INSTITUTO TECNOLGICO DE TAPACHULA

GRUPO H

QUMICA ANALTICA

INGENIERA QUMICA

LABORATORIO GENERAL.

MESA 4

PRESENTAN:
Barredo Robledo Juan Carlos.
Oscar.
De la Rosa Rodrguez Frida Eliza.
Hernndez Arguello Cindy Guliana.
Hernndez Gonzlez Juan de Dios.
Mazariegos Hidalgo Carolina.

REPORTE No. 9

ANLISIS DE AGUA DE POZO.

DOCENTE:

I.Q. Miriel Orella Mndez.

REALIZACIN ENTREGA:

12, 16 Y 19 DE MAYO DEL 2017 23 DE MAYO DEL 2017

NDICE.

1
 1. Introduccin.

En el presente reporte de prctica, se determinarn cloruros, alcalinidad, acidez y

dureza contenidos en una muestra de agua de pozo, aplicando y siguiendo
adecuadamente las normas oficiales de calidad del agua.

Calidad del agua se refiere a las caractersticas qumicas, fsicas, biolgicas y

radiolgicas del agua. Es una medida de la condicin del agua en relacin con los
requisitos de una o ms especies biticas o a cualquier necesidad humana o
propsito. Se utiliza con mayor frecuencia por referencia a un conjunto de normas
contra los cuales puede evaluarse el cumplimiento. Los estndares ms comunes
utilizados para evaluar la calidad del agua se relacionan con la salud de los
ecosistemas, seguridad de contacto humano y agua potable.

En las ltimas dcadas la preocupacin por el manejo de los recursos naturales ha

unido a gobiernos y entidades mundiales, en bsqueda de su uso racional y un
desarrollo que no ponga en riesgo la supervivencia en el planeta. Organizaciones
como la OMS y la OPS han realizado importantes planes de investigacin para
orientar sobre las consecuencias que, sobre la salud humana, puede traer la
contaminacin de los recursos tanto del aire como de los suelos y especialmente
del agua.

La importancia del presente trabajo es que estos mtodos sean confiables y para
abrir las puertas a nuevos anlisis ya que el mtodo se va a encontrar
estandarizado y validado.

Este estudio es importante para la formacin como profesional, debido a que

permite adquirir y desarrollar habilidades en el manejo del de las tcnicas
aprendidas que a futuro sern de gran valor en el campo laboral.

La acidez y alcalinidad responden a la forma de clasificar la reaccin de cualquier

elemento, sobre todo en medios lquidos. El grado de acidez o alcalinidad se mide
a travs de una escala de pH (potencial de hidrgeno), que va del extremo cido (0)
a 14, extremo alcalino, y en el centro est el 7, el valor neutro. Eso no quiere decir

2
que lo cido sea malo y lo alcalino sea bueno, dado que ambos de necesitan y se
complementan.

2. Objetivo General.

Determinar cloruros, acidez, alcalinidad y dureza presentes en la muestra de agua

de pozo, siguiendo adecuadamente las instrucciones de las normas oficiales de
calidad.

3. Objetivos Especficos.
Determinar los anlisis correspondientes utilizando las normas oficiales de
calidad.
Preparar sin margen de error, las disoluciones e indicadores pertinentes.
Adquirir conocimientos sobre el anlisis de aguas.
4. Marco Terico.

Definicin de cloruros.

Los cloruros son compuestos que llevan un tomo de cloro en estado de oxidacin
formal -1. Por lo tanto, corresponden al estado de oxidacin ms bajo de este
elemento ya que tiene completada la capa de valencia con ocho electrones.

Determinacin de cloruros presentes en el agua.

Las aguas naturales tienen contenidos muy variables en cloruros dependiendo de

las caractersticas de los terrenos que atraviesen, pero, en cualquier caso, esta
cantidad siempre es menor que las que se encuentran en las aguas residuales, ya
que el ClNa es comn en la dieta y pasa inalterado a travs del aparato digestivo.

El aumento en cloruros de un agua puede tener orgenes diversos. Si se trata de

una zona costera puede deberse a infiltraciones de agua del mar. En el caso de una
zona rida el aumento de cloruros en un agua se debe al lavado de los suelos
producido por fuertes lluvias. En ltimo caso, el aumento de cloruros puede deberse
a la contaminacin del agua por aguas residuales.

3
Los contenidos en cloruros de las aguas naturales no suelen sobrepasar los 50-60
mg/l. El contenido en cloruros no suele plantear problemas de potabilidad a las
aguas de consumo. Un contenido elevado de cloruros puede daar las
conducciones y estructuras metlicas y perjudicar el crecimiento vegetal.

La reglamentacin tcnico-sanitaria espaola establece como valor orientador de

calidad 250 mg/l de Cl y, como lmite mximo tolerable, 350 mg/l de Cl, ya que no
representan en un agua de consumo humano ms inconvenientes que el gusto
desagradable del agua.

La determinacin de cloruros puede hacerse mediante tres mtodos.

El mtodo argentomtrico o volumtrico es recomendable para agua con

concentraciones entre 1,5 y 100 mg/l de cloruros.

Este mtodo es aplicable para la determinacin de cloruros en aguas potables o

superficiales, siempre que no tengan excesivo color o turbidez. Se basa en el
mtodo de Mohr. Sobre una muestra ligeramente alcalina, con pH entre 7 y 10, se
aade disolucin de AgNO3 valorante, y disolucin indicadora K2CrO4. Los Cl-
precipitan con el in Ag+ formando un compuesto muy insoluble de color blanco.
Cuando todo el producto ha precipitado, se forma el cromato de plata, de color rojo
ladrillo, que es menos insoluble que el anterior y nos seala el fin de la valoracin.

Definicin de alcalinidad.

La alcalinidad o basicidad del agua se puede definir como una medida de su

capacidad para neutralizar cidos.1 En las aguas naturales, esta propiedad se debe

4
principalmente a la presencia de ciertas sales de cidos dbiles, aunque tambin
puede contribuir la presencia de bases dbiles y fuertes.

En general, en las aguas naturales, los compuestos que ms contribuyen a la

alcalinidad son los bicarbonatos, puesto que se forman fcilmente por la accin del
dixido de carbono atmosfrico sobre los materiales constitutivos de los suelos en
presencia de agua, a travs de la siguiente reaccin:

CO2 + CaCO3 + H2O Ca2+ + 2HCO3-

Determinacin de la alcalinidad presente en el agua.

La determinacin cuantitativa de la alcalinidad del agua se logra fcilmente por

titulacin con una solucin de cido sulfrico de normalidad conocida y utilizando
fenolftalena y verde de bromocresol como indicadores, dependiendo esto del pH
inicial de la muestra en anlisis. Habitualmente, el contenido de alcalinidad se
expresa en mg/l (miligramos por litro) o ppm (partes por milln) de carbonato de
calcio (CaCO3).

La determinacin de la alcalinidad reviste suma importancia en los procesos de

potabilizacin del agua ya que la eficiencia del proceso de coagulacin depende
fuertemente de este parmetro; asimismo, en el antiguo proceso de ablandamiento
qumico del agua la medida de la alcalinidad es fundamental para determinar las
cantidades necesarias de cal y carbonato de sodio para lograr la precipitacin de
las sales de calcio y magnesio.

Definicin de acidez.

La acidez de un agua es su capacidad cuantitativa para reaccionar con una base

fuerte hasta un pH designado. Por tanto, su valor puede variar significativamente
con el pH final utilizado en la valoracin. Se puede deber a la presencia entre otros,
de dixido de carbono no combinado, de cidos minerales o de sales de cidos
fuertes y bases dbiles. En muchas aguas naturales, que se usan para propsitos

5
potables, existe un equilibrio entre carbonato, bicarbonato y dixido de carbono. Los
contaminantes cidos que entran a los abastecimientos de aguas en cantidad
suficiente, pueden alterar el equilibrio carbonato - bicarbonato - dixido de carbono
y se pueden estimar por titulacin con un lcali valorado a los virajes de pH de 3.7
y 8.3. Los iones hidrogeniones presentes en una muestra de agua como resultado
de la disociacin o hidrlisis de los solutos reaccionan a la adicin de un lcali
estndar. Idealmente, el punto final es el punto de equivalencia estequiometria para
la neutralizacin de todos los cidos presentes. En la titulacin de una especie cida
el punto final ms exacto se obtiene a partir del punto de inflexin de una curva de
titulacin, aunque para las titulaciones rutinarias de acidez, se puede utilizar como
punto final el cambio de color de un indicador.

Determinacin de acidez en el agua.

El mtodo es aplicable para mediciones rpidas y de control rutinario de la acidez

en aguas tratadas, aguas de proceso y aguas crudas, as como a aguas residuales
industriales o urbanas, aunque en estos dos casos si se sospecha la presencia de
iones metlicos hidrolizables y/o formas reducidas de cationes polivalentes, se debe
realizar un tratamiento previo de oxidacin con H2O2.

En la titulacin de una especie cida el punto final ms exacto se obtiene a partir

del punto de inflexin de una curva de titulacin, aunque para las titulaciones
rutinarias de acidez, se puede utilizar como punto final el cambio de color de un
indicador.

Definicin de dureza.

En qumica, el agua calcrea o agua dura por contraposicin al agua blanda es

aquella que contiene un alto nivel de minerales, en particular sales de magnesio y
calcio.1 A veces se da como lmite para denominar a un agua como dura una dureza
superior a 120 mg CaCO3/L.

La dureza del agua se expresa normalmente como cantidad equivalente de

carbonato de calcio (aunque propiamente esta sal no se encuentre en el agua) y se
6
calcula, genricamente, a partir de la suma de las concentraciones de calcio y
magnesio existentes (miligramos) por cada litro de agua; que puede expresarse en
concentracin de CaCO3. Es decir:

Dureza (mg/l de CaCO3) = 2,50 [Ca++] + 4,116 [Mg++]. Donde:

[Ca++]: Concentracin de in Ca++ expresado en mg/l.

[Mg++]: Concentracin de in Mg++ expresado en mg/l.

Determinacin de dureza en el agua.

La estandarizacin del EDTA (sal disdica) se hace de la siguiente manera:

Colocar 5 ml de solucin de CaCl2 en un matraz Erlenmayer de 125 ml, se aaden

5 gotas de solucin buffer de pH 10 y 3 gotas de indicador de Eriocromo negro T,
aparece un color prpura en presencia de iones de calcio y magnesio, y se procede
a titular con la solucin de EDTA cuya normalidad se desea conocer, se termina
hasta la aparicin de un color azl.

La Normalidad del EDTA se calcula as:

V1 x N1

N2 = --------------

V2

Dnde:

N2 = Normalidad del EDTA

V1 = ml de solucin de CaCl2

7
N1 = normalidad de la solucin de CaCl2 V2 = ml gastados de EDTA

5. Material.
Matraces Erlenmeyer
Matraces aforados
Jeringa
Manguera
Gotero
Pipetas
Pizeta
Mechero
Tela de asbesto
Bureta
Vasos de precipitado
Vidrios de reloj
Cuchara
Soporte Universal
Pinzas para bureta
Embudo
Soporte universal
Balanza Analitica.

6. Reactivos y Formulas.

REACTIVOS FORMULAS

Cloruros

Nitrato de plata (AgNO3)

8
 Cloruro de sodio (NaCl)
Cromato de potasio (K 2CrO4)
Hidrxido de sodio (NaOH)

Dureza

EDTA (C 10H16N2O8)
Hidrxido de sodio (NaOH)
Solucin buffer
Murexida (C 8H8N6O6 )
Cloruro de potasio (KCl)
cido clorhdrico (HCl)
Indicador negro de eriocromo T (C20H12N3O7SNa )
Cloruro de sodio (NaCl)

Alcalinidad

cido sulfrico ( H2SO4 )

Indicador Naranja de metilo (C14H14N3NaO3S)
Biftalato de potasio (KHC8H4O4)
Carbonato de sodio anhidro (Na2CO3)
cido clorhdrico (HCl)

Acidez

Fenolftalena (C20H14O4 )
Hidrxido de sodio (NaOH)

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 7. Metodologa.

En esta parte solo se incluir la metodologa completa (desde preparacin de

disoluciones hasta el procedimiento para el anlisis) para la determinacin de
cloruros ya que fue la que en nuestro caso se realiz todo, los dems casos solo se
incluye el procedimiento para la determinacin del anlisis, incluyendo la
metodologa para la preparacin de disoluciones en anexos.

Determinacin de Cloruros.-

- Preparacin de Disoluciones.

1. Disolucin indicadora de cromato de potasio: Pesar aproximadamente y con

precisin 50,0 g de cromato de potasio y disolver en 500 ml de agua y aadir
disolucin patrn de nitrato de plata hasta que se produzca un precipitado
rojo claro. Proteger la disolucin de la luz y dejar estabilizar durante 24 h
despus de la adicin de la disolucin de nitrato de plata. Filtrar la disolucin
para remover el precipitado y aforar a 1 L con agua.
2. Disolucin estndar de nitrato de plata (0,014N): Moler aproximadamente
5,0 g de cristales de nitrato de plata y secar a 100C durante 2 h. Pesar
aproximadamente y con precisin 2,4 g de los cristales pulverizados de
nitrato de plata disolverlos en aproximadamente 1 L. Valorar contra la
disolucin patrn de cloruro de sodio 0,014N.
3. Disolucin patrn de cloruro de sodio (0,014N): Secar aproximadamente 3,0
g de cloruro de sodio a 140C. Pesar aproximadamente y con precisin 824,1
mg de la sal seca disolver en agua y aforar a 1 L en un matraz volumtrico.
Se acepta el uso de patrn certificado.

Procedimiento

1. Utilizar un volumen de muestra de 100 ml. Ajustar el pH entre 7 y 10 utilizando

las disoluciones de hidrxido de sodio (0,1N) y/o cido sulfrico (0,1N).
2. Si la muestra tiene mucho color, aadir de 3 ml a 5 ml de la suspensin de
hidrxido de aluminio antes de acondicionar. Mezclar, dejar sedimentar y filtrar
con papel filtro cualitativo.

10
 3. A 100 ml de muestra acondicionada, adicionar 1 ml de disolucin indicadora
de cromato de potasio. Valorar con la disolucin patrn de nitrato de plata
hasta el vire de amarillo a naranja rojizo, manteniendo un criterio constante en
el punto final.

Determinacin de Alcalinidad.

Procedimiento.

1. Transferir 100 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 ml.

2. Adicionar 2 gotas de disolucin indicadora de fenolftalena.
3. Titular con la disolucin valorada de cido (0,02 N) hasta el vire de la
fenolftalena (de rosa a incoloro) registrar los mililitros gastados (alcalinidad
a la fenolftalena). Adicionar 2 gotas de la disolucin indicadora de naranja
de metilo
4. Continuar con la titulacin hasta alcanzar el vire del naranja de metilo. (De
canela a amarillo), alcalinidad total.
5. Registrar los volmenes para ambos puntos finales.
6. Calcular la alcalinidad, tomando en cuenta el vire de los indicadores.

Determinacin de Acidez.

Procedimiento

1. Transferir 100 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 ml.

2. Adicionar 2 gotas de disolucin indicadora de fenolftalena e introducir la
barra magntica. Titular con disolucin de hidrxido de sodio valorada
hasta el vire del indicador (de incoloro a rosa), registrar el volumen empleado
en la titulacin (acidez total).
3. Transferir 100 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 ml.

11
 4. Adicionar 2 gotas de disolucin indicadora de naranja de metilo e introducir
la barra magntica. Iniciar la agitacin y titular con disolucin de hidrxido de
sodio valorada hasta el vire del indicador, registrar el volumen empleado en
la titulacin. Calcular la acidez, tomando en cuenta el vire del indicador (de
amarillo a canela) (acidez al anaranjado de metilo).

Determinacin de Dureza.

Procedimiento.

1. Colocar 50 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 ml.

2. Aadir 1 ml o 2 ml de disolucin amortiguadora .Generalmente un ml es
suficiente para alcanzar un pH de 10,0 a 10,1.
3. Aadir una cantidad adecuada (0,2 g) del indicador eriocromo negro. La
muestra debe tomar un color vino rojizo.
4. Titular con la disolucin de EDTA 0,01 M agitando continuamente hasta que
desaparezcan los ltimos matices rojizos. Aadir las ltimas gotas con
intervalos de 3 a 5 segundos. En el punto final la muestra cambia de color
rojizo a azul.

8. Desarrollo.

Etapa 1.

El primer punto y fundamental a realizar para el anlisis de agua es la recoleccin

de la muestra, esta fue recolectada horas antes del inicio del anlisis y la cantidad
fue un litro.

Ya en laboratorio, despus de haber ledo las normas para la determinacin de

aguas pudimos notar que sera necesario guardar la muestra a refrigeracin.
Aunque antes de eso se hizo la medicin de pH de la muestra la cual fue de 7.

Se procedi a sacar los materiales pertinentes para poder realizar dicho anlisis.

12
Procediendo as a la elaboracin de las disoluciones, los cuales por falta de tiempo
sera casi imposible que realizramos todos para cada una de los anlisis que se
llevaran a cabo. Por lo que se dividi la elaboracin. (ver anexos pag 25)

Las disoluciones que preparamos fueron para la determinacin de cloruros, las

cuales se describen a continuacin.

Disolucin indicadora de cromato de potasio: Se pesaron 10 gramos de

cromato de potasio y se disolvieron en 100 ml de agua (la cual se cometi el
error de hacerlo con agua de pozo debido a ciertas confusiones para
desarrollar la experimentacin). Y se aadi una disolucin patrn de nitrato
de plata hasta que se produjo un precipitado rojo claro. Esta se protegi de
la luz envolviendo el matraz con papel aluminio. Dejndola estabilizar hasta
la segunda etapa para su posterior filtrado (ver etapa 2 pag 14)
Disolucin estndar de nitrato de plata (0.014 N): Debido a ciertos lmites en
el laboratorio, se omitieron unos pasos los cuales no afectaran a la
disolucin, por lo cual se realiz solo lo siguiente: Se pesaron 2.4 gramos de
cristales de nitrato de plata y se disolvieron en cierta cantidad de agua
destilada hasta su disolucin completa, aforndolo al final a 1 litro; el cual se
debi proteger de la luz hacindole un recubrimiento con papel aluminio.
Dicha disolucin se llevo a una valoracin contra la disolucin patrn de
cloruro de sodio 0.014 N.
La valoracin de se llev a cabo de la siguiente manera.

Datos Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3

Ml de NaCl 100 ml 100 ml 100 ml
Concentracin NaCl 0.0014 N 0.0014 N 0.0014 N
Ml de AgNO3 gastados 8.4 ml 8.2 ml 8.6 ml
Concentracin real de AgNO3 0.0166 N 0.0170 N 0.0162 N
Concentracin promedio de
AgNO3 0.0166 N

Tabla 1. Datos de titulacin de concentracin real de AgNO 3.

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 Disolucin patrn de cloruro de sodio (0.014 N): Se pesaron 0.8241 gramos
de cloruro de sodio y se disolvi en agua destilada, aforando a 1 litro en un
matraz volumtrico.

Dado que el tiempo en el que se realizaron las disoluciones fue demasiado, debido
a imprevistos como los recipientes para guardar las disoluciones se continuo en una
segunda etapa a los cuatro das siguientes.

Etapa 2.

Para la segunda etapa lo nico que nos faltaba realizar era la filtracin de la
disolucin indicadora de cromato de potasio. La cual al ya tener varios das de
dejarla estabilizar se filtr sin ningn problema.

Con lo cual se pudo empezar el anlisis de nuestra agua.

Determinacin de cloruros.-

De acuerdo a la norma (DETERMINACIN DE CLORUROS TOTALES EN AGUAS

NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS - MTODO DE PRUEBA (CANCELA A
LA NMX-AA-073-1981)) se realiz el siguiente procedimiento:

Se realiz la valoracin de la muestra de la siguiente manera, a 100 ml de

muestra se le adiciono 1 ml de disolucin indicadora de cromato de potasio,
valorndolo con la disolucin patrn de nitrato de plata hasta que el vire paso
de amarillo a naranja rojizo, donde se mantuvo un criterio constante en el
punto final.
Se llevaron a cabo dos muestras ms anotando los resultados obtenidos.
Seguido de una valoracin blanco, el cual consisti en tomar 100 ml de agua
destilada y valorarla al igual con la solucin patrn de nitrato de plata el cual
tambin se anot el resultado obtenido.

14
 Determinacin de acidez.-

De acuerdo a la norma (DETERMINACIN DE ACIDEZ Y ALCALINIDAD EN AGUAS

NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS - MTODO DE PRUEBA (CANCELA A
LA NMX-AA-036-1980)) se realiz el siguiente procedimiento:

Se transfiri en tres matraces Erlenmeyer 100 ml de muestra en cada uno y

se adicionaron 2 gotas de la disolucin indicadora de fenolftalena a las
cuales se les midi el pH, despus se valor con la disolucin de hidrxido
de sodio hasta que el cambio de viraje pas de ser incoloro a un rosa. Se
anot los resultados obtenidos.

Etapa 3.

Debido al poco tiempo en el laboratorio fue necesario dejar nuestra muestra de agua
recolectada nuevamente en refrigeracin para continuar el anlisis en una tercera y
ltima etapa a los 3 das despus. En esta se realizaron los dos ltimos anlisis
(dureza y alcalinidad) de la siguiente manera:

Determinacin de dureza.-

De acuerdo a la norma (DETERMINACIN DE DUREZA TOTAL EN AGUAS NATURALES,

RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS - MTODO DE PRUEBA (CANCELA A LA NMX-AA072-
1981)) se realiz el siguiente procedimiento:

Se colocaron 100 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer. Aadiendo 2 ml

de disolucin amortiguadora, seguido de esto se tom el pH para verificar
que se haya llegado al deseado el cual sera de 10.
Teniendo esto, se pesaron 0.2 gramos dl indicador eriocromo negro T, el cual
provocara un color vino rojizo en nuestra muestra.
Con eso ya se pudo proseguir a la titulacin con la solucin EDTA hasta llegar
al cambio de viraje a un color azul.
Se realizaron dos muestras ms y un blanco; anotando los resultados
obtenidos.

15
 Determinacin de alcalinidad.-

De acuerdo a la norma (DETERMINACIN DE ACIDEZ Y ALCALINIDAD EN AGUAS

NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS - MTODO DE PRUEBA (CANCELA A
LA NMX-AA-036-1980)) se realiz el siguiente procedimiento:

Se transfiri 100 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer. Se adicionaron 2

gotas de la disolucin indicadora de naranja de metilo. Seguido de esto se
procedi a la titulacin con el cido sulfrico hasta el cambio de color en el
viraje de canela a amarillo. Se realizaron dos muestras ms. Anotando los
resultados obtenidos.
9. Observaciones.

10. Clculos.

En la experimentacin de anlisis de agua de pozo se realizaron los siguientes

clculos:

Para la concentracin real del nitrato de plata se elaboraron los siguientes clculos:

Primero se calcula la concentracin real del cloruro de sodio:

Normalidad del cloruro de sodio= (10ml) (0.014 N) = 0.0014 N

(100 ml)

16
 Calcular la normalidad real del AgNO3

NaCl AgNO3

V1 x N1 = V1xN2

V1xN1
N2= ---------
V2
Donde:

V1 = Volumen de la solucin de NaCl

N1 = Normalidad de la solucin de NaCl
V2 = Volumen de la solucin de AgNO3 gastado en la titulacin
N2 = Normalidad de la solucin de AgNO3

Muestra 1:

100 ml x 0.014 N
N2= ------------------------ = 0.0166 N
8.4 ml

Muestra 2:

100 ml x 0.014 N
N2= ------------------------ = 0.0170 N
8.2 ml

17
Muestra 3:
100 ml x 0.014 N
N2= ------------------------ = 0.0162 N
8.6 ml

A todos estos resultados se les saco un promedio para determinar finalmente la

concentracin real del nitrato de plata:

Concentracin real de AgNO3= (0.0166N+0.0170N+0.0162N)/ 3= 0.0166 N

Ahora se procede a realizar los clculos de los anlisis con los resultados obtenidos:

Clculos para determinar cloruros:

Los cloruros en nuestra muestra se calcularon de la siguiente manera:

Primero se determin un promedio de las titulaciones realizadas.

Titulacin promedio = (3.9 ml+ 3.9 ml+ 4.0 ml)/ 3= 3.93 ml gastados de AgNO 3

Calcular la concentracin de iones Cloruro en la muestra original, en mg/L como

sigue:

Cl- mg /L = [(A - B)x N x 35,450]/ ml de muestra

18
Donde:

A son los ml de disolucin de nitrato de plata gastados en la valoracin de la

muestra.

B son los ml de disolucin de nitrato de plata gastados en la valoracin del blanco.

N es la normalidad del nitrato de plata.

Cl- mg /L = [(A - B) x N x 35,450]/ ml de muestra

Cl- mg /L = [(3.93 1.1) x 0.0166 N x 35,450]/ 100 ml

Cl- mg /L = 0.0166

Clculos para determinar alcalinidad:

Para determinar la alcalinidad se realiz lo siguiente:

Se determin la titulacin promedio.

Titulacion promedio= (10 ml + 9.5 ml + 9.8 ml) / 3 = 9.766 ml gastados de HSO4

Se calcula la alcalinidad total como CaCO3 en mg /L, mediante la siguiente

frmula:

Alcalinidad total como CaCO3 en mg /L = AxN (50)(1 000)

19
 100

Donde:

A es el volumen total gastado de cido en la titulacin al vire del anaranjado de

metilo en ml.

N es la normalidad de la disolucin de cido.

100 es el volumen de la muestra en ml.

50 es el factor para convertir eq/L a mg CaCO3/L.

1 000 es el factor para convertir ml a L.

Alcalinidad total como CaCO3 en mg /L = (9.766) (0.0213311) (50) (1 000)

100

= 104.154

Clculos para determinar acidez:

Se realiz el promedio de las titulaciones:

Titulacin promedio: (3.8 ml + 3.7 ml + 3.9 ml) / 3 = 3.8 ml gastados de NaOH.

Calculando la acidez total como CaCO3 en mg /L mediante la siguiente frmula:

Acidez total como CaCO3 en mg /L = (A x B) (50) (1 000)

100

Donde:

20
100 es el volumen de la muestra en ml.

A es el volumen de NaOH utilizado al vire de la fenolftalena.

B es la normalidad de la disolucin de NaOH.

50 es el factor para convertir eq/L a mg CaCO3/L.

1 000 es el factor para convertir ml a L.

Acidez total como CaCO3 en mg /L = ((3.8 ml) (0.017 N)) (50) (1 000)

100

= 32.3

Clculos para determinar la dureza:

Realizando el promedio de las titulaciones:

Titulacin promedio= (8.7 ml + 8.1 ml + 8.1 ml) / 3 = 8.3 ml gastados de EDTA.

Se calculo la dureza total como se indica en la siguiente ecuacin:

Dureza total expresada como CaCO3 (mg/L) = (A-B) x C x 1,000

Donde:

A son los ml de EDTA gastados en la titulacin en la muestra.

B son los ml de EDTA gastados en la titulacin en el blanco (si fue utilizado).

C son los mg de CaCO3 equivalentes a 1 ml de EDTA.

D son los ml de muestra.

21
 Dureza total expresada como CaCO3 (mg/L) = (8.3 ml 0.9 ml) x 18.656 x 1,000

100 ml

= 1380.544

11. Resultados.

Mediante la elaboracin del anlisis de agua se llegaron a los siguientes resultados:

Determinacin de cloruros.-

Datos Matraz 1 Matraz 2 Matraz 3 Blanco

ml de AgNO3 3.9 ml 3.9 ml 4.0 ml 1.1 ml
Titulacin
promedio de 3.93 ml
matraces.

Cloruros en la muestra 0.1665 Cl mg/L

Determinacin de alcalinidad.-

Datos Matraz 1 Matraz 2 Matraz 3

ml de HSO4 10 ml 9.5 ml 9.8 ml

22
 Titulacin
promedio de 9.766 ml
matraces.

Alcalinidad CaCO3 en mg/L 104.154

Determinacin de acidez.-

Datos Matraz 1 Matraz 2 Matraz 3

ml de NaOH 3.8 ml 3.7 ml 3.9 ml
Titulacin
promedio de 3.8 ml
matraces.

Acidez CaCO3 en mg/L 32.3

Determinacin de dureza.-

Datos Matraz 1 Matraz 2 Matraz 3 Blanco

ml de EDTA 8.7 ml 8.1 ml 8.1 ml 0.9 ml
Titulacin
promedio de 8.3 ml
matraces.

Dureza CaCO3 mg/L 1380.544 mg/L

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 12. Reacciones Quimicas.

Cloruros

Ag+ + K2CrO4 Ag2CrO4

Dureza

Ca2+ + HY3- CaY2- + H+ (HY3- = especie EDTA que predomina)

Alcalinidad Y Acidez

H+ + OH- H2O (En alcalinidad los iones H+ del cido reaccionan con los iones OH-
de la muestra)

OH- + H+ H2O (En acidez los iones OH- de la base reaccionan con los iones H+
de la muestra)

13. Conclusiones.
14. Referencias Bibliogrficas.
15. Anexos.

Se agregan las metodologas para la preparacin de disoluciones para los dems

anlisis:

Dureza

Preparacin de Disoluciones

1. Disolucin amortiguadora: Pesar aproximadamente y con precisin 16,9

g de cloruro de amonio) y disolver en 143 ml de amoniaco concentrado.

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 Aadir aproximadamente 1,25 g de sal de magnesio de EDTA y diluir
hasta 250 ml con agua.

Si no se dispone de sal de magnesio de EDTA, mezclar, aproximadamente

1,179 g de sal disdica de cido etilendiaminotetraactico dihidratado y 0,780
g de sulfato de magnesio heptahidratado o 0,644 g de cloruro de magnesio
hexahidratado, diluir a 50 ml con agua.

Conservar la disolucin amortiguadora en un recipiente plstico o de vidrio; se

debe desechar la disolucin cuando haya transcurrido ms de un mes de su
fecha de preparacin o cuando al aadirse 1 ml o 2 ml a la muestra, sta no
pueda producir un pH de 10,0 0,1. Tapar hermticamente para evitar
prdidas de amoniaco o adsorcin de dixido de carbono (CO2).

2. Indicador negro de eriocromo T: Pesar aproximadamente y con precisin 0,5

g de indicador negro de eriocromo y agregar 100 g de Cloruro de sodio y
triturar en el mortero hasta formar una mezcla homognea. Guardar en un
frasco color mbar. Esta mezcla se conserva en buenas condiciones para su
uso durante un ao.
3. Indicador Rojo de Metilo: Pesar aproximadamente y con precisin 0,1 g de la
sal de sodio del rojo de metilo y aforar a 100 ml con agua.
4. Disolucin de EDTA (aproximadamente 0,01 M): Pesar aproximadamente y
con precisin 3,723 g de sal disdica del cido etilendiaminotetraactico
dihidratada; disolver en agua y diluir a 1L. Valorar con una disolucin de
carbonato de calcio.
5. Disolucin de carbonato de calcio (1mg/ml): Pesar aproximadamente y con
precisin 1,0 g de carbonato de calcio (patrn primario o reactivo especial bajo
en metales pesados, lcalis y magnesio) en un matraz Erlenmeyer de 500 ml.
Colocar un embudo en el cuello del matraz y aadir poco a poco el cido
clorhdrico (1:1) hasta la disolucin total del carbonato de calcio. Aadir 200
ml de agua y llevar a ebullicin durante unos minutos para eliminar el CO 2.
Enfriar, aadir unas gotas de indicador rojo de metilo y ajustar al color naranja
intermedio por adicin de amoniaco 3N o cido clorhdrico (1:1), segn se

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 requiera. Transferir a un matraz y aforar a 1L con agua (1 ml = 1,0 mg de
CaCO3).
6. Disolucin de hidrxido de sodio (NaOH) (aproximadamente 0,1 N): Pesar
aproximadamente 4 g de hidrxido de sodio y diluir a 1L
7. Disolucin de cido clorhdrico (1:1): Tomar 100 ml de cido clorhdrico y
diluya en 100 ml de agua

Acidez Y Alcalinidad
Preparacin de disoluciones.
1. Disolucin de cido sulfrico o cido clorhdrico (0,1 N): Diluir 8,3 ml de cido
clorhdrico concentrado o 2,8 ml de cido sulfrico concentrado en 1L con
agua libre de CO2.
2. Disolucin de cido sulfrico o clorhdrico (0,02 N): Diluir 200 ml de cido
clorhdrico o cido sulfrico 0,1 N a 1 L de agua.
3. Disolucin de hidrxido de sodio (0,1 N): Pesar aproximadamente y con
precisin 4,0 g de hidrxido de sodio disolver y diluir a 1 L con agua.
4. Disolucin de hidrxido de sodio (0,02 N): Transferir 200 ml de la solucin de
NaOH 0,1 N a un matraz volumtrico de 1L. Diluir a 1L con agua.
5. Disolucin de Tiosulfato de sodio pentahidratado (0,1 M): Pesar
aproximadamente y con precisin 25,0 g de Tiosulfato de sodio y diluir a 1 L
con agua (agregar 5 ml de cloroformo como preservador).
6. Disolucin indicadora de naranja de metilo: Pesar aproximadamente y con
precisin 0,5 g del colorante naranja de metilo y aforar a 1L con agua. Filtrar
la disolucin fra para remover cualquier precipitado que se forme. O bien,
pesar aproximadamente y con precisin 0,5 g de la sal de sodio y diluir a 1 L
con agua, si es necesario filtrar cuando est fra la disolucin.
7. Disolucin indicadora de fenolftalena: Pesar aproximadamente y con
precisin 5,0 g de fenolftalena y disolver en 500 ml de etanol, aadir 500 ml
de agua con agitacin constante. Filtrar si hay formacin de precipitado.

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Se anexa cuadro comparativo con los resultados de los anlisis de las dems
mesas.

Cloruros Alcalinidad Acidez Dureza

Mesa 1 mg mg mg mg
9.023 31.995 28.1192 18.656
L L L L
Mesa 2 mg mg mg mg
48.8226 189.330 60.4564 124.3753
L L L L
Mesa 3 mg mg mg mg
0.03766 350.5723 26.6 227.0233
L L L L
Mesa 4 mg mg mg mg
0.1665 104.54 33.3 1380.544
L L L L

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