SOLUCIONES TITULACIN

1. OBJETIVO
Al finalizar de la prctica el estudiante:

Realizar clculos qumicos para preparar soluciones de diferentes

concentraciones.
Corregir concentraciones de las soluciones preparadas mediante la valoracin de
estndares primarios.
Visualizara los efectos de indicadores en la titulacin de soluciones.

2. MARCO TEORICO
La titulacin o valoracin mediante anlisis volumtrico es un procedimiento que se basa
en la adicin de una solucin concentrada conocida a la cual se le llama solucin titulante,
qumicamente equivalente a la solucin cuya concentracin se va a determinar. La adicin
de la solucin titulante se efecta hasta alcanzar el punto de equivalencia, el cual se
puede detectar con ayuda de un pH-metro (titulacin potenciomtrica), o por el cambio de
color que experimenta un indicador adecuado que se ha aadido a la solucin titulada
(titulacin colorimtrica). La reaccin puede ser cido-base, oxidacin-reduccin, etc.
Como solamente nos ocuparemos de titulacin cido-base, recordemos que un cido es
una sustancia que en solucin libera iones hidronio (H+), y una base es una sustancia que
libera iones hidroxilo (OH-). En el momento en que se agota un cido o una base, se ha
llegado a la neutralizacin.

3. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS

3.1 Equipos y Materiales
Balanza
Pipeta
Pro-pipeta
Pizeta
Vidrio de reloj
Vaso precipitado 250ml
Esptula
Matraz aforado 100ml
Matraz Erlenmeyer 250ml
Varilla de vidrio
Bureta
Soporte universal
Cola de zorro

3.2 Reactivos
HCl concentrado
Carbonato de sodio Na2CO3
 Anaranjado de metilo

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1.- Preparacin y estandarizacin de una solucin 0,1 N de HCl a partir de HCl
concentrado.
1. Medir la cantidad requerida de HCl concentrado para preparar 200ml de solucin
0,1 N.

2. Vierta la cantidad de cido a un vaso precipitado de 250ml que contenga 50ml de

agua, vierta con cuidado por las paredes del vaso lentamente.
3. Pase toda la solucin al matraz aforado de 100ml, lavar varias veces con
proporciones de agua y agregue al matraz.
4. Completar la solucin con agua destilada hasta el aforo y homogenice
convenientemente.
5. Proceder a la valoracin.
2.- Estandarizacin de la solucin de HCl 0,1N (titulacin) con Na2CO3 anhidro.
1. Pesar en vidrio de reloj aproximadamente 0,1g de Na2CO3 que ser utilizado
como estndar primario.
2. Pasar rpidamente a un matraz Erlenmeyer y disolver en 50ml de agua, agregar 3
gotas del indicador anaranjado de metilo, anotar el color.
3. Cargar en la bureta la solucin de HCl preparada.
4. Iniciar la titulacin abriendo la llave de paso de la bureta con la mano izquierda y
agitando suavemente con la mano derecha. Evitar salpicaduras de la solucin y
salida muy violenta del cido.

5. La titulacin concluye
cuando el indicador
cambia de color
 (anaranjado o dbilmente rosado) en ese instante cerrar la llave de paso y leer el
volumen de cido gastado.

6. Calcular la normalidad exacta de la solucin.

5. MEDICIN, CLCULOS Y RESULTADOS

1.- HCl
200ml=0,2 L
0,2L1mol/1 L36,5g/1mol1ml/1,19g=0,61ml
VHCL=0,61ml
N=0,1N
2.-Na2CO3
PM=106gr/mol Na2CO3 M Na2CO3=0,1g
VHCl inicial=50ml VHCl gastado=46ml
0,1g Na2CO31 mol Na2CO3/106gr Na2CO32 eq/1mol Na2CO3=0,00188 eq
N1V1=N2V2
N2=N1V1/V2
N2=0,1N200ml/50ml=0,4 N terico
N2=0,1N200ml/46ml=0,43 N experimental
%R=(Nt-Nexp/Nt)100
%R=(0,4-0,43/0,4)100=7,5%

6. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
Se debe agregar 3 gotas de anaranjado de metilo como indicador.
Al agregar anaranjado de metilo a la solucin de Na2CO3 se obtuvo un color
amarrillo.
Se obtiene un color anaranjado al mezclar la solucin de Na2CO3 con HCl.
 El volumen necesario para obtener el cambio de color fue de 46ml de HCl.
Todas las mediciones son necesarias llevarlas a cabo con la pipeta, ya que con el
uso de las mismas, disminuiremos el grado de error en las mediciones de las
soluciones, por lo tanto habr un grado de incertidumbre menor.
Para llevar a cabo una titulacin correcta, es necesario seguir el mtodo para
evitar errores, ya que eso es un factor determinante en los resultados obtenidos.
Es inevitable cometer errores indeterminados en este tipo de experiencias, sin
embargo, aunque este tipo de errores no se pueden controlar, se pueden
compensar entre s.
La reaccin es rpida y se distingui el punto final de la titulacin mediante la
presencia del cambio de color a naranja plido.
La titulacin volumtrica es un excelente mtodo de anlisis cuantitativo, sin
embargo es un procedimiento delicado que se puede ver afectado seriamente por
el ms mnimo error.

7. CUESTIONARIO
7.1 Que es un patrn primario.
Un patrn primario tambin llamado estndar primario es una sustancia utilizada en
qumica como referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin.
Usualmente son slidos que cumplen con las siguientes caractersticas:

Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y

elementos que lo componen, lo cual servir para hacer los clculos
estequiomtricos respectivos.
Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin se debe utilizar un
patrn que tenga la mnima cantidad de impurezas que puedan interferir con la
titulacin. En cualquier caso, ms del 98,5% de pureza, preferiblemente un
99,9%.2
Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que
cambien su composicin o estructura por efectos de temperaturas que difieran
ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentara el error en
las mediciones.
Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a temperatura
ambiente, tambin debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su
secado. Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto
de ebullicin del agua.
No debe absorber gases. No debe reaccionar con los componentes del aire. Ya
que este hecho generara posibles errores por interferencias, as como tambin
degeneracin del patrn.
Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante. De esta manera
se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por
volumetra y adems se pueden realizar los clculos respectivos tambin de
manera ms exacta.
Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce
considerablemente el error de la pesada del patrn.

7.2 Fundamente el modo de accin de indicador de neutralizacin.

El indicador nos muestra cuando la reaccin se ha neutralizado mediante el viraje que
es el cambio de color.
La reaccin es notoria puesto que el indicador se encuentra en el seno de la reaccin por
tanto es capaz de avisar cuando la neutralizacin se ha completado.

7.3 Que diferencia hay entre el punto final y el punto equivalente.

Se llama punto de equivalencia de una valoracin al punto en el cual se han mezclado
cantidades equivalentes de disolucin reactivo y de la sustancia a determinar. Por
ejemplo, en el caso de la valoracin de una disolucin de cido clorhdrico con una
disolucin de hidrxido sdico, se alcanza el punto de equivalencia cuando se aade
exactamente un mol de NaOH por cada mol de HCl. En este caso la acidez de la
disolucin resultante ser igual a la del agua pura.
El punto final de una valoracin es el punto en el cual el indicador sufre el cambio
perceptible por nuestros sentidos. Lo ideal es que coincidan punto de equivalencia y punto
final; pero esto no suele ocurrir en la prctica, debido a que no siempre el indicador se
modifica perceptiblemente en el mismo momento en el que se alcanza el punto de
equivalencia y que adems para el cambio del indicador suele ser necesario algo del
reactivo usado en la valoracin. Estas dos causas de error estn implicitas en todos los
mtodos volumtricos con indicador qumico.
La diferencia que existe entre el punto final y el punto de equivalencia de una valoracin
recibe el nombre de error de valoracin o error del punto final. Este error es propio del
mtodo utilizado y no debe confundirse con los errores accidentales debidos a una
manipulacin defectuosa, impurezas de los reactivos o instrumentos mal aforados.

7.4 Que es un indicador? Nombre cuatro indicadores diferentes .

Indicador (qumica) Desde un punto de vista qumico, un indicador es un cido o base
dbil. Si un indicador se aade a una muestra, generalmente una disolucin, sobre la que
se desea realizar el anlisis, se produce un cambio qumico en el que es apreciable,
generalmente, un cambio de color en el indicador.

Indicador de pH, detecta el cambio del pH.

Indicador redox, un indicador qumico de titulacin redox.
Indicador complejomtrico, un indicador qumico para iones metlicos en
complejometra.
Indicador de precipitacin, utilizado para valoraciones de precipitacin o
solubilidad, generalmente gravimetras.

7.5 Describe e iguala las reacciones que se producen en la

valoracin del cido clorhdrico con el carbonato de sodio.
Na2CO3+ HCl --------- CO2+ NaCl+ H2O
Na2CO3+ 2HCl --------- CO2+ 2NaCl+ H2O
Y como puedes constatar en los reactivos hay la misma cantidad de tomos del mismo
elemento que en los productos por lo tanto esta sera la respuesta.
Se forma cloruro de sodio, agua y se libera un gas de color blanco que es el dixido de
carbono.

7.6 En una experiencia de titulacin se necesitaron 23,2ml de

NaOH 0,1N para neutralizar 10ml de solucin y H2SO4 de
concentracin desconocida Cul es la normalidad del cido?
NaVa=NbVb
Na=0,1N Nb=NaVa/Vb
Va=23,2ml Nb=0,1N23,2ml/10ml
Nb=? Nb=0,232 N
Vb=10ml

7.7 25g de hidrxido de sodio impuro son resueltos en agua

suficiente para 500ml de disolucin. Una alcuota de 50ml de esa
solucin gasta en la titulacin 25ml de cido sulfrico 1M Cul
es el porcentaje de pureza del hidrxido de sodio inicial?.
25ml1 M/50ml=0,5 M
50ml--------0,5M
500ml--------x
X=500ml0,5M/50ml=5 M 5=mol/0,5L
Mol=5mol/L0,5L=2.5mol
2.5mol40g/1mol=100g NaOH
100g puro-25g impuro=75g puro
%=75/100100=75%

8. BIBLIOGRAFIA
Gua de prcticas de laboratorio qumica 1
Gua didctica de aprendizaje de qumica 1
Qumica Bsica de Lic.Rolando Alvarez