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PROGRAMA DE

PSICOLOGA

BIOLOGIA
IDEAS FUNDAMENTALES
La gentica estudia la transmisin de los caracteres de una
generacin a otra.
El ADN contiene toda la informacin de las caractersticas de los
individuos.
La apariencia fsica (fenotipo) es producto del genotipo.
Las mutaciones son cambios azarosos en el ADN, debidas a
factores como los virus, los qumicos, las radiaciones, entre otros.
Estas mutaciones pueden ocasionar enfermedades o la muerte.
Las mutaciones han sido la materia prima en la evolucin de la vida.
ESTRUCTURA DE UN CROMOSOMA
El ADN es la macromolcula portadora de la informacin gentica que regula la
formacin, el crecimiento, el funcionamiento y la reproduccin celular. Esta
informacin se halla en los segmentos de ADN denominados genes.
Cada gen es una pequea porcin de secuencias de bases del ADN que
codifica a una protena especfica.
El ADN de cada ser humano es exclusivo, cada ser humano posee 2 formas
de cada gene, es decir, uno que recibe del padre y el otro de la madre, pero
a pesar de ser los genes iguales entre las personas algunas secuencias de
ADN varan de persona a persona. El ADN se caracteriza por la posicin y
cantidad de estos nucletidos a lo largo de las cadenas, esta secuencia se
conoce como cdigo gnico o gentico.
TIPOS DE CROMOSOMAS

Los cromosomas homlogos: son cromosomas que creando un par, efectan


un entrecruzamiento cromosmico entre s, durante la meiosis. Los cromosomas
homlogos tienen los mismos genes pero diferentes alelos ya que cada uno
proviene de un progenitor.
Los cromosomas sexuales: se identifican porque uno de los cromosomas
homlogos es distinto al resto, logrando la determinacin del sexo del individuo.
Las mujeres poseen 2 cromosomas X y el hombre un cromosoma X y otro Y, de
ah resulta la determinacin del sexo en la fecundacin ya que la madre siempre
va aportar el cromosoma X y el padre X o Y, en consecuencia, una combinacin
XX es hembra y una XY es varn.
Los cromosomas somticos: conocidos como autosomas es cualquier
cromosoma que no sea sexual. En el ser humano, los cromosomas del par 1 al 22
son autosomas y, el par 23 pertenece a los cromosomas sexuales X e Y.
CAROTIPOS

HOMBRE MUJER
ESTRUCTURA QUMICA EL ADN

La estructura qumica del


ADN es relativamente
sencilla: consta de una doble
hlice o cinta hecha de
un azcar y un grupo fosfato,
que se mantienen unidas a
travs de cuatro bases
nitrogenadas llamadas
Timina, Adenina, Citosina yG
uanina. Estas ltimas
siempre se mantienen en las
parejas T-Ay C-G.
TIPOS DE ARN
ARN ribosmico (ARNr) que se encuentra en los ribosomas celulares
(estructuras especializadas situadas en el citoplasma para la sntesis de
protenas).
ARN de transferencia o soluble (ARNt) que lleva aminocidos a los
ribosomas para incorporarlos a las protenas.
ARN mensajero (ARNm) que lleva una copia del cdigo gentico,
obtenida a partir de la secuencia de bases nitrogenadas del ADN
nuclear, hasta una cadena de ribosomas.
SINTESIS DE PROTENAS

TRANSCRIPCIN DEL MENSAJE:


El ADN separa sus dos cadenas de nucleotidos para construir un ARN
mensajero (ARNm).Este ARNm saldr del ncleo hacia los ribosomas.
El CDIGO GENTICO es el conjunto de codones o tripletes (tres bases
nitrogenadas) del ARN mensajero que identifican los aminocidos que van
a hacer parte de los pptidos y protenas que se fabrican o sintetizan en
los ribosomas. A continuacin podemos observar un cuadro que resume el
citado cdigo gentico.
SINTESIS DE PROTEINAS
TRADUCCIN DEL MENSAJE: El
mensaje incluido en la secuencia de
bases nitrogendas del ARNm debe ser
interpretado o traducido por los
ribosomas. Pero antes los ARN de
transferencia (ARNt) deben capturar
todos los aminocidos (aa) necesarios
para una protena en particular. La
traduccin se efecta cuando el ARNm se
coloca alineado con varios ribosomas y
deja que se acoplen uno a uno
los ARNt con sus tripletes de bases por un
extremo y por el otro los aa que se van
uniendo en el orden especfico para
formar el pptido o la protena que
necesita la clula.
Caractersticas del Genoma Humano :

Los genes no se distribuyen de manera homognea a lo largo de los


cromosomas. El cromosoma que presenta menor nmero de genes a lo largo
de su estructura es el cromosoma que condiciona el sexo masculino o
cromosoma Y.
Los genes constituyen alrededor del 5% del genoma, evidentemente la parte
ms importante de ste. Cada uno de estos genes tiene capacidad para la
sntesis de una, dos o ms protenas. La capacidad del genoma humano para
la codificacin de protenas es, portante, enorme, aunque el nmero de genes
slo represente el doble de los existentes en la mosca del vinagre.
Se han identificado 1.038 grupos de protenas comunes con otras especies.
Las diferencias en la fisiologa de los vertebrados, y por tanto del ser humano,
frente a otras especies, se basan nicamente en un 7% de protenas
especficas.
Se han encontrado polimorfismos en la secuencia del genoma cada 1.300
bases.
Gracias por su atencin

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