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Cerrado:
Ecologia, Biodiversidade e Conservao
Organizadores
Aldicir Scariot
Jos Carlos Sousa-Silva
Jeanine M. Felfili
Braslia-DF
2005
Este livro foi editado e impresso com apoio da Diretoria de Conservao da
Biodiversidade Brasileira DCBio e do Projeto de Conservao e de Utilizao
Sustentvel da Diversidade Biolgica Brasileira PROBIO.
VEDADA A COMERCIALIZAO
ISBN 85-87166-81-6
439 p:il
Marina Silva
Ministra do Meio Ambiente
V
HOMENAGEADOS
George Eiten
Nasceu em Morristown, EUA e professor aposentado do Departamento de
Botnica da Universidade de Braslia UnB. George Eiten pesquisador em ecologia
vegetal, sendo bastante conhecido pelo seu artigo de 1972, The cerrado vegetation
of Brazil. Esse artigo conceitua termos ambientais e estruturais da vegetao do
Cerrado, suas comunidades, fatores influenciadores como o solo, fogo, clima, e
apresenta o primeiro modelo para explicar as diferenas fisionmicas observadas
entre as fitofisionomias do Cerrado. autor de outros trabalhos clssicos que, no
seu todo, esto hoje entre os mais citados na literatura do bioma.
VII
Maria Lea Salgado Labouriau
conhecida por ter criado as bases para a pesquisa paleoecolgica no Brasil e,
particularmente, no Cerrado. atualmente professora no Instituto de Geocincias na
Universidade de Braslia-UnB. A partir de 1960 a professora Labouriau deu incio ao
mais novo catlogo de polens preparado para o Cerrado, proporcionando assim o
rpido desenvolvimento das pesquisas paleocolgicas nesse ambiente. As pesquisas
da professora Labouriau esto entre as primeiras a demonstrar que os perodos
secos ocorridos no Cerrado tiveram carter mais amplo, atingindo toda a Amrica
do Sul. Ela foi tambm uma das pioneiras no estudo do fogo ao longo da histria da
vegetao do Cerrado. Atualmente, tem trabalhado no refinamento dos estudos das
modificaes climticas e vegetacionais no Cerrado, particularmente do fogo.
VIII
Autores e Revisores
Autores Reviso Tcnica
Adriana Reatto reatto@cpac.embrapa.br Adelmar Gomes Bandeira
Aldicir Scariot scariot@cenargen.embrapa.br Amabilio Jos Aires de Camargo
Alexandre R. T. Palma artpalma@unb.br Alexandre Francisco da Silva
Anderson C. Sevilha Aldicir Scariot
sevilha@cenargen.embrapa.br Ary Teixeira de Oliveira Filho
Augusto Csar Franco acfranco@unb.br Augusto Csar Franco
Brbara F. D. Leo - barbaraleao@yahoo.com.br Carlos E. G. Pinheiro
Carlos Csar Ronquim Carlos H. B. A. Prado
Carlos E. Pinheiro - cegp@unb.br Claudia Padovesi Fonseca
Carlos H. B. de Assis Prado - dchb@power.ufscar.br Christopher W. Fagg
Claudia Padovesi Fonseca - padovesi@unb.br Divino Brando
Cleber J. R. Alho - alho@unb.br Edson Junqueira
Cristiane G. Batista cristiane@mrs.com.br Edson Ryoiti Sujii
der de Souza Martins eder@cpac.embrapa.br Eduardo Arcoverde de Mattos
Emerson M. Vieira - vieira@cirrus.unisinos.br Fabio Scarano
G. Wilson Fernandes gwilson@icb.ufmg.br Glein Monteiro
Geraldo W. Fernandes - gwilson@icb.ufmg.br Guarino R. Colli
Guarino R. Colli - grcolli@unb.br Helena C. Morais
Helena C. Morais - morais@unb.br Hussan El Dine Zaher
Heloisa S. Miranda - hmiranda@unb.br Humberto Santos
Ivone Rezende Diniz irdiniz@unb.br Ivan Schiavini
James Alexander Ratter - Jeanine Maria Felfili
s.bridgewater@rbge.org.uk Joo Augusto A. Meira Neto
Jean Franois Timmers John D. Hay
florabrasil@sulbanet.com.br Jos Carlos Sousa Silva
Jeanine Maria Felfili - felfili@unb.br Jos Maria Cardoso da Silva
Jorge E. F. Werneck Lima jorge@cpac.embrapa.br Jos Roberto R. Pinto
Jos Carlos Sousa Silva jcarlos@cpac.embrapa.br Jos Roberto Pujol-Luz
Jos Felipe Ribeiro - felipe.ribeiro@embrapa.br Jucelino A. Azevedo
Jos Maria Cardoso j.silva@conservation.org.br Keith S. Brown Jr.
Ludmila M. S. Aguiar ludmilla@cpac.embrapa.br Leandro G. Oliveira
Luzitano B. Ferreira - luzitano@directnet.com.br Leopoldo M. Coutinho
Manoel Cludio da Silva Jnior mcsj@unb.br Ludmila M. S. Aguiar
Marcos Prsio Dantas Santos - persio@ufpi.br Maria Lucia Meirelles
Margarete Naomi Sato - nsato@unb.br Miguel A. Marini
Maria Lea Salgado-Labouriau - mlea@unb.br Miguel Trefaut Rodrigues
Mariana Cristina Caloni Pern Mundayatan Haridassan
Miguel T. Urbano Rodrigues - mturadri@usp.br Nabil J. Eid
Mundayatan Haridasan - hari@unb.br Nilton Fiedler
Raimundo P. B. Henriques - henriq@unb.br Paulo Csar Motta
Reginaldo Constantino - constant@unb.br Paulo Eugenio A. M. de Oliveira
Reuber A. Brando reuberbrandao@yahoo.com.br Raimundo Paulo Barros Henriques
Ricardo B. Machado Reginaldo Constantino
r.machado@conservation.org.br Ricardo B. Machado
Roberto Cavalcante - rbcav@unb.br Rosana Tidon
Rosana Tidon rotidon@unb.br Silvio T. Spera
Denise F. Leite -nisefleite@hotmail.com Vnia R. Pivello
Samuel Bridgewater - s.bridgewater@rbge.org.uk Vitor Osmar Becker
Silmary J. Gonalves-Alvim
silmaryalvim@uol.com.br
Vnia R. Pivelo - vrpivel@ib.usp.br
William A. Hoffmann - william-hoffmann@ncsu.edu
IX
INTRODUO
XI
amostras significativas e funcionais desse bioma s geraes futuras e um uso racional
dos recursos naturais existentes, com respeito s sociedades dessa regio. nosso
desejo e esperana que a informao aqui contida seja til para a promoo da
pesquisa e formas mais sustentveis de utilizao dos recursos do bioma Cerrado.
Aldicir Scariot
Jos Carlos Sousa-Silva
Jeanine M. Felfili
(Organizadores)
14
XII
SUMRIO
Apresentao ......................................................................................... V
Homenageados ....................................................................................... VII
Autores e Revisores ................................................................................ IX
Introduo .............................................................................................. XI
15
Captulo 17. Estudos comparativos sobre a fauna de borboletas do Distrito
Federal: implicaes para a conservao. ........................... 295
Captulo 18. Abundncia e amplitude de dieta de lagartas (Lepidoptera)
no cerrado de Braslia (DF) ................................................ 305
Captulo 19. Padres de diversidade e endemismo de trmitas no bioma
Cerrado. ............................................................................ 319
Captulo 20. Drosofildeos (Diptera, Insecta) do Cerrado. ....................... 335
Captulo 21. A complexidade estrutural de bromlias e a diversidade de
artrpodes, em ambientes de campo rupestre e mata de galeria
no Cerrado do Brasil Central. ............................................. 353
PARTE IV Conservao
Captulo 22. Desafios para a conservao do cerrado face s atuais
tendncias de uso e ocupao. ........................................... 367
Captulo 23. Ocupao do bioma Cerrado e conservao da sua diversidade
vegetal. ............................................................................. 383
Capitulo 24. Manejo de fragmentos de Cerrado visando a conservao da
biodiversidade. .................................................................. 401
Captulo 25. Caracterizao dos ecossistemas aquticos do Cerrado. 415
Captulo 26. Perspectivas e desafios para conservar a biodiversidade do
Cerrado no sculo 21 ......................................................... 431
Lista de Figuras
PARTE I Determinantes abiticos
Captulo 1
Captulo 2
16
Captulo 3
Captulo 5
Captulo 6
17
Figura 2. Classificao pelo mtodo de TWINSPAN de 11 fragmentos de
Floresta Estacional Decidual Submontana intactos (i) e explorados
(e) em reas de planaltos (p) e afloramentos calcrios (ac) no
municpio de So Domingos, Vale do Paran (GO), em reas
amostradas nas fazendas So Domingos (SD), Flor do Ermo (FE),
Traadal (FT), Olho dgua (OA), Manguinha (FM), Cruzeiro do
Sul (CS), So Vicente (SV), Canad (FC) e So Jos (SJ). ....... 133
Captulo 7
Captulo 8
Captulo 9
Captulo 10
18
Figura 1. Variaes sazonais na porcentagem de folhas em ramos de 10
indivduos de Caryocar brasiliense (A) e Myrsine guianensis (B)
em uma rea de cerrado sensu stricto da Reserva Ecolgica do
IBGE, Braslia, DF. ................................................................. 187
Figura 2. Variao da taxa de assimilao lquida de CO2 em funo da
densidade de fluxo de ftons na faixa fotossinteticamente ativa
(DFF) em folhas de Blepharocalyx salicifolius (3 folhas) e
Sclerolobium paniculatum (2 folhas) em condies naturais em
um cerrado da Fazenda gua Limpa, Braslia, DF. .................. 189
Figura 3. Eficincia fotossinttica em resposta a variaes na densidade
de fluxo de ftons na faixa fotossinteticamente ativa (DFF) de
folhas de indivduos jovens de Qualea grandiflora em uma rea
de campo sujo e de cerrado na Fazenda gua Limpa, Braslia,
DF. ........................................................................................ 191
Captulo 11
Captulo 13
Captulo 14
Captulo 15
20
Figura 1. Mapa do Brasil central com a localizao das reas amostradas. 269
Figura 2. Nmero de gneros e espcies de pequenos mamferos capturados
em stios na regio do Cerrado. .............................................. 272
Figura 3. Abundncia relativa mdia dos gneros de pequenos mamferos
em funo da freqncia de ocorrncia. ................................. 272
Figura 4. Relao entre cada tipo de habitat e a mdia dos ndices de
riqueza. ................................................................................. 273
Figura 5. Resultados da Anlise de Correspondncia No-tendenciada
(DCA) para os stios amostrados. ........................................... 273
Captulo 16
Captulo 18
Captulo 19
21
Captulo 21
Captulo 23
PARTE IV Conservao
Captulo 25
Lista de Tabelas
PARTE I Determinantes Abiticos
Captulo 1
22
Captulo 2
Captulo 5
Alguns aspectos sobre a Paleoecologia dos Cerrados
Tabela 1. Distribuio dos gneros das famlias mais freqentes de
Angiospermas na regio dos cerrados. Baseada na lista dada por
Mendona et al. (1998) .......................................................... 111
Captulo 7
Diversidade alfa e beta no cerrado sentido restrito, Distrito Federal, Gois,
Minas Gerais e Bahia
Tabela 1. Latitude, longitude, altitude (m) e precipitao mdia anual (mm)
nos locais de estudo no Brasil Central. ................................... 146
Tabela 2. Riqueza de espcies e diversidade alfa da flora lenhosa do cerrado
sensu stricto, incluindo plantas a partir de 5cm de dimetro a
0.30m do nvel do solo, em 15 locais de estudo, inclusos em trs
Unidades Fisiogrficas. .......................................................... 149
23
Tabela 3. Similaridade da flora lenhosa do cerrado sensu stricto, em plantas
a partir de 5cm de dimetro a 0,30m do nvel do solo, em 15
locais inclusos em trs Unidades Fisiogrficas Espigo Mestre
do So Francisco, Chapada dos Veadeiros e Chapada Pratinha
no Brasil Central. ................................................................... 150
Captulo 9
Competio por nutrientes em espcies arbreas do cerrado
Tabela 1. Disponibilidade de nutrientes em um Latossolo Vermelho
(Fazenda gua Limpa, DF) e um Neossolo Quartzarnico (Parque
Nacional Grande Serto Veredas, MG) sob vegetao nativa de
cerrado (sentido restrito). ...................................................... 171
Tabela 2. Concentraes foliares de nutrientes em espcies arbreas de
um cerrado (sentido restrito) em Latossolo Vermelho no Distrito
Federal (Silva, 1990). ............................................................. 173
Captulo 11
Captulo 14
24
Captulo 15
Captulo 16
Biodiversidade de insetos galhadores no Cerrado
Tabela 1. Distribuio do nmero de espcies de insetos galhadores e de
espcies vegetais (total e com galhas) nas famlias de plantas
predominantes no cerrado, cerrado sensu stricto, campo sujo e
canga, no sudeste do Brasil. ................................................... 287
Tabela 2. Matriz de similaridade florstica (ndice de Sorensen) entre as
fisionomias de vegetao amostradas, no sudeste do Brasil. ... 288
Captulo 17
Estudos comparativos sobre a fauna de borboletas do Distrito Federal:
implicaes para a conservao
Tabela 1. As principais unidades de conservao do Distrito Federal. .... 297
Tabela 2. Nmero de espcies em vrios taxa de borboletas encontradas
nos parques, reservas e outras localidades no protegidas do
Distrito Federal. ..................................................................... 299
Captulo 18
Abundncia e amplitude de dieta de lagartas (Lepidoptera) no cerrado
de Braslia (DF)
Tabela 1. Exemplos de espcies de Lepidoptera com local tipo na regio
dos Cerrados brasileiros (Heppner, 1984, 1995; Thny, 1997). 310
Tabela 2. Exemplos de espcies e gneros reconhecidamente novos na
fauna de lagartas folvoras considerada neste trabalho (V. O.
Becker, com. pes.) e suas plantas hospedeiras. ....................... 310
Tabela 3. Famlias de Lepidoptera com o nmero total de espcies, espcies
representadas por apenas um adulto, espcies raras (2 a 10
adultos), espcies comuns (mais de 10 adultos) e o nmero de
espcies polfagas entre as raras e as comuns. ........................ 311
Tabela 4. Exemplos de lagartas polfagas em plantas do cerrado de Braslia
e suas amplitudes de dieta. .................................................... 314
Tabela 5. Exemplos de lagartas comuns e monfagas e suas plantas
hospedeiras no cerrado da Fazenda gua Limpa, DF. ............. 314
Captulo 19
Padres de diversidade e endemismo de trmitas no bioma Cerrado
Tabela 1. Trmitas registrados em vegetao de cerrado e fauna conhecida
de algumas regies ou localidades.......................................... 325
25
Captulo 20
Drosofildeos (Diptera, Insecta) do Cerrado
Tabela 1. Relao das espcies de drosofildeos registradas no Bioma
Cerrado ................................................................................. 339
Captulo 21
PARTE IV Conservao
Captulo 23
Captulo 25
26
Captulo Sntese
25
26
DIVERSIDADE SOB AMEAA
Dentro de um mesmo bioma (Allaby, 1992), os padres fitogeogrficos esto,
em geral, vinculados a determinantes fsicos como solo, relevo e topografia, que no
caso do Brasil Central foram sobrepostos em um zoneamento publicado por Cochrane
et al. (1985). Estes identificaram um total de 70 sistemas de terra em 25 Unidades
Fisiogrficas. Um sistema de terras uma rea, ou grupo de reas, no qual existe um
padro recorrente de clima, paisagem e solos, ou seja, no bioma Cerrado existe uma
diversidade de paisagens, tanto constituda por diferentes fisionomias de vegetao
vinculadas a fatores fsicos e fisiogrficos, como por um mesmo tipo de vegetao
com distintos padres de composio florstica tambm relacionadas s condies
do meio (Felfili & Silva Jnior, nesta publicao), sugerindo a necessidade de
estratgias de manejo e conservao que considerem os padres recorrentes de
paisagens disjuntas ao longo do extenso bioma, que se distribui por mais de 20
graus de latitude.
27
Felfili, Sousa-Silva & Scariot
Por estas razes, inclusive, o Cerrado foi identificado como um dos mais ricos
e ameaados ecossistemas mundiais, um hot spot da biodiversidade (Mittermeier
et al. 1999). Alho (nesta publicao) explica que o conceito de hot spot se apia
em duas bases, endemismo e ameaa: as espcies endmicas so mais restritas em
distribuio, mais especializadas e mais susceptveis extino em face das mudanas
ambientais provocadas pelo homem, em comparao com as espcies que tm
distribuio geogrfica ampla. O endemismo de plantas escolhido como o primeiro
critrio para definir um hot spot, pois estas do suporte a outras formas de vida.
O grau de ameaa a segunda base do conceito de hot spot e , fortemente,
definido pela extenso de ambiente natural perdido, isto , quando a rea perdeu
pelo menos 70% de sua cobertura original, onde se abrigavam espcies endmicas.
Nesse mesmo estudo, sugerido que dos 1.783.200 km2 originais do Cerrado, restam
intactos somente 356.630 km2, ou apenas 20% do bioma original, justificando a
caracterizao desse bioma como hot spot.
DETERMINANTES E PROCESSOS
Os principais fatores considerados responsveis pelos padres e processos
das comunidades de savanas so estacionalidade climtica, disponibilidade hdrica,
caractersticas edficas como profundidade, textura e disponibilidade de nutrientes
no solo, fogo e herbivoria. No Cerrado, o papel da herbivoria tem sido minimizado
pela ausncia de grandes populaes de herbvoros de grande porte, apesar da
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Avanos no conhecimento
intensa herbivoria por insetos. Henriques (nesta publicao) enfatiza tambm eventos
histricos, dentre os determinantes do Cerrado. Este autor sugere que parte das
diferenas observadas entre as fitofisionomias no Cerrado sensu lato pode ser explicada
pela profundidade e umidade do solo. Devido capacidade da matria orgnica em
reter nutrientes, os solos das fisionomias com maior cobertura vegetal (cerrado e
cerrado) tornam-se mais frteis do que aqueles com menor cobertura (Campo limpo
e Campo sujo) , ou seja, a dinmica da vegetao assegura a sua manuteno.
O clima do Cerrado apresenta duas estaes bem definidas, uma seca, que tem
incio no ms de maio, terminando no ms de setembro, e outra chuvosa, que vai de
outubro a abril, com precipitao mdia anual variando de 600 a 2.000 mm, com a
ocorrncia freqente de veranicos, perodos sem chuva, na estao chuvosa desta
regio (Assad, 1994). A diversidade fisionmica das formaes vegetais resulta em
uma explorao diferenciada da gua disponvel ao longo do perfil do solo e as
variaes em altura, tamanho de copas, densidade de gramneas. Outras caractersticas
proporcionam gradientes luminosos distintos tanto no transcurso da paisagem
e como ao longo da estrutura vertical da vegetao, resultando em diferenas
acentuadas no nvel de sombreamento a que uma planta pode estar exposta
no decorrer de seu desenvolvimento. Alm disso, a estao das chuvas
caracteriza-se por uma alta nebulosidade o que reduz consideravelmente a
intensidade luminosa e, provavelmente, afetando o balano de carbono das folhas,
mesmo em ambientes expostos, conforme citado por Franco (nesta
publicao). Conforme este autor, espera-se que plantas lenhosas do
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Felfili, Sousa-Silva & Scariot
A maior sensibilidade ao fogo das espcies florestais sugere que esse fator tem
sido importante em limitar a distribuio atual de florestas (principalmente, Cerrado)
no bioma Cerrado. Hoffmann (nesta publicao) com base em experimentos em
viveiro com espcies congneres de Cerrado e Mata de Galeria constatou essa diferena
na sensibilidade ao fogo e sugeriu que esta tem um importante papel na dinmica do
ectono Cerrado-Mata. Apesar das florestas serem menos inflamveis do que Cerrado,
o fogo ocasionalmente penetra nelas, causando grandes danos devido baixa
tolerncia de espcies florestais ao fogo (Felfili 1997).
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Avanos no conhecimento
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Felfili, Sousa-Silva & Scariot
32
Avanos no conhecimento
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Felfili, Sousa-Silva & Scariot
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Avanos no conhecimento
Silva & Sousa (nesta publicao) relatam que nas ltimas dcadas foram
desenvolvidos estudos biogeogrficos sobre as avifaunas dos cinco grandes biomas
brasileiros, permitindo assim estimar a importncia relativa da especiao versus
intercmbio bitico no processo de formao das avifaunas desses biomas e propor
um primeiro modelo. Com base no modelo, a produo de espcies parece ser o
principal fator que leva alta diversidade regional de espcies na Amaznia e Floresta
Atlntica enquanto que nas avifaunas da Caatinga, Cerrado e Pantanal, o intercmbio
bitico teve um papel mais importante na determinao da diversidade regional de
aves do que a produo de espcies. Em contraste com as avifaunas das trs reas
de formaes abertas, as avifaunas da Amaznia e da Floresta Atlntica so compostas
por uma grande porcentagem de espcies endmicas, muitas das quais so restritas
a somente uma poro da regio. O Pantanal no possui endemismos em aves e
muito da sua avifauna composta por elementos biogeogrficos dos biomas
adjacentes. A Caatinga e o Cerrado possuem muito mais espcies endmicas do que
o Pantanal, mas em ambos os biomas o grande nmero de espcies que tm os
centros de suas distribuies localizados em outros biomas muito significativo. Na
Caatinga, os elementos de outros biomas esto principalmente nas florestas midas
encontradas nas encostas de planaltos residuais (localmente denominados de brejos)
ou nas transies ecolgicas com relevo complexo (Chapada da Diamantina) para a
Floresta Atlntica e Cerrado. No Cerrado, os elementos dos outros biomas esto
principalmente nas Matas de Galeria, que cobrem menos de 10% da regio, e nas
Florestas Estacionais (Matas Secas), que esto restritas a manchas de solos derivados
de rochas bsicas, nas depresses localizadas entre planaltos. Os brejos e as Matas
de Galeria apresentam vnculos florsticos com a Floresta Atlntica (Felfili et al.
2001) e as Matas Secas ou Florestas Estacionais Deciduais apresentam elementos
florsticos comuns com a Caatinga arbrea (Andrade Lima, 1981, Felfili 2003) e com
as florestas semideciduais do Sudeste, para fins conservacionistas, hoje classificadas
como Floresta Atlntica, ou seja, a avifauna de outros biomas presentes nas formaes
abertas so dependentes das formaes florestais extra Cerrado ou extra Caatinga
que existem nos limites dos respectivos biomas.
35
Felfili, Sousa-Silva & Scariot
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Avanos no conhecimento
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Felfili, Sousa-Silva & Scariot
38
Avanos no conhecimento
outras). E, que cada um desses elementos pode sofrer influncia de pelo menos trs
tipos de presso: fsica (degradao ou perda de habitats), qumica (ao de
contaminantes ambientais e poluio), e biolgica (introduo de espcies exgenas,
perturbao na cadeia trfica, eliminao de espcies-chave da comunidade ecolgica)
e outros fatores. Aponta que h diversas causas ou fatores identificados como ameaas
ao Cerrado: (a) de ordem institucional (dificuldade de aplicar a legislao ambiental
existente, deficincias na fiscalizao e carncia de conscientizao ambiental); (b)
fogo; (c) desmatamentos; (d) expanso agrcola e pecuria (sem ordenamento
ecolgico-econmico); (e) contaminantes ambientais (emprego desordenado de
pesticidas, herbicidas e outros txicos ambientais, provocando poluio das guas e
do solo); (f) eroso (assoreamento de corpos dgua, lixiviao e perda de solos
devido ao emprego de tcnicas no apropriadas de uso do solo); (g) uso predatrio
de espcies (sobre-explotao de espcies da flora e fauna); (h) implantao de
grandes obras de infra-estrutura (impactos causados pela abertura de rodovias,
hidrovias, hidreltricas e outras obras); (i) turismo desorganizado e predatrio e
outras causas. A degradao e perda de habitats naturais, oriundas de diversas
causas, so as maiores ameaas identificadas sendo necessria a adoo pelo governo
e sociedade das diretrizes elaboradas para o Cerrado pelo grupo de trabalho criado
pela Portaria do Ministrio do Meio Ambiente e Recursos Hdricos, nmero 298 de
11 de agosto de 1999.
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Felfili, Sousa-Silva & Scariot
CONSIDERAES FINAIS
Da abordagem multidisciplinar contida neste captulo-sntese, depreende-se
que o Brasil Central contm um mosaico de fisionomias savnicas e florestais, onde
o Cerrado sensu stricto sobre Latossolos profundos e bem drenados domina,
entretanto, uma grande variedade de fisionomias intercala-se com esta. Ou seja, em
uma escala ampla, a vegetao do Cerrado constitui-se em grandes manchas ou
fragmentos naturais que se intercalam estando a conectividade vinculada
manuteno do mosaico de fisionomias associadas. H diferenciaes florsticas e
estruturais entre fisionomias, no entanto, h tambm diferenciaes florsticas em
uma mesma fisionomia ao longo do espao territorial. Em geral, estas diferenas
esto vinculadas a padres recorrentes de caractersticas fisiogrficas, gerando a
necessidade de estratgias de manejo e conservao que considerem os padres
recorrentes de paisagens disjuntas ao longo do extenso bioma, que se distribui por
mais de 20 graus de latitude.
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Avanos no conhecimento
A maior sensibilidade ao fogo das espcies florestais sugere que esse fator tem
sido importante em limitar a distribuio atual de florestas (principalmente, Cerrado)
no bioma Cerrado. Os incndios naturais, apesar de ocorrerem h milhares de anos
no Brasil Central, eram provavelmente menos concentrados na estao seca do que
atualmente, pois alguns seriam causados por raios durante tempestades que, em
geral ocorrem a partir do incio das chuvas, enquanto ainda h muito material
combustvel acumulado. Apesar de muitas espcies de plantas dos ambientes
savnicos do Cerrado apresentarem caractersticas morfolgicas que conferem
resistncia ao fogo, os incndios em intervalos muito curtos desfavorecem a camada
lenhosa contribuindo para que vegetao mais aberta suceda aos cerrados mais
densos. Considerando que a regio do bioma Cerrado pode estar com freqncia de
fogo acima do regime normal, devido ao antrpica, provvel que as fisionomias
abertas, em particular a de Cerrado sensu stricto em reas sem impedimento edfico,
estejam em diferentes estgios sucessionais aps o fogo.
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Felfili, Sousa-Silva & Scariot
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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43
Felfili, Sousa-Silva & Scariot
44
Parte I
Determinantes Abiticos
Captulo 1
Classes de solo
em relao aos
controles da paisagem
do bioma Cerrado Adriana Reatto
der de Souza Martins
Embrapa Cerrados
Planaltina, DF
Reatto & Martins
48
Solos e paisagem
Figura 1
Fatores de formao
do solo e
pedognese.
1
Controle de paisagem ser abordado no texto como um domnio fsico de fatores ambientais inter-relacionados
com as classes de solos: composio e estrutura dos materiais de origem, formas de relevo, comportamento
hdrico, clima e fitofisionomia.
49
Reatto & Martins
50
Solos e paisagem
2
Horizonte A Chernozmico - Horizonte mineral de cor escura e saturao em bases maior ou igual
a 65%, com predomnio de Ca e Mg. O carbono orgnico apresenta valores iguais a maiores que
0,6%. A estrutura apresenta agregao e grau de desenvolvimento moderado ou forte. A espessura
pode variar, sendo maior ou igual a: 10cm se o solo no tiver horizontes B e C; 18cm para solos com
espessura < 75cm; para solos com espessura maiores ou igual a 75cm.
51
Reatto & Martins
52
Solos e paisagem
53
Reatto & Martins
54
Solos e paisagem
Figura 2
ndices
pluviomtricos do
bioma Cerrado.
Fonte
Laboratrio de
Biofsica Ambiental,
Embrapa Cerrados.
55
Reatto & Martins
Figura 3
Fluxograma de
identificao dos
controles da paisagem
de Neossolo
Quartzarnico e
Latossolos .
Figura 4
Fluxograma de
identificao dos
controles das classes de
solos com B textural e B
incipiente.
56
Solos e paisagem
Figura 5
Fluxograma de
identificao dos
controles da paisagem
das classes de solo sob
hidromorfismo.
57
Reatto
Solos e& Paisagem
Martins
58 58
Solos e paisagem
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59
Captulo 2
Estimativa da
produo hdrica
superficial do Jorge Enoch Furquim Werneck Lima
Euzebio Medrado da Silva
62
Solos e paisagem
INTRODUO
63
Lima & Silva
64
Produo hdrica
Figura 1
Representao dos
limites do Cerrado
em relao s
grandes bacias
hidrogrficas do
Brasil.
65
Lima & Silva
Figura 2
Distribuio espacial
da precipitao mdia
anual no Cerrado
(Fonte: Assad, 1994).
66
Produo hdrica
Figura 3
Estaes utilizadas
no trabalho,
numeradas de 1 a
34, e suas
respectivas reas de
Cerrado,
diferenciadas por
cores, de acordo
com a bacia
hidrogrfica em que
esto inseridas.
67
Lima & Silva
68
Produo hdrica
*
Produo hdrica em territrio brasileiro.
**
SIH/ANEEL, 1999
69
Lima & Silva
70
Produo hdrica
71
Lima & Silva
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
72
Solos e paisagem
Captulo 3
74
Produo hdrica
INTRODUO
75
Henriques
76
Histria, solo, fogo e fitofisionomias
& Ratter, 1988; Prance, 1996). O conceito cerrado sensu stricto, cerrado (Figura
de bioma empregado aqui, refere-se ao 2). Este gradiente forma um continuum
conjunto das unidades fisionmico vegetacional, no havendo limites
estrutural da vegetao que ocorrem na definidos entre uma fisionomia e outra,
regio do Cerrado, alm das reas portanto, formas intermedirias podem
disjuntas em outros biomas. Este ocorrer entre elas. Apenas por
conceito semelhante ao usado por convenincia, foram reconhecidos alguns
Oliveira-Filho & Ratter (2002), mas para tipos predominantes de fitofisionomias
uma conceituao diferente, veja e que sero usados ao longo desse
Coutinho (2000). A vegetao trabalho. Em funo das caractersticas
predominante do bioma do Cerrado estruturais, foram reconhecidos quatro
formada por um mosaico heterogneo tipos fisionmicos do cerrado sensu lato:
de fisionomias vegetais, com as campo limpo a fisionomia com a mais
formaes campestres em uma alta cobertura de gramnea; campo sujo
extremidade e as formaes florestais em apresenta uma alta cobertura de
outra extremidade, formando um gramneas e uma baixa cobertura de
gradiente de altura-densidade (Eiten, arbustos; o cerrado sensu stricto
1972; 1982). apresenta uma menor cobertura de
gramneas, e uma maior cobertura
Embora existam diferenas entre os arbustivo-arbrea e o cerrado uma
autores, usando a altura e a densidade formao florestal que apresenta
de plantas lenhosas, podemos ordenar ausncia de cobertura de gramneas e a
as fisionomias vegetais em quatro tipos maior cobertura arbrea. No gradiente
principais (conhecidas como cerrado de cerrado sensu lato, o cerrado
sensu lato): campo limpo; campo sujo; apresenta algumas espcies de arbustos
Figura 1
Distribuio geogrfica
do bioma do Cerrado
no Brasil. As reas
disjuntas nos outros
biomas adjacentes so
indicadas.
77
Henriques
Figura 2
Diagrama de bloco da
distribuio das
fisionomias de cerrado
sensu lato em relao
profundidade do solo
na vertente de um vale.
78
Histria, solo, fogo e fitofisionomias
79
Henriques
80
Histria, solo, fogo e fitofisionomias
81
Henriques
Figura 5
Representao da
hiptese de Lund
(1835) do efeito do
fogo na evoluo da
vegetao no bioma
dos cerrados. O fogo
transforma o cerrado
em cerrado, que pela
continuidade do fogo
substitudo pelo campo,
que pode ser mantido
pelo fogo peridico.
82
Histria, solo, fogo e fitofisionomias
83
Henriques
Figura 6
Esquema dos efeitos
do fogo nos
processos que
determinam a
fisionomia aberta na
vegetao dos
cerrados. As setas
mais grossas
indicam os principais
processos.
84
Histria, solo, fogo e fitofisionomias
85
Henriques
86
Histria, solo, fogo e fitofisionomias
Assim cada um dos tipos fisio- Com a proteo contra o fogo pode se
nmicos considerado aqui como um iniciar o processo de sucesso da
tipo de clmax. Na ocorrncia do fogo, vegetao. Um modelo conceitual
todos os tipos fisionmicos sofrem um resumindo as seqncias de estgios
processo de regresso para uma sucessionais hipotticos apresentado
fisionomia (estgio) mais aberta, com na Figura 7. Segundo este modelo, as
desenvolvimento do estrato inferior fisionomias abertas dos cerrados (campo
dominado por gramneas e diminuio limpo, campo sujo e cerrado sensu
do componente lenhoso arbustivo stricto), ocorrendo em solos, profundos
arbreo (Figura 6). Com uma alta e estando protegidas do fogo, podem
freqncia de queima, espcies arbreas apresentar o estabelecimento e
sensveis ao fogo no conseguem manter crescimento das populaes de arbustos
uma taxa positiva de crescimento e rvores (Henriques & Hay, 2002;
populacional, particularmente as Hoffmann & Moreira, 2002). Este
espcies arbreas do cerrado (Figura 6). incremento na densidade acom-
Figura 7
Modelo conceitual de
sucesso e regresso
das fisionomias dos
cerrados, em funo
da profundidade do
solo e do fogo no
Brasil central.
87
Henriques
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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Histria, solo, fogo e fitofisionomias
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89
Henriques
90
Histria, solo, fogo e fitofisionomias
91
Henriques
92
Histria, solo, fogo e fitofisionomias
Captulo 4
FOTO: ALDICIR
FOTO: SCARIOT
ALDICIR SCARIOT
Efeitos do
fogo na
vegetao
lenhosa do Heloisa Sintora Miranda
Margarete Naomi Sato
Departamento de Ecologia
93
Henriques
94
Histria, solo, fogo e fitofisionomias
95
Miranda & Sato
96
Fogo e vegetao lenhosa
97
Miranda & Sato
98
Fogo e vegetao lenhosa
99
Miranda & Sato
100
Fogo e vegetao lenhosa
101
Miranda & Sato
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
102
Fogo e vegetao lenhosa
103
Miranda & Sato
104
Fogo e vegetao lenhosa
105
Captulo 5
Alguns
aspectos sobre
a Paleoecologia Maria La Salgado-Labouriau
108
Fogo e vegetao lenhosa
109
Salgado-Labouriau
110
Paleoecologia
*
Inclui matas midas, secas, semidecduas e de galeria.
**
Inclui o cerrado propriamente dito, os campos, matas, florestas de galeria, pntanos, veredas e buritizais.
111
Salgado-Labouriau
112
Paleoecologia
Figura 1
Cronologia das mudanas do clima durante os ltimos 36 mil anos. esquerda,
seqncia das mudanas nos altos Andes tropicais. No centro, mudanas do
clima em sete reas de cerrado. direita, mudanas em duas reas de mata
dentro da regio de cerrados. Modificado de Salgado-Labouriau (1997).
113
Salgado-Labouriau
freqncia alta de rvores de clima mais fato de que a temperatura dos cerrados
frio como Podocarpus, Hedyosmum, Ilex, nessa poca estava 3 a 4 C mais baixa
Symplocos e Cunoniaceae. Porm, como que a atual.
a identificao palinolgica geralmente
Foi somente entre 22.000 e 18.000
limitada ao nvel de gnero fica difcil,
AP, durante o final do Pleniglacial dos
atualmente, quantificar as diferenas
Andes tropicais, que a umidade comeou
entre as comunidades florestais
a diminuir do norte para o sul nos
modernas e as do Pleistoceno Tardio.
cerrados. Na lagoa de Carajs (Absy et
Durante o LGM (ltimo mximo al., 1991; Soubis et al., 1991) e na
glacial) a palmeira Mauritia (buriti), vereda de guas Emendadas (Barberi et
caracterstica das veredas, buritizais e al., 2000) a deposio orgnica cessou
morichales da regio dos cerrados e entre ~21.000-7.000 AP e foi substituda
de outras savanas do norte da Amrica por uma fina camada de areia que sugere
do Sul est ausente do registro um hiato de sedimentao e a dessecao
palinolgico da regio dos cerrados destes stios. Em outras localidades de
apoiando a idia de que o clima era mais cerrado, como em Cromnia, a umidade
frio que o presente. O limite mais ao sul diminuiu, mas ainda havia alguma para
no qual esta palmeira ocorre em manter pequenos pntanos e campos
veredas e buritizais nas partes oeste e (Salgado-Labouriau et al. 1998).
norte do Brasil Central, at
Por volta de 14.000 AP comeou a
aproximadamente a 18 S. O buriti no
deglaciao nos Andes e no resto do
ocorre nas regies de cerrados mais ao
mundo. Portanto, mais gua comeou a
sul, onde a estao seca (inverno) mais
ser liberada para a atmosfera e os
fria. A ausncia de Mauritia no final do
continentes devido ao derretimento das
Pleistoceno e no incio do Holoceno
geleiras. O nvel do mar comeou a subir.
colaborou para a concluso de que o
Entretanto, o cerrado e outros
clima na regio dos cerrados era mais
ecossistemas de savana continuaram sob
frio que no presente.
um forte stress hdrico.
As anlises palinolgicas de duas
O mximo da fase seca ocorreu entre
localidades de mata no Brasil Central,
14.000 e 10.500 AP (Salgado-Labouriau,
na regio de Salitre, MG, nas lagoas de
1997). O pntano no plat de guas
Serra Negra (de Oliveira, 1992) e de
Emendadas e a lagoa na Serra dos
Salitre (Ledru, 1993; Ledru et al., 1996)
Carajs secaram e provavelmente o topo
detectaram a presena de plen de destas montanhas desertificou. Nas
Araucaria junto com o plen de rvores savanas mais ao norte, na regio do lago
de mata no final do Pleistoceno (Figura de Valncia, Venezuela, a vegetao era
1). No presente, esta gimnosperma forma semi-rida e o lago estava seco (hoje com
florestas fechadas do Paran ao Rio 40m de profundidade); o local de
Grande do Sul (Floresta de Araucria) e perfurao era um pequeno pntano ou
tambm ocorre como um elemento lagoa intermitente (Peeters, 1984;
dentro da parte superior da Mata Bradbury et al., 1981) e esta fase seca
Atlntica na Serra do Mar, de So Paulo terminou cerca de 10.000 AP. Estudos
at o Esprito Santo. Sua presena em recentes nas savanas da Colmbia
terras baixas do Brasil Central no final (Behling e Hooghiemstra, 1999)
do Pleistoceno e incio do Holoceno, apresentam tambm essa fase seca, com
como um elemento de mata, refora o pouca precipitao de chuvas no
114
Paleoecologia
115
Salgado-Labouriau
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116
Paleoecologia
117
Salgado-Labouriau
118
Solos e paisagem
Parte II
Comunidade de Plantas
119
Captulo 6
122
Solos e paisagem
INTRODUO
estrutura dessas florestas ( Fernandes &
Bezerra 1990; Rizzini 1997; Fernandes
Um dos pontos mais controversos 2000; Ferraz 2002), reflexos do
relacionado s florestas cuja ocorrncia componente histrico e dos processos
e distribuio esto condicionadas ecolgicos diferenciados que
estacionalidade climtica (pluviosidade condicionam a dinmica de cada sistema.
e(ou) temperatura) a definio da A falta de conhecimento sobre a
terminologia adotada para a sua vegetao das florestas secas nas regies
classificao, sendo englobada sob a Neotropicais, apontada por Pennington
denominao genrica de Florestas ou et al. (2000), resultado da pouca
Matas Secas as mais variadas ateno dada a esse tipo de formao
fitofisionomias. (Murphy & Lugo 1986; Janzen 1988).
Essa ausncia de informaes, comea
Nessa designao esto agrupadas
ser modificada para a regio dos
tanto as Florestas Estacionais Deciduais,
Cerrados, com o aparecimento de
quanto as Semideciduais, que no Brasil
trabalhos de composio, estrutura,
so subdivididas por Veloso (IBGE dinmica e processos ecolgicos das
1992), em funo de sua localizao em Florestas Estacionais Deciduais (ver
diferentes faixas altimtricas e Scariot & Sevilha 2000; Sampaio 2001;
geogrficas, nas formaes Aluvial, das Bueno et al. 2002, Vieira 2002). Porm,
Terras Baixas, Submontana e Montana. a falta da caracterizao do tipo de
Embora utilizada com a finalidade vegetao e de informaes climticas,
exclusiva de propiciar o mapeamento principalmente temperatura e
contnuo de grandes reas, tais pluviosidade, muitas vezes inviabiliza
formaes parecem apresentar comparaes entre as diferentes
correspondncia com as diferenciaes formaes classificadas genericamente
encontradas na composio e na como florestas ou matas secas.
123
Scariot & Sevilha
124
Floresta estacional decidual
Figura 1
Localizao geogrfica
da bacia do rio Paran
(GO e TO) e
distribuio das
Florestas Estacionais
Deciduais no Brasil
(IBGE 1983) e suas
respectivas classes de
solos de ocorrncia
(EMBRAPA 1981) na
escala de
1:5.000.000, segundo
o novo Sistema
Brasileiro de
Classificao de Solos
(EMBRAPA 1999).
125
Scariot & Sevilha
Dados obtidos a partir da comparao dos mapas de vegetao (IBGE 1983) com os de precipitao (IBGE 1978a)
e temperatura (IBGE 1978b).
126
Floresta estacional decidual
127
Scariot & Sevilha
domnios climticos, ocorrem solos com mente, a regio foi negligenciada para
altas taxas de fertilidade onde so atividades econmicas convencionais, o
encontradas as Florestas Estacionais que contribuiu para a relativa
Deciduais. Dentre esses, destacam-se os preservao dos recursos naturais (Luz
Nitossolos (Podzlicos Vermelho- 1998) e manuteno de parte das ltimas
Escuros eutrficos (IBGE 1995) e a Terra- reservas florestais nativas de Gois (IBGE
Roxa Estruturada Similar eutrfica (Krejci 1995). Atualmente so raras as reas
et al. 1982). Estes solos se localizam, intactas, e quase sempre esto
principalmente, em reas de precipitao localizadas em locais de difcil acesso,
mdia anual entre 800 e 1.100 mm, sobre geralmente sobre afloramentos de rochas
relevo plano a suavemente ondulado, calcrias.
com predominncia das reas aplainadas
A ocupao intensa a partir dos anos
(Krejci et al. 1982), onde a declividade
70, e principalmente nos anos 80,
varia de 0-3% (IBGE 1995). Estes ainda
resultado da imigrao do sul e sudeste
podem apresentar uma fase rochosa
do Pas, culminou com intensa extrao
composta pelos afloramentos calcrios
madeireira para suprir os mercados
amplamente distribudos pela regio. So
paulista, goiano e paranaense (IBGE
destacadas as ocorrncias nos
1995) e para subsidiar a implantao de
municpios de Iaciara, So Domingos e
pastagens. As condies naturais
Campos Belos (Krejci et al. 1982).
favorveis e terras disponveis, sem uso
Dentro das classes de solos agropecurio e, portanto, de baixo valor
identificados pelo antigo sistema de econmico, resultaram na remoo
classificao de solos do Brasil, o quase que total da cobertura vegetal para
Podzlico Vermelho-Escuro eutrfico implementao de fazendas de gado de
difere da Terra-Roxa Estruturada pelo corte. A extrao de madeiras foi
material de origem. A primeira classe conduzida sem critrios tcnicos e de
est relacionada a litologias calcrias maneira espontnea e emprica,
com possveis influncias de material executada por empreiteiros ou pelo
coluvionar (IBGE 1995), enquanto que prprio fazendeiro, procurando o
a segunda, desenvolvida a partir de mximo rendimento econmico, sem
rochas calcrias e ardsias do Grupo preocupao de reposio do estoque ou
Bambu, tem altos teores de clcio e a manuteno sustentada da atividade
magnsio, caracterizando-o como um (IBGE 1995).
dos solos mais frteis da regio (Krejci
A escassez de rvores de espcies
et al. 1982).
de interesse econmico com dimetros
comerciais reduziu as taxas de
explorao das dcadas de 1980 e 1990,
A ocupao da paisagem
sendo que a maioria das serrarias,
Geograficamente, a bacia do rio paulatinamente, deixou de operar na
Paran engloba a diviso administrativa ltima dcada (IBGE, 1995). Parte
da microrregio do Vo do Paran, tida significativa da vegetao j foi
como a ltima rea disponvel para removida, porm ainda hoje ocorre a
expanso da fronteira agrcola no Estado extrao comercial de madeira, tanto das
de Gois, sendo j ocupada desde o formaes florestais, utilizadas para
sculo 18, com a criao de gado em serrarias e produo de carvo, quanto
apoio atividade aurfera. Posterior- das savnicas, utilizadas principalmente
128
Floresta estacional decidual
129
Scariot & Sevilha
130
Floresta estacional decidual
131
Scariot & Sevilha
132
Floresta estacional decidual
133
Scariot & Sevilha
Estas podem ser consideradas como as 15,4% da superfcie havia sido reduzida
mais importantes na estruturao das a somente 5,4% em 1999 (Andahur
comunidades de Florestas Deciduais da 2002). A maior perda de vegetao
regio da bacia do rio Paran. ocorreu nas reas mais planas e com
solos mais aptos ao aproveitamento
Essa diferenciao implica na pecurio.
adoo de manejo diferenciado das
formaes florestais de fragmentos sobre O desmatamento na regio resultou
planaltos e fragmentos sobre afloramento na fragmentao do habitat , que
calcrio. As populaes das espcies de implicou na descontinuidade da
elevado valor econmico persistem em distribuio da vegetao original,
reas de afloramento devido s reduziu o habitat disponvel aos
organismos silvestres e acrescentou
dificuldades impostas pela topografia
bordas a uma paisagem at ento
explorao madeireira. Porm, nas reas
contnua. Isto resulta em mudanas na
planas, essas populaes esto
distribuio e abundncia dos
ameaadas de extino local devido ao
organismos, afetando a demografia e
desmatamento e explorao seletiva,
gentica das populaes e, con-
que remove as rvores maiores, com
seqentemente, a biodiversidade
caractersticas de fuste mais adequadas
(Wilcove 1986). A maioria (65%) dos
ao aproveitamento madeireiro, causando fragmentos remanescentes da rea acima
danos ecolgicos e genticos s amostrada tem menos de 1 hectare, e
populaes dessas espcies. A remoo 88% esto abaixo de 5,0ha, sendo raras
dos indivduos reprodutivos, alm de (menos de 1%) as reas acima de 100ha
potencialmente afetar a reproduo das (Andahur 2002).
rvores remanescentes, modifica a
estrutura da comunidade e, assim, afeta A drstica modificao da paisagem
o estabelecimento, crescimento e natural e o aumento da populao
reproduo de outras espcies, humana ocorridos nas ltimas dcadas
exploradas ou no. J a remoo de criaram as condies para a introduo
de espcies exticas nas reas
determinados indivduos com
remanescentes de Florestas Estacionais
caractersticas mais adequadas
Deciduais da bacia do rio Paran.
comercializao madeireira pode resultar
Algumas dessas espcies foram
na seleo negativa desses gentipos na
deliberadamente introduzidas pelo
natureza.
homem, com objetivo de incrementar a
produo agropecuria, destacando-se
principalmente as gramneas, como
Desmatamento, fragmen- Hyparrhenia rufa (Nees) Stapf., Panicum
tao e plantas invasoras maximum Jacq., Pennisetum purpureum
Schum., entre outras. J Acacia
Embora grande parte da regio do
farnesiana (L.) Willd., conhecida na
vale do rio Paran tenha sido desmatada
bacia do rio Paran como esponjinha,
na dcada de 1980, ainda nos anos de
tambm de origem africana, uma
1990, proporo significativa da rvore invasora das pastagens, onde
vegetao continuou a ser removida. Em pode formar agrupamentos fechados.
uma rea de 180.877ha estudada, onde Embora os legumes sejam ingeridos pelo
predominavam as Florestas Estacionais gado, que eventualmente dispersa as
Deciduais, estimou-se que a perda de sementes nas pastagens e nas florestas
vegetao nativa, que em 1991, cobria remanescentes, as plantas raramente se
134
Floresta estacional decidual
135
Scariot & Sevilha
136
Floresta estacional decidual
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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Scariot & Sevilha
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Floresta estacional decidual
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139
Captulo 7
FOTO: M. HARIDASAN
Diversidade alfa e
beta no cerrado
sensu strictu,
Distrito Federal,
Gois, Minas Jeanine Maria Felfili
Manoel Claudio da Silva Jnior
Departamento de Engenharia Florestal
142
Floresta estacional decidual
INTRODUO
O bioma Cerrado contm uma das Segundo Reatto et al. (1998) nas
mais ricas floras dentre as savanas reas cobertas por cerrado s.s. encontra-
mundiais com 6.429 espcies j se o Latossolo Vermelho Amarelo
catalogadas (Mendona et al. 1998), este ocupando 21,6%, Latossolo Vermelho
abrange uma vasta extenso territorial Escuro (18,6%), Areia Quartzoza
ocupando mais de 20 graus de latitude e (15,2%), Podzlico vermelho-Amarelo
10 graus de longitude e, contm as trs (8,2%), Cambissolo (3,1%), Latossolo
maiores bacias hidrogrficas sul- Amarelo (1,5), Latossolo variao UNA
americanas. No entanto, seus ambientes (0,5%). Estes solos podem ainda abrigar
naturais esto sendo rapidamente outras formaes, alm do cerrado s.s.,
convertidos em pastagens e cultivos mas a grande variedade de solos onde
agrcolas. Por essas razes, inclusive, j foi constatada a ocorrncia desta
este foi identificado como um dos mais fisionomia sugere padres floristicos
ricos e ameaados ecossistemas diferenciados.
mundiais (Mittermeyer et al. 1999).
Dentro de um mesmo domnio
A vegetao do Cerrado ocorre sobre
climtico ou bioma (Allaby, 1992) os
vrios tipos de solo, mas a maior parte
padres fitogeogrficos esto, em geral,
destes so bem drenados, profundos,
vinculados a determinantes fsicos como
cidos, pobres em nutrientes e com alta
solo, relevo e topografia, que no caso
saturao de alumnio. O cerrado sentido
do Brasil Central foram sobrepostos em
restrito ou sensu stricto (s.s.), que ocupa
um zoneamento publicado por Cochrane
aproximadamente 70% do bioma
Cerrado, tem paisagem composta por um et al. (1985). Estes identificaram um total
estrato herbceo dominado principal- de 70 sistemas de terra em 25 Unidades
mente por gramneas e, um estrato de Fisiogrficas. Um sistema de terras uma
rvores e arbustos variando em rea, ou grupo de reas, no qual existe
cobertura de 10 a 60 % (Eiten 1972). um padro recorrente de clima, paisagem
143
Felfili & Silva Jnior
Figura 1
Principais Unidades
Fisiogrficas do
Brasil Central
estudadas: 1,2.
Superfcie Pratinha;
3. Chapada do
Tocantins
(Veadeiros); 7.
Espigo Mestre do
So Francisco (Felfili
et al. 1994,
adaptado de
Cochrane et al.
1985).
144
Diversidade alfa e beta
Figura 2
Locais de estudo em
destaque nos
Sistemas de terra
nas Unidades
Fisiogrficas
estudadas (1,2 =
Chapada Pratinha,
9, 17, 18 =
Chapada dos
Veadeiros e 14 =
Chapada do Espigo
Mestre do So
Francisco (Adaptado
de Felfili & Silva
Jnior 2001).
145
Felfili & Silva Jnior
146
Diversidade alfa e beta
147
Felfili & Silva Jnior
148
Diversidade alfa e beta
149
Felfili & Silva Jnior
FOR - Formosa; SDE - So Desidrio; COR - Correntina; PGS - PARNA Grande Serto; SNE - Serra Negra; SM - Serra da
Mesa; PVE - PARNA Veadeiros; ALP - Alto Paraso; VPR - Vila Propcio; AGA - APA Gama; PBR - PARNA Braslia; AEM
- guas Emendadas; SIL - Silvnia; PAR - Paracatu; PAT Patrocnio
150
Diversidade alfa e beta
Figura 3
Diversidade beta
expressa pelo
posicionamento das
15 reas de cerrado
sensu stricto nos
eixos de ordenao
pelo mtodo
DECORANA, onde
APA GAMA = rea
de Proteo
Ambiental Gama e
Cabea de Veado;
Parna = Parque
Nacional.
151
Felfili & Silva Jnior
152
Diversidade alfa e beta
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
153
Felfili & Silva Jnior
154
Solos e paisagem
Captulo 8
comparativa de
espcies lenhosas
de cerrado e William A. Hoffmann
Department of Botany
155
Hoffmann
156
Ecologia comparativa de espcies lenhosas
157
Hoffmann
158
Ecologia comparativa de espcies lenhosas
159
Hoffmann
alguns casos de proteo contra o fogo vida, apesar de ter pesos secos
(Ratter, 1992). semelhantes. Enquanto essa tendncia
obvia para plantas adultas, pois
fisionomias florestais so mais altas do
REPARTIO DE BIOMASSA que formaes de cerrado, essa diferena
Alm da diferena na razo raiz/ em porte j se manifesta no inicio do
parte area (Figura 3A), existem outras desenvolvimento de plntulas (Figura 3B).
diferenas ntidas entre esses dois grupos
Espcies de cerrado tambm tendem
de espcies, principalmente na repartio
a ter baixos valores de RAF (razo de
de biomassa e morfologia. Hoffmann &
rea foliar), ou seja, a rea foliar dividida
Franco (2003) compararam o
pelo peso total da planta (Figura 3C),
crescimento e repartio de biomassa de
indicando que as espcies de cerrado
nove pares de espcies vicariantes em
investem menos na captura de luz. Esse
condies de viveiro. Cada par desse
valor menor de RAF devido a menor
inclua uma espcie de mata e outra de
rea foliar por peso foliar (folhas mais
cerrado. Em geral, as espcies de mata
espessas) e menor peso foliar por peso
foram mais altas que as de cerrado,
total da planta (Hoffmann & Franco,
mesmo nos primeiros cinco meses de
2003).
Figura 2
Comparao da
espessura da casca de
dez pares de espcies
de cerrado e mata de
galeria. (Hoffmann et
al, 2003). Em todos os
gneros, a espcie de
cerrado teve casca mais
espessa (P< 0.01). As
espcies de cerrado so
A. tomentosum,
Byrsonima crassa, D.
macrocarpum, G. noxia,
H. stigonocarpa,
Miconia pohliana,
Myrsine guianensis, O.
hexasperma, S.
crassifolia e V.
thyrsoidea. As espcies
de mata so A.
subicanum, B. laxiflora,
D. morototoni, G.
areolata, H. courbaril,
Miconia chartacea,
Myrsine umbelata, O.
castaneafolia, S.
elliptica e V. tucanorum.
160
Ecologia comparativa de espcies lenhosas
Figura 3
A) Razo raiz/parte
area de espcies de
cerrado e de mata. B)
Alturas de plntulas de
espcies de cerrado e de
mata C) Razo de rea
foliar (rea foliar por
unidade de peso total
da planta) de espcies
de cerrado e de mata.
Os erros padres foram
baseados na variao
entre espcies. Dados
so de Hoffmann &
Franco (2003) e as
espcies so Alibertia
concolor. A.
macrophylla, Aspi-
dosperma macrocarpon,
A. subincanum,
Brosimum gaudichaudii,
B. rubescens,
Enterolobium
gummiferum, E.
contortisiliquum,
Guapira noxia, G.
graciliflora, Hymenaea
stignocarpa, H.
courbaril, Jacaranda
ulei, J. puberbula,
Ouratea hexasperma, O.
castaneaefolia, Salacia
crassifolia e S. elliptica.
161
Hoffmann
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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165
Captulo 9
FOTO: M.
FOTO: HARIDASAN
M. HARIDASAN
Competio por
nutrientes em
espcies arbreas Mundayatan Haridasan
Departamento de Ecologia
168
Ecologia comparativa de espcies lenhosas
169
Haridasan
170
Competio por Nutrientes
171
Haridasan
172
Competio por Nutrientes
Competio por Nutrientes
*Espcies de ampla distribuio na regio dos cerrados conforme Ratter et al. (1996).
173
173
Haridasan
Figura 1
Relao entre a
biomassa e o
nmero de
rvores das 35
espcies em um
cerrado em
Latossolo
Vermelho no
Distrito Federal
(Silva, 1990).
Figura 2
Compartilhamento
da biomassa
area entre as 35
espcies arbreas
em um cerrado
em Latossolo
Vermelho no
distrito Federal
(Silva, 1990)
174
Competio por Nutrientes
Figura 3
Densidade
relativa das 35
espcies arbreas
em um cerrado
em Latossolo
Vermelho no
Distrito Federal
(Silva, 1990)
175
Haridasan
Figura 4
Relao entre a
concentrao foliar de
nutrientes e o nmero
de rvores das 35
espcies em um
cerrado em Latossolo
Vermelho no Distrito
Federal (Silva, 1990).
176
Competio por Nutrientes
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177
Haridasan
178
Solos e paisagem
Captulo 10
Biodiversidade de
FOTO: CMBBC
forma e funo:
implicaes
ecofisiolgicas das
estratgias de
utilizao de gua e
luz em plantas
lenhosas do Augusto C. Franco.
Departamento de Botnica
179
Haridasan
180
Competio por Nutrientes
181
Franco
182
Uso de gua e luz em plantas lenhosa
183
Franco
184
Uso de gua e luz em plantas lenhosa
185
Franco
186
Uso de gua e luz em plantas lenhosa
187
Franco
188
Uso de gua e luz em plantas lenhosa
189
Franco
190
Uso de gua e luz em plantas lenhosa
191
Franco
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
192
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Solos e paisagem
Captulo 11
197
Franco
198
Uso de gua e luz em plantas lenhosa
199
Prado, Ronquim & Peron
200
Balano de Carbono
*
CTC = K+ + Ca2+ + Mg2+ + H+ + Al3+
**
mmolcdm-3 = milimol de cargas por dm3; 10 mmolc dm-3 = 1 meq 100 mL-1
201
Prado, Ronquim & Peron
202
Balano de Carbono
203
Prado, Ronquim & Peron
204
Balano de Carbono
205
Prado, Ronquim & Peron
Figura 2
Fotossntese lquida (A)
expressa em rea
(mol m-2 s-1) em
funo do fluxo de
ftons
fotossinteticamente
ativos (FFFA) em
fololos totalmente
expandidos de Cybistax
antisyphilitica e
Tabebuia chrysotricha
aos 240 e 360 dias
aps a semeadura
(DAS), cultivadas sob
sol (smbolos abertos) e
sombreadas (smbolos
cheios).
Figura 3
Fotossntese lquida (A)
expressa em massa
(mol kg-1 s-1) em
funo do fluxo de
ftons
fotossinteticamente
ativos (FFFA) em fololos
totalmente expandidos
de Cybistax
antisyphilitica e
Tabebuia chrysotricha
aos 240 e 360 dias
aps a semeadura
(DAS), cultivadas sob
sol (smbolos abertos) e
sombreadas (smbolos
cheios).
206
Balano de Carbono
duas espcies tropicais lenhosas 3,06 a 11,37 mol m-2 s-1 sob 1.000 mol
Swietenia macrophylla e Dipteryx odorata ftons m-2 s-1 e de 2,87 a 15,16 mol
crescendo sob condies de campo m-2 s-1 sob 2000 mol ftons m-2 s-1).
aberto e sob sombra. Alm da acentuada
A menor diferena entre os valores
diminuio da respirao no escuro, a
de fotossntese lquida expressa em
pequena variao dos valores de
massa ocorreu devido a uma diminuio
fotorrespirao em relao aos valores
mais acentuada dos valores de massa
de Amaxa (entre 24,7-28,8 %) demonstrou
especfica foliar (MEF, figura 4) do que
tambm a capacidade de adaptao do
dos valores de A maxa nos indivduos
balano de carbono das duas espcies
sombreados. Este evento resultou em
estudadas nas diferentes condies de
valores prximos ou mesmo maiores de
irradiao disponvel. Os valores de
A maxm nos exemplares cultivados sob
fotorrespirao obtidos (de 1,8 a 2,7
atenuao da irradiao (e.g. valores
mol m-2 s-1, sob sombreamento e de 3,4
maiores de Amaxm nos indivduos de C.
a 5,3 mol m-2 s-1, sob irradiao plena,
antisyphilitica aos 360 dias e de T.
Tabela 2) so menores, em relao aos
chrysotricha aos 240 e 360 dias quando
valores obtidos por Franco & Lttge
sombreados, Tabela 2).
(2002), em quatro outras espcies
lenhosas do cerrado crescendo em Esta alterao demonstra a
condies naturais na poca chuvosa (de capacidade de aclimatao das duas
207
Prado, Ronquim & Peron
208
Balano de Carbono
209
Prado, Ronquim & Peron
similar nas curvas A-FFFA (Figuras 2 e 2,3 vezes menores que os correspon-
3) e pelo mesmo motivo: os valores de dentes na Tabela 3.
MEF (Figura 4) diminuem mais que os
O aumento da capacidade
valores de capacidade fotossinttica sob fotossinttica sob elevada concentrao
sombra. de CO2 ocorre porque a proporo CO2/
No entanto, deve ser notado que O2 atual na atmosfera (1,69 x 10-3) no
favorvel fotossntese. O O2 inibe a
houve um aumento do valor de Amax
carboxilao e incrementa a
expressa em rea ou em massa quando
fotorrespirao simultaneamente
as folhas foram expostas momenta-
(Bowes, 1993). O aumento da
neamente s altas concentraes de CO2
capacidade fotossinttica em espcies de
(Figuras 6 e 7). Em qualquer situao Cerrado, expostas momentaneamente a
(idade, massa, rea, espcie ou altas concentraes de CO2 (acima de 700
tratamento) os valores de Amax Figura 6
ppm), tambm foi obtido em plantas Fotossntese lquida
apresentados na Tabela 2 so de 1,7 a jovens de Aloysia virgata crescendo a (A) expressa em
rea (mol m-2 s-1)
em funo da
concentrao de
CO2 atmosfrico em
fololos totalmente
expandidos de
plantas jovens de
Cybistax
antisyphilitica e
Tabebuia
chrysotricha aos 240
e 360 dias aps a
semeadura (DAS),
cultivadas sob pleno
sol (smbolos
abertos) e sob
sombra (smbolos
cheios).
Figura 7
Fotossntese lquida
(A) expressa em massa
(mol kg-1 s-1) em
funo da
concentrao de CO2
atmosfrico em
fololos totalmente
expandidos de plantas
jovens de Cybistax
antisyphilitica e
Tabebuia chrysotricha
aos 240 e 360 dias
aps a semeadura
(DAS), cultivadas sob
sol (smbolos abertos)
e sob sombra
(smbolos cheios).
210
Balano de Carbono
pleno sol (Amax = 45 mol m-2 s-1, duas sol para Cybistax antisyphilitica e
vezes maior que em condies Tabebuia chrysotricha foram de 0,07 e
atmosfricas normais de CO2); em folhas 0,13 mol m-2 s-1, respectivamente (Tabela
de sol de indivduos adultos de Miconia 3). Tezara et al., (1998) obtiveram
albicans e Bauhinia rufa em condies valores semelhantes, 0,07 e 0,12 mol
naturais na poca chuvosa (39 e 46 mol m-2 s-1, respectivamente para Jatropha
m -2 s -1 , trs vezes maior que sob gossypifolia e Ipomoea carnea, ambos
concentraes normais de CO2) e em arbustos C3 crescendo sob condies de
indivduos jovens de Copaifera campo a pleno sol e disponibilidade
langsdorffii (34 mol m-2 s-1, quatro vezes hdrica favorvel. Os valores de foram
maior), dados de Prado et al. (no maiores nos indivduos cultivados sob
publicados). irradiao solar plena (Tabela 3). Estes
maiores valores de esto relacionados
Portanto, provvel que o aumento com a concentrao e ativao da enzima
da concentrao de CO2 na atmosfera RuBP carboxilase-oxigenese (a Rubisco)
deve, de imediato, incrementar a no estroma do cloroplasto (Bowes,
capacidade fotossinttica de espcies 1993). Maior concentrao e atividade
lenhosas jovens e adultas de Cerrado da Rubisco aumentam potencialmente as
crescendo sob o sol ou sombreadas. No taxas de carboxilao, seqestrando
entanto, em mdio e longo prazo este mais rapidamente o CO 2 a cada
efeito pode diminuir ou mesmo ser incremento da disponibilidade deste gs
anulado (Bowes, 1991). Uma maior antes da saturao da fotossntese.
aquisio potencial de carbono, devido Assim, evidente o maior ngulo entre
maior disponibilidade de CO2, poder a fase linear inicial da curvas A-Ci e o
ter conseqncias sobre a folha alterando eixo da varivel independente nos
as concentraes de carboidratos indivduos cultivados sob irradiao
solveis (Krner 2000), o tempo de vida solar plena (Figura 8). Este resultado era
(Cavender-Bares et al., 2000), a esperado, pois folhas de sol apresentam
concentrao de nitrognio (Bowes, maior capacidade de trabalho
1993), e a capacidade fotossinttica fotoqumico (maior atividade dos
(Henrrick & Thomas, 1999). Poder fotossistemas e maior velocidade de
haver, tambm, conseqncias sobre a transporte eletrnico) e bioqumico
planta aumentando a produo de (maior atividade da ATP-sintase por
biomassa (Ceulemans et al., 1999), a clorofila e maior atividade da Rusbisco)
capacidade de rebrota (Hoffmann et al., no processo fotossinttico (Larcher
2000) e a razo de rea foliar (Cavender- 2000). Hoflacher & Bauer (1982)
Bares et al., 2000). Ainda no existem obtiveram o dobro da atividade da
trabalhos com espcies de Cerrado Rubisco em folhas de sol de Hedera helix
submetidas por perodos mdios ou (uma liana sempre verde) quando
longos (1-4 meses ou anos, comparado com folhas de sombra.
respectivamente) para que se possam
estimar mudanas ou mesmo adaptaes A concentrao da Rubisco pode
metablicas e de alocao de biomassa aumentar de maneira significativa e
s altas concentraes de CO2. positiva em funo do contedo de
nitrognio nas folhas (em g de N m-2,
A mdia entre os valores de Osborne et al., 1998). Com um sistema
eficincia de carboxilao aparente () radicular mais desenvolvido e
nos dois perodos de amostragem a pleno apresentando maiores valores de MEF
211
Prado, Ronquim & Peron
(Figura 5), os indivduos que cresceram (por exemplo, durante a estao de seca
sob radiao solar plena podem ter maior no Cerrado) diminuindo os custos
capacidade de absoro de nutrientes e envolvidos na aquisio de carbono
maior contedo de nitrognio por rea (Chapin et al. 1990). Os carboidratos
de folha. Uma determinao do contedo estocados so reservas que podem ser
de nitrognio foliar foi realizada aos 240 mobilizadas para os dois processos vitais
e 360 DAS nas duas espcies nos dois durante a fase jovem (o crescimento e a
tratamentos. Foram obtidos maiores defesa) aumentando as chances de
valores do contedo de nitrognio por sobrevivncia.
rea de folha nos indivduos que
Os indivduos das duas espcies,
cresceram sob irradincia plena (2,8 e
quando cultivados sob sombra,
2,2 g N m-2 em C. antysiphilitica e T.
apresentaram capacidade de ajuste
chrysotricha, respectivamente, n=4) em
fisiolgico (diminuio dos valores de
relao aos que cresceram sombreados
Re, Fr, PCL, LSF) e estrutural (diminuio
(2,0 e 1,6 g N m-2 em C. antysiphilitica e
dos valores de MEF e aumento da RAF)
T. chrysotricha, respectivamente, n=4).
capazes de mitigar os efeitos dos
menores valores de capacidade
CONSIDERAES FINAIS fotossinttica no balano de carbono sob
sombreamento intenso. Estas
Foi evidente a ao positiva e aclimataes de longo prazo explicam
significativa da irradiao solar plena parcialmente a ocorrncia de C.
sobre os indivduos cultivados em rea antisyphilitica em fitofisionomias de
aberta nas duas espcies lenhosas Cerrado (cerrado stricto sensu e
estudadas. Com maior disponibilidade cerrado) com diferentes regimes de
de energia luminosa houve maiores irradiao e em mata (Mendona et al.,
valores de biomassa total e da razo raiz/ 1998). Por outro lado, o estabelecimento
parte area. Nesta situao, as plantas de T. chrysotricha em mata-galeria (Leite,
cultivadas sob irradiao plena 2001), onde deve responder a diferentes
certamente obtiveram maior reserva de disponibilidades de energia luminosa
carboidratos. Esta reserva poder ser antes de alcanar o dossel, pode tambm
utilizada em uma situao desfavorvel ser em parte explicada pelos ajustes Figura 8
Fotossntese lquida
(A) expressa em rea
(mol m-2 s-1) em
funo da
concentrao interna
de CO2 (Ci) em
fololos totalmente
expandidos de
plantas jovens de
Cybistax antisyphilitica
e Tabebuia
chrysotricha aos 240
e 360 dias aps a
semeadura (DAS),
cultivadas sob pleno
sol (smbolos abertos)
e sob sombra
(smbolos cheios).
212
Balano de Carbono
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214
Balano de Carbono
215
Parte III
Comunidades de animais
Captulo 12
220
Solos e paisagem
221
(Figura 1). O bioma ocupa uma posio depresses perifricas (100-500m),
central na Amrica do Sul e, por isso, apesar de serem planas e pontuadas com
limita-se com todos os maiores biomas relevos residuais, so muito mais
de terras baixas do continente. Ao norte, heterogneas, pois so revestidas por
o Cerrado possui limites com a diferentes tipos de vegetao, tais como
Amaznia, a nordeste com a Caatinga, cerrados, florestas mesofticas e extensas
a leste e sudeste com a Floresta Atlntica florestas ribeirinhas. De acordo com
e a sudoeste com o Chaco e o Pantanal. mapa publicado pelo IBGE (1998),
Nenhum outro bioma sul-americano estima-se que a vegetao do cerrado
possui esta diversidade de contatos (incluindo campos rupestres e florestas
biogeogrficos com biomas to distintos. ribeirinhas associadas) ocupe 72% do
bioma Cerrado. O restante do bioma
A maior parte do Cerrado est sobre
coberto por mosaicos (reas de tenso
planaltos sedimentares ou cristalinos,
ecolgica, segundo Brasil, 1998)
que formam grandes blocos homogneos
compostos por cerrado e florestas
separados entre si por uma rede de
mesofticas (24%) ou somente por
depresses perifricas ou interplanlticas
florestas mesofticas (4%).
(Brasil & Alvarenga, 1989). Esta variao
geomorfolgica ajuda a explicar, pelo As florestas ribeirinhas esto
menos em parte, a distribuio dos presentes em quase todo o bioma, tanto
grandes tipos de vegetao na regio sobre os planaltos como sobre as
(Cole, 1986). O topo dos planaltos (500 depresses. Oliveira-Filho & Ratter
a 1.700m) geralmente plano e revestido (2002) estimaram em 10% a rea
principalmente pela vegetao do recoberta por matas galeria no bioma
cerrado (ver revises em Eiten, 1972, Cerrado. As florestas ribeirinhas esto
1990; Furley & Ratter, 1988; Ribeiro & associadas complexa rede de drenagem
Walter, 1998), com florestas ribeirinhas regional, que inclui parte das bacias de
formando corredores lineares ao longo alguns dos principais rios sul-
dos cursos dgua. Em contraste, as americanos, tais como o So Francisco,
Figura 1
O bioma do
Cerrado no
contexto da
Amrica do Sul.
Note a posio
central do Cerrado
no continente
o Tocantins, o Araguaia e o Paraguai reproduzem na regio (Tabela 1). Assim,
(Innocencio, 1989). A partir destes a avifauna do Cerrado passa a ter 856
planaltos, estes rios correm para espcies, das quais 777 (90,7%) se
diferentes direes, propiciando a reproduzem na regio.
oportunidade de contato entre as suas
florestas ribeirinhas e as florestas Silva (1995b) listou 29 espcies de
ribeirinhas existentes nos biomas aves endmicas ao bioma Cerrado.
adjacentes. Desde ento, uma nova espcie
endmica foi descrita, Suiriri islerorum
Encraves de cerrado so encontrados (Zimmer et al., 2001), aumentando este
isolados em outros biomas brasileiros, nmero para 30. Esta alterao
como a Amaznia, Floresta Atlntica e combinada com os novos registros de
Caatinga (Eiten, 1972). Estes encraves
espcies para o Cerrado, mantm em
so verdadeiros laboratrios naturais
3,8% a porcentagem de espcies
para o estudo da diferenciao ecolgica
residentes endmicas ao bioma. Silva
e evolutiva de populaes que esto
(1995b) no definiu claramente os
passando pelo processo de isolamento
critrios utilizados para considerar uma
geogrfico, pois suas biotas so
espcie como endmica ao bioma, o que
testemunhas de uma poca, na qual a
gerou crticas classificao de uma ou
vegetao do cerrado possua uma
distribuio muito mais extensa do que outra espcie. Assim, necessria uma
a atual (Cole, 1986). Infelizmente, muitos descrio dos dois critrios utilizados.
destes encraves foram parcialmente ou O primeiro critrio adotado foi o grau
totalmente alterados pela expanso das de sobreposio entre a distribuio
atividades humanas nestas regies. geogrfica conhecida da espcie e a
regio nuclear do domnio morfo-
climtico do Cerrado, tal como
DIVERSIDADE E COMPOSIO DA delimitado por AbSaber (1977). O limite
AVIFAUNA DO CERRADO mnimo de sobreposio para a espcie
ser considerada como endmica foi
O que se conhece? definido em 95%.
224
Biogeografia e avifauna
espcies que podem se alimentar ou se de pesquisa feitos nos ltimos seis anos,
reproduzir tanto em florestas como em nota-se que a situao pouco se
reas abertas na regio. Esta classificao modificou. Apesar das localidades de
grosseira, porque no leva em conta a amostragem de aves cobrirem grande
grande variao estrutural que existe parte do bioma (Figura 2a), o esforo
tanto entre as florestas como entre os feito na maioria destas localidades foi
diferentes tipos de cerrado e outras reas abaixo do mnimo exigido para que a
abertas (Ribeiro & Walter, 1998). localidade pudesse ser considerada como
Entretanto, ela suficiente para mostrar minimamente amostrada. O mapa,
que a grande maioria (393; 51,8%) das somente com as localidades
espcies de aves residentes no bioma do consideradas como minimamente
Cerrado so dependentes de floresta, amostradas (Figura 2b), permite a
enquanto 208 so independentes e 158 identificao das reas mais importantes
so semidependentes. Com a incluso para serem inventariadas na regio:
das novas espcies de aves registradas Maranho, Piau, Bahia, Tocantins, leste
neste bioma, o nmero de espcies por do Mato Grosso do Sul, central Mato
categoria passa a ser o seguinte: Grosso do Sul e sudoeste de Minas
dependentes (399), semidependentes Gerais.
(161) e independentes (218). Estes
Dentro destas reas prioritrias,
resultados significam que as florestas do
todos os ambientes devem ser
bioma do Cerrado, mesmo cobrindo
amostrados para que a avifauna local
menos de 10% da regio, abrigam total
possa ser conhecida adequadamente.
ou parcialmente cerca de 72,0% da
Entretanto, possvel analisar as curvas
diversidade total de espcies na regio.
histricas de descobrimento de espcies
Assim, pode-se descrever a avifauna do
de aves dependentes, semidependentes
Cerrado como predominantemente
e independentes de floresta em uma
florestal, vivendo em um bioma coberto
escala regional (Figura 3), a fim de
principalmente por savanas.
identificar em quais macrohabitats h
maior probabilidade de encontrar novas
O que precisa ser espcies de aves para o Cerrado. As
conhecido? curvas de descobrimento das espcies
semidependentes e independentes
Silva (1995c) avaliou o estado do subiram rapidamente nos primeiros anos
inventrio da avifauna do Cerrado e de explorao ornitolgica do bioma do
descobriu que grande parte do bioma Cerrado, para depois apresentarem um
nunca teve sua avifauna estudada crescimento muito pequeno ao longo dos
minimamente. Como minimamente anos. Em contraste, a curva de
estudada, Silva (1995c) considerou descobrimento de espcies de aves
todas aquelas localidades onde pelo dependentes de floresta continua a
menos 80 espcimes foram coletados ou crescer e no mostra qualquer sinal de
pelo menos uma lista com 100 espcies estabilizao. Com base nesta anlise
foi produzida. Estes nmeros foram simples possvel predizer que: (a) se
utilizados porque correspondiam aos novas espcies de aves forem registradas
resultados mnimos que poderiam ser no bioma do Cerrado, elas sero
obtidos entre 3 e 4 dias de trabalho de encontradas principalmente nas florestas
campo intensivo na regio do cerrado. da regio; (b) novas espcies de florestas
Mesmo adicionando-se todos os esforos continuam a serem registradas, devido
225
Silva & Santos
Figura 2
Localidades de
amostragem de aves
no Cerrado: (a) todas
as localidades e (b)
somente as
localidades
consideradas como
minimamente
amostradas
(modificado a partir de
Silva 1995c).
226
Biogeografia e avifauna
Figura 3
Curvas de
descobrimento de
espcies de aves
dependentes,
semidependentes e
independentes de
floresta no bioma do
Cerrado (curvas geradas
a partir do apndice 1
de Silva, 1995b, com
informaes novas
apresentadas neste
captulo).
227
Silva & Santos
228
Biogeografia e avifauna
229
Silva & Santos
Figura 4
A contribuio relativa
da produo de
espcies (especiao
intra-regional) e
intercmbio bitico
(colonizao de uma
regio por espcies
de biomas adjacentes)
na diversidade re-
gional de aves em
cinco grandes biomas
brasileiros: Amaznia,
Floresta Atlntica,
Cerrado, Caatinga e
Pantanal.
230
Biogeografia e avifauna
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
231
Silva & Santos
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232
Biogeografia e avifauna
233
Captulo 13
A biodiversidade dos
Cerrados:
236
Biogeografia e avifauna
237
Rodrigues
238
Matas de Galeria e trocas faunsticas
possa melhor conhecer as causas que lhe dois casos, apesar do conhecimento
deram origem e, assim, obter orientao insuficiente que tambm h sobre
adequada para conserv-la de modo aqueles biomas, sabe-se, pelo menos,
mais eficaz. dizer algo a respeito das reas de
endemismo mais importantes daqueles
domnios. Ainda que se desconhea
A SITUAO ATUAL DO profundamente a diversidade da
CONHECIMENTO Amaznia, j se dispe de vrios
modelos para explicar a especiao e,
Embora as pesquisas sobre a fauna conseqentemente, parte da diversidade
e flora dos Cerrados tenham avanado de sua fauna e flora (Haffer, 2001). Tais
muito, necessrio admitir que a hipteses tm dado margem a amplos
diversidade biolgica do bioma ainda debates, gerado controvrsias, e assim
muito pouco conhecida. Imensas reas estimulado exponencialmente a
no foram sequer inventariadas, numa elaborao de projetos procurando test-
poca em que ainda existem srios las. Estes, aprimorando a qualidade e a
problemas taxonmicos em grupos de cobertura geogrfica dos levantamentos,
espcies que, se melhor conhecidos, tm acarretado avanos substanciais no
poderiam auxiliar a compreender melhor nosso conhecimento sobre a rea. O
os principais padres de distribuio de modelo clssico dos refgios, por
sua fauna e flora. exemplo, um dos que se dispe para
explicar a diversidade da fauna
Apesar do imenso esforo dedicado
amaznica (Haffer, 1969; Vanzolini &
pela comunidade cientfica a
Williams, 1970 ); h muitos outros, como
levantamentos, ao longo da ltima
o modelo dos rios atuando como
dcada, os cerrados ainda permanecem
barreiras (Wallace, 1852) e o dos
muito mal inventariados. Deixando de
gradientes (Endler, 1982); (veja Vieira
lado os peculiares e complexos campos
et al., 2001). importante lembrar que
rupestres que apresentam uma biota
em face da realidade das flutuaes
caracterstica (Heyer, 1999), no se sabe
climticas que afetaram a distribuio
dizer ainda quais so as principais reas
espacial das florestas amaznicas ao
de endemismo dos Cerrados brasileiros.
longo do tempo, dispe-se tambm dos
Este conhecimento fundamental para
requisitos mnimos, em termos de
tentar compreender sua histria e assim
cenrios geogrficos e fisionmicos, para
estabelecer uma lista de reas prioritrias
testar a aplicabilidade dos vrios dos
para a conservao. Ao contrrio do que
modelos de diferenciao propostos.
ocorre para os demais domnios
Assim, ainda permanecem na Amaznia
morfoclimticos brasileiros, tambm no
grandes reas naturais de matas
se dispe de modelos de aplicabilidade
contnuas, seja na plancie seja em terras
geral que permitam explicar a especiao
altas, manchas de florestas isoladas fora
e a diversidade nos Cerrados.
dela (por exemplo, os brejos nas
O nvel do estado atual de Caatingas) e enclaves de vrios tipos de
conhecimento atingido sobre os paisagens abertas no prprio domnio
Cerrados, insuficiente e grave por si s, amaznico. Estas reas so aquelas que
torna-se mais crtico quando contraposto nos permitem resgatar a informao
comparativamente ao que se dispe para necessria para testar os principais
a Amaznia e para a Mata Atlntica. Nos modelos invocados para explicar a
239
Rodrigues
240
Matas de Galeria e trocas faunsticas
empenho para preserv-las urgen- fauna dos Cerrados de tal ordem que
temente, assim como procurar no podemos nos dar ao luxo de
maximizar a preservao das regies da considerar uma ou outra rea como no-
rea nuclear que ainda permanecem com merecedora de investigao prioritria.
cobertura original. Absolutamente tudo deve ser
considerado prioritrio. No estado atual
Sabe-se que h endemismos nos do conhecimento, no se pode dizer se
Cerrados, que as matas de galeria do um chapado ou um vale isolados e
domnio - no caso da herpetofauna, em esquecidos no meio da paisagem,
particular, e no de muitas espcies de idnticos a muitos outros, foram ou no
outros grupos - no constituem barreira cenrios de processos histrico-
para a fauna adaptada aos ambientes evolutivos que levaram divergncia de
abertos dos Cerrados. A mata de galeria, parte da fauna que abrigam. Somente um
to caracterstica do domnio, no trabalho intenso no campo pode eliminar
apresenta fauna prpria expressiva, essas dvidas. A descoberta surpre-
sendo utilizada pela maioria das espcies endente de reas de endemismo nas
encontradas nos Cerrados abertos, talvez Caatingas, que possuem herpetofauna
com mais freqncia no perodo seco muito melhor conhecida que a dos
(Marinho & Gastal, 2000; Silva & Cerrados, apia esta linha de
Viellard, 2000). Quais foram as barreiras pensamento (Rodrigues, 1991, 1996,
e os mecanismos que levaram 2002).
complexificao progressiva da fauna
dos Cerrados? Quais foram os quadros no contexto do cenrio geogrfico
de paisagens que dominaram o espao ainda oferecido pelos enclaves de
dos Cerrados altura dos perodos Cerrados isolados da Amaznia que se
midos? Que tipos de vegetao aberta pode testar a aplicabilidade do modelo
estavam instalados no alto dos dos refgios aos Cerrados. nestas reas
chapades e nos vales ao longo dos isoladas, com reas de ordem de
grandeza muito diversa, que a fauna dos
perodos glaciais? Como ocorreu a
Cerrados vem passando por diferen-
transio para o cenrio atual? Apesar
ciao. No estudo destes experimentos
de haver muitos avanos no domnio do
naturais, est a chave para a
conhecimento palinolgico e na
compreenso de alguns dos mecanismos
reconstruo de paleoambientes
que permitem explicar a diversidade
(Laboriau, Ledru, 2003), ainda no se
atual e a origem da fauna do bioma.
sabe muito sobre a composio, a
ali tambm que se deve buscar as
permanncia e a extenso geogrfica das
explicaes para o papel das florestas
paleopaisagens que ocuparam a rea dos
de galeria na evoluo da fauna dos
Cerrados ao longo do Quaternrio.
Cerrados.
Perceber e tentar compreender as
pequenas diferenas na organizao
estrutural e bitica da paisagem, que
coletivamente denominada de Cerrado, ESPECIAO DURANTE CICLOS
fundamental para entender o passado CLIMTICOS E A IMPORTNCIA
(AbSaber, 2000). DAS MATAS DE GALERIA.
O desconhecimento sobre os Atualmente, admitem-se dois
processos ecolgico-evolutivos que mecanismos aloptricos de especiao
levaram origem e diferenciao da para explicar a origem de novas espcies
241
Rodrigues
242
Matas de Galeria e trocas faunsticas
Figura 1
Esquema hipottico
para explicar o
possvel papel
assimtrico
desempenhado pelas
matas de galeria no
enriquecimento
faunstico de reas
florestadas durante
ciclos climticos.
243
Rodrigues
diversidade local e espacial da cultural muito diversa que hoje ali vivem:
Amaznia, quando comparada aos gachos, paranaenses, mato-grossenses,
Cerrados. Filogenias adequadas que paulistas, nordestinos, mineiros e muitos
possibilitassem verificar o nmero e a outros, entre eles, imigrantes de diversas
posio relativa dos clados associados a procedncias. A diversidade de culturas
vicarincias ecolgicas em linhagens exige estratgias elaboradas que
monofilticas, permitiriam testar a envolvem investimentos em tempo,
hiptese. Casos como o dos gecondeos energia e recursos financeiros que so
do gnero Coleodactylus, dos scincdeos diferentes para cada um destes grupos
do gnero Mabuya, tedeos do gnero culturais. No atravs de uma receita
Kentropyx, policrotdeos do gnero simples, muitas vezes eficiente nos
Anolis, e de muitos outros, com espcies pases de primeiro mundo, onde h
tanto na mata como nos Cerrados, muito existe certa homogeneidade
poderiam tambm ser alvo de cultural, que obteremos o retorno
investigao para testar o modelo. necessrio para estancar a eroso das
paisagens naturais do Cerrado. As aes
aqui devem envolver um planejamento
CONSIDERAES FINAIS especfico, integrado, uma viso mais
H muito por fazer no que respeita estratgica do que temos hoje para
ao estudo da biodiversidade e preservar nossa diversidade biolgica.
conservao dos Cerrados e deve-se agir Sabemos que a sensibilizao da
rapidamente, pois a situao do bioma sociedade ser lenta e, em face da
crtica. Mal inventariado e altamente urgncia que se impe, ela deve ser
ameaado o Cerrado ainda tem poucas procurada com todos os meios que
unidades de conservao regula- estiverem ao alcance. Isto exige a
mentadas. A falta de conhecimento participao de jornalistas, escolas,
bsico impede a delimitao mais precisa zoolgicos, e a produo de abundante
das reas potenciais de conservao e material educativo. Exige que se mudem
no tem permitido frear a ocupao das conceitos antigos, estagnados, sobre o
paisagens naturais que ainda restam. O papel social de algumas instituies. Os
ecossistema deve ser alvo prioritrio de zoolgicos, por exemplo, tm um
polticas pblicas voltadas conservao enorme potencial de sensibilizao
e educao ambiental. No se trata de cultural da sociedade que pouco
parar o desenvolvimento, mas de aproveitado. preciso valorizar nossa
repens-lo criticamente. fauna e mostrar sua importncia: dos
pequenos roedores e marsupiais ona,
A enorme expresso espacial dos
dos invertebrados s pererecas. Este
Cerrados e sua histria de ocupao
estudo cita, como exemplo, a
econmica produziram uma diversidade
importncia conferida mundialmente
cultural de tal ordem que as aes de
fauna australiana, fato que s acontece,
conservao precisam ser muito bem
pois eles souberam valoriz-la.
planejadas. O processo educativo que
permite perceber a importncia de As tarefas acima s podero ser
preservar o Cerrado com sustenta- cumpridas a tempo se a comunidade
bilidade no o mesmo para um ndio cientfica sair do seu imobilismo. Os
dos Parecis, do Araguaia, ou para a cientistas devem sair de suas salas e
infinidade de grupos com educao tambm assumir a responsabilidade, que
244
Matas de Galeria e trocas faunsticas
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
245
Rodrigues
246
Solos e paisagem
Captulo 14
As origens e a
diversificao da
herpetofauna do Guarino R. Colli
Departamento de Zoologia
247
Rodrigues
248
Matas de Galeria e trocas faunsticas
249
Colli
250
Origem e diversificao da Herpetofauna
251
Colli
252
Origem e diversificao da Herpetofauna
Heyer and Maxson (1982) que, baseados presumivelmente foram isoladas por
em dados imunolgicos, indicaram que florestas (Harley, 1988). Entretanto, o
boa parte da diversificao do grupo impacto dos ciclos climticos do
fuscus do gnero Leptodactylus, tpico de Quaternrio na diversificao da biota
paisagens abertas, ocorreu no Tercirio, sul-americana tem sido superestimado
com alguns eventos de especiao tendo (Lynch, 1988; Colli, 1996).
ocorrido to cedo quanto o Eoceno.
253
Colli
254
Origem e diversificao da Herpetafauna
Herpetofauna
255
Colli
Colli
Nota: O indica ausncias, enquanto que 1 indica presena. As espcies so as seguintes: 1. Alopoglossus angulatus,
2. A. atriventris, 3. A. buckleyi, 4. A. carinicaudatus, 5. Ameiva ameiva, 6. A. festiva, 7. A. leptophrys,
8. A. quadrilineata, 9. Anolis auratus, 10. A. biporcatus, 11. A. bombiceps, 12. A. capito, 13. A. carpenteri,
14. A. chrysolepis, 15. A. frenatus, 16. A. fuscoauratus, 17. A. humilis, 18. A. lemurinus, 19. A. limifrons,
20. A. lionotus, 21. A. meridionalis, 22. A. ortonii, 23. A. pentaprion, 24. A. philopunctatus, 25. A.
poecilopus, 26. A. punctatus, 27. A. sericeus, 28. A. gr. fuscoauratus, 29. A. trachyderma, 30. A. transversalis,
31. A. tropidogaster, 32. A. vittigerus, 33. Arthrosaura kockii, 34. A. reticulata, 35. Bachia bresslaui, 36.
B. cophias, 37. B. panoplia, 38. Bachia sp., 39. B. trisanale, 40. Basiliscus basiliscus, 41. B. plumifrons,
42. B. vittatus, 43. Briba brasiliana, 44. Caliptommatus leiolepis, 45. C. nicterus, 46. C. sinebrachiatus,
47. Celestus rozellae, 48. C. hylaius, 49. Cercosaura ocellata, 50. Cnemidophorus cryptus, 51. C. gramivagus,
52. C. lemniscatus, 53. C. longicaudus, 54. C. ocellifer, 55. Cnemidophorus sp., 56. Coleodactylus
amazonicus, 57. C. brachystoma, 58. C. meridionalis, 59. Colobosaura mentalis, 60. C. modesta, 61.
Corytophanes cristatus, 62. Crocodilurus lacertinus, 63. Ctenoblepharys donosobarrosi, 64. Diploglossus
bilobatus, 65. D. fasciatus, 66. D. lessonae, 67. D. monotropis, 68. Diplolaemus bibronii, 69. D. darwinii,
70. D. leopardinus, 71. Dracaena guianensis, 72. D. paraguayensis, 73. Enyalioides cofanorum, 74. E.
laticeps, 75. Enyalius bilineatus, 76. E. iheringii, 77. E. leechii, 78. Eumeces schwartzei, 79. E. sumichrasti,
80. Gonatodes albogularis, 81. G. concinnatus, 82. G. eladioi, 83. G. hasemani, 84. G. humeralis, 85.
Gymnodactylus geckoides, 86. G. speciosus, 87. Hemidactylus agrius, 88. H. frenatus, 89. H. mabouia, 90.
H. palaichthus, 91. Homonota borelli, 92. H. darwinii, 93. H. fasciata, 94. H. horrida, 95. Hoplocercus
spinosus, 96. Iguana iguana, 97. Iphisa elegans, 98. Kentropyx altamazonica, 99. K. calcarata, 100. K.
paulensis, 101. K. pelviceps, 102. K. striata, 103. K. viridistriga, 104. Laemanctus longipes, 105. Leiosaurus
bellii, 106. Lepidoblepharis festae, 107. L. heyerorum, 108. L. sanctaemartae, 109. L. xanthostigma, 110.
Lepidophyma flavimaculatum, 111. Leposoma guianense, 112. L. parietale, 113. L. pericarinatum, 114. L.
southi, 115. Liolaemus archeforus, 116. L. austromendocinus, 117. L. bibronii, 118. L. boulengeri, 119. L.
buergeri, 120. L. ceii, 121. L. chacoensis, 122. L. chiliensis, 123. L. darwinii, 124. L. elongatus, 125. L.
fitzingeri, 126. L. gracilis, 127. L. kingii, 128. L. kriegi, 129. L. lineomaculatus, 130. L. magellanicus,
131. L. rothi, 132. L. ruizleali, 133. L. tenuis, 134. L. wiegmannii, 135. Lygodactylus klugei, 136. L.
wetzeli, 137. Mabuya bistriata, 138. M. dorsivittata, 139. M. frenata, 140. M. guaporicola, 141. M. heathi,
142. M. nigropunctata, 143. M. unimarginata, 144. Micrablepharus atticolus, 145. M. maximiliani, 146.
Neusticurus bicarinatus, 147. N. ecpleopus, 148. Notobachia ablephara, 149. Ophiodes intermedius, 150.
O. striatus, 151. Pantodactylus schreibersii, 152. Phyllodactylus ventralis, 153. Phyllopezus pollicaris, 154.
256
256
Origem e diversificao da Herpetofauna
Nota - continuao
Phymaturus palluma, 155. P. patagonicus, 156. Polychrus acutirostris, 157. P. gutturosus, 158. P.
marmoratus, 159. Prionodactylus argulus, 160. P. eigenmanni, 161. P. manicatus, 162. P. oshaughnessyi,
163. Prionodactylus sp., 164. Pristidactylus fasciatus, 165. Procellosaurinus erythrocercus, 166. P.
tetradactylus, 167. Proctotretus pectinatus, 168. Pseudogonatodes guianensis, 169. Pseudogonatodes sp.,
170. Psilophthalmus paeminosus, 171. Ptychoglossus brevifrontalis, 172. Sphaerodactylus homolepis,
173. S. lineolatus, 174. S. millipunctatus, 175. Sphenomorphus cherriei, 176. Stenocercus aculeatus, 177.
S. caducus, 178. S. doellojuradoi, 179. S. roseiventris, 180. Stenocercus sp., 181. Teius teyou, 182.
Thecadactylus rapicaudus, 183. Tretioscintus agilis, 184. Tropidurus amathites, 185. T. azureum, 186. T.
cocorobensis, 187. T. divaricatus, 188. T. erythrocephalus, 189. T. etheridgei, 190. T. flaviceps, 191. T.
guarany, 192. T. hispidus, 193. T. itambere, 194. T. montanus, 195. T. oreadicus, 196. T. pinima, 197. T.
plica, 198. T. psammonastes, 199. T. semitaeniatus, 200. Tropidurus sp., 201. T. spinulosus, 202. T.
torquatus, 203. T. umbra, 204. Tupinambis duseni, 205. T. merianae, 206. T. quadrilineatus, 207. T.
rufescens, 208. T. teguixin, 209. Uranoscodon superciliosus, 210. Urostrophus gallardoi, 211. U. vautieri,
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257
Colli
Figura 1
Cladograma de reas,
obtido atravs de
Anlise de Parsimnia
de Endemismos de
213 espcies de
lagartos em 32
localidades
neotropicais.
Cladograma o
consenso estrito de 9
cladogramas mais
parsimoniosos.
Nmeros indicam
ndice de decaimento
ou suporte de Bremer.
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Solos e paisagem
Captulo 15
265
Colli
266
Origem e diversificao da Herpetofauna
267
Vieira & Palma
268
Pequenos mamferos
Figura 1
Mapa do Brasil
central com a
localizao das reas
amostradas.
Detalhes sobre as
reas na Tabela 1.
269
Vieira & Palma
270
Pequenos mamferos
271
Vieira & Palma
Houve tambm uma relao 0.001; Figura 4). As reas mais abertas
significativa entre a ordenao dos apresentaram uma menor riqueza mdia
habitats, por grau de cobertura arbrea, de espcies e as florestas de galeria
e a riqueza dos mesmos, estimada por apresentaram a maior riqueza mdia de
rarefao (r = 0,85, g.l. = 80, P < espcies. As reas de campo mido, que
Figura 2
Nmero de gneros
e espcies de
pequenos mamferos
capturados em stios
na regio do
Cerrado.
Figura 3
Abundncia relativa
mdia dos gneros de
pequenos mamferos
em funo da
freqncia de
ocorrncia (proporo
do nmero total de
stios de Cerrado
estudados; N = 82).
Os gneros mais
abundantes esto
indicados por cdigos.
Os cdigos dos
gneros esto
explicados na Tabela 1.
Os cdigos em negrito
indicam os gneros de
marsupiais, cdigos
sublinhados indicam os
gneros de roedores
equimideos e todos os
outros indicam
roedores murdeos.
272
Pequenos mamferos
Figura 4
Relao entre cada possuem algumas espcies tpicas deste Cerrado esto alguns gneros mais raros,
tipo de habitat e a tipo de formao (e. g. Oxymycterus como Eurizygomatomys, Wiedomys e
mdia dos ndices de roberti) so mais ricas do que as outras Thylamys. O gnero Oxymycterus, por
riqueza (rarefao sua vez est associado s reas midas.
formaes campestres (campo limpo e
eixo da esquerda) e a
diversidade beta para campo sujo). Quanto -diversidade Essas reas esto posicionadas no centro
cada habitat (ndice de (variao entre stios), no houve um do grfico, junto com as reas
Whittaker - eixo da padro aparente em relao campestres secas. A grande maioria dos
direita). As barras de marsupiais est relacionada s formaes
complexidade de vegetao. Os habitats
erro indicam o desvio florestais. Nessas formaes parece no
padro das mdias. Os com maiores valores foram o cerrado s.s.
habitats foram e a mata de galeria (Figura 4). haver diferenas entre os gneros que
ordenados de acordo ocorrem em matas mesofticas e em
com o grau de Os resultados da DCA indicaram dois matas de galeria.
cobertura vegetal. eixos principais com maior relevncia
CUMI = campo mido biolgica (autovalores de 0,895 e 0,757). Alm dos marsupiais, os habitats
e vereda, CLCS = florestais possuem uma srie de gneros
campo limpo e campo Essa anlise mostrou padres claros de
sujo, CCER = campo associaes de gneros a determinados de Muridae estritamente associados aos
cerrado, CESS = tipos e habitat (Figura 5). Bolomys, mesmos (Figura 5). A posio central dos
cerrado sensu stricto, Thalpomys e Calomys so importantes gneros Oryzomys e Oligoryzomys pode
CDO = cerrado, ser explicada por esses serem gneros
MMES = mata em reas de cerrado (s. l.). Tambm
mesoftica e MGAL = associadas s formaes savnicas de poli-especficos, com espcies associadas
mata de galeria e mata
ciliar. As reas midas
esto apresentadas
separadas das outras
formaes abertas por
apresentarem
condies ambientais
caractersticas e fauna
diferenciada. No
entanto esses dois
habitats (CUMI e CLCS)
foram analisados em
conjunto para o clculo
da regresso (ver
texto).
Figura 5
Resultados da Anlise
de Correspondncia
No-tendenciada
(DCA) para os stios
amostrados. Cdigos
dos gneros como na
Figura 3. A posio
dos cdigos dos
gneros indica sua
localizao real ao
longo dos eixos,
exceto nos casos
onde as setas
indicam a localizao
exata.
273
Vieira & Palma
274
Pequenos mamferos
entre stios. Essa maior variao quanto Oligoryzomys, situados na regio central
composio das comunidades pode do grfico da DCA, parecem ocorrer mais
reforar a necessidade de preservao de freqentemente nesses dois habitats
vrias reas com essas formaes para distintos.
garantir a preservao de toda a
O tipo de habitat parece ser o
biodiversidade de pequenos mamferos
principal fator determinante da estrutura
associada aos cerrados s.s. e matas de
das comunidades de pequenos
galeria.
mamferos do Cerrado, onde essas
A ocorrncia de roedores da comunidades podem ser divididas em
subfamlia Murinae (Rattus spp.) foi trs grupos: um primeiro formado por
limitada a poucos stios (5%) e em baixa espcies savnicas (campos cerrados a
abundncia, exceto em uma mata de cerrados densos), um segundo grupo,
galeria (stio B35) prxima a casas e bastante distinto do primeiro, formado
runas. As capturas de Mus musculus em por espcies tipicamente florestais,
ambientes naturais do Cerrado tambm incluindo gneros arborcolas (e. g.
so extremamente raras, ocorrendo em Rhipidomys, Micoureus), gneros de
uma rea recm-queimada (A. R. T. habitats semi-aquticos (e.g. Nectomys)
Palma, obs. pess.). Isto demonstra que e alguns outros gneros que, mesmo
no Cerrado estes animais tm sido sendo essencialmente cursoriais, so
capazes de invadir habitats naturais exclusivos de florestas (e.g. Proechimys).
apenas quando ocorre forte perturbao Pela anlise dos resultados da DCA,
antrpica, como observado em outros pode-se identificar ainda um terceiro
locais (Fox, 1982; Soul et al., 1991; E. grupo, intermedirio, que ocorre em
M. Vieira, obs. pess.). reas abertas, secas e midas. Essas
reas geralmente esto situadas entre os
Com relao distribuio dos ambientes savnicos e os florestais.
gneros nos habitats de Cerrado, o Embora haja gneros caractersticos
padro de espcies arborcolas dessas reas (e. g. Oxymycterus), nelas
concentradas em florestas trivial, ocorrem tambm gneros de habitats -
enquanto que a concentrao de espcies generalistas (e.g. Oligoryzomys, Bolomys)
de didelfdeos em matas reflete um e gneros mais comuns em outros
padro que ocorre com a famlia em nvel habitats, que eventualmente ocorrem em
continental, uma vez que a maioria dos ambientes vizinhos mais abertos, como
gneros de didelfdeos Gracilinanus e Nectomys. Com isso os
predominantemente florestal ou habitats abertos se situaram em uma
euritpico (Emmons & Feer, 1990). As posio central no grfico da DCA.
excees so os gneros Lestodelphis e
Thylamys (Nowak, 1991; Vieira & Palma, A correlao positiva entre
1996), que ocorrem predominantemente abundncia local e distribuio
fora de florestas. No Cerrado Thylamys geogrfica encontrada neste estudo
e tambm Monodelphis ocorrem em ocorre em vrios grupos (ex.: Hanski,
reas mais abertas. 1982). Os gneros de pequenos
mamferos do Cerrado formam um
Quanto aos roedores, pode-se continuum de algumas espcies
identificar uma dicotomia quanto abundantes e de distribuio ampla
distribuio da maioria dos gneros entre (Oryzomys, Bolomys, Oligoryzomys e
habitats florestais e habitats savnicos. Didelphis) a vrias espcies raras
Somente dois gneros, Oryzomys e presentes em poucos stios. Os gneros
275
Vieira & Palma
276
Pequenos mamferos
norte-americanos (Fox & Brown, 1993) por ARTP, enquanto ele era bolsista de
e chilenos (Kelt, 1996). doutorado do CNPq no curso de Ps-
Graduao em Ecologia da Universidade
de Braslia. Agradecemos aos colegas que
AGRADECIMENTOS permitiram a incluso de dados no
publicados nas anlises deste trabalho
Agradecemos aos organizadores, (veja apndice I): M. Prada, F. M. Diniz,
Aldicir Scariot, Jeanine M. Felfili e Jos D. C. Briani e R. G. Gonalves. Verses
Carlos Sousa-Silva por viabilizar a iniciais desse captulo foram revisadas e
publicao deste livro e possibilitar a receberam sugestes de Ludmilla Aguiar
nossa participao no mesmo. Parte dos e um revisor annimo, os quais em muito
dados que utilizamos foram coletados melhoraram a verso final.
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280
Pequenos mamferos
281
Vieira
Vieira &
& Palma
Palma
Apndice I (cont.)
282
Solos e paisagem
Biodiversidade
de insetos
galhadores no G. Wilson Fernandes
Silmary J. Gonalves-Alvim
Ecologia Evolutiva de Herbvoros Tropicais/DBG,
283
Fernandes & Gonalves-Alvim
284
Insetos galhadores
285
Fernandes & Gonalves-Alvim
286
Insetos galhadores
287
287
Fernandes & Gonalves-Alvim
288
Insetos galhadores
Figura 1
Influncia da
riqueza de
espcies de
Leguminosae, do
contedo de
nutrientes (MO, P,
K, Mg e Fe) e da
capacidade total
de troca de catons
(CTC) do solo
sobre a riqueza de
insetos galhadores
(ndices de
correlao de
PearsonP e
SpearmanS).
289
Fernandes & Gonalves-Alvim
(CTC) (Fig. 1). Entretanto, houve um galhadores seria exercida pelo ataque de
aumento da riqueza de galhadores com parasitides (como os microhime-
o aumento no contedo de ferro, que em npteros), pois grande parte das galhas
nveis elevados prejudicial ao de Cecidomyiidae atacada por este
desenvolvimento da vegetao (Ferri, grupo de insetos (Maia, 2001). Portanto,
1985). O contedo destes nutrientes e a este conjunto de caractersticas (cenrio
CTC explicaram 72% da variao ambiental) seria responsvel pelo
observada na riqueza de galhadores nas sucesso evolutivo de insetos galhadores
fisionomias estudadas (y = 1,22 - nas plantas esclerfilas do Cerrado, com
0,043Mg - 0,162K + 0,00326Fe - a ao de predadores e patgenos sobre
0,0199CTC; r = 0,72; F4,11 = 4,47; p < os insetos galhadores sendo menos
0,05), corroborando a hiptese de efetiva em ambientes mais estressados
Fernandes & Price (1991) de que plantas (Fernandes & Price, 1988, 1991, 1992;
mediam o efeito do estresse abitico (i.e., Fernandes et al., 1994; Price et al., 1998;
deficincia de gua e de nutrientes Ribeiro et al., 1998).
essenciais no solo) na riqueza de insetos
galhadores.
290
Insetos galhadores
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293
Captulo 17
296
Fauna de lepidoptera e conservao
297
Pinheiro
mesma regio (Carter, 1982; Brown, Reino Unido (Carter, 1982). Infelizmente,
1991, 1996). Alm disso, a maioria das entretanto, foi constatado nos
espcies ocorre apenas em alguns levantamentos de fauna realizados, que
habitats e microhabitats, sob um nmero prximo a 1/3 de todas as
determinadas condies de luz, borboletas que ocorrem no Brasil Central
temperatura e umidade. Portanto, a (cerca de 210 espcies) nunca foi
presena (ou no) de certas espcies registrado em qualquer unidade de
tambm pode fornecer indicaes sobre conservao do Distrito Federal. A
o estado de conservao do habitat. Por explicao para este fenmeno , como
estas razes, tm-se verificado este estudo pretende demonstrar, o fato
recentemente um uso crescente de de que nas unidades de conservao
borboletas em programas de
existentes no se encontram repre-
monitoramento de biodiversidade em
sentadas pelo menos duas das
pases da Europa (Carter, 1982; Dennis,
fisionomias de vegetao de Cerrado que
1992) e na Amrica do Norte (Scott,
se constituem no habitat preferido de
1986), ou como indicadores para a
uma grande variedade de espcies de
conservao de reas no Brasil (Brown,
borboletas: (1) as florestas semidecduas
1996; Brown & Freitas, 2000).
(tambm conhecidas como florestas
O Distrito Federal apresenta uma rica mesofticas), que ocorrem no DF,
fauna de borboletas. Com base em dados principalmente, em regies de solos
da literatura, na anlise de colees calcrios, como na regio de Sobradinho,
zoolgicas e em levantamentos na Chapada da Contagem e na regio da
realizados por este autor e colaboradores Fercal, e (2) as matas de galeria
nos ltimos quinze anos, foi possvel associadas a rios de mdio e grande
compilar uma lista contendo 645 porte, geralmente mais densas e mais
espcies efetivamente registradas nesta extensas do que aquelas encontradas ao
unidade da federao. altamente longo dos pequenos crregos e ribeires
provvel, entretanto, que novas espcies presentes nos parques e reservas.
venham a ser acrescentadas a esta lista
medida que outras regies ainda pouco Neste captulo so apresentados
exploradas venham a ser amostradas. alguns dados envolvendo a riqueza e a
Com base na distribuio geogrfica de similaridade de espcies de borboletas
vrias espcies em estados vizinhos e encontradas nas principais unidades de
em dados ainda no disponveis na conservao e em trs regies situadas
literatura estima-se que o nmero total em reas no protegidas do DF, que
de espcies do DF seja, de fato, superior contm estas fisionomias de vegetao
a 750 (Brown & Freitas, 2000). de cerrado no encontradas nas unidades
Para se ter uma idia da represen- j implantadas. Os resultados sugerem
tatividade desta fauna, pode-se verificar, que, caso se quisesse realmente
por exemplo, que este nmero maior conservar esta extraordinria diversidade
que toda a fauna de borboletas da de espcies de borboletas, dever-se-ia
Amrica do Norte (incluindo a regio no apenas ampliar o nmero de
neotropical do sul do Mxico, Scott, unidades de conservao nessa regio,
1986), sete vezes maior do que a fauna mas tambm adotar uma srie de
de borboletas da Europa ou 13 vezes medidas para a proteo efetiva da fauna
maior que a fauna de borboletas do nas unidades existentes.
298
Fauna de lepidoptera e conservao
299
Pinheiro
Figura 1
Dendrogramas
baseados na
similaridade da fauna
de borboletas em seis
reas de conservao
(PNB, EEAE, EEJB,
IBGE, FAL e RCO) e
em trs reas no
protegidas do
Distrito Federal (RMa
= rio Maranho, SWR
= rio Sobradinho e
florestas de
Sobradinho, e CCF =
Chapada da
Contagem e Fercal).
Anlises so
apresentadas
separadamente para
(A) Pieridae, (B)
Papilionidae, (C)
Ithomiinae e (D) um
aglomerado de outros
Nymphalidae.
300
Fauna de lepidoptera e conservao
301
Pinheiro
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302
Fauna de lepidoptera e conservao
303
ROSEVALDO QUEIROZ
Captulo 18
Abundncia e
amplitude de dieta
de lagartas
(Lepidoptera) Ivone R. Diniz
Departamento de Zoologia
Universidade de Braslia
no cerrado de Braslia, DF
Helena C. Morais
Departamento de Ecologia
Braslia (DF)
Universidade de Braslia
Braslia, DF
Pinheiro
306
Fauna de lepidoptera e conservao
307
Diniz & Moraes
308
Dieta de Lagartas
309
Diniz & Moraes
310
Dietas
Dieta de Lagartas
311
311
Diniz & Moraes
Figura 1
Porcentagem de
espcies de Lepi-
doptera (n = 302)
monfagas (uma
espcie de planta),
oligfagas (um
gnero ou uma
famlia) e polfagas
(mais de uma
famlia) no cerrado
do Distrito Federal.
312
Dieta de Lagartas
semelhante encontrada por Janzen Das sete espcies com mais de 100
(1988) para lagartas da floresta seca de indivduos quatro so polfagas -
Costa Rica (50%). No estudo de Janzen Compsolechia sp. (Gelechiidae), Fregela
a proporo de espcies oligfagas semiluna (Arctiidae), Inga phaeocrossa
maior do que a de polfagas enquanto (Oecophoridae), Pococera sp. (Pyralidae)
no cerrado as polfagas ocorrem em - uma oligfaga ocorrendo em um
maior proporo. A baixa oligofagia gnero de planta hospedeira - Cerconota
encontrada deve-se, parcialmente, ao achatina (Elachistidae) - e duas so
conjunto de plantas amostradas e, monfagas - Argyrotaenia sp.
principalmente, s prprias caracte- (Tortricidae) e um Epipaschiinae
rsticas da flora local de cerrado. Por (Pyralidae).
exemplo, em relao a gneros foram
Um arctiideo, Fregela semiluna,
amostradas duas espcies de Eremanthus
apresentou a maior amplitude de dieta
(Asteraceae), trs espcies de Byrsonima
utilizando 33 espcies de plantas na FAL
(Malpighiaceae), de Miconia (Melasto-
(Diniz et al., 2000a) e outros exemplos
mataceae) e de Qualea (Vochysiaceae),
de lagartas generalistas so apresentados
e quatro espcies de Erythroxylum
na Tabela 4. Algumas delas chamam a
(Erythroxylaceae), enquanto para
ateno do observador como Megalopyge
Ouratea (Ochnaceae) apenas uma
albicollis por ser uma lagarta grande com
espcie ocorre em abundncia na rea
longos pelos urticantes e Hylesia
de estudos e, ainda, famlias como
schuessleri que so gregrias, com
Caryocaraceae, Proteaceae e Styracaceae
grupos de mais de 150 indivduos, e uma
esto representadas por uma nica
biologia similar descrita para H. lineata
espcie na rea.
na Costa Rica (Janzen, 1984). Vrias
Cerca de um tero das espcies (100 espcies apresentam especificidade de
spp.) polfaga e essa proporo dieta e so relativamente comuns em
bastante varivel entre as diferentes suas plantas hospedeiras (Tabela 5).
famlias de Lepidoptera. Considerando Algumas espcies consomem apenas um
as famlias representadas por mais de gnero de planta como o caso de
10 espcies, encontramos uma proporo Cerconota achatina e Gonioterma
de espcies polfagas que varia de 75% indecora em espcies de Byrsonima
em Saturniidae a 16% em Pyralidae (Andrade et al., 1995; Diniz et al.,
(Tabela 3; Figura 2). 2000b), Stenoma muscula em espcies
de Qualea, Cyclomia mopsaria e Eloria
O nmero de adultos emergidos no
subapicalis em espcies de Erythro-
laboratrio foi utilizado como indicativo
xylum.
da abundncia e, nesse caso, obtivemos
210 espcies raras (de dois a 10 Conforme j mencionado, a fauna
indivduos) e 92 comuns (mais de 10 de lagartas nas plantas do cerrado
indivduos). Entre as espcies raras caracterizada pela baixa freqncia de
29,5% so polfagas e entre as mais indivduos (Price et al., 1995; Marquis
comuns 41,3% (Tabela 3). Esse resultado et al., 2002). Essa caracterstica pode
mostra que h uma alta proporo de levar a uma superestimativa dos
monfagas e oligfagas (>50%) tanto especialistas e, provavelmente, isso est
entre as espcies raras como entre ocorrendo com os resultados apresen-
aquelas comuns. tados aqui. No entanto, aps dez anos
313
Diniz & Moraes
Figura 2
Porcentagem de
espcies polfagas
em diferentes
famlias de Lepi-
doptera, em
cerrado sensu
stricto do Distrito
Federal
314
Dieta de Lagartas
315
ambientes naturais, melhorando o cerrado coletando e criando lagartas.
entendimento sobre a dinmica e o FINATEC, ao CNPq (Proc. 520351/97-
controle dessas populaes nos 5), UnB e ao PIBIC/CNPq/UnB que ao
agroecossistemas.
longo dos ltimos anos vem financiando
esse estudo por meio de auxlio-pesquisa
AGRADECIMENTOS e bolsas de estudo. Aos revisores
annimos cujos comentrios colabora-
Aos estudantes que participaram
ram para uma maior clareza do texto.
do Projeto Herbvoros e herbivoria no
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Diniz & Moraes
318
Solos e paisagem
Captulo 19
320
Dieta de Lagartas
321
Constantino
322
Diversidade e endemismo de trmitas
323
Constantino
mata. Nos ltimos quatro anos foram agrupados, a lista real deve conter pelo
acrescentadas cerca de 20 espcies, menos 150 espcies. Algumas delas,
incluindo as de mata e da rea urbana. marcadas com asterisco na lista, so
tambm surpreendente que a fauna dos mais tpicas de matas e ocorrem
cerrados do Estado de So Paulo seja ocasionalmente em cerrados mais
pouco amostrada. Os dados publicados densos.
limitam-se a registros isolados em Devido a limitaes taxonmicas,
algumas poucas localidades. Os cerrados impossvel apresentar uma lista acurada.
de Tocantins, Maranho, Piau e Bahia A taxonomia das espcies neotropicais
so praticamente desconhecidos, assim da subfamlia Apicotermitinae catica
como os do Mato Grosso do Sul e as listas de espcies publicadas contm
(incluindo o Pantanal) e Paran. apenas morfoespcies tentativas. Os
Apicotermitinae so cupins sem
soldados, abundantes na fauna de solo.
COMPOSIO E CARACTERSTICAS Devido aos inventrios limitados e aos
DA FAUNA DE CUPINS DO problemas taxonmicos tambm difcil
CERRADO ter certeza de quais espcies so
realmente endmicas do Cerrado e sua
As espcies registradas na regio do associao com os vrios tipos de
Cerrado, em vegetaes abertas, isto , habitats. De modo geral, poucas espcies
excluindo as matas, esto listadas na vivem bem tanto em floresta como em
Tabela 1. So pelo menos 139 espcies, reas abertas. Ou seja, existe uma fauna
mas como os Anoplotermes spp. esto tpica de savanas e outra tpica de matas.
Figura 1
Distribuio do
esforo de
inventrio de cupins
no Cerrado e
algumas savanas
amaznicas. A rea
dos crculos
proporcional ao
esforo amostral em
cada rea (nmero
de amostras).
Baseado em
inventrios
publicados e nos
catlogos das
colees da UnB e
do Museu Paraense
Emlio Goeldi.
Pontos com menos
de 50 amostras
foram omitidos e
pontos prximos
foram agrupados.
324
Diversidade e endemismo de trmitas
325
Constantino
Constantino
Tabela 1 (continuao)
326
Diversidade e endemismo de trmitas
Tabela 1 (continuao)
327
Constantino
Figura 2
Composio
taxonmica da
fauna de cupins de
cinco reas de
cerrado. Fontes:
ver Tabela 1.
Figura 3
Composio de
grupos funcionais
na fauna de cupins
de cinco reas de
cerrado. Fontes:
ver Tabela 1.
328
Diversidade e endemismo de trmitas
329
Constantino
Figura 4
Dois padres
comuns de
distribuio
geogrfica de
espcies de cupins
no Cerrado. Padro
A: Serritermes
serrifer, Cornitermes
silvestrii,
Cyranotermes
timuassu. Padro B:
Labiotermes
brevilabius,
Procornitermes
araujoi, Syntermes
wheeleri, S.
praecellens,
Cornitermes villosus,
Dihoplotermes
inusitatus. A
distribuio
aproximada,
podendo ser maior
ou menor para
algumas dessas
espcies.
330
Diversidade e endemismo de trmitas
331
Constantino
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333
Captulo 20
336
Diversidade e endemismo de trmitas
337
Tidon, Leite, Ferreira & Leo
METODOLOGIA
ESPCIES DE DROSOFILDEOS
A presente compilao foi elaborada REGISTRADAS NO BIOMA CERRADO
com base em dois tipos de fontes. A
primeira refere-se aos registros de A Tabela 1 lista as espcies cuja
ocorrncia de drosofildeos publicados ocorrncia j foi registrada no Cerrado.
338
Drosofildeos
Drosofildeos
339
Tidon, Leite, Ferreira & Leo
(continuao)
340
Drosofildeos
341
Tidon, Leite, Ferreira & Leo
342
Drosofildeos
343
Tidon, Leite, Ferreira & Leo
344
Drosofildeos
345
Tidon, Leite, Ferreira & Leo
346
Drosofildeos
347
Tidon, Leite, Ferreira & Leo
348
Drosofildeos
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Solos e paisagem
Captulo 21
A complexidade
353
Aguiar, Machado, Brando, Batista & Timmers
354
Bromlias e antrpedes
355
Aguiar, Machado, Brando, Batista & Timmers
356
Bromlias e antrpedes
Figura 1
Localizao da rea
de estudo (Parque
Nacional da
Chapada dos
Veadeiros) no
estado
de Gois, Brasil.
357
Aguiar, Machado, Brando, Batista & Timmers
Observao: relacionados apenas os indivduos adultos das morfoespcies encontradas nas bromlias
358
Bromlias e antrpedes
Figura 2
Nmero cumulativo
de espcies de
artrpodes em
funo do nmero de
bromlias
examinadas na rea
de campo rupestre
do Parque Nacional
da Chapada dos
Veadeiros (GO).
359
Aguiar, Machado, Brando, Batista & Timmers
Figura 3
Nmero
cumulativo de
espcies de
artrpodos em
funo do nmero
de bromlias
examinadas na
rea de mata de
galeria do Parque
Nacional da
Chapada dos
Veadeiros (GO).
360
Bromlias e antrpedes
Figura 4
Anlise
discriminante
cannica realizada
com as medidas
morfomtricas de
quatro espcies de
bromlias nas reas
de campo rupestre
e mata de galeria
do Parque Nacional
da Chapada dos
Veadeiros (GO).
Figura 5
Relao entre a
abundncia de
indivduos (Log) e o
dimetro do copo
das bromlias nas
reas de
amostragem do
Parque Nacional da
Chapada dos
Veadeiros (GO).
Observao: R2 =
0,100; F1,47 =
4,476; p < 0,05.
361
Aguiar, Machado, Brando, Batista & Timmers
362
Bromlias e antrpedes
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
363
Aguiar, Machado, Brando, Batista & Timmers
364
PParte
arte IV
Conservao
365
Captulo 22
FOTO: M. HARIDASAN
Desafios para a
conservao do
Cerrado, em face
das atuais
tendncias de uso Cleber J. R. Alho
Universidade para o Desenvolvimento do
369
Alho
370
Desafios para a conservao
371
Alho
372
Desafios para a conservao
373
Alho
374
Desafios para a conservao
375
Alho
376
Desafios para a conservao
377
Alho
378
Desafios para a conservao
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381
Captulo 23
conservao da Planaltina, DF
Samuel Bridgewater
James Alexander Ratter
Royal Botanic Gardens
sua diversidade Edimburgo
Esccia
Jos Carlos Sousa-Silva
384
Ocupao e conservao
385
Ribeiro, Bridgewater, Ratter & Sousa-Silva
Figura 1
Estimativa de
ocupao do
Cerrado em 1996
(Sano et al., 2001).
386
Ocupao e conservao
387
Ribeiro, Bridgewater, Ratter & Sousa-Silva
388
Ocupao e conservao
389
Ribeiro, Bridgewater, Ratter & Sousa-Silva
390
Ocupao e conservao
Figura 2
Evoluo da
produo de gros
em milhes de
toneladas na rea
do domnio do
bioma Cerrado.
Fonte: Embrapa
Cerrados
Palestra
Institucional
391
Ribeiro, Bridgewater, Ratter & Sousa-Silva
392
Ocupao e conservao
393
Ribeiro, Bridgewater, Ratter & Sousa-Silva
394
Ocupao e conservao
395
Ribeiro, Bridgewater, Ratter & Sousa-Silva
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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Ocupao e conservao
399
Captulo 24
fragmentos de
Cerrado: princpios
para a conservao Vnia R. Pivello
Departamento de Ecologia
402
Manejo de fragmentos
403
Pivello
404
Manejo de fragmentos
405
Pivello
406
Manejo de fragmentos
407
Pivello
Iniciando, ento, pelo problema das O fogo pode ser outra alternativa
invases biolgicas e, mais especif- para o controle de gramneas exticas.
icamente, considerando as invases por No caso de Melinis minutiflora, h
gramneas africanas nos cerrados, controvrsia quanto sua resistncia ao
percebe-se que quase no h estudos fogo (Asner & Beatty, 1996; Costa &
sobre o controle dessas espcies, uma Brando, 1988; DAntonio & Vitousek,
vez que so de interesse econmico e a 1992), entretanto, observou-se ao longo
grande maioria dos estudos tem o de vrios anos que, nos cerrados,
objetivo oposto, ou seja, so voltados queimadas peridicas a cada 2-3 anos,
ao aumento de sua produtividade. , principalmente se conduzidas durante
portanto, premente a necessidade de sua florao, podem reduzir seu vigor e
experimentao, in loco e em laboratrio, favorecer as herbceas nativas (Pivello,
para se testar tcnicas de combate 1992). Essa estratgia de manejo da
mecnico, qumico e de arranjo espacial comunidade visa, portanto, aumentar a
capacidade competitiva das nativas em
dos elementos na paisagem, a fim de
relao a essa invasora.
controlar a invaso dessas gramneas
exticas. Contrariamente, tem sido observado
que o fogo parece estimular o
Dentre as tcnicas mecnicas, o
crescimento da Brachiaria decumbens
arranquio, o corte e o sombreamento
(agora, concordando com Aronovich &
podem ser opes, embora adequadas
Rocha, 1985; DAntonio & Vitousek,
para situaes diferentes. O arranquio
1992 & Filgueiras, 1990). Esta espcie
manual ou mecanizado tem a grande
tem se mostrado extremamente agressiva
desvantagem de revolver o solo, o que,
em fragmentos de cerrado do estado de
para vrias dessas espcies, pode So Paulo, com vantagem competitiva
estimular ainda mais sua disseminao, sobre as nativas e at mesmo sobre
uma vez que se observa seu estabe- Melinis minutiflora (Pivello et al., 1999-
lecimento em reas preferencialmente a; 1999-b), formando grandes manchas
perturbadas (Coutinho, 1982-a; 1982-b; monoespecficas onde se estabelece. Em
Freitas, 1999). Entretanto, pode ser casos assim, e cientes de todos os riscos
aplicado em focos pequenos e isolados, ambientais possveis numa unidade de
tomando-se o cuidado de exercer conservao, acredita-se que o controle
perturbaes mnimas. qumico, por meio de herbicidas de baixo
efeito residual, seja uma das
A opo pelo corte raso tem por
pouqussimas opes para o controle
princpio a retirada de nutrientes por
dessa invasora (Pivello, 1992; Durigan
meio da biomassa epgea e o
et al., 1998). Certamente, todas as
conseqente enfraquecimento da planta.
precaues devem ser tomadas para se
A melhor poca e frequncia de aplicao evitar poluio do solo e corpos dgua
devem ser testadas. Imagina-se que o ou envenenamento de animais. Tcnicas
sombreamento tambm promova mistas, com a combinao de fogo e
enfraquecimento e morte das gramneas herbicida, ou fogo e corte, bem como o
invasoras, especialmente por elas terem sobrepastejo nas manchas monoes-
metabolismo C 4 (Klink & Joly, 1989; pecficas de Brachiaria, especialmente
Mozeto et al., 1996). O grau de quando estas se situam nas bordas da
sombreamento, porm, deve ser testado unidade de conservao e permitem
e balanceado para que no afete maior controle dos animais, tambm
severamente as espcies nativas. merecem ser testadas.
408
Manejo de fragmentos
409
Pivello
410
Manejo de fragmentos
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Captulo 25
Caracterizao dos
ecossistemas
aquticos do Claudia Padovesi Fonseca
416
Ecossistemas aquticos
417
Fonseca
418
Ecossistemas aquticos
419
Fonseca
420
Ecossistemas aquticos
421
Fonseca
Figura 1
Esquema geral do
gradiente
longitudinal de
zonas midas do
bioma Cerrado
(sem escala
definida).
422
Ecossistemas aquticos
423
Fonseca
(1)
Fonte: Dias, 1996 ; Padovesi-Fonseca et al., 2001(2); Martins-Silva et al., 2001 (3)
.
424
Ecossistemas aquticos
425
Fonseca
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Ecossistemas aquticos
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Captulo 26
Perspectivas e
desafios para
conservao do Roberto B. Cavalcanti
Departamento de Zoologia
Universidade de Braslia
432
Perspectivas e desafios para a conservao
433
Cavalcanti
434
Perspectivas e desafios para a conservao
435
Cavalcanti
das plantas, podem ser modificados por modelos de ocupao que viabilizem a
meios tecnolgicos. Os avanos da sobrevivncia da biota nativa na
engenharia gentica, clonagem, e o paisagem regional.
crescimento da infra-estrutura de
Os corredores de biodiversidade so
transportes permitem que regies
uma das formas de planejamento
remotas do mundo produzam alimentos
regional que visam manter sistemas de
de paladar global a custos competitivos.
reas protegidas em uma matriz de uso
Em resumo, a proteo de reas humano da paisagem. No Brasil, os
naturais hoje apresenta custos de denominados corredores ecolgicos
oportunidade significativos, se foram propostos no mbito do Programa
comparada situao na dcada Piloto para a Proteo de Florestas
passada, em funo desses avanos da Tropicais (PP-G7) para Amaznia e mata
infra-estrutura de transportes, bem como Atlntica (Ayres et al. 1997), e mais tarde
do desenvolvimento tecnolgico e da incorporados pelo governo Federal,
demanda de alimentos. Estaduais, organizaes conservacio-
nistas e agncias de desenvolvimento
Ao mesmo tempo, uma estratgia de
para os demais biomas. Em um corredor
proteo ambiental agrega valor
de biodiversidade, so desenhadas e
significativo para a viabilidade da
implementadas conexes entre reas
ocupao humana de uma regio. O
protegidas, de forma que os biomas
custo de no proteger reas-chave
naturais no sejam ilhados como
muito alto. Ainda no caso da Amaznia,
resultado da ao antrpica. Ao
estima-se que o desmatamento poder
combater a fragmentao, mantm-se os
reduzir em at 20% a precipitao anual.
processos de migrao, disperso,
Nos cerrados, onde a precipitao se
colonizao e intercmbio gentico que
concentra em seis meses do ano, a
permitem a sobrevivncia da biota nativa
perenizao dos rios depende de
na paisagem. Em termos de ecossistema,
armazenamento de gua subterrnea,
tambm so mantidos os fluxos de
nos grandes sistemas de chapades da
matria e energia que sustentam a
Serra Geral.
produtividade natural.
OPORTUNIDADES DE
CONSERVAO CORREDOR CERRADO-PANTANAL
A ocupao acelerada do Brasil Um exemplo interessante o
central e da Amaznia um processo Corredor Cerrado-Pantanal, planejado
de difcil reverso, motivado por uma por ocasio do Workshop reas
demanda global de recursos naturais e Prioritrias para Conservao da
de alimentos, aliado a tecnologias Biodiversidade dos Biomas Cerrado e
altamente eficientes de produo e Pantanal (MMA, Funatura, Conservao
expectativas de desenvolvimento social Internacional (CI), Universidade de
das populaes locais. As perspectivas Braslia, Fundao Biodiversitas), em
de conservao da regio dependem da 1998, o qual teve sua implantao
capacidade de se alavancar parte do iniciada a partir de 1999, sob um
investimento e do retorno econmico consrcio multinstitucional incluindo a
gerado em atividades de proteo da ONG Conservao Internacional (CI).
biodiversidade, bem como na adoo de Este corredor cobre a rea desde as
436
Perspectivas e desafios para a conservao
437
Cavalcanti
TRANSIES PARA O
DESENVOLVIMENTO SUSTENTVEL CONSIDERAES FINAIS
438
Perspectivas e desafios para a conservao
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
439