Preinforme de Laboratorio

Presentado por:
Gustavo Esteban Ramirez Beltran
COD 1123088431

Grupo:
358005_83

Presentado a:
William Hernandez

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD

Escuela de Ciencias Agrcolas, Pecuarias y del Medio Ambiente ECAPMA
Octubre de 2017
 PREINFORME DE PRCTICA DE LABORATORIO DE QUMICA INORGNICA
DETERMINACIN DE SLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES EN AGUA POTABLE
Y EN AGUA RESIDUAL
Marco teorico
Los slidos suspendidos totales o el residuo no filtrable de una muestra de agua natural o
residual industrial o domstica, se definen como la porcin de slidos retenidos por un filtro
de fibra de vidrio que posteriormente se seca a 103-105C hasta peso constante.
Una muestra bien mezclada se pasa a travs de un filtro estndar de fibra de vidrio,
previamente pesado, y el residuo retenido se seca a 103-105C hasta peso constante. El
incremento de peso del filtro representa el total de slidos suspendidos.
Si el material suspendido tapona el filtro y prolonga la filtracin, la diferencia entre los slidos
totales y los slidos disueltos totales puede dar un estimativo de los slidos suspendidos
totales.
Este mtodo es aplicable a aguas potables, superficiales, y salinas, aguas residuales
domsticas e industriales y lluvia cida, en un intervalo de 4 a 20 .000 mg/L

Objetivos de la Prctica

General

Determinar los slidos suspendidos totales de la muestra de agua

Especficos

Conocer e identificar los equipos, instrumentos, materiales y reactivos del laboratorio.

Interactuar con los materiales, reactivos, instrumentos y equipos de laboratorio, realizando
el procedimiento de la gua bajo las medidas de seguridad establecidas.
Realizar medidas y pesajes requeridos para obtener un resultado correcto

Materiales
Cpsulas de porcelana
Horno
Placa calefactora
Balanza analtica
Desecador
Potenciometro
Equipo de filtracin
Papel Whatman N 2

Reactivos
Muestras de agua
Procedimiento para la cuantificacin de SST
Pesar previamente el sistema vidrio de reloj y papel filtro secos W1
 Pesar un beaker de 200 mL vaco W2
Pesar beaker y 100 mL de agua W3
Filtrar 100 mL de agua potable o agua residual
Descartar el filtrado e ingresar el sistema papel filtro hmedo y vidrio de reloj
al horno de secado hasta alcanzar una temperatura de 103 -105C
Esperar durante 1 hora
Llevar al desecador aproximadamente durante 1 hora
Diagrama de flujo

Pesar un beaker de 200 mLvaco

Pesar previamente el sistema Filtrar 100 mL de agua potable o
W2 pesar beaker y 100 mL de
vidrio de reloj y papel filtro agua residual
agua W3

Una vez realizado el procedimiento Descartar el filtrado e ingresar el

Pesar el vidrio de reloj hasta anterior esperamos 1 hora sistema papel filtro hmedo y
obtener peso constante y realizar los aproximadamente para Llevarlo al vidrio de reloj al horno de secado
registros orrespondientes desecador aproximadamente hasta alcanzar una temperatura
durante 1 hora mas de103 -105C
DETERMINACIN DE SLIDOS SUSPENDIDOS VOLTILES EN AGUA
POTABLE Y EN AGUA RESIDUAL
Marco teorico
El procedimiento estndar para el anlisis de los slidos voltiles consiste en
realizar la incineracin a 550 C. sta es aproximadamente la temperatura ms baja
a la que se puede oxidar a una velocidad razonable la materia orgnica,
especialmente los residuos de carbono que resultan de la pirolisis de los
carbohidratos y otra materia orgnica como se muestra en la ecuacin.
(2)+2
+22
Adems, la descomposicin de las sales inorgnicas se minimiza a 550C.
Adems, la descomposicin de las sales inorgnicas se minimiza a 550C.
Cualquier compuesto de amonio que no se haya liberado durante el secado se
volatiliza. Pero la mayor parte de otras sales inorgnicas son relativamente estables,
a excepcin del carbonato de magnesio como se muestra en la ecuacin.
En la determinacin del contenido voltil de los slidos en suspensin las sales
inorgnicas disueltas no se tienen en cuenta porque son removidas durante el
proceso de filtracin. En el anlisis de lodos, los compuestos de amonio que existen
principalmente como bicarbonato de amonio, se volatilizan por completo durante los
procedimientos de evaporacin y secado y no estn presentes para interferir en la
determinacin de slidos voltiles.
Objetivos de la Prctica
General
Determinar los slidos suspendidos voltiles en la muestra de agua
Especficos
Conocer e identificar los equipos, instrumentos, materiales y reactivos del
laboratorio.
Interactuar con los materiales, reactivos, instrumentos y equipos de laboratorio,
realizando el procedimiento de la gua bajo las medidas de seguridad establecidas.
Realizar medidas y pesajes requeridos para obtener un resultado correcto
Materiales
Cpsulas de porcelana
Mufla
Desecador
Balanza analtica
 Equipo de filtracin
Papel Whatman N 2
Reactivos
Muestras de agua
Procedimiento para la cuantificacin de SSV
Tomar el papel filtro de la prueba de slidos suspendidos totales y colocarlo en
una cpsula de porcelana
Pesar el sistema cpsula de porcelana y papel filtro de SST W5
Ingresar la muestra a la mufla para que sea calcinada a 550C
Esperar 20 minutos, retirar de la mufla y llevar al desecador para el
enfriamiento
Registrar el peso, cuando se obtenga peso constante W6.
Diagrama de flujo

Se toma el papel filtro de

la prueba de slidos Pesar el sistema cpsula de Ingresar la muestra a la
suspendidos totales y se porcelana y papel filtro de mufla para que sea
coloca en una cpsula de SST calcinada a 550C
porcelana

Esperar 20 minutos, retirar

Registrar el peso, cuando se de la mufla y llevar al
obtenga peso constante desecador para el
enfriamiento
DETERMINACIN DE SLIDOS DISUELTOS TOTALES EN AGUA POTABLE Y
EN AGUA RESIDUAL

Marco teorico

La determinacin de slidos disueltos totales mide especficamente el total de

residuos slidos filtrables (sales y residuos orgnicos) a travs de una membrana
con poros de 2.0 m (o ms pequeos). Los slidos disueltos pueden afectar
adversamente la calidad de un cuerpo de agua o un efluente de varias formas.
Aguas para el consumo humano, con un alto contenido de slidos disueltos, son por
lo general de mal agrado para el paladar y pueden inducir una reaccin fisiolgica
adversa en el consumidor.
El total de slidos disueltos comprende las sales inorgnicas (principalmente de
calcio, magnesio, potasio y sodio, bicarbonatos, cloruros y sulfatos) y pequeas
cantidades de materia orgnica que estn disueltas en el agua.
Un mtodo alterno y ms sencillo consiste en estimar los slidos disueltos totales
utilizando la medida de conductividad del agua. Se ha encontrado que existe una
correlacin directa entre conductividad y concentracin de slidos disueltos totales
para cuerpos de agua dulce y salobre.
Objetivos
General
Determinar los slidos disueltos totales de la muestra de agua
Especficos
Conocer e identificar los equipos, instrumentos, materiales y reactivos del
laboratorio.
Interactuar con los materiales, reactivos, instrumentos y equipos de laboratorio,
realizando el procedimiento de la gua bajo las medidas de seguridad establecidas.
Realizar medidas y pesajes requeridos para obtener un resultado correcto
Materiales
Cpsulas de porcelana
Estufa
Placa calefactora
Balanza analtica
Desecador
Conductimetro
Equipo de filtracin
Papel Whatman N 2
Reactivos
Muestras de agua
Procedimiento para la cuantificacin de SDT mtodo gravimtrico
Medir 50 ml de la muestra de agua en probeta y filtrar sobre papel filtro
Pesar un beaker de 50 mL limpio y seco W7
Adicionar 20 mL del volumen de agua filtrado al beaker y volver a pesar el
conjunto (antes de realizar la evaporacin, medir la conductividad del filtrado) W8
Evaporar en una estufa el volumen de agua
Llevar el beaker al desecador hasta enfriamiento y pesar nuevamente hasta
obtener peso constante W9.
Diagrama de flujo

Adicionar 20 mL del volumen de

Medir 50 ml de la muestra de agua filtrado al beaker y volver
Pesar un beaker de 50 mL
agua en probeta y filtrar a pesar el conjunto (antes de
limpio y seco
sobre papel filtro realizar la evaporacin, medir la
conductividad del filtrado)

Llevar el beaker al desecador

hasta enfriamiento y pesar Evaporar en una estufa el
nuevamente hasta obtener volumen de agua
peso constante
CAPACIDAD AMORTIGUADORA DE AGUAS Y SUELOS
Marco teorico
La capacidad amortiguadora permite cuantificar la efectividad de la accin
reguladora de un buffer, para mantener el pH constante al agregar pequeas
cantidades de cidos o bases fuertes. Se define como el volumen (en ml) de cido
o base fuerte de una determinada concentracin que debe agregarse a una solucin
buffer (amortiguadora, o tampn) para modificar el valor de su pH en una unidad
(CIN, 2004).
Hay dos tcnicas comunes para medir la capacidad amortiguadora, la volumtrica
y la potenciomtrica
Tcnica potenciomtrica para medir la capacidad amortiguadora
Potencial Amortiguador
General
Determinar la capacidad amortiguadora muestra de suelo
Especficos
Conocer e identificar los equipos, instrumentos, materiales y reactivos del
laboratorio.
Interactuar con los materiales, reactivos, instrumentos y equipos de laboratorio,
realizando el procedimiento de la gua bajo las medidas de seguridad establecidas.
Realizar medidas y pesajes requeridos para obtener un resultado correcto
Materiales
Pipetas graduadas de 10ml
Probeta graduada de 100ml
Beaker de 250ml
Equipo de titulacin (Soporte universal, pinza, bureta, erlenmeyer)
Esptula metlica
Agitador de vidrio
Potencimetro
Balanza digital o analtica
Reactivos
NaOH 0,1N
Fenolftalena
Agua destilada
Solucin buffer fosfato
Muestras de Suelo
 Muestra de Agua industrial o de ro

Diagrama de flujo
Titulacion volumetrica

Adicionar: Al erlenmeyer (1), 10 ml de

Alistar 3 beaker o erlenmeyer agua destilada; al (2) , 10 ml de solucin Colocar en cada frasco 2 gotas de
pequeos y rotular as: (1), (2) y (3) buffer fosfato y al (3), 10 ml de muestra fenolftalena y agitar por 10 segundos
de agua experimental

Colocar el frasco bajo la bureta y

titular la solucin acuosa, adicionando
el NaOH hasta que aparezca y Titular cada erlenmeyer con una
permanezca un color rosado plido, solucin NaOH 0,1 N
registrar el volumen gastado en su tabla
de datos.

Tecnica potenciometrica

Al primer frasco (1), adicionar 10

gramos (Wm) de suelo y 20 ml de agua Posteriormente , agregar 4 ml de
Alistar 5 beakers o erlenmeyers y
destilada, agitar con varilla de vidrio NaOH 0,1N , agitar de nuevo por un
rotularlos del (1) al (5)
en agitador magntico por 5 min, medir minuto y volver a medir el pH2
el pH y registrar como pH1.

Agregar al segundo frasco (2) 20 ml de

En el quinto frasco (5), repetir el
agua destilada, al tercero (3) 20 ml de
procedimiento del suelo, pero con 5
buffer fosfato, y al cuarto (4) 20 ml de
gramos de follaje, disuelto en 20 ml de
agua experimental. Repetir el
agua destilada, registrar los valores en
procedimiento anterior y registrar los
la tabla de datos.
valores en la tabla de datos
ACIDEZ INTERCAMBIABLE:
Marco Teorico
Acidez Activa: Abundancia de H+ en la solucin del suelo. Se mide por el pH del
suelo.
Acidez Intercambiable: Corresponde a la suma de H+ y Al3+. Se denomina
intercambiable dado que el Aluminio en el suelo puede hidrolizarse (reaccionar con
el agua); produciendo iones H+. Usualmente mide como miliequivalentes/100
gramos de suelo.
Acidez Intercambiable (Ai): El Aluminio es un elemento txico para la mayora de
las plantas, debido al efecto inhibitorio que ejerce sobre algunos sistemas
enzimticos de la clula vegetal. Un suelo contaminado con aluminio tendr plantas
con races cortas y deformes, que absorben menos nutrientes y agua. La acidez
intercambiable por lo tanto, permite predecir la posible contaminacin del suelo por
la presencia de este elemento.
General
Determinar la acidez intercambiable de la muestra de suelo
Especficos
Conocer e identificar los equipos, instrumentos, materiales y reactivos del
laboratorio.
Interactuar con los materiales, reactivos, instrumentos y equipos de laboratorio,
realizando el procedimiento de la gua bajo las medidas de seguridad establecidas.
Realizar medidas y pesajes requeridos para obtener un resultado correcto
Materiales
Probeta graduada de 100 ml
Esptula metlica
Embudo de filtracin mediano
Papel filtro
Equipo de titulacin (Soporte universal, pinza, bureta, erlenmeyer)
Beaker o erlenmeyer de 80 y 250ml
Agitador magntico o varilla de vidrio
Potencimetro medidor de pH o tiras reactivas para pH
Pipetas graduadas de 5 y 10ml
Reactivos
Cloruro de potasio 1N
Biftalato de Potasio 0,1 N (no es obligatorio)
 NaOH 0,01 N
Fenolftalena (solucin alcohlica al 1%)
Agua destilada
2 Muestras de suelo, de lugares diferentes
Colador pequeo
Diagrama de flujo
Extraccion

Pesar aproximadamente 2,5

gramos de suelo, registrar ste
Adicionar al Recipiente, 25ml
valor como: Ws y colocarlo en
de solucin extractiva de KCl 1N
un beaker o recipiente de vidrio
pequeo

Alistar montaje de filtracin

Agitar en agitador magntico
como se muestra en la figura 4,
con varilla de vidrio, durante 5
filtrar hasta obtener ms
min
menos de 10 a 15 ml

Titulacion acido base

Alistar el montaje de titulacin,

cargar la bureta con el NaOH
Adicionar 2 gotas de fenolftalena al
estandarizado previamente, enrasarla,
filtrado y agitar suavemente por 15
ajustando el nivel de la solucin, de tal
segundos
forma que el menisco de sta, quede
sobre la lnea del cero

Colocar el erlenmeyer debajo de la

bureta y agregar lentamente desde
sta, el NaOH 0,01 N, hasta que en la
Registrar los mililitros de NaOH
solucin del filtrado aparezca y
empleados en la titulacin.
permanezca el color rosado o violeta;
lo cual indica que la reaccin de
neutralizacin ha llegado a su fin
DETERMINACIN DE CLORUROS EN AGUA MEDIANTE EL MTODO DE
MOHR:
Marco Teorico
CLORUROS (Cl-): El ion cloruro (Cl-), es uno de los aniones inorgnicos principales
en el agua natural y residual.
Los contenidos de cloruros de las aguas son variables y se deben principalmente a
la naturaleza de los terrenos atravesados. Habitualmente, el contenido de ion de
cloruro de las aguas naturales es inferior a 50 mg/l.
En el agua potable, el sabor salado producido por el Cl- es variable y depende de la
composicin qumica del agua.
Mtodo de Mohr: El mtodo se utiliza para determinar iones cloruro y
Bromuro de metales alcalinos, magnesio y amonio
General
Identificar los cloruros en la muestra de agua
Especficos
Conocer e identificar los equipos, instrumentos, materiales y reactivos del
laboratorio.
Interactuar con los materiales, reactivos, instrumentos y equipos de laboratorio,
realizando el procedimiento de la gua bajo las medidas de seguridad establecidas.
Realizar medidas y pesajes requeridos para obtener un resultado correcto
Materiales
Agitador magntico
Erlenmeyers
Pinzas
Soporte universal
Bureta
Frasco lavador
Reactivos
Fenolftalena
cido sulfrico 1 N
Indicador de K2CrO4
Nitrato de plata AgNO3 0,0141
Procedimiento para la cuantificacin de cloruros
Diagrama de flujo
Medir 10mL de la muestra en
un erlenmeyer de 250ml
Adicionar 15 mL de agua
destilada y 1 mL de indicador
K2CrO4
Titular con solucin de
nitrato de plata 0,0141 N hasta
que aparezca color rojo ladrillo
que permanezca por lo menos
30 segundos
Corroborar que el pH de la
muestra se encuentre entre 7
y 10, ajustar con cido
sulfrico o hidrxido de sodio
si no se encuentra en este
rango
Adicionar 3 gotas de
fenolftalena. Si la solucin se
torna color rosado, titular con
H2SO4 1 N hasta que
desaparezca la coloracin
Determinar el volumen de
AgNO3 como el promedio de
dos valoraciones que no
difieran en ms de 0,2mL
CROMATOGRAFA
Marco Teorico
La Cromatografa es una tcnica de separacin de los compuestos de una mezcla,
por medio de dos fases, una lquida y otra slida o gas. Donde el slido acta como
la fase estacionaria y el lquido (o gas) actan como la fase mvil. En la fase
estacionaria se retienen los analitos de inters (sustancias a separar) que son
arrastrados por la fase mvil. Existen varios tipos de cromatografa: cromatografa
de papel, cromatografa de columna, cromatografa de gases y cromatografa liquida
entre otras3.
General
Determinar la separacin de pigmentos por cromatografa de Capa Fina
Especficos
Conocer e identificar los equipos, instrumentos, materiales y reactivos del
laboratorio.
Interactuar con los materiales, reactivos, instrumentos y equipos de laboratorio,
realizando el procedimiento de la gua bajo las medidas de seguridad establecidas.
Realizar medidas y pesajes requeridos para obtener un resultado correcto
Materiales
Vidrio Reloj
Mortero con pistilo
Reglas de medir (mm o cm)
Beaker
Tubos de ensayo
Balanza
Capilar
Lamina de Cromatografa de Capa Fina
Gasa (pedazo 20cm*20cm)
Reglas de medir
REACTIVOS
Planta (material vegetal)
Acetona (10%)
Etanol (30%)

Diagrama de flujo
Extraccin de los pigmentos vegetales

Pese 2 gramos de hojas frescas

de la planta seleccionada
(preferiblemente Elodea, espinaca
o de alguna planta conocida)
cortarlas en pequeos pedazos y
tritrelas en el mortero
Para la extraccin de los
pigmentos se trabajar de manera
diferente en cada grupo de la
siguiente manera.

Grupo 2. Al material vegetal Grupo 1. Al material vegetal

triturado aadir poco a poco 5 ml triturado aadir poco a poco 5 ml
de solvente orgnico (acetona de solvente orgnico (acetona
10% -etanol al 30% en proporcin 10% -etanol al 30% en proporcin
1:4) 4:1)

Filtre el extracto en una gasa

cuidadosamente sin perder
muestra y recoja el filtrado que
contiene los pigmentos en un
beaker. Anote su color.
Separacin de pigmentos por cromatografa de capa fina.
- Dibuje una lnea con lpiz en la tira
de capa fina a unos 1 o 1.5 cm del
borde inferior.
Calcule el Rf (Factor de Respuesta)
para cada pigmento. Analizar e
interpretar sus resultados.
Haga un registro fotogrfico del
cromatograma obtenido.
Aplique con un tubo capilar en la
lnea dibujada sobre la capa fina,
En un beaker de 10 ml, adicione 0.5
una gota del extracto obtenido
mL de la mezcla acetona:etanol y
anteriormente a unos 2 3 cm del
tape con un vidrio reloj. (Esto har la
borde inferior de la tira, cuidando
funcin de una cmara extractora.)
que la mancha de la solucin no
exceda del tamao de 0,5 cm.
Observe el desarrollo del
cromatograma. Medir la extensin - Coloque la tira de capa fina dentro
de cada pigmento (clorofila) a lo de la cmara.
largo de la tira de capa fina.
Compare los resultados con los
otros grupos de trabajo y analice la
mejor proporcin de solventes
segn la polaridad y la mejor
separacin de los dos tipos de
clorofila.
Pictograma de peligrosidad
Corrosivos: las sustancias y preparados que, en contacto con
tejidos vivos, puedan ejercer una accin destructiva de los mismos.

Irritantes: las sustancias y preparados no corrosivos que, por

contacto breve, prolongado o repetido con la piel o las mucosas
puedan provocar una reaccin inflamatoria.

Txicos: la sustancias y preparados que, por inhalacin, ingestin o

penetracin cutnea en pequeas cantidades puedan provocar
efectos agudos o crnicos, o incluso la muerte.

Muy txicos: las sustancias y preparados que, por inhalacin,

ingestin o penetracin cutnea en muy pequea cantidad puedan
provocar efectos agudos o crnicos o incluso la muerte.

Inflamables: las sustancias y preparados lquidos cuyo punto de

ignicin sea bajo. Identifica a aquellas sustancias que se inflaman
por un contacto breve con una fuente de ignicin y despus de
haberse separado de dicha fuente de ignicin continan
quemndose.
Fcilmente inflamables: las sustancias y preparados
que puedan calentarse e inflamarse en el aire a temperatura
ambiente sin aporte de energa, o
 slidos que puedan inflamarse fcilmente tras un breve contacto con una
fuente de inflamacin y que sigan quemndose o consumindose una vez
retirada dicha fuente, o
en estado lquido cuyo punto de inflamacin sea muy bajo, o
En contacto con agua o con aire hmedo, desprendan gases
extremadamente inflamables en cantidades peligrosas.
Extremadamente inflamables: las sustancias y preparados
lquidos que tengan un punto de inflamacin extremadamente bajo
y un punto de ebullicin bajo, y las sustancias y preparados
gaseosos que, a temperatura y presin normales, sean inflamables
en el aire.
Identifica a aquellas sustancias que a temperatura ambiente y en
contacto con el aire arden espontneamente.

Explosivos: las sustancias y preparados slidos, lquidos,

pastosos o gelatinosos que, incluso en ausencia de oxgeno del
aire, puedan reaccionar de forma exotrmica con rpida formacin
de gases y que, en condiciones de ensayo determinadas, detonan,
deflagran rpidamente o, bajo el efecto del calor, en caso de
confinamiento parcial, explotan.
Identifica a aquellas sustancias que pueden hacer explosin por
efecto de una llama, choque o friccin.

Comburentes: las sustancias y preparados que, en contacto con

otras sustancias, en especial con sustancias inflamables,
produzcan una reaccin fuertemente exotrmica.

Nocivos: las sustancias y preparados que, por inhalacin, ingestin

o penetracin cutnea puedan provocar efectos agudos o crnicos,
o incluso la muerte.
Peligrosos para el medio ambiente: las sustancias o preparados
que, en caso de contacto con el medio ambiente, presenten o
puedan presentar un peligro inmediato o futuro para uno o ms
componentes del medio ambiente.