GESTION DE MEDICAMENTOS Organizational Performance in Healthcare Healthcare Administration PDF

Doctoral Degree Program
WALTER ALEJANDRO MARTINEZ MATAMOROS

UD09481HHC16407
GESTION DE MEDICAMENTOS
ORGANIZATIONAL PERFORMANCE IN HEALTHCARE
HEALTHCARE ADMINISTRATION
ATLANTIC INTERNATIONAL UNIVERSITY

HONOLULU, HAWAI
SEPTIEMBRE 2009
Walter Alejandro Martnez Matamoros

INDICE
I. SIGLAS 1
II. INTRODUCCION 2
III. OBJETIVOS 3
IV. PROPOSITO DE LA INVESTIGACION 4
V. COMPONENTE FARMACOTERAPIA 7
a. MODELO DE ATENCION 12
b. COMIT DE FARMACOTERAPIA 14
c. NORMAS FARMACOTERAPIA 18
d. SISTEMA UNIDOSIS 25
e. TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA 38
f. RADIOFARMACOS 47
g. MEDICAMENTOS CITOSTATICOS 51
VI. SISTEMA DE INFORMACION 61
VII. COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO 64
VIII. COMPONENTE DE ADQUISICIONES 80
IX. COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS 94
X. CONCLUSIONES 111
XI. BIBLIOGRAFIA 112
XII. GLOSARIO DE TERMINOS 113
XIII. ANEXOS 126
SIGLAS
ASHP Asociacin Americana de Farmacuticos Hospitalarios

BPR Buena Prctica Radiofarmaceutica
CBM Cuadro Bsico de Medicamentos
CC Comit de Compras
CF Comit Farmacoterapia
DCI Denominacin Comn Internacional
DTN Directrices Teraputicas Normatizadas
FT Farmacoterapia
GAF Gerencia Administrativa Financiera
GFH Grupo Funcional Homogneo
IMSS Instituto Mexicano de Seguridad Social
LFE Listado de Frmacos Esenciales
LME Listado de Medicamentos Esenciales
OM Orden Mdica
OMS Organizacin Mundial de la Salud
OPS Organizacin Panamericana de la Salud
PF Perfil Farmacoterapeutico
PRUM Problemas Relacionados con la Utilizacin de Medicamentos
RAM Reacciones Adversas de Medicamentos
RF Radiofrmacos
SI Sistema de Informacin
UC Unidad Centralizada
UD Unidosis
UR Unidad Radiofarmacia

INTRODUCCION
Ampliar el acceso a los medicamentos es una prioridad mundial y debe verse

dentro del contexto de la importancia del derecho a la salud para todos y el
reconocimiento que se le ha otorgado a este.
Es importante recalcar que una de las metas de los Objetivos de Desarrollo del
Milenio (nmero 17), destaca la necesidad de "proporcionar acceso a los
medicamentos esenciales en los pases en desarrollo". Se calcula que, entre 1997
y 2003, el nmero de personas que tienen acceso a los medicamentos esenciales
en todo el mundo aument de 2.100 millones a 4.000 millones. A pesar de esta
mejora considerable, aproximadamente 2.000 millones de personas o sea, un
tercio de la poblacin mundial, todava no tienen acceso a medicamentos de
calidad y asequibles.1
Otro aspecto que se ha observado en esta materia es el continuo aumento del

nmero y la variedad de otros productos farmacuticos, especialmente los
productos genricos, los medios de diagnstico y las vacunas que se producen en
todo el mundo. Sin embargo, a pesar de estos avances, los medicamentos
esenciales o bsicos, no se consiguen fcilmente o se consiguen pero no estn al
alcance de los segmentos ms pobres de la poblacin. El financiamiento
insuficiente y los sistemas financieros inadecuados dan lugar al acceso
inequitativo, y los sistemas de distribucin mal desarrollados obstaculizan la
continuidad del abasto y la disponibilidad del producto. Adems, la insuficiente
capacidad de evaluacin y reglamentacin de los productos, as como su uso
irracional, a menudo determina que no puede garantizarse el acceso a productos
de calidad.
Es por las causas enumeradas anteriormente que se ha elaborado la presente

investigacin, con el fin de abordar las principales dimensiones y factores
determinantes de la gestin de los medicamentos; para ello se proponen
estrategias, iniciativas y mecanismos de gestin, especficamente en el rea de la
gestin de los medicamentos, con el fin de lograr la participacin de todos los
interesados directos en el abasto y el uso de los medicamentos, as como velar
por la transparencia de las decisiones y procesos adoptados para promover el
acceso; y, finalmente, fortalecer el sistema, los servicios y las funciones esenciales
de la gestin de medicamentos, tanto intra-hospitalaria como a nivel gerencial.
1. Objetivos desarrollo del Milenio, 2007.

2
OBJETIVOS
En la presente investigacin y tomando como base los lineamientos establecidos

por la Organizacin Panamericana de la Salud, se proponen cinco objetivos para
mejorar la gestin de medicamentos en hospitales, centros de atencin en salud y
por ende en el Sistema de Salud, los objetivos propuestos son:
1. Promover una poltica coherente acerca de los medicamentos genricos

como un medio para aumentar la disponibilidad y el uso de medicamentos
esenciales de calidad.
2. Desarrollar los lineamientos necesarios para la organizacin de los

servicios de farmacia dentro de cada uno de los hospitales y centros de
atencin primaria pertenecientes al Sistema de Salud.
3. Fortalecer los sistemas de suministro de productos bsicos de salud pblica

para velar por su continuidad y disponibilidad. Un examen de los
componentes esenciales de la gestin del suministro de medicamentos
desde la seleccin hasta la distribucin y el uso, pasando por la adquisicin,
la previsin de las existencias y la gestin de las instalaciones, lo que
permitir evaluar las prcticas y determinar las opciones en conformidad
con los recursos que haya y la estructura que tenga el sistema de salud.
4. Reforzar los mecanismos de adquisiciones para la consecucin de

productos esenciales de buena calidad y bajo costo.
5. Establecer los lineamientos esenciales para la contratacin y gestin de

Recursos Humanos en el rea de farmacia.
3
PROPOSITO DE LA INVESTIGACION
Uno de los principales problemas que aquejan a la mayora de los sistema de

salud en Amrica Latina es la ineficiencia e ineficacia en el manejo de los recursos
destinados a la compra, distribucin y uso de los medicamentos, esto se debe
principalmente a la falta de una visin general y funcional del proceso de gestin
de medicamentos, por ello se debe establecer un mecanismo que sea capaz de
generar un proceso de reforma en esta rea, que es de gran importancia para
alcanzar los objetivos trazados en materia de calidad de los servicios de salud;
para ello se proponen los siguientes estrategias:2
1. La desconcentracin de la compra de medicamentos, es decir que cada

hospital o regin de salud sea responsable de la adquisicin de los
medicamentos necesarios para atender las necesidades de la poblacin
bajo su responsabilidad.
2. La creacin en cada hospital o regin de salud de la Unidad de Gestin de
Medicamentos.
3. El control del precio de los medicamentos a travs de la mejora de las
relaciones cliente-proveedor.
4. La recuperacin de costos por la venta de medicamentos, es decir
establecer mecanismos de control de inventarios, con el fin de minimizar las
compras por la va de emergencia, ya que representan un mayor costo de
inversin y una fuente para generar el enriquecimiento ilcito de las
personas que promueven estos mecanismos de adquisicin.
5. La creacin de un marco legal para mejorar el suministro y acceso a los
medicamentos.
As pues se puede indicar que el cumplimiento de los parmetros enunciados

anteriormente contribuir enormemente a mejorar la gestin y la accesibilidad a
los medicamentos, es pues indispensable establecer los parmetros que nos
guen a la consecucin de las estrategias trazadas, por ello se proponen, en
materia de gestin de medicamentos, cuatro macroprocesos que sern vitales
para el xito de las acciones que se tomaran en cuenta; estos macroprocesos son,
La Eficacia, la Seguridad, los Criterios Tcnico - Farmacuticos y la Eficiencia. Por
ello se propone el diseo de un sistema de gestin de medicamentos capaz de
alcanzar los objetivos trazados y que a la vez sea fcilmente aplicable a las
situaciones reales que se presentan en esta rea, as pues el sistema propuesto
deber tener los siguiente componentes:
1. Gestin Clnica (Farmacoterapia).
2. Gestin de las Adquisiciones
3. Almacenamiento y Distribucin.
4. Gestin de los Recursos Humanos.
2. Fuente Revista OPS, Mayo 2006 4

MACROPROCESOS Y COMPONENTES DEL SISTEMA

MAPA DE PROCESOS
COMPONENTE DE FARMACOTERAPIA (FT)
La misin del Componente de Farmacoterapia (FT) es proporcionar seguridad

a los pacientes y sus familiares, mediante el apoyo tcnico especializado en
cuanto al proceso de gestin de la atencin integral frmaco teraputica
(manejo de los medicamentos e insumos mdicos en lo referente a compra,
almacenamiento, distribucin, administracin, preparacin y control) en forma
oportuna, eficiente y adecuada segn prescripcin mdica y necesarios para
contribuir a la provisin de atencin integral con calidad, calidez, humanismo,
equidad, solidaridad y tica.
En base a la definicin anterior se puede determinar que el Componente de

Farmacoterapia ser el encargado de elaborar polticas farmacuticas de un
hospital o un sistema de salud; para ello ser necesario el establecimiento de
un Comit de Farmacoterapia (CF), el cual debe estar conformado por
profesionales con experiencia y formacin en farmacoterapia y gestin de los
medicamentos.
Cabe sealar que las polticas farmacuticas pueden variar entre hospitales o
sistemas de salud, sin embargo, todos estos debern contar con polticas
especficas relativas a los aspectos siguientes:
1. Criterios para la inclusin de medicamentos en el Cuadro Bsico de

Medicamentos (CBM).
2. Directrices teraputicas normalizadas y algoritmos teraputicos, en los
que debera basarse la seleccin de medicamentos del CBM.
3. Polticas para la utilizacin ocasional de medicamentos no incluidos en
el CBM, en casos emergentes.
4. Polticas para la adquisicin de medicamentos caros o peligrosos, como
antibiticos de tercera generacin o medicamentos oncolgicos, cuyo
uso se restringe a determinados mdicos, departamentos o enfermos.
5. Polticas para el manejo y adquisicin de frmacos cuya seguridad o
eficacia est investigndose.
6. Polticas para implementar la sustitucin por genrico e intercambio
teraputico.
7. Polticas definidas de relaciones con representantes farmacuticos y
entes afines.
Objetivos del Componente de FT
Para trazar los objetivos del componente de FT el servicio farmacutico deber

centrar su inters en el ser humano, sin desconocer el papel importante del
medicamento y el dispositivo mdico en la farmacoterapia. En cumplimiento de
sus funciones, el servicio farmacutico deber garantizar un trato justo y sin
ningn tipo de discriminacin a los usuarios.

Considerando lo anterior se puede indicar que los principales objetivos de este

componente son los siguientes:
1. Garantizar y asumir la responsabilidad tcnica de la adquisicin, calidad,

correcta conservacin, cobertura de las necesidades, custodia,
preparacin de frmulas magistrales o preparados oficinales y
dispensacin de los medicamentos precisos, incluidos en la gua
farmacoteraputica del hospital o CBM.
2. Establecer un sistema eficaz y seguro de dispensacin de los
medicamentos.
3. Garantizar a los usuarios, destinatarios y a la comunidad, los
medicamentos y dispositivos mdicos, la informacin y asesora en el
uso adecuado de los mismos, para contribuir de manera efectiva a la
satisfaccin de las necesidades de atencin en salud.
4. Realizar acciones que permitan conservar la calidad de los
medicamentos y dispositivos mdicos y ofrecer la informacin para que
sta se conserve una vez dispensado.
5. Garantizar a los usuarios las prestaciones requeridas que se ofrezcan
en una secuencia lgica y racional, de conformidad con la prescripcin
mdica y las necesidades de informacin y asesora a los pacientes.
6. Garantizar a los usuarios el cumplimiento de los objetivos de las
prestaciones ofrecidas, dando cumplimiento a las respectivas normas
sobre control, informacin y gestin de la calidad. Igualmente, contribuir
en el cumplimiento del propsito de la farmacoterapia ordenada por el
facultativo.
7. Garantizar la distribucin y/o dispensacin de la totalidad de los
medicamentos prescritos por los facultativos, al momento del recibo de
la solicitud del respectivo servicio hospitalario o de la primera entrega al
interesado, sin que se presenten retrasos que pongan en riesgo la salud
y/o la vida del paciente.
8. Garantizar el ofrecimiento inmediato de la informacin requerida por los
otros servicios y usuarios, para ello deber contar con mecanismos para
determinar permanentemente la demanda insatisfecha de servicios y
corregir rpidamente las desviaciones que se detecten, para ello el ente
financiador del sistema de salud deber garantizar los recursos
necesarios para que se cumpla este objetivo.
9. Promocionar el uso adecuado de los medicamentos y prevenir el uso
inadecuado y los problemas relacionados con la utilizacin de los
medicamentos y dispositivos mdicos.
Para alcanzar estos objetivos se deber contar con un conjunto de elementos

estructurales, procesos, procedimientos, instrumentos y metodologas, basados
en evidencia cientficamente probada, que minimicen el riesgo de los pacientes
de sufrir eventos adversos, problemas relacionados con medicamentos
(PRUM) o problemas relacionados con la utilizacin de medicamentos (PRUM)
en el proceso de atencin en salud.
8
Funciones del Componente FT
Las funciones del Componente de FT estarn orientadas en tres vas:
1. Funcin de Direccin y Organizacin

2. Funcin Asistencial.
3. Funcin Administrativa
Dentro de las funciones de Direccin y Organizacin se enumeran las

siguientes:
1. Apoyar en la planificacin, organizacin y coordinacin de las

actividades de los Grupos Funcionales Homogneos (GFH), en materia
de medicamentos.
2. Apoyar a la Gerencia de Recursos Humanos en la seleccin del
personal relacionado con la gestin de medicamentos.
3. Elaboracin, junto con los responsables de cada GFH, de las normativas
a seguir en cada una de las tareas a desarrollar, con el fin de lograr los
objetivos de prestacin asistencial planificados.
4. Establecimiento y cumplimiento junto con los responsables de los
diferentes GFHs de normas de calidad a aplicar en cada uno de los
procesos relacionados con medicamentos.
5. Organizar y convocar al Comit de Farmacoterapia del hospital o
sistema de salud, segn sea el caso.
6. Participar de forma directa en la gestin de compras y control de stocks
de los medicamentos, sobre la base de los acuerdos tomados por el CF.
Dentro de las funciones de carcter asistencial se enumeran las siguientes:
1. Dispensacin de la medicacin prescrita por los mdicos a los pacientes

ingresados, ya sea a travs del sistema de dispensacin en unidosis o
por un sistema de reposicin de stocks de planta.
2. Control y seguimiento de los carros rojo o unidades de paro en las
unidades de enfermera de acuerdo a las normas internas pactadas
entre los GFHs y la Direccin de enfermera.
3. Dispensacin, control y seguimiento de los medicamentos
estupefacientes y psictropos de acuerdo a la normativa vigente.
4. Preparacin de las frmulas magistrales que sean solicitadas por los
mdicos, mediante las prescripciones facultativas.
5. Reenvasar aquellos medicamentos que lo precisen para su dispensacin
en el sistema de unidosis.
6. Preparar aquellas frmulas magistrales de manera normalizada o
puntual, de aquellos medicamentos de los que se precisen formas
galnicas y/o dosis no registradas en el mercado farmacutico.
7. Centralizar unidades de preparacin de medicamentos intravenosos:
nutriciones parenterales, Citostticos.
8. Establecer programas de Farmacovigilancia.
9. Integrar al personal farmacutico en los equipos multidisciplinarios de
atencin sanitaria a los pacientes.
9

Dentro de las funciones administrativas se enumeran las siguientes:
1. Elaborar, dar seguimiento, recepcionar y conservar los pedidos de los

medicamentos incluidos en la gua, de acuerdo a las decisiones del CF y
sobre la base de mantener los stocks adecuados a los consumos.
2. Elaborar y difundir los informes oportunos de consumos de
medicamentos, de acuerdo a diferentes criterios: unidades de
enfermera, servicios mdicos, por patologas, por laboratorios y por
medicamentos.
Procesos del Componente FT
El servicio farmacutico es considerado una tarea de alta complejidad y por ello

se deben establecer lineamientos que permitan efectuar cada una de sus
funciones de manera segura y eficiente, es por ello que se plantea el
establecimiento de un modelo de atencin y de gestin basado en procesos.
As pues se puede indicar que los principales procesos que desarrolla el

componente de FC son los siguientes:
1. Seleccin de medicamentos y dispositivos mdicos.

2. Adquisicin de medicamentos y dispositivos mdicos.
3. Recepcin y almacenamiento de medicamentos y dispositivos mdicos.
4. Distribucin de medicamentos y dispositivos mdicos.
5. Dispensacin de medicamentos.
6. Participacin en grupos interdisciplinarios.
7. Informacin y educacin al paciente y la comunidad sobre el uso
adecuado de medicamentos y dispositivos mdicos.
8. Destruccin o desnaturalizacin de medicamentos.
9. Atencin farmacutica.
10. Preparaciones magistrales.
11. Mezclas de nutricin parenteral.
12. Mezclas y/o adecuacin y ajuste de concentraciones de medicamentos
oncolgicos.
13. Adecuacin y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis
prescritas. Reempaque y/o reenvase de medicamentos dentro del
sistema de distribucin de medicamentos en unidosis, para pacientes
hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales.
14. Preparaciones extemporneas.
15. Control, dispensacin y distribucin de radiofrmacos.
16. Investigacin clnica.
17. Realizacin o participacin en estudios sobre frmaco-epidemiologa,
uso de antibiticos, farmacia clnica y cualquier tema relacionado de
inters para el paciente, el servicio farmacutico, las autoridades del
sector y la comunidad.
10
Tambin es importante acotar que para poder realizar los procesos de

preparaciones magistrales y/o adecuacin y ajuste de concentraciones de dosis
de medicamentos oncolgicos y dems medicamentos, as como para cumplir
con las dosis prescritas, reempaque y reenvase de medicamentos se deben
disear protocolos, los que bsicamente contienen la siguiente informacin:
1. Interpretacin de la orden mdica y clculo de cantidades.

2. Limpieza y desinfeccin de reas.
3. Desinfeccin personal.
4. Ingreso a las reas.
5. Estabilidad de los medicamentos sometidos a adecuacin y mezcla.
6. Elaboracin de preparaciones magistrales.
7. Contaminacin accidental.
8. Control fsico-qumico y microbiano.
9. Uso, calibracin, desinfeccin y mantenimiento de equipos.
10. Recepcin y almacenamiento, reempaque, distribucin de materias
primas y material de acondicionamiento.
11. Manejo de residuos.
11

MODELO DE ATENCIN FT
12
MAPA DE PROCESOS FT
13

COMIT DE FARMACOTERAPIA (CF)
El CF deber ser una comisin ad-hoc formada por mdicos, farmacuticos y

otros profesionales. La eleccin de sus miembros se deber efectuar en
funcin de la motivacin y los conocimientos en el campo de la teraputica y de
la utilizacin de medicamentos. Las decisiones surgidas de dicho comit sern
vinculantes para la estructura directiva del Hospital o Sistema de Salud, en
determinadas reas de decisin, en concreto, dentro de los campos de la
seleccin, adquisicin y distribucin de medicamentos. 3
Entre los objetivos de la CF se destacan:
1. Seleccionar los medicamentos que se van a utilizar, incluidos

radiofrmacos, con criterios de calidad, eficacia, seguridad y costo.
2. Recomendar la implantacin de una poltica de utilizacin de
medicamentos.
3. Educar en todos aquellos aspectos relacionados con el uso correcto de
los medicamentos, promoviendo programas de actualizacin teraputica.
4. Elaborar protocolos de utilizacin de medicamentos, as como implantar
mtodos que garanticen su cumplimiento, priorizando medicamentos de
elevado riesgo elevado costo.
5. Implantar un programa para deteccin, seguimiento y evaluacin de
reacciones adversas a medicamentos.
6. Cooperar en el desarrollo del programa de garanta de calidad del
hospital o del sistema de salud.
7. Elaborar el CBM y revisar peridicamente su contenido.
8. Desarrollar dentro del hospital el consenso teraputico. Este consenso
quedar reflejado en los correspondientes protocolos.
9. Crear un centro de informacin de medicamentos a travs del Sistema
de Informacin del hospital o sistema de salud (SI), adecuadamente
dotado como requisito bsico para la seleccin de medicamentos.
Principios para la creacin de un CF
Como se ha indicado anteriormente un CF debe estar formado por miembros

bsicos y colaboradores, cada uno con diferentes conocimientos, objetivos,
funciones y experiencia profesional en el rea, sin embargo esto no garantiza
que dicho comit funcionara de forma eficaz. Su xito depender de que
cuente con un apoyo decidido y visible de los mximos responsables de la
administracin del hospital o del sistema de salud y de que cumpla los
principios siguientes.
1. Enfoque multidisciplinar, sensible a las cuestiones polticas locales.

2. Transparencia y compromiso de prestar un servicio de calidad.
3. Competencia tcnica.
4. Apoyo de la administracin.
3. Fuente: Comits de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html
14
La forma ms eficaz de obtener apoyo es mediante un CF dinmico que pueda

formular polticas y directrices con el consenso de todas las partes y que se
perciba como un rgano receptivo a las observaciones. A continuacin se
describe la metodologa para la conformacin de un CF:
1. Organizacin y seleccin de los miembros
Existen diversas opiniones acerca del tamao y composicin ptimos del

CF. Los comits ms pequeos pueden ser adecuados para los
hospitales ms pequeos, mientras que en hospitales grandes, en los
que existen mayores necesidades de trabajo, pueden ser tiles comits
de mayor tamao. Cuanto menor sea el nmero de miembros ms fcil
ser alcanzar acuerdos por consenso. No obstante, un nmero mayor de
miembros puede aportar conocimientos ms amplios, reducir la carga de
trabajo de cada miembro y facilitar la ejecucin de las decisiones. Todos
los comits deberan tener un nmero de miembros suficiente para
representar a todas las partes interesadas, incluidos los principales
departamentos mdicos del hospital, la administracin y la farmacia.
Los miembros deben seleccionarse atendiendo a sus cargos y

responsabilidades y deben tener atribuciones definidas. As pues el CF
debe estar compuesto por:
Un mdico representante de cada una de las principales

especialidades, que incluyen ciruga, obstetricia y ginecologa,
medicina interna, pediatra, enfermedades infecciosas y medicina
general (con el fin de que est representado el conjunto de la
comunidad mdica).
Un farmaclogo clnico.
Una enfermera, habitualmente la responsable de control de
infecciones o, en ocasiones, la directora de enfermera.
Un farmacutico (habitualmente el director o subdirector de la
farmacia), o un auxiliar de farmacia cuando no hay farmacutico.
Un administrador de servicios de salud, como representante del
departamento administrativo y financiero del hospital.
Un microbilogo clnico, o un auxiliar de laboratorio cuando no
hay microbilogo.
Un miembro del departamento de registros o estadsticas del
hospital.
Pueden incluirse tambin otros miembros con conocimientos

particulares; por ejemplo un especialista en informacin farmacolgica,
un especialista en garanta de la calidad, etc.
El CF deber contar con un presidente y un secretario entregados y

comprometidos. En la mayora de los hospitales, se nombra como
presidente a un mdico de gran experiencia y responsabilidad,
preferiblemente conocido y respetado, y como secretario al director de la
farmacia.
15

Deben asignarse al presidente y al secretario horas de trabajo

suficientes para el desempeo de sus funciones en el CF, y esta
asignacin de tiempo debe constar en la descripcin y atribuciones de su
cargo. El tiempo asignado debe ser suficiente para asistir a todas las
reuniones del CF y para desempear otras tareas relacionadas con las
reuniones. Durante el debate de cuestiones importantes puede invitarse
a especialistas que no sean miembros del comit. En los hospitales
grandes, pueden crearse varios subcomits para abordar cuestiones
especficas, por ejemplo el uso de antibiticos, las reacciones adversas
a los medicamentos, los errores de medicacin y la evaluacin o
auditora del uso de medicamentos. Todos los hospitales deben contar
con un comit de control de las infecciones; si dicho comit no existe, el
CF debe crearlo. Cuando existan otros comits, el CF debe estar en
contacto y coordinacin con ellos para evitar la duplicacin de
actividades.
2. Determinar los objetivos y funciones
Lo primero que debe hacer un CF es acordar sus atribuciones, en las

que se especifica el lugar que ocupa el CF en el organigrama del
hospital, sus metas y objetivos, los lmites de su autoridad, sus funciones
y sus responsabilidades. Una vez que se han puesto en prctica las
funciones bsicas, el CF puede ocuparse de otras actividades. Durante
el perodo de organizacin, las funciones inciales del CF estn
condicionadas por los problemas de gestin clnicos y farmacuticos
imperantes que deben abordarse de forma inmediata. Esta circunstancia
permite obtener el apoyo de la direccin y el acuerdo del personal
mdico.
3. Determinar el modo de funcionamiento
Es importante que el CF se rena de forma peridica, al menos cada

trimestre y preferiblemente cada mes. La periodicidad puede variar en
funcin de las necesidades y pueden convocarse reuniones especiales
cuando sea necesario. La duracin de las reuniones debe ser limitada,
ya que si se prolongan demasiado es improbable que los mdicos
integrantes del comit puedan atender o puedan quedarse hasta el final.
Con frecuencia, no se produce una asistencia regular de los miembros a

las reuniones del comit. Esto se soluciona estableciendo la asistencia
regular como requisito para volver a formar parte del CF; o bien ofrecer
incentivos econmicos o alimentos y bebidas en las reuniones.
El secretario debe elaborar y distribuir a los miembros, con la antelacin

suficiente, el orden del da, los documentos complementarios y las actas
de la reunin anterior para que stos puedan examinarlos antes de cada
reunin. Estos documentos deben conservarse de forma permanente en
los archivos del hospital y deben distribuirse a los jefes o directores de
todos los departamentos mdicos.
16
Todas las recomendaciones del CF deben distribuirse al personal

mdico y a otras partes y autoridades interesadas del hospital.
Todas las directrices de funcionamiento, polticas y decisiones del CF

deben documentarse. La documentacin debe incluir las medidas que
debern adoptarse si no se cumplen las decisiones, directrices o
polticas.
La coordinacin del CF con los comits de otros hospitales y con los

comits regionales o nacionales es importante, por dos motivos:
Para armonizar actividades relacionadas (por ejemplo, la
vigilancia de la resistencia antimicrobiana y el uso de
antimicrobianos).
Para compartir informacin acerca de actividades comunes
(por ejemplo, el seguimiento de las reacciones adversas a los
medicamentos y estrategias educativas como los programas
de puesta al da de los conocimientos mdicos).
4. Formar subcomits para abordar problemas especficos
Con frecuencia, determinados asuntos como, por ejemplo, la utilizacin

de antimicrobianos requieren una gran dedicacin y conocimientos
adicionales que el CF no puede aportar. Muchos CF han solucionado
este problema formando un subcomit encargado de trabajar en el
asunto especificado e informar posteriormente al CFT.
5. Evaluacin de la actuacin del CFT
La autocrtica y evaluacin del CF son muy importantes para mejorar su

actuacin e impacto. Debe vigilarse continuamente y documentarse el
desarrollo organizativo y la actuacin del CF.
17

NORMAS DE LA FARMACOTERAPIA
Cuadro Bsico de Medicamentos (CBM)
El proceso de elaboracin del CBM es fundamental para una buena atencin

de salud; consiste en la elaboracin y aplicacin de una lista de medicamentos
esenciales que comprende los frmacos con mayor costo-efectividad, ms
seguros, disponibles localmente y con calidad asegurada, que satisfagan las
necesidades de atencin de salud de la mayora de los enfermos, as mismo
las directrices teraputicas normalizadas con informacin esencial sobre cmo
tratar las enfermedades comunes.
Debe elaborarse y mantenerse una lista y un manual del CBM, basados en los
tratamientos recomendados de las directrices teraputicas normalizadas,
utilizando criterios explcitos de seleccin de frmacos, que hayan sido
acordados previamente por todos los departamentos.
El proceso de elaboracin del CBM es pilar para la buena gestin farmacutica

y del uso racional de los medicamentos. Consiste en el diseo, utilizacin y
actualizacin de una lista de medicamentos esenciales (LME) o lista de
frmacos esenciales (LFE), un manual de formulario (con informacin sobre los
medicamentos de la lista) y unas directrices teraputicas normalizadas (DTN).
La eleccin de los tratamientos ms adecuados y la seleccin de los

medicamentos de buena calidad con mayor costo-efectividad conducen a una
asistencia de mejor calidad y a un uso de los recursos ms eficiente y
equitativo. La observancia estricta de la lista de un formulario no mejorar por
s misma la prctica teraputica si la seleccin de medicamentos no se basa en
las DTN (es decir, si hay no coherencia entre la lista del formulario y las DTN).
Lo recomendable es que la lista del formulario sea elaborada despus de que

se hayan determinado las directrices teraputicas adecuadas correspondientes
a las enfermedades comunes.
Los medicamentos esenciales son los que satisfacen las necesidades de

atencin de salud prioritarias de la poblacin. Se seleccionan teniendo
debidamente en cuenta la prevalencia de las enfermedades a las que se
destinan, las pruebas sobre su eficacia, su seguridad y su costo-efectividad.
En los sistemas de salud operativos, debe existir disponibilidad permanente de

los medicamentos esenciales en cantidades adecuadas, en las formas
farmacuticas adecuadas, con calidad garantizada, con informacin suficiente y
a un precio asequible para los particulares y la comunidad. Se pretende que la
aplicacin del concepto de medicamentos esenciales sea flexible y adaptable a
muchas situaciones distintas; la determinacin de qu medicamentos concretos
se consideran esenciales es una responsabilidad de cada pas 4
4. Fuente OMS 2002

18
Es difcil lograr que el sistema farmacutico hospitalario funcione de forma

eficiente si hay demasiados medicamentos. Todos los aspectos de la gestin,
la adquisicin, el almacenamiento, la distribucin y el uso, resultan ms fciles
si hay menos artculos que gestionar. La seleccin correcta de los
medicamentos debe producir los resultados siguientes:
1. Contencin de los costos y mayor equidad en el acceso a medicamentos

esenciales. La compra de menos artculos en cantidades mayores
genera una mayor competencia de precios y economas de escala en
aspectos como la garanta de la calidad, adquisiciones, almacenamiento
y distribucin. Estas economas pueden incrementar la disponibilidad de
medicamentos y reducir los costos, lo que beneficia a los ms
necesitados.
2. Mayor calidad de la asistencia. Se tratar a los enfermos con menos
medicamentos, pero de mayor costo-efectividad; se dispondr de mejor
informacin sobre los medicamentos y los prescriptores estarn mejor
capacitados. Con menos medicamentos, los prescriptores obtienen ms
experiencia y reconocen mejor las interacciones del medicamento y las
reacciones adversas. La calidad de la asistencia mejorar an ms si la
seleccin de medicamentos se basa en directrices teraputicas basadas
en pruebas cientficas.
Criterios de seleccin de medicamentos
Los medicamentos se seleccionan atendiendo a muchos factores, como las

pautas epidemiolgicas, las instalaciones mdicas, la capacitacin y
experiencia del personal disponible, los recursos financieros y factores
genticos, demogrficos y ambientales. La OMS (1999) ha elaborado los
siguientes criterios de seleccin:
1. Slo se deben seleccionar los medicamentos de los que existe

informacin slida y suficiente sobre su eficacia y seguridad obtenida en
estudios clnicos, y de los que existen datos objetivos sobre el uso
general en diversos mbitos mdicos.
2. Cada medicamento seleccionado debe estar disponible en una forma
que permita asegurar que su calidad, incluida su biodisponibilidad, es
adecuada; debe comprobarse su estabilidad en las condiciones de
almacenamiento y uso previstas.
3. Cuando dos o ms medicamentos son aparentemente similares en lo
que se refiere a los criterios anteriores, la eleccin de uno u otro debe
hacerse tras una evaluacin cuidadosa de su eficacia, seguridad,
calidad, precio y disponibilidad.
4. En la comparacin de costos entre medicamentos, debe considerarse el
costo del tratamiento completo, y no slo el costo por unidad. Si los
medicamentos no son completamente iguales, la seleccin debe
basarse en un anlisis costo-efectividad.
5. En algunos casos, pueden influir tambin en la eleccin otros factores,
como las propiedades farmacocinticas, o consideraciones de mbito
local como la disponibilidad de fabricantes o de instalaciones de
almacenamiento. 19

6. La mayora de los medicamentos esenciales deben estar formulados con

un solo principio activo. Los productos formulados como combinacin de
principios activos en una proporcin fija son aceptables slo cuando la
dosis de cada ingrediente se ajusta a las necesidades de una poblacin
determinada y cuando se ha comprobado que la combinacin es
preferible, en trminos de efecto teraputico, seguridad u observancia, a
la administracin independiente de cada principio activo.
7. Los frmacos se identifican mediante la denominacin comn
internacional (DCI) o nombre genrico, sin referencia a marcas
comerciales o fabricantes especficos.
Todos los CF deben acordar de forma explcita criterios basados en los criterios
de la OMS para la seleccin de medicamentos, de modo que el proceso de
seleccin sea objetivo y basado en pruebas cientficas. Si la seleccin no se
basa en pruebas cientficas, las decisiones pueden tomarse basndose en la
opinin de los mdicos que ms se hacen or, y puede resultar difcil
persuadir a otros prescriptores a que se rijan por la lista.
El CBM debe ser coherente con la lista de medicamentos esenciales (LME) del
pas, si sta existe. Es muy importante que se siga en cada paso un proceso y
unos criterios de seleccin explcitos y acordados previamente, para aumentar
la confianza de los prescriptores en la validez y utilidad de la lista. A
continuacin se define la metodologa para elaborar los listados del CBM:
1. Establecer una lista de problemas mdicos o enfermedades que se tratan

comnmente en el hospital, en orden de prioridad, y determinar el
tratamiento preferente para cada problema.
2. Redactar un borrador del CBM y distribuirla para solicitar observaciones y
elaborar la versin definitiva.
3. Elaborar polticas y directrices acerca de su aplicacin
4. Instruir al personal sobre el CBM y controlar su aplicacin
Polticas para la elaboracin del CBM
1. Se debe garantizar la calidad del frmaco y adems debe existir una

cadena de suministro de calidad aceptable (en lo concerniente a la
produccin, almacenamiento y transporte).
2. Se deber elaborar una proyeccin presupuestaria del costo para el
hospital (y de los ahorros potenciales) al efectuar la compra de los
medicamentos.
3. Se debe garantizar la disponibilidad comercial del frmaco.
4. Todas las solicitudes de adicin de medicamentos al CBM debe
realizarse en un formulario oficial de solicitud diseado por el CF para
estos fines y aprobado por la Gerencia del Hospital. Los mdicos
individuales que realicen solicitudes deben obtener autorizacin.
20
Listados y Descripcin tcnica de medicamentos
El listado y la descripcin tcnica de los medicamentos que conforman el CBM

es el documento que rene toda la informacin tcnica sobre los medicamentos
seleccionados para el hospital. En el anexo 1 del presente documento se
muestra un listado que contiene el CBM propuesto por el IMSS, as mismo en
el anexo 2 de presentan las especificaciones tcnicas de dichos
medicamentos, esto debe servir como base para la elaboracin del CBM en
cualquier hospital, para ello se debern establecer los criterios de parte del CF
para ajustar dichos cuadros a la demanda de cada centro hospitalario.
Evaluacin de nuevos medicamentos
La evaluacin de medicamentos conlleva la inclusin de medicamentos nuevos

y la eliminacin de medicamentos antiguos. Los frmacos deben evaluarse y
compararse en funcin de las siguientes caractersticas:
a. Eficacia comparativa
b. Efectividad comparativa
c. Seguridad comparativa
d. Costo de utilizacin
e. Calidad.
La eficacia, la efectividad y la seguridad pueden evaluarse mediante un

examen crtico de las publicaciones. Gran parte de la informacin puede ser
sesgada y es muy importante que quienes evalen medicamentos nuevos
dispongan de los conocimientos y el tiempo necesarios para evaluar las
publicaciones con espritu crtico. Una vez que se han determinado la eficacia y
la seguridad, los medicamentos deben compararse en trminos del costo de su
utilizacin y, si es posible, de su costo-efectividad.
Para obtener informacin sobre medicamentos y evaluarla es fundamental

recurrir a fuentes de informacin adecuadas. Las fuentes de informacin
mdica pueden clasificarse en tres categoras: primarias, secundarias y
terciarias.
Ejemplos de fuentes primarias5
a. Sitios web que proporcionan artculos completos en lnea; por ejemplo:

a. The Iowa Drug Information System
(http://www.silverplatter.com/catalog/idis.htm)
b. Medline (http://www.nlm.nih.gov/databases/freemedl.html)
5. Fuente: Comits de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html
21
b. Revistas cientficas arbitradas que publican artculos originales; por

ejemplo:
a. American journal of health-systems pharmacy (antes llamada
American journal of hospital pharmacy).
b. Annals of internal medicine
c. British medical journal (http://www.bmj.com)
d. Journal of the American Medical Association
e. The Lancet (http://www.thelancet.com)
f. New England journal of medicine
Ejemplos de fuentes secundarias
a. Cartas mdicas, boletines de noticias y boletines informativos

redactados por organismos nacionales responsables de vigilar la
eficacia, seguridad y costo de los frmacos; por ejemplo:
a. Drug and therapeutics bulletin of the UK, 2 Marylebone Road
Street, London NW1 4DF, Reino Unido; direccin electrnica:
dtb@which.net (http://www.which.net)
b. Medical letter of the USA, 1000 Main Street, New Rochelle, New
York 10801, Estados Unidos; (http://www.medletter.com)
c. Prescrire international (resmenes en ingls de La Revue
Prescrire); (http://www.prescrire.org)
d. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com)
b. Revistas arbitradas que publican reseas de publicaciones; por ejemplo:
a. Journal watch (http://www.massmed.org/)
c. Bases de datos electrnicas que pueden utilizarse para buscar
publicaciones primarias y que proporcionan resmenes; por ejemplo:
a. Index Medicus
b. Medline
c. EMBASE
d. Micromedex, en CD ROM
e. International Pharmaceutical Abstracts (IPA)
d. Bases de datos electrnicas que proporcionan evaluaciones cientficas;
por ejemplo, los resmenes (que son gratuitos), como por ejemplo la
base de datos del IMSS
(http://www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos/)
Ejemplos de fuentes terciarias
a. Libros de texto y manuales de referencia sobre eficacia y seguridad de

frmacos; por ejemplo:
a. AHSF drug information, 1999, American Society of Health System
Pharmacists, 7272 Wisconsin Ave, Bethesda, MD 20814, Estados
Unidos.
b. British national formulary, semestral, British Medical Association
and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, BMJ Books,
P.O. Box 295, London WC1H 9TE, Reino Unido; ISSN0260535X;
direccin electrnica: orders@bmjbookshop.com
22
c. Martindale: the complete drug reference, 1999, Pharmaceutical

Press, 1 Lambeth High St, London SE1 7JN, Reino Unido; ISBN:
0-85369-429X.
d. USP DI Drug information for health care providers, volmenes 1, 2
y 3, 1996, USPC Board of Trustees, 12601 Twinbrook Parkway,
Rockville, MD 20852, Estados Unidos; ISBN: 0-913595-91-8.
e. OMS, 2002, Formulario modelo de la OMS, Departamento de
Medicamentos Esenciales y Poltica Farmacutica, OMS,
Ginebra, Suiza; ISBN: 92-4-354559-3; direccin electrnica:
bookorders@who.int
(http://www.who.int/medicines/organization/par/formulary.shtml).
b. Listas internacionales de precios de medicamentos; por ejemplo:

a. IDA price indicator, International Dispensary Association, P.O.
Box 37098, 1030 AB Amsterdam, Pases Bajos; direccin
electrnica: info@ida.nl (http://www.ida.nl); tel: +31 20 40 33 051;
fax: +31 20 40 31 854.
b. International drug price indicator guide, publicacin anual de MSH
en colaboracin con la OMS, 165 Allandale Road, Boston, MA
02130-3400, Estados Unidos. Tel. +1 617 524 7799; Fax: +1 617
524 2825; direccin electrnica: bookstore@msh.org,
(http://www.msh.org/publications, http://erc.msh.org y
http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.sh
tml)
c. Recursos en Internet; por ejemplo:

a. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com)
b. British national formulary (http://www.bnf.vhn.net)
c. British medical journal (http://www.bmj.com)
d. Biomail (http://biomail.sourceforge.net/biomail/) es una nueva
herramienta de bsqueda que realiza peridicamente una
bsqueda en Medline conforme a criterios definidos por el usuario
y enva los artculos a la direccin electrnica del usuario.
e. Sistema de informacin en Internet de los Centros para el Control
y la Prevencin de Enfermedades (Centres for Disease Control
and Prevention, CDC) Atlanta, Estados Unidos
(http://www.cdc.gov)
f. The Cochrane Collaboration (http://www.cochrane.org)
g. Sistema de bsqueda bibliogrfica de E.S. Burioni, una base de
datos italiana en la Web (http://www.burioni.it/script/rec.htm)
h. Sistema de informacin en Internet de la Administracin de
Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA)
de los Estados Unidos (http://www.fda.gov/)
i. Health InterNetwork Access to Research Initiative, que
proporciona a organismos de los pases ms pobres acceso en
lnea gratuito a algunas revistas
(http://www.healthinternetwork.org)
j. Hirewire Press (http://Pstanford.edu)
k. La International Society of Drug Bulletins (http://www.isdbweb.org)
23

l. El sitio web del Liverpool School of Hygiene and Tropical

Medicine (http://www.liv.ac.uk) proporciona enlaces a cierto
nmero de revistas, sitios web y bases de datos.
m. Monografas farmacolgicas de Micromedex, con informacin de
la Farmacopea de los Estados Unidos (United States
Pharmacopeia, USP) (http://www.usp.org and
www.micromedex.com/products)
n. Medline (http://www.nlm.nih.gov)
o. Sistema de informacin en Internet del National Institute of Health
(NIH): http://www.nih.gov
p. PubMed Central (http://pubmedcentral.nih.gov)
q. Servicios de informacin gratuitos para profesionales de la salud
de Satellife (http://www.healthnet.org)
r. The free medical journal site
(http://www.freemedicaljournals.com), un sitio web que
proporciona acceso gratuito a revistas mdicas.
s. The Lancet (http://thelancet.com)
t. Archivo de estudios experimentales en salud internacional de The
Lancet (http://www.thelancet.com/era)
u. Organizacin Mundial de la Salud (http://www.who.int/medicines)
v. Sitio de la biblioteca de la OMS (http://www.who.int/library), en
ingls, francs y espaol
w. Sitio de la OMS de informacin sobre precios de medicamentos
(http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.s
html)
24
SISTEMA DE UNIDOSIS (UD)
Un sistema de distribucin de medicamentos por Dosis Unitaria o unidosis

consiste en la dispensacin, por el Servicio de Farmacia a las salas, de todos
aquellos medicamentos prescritos a cada paciente en las dosis necesarias para
cubrir el tratamiento farmacolgico de 24 horas. Estas dosis se disponen en
cajetines individuales (carros de medicacin) para cada paciente, debidamente
identificados, adems este sistema ofrece la oportunidad de efectuar un
adecuado seguimiento farmacoteraputico del paciente, lo cual permite una
oportuna intervencin antes de la administracin del medicamento al paciente,
siendo el sistema ms seguro para el paciente, el ms eficiente desde el punto
de vista econmico y el mtodo que utiliza efectivamente los recursos
profesionales.
El concepto de unidosis abarca todas las formas farmacuticas, siendo las ms

representativas las siguientes:
a) Su contenido equivale a la cantidad de medicamento que corresponde a

una determinada toma o vez de administracin en el esquema
teraputico prescrito.
b) Permite ser administrado directamente al paciente sin manipulacin
significativa.
c) Se halla preparado segn Buenas Prcticas de Manufactura (BPM) por
la Industria Farmacutica o por las Normas de Buenas Prcticas de
Elaboracin en los servicios de farmacias de los hospitales.
En conclusin, el proceso de dispensacin de medicamentos por UD termina

siendo un acto profesional que comprende la preparacin y distribucin de las
dosis desde el servicio de farmacia a las unidades de enfermera, este proceso
bien diseado y coordinado elimina en gran medida los errores de
administracin; actualmente el farmacutico cumple un rol importante en la
disminucin de errores de prescripcin gracias a la validacin de las ordenes
mdicas a dispensar.
Objetivos del sistema de UD
a) Mantener disponible los medicamentos prescritos por el mdico, en el

lugar apropiado y en forma oportuna para su administracin al paciente
en las dosis y formas farmacuticas prescritas.
b) Racionalizar la distribucin de los medicamentos y la teraputica
farmacolgica.
c) Disminuir los errores de medicacin.
d) Integrar al qumico farmacutico al equipo asistencial en la atencin al
paciente.
e) Garantizar el cumplimiento de la prescripcin mdica.
f) Realizar el seguimiento farmacoteraputico del paciente.
g) Disminuir los costos hospitalarios por paciente.
h) Disminuir la perdida de medicamentos ya sea por caducidad, deterioro o
apropiaciones indebidas.
25

i) Reducir el tiempo de enfermera dedicado al medicamento y dedicarlo al

paciente.
j) Favorecer la correcta administracin de los medicamentos.
k) Mantener disponible los medicamentos prescritos.
l) Proporcionar seguridad y eficiencia en la dispensacin de
medicamentos.
m) Identificar el medicamento hasta su administracin
Ventajas de utilizar el mtodo de UD
a) Conservacin mas higinica del medicamento, lo que permite una

reutilizacin de las devoluciones.
b) Desaparecen los sobrantes de envases utilizados.
c) El medicamento est dispuesto para su administracin de forma cmoda
y sin necesidad de manipulacin ni clculos.
d) Se crea una responsabilidad directa del servicio de farmacia en el
reenvasado y etiquetado en todas las dosis dispensadas.
e) Los medicamentos no son dispensados hasta que el farmacutico haya
validado la prescripcin mdica.
f) Las enfermeras, basados en la prescripcin original preparan el
esquema de medicamentos a administrar, el cual debe concordar con la
dispensacin realizada por el servicio de farmacia.
g) El mdico cuenta con el asesoramiento del farmacutico sobre
interacciones medicamentosas, calculo de dosis, contraindicaciones,
etc., sobre los efectos adversos, sobre alternativas teraputicas mas
recomendadas con criterios de eficiencia y seguridad.
h) El farmacutico ve incrementada su corresponsabilidad profesional en el
equipo asistencial por la informacin patolgica y teraputica del
paciente, el seguimiento y el perfil teraputico del paciente, as mismo
incrementa la comunicacin personal sanitaria.
i) El personal de enfermera destina ms cuidado y atencin al paciente en
funcin a su responsabilidad porque no invierte tiempo en los
medicamentos, no transcribe ninguna prescripcin, recibe informacin
del farmacutico para administrar correctamente los medicamentos y se
siente ms apoyada por el equipo asistencial.
Formatos para aplicar el sistema de UD
Para que el sistema sea eficaz debe valerse de herramientas con las cuales se
pueda llevar a cabo un control efectivo de cada una de las actividades que este
sistema implica y de esta forma evaluar el desempeo de los profesionales que
intervienen y determinar la validez del sistema. Estos formatos son los
siguientes:
a) Hoja de prescripcin
b) Ficha del perfil farmacoteraputico.
c) Hoja de devolucin de medicamentos.
d) Hoja de ubicacin y desplazamiento del paciente.
e) Ficha de control de botiqun de emergencia.
f) Hoja de intervencin farmacutica.
26
Orden mdica (OM)
Es un recetario u hoja de prescripcin de medicamentos y es bsicamente el

formato en el que el mdico prescribe los medicamentos que deben aplicarse al
paciente. Se utiliza un solo formato para cada paciente y es su original (o copia
directa) la que llega a la farmacia para dar inicio al proceso de distribucin. De
esta manera no se requiere que se transcriba la prescripcin mdica, evitando
as los posibles errores que ello conlleva. Este formato debe contener los
siguientes datos:
a) Nombre completo del paciente.

b) Fecha de la indicacin.
c) Nmero del expediente
d) Edad.
e) Sexo.
f) Diagnstico(s).
g) Nmero de cama.
h) Servicio (sala de hospitalizacin).
i) Medicamento(s) (nombre genrico).
j) Forma farmacutica y concentracin.
k) Dosis.
l) Va de administracin.
m) Intervalo de administracin.
n) Nmero de das que cubre la prescripcin (la inclusin de este dato debe
ser concertada previamente con el personal mdico).
o) Firma del mdico responsable.
Perfil farmacoteraputico (PF)
Este formato registra los datos personales de cada paciente as como toda la
medicacin prescrita y administrada. Presenta las siguientes utilidades:
a) Es el instrumento que posibilita al farmacutico dar seguimiento a la

terapia medicamentosa del paciente permitiendo detectar posibles
errores: dosis, duplicidad de prescripcin, posibles interacciones.
b) Permite ejercer control de la medicacin en cuanto a devolucin de
medicamentos.
c) Es utilizado por el auxiliar de farmacia para saber cuntas dosis unitarias
de cada medicamento debe introducir en el cajetn de cada paciente.
d) Es utilizado por la administracin para efectuar los cargos al paciente
(pago por consumo de medicamentos)
e) Es utilizado con fines estadsticos de consumo de medicamentos.
El perfil farmacutico debe contener los siguientes datos sobre el paciente:

Edad, peso, diagnstico(s), fecha de ingreso, nmero de historia clnica
(expediente), nmero de cama y nombre del servicio/sala. Sobre el (los)
medicamento(s) prescrito(s) debe incluir: Nombre genrico (su denominacin
comercial no es recomendada), forma farmacutica, concentracin y dosis,
intervalo y va de administracin, fecha de inicio del tratamiento y nmero total
de dosis entregadas/da. 27

MAPA DE PROCESO SISTEMA DE UD
28
MAPA PARA FORMULACION DE MEDICAMENTOS
29

PERFIL FARMACOTERAPEUTICO
PACIENTE: No. EXPEDIENTE: SALA: EDAD:
DIGNOST.: FECHA INGRESO: CAMA: PESO:
FF MEDICAMENTO DOSIS CANTIDAD

FECHA FECHA FECHA FECHA FECHA FECHA FECHA
CONCENTRACION SOLICITADA ENTREGADA
HORA HORA HORA HORA HORA HORA HORA HORA HORA HORA HORA HORA HORA HORA
MEDICAMENTOS NO ADMINISTRADOS POR:

(A) : ALTA (DI) : DOSIS INCORRECTA (MI): MEDICAMENTO INCORRECTO (PA): PACIENTE EN AYUNA
(AL) : ALERGIA (IN): INTERACCION (MO): MEDICAMENTO OMITIDO (RAM): REACCION ADVERSA MEDICAMENTOSA
(CD): CAMBIO DE DOSIS (IQ): INTERVENCION QUIRURGICA (N): NAUSEAS (V): VOMITO
(CV): CAMBIO VIA DE ADMINISTRACION (M): MUERTE (PRP): PACIENTE REALIZANDO PRUEBAS (VI): VIA INCORRECTA
30
Proceso sistema UD
a) El proceso de distribucin de medicamentos por UD inicia con la

elaboracin de la prescripcin u orden mdica de cada paciente. Cuando
es un tratamiento que debe iniciarse de inmediato, debe hacerse constar
en la orden mdica, de la misma forma debe indicarse si es dosis nica
o si corresponde a un cambio de pauta o tratamiento. En este caso debe
dispensarse el medicamento en forma inmediata. Los medicamentos de
control estricto (estupefacientes, sicotrpicos u otros que as se
determine) deben prescribirse en receta separada. En esta etapa, el
farmacutico puede acompaar al mdico en su ronda de visita a los
pacientes e interactuar apoyando en lo relacionado con la terapia
medicamentosa.
b) El servicio de farmacia recibir las rdenes mdicas en hoja original o su
copia exacta en un horario fijado previamente con el personal mdico y
de enfermera. Las rdenes mdicas pueden ser entregadas a la
farmacia por la enfermera, ser retiradas del servicio clnico por el
farmacutico al acompaar al mdico en su ronda por el servicio, o ser
retiradas por el auxiliar o personal de apoyo de farmacia debidamente
autorizado, o en el mejor de los casos hacer uso de un sistema de
informacin, como se mencionara ms adelante.
c) A partir de la prescripcin mdica, el farmacutico elabora el perfil
farmacoteraputico e interpreta la informacin all contenida, debiendo
aclarar cualquier duda con el mdico tratante en lo que se refiere a
dosificacin, interaccin medicamentosa, reacciones adversas y/o
sustitucin de tratamiento. Dependiendo del nmero de farmacuticos y
del nivel de formacin del personal de apoyo, la preparacin del PF
puede delegarse a este personal, quedando establecido que su
interpretacin no puede delegarse en ningn caso.
d) El farmacutico (o personal autorizado) actualizar el perfil a diario y
registrar el nmero de dosis entregadas para 24 horas. La actualizacin
de los perfiles se realiza mediante la informacin que diariamente debe
llegar de la sala o servicio a la farmacia donde se indique la ubicacin
del paciente (traslados a otro servicio, alta o muerte).
e) A partir del PF el auxiliar o tcnico de farmacia procede al llenado de los
cajetines con los medicamentos (envasados en dosis unitarias y
debidamente identificados para cada paciente) en cantidad suficiente
para un perodo de 24 horas de tratamiento.
f) Cuando no existe un programa de reenvasado previo, este paso incluye
la preparacin de las dosis requeridas para cada paciente.
g) Los cajetines deben estar identificados con los datos del paciente
(nombre, nmero de expediente, nmero de cama y servicio).
h) Debe haber 2 cajetines de medicamentos por paciente, uno situado en el
carro de medicacin en el servicio clnico y el otro en el carro de
medicacin en la farmacia.
i) Es responsabilidad del farmacutico el revisar conforme al perfil
farmacoteraputico la medicacin depositada en cada cajetn.
f) El carro de medicacin es llevado por el personal auxiliar de farmacia al
servicio clnico respectivo, en el horario fijado previamente.
31

g) El auxiliar efecta el cargo correspondiente segn el sistema de control

de inventario existente.
h) Los estupefacientes que se han prescrito a esos pacientes deben ser
contabilizados y entregados al personal de enfermera para depositarlos
en el botiqun bajo llave.
i) La medicacin que no puede ser fraccionada en dosis unitarias (o que
tampoco se encuentra disponible comercialmente en dosis unitaria)
como cremas, pomadas y colirios, deben dispensarse para cada
paciente que lo requiera en su unidad de disponibilidad comercial.
j) Una vez que la medicacin se encuentra disponible en la sala o servicio,
la enfermera procede a la administracin del medicamento de acuerdo
con el horario y frecuencia establecidos por el mdico a cada paciente,
revisando previamente su tarjeta de control de inventario u hoja de
administracin.
k) Despus de administrar el medicamento, la enfermera debe proceder a
registrar en la historia clnica del paciente, especficamente en la hoja
(control de medicamentos), la hora, fecha y su firma.
l) El auxiliar, en horario establecido y por perodos de 24 horas, pasa a
retirar el carro transportador del servicio clnico regresndolo a la
farmacia para la preparacin de las dosis de ese da.
m) El auxiliar debe reportar al farmacutico los medicamentos devueltos
con los impresos de enfermera en donde se notifiquen los cambios en la
ubicacin del paciente, causas de la no administracin, y otros.
n) El farmacutico debe valorar las causas de devolucin y comunicar al
personal mdico y de enfermera las incidencias encontradas en la
farmacoterapia.
o) El profesional farmacutico, como responsable del proceso, debe
supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada
y oportunamente como parte del control de calidad del proceso mismo.
Proceso de envasado de medicamentos en UD
a) Todo sistema de distribucin de medicamentos por dosis unitaria debe

incluir un programa de reenvasado.
b) Debe contarse con normas de reenvasado de medicamentos en dosis
unitaria que aseguren la eficiencia de la operacin de preempaque y
preserven su integridad.
c) La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal
forma que asegure la mxima legibilidad, contraste y durabilidad. El
nombre del medicamento y la concentracin deben ser las partes ms
destacadas de la etiqueta, la cual debe tener la siguiente informacin:
a. Nombre genrico del medicamento.
b. Forma farmacutica y va de administracin.
c. Concentracin del contenido final.
d. Indicaciones especiales de almacenamiento, preparacin y
administracin.
e. Fecha de expiracin.
f. Nmero de lote.
32
d) En los casos de prellenado de jeringas, la etiqueta no debe cubrir la

escala de la jeringa.
e) Las actividades propias del reenvasado deben realizarse bajo la
supervisin y responsabilidad directa de un profesional farmacutico. De
hecho, el farmacutico debe efectuar una revisin inicial antes de que el
medicamento sea reenvasado para:
a. Confirmar la identidad del medicamento.

b. Revisar los materiales de empaque seleccionados por el tcnico.
c. Ratificar los datos que se anotarn en la etiqueta.
d. Nmero de lote.
e. Nombre del medicamento, potencia, y forma dosificada.
f. Fecha de vencimiento.
g. Revisar la etiqueta ya impresa en un envase vaco.
h. Observar el trabajo del grupo de tcnicos.
i. Iniciar el llenado de la tarjeta de preempaque.
f) As mismo, el farmacutico efectuar la revisin final del medicamento

empacado, antes de que el lote quede listo para usarse, con el fin de:
a. Confirmar la identidad del medicamento.

b. Verificar la claridad de la etiqueta.
c. Inspeccionar los empaques y descartar los de dudosa calidad.
d. Determinar la aceptacin del medicamento reenvasado.
e. Revisar las anotaciones del tcnico en la tarjeta de control del
medicamento reenvasado.
g) El farmacutico, en el diseo del programa de reenvasado de

medicamentos, debe dar prioridad a los productos de mayor consumo y
revisar peridicamente los productos reenvasados de poca salida a fin
de controlar los costos asociados a las posibles prdidas por deterioro y
al uso inapropiado del personal tcnico que participa en el programa.
Normas para el reenvasado de medicamentos en UD
La ASHP (Asociacin Americana de Farmacuticos Hospitalarios) propone

tomar las siguientes precauciones a objeto de preservar la calidad y seguridad
de los medicamentos durante el proceso de reenvasado en envases unidosis:
a) La operacin de empaque debe realizarse en lugares separados de las

otras actividades de la farmacia.
b) Slo se puede reenvasar un medicamento a la vez. Ningn otro producto
puede estar presente en el rea de empaque. Tampoco otras etiquetas,
que no sean las del producto que se est reenvasando, deben
encontrarse presentes en esta rea.
33

c) Al completar el proceso de empaque, toda la cantidad de medicamentos

sobrantes, as como el material para el reenvasado, deben removerse
del rea. La maquinaria de empaque y el equipo relacionado deben
vaciarse, limpiarse y revisarse antes de iniciar la siguiente operacin de
empaque.
d) Todas las etiquetas no usadas (si se ha utilizado etiquetas separadas)
deben removerse del rea de empaque. El operador debe verificar que
no quede ningn remanente en la mquina de empaque. Si las etiquetas
se preparan como parte de la operacin de empaque (etiquetas
impresas), el impreso debe ponerse en cero antes de comenzar la nueva
operacin. Esto asegura iniciar la prxima rotulacin en forma correcta.
e) Previo a la operacin de empaque debe hacerse una evaluacin
organolptica (color, olor, apariencia y marcas) del medicamento que se
va ha reenvasar. Tambin debe examinarse los bultos y envases que
contienen originalmente el medicamento para evidenciar posibles daos,
contaminacin u otros efectos de deterioro.
f) Todo el equipo de empaques y sistemas deben ser operados y usados
de acuerdo con las instrucciones de los fabricantes u otras instrucciones
establecidas. Para operarlo en forma diferente el operador debe contar
con justificacin y autorizacin del supervisor.
g) El farmacutico debe obtener datos de las caractersticas de todos los
materiales de empaque utilizados. Esta informacin debe incluir
composicin qumica, transmisin de luz, permeabilidad, tamao,
espesor, temperatura de sellados y requisitos de almacenamiento.
h) Siempre que sea posible, un individuo, aparte del operador del
empaque, debe verificar que el sistema de empaque (medicamentos,
materiales, maquinas) se ha instalado correctamente, y que todos los
procedimientos se han ejecutado en la debida forma. Sin embargo, la
responsabilidad final de todas las operaciones de empaque es del
farmacutico.
i) Deben mantenerse registros de los controles de todo el proceso de
empaque. Estos registros incluyen descripcin completa del producto
(nombre, potencia, forma dosificada, va de administracin), proveedor o
fabricante, nmero de lote, el nmero de lote en la farmacia, diferente al
que da el fabricante del medicamento, fechas de expiracin del producto
original y del reenvasado, nmero de unidades empacadas y fecha (o
fechas de empaque), inciales del nombre del operador y del supervisor,
y una muestra de la etiqueta y, si es posible, una muestra del empaque
final debe mantenerse almacenada y examinarse peridicamente en
busca de signos de deterioro, hasta descartarse despus de la fecha de
expiracin del medicamento, descripcin (incluyendo nmero de lote) de
los materiales de empaque y del equipo utilizado.
j) Es responsabilidad del farmacutico determinar la fecha de vencimiento
que debe anotarse en el empaque, tomando en cuenta la naturaleza del
medicamento reenvasado, las caractersticas del empaque y las
condiciones de almacenamiento. Esta fecha debe ser diferente de la que
se especifica en el empaque original.
34
k) Para minimizar la degradacin causada por el calor y la humedad, todos

los medicamentos deben almacenarse en ambientes con temperatura y
humedad controladas. No debe excederse a una humedad relativa del
75% y a una temperatura de 23 grados centgrados. Los materiales de
empaque se almacenarn de acuerdo con las instrucciones del
fabricante y toda regulacin aplicable.
l) Debe prepararse el conjunto de normas y procedimientos (generales y
especficas de los productos) que regulan el proceso de reenvasado.
Toda desviacin al procedimiento establecido debe anotarse y
explicarse en el registro de control. Antes de iniciar el procedimiento de
empaque los operadores deben entender el procedimiento y operacin
de todo el equipo de empaque.
m) Para evitar la contaminacin cruzada de medicamentos, las sustancias
qumicas voltiles deben almacenarse aparte de otros medicamentos.
Consideraciones especficas de los empaques
a) Empaques para lquidos

a. El empaque debe ser llenado para liberar el contenido total
etiquetado. Es aceptado que es necesario un sobrellenado
dependiendo de la forma del envase, del material de ste y de la
formulacin del contenido.
b. La etiqueta debe identificar el contenido en unidades de peso por
volumen (mg/ml, g/ml).
c. De ser necesario reconstituir el producto, debe identificarse la
cantidad de vehculo por agregar.
d. Las jeringas para administracin oral no deben permitir la
colocacin de agujas.
e. Los envases deben permitir la administracin de su contenido
directamente al paciente.
b) Empaques para slidos orales

a. El empaque para Blster debe tener un reverso opaco que permita
imprimir informacin, tener un "blster" burbuja de material
transparente, ser fcilmente removible, permitir el corte en
unidades para ser empacadas, excepto para los medicamentos
controlados, los cuales deben tener un reverso continuo y
numerado.
c) Empaque en bolsa:
a. Debe tener un reverso opaco que permita imprimir informacin.
b. Debe permitir la fcil liberacin del contenido (por ejemplo,
tabletas grandes en bolsas grandes, tabletas pequeas en bolsas
pequeas).
c. Debe permitir la apertura a partir de un punto o de mltiples
puntos.
d. Para sustancias controladas debe permitir la numeracin continua
para efectos de control de uso.
35

e. Todo empaque debe permitir que su contenido sea liberado

directamente a la boca o mano del paciente.
d) Empaque para inyectables

a. Estos empaques deben ser apropiadamente calibrados en mililitro
y poseer la escala impresa. El espacio calibrado debe permitir la
adicin de otros medicamentos y la etiqueta debe especificar el
contenido en unidades de peso por volumen mg/ml, etc.
b. Una aguja de tamao apropiado debe ser parte integral de la
jeringa. El mbolo debe adaptarse en forma exacta al can de la
jeringa.
c. La jeringa debe estar lista para administrar su contenido al
paciente, sin que se necesiten instrucciones adicionales.
d. El estuche protector de la aguja debe ser impenetrable,
preferiblemente de un material rgido que proteja de accidentes al
personal, debe indicarse el tamao de la aguja;
e. La jeringa debe permitir fcil aspiracin y visualizacin de su
contenido y manejo sin dificultades.
e) Otras formas dosificadas

a. Los medicamentos para uso oftlmico, supositorios, ungentos,
etc., deben ser adecuadamente etiquetados, indicndose su uso,
va de administracin y otros requerimientos de empaque.
Evaluacin del sistema de UD
Siendo la dispensacin una funcin bsica dentro del servicio de farmacia y

considerando que el sistema de distribucin por dosis unitaria debe permitir
racionalizar el gasto en medicamentos optimizando los sistemas de control,
integrar al farmacutico en las actividades de seguimiento a la farmacoterapia,
y mejorar el uso de los recursos humanos involucrados en el proceso,
especialmente el tiempo de dedicacin de la enfermera a estas labores, y otros
expresados en los objetivos del sistema, es lgico que la evaluacin del
sistema debe demostrar en qu medida esos objetivos estn siendo
alcanzados y a la vez permitan identificar puntos crticos del proceso en caso
de que existan.
El qumico farmacutico como profesional responsable del proceso, debe

supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y
oportunamente como parte del control de calidad del proceso.
Los siguientes indicadores sirven de apoyo en la evaluacin del sistema de UD,

que demuestran en qu medida los objetivos estn siendo alcanzados y a la
vez permiten identificar los puntos crticos del proceso.
a) Existencia de normas y procedimientos para: regular el proceso de

dispensacin por dosis unitaria, normalizar el reenvasado de
medicamentos en sus diferentes formas farmacuticas en dosis unitaria
y regular el funcionamiento del botiqun de emergencia y stock de coche
de paro. 36
b) Nmero de reuniones tcnicas sobre el funcionamiento del sistema,

realizadas en un periodo dado.
c) Nmero de veces en que la recepcin de recetas y/o la dispensacin de
medicamentos se realizan fuera del horario establecido.
d) Tipo, nmero y porcentaje de errores detectados en la preparacin de
cajetines o en el coche de medicacin en un periodo determinado.
e) Nmero de prescripciones incompletas recibidas en un periodo
determinado.
f) Nmero y porcentaje de rdenes mdicas no validadas por el qumico
farmacutico.
g) Nmero y porcentaje de coches de medicacin no revisados por el
qumico farmacutico antes de la distribucin a los diferentes servicios.
h) Tiempo promedio utilizado para elaborar el perfil farmacoteraputico por
el qumico farmacutico.
i) Relacin entre el tiempo de prescripcin y el tiempo de administracin
de los medicamentos.
j) Nmero y porcentaje de rdenes mdicas sin firma de conformidad de la
recepcin de medicamentos por parte de la enfermera.
37

TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA
La Toxicologa de medicamentos constituye una de las reas de la toxicologa y

se ocupa del estudio de los efectos nocivos producidos en el uso de
medicamentos y otros agentes teraputico. Aunque las sustancias utilizadas
como medicamentos deben ser altamente selectivas en cuanto a su uso con
fines teraputicos, ninguno de ellos tiene solo este efecto selectivo como nica
accin sobre el organismo entero. Todos los medicamentos pueden directa o
indirectamente producir efectos adversos sobre el organismo vivo.
Algunas situaciones que se deben tomar en cuenta referente a la toxicologa de

medicamentos son:
a) Efectos indeseables, colaterales o secundarios de medicamentos

administrados a dosis teraputica.
b) Estudio de efectos txicos o toxicidad de todas las sustancias a ser
utilizadas para su utilizacin como agente teraputico.
c) Estudio de idiosincrasias individuales frente al uso de medicamentos.
Todo esto con el objeto de suministrar frmacos que ofrezcan una alta
seguridad y bajo riesgo en su uso. Las intoxicaciones medicamentosas han
experimentado en los ltimos tiempos un notable incremento, bsicamente,
debido a las siguientes razones:
a) Gran nmero de preparados farmacuticos.

b) Facilidad de adquisicin, pese a la normativa legal que limita su venta al
exigir la presentacin de una receta para su dispensacin en la oficina
de farmacia.
c) Existencia de modas que hacen que se generalice su uso, y ms
especialmente, de un determinado frmaco en un momento
determinado.
As pues, se puede definir que las intoxicaciones ms comunes se deben o

estn relacionadas con los siguientes medicamentos:
a) Antitrmicos y analgsicos (salicilatos, paracetamol, derivados de la

pirozolona, etc.), generalmente en nios.
b) Ansiolticos (benzodiazepinas).
c) Antidepresivos (IMAO, triciclicos).
d) Neurolepticos o antisicticos (fenotiazinas).
e) Antiepilepticos (fenitoina, primidona)
f) Hipnticos (barbitricos)
En base a lo anterior se puede concluir que una intoxicacin est relacionada o

es sinnimo de un efecto adverso o una reaccin nociva, que no es ms que
una accin no deseada que se presenta luego de la administracin de un
frmaco, a dosis habituales, para prevenir, diagnosticar o tratar una
enfermedad o para modificar cualquier funcin biolgica.
6. Fuente OMS, 2005 38
Esta definicin implica una relacin de causalidad entre la administracin del

frmaco y la aparicin de la reaccin (Imputabilidad). Evidentemente los
conceptos de accin teraputica y accin txica son relativos: solo el uso
racional y lgico de la accin farmacolgica, potencialmente txica, resulta en
una accin curativa.
As pues surge el concepto de farmacovigilancia, que se define como el

conjunto de mtodos, observaciones y disciplinas que permiten, durante la
etapa de comercializacin o uso extendido de un medicamento, detectar
reacciones adversas no previstas en los estudios de control y evaluacin del
medicamento. La farmacovigilancia es una disciplina relativamente nueva que
pretende que los frmacos que se consuman tengan el mayor margen de
seguridad y consecuente disminucin de la Iatrogenia (complicaciones
derivadas del tratamiento teraputico instituido).
En teraputica un frmaco generalmente produce numerosos efectos, pero solo

uno se considera como el objetivo principal del tratamiento y la mayora de los
restantes se designan como efectos indeseables, colaterales secundarios o
adversos de ese frmaco para esa indicacin teraputica. Estos efectos
txicos se clasifican en:
a) Farmacolgicos.
b) Patolgicos.
c) Genotxicos.
La incidencia y gravedad de estos efectos txicos estn relacionadas, al menos

en ciertos intervalos, con la concentracin del compuesto en el organismo. Si la
concentracin de la sustancia en los tejidos no excede un nivel crtico, los
efectos en general son reversibles. Los efectos farmacolgicos usualmente
desaparecen cuando la concentracin del agente qumico en los tejidos es
disminuida mediante la toxocintica (principalmente excrecin) por el
organismo. Los efectos patolgicos y genotxicos pueden ser reparados. Si
una lesin ms sutil en el DNA no es reparada, puede presentarse un cncer
luego de cierto tiempo. Si todos estos efectos txicos son severos puede
producirse la muerte en poco tiempo. Estos efectos txicos pueden ser
clasificados segn el rgano afectado: ototxicos, hepatotxicos, nefrotxicos,
neurotxicos, hematotxicos, etc.
Tambin los medicamentos pueden producir intoxicaciones, las cuales se

deben a los siguientes factores:
a) Sobredosificaciones del frmaco: son intoxicaciones en sentido estricto.

b) Accidentes teraputicos debidos a una sensibilidad especial del
paciente y que se producen generalmente a dosis reducidas.
c) Accidentes por interacciones o asociaciones con otros frmacos.
Las intoxicaciones producidas por frmacos o medicamentos representan en la

actualidad el mayor problema toxicolgico, debido a su elevada frecuencia y a
las repercusiones que tienen los distintos cuadros clnicos.
39

Intoxicaciones por medicamentos
Como parte de la informacin bsica para mejorar los efectos Toxicolgicos de

los medicamentos en el anexo 3 del presente documento se enlistan a algunos
ejemplos de intoxicaciones causadas por la administracin inadecuada de
medicamentos, as mismo en el anexo 4 se muestra una gua para la
administracin segura de medicamentos, publicada por el Hospital Universitario
Reina Sofa ubicado en Crdoba, Espaa y que representa una herramienta de
trabajo practica en para la correcta administracin de los medicamentos en un
hospital.
Farmacovigilancia
La Farmacovigilancia es el proceso que permite la deteccin, registro y la

valoracin sistemtica de las reacciones adversas de los medicamentos que se
dispensan con o sin prescripcin mdica, as pues la Farmacovigilancia se
utiliza para determinar la seguridad de los medicamentos tras su
comercializacin y posterior incorporacin al hospital a travs del CBM.
El objetivo primordial de la Farmacovigilancia es el monitoreo por largo tiempo

de los medicamentos que son usados en la prctica clnica normal para
identificar las reacciones adversas de los medicamentos, dndole prioridad a
las ms graves y desconocidas o determinar los cambios en el perfil de
seguridad del medicamento.
Garanta de la seguridad y calidad de los medicamentos
El uso de medicamentos no seguros y de calidad deficiente ocasiona daos

significativos a los pacientes y despilfarro de recursos. El comit de
farmacoterapia (CF) tiene la responsabilidad de garantizar que todos los
medicamentos recetados y dispensados a los pacientes son seguros y de
buena calidad, lo cual conlleva:
1. El seguimiento y la rectificacin de los errores de medicacin.

2. La garanta de la calidad de los medicamentos, por medio de la
aplicacin de prcticas adecuadas de adquisicin, almacenamiento y
distribucin, y el seguimiento y la rectificacin de los problemas de
calidad de los frmacos.
3. El seguimiento y la rectificacin de las reacciones adversas a los
medicamentos, cuyo origen puede estar en la propia sustancia qumica o
pueden deberse a errores de medicacin o una calidad deficiente de los
medicamentos.
Los problemas de seguridad de los medicamentos se deben habitualmente a

errores de medicacin, a deficiencias de calidad y a la inseguridad inherente de
ciertos frmacos (por ejemplo, los frmacos citotxicos).
40
Estos problemas de seguridad se manifiestan como reacciones adversas a los

medicamentos (RAM), que pueden producir daos graves a los pacientes o una
prolongacin de su estancia en el hospital y ocasionar un gran consumo de
recursos. El CF tiene la responsabilidad de garantizar que todos los
medicamentos se recetan, dispensan y administran al paciente del modo ms
seguro posible y que todos los medicamentos administrados son
inherentemente seguros y de calidad adecuada.
Puede evaluarse en cierta medida la seguridad de los medicamentos

basndose en la informacin proporcionada en publicaciones cientficas, no
obstante, hay tres actividades muy importantes en las que la participacin
activa de un CF puede ayudar a garantizar que los medicamentos son de
calidad adecuada y se utilizan de forma segura:
1. Seguimiento y rectificacin de los errores de medicacin

2. Seguimiento y garanta de la calidad de los medicamentos
3. Seguimiento y gestin de las RAM.
Seguimiento y rectificacin de los errores de medicacin
Un error de medicacin se define como cualquier acontecimiento evitable en el

que la dosis de medicamento que recibe el paciente difiere de la recetada por
el prescriptor o de la que establecen las polticas y procedimientos del hospital
Estos errores pueden hacer fracasar el tratamiento y producir reacciones

adversas al medicamento, adems de suponer un derroche de recursos. Se ha
calculado que los errores de medicacin producen 7000 muertes al ao en los
EE. UU.7
Una de las funciones del CF es vigilar y notificar los errores en la medicacin

para garantizar que se producen con la menor frecuencia posible. A
continuacin se indican algunos de los errores que pueden producirse durante
los procesos de prescripcin, dispensacin o administracin, los cuales deben
vigilarse.
a. No se administra el medicamento recetado.
b. Se administra un medicamento no recetado.
c. Se administra el medicamento a un paciente equivocado.
d. Se administra un medicamento o lquido intravenoso equivocado.
e. Se administra una dosis o potencia equivocada.
f. Se administra una forma farmacutica equivocada; por ejemplo,
colirio en lugar de pomada oftlmica.
g. Va de administracin equivocada.
h. Tasa de administracin equivocada; por ejemplo, en la infusin
intravenosa.
i. Momento de administracin o pauta posolgica equivocados.
j. Duracin equivocada del tratamiento.
k. Preparacin errnea de una dosis; por ejemplo, dilucin
incorrecta de una dosis o no agitar una suspensin.
7. Philips y Christenfeld 1998. 41

l. Tcnica de administracin incorrecta; por ejemplo, uso de

inyecciones no estriles o aplicacin incorrecta de pomadas
oftlmicas.
m. Se administra un medicamento a un paciente que presenta una
alergia conocida.
Algunos de estos errores pueden evitarse si un farmacutico, una enfermera, u

otro mdico o prescriptor revisan las recetas antes de la administracin de los
frmacos. Cuando se detecta un error, ste debe documentarse y el prescriptor
o enfermera que administr la medicacin debe ser informado.
Debe recopilarse informacin sobre todos los errores y presentarse un informe

mensual. Es importante hacerlo de forma no conflictiva, sin mencionar los
nombres del mdico, enfermero o farmacutico responsables de los errores. El
informe debe contener informacin sobre el nmero y tipo de errores, as como
sobre el tipo de empleado y la seccin o departamento que notific cada error.
Algunos de los problemas subyacentes frecuentemente asociados a errores de

medicacin son:
a. Exceso de trabajo y cansancio del personal.

b. Personal inexperto y con capacitacin insuficiente.
c. Comunicacin deficiente entre los trabajadores del sistema de
salud, por ejemplo rdenes escritas o verbales poco claras.
d. Factores del entorno, como luz escasa, ruido excesivo o
interrupciones frecuentes.
e. Aumento del nmero o cantidad de frmacos que se administra a
cada paciente.
f. Frecuencia y complejidad de los clculos necesarios para recetar,
dispensar o administrar el frmaco.
g. Presencia en el formulario de un gran nmero de medicamentos y
formas farmacuticas que estn asociados con una mayor
frecuencia de errores.
h. Denominacin del frmaco, o instrucciones del envase o la
etiqueta confusos.
i. Ausencia de polticas y procedimientos farmacuticos eficaces.
Algunas medidas que pueden evitar errores de medicacin son las siguientes:
a. Establecer un equipo de mdicos, enfermeras y farmacuticos

que determine las prcticas ptimas de forma consensuada.
b. Introducir un sistema de informacin sobre errores de medicacin
que no conlleve la imposicin de sanciones.
c. Desarrollar procedimientos escritos, con directrices y listas de
comprobacin, para la administracin de lquidos intravenosos y
frmacos de alto riesgo, como insulina, heparina y narcticos.
42
d. Establecer horarios normalizados de administracin de

medicamentos y una norma que determine que stos slo pueden
administrarse cuando el paciente se encuentra en el recinto
hospitalario.
e. Exigir que se confirme la identidad de cada paciente antes de
administrarle un frmaco.
f. Permitir las indicaciones verbales o telefnicas exclusivamente en
casos de urgencia.
g. Exigir que los nombres de los medicamentos se escriban de
forma legible y completa.
h. Exigir el uso de un sistema de notacin normalizado.
i. Exigir que las unidades de la dosis se escriban siempre de la
misma forma; por ejemplo, mcg y no Hg o g y no gm.
j. Anteponer ceros a los valores inferiores a 1 (0.2 en lugar de .2) y
evitar aadir ceros a los valores superiores a 1 (2 en lugar de
2.0).
k. Exigir que en todas las prescripciones la va de administracin y
las indicaciones se escriban de forma completa; por ejemplo,
cada da en lugar de CD.
l. Exigir a los prescriptores que escriban el nombre genrico y la
marca de aquellos medicamentos con nombres que se presten a
confusin, ya sea por su ortografa o pronunciacin.
Seguimiento y garanta de la calidad de los medicamentos
Los medicamentos de calidad deficiente perjudican la prestacin de atencin

de salud. Existen normas de calidad aceptadas relativas al anlisis de frmacos
publicadas en varias farmacopeas, como la de los Estados Unidos, la britnica,
la europea y las farmacopeas internacionales.
Los criterios de calidad son: pureza, actividad, uniformidad de la forma

farmacutica, biodisponibilidad y estabilidad. Todos estos aspectos de la
calidad pueden verse afectados por el proceso de fabricacin, el envasado, el
almacenamiento y otros factores. Una calidad deficiente puede dejar al
medicamento sin efecto teraputico y puede ocasionar reacciones adversas o
txicas; stas, a su vez, pueden producir daos a los pacientes (prolongando
su enfermedad o induciendo un problema de salud nuevo), adems de
malgastar recursos limitados. La observancia de un sistema de garanta de la
calidad permite garantizar la calidad del producto.
Los medicamentos de calidad deficiente no solo perjudican al sistema de salud

en general, por su ausencia de efecto teraputico y aumento del nmero de
reacciones adversas, sino tambin a otros aspectos de la poltica farmacutica.
Los CF deben ayudar a garantizar la calidad de los frmacos coordinando a los

distintos actores del hospital o sistema de salud y ponindose en contacto con
los fabricantes y los organismos de reglamentacin farmacutica. Una gestin
eficaz del sistema farmacutico hospitalario ayudar a asegurar la
disponibilidad de medicamentos de calidad adecuada y a contener los costos.

El CF debe trabajar estrechamente con la farmacia hospitalaria, asesorndola e

impulsando la aplicacin de principios recomendados en la adquisicin,
almacenamiento y distribucin. Cuando no existan polticas y directrices sobre
la gestin de los suministros, el CF debe tomar la iniciativa y aconsejar a la
farmacia. La labor de los farmacuticos es fundamental para asegurar una
calidad adecuada de los medicamentos y de la gestin de los suministros;
adems, comparten con los prescriptores la responsabilidad de garantizar que
los pacientes reciban tratamientos farmacolgicos seguros y eficaces.
Las prcticas de adquisicin pueden afectar considerablemente a la calidad de

los frmacos. El CF debe asegurarse de que las prcticas realizadas por el
departamento responsable garantizan una calidad adecuada de los frmacos.
El CF no debe dedicar tiempo ni celebrar reuniones para decidir listas de

compra, y los miembros del CF no deben, normalmente, participar en comits
de licitacin para evaluar ofertas de suministro de medicamentos. Sin embargo,
los CF deben vigilar y asegurar el cumplimiento de los procedimientos
adecuados de adquisicin.
La calidad de los medicamentos puede verse afectada negativamente por un

almacenamiento y distribucin incorrectos. El CF tiene la responsabilidad de
asegurarse de que las prcticas del departamento responsable garantizan la
mayor calidad posible de los medicamentos. En algunos casos, el CF deber
poder ayudar a la farmacia a poner en marcha y controlar un sistema adecuado
de almacenamiento y distribucin de los medicamentos.
Una funcin muy importante del CF es el seguimiento y anlisis de todos los

informes sobre medicamentos de calidad deficiente. El problema puede
presentarse de las siguientes formas:
a. Deterioro manifiesto del producto detectado por el personal de
salud; por ejemplo, cambio de color, fragmentacin, fugas de
lquidos u olores.
b. Falta de efecto teraputico.
c. Reacciones adversas.
Una vez que se ha informado de un problema, debe investigar separa

comprobar si se trata de un problema de fabricacin (sin descartar la
fabricacin fraudulenta), de almacenamiento, de distribucin, de administracin
o de uso.
La investigacin debe comprender los pasos siguientes.
a. Confirmar la naturaleza exacta del problema.

b. Inspeccionar visualmente el producto, incluida la observacin de
la fecha de caducidad, del envase y de la etiqueta.
c. Obtener informacin sobre la adquisicin, el almacenamiento y la
distribucin del producto.
d. Observar cmo se administra el producto
e. Observar la gestin del paciente.
44
f. Analizar el producto. Un producto puede analizarse primero

mediante tcnicas bsicas que permiten detectar los
medicamentos falsificados o de calidad muy deficiente. Si el
producto supera este anlisis, pero ha sido objeto de
reclamaciones sobre su calidad, debe ser sometido a anlisis
farmacolgicos ms completos en un laboratorio equipado
adecuadamente.
g. Informar a los organismos de regulacin sobre los productos
farmacuticos de calidad deficiente que se reciben del fabricante
o distribuidor.
La seguridad de los medicamentos es fundamental para el cuidado de la salud.

Un CF influye de forma significativa en la prevencin y gestin de los
problemas de seguridad de los medicamentos mediante las tareas siguientes:
a. Evaluar las publicaciones acerca de los problemas de seguridad

de los medicamentos nuevos propuestos para su inclusin en el
CBM.
b. Evitar la aparicin de RAM, asegurndose que se evala
cuidadosamente a los pacientes antes de recetarles
medicamentos y asegurndose de que el personal ha sido
debidamente capacitado.
c. Poner en prctica sistemas de seguimiento de los casos de RAM,
lo que incluye el examen peridico de los informes de RAM.
d. Evaluar los casos de posibles RAM.
e. Vigilar e investigar los errores de medicacin.
f. Vigilar e investigar los problemas de calidad de los
medicamentos.
Reaccin adversa a un medicamento (RAM)
Una respuesta a un frmaco que es nociva y no intencionada y que tiene lugar

cuando ste se administra en dosis utilizadas normalmente en seres humanos
para la profilaxis, diagnstico o tratamiento de una enfermedad, o para la
modificacin de una funcin fisiolgica. La expresin reaccin adversa
inesperada se refiere a una reaccin cuya naturaleza o gravedad no se
corresponde con lo indicado en el prospecto o la autorizacin de
comercializacin del pas en el que se produce la reaccin o con lo que cabra
esperar teniendo en cuenta las caractersticas del medicamento.
Una reaccin adversa grave es cualquier incidente mdico que, a cualquier

dosis utilizada normalmente en seres humanos:
a. Produzca la muerte.
b. Exija la hospitalizacin del paciente o prolongue la hospitalizacin
de un enfermo ya hospitalizado.
c. Ocasione una discapacidad o incapacidad permanente o
significativa.
d. Es potencialmente mortal.
45

Clasificacin de las RAM
1. Reacciones de tipo A: Son respuestas farmacolgicas excesivas, pero

por lo dems normales, a los efectos del medicamento administrado en
su dosis teraputica. Estas reacciones presentan una morbilidad
significativa, pero pocas veces son graves. Pueden citarse los ejemplos
siguientes:
a. Reacciones farmacodinmicas.
b. Reacciones txicas.
c. Sndrome de suspensin de tratamiento o efecto rebote
2. Reacciones de tipo B: Son reacciones raras e imprevisibles que no

guardan relacin con la dosis y son habitualmente de naturaleza
alrgica. Son frecuentemente graves y producen una mortalidad alta.
Pueden citarse los ejemplos siguientes:
a. Reacciones idiosincrsicas.
b. Reacciones anafilcticas
c. Enfermedades inducidas por medicamentos.
46
RADIOFARMACOS (RF)
La Radiofarmacia puede ser considerada como la aplicacin de la prctica

farmacutica al estudio, preparacin, control y dispensacin de los
medicamentos radiofrmacos (RF)
Los RF se definen como cualquier producto que cuando est preparado para
su uso con finalidad teraputica o diagnstica contenga uno o ms
radionclidos (istopos radioactivos). La preparacin de RF se debe regir por
las Normas de Buena Prctica Radiofarmacutica (BPR) y por las de
Proteccin Radiolgica, con el objetivo primordial de garantizar la calidad y
las dosis prescritas de las preparaciones radiofarmacuticas hasta el momento
de su administracin al paciente.
Los RF se deben preparar en un ambiente especfico para esta prctica, de

acuerdo a protocolos o procedimientos normalizados de trabajo y especficos
para cada uno de ellos. Los procedimientos de trabajo y de control de calidad
deben estar suficientemente probados antes de su implantacin definitiva.
Clasificacin de los RF
El Fsico Bernard Burns clasific los RF en dos grandes grupos:
1. Trazadores unidos a molculas grandes que permiten visualizar la

trayectoria de la sustancia marcada.
2. Radiofrmacos esenciales, en los cuales el tomo radioactivo forma
parte esencial de la molcula, determina su biodistribucin y difiere de la
de la molcula no marcada.
Las categoras para los RF del primer grupo son: partculas y coloides
(macroagregados de albmina, microesferas, agregados de hidrxido frrico,
coloides de azufre, coloides de antimonio, etc.), protenas (albmina,
estreptoquinasa, uroquinasa, fibringeno) y clulas (eritrocitos, leucocitos,
plaquetas).
En el segundo grupo de los radiofrmacos esenciales Burns incluye

sustancias en las que el tomo radiactivo altera su biodistribucin,
subdividindolos en los siguientes grupos: a) agentes renales funcionales:
99mTc DTPA (dietilentriamino pentactico), 99mTc EDTA (etilen
diaminotetractico), 99mTc citrato, etc.; b) agentes renales estructurales:
99mTc gluconato, 99mTc DMSA (cido dimercaptosuccnico), etc.; c) agentes
infarto tpicos (99mTcpirofosfatos), etc.; y d) agentes hepato biliares
99mTcHidas, etc.
47

Clasificacin de los radiofrmacos teraputicos
1. Antiinflamatorios
a. Compuestos con Itrio 90Y
b. Otros RF
c. 32P fosfato crmico coloidal
d. Samario
e. Disporio
f. Renio
g. Oro
2. Frmacos calmantes del dolor
a. Otros RF
b. Estroncio
c. Samario
d. Renio
3. Otros
a. Compuestos del 131I
b. Ioduro de sodio 131I
c. Iobenguano 131I
Clasificacin de los radiofrmacos utilizados en diagnstico
1. SNC
a. Compuestos con 99mTc
b. Compuestos con 123I
c. Otros RF
2. Sistema seo (V09B): Compuestos con 99mTc
3. Sistema renal (V09C): Compuestos con 99mTc
4. S. Heptico y retculo endotelial
a. Compuestos con 99mTc
b. Partculas y coloides con 99mTc
c. Otros RF
5. Aparato respiratorio
a. 99mTc por inhalacin
b. Partculas de 99mTc para inyeccin
c. Otros RF
6. Glndula tiroides
a. Pertecnectato de tecnecio
b. Ioduro de sodio 123I
c. Ioduro de sodio 131I
7. Sistema cardiovascular
a. Compuestos de 99mTc
b. Compuestos con 125I
c. Otros RF
d. Cloruro de talio
8. Deteccin de infeccin e inflamacin
b. Compuestos con 111In
c. Otros RF
48
9. Deteccin de tumores
b. Compuestos con 111In
c. Otros RF
d. Cloruro de talio
Requisitos de los RF
Previamente a su administracin los RF deben cumplir los siguientes requisitos:

a. Contener la actividad correcta.
b. Elevada pureza qumica, radionuclidica y radioqumica.
c. Esterilidad y apirogeneidad.
d. Volumen adecuado.
e. Ausencia de partculas extraas.
f. Preparados de acuerdo a los criterios adoptados por las diferentes
farmacopeas y respetando las normas nacionales o internacionales que
regulan esta actividad.
Requisitos mnimos del servicio de RF
En primer lugar se debe proceder a la designacin de un especialista o experto

en RF. A continuacin se deben cumplir los siguientes requisitos:
a. Elaboracin de la Gua de RF e inclusin en la Gua Farmacoteraputica

del Hospital.
b. Elaboracin de Protocolos para la realizacin de cada una de las
pruebas.
c. Elaboracin de Normas de inclusin-exclusin de RF teniendo en cuenta
los criterios de eficacia, de seguridad y de costo.
d. Contar con un modulo de farmacia en el Sistema de Informacin
referente a la adquisicin de materiales radioactivos con evaluacin del
consumo y seguimiento presupuestario.
e. Contar con un sistema de registro de recepcin de los pedidos con
revisin de los artculos comprados y a la vez que este coordinado con
el departamento de contabilidad del hospital.
f. Contar con una persona encargado de la cmara caliente y de sus
competencias.
a. Recibir todo el material que llega al Servicio
b. Controlar el correcto almacenamiento del material y las vas de
eliminacin de los residuos
c. Realizar control de calidad.
d. Recibir los RF en unidosis, asignarlos a cada paciente segn la
prescripcin del especialista, determinar la actividad en el
momento de su administracin, registrar la actividad en el
protocolo del enfermo y entregarlo al personal sanitario
responsable de la administracin.
49

e. Para los frmacos comerciales se debe realizar el marcaje segn

el protocolo preestablecido y registrar los datos correspondientes
al frmaco (fecha, volumen, nmero de elucin, actividad, etc.), al
paciente (nombre, nmero, etc.), a la persona responsable de la
administracin y al proveedor (lote, fecha de caducidad, fecha de
calibracin, dilucin y controles de calidad realizados, etc.).
f. Para los frmacos autlogos (muestras biolgicas del propio
paciente) debe proceder al marcaje de las plaquetas, leucocitos,
hemates, etc., segn protocolo.
g. Controlar la contaminacin y la descontaminacin de las
superficies de la cmara caliente
g. Supervisin, por parte del especialista responsable de la Unidad, del
marcaje de los kits fros, de los controles de calidad y de la correcta
administracin de las dosis.
h. Trazabilidad de las dosis administradas a cada paciente por
procedimientos informticos y creacin de una base de datos.
i. Registro en hoja de incidencias indicando, muy especialmente, las
reacciones adversas producidas por la administracin del frmaco.
j. Gestin de los residuos radioactivos y biolgicos.
En lo referente a las instalaciones de la Unidad de RF, los requerimientos

tcnicos exigen una definicin de los espacios en diferentes reas:
a. Zona de recepcin: con acceso independiente de la zona de

administracin de los RF conteniendo mampara de separacin,
estanteras, mesa, detector de radioactividad de pies y manos, etc.
b. Zona de almacenamiento: con torno/ventana, gammateca, nevera,
vitrina para kits fros, etc.
c. Zona de residuos con pozos, pila con apertura con pies o codo, armario
para los maniques, ventana de comunicacin con la zona de
administracin de los RF, etc.
d. Zona de manipulacin: alojando cabina estril para la manipulacin de
los RF y de las muestras biolgicas, provista de cmara de flujo laminar
vertical con aire tipo A y, en su interior, centrfuga para un rango de
aceleracin de 1.33-3.000 g, activmetro y sistema de dispensacin de
131I.
e. Zona de control de calidad: cabina de flujo laminar tipo C radioprotegida,
para una carga estimada de 50mCide 99mTc y 1 mCi de 111In,
conteniendo radiocromatgrafo, activmetro con impresora, mesa de
trabajo, taburetes, estantes, cmara de cromatografa, pila accionable
con pies o codo, etc.
Todas las reas antes mencionadas deben poseer los suelos impermeables, no
porosos, continuos, con bordes redondeados e ignfugos y fcilmente
limpiables; las paredes y techos tambin lisas, impermeables y de fcil
limpieza; detector de radioactividad; instalacin de aire acondicionado; etc.
Todas las reas deben estar conectadas a un intercomunicador, con objeto de
mantener las puertas cerradas.
50
MEDICAMENTOS CITOSTATICOS
Los medicamentos citostticos son los medicamentos empleados

principalmente como antineoplsicos (anticancerosos). Tambin se les conoce
como citotxicos o quimioterpicos. Se definen como cualquier agente,
sustancia qumica o medicamento, capaz de detener el desarrollo o la
multiplicacin de las clulas (normales y anormales).8
En aquellos hospitales donde se brinda el servicio de hematooncologia se

requiere una considerable cantidad de medicamentos citostaticos, por lo que
ser responsable de su adquisicin, recepcin y almacenamiento, hasta la
dispensacin y el manejo de estos. Se entiende por manejo de medicamentos
citostaticos el conjunto de operaciones que comprende:
1. La preparacin de una dosis (reconstitucin/dilucin) a partir de una

presentacin comercial.
2. La administracin al paciente.
3. La extraccin de sangre.
4. Aseo del paciente.
5. Limpieza y manejo de derrames.
6. La recoleccin de desechos provenientes de las acciones precedentes.
7. La eliminacin de excretas de pacientes en tratamiento con
antineoplsicos o cualquier accin que implique un contacto potencial
con el medicamento.
Para la administracin de un medicamento antineoplsico se requiere,

generalmente en forma previa, la reconstitucin de la presentacin
farmacutica (en polvo o solucin) y la posterior dilucin. La exposicin a
medicamentos citotxicos puede ocurrir en el hospital, la farmacia, el
laboratorio, casa de paciente y durante el transporte. El correcto manejo de
antineoplsicos debe realizarse en forma tal que asegure:
1. La proteccin del medicamento, dirigida a asegurar la calidad, esterilidad

y estabilidad del mismo, y una administracin correcta en cantidad.
2. La proteccin del manipulador (preparacin y administracin), dirigida a
evitar un posible contacto con el medicamento a travs de pies,
mucosas o por inhalacin.
3. La proteccin del medio ambiente.
As pues, la farmacia de Oncologa debe funcionar bajo la responsabilidad de

un profesional en el rea de farmacia, con especialidad en el manejo de RF y
medicamentos citostaticos, el cual debe garantizar la calidad en la preparacin
del medicamento y disminucin de los riesgos de exposicin del manipulador y
la contaminacin del medio ambiente.
8. Fuente Wikipedia. www.wikipedia.com 51

Tambin es importante destacar que en la mayora de hospitales donde se

manipulan este tipo de medicamentos se ha adoptado crear una Unidad
Centralizada (UC) para la manipulacin de estas drogas, lo que ha
representado las siguientes ventajas:
1. Disminucin del riesgo de exposicin al personal de enfermera.

2. Ha permitido la reconstitucin y dilucin, de modo de lograr la proteccin
del medicamento preparado, del paciente, del operador y del ambiente,
mediante procedimientos y/o tcnicas operativas que mejoran el
rendimiento.
3. Se ha promovido una correcta capacitacin del personal.
4. Disminucin de los costos del tratamiento quimioterpico utilizando
mejor los insumos mdicos y los frascos multidosis.
5. Disminucin de los costos operacionales del personal y de los
medicamentos al centralizar su almacenamiento.
Considerando que la experiencia de crear una UC en la mayora de los

hospitales que manejan estos medicamentos ha sido positiva, en la presente
investigacin se propone la implementacin de una UC en aquellos hospitales
donde se traten pacientes oncolgicos, especialmente en la especialidad
hemato-oncologia, por ello se deben trazar los objetivos fundamentales de una
UC para la preparacin de medicamentos Citostaticos y que de acuerdo a
consultas efectuadas con especialistas del ramo deberan ser los siguientes:
1. Entregar al paciente un preparado exclusivo, de ptima calidad y que d

seguridad en su administracin, optimizando los recursos disponibles y
minimizando los riesgos de toxicidad para las personas que participan
en la manipulacin.
2. Normalizar la implementacin de un rea centralizada biolimpia y
segura, para la manipulacin de medicamentos antineoplsicos.
3. Establecer las caractersticas del recurso fsico y humano para el trabajo
en estas reas, con riesgo de manipulacin de medicamentos
antineoplsicos.
4. Establecer las normas de procedimientos para la preparacin de
mezclas antineoplsicas (dilucin, fraccionamiento, reconstitucin).
5. Indicar las normas a seguir en caso de contaminacin del personal o del
medio ambiente.
6. Establecer normas para el tratamiento de desechos de frmacos
antineoplsicos y de residuos contaminados con ellos.
52
Proceso de la UC
53

Normas para la gestin de medicamentos antineoplsicos
a. En el rea de acceso, el personal debe usar una bata de uso

exclusivo de la UC.
b. Las personas que preparan los medicamentos deben efectuar un
lavado de manos quirrgico segn tcnica asptica; estar
vestidos con bata, gorro, mascarilla, cubre calzado, guantes y
gafas si procede, y hasta cumplir con esos requisitos podrn
ingresar al rea de preparaciones.
c. Los guantes deben cambiarse como mximo, cada 60 minutos de
trabajo o cada vez que se produzca un derrame de medicamentos
sobre ellos o sufran cualquier perforacin o rotura.
d. Todos los insumos que ingresen al rea de preparacin sern
lavados y desinfectados por frotacin con alcohol de 70 filtrado,
segn procedimientos.
e. Las preparaciones terminadas se rotularn dentro del rea de
preparaciones ( fuera del gabinete), inmediatamente despus de
preparados e indicarn:
i. Nombre y cantidad del medicamento preparado.
ii. Sealando claramente medicamento antineoplsico
iii. Identificacin de la preparacin con el N de preparacin.
iv. Identificacin del paciente (nombre, servicio clnico, cama).
v. Requisitos del almacenamiento y transporte (temperatura,
luz).
vi. Vencimiento (da, hora si es necesario).
vii. Fecha y hora de preparacin.
viii. Fecha y hora de entrega al servicio.
ix. Observaciones, si es necesario.
f. Las agujas usadas se colocarn en una caja de seguridad para
ser destruidas ms tarde.
g. Los viales, ampollas y jeringas se dispondrn en el contenedor o
bandeja especial de residuos para ser neutralizados y eliminados
segn los procedimientos para el tratamiento de desechos de
frmacos antineoplsicos y de residuos contaminados.
h. No est permitido comer, beber o fumar en esta rea, ni
almacenar alimentos o bebidas.
i. No est permitido la introduccin al rea de preparaciones de
objetos que vayan a estar en contacto con la piel o mucosas (ej.
joyas, cosmticos) ni material innecesario para la preparacin
misma.
j. No podrn trabajar en esta UC personas con algn proceso
infeccioso de alto riesgo, ni aquellas que puedan tener heridas en
las manos u otras personas, segn recomendaciones de grupos
de riesgo en regulacin del Programa de Salud Ocupacional del
Ministerio de Salud, las que sern reubicadas temporalmente en
otra seccin.
k. El vestuario utilizado por el personal se eliminar al finalizar la
manipulacin o cuando salga del rea de preparacin.
54
l. Los medicamentos preparados se enviarn al servicio clnico o

unidad correspondiente debidamente sellados, envasados y
etiquetados por paciente, segn procedimiento.
m. No se entregarn medicamentos antineoplsicos para pacientes
intrahospitalarios o para su administracin en el hospital, a
personas no autorizadas por la UC.
n. Las preparaciones farmacuticas se transportarn a los servicios,
para cada paciente, en recipientes sellados, hermticos, que
conserven la temperatura indicada en los rtulos e identificados
como CITOTOXICO en forma destacada.
o. No se transportarn otros medicamentos que no sean
antineoplsicos en este recipiente, junto con las preparaciones de
antineoplsicos.
p. El personal que traslade este tipo de productos ser capacitado
en los procedimientos para el transporte y para actuar frente a
accidentes o derrames.
q. Se har un control de salud a todo el personal implicado en la
manipulacin y administracin de medicamentos antineoplsicos,
entre otros, una vez al ao a lo menos, de acuerdo a normativa
vigente en cada pas.
r. Deber llevarse una ficha de salud ocupacional del personal que
manipula antineoplsicos, el que deber contemplar: nombre,
identidad, edad, peso, controles mdicos, controles de
laboratorio, licencias mdicas, fecha de inicio y de trmino de
trabajo en la UC, tiempo de exposicin diaria, cantidad y tipo de
droga manipulada, descripcin de la actividad, entre otros, de
acuerdo a normativa vigente en cada pas.
Por su peculiar mecanismo de accin, estos medicamentos se consideran de

alto riesgo al estar en contacto con la piel o mucosas, es por esto que siempre
que ocurra una contaminacin se deber:
1. Comunicar inmediatamente al profesional responsable y se actuar de

acuerdo a los procedimientos establecidos.
2. Enjuagar de inmediato con abundante agua el rea afectada de la
persona, y luego lavar con agua y jabn.
3. En caso de contaminacin de la mucosa ocular, enjuagar con abundante
o suero fisiolgico durante 15 minutos, luego consultar al oftalmlogo;
4. Registrar el incidente en la ficha de salud ocupacional del personal
contaminado.
5. El personal que realice el procedimiento deber protegerse con el
equipo de ropa de alta proteccin, doble par de guantes, gafas, cubre
calzado, mscara con respirador, si es pertinente; la presencia de
aerosoles de sustancias peligrosas en el rea exige el uso de mscara
filtrante; en caso de descontaminar con sustancias qumicas peligrosas,
se recomienda el uso de pechera plstica.
6. Cubrir el derrame del lugar afectado con el neutralizante indicado.
55

7. Sealizar el lugar afectado con signos de PRECAUCION para restringir

el acceso a ese lugar.
8. Eliminar segn procedimiento para el tratamiento de desechos
antineoplsicos.
Durante la manipulacin de frmacos antineoplsicos se produce una gran

cantidad de residuos o de insumos contaminados con medicamentos que es
necesario eliminar adecuadamente, ya que por su especial mecanismo de
accin pueden ser peligrosos para la salud de los manipuladores.
Las principales fuentes de residuos a eliminar, provenientes de los

antineoplsicos son:
1. Derrames o accidentes que pueden producirse durante la preparacin,
almacenamiento, traslado, transporte, administracin y eliminacin.
2. Material de desecho utilizado en los procesos de preparacin y
administracin como: agujas, jeringas, ampollas, viales, bolsas de
preparacin, gasas, ropa y otros.
3. Restos de medicamentos que quedan en el vial o ampolla.
4. Soluciones de medicamentos preparados y no administrados al
paciente, y medicamentos vencidos.
Este tipo de residuo no puede ser eliminado de la misma forma que el resto de
los residuos generados en el hospital, por lo tanto, estos desechos deben
cumplir con las siguientes normas:
1. No deben ser eliminados por el desage.
2. No deben ser enterrados por el riesgo de que sean nuevamente
liberados.
3. No deben producir en su eliminacin otros productos cancergenos o
txicos.
4. Se debe reducir su toxicidad en el mismo lugar de manipulacin.
Los procedimientos recomendados para el tratamiento de desechos

dependern del tipo de material contaminado, de las propiedades qumicas del
compuesto y de la cantidad de material a eliminar y estos consistirn en la
eliminacin por neutralizacin o inactivacin y / o a la incineracin de ellos,
cuando no es posible lo anterior.
Las bolsas con materiales de desecho citotxico se almacenarn en un lugar

asignado y seguro, dentro de tambores u otro contenedor resistente, rgido y a
prueba de volcamiento, claramente sealizado, hasta que sean recogidas para
su eliminacin final.
Las reas o espacios de almacenamiento de desechos se ubicarn en la

cercana y fuera del lugar de manipulacin y de administracin de los
antineoplsicos. Todo el material contaminado se colocar en los recipientes
de desechos de material contaminado. No se mezclar con otro tipo de
desechos. Las bolsas se manipularn con guantes no contaminados.
56
Las bolsas y/o tambores con material contaminado no sern trasladados a

otros lugares dentro del establecimiento, slo se sacarn al momento de ser
eliminados. Si la bolsa que contiene material de desecho est contaminada en
su exterior, el personal que manipule las bolsas se proteger con delantal y
guantes y se colocar una segunda bolsa con el fin de eliminar una posible
contaminacin exterior.
Material poco contaminado: Es aqul que contiene una pequea cantidad de

medicamento antineoplsico (menos del 3% en peso de la capacidad total del
contenedor), como son: jeringas, agujas, viales vacos, guantes, algodones,
delantales desechables, gorros, mascarillas, filtros.
Material muy contaminado: Es aqul que contiene una gran cantidad de

frmaco ( ms del 3% en peso), y corresponde a medicamentos preparados y
no administrados, medicamentos vencidos, sobrantes de ampollas o viales
abiertos, papeles absorbentes utilizados para recoger derrames y otros.
Los mtodos de eliminacin para ambos tipos de material son las siguientes:
a. Todas las agujas usadas se colocarn en cajas de seguridad para
ser eliminadas.
b. Las jeringas, ampollas y viales se colocarn en un contenedor y
se cubrirn con la solucin neutralizante y por el tiempo indicado,
luego se recogern en bolsas plsticas resistentes con cierre
hermtico.
c. La ropa y guantes usados, se recogern en bolsas plsticas
gruesas, resistentes y con cierre hermtico.
d. El material muy contaminado se descontaminar por
neutralizacin, cuando exista un neutralizante especfico el que se
aadir en exceso al material, una vez neutralizado el
antineoplsico podr verterse en el desage con gran cantidad de
agua.
Recursos fsicos
La planta fsica deber tener a lo menos una superficie de 35 a 40 m2, ser un

rea restringida, o sea, tendr acceso controlado slo para el personal
autorizado, y estar separado en las siguientes reas de trabajo debidamente
limitadas; de modo de proteger los procesos aspticos:
1. rea de acceso y almacenamiento: Esta rea est destinada a la

recepcin de rdenes de trabajo, registro de las prescripciones,
almacenamiento de medicamentos e insumos, lavado y preparacin del
material.
2. rea de descontaminacin: Esta rea est destinada al lavado de
manos quirrgico y para vestuario del personal involucrado.
57

3. rea de preparacin: Esta rea estar destinada exclusivamente a las

preparaciones de antineoplsicos con un gabinete de bioseguridad que
genere un rea de contaminacin controlada, calidad del aire en clase
100 y no contener ms de 1 unidad formadora de colonia por m3 de
aire, ni mayor de 100 partculas de 0.5 micrones o mayores por pie3. El
recinto de trabajo o rea de preparacin que circunda al gabinete
deber estar acondicionado de forma tal que cumpla con los requisitos
de un rea biolimpia o de contaminacin controlada, es decir.
a. Con paredes sin ventanas o con ventanas de cierre hermtico.
b. Los suministros de aire comprimido deben contemplar sistemas
de inyeccin de aire a travs de filtros HEPA, para evitar la
incorporacin de partculas a los procesos productivos.
c. El rea de preparacin debe tener una presin negativa con
respecto a las reas de apoyo, la diferencia de presin con la
sala de vestuario deber ser de 0,05 pulgadas de agua como
mnimo, con las puertas cerradas, y deber generar un recambio
del aire superior a 20 cambios/ hora.
d. La calidad del aire de esta sala podr contener hasta 5 unidades
formadoras de colonia por m3 de aire.
e. El aire extrado de la unidad de trabajo se expulsar al exterior a
travs de un extractor provisto de filtro HEPA, ubicado en el
sector opuesto o cercano (segn el diseo de la sala y ubicacin
del gabinete) a la puerta de entrada; adems el aire extrado no
deber volver a la sala de preparacin.
La planta fsica de la UC, en general, debe contar con:

1. Muros, cielos y pisos de fcil limpieza, sin aristas y las uniones sern
redondeadas.
2. La construccin debe ser slida y con pinturas o revestimientos
resistentes a los procesos de descontaminacin, limpieza y sanitizacin,
como las pinturas epxicas, de caucho butilo u otras.
3. El rea de vestuario debe tener una presin negativa con respecto a la
sala de acceso (diferencia de 0,05 pulg.H2O) y se recomienda que el
aire sea clase 10.000 con el objeto de minimizar el ingreso de partculas
al rea de preparaciones.
4. La puerta de acceso a la UC debe contar con celosas.
5. El lugar de trabajo tendr una iluminacin de elevada potencia, superior
y la temperatura ambiental entre 18 - 22C apropiada para el
almacenamiento de medicamentos a temperatura ambiental.
6. Las puertas de la UC permanecern siempre cerradas para mantener la
asepsia del recinto.
El equipamiento de seguridad para el manejo de productos oncolgicos debe

estar acorde a lo reglamentado para este riesgo por las normas
internacionalescorrespondientesLa manipulacin de los productos oncolgicos
debe ejecutarse en un gabinete de bioseguridad y, segn el tipo de producto a
manipular se distinguen los siguientes:
58
1. Los productos oncolgicos no estriles: se manipularn en una cabina

de bioseguridad clase I u otro similar, que evite la contaminacin del
operador y del medio ambiente.
2. Los productos oncolgicos en que se requiera asegurar su esterilidad y

estabilidad as como minimizar los riesgos de toxicidad para el
manipulador y el medio ambiente, es indispensable contar con:
a. Un gabinete de bioseguridad clase II, tipo B u otro sistema
superior que proteja el producto estril, al operador y al medio
ambiente.
b. Se recomienda el uso opcional, dentro del gabinete de
bioseguridad, de una lmpara de luz ultravioleta germicida de 254
mm para la manipulacin de productos inyectables.
3. Adems ser necesario contar para ambos tipos de preparacin con lo

siguiente:
a. Mesones recubiertos con material lavable.
b. Estantes para el almacenamiento de medicamentos e insumos
con puertas o cierres hermticos, adosados a la pared.
c. Estantes y contenedores para el almacenamiento de soluciones
neutralizantes.
d. Refrigerador de uso exclusivo para esta Unidad.
e. Lavamanos con agua corriente y grifo de codo o haz elctrico,
dispensador de jabn y/o desinfectante.
f. Lmpara de luz ultravioleta, de uso opcional, en la sala de
vestuario y/o ventana de transferencia de materiales.
g. Estantes para el vestuario.
h. Lavadero de acero inoxidable para el lavado de insumos.
i. Mobiliario de oficina (escritorio, sillas, otros)
j. Recipiente cerrado y resistente para el transporte de los
medicamentos.
k. Carro de distribucin de medicamentos.
l. Seales que identifiquen claramente a la U y cada rea dentro de
ella, as como los estantes, bandejas y/o recipientes que
almacenen estos productos.
m. Extintor, de acuerdo a planes de prevencin de riesgos.
Medicamentos
Los medicamentos antineoplsicos y otros productos farmacuticos con que

cuenta la Unidad estarn de acorde a las preparaciones a realizar:
a. Medicamentos antineoplsicos
b. Soluciones reconstituyentes
c. Soluciones diluyentes
d. Electrlitos, otros.
59

La Unidad debe mantener un listado con los medicamentos en uso, en este se

debe incluir:
a. Presentacin
b. Forma de reconstituir
c. Estabilidad
d. Interacciones
e. Va de administracin, otros
Siempre se debe elegir el medicamento citosttico que requiera menos

manipulacin para su administracin entre las distintas formas farmacuticas o
marcas comerciales del mercado, considerando su va de administracin. Se
debe promover el uso de viales multidosis y aquellos medicamentos
antineoplsicos listos para usar, para optimizar los recursos disponibles.
As mismo la UC debe entregar un medicamento listo para ser administrado,

por lo tanto debe contar con insumos para permitir la reconstitucin y
fraccionamiento de ellos, entre estos se mencionan los siguientes:
a. Jeringas desechables.
b. Filtros de jeringas desechables de 0.22 micrones.
c. Agujas de gran calibre.
d. Papel absorbente.
e. Insumos para la administracin del medicamento reconstituido,
infusores, bolsas de preparacin y otros.
f. Insumos para la identificacin y proteccin del medicamento,
etiquetas adhesivas, bolsas de fotoproteccin y otros.
g. Bandejas u otros recipientes de seguridad para recoger desechos
dentro del gabinete.
h. Tijeras de material inoxidable.
i. campos dobles estriles, absorbentes de un lado y plastificados
por el otro, optativo.
j. Adems, la Unidad debe mantener las soluciones neutralizantes
para eliminar segn sus propiedades qumicas los desechos de
medicamentos antineoplsicos, como son:
i. Hidrxido de sodio 1N
ii. Fosfato sdico tribsico 5%,
iii. Acido clorhdrico 1N,
iv. Hipoclorito de sodio 5% y otros.
60
SISTEMA DE INFORMACION (SI)
El objetivo de desarrollar un sistema de informacin (SI) es disponer de datos

que faciliten la toma de decisiones tanto de la Gerencia Econmica-Financiera
(GAF), como de todas las estructuras del hospital o del sistema de salud que lo
requieran.
Este SI en el campo de los medicamentos debe incluir las dos reas de la

gestin: econmica y farmacoteraputica. La GAF establece en sus Normas y
Procedimientos las caractersticas de la informacin: periodicidad y tipo de
informacin necesaria.
1. Gestin Econmica
a. Control de existencias: Las Normas de Procedimiento internas del

hospital deben contemplar entre otras el stock: volumen y
valoracin del inventario de la FC.
b. Gestin de proveedores: Establecer los procedimientos para
controlar el volumen de adquisiciones por proveedor, dando
preferencia a la informacin que ayude a tomar decisiones.
2. Gestin Farmacoteraputica
a. Global de medicamentos: Anlisis del consumo de medicamentos por

principios activos, grupo teraputico, especialidades.
b. Centro de Costo (Servicios mdicos, Unidades de enfermera):
anlisis de consumo por principios activos, grupos teraputicos,
especialidades.
c. Paciente: Anlisis por paciente y por grupos de pacientes.
Definicin de la demanda
Las compras vendrn determinadas por los consumos. Para su estimacin se

dispondr de una aplicacin informtica que proporcione la siguiente
informacin:
a. Listado de evolucin de consumos; grupo teraputico, principio activo y
especialidades.
b. Anlisis de consumo global por Servicio.
c. Anlisis de consumo por servicio; desglosado, en grupos teraputicos,
especialidades, y/o principios activos.
d. Anlisis de consumo por paciente.
e. Previsin de la demanda de nuevos medicamentos incorporables al
CBM.
En el anexo 5 del presente documento se muestran los criterios tcnicos para

la adquisicin e implementacin de un SI, especficamente en lo que
corresponde al modulo de farmacia.
61

Proceso para determinar la demanda de medicamentos
62
63

COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION
Este componente es el encargado de realizar las actividades de

almacenamiento y distribucin de los medicamentos de manera oportuna, en
las cantidades exactas, con la calidad optima y en el lugar apropiado, de tal
forma que el hospital cumpla plenamente con sus objetivos y metas en cuanto
a prevencin, diagnostico, tratamiento y recuperacin de la salud.
Las labores que efecta este componente estn compuestas por todo un
proceso de planeacin coordinado con todas las dependencias involucradas,
seguido por las actividades que conforman el ciclo de las adquisiciones para
continuar con un manejo tcnico y cuidadoso de inventarios, para ser enviados
y luego suministrados a los pacientes, con los controles necesarios y
cumpliendo con las disposiciones legales o gubernamentales del caso, as
como las polticas y procedimientos establecidos por el sistema. As pues, el
rea de almacn tiene muchas actividades que realizar, entre las que se
destacan:
1. Controlar los niveles de inventario y vigilar los puntos mximos y

mnimos.
2. Establecer y/o controlar la calidad de los medicamentos adquiridos.
3. Establecer los procedimientos para las rdenes de compras.
4. Recibir, almacenar y entregar los medicamentos.
5. Negociar devoluciones.
6. Establecer seguridades para evitar prdidas y fraudes.
7. Trabajar con base en estadsticas y en modelos o aplicaciones
sistematizadas.
Objetivos del componente
1. Mantener un adecuado suministro: La terminacin de las existencias de

un medicamento es intolerable. Por tanto un adecuado nivel de
inventario que evite faltantes durante el lapso que va desde el pedido
hasta la fecha de entrega de los proveedores es indispensable.
2. Minimizar los costos: Este objetivo parece estar en conflicto con el

anterior, Cmo mantener un sistema ininterrumpido de suministros
minimizando el valor total de las adquisiciones? Esto se obtiene
optimizando los niveles de inventarios y por ende los volmenes de
compras. Igualmente se deben minimizar los costos financieros y
maximizar los descuentos netos, los intereses y dems aspectos de la
negociacin.
64
3. Mantener la calidad: En el caso de los medicamentos muchas de las

marcas de los fabricantes aseguran una calidad uniforme. Sin embargo
esto no es totalmente cierto. Cada hospital debe mantener sus propias
estadsticas de eficacia e informacin permanente del sector salud otros
hospitales y revistas cientficas.
4. Obtener el menor costo total posible: Este costo total no necesariamente

es el costo de compra pues ciertos medicamentos tienen diferentes
grados de concentracin o de eficacia, as como de obsolescencia.
Igualmente se deben tener en cuenta ciertos costos tcticos u ocultos
como son el transporte, los empaques, etc.
5. Mantener la excelencia en el servicio en el hospital: Adquiriendo

solamente productos de excelente calidad y manteniendo el suministro
constante de los mismos, al minimizar las existencias se busca recibir u
ofrecer medicamentos frescos, con toda eficacia.
Manejo de inventarios
Para conseguir una gestin adecuada del inventario de medicamentos en un

hospital o sistema de salud es importante tener en cuenta los siguientes
aspectos:
1. Hacer una planeacin, programacin y ejecucin de las adquisiciones en

forma oportuna para evitar la falta de productos indispensables para la
buena atencin de los pacientes. Ello se obtiene con un buen clculo de
los niveles mnimos y de seguridad, as como los imprevistos y dems
contingencias administrativas o de salubridad que puedan existir.
2. Las prdidas reales y potenciales, mermas y daos se deben sacar de
los inventarios y adicionar las compras en este sentido.
3. La demora o falta de cumplimiento en el tiempo de entrega por parte del
proveedor, obliga a ampliar los inventarios, igualmente la simplificacin
de los procedimientos administrativos, disminuye tiempo estril y acelera
el flujo de las compras.
4. Los presupuestos y flujos de fondos imponen prioridades en las
compras.
5. La capacidad de los almacenes limita las adquisiciones.
6. Los excesos en compras, as sean a precios rebajados, siempre
producen desperdicio y sobrecostos.
7. Las estadsticas de consumo son una gran gua en las compras siempre
y cuando sus registros de ingresos y egresos sean estrictos.
8. Las redes, diagramas o barras que representan cronogramas de
actividades o flujos de control son muy importantes y aun indispensables
para el control de las adquisiciones y los suministros.
65

Control de almacenes
Es importante que los almacenes formen parte integral de la gestin eficiente

de los medicamentos en vista que existe una relacin estrecha entre
inventarios en existencia, compras, almacenamiento, suministros y
requerimientos de necesidades, considerando lo citado anteriormente se puede
determinar que los almacenes tienen las siguientes funciones:
1. Inspeccin y recepcin de las compras de medicamentos.

2. Almacenamiento y custodia.
3. Control de existencias.
4. Estandarizacin y catalogacin.
5. Estadsticas de consumo.
6. Despacho de medicamentos
7. Solicitud de compras segn los niveles de existencia.
El control de almacenes busca el suministro oportuno de los elementos

necesarios as como la solicitud de los productos que llegan al nivel de
seguridad para que su compra concuerde con la necesidad. As mismo, busca
mantener unas finanzas adecuadas, es decir que haya correspondencia entre
los ingresos de fondos y los pagos por los productos comprados.
Inspeccin y recepcin
La finalidad de la inspeccin para la recepcin de las compras es recibir la

cantidad correcta, con la adecuada calidad, en el tiempo correcto con un costo
total correcto.
Una vez que los medicamentos entran forman parte del inventario del hospital,
as pues, es imprescindible que haya personas especializadas encargadas de
la recepcin con los controles visuales y escritos establecidos para verificar
elementos, evaluacin de la calidad, etc. Para asegurar que la funcin de
recepcin se desarrolle se deben tener en cuenta los siguientes factores:
1. Personal competente para la recepcin: Por competente se entiende

inteligente, honesto, interesado en el trabajo, con algunos conocimientos
del material que recibe; por ejemplo se recomienda que sea el mismo
farmacutico quien reciba los medicamentos. De todas maneras es
importante entrenar apropiadamente a los recepcionistas de elementos;
quien recibe debe estar en capacidad de conocer los diferentes niveles
de calidad que va a ser suministrada a los pacientes y que debe
rechazarse cuando esta fuera de lo normal. Aunque el entrenamiento
sea costoso ste se recupera muchas veces si quien recibe es capaz de
evitar uno o dos errores de recepcin cada mes.
66
2. Equipo de recepcin apropiado: Toda vez que muchas entregas deben

ser pesadas, las basculas precisas son indispensables; los termmetros
permiten observar las temperaturas. Debe disponerse de montacargas,
estibas, etc.
3. Adecuadas instalaciones para recepcin: Son necesarias si se desea

que el trabajo se realice correctamente, esto significa que el rea sea
amplia, segura, con suficiente espacio en la zona de descarga.
4. Horario de recepcin adecuado: El horario debe ser amplio y terminar

antes del fin de la jornada de trabajo, para evitar elementos de afn, sin
el control adecuado; uno de los propsitos debe ser minimizar cualquier
dificultad y exceso de costo; esto se puede obtener si se tienen pocos
proveedores, pues el trabajo de recepcin disminuye y el nmero de
robos se minimiza porque el numero de transacciones es menor.
5. Copia de las especificaciones: Debe existir una copia de los pliegos de

especificaciones de cada uno de los productos como referencia de
consulta obligatoria en cada recepcin de elementos, esto para evitar
cualquier ambigedad.
6. Copia de la orden de compra: Debe estar disponible para asegurar que

se recibe exactamente lo que se estableci en la orden de compra, sin
variacin alguna en la calidad de los productos.
Almacenamiento
El almacenamiento es una actividad tpica que se ejecuta en conjuncin con

recepcin; en algunos casos desde el sitio de recepcin pueden enviarse los
elementos a los pisos o servicios cuando las existencias se han agotado.
El objeto de establecer normas claras de almacenamiento es el de disminuir

costos, prevenir perdidas y desperdicios debido a robo, obsolescencia, ruptura,
dao del producto o del empaque, etc., as como establecer de manera clara
donde se encuentra cada producto para un fcil y rpido despacho, tener fcil
acceso a cada elemento, poder controlar fsicamente los inventarios y buscar
que los productos mantengan toda su calidad durante el mximo tiempo
posible, mediante el control adecuado de temperatura y humedad, mnima
exposicin al sol o a la luz del da y la ausencia total de insectos. As mismo, se
deben evitar las siguientes deficiencias:
1. Deterioro: Normalmente los daos por deterioro son proporcionales al

volumen de las existencias y al tiempo de permanencia de los productos,
es decir son mayores a mayor cantidad de elementos a o mayor tiempo.
67

2. Obsolescencia: El riesgo de obsolescencia de los productos, induce a

menores compras y desde luego a menores inventarios. Un control
estricto a la formulacin mdica debe disminuir significativamente este
costo. Muchas innovaciones tienen poca o ninguna ventaja sobre los
productos antiguos; se deben ms a factores de comercializacin que a
innovaciones benficas, pero producen un doble impacto en inventarios;
el producto antiguo se vence y por tanto se vuelve obsoleto, mientras el
nuevo se agota con frecuencia.
3. Vencimiento: En especial los medicamentos tienen fecha de expiracin,

o sea, que en caso de las fechas posteriores solo existe la alternativa de
devolverlos. No es raro encontrar que cerca del 5% de los productos en
inventario se han vencido y este desperdicio aumenta los costos
promedio de aqullos que se suministran.
4. Hurto: Su magnitud depende de los controles y la motivacin del

personal tanto de almacn como del hospital en general.
5. Accidentes: Dando tratamiento especial a los elementos pesados,

peligrosos o de alta contaminacin potencial.
Control de existencias
En el control de las existencias siempre debe estar presente la maximizacin

de los beneficios al paciente, al mismo tiempo que se minimizan los costos
totales de los inventarios, que incluyen los suministros hasta el consumo final
por los pacientes. Dentro de los beneficios que se tiene un buen control de
elementos se destacan los siguientes:
1. Minimizar los faltantes de productos, al proteger contra la incertidumbre

tanto los suministros como de la demanda, de tal suerte que prev tanto
excesos como agotamientos, protege en casos de consumos
extraordinarios por emergencias y catstrofes y en esta forma en un
factor de seguridad para los pacientes.
2. Permitir compras de gran volumen con entregas peridicas lo que puede
conllevar precios ms bajos, disminucin de intermediarios, competencia
entre proveedores. adems, los ingresos al almacn se pueden
programar en el tiempo.
3. Anticipar las fluctuaciones estacionales, es decir las de incrementos en
la demanda de determinados medicamentos, con lo cual se minimizan
los faltantes, evitando as congestiones, desorganizacin e
improvisaciones.
68
Ubicacin y sealizacin del almacn de medicamentos
Se entiende por localizacin el lugar destinado a alojar temporalmente los

medicamentos en el almacn hasta su entrega a los centros consumidores.
Cada ubicacin en el almacn debe estar claramente identificada de tal forma
que exista un cdigo para cada ubicacin y cada ubicacin disponga de un
cdigo identificativo (debe ser una relacin unvoca).
Cada ubicacin tendr su propia codificacin, la cual se debe efectuar a travs

de un sistema de identificacin compuesto por cifras de dos dgitos y cuatro
coordenadas para identificar cada ubicacin posible, con los siguientes
criterios.
1. Primera coordenada, dos dgitos: Debe identificar el almacn, en caso

de existir ms de uno.
2. Segunda coordenada, dos dgitos: Debe identificar el nmero de pasillo
formado por las estanteras. La numeracin se empieza desde el ms
cercano a la entrada y correlativamente hasta el ms alejado.
3. Tercera coordenada, dos dgitos: A cada estantera o posicin horizontal
se le asigna un nmero correlativo de dos dgitos que la identifica.
4. Cuarta coordenada, dos dgitos: Corresponde a la identificacin del nivel
o posicin de altura (vertical) en cada estantera. Tambin se realiza con
nmeros correlativos de dos dgitos, iniciando la numeracin en el nivel
o estante inferior.
5. El nmero de almacn debe estar sealizado a la entrada del mismo.
6. El nmero de pasillo debe estar sealizado o bien en el suelo, con
marcas no borrables, o con rotulacin colgada, de forma que sea
perfectamente visible
7. La posicin horizontal en el pasillo de cada estantera, se debe indicar
en la cabecera de la misma.
8. La identificacin del nivel debe estar sealizada en la cabecera de cada
uno de los niveles
9. En la bandeja central de cada pestaa colocar los cdigos completos de
los medicamentos que se encuentren en cada celda.
Estandarizacin
Cuando se encuentran varios productos que sirven para el mismo propsito

con precios diferentes, que producen confusin, aumento de inventarios y de
riesgos de obsolescencia, debe procurarse la simplificacin mediante la
seleccin de los artculos ms convenientes para ser usados de manera
obligatoria en los diferentes servicios.
Esta unificacin es lo que se denomina estandarizacin y es importante para

evitar duplicaciones, recomendar sustitutos e identificar los productos nuevos
en el mercado de los laboratorios con base en el principio bsico si se trata de
medicamentos y revisar la necesidad de cada artculo o material. La
estandarizacin es importante para:
69

1. Identificar los principios bsicos de accin de cada producto.

2. Evitar confusiones y duplicaciones innecesarias.
3. Hacer sustituciones o intercambios.
4. Revisar la necesidad de cada producto.
La codificacin es importante en el control de inventarios, pues los productos

estandarizados se agrupan dentro de clases y stas deben incluir suministros
homogneos teniendo en cuenta especialmente sus usos, caractersticas y
destino. Como ejemplo de codificacin se presentan a continuacin los
siguientes rubros:
Cdigo Rubro
01. Elementos fungibles
01.01 Medicamentos
01.02 Material de enfermera
01.03 Material de ciruga.
01.04 Material de anestesia
Material para imgenes; Rx, medicina
01.05 nuclear, escanografia, tomografa,
mamografa.
01.06 Material para laboratorio
01.07 Material para especialidades medicas
01.08 Alimentacin.
Papelera, elementos de oficina y
01.09
computacin.
01.10 Papelera trmica y qumica.
01.11 Ropera en general.
Elementos desechables de prevencin,
01.12
ropera, etc.
Materiales de mantenimiento
01.13
desechables
01.14 Repuestos
01.15 Combustibles y lubricantes
Equipos mdicos y quirrgicos
01.16
desechables
Cada rubro se divide en grupos y stos pueden tener un nmero variable de

productos; por ejemplo:
Rubro 01.01 Medicamentos

Grupo 01.01.01 Antibiticos
Articulo 01.01.01.01 Penicilina
Concepto 01.01.01.01.01 Penicilina de x caractersticas
El CBM es una excelente herramienta para el control con amplio uso en

inventarios toda vez que limita su nmero y diferencia en indispensables,
bsico y complementario, por tanto son fciles de identificar y clasificar, as
como de establecer sustitutos de igual calidad.
70
Normas para la recepcin de medicamentos
La recepcin de medicamentos consiste en recibir el pedido, al cual se le

verificar las especificaciones tales como: cantidad, calidad y empaque, para
lograr este cometido se deben respetar las siguientes normas:
a. El personal del almacn de medicamentos, bajo la

responsabilidad del farmacutico, ser quien ejecutar las
acciones pertinentes a la recepcin de medicamentos en un
almacn central.
b. Al recibirse cada entrega, sta debe ser comparada con la
documentacin que la acompaa, fsicamente con la descripcin
de cantidad y tipo que aparece en la etiqueta y, con la informacin
en la orden de compra u orden de remisin.
c. Todos los recipientes deben ser cuidadosamente inspeccionados
para detectar contaminacin y dao.
d. Al recibir el pedido se debe comprobar el cumplimiento de las
especificaciones indicadas en el formulario: cdigo, unidad de
dosificacin, descripcin del medicamento, costo unitario y costo
total.
e. No se deben aceptar medicamentos que no cumplan con las
especificaciones y debe elaborarse el informe, registro, y gua de
la recepcin en el cual debe constar cualquier diferencia.
f. Para efecto de control de calidad se debe realizar un muestreo, el
que debe ser manejado por personal entrenado y calificado y de
acuerdo con instrucciones escritas de procedimiento. Las
muestras deben ser representativas de los lotes de los cuales
fueron tomados.
g. El prstamo o traslado de medicamentos interinstitucional debe
ser aprobado por el Gerente General del hospital o por el Jefe de
farmacia.
h. Todo medicamento debe ingresar al hospital a travs del
almacn. En caso de emergencia y/o de manera excepcional, la
farmacia podr recibir los medicamentos, debiendo regularizar el
trmite a la mayor brevedad posible.
i. El Jefe del servicio de farmacia deber informar sobre su criterio
tcnico en el caso de medicamentos que por problemas de
calidad deben rechazarse.
j. El rea de recepcin deber de medir 3 por 3 metros. Y deber
de delimitarse en color rojo en el piso y un rotulo que identifique
dicha rea.
k. En el rea de recepcin los empleados del departamento de
almacn tendr como objetivo verificar que los bienes recibidos
renan las caractersticas estipuladas en documentos de compras
en cuanto a calidad cantidad y condiciones de entrega.
l. Se confrontara la factura con la orden de compra mediante los
siguientes indicadores:
a. Presentacin y la forma farmacutica.
b. Precio
71

c. Nombres
d. Plazo de entrega
e. Envase, rotulo
f. Apariencia del producto
g. Banda de seguridad y fecha de vencimiento.
Normas para el almacenamiento de medicamentos

a. Se debe evitar la contaminacin de los medicamentos en todo momento.
b. Los medicamentos estarn ubicados por cdigo y especialidad, la
ubicacin de la estantera o los dispensadores debe permitir el paso libre
de las personas para evitar el desorden de los mismos.
c. El piso debe de encontrarse limpio, su mantenimiento ser diario.
d. Las paredes deben estar impermeabilizadas y ser resistentes a factores
ambientales y a altas temperaturas.
e. El rea de almacn debe de estar iluminada y ventilada.
f. Se deben mantener las condiciones de temperatura y humedad que el
fabricante estime conveniente.
g. Sera terminante prohibido fumar en las bodegas de almacenaje de
medicamentos.
h. Los medicamentos de deben marcas por tipo, fecha de ingreso y fecha
de vencimiento.
i. Se deben mantener los techos impermeabilizados para evitar goteras
que generen humedades o que desarrollen hongos que contaminen el
ambiente.
j. El almacenamiento debe de ir en armona con el sistema PEPS
(primeras entradas, primeras salidas).
k. La limpieza de anaqueles, tarimas y productos almacenados, debe
realizarse en seco para evitar el deterioro de los productos y de su
empaque, as como para evitar el crecimiento de fauna nociva.
l. Se debe formular un programa anual de mantenimiento y conservacin,
incluyendo fumigaciones y desratizacin, con el propsito de mantener
en ptimas condiciones de funcionamiento a esta rea.
m. Los refrigeradores que se encuentran en el rea de almacn, deben
limpiarse cuando menos una vez a la semana por personal del almacn,
con el cuidado necesario, a fin de evitar que los productos pierdan sus
propiedades biolgicas; y respetando el orden de almacenamiento.
n. El almacn debe contar con sistemas de comunicacin e informacin
adecuados y con los materiales y equipos que faciliten su trabajo.
o. Los productos que se encuentren rotos o en mal estado durante el
proceso de limpieza, debern ser concentrados y reportados para su
trmite de baja respectiva.
Normas para la distribucin de medicamentos
a. Disponer de un registro de todos los Servicios usuarios, departamentos

y oficinas que tienen derecho a solicitar medicamentos al almacn, lo
cual debe ser a travs del pedido correspondiente. En este registro se
debe hacer constar el nombre y firma de l (o los) responsable (s) de
solicitar los pedidos. 72
b. Cada pedido se debe solicitar en un formulario, el que podr formar

parte de un libro de pedido o estar diseado en forma electrnica, ste
debe ser visado por el jefe de almacn.
c. Debe existir en el almacn una nmina de medicamentos que los
servicios, departamentos pueden solicitar, lo que se denomina inventario
de almacn.
d. Se debe definir un calendario de entrega de medicamentos, de tal
manera que se garantice la oportuna ejecucin de las actividades; tanto
de los usuarios como de los encargados de almacn.
e. Cada pedido se debe preparar de acuerdo a lo solicitado por el servicio-
usuario y se debe entregar segn el calendario fijado. Los
medicamentos se deben entregar a quien designe el servicio-usuario
para su retiro.
f. En el caso de que un producto solicitado no pueda ser entregado por
falta de existencias en ese momento, el SI debe dejar registrado el
pedido pendiente de entrega.
g. Para cada pedido, el SI debe emitir un documento en el que conste:
cdigo de medicamento solicitado, cantidad solicitada, cantidad
entregada, valoracin econmica y cantidad pendiente de entrega.
h. Al momento de la entrega, se debe verificar artculo por artculo que todo
corresponda a lo consignado en el formulario. Esto, para quien firme no
tenga dudas y pueda asumir, su responsabilidad en el acto
administrativo.
i. Luego de despachados los medicamentos, o en el mismo instante en
que se estn preparando, se deben rebajar las cantidades entregadas,
haciendo la anotacin en el SI o en el Kardex.
j. El registro de las existencias o inventario de almacn, entradas y
salidas, debe mantenerse actualizado diariamente, entre lo electrnico y
fsico, de tal manera que, antes de preparar los pedidos del mes
siguiente, se conozca con exactitud, los diferentes saldos.
Salida de medicamentos del almacn
Los medicamentos que salgan del almacn deben de ser solicitados por el
encargado de farmacia. La frecuencia de los pedidos debe de ser una vez al
mes considerando tiempos o periodos de gracia.
El encargado de almacn debe estar conectado en red en todos los sistemas

de almacenamiento del hospital, incluyendo la farmacia del hospital u otros sub
almacenes que as se dispongan necesarios, todo lo anterior con el fin de
poder tener criterios de control, donde sea el encargado del almacn el que
determine si un pedido es vlido de acuerdo a criterios de stock de inventario,
financiero y de seguridad.
El traslado de medicamentos y dispositivos mdicos y la entrega a su

destinatario est sometido a las disposiciones tcnicas establecidas a
continuacin:
73

a. El medicamento deber ser transportado a las reas de farmacia por

medio de carritos especiales para su acarreo.
b. Ningn encargado del transporte de los medicamentos a las reas de
farmacia podr disponer de otro mvil para su reubicacin.
c. No se podr estibar medicamentos unos sobre de otros, el encargado de
la transportacin de medicinas debe realizar cuantos viajes de
movilizacin sean necesarios, para completar el surtido de
medicamentos de una manera adecuada y segura.
d. Todo procedimiento de envo de medicamentos debe de ir respaldado
por una requisicin
Procedimientos estandarizados de almacenamiento de medicamentos
A continuacin se presentan una serie de procedimientos que han sido

discutidos con personal calificado en el tema de manejo de medicamentos y
que sirven como base para la gestin de almacenes en un hospital. En el
anexo 6 del presente documento se adjuntan algunos formularios bsicos que
deben ser utilizados en el almacn para el control de medicamentos
74
Procedimiento para el registro del ingreso de medicamentos al almacn
N RESPONSABLE ACTIVIDAD DOCUMENTO OBSERVACIONES

Orden de
Recepcin verificacin de compra vs.
Compras mediante
los medicamentos que Factura del
cualquier modalidad
ingresan de acuerdo a la proveedor.
de contratacin
orden de compra. Contratos de
licitacin etc.
Si los productos
recibidos no cumplen
Aceptar o rechazar los con las
medicamentos especificaciones
requeridas, se rechaza
total o parcialmente.
1 Almacn El proveedor debe
Si se rechazan los regresar a entregar la
productos, se acuerda orden de compra con
con el proveedor tiempos las especificaciones
y condiciones de la nueva solicitadas y se
entrega comienza de nuevo el
proceso.
Si se aceptan los bienes
se recibe los bienes de
acuerdo a Factura del
especificaciones proveedor
solicitadas y en buen
estado.
Procede a elaborar la Acta de
entrada de almacn recepcin
Se introducen los
Ingresa la informacin en datos al SI en base a
Encargado de
el SI correspondiente costos de la factura y
2 registro de
(modulo almacenes) a caractersticas
productos
especiales del bien.
Facturas hoja de
Archiva la documentacin
kardex, contrato
correspondiente
de adquisicin
Entrega de informe
semanal a la unidad de
administrativa para el Informe semanal
3 Almacn (jefe)
registro correspondiente de ingresos
y concluye el
procedimiento.
75
Proceso para el registro del ingreso de medicamentos
76
Procedimiento para el registro de salida de medicamentos al almacn

Recibe la requisicin de
Requisicin de
medicamentos de
bienes o
cualquier unidad del
insumos.
hospital
Verifica que la requisicin Si la requisicin no
se encuentre completa en Requisicin de cumple se enva de
materia de bienes o regreso a la unidad
especificaciones y firmas insumos solicitante para su
requeridas. correccin.
En caso de no estar
disponibles en forma
Verifica la existencia del
1 Almacn de cantidad, se enva
medicamento solicitado.
la cantidad que est
disponible.
Si se dispone de los
Hoja de Kardex ,
medicamentos solicitados
formulario de Pasa a la actividad 8
se llena la hoja de salida
envo
y los formatos requeridos
Si no se dispone de los
medicamentos
solicitados, se enva una
solicitud de compra a
adquisiciones.
Se genera un proceso de
2 Adquisiciones
compra
Ingreso a almacn de los
medicamentos
Pasa a la actividad 8
solicitados y se genera el
proceso de entrada.
Se enva los Debe de regresar
Formato de
medicamentos a la firmado, de
envo.
unidad solicitante. conformidad de recibo.
Ingresa la informacin en
3 Almacn
el SI (modulo de
almacn)
Archiva la documentacin
correspondiente
Entrega de informe
semanal a la unidad
administrativa para el
registro correspondiente
77

Proceso para el registro de salida de medicamentos al almacn
78
Procedimiento de salida de medicamentos por vencimiento o daos

Se efecta inspeccin y
se encontraron
medicamentos vencidos
o daados dentro del
almacn
Se efecta el conteo Se considera que los
fsico y se determinan medicamentos estn
los costos de los complementamente
medicamentos que se vencidos o daados
darn de baja. en su totalidad.
1 Almacn
Se determina el nombre
del medicamento,
especialidad, cdigo,
Acta de reporte .
caractersticas y
especificaciones y se
identifican las causas.
Se enva el acta a la
unidad administrativa
Acta de reporte
(UA) para solicitar el
visto bueno.
La UA enva acta con
sello de aprobacin y
2 UA Acta de reporte
solcita realizar las
acciones respectivas.
Efecta el descargo o las
Formulario de
medidas correctivas en
reporte de daos
3 Auditora Interna caso de encontrarse a
y cargo de
los responsable de los
responsabilidades
daos.
Realiza los descargos
internos de las hojas de
kardex y del SI.
Archiva la
documentacin
4 Almacn
correspondiente
Entrega de informe
semanal a la unidad
administrativa para el
registro correspondiente
79

COMPONENTE DE ADQUISICIONES
El componente de adquisiciones (Adq) trata sobre las actividades que se

desarrollan para en la compra de los medicamentos. Aparentemente el proceso
de comprar y entregar los medicamentos no reviste mayores complejidades, sin
embargo las acciones que debe realizar un componente de adquisiciones en el
rea de suministro de medicamentos son altamente complejas, puesto que
requieren de una correcta planeacin y comunicacin con todos los
involucrados en el proceso, as pues se debe considerar la compra de
medicamentos como el punto fundamental sobre el cual se desarrolla toda una
estrategia de control y seguridad, esto al final garantizara que las compras
sean oportunas, adecuadas y al menor costo posible, optimizando de esta
formas los recursos econmicos disponibles para este fin.
El componente de adquisiciones tiene muchas actividades que realizar, entre

las que se destacan:
1. Coordinar con las unidades o servicios las especificaciones y el CBM.

2. Determinar en qu momento y bajo que modalidad se va a comprar.
3. Establecer y controlar la calidad de los medicamentos a ser adquiridos.
4. Obtener ofertas competitivas.
5. Establecer los precios ptimos.
6. Evaluar los proveedores y cambiarlos de acuerdo a la mejor
conveniencia.
7. Establecer la poltica optima de pagos en cada periodo.
8. Arreglar trminos financieros.
9. Establecer los procedimientos para las rdenes de compras.
10. Negociar devoluciones.
11. Hacer ajustes y adquirir nuevos productos.
12. Establecer seguridades para evitar prdidas y fraudes.
13. Trabajar con base en estadsticas y en modelos o aplicaciones
sistematizadas.
Modalidades para adquisicin de medicamentos
1. Compras presupuestadas: Es la adquisicin de medicamentos de

uso corriente, contemplados en el presupuesto anual aprobado.
2. Compras extraordinarias: Son las que tienen por objeto dotar al

Hospital de medicamentos que no estn contemplados en el
presupuesto anual aprobado y que por su naturaleza o cuanta
contribuyan con el desarrollo de las acciones operativas del mismo.
3. Compras por emergencia: Es la adquisicin que puede efectuarse

cuando se presentan situaciones de emergencia que pongan en
riesgo la continuidad de la prestacin de los servicios del hospital o
del sistema de salud.
80
Las compras por emergencia deben estar sujetas a las siguientes

condiciones:
a. Solamente podrn ser autorizadas por la mxima autoridad del

hospital o del sistema de salud.
b. Para efectuar la solicitud de debe contar con un dictamen
tcnico de la unidad, servicio, hospital o regin que solicit
dicha compra.
c. Por su naturaleza las compras de emergencia, quedan
exentas del requisito de cotizacin o licitacin.
4. Compras directas: Son todas aquellas adquisiciones que se

realizarn directamente a un nico fabricante, representante o
distribuidor exclusivo. Estarn sujetas a las siguientes condiciones
a. Deben ser analizadas por un Comit de Compras o
Adquisiciones.
b. Deben ser autorizadas por la mxima autoridad del hospital o
del sistema de salud.
c. Deben estar contempladas en el presupuesto anual de la
respectiva Unidad o servicio solicitante
d. Deber indicar el monto y comprobar si hay disponibilidad de
recursos.
e. Deben garantizar transparencia.
Sin embargo a pesar que existen modelos definidos y comprobados para

efectuar la adquisicin de medicamentos y otros insumos, las unidades o
departamentos de adquisiciones generalmente tienen diversos problemas en la
consecucin de los objetivos trazados, entre algunos de estos problemas se
pueden enumerar:
1. Adquisiciones descentralizadas, no formales, estas se presentan cuando

los vendedores no van al departamento de adquisiciones sino a grupos
de mdicos para presionar el consumo de medicamentos que son
producidos o distribuidos por el laboratorio o casa comercial para el cual
laboran, puesto que esto les genera mayores ingresos en materia de
comisiones.
2. Gasto excesivo de tiempo en el procedimiento de adquisiciones, por ello
se necesita conocer los diferentes medicamentos para hacer una
seleccin adecuada.
3. Trampas o trucos fraudulentos ocultos o semi-ocultos.
4. Los compradores asumen la responsabilidad de las compras aunque no
tengan los conocimientos ni la independencia necesaria.
5. Generalmente hay grandes dificultades de coordinacin con los jefes de
los departamentos mdicos para satisfacer sus necesidades, por lo que
son normales los reclamos injustificados.
6. Incumplimiento de los proveedores con los subsecuentes problemas de
suministros que hacen que todo el sistema se encuentre en emergencia
y las compras no sean eficientes.
7. Compra de sustitutos que pueden o no ser aceptables.
81

8. Las devoluciones de medicamentos no aceptados, presentan graves

problemas en el sistema contable.
9. Cambio constante de preferencias de medicamentos segn los cambios
de presentacin de los laboratorios.
10. Muchas fuerzas exteriores a las funciones de adquisiciones tienen
efectos importantes que pueden modificar los planes de adquisicin, as
como producir restricciones importantes para la gestin adecuada de los
medicamentos.
Para evitar estas y otras situaciones anmalas que se presentan en la

adquisicin de medicamentos, la Unidad o departamento de adquisiciones
debe implantar y mantener en sus registros una base de datos actualizado
de proveedores nacionales y extranjeros (con la ayuda del SI), los cuales a
su vez se dividirn en Proveedores Comunes y Especiales, para conformar
y administrar una base de datos.
Asimismo, en los casos en que hospital o sistema de salud haya tenido

malas experiencias con algunos proveedores no debern contratarse
nuevamente. Consecuentemente, se deber mantener un registro de
proveedores no elegibles.
Cuando se incorpore a un proveedor nuevo, ste debe registrarse a la

brevedad posible, en la base de datos de proveedores del hospital o del
sistema de salud. Los requisitos mnimos para la inscripcin en la base de
datos de proveedores de un hospital o de un sistema de salud son los
siguientes:
1. Nombre o razn social de la empresa.

2. Nombre del representante legal.
3. Representante asignado para brindar el servicio.
4. Registro de proveedor con el ente regulador de adquisiciones.
5. Permiso de operacin vigente.
6. Direccin actual.
7. Nmero de telfono.
8. Nmero de telefax.
9. Direccin de correo electrnico.
10. Lneas de venta.
11. Marcas.
12. Garanta.
13. Formas de pago.
14. Historial de compras
82
Proceso de adquisicin de medicamentos

D IV IS IO N D E S IS T E M A S
(2 )
S O L IC IT U D D E (6 )
S U M IN IS T R O R E C E P C IO N D E
ELEMENTOS
DEPART AM ENT O S
M E D IC O S
F A R M A C IA
(5 ) ENTREGA
(6 ) FACTURA
(1 )
(4)
C O N T A B IL ID A D
DEPART AM ENT O S
A D M IN IS T R A T IV O S
ALMACEN
(7 ) CHEQUE
S O L IC IT U D D E
COMPRA
PRESUPUESTO S
PROGRAMA COMPRAS
DEPART AMENT O DE CO MPRAS PROVEEDOR

ORDEN DE
(4 )
COMPRA
(1 ) S o lic itu d d e s um in is tro a la fa rm a c ia o a lm a c en .
(2 ) E n treg a d e elem en to s s o lic ita d o s .
(3 ) S o lic itu d d e c om p ra .
(4 ) O rd en d e c o m p ra a l p ro v eed o r c o n c o p ia a c o n ta b ilida d p a ra im p u ta c io n y rec ep c io n d e elem en to s p a ra a u to riza r s u in g res o .
(5 ) E n treg a d e p rod u c to s y fa c tu ra d e c o b ro .
(6 ) F a c tu ra d e lo s elem en to s c o n c o n s ta n c ia d e rec ib o .
(7 ) C h eq u e d e p a go
Fuente: Gestin Hospitalaria, Malagon/Londoo 83

Gestin para la adquisicin de medicamentos
La gran variedad de medicamentos para adquirir, sus cantidades, calidades y

valor frente a los recursos econmicos siempre limitados, hace necesaria una
detallada planeacin con el objeto de normalizar los procesos de compras y as
evitar los imprevistos, especialmente en:
1. Determinacin de necesidades en cantidad, calidad y tiempo, con base

en estadsticas de comportamiento y de tendencia al futuro.
2. Normalizacin de los procedimientos para hacer ms eficientes las
adquisiciones.
3. Establecimiento de prioridades frente a recursos econmicos o humanos
escasos.
4. Cronogramas de los pasos o actividades en la compra de
medicamentos.
5. Minimizacin de los costos.
6. Control de cumplimiento de los pasos anteriores.
Determinacin de las necesidades: Con base en los objetivos trazados y las

metas especficas que el hospital debe lograr en un periodo de tiempo,
generalmente un ao y en concordancia con los recursos econmicos que se
espera obtener y las estrategias de consumo, se hace el presupuesto de
ingresos y de gastos y en ese instrumento financiero se proyecta la partida
correspondiente a adquisicin de medicamentos de acuerdo al CBM elaborado
por la CF.
Estadstica de consumo: Las estadsticas son indispensables para conocer las

tendencias de consumo de los diferentes medicamentos as como los ciclos
estacionales que muestran las pocas de mayor y menor utilizacin de
determinados medicamentos. Con base en ellos, en las exigencias de
inventarios, en la metas fijadas para el periodo siguiente y en el presupuesto
existente, se puede desarrollar un buen planeamiento de necesidades que se
convertir en el plan de compras, que evite errores en adquisiciones no
necesarias y permita simplificar el trabajo mediante contratos anuales de
entregas y pagos peridicos a precios fijos. Un buen sistema estadstico debe
ser exigente en el control y debe ser evaluado por lo menos trimestralmente y
presentado al cuerpo mdico con recomendaciones precisas para obtener una
buena retroalimentacin de la informacin que permita hacer los ajustes que
requiera el plan de compras, que debe ser flexible para acomodarse a los
cambios que ocurran en el hospital y en su mbito de influencia.
Con base en las estadsticas que se presenten, el personal mdico,

farmacutico y de enfermera del hospital tiene excelentes herramientas para
establecer normas de consumo, hacer los cambios de acuerdo con las
observaciones y efectuar recomendaciones acordes con las nuevas
tecnologas; adecuadas en tiempo, calidad y cantidad.
84
Calidad de los productos o servicios: El termino calidad se refiere a la mejor

conveniencia de un producto o servicio, en relacin con el uso que se le va a
dar, es decir a su eficacia. Entre ms adecuado sea un producto, mayor es su
calidad; las decisiones acerca de la calidad nacen de los objetivos del hospital
y de su nivel de complejidad y debe estar presente en todos los planes de
compras que se materializan mediante las especificaciones a todo detalle para
los requerimientos de adquisiciones.
En las rdenes de compra no solamente se describe en detalle el medicamento

deseado sino tambin se especifica su uso y cmo va a ser empleado. Es decir
las especificaciones de las compras deben contener:
1. Descripcin exacta del nombre y de las cantidades mnimas de
los medicamentos solicitados.
2. Justificacin de su uso; es decir en forma clara y simple debe
indicar para qu se necesita.
3. Definicin de las necesidades reales.
4. No especificacin o limitacin del nmero de proveedores.
Generalmente las especificaciones se deben elaborar para todos los

medicamentos que se compran, sin embargo para ciertos medicamentos
pueden no justificarse, especialmente cuando se compran por marca o por
nombre cientfico o genrico.
Cantidades a adquirir: Estimar la cantidad de medicamentos a adquirir no es

fcil, es importante apoyarse en estadsticas mensuales de periodos anteriores
donde se analicen los ciclos con pocas de mayor o menor consumo, as como
su tendencia proyectada al futuro, ascendente, igual o descendente, la
aparicin de nuevos productos y los ajustes necesarios por las polticas del
hospital en cuanto a la iniciacin de nuevos programas o a la supresin,
normalizacin o potenciacin de los ya establecidos Las cantidades a adquirir
dependen de seis aspectos importantes a saber:
1. Presupuesto destinado para las adquisiciones y flujo de caja para

no tener exceso de gasto en el inventario de la farmacia o del
almacn.
2. Los consumos estimados en el periodo.
3. Las existencias mnimas y mximas que se desea tener,
incluyendo dentro de las primeras las existencias de seguridad.
4. El tiempo necesario para hacer el pedido y recibir en la farmacia o
almacn los elementos a satisfaccin.
5. Los imprevistos o casos especiales (demoras en las entregas,
escasez, deterioros o prdidas, obsolescencia, robos, etc.).
6. Prioridad de los productos segn las necesidades estacinales.
El objetivo principal de conocer las cantidades para adquirir, consiste en

mantener nicamente la cantidad necesaria de medicamentos para satisfacer
sin problemas las necesidades de los pacientes, es decir sin agotar las
existencias pero sin tener inventarios excesivos que sufren dao, caducan, se
vuelven obsoletos y tienen otros costos de almacenamiento.
85

El factor ms importante en la determinacin de cundo se deben ejecutar

nuevas compras, es la velocidad a la cual se consumen los medicamentos. El
consumo promedio nos da esa informacin por da, por semana, por mes, etc.
De la misma manera es importante conocer el tiempo de espera, es decir el

que normalmente demora el medicamento en llegar desde que se toma la
decisin de hacer el pedido, se entrega al proveedor, los medicamentos se
reciben en el almacn y estn disponibles para su uso. As mismo, estas
cantidades durante el tiempo de espera son diferentes de los niveles mnimos o
de seguridad que se deben mantener en inventario y que sirven para cubrir las
demoras en la entrega, consumo superior al normal, prdidas, compromisos
especiales, etc.
El punto de orden de compra se entiende como el nmero de unidades que

estn en inventario cuando se hace la compra (inventario inicial), dicho punto
se alcanza cuando las unidades existentes en el inventario son iguales a las
cantidades consumidas durante el tiempo de entrega ms las cantidades del
nivel de seguridad. Si los pedidos de los productos se hacen en el punto de
orden de compra, la cantidad del inventario se reducir al nivel de seguridad o
mnimo cuando el producto llegue y est disponible para el consumo; en ese
momento el inventario llegara nuevamente a su mximo nivel.
Procedimientos para las adquisiciones
Las adquisiciones requieren de una adecuada organizacin, personal idneo,

procedimientos conocidos, un buen sistema de informacin, un presupuesto
adecuado y unos objetivos, metas y prioridades dadas para un periodo anual
de trabajo, aspectos que se amplan a continuacin:
1. Organizacin adecuada.
2. Personal idneo.
3. Procedimientos conocidos.
4. Sistema de informacin.
5. Presupuesto adecuado.
86
87

Como puede observarse en el grafico anterior, para efectuar la adquisicin de

medicamentos se requiere un concurso de esfuerzos de diferente ndole:
1. Un presupuesto elaborado para compras.

2. Un plan de compras o solicitudes de compras para casos especiales.
3. Disponibilidad econmica.
Todos ellos se cotejan contra los inventarios existentes y la velocidad de rotacin

de los medicamentos y por ultimo contra el registro de proveedores para conocer
con anticipacin las facilidades y los inconvenientes que van a tener las
adquisiciones. Con toda la informacin el Comit de Compras (CC) y el CF en
calidad de asesor tcnico, establecen los medicamentos a adquirir, cuntos, hasta
qu valor y qu condiciones especiales deben tener los mismos (empaque,
entregas peridicas, garantas, etc.); de all en adelante se sigue el proceso de
adquisicin propiamente dicho, con las compaas farmacuticas que ofrezcan las
mejores condiciones de calidad, precio y tiempo.
Una vez consumada la adquisicin, el proceso se centra en el manejo del

almacn que, como se menciono en anteriormente, tiene a su cargo la recepcin,
en concordancia con el pedido o el contrato, mediante la comparacin con las
muestras y aceptacin o rechazo de los medicamentos.
Durante todo el proceso debe enviarse la informacin pertinente para alimentar las
estadsticas, que son indispensables para agilizar el proceso de compras as como
para disminuir costos.
Mecanismos de adquisicin
Una vez que se conoce la forma de compra y se determina que esta se har a
travs de una licitacin, se debe proceder a elaborar el pliego de condiciones,
condiciones generales de contrato, condiciones especiales de contrato, listados y
cantidades de acuerdo al CBM, criterios de evaluacin, criterios de adjudicacin,
especificaciones tcnicas, entre otros.
Las compras por licitacin son de dos clases principales; pblicas y privadas. As
mismo, pueden existir mtodos intermedios como la invitacin abierta; todas ellas
son similares en el rigor y formalismo de la documentacin, de los requisitos
econmicos y jurdicos que deben llenar los oferentes y de las garantas que se
exigen; la licitacin privada con volmenes y valores ms bajos, busca agilizar el
proceso obviando algunos pasos. En los anexo 7 del presente documento se
adjunta una base de licitacin pblica nacional para la adquisicin de
medicamentos de un hospital de alta complejidad.
88
Mapa del proceso de adquisicin de medicamentos
Fuente: Gestin Hospitalaria, Malagon/Londoo

89

Criterios de comparacin de ofertas
Es importante hacer objetiva la comparacin entre los diversos oferentes de un

mismo medicamento. Para ello deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos, a
los que se les puede dar un puntaje de ponderacin:
1. Nombre de la empresa, nmero tributario y nmero de registro como

proveedor.
2. Nombre del producto en trminos cientficos o genricos y nombre de la
marca comercial.
3. Caractersticas del producto.
4. Cumplimiento de las caractersticas solicitadas.
5. Lugar de entrega de los productos:
a. En el puerto de embarque (FOB).
b. En el pas al recibo de embarque (CIF).
c. En el destino final (CIP).
6. Precio en moneda nacional con los descuentos por pronto pago y volumen
que se tomen.
7. Costo total que es igual al precio unitario ms el transporte, los impuestos,
mermas, seguros, etc.
8. Fecha de entrega y comparacin segn lo requerido.
9. Confiabilidad de la calidad (certificados de control de calidad, muestras,
etc.).
10. Vencimiento o expiracin del producto.
11. Calidad de servicio y solucin de problemas.
12. Forma de pago.
13. Cumplimiento de contratos anteriores.
14. Tradicin, problemas, otros.
15. Altos riesgos en importaciones.
Si la oferta no cumple las especificaciones tcnicas solicitadas pero el oferente

resalta que son superiores, la oferta debe ser analizada tcnica o cientficamente,
si evidentemente, se trata de una innovacin debe ser considerada, si no lo es,
debe rechazarse.
Criterios de adjudicacin
Los Comits de Compras (CC) deben adjudicar en base a calidad, precio, tiempo y
cumplimiento, en concordancia total con la normatividad legal existente y con las
polticas y disposiciones establecidas. Un sistema sencillo es aquel que busca
empezar por las empresas que tienen gran cumplimiento y servicio y que
presentan los precios totales ms bajos.
90
De la misma manera, se deben cuantificar los costos proyectados y compararlos a

los ofrecidos; as se pueden eliminar las ofertas con precios ms altos o con
calidades o cumplimientos inadecuados. Las fechas de entrega ms un tiempo
para imprevistos, deben compararse con las previstas para evitar escasez. As
mismo deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos que normalmente forman
parte de las polticas de todos los hospitales:
1. Dar preferencia a productos nacionales sobre importaciones, salvo una

ventaja comparativa altamente significativa en calidades o en precios.
2. Buscar crear una gran competencia donde haya un amplio nmero de
oferentes para obtener la mejor calidad, confiabilidad y transparencia, con
los mejores precios. Para ello es importante atraer a nuevos oferentes a
travs de avisos, cartas, comunicados, etc., y ser estrictos en las
adjudicaciones.
3. Evaluar permanentemente nuevos productos y nuevos oferentes.
4. Calificar el cumplimiento en cuanto a calidad, tiempo de entrega, etc.
5. Seguir adquiriendo al mismo proveedor, si existe satisfaccin por un
producto y se ofrece el mismo precio. En esta forma se ahorra tiempo y
trabajo.
6. El plan de compras debe establecer claramente las prioridades (aun con
recursos suficientes) y la programacin en el tiempo para que las compras
lleguen en la misma proporcin que se requieran en los suministros.
7. Fijar las normas suficientes para que las compras sean objetivas y no
subjetivas, ampliamente difundidas dentro del personal del hospital, as
como por todos los proveedores. Estas dan reglas de compras claras y
transparentes.
Compras por medios electrnicos
Las compras sistematizadas a travs de ordenadores electrnicos mediante el uso

de computadoras, redes de informacin tales como Internet y Extranet o por medio
de correo electrnico, estn reemplazando con xito los sistemas manuales o
mecanizados en los procesos de adquisiciones, dadas sus ventajas de velocidad,
economa, transparencia, eficiencia y seguridad.
Otra caracterstica decisiva para el proceso de compras es el acceso de

demandantes y oferentes a las necesidades de cada usuario, por lo que una
transaccin se semeja cada da ms al concepto de los economistas sobre el
mercado de competencia perfecta en el cual un inmenso nmero de compradores
y vendedores tienen conocimiento total de los productos, precios, catlogos,
caractersticas tcnicas, fsicas y de mercadeo al punto se tiene un anlisis ms
completo de la situacin del mercado que cualquier otro medio.
91
Esta caracterstica ha contribuido a la globalizacin, toda vez que al permitir una

participacin masiva facilita la presencia de proveedores nacionales y extranjeros
en competencia. El uso del comercio electrnico, a la vez que permite la
privacidad, facilita a los Gobiernos y dems entidades de control la lucha contra la
corrupcin porque las adquisiciones electrnicas cuentan con las siguientes
ventajas:
1. Ayuda al clima de inversin al dar diferentes tipos de seguridades.

2. Establece tcitamente pactos de integridad.
3. Fortalece los valores ticos y la visin de los empresarios.
4. Crea un ambiente de confianza y credibilidad.
5. Simplifica y consolida los trmites de compras.
6. Estandariza el sistema de contrataciones.
Por todo lo anterior, se observa, que la sistematizacin trae mecanismos giles

para simplificar los trabajos en dependencias y entidades tan complejas como un
hospital. Sin embargo, a corto plazo presenta limitaciones mientras los servidores
del sector salud se profesionalizan y tengan una concepcin ms amplia de sus
obligaciones para entender cabalmente las ventajas del sistema computarizado.
De otra parte a medida que crece el uso de ordenadores electrnicos se facilita los
mecanismos que permiten la participacin de todas las empresas en adquisiciones
pueden ser tomadas de una manera gil y confiable.
La difusin en redes como Internet y Extranet de necesidades de compra o

convocatorias as como la conformacin de los pliegos de condiciones y los
mecanismos de pago electrnicos que usan los bancos, permiten que las
personas que deseen participar paguen sus derechos para formar parte de los
licitantes sin tener que acudir al centro de trabajo donde se llevan las licitaciones y
sin importar que ste se encuentre cerca o lejos, sin limitacin horaria de ninguna
especie y sin necesidad de hacer relaciones publicas, que en el caso de las
compras desvan las conveniencias de los hospitales y pueden tener avisos de
inmoralidad administrativa.
Cada vez ms crece el concepto y el principio de la buena fe y fcilmente el

comprador puede establecer la calidad del oferente mediante la confrontacin de
la informacin suministrada en cuanto a bienes y servicios, tamao de la empresa,
experiencia, calidad, facilidades de investigacin, sistemas de despachos,
costumbre de pago, etc.
Mientras en las licitaciones manuales donde son indispensables numerosos

documentos en un orden determinado y el control de su presentacin y de sus
componentes deben hacerse a travs de urnas a las que solamente tienen acceso
dos o tres funcionarios simultneamente para buscar de esta forma que no haya
favoritismos.
92
El sistema electrnico presenta mejores seguridades mediante la utilizacin de

algoritmos de doble llave, lenguajes encriptados, niveles de acceso al computador
y en fin, aplicaciones o programas de seguridad con calidad y estndares
internacionales que minimizan la decisin unilateral de un funcionario y su
discrecionalidad.
Sintetizando las ideas expresadas, hoy da se puede desarrollar una licitacin para
que opere sobre Internet o sobre Extranet de tal suerte que cada proponente que
desee participar puede bien tener libre acceso al contenido de los pliegos y pagar
por el derecho de participar o comprar los pliegos mediante un giro electrnico
para obtener la asignacin de una clave de acceso que permita leer el detalle de
los pliegos en referencia.
Durante el proceso de licitacin los proponentes pueden tener acceso mediante

claves de ingreso para consultar la informacin, presentar su propuesta y
complementarla segn sea el caso. Las propuestas presentadas por los oferentes
debern reposar en un directorio al cual solo se podr tener acceso en la fecha y
la hora de cierre de la licitacin, previo los pagos y cumplimiento de determinadas
especificaciones mnimas y mediante el uso de claves de acceso.
De acuerdo con las disposiciones legales de cada pas o con las necesidades de
la entidad de salud podr o no dejarse la libertad de presentar las ofertas tanto en
el sistema tradicional basado en documentos escritos en papel, mediante
documentos electrnicos o directamente accediendo la informacin a las redes. En
todo caso, los sistemas que se usen deben garantizar la seguridad, la
confidencialidad, la inviolabilidad, la confiabilidad y la integridad de toda
informacin que se suministre, igualmente los programas de evaluacin deben ser
probados con ejemplos antes de cada licitacin para asegurar que van a beneficiar
la calidad y la economa de los bienes y servicios a adquirir.
Podemos pues, establecer que los sistemas electrnicos reemplazaran en poco

tiempo los sistemas de adquisiciones tradicionales, puesto que amplan el
mercado, mejoran la informacin, dejan la huella necesaria para hacer
seguimiento y control de cada proceso, se tiene acceso de consulta a autoridades
contractuales, dan informacin adicional sobre nuevas tecnologas, obsolescencia
de determinados productos, tendencias de los mercados, estabilidad en los
precios, posibilidad de comparacin, modificaciones normativas, etc., que una vez
que se produzcan los cambios tecnolgicos abarataran las compras en el sector
salud.
93
COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS
Aunque el tema de Recursos Humanos no es el objetivo primordial de la presente

investigacin, se considera importante mencionar algunos aspectos que guardan
estrecha relacin con la correcta gestin de los medicamentos, puesto que al
tratarse de un tema en donde se ven involucradas las personas, ser preciso
conocer las funciones primordiales de los Recursos Humanos en el manejo,
manipulacin, dosificacin y administracin del medicamento.
Considerando lo anterior y con el objetivo de establecer las bases para el

desarrollo del Componente de Recursos Humanos se puede determinar que el
departamento de recursos humanos en un hospital tiene multitud de funciones,
que se desglosan en dos grandes grupos:
1. Funciones bsicas:
a. Planificacin de las necesidades de recursos humanos o de
plantillas.
b. Reclutamiento y seleccin de personal.
c. Formacin, capacitacin profesional y desarrollo del personal.
d. Evaluacin del trabajo.
e. Remuneracin del personal.
f. Promocin.
2. Funciones complementarias: Adems de las funciones principales

comentadas el departamento de recursos humanos se encarga de otras
actividades accesorias como: prestacin de servicios (actividades
recreativas y sociales para los empleados), control (vigilar que se cumplan
las directrices de la empresa) y asesoramiento de otros departamentos
sobre motivacin de los empleados, modificaciones de la estructura
organizativa, promocin de directivos, etc.
En el rea de gestin de medicamentos nos interesa conocer bsicamente los

perfiles de las personas que estarn involucradas en las tareas que se han
mencionado a lo largo de la presente investigacin, es por esta razn que este
documento se limitara a mostrar dichos perfiles, si por razones de organizacin
94
PERFILES PERSONAL DE FARMACIA
Jefe de Unidad de Farmacia
Descripcin general
Dirigir, organizar las actividades tcnicas y administrativas del personal de

Farmacia bajo su direccin directa y coordinar y apoyar al personal de farmacia
mediante procesos centrados en las nias y nios tambin le corresponder velar
por el cumplimiento de las normas para contribuir a optimizar la utilizacin de los
recursos y el uso racional de medicamentos.
Funciones
1. Organizar el Servicio de Farmacia.

2. Establecer los objetivos del Servicio a corto, mediano y largo plazo,
basado en los objetivos estratgicos del Hospital.
3. Establecer normas y procedimientos escritos para las diferentes
Unidades o Departamentos con la descripcin de las funciones y
actividades que se desarrollan.
4. Establecer lneas de autoridad y responsabilidad.
5. Cumplir con las disposiciones reglamentarias vigentes para
estupefacientes y psicotrpicos y otros medicamentos sujetos a control
legal.
6. Hacer cumplir las normas y procedimientos sobre almacenamiento,
Conservacin, dispensacin, distribucin, produccin y fraccionamiento
de los productos farmacuticos y supervisar que su manejo sea
adecuado en los diferentes servicios clnicos y Unidades de Apoyo.
7. Establecer criterios e indicadores de calidad de las diferentes
actividades de la Unidad.
8. Formular programas de Adquisicin de medicamentos.
9. Coordinar las estimaciones anuales de medicamentos.
10. Efectuar una capacitacin continua del personal.
11. Actuar como secretario del Comit de Farmacia.
12. Asegurar la participacin de los profesionales quimico-farmaceuticos en
los diferentes Comits del Hospital.
13. Establecer mecanismos para el desarrollo de la atencin farmacutica a
nivel de los Servicios Clnicos.
14. Evaluar peridicamente los logros de los objetivos formulados
15. Participacin en Comit de Adjudicacin de medicamentos
16. Apoyar en el establecimiento de los mecanismos necesarios para
cumplir con la ley de compras pblicas.
95
17. Cumplir con las disposiciones que encomienda el Reglamento Interno y

dems disposiciones administrativas del Hospital.
18. Supervisar la revisin de stock insumos clnicos, no clnicos y de
medicamentos en los Servicios Clnicos.
Relaciones del puesto
Internas (dentro de la organizacin)
Puesto Motivo Frecuencia

Director de gestin
clnica, gerentes de los Comunicacin relacionada con la labor Diariamente o
Servicios, Jefe de de farmacia en relacin a los dems segn la
compras, Jefe de departamento necesidad
enfermera
Externas (fuera del entorno organizativo)

Comunicacin para solventar problemas
Visitadores Mdicos o dudas derivados de la compra y Semanalmente
manejo de medicamentos
Comunicacin relacionada con
Mdicos externos al necesidades de medicamentos y su De acuerdo a
hospital (consultores) oportuna solucin necesidades de necesidad
atencin de los pacientes
Perfil del puesto
1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles

Qumico Farmacutico, con al menos 3 aos de experiencia de
desempeo en Unidades de Farmacia y jefatura, en el sector pblico
y/o privado.
2. Cursos de Especializacin
a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de
hospitales o maestra relacionada.
b. Dominio completo del idioma ingles.
c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office.
3. Habilidades y Destrezas
a. Con capacidad de organizacin
b. Con liderazgo y capacidad de supervisin
c. Orientacin al trabajo en equipo
96
d. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos

e. Buenas relaciones interpersonales
f. Con capacidad para escuchar y comunicarse
g. Con iniciativa
4. Experiencia Previa
Tres aos de experiencia en mbito hospitalarios en puestos de
supervisin y jefatura.
Condiciones de trabajo
1. El 70% de su tiempo en trabajo administrativo y 30% en las reas de

atencin de las Farmacias de cada unidad o departamento y en los
comits de los que forme parte.
2. Periodo de prueba: 6 meses.
97
Jefe de Farmacia de Consulta Externa
Descripcin general
Planificar, coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de

farmacia con el fin de garantizar una atencin segura, eficiente y oportuna a las
nias y nios que soliciten el servicio de farmacia de consulta externa
Funciones
1. Organizar el funcionamiento de la FCe.

2. Elaborar los procedimientos normalizados de trabajo que sirvan como
directrices de las actividades realizadas y aseguren la calidad de los
procesos.
3. Revisar y validar cada prescripcin.
4. Implantar y desarrollar las actividades de Atencin Farmacutica.
5. Desarrollar e implantar programas que permitan una coordinacin en
poltica de medicamentos.
6. Analizar el gasto frmaco teraputico extrahospitalario originado de la
prescripcin de Atencin Especializada y proponer estrategias de
mejora.
7. Realizar labores de docencia e investigacin en el mbito de pacientes
externos.
8. Participar en los comits donde sea necesario su apoyo tcnico.
9. Despachar medicamentos a pacientes ambulatorios mediante receta
mdica, la cual debe cumplir los requisitos exigidos en normas vigentes.
10. Dar indicaciones a pacientes segn prescripciones mdicas.
11. Ordenar y guardar las recetas y solicitudes.
12. Responsable de controlar la dispensacin y stock de medicamentos
sujetos a control (psicotrpicos, estupefacientes, benzodiazepnicos) en
farmacia consulta externa y llevar libro de recetas al da.
13. Responsable de los turnos de la farmacia de consulta externa, para lo
cual deber programar y coordinar los turnos.
14. Responsable de la programacin mensual de medicamentos.
15. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato.
1. 80% en oficina y 20% en procesos de capacitacin a pacientes y

familiares, capacidad de concentracin y trabajo bajo presin.
98

Comunicacin relacionada con la
DGC/DGP Diariamente
labor de farmacia en UGAF
Unidades de Apoyo labor de farmacia en relacin a los Diariamente
dems departamentos

Comunicacin para solventar
Familiares de
problemas derivados de la atencin al Diariamente
Pacientes y visitas
paciente
Perfil del puesto

Doctor en Qumica y Farmacia
a. Con liderazgo y capacidad de supervisin
b. Orientacin al trabajo en equipo
c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos
d. Buenas relaciones interpersonales
e. Con capacidad para escuchar y comunicarse
f. Con iniciativa
Tres aos de experiencia en mbito hospitalarios en puestos de
supervisin y jefatura.
99
Jefe de Sistema de distribucin de medicamentos unidosis
Descripcin general
Planificar, coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de

farmacia con el fin de garantizar una atencin segura, eficiente y oportuna que
garantice una entrega personalizada a las nias y nios Hospitalizados que
necesiten del servicio
Funciones
1. Responsable de los turnos de la farmacia de unidosis, para lo cual debe

programar y coordinar los turnos.
2. Responsable de la programacin mensual de medicamentos.
3. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por
servicio clnico.
4. Responsable mantener el stock de medicamentos necesario para el
funcionamiento solicitando listado de stock global o informtico
5. Supervisin del vencimiento de medicamentos. Cambio canje.
6. Responsable de la organizacin y coordinacin diaria de la dispensacin
de medicamentos en pacientes hospitalizados a travs del sistema de
dosis unitaria, velando por el desarrollo armnico de todas las etapas
del sistema.
7. Responsable de controlar la dispensacin y stock de Medicamentos
sujetos a control (psicotrpicos, estupefacientes, benzodiazepnicos) en
farmacia de dosis unitaria y llevar libro de recetas al da.
8. Revisar los perfiles farmacolgicos de pacientes.
9. Informar al mdico tratante sobre los problemas detectados en las
indicaciones teraputicas.
10. Informar sobre las posibles reacciones adversas.
11. Comunicar a enfermera sobre riesgos de interaccin o incompatibilidad
y medidas a seguir.
12. Responsable de capacitar al personal auxiliar de Farmacia en relacin a
los medicamentos del CBM del hospital.
13. Responsable de controlar la dispensacin de medicamentos de uso
restringido.
14. Responsable de supervisar el reenvasado de medicamentos.
15. Preocuparse de generar comprar extras de medicamentos en forma
oportuna.
16. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato
100

Informacin detallada sobre el
Unidad o Servicio funcionamiento de las unidades o Diariamente
servicios despus del turno asignado
Unidad o Servicio labor de farmacia en relacin a los Diariamente
dems departamentos
Para investigar y consultar RAM,
Centro de informacin
dosis y recomendaciones generales Diariamente
de medicamentos
de los medicamentos

Comunicacin relacionada con el
Mdicos internos y estatus de los pacientes y
Diariamente
Externos necesidades de atencin de los
mismos.
Familiares de
problemas derivados de la atencin al Diariamente
Pacientes y visitas
paciente
Perfil del puesto

c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes
ejecutivos
101


f. Con iniciativa
a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de
unidosis.
1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 80% del tiempo en

oficina y el 20% labores de investigacin y relacin con pacientes y
facultativos. Trabajar bajo presin y necesidad de concentracin.
102
Jefe de Farmacia de Oncologa

Descripcin general
1. Normalizar la implementacin de un rea centralizada biolimpia y segura,

para la manipulacin de medicamentos antineoplsicos.
2. Establecer las caractersticas del recurso fsico y humano para el trabajo en
estas reas, con riesgo de manipulacin de medicamentos antineoplsicos.
3. Establecer las normas de procedimientos para la preparacin de mezclas
antineoplsicas (dilucin, fraccionamiento, reconstitucin).
4. Indicar las normas a seguir en caso de contaminacin del personal o del
medio ambiente.
5. Establecer normas para el tratamiento de desechos de frmacos
antineoplsicos y de residuos contaminados con ellos.
Funciones
1. Supervisar y coordinar los procesos de gestin, preparacin y dispensacin

controlada de antineoplsicos.
2. Interpretar las prescripciones mdicas en cuanto a: medicamento prescrito,
dosis de acuerdo al protocolo.
3. Supervisar y desarrollar algunas etapas de la reconstitucin, dilucin,
fraccionamiento, envasado y rotulacin de los medicamentos.
4. Sealar las condiciones de conservacin de las preparaciones y la fecha de
caducidad.
5. Confeccionar las etiquetas y los registros de las preparaciones y de los
productos farmacuticos e insumos ingresados a la Unidad de preparacin.
6. Mantener los perfiles farmacolgicos de cada paciente en tratamiento
oncolgico.
7. Programar las necesidades de medicamentos e insumos de acuerdo a
protocolos para un perodo de tiempo determinado.
8. Supervisar las existencias de los medicamentos e insumos.
9. Mantener informacin actualizada de los medicamentos antineoplsicos
utilizados.
10. Mantener y difundir normas sobre el trabajo en cmara de bioseguridad y
manipulacin de medicamentos estriles.
11. Mantener y difundir las normas sobre manejo, almacenamiento, transporte y
el tratamiento de desechos de drogas antineoplsicas a todo el personal del
establecimiento que participe en la manipulacin y administracin de
antineoplsicos.
12. Mantener informacin actualizada de accidentes ocurridos en la
manipulacin de estos productos y su intervencin.
13. Capacitar al personal de la Unidad Centralizada en las normas de trabajo
en reas biolimpias.
103
14. Asesorar al equipo de salud en aspectos farmacolgicos del manejo de

estos frmacos y posibles estudios clnicos.
15. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato

Comunicacin relacionada con dosis
Mdicos y Enfermeras y recomendaciones en la aplicacin Diariamente
de quimioterapias
Para investigar y consultar RAM,
Centro de informacin
Dosis y recomendaciones generales Diariamente
de medicamentos
de los medicamentos
Personal de farmacia Por medicamentos prescritos Diariamente

Comunicacin relacionada
Mdicos interno y necesidades de atencin de los
Diariamente
Externos del hospital pacientes ambulatorios relacionada
con medicamentos
Familiares de
problemas derivados de los Diariamente
Pacientes y visitas
medicamentos
Perfil del puesto

d. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de
e. Dominio completo del idioma ingles.
f. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office.
104

ejecutivos
f. Con iniciativa
a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de
unidosis.
1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 50% del tiempo trabajo

de oficina y visita mdica y 50% en preparacin de oncolgicos.
Exposicin a frmacos potencialmente peligrosos, Necesidad de mucha
concentracin, actividades repetitivas.
105
Farmacutico Jefe de Unidad de Mezclas Intravenosas
Descripcin general
1. Brindar al paciente una terapia individualizada de nutricin parenteral de

manera oportuna.
2. Garantizar la entrega de un preparado de Nutricin parenteral estril,
seguro, eficaz y estable optimizando los recursos disponibles durante
todo el ao.
Funciones
1. En ausencia del Qumico Farmacutico Jefe, ser el responsable del

servicio, por lo tanto, deber cumplir con todas las funciones descritas para
este cargo.
2. Controlar la recepcin de las hojas de registro diario de nutricin parenteral
con su respectiva receta
3. Preparacin de las nutriciones parenterales - Digitar recetas y llevar perfil
farmacolgico por paciente
4. Elaborar informes de gastos, ahorro y estadsticas mensuales
5. Preparacin y registro del material para la elaboracin de las nutriciones
parenterales
6. Participar en el Comit Asesor de Asistencia Nutricional
7. Aseo y desinfeccin del rea de trabajo
8. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por
servicio clnico.
9. Supervisin del vencimiento de medicamentos.
10. Mantencin del sistema Kardex para el ptimo funcionamiento
automatizado de la dispensacin.
11. Establecer y cumplir los controles de calidad microbiolgicos en cada
proceso de preparacin.
12. Otras que su jefe inmediato le indique.
13. Responsable de presentar y coordinar los informes sobre RAM, Solicitudes
de informacin y consultas mediante la elaboracin de los siguientes
productos
1. Informes de evaluacin de la utilizacin de medicamentos
2. Consultas resueltas
3. Informes a pacientes
4. Boletines Informativos.
5. Informes Tcnicos a Comisiones.
106

Consulta de informacin relacionada
Farmacuticos,
con centro de informacin de Diariamente
mdicos ,enfermeras
medicamentos
Personal de enfermera Verificacin de Dosis, de las
Diariamente
y Mdicos alimentaciones parenterales
Por medicamentos prescritos, si
Personal de farmacia Diariamente
existen dudas que ameriten CIM
Personal de En caso de necesitar reparaciones
mantenimiento y y/o mantenimiento de equipos o Diariamente
biomdico. instalaciones

Para asegurar la atencin adecuada a
Mdicos Internos y
los pacientes y retroalimentacin en Diariamente
Externos
cuanto a la atencin de los mismos.
Comunicacin relacionada con las
Depende de
Familiares de alimentaciones preparadas en caso
la solicitud de
pacientes de venta de servicios a otras
preparacin
instituciones
Perfil del puesto

a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios
de hospitales o maestra relacionada.
107


ejecutivos
f. Con iniciativa
a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo
de mezclas intravenosas.
1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 50% del tiempo

trabajo de oficina y visita mdica y 50% en preparacin de
oncolgicos. Exposicin a frmacos potencialmente peligrosos,
Necesidad de mucha concentracin, actividades repetitivas.
108
Auxiliar de farmacia
Descripcin general
Colaborar en la dispensacin, preparados y manejo de medicamentos en las

diferentes farmacias del Hospital.
Funciones
1. Interpretacin, digitacin y dispensacin de Receta Mdica por dosis

Unitaria, llenando caseteras de dispensacin en base a la indicacin
Mdica.
2. Dispensacin por reposicin de stock o revisin de carros de paro.
3. Llevar al da el registro de dispensacin de medicamentos de uso
restringidos, solicitando los pases correspondientes e informando al
Qumico farmacutico de inicios de tratamiento.
4. Reponer stock de medicamentos en el Kardex segn consumo y necesidad.
5. Cumplir con los horarios de entrega de las caseteras de dosis unitaria.
6. Entregar en cada unidad de gestin clnica los carros de dosis unitaria.
7. Hacer diariamente las devoluciones de medicamentos por servicio clnico o
Paciente segn corresponda.
8. Colaborar en el reenvasado de dosis unitaria, segn consumos.
9. Control de la recepcin de los medicamentos programados para el mes o
semana e informar acerca de los vencimientos.
10. Informar en caso de que se solicite un medicamento que no pertenece al
CBM del Hospital.
11. Informar oportunamente de las posibles faltas de stock de medicamentos.
12. Hacer diariamente la estadstica de prescripciones y recetas por servicio
clnico manteniendo archivadas las recetas por da y servicio clnico.
13. Registro diario de temperatura de los refrigeradores.
14. Colaborar en las Preparaciones Magistrales (soluciones y papelillos),
llevando un registro diario de cada preparacin.
15. Hacer una vez al mes inventario de la bodega de farmacia, llevando un
registro de los vencimientos.
16. Preocuparse de mantener en condiciones ptimas (limpieza - orden) el rea
trabajo (Mesones, Kardex, carros de dosis unitaria y Bodega de Farmacia).
17. Otras relacionadas con su puesto, que indique su jefe inmediato.
109

Farmacuticos, otro Comunicacin relacionada con la
Diariamente
personal auxiliar unidad o farmacia correspondiente
Pacientes y familiares unidad o farmacia correspondiente en Diariamente
la atencin al paciente.
Personal de farmacia Por medicamentos prescritos Diariamente

Para consultas en caso que no se
Mdicos Internos y
puedan evacuar o ausencia del ocasionalmente
Externos
farmacutico asignado
Perfil del puesto

Secundaria completa.
a. Auxiliar de farmacia
a. Capacidad para seguir instrucciones
c. Excelentes relaciones interpersonales
d. Capacidad de organizacin
e. Comunicacin efectiva
a. Mnimo 2 aos como auxiliar de farmacia en sector pblico y/o
privado.
Periodo de prueba: 6 meses.
110

CONCLUSIONES
En vista de la gran importancia que tienen los medicamentos en la gestin

hospitalaria se puede concluir que es imprescindible contar con mecanismos de
informacin y control adecuados para garantizar a la poblacin los medicamentos
en forma oportuna, segura y eficiente, tanto en tiempo como en materia de costos.
Cada da se hace ms y ms importante el buen manejo de los medicamentos en

trminos de seguridad puesto que su traslado, manipulacin y reenvaso, as como
la adquisicin de estos se torna vital para la consecucin de una poltica de
calidad, tanto a nivel de hospitales, como del sistema de salud en general.
Para lograr con xito la implementacin del sistema planteado en la presente

investigacin es necesario que se involucre no solamente al personal tcnico, sino
tambin las autoridades, puesto que la correcta gestin de los medicamentos es
un tema que conlleva un sinnmero de factores, tal y como se ha explicado a lo
largo de la investigacin, que al final repercuten en la salud de la poblacin y por
ende, si su aplicacin es ineficiente, afectara enormemente a la economa, y ello
se traduce en mayor subdesarrollo y pobreza.
111
BIBLIOGRAFIA
1. Malagon Londoo / Galn Morera, La Salud Publica situacin actual

propuestas y recomendaciones, Primera edicin, Editorial Panamericana,
Bogot Colombia, 2002.
2. Varios autores, La transformacin de la gestin de hospitales en Amrica

Latina y el Caribe, Primera Edicin, OPS-OMS, Washington USA, 2001.
3. J.L Temes / M. Mengibar, Gestin Hospitalaria, Mc. Graw Hill, Cuarta

Edicin, 2002.
4. Varios autores, Glosario de medicamentos, desarrollo, evaluacin y uso,

OPS, Washington, Primera Edicin, 1997.
5. Subdireccin General de Atencin Especializada y Sociedad Espaola de

Farmacia Hospitalaria, Servicio de Farmacia Hospitalaria, Catalogo de
Productos y Facturacin, INSALUD, Primera Edicin, Madrid 2001.
6. Direccin de enfermera, Hospital Universitario Reina Sofa, Gua para la

Administracin Segura de Medicamentos, Crdoba, 2001.
7. Varios autores, Manual de adquisiciones, UNOPS, 2007.
8. Oficina Nacional de Contratacion del Estado, ONCAE, Honduras, 2009.
9. Base de datos Instituto Mexicano de Seguridad Social,

www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos
10. Revista OPS, Estrategia de Cooperacin / www.paho-who.hn
112
GLOSARIO DE TERMINOS
Almacn
Seccin dedicada a la conservacin ordenada y protegida de productos
farmacuticos y materiales relacionados, en espera de ser distribuidos.
Alternativas farmacuticas
Medicamentos que contienen el mismo principio activo o su precursor, aunque no
necesariamente en la misma cantidad, forma de dosificacin o la misma sal o ter.
Atencin Farmacutica
rea de conocimiento y de prctica profesional que abarca todo el proceso de
suministro de medicamentos y dispositivos mdicos y el proceso asistencial,
teniendo como objetivo garantizar la buena atencin del paciente, con equidad,
accesibilidad , eficiencia, efectividad y control costo, con resultados medibles y con
impacto en salud y calidad de vida.
Beneficio/riesgo, relacin
Proporcin entre los beneficios y los riesgos que presenta El empleo de un
medicamento: sirve para expresar un juicio sobre la funcin del medicamento en la
prctica mdica, basado en datos sobre su eficacia y su inocuidad y en
consideraciones sobre su posible uso abusivo, la gravedad y El pronstico de la
enfermedad, etc. El concepto puede aplicarse a un solo medicamento o a las
comparaciones entre dos o ms medicamentos empleados para una misma
indicacin.
Biodisponibilidad
Tasa y grado de absorcin de una droga a partir de una forma de dosis como se
determina por su curva concentracin/ tiempo en la circulacin sistmica por su
excrecin en orina
Bioequivalencia
Condicin que se da entre dos productos farmacuticos que son equivalentes
farmacuticos y que muestran una misma o similar biodisponibilidad segn una
serie de criterios.
Categora farmacolgica
Clasificacin de los medicamentos de acuerdo a su actividad farmacolgica.
113

Categora teraputica
Clasificacin de los medicamentos de acuerdo con su uso en la teraputica.
Clasificacin ABC
Es un sencillo mtodo de gestin por excepcin, que pone acento en los artculos
ms importantes o costosos del inventario del Servicio de Farmacia
Comit de Teraputica / Comit de Farmacia y Teraputica

Grupo a nivel institucional de profesionales de la salud, cuya tarea principal
consiste en la seleccin de medicamentos y El establecimiento de normas
teraputicas a ser empleadas por la institucin. Este comit est compuesto
generalmente por mdicos especialistas y farmacuticos. Participa Enfermera.
Complejidad del Case Mix

Se refiere a un conjunto interrelacionado pero bien diferenciado de atributos de los
pacientes que incluyen la gravedad de la enfermedad, su pronstico, dificultad de
tratamiento, necesidad de actuacin mdica e intensidad de consumo de recursos.
Desde el punto de vista mdico, la complejidad del "case-mix" hace referencia a la
situacin de los pacientes tratados y a la dificultad del tratamiento asociada a la
asistencia mdica. Desde el punto de vista de la Administracin Sanitaria, el
concepto refleja la demanda de consumo de recursos que el paciente hace a una
institucin.
Costo/beneficio, relacin o razn

Proporcin entre los costos y los beneficios, medido en valor monetario, que
presenta el empleo de un medicamento.
Costo/efectividad
Relacin entre costo, medido en valor monetario y efectividad medida en trminos
de indicadores especficos de desempeo. Una prctica costo- efectiva significa
que la efectividad parece justificar el costo.
Condiciones esenciales
Es el conjunto de recursos indispensables con que obligatoriamente debe contar el
servicio farmacutico en el cumplimiento de sus actividades y/o procesos. Su
ausencia condiciona directamente la presencia de riesgos sobre la salud y la vida
de los pacientes, no pudiendo ser sustituibles por otro(s) requisito(s).
Contaminacin cruzada
Contaminacin que se presenta cuando dos o ms sustancias se mezclan en un
producto sin que alguna(s) de ella(s) formen parte de la formulacin y/o
prescripcin mdica. 114
Contaminacin microbiolgica
Contaminacin que se presenta cuando se encuentran microorganismos
(bacterias u hongos) en un medicamento por encima de los niveles permisibles. La
fuente de la contaminacin puede provenir de materias primas, material de
empaque o envase, personal de produccin, rea de produccin, utensilios y
ambiente.
Cuarentena
Estado de las materias primas o envasado, materiales intermedios, productos a
granel o acabados, aislados por medios fsicos o por otros medios eficaces
mientras se espera una decisin acerca de su autorizacin, rechazo o
reprocesamiento.
Denominacin Comn Internacional (DCI)

Es el nombre recomendado por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) para
cada medicamento. La finalidad de la Denominacin Comn Internacional (DCI) es
conseguir una buena identificacin de cada frmaco en el mbito internacional.
Dispensacin
Es el acto profesional farmacutico de proporcionar uno o ms medicamentos a un
paciente, generalmente como respuesta a la presentacin de una receta
elaborada por un profesional autorizado. En este acto, el farmacutico informa y
orienta al paciente, enfermera o mdico, sobre el uso adecuado de dicho
medicamento. Son elementos importantes de esta orientacin, entre otros, el
nfasis en el cumplimiento del rgimen de dosificacin, la influencia de los
alimentos, la interaccin con otros medicamentos, el reconocimiento de reacciones
adversas potenciales y las condiciones de conservacin del producto.
Dispositivos mdicos (material descartable)

Artculo, instrumento, aparato o artefacto, incluyendo sus componentes, partes o
accesorios, fabricados, vendidos o representados para uso en: 1) El diagnstico,
tratamiento, mitigacin o prevencin de una enfermedad, desorden o estado fsico
anormal o sus sntomas, en un ser humano o en un animal; 2) la restauracin,
correccin o modificacin de una funcin fisiolgica o estructura corporal en un ser
humano o en un animal; 3) El diagnstico del embarazo en un ser humano o en un
animal; 4) El cuidado de seres humanos o de animales durante el embarazo o el
nacimiento o despus del mismo, incluyendo El cuidado del vstago.
Dosificacin/ posologa
Describe la dosis de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la
duracin del tratamiento. No debe confundirse con el trmino dosis.
115

Dosificacin, rgimen de
Se define como la magnitud de las dosis administradas de un medicamento, el
nmero de ellas y por los intervalos de administracin.
Dosis
Cantidad total de medicamento que se administra de una sola vez o total de las
cantidades fraccionarias administradas durante un perodo determinado.
Dosis, intervalo de dosis

Tiempo que transcurre entre una y otra administracin de medicamentos en un
rgimen de dosificacin de dosis mltiples.
Dosis Diaria definida

Unidad tcnica de medida arbitrariamente asignada a un medicamento para fines
de estudios comparativos de utilizacin. La unidad representa la cantidad
promedio utilizada por da para la indicacin principal del medicamento. Por
ejemplo, la dosis diaria definida (DDD) para la ampicilina es 2 g. Esta metodologa
fue desarrollada para los pases nrdicos y ha sido recomendada por la OMS/
Oficina Regional para Estudios de Utilizacin de Medicamentos de Europa. Se
expresa como DDD/1000 habitantes/da o como DDD/100 das cama (estudios en
hospitales).
Droga
Es toda sustancia simple o compuesta, natural o sinttica, que puede emplearse
en la elaboracin de medicamentos, medios de diagnstico, productos dietticos,
higinicos, cosmticos u otra forma que pueda modificar la salud de los seres
vivientes.
Eficacia
Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos, determinada por
mtodos cientficos.
Epidemiologa
Es la ciencia que investiga las causas y la historia de las enfermedades y como
ellas se desarrollan en la presencia o ausencia de intervenciones o contactos
generales o especficos. Los estudios epidemiolgicos pueden ser descriptivos
(recoleccin de datos sobre estadsticas en salud), analticos (investigacin de una
relacin causa efecto) y, hasta cierto grado, experimental (medicin del efecto en
una poblacin predefinida de una intervencin activa)
116
Especialidad farmacutica o medicinal

Es todo medicamento de frmula declarada, accin teraputica comprobable y
forma farmacutica estable; envasado uniformemente y distinguido con un nombre
convencional. A diferencia de los otros medicamentos, no puede prepararse en la
farmacia inmediatamente despus de prescripto; representa una novedad o una
ventaja en su accin teraputica o en su forma de administracin y su expendio
est sujeto a la autorizacin previa de la Secretara de Salud Pblica de la Nacin.
Establecimiento asistencial
Establecimiento con internacin ya sean pblicos o privados.-
Estabilidad
Aptitud de un principio activo o de un medicamento, de mantener en el tiempo sus
propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas, en relacin a
su identidad, concentracin o potencia, calidad, pureza y apariencia fsica.
Evento adverso
Es cualquier suceso mdico desafortunado que puede presentarse durante un
tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relacin
causal con el mismo.
Excipiente
Cualquier componente de un medicamento, distinto de aquellos que se consideren
ingredientes teraputicos.
Farmacia clnica
Actividad farmacutica profesional orientada a la atencin del paciente. En el
equipo de salud, la funcin clnica del farmacutico es la de asesorar en diversos
aspectos de la farmacoterapia, tales como: El establecimiento de los regmenes de
dosificacin, la prevencin y deteccin de interacciones y reacciones adversas a
medicamentos, la provisin de informacin sobre medicamentos al resto del
equipo de salud y al paciente para su uso correcto y, entre otras ms, en
farmacovigilancia. La actividad del farmacutico clnico puede desarrollarse tanto
en el hospital como en la oficina de farmacia para pacientes ambulatorios.
Farmacia hospitalaria
Es una especialidad farmacutica que se ocupa de servir a la poblacin en sus
necesidades farmacuticas, a travs de la seleccin , preparacin, adquisicin
,control, dispensacin ,informacin de medicamentos y otras actividades
orientadas a conseguir una utilizacin apropiada ,segura y costo-efectiva de los
medicamentos y productos sanitarios, en beneficio de los pacientes atendidos en
el establecimiento asistencial .
117
Farmacia Satlite
Descentralizacin fsica de algn sector de la farmacia central del Establecimiento
Asistencial. Responde orgnicamente a la jefatura del servicio central.
Farmacocintica
Estudio de la cintica de los procesos de absorcin, distribucin,
biotransformacin y excrecin de los medicamentos y sus metabolitos. Incluye,
con frecuencia, el estudio del curso temporal de la accin de los medicamentos y
su relacin con la concentracin del medicamento en los tejidos corporales.
Farmacocintica clnica
Es la disciplina que aplica los principios frmaco-cinticos para asegurar las
concentraciones sricas de los frmacos dentro de su margen teraputico y
conseguir la mxima eficacia con una mnima incidencia de efectos adversos. Es
aplicacin de los principios farmacocinticos al manejo seguro y efectivo de los
medicamentos, particularmente en lo relacionado a su seleccin y al diseo de los
regmenes de dosificacin.
Farmacodinamia
Estudio de los efectos bioqumicos y fisiolgicos de los medicamentos y de sus
mecanismos de accin.
Frmacoeconoma
Es el conjunto de procedimientos o tcnicas de anlisis dirigidas a evaluar el
impacto de las distintas operaciones e intervenciones econmicas sobre el
bienestar de la sociedad, con nfasis no slo sobre los costos sino tambin en los
beneficios sociales. Su objetivo principal es contribuir a la eleccin de la mejor
opcin posible y por tanto, a la optimizacin de los recursos.
Frmacoepidemiologa
Es el estudio del uso y efecto de los medicamentos en un nmero elevado de
personas, empleando los conocimientos, mtodos y razonamientos de la
epidemiologa, teniendo como componentes los estudios de uso de medicamentos
y la frmacovigilancia.
Frmacovigilancia
Es la ciencia y actividades relacionadas con la deteccin, evaluacin,
entendimiento y prevencin de los eventos adversos o cualquier otro problema
relacionado con medicamentos.
118
Se encarga de laidentificacin y valoracin de los efectos del uso, agudo y crnico,

de los tratamientos farmacolgicos en El conjunto de la poblacin o en subgrupos
de pacientes expuestos a tratamientos especficos. .Se ha sugerido que, en un
sentido estricto, se debe distinguir entre monitorizacin y farmacovigilancia.
Forma farmacutica
La disposicin individualizada a que se adaptan los principios activos y excipientes
para constituir un medicamento. Es la presentacin final de un producto, definida
de acuerdo a su forma farmacutica y grado de esterilidad. Es la forma del
producto farmacutico completo. Por ejemplo. Tableta, cpsula, supositorio)
Formulacin de un medicamento
Es la composicin de una forma farmacutica, que incluye las caractersticas de
sus materiales no elaborados y las operaciones requeridas para procesarlos.
Formulario de medicamentos
Documento que rene los medicamentos y productos medicamentosos que han
sido seleccionados para ser utilizados en un sistema determinado de atencin
sanitaria. El concepto de formulario puede referirse al sistema de formulario. El
mismo opera a travs de un Comit de Farmacia y Teraputica para elaborar y
actualizar la lista de medicamentos, vigilar la utilizacin y promover el uso
apropiado de los mismos.
GFH: grupo funcional homogneo. GRDs

Los Grupos Relacionados por el Diagnstico constituyen un sistema de
clasificacin de pacientes que permite relacionar los distintos tipos de pacientes
tratados en un Establecimiento Asistencial (es decir, su casustica), con el costo
que representa su asistencia.
Sistema de clasificacin de pacientes formado por grupos de pacientes similares,
tanto en trminos clnicos como de consumo de recursos hospitalarios.
Latrogenia
Un estado anormal o condicin que resulta de la actividad del mdico o de otro
personal autorizado. En algunos pases el trmino conlleva una connotacin legal
al referirse a la iatrogenia como situacin resultante de un "tratamiento inadvertido
o errneo".
Implantar
Establecer y poner en ejecucin nuevas doctrinas, instituciones, prcticas y
costumbres.
119

Implementar
Poner en funcionamiento, aplicar mtodos, medidas, etc. Para llevar algo a cabo.
ndice de Case Mix

Intenta cuantificar el tipo, variedad, y volumen de pacientes tratados en un
hospital. Uno de los ndices de "case-mix" ms utilizados en la actualidad son los
G.R.D.
Insumo Farmacutico
Dispositivos biomdicos, material descartable, medios de diagnstico in vitro
Interaccin medicamentosa
Influencia que tiene un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el
comportamiento o la eficacia de otro medicamento, cuando ambos son
administrados simultneamente.
Interacciones
Influencia de un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el comportamiento
o la eficacia de otro medicamento.
Lote
Cantidad definida y homognea de una materia prima, material de
acondicionamiento o de un producto que posee las especificaciones de calidad,
elaborado en un proceso o serie de procesos determinados, realizado(s) bajo
condicin(es) constante(s).
Materia prima
Sustancia activa o inactiva que se emplea en la elaboracin de productos
farmacuticos, que puede permanecer inalterada, sufrir transformaciones o ser
eliminada en el proceso. Se excluyen los materiales de empaque y envase.
Medicamento
Es aquel preparado farmacutico obtenido a partir de principios activos, con o sin
sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacutica que se utiliza para la
prevencin, alivio, diagnstico, tratamiento, curacin o rehabilitacin de la
enfermedad. Los envases, rtulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del
medicamento, por cuanto stos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.
120

Medicamentos de venta libre

Son los medicamentos que el consumidor puede adquirir sin la mediacin del
prescriptor y que estn destinados a la prevencin, tratamiento o alivio de
sntomas, signos o enfermedades leves que son reconocidos adecuadamente por
los usuarios
Medicamento, uso racional de

Para un uso racional es preciso que se recete el medicamento apropiado, que se
disponga de este oportunamente y a un precio asequible, que se despache en las
condiciones debidas y que se tome en las dosis indicadas y a los intervalos y
durante el tiempo prescrito. El medicamento prescrito ha de ser eficaz y de calidad
e inocuidad aceptadas.
Medicacin, utilizacin de
Comercializacin, distribucin, prescripcin y uso de medicamentos en una
sociedad con acento especial sobre las consecuencias mdicas, sociales y
econmicas resultantes. Recientemente se ha sugerido incluir dentro del concepto
de utilizacin, los procesos de desarrollo de medicamentos.
Medicamento genrico
Medicamento que su distribucin es rotulada con el nombre comn del principio
activo, o sea sin ser identificado por una marca de fbrica o marca comercial.
Medicamentos esenciales
Dcese de aquellos medicamentos que son bsicos, de la mayor importancia,
indispensables y necesarios para satisfacer las necesidades de atencin de salud
de la mayor parte de la poblacin. El concepto de medicamentos esenciales fue
propuesto por la OMS con El fin de optimizar los recursos financieros limitados de
un sistema de salud y El conjunto de ellos fue denominado originalmente Lista de
Medicamentos Esenciales. La inclusin de un medicamento en la lista mencionada
refleja, por lo tanto, un orden de prioridades y la exclusin de uno de ellos no
implica un rechazo general de su uso.
Medicamentos hurfanos
Dcese de aquellos principios activos potenciales en los cuales no existe un inters
de parte de los laboratorios productores para su desarrollo como medicamentos,
ya que dicho desarrollo no presenta incentivo econmico, a pesar de que pueden
satisfacer necesidades de salud.
121
Medicamento de uso compasivo

Uso de un medicamento o especialidad medicinal en indicaciones no autorizadas
para ese uso teraputico.-
Nombre genrico
Nombre empleado para distinguir un principio activo que no est amparado por
una marca de fbrica. Es usado comnmente por diversos fabricantes y
reconocido por la autoridad competente para denominar productos farmacuticos
que contienen El mismo principio activo. El nombre genrico se corresponde
generalmente con la Denominacin Comn Internacional recomendada por la
OMS.
Preparacin magistral
Medicamento preparado por El farmacutico como respuesta inmediata a una
receta o a solicitud de un paciente, el cual requiere de algn tipo de intervencin
tcnica de variada complejidad.
Preparacin oficinal
Preparacin farmacutica que responde a una formulacin descripta en una
farmacopea o en cualquier otro texto oficial.
Prescripcin
El acto de expresar qu medicamento debe recibir el paciente, la dosificacin
correcta y duracin del tratamiento. En el caso de pacientes ambulatorios, el acto
de prescripcin se traduce en la elaboracin de una receta mdica; en los
pacientes hospitalizados, la prescripcin es consignada en la historia clnica.
Paciente
Persona a quien se prescribe el o los medicamentos o que va a usarlos, en el caso
de los de venta libre.
Perfil frmacoteraputico
Es la relacin de los datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacolgico
y su evolucin, realizada en el servicio farmacutico, con el objeto de hacer el
seguimiento farmacolgico que garantice el uso seguro y eficaz de los
medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el
incumplimiento de la misma.
Prescripcin, frmula u orden mdica

Orden escrita emitida por un mdico o profesional de la salud autorizado por la ley,
para que uno o varios medicamentos, especificados en ella, sea(n) dispensado(s)
a determinada persona. 122
Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM)

Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se
sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o
potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente.
Los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM), se clasifican en:
a) Relacionados con la necesidad.
b) Relacionados con la efectividad.
c) Relacionados con la seguridad.
Esta clasificacin est sujeta a los avances de las ciencias farmacuticas,
especialmente, en el rea de la prestacin de servicios.
Problemas Relacionados con la Utilizacin de Medicamentos (PRUM)

Corresponden a causas prevenibles de Problemas Relacionados con
Medicamentos, asociados a errores de medicacin (prescripcin, dispensacin,
administracin o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el
Sistema de Suministro de Medicamentos, relacionados principalmente con la
ausencia en los servicios de procesos administrativos y tcnicos que garanticen la
existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompaados de las
caractersticas de efectividad, seguridad, calidad de la informacin y educacin
necesaria para su uso correcto. Estos problemas se pueden clasificar de la
manera siguiente:
a) Relativos a la disponibilidad.
b) Relativos a la calidad.
c) Relativos a la prescripcin.
d) Relativos a la dispensacin.
e) Relativos a la administracin.
f) Relativos al uso.
Esta clasificacin est sujeta a los avances de las ciencias farmacuticas,
especialmente, en el rea de la prestacin de servicios.
Procedimiento
Conjunto de acciones que deben realizarse, precauciones que han de tomarse y
medidas que debern aplicarse para la elaboracin de un producto.
Reaccin adversa al medicamento

1. Reaccin nociva o no intencionada y que ocurre en dosis usuales
empleadas en El hombre para la profilaxis, diagnstico o tratamiento de
enfermedades o para modificar las funciones fisiolgicas.
2. Evento clnico adverso atribuido al uso de un medicamento.
123
Reempaque
Es el procedimiento tcnico que tiene por objeto pasar de un empaque mayor a
otro menor debidamente identificado en su etiqueta, que contiene la dosis unitaria
de un medicamento prescrito por un facultativo, para ser administrado a un
paciente ambulatorio (en el caso de atencin domiciliaria) u hospitalizado.
Relacin riesgo/beneficio
Esta relacin aplicada al uso de una droga significa un juicio expreso concerniente
al rol de la droga en la prctica mdica, basado en los datos de eficacia y en la
seguridad adems del potencial de su uso indebido, la severidad y la prognosis de
la enfermedad, etc. El concepto puede ser aplicado a una sola droga o en
comparaciones entre dos o ms drogas usadas en la misma condicin.
Seguridad
Es la caracterstica de un medicamento segn la cual puede usarse sin mayores
posibilidades de causar efectos txicos no deseables. La seguridad de un
medicamento es una caracterstica relativa.
Trazabilidad
Capacidad para seguir la historia, la aplicacin o localizacin de todo aquello que
est en consideracin en un medicamento, especialmente lo relacionado con el
origen de los materiales, el proceso de elaboracin y la localizacin del producto
despus de salir del sitio de elaboracin.
Uso adecuado de medicamentos

Es el proceso continuo, estructurado y diseado por el Estado, que ser
desarrollado e implementado por cada institucin, y que busca asegurar que los
medicamentos sean usados de manera apropiada, segura y efectiva.
Utilizacin de una droga

Es el marketing, la distribucin, la prescripcin y el uso de las drogas en una
sociedad, con nfasis especial en sus consecuencias con respecto al uso mdico,
social y econmico.
Vencimiento, fecha de / fecha de expiracin / fecha de caducidad

1. La fecha colocada en El empaque inmediato de un producto
medicamentoso, El cual designa la fecha hasta la cual se espera que El
producto satisfaga las especificaciones. Esta fecha se establece para cada
lote, mediante la adicin del perodo de vida til a la fecha de fabricacin.
124

2. Fecha proporcionada por El fabricante de una manera no codificada, que se

basa en la estabilidad del producto farmacutico y despus de la cual El
mismo no debe usarse.
Vida til
El intervalo de tiempo durante el cual se espera que un producto medicamentoso,
si se almacena correctamente, satisfaga las especificaciones establecidas. La vida
til se determina a travs de estudios de estabilidad efectuados sobre un nmero
limitado de lotes del producto y se emplea para establecer sus fechas de
expiracin.
125
ANEXO 1
LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS

POR ORDEN ALFABETICO
LETRA A
CODE NOMBRE DESCRIPCION
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0 g de

A-01 ABACAVIR
abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de

A-02 ABACAVIR
abacavir. Envase con 60 tabletas.
ABACAVIR, LAMIVUDINA Y TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de
A-03
ZIDOVUDINA abacavir. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase

A-04 ABCIXIMAB
con un frasco mpula (10 mg / 5 ml).
A-05 ACARBOSA TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas.
ACEITE DE PESCADO
EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g.
A-06 (ACIDOS GRASOS OMEGA-
Envase con 50 ml.
3)
ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70
A-07 ACEITE DE RICINO
mililitros.
ACENOCUMAROL
A-08 TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 30 tabletas.
(ACENOCUMARINA)
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer

A-09 ACETATO DE GLATIRAMER
20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una)
A-10 ACETAZOLAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400 mg.

A-11 ACETILCISTEINA
Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml).
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg.

A-12 ACETILCOLINA
Manitol 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.
UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con

A-13 ACICLOVIR
4.5 gramos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25
A-14 ACICLOVIR
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Aciclovir

A-15 ACICLOVIR
sdico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg. Envase con 20
A-16 ACIDO ACETILSALICILICO
tabletas.
TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble efervescente
A-17 ACIDO ACETILSALICILICO contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles
efervescentes.
TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de
A-18 ACIDO ALENDRONICO sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico. Envase con 30 tabletas o
comprimidos.
A-19 ACIDO ALENDRONICO sodio equivalente a 70 mg de cido alendrnico. Envase con 4 tabletas o
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido aminocaproico 5 g.
A-20 ACIDO AMINOCAPROICO
Envase con un frasco mpula con 20 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascrbico 1 g. Envase
A-21 ACIDO ASCORBICO
con 6 ampolletas de 10 mililitros.
A-22 ACIDO ASCORBICO TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase con 20 tabletas.
A-23 ACIDO FOLICO TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.
A-24 ACIDO FOLICO TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Folinato

A-25 ACIDO FOLINICO clcico equivalente a 3 mg de cido folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos
mpula con 1 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de cido
A-26 ACIDO FOLINICO
folnico. Envase con 12 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Folinato
A-27 ACIDO FOLINICO clcico equivalente a 50 mg de cido folnico. Envase con un frasco mpula o
ampolleta con 4 ml
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg.
A-28 ACIDO MICOFENOLICO
Envase con 50 comprimidos.
CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase con 20
A-29 ACIDO RETINOICO
gramos.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sdico 5 mg.
A-30 ACIDO RISENDRONICO
Envase con 28 grageas o tabletas
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. Envase
A-31 ACIDO RISENDRONICO
con 4 grageas o tabletas
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg. Envase con 50
A-32 ACIDO URSODEOXICOLICO
cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido zoledrnico
A-33 ACIDO ZOLEDRONICO monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido zoledrnico. Envase con un frasco
mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada con 0.8 ml
A-34 ADALIMUMAB contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa prellenada o un frasco
mpula y jeringa.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30
A-35 ADEFOVIR
tabletas
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Adenosina 6 mg. Envase
A-36 ADENOSINA
con 6 frascos mpula con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg
A-37 AGALSIDASA ALFA
Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg.
A-38 AGALSIDASA BETA
Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. Envase
A-39 AGUA INYECTABLE
con 100 ampolletas con 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Envase
con 500 ml.
ALANTOINA Y ALQUITRAN SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0 mg. Alquitrn de
A-42
DE HULLA hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.
ALANTOINA, ALQUITRAN CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin de alquitrn de hulla
A-43
DE HULLA Y CLIOQUINOL 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos.
A-44 ALBENDAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase con 20

A-45 ALBENDAZOL
mililitros.
GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea, tableta recubierta o
ALFA CETOANALOGOS DE
A-46 tableta contiene: Alfa cetoanlogos de aminocidos 630 mg. Envase con 100
AMINOACIDOS
grageas, tabletas recubiertas tabletas.
SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5 mg.
A-47 ALFADORNASA
Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg.
A-48 ALGLUCOSIDASA ALFA
POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc 19.5 mg.
A-49 ALIBOUR
Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2.2 gramos.
ALIMENTO MEDICO PARA
PACIENTES CON ACIDEMIA
A-50 METILMALONICA Y POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
PROPIONICA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
METILMALONICA Y
A-51 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
PROPIONICA, DE RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE ORINA
A-52 POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA
DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS

PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE ORINA
A-53 DE JARABE DE MAPLE POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
(ARCE), DE RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD

PACIENTES CON
A-54 HOMOCISTINURIA, DE 8 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
AOS O MAYORES Y
ADULTOS
PACIENTES CON
A-55 HOMOCISTINURIA, RECIEN POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora.
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
PACIENTES CON
A-56 TRASTORNO DEL CICLO POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
DE LA UREA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
PACIENTES CON
TRASTORNO DEL CICLO
A-57 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
DE LA UREA, RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2
A-58 ALMIDON
hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250 500 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)-
A-59 ALMIDON
almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase con 500 ml.
A-60 ALOPURINOL TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas.
A-61 ALPRAZOLAM TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Alteplasa

(Activador del plasmingeno tisular humano) 50 mg. Envase con 2 frascos mpula
A-62 ALTEPLASA
con liofilizado, 2 frascos mpula con disolvente y equipo esterilizado para su
reconstitucin.
TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg. Envase con 50
A-63 ALUMINIO
tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de aluminio 350 mg.
A-64 ALUMINIO
Envase con 240 mililitros.
TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio

A-65 ALUMINIO Y MAGNESIO equivalente a hidrxido de aluminio 200 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien
trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 50 tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio

A-66 ALUMINIO Y MAGNESIO equivalente a hidrxido de aluminio 185 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien
trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 240 ml.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Envase

A-67 AMBROXOL
con 20 comprimidos.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg
A-68 AMBROXOL
(7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Amfotericina
A-69 AMFOTERICINA B
B 50 mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base anhdra)
A-70 AMIFOSTINA
500 mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato de
A-71 AMIKACINA amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco
mpula con 2 ml.
A-72 AMIKACINA amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco
mpula con 2 ml.
AMINOACIDOS CON SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500
A-73
ELECTROLITOS mililitros.
AMINOACIDOS SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros contienen:
A-74
CRISTALINOS Presentacin 500 mililitros.
AMINOACIDOS SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250
A-75
CRISTALINOS 500 ml.
AMINOACIDOS
ENRIQUECIDOS CON
A-76 SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 ml.
AMINOACIDOS DE CADENA
RAMIFICADA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase
A-77 AMINOFILINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150
A-78 AMIODARONA
mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con
A-79 AMIODARONA
20 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Envase con 20
A-80 AMITRIPTILINA
tabletas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Besilato o maleato de
A-81 AMLODIPINO amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 o 30 tabletas
cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada

A-82 AMOXICILINA
equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml).
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de

A-83 AMOXICILINA
amoxicilina. Envase con 12 cpsulas.

AMOXICILINA - ACIDO
A-84 equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de
CLAVULANICO
cido clavulnico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5 ml)
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Amoxicilina

AMOXICILINA - ACIDO
A-85 sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a
CLAVULANICO
100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de

AMOXICILINA - ACIDO
A-86 amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de cido clavulnico.
CLAVULANICO
Envase con 12 tabletas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina trihidratada

A-87 AMPICILINA
equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente

A-88 AMPICILINA a 250 mg de ampicilina. Envase translcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5
mililitros adosado al envase.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ampicilina
A-89 AMPICILINA sdica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco mpula y diluyente
con 2 ml.
A-90 ANASTROZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas.
TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de

A-91 ANFEBUTAMONA liberacin prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas
grageas de liberacin prolongada.
ANTICUERPOS SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Anticuerpos

A-92
MONOCLONALES CD3 monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos mpula.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de

Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena tetnica, 10
ANTIHAEMOPHILUS
A-93 g. Suspensin inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftrico
INFLUENZAE + DPT
purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis mnimo 4 UI.
Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis).
ANTITOXINA DIFTERICA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Antitoxina
A-94
EQUINA diftrica equina 10 000 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Antitrombina III

A-95 ANTITROMBINA III
500 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula con 10 ml de diluyente.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cpsula contiene:

A-96 APREPITANT
80 mg de Aprepitant. Envase con una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades

A-97 APROTININA
de inhibidor de kalicrena). Envase con un frasco mpula con 50 ml (500 000 UIK).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: L-Asparaginasa

A-98 ASPARAGINASA
10,000 UI. Envase con un frasco mpula.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de
A-99 ATAZANAVIR
atazanavir. Envase con 30 cpsulas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de
A-100 ATAZANAVIR
LETRA B

POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %).
B-01 BAO COLOIDE
Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Basiliximab
B-02 BASILIXIMAB 20 mg. Envase con uno o dos frascos mpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros
de diluyente.
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bacilo de Calmette-
BCG Guerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000 000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades
B-03
INMUNOTERAPEUTICO formadoras de colonias). Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco
mpula de 3 ml de diluyente.
AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.294 g.

B-04 BECLOMETASONA
Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos.
AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.0587g.

B-05 BECLOMETASONA
EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Envase
B-06 BENCILO
con 120 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina
bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina
BENCILPENICILINA
B-07 procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina
BENZATINICA COMPUESTA
equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente
con 3 ml.
BENCILPENICILINA SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:

PROCAINICA CON Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.
B-08
BENCILPENICILINA Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase con
CRISTALINA frasco mpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable.

B-09
CRISTALINA frasco mpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina
BENCILPENICILINA SODICA
B-10 sdica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco
CRISTALINA
mpula, con o sin diluyente de 2 ml.
B-11 sdica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco
CRISTALINA
mpula.
BENZATINA
B-12 bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco
BENCILPENICILINA
mpula y diluyente con 5 ml.
LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o gramos contienen:
B-13 BENZOILO
Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml 60 g.
PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene: Benzonatato 100 mg. Envase
B-14 BENZONATATO
con 20 perlas cpsulas.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 6
B-15 BENZONATATO
supositorios.
SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolpidos de

B-16 BERACTANT
pulmn de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco mpula de 8 mililitros.
BESILATO DE SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio

B-17
CISATRACURIO equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fosfato sdico

B-18 BETAMETASONA de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un
frasco mpula o ampolleta de 1 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400 mg
B-19 BEVACIZUMAB
Envase con frasco mpula con 16 ml
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con
B-20 BEVACIZUMAB
frasco mpula con 4 ml
B-21 BEZAFIBRATO TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas.
B-22 BICALUTAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula contiene: Bicarbonato de

B-23 BICARBONATO DE SODIO sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un frasco
mpula de 50 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio
B-24 BICARBONATO DE SODIO
0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50
B-25 BIPERIDENO
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg.
B-26 BIPERIDENO
Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g
B-27 BISMUTO
Envase con 240 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado contiene:

B-28 BLEOMICINA Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con una ampolleta o
un frasco mpula y diluyente de 5 ml.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. Envase con 30

B-29 BROMAZEPAM
comprimidos.
TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina

B-30 BROMOCRIPTINA
equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas.
SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida

B-31 BUDESONIDA
(micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2 ml.
B-32 BUDESONIDA
POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos. Envase
B-33 BUDESONIDA
con 200 dosis y dispositivo inhalador.
SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. Envase con frasco
B-34 BUDESONIDA
pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una).
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol

BUDESONIDA -
B-35 dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80
FORMOTEROL
microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.

BUDESONIDA -
B-36 dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160
FORMOTEROL
SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana 5 mg.
B-37 BUPIVACAINA
Envase con 30 ml.
BUPIVACAINA SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacana 15

B-38
HIPERBARICA mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato de

B-39 BUPRENORFINA buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o
frascos mpula con 1 ml.
TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de

B-40 BUPRENORFINA
buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas .
B-41 BUSULFANO TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase con 10

B-42 BUTILHIOSCINA
grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20
B-43 BUTILHIOSCINA
LETRA C

TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2
C-01 CABERGOLINA
tabletas.
COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente contiene:
C-02 CALCIO Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300 mg equivalente
a calcio ionizable 500 mg. Envase con 12 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o
C-03 CALCITONINA liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50 UI. Envase con 5
ampolletas o frasco mpula con diluyente.
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Calcitriol 0.25
C-04 CALCITRIOL
microgramos. Envase con 50 cpsulas.
CANDESARTAN- TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartn 16.0 mg. Hidroclorotiazida
C-05
HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 mg. Envase con 28 tabletas.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 60
C-06 CAPECITABINA
grageas.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 120
C-07 CAPECITABINA
grageas.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum

C-08 CAPSAICINA
annuuna equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g.
C-09 CAPTOPRIL TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20

C-10 CARBAMAZEPINA
tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg.
C-11 CARBAMAZEPINA
Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100
C-12 CARBETOCINA
microgramos. Envase con una ampolleta.
C-13 CARBON ACTIVADO POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con 1 kg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
C-14 CARBOPLATINO
Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco mpula .
C-15 CARMUSTINA Carmustina 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente estril (etanol
absoluto) 3 ml.
C-16 CASEINATO DE CALCIO POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato
C-17 CASPOFUNGINA de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco
mpula con polvo, para 10.5 ml (5.0 mg / ml)
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato
C-18 CASPOFUNGINA de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco
mpula con polvo, para 10.5 ml (7.0 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
C-19 CEFALOTINA Cefalotina sdica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato
C-20 CEFEPIMA monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con
un frasco mpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato
C-21 CEFEPIMA monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un
frasco mpula y ampolleta con diluyente con 3 10 ml.
C-22 CEFOTAXIMA Cefotaxima sdica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco
mpula y diluyente de 4 ml.
C-23 CEFTAZIDIMA Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un
frasco mpula y diluyente con 3 ml.
C-24 CEFTRIAXONA Ceftriaxona disdica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco
mpula y diluyente de 10 ml.
C-25 CEFUROXIMA Cefuroxima sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un
frasco mpula y envase con 3, 5 10 ml de diluyente.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20
C-26 CELECOXIB
cpsulas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10
C-27 CELECOXIB
cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato
C-28 CETRORELIX de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco
mpula y jeringa de 1 ml con diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato
C-29 CETRORELIX de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un frasco
mpula y jeringa de 3 ml con diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Cetuximab 100
C-30 CETUXIMAB
mg Envase con frasco mpula con 50 ml.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada
C-31 CICLOFOSFAMIDA
equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas.
C-32 CICLOFOSFAMIDA Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida.
Envase con 5 frascos mpula.
C-33 CICLOFOSFAMIDA Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida.
Envase con 2 frascos mpula.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de
C-34 CICLOPENTOLATO
ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0 mg.
C-35 CICLOSPORINA
Envase con frasco gotero con 5 ml.
EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o
C-36 CICLOSPORINA ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta
dosificadora.
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina
C-37 CICLOSPORINA modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50
cpsulas.
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina

C-38 CICLOSPORINA
modificada o ciclosporina en microemulsin 25 mg. Envase con 50 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg.

C-39 CICLOSPORINA A
Envase con 10 ampolletas con 1 ml.
C-40 CILOSTAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas
C-41 CINARIZINA TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 60 tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida

C-42 CINITAPRIDA
equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25 comprimidos.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Clorhidrato de
C-43 CIPROFLOXACINO ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino.
Envase con 8 tabletas cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de
C-44 CIPROFLOXACINO ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con
microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de

C-45 CIPROFLOXACINO
ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con 100 ml.

C-46 CIPROFLOXACINO ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino.
Envase con gotero integral con 5 ml.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0 mg.
C-47 CIPROTERONA - ETINILESTRADIOL
Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 21 grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin
C-48 CISPLATINO
contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a
C-49 CITALOPRAM
20 mg de citalopram. Envase con 14 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o frasco mpula con
C-50 CITARABINA liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco mpula o con
un frasco mpula con liofilizado.
TABLETA. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 10
C-51 CLARITROMICINA
tabletas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente
C-52 CLINDAMICINA
a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de
C-53 CLINDAMICINA clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 ampolleta
de 2 ml (150 mg / ml).
CLIOQUINOL
C-54 CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos.
(YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA)
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con

C-55 CLOMIFENO
10 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30
C-56 CLONAZEPAM
tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase con
C-57 CLONAZEPAM
10 mililitros y gotero integral.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina
C-58 CLONIXINATO DE LISINA
100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml).
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato de
C-59 CLOPIDOGREL clopidogrel Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2) equivalente a 75
mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con 25
C-60 CLORAMBUCILO
tabletas.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levgiro 5
C-61 CLORANFENICOL
mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levgiro 5
C-62 CLORANFENICOL
mg. Envase con 5 gramos.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase con 20
C-63 CLORANFENICOL
cpsulas.
C-64 CLORANFENICOL Succinato sdico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de cloranfenicol.
Envase con un frasco mpula con diluyente de 5 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg. Envase
C-65 CLORFENAMINA
con 20 tabletas.
JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envase
C-66 CLORFENAMINA
con 60 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafena 25 mg.
C-67 CLORFENAMINA COMPUESTA Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase con
10 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envase
C-68 CLORMADINONA
con 10 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150

C-69 CLOROQUINA
mg de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en tiras rgidas o flexibles.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20

C-70 CLORTALIDONA
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio
C-71 CLORURO DE POTASIO 1.49 g (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con 50 ampolletas con
10 ml.
POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo mililitro contiene:
C-72 CLORURO DE SODIO Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos con gotero integral con 10
ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de
C-73 CLORURO DE SODIO sodio 0.9 g. Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15.4 mEq. Cloruro 15.4
mEq.
SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene: Cloruro de
C-74 CLORURO DE SODIO
sodio 0.177 g. Envase con cien ampolletas de 10 ml.
C-75 CLORURO DE SODIO sodio 0.9 g. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5
mEq.

sodio 0.9 g. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq.

C-77 CLORURO DE SODIO sodio 0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154
mEq.
sodio 0.9 g. Envase con 50 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.
Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene: Cloruro de
C-81 CLORURO DE SODIO sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq). Envase con 100
ampolletas de 10 ml.
Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0
C-82 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5
mEq. Glucosa 12.5 g.
g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq.
Glucosa 25 g.
g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq. Cloruro
154.0 mEq. Glucosa 50.0 g.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase con
C-85 CLOZAPINA
30 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena
COLAGENA
C-86 polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgena. Envase con
POLIVINILPIRROLIDONA
1.5 4.0 ml
C-87 COLCHICINA TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas.
POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50

C-88 COLESTIRAMINA
sobres.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula contiene:
C-89 COMPLEJO B Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Clorhidrato de piridoxina 5 mg.
Cianocobalamina 50 g. Envase con 30 tabletas o cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene:
COMPLEJO COAGULANTE ANTI- Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Protena
C-90
INHIBIDOR DEL FACTOR VIII plasmtica humana 400-1200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado
y un frasco con 20 ml de diluyente.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas
totales 80 a 120 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1
CONCENTRADO DE PROTEINAS
C-91 800 a 2 200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos
HUMANAS COAGULABLES
mpula (I y II) con 2 mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un
filtro de 0.2 micras.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas
totales 200 a 300 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4
C-92 500 a 5 500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos
HUMANAS COAGULABLES
mpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro
de 0.2 micras.
SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene: Fibringeno

70 - 110 mg Plasmafibronectina 2 - 9 mg Factor XIII 10 - 50 UI
Plasmingeno 0 - 120 g Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500
UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con
C-93 liofilizado de fibringeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; un
HUMANAS COAGULABLES
frasco mpula con aprotinina (3 000 UIK); un frasco mpula con trombina (4
UI); un frasco mpula con trombina (500 UI); un frasco mpula con cloruro
de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios
para reconstitucin y aplicacin.
SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de fibringeno

concentrado 345-698 mg Fibringeno (fraccin de protena de plasma
humano) 195-345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco mpula 2 contiene:
Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0
C-94 ml Cada frasco mpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3
HUMANAS COAGULABLES
mg Fraccin de protena de plasma humano con actividad de trombina
1200-1800 UI Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado
44.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula
3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia.
SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato

C-95 CROMOGLICATO DE SODIO disdico 3.6 g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones, que
proporciona cada una 5 mg.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40
C-96 CROMOGLICATO DE SODIO
LETRA D

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dacarbazina
D-01 DACARBAZINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Daclizumab 25 mg.
D-02 DACLIZUMAB
Envase con uno 3 frascos mpula con 5 ml.
DACTINOMICINA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
D-03
(ACTINOMICINA D) Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco mpula.
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg.
D-04 DANAZOL
Envase con 50 cpsulas o comprimidos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas en
D-05 DAPSONA (SULFONA)
tiras rgidas o flexibles.
TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de
D-06 DARUNAVIR
darunavir Envase con 120 tabletas.
D-07 DASATINIB TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato

D-08 DAUNORUBICINA de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. Envase con un frasco
mpula.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28
D-09 DEFERASIROX
comprimidos
D-10 DEFERASIROX
comprimidos.
D-11 DEFLAZACORT TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas.
D-12 DEFLAZACORT TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con 10 tabletas.
D-13 DESFLURANO LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15

D-14 DESMOPRESINA
microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml.
SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a
D-15 DESMOPRESINA 89 g de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 mililitros (10 microgramos /
dosis).
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178
D-16 DESMOPRESINA
microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas.
DESOGESTREL Y TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg.
D-17
ETINILESTRADIOL Envase con 21 tabletas.
D-18 DEXAMETASONA TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Fosfato sdico

D-19 DEXAMETASONA de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Envase con un
frasco mpula o ampolleta con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de
D-20 DEXMEDETOMIDINA
dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos mpula.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano

D-21 DEXRAZOXANO
equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco mpula.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg.

D-22 DEXTROMETORFANO
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de

D-23 DEXTROPROPOXIFENO
dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cpsulas o comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con
D-24 DIAZEPAM
50 ampolletas de 2 ml.
D-25 DIAZEPAM TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazxido 300 mg. Envase con
D-26 DIAZOXIDO
una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sdico 75 mg.
D-27 DICLOFENACO
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sdico 1.0 mg. Envase
D-28 DICLOFENACO
con frasco gotero con 5 ml.
CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula o gragea

D-29 DICLOFENACO
contiene: Diclofenaco sdico 100 mg. Envase con 20 cpsulas o grageas.
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Dicloxacilina

D-30 DICLOXACILINA sdica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20 cpsulas o
comprimidos.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sdica equivalente a
D-31 DICLOXACILINA 250 mg de dicloxacilina. Envase translcido para 60 mililitros, con vasito dosificador
de 5 mililitros adosado al envase.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dicloxacilina
D-32 DICLOXACILINA sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con frasco mpula y diluyente
de 5 ml.
CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con grnulos
D-33 DIDANOSINA
con capa entrica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 30 cpsulas.
D-34 DIDANOSINA
POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 10 envases o sobres

D-35 DIETA ELEMENTAL
con 79.5 a 80.4 g cada uno.
DIETA POLIMERICA A BASE
D-36 POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor.
DE CASEINATO DE CALCIO
DIETA POLIMERICA CON
D-37 SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros.
FIBRA
DIETA POLIMERICA SIN
D-38 SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros.
FIBRA
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg. Envase
D-39 DIFENHIDRAMINA
con 60 mililitros.
D-40 DIFENHIDRAMINA
difenhidramina 100 mg. Envase con frasco mpula de 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de
D-41 DIFENIDOL
difenidol. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol

D-42 DIFENIDOL
equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2 ml.
D-43 DIGOXINA TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas.
ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml, con
D-44 DIGOXINA
gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase con 6
D-45 DIGOXINA
ampolletas de 2 ml.
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30
D-46 DILTIAZEM
mg Envase con 30 tabletas o grageas.
DINOPROSTONA
D-47 GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cnula.
(PROSTAGLANDINA E2)
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de
D-48 DOBUTAMINA dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml
cada una con un frasco mpula con 20 ml..
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro
D-49 DOCETAXEL trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco mpula y frasco
mpula con 6 ml de diluyente.
D-50 DOCETAXEL trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco mpula con 20 mg
y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200
D-51 DOPAMINA
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida

D-52 DORZOLAMIDA
equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero integral con 5 ml.

D-53 DORZOLAMIDA Y TIMOLOL equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de
timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina

D-54 DOXICICLINA
equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cpsulas o tabletas.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de

D-55 DOXORUBICINA doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg de doxorubicina. Envase con
un frasco mpula con 10.0 ml (2.0 mg / ml).
LETRA E

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg.
E-01 EFAVIRENZ
Envase con 30 comprimidos recubiertos.
E-02 EFAVIRENZ CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg.

E-03 EFEDRINA
POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g. Cloruro
E-04 ELECTROLITOS ORALES de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisdico dihidratado 2.9 g. Envase
con 27.9 gramos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 40 mg de
E-05 ELETRIPTAN
eletriptn. Envase con 2 tabletas.
E-06 ELETRIPTAN
E-07 EMTRICITABINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 cpsulas.
EMTRICITABINA- TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil

E-08 TENOFOVIR DISOPROXIL fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg.
FUMARATO Envase con 30 tabletas recubiertas.
ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula tableta contiene: Maleato de enalapril 10
E-09
RAMIPRIL mg Lisinopril 10 mg Ramipril 10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida

108 mg. Envase con 60 frascos mpula con liofilizado y 60 frascos mpula con agua
E-10 ENFUVIRTIDA
inyectable; 60 jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con
alcohol.
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20 mg.
E-11 ENOXAPARINA
Envase con 2 jeringas de 0.2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase con 2
E-12 ENOXAPARINA
jeringas de 0.6 ml.
E-13 ENOXAPARINA
E-14 ENTECAVIR TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg Caja con 30 tabletas
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con 10

E-15 EPINASTINA
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000).
E-16 EPINEFRINA
Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
E-17 EPIRUBICINA
de epirubicina 10 mg. Envase con un frasco mpula.
E-18 EPIRUBICINA
ERGOMETRINA SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2
E-19
(ERGONOVINA) mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de
E-20 ERGOTAMINA Y CAFEINA ergotamina 1.0 mg. Cafena 100.0 mg. Envase con 20 comprimidos, grageas o
tabletas.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina

E-21 ERITROMICINA
equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cpsulas o tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de

E-22 ERITROMICINA eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translcido para 100
mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene:

Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana recombinante alfa
E-23 ERITROPOYETINA
Eritropoyetina beta. 2,000 UI. Envase con 12 frascos mpula 1 ml con o sin
diluyente.
E-24 ERITROPOYETINA
Eritropoyetina beta. 4,000 UI. Envase con 6 frascos mpula con o sin diluyente o con
1 6 jeringas precargadas.
E-25 ERITROPOYETINA Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta con
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2.5 g.
E-26 ESMOLOL
E-27 ESPIRONOLACTONA TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas.
E-28 ESTAVUDINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cpsulas
E-29 ESTAVUDINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 60 cpsulas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato sdico de estramustina equivalente a

E-30 ESTRAMUSTINA
140.0 mg de fosfato de estramustina. Envase con 100 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Sulfato de
E-31 ESTREPTOMICINA estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco mpula y
diluyente con 2 mililitros.
E-32 ESTREPTOQUINASA Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase con un
frasco mpula.
E-33 ESTREPTOQUINASA
Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco mpula.
ESTROGENOS CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrgenos conjugados de origen equino
E-34
CONJUGADOS 62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador.
ESTROGENOS
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Estrgenos conjugados de
E-35 CONJUGADOS DE ORIGEN
origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas tabletas.
EQUINO
ESTROGENOS
CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625
E-36
EQUINO Y mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas.
MEDROXIPROGESTERONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con 50
E-37 ETAMBUTOL
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Etanercept
E-38 ETANERCEPT 25.0 mg. Envase con 4 frascos mpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8
almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con
E-39 ETOFENAMATO
una ampolleta de 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. .Envase con
E-40 ETOMIDATO
IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase con un implante y
E-41 ETONOGESTREL
aplicador.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Etopsido 100

E-42 ETOPOSIDO
mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula de 5 ml.
E-43 EXEMESTANO GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 30 grageas.
E-44 EZETIMIBA TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas.
LETRA F

FABOTERAPICO Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica para
F-01
ANTIALACRAN neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero Centruroides.
Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.

FABOTERAPICO Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por digestin enzimtica para
F-02
ANTIARACNIDO neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido). Envase con un frasco
mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.

FABOTERAPICO Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica para
F-03
ANTICORALILLO neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene:

Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para
FABOTERAPICO
F-04 neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de
ANTIVIPERINO
780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con liofilizado
y ampolleta con diluyente de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor

FACTOR ANTIHEMOFILICO
F-05 antihemoflico humano 250 UI. Envase con un frasco mpula, frasco mpula con
HUMANO
diluyente y equipo para administracin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de
FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) Envase con un frasco mpula
F-06
VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.
F-07
administracin.
F-08
administracin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de
F-09 FACTOR IX coagulacin recombinante 500 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco
mpula con diluyente.
F-10 FACTOR IX coagulacin recombinante 1000 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX
F-11 FACTOR IX
400 a 600 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII
FACTOR VIII
F-12 recombinante 250 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula
RECOMBINANTE
con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin
FACTOR VIII
F-13 recombinante 500 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula
RECOMBINANTE
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Felodipino 5
F-14 FELODIPINO
mg. Envase con 10 tabletas de liberacin prolongada.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con
F-15 FENAZOPIRIDINA
20 tabletas.
SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg. Envase
F-16 FENILEFRINA
con gotero integral con 15 mililitros.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg.
F-17 FENILEFRINA
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Fenitona sdica 100 mg.
F-18 FENITOINA
Envase con 50 tabletas o cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitona 37.5 mg. Envase con
F-19 FENITOINA
120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitona sdica 250 mg.

F-20 FENITOINA
Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml)
ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60 mililitros y
F-21 FENOBARBITAL
vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.
F-22 FENOBARBITAL TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Citrato de

F-23 FENTANILO fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos
mpula de 10 ml.
F-24 FENTANILO PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg.

F-25 FEXOFENADINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300
F-26 FILGRASTIM
g. Envase con 5 frascos mpula o jeringas.
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea tableta recubierta contiene:

F-27 FINASTERIDA
Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas tabletas recubiertas.
SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona

F-28 FITOMENADIONA
(vitamina K) 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1.0 ml.
F-29 FITOMENADIONA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Fluconazol 100 mg.
F-30 FLUCONAZOL
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg.
F-31 FLUCONAZOL
Envase con 10 cpsulas o tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase
F-32 FLUDARABINA
con 15 comprimidos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1 mg.
F-33 FLUDROCORTISONA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con
F-34 FLUMAZENIL
una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).
F-35 FLUNARIZINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase

F-36 FLUNITRAZEPAM
con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30
F-37 FLUNITRAZEPAM
comprimidos.
FLUOCINOLONA CREMA. Cada gramo contiene: Acetnido de fluocinolona 0.1 mg. Envase con 20
F-38
(ACETONIDO DE) gramos.
F-39 FLUOROURACILO UNGENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fluorouracilo

F-40 FLUOROURACILO
250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina

F-41 FLUOXETINA
equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cpsulas o tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20

F-42 FLUPENTIXOL
mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de
F-43 FLUPENTIXOL
flupentixol. Envase con 20 grageas.
F-44 FLUTAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona

F-45 FLUTICASONA 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50
microgramos).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con solucin contiene: Folitropina
F-46 FOLITROPINA
beta 50 UI. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula con liofilizado contiene:

Hormona estimulante del folculo recombinante Folitropina beta (FSH
FOLITROPINA BETA O
Recombinante) 75 UI Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 g). Envase con una ampolleta
FOLITROPINA ALFA U
F-47 frasco mpula con liofilizado y ampolleta jeringa prellenada con 1 ml de disolvente,
HORMONA DEL FOLICULO
Envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de
RECOMBINANTE
diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1 aguja estril para extraer la solucin y 2
toallitas con alcohol.
FORMULA CON PROTEINA
F-48 POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g.
A BASE DE AMINOACIDOS
FORMULA DE INICIO LIBRE POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora Lata
F-49
DE FENILALANINA sobre. Medida dosificadora
FORMULA DE PROTEINA
F-50 POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
AISLADA DE SOYA
FORMULA DE PROTEINA
F-51 EXTENSAMENTE POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
HIDROLIZADA
FORMULA DE
F-52 SEGUIMIENTO LIBRE DE POLVO. Segn indicacin del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.
FENILALANINA
FORMULA DE
SEGUIMIENTO O
F-53 POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.
CONTINUACION, CON O
SIN PROBIOTICOS
FORMULA LIBRE DE
F-54 FENILALANINA PARA POLVO. Segn la indicacin del especialista Lata o sobre. Con medida dosificadora
ADOLESCENTE Y ADULTO
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir clcico

F-55 FOSAMPRENAVIR
equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibsico

F-56 FOSFATO DE POTASIO 1.550 g. Fosfato de potasio monobsico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20
mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.
FOSFATO Y CITRATO DE SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosdico 12 g. Citrato de
F-57
SODIO sodio 10 g. Envase con 133 ml y cnula rectal.
TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg
F-58 FUMARATO FERROSO
de hierro elemental. Envase con 50 tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a
F-59 FUMARATO FERROSO
9.53 mg de hierro elemental. Envase con 120 mililitros.
F-60 FUROSEMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase

F-61 FUROSEMIDA
con 5 ampolletas de 2 ml.
LETRA G
G-01 GABAPENTINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ganciclovir

G-02 GANCICLOVIR sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con frasco mpula de 10 ml y
una ampolleta con 10 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina
G-03 GELATINA SUCCINILADA
succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina

G-04 GEMCITABINA
equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina

G-05 GENTAMICINA
equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con ampolleta con 2 ml.

G-06 GENTAMICINA
equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con ampolleta con 2 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente

G-07 GENTAMICINA
a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 5 ml.
IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de
G-08 GENTAMICINA COLAGENO gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 5
cm x 5 cm x 0.5 cm.
G-09 GENTAMICINA COLAGENO gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 10
cm x 10 cm x 0.5 cm.
G-10 GLIBENCLAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 50 tabletas.
SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.632 g. Envase con
G-11 GLICERINA
6 supositorios.
GLOBULINA SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50
G-12
ANTILINFOCITO HUMANO mg. Envase con 10 frascos mpula con 10 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g

G-13 GLUCONATO DE CALCIO
equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra

G-14 GLUCOSA glucosa 5.0 g Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o
G-15 GLUCOSA glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra
G-16 GLUCOSA glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
G-17 GLUCOSA glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. Envase con
bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
G-18 GLUCOSA glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
G-19 GLUCOSA glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
G-20 GLUCOSA glucosa 5 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra
G-21 GLUCOSA glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o
G-22 GLUCOSA glucosa 10.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase
con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100 g.
G-23 GLUCOSA glucosa 50.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase
con 250 ml. Contiene: Gucosa 125.0 g.
G-24 GLUCOSA glucosa 50.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase
con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta con liofilizado contiene:

Gonadotrofina corinica 5 000 UI o Gonadotrofina corinica 250 microgramos.
GONADOTROFINA
G-25 Envase con 1 frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 3
CORIONICA
ampolletas y 1 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. o Envase con un frasco mpula
con liofiolizado y frasco mpula o ampolleta con 1 ml de diluyente.
GONADOTROFINAS SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona

G-26 POSTMENOPAUSICAS estimulante del folculo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase con 3
HUMANAS 5 frascos mpula y 3 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.
IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de

G-27 GOSERELINA goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. Envase con implante cilndrico
estril, en una jeringa lista para su aplicacin.
G-28 GOSERELINA goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. Envase con una jeringa que
contiene un implante cilndrico estril.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrn

G-29 GRANISETRON
equivalente a 1 mg de granisetrn. Envase con 2 grageas o tabletas
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrn

G-30 GRANISETRON
equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase con 3 ml.
LETRA H

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con gotero
H-01 HALOPERIDOL integral con 15 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol

H-02 HALOPERIDOL equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1 5 ampolleta con 1 ml.
H-03 HALOPERIDOL TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con
H-04 HALOPERIDOL 6 ampolletas (5 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro
de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g.
Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro
H-05 HARTMANN 109 Lactato 28.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica
equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 10 ml (1000
H-08 HEPARINA UI / ml).
equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 5 ml (5 000
H-09 HEPARINA UI / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20
H-10 HIDRALAZINA mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 20
H-11 HIDRALAZINA tabletas.
H-12 HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Succinato sdico de
hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50 frascos
H-13 HIDROCORTISONA mpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente.
HIDROCORTISONA CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase con 15
H-14 (BUTIRATO DE) gramos.
HIDROXICARBAMIDA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con 100
H-15 (HIDROXIUREA) cpsulas.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10
H-16 HIDROXIZINA mg. Envase con 30 grageas o tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:
Hidroxocobalamina 100 g. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco mpula y
H-17 HIDROXOCOBALAMINA diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro
H-18 HIERRO DEXTRAN dextrn 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml.
SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg.
H-19 HIPROMELOSA Envase con gotero integral con 15 ml.
SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg.
H-20 HIPROMELOSA Envase con gotero integral con 15 ml.
LETRA I

I-01 IDARUBICINA de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco mpula.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase con
I-02 IDARUBICINA una cpsula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o liofilizado contiene:
I-03 IFOSFAMIDA Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco mpula.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de
I-04 IMATINIB imatinib 100 mg. Envase con 60 comprimidos recubiertos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Imiglucerasa 200 U.
I-05 IMIGLUCERASA Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Imipenem
monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sdica equivalente a
500 mg de cilastatina. Envase con un frasco mpula envase con 25 frascos
I-06 IMIPENEM Y CILASTATINA mpula.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina
I-07 IMIPRAMINA 25 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.
CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase con 12 sobres,
I-08 IMIQUIMOD que contienen 250 mg de crema.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de
I-09 INDINAVIR indinavir. Envase con 180 cpsulas.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 6
I-10 INDOMETACINA supositorios.
I-11 INDOMETACINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 30 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Infliximab 100

I-12 INFLIXIMAB mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado e instructivo.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa ampolleta contiene:
Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 2 ml. Envase con un frasco mpula con
I-13 INMUNOGLOBULINA ANTI D sin diluyente, una jeringa, una ampolleta.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas humanas 100 - 170 mg.
INMUNOGLOBULINA Anticuerpos pare el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1
I-14 ANTIHEPATITIS B ampolleta de 1 5 ml.
INMUNOGLOBULINA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina
ANTILINFOCITOS T antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco mpula con
I-15 HUMANOS polvo liofilizado.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin

contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g. Envase con un frasco mpula
INMUNOGLOBULINA G NO con 120 ml o envase con frasco mpula y frasco de 200 ml de solvente. Con equipo
I-16 MODIFICADA de perfusin con adaptador y aguja desechables.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina G no

INMUNOGLOBULINA G NO modificada 5 g. Envase con un frasco mpula con 100 ml envase con un frasco
I-17 MODIFICADA mpula con liofilizado y frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene:
INMUNOGLOBULINA Inmunoglobulina humana antirrbica 300 UI. Envase con un frasco mpula
I-18 HUMANA ANTIRRABICA ampolleta con 2 ml (150 UI / ml).
INMUNOGLOBULINA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene:
HUMANA HIPERINMUNE Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica 250 UI / 1 3 ml. Un frasco
I-19 ANTITETANICA mpula con 3 ml ampolleta con un ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene:
INMUNOGLOBULINA Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con un frasco mpula ampolleta
I-20 HUMANA NORMAL con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solucin contiene: Insulina glargina 3.64
mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Envase con un frasco mpula con 10
I-21 INSULINA GLARGINA ml.
SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada mililitro contiene:

Insulina humana isfana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana
I-22 INSULINA HUMANA humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada mililitro contiene:

Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc humana (origen
I-23 INSULINA HUMANA ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
INSULINA HUMANA DE
ACCION INTERMEDIA SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta
I-24 LENTA humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN
I-25 INSULINA LISPRO recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 mililitros.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN

INSULINA LISPRO - LISPRO recombinante) 25 UI. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI.
I-26 PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml un frasco mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Interfern alfa 2a

4.5 9 millones UI. Cada frasco mpula contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25
millones UI. Envase con un frasco mpula o jeringa con una aguja. Envase con un
I-27 INTERFERON ALFA frasco mpula con o sin ampolleta con diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:

Interfern beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con frasco mpula con
liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estril de
I-28 INTERFERON BETA 1a inyeccin automtica.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado cada jeringa

prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase con
un frasco mpula con dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente una
I-29 INTERFERON BETA 1a jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Interferon beta
1b recombinante humano 8 millones UI Interfern beta 1b 8 millones UI. Envase
con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente.
Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml
I-30 INTERFERON BETA 1b de diluyente.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0.286

I-31 IPRATROPIO mg (20 g por nebulizacin). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado

I-32 IPRATROPIO equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco mpula con 20 ml.
SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado

equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente
I-33 IPRATROPIO-SALBUTAMOL a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio

monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de
salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco presurizado
I-34 IPRATROPIO-SALBUTAMOL con 14 g, sin espaciador.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de irinotecan
I-35 IRINOTECAN 100 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml.
I-36 ISOFLURANO LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 mililitros.
I-37 ISONIAZIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 200 tabletas.
COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cpsula contiene: Isoniazida 200

I-38 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cpsulas.
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg
I-39 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas.
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA,
PIRAZINAMIDA, TABLETA. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg
CLORHIDRATO DE PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con 240
I-40 ETAMBUTOL tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg.
I-41 ISOSORBIDA Envase con 100 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con
I-42 ISOSORBIDA 20 tabletas
TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg.
I-43 ISOSORBIDA Envase con 20 tabletas sublinguales.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con 20
I-44 ISOSORBIDA tabletas.
I-45 ISOTRETINOINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg. Envase con 30 cpsulas.
I-46 ITRACONAZOL CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cpsulas.
LETRA K

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de ketamina
K-01 KETAMINA equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco mpula de 10 ml (50
mg/ml).
K-02 KETOCONAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas.
KETOROLACO SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Ketorolaco

K-03
TROMETAMINA trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos mpula o 3 ampolletas de 1 ml.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato cido de ketotifeno

K-04 KETOTIFENO
equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml.
LETRA L

SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g Envase con 240 ml y
L-01 LAMIVUDINA
pipeta dosificadora.
L-02 LAMIVUDINA TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 tabletas.
LAMIVUDINA Y TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase
L-03
ZIDOVUDINA con 60 Tabletas.
L-04 LAMOTRIGINA TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas.
L-05 LAMOTRIGINA TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con 28 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg. (500
L-06 LARONIDASA
U). Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U).
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos.
L-07 LATANOPROST
Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml 3.0 ml.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase con 30
L-08 LEFLUNOMIDA
comprimidos.
L-09 LEFLUNOMIDA
comprimidos.
L-10 LETROZOL GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Microesferas liofilizadas

LEUPRORELINA
L-11 estriles de Acetato de leuprolide 3.75 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente
(LEUPROLIDE)
con 2 ml y equipo para su administracin.
SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina
LEUPRORELINA
L-12 11.25 mg. Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo
(LEUPROLIDE)
para administracin.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de
L-13 LEVAMISOL
levamisol. Envase con 2 tabletas.
L-14 LEVETIRACETAM TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas.
L-15 LEVETIRACETAM TABLETA. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1,000 mg. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase

L-16 LEVOCARNITINA
TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 20
L-17 LEVOCARNITINA
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase con
L-18 LEVODOPA Y CARBIDOPA
100 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado

L-19 LEVOFLOXACINO
equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg

L-20 LEVOFLOXACINO
de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.
L-21 LEVOFLOXACINO
POLVO. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg.
L-22 LEVONORGESTREL
Envase con un dispositivo.
COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido tableta contiene: Levonorgestrel
L-23 LEVONORGESTREL
0.75 mg. Envase con 2 comprimidos tabletas.
LEVONORGESTREL Y GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg.
L-24
ETINILESTRADIOL Envase con 21 grageas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de
L-25 LEVOPROMAZINA
levopromazina. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2.5 mg. Envase
L-26 LEVOSIMENDAN
con 1 frasco mpula con 5 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente a 100 g de
L-27 LEVOTIROXINA
levotiroxina sdica anhidra. Envase con 100 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de

L-28 LIDOCAINA
lidocana 500 mg. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.

L-29 LIDOCAINA
lidocana 1 g. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.
AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocana 10.0 g. Envase con 115
L-30 LIDOCAINA
mililitros, con atomizador manual.
UNGENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocana 5 g. Acetato de hidrocortisona
LIDOCAINA CON
L-31 0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g. Oxido de zinc 18 g. Envase con 20 gramos y
HIDROCORTISONA
aplicador.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocana 60 mg. Acetato de
LIDOCAINA CON
L-32 Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg. Subacetato de Aluminio 50 mg. Envase
HIDROCORTISONA
con 6 supositorios.
L-33 LIDOCAINA Y EPINEFRINA lidocana 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000). Envase con 5 frascos mpula de 50
ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de
L-34 LIDOCAINA Y EPINEFRINA lidocana 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000). Envase con 50 cartuchos
dentales de 1.8 ml.
L-35 LINEZOLID TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. Envase
L-36 LINEZOLID
con bolsa con 300 ml.
DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 500 mililitros

L-37 LIPIDOS INTRAVENOSOS contienen: Aceite de soya 100 g. o mezcla de aceite de soya - aceite de crtamo
50g/50g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500 mililitros.
DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 1000

L-38 LIPIDOS INTRAVENOSOS mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Triglicridos de cadena mediana 100 g.
Cada ml. proporciona 1.9 Kcal. Un envase con 500 mililitros.
TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con 50
L-39 LITIO
tabletas.
CAPSULA. Cada cpsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada cpsula blanca y
verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada cpsula verde obscuro contiene:
L-40 LOMUSTINA
Lomustina 100 mg. Envase con 3 frascos, cada frasco contiene 2 cpsulas de 10
mg, 2 cpsulas de 40 mg y 2 cpsulas de 100 mg.
COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tableta o gragea contiene:

L-41 LOPERAMIDA
Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12 comprimidos, tabletas o grageas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50 mg. Envase con
L-42 LOPINAVIR-RITONAVIR
120 tabletas.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g. Ritonavir 2.0 g. Envase
L-43 LOPINAVIR-RITONAVIR
con frasco de plstico mbar con 160 mililitros y vasito dosificador.
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. Envase
L-44 LORATADINA
con 20 tabletas o grageas.
L-45 LORATADINA JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros.
L-46 LORAZEPAM TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con 40 tabletas.
GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o comprimido recubierto

L-47 LOSARTAN contiene: Losartn potsico 50 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos
recubiertos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Lutropina
L-48 LUTROPINA ALFA alfa 75 UI. Envase con un frasco mpula y 1 ampolleta o frasco mpula con 1 ml de
diluyente.
LETRA M

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de magnesio 425 mg.
M-01 MAGNESIO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g

M-02 MAGNESIO SULFATO DE
(magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase

M-03 MANITOL
con 250 ml.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina
M-04 MECLORETAMINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Envase
M-05 MEDROXIPROGESTERONA
con 10 tabletas.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:
M-06 MEDROXIPROGESTERONA Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con un frasco mpula o jeringa
prellenada de 1 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato

MEDROXIPROGESTERONA Y
M-07 de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Envase con una
CIPIONATO DE ESTRADIOL
ampolleta o jeringa prellenada, de 0.5 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Envase con 100
M-08 MEGESTROL
tabletas.
M-09 MELFALAN TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25 tabletas.
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g. Envase con 100
M-10 MELOXICAM
mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml.
M-11 MELOXICAM TABLETA. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas
M-12 MERCAPTOPURINA TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem

M-13 MEROPENEM
trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con un frasco mpula.

M-14 MEROPENEM
trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un frasco mpula.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g. Envase con 14

M-15 MESALAZINA
supositorios.
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada
gragea o o tableta de liberacin prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Envase
M-16 MESALAZINA
con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entrica o tabletas de liberacin
prolongada
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con 30
M-17 MESALAZINA
supositorios.
SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (cido 5
M-18 MESALAZINA
aminosaliclico) 6.667 g. Envase con 7 enemas con 60 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase con 5
M-19 MESNA
ampolletas con 4 ml (100 mg / ml).
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg. Envase con
M-20 METAMIZOL
10 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sdico 1 g. Envase
M-21 METAMIZOL
con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml).
TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg.
M-22 METENAMINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50
M-23 METENOLONA
mg. Envase con ampolleta con 1 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con
M-24 METFORMINA
30 tabletas.
METILDOPA (L-
M-25 TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas.
ALFAMETILDOPA)
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg.
M-26 METILFENIDATO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Succinato

M-27 METILPREDNISOLONA sdico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase
con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40

M-28 METILPREDNISOLONA
mg. Envase con frasco mpula con 2 ml.
METILTIONINO CLORURO DE SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino
M-29
(AZUL DE METILENO) trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de 10 ml.
M-30 METOCARBAMOL TABLETA. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida
M-31 METOCLOPRAMIDA
10 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase
M-32 METOCLOPRAMIDA
con 20 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4
M-33 METOCLOPRAMIDA mg. Envase con 20 mililitros, con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve
de tapa (calibrado a 0.5 y 1.0 ml).
TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con 20
M-34 METOPROLOL
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente a 2.5 mg de
M-35 METOTREXATO
metotrexato. Envase con 50 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato

M-36 METOTREXATO
sdico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula .

M-37 METOTREXATO
sdico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg.

M-38 METOXALENO
M-39 METRONIDAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Metronidazol

M-40 METRONIDAZOL
200 mg. Envase con 2 ampolletas 2 frascos mpula con 10 ml.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol

M-41 METRONIDAZOL
equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg.

M-42 METRONIDAZOL
Envase con 100 ml.
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Metronidazol 500
M-43 METRONIDAZOL
mg. Envase con 10 vulos o tabletas.
CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con 20
M-44 MICONAZOL
gramos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam
M-45 MIDAZOLAM equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam 15 mg. Envase con 5 ampolletas
de 3 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Lactato de milrinona

M-46 MILRINONA
equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un frasco mpula con 20 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Mitomicina 5

M-47 MITOMICINA
mg. Envase con un frasco mpula.
M-48 MITOXANTRONA mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.
M-49 MOLGRAMOSTIM Molgramostim 400 g. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con
diluyente de 1 ml.
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona
monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de mometasona anhidro. Envase
M-50 MOMETASONA
nebulizador con 18 ml y vlvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50
microgramos cada una).
COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico

M-51 MONTELUKAST
equivalente a 5.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico

M-52 MONTELUKAST
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg.

M-53 MORFINA
Envase con 5 ampolletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a
M-54 MORFINA
30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina
M-55 MORFINA
pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina
M-56 MORFINA
pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400
M-57 MOXIFLOXACINO
mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de
M-58 MOXIFLOXACINO moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa flexible o
frasco mpula copn 250 ml (400 mg).
SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco mpula con liofilizado contiene:

Retinol (vitamina A) 3300.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de
Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI Nicotinamida 40.0 mg Riboflavina 3.6 mg
M-59 MULTIVITAMINAS Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 m g de piridoxina Dexpantenol
equivalente a 15.0 mg de cido pantotnico Clorhidrato de tiamina equivalente a
3.0 mg de tiamina Acido ascrbico 100.0 mg Biotina 0.060 mg Cianocobalamina
0.005 mg Acido flico 0.400 mg Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado contiene:

Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4 mg Piridoxina
M-60 MULTIVITAMINAS 1.0 mg Acido pantotnico 5.0 mg Tiamina 1.2 mg Acido ascrbico 80.0 mg Biotina
0.02 mg Cianocobalamina 0.001 mg Acido flico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg
Envase con 1,5 10 frascos mpulas y 1, 5 10 ampolletas con 5 ml de
diluyente.
LETRA N
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica

N-01 NADROPARINA
5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml.
SOLUCIN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica

N-02 NADROPARINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina clcica 2 850 UI AXa.

N-03 NADROPARINA
Envase con 2 jeringas con 0.3 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg.
N-04 NAFAZOLINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg.
N-05 NALBUFINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0.4
N-06 NALOXONA
N-07 NAPROXENO TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 30 tabletas.
CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato de Neomicina

N-08 NEOMICINA
equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cpsulas o tabletas.
UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente

NEOMICINA, POLIMIXINA B
N-09 a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina
Y BACITRACINA
B. Bacitracina 400 U. Envase con 3.5 gramos.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a

N-10 1.75 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina
Y GRAMICIDINA
B. Gramicidina 25 g. Envase con gotero integral con 15 ml.
SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente
NEOMICINA, POLIMIXINA,
a 0.350 g de neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de
N-11 FLUOCINOLONA Y
polimixina B. Acetonida de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de lidocana 2 g. Envase
LIDOCAINA.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5
N-12 NEOSTIGMINA
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente

N-13 NEVIRAPINA
a 1.0 g de nevirapina. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora.
N-14 NEVIRAPINA TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas.
N-15 NICOTINA PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 7 parches.
PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. Envase con 7
N-16 NICOTINA
parches.
PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase con 7
N-17 NICOTINA
parches.
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Nifedipino 10 mg.
N-18 NIFEDIPINO
Envase con 20 cpsulas.
COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido contiene:
N-19 NIFEDIPINO
Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de
N-20 NILOTINIB
nilotinib Envase con 112 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Nimodipino 10 mg. Envase

N-21 NIMODIPINO
con un frasco mpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI.
N-22 NISTATINA
Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1.0 ml.
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI.
N-23 NISTATINA
Envase con 12 vulos o tabletas vaginales.
N-24 NITAZOXANIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg.

N-25 NITAZOXANIDA
Envase con 6 grageas o tabletas.
N-26 NITROFURANTOINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100 mg. Envase con 40 cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase con

N-27 NITROFURANTOINA
120 mililitros.
N-28 NITROFURAZONA OVULO. Cada vulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6 vulos vaginales.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o solucin contiene:

N-29 NITROPRUSIATO DE SODIO
Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un frasco mpula con o sin diluyente.
PARCHE. Cada parche contiene: Norelgestromina 6.00 mg Etinilestradiol 0.60 mg

NORELGESTROMINA -
N-30 Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20
ETINILESTRADIOL
microgramos de wetinilestradiol, vcada 24 horas.
NOREPINEFRINA SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina

N-31
(NORADRENALINA) equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50 ampolletas de 4 ml.
NORETISTERONA Y SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de

N-32
ESTRADIOL noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa.
LETRA O

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acetato de octreotida
equivalente a 20.0 mg de octreotida. Envase con un frasco mpula y dos ampolletas
O-01 OCTREOTIDA
con diluyente Envase con un frasco mpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Octretida 1 mg. Envase
O-02 OCTREOTIDA
con un frasco mpula con 5 ml.
O-03 OLANZAPINA TABLETA. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con 14 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Olanzapina 10.0 mg.

O-04 OLANZAPINA
Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0 mg

Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de manganeso 38.10 mg Yoduro de
OLIGOMETALES sodio 1.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Cloruro de sodio 163.9 mg Cada frasco
O-05
ENDOVENOSOS mpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.1614 mEq Cobre 0.0271 mEq Manganeso
0.0902 mEq Sodio 4.5493 mEq Sulfato 0.1172 mEq Yodo 0.0017 mEq Flor 0.0666
mEq Cloro 0.7223 mEq Envase con 10 frascos mpula de 20 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Omalizumab 202.5 mg

O-06 OMALIZUMAB
Envase con un frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Omeprazol

OMEPRAZOL O sdico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sdico equivalente a 40 mg
O-07
PANTOPRAZOL de pantoprazol. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o
Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato
O-08 ONDANSETRON dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn Envase con 3
ampolletas o frascos mpula con 4 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn

O-09 ONDANSETRON
equivalente a 8 mg de ondansetrn. Envase con 10 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg.

O-10 ORCIPRENALINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 30
O-11 ORCIPRENALINA
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg.
O-12 ORFENADRINA
O-13 OSELTAMIVIR CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cpsulas.
C APSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de

O-14 OSELTAMIVIR
oseltamivir Envase con 10 cpsulas
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de
O-15 OSELTAMIVIR
oseltamivir Envase con 10 c sulas Envase con 10 c psulas
SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir

O-16 OSELTAMIVIR
equivalente a 0.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 mi de agua
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 50 mg.

O-17 OXALIPLATINO Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 10
ml.
O-18 OXALIPLATINO Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 20
ml.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg.
O-19 OXCARBAZEPINA
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.0 g. Envase con 100
O-20 OXCARBAZEPINA
ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 30
O-21 OXIBUTININA
tabletas.
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de

O-22 OXICODONA
oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada.
TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene:

O-23 OXICODONA Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin
prolongada
PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn 250 mg. Lanolina 100
O-24 OXIDO DE ZINC (LASSAR)
mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30 gramos.
SOLUCIN NASAL. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg
O-25 OXIMETAZOLINA
SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg
O-26 OXIMETAZOLINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase con 50
O-27 OXITOCINA
ampolletas de 1 ml.
LETRA P
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Envase
P-01 PACLITAXEL con un frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro
(PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 micras

P-02 PALONOSETRON palonosetrn equivalente a 0.25 mg de palonosetrn. Envase con un frasco mpula
con 5 ml.
CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada cpsula contiene:
P-03 PANCREATINA Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10,000 unidades USP. Envase con 50
cpsulas.
PANTOPRAZOL O TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada tableta o gragea o cpsula contiene:
P-04 RABEPRAZOL U Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Envase con 14
OMEPRAZOL tabletas o grageas o cpsulas.
P-05 PARACETAMOL TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 10 tabletas.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase con 3

P-06 PARACETAMOL
supositorios.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15 ml,
P-07 PARACETAMOL
gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa.
TABLETA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de

P-08 PAROXETINA
paroxetina. Envase con 10 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:
P-09 PEGINTERFERON ALFA Peginterfern alfa 2b 80 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con
0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa precargada contiene:
P-11 PEGINTERFERON ALFA Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con un frasco mpula de 1 ml una jeringa
precargada de 0.5 ml..
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Pemetrexed
P-13 PEMETREXED disdico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco
mpula
P-14 PENICILAMINA TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Isetionato de

P-15 PENTAMIDINA
pentamidina 300 mg. Envase con un frasco mpula.
P-16 PENTOXIFILINA liberacin prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas o
SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina
P-17 PILOCARPINA
20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
P-18 PILOCARPINA
P-19 PIMECROLIMUS CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase con 30 gramos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con 14
P-20 PINAVERIO
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de
P-21 PIOGLITAZONA
pioglitazona. Envase con 7 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Piperacilina

PIPERACILINA-
P-22 sdica equivalente a 4.0 g de piperacilina. Tazobactam sdico equivalente a 500 mg
TAZOBACTAM
de tazobactam. Envase con frasco mpula.
P-23 PIRAZINAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina

P-24 PIRIDOSTIGMINA
60 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.
P-25 PIRIDOXINA TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 10 tabletas.
P-26 PIRIMETAMINA TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Envase

P-27 PIROXICAM
con 20 cpsulas o tabletas.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cscara de semilla de plntago
P-28 PLANTAGO PSYLLIUM
psyllium 49.7 g. Envase con 400 g.
SOLUCION DERMICA. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. Envase
P-29 PODOFILINO
con 5 ml.
P-30 POLIETILENGLICOL POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 4 sobres.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g. Envase con 500
P-31 POLIGELINA
ml, con o sin equipo para su administracin.
JARABE. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E
POLIVITAMINAS Y 15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05 mg
P-32
MINERALES Cianocobalamina 4.5 g Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg Envase con
240 ml.
TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o gragea contiene:

Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10
mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg. Nicotinamida
(niacinamida) 10.0 a 100 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5 g . Acetato
POLIVITAMINAS Y
P-33 de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20 mg. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI.
MINERALES
Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Sulfato ferroso 15.0 a 60 mg. Sulfato de
cobre 1.0 a 4 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4 mg. Glicerofosfato, sulfato o
hiposulfito de magnesio 1.0 a 8 mg. Fosfato de magnesio 5.0 a 133 mg. Cloruro,
fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25 mg. Envase con 30 tabletas, cpsulas o grageas.
TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg.

P-34 POTASIO Bitartrato de potasio 460 mg. Acido ctrico 155 mg. Cada tableta proporciona 10 mEq
de potasio. Envase con 50 tabletas solubles.
TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0.5
P-35 PRAMIPEXOL
mg. Envase con 30 tabletas.
P-36 PRAMIPEXOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg. Envase con 30
P-37 PRAVASTATINA
tabletas.
P-38 PRAZICUANTEL TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas.

P-39 PRAZOSINA
prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cpsulas o comprimidos.
SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sdico de prednisolona

P-40 PREDNISOLONA
equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con gotero integral con 5 ml.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sdico de prednisolona

P-41 PREDNISOLONA equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso
graduado de 20 mililitros.
P-42 PREDNISONA TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas.
P-43 PREDNISONA TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 20 tabletas.
P-44 PREGABALINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cpsulas
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 28

P-45 PREGABALINA
cpsulas
PRILOCAINA Y SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocana 54 mg.

P-46
FELIPRESINA Felipresina 0.054 UI. Envase con un cartucho dental de 1.8 ml.
TABLETAS. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de

P-47 PRIMAQUINA
primaquina. Envase con 20 tabletas.
P-48 PRIMIDONA TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas.

P-49 PROCARBAZINA procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con 50 cpsulas o
comprimidos.
P-50 PROGESTERONA GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con 6 aplicadores.
GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80 g de
P-51 PROGESTERONA
gel, con regla dosificadora.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase con
P-52 PROPAFENONA
20 tabletas.
EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Propofol 200
P-53 PROPOFOL mg. En emulsin con edetato disdico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o
frascos mpula de 20 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con 30
P-54 PROPRANOLOL
tabletas.
P-55 PROPRANOLOL
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de
P-56 PROTAMINA
protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml.
LETRA Q

TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de
Q-01 QUETIAPINA
quetiapina. Envase con 60 tabletas.
Q-02 QUINFAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con 20
Q-03 QUINIDINA
tabletas.
LETRA R

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 14
R-01 RALOXIFENO
tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Raltegravir potsico equivalente a 400
R-02 RALTEGRAVIR
mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2
R-03 RALTITREXED
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina

R-04 RANITIDINA
equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas o grageas.
JARABE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase con
R-05 RANITIDINA
200 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina

R-06 RANITIDINA
equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg

R-07 REBOXETINA
de reboxetina. Envase con 60 tabletas.
R-08 RIBAVIRINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con 12 cpsulas.
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Rifampicina 300

R-09 RIFAMPICINA
mg. Envase con 1000 cpsulas o comprimidos.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. Envase de

R-10 RIFAMPICINA
120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.
RIFAMPICINA, ISONIAZIDA TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg.
R-11
Y PIRAZINAMIDA Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 240 tabletas o grageas.
R-12 RISPERIDONA TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 40 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0 mg. Envase con frasco
R-13 RISPERIDONA
con 60 ml y gotero dosificador.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases con 84 cpsulas
R-14 RITONAVIR
cada uno.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 100 mg. Envase
R-15 RITUXIMAB
R-16 RITUXIMAB con un frasco mpula con 50 ml, envase con dos frascos mpula con 50 ml cada
uno.
ROCURONIO, BROMURO SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Bromuro de
R-17
DE rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas frascos mpula (50 mg / 5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina

R-18 ROPIVACAINA monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5
ampolletas con 20 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacana
R-19 ROPIVACAINA monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacana. Envase con 5
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de
R-20 ROSIGLITAZONA
rosiglitazona. Envase con 14 28 tabletas.
LETRA S
SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de xido

S-01 SACARATO FERRICO
frrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Envase con 1 ampolleta de 5 ml.
SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de

S-02 SALBUTAMOL
salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml.
SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg Sulfato de

S-03 SALBUTAMOL
salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.. Envase con inhalador con 200 dosis.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de

S-04 SALBUTAMOL
salbutamol. Envase con 60 ml.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol
S-05 SALMETEROL equivalente a 0.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis
de 25 microgramos
POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos
SALMETEROL Y
S-06 de salmeterol. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Envase con dispositivo
FLUTICASONA
inhalador para 60 dosis.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500
S-07 SAQUINAVIR
mg de saquinavir. Envase con 120 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Selenio 40.0 g Envase
S-08 SELENIO
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados

S-09 SENOSIDOS A-B
4.0 g equivalente a 200 mg de sensidos A y B. Envase con 75 mililitros.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sensidos A-B obtenidos de polvo de vaina de

S-10 SENOSIDOS A-B Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6 mg de sensidos A-B). Envase con 20
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana 10
S-11 SEROALBUMINA HUMANA
g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana
S-12 SEROALBUMINA HUMANA
12.5 g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina

S-13 SERTRALINA
equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con 14 cpsulas o tabletas.
LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Estabilizado en agua de 300 a
S-14 SEVOFLURANO
2,000 ppm. Envase con 250 mililitros de lquido.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg
S-15 SIBUTRAMINA
Envase con 15 o 30 cpsulas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de
S-16 SILDENAFIL
sildenafil. Envase con 4 tabletas.
S-17 SILDENAFIL
S-18 SIROLIMUS SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml.
S-19 SIROLIMUS GRAGEA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la
marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o
Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg,
cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
SISTEMA INTEGRAL PARA
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7
LA APLICACION DE
S-20 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
DIALISIS PERITONEAL
AUTOMATIZADA
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase
con bolsa de 6 000 ml. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de
cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn,
con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por
las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao:
Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda
las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del
catter a lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA
CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses
de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente. Estril y
desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexin
mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal.
Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estril
y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, TAPON
LUER LOCK PROTECTOR Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de
yodopovidona para proteccin del equipo de transferencia sistema automtico. Slo
si el Sistema lo requiere. Estril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal.
Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5% Cada
100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de
calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de
sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro:
sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
LA APLICACION DE
S-21 inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
DIALISIS PERITONEAL
CONTINUA AMBULATORIA
con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el otro extremo
bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con antisptico. CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o
dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable.
Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para
dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De
instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn,
con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector
de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia, tipo
Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo.
De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable. CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE
SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo
para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo
requiere.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen:

Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de caldio
SOLUCION PARA DIALISIS
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio
S-22 PERITONEAL BAJA EN
448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
MAGNESIO
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml.

Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
SOLUCION PARA DIALISIS dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio
S-23 PERITONEAL BAJA EN 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
MAGNESIO 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y
en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector luer lock y tapn con antisptico.

Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg.
Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.
MAGNESIO
Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
398. Envase con bolsa de 6 000 ml.

132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
MAGNESIO
en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con
antisptico.

448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132. Calcion 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
MAGNESIO
antisptico.

dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448 mg.
MAGNESIO
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio

0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0520 g Cloruro de
S-28 PERITONEAL CON
magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema
ICODEXTRINA
integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros.
SOLUCION PARA DIALISIS SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro dre sodio
S-29 PERITONEAL CON 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0257 g Cloruro de
ICODEXTRINA magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solucin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Somatropina

S-30 SOMATROPINA biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula o
ampolleta con 1 2 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos, uno con
S-31 SOMATROPINA liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente.
Envase con un cartucho con dos compartimientos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200
S-32 SORAFENIB
mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos
SUCEDANEO DE LECHE
S-33 POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
HUMANA DE PRETERMINO
SUCEDANEO DE LECHE
S-34 POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
HUMANA DE TERMINO
SUCEDANEO DE LECHE
S-35 HUMANA DE TERMINO SIN POLVO. Contenido en: Envase de 375.0 a 400.0 g.
LACTOSA
S-36 SUCRALFATO TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos

de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica, para neutralizar 150
S-37 SUERO ANTIALACRAN
DL/50 de veneno de alacrn del gnero centruroides. Envase con un frasco mpula y
diluyente de 5 ml. (una dosis).

de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica que neutralizan no
S-38 SUERO ANTIVIPERINO
menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50
de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sdica 0.1 g.

S-39 SULFACETAMIDA
SULFADIAZINA DE PLATA CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g. Envase
S-40
MICRONIZADA con 375 gramos.
TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa entrica contiene:
S-41 SULFASALAZINA
Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200

S-42 SULFATO FERROSO
mg equivalentes a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg

S-43 SULFATO FERROSO
equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 mililitros.
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Envase
S-44 SULINDACO
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg de
S-45 SUNITINIB
sunitinib Envase con 28 cpsulas
LETRA T

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg
T-01 TACROLIMUS
de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5
T-02 TACROLIMUS
ampolletas.
T-03 TACROLIMUS
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Talidomida 100 mg.
T-04 TALIDOMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de
T-05 TAMOXIFENO
tamoxifeno Envase con 14 tabletas.
CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula de liberacin prolongada

T-06 TAMSULOSINA
contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg . Envase con 20 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Envase

T-07 TEICOPLANINA
con frasco mpula y ampolleta con 3 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Teicoplanina

T-08 TEICOPLANINA
200 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml.
T-09 TELMISARTAN TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartn 40 mg. Envase con 30 tabletas.
T-10 TEMOZOLOMIDA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 100 mg. Envase con 5 cpsulas.
T-11 TEMOZOLOMIDA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con 5 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Tenecteplasa 50 mg
T-12 TENECTEPLASA (10,000 U). Envase con frasco mpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua
inyectable.
TENOFOVIR DISOPROXIL TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil
T-13
FUMARATO fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.
COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada

T-14 TEOFILINA comprimido, tableta o cpsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20
comprimidos, tabletas o cpsulas de liberacin prolongada.
T-15 TEOFILINA ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg.

T-16 TERBUTALINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con 20
T-17 TERBUTALINA
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de

T-18 TERLIPRESINA terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase con un frasco
mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250

T-19 TESTOSTERONA
mg. Envase ampolleta con 1 ml.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Envase
T-20 TESTOSTERONA
con 30 cpsulas.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracana 5.0 mg.
T-21 TETRACAINA
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina
T-22 TETRACICLINA
250 mg. Envase con 10 tabletas o cpsulas.
T-23 TIAMAZOL (METIMAZOL) TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20 tabletas.
T-24 TIBOLONA TABLETA. Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Tigeciclina

T-25 TIGECICLINA
50 mg Envase con un frasco mpula
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5
T-26 TIMOLOL
mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.
T-27 TINIDAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Tiopental sdico
T-28 TIOPENTAL SODICO
0.5 g. Envase con frasco mpula de 20 ml y diluyente de 20 ml.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente

T-29 TIOTROPIO BROMURO DE
a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas y dispositivo inhalador.

T-30 TIOTROPIO BROMURO DE
a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas (repuesto).
T-31 TIPRANAVIR CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de tirofiban

T-32 TIROFIBAN
equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco mpula con 50 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente

T-33 TOBRAMICINA a 3.0 mg de tobramicina Tobramicina 3.0 mg. Envase con gotero integral con 15
ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg Envase con 14
T-34 TOLTERODINA
tabletas.
T-35 TOPIRAMATO TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas.
T-36 TOPIRAMATO TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con 60 tabletas.
TOXINA BOTULINICA TIPO SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Toxina
T-37
A botulnica tipo A 100 U. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100
T-38 TRAMADOL
mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
TRAMADOL - TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol
T-39
PARACETAMOL 325.0 mg Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab
T-40 TRASTUZUMAB
150 mg. Envase con frasco mpula.
T-41 TRASTUZUMAB 440 mg. Envase con un frasco mpula con polvo y un frasco mpula con 20 ml de
diluyente.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos.
T-42 TRAVOPROST
Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.
T-43 TRETINOINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 100 cpsulas.
T-44 TRIAZOLAM TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Clorhidrato de

T-45 TRIFLUOPERAZINA trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20 grageas
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con 50
T-46 TRIHEXIFENIDILO
tabletas.
TRIMETOPRIMA Y TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400 mg.
T-47
SULFAMETOXAZOL Envase con 20 tabletas.
TRIMETOPRIMA Y SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg.

T-48
SULFAMETOXAZOL Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros.
TRIMETOPRIMA Y SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg.

T-49
SULFAMETOXAZOL Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml.
CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta masticable contiene:

T-50 TRINITRATO DE GLICERILO
Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cpsulas o tabletas.
PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / da. Envase con 7

parches.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50
mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1.0 g. Envase
T-53 TROPICAMIDA
con gotero integral con 5 ml.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn equivalente a 5 mg de
T-54 TROPISETRON
tropisetrn. Envase con 5 cpsulas.
LETRA V
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida

VACUNA ACELULAR
contiene: Toxoide difrico purificado igual o ms de 30 UI Toxoide tetnico purificado
ANTIPERTUSSIS, CON
igual o ms de 40 UI Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g Hemaglutinina
TOXOIDES DIFTERICO Y
filamentosa purificada adsorbida 25 g Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40
TETANICO ADSORBIDOS,
UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3
CON VACUNA
V-01 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la protena
ANTIPOLIOMIELITICA
tetnica) * Unidades de antgeno D Envase con 1 20 dosis en jeringa prellenada de
INACTIVADA Y CON
Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico adsorbidos y Vacuna
VACUNA CONJUGADA DE
Antipoliomieltica inactivada y 1 20 dosis en frasco mpula con liofilizado de
HAEMOPHILUS
Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la
INFLUENZAE TIPO B
suspensin de la jeringa.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Fracciones

antignicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las
cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
V-02 VACUNA ANTIINFLUENZA utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis
envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacridos del

VACUNA antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos 4 2 g 9V 2 g 14 2 g
V-03
ANTINEUMOCOCCICA 18C 2 g 19F 2 g 23F 2 g 6B 4 g Protena diftrica CRM 197 20 g. Envase con
un frasco mpula de 0.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis).
SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Polisidos
VACUNA purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V,
V-04
ANTINEUMOCOCCICA 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25
g. Envase con frasco mpula de 0.5 ml de 2.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis

no ms de 16 UO. Toxoide diftrico no ms de 30 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25
Lf. ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI.
VACUNA ANTIPERTUSSIS
Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico no menos
V-05 CON TOXOIDES DIFTERICO
de 30 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico no menos de 40 UI
Y TETANICO (DPT)
en Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos no menos de 60 UI en ratones.
* Formulacin de proceso. ** Potencia de producto terminado. Envase con frasco
mpula de 5 ml (10 dosis).
SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene

al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II 100 000 DICC
VACUNA
V-06 50. TIPO III 600 000 DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible con
ANTIPOLIOMIELITICA
gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada
una de 0.1 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus inactivados:
VACUNA
Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antgeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de
V-07 ANTIPOLIOMIELITICA
antgeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antgeno D. Envase con frasco
INACTIVADA
mpula con 0.5 ml (10 dosis).
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. Solucin inyectable.

Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia
inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivados en
clulas embrionarias de pollo. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y
ampolleta con 1 ml de solucin inyectable. Suspensin inyectable. Cada dosis de
V-08 VACUNA ANTIRRABICA 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia
(cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivado en
clulas VERO. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con
0.5 ml de diluyente. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1
ml de solucin inyectable Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa
prellenada con 0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Preparado
en clulas diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M, con potencia igual
V-09 VACUNA ANTIRRABICA
mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1
dosis = 1 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: no menos de 1 000 TCID
V-10 VACUNA ANTIRRUBEOLA 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no ms de 25 g de sulfato de neomicina
B. Envase con frasco mpula con 0.5 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados del
V-11 VACUNA ANTISARAMPION sarampin Log10 3 a 4.5 DICC/50 UFP. Envase con frasco mpula con 5 ml y
diluyente (10 dosis ).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifodica con 500 a
VACUNA ANTITIFOIDICA
V-12 1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol. Envase con
INACTIVADA
frasco mpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml ).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Virus vivos
atenuados, cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa OKA original
V-13 VACUNA ANTIVARICELA
no menos de 1000 UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado (una dosis) y
una jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin reconstituida
de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 - 500 000 UFC
Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC Glaxo* 1077 800 000 - 3 200 000 UFC
V-14 VACUNA BCG Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC Moscow
200 000 - 1 000 000 (1). (*) Semilla Mrieux. Envase con un frasco ampolleta con
liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. (1) Envase con frasco
ampolleta con liofilizado para 5 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0.5 1.0 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml

contiene: Toxoide diftrico no ms de 5 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. o Por
VACUNA CON TOXOIDES potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoides Mtodo
V-15 TETANICO Y DIFTERICO de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico No menos de 2 UI Mnimo
(Td) 0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico No menos de 20 UI Mnimo 2 UI
de antitoxina / ml de suero Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis) con 10
jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado solucin contiene:

Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g. Conjugada con
VACUNA CONJUGADA protena diftrica, tetnica meningocccica. Envase con un frasco mpula con 0.5
V-16 ANTIHAEMOPHILUS ml (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una jeringa
INFLUENZAE B prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un
frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5
ml).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Antgeno
de superficie del virus de HB REC 10 g. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA)
25 g. Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g.
Toxoide de Bordetella pertussis 25 g. Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30
UI. Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI. Virus de poliomielitis inactivado
VACUNA CONTRA Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD. Virus
DIFTERIA, TOS FERINA, de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco con liofilizado
TETANOS, HEPATITIS B, contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 g. Conjugado
V-17
POLIOMIELITIS Y a toxoide tetnico 20 - 40 g Cada jeringa con 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico
HAEMOPHILUS purificado ms de 20 UI Toxoide tetnico purificado ms de 40 UI Toxoide pertsico
INFLUENZAE TIPO B purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25
microgramos Antgeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1
inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo
3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B 12
microgramos conjugado con toxoide tetnico 24 microgramos Jeringa prellenada con
una dosis de 0.5 ml y un frasco mpula con liofilizado.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 6 20
VACUNA CONTRA EL *g Protena L1 Tipo 11 40 *g Protena L1 Tipo 16 40 *g Protena L1 Tipo 18 20 *g
V-18 VIRUS DEL PAPILOMA Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml
HUMANO Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas
cada una con 0.5 ml
VACUNA CONTRA EL SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 16 20
V-19 VIRUS DEL PAPILOMA *g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10
HUMANO frascos mpula con 0.5 ml
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5 mililitros

contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA
VACUNA CONTRA LA Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre
V-20
HEPATITIS "A" clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antignicas (peditrico) 160 U
antignicas (adulto). Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) Envase con
una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) frasco mpula con 10 dosis (0.5 ml).
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado
VACUNA CONTRA humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase con frasco
V-21
ROTAVIRUS mpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de
transferencia.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no
VACUNA DE REFUERZO
menos de 2 UI (2.5 Lf). Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide pertussis
CONTRA TETANOS,
V-22 8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g Pertactina (Protena de Membrana
DIFTERIA Y TOS FERINA
exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 g Envase con 1 10 jeringas prellenadas con una
ACELULAR
dosis de 0.5 ml.

contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) cepa Enders cepa Schwartz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000
V-23 VACUNA DOBLE VIRAL (SR)
DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de la rubeola cepa
Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor
igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10
DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI. Toxoide tetnico no menos de 60 UI.
Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antgeno de superficie del virus de
V-24 VACUNA PENTAVALENTE la hepatitis B recombinante 10 g. Polisacrido capsular purificado del Haemophylus
influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetnico 30 g. a) Un frasco
mpula con suspensin de DPT y HB. b) Un frasco mpula con liofilizado
conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico.
VACUNA RECOMBINANTE SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g. Envase
V-25
CONTRA LA HEPATITIS B con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml.
V-26
CONTRA LA HEPATITIS B con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).
SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:

Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) Edmonston-Enders Schwarz (cultivados en
DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de rubeola cepa
Wistar RA 27 / 3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor
VACUNA TRIPLE VIRAL
V-27 igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10
(SRP)
DICC50. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini Leningrad-Zagreb
Jeryl Lynn Urabe AM-9 RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina
en clulas diploides humanas) mayor igual a 3.7 log10 DICC50 mayor igual a
5000 DICC50 mayor igual a 5 x 10 DICC50. (mayor igual a 4.3 log10 DICC50
mayor igual a 20000 DICC50 mayor igual a 2 x 10 al cudruplo, para la cepa
Jeryl Lynn). Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de

V-28 VALGANCICLOVIR
valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con 60 comprimidos.
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Valproato de
V-29 VALPROATO DE MAGNESIO
magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas.
TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene: Valproato de
V-30 VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido valproico. Envase con 40
tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186
V-31 VALPROATO DE MAGNESIO
mg de cido valproico. Envase con 40 mililitros.
COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valproato
V-32 VALPROATO SEMISODICO
semisdico equivalente a 250 mg de cido valproico. Envase con 30 comprimidos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valsartn 80 mg. Envase con 30
V-33 VALSARTAN
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Clorhidrato de
V-34 VANCOMICINA
vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a
V-35 VARDENAFIL
20 mg de vardenafil. Envase con 4 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofiolizado contiene: Bromuro de
V-36 VECURONIO vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos mpula con liofilizado y 50 ampolletas con
1 ml de diluyente (4 mg / ml).
CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula gragea de
V-37 VENLAFAXINA liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina
75 mg. Envase con 10 cpsulas grageas de liberacin prolongada.
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene: Clorhidrato de
V-38 VERAPAMILO
verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5
V-39 VERAPAMILO
mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Verteporfina
V-40 VERTEPORFINA
15.0 mg Envase con un frasco mpula.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase con 60
V-41 VIGABATRINA
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de
V-42 VINBLASTINA
vinblastina 10 mg. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente.
V-43 VINCRISTINA
vincristina 1 mg. Envase con frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco mpula contiene: Ditartrato de
V-44 VINORELBINA vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Envase con un frasco mpula con 1
ml.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0 mg
V-45 VINORELBINA
de vinorelbina. Envase con una cpsula.
V-46 VINORELBINA
SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200,000
V-47 VITAMINA A
UI. Envase con 25 dosis.
GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cpsula contiene: Vitamina E
V-48 VITAMINA E
400 mg. Envase con 100 99 grageas o cpsulas.
SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. Acido
V-49 VITAMINAS A, C, D
ascrbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15 ml.
V-50 VORICONAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 14 tabletas.
V-51 VORICONAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con 14 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Voriconazol
V-52 VORICONAZOL
200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado.
LETRA W

W-01 WARFARINA TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase con 25 tabletas.
LETRA Z
Z-01 ZAFIRLUKAST TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas.
POLVO. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de

Z-02 ZANAMIVIR
aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con 240
Z-03 ZIDOVUDINA
ml.
Z-04 ZIDOVUDINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cpsulas.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5

Z-05 ZINC Y FENILEFRINA
mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg

Z-06 ZIPRASIDONA
de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.
Z-07 ZIPRASIDONA
TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg.
Z-08 ZOLMITRIPTANO
Envase con 2 tabletas dispersables.
LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS
POR ESPECIALIDAD
ANALGESIA
N NOMBRE DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg. Envase con 20
1 ACIDO ACETILSALICILICO
tabletas.
TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble efervescente
2 ACIDO ACETILSALICILICO contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles
efervescentes.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato de
3 BUPRENORFINA buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o
TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de

4 BUPRENORFINA
buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas .
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna
5 CAPSAICINA
equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg.

6 CLONIXINATO DE LISINA
Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml).

7 DEXTROPROPOXIFENO
dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cpsulas o comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con

8 ETOFENAMATO
una ampolleta de 2 ml.
9 FENTANILO PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches.
KETOROLACO SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Ketorolaco

10
TROMETAMINA trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos mpula o 3 ampolletas de 1 ml.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg. Envase con
11 METAMIZOL
10 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sdico 1 g. Envase
12 METAMIZOL
con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg.
13 MORFINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a
14 MORFINA
30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina
15 MORFINA
pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina
16 MORFINA
pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg.
17 NALBUFINA
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de

18 OXICODONA
oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada.
TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene:

19 OXICODONA Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin
prolongada
20 PARACETAMOL TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 10 tabletas.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase con 3

21 PARACETAMOL
supositorios.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15 ml,
22 PARACETAMOL
gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100

23 TRAMADOL
mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
TRAMADOL - TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol
24
PARACETAMOL 325.0 mg Envase con 20 tabletas.
ANESTESIA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg.
1 ATROPINA
BESILATO DE SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio

2
CISATRACURIO equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana 5 mg.

3 BUPIVACAINA
Envase con 30 ml.
BUPIVACAINA SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacana 15

4
HIPERBARICA mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml.
5 DESFLURANO LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml.

6 DEXMEDETOMIDINA
dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. .Envase con
7 ETOMIDATO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Citrato de
8 FENTANILO fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos
mpula de 10 ml.
9 ISOFLURANO LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de ketamina

10 KETAMINA equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco mpula de 10 ml (50
mg/ml).
11 LIDOCAINA
lidocana 1 g. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.
AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocana 10.0 g. Envase con 115
12 LIDOCAINA
mililitros, con atomizador manual.
13 LIDOCAINA Y EPINEFRINA lidocana 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000). Envase con 5 frascos mpula de 50
ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de
14 LIDOCAINA Y EPINEFRINA lidocana 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000). Envase con 50 cartuchos
dentales de 1.8 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam
15 MIDAZOLAM equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam 15 mg. Envase con 5 ampolletas de
3 ml.
PRILOCAINA Y SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocana 54 mg.

16
FELIPRESINA Felipresina 0.054 UI. Envase con un cartucho dental de 1.8 ml.
EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Propofol 200

17 PROPOFOL mg. En emulsin con edetato disdico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o
frascos mpula de 20 ml.
ROCURONIO, BROMURO SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Bromuro de
18
DE rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas frascos mpula (50 mg / 5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina

19 ROPIVACAINA monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacana
20 ROPIVACAINA monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacana. Envase con 5
LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Estabilizado en agua de 300 a
21 SEVOFLURANO
2,000 ppm. Envase con 250 mililitros de lquido.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Tiopental sdico
22 TIOPENTAL SODICO
0.5 g. Envase con frasco mpula de 20 ml y diluyente de 20 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofiolizado contiene: Bromuro de

23 VECURONIO vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos mpula con liofilizado y 50 ampolletas con
1 ml de diluyente (4 mg / ml).
CARDIOLOGIA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase
1 ABCIXIMAB
con un frasco mpula (10 mg / 5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Adenosina 6 mg. Envase
2 ADENOSINA
con 6 frascos mpula con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Alteplasa
(Activador del plasmingeno tisular humano) 50 mg. Envase con 2 frascos mpula
3 ALTEPLASA
con liofilizado, 2 frascos mpula con disolvente y equipo esterilizado para su
reconstitucin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150
4 AMIODARONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con
5 AMIODARONA
20 tabletas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Besilato o maleato de
6 AMLODIPINO amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 o 30 tabletas
cpsulas.
CANDESARTAN- TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartn 16.0 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg.
7
HIDROCLOROTIAZIDA Envase con 28 tabletas.
8 CAPTOPRIL TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas.
9 CILOSTAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel

10 CLOPIDOGREL Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel.
Envase con 28 grageas tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazxido 300 mg. Envase con
11 DIAZOXIDO
una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).
12 DIGOXINA TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas.
ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml, con
13 DIGOXINA
gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase con 6
14 DIGOXINA
ampolletas de 2 ml.
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30
15 DILTIAZEM
mg Envase con 30 tabletas o grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de
16 DOBUTAMINA dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml
cada una con un frasco mpula con 20 ml..
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200
17 DOPAMINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg.
18 EFEDRINA
ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula tableta contiene: Maleato de enalapril 10
19
RAMIPRIL mg Lisinopril 10 mg Ramipril 10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000).

20 EPINEFRINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2.5 g.
21 ESMOLOL
22 ESTREPTOQUINASA Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase con un
frasco mpula.
23 ESTREPTOQUINASA
Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco mpula.
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Felodipino 5
24 FELODIPINO
mg. Envase con 10 tabletas de liberacin prolongada.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 20
25 HIDRALAZINA
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20
26 HIDRALAZINA
mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg.
27 ISOSORBIDA
Envase con 100 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con
28 ISOSORBIDA
20 tabletas
TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg.
29 ISOSORBIDA
Envase con 20 tabletas sublinguales.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con 20
30 ISOSORBIDA
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2.5 mg. Envase
31 LEVOSIMENDAN
con 1 frasco mpula con 5 10 ml.

32 LIDOCAINA
lidocana 500 mg. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.
GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o comprimido recubierto

33 LOSARTAN contiene: Losartn potsico 50 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos
recubiertos.
METILDOPA (L-
34 TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas.
ALFAMETILDOPA)
TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con 20
35 METOPROLOL
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Lactato de milrinona

36 MILRINONA
equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un frasco mpula con 20 ml.
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Nifedipino 10 mg.

37 NIFEDIPINO
COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido contiene:
38 NIFEDIPINO
Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o solucin contiene:

39 NITROPRUSIATO DE SODIO
Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un frasco mpula con o sin diluyente.
NOREPINEFRINA SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina

40
(NORADRENALINA) equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50 ampolletas de 4 ml.

41 PENTOXIFILINA liberacin prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas o
TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg.
42 POTASIO Bitartrato de potasio 460 mg. Acido ctrico 155 mg. Cada tableta proporciona 10 mEq
de potasio. Envase con 50 tabletas solubles.

43 PRAZOSINA
prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cpsulas o comprimidos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase con
44 PROPAFENONA
20 tabletas.
45 PROPRANOLOL
tabletas.
46 PROPRANOLOL
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con 20
47 QUINIDINA
tabletas.
48 TELMISARTAN TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartn 40 mg. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Tenecteplasa 50 mg

49 TENECTEPLASA (10,000 U). Envase con frasco mpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua
inyectable.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de tirofiban

50 TIROFIBAN
equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco mpula con 50 ml.
PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / da. Envase con 7

51 TRINITRATO DE GLICERILO
parches.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50
mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta masticable contiene:

Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cpsulas o tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valsartn 80 mg. Envase con 30

54 VALSARTAN
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5
55 VERAPAMILO
mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml).
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene: Clorhidrato de

56 VERAPAMILO
verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas.
57 WARFARINA TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase con 25 tabletas.
DERMATOLOGIA
CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase
1 ACIDO RETINOICO
con 20 gramos.
ALANTOINA Y ALQUITRAN DE SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0 mg.
2
HULLA Alquitrn de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.
ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin de alquitrn
3
Y CLIOQUINOL de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos.
POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc
4 ALIBOUR
19.5 mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2.2 gramos.
POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico
5 BAO COLOIDE
45 %). Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g.
EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg.
6 BENCILO
Envase con 120 ml.
LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o gramos
7 BENZOILO
contienen: Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml 60 g.
CLIOQUINOL
8 CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos.
(YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA)
CREMA. Cada gramo contiene: Acetnido de fluocinolona 0.1 mg. Envase

9 FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE)
con 20 gramos.
UNGENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20
10 FLUOROURACILO
gramos.
CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase
11 HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE)
con 15 gramos.
CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase con 12
12 IMIQUIMOD
sobres, que contienen 250 mg de crema.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg. Envase con 30
13 ISOTRETINOINA
cpsulas.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Metoxaleno 10
14 METOXALENO
mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.
CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con 20
15 MICONAZOL
gramos.
PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn 250 mg.
16 OXIDO DE ZINC (LASSAR)
Lanolina 100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30 gramos.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase con 30
17 PIMECROLIMUS
gramos.
SOLUCION DERMICA. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg.
18 PODOFILINO
Envase con 5 ml.
SULFADIAZINA DE PLATA CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g.
19
MICRONIZADA Envase con 375 gramos.
ENDOCRINOLOGIA
1 ACARBOSA TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg

2 AGALSIDASA ALFA
Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg.
3 AGALSIDASA BETA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg.
4 ALGLUCOSIDASA ALFA
TABLETA. Cada tableta contiene: Atorvastatina clcica trihidratada equivalente a 20
5 ATORVASTATINA
mg de atorvastatina. Envase con 10 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fosfato sdico
6 BETAMETASONA de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un
frasco mpula o ampolleta de 1 ml.
7 BEZAFIBRATO TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas.
COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato

8 CALCIO gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio
ionizable 500 mg. Envase con 12 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o liofilizado
9 CALCITONINA contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50 UI. Envase con 5 ampolletas o frasco
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Calcitriol 0.25
10 CALCITRIOL
microgramos. Envase con 50 cpsulas.
11 DEFLAZACORT TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas.
12 DEFLAZACORT TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con 10 tabletas.
SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a

13 DESMOPRESINA 89 g de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 mililitros (10 microgramos /
dosis).
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178
14 DESMOPRESINA
microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas.
15 DEXAMETASONA TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Fosfato sdico

16 DEXAMETASONA de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Envase con un
frasco mpula o ampolleta con 2 ml.
17 EZETIMIBA TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1 mg.

18 FLUDROCORTISONA
19 GLIBENCLAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 50 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta con liofilizado contiene:

Gonadotrofina corinica 5 000 UI o Gonadotrofina corinica 250 microgramos.
GONADOTROFINA
20 Envase con 1 frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 3
CORIONICA
ampolletas y 1 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. o Envase con un frasco mpula
con liofiolizado y frasco mpula o ampolleta con 1 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Succinato sdico de

21 HIDROCORTISONA hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50 frascos
mpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Imiglucerasa 200 U.
22 IMIGLUCERASA
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solucin contiene: Insulina glargina 3.64
23 INSULINA GLARGINA mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Envase con un frasco mpula con 10
ml.
SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada mililitro contiene:

24 INSULINA HUMANA Insulina humana isfana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana
humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada mililitro contiene:

25 INSULINA HUMANA Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc humana (origen
ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
INSULINA HUMANA DE
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta
26 ACCION INTERMEDIA
humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 ml.
LENTA
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN
27 INSULINA LISPRO
recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 mililitros.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN

INSULINA LISPRO - LISPRO
28 recombinante) 25 UI. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI.
PROTAMINA
Envase con dos cartuchos con 3 ml un frasco mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg. (500
29 LARONIDASA
U). Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U).
TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente a 100 g de
30 LEVOTIROXINA
levotiroxina sdica anhidra. Envase con 100 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con 30
31 METFORMINA
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Succinato

32 METILPREDNISOLONA sdico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase con
50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40

33 METILPREDNISOLONA
mg. Envase con frasco mpula con 2 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acetato de octreotida
equivalente a 20.0 mg de octreotida. Envase con un frasco mpula y dos ampolletas
34 OCTREOTIDA
con diluyente Envase con un frasco mpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de
diluyente.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de
35 PIOGLITAZONA
pioglitazona. Envase con 7 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg. Envase con 30
36 PRAVASTATINA
tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sdico de prednisolona
37 PREDNISOLONA equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso
graduado de 20 mililitros.
38 PREDNISONA TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas.
39 PREDNISONA TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 20 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de

40 ROSIGLITAZONA
rosiglitazona. Envase con 14 28 tabletas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg
41 SIBUTRAMINA
Envase con 15 o 30 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos, uno con
42 SOMATROPINA liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente.
Envase con un cartucho con dos compartimientos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Somatropina
43 SOMATROPINA biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula o
ampolleta con 1 2 ml de diluyente.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Envase
44 TESTOSTERONA
con 30 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250
45 TESTOSTERONA
mg. Envase ampolleta con 1 ml.
46 TIAMAZOL (METIMAZOL) TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20 tabletas.
ENFERMEDADES PARASITARIAS
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0 g de

1 ABACAVIR
abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de

2 ABACAVIR
abacavir. Envase con 60 tabletas.
ABACAVIR, LAMIVUDINA Y TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de
3
ZIDOVUDINA abacavir. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25

4 ACICLOVIR
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Aciclovir

5 ACICLOVIR
sdico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30

6 ADEFOVIR
tabletas
7 ALBENDAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase con 20

8 ALBENDAZOL
mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Amfotericina
9 AMFOTERICINA B
B 50 mg. Envase con un frasco mpula.
10 AMIKACINA amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco
mpula con 2 ml.
11 AMIKACINA amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco
mpula con 2 ml.

12 AMOXICILINA
equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml).
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de

13 AMOXICILINA
amoxicilina. Envase con 12 cpsulas.

AMOXICILINA - ACIDO
14 equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de
CLAVULANICO
cido clavulnico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5 ml)
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Amoxicilina

AMOXICILINA - ACIDO
15 sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a
CLAVULANICO
100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de

AMOXICILINA - ACIDO
16 amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de cido clavulnico.
CLAVULANICO
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina trihidratada

17 AMPICILINA
equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente

18 AMPICILINA a 250 mg de ampicilina. Envase translcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5
mililitros adosado al envase.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ampicilina
19 AMPICILINA sdica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco mpula y diluyente
con 2 ml.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de
20 ATAZANAVIR
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de
21 ATAZANAVIR
TABLETA. Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de
22 AZITROMICINA
azitromicina Envase con 3 4 tabletas.
bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina
BENCILPENICILINA
23 procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina
BENZATINICA COMPUESTA
equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente
con 3 ml.

24
CRISTALINA frasco mpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable.

25
CRISTALINA frasco mpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.
26 sdica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco
CRISTALINA
mpula, con o sin diluyente de 2 ml.
27 sdica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco
CRISTALINA
mpula.
BENZATINA
28 bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco
BENCILPENICILINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de
29 CASPOFUNGINA caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula con
polvo, para 10.5 ml (5.0 mg / ml)
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de
30 CASPOFUNGINA caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula con
polvo, para 10.5 ml (7.0 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefalotina
31 CEFALOTINA sdica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco mpula y diluyente con
5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado
32 CEFEPIMA de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un frasco mpula y
ampolleta con diluyente con 3 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado de
33 CEFEPIMA cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un frasco mpula y una
ampolleta con 5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefotaxima
34 CEFOTAXIMA sdica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco mpula y diluyente de
4 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftazidima
35 CEFTAZIDIMA pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco mpula y
diluyente con 3 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftriaxona
36 CEFTRIAXONA disdica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco mpula y diluyente
de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefuroxima
37 CEFUROXIMA sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco mpula y envase
con 3, 5 10 ml de diluyente.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Clorhidrato de
38 CIPROFLOXACINO ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 8
tabletas cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino
39 CIPROFLOXACINO equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con microesferas con 5 g y envase
con diluyente con 93 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de

40 CIPROFLOXACINO
ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con 100 ml.
41 CLARITROMICINA TABLETA. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 10 tabletas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg

42 CLINDAMICINA
de clindamicina. Envase con 16 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina
43 CLINDAMICINA equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg /
ml).
44 CLORANFENICOL CAPSULA. Cada cpsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase con 20 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Succinato

45 CLORANFENICOL sdico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de cloranfenicol. Envase con un frasco
mpula con diluyente de 5 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de

46 CLOROQUINA
cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en tiras rgidas o flexibles.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas en
47 DAPSONA (SULFONA)
tiras rgidas o flexibles.
TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de
48 DARUNAVIR
darunavir Envase con 120 tabletas.
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Dicloxacilina
49 DICLOXACILINA sdica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20 cpsulas o
comprimidos.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sdica equivalente a
50 DICLOXACILINA 250 mg de dicloxacilina. Envase translcido para 60 mililitros, con vasito dosificador
de 5 mililitros adosado al envase.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dicloxacilina
51 DICLOXACILINA sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con frasco mpula y diluyente
de 5 ml.
52 DIDANOSINA
53 DIDANOSINA
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina

54 DOXICICLINA
equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cpsulas o tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa

DROTRECOGIN ALFA
55 activada (protena C activada recombinante humana, PCA rh) 5.0 mg. Envase con
(ACTIVADA)
frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa
DROTRECOGIN ALFA
56 activada (protena C activada recombinante humana, PCA rh) 20 mg. Envase con
(ACTIVADA)
frasco mpula.
57 EFAVIRENZ CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cpsulas.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg.

58 EFAVIRENZ
Envase con 30 comprimidos recubiertos.
59 EMTRICITABINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 cpsulas.
EMTRICITABINA- TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil

60 TENOFOVIR DISOPROXIL fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg.
FUMARATO Envase con 30 tabletas recubiertas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida
108 mg. Envase con 60 frascos mpula con liofilizado y 60 frascos mpula con agua
61 ENFUVIRTIDA
inyectable; 60 jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con
alcohol.
62 ENTECAVIR TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg Caja con 30 tabletas
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina

63 ERITROMICINA
equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cpsulas o tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de

64 ERITROMICINA eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translcido para 100
mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.
65 ESTAVUDINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cpsulas
66 ESTAVUDINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 60 cpsulas.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg.
67 FLUCONAZOL
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Fluconazol 100 mg.
68 FLUCONAZOL
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir clcico

69 FOSAMPRENAVIR
equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ganciclovir

70 GANCICLOVIR sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con frasco mpula de 10 ml y

71 GENTAMICINA
equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con ampolleta con 2 ml.

72 GENTAMICINA
equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con ampolleta con 2 ml.

73 GENTAMICINA COLAGENO gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 5
cm x 5 cm x 0.5 cm.
74 GENTAMICINA COLAGENO gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 10
cm x 10 cm x 0.5 cm.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Imipenem
monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sdica equivalente a
75 IMIPENEM Y CILASTATINA
500 mg de cilastatina. Envase con un frasco mpula envase con 25 frascos
mpula.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de
76 INDINAVIR
indinavir. Envase con 180 cpsulas.
77 ITRACONAZOL CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cpsulas.
78 KETOCONAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas.
79 LAMIVUDINA TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 tabletas.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g Envase con 240 ml y
80 LAMIVUDINA
LAMIVUDINA Y TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase
81
ZIDOVUDINA con 60 Tabletas.
82 LEVOFLOXACINO
SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado

83 LEVOFLOXACINO
equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml.

84 LEVOFLOXACINO
85 LINEZOLID TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. Envase
86 LINEZOLID
con bolsa con 300 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50 mg. Envase con
87 LOPINAVIR-RITONAVIR
120 tabletas.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g. Ritonavir 2.0 g. Envase
88 LOPINAVIR-RITONAVIR
con frasco de plstico mbar con 160 mililitros y vasito dosificador.

89 MEROPENEM
trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con un frasco mpula.

90 MEROPENEM
trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un frasco mpula.
91 METRONIDAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Metronidazol

92 METRONIDAZOL
200 mg. Envase con 2 ampolletas 2 frascos mpula con 10 ml.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol

93 METRONIDAZOL
equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg.

94 METRONIDAZOL
Envase con 100 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg
95 MOXIFLOXACINO
de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de
96 MOXIFLOXACINO moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa flexible o
frasco mpula copn 250 ml (400 mg).
CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato de Neomicina

97 NEOMICINA
equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cpsulas o tabletas.
98 NEVIRAPINA TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas.
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente

99 NEVIRAPINA
a 1.0 g de nevirapina. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora.
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI.
100 NISTATINA
Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1.0 ml.
101 NITAZOXANIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg.

102 NITAZOXANIDA
103 OSELTAMIVIR CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cpsulas.
C APSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de

104 OSELTAMIVIR
oseltamivir Envase con 10 cpsulas
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de
105 OSELTAMIVIR
oseltamivir Envase con 10 c sulas Envase con 10 c psulas
SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir

106 OSELTAMIVIR
equivalente a 0.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 mi de agua
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Isetionato de

107 PENTAMIDINA
pentamidina 300 mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Piperacilina

PIPERACILINA-
108 sdica equivalente a 4.0 g de piperacilina. Tazobactam sdico equivalente a 500 mg
TAZOBACTAM
de tazobactam. Envase con frasco mpula.
109 PIRIMETAMINA TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas.
110 PRAZICUANTEL TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas.
TABLETAS. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de

111 PRIMAQUINA
primaquina. Envase con 20 tabletas.
112 QUINFAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Raltegravir potsico equivalente a 400

113 RALTEGRAVIR
mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos.
114 RIBAVIRINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con 12 cpsulas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases con 84 cpsulas
115 RITONAVIR
cada uno.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500
116 SAQUINAVIR
mg de saquinavir. Envase con 120 comprimidos.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Talidomida 100 mg.
117 TALIDOMIDA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Teicoplanina

118 TEICOPLANINA
200 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Envase

119 TEICOPLANINA
con frasco mpula y ampolleta con 3 ml de diluyente.
TENOFOVIR DISOPROXIL TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil
120
FUMARATO fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina
121 TETRACICLINA
250 mg. Envase con 10 tabletas o cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Tigeciclina
122 TIGECICLINA
50 mg Envase con un frasco mpula
123 TINIDAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas.
124 TIPRANAVIR CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cpsulas.
TRIMETOPRIMA Y SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg.

125
SULFAMETOXAZOL Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml.
TRIMETOPRIMA Y TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400 mg.
126
SULFAMETOXAZOL Envase con 20 tabletas.
TRIMETOPRIMA Y SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg.

127
SULFAMETOXAZOL Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de

128 VALGANCICLOVIR
valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con 60 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Clorhidrato de

129 VANCOMICINA
vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Voriconazol

130 VORICONAZOL
200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado.
131 VORICONAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 14 tabletas.
132 VORICONAZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con 14 tabletas.
POLVO. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de

133 ZANAMIVIR
aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con 240
134 ZIDOVUDINA
ml.
135 ZIDOVUDINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cpsulas.
ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg. Envase con 20
1 CLORFENAMINA
tabletas.
2 CLORFENAMINA JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envase con 60 ml.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg. Envase

3 DIFENHIDRAMINA
con 60 mililitros.
4 DIFENHIDRAMINA
difenhidramina 100 mg. Envase con frasco mpula de 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con 10
5 EPINASTINA
tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg.
6 FEXOFENADINA
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10
7 HIDROXIZINA
mg. Envase con 30 grageas o tabletas.
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. Envase
8 LORATADINA
9 LORATADINA JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros.

GASTROENTEROLOGIA
ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70
1 ACEITE DE RICINO
mililitros.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg. Envase con 50
2 ACIDO URSODEOXICOLICO
cpsulas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg. Envase con 50
3 ALUMINIO
tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de aluminio 350 mg.
4 ALUMINIO
TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio

5 ALUMINIO Y MAGNESIO equivalente a hidrxido de aluminio 200 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien
trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 50 tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio

6 ALUMINIO Y MAGNESIO equivalente a hidrxido de aluminio 185 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien
trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 240 ml.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g

7 BISMUTO
Envase con 240 ml.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase con 10
8 BUTILHIOSCINA
grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20
9 BUTILHIOSCINA
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1
10 CINITAPRIDA
mg de cinitaprida. Envase con 25 comprimidos.
11 COLESTIRAMINA POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50 sobres.
FOSFATO Y CITRATO DE SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosdico 12 g. Citrato de
12
SODIO sodio 10 g. Envase con 133 ml y cnula rectal.
SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.632 g. Envase con
13 GLICERINA
6 supositorios.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de
14 LEVAMISOL
levamisol. Envase con 2 tabletas.
UNGENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocana 5 g. Acetato de hidrocortisona
LIDOCAINA CON
15 0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g. Oxido de zinc 18 g. Envase con 20 gramos y
HIDROCORTISONA
aplicador.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocana 60 mg. Acetato de
LIDOCAINA CON
16 Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg. Subacetato de Aluminio 50 mg. Envase
HIDROCORTISONA
con 6 supositorios.
COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tableta o gragea contiene:

17 LOPERAMIDA
Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12 comprimidos, tabletas o grageas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de magnesio 425 mg.

18 MAGNESIO
SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (cido 5
19 MESALAZINA
aminosaliclico) 6.667 g. Envase con 7 enemas con 60 ml.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g. Envase con 14
20 MESALAZINA
supositorios.
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA.
Cada gragea o o tableta de liberacin prolongada contiene: Mesalazina 500 mg.
21 MESALAZINA
Envase con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entrica o tabletas de liberacin
prolongada
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con 30
22 MESALAZINA
supositorios.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida
23 METOCLOPRAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con
24 METOCLOPRAMIDA
20 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg.
25 METOCLOPRAMIDA Envase con 20 mililitros, con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa
(calibrado a 0.5 y 1.0 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Octretida 1 mg. Envase
26 OCTREOTIDA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Omeprazol

OMEPRAZOL O sdico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sdico equivalente a 40 mg
27
PANTOPRAZOL de pantoprazol. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o
Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente.
CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada cpsula contiene:

28 PANCREATINA Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10,000 unidades USP. Envase con 50
cpsulas.
PANTOPRAZOL O TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada tableta o gragea o cpsula contiene:
29 RABEPRAZOL U Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Envase con 14
OMEPRAZOL tabletas o grageas o cpsulas.
30 PEGINTERFERON ALFA Peginterfern alfa 2b 80 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa precargada contiene:
32 PEGINTERFERON ALFA Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con un frasco mpula de 1 ml una jeringa
precargada de 0.5 ml..
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con 14
34 PINAVERIO
tabletas.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cscara de semilla de plntago
35 PLANTAGO PSYLLIUM
psyllium 49.7 g. Envase con 400 g.
36 POLIETILENGLICOL POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 4 sobres.
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina

37 RANITIDINA
equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas o grageas.
JARABE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase con
38 RANITIDINA
200 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina

39 RANITIDINA
equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sensidos A-B obtenidos de polvo de vaina de

40 SENOSIDOS A-B Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6 mg de sensidos A-B). Envase con 20
tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados

41 SENOSIDOS A-B
4.0 g equivalente a 200 mg de sensidos A y B. Envase con 75 mililitros.
42 SUCRALFATO TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de

43 TERLIPRESINA terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase con un frasco
mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.
GINECO-OBSTETRICIA
1 ACIDO ALENDRONICO sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico. Envase con 30 tabletas o
comprimidos.
2 ACIDO ALENDRONICO sodio equivalente a 70 mg de cido alendrnico. Envase con 4 tabletas o
comprimidos.
3 ACIDO FOLICO TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sdico 5 mg.

4 ACIDO RISENDRONICO
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. Envase
5 ACIDO RISENDRONICO
con 4 grageas o tabletas
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Atosiban 37.5 mg. Envase
6 ATOSIBAN
con 5.0 ml.
TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina

7 BROMOCRIPTINA
equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas.
8 CABERGOLINA TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos.

9 CARBETOCINA
Envase con una ampolleta.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de
10 CETRORELIX cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa
de 1 ml con diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de
11 CETRORELIX cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa
de 3 ml con diluyente.
CIPROTERONA - GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0 mg. Etinilestradiol
12
ETINILESTRADIOL 0.035 mg. Envase con 21 grageas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con 10
13 CLOMIFENO
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envase con 10
14 CLORMADINONA
tabletas.
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Danazol 100
15 DANAZOL
DINOPROSTONA
16 GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cnula.
(PROSTAGLANDINA E2)
ERGOMETRINA SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2
17
(ERGONOVINA) mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
ESTROGENOS CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrgenos conjugados de origen equino
18
CONJUGADOS 62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador.
ESTROGENOS
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Estrgenos conjugados de
19 CONJUGADOS DE ORIGEN
origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas tabletas.
EQUINO
ESTROGENOS
CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625
20
EQUINO Y mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas.
MEDROXIPROGESTERONA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con solucin contiene: Folitropina
21 FOLITROPINA
beta 50 UI. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula con liofilizado contiene:

Hormona estimulante del folculo recombinante Folitropina beta (FSH
FOLITROPINA BETA O
Recombinante) 75 UI Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 g). Envase con una ampolleta
FOLITROPINA ALFA U
22 frasco mpula con liofilizado y ampolleta jeringa prellenada con 1 ml de disolvente,
HORMONA DEL FOLICULO
Envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de
RECOMBINANTE
diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1 aguja estril para extraer la solucin y 2
toallitas con alcohol.
GONADOTROFINAS SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona

23 POSTMENOPAUSICAS estimulante del folculo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase con 3
HUMANAS 5 frascos mpula y 3 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa ampolleta contiene:

24 INMUNOGLOBULINA ANTI D Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 2 ml. Envase con un frasco mpula con
sin diluyente, una jeringa, una ampolleta.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Lutropina
25 LUTROPINA ALFA alfa 75 UI. Envase con un frasco mpula y 1 ampolleta o frasco mpula con 1 ml de
diluyente.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Envase
26 MEDROXIPROGESTERONA
con 10 tabletas.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:
27 MEDROXIPROGESTERONA Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con un frasco mpula o jeringa
prellenada de 1 ml.
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Metronidazol 500
28 METRONIDAZOL
mg. Envase con 10 vulos o tabletas.
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI.
29 NISTATINA
Envase con 12 vulos o tabletas vaginales.
30 NITROFURAZONA OVULO. Cada vulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6 vulos vaginales.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg.

31 ORCIPRENALINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 30
32 ORCIPRENALINA
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase con 50
33 OXITOCINA
ampolletas de 1 ml.
34 PROGESTERONA GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con 6 aplicadores.
GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80 g de
35 PROGESTERONA
gel, con regla dosificadora.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 14
36 RALOXIFENO
tabletas.
37 TIBOLONA TABLETA. Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 30 tabletas.
HEMATOLOGIA
ACENOCUMAROL
1 TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 30 tabletas.
(ACENOCUMARINA)
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido aminocaproico 5 g.
2 ACIDO AMINOCAPROICO
3 ACIDO FOLICO TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Antitrombina III

4 ANTITROMBINA III
500 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula con 10 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades

5 APROTININA
de inhibidor de kalicrena). Envase con un frasco mpula con 50 ml (500 000 UIK).
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Complejo

COMPLEJO COAGULANTE
coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Protena plasmtica humana
6 ANTI-INHIBIDOR DEL
400-1200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de
FACTOR VIII
diluyente.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales 200 a

CONCENTRADO DE
300 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI.
7 PROTEINAS HUMANAS
Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada
COAGULABLES
uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras.
SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene: Fibringeno 70 - 110

mg Plasmafibronectina 2 - 9 mg Factor XIII 10 - 50 UI Plasmingeno 0 - 120 g
Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L
CONCENTRADO DE
Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de fibringeno,
8 PROTEINAS HUMANAS
plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; un frasco mpula con aprotinina (3
COAGULABLES
000 UIK); un frasco mpula con trombina (4 UI); un frasco mpula con trombina (500
UI); un frasco mpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas
ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin.
SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de fibringeno

concentrado 345-698 mg Fibringeno (fraccin de protena de plasma humano) 195-
345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn
CONCENTRADO DE bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco mpula 3
9 PROTEINAS HUMANAS contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg Fraccin de protena de
COAGULABLES plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco mpula 4
contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos
mpula 1 y 2 y los frascos mpula 3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de
transferencia.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales 80 a

CONCENTRADO DE
120 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI.
10 PROTEINAS HUMANAS
Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2
COAGULABLES
mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras.

11 DEFERASIROX
comprimidos
12 DEFERASIROX
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15
13 DESMOPRESINA
microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase con 2
14 ENOXAPARINA
jeringas de 0.6 ml.
15 ENOXAPARINA
16 ENOXAPARINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor
FACTOR ANTIHEMOFILICO
17 antihemoflico humano 250 UI. Envase con un frasco mpula, frasco mpula con
HUMANO
diluyente y equipo para administracin.
18
administracin.
19
administracin.
20
administracin.
21 FACTOR IX coagulacin recombinante 500 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco
22 FACTOR IX coagulacin recombinante 1000 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX
23 FACTOR IX
400 a 600 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente.
FACTOR VIII
24 recombinante 250 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula
RECOMBINANTE
FACTOR VIII
25 recombinante 500 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula
RECOMBINANTE

26 FITOMENADIONA
27 FITOMENADIONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg
28 FUMARATO FERROSO
de hierro elemental. Envase con 50 tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a
29 FUMARATO FERROSO
9.53 mg de hierro elemental. Envase con 120 mililitros.
30 HEPARINA equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 10 ml (1000
UI / ml).
31 HEPARINA equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 5 ml (5 000
UI / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:
32 HIDROXOCOBALAMINA Hidroxocobalamina 100 g. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco mpula y
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro
33 HIERRO DEXTRAN
dextrn 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de
34 IMATINIB
imatinib 100 mg. Envase con 60 comprimidos recubiertos.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin

INMUNOGLOBULINA G NO contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g. Envase con un frasco mpula
35
MODIFICADA con 120 ml o envase con frasco mpula y frasco de 200 ml de solvente. Con equipo
de perfusin con adaptador y aguja desechables.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina G no

INMUNOGLOBULINA G NO
36 modificada 5 g. Envase con un frasco mpula con 100 ml envase con un frasco
MODIFICADA
mpula con liofilizado y frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Interfern alfa 2a

4.5 9 millones UI. Cada frasco mpula contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25
37 INTERFERON ALFA
millones UI. Envase con un frasco mpula o jeringa con una aguja. Envase con un
frasco mpula con o sin ampolleta con diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50

38 METENOLONA
mg. Envase con ampolleta con 1 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina clcica 2 850 UI AXa.
39 NADROPARINA
Envase con 2 jeringas con 0.3 ml.
SOLUCIN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica

40 NADROPARINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica

41 NADROPARINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de

42 PROTAMINA
protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de xido

43 SACARATO FERRICO
frrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Envase con 1 ampolleta de 5 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200

44 SULFATO FERROSO
mg equivalentes a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg

45 SULFATO FERROSO
equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 mililitros.
INTOXICACIONES
SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400 mg.
1 ACETILCISTEINA
2 CARBON ACTIVADO POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con 1 kg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con
3 FLUMAZENIL
una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).
METILTIONINO CLORURO SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino
4
DE (AZUL DE METILENO) trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0.4
5 NALOXONA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5
6 NEOSTIGMINA
7 PENICILAMINA TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas.
NEFROLOGIA Y UROLOGIA
1 ACETAZOLAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg.

2 ACIDO MICOFENOLICO
GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea, tableta recubierta o
ALFA CETOANALOGOS DE
3 tableta contiene: Alfa cetoanlogos de aminocidos 630 mg. Envase con 100
AMINOACIDOS
grageas, tabletas recubiertas tabletas.
ANTICUERPOS SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Anticuerpos

4
MONOCLONALES CD3 monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Basiliximab

5 BASILIXIMAB 20 mg. Envase con uno o dos frascos mpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros
de diluyente.
6 BICALUTAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas.
EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en

7 CICLOSPORINA
microemulsin 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora.
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada

8 CICLOSPORINA
o ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50 cpsulas.
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada

9 CICLOSPORINA
o ciclosporina en microemulsin 25 mg. Envase con 50 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Envase

10 CICLOSPORINA A
11 CLORTALIDONA TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Daclizumab 25 mg.

12 DACLIZUMAB
Envase con uno 3 frascos mpula con 5 ml.
13 ERITROPOYETINA
Eritropoyetina beta. 2,000 UI. Envase con 12 frascos mpula 1 ml con o sin
diluyente.
14 ERITROPOYETINA
Eritropoyetina beta. 4,000 UI. Envase con 6 frascos mpula con o sin diluyente o con
1 6 jeringas precargadas.
15 ERITROPOYETINA Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta con
diluyente.
16 ESPIRONOLACTONA TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato sdico de estramustina equivalente a

17 ESTRAMUSTINA
140.0 mg de fosfato de estramustina. Envase con 100 cpsulas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con
18 FENAZOPIRIDINA
20 tabletas.
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea tableta recubierta contiene:

19 FINASTERIDA
Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas tabletas recubiertas.
20 FLUTAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.
21 FUROSEMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase

22 FUROSEMIDA
con 5 ampolletas de 2 ml.
GLOBULINA SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50
23
ANTILINFOCITO HUMANO mg. Envase con 10 frascos mpula con 10 mililitros.
24 GOSERELINA goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. Envase con una jeringa que
contiene un implante cilndrico estril.
25 HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20 tabletas.
INMUNOGLOBULINA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina

26 ANTILINFOCITOS T antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco mpula con
HUMANOS polvo liofilizado.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Microesferas liofilizadas

LEUPRORELINA
27 estriles de Acetato de leuprolide 3.75 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente
(LEUPROLIDE)
con 2 ml y equipo para su administracin.
SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina

LEUPRORELINA
28 11.25 mg. Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo
(LEUPROLIDE)
para administracin.
SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase
29 MANITOL
con 250 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg.
30 METENAMINA
31 NITROFURANTOINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100 mg. Envase con 40 cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase con
32 NITROFURANTOINA
120 mililitros.
TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 30
33 OXIBUTININA
tabletas.
34 SILDENAFIL
35 SILDENAFIL
36 SIROLIMUS SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml.
37 SIROLIMUS GRAGEA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas.
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la
marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg,
cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
LA APLICACION DE
38 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
DIALISIS PERITONEAL
AUTOMATIZADA
con bolsa de 6 000 ml. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de
cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn,
con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda
las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao:
Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda
las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del
catter a lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA
CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses
de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente. Estril y
desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexin
mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal.
Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estril
y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, TAPON
LUER LOCK PROTECTOR Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de
yodopovidona para proteccin del equipo de transferencia sistema automtico. Slo
si el Sistema lo requiere. Estril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5% Cada
100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de
calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de
sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro:
sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
LA APLICACION DE
39 inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
DIALISIS PERITONEAL
CONTINUA AMBULATORIA
con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el otro extremo
bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con antisptico. CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o
dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable.
Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para
dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De
instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn,
con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector
de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia, tipo
Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo.
De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable. CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE
SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo
para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo
requiere.

40 PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml.

SOLUCION PARA DIALISIS dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio
41 PERITONEAL BAJA EN 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
MAGNESIO 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector luer lock y tapn con antisptico.

Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg.
MAGNESIO

132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
MAGNESIO
antisptico.

448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132. Calcion 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
MAGNESIO
antisptico.

dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448 mg.
MAGNESIO
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio

0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0520 g Cloruro de
46 PERITONEAL CON
magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema
ICODEXTRINA
integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros.
SOLUCION PARA DIALISIS SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro dre sodio
47 PERITONEAL CON 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0257 g Cloruro de
ICODEXTRINA magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solucin.

48 TACROLIMUS
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5
49 TACROLIMUS
ampolletas.
50 TACROLIMUS
CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula de liberacin prolongada

51 TAMSULOSINA
contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg . Envase con 20 cpsulas.
TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg Envase con 14

52 TOLTERODINA
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a
53 VARDENAFIL
20 mg de vardenafil. Envase con 4 tabletas.
NEUMOLOGIA
SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5 mg.
1 ALFADORNASA
Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Envase
2 AMBROXOL
con 20 comprimidos.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg
3 AMBROXOL
(7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase
4 AMINOFILINA
AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.294 g.

5 BECLOMETASONA
AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.0587g.

6 BECLOMETASONA
PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene: Benzonatato 100 mg. Envase
7 BENZONATATO
con 20 perlas cpsulas.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 6
8 BENZONATATO
supositorios.
SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolpidos de

9 BERACTANT
pulmn de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco mpula de 8 mililitros.

10 BUDESONIDA
11 BUDESONIDA
POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos. Envase
12 BUDESONIDA
con 200 dosis y dispositivo inhalador.

BUDESONIDA -
13 dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80
FORMOTEROL

BUDESONIDA -
14 dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160
FORMOTEROL
SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disdico 3.6

15 CROMOGLICATO DE SODIO g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones, que proporciona cada una
5 mg.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg.
16 DEXTROMETORFANO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Sulfato de
17 ESTREPTOMICINA estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco mpula y
diluyente con 2 mililitros.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con 50
18 ETAMBUTOL
tabletas.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona
19 FLUTICASONA 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50
microgramos).
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0.286

20 IPRATROPIO
mg (20 g por nebulizacin). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado

21 IPRATROPIO
equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco mpula con 20 ml.
SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado

22 IPRATROPIO-SALBUTAMOL equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente
a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio

monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de
23 IPRATROPIO-SALBUTAMOL
salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco presurizado
con 14 g, sin espaciador.
24 ISONIAZIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 200 tabletas.
COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cpsula contiene: Isoniazida 200

25 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cpsulas.
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg

26 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas.
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA,
TABLETA. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg
PIRAZINAMIDA,
27 PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con 240
CLORHIDRATO DE
tabletas.
ETAMBUTOL
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato cido de ketotifeno
28 KETOTIFENO
equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml.
COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico

29 MONTELUKAST
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico

30 MONTELUKAST
31 NICOTINA PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 7 parches.
PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. Envase con 7
32 NICOTINA
parches.
PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase con 7
33 NICOTINA
parches.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Omalizumab 202.5 mg

34 OMALIZUMAB
Envase con un frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente
35 PIRAZINAMIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas.
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Rifampicina 300

36 RIFAMPICINA
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. Envase de

37 RIFAMPICINA
120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.
RIFAMPICINA, ISONIAZIDA TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg.
38
Y PIRAZINAMIDA Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 240 tabletas o grageas.
SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de

39 SALBUTAMOL
salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml.
SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg Sulfato de

40 SALBUTAMOL
salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.. Envase con inhalador con 200 dosis.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de
41 SALBUTAMOL
salbutamol. Envase con 60 ml.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol
42 SALMETEROL equivalente a 0.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis
de 25 microgramos
POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos
SALMETEROL Y
43 de salmeterol. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Envase con dispositivo
FLUTICASONA
inhalador para 60 dosis.
44 TEOFILINA ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450 ml.
COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada

45 TEOFILINA comprimido, tableta o cpsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20
comprimidos, tabletas o cpsulas de liberacin prolongada.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg.

46 TERBUTALINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con 20
47 TERBUTALINA
tabletas.

48 TIOTROPIO BROMURO DE
a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas y dispositivo inhalador.

49 TIOTROPIO BROMURO DE
a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas (repuesto).
50 ZAFIRLUKAST TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas.
NEUROLOGIA
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer

1 ACETATO DE GLATIRAMER
20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una)
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Envase con 20

2 AMITRIPTILINA
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg.
3 BIPERIDENO
Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50
4 BIPERIDENO
tabletas.
5 CARBAMAZEPINA TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20 tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Envase

6 CARBAMAZEPINA
con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco.
7 CLONAZEPAM TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase con 10
8 CLONAZEPAM
mililitros y gotero integral.
9 ELETRIPTAN
10 ELETRIPTAN
COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de
11 ERGOTAMINA Y CAFEINA ergotamina 1.0 mg. Cafena 100.0 mg. Envase con 20 comprimidos, grageas o
tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitona 37.5 mg. Envase con
12 FENITOINA
120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Fenitona sdica 100 mg.
13 FENITOINA
Envase con 50 tabletas o cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitona sdica 250 mg.
14 FENITOINA
Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml)
ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60 mililitros y
15 FENOBARBITAL
vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.
16 FENOBARBITAL TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas.
17 FLUNARIZINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cpsulas.
18 GABAPENTINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:

Interfern beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con frasco mpula con
19 INTERFERON BETA 1a liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estril de
inyeccin automtica.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado cada jeringa

prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase con
20 INTERFERON BETA 1a
un frasco mpula con dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente una
jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Interferon beta
1b recombinante humano 8 millones UI Interfern beta 1b 8 millones UI. Envase
21 INTERFERON BETA 1b con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente.
Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml
de diluyente.
22 LAMOTRIGINA TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas.
23 LAMOTRIGINA TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con 28 tabletas.
24 LEVETIRACETAM TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas.
25 LEVETIRACETAM TABLETA. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1,000 mg. Envase con 30 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase con
26 LEVODOPA Y CARBIDOPA
100 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g

27 MAGNESIO SULFATO DE
(magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml).
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg.

28 METILFENIDATO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Nimodipino 10 mg. Envase

29 NIMODIPINO
con un frasco mpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg.

30 OXCARBAZEPINA
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.0 g. Envase con 100
31 OXCARBAZEPINA
ml.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina
32 PIRIDOSTIGMINA
33 PRAMIPEXOL
34 PRAMIPEXOL
35 PREGABALINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cpsulas
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 28

36 PREGABALINA
cpsulas
37 PRIMIDONA TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas.
38 TOPIRAMATO TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas.
39 TOPIRAMATO TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con 60 tabletas.
TOXINA BOTULINICA TIPO SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Toxina
40
A botulnica tipo A 100 U. Envase con un frasco mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con 50
41 TRIHEXIFENIDILO
tabletas.
TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene: Valproato de
42 VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido valproico. Envase con 40
tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186
43 VALPROATO DE MAGNESIO
mg de cido valproico. Envase con 40 mililitros.
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Valproato de
44 VALPROATO DE MAGNESIO
magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas.
COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valproato

45 VALPROATO SEMISODICO
semisdico equivalente a 250 mg de cido valproico. Envase con 30 comprimidos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase con 60

46 VIGABATRINA
comprimidos.
TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg.
47 ZOLMITRIPTANO
Envase con 2 tabletas dispersables.
NUTRIOLOGIA
ACEITE DE PESCADO
EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g.
1 (ACIDOS GRASOS OMEGA-
Envase con 50 ml.
3)
2 ACIDO ASCORBICO TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascrbico 1 g. Envase

3 ACIDO ASCORBICO
4 METILMALONICA Y POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
PROPIONICA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS

METILMALONICA Y
5 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
PROPIONICA, DE RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD

PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE ORINA
6 POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA
DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS

PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE ORINA
7 DE JARABE DE MAPLE POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
(ARCE), DE RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD

PACIENTES CON
8 HOMOCISTINURIA, DE 8 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
AOS O MAYORES Y
ADULTOS
PACIENTES CON
9 HOMOCISTINURIA, RECIEN POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora.
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
PACIENTES CON
10 TRASTORNO DEL CICLO POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
DE LA UREA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
PACIENTES CON
TRASTORNO DEL CICLO
11 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora
DE LA UREA, RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
AMINOACIDOS CON SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500
12
ELECTROLITOS mililitros.
AMINOACIDOS SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros contienen:
13
CRISTALINOS Presentacin 500 mililitros.
AMINOACIDOS SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250
14
CRISTALINOS 500 ml.
AMINOACIDOS
ENRIQUECIDOS CON
15 SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 ml.
AMINOACIDOS DE CADENA
RAMIFICADA
16 CASEINATO DE CALCIO POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula contiene: Mononitrato o
17 COMPLEJO B clorhidrato de tiamina 100 mg. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. Cianocobalamina 50
g. Envase con 30 tabletas o cpsulas.
POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 10 envases o sobres
18 DIETA ELEMENTAL
con 79.5 a 80.4 g cada uno.
DIETA POLIMERICA A BASE
19 POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor.
DE CASEINATO DE CALCIO
DIETA POLIMERICA CON
20 SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros.
FIBRA
DIETA POLIMERICA SIN
21 SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros.
FIBRA
FORMULA CON PROTEINA
22 POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g.
A BASE DE AMINOACIDOS
FORMULA DE INICIO LIBRE POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora Lata
23
DE FENILALANINA sobre. Medida dosificadora
FORMULA DE PROTEINA
24 POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
AISLADA DE SOYA
FORMULA DE PROTEINA
25 EXTENSAMENTE POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
HIDROLIZADA
FORMULA DE
26 SEGUIMIENTO LIBRE DE POLVO. Segn indicacin del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.
FENILALANINA
FORMULA DE
SEGUIMIENTO O
27 POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.
CONTINUACION, CON O
SIN PROBIOTICOS
FORMULA LIBRE DE
28 FENILALANINA PARA POLVO. Segn la indicacin del especialista Lata o sobre. Con medida dosificadora
ADOLESCENTE Y ADULTO
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase
29 LEVOCARNITINA
TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 20
30 LEVOCARNITINA
tabletas.
DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 500 mililitros

31 LIPIDOS INTRAVENOSOS contienen: Aceite de soya 100 g. o mezcla de aceite de soya - aceite de crtamo
50g/50g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500 mililitros.
DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 1000

32 LIPIDOS INTRAVENOSOS mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Triglicridos de cadena mediana 100 g.
Cada ml. proporciona 1.9 Kcal. Un envase con 500 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado contiene:

Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4 mg Piridoxina 1.0
33 MULTIVITAMINAS
mg Acido pantotnico 5.0 mg Tiamina 1.2 mg Acido ascrbico 80.0 mg Biotina 0.02
mg Cianocobalamina 0.001 mg Acido flico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg Envase con
1,5 10 frascos mpulas y 1, 5 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco mpula con liofilizado contiene:

Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI Nicotinamida 40.0 mg Riboflavina 3.6 mg Clorhidrato
34 MULTIVITAMINAS de piridoxina equivalente a 4.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15.0 mg
de cido pantotnico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3.0 mg de tiamina Acido
ascrbico 100.0 mg Biotina 0.060 mg Cianocobalamina 0.005 mg Acido flico 0.400
mg Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0 mg

Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de manganeso 38.10 mg Yoduro de
OLIGOMETALES sodio 1.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Cloruro de sodio 163.9 mg Cada frasco
35
ENDOVENOSOS mpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.1614 mEq Cobre 0.0271 mEq Manganeso
0.0902 mEq Sodio 4.5493 mEq Sulfato 0.1172 mEq Yodo 0.0017 mEq Flor 0.0666
mEq Cloro 0.7223 mEq Envase con 10 frascos mpula de 20 mililitros.
36 PIRIDOXINA TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 10 tabletas.
JARABE. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E
POLIVITAMINAS Y 15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05 mg
37
MINERALES Cianocobalamina 4.5 g Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg Envase con
240 ml.
TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o gragea contiene:

Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10
mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg. Nicotinamida
(niacinamida) 10.0 a 100 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5 g . Acetato
POLIVITAMINAS Y
38 de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20 mg. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI.
MINERALES
Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Sulfato ferroso 15.0 a 60 mg. Sulfato de
cobre 1.0 a 4 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4 mg. Glicerofosfato, sulfato o
hiposulfito de magnesio 1.0 a 8 mg. Fosfato de magnesio 5.0 a 133 mg. Cloruro,
fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25 mg. Envase con 30 tabletas, cpsulas o grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Selenio 40.0 g Envase

39 SELENIO
SUCEDANEO DE LECHE
HUMANA DE PRETERMINO
SUCEDANEO DE LECHE
HUMANA DE TERMINO
SUCEDANEO DE LECHE
42 HUMANA DE TERMINO SIN POLVO. Contenido en: Envase de 375.0 a 400.0 g.
LACTOSA
SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200,000
43 VITAMINA A
UI. Envase con 25 dosis.
GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cpsula contiene: Vitamina E
44 VITAMINA E
400 mg. Envase con 100 99 grageas o cpsulas.
SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. Acido
45 VITAMINAS A, C, D
ascrbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15 ml.
OFTALMOLOGIA
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg.

1 ACETILCOLINA
Manitol 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.
UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con

2 ACICLOVIR
4.5 gramos.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Atropina 10 mg. Envase
3 ATROPINA
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10
4 CICLOPENTOLATO
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0 mg. Envase con
5 CICLOSPORINA
frasco gotero con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino
6 CIPROFLOXACINO monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino. Envase con gotero integral
con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levgiro 5 mg.
7 CLORANFENICOL
UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levgiro 5 mg.
8 CLORANFENICOL
Envase con 5 gramos.
POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo mililitro contiene: Cloruro de

9 CLORURO DE SODIO
sodio 50 mg. Envase con 7 gramos con gotero integral con 10 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg.

10 CROMOGLICATO DE SODIO
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sdico 1.0 mg. Envase
11 DICLOFENACO
con frasco gotero con 5 ml.

12 DORZOLAMIDA
equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero integral con 5 ml.

13 DORZOLAMIDA Y TIMOLOL equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de
timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg.
14 FENILEFRINA
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente
15 GENTAMICINA
a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg.
16 HIPROMELOSA
SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg.
17 HIPROMELOSA
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos.
18 LATANOPROST
Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml 3.0 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg.
19 NAFAZOLINA
UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente
20 a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina
Y BACITRACINA
B. Bacitracina 400 U. Envase con 3.5 gramos.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a

21 1.75 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina
Y GRAMICIDINA
B. Gramicidina 25 g. Envase con gotero integral con 15 ml.

22 PILOCARPINA
23 PILOCARPINA
SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sdico de prednisolona

24 PREDNISOLONA
equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con gotero integral con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sdica 0.1 g.

25 SULFACETAMIDA
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracana 5.0 mg.
26 TETRACAINA
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5
27 TIMOLOL
mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente
28 TOBRAMICINA a 3.0 mg de tobramicina Tobramicina 3.0 mg. Envase con gotero integral con 15
ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos.
29 TRAVOPROST
Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1.0 g. Envase
30 TROPICAMIDA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Verteporfina
31 VERTEPORFINA
15.0 mg Envase con un frasco mpula.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5

32 ZINC Y FENILEFRINA
mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
ONCOLOGIA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Folinato
1 ACIDO FOLINICO clcico equivalente a 50 mg de cido folnico. Envase con un frasco mpula o
ampolleta con 4 ml
TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de cido
2 ACIDO FOLINICO
folnico. Envase con 12 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Folinato
3 ACIDO FOLINICO clcico equivalente a 3 mg de cido folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos
mpula con 1 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido zoledrnico
4 ACIDO ZOLEDRONICO monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido zoledrnico. Envase con un frasco
mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base anhdra)
5 AMIFOSTINA
6 ANASTROZOL TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cpsula contiene:

7 APREPITANT
80 mg de Aprepitant. Envase con una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: L-Asparaginasa

8 ASPARAGINASA
10,000 UI. Envase con un frasco mpula.
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bacilo de Calmette-
BCG Guerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000 000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades
9
INMUNOTERAPEUTICO formadoras de colonias). Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco
mpula de 3 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400 mg
10 BEVACIZUMAB
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con
11 BEVACIZUMAB
frasco mpula con 4 ml
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado contiene:

12 BLEOMICINA Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con una ampolleta o
un frasco mpula y diluyente de 5 ml.
13 BUSULFANO TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas.
14 CAPECITABINA GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 60 grageas.
15 CAPECITABINA GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 120 grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carboplatino

16 CARBOPLATINO
150 mg. Envase con un frasco mpula .
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carmustina

17 CARMUSTINA
100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente estril (etanol absoluto) 3 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase

18 CETUXIMAB
con frasco mpula con 50 ml.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50
19 CICLOFOSFAMIDA
mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas.
20 CICLOFOSFAMIDA Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Envase con
5 frascos mpula.
21 CICLOFOSFAMIDA Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con
2 frascos mpula.
22 CISPLATINO
Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o frasco mpula con liofilizado
23 CITARABINA contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco mpula o con un frasco mpula
con liofilizado.
24 CLORAMBUCILO TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con 25 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dacarbazina

25 DACARBAZINA
DACTINOMICINA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
26
(ACTINOMICINA D) Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco mpula.
27 DASATINIB TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas

28 DAUNORUBICINA de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. Envase con un frasco
mpula.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano

29 DEXRAZOXANO
equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco mpula.

30 DOCETAXEL trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco mpula con 20 mg
y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente.
31 DOCETAXEL trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco mpula y frasco
mpula con 6 ml de diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de
32 DOXORUBICINA doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg de doxorubicina. Envase con
un frasco mpula con 10.0 ml (2.0 mg / ml).
33 EPIRUBICINA
34 EPIRUBICINA
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Etopsido 100

35 ETOPOSIDO
mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula de 5 ml.
36 EXEMESTANO GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 30 grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300

37 FILGRASTIM
g. Envase con 5 frascos mpula o jeringas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase
38 FLUDARABINA
con 15 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fluorouracilo

39 FLUOROURACILO
250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina

40 GEMCITABINA
equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco mpula.

41 GOSERELINA goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. Envase con implante cilndrico
estril, en una jeringa lista para su aplicacin.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrn

42 GRANISETRON
equivalente a 1 mg de granisetrn. Envase con 2 grageas o tabletas
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrn

43 GRANISETRON
equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase con 3 ml.
HIDROXICARBAMIDA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con 100
44
(HIDROXIUREA) cpsulas.
45 IDARUBICINA
de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco mpula.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase con
46 IDARUBICINA
una cpsula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o liofilizado contiene:
47 IFOSFAMIDA
Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de irinotecan
48 IRINOTECAN
100 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml.
49 LETROZOL GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas.
CAPSULA. Cada cpsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada cpsula blanca y
verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada cpsula verde obscuro contiene:
50 LOMUSTINA
Lomustina 100 mg. Envase con 3 frascos, cada frasco contiene 2 cpsulas de 10
mg, 2 cpsulas de 40 mg y 2 cpsulas de 100 mg.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina

51 MECLORETAMINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Envase con 100
52 MEGESTROL
tabletas.
53 MELFALAN TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25 tabletas.
54 MERCAPTOPURINA TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase con 5
55 MESNA
ampolletas con 4 ml (100 mg / ml).
TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente a 2.5 mg de
56 METOTREXATO
metotrexato. Envase con 50 tabletas.

57 METOTREXATO
sdico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula .

58 METOTREXATO
sdico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Mitomicina 5

59 MITOMICINA
60 MITOXANTRONA mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.
61 MOLGRAMOSTIM Molgramostim 400 g. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con diluyente
de 1 ml.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de
62 NILOTINIB
nilotinib Envase con 112 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato
63 ONDANSETRON dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn Envase con 3
ampolletas o frascos mpula con 4 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn

64 ONDANSETRON
equivalente a 8 mg de ondansetrn. Envase con 10 tabletas.

65 OXALIPLATINO Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 10
ml.
66 OXALIPLATINO Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 20
ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Envase
67 PACLITAXEL con un frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro
(PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 micras

68 PALONOSETRON palonosetrn equivalente a 0.25 mg de palonosetrn. Envase con un frasco mpula
con 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Pemetrexed
69 PEMETREXED disdico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco
mpula
70 PROCARBAZINA procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con 50 cpsulas o
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2
71 RALTITREXED
72 RITUXIMAB
73 RITUXIMAB con un frasco mpula con 50 ml, envase con dos frascos mpula con 50 ml cada
uno.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200
74 SORAFENIB
mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg de
75 SUNITINIB
sunitinib Envase con 28 cpsulas
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de
76 TAMOXIFENO
tamoxifeno Envase con 14 tabletas.
77 TEMOZOLOMIDA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 100 mg. Envase con 5 cpsulas.
78 TEMOZOLOMIDA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con 5 cpsulas.

79 TRASTUZUMAB
150 mg. Envase con frasco mpula.
80 TRASTUZUMAB 440 mg. Envase con un frasco mpula con polvo y un frasco mpula con 20 ml de
diluyente.
81 TRETINOINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 100 cpsulas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn equivalente a 5 mg de

82 TROPISETRON
tropisetrn. Envase con 5 cpsulas.

83 VINBLASTINA
vinblastina 10 mg. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente.

84 VINCRISTINA
vincristina 1 mg. Envase con frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.

85 VINORELBINA
86 VINORELBINA
SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco mpula contiene: Ditartrato de
87 VINORELBINA vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Envase con un frasco mpula con 1
ml.
ORL
SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. Envase con frasco
1 BUDESONIDA
pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una).
2 CINARIZINA TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 60 tabletas.
CLORFENAMINA TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafena 25 mg. Clorhidrato
3
COMPUESTA de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase con 10 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de

4 DIFENIDOL
difenidol. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol

5 DIFENIDOL
equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2 ml.
SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg. Envase
6 FENILEFRINA
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona
monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de mometasona anhidro. Envase
7 MOMETASONA
nebulizador con 18 ml y vlvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos
cada una).
SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente
NEOMICINA, POLIMIXINA,
a 0.350 g de neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de
8 FLUOCINOLONA Y
polimixina B. Acetonida de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de lidocana 2 g. Envase
LIDOCAINA.
SOLUCIN NASAL. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg
9 OXIMETAZOLINA
SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg
10 OXIMETAZOLINA
PLANIFICACION FAMILIAR
DESOGESTREL Y TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg.
1
ETINILESTRADIOL Envase con 21 tabletas.
IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase con un implante y
2 ETONOGESTREL
aplicador.
POLVO. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg.
3 LEVONORGESTREL
Envase con un dispositivo.
COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido tableta contiene: Levonorgestrel
4 LEVONORGESTREL
0.75 mg. Envase con 2 comprimidos tabletas.
LEVONORGESTREL Y GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg.
5
ETINILESTRADIOL Envase con 21 grageas.
MEDROXIPROGESTERONA SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato
6 Y CIPIONATO DE de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Envase con una
ESTRADIOL ampolleta o jeringa prellenada, de 0.5 ml.
PARCHE. Cada parche contiene: Norelgestromina 6.00 mg Etinilestradiol 0.60 mg

NORELGESTROMINA -
7 Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20
ETINILESTRADIOL
NORETISTERONA Y SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de

8
ESTRADIOL noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa.
PSIQUIATRIA
1 ALPRAZOLAM TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas.

2 ANFEBUTAMONA liberacin prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. Envase con 30
3 BROMAZEPAM
comprimidos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de
4 CITALOPRAM
citalopram. Envase con 14 tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase con 30
5 CLOZAPINA
comprimidos.
6 DIAZEPAM TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con

7 DIAZEPAM
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase
8 FLUNITRAZEPAM
con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30
9 FLUNITRAZEPAM
comprimidos.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina

10 FLUOXETINA
equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cpsulas o tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20

11 FLUPENTIXOL
mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de
12 FLUPENTIXOL
flupentixol. Envase con 20 grageas.
13 HALOPERIDOL TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con

14 HALOPERIDOL
6 ampolletas (5 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol

15 HALOPERIDOL
equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1 5 ampolleta con 1 ml.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con gotero
16 HALOPERIDOL
integral con 15 ml.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina
17 IMIPRAMINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de
18 LEVOPROMAZINA
levopromazina. Envase con 20 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con 50
19 LITIO
tabletas.
20 LORAZEPAM TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con 40 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Olanzapina 10.0 mg.

21 OLANZAPINA
22 OLANZAPINA TABLETA. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con 14 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de

23 PAROXETINA
paroxetina. Envase con 10 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de
24 QUETIAPINA
quetiapina. Envase con 60 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg
25 REBOXETINA
de reboxetina. Envase con 60 tabletas.
26 RISPERIDONA TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 40 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0 mg. Envase con frasco
27 RISPERIDONA
con 60 ml y gotero dosificador.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina

28 SERTRALINA
equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con 14 cpsulas o tabletas.
29 TRIAZOLAM TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Clorhidrato de

30 TRIFLUOPERAZINA trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20 grageas
tabletas.
CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula gragea de

31 VENLAFAXINA liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina
75 mg. Envase con 10 cpsulas grageas de liberacin prolongada.

32 ZIPRASIDONA
33 ZIPRASIDONA
REUMATOLOGIA Y TRAUMA
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada con 0.8 ml
1 ADALIMUMAB contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa prellenada o un frasco
mpula y jeringa.
2 ALOPURINOL TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas.
3 AZATIOPRINA TABLETA. Cada tableta contiene: Azatioprina 50 mg. Envase con 50 tabletas.
4 CELECOXIB CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20 cpsulas.
5 CELECOXIB CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10 cpsulas.
COLAGENA SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena polivinilpirrolidona

6
POLIVINILPIRROLIDONA 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgena. Envase con 1.5 4.0 ml
7 COLCHICINA TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas.
CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula o gragea

8 DICLOFENACO
contiene: Diclofenaco sdico 100 mg. Envase con 20 cpsulas o grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sdico 75 mg.

9 DICLOFENACO
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Etanercept
10 ETANERCEPT 25.0 mg. Envase con 4 frascos mpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8
almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 6
11 INDOMETACINA
supositorios.
12 INDOMETACINA CAPSULA. Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 30 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Infliximab 100

13 INFLIXIMAB
mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado e instructivo.

14 LEFLUNOMIDA
comprimidos.
15 LEFLUNOMIDA
comprimidos.
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g. Envase con 100
16 MELOXICAM
mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml.
17 MELOXICAM TABLETA. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas
18 METOCARBAMOL TABLETA. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas.
19 NAPROXENO TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg.

20 ORFENADRINA
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Envase
21 PIROXICAM
TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa entrica contiene:
22 SULFASALAZINA
Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas.
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Envase
23 SULINDACO
SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA
1 AGUA INYECTABLE
2 AGUA INYECTABLE
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Envase
3 AGUA INYECTABLE
con 500 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2
4 ALMIDON
hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250 500 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)-
5 ALMIDON
almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase con 500 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula contiene: Bicarbonato de
6 BICARBONATO DE SODIO sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un frasco
mpula de 50 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio
7 BICARBONATO DE SODIO
0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.49 g (20

8 CLORURO DE POTASIO
mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.

9 CLORURO DE SODIO
Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15.4 mEq. Cloruro 15.4 mEq.
SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0.177

10 CLORURO DE SODIO
g. Envase con cien ampolletas de 10 ml.

11 CLORURO DE SODIO
Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq.

12 CLORURO DE SODIO
Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq.

13 CLORURO DE SODIO
Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154 mEq.

14 CLORURO DE SODIO
Envase con 50 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0.09

15 CLORURO DE SODIO
g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq). Envase con 100 ampolletas de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase

16 CLORURO DE SODIO
con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase
17 CLORURO DE SODIO
con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa

CLORURO DE SODIO Y
18 anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.
GLUCOSA
Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq. Glucosa 12.5 g.

CLORURO DE SODIO Y
19 anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.
GLUCOSA
Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. Glucosa 25 g.

CLORURO DE SODIO Y anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.
20
GLUCOSA Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq. Cloruro 154.0 mEq. Glucosa 50.0
g.
POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g. Cloruro
21 ELECTROLITOS ORALES de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisdico dihidratado 2.9 g. Envase
con 27.9 gramos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibsico

22 FOSFATO DE POTASIO 1.550 g. Fosfato de potasio monobsico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20
mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina

23 GELATINA SUCCINILADA
succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g

24 GLUCONATO DE CALCIO
equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.

25 GLUCOSA glucosa 5.0 g Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
26 GLUCOSA glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra
27 GLUCOSA glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
28 GLUCOSA glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. Envase con
29 GLUCOSA glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
30 GLUCOSA glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
31 GLUCOSA glucosa 5 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1
32 GLUCOSA glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con
33 GLUCOSA glucosa 10.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase
con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100 g.
34 GLUCOSA glucosa 50.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase
con 250 ml. Contiene: Gucosa 125.0 g.
35 GLUCOSA glucosa 50.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase
con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g.
36 HARTMANN
109 Lactato 28.
37 HARTMANN
109 Lactato 28.
38 HARTMANN
109 Lactato 28.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g. Envase con 500
39 POLIGELINA
ml, con o sin equipo para su administracin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana
40 SEROALBUMINA HUMANA
12.5 g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana 10
41 SEROALBUMINA HUMANA
g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
VACUNAS
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de

Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena tetnica, 10
ANTIHAEMOPHILUS
1 g. Suspensin inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftrico
INFLUENZAE + DPT
purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis mnimo 4 UI.
Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis).
ANTITOXINA DIFTERICA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Antitoxina
2
EQUINA diftrica equina 10 000 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.

FABOTERAPICO Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica para
3
ANTIALACRAN neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero Centruroides.
Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.

FABOTERAPICO Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por digestin enzimtica para
4
ANTIARACNIDO neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido). Envase con un frasco

FABOTERAPICO Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica para
5
ANTICORALILLO neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene:

Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para
FABOTERAPICO
6 neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de
ANTIVIPERINO
780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con liofilizado
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas humanas 100 - 170 mg.
INMUNOGLOBULINA
7 Anticuerpos pare el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1
ANTIHEPATITIS B
ampolleta de 1 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene:
INMUNOGLOBULINA
8 Inmunoglobulina humana antirrbica 300 UI. Envase con un frasco mpula
HUMANA ANTIRRABICA
ampolleta con 2 ml (150 UI / ml).
INMUNOGLOBULINA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene:
9 HUMANA HIPERINMUNE Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica 250 UI / 1 3 ml. Un frasco
ANTITETANICA mpula con 3 ml ampolleta con un ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene:
INMUNOGLOBULINA
10 Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con un frasco mpula ampolleta
HUMANA NORMAL
con 2 ml.

de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica, para neutralizar 150
11 SUERO ANTIALACRAN
DL/50 de veneno de alacrn del gnero centruroides. Envase con un frasco mpula y

de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica que neutralizan no
12 SUERO ANTIVIPERINO
menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50
de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.

VACUNA ACELULAR
contiene: Toxoide difrico purificado igual o ms de 30 UI Toxoide tetnico purificado
ANTIPERTUSSIS, CON
igual o ms de 40 UI Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g Hemaglutinina
TOXOIDES DIFTERICO Y
filamentosa purificada adsorbida 25 g Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40
TETANICO ADSORBIDOS,
UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3
CON VACUNA
13 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la protena
ANTIPOLIOMIELITICA
tetnica) * Unidades de antgeno D Envase con 1 20 dosis en jeringa prellenada de
INACTIVADA Y CON
Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico adsorbidos y Vacuna
VACUNA CONJUGADA DE
Antipoliomieltica inactivada y 1 20 dosis en frasco mpula con liofilizado de
HAEMOPHILUS
Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la
INFLUENZAE TIPO B
suspensin de la jeringa.

cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
14 VACUNA ANTIINFLUENZA utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis
envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacridos del

VACUNA antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos 4 2 g 9V 2 g 14 2 g
15
ANTINEUMOCOCCICA 18C 2 g 19F 2 g 23F 2 g 6B 4 g Protena diftrica CRM 197 20 g. Envase con
un frasco mpula de 0.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis).
SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Polisidos

VACUNA purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V,
16
ANTINEUMOCOCCICA 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25
g. Envase con frasco mpula de 0.5 ml de 2.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis

no ms de 16 UO. Toxoide diftrico no ms de 30 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25
Lf. ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI.
VACUNA ANTIPERTUSSIS
Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico no menos
17 CON TOXOIDES DIFTERICO
de 30 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico no menos de 40 UI
Y TETANICO (DPT)
en Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos no menos de 60 UI en ratones.
* Formulacin de proceso. ** Potencia de producto terminado. Envase con frasco
mpula de 5 ml (10 dosis).
SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene

al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II 100 000 DICC
VACUNA
18 50. TIPO III 600 000 DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible con
ANTIPOLIOMIELITICA
gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada
una de 0.1 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus inactivados:

VACUNA
Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antgeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de
19 ANTIPOLIOMIELITICA
antgeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antgeno D. Envase con frasco
INACTIVADA
mpula con 0.5 ml (10 dosis).
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. Solucin inyectable.

Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia
inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivados en
clulas embrionarias de pollo. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y
ampolleta con 1 ml de solucin inyectable. Suspensin inyectable. Cada dosis de
20 VACUNA ANTIRRABICA 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia
(cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivado en
clulas VERO. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con
0.5 ml de diluyente. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1
ml de solucin inyectable Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa
prellenada con 0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Preparado

en clulas diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M, con potencia igual
21 VACUNA ANTIRRABICA
mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1
dosis = 1 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: no menos de 1 000 TCID
22 VACUNA ANTIRRUBEOLA 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no ms de 25 g de sulfato de neomicina
B. Envase con frasco mpula con 0.5 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados del
23 VACUNA ANTISARAMPION sarampin Log10 3 a 4.5 DICC/50 UFP. Envase con frasco mpula con 5 ml y
diluyente (10 dosis ).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifodica con 500 a

VACUNA ANTITIFOIDICA
24 1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol. Envase con
INACTIVADA
frasco mpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml ).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Virus vivos
atenuados, cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa OKA original
25 VACUNA ANTIVARICELA
no menos de 1000 UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado (una dosis) y
una jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin reconstituida

de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 - 500 000 UFC
Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC Glaxo* 1077 800 000 - 3 200 000 UFC
26 VACUNA BCG Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC Moscow
200 000 - 1 000 000 (1). (*) Semilla Mrieux. Envase con un frasco ampolleta con
liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. (1) Envase con frasco
ampolleta con liofilizado para 5 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0.5 1.0 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml

contiene: Toxoide diftrico no ms de 5 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. o Por
VACUNA CON TOXOIDES potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoides Mtodo
27 TETANICO Y DIFTERICO de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico No menos de 2 UI Mnimo
(Td) 0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico No menos de 20 UI Mnimo 2 UI
de antitoxina / ml de suero Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis) con 10
jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado solucin contiene:

Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g. Conjugada con
VACUNA CONJUGADA protena diftrica, tetnica meningocccica. Envase con un frasco mpula con 0.5
28 ANTIHAEMOPHILUS ml (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una jeringa
INFLUENZAE B prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un
frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5
ml).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Antgeno

de superficie del virus de HB REC 10 g. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA)
25 g. Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g.
Toxoide de Bordetella pertussis 25 g. Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30
UI. Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI. Virus de poliomielitis inactivado
VACUNA CONTRA Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD. Virus
DIFTERIA, TOS FERINA, de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco con liofilizado
TETANOS, HEPATITIS B, contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 g. Conjugado
29
POLIOMIELITIS Y a toxoide tetnico 20 - 40 g Cada jeringa con 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico
HAEMOPHILUS purificado ms de 20 UI Toxoide tetnico purificado ms de 40 UI Toxoide pertsico
INFLUENZAE TIPO B purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25
microgramos Antgeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1
inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo
3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B 12
microgramos conjugado con toxoide tetnico 24 microgramos Jeringa prellenada con
una dosis de 0.5 ml y un frasco mpula con liofilizado.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 6 20

VACUNA CONTRA EL *g Protena L1 Tipo 11 40 *g Protena L1 Tipo 16 40 *g Protena L1 Tipo 18 20 *g
30 VIRUS DEL PAPILOMA Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml
HUMANO Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas
cada una con 0.5 ml
VACUNA CONTRA EL SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 16 20
31 VIRUS DEL PAPILOMA *g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10
HUMANO frascos mpula con 0.5 ml
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5 mililitros

contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA
VACUNA CONTRA LA Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre
32
HEPATITIS "A" clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antignicas (peditrico) 160 U
antignicas (adulto). Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) Envase con
una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) frasco mpula con 10 dosis (0.5 ml).
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado
VACUNA CONTRA humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase con frasco
33
ROTAVIRUS mpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de
transferencia.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no
VACUNA DE REFUERZO
menos de 2 UI (2.5 Lf). Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide pertussis
CONTRA TETANOS,
34 8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g Pertactina (Protena de Membrana
DIFTERIA Y TOS FERINA
exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 g Envase con 1 10 jeringas prellenadas con una
ACELULAR
dosis de 0.5 ml.

contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) cepa Enders cepa Schwartz (cultivados en
35 VACUNA DOBLE VIRAL (SR)
DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de la rubeola cepa
Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor
igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10
DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI. Toxoide tetnico no menos de 60 UI.
Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antgeno de superficie del virus de
36 VACUNA PENTAVALENTE la hepatitis B recombinante 10 g. Polisacrido capsular purificado del Haemophylus
influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetnico 30 g. a) Un frasco
mpula con suspensin de DPT y HB. b) Un frasco mpula con liofilizado
conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico.

37
CONTRA LA HEPATITIS B con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).
38
CONTRA LA HEPATITIS B con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml.

Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) Edmonston-Enders Schwarz (cultivados en
DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de rubeola cepa
Wistar RA 27 / 3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor
VACUNA TRIPLE VIRAL
39 igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10
(SRP)
DICC50. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini Leningrad-Zagreb
Jeryl Lynn Urabe AM-9 RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina
en clulas diploides humanas) mayor igual a 3.7 log10 DICC50 mayor igual a
5000 DICC50 mayor igual a 5 x 10 DICC50. (mayor igual a 4.3 log10 DICC50
mayor igual a 20000 DICC50 mayor igual a 2 x 10 al cudruplo, para la cepa
Jeryl Lynn). Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.
FORMATO DE DESCRIPCION
Enfermedades infecciosas y
HOSPITAL GRUPO
parasitas
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ABACAVIR
CODIGO: A-01
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir

PRESENTACION equivalente a 2.0 g de abacavir. Envase con un frasco con 240 ml
y pipeta dosificadora
INDICACIONES Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
Oral. Adultos: 300 mg (15 ml), dos veces al da. Nios y

VIA DE
adolescentes: 8 mg / kilogramo de peso corporal, dos veces al
ADMINISTRACION
da, hasta un mximo de 600 mg (30 ml).
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES

HOSPITAL GRUPO
parasitas
CARACTERISTICAS
ABACAVIR
NOMBRE Los estudios demuestran que inhibe la enzima transcriptasa
reversa, evento que resulta en la terminacin de la cadena y la
interrupcin del ciclo de replicacin viral. Se sinergiza al
combinarse con la nevirapina y la zidovudina. Se ha demostrado
CODIGO: A-02
su efecto aditivo en combinacin con didanosina, zalcitabina,
lamivudina y estavudina.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente

PRESENTACION
a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas.
INDICACIONES Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana.
VIA DE Oral. Adultos: 300 mg cada 12 horas, combinado con otros

ADMINISTRACION antirretrovirales.
Riesgo Tipo C en el embarazo. Cefalea, malestar general, fatiga

EFECTOS
muscular, nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal, fiebre,
ADVERSOS
exantema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al abacavir o a cualquier componente
de la frmula.
HOSPITAL GRUPO
parasitas
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA
CODIGO: A-03
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente

PRESENTACION
a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg.
Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

INDICACIONES
Sndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA).
VIA DE
Oral. Adultos y mayores de 12 aos: Una tableta cada 12 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL GRUPO Cardiologa
CARACTERISTICAS
ABCIXIMAB
NOMBRE Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimrico, dirigido
contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio en la
CODIGO: A-04 agregacin plaquetaria.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:

PRESENTACION
Abciximab 10 mg. Envase con un frasco mpula (10 mg / 5 ml).
Auxiliar en la prevencin de complicaciones isqumicas del

INDICACIONES corazn, en pacientes con angioplastia o aterectomia coronaria
transluminal percutnea.
Intravenosa. Adultos: inicio 0.25 mg / kg de peso corporal, seguida

VIA DE
de 0.125 microgramos / kg de peso corporal / min, durante 12
ADMINISTRACION
horas, por infusin.
EFECTOS Riesgo embarazo Tipo C. Dorsalgia, nusea, vmito, hipotensin

ADVERSOS arterial, cefalea, dolor en el sitio de la puncin, trombocitopenia.
Hipersensibilidad al abciximab o a cualquiera de los componentes

del medicamento. Hemorragia interna activa. Ditesis hemorrgica.
CONTRAINDICACIONES Hipertensin arterial severa no controlada. Malformacin
arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de evento vascular
cerebral, ciruga intracraneal o intraespinal.
HOSPITAL GRUPO Endocrinologa
CARACTERISTICAS
ACARBOSA
NOMBRE Oligosacrido de origen microbiano que disminuye la glucemia
postprandial, por inhibicin reversible y competitiva de la amilasa
alfa pancretica y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las
CODIGO: A-05 vellosidades intestinales que hace lento el paso de los
carbohidratos al plasma.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30

PRESENTACION
tabletas.
INDICACIONES Diabetes Mellitus tipo 2, cuando fallan dieta y / o hipoglucemiantes.
Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 3 veces al da, al inicio de las tres

VIA DE
comidas principales; dosis mxima 600 mg. Individualizar la dosis
ADMINISTRACION
de acuerdo al caso.
Riesgo embarazo Tipo B. Flatulencia, borborigmos, dolor

EFECTOS
abdominal, diarrea, reacciones alrgicas, hipoglucemia, sndrome
ADVERSOS
de absorcin intestinal deficiente.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la acarbosa.
HOSPITAL GRUPO Nutriologia
CARACTERISTICAS
ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA-3)
NOMBRE Emulsin de lpidos til para guardar la relacin ideal de omega 3 /
omega 6, de 1:2 a 1:4, en uso simultneo con otras emulsiones de
CODIGO: A-06 lpidos.
EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de

PRESENTACION
pescado 10.0 g. Envase con 50 ml.
INDICACIONES Deficiencia de cidos grasos, en pacientes de alto riesgo.
VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos y nios: Dosis a criterio del

ADMINISTRACION especialista en nutricin artificial.
Anafilaxia, inhibicin plaquetaria, tiempos de sangrado

EFECTOS prolongados. Pacientes con dao heptico o renal. Se requiere
ADVERSOS monitorizar triglicridos, tiempos de coagulacin y funcin
plaquetaria.
Hipersensibilidad al huevo. Diabetes mellitus descompensada.

CONTRAINDICACIONES Alteraciones del metabolismo de lpidos. Alteraciones
hemorragparas.
HOSPITAL GRUPO Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
ACEITE DE RICINO
NOMBRE
Estimula la actividad intestinal motora, por accin directa sobre
CODIGO: A-07 msculo liso y estimulacin de los plexos nerviosos intramurales.
ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros.

PRESENTACION
INDICACIONES Laxante . Preparacin para exmenes radiolgicos del abdomen.
VIA DE Oral. Adultos: 15 a 25 ml, en una sola toma. Nios mayores de 2

ADMINISTRACION aos: 5 a 15 ml, en una sola toma.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, diarrea, clicos

ADVERSOS intestinales, eructos, reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
Sndrome abdominal agudo. Impacto fecal. Diarrea. Colitis
ulcerosa crnica inespecfica. Oclusin intestinal. Apendicitis.

HOSPITAL GRUPO Hematologia
CARACTERISTICAS
ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA)
NOMBRE
Anticoagulante oral que inhibe la sntesis de factores de
CODIGO: A-08 coagulacin dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.)
TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase

PRESENTACION
con 20 30 tabletas.
INDICACIONES Anticoagulacin.
Oral. Adultos: Inicial 12 mg, segundo da 8 mg, tercer da 4 mg;

VIA DE
subsecuentes 2 a 8 mg / da, segn el resultado del tiempo de
ADMINISTRACION
protrombina.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Aumento de transaminasas

ADVERSOS sricas, hemorragia.
CONTRAINDICACIONES Lactancia. Tuberculosis.
HOSPITAL GRUPO Neurologa
CARACTERISTICAS
ACETATO DE GLATIRAMER
NOMBRE
Agente inmunomodulador indicado para la reduccin en frecuencia
de las recadas en esclerosis mltiple remitente, caracterizada por
CODIGO: A-09 al menos dos ataques de disfuncin neurolgica sobre un periodo
de dos aos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa pre-llenada contiene:

PRESENTACION Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas pre-llenadas
(20 mg / ml, cada una)
INDICACIONES Inmunomodulador.
VIA DE
Subcutnea. Adultos: 20 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
Reaccin en el sitio de aplicacin, dolor en cara anterior de trax,

EFECTOS
sndrome pseudogripal, astenia, dorsalgia, cefalea, palpitaciones,
ADVERSOS
estreimiento diarrea, nusea, artralgia, rash, diaforesis.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al acetato de glatiramer al manitol. Embarazo.
HOSPITAL GRUPO Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
ACETAZOLAMIDA
NOMBRE
Inhibe la anhidrasa carbnica a nivel renal, esencialmente en los
CODIGO: A-10 tbulos contorneados proximales.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase

PRESENTACION
con 20 tabletas.
Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones mioclnicas.

INDICACIONES
Glaucoma.
VIA DE Oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la maana. Nios:
ADMINISTRACION 5 mg / kg de peso corporal / da, por la maana.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, desorientacin,

ADVERSOS parestesias, dermatitis, depresin de la mdula sea, litiasis renal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Hiponatremia. Hipocalemia. Acidosis
metablica. Insuficiencia renal.
HOSPITAL GRUPO Intoxicaciones
CARACTERISTICAS
ACETILCISTEINA
NOMBRE
Protege contra el efecto hepatotxico, producido por sobredosis de
CODIGO: A-11 paracetamol.
SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene:

PRESENTACION Acetilcistena 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg /
ml).
INDICACIONES Intoxicacin por paracetamol. Mucoltico.
INTOXICACIN POR PARACETAMOL: Por sonda naso u

orogstrica. Adultos y nios: inicial 140 mg / kg de peso corporal;
despus, 70 mg / kg de peso corporal cada 4 horas, hasta 18 dosis
72 horas.
VIA DE
ADMINISTRACION
MUCOLTICO: Nasal, por nebulizacin. Adultos y nios mayores
de 7 aos: 600 a 1,000 mg / da, fraccionada en 3 dosis. Nios de
2 a 7 aos: 300 mg / da, fraccionada en 3 dosis. Nios menores
de 2 aos: 200 mg / da, fraccionada en 2 dosis.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad

ADVERSOS inmediata, erupcin cutnea, nusea, vmito, broncoespasmo.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la acetilcistena.
HOSPITAL GRUPO Oftalmologa
CARACTERISTICAS
ACETILCOLINA
NOMBRE
Transmisor fisiolgico; contrae el esfnter del iris, produciendo
CODIGO: A-12 miosis.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de

PRESENTACION acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco mpula
y diluyente con 2 ml.
INDICACIONES Produccin de miosis durante la ciruga oftlmica.
Oftlmica. Adultos: 0.5 a 2 ml de solucin al 1%, aplicados en la

VIA DE
cmara anterior del ojo. Nios: No se ha determinado la
ADMINISTRACION
dosificacin peditrica.
EFECTOS Edema de la crnea, inflamacin intraocular, opacidad del

ADVERSOS cristalino, hipotensin arterial, bradicardia.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco.
CARACTERISTICAS
NOMBRE ACICLOVIR

Inhibe la sntesis del DNA viral.
CODIGO: A-13
UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir

PRESENTACION
3 g. Envase con 4.5 gramos.
INDICACIONES Queratitis por herpes simple.
VIA DE Oftlmica. Adultos: aplicar 5 veces al da, a intervalos de una hora.

ADMINISTRACION No aplicar en la noche.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor ocular leve, blefaritis,

ADVERSOS conjuntivitis, queratitis punctata.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al aciclovir.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE ACICLOVIR

CODIGO: A-14
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg.

PRESENTACION
INDICACIONES Herpes simple y genital. Varicela zoster.
VIA DE Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por tiempo variable, segn el
ADMINISTRACION caso. El tratamiento puede durar de 10 das a 6 meses.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, dolor

ADVERSOS abdominal, rash, prurito, cefalea, mareo, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los ingredientes de la
frmula.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE ACICLOVIR

CODIGO: A-15
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado

PRESENTACION contiene: Aciclovir sdico equivalente a 250 mg de aciclovir.
Envases con 5 frascos mpula.
INDICACIONES Herpes simple y genital. Varicela zoster.
Intravenosa (infusin, en 60 a 90 minutos). Adultos y nios

mayores de 12 aos: 5 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas, por
VIA DE
7 das. Nios menores de 12 aos: 250 mg / m2 de superficie
ADMINISTRACION
corporal / da, dividida en cada 8 horas, por 7 das. Neonatos: 30
mg / kg de peso corporal / da, fraccionar cada 8 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Flebitis, cefalea, temblores,

ADVERSOS alucinaciones, convulsiones, hipotensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los componentes de la
frmula.
HOSPITAL GRUPO Analgesia
CARACTERISTICAS
ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro
termorregulador, en el hipotlamo. Tiene efecto antiagregante
CODIGO: A-16
plaquetario, por inhibicin de la sntesis de tromboxano sintetasa.
PRESENTACION TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg.
Analgsico. Antipirtico. Antiinflamatorio. Antiagregante

INDICACIONES
plaquetario.
Oral. Adultos: dolor o fiebre 250 500 mg cada 4 horas. Artritis

500 a 1 000 mg cada 4 6 horas. Antiagregante plaquetario 250
VIA DE mg / da. Nios: dolor o fiebre 30 a 65 mg / kg de peso corporal /
ADMINISTRACION da, en 3 4 tomas. Fiebre reumtica 65 mg / kg de peso corporal /
da, en 3 4 tomas.Riesgo de sndrome de Reye, si se utiliza en
nios con varicela o influenza.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, hemorragia

EFECTOS
gastrointestinal oculta, tinnitus, prdida de la audicin,
ADVERSOS
hipersensibilidad inmediata, equimosis, exantema.
CONTRAINDICACIONES
Ulcera pptica activa. Hipersensibilidad al frmaco.
Hipoprotrombinemia.
CARACTERISTICAS
ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE
termorregulador en el hipotlamo. Tiene efecto antiagregante
CODIGO: A-17
plaquetario, por inhibicin de la tromboxano sintetasa.
TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble

PRESENTACION efervescente contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase con
20 tabletas solubles efervescentes.
Analgsico. Antipirtico. Antiinflamatorio. Antiagregante

INDICACIONES
plaquetario.
Oral. Adultos: Dolor fiebre 250 - 500 mg cada 4 horas artritis

500 - 1,000 mg cada 4 6 horas. Nios: Dolor o fiebre 30 a 65 mg
VIA DE
/ kg de peso corporal / da, fraccionar dosis cada 6 8 horas.
ADMINISTRACION
Fiebre reumtica 65 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar
dosis cada 6 8 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Prolongacin del tiempo de
protrombina, tinnitus, prdida de la audicin, nusea, vmito,
EFECTOS
hemorragia gastrointestinal oculta, hepatitis txica, equimosis,
ADVERSOS
exantema, asma bronquial. Riesgo de sndrome de Reye, si se
utiliza en nios con varicela o influenza.
CONTRAINDICACIONES
Ulcera pptica o gastritis activas. Hipersensibilidad al frmaco.
Hipoprotrombinemia
HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
ACIDO ALENDRONICO
NOMBRE Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe
especficamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la
CODIGO: A-18 reabsorcin y el recambio seo acelerado.
TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene:

PRESENTACION Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico.
Envase con 30 tabletas o comprimidos.
Prevencin y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres

INDICACIONES
postmenopusicas.
VIA DE
Oral. Adultos: 10 mg una vez al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve, erupcin

ADVERSOS cutnea, eritema.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.
CARACTERISTICAS
ACIDO ALENDRONICO
NOMBRE
Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe
especficamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la
CODIGO: A-19
reabsorcin y el recambio seo acelerado.
TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene:

PRESENTACION Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de cido alendrnico.
Envase con 4 tabletas o comprimidos.
Prevencin y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres

INDICACIONES
postmenopusicas
VIA DE
Oral. Adultos: 70 mg una vez a la semana.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve, erupcin

ADVERSOS cutnea, eritema.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.
CARACTERISTICAS
ACIDO AMINOCAPROICO
NOMBRE
Inhibe a las substancias activadoras del plasmingeno y en menor
grado bloquea la actividad antiplasmina, por inhibicin de la
CODIGO: A-20
fibrinolisis.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido

PRESENTACION
aminocaproico 5 g. Envase con un frasco mpula con 20 ml.
INDICACIONES Hiperfibrinolisis.
Intravenosa (infusin). Adultos: Inicial 5 g / hora, continuar con 1 a

1.25 g / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis mxima 30 g /
VIA DE
da. Nios: 100 mg / kg de peso corporal / hora, continuar con 33.3
ADMINISTRACION
mg / kg de peso corporal / hora, hasta controlar la hemorragia;
dosis mxima 18 g / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, nusea, diarrea, malestar,

EFECTOS
cefalea, hipotensin arterial, bradicardia, arritmias, tinnitus,
ADVERSOS
obstruccin nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cido aminocaproico. Proceso activo de
coagulacin intravascular
CARACTERISTICAS
ACIDO ASCORBICO
NOMBRE
Debido a su actividad antioxidante, coadyuva en las reacciones
biolgicas de prcticamente todas las funciones celulares y
CODIGO: A-21
protege la funcin pulmonar.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido

PRESENTACION
ascrbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.
INDICACIONES Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Antioxidante.
VIA DE Infusin intravenosa Adultos: 1 a 2 g diarios, dosis mxima 6 g al

ADMINISTRACION da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fatiga, cefalea, insomnio,

EFECTOS
somnolencia, reacciones locales en el sitio de aplicacin. Favorece
ADVERSOS
la litiasis renal.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia renal.
CARACTERISTICAS
ACIDO ASCORBICO
NOMBRE
Vitamina que interviene en reacciones de xido reduccin, en la
formacin de colgeno y en la reparacin tisular; adems, protege
CODIGO: A-22 la funcin pulmonar y la aparicin de reacciones alrgicas.
Aumenta la absorcin de hierro no hem.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase

PRESENTACION
con 20 tabletas.
Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Acidificante

INDICACIONES
urinario. Antioxidante.
VIA DE
Oral. Adultos: 100 a 300 mg / 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, pirosis, litiasis renal,

ADVERSOS gastritis
CARACTERISTICAS
ACIDO FOLICO
NOMBRE
Vitamina (B9 ) necesaria para la eritropoyesis normal y la sntesis
CODIGO: A-23 de nucleoprotena
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con
PRESENTACION
20 tabletas.
INDICACIONES Anemias megaloblstica por deficiencia de cido flico.
VIA DE
Oral. Adultos y nios mayores de 5 aos: 2.5 a 5 mg por da.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones alrgicas (exantema,

ADVERSOS prurito, eritema), broncoespasmo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cido flico o a cualquier otro componente de
la frmula.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ACIDO FOLICO
CODIGO: A-24
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg. Envase

PRESENTACION
con 90 tabletas.
Complemento en mujeres en edad reproductiva, para prevenir

INDICACIONES
defectos del cierre del tubo neural.
VIA DE Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas, durante tres meses
ADMINISTRACION previos al embarazo hasta 12 semanas de gestacin.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL GRUPO Oncologia
CARACTERISTICAS
ACIDO FOLINICO
NOMBRE
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de
inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar"
CODIGO: A-25
clulas normales y evitar la toxicidad.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula

PRESENTACION contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico.
Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1
INDICACIONES Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 10 a 15 mg /

m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis.
Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir el
VIA DE
metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se
ADMINISTRACION
pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La
dosis y va de administracin de cido folnico depende de la dosis
de metotrexato y condiciones clnicas del paciente.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad

ADVERSOS inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cido folnico. Anemia sin diagnstico de
precisin.
CARACTERISTICAS
ACIDO FOLINICO
NOMBRE
CODIGO: A-26
TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15

PRESENTACION
mg de cido folnico. Envase con 12 tabletas.
Oral. Adultos y nios: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal cada

6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administracin 24 horas
despus de recibir el metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas
VIA DE
de metrotexato, se pueden administrar hasta 100 mg / m2 de
ADMINISTRACION
superficie corporal. La dosis y va de administracin de cido
folnico depende de la dosis de metrotexato y condiciones clnicas
del paciente..
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones de hipersensibilidad

ADVERSOS inmediata.
CONTRAINDICACIONES
precisin.
CARACTERISTICAS
ACIDO FOLINICO
NOMBRE
CODIGO: A-27

PRESENTACION contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico.
Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 10 a 15 mg /

m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis.
Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir el
VIA DE
metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se
ADMINISTRACION
pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La
dosis y va de administracin de cido folnico depende de la dosis
de metotrexato y condiciones clnicas del paciente.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones de hipersensibilidad

ADVERSOS inmediata.
CONTRAINDICACIONES
precisin.
CARACTERISTICAS
ACIDO MICOFENOLICO
NOMBRE
Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formacin de
anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos
CODIGO: A-28
a los sitios de inflamacin y rechazo.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Micofenolato de

PRESENTACION
mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos.
INDICACIONES Profilaxis de rechazo, en pacientes con transplante renal
VIA DE
Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas despus de la ciruga.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo D. Temblor, insomnio, cefalea,

EFECTOS hipertensin arterial, hiperglucemia, hipercolesterolemia,
ADVERSOS hipofosfatemia, hipopotasemia, anemia, trombocitopenia,
leucopenia, reacciones alrgicas
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al mofetilo.
HOSPITAL GRUPO Dermatologa
CARACTERISTICAS
ACIDO RETINOICO
NOMBRE
Aumenta los procesos de mitosis y el recambio de clulas
CODIGO: A-29 epidrmicas causando la eliminacin de los comedones.
CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos.

PRESENTACION
INDICACIONES Acn vulgar en especial grados I, II, III.
Cutnea (en capa delgada). Adultos y nios: Previo aseo de la

VIA DE
zona afectada, aplicar directamente por la noche. Duracin del
ADMINISTRACION
tratamiento a juicio del especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sensacin de calor, ardor ligero,

EFECTOS
eritema local, exfoliacin, edema, vesculas, costras, hiper o
ADVERSOS
hipopigmentacin temporal.
CARACTERISTICAS
ACIDO RISENDRONICO
NOMBRE Es un piridinil bifosfonato que inhibe la resorcin sea mediada por
osteoclastos y modula el metabolismo seo. Tiene afinidad por los
cristales de hidroxiapatita en el hueso y acta como agente
CODIGO: A-30
antiresortivo.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene:

PRESENTACION
Risedronato sdico 5 mg. Envase con 28 grageas o tabletas
Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopusica y la

INDICACIONES
inducida por corticoesteroides.
VIA DE Oral. Adultos: 5 mg al da, en ayuno o por lo menos 30 minutos

ADMINISTRACION antes de tomar algn medicamento.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Estreimiento, dispepsia, nusea,

ADVERSOS dolor abdominal, diarrea, dolor musculo-esqueltico, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Hipocalcemia.
Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal severa.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ACIDO RISENDRONICO
CODIGO: A-31

PRESENTACION
Risedronato 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas
Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopusica y la

INDICACIONES
inducida por corticoesteroides
VIA DE Oral. Adultos: 35 mg, cada semana (el mismo da). En ayuno o 30
ADMINISTRACION minutos antes de tomar algn alimento.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
ACIDO URSODEOXICOLICO
NOMBRE Disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su sntesis
heptica e inhibir su absorcin intestinal. La reduccin de los
niveles de colesterol, puede permitir su gradual solubilizacin en
CODIGO: A-32
los clculos y dar lugar a su posible disolucin.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg.

PRESENTACION
Disolucin de clculos de colesterol, en pacientes con litiasis

INDICACIONES
radiolcida, no complicada, con vescula biliar funcional.
VIA DE
Oral. Adultos: 8 a 15 mg / kg de peso corporal / da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo B. Diarrea.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al cido ursodeoxiclico.
HOSPITAL GRUPO Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE ACIDO ZOLEDRONICO

Es un bifosfonato de nueva generacin, eficaz como inhibidor de la
resorcin sea mediada por osteoclastos.
CODIGO: A-33
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido

PRESENTACION zoledrnico monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido
zoledrnico. Envasecon un frasco mpula.
Regulador del metabolismo seo. Inhibidor de la resorcin sea.

INDICACIONES
Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplsicos.
VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos: 4 mg, durante15 minutos, cada 3

ADMINISTRACION 4 semanas.
Aumento de la temperatura corporal, sndrome pseudogripal,

EFECTOS
nusea, vmito, enrojecimiento o tumefaccin en el punto de
ADVERSOS
infusin, exantema, prurito, dolor torcico.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los bifosfonatos o a los componentes de la
frmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal y / o heptica

Reumatologa y
HOSPITAL GRUPO
Traumatologa
CARACTERISTICAS
ADALIMUMAB
NOMBRE Es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina (IgG1) humana
recombinante que contiene slo secuencias de pptidos humanos, con
especificidad para el factor de necrosis tumoral al cual se une y
CODIGO: A-34 neutraliza su funcin biolgica al bloquear su interaccin con los
receptores de superficie celular p55 y p75.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada con

PRESENTACION 0.8 ml contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa
prellenadao un frasco mpula y jeringa.
Artritis reumatoide; Artritis psorisica; Espondilitis anquilosante;

INDICACIONES
Enfermedad de Crohn; Psoriasis
Subcutnea. Adultos: Artritis reumatoide, artritis psorisica y espondilitis

anquilosante 40 mg cada 15 das.
Enfermedad de Crohn activa. Induccin: 160 mg; aplicar 4 dosis de 40
mg al da en dos das consecutivos, seguidos de 80 mg, dos semanas
VIA DE
despus (da 16). Mantenimiento: Dos semanas despus de terminar el
ADMINISTRACION
periodo de induccin (da 30); aplicar 40 mg al da, cada 2 semanas.
Psoriasis: Psoriasis en placa, de intensidad moderada a severa, aplicar
80 mg da, seguidos a los 7 das por 40 mg/da y despus 40 mg cada
dos
Riesgo en el embarazo Tipo B. Dolor en el sitio de la inyeccin, anemia,

EFECTOS
hiperlipidemia, cefalea, mareos, infecciones de vas respiratorias
ADVERSOS
superiores
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
ADEFOVIR
NOMBRE El dipivoxilo de adefovir es un pro frmaco oral del adefovir. Es un
anlogo nucletido fosfonato aciclico del monofosfato de
adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitisB
CODIGO: A-35
(VHB).
TABLETA. Cada tableta contiene:

PRESENTACION
Dipivoxilo de adefovir 10 mg Envase con 30 tabletas
INDICACIONES Hepatitis B crnica
VIA DE
Oral: Adultos: 10 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, dolor abdominal, nausea,

ADVERSOS flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.
HOSPITAL GRUPO Cardiologia
CARACTERISTICAS
ADENOSINA
NOMBRE Es un nuclesido endgeno con potentes efectos electro
fisiolgicos y acciones especficas en el miocardio, con diferentes
CODIGO: A-36 e importantes efectos en el tejido supra ventricular y ventricular.

PRESENTACION
Adenosina 6 mg. Envase con 6 frascos mpula con 2 ml.
INDICACIONES Taquicardia paroxstica supra ventricular.
Intravenosa. Adultos: 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a

VIA DE
12 mg. Nios: 0.05 mg / kg de peso corporal; dosis mxima 0.25
ADMINISTRACION
mg / kg de pesocorporal.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, disnea, rubor

ADVERSOS facial, opresin precordial, nusea.
Bloqueo A-V de segundo o tercer grado (excepto si el paciente

CONTRAINDICACIONES lleva marcapaso). Asma bronquial. Neumopata obstructiva.
Hipersensibilidad al frmaco
CARACTERISTICAS
AGALSIDASA ALFA
NOMBRE Agalsidasa alfa es una terapia de sustitucin enzimtica (alfa-
galactosidasa A) obtenida por tecnologa de DNA recombinante y
cataliza la hidrlisis de Globotriacilceramida (GL3) al separar un
residuo de galactosa terminal de la molcula y detiene la
CODIGO: A-37
acumulacin de glicoesfingolpidos (ceramida trihexosa) en las
clulas.

PRESENTACION Agalsidasa alfa 3.5 mg. Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1
mg/ml).
INDICACIONES Enfermedad de Fabry
Infusin intravenosa.
VIA DE
Nios y adolescentes entre 7 y 18 aos de edad, adultos: 0.2
ADMINISTRACION
mg/kg de peso corporal, cada dos semanas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea, eritema en el sitio de la

ADVERSOS infusin, nuseas, escalofros, fiebre, dolor, fatiga.
Hipersensibilidad. Reacciones idiosincrsica a la infusin, si son

reacciones agudas de carcter leve o moderado aplicar medidas
CONTRAINDICACIONES oportunas y puede interrumpirse (de 5-10 min) hasta que remitan
los sntomas. Reacciones de hipersensibilidad tipo alrgico y
desarrollo de anticuerpos IgG a la protena.
CARACTERISTICAS
AGALSIDASA BETA
NOMBRE Enzima anloga de la enzima humana Alfa Galactosidasa Acida,
Agalsidasa Beta, purificada por medio de tecnologa de ADN
recombinante, utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster
chino. Agalsidasa Beta acta sobre la causa subyacente de la
enfermedad de Fabry debida a la deficiencia, carencia o mal
CODIGO: A-38 funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Acida la cual provoca un
acmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las clulas del
endotelio vascular.

PRESENTACION Agalsidasa beta 35 mg. Envase con frasco mpula con polvo
liofilizado.
Enfermedad de Fabry por deficiencia de la enzima Alfa

INDICACIONES
GalactosidasaA
Nios, adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal, una vez
cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de
VIA DE
cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis
ADMINISTRACION
reconstituida del paciente en 500 ml). El ritmo de infusin inicial no
debe ser mayor de 0.25 mg/min (15 mg/hora). El periodo total de la
infusin no debe ser menor a 2 horas
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Soluciones electrolticas y
HOSPITAL GRUPO
sustitutos del plasma
CARACTERISTICAS
NOMBRE AGUA INYECTABLE

Lquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y
de pirgenos.
CODIGO: A-39
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua

PRESENTACION
inyectable 5 ml. Envase con 100 ampolletas con 5 ml.
Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad

INDICACIONES
de soluciones por usarse.
Intravenosa e intramuscular, como diluyente. Adultos y nios:

VIA DE
Previa agregacin de los solutos convenientes para hacerla
ADMINISTRACION
isotnica.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Administracin intravenosa directa.
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS

de pirgenos.
CODIGO: A-40
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua

PRESENTACION
inyectable 10 ml. Envase con 100 ampolletas con 10 ml.

INDICACIONES
de soluciones por usarse.
Intravenosa e intramuscular, como diluyente. Adultos y nios:

VIA DE
Previa agregacin de los solutos convenientes para hacerla
ADMINISTRACION
isotnica
EFECTOS
ADVERSOS
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS

de pirgenos.
CODIGO: A-41
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable

PRESENTACION
500 ml. Envase con 500 ml.

INDICACIONES de soluciones por usarse. Para realizar procesos de irrigacin
(aseos y curaciones quirrgicas, etc.).
VIA DE Intravenosa, como diluyente. Adulto: Previa agregacin de los

ADMINISTRACION solutos convenientes para hacerla isotnica.
EFECTOS
ADVERSOS
CARACTERISTICAS
NOMBRE ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA

Accin queratoplstica y queratoltica.
CODIGO: A-42
SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0

PRESENTACION
mg. Alquitrn de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.
INDICACIONES Psoriasis.
VIA DE Cutnea. Adultos y nios: Aplicar cada 12 horas sobre las zonas
ADMINISTRACION afectadas; mantenimiento, aplicar 2 a 3 veces por semana.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema por uso excesivo,

ADVERSOS dermatitis por contacto, fotosensibilidad
CONTRAINDICACIONES Piel escoriada.
CARACTERISTICAS
ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL
NOMBRE Compuesto sinrgico con accin queratoltica, queratoplstica,
epitelizante y antipruriginosa, de absorcin cutnea y excrecin
CODIGO: A-43 renal.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin de

PRESENTACION
alquitrn de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos.
INDICACIONES Psoriasis. Dermatitis seborreica.
VIA DE Cutnea o piel cabelluda. Adultos: Aplicar una cantidad adecuada

ADMINISTRACION sobre la lesin psorisica o piel cabelluda, 2 veces a la semana.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Prurito, ardor local, oscurecimiento

ADVERSOS del cabello, reacciones alrgicas, fotosensibilizacin.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE ALBENDAZOL
Inhibe la captura de glucosa, en los helmintos susceptibles.
CODIGO: A-44
TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con

PRESENTACION
2 tabletas
Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis. Teniasis

INDICACIONES
(intestinal y cisticercosis). Estrongiloidosis. Himenolepiasis.
VIA DE Oral. Adultos y nios: 400 mg / da, dosis nica, por tres das;
ADMINISTRACION repetir a los 15 das.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, astenia, cefalea.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Nios menores de 2 aos.
Embarazo.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE ALBENDAZOL
Inhibe la captura de glucosa, en los helmintos susceptibles.
CODIGO: A-45
SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg.

PRESENTACION
Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis. Teniasis

INDICACIONES
(incluyendo cisticercosis). Estrongiloidosis. Himenolepiasis.
VIA DE Oral. Adultos y nios: 400 mg / da, dosis nica, por 3 das; repetir
ADMINISTRACION a los 15 das.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, astenia, cefalea.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Nios menores de 2 aos.
Embarazo.
CARACTERISTICAS
ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS
NOMBRE Los alfa cetoanlogos activan las enzimas que intervienen en la
sntesis de protenas y disminuyen la actividad de las enzimas
CODIGO: A-46 catablicas.
GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea,

tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanlogos de
PRESENTACION
aminocidos 630 mg. Envase con 100 grageas, tabletas
recubiertas tabletas.
Complemento en la dieta hipoproteica, moderada y severa,

INDICACIONES
indicada en el manejo de la Insuficiencia renal crnica.
VIA DE Oral. Adultos: 4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8

ADMINISTRACION horas, de preferencia con los alimentos.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipercalcemia.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Hipercalcemia.
HOSPITAL GRUPO Neumologa
CARACTERISTICAS
ALFADORNASA
NOMBRE Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1
(rhDNasa), que al desdoblar al DNA permite expulsar con facilidad
CODIGO: A-47 al moco.
SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene:

PRESENTACION
Alfadornasa 2.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros.
INDICACIONES Fibrosis qustica.
VIA DE Inhalatoria. Nios mayores de 5 aos: 2.5 mg / da, administrados

ADMINISTRACION con un nebulizador de chorro.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Faringitis, alteracin de la voz,

ADVERSOS laringitis, exantema
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la alfadornasa. Embarazo. Lactancia. Nios
menores de 5 aos.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ALGLUCOSIDASA ALFA
CODIGO: A-48

PRESENTACION Alglucosidasa alfa 50 mg. Envase con frasco mpula con polvo
liofilizado.
Enfermedad de Pompe por deficiencia de la enzima Alfa

INDICACIONES
Glucosidasa Acida
Infusin intravenosa. Nios, adolescentes y adultos 20 mg/kg de

peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en
soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en
frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener
VIA DE
concentracin de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml). Velocidad inicial de 1
ADMINISTRACION
mg/kg de peso corporal/hora, aumentar de forma gradual en 2
mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen
signos de reacciones asociadas con la perfusin hasta un mximo
de 7 mg/kg de peso corporal/hora.
EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE ALIBOUR
Su aplicacin sobre la piel, en fomentos, tiene accin antisptica y
secante.
CODIGO: A-49
POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato

PRESENTACION de Zinc 19.5 mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2 .2
gramos.
INDICACIONES Piodermitis. Dermatosis impetiginizadas. Dermatitis exfoliativa.
Cutnea. Adultos y nios: Disolver el contenido de un sobre en

VIA DE
medio litro de agua. Aplicar fomentos fros para descostrar, 1 a 3
ADMINISTRACION
veces al da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipersensibilidad inmediata,

ADVERSOS irritacin por empleo excesivo, dermatitis por contacto.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del
medicamento
HOSPITAL GRUPO Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA

METILMALONICA Y PROPIONICA, DE 8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS
CODIGO: A-50
POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida

PRESENTACION
dosificadora
De 8 aos o mayores y adultos con acidemia metilmalnica o

INDICACIONES
propinica
VIA DE
Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA

METILMALONICA Y PROPIONICA, DE RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE EDAD
CODIGO: A-51

PRESENTACION
dosificadora
Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con acidemia

INDICACIONES
metilmalnicao propinica
VIA DE
Oral. Dosis: segn la indicacin del especialista
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD

DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
CODIGO: A-52
PRESENTACION POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA
DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS CON ENFERMEDAD DE

INDICACIONES
ORINA DE JARABEDE MAPLE
VIA DE
SEGN LA INDICACIN DEL ESPECIALISTA
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD

DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
CODIGO: A-53

PRESENTACION
dosificadora
Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con enfermedad de

INDICACIONES
orinade jarabe de maple
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON

HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
CODIGO: A-54

PRESENTACION
dosificadora
INDICACIONES De 8 aos o mayores y adultos con homocistinuria
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON

HOMOCISTINURIA, RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE
EDAD
CODIGO: A-55
POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medida

PRESENTACION
dosificadora
INDICACIONES Recin nacido a 7 aos 11 meses con homocistenuria.
VIA DE
Oral. Dosis segn la indicacin del especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO

DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS
CODIGO: A-56

PRESENTACION
dosificadora
INDICACIONES De 8 aos o mayores y adultos con trastornos del ciclo de la urea
VIA DE
Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO

DEL CICLO DE LA UREA, RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD
CODIGO: A-57

PRESENTACION
dosificadora
Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con trastornos del

INDICACIONES
ciclode la urea
VIA DE
Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
ALMIDON
NOMBRE Coloide sinttico proveniente de un almidn ceroso, constituido en
su totalidad por amilopectina. Produce un aumento en el volumen
plasmtico de aproximadamente el 100 % del volumen infundido y
CODIGO: A-58
puede mejorar las condiciones hemorreolgicas.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen:

PRESENTACION
Poli (0-2 hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250 500 ml.
INDICACIONES Profilaxis y terapia de los estados hipovolmicos.
VIA DE
Intravenosa (infusin). Adulto: 20 mg / kg de peso corporal / hora.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones anafilcticas, puede

EFECTOS haber un sangrado prolongado debido al efecto de dilucin y
ADVERSOS aumenta temporalmente los valores de amilasa srica sin estar
asociado con pancreatitis.
Hipersensibilidad al almidn o a los componentes de la frmula.

CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardiaca y renal crnica. Alteraciones de la
coagulacin. Hemorragia cerebral.
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
ALMIDON
NOMBRE Expansor plasmtico que se obtiene a partir del almidn ceroso,
siendo el principio activo la amilopectina la cual a travs de
hidrlisis cida e hidroxietilacin le confieren una prolongada
estancia en el espacio intravascular. El grado de sustitucin
CODIGO: A-59
(ndice de polidispersin) se representa, para el hidroxietil almidn
con peso molecular de 130,000 daltons, como 130 (0.4).
SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen:

PRESENTACION Poli-(0-2 hidroxietil)-almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase
con 500 ml.
INDICACIONES Profilaxis y terapia de los estados hipovolmicos.
VIA DE
Intravenosa (infusin). Adultos: 10 - 50 mg / hora.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo B.Reacciones anafilcticas, aumento

EFECTOS
ADVERSOS
temporal de los valores de amilasa srica (sin estar asociado a
pancreatitis).
Hipersensibilidad al almidn o a los componentes de la frmula.

CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardaca. Insuficiencia renal crnica. Alteraciones de
la coagulacin. Hemorragia cerebral.
Reumatologa y
HOSPITAL GRUPO
Traumatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE ALOPURINOL.
Reduce la produccin de cido rico, inhibiendo las reacciones
bioqumicas que preceden a su formacin.
CODIGO: A-60
TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con

PRESENTACION
20 tabletas
INDICACIONES Gota primaria o secundaria. Hiperuricemia.
Oral. Adultos: para prevenir ataques de gota 100 mg / da,

aumentar cada 7 das 100 mg sin exceder dosis mxima de 800
VIA DE mg. Gota 200 a 300 mg / da. Gota con tofos 400 a 600 mg / da.
ADMINISTRACION Nios de 6 a 10 aos, con hiperuricemia secundaria a procesos
malignos: 300 mg / da, en 3 tomas; nios menores de 6 aos, 50
mg 3 veces al da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Exantema, nusea, vmito, diarrea,

EFECTOS
hepatotoxicidad, neuritis perifrica, somnolencia, cefalea,
ADVERSOS
agranulocitosis, anemia aplstica.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a alopurinol. Lactancia.
HOSPITAL GRUPO Psiquiatra
CARACTERISTICAS
NOMBRE ALPRAZOLAM
Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la accin
inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central.
CODIGO: A-61
TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con

PRESENTACION
30 tabletas.
INDICACIONES Ansiedad. Trastornos de pnico.
VIA DE
Oral: Adultos: 0.5 a 4.0 mg / da.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Somnolencia, aturdimiento,

ADVERSOS cefalea, hostilidad, hipotensin arterial, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES Glaucoma agudo. Psicosis. Trastornos psiquitricos sin ansiedad.
CARACTERISTICAS
ALTEPLASA
NOMBRE Obtenido por ingeniera gentica, idntico al activador tisular del
plasmingeno. Se activa por fijacin en la fibrina, induce la
transformacin de plasmingeno en plasmina y da lugar a una
CODIGO: A-62
disolucin del cogulo.
contiene: Alteplasa (Activador del plasmingeno tisular humano)
PRESENTACION
50 mg. Envase con 2 frascos mpula con liofilizado, 2 frascos
mpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitucin.
Infarto agudo del miocardio. Embolia pulmonar. Evento vascular

INDICACIONES
cerebral.
Intravenosa (bolo seguido de infusin). Adultos: 15 mg en bolo y

luego 50 mg en infusin durante 30 minutos, seguido de 35 mg en
VIA DE
infusin durante 60 minutos (mximo 100 mg). En pacientes con
ADMINISTRACION
peso corporal menor de 65 kg, administrar 1.5 mg / kg de peso
corporal.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragias, arritmias, nusea,

ADVERSOS vmito, hipotensin arterial.
Antecedentes de ditesis hemorrgica. Tratamiento con

CONTRAINDICACIONES
anticoagulantes orales. Antecedentes de enfermedad vascular
cerebral. Retinopatia diabtica hemorrgica. Hipertensin arterial
severa, no controlada. Insuficiencia heptica.
CARACTERISTICAS
ALUMINIO
NOMBRE Disminuye la carga de cido en el aparato digestivo y eleva el pH
gstrico reduciendo la actividad de pepsina. Protege la mucosa
gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico. Disminuye la
CODIGO: A-63
absorcin intestinal de fosfatos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg.

PRESENTACION
Esofagitis. Hernia hiatal. Gastritis. Ulcera pptica. Insuficiencia

INDICACIONES
renal con hiperfosfatemia.
VIA DE Oral. Adultos: 200 a 600 mg, una hora despus de las comidas y al
ADMINISTRACION acostarse. Hiperfosfatemia: 400 mg a 2 g, 2 a 4 veces al da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, nusea, vmito,

ADVERSOS impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
CONTRAINDICACIONES Hipofosfatemia.
CARACTERISTICAS
ALUMINIO
NOMBRE Disminuye la carga de cido en el aparato digestivo y eleva el pH
gstrico reduciendo la actividad de pepsina. Protege la mucosa
gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico. Disminuye la
CODIGO: A-64
absorcin intestinal de fosfatos.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de

PRESENTACION
aluminio 350 mg. Envase con 240 mililitros.
Esofagitis. Hernia hiatal. Gastritis. Ulcera pptica. Insuficiencia

INDICACIONES
renal con hiperfosfatemia.
Oral. Adultos: 1 2 cucharadas, 1 hora despus de los alimentos y

VIA DE
al acostarse.
ADMINISTRACION
Nios: 50 a 150 mg / kg de peso corporal / da, cada 6 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, nusea, vmito,

ADVERSOS impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
CONTRAINDICACIONES Hipofosfatemia.
CARACTERISTICAS
ALUMINIO Y MAGNESIO
NOMBRE Reduce la carga total de cido en el aparato gastrointestinal y
eleva el pH gstrico, reduciendo la actividad pptica. Tambin
fortalece la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter
CODIGO: A-65
esofgico.
TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de
aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 200 mg.
PRESENTACION
hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3
INDICACIONES Anticido digestivo.
VIA DE Oral. Adultos: 1 2 tabletas, 3 veces al da. Nios mayores de 6

ADMINISTRACION aos: Una tableta, 2 3 veces al da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Vmito, impacto fecal, flatulencia,

ADVERSOS diarrea.
HOSPITAL GRUPO Gastroenterologia
CARACTERISTICAS
ALUMINIO Y MAGNESIO
NOMBRE Reduce la carga total de cido en el aparato gastrointestinal y
eleva el pH gstrico, reduciendo la actividad pptica. Tambin
fortalece la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter
CODIGO: A-66
esofgico.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de
aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 185 mg.
PRESENTACION
hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3
mg. Envase con 240 ml.
INDICACIONES Anticido digestivo.
Oral. Adultos: Una cucharada entre comidas y una al acostarse.

VIA DE
Nios mayores de 6 aos: Una cucharadita entre comidas y una al
ADMINISTRACION
acostarse
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Vmito, impacto fecal, flatulencia,

ADVERSOS diarrea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Insuficiencia
renal. Litiasis en vas urinarias.
CARACTERISTICAS
NOMBRE AMBROXOL
Acta sobre las secreciones bronquiales, fragmentando y
disgregando su organizacin filamentosa.
CODIGO: A-67
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de

PRESENTACION
ambroxol 30 mg. Envase con 20 comprimidos.
INDICACIONES Bronquitis, aguda y crnica. Bronquiectasias. Neumona.
VIA DE Oral. Adultos: Inicial 30 mg cada 8 horas; sostn 30 mg cada 12

ADMINISTRACION horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, diarrea, cefalea,

ADVERSOS reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ambroxol. Ulcera pptica.
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE AMBROXOL
Acta sobre las secreciones bronquiales, fragmentando y
disgregando su organizacin filamentosa.
CODIGO: A-68
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de

PRESENTACION
ambroxol 300 mg (7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros.
INDICACIONES Bronquitis, aguda y crnica. Bronquiectasias. Neumona.
VIA DE Oral. Nios menores de 2 aos: media cucharada cada 12 horas;

ADMINISTRACION mayores de 5 aos: una cucharada cada 8 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, diarrea, cefalea,

ADVERSOS reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ambroxol. Ulcera pptica.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE AMFOTERICINA B
Se une a esteroles en la membrana celular mictica, alterando su
permeabilidad.
CODIGO: A-69

PRESENTACION
contiene: Amfotericina B 50 mg. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES Micosis sistmicas.
Intravenosa (infusin, en 2 a 4 horas). Adultos: 1 mg en 250 ml de

solucin glucosada al 5 %, aumentar en forma progresiva hasta un
VIA DE mximo de 50 mg / da; dosis mxima 1.5 mg / kg de peso
ADMINISTRACION corporal. Nios: 0.25 a 0.5 mg / kg de peso corporal / da, en
solucin glucosada al 5 %, aumentar en forma progresiva hasta un
mximo de 1 mg / kg de peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nefrotoxicidad, fiebre, escalofros,

EFECTOS
cefalea, nusea, vmito, reacciones anafilactoides (hipotensin
ADVERSOS
arterial, taquicardia, broncoespasmo, disnea).
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad confirmada a cualquiera de los componentes de
la frmula
CARACTERISTICAS
AMIFOSTINA
NOMBRE Protege selectivamente a los tejidos normales contra la
citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los
CODIGO: A-70 quimioteraputicos alquilantes.

PRESENTACION
Amifostina (base anhdra) 500 mg. Envase con un frasco mpula.
Proteccin de la toxicidad renal, neurolgica y hematolgica

INDICACIONES
causada por quimioterpicos alquilantes y de anlogos del platino.
Intravenosa (infusin lenta). Adultos: 910 mg / m2 de superficie

VIA DE
corporal, una vez al da, 30 minutos antes de iniciar la
ADMINISTRACION
quimioterapia.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipotensin arterial, nusea,

EFECTOS
vmito, rubicundez, escalofros, mareos, somnolencia, hipo,
ADVERSOS
estornudos, hipocalcemia, reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la amifostina. Hipotensin arterial.
Deshidratacin. Insuficiencia renal y / o heptica. Nios.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE AMIKACINA
Inhibe la sntesis de protenas, al unirse a la subunidad ribosomal
30Sde la bacteria.
CODIGO: A-71
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula

PRESENTACION contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de
amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml.
INDICACIONES Infecciones por gram negativos susceptibles.
Intramuscular. Intravenosa (infusin, en 30 a 60 minutos). Adultos

VIA DE y nios: 15 mg / kg de peso corporal / da, dividido cada 8 12
ADMINISTRACION horas. Por va intravenosa, administrar en 100 200 ml de
solucin glucosada al 5 %.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Bloqueo neuromuscular,

ADVERSOS ototoxicidad, nefrotoxicidad, hepatotoxicidad,superinfecciones.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a aminoglucsidos.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE AMIKACINA
Inhibe la sntesis de protenas, al unirse a la subunidad ribosomal
30Sde la bacteria.
CODIGO: A-72

PRESENTACION contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de
amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpulacon 2 ml.
INDICACIONES Infecciones por gram negativos susceptibles.
Intramuscular. Intravenosa (infusin, en 30 a 60 minutos). Adultos

VIA DE y nios: 15 mg / kg de peso corporal / da, dividido cada 8 12
ADMINISTRACION horas. Por va intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de
solucin glucosada al 5 %.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Bloqueo neuromuscular,

ADVERSOS ototoxicidad, nefrotoxicidad, hepatotoxicidad,superinfecciones.
CARACTERISTICAS
AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS
NOMBRE Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la
ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad), para satisfacer
CODIGO: A-73 sus requerimientos nutricios y propiciar sntesis celular.
SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Cada 100 ml contienen:

PRESENTACION
Presentacin 500 mililitros.
Componente proteico de la frmula de nutricin parenteral para

INDICACIONES
pacientes imposibilitados, para usar la va enteral.
VIA DE Intravenosa, preferentemente central. Adultos y nios: Dosis a

ADMINISTRACION criterio del especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hiperglucemia, coma hiperosmolar,

EFECTOS
enfermedad metablica sea (con uso prolongado), colestasis,
ADVERSOS
edema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Errores innatos
del metabolismo de aminocidos.
CARACTERISTICAS
AMINOACIDOS CRISTALINOS
NOMBRE Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la
ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad), para satisfacer
CODIGO: A-74 sus requerimientos nutricionales en forma de aminocidos.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100

PRESENTACION
mililitros contienen: Presentacin 500 mililitros.
Componente proteico de frmula de nutricin parenteral, para

pacientes con necesidades proteicas mayores, con restriccin de
INDICACIONES
volumen, en estado crtico e imposibilitados para usar la va
enteral.
VIA DE Intravenosa (preferentemente central). Adultos: Dosis a criterio

ADMINISTRACION del especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperlipidemia, reacciones

EFECTOS alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea,
ADVERSOS enfermedad sea (con uso prolongado), edema, incremento del
balance nitrogenado, hiponatremia.
Cetoacidosis diabtica. Septicemia. Hipersensibilidad a cualquier

CONTRAINDICACIONES componente de la frmula. Errores congnitos del metabolismo
daminocidos.
CARACTERISTICAS
AMINOACIDOS CRISTALINOS
NOMBRE Fuente de nitrgeno para el soporte y la terapia nutricional de
pacientes peditricos incapacitados para la ingesta o absorcin
adecuada (cantidad - calidad), para satisfacer sus requerimientos
CODIGO: A-75 nutricionales. Contiene aminocidos especficos para nios
(tirosina, taurina, cistena, histidina)

PRESENTACION
Envasede 250 500 ml.
INDICACIONES Pacientes peditricos que requieren alimentacin parenteral
VIA DE Intravenosa, preferentemente central. Nios: Dosis a criterio del

ADMINISTRACION especialista.
EFECTOS Retencin de lquidos, edema, aumento del nitrgeno ureico,

ADVERSOS acidosis leve.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.
Insuficiencia renal y / o heptica.
CARACTERISTICAS
AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE
NOMBRE CADENA RAMIFICADA
Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la
ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad) para satisfacer
CODIGO: A-76 los requerimientos aumentados de los aminocidos de cadena
ramificada y propiciar la sntesis celular.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentacin

PRESENTACION
500 ml.
Componente proteico de frmulas de nutricin parenteral, para

pacientes con necesidades mayores de aminocidos de cadena
INDICACIONES
ramificada como los pacientes en estado crtico, con disfuncin
heptica y traumatizada.
VIA DE Intravenosa, preferentemente central. Adultos y nios: Dosis a

ADMINISTRACION criterio del especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperlipidemia, reacciones

EFECTOS
alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea,
ADVERSOS
enfermedad sea (con uso prolongado).
Cetoacidosis diabtica. Septicemia. Hipersensibilidad a cualquiera

CONTRAINDICACIONES de los componentes de la frmula. Errores congnitos del
metabolismo de aminocidos.
CARACTERISTICAS
NOMBRE AMINOFILINA
Inhibe a la fosfodiesterasa, produciendo relajacin del msculo
liso, en especial el bronquial.
CODIGO: A-77
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina

PRESENTACION
250 mg. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros.
INDICACIONES Asma bronquial. Broncoespasmo.
Intravenosa (infusin). Adultos: impregnacin 6 mg / kg de peso

corporal, para pasar durante 20 a 30 minutos; sostn 0.4 a 0.9 mg
/ kg de peso corporal / hora, en infusin. Nios de 6 meses a 9
VIA DE
aos: 1.2 mg / kg de peso corporal / hora, por 12 hrs; sostn 1 mg /
ADMINISTRACION
kg de peso corporal / hora. Nios de 9 a 16 aos: 1 mg / kg de
peso corporal / hora, por 12 hrs; sostn 0.8 mg / kg de peso
corporal / hora
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea,

EFECTOS
irritabilidad, insomnio, cefalea, convulsiones, arritmia, taquicardia,
ADVERSOS
hipotensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o sus derivados. Ulcera pptica.
Arritmias cardiacas. Insuficiencia cardiaca.
CARACTERISTICAS
NOMBRE AMIODARONA
Antiarrtmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el
potencial de accin y disminuye la repolarizacin.
CODIGO: A-78
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato

PRESENTACION
de amiodarona 150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml.
Arritmias cardiacas. Sndrome de Wolff-Parkinson-White.

INDICACIONES
Insuficiencia coronaria.
Intravenosa (infusin lenta). Adultos: 5 mg / kg de peso corporal,

VIA DE
administrar en 1 a 3 minutos; posteriormente 300 mg en 250 ml de
ADMINISTRACION
solucin glucosada, administrar en 20 a 120 minutos.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fotosensibilidad,

EFECTOS
microdepsitos cornales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar,
ADVERSOS
fatiga, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a amiodarona. Insuficiencia cardiaca. Trastornos
de la conduccin cardiaca. Bradicardia.
CARACTERISTICAS
NOMBRE AMIODARONA
Antiarrtmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el
potencial de accin y disminuye la repolarizacin.
CODIGO: A-79
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200

PRESENTACION
Arritmias cardiacas. Sndrome de Wolff-Parkinson-White.

INDICACIONES
Insuficiencia coronaria.
Oral. Adultos: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante 2 a 3 semanas;

VIA DE sostn 100 a 400 mg / da, durante 5 das a la semana. Nios: 10
ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / da, por 10 das; sostn 25 mg / kg de
peso corporal / da, dividir en 3 tomas.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fotosensibilidad,

EFECTOS
microdepsitos cornales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar,
ADVERSOS
fatiga, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a amiodarona. Insuficiencia cardiaca. Trastornos
de la conduccin cardiaca. Bradicardia.
CARACTERISTICAS
NOMBRE AMITRIPTILINA
Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporcin de
norepinefrina, en las terminaciones nerviosas.
CODIGO: A-80
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25

PRESENTACION
INDICACIONES Neuropata metablica.
Oral. Adultos: inicial 25 mg 2 a 4 veces al da; aumentar

VIA DE
paulatinamente, dosis de mantenimiento 150 mg en 24 horas.
ADMINISTRACION
Nios: No se han establecido las dosis para menores de 12 aos.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Estreimiento, retencin urinaria,

EFECTOS
sequedad de boca, visin borrosa, somnolencia, sedacin,
ADVERSOS
debilidad, cefalea, hipotensin ortosttica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los antidepresores tricclicos. Glaucoma de
ngulo cerrado. Alcoholismo activo. Embarazo. Hipertiroidismo.
CARACTERISTICAS
NOMBRE AMLODIPINO
Calcio antagonista que inhibe la entrada de calcio en la clula
cardiaca y del msculo liso vascular.
CODIGO: A-81
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene:

PRESENTACION Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de
amlodipino. Envase con 10 o 30 tabletas cpsulas.
Hipertensin arterial. Angina de pecho (estable y variante de

INDICACIONES
Prinzmetal
VIA DE
Oral. Adultos: 5 10 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea, fatiga, nusea, astenia,

ADVERSOS somnolencia, edema, palpitaciones, mareo.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amlodipino.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE AMOXICILINA
Impide la sntesis de la pared bacteriana al inhibir la
transpeptidasa.
CODIGO: A-82
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina

PRESENTACION trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo
para 75 ml (500 mg/5 ml).
INDICACIONES Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.
Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones graves,

VIA DE
las dosis mxima no debe exceder de 4.5 g/da.
ADMINISTRACION
Nios: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/da, dividir cada 8 horas.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito, diarrea.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE AMOXICILINA
Impide la sntesis de la pared bacteriana al inhibir la
transpeptidasa.
CODIGO: A-83
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada

PRESENTACION
equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con 12 cpsulas.
INDICACIONES Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.
VIA DE Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones

ADMINISTRACION graves, la dosis mxima no debe exceder de 4.5 g / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea,

EFECTOS
candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis
ADVERSOS
intersticial, colitis pseudomembranosa.
Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. Asma

CONTRAINDICACIONES bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa. Insuficiencia
renal grave.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO

Impide la sntesis de la pared bacteriana, al inhibir la
transpeptidasa.
CODIGO: A-84
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina

trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de
PRESENTACION
potasio equivalente a 375 mg de cido clavulnico. Envase para
60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5 ml)
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram

INDICACIONES
negativas sensibles y productoras de betalactamasa.
Oral. Adultos: De acuerdo a amoxicilina, 250 a 500 mg cada 8

VIA DE horas.
ADMINISTRACION Nios: De acuerdo a amoxicilina, 20 a 40 mg / kilogramo de peso
corporal / da, divididos en cada 8 horas.

EFECTOS
candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis
ADVERSOS
intersticial, colitis pseudomembranosa.

renal grave.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS

transpeptidasa.
CODIGO: A-85
SOLUCION INYECTABLE.
Cada frasco mpula con polvo contiene: Amoxicilina sdica
PRESENTACION equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio
equivalente a 100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco
mpula con 10
Infecciones producidas por bacterias gram negativas y gram

INDICACIONES
positivas sensibles y productoras de betalactamasas.
Intravenosa. Adultos: De acuerdo a amoxiclina, 250 a 500 mg

VIA DE cada 8 horas
ADMINISTRACION Nios: De acuerdo a amoxicilina, 20 a 40 mg / kilogramo de peso
corporal / da divididos en cada 8 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito diarrea, candidiasis

EFECTOS
oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis intersticial, colitis
ADVERSOS
pseudomembranosa.

renal grave.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS

transpeptidasa.
CODIGO: A-86
TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada

PRESENTACION
equivalente a 500 mg de amoxicilina.

INDICACIONES
negativas sensibles.
VIA DE Oral. Adultos y nios con peso superior a 50 kg: una tableta cada
ADMINISTRACION 8 horas, por 7 a 10 das.
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito diarrea, candidiasis

EFECTOS
oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis intersticial, colitis
ADVERSOS
pseudomembranosa.

renal grave.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE AMPICILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la
actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas.
CODIGO: A-87
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene:

PRESENTACION Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase
con 20 tabletas o cpsulas
Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas,

INDICACIONES
sensibles.
Oral. Adultos: 1 a 4 g / da, dosis dividida para cada 6 horas.

VIA DE
Nios: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / da, fraccionados cada
ADMINISTRACION
6 a 8 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo BNusea, vmito, sobre infecciones,

EFECTOS
reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque
ADVERSOS
anafilctico, glositis, estomatitis, fiebre.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la ampicilina.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE AMPICILINA
CODIGO: A-88
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina

trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase
PRESENTACION
translcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros
adosado al envase.

INDICACIONES
sensibles.
VIA DE Oral. Adultos: 1 a 4 g / da, divididas cada 6 horas. Nios: 50 a 100

ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / da, fraccionados cada 6 a 8 horas.

EFECTOS
ADVERSOS
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE AMPICILINA
CODIGO: A-89
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo

PRESENTACION contiene: Ampicilina sdica equivalente a 500 mg de ampicilina.
Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.

INDICACIONES
sensibles
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 2 a 12 g, divididos cada 4 a 6

VIA DE
horas. Nios: 100 a 200 mg / kg de peso corporal / da, dividido
ADMINISTRACION
cada 6 horas.

EFECTOS
ADVERSOS
CARACTERISTICAS
ANASTROZOL
NOMBRE Inhibidor no esteroideo selectivo, que inhibe la accin de la enzima
aromatasa por lo que obstaculiza la conversin perifrica de
andrgenos a estradiol y de esta manera se impide la accin de
CODIGO: A-90
los estrgenos a nivel del rgano blanco.
TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28

PRESENTACION
tabletas.
Cncer de mama avanzado, en post menopausia, despus de la

INDICACIONES
administracin de tamoxifeno.
VIA DE
Oral. Adultos: 1 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D.Anorexia, nusea, vmito, diarrea,

ADVERSOS cefalea, astenia, bochornos, depresin, edema perifrico.
CONTRAINDICACIONES Embarazo. Lactancia.
CARACTERISTICAS
ANFEBUTAMONA
NOMBRE Antidepresivo no relacionado estructuralmente a tricclicos, a
tetracclicos o a inhibidores selectivos de la recaptura de
serotonina. Su mecanismo de accin involucra actividad no
CODIGO: A-91
adrenrgica y dopaminrgica, sin actividad serotoninrgica.
TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada
tableta o gragea de liberacin prolongada contiene:
PRESENTACION
Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas grageas de
liberacin prolongada.
INDICACIONES Depresin. Coadyuvante para suprimir el hbito tabquico.
VIA DE
Oral. Adultos: 150 300 mg / da.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, constipacin,

ADVERSOS sequedad de mucosa oral, cefalea, temblor.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a bupropion. Bulimia o anorexia nerviosa.
Desordenes convulsivos.
CARACTERISTICAS
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3.
NOMBRE Anticuerpo de clase IgG que interacta con la membrana del
linfocito, lo cual conduce a la restauracin del funcionamiento del
CODIGO: A-91 injerto y la regresin del rechazo.

PRESENTACION contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5
ampolletas o frascos mpula.
INDICACIONES Rechazo agudo de al injerto, en trasplante renal.
VIA DE Intravenosa. Adultos: 5 mg cada 24 horas / 10 das. Nios: 2.5

ADMINISTRACION mg cada 24 horas / 10 das.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, dolor torcico,

ADVERSOS edema pulmonar, fiebre, infeccin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento o a cualquier otro producto de
origen murino.
Vacunas, toxoides,
HOSPITAL GRUPO inmunoglobulinas,
antitoxinas
CARACTERISTICAS
NOMBRE ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT

Inmunidad activa contra influenza, difteria, tosferina y ttanos,
promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
CODIGO: A-92
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Liofilizado de Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B
conjugado a la protena tetnica, 10 g. Suspensin inyectable de
PRESENTACION DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftrico purificado 30
UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis mnimo
4 UI. Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5
ml (1 dosis).
INDICACIONES Inmunizacin activa contra influenza, difteria, tosferina y ttanos.
Intramuscular. Subcutnea. Adultos y nios mayores de 12 aos:

VIA DE dosis nica de 0.5 ml. Nios, a partir de 2 meses: 3 dosis con
ADMINISTRACION intervalo de 1 2 meses. Refuerzo: 1 dosis al ao, despus de la
primera.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Eritema, fiebre, escalofro, malestar

ADVERSOS general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de convulsiones. Alergia al huevo. Terapia con
corticoesteroides. Sndrome febril.
Vacunas, toxoides,
HOSPITAL GRUPO inmunoglobulinas,
antitoxinas
CARACTERISTICAS
NOMBRE ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA

Anticuerpos antitxicos que neutralizan y bloquean los efectos de
la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae.
CODIGO: A-93

PRESENTACION contiene: Antitoxina diftrica equina 10 000 UI. Envase con un
frasco mpula y diluyente con 10 ml.
INDICACIONES Inmunizacin pasiva contra difteria.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos y nios:

VIA DE Teraputica, 10 000 a 100 000 UI. Preventiva, intramuscular, 500 a
ADMINISTRACION 10 000 UI. La dosis y la va dependen del tiempo de exposicin y
condiciones clnicas del paciente.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Eritema, dolor, endurecimiento

EFECTOS
local, choque anafilctico, enfermedad del suero, poliartritis, fiebre,
ADVERSOS
artralgias.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica.
HOSPITAL GRUPO Hematologa
CARACTERISTICAS
ANTITROMBINA III
NOMBRE Es un potente inhibidor de la coagulacin sangunea. La accin
inhibitoria est basada en la formacin de un enlace covalente
entre la antitrombina III y el centro activo de las serin-proteasas.
CODIGO: A-94 Los factores inhibidos ms potentemente son la trombina y el
factor Xa.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado

PRESENTACION contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco mpula y
frasco mpula con 10 ml de diluyente
INDICACIONES Deficiencia de antitrombina III.
Intravenosa. Adultos: inicial, unidades requeridas = kg de peso

corporal x (100 - actividad real de antitrombina III en por ciento);
VIA DE mantenimiento: de acuerdo con la gravedad del enfermo y la
ADMINISTRACION respuesta de coagulacin obtenida. Nios: 40 a 60 UI / kg de
peso corporal / da, hasta 250 UI / kg de peso corporal / da,
segn la respuesta de coagulacin.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Calosfros, edema, urticaria,

ADVERSOS taquicardia, dolor torcico, fiebre, nusea, cefalea, vmito.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los constituyentes de la frmula.
CARACTERISTICAS
NOMBRE APREPITANT
Antagonista selectivo de los receptores de la sustancia
P/neuroqumica de los receptores 1.
CODIGO: A-95
CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant.

PRESENTACION Cada cpsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con una
cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg.
INDICACIONES Nusea y vmito asociado a la terapia oncolgica.
VIA DE Oral. Adultos: 125 mg durante el primer da. 80 mg durante el

ADMINISTRACION segundo da y tercer da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fatiga, nusea, constipacin,

EFECTOS
diarrea, anorexia, cefalea, vmito, mareo, deshidratacin, dolor
ADVERSOS
abdominal, gastritis.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco, terfenadina, astemizol y cisaprida.
CARACTERISTICAS
APROTININA
NOMBRE Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y
calicreina) que participan en los sistemas de coagulacin y de
fibrinolisis, mediante la formacin de uniones de aprotinina-
CODIGO: A-96 proteinasa y efecto antiinflamatorio, por inhibicin en la liberacin
de IL-6.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10

PRESENTACION 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicrena). Envase con un
frasco mpula con 50 ml (500 000 UIK).
Disminuir el sangrado y la necesidad de transfusin sangunea, en

INDICACIONES
cirugacardiaca.
Intravenosa. Adultos: 10 000 UIK como prueba; de no existir

VIA DE reacciones adversas en los siguientes 10 minutos, administrar una
ADMINISTRACION dosis de 2 millones de UIK durante 30 minutos previos a la
esternotoma; continuar con infusin de 500 000 UIK / hora.
Riesgo en el embarazo Tipo B.Lesin miocrdica en pacientes con

EFECTOS
patologa coronaria previa, fenmenos trombticos, mediastinitis,
ADVERSOS
disfuncin renal temporal, reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la aprotinina.
CARACTERISTICAS
ASPARAGINASA
NOMBRE Fracciona la asparaginasa en cido asprtico y amonio, accin que
interfiere con la sntesis proteica y con la formacin de ADN y
CODIGO: A-97 ARN.

PRESENTACION contiene: L-Asparaginasa 10,000 UI. Envase con un frasco
mpula.
INDICACIONES Leucemia linfoctica aguda.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos: 50 a 200 UI / kg de

peso corporal / da, durante 28 das. Nios: 200 UI / kg de peso
corporal / da, durante 28 das. Como parte de rgimen teraputico
VIA DE
(Intramuscular) 6 000 UI / m2 de superficie corporal, los das 4, 7,
ADMINISTRACION
13, 16, 19, 22, 25 y 28 del perodo de tratamiento, en combinacin
con vincristina y prednisona. En ambos casos, ajustar la dosis a
las condiciones clnicas del paciente.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito, dolor
EFECTOS abdominal, reacciones alrgicas, hepatotoxicidad, insuficiencia
ADVERSOS renal, leucopenia, infecciones agregadas, trombosis, hemorragia
intracraneal.
Hipersensibilidad a la L-asparaginasa. Varicela. Herpes zoster.

CONTRAINDICACIONES Disfuncin heptica y / o renal. Infecciones sistmicas.
Alcoholismo. Lactancia.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
ATAZANAVIR
NOMBRE El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de
proteasa, conocidos como azapptidos, que tienen un perfil de
CODIGO: A-98 resistencia distinto.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir

PRESENTACION
equivalente a 300 mg de atazanavir. Envase con 30 cpsulas.
INDICACIONES Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana.
VIA DE
Oral. 300 mg una vez al da, tomados con alimentos.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, insomnio, sntomas

EFECTOS
neurolpticos perifricos, ictus escleral, dolor abdominal, diarrea,
ADVERSOS
dispepsia, nusea, vmito, ictericia, rash eritematoso, astenia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes del
mismo.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
ATAZANAVIR
proteasa, conocidos como los azapptidos, que tienen un perfil de

PRESENTACION
VIA DE
ADMINISTRACION

EFECTOS
ADVERSOS
dispepsia, nusea, vmito, ictericia, rash eritematoso
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus excipientes.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
ATAZANAVIR
proteasa, conocidos como los azapptidos, que tienen un perfil de

PRESENTACION
VIA DE
ADMINISTRACION

EFECTOS
ADVERSOS
dispepsia, nusea, vmito, ictericia, rash eritematoso
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus excipientes.
CARACTERISTICAS
NOMBRE BAO COLOIDE

Produce alivio sintomtico de las molestias ocasionadas por las
dermatitis agudas, especialmente del prurito y ardor.
CODIGO: B-01
POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido

PRESENTACION
proteico 45 %). Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g.
INDICACIONES Dermatitis.
Cutnea. Adultos: Disolver un sobre en el agua de la tina de bao;

permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos, 1 2 veces al
VIA DE da. Para regiones limitadas: Disolver 2 cucharadas de polvo en 4
ADMINISTRACION litros de agua tibia; aplicar 2 a 3 veces al da. Nios: Disolver 2 3
cucharadas en el agua del bao; dejar que la solucin este en
contacto con la piel, durante 20 minutos.
EFECTOS Sequedad de la piel por uso excesivo, irritacin local en pacientes

ADVERSOS hipersensibles a los componentes de la frmula.
Evitar el empleo de jabones despus de aplicar el

CONTRAINDICACIONES bao. Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la
frmula.
CARACTERISTICAS
BASILIXIMAB
NOMBRE Anticuerpo monoclonal quimrico, murino humano, que acta
contra la cadena del receptor de la interleukina 2, lo que impide la
unin de sta con el receptor que es la seal de proliferacin de
CODIGO: B-02
las clulas.

PRESENTACION contiene: Basiliximab 20 mg. Envase con uno o dos frascos
mpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente.
Tratamiento concomitante con ciclosporina, en el rechazo agudo

INDICACIONES
del trasplante de rganos.
Intravenosa. Adultos: 20 mg, 2 horas antes y al 4 da del

VIA DE
trasplante. Nios con peso corporal menor de 40 kg: 10 mg 2
ADMINISTRACION
horas antes y al 4 da del trasplante
Riesgo en el embarazo Tipo B. Estreimiento, infecciones del

EFECTOS
tracto urinario, dolor, nusea, edema perifrico, hipertensin
ADVERSOS
arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al basiliximab o a alguno de los componentesde
la frmula.
CARACTERISTICAS
BCG INMUNOTERAPEUTICO
NOMBRE El BCG inmunoteraputico estimula inflamatoria aguda y
granulomatosa subaguda, con infiltracin histioctica y leucocitaria
en el urotelio y en la lmina propia de la vejiga urinaria. Los efectos
inflamatorios locales estn asociados con una eliminacin o
reduccin de las lesiones cancerosas superficiales de la vejiga
CODIGO: B-03
urinaria. No se conoce el mecanismo exacto por el cual se logra
este efecto, pero parece ser que el efecto antitumoral es
dependiente del lincocito T.
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Bacilo de Calmette-Guerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000
PRESENTACION 000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias).
Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula de
3 ml de diluyente.
Carcinoma superficial de clulas transicionales de la vejiga

INDICACIONES
urinaria.
VIA DE Intravesical. Adultos:81.0 mg, reconstituidos en 50 ml de solucin

ADMINISTRACION salina estril
EFECTOS Fiebre, prostatitis granulomatosa, naumonitis, hepatitis, artralgias,

ADVERSOS rash cutneo, epididimitis, sepsis, contractura vesical, hematuria.
CONTRAINDICACIONES
Inmunodeficiencias congnitas o adquiridas. Embarazo. Lactancia.
Infecciones urinarias.
CARACTERISTICAS
BECLOMETASONA
NOMBRE
Disminuye la inflamacin bronquial, suprime la respuesta
inmunolgica e interviene en el metabolismo de protenas, grasas
CODIGO: B-04
y carbohidratos.
AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de

PRESENTACION beclometasona 0.294 g. Envase con inhalador con 200 dosis de
250 microgramos.
Asma bronquial. Inflamacin bronquial asociada a diversas formas

INDICACIONES
de broncoespasmo.
Inhalatoria. Adultos: 2 a 4 inhalaciones, 3 4 veces al da;

VIA DE dosificacin mxima, 20 inhalaciones diarias. Nios de 6 a 12
ADMINISTRACION aos: 1 2 inhalaciones, 3 4 veces al da; dosificacin mxima,
10 inhalaciones al da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Candidiasis bucofarngea,

ADVERSOS sntomas irritativos.
CONTRAINDICACIONES Hipersensiblidad a corticoesteroides.
CARACTERISTICAS
BECLOMETASONA
NOMBRE
Disminuye la inflamacin bronquial, suprime la respuesta
inmunolgica e interviene en el metabolismo de protenas, grasas
CODIGO: B-05
y carbohidratos.
AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de

PRESENTACION beclometasona 0.0587g. Envase con inhalador con 200 dosis de
50 microgramos.
Asma bronquial. Inflamacin bronquial asociada a diversas formas

INDICACIONES
de broncoespasmo.
Inhalatoria. Adultos: 2 a 4 inhalaciones, 3 4 veces al da;

VIA DE dosificacin mxima, 20 inhalaciones diarias. Nios de 6 a 12
ADMINISTRACION aos: 1 2 inhalaciones, 3 4 veces al da; dosificacin mxima,
10 inhalaciones al da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Candidiasis bucofarngea,

ADVERSOS sntomas irritativos.
CONTRAINDICACIONES Hipersensiblidad a corticoesteroides.
CARACTERISTICAS
BENCILO
NOMBRE En forma tpica posee accin acaricida contra Sarcoptes scabiei y
accin txica sobre Pediculus capitis y Pediculus pubis, destruye el
CODIGO: B-06 parsito y sus huevecillos.
EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de

PRESENTACION
bencilo 300 mg. Envase con 120 ml.
INDICACIONES Escabiasis. Pediculosis.
Cutnea. Adultos y nios: Aplicacin durante 3 noches

VIA DE
consecutivas; bao a la maana siguiente y cambio de ropa.
ADMINISTRACION
Repetir a juicio del mdico.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor, prurito, dermatitis por

ADVERSOS contacto.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. Quemadura de piel o
abrasiones extensas.No aplicar en la cara.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
BENCILPENICILINA BENZATINICA COMPUESTA
NOMBRE
Interacta con las protenas fijadoras de penicilinas, inhibiendo la
CODIGO: B-07 sntesis de la pared celular bacteriana.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo
contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de
bencilpenicilina. Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000
PRESENTACION
U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300
000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente
con 3 ml.
Infecciones por estreptococos. Sfilis. Gonorrea. Profilaxis de fiebre

INDICACIONES
reumtica postestreptocccica.
Intramuscular. Adultos: 1.2 millones de U, en una sola dosis.

VIA DE Nios: 50 000 U / kg de peso corporal, dosis nica (no pasar de
ADMINISTRACION 2.4 millones de U). Para profilaxis de fiebre reumtica, una vez por
mes.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad

EFECTOS
inmediata que incluyen choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor
ADVERSOS
en el sitio de inyeccin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a la penicilina o a cualquiera de los
componentes de la frmula.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA
NOMBRE CRISTALINA
Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante la

CODIGO: B-08
multiplicacin activa.
contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de
PRESENTACION bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U
de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta con 2
mililitros de agua inyectable.
INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas, sensibles.
Intramuscular. Adultos: 800 000 U cada 12 24 horas. Nios: 25

VIA DE
000 a 50 000 U / kg de peso corporal, cada 12 24 horas, sin
ADMINISTRACION
pasar la dosis del adulto.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a la penicilina o a cualquier
componente de la frmula.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA
NOMBRE CRISTALINA

Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante la
CODIGO: B-09
multiplicacin activa.
contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 U de
PRESENTACION bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U
de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta con 2
ml de agua inyectable.
INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas, sensibles.
Intramuscular. Adultos: 800 000 U cada 12 24 horas. Nios: 25

VIA DE
000 a 50 000 U / kg de peso corporal, cada 12 24 horas, sin
ADMINISTRACION
pasar la dosis del adulto.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA
NOMBRE
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase
CODIGO: B-10 de transpeptidacin.

contiene: Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 1 000 000
PRESENTACION
U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula, con o sin
diluyente de 2 ml.
INDICACIONES Infecciones de bacterias gram positivas, sensibles.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 1.2 a 24 millones U / da,

VIA DE dividida en cada 4 horas, segn el caso. Nios: 25 000 a 300 000
ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / da, dividida en cada 4 horas, segn el
caso.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Enfermedades infecciosas
HOSPITAL GRUPO
y parasitarias
CARACTERISTICAS
BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA
NOMBRE
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase
CODIGO: B-11 de transpeptidacin.

PRESENTACION contiene: Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 5 000 000
U de bencilpenicilina. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES Infecciones de bacterias gram positivas, sensibles.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 1.2 a 24 millones U / da,

VIA DE dividida en cada 4 horas, segn el caso. Nios: 25 000 a 300 000
ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / da, dividida en cada 4 horas, segn el
caso.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
BENZATINA BENCILPENICILINA
NOMBRE
Inhibe la sntesis de la pared celular, al bloquear la fase de
CODIGO: B-12 transpeptidacin

PRESENTACION contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de
bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente con 5 ml.
Infecciones por estreptococos. Sfilis. Gonorrea. Profilaxis de fiebre

INDICACIONES
reumtica postestreptocccica.
Intramuscular. Adultos: 1 200 000 a 2 400 000 U. Nios: 50 000 U /

VIA DE
kg de peso corporal, dosis nica (no pasar de 2.4 millones). Para
ADMINISTRACION
profilaxis de fiebre reumtica una vez por mes.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
BENZOILO
NOMBRE
Agente oxidante de accin bactericida sobre el Propionibacterium
CODIGO: B-13 acns. Tiene efecto antiseborreico y queratoltico.
LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o

PRESENTACION gramos contienen: Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml
60 g.
INDICACIONES Acn vulgar. Antiseborreico.
Cutnea. Adultos y nios mayores de 12 aos: Previo aseo, aplicar

VIA DE sobre las zonas afectadas, por 2 horas y lavar inmediatamente (4
ADMINISTRACION das); posteriormente, aplicar diariamente antes de acostarse y
dejar toda la noche, por 7 das ms.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema e irritacin de la piel.

EFECTOS
Despus de una a dos semanas, el tratamiento produce sequedad
ADVERSOS
excesiva de la piel y exfoliacin. Dermatitis por contacto.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. No debe aplicarse sobre piel
inflamada o lesionada.
CARACTERISTICAS
BENZONATATO
NOMBRE
Su efecto antitusgeno se debe a la supresin del reflejo de la tos,
por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No tiene a las dosis
CODIGO: B-14 sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos
respiratorios.
PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene: Benzonatato

PRESENTACION
100 mg. Envase con 20 perlas cpsulas.
INDICACIONES Tos seca.
Oral. Adultos: 2 perlas cada 8 horas. Nios mayores de 10 aos: 1

VIA DE
perla cada 8 horas. Nios menores de 10 aos: 8 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal, divididos en 3 a 6 dosis
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Intolerancia gstrica, urticaria,

ADVERSOS nusea, sedacin, cefalea, mareo.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento.
CARACTERISTICAS
BENZONATATO
NOMBRE
Su efecto antitusgeno se debe a la supresin del reflejo de la tos,
por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No tiene a las dosis
CODIGO: B-15 sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos
respiratorios.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg.

PRESENTACION
Envase con 6 supositorios.
INDICACIONES Tos seca.
VIA DE
Rectal. Nios: 1 a 3 supositorios en 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
Intolerancia gstrica, urticaria, nusea, sedacin, cefalea, mareo.
ADVERSOS
CARACTERISTICAS
BERACTANT
NOMBRE
Es un extracto de pulmn bovino que contiene fosfolpidos, lpidos
neutros, cidos grasos y protenas surfactantes, que disminuye la
CODIGO: B-16 tensin superficial alveolar y previene el colapso a presiones
transpulmonares de reposo.
SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant

PRESENTACION (fosfolpidos de pulmn de origen bovino) 25 mg. Envase con
frasco mpula de 8 mililitros.
INDICACIONES Prevencin y tratamiento del sndrome de dificultad respiratoria.
Intratraqueal. Prematuros: 100 mg / kg de peso corporal. Si es

VIA DE
necesario puede repetirse la dosis, de acuerdo a las condiciones
ADMINISTRACION
del paciente y despus de 6 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia transitoria, reflujo y

EFECTOS
obstruccin en la sonda endotraqueal, palidez, hipotensin arterial,
ADVERSOS
hipo, hipercapnea, apnea.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.
HOSPITAL GRUPO Anestesia
CARACTERISTICAS
BESILATO DE CISATRACURIO
NOMBRE
Evita la unin de la acetilcolina a los receptores de la placa
CODIGO: B-17 muscular, compitiendo por el sitio de accin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de

PRESENTACION cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1
ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml).
INDICACIONES Relajacin muscular.
Intravenosa. Adultos: Induccin 0.15 mg / kg de peso corporal;

mantenimiento 0.03 mg / kg de peso corporal. Nios: Induccin 0.1
VIA DE
mg / kg de peso corporal; mantenimiento 0.02 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal; velocidad de infusin 0.18 mg / kg de peso corporal /
hora.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia, hipotensin arterial,

ADVERSOS erupcin cutnea, rubor, broncoespasmo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cisatracurio, al atracurio o al acido
bencensulfnico.
CARACTERISTICAS
BETAMETASONA
NOMBRE
Estimula la transcripcin del RNA, con aumento de la sntesis
proteica de enzimas e indirectamente bloquea a la fosfolipasa A2,
CODIGO: B-18 inhibiendo la sntesis de prostaglandinas, tromboxanos y
leucotrienos.
contiene: Fosfato sdico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4
PRESENTACION
mg de betametasona. Envase con un frasco mpula o ampolleta
de 1 ml.
Procesos inflamatorios graves. Inmunosupresin. Reacciones

INDICACIONES alrgicas. Prevencin del sndrome de insuficiencia respiratoria
neonatal.
Intramuscular. Intravenosa. Intraarticular. Adultos: 0.5 a 9 mg / da.

VIA DE Embarazadas (intramuscular) 12 mg, 36 a 48 horas antes del parto
ADMINISTRACION prematuro. Nios: 625 g a 3.75 mg / m2 de superficie corporal /
da, administrar cada 12 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin gstrica, lcera pptica,
trastornos psiquitricos, hipopotasemia, hiperglucemia, aumenta
EFECTOS
susceptibilidad a infecciones, osteoporosis, glaucoma, hipertensin
ADVERSOS
arterial. En nios se puede detener el crecimiento y desarrollo, con
el uso crnico.
CONTRAINDICACIONES
Micosis sistmica. Hipersensibilidad al frmaco o a otros
corticoesteroides.
CARACTERISTICAS
BEVACIZUMAB
NOMBRE
Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante la
inhibicin del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular"
CODIGO: B-19
(VEGF)

PRESENTACION
Bevacizumab 400 mg Envase con frasco mpula con 16 ml
Carcinoma metastsico de colon o recto.

INDICACIONES
Carcinoma de mama localmente recurrente o metastsico
Intravenosa en infusin
Adultos: Cncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada
VIA DE
14 das.
ADMINISTRACION
Cncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14
das.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, diarrea, nusea y dolor,

ADVERSOS proteinuria
CARACTERISTICAS
BEVACIZUMAB
NOMBRE
Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante la
inhibicin del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular
CODIGO: B-20
(VEGF)
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab

PRESENTACION
100 mg Envase con frasco mpula con 4 ml
Carcinoma metastsico de colon o recto.

INDICACIONES
Carcinoma de mama localmente recurrente o metastsico
Intravenosa en infusin Adultos: Cncer colorrectal 5 mg/kg de

VIA DE peso corporal una vez cada 14 das.
ADMINISTRACION Cncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14
das.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, diarrea, nusea y dolor,

ADVERSOS proteinuria
Hipersensibilidad al frmaco. Puede incrementarse el riesgo de

desarrollar hemorragia asociada al tumor, perforaciones
CONTRAINDICACIONES
gastrointestinales, hipertensin arterial, tromboembolismo arterial
(incluyendo eventos vasculares cerebrales, crisis isqumicas
transitorias e infarto al miocardio): Puede haber afeccin del
proceso de cicatrizacin de heridas.
CARACTERISTICAS
BEZAFIBRATO
NOMBRE
Hipolipemiante que disminuye la sntesis heptica de lipoprotenas,
al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la concentracin
CODIGO: B-21 de cidos grasos libres. Aumenta la depuracin plasmtica de
lipoprotenas de muy baja densidad.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con

PRESENTACION
30 tabletas.
INDICACIONES Hipertrigliceridemia. Hipercolesterolemia.
Oral. Adultos: 200 a 300 mg cada 12 horas y despus de los

VIA DE
alimentos. Nios: 5 a 10 mg / kg de peso corporal / da, dividido en
ADMINISTRACION
3 tomas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, meteorismo,

ADVERSOS diarrea, aumento de peso, cefalea.
CONTRAINDICACIONES Insuficiencia heptica y / o renal. Embarazo. Lactancia.
CARACTERISTICAS
BICALUTAMIDA
NOMBRE
Antiandrgeno no esteroideo que inhibe competitivamente la
accin de los andrgenos, por unin a los receptores citoslicos de
CODIGO: B-22
los andrgenos en el rgano blanco.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con

PRESENTACION
28 tabletas
INDICACIONES Carcinoma metastsico de prstata.
VIA DE
Oral. Adultos: 50 mg cada 24 horas, a la misma hora.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo X. Bochornos, ginecomastia, dolor

EFECTOS
mamario, estreimiento, nusea, diarrea, astenia, dolor plvico,
ADVERSOS
dorsalgia.
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
BICARBONATO DE SODIO
NOMBRE
La solucin en medio acuoso se disocia en iones de sodio y
bicarbonato, El bicarbonato es un in normal del organismo que
acepta protones; su deficiencia produce acidosis metablica
CODIGO: B-23
(disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin
de hidrogeniones).
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula

PRESENTACION contiene: Bicarbonato de sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5
mEq de bicarbonato). Envase con un frasco mpula de 50 ml.
Acidosis metablica con pH igual o menor a 7.1.

INDICACIONES
Auxiliar en el paro cardiaco. Alcalinizacin de anestsicos locales.
Intravenosa. Adultos y nios mayores de 2 aos: La dosis depende

VIA DE de los valores sanguneos de CO2, pH y condiciones del paciente.
ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal; si el paro contina, 0.5
mEq / kg de peso corporal, cada 10 min.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipernatremia, alcalosis metablica
e hipocalemia, a dosis elevadas. Las dosis excesivas o la
EFECTOS
administracin rpida causan resequedad de boca, sed,
ADVERSOS
cansancio, dolor muscular, pulso irregular, inquietud, distensin
abdominal, irritabilidad.
Vigilar los valores, de pH y CO2. El CO2 total puede estar bajo en
la alcalosis respiratoria. La administracin de bicarbonato o acetato
empeora la alcalosis. No mezclar con sales de calcio para su
CONTRAINDICACIONES administracin. No usar en hipocalcemia. Tener precaucin en
pacientes con anuria, oliguria, hipertensin arterial, edema. En
neonatos y lactantes su aplicacin rpida induce hemorragia
intracraneana.
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
BICARBONATO DE SODIO
NOMBRE
La solucin en medio acuoso se disocia en iones de sodio y
bicarbonato, El bicarbonato es un in normal del organismo que
acepta protones; su deficiencia produce acidosis metablica
CODIGO: B-24
(disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin
de hidrogeniones).
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene:

PRESENTACION
Bicarbonato de sodio 0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.
Acidosis metablica con pH igual o menor a 7.1.

INDICACIONES
Auxiliar en el paro cardiaco. Alcalinizacin de anestsicos locales.
Intravenosa. Adultos y nios mayores de 2 aos: La dosis depende

VIA DE de los valores sanguneos de CO2, pH y condiciones del paciente.
ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal; si el paro contina, 0.5
mEq / kg de peso corporal, cada 10 min.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipernatremia, alcalosis metablica
e hipocalemia, a dosis elevadas. Las dosis excesivas o la
EFECTOS
administracin rpida causan resequedad de boca, sed,
ADVERSOS
cansancio, dolor muscular, pulso irregular, inquietud, distensin
abdominal, irritabilidad.
Vigilar los valores, de pH y CO2. El CO2 total puede estar bajo en
la alcalosis respiratoria. La administracin de bicarbonato o acetato
empeora la alcalosis. No mezclar con sales de calcio para su
CONTRAINDICACIONES administracin. No usar en hipocalcemia. Tener precaucin en
pacientes con anuria, oliguria, hipertensin arterial, edema. En
neonatos y lactantes su aplicacin rpida induce hemorragia
intracraneana.
CARACTERISTICAS
BIPERIDENO
NOMBRE
Anticolinrgico que disminuye la actividad del sistema colinrgico
central, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en el
CODIGO: B-25
sistema nervioso central.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg.

PRESENTACION
INDICACIONES Parkinsonismo. Cinetosis.
VIA DE Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas; aumentar la dosis de acuerdo a

ADMINISTRACION la respuesta teraputica, hasta un mximo de 4 mg cada 8 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, boca seca,

EFECTOS
retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad,
ADVERSOS
hipotensin ortosttica.
CONTRAINDICACIONES Glaucoma. Epilepsia. Arritmias cardiacas. Hiperplasia prosttica.
CARACTERISTICAS
BIPERIDENO
NOMBRE
Anticolinrgico que disminuye la actividad del sistema colinrgico
central, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en el
CODIGO: B-26
sistema nervioso central.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de

PRESENTACION
biperideno 5 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.
INDICACIONES Parkinsonismo. Cinetosis.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 2 mg cada 6 horas. Nios:

VIA DE
Intramuscular 40 g / kg de peso corporal / da, dividida en cada 6
ADMINISTRACION
horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, boca seca,

EFECTOS
retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad,
ADVERSOS
hipotensin ortosttica.
CONTRAINDICACIONES Glaucoma. Epilepsia. Arritmias cardiacas. Hiperplasia prosttica.
CARACTERISTICAS
BISMUTO
NOMBRE
Tiene actividad higroscpica ligera; puede adsorber toxinas y
proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal.
CODIGO: B-27 Est considerado en la "Gua de Prctica Clnica para el
Diagnstico y Tratamiento de la Dispepsia Funcional" Institucional.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de

PRESENTACION
bismuto 1.750 g Envase con 240 ml.
INDICACIONES Diarrea leve inespecfica.
Oral. Adultos: 30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24 horas.

Nios:
VIA DE De 3 a 6 aos: 5 ml.
ADMINISTRACION De 6 a 9 aos 10 ml.
De 9 a 12 aos 15 ml.
Cada 4 6 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Encefalopata, constipacin,

ADVERSOS acufenos, ennegrecimiento temporal de lengua y heces.
Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6-fosfato

deshidrogenasa, coagulopata, ulcera pptica, diabetes mellitus,
insuficiencia heptica e insuficiencia renal. No usar para tratar el
CONTRAINDICACIONES vmito en nios o adolescentes que tengan o se estn
recuperando de varicela o gripe. En nios menores de 6
aos. Hipersensibilidad al frmaco y a salicilatos; lcera pptica
sangrante, insuficiencia renal, hemofilia.
CARACTERISTICAS
BLEOMICINA
NOMBRE
Inhibe la sntesis de DNA y causa la escisin del DNA de filamento
CODIGO: B-28 nico y doble.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con

liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de
PRESENTACION
bleomicina. Envase con una ampolleta o un frasco mpula y
diluyente de 5 ml.
Cncer testicular. Linfomas no Hodgkin. Cncer de cabeza y

INDICACIONES
cuello. Enfermedad de Hodgkin. Cncer de esfago.
Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 10 a 20 U / m2 de superficie

corporal, 1 2 veces a la semana, hasta un total de 300 a 400 U /
VIA DE m2 de superficie corporal. Despus de una respuesta del 50 %, la
ADMINISTRACION dosis de sostn es de 1 U / da 5 U / semana. Los esquemas
varan de acuerdo al padecimiento, la respuesta, los efectos
txicos y la experiencia del mdico.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Fibrosis pulmonar, fiebre,
EFECTOS erupciones cutneas, mialgias, hipotensin arterial, eritrodermia,
ADVERSOS alopecia, hiperpigmentacin cutnea, nusea, vmito, estomatitis,
hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Embarazo.
CARACTERISTICAS
BROMAZEPAM
NOMBRE
Benzodiacepina de accin intermedia que deprime sistema
nervioso central, en el nivel lmbico y subcortical. Suprime la
CODIGO: B-29 actividad convulsiva de focos epileptgenos, en corteza, tlamo y
estructuras lmbicas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg.

PRESENTACION
INDICACIONES Ansiedad. Neurosis.
VIA DE
Oral. Adultos: 1.5 a 3.0 mg cada 12 horas.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiporreflexia, ataxia, somnolencia,

EFECTOS
miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado
ADVERSOS
de conciencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Estado de choque. Coma.
Insuficiencia renal. Embarazo. Glaucoma.
CARACTERISTICAS
BROMOCRIPTINA
NOMBRE
Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio de
CODIGO: B-30 dopamina e inhibe la liberacin de prolactina.
TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato

PRESENTACION de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase
con 14 tabletas.
Inhibicin de la hiperprolactinemia asociada con amenorrea y

INDICACIONES
galactorrea. Acromegalia. Parkinsonismo.
VIA DE Oral. Adultos: 1.25 a 2.5 mg / da, administrar cada 8 horas.

ADMINISTRACION Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas, durante 14 das.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, mareo, vmito,

ADVERSOS hipotensin arterial, cefalea, alucinaciones, depresin psquica.
CONTRAINDICACIONES
Lactancia. Hipersensibilidad a derivados del cornezuelo de
centeno.
CARACTERISTICAS
BUDESONIDA
NOMBRE
La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto
antiinflamatorio local. Produce efectos antianafilticos y
antiinflamatorios que se manifiestan por disminucin de la
CODIGO: B-31
obstruccin bronquial, tanto durante la reaccin alrgica inmediata
como durante la tarda.
SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene:

PRESENTACION Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con
2 ml.
INDICACIONES Asma bronquial.
Inhalatoria. Adultos: iniciar, 0.5 a 1.0 mg, cada 12 24 horas;

mantenimiento, 0.25 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis mxima 4 .0
VIA DE
mg / da. Nios mayores de 3 aos: iniciar 0.25 a 0.5 mg, cada
ADMINISTRACION
12 24 horas; mantenimiento, 0.250 a 1.0 mg, cada 24 horas;
dosis mxima 2 mg.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, trastornos

EFECTOS
ADVERSOS
gastrointestinales, tos, disfona, nerviosismo, inquietud, depresin,
reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la
frmula. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 3 aos.
CARACTERISTICAS
BUDESONIDA
NOMBRE
CODIGO: B-32
SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene:

PRESENTACION Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con
2 ml.
Inhalatoria. Adultos: iniciar, 0.5 a 1.0 mg, cada 12 24 horas;

mantenimiento, 0.25 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis mxima 4 .0
VIA DE
mg / da. Nios mayores de 3 aos: iniciar 0.25 a 0.5 mg, cada
ADMINISTRACION
12 24 horas; mantenimiento, 0.250 a 1.0 mg, cada 24 horas;
dosis mxima 2 mg.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
BUDESONIDA
NOMBRE
CODIGO: B-33
POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100

PRESENTACION
microgramos. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador.
Inhalatoria. Adultos: 200 a 800 microgramos / da, dosis altas

dividirlas en 3 4 administraciones; dosis mxima 1 600
VIA DE
microgramos / da. Nios mayores de 6 aos: 200 a 400
ADMINISTRACION
microgramos / da, dosis altas dividirlas en 3 4 administraciones;
dosis mxima 800 microgramos / da.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL GRUPO ORL
CARACTERISTICAS
BUDESONIDA
NOMBRE
Corticoesteroide sinttico, con potente actividad glucocorticoide y
poca actividad mineralocorticoide. Acta inhibiendo la funcin de
varias clulas inmunes (clulas cebadas, eosinfilos, neutrfilos,
CODIGO: B-34
macrfagos y linfocitos) e inhibiendo sus mediadores (histamina,
eicosanoides, leucotrienos y citocinas).
SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg.

PRESENTACION Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64
microgramos cada una).
INDICACIONES Rinitis alrgica.
VIA DE Nasal. Adultos: 256 microgramos (4 dosis) , administrada cada 12

ADMINISTRACION 24 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Epistaxis (8%), faringitis (4%),

EFECTOS broncoespasmo (2%), tos (2%) e irritacin nasal (2%). En algunos
ADVERSOS casos, alteracin en el crecimiento y el desarrollo seo de los
nios.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Lactancia. Nios menores
de 6 aos.
CARACTERISTICAS
BUDESONIDA FORMOTEROL
NOMBRE
Medicamento compuesto, donde los frmacos que lo integran
tienen un efecto sinrgico y complementario, por tener diferentes
CODIGO: B-35 mecanismos de accin; la budesonida como antiinflamatorio a
nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador.
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de
formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador
PRESENTACION
dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4.5 microgramos
cada una, e instructivo.
INDICACIONES Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
Inhalatoria. Nios (mayores de 4 aos): 80 microgramos / 4.5

VIA DE
microgramos, de 1 a 2 inhalaciones, una o dos veces al da. La
ADMINISTRACION
dosis mxima de mantenimiento diaria es de cuatro inhalaciones.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, palpitaciones, temblor,

EFECTOS
irritacin farngea, tos, disfona, taquicardia, nerviosismo, nusea,
ADVERSOS
mareo, alteraciones del sueo.
Hipersensibilidad a los frmacos o a la lactosa inhalada.

CONTRAINDICACIONES Tirotoxicosis. Enfermedad cardiaca isqumica. Taquiarritmias.
Hipertiroidismo. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 4 aos.
CARACTERISTICAS
BUDESONIDA FORMOTEROL
NOMBRE
Medicamento compuesto, donde los frmacos que lo integran
tienen un efecto sinrgico y complementario, por tener diferentes
CODIGO: B-36 mecanismos de accin; la budesonida como antiinflamatorio a
nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador.
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg.
Fumarato de formoterol deshidratada 5 mg. Envase con frasco
PRESENTACION
inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4.5
microgramos cada una, e instructivo.
Inhalatoria. Adolescentes (mayores de 12 aos) y adultos: 160

microgramos / 4.5 microgramos, de 1 a 2 inhalaciones, una o dos
VIA DE veces al da. La dosis mxima de mantenimiento diaria es de
ADMINISTRACION cuatro inhalaciones. En caso de empeoramiento del asma, la dosis
puede incrementarse temporalmente a un mximo de cuatro
inhalaciones, dos veces al da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, palpitaciones, temblor,

EFECTOS
irritacin farngea, tos, disfona, taquicardia, nerviosismo, nusea,
ADVERSOS
mareo, alteraciones del sueo.
Hipersensibilidad a los frmacos o a la lactosa inhalada.

CONTRAINDICACIONES Tirotoxicosis. Enfermedad cardiaca isqumica. Taquiarritmias.
Hipertiroidismo. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 4 aos.
CARACTERISTICAS
BUPIVACAINA
NOMBRE
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo
en el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana
CODIGO: B-37
celular.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de

PRESENTACION
bupivacana 5 mg. Envase con 30 ml.
INDICACIONES Anestesia epidural y caudal. Anestesia local.
Infiltracin: Adultos y nios mayores de 12 aos: Anestesia caudal:

75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al procedimiento
VIA DE
anestsico.
ADMINISTRACION
Anestesia regional 25 a 50 mg. La dosis nica no debe exceder de
175 mg y la dosis total de 400 mg/da.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones alrgicas, nerviosismo,

EFECTOS
mareo, visin borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensin
ADVERSOS
arterial, arritmias cardiacas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la bupivacana. Miastenia gravis. Epilepsia.
Arritmias. Insuficiencia cardiaca y / o heptica.
CARACTERISTICAS
BUPIVACAINA HIPERBARICA
NOMBRE
CODIGO: B-38
celular.

PRESENTACION de bupivacana 15 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5
INDICACIONES Anestesia subaracnoidea.
Infiltracin. Adultos y nios mayores de 12 aos: Dosis inicial de 10

VIA DE a 15 mg; dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del paciente.
ADMINISTRACION La dosis nica no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400
mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones alrgicas, nerviosismo,

EFECTOS
mareo, visin borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensin
ADVERSOS
arterial, arritmias cardiacas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la bupivacana. Miastenia gravis. Epilepsia.
Arritmias cardiacas. Insuficiencia cardiaca o heptica.
CARACTERISTICAS
BUPRENORFINA
NOMBRE
Agonista opioide que altera la percepcin del dolor, 25 a 50 veces
CODIGO: B-39 ms potente que la morfina. Riesgo bajo de adiccin.

PRESENTACION contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de
buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml.
INDICACIONES Analgsico
VIA DE Intramuscular. Intravenosa (lenta): Adultos: 0.4 a 0.8 mg / da,

ADMINISTRACION fraccionar en 4 aplicaciones.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, vmito, sedacin, cefalea,

ADVERSOS miosis, nusea, sudoracin, depresin
CONTRAINDICACIONES
Hipertensin intracraneal. Dao heptico o renal. Depresin del
sistema nervioso central. Hipertrofia prosttica.
CARACTERISTICAS
BUPRENORFINA
NOMBRE
Agonista opioide que altera la percepcin del dolor, 25 a 50 veces
CODIGO: B-40 ms potente que la morfina. Riesgo bajo de adiccin.
TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene:

PRESENTACION Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina.
INDICACIONES Analgsico
VIA DE
Sublingual: Adultos: 0.4 a 0.8 mg / da, fraccionada en 4 tomas.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, vmito, sedacin, cefalea,

ADVERSOS miosis, nusea, sudoracin, depresin
CONTRAINDICACIONES
sistema nervioso central. Hipertrofia prosttica.
CARACTERISTICAS
BUSULFANO
NOMBRE
Alquilante que interfiere con la replicacin del DNA y la
transcripcin del RNA. A dosis convencionales slo tiene
CODIGO: B-41
propiedades mielosupresoras.
TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25

PRESENTACION
tabletas.
INDICACIONES Leucemia granuloctica crnica
Oral: Adultos: 4 a 8 mg diarios, pero puede variar de 1 a 12 mg

diarios (0.6 mg / kg de peso corporal 1.8 mg / m2 de superficie
VIA DE corporal) al inicio de la terapia. Dosis de mantenimiento 1 a 3 mg
ADMINISTRACION diarios; se ajustar, de acuerdo a respuesta hematolgica y clnica.
Nios: 0.06 a 0.12 mg / kg de peso corporal / da 1.8 a 4.6 mg /
m2 de superficie corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, malformaciones

EFECTOS
fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar intersticial, sndrome
ADVERSOS
semejante a la enfermedad de Addison.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al busulfano.
CARACTERISTICAS
BUTILHIOSCINA
NOMBRE
Antagonista competitivo sobre los receptores colinrgicos
muscarnicos. Es un potente relajante del msculo liso, con efecto
CODIGO: B-42
inhibidor del peristaltismo intestinal.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg.

PRESENTACION
Envase con 10 grageas.
INDICACIONES Antiespasmdico. Dismenorrea.
VIA DE Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 10 a 20 mg cada 6 a 8

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dificultad para la miccin, boca

EFECTOS
seca, estreimiento. Disminucin de la sudacin, impotencia,
ADVERSOS
hipotensin postural, trastornos visuales.
CONTRAINDICACIONES
Taquicardia paroxstica. Asma bronquial. leo paraltico. Glaucoma.
Estenosis pilrica. Hipertrofia prosttica. Acalasia. Megacolon.
CARACTERISTICAS
BUTILHIOSCINA
NOMBRE
Antagonista competitivo sobre los receptores colinrgicos
muscarnicos. Es un potente relajante del msculo liso, con efecto
CODIGO: B-43
inhibidor del peristaltismo intestinal.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de

PRESENTACION
butilhioscina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.
INDICACIONES Antiespasmdico. Dismenorrea.
VIA DE Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas.

ADMINISTRACION Nios: 5 a 10 mg, 2 3 veces en 24 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dificultad para la miccin, boca

EFECTOS
seca, estreimiento. Disminucin de la sudacin, impotencia,
ADVERSOS
hipotensin postural, trastornos visuales.
CONTRAINDICACIONES
Taquicardia paroxstica. Asma bronquial. leo paraltico. Glaucoma.
Estenosis pilrica. Hipertrofia prosttica. Acalasia. Megacolon.
CARACTERISTICAS
CABERGOLINA
NOMBRE
Es un agonista de los receptores de dopamina, con una alta
CODIGO: C-01 afinidad por los receptores D2.
TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase

PRESENTACION
con 2 tabletas.
Inhibicin y supresin de la lactancia.

INDICACIONES
Tratamiento de hiperprolactinemia.
Oral. Adultos: Inhibicin: 2 tabletas, como dosis nica, despus

del parto.
VIA DE Supresin: 0.25 mg cada 12 horas, por dos das.
ADMINISTRACION Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y
despus de una semana administrar una tableta dos veces por
semana.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea (27%), Cefalea (26%),
Vrtigo (15%), Constipacin (10%), Astenia (9%), Fatiga (7%),
EFECTOS
Dolor abdominal (5%), Somnolencia (5%), Hipotensin postural
ADVERSOS
(4%), Depresin (3%), Dispepsia (2%), Vmito (2%) y
Nerviosismos (2%).
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus componentes.
Hipertensin arterial descontrolada.
CARACTERISTICAS
CALCIO
NOMBRE
Electrolito que participa en la funcin normal de las clulas
musculares y nerviosas as como en los mecanismos de
CODIGO: C-02
coagulacin sangunea.
COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente
contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio
PRESENTACION
300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con 12
comprimidos.
INDICACIONES Hipoparatiroidismo. Hipocalcemia. Osteomalacia.
Oral. Adultos: 500 a 1,000 mg cada 12 horas. Nios: 250 a 500 mg

VIA DE
cada 12 horas. Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de
ADMINISTRACION
agua.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Trastornos gastrointestinales,

ADVERSOS hipercalcemia, nusea, estreimiento, sed.
CONTRAINDICACIONES Hipercalcemia. Hipercalciuria. Litiasis renal.
CARACTERISTICAS
CALCITONINA
NOMBRE
Hormona hipocalcmica cuyos efectos en general se oponen a los
de la hormona paratiroidea, que produce inhibicin directa de la
CODIGO: C-03
resorcin sea osteoclstica.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con

PRESENTACION solucin o liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50
UI. Envase con 5 ampolletas o frasco mpula con diluyente.
INDICACIONES Osteoporosis. Hipercalcemia. Enfermedad de Paget.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Subcutnea. Adultos:

VIA DE
Intramuscular o subcutnea 50 a 100 UI cada 24 horas o das
ADMINISTRACION
alternos. Infusin intravenosa 5 a 10 UI / kg de peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Vrtigo, nusea, vmito, escalofro,

EFECTOS
hiporexia, prdida de peso, eritema en el sitio de inyeccin,
ADVERSOS
tumefaccin de las manos.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la calcitonina.
CARACTERISTICAS
CALCITRIOL
NOMBRE
Forma ms activa de vitamina D y que se sintetiza en el organismo
CODIGO: C-04 a partir del colecalciferol.
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene:

PRESENTACION
Calcitriol 0.25 microgramos. Envase con 50 cpsulas.
INDICACIONES Hipocalcemia. Hipoparatiroidismo. Osteodistrofia renal.
Oral. Adultos: Inicial 0.25 g; aumentar la dosis en 2 a 4 semanas,

VIA DE a intervalos de 0.5 a 3 microgramos / da. Nios: Inicial 0.25
ADMINISTRACION microgramos; aumentar la dosis en 2 a 4 semanas a intervalos de
0.25 a 2.0 microgramos / da.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, hipercalcemia.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la vitamina D. Hipervitaminosis D.
Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia. Hipercalcemia.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CANDESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA
CODIGO: C-05
TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartn 16.0 mg.

PRESENTACION
Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas.
INDICACIONES Hipertensin arterial.
VIA DE
Oral. Adultos: 16.0 / 12.5 mg, una vez al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
CAPECITABINA
NOMBRE
Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral activado
CODIGO: C-06 por los tumores y con selectividad para estos.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase

PRESENTACION
con 60 grageas.
INDICACIONES Cncer de mama.
Oral. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / da, dividida

VIA DE
en 2 tomas; en ciclos de 2 semanas con tratamiento y una de
ADMINISTRACION
descanso.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Diarrea, estomatitis, sndrome

EFECTOS
mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de transaminasas y de
ADVERSOS
bilirrubinas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo.
Embarazo.
CARACTERISTICAS
CAPECITABINA
NOMBRE
Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral activado
CODIGO: C-07 por los tumores y con selectividad para estos.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase

PRESENTACION
con 120 grageas.
INDICACIONES Cncer de mama.
Oral. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / da, dividida

VIA DE
en 2 tomas, en ciclos de 2 semanas con tratamiento y 1 de
ADMINISTRACION
descanso.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Diarrea, estomatitis, sndrome

EFECTOS
mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de transaminasas y de
ADVERSOS
bilirrubinas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo.
Embarazo.
CARACTERISTICAS
CAPSAICINA
NOMBRE
Analgsico de accin local que ejerce una accin desensibilizadora
selectiva, por la supresin de la actividad de las fibras sensoriales
CODIGO: C-08
tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del

PRESENTACION
capsicum equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g.
Dolor neuroptico perifrico. Dolor articular o periarticular de artritis

INDICACIONES reumatoide y osteoartritis degenerativa. Prurito de las dermatosis
crnicas.
VIA DE Cutnea. Adultos y mayores de 12 aos; Aplicar en la zona, de

ADMINISTRACION acuerdo al caso y a juicio del mdico especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Ardor en el sitio de aplicacin, que

EFECTOS
disminuye de intensidad con su aplicacin subsecuente, en los
ADVERSOS
primeros das de tratamiento.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes. No debe ser aplicada en la
piel herida o irritada y mucosas de la frmula.
CARACTERISTICAS
CAPTOPRIL
NOMBRE
Inhibidor de la enzima convertasa, que impide la conversin de
angiotensina. Disminuye la resistencia vascular perifrica y reduce
CODIGO: C-09
la retencin de sodio y agua.
TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30

PRESENTACION
tabletas.
INDICACIONES Hipertensin arterial. Insuficiencia cardiaca.
Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 8 12 horas; en Insuficiencia

VIA DE cardiaca administrar de la dosis; dosis mxima 450 mg / da.
ADMINISTRACION Nios: 0.15 a 0.30 mg / kg de peso corporal cada 8 horas; en
insuficiencia cardiaca 0.5 a 0.6 mg / kg de peso corporal /da.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Tos seca, dolor torcico,

EFECTOS
proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensin arterial,
ADVERSOS
fatiga, diarrea, neutropenia.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a captopril.
CARACTERISTICAS
CARBAMAZEPINA
NOMBRE
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al
CODIGO: C-10 inhibir los canales de sodio.
TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg.

PRESENTACION
INDICACIONES Epilepsia generalizada o parcial.
Oral. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas, en dos o tres tomas.

VIA DE
Nios: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / da, fraccionada en 3 4
ADMINISTRACION
tomas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, somnolencia,

ADVERSOS ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma. Agranulocitosis. Trombocitopenia. Anemia aplstica.
CARACTERISTICAS
CARBAMAZEPINA
NOMBRE
CODIGO: C-11 inhibir los canales de sodio.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen:

PRESENTACION Carbamazepina 100 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador
de 5 ml adosado al frasco.
INDICACIONES Epilepsia generalizada o parcial.
Oral. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas, en dos o tres tomas.

VIA DE
Nios: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / da, fraccionada en 3 4
ADMINISTRACION
tomas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, somnolencia,

ADVERSOS ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma. Agranulocitosis. Trombocitopenia. Anemia aplstica.
CARACTERISTICAS
CARBETOCINA
NOMBRE
Es un anlogo sinttico de la oxitocina, de accin prolongada, con
propiedades agonistas. Se une a los receptores de oxitocina,
presentes en la musculatura lisa del tero, provocando
CODIGO: C-12
contracciones rtmicas en el tero, incrementando la frecuencia de
las contracciones ya existentes y aumentando el tono uterino.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina

PRESENTACION
100 microgramos. Envase con una ampolleta.
INDICACIONES Hemorragia posparto.
VIA DE Intravenosa. Adultos: 100 microgramos, en un minuto (dosis

ADMINISTRACION nica).
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, prurito, vmito,

EFECTOS
hipotensin arterial, cefalea, temblor, sudoracin incrementada,
ADVERSOS
taquicardia, ansiedad, dolor torcico.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco. Enfermedad vascular.
CARACTERISTICAS
CARBON ACTIVADO
NOMBRE
Es un adsorbente que se adhiere a numerosos medicamentos y
compuestos qumicos, inhibiendo su absorcin en el tubo
CODIGO: C-13
digestivo.
POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con

PRESENTACION
1 kg.
Intoxicaciones por: acetominofn, anfetaminas, aspirina,

INDICACIONES barbitricos, glucsidos cardiacos, sulfonamidas, metales pesados,
plaguicidas y otros txicos.
Oral. Adultos: 5 a 10 veces la cantidad de veneno ingerido, como

VIA DE una suspensin en 180 a 240 ml de agua. Nios: 5 a 10 veces el
ADMINISTRACION peso calculado de medicamento o producto qumico ingerido; dosis
mnima 30 g en 250 ml de agua.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Nusea.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Semiinconsciencia o inconsciencia
CARACTERISTICAS
CARBOPLATINO
NOMBRE
Inhibe la sntesis DNA lo que altera la proliferacin celular
CODIGO: C-14 (alquilante inespecfico del ciclo celular).

PRESENTACION
contiene: Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco mpula .
Cncer: testicular, de vejiga, epitelial de ovario, de clulas

INDICACIONES
pequeas de pulmn, de cabeza y cuello.
Intravenosa (infusin). Adultos: 400 mg / m2 de superficie corporal

VIA DE / da; se puede repetir cada mes. Nios: La dosis debe ajustarse
ADMINISTRACION de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del mdico
especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, nefrotoxicidad,

EFECTOS
ototoxicidad, nusea, vmito, reacciones anafilcticas, alopecia,
ADVERSOS
hepatoxicidad, neurotoxicidad central.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a compuestos que contienen platino o
manitol. Depresin de mdula sea. Insuficiencia renal. Embarazo.
CARACTERISTICAS
CARMUSTINA
NOMBRE
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin
de RNA, causando un desequilibrio en el desarrollo que conducen
CODIGO: C-15
a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.

PRESENTACION contiene: Carmustina 100 mg. Envase con un frasco mpula y
diluyente estril (etanol absoluto) 3 ml.
Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple.

INDICACIONES
Melanoma maligno. Carcinoma cerebral primario.
Intravenosa (infusin). Adultos: 75 a 100 mg / m2 de superficie

corporal, repetir cada 6 semanas con control plaquetario y cuenta
VIA DE leucocitaria. La dosis se reduce al 50 %, por debajo de 2 000 /
ADMINISTRACION mm3 de leucocitos y menos de 25 000 / mm3 de plaquetas.
Esquema alternativo 200 mg / m2 de superficie corporal, dosis
nica, repetir cada 6 a 8 semanas.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Vmito, nusea, anorexia,
EFECTOS depresin de la mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, dolor
ADVERSOS en el sitio de la inyeccin y en todo el trayecto venoso,
hiperpigmentacin cutnea, hepatotoxicidad, fibrosis pulmonar.
CONTRAINDICACIONES Embarazo. Lactancia. Gota. Insuficiencia renal y / o heptica.
CARACTERISTICAS
CASEINATO DE CALCIO
NOMBRE
Mdulo proteico para alimentacin enteral a base de caseinato de
calcio para complementar el requerimiento de nios o adultos, es
CODIGO: C-16
bajo en sodio y grasas y tiene un alto contenido en calcio y fsforo.
PRESENTACION POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos.
Nios con intolerancia a lactosa. Pacientes con ingesta proteica

INDICACIONES inadecuada o con requerimientos de protenas aumentados.
Componente en frmulas modulares.
Oral. Adultos y nios: de acuerdo a los requerimientos del

VIA DE paciente, a cada caso y a juicio del especialista. Se recomienda a
ADMINISTRACION la dilucin de 4 g / 150 ml de agua. Nios: 4 g / kilogramo de peso
corporal, dividido en 6 tomas.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Vmito.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Intolerancia a protenas de la leche. Insuficiencia heptica y / o
renal. Estreimiento. Hipoparatiroidismo.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CASPOFUNGINA
NOMBRE Antimictico que acta inhibiendo la sntesis de beta-(1,3)-D
glucano, componente principal de la pared celular de los hongos
CODIGO: C-17 patgenos, como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans.

contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de
PRESENTACION
caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml
(5.0 mg / ml)
Aspergilosis invasora. Pacientes con candidiasis no albicans y

INDICACIONES resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis sistmica
e insuficiencia renal y / o heptica. Fracasos teraputicos
VIA DE Intravenosa. Adultos: 70 mg / da, dosis inicial; dosis subsecuente,

ADMINISTRACION 50 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, dolor abdominal,

EFECTOS escalofros, nusea, vmito, diarrea, rash, prurito, flebitis,
ADVERSOS incremento de las enzimas hepticas, de la bilirrubina directa y de
la creatinina plasmtica.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del frmaco.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CASPOFUNGINA
NOMBRE Antimictico que acta inhibiendo la sntesis de beta-(1,3)-D
glucano, componente principal de la pared celular de los hongos
CODIGO: C-18 patgenos, como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans.

contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de
PRESENTACION
caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml
(7.0 mg / ml).
Aspergilosis invasora. Pacientes con candidiasis no albicans y

INDICACIONES resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis sistmica
e insuficiencia renal y / o heptica. Fracasos teraputicos
VIA DE Intravenosa. Adultos: dosis inicial, 70 mg / da; dosis subsecuente,

ADMINISTRACION 50 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, dolor abdominal,

EFECTOS escalofros, nusea, vmito, diarrea, rash, prurito, flebitis,
ADVERSOS incremento de las enzimas hepticas, de la bilirrubina directa y de
la creatinina plasmtica.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CEFALOTINA
NOMBRE
Inhibe la sntesis de la pared celular al unirse a las protenas
CODIGO: C-19 fijadoras de penicilinas.

PRESENTACION contiene: Cefalotina sdica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase
con un frasco mpula y diluyente con 5 ml.
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y algunas

INDICACIONES
gram negativas.
Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 500 mg a 2 g, cada

VIA DE
4 a 6 horas; dosis mxima 12 g / da. Nios: Intravenosa 20 a 30
ADMINISTRACION
mg / kg de peso corporal, cada 4 6 horas.

EFECTOS
reacciones de hipersensibilidad inmediata, colitis
ADVERSOS
pseudomembranosa, flebitis, tromboflebitis, nefrotoxicidad.
CONTRAINDICACIONES Alergia a betalactmicos. Colitis. Insuficiencia renal.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CEFEPIMA
NOMBRE
Betalactmico de accin bactericida sobre bacterias gram positivas
y gram negativas que inhibe la sntesis de la pared bacteriana; con
CODIGO: C-20
mayor resistencia a las betalactamasas.
monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima.
PRESENTACION
Envase con un frasco mpula y una ampolleta con 5 ml de
diluyente.

INDICACIONES
negativas, susceptibles.
VIA DE Intravenosa. Intramuscular. Nios: 50 mg / kg de peso corporal,

ADMINISTRACION cada 8 12 horas; mximo 2 g por dosis.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, reacciones de

ADVERSOS hipersensibilidad inmediata, cefalea.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a betalactmicos.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CEFEPIMA
NOMBRE
Betalactmico bactericida para gram positivos y gram negativos;
inhibe la sntesis de la pared bacteriana y tiene mayor resistencia a
CODIGO: C-21
las betalactamasas.
Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de
PRESENTACION
cefepima. Envase con un frasco mpula y ampolleta con diluyente
con 3 10 ml.

INDICACIONES
negativas
Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 1 2 g cada 8 a 12 hs,

VIA DE
durante 7 a 10 das. Nios: 50 mg / kg de peso corporal, cada 8 hs;
ADMINISTRACION
dosis mxima 5 g.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, nusea, reacciones

ADVERSOS alrgicas.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CEFOTAXIMA
NOMBRE
Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias
CODIGO: C-22 susceptibles.

PRESENTACION contiene: Cefotaxima sdica equivalente a 1 g de cefotaxima.
Envase con un frasco mpula y diluyente de 4 ml.
Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram

INDICACIONES
Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos y nios mayores de

50 kg: 1 a 2 gr cada 6 a 8 horas; dosis mxima 12 g / da. Nios (
VIA DE
slo se utiliza la va intravenosa): Neonatos 50 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal / da, administrar cada 12 u 8 horas; mayores de 1 mes:
50 a 180 mg / da, administrar cada 4 6 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo B.Anorexia, nusea, vmito, diarrea,
EFECTOS colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyeccin
ADVERSOS intramuscular, erupcin cutnea, sndrome de Stevens Johnson,
disfuncin renal.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los antibiticos del grupo de las cefalosporinas
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CEFTAZIDIMA
NOMBRE

PRESENTACION contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de
ceftazidima. Envase con un frasco mpula y diluyente con3 ml.
INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias susceptibles.
Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 1 g cada 8 a 12

VIA DE horas, hasta 6 g / da. Nios (slo se utiliza la va Intravenosa): de
ADMINISTRACION 1 mes a 12 aos, 30 a 50 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas;
neonatos 30 mg / kg de peso corporal, cada12 horas.

disfuncin renal.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CEFTRIAXONA
NOMBRE

PRESENTACION contiene: Ceftriaxona disdica equivalente a 1 g de ceftriaxona.
Envase con un frasco mpula y diluyentede 10 ml.
INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias susceptibles.
Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 1 a 2 g cada 12

horas, sin exceder de 4 g / da. Nios: 50 a 75 mg / kg de peso
VIA DE
corporal / da, divididas en cada 12 horas. Meningitis: Adultos y
ADMINISTRACION
nios, 100 mg / kg de peso corporal / da, divididas en dosis cada
12 horas.
disfuncin renal.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CEFUROXIMA
NOMBRE

contiene: Cefuroxima sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima.
PRESENTACION
Envase con un frasco mpula y envase con 3, 5 10 ml de
diluyente.

INDICACIONES
Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 750 mg a 1.5 g,

VIA DE cada 8 horas. En meningitis 3 g (intravenosa) cada 6 horas. Nios
ADMINISTRACION y lactantes mayores de 3 meses: 50 a 100 mg / kg de peso
corporal / da.

disfuncin renal.
Reumatologa y
HOSPITAL GRUPO
traumatologa
CARACTERISTICAS
CELECOXIB
NOMBRE
Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su
actividad antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, en estudios
CODIGO: C-26
clnicos.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con

PRESENTACION
20 cpsulas.
INDICACIONES Osteoartritis. Artritis reumatoide.
VIA DE
Oral. Adulto: 100 200 mg, cada 12 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor abdominal, diarrea,

ADVERSOS dispepsia, flatulencia.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula

y/o a sulfonamidas. Este medicamento debe ser consumido bajo
CONTRAINDICACIONES
estricta vigilancia mdica y no utilizarse en dosis superiores a las
recomendadas, especialmente en pacientes con insuficiencia
heptica y/o cardiaca y/o renal as como con antecedentes de
enfermedad cido-pptica.
Reumatologa y
HOSPITAL GRUPO
traumatologa
CARACTERISTICAS
CELECOXIB
NOMBRE
Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su
actividad antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, en estudios
CODIGO: C-27
clnicos.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con

PRESENTACION
10 cpsulas
INDICACIONES Artritis reumatoide. Osteoartritis. Dolor postquirrgico.
VIA DE
Oral. Adulto: 200 mg, cada 12 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor abdominal, diarrea,

ADVERSOS dispepsia, flatulencia.
CONTRAINDICACIONES
y/oa sulfonamidas.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CETRORELIX
CODIGO: C-28

PRESENTACION contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix.
Envase con un frasco mpula y jeringa de 3 ml con diluyente.
Prevencin de la ovulacin prematura, durante la estimulacin

INDICACIONES
ovrica controlada.
VIA DE
Subcutnea. Adultos: Dosis a juicio del mdico especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CETRORELIX
CODIGO: C-29

PRESENTACION contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix.
Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente.
Prevencin de la ovulacin prematura, durante la estimulacin

INDICACIONES
ovrica controlada.
VIA DE
Subcutnea. Adultos: Dosis a juicio del mdico especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE CETUXIMAB

CODIGO: C-30

PRESENTACION
Cetuximab 100 mg Envase con frasco mpula con 50 ml.
INDICACIONES Cncer colorrectal metastsico refractario.
Intravenosa por infusin. Adultos: Dosis inicial: 400 mg/m2 de

VIA DE superficie corporal en la primera semana de tratamiento.
ADMINISTRACION Dosis mantenimiento: 250 mg/m2 de superficie corporal una vez
por semana. Administrar sin diluir
Riesgo en el embarazo Tipo C.No existe evidencia que el perfil de
seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes
antineoplsicos o viceversa. En combinacin con irinotecan, las
EFECTOS
reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran
ADVERSOS
esperarse con irinotecan, tales como diarrea, nusea, vmito,
mucositis, fiebre, leucopenia y alopecia. Exantema de tipo acn y
alteraciones de las uas.
Hipersensibilidad al frmaco.En embarazo y lactancia. No se han

realizado estudios en nios o en pacientes con trastornos
CONTRAINDICACIONES hematologicos o de las funciones renal, heptica preexistentes
(creatinina srica . 1.5 veces, transaminasas . 5 veces y bilirrubina
. 1.5 veces con relacin a los limites superiores normales
CARACTERISTICAS
CICLOFOSFAMIDA
NOMBRE
Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de
la clula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad
CODIGO: C-31
inmunosupresora importante.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada

PRESENTACION
equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas.
Carcinoma de ovario y mama. Enfermedad de Hodgkin. Leucemias

INDICACIONES linfoblstica aguda, linfoctica crnica o mieloctica crnica.
Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple. Sarcoma.
Oral. Adultos: 40 a 50 mg / kg de peso corporal, en dosis nica o

en 2 a 5 dosis.; mantenimiento 2 a 4 mg / kg de peso corporal /
VIA DE da, por 10 das. Nios: 2 a 8 mg / kg de peso corporal 60 a 250
ADMINISTRACION mg / m2 de superficie corporal / da, por 6 das; mantenimiento 2 a
5 mg / kg de peso corporal 50 a 150 mg / m2 de superficie
corporal, dos veces por semana.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,
EFECTOS estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar, cistitis
ADVERSOS hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia,
amenorrea, alopecia, hepatitis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a ciclofosfamida. Embarazo. Lactancia.
Mielosupresin.
CARACTERISTICAS
CICLOFOSFAMIDA
NOMBRE
CODIGO: C-32

PRESENTACION contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de
ciclofosfamida. Envase con 5 frascos mpula.
Enfermedad de Hodgkin. Leucemias linfoblstica aguda, linfoctica

crnica o mieloctica crnica. Linfoma no Hodgkin. Mieloma
INDICACIONES
mltiple. Sarcoma. Carcinoma de cabezo y cuello, de ovario y de
pulmn.
Intravenosa. La dosis parenteral de ciclofosfamida depende de la

VIA DE
indicacin teraputica, condiciones clnicas del paciente y juicio del
ADMINISTRACION
mdico especialista.

CONTRAINDICACIONES
Mielosupresin.
CARACTERISTICAS
CICLOFOSFAMIDA
NOMBRE
CODIGO: C-33

PRESENTACION contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de
ciclofosfamida. Envase con 2 frascos mpula.
Carcinoma de ovario y mama. Enfermedad de Hodgkin. Leucemias

INDICACIONES linfoblstica aguda, linfoctica crnica o mieloctica crnica.
Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple. Sarcoma.
Intravenosa. La dosis parenteral de la ciclofosfamida depende de

VIA DE
la indicacin teraputica, de las condiciones clnicas del paciente y
ADMINISTRACION
del juicio del mdico especialista.

CONTRAINDICACIONES
Mielosupresin.
CARACTERISTICAS
CICLOPENTOLATO
NOMBRE
Bloquea las respuestas del msculo del esfnter del iris y del
CODIGO: C-34 msculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinrgicos.

PRESENTACION
ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml.
INDICACIONES Refraccin ciclopjica. Uvetis.
Oftlmica. Adultos: Depositar sobre la conjuntiva una gota; repetir

VIA DE en 5 10 minutos, en caso necesario. Para exploracin
ADMINISTRACION oftalmolgica una gota; si es necesario, repetir en 5 10 minutos.
Uvetis: una gota, 3 4 veces al da.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Ardor, escozor transitorio, toxicidad

EFECTOS
sistmica de tipo atropnico por sobredosis, vrtigo, ataxia,
ADVERSOS
alucinaciones, hepatotoxicidad (nios)
Hipersensibilidad al ciclopentolato. Glaucoma de ngulo cerrado.

CONTRAINDICACIONES Sndrome de Down. Nios con dao cerebral o con parlisis
espstica.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CICLOSPORINA
CODIGO: C-35
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A

PRESENTACION
1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml.
INDICACIONES Queratoconjuntivitis seca
VIA DE
Oftlmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA
NOMBRE
Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de los
linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e interfern
CODIGO: C-36
gamma.
EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada

PRESENTACION o ciclosporina en micro emulsin 100 mg. Envase con 50 ml y
INDICACIONES Trasplante de rin, hgado y corazn.
Oral. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12 horas

VIA DE antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio.
ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal, hasta obtener una
dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, hiperplasia

EFECTOS
gingival, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, hipertricosis,
ADVERSOS
disfuncin heptica, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a algn otro componente de la
frmula.
CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA
NOMBRE
CODIGO: C-37
gamma.

PRESENTACION Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsin 100 mg.

VIA DE antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio.
ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal, hasta obtener una
dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / da.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
frmula.
CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA
NOMBRE
CODIGO: C-38
gamma.

PRESENTACION Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsin 25 mg.

antes del trasplante y durante una a dos semanas del
VIA DE
postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5% semanal, hasta
ADMINISTRACION
obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso
corporal / da.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
frmula.
CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA A
NOMBRE
CODIGO: C-39
gamma.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina

PRESENTACION
50 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml.
INDICACIONES Inmunosupresor en trasplantes de rin, hgado y corazn.
Intravenosa. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12

horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del
VIA DE
postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5 % semanal, hasta
ADMINISTRACION
obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso
corporal / da.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la ciclosporina o a algn otro de los
componentesdel medicamento.
CARACTERISTICAS
CILOSTAZOL
NOMBRE
El cilostazol es un derivado de la quinolinona, con acciones
antiagregante plaquetaria, vasodilatadora, antitrombtica y
antiproliferativa, debidas principalmente a la inhibicin de la
CODIGO: C-40
fosfodiesterasa 3 (FDE3) y a la subsiguiente elevacin intracelular
de los niveles de AMPc en los vasos sanguneosy las plaquetas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg. Envase con

PRESENTACION
30 tabletas
Claudicacin intermitente en pacientes con enfermedad arterial

INDICACIONES
perifrica. Estenosis posterior a colocacin de "stent" coronario
VIA DE
Va oral 100 mg dos veces al da.
ADMINISTRACION
La reaccin adversa ms comn observada en los pacientes es

cefalea, probablemente secundaria a la vasodilatacin de la arteria
cartida externa. Flushing, rash, dolor de espalda, mialgias,
EFECTOS
mareos, fatiga, vrtigo, tos, rinitis, faringitis e infecciones. La
ADVERSOS
reaccin adversa ms comn del sistema gastrointestinal es la
diarrea (12-19%). Tambin se han observado casos de dolor
abdominal, dispepsia, flatulencia y nuseas.
Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los componentes

CONTRAINDICACIONES de la frmula o con insuficiencia cardiaca congestiva de cualquier
gravedad.
HOSPITAL GRUPO ORL
CARACTERISTICAS
CINARIZINA
NOMBRE
Antagonista competitivo de receptores histaminrgicos H1 y
CODIGO: C-41 bloquea los canales de calcio de la membrana.
TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con

PRESENTACION
60 tabletas
INDICACIONES Vrtigo. Enfermedad de Meniere.
VIA DE Oral. Adultos: Una tableta cada 12 horas. Nios mayores de 6

ADMINISTRACION aos: 20 a 40 mg, en dosis nica o dividida en dos tomas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, fatiga, tinnitus,

ADVERSOS trastornos gastrointestinales, sntomas extrapiramidales.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. Hemorragia cerebral. Sntomas
extrapiramidales. Lactancia.
CARACTERISTICAS
CINITAPRIDA
NOMBRE
Es una ortopramida con actividad procintica en el tracto
gastrointestinal, con marcada accin procolinrgica. Mejora los
sntomas clnicos de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento
gstrico y del trnsito intestinal (la digestin lenta, la digestin
CODIGO: C-42 gstrica postprandial, la sensacin de plenitud precoz, dolor
abdominal, nuseas, vmitos y saciedad prematura). Disminuye
los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofgico inferior a
cuatro.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de

PRESENTACION cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25
comprimidos.
Reflujo gastroesofgico. Trastornos funcionales de la motilidad

INDICACIONES
gastrointestinal.
VIA DE Oral. Adultos: (mayores de 20 aos) 1 mg tres veces al da, 15

ADMINISTRACION minutos antes de cada comida.
Riesgo en el embarazo Tipo C. A dosis mayor de las

EFECTOS
recomendadas, reacciones extrapiramidales que desaparecen al
ADVERSOS
suspender el medicamento. Ligera sedacin y somnolencia.
Antecedentes de hemorragia, obstruccin perforacin del tracto

CONTRAINDICACIONES gastrointestinal. Disquinesia tarda a neurolpticos. Embarazo.
Lactancia. Menores de20 aos.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CIPROFLOXACINO
NOMBRE
Inhibe la DNAgirasa bacteriana, impidiendo la replicacin en
CODIGO: C-43 bacterias sensibles.

PRESENTACION Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg
de ciprofloxacino. Envase con 8tabletas cpsulas.

INDICACIONES
negativas, sensibles.
VIA DE Oral. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas, segn el caso. Nios:
ADMINISTRACION No se recomienda su uso.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, convulsiones, temblores,

ADVERSOS nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal, superinfecciones.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas. Lactancia. Nios.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CIPROFLOXACINO
NOMBRE
Antibitico de la familia de las quinolinas cuya frmula posee un
tomo flor en la posicin 6 de la molcula, lo que incrementa su
actividad en contra de grmenes gram negativos. Su accin
CODIGO: C-44
bactericida est dada por la interferencia con la enzima ADN
girasa, que es necesaria para la sntesis del ADN bacteriano.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de

PRESENTACION ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con
microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml.
Fibrosis qustica con agudizacin pulmonar asociada con infeccin

INDICACIONES
por Pseudomona aeruginosa.
Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas. Nios (con fibrosis

VIA DE qustica y exacerbacin aguda pulmonar asociada a Pseudomona
ADMINISTRACION aeruginosa): 20 mg / kg de peso corporal, cada 12 horas. Dosis
mxima 1,500 mg.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, nusea, vmito, dolor

EFECTOS abdominal, flatulencia, diarrea, dispepsia, astenia, candidiasis,
ADVERSOS vrtigo, cefalea, insomnio, agitacin, artralgias, erupciones
cutneas.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco o a otra quinolina.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CIPROFLOXACINO
NOMBRE
Inhibe la DNA girasa bacteriana, impidiendo la replicacin en
CODIGO: C-45 bacterias sensibles.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o

PRESENTACION clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de
ciprofloxacino. Envase con 100 ml.

INDICACIONES
negativas, sensibles.
VIA DE Intravenosa. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas, segn el

ADMINISTRACION caso. Nios: No se recomienda su uso.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, convulsiones, temblores,

ADVERSOS nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal, superinfecciones.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas. Lactancia. Nios.
CARACTERISTICAS
CIPROFLOXACINO
NOMBRE
Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en
CODIGO: C-46 bacterias sensibles

PRESENTACION ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de
ciprofloxacino. Envase con gotero integral con 5 ml.
INDICACIONES Infecciones por bacterias susceptibles.
VIA DE Oftlmica. Adultos y nios mayores de 12 aos: 1 2 gotas cada

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Decremento de la visin o

ADVERSOS queratopata, queratitis, edema palpebral, fotofobia.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas. Nios menores de 12 aos.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CIPROTERONA - ETINILESTRADIOL
CODIGO: C-47
GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0 mg.

PRESENTACION
Sndrome de ovario poliqustico. Antiandrgeno femenino. Casos

INDICACIONES
levesde hirsutismo.
VIA DE
Oral. Adultos: Una gragea diaria.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
CISPLATINO
NOMBRE
Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripcin
del RNA, causando un desequilibrio del crecimiento que conduce a
CODIGO: C-48
la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o

PRESENTACION
solucin contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES Carcinoma del testculo y del ovario. Cncer vesical avanzado.
Intravenosa. Adultos y nios: 20 mg / m2 de superficie corporal /

VIA DE
da, por 5 das, repetir cada 3 semanas 100 mg / m2 de
ADMINISTRACION
superficie corporal una vez, repetir cada 4 semanas.
Riesgo en el embarazo Tipo D.Insuficiencia renal aguda, sordera

EFECTOS
central, leucopenia, neuritis perifrica, depresin de la mdula
ADVERSOS
sea, nusea, vmito, reaccin anafilactoide.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cisplatino. Mielosupresin. Infecciones severas.
CARACTERISTICAS
CITALOPRAM
NOMBRE
Derivado bicclico del isobenzofurano e inhibidor de la recaptura
neuronal de serotonina, sin efecto o con mnimo efecto sobre la
CODIGO: C-49
recaptura de noradrenalina, dopamina o gamma aminobutrico.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram

PRESENTACION
equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 14 tabletas.
INDICACIONES Depresin.
Oral. Adultos: 20 mg cada 24 horas; despus, se puede

VIA DE
incrementar la dosis hasta obtener la respuesta teraputica
ADMINISTRACION
deseada.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Sequedad de boca, nusea,

ADVERSOS somnolencia, diaforesis, temblor.
Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con

inhibidores de la monoaminoxidasa.Valorar riesgo beneficio en el
embarazo, lactancia, mana, insuficiencia renal e insuficiencia
CONTRAINDICACIONES heptica. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de
Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN);
irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria
en los RN.
CARACTERISTICAS
CITARABINA
NOMBRE
Inhibe la sntesis de DNA. Para ejercer su efecto debe ser
"activada " por conversin a 5-monofosfato nucletido que
CODIGO: C-50 reacciona con las cinasas de nucletidos, apropiadas para formar
los nucletidos difosfato y trifosfato.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o frasco mpula

PRESENTACION con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un
frasco mpula o con un frasco mpula con liofilizado.
Leucemias linfoctica aguda y granuloctica. Eritroleucemias.

INDICACIONES
Leucemia menngea.
Intravenosa. Intratecal. Adultos y nios: Leucemias agudas y

eritoleucemias 100 a 200 mg / m2 de superficie corporal / da, en
VIA DE
infusin continua (24 horas). Leucemia menngea 30 mg / m2 de
ADMINISTRACION
superficie corporal, hasta que el lquido cefalorraqudeo sea
normal, despus de una dosis adicional.
EFECTOS leucopenia, trombocitopenia, diarrea, mareos, cefalea, cansancio,
ADVERSOS hiperuricemia, nefropata, alopecia, hemorragia gastro-intestinal,
anemia megaloblstica, fiebre.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica y / o renal. Infecciones. Depresin de la
mdula sea. Hipersensibilidad a la citarabina.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CLARITROMICINA
NOMBRE
Inhibe la sntesis de protenas, en bacterias sensibles, al unirse a
CODIGO. C-51 la subunidad ribosomal 50S.
TABLETA. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg.

PRESENTACION
INDICACIONES Infecciones por bacterias sensibles.
Oral. Adultos: 250 500 mg, cada 12 horas, por 10 das. Nios
VIA DE
mayores de 12 aos: 7.5 a 14 mg / kg de peso corporal / da,
ADMINISTRACION
repartidos en 2 tomas, por 10 das.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, dispepsia, dolor

ADVERSOS abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica y / o renal.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CLINDAMICINA
NOMBRE
Inhibe la sntesis de protenas en bacterias sensibles, al unirse a la
CODIGO: C-52 subunidad ribosomal 50 S.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina

PRESENTACION
equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cpsulas.
INDICACIONES Infecciones por bacterias anaerbicas y gram positivas, sensibles.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, colitis

ADVERSOS pseudomembranosa, hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las lincosamidas.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CLINDAMICINA
NOMBRE
Inhibe la sntesis de protenas en bacterias sensibles, al unirse a la
CODIGO: C-53 subunidad ribosomal 50 S.

PRESENTACION clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1
ampolleta de 2 ml (150 mg / ml
INDICACIONES Infecciones por bacterias anaerbicas y gram positivas, sensibles.
Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 300 a 600 mg cada 6 a 8

horas; dosis mxima 2.4 g / da. Nios: Neonatos 15 a 20 mg / kg
VIA DE
de peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas. Nios
ADMINISTRACION
de un mes a 1 ao: 20 a 40 mg / kg de peso corporal / da, en
dosis fraccionadas cada 6 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, colitis

ADVERSOS pseudomembranosa, hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las lincosamidas.
CARACTERISTICAS
NOMBRE CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA)
Accin bacteriosttica y fungisttica.

CODIGO: C-54
CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20

PRESENTACION
gramos.
INDICACIONES Infecciones superficiales de la piel.
VIA DE Cutnea, en capa delgada. Adultos y nios: Aplicar 1 2 veces al

ADMINISTRACION da,durante 7 das.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin local, ardor, prurito,

ADVERSOS dermatitis por contacto.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a clioquinol, hidroxiquinoleinas y a otros
derivados de la quinolina. Infecciones por Pseudomonas.
CARACTERISTICAS
CLOMIFENO
NOMBRE
Antagonista estrognico que estimula la liberacin de
gonadotropinas hipofisarias, hormona estimulante del folculo y
hormona luteinizante. Ello origina la maduracin del folculo
ovrico, la ovulacin y el desarrollo del cuerpo amarillo. Acta
CODIGO: C-55
como inhibidor competitivo de los receptores a estrgenos. Su
administracin es ineficaz en pacientes con falla pituitaria u ovrica
primaria.
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg.

PRESENTACION
Envasecon 10 tabletas.
INDICACIONES Anovulacin.
Oral. Adultos: 25 a 50 mg / da, durante 5 das; iniciar al 5 da del

VIA DE
ciclo menstrual. Si no se observa la ovulacin se puede aumentar
ADMINISTRACION
100 mg da
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, meteorismo,

EFECTOS poliuria, poliaquiura, hipertensin arterial, hiperglucemia, cefalea,
ADVERSOS mareos, visin borrosa y escotomas, depresin, fatiga, inquietud,
hipersensibilidad inmediata, bochornos, mastalgia.
Embarazo. Enfermedad heptica. Hemorragia uterina anormal.

CONTRAINDICACIONES Quistes ovricos. Carcinoma endometrial. Insuficiencia heptica.
Tumores fibroides del tero. Depresin mental. Tromboflebitis.
CARACTERISTICAS
CLONAZEPAM
NOMBRE
Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA
CODIGO: C-56 disminuyendo la actividad neuronal.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con

PRESENTACION
30 tabletas
Epilepsia generalizada, particularmente las variedades mioclnica,

INDICACIONES
atnica y tnico-clnica.
Oral. Adultos y nios con peso corporal mayor de 30 kg: inicial 0.5
mg cada 8 horas; aumentar 0.5 mg cada 3 a 7 das, hasta alcanzar
el efecto teraputico. Nios con peso corporal igual o menor de 30
VIA DE
kg: 0.01 a 0.03 mg / kg de peso corporal / da, fraccionada en cada
ADMINISTRACION
8 horas; posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer da,
hasta alcanzar el efecto teraputico; dosis mxima 0.1 a 0.2 mg /
kg de peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Rinorrea, palpitaciones,

EFECTOS
somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedacin exagerada,
ADVERSOS
efecto miorrelajante, hipotona muscular.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a benzodiacepinas. Insuficiencia heptica y / o
renal. Glaucoma agudo. Lactancia. Psicosis. Miastenia gravis.
CARACTERISTICAS
CLONAZEPAM
NOMBRE
Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA
CODIGO: C-57 disminuyendo la actividad neuronal.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg.

PRESENTACION
Envase con 10 mililitros y gotero integral.
Epilepsia generalizada, particularmente las variedades mioclnica,

INDICACIONES
atnica y tnico-clnica.
Oral. Nios con peso corporal igual o menor de 30 kg: 0.01 a 0.03
mg / kg de peso corporal / da, dividida en cada 8 horas;
VIA DE
posteriormente, aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer da, hasta
ADMINISTRACION
alcanzar el efecto teraputico; dosis mxima 0.1 a 0.2 mg / kg de
peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Rinorrea, palpitaciones,

EFECTOS
somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedacin exagerada,
ADVERSOS
efecto miorrelajante, hipotona muscular.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a benzodiacepinas. Insuficiencia heptica y / o
renal. Glaucoma agudo. Lactancia. Psicosis. Miastenia gravis.
CARACTERISTICAS
CLONIXINATO DE LISINA
NOMBRE
Analgsico que inhibe a la prostaglandinasintetasa, bloqueando la
CODIGO: C-58 sntesis de PGE y PGF2.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato

PRESENTACION
de lisina 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml).
INDICACIONES Analgsico.
VIA DE Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 100 mg cada 4 6 horas;

ADMINISTRACION en caso necesario se pueden administrar 200 mg cada 6 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, somnolencia,

ADVERSOS mareo, vrtigo.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Ulcera pptica. Nios menores de 12 aos.
Hipertensin arterial. Insuficiencia renal y / o heptica.
CARACTERISTICAS
CLOPIDOGREL
NOMBRE
Es una tienopiridina que inhibe en forma irreversible la agregacin
CODIGO: C-59 plaquetaria.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato

de clopidogrel Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2)
PRESENTACION
equivalente a 75 mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas
tabletas.
Estados de hipercoagulabilidad. Profilaxis y tratamiento de

embolias aterotrombticas, como infarto al miocardio y
INDICACIONES
enfermedades vasculares cerebrales recientes. Enfermedad
vascular perifrica establecida. Intervencin coronaria percutnea.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B.Neutropenia, trombocitopenia, dolor

ADVERSOS abdominal, diarrea, dispepsia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al clopidogrel o a cualquiera de los componentes
de la frmula. Sangrado activo.
CARACTERISTICAS
CLORAMBUCILO
NOMBRE
Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripcin de RNA
CODIGO: C-60 celular. Es inespecfico del ciclo de la clula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con

PRESENTACION
25 tabletas
Leucemia linfoctica crnica. Linfoma no Hodgking. Enfermedad de

INDICACIONES
Hodgkin. Macroglobulinemia primaria.
Oral. Adultos y nios: 0.1 a 0.2 mg / kg de peso corporal / da,

VIA DE
durante 3 a 6 semanas; dosis de sostn, segn el caso y a juicio
ADMINISTRACION
del especialista.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, convulsiones,

ADVERSOS nusea, vmito, esterilidad, hipersensibilidadinmediata.
CONTRAINDICACIONES
Inmunosupresin. Mielosupresin. Hipersensibilidad al
clorambucilo y a frmacos alquilantes.
CARACTERISTICAS
NOMBRE CLORANFENICOL

Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S
CODIGO: C-61
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol

PRESENTACION
levgiro 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles.
VIA DE
Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, cada 2 a 6 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipersensibilidad, irritacin local.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al cloramfenicol.
CARACTERISTICAS
NOMBRE CLORANFENICOL

Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S
CODIGO: C-62
UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol

PRESENTACION
levgiro 5 mg. Envase con 5 gramos.
VIA DE
Oftlmica. Adultos y nios: 3 a 4 aplicaciones al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipersensibilidad, irritacin local.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al cloramfenicol.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CLORANFENICOL
NOMBRE
Inhibe la sntesis bacteriana de protenas, a nivel de la subunidad
CODIGO: C-63 ribosomal 50S.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase

PRESENTACION
con 20 cpsulas.
INDICACIONES Fiebre tifoidea. Infecciones por gram negativos.
VIA DE Oral. Adultos y nios: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / da, en

ADMINISTRACION dosis fraccionadas cada 6 horas; dosis mxima 4 g / da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, cefalea,

ADVERSOS confusin, anemia aplstica. En recin nacidos "sndrome gris".
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CLORANFENICOL
NOMBRE
Inhibe la sntesis bacteriana de protenas impidiendo la interaccin
de la peptidiltransferasa y el aminocido que acta como sustrato.
CODIGO: C-64


PRESENTACION contiene: Succinato sdico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de
cloranfenicol. Envase con un frasco mpula con diluyente de 5 ml.
INDICACIONES Fiebre tifoidea. Infecciones por gram negativos.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos y Nios: 50 a 100 mg / kg de

VIA DE
peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas; dosis
ADMINISTRACION
mxima 4 g / da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, cefalea,

ADVERSOS confusin, anemia aplstica. En recin nacidos "sndrome gris".
Enfermedades
HOSPITAL GRUPO
inmunoalergicas
CARACTERISTICAS
CLORFENAMINA
NOMBRE
Compite con la histamina por los sitios receptores H1, en clulas
efectoras. Evita, pero no anula, las respuestas mediadas por
CODIGO: C-66
histamina.
JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg.

PRESENTACION
Envasecon 60 ml.
INDICACIONES Reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Oral. Nios de 6 a 12 aos: 2 mg cada 6 horas; dosis mxima 12

VIA DE
mg / da. Nios de 2 a 6 aos: 1 mg cada 6 horas; dosis mxima 6
ADMINISTRACION
mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B.Somnolencia, inquietud, ansiedad,

temor, temblores, crisis convulsivas, reacciones de
EFECTOS hipersensibilidad inmediata, debilidad, calambres musculares,
ADVERSOS vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis,
escalofros, retencin urinaria, palpitaciones, taquicardia;
sequedad de boca, nariz y garganta.
Glaucoma. Hipertensin arterial. Hipertrofia prosttica.
Obstruccin del cuello de la vejiga. Ulcera pptica estenosante.
Obstruccin piloroduodenal. Asma bronquial. Hipertiroidismo.
Aumento de la presin intraocular. Tratamiento con inhibidores de
la monoaminoxidasa. Hipersensibilidad a cualquiera de los
CONTRAINDICACIONES componentes del medicamento. Nios menores de 2 aos. Debido
a que puede ocurrir somnolencia con el uso de la clorfenamina, se
debe advertir a los pacientes de no participar en actividades que
requieran estado mental de alerta, como conducir un vehculo u
operar maquinaria, equipos, etc., mientras se encuentren en
tratamiento.
HOSPITAL GRUPO ORL
CARACTERISTICAS
CLORFENAMINA COMPUESTA
NOMBRE
La combinacin de frmacos ejerce un efecto antipirtico,
CODIGO: C-67 antihistamnico, vasoconstrictor y analgsico.
TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafena

PRESENTACION 25 mg. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4
mg. Envase con 10 tabletas
INDICACIONES Tratamiento sintomtico del resfriado comn.
VIA DE Oral. Adultos: Una tableta cada 8 horas. Nios: No se recomienda

ADMINISTRACION su empleo en menores de 8 aos.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, agitacin, retencin

EFECTOS
urinaria, visin borrosa, debilidad muscular, diplopa, resequedad
ADVERSOS
de mucosas, cefalea, palpitaciones, discrasiassanguneas.
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.

CONTRAINDICACIONES Glaucoma. Hipertensin arterial. Hipertrofia prosttica. Gastritis.
Ulcera duodenal.
CARACTERISTICAS
CLORMADINONA
NOMBRE
Agente progestacional con acciones similares a la progesterona.
CODIGO: C-68 Tiene actividad glucocorticoide leve.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg.

PRESENTACION
Induccin del sangrado menstrual del endometrio con accin

INDICACIONES
estrognica previa. Metrorragia disfuncional.
VIA DE
Oral. Adultos: A juicio del mdico especialista.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo C.Retencin de lquidos, congestin

mamaria, distensin abdominal, aumento de peso, vmito, nusea,
EFECTOS
acn, pigmentacin de la piel, colestasis intraheptica, eritema,
ADVERSOS
eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, trombosis
y hemorragia cerebral, depresin.
Carcinoma genital o mamario. Enfermedad trombtica.

CONTRAINDICACIONES Tromboflebitis. Quistes ovricos. Enfermedad cerebro vascular.
Ictericia colesttica.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
CLOROQUINA
NOMBRE
Acta contra las formas eritrocticas del Plasmodium, sin
CODIGO: C-69 conocerse el mecanismo de accin especfico.
TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina

PRESENTACION equivalente a 150 mg de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en
tiras rgidas o flexibles
INDICACIONES Paludismo.
Oral. Adultos: Inicial 600 mg; mantenimiento 300 mg, a las 6, 24 y

VIA DE 48 horas. Nios: Inicial 10 mg / kg de peso corporal, dosis mxima
ADMINISTRACION 600 mg; mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal, a las 6, 24 y
48 horas; dosis mxima 300 mg.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, cefalea, psicosis,

EFECTOS
dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensin arterial,
ADVERSOS
acfenos.
CONTRAINDICACIONES Retinopata. Ulcera pptica. Psoriasis. Porfiria. Glaucoma.
CARACTERISTICAS
CLORTALIDONA
NOMBRE
Diurtico que bloquea la reabsorcin de sodio y cloro, a nivel de
tbulos contorneados proximales y distales, ocasionando aumento
CODIGO: C-70
en la excrecin de sodio y agua.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con

PRESENTACION
20tabletas.
INDICACIONES Diurtico. Hipertensin arterial, leve a moderada.
Oral. Adultos: Diurtico 25 a 100 mg / da. Antihipertensivo 25 a 50

VIA DE
mg / da. Nios: 1 a 2 mg / kg de peso corporal 60 mg / m2 de
ADMINISTRACION
superficie corporal, cada 48 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiponatremia, hipopotasemia,

EFECTOS
hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia aplstica,
ADVERSOS
hipersensibilidad inmediata, deshidratacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la substancia activa y otros compuestos
sulfamdicos. Cirrosis heptica. Insuficiencia renal. Anuria. Gota.
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE CLORURO DE POTASIO

Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular.
CODIGO: C-71
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de

PRESENTACION potasio 1.49 g (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con
50 ampolletas con 10 ml.
Arritmias por foco ectpico de la intoxicacin digitlica.

INDICACIONES
Hipopotasemia
Intravenosa (infusin). Adultos: 20 mEq / hora, de una

VIA DE
concentracin de 40 mEq / litro; dosis mxima 150 mEq / da.
ADMINISTRACION
Nios: 3 mEq / kg de peso corporal.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Arritmias cardiacas, nusea,

ADVERSOS vmito, dolor abdominal, parestesias,confusin mental.
CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal. Enfermedad de Adison. Hiperpotasemia.
CARACTERISTICAS
NOMBRE CLORURO DE SODIO

Elimina el exceso de lquido corneal.
CODIGO: C-72
POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo mililitro

PRESENTACION contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos con
gotero integral con 10 ml.
Edema corneal postoperatorio. Traumatismo o queratopata

INDICACIONES
bulosa.
VIA DE
Oftlmica. Adultos y nios: Aplicar la pomada antes de dormir.
ADMINISTRACION
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Prurito.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
NOMBRE
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en
combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro
CODIGO: C-73
cido base y el balance hdrico.
Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 100 ml. Contiene:
PRESENTACION
Sodio 15.4 mEq.
Cloruro 15.4 mEq.
Deshidratacin hipotnica con hiponatremia real. Para recuperar o

INDICACIONES
mantener el balance hidroelectroltico.
Intravenosa. Adultos y nios: El volumen se debe ajustar de

VIA DE
acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o
ADMINISTRACION
renales del paciente.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.No produce reacciones adversas.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. Retencin de lquidos.
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
NOMBRE
CODIGO: C-74
SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene:

PRESENTACION
Cloruro de sodio 0.177 g. Envase con cien ampolletas de 10 ml.
Normalizador de la deplecin sdica grave. Shock hemorrgico y

INDICACIONES
quemaduras
Intravenosa. Adultos: El volumen debe ajustarse de acuerdo a

VIA DE
edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o renales del
ADMINISTRACION
paciente y a juicio del especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
Hipernatremia. Retencin de lquidos. Adminstrese con

CONTRAINDICACIONES precaucin en pacientes con disfuncin renal grave, enfermedad
cardiopulmonar, hipertensin intracraneana con o sin edema.
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
NOMBRE
CODIGO: C-75
PRESENTACION
Sodio 38.5 mEq.
Cloruro 38.5 mEq.
Deshidratacin hipotnica (con hiponatremia real). Mantenimiento

INDICACIONES del balance electroltico. Alcalosis hipoclormica. Para solubilizar y
aplicar medicamentos por venoclisis.
Intravenosa. Adultos y nios: Para recuperar o mantener el

VIA DE
balance hidroelectroltico, segn edad, peso corporal y condicin
ADMINISTRACION
cardiovascular o renal.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. Retencin de lquidos. Hipervolemia.
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
NOMBRE
CODIGO: C-76
PRESENTACION
Sodio 77 mEq.
Cloruro 77 mEq.
Deshidratacin hipotnica (con hiponatremia real). Mantenimiento

INDICACIONES del balance electroltico. Alcalosis hipoclormica. Para solubilizar y
aplicar medicamentos por venoclisis.
Intravenosa. Adultos y nios: Para recuperar o mantener el

VIA DE
balance hidroelectroltico, segn edad, peso corporal y condicin
ADMINISTRACION
cardiovascular o renal.
EFECTOS
ADVERSOS
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
NOMBRE
CODIGO: C-77
Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene:
PRESENTACION
Sodio 154 mEq.
Cloruro 154 mEq.
Deshidratacin hipotnica con hiponatremia real. Para recuperar o

INDICACIONES
mantener el balance hidroelectroltico.
Intravenosa. Adultos y nios: El volumen se debe ajustar de

VIA DE
acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o
ADMINISTRACION
renales del paciente.
EFECTOS
ADVERSOS
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
NOMBRE
CODIGO: C-78

PRESENTACION
Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 50 ml.
Disolucin y reconstitucin de medicamentos para la

INDICACIONES
administracin intravenosa.
Intravenosa. Adultos y nios: Vehculo para disolver y aplicar

VIA DE
medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente
ADMINISTRACION
y tipo de medicamento
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Ninguna.
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
NOMBRE
Solucin inyectable, con adaptador para vial, cuyo objetivo es la
CODIGO: C-79 reconstitucin de medicamentos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de

PRESENTACION
sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACION
y tipo de medicamento
EFECTOS
ADVERSOS
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
NOMBRE
CODIGO: C-80 reconstitucin de medicamentos.

PRESENTACION
sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACION
y tipo de medicamento.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.
ADVERSOS
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
NOMBRE
CODIGO: C-81 cido base y el balance hdrico. Contribuye a la conduccin
nerviosa, a la funcin neuromuscular y en la secrecin grandular.
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene:

PRESENTACION Cloruro de sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq).
Envase con 100 ampolletas de 10ml.
INDICACIONES Diluyente de medicamentos.
VIA DE Intravenosa. Adultos y nios: El volumen debe ajustarse de

ADMINISTRACION acuerdo al paciente y tipo de medicamento.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. Retencin de lquidos.
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
NOMBRE
Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Un gramo
de cloruro de sodio proporciona 17.1 mEq de ambos iones; cada
CODIGO: C-82 gramo de glucosa aporta 4 caloras y ayuda a disminuir la prdida
excesiva de nitrgeno y la produccin de cuerpos cetnicos.
sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml.
PRESENTACION Contiene:
Sodio 38.5 mEq.
Cloruro 38.5 mEq.
Glucosa 12.5 g.
Alteraciones del estado hidroelectroltico y satisfaccin de

INDICACIONES
necesidades calricas.
VIA DE Intravenosa. Adultos y nios: Segn las necesidades del paciente,

ADMINISTRACION edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y renales.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Hiperosmolaridad, acidosis

ADVERSOS hiperclormica, hipernatremia, edema.
CONTRAINDICACIONES Coma hiperglucmico. Sobrehidratacin. Acidosis hiperclormica.
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml.
PRESENTACION Contiene:
Sodio 77 mEq.
Cloruro 77 mEq.
Glucosa 25 g.

INDICACIONES


HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000
PRESENTACION ml. Contiene:
Sodio 154.0 mEq.
Cloruro 154.0 mEq.
Glucosa 50.0 g.

INDICACIONES


CARACTERISTICAS
CLOZAPINA
NOMBRE
Se une a los receptores para dopamina, en el sistema lmbico.
Interacta con receptores adrenrgicos, colinrgicos,
CODIGO: C-85
histaminrgicos y serotoninrgicos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg.

PRESENTACION
Antipsictico, til en pacientes que no responden a otras

INDICACIONES
teraputicas.
VIA DE Oral. Adultos: Inicial, 25 mg 4 veces al da, con aumentos

ADMINISTRACION graduales segn necesidades, hasta 300 450 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Pancitopenia, agranulocitosis,

EFECTOS
somnolencia, sedacin, convulsiones, taquicardia, nusea, vmito,
ADVERSOS
eyaculacin anormal, urgencia o retencin urinaria
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con agranulocitosis. Depresin profunda del sistema
nervioso central. Hipersensibilidad al frmaco.
Reumatologa y
HOSPITAL GRUPO
Traumatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA
CODIGO: C-86
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena

PRESENTACION polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgeno.
Envase con 1.5 4.0 ml
INDICACIONES Consolidacin sea en fracturas pseudoartrosis.
Intralesional. Nios, adolescentes y adultos: Fracturas: 1.5 ml

VIA DE
semanal, durante 8 semanas. Pseudoartroasis: 1.5 ml semanal,
ADMINISTRACION
durante 10 semanas.
Riesgo en el embarazo Tipo D.Hipersensibilidad inmediata,

EFECTOS anemia aplstica, agranulocitosis, neuritis perifrica, hematuria,
ADVERSOS oliguria, depresin del sistema nervioso central, nusea, vmito,
diarrea
Reumatologa y
HOSPITAL GRUPO
Traumatologa
CARACTERISTICAS
COLCHICINA
NOMBRE Reduce la movilidad leucocitaria, la fagocitosis y la produccin de
cido lctico; disminuye la formacin de depsitos de cristales de
CODIGO: C-87 uratos y la inflamacin
TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30

PRESENTACION
tabletas
INDICACIONES Ataque agudo de gota.
VIA DE
Oral. Adultos: 1 mg cada 1 2 horas; mximo 7 mg en 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.
ADVERSOS
CARACTERISTICAS
COLESTIRAMINA
NOMBRE
Se combina con cido biliar para formar un compuesto insoluble
CODIGO: C-88 que se elimina.
POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g.

PRESENTACION
Envase con 50 sobres.
INDICACIONES Prurito asociado a colestasis biliar.
Oral. Adultos: 4 a 6 g antes de los alimentos; dosis mxima 24 g /

VIA DE
da. Nios mayores de 6 aos: 240 mg / kg de peso corporal / da,
ADMINISTRACION
dividir en 3 tomas y administrar con los alimentos.
Estreimiento, impacto fecal, hemorroides, malestar abdominal,

EFECTOS
clicos, flatulencia, nusea, vmito, exantema, irritacin de la piel,
ADVERSOS
lengua y rea perianal.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a colesteramina.
CARACTERISTICAS
COMPLEJO B
NOMBRE
Vitaminas que actan como coenzimas en diversas funciones
CODIGO. C-89 metablicas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula

contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg, Clorhidrato
PRESENTACION
de piridoxina 5 mg, Cianocobalamina 50 g. Envase con 30
tabletas o cpsulas.
Carencia de complejo B. Requerimientos aumentados como en

INDICACIONES
convalescencia. Polineuritis. Alcoholismo. Desnutricin.
VIA DE Oral. Adultos y Nios: De acuerdo a cada caso y a juicio del

ADMINISTRACION mdico.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones de hipersensibilidad

ADVERSOS inmediata, somnolencia, parestesia, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco. Gota.
CARACTERISTICAS
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII
NOMBRE
Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y
calicrena) que participan en los sistemas de coagulacin y
fibrinoltico, mediante la formacin de uniones aprotinina-
CODIGO: C-90
proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin
de IL-6.
contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000
PRESENTACION
U FEIBA. Protena plasmtica humana 400-1200 mg. Envase con
frasco mpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente.
Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor VIII y antifactor

INDICACIONES
IX.
Intravenosa (2 U FEIBA / kg de peso corporal / min). Nios y

adultos:
VIA DE
Dosis de orientacin segn la gravedad y respuesta clnica: 50-100
ADMINISTRACION
U/ kg de peso corporal, sin exceder una dosis diaria de 200 U / kg
de peso corporal
Riesgo en el embarazo Tipo B.Lesin miocrdica en pacientes con

EFECTOS
patologa coronaria previa, fenmenos trombticos, mediastinitis,
ADVERSOS
disfuncin renal temporal y, ocasionalmentereacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se
prepara de pulmn bovino.
CARACTERISTICAS
CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES
NOMBRE
Hemosttico y sello quirrgico multiproteco de fibrina basado en
crioprecipitado del plasma humano. No contiene material de origen
CODIGO: C-91
animal.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de
protenas totales 80 a 120 mg. Cada frasco mpula II contiene:
PRESENTACION Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4
mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2 mililitros cada
uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras.
INDICACIONES Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio.
VIA DE Tpica. Adultos: Aplicacin sobre la superficie a coagular; dosis de

ADMINISTRACION acuerdo al criterio del mdico especialista.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones alrgicas.
ADVERSOS
Hipersensibilidad al concentrado de protenas humanas

CONTRAINDICACIONES coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus
constituyentes.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-92
animal.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de
protenas totales 200 a 300 mg.
Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500
PRESENTACION
UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos mpula
(I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un
filtro de 0.2 micras.
INDICACIONES Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio.
VIA DE Aplicacin local. Adultos: Aplicar sobre la superficie a coagular,

ADMINISTRACION dosis de acuerdo al criterio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS

constituyentes.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-93
animal.
SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene:
Fibringeno: 70 - 110 mg; Plasmafibronectina: 2 - 9 mg; Factor
XIII: 10 - 50 UI; Plasmingeno: 0 - 120 g; Aprotinina: 3 000
UIK; Trombina: 4 UI; Trombina: 500 UI. Cloruro de calcio: 40
mmol / L Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de
PRESENTACION
fibringeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; un
frasco mpula con aprotinina (3 000 UIK); un frasco mpula con
trombina (4 UI); un frasco mpula con trombina (500 UI); un frasco
mpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas
ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin.
INDICACIONES Sello hemosttico auxiliar en procedimientos quirrgicos.
VIA DE Tpica. Aplicacin sobre la superficie de la herida a coagular.

ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del mdico especialista
EFECTOS
ADVERSOS

constituyentes.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-94
SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de
fibringeno concentrado 345-698 mg; Fibringeno (fraccin de protena
de plasma humano) 195-345 mg; Factor XIII
120-240 U. Cada frasco mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn bovino
3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco mpula 3
PRESENTACION
contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg; Fraccin de
protena de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI.
Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg
en 7.5 ml Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula 3 y
4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia.
INDICACIONES Sello hemosttico auxiliar en procedimientos quirrgicos.
VIA DE Tpica. Aplicacin sobre la superficie de la herida a coagular.

ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del mdico especialista
EFECTOS
ADVERSOS

constituyentes.
CARACTERISTICAS
CROMOGLICATO DE SODIO
NOMBRE
Inhibe la desgranulacin de las clulas cebadas sensibilizadas que
ocurre despus de la exposicin a antgenos especficos. Inhibe
CODIGO: C-95 as mismo la liberacin de histamina y substancia de reaccin lenta
de la anafilaxis (SRL-A).
SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen:

PRESENTACION Cromoglicato disdico 3.6 g. Envase con 16 g y espaciador. Para
112 inhalaciones, que proporciona cada una 5 mg.
VIA DE Inhalacin. Adultos y nios mayores de 5 aos: 2 inhalaciones

ADMINISTRACION cada 6 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Tos, broncoespasmo, irritacin

ADVERSOS farngea.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco. Nios menores de 3 aos.
CARACTERISTICAS
CROMOGLICATO DE SODIO
NOMBRE
Inhibe la degranulacin de clulas cebadas, sensibilizadas por
CODIGO: C-96 antgenos especficos e inhibe la liberacin de histamina.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de

PRESENTACION
sodio 40 mg. Envase con gotero integral con 5 ml.
INDICACIONES Conjuntivitis alrgica.
VIA DE
Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, 3 a 4 veces al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Ardor, prurito.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cromoglicato de sodio.
CARACTERISTICAS
DACARBAZINA
NOMBRE
de RNA, causando un desequilibrio que conduce a muerte celular.
CODIGO: D-01
Es inespecfica del ciclo celular.

PRESENTACION
contiene: Dacarbazina 200 mg. Envase con un frasco mpula.
Melanoma maligno. Sarcoma de tejidos blandos. Linfoma de

INDICACIONES
Hodgkin.
Intravenosa. Adultos y nios: Enfermedad de Hodgkin 150 mg / m2

de superficie corporal / da, por 5 das y repetir cada tres semanas.
VIA DE Melanoma maligno 2 a 4.5 mg / kg de peso corporal 70 a 160 mg
ADMINISTRACION / m2 de superficie corporal / da, por 10 das, despus repetir cada
4 semanas segn tolerancia. La dosis debe ajustarse a juicio del
mdico especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, nusea, vmito,

EFECTOS
leucopenia, trombocitopenia, neurotoxicidad, fototoxicidad,
ADVERSOS
aumento de enzimas hepticas, alopecia, sndrome catarral.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco. Varicela. Herpes zoster.
CARACTERISTICAS
DACLIZUMAB
NOMBRE
Es un anticuerpo IgG1 anti-Tac humanizado de orgen
biotecnolgico, que acta como antagonista de los receptores de
CODIGO: D-02
la interleucina 2.

PRESENTACION Daclizumab 25 mg. Envase con uno 3 frascos mpula con 5
ml.
INDICACIONES Prevencin de rechazo agudo de trasplante renal.
Intravenosa (infusin). Adultos: l mg / kilogramo de peso

VIA DE corporal, administrar durante 15 minutos. La primera dosis 24
ADMINISTRACION horas antes del trasplante y posteriormente cada14 das, cuatro
dosis ms.
EFECTOS
Trastornos digestivos.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al daclizumab o a cualquiera de sus excipientes
CARACTERISTICAS
DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D)
NOMBRE
Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del
CODIGO: D-03 DNA.

PRESENTACION
contiene: Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco mpula.
Coriocarcinoma. Tumor de Wilms. Rabdomiosarcoma. Sarcoma de

INDICACIONES
kaposi. Sarcoma de Ewings.
Intravenosa (infusin). Adultos: 10 a 15 microgramos / kg de peso

corporal / da 400 a 600 mg / m2 de superficie corporal / da, por
VIA DE
5 das y repetir cada 3 a 4 semanas, de acuerdo a toxicidad.
ADMINISTRACION
Nios: 0.015 mg / kg de peso corporal / da, por 5 das. La dosis
debe ajustarse a juicio del especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia, leucopenia,
trombocitopenia, pancitopenia, anorexia, nusea, vmito, dolor
EFECTOS
abdominal, diarrea, estomatitis, eritema, hiperpigmentacin de la
ADVERSOS
piel, erupciones acneiformes, flebitis, alopecia reversible,
hepatotoxicididad.
CONTRAINDICACIONES Alteracin renal, heptica y / o de mdula sea.
HOSPITAL Gineco-Obstetricia
GRUPO
CARACTERISTICAS
NOMBRE DANAZOL Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje

hipfisis ovario, inhibe los efectos estrognicos a nivel de sus
receptores.
CODIGO: D-04
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene:

PRESENTACION
Danazol 100 mg. Envase con 50 cpsulas o comprimidos.
INDICACIONES Endometriosis. Enfermedad fibroqustica mamaria.
VIA DE Oral. Adultos: 100 a 400 mg / da, divididos en 2 tomas; dosis

ADMINISTRACION mxima 800 mg / da.
Acn, edema, hirsutismo leve, piel o cabello grasientos, aumento

de peso, manifestaciones de hipoestrogenismo (sndrome
EFECTOS climatrico), cambio de voz irreversible, reduccin del tamao de
ADVERSOS las mamas, hipertrofia del cltoris, erupcin cutnea, vrtigo,
nusea, cefalea, trastornos del sueo, irritabilidad, elevacin de la
presin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Migraa. Disfuncin cardiaca. Epilepsia. Insuficiencia heptica.
Cncer de la mama, en el hombre. Porfiria.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE DAPSONA (SULFONA)

Bacterioesttico que inhibe la biosntesis del cido flico.
CODIGO: D-05
TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con

PRESENTACION
1000 tabletas en tiras rgidas o flexibles.
Lepra. Dermatitis herpetiforme. Micetoma por Nocardia

INDICACIONES
brasiliensis. Neumona por Pneumocystis carinii.
Oral. Adultos: 100 mg / da, por tiempo indefinido. Nios de 2 a 5

VIA DE
aos: 25 mg 3 veces a la semana. Nios de 6 a 12 aos: 25 mg /
ADMINISTRACION
da
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia hemoltica,

EFECTOS
metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis
ADVERSOS
alrgica, nusea, vmito, hepatitis.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
DARUNAVIR
NOMBRE
Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la
particin de las poliprotenas Gag-Pol codificadas del VIH en
CODIGO: D-06 clulas infectadas con el virus, evitando, de este modo, la
formacin de partculas maduras infecciosas del virus.
TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir

PRESENTACION
equivalente a 300 mg de darunavir. Envase con 120 tabletas.
Infeccin por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana(VIH).

Este medicamento tiene un perfil diferente a otros antiretrovirales
inhibidores de proteasa, til para el manejo de pacientes
multitratados, con terapia previa, con evidencia de resistencia,
INDICACIONES
siempre asociado a ritonavir, para poder armar un esquema con 2
frmacos activos ms una actividad parcial de al menos 1 o 2
frmacos. Los pacientes deben ser evaluados por el Comit
Institucional de Resistencia.
VIA DE Oral Adultos: 600 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada
ADMINISTRACION 12 horas, tomar con los alimentos.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor de cabeza, diarrea, vmito,

ADVERSOS nuseas, dolor abdominal, constipacin, hipertrigliceridemia.

CARACTERISTICAS
DASATINIB
NOMBRE
Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la
familia SRC junto con otras cinasas oncognicas especficas
incluyendo c-KIT, las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el
receptor del PDGF. Es un inhibidor potente, a concentraciones
CODIGO: D-07
subnanomolares (0.6-0.8 nM), de la cinasa BCR-ABL. Se une no
slo a la conformacin inactiva de la enzima BCR-ABL, sino
tambin a la activa.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60

PRESENTACION
tabletas
Leucemia linfoblstica aguda, cromosoma Filadelfia positivo.

Leucemia mieloide crnica con resistencia o intolerancia a la
INDICACIONES
terapia previa.
VIA DE
Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas en una sola toma
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo D. Ascitis, edema pulmonar, derrame

pericrdico con edema o sin edema superficial, diarrea, erupcin
EFECTOS
cutnea, cefalea, hemorragias, fatiga,
ADVERSOS
nuseas, disnea, dolor musculoesqueltico, fiebre y neutropenia
febril.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco

CARACTERISTICAS
DAUNORUBICINA
NOMBRE
Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del
CODIGO: D-08 DNA.

PRESENTACION contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg.de
daunorubicina. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES Leucemia aguda, linfoctica y granuloctica.

VIA DE
corporal / da, por 3 das, repetir en 3 a 4 semanas. Nios mayores
ADMINISTRACION
de 2 aos: 25 mg / m2 de superficie corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, estomatitis,

esofagitis, anorexia, diarrea, depresin de mdula sea,
EFECTOS
cardiomiopata irreversible, arritmias, pericarditis, miocarditis,
ADVERSOS
eritema, pigmentacin ungueal, alopecia, fiebre, hepatotoxicidad,
nefrotoxicidad, hiperuricemia.
Hipersensibilidad a daunorubicina. Cardiopata descompensada.

CONTRAINDICACIONES Mdula sea deprimida. Insuficiencia renal y / o heptica.
Embarazo. Lactancia.
CARACTERISTICAS
DEFERASIROX
NOMBRE
El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran
CODIGO: D-09 selectividad por el hierro.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg

PRESENTACION
Envase con 28 comprimidos
INDICACIONES Tratamiento de la hemosiderosis transfusional
Oral: Adultos y nios mayores de 2 aos de edad: 10-30 mg/kg de

peso corporal.
Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal.
Controlar mensualmente la ferritina srica y ajustar dosis cada 3 o
VIA DE 6 meses.
ADMINISTRACION No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso corporal.
Si la ferritina srica es inferior a 500 g/L interrumpir el tratamiento.
Los comprimidos se dispersan removindolos en un vaso de agua
o jugo de naranja. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar
enteros.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea, estreimiento, vmitos,
EFECTOS nuseas, dolor y distensin abdominal, dispepsia, cefalea,
ADVERSOS exantema, prurito, aumento de las transaminasas, aumento de la
creatinina srica, proteinuria
Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con insuficiencia renal o
heptica, control de la creatinina srica y de las transaminasas, no
CONTRAINDICACIONES administrarse con
otros quelantes de hierro, pacientes con intolerancia a la
galactosa.

CARACTERISTICAS
DEFERASIROX
NOMBRE
El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran
CODIGO: D-10 selectividad por el hierro
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500

PRESENTACION
mg. Envase con 28 comprimidos.
INDICACIONES Tratamiento de la hemosiderosis transfusional
Oral: Adultos y nios mayores de 2 aos de edad: 10-30 mg/kg de

peso corporal. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso
corporal. Controlar mensualmente la ferritina srica y ajustar dosis
VIA DE cada 3 o 6 meses. No se recomiendan dosis superiores a 30
ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal. Si la ferritina srica es inferior a 500 g/L
interrumpir el tratamiento. Los comprimidos se dispersan
removindolos en un vaso de agua o jugo de naranja. Los
comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea, estreimiento, vmitos,
EFECTOS dolor y distensin abdominal, dispepsia, cefalea, exantema, prurito,
ADVERSOS aumento de las transaminasas, aumento de la creatinina srica,
proteinuria,
Hipersensibilidad al frmaco Pacientes con insuficiencia renal o

CONTRAINDICACIONES
heptica, control de la creatinina srica y de las transaminasas, no
administrarse con otros quelantes de hierro, pacientes con
intolerancia a la galactosa.
CARACTERISTICAS
DEFLAZACORT
NOMBRE
Derivado oxazolnico del glucocorticoide prednisolona, con
CODIGO: D-11 propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias.
TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con

PRESENTACION
20 tabletas
INDICACIONES Procesos inflamatorios graves.
Oral. Adultos: 6 a 90 mg al da, de acuerdo al proceso

VIA DE
inflamatorio. Despus de obtener el efecto teraputico deseado,
ADMINISTRACION
disminuir la dosis gradualmente.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Trastornos gastrointestinales

EFECTOS sistmicos, trastornos metablicos y nutricionales, trastornos del
ADVERSOS sistema nervioso central y perifrico, trastornos psiquitricos,
trastornos de la piel.
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de

CONTRAINDICACIONES la frmula. Pacientes que estn recibiendo inmunizaciones virales
vivas.
CARACTERISTICAS
DEFLAZACORT
NOMBRE
Derivado oxazolnico del glucocorticoide prednisolona, con
CODIGO: D-12 propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias.
TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con

PRESENTACION
10 tabletas.
INDICACIONES Procesos inflamatorios graves.
Oral. Adultos: 6 a 90 mg al da, de acuerdo al proceso

VIA DE
inflamatorio. Despus de obtener el efecto teraputico deseado,
ADMINISTRACION
disminuir la dosis gradualmente.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Trastornos gastrointestinales

EFECTOS sistmicos, trastornos metablicos y nutricionales, trastornos del
ADVERSOS sistema nervioso central y perifrico, trastornos psiquitricos,
trastornos de la piel.

CONTRAINDICACIONES la frmula. Pacientes que estn recibiendo inmunizaciones virales
vivas.
CARACTERISTICAS
DESFLURANO
NOMBRE
Es un ter metiletil flurorinado, que se administra por inhalacin
produciendo una perdida de la conciencia y de las sensaciones de
dolor, supresin de la actividad motora voluntaria, modificacin de
CODIGO: D-13 los reflejos autnomos y sedacin de los aparatos respiratorio y
cardiovascular, efectos que son reversibles y dependen de la
dosis.
LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con

PRESENTACION
240 ml.
INDICACIONES Mantenimiento de la anestesia general.
VIA DE
Inhalatoria. Adultos 2 - 12%
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Tos, salivacin, apnea,

ADVERSOS laringoespasmo, hipotensin arterial, depresin respiratoria.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los anestsicos halogenados. Susceptibilidad
conocida a la hipertermia malgna. Ictericia.
CARACTERISTICAS
DESMOPRESINA
NOMBRE
Es un anlogo de la vasopresina con accin antidiurtica y con
mecanismo hemosttico (estimula la liberacin e incrementa la
CODIGO: D-14 tasa plasmtica del antgeno factor de von Willebrand e induce la
adhesin plaquetaria).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de

PRESENTACION
desmopresina 15 microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml.
Enfermedad de von Willebrand. Profilaxis del sangrado en

INDICACIONES
intervenciones quirrgicas menores.
VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos: 0.3 microgramos / kg de peso

ADMINISTRACION corporal; se puede repetir la dosis a las 6 horas.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Cefalea, nusea.
ADVERSOS
Insuficiencia cardiaca y otras condiciones que requieran

CONTRAINDICACIONES tratamiento con diurticos. Polidipsia psicognica.
Hipersensibilidad al frmaco.
CARACTERISTICAS
DESMOPRESINA
NOMBRE
Aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados distales y
promueve la reabsorcin de agua, produciendo aumento de la
CODIGO: D-15
osmolaridad de la orina y disminucin del volumen urinario.
SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de

PRESENTACION desmopresina equivalente a 89 g de desmopresina. Envase
nebulizador con 2.5 mililitros (10 microgramos / dosis).
INDICACIONES Diabetes inspida. Enuresis primaria.
VIA DE Intranasal. Adultos: 5 a 40 g / da, fraccionada cada 8 horas.

ADMINISTRACION Nios de 3 meses a 12 aos: 5 a 30 g diariamente, en una dosis.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Dolor abdominal, eritema,

ADVERSOS congestin nasal, cefalea.
CARACTERISTICAS
DESMOPRESINA
NOMBRE
Es un anlogo de la vasopresina cuyos cambios, que se han
incorporado a su molcula, eliminan su actividad presora y
CODIGO: D-16
potencian la antidiurtica.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina

PRESENTACION equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Envase con 30
tabletas.
INDICACIONES Diabetes inspida. Enuresis primaria.
VIA DE Oral. Adultos y nios: 1/2 a 1 tableta cada 24 horas, antes de

ADMINISTRACION acostarse.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Cefalea, nusea, rinitis.
ADVERSOS
Insuficiencia cardaca y otras condiciones que requieran

CONTRAINDICACIONES tratamiento con diurticos. Polidipsia psicognica.
Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la frmula.
HOSPITAL GRUPO Planificacin familiar
CARACTERISTICAS
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL
NOMBRE
Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que suprime
la secresin hipofisiaria de gonadotrofinas, que inhiben la
CODIGO: D-17 ovulacin y modifican el tracto genital, lo que impide la unin de las
clulas germinales.
TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg.

PRESENTACION
Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 tabletas.
INDICACIONES Anovulatorio. Prevencin del embarazo.
Oral. Adultos: Una tableta diaria por la noche, a partir del primer
VIA DE
da del ciclo menstrual, a la misma hora, por 21 das, con 7 das de
ADMINISTRACION
descanso y reiniciar el nuevo ciclo sucesivamente.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, cefalalgia,

nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea, menstruacin
EFECTOS
escasa y de corta duracin, hipersensibilidad de mamas y/o dolor
ADVERSOS
mamario, trombosis, incremento del tamao de miomas uterinos,
cambios de peso corporal.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Cncer de

CONTRAINDICACIONES mama. Neoplasia estrgeno-dependiente. Hipertensin arterial.
Enfermedad tromboemblica.
CARACTERISTICAS
DEXAMETASONA
NOMBRE
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto
CODIGO: D-18 inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase

PRESENTACION
con 30 tabletas.
Edema cerebral. Reacciones alrgicas. Enfermedades

INDICACIONES
inflamatorias. Enfermedad de Addison. Asma bronquial.
Oral. Adultos: 0.25 a 4 mg / da, fraccionada cada 8 horas;

VIA DE
mantenimiento 0.5 a 1.5 mg / da, dividida cada 8 horas. Nios: 0.2
ADMINISTRACION
a 0.3 mg / kg de peso corporal / da, dividir en 3 tomas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sndrome de Cushing, obesidad,

EFECTOS osteoporosis, superinfecciones, enfermedad cido-pptica,
ADVERSOS glaucoma, hiperglucemia, catabolismo muscular, retardo en la
catrizacin y del crecimiento.
Tuberculosis. Diabetes mellitus. Infecciones. Ulcera pptica.

CONTRAINDICACIONES Hipertensin arterial. Glaucoma. Insuficiencia renal y / o heptica.
Psicosis.
CARACTERISTICAS
DEXAMETASONA
NOMBRE
inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos.
Disminuye la inflamacin, estabilizando las membranas
lisosmicas de los leucocitos. Suprime la respuesta inmunolgica,
CODIGO: D-19 estimula la mdula sea e influye en el metabolismo proteico, de
lpidos e hidratos de carbono. Tiene accin antiinflamatoria,
antialrgica, suprime la respuesta inmunolgica y estimula la
mdula sea.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta
contiene: Fosfato sdico de dexametasona equivalente a 8 mg de
PRESENTACION
fosfato de dexametasona. Envase con un frasco mpula o
ampolleta con 2 ml.
Procesos inflamatorios graves. Padecimientos autoinmunes.

INDICACIONES Edema cerebral. Sndrome de coagulacin intravascular. Artritis
reumatoide. Sinovitis. Bursitis.
Intravenosa. Intramuscular. Intraarticular. Intralesional. Adultos:

inicial, vara de 0.5 a 16 mg, por va intramuscular o intravenosa.
VIA DE
En virtud de que la dosificacin y va requeridas son variables,
ADMINISTRACION
estas se deben individualizar de acuerdo con el tipo de indicacin y
respuesta a sta.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensin arterial, edema,

EFECTOS
glaucoma, lcera pptica, euforia, insomnio, hiperglucemia,
ADVERSOS
erupcin, sndrome de supresin.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco. Infecciones micticas sistmicas.
CARACTERISTICAS
DEXMEDETOMIDINA
NOMBRE
Es un agonista potente y selectivo de los adrenorreceptores alfa 2.
Tiene un amplio ramo de propiedades que incluyen la sedacin y
la analgesia, con capacidad de responder a estmulos sensoriales,
CODIGO: D-20
con estabilidad hemodinmica, menor ansiedad y sin depresin
respiratoria.

PRESENTACION Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5
frascos mpula.
INDICACIONES Analgesia y sedacin, en pacientes postoperados.
Intravenosa (infusin). Adultos: 1.0 microgramos / kilogramo de

VIA DE peso corporal, durante 10 minutos; mantenimiento 0.2 a 0.7
ADMINISTRACION microgramos / kilogramo de peso corporal. La velocidad deber
ajustarse, de acuerdo con la respuesta clnica.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, hipertensin

ADVERSOS arterial, bradicardia, boca seca, nusea, somnolencia.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al medicamento.
CARACTERISTICAS
DEXRAZOXANO
NOMBRE
Es un compuesto anlogo del cido etilendiaminotetractico y que
es hidrolizado, en las clulas cardiacas, trasformandolo en un
CODIGO: D-21 metabolito de anillo abierto (ICRF-198). En el miocardio protege
contra la cardiotoxicidad inducida por las antraciclinas.

PRESENTACION de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase
con un frasco mpula.
INDICACIONES Prevencin de cardiotoxicidad inducida por antraciclinas.
Intravenosa. Adultos y nios, candidatos a recibir antraciclinas..

VIA DE
Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio del mdico
ADMINISTRACION
especialista.
EFECTOS Leucopenia, trombocitopenia, musea, vmito, alopecia, malestar

ADVERSOS general, febrcula.
CONTRAINDICACIONES
la frnula. Embarazo.
CARACTERISTICAS
DEXTROMETORFANO
NOMBRE
Es un medicamento que suprime el reflejo de la tos, por accin
CODIGO: D-22 directa en el centro tusgeno del bulbo raqudeo.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de

PRESENTACION
dextrometorfano 15 mg. Envase con 60 mililitros.
INDICACIONES Tos.
Oral. Adultos: Adultos: 10 a 20 mg cada 4 horas. Nios de 6 a 12

VIA DE
aos: 5 a 10 mg cada 4 horas. Nios de 2 a 6 aos: 2.5 a 5 mg
ADMINISTRACION
cada 4 horas.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Somnolencia, mareos, nusea.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a dextrometorfano.
CARACTERISTICAS
DEXTROPROPOXIFENO
NOMBRE
Agonista opioide que altera la percepcin del dolor y la respuesta
CODIGO: D-23 emocional al mismo.

PRESENTACION Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cpsulas o
comprimidos.
VIA DE
Oral. Adultos: 65 mg cada 4 6 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Sedacin, mareo, cefalea, miosis,

ADVERSOS nusea, sudoracin, depresin respiratoria.

CONTRAINDICACIONES sistema nervioso central. Hipertrofia prosttica. Nios menores de
12 aos.
CARACTERISTICAS
DIAZEPAM
NOMBRE
Acta principalmente sobre el sistema nervioso central
produciendo diversos grados de depresin, en los niveles lmbico y
subcortical, desde sedacin hasta hipnosis y estupor. Suprime la
CODIGO: D-24
actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y
estructuras lmbicas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10

PRESENTACION
Sedacin. Ansioltico. Anticonvulsivamente. Relajante muscular.

INDICACIONES
Induccin anestsica. Preanestesia.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 0.2 a 0.3 mg / kg de peso

VIA DE
corporal. Nios con peso mayor de 10 kg: 0.1 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Insuficiencia respiratoria,

EFECTOS
hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, depresin del
ADVERSOS
estado de conciencia.
Hipersensibilidad a benzodiazepinas. Glaucoma. Miastenia gravis.

CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal. Pacientes ancianos. Nios menores de 10 kg
de peso corporal. Embarazo. Estado de choque.
CARACTERISTICAS
DIAZEPAM
NOMBRE
Deprime el sistema nervioso central en los niveles lmbico y
subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos
CODIGO: D-25
en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con

PRESENTACION
20 tabletas.
Sedacin. Ansiedad. Contractura muscular. Medicacin

INDICACIONES
preanestsica.
VIA DE
Oral. Adultos: 5 a 10 mg / da.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo D.Hiporreflexia, ataxia, somnolencia,

EFECTOS
miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado
ADVERSOS
de conciencia.
CONTRAINDICACIONES
Estado de choque. Insuficiencia renal. Glaucoma.
Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo.
CARACTERISTICAS
DIAZOXIDO
NOMBRE
Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles
CODIGO: D-26 al ATP.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazxido

PRESENTACION
300 mg. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).
INDICACIONES Crisis hipertensivas.
Intravenosa (lenta). Adultos: 1 a 3 mg / kg de peso corporal, cada 5

VIA DE
a 15 minutos; dosis mxima 150 mg. Nios: 3 a 5 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal, puede repetirse a los 30 minutos.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperglucemia, hiperuricemia,

EFECTOS
retencin de sodio y agua, hipotensin arterial, nusea, vmito,
ADVERSOS
angina de pecho, arritmias.
CONTRAINDICACIONES
Enfermedad isqumica coronaria. Hipoglucemia. Diabetes mellitus.
Gota.
Reumatologa y
HOSPITAL GRUPO
Traumatologa
CARACTERISTICAS
DICLOFENACO
NOMBRE
Accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, por inhibicin de
CODIGO: D-27 la sntesis de prostaglandinas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco

PRESENTACION
sdico 75 mg. Envase con 2 ampolletas con 3 ml.
INDICACIONES Antiinflamatorio. Antirreumtico. Analgsico.
VIA DE Intramuscular (profunda). Adultos: 75 mg cada 12 24 horas. No

ADMINISTRACION administrar por ms de 2 das.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, mareo, dermatitis,

EFECTOS
irritacin gastrointestinal por efecto sistmico, nusea, vmito,
ADVERSOS
diarrea, depresin, vrtigo, dificultad urinaria, hematuria.
Hipersensibilidad a diclofenaco. Lactancia. Trastornos de la

CONTRAINDICACIONES coagulacin. Asma bronquial. Ulcera pptica. Insuficiencia
heptica y / o renal. Hemorragia gastrointestinal.
CARACTERISTICAS
DICLOFENACO
NOMBRE
Antiinflamatorio y analgsico no esteroideo que inhibe la
CODIGO: D-28 biosntesis de las prostaglandinas.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Diclofenaco

PRESENTACION
sdico 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml.
Inflamacin no infecciosa del segmento anterior de ojo. Inflamacin

INDICACIONES
y dolor postoperatorio ocular.
Oftlmica. Adultos: hasta 5 gotas durante 3 horas, antes de la

VIA DE
ciruga; posteriormente 1 gota 3 a 5 veces al da, durante el
ADMINISTRACION
postoperatorio.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Queratitis, ardor, visin borrosa,

ADVERSOS prurito, eritema, fotosensibilidad.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a inhibidores de la sntesis de prostaglandinas.
Reumatologa y
HOSPITAL GRUPO
Traumatologa
CARACTERISTICAS
DICLOFENACO
NOMBRE
Accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, por inhibicin de
la sntesis de prostaglandinas. Bloquea migracin leucocitaria y
CODIGO: D-29
altera procesos inmunolgicos en los tejidos.
CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada

PRESENTACION cpsula o gragea contiene: Diclofenaco sdico 100 mg. Envase
con 20 cpsulas o grageas.
Espondiloartritis anquilosante. Osteoartritis. Espondiloartrosis.

INDICACIONES
Artritis reumatoide.
VIA DE Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas. La dosis de mantenimiento

ADMINISTRACION se debe ajustar a cada paciente. Dosis mxima 200 mg / da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B.Cefalea, mareo, dermatitis, nusea,

ADVERSOS vmito, diarrea, depresin, vrtigo, dificultad urinaria, hematuria.
Hipersensibilidad a diclofenaco. Lactancia. Trastornos de la

CONTRAINDICACIONES coagulacin. Asma bronquial. Ulcera pptica. Insuficiencia
heptica y / o renal. Hemorragia gastrointestinal.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
DICLOXACILINA
NOMBRE
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana durante
CODIGO: D-30 multiplicacin activa.

PRESENTACION Dicloxacilina sdica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase
con 20 cpsulas o comprimidos.
Infecciones producidas por Staphylococcus sp. productoras de

INDICACIONES
bectalactamasas.
Oral. Adultos: 1 a 2 g / da, fraccionar en 4 tomas. Nios de 1 mes

VIA DE a 10 aos: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / da, en dosis
ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso
corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas.

EFECTOS
que incluyen choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de
ADVERSOS
inyeccin.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a betalactmicos.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
DICLOXACILINA
NOMBRE
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana durante
CODIGO: D-31 multiplicacin activa.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina

sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase translcido
PRESENTACION
para 60 mililitros, con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al
envase.

INDICACIONES
bectalactamasas.
Oral. Adultos: 1 a 2 g / da, fraccionar en 4 tomas. Nios de 1 mes

VIA DE a 10 aos: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / da, en dosis
ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso
corporal / da, fraccionar cada 6 horas.

EFECTOS
que incluyen choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de
ADVERSOS
inyeccin.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
DICLOXACILINA
NOMBRE
Accin bactericida por impedir la sntesis de la pared bacteriana al
inhibir la enzima traspeptidasa, accin que evita el
CODIGO: D-32 entrecruzamiento de las cadenas de pptidoglucano, las cuales le
confieren fuerza y rigidez.

PRESENTACION contiene: Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de
dicloxacilina. Envase con frasco mpula y diluyente de 5 ml.

INDICACIONES
bectalactamasas.
Intravenosa. Intramuscular. Adultos y nios mayores de 40 kg: 250

VIA DE a 500 mg cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal /
ADMINISTRACION da, dividir cada 6 horas. Nios de 1 mes a 10 aos: 25 a 50 mg /
kg de peso corporal / da, administrar cada 6 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, colitis

EFECTOS pseudomembranosa, reacciones alrgicas leves (erupcin
ADVERSOS cutnea, prurito, etc), reacciones alrgicas graves (anafilaxia,
enfermedad del suero), nefritis intersticial, neutropenia.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
DIDANOSINA
NOMBRE
La didanosina, un anlogo sinttico del nuclesido
deoxiadenosina, es un inhibidor de la replicacin "in vitro" del virus
CODIGO: D-33 de la inmunodeficiencia humana, en clulas y lneas celulares
humanas cultivadas.
CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada

PRESENTACION cpsula con grnulos con capa entrica contiene: Didanosina
200 mg. Envase con 30 cpsulas.
INDICACIONES Infeccin por VIH, en combinacin con otros antirretrovirales.
VIA DE Oral. Adultos y nios: con ms de 60 kg de peso corporal: 400

ADMINISTRACION mg / da; con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Neuropata perifrica, neuritis

EFECTOS
ptica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis,
ADVERSOS
pancreatitis.
CONTRAINDICACIONES
la frmula.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
DIDANOSINA
NOMBRE
La didanosina, un anlogo sinttico del nuclesido
deoxiadenosina, es un inhibidor de la replicacin "in vitro" del virus
CODIGO: D-34 de la inmunodeficiencia humana, en clulas y lneas celulares
humanas cultivadas.
CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada

PRESENTACION cpsula con grnulos con capa entrica contiene: Didanosina
INDICACIONES Infeccin por VIH, en combinacin con otros antirretrovirales.
VIA DE Oral. Adultos y nios: con ms de 60 kg de peso corporal: 400 mg

ADMINISTRACION / da; con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Neuropata perifrica, neuritis

EFECTOS
ptica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis,
ADVERSOS
pancreatitis.
CONTRAINDICACIONES
la frmula.
CARACTERISTICAS
DIETA ELEMENTAL
NOMBRE
Es una frmula a base de aminocidos lineales (L) puros, con un
elevado contenido de hidratos de carbono y muy bajo contenido de
CODIGO: D-35 grasas. Es una frmula para adultos. La tolerancia mejora cuando
se aade sabor y se sirve fro.
POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 10

PRESENTACION
envases o sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
Pacientes adultos con: Alteraciones de absorcin y digestin

INDICACIONES primaria o secundaria. Enfermedad de Crohn. Enfermedad
inflamatoria intestinal..
Oral o por sonda enteral. Preparacin a dilucin estndar con

densidad energtica de 1 (1 ml / kcal). Agregar 26.5 a 27 g de
VIA DE polvo en agua previamente hervida hasta completar 100 ml o el
ADMINISTRACION contenido de un sobre en 250 ml de agua hasta lograr un volumen
de 300 ml. Administracin: Se sugiere un esquema progresivo de
acuerdo al requerimiento del paciente.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, diarrea, distensin

EFECTOS
abdominal (cuando se administra a velocidad mayor a los 100 ml
ADVERSOS
por hora, por su osmolalidad elevada), hipertensin arterial.
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Diabetes

CONTRAINDICACIONES mellitus. Insuficiencia renal y / o heptica. Obstruccin intestinal.
Errores del metabolismo de aminocidos.
CARACTERISTICAS
DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO
NOMBRE
Es una dieta con bajo residuo y bajo contenido de lactosa,
nutricionalmente completa y equilibrada, que puede utilizarse como
CODIGO: D-36
alimentacin total o complementaria.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g,

PRESENTACION
con o sin sabor.
INDICACIONES
VIA DE
Oral o por sonda enteral. Dosis de acuerdo al requerimiento.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A.Nusea, vmito, diarrea, distensin

ADVERSOS abdominal, hipertensin arterial.
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Disfuncin

CONTRAINDICACIONES
importante en la capacidad de digestin y absorcin del tracto
gastrointestinal. Obstruccin intestinal. Insuficiencia renal y / o
heptica y / o cardiaca.
CARACTERISTICAS
DIETA POLIMERICA CON FIBRA
NOMBRE
Es una dieta lquida que aporta fibra dietaria, nutricionalmente
completa y equilibrada, con bajo contenido de lactosa para
CODIGO: D-37
pacientes que necesitan mantener una funcin intestinal regular.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con

PRESENTACION
236 a 250 mililitros.
Nutricin transicional. Intestino limitado para alimentacin

INDICACIONES completa. Nutricin por sonda. Pacientes que requieren formar
bolo fecal.
VIA DE Oral o por sonda enteral. Adultos y nios: Dosis a criterio del
ADMINISTRACION especialista en nutricin.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Insuficiencia
renal y / o cardiaca y / o heptica. Obstruccin intestinal.
CARACTERISTICAS
DIETA POLIMERICA SIN FIBRA
NOMBRE
Alimentacin por va oral o sonda enteral, para pacientes a los que
se les deben cubrir sus requerimientos en forma total o
complementaria. Es una dieta lquida con bajo residuo y bajo
CODIGO: D-38
contenido de lactosa, nutricionalmente completa y equilibrada, que
puede utilizarse como alimentacin total o complementaria.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con

PRESENTACION
236 a 250 mililitros.
Oral o por sonda nasoenteral. Adultos y nios: Dosis a criterio

INDICACIONES
del especialista en nutricin.
Nutricin transicional. Intestino limitado para alimentacin

VIA DE
completa. Nutricin por sonda. Pacientes que no toleren la frmula
ADMINISTRACION
con fibra. Intolerancia a la lactosa.

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Diabetes

CONTRAINDICACIONES mellitus. Hipertrigliceridemia. Insuficiencia renal y / o heptica.
Obstruccin intestinal.
Enfermedades
HOSPITAL GRUPO
Inmunoalergicas
CARACTERISTICAS
DIFENHIDRAMINA
NOMBRE
Antagonista de los receptores H1, de las clulas efectoras. Modera
las respuestas mediadas por histamina, en particular sus efectos
CODIGO: D-39 en msculo liso bronquial, de aparato digestivo, tero y vasos
sanguneos.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina

PRESENTACION
12.5 mg. Envase con 60 mililitros.
Estados alrgicos. Cinetosis. Sedacin nocturna. Coadyuvante en

INDICACIONES
Enfermedad de Parkinson.
Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas; dosis mxima 100 mg

VIA DE
/ da. Nios de 3 a 12 aos: 5 mg / kg de peso corporal / da,
ADMINISTRACION
divididos en 3 4 dosis; dosis mxima 50 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, sedacin, sequedad

en la boca, mareo, trastornos de la coordinacin, constipacin,
EFECTOS vmito, diarrea, maletar epigstrico, agitacin, nerviosismo,
ADVERSOS euforia, temblor, pesadillas, urticaria, visin borrosa, sudoracin
excesiva, escalofros, visin borrosa, retencin y dificultad urinaria,
fotosensibilidad, palpitaciones.
Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Obstruccin del cuello de la
vejiga. Asma bronquial. Hipersensibilidad a cualquier componente
CONTRAINDICACIONES de la frmula. Nios menores de 3 aos.Tratamiento con
inhibidores de la monoaminoxidasa. Ulcera pptica estenosante.
Obstruccin piloroduodenal. Hipertiroidismo.
Enfermedades
HOSPITAL GRUPO
Inmunoalergicas
CARACTERISTICAS
DIFENHIDRAMINA
NOMBRE
Antagonista de los receptores H1, de las clulas efectoras. Modera
las respuestas mediadas por histamina, en particular sus efectos
CODIGO: D-40 en msculo liso bronquial, de aparato digestivo, tero y vasos
sanguneos.

PRESENTACION Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Envase con frasco mpula
de 10 ml.
Estados alrgicos. Cinetosis. Sedacin nocturna. Coadyuvante en

INDICACIONES
Enfermedad de Parkinson.
Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos y nios mayores de

VIA DE 12 aos: 10 a 50 mg cada 8 horas; dosis mxima 400 mg / da.
ADMINISTRACION Nios de 3 a 12 aos: 5 mg / kg de peso corporal / da, cada 6
horas; dosis mxima 300 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, sedacin, sequedad
en la boca, mareo, trastornos de la coordinacin, constipacin,
EFECTOS vmito, diarrea, maletar epigstrico, agitacin, nerviosismo,
ADVERSOS euforia, temblor, pesadillas, urticaria, visin borrosa, sudoracin
excesiva, escalofros, visin borrosa, retencin y dificultad urinaria,
fotosensibilidad, palpitaciones.
Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Obstruccin del cuello de la
vejiga. Asma bronquial. Hipersensibilidad a cualquier componente
CONTRAINDICACIONES de la frmula. Nios menores de 3 aos.Tratamiento con
inhibidores de la monoaminoxidasa. Ulcera pptica estenosante.
Obstruccin piloroduodenal. Hipertiroidismo.
HOSPITAL GRUPO ORL
CARACTERISTICAS
DIFENIDOL
NOMBRE
Propiedades antivertiginosas y antiemticas; al actuar en forma
selectiva sobre el aparato vestibular, deprime la estimulacin
CODIGO: D-41
bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol

PRESENTACION
equivalente a 25 mg de difenidol. Envase con 30 tabletas.
INDICACIONES Nusea. Vmito. Vrtigo. Cinetosis.
Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas, no exceder de 75 mg / da.

VIA DE
Nios mayores de 6 aos o con ms de 22 kg: 5 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, visin borrosa,

EFECTOS
cefalea, intranquilidad, cansancio, insomnio, resequedad de boca,
ADVERSOS
urticaria, alucinaciones, desorientacin, confusin.
Hipersensibilidad al medicamento. Enfermedad obstructiva

CONTRAINDICACIONES gastrointestinal o urinaria. Insuficiencia renal. Glaucoma.
Hipotensin arterial.
HOSPITAL GRUPO ORL
CARACTERISTICAS
DIFENIDOL
NOMBRE
Propiedades antivertiginosas y antiemticas; al actuar en forma
selectiva sobre el aparato vestibular, deprime la estimulacin
CODIGO: D-42
bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora.

PRESENTACION de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2
ampolletas de 2 ml.
INDICACIONES Nusea. Vmito. Vrtigo. Cinetosis.
VIA DE Intramuscular (profunda). Adultos: 20 mg cada 12 horas; dosis

ADMINISTRACION mxima 80 mg.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, visin borrosa,

EFECTOS
cefalea, intranquilidad, cansancio, insomnio, resequedad de boca,
ADVERSOS
urticaria, alucinaciones, desorientacin, confusin.
Hipersensibilidad al medicamento. Enfermedad obstructiva

CONTRAINDICACIONES gastrointestinal o urinaria. Insuficiencia renal. Glaucoma.
Hipotensin arterial.
CARACTERISTICAS
DIGOXINA
NOMBRE
Refuerza la contraccin del miocardio, al promover el movimiento
del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio
CODIGO: D-43
ATPasa.
TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con

PRESENTACION
20 tabletas.
Insuficiencia cardiaca. Taquiarritmias supraventriculares.

INDICACIONES
Fibrilacin y Flutter auricular.
Oral. Adultos: Carga 0.4 a 0.6 mg; subsecuentes primer da 0.1 a 0.3 mg, cada 8 horas;
mantenimiento 0.125 a 0.5 mg, cada 8 horas. Nios: Prematuros 15 a 40 g / kg de peso
corporal; recin nacido 30 a 50 g / kg de peso corporal; dos a cinco aos 25 a 35 g / kg
de peso corporal; cinco a diez aos 15 a 30 g / kg de peso corporal; mayores de diez
VIA DE aos 8 a 12 g / kg de peso corporal. Nota: La dosis de impregnacin debe ser
ADMINISTRACION administrada en un lapso de 24 horas; la mitad de la dosis calculada se administra
inmediatamente, una cuarta parte se administra 8 horas despus y la cuarta parte
restante se administra 16 horas despus de la primera. La dosis diaria de mantenimiento
corresponde a 1/3 de la dosis de impregnacin y debe administrarse 24 horas despus
de la ltima dosis de impregnacin.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Anorexia, nusea, vmito, diarrea,

EFECTOS
bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo aurculoventricular,
ADVERSOS
insomnio, depresin, confusin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a digitlicos. Hipopotasemia. Hipercalcemia.
Taquicardia ventricular.
CARACTERISTICAS
DIGOXINA
NOMBRE
Refuerza la contraccin del miocardio al promover el movimiento
CODIGO: D-44
ATPasa.
ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase

PRESENTACION conteniendo 60 ml, con gotero calibrado de 1 ml integrado o
adjunto al frasco y le sirve de tapa.
Insuficiencia cardiaca. Taquicardia paroxstica ventricular.

INDICACIONES
Taquiarritmias supraventriculares. Fibrilacin y Flutter auricular.
Oral. Nios: Prematuros 15 a 40 g / kg de peso corporal; recin nacido 30 a 50 g / kg

de peso corporal; dos a cinco aos 25 a 35 g / kg de peso corporal; cinco a diez aos 15
a 30 g / kg de peso corporal; mayores de diez aos 8 a 12 g / kg de peso corporal.
VIA DE Nota: La dosis de impregnacin debe ser administrada en un lapso de 24 horas; la mitad
ADMINISTRACION de la dosis calculada se administra inmediatamente, una cuarta parte se administra 8
horas despus y la cuarta parte restante se administra 16 horas despus de la primera.
La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnacin y debe
administrarse 24 horas despus de la ltima dosis de impregnacin.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
DIGOXINA.
NOMBRE
Refuerza la contraccin del miocardio al promover el movimiento
CODIGO: D-45
ATPasa.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5

PRESENTACION
Edema pulmonar agudo. Insuficiencia cardiaca. Taquicardia

INDICACIONES paroxstica ventricular. Taquiarritmias supraventriculares.
Fibrilacin y Flutter auricular.
Intravenosa. Adultos: Inicial 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8

horas, por 1 2 das; mantenimiento , la mitad de la dosis de
VIA DE
impregnacin en una dosis cada 24 horas; despus, continuar con
ADMINISTRACION
medicacin oral. Nios: Usar dos terceras partes de la dosis
calculada para la va oral.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
DILTIAZEM
NOMBRE
Reduce la concentracin de calcio en citosol y produce
disminucin de la actividad cardiaca y vasodilatacin coronaria.
CODIGO: D-46 Recomendado en la "Gua de Prctica Clnica para el Diagnstico
y Tratamiento de la Cardiopata IIsqumica Crnica" Institucional.
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene:

PRESENTACION
Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas.
Enfermedad isqumica coronaria.

INDICACIONES Angina de Prinzmetal.
Hipertensin arterial sistmica.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Cefalea, cansancio, estreimiento,

ADVERSOS taquicardia, hipotensin, disnea.
Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la

CONTRAINDICACIONES
conduccin auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal o
heptica graves. En la tercera edad y pacientes con insuficiencia
heptica de leve a moderada
CARACTERISTICAS
DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2)
NOMBRE
Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguneo
en el crvix, de manera similar a las fases iniciales del parto.
CODIGO: D-47 Produce contracciones rpidas y potentes del msculo liso uterino,
mediadas por calcio.
GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con

PRESENTACION
jeringa y cnula.
INDICACIONES Aborto en el segundo trimestre. Mola hidatiforme.
VIA DE Vaginal. Adultos: Aplicacin en canal cervical, a nivel del orificio

ADMINISTRACION interno. Usar el contenido de una jeringa para cada paciente.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Cefalea, mareo, hipotensin

EFECTOS
arterial, nusea, vmito, diarrea, dolor vaginal, fiebre, escalofro,
ADVERSOS
artralgias, calambres en extremidades, bronco espasmo.
CARACTERISTICAS
DOBUTAMINA
NOMBRE
Inotrpico de accin directa sobre los receptores beta 1
CODIGO: D-48 adrenrgicos.

contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de
PRESENTACION
dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una con un
frasco mpula con 20 ml.
INDICACIONES Insuficiencia cardiaca, aguda y crnica. Choque cardiognico.
Intravenosa (infusin). Adultos: 2.5 a 10 g / kg de peso corporal /

VIA DE min, con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta
ADMINISTRACION teraputica. Nios: 2.5 a 15 g / kg de peso corporal / min; dosis
mxima 40 g / min.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Taquicardia, hipertensin arterial,

EFECTOS
dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad ectpica
ADVERSOS
ventricular, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a dobutamina. Angina de pecho. Infarto agudo
del miocardio.
CARACTERISTICAS
DOCETAXEL
NOMBRE
Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de los
microtbulos e inhibe su desunin, esto provoca una disminucin
marcada en la tubulina libre. Desbarata la red microtubular en
CODIGO: D-49
clulas, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de
interfase.
Docetaxel anhidro trihidratado equivalente a 80 mg de
PRESENTACION
docetaxel. Envase con un frasco mpula y frasco mpula con 6 ml
de diluyente.
Cncer de mama. Cncer de pulmn de clulas pequeas y no

INDICACIONES
pequeas. Cncer de ovario.
VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos: 100 mg / m2 de superficie corporal

ADMINISTRACION / da, cada 3 semanas.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, neutropenia, anemia,

EFECTOS
trombocitopenia, fiebre, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
ADVERSOS
retencin de lquidos, estomatitis, disestesia, alopecia.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a taxoles.
CARACTERISTICAS
DOCETAXEL
NOMBRE
Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de los
microtbulos e inhibe su desunin, esto provoca una disminucin
marcada en la tubulina libre. Desbarata la red microtubular en
CODIGO: D-50
clulas, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de
interfase.
Docetaxel anhidro trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel.
PRESENTACION
Envase con frasco mpula con 20 mg y frasco mpula con 1.5 ml
de diluyente.
Cncer de mama. Cncer de pulmn de clulas pequeas y no

INDICACIONES
pequeas. Cncer de ovario.

ADMINISTRACION / da, cada 3 semanas.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, neutropenia, anemia,

EFECTOS
trombocitopenia, fiebre, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
ADVERSOS
retencin de lquidos, estomatitis, disestesia, alopecia.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a taxoles.
CARACTERISTICAS
DOPAMINA
NOMBRE
Estimula receptores dopaminrgicos y adrenrgicos del sistema
CODIGO: D-51 nervioso simptico.

PRESENTACION
de dopamina 200 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.
INDICACIONES Hipotensin arterial. Choque. Insuficiencia renal aguda.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 1 a 5 g / kg de peso

VIA DE
corporal / min; se puede aumentar la dosis hasta 50 g / kg de
ADMINISTRACION
peso corporal / min.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, temblores,

ADVERSOS escalofros, hipertensin arterial, angina de pecho, taquicardia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a dopamina. Taquiarritmias. Feocromocitoma.
Trastornos vasculares oclusivos.
CARACTERISTICAS
DORZOLAMIDA
NOMBRE
Inhibidor de la anhidrasa carbnica para uso tpico, que ejerce
directamente su accin en el ojo disminuyendo la presin
CODIGO: D-52
intraocular.

PRESENTACION dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con
INDICACIONES Glaucoma de ngulo abierto e hipertensin ocular primaria.
VIA DE
Oftlmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas, en el ojo afectado.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Visin borrosa, fotofobia,

ADVERSOS reacciones alrgicas, conjuntivitis.
CARACTERISTICAS
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL
NOMBRE
La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbnica que
ejerce directamente su accin en el ojo. El timolol reduce la
CODIGO: D-53 presin intraocular, al disminuir la produccin del humor acuoso
por el bloqueo de los receptores beta adrenrgicos ciliares.
dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de
PRESENTACION
timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral
con 5 ml.
INDICACIONES Glaucoma de ngulo abierto. Hipertensin ocular.
VIA DE
Oftlmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas, en cada ojo afectado.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Visin borrosa, irritacin ocular,

ADVERSOS reacciones de hipersensibilidad inmediata, fotofobia.
CONTRAINDICACIONES
Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
Arritmia cardiaca. Hipersensibilidad al frmaco.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE DOXICICLINA

Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles.
CODIGO: D-54
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato

PRESENTACION de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10
cpsulas o tabletas.
Clera. Mycoplasma. Chlamydia. Infecciones por bacterias gram

INDICACIONES
positivas y gram negativas, sensibles.
Oral. Adultos y nios con peso mayor de 50 kg: Clera, inicial 300
mg en una sola dosis; 100 mg cada 12 horas el primer da y
VIA DE despus 100 mg / da, por tres das. Nios con peso menor de 50
ADMINISTRACION kg: 4 mg / kg de peso corporal / da, administrar cada 12 horas el
primer da, despus 2.2 mg / kg de peso corporal / da, dividida en
dos tomas.
Riesgo en el embarazo Tipo D.Anorexia, nusea, vmito, diarrea,
EFECTOS prurito, fotosensibilidad, reacciones alrgicas. En nios:
ADVERSOS pigmentacin de los dientes, defectos del esmalte y retraso del
crecimiento seo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las tetraciclinas. Insuficiencia heptica.
Alteraciones de la coagulacin. Ulcera pptica.
CARACTERISTICAS
DOXORUBICINA
NOMBRE
Es una formulacin liposomal de doxorubicina estricamente
estabilizada y que puede liberar a sta en los tumores, con una
CODIGO: D-55
mayor especificidad.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:
Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0
PRESENTACION
mg de doxorubicina. Envase con un frasco mpula con 10.0 ml
(2.0 mg / ml).
Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA, resistente a otro tratamiento.

INDICACIONES
Cncer de ovario. Cncer de mama metastsico.
Intravenosa. (Infusin). Adultos: 20 mg / m2 de superficie

VIA DE
corporal, diluidos en 250 ml de solucin de dextrosa al 5 % y para
ADMINISTRACION
infusin de 30 minutos, cada 2 a 3 semanas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, nusea, astenia,

ADVERSOS alopecia, fiebre, diarrea, estomatitis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula
farmacutica. Embarazo. Lactancia.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)
NOMBRE
Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genrico de la "protena C
activada humana". Tiene: efecto antitrombtico, indirectamente
CODIGO: D-56
actividad profibrinoltica e indirectamente accin anti-inflamatoria.
contiene: Drotrecogin alfa activada (protena C activada
PRESENTACION
recombinante humana, PCA rh) 5.0 mg. Envase con frasco
mpula.
Sepsis grave con 1 mas de una disfuncin orgnica, con cuenta
mayor de 30,000 plaquetas / mm cbico. Choque sptico o sepsis
inducida por el Sndrome agudo de insuficiencia respiratoria o
INDICACIONES
APACHE II mayor de 25 puntos, con cuenta mayor de 30,000
plaquetas / mm cbico. Pacientes con sepsis grave, en edades de
40 a 65 aos, con 1 ms disfunciones orgnicas.
VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos: 24 microgramos / kg de peso

ADMINISTRACION corporal / hora, durante 96 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hemorragia (gastrointestinal (5%),

EFECTOS
intra-torcica (4%), retroperitoneal (3%), intra-abdominal (2%),
ADVERSOS
intra-craneal (2%), genitourinaria (2%), piel y tejidos blandos (1%)).
Sangrado interno. Hemorragia intracraneal en los ltimos 3 meses.

Ciruga intracraneal o intraespinal en los ltimos 2 meses.
Traumatismo craneoenceflico. Presencia de catter epidural.
CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal.Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de
30,000 plaquetas / mm cbico). Vigilancia continua (cada 4 horas)
de la cuenta plaquetaria, cuando se esten utilizando niveles altos
de PEEP.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)
NOMBRE
Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genrico de la "protena C
activada humana". Tiene: efecto antitrombtico, indirectamente
CODIGO: D-57
actividad profibrinoltica e indirectamente accin anti-inflamatoria.
contiene: Drotrecogin alfa activada (protena C activada
PRESENTACION
recombinante humana, PCA rh) 20 mg. Envase con frasco
mpula.
Sepsis grave con 1 mas de una disfuncin orgnica, con cuenta
mayor de 30,000 plaquetas / mm cbico. Choque sptico o sepsis
inducida por el Sndrome agudo de insuficiencia respiratoria o
INDICACIONES
APACHE II mayor de 25 puntos, con cuenta mayor de 30,000
plaquetas / mm cbico. Pacientes con sepsis grave, en edades de
40 a 65 aos, con 1 ms disfunciones orgnicas.
VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos: 24 microgramos / kg de peso

ADMINISTRACION corporal / hora, durante 96 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hemorragia (gastrointestinal (5%),

EFECTOS
intra-torcica (4%), retroperitoneal (3%), intra-abdominal (2%),
ADVERSOS
intra-craneal (2%), genitourinaria (2%), piel y tejidos blandos (1%)).
Sangrado interno. Hemorragia intracraneal en los ltimos 3 meses.

Ciruga intracraneal o intraespinal en los ltimos 2 meses.
Traumatismo craneoenceflico. Presencia de catter epidural.
CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal.Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de
30,000 plaquetas / mm cbico). Vigilancia continua (cada 4 horas)
de la cuenta plaquetaria, cuando se esten utilizando niveles altos
de PEEP.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
EFAVIRENZ
NOMBRE
Inhibidor selectivo no nuclesido de la transcriptasa reversa, del
virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HIV-1). Es
inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa, respecto a la
CODIGO: E-01
plantilla de transcripcin, o los trifosfatos de nuclesidos, con un
pequeo componente de inhibicin competitiva.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene:

PRESENTACION
Efavirenz 600 mg. Envase con 30 comprimidos recubiertos.
Pacientes infectados por VIH-1, en combinacin con otros

INDICACIONES
antirretrovirales.
VIA DE
Oral. Adultos: 600 mg, una vez al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Erupcin cutnea, nusea, mareo,

ADVERSOS diarrea, cefalea, insomnio, fatiga, dificultad en la concentracin.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
EFAVIRENZ
NOMBRE
El efavirenz es un inhibidor selectivo no nuclesido de la
transcriptasa reversa, del virus de la inmunodeficiencia humana del
tipo 1 (HVI-1). Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa
CODIGO: E-02 reversa, respecto a la plantilla de transcripcion, o los trifosfatos de
nuclesidos, con un pequeo componente de inhibicin
competitiva.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con

PRESENTACION
90 cpsulas.
Tratamiento de la infeccin por el VIH, asociado con otros

INDICACIONES
antivirales.
Oral. Adultos: 600 mg cada 6 horas, las primeras 2 a 4 semanas;

VIA DE
administrar una hora antes de acostarse. Nios: 200 a 400 mg
ADMINISTRACION
cada 6 horas, dosis de acuerdo a peso corporal.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Erupcin cutnea, nusea, mareo,

ADVERSOS diarrea, cefalea, insomnio, fatiga, dificultad en la concentracin.

CARACTERISTICAS
EFEDRINA
NOMBRE
Simpaticomimtico de accin directa e indirecta sobre receptores
CODIGO: E-03 adrenrgicos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de

PRESENTACION
efedrina 50 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml).
Sndrome de Stokes Adams. Hipotensin arterial. Broncoespasmo

INDICACIONES
agudo durante la anestesia.
Intramuscular. Subcutnea. Intravenosa. Adultos: Subcutnea e

VIA DE intramuscular 25 a 50 mg; intravenosa 10 a 25 mg; dosis mxima
ADMINISTRACION 150 mg / da. Nios: Subcutnea, intravenosa: 3 mg / kg de peso
corporal / da, fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Insomnio, delirio, euforia,

EFECTOS
nerviosismo, taquicardia, hipertensin arterial, retencin urinaria,
ADVERSOS
disuria.
Hipersensibilidad a la efedrina. Enfermedad vascular coronaria.

CONTRAINDICACIONES Arritmias cardiacas. Ateroesclerosis cerebral. Glaucoma. Porfiria.
Tratamiento con inhibidores de la MAO.
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
ELECTROLITOS ORALES
NOMBRE
Las prdidas exageradas de agua y electrolitos (vmito, diarrea,
fiebre, etc.) producen deshidratacin isotnica; la rehidratacin oral
CODIGO: E-04 temprana es muy eficaz para disminuir la morbi-mortalidad por
estos padecimientos.
POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene:

PRESENTACION Glucosa 20.0 g. Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g.
Citrato trisdico dihidratado 2.9 g. Envase con 27.9 gramos.
Rehidratacin por va oral en casos de diarrea. Deshidratacin con

INDICACIONES
hiponatremia, hipocloremia e hipopotasemia.
Oral. Adultos y nios: Segn las necesidades del paciente, peso

VIA DE corporal, edad y condicin de deshidratacin. Diluir el contenido
ADMINISTRACION del sobre en un litro de agua hervida y fra. Al preparar la dilucin,
agregar el polvo al agua, no el agua al polvo.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, desequilibrio

ADVERSOS electroltico, hipernatremia, hiperpotasemia.
Obstruccin intestinal de cualquier etiologa. Vmito incoercible.

CONTRAINDICACIONES
Para evitar nusea y vmito se recomienda su administracin en
pequeas cantidades. Contraindicado en deshidratacin grave,
como terapia de base.
CARACTERISTICAS
ELETRIPTAN
NOMBRE
Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento
CODIGO: E-05 de la migraa aguda, con o sin aura.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn

PRESENTACION
equivalente a 40 mg de eletriptn. Envase con 2 tabletas.
INDICACIONES Migraa.
VIA DE Oral. Adultos: dosis inicial, 40 a 80 mg; dosis adicional, 40 a 80

ADMINISTRACION mg, dentro de las 2 horas siguientes, si se requiere.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Diarrea (4.9%), erupciones (4.1%),

EFECTOS nuseas (3.7%), cefalea (2.3%), tromboflebitis (2.3%), vmito
ADVERSOS (2.3%), alteracin del gusto (1.3%), vrtigo (1%), fiebre (1%),
vrtigo (1%), estreimiento (1%), dolor abdominal (1%).
Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la frmula.

CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica severa. Hipertensin arterial no controlada.
Insuficiencia coronaria. Enfermedad vascular perifrica.
Antecedentes de eventos vasculares cerebrales.
CARACTERISTICAS
ELETRIPTAN
NOMBRE
Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento
CODIGO: E-06 de la migraa aguda, con o sin aura.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn

PRESENTACION
equivalente a 80 mg de eletriptn. Envase con 2 tabletas.
INDICACIONES Migraa.
VIA DE Oral. Adultos: dosis inicial, 40 a 80 mg; dosis adicional, 40 a 80

ADMINISTRACION mg, dentro de las 2 horas siguientes, si se requiere.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Diarrea (4.9%), erupciones (4.1%),

EFECTOS nuseas (3.7%), cefalea (2.3%), tromboflebitis (2.3%), vmito
ADVERSOS (2.3%), alteracin del gusto (1.3%), vrtigo (1%), fiebre (1%),
vrtigo (1%), estreimiento (1%), dolor abdominal (1%).
Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la frmula.

CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica severa. Hipertensin arterial no controlada.
Insuficiencia coronaria. Enfermedad vascular perifrica.
Antecedentes de eventos vasculares cerebrales.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
EMTRICITABINA
CODIGO: E-07
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase

PRESENTACION
con 30 cpsulas.
INDICACIONES Infeccin por Virus de la Inmunodeficiencia Humana.
VIA DE
Oral. Adultos mayores de 18 aos: 200 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO
NOMBRE
Combinacin de dos anlogos nuclesidos, ambos inhibidores
selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la
CODIGO: E-08
Inmunodeficiencia Humana.
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene:
Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de
PRESENTACION
tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 tabletas
recubiertas.
INDICACIONES Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
VIA DE Oral. Adultos y mayores de 18 aos de edad: Una tableta cada 24

Riesgo en el embarazo Tipo B. Dolor abdominal, astenia, cefalea,

diarrea, nusea, vmito, mareos, exantema, depresin, ansiedad,
EFECTOS dispepsia, artralgias, mialgias, insomnio, neuritis perifrica,
ADVERSOS parestesias, tos, rinitis, dorsalgia, flatulencia, elevacin de
creatinina srica, transaminasas, bilirrubinas, fosfatasa alcalina,
creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia renal heptica.

CONTRAINDICACIONES
Coinfeccin por VIH y virus B de la hepatitis. Suspender el
tratamiento ante signos de acidosis lctica desarrollo de
hepatomegalia.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL
CODIGO: E-09
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula tableta contiene:

PRESENTACION Maleato de enalapril 10 mg Lisinopril 10 mg o Ramipril
10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.
Oral. Adultos: Inicial, 10 mg / da (ajustar de acuerdo a respuesta).

INDICACIONES
Dosis habitual: 10 a 40 mg / da.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE ENFUVIRTIDA

Inhibidor de la reordenacin estructural de la gp41 del VIH-1.
CODIGO: E-10
contiene: Enfuvirtida 108 mg. Envase con 60 frascos mpula con
PRESENTACION liofilizado y 60 frascos mpula con agua inyectable; 60 jeringas
ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con
alcohol.
INDICACIONES Infeccin por el Virus de Inmunodeficiencia humana.
Subcutnea. Adultos: 90 mg cada 12 horas. Nios y

VIA DE
adolescentes, de 6 a 16 aos: 2 mg / kg de peso corporal, 2 veces
ADMINISTRACION
al da; dosis mxima 180 mg cada 24 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, neuropata perifrica,

EFECTOS mareos, insomnio, depresin, ansiedad, tos, adelgazamiento,
ADVERSOS anorexia, sinusitis, candidiasis oral, herpes simple, astenia, prurito,
mialgia, sudoracin nocturna, estreimiento.
CARACTERISTICAS
ENOXAPARINA
NOMBRE
Heparina de bajo peso molecular, constituida por una mezcla de
mucopolisacridos en cadenas homogneas cortas. Accin
CODIGO: E-11
antitrombtica con menor riesgo de producir hemorragia.
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60

PRESENTACION
mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml.
Anticoagulante. Profilaxis de la coagulacin en la enfermedad

INDICACIONES tromboemblica. Profilaxis de la coagulacin en el circuito de
circulacin extracorprea.
Subcutnea profunda. Intravascular (lnea arterial del circuito).

Adultos: 1.5 mg / kg de peso corporal, en una sola aplicacin, 1
VIA DE
mg / kg de peso corporal, en 2 aplicaciones diarias.
ADMINISTRACION
20 - 40 mg antes de iniciar la ciruga y durante 7 a 10 das
despus.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Hemorragia por trombocitopenia,

ADVERSOS equimosis en el sitio de la inyeccin.
Endocarditis bacteriana aguda. Enfermedades de coagulacin

CONTRAINDICACIONES
sangunea severas. Ulcera gastroduodenal activa. Enfermedad
cerebro vascular. Trombocitopenia con agregacin plaquetaria
positiva in vitro. Hipersensibilidad al frmaco.
CARACTERISTICAS
ENOXAPARINA
NOMBRE
CODIGO: E-12
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina

PRESENTACION
60 mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml.


Adultos: 1.5 mg / kg de peso corporal, en una sola inyeccin 1.0
VIA DE
mg / kg de peso corporal, en dos inyecciones diarias.
ADMINISTRACION
despus.


CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
ENOXAPARINA
NOMBRE
CODIGO: E-13
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina

PRESENTACION
sdica 40 mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml.


Adultos: 1.5 mg / kg de peso corporal, en una sola inyeccin 1.0
VIA DE
mg / kg de peso corporal, en dos inyecciones diarias.
ADMINISTRACION
despus.


CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
ENTECAVIR
NOMBRE
Anlogo de nuclesido de guanosina con actividad potente y
CODIGO: E-14 selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B.
TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg

PRESENTACION
Caja con 30 tabletas
INDICACIONES Hepatitis B crnica
Oral. Adultos: 0.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposicin

VIA DE
previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos resistentes a
ADMINISTRACION
lamivudina.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor de cabeza, fatiga, mareos,

EFECTOS diarrea, dispesia, y nuseas. Aumentan los efectos adversos con
ADVERSOS la administracin concomitante de medicamentos que se excretan
por va renal
Hipersensibilidad al frmaco. Posible exacerbacin de la hepatitis

CONTRAINDICACIONES
posterior a la suspensin del tratamiento. Ajustar la dosis en caso
de insuficiencia renal, con depuracin de creatinina menor de 50
ml/min, incluyendo pacientes con hemodialisis y dilisis peritoneal
Enfermedades
HOSPITAL GRUPO
inmunoalergicas
CARACTERISTICAS
EPINASTINA
NOMBRE
Antihistamnico no sedante, con elevada afinidad por los
receptores de histamina H-1, antagonizando los efectos de sta;
adicionalmente se le han encontrado propiedad como antagonista
CODIGO: E-15 de serotonina asi como efectos alfa-adrenolticos (tipos 1 y 2) al
ser administrado en dosis altas, sin que d lugar a manifestaciones
de actividad a nivel de sistema nervioso central.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20

PRESENTACION
INDICACIONES Urticaria. Eccema. Dermatitis atpica. Rinitis alrgica.
VIA DE Oral. Nios mayores de 12 aos y adultos: 20 mg, cada 24

EFECTOS
Sequedad de boca, fatiga, cefalea, ligeros mareos, nerviosismo.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Embarazo.
Lactancia. Nios menores de 6 aos.
CARACTERISTICAS
EPINEFRINA
NOMBRE
Estimula receptores adrenrgicos alfa y beta del sistema nervioso
CODIGO: E-16 simptico.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1

PRESENTACION
mg (1 : 1 000). Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
INDICACIONES Paro cardiaco.Choque anafilctico. Broncoespasmo.
Subcutnea. Intramuscular. Intravenosa (lenta, en 5 a 10 min).

Adultos: Intravenosa 0.1 a 0.25 mg; subcutnea o intramuscular
VIA DE
0.1 a 0.5 mg. Nios: Subcutnea 0.01 mg / kg de peso corporal
ADMINISTRACION
0.3 mg / m2 de superficie corporal; intravenosa (infusin) 0.1 a 1.5
g / kg de peso corporal. No exceder de 0.5 mg.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensin arterial, arritmias
EFECTOS cardiacas, ansiedad, temblor, escalofro, cefalea, taquicardia,
ADVERSOS angina de pecho, hiperglucemia, hipopotasemia, edema pulmonar,
necrosis local en el sitio de la inyeccin.
Insuficiencia vascular cerebral. Transanestesia general con

CONTRAINDICACIONES
hidrocarburos halogenados. Insuficiencia coronaria.
Hipertiroidismo. Glaucoma. Choque diferente al anafilctico.
Trabajo de parto.
CARACTERISTICAS
EPIRUBICINA
NOMBRE
Antibitico derivado de la antraciclina, con propiedades
antineoplsicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. Se
CODIGO: E-17 intercala con el DNA, afecta sus funciones e inhibe la sntesis de
cidos nucleicos.

PRESENTACION contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Envase con un frasco
mpula.
Leucemia linfoblstica y mieloblstica aguda. Linfoma de Hodgkin

INDICACIONES y no Hodgkin. Neuroblastoma. Sarcoma de tejidos blandos y
hueso. Cncer de mama, ovario, tiroides y vejiga.
Intravenosa. Adultos: Diluir en una solucin de cloruro de sodio y

administrar a razn de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal, en
VIA DE
un perodo de 3 a 5 minutos, cada tres semanas; vigilando la
ADMINISTRACION
recuperacin de la mdula sea. La dosis acumulada no debe
exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal.
EFECTOS estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresin de la mdula sea,
ADVERSOS miocardiopata, arritmias, alopecia, necrosis tisular por
extravasacin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia
cardiaca y / o heptica.
CARACTERISTICAS
EPIRUBICINA
NOMBRE
Antibitico derivado de la antraciclina, con propiedades
antineoplsicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. Se
CODIGO: E-18 intercala con el DNA, afecta sus funciones e inhibe la sntesis de
cidos nucleicos.

PRESENTACION contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Envase con un frasco
mpula.
Leucemia linfoblstica y mieloblstica aguda. Linfoma de Hodgkin

INDICACIONES y no Hodgkin. Neuroblastoma. Sarcoma de tejidos blandos y
hueso. Cncer de mama, ovario, tiroides y vejiga.
Intravenosa. Adultos: Diluir en una solucin de cloruro de sodio y

administrar a razn de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal, en
VIA DE
un perodo de 3 a 5 minutos, cada tres semanas; vigilando la
ADMINISTRACION
recuperacin de la mdula sea. La dosis acumulada no debe
exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal.
EFECTOS estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresin de la mdula sea,
ADVERSOS miocardiopata, arritmias, alopecia, necrosis tisular por
extravasacin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
cardiaca y / o heptica.
CARACTERISTICAS
ERGOMETRINA (ERGONOVINA)
NOMBRE
Aumenta la actividad del msculo uterino por estimulacin directa.
El inicio de su accin vara entre 30 y 60 segundos por va
CODIGO: E-19
intravenosa y de 2 a 5 minutos por la va intramuscular.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de

PRESENTACION
ergometrina 0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
INDICACIONES Hemorragia postparto. Hipotona o atona uterina. Endometritis.
VIA DE Intramuscular. Intravenosa. Adultos: Dosis a juicio del mdico

ADMINISTRACION especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, astenia,

EFECTOS
convulsiones, cianosis, diarrea, depresin, hipertensin arterial,
ADVERSOS
reaccin anafilctica.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia coronaria. Embarazo. Lactancia. Hipertensin arterial.
Hipersensibilidad o alergias demostradas previamente.
CARACTERISTICAS
ERGOTAMINA Y CAFEINA
NOMBRE
Alcaloide del cornezuelo de centeno que acta como agonista de
los receptores serotoninrgicos (5 HT1), alfa adrenrgicos y
CODIGO: E-20
produciendo estimulacin directa del msculo liso vascular.
COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene:
Tartrato de ergotamina 1.0 mg.
PRESENTACION
Cafena 100.0 mg. Envase con 20 comprimidos,
grageas o tabletas.
INDICACIONES Migraa. Cefalea vascular.
Oral. Adultos: 1 comprimido, gragea o tableta, cada 30 minutos,

VIA DE
6 en total; dosis mxima de ergotamina 6 mg / da. Nios mayores
ADMINISTRACION
de 10 aos: 1 comprimido, gragea o tableta.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, taquicardia,

EFECTOS
parestesias en las extremidades inferiores, dolor precordial,
ADVERSOS
edema.
CONTRAINDICACIONES
Enfermedad vascular perifrica. Hipertensin arterial. Septicemia.
Insuficiencia heptica y / o renal. Enfermedad coronaria.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
ERITROMICINA
NOMBRE
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel de
CODIGO: E-21 la subunidad ribosomal 50S.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene:

PRESENTACION Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina.

INDICACIONES
susceptibles.
VIA DE Oral. Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Nios: 30 a 50 mg /

ADMINISTRACION kg de peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Vmito, diarrea, nusea,

ADVERSOS erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco. Colestasis. Enfermedad heptica.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
ERITROMICINA
NOMBRE
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel de
CODIGO: E-22 la subunidad ribosomal 50S.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o

Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina
PRESENTACION
base. Envase translcido para 100 mililitros y vasito dosificador de
5 mililitros adosado al envase.

INDICACIONES
susceptibles.
VIA DE Oral. Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Nios: 30 a 50 mg /

ADMINISTRACION kg de peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Vmito, diarrea, nusea,

ADVERSOS erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco. Colestasis. Enfermedad heptica.
CARACTERISTICAS
ERITROPOYETINA
NOMBRE
Hormona que acta sobre la mdula sea, promoviendo la
CODIGO: E-23 formacin de eritrocitos.

solucin contiene: Eritropoyetina humana recombinante
PRESENTACION
Eritropoyetina humana recombinante alfa Eritropoyetina beta.
2,000 UI. Envase con 12 frascos mpula 1 ml con o sin diluyente.
INDICACIONES Anemia secundaria a Insuficiencia renal crnica.
Intravenosa. Subcutnea. Adultos: Inicial, 50 a 100 UI / kilogramo

VIA DE
de peso corporal, tres veces por semana. Sostn: 25 UI
ADMINISTRACION
/kilogramo de peso corporal.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Hipertensin arterial, cefalea,

ADVERSOS convulsiones.
CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la
frmula. Hipertensin arterial descontrolada.
CARACTERISTICAS
ERITROPOYETINA
NOMBRE
Hormona que acta sobre la mdula sea, promoviendo la
CODIGO: E-24 formacin de eritrocitos.
solucin contiene: Eritropoyetina humana recombinante
PRESENTACION Eritropoyetina humana recombinante alfa Eritropoyetina beta.
4,000 UI. Envase con 6 frascos mpula con o sin diluyente o con 1
6 jeringas precargadas.
INDICACIONES Anemia secundaria a Insuficiencia renal crnica.
Intravenosa. Subcutnea. Adultos: Inicial, 50 a 100 UI / kilogramo

VIA DE
de peso corporal, tres veces por semana. Sostn: 25 UI
ADMINISTRACION
/kilogramo de peso corporal.

CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
ERITROPOYETINA
NOMBRE
Hormona que acta sobre la mdula sea promoviendo la
CODIGO: E-25 formacin deeritrocitos.

PRESENTACION contiene: Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco
mpula y 1 ampolleta con diluyente
Anemia secundaria a Insuficiencia renal crnica o a neoplasias

INDICACIONES
hematolgicas y slidas.
Intravenosa. Subcutnea. Adultos: 100 - 300 UI / kilogramo de

VIA DE peso corporal, tres veces por semana, considerando la respuesta,
ADMINISTRACION niveles de eritropoyetina, funcin de la mdula sea y uso de
quimioterapia concomitante.

CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE ESMOLOL

Betabloqueador cardioselectivo de accin ultracorta.
CODIGO: E-26

PRESENTACION de esmolol 2.5 g. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg /
ml).
INDICACIONES Antiarrtmico. Taquicardia supraventricular.
Intravenosa (infusin). Adultos: Inicial 500 g / kg de peso corporal

VIA DE
/ min, seguida de una dosis de sostn de 50 a 100 g / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal / min; dosis mxima 300 g / kg de peso corporal / min.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipotensin arterial, nusea,

ADVERSOS cefalea, somnolencia, broncoespasmo.
CONTRAINDICACIONES
Bradicardia sinusal. Bloqueo cardiaco mayor de grado I.
Insuficiencia cardiaca y / o renal.
CARACTERISTICAS
NOMBRE ESPIRONOLACTONA

Antagonista competitivo de la aldosterona.
CODIGO: E-27
TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase

PRESENTACION
con 20 tabletas.
Aldosteronismo secundario a insuficiencia cardiaca crnica,

INDICACIONES
cirrosis heptica y / o sndrome nefrtico.
VIA DE Oral. Adultos: 25 a 200 mg cada 8 horas. Nios: 3.3 mg / kg de

ADMINISTRACION peso corporal /da, fraccionada en cada 12 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo D.Hiperpotasemia, mareo, confusin

EFECTOS
mental, eritema mculo papular, ginecomastia, impotencia, efectos
ADVERSOS
andrognicos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a espironolactona. Hiperpotasemia.
Hipoaldosteronismo.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
ESTAVUDINA
NOMBRE
Inhibe la replicacin del VIH, por competencia con el trifosfato de
desoximitidina, impidiendo la elongacin de la cadena del DNA
CODIGO: E-28 viral. Adems, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del
ADN y reduce la sntesis del ADN mitocondrial.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con

PRESENTACION
60 cpsulas
INDICACIONES Infeccin por el VIH, en asociacin con otros antiretrovirales.
Oral. Adultos: 15 a 40 mg, 1 2 veces al da. Nios: Aunque la

VIA DE
seguridad y la eficacia no estn establecidas, podra sugerirse 1
ADMINISTRACION
mg / kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, trastornos

EFECTOS gastrointestinales, cefalea, insomnio, neuropata perifrica,
ADVERSOS artralgias, mialgias, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
anemia, pancreatitis.
CONTRAINDICACIONES
Disfuncin heptica y / o renal. Alcoholismo. Hipersensibilidad al
frmaco.
HOSPITAL GRUPO
parasitarias
CARACTERISTICAS
ESTAVUDINA
NOMBRE
Inhibe la replicacin del VIH, por competencia con el trifosfato de
desoximitidina, impidiendo la elongacin de la cadena del DNA
CODIGO: E-29 viral. Adems, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del
ADN y reduce la sntesis del ADN mitocondrial.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con

PRESENTACION
60 cpsulas.
INDICACIONES Infeccin por el VIH, en asociacin con otros antiretrovirales.
Oral. Adultos: 15 a 40 mg, 1 2 veces al da. Nios: Aunque la

VIA DE
seguridad y la eficacia no estn establecidas, podra sugerirse 1
ADMINISTRACION
mg / kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, trastornos

EFECTOS gastrointestinales, cefalea, insomnio, neuropata perifrica,
ADVERSOS artralgias, mialgias, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
anemia, pancreatitis.
CONTRAINDICACIONES
Disfuncin heptica y / o renal. Alcoholismo. Hipersensibilidad al
frmaco.
CARACTERISTICAS
ESTRAMUSTINA
NOMBRE
Agente antitumoral, selectivo por accin antineoplsica contra el
cncer de prstata, cuyo efecto se ejerce interfiriendo en la
CODIGO: E-30 dinmica de los microtbulos y reduciendo los niveles plasmticos
de testosterona.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato sdico de

PRESENTACION estramustina equivalente a 140.0 mg de fosfato de estramustina.
INDICACIONES Carcinoma prosttico metastsico.
VIA DE Oral. Adultos: 600 mg / m2 de superficie corporal, en tres tomas,

ADMINISTRACION una hora antes dos horas despus de los alimentos.
EFECTOS Ginecomastia, impotencia, nusea, vmito, retencin de lquidos,

ADVERSOS tromboembolia, enfermedad coronaria isqumica.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier estradiol. Hepatopata severa.
CARACTERISTICAS
NOMBRE ESTREPTOMICINA
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles.

CODIGO: E-31

contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de
PRESENTACION
estreptomicina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2
mililitros.
Tratamiento primario estndar de la Tuberculosis. Infecciones por

INDICACIONES Bordetella pertussis, Mycoplasma pneumoniae y Campylobacter
jejuny.
Intramuscular. Adultos: 1 g / da, de lunes a domingo, durante dos

VIA DE meses (60 dosis). Otras infecciones: 1 a 2 g / da, administrar cada
ADMINISTRACION 12 horas. Nios: 20 mg / kg de peso corporal / da, dividido cada
12 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Bloqueo neuromuscular,

EFECTOS
ototoxicidad, nefrotoxicidad, reacciones de hipersensibilidad
ADVERSOS
inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Tastornos labernticos. Hipersensibilidad a
cualquier componente de la frmula.
CARACTERISTICAS
ESTREPTOQUINASA
NOMBRE
Forma un complejo activador que genera plasmina, la cual
CODIGO: E-32 hidroliza la fibrina de los cogulos.

PRESENTACION contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante
750 000 UI. Envase con un frasco mpula.
Disolucin de cogulos, en infarto del miocardio. Trombosis arterial

INDICACIONES
o venosa. Embolia pulmonar.
Intravenosa. Adultos: Inicial 250,000 UI, seguido de una

VIA DE infusin de 100 000 UI / hora, durante 24 a 72 horas. Nios:
ADMINISTRACION Inicial 1 000 a 5 000 UI / kg de peso corporal, seguido de una
infusin de 400 a 1 200 UI / kg de peso corporal / hora.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragia, arritmias por

ADVERSOS reperfusin, hipotensin arterial, reacciones anafilcticas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a estreptocinasa. Hemorragia interna. Ciruga o
neoplasia intracraneana.
CARACTERISTICAS
ESTREPTOQUINASA
NOMBRE
Forma un complejo activador que genera plasmina, la cual
CODIGO: E-33 hidroliza la fibrina de los cogulos.

PRESENTACION contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco
mpula.
Infarto del miocardio (disolucin de cogulos). Trombosis arterial y

INDICACIONES
venosa. Embolia pulmonar.
Intravenosa. Adultos: Trombosis arterial o venosa, inicial 1 500

VIA DE
000 UI en 30 minutos, seguida de 1 500 000 UI por hora, durante
ADMINISTRACION
6 horas. Infarto del miocardio 1 500 000 UI en 60 minutos.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragia, arritmias por

ADVERSOS reperfusin, hipotensin arterial, reacciones anafilcticas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a estreptocinasa. Hemorragia interna. Ciruga o
neoplasia intracraneana.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ESTROGENOS CONJUGADOS
CODIGO: E-34
CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrgenos conjugados

PRESENTACION
de origen equino 62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador.
Deficiencia estrognica. Sindrome climatrico. Vaginitis y uretritis

INDICACIONES
atrfica.
VIA DE Vaginal. Adultos: una a dos aplicaciones en 24 horas, durante 21

ADMINISTRACION das de cada mes.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.
ADVERSOS
CARACTERISTICAS
ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO
NOMBRE
Su actividad da por resultado la sntesis especfica de RNA y protenas. Su
administracin aumenta las concentaciones sricas de colesterol y de
lipoprotenas de alta densidad (HDL); disminuye las concentraciones de las de
baja densidad (LDL). Se une a protenas receptoras citoplasmticas especficas
CODIGO: E-35 y sustituyen la deficiencia de estrgenos, cumpliendo as su funcin vital en el
desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. En pacientes con
tero, debe darse asociado a un progestgeno.

PRESENTACION Estrgenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Envase con 42
grageas tabletas.
Sndrome climatrico. Otras deficiencias estrognicas. Vaginitis y

INDICACIONES
uretritis atrfica. Insuficiencia ovrica primaria. Osteoporosis.
VIA DE Oral. Adultos: 0.625 a 1.250 mg / da, durante 21 das de cada

ADMINISTRACION mes.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria,

anorexia, nusea, vmito, meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis
arterial, cloasma o melasma. Aumenta la presin arterial, depresin, hepatitis,
EFECTOS
irritabilidad. Riesgo de hiperplasia /carcinoma de endometrio si no se administra
ADVERSOS con progestgeno en mujeres con tero. Enfermedad vesicular. Tromboembolia
pulmonar, tromboembolia venosa, pancreatitis, cefalea, migraa, mareo,
nusea, vmito, calambres, ictericia colestsica.
Embarazo. Carcinoma estrgeno dependiente. Ictericia colesttica.

CONTRAINDICACIONES Eventos tromboemblicos activos. Hemorragia genital de etiologa
no determinada.
CARACTERISTICAS
ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO Y
NOMBRE MEDROXIPROGESTERONA

Los estrgenos conjugados se unen a protenas receptoras citoplasmticas
especficas y sustituyen la deficiencia de estrgenos, cumpliendo as su funcin
vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. La
CODIGO: E-36 medroxiprogesterona es una progestina sin actividad estrognica, transforma el
endometrio proliferativo en secretor e inhibe la secrecin de gonadotrofinas
hipofisiarias.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de

PRESENTACION origen equino 0.625 mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg.
INDICACIONES Climaterio, en mujeres que conservan el tero.
VIA DE
Oral. Adultos: Una gragea cada 24 horas.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo C. Tromboembolias venosas y

EFECTOS pulmonares, sangrado del tracto genital, nusea, flatulencia,
ADVERSOS clicos abdominales, colelitiasis, pancreatitis; dolor,
hipersensibilidad y aumento del tamao de las mamas.
Cncer de mama. Neoplasia dependiente de estrgenos.

CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Hemorragia genital de etiologa no determinada.
Tromboflebitis activa. Hepatopata. Hipersensibilidad a cualquiera
de los componentes de la frmula.
CARACTERISTICAS
ETAMBUTOL
NOMBRE
Inhibe el metabolismo de las protenas, por interferir con la sntesis
CODIGO: E-37 de ARN.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400

PRESENTACION
INDICACIONES Tratamiento primario y repetido de la Tuberculosis.
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 2 000 mg / da, de lunes

VIA DE a domingo, durante 2 meses (60 dosis 15 mg / kg de peso
ADMINISTRACION corporal / da). Repetido: 25 mg / kg de peso corporal / da, en una
sola dosis, de lunes a sbado, hasta completar 80 dosis.
Riesgo en el embarazo Tipo B.Cefalea, mareo, confusin mental,

EFECTOS
neuritis perifrica, neuritis ptica, anorexia, nusea, vmito,
ADVERSOS
hiperuricemia, hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Neuritis ptica. Nios menores de 12 aos. Hipersensibilidad al
frmaco.
Reumatologa y
HOSPITAL GRUPO
Traumatologa
CARACTERISTICAS
ETANERCEPT
NOMBRE
El etanercept inhibe la actividad biolgica del factor de necrosis
tumoral (FNT), principal citosina involucrada en los procesos
CODIGO: E-38
inflamatorios de la Artritis reumatoide.
contiene: Etanercept 25.0 mg. Envase con 4 frascos mpula, 4
PRESENTACION
jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas
prellenadas con 0.5 ml.
INDICACIONES Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Psoriasis.
Subcutnea. Artritis reumatoide y espondilitis anquilosante:

Adultos: 25 mg dos veces por semana. Nios: 0.4 mg / kg de
VIA DE peso corporal, hasta 25 mg dos veces por semana, separada cada
ADMINISTRACION dosis por 3 4 das. 100 mg por semana. Psoriasis: 100 mg por
semana, los primeros 3 meses; 50 mg por semana, los siguientes
3 meses.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Reaccin en el sitio de la inyeccin,

EFECTOS
cefalea, infeccin repiratoria alta, infeccin no respiratoria, mareos,
ADVERSOS
tos, astenia, dolor abdominal, rash cutneo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco a cualquier otro componente de la
frmula. Sepsis.
CARACTERISTICAS
ETOFENAMATO
NOMBRE
Es un compuesto derivado del cido N-arilantranlico, con potentes
propiedades antiinflamatorias. Inhibe directamente la va de la
ciclooxigenasa, limitando la sntesis de las prostaglandinas,
CODIGO: E-39 disminuyendo la reaccin inflamatoria y limitando o eliminando la
respuesta dolorosa que se produce durante el proceso
inflamatorio.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:

PRESENTACION
Etofenamato 1 g. Envase con una ampolleta de 2 ml.
INDICACIONES Analgsico. Antiinflamatorio.
VIA DE Intramuscular. Adultos: 1 g cada 24 horas, hasta un mximo de

ADMINISTRACION 3 g.
Riesgo en el embarazo Tipo B.Sntomas en el sitio de la aplicacin

EFECTOS
(dolor, endurecimiento, inflamacin y ardor), cefalea, vrtigo,
ADVERSOS
nusea, vmito, mareo, cansancio, rash, exantema.
Hipersensibilidad al etofenamato, cido flufenmico u otros

CONTRAINDICACIONES antiinflamatorios no esteroideos. Ulcera gstrica o duodenal.
Insuficiencia heptica y / o renal. Discrasias sanguneas.
CARACTERISTICAS
ETOMIDATO
NOMBRE
Hipntico que disminuye la actividad del sistema reticular
CODIGO: E-40 ascendente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20

PRESENTACION
mg. .Envase con 5 ampolletas de 10 ml.
INDICACIONES Induccin anestsica.
VIA DE Intravenosa lenta. Adultos y nios mayores de 10 aos: 0.2 a 0.6

ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Mioclonias, dolor en el sitio de la

ADVERSOS inyeccin, depresin respiratoria, hipotensin arterial, taquicardia.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a etomidato.
HOSPITAL GRUPO Planificacin familiar
CARACTERISTICAS
ETONOGESTREL
NOMBRE
El etonogestrel (3-ceto-desogestrel) es el metabolito activo de la
progesterona, indicado como anovulatorio en la regulacin de la
CODIGO: E-41
fertilidad en la mujer.
IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase

PRESENTACION
con un implante y aplicador.
VIA DE Subcutnea. Adultos: Un implante cada 3 aos. Insertarlo del da 1

ADMINISTRACION al 5 del ciclo menstrual.
Trastornos menstruales, acn, cefalea, aumento de peso,

EFECTOS hipersensibilidad o dolor en los senos, humor depresivo,
ADVERSOS modificaciones de la lbido, dolor de estmago y prdida de
cabello.
Embarazo confirmado o en sospecha. Trastorno tromboemblico

CONTRAINDICACIONES
venoso activo. Antecedentes de hepatopatia grave. Tumores
progestanodependientes. Hipersensibilidad a cualquiera de los
componentes del implante.
CARACTERISTICAS
ETOPOSIDO
NOMBRE
Derivado semisinttico de la podofilotoxina que detiene la mitosis
CODIGO: E-42 celular.

PRESENTACION contiene: Etopsido 100 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos
mpula de 5 ml.
Carcinoma de clulas pequeas del pulmn. Leucemia

INDICACIONES granuloctica aguda. Linfosarcoma. Enfermedad de Hodgkin.
Carcinoma testicular.
Intravenosa. Adultos: 45 a 75 mg / m2 de superficie corporal / da,

por 3 a 5 das; repetir cada 3 a 5 semanas 200 a 250 mg / m2 de
VIA DE
superficie corporal / semana 125 a 140 mg / m2 de superficie
ADMINISTRACION
corporal / da, 3 das a la semana, cada 5 semanas. La dosis debe
ajustarse a juicio del especialista.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, leucopenia,

ADVERSOS trombocitopenia, nusea, vmito, flebitis, cefalea, fiebre, alopecia.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a etopsido.
CARACTERISTICAS
EXEMESTANO
NOMBRE
El exemestano es un inactivador esteroidal, irreversible de la
aromatasa, relacionado estructuralmente con el sustrato natural de
CODIGO: E-43
androstenediona.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg.

PRESENTACION
INDICACIONES Cncer de mama, en la menopausia.
VIA DE
Oral. Adultos: 25 mg / da.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo C. Rubor, nusea, fatiga, mareo,

EFECTOS incremento en la sudoracin, aumento en peso corporal, cefalea,
ADVERSOS insomnio, rash drmico, dolor abdominal, anorexia, vmito,
depresin, alopecia, estreimiento, dispepsia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes.
Mujeres premenopusicas y mujeres embarazadas o en lactancia.
CARACTERISTICAS
EZETIMIBA
NOMBRE
Es un inhibidor de la absorcin del colesterol; potencialmente
previene la absorcin del colesterol de la dieta y del colesterol
CODIGO: E-44 biliar, en las clulas de borde de cepillo del intestino, sin afectar la
absorcin de triglicridos o vitaminas liposolubles.
TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase

PRESENTACION
con 28 tabletas.
INDICACIONES Hipercolesterolemia.
VIA DE
Oral. 10 mg / da, sola o combinada con una estatina.
ADMINISTRACION
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Cefalea, dolor abdominal, diarrea.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
la frmula.
Vacunas, Toxoides,
HOSPITAL GRUPO Inmunoglobulinas,
Antitoxinas
CARACTERISTICAS
FABOTERAPICO ANTIALACRAN
NOMBRE
Faboterpico polivalente antialacrn, cuyos componentes activos
son los fragmentos F (ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y
CODIGO: F-01 no contiene albmina. Tiene la capacidad de reconocer las
toxinas, para neutralizar su actividad.
contiene: Faboterpico polivalente antialacrn modificado por
PRESENTACION digestin enzimtica para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno
de alacrn del gnero Centruroides. Envase con un frasco mpula
con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
INDICACIONES Envenenamiento por picadura de alacrn venenoso.
Intravenosa (lenta). Intramuscular. Adultos y mayores de 15 aos:

Intoxicacin leve (dolor y parestesias locales, prurito nasal y farngeo): 1 frasco.
Intoxicacin moderada (manifestaciones leves ms sensacin de cuerpo extrao
o de obstruccin en la orofaringe, sialorrea, diaforesis, nistagmus,
VIA DE fasciculaciones linguales, distensin abdominal, disnea, priapismo y espasmos
ADMINISTRACION musculares): 1 frasco. Intoxicacin grave (manifestaciones moderadas ms
taquicardia, hipertensin arterial, trastornos visuales, nistagmus, dolor
retroesternal, edema agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria): 2 frascos.
Menores de 15 aos: Intoxicacin moderada 2 frascos; intoxicacin grave 3
frascos.

ADVERSOS artralgias.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a faboterpicos.
Vacunas, Toxoides,
Antitoxinas
CARACTERISTICAS
FABOTERAPICO ANTIARACNIDO
NOMBRE
Faboterpico polivalente antiarcnido cuyos componentes activos
son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y
CODIGO: F-02 no contiene albmina.Tiene la capacidad de reconocer a las
toxinas, para neutralizar su actividad.
contiene: Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por
PRESENTACION digestin enzimtica para neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas
de veneno arcnido). Envase con un frasco mpula con liofilizado
INDICACIONES Envenenamiento por mordedura de arcnido.
Intravenosa (lenta). Intramuscular. Adultos y nios:

Envenenamiento leve 1 frasco. Mayores de 15 aos:
VIA DE
Envenenamiento moderado 1 2 frascos; envenamiento grave 2
ADMINISTRACION
3 frascos. Menores de 15 aos: Envenenamiento moderado 2
frascos; envenenamiento grave 3 frascos.

ADVERSOS artralgias.
Vacunas, Toxoides,
Antitoxinas
CARACTERISTICAS
FABOTERAPICO ANTICORALILLO
NOMBRE
Es un faboterpico polivalente anticoralillo, cuyos componentes activos son los
fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albmina. Tiene
CODIGO: F-03 la capacidad de reconocer a las toxinas, para neutralizar su actividad.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico

polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica para neutralizar 450 DL50 (5
PRESENTACION mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta
con diluyente de 5 ml.
INDICACIONES Envenenamiento por mordedura de vbora Micrurus sp. (coralillo).
Intravenosa (infusin). Intravenosa lenta. Intramuscular. Intoxicacin leve o grado 1

(mordida reciente, huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin y
alteraciones de la sensibilidad del rea o miembro afectado) Adultos: dosis inicial, 2
frascos; dosis de sostn, 2 o ms frascos. Nios: dosis inicial, 2 3 frascos; dosis de
sostn, 3 ms frascos. Intoxicacin moderada o grado 2 (manifestaciones leves ms
acentuadas y, entre 30 minutos y 15 horas despus de la mordida, debilidad, caida de los
VIA DE prpados, prdida de los movimientos oculares, visin borrosa y / o doble y dificultad
ADMINISTRACION para respirar) Adultos: dosis inicial, 5 frascos; dosis de sostn, 5 ms frascos. Nios:
dosis inicial, 5 6 frascos; dosis de sostn, 6 ms frascos. Intoxicacin grave o grado
3 (manifestaciones moderadas ms acentuadas en el rea afectada, prdida del
equilibrio, dolor en la mandbula inferior, dificultad para tragar y hablar, sialorrea,
arreflexia, cianosis ungueal, dificultad para respirar, inconsciencia) Adultos: dosis inicial,
8 frascos; dosis de sostn, 8 ms frascos. Nios: dosis inicial 8 9 frascos; dosis de
sostn, 9 ms frascos.
EFECTOS
Reacciones de hipersensibilidad inmediata.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los faboterpicos.
Vacunas, Toxoides,
Antitoxinas
CARACTERISTICAS
FABOTERAPICO ANTIVIPERINO
NOMBRE
Faboterpico polivalente antiviperino cuyos componentes activos son los fragmentos
F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albmina. Tiene la capacidad
CODIGO: F-04 de reconocer a las toxinas, para neutralizar su actividad.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene: Faboterpico

polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para neutralizar no menos de
PRESENTACION 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de
Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de
10 ml.
Envenenamiento por mordedura de viboras Crotalus sp (cascabel), Bothrops sp

INDICACIONES (nauyaca), Agkistrodon (cantil) y Sistrurus (cascabel de nueve placas).
Intravenosa (lenta). Intramuscular. Adultos: Envenenamiento leve, inicial 3 a 5 frascos y sostn 5

frascos. Envenenamiento moderado, inicial 6 a 10 frascos y sostn 5 frascos. Envenenamiento
severo, inicial 11 a 15 frascos y sostn 6 a 8 frascos. Envenenamiento muy severo, inicial 16 ms
frascos y sostn 8 ms frascos. Nios: Envenenamiento leve, inicial 6 a 10 frascos y sostn 5
frascos. Envenenamiento moderado, inicial 15 frascos y sostn 5 frascos. Envenenamiento severo,
inicial 20 a 30 frascos y sostn 10 a 15 frascos. Envenenamiento muy severo, inicial 31 ms
frascos y sostn 16 ms frascos.
VIA DE GRADO DE ENVENENAMIENTO: Leve (huellas de colmillos, hemorragias por los orificios de la
ADMINISTRACION mordedura; alrededor del rea mordida hay dolor e infllamacin de 10 cm o menos de dimetro).
Moderado (cuadro del grado leve ms acentuado, inflamacin de ms de 10 cm en el miembro
afectado, nusea, vmito, ampollas con contenido lquido de color blanquecino o sanguinolento,
oliguria), Severo (cuadro del grado moderado ms acentuado, tejido negruzco mal oliente en el
miembro o rea mordida, dolor abdominal, hemorragia por nariz y / o boca y / o ano, hematuria).
Muy severo (cuadro del grado severo ms acentuado y alteraciones de varios rganos as como
perdida de la conciencia)

ADVERSOS inmediata, artralgias.
CARACTERISTICAS
FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO
NOMBRE
El factor antihemoflico (Factor VIII) es una glicoprotena de alto
peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la
CODIGO: F-05
coagulacin.
contiene: Factor antihemoflico humano 250 UI. Envase con un
PRESENTACION
frasco mpula, frasco mpula con diluyente y equipo para
administracin.
Tratamiento o prevencin de la hemorragia, en pacientes con

INDICACIONES
Hemofilia A (carencia de factor VIII).
Intravenosa (lenta). Adultos y nios: 10 a 20 UI / kg de peso

VIA DE
corporal, seguido de 10 a 25 UI / kg de peso corporal, cada 8 a 12
ADMINISTRACION
horas, hasta que la hemorragia sea controlada.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor en el sitio de inyeccin,

ADVERSOS cefalea, vrtigo, reacciones alrgicas.
CARACTERISTICAS
FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE
NOMBRE
Es una glucoprotena, vitamina K dependiente, que activa
directamente al factor X, y una vez activado ste, en conjunto con
el factor XIa, forman en compaa de otros elementos un complejo
CODIGO: F-06 que promueve la conversin de protrombina en trombina, hecho
que favorece la formacin del tapn hemosttico que resulta de la
transformacin del fibringeno en fibrina.
contiene: Factor de coagulacin VII alfa recombinante 120 000
PRESENTACION UI (2.4 mg) Envase con un frasco mpula con liofilizado y un
frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.
INDICACIONES Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave.
Intravenosa (bolo, infusin). Adultos: 90 microgramos / kg de

peso corporal, por infusin, primera dosis. Aplicar dosis
VIA DE
subsecuentes en intervalos de 3 - 6 horas. Nios: 90 a 120
ADMINISTRACION
microgramos / kg de peso corporal, primera dosis. Subsecuentes
en intervalos de 3 - 6 horas.
Dolor, fiebre, cefalea, nusea, vmito, cambios en la presin
EFECTOS arterial, eventos trombticos, y trastornos de la coagulacin como
ADVERSOS plaquetopenia, disminucin del fibringeno y presencia del dmero
D.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a protenas de bovino, hmster o ratn.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
contiene: Factor de coagulacin VII alfa recombinante 240 000
PRESENTACION UI (4.8 mg) Envase con un frasco mpula con liofilizado y un
frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.

VIA DE
ADMINISTRACION
D.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
contiene: Factor de coagulacin VII alfa recombinante 60 000 UI
PRESENTACION
(1.2 mg) Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco
mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administracin.

VIA DE
ADMINISTRACION
D.
CARACTERISTICAS
NOMBRE FACTOR IX
Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente.

CODIGO: F-09

contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 500 UI.
PRESENTACION
Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de

INDICACIONES
Christmas). Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX.
Intravenosa, lenta. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el

VIA DE porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.2 UI. Nios
ADMINISTRACION menores de 15 aos: Kilogramos de peso corporal x el
porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.4 UI.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fiebre, escalofros,

ADVERSOS nusea, vmito, letargo, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES Hepatopata. Coagulacin intravascular. Fibrinolisis.
CARACTERISTICAS
NOMBRE FACTOR IX

CODIGO: F-10

contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 1000 UI.
PRESENTACION
Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de

INDICACIONES
Christmas). Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX.
Intravenosa, lenta. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el

VIA DE porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.2 UI. Nios
ADMINISTRACION menores de 15 aos: Kilogramos de peso corporal x el
porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.4 UI.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fiebre, escalofros,

ADVERSOS nusea, vmito, letargo, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CARACTERISTICAS
NOMBRE FACTOR IX

CODIGO: F-11

PRESENTACION contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco mpula
y diluyente.
Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas).

INDICACIONES
Intoxicacin por anticoagulantes.
Intravenosa (lenta). Adultos y nios: las unidades que se

requieren se calculan multiplicando 0.8 a 1.0 UI / kg de peso
VIA DE corporal / % deseado en la concentracin del factor IX, en
ADMINISTRACION venoclisis o inyeccin lenta. Dosis individualizada, segn grado de
eficiencia valor del factor IX, peso corporal del paciente y gravedad
de la hemorragia
Riesgo en el embarazo Tipo C. Tromboembolia, hemlisis

EFECTOS
intravascular en pacientes con tipo sanguneo A, B o AB, fiebre,
ADVERSOS
rubor, hormigueo, hipersensibilidad inmediata, cefalea.
CARACTERISTICAS
FACTOR VIII RECOMBINANTE
NOMBRE
El factor VIII recombinante es una glucoprotena sintetizada por ingeniera
gentica en clulas de ovario de Hmster chino, que tiene el mismo efecto
biolgico que el factor antihemoflico humano. Su administracin causa un
CODIGO: F-12 incremento en los niveles plasmticos de factor antihemoflico y puede corregir
temporalmente el defecto de coagulacin en pacientes con hemofilia A.
contiene: Factor VIII recombinante 250 UI. Envase con un frasco
PRESENTACION
mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de diluyente o
jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin
Tratamiento o prevencin de la hemorragia en pacientes con

INDICACIONES
hemofilia A (carencia de factor VIII).
Intravenosa lenta. Adultos y nios: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de

VIA DE peso corporal, cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea
ADMINISTRACION controlada. Prevencin: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso
corporal, dos o tres veces por semana.
Riesgo en el embarazo Tipo D. De 132 eventos adversos reportados, 6 se
referan a la seroconversin al virus de Epstein-Barr, al virus de hepatitis C o al
citomegalovirus, sin relacionarse con una enfermedad clnica aparente.
Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusin como
EFECTOS
enrojecimiento en el sitio de la aplicacin, nusea, fatiga y epistaxis.
ADVERSOS La protena en mayor concentracin en el Factor VIII recombinante es la
albmina humana, las reacciones asociadas con la administracin intravenosa
de albmina son extremadamente raras, aunque puede presentarse nusea,
fiebre, escalofros y urticaria.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a protenas de ratn, hmster o
bovinas.
CARACTERISTICAS
FACTOR VIII RECOMBINANTE
NOMBRE
El factor VIII recombinante es una glucoprotena sintetizada por ingeniera
gentica en clulas de ovario de Hmster chino, que tiene el mismo efecto
biolgico que el factor antihemoflico humano. Su administracin causa un
CODIGO: F-13 incremento en los niveles plasmticos de factor antihemoflico y puede corregir
temporalmente el defecto de coagulacin en pacientes con hemofilia A.
contiene: Factor VIII recombinante 500 UI. Envase con un frasco
PRESENTACION
mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de diluyente o
jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin.
Tratamiento o prevencin de la hemorragia en pacientes con

INDICACIONES
hemofilia A (carencia de factor VIII).
Intravenosa lenta. Adultos y nios: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de

VIA DE peso corporal, cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea
ADMINISTRACION controlada. Prevencin: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso
corporal, dos o tres veces por semana.
Riesgo en el embarazo Tipo D. De 132 eventos adversos reportados, 6 se
referan a la seroconversin al virus de Epstein-Barr, al virus de hepatitis C o al
citomegalovirus, sin relacionarse con una enfermedad clnica aparente.
Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusin como
EFECTOS
enrojecimiento en el sitio de la aplicacin, nusea, fatiga y epistaxis.
ADVERSOS La protena en mayor concentracin en el Factor VIII recombinante es la
albmina humana, las reacciones asociadas con la administracin intravenosa
de albmina son extremadamente raras, aunque puede presentarse nusea,
fiebre, escalofros y urticaria.
Hipersensibilidad conocida a protenas de ratn, hmster o

CONTRAINDICACIONES bovinas.
CARACTERISTICAS
NOMBRE FELODIPINO
Bloqueador de los canales de calcio, en msculo cardiaco y liso.

CODIGO: F-14
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta

PRESENTACION contiene: Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberacin
prolongada.
INDICACIONES Angina de pecho. Hipertensin arterial sistmica.
VIA DE
Oral. Adultos: 5 a 10 mg / da.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, mareo, cefalea, rubor,

ADVERSOS hipotensin arterial, estreimiento, edema.
CONTRAINDICACIONES
Choque cardiognico. Bloqueo auriculoventricular. Hipotensin
arterial. Asma bronquial.
CARACTERISTICAS
FENAZOPIRIDINA
NOMBRE
Posee actividad analgsica local sobre la mucosa de las vas
CODIGO: F-15 urinarias.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina

PRESENTACION
100 mg. Envase con 20 tabletas.
INDICACIONES Cistitis. Uretritis.
Oral. Adultos: 200 mg, 3 veces al da, despus de cada alimento.

VIA DE
Nios mayores de 6 aos: 12 mg / kg de peso corporal / da,
ADMINISTRACION
divididos en 3 dosis al da, una despus de cada alimento.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Metahemoglobinemia, coluria,

ADVERSOS cefalea, alteraciones gastrointestinales.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la fenazopiridina. Hepatitis. Insuficiencia renal.
HOSPITAL GRUPO Otorrinolaringologa
CARACTERISTICAS
FENILEFRINA
NOMBRE
Simpaticomimtico que acta por estimulacin directa de los
receptores alfa 1, de las arteriolas de la mucosa nasal, provocando
CODIGO: F-16
vasoconstriccin y aliviando los sntomas congestivos.
SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de

PRESENTACION
fenilefrina 2.5 mg. Envase con gotero integral con 15 mililitros.
INDICACIONES Vasoconstriccin nasal.
VIA DE Nasal. Adultos y nios mayores de 6 aos: 1 2 gotas en cada

ADMINISTRACION fosa nasal, 3 4 veces al da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Sensacin de ardor o resequedad

ADVERSOS de la mucosa nasal.
CONTRAINDICACIONES
Enfermedad coronaria grave. Hipertensin arterial. Hipertiroidismo.
Glaucoma de ngulo cerrado.
CARACTERISTICAS
NOMBRE FENILEFRINA
Adrenrgico que contrae el msculo dilatador de la pupila.

CODIGO: F-17

PRESENTACION
fenilefrina 100 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
Examen del fondo del ojo. Dilatacin de la pupila en procesos

INDICACIONES inflamatorios del segmento anterior, cuando no se desea una
midriasis prolongada.
VIA DE
Oftlmica. Adultos y nios: Una gota en el ojo, antes del examen.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Efectos adrenrgicos, crisis

ADVERSOS hipertensiva.
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma de ngulo estrecho. Hipertensin arterial.
Hipertiroidismo.
CARACTERISTICAS
FENITOINA
NOMBRE
CODIGO: F-18 inhibir los canales de sodio.

PRESENTACION
Fenitona sdica 100 mg. Envase con 50 tabletas o cpsulas.
INDICACIONES Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. Dolor neurtico.
VIA DE
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, nistagmus,

EFECTOS
anemia megaloblstica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival,
ADVERSOS
hirsutismo, fibrilacin ventricular, hepatitis.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica, cardiaca y/o renal. Anemia aplstica. Lupus
eritematoso sistmico. Linfomas.
CARACTERISTICAS
FENITOINA
NOMBRE
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitona 37.5

PRESENTACION mg. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros
adosado al frasco.
INDICACIONES Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. Dolor neurtico.
VIA DE Oral. Nios: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / da, administrar en 2

ADMINISTRACION 3 tomas.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica, cardiaca y / o renal. Anemia aplstica.
Lupus eritematoso. Linfomas.
CARACTERISTICAS
FENITOINA
NOMBRE
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva, al
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitona

PRESENTACION
sdica 250 mg. Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml).
INDICACIONES Crisis generalizadas o parciales.
VIA DE Intravenosa. Adultos y nios: 5 mg/kg de peso corporal, sin

ADMINISTRACION exceder de 50 mg/min.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica, cardiaca y/o renal. Anemia aplstica. Lupus
eritematoso sistmico. Linfomas.
CARACTERISTICAS
FENOBARBITAL
NOMBRE
CODIGO: F-21 favorecer la actividad gabargica.
ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase

PRESENTACION con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al
frasco.
INDICACIONES Epilepsia.
VIA DE
Oral. Nios: 4 a 6 mg / kg de peso corporal / da, en 2 tomas.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Somnolencia, ataxia, insuficiencia

ADVERSOS respiratoria, excitacin paradjica en nios y ancianos, dermatitis.
CONTRAINDICACIONES
Porfiria aguda intermitente. Insuficiencia heptica. Nefritis.
Lactancia. Hipertiroidismo. Diabetes mellitus. Anemia.
CARACTERISTICAS
FENOBARBITAL
NOMBRE
CODIGO: F-22 favorecer la actividad gabargica.
TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase

PRESENTACION
con 20 tabletas.
VIA DE
Oral. Adultos: 100 a 200 mg / da, en dosis nica.
ADMINISTRACION

CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
FENTANILO
NOMBRE
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores y k.
CODIGO: F-23 Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia.

PRESENTACION contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo.
Envase con 6 ampolletas o frascos mpula de 10 ml.
INDICACIONES Anestesia general. Analgesia.
Intravenosa lenta. Adultos: 0.05 a 0.15 mg / kg de peso corporal.

VIA DE
Nios: inicial 10 a 20 g / kg de peso corporal; dosis de
ADMINISTRACION
mantenimiento variable, a juicio del mdico especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Depresin respiratoria, vmito,

EFECTOS
rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial
ADVERSOS
ortosttica, miosis, bradicardia, convulsiones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a opioides. Traumatismo craneoenceflico.
Hipertensin intracraneal. Disfuncin respiratoria.
CARACTERISTICAS
FENTANILO
NOMBRE
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores y k.
Produce un estado de analgesia profunda; a dosis mayores a las
CODIGO: F-24 habituales produce inconsciencia. Es 50 a 100 veces ms potente
que la morfina.
PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con

PRESENTACION
5 parches.
INDICACIONES Dolor crnico. Sndrome doloroso. Dolor intratable.
VIA DE Transdrmica. Adultos: 2.5 mg cada 72 horas; dosis mxima 10

ADMINISTRACION mg.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Depresin respiratoria, vmito,

EFECTOS
rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin, hipotensin
ADVERSOS
ortosttica, miosis, bradicardia, convulsiones.
Hipersensibilidad a opioides. Tratamiento con inhibidores de la

CONTRAINDICACIONES
monoaminoxidasa. Traumatismo craneoenceflico. Hipertensin
intracraneal. Disfuncin respiratoria. Arritmias cardiacas. Psicosis.
Hipotiroidismo. Nios menores de 12 aos.
Enfermedades
HOSPITAL GRUPO
Inmunoalrgicas
CARACTERISTICAS
FEXOFENADINA
NOMBRE
La fexofenadina es un antihistamnico con actividad antagonista
CODIGO: F-25 selectiva para los receptores H1 perifricos.

PRESENTACION
fexofenadina 180 mg. Envase con 10 comprimidos.
INDICACIONES Urticaria idioptica crnica.
VIA DE Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos; 180 mg / da. Nios

ADMINISTRACION de 6 a 11 aos: 60 mg / da, dividida en dos tomas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea (10.6), infeccin de tracto

ADVERSOS respiratorio superior (3.2%), dorsalgia (2.8%).
CARACTERISTICAS
FILGRASTIM
NOMBRE
Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la
CODIGO: F-26 proliferacin, diferenciacin y actividad funcional de los neutrfilos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene:

PRESENTACION
Filgrastrim 300 g. Envase con 5 frascos mpula o jeringas.
Quimioterapia mielosupresiva. Neutropenia. Transplante de

INDICACIONES
mdula osea.
Intravenosa. Adultos: 5 g / kg de peso corporal, una vez al da,

VIA DE por 2 semanas; administrar 24 horas despus de la quimioterapia
ADMINISTRACION citotxica, no antes. Trasplante de mdula osea: 10 g / kg de
peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, anorexia,

EFECTOS
disnea, tos, mialgias, fatiga, debilidad generalizada,
ADVERSOS
esplenomegalia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a filgastrim. Insuficiencia renal y / o heptica.
Procesos malignos de tipo mieloide.
CARACTERISTICAS
FINASTERIDA
NOMBRE
Inhibidor de la 5-alfa reductasa, que impide la conversin de
CODIGO: F-27 testosterona a dihidrotestosterona.
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea tableta

PRESENTACION recubierta contiene: Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas
tabletas recubiertas.
INDICACIONES Hiperplasia benigna de prstata.
VIA DE
Oral. Adultos: 5 mg una vez al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS Disminuye la libido y el volumen eyaculatorio, impotencia,

ADVERSOS ginecomastia, reacciones de hipersensibilidad inmediata..
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la finasterida.
CARACTERISTICAS
FITOMENADIONA
NOMBRE
Promueve la formacin heptica de los factores de coagulacin,
CODIGO: F-28 dependientes de vitamina K.
SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta

PRESENTACION contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Envase con 5
ampolletas de 1.0 ml.
Hipoprotrombinemia debida a intoxicacin por anticoagulantes

orales. Prevencin de hemorragia en neonatos. Enfermedad
INDICACIONES
hepatocelular. Deficiencia de vitamina K, por nutricin parenteral
prolongada.
VIA DE Intramuscular. Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas; dosis

ADMINISTRACION mxima 50 mg / da. Nios: 2 a 10 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemlisis, ictericia,

EFECTOS
hiperbilirrubinemia indirecta, diaforesis, sensacin de opresin
ADVERSOS
torcica, colapso vascular.
CONTRAINDICACIONES
Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritroctica.
Insuficiencia heptica.
CARACTERISTICAS
FITOMENADIONA
NOMBRE
Promueve la formacin heptica de los factores de coagulacin,
CODIGO: F-29 dependientes de vitamina K.
SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta

PRESENTACION contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Envase con 5
ampolletas de 0.2 ml.
Hipoprotrombinemia debido a intoxicacin por anticoagulantes

orales. Prevencin de hemorragia en neonatos. Enfermedad
INDICACIONES
hepatocelular. Deficiencia de vitamina K, por nutricin parenteral
prolongada.
VIA DE
Intramuscular. Recin nacidos: 2 mg despus del nacimiento.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemlisis, ictericia,

EFECTOS
hiperbilirrubinemia indirecta, diaforesis, sensacin de opresin
ADVERSOS
torcica, colapso vascular.
CONTRAINDICACIONES
Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritroctica.
Enfermedades Infecciosas y
HOSPITAL GRUPO
Parasitarias
CARACTERISTICAS
FLUCONAZOL
NOMBRE
El fluconazol inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol,
CODIGO: F-30 alterando la permeabilidad de las clulas fngicas.

PRESENTACION
Fluconazol 100 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml.
INDICACIONES Candidiasis. Meningitis criptocccica.
Intravenosa (infusin). Adultos: 400 mg; subsecuente, 200 mg /

VIA DE da, por 2 semanas y en caso de Meningitis 10 a 12 semanas.
ADMINISTRACION Nios, mayores de 1 ao: 3 a 6 mg / kg de peso corporal; dosis
mxima 400 mg.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, dolor abdominal,

ADVERSOS diarrea, disfuncin heptica, Sndrome de Steven Johnson.
Enfermedades Infecciosas y
HOSPITAL GRUPO
Parasitarias
CARACTERISTICAS
FLUCONAZOL
NOMBRE
Inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol, alterando la
CODIGO: F-31 permeabilidad de las clulas fngicas.

PRESENTACION
Fluconazol 100 mg. Envase con 10 cpsulas o tabletas.
INDICACIONES Candidiasis. Meningitis criptocccica.
Oral. Adultos: Candidiasis oral 200 mg el primer da, subsecuente

100 mg / da por 2 semanas. Candidiasis sistmica y Meningitis
VIA DE criptocccica, 400mg; subsecuente 200 mg / da por 2 semanas y
ADMINISTRACION 10 a 12 semanas en meningitis. Nios (mayores de 1 ao): 1 a 2
mg / kg de peso corporal / da; micosis sistmica: 3 a 6 mg / kg de
peso corporal / da; dosis mxima 400 mg.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, dolor abdominal,

ADVERSOS diarrea, disfuncin heptica, sndrome de Stevens Johnson.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Insuficiencia renal.
CARACTERISTICAS
FLUDARABINA
NOMBRE
La fludarabina es un derivado de la vidarabina, anlogo de las
purinas que actua sobre los linfocitos en reposo y en los que se
CODIGO: F-32
encuentran en fase de proliferacin.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina

PRESENTACION
10 mg. Envase con 15 comprimidos.
INDICACIONES Leucemia linfoctica crnica. Linfoma no Hodgkin.
VIA DE Oral. Adultos: 40 mg / m2 de superficie corporal, cinco das

ADMINISTRACION consecutivos por ciclo. Cada 28 das. Mximo 6 ciclos.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mielosupresin, fiebre,

EFECTOS
escalosfros, infeccin, malestar, fatiga, anorexia, nuseas,
ADVERSOS
vmitos, rash cutneo.
CONTRAINDICACIONES
frmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.
CARACTERISTICAS
FLUDROCORTISONA
NOMBRE
Glucocorticoide sinttico con actividad mineralocorticoide muy
CODIGO: F-33 acentuada.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato de

PRESENTACION
fludrocortisona 0.1 mg. Envase con 100 comprimidos.
Insuficiencia adrenocortical crnica, primaria y secundaria.

INDICACIONES
Sndrome adrenogenital con prdida de sal.
VIA DE Oral. Adulto: 100 g / da; disminuir a 50 g / da, si se presenta

ADMINISTRACION hipertensin arterial. Nios: 50 a 100 g al da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensin arterial, reaccin

EFECTOS
anafilctica generalizada, vrtigo, insuficiencia cardiaca
ADVERSOS
congestiva, cefalea severa, hipopotasemia, edema perifrico.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la fludrocortisona.
CARACTERISTICAS
NOMBRE FLUMAZENIL
Antagonista competitivo de las benzodiazepinas.

CODIGO: F-34
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil

PRESENTACION
0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).
INDICACIONES Intoxicacin por benzodiazepinas.
VIA DE Intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg, cada 3 minutos; dosis mxima 5

ADMINISTRACION mg.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, taquicardia,

ADVERSOS ansiedad.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a flumazenil.
CARACTERISTICAS
FLUNARIZINA
NOMBRE
Es un derivado de la cinarizina, bloqueador del calcio que previene
la sobrecarga de este elemento en las clulas, pero sin interferir
CODIGO: F-35 en el transporte de calcio al corazn y clulas musculares de los
vasos.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con

PRESENTACION
20 cpsulas.
INDICACIONES Vrtigo vestibular.
Oral. Adultos: 5 a 10 mg / da, en una toma; posteriormente,

VIA DE
disminuir la dosis a 5 mg / da, durante 5 das. El tratamiento no
ADMINISTRACION
debe exceder ms de 2 meses.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, depresin, sntomas

ADVERSOS extrapiramidales, aumento de peso, nusea.
CONTRAINDICACIONES Sndrome de Parkinson. Depresin. Obesidad.
CARACTERISTICAS
FLUNITRAZEPAM
NOMBRE
Benzodiazepina que produce todos los grados de depresin del
sistema nervioso central. Su mecanismo de accin se debe a la
CODIGO: F-36
estimulacin de los receptores gabargicos.

PRESENTACION Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3
ampolletas con diluyente.
INDICACIONES Sedacin. Insomnio. Induccin anestsica.
Intramuscular. Intravenosa (lenta). Adultos: 15 a 30 g /

kilogramo de peso corporal. Nios menores de 2 aos: 70 a 80 g
VIA DE
/ kilogramo de peso corporal; de 2 a 6 aos 80 a 100 g /
ADMINISTRACION
kilogramo de peso corporal; de 6 a 12 aos 40 a 50 g / kilogramo
de peso corporal.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Somnolencia, visin borrosa,

ADVERSOS mareo, parestesias, nusea, vmito, hipotensin arterial.
Miastenia gravis. Hipersensibilidad a benzodiazepinas.

CONTRAINDICACIONES Insuficiencia respiratoria y / o cardiaca y / o heptica y / o renal.
CARACTERISTICAS
FLUNITRAZEPAM
NOMBRE
Favorece la actividad gabargica del sistema reticular activador
CODIGO: F-37 ascendente.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg.

PRESENTACION
INDICACIONES Hipntico.
VIA DE
Oral. Adultos: 1 2 mg, antes de acostarse.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Visin borrosa, cansancio o

ADVERSOS debilidad, somnolencia diurna, farmacodependencia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Insuficiencia respiratoria
y / o cardiaca y / o heptica y / o renal. Miastenia gravis.
CARACTERISTICAS
FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE)
NOMBRE
Difunde a travs de la membrana celular y se une con receptores
CODIGO: F-38 intracelulares especficos, para producir su efecto antiinflamatorio.
CREMA. Cada gramo contiene: Acetnido de fluocinolona 0.1

PRESENTACION
mg. Envase con 20 gramos.
INDICACIONES Dermatitis agudas no infectadas.
VIA DE
Cutnea, en capa delgada. Adultos: Aplicar 1 2 veces al da.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipopigmentacin, atrofia cutnea,

EFECTOS
acn cortisnico, dermatitis rosaceiforme, hipertricosis, fenmeno
ADVERSOS
de "rebote", ardor, prurito, irritacin, resequedad.
CONTRAINDICACIONES
Tuberculosis cutnea. Piodermatitis. Herpes simple. Micosis
superficiales. Insuficiencia suprarrenal. Piel delgada y de la cara.
CARACTERISTICAS
FLUOROURACILO
NOMBRE
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la
sntesis de ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado que
CODIGO: F-39
no es compatible con la vida celular, por lo que esta muere.
UNGENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg

PRESENTACION
Queratosis actnicas o solar. Carcinoma superficial de clulas

INDICACIONES
basales.
VIA DE Cutnea. Adultos y nios: Aplicar 2 veces al da, en cantidad

ADMINISTRACION suficiente para cubrir la lesin.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo D. Irritacin de la piel, fototoxicidad.
ADVERSOS
CARACTERISTICAS
FLUOROURACILO
NOMBRE
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la
sntesis de ADN, lo que causa un crecimiento desbalanceado que
CODIGO: F-40
no es compatible con la vida celular, por lo que sta muere.

PRESENTACION contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o
Carcinoma de: colon, recto, ovario, mama, cabeza y cuello,

INDICACIONES
gstrico, esfago, vejiga, hgado y pncreas.
VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos y nios: La va de administracin y

ADMINISTRACION dosis debe ajustarse a juicio del mdico especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Pancitopenia, estomatitis aftosa,

EFECTOS nusea , vmito, diarrea, alopecia, hiperpigmentacin, crisis
ADVERSOS anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia,
desorientacin, debilidad, somnolencia, euforia.
Hipersensibilidad a fluorouracilo. Desnutricin. Depresin de

CONTRAINDICACIONES mdula sea. Ciruga mayor reciente. Infecciones graves.
Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.
CARACTERISTICAS
FLUOXETINA
NOMBRE
Inhibe en forma selectiva la recaptura de serotonina por las
CODIGO: F-41 neuronas del sistema nervioso central.

PRESENTACION Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina.
INDICACIONES Depresin. Trastornos de ansiedad.
VIA DE Oral. Adultos: inicial 20 mg en la maana, con aumento progresivo

ADMINISTRACION de acuerdo a la respuesta; dosis mxima 80 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nerviosismo, ansiedad, insomnio,

EFECTOS bradicardia, arritmias, congestin nasal, trastornos visuales,
ADVERSOS malestar respiratorio, disfuncin sexual, retencin urinaria,
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a fluoxetina. Ancianos. Insuficiencia heptica y /
o renal. Lactancia.
CARACTERISTICAS
FLUPENTIXOL
NOMBRE
Antipsictico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se
relaciona con la actividad bloqueadora de los receptores
CODIGO: F-42
dopaminrgicos D1 y D2.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato

PRESENTACION
de flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.
INDICACIONES Esquizofrenia crnica. Psicosis paranoicas.
VIA DE
Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg cada 2 a 4 semanas.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Sntomas extrapiramidales,

ADVERSOS insomnio, sedacin.
Intoxicacin aguda por alcohol, barbitricos o narcticos. Estados

CONTRAINDICACIONES comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de
la frmula.
CARACTERISTICAS
FLUPENTIXOL
NOMBRE
Antipsictico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se
relaciona con la actividad bloquadora de los receptores
CODIGO: F-43
dopaminrgicos D1 y D2.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol

PRESENTACION
equivalente a 5 mg de flupentixol. Envase con 20 grageas.
INDICACIONES Esquizofrenia crnica. Psicosis paranoicas.
VIA DE
Oral. Adultos: 5 a 20 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Sntomas extrapiramidales,

ADVERSOS insomnio, sedacin.
Embarazo. Lactancia. Intoxicacin aguda por alcohol, barbitricos

CONTRAINDICACIONES y narcticos. Estados comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera
de los componentes de la frmula.
CARACTERISTICAS
FLUTAMIDA
NOMBRE
Antagonista competitivo de los andrgenos, que interfiere con la
actividad de la testosterona y complementa la castracin mdica
CODIGO: F-44
producida por leuprolide.
TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con

PRESENTACION
90 tabletas.
Carcinoma prosttico metastsico etapa D2, en combinacin con

INDICACIONES anlogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante, como
acetato de leuprolida.
VIA DE Oral. Adultos: 250 mg por va oral cada 8 horas. La dosis y va de

ADMINISTRACION administracin debe ajustarse a juicio del mdico especialista.
Diarrea, nusea, vmito, impotencia, prdida de la libido, edema,

EFECTOS
hipertensin arterial, ginecomastia, bochornos, somnolencia,
ADVERSOS
confusin, elevacin de enzimas hepticas, hepatitis, eritema.
CARACTERISTICAS
FLUTICASONA
NOMBRE
Glucocorticoide que actua en el rbol bronquial con accin anti-
CODIGO: F-45 inflamatoria, antialrgica y antiproliferativa.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene:

PRESENTACION Propionato de fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco
presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos).
Inhalatoria. Adultos: 100 a 1 000 microgramos cada 12 horas, de

VIA DE
acuerdo a la gravedad del padecimiento. Nios mayores de 4
ADMINISTRACION
aos: 50 a 100 microgramos, cada 12 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Los inherentes al efecto

EFECTOS
glucocorticoide, dependiendo de la frecuencia y cronicidad del uso
ADVERSOS
del medicamento.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
HOSPITAL GRUPO GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
FOLITROPINA
CODIGO: F-46
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con solucin

PRESENTACION contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco mpula
con 0.5 ml.
INDICACIONES Anovulacin. Maduracin folicular defectuosa.
VIA DE
Subcutnea. Adultos: 50 UI al da, por 7 das.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL
NOMBRE FOLICULO RECOMBINANTE

CODIGO: F-47 Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula con
liofilizado contiene: Hormona estimulante del folculo recombinante
Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI Folitropina
alfa 75 UI ( 5.5 g). Envase con una ampolleta frasco mpula
PRESENTACION
con liofilizado y ampolleta jeringa prellenada con 1 ml de
disolvente, envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa
prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1
aguja estril para extraer la solucin y 2 toallitas con alcohol.
Subcutnea. Intramuscular. Adultos: 75 UI cada 24 horas, durante

INDICACIONES
7 das.
VIA DE Riesgo en el embarazo Tipo X. Sndrome de hiperestimulacin

ADMINISTRACION ovrica , taquipnea, taquicardia.
EFECTOS Hipersensibilidad a FSH. Quistes ovricos. Embarazo. Alteraciones

ADVERSOS tromboemblicas.
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL GRUPO NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS
Frmula completa con protena totalmente hidrolizada.

CODIGO: F-48
PRESENTACION POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g.
Pacientes de 0 a 12 meses de edad. Pacientes con alergia a la

protena de la leche de vaca con sintomatologa persistente
durante el tratamiento con frmulas de protena de hidrlisis
INDICACIONES
extensa. Sndrome de malabsorcin intestinal. Enfermedad
inflamatoria intestinal. Intolerancia a mltiples protenas de
alimentos no lcteos.
VIA DE Oral o sonda enteral. Dosis: A criterio del especialista.

ADMINISTRACION Preparacin: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Ninguna
CARACTERISTICAS
NOMBRE FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA
Frmula completa, libre de fenilalanina.

CODIGO: F-49
POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata o sobre.

PRESENTACION Medida dosificadora
Lata sobre. Medida dosificadora
INDICACIONES Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con fenilcetonuria
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
Deficiencia de aminocidos esenciales ante uso inadecuado.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA
Frmula a base de aislado de protenas de soya, libre de lactosa.

CODIGO: F-50
PRESENTACION POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
Diarrea aguda con intolerancia secundaria a la lactosa.

INDICACIONES Deficiencia primaria de la lactosa.
Galactosemia.
Oral. Nios: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida

VIA DE (30 ml =20.2 Kcal). Recomendacin: de 0-5 meses, 110 Kcal /
ADMINISTRACION kilogramo de peso corporal; de 5 a 12 meses, 90 Kcal / kilogramo
de peso corporal.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Vmito.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Intolerancia a los componentes de la frmula.
CARACTERISTICAS
FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA
NOMBRE
Alimento completo con protena hidrolizada: Contiene aminocidos
CODIGO: F-51 libres, tripptidos, dipptidos; sin o mnimo contenido de lactosa.
PRESENTACION Pacientes peditricos con alergia a la protena de la leche de vaca.
INDICACIONES Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialistas.
VIA DE
Riesgo en el embarazo Tipo A.Clico, diarrea, vmito.
ADMINISTRACION
Las frmulas includas en esta cdula deben demostrar mediante

EFECTOS
estudios clnicos doble ciego, aleatorizados que en un 95% de los
ADVERSOS
pacientes no se presenta reaccin adversa
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA
NOMBRE
Frmula libre de fenilalanina y otros nutrimentos adecuados al
CODIGO: F-52 grupoetreo.
POLVO. Segn indicacin del especialista. Lata o sobre. Medida

PRESENTACION
dosificadora.
INDICACIONES Pacientes con fenilcetonuria de 8 aos a adulto.
VIA DE
Oral. Dosis segn indicacin del especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
Deficiencia de nutrimentos ante uso inadecuado
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
HOSPITAL GRUPO
CARACTERISTICAS
FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION, CON O SIN
NOMBRE PROBIOTICOS

Es una frmula de continuacin, destinada especialmente para
CODIGO: F-53 complementar la dieta para el desarrollo normal del lactante
mayor.
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de

PRESENTACION
3.87 a 4.90 g.
INDICACIONES Alimentacion en lactantes.
VIA DE Oral. Seis a doce meses de edad. 90 Kcal / kilogramo de peso

ADMINISTRACION corporal.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Vmito, diarrea, reacciones de

ADVERSOS hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES Galactosemia. Intolerancia a los componentes de la frmula.
CARACTERISTICAS
FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y
NOMBRE ADULTO
Frmula libre de fenilalanina , otros nutrimentos de acuerdo al

CODIGO: F-54
grupo etreo.
POLVO. Segn la indicacin del especialista Lata o sobre. Con

PRESENTACION
medidadosificadora
INDICACIONES Pacientes con fenilcetonuria adolescentes y adultos
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
ENFERMEDADES
HOSPITAL GRUPO INFECCIOSAS Y
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
FOSAMPRENAVIR
NOMBRE
El fosamprenavir es la prodroga del amprenavir. El amprenavir es
un inhibidor competitivo no peptdico, de la proteasa del VIH.
CODIGO: F-55 Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para romper las
poliprotenas necesarias para la replicacin viral.

PRESENTACION Fosamprenavir clcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir.
Envase con 60 tabletas recubiertas
Infeccin por virus de la Inmuno deficiencia humana (VIH) en

INDICACIONES
combinacin con otros antirretrovirales.
VIA DE Oral. 1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir, o 1400
ADMINISTRACION mg cada 24 horas con 200 mg de ritonavir
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Nusea, vmito, diarrea, cefaleas,

ADVERSOS exantema
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
HOSPITAL GRUPO
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
NOMBRE FOSFATO DE POTASIO

Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular.
CODIGO: F-56

potasio dibsico 1.550 g. Fosfato de potasio monobsico 0.300 g.
PRESENTACION
Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq). Envase
INDICACIONES Nutricin parenteral. Diabetes mellitus descompensada.
Intravenosa (por catter central, de preferencia). Adultos:

VIA DE
Individualizar la dosis, en general 60 mEq para 24 hr. Nios: 1
ADMINISTRACION
mEq / kg de peso corporal / 24horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Arritmias cardiacas, nusea,

ADVERSOS vmito, dolor abdominal, parestesias, confusin mental.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Enfermedad de Adison. Deshidratacin grave.
Hiperpotasemia. Trastornos cardiacos.
HOSPITAL GRUPO GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO
NOMBRE
Tiene efecto osmtico en el intestino delgado, por extraccin de
CODIGO: F-57 agua a la a luz intestinal.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosdico 12

PRESENTACION
g. Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cnula rectal.
INDICACIONES Evacuante intestinal.
VIA DE Rectal. Adultos: Aplicar el contenido una sola vez; puede repetirse
ADMINISTRACION a los 30 minutos. Nios: Aplicar 60 ml, en una sola dosis.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Clicos abdominales, desequilibrio

ADVERSOS electroltico y de lquidos si se utiliza diariamente.
CONTRAINDICACIONES
Colitis ulcerosa crnica. Padecimientos anorrectales. Sndrome
abdominal agudo. Apendicitis. Perforacin intestinal.
HOSPITAL GRUPO HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
FUMARATO FERROSO
NOMBRE
Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial
CODIGO: F-58 para la sntesis de hemoglobina.
TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg

PRESENTACION equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50
tabletas.
INDICACIONES Prevencin y tratamiento de la deficiencia de hierro.
Oral. Adultos: 200 mg tres veces al da. Prevencin 200 mg / da.

VIA DE Nios: 3 mg / kg de peso corporal / da, dividir en tres tomas;
ADMINISTRACION prematuros 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar en tres
tomas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Dolor abdominal, nusea, vmito,

ADVERSOS pirosis, estreimiento.
Ulcera pptica. Enteritis regional. Colitis ulcerativa. Dao heptico.

CONTRAINDICACIONES Gastritis. Hemocromatosis. Hemosiderosis. Anemias no
ferroprivas.
CARACTERISTICAS
FUMARATO FERROSO
NOMBRE
Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial
CODIGO: F-59 para la sntesis de hemoglobina.
SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29

PRESENTACION mg equivalente a 9.53 mg de hierro elemental. Envase con 120
mililitros.
INDICACIONES Deficiencia de hierro.
Oral. Adultos: 200 mg tres veces al da. Nios: 3 mg / kg de peso

VIA DE
corporal / da, dividir en tres tomas; prematuros 1 a 2 mg / kg de
ADMINISTRACION
peso corporal / da, fraccionar en tres tomas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Dolor abdominal, nusea, vmito,

ADVERSOS pirosis, estreimiento.
Ulcera pptica. Enteritis regional. Colitis ulcerativa. Dao heptico.

CONTRAINDICACIONES Gastritis. Hemocromatosis. Hemosiderosis. Anemias no
ferroprivas.
HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA
CARACTERISTICAS
FUROSEMIDA
NOMBRE
Diurtico que inhibe la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de la
rama ascendente del Asa de Henle. Su efecto antihipertensivo se
atribuye a una reduccin del volumen sanguneo por aumento de
CODIGO: F-60
la excrecin de sodio asi como a la disminucin de la respuesta del
msculo liso vascular a estmulos vasoconstrictores.
TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con

PRESENTACION
20 tabletas.
INDICACIONES Diurtico.
Oral. Adultos: 20 a 80 mg cada 24 horas. Nios: 2 mg / kg de peso

VIA DE
corporal / da , fraccionada para cada 8 horas; dosis mxima 6 mg
ADMINISTRACION
/ kg de peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, cefalea, hipopotasemia,

EFECTOS
alcalosis metablica, hipotensin arterial, sordera transitoria,
ADVERSOS
hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Lactancia.
CARACTERISTICAS
FUROSEMIDA
NOMBRE
Diurtico que inhibe la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de la
rama ascendente del Asa de Henle. Su efecto antihipertensivo se
atribuye a una reduccin del volumen sanguneo circulante por un
CODIGO: F-61 aumento en la excrecin de sodio asi como por una disminucin de
la respuesta del msculo liso vascular a estmulos
vasoconstrictores.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Furosemida

PRESENTACION
INDICACIONES Diurtico. Edema agudo de pulmn. Crsis hipertensiva.
Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 100 a 200 mg. Nios: inicial 1

VIA DE mg / kg de peso corporal, incrementar la dosis, en 1 mg cada 2
ADMINISTRACION horas, hasta encontrar el efecto teraputico; dosis mxima 6 mg /
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, cefalea, hipopotasemia,

EFECTOS
alcalosis metablica, hipotensin arterial, sordera transitoria,
ADVERSOS
hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Lactancia.
HOSPITAL GRUPO NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
GABAPENTINA
NOMBRE
Anlogo estructural del cido gamaaminobutrico (GABA), que
incrementa la descarga promovida del GABA. Al parecer interacta
con un sitio de accin nuevo, en las neuronas corticales asociado
CODIGO: G-01
al sistema L transportador de aminocidos, en la membrana celular
de las neuronas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase

PRESENTACION
con 15 cpsulas.
INDICACIONES Neuropata crnica. Neuralgia postherptica.
VIA DE Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 300 a 600 mg cada 8

Riesgo en el embarazo Tipo C. Ataxia, nistagmo, somnolencia,

EFECTOS
fatiga, mareo, mialgias, temblor, visin borrosa, diplopia, amnesia,
ADVERSOS
depresin, irritabilidad, leucopenia.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
GANCICLOVIR
NOMBRE
Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su
CODIGO: G-02 replicacin.

contiene: Ganciclovir sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir.
PRESENTACION
Envase con frasco mpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de
diluyente.
INDICACIONES Retinitis por citomegalovirus.
Intravenosa (infusin, en 60 a 90 minutos). Adultos: 5 mg / kg de

peso corporal, cada 12 horas, por 10 a 21 das; mantenimiento 5
mg / kg de peso corporal / da, durante una semana.
VIA DE
Nios: Prematuros 2.5 mg / kg de peso corporal / da, administrar
ADMINISTRACION
cada 24 horas; Neonatos 5 mg / kg de peso corporal / da,
administrar cada 24 horas. Mayores de 1 mes de edad: 5 a 7 mg /
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, nusea, hematuria,

EFECTOS
erupcin cutnea, alucinaciones, convulsiones, neutropenia,
ADVERSOS
trombocitopenia, fiebre, hepatotoxicidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al ganciclovir. Enfermedad heptica activa.
Lactancia.
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
HOSPITAL GRUPO
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
GELATINA SUCCINILADA
NOMBRE
Posee una presin osmtica adecuada para usarse como
CODIGO: G-03 expansor del volumen circulante.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen:

PRESENTACION Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Envase con
500 ml.
Sustitutivo del plasma en estados de disminucin de volumen

INDICACIONES
sanguneo.
Intravenosa. Adultos y nios: De acuerdo a las necesidades del

VIA DE
paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular, renal y
ADMINISTRACION
grado de deshidratacin.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad inmediata

EFECTOS
incluyendo reacciones anafilactoides, insuficiencia renal aguda. En
ADVERSOS
exceso puede acelerar el tiempo de sangrado.
Hipersensibilidad a las soluciones. Insuficiencia cardiaca. Estados

CONTRAINDICACIONES de sobrecarga circulatoria.Tener precaucin en los pacientes con
insuficiencia cardiaca y sobrecarga circulatoria.
HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
GEMCITABINA
NOMBRE
Antimetabolito anlogo de la pirimidina que se biotransforma en
dos metabolitos activos, los que inhiben la sntesis de DNA al
CODIGO: G-04
incorporar los nucletidos al mismo.

PRESENTACION Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina.
Cncer de pncreas metastsico. Cncer de pulmn, de clulas no

INDICACIONES
pequeas.
VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos: 1 000 mg / m2 de superficie

ADMINISTRACION corporal , cada 7 das, por 3 semanas.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anemia, edema, hematuria,

EFECTOS
leucopenia, proteinuria, trombocitopenia, broncoespasmo,
ADVERSOS
hipertensin arterial,
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a gemcitabina. Mielosupresin.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
GENTAMICINA
NOMBRE
Bactericida que impide la sntesis de protenas, al unirse
CODIGO: G-05 irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S.

PRESENTACION Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina.
Envase con ampolleta con 2 ml.
Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles.

Recomendacin de la Gua de Prctica Clnica para el Diagnstico,
INDICACIONES
Tratamiento y Prevencin de Complicaciones Infecciosas de
Dilisis Peritoneal.
Intramuscular o infusin intravenosa (30 a 120 minutos).
Adultos: De 3 mg/kg /da, administrar cada 24 horas. Dosis
VIA DE mxima 5 mg/kg/da.
ADMINISTRACION Nios: Prematuros: 2.5 mg/kg /da, administrar cada 24 horas.
Neonatos: 2.5 mg/kg/da, administrar cada 24 horas.
Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 24 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Ototoxicidad (coclear y vestibular),

ADVERSOS nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia renal, botulismo,
miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
GENTAMICINA
NOMBRE
Bactericida que impide la sntesis de protenas, al unirse
CODIGO: G-06 irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S.

PRESENTACION Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base.
Envase con ampolleta con 2 ml.
Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles.

Recomendacin de la Gua de Prctica Clnica para el Diagnstico,
INDICACIONES
Tratamiento y Prevencin de Complicaciones Infecciosas de
Dilisis Peritoneal.
Intramuscular o infusin intravenosa (30 a 120 minutos).
Adultos: De 3 mg/kg /da, administrar cada 24 horas. Dosis
VIA DE mxima 5 mg/kg/da.
ADMINISTRACION Nios: Prematuros: 2.5 mg/kg /da, administrar cada 24 horas.
Neonatos: 2.5 mg/kg/da, administrar cada 24 horas.
Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 24 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Ototoxicidad (coclear y vestibular),

ADVERSOS nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia renal, botulismo,
miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
HOSPITAL GRUPO OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
GENTAMICINA
NOMBRE
Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal
CODIGO: G-07 30S.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de

PRESENTACION gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. Envase con
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin local, superinfeccin en

ADVERSOS administracin prolongada.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
GENTAMICINA COLAGENO
NOMBRE
Es una esponja estril cuya matriz de colgeno bovino contiene
sulfato de gentamicina. La matriz de colgeno acta como portador
CODIGO: G-08 de la gentamicina, posee propiedades hemostticas y promueve la
formacin de hueso as como la cicatrizacin de heridas.
IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina

PRESENTACION equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino
2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm.
Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y

INDICACIONES
seos, producidas por bacterias susceptibles
VIA DE Implante en el sitio de infeccin. Adultos: aplicacin de acuerdo al

ADMINISTRACION criterio del mdico especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Incremento en la secrecin del

EFECTOS
exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad, por
ADVERSOS
la gentamicina.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a la albmina, a la gentamicina o a
otros aminoglucsidos.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
GENTAMICINA COLAGENO
NOMBRE
Es una esponja estril cuya matriz de colgeno bovino contiene
sulfato de gentamicina. La matriz de colgeno acta como portador
CODIGO: G-09 de la gentamicina, posee propiedades hemostticas y promueve la
formacin de hueso as como la cicatrizacin de heridas.
IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina

PRESENTACION equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino
2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm.
Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y

INDICACIONES
seos, producidas por bacterias susceptibles
VIA DE Implante en el sitio de infeccin. Adultos: aplicacin de acuerdo al

ADMINISTRACION criterio del mdico especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Incremento en la secrecin del

EFECTOS
exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad, por
ADVERSOS
la gentamicina.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a la albmina, a la gentamicina o a
otros aminoglucsidos.
HOSPITAL GRUPO ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
GLIBENCLAMIDA
NOMBRE
Hipoglucemiante oral que estimula la actividad de las clulas beta
CODIGO: G-10 del pncreas, promoviendo la liberacin de la insulina.
TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase

PRESENTACION
con 50 tabletas.
INDICACIONES Diabetes mellitus tipo II.
VIA DE Oral. Adultos: 2.5 a 5 mg cada 24 horas, despus de los alimentos;

ADMINISTRACION dosis mxima 20 mg dia.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Urticaria, fatiga, debilidad, cefalea,

EFECTOS
nusea, diarrea, hepatitis reactiva, anemia hemoltica, hipoplasia
ADVERSOS
medular.
CONTRAINDICACIONES Insuficiencia heptica y / o renal. Hipersensibilidad al frmaco.
CARACTERISTICAS
GLICERINA
NOMBRE
Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las
CODIGO: G-11 heces y estimula la evacuacin.
SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina

PRESENTACION
2.632 g. Envase con 6 supositorios.
INDICACIONES Estreimiento.
VIA DE
Rectal. Adultos: Un supositorio; repetir en caso necesario.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Clicos intestinales., malestar

ADVERSOS rectal, hiperemia de mucosa rectal.
CONTRAINDICACIONES Clico abdominal de etiologa no precisada. Abdomen agudo.
CARACTERISTICAS
NOMBRE GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO
Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por clulas.

CODIGO: G-12
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina

PRESENTACION antilinfocito humano 50 mg. Envase con 10 frascos mpula con 10
mililitros.
Prevencin de rechazo, en los aloinjertos renales. Anemia

INDICACIONES
aplstica.
VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 10 mg / kg de peso

ADMINISTRACION corporal / da, por 14 das.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, hipotensin arterial,

EFECTOS
convulsiones, tromboflebitis, dolor abdominal, malestar general,
ADVERSOS
depresin de mdula osea.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Infeccin viral evolutiva.

SOLUCIONES
HOSPITAL GRUPO ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL PLASMA
CARACTERISTICAS
GLUCONATO DE CALCIO
NOMBRE
Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas
biolgicas, participa en la contraccin muscular esqueltica, lisa y
CODIGO: G-13
cardiaca, excitabilidad nerviosa y coagulacin sangunea.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de

PRESENTACION calcio 1 g equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50
ampolletas de 10 ml.
Tetania por hipocalcemia. Politransfusiones. Coadyuvante del

INDICACIONES tratamiento de hiperkalemia. Nutricin parenteral. Pancreatitis.
Paro cardiaco.
Intravenosa (infusin lenta). Adultos y nios: De acuerdo a las

VIA DE
severidad del padecimiento, edad, peso corporal, condicin renal y
ADMINISTRACION
cardiovascular del paciente.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipercalcemia, bradicardia,

EFECTOS
depresin del sistema nervioso central, hiporreflexia e hipotona,
ADVERSOS
dolor abdominal, hipotensin arterial, colapso vasomotor.
CONTRAINDICACIONES
Hiperparatiroidismo primario. Hipercalcemia e hipercalciuria.
Clculos renales.
SOLUCIONES
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos
vivos. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %)
CODIGO: G-14 son una fuente de caloras, cubren las necesidades de agua y son
tiles en la rehidratacin del organismo.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratrada
PRESENTACION
equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 50 ml.
Contiene: Glucosa 2.5 g.
Deficiencia de volumen plasmtico y de la concentracin de

INDICACIONES electrolitos, deshidratacin hipertnica (hipernatremia). Iniciar
venoclisis. Necesidad de aumentar el aporte calrico.

VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Irritacin venosa local,

ADVERSOS hiperglucemia, glucosuria.
CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. Coma diabtico.

SOLUCIONES
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada
PRESENTACION


VIA DE
ADMINISTRACION


SOLUCIONES
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada
PRESENTACION
equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml.Contiene:
Glucosa 25.0 g.
Deshidratacin hipertnica. Deficiencia de agua. Hipoglucemia

INDICACIONES
inducida por insulina o hipoglucemiantes orales.
Intravenosa. Adultos y nios: Segn los requerimientos del

VIA DE
paciente, grado de deshidratacin, peso corporal, edad, condicin
ADMINISTRACION
cardiovascular y renal.


SOLUCIONES
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
Equivalente a 5 g de glucosaSolucin inyectable, con adaptador
para vial, cuyo objetivo es la reconstitucin de medicamentos.
CODIGO: G-17

Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada
PRESENTACION
equivalente a 5 g de glucosa. Envase con bolsa de 50 ml y
adaptador para vial.
Disolucin y reconstitucin de medicamentos, para la

INDICACIONES
administracinintravenosa.
VIA DE Intravenosa. Adultos y nios: Vehculo para disolver y aplicar

ADMINISTRACION medicamentos.
EFECTOS
ADVERSOS
SOLUCIONES
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
CODIGO: G-18 reconstitucin de medicamentos.

Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g. Glucosa monohidratada
PRESENTACION
equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con bolsa de 100 ml y
adaptador para vial.
Disolucin y reconstitucin de medicamentos, para la

INDICACIONES
VIA DE Intravenosa. Adultos y nios: Vehculo para disolver y aplicar

ADMINISTRACION medicamentos.
EFECTOS
ADVERSOS
SOLUCIONES
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
vivos. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %)
CODIGO: G-19 son una fuente de caloras; cubren las necesidades de agua y son
PRESENTACION
equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene:
Glucosa 12.5 g.
Aporte calrico. Deshidratacin hipertnica. Deficiencia de agua.

INDICACIONES Complemento energtico. Hipoglucemia inducida por insulina o
hipoglucemiantes orales.

VIA DE
ADMINISTRACION


SOLUCIONES
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
Glucosa anhidra glucosa 5 g Glucosa monohidratada
PRESENTACION
equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml.


VIA DE
ADMINISTRACION


SOLUCIONES
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra glucosa 10 g o Glucosa monohidratada
PRESENTACION


VIA DE
ADMINISTRACION


SOLUCIONES
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
PRESENTACION
equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml.
Contiene: Glucosa 100 g.


VIA DE
ADMINISTRACION


SOLUCIONES
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
PRESENTACION
Contiene: Gucosa 125.0 g.
Hipoglucemia. Choque insulnico. Complemento energtico para

INDICACIONES alimentacin parenteral total por catter central, en mezcla con
solucin de aminocidos y lpidos.

VIA DE
ADMINISTRACION

CONTRAINDICACIONES
Diuresis osmtica. Hemorragia intracraneal o intrarraqudea.
Delirium tremens. Hiperglucemia. Coma diabtico.
SOLUCIONES
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
PRESENTACION


VIA DE
ADMINISTRACION

CONTRAINDICACIONES
Diuresis osmtica. Hemorragia intracraneal o intrarraqudea.
Delirium tremens. Hiperglucemia. Coma diabtico.
CARACTERISTICAS
GONADOTROFINA CORIONICA
NOMBRE
Sustituto hormonal que estimula la ovulacin de un folculo maduro
CODIGO: G-25 y la produccin de andrgenos en las clulas de Leydig.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta con
liofilizado contiene: Gonadotrofina corinica 5 000 UI o
Gonadotrofina corinica 250 microgramos. Envase con 1 frasco
PRESENTACION mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 3
ampolletas y 1 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. O Envase con
un frasco mpula con liofiolizado y frasco mpula o ampolleta con
1 ml de diluyente.
Inductor de la ovulacin en caso de infertilidad femenina.

INDICACIONES Hipogonadismo. Criptorquidia no obstructiva. Infertilidad humana.
Hipogonadismo hipogonadotrfico
Intramuscular. Subcutnea. Adultos: Mujer 5 000 a 10 000 UI, un

da despus de la ltima dosis de urofilotropina 5 a 12 das
VIA DE
despus de la ltima dosis de clomifeno. Hombres 1 000 a 4 000
ADMINISTRACION
UI 3 veces a la semana, durante 3 a 9 meses. Nios: 1 000 a 5
000 UI cada tercer da, administrar 4 dosis.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor en el sitio de la inyeccin,

ADVERSOS pubertad precoz, cefalea, irritabilidad, depresin.
Hipersensibilidad a gonadotrofina corinica. Hipertrofia o tumor de

CONTRAINDICACIONES
la hipfisis. Hemorragia uterina. Quistes de ovario. Tromboflebitis.
Cncer prosttico o de mama. Pubertad precoz. Epilepsia.
Migraa. Asma bronquial. Enfermedad cardiacao renal
CARACTERISTICAS
GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS
NOMBRE
Extracto purificado de orina de mujer postmenopusica, que
CODIGO: G-26 contiene hormona folculo estimulante y hormona luteinizante.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado

contiene: Hormona estimulante del folculo (FSH) 75 UI.
PRESENTACION
Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase con 3 5 frascos
mpula y 3 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.
INDICACIONES Infertilidad femenina. Hiperprolactinemia. Oligospermia.
Intramuscular. Adultos: Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas,

VIA DE
por 10 das, a partir del primer da del ciclo. Hombres: Una
ADMINISTRACION
ampolleta cada 48 horas.Administrar 3 dosis.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipersensibilidad a componentes

EFECTOS de la frmula, hiperestimulacin ovrica con aumento de los
ADVERSOS ovarios y quistes ovricos, embarazo mltiple y reacciones en el
sitio de aplicacin.
Hipersensibilidad. Pubertad precoz. Carcinoma prosttico.

CONTRAINDICACIONES
Tumores ovricos. Disfuncin tiroidea. Lesin orgnica
intracraneal. Esterilidad orgnica. Hemorragias uterinas de origen
no determinado
CARACTERISTICAS
GOSERELINA
NOMBRE
Inhibicin de la secrecin pituitaria de LH lo que produce descenso
de las concentraciones, de testosterona en hombres y de estradiol
CODIGO: G-27
en mujeres.
IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante
contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina
PRESENTACION
base. Envase con implante cilndrico estril, en una jeringa lista
para su aplicacin.
Cncer de prstata y de mama. Endometriosis. Fibromatosis

INDICACIONES
uterina.
VIA DE Implante subcutneo. Adultos: Un implante subcutneo cada 28

ADMINISTRACION das, en la pared abdominal superior.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, edema, anemia,

EFECTOS
hipertensin arterial, dolor torcico, bochornos, disminucin de la
ADVERSOS
potencia sexual, insomnio, insuficiencia renal.
CONTRAINDICACIONES
Lactancia.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
GOSERELINA
CODIGO: G-28
IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante

contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10.8 mg de
PRESENTACION
goserelina. Envase con una jeringa que contiene un implante
cilndrico estril.
INDICACIONES Cncer de prstata.
VIA DE
Subcutnea. Adultos: Un implante cada tres meses.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
GRANISETRON
NOMBRE
El granisetrn es un potente y altamente selectivo antagonista de
los receptores 5 HT3, con actividad antiemtica y poca o ninguna
afinidad por otro tipo de receptores como 5 HT1, 5 HT2 y
CODIGO: G-29
dopamina D2, lo que evita efectos a nivel del sistema nervioso
central o de tipo extrapiramidal.

PRESENTACION Clorhidrato de granisetrn equivalente a 1 mg de granisetrn.
Prevencion y tratamiento de la nusea y el vmito secundarios a

INDICACIONES quimioterapia o radioterapia asi como a los del perodo
postoperatorio.
VIA DE Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas 2 mg cada 24 horas;

ADMINISTRACION iniciar una hora antes de la quimioterapia.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B.Cefalea, estreimiento, reacciones

ADVERSOS cutneas leves.

CARACTERISTICAS
GRANISETRON
NOMBRE
El granisetrn es un potente y altamente selectivo antagonista de
los receptores 5 HT3, con actividad antiemtica y poca o ninguna
afinidad por otros tipos de receptores como 5 HT1, 5 HT2 y
CODIGO: G-30
dopamina D2, lo cual evita efectos a nivel del sistema nervioso
central o de tipo extrapiramidal.

PRESENTACION de granisetrn equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase con
3 ml.
Prevencion y tratamiento der la nusea y el vmitop secundarios a

INDICACIONES quimioterapia o radioterapia asi como a los del perodo
postoperatorio.
Intravenosa (infusin). Adultos: 3 mg / da. Nios mayores de

12 aos: 10 microgramos / kg de peso corporal / da. Se
VIA DE
administran en 20 a 30 ml de solucin, de cloruro de sodio al 0.9 %
ADMINISTRACION
dextrosa al 5 %, durante 5 minutos; iniciar 30 minutos antes de la
quimioterapia.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B.Cefalea, estreimiento, reacciones

ADVERSOS cutneas leves.

HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
HALOPERIDOL
NOMBRE
Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el
CODIGO: H-01 cerebro.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg.

PRESENTACION
INDICACIONES Psicosis. Agitacin psicomotriz.
VIA DE
Oral. Adultos: 0.5 a 5 mg, 2 a 3 veces al da.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sequedad de mucosas,

EFECTOS
estreimiento, retencin urinaria, hipotensin ortosttica, sntomas
ADVERSOS
extrapiramidales, discinesia tarda.
Hipersensibilidad a butirofenonas. Epilepsia. Enfermedad de

CONTRAINDICACIONES Parkinson. Insuficiencia heptica y / o renal. Embarazo. Lactancia.
Depresin del sistema nervioso central.
CARACTERISTICAS
HALOPERIDOL
NOMBRE
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato

PRESENTACION de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1
5 ampolleta con 1 ml.
INDICACIONES Antipsictico. Neurolptico. Exitacin psicomotora.
VIA DE
Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg, cada 4 semanas.
ADMINISTRACION

EFECTOS
ADVERSOS
Hipersensibilidad a butirofenona. Epilepsia. Enfermedad de

Parkinson. Insuficiencia heptica y / o renal. Embarazo. Lactancia.
CONTRAINDICACIONES
Depresin del sistema nervioso central. La solucin inyectable no
se debe administrar por va endovenosa debido a que produce
trastornos cardiovasculares graves como muerte sbita,
prolongacin del QT y Torsades des Pointes.
CARACTERISTICAS
HALOPERIDOL
NOMBRE
TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con

PRESENTACION
20 tabletas.
INDICACIONES Psicosis. Agitacin psicomotriz.
Oral. Adultos y nios: 5 a 30 mg en 24 horas, en una a tres tomas;

VIA DE
en agitacin psicomotriz hasta 10 mg cada 30 minutos, 3 dosis
ADMINISTRACION
como mximo.

EFECTOS
ADVERSOS

CARACTERISTICAS
HALOPERIDOL
NOMBRE
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5

PRESENTACION
mg. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml).
INDICACIONES Psicosis. Neurolptico. Excitacin psicomotora.
VIA DE Intramuscular. Adultos: 2 a 5 mg cada 4 a 8 horas; en agitacin

ADMINISTRACION psicomotriz, hasta 10 mg cada 30 minutos, 3 dosis como mximo.

EFECTOS
ADVERSOS

SOLUCIONES
CARACTERISTICAS
HARTMANN
NOMBRE
Lquido estril, tambin conocido como solucin de Ringer con
lactato. Su pH es de 6 a 7.5 y contiene electrolitos esenciales para
CODIGO: H-05
el organismo.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de
sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio
dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g.
Envase con 250 ml.
Miliequivalentes por litro:
PRESENTACION
Sodio 130
Potasio 4
Calcio 3
Cloruro 109
Lactato 28.
Deshidratacin isotnica y acidosis moderada por vmito, diarrea,

INDICACIONES fstulas, exudados, traumatismos, quemaduras, estado de choque,
ciruga. Mantenimiento del balance electroltico.
Intravenosa. Adultos y nios: Segn las necesidades del paciente,

VIA DE
edad, peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y
ADMINISTRACION
cardiovascular.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Su exceso produce edema

EFECTOS
pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y
ADVERSOS
renales.
CONTRAINDICACIONES Alcalosis grave e hipercalcemia.

SOLUCIONES
CARACTERISTICAS
HARTMANN
NOMBRE
CODIGO: H-06
el organismo.

PRESENTACION sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio


VIA DE
ADMINISTRACION
cardiovascular.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Su exceso produce edema

EFECTOS
ADVERSOS
renales.

SOLUCIONES
CARACTERISTICAS
HARTMANN
NOMBRE
CODIGO: H-07
el organismo.

PRESENTACION sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio


VIA DE
ADMINISTRACION
cardiovascular.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Su exceso produce edema

EFECTOS
ADVERSOS
renales.

CARACTERISTICAS
HEPARINA
NOMBRE
Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y trombina.
CODIGO: H-08 Inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina.

PRESENTACION Heparina sdica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase
con 50 frascos mpula con 10 ml (1000 UI / ml).
Coagulacin intravascular diseminada. Prevencin y tratamiento

INDICACIONES de tromboembolia pulmonar. Infarto del miocardio. Hemodilisis.
Circulacin extracorprea.
Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI; subsecuente 5 000 a 10 000

cada 6 horas, hasta un total de 20 000 UI diariamente y de
acuerdo a la respuesta clnica. Nios: Inicial 100 a 200 UI / kg de
VIA DE
peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal / dosis); subsecuentes, dosis similares cada 4 a 6 horas,
dependiendo de las condiciones clnicas del paciente y del efecto
anticoagulante obtenido.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, reacciones anafilcticas,

EFECTOS
alopecia, osteoporosis, trombocitopenia, dermatitis, diarrea,
ADVERSOS
hipoprotrombinemia. Aumento de aminotransferasas.
CONTRAINDICACIONES
Hemorragia. Ulcera pptica activa. Insuficiencia heptica.
Hipertensin arterial severa.
CARACTERISTICAS
HEPARINA
NOMBRE
CODIGO: H-09 Inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina.

PRESENTACION Heparina sdica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase
con 50 frascos mpula con 5 ml (5 000 UI / ml).
Coagulacin intravascular diseminada. Prevencin y tratamiento

INDICACIONES de tromboembolia pulmonar. Infarto del miocardio. Hemodilisis.
Circulacin extracorprea.
Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI; subsecuente 5 000 a 10 000

UI cada 6 horas, hasta un total de 20 000 UI diariamente y de
acuerdo a la respuesta clnica. Nios: Inicial 100 a 200 UI / kg de
VIA DE
peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal / dosis). Subsecuentes, dosis similares cada 4 a 6 horas,
dependiendo de las condiciones clnicas del paciente y del efecto
anticoagulante obtenido.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, reacciones anafilcticas,

EFECTOS
alopecia, osteoporosis, trombocitopenia, dermatitis, diarrea,
ADVERSOS
hipoprotrombinemia. Aumento de aminotransferasas.
CONTRAINDICACIONES
Hemorragia. Ulcera pptica activa. Insuficiencia heptica.
Hipertensin arterial severa.
HOSPITAL GRUPO CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
HIDRALAZINA
NOMBRE
Relaja el msculo liso de arteriolas produciendo hipotensin
CODIGO: H-10 arterial y estimulacin cardiaca refleja.

PRESENTACION
de hidralazina 20 mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro.
Hipertensin arterial. Insuficiencia cardiaca congestiva crnica.

INDICACIONES
Preeclampsia o eclampsia. Crisis hipertensiva.
Intramuscular. Intravenosa ( lenta). Adultos: 20 a 40 mg.

VIA DE Eclampsia: 5 a 10 mg, cada 20 minutos; si no hay efecto con 20
ADMINISTRACION mg, emplear otro antihipertensivo. Nios: 0.1 a 0.2 mg / kg de peso
corporal / dosis, cada 4 6 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, angina de

EFECTOS pecho, bochornos, sndrome tipo lupus eritematoso sistmico,
ADVERSOS anorexia, nusea, acfenos, congestin nasal, lagrimeo,
conjuntivitis, parestesias, edema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a hidralazina. Insuficiencia cardiaca. Insuficiencia
coronaria. Aneurisma disecante de la aorta. Valvulopata mitral.
CARACTERISTICAS
HIDRALAZINA
NOMBRE
Relaja el msculo liso de arteriolas produciendo hipotensin
CODIGO: H-11 arterial y estimulacin cardiaca refleja.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10

PRESENTACION
Hipertensin arterial. Insuficiencia cardiaca congestiva crnica.

INDICACIONES
Preeclampsia o eclampsia. Crisis hipertensiva.
Oral. Adultos: Iniciar con 10 mg diarios cada 6 12 horas; se

VIA DE puede incrementar la dosis hasta 150 mg / da, de acuerdo a
ADMINISTRACION respuesta teraputica. Nios: 0.75 a 1 mg / kg de peso corporal /
da,en tomas de cada 6 a 12 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, angina de

EFECTOS pecho, bochornos, sndrome tipo lupus eritematoso sistmico,
ADVERSOS anorexia, nusea, acfenos, congestin nasal, lagrimeo,
conjuntivitis, parestesias, edema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a hidralazina. Insuficiencia cardiaca. Insuficiencia
coronaria. Aneurisma disecante de la aorta. Valvulopata mitral.
CARACTERISTICAS
HIDROCLOROTIAZIDA
NOMBRE
Diurtico de accin moderada que incrementa la eliminacin
CODIGO: H-12 urinaria de sodio, potasio y agua.
TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg.

PRESENTACION
INDICACIONES Diurtico. Hipertensin arterial. Hipercalciuria renal.
VIA DE Oral. Adultos: 25 a 100 mg / da. Nios mayores de 6 meses: 2.2

ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / da, dividir en dos tomas.

abdominal tipo clico, diarrea, pancreatitis, mareo, vrtigo, cefalea,
EFECTOS
parestesias, leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia,
ADVERSOS
hipotensin ortosttica, hiperglucemia, hiperuricemia, espasmos
musculares, nefritis intersticial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula o
a otros medicamentos sulfonamdicos. Anuria.
CARACTERISTICAS
HIDROCORTISONA
NOMBRE
Corticoesteroide de accin rpida que influye en el metabolismo de
carbohidratos, lpidos y protenas as como en el balance
CODIGO: H-13 hidroelectroltico. Tiene propiedades antiinflamatorias y reduce la
respuesta inmune.
Succinato sdico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de
PRESENTACION
hidrocortisona. Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas
con 2 ml de diluyente.
Insuficiencia suprarrenal. Antiinflamatorio. Estados de choque.

INDICACIONES
Status asmtico.
Intravenosa. Intramuscular. Adultos: Inicial 100 a 250 mg;

VIA DE mantenimiento 50 a 100 mg (intramuscular). En choque: 500 a 2
ADMINISTRACION 000 mg cada 2 a 6 horas. Nios: 20 a 120 mg / m2 superficie
corporal / da, cada 12 a 24 horas, por 3 das.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Inmunodepresin, lcera pptica,
miopata, trastornos psiquitricos, insuficiencia cardiaca,
EFECTOS
hipertensin arterial, glaucoma, diabetes mellitus, pancreatitis,
ADVERSOS
retraso del crecimiento en nios (lo anterior depende de la dosis y
del tiempo de administracin).
CONTRAINDICACIONES
Ulcera pptica. Osteoporosis. Varicela. Sndrome de Cushing.
Insuficiencia cardiaca. Glaucoma. Trastornos psiquitricos.
HOSPITAL GRUPO DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
HIDROCORTISONA
NOMBRE
Difunde a travs de la membrana celular y forma complejos con
CODIGO: H-14 receptores intracelulares especficos.
CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg.

PRESENTACION
INDICACIONES Dermatitis agudas no infectadas.
VIA DE Cutnea, en capa delgada. Adultos y nios: Aplicar 1 a 3 veces en

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor, prurito, irritacin, atrofia

ADVERSOS cutnea, hipertricosis, fenmenode "rebote".
CONTRAINDICACIONES
Tuberculosis cutnea. Infecciones por bacterias, hongos o virus.
Piel delgada y de la cara.
CARACTERISTICAS
HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA)
NOMBRE
Inhibe la reductasa de difosfato de ribonuclesido, bloqueando la
CODIGO: H-15 sntesis de DNA, en la fase S.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg.

PRESENTACION
Envase con100 cpsulas.
INDICACIONES Leucemia granuloctica crnica. Policitemia vera.
Oral. Adultos: 60 a 80 mg / kg de peso corporal, en una sola dosis,

VIA DE
cada 3 das; sostn 20 a 40 mg / kg de peso corporal / da, durante
ADMINISTRACION
6 semanas
Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, trombocitopenia,

EFECTOS anemia, megaloblastosis, depresin medular sea, somnolencia,
ADVERSOS alucinaciones, anorexia, nusea, vmito, diarrea, estomatitis,
hiperuricemia, exantema, prurito, insuficiencia renal.
Pacientes con depresin medular severa, post-radioterapia y post-

CONTRAINDICACIONES quimioterapia. Infeccin en aparato respiratorio alto. Hemorrragia
activa. Fiebre no diagnosticada. Insuficiencia renal.
ENFERMEDADES
HOSPITAL GRUPO
INMUNOALERGICAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
HIDROXIZINA
CODIGO: H-16

PRESENTACION Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Envase con 30 grageas o
tabletas.
Urticaria. Ansiedad y tensin. Hipercinesia. Sedacin pre y

INDICACIONES
postoperatoria.
VIA DE Oral. Adultos: 25 a 50 mg al da, en 3 tomas. Nios: 2 mg / kg de

ADMINISTRACION peso corporal / da, fraccionar en 4 tomas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Antagonista de los receptores H1,

de las clulas efectoras. Modera las respuestas mediadas por
EFECTOS
histamina, en particular sobre msculo liso bronquial, de aparato
ADVERSOS
digestivo y de vasos sanguneos. Deprime el sistema nervioso
central.
CONTRAINDICACIONES Somnolencia, sequedad de boca.

CARACTERISTICAS
HIDROXOCOBALAMINA
NOMBRE
Coenzima para diversas funciones metablicas. Indispensable
CODIGO: H-17 para la replicacin celular y la hematopoyesis.

PRESENTACION contiene: Hidroxocobalamina 100 g. Envase con 3 ampolletas de
2 ml o frasco mpula y diluyente.
INDICACIONES Anemias megaloblsticas, por deficiencia de vitamina B12.
Intramuscular. Adultos y nios: Inicial 50 a 100 g / da o cada

VIA DE
tercer da, por 2 a 4 semanas. Mantenimiento 100 a 200 g cada
ADMINISTRACION
mes.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones de hipersensibilidad

EFECTOS
inmediata, urticaria crnica, diarrea, prurito, trombosis vascular
ADVERSOS
perifrica.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo. Policitemia vera.

CARACTERISTICAS
HIERRO DEXTRAN
NOMBRE
Proporciona hierro, componente bsico para la sntesis esencial de
CODIGO: H-18 hemoglobina.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en

PRESENTACION
forma de hierro dextrn 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml.
Intramuscular (profunda). Intravenosa (lenta). Adultos y nios

VIA DE mayores de 50 kg de peso: 100 a 200 mg cada 24 a 48 horas;
ADMINISTRACION dosis mxima intravenosa 100 mg. Nios con peso menor de 5 kg:
25 mg / da. Nios de 5 a 50 kg: 50 a 100 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones anafilcticas,

EFECTOS
artralgias, mialgias, fiebre, escalosfro, mareo, cefalea, malestar,
ADVERSOS
nusea, vmito, reacciones locales en el sitio de la inyeccin.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Hemosiderosis.

CONTRAINDICACIONES Hemocromatosis. Anemias no ferroprivas. Insuficiencia renal y / o
heptica. Artritis reumatoide. Lupus eritematoso sistmico.
CARACTERISTICAS
NOMBRE HIPROMELOSA

Lubrica la conjuntiva ocular.
CODIGO: H-19
SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene:

PRESENTACION
Hipromelosa 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
Irritacin ocular asociada con produccin deficiente de lgrimas.

INDICACIONES
Lubricacin y proteccin del globo ocular.
VIA DE Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, que pueden repetirse a

ADMINISTRACION juicio del mdico especialista.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin ocular, visin borrosa

ADVERSOS transitoria, edema.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la hidromelosa.

CARACTERISTICAS
NOMBRE HIPROMELOSA

Lubrica la conjuntiva ocular.
CODIGO: H-20
SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene:

PRESENTACION
Hipromelosa 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
Irritacin ocular asociada con produccin deficiente de lgrimas.

INDICACIONES
Lubricacin y proteccin del globo ocular.
VIA DE Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, que pueden repetirse a

ADMINISTRACION juicio del mdico especialista.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin ocular, visin borrosa

ADVERSOS transitoria, edema.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la hidromelosa.

CARACTERISTICAS
IDARUBICINA
NOMBRE
Interfiere por intercalacin, en la sntesis del RNA dependiente del
CODIGO: I-01 DNA.

PRESENTACION contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco
mpula.
INDICACIONES Leucemia mieloblstica aguda.
VIA DE Intravenosa (10 a 15 min). Adultos: 15 mg / m2 de superficie

ADMINISTRACION corporal / da, por 3 das; administrar con citarabina.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, agranulocitosis,

anemia, arritmias cardiacas, cardiomiopata irreversible, nusea,
EFECTOS
vmito, diarrea, estomatitis, esofagitis, alopecia,
ADVERSOS
hiperpigmentacin, celulitis o esfacelo si el medicamento se
extravasa.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a idarubicina.

CARACTERISTICAS
IDARUBICINA
NOMBRE
Anlogo de daunorubicina que tiene un efecto inhibitorio sobre la
sntesis de cido nuclico e interacta con la enzima
CODIGO: I-02
topoisomerasa II.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25

PRESENTACION
mg. Envase con una cpsula.
INDICACIONES Leucemia aguda, no linfoctica y linfoctica. Cncer de mama.
VIA DE Oral. Adultos: 5 a 45 mg / m2 de superficie corporal / da. Puede

ADMINISTRACION administrarse un segundo tratamiento.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Cefalea, neuropata perifrica,

convulsiones, fibrilacin auricular, infarto al miocardio, insuficiencia
EFECTOS
cardiaca, nusea, vmito, diarrea, insuficiencia renal,
ADVERSOS
mielosupresin, disfuncin heptica, necrosis tisular, alopecia,
fiebre
CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal y / o heptica. Infecciones no controladas.

CARACTERISTICAS
IFOSFAMIDA
NOMBRE
CODIGO: I-03 de RNA. Es inespecfica del ciclo celular.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o

PRESENTACION liofilizado contiene: Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco
mpula.
Cncer testicular refractario a tratamiento con cisplatino, VP-16 y

INDICACIONES bleomicina. Carcinoma: cervico-uterino, de mama, de ovario y de
pulmn. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Mieloma mltiple.
Intravenosa. Adultos: 1.2 g / m2 de superficie corporal / da, por

VIA DE 5 das consecutivos; repetir cada 3 semanas o despus que el
ADMINISTRACION paciente se recupere de la toxicidad hematolgica. La terapia debe
administrarse siempre con MESNA.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Disuria, hematuria, cilindruria,

EFECTOS
cistitis, mielosupresin, somnolencia, confusin, psicosis
ADVERSOS
depresiva, nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal. Embarazo.

CARACTERISTICAS
IMATINIB
NOMBRE
Es un compuesto que inhibe selectivamente la proliferacin e
induce la apoptosis en las lneas celulares Bcr-Abl poositivo as
CODIGO: I-04 como en las clulas leucmicas de la leucemia mieloide crnica
cromosoma filadelfia positivo.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto

PRESENTACION contiene: Mesilato de imatinib 100 mg. Envase con 60
comprimidos recubiertos.
Leucemia mieloide crnica (crisis blstica, fase acelerada o fase

INDICACIONES crnica). Tumores del estroma gastrointestinal, irresecables o
metastsicos.
Oral. Adultos: Dosis inicial: en leucemia mieloide crnica 400 - 600

VIA DE
mg / da, y en fase acelerada o crisis blstica de la misma 600 mg /
ADMINISTRACION
da. Nios: 260 - 340 mg / m2 de superficie corporal / da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Nusea, vmito, diarrea, mialgias,

ADVERSOS calambres musculares, retencin de lquidos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los
excipientes.
CARACTERISTICAS
IMIGLUCERASA
NOMBRE
Enzima anloga de la enzima humana glucocerebrosidasa, Imiglucerasa,
purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos
celulares vivos de ovario de hmster chino. Imiglucerasa acta sobre la causa
CODIGO: I-05 subyacente de la enfermedad de Gaucher Tipo I y III, debida a la deficiencia,
carencia o mal funcionamiento de la enzima Glucocerebrosidasa la cual
cataboliza la hidrlisis de los glucolpidos (glucosil-ceramida).

PRESENTACION Imiglucerasa 200 U. Envase con frasco mpula con polvo
liofilizado.
Enfermedad de Gaucher no neuroptica (Tipo I) o neuroptica

INDICACIONES
crnica (Tipo III) por deficiencia de la enzima Glucocerebrosidasa.
Infusin intravenosa. Nios, adolescentes y adultos:

60 U/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, en los primeros meses.
Ajustar despus la dosis segn la respuesta del paciente al tratamiento.
Para enfermedad de Gaucher neuroptica o de tipo III, 120 U/Kg de peso
VIA DE
corporal, una vez cada 2 semanas, y hasta 240 U/Kg de peso corporal, una vez
ADMINISTRACION cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de
sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (diluir la dosis reconstituida en un
volumen de 100 a 200 ml). Administrar la solucin durante 1 a 2 horas.
Velocidad no superior a 1 unidad por kg de peso corporal por minuto.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
IMIPENEM Y CILASTATINA
NOMBRE
El imipenem inhibe la sntesis de la pared bacteriana y la
cilastatina impide la degradacin enzimtica del imipenem en el
CODIGO: I-06
rin.
contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de
PRESENTACION
imipenem. Cilastatina sdica equivalente a 500 mg de cilastatina.
Envase con un frasco mpula envase con 25 frascos mpula.

INDICACIONES
sensibles.
Intravenosa (infusin, en 30 a 60 minutos). Adultos: 250 a 1 000

VIA DE mg cada 6 horas, mximo 4 g / da. Nios: 15 mg / kilogramo de
ADMINISTRACION peso corporal, cada 6 horas; dosis mxima por da no mayor de 2
g.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Convulsiones, mareo, hipotensin

EFECTOS arterial, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa,
ADVERSOS tromboflebitis en el sitio de la inyeccin, reacciones de
hipersensibilidad inmediata.

CARACTERISTICAS
IMIPRAMINA
NOMBRE
Aumenta la cantidad de noradrenalina, serotonina o ambas, en el
sistema nervioso central, bloqueando su reabsorcin con lo que se
CODIGO: I-07
evita la acumulacin de dichos neurotransmisores.

PRESENTACION Clorhidrato de Imipramina 25 mg. Envase con 20 grageas o
tabletas.
INDICACIONES Trastornos depresivos. Enuresis.
Oral. Adultos: 75 a 100 mg / da, divididos en tres dosis, con

VIA DE
aumentos de 25 a 50 mg hasta llegar a 200 mg. Nios de 6 aos
ADMINISTRACION
en adelante: 25 mg / da, una hora antes de dormir.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Insomnio,delirium, sedacin,

EFECTOS
sequedad de mucosas, mareo, estreimiento, visin borrosa,
ADVERSOS
hipotensin o hipertensin arterial, taquicardia, disuria.
Hipersensibilidad a antidepresivos tricclicos. Enfermedades

CONTRAINDICACIONES
cardiovasculares. Hipertrofia prosttica. Glaucoma.
Hipertiroidismo. Enfermedades que cursan con convulsiones.
Embarazo.
CARACTERISTICAS
IMIQUIMOD
NOMBRE
Es una amina heterocclica y midazoquinolina con efecto
modificador de la respuesta inmunitaria, por va tpica; ejerce una
CODIGO: I-08 actividad antivrica y antitumoral, mediada por la sntesis de
citocinas.
CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase

PRESENTACION
con 12 sobres, que contienen 250 mg de crema.
Condiloma acuminado. Queratosis actnica. Carcinoma de clulas

INDICACIONES
basales superficial.
Cutnea. Adultos:
Condiloma acuminado: aplicar una capa delgada de crema, 3 veces por
semana, antes de acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16 semanas.
VIA DE
Queratosis actnica: aplicar una capa delgada de crema, dos veces por semana,
ADMINISTRACION antes de acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16 semanas.
Carcinoma de clulas basales superficial: aplicar una capa delgada de crema,
cinco veces a la semana, antes de acostarse, durante 6 semanas consecutivas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Locales: prurito, ardor, dolor.

ADVERSOS Sistmicos: cefalea, sntomas gripales, mialgias.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.

ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
INDINAVIR
NOMBRE
Es un inhibidor especfico de la proteasa del virus de la
CODIGO: I-09 inmunodeficiencia humana (VIH-1 y 2).
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente

PRESENTACION
a 400 mg de indinavir. Envase con 180 cpsulas.
INDICACIONES Infeccin por el VIH, asociado a otros antiretrovirales..
VIA DE
Oral. Adulto: 800 mg cada 8 horas.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, fatiga, dolor abdominal,

EFECTOS
regurgitacin, diarrea, nefrolitiasis, sequedad de la piel, prurito,
ADVERSOS
erupcin cutnea, disgeusia, hiperbilirrubinemia.

REUMATOLOGIA Y
HOSPITAL GRUPO
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
INDOMETACINA
NOMBRE
Produce su efecto antiinfamatorio, analgsico y antipirtico, por
CODIGO: I-10 inhibicin de las sntesis de prostaglandinas.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg.

PRESENTACION
Antiinflamatorio en procesos articulares o paraarticulares, agudos y

INDICACIONES
crnicos. Uteroinhibidor.
VIA DE
Rectal. Adultos: 100 mg, 2 veces al da.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito, dolor epigstrico,

EFECTOS
diarrea, cefalea, vrtigo, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
ADVERSOS
hemorragia gastrointestinal, alteracin corneal y retiniana.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Lactancia.
Embarazo. Ulcera pptica activa. Nios menores de 12 aos.
REUMATOLOGIA Y
HOSPITAL GRUPO
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
INDOMETACINA
NOMBRE
Produce su efecto antiinfamatorio, analgsico y antipirtico, por
CODIGO: I-11 inhibicin de las sntesis de prostaglandinas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase

PRESENTACION
con 30cpsulas.
Antiinflamatorio en procesos articulares o paraarticulares, agudos y

INDICACIONES
crnicos. Uteroinhibidor.
VIA DE
Oral. Adultos: 25 a 50 mg, 3 veces al da.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito, dolor epigstrico,

EFECTOS
diarrea, cefalea, vrtigo, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
ADVERSOS
hemorragia gastrointestinal.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Lactancia.

CONTRAINDICACIONES Hemorragia gastrointestinal. Nios menores de 12 aos.
Embarazo.
REUMATOLOGIA Y
HOSPITAL GRUPO
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
INFLIXIMAB
NOMBRE
Es un anticuerpo monoclonal IgG, quimrico, que se une a la forma soluble y
transmembrana del Factor de Necrosis Tumoral alfa e inhibe una amplia gama
CODIGO: I-12 de actividades biolgicas del mismo.

PRESENTACION contiene: Infliximab 100 mg. Envase con un frasco mpula con
liofilizado e instructivo.
Artrtis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Artritis psorisica.

INDICACIONES
Psoriasis. Colitis ulcerativa.
Intravenosa (infusin, durante 2 horas).

Adultos: Artrtis reumatoide: dosis inicial 3 mg / kg de peso corporal, seguida de
3 mg / kg de peso corporal a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8 semanas. En
combinacin con Metotrexato. Espondilitis anquilosante y Artritis psorisica: 5
VIA DE
mg / kg, seguida de 5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8 semanas.
ADMINISTRACION Psoriasis: dosis inicial de 5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
semanas. Colitis ulcerativa: dosis inicial de 5 mg/Kg, seguida de 5 mg/Kg a las 2
y 6 semanas, y despus cada 8 semanas. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, mareo, rubor, nusea,

EFECTOS
diarrea, dolor abdominal, dispepsia, exantema, prurito, urticaria,
ADVERSOS
fatiga, infecciones de tracto respiratorio alto, dolor torcico.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco, a protenas murinas o a cualquiera
de sus excipientes. Sepsis.
CARACTERISTICAS
INMUNOGLOBULINA ANTI D
NOMBRE
Proporciona inmunidad pasiva aumentando el ttulo del anticuerpo.
Suprime la respuesta activa de anticuerpo y la formacin de anti-
CODIGO: I-13 Rh (D), en individuos Rh negativos (D) expuestos a sangre Rh
positiva.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa
ampolleta contiene: Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 2
PRESENTACION
ml. Envase con un frasco mpula con sin diluyente, una
jeringa, una ampolleta.
Profilaxis de la inmunizacin Rh. En mujeres con riesgo a

INDICACIONES exposicin a Rh en post aborto, amenaza de aborto, embarazo
ectpico y postparto.
VIA DE Intramuscular. Adultos: dosis nica de 0.300 mg, dentro de las

ADMINISTRACION primeras 72 horas despus del parto o del aborto.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipertermia local o general.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. No debe usarse si el nio es Rh
negativo o si la madre ha sido vacunada previamente.
VACUNAS, TOXOIDES,
HOSPITAL GRUPO INMUNOGLOBULINAS,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
CODIGO: I-14
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas

PRESENTACION humanas 100 - 170 mg. Anticuerpos pare el antgeno de la
hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1 ampolleta de 1 5 ml.
INDICACIONES Profilaxis de hepatitis B.
Intramuscular. Menores de 1 ao (en cara anterolateral externa del muslo): 1

ml. Mayores de 1 ao y adultos (en regin gltea): 0.06 ml / kiliogramo de peso
corporal. En casos de exposicin masiva, como transfusin o de otros
VIA DE
componentes sanguneos, donde los antgenos de la hepatitis B no se detectan
ADMINISTRACION por mtodos sensibles: duplicar la dosis. Profilaxis continua: 0.06 ml /
kilogramo de peso corporal, cada tres meses. Administrar, preferentemente,
junto con la primera inyeccin de la vacuna.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS
CODIGO: I-15

PRESENTACION Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos 25 mg obtenida de
conejo. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.
INDICACIONES Prevencin y tratamiento del rechazo del injerto.
Intravenosa por infusin continua.

VIA DE Nios y adultos: La posologa debe ser ajustada a cada tipo de
ADMINISTRACION transplante y a juicio del especialista. Administrar el medicamento
por venoclisis lenta (4 horas)
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
NOMBRE
Inmunoglobulina que se utiliza para substituir o reponer los
CODIGO: I-16 anticuerpos naturales.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o
solucin contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g.
PRESENTACION Envase con un frasco mpula con 120 ml o envase con frasco
mpula y frasco de 200 ml de solvente. Con equipo de perfusin
con adaptador y aguja desechables.
Inmunodeficiencias primarias y secundarias. Transplante de

INDICACIONES mdula sea. Hipogamaglobulinemia. Agamaglobulinemia.
Prpura trombocitopnica. Sndrome de Guillain Barre.
Intravenosa (infusin). Adultos: Inmunodeficiencia 0.2 a 0.4 g / kg

de peso corporal / da, en intervalos de 3 semanas. Sepsis 0.4 a
VIA DE
1.0 g / kg de peso corporal / da, por 1 a 4 das o en intervalos de
ADMINISTRACION
1 a 2 semanas. Prpura y Guillain Barre 0.4 g / kg de peso
corporal / da, por 5 das.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Reaccin anafilctica, hiperemia,

ADVERSOS cefalea, nusea, vmito, disnea, hipotensin arterial, taquicardia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente en
pacientes con anticuerpos Ig A.
CARACTERISTICAS
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
NOMBRE
Inmunoglobulina que se utiliza para substituir o reponer los
CODIGO: I-17 anticuerpos naturales.

Inmunoglobulina G no modificada 5 g. Envase con un frasco
PRESENTACION
mpula con 100 ml envase con un frasco mpula con liofilizado y
frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente.
INDICACIONES Inmunodeficiencias primarias y secundarias.
VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos : Inmunodeficiencias 0.2 a 0.4 g / kg

ADMINISTRACION de peso corporal / da, en intervalos de 3 semanas.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipersensibilidad inmediata,

EFECTOS
hiperemia, cefalea, nusea, vmito, disnea, hipotensin arterial,
ADVERSOS
taquicardia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula,
especialmente en pacientes con anticuerpos Ig A.
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA

Inmunoglobulinas , principalmente Ig G, contra el virus de la rabia
CODIGO: I-18
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta

PRESENTACION contiene: Inmunoglobulina humana antirrbica 300 UI. Envase con
un frasco mpula ampolleta con 2 ml(150 UI / ml).
INDICACIONES Inmunizacin pasiva contra el virus de la rabia.
Intramuscular. Adultos y nios: dosis nica 20 UI / kg de peso

VIA DE corporal, la mitad de la dosis infiltrada en el rea circundante a la
ADMINISTRACION lesin y el resto por va intramuscular. Aplicar simultneamente el
esquema de inmunizacin activa.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre moderada, dolor local,

ADVERSOS hipersensibilidad, anafilaxia.

VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA
NOMBRE
Anticuerpos con actividad antitetnica que proporciona inmunidad
CODIGO: I-19 pasiva contra el ttanos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta

contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica
PRESENTACION
250 UI / 1 3 ml. Un frasco mpula con 3 ml ampolleta con un
ml.
INDICACIONES Inmunizacin pasiva contra la toxina tetnica. Ttanos.
Intramuscular. Profilaxis, aplicacin ded 500 UI de

inmunoglobulina, en nios se aplican 250 UI y Toxoide tetnico
VIA DE
(0.5 ml). Curativa, de 5,000 a 6,000 UI el primer da, dosis
ADMINISTRACION
posteriores se aplicarn en los das subsecuentes, de acuerdo al
cuadro clnico.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre moderada, dolor local,

ADVERSOS anafilaxia.
Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica. No

CONTRAINDICACIONES suministrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno
de la coagulacin.
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL
NOMBRE
Proporciona inmunidad pasiva al incrementar la concentracin de
CODIGO: I-20 anticuerpos

PRESENTACION contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con
un frasco mpula ampolleta con 2 ml.
Inmunidad pasiva contra Hepatitis A, Sarampin, Rubola, Varicela

INDICACIONES
y Poliomielitis. Inmunodeficiencia.
Intramuscular. Adultos y nios: Prevencin de Hepatitis A, dosis

nica de 0.2 a 0.5 ml / kg de peso corporal; dosis total 5 ml.
VIA DE
Sarampin, poliomielitis, varicela y rubola, 0.2 a 0.4 ml / kg de
ADMINISTRACION
peso corporal / da, durante 7 das. En pacientes con
inmunodeficiencia 30 a 50 ml / mes.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Fiebre moderada, dolor local,

ADVERSOS anafilaxia.

CARACTERISTICAS
NOMBRE
INSULINA GLARGINA
CODIGO: I-21
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solucin contiene:

PRESENTACION Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100 UI de insulina
humana. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
INDICACIONES Diabetes mellitus.
VIA DE Subcutnea. Adultos: Una vez al da, por la noche. La dosis

ADMINISTRACION deber ajustarse individualmente, a juicio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
INSULINA HUMANA
NOMBRE
Hormona que aumenta el transporte de iones y glucosa a travs de
CODIGO: I-22 la membrana e influye en la actividad de diversas enzimas.
SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada

mililitro contiene: Insulina humana isfana (origen ADN
PRESENTACION
recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana humana (origen ADN
recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
INDICACIONES Diabetes mellitus tipo 1. Diabetes mellitus tipo 2 no controlada.
VIA DE Subcutnea o Intramuscular. Adultos y nios: Las dosis deben ser

ADMINISTRACION ajustadas en cada caso, a juicio de especialistas.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipoglucemia, ansiedad,

EFECTOS
sudoracin, confusin, palidez, parestesias, fatiga, inestabilidad
ADVERSOS
emocional, lipodistrofia, hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipoglucemia. Hipersensibilidad a cualquier componente de la
frmula
CARACTERISTICAS
INSULINA HUMANA
NOMBRE
SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada
mililitro contiene:
PRESENTACION Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc
humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.
Diabetes mellitus tipo 1. Diabetes mellitus tipo 2 no controlada.

INDICACIONES
Hiperpotasemia.
VIA DE Subcutnea. Intramuscular. Intravenosa. Adultos y nios: La dosis

ADMINISTRACION debe ser ajustada en cada caso, a juicio del mdico especialista.

EFECTOS
ADVERSOS
emocional, lipodistrofia, hipersensibilidad inmediata
CONTRAINDICACIONES Hipoglucemia. Hipersensibilidad a cualquier integrante del frmaco

CARACTERISTICAS
INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA
NOMBRE
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc

PRESENTACION compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase
con frasco mpula con 10 ml.
INDICACIONES Diabetes mellitus tipo1. Diabetes mellitus tipo 2 no controlada
VIA DE Subcutnea. Intramuscular. Adultos: La dosis debe ser ajustada en

ADMINISTRACION cada caso y a juicio del mdico especialista.

EFECTOS
ADVERSOS
emocional, lipodistrofia, hipersensibilidad inmediata
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la
presentacin farmacolgica. Hipoglucemia.
CARACTERISTICAS
INSULINA LISPRO
NOMBRE
Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina
humana regular pero con una absorcin mucho ms rpida, lo que
CODIGO: I-25
le proporciona un perfil ms fisiolgico
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro

PRESENTACION (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con
10 mililitros.
INDICACIONES Diabetes mellitus tipo 1.
VIA DE Subcutnea. Adulto: La dosis se establece de acuerdo a las

ADMINISTRACION necesidades del paciente.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B.Reacciones alrgicas, lipodistrofia,

ADVERSOS hipokalemia, hipoglucemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipoglucemia.
CARACTERISTICAS
INSULINA LISPRO - LISPRO PROTAMINA
NOMBRE
Es una combinacin de 25% de inisulina lispro, anlogo de insulina
de accin rpida, y 75% de suspensin de insulina lispro
CODIGO: I-26 protamina, anlogo de insulina de accin intermedia, de origen
ADN recombinante.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene:
Insulina lispro (origen ADN recombinante) 25 UI.
PRESENTACION
Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI.
Envase con dos cartuchos con 3 ml un frasco mpula con 10 ml.
INDICACIONES Diabetes mellitus insulino-dependiente.
VIA DE Subcutnea. Adultos: A juicio del mdico especialista y de

ADMINISTRACION acuerdo a las necesidades del paciente.

EFECTOS
inmediata, reaccin en el sitio de la inyeccin, lipodistrofia, prurito,
ADVERSOS
hipoglucemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipoglucemia.
CARACTERISTICAS
INTERFERON ALFA
NOMBRE
Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e
CODIGO: I-27 inmunomodulador.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene:

PRESENTACION Interfern alfa 2a 4.5 9 millones UI. Cada frasco mpula
contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25 millones UI.
Leucemia de clulas peludas. Hepatitis crnica de tipo "B" y "C".

INDICACIONES Mieloma mltiple. Melanoma maligno. Carcinoma renal avanzado.
Sarcoma de kaposi.
VIA DE Subcutnea. Intramuscular. Dosis.- Adultos y nios: a juicio del

ADMINISTRACION mdico especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea,

EFECTOS
mareos, sedacin, confusin, depresin, leucopenia,
ADVERSOS
trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca, heptica, renal
y / o tiroidea.
CARACTERISTICAS
INTERFERON BETA 1a
NOMBRE
Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e
CODIGO: I-28 inmunomodulador.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa
prellenada contiene: Interfern beta 1a 12 millones UI (44
microgramos). Envase con frasco mpula con liofilizado y
PRESENTACION
ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector
no estril de inyeccin automtica.
INDICACIONES Esclerosis mltiple.
VIA DE
Subcutnea. Adultos: Dosis a juicio del especialista.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea,

EFECTOS
mareos, sedacin, confusin, depresin, leucopenia,
ADVERSOS
trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca, heptica, renal
y / o tiroidea.
CARACTERISTICAS
INTERFERON BETA 1a
NOMBRE
Citosina que media la actividad antiviral, antiproliferativa e
inmunomoduladora, en respuesta a infeccin viral y a otros
CODIGO: I-29 inductores biolgicos; ejerce sus efectos biolgicos unindose a
los receptores especficos de las clulas humanas
cada jeringa prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones UI
PRESENTACION (30 microgramos). Envase con un frasco mpula con dispositivo
mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente una jeringa
prellenada con 0.5 ml y aguja.
VIA DE
Intramuscular. Adultos: 6 millones UI, una vez a la semana.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor muscular, fiebre,

EFECTOS
escalosfros, astenia, pseudo sndrome gripal, dolor abdominal y /
ADVERSOS
o torcico, nusea, diarrea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a interfern beta 1a, albmina humana o a
cualquier otro componente de la frmula farmacutica.
CARACTERISTICAS
INTERFERON BETA 1b
NOMBRE
Los interferones son citoquinas que median la actividad antiviral,
antiproliferativa e inmunomoduladora, en respuesta a la infeccin
viral y a otros inductores biolgicos. El interfern beta ejerce sus
CODIGO: I-30
efectos biolgicos unindose a los receptores especficos de las
clulas humanas.
contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI
Interfern beta 1b 8 millones UI. Envase con un frasco mpula
PRESENTACION
con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente.
Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas
precargadas con 1.2 ml de diluyente.
VIA DE Subcutnea. Adultos: 8 millones UI tres veces por semana, de

ADMINISTRACION acuerdo a la severidad y condiciones clnicas del paciente.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Mialgias, fiebre, escalofros,

ADVERSOS astenia, cefalea, reaccin o inflamacin en el sitio de la inyeccin.
Hipersensibilidad al interfern beta natural o recombinante, a la

CONTRAINDICACIONES
albmina humana o a cualquiera de los dems componentes de la
formulacin. Embarazo. Epilepsia no controlada. Hepatopata
descompensada.
HOSPITAL GRUPO NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
IPRATROPIO
NOMBRE
Antimuscarnico que ejerce efectos similares a los de la atropina.
Inhibe los reflejos vagales a nivel de la musculatura lisa bronquial,
CODIGO: I-31 antagonizando la accin de la acetilcolina a nivel de los receptores
colinrgicos.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de
PRESENTACION ipratropio 0.286 mg (20 g por nebulizacin). Envase con 15 ml
(21.0 g) como aerosol.
Broncoespasmo, en casos de asma bronquial y enfermedad

INDICACIONES
pulmonar obstructiva crnica. bronquitis y enfisema.
Inhalatoria. Adultos: Ataque agudo: 2 - 3 inhalaciones, que pueden

VIA DE
repetirse 2 horas ms tarde. Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4
ADMINISTRACION
- 6.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, cefalea, sequedad de la

ADVERSOS mucosa oral, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Hipersensibilidad conocida los atropnicos o a los componentes de

CONTRAINDICACIONES la frmula. Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Nios menores de 12
aos. Embarazo. Lactancia
CARACTERISTICAS
IPRATROPIO
NOMBRE
Antimuscarnico que ejerce efectos similares a los de la atropina.
Inhibe los reflejos vagales a nivel de la musculatura lisa bronquial,
CODIGO: I-32 antagonizando la accin de la acetilcolina a nivel de los receptores
colinrgicos.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio
PRESENTACION monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio.
Broncoespasmo, en casos de asma bronquial y enfermedad

INDICACIONES
pulmonar obstructiva crnica. bronquitis y enfisema.
Inhalatoria. Adultos y mayores de 12 aos (diluida con solucin

VIA DE fisiolgica hasta 344 ml): Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg),
ADMINISTRACION repetidos a juicio del mdico. Mantenimiento: 2 ml (40 gotas = 0.5
mg) cada 6-8 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, cefalea, sequedad de la

ADVERSOS mucosa oral, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Hipersensibilidad conocida los atropnicos o a los componentes de

CONTRAINDICACIONES la frmula. Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Nios menores de 12
aos. Embarazo. Lactancia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
CODIGO: I-33
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de
ipratropio monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de
PRESENTACION ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 1.423 mg de
salbutamol. Envase con un frasco presurizado con 14 g, sin
espaciador.
Inhalatoria. Nios de 2 a 12 aos: 1 - 2 inhalaciones, cada 6 - 8

VIA DE horas. Adultos y mayores de 12 aos: 2 inhalaciones, cada 6
ADMINISTRACION horas. Puede aumentarse a un mximo de 12 inhalaciones / da,
a juicio del mdico especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
CODIGO: I-34
SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio

monohidratado equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio.
PRESENTACION
Sulfato de salbutamol equivalente a 2.500 mg de salbutamol.
Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml.
Inhalatoria. Ataque agudo: Adultos: 0.500 - 2.500 mg, repetida a

juicio del mdico especialista.
VIA DE
Mantenimiento: Nios de 2 a 12 aos: 30 microgramos (3 gotas)
ADMINISTRACION
cada 6 - 8 horas. Adultos y mayores de 12 aos: 0.500 - 2.500
mg, cada 6 - 8 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
IRINOTECAN
NOMBRE
Medicamento derivado de la campotecina que interactua con la
enzima topoisomerasa 1, la cual mantiene la estructura
CODIGO: I-35
tridimensional propia del DNA.

PRESENTACION Clorhidrato de irinotecan 100 mg. Envase con un frasco mpula
con 5 ml.
INDICACIONES Cncer de colon y recto metastsico.
VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos: 125 mg / m2 de superficie corporal/

ADMINISTRACION da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Diarrea, nusea, vmito,

ADVERSOS neutropenia, anemia, astenia, fiebre, dolorabdominal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la
frmula
HOSPITAL GRUPO ANESTESIA
CARACTERISTICAS
ISOFLURANO
NOMBRE
Anestsico general que produce prdida rpida de la conciencia,
con ajuste de la profundidad anestsica suave y recuperacin
CODIGO: I-36
rpida.
LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con

PRESENTACION
100 mililitros
INDICACIONES Induccin y mantenimiento de la anestesia general.
Inhalatoria. Adultos: Induccin iniciar con 0.5 %; concentraciones

VIA DE
de 1.5 a 2 % para producir anestesia quirrgica. Mantenimiento:
ADMINISTRACION
0.5 a 2.5 %. Nios: 1.5 %.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, cefalea,

ADVERSOS hipotensin arterial, depresin respiratoria
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los anestsicos inhalatorios. Antecedentes de
hipertermia maligna. Miastenia gravis.
CARACTERISTICAS
ISONIAZIDA
NOMBRE
Inhibe la biosntesis de la pared celular con interferencia de la
CODIGO: I-37 sntesis lipodica y de ADN.
TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con

PRESENTACION
200 tabletas
INDICACIONES Tratamiento primario estndar contra Tuberculosis.
Oral. Adultos: 5 a 10 mg / kg de peso corporal, dosis nica;

administrar de lunes a sbado, durante 10 semanas; dosis mxima
VIA DE 300 mg / da; mantenimiento 800 mg / da, 2 veces por semana,
ADMINISTRACION durante 15 semanas; si pesa menos de 50 kg, disminuir la dosis a
600 mg / da. Nios: 10 a 20 mg / kg de peso corporal / da, cada
12 a 24 horas; dosis mxima 300 mg / da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Agranulocitocis, anemia hemoltica,

ADVERSOS anemia aplstica, neuropata perifrica, nusea, vmito, hepatitis.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica. Insuficiencia renal. Hipersensibilidad al
frmaco
CARACTERISTICAS
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
NOMBRE
Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del
CODIGO: I-38 cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente.
COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cpsula contiene:

PRESENTACION Isoniazida 200 mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120
comprimidos o cpsulas.
Fase de sostn del tratamiento primario de corta duracin contra

INDICACIONES
Tuberculosis
Oral. Adultos y nios con peso mayor de 50 kg: Isoniazida 800 mg

/ da y Rifampicina 600 mg / da. Nios de 40 a 50 kg: Isoniazida
VIA DE
600 mg / da y Rifampicina 450 mg / da. Nios con peso menor de
ADMINISTRACION
40 kg: dosificacin por kg de peso corporal, de cada uno de los
antituberculosos.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, fiebre, hepatitis,

ADVERSOS neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.
Insuficiencia heptica y / o renal. Alcoholismo activo. Epilepsia.
CARACTERISTICAS
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
NOMBRE
Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del
CODIGO: I-39 cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente.

PRESENTACION Isoniazida 400 mg. Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas
recubiertas.
INDICACIONES Tuberculosis. Tratamiento acortado, fase de sostn.
Oral. Adultos: 2 tabletas en una sola toma al da, en

VIA DE
administracin intermitente (lunes, miercoles y viernes) hasta
ADMINISTRACION
completar 45 dosis.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, fiebre, hepatitis,

ADVERSOS neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica y / o renal. Alcoholismo activo. Epilepsia.
CARACTERISTICAS
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, CLORHIDRATO
NOMBRE DE ETAMBUTOL
Asociacin de cuatro antifmicos para incrementar la actividad

CODIGO: I-40
antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia bacteriana.
TABLETA. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA
75 mg; RIFAMPICINA 150 mg; PIRAZINAMIDA
PRESENTACION
400 mg; CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con
240 tabletas.
INDICACIONES Tuberculosis. Tratamiento acortado, fase intensiva.
VIA DE Oral. 4 tabletas en una sola toma al da, de lunes a sabado, hasta
ADMINISTRACION completar 60 dosis.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Anorexia, nusea, vmito, cefalea,

EFECTOS mareo, confusin mental, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y
ADVERSOS ptica, disuria, encefalopata txica, agranulocitosis,
trombocitopenia, hiperuricemia, anemia sideroblstica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los frmacos. Insuficiencia heptica renal.
Neuritis ptica. Agranulocitosis. Trombocitopenia.
CARACTERISTICAS
ISOSORBIDA
NOMBRE
Antianginoso que disminuye el requerimiento e incrementa el
aporte de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo
CODIGO: I-41
coronario.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de

PRESENTACION
isosorbida 1 mg. Envase con 100 ml.
Angina de pecho. Cardiopata isqumica crnica. Insuficiencia

INDICACIONES
cardiaca.
VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos: 2 a 7 mg / hora, hasta obtener la

ADMINISTRACION respuesta teraputica. Dosis mxima 10 mg / hora
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Taquicardia, mareos, hipotensin

ADVERSOS arterial, cefalea, inquietud,vmito, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Hipotensin arterial. Anemia. Tramautismo crneoenceflico.
Disfuncin heptica y / o renal.
CARACTERISTICAS
ISOSORBIDA
NOMBRE
CODIGO: I-42
coronario.
TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de isosorbida

PRESENTACION
20 mg. Envase con 20 tabletas
Angina de pecho. Infarto del miocardio. Insuficiencia cardiaca

INDICACIONES
congestiva.
VIA DE Oral. Adultos: 20 40 mg cada 8 horas. Iniciar con dosis bajas y

ADMINISTRACION no exceder de 80 mg / da.

CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
ISOSORBIDA
NOMBRE
CODIGO: I-43
coronario.
TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de

PRESENTACION
isosorbida 5 mg. Envase con 20 tabletas sublinguales.

INDICACIONES
congestiva.
VIA DE Sublingual. Adultos: 2.5 a 10 mg, repetir cada 5 a 15 minutos

ADMINISTRACION (mximo 3 dosis en 30 min.).

CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
ISOSORBIDA
NOMBRE
CODIGO: I-44
coronario.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg.

PRESENTACION

INDICACIONES
congestiva.
VIA DE Oral. Adultos: 5 a 30 mg cada 6 horas;insuficiencia cardiaca20 a

ADMINISTRACION 40 mg cada 4 horas.

CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
ISOTRETINOINA
NOMBRE
Anlogo sinttico de la vitamina A, que acta disminuyendo la
CODIGO: I-45 actividad y el tamao de las glndulas sebceas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg. Envase

PRESENTACION
con 30 cpsulas.
INDICACIONES Acn ndulo-qustico y conglobata.
VIA DE Oral. Adultos: 0.5 a 2 mg / kg de peso corporal / da, divididas en 2

ADMINISTRACION tomas.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Prurito, descamacin de la piel,

EFECTOS sequedad de mucosas; dolor, inflamacin y sangrado de labios;
ADVERSOS problemas visuales por resequedad, prurito e hiperemia
conjuntival, depresin y cambios del estado de nimo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la isotretinona, tretinona y etretinato.
Insuficiencia heptica y / o renal.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
ITRACONAZOL
NOMBRE
Daa la membrana celular del hongo, por inhibicin de la
CODIGO: I-46 biosntesisde ergosteroles.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase

PRESENTACION
con 15 cpsulas.
INDICACIONES Tias. Micosis profundas.
VIA DE Oral. Adultos: 100 a 400 mg / da, despus de la comida. Nios: A

ADMINISTRACION juicio del especialista, segn cada caso.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Diarrea, nusea, vmito, cefalea,

EFECTOS
fiebre, hipersensibilidad inmediata. Puede producir hepatotoxicidad
ADVERSOS
mortal.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica. Hipersensibilidad al frmaco. Alcoholismo.
Lactancia.
CARACTERISTICAS
KETAMINA
NOMBRE
Inhibe las vas de asociacin en el cerebro produciendo anestesia
CODIGO: K-01 disociativa.

PRESENTACION Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina.
Envase con un frasco mpula de 10 ml (50 mg/ml).
Intravenosa. Intramuscular. Adultos y nios: Induccin:

VIA DE Intravenosa: 1 a 4.5 mg / kg de peso corporal. Intramuscular: 5 a
ADMINISTRACION 10 mg / kg de peso corporal. Mantenimiento: la mitad de la dosis
inicial.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensin arterial, nistagmus,

EFECTOS
movimientos tnicos y clnicos, movimientos atetsicos, sialorrea,
ADVERSOS
diaforesis, alucinaciones, confusin.
Hipersensibilidad a ketamina. Glaucoma. Ciruga intraocular.

CONTRAINDICACIONES
Padecimientos neuropsiquitricos. Toxemia. Sndrome de
hipertensin intracraneana. Coartacin artica. Enfermedades
cerebrovasculares. Insuficiencia cardiaca.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
KETOCONAZOL
NOMBRE
Inhibe la biosntesis del ergosterol, daando la pared celular y la
CODIGO: K-02 permeabilidad de los hongos sensibles.
TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase

PRESENTACION
con 10 tabletas.
INDICACIONES Micosis sistmica.
Oral. Adultos: 200 mg / da; en micosis severas 400 mg / da; no

VIA DE
debe excederse de 1 g en 24 horas. Nios mayores de 2 aos: 2.5
ADMINISTRACION
a 7.5 mg / kg de peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea, nusea, vmito,

EFECTOS
ginecomastia, cefalea, fiebre, impotencia, irregularidades
ADVERSOS
menstruales.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Alcoholismo. Insuficiencia heptica.
Lactancia
HOSPITAL GRUPO ANALGESIA
CARACTERISTICAS
KETOROLACO TROMETAMINA
NOMBRE
Medicamento antiinflamatorio no esteroideo, potente. Se considera
CODIGO: K-03 analgsico de accin perifrica.

PRESENTACION contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos
mpula o 3 ampolletas de 1 ml.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 30 mg cada 6 horas; dosis

VIA DE mxima 120 mg / da; el tratamiento no exceder de 5 das.
ADMINISTRACION Nios: 0.75 mg / kg de peso corporal, cada 6 horas; dosis mxima
60 mg / da; el tratamiento no debe exceder de 2 das.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Ulcera pptica, sangrado

EFECTOS
gastrointestinal, perforacin intestinal, prurito, nusea, dispepsia,
ADVERSOS
mareo.
Hipersensibilidad al frmaco, al cido acetilsaliclico o a otros

CONTRAINDICACIONES
analgsicos antiinflamatorios no esteroideos. Ulcera pptica activa.
Sangrado de tracto gastrointestinal. Insuficiencia renal avanzada.
Diatesis hemorrgica.
CARACTERISTICAS
KETOTIFENO
NOMBRE
Inhibe la liberacin de histamina, leucotrienos y otros mediadores
qumicos que intervienen en las reacciones de hipersensibilidad, al
CODIGO: K-04 bloquear el transporte de calcio en la membrana celular de los
mastocitos.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato cido

PRESENTACION de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120
ml.
Asma bronquial. Prevencin y tratamiento de alteraciones

INDICACIONES
alrgicas multisistmicas.
VIA DE Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas. Nios mayores de 3 aos: 0.4 a

ADMINISTRACION 0.6 mg cada 12 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Sedacin, ligero mareo, aumento

de peso, trombocitopenia, sequedad de boca. En ocasiones se
EFECTOS
han observado sntomas de estimulacin del sistema nervioso
ADVERSOS
central como la excitacin, irritabilidad, insomnio y nerviosismo,
particularmenteen nios.

ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LAMIVUDINA
CODIGO: L-01
SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g

PRESENTACION
Envase con 240 ml y pipeta dosificadora.
INDICACIONES Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humnana (VIH).
Oral. Recien nacidos ( < 30 das ): 2 mg / kilogramo de peso

corporal, dos veces al da. Nios: 4 mg / kilogramo de peso
VIA DE
corporal, dos veces al da, hasta un mximo de 150 mg.
ADMINISTRACION
Adolescentes ( > 50 kg ) : 150 mg, dos veces al da. Adolescentes
( < 50 kg ): 2 mg / kilogramo de peso corporal, dos veces al da.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
LAMIVUDINA
NOMBRE
Nuclesido anlogo sinttico que se biotransforma
intracelularmente en sus metabolitos activos, 5 trifosfato y trifosfato
CODIGO: L-02 (L-TP), que inhibe la transcripcin reversa del VIH en la
terminacin de la cadena del DNA.
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con

PRESENTACION
60 tabletas.
INDICACIONES Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humnana (VIH).
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos, con peso mayor de 50

VIA DE kg: 150 mg cada 12 horas, en terapia antiviral combinada; con
ADMINISTRACION peso menor de 50 kg: 2 mg / kg de peso corporal, 2 veces al da,
combinado con otros antivirales.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, neuropata perifrica,

EFECTOS parestesias, tos, vrtigo, insomnio, depresin, nusea, diarrea,
ADVERSOS vmito, dolor abdominal, dispepsia, pancreatitis,
alopecia,neutropenia, anemia, trombocitopenia.

ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA
NOMBRE
La lamivudina es un nuclesido anlogo sinttico que se
biotransforma intracelularmente en sus metabolitos, 5 trifosfato y
trifosfato L-TP, e inhibe la transcriptasa reversa del HIV en la
CODIGO: L-03 terminacin de la cadena del DNA. La zidovudina inhibe la accin
de la enzima transcriptasa reversa, esencial para la sntesis de
DNA.
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina

PRESENTACION
300 mg. Envase con 60 Tabletas.
INDICACIONES Infeccin por el VIH.
VIA DE Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: Una tableta cada 12

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, nusea, diarrea, vmito,

EFECTOS dolor abdominal, fiebre, neuropata periferica, sndrome
ADVERSOS pseudogripal, ansiedad, vrtigo, alopecia, trombocitopenia,
neutropenia, anemia.

CARACTERISTICAS
LAMOTRIGINA
NOMBRE
Bloqueador de los canales de sodio; produce bloqueo,
dependiente del voltaje de la descarga repetitiva sostenida en las
CODIGO: L-04 neuronas e inhibe la liberacin patolgica del glutamato. Adems,
inhibe los potenciales de accin provocados por el glutamato.
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase

PRESENTACION
con 28 tabletas.
INDICACIONES Antiepilptico.
Oral. Adultos: iniciar con 25 mg / da, durante 2 semanas; incrementar a 50 mg

por 2 semanas y a partir de la quinta semana administrar una dosis de
VIA DE mantenimiento de 100 a 200 mg, en 1 2 tomas. Nios: iniciar con 2 mg / kg de
ADMINISTRACION peso corporal / da, dividir la dosis en 2 tomas, durante 2 semanas;
posteriormente, 5 mg / kg de peso corporal / da, por 2 semanas mas y
finalmente 5 a 15 mg / kg de peso corporal / da, como dosis de mantenimiento.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fatiga, erupcin cutnea,

ADVERSOS nusea, mareo, somnolencia, insomnio.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la lamotrigina.

CARACTERISTICAS
LAMOTRIGINA
NOMBRE
Bloqueador de los canales de sodio; produce bloqueo, dependiente
del voltaje de la descarga repetitiva sostenida en las neuronas e
CODIGO: L-05 inhibe la liberacin patolgica del glutamato. Adems, inhibe los
potenciales de accin provocados por el glutamato.
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con

PRESENTACION
28 tabletas.
INDICACIONES Antiepilptico.
Oral. Adultos: iniciar con 25 mg / da, durante 2 semanas, incrementar a 50 mg

por 2 semanas y a partir de la quinta semana administrar una dosis de
VIA DE mantenimiento de 100 a 200 mg, en 1 2 tomas. Nios: iniciar con 2 mg / kg de
ADMINISTRACION peso corporal / da, dividir la dosis en 2 tomas, durante 2 semanas;
posteriormente, 5 mg / kg de peso corporal / da, por 2 semanas mas y
finalmente 5 a 15 mg / kg de peso corporal / da, como dosis de mantenimiento.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fatiga, erupcin cutnea,

ADVERSOS nusea, mareo, somnolencia, insomnio.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la lamotrigina.

CARACTERISTICAS
LARONIDASA
NOMBRE
Enzima anloga de la enzima humana alfa -L-Iduronidasa, Laronidasa,
purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos
celulares vivos de ovario de hmster chino. Laronidasa acta sobre la causa
subyacente de la enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I, debida a la
CODIGO: L-06 deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa-L-Iduronidasa la
cual cataboliza la hidrlisis de glucosaminiglicanos (GAG s) sulfato de heparn y
sulfato de dermatn.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg.

PRESENTACION (500 U). Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U).
Enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I por deficiencia de la enzima Alfa-L-

INDICACIONES Iduronidasa
Infusin intravenosa. Nios adolescentes y adultos: 0.58 mg (100 U) /kg de peso

corporal, una vez cada semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas
de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (llevar la dosis
VIA DE reconstituida a un volumen de 100 ml si el peso del paciente es * 20 kg o 250 ml
ADMINISTRACION si el peso del paciente es * 20 kg). Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de
peso corporal/hora, aumentar gradualmente cada 15 minutos, si se tolera, hasta
un mximo de 0.2494 mg (43 U)/kg de peso corporal/hora. Tiempo total de
administracin 3-4 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
LATANOPROST
NOMBRE
Anlogo de la prostaglandina F2 alfa que reduce la presin
intraocular, por medio de un incremento en el drenaje uveoescleral
CODIGO: L-07
del humor acuoso.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50

PRESENTACION
microgramos. Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml 3.0 ml.
INDICACIONES Glaucoma de ngulo abierto. Hipertensin ocular.
VIA DE Oftlmica. Adultos: aplicar 2 gotas en el ojo afectado, cada 24

ADMINISTRACION horas, por la noche.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sensacin de cuerpo extrao,

EFECTOS hiperemia conjuntival, erosiones epiteliales punteadas transitorias,
ADVERSOS erupcin cutnea, puede cambiar gradualmente el color del ojo
incrementando la cantidad de pigmento caf en el iris.

REUMATOLOGIA Y
HOSPITAL GRUPO
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
LEFLUNOMIDA
NOMBRE
El metabolito activo de la leflunomida, el M1 (A771726), retarda el desarrollo del
ciclo celular de las clulas blanco en diferentes fases. El M1 inhibe la
proliferacin de las clulas T y la sntesis de DNA in vitro, despus de la
estimulacin por mitgenos. Inhibe la proliferacin estimulada por mitgenos de
CODIGO: L-08 las clulas sanguneas mononucleares perifricas de humanos (PBMCs) as
como la proliferacin de lneas celulares transformadas de humano y de
murinos, de manera dependiente de la dosis.

PRESENTACION comprimidos.
INDICACIONES Artritis reumatoide activa, en adultos.
VIA DE Oral. Adultos: Iniciar con dosis de carga de 100 mg / da, durante tres das.
ADMINISTRACION Dosis de manteniemto: 20 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hepatotoxicidad, sepsis,

EFECTOS
inmunosupresin, leucopenia, pancitopenia, sndrome de Stevens-
ADVERSOS
Johnson.
Hipersensibilidad al frmaco a los componentes de la frmula.

CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica grave. Imunodeficiencia grave (VIH/SIDA).
Displasia de la mdula sea. Infecciones graves crnicas no
controladas.
REUMATOLOGIA Y
HOSPITAL GRUPO
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
LEFLUNOMIDA
NOMBRE
El metabolito activo de la leflunomida, el M1 (A771726), retarda el desarrollo del
ciclo celular de las clulas blanco en diferentes fases. El M1 inhibe la
proliferacin de las clulas T y la sntesis de DNA in vitro, despus de la
estimulacin por mitgenos. Inhibe la proliferacin estimulada por mitgenos de
CODIGO: L-09 las clulas sanguneas mononucleares perifricas de humanos (PBMCs) as
como la proliferacin de lneas celulares transformadas de humano y de
murinos, de manera dependiente de la dosis.

PRESENTACION comprimidos.
INDICACIONES Artritis reumatoide activa, en adultos.
VIA DE Oral. Adultos: Iniciar con dosis de carga de 100 mg / da, durante tres das.
ADMINISTRACION Dosis de mantenimiento: 20 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hepatotoxicidad, sepsis,

EFECTOS
inmunosupresin, leucopenia, pancitopenia, sndrome de Stevens-
ADVERSOS
Johnson.
Hipersensibilidad al frmaco a los componentes de la frmula.

CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia heptica grave. Imunodeficiencia grave (VIH/SIDA).
Displasia de la mdula sea. Infecciones graves crnicas no
controladas.
CARACTERISTICAS
LETROZOL
NOMBRE
Inhibidor no esteroideo de la aromatasa (inhibidor de la biosntesis
CODIGO: L-10 de estrgenos); agente antineoplsico.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30

PRESENTACION
grageas.
Cncer de mama avanzado en mujeres con estado

INDICACIONES
postmenopusico.
VIA DE
Oral. Adultos: 2.5 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo D.Cefalea, nusea, edema maleolar,

EFECTOS
fatiga, bochornos, alopecia, rash eritematoso o mculo-papular,
ADVERSOS
anorexia, vmito, dispepsia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la substancia activa del producto. Embarazo.
Lactancia.
CARACTERISTICAS
LEUPRORELINA (LEUPROLIDE)
NOMBRE
Anlogo de la hormona liberadora de gonadotropina (Gn RH), con
CODIGO: L-11 actividad antiandrognica.

Microesferas liofilizadas estriles de Acetato de leuprolide 3.75 mg.
PRESENTACION
Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml y equipo para
su administracin.
Cncer de prstata avanzado. Fibrosis uterina. Endometriosis.

INDICACIONES
Pubertad precoz.
VIA DE
Intramuscular. Adultos: 3.75 mg, una vez al mes.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Ginecomastia, nusea, vmito,

ADVERSOS edema perifrico, disminucin de la libido, dolor seo, impotencia.
CONTRAINDICACIONES
frmula. Embarazo.
CARACTERISTICAS
LEUPRORELINA (LEUPROLIDE)
NOMBRE
Anlogo de la hormona liberadora de gonadotropina (Gn RH), con
CODIGO: L-12 actividad antiandrognica.
SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Acetato

PRESENTACION de leuprorelina 11.25 mg. Envase con un frasco mpula,
ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administracin.
INDICACIONES Cncer de prstata.
VIA DE
Subcutnea. Adultos: 11.25 mg, cada tres meses.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Ginecomastia, nusea, vmito,

ADVERSOS edema perifrico, disminucin de la libido, dolor seo, impotencia.
CONTRAINDICACIONES
frmula. Embarazo.
CARACTERISTICAS
LEVAMISOL
NOMBRE
Inmunomodulador que estimula la formacin de anticuerpos, al
estimular los linfocitos T y la proliferacin de monocitos,
macrfagos y neutrfilos. La indicacin primordial es el
CODIGO: L-13 adenocarcinoma de colon, tratado quirrgicamente y en estadio C,
como adyuvante del 5- Fluorouracilo. Tiene actividad
antihelmntica contra ascarisy oxiuros.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol

PRESENTACION
equivalente a 50 mg de levamisol. Envase con 2 tabletas.
Antihelmntico. Adyuvante en la quimioterapia del carcinoma de

INDICACIONES
colon.
VIA DE Oral. Adultos: inicial 50 mg cada 8 horas, por tres das; sostn 50
ADMINISTRACION mg cada 8 horas, por 2 semanas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D.Nusea, diarrea, dermatitis, fatiga,

ADVERSOS artralgias, somnolencia, leucopenia, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Agranulocitosis. Anemia. Leucopenia. Embarazo. Lactancia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LEVETIRACETAM
CODIGO: L-14
TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase

PRESENTACION
con 60 tabletas.
INDICACIONES Crisis convulsivas parciales refractarias.
VIA DE
Oral. Adultos: 1,000 a 3,000 mg al da, en dos tomas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LEVETIRACETAM
CODIGO: L-15
TABLETA. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1,000 mg.

PRESENTACION
INDICACIONES Crisis convulsivas parciales refractarias.
VIA DE
Oral. Adultos: 1,000 a 3,000 mg al da, en dos tomas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
LEVOCARNITINA
NOMBRE
Facilita el trasporte de los cidos grasos al interior de las
mitocondrias celulares, de ese modo estn disponibles para
CODIGO: L-16
producir energa.

PRESENTACION
Levocarnitina 1.0 g. Envase con 5 ampolletas con 5 ml.
INDICACIONES Deficiencia de carnitina.
VIA DE Intramuscular. Intravenosa (directa o diluida en soluciones).

ADMINISTRACION Adultos: 3 a 5 g, al da. Nios: 1.5 a 3 g, al da.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la carnitina.

CARACTERISTICAS
LEVOCARNITINA
NOMBRE
Facilita el trasporte de los cidos grasos al interior de las
mitocondrias celulares, de ese modo estn disponibles para
CODIGO: L-17
producir energa.
TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Levocarnitina

PRESENTACION
1.0 g. Envase con 20 tabletas.
INDICACIONES Deficiencia de carnitina.
VIA DE
Oral. Adultos: 3 a 5 g, al da. Nios: 1.5 a 3 g, al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la carnitina.

CARACTERISTICAS
LEVODOPA Y CARBIDOPA
NOMBRE
Precursor de la dopamina, que incrementa las concentraciones del
CODIGO: L-18 neurotransmisor en el sistema nervioso central.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25

PRESENTACION
INDICACIONES Enfermedad de Parkinson.
Oral. Adultos: Una tableta cada 12 a 24 horas; se ajusta la dosis

VIA DE
de acuerdo a respuesta teraputica. Dosis de sostn una tableta
ADMINISTRACION
cada 8 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, excitacin,

ADVERSOS disquinesia, alucinaciones.
CONTRAINDICACIONES Glaucoma. Infarto del miocardio. Hipertrofia prosttica.

ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
LEVOFLOXACINO
NOMBRE
Es una fluorquinolona que tiene mayor actividad contra Enterobacterias, tambin
contra Staphylococcus aureus resistente a meticilina, Streptococcus
pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxelia catarrhalis, Pseudomona
CODIGO: L-19 aureoginosa, algunos anaerobios, Micoplasma, Chlamidia y Neumococcus
pneumoniae resistente a penicilina.
SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino

PRESENTACION hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase
con 100 ml.
Infecciones producidas por bacterias susceptibles, gram positivas y

INDICACIONES
gram negativas.
Intravenosa (infusin). Adultos: 500 mg, en no menos de 60

VIA DE
minutos, cada 24 horas, durante 7 a 14 das, de acuerdo al tipo de
ADMINISTRACION
infeccin.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Diarrea, nusea, vaginitis,

EFECTOS
flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio,
ADVERSOS
mareo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a quinolonas o algun otro componente de la
frmula.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
LEVOFLOXACINO
NOMBRE
Es una fluorquinolona que tiene mayor actividad contra Enterobacterias, tambin
contra Staphylococcus aureus resistente a meticilina, Streptococcus
pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxelia catarrhalis, Pseudomona
CODIGO: L-20 aureoginosa, algunos anaerobios, Micoplasma, Chlamidia y Neumococcus
pneumoniae resistente a penicilina.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado

PRESENTACION
equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.
Infecciones producidas por bacterias susceptibles, gram positivas y

INDICACIONES
gram negativas.
VIA DE
ADMINISTRACION

EFECTOS
ADVERSOS
mareo.
CONTRAINDICACIONES
frmula.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
LEVOFLOXACINO
NOMBRE
Es una fluorquinolona que tiene mayor actividad contra
Enterobacterias, tambin contra Staphylococcus aureus resistente
a meticilina, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae,
CODIGO: L-21 Moraxelia catarrhalis, Pseudomona aureoginosa, algunos
anaerobios, Micoplasma, Chlamidia y Neumococcus pneumoniae
resistente a penicilina.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado

PRESENTACION
equivalente a 750 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.

INDICACIONES
negativas susceptibles.
VIA DE
ADMINISTRACION

EFECTOS
ADVERSOS
mareo.
CONTRAINDICACIONES
frmula.
HOSPITAL GRUPO PLANIFICACION FAMILIAR
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LEVONORGESTREL
CODIGO: L-22
POLVO. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel

PRESENTACION
(micronizado) 52 mg. Envase con un dispositivo.
INDICACIONES Anticoncepcin.
VIA DE Intrauterina. Adultos: 52 mg, con periodicidad, a juicio del mdico

ADMINISTRACION especialista
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
LEVONORGESTREL
NOMBRE
Progestina que se ha reportado disminuye la secrecin
hipoptalmica de la hormona liberadora de gonadotropinas, accin
que inhibe la ovulacin porque interfiere con el eje hipotlamo-
hipfisis-ovario y con la secrecin de las gonadotropinas
CODIGO: L-23
hipofisiarias, suprime la liberacin de la hormona luteinzante
necesaria para la ovulacin; otro posible mecanismo, es que altera
el endometrio y evita la implantacin del vulo fecundado.
COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido tableta contiene:

PRESENTACION
Levonorgestrel 0.75 mg. Envase con 2 comprimidos tabletas.
INDICACIONES Anticonceptivo hormonal poscoito.
Oral. Mujeres en edad frtil, incluyendo las adolescentes: 1

comprimido tableta que debe ser tomado lo antes posible
despus de una relacin sexual sin proteccin, y a ms tardar
VIA DE
dentro de las siguientes 72 horas. El segundo comprimido tableta
ADMINISTRACION
debe ser tomado 12 horas despus del primero. Ante la presencia
de vmito en las 3 horas posteriores a la primera dosis, tomar de
inmediato el segundo comprimido tableta.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, cefalea, astenia,

ADVERSOS vrtigo, dolor abdominal bajo, sensacin de tensin mamaria.
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

CONTRAINDICACIONES Enfermedad heptica. Sangrado vaginal anormal de etiologa
desconocida. Sospecha y/o diagnstico de embarazo. Lactancia.
CARACTERISTICAS
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL
NOMBRE
Asociacin de progestgeno con estrgeno, para inhibir ovulacin
y modificar el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas
CODIGO: L-24
germinales.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg.

PRESENTACION
VIA DE Oral. Adultos: Una tableta diaria por la noche, a partir del 5 da del
ADMINISTRACION ciclo menstrual.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, cefalalgia,

EFECTOS
amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, nerviosismo,
ADVERSOS
menstruacin escasa y de corta duracin.

CARACTERISTICAS
LEVOPROMAZINA
NOMBRE
Antagonista competitivo de los receptores dopaminrgicos del
CODIGO: L-25 sistema lmbico, tlamo e hipotlamo.
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina

PRESENTACION
equivalente a 25 mg de levopromazina. Envase con 20 tabletas.
INDICACIONES Psicosis con ansiedad o agitacin extremas.
VIA DE Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 12.5 a 25 mg / da, en

ADMINISTRACION una a tres tomas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Resequedad de mucosas,

EFECTOS somnolencia, hipotensin arterial, retencin urinaria,
ADVERSOS parkinsonismo, acatisia, disquinesia, fotosensibilidad, ictericia
colesttica, discrasias sanguneas, hiperprolactinemia.
Hipersensibilidad a las fenotiazinas. Depresin de la mdula sea.

CONTRAINDICACIONES Insuficiencia heptica y / o renal. Coma. Epilepsia no tratada.
Enfermedad de Parkinson. Hipotensin arterial.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LEVOSIMENDAN
CODIGO: L-26
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan

PRESENTACION
2.5 mg. Envase con 1 frasco mpula con 5 10 ml.
INDICACIONES Insuficiencia cardiaca.
Intravenosa (infusin central o perifrica).

Adultos: Dosis de carga: 12 microgramos / kilogramo de peso
VIA DE
corporal, durante 10 minutos. Dosis de mantenimiento: 0.05 - 0.2
ADMINISTRACION
microgramos / kilogramo de peso corporal, de acuerdo con la
respuesta teraputica, durante 24 horas.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
LEVOTIROXINA
NOMBRE
Hormona que estimula el desarrollo corporal y cerebral, interviene
en la produccin del calor y en la utilizacin de protenas,
CODIGO: L-27
carbohidratos, lpidos, agua, electrolitos y vitaminas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente

PRESENTACION
a 100 g de levotiroxina sdica anhidra. Envase con 100 tabletas.
Hipotiroidismo. Terapia sustitutiva (Tiroiditis, Cncer del tiroides,

INDICACIONES
oftalmopata infiltrativa endcrina y ndulo tiroideo benigno).
Oral. Adultos: 50 microgramos / da, aumentar a intervalos de 25 a

50 microgramos / da, durante 2 a 4 semanas, hasta alcanzar el
efecto teraputico; dosis mxima 200 microgramos / da. Nios:
VIA DE menores de 6 meses, 8 a 10 microgramos / kg de peso corporal /
ADMINISTRACION da; de 6 a 12 meses, 6 a 8 microgramos / kg de peso corporal /
da; de 1 a 5 aos, 5 a 6 microgramos / kg de peso corporal / da;
de 6 a 12 aos, 4 a 5 microgramos / kg de peso corporal / da; la
administracin es como dosisnica.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Taquicardia, arritmias cardiacas,

EFECTOS
angina de pecho, nerviosismo, insomnio, temblor, prdida de peso,
ADVERSOS
irregularidades menstruales.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia suprarrenal. Hipertiroidismo. Eutiroidismo. Infarto
agudo del miocardio. Hipertensin arterial. Insuficiencia renal.
CARACTERISTICAS
NOMBRE LIDOCAINA

Bloqueador de los canales de sodio.
CODIGO: L-28
SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada frasco mpula contiene:

PRESENTACION Clorhidrato de lidocana 500 mg. Envase con 5 frascos mpula de
50 ml.
Extrasstoles ventriculares. Fibrilacin ventricular. Taquicardia

INDICACIONES
ventricular. Ectopia ventricular causada por hipotensin arterial.
Intravenosa. Adultos: 1 a 1.5 mg / kg de peso corporal / dosis,

administrar lentamente; mantenimiento 1 a 4 mg / min. Nios: 1 mg
VIA DE
/ kg de peso corporal / dosis, repetir a los 5 minutos, no ms de 3
ADMINISTRACION
dosis; mantenimiento infusin de 10 a 20 g / kg de peso corporal /
min, si la arritmia continua.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, agitacin,

EFECTOS
somnolencia, visin borrosa, temblor, convulsiones, nusea,
ADVERSOS
palidez, sudoracin, depresin respiratoria.
CONTRAINDICACIONES Bloqueo aurculoventricular. Hipersensibilidad al frmaco.

CARACTERISTICAS
LIDOCAINA
NOMBRE
CODIGO: L-29
celular.

PRESENTACION Clorhidrato de lidocana 1 g. Envase con 5 frascos mpula de 50
ml
Anestsico local. Anestesia epidural, caudal. Bloqueo nervioso

INDICACIONES
perifrico, braquial e intercostal.
Infiltracin. Nios y adultos: dosis mxima 4.5 mg / kg de peso

VIA DE corporal 300 mg. Anestesia caudal o epidural 200 a 300 mg.
ADMINISTRACION Bloqueo perifrico o braquial 225 a 300 mg. No repetir la dosis en
el transcurso de 2 horas.

EFECTOS
inmediata, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones,
ADVERSOS
prurito, edema local, eritema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la lidocana. Hipotensin arterial. Septicemia.
Inflamacin o infeccin en el sitio de aplicacin.
CARACTERISTICAS
LIDOCAINA
NOMBRE
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa, interfiriendo
CODIGO: L-30
celular.
AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocana 10.0 g.

PRESENTACION
Envase con 115 mililitros, con atomizador manual.
INDICACIONES Anestesia local.
VIA DE Local. Aplicar sobre la zona por anestesiar, segn las condiciones
ADMINISTRACION clnicas del paciente.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la lidocana. Hipotensin arterial. Septicemia.
Inflamacin o infeccin en el sitio de aplicacin.
CARACTERISTICAS
NOMBRE LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA
Efecto anestsico y antiinflamatorio.

CODIGO: L-31
UNGENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocana 5 g. Acetato

PRESENTACION de hidrocortisona 0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g. Oxido de
zinc 18 g. Envase con 20 gramos y aplicador.
Procesos inflamatorios anorrectales. Anestsico local para

INDICACIONES
exploracin anorrectal.
VIA DE Rectal. Adultos: 1 a 4 aplicaciones en el da. Nios mayores de 2

ADMINISTRACION aos: 1 a 3 aplicaciones en 24 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alrgicas, sensacin

ADVERSOS de molestias rectales.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes. Tuberculosis anorrectal.

CARACTERISTICAS
NOMBRE LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA
Efecto anestsico y antiinflamatorio.

CODIGO: L-32
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocana 60 mg.

PRESENTACION Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg.
Subacetato de Aluminio 50 mg. Envase con 6 supositorios.
Procesos inflamatorios anorrectales. Anestsico local para

INDICACIONES
exploracin anorrectal.
VIA DE
Rectal. Adultos : 1 a 2 supositorios en 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alrgicas, sensacin

ADVERSOS de molestias rectales.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes. Tuberculosis anorrectal.

CARACTERISTICAS
LIDOCAINA Y EPINEFRINA
NOMBRE
CODIGO: L-33
celular. Su efecto se prolonga cuando se combina con epinefrina.

PRESENTACION Clorhidrato de lidocana 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000).
Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.
Anestsico local. Anestesia epidural y caudal. Bloqueo nervioso

INDICACIONES
perifrico, braquial e intercostal.
VIA DE Infiltracin. Adultos: 7 mg / kg de peso corporal 500 mg; no

ADMINISTRACION repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.

EFECTOS
ADVERSOS
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro de los componentes

CONTRAINDICACIONES
del medicamento. Shock. Septicemia. Inflamacin o infeccin en el
sitio de aplicacin. Contraindicada la administracin en
terminaciones vasculares (dedos, pabelln auricular, nariz, pene).
CARACTERISTICAS
LIDOCAINA Y EPINEFRINA
NOMBRE
CODIGO: L-34
celular. Su efecto se prolonga cuando se combina con epinefrina.
SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental contiene:

PRESENTACION Clorhidrato de lidocana 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000).
Envase con 50 cartuchos dentales de 1.8 ml.
INDICACIONES Anestesia dental.
VIA DE
Infiltracin. Adultos y nios: 20 a 100 mg.
ADMINISTRACION

EFECTOS
ADVERSOS
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro de los componentes

CONTRAINDICACIONES
del medicamento. Shock. Septicemia. Inflamacin o infeccin en el
sitio de aplicacin. Contraindicada la administracin en
terminaciones vasculares (dedos, pabelln auricular, nariz, pene).
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
LINEZOLID
NOMBRE
Es una oxazolidona, agenta antibacteriano sinttico, que actua en
forma selectiva inhibiendo el inicio de la sntesis de protenas
CODIGO: L-35 bacterianas, al fijarse en el sitio de unin del RNA ribosomal 23S
sobre la subunidad ribosomal 50S.
TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con

PRESENTACION
10 tabletas.

INDICACIONES
negativas susceptibles
Oral. Adultos: 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 das.

VIA DE
Nios (5 aos o mayores): 10 mg / kilogramo de peso corporal /
ADMINISTRACION
cada 12 horas, hasta 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 das.
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, diarrea, decoloracin de la

EFECTOS
lengua, moniliasis oral, trombocitopenia, cefalea, prurito, rash
ADVERSOS
drmico, vmito, dolor abdominal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes de la
frmula farmacutica.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
LINEZOLID
NOMBRE
Es una oxazolidona, agenta antibacteriano sinttico, que actua en
forma selectiva inhibiendo el inicio de la sntesis de protenas
CODIGO: L-36 bacterianas, al fijarse en el sitio de unin del RNA ribosomal 23S
sobre la subunidad ribosomal 50S.

PRESENTACION
Linezolid 200 mg. Envase con bolsa con 300 ml.

INDICACIONES
negativas susceptibles
Intravenosa (infusin). Adultos: 600 mg / cada 12 horas, en 30 a

VIA DE 120 minutos, durante 10 a 28 das. Nios (5 aos o mayores): 10
ADMINISTRACION mg / kilogramo de peso corporal / cada 12 horas, durante 10 a 28
das.
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, diarrea, decoloracin de la

EFECTOS
lengua, moniliasis oral, trombocitopenia, cefalea, prurito, rash
ADVERSOS
drmico, vmito, dolor abdominal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes de la
frmula farmacutica.
CARACTERISTICAS
LIPIDOS INTRAVENOSOS
NOMBRE
Lpidos de cadena larga para nutricin intravenosa, que
proporcionan 2 Kcal / ml . Fuente no proteca de caloras, en
CODIGO: L-37
pacientes con nutricin parenteral total.
DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada
500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g.
PRESENTACION
o mezcla de aceite de soya - aceite de crtamo 50g/50g.
Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500 mililitros.
Prevencin y tratamiento de la deficiencia de cidos grasos

INDICACIONES esenciales. Fuente no proteca de caloras, en pacientes con
nutricin parenteral total.
VIA DE Intravenosa (preferentemente central). Adultos y nios: Dosis a

ADMINISTRACION criterio del especialista en nutricin.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiperlipidemia, reacciones

EFECTOS
alrgicas, hipercoagulabilidad, nusea, vmito, cefalea, colestasis,
ADVERSOS
disnea, cianosis, hipertermia.
CONTRAINDICACIONES
Diabetes insulinodependiente. Estados hiperlipidmicos. Dao
heptico. Discrasias sanguneas. Nios con ictericia y prematuros.
CARACTERISTICAS
LIPIDOS INTRAVENOSOS
NOMBRE
Lpidos de cadena larga para nutricin intravenosa, que
proporcionan 2 Kcal / ml . Fuente no proteca de caloras, en
CODIGO: L-38
pacientes con nutricin parenteral total.
DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION
INYECTABLE. Cada 1000 mililitros contienen:
PRESENTACION
Aceite de soya 100 g.
Triglicridos de cadena mediana 100 g.
Prevencin y tratamiento de la deficiencia de cidos grasos

INDICACIONES esenciales. Fuente no proteca de caloras, en pacientes con
nutricin parenteral total.
VIA DE Intravenosa (preferentemente central). Adultos y nios: Dosis a

ADMINISTRACION criterio del especialista en nutricin.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiperlipidemia, reacciones

EFECTOS
alrgicas, hipercoagulabilidad, nusea, vmito, cefalea, colestasis,
ADVERSOS
disnea, cianosis, hipertermia.
CONTRAINDICACIONES
Diabetes insulinodependiente. Estados hiperlipidmicos. Dao
heptico. Discrasias sanguneas. Nios con ictericia y prematuros.
CARACTERISTICAS
LITIO
NOMBRE
Compite con cationes y altera el intercambio en la bomba de sodio
y potasio, afectando los sistemas de neurotransmisin,
CODIGO: L-39
principalmente el adrenrgico.
TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg.

PRESENTACION
INDICACIONES Trastornos maniaco-depresivos.
VIA DE Oral. Adultos: 300 a 600 mg / da (se suele ajustar la dosis de

ADMINISTRACION acuerdo a los niveles de litio en la sangre).
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, somnolencia,

EFECTOS
temblor, fatiga, leucocitosis, diabetes inspida nefrognica,
ADVERSOS
hiperglucemia transitoria, fibrosis glomerulointersticial.
Hipersensibilidad al litio. Enfermedad cardiovascular y / o renal.

CONTRAINDICACIONES Epilepsia. Enfermedad de Parkinson. Infecciones severas.
Lactancia. Esquizofrenia.
CARACTERISTICAS
LOMUSTINA
NOMBRE
CODIGO: L-40 de RNA.
CAPSULA. Cada cpsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada
cpsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg.
PRESENTACION Cada cpsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg. Envase
con 3 frascos, cada frasco contiene 2 cpsulas de 10 mg, 2
cpsulas de 40 mg y 2 cpsula
INDICACIONES Cncer de encfalo. Enfermedad de Hodgkin.
Oral. Adultos y Nios: 130 mg / m2 de superficie corporal, como

dosis nica cada 6 semanas. Reducir la dosificacin, de acuerdo al
VIA DE
grado de supresin de la mdula sea. No debern repetirse las
ADMINISTRACION
dosis hasta que los leucocitos sean ms de 4 000 / mm3 y las
plaquetas ms de 100 000 / mm3.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, trombocitopenia,

ADVERSOS nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a lomustina. Leucopenia. Trombocitopenia.
Insuficiencia renal y / o heptica y / o pulmonar.
CARACTERISTICAS
NOMBRE LOPERAMIDA

Inhibe la actividad peristltica.
CODIGO: L-41
COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tableta

PRESENTACION o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12
comprimidos, tabletas o grageas.
INDICACIONES Diarrea "inespecfica" aguda.
Oral. Adultos: Inicial 4 mg; subsecuente 2 mg despus de cada

VIA DE
evacuacin (mximo al da 16 mg). Nios 8 a 12 aos: 2 mg cada
ADMINISTRACION
8 horas, subsecuente 1 mg despus de cada evacuacin.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, fatiga, mareo,

ADVERSOS distensin abdominal, nusea, vmito, exantema.
CONTRAINDICACIONES
heptica.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
LOPINAVIR-RITONAVIR
NOMBRE
El lopinavir es un inhibidor peptidomimtico de la proteasa, con
elevada especificidad para la proteasa HIV-1. En la
coadministracin con ritonavir (inhibidor del citocromo P 450
isoenzima 3 A) este inhibe el metabolismo del lopinavir
CODIGO: L-42
incrementndose significativamente las concentraciones
plasmticas de este ltimo, permitiendo niveles altos y
consistentes del mismo.
TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50

PRESENTACION
INDICACIONES Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
VIA DE Oral. Adultos: 400 mg / 100 mg cada 12 horas. Dosis mxima de

ADMINISTRACION 400 mg / 100 mg cada 12 horas
Riesgo en el embarazo Tipo D. Diarrea, nasea, astenia, cefalea,

EFECTOS
vmito, anorexia, dolor abdominal, parestesias, rash drmico,
ADVERSOS
disgeusia.
CONTRAINDICACIONES
Lactancia.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
LOPINAVIR-RITONAVIR
NOMBRE
El lopinavir es un inhibidor peptidomimtico de la proteasa, con
elevada especificidad para la proteasa HIV-1. En la
coadministracin con ritonavir (inhibidor del citocromo P 450
isoenzima 3 A) este inhibe el metabolismo del lopinavir
CODIGO: L-43
incrementndose significativamente las concentraciones
plasmticas de este ltimo, permitiendo niveles altos y
consistentes del mismo.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g.

PRESENTACION Ritonavir 2.0 g. Envase con frasco de plstico mbar con 160
mililitros y vasito dosificador.
Oral. Nios: 300 mg / 75 mg / m2 de superficie corporal, cada 12

VIA DE
horas hasta 400 mg / 100 mg cada 12 horas, con los alimentos.
ADMINISTRACION
Adultos: 400 mg / 100 mg, cada 12 horas, con los alimentos.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Diarrea, nasea, astenia, cefalea,

EFECTOS
vmito, anorexia, dolor abdominal, parestesias, rash drmico,
ADVERSOS
disgeusia.
CONTRAINDICACIONES
Lactancia.
ENFERMEDADES
HOSPITAL GRUPO
INMUNOALERGICAS
CARACTERISTICAS
LORATADINA
NOMBRE
Antagonista selectivo de los receptores H1, con actividad mnima a
CODIGO: L-44 nivel del sistema nervioso central.

PRESENTACION
Loratadina 10 mg. Envase con 20 tabletas o grageas.
Tratamiento de los sntomas de rinitis estacional, alergias y

INDICACIONES
urticaria.
VIA DE Oral. Adultos y nios con peso mayor de 30 kg: 10 mg cada 24

ADMINISTRACION horas. Nios con peso igual o menor de 30 kg: 5 mg cada 24 horas
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D.Fatiga, cefalea, sequedad de boca,

ADVERSOS nusea, somnolencia, gastritis, erupcincutnea.

CONTRAINDICACIONES
de un ao.A los pacientes con insuficiencia heptica grave se les
debe administrar inicialmente una dosis menor, ya que stos
pueden tener una depuracin ms lenta del medicamento.
ENFERMEDADES
HOSPITAL GRUPO
INMUNOALERGICAS
CARACTERISTICAS
LORATADINA
NOMBRE
Antagonista selectivo de los receptores H1, con actividad mnima a
CODIGO: L-45 nivel del sistema nervioso central.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con

PRESENTACION
60 mililitros.
Tratamiento de los sntomas de rinitis estacional, alergias y

INDICACIONES
urticaria.
Oral. Adultos y nios con peso mayor de 30 kg: 10 mg cada 24

VIA DE
horas. Nios con peso igual o menor de 30 kg: 5 mg cada 24
ADMINISTRACION
horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D.Fatiga, cefalea, sequedad de boca,

ADVERSOS nusea, somnolencia, gastritis, erupcincutnea.

CONTRAINDICACIONES
de un ao.A los pacientes con insuficiencia heptica grave se les
debe administrar inicialmente una dosis menor, ya que stos
pueden tener una depuracin ms lenta del medicamento.
CARACTERISTICAS
LORAZEPAM
NOMBRE
Favorece la actividad gabargica. Suprime la actividad convulsiva
CODIGO: L-46 de focos epiletgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con

PRESENTACION
40 tabletas.
Ansiedad. Neurosis ansiosa o provocada por transtornos

INDICACIONES
orgnicos. Tensin emocional. Insomnio.
VIA DE
Oral. Adultos: 2 a 4 mg / da, en dosis divididas.
ADMINISTRACION

EFECTOS
apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de
ADVERSOS
conciencia.
Hipersensibilidad a benzodiacepinas Glaucoma. Insuficiencia

CONTRAINDICACIONES renal. Insuficiencia respiratoria. Insuficiencia heptica. Miastenia
gravis.
CARACTERISTICAS
LOSARTAN
NOMBRE
Antagonista de los receptores de angiotensina II (Angiotensina
A1), que bloquea la vasoconstriccin y los efectos de la
CODIGO: L-47
aldosterona.
GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o

PRESENTACION comprimido recubierto contiene: Losartn potsico 50 mg. Envase
con 30 grageas o comprimidos recubiertos.
VIA DE
Oral. Adultos: 50 mg, una vez al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Vrtigo, hipotensin ortosttica,

ADVERSOS erupcin cutnea.

CARACTERISTICAS
LUTROPINA ALFA
NOMBRE
Hormona luteinizante humana, obtenida mediante ingeniera
CODIGO: L-48 gentica con tecnologa ADN recombinante.

PRESENTACION contiene: Lutropina alfa 75 UI. Envase con un frasco mpula y 1
ampolleta o frasco mpula con 1 ml de diluyente.
Estimulacin del desarrollo folicular, en mujeres con

INDICACIONES
hipogonadismo hipogonadotrpico.
VIA DE Subcutnea. Adultos: La dosis deber ser determinada por el

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B.Somnolencia, reacciones en el sitio

ADVERSOS de la inyeccin, cefalea, nusea, dolor abdominal.
Hipersensibilidad a las gonadotropinas. Carcinoma ovrico, uterino

CONTRAINDICACIONES o mamario. Tumores del hipotlamo o de la hipfisis, activos no
tratados.
CARACTERISTICAS
MAGNESIO
NOMBRE
Produce un efecto osmtico en el intestino delgado por extraccin
CODIGO: M-01 de agua a la luz intestinal. Inhibe la accin del jugo gstrico.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de

PRESENTACION
magnesio 425 mg. Envase con 120 mililitros.
INDICACIONES Estreimiento. Limpieza del intestino antes de ciruga. Anticido.
Oral. Adultos: Laxante 30 a 60 ml disueltos en un vaso de agua;

VIA DE
anticido 10 a 15 ml. Nios: Laxante 15 a 30 ml disueltos en agua;
ADMINISTRACION
anticido 5 a 10 ml, cada12 24 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, clicos abdominales,

EFECTOS
desequilibrio de lquidos y electrolitos ante administraciones
ADVERSOS
excesivas y repetidas.
CONTRAINDICACIONES
Sndrome abdominal agudo. Impacto fecal. Diarrea. Colitis
ulcerosa crnica "inespecfica". Oclusin intestinal.
CARACTERISTICAS
MAGNESIO SULFATO
NOMBRE
Disminuye las contracciones musculares, interfiriendo la liberacin
CODIGO: M-02 de acetilcolina en la placa neuromuscular.

PRESENTACION magnesio 1g (magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con
1 g (100 mg / ml).
INDICACIONES Crisis convulsivas en preeclampsia o eclampsia.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 4 gr (20 ml de una solucin al

VIA DE 20 %), en un perodo de 3 a 5 minutos, seguida inmediatamente
ADMINISTRACION por la aplicacin intramuscular de 10 g (10 ml de una solucin al
50 %), aplicada en plano profundo decada glteo.
Riesgo en el embarazo Tipo B.Disminucin o ausencia de reflejos

EFECTOS tendinosos profundos, somnolencia, parlisis flcida, hipotermia,
ADVERSOS hipocalcemia (parestesias, tetania, convulsiones), rubor, diaforesis,
bradicardia, hipotensin arterial, arritmias cardiacas.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Lesin miocrdica. Bloqueos cardiacos. Trabajo
de parto.
CARACTERISTICAS
MANITOL
NOMBRE
Diurtico osmtico que eleva el flujo de agua hacia el espacio
CODIGO: M-03 intravascular, al aumentar la osmolaridad del plasma.
SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene:

PRESENTACION
Manitol 50 g. Envasecon 250 ml.
Profilaxis de la insuficiencia renal aguda. Prueba diagnstica de la

INDICACIONES
insuficiencia renal aguda. Edema cerebral.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios mayores de 12 aos: 50 a

VIA DE
100 g durante 2 a 6 horas. Edema cerebral 1.5 a 2 g / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal. Prueba diagnstica 200 mg / kg de peso corporal.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiponatremia, desequilibrio

ADVERSOS hidroelectroltico, edema cerebral, taquicardia
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia cardiaca congestiva. Edema pulmonar agudo.
Insuficiencia renal crnica. Hemorragia cerebral.
CARACTERISTICAS
MECLORETAMINA
NOMBRE
La mecloretamina (mostaza nitrogenada) es un agente alquilante
biolgico y tiene una accin citotxica que inhibe a las clulas de
CODIGO: M-04
proliferacin rpida.

PRESENTACION
de mecloretamina 10 mg. Envase con un frasco mpula.
Enfermedad de Hodgkin. Linfosarcoma. Leucemia crnica.

INDICACIONES
Carcinoma broncognico
VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos: 0.2 mg / kg de peso corporal, por2

ADMINISTRACION das consecutivos.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Anafilaxia, nusea, vmito,

ADVERSOS ictericia, alopecia, vrtigo, hipoacusia, tinnitus.
CONTRAINDICACIONES Enfermedades infecciosas. Lactancia.

CARACTERISTICAS
MEDROXIPROGESTERONA
NOMBRE
Progestina sin actividad estrognica. Transforma el endometrio
proliferativo en secretor. Inhibe la secrecin de gonadotrofinas
CODIGO: M-05
hipofisiarias.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona

PRESENTACION
Amenorrea secundaria. Sangrado uterino disfuncional.

INDICACIONES Endometriosis. Anticoncepcin. Trastornos perimenopusicos.
Carcinoma endometrial.
VIA DE Oral. Adultos: 10 mg / da, durante los ltimos 10 das del ciclo.
ADMINISTRACION Endometriosis 10 a 30 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo X.Eritema, eritema nodoso, urticaria,

EFECTOS migraa, hipertensin arterial, enfermedad cerebro vascular,
ADVERSOS depresin, alteraciones en el patrn de sangrado menstrual,
amenorrea, sangrado intermenstrual.
Embarazo. Lactancia. Cnceres genitales o de mama.

CONTRAINDICACIONES Antecedente de trastorno vascular trombo-emblico o
hemorrgico. Disfuncin heptica.Hipersensibilidad al frmaco.
CARACTERISTICAS
MEDROXIPROGESTERONA
NOMBRE
Progestina sin actividad estrognica. Transforma el endometrio
proliferativo en secretor. Inhibe la secrecin de gonadotrofinas
CODIGO: M-06
hipofisiarias.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa

PRESENTACION prellenada contiene: Acetato de medroxiprogesterona 150 mg.
Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada de 1 ml.
Amenorrea secundaria. Sangrado uterino disfuncional.

INDICACIONES Endometriosis. Anticoncepcin. Trastornos perimenopusicos.
Carcinoma endometrial.
Intramuscular. Adultos: Anticoncepcin, 150 mg cada 3 meses.

VIA DE
Carcinoma endometrial, 400 a 1 000 mg por semana.
ADMINISTRACION
Endometriosis, 50 mg por semana, durante 6 meses.
Riesgo en el embarazo Tipo X.Eritema, eritema nodoso, urticaria,

EFECTOS migraa, hipertensin arterial, enfermedad cerebro vascular,
ADVERSOS depresin, alteraciones en el patrn de sangrado menstrual,
amenorrea, sangrado intermenstrual.
Embarazo. Lactancia. Cnceres genitales o de mama.

CONTRAINDICACIONES Antecedente de trastorno vascular trombo-emblico o
hemorrgico. Disfuncin heptica.Hipersensibilidad al frmaco.
CARACTERISTICAS
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL
NOMBRE
Asociacin de progestgeno sinttico mas estrgeno con potente
actividad anovulatoria antigonadotrfica que inhibe la ovulacin y/o
CODIGO: M-07 modifica el tracto genital impidiendo la unin de las clulas
germinales.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada
contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de
PRESENTACION
estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa prellenada, de
0.5 ml.
Intramuscular profunda. Adultos: Primera vez: administrar una

VIA DE
ampolleta entre el primero y el quinto da del ciclo menstrual., la
ADMINISTRACION
segunda se aplicar al mes de la primera y as sucesivamente.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, hemorragia

EFECTOS
intermenstrual, amenorrea, cefalea, depresin, tromboflebitis,
ADVERSOS
cloasma.Disminucin de la tolereancia a la glucosa
Embarazo y lactancia, Tumores estrgeno dependientes,

CONTRAINDICACIONES
hemorragia genital de etiologa no determinada, enfermedad
tromboemblica y heptica, diabetes, epilepsia, asma y
enfermedad mental.
CARACTERISTICAS
MEGESTROL
NOMBRE
Cambia el "ambiente" hormonal del tumor y produce regresin del
CODIGO: M-08 carcinoma, al interactuar con el DNA e inhibir la sntesis de RNA.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg.

PRESENTACION
INDICACIONES Cncer de mama y de endometrio.
VIA DE Oral. Adultos: Cncer de mama 40 mg cada 6 horas. Cncer de

ADMINISTRACION endometrio 20 a 80 mg cada 6 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X.Retencin de lquidos, hipertensin

ADVERSOS arterial, alteraciones menstruales.
Hipersensibilidad a progestgenos. Antecedentes de

CONTRAINDICACIONES tromboembolismo y tromboflebitis. Embarazo. Lactancia. Epilepsia.
Diabetes mellitus. Enfermedad renal o cardiaca. Migraa.
CARACTERISTICAS
MELFALAN
NOMBRE
Altera los mecanismos de crecimiento, la actividad mittica, la
CODIGO: M-09 diferenciacin y la funcin celular; la muerte ocurre en interfase.
TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25

PRESENTACION
tabletas.
Mieloma mltiple. Carcinoma mamario. Seminoma testicular.

INDICACIONES
Linfoma no Hodgkin. Cncer de ovario, avanzado no resecable.
Oral. Adultos: 150 g / kg de peso corporal / da, por 7 das consecutivos,

seguidos de un perodo de descanso de 3 semanas; cuando la cuenta
leucocitaria se eleva, dosis de mantenimiento de 100 a 150 g / kg de peso
VIA DE corporal / da, por 2 a 3 semanas 250 g / kg de peso corporal / da, por 4 das
ADMINISTRACION seguidos de 2 a 4 semanas de descanso. Con cuenta leucocitaria 3 000 / mm3 y
plaquetas arriba de 75 000 / mm3, dar dosis mantenimiento de 2 a 4 mg / da.
Otro esquema alternativo es 250 g / kg de peso corporal / da 7 mg / m2 de
superficie corporal / da, 5 das cada 5 a 6 semanas.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Depresin de la mdula sea,

EFECTOS
nusea, vmito, diarrea, estomatitis, alopecia, neumonitis, fibrosis
ADVERSOS
pulmonar, dermatitis.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al melfaln o clorambucilo.

REUMATOLOGIA Y
HOSPITAL GRUPO
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
MELOXICAM
NOMBRE
Antiinflamatorio no esteroideo, derivado del cido enlico, con
CODIGO: M-10 selectividad por la isoenzima cicloooxigenasa 2 (COX 2).
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g.

PRESENTACION
Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml.
Artritis reumatoide. Osteoartoris. Espondilitis anquilosante. Artritis

INDICACIONES
gotosa.
VIA DE Oral. Adultos y mayores de 12 aos: 15 mg al da. Nios: dosis

ADMINISTRACION mxima de 0.25 mg / kg de peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Intolerancia gstrica (32%), Dolor

EFECTOS
abdominal (8%), Dispepsia (8%), Ulceracin gastrointestinal y
ADVERSOS
sangrado (0.1%).
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. lcera pptica aguda. Reacciones
alrgicas al cido acetilsaliclico o a otros antiinflamatorios.
REUMATOLOGIA Y
HOSPITAL GRUPO
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
MELOXICAM
NOMBRE
Antiinflamatorio no esteroideo de la familia del oxicam, que inhibe
CODIGO: M-11 en forma selectiva a la ciclooxigenasa 2 (COX-2).

PRESENTACION
Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas
Artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis y artritis gotosa.

Padecimientos inflamatorios agudos y crnicos no reumticos.
INDICACIONES
Procesos inflamatorios agudos no bacterianos de vas areas
superiores.
Oral.
VIA DE
Adultos y mayores de 12 aos: 15 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
Nios: Dosis mxima: 0.25 mg/kg de peso corporal/ da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reaccin de hipersensibilidad,

EFECTOS diarrea, dolor abdominal, nusea, vmito y flatulencia. Puede
ADVERSOS producir sangrado por erosin, ulceracin y
perforacin en la mucosa gastrointestinal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco y al cido acetilsaliclico, irritacin
gastrointestinal, lcera pptica.
CARACTERISTICAS
MERCAPTOPURINA
NOMBRE
Inhibe la sntesis de nucletidos de purina, bloquea la sntesis de
CODIGO: M-12 RNA y DNA e impide la divisin celular en la fase S.
TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase

PRESENTACION
con 20 tabletas.
Leucemia linfoblstica aguda. Leucemia mieloblstica, aguda o

INDICACIONES
crnica.
Oral. Adultos: 80 a 100 mg / m2 de superficie corporal / da. En

VIA DE una sola dosis 2.5 a 5 mg / kg de peso corporal / da. Nios: 70 mg
ADMINISTRACION / m2 de superficie corporal / da; dosis de sostn 1.5 a 2.5 mg / kg
de peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anemia, leucopenia,

EFECTOS trombocitopenia, nusea, vmito, anorexia, diarrea, lceras
ADVERSOS bucales, ictericia, necrosis heptica, hiperuricemia, eritema,
hiperpigmentacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a mercaptopurina. Mielosupresin. Infecciones
sistmicas. Disfuncin heptica y / o renal. Hiperuricemia
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
MEROPENEM
NOMBRE
Antibitico betalactmico que ejerce su accin bactericida
interfiriendo la sntesis de la pared bacteriana. Tiene estabilidad
CODIGO: M-13 significativa a la hidrlisis por betalactamasas y no es degradado
por las dihidropeptidasas renales.

PRESENTACION contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de
meropenem. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias sensibles.
Intravenosa ( infusin). Adultos y nios con ms de 50 kg: 1 a 2 g

VIA DE cada 8 horas. Nios mayores de 3 meses, con peso hasta 50 kg:
ADMINISTRACION 20 a 40 mg / kg de peso corporal / cada 8 horas; dosis mxima 2 g
cada 8 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Tromboflebitis, prurito, urticaria,

EFECTOS
dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, colitis
ADVERSOS
pseudomembranosa, cefalea, convulsiones, candidiasis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco y a otros antibiticos betalactmicos.
Nios menores de 3 meses de edad. Lactancia. Epilepsia.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
MEROPENEM
NOMBRE
Antibitico betalactmico que ejerce su accin bactericida
interfiriendo la sntesis de la pared bacteriana. Tiene estabilidad
CODIGO: M-14 significativa a la hidrlisis por betalactamasas y no es degradado
por las dihidropeptidasas renales.

PRESENTACION contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de
meropenem. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias sensibles.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios con ms de 50 kg: 1 a 2 g

VIA DE cada 8 horas. Nios mayores de 3 meses, con peso hasta 50 kg:
ADMINISTRACION 20 a 40 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas; dosis mxima 2 g
cada 8 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Tromboflebitis, prurito, urticaria,

EFECTOS
dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, colitis
ADVERSOS
pseudomembranosa, cefalea, convulsiones, candidiasis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco y a otros antibiticos betalactmicos.
Nios menores de 3 meses de edad. Lactancia. Epilepsia.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
MESALAZINA
CODIGO: M-15
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g.

PRESENTACION
INDICACIONES Colitis ulcerativa
VIA DE
Rectal. Adultos: 1.0 - 2.0 g, cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
MESALAZINA
NOMBRE
Metabolito activo de sulfasalazina que inhibe la produccin de
CODIGO: M-16 prostaglandinas, en el colon.
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION

PROLONGADA. Cada gragea o o tableta de liberacin prolongada
PRESENTACION
contiene: Mesalazina 500 mg. Envase con 30, 40, 50, 60 o 100
grageas con capa entrica o tabletas de liberacin prolongada
Coltis ulcerativa leve o moderada. Teraputica adjunta en colitis

INDICACIONES
ulcerativa grave.
VIA DE
Oral. Adultos: 500 mg cada 8 horas, durante 6 semanas.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea,

ADVERSOS meteorismo, flatulencia, hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a sulfasalazina. Insuficiencia renal.

CARACTERISTICAS
MESALAZINA
NOMBRE
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg.

PRESENTACION
Coltis ulcerativa leve o moderada. Teraputica adjunta en colitis

INDICACIONES
ulcerativa grave.
VIA DE Rectal. Adultos: 1 supositorio cada 8 horas, durante 3 a 6

ADMINISTRACION semanas.


CARACTERISTICAS
MESALAZINA
NOMBRE
SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen:

PRESENTACION Mesalazina (cido 5 aminosaliclico) 6.667 g. Envase con 7
enemas con 60 ml.
INDICACIONES Colitis ulcerativa aguda (recto y sigmoides).
VIA DE Rectal. Adultos: Aplicar el contenido de un enema, cada 24

ADMINISTRACION horas, antes de acostarse.


CARACTERISTICAS
MESNA
NOMBRE
Previene la cistitis hemorrgica inducida por la ifosfamida, al
CODIGO: M-19 reaccionar con los metabolitos txicos de ste compuesto.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400

PRESENTACION
mg. Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml).
Profilaxis de cistitis hemorrgica, en pacientes que reciben

INDICACIONES
ifosfamida o ciclofosfamida.
Intravenosa. Adultos: 240 mg / m2 de superficie corporal,

VIA DE
administrados junto con el antineoplsico; las dosis se repiten 4 a
ADMINISTRACION
8 horas despus de la administracin del antineoplsico.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B.Disgeusia, diarrea, nusea, vmito,

ADVERSOS fatiga, hipotensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a compuestos que contienen grupos
sulffhidrlicos. Trombocitopenia.
CARACTERISTICAS
METAMIZOL
NOMBRE
Analgsico y antipirtico. Inhibe la sntesis de prostaglandinas y
CODIGO: M-20 acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500

PRESENTACION
mg. Envase con 10 comprimidos.
INDICACIONES Analgsico. Antipirtico.
VIA DE Oral. Adultos: 500 a 1 000 mg cada 6 u 8 horas. No se debe

ADMINISTRACION administrar por periodos prolongados.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Reacciones de hipersensibilidad

EFECTOS
inmediata, agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia
ADVERSOS
hemoltica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a pirazolona. Insuficiencia renal y / o heptica.
Discrasias sanguneas. Ulcera duodenal. Embarazo. Lactancia.
CARACTERISTICAS
METAMIZOL
NOMBRE
CODIGO: M-21 termorregulador en el hipotlamo.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol

PRESENTACION
sdico 1 g. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml).
Intramuscular. Intravenosa. Adulto: 1g cada 6 u 8 horas, por va

VIA DE
intramuscular profunda. De 1 a 2 g cada 12 horas, por va
ADMINISTRACION
intravenosa, administrada lentamente (no ms de 1 ml por minuto).
Riesgo en el embarazo Tipo X. Reacciones de hipersensibilidad

EFECTOS
inmediata, agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia
ADVERSOS
hemoltica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a pirazolona. Insuficiencia renal y / o heptica.
Discrasias sanguneas. Ulcera duodenal. Embarazo. Lactancia.
CARACTERISTICAS
METENAMINA
NOMBRE
Antisptico urinario que debe su accin antimicrobiana a su
CODIGO: M-22 metabolito activo formaldehdo.
TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de

PRESENTACION
metenamina 500 mg. Envase con 30 tabletas.
INDICACIONES Profilaxis de infecciones urinarias.
Oral. Adultos: 1 g cada 3 4 veces al dia. Nios menores de 5

VIA DE
aos: 50 mg / kg de peso corporal / da, administrar en 4 tomas.
ADMINISTRACION
Nios de 6 a 12 aos: 500 mg cada 6 horas
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, gastritis,

ADVERSOS disuria, hematuria, albuminuria.
CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal y / o heptica. Hipersensibilidad al frmaco.

CARACTERISTICAS
METENOLONA
NOMBRE
Promueve el anabolismo proteico y revierte el proceso catablico
nitrogenado negativo. Estimula la secrecin de eritropoyetina y la
CODIGO: M-23
sntesis del hem.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de

PRESENTACION
metenolona 50 mg. Envase con ampolleta con 1 ml.
INDICACIONES Anemia aplstica. Insuficiencia renal crnica.
VIA DE
Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg, cada 2 a 4 semanas.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo D. Oligospermia, priaprismo,

ginecomastia, atrofia testicular, crecimiento de la prstata, acn,
EFECTOS
estomatitis, irritacin en el sitio de la aplicacin, ictericia
ADVERSOS
colesttica, insomnio. En mujeres: virilizacin. En nios,
interrupcin del crecimiento y desarrollo sexual precoz.
Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula. Cncer de

CONTRAINDICACIONES prstata o de mama. Hipercalcemia. Disfuncin heptica.
Epilepsia. Lactancia.
CARACTERISTICAS
METFORMINA
NOMBRE
Biguanida que aumenta el efecto perifrico de la insulina y
disminuye la liberacin de glucosa heptica, por inhibicin de la
CODIGO: M-24
gluconeognesis.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850

PRESENTACION
VIA DE Oral. Adultos: 850 mg cada 12 horas, con los alimentos; dosis
ADMINISTRACION mxima 3 tabletas diarias.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Intolerancia gastrointestinal,

EFECTOS
cefalea, alergias cutneas transitorias, acidosis lctica, prdida de
ADVERSOS
peso.
Hipersensibilidad a metformina. Insuficiencia renal y / o heptica y /

CONTRAINDICACIONES o cardiaca y / o pulmonar. Desnutricin severa. Pacientes de edad
avanzada. Alcoholismo. Embarazo. Lactancia.
CARACTERISTICAS
NOMBRE METILDOPA (L-ALFAMETILDOPA)

Profrmaco antagonista central de receptores alfa 2 adrenrgicos.
CODIGO: M-25
TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con

PRESENTACION
30 tabletas.
Oral. Adultos: 250 mg a 1 g / da, en 1 a 3 tomas al da. Nios: 10

VIA DE
a 40 mg / kg de peso corporal / da, en 3 tomas. Dosis mxima 65
ADMINISTRACION
mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Sedacin, hipotensin ortosttica,

EFECTOS sequedad de la boca, mareo, depresin, edema, retencin de
ADVERSOS sodio, ginecomastia, galactorrea, disminucin de la libido,
impotencia
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alfametil dopa. Tumores cromafines. Hepatitis
aguda. Cirrosis heptica. Lactancia.
CARACTERISTICAS
METILFENIDATO
NOMBRE
Anfetamina que incrementa la actividad del sistema nervioso
central; predomina la actividad mental y disminuye la actividad
CODIGO: M-26
motora.

PRESENTACION
metilfenidato 10 mg. Envase con 30 comprimidos.
INDICACIONES Narcolepsia. Nios con dficit de atencin e hiperactividad.
Oral. Adultos: 5 a 20 mg cada 8 a 12 horas; dosis mxima 60 mg /

VIA DE
da. Nios: 5 mg cada 12 horas, incrementar la dosis (5 mg) hasta
ADMINISTRACION
alcanzar el efecto teraputico; dosis mxima 50 mg / da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nerviosismo, insomnio, sndrome

ADVERSOS de Tourette, taquicardia, dermatitis exfoliativa, visin borrosa.
CONTRAINDICACIONES
Hipertensin arterial. Angina de pecho. Parkinsonismo.
Hipertiroidismo. Glaucoma.
CARACTERISTICAS
METILPREDNISOLONA
NOMBRE
CODIGO: M-27 inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos.

contiene: Succinato sdico de metilprednisolona equivalente a 500
PRESENTACION
mg de metilprednisolona. Envase con 50 frascos mpula y 50
ampolletas con 8 ml de diluyente.
INDICACIONES Inflamacin severa. Asma bronquial. Choque.
Intramuscular. Intravenosa (lenta). Adultos: 10 a 250 mg cada 4

VIA DE horas. Inicial 30 mg / kg de peso corporal; mantenimiento de
ADMINISTRACION acuerdo a cada caso en particular. Nios: 1 a 2 mg / kg de peso
corporal / da, dividir en 4 tomas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Catarata subcapsular posterior,
hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing, obesidad,
EFECTOS
osteoporosis, gastritis , superinfecciones , glaucoma, coma
ADVERSOS
hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrizacin
retardada, retraso del crecimiento en nios.
Tuberculosis activa. Diabetes mellitus. Infeccin sistmica. Ulcera

CONTRAINDICACIONES pptica. Crisis hipertensiva. Insuficiencia heptica y / o renal.
Inmunodeprimidos.
CARACTERISTICAS
METILPREDNISOLONA
NOMBRE
CODIGO: M-28 inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de

PRESENTACION
metilprednisolona 40 mg. Envase con frasco mpula con 2 ml.
INDICACIONES Artropatas inflamatorias. Inflamacin severa.
Intramuscular. Intraarticular. Intralesional. Adultos: Intramuscular

VIA DE
10 a 80 mg / da. Intraarticular 20 a 40 mg. Intralesional 20 a 60
ADMINISTRACION
mg.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Catarata subcapsular posterior,

hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing, obesidad,
EFECTOS
osteoporosis, gastritis , superinfecciones , glaucoma, coma
ADVERSOS
hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrizacin
retardada, retraso del crecimiento en nios.
Tuberculosis activa. Diabetes mellitus. Infeccin sistmica. Ulcera

CONTRAINDICACIONES pptica. Crisis hipertensiva. Insuficiencia heptica y / o renal.
Inmunodeprimidos.
HOSPITAL GRUPO INTOXICACIONES
CARACTERISTICAS
METILTIONINO CLORURO DE (AZUL DE METILENO)
NOMBRE
Antdoto con propiedades xidorreductoras, que oxida el hierro y
convierte la forma ferrosa de la hemoglobina reducida en la forma
CODIGO: M-29
frrica.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de

PRESENTACION metiltionino trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de 10
ml.
Intoxicaciones por agentes metahemoglobinizantes (anilina,

INDICACIONES nitrobenzeno, acetofenitidina, bromatos, fluoratos, hidroquinona,
nitratos orgnicos).
VIA DE Intravenosa (muy lenta). Adultos y nios: 10 a 50 ml, segn la

ADMINISTRACION gravedad.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, lipotimia, vmito, dolor

ADVERSOS torcico, sudoracin.
CONTRAINDICACIONES Intoxicacin por cianuro. Metahemoglobinemia congnita.

REUMATOLOGIA Y
HOSPITAL GRUPO
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE METOCARBAMOL Relajante del msculo esqueltico, reduce la

transmisin de impulsos de la mdula espinal al msculo
esqueltico.
CODIGO: M-30

PRESENTACION
Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas.
Adyuvante en trastornos msculo esquelticos

INDICACIONES
dolorosos agudos.
VIA DE Oral.
ADMINISTRACION Adultos y nios mayores de 12 aos: 2 tabletas cada 6 horas
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, nusea, somnolencia,

EFECTOS
bradicardia, hipotensin arterial, cefalea, fiebre y manifestaciones
ADVERSOS
de alergia.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis.

CARACTERISTICAS
METOCLOPRAMIDA
NOMBRE
Estimula la motilidad de las vas gastrointestinales superiores, por
incremento del tono del esfnter esofgico inferior. Tambin
CODIGO: M-31 bloquea a los receptores de dopamina, en la zona "gatillo"
quimiorreceptora.

PRESENTACION
de metoclopramida 10 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.
Antiemtico. Reflujo gastroesofgico. Atona gstrica. Prevencin

INDICACIONES disminucin de nusea y vmito, en la administracin de
quimioterapia oncolgica.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: En quimioterapia 2 mg / kg de

peso corporal, 30 minutos antes de la administracin del
VIA DE
quimioterpico y despus cada 2 horas por 5 dosis. Nios: 1 mg /
ADMINISTRACION
kg de peso corporal, 30 minutos antes de la administracin del
quimioterpico y despus cada 2 horas por 4 dosis.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Extrapiramidalismo, somnolencia,
EFECTOS astenia, fatiga, lascitud, insomnio, cefalea, mareo, hipertensin
ADVERSOS transitoria, nusea, trastornos gastrointestinales, exantema,
disminucin de la libido.
Administracin concomitante de inhibidores de la

CONTRAINDICACIONES
monoaminoxidasa, antidepresivos tricclicos o simpaticomimticos.
Hipertensin arterial. Oclusin intestinal. Feocromocitoma.
Epilepsia.
CARACTERISTICAS
METOCLOPRAMIDA
NOMBRE
quimiorreceptora.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida

PRESENTACION

VIA DE Oral. Adultos: 10 a 15 mg cada 6 a 8 horas, de preferencia 30

ADMINISTRACION minutos antes de las comidas, por uno a dos meses.


CONTRAINDICACIONES
Epilepsia.
CARACTERISTICAS
METOCLOPRAMIDA
NOMBRE
quimiorreceptora.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de
metoclopramida 4 mg. Envase con 20 mililitros, con gotero
PRESENTACION
integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0.5 y
1.0 ml).

Oral. Nios menores de 6 aos: 0.1 mg / kg de peso corporal / da,

VIA DE de preferencia 30 minutos antes de las comidas, por uno a dos
ADMINISTRACION meses. Nios de 7 a 12 aos: 2 a 8 mg, de preferencia 30 minutos
antes de las comidas, por uno a dos meses.


CONTRAINDICACIONES
Epilepsia.
CARACTERISTICAS
METOPROLOL
NOMBRE
Antagonista cardioselectivo, que bloquea al receptor beta 1 y
CODIGO: M-34 produce disminucin de la actividad miocrdica
TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg.

PRESENTACION
Hipertensin arterial leve o moderada. Profilaxis en enfermedad

INDICACIONES
isqumica miocrdica.
VIA DE Oral. Adultos: 100 a 400 mg cada 8 12 horas. Profilaxis: 100 mg

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, bradicardia,

ADVERSOS fatiga, depresin, diarrea.
CONTRAINDICACIONES
Retardo en la conduccin aurculoventricular. Insuficiencia
cardiaca. Alteraciones respiratorias o hepticas.
CARACTERISTICAS
METOTREXATO
NOMBRE
Antimetabolito del cido flico, en la fase S del ciclo celular. Inhibe
la sntesis de DNA, RNA, timidilato y protenas e interrumpe la
CODIGO: M-35
replicacin celular. Es moderado como inmunosupresor.
TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente

PRESENTACION
a 2.5 mg de metotrexato. Envase con 50 tabletas.
Leucemia linfoctica aguda. Coriocarcinoma. Cncer de mama.

Carcinoma epidermoide de cabeza y cuello. Linfomas. Sarcoma
INDICACIONES osteognico. Prevencin de la infiltracin leucmica de las
meninges y del sistema nervioso central. Psoriasis. Artritis
reumatoide.
Oral. Adultos y nios: dosis y va de administracin dependen del

VIA DE
padecimiento, de las condiciones clnicas del paciente y
ADMINISTRACION
experiencia teraputica del mdico especialista

EFECTOS abdominal, diarrea, ulceraciones, perforacin gastrointestinal,
ADVERSOS estomatitis, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica y /
o renal, fibrosis pulmonar, neurotoxicidad.

CONTRAINDICACIONES Desnutricin. Infecciones graves. Depresin de la mdula sea.
Inmunodeficiencia. Alveolitis pulmonar.
CARACTERISTICAS
METOTREXATO
NOMBRE
CODIGO: M-36

PRESENTACION contiene: Metotrexato sdico equivalente a 50 mg de metotrexato.
Envase con un frasco mpula .

reumatoide.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos y nios: dosis y va de
VIA DE administracin dependen del padecimiento, de las condiciones
ADMINISTRACION clnicas del paciente y de la experiencia teraputica del mdico
especialista.


CARACTERISTICAS
METOTREXATO
NOMBRE
CODIGO: M-37

PRESENTACION contiene: Metotrexato sdico equivalente a 500 mg de metotrexato.

reumatoide.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos y nios: dosis y va de
VIA DE administracin dependen del padecimiento, de las condiciones
ADMINISTRACION clnicas del paciente y de la experiencia teraputica del mdico
especialista.


CARACTERISTICAS
METOXALENO
NOMBRE
Psoraleno con actividad fotosensibilizante; para la repigmentacin
CODIGO: M-38 requiere la presencia de melanocitos activos.

PRESENTACION
Metoxaleno 10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.
INDICACIONES Psoriasis. Vitiligo.
VIA DE Oral. Adultos: 0.6 mg / kg de peso corporal, 1 2 horas antes de la

ADMINISTRACION exposicin a los rayos ultravioleta.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, cefalea, nusea, ampulas

ADVERSOS en la piel, eritema doloroso.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a psoralenos.

ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL
NOMBRE
Acta directamente en sitios intra y extraintestinales. El
mecanismo de accin como antibacteriano se desconoce, al
CODIGO: M-39
parecer escinde la doble banda de ADN.
TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase

PRESENTACION
con 30 tabletas.
Amibiasis intra y extraintestinal. Tricomoniasis. Giardiasis.

INDICACIONES
Infecciones por anaerobios.
Oral. Adultos: 500 a 700 mg cada 8 horas, por 10 das. Nios: 35 a

VIA DE
50 mg / kg de peso corporal / da, dividida para cada 8 horas, por
ADMINISTRACION
10 das.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Vrtigo, cefalea, nusea, vmito,

ADVERSOS anorexia, clicos.

ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL
NOMBRE
CODIGO: M-40

PRESENTACION contiene: Metronidazol 200 mg. Envase con 2 ampolletas 2

INDICACIONES
Intravenosa (infusin, en 60 minutos). Adultos y nios: inicial 15

VIA DE mg / kg de peso corporal, en solucin salina o glucosada al 5 %;
ADMINISTRACION mantenimiento (6 horas despus) 7.5 mg / kg de peso corporal, en
infusin continua; no exceder de 4 g / da.


ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL
NOMBRE
CODIGO: M-41
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de

PRESENTACION metronidazol equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120
ml (250 mg / 5 ml).

INDICACIONES
Oral. Adultos: 500 a 750 mg cada 8 horas, por 10 das. Nios: 35 a

VIA DE
50 mg / kg de peso corporal / da, dividida para cada 8 horas, por
ADMINISTRACION
10 das.


ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL
NOMBRE
CODIGO: M-42

PRESENTACION
Metronidazol 500 mg. Envase con 100 ml.

INDICACIONES
Intravenosa (infusin en 60 minutos). Adultos y nios: inicial 15 mg

VIA DE / kg de peso corporal, en solucin salina o glucosada al 5 %;
ADMINISTRACION mantenimiento (6 horas despus) 7.5 mg / kg de peso corporal, en
infusin continua; no exceder de 4 g / da.


CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL
NOMBRE
Afecta las reacciones de xido-reduccin a nivel intracelular,
rompe los puentes de las molculas ocasionando la inhibicin de la
CODIGO: M-43
sntesis de cido desoxirribonucleico.
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene:

PRESENTACION
Metronidazol 500 mg. Envase con 10 vulos o tabletas.
Tricomoniasis vaginal. Infecciones por Gardenella vaginalis.

INDICACIONES
Vaginitis bacteriana.
VIA DE Vaginal. Adultos: 500 mg cada 24 horas, por 10 a 20 das; aplicar

ADMINISTRACION por la noche, antes de acostarse.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Irritacin local, hipersensibilidad

ADVERSOS inmediata.
Antecedentes de discrasia sangunea. Trastorno activo del sistema

CONTRAINDICACIONES nervioso central. Primeras 12 a 13 semanas del embarazo.
Lactancia.
CARACTERISTICAS
MICONAZOL
NOMBRE
Acta sobre la membrana mictica e inhibe la sntesis del
ergosterol y otros esteroles, con la consecuente alteracin de la
CODIGO: M-44
permeabilidad y la prdida de elementos celulares esenciales.
CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg.

PRESENTACION
INDICACIONES Dermatofitosis. Micosis cutnea.
VIA DE Cutnea. Adultos y nios: Aplicar 2 veces al da, maana y noche,

ADMINISTRACION durante 6 semanas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Irritacin, prurito, eritema,

ADVERSOS dermatitis por contacto.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a imidazoles.

CARACTERISTICAS
MIDAZOLAM
NOMBRE
Benzodiazepina de duracin corta que acta principalmente sobre
el sistema nervioso central, produciendo diversos grados de
CODIGO: M-45
depresin. Favorece la actividad del sistema GABArgico.

PRESENTACION de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam 15
INDICACIONES Medicacin preanestsica. Induccin anestsica. Sedacin.
Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: Intramuscular 70 a

80 g / kg de peso corporal intravenosa 35 g / kg de peso
corporal, una hora antes del procedimiento quirrgico; dosis total
VIA DE
2.5 mg. Nios: Induccin 150 a 200 g / kg de peso corporal ,
ADMINISTRACION
seguido de 50 g / kg de peso corporal, de acuerdo al grado de
induccin deseado. Administrar diluido en soluciones intravenosas
en frascos de vidrio.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Bradipnea, apnea, cefalea,

ADVERSOS hipotensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Miastenia gravis.
Glaucoma. Estados de choque. Coma. Intoxicacin alcohlica.
CARACTERISTICAS
MILRINONA
NOMBRE
La milrinona es un agente inotrpico positivo con actividad vasodilatadora
directa, que posee poca actividad cronotrpica y es diferente en estructura y
mecanismo de accin de los glucsidos digitlicos y las catecolaminas. A
CODIGO: M-46 concentraciones inotrpicas y vasorrelajantes, es un inhibidor selectivo de la
fosfodiesterasa del AMP cclico en el msculo cardiaco y vascular.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Lactato

PRESENTACION de milrinona equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un
frasco mpula con 20 ml.
Insuficiencia cardiaca congestiva y la aguda postciruga de

INDICACIONES
corazn.
Intravenosa. Adultos: inicial, 50 microgramos / kg de peso

VIA DE corporal, en 10 minutos; mantenimiento, 0.5 microgramos / kg de
ADMINISTRACION peso corporal / minuto, en infusin. No exceder de 1.13 mg / kg de
peso corporal / minuto.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B.Arritmias ventriculares, hipotensin

ADVERSOS arterial, dolor torcico, cefalea.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco o a los bisulfitos.

CARACTERISTICAS
MITOMICINA
NOMBRE
Forma enlaces cruzados entre las hlices DNA lo que produce una
inhibicin de la sntesis del mismo. Tambin inhibe la sntesis del
CODIGO: M-47
RNA y de protenas en menor cantidad.

PRESENTACION
contiene: Mitomicina 5 mg. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES Cncer de: estmago, pncreas, colon, pulmn y mama.
Intravenosa. Adultos: 2 mg / m2 de superficie corporal / da, por 5

VIA DE das 10 a 20 mg / m2 de superficie corporal, como dosis nica.
ADMINISTRACION Se suspender el tratamiento si la cuenta leucocitaria es menor de
3 000 / mm3 si las plaquetas estn por debajo de 75 000 / mm3.

EFECTOS nusea, vmito, diarrea, estomatitis, dermatitis, fiebre, malestar,
ADVERSOS fibrosis y edema pulmonar, neumona intersticial, insuficiencia
renal.
Cuentas leucocitarias menores de 3 000 / mm3. Plaquetas por

CONTRAINDICACIONES debajo de 75 000 / mm3. Niveles sricos de creatinina por arriba
de 1.7 mg / 100 ml. Hipersensibilidad a mitomicina. Lactancia.
CARACTERISTICAS
MITOXANTRONA
NOMBRE
Antiproliferativo en tejidos de crecimiento lento y rpido, estimula la
formacin de rupturas en los filamentos de DNA, accin mediada
CODIGO: M-48
por la topoisomerasa II.

PRESENTACION Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona
base. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
Linfomas no Hodgkin. Leucemia granuloctica aguda. Cncer de

INDICACIONES
mama.

VIA DE
corporal, cada 21 das. Nios: 8 mg / m2 de superficie corporal /
ADMINISTRACION
da, por 5 das.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Mielotoxicidad, arritmias, dolor

EFECTOS
precordial, taquicardia, alopecia, tos, disnea, ictericia, reacciones
ADVERSOS
de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
heptica y / o renal. Cardiomiopatia.
CARACTERISTICAS
NOMBRE MOLGRAMOSTIM Es una protena esencial que interviene en la

regulacin de la hematopoyesis y de la actividad funcional
leucocitaria. Estimula colonias de granulocitos y macrfagos.
CODIGO: M-49

PRESENTACION contiene: Molgramostim 400 g. Envase con un frasco mpula y
una ampolleta con diluyente de 1 ml.
Terapia mielosupresora. Anemia aplstica.

INDICACIONES
Neutropenia.Transplante de mdula sea.
Subcutnea. Intravenosa (infusin). Adultos: 1 a 3 g / kg de peso

VIA DE corporal / da; dosis mxima diaria no debe exceder de 10 mg / kg
ADMINISTRACION de peso corporal / da. La duracin del tratamiento depende de la
respuesta teraputica.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Fiebre, dolor seo, rash, disnea,

ADVERSOS nusea, dolor muscular, hipotensin arterial, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a molgramostin. Antecedentes de prpura
trombocitopnica auto-inmune. Lactancia. Embarazo.
HOSPITAL GRUPO ORL
CARACTERISTICAS
MOMETASONA
NOMBRE
Glucocorticoide que posee una molcula con una cadena lateral
furoato y 2 grupos cloro, en las posiciones 9 y 21, que dan lugar a
CODIGO: M-50
un aumento significativo de la potencia antiinflamatoria local.
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de
mometasona monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de
PRESENTACION
mometasona anhidro. Envase nebulizador con 18 ml y vlvula
dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una).
INDICACIONES Rinitis alrgica.
VIA DE Nasal. Adultos y nios mayores de 12 aos: una nebulizacin

ADMINISTRACION cada 24 horas; no exceder de 200 microgramos / da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Cefalea, epistaxis, irritacin nasal,

ADVERSOS ardor nasal, faringitis, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Nios menores de 3 aos. Infecciones
tuberculosas activas o latentes de las vas respiratorias, con
infecciones micticas, bacterianas o virales. Herpes simple ocular
CARACTERISTICAS
MONTELUKAST
NOMBRE
Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo por
va oral. Inhibe especficamente al receptor CysLt1 de los cisteinil
CODIGO: M-51
leucotrienos.
COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene:

PRESENTACION Montelukast sdico equivalente a 5.0 mg de montelukast. Envase
con 30 comprimidos.
INDICACIONES Asma bronquial. Rinitis alrgica.
VIA DE
Oral. Nios de 6 a 14 aos: 5 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Cefalea,dolor abdominal.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a montelukast.

CARACTERISTICAS
MONTELUKAST
NOMBRE
Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo por
va oral. Inhibe especficamente al receptor CysLt1 de los cisteinil
CODIGO: M-52
leucotrienos.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene:

PRESENTACION Montelukast sdico equivalente a 10.0 mg de montelukast.
INDICACIONES Asma bronquial. Rinitis alrgica.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Cefalea,dolor abdominal.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a montelukast.

CARACTERISTICAS
MORFINA
NOMBRE
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores "mu" y
CODIGO: M-53 "kappa". Produce estado de analgesia profunda e inconciencia.

PRESENTACION
morfina 10 mg. Envase con 5 ampolletas.
Subcutnea. Intramuscular. Adultos: 5 a 15 mg, cada 4 horas, de

VIA DE
acuerdo a la respuesta teraputica. Nios: 0.1 a 0.2 mg / kg de
ADMINISTRACION
peso corporal, cada 4 horas; dosis mxima 15 mg.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Depresin respiratoria, vmito,

EFECTOS
euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, miosis,
ADVERSOS
bradicardia, convulsiones, adiccin.
Hipersensibilidad al frmaco. Tratamiento con inhibidores de la

CONTRAINDICACIONES monoaminooxidasa. Traumatismo craneoenceflico. Hipertensin
intracraneal. Arritmias cardiacas. Psicosis. Hipotiroidismo.
CARACTERISTICAS
MORFINA
NOMBRE
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina

PRESENTACION pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Envase
con 20 tabletas.
VIA DE
Oral. Adultos: 30 60 mg, cada 8 horas.
ADMINISTRACION

EFECTOS
ADVERSOS

CARACTERISTICAS
MORFINA
NOMBRE
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de

PRESENTACION morfina pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5
ml.
Dolor.
INDICACIONES
Intravenosa. Intramuscular. Epidural.

VIA DE Adultos: 5 a 20 mg, cada 4 horas, segn respuesta teraputica.
ADMINISTRACION Nios: 0.05 - 0.2 mg / kilogramo de peso corporal, cada 4 horas,
hasta 15 mg.

EFECTOS
ADVERSOS

CARACTERISTICAS
MORFINA
NOMBRE

PRESENTACION morfina pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2
ml.
Dolor.
INDICACIONES
Intravenosa. Intramuscular. Epidural.

Adultos: 5 a 20 mg, cada 4 horas, segn respuesta teraputica.
VIA DE
Epidural: 0.5 mg, seguido de 1 - 2 mg, hasta 10 mg / da. Nios:
ADMINISTRACION
0.05 - 0.2 mg / kilogramo de peso corporal, cada 4 horas, hasta 15
mg.

EFECTOS
ADVERSOS

ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
MOXIFLOXACINO
CODIGO: M-57
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino

PRESENTACION
equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas.
Antimicrobiano para infecciones ocasionadas por grmenes

INDICACIONES
sensibles.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
MOXIFLOXACINO
CODIGO: M-58
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen:

Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de
PRESENTACION
moxifloxacino. Envase con bolsa flexible o frasco mpula copn 250
ml (400 mg).
Antimicrobiano para infecciones ocasionadas por grmenes

INDICACIONES
sensibles.
VIA DE
Intravenosa. Adultos: 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 das.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
MULTIVITAMINAS
NOMBRE
Vitaminas lipo e hidrosolubles que actan como elementos
esenciales en el metabolismo de carbohidratos, protenas y lpidos
CODIGO: M-59
a travs de su propiedad coenzimtica.
SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Retinol (vitamina A) 3300.0 UI
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI.Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI.
Riboflavina 3.6 mg. Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 m g
PRESENTACION de piridoxina . Dexpantenol equivalente a 15.0 mg de cido pantotnico
Clorhidrato de tiamina equivalente a 3.0 mg de tiamina. Acido ascrbico 100.0
mg. Biotina 0.060 mg. Cianocobalamina 0.005 mg. Acido flico 0.400 mg
Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 mlNicotinamida 40.0 mg
Hipovitaminosis en sndromes pluricarenciales severos. Apoyo

INDICACIONES
nutricio parenteral pre y postoperatorio.
Intravenosa. Adultos y nios: Diluir en 100 a 500 ml en soluciones

VIA DE
glucosadas o salinas. De uno a dos frascos mpula al da, de
ADMINISTRACION
acuerdo al estado del paciente.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones alrgicas, nusea,

ADVERSOS vmito.

CARACTERISTICAS
MULTIVITAMINAS
NOMBRE
Vitaminas lipo e hidrosolubles que actan como elementos
esenciales en el metabolismo de carbohidratos, protenas y lpidos
CODIGO: M-60
a travs de su propiedad coenzimtica.
SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado
contiene:Retinol (vitamina A) 2000.0 UI. Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI.
Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI. Nicotinamida 17.0 mg. Riboflavina 1.4
PRESENTACION mg.Piridoxina 1.0 mg. Acido pantotnico 5.0 mg. Tiamina 1.2 mg. Acido
ascrbico 80.0 mg. Biotina 0.02 mg. Cianocobalamina 0.001 mg. Acido flico
0.14 mg. Vitamina K 0.2 mg Envase con 1,5 10 frascos mpulas y 1, 5 10
ampolletas con 5 ml de diluyente.
Hipovitaminosis en sndromes pluricarenciales severos. Apoyo

INDICACIONES
nutricio parenteral pre y postoperatorio.
Intravenosa. Nios: Diluir en 100 a 500 ml en soluciones

VIA DE
glucosadas o salinas. De uno a dos frascos mpula al da, de
ADMINISTRACION
acuerdo al estado del paciente.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones alrgicas, nusea,

ADVERSOS vmito.

CARACTERISTICAS
NADROPARINA
NOMBRE
Heparina de baja densidad que acelera la formacin de un
complejo antitrombina III y trombina que inactiva la trombina y evita
CODIGO: N-01
la conversin de fibringeno en fibrina
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene:

PRESENTACION Nadroparina clcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas
Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboemblica

INDICACIONES
venosa y arterial.
Subcutnea.
Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de ciruga,
12 horas despus de ciruga y diariamente hasta el
VIA DE
tercer da posciruga seguido de 61.5 UI AXa/kg por
ADMINISTRACION
da desde el cuarto da posciruga hasta el dcimo
da como mnimo. Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas
durante 10 das.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, reacciones anafilcticas,

ADVERSOS trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
Con los anticoagulantes orales se produce una accin sinrgica.

CONTRAINDICACIONES Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el
efecto anticoagulante
CARACTERISTICAS
NADROPARINA
NOMBRE
Heparina de baja densidad que acelera la formacin de un
complejo antitrombina III y trombina que inactiva la trombina y evita
CODIGO: N-02
la conversin de fibringeno en fibrina
SOLUCIN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene:

PRESENTACION Nadroparina clcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas
Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboemblica venosa y

INDICACIONES
arterial.
Subcutnea.
Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de ciruga,
VIA DE
12 horas despus de ciruga y diariamente hasta el tercer da
ADMINISTRACION
posciruga seguido de 61.5 UI AXa/kg por da desde el cuarto da
posciruga hasta el dcimo da como mnimo. Tratamiento: 100

Con los anticoagulantes orales se produce una accin sinrgica.

CONTRAINDICACIONES Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el
efecto anticoagulante
CARACTERISTICAS
NADROPARINA
NOMBRE
CODIGO: N-03 Inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina.
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina

PRESENTACION
clcica 2 850 UI AXa. Envase con 2 jeringas con 0.3 ml.
INDICACIONES Profilaxis de la enfermedad tromboemblica.
Subcutnea. Adulto: 2 850 UI AXa / da, 2 horas antes de la

VIA DE
ciruga; despus, cada 24 horas por 7 das. Ciruga ortopdica:
ADMINISTRACION
100 a 150 UI AXa / kg de peso corporal / da, por 10 das.

Hemorragia. Embarazo. Ulcera pptica activa. Insuficiencia

CONTRAINDICACIONES heptica severa. Alcoholismo crnico. Hipertensin arterial severa.
Ingestin de salicilatos.
CARACTERISTICAS
NOMBRE NAFAZOLINA Agonista de receptores adrenrgicos alfa1, de las

arteriolas de la conjuntiva ocular y la mucosa nasal.
CODIGO: N-04

PRESENTACION
nafazolina 1 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
INDICACIONES Congestin de la conjuntiva ocular.
VIA DE
Oftlmica. Adultos: 1 2 gotas, 3 4 veces al da.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin de la conjuntiva,

EFECTOS reacciones vasomotoras, congestin subsiguiente a la
ADVERSOS vasoconstriccin, visin borrosa, midriasis, manifestaciones
sistmicas de tipo cardiovascular y / o nervioso.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la nafazolina u otros simpaticomimticos.

CARACTERISTICAS
NALBUFINA
NOMBRE
Analgsico con actividad agonista-antagonista sobre receptores
opioides. Produce un estado de analgesia profunda e
CODIGO: N-05
inconsciencia.

PRESENTACION
de nalbufina 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 ml.
VIA DE Intramuscular. Intravenosa. Subcutnea. Adultos: 10 a 20 mg

ADMINISTRACION cada 4 6 horas. Dosis mxima 160 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B.Cefalea, sedacin, nusea, vmito,

EFECTOS
estreimiento, retencin urinaria, sudoracin excesiva, depresin
ADVERSOS
respiratoria.
CONTRAINDICACIONES
Hipertensin intracraneal. Insuficiencia heptica y / o renal.
Inestabilidad emocional.
CARACTERISTICAS
NALOXONA
NOMBRE
Antagonista competitivo de los analgsicos opioides. Carece de
CODIGO: N-06 actividad farmacolgica por si misma.

PRESENTACION
de Naloxona 0.4 mg. Envase con 10 ampolletas de 1 ml.
INDICACIONES Intoxicacin por opioides.
Intramuscular. Subcutnea. Intravenosa. Adultos: 0.4 a 2 mg cada

VIA DE 2 a 3 minutos, hasta revertir los efectos de los opioides. Nios:
ADMINISTRACION 0.01 mg / kg de peso corporal cada 3 minutos, hasta revertir los
efectos del narctico. Dosis mxima 0.1 mg / kg de peso corporal.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, sndrome de

ADVERSOS abstinencia en los adictos a narcticos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a naloxona. Hipertensin arterial. Edema
pulmonar agudo.
REUMATOLOGIA Y
HOSPITAL GRUPO
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NAPROXENO
NOMBRE
Su efecto antinflamatorio, analgsico y antipirtico, posiblemente
CODIGO: N-07 es debido a la inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con

PRESENTACION
30 tabletas.
Artritis reumatoide. Espondiloartritis anquilosante.

INDICACIONES
Espondiloartrosis. Tendinitis. Bursitis.
VIA DE
Oral. Adultos: 500 a 1 500 mg, cada 24 horas.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, irritacin gstrica, diarrea,

EFECTOS
vrtigo, cefalalgia, hipersensibilidad cruzada con aspirina y otros
ADVERSOS
antiinflamatorios no esteroideos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al naproxeno. Hemorragia gastrointestinal.
Ulcera pptica. Insuficiencia renal y / o heptica. Lactancia.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NEOMICINA
NOMBRE
Inhibe la sntesis de protenas por unin directa con la subunidad
CODIGO: N-08 30S del ribosoma, por lo general es bactericida.
CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato

PRESENTACION de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10
cpsulas o tabletas.
Profilaxis preoperatoria en ciruga de colon. Tratamiento auxiliar

INDICACIONES
del Coma heptico.
VIA DE Oral. Adultos: Preoperatorio 1g cada hora (4 dosis) y despus 1 g

ADMINISTRACION cada 4 horas; Coma heptico 1 a 3 g, 4 veces al da, 5 a 6 das.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, letargo, ototoxocidad,

EFECTOS
nusea, vmito, nefrotoxicidad, exantema, urticaria, reacciones de
ADVERSOS
hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES Obstruccin intestinal. Hipersensibilidad al frmaco.

CARACTERISTICAS
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA
NOMBRE
Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la
CODIGO: N-09 sntesis de protenas, membrana y pared bacteriana.
UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de

neomicina equivalente a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de
PRESENTACION
polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Bacitracina
400 U. Envase con 3.5 gramos.
INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles .
VIA DE
Oftlmica. Adultos: aplicar 3 4 veces al da.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad inmediata,

EFECTOS
irritacin local, desepitelizacin de la crnea, superinfecciones por
ADVERSOS
el uso prolongado.

CARACTERISTICAS
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA
NOMBRE
Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la
CODIGO: N-10 sntesis de protenas y membrana bacteriana.

neomicina equivalente a 1.75 mg de neomicina. Sulfato de
PRESENTACION
polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Gramicidina 25
g. Envase con gotero integral con 15 ml.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad inmediata,

ADVERSOS irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.

HOSPITAL GRUPO ORL
CARACTERISTICAS
NEOMICINA, POLIMIXINA, FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA.
NOMBRE
Combinacin de antimicrobianos; tiene el efecto antibacteriano
local de sus componentes. En infecciones importantes de la zona
CODIGO: N-11 puede ser necesaria la teraputica con antibacterianos sistmicos.
La lidocana tiene un efecto analgsico.
SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de
neomicina equivalente a 0.350 g de neomicina. Sulfato de
PRESENTACION Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. Acetonida
de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de lidocana 2 g. Envase con
gotero integral con 5 mililitros.
INDICACIONES Infeccines del odo, producidas por bacterias susceptibles.
VIA DE Otica. Adultos y nios mayores de 6 aos: 1 a 3 gotas, 3 4 veces

ADMINISTRACION al da.

ADVERSOS inmediata.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.

CARACTERISTICAS
NEOSTIGMINA
NOMBRE
Inhibe la destruccin de la acetilcolina liberada de los nervios
CODIGO: N-12 eferentes somticos y parasimpticos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato

PRESENTACION
de neostigmina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml.
INDICACIONES Intoxicacin por antimuscarnicos.
Intravenosa (lenta). Adultos: 0.5 a 2 mg, hasta obtener respuesta

VIA DE clnica; previamente administrrar 0.6 a 1.2 mg de atropina. Nios:
ADMINISTRACION 0.07 a 0.08 mg / kg de peso corporal, hasta obtener respuesta
clnica; previamente administrar 0.01 mg de atropina
Riesgo en el embarazo Tipo C.Nusea, vmito, diarrea, calambres

EFECTOS musculares, aumento del peristaltismo, sialorrea, secreciones
ADVERSOS bronquiales, broncospasmo, bradicardia, hipotensin arterial,
fasciculaciones, debilidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la neostigmina. Obstruccin mecnica de
intestino o vas urinarias.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NEVIRAPINA
NOMBRE
Inhibidor no nuclesido de la transcriptasa reversa del VIH, que
CODIGO: N-13 actua en diferentes etapas del metabolismo viral.
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina

PRESENTACION hemihidratada equivalente a 1.0 g de nevirapina. Envase con 240
ml con jeringa dosificadora.
Oral. Nios: 2 meses a 4 aos (4 a 24 kg de peso corporal): 4 mg / kg de peso

corporal / da, 2 semanas seguido de 7 mg / kg de peso corporal / 12 horas. 8 a
12 aos (24 a 30 kg de peso corporal): 4 mg / kg de peso corporal / da, 2
VIA DE semanas seguido de 4 mg / kg de peso corporal / 12 horas. Adultos y mayores
ADMINISTRACION de 12 aos (> 30 kg de peso corporal): 200 mg / da, 2 semanas seguido de
200 mg / 12 horas. Prevencin de la transmisin madre - hijo: 200 mg en el
trabajo de parto y 2 mg / kg de peso corporal, al hijo, en las primeras 72 horas a
partir del nacimiento
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Erupciones cutneas, estomatitis

ADVERSOS ulcerosa, hepatitis, fiebre, sudoraciones.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a nevirapina. Embarazo. Lactancia.

ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NEVIRAPINA
NOMBRE
Inhibidor no nuclesido de la transcriptasa reversa del VIH, que
CODIGO: N-14 actua en diferentes etapas del metabolismo viral.
TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con

PRESENTACION
60 tabletas.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Erupciones cutneas, estomatitis

ADVERSOS ulcerosa, hepatitis, fiebre, sudoraciones.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a nevirapina. Embarazo. Lactancia.

CARACTERISTICAS
NICOTINA
NOMBRE
Reduce las manifestaciones clnicas que trae consigo el uso de
CODIGO: N-15 cigarros en altas cantidades.
PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg.

PRESENTACION
Envase con 7 parches.
INDICACIONES Coadyuvante en el tratamiento del hbito de fumar.
VIA DE Cutnea. Adultos: Fumadores de ms de 10 cigarrillos diarios:

ADMINISTRACION Parche de 7 cm2 / da / 2 semanas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Alteraciones del sueo, insomnio,

ADVERSOS nusea, dispepsia, hipersensibilidad en el sitio de aplicacin.

CARACTERISTICAS
NICOTINA
NOMBRE
PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg.

PRESENTACION
Cutnea. Adultos: Fumadores de menos de 10 cigarrillos diarios:

VIA DE Parche de 15 cm2 / da / 6 semanas.
ADMINISTRACION Fumadores de ms de 10 cigarrillos diarios: Parche de 15 cm2 /
da / 2 semanas.


CARACTERISTICAS
NICOTINA
NOMBRE
PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg.

PRESENTACION
VIA DE Cutnea. Adultos: Fumadores de ms de 10 cigarrillos diarios:

ADMINISTRACION Parche de 22 cm2 / da / 6 semanas.


CARACTERISTICAS
NOMBRE NIFEDIPINO

Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
CODIGO: N-18

PRESENTACION
Nifedipino 10 mg. Envase con 20 cpsulas.
INDICACIONES Angina de pecho, vasoespstica.
Oral. Adultos: 30 a 90 mg / da, fraccionada en 3 tomas; aumentar

VIA DE
la dosis en periodos de 7 a 14 das, hasta alcanzar el efecto
ADMINISTRACION
deseado. Dosis mxima120 mg / da.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a nifedipino. Choque cardiognico. Bloqueo
auriculoventricular. Hipotensin arterial. Asma bronquial.
CARACTERISTICAS
NOMBRE NIFEDIPINO

CODIGO: N-19
COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada

PRESENTACION comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. Envase con 30
comprimidos.
INDICACIONES Hipertensin arterial. Insuficiencia coronaria crnica.
VIA DE
Oral. Adultos: 30 mg cada 24 horas; dosis mxima 60 mg / da.
ADMINISTRACION

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a nifedipino. Choque cardiognico. Bloqueo
auriculoventricular. Hipotensin arterial. Asma bronquial.
CARACTERISTICAS
NILOTINIB
NOMBRE
Inhibidor potente de la actividad de la tirosina cinasa Abl de la
oncoprotena Bcr-Abl tanto en las lneas celulares como en las
CODIGO: N-20
clulas leucmicas primarias cromosoma Filadelfia positivo
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib

PRESENTACION
equivalente a 200 mg de nilotinib. Envase con 112 cpsulas.
Leucemia mieloide crnica positiva para cromosoma Filadelfia, con

INDICACIONES
resistencia o intolerancia a tratamiento previo, incluyendo imatinib.
Oral.Adultos:
VIA DE 400 mg cada 12 horas.
ADMINISTRACION Se debe administrar por lo menos 2 horas antes de los alimentos y
no se deben consumir alimentos una hora despus de la dosis.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Erupcin cutnea, prurito, nuseas, fatiga y
cefalea. Prolonga la repolarizacin cardiaca ventricular de forma dependiente de
EFECTOS la concentracin, medida por el intervalo QT del ECG. Se asocia a
ADVERSOS trombocitopenia, neutropenia y anemia (Grado 3-4 segn el Common Toxicity
Criteria del National Cancer Institute). Se produce con ms frecuencia en
pacientes con LMC en fase acelerada.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes

CARACTERISTICAS
NIMODIPINO
NOMBRE
Calcio antagonista con selectividad sobre la actividad neuronal y
relaja el msculo liso de vasos arteriales cerebrales, lo que alivia el
CODIGO: N-21
vasoespasmo sin modificar la presin arterial sistmica.

PRESENTACION Nimodipino 10 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml con o
sin equipo perfusor de polietileno
INDICACIONES Deficiencia neurolgica posthemorragia subaracnoidea.
Intravenosa. Adultos: 30 mg cada 4 horas, por 14 das. La

VIA DE
teraputica debe iniciarse dentro de las primeras 96 horas
ADMINISTRACION
posthemorragia.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, hipotensin arterial,

ADVERSOS somnolencia, agitacin motriz.
CONTRAINDICACIONES
heptica. Hipotensin arterial
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NISTATINA
NOMBRE
El efecto antimictico depende de su unin a los esteroles de la
membrana celular de los hongos susceptibles, accin que traduce
CODIGO: N-22 un cambio en la permeabilidad de la membrana y salida de los
constituyentes celulares esenciales.
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina

PRESENTACION 2 400 000 UI. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a
0.5 y 1.0 ml.
INDICACIONES Candidiasis de mucosas.
VIA DE Oral. Adultos: 400 000 a 600 000 UI, cada 6 horas. Nios: 100 000
ADMINISTRACION UI, cada 6 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, dolor

ADVERSOS abdominal, prurito, dermatitis.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la nistatina.

CARACTERISTICAS
NISTATINA
NOMBRE
Altera la permeabilidad de la membrana celular de los hongos, es
CODIGO: N-23 un antibitico polinico. Derivado del Streptomyces noursei.
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene:

PRESENTACION
Nistatina 100 000 UI. Envase con 12 vulos o tabletas vaginales.
INDICACIONES Candidiasis vaginal.
VIA DE
Vaginal. Adultos: 100 000 U cada 12 a 24 horas, durante 12 das.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Irritacin local, hipersensibilidad

ADVERSOS inmediata.

ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NITAZOXANIDA
NOMBRE
Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y
bacterias, que inhibe la sntesis de nuclesidos del ADN del
CODIGO: N-24
parsito.
TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase

PRESENTACION
con 6 tabletas.
Tricomoniasis. Helmintiasis. Cryptosporidium parvum. Microsporas

INDICACIONES
e Isospora belli.
VIA DE Oral. Adultos y nios: 7.5 mg / kg de peso corporal, 2 veces al da,

ADMINISTRACION por 3 das.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal, diarrea, mareo,

ADVERSOS cefalea, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a nitazoxanida. Nios menores de dos aos.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NITAZOXANIDA
NOMBRE
Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y
bacterias, que inhibe la sntesis de nuclesidos del ADN del
CODIGO: N-25
parsito.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene:

PRESENTACION
Nitazoxanida 500 mg. Envase con 6 grageas o tabletas.
Tricomoniasis. Helmintiasis. Cryptosporidium parvum. Microsporas

INDICACIONES
e Isospora belli.
VIA DE Oral. Adultos y nios: 7.5 mg / kg de peso corporal, 2 veces al da,

ADMINISTRACION por 3 das.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal, diarrea, mareo,

ADVERSOS cefalea, nusea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a nitazoxanida. Nios menores de dos aos.
CARACTERISTICAS
NITROFURANTOINA
NOMBRE
Bacteriosttico que interfiere en los procesos enzimticos
CODIGO: N-26 bacterianos.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100 mg.

PRESENTACION
INDICACIONES Infeccin urinaria.
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 50 a 100 mg cada 6

VIA DE
horas. Nios menores de 12 aos: 5 a 7 mg / kg de peso corporal /
ADMINISTRACION
da, dividir en 4 tomas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, nusea, vmito,

ADVERSOS hipersensibilidad inmediata, polineuropata.
CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal. Hipersensibilidad al frmaco.

CARACTERISTICAS
NITROFURANTOINA
NOMBRE
Bacteriosttico que interfiere en los procesos enzimticos
CODIGO: N-27 bacterianos.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina

PRESENTACION
25 mg. Envase con 120 mililitros.
INDICACIONES Infeccin urinaria.
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 50 a 100 mg cada 6

VIA DE
horas. Nios menores de 12 aos: 5 a 7 mg / kg de peso corporal /
ADMINISTRACION
da, dividir en 4 tomas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, nusea, vmito,

ADVERSOS hipersensibilidad inmediata, polineuropata.
CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal. Hipersensibilidad al frmaco.

CARACTERISTICAS
NITROFURAZONA
NOMBRE
Inhibe enzimas bacterianas. Altera procesos enzimticos del
metabolismo de las bacterias en especial la acetil coenzima A,
indispensable para la multiplicacin bacteriana sobre todo en
CODIGO: N-28
anaerobiosis. No es tricomonicida. La presencia de secreciones
crvico -vaginales anormales no disminuye su accin.
OVULO. Cada vulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6

PRESENTACION
vulos vaginales.
INDICACIONES Vaginitis bacteriana. Tricomoniasis vaginal.
VIA DE
Vaginal. Adultos: 6 mg cada 12 a 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin local (ardor, prurito o

ADVERSOS eritema) en pacientes sensibles.
CONTRAINDICACIONES No usar en pacientes sensibles.

CARACTERISTICAS
NITROPRUSIATO DE SODIO
NOMBRE
Vasodilatador que produce una disminucin de le pre y la
CODIGO: N-29 postcarga, lo que lleva a un aumento en el gasto cardiaco.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o

PRESENTACION solucin contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un
frasco mpula con o sin diluyente.
Crisis hipertensiva. Hipertensin arterial maligna. Insuficiencia

INDICACIONES
ventricular izquierda.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 0.25 a 1.5 microgramos /

VIA DE kg de peso corporal /min., hasta obtener la respuesta teraputica.
ADMINISTRACION En casos excepcionales se puede aumentar la dosis hasta 10
microgramos / kg de peso corporal / min.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Sudoracin, nusea, cefalea,

EFECTOS
lasitud. La intoxicacin por tiocianato (metabolito txico) produce
ADVERSOS
psicosis y convulsiones.
CONTRAINDICACIONES
Hipotensin arterial. Hipotiroidismo. Disfuncin heptica y / o
renal.
CARACTERISTICAS
NORELGESTROMINA - ETINILESTRADIOL
NOMBRE
Asociacin de un estrgeno y un progestgeno que por su
mecanismo de accin bloquean la secrecin gonadotrpica
CODIGO: N-30 hipofisiaria y modifican el moco cervical, la motilidad de las
trompas de Falopio y el endometrio.
PARCHE. Cada parche contiene:
Norelgestromina 6.00 mg; Etinilestradiol 0.60 mg. Envase con 3
PRESENTACION
parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20
INDICACIONES Anticonceptivo
VIA DE Cutnea. Aplicar cada semana un nuevo parche por tres

ADMINISTRACION semanas.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.
ADVERSOS
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del frmaco.

Antecedentes de tromboflebitis venosa aguda o trastornos
CONTRAINDICACIONES
tromboemblicos. Enfermedad cerebrovascular o de las arterias
coronarias. Valvulopata cardaca con complicacioones. Carcinoma
de mama. Carcinoma endometrial. Enfermedad hepatocelular
aguda o crnica.
CARACTERISTICAS
NOREPINEFRINA (NORADRENALINA)
NOMBRE
Adrenrgico que incrementa la presin arterial , al aumentar la
CODIGO: N-31 resistencia vascular perifrica.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de

PRESENTACION norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50
ampolletas de 4 ml.
INDICACIONES Hipotensin arterial.
VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 16 a 24 g / min, ajustar la

ADMINISTRACION dosis y el goteo segn respuesta teraputica.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, ansiedad,

ADVERSOS disnea, bradicardia refleja, flebitis.
Hipersensibilidad a catecolaminas. Choque avanzado.

CONTRAINDICACIONES Hipertiroidismo. Insuficiencia coronaria. Hipertensin arterial.
Diabetes mellitus.
CARACTERISTICAS
NORETISTERONA Y ESTRADIOL
NOMBRE
Combinacin de progestgeno con estrgeno que impide la
ovulacin, al inhibir la secrecin de gonadotropinas hipofisiarias y
CODIGO: N-32
producir cambios en el moco cervical y en la mucosa endometrial.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene:

PRESENTACION Enantato de noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg.
Envase con una ampolleta o jeringa.
INDICACIONES Anticonceptivo.
Intramuscular (profunda). Adultos: Administrar una ampolleta o

VIA DE jeringa dentro de los primeros 5 das del ciclo menstrual.
ADMINISTRACION Posteriormente cada 30 3 das, independientemente del ciclo
menstrual.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, mastalgia,

EFECTOS
aumento de peso, cefalea, alteraciones menstruales, cloasma,
ADVERSOS
depresin, tromboflebitis.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Antecedentes familiares o personales de
cncer de mama e hgado. Insuficiencia cardiaca.
CARACTERISTICAS
OCTREOTIDA
NOMBRE
Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor
potente en la produccin de algunas hormonas, especialmente
CODIGO: O-01
hormona del crecimiento, insulina y glucagon.
Acetato de octreotida equivalente a 20.0 mg de octreotida.
PRESENTACION Envase con un frasco mpula y dos ampolletas con diluyente
Envase con un frasco mpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml
de diluyente
Acromegalia. Tumores endcrinos, gastro-pancreticos

INDICACIONES
funcionales.
VIA DE
Intramuscular profunda. Adultos: 10 - 30 mg, cada 4 semanas.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo X. Parestesias, enrojecimiento y

EFECTOS tumefaccin en el sitio de aplicacin, anorexia, nusea, vmito,
ADVERSOS dolor abdominal, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o
hiperglucemia

CARACTERISTICAS
OCTREOTIDA
NOMBRE
Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor
potente en la produccin de algunas hormonas, especialmente
CODIGO: O-02
hormona de crecimiento, insulina y glucagon.

PRESENTACION
Octretida 1 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml.
INDICACIONES Tumores endcrinos, gastro-pancreticos funcionales.
VIA DE
Subcutnea. Adulto: 0.05 a 1.0 mg cada 12 24 horas.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo X. Parestesias, enrojecimiento y

EFECTOS tumefaccin en el sitio de aplicacin, anorexia, nusea, vmito,
ADVERSOS dolor abdominal, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o
hiperglucemia.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la octretida.

CARACTERISTICAS
OLANZAPINA
NOMBRE
Tienobenzodiazepina con afinidad por diversos receptores como
CODIGO: O-03 dopaminrgicos, serotoninrgicos, histaminrgicos y muscarnicos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase

PRESENTACION
con 14 tabletas.
INDICACIONES Esquizofrenia
VIA DE
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo X. Somnolencia, aumento de peso

EFECTOS
corporal, vrtigo, acatisia, aumento del apetito, hipotensin
ADVERSOS
ortosttica, sequedad de boca, estreimiento.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a olanzapina.

CARACTERISTICAS
OLANZAPINA
NOMBRE
Tienobenzodiazepina con afinidad por diversos receptores como
CODIGO: O-04 dopaminrgicos, serotoninrgicos, histaminrgicos y muscarnicos.

PRESENTACION
Olanzapina 10.0 mg. Envase con un frasco mpula.
Agitacin asociada a esquizofrenia, enfermedad bipolar

INDICACIONES
demencia.
Intramuscular. Adultos: 2.5 mg en pacientes agitados con

VIA DE
demencia. 10.0 mg en pacientes agitados con esquizofrenia
ADMINISTRACION
enfermedad bipolar.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Somnolencia, aumento de peso

EFECTOS
corporal, vrtigo, acatisia, aumento del apetito, hipotensin
ADVERSOS
ortosttica, sequedad de boca, estreimiento.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a olanzapina.

CARACTERISTICAS
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
NOMBRE
Participan en la sntesis y estabilizacin de protenas y cidos
CODIGO: O-05 nucleicos y en los sistemas de transporte celular y de membrana.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0
mg; Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg; Sulfato de manganeso 38.10 mg
Yoduro de sodio 1.30 mg; Fluoruro de sodio 14.0 mg; Cloruro de sodio 163.9 mg
PRESENTACION Cada frasco mpula proporciona en electrolitos:
Zinc 0.1614 mEq; Cobre 0.0271 mEq; Manganeso 0.0902 mEq; Sodio 4.5493
mEq; Sulfato 0.1172 mEq; Yodo 0.0017 mEq; Flor 0.0666 mEq; Cloro 0.7223
mEq. Envase con 10 frascos mpula de 20 mililitros.
Prevencin de deficiencia de oligometales, en pacientes que

INDICACIONES
reciben nutricin parenteral total prolongada.
VIA DE Intravenosa. Adultos: A juicio del especialista en nutricin y de

ADMINISTRACION acuerdo al caso. Nios: 0.3 ml / kilogramo de peso corporal / da.

ADVERSOS inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula
farmacutica.
CARACTERISTICAS
OMALIZUMAB
NOMBRE
Se une a la IgE e impide la unin de sta a los receptores de alta
afinidad FceRI, reduciendo la cantidad de IgE libre disponible para
CODIGO: O-06
iniciar la cascada inmunolgica de la alergia.

PRESENTACION Omalizumab 202.5 mg. Envase con un frasco mpula y ampolleta
con 2 ml de diluyente
INDICACIONES Asma alrgica persistente moderada a grave.
Subcutnea
Adultos y adolescentes mayores de 12 aos: La dosis e intervalo
VIA DE de administracin depende de la concentracin basal de IgE
ADMINISTRACION (UI/mL) y el peso corporal (kg); administrar entre 150 y 375 mg,
cada 2 o 4 semanas. Reconstituir el medicamento con 1.4 ml del
diluyente (1.2 ml = 150 mg deomalizumab).
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor, eritema, prurito, e hinchazn
en el sitio de la inyccin; cefalea, mareo, somnolencia, parestesia,
EFECTOS
sncope, hipotensin postural, crisis vasomotoras, faringits, tos,
ADVERSOS
broncoespasmo, nuseas, diarrea, signos y sntomas disppticos,
uritcaria, exantema, prurito
Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con enfermedades

CONTRAINDICACIONES autoinmunes mediadas por complejos inmunes, enfermedad renal
o heptica.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
CODIGO: O-07
contiene: Omeprazol sdico equivalente a 40 mg de omeprazol,
Pantoprazol sdico equivalente a 40 mg de pantoprazol. Envase
PRESENTACION
con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. Envase
con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de
diluyente.
lcera pptica, gstrica o duodenal. Esofagitis por reflujo.

INDICACIONES
Sndrome de Zollinger - Ellison.
Intravenosa (lenta). Adultos: 40 mg cada 24 horas. En el

VIA DE
Sndrome de Zollinger - Ellison, 60 mg / da o a juicio de mdico
ADMINISTRACION
especialista.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
ONDANSETRON
NOMBRE
Antagonista selectivo de la serotonina, a nivel de receptores 3, que
reduce la incidencia y severidad de la nusea y vmito, inducidos
CODIGO: O-08
por diversos frmacos citotxicos.
contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8
PRESENTACION
mg de ondansetrn Envase con 3 ampolletas o frascos mpula con
4 ml.
Nusea y vmito secundarios a quimioterapia y radioterapia

INDICACIONES
antineoplsica.
Intravenosa lenta o por infusin.

Adultos: Una ampolleta, 15 minutos antes de la quimioterapia. Repetir a las 4 y 8
horas despus de la primera dosis. Infusin intravenosa: 1 mg/hora hasta por 24
VIA DE
horas.
ADMINISTRACION Nios mayores de cuatro aos: 5 mg/m2 de superficie corporal, durante quince
minutos inmediatamente antes de la quimioterapia. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, diarrea, estreimiento,

ADVERSOS reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a ondansetrn. Lactancia.

CARACTERISTICAS
ONDANSETRON
NOMBRE
CODIGO: O-09
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de

PRESENTACION ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn. Envase con 10
tabletas.
INDICACIONES Vmito producido por quimioterapia y radioterapia, antineoplsicas.
Oral. Adultos: 8 mg, una a dos horas antes de la quimioterapia o

VIA DE
radioterapia. Nios mayores de cuatro aos: 4 mg cada 8 horas,
ADMINISTRACION
durante 5 das.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, diarrea, estreimiento,

ADVERSOS reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a ondansetrn. Lactancia.

CARACTERISTICAS
ORCIPRENALINA
NOMBRE
Estimulante beta adrenrgico, como simpaticomimtico acta con
CODIGO: O-10 efecto tocoltico muy efectivo.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de

PRESENTACION
orciprenalina 0.5 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.
Amenaza de parto pretrmino. Polisistolia uterina. Hipertona

INDICACIONES uterina. Se recomienda su uso como preventivo en casos de
ciruga durante el embarazo.
Intravenosa (infusin). Adultos: Iniciar con 1 g / min. La dosis se

VIA DE
incrementa en un microgramo cada 30 minutos, hasta lograr la
ADMINISTRACION
inhibicin de la actividad uterina.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Taquicardia, hipotensin arterial,

EFECTOS
hiperglucemia, intolerancia gstrica, nusea, vmito, temblor
ADVERSOS
digital, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hepatopatas. Insuficiencia cardiaca. Hemorragia en el primer
trimestre del embarazo. Hipertiroidismo.
CARACTERISTICAS
ORCIPRENALINA
NOMBRE
Estimulante beta adrenrgico, como simpaticomimtico acta con
CODIGO: O-11 efecto tocoltico muy efectivo.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg.

PRESENTACION
Amenaza de parto pretrmino. Polisistolia uterina. Hipertona

INDICACIONES uterina. Se recomienda su uso como preventivo en casos de
ciruga durante el embarazo.
VIA DE
Oral. Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo D. Taquicardia, hipotensin arterial,

EFECTOS
hiperglucemia, intolerancia gstrica, nusea, vmito, temblor
ADVERSOS
digital, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hepatopatas. Insuficiencia cardiaca. Hemorragia en el primer
trimestre del embarazo. Hipertiroidismo.
REUMATOLOGIA Y
HOSPITAL GRUPO
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
ORFENADRINA
NOMBRE
Reduce la transmisin de impulsos de la mdula espinal al
CODIGO: O-12 msculo esqueltico.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de

PRESENTACION
orfenadrina 60 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.
INDICACIONES Relajante muscular.
VIA DE Intramuscular. Adultos: 60 mg cada 12 horas, segn sea

ADMINISTRACION necesario.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sequedad de la boca,

EFECTOS
palpitaciones, retencin urinaria, cefalea, hipotensin ortosttica,
ADVERSOS
visin borrosa, estreimiento, nusea, vmito.
Hipersensibilidad a orfenadrina. Ulcera pptica. Glaucoma.

CONTRAINDICACIONES Obstruccin pilrica o duodenal. Hipertrofia prosttica. Miastenia
gravis. Enfermedad heptica y / o renal. grave.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
OSELTAMIVIR
NOMBRE
El oseltamivir es el profrmaco de un potente inhibidor selectivo de
las neuraminidasas. El metabolito activo de oseltamivir inhibe las
CODIGO: O-13
neuraminidasas de los virus de la gripe de ambos tipos: A y B.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase

PRESENTACION
con 10 cpsulas.
Tratamiento de la influenza A y B, y de la gripe. Profilaxis de la

INDICACIONES
influenza A y B, y de la gripe.
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: Tratamiento = 75 mg

VIA DE
cada 12 horas, durante 5 das. Profilaxis = 75 mg cada 24 horas,
ADMINISTRACION
por un mnimo de 7 das.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito, diarrea, bronquitis,

ADVERSOS dolor abdominal, mareo, cefalea, tos, insomnio, vrtigo, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento o algn otro componente del
producto.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
OSELTAMIVIR
NOMBRE
Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de
ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo necesarias para
inhibir un 50% la actividad enzimtica (C150), se sitan en el intervalo
CODIGO: O-14 nanomolar. In vitro, el metabolito activo tambien bloquea el crecimiento de los
virus, e in vivo inhibe su replicacin y patogenicidad.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg

PRESENTACION de oseltamivir. Envase con 10 cpsulas
Tratamiento de la influenza A y B, y de la gripe. Profilaxis de la influenza A y B, y

INDICACIONES de la gripe.
Oral. Nios de 1 a 12 aos de edad: Tratamiento (5 das): Empezar el

tratamiento dentro de los primeros dos das despus de los sntomas de la
influenza
Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 12 horas.
Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 12 horas.
VIA DE Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 12 horas.
ADMINISTRACION Mayores de 40 kg de peso corporal:75 mg cada 12 horas
Prevencin (10 das): Empezar la profilaxis dentro de los primeros dos das
despus de la exposicin.
Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 24 horas.

CONTRAINDICACIONES
producto.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
OSELTAMIVIR
NOMBRE
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir

PRESENTACION equivalente a 30 mg de oseltamivir.Envase con 10 cpsulas. Envase con 10
cpsulas


influenza. Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 12 horas.
Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 12 horas. Mayores de
VIA DE 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 12 horas. Mayores de 40 kg de
ADMINISTRACION peso corporal:75 mg cada 12 horas. Prevencin (10 das): Empezar la profilaxis
dentro de los primeros dos das despus de la exposicin. Menores o igual a 15
kg de peso corporal: 30 mg cada 24 horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso
corporal: 45 mg cada 24 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60
mg cada 24 horas. Mayores de 40 kg de peso corporal: 75 m cada 24 horas

CONTRAINDICACIONES
producto.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
OSELTAMIVIR
NOMBRE
SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo

PRESENTACION contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0.99 de oseltamivir. Envase con
30 g. Reconstituir con 100 ml de agua


influenza. Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 12 horas.
Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 12 horas. Mayores de
VIA DE 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 12 horas. Mayores de 40 kg de
ADMINISTRACION peso corporal:75 mg cada 12 horas. Prevencin (10 das): Empezar la profilaxis
dentro de los primeros dos das despus de la exposicin. Menores o igual a 15
kg de peso corporal: 30 mg cada 24 horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso
corporal: 45 mg cada 24 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60
mg cada 24 horas. Mayores de 40 kg de peso corporal: 75 m cada 24 horas

CONTRAINDICACIONES
producto.
CARACTERISTICAS
OXALIPLATINO
NOMBRE
Citotxico antineoplsico perteneciente al grupo de los derivados
del platino y cuyo mecanismo de accin es la formacin de enlaces
CODIGO: O-17
covalentes, intra e intercadenas en la molcula del DNA.

PRESENTACION Oxaliplatino 50 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado o
envase con un frasco mpula con 10 ml.
INDICACIONES Cncer de coln y recto, metastsico.
VIA DE Adultos: 130 mg/m2 de superficie corporal, en 250 a 500 ml
ADMINISTRACION durante 2 a 6 horas, cada 21 das. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidirio.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Vmito, diarrea, neuropata

ADVERSOS perifrica.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los derivados del platino. Embarazo. Lactancia.

CARACTERISTICAS
OXALIPLATINO
NOMBRE
Citotxico antineoplsico perteneciente al grupo de los derivados
del platino y cuyo mecanismo de accin es la formacin de enlaces
CODIGO: O-18
covalentes, intra e intercadenas en la molcula del DNA.

PRESENTACION Oxaliplatino 100 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado o
envase con un frasco mpula con 20 ml.
INDICACIONES Cncer de coln y recto, metastsico.
VIA DE Adultos: 130 mg/m2 de superficie corporal, en 250 a 500 ml
ADMINISTRACION durante 2 a 6 horas, cada 21 das. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidirio.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Vmito, diarrea, neuropata

ADVERSOS perifrica.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los derivados del platino. Embarazo. Lactancia.

CARACTERISTICAS
OXCARBAZEPINA
NOMBRE
Medicamento antiepilptico derivado de la carbamazepina, a la
CODIGO: O-19 que se asocia qumica y farmacolgicamente.

PRESENTACION
Oxcarbazepina 600 mg. Envase con 20 grageas o tabletas
INDICACIONES Epilepsia generalizada o parcial. Dolor neuroptico.
Oral. Epilepsia: Adultos y ancianos - dosis inicial, 8 - 10 mg / kg

de peso corporal / da, dividida en 2 dosis; puede incrementarse,
cada semana, hasta un mximo de 600 mg / da. Nios mayores
VIA DE de 2 aos - dosis inicial, 8 - 10 mg / kg de peso corporal / da,
ADMINISTRACION dividida en 2 dosis; puede incrementarse, cada semana, hasta 46
mg / kg de peso corporal / da. Dolor neuroptico: Adultos - dosis
inicial 150 mg / da, con incrementos de 300 mg cada 3 a 5 das
segn respuesta, hasta 600 -900 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cansancio, mareo, vrtigo,
EFECTOS somnolencia, cefalea, ataxia, temblor, trastornos visuales,
ADVERSOS parestesia, reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea,
vmito,hiponatremia.

CARACTERISTICAS
OXCARBAZEPINA
NOMBRE
Medicamento antiepilptico derivado de la carbamazepina, a la
CODIGO: O-20 que se asocia qumica y farmacolgicamente.
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.0

PRESENTACION
g. Envase con 100 ml.
INDICACIONES Epilepsia generalizada o parcial. Dolor neuroptico.
Oral. Epilepsia: Adultos y ancianos - dosis inicial, 8 - 10 mg / kg

de peso corporal / da, dividida en 2 dosis; puede incrementarse,
cada semana, hasta un mximo de 600 mg / da. Nios mayores
VIA DE de 2 aos - dosis inicial, 8 - 10 mg / kg de peso corporal / da,
ADMINISTRACION dividida en 2 dosis; puede incrementarse, cada semana, hasta 46
mg / kg de peso corporal / da. Dolor neuroptico: Adultos - dosis
inicial, 150 mg / da, con incrementos de 300 mg cada 3 a 5 das
segn respuesta, hasta 600 - 900 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cansancio, mareo, vrtigo,
EFECTOS somnolencia, cefalea, ataxia, temblor, trastornos visuales,
ADVERSOS parestesia, reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea,
vmito,hiponatremia.

CARACTERISTICAS
OXIBUTININA
NOMBRE
Amina terciaria que inhibe la accin de la acetilcolina en los
receptores colinrgicos postganglionares, aumentado as la
CODIGO: O-21 capacidad de la vejiga y demorando el deseo inicial de
vaciamiento.
TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg.

PRESENTACION
INDICACIONES Vejiga neurognica. Trastornos del vaciamiento de la vejiga.
VIA DE Oral. Adulto: 5 mg cada 8 12 horas. Nios mayores de 5

ADMINISTRACION aos: 5 mg cada 12 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Sequedad de mucosas,

EFECTOS taquicardia, palpitaciones, disminucin de la sudoracin, nusea,
ADVERSOS retencin urinaria, constipacin, astenia, vrtigo, mareos,
insomnio, ambioplia, visin borrosa, impotencia.
Glaucoma de ngulo cerrado no tratado. Ileo. Atonia intestinal.

CONTRAINDICACIONES Megacolon. Hipertrofia prosttica. Miastenia gravis.
CARACTERISTICAS
OXICODONA
NOMBRE
Agonista opioide, con accion pura sobre los receptores opioides
, y del cerebro y de la medula espinal. El efecto
CODIGO: O-22 terapeutico es
principalmente analgesico, ansiolitico y sedante.

PRESENTACION contiene: Clorhidrato de oxicodono 20 mg. Envase con 30 o 100
tabletas de liberacin prolongada.
Dolor grave secundario a padecimientos:

Osteoarticulares
INDICACIONES
Musculares crnicos
Cncer
Oral.
VIA DE Adultos: Tomar una o dos tabletas cada 12 horas. Incrementar la
ADMINISTRACION dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del
especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Depresin respiratoria, apnea, paro

EFECTOS respiratorio, depresin circulatoria, hipotensin arterial,
ADVERSOS constipacin, estreimiento, nausea, vmito, somnolencia, vrtigo,
prurito, cefalea, ansiedad, choque, dependencia fsica.
Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma

CONTRAINDICACIONES
bronquial, hipercapnia, leo paraltico, abdomen agudo,
enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida a oxicodona,
morfina
CARACTERISTICAS
OXICODONA
NOMBRE
Agonista opioide, con accion pura sobre los receptores opioides
, y del cerebro y de la medula espinal. El efecto
CODIGO: O-23 terapeutico es
principalmente analgesico, ansiolitico y sedante.

PRESENTACION tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg. Envase con 30 o
100 tabletas de liberacin prolongada
Dolor grave secundario a padecimientos:

Osteoarticulares
INDICACIONES
Musculares crnicos
Cncer
Oral.
VIA DE Adultos: Tomar una o dos tabletas cada 12 horas. Incrementar la
ADMINISTRACION dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del
especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Depresin respiratoria, apnea, paro

EFECTOS respiratorio, depresin circulatoria, hipotensin arterial,
ADVERSOS constipacin, estreimiento, nausea, vmito, somnolencia, vrtigo,
prurito, cefalea, ansiedad, choque, dependencia fsica.
Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma

CONTRAINDICACIONES
bronquial, hipercapnia, leo paraltico, abdomen agudo,
enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida a oxicodona,
morfina
CARACTERISTICAS
OXIDO DE ZINC (LASSAR)
NOMBRE
Ejerce una accin astringente protectora y antisptica sobre la piel,
efecto que se debe probablemente a que el in zinc precipita
CODIGO: O-24 protenas y por estar mezclado con otros componentes como
lanolina, vaselina y talco.
PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn 250
PRESENTACION mg. Lanolina 100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30
gramos.
INDICACIONES Dermatosis.
VIA DE Cutnea. Adultos y nios: Aplicar una capa delgada, de 1 a 4

ADMINISTRACION veces al da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A.Cambios en la pigmentacin de la

ADVERSOS piel.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.

HOSPITAL GRUPO ORL
CARACTERISTICAS
OXIMETAZOLINA
NOMBRE
Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa nasal
CODIGO: O-25 ocasionando un efecto descongestivo.
SOLUCIN NASAL. Cada 100 ml contienen:

PRESENTACION Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con
20 ml.
INDICACIONES Alivio temporal de la congestin nasal y nasofarngea
Nasal
VIA DE Adultos y nios mayores de 12 aos:
ADMINISTRACION Dos o tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas, con el paciente
en decbito.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Ardor y escozor nasal, estornudos,

EFECTOS
resequedad nasal, bradicardia, cefalea, insomnio, mareos, mana,
ADVERSOS
alucinaciones, sedacin.
Hipersensibilidad al frmaco y a medicamentos adrenrgicos,

CONTRAINDICACIONES rinitis atrfica, lactancia, hipertensin arterial sistmica
hipertiroidismo y diabetes mellitus.
HOSPITAL GRUPO ORL
CARACTERISTICAS
OXIMETAZOLINA
NOMBRE
Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa nasal
CODIGO: O-26 ocasionando un efecto descongestivo.
SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen

PRESENTACION Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con
20 ml.
INDICACIONES Alivio temporal de la congestin nasal y nasofarngea
Nasal
VIA DE Nios de 1 a 5 aos:
ADMINISTRACION Dos a tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas,
con el paciente en decbito.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Ardor y escozor nasal, estornudos,

EFECTOS
resequedad nasal, bradicardia, cefalea, insomnio, mareos, mana,
ADVERSOS
alucinaciones, sedacin.
Hipersensibilidad al frmaco y a medicamentos adrenrgicos,

CONTRAINDICACIONES rinitis atrfica, lactancia, hipertensin arterial sistmica
hipertiroidismo y diabetes mellitus.
CARACTERISTICAS
OXITOCINA
NOMBRE
Induce la contraccin del miometrio. La sensibilidad a la oxitocina
aumenta durante el embarazo y vara mucho de una paciente a
CODIGO: O-27
otra. La oxitocina tiene cierta actividad hipertensora y antidiurtica.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI.

PRESENTACION
INDICACIONES Induccin del parto a trmino. Hemorragia postparto.
Intravenosa (infusin). Adultos: Dosis variable de acuerdo a

VIA DE
respuesta. Se aumenta gradualmente hasta obtener la respuesta
ADMINISTRACION
deseada.
Riesgo en el embarazo Tipo X.Riesgo de ruptura uterina, colapso

EFECTOS vascular, taquicardia, trastornos electrolticos, intoxicacin acuosa,
ADVERSOS contraccin uterina tetnica, nusea, vmito, pulso rpido e
irregular, convulsiones, hemorragia subaracnoidea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Polisistolia e hipertona uterina.
Sufrimiento fetal.
CARACTERISTICAS
PACLITAXEL
NOMBRE
A nivel celular estabiliza los microtbulos y promueve la unin de
CODIGO: P-01 los dmeros de tubulina, para evitar su despolimerizacin.

Paclitaxel 300 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml, con
PRESENTACION
equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con
membrana no mayor de 0.22 micras
INDICACIONES Cncer avanzado epitelial del ovario y de mama.
VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos: 135 a 250 mg / m2 de superficie

ADMINISTRACION corporal, en 24 horas, cada 3 semanas.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Anemia, trombocitopenia,

EFECTOS
leucopenia, hepatotoxicidad, bradicardia, hipotensin arterial,
ADVERSOS
disnea, nusea, vmito, alopecia, neuropata perifrica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al paclitaxel o a medicamentos formulados con
aceite de ricino o aceite de castor polioxietilado. Neutropenia.
CARACTERISTICAS
PALONOSETRON
NOMBRE
Agente antiemtico y antinusea, antagonista selectivo del subtipo
CODIGO: P-02 3 del receptor de la serotonina (5HT3).

PRESENTACION Clorhidrato de palonosetrn equivalente a 0.25 mg de
palonosetrn. Envase con un frasco mpula con 5 ml.
Prevencin de nuseas y vmitos, agudo y tardo,

INDICACIONES
postquimioterapia y radioterapia.
Intravenosa. Adultos: 0.25 mg. Dosis nica aplicada en bolo en

VIA DE
un lapso de 30 segundos, 30 minutos antes del inicio de la
ADMINISTRACION
quimioterapia.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea y estreimiento, diarrea,

ADVERSOS mareo, fatiga, dolor abdominal, insomnio.

CARACTERISTICAS
PANCREATINA
NOMBRE
Combinacin de enzimas digestivas que reemplaza a las enzimas
CODIGO: P-03 pancreticas excrinas y ayuda a la digestin de almidones.
CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada

PRESENTACION cpsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de
10,000 unidades USP. Envase con 50 cpsulas.
INDICACIONES Insuficiencia de secrecin pancretica excrina.
VIA DE
Oral. Adultos y nios: 1 2 cpsulas despus de cada alimento.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, diarrea, reacciones de

ADVERSOS hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cerdo. Hemorragia gastrointestinal.
Obstruccin intestinal. Pancreatitis aguda.
CARACTERISTICAS
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL
NOMBRE
Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto
CODIGO: P-04 especfico sobre la bomba de cido en las clulas parietales.
TABLETA O GRAGEA O CAPSULA.

Cada tableta o gragea o cpsula contiene: Pantoprazol
PRESENTACION
40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u Omeprazol
20 mg. Envase con 14 tabletas o grageas o cpsulas.
lcera pptica, gstrica o duodenal. Esofagitis por reflujo.

INDICACIONES
Sndrome de Zollinger-Ellison.
VIA DE Oral. Adultos: una tableta o gragea, cada 12 24 horas, durante

ADMINISTRACION dos a cuatro semanas.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Diarrea, estreimiento, nusea,

EFECTOS
vmito, flatulencia, hepatitis, ginecomastia, alteraciones
ADVERSOS
menstruales, reacciones de hipersensibilidad

CARACTERISTICAS
PARACETAMOL
NOMBRE
CODIGO: P-05 termorregulador en el hipotlamo.
TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase

PRESENTACION
con 10 tabletas.
Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 4 6 horas. La dosis mxima

VIA DE
no debe exceder de 2.0 g en 24 horas y el tratamiento no se debe
ADMINISTRACION
prolongar por ms de 5 das

EFECTOS
inmediata, erupcin cutnea, neutropenia, pancitopenia, necrosis
ADVERSOS
heptica, necrosis tbulorrenal, hipoglucemia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al paracetamol. Enfermedad heptica.
Insuficiencia renal grave.
CARACTERISTICAS
PARACETAMOL
NOMBRE
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg.

PRESENTACION
Rectal. Adultos: 300 a 600 mg cada 4 6 horas. La dosis

VIA DE mxima no debe exceder de 2.0 g en 24 horas y el tratamiento no
ADMINISTRACION se debe prolongar por ms de 5 das. Nios de 6 a 12 aos: 300
mg cada 4 6 horas.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
PARACETAMOL
NOMBRE
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg.

PRESENTACION Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o
adjunto al envase que sirve de tapa.
Oral. Nios: 40 a 480 mg, segn la edad y peso corporal. Menores de 3 meses:
40 mg / dosis. Entre 4 y 11 meses: 80 mg / dosis. Entre 12 y 23 meses: 120 mg /
dosis. Entre 2 y 4 aos: 160 mg / dosis. Entre 4 y 6 aos: 240 mg / dosis. Entre
VIA DE
6 y 9 aos: 320 mg / dosis. Entre 9 y 11 aos: 400 mg / dosis. Entre 11 y 12
ADMINISTRACION aos: 480 mg / dosis. Dosis cada 4 6 horas. No deben de administrarse ms
de 5 dosis en 24 horas ni durante ms de 5 das. Tambin puede usarse 10 mg /
kg de peso corporal por dosis.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
PAROXETINA
NOMBRE
Refuerza la actividad de la serotonina al inhibir su recaptura
CODIGO: P-08 neuronal, con pocos efectos antimuscarnicos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina

PRESENTACION
equivalente a 20 mg de paroxetina. Envase con 10 tabletas.
VIA DE Oral. Adultos: 20 mg / da, en dosis nica por las maanas; con
ADMINISTRACION aumentos necesarios de acuerdo a respuesta.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, somnolencia, cefalea,

EFECTOS
estreimiento, sudoracin, temblor, astenia, disfuncin sexual,
ADVERSOS
hipotensin postural.
En cardiopatas, epilepsia, insuficiencia renal e insuficiencia

heptica. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de
CONTRAINDICACIONES
Hipertensin Pulmonar Persistente del Recien Nacido (RN);
irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria
en los RN. Hipersensibilidad a paroxetina. Insuficiencia renal y / o
heptica.
CARACTERISTICAS
PEGINTERFERON ALFA
NOMBRE
Interfern alfa 2b recombinante conjugado con monometoxi
CODIGO: P-09 polietilenglicol.
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado

PRESENTACION contiene: Peginterfern alfa 2b 80 g. Envase con una pluma
precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.
INDICACIONES Hepatitis C crnica.
VIA DE Subcutnea. Adultos: 0.5 a 1.5 g / kg de peso corporal, una vez

ADMINISTRACION a la semana, por un mnimo de 6 meses.
Inflamacin en el sitio de la inyeccin, fatiga, temblores, fiebre,

EFECTOS depresin, artralgias, nusea, alopecia, mialgias, irritabilidad,
ADVERSOS insomnio, diarrea, dolor abdominal, disminucin de peso, anorexia,
ansiedad, dificultad en la concentracin, mareos.

CONTRAINDICACIONES
la frmula. Hipersensibilidad a cualquier interfern. Antecedente de
enfermedad autoinmune. Embarazo. Antecedente de enfermedad
psiquitrica grave. Disfuncion renal severa.
CARACTERISTICAS
PEGINTERFERON ALFA
NOMBRE
Interfern alfa 2b recombinante conjugado con monometoxi
CODIGO: P-10 polietilenglicol.

VIA DE Subcutnea. Adultos: 0.5 a 1.5 g / kg de peso corporal, una vez

ADMINISTRACION a la semana, por un mnimo de 6 meses.
Inflamacin en el sitio de la inyeccin, fatiga, temblores, fiebre,

EFECTOS depresin, artralgias, nusea, alopecia, mialgias, irritabilidad,
ADVERSOS insomnio, diarrea, dolor abdominal, disminucin de peso, anorexia,
ansiedad, dificultad en la concentracin, mareos.

CONTRAINDICACIONES
la frmula. Hipersensibilidad a cualquier interfern. Antecedente de
enfermedad autoinmune. Embarazo. Antecedente de enfermedad
psiquitrica grave. Disfuncion renal severa.
CARACTERISTICAS
PEGINTERFERON ALFA
NOMBRE
Es un combinado de interfern alfa 2a recombinante, producido
CODIGO: P-11 por ingeniera gentica.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa

PRESENTACION precargada contiene: Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con
un frasco mpula de 1 ml una jeringa precargada de 0.5 ml.
INDICACIONES Auxiliar en el tratamiento de hepatitis crnica B y C.
VIA DE Subcutnea. Adultos: 180 g una vez por semana, por un mnimo
ADMINISTRACION de 6 meses.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Inflamacin en el sitio de

EFECTOS inyeccin, fatiga, temblores, fiebre, depresin, artralgias, diarrea,
ADVERSOS dolor abdominal, ansiedad, mareo y sntomas parecidos a la
influenza.
Hipersensibilidad a los interferones alfa, a los productos derivados
de E. coli, al polietilenglicol o a cualquier otro componente de la
CONTRAINDICACIONES frmula farmacutica. Hepatitis autoinmune o antecedente de
enfermedad autoinmune. Trastornos psiquitricos. Enfermedad
heptica descompensada.
CARACTERISTICAS
PEGINTERFERON ALFA
NOMBRE
Interfern alfa 2b conjugado con monometoxipolietilenglicol. Los interferones se
unen a receptores especficos de la superficie celular y ponen en marcha una
va intracelular de transmisin de seales que activa rpidamente la
transcripcin gnica. Los genes estimulados por los interferones regulan
CODIGO: P-12 algunos efectos biolgicos; entre ellos, la inhibicin de la replicacin viral en las
clulas infectadas, la inhibicin de la proliferacin celular y la
inmunomodulacin.

VIA DE Subcutnea. Adultos: 0.5 a 1.5 g / kilogramo de peso corporal

ADMINISTRACION / una vez a la semana, por un mnimo de 6 meses.
Cafalea, milagias, reaccin en el sitio de aplicacin, fatiga,

EFECTOS
escalosfros, fiebre, artralgias, nusea, irritabilidad, insomnio, dolor
ADVERSOS
abdominal, alopecia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los interferones o a cualquier otro componente
de la frmula farmacutica.
CARACTERISTICAS
PEMETREXED
NOMBRE
Agente antineoplsico, antifolatos, que ejerce su accin mediante
la interrupcin de los procesos metablicos dependientes del
CODIGO: P-13
folato, esenciales para la replicacin celular

PRESENTACION contiene: Pemetrexed disdico heptahidratado equivalente a 500
mg de pemetrexed. Envase con frasco mpula
Mesotelioma pleural maligno en combinacin con Cis-platino.

INDICACIONES Cncer pulmonar de clulas no pequeas avanzado o metastsico
con quimioterapia previa
Intravenosa por infusin

Adultos: 500 mg/m2 de superficie corporal administrada como una
VIA DE
infusin intravenosa durante 10 minutos en el primer da de cada
ADMINISTRACION
ciclo de 21 das. Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia, leucoopenia, neutropenia,
nusea, vmito, anorexia, estomatitis, faringitis, diarrea,
EFECTOS
constipacin, fiebre, fatioga, transaminasemia, erupcin y/o
ADVERSOS
descamacin cutnea, prurito, alopecia, reacciones de
hjpersensibilidad
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, enfermedades
mielosupresivas. Fiebre y neutropenia.
CARACTERISTICAS
PENICILAMINA
NOMBRE
Antdoto quelante de metales pesados con los cuales forma
complejos estables y solubles que se excretan con mayor facilidad
CODIGO: P-14
por la orina.
TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase

PRESENTACION
con 50 tabletas.
Intoxicaciones por cobre, plomo y mercurio. Enfermedad de

INDICACIONES
Wilson. Cistinuria. Artritis reumatoide.
VIA DE Oral. Adultos: 500 a 1 500 mg / da, por 1 a 2 meses. Nios: 30 a

ADMINISTRACION 40 mg / kg de peso corporal / da, por 1 a 6 meses.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Intolerancia gstrica,

EFECTOS
manifestaciones alrgicas, sndrome nefrtico, hemorragias
ADVERSOS
retinianas, leucopenia, agranulocitosis, eosinofilia.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la penicilamina.

ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
PENTAMIDINA
NOMBRE
La pentamidina es una diamina aromtica con efectos
CODIGO: P-15 antiprotozoales que tienen actividad contra Pneumocystis carinii.

PRESENTACION contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. Envase con un frasco
mpula.
INDICACIONES Neumona por Pneumocystis carinii.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 4 mg / kg de peso corporal /

VIA DE da, en dosis nica, diaria durante 14 das (el contenido del envase
ADMINISTRACION se disuelve en 3 a 5 ml de agua inyectable y esta solucin en 250
ml de solucin glucosada al 5 %, para pasar en 60 minutos).
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipotensin arterial, hipoglucemia,

EFECTOS
disnea, taquicardia, mareo,sncope, vmito, cefalea, pancreatitis,
ADVERSOS
absceso estril en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a pentamidina. Diabetes mellitus. Depresin de
medula sea. Insuficiencia renal y / o heptica.
CARACTERISTICAS
PENTOXIFILINA
NOMBRE
Derivado metilxantnico que reduce la viscosidad de la sangre y da
CODIGO: P-16 flexibilidad al eritrocito por lo que mejora el flujo sanguneo capilar.

tableta o gragea de liberacin prolongada contiene: Pentoxifilina
PRESENTACION
400 mg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberacin
prolongada.
Claudicacin intermitente. Insuficiencia vascular. Insuficiencia

INDICACIONES
cerebrovascular.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, mareos, nusea, vmito,

ADVERSOS dolor gastrointestinal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cafena, teofilina y teobromina. Pacientes con
hemorragia. Lactancia
CARACTERISTICAS
PILOCARPINA
NOMBRE
Accin colinrgica que ocasiona miosis, por contraccin del
esfnter del iris. Espasmo ciliar y ahondamiento de la cmara
CODIGO: P-17
anterior.
SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene:

PRESENTACION Clorhidrato de pilocarpina 20 mg. Envase con gotero integral con
15 ml.
Produccin de miosis. Hipotensin ocular. Glaucoma primario o

INDICACIONES
secundario, de ngulo cerrado o abierto.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipersensibilidad, cefalalgia, visin

ADVERSOS borrosa, irritacin ocular.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Procesos inflamatorios del segmento
anterior. Iritis aguda.
CARACTERISTICAS
PILOCARPINA
NOMBRE
Accin colinrgica que ocasiona miosis, por contraccin del
esfnter del iris. Espasmo ciliar y ahondamiento de la cmara
CODIGO: P-18
anterior.
SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene:

PRESENTACION Clorhidrato de pilocarpina 40 mg. Envase con gotero integral con
15 ml.
Produccin de miosis. Glaucoma primario o secundario, de ngulo

INDICACIONES
cerrado o de ngulo abierto.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipersensibilidad, cefalalgia, visin

ADVERSOS borrosa, irritacin ocular.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Procesos inflamatorios del segmento
anterior. Iritis aguda.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
PIMECROLIMUS
CODIGO: P-19
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase

PRESENTACION
con 30 gramos.
INDICACIONES Dermatitis atpica.
Cutnea. Adultos: Aplicar una capa delgada a la piel afectada, dos

VIA DE
veces al da. Nios de 3 meses en adelante: Aplicar una capa
ADMINISTRACION
delgada a la piel afectada, dos veces al da.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
PINAVERIO
NOMBRE
Es un frmaco calcioantagonista, con accin espasmoltica
selectiva sobre el tracto gastrointestinal, al actuar exclusivamente
CODIGO: P-20
a nivel de la musculatura lisaintestinal.
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg.

PRESENTACION
INDICACIONES Sndrome de intestino irritable.
VIA DE
Oral. Adultos: 100 mg, dos veces al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Meteorismo.
ADVERSOS

CARACTERISTICAS
PIOGLITAZONA
NOMBRE
Agente antidiabtico que depende de la presencia de insulina para
su mecanismo de accin ya que disminuye la resistencia a sta, en
CODIGO: P-21
la periferia y en el hgado. No es un secretagogo de insulina.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona

PRESENTACION
equivalente a 15 mg de pioglitazona. Envase con 7 tabletas.
VIA DE
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo C. Infecciones del tracto respiratorio

EFECTOS
superior, cefalea, mialgias, faringitis, trastornos dentales,
ADVERSOS
insuficiencia cardiaca.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento o a alguno de sus componentes.

ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
NOMBRE
Es una penicilina semisinttica de amplio espectro que ejerce una
actividad bactericida mediante la inhibicin del septum y de la
CODIGO: P-22
sntesis de la pared celular.
contiene: Piperacilina sdica equivalente a 4.0 g de piperacilina.
PRESENTACION
Tazobactam sdico equivalente a 500 mg de tazobactam. Envase
con frasco mpula.

INDICACIONES
negativas susceptibles y por productoras de betalactamasas.
Intravenosa. Adultos y nios mayores de 12 aos: Un frasco

VIA DE mpula cada 6 8 horas, al menos 5 das. Nios menores de 50
ADMINISTRACION kg: 80-10 mg / kilogramo de peso corporal / cada 6 horas, hasta
un frasco mpula, al menos 3 das
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, rash

ADVERSOS cutneo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas o inhibidores de
las betalactamasas.
CARACTERISTICAS
PIRAZINAMIDA
NOMBRE
La pirazinamida es activa contra organismos intracelulares, sobre
CODIGO: P-23 todo en el medio cido de los macrfagos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase

PRESENTACION
con 50 tabletas.
Tratamiento primario y repetido de corta duracin contra

INDICACIONES
Tuberculosis.
Oral. Adultos: 20 a 35 mg / kg de peso corporal / da, dosis nica;

VIA DE
dosis mxima 3 g / da. Nios: 15 a 30 mg / kg de peso corporal /
ADMINISTRACION
da, dosis nica; dosis mxima 2 g / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia sideroblstica,

EFECTOS
trombocitopenia, anorexia, nusea, vmito, disuria, hepatitis,
ADVERSOS
hiperuricemia, artralgias.
CONTRAINDICACIONES Insuficiencia heptica. Hipersensibilidad al frmaco.

CARACTERISTICAS
PIRIDOSTIGMINA
NOMBRE
Inhibe la biotransformacin de acetilcolina en el espacio sinptico,
CODIGO: P-24 favoreciendo la actividad colinrgica.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro

PRESENTACION
de piridostigmina 60 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.
Miastenia gravis. Antdoto para bloqueadores musculares no

INDICACIONES
repolarizantes.
VIA DE Oral. Adultos y nios: 60 a 120 mg, cada 4 horas; sostn 200 mg
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, clico, diarrea,

EFECTOS bradicardia, hipotensin arterial, sudoracin, salivacin, produccin
ADVERSOS excesiva de secreciones bronquiales, miosis, espasmos
musculares, fasciculaciones.
CONTRAINDICACIONES
Asma bronquial. Infarto del miocardio. Hipertiroidismo. Arritmias
cardiacas. Ulcera pptica. Obstruccin intestinal o urinaria.
CARACTERISTICAS
PIRIDOXINA
NOMBRE
Vitamina que indirectamente participa en diversos procesos
enzimticos, como coenzima, en varias transformaciones
metablicas de aminocidos, como: descarboxilacin,
CODIGO: P-25
transaminacin y racemizacin. Participa en la formacin de
esfingomielina que circunda las clulas nerviosas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con

PRESENTACION
10 tabletas.
Deficiencia de vitamina B6. En epilepsia como coenzma, para

INDICACIONES evitar convulsiones. Profilaxis de neuritis, en pacientes que reciben
isoniazida.
VIA DE
Oral. Adultos: Una tableta al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Somnolencia, nusea, vmito,

ADVERSOS cefalea, parestesias, rash cutneo.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la piridoxina. Policitemia vera.

ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
PIRIMETAMINA
NOMBRE
Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reduccin de cido
CODIGO: P-26 dihidroflico a cido tetrahidroflico.
TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase

PRESENTACION
con 30 tabletas.
INDICACIONES Paludismo. Toxoplasmosis.
Oral. Adultos y nios mayores de 15 aos: Profilaxis paludismo 25 mg cada

semana; ataque agudo 25 a 75 mg como dosis nica, por 3 das (administrar
con cloroquina). Toxoplasmosis: inicial 100 mg, sostn 25 mg / da por 4 a 5
semanas (administrar con sulfadiazina). Nios: Profilaxis paludismo 0.5 a 0.75
VIA DE mg / kg de peso corporal, dosis nica una vez a la semana; ataque agudo. Nios
ADMINISTRACION con peso menor de 10 kg: 6.25 mg / da. Nios de 10 a 20 kg: 12.5 mg / da.
Nios de 20 a 40 kg: 25 mg / da. En todos los casos el tratamiento es por 3
das. Toxoplasmosis: inicial 1 mg / kg de peso corporal / da, dividir en 2 tomas;
sostn 0.25 mg / kg de peso corporal / da, por 4 a 5 semanas (administrar con
sulfadiazina).
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Agranulocitosis, anemia aplstica,

ADVERSOS anorexia, vmito, diarrea, sndrome de Stevens Johnson.
CONTRAINDICACIONES Inmunodepresin. Hipersensibilidad al frmaco.

REUMATOLOGIA Y
HOSPITAL GRUPO
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
PIROXICAM
NOMBRE
Inhibe la biosntesis de prostaglandinas, accin que depende de su
CODIGO: P-27 efecto inhibitorio sobre la ciclooxigenasa.

PRESENTACION
Piroxicam 20 mg. Envase con 20 cpsulas o tabletas.
Osteoartritis. Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Gota

INDICACIONES
aguda. Dolor postquirrgico. Dismenorrea.
Oral. Adultos: 20 mg al da; dosis nica, tomada despus del

VIA DE
desayuno. En algunos casos la dosis de mantenimiento puede ser
ADMINISTRACION
de 10 mg al da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, erupcin

EFECTOS
cutnea, edema de extremidades , leucopenia, sangrado
ADVERSOS
gastrointestinal, hematuria, trombocitopenia, anemia aplstica.
Hipersensibilidad al frmaco o a otros antiinflamatorios no

CONTRAINDICACIONES
esteroideos. Insuficiencia renal severa. Depresin de mdula sea.
Trastornos de la coagulacin. Ulcera gstrica. Pacientes mayores
de 65 aos.
CARACTERISTICAS
PLANTAGO PSYLLIUM
NOMBRE
Al contacto con el agua se expande y forma una masa coloidal
mucilaginosa que en el intestino aumenta el volumen y ablanda el
CODIGO: P-28
bolo fecal. No se digiere ni se absorbe.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cscara de semilla

PRESENTACION
de plntago psyllium 49.7 g. Envase con 400 g.
INDICACIONES Hipotona intestinal. Estreimiento.
Oral. Adultos: 1 2 cucharadas, disueltas en un vaso de agua, 1 a

VIA DE
3 veces al da. Nios: Una cucharadita disuelta en un vaso de
ADMINISTRACION
agua, 1 a 3 veces al da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea, clicos, meteorismo,

ADVERSOS irritacin rectal, reacciones alrgicas.
CONTRAINDICACIONES Oclusin intestinal. Sndrome abdominal agudo. Impacto fecal.

CARACTERISTICAS
PODOFILINO
NOMBRE
Tiene accin antimittica y castica que provoca la descamacin
CODIGO: P-29 del epitelio cornificado (accin queratoltica).
SOLUCION DERMICA. Cada mililitro contiene: Resina de

PRESENTACION
podofilino 250 mg. Envase con 5 ml.
INDICACIONES Condiloma acuminado. Verrugas seborreicas.
Cutnea. Adultos y nios: Antes de aplicar el medicamento cubrir

con pasta de lassar la piel circunvecina. Aplicar el medicamento
VIA DE
con isopo sobre la lesin y dejar actuar el frmaco por 4 a 5 horas;
ADMINISTRACION
posteriormente lavar con agua y jabn, para remover el podofilino.
Repetir el procedimiento a juicipo del mdico.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin y quemadura de la piel

ADVERSOS adyacente.

CARACTERISTICAS
POLIETILENGLICOL
NOMBRE
El polietilenglicol es un laxante formulado; adems del principio
activo mencionado, contiene bicarbonato de sodio, cloruro de
CODIGO: P-30 sodio y cloruro de potasio, componentes que lo hacen una solucin
osmtica electroltica balanceada.
POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g.

PRESENTACION
Envase con 4 sobres.
Preparacin gastrointestinal, para cirugas y endoscopas de colon

INDICACIONES
y recto.
VIA DE Oral. Adultos: Diluir un sobre en 4 litros de agua. Requiere

ADMINISTRACION ayuno previo de 3 4 horas.
EFECTOS Nusea, sensacin de plenitud abdominal, calambres

ADVERSOS abdominales, vmito, irritacin anal.
CONTRAINDICACIONES
Obstruccin intestinal. Retencin gstrica. Perforacin intestinal.
Colitis txica. Megacolon.
SOLUCIONES
CARACTERISTICAS
POLIGELINA
NOMBRE
Posee una presin osmtica adecuada, para usarse como
CODIGO: P-31 expansor del volumen circulante.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5

PRESENTACION
g. Envase con 500 ml, con o sin equipo para su administracin.
Sustitutivo del plasma en estados de disminucin de volumen

INDICACIONES
sanguneo.

VIA DE
ADMINISTRACION
grado de hipovolemia.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad inmediata

EFECTOS
incluyendo reacciones anafilactoides, insuficiencia renal aguda. En
ADVERSOS
exceso puede acelerar el tiempo de sangrado.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la frmula o a cualquier componente de la
misma. Insuficiencia cardaca. Estados de sobrecarga circulatoria.
CARACTERISTICAS
POLIVITAMINAS Y MINERALES
NOMBRE
Vitaminas y minerales esenciales para la transformacin y
regulacin de la energa, como cofactores de numerosas
CODIGO: P-32
reacciones enzimticas.
JARABE. Cada 5 ml contienen:
Vitamina A 2 500 UI
Vitamina D2 200 UI
Vitamina E 15.0 mg
Vitamina C 60.0 mg
PRESENTACION Tiamina 1.05 mg
Riboflavina 1.2 mg
Piridoxina 1.05 mg
Cianocobalamina 4.5 g
Nicotinamida 13.5 mg
Hierro elemental 10.0 mg Envase con 240 ml.
Profilaxis de carencias vitamnicas y minerales. En pacientes con

INDICACIONES
requerimientos aumentados.
VIA DE Oral Adultos : Tomar una cucharada cada 24 horas. Nios: Tomar
ADMINISTRACION media cucharadaal da.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Nusea, vmito, cefalea.
ADVERSOS

CARACTERISTICAS
POLIVITAMINAS Y MINERALES
NOMBRE
Vitaminas y minerales esenciales para la transformacin y
regulacin de la energa, como cofactores de numerosas
CODIGO: P-33
reacciones enzimticas y metablicas.
TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o
gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg.
PRESENTACION
Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10 mg. Piridoxina (vitamina B6)
2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg.
INDICACIONES Profilaxis de carencias vitamnicas y minerales.
VIA DE
Oral Adultos: Tomar una tableta, gragea o cpsula al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Nusea, vmito, cefalea.
ADVERSOS

CARACTERISTICAS
POTASIO
NOMBRE
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y reduce la asociacin
CODIGO: P-34 digital-enzima en la intoxicacin por digitlicos.
TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de

potasio 766 mg. Bitartrato de potasio 460 mg. Acido ctrico 155 mg.
PRESENTACION
Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio. Envase con 50
tabletas solubles.
INDICACIONES Hipopotasemia. Intoxicacin digitlica.
Oral. Adultos : Una a dos tabletas, disueltas en 180 a 240 ml de

VIA DE agua, en 24 horas, en 1 a 3 tomas. La dosis total diaria no debe
ADMINISTRACION exceder de 150 mEq. Nios: 25 mEq / da, divididas en 4 tomas; la
dosis total diaria no debe exceder de 3 mEq / kg de peso corporal.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Arritmias cardiacas, nusea,

EFECTOS vmito, dolor abdominal, parestesias, confusin mental. Diluda en
ADVERSOS cantidades menores a 180 ml de agua ocasiona irritacin
gastrointestinal
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Enfermedad de Addison. Deshidratacin
severa. Hiperpotasemia.
CARACTERISTICAS
PRAMIPEXOL
NOMBRE
Medicamento agonista tipo aminobenzotiazol del receptor de
dopamina que se une a los receptores D2 presinpticos y a los
CODIGO: P-35
receptores de dopamina D2 y D3 postsinpticos
TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol

PRESENTACION
monohidratado 0.5 mg. Envase con 30 tabletas.
VIA DE Oral. Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas; incrementar cada 7 das,
ADMINISTRACION hasta lograr respuesta teraputica.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, constipacin, confusin,

ADVERSOS vrtigo, somnolencia, alucinaciones.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Lactancia.

CARACTERISTICAS
PRAMIPEXOL
NOMBRE
Medicamento agonista tipo aminobenzotiazol del receptor de
dopamina que se une a los receptores D2 presinpticos y a los
CODIGO: P-36
receptores de dopamina D2 y D3 postsinpticos
TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol

PRESENTACION
monohidratado 1.0 mg. Envase con 30 tabletas.
VIA DE Oral. Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas; incrementar cada 7 das,
ADMINISTRACION hasta lograr respuesta teraputica.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, constipacin, confusin,

ADVERSOS vrtigo, somnolencia, alucinaciones.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Lactancia.

CARACTERISTICAS
PRAVASTATINA
NOMBRE
Inhibe la sntesis heptica de colesterol y aumenta el catabolismo
CODIGO: P-37 delas LDL.
TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg.

PRESENTACION
INDICACIONES Hiperplipoproteinemia tipo 2 a y 2 b.
VIA DE Oral. Adultos: Iniciar con 10 a 40 mg una vez al da, administrada

ADMINISTRACION por la noche.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Molestias gastrointestinales,

EFECTOS
erupcin cutnea, miopata, estreimiento, alteracin de pruebas
ADVERSOS
de funcin heptica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Disfuncin heptica. Embarazo.
Lactancia.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
PRAZICUANTEL
NOMBRE
Bloquea el paso de calcio y glucosa al parsito lo cual altera la
permeabilidad de la membrana celular y es causa de contraccin
CODIGO: P-38
de los parsitos y de quistes no inflamados
TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase

PRESENTACION
con 25 tabletas
Teniasis. Neurocisticercosis. Fasciolasis heptica. Himenolepiasis.

INDICACIONES
Esquistosomiasis.
Oral. Adultos y nios mayores de 5 aos: Esquistosomiasis 20 mg

/ kg de peso corporal / da, dividido en dosis cada 8 horas.
Cisticercosis: 50 mg / kg de peso corporal / da, dividido en dosis
VIA DE
cada 8 horas, por 3 semanas. Trematodiasis: 25 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal / da, dividir en dosis cada 8 horas, durante 8 das.
Cestodiasis: 50 mg / kg de peso corporal / da, dividir en dosis
cada 8 horas, por 14das.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, cefalea, vrtigo,

EFECTOS
nusea, fiebre, exantemas, fenmenos inflamatorios locales en
ADVERSOS
sitios de cisticercos.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco. Cisticercosis ocular.

CARACTERISTICAS
PRAZOSINA
NOMBRE
Bloqueador alfa adrenrgico postsinptico que disminuye la
CODIGO: P-39 resistencia vascular perifrica.

PRESENTACION Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase
con 30 cpsulas o comprimidos.
Oral. Adultos: inicial 0.5 a 1 mg cada 8 12 horas; sostn 6 a 15

VIA DE mg / da, fraccionar en 2 a 3 tomas; dosis mxima 20 mg / da.
ADMINISTRACION Nios: 25 a 40 g / kg de peso corporal, cada 6 horas. Ajustar de
acuerdo a respuesta teraputica.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipotensin postural, mareo,

EFECTOS
lipotimia, sncope, cefalea, astenia, palpitaciones, nusea,
ADVERSOS
taquicardia, somnolencia, debilidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia coronaria. Insuficiencia
cardiaca y / o renal. Ancianos.
CARACTERISTICAS
PREDNISOLONA
NOMBRE
Induce la sntesis de macrocortina, que inhibe a la fosfolipasa A2,
impidiendo la biosntesis de prostaglandinas, leucotrienos y
CODIGO: P-40 tromboxanos, sustancias que intervienen en el proceso de
inflamacin.
SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sdico de

PRESENTACION prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona.
Procesos inflamatorios de la conjuntiva, crnea y segmento

INDICACIONES
anterior del globo ocular.
VIA DE
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo C. Aumento de la presin ocular,

EFECTOS
adelgazamiento de la crnea, favorece las infecciones por virus u
ADVERSOS
hongos en uso prolongado.

CARACTERISTICAS
PREDNISOLONA
NOMBRE
Glucocorticoide sinttico que tiene una actividad antiinflamatoria y
CODIGO: P-41 glucocorticoide 3 veces mas potente que la hidrocortisona.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sdico

PRESENTACION de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase
con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros.
INDICACIONES Enfermedades inflamatorias e inmunosupresivas. Asma bronquial.
VIA DE Oral. Adultos y nios: inicial 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da;

ADMINISTRACION dosis de mantenimiento 0.1 a 0.5 mg / kg de peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Obesidad, osteoporosis, supresin

EFECTOS
adrenal, retardo del crecimiento en nios, hiperglucemia, sndrome
ADVERSOS
de Cushing.
CONTRAINDICACIONES
Procesos infecciosos sistmicos. Hipersensibilidad al
medicamento.
CARACTERISTICAS
PREDNISONA
NOMBRE
Glucocorticoide de accin intermedia que induce la transcripcin
de RNA, promoviendo la sntesis de enzimas responsables de sus
CODIGO: P-42
efectos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con

PRESENTACION
20 tabletas.
Enfermedad de Addison. Asma bronquial. Sndrome nefrtico.

INDICACIONES
Enfermedades inflamatorias.
Oral. Adultos: 5 a 60 mg / da, dosis nica o cada 8 horas. La dosis de sostn

se establece de acuerdo a la respuesta teraputica; posteriormente se
VIA DE disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mnima efectiva. Dosis mxima
ADMINISTRACION 200 mg / da. Nios: 0.5 a 2 mg / kg de peso corporal / da 25 a 60 mg / m2 de
superficie corporal, administrar cada 6 a 12 horas; dosis mxima en Asma
bronquial 40 mg / da y en Sndrome nefrtico 80 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipoplasia suprarrenal, sndrome
de Cushing, hipokalemia, retencin de sodio, superinfecciones,
obesidad, osteoporosis, enfermedad cico -pptica, glaucoma,
EFECTOS
catarata subcapsular posterior, psicosis, retardo de la cicatrizacin,
ADVERSOS
retardo del crecimiento (nios), hipertensin arterial,
hiperglucemia, cetoacidosis, coma hiperosmolar, necrosis
avascular de cadera, estras cutneas, catabolismo
CONTRAINDICACIONES
Tuberculosis. Ulcera pptica. Crisis hipertensiva. Diabetes mellitus.
Insuficiencia heptica y / o renal. Inmunodeprimidos.
CARACTERISTICAS
PREDNISONA
NOMBRE
Glucocorticoide de accin intermedia que induce la transcripcin
de RNA, promoviendo la sntesis de enzimas responsables de sus
CODIGO: P-43
efectos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con

PRESENTACION
20 tabletas.
Enfermedad de Addison. Asma bronquial. Sndrome nefrtico.

INDICACIONES
Enfermedades inflamatorias.
Oral. Adultos: 5 a 60 mg / da, dosis nica o cada 8 horas. La dosis de sostn

se establece de acuerdo a la respuesta teraputica; posteriormente se
VIA DE disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mnima efectiva. Dosis mxima
ADMINISTRACION 200 mg / da. Nios: 0.5 a 2 mg / kg de peso corporal / da 25 a 60 mg / m2 de
superficie corporal, administrar cada 6 a 12 horas; dosis mxima en Asma
bronquial 40 mg / da y en Sndrome nefrtico 80 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipoplasia suprarrenal, sndrome
de Cushing, hipokalemia, retencin de sodio, superinfecciones,
obesidad, osteoporosis, enfermedad cico -pptica, glaucoma,
EFECTOS
catarata subcapsular posterior, psicosis, retardo de la cicatrizacin,
ADVERSOS
retardo del crecimiento (nios), hipertensin arterial,
hiperglucemia, cetoacidosis, coma hiperosmolar, necrosis
avascular de cadera, estras cutneas, catabolismo
CONTRAINDICACIONES
Tuberculosis. Ulcera pptica. Crisis hipertensiva. Diabetes mellitus.
Insuficiencia heptica y / o renal. Inmunodeprimidos.
CARACTERISTICAS
PREGABALINA
NOMBRE
Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (proteina 2-) en las
entradas del voltaje de los canales de calcio en el sistema nervioso
central, desplazando potencialmente a [3H]-gabapentina. Dos
lineas de evidencia indican que la union de pregabalina al sitio 2
CODIGO: P-44
se requiere para la actividad analgesica y anticonvulsiva. Ademas
pregabalina reduce la liberacion de varios neuro-transmisores
incluyendo glutamato, noradrenalina y sustancia P.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg. Envase

PRESENTACION
con 14 o 28 cpsulas
Epilepsia parcial con o sin generalizacin secundaria.

INDICACIONES
Dolor neuroptico en adultos.
Oral
VIA DE Adultos y nios mayores de 12 aos de edad:
ADMINISTRACION Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin alimentos.
Si es bien tolerada, mantener esta dosis a largo plazo.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, somnolencia, edema

ADVERSOS perifrico, infeccin, boca seca y aumento de peso
CONTRAINDICACIONES hipersensibilidad al frmaco.

CARACTERISTICAS
PREGABALINA
NOMBRE
Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (proteina 2-) en las
entradas del voltaje de los canales de calcio en el sistema nervioso
central, desplazando potencialmente a [3H]-gabapentina. Dos
lineas de evidencia indican que la union de pregabalina al sitio 2
CODIGO: P-45
se requiere para la actividad analgesica y anticonvulsiva. Ademas
pregabalina reduce la liberacion de varios neuro-transmisores
incluyendo glutamato, noradrenalina y sustancia P.
CAPSULA. Cada cpsula contiene:

PRESENTACION
Pregabalina 150 mg Envase con 14 28 cpsulas
Epilepsia parcial con o sin generalizacin secundaria.

INDICACIONES
Dolor neuroptico en adultos.
Oral
VIA DE Adultos y nios mayores de 12 aos de edad:
ADMINISTRACION Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin alimentos.
Si es bien tolerada, mantener esta dosis a largo plazo.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, somnolencia, edema

ADVERSOS perifrico, infeccin, boca seca y aumento de peso
CONTRAINDICACIONES hipersensibilidad al frmaco.

CARACTERISTICAS
PRILOCAINA Y FELIPRESINA
NOMBRE
Anestsico local del tipo amida que acta sobre los canales de
sodio de la membrana del nervio. Su efecto se prolonga con
CODIGO: P-46
felipresina (vasoconstrictor).
SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato

PRESENTACION de prilocana 54 mg. Felipresina 0.054 UI. Envase con un cartucho
dental de 1.8 ml.
INDICACIONES Anestesia dental.
VIA DE
Infiltracin. Adulto: 1 2 cartuchos. Nios: 1/2 1 cartucho.
ADMINISTRACION

EFECTOS
inmediata, depresin de la funcin miocrdica, convulsiones,
ADVERSOS
coma, metahemoglobinemia.

ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
PRIMAQUINA
NOMBRE
Destruye las formas exoeritrocticas del Plasmodium; al generar
mediadores de oxidorreduccin, interfieren en el transporte
CODIGO: P-47
electrnico del parsito.
TABLETAS. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina

PRESENTACION
equivalente a 15 mg de primaquina. Envase con 20 tabletas.
INDICACIONES Paludismo.
VIA DE Oral. Adultos: 15 mg / da, por 14 das. Nios: 0.3 mg / kg de peso

ADMINISTRACION corporal / da, por 14 das.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemlisis, hematuria, leucopenia,

EFECTOS
agranulocitosis, cefalea, trastornos de acomodacin ocular,
ADVERSOS
nusea, vmito, clico, urticaria.
CONTRAINDICACIONES
Nios menores de 6 meses. Lupus eritematoso sistmico. Artritis
reumatoide. Inmunosupresin.
CARACTERISTICAS
PRIMIDONA
NOMBRE
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva, al
favorecer la actividad GABArgica. Parte de su actividad se debe a
CODIGO: P-48
sus metabolitos, fenobarbital y feniletilmalonamida.
TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con

PRESENTACION
50 tabletas.
Oral. Adultos y nios mayores de 8 aos: 250 mg / da; aumentar

VIA DE
250 mg cada 7 das, hasta alcanzar el efecto teraputico; dosis
ADMINISTRACION
mxima 2 g / da.

CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
PROCARBAZINA
NOMBRE
El mecanismo de accin exacto se desconoce. Inhibe la sntesis
de DNA, RNA y de protenas as como la fase S de la divisin
CODIGO: P-49
celular.

PRESENTACION Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina.
Envase con 50 cpsulas o comprimidos
INDICACIONES Enfermedad de Hodgkin.
Oral. Adultos: 2 a 4 mg / kg de peso corporal / da, en dosis nica o dividida,

durante la primera semana; seguidos de 4 a 6 mg / kg de peso corporal / da,
hasta que ocurra la respuesta o se presenten efectos txicos; dosis de
VIA DE
mantenimiento 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da. Nios: 50 mg / da, durante
ADMINISTRACION la primera semana; despus 100 mg /m2 de superficie corporal, hasta que
ocurra respuesta o se presenten efectos txicos; dosis de mantenimiento 50 mg
/ da, despus de la recuperacin de la mdula sea.
depresin de la mdula sea, exantema, confusin, nistagmus,
EFECTOS
depresin, neuropata perifrica, hemlisis, boca seca, disfagia,
ADVERSOS
estomatitis, estreimiento, diarrea, mialgias, artralgias, derrame
pleural.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a procarbazina. Pobre reserva de la mdula
sea. Dao heptico y / o renal.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
PROGESTERONA
CODIGO: P-50
GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con

PRESENTACION
6 aplicadores.
INDICACIONES Deficiencia de progesterona. Reproduccin asistida.
VIA DE
Vaginal. Adultos: Aplicacin a juicio del mdico especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
PROGESTERONA
NOMBRE
Trata y previene los efectos vasculares y celulares por dficit de
CODIGO: P-51 progesterona, a nivel de mama.
GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g.

PRESENTACION
Envase con 80 g de gel, con regla dosificadora.
INDICACIONES Mastalgia y mastodinia.
VIA DE Tpica. Una medida del aplicador, 2.5 g de gel en cada glndula
ADMINISTRACION mamaria todos los das, durante todo el mes.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Rash cutneo, en el sitio de

ADVERSOS aplicacin.

CARACTERISTICAS
PROPAFENONA
NOMBRE
Bloquea la corriente de entrada de sodio en la clula cardiaca,
disminuyendo la automaticidad y la velocidad de conducin
CODIGO: P-52
cardiaca.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150

PRESENTACION
Extrasstoles ventriculares. Taquicardia ventricular. Fibrilacin

INDICACIONES
ventricular.
VIA DE Oral. Adultos: Impregnacin 150 mg cada 6 a 8 horas, durante 7

ADMINISTRACION das; mantenimiento 150 a 300 mg cada 8 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, nusea, mareo, visin

ADVERSOS borrosa, hipotensin arterial, bloqueo auriculoventricular.
CONTRAINDICACIONES
Bloqueo auriculoventricular. Insuficiencia cardiaca. Enfermedades
pulmonares obstructivas graves.
CARACTERISTICAS
PROPOFOL
NOMBRE
Agente anestsico intravenoso, dxeaccin corta, adecuado para la
induccin y mantenimiento de la anestesia general, que contiene
un excipiente que ha demostrado producir retardo en la velocidad y
CODIGO: P-53 crecimiento de microorganismos, en caso de que se presente
alguna contaminacin accidental extrnseca por mala manipulacin
del frmaco.
EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula
contiene: Propofol 200 mg.
PRESENTACION
En emulsin con edetato disdico (dihidratado). Envase con 5
ampolletas o frascos mpula de 20 ml.
INDICACIONES Induccin y mantenimiento de la anestesia.
Intravenosa e infusin continua. Adultos: Induccin, 2.0 a 2.5

mg / Kg de peso corporal (40 mg cada 10 minutos).
VIA DE Mantenimiento, 4.0 a 12.o mg / Kg de peso corporal / hora.
ADMINISTRACION Nios mayores de 8 aos: Induccin, 2.5 mg / Kilogramos de peso
corporal. Mantenimiento, 2.5 mg / Kilogramos de peso corporal /
hora.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, vrtigo, movimientos

EFECTOS
clnicos o mioclnicos, bradicardia, apnea, alteraciones de la
ADVERSOS
presin arterial.
CONTRAINDICACIONES
frmula.
CARACTERISTICAS
PROPRANOLOL
NOMBRE
Antagonista beta adrenrgico que disminuye la demanda cardiaca
de oxgeno, la frecuencia cardiaca, la presin arterial y el temblor
CODIGO: P-54
muscular.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10

PRESENTACION
Hipertensin arterial. Taquiarritmias cardiacas. Enfermedad

INDICACIONES isqumica coronaria. Prevencin de migraa o cefalea vascular.
Hipertiroidismo. Feocromocitoma.
Oral. Adultos: Antihipertensivo 40 mg cada 12 horas. Antiarrtmico,

hipertiroidismo y feocromocitoma 10 a 80 mg, 3 4 veces al da. Antianginoso
180 a 240 mg, divididos en 3 4 tomas. Migraa 80 mg cada 8 12 horas.
VIA DE
Nios: Antihipertensivo 1 a 5 mg / kg de peso corporal / da, en 2 4 tomas.
ADMINISTRACION Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma 0.5 a 5 mg / kg de peso corporal
/ da, divididos en 3 4 tomas. Migraa, menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8
horas; ms de 35 kg 20 a 40 mg cada 8 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia, hipotensin arterial,

EFECTOS
estreimiento, fatiga, depresin, insomnio, alucinaciones,
ADVERSOS
hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad.
Insuficiencia cardiaca. Asma bronquial. Retardo de la conduccin

CONTRAINDICACIONES aurculoventricular. Bradicardia. Diabetes mellitus. Sndrome de
Reynaud.
CARACTERISTICAS
PROPRANOLOL
NOMBRE
Antagonista beta adrenrgico que disminuye la demanda cardiaca
de oxgeno, la frecuencia cardiaca, la presin arterial y el temblor
CODIGO: P-55
muscular.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40

PRESENTACION
Hipertensin arterial. Taquiarritmias cardiacas. Enfermedad

INDICACIONES isqumica coronaria. Prevencin de migraa o cefalea vascular.
Hipertiroidismo. Feocromocitoma.
Oral. Adultos: Antihipertensivo 40 mg cada 12 horas. Antiarrtmico,

hipertiroidismo y feocromocitoma 10 a 80 mg, 3 4 veces al da. Antianginoso
180 a 240 mg, divididos en 3 4 tomas. Migraa 80 mg cada 8 12 horas.
VIA DE
Nios: Antihipertensivo 1 a 5 mg / kg de peso corporal / da, en 2 4 tomas.
ADMINISTRACION Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma 0.5 a 5 mg / kg de peso corporal
/ da, divididos en 3 4 tomas. Migraa, menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8
horas; ms de 35 kg 20 a 40 mg cada 8 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia, hipotensin arterial,

EFECTOS
estreimiento, fatiga, depresin, insomnio, alucinaciones,
ADVERSOS
hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad.
Insuficiencia cardiaca. Asma bronquial. Retardo de la conduccin

CONTRAINDICACIONES aurculoventricular. Bradicardia. Diabetes mellitus. Sndrome de
Reynaud.
CARACTERISTICAS
PROTAMINA
NOMBRE
Se une a la heparina y forma una sal estable que anula el efecto
CODIGO: P-56 anticoagulante de la heparina
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene:

PRESENTACION
Sulfato de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml.
INDICACIONES Intoxicacin por heparina.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: La dosis de protamina

depende de la cantidad de heparina administrada. Un miligramo de
protamina neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100 unidades
VIA DE
de heparina. Diluir 50 a 150 mg de protamina en 100 ml de
ADMINISTRACION
solucin fisiolgica salina y administrar lentamente, durante una
hora. La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en un
perodo de 10 minutos.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Bochornos, debilidad, rubor,


CARACTERISTICAS
NOMBRE
QUETIAPINA
CODIGO: Q-01
TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina

PRESENTACION
equivalente a 100 mg de quetiapina. Envase con 60 tabletas.
INDICACIONES Antipsictico.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
QUINFAMIDA
NOMBRE
Ejerce su actividad antiamibiana inmovilizando a los trofozoitos de
CODIGO: Q-02 la Endamoeba histolytica e incapacitando su propagacin.
TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con

PRESENTACION
una tableta.
INDICACIONES Amibiasis intestinal.
VIA DE
Oral. Adultos: 300 mg, como dosis nica.
ADMINISTRACION
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo D.Cefalea, nusea, flatulencia.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la quinfamida o a cualquier otro derivado del
acetil-quinolinol.
CARACTERISTICAS
QUINIDINA
NOMBRE
Bloqueador de los canales de sodio que disminuye la velocidad de
CODIGO: Q-03 despolarizacin y de conduccin.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg.

PRESENTACION
Fibrilacin o aleteo auricular. Taquicardia paroxstica

INDICACIONES
supraventricular.
VIA DE Oral. Adultos: 200 a 400 mg cada 4 a 6 horas. Nios: 25 mg / kg

ADMINISTRACION de peso corporal / da, divididos en 3 dosis, por 10 das.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sequedad bucal, nusea,

EFECTOS
estreimiento, retencin urinaria, eritema, visin borrosa,
ADVERSOS
depresin miocrdica, hipotensin arterial, cinconismo
CONTRAINDICACIONES
Dao miocrdico. Bloqueo auriculoventricular. Insuficiencia
cardiaca y / o heptica y / o renal. Estado de choque. Glaucoma.
CARACTERISTICAS
RALOXIFENO
NOMBRE
Como modulador selectivo del receptor estrognico, tiene actividad
selectiva agonista o antagonista sobre los tejidos que responden a
CODIGO: R-01
estrgeno.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg.

PRESENTACION
Mujeres en etapa climatrica o postmenopasicas con riesgo de

INDICACIONES
presentar carcinoma de mama u osteoporosis.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Edema perifrico, calambres,

ADVERSOS episodios tromboemblicos venosos.
Hipersensibilidad al raloxifeno u otros ingredientes de la tableta.

CONTRAINDICACIONES Embarazo. Antecedentes tromboemblicos venosos. Carcinoma
de endometrio o de mama.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE RALTEGRAVIR
Inhibidor de integrasa
CODIGO: R-02
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene:

PRESENTACION Raltegravir potsico equivalente a 400 mg de raltegravir. Envase
con 60 comprimidos.
Infeccin por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1).

Indicado en pacientes multitratados, con terapia previa, con
evidencia de resistencia, siempre asociado a un inhibidor de
INDICACIONES proteasa, potenciado por rionavir para poder armar un esquema
con dos frmacos activos ms una actividad parcial de al menos
uno o dos frmacos.Los pacientes deben ser evaluados por el
Comit Institucional de Resistencia.
Oral.
VIA DE Adultos y mayores de 16 aos de edad:
ADMINISTRACION 400 mg dos veces al da. Debe administrarse en combinacin con
otros antirretrovirales.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
RALTITREXED
NOMBRE
Es un anlogo del folato correspondiendo a la familia de los anti-
metabolitos y tiene una actividad inhibitoria potente contra la
CODIGO: R-03
enzima timidalato sintetasa.

PRESENTACION
contiene: Raltitrexed 2 mg. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES Cncer colorrectal avanzado.
Intravenosa (infusin). Adultos: 3 mg / m2 de superficie corporal,

VIA DE
diluido en 50 a 100 ml de solucin; se puede repetir la dosis, cada
ADMINISTRACION
3 semanas, en ausencia de toxicidad.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, elevacin de las

EFECTOS
transaminasas, toxicidad de la mdula sea, mucositis,
ADVERSOS
palpitaciones.

CARACTERISTICAS
RANITIDINA
NOMBRE
Inhibe por competencia la accin de la histamina (H2) en los
receptores de las clulas parietales, disminuyendo la secrecin
CODIGO: R-04
gstrica de cido.

PRESENTACION Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina.
Envase con 20 tabletas o grageas.
Ulcera gastroduodenal. Gastritis. Trastornos de hipersecrecin,

INDICACIONES
como en el sndrome de Zollinger Ellison.
Oral. Adultos: 150 a 300 mg, cada 12 24 horas; sostn 150 mg

VIA DE cada 24 horas, al acostarse. En Zollinger Ellison la dosis mxima
ADMINISTRACION es de 6 g / da. Nios: 2 a 4 mg / kg de peso corporal / da,
fraccionada en dosis cada 12 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Neutropenia, trombocitopenia,

EFECTOS
cefalea, malestar, mareos, confusin, bradicardia, nusea,
ADVERSOS
estreimiento, ictericia, exantema.

CARACTERISTICAS
RANITIDINA
NOMBRE
CODIGO: R-05
gstrica de cido.
JARABE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina

PRESENTACION
150 mg. Envase con 200 ml.
INDICACIONES Ulcera gastroduodenal. Gastritis.
Oral. Adultos: 150 a 300 mg, cada 12 a 24 horas. Nios: 2 a 4

VIA DE
mg / kilogramo de peso corporal / da, fraccionada en cada 12
ADMINISTRACION
horas.

EFECTOS
ADVERSOS

CARACTERISTICAS
RANITIDINA
NOMBRE
CODIGO: R-06
gstrica de cido.

PRESENTACION de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5
ampolletas de 5 ml.
Ulcera gastroduodenal. Gastritis. Trastornos de hipersecrecin,

INDICACIONES
como en el sndrome de Zollinger Ellison.
Intramuscular. Intravenosa (lenta, en 5 a 10 minutos). Adultos: 50

VIA DE
mg cada 6 a 8 horas. Nios: 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da,
ADMINISTRACION
fraccionada en cada 8 horas.

EFECTOS
ADVERSOS

CARACTERISTICAS
REBOXETINA
NOMBRE
Frmaco que inhibe la recaptura de noradrenalina, sin tener
efectos significativos sobre la recaptura de 5-HT o dopamina. No
CODIGO: R-07 inhibe a la monoaminoxidasa ni se une a los receptores
adrenrgicos alfa-1, alfa-2 y beta.
TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina

PRESENTACION
equivalente a 4 mg de reboxetina. Envase con 60 tabletas.
INDICACIONES Antidepresivo.
VIA DE
Oral. Adultos: 4 mg cada 12 horas; dosis mxima 10 mg / da.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Mareo, insomnio, cefalea, nusea,

ADVERSOS estreimiento, xerostomia, taquicardia, hipotensin arterial.

ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
RIBAVIRINA
NOMBRE
Inhibe el proceso de guanilacin del RNA mensajero viral e inhibe
CODIGO: R-08 la actividad del RNA y DNA polimerasa.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase

PRESENTACION
con 12 cpsulas.
INDICACIONES Infecciones virales.
VIA DE Oral. Adultos: 400 mg cada 8 horas. Nios: 15 a 25 mg / kg de

ADMINISTRACION peso corporal / da, divididida en 3 tomas
Riesgo en el embarazo Tipo X.Aumenta bilirrubinas, hierro srico

EFECTOS
y cido rico; linfopenia, irritacin gastrointestinal, cefalea, letargia,
ADVERSOS
insomnio, trastornos del nimo.
CONTRAINDICACIONES Embarazo. Lactancia. Trastornos neurolgicos o hepticos. Gota.

CARACTERISTICAS
RIFAMPICINA
NOMBRE
Inhibe la polimerasa del RNA dependiente del DNA de cepas
bacterianas sensibles. Ejerce un efecto bactericida sobre
CODIGO: R-09 Mycobacterium tuberculosis, mientras que su actividad contra otras
especies atpicas de Mycobacterium es variable

PRESENTACION
Rifampicina 300 mg. Envase con 1000 cpsulas o comprimidos.
Fase intensiva del tratamiento primario estndar contra

INDICACIONES
Tuberculosis. Lepra. Portador de meningococo.
Oral. Adultos: 600 mg / da, en una sola dosis, de lunes a sbado,

por 10 semanas. Nios mayores de 1 ao: 10 a 20 mg / kg de peso
VIA DE corporal / da, en una sola dosis, de lunes a sbado, por 10
ADMINISTRACION semanas; dosis mxima 600 mg. Nios de 3 meses a 1 ao: 5 mg /
kg de peso corporal / da. De acuerdo con el esquema se debe de
administrar con otros antituberculosos o antileprsicos.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Trombocitopenia, anemia, cefalea,

EFECTOS
somnolencia, ataxia, nusea, vmito, diarrea, lceras en mucosas,
ADVERSOS
hepatotoxicidad, hiperuricemia.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a rifampicina. Hepatitis.

CARACTERISTICAS
RIFAMPICINA
NOMBRE
Inhibe la polimerasa del RNA dependiente del DNA de cepas
bacterianas sensibles. Ejerce un efecto bactericida sobre
CODIGO: R-10 Mycobacterium tuberculosis, mientras que su actividad contra otras
especies atpicas de Mycobacterium es variable
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100

PRESENTACION mg. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros
adosado al envase.
Fase intensiva del tratamiento primario estndar contra

INDICACIONES
Tuberculosis. Lepra. Portador de meningococo.
Oral. Adultos: 600 mg / da, en una sola dosis, de lunes a sbado

por 10 semanas. Nios: 10 a 20 mg / kg de peso corporal / da, en
VIA DE una sola dosis, de lunes a sbado, por 10 semanas; dosis mxima
ADMINISTRACION 600 mg. Nios de 3 meses a 1 ao: 5 mg / kg de peso corporal /
da. De acuerdo con el esquema se debe de administrar con otros
antituberculosos o antileprsicos.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Trombocitopenia, anemia, cefalea,

EFECTOS
somnolencia, ataxia, nusea, vmito, diarrea, lceras en mucosas,
ADVERSOS
hepatotoxicidad, hiperuricemia.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a rifampicina. Hepatitis.

CARACTERISTICAS
RIFAMPICINA, ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA
NOMBRE
Asociacin de tres antituberculosos, para incrementar la actividad
CODIGO: R-11 antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia bacteriana.

PRESENTACION Rifampicina 150 mg. Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg.
Envase con 240 tabletas o grageas.
Fase intensiva del tratamiento primario de corta duracin contra

INDICACIONES
Tuberculosis.
Oral. Adultos y nios mayores de 50 kg: Rifampicina 600 mg / da,

Isoniazida 300 mg / da, Pirazinamida 1600 mg / da. Nios de 40 a
VIA DE
50 kg: Rifampicina 450 mg / da, Isoniazida 225 mg / da,
ADMINISTRACION
Pirazinamida 1 200 mg / da. Nios de 40 menos kg: dosificacin
de cada medicamento por kg de peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Vrtigo, nusea, vmito, erupcin

EFECTOS
cutnea, fiebre, pancitopenia, hepatitis, hiperuricemia, neuritis
ADVERSOS
ptica, vasculitis.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal. Alcoholismo activo.
CARACTERISTICAS
RISPERIDONA
NOMBRE
Antipsictico con actividad antagonista sobre receptores
CODIGO: R-12 dopaminrgicos (D2) y serotoninrgicos (S2).
TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con

PRESENTACION
40 tabletas.
INDICACIONES Esquizofrenia crnica.
VIA DE Oral. Adultos: 1 a 2 mg cada 12 horas; la dosis de sostn se

ADMINISTRACION establece de acuerdo a la respuesta teraputica.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sntomas extrapiramidales,

EFECTOS
hiperquinesia, somnolencia, nusea, salivacin, estreimiento,
ADVERSOS
hipotensin ortosttica, taquicardia, vrtigo, insomnio, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hiperprolactinemia. Infarto agudo del miocardio. Lactancia.
CARACTERISTICAS
RISPERIDONA
NOMBRE
Antipsictico con actividad antagonista sobre receptores
CODIGO: R-13 dopaminrgicos (D2) y serotoninrgicos (S2).
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0

PRESENTACION
mg. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador.
INDICACIONES Esquizofrenia crnica.
VIA DE Oral. Adultos: Primer da 2.0 mg. Segundo da 4.0 mg. Das
ADMINISTRACION subsiguientes 4 - 6 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sntomas extrapiramidales,

EFECTOS
hiperquinesia, somnolencia, nusea, salivacin, estreimiento,
ADVERSOS
hipotensin ortosttica, taquicardia, vrtigo, insomnio, fatiga.
CONTRAINDICACIONES
Hiperprolactinemia. Infarto agudo del miocardio. Lactancia.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
RITONAVIR
NOMBRE
Inhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz
de procesar a la protena gag-pol, lo que conduce a la produccin
CODIGO: R-14 de partculas VIH inmaduras, incapaces de iniciar nuevos ciclos de
infeccin.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases

PRESENTACION
con 84 cpsulas cada uno.
INDICACIONES Infeccin por el VIH, asociado a otros antiretrovirales.
VIA DE Oral. Adultos: 600 mg cada 12 horas, de preferencia con los

ADMINISTRACION alimentos.
Riesgo en el embarazo Tipo D.Astenia, cefalea, dolor abdominal,

EFECTOS
anorexia, diarrea, nusea, vmito, hipotensin arterial, parestesias,
ADVERSOS
exantema, disgeusia.
CONTRAINDICACIONES
Lactancia.
CARACTERISTICAS
RITUXIMAB
NOMBRE
Anticuerpo monoclonal que se une al antgeno de membrana CD
20, que ha mostrado inducir citotoxicidad mediada por clulas
dependientes de anticuerpos y la mediada por el complemento;
CODIGO: R-15 desencadena la apoptosis, inhibe la proliferacin de lneas
celulares del lnfoma y sensibiliza a las lneas celulares del lnfoma
de clulas B quimioresistentes.

PRESENTACION
Rituximab 100 mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
INDICACIONES Linfoma no Hodgkin.
VIA DE Intravenosa. Adultos: 375 mg / m2 de superficie corporal / da,

ADMINISTRACION cada 7 das.
Riesgo en el embarazo Tipo D.Vrtigo, sensacin de hinchazn en

EFECTOS lengua y garganta, fiebre, escalofro, rubicundez de cara, cefalea,
ADVERSOS prurito, nusea, vmito, respiracin dificultosa, rash drmico,
fatigabilidad.
CONTRAINDICACIONES
la frmula o a las protenas murinas.
CARACTERISTICAS
RITUXIMAB
NOMBRE
Anticuerpo monoclonal que se une al antgeno de membrana CD
20, que ha mostrado inducir citotoxicidad mediada por clulas
dependientes de anticuerpos y la mediada por el complemento;
CODIGO: R-16 desencadena la apoptosis, inhibe la proliferacin de lneas
celulares del lnfoma y sensibiliza a las lneas celulares del lnfoma
de clulas B quimioresistentes.

PRESENTACION Rituximab 500 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml,
envase con dos frascos mpula con 50 ml cada uno
INDICACIONES Linfoma no Hodgkin.

ADMINISTRACION / da, cada 7 das.
Riesgo en el embarazo Tipo D.Vrtigo, sensacin de hinchazn en

EFECTOS lengua y garganta, fiebre, escalofro, rubicundez de cara, cefalea,
ADVERSOS prurito, nusea, vmito, respiracin dificultosa, rash drmico,
fatigabilidad.
CONTRAINDICACIONES
la frmula o a las protenas murinas.
CARACTERISTICAS
ROCURONIO, BROMURO DE
NOMBRE
Evita la unin de la acetilcolina a los receptores de la placa
CODIGO: R-17 muscular compitiendo por el sitio de accin.

PRESENTACION contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas
frascos mpula (50 mg / 5 ml).
INDICACIONES Relajante muscular.
VIA DE Intravenosa. Adultos: 0.45 mg / kg de peso corporal; dosis

ADMINISTRACION administrada a juicio del mdico especialista.

ADVERSOS inmediata, taquicardia, hipertensin arterial, sialorrea.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a bromuros. Taquicardia previa.

CARACTERISTICAS
ROPIVACAINA
NOMBRE
Anestsico de la familia de la mepivacaina, miembro de la clase
amino-amida, qumicamente descrito como un derivado de
CODIGO: R-18
pipecoloxilidida.

PRESENTACION de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato
de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml.
INDICACIONES Anestsico local. Bloqueo epidural.
Intrarraqudea. Infiltracin. Adultos: Bloqueo epidural en bolo: 20 a

VIA DE
40 mg. Bloqueo epidural en infusin continua: 12 a 28 mg / hora.
ADMINISTRACION
Infiltracin y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, taquicardia,

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a los anestsicos de tipo amida.

CARACTERISTICAS
ROPIVACAINA
NOMBRE
Anestsico de la familia de la mepivacaina, miembro de la clase
amino-amida, qumicamente descrito como un derivado de
CODIGO: R-19
pipecoloxilidida.

PRESENTACION de ropivacana monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato
de ropivacana. Envase con 5 ampolletas con20 ml.
INDICACIONES Anestsico local. Bloqueo epidural.
VIA DE Intrarraqudea. Infiltracin. Adultos: Bloqueo epidural 38 a 188 mg.

ADMINISTRACION Bloqueo de nervios 7.5 a 300 mg.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, taquicardia,

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a los anestsicos de tipo amida.

CARACTERISTICAS
ROSIGLITAZONA
NOMBRE
Es un agonista del receptor activador de la proliferacin
peroxisomal gamma que interacta en el ncleo de la clula,
activando la respuesta de la insulina sobre el metabolismo de la
CODIGO: R-20
glucosa. Reduce la resistencia a la insulina y mejora la captacin
de glucosa.
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona

PRESENTACION
equivalente a 4 mg de rosiglitazona. Envase con 14 28 tabletas.
VIA DE Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas; se puede incrementar la

ADMINISTRACION dosis a una tableta cada 12 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Infeccin de tracto respiratorio

ADVERSOS superior, cefalea, dorsalgia, ftiga, insuficiencia cardiaca.

CARACTERISTICAS
SACARATO FERRICO
NOMBRE
Solucin acuosa de un complejo de hidrxido de hierro polinuclear.
La sacarosa es utilizada por el metabolismo energtico y el hierro,
en su forma "hem", se almacena en mdula sea, bazo e hgado,
CODIGO: S-01
para ulteriormente ser utilizado en la sntesis de hemoglobina y
mioglobina.
SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de

PRESENTACION sacarato de xido frrico equivalente a 100 mg de hierro
elemental. Envase con 1 ampolleta de 5 ml.
INDICACIONES Anemia por deficiencia de hierro.
VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos: 100 mg / da, en 100 ml de

ADMINISTRACION solucin de cloruro de sodio al 0.9%, durante 15 - 30 minutos.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Dolor abdominal, hipotensin

ADVERSOS arterial, urticaria, mareo, artralgias, vmito, cefalea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Hemosiderosis.
Hemocromatosis.
CARACTERISTICAS
SALBUTAMOL
NOMBRE
Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce
CODIGO: S-02 relajacin del msculo liso bronquial, vascular e intestinal.
SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen:

PRESENTACION
Sulfato de salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml.
INDICACIONES Espasmo bronquial severo.
Para aplicacin en los respiradores. Adultos: Se recomienda diluir

1 ml de la solucin (500 microgramos) en 2 a 3 ml de solucin
VIA DE
salina fisiolgica, para administrar nebulizacin cada 4 a 6 hs. La
ADMINISTRACION
concentracin puede aumentarse o disminuirse, de acuerdo a los
resultados y a la sensibilidad del paciente.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, taquicardia, temblores,
EFECTOS nerviosismo, intranquilidad, palpitaciones, insomnio, mal sabor de
ADVERSOS boca, resequedad orofarngea, dificultad para la miccin, aumento
o disminucin de la presin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las aminas simpaticomimticas. Arritmias
cardiacas. Insuficiencia coronaria.
CARACTERISTICAS
SALBUTAMOL
NOMBRE
SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol

PRESENTACION 20 mg Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de
salbutamol.Envase con inhalador con 200 dosis.
INDICACIONES Broncoespasmo en asma bronquial, bronquitis y enfisema.
VIA DE Inhalatoria. Adultos: 2 inhalaciones cada 8 horas. Nios mayores

ADMINISTRACION de 10 aos: una inhalacin cada 8 horas.

CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
SALBUTAMOL
NOMBRE
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol

PRESENTACION
equivalente a 2 mg de salbutamol. Envase con 60 ml.
INDICACIONES Espasmo bronquial.
VIA DE Oral. Adultos: 10 ml cada 6 a 8 horas. Nios de 6 a 12 aos: 5 ml

ADMINISTRACION cada 8 horas. Nios de 2 a 6 aos: 2.5 ml cada 8 horas.

CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
SALMETEROL
NOMBRE
Agonista de los receptores beta 2 adrenrgicos, de accin local en
el pulmn; adems, inhibe mediadores derivados de mastocitos,
CODIGO: S-05
por lo que inhibe la respuesta inmediata y tarda al alergeno.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene:

PRESENTACION Xinafoato de salmeterol equivalente a 0.330 mg de salmeterol.
Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos
INDICACIONES Broncodilatador
VIA DE Inhalacin. Adultos: 100 microgramos cada 12 horas. Nios

ADMINISTRACION mayores de 4 aos: 50 microgamos cada 12 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor fino distal, cefalea,

ADVERSOS palpitaciones, rash cutneo, angioedema, artralgias.
CONTRAINDICACIONES
Lactancia. Nios menores de 4 aos.
CARACTERISTICAS
SALMETEROL Y FLUTICASONA
NOMBRE
El salmeterol pertenece al grupo de los agonistas beta 2
adrenrgicos de accin prolongada y causa broncodilatacin asi
como disminucin de la reactividad bronquial no especfica. La
CODIGO: S-06
fluticasona pertenece al grupo de los corticoides inhalados,
presentando actividad antiinflamatoria.
POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente

PRESENTACION a 50 microgramos de salmeterol. Propionato de fluticasona 100
microgramos. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis.
INDICACIONES Asma bronquial. Enfermedades obstructivass de vas respiratorias.
VIA DE Inhalatoria. Adultos y nios mayores de 4 aos: una inhalacin 2

ADMINISTRACION veces al da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, palpitaciones, cefalea,

ADVERSOS reacciones de hipersensibilidad inmediata, disfonia, parestesias.
CONTRAINDICACIONES
farmacutica
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
SAQUINAVIR
NOMBRE
Inhibidor selectivo de las proteasas del virus de la
CODIGO: S-07 inmunodeficiencia humana.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir

PRESENTACION
equivalente a 500 mg de saquinavir. Envase con 120 comprimidos.
INDICACIONES Infeccin por virus de la Inmunodeficiencia Human (VIH).
Oral. Adultos: 1000 mg cada 12 horas ms 100 mg de ritonavir,

VIA DE
tomado al mismo tiempo, en combinacin con otros agentes
ADMINISTRACION
antirretrovirales.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Astenia, prurito, mareo, cefalea,

EFECTOS
nusea, ulceracin de la mucosa bucal, diarrea, artralgias,
ADVERSOS
neuropata perifrica.
CONTRAINDICACIONES
Lactancia.
CARACTERISTICAS
SELENIO
NOMBRE
Es un cofactor de la enzima glutatin peroxidasa que tiene accin
CODIGO: S-08 protectora, ante la oxidacin celular de los radicales libres.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Selenio

PRESENTACION
40.0 g Envase con un frasco mpula con 10 ml.
Deficiencia de selenio en pacientes con alimentacin parenteral

INDICACIONES
total. Enfermedad de Keshan.
VIA DE Intravenosa, a travs de cateter central. Adultos: 100-200 g / da.

ADMINISTRACION Nios: 3 g / kg de peso corporal / da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. A dosis altas colapso vascular

ADVERSOS perifrico. Prdida del cabello, dermatitis, temblor fino.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al selenio.

CARACTERISTICAS
SENOSIDOS A-B
NOMBRE
Son glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el
intestino grueso liberan antraquinonas, sustancias que tienen
CODIGO: S-09
propiedades catrticas porque irritan la mucuosa intestinal.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de

PRESENTACION Sen desecados 4.0 g equivalente a 200 mg de sensidos A y B.
Estreimiento. Hipotonia intestinal. Laxante para la preparacin

INDICACIONES
previa a estudios radiolgicos.
VIA DE Oral. Adultos: 2 cucharadas, en la noche. Nios mayores de 5

ADMINISTRACION aos: 1 2 cucharaditas, en la noche.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Clicos intestinales, diarrea,

ADVERSOS meteorismo, nasea.
CONTRAINDICACIONES
Apendicitis. Abdomen agudo. Impacto fecal. Oclusin intestinal.
Sangrado rectal.
CARACTERISTICAS
SENOSIDOS A-B
NOMBRE
Son glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el
intestino grueso liberan antraquinonas, sustancias que tienen
CODIGO: S-10
propiedades catrticas porque irritan la mucuosa intestinal.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sensidos A-B obtenidos de

PRESENTACION polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6 mg
de sensidos A-B). Envase con 20 tabletas
INDICACIONES Constipacin. Hipotona intestinal.
VIA DE
Oral. Adultos: 1 a 3 tabletas, en la noche.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Clicos intestinales, diarrea,

ADVERSOS meteorismo, nasea.
CONTRAINDICACIONES
Apendicitis. Abdomen agudo. Impacto fecal. Oclusin intestinal.
Sangrado rectal.
SOLUCIONES
CARACTERISTICAS
SEROALBUMINA HUMANA
NOMBRE
La albmina srica proporciona una presin onctica intravascular
en relacin 5:1, derivando el lquido extracelular al espacio
CODIGO: S-11 intravascular. Es til como expansor plasmtico. Aumenta las
protenas en la circulacin.

PRESENTACION
Seroalbmina humana 10 g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
Hipoalbuminemia con repercusin fisiolgica grave. Estados de

INDICACIONES
choque. Insuficiencia heptica. Quemaduras.
Intravenosa (infusin). Adultos y nios: De acuerdo a las

VIA DE
necesidades del paciente, peso corporal, edad, condicin
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad

EFECTOS
inmediata, sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cardiaco.
ADVERSOS
salivacin, nusea ,vmito, escalosfro, fiebre.
CONTRAINDICACIONES Anemia grave. Insuficiencia cardiaca.

SOLUCIONES
CARACTERISTICAS
SEROALBUMINA HUMANA
NOMBRE
La albmina srica proporciona una presin onctica intravascular
en relacin 5:1, derivando el lquido extracelular al espacio
CODIGO: S-12 intravascular. Es til como expansor plasmtico. Aumenta las
protenas en la circulacin.

PRESENTACION
Seroalbmina humana 12.5 g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
Hipoalbuminemia con repercusin fisiolgica grave. Estados de

INDICACIONES
choque. Insuficiencia heptica. Quemaduras.
Intravenosa ((infusin). Adultos y nios: De acuerdo a las

VIA DE
necesidades del paciente, peso corporal, edad, condicin
ADMINISTRACION

EFECTOS
inmediata, sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cardiaco.
ADVERSOS
salivacin, nusea ,vmito, escalosfro, fiebre.
CONTRAINDICACIONES Anemia grave. Insuficiencia cardiaca.

CARACTERISTICAS
SERTRALINA
NOMBRE
Inhibidor potente y especfico de la captura neuronal de serotonina,
accin que favorece el efecto serotoninrgico en el sistema
CODIGO: S-13
nervioso central.

PRESENTACION Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. Envase
INDICACIONES Antidepresivo. Trastornos obsesivos compulsivos.
VIA DE Oral. Adultos: 50 mg en la maana o en la noche; dosis mxima

ADMINISTRACION 200 mg
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, diarrea, dolor abdominal,

EFECTOS
mareo, hipotensin arterial, palpitaciones, edema, disfuncin
ADVERSOS
sexual.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a sertralina. Epilepsia. Tendencias suicidas.
Lactancia. Dao heptico.
CARACTERISTICAS
SEVOFLURANO
NOMBRE
Anestsico que produce una prdida de la conciencia y permite
CODIGO: S-14 una recuperacin rpida
LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml.

PRESENTACION Estabilizado en agua de 300 a 2,000 ppm. Envase con 250
mililitros de lquido.
Inhalacin. Adulto: Induccin, iniciar con 1 %. Concentraciones

VIA DE
entre 2 y 3 % producen anestesia quirrgica. Mantenimiento,
ADMINISTRACION
concentraciones entre 1.5 a 2.5 %.
Riesgo en el embarazo Tipo D.Depresin respiratoria, hipotensin

EFECTOS
arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin, temblor, nusea,
ADVERSOS
vmito.
Hipersensibilidad conocida a los anestsicos halogenados.

CONTRAINDICACIONES Pacientes susceptibles genticamente a hipertermia maligna y con
insuficiencia renal
CARACTERISTICAS
SIBUTRAMINA
NOMBRE
Inhibidor de la recaptura de serotonina, noradrenalina y dopamina a nivel central
y perifrico.
Disminuye la ingesta calrica al reducir el umbral de la sensacin de saciedad
posprandial, a travs del aumento en la funcin central de los sistemas de
CODIGO: S-15 noradrenalina y serotonina sobre los receptores (1 y 5HT 2 A/2C y al elevar el
gasto energtico al incrementar la tasa metablica mediante el incremento de la
funcin perifrica de noradrenalina en los receptores 3.
CAPSULA. Cada cpsula contiene:

PRESENTACION Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg. Envase con 15 o
30 cpsulas.
Obesidad con IMC > 30 kg/(m)2, como parte de un tratamiento

INDICACIONES integral.
Oral.
VIA DE
Adultos mayores de 18 aos:
ADMINISTRACION
Una cpsula cada 24 horas por un periodo de 6 a 24 meses.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, sndrome gripal, astenia,

dolor abdominal; taquicardia y vasodilatacin, hipertensin arterial,
EFECTOS
palpitaciones; anorexia, constipacin, aumento paradjico del
ADVERSOS
apetito, nusea, dispepsia; artralgia; boca seca, insomnio,
nerviosismo, ansiedad, depresin, rinitis, faringitis y sinusitis
Est contraindicada en pacientes que reciben inhibidores de la

CONTRAINDICACIONES
monoaminooxidasa, o que tengan hipersensibilidad a sibutramina.
No se recomienda su uso en mayores de 65 aos ni en menores
de 16 aos. Est contraindicado durante la lactancia.
CARACTERISTICAS
SILDENAFIL
NOMBRE
El citrato de sildenafil es un inhibidor selectivo del monofosfato de
CODIGO: S-16 guanosina cclico, especfico para la enzima fosfodiesterasa tipo 5.
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente

PRESENTACION
a 50 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas.
INDICACIONES Disfuncin erctil.
VIA DE Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto

ADMINISTRACION sexual.
Riesgo en el embarazo Tipo B.Astenia, dolor abdominal, dorsalgia,

EFECTOS
diarrea, nusea, rubefaccin, congestin nasal, mareos, rash,
ADVERSOS
alteraciones de la visin.
Hipersensibilidad conocida a los componentes de la tableta.

CONTRAINDICACIONES Pacientes bajo tratamiento con donadores de xido ntrico,
nitratos o nitritos orgnicos.
CARACTERISTICAS
SILDENAFIL
NOMBRE
El citrato de sildenafil es un inhibidor selectivo del monofosfato de
CODIGO: S-17 guanosina cclico, especfico para la enzima fosfodiesterasa tipo 5.
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente

PRESENTACION
a 100 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas.
VIA DE
Oral. Adultos: 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto sexual.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo B.Astenia, dolor abdominal, dorsalgia,

EFECTOS
diarrea, nusea, rubefaccin, congestin nasal, mareos, rash,
ADVERSOS
alteraciones de la visin.
Hipersensibilidad conocida a los componentes de la tableta.

CONTRAINDICACIONES Pacientes bajo tratamiento con donadores de xido ntrico,
nitratos o nitritos orgnicos.
CARACTERISTICAS
SIROLIMUS
NOMBRE
Es una lactona macrocclica que tiene un mecanismo de accin
mediante el cual se inhibe la activacin, proliferacin y
CODIGO: S-18 diferenciacin de los linfocitos T y B. Interfiere con la segunda fase
de activacin de las clulas T.
SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con

PRESENTACION
60 ml.
INDICACIONES Inmunosupresor auxiliar en el trasplante de rin o hgado.
VIA DE Oral. Adultos: 6 a 15 mg dentro de las 48 horas posteriores al

ADMINISTRACION trasplante; mantenimiento 2 a 5 mg cada 24 horas.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hiperlipidemia, trombocitopenia.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes.

CARACTERISTICAS
SIROLIMUS
NOMBRE
Es una lactona macrocclica que tiene un mecanismo de accin
mediante el cual se inhibe la activacin, proliferacin y
CODIGO: S-19 diferenciacin de los linfocitos T y B. Interfiere con la segunda fase
de activacin de las clulas T.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con

PRESENTACION
60 grageas.
INDICACIONES Inmunosupresor auxiliar en el trasplante de rin o hgado.
VIA DE Oral. Adultos: dosis de carga, 6 mg despus del trasplante, tan

ADMINISTRACION pronto sea posible; dosis de mantenimiento, 2 mg / da.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Hiperlipidemia, trombocitopenia.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes.

CARACTERISTICAS
NOMBRE SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS

PERITONEAL AUTOMATIZADA
CODIGO: S-20
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas seleccionarn de
acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al
1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de
calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio
0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. O Solucin para dilisis peritoneal
al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de
calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio
0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. O Solucin para dilisis peritoneal
al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro
de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio
0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml.
CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De
instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector,
tapn y seguro, con banda radioopaca.Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser
seleccionado por las instituciones. O Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao:
PRESENTACION Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de
polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable.
Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.
CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a lnea de transferencia,
tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable
SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC
Sistema de conexin mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis
peritoneal. Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal.
Estril y desechable.
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria,
TAPON LUER LOCK PROTECTOR
Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de yodopovidona para proteccin del equipo de
transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo requiere. Estril y desechable
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
INDICACIONES Programa de dilisis peritoneal automatizada.

CARACTERISTICAS
NOMBRE SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS

PERITONEAL AUTOMATIZADA
CODIGO: S-21
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas seleccionarn de
acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g.
cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado
5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
347. O Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5
g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 398. O Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg,
cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml.
pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40.
Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de
PRESENTACION tubera en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con
antisptico. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o
adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con
conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter
ser seleccionado por las instituciones. O Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff:
Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y
desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia, tipo
Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta
de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del
paciente. Estril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria,
desechables. Pieza. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el
manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el
Sistema lo requiere.
INDICACIONES Programa de dilisis peritoneal continua ambulatoria

CARACTERISTICAS
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN
NOMBRE MAGNESIO
Solucin de dilisis instilada dentro de la cavidad abdominal que

CODIGO: S-22 permite un intercambio de solutos y lquido a uno y otro lado de la
membrana peritoneal.
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
PRESENTACION sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml.
Insuficiencia renal aguda o crnica. Hiperpotasemia.

INDICACIONES
Hipermagnesemia.
VIA DE Intraperitoneal. Adultos y nios: Dosis de acuerdo al criterio del

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipopotasemia, hipovolemia,

EFECTOS
hiperglucemia, alcalosis metablica, peritonitis, desequilibrio
ADVERSOS
hidroelectroltico.
Tabicamiento de la cavidad abdominal. Sndrome abdominal

CONTRAINDICACIONES agudo. Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared
abdominal.
CARACTERISTICAS
NOMBRE MAGNESIO

sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
PRESENTACION litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema
integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector
luer lock y tapn con antisptico.

INDICACIONES
Hipermagnesemia


EFECTOS
hiperglucemia, alcalosis metablica, peritonitis, coma
ADVERSOS
hiperosmolar.

abdominal.
CARACTERISTICAS
NOMBRE MAGNESIO

Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de calcio
PRESENTACION sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 6 000 ml.

INDICACIONES
Hipermagnesemia.


EFECTOS
ADVERSOS
hiperosmolar.

abdominal.
CARACTERISTICAS
NOMBRE MAGNESIO

sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
PRESENTACION litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96. Lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema
integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector
tipo luer lock y tapn con antisptico.
Insuficiencia renal aguda y crnica. Hiperpotasemia.

INDICACIONES
Hipermagnesemia.


EFECTOS
ADVERSOS
hiperosmolar.
Tabicamiento de la cavidad abdominal.Sndrome abdominal

CONTRAINDICACIONES agudo. Infeccin cutpanea o de los tejidos blandos de la pared
abdominal.
CARACTERISTICAS
NOMBRE MAGNESIO

CODIGO: S-26 permite un intercambio de solutos y lquido a un lado y otro de la
membrana peritoneal
dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448
PRESENTACION mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml.

INDICACIONES
Hipermagnesemia
VIA DE Intraperitoneal. Adulltos y nios: Dosis de acuerdo al criterio del


EFECTOS
ADVERSOS
hiperosmolar.

abdominal.
CARACTERISTICAS
NOMBRE MAGNESIO

CODIGO: S-27 permite un intercambio de solutos y lquido a un lado y otro de la
membrana peritoneal
dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448
PRESENTACION mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml.

INDICACIONES
Hipermagnesemia.
VIA DE Intraperitoneal. Adulltos y nios: Dosis de acuerdo al criterio del


EFECTOS
ADVERSOS
hiperosmolar.

abdominal.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA
CODIGO: S-28
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen:
Icodextrina 7.5000 g
Cloruro de sodio 0.5400 g
Lactato de sodio 0.4500 g
PRESENTACION Cloruro de calcio dihidratado 0.0520 g
Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000
ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo, bolsa de
drenaje de 2 litros.
Insuficiencia renal en pacientes: a) Con alta ultrafiltracin, b)
Clasificados como transportadores altos, c) Con Diabetes mellitus,
INDICACIONES en los que se tenga que evitar el aporte de glucosa en la solucin
de dilisis, y d) Con insuficiencia cardiaca, con gran sobrecarga de
lquidos.
VIA DE
Intraperitoneal. Adultos: A juicio del mdico especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA
CODIGO: S-29
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen:
Icodextrina 7.5000 g
Cloruro dre sodio 0.5400 g
PRESENTACION Lactato de sodio 0.4500 g
Cloruro de calcio dihidratado 0.0257 g
Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml
de solucin.
Insuficiencia renal en pacientes: a) Con alta ultrafiltracin, b)
Clasificados como transportadores altos, c) Con Diabetes mellitus,
INDICACIONES en los que se tenga que evitar el aporte de glucosa en la solucin
de dilisis, y d) Con insuficiencia cardiaca, con gran sobrecarga de
lquidos.
VIA DE
Intraperitoneal. Adultos: A juicio del mdico especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
SOMATROPINA
NOMBRE
Hormona polipeptdica, que estimula el crecimiento lineal en los
CODIGO: S-30 nios.

contiene: Somatropina biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI.
PRESENTACION
Envase con frasco mpula y frasco mpula o ampolleta con 1 2
ml de diluyente.
INDICACIONES Deficiencia de hormona de crecimiento.
Subcutnea. Intramuscular. Nios: 0.16 UI / kg de peso corporal, 3

VIA DE
veces por semana; no administrar mas de 12 UI / m2 de superficie
ADMINISTRACION
corporal, por semana.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Cefalea, debilidad, hiperglucemia,

ADVERSOS hipotiroidismo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a somatotropina. Nios con epfisis cerradas.
Pacientes con actividad tumoral.
CARACTERISTICAS
SOMATROPINA
NOMBRE
Hormona polipeptdica, que estimula el crecimiento lineal en los
CODIGO: S-31 nios.
SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos

compartimientos, uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg
PRESENTACION
equivalente a 16 UI y el otro con diluyente. Envase con un
cartucho con dos compartimientos.
INDICACIONES Deficiencia de hormona de crecimiento.
Subcutnea. Intramuscular. Adultos: 0.018 a 0.036 UI / kg de peso

VIA DE
corporal / da. Nios: 2.1 a 3 UI / m2 de superficie corporal / da
ADMINISTRACION
0.7 a 1.0 mg / m2 de superficie corporal / da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Cefalea, debilidad, hiperglucemia,

ADVERSOS hipotiroidismo.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a somatotropina. Nios con epfisis cerradas.
Pacientes con actividad tumoral.
CARACTERISTICAS
SORAFENIB
NOMBRE
Inhibidor de las cinasas de serina/treonina y cinasas de tirosina, de
receptores de las clulas tumorales y de las clulas de los vasos
CODIGO: S-32 tumorales, por lo que inhibe la angiognesis y la proliferacin
tumoral.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib

PRESENTACION
equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos
Cncer renal
INDICACIONES
Carcinoma hepatocelular
VIA DE
Oral. Adultos: 400 mg cada 12 horas
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Exantema, diarrea, astenia, y

ADVERSOS adinamia, fatiga, hipertensin arterial.
CONTRAINDICACIONES
la formulacin del medicamento.
CARACTERISTICAS
SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO
NOMBRE
Frmula con protena de suero, con un equilibrio nutrimental
especial, para el rpido crecimiento de los lactantes de bajo peso
CODIGO: S-33
al nacer o prematuros.
INDICACIONES Alimentacin para prematuros.
VIA DE
Oral. A criterio del especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo A.Intolerancia a los componentes de

ADVERSOS la frmula
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO
NOMBRE
Proporciona niveles de nutrimentos que se aproximan a aquellos
que se encuentran en la leche materna, a fin de asegurar un
CODIGO: S-34
crecimiento y desarrollo normales enlos lactantes.
Alimentacin para recin nacidos de trmino hasta los 6 meses de

INDICACIONES
edad.
VIA DE Oral. Lactantes d e 0 a 5 meses 110 Kcal / Kg de peso corporal.

ADMINISTRACION Preparacin: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Vmito, diarrea, estreimiento.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Intolerancia a la lactosa y protenas de la leche.

CARACTERISTICAS
SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN
NOMBRE LACTOSA
Frmula exenta de lactosa utilizada para reemplazar a la leche en

CODIGO: S-35 la dieta de un lactante, nio o adulto afectado de intolerancia a la
lactosa o con problemas de mala absorcin.
Alimentacion de lactantes con intolerancia a lactosa o con mala

INDICACIONES
absorcin
Oral. Nios: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida

VIA DE (30 ml = 20.2 Kcal).
ADMINISTRACION Recomendaciones: de 0 a 5 meses, 110 Kcal / kilogramo de peso
corporal; de 5 a 12 meses, 90 Kcal / kilogramo de peso corporal.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Vmito, diarrea.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Intolerancia a los componentes de la frmula.

CARACTERISTICAS
SUCRALFATO
NOMBRE
Se adhiere a la superficie de la mucosa y la protege formando una
CODIGO: S-36 barrera.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40

PRESENTACION
tabletas.
INDICACIONES Ulcera duodenal
VIA DE
Oral. Adultos: 1 g antes de cada comida y otro al acostarse.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Mareos, somnolencia,

ADVERSOS estreimiento, nusea, malestar gstrico, diarrea.
CONTRAINDICACIONES
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
SUERO ANTIALACRAN
NOMBRE
Inmunoglobulinas que neutralizan el veneno de alacranes del
CODIGO: S-37 gnero Centruroides.
contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por
PRESENTACION digestin enzimtica, para neutralizar 150 DL/50 de veneno de
alacrn del gnero centruroides. Envase con un frasco mpula y
Inmunidad pasiva contra picaduras por alacranes del gnero

INDICACIONES
centuroides.
Intramuscular. Intravenosa (lenta). Adultos y nios: 5 a 10 ml en

VIA DE las primeras 2 horas despus de la picadura. Si ha transcurrido
ADMINISTRACION ms tiempo 10 ml. Se puede repetir la dosis a los 30 60 minutos,
de acuerdo al caso. Dosis mxima 20 ml.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Edema y endurecimiento en el sitio

ADVERSOS de aplicacin, choque anafilctico, enfermedad del suero.
CONTRAINDICACIONES Reacciones alrgicas previas al suero equino.

VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
SUERO ANTIVIPERINO
NOMBRE
Globulinas antitxicas que neutralizan el veneno producido por la
CODIGO: S-38 serpiente.
contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por
digestin enzimtica que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de
PRESENTACION
veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de
veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula y
diluyente con 10 ml.
Mordeduras de vboras de los gneros Bothrops, Crotalus y

INDICACIONES
Agkistrodon. (no protege contra la mordedura de la coralillo).
Intramuscular. Intravenosa. Adultos y nios: Cuando acaba de

ocurrir la mordedura, inyectar 10 ml por infiltracin alrededor de la
VIA DE mordedura y 10 ml por va intramuscular. Si ha pasado ms de una
ADMINISTRACION hora de la mordedura, inyectar de 20 a 40 ml en forma
fraccionada, por va intramuscular. Va intravenosa en casos
graves
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Choque anafilctico, enfermedad

ADVERSOS del suero, erupcin cutnea.
CONTRAINDICACIONES Reacciones alrgicas previas al suero equino.

CARACTERISTICAS
NOMBRE SULFACETAMIDA

Inhibe la sntesis de protenas.
CODIGO: S-39
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida

PRESENTACION
sdica 0.1 g. Envase con gotero integral con 15 ml.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B.Hipersensibilidad, superinfecciones

ADVERSOS con su empleo prolongado.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Padecimientos oculares de tipo
mictico y / o fmico.
CARACTERISTICAS
SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA
NOMBRE
Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los grmenes mas
CODIGO: S-40 frecuentes en las quemaduras.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata

PRESENTACION
micronizada 1 g. Envase con 375 gramos.
Antimicrobiano tpico. Coadyuvante en la prevencin y tratamiento

INDICACIONES
de la sepsis cutnea.
VIA DE Cutnea. Adultos: Aplicar 2 veces al da, un espesor de 1.6 mm

ADMINISTRACION aproximadamente. Mantener cubierta la zona de aplicacin.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B y D.Reacciones similares a las de

ADVERSOS sulfonamidas.
CONTRAINDICACIONES Final del embarazo. Neonatos, durante el primer mes de vida.

REUMATOLOGIA Y
HOSPITAL GRUPO
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
SULFASALAZINA
NOMBRE
Inhibe la formacin de cido dihidroflico a partir de PABA,
CODIGO: S-41 disminuyendo la sntesis bacteriana del cido flico.
TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa entrica

PRESENTACION
contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas.
INDICACIONES Colitis ulcerativa cronica inespecfica. Artritis reumatoide.
Oral. Adultos: Iniciar 3 a 4 g al da, repartidas en cada 6 horas;

sostn 1.5 a 2 g / da, fraccionar en 4 tomas. Nios mayores de 2
VIA DE
aos: Iniciar con 40 a 60 mg / kilogramo de peso corporal / da,
ADMINISTRACION
divididos de 3 a 6 dosis; continuar con 30 mg / kilogramo de peso
corporal / da, fraccionada en 4 dosis.
EFECTOS agranulocitosis, anemia aplstica, cefalea, hepatotoxicidad,
ADVERSOS nefrotoxicidad, eritema multiforme, dermatitis, hipersensibilidad
inmediata
CONTRAINDICACIONES
Porfiria. Obstruccin intestinal o urinaria. Hipersensibilidad a
cualquier componente de la frmula farmacutica.
CARACTERISTICAS
SULFATO FERROSO
NOMBRE
Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y enzimas
CODIGO: S-42 oxidativas. Controla la traduccin y estabilidad del RNA mensajero.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado

PRESENTACION aproximadamente 200 mg equivalentes a 60.27 mg de hierro
elemental. Envase con 30 tabletas.
Oral. Adultos: 100 mg 3 veces al da, durante 10 semanas;

VIA DE aumentar gradualmente hasta 200 mg 3 veces al da, de acuerdo a
ADMINISTRACION la necesidad del paciente. Nios: 10 mg / kg de peso corporal / da,
dividir en 3 tomas.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Dolor abdominal, nusea, vmito,

EFECTOS
diarrea, estreimiento, pirosis, obscurecimiento de la orina y
ADVERSOS
heces.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Enfermedad

CONTRAINDICACIONES cido pptica. Hepatitis. Hemosiderosis. Hemocromatosis.
Anemias no ferropnicas .
CARACTERISTICAS
SULFATO FERROSO
NOMBRE
Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y enzimas
CODIGO: S-43 oxidativas. Controla la traduccin y estabilidad del RNA mensajero.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso

PRESENTACION hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase
gotero con 15 mililitros.
Oral. Adultos: 200 mg, 1 a 3 veces al da, hasta 3 meses despus

de la correccin de la anemia y de su causa. Prevencin 200 mg /
da. Nios: 3 mg / kg de peso corporal / da, dividir en 3 tomas.
VIA DE
Profilaxis 5 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar en 3 tomas.
ADMINISTRACION
Prematuros: 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar en 3
tomas. Administrar junto con alimentos que no contengan lcteos o
hasta 30 minutos antes de los alimentos, segn tolerancia.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Dolor abdominal, nusea, vmito,

EFECTOS
diarrea, estreimiento, pirosis, obscurecimiento de la orina y
ADVERSOS
heces.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Enfermedad

CONTRAINDICACIONES cido pptica. Hepatitis. Hemosiderosis. Hemocromatosis.
Anemias no ferropnicas .
REUMATOLOGIA Y
HOSPITAL GRUPO
TRAUMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
SULINDACO
NOMBRE
Su efecto antiinflamatorio, analgsico y antipirtico, posiblemente
CODIGO: S-44 se debe a inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.

PRESENTACION
Sulindaco 200 mg. Envase con 20 tabletas o grageas.
Artritis reumatoide. Espondiloartritis anquilosante. Enfermedad

INDICACIONES articular degenerativa. Espondiloartrosis. Bursitis. Tendinitis.
Artritis gotosa aguda
VIA DE Oral. Adultos: 200 400 mg / da. La dosis puede reducirse

ADMINISTRACION cuando remiten los sntomas.
Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito, diarrea, anorexia,

EFECTOS
lcera pptica, palpitaciones, anemia, trombocitopenia, mareo,
ADVERSOS
cefalea, tinnitus, exantema.
Hipersensibilidad al sulindaco y a otros antiinflamatorios no

CONTRAINDICACIONES esteroideos. Ulcera pptica. Hemorragia gastrointestinal. Asma
bronquial. Hipertensin arterial. Lactancia
CARACTERISTICAS
SUNITINIB
NOMBRE
Inhibe a mltiples receptores de la tirosin cinasa (RTKs) implicados en el
crecimiento del tumor, angiognesis patolgica y progreso matastsico del
cncer. Tiene gran actividfad inhibitoria contra el factor de crecimiento derivado
de las plaquetas (PDGFRalfa y PDGFRbeta), receptores del factor de
crecimiento del endotelio vascular 8VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3), receptor del
CODIGO: S-45 factor de clulas mdre (KIT) parecida a Fms, receptor del factor estimulador de
colonias tipo 1 (CSF-1R) y receptor del factor neutrfico derivado de la lnea de
clulas gliales (RET). Su metabolismo primario presenta una potencia similar a
Sunitinib.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Malato de sunitinib equivalente

PRESENTACION
a 12.5 mg de sunitinib Envase con 28 cpsulas
Carcinoma de clulas renales metastsico.

INDICACIONES Tumores del estroma gastrointestinal con resistencia o intolerancia
a imatinib
Oral
Adultos. 50 mg cada 24 horas, durante 4 semanas, seguidas por 2
VIA DE semanas de descanso. Este rgimen se repite hasta la progresin
ADMINISTRACION o falla al tratamiento. Las dosis se pueden incrementar o disminuir
en rangos de 12.5 o 25 mg con base en la seguridad y tolerancia
individual.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Los ms severos son: Embolia
pulmonar, trombocitopenia, hemorragia tumoral, neutropenia febril,
EFECTOS
e hipertensin arterial. Los ms frecuentes son: Fatiga, diarrea,
ADVERSOS
nusea y vmito, estomatitis, dispepsia, decoloracin de la piel,
disgeusiay anorexia.
CONTRAINDICACIONES
la formulacin
CARACTERISTICAS
TACROLIMUS
NOMBRE
Inmunosupresor macrlido que inhibe la activacin de los linfocitos
T, a travs de inhibir la actividad de la calcineurina como fosfatasa
CODIGO: T-01 y evitar as la defosforilacin y traslocacin del factor nuclear de
los linfocitos T activados.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado

PRESENTACION
equivalente a 5 mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.
INDICACIONES Trasplante de rin y de hgado, para evitar el rechazo del rgano.
Oral. Adultos nios: 0.15 a 0.30 mg / kg de peso corporal / da,

VIA DE
fraccionada en 2 tomas; administrar 8 a 12 horas despus de
ADMINISTRACION
suspender la va intravenosa.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Temblor, cefalea, diarrea, nusea,

ADVERSOS parestesias, dispepsia.

CARACTERISTICAS
TACROLIMUS
NOMBRE
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5

PRESENTACION
mg. Envase con 5 ampolletas.
VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 0.05 a 0.1 mg / kg de peso

ADMINISTRACION corporal / da, 6 horas despus del transplante.


CARACTERISTICAS
TACROLIMUS
NOMBRE
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado

PRESENTACION
equivalente a 1 mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.
Oral. Adultos nios: 0.15 a 0.30 mg / kg de peso corporal / da,

VIA DE
fraccionada en 2 tomas; administrar 8 a 12 horas despus de
ADMINISTRACION
suspender la va intravenosa.


ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE TALIDOMIDA

Se desconoce su mecanismo especfico intrnseco.
CODIGO: T-04

PRESENTACION
Talidomida 100 mg. Envase con 50 tabletas cpsulas.
INDICACIONES Eritema nodoso de la lepra o reaccin leprosa tipo 2. SIDA.
VIA DE Oral. Adultos: Lepra nicial 200 mg cada 12 horas; sostn 50 a 100
ADMINISTRACION mg / da. SIDA 100 mg cada 6 horas, por 21 semanas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X.Prcticamente sin efectos adversos

ADVERSOS en los lepromatosos.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo.

CARACTERISTICAS
TAMOXIFENO
NOMBRE
Agente antiestrognico no esteroideo con accin antineoplsica, la
cual parece estar relacionada con su capacidad de competir con
CODIGO: T-05 los estrgenos por los sitios de unin en los rganos blanco,
especialmente glndula mamaria.
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno

PRESENTACION
equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas.
Cncer mamario avanzado en mujeres premenopusicas y

INDICACIONES
posmenopusicas.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Bochornos, nusea, vmito,

ADVERSOS leucopenia , trombocitopenia moderada.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al tamoxifeno. Embarazo.

CARACTERISTICAS
TAMSULOSINA
NOMBRE
La tamsulosina se fija en forma selectiva y competitiva a los
receptores alfa 1 post-sinpticos, los cuales producen contraccin
CODIGO: T-06 del msculo liso de la prstata y de la uretra, con lo que disminuye
la tensin.
CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula de

PRESENTACION liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg
. Envase con 20 cpsulas.
INDICACIONES Hiperplasia benigna de prstata.
VIA DE
Oral. Adultos: 0.4 mg cada 24 horas, despus del desayuno.
ADMINISTRACION
EFECTOS Mareo, alteraciones de la eyaculacin, cefalea, astenia,

ADVERSOS hipotension ortosttica, palpitaciones.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera otro componente del
producto. Hipotensin ortosttica. Insuficiencia heptica.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
TEICOPLANINA
NOMBRE
Antibitico glucopeptdico, bactericida, activo "in vitro" contra
CODIGO: T-07 bacterias gram positivas, aerbicas y anaerbicas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene:

PRESENTACION Teicoplanina 400 mg. Envase con frasco mpula y ampolleta con
3 ml de diluyente.
INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas sensibles.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos: 400 mg cada 12

horas, hasta por 4 das, por va intravenosa; posteriormente 200 a
400 mg / da, por va intramuscular o intravenosa. Nios de 2
meses a 16 aos: 3 dosis de 10 mg / kg de peso corporal / cada
VIA DE
12 horas, por va intravenosa; despus, 6 a 10 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal / da, por va intravenosa o intramuscular. Recien
nacidos menores de 2 meses: 16 mg / kg de peso corporal, por
va intravenosa, el primer da; seguidos de 8 mg / kg de peso
corporal / da, por infusin intravenosa (durante 30 minutos).
EFECTOS inmediata, intolerancia local, fiebre, ototoxicidad, nusea, vmito,
ADVERSOS diarrea, cefalea, mareo, nefrotoxicidad, elevacin de las
transaminasas y/o fosfatasa alcalina.

ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
TEICOPLANINA
NOMBRE
Antibitico glucopeptdico, bactericida, activo "in vitro" contra
CODIGO: T-08 bacterias gram positivas, aerbicas y anaerbicas.

PRESENTACION contiene: Teicoplanina 200 mg. Envase con un frasco mpula y
diluyente con 3 ml.
INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas sensibles.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos: iniciar con 6 mg /

kg de peso corporal / cada 12 24 horas; posteriormente, 3 mg /
VIA DE
kg de peso corporal / cada 24 horas. Nios mayores de 2 meses:
ADMINISTRACION
iniciar con 10 mg / kg de peso corporal / cada 12 horas (3 dosis);
despus, 10 mg / kg de peso corporal / cada 24 horas.
EFECTOS inmediata, intolerancia local, fiebre, ototoxicidad, nusea, vmito,
ADVERSOS diarrea, cefalea, mareo, nefrotoxicidad, elevacin de las
transaminasas y/o fosfatasa alcalina.

CARACTERISTICAS
NOMBRE TELMISARTAN

Antagonista de los receptores de angiotensina II.
CODIGO: T-09
TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartn 40 mg. Envase

PRESENTACION
con 30 tabletas.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C y D. Angioedema (cara, labios,

ADVERSOS garganta), mareo hipotensin arterial, astenia, anemia, tos, fatiga.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes del frmaco. Embarazo.

CARACTERISTICAS
TEMOZOLOMIDA
NOMBRE
Derivado imidoazotetraznico del agente alquilante dacarbazina.
Presenta actividad antineoplsica, dependiente de la dosis, al
CODIGO: T-10
interferir con la replicacin del ADN
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 100 mg.

PRESENTACION
Glioblastoma multiforme, recurrente o progresivo. Astrocitoma

INDICACIONES
anaplsico. Melanoma metastsico avanzado.
Oral. Adultos y nios mayores de 3 aos: 200 mg / m2 de

superficie corporal / da, durante 5 das; repetir el tratamiento cada
VIA DE 28 das. En pacientes con quimioterapia previa, disminuir la dosis
ADMINISTRACION a 150 mg / m2 de superficie corporal / cada 24 horas, en el primer
tratamiento; en el segundo incrementar la dosis, de acuerdo a las
condiciones clnicas y de laboratorio del paciente.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fatigabilidad,

EFECTOS
constipacin, cefalea, anorexia, rash, diarrea, fiebre, astenia,
ADVERSOS
somnolencia.
CONTRAINDICACIONES
farmacutica. Embarazo. Estado de mielosupresin severa.
CARACTERISTICAS
TEMOZOLOMIDA
NOMBRE
Derivado imidoazotetraznico del agente alquilante dacarbazina.
Presenta actividad antineoplsica, dependiente de la dosis, al
CODIGO: T-11
interferir con la replicacin del ADN
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 20 mg.

PRESENTACION
Glioblastoma multiforme, recurrente o progresivo. Astrocitoma

INDICACIONES
anaplsico. Melanoma metastsico avanzado.
Oral. Adultos y nios mayores de 3 aos: 200 mg / m2 de

superficie corporal / da, durante 5 das; repetir el tratamiento cada
VIA DE 28 das. En pacientes con quimioterapia previa, disminuir la dosis
ADMINISTRACION a 150 mg / m2 de superficie corporal / cada 24 horas, en el primer
tratamiento; en el segundo incrementar la dosis, de acuerdo a las
condiciones clnicas y de laboratorio del paciente.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fatigabilidad,

EFECTOS
constipacin, cefalea, anorexia, rash, diarrea, fiebre, astenia,
ADVERSOS
somnolencia.
CONTRAINDICACIONES
farmacutica. Embarazo. Estado de mielosupresin severa.
CARACTERISTICAS
TENECTEPLASA
NOMBRE
Protena recombinante activadora del plasmingeno que provoca
repermeabilizacin vascular rpida que conlleva a la preservacin
CODIGO: T-12
de la funcin ventricular.

PRESENTACION Tenecteplasa 50 mg (10,000 U). Envase con frasco mpula y
jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable.
INDICACIONES Infarto agudo del miocardio.
VIA DE
Intravenosa: bolo unico en 5-10 seg.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo X. Hemorragias superficial interna,

EFECTOS arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de colesterol,
ADVERSOS embolizacin trombtica, nusea, vmito, reacciones
anafilactoides, hipotensin arterial, hipertermia, broncoespasmo.
Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes,
ditesis hemorrgica, hemorragia activa reciente, antecedentes
CONTRAINDICACIONES
de EVC hemorrgica reciente, hipertensin arterial severa no
controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis
aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices
esofgicas, aneurismas arteriales.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO
CODIGO: T-13

PRESENTACION Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas
recubiertas.
INDICACIONES Infeccin por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana.
VIA DE
Oral. Adultos mayores de 18 aos: 300 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
TEOFILINA
NOMBRE
Inhibe la fosfodiesterasa, enzima que degrada al monofosfato de
adenosina cclico y por ello tiene un efecto relajante del msculo
CODIGO: T-14 liso bronquial, reduce la resistencia vascular pulmonar y facilita la
contractilidad del diafragma.
COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION
PROLONGADA. Cada comprimido, tableta o cpsula contiene:
PRESENTACION
Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20 comprimidos, tabletas o
cpsulas de liberacin prolongada.
Auxiliar en el tratamiento del broncoespasmo por asma, bronquitis

INDICACIONES
crnica y enfisema.
VIA DE
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo C.Nusea, vmito, anorexia, diarrea,

EFECTOS urticaria, palpitaciones, taquicardia, bochorno, hipotensin arterial,
ADVERSOS inquietud, mareos, cefalea, insomnio, desvanecimiento,
convulsiones.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula y derivados de

CONTRAINDICACIONES las xantinas. Ulcera pptica activa. Enfermedad coronaria no
controlada. Lactancia.
CARACTERISTICAS
TEOFILINA
NOMBRE
Metilxantina que relaja el msculo liso bronquial, estimula el
sistema nervioso central y el msculo cardiaco. Tiene actividad
CODIGO: T-15
diurtica.
ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg.

PRESENTACION
Envase con 450 ml.
INDICACIONES Asma bronquial. Broncoespasmo.
Oral. Adultos: inicial 6 mg / kg de peso corporal, seguidos por 2 a 3

mg / kg de peso corporal cada 4 horas (dos dosis); sostn 1 a 3
VIA DE mg / kg de peso corporal cada 8 a 12 horas. Nios de 6 meses a 9
ADMINISTRACION aos: inicio 6 mg / kg de peso corporal, seguidos por 4 mg / kg de
peso corporal cada 4 horas (3 dosis); sostn 4 mg / kg de peso
corporal cada 6 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Nusea, vmito, anorexia, diarrea,
EFECTOS urticaria, palpitaciones, taquicardia, bochorno, hipotensin arterial,
ADVERSOS inquietud, mareos, cefalea, insomnio, desvanecimiento,
convulsiones.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula y derivados de

CONTRAINDICACIONES las xantinas. Ulcera pptica activa. Enfermedad coronaria no
controlada. Lactancia.
CARACTERISTICAS
TERBUTALINA
NOMBRE
Agonista adrenrgico que estimula los receptores beta 2, de
manera selectiva; asi, relaja el msculo liso bronquial y produce
broncodilatacin. Adems, mejora el transporte mucocilar,
CODIGO: T-16 facilitando la eliminacin de secrecin bronquial e inhibe
parcialmente la liberacin de mediadores qumicos de las clulas
cebadas y eosinfilos, reduciendo as la inflamacin y el edema.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de

PRESENTACION
terbutalina 0.25 mg. Envase con 3 ampolletas.
Broncoespasmo en casos de asma bronquial, bronquitis crnica o

INDICACIONES
enfisema pulmonar.
VIA DE
Subcutnea. Adultos: 0.25 mg cada 6 a 8 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Nerviosismo, temblores, cefalea,

ADVERSOS palpitaciones, taquicardia, vmito, nusea.
CONTRAINDICACIONES
cardiaca. Arritmias cardiacas.
CARACTERISTICAS
TERBUTALINA
NOMBRE
Agonista adrenrgico que estimula los receptores beta 2, de
manera selectiva; asi, relaja el msculo liso bronquial y produce
broncodilatacin. Adems, mejora el transporte mucocilar,
CODIGO: T-17 facilitando la eliminacin de secrecin bronquial e inhibe
parcialmente la liberacin de mediadores qumicos de las clulas
cebadas y eosinfilos, reduciendo as la inflamacin y el edema.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg.

PRESENTACION
Broncoespasmo en casos de asma bronquial, bronquitis crnica o

INDICACIONES
enfisema pulmonar.
VIA DE Oral. Adultos: 5 mg cada 8 horas. Nios mayores de 12 aos: 2.5 a

ADMINISTRACION 5 mg cada 8 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Nerviosismo, temblores, cefalea,

ADVERSOS palpitaciones, taquicardia, vmito, nusea.
CONTRAINDICACIONES
cardiaca. Arritmias cardiacas.
CARACTERISTICAS
TERLIPRESINA
NOMBRE
Anlogo sinttico de la vasopresina cuyo efecto hemosttico es
CODIGO: T-18 ms especfico y prolongado.

contiene: Acetato de terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg de
PRESENTACION
terlipresina. Envase con un frasco mpula con liofilizado y una
ampolleta con 5 ml de diluyente.
INDICACIONES Sangrado de vrices esofgicas. Sndrome hepatorenal.
Intravenosa. Adultos: Sangrado de vrices esofgicas, dosis inicial

VIA DE 2.0 mg; dosis de mantenimiento, 1.0 a 2.0 mg cada 4 horas.
ADMINISTRACION Sndrome hepatorenal, dosis inicial y de mantenimiento de 0.5 a
2.0 mg cada 4 horas.
EFECTOS Dolor abdominal, cefalea, palidez transitoria e incremento de la

ADVERSOS presin arterial.
CONTRAINDICACIONES
Lactancia
CARACTERISTICAS
TESTOSTERONA
NOMBRE
Andrgeno que promueve el crecimiento y el desarrollo sexual
CODIGO: T-19 masculino.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de

PRESENTACION
testosterona 250 mg. Envase ampolleta con 1 ml.
INDICACIONES Alteraciones hipogonadales masculinas.
Intramuscular. Adultos: Hipogonadismo 50 a 400 mg cada 2 a 4

VIA DE
semanas. Pubertad tarda 25 a 200 mg cada 4 a 6 semanas, por 6
ADMINISTRACION
meses.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Retencin de lquidos,

ADVERSOS hepatotoxicidad, acn, cada del cabello, nusea, vmito.
Hiperplasia o carcinoma prosttico. Hipersensibilidad al

CONTRAINDICACIONES medicamento. Cncer de mama. Hepatopata. Acromegalia.
Tirotoxicosis. Gigantismo.
CARACTERISTICAS
TESTOSTERONA
NOMBRE
Andrgeno que promueve el crecimiento y el desarrollo sexual
CODIGO: T-20 masculino.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Undecanoato de testosterona

PRESENTACION
INDICACIONES Alteraciones hipogonadales masculinas.
Oral. Adultos: Inicio 120 a 160 mg al da, por 3 semanas; dosis de

VIA DE
mantenimiento de 40 a 120 mg / da. Ajustar la dosis de acuerdo a
ADMINISTRACION
la respuesta del paciente.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Retencin de lquidos,

ADVERSOS hepatotoxicidad, acn, cada del cabello, nusea, vmito.
Hiperplasia o carcinoma prosttico. Hipersensibilidad al

CONTRAINDICACIONES medicamento. Cncer de mama. Hepatopata. Acromegalia.
Tirotoxicosis. Gigantismo.
CARACTERISTICAS
TETRACAINA
NOMBRE
Produce anestesia, al bloquear los canales de sodio de la
membrana neuronal. Impide la generacin y conduccin del
CODIGO: T-21
impulso nervioso.

PRESENTACION
tetracana 5.0 mg. Envase con gotero integral con 10 ml.
Anestesia para extraccin de cuerpos extraos, retiro de suturas y

INDICACIONES
para efectuar tonometra o gonioscopa.
VIA DE
Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, antes del procedimiento.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Prurito, ardor, hiperemia, edema,

ADVERSOS reaccin de hipersensibilidad local.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a tetracana. Inflamacin o infeccin ocular.

ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
TETRACICLINA
NOMBRE
Antibitico de amplio espectro, con actividad bacteriosttica que
actua sobre lasubunidad ribosomal 30 S e inhibe la sntesis de las
CODIGO: T-22
protenas bacterianas.

PRESENTACION Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Envase con 10 tabletas o
cpsulas.

INDICACIONES
sensibles.
Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada seis horas. Ninos mayores de 10

VIA DE
aos: 40 mg / kg de peso corporal / da, dividir la dosis en 4 tomas;
ADMINISTRACION
mximo 2 g al da.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, diarrea,

EFECTOS fotosensibilidad y reacciones alrgicas graves. En los nios
ADVERSOS produce defectos en el esmalte, retraso del crecimiento seo y
pigmentacin de los dientes.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las tetraciclinas. Insuficiencia renal y / o
heptica. Nios menores de 10 aos.
CARACTERISTICAS
TIAMAZOL (METIMAZOL)
NOMBRE
Inhibe la oxidacin del yodo, bloqueando a las yodoperoxidasas
CODIGO: T-23 que intervienen en la formacin de las hormonas tiroideas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20

PRESENTACION
tabletas
INDICACIONES Hipertiroidismo.
Oral. Adultos y nios: inicial 20 a 60 mg en 24 horas, dependiendo

VIA DE del caso, en 1 a 3 dosis. Si se presenta hipotiroidismo debe
ADMINISTRACION reducirse la dosis hasta lograr el eutiroidismo (generalmente se
reduce a una tercera parte de la dosis inicial).
Riesgo en el embarazo Tipo D. Linfadenopata, leucopenia,

EFECTOS
pancitopenia o agranulocitosis, diarrea, nusea, vmito, ictericia,
ADVERSOS
cefalea, vrtigo.
CONTRAINDICACIONES
Hipotiroidismo. Hipersensibilidad al frmaco. Anemia aplstica.
Trombocitopenia.
CARACTERISTICAS
TIBOLONA
NOMBRE
Esteroide sinttico con actividad estrognica as como
progestagnica y andrognica dbiles, que inhibe la secrecin de
hormona luteinizante y folculo estimulante, lo que suprime los
CODIGO: T-24
sntomas vasomotores, disminuye la resequedad vaginal e inhibe
la prdida sea.
TABLETA. Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con

PRESENTACION
30 tabletas
INDICACIONES Sndrome vasomotor en el climaterio.
VIA DE
Oral. Adultos: 2.5 mg cada 24 horas.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo X. Aumento de peso, mareo,

EFECTOS dermatosis seborreca, sangrado vaginal, cefalea, alteraciones
ADVERSOS gastrointestinales, edema pretibial, elevacin de transaminasas,
intolerancia a la glucosa, alteraciones en lpidos sricos.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Tumores hormonodependientes. Tromboflebitis.
Disfuncin heptica. Sangrado vaginal de etiologa desconocida.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
TIGECICLINA
NOMBRE
Antibitico glicilciclina, inhibe la traslacin de protenas en
bacterias al unirse a la subunidad ribosmica 30S y bloquear la
entrada de molculas ARNt aminoacil en el sitio A del ribosoma.
CODIGO: T-25
Esto impide la incorporacin de residuos de aminocidos a
cadenas peptdicas en elongacin

PRESENTACION
contiene: Tigeciclina 50 mg. Envase con un frasco mpula
INDICACIONES Infecciones ocasionadas por grmenes sensibles
Infusin intravenosa. (30 a 60 min)

VIA DE Adultos:
ADMINISTRACION Dosis inicial de 100 mg, seguida de 50 mg cada 12 horas, durante
5 a 14 das.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, mareo,

ADVERSOS cefalea, flebitis, prurito, erupcin cutnea

CARACTERISTICAS
TIMOLOL
NOMBRE
Es un bloqueador beta que reduce la generacin acuosa y
CODIGO: T-26 aumenta su salida, disminuyendo la presin intraocular.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de

PRESENTACION timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral
con 5 ml.
INDICACIONES Hipertensin ocular. Glaucoma primario de ngulo abierto.
VIA DE Oftlmica. Adultos y nios mayores de 12 aos: 1 gota cada 12

EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin ocular, visin borrosa,

ADVERSOS reaciones de hipersensibilidad, asma bronquial.
Hipersensibilidad a betabloqueadores. Asma bronquial.

CONTRAINDICACIONES Enfermedad pulmonar obstructiva crnica. Insuficiencia cardiaca
grave. Cardiopatas en general.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE TINIDAZOL

Inhibe y provoca prdida de la forma helicoidal del DNA.
CODIGO: T-27

PRESENTACION
Tinidazol 500 mg. Envase con 8 tabletas.
Amibiasis.
INDICACIONES Tricomoniasis.
Giardiasis.
Oral.
VIA DE
Adultos: 2 g dsis nica.
ADMINISTRACION
Nios: 50 a 60 mg/kg de peso corporal/da.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco, en insuficiencia heptica y renal.

CARACTERISTICAS
TIOPENTAL SODICO
NOMBRE
Tiobarbitrico de accin ultracorta que incrementa la accin
inhibitoria del GABA, disminuye las respuestas al glutamato,
CODIGO: T-28
deprimiendo la excitabilidad neuronal.

PRESENTACION contiene: Tiopental sdico 0.5 g. Envase con frasco mpula de 20
ml y diluyente de 20 ml.
INDICACIONES Induccin anestsica. Control de estados convulsivos.
VIA DE Intravenosa. Adultos: 3 a 4 mg / kg de peso corporal. Nios: 2 a 3

ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipotensin arterial, depresin

EFECTOS
respiratoria, laringoespasmo, broncoespasmo, arritmias cardiacas,
ADVERSOS
apnea.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a barbitricos. Porfiria. Insuficiencia heptica y /
o renal. Estado de choque.
CARACTERISTICAS
TIOTROPIO BROMURO DE
NOMBRE
El tiotropio es un antagonista competitivo de la acetilcolina
altamente especfico y potente , en los 5 subtipos de receptores
CODIGO: T-29 muscarnicos. En las vas areas, la inhibicin de los receptores
muscarnicos M3 da como resultado la relajacin bronquial.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio

PRESENTACION monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30
cpsulas y dispositivo inhalador.
INDICACIONES Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
VIA DE
Inhalacin. Mayores de 12 aos y adultos: 18 g / dia.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Constipacin, tos, sequedad de

ADVERSOS boca, taquicardia y angioedema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula y/o a la
atropina y sus derivados.
CARACTERISTICAS
TIOTROPIO BROMURO DE
NOMBRE
El tiotropio es un antagonista competitivo de la acetilcolina
altamente especfico y potente , en los 5 subtipos de receptores
CODIGO: T-30 muscarnicos. En las vas areas, la inhibicin de los receptores
muscarnicos M3 da como resultado la relajacin bronquial.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio

PRESENTACION monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30
cpsulas (repuesto).
INDICACIONES Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
VIA DE
Inhalatoria. Mayores de 12 aos y adultos: 18 g / da.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Constipacin, tos, sequedad de

ADVERSOS boca, taquicardia y angioedema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula y/o a la
atropina y sus derivados.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
TIPRANAVIR
NOMBRE
Inhibidor no peptdico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la
CODIGO: T-31 replicacin viral evitando la maduracin de las partculas virales.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con

PRESENTACION
120 cpsulas.
INDICACIONES Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH/SIDA).
VIA DE
Oral. Adultos: 500 mg, coadministrada cada 12 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Diarrea, nusea, fatiga, cefalea y

ADVERSOS vmito.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.

CARACTERISTICAS
TIROFIBAN
NOMBRE
Antagonista altamente especfico de los receptores plaquetarios
CODIGO: T-32 GP II b / III a, inhibiendo la agregacin plaquetaria.

PRESENTACION Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase
INDICACIONES Sndrome coronario agudo.
Intravenosa (infusin). Adultos: deben diluirse 0.2 a 0.4 mg / kg de

VIA DE
peso corporal / min, bolo inicial 0.1 mg / kg de peso corporal / min.
ADMINISTRACION
Dosis de sostn de acuerdo a criterio del especialista.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Riesgo de sangrado,

ADVERSOS plaquetopenia, nusea, cefalea.
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Sangrado

CONTRAINDICACIONES activo. Antecedentes de hemorragia intracraneal, malformacin
arteriovenosa o aneurisma.
CARACTERISTICAS
TOBRAMICINA
NOMBRE
Aminoglucsido que inhibe la sntesis de protenas al unirse a la
CODIGO: T-33 subunidad ribosomal 30 S de las bacterias.

PRESENTACION tobramicina equivalente a 3.0 mg de tobramicina Tobramicina
3.0 mg. Envase con gotero integralcon 15 ml.
INDICACIONES Infecciones por bacterias susceptibles.
VIA DE Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas cada 4 horas, de acuerdo

ADMINISTRACION al caso.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Prurito o inflamacin palpebral,

ADVERSOS lagrimeo, ardor.

CARACTERISTICAS
TOLTERODINA
NOMBRE
Es un antagonista de los receptores muscarnicos, con selectividad
CODIGO: T-34 sobre vejiga urinaria y alguna sobre glndulas salivales.
TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg

PRESENTACION
INDICACIONES Vejiga inestable o vejiga hiperactiva.
VIA DE
Oral. Adultos: 2 mg, 2 veces al da.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo B. Resequedad de mucosa bucal,

EFECTOS
dispepsia, constipacin, dolor abdominal, flatulencia, vmito,
ADVERSOS
cefalea, somnolencia, nerviosismo, parestesia.
Retencin urinaria. Retencin gstrica. Glaucoma de ngulo

CONTRAINDICACIONES estrecho, no controlado. Hipersensibilidad al frmaco o a los
excipientes.
CARACTERISTICAS
TOPIRAMATO
NOMBRE
Es un sulfamato que ejerce su efecto anticonvulsivante mediante
tres propiedades: a) Efecto modulador sobre la conductancia del
voltaje dependiente de Na+, b) potencializar la actividad de
CODIGO: T-35
inhibicin neurotransmisora y c) efectos antagnicos sobre algunos
tipos de receptores de glutamato.
TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con

PRESENTACION
60 tabletas.
Crisis parciales y focales, con o sin generalizacin secundaria.

INDICACIONES Crisis generalizadas tnico-clnicas. Sndrome de Lennox-Gastaut.
Coadyuvante en la terapia integral de la adiccin al alcohol.
Oral.
Adultos: inicio con 25 mg / da (por la noche), durante una semana, con
incrementos de 25 a 50 mg / da, cada una o dos semanas, divididos en dos
tomas, hasta 100 a 500 mg / da.
Nios: inicio con 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da (por la noche), durante una
VIA DE
semana, con incrementos de 1 a 3 mg / kg de peso corporal / da, cada una o
ADMINISTRACION dos semanas, divididos en dos tomas, hasta 5 a 9 mg / kg de peso corporal /
da.
Tratamiento coadyuvante de la adiccin al alcohol: inicio con 25 mg (por la
noche), aumentar semanalmente hasta dosis mxima de 300 mg, divididos en
dos tomas / da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Fatiga, nerviosismo, dificultad en la

ADVERSOS atencin, anorexia, prdida de peso ponderal, temblor.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente del producto.

CARACTERISTICAS
TOPIRAMATO
NOMBRE
Es un sulfamato que ejerce su efecto anticonvulsivante mediante
tres propiedades: a) Efecto modulador sobre la conductancia del
voltaje dependiente de Na+, b) potencializar la actividad de
CODIGO: T-36
inhibicin neurotransmisora y c) efectos antagnicos sobre algunos
tipos de receptores de glutamato.
TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con

PRESENTACION
60 tabletas.
Crisis parciales y focales, con o sin generalizacin secundaria.

INDICACIONES Crisis generalizadas tnico-clnicas. Sndrome de Lennox-Gastaut.
Coadyuvante en la terapia integral de la adiccin al alcohol.
Oral. Adultos: inicio con 25 mg / da (por la noche) durante una semana, con
incrementos de 25 a 50 mg / da, cada una o dos semanas, divididos en dos
tomas, hasta 100 a 500 mg / da. Nios: inicio con 1 a 2 mg / kg de peso
corporal / da por la noche) durante una semana, con incrementos de 1 a 3 mg /
VIA DE
kg de peso corporal / da, cada una o dos semana, divididos en dos tomas,
ADMINISTRACION hasta 5 a 9 mg / kg de peso corporal / da.
Tratamiento coadyuvante de la addiccin al alcohol: inicio con 25 mg (por la
noche) aumentar semanalmente hasta dosis mxima de 300 mg, dividido en 2
tomas / da
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Fatiga, nerviosismo, dificultad en la

ADVERSOS atencin, anorexia, prdida de peso ponderal, temblor.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente del producto.

CARACTERISTICAS
TOXINA BOTULINICA TIPO A
NOMBRE
Es sintetizada en el citoplasma del Clostridium botulinum y una vez
inyectada se une al terminal nervioso motor presinptico, a travs
CODIGO: T-37
de receptores selectivos de alta afinidad hacia el serotipo A.

PRESENTACION contiene: Toxina botulnica tipo A 100 U. Envase con un frasco
mpula.
Blefaroespasmo. Estrabismo. Distonia focal. Mioclonia palatina.

INDICACIONES
Tremor. Tortcolis espasmdica.
VIA DE Intramuscular (en el msculo afectado). Adultos: dosis de acuerdo

ADMINISTRACION al criterio del mdico especialista.
EFECTOS Ptosis palpebral, dolor, cefalea, sequedad ocular, hemorragia

ADVERSOS subconjuntival, prdida de agudeza visual, diplopia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Infeccin o
inflamacin en el sitio elegido para la inyeccin.
CARACTERISTICAS
TRAMADOL
NOMBRE
Agonista puro no selectivo en receptores , d y k de opioides con una mayor
afinidad por el receptor . Ademas de su efecto de inhibicion de la recaptacion
neuronal de noradrenalina y mejoramiento de la liberacion de serotonina.
CODIGO: T-38 Recomendado en la "Gua de Prctica Clnica para la Atencin del Paciente
Quemado en el Segundo y Tercer Niel de Atencin" Institucional.

PRESENTACION
Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
Dolor de moderado a severo de origen agudo o crnico por:

fracturas
INDICACIONES luxaciones
infarto agudo del miocardio
cncer.
Intramuscular, intravenosa.
VIA DE
Adultos y nios mayores de 14 aos: 50 a 100 mg cada 8 horas.
ADMINISTRACION
Dosis mxima 400 mg/da.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, mareos, bochornos,

EFECTOS
taquicardia, hipotensin arterial, sudoracin y depresin
ADVERSOS
respiratoria.
Hipersensibilidad al frmaco, traumatismo craneoenceflico,

CONTRAINDICACIONES hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias
cardiacas, psicosis, hipotiroidismo.
CARACTERISTICAS
TRAMADOL - PARACETAMOL
NOMBRE
Tramadol es un analgesico de accion central. Tiene dos mecanismos de accion,
union de un metabolito M1 a receptores -opioides e inhibicion debil de la
recaptura de norepinefrina y serotonina El paracetamol es otro analgesico de
CODIGO: T-39 accion central. Su mecanismo de accion es a traves de la inhibicion del canal de
oxido nitrico y mediado por la gran variedad de receptores neurotransmisores
que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia P.

PRESENTACION Clorhidrato de tramadol 37.5 mg
Paracetamol 325.0 mg. Envase con 20 tabletas.
INDICACIONES Dolor de moderado a severo, agudo o crnico.
Oral
VIA DE Adultos y mayores de 16 aos de edad:
ADMINISTRACION 37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8 horas, hasta un
mximo de 300 mg / 2600 mg por da.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo X.Vrtigo, nasea, somnolencia.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los frmacos, alcohol, hipnticos, analgsicos
con accin central, opioides o drogas psicotrpicas.
CARACTERISTICAS
TRASTUZUMAB
NOMBRE
Anticuerpo monoclonal humanizado, dirigido de forma selectiva al
dominio extracelular de la protena del receptor 2 del factor de
crecimiento epidrmico humano (HRE2). Se ha comprobado que el
CODIGO: T-40
trastuzumab inhibe la proliferacin de las clulas tumorales
humanas con hiperextensin de HER2.

PRESENTACION
contiene: Trastuzumab 150 mg. Envase con frasco mpula.
INDICACIONES Cncer de mama, cuando est presente el ooncogen Her2Neu.
Intravenosa (infusin). Adultos: inicial, 4 mg / kg de peso

VIA DE
corporal, administrados durante 90 minutos; mantenimiento, 2 mg
ADMINISTRACION
/ kg peso corporal, cada 7 das.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Astenia, fiebre, escalofro, cefalea,

ADVERSOS nusea, diarrea, vmito, disnea, tos, rash drmico.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensiibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la
frmula.
CARACTERISTICAS
TRASTUZUMAB
NOMBRE
Anticuerpo monoclonal humanizado, dirigido de forma selectiva al
dominio extracelular de la protena del receptor 2 del factor de
crecimiento epidrmico humano (HRE2). Se ha comprobado que el
CODIGO: T-41
trastuzumab inhibe la proliferacin de las clulas tumorales
humanas con hiperextensin de HER2.

PRESENTACION contiene: Trastuzumab 440 mg. Envase con un frasco mpula con
polvo y un frasco mpula con 20 ml de diluyente.
INDICACIONES Cncer de mama, cuando est presente el ooncogen Her2Neu.
Intravenosa (infusin). Adultos: inicial 4 mg / kg de peso corporal,

VIA DE
administrar durante 90 minutos; mantenimiento 2 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal, cada 7 das.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Astenia, fiebre, escalofro, cefalea,

ADVERSOS nusea, diarrea, vmito, disnea, tos, rash drmico.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensiibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la
frmula.
CARACTERISTICAS
TRAVOPROST
NOMBRE
Agonista selectivo del receptor prostanoide FP cuyo mecanismo de
CODIGO: T-42 accin es reducir la presin intraocular.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40

PRESENTACION
microgramos. Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.
INDICACIONES Glaucoma de ngulo abierto. Hipertensin intraocular.
VIA DE Oftlmica. Adultos: 1 gota en el ojo afectado, cada 24 horas, por

ADMINISTRACION la noche.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperemia ocular, prurito ocular,

EFECTOS
dolor ocular, sensacin de cuerpo extrao, conjuntivitis, queratitis,
ADVERSOS
blefaritis.

CARACTERISTICAS
TRETINOINA
NOMBRE
Metabolito natural del retinol, que induce la diferenciacin e
inhibicin de la proliferacin en las lneas celulares
CODIGO: T-43
hematopoyticas transformadas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con

PRESENTACION
100 cpsulas.
INDICACIONES Leucemia promieloctica aguda.
VIA DE Oral. Adultos y nios: 45 mg / m2 de superficie corporal, dividido

ADMINISTRACION en 2 tomas iguales al da.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Xerodermia, xerostoma, queilitis,

EFECTOS
exantema, edema, nusea, vmito, dolor seo, cefalea; aumento
ADVERSOS
de triglicridos, colesterol y transaminasas.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo. Lactancia. Hipersensibilidad a cualquier componente
de la frmula.
CARACTERISTICAS
TRIAZOLAM
NOMBRE
Benzodiacepina que suprime la actividad neuronal en corteza,
CODIGO: T-44 tlamo y estructuras lmbicas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase

PRESENTACION
con 20 tabletas.
INDICACIONES Hipntico.
VIA DE Oral. Adultos: 0.125 mg antes de dormir, como dosis media.

ADMINISTRACION Frmaco prescrito por especialista.

EFECTOS
miastenia gravis, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del
ADVERSOS
estado de conciencia.
CONTRAINDICACIONES
Estado de choque. Glaucoma. Insuficiencia renal.
CARACTERISTICAS
TRIFLUOPERAZINA
NOMBRE
Fenotiazina que inhibe a los receptores dopaminrgicos,
CODIGO: T-45 produciendo depresin del sistema nervioso central.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene:

PRESENTACION Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina.
Envase con 20 grageas tabletas.
INDICACIONES Esquizofrenia. Estados de ansiedad. Psicosis crnica.
Oral. Adultos: 15 a 30 mg / da, fraccionada en 2 3 tomas; dosis

VIA DE
de mantenimiento 5 a 15 mg / da, en 2 3 tomas; dosis mxima
ADMINISTRACION
80 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, resequedad de

EFECTOS mucosas, hipotensin arterial, sncope, sintomas extrapiramidales,
ADVERSOS acatisia, disquinesia, ginecomastia, fotosensibilidad, ictericia
colesttica, discrasias sanguneas.
Depresin de la mdula sea. Insuficiencia heptica y / o

CONTRAINDICACIONES insuficiencia renal. Coma. Epilepsia no tratada. Enfermedad de
Parkinson.
CARACTERISTICAS
TRIHEXIFENIDILO
NOMBRE
Anticolinrgico que disminuye la actividad neuronal del sistema
colinrgico, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en
CODIGO: T-46
el sistema nervioso central.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5

PRESENTACION
INDICACIONES Enfermedad de Parkinson. Reacciones extrapiramidales.
Oral. Adultos: inicial 5 a 10 mg cada 12 horas. Ajustar la dosis de

VIA DE
acuerdo a la respuesta teraputica; dosis mxima 20 mg / da, en 3
ADMINISTRACION
a 4 tomas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sequedad de la boca, ciclopejia,

EFECTOS
midriasis, mareo, inquietud, retencin urinaria, estreimiento,
ADVERSOS
nusea, vmito.
CONTRAINDICACIONES
Infarto del miocardio. Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Arritmias
cardiacas. Hipertensin arterial. Obstruccin intestinal.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
NOMBRE
Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y de
CODIGO: T-47 cidos nucleicos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg.

PRESENTACION
Sulfametoxazol 400 mg. Envase con 20 tabletas.
Infeccin por bacterias gram positivas y gram negativas,

INDICACIONES
susceptibles.
Oral. Adultos: 1 a 2 tabletas, 2 veces al da, durante 10 a 14 das.

VIA DE Nios: Trimetoprima 4 mg / kg de peso corporal / da y 20 mg / kg
ADMINISTRACION de peso corporal / da de Sulfametoxazol, fraccionados en 2 dosis,
durante 10 das.
Riesgo en el embarazo Tipo C.Agranulocitosis, anemia aplstica,

EFECTOS
cefalea, nusea, vmito, pancreatitis, neuropatas, fiebre, sndrome
ADVERSOS
de Stevens- Johnson.
CONTRAINDICACIONES
Insuficencia renal y / o heptica. Hipersensibilidad al frmaco.
Asma bronquial.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40

PRESENTACION mg. Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso
dosificador de 5 mililitros.

INDICACIONES
susceptibles.
Oral. Nios: Trimetoprima 4 mg / kg de peso corporal / da y 20 mg

VIA DE
/ kg de peso corporal / da de Sulfametoxazol, fraccionados en 2
ADMINISTRACION
dosis, durante 10 das.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Asma bronquial.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima

PRESENTACION 160 mg. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3
ml.

INDICACIONES
susceptibles.
Intravenosa (infusin, en 60 a 90 minutos). Adultos y nios: de

VIA DE
acuerdo a trimetoprima administrar 15 a 20 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal / da, fraccionar para cada 8 horas, por 10 das.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Asma bronquial.
CARACTERISTICAS
TRINITRATO DE GLICERILO
NOMBRE
Frmaco que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de
CODIGO: T-50 oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario.
CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta

PRESENTACION masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24
cpsulas o tabletas.
Angina de pecho. Cardiopata isqumica crnica. Insuficiencia

INDICACIONES
cardiaca.
VIA DE Oral. Adultos: 0.8 mg, dosis nica que puede repetirse a los 5 10
ADMINISTRACION minutos.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, hipotensin

ADVERSOS arterial, mareo.
CONTRAINDICACIONES
Hipotensin arterial. Hipersensibilidad al frmaco. Cardiomiopatia.
Anemia. Traumatismo craneoenceflico.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
Disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al
CODIGO: T-51 miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario.
PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / da.

PRESENTACION
Tratamiento y profilaxis de la Angina de pecho. Cardiopata

INDICACIONES
isqumica crnica.
VIA DE
Transdrmica. Adultos: 5 mg / da.
ADMINISTRACION

ADVERSOS arterial, mareo, tolerancia, dependencia fsica.
CONTRAINDICACIONES
Hipotensin arterial. Traumatismo craneoenceflico.
Cardiomiopata. Anemia.
CARACTERISTICAS
NOMBRE
Es desnitratado en las clulas del msculo liso, resultando en xido ntrico; ste
ltimo reacciona con el receptor sulfhidrilo de la enzima guanilciclasa, con el
consiguiente incremento de GMPc, que son los primeros pasos para la
CODIGO: T-52 relajacin del msculo liso. Acta principalmente a nivel del msculo liso
vascular, produciendo dilatacin tanto de venas como de arterias, con ligero
predominio en el territorio venoso.

PRESENTACION Trinitrato de glicerilo 50 mg. Envase con un frasco mpula con 10
ml.
Crisis hipertensiva. Angina de pecho. Cardiopatia isqumica

INDICACIONES
crnica. Insuficiencia cardiaca.
Intravenosa (infusin) Adultos: 5 a 15 microgramos por minuto.

VIA DE
Se incrementa la dosis, hasta obtener disminucin de la presin
ADMINISTRACION
sistlica a lmites normales.

ADVERSOS arterial, mareo.
CONTRAINDICACIONES
Hipotensin arterial. Traumatismo craneoenceflico.
Cardiomiopata. Anemia.
CARACTERISTICAS
NOMBRE TROPICAMIDA

Antimuscarnico que produce midriasis y ciclopejia.
CODIGO: T-53
SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen:

PRESENTACION
Tropicamida 1.0 g. Envase con gotero integral con 5 ml.
INDICACIONES Induccin de midriasis.
VIA DE Oftlmica. Adulto: 1 gota en el ojo, se puede repetir cada 5

ADMINISTRACION minutos hasta en 3 ocasiones.
EFECTOS Glaucoma de ngulo cerrado, visin borrosa, fotofobia, eritema

ADVERSOS facial, sequedad de boca, erupcin cutnea.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma de ngulo cerrado.

CARACTERISTICAS
TROPISETRON
NOMBRE
CODIGO: T-54
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn

PRESENTACION
equivalente a 5 mg de tropisetrn. Envase con 5 cpsulas.
Prevencin y tratamiento de nusea y vmito producidos por

INDICACIONES
quimioterapia y radioterapia, antineoplsicas.
Oral. Adultos: 5 mg / da, del 2 al 6 da postquimioterapia. Nios

VIA DE
mayores de 4 aos: 0.2 mg / kg de peso corporal / da, del 2 al 6
ADMINISTRACION
da postquimioterapia; dosis mxima 5 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea, estreimiento,

EFECTOS
hipertensin arterial, somnolencia, reacciones de hipersensibilidad
ADVERSOS
inmediata.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al tropisetrn. Dao heptico.

VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTERICO Y
NOMBRE
TETANICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA
INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS
CODIGO: V-01 INFLUENZAE TIPO B
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:
Toxoide difrico purificado igual o ms de 30 UI
Toxoide tetnico purificado igual o ms de 40 UI
Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g
Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 g
Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD*
Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD*
PRESENTACION Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD*
Haemophilus influenzae Tipo b 10 g
(conjugado a la protena tetnica)
* Unidades de antgeno D
Envase con 1 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides
Diftrico y Tetnico adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 1 20 dosis en frasco
mpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con
la suspensin de la jeringa
Inmunizacin activa contra difteria, tos ferina, ttanos, poliomielitis

INDICACIONES
1, 2 y 3 y Haemophilus inflenzae tipo b.
Intramuscular. Nios a partir de los 2 meses de edad; Tres dosis

de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis de dos meses (2, 4 y 6
VIA DE
meses). Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un ao
ADMINISTRACION
despus de la tercera dosis (generalmente entre los 16 y 18 meses
de edad).
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
VACUNA ANTIINFLUENZA
NOMBRE
Vacuna que confiere inmunidad temporal contra la influenza. Su
composicin debe ser actualizada cada ao en funcin de los
CODIGO: V-02
datos epidemiolgicos, segn recomendaciones de la OMS.
cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 g hemaglutinina.
Cepa anloga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 g
PRESENTACION hemaglutinina. Cepa anloga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004
15 g hemaglutinina. Cepa anloga B/Malaysia/2506/2004.
Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis envase con 10
frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
INDICACIONES Inmunizacin activa temporal contra la influenza.
Intramuscular subcutnea. En nios menores de 18 meses, aplicar en el

tercio medio de la regin anterolateral externa del muslo y en nios mayores,
adolescentes y adultos en el msculo deltoides. Nios de 36 meses o ms,
adolescentes y adultos: Una dosis de 0.5 ml.
VIA DE
Para los nios menores de 9 aos, que no hayan sido vacunados, se deber
ADMINISTRACION inyectar una segunda dosis, transcurrido por lo menos un intervalo de 4
semanas.
Una dosis anual en los meses de septiembre a febrero.Nios de 6 a 35 meses:
Una dosis de 0.25 ml.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor, eritema e induracin en el

ADVERSOS sitio de aplicacin; fiebre, mialgias, astenia.
CONTRAINDICACIONES
Fiebre. Enfermedad aguda o crnica evolutiva. Alergia a la
proteina del huevo.
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
VACUNA ANTINEUMOCOCCICA
NOMBRE
Induce respuesta T dependiente, en nios menores de 2 aos,
para crear memoria inmunolgica y proteccin contra los serotipos
CODIGO: V-03
contenidos en la vacuna.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene:
Sacridos del antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos
4 2 g
9V 2 g
14 2 g
PRESENTACION 18C 2 g
19F 2 g
23F 2 g
6B 4 g
Protena diftrica CRM 197 20 g. Envase con un frasco mpula de 0.5 ml jeringa
prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis).
Inmunizacin activa contra infecciones neumocccicas invasivas

INDICACIONES por Streptococcus pneumoniae (serotipos 4, 9V,14,18C,19F, 23F y
6B).
Intramuscular. Nios menores de 1 ao: Una dosis a los 2, 4 y 6

VIA DE meses de edad, aplicada en la cara anterolateral externa del
ADMINISTRACION muslo. Nios mayores de 1 ao: Una dosis de refuerzo entre los
12 y 15 meses de edad, aplicada en la regin deltoidea.
local y cambio en la coloracin de la piel, enrojecimiento,
EFECTOS
induracin, inflamacin o dolor en el sitio de la inyeccin, fiebre,
ADVERSOS
diarrea, vmito, disminucin del apetito, sueo intranquilo,
convulsiones, irritabilidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna.
Enfermedad febril aguda, moderada o grave.
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE VACUNA ANTINEUMOCOCCICA

Inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae.
CODIGO: V-04
SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene:
Polisidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1,
2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C,
PRESENTACION
19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 g. Envase con
frasco mpula de 0.5 ml de 2.5 ml jeringa prellenada de 0.5
ml.
Inmunizacin activa contra la enfermedad causada por
Streptococcus pneumonia (serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N,
INDICACIONES
9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33
F).
Intramuscular. Subcutnea. (regin deltoidea). Adultos y nios

VIA DE
mayores de 2 aos: aplicar una dosis nica de 0.5 ml y una dosis
ADMINISTRACION
de refuerzo cada 5 aos.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Febrcula, anafilaxia, lcera y dolor

ADVERSOS en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica.
Nios menores de 2 aos. Asma bronquial.
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
VACUNA ANTIPER TUSSIS CON TOXOIDES DIFTERICO Y
NOMBRE TETANICO (DPT)
Inmunidad activa contra difteria, tosferina y ttanos, promoviendo

CODIGO: V-05
la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no ms de 16
UO. Toxoide diftrico no ms de 30 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf.

** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI.
Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin
Toxoide diftrico no menos de 30 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero
PRESENTACION Toxoide tetnico no menos de 40 UI en Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero
cobayos no menos
de 60 UI en ratones.
* Formulacin de proceso.
** Potencia de producto terminado.
Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis).
INDICACIONES Inmunizacin contra difteria, tosferina y ttanos.
Intramuscular profunda (regin deltoidea o cuadrante superior

VIA DE externo del glteo). Nios con tres dosis de vacuna pentavalente:
ADMINISTRACION Refuerzos: Primero a los 2 aos de edad: 0.5 ml. Segundo
a los 4 aos: 0.5 ml.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Editema, fiebre, escalosfro,

ADVERSOS malestar general, anorexia, vmito,convulsiones, anafilaxia.

CONTRAINDICACIONES Antecedentes de convulsiones. Terapia con corticoesteroides.
Sndrome febril.
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA
NOMBRE
Inmunidad activa contra poliomielitis, promoviendo la produccin
CODIGO: V-06 de anticuerpos.
SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml
(dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1
000 000 DICC 50. TIPO II 100 000 DICC 50. TIPO III 600 000
PRESENTACION
DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible con
gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico depresible
con 25 dosis, cada una de 0.1 ml.
INDICACIONES Inmunizacin activa contra los virus de la poliomielitis I, II y III.
Oral. Una dosis = 0.1 ml (dos gotas). Nios: Al menos tres dosis:
primera a los dos, segunda a los cuatro y tercera a los seis meses
VIA DE
de edad.
ADMINISTRACION
Dosis adicionales a los menores de 5 aos, de conformidad con
los programas nacionales de salud.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Febrcula. Sndrome diarreico. Inmunosupresin. Infecciones
respiratorias.
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA
CODIGO: V-07
Poliovirus inactivados:
Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antgeno D
PRESENTACION Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antgeno D
Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antgeno D. Envase con frasco mpula
con 0.5 ml (10 dosis).
INDICACIONES Inmunizacin activa contra la poliomielitis.
Intramuscular. Para inmunizacin primaria: Nios a partir de los 2

meses de edad: Tres dosis de 0.5 ml, con un intervalo entre cada
VIA DE dosis, de dos meses. Una cuarta dosis (primer refuerzo) se
ADMINISTRACION administra un ao despus de la segunda dosis. Para refuerzos
subsecuentes, en nios y adultos, una dosis de refuerzo debe
administrarse cada 10 aos.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE VACUNA ANTIRRABICA

Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.
CODIGO: V-08
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE. Solucin inyectable.
Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado
(cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivados en clulas embrionarias de
pollo.
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable.
PRESENTACION Suspensin inyectable.
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia
(cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivado en clulas VERO.
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.
INDICACIONES Inmunizacin activa contra la infeccin por virus de la rabia.
Intramuscular.
En msculo deltoides en la regin anterolateral externa del muslo en los nios menores de un ao.
Adultos y nios:
VIA DE Tratamiento preventivo postexposicin: 5 dosis de 1 ml de 0.5 ml, segn la presentacin del
ADMINISTRACION producto. La primera dosis tan pronto como sea posible despus de la exposicin y las siguientes
dosis al 3, 7, 14 y 28 da.
Tratamiento preventivo preexposicin a personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml de 0.5 ml, segn sea la
presentacin del producto, los das 0, 7 y 21.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Dolor, eritema, prurito e inflamacin

ADVERSOS en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del suero.
CONTRAINDICACIONES
Tratamiento con inmunosupresor.
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE VACUNA ANTIRRABICA

Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.
CODIGO: V-09
contiene: Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar pm
PRESENTACION / w 1 38 1503 3M, con potencia igual mayor a 2.5 UI. Envase
con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1 dosis =1
ml).
INDICACIONES Inmunizacin pasiva contra el virus rbico.
Intramuscular.
En msculo deltoides en la regin anterolateral externa del muslo en los nios
menores de un ao.
Adultos y nios:
VIA DE
Tratamiento preventivo postexposicin: 5 dosis de 1 ml de 0.5 ml, segn la
ADMINISTRACION presentacin del producto. La primera dosis tan pronto como sea posible
despus de la exposicin y las siguientes dosis al 3, 7, 14 y 28 da.
Tratamiento preventivo preexposicin a personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml de
0.5 ml, segn sea la presentacin del producto, los das 0, 7 y 21.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Dolor, eritema, prurito e inflamacin

ADVERSOS en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del suero.
CONTRAINDICACIONES
Tratamiento con inmunosupresor.
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE VACUNA ANTIRRUBEOLA

Inmunidad activa contra la Rubeola.
CODIGO: V-10
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: no

menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y
PRESENTACION
no ms de 25 g de sulfato de neomicina B. Envase con frasco
mpula con 0.5 ml.
INDICACIONES Inmunizacin activa contra rubeola.
VIA DE Subcutnea. Adultos y nios mayores de 12 meses: dosis nica

ADMINISTRACION de 0.5 ml.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor articular, fiebre, artralgias,

ADVERSOS anafilaxia, eritema y dolor en el sitio de aplicacin.
Antecedentes de convulsiones. Alergia al huevo. Terapia con

CONTRAINDICACIONES corticoesteroides y neomicina. Sndrome febril. Infecciones.
Inmunosupresin. Cncer. Radioterapia
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
VACUNA ANTISARAMPION
NOMBRE
Vacuna que induce la formacin de anticuerpos neutralizantes
CODIGO: V-11 contra el virus del sarampin.

PRESENTACION Virus atenuados del sarampin Log10 3 a 4.5 DICC/50 UFP.
Envase con frasco mpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ).
INDICACIONES Inmunizacion activa contra el Sarampin.
Subcutnea, en la regin deltoidea. Nios: a partir de 9 meses

VIA DE de edad aplicar una dosis. Cuando no sea posible, se aplicar
ADMINISTRACION hasta los 4 aos de edad. Refuerzo a los 6 aos o al ingreso a la
escuela primaria.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X.Fiebre moderada, exantema, rinitis

ADVERSOS y conjuntivitis moderada, anafilaxia.
Tuberculosis sin tratamiento. Procesos febriles agudos.

CONTRAINDICACIONES Inmunosupresin. Aplicacin de inmunoglobulina, plasma o sangre
total, en los 30 das anteriores. Cncer. Discrasias sanguneas.
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA
Inmunidad activa contra fiebre tifoidea.

CODIGO: V-12
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna

antitifodica con 500 a 1 000 millones de clulas de Salmonella
PRESENTACION
typhi, muertas por calor y fenol. Envase con frasco mpula de 5 ml
(10 dosis de 0.5 ml ).
INDICACIONES Inmunizacin activa contra la fiebre tifoidea.
Subcutnea. Adultos y nios mayores de 10 aos de edad: 2

VIA DE dosis de 0.5 ml, con un intervalo de 4 semanas. Revacunacin a
ADMINISTRACION los 3 aos. Nios de 6 meses a 10 aos: 0.25 ml, repartir en 4
semanas. Refuerzo cada 3 aos.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, malestar general, cefalea,

ADVERSOS dolor e inflamacin en sitio de aplicacin, anafilaxia.
Hipersensibilidad a componentes de la frmula

CONTRAINDICACIONES farmacutica.Terapia con inmunosupresores. Enfermedades
infecciosas.
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
VACUNA ANTIVARICELA
CODIGO: V-13
contiene: Virus vivos atenuados, cultivados en clulas diploides
PRESENTACION MRC-5, derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000
UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado (una dosis) y una
jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente
Inmunizacin activa contra la infeccin por virus de la varicela

INDICACIONES
zoster.
Subcutnea, aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo. De

12 meses hasta 12 aos: 1 dosis. Personas mayores de 13 aos
VIA DE
se aplican 2 dosis, con un intervalo de 4 a 8 entre cada semanas
ADMINISTRACION
entre cada una. Se puede aplicar a los adolescentes y adultos sin
antecedentes de haber padecido varicela.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
VACUNA BCG
NOMBRE
Inmunidad activa contra el Mycobacterium tuberculosis, estimula la
CODIGO: V-14 respuesta inmunolgica celular.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin
reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200
000 - 500 000 UFC Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC Glaxo* 1077
800 000 - 3 200 000 UFC Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC Montreal
PRESENTACION 200 000 - 3 200 000 UFC Moscow 200 000 - 1 000 000 (1).
(*) Semilla Mrieux. Envase con un frasco ampolleta con liofilizado para 10
dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml.
(1) Envase con frasco ampolleta con liofilizado para 5 10 dosis y ampolleta
con diluyente de 0.5 1.0 ml.
Inmunizacin activa contra las formas graves de tuberculosis

INDICACIONES
(miliar y menngea), en los nios.
Intradrmica (a nivel de la insercin inferior del msculo deltoides).

VIA DE
Recien nacidos o lo ms pronto posible despus del nacimiento:
ADMINISTRACION
0.1 ml.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Absceso local, adenopata regional,

ADVERSOS cicatriz queloide, anafilaxia.
CONTRAINDICACIONES
Padecimientos febriles agudos. Inmunosupresin. Recin nacidos
con peso inferior a 2 kg de peso corporal. Desnutricin.
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td)
NOMBRE
Inmunidad contra ttanos y difteria, induciendo la produccin de
CODIGO: V-15 anticuerpos.
SUSPENSION INYECTABLE. Por formulacin de proceso
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Toxoide diftrico no ms de 5 Lf.
Toxoide tetnico no ms de 25 Lf.
o
Por potencia de prosducto terminado
PRESENTACION Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin
Toxoide diftrico No menos de 2 UI Mnimo 0.5 UI de antitoxina / ml de suero
Toxoide tetnico No menos de 20 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero
Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis) con 10 jeringas prellenadas, cada una
con una dosis (0.5 ml).
INDICACIONES Inmunizacin activa contra difteria y ttanos.
Administracin: Intramuscular en regin deltoidea.

Adultos y nios a partir de los 5 aos de edad:
Esquema completo con pentavalente, cudruple o DPT, una dosis cada 10
VIA DE aos.
ADMINISTRACION Esquema incompleto: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas y
revacunacin cada 10 aos. Mujeres embarazadas, en cualquier edad
gestacional: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas; refuerzo en cada
embarazo hasta 5 dosis y revacunacin cada 10 aos.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo A.Malestar general, febrcula.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Inmunodeficiencia con excepcin de VIH/SIDA. Fiebre superior a
38.5 C. Enfermedades graves.
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B
CODIGO: V-16
solucin contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus
influenzae tipo b 10 a 15 g. Conjugada con protena diftrica,
tetnica meningocccica. Envase con un frasco mpula con 0.5
PRESENTACION ml (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con
liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de
diluyente (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con
liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5
ml).
Inmunizacin activa contra infecciones invasivas por Haemophilus

INDICACIONES
influenza tipo b.
Intramuscular. En los nios menores de un ao, aplicar en la cara

VIA DE
anterolateral externa del muslo. En los mayores de un ao, aplicar
ADMINISTRACION
en la regin deltoidea o cuadrante superior externo del glteo.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Fiebre, mialgia, anafilaxia, eritema

ADVERSOS y ulceracin en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES
Alergia al huevo. Infecciones.
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS,

HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE
TIPO B
CODIGO: V-17
SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Antgeno de superficie
del virus de HB REC 10 g. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 g. Pertactina (protena
de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g. Toxoide de Bordetella pertussis 25 g. Toxoide
diftrico adsorbido no menos de 30 UI. Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI.Virus de
poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8
UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco con liofilizado contiene:
Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 g. Conjugado a toxoide tetnico 20 - 40
PRESENTACION g Cada jeringa con 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico purificado ms de 20 UI Toxoide tetnico
purificado ms de 40 UI Toxoide pertsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de
pertussis purificada 25 microgramos. Antgeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos
Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD. Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus
tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD. Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos
conjugado con toxoide tetnico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml y un
frasco mpula con liofilizado.
Inmunizacin contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B,

INDICACIONES
poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b.
Intramuscular. Nios a partir de los 2 meses de edad: Tres dosis

VIA DE de 0.5 ml, con un intervalo entre cada dosis de 2 meses. Una
ADMINISTRACION cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un ao despus de la
tercera dosis.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
CODIGO: V-18
Protena L1 Tipo 6 20 *g
PRESENTACION Protena L1 Tipo 18 20 *g
Envase con un frasco mpula con 0.5 ml
Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml
Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml
Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml
Intramuscular en la regin deltoidea del brazo derecho.
Nias de 9 aos o ms, adolescentes y adultas hasta 25 aos:
Tres dosis:
INDICACIONES
Primera: en la fecha elegida.
Segunda: a los dos meses de la dosis inicial.
Tercera: a los a los cuatro meses de la segunda dosis.
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE Protena L1 Tipo 16 20 *g
Envase con un frasco mpula con 0.5 ml
CODIGO: V-19
Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml
Intramuscular en la regin deltoidea del brazo derecho.
Nias de 9 aos o ms, adolescentes y adultas hasta 25 aos:
Tres dosis:
PRESENTACION
Primera dosis: en la fecha elegida.
Segunda dosis: al mes de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los cuatro meses de la segunda dosis.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A"
CODIGO: V-20
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5
mililitros contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos
500 U RIA. Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM
PRESENTACION cultivada sobre clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U
antignicas (peditrico). 160 U antignicas (adulto). Envase con una ampolleta
con una dosis (0.5 ml) Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5
ml) frasco mpula con 10 dosis (0.5 ml).
Intramuscular, en regin deltoidea, o en el cuadrante superior externo del
glteo.. Nios de 2 aos en adelante, adolescentes y adultos: Dos dosis de 0.5
ml cada una (500 U RIA) con intervalo de 6 a 12 meses a partir de la primera
INDICACIONES dosis. Nios mayores de 12 meses a 15 aos: Una dosis de 0.5 ml (80 U),
Adultos y nios mayores de 16 aos: Una dosis de 0.5 ml (160 U).
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus de la primera dosis
VIA DE Inmunizacin activa contra la infeccin causada por el virus de la

ADMINISTRACION Hepatitis "A".
Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema y dolor en el sitio de la

EFECTOS
inyeccin, febrcula, cefalea, mialgias o artralgias, trastornos
ADVERSOS
gastrointestinales.

VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS
NOMBRE
Inmunidad activa en lactantes, para gastroenteritis causada por
CODIGO: V-21 rotavirus
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:

Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de
PRESENTACION
10(a la sexta) DICT50. Envase con frasco mpula y una jeringa
prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia
INDICACIONES Inmunizacin activa contra gastroenteritis causada por rotavirus.
Oral. Nios de 6 semanas de edad en adelante: Esquema de dos

dosis: La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad. La
VIA DE segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de edad. Con un intervalo
ADMINISTRACION de por lo menos 4 semanas entre la primera y la segunda dosis.
Al igual que otros medicamentos, la vacuna contra rotavirus puede
tener interacciones con otros productos.
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo C.Fiebre, anorexia, irritabilidad, tos.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a algun componente de la vacuna.

VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS, DIFTERIA Y TOS

FERINA ACELULAR
CODIGO: V-22
Toxoide diftrico no menos de 2 UI (2.5 Lf).
Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf).
Toxoide pertussis 8 g
PRESENTACION Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g
Pertactina (Protena de Membrana
exterior de 69 Kda-PRN)
2.5 g Envase con 1 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml.
Inmunizacin de refuerzo contra difteria, ttanos y tos ferina.

INDICACIONES
Herida con posibilidad de infeccin por ttanos.
Intramuscular profunda. Individuos mayores de 10 aos: Una

VIA DE
dosis de 0.5 ml en pacientes previamente preparados mediante
ADMINISTRACION
vacunacin por infeccin natural.
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE VACUNA DOBLE VIRAL (SR)

Inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola.
CODIGO: V-23
contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston Zagreb (cultivados
en clulas diploides humanas) cepa Enders cepa Schwartz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a
PRESENTACION 32000 DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de
la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-
5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000
DICC50 mayor igual a 10 DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y
diluyente.
INDICACIONES Inmunizacin activa contra sarampin y rubola.
VIA DE
Subcutnea, en regin deltoide. Adultos: aplicar una dosis.
ADMINISTRACION
Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones locales inflamatorias y

EFECTOS
dolorosas en el sitio de inyeccin, febrcula, malestar general,
ADVERSOS
cefalea, sntomas rinofaringeos, exantema morbiliforme.

VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
VACUNA PENTAVALENTE
NOMBRE
Promueve la produccin de anticuerpos y antitoxinas, contra
CODIGO: V-24 difteria, ttanos, tosferina, influenza y hepatitis "B".
contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI. Toxoide tetnico no menos
de 60 UI. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antgeno de
superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 g. Polisacrido capsular
PRESENTACION purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a
Toxoide tetnico 30 g. a) Un frasco mpula con suspensin de DPT y HB. b)
Un frasco mpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b
unido a toxoide tetnico
Inmunidad activa contra difteria, ttanos, tosferina, hepatitis B y

INDICACIONES
Haemophilus influenzae tipo b.
VIA DE Intramuscular. Nios menores de 2 aos: 3 dosis, una cada 2

ADMINISTRACION meses a partir de los 2 meses de edad.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema y dolor en el sitio de la

EFECTOS
aplicacin, fiebre, escalofrio, malestar general, anorexia, vmito,
ADVERSOS
convulsiones.

CONTRAINDICACIONES Antecedentes de convulsiones. Sndrome febril.Terapia con
corticoesteroides.
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B
Inmunidad activa contra la Hepatitis B.

CODIGO: V-25
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene:

PRESENTACION AgsHb 20 g. Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada
con 1 ml.
INDICACIONES Prevencin de la infeccin por virus de la hepatitis B.
Intramuscular (en nios menores de 18 meses en el tercio medio de la regin

anterolateral externa del muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos en el
msculo deltoides). Al nacer:
Tres dosis de 5 o 10 g
Primera dosis: al nacer.
VIA DE Segunda dosis: a los 2 meses de edad.
ADMINISTRACION Tercera dosis: a los 6 meses de edad.
En nios no vacunados al nacer y hasta los 9 aos:
Tres dosis de 5 o 10 g
Primera dosis: tan pronto como sea posible
Segunda dosis: a los 2 meses de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los 6 meses de la dosis inicial.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, mareos, nusea,

ADVERSOS vmito, mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES
Infecciones
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B
Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.

CODIGO: V-26
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene:

PRESENTACION
AgsHb 20 g. Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).
INDICACIONES Prevencin de la infeccin por virus de la hepatitis B.
Intramuscular (en nios menores de 18 meses en el tercio medio de la regin anterolateral externa
del muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos en el msculo deltoides.
Al nacer: Tres dosis de 5 10 g. Primera dosis: al nacer. Segunda dosis: a los 2 m eses de edad.
Tercera dosis: a los 6 meses de edad. En nios no vacunados al nacer y hasta los 9 aos:
Tres dosis de 5 10 g. Primera dosis: tan pronto como sea posible. Segunda dosis: a los 2 meses
de edad. Tercera dosis: a los 6 meses de edad. Nios mayores de 10 aos, adolescentes y adultos:
VIA DE Tres dosis de 10 g. Primera dosis: fecha elegida.Segunda dosis: un mes despus de la primera
ADMINISTRACION dosis. Tercera dosis: seis meses despus de la primera dosis. O Dos dosis de 20 g. Primera dosis:
fecha elegida. Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis. (10 g), separadas por un
mnimo de 4 semanas.
Nios mayores de 10 aos de edad y adultos que no recibieron vacuna pentavalente vacunacin
especfica contra la hepatitis B: Dos dosis de 1 ml (20 g), separadas por un mnimo de 4 semanas.
Nios recien nacidos: Iniciar el esquema cuando las madres son portadoras del virus de la hepatitis
B: Dos dosis de 0.5 ml (10 g), separadas por un mnimo de 4 semanas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, mareos, nusea,

ADVERSOS vmito, mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.
CONTRAINDICACIONES
VIH/SIDA
VACUNAS, TOXOIDES,
ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP)

Inmunizacin activa contra el sarampin, rubeola y parotiditis.
CODIGO: V-27
Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en clulas diploides
humanas) Edmonston-Enders Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0
log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000 DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50.
Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC-
5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a
PRESENTACION 10 DICC50.
Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini Leningrad-Zagreb Jeryl Lynn Urabe AM-
9 RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina en clulas diploides humanas) mayor
igual a 3.7 log10 DICC50 mayor igual a 5000 DICC50 mayor igual a 5 x 10 DICC50.
(mayor igual a 4.3 log10 DICC50 mayor igual a 20000 DICC50 mayor igual a 2 x 10 al
cudruplo, para la cepa Jeryl Lynn). Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis
ydiluyente.
INDICACIONES Inmunizacin activa contra sarampin, rubeola y parotiditis.
VIA DE Subcutnea, en la regin deltoidea. Nios: una dosis al ao de

ADMINISTRACION edad. Refuerzo, una dosis a los 6 aos de edad.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor y eritema en el sitio de la

EFECTOS inyeccin. Entre el 3 y 21 das postvacunales, puede presentarse
ADVERSOS fiebre de corta duracin y rash ligero, rinorrea hialina y conjuntivitis
ligera y autolimitada.
Hipersensibilidad a la protena del huevo o a la neomicina.
Inmunodeficiencias a excepcin de la infeccin por VIH/SIDA.
CONTRAINDICACIONES
Tuberculosis sin tratamiento. Procesos febriles agudos. Aplicacin
de inmunoglogulina, plasma o sangre total, en los 3 meses previos.
Cncer. Discrasias sanguneas. Convulsiones o enfermedades del
SNC sin control adecuado.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
VALGANCICLOVIR
NOMBRE
Profrmaco del ganciclovir, que administrado por va oral se trasforma em
ganciclovir, por accin de las esterasas intestinales y hepticas. El ganciclovir es
un anlogo sinttico de 2 desoxiguanosina, que acta inhibiendo la replicacin
CODIGO: V-28 de los virus: citomegalovirus humano, virus del herpes simple tipos 1 y 2, virus
del herpes humano tipos 6, 7 y 8, virus de Epstein-Barr, virus de la varicela -
zoster y virus de la hepatitis B.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto

PRESENTACION contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de
valganciclovir. Envase con 60 comprimidos.
INDICACIONES Retinitis por citomegalovirus.
VIA DE Oral. Adultos: Induccin, 900 mg cada 12 horas; mantenimiento,

ADMINISTRACION 900mg cada 24 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, fiebre, cefalea, erupcin

EFECTOS
cutnea, alucinaciones, convulsiones, neutropenia,
ADVERSOS
trombocitopenia, hepatotoxicidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a valganciclovir o gancicovir as como a
cualquiera de losSe han descrito componentes de la frmula.
CARACTERISTICAS
VALPROATO DE MAGNESIO
NOMBRE
Inhibe la enzima GABA transaminasa y por lo tanto reduce sus
CODIGO: V-29 efectos fisiolgicos en la neurotransmisin.

PRESENTACION
contiene: Valproato de magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas.
Crisis parciales simples y complejas. Crisis generalizadas tnico-

INDICACIONES
clnicas, mioclnicas y de ausencias. Profilaxis en migraa.
Oral. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal / da;

incrementar la dosis 10 mg / kg de peso corporal / da, cada
VIA DE
semana hasta controlar la crisis; dosis mxima 60 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal / da.
Migraa: 600 mg cada 24 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo X.Trombocitopenia, sedacin, tremor,

EFECTOS
ataxia, fatigabilidad, hepatotoxicidad, alopecia, reacciones
ADVERSOS
cutneas.
CONTRAINDICACIONES Embarazo. Insuficiencia heptica. Hipersensibilidad al frmaco.

CARACTERISTICAS
NOMBRE
Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad del
CODIGO: V-30 sistema nervioso central.
TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene:

PRESENTACION Valproato de magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido
valproico. Envase con 40 tabletas.
Crisis de ausencia tpicas y atpicas. Crisis convulsivas tnico -

INDICACIONES
clnicas.
Oral. Adultos y nios: inicial 15 mg / da, administrar en 2 3

VIA DE tomas; posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg / kg de
ADMINISTRACION peso corporal, en 2 a 4 semanas, hasta alcanzar efecto
teraputico; dosis mxima 60 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, sedacin,

ADVERSOS hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
CONTRAINDICACIONES Embarazo. Insuficiencia heptica.

CARACTERISTICAS
NOMBRE
Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad del
CODIGO: V-31 sistema nervioso central.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio

PRESENTACION
equivalente a 186 mg de cido valproico. Envase con 40 mililitros.
Crisis de ausencia tpicas y atpicas. Crisis convulsivas tnico -

INDICACIONES
clnicas.
Oral. Adultos y nios: inicial 15 mg / da, administrar en 2 3

VIA DE tomas; posteriormente, puede aumentarse de 5 a 10 mg / kg de
ADMINISTRACION peso corporal, en 2 a 4 semanas, hasta alcanzar el efecto
teraputico; dosis mxima 60 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, sedacin,

ADVERSOS hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
CONTRAINDICACIONES Embarazo. Insuficiencia heptica.

CARACTERISTICAS
VALPROATO SEMISODICO
NOMBRE
Compuesto estable formado de valproato de sodio y cido
valproico, antiepilptico de accin integral cuya actividad esta
CODIGO: V-32 relacionada con un aumento de los niveles cerebrales de cido
gammaaminobutrico.
COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido

PRESENTACION contiene: Valproato semisdico equivalente a 250 mg de cido
valproico. Envase con 30 comprimidos.
Crisis parciales complejas. Episodios maniacos asociados con

INDICACIONES
complejo bipolar. Cefalea migraosa.
VIA DE Oral. Adultos: Mana, 250 mg cada 8 horas. Migraa, 250 mg

ADMINISTRACION cada 12 24 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D.Nusea, anorexia, letargia, temblor

ADVERSOS fino, edema, hepato-toxicidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Hepatopata significativa.
CARACTERISTICAS
VALSARTAN
NOMBRE
Es un frmaco oralmente activo, antagonista especfico del
receptor de la angiotensina II. Acta exclusivamente sobre el
CODIGO: V-33 subtipo de receptor AT1. Reduce la presin arterial sin afectar la
frecuencia cardiaca.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valsartn 80 mg.

PRESENTACION
VIA DE
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Angioedema (cara, labios,

ADVERSOS garganta), tos, mareo, fatiga, cefalea,hipotensin arterial
CONTRAINDICACIONES
Embarazo
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE VANCOMICINA
Impide la sntesis de la pared celular bacteriana.

CODIGO: V-34

PRESENTACION contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de
vancomicina. Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES Infecciones estafilocccicas graves.
Intravenosa (infusin, en 60 a 90 minutos). Adultos: 500 mg cada 6

horas 1 g cada 12 horas. Nios: Recin nacidos 10 mg / kg de
VIA DE
peso corporal, divididos cada 8 a 24 horas; preescolares y
ADMINISTRACION
mayores: 30 a 45 mg / kg de peso corporal / da, divididos cada 8
horas; dosis mxima 2 g / da
Riesgo en el embarazo Tipo C. Ototoxicidad, nusea, fiebre,

EFECTOS
hipersensibilidad inmediata, superinfecciones, nefrotoxicidad,
ADVERSOS
sndrome de cuello rojo.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal y / o heptica. Hipersensibilidad a cualquiera de
los componentes de la frmula.
CARACTERISTICAS
VARDENAFIL
NOMBRE
Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc)
CODIGO: V-35 especfico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil

PRESENTACION trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. Envase con 4
tabletas.
VIA DE Oral. Adultos: 10 mg, 25 a 60 minutos antes del acto sexual. Dosis
ADMINISTRACION mxima, 20 mg al da.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Taquicardia, hipotensin, sncope,

epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin persistente priapismo. Se ha reportado
EFECTOS muy rara vez, una asociacin por el uso de estos medicamentos y la neuropata
ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visin permanente
ADVERSOS
transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las siguientes
caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes mellitus, hipertensin arterial,
enfermedad coronaria, dislipidemia tabaquismo
Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con

CONTRAINDICACIONES donadores de xido ntrico, nitratos nitritos orgnicos. Neuropata
ptica isqumica.
CARACTERISTICAS
VECURONIO
NOMBRE
Antagonista de los receptores colinrgicos. Evita la unin de la
acetilcolina a los receptores de la placa muscular terminal,
CODIGO: V-36
compitiendo por el sitio del receptor
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofiolizado
contiene: Bromuro de vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos
PRESENTACION
mpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg
/ ml).
INDICACIONES Relajacin muscular.
Intravenosa. Adultos y nios mayores de 9 aos: inicial 80 a 100

VIA DE
g / kg de peso corporal; mantenimiento 10 a 15 g / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal, 25 a 40 minutos despus de la dosis inicial.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Apnea prolongada, taquicardia

ADVERSOS transitoria, prurito, eritema.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a bromuros. Taquicardia.

CARACTERISTICAS
VENLAFAXINA
NOMBRE
Antidepresivo cuya accin en seres humanos se relaciona con su
potenciacin a la actividad de neurotransmisores en el sistema
CODIGO: V-37
nervioso central.
CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada
cpsula gragea de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato
PRESENTACION
de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. Envase con 10
cpsulas grageas de liberacin prolongada.
VIA DE
Oral. Adultos: 75 a 225 mg una vez al da.
ADMINISTRACION
EFECTOS Nusea, prdida de peso, mareo, sedacin, somnolencia,

ADVERSOS taquicardia, palpitaciones.
CONTRAINDICACIONES
farmacutica. Embarazo. Lactancia. Menores de 18 aos.
CARACTERISTICAS
NOMBRE VERAPAMILO

CODIGO: V-38
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene:

PRESENTACION Clorhidrato de verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o
tabletas recubiertas.
INDICACIONES Arritmias auriculares. Angina de pecho.
VIA DE
ADMINISTRACION

ADVERSOS hipotensin arterial, constipacin, edema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a verapamilo. Lactancia. Choque cardiognico.
Bloqueo auriculoventricular. Hipotensin arterial. Asma bronquial.
CARACTERISTICAS
NOMBRE VERAPAMILO

CODIGO: V-39

PRESENTACION
de verapamilo 5 mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml).
INDICACIONES Arritmias auriculares. Angina de pecho.
Intravenosa. Adultos: 0.075 a 0.15 mg / kg de peso corporal,

durante 2 minutos. Nios de 1 a 15 aos: 0.1 a 0.3 mg, durante 2
VIA DE
minutos. Nios menores de 1 ao: 0.1 a 0.2 mg / kg de peso
ADMINISTRACION
corporal. En todos los casos se puede repetir la dosis 30 minutos
despus, si no aparece el efecto deseado.

ADVERSOS hipotensin arterial, constipacin, edema.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a verapamilo. Lactancia. Choque cardiognico.
Bloqueo auriculoventricular. Hipotensin arterial. Asma bronquial.
CARACTERISTICAS
VERTEPORFINA
NOMBRE
La verteporfina es un derivado monocido de benzoporfirina (BPD
- MA) que consiste en una mezcla 1:1 de los ismeros BPD - MAC
CODIGO: V-40 y BPD - MAD, de igual actividad. Se utiliza como droga activada
por la luz (fotosensibilizador).

PRESENTACION
contiene: Verteporfina 15.0 mg Envase con un frasco mpula.
INDICACIONES Neovascularizacin subfoveal por degeneracin macular.
Intravenosa (infusin). Adultos: 6 mg / m2 de superficie corporal,

VIA DE en 30 ml, durante 10 minutos.
ADMINISTRACION Activacin 15 min. despus con luz lser (689 nm, 50 J / cm2 en
83 seg).
Riesgo en el embarazo Tipo C. Visin borrosa, disminucin de la
visin, defectos del campo visual, trastorno lagrimal, hemorragia
EFECTOS subretiniana o vtrea; dolor, edema, inflamacin e
ADVERSOS hipersensibilidad, en el sitio de aplicacin; nusea, dorsalgia,
astenia, prurito, reaccin de fotosensibilidad, hipercolesterolemia ,
incremento en la creatinemia.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al frmaco. Porfiria.

CARACTERISTICAS
VIGABATRINA
NOMBRE
El mecanismo de accin se atribuye a la inhibicin enzimtica,
dosis-dependiente, de la gabatransaminasa y como consecuencia
CODIGO: V-41 al aumento de las concentraciones del neurotrasmisor inhibitorio
gaba.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg.

PRESENTACION
INDICACIONES Anticonvulsivante.
Oral. Adultos: iniciar con 500 mg cada 12 horas; despus,

incrementar la dosis 500 mg cada semana, hasta obtener la
VIA DE
respuesta teraputica, sin exceder de 4 g. Nios: iniciar con 40 mg
ADMINISTRACION
/ kg de peso corporal / da; posteriormente, 80 a 100 mg / kg de
peso corporal / da, sin exceder de 2 g.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Sedacin, somnolencia, fatiga,

ADVERSOS vrtigo, nerviosismo, agitacin, irritabilidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco o a alguno de los componentes de la
frmula. Embarazo.
CARACTERISTICAS
NOMBRE VINBLASTINA

Bloquea la mitosis en metafase e inhibe la sntesis del RNA.
CODIGO: V-42

PRESENTACION contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco
mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente
Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Carcinoma mamario.

INDICACIONES
Carcinoma embrionario del testculo. Coriocarcinoma.
Intravenosa. Adultos y nios: 0.1 mg / kg de peso corporal /

semana 2.5 mg / m2 de superficie corporal / semana; despus,
VIA DE incrementos semanales de 0.05 mg / kg de peso corporal 1.25
ADMINISTRACION mg / m2 de superficie corporal, hasta que el nmero de leucocitos
sea inferior de 3 000 / mm3 o disminuya la sintomatologa; dosis
de mantenimiento 10 mg, 1 2 veces al mes.

EFECTOS
alopecia, nusea, vmito, dolor articular y muscular, edema,
ADVERSOS
hiperuricemia, neurotoxicidad.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la vinblastina. Infecciones. Depresin de la
mdula sea. Disfuncin heptica. Lactancia.
CARACTERISTICAS
VINCRISTINA
NOMBRE
Agente especfico del ciclo celular de la fase M, que acta
CODIGO: V-43 bloqueando la mitosis celular, detenindola en metafase.

PRESENTACION contiene: Sulfato de vincristina 1 mg. Envase con frasco mpula y
Leucemia linfoblstica aguda. Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no

INDICACIONES Hodgkin. Rabdomiosarcoma. Neuroblastoma.Tumor de Wilms.
Cncer de pulmn
Intravenosa. Adultos: 10 a 30 mcg / kg de peso corporal 0.4 a 1.4

mg / m2 de superficie corporal, semanalmente; dosis mxima 2
VIA DE mg. Nios: 1.5 a 2 mg / m2 de superficie corporal, semanalmente;
ADMINISTRACION dosis mxima 2 mg. Nios menores de 10 kg de peso corporal o
menor de 1 m2 de superficie corporal: 0.05 mg / kg de peso
corporal, una vez a la semana.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, estreimiento,

EFECTOS
dolor abdominal, prdida de peso, necrosis intestinal,
ADVERSOS
neurotoxicidad, anemia, leucopenia, broncoespasmo, alopecia.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la vincristina. Infecciones sistmicas. Sndrome
desmielinizante de Charcot-Merie Tooth. Insuficiencia heptica.
CARACTERISTICAS
VINORELBINA
NOMBRE
Citosttico del grupo de los alcaloides de vinca rosea, que acta
selectivamente sobre los microtbulos mitticos correlacionados
CODIGO: V-44
con la actividad antitumoral.
SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco mpula contiene:

PRESENTACION Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina.
INDICACIONES Cncer de pulmn de clulas no pequeas. Cncer de mama.
VIA DE Intravenosa (infusinlenta). Adultos: 20 a 30 mg / m2 de superficie

ADMINISTRACION corporal / semana.
Riesgo en el embarazo Tipo D.Nusea, vmito, astenia, alopecia,

EFECTOS
anemia, granulocitopenia, leucopenia, dolor en el pecho,
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la vinorelbina. Insuficiencia heptica.
Agranulocitosis.
CARACTERISTICAS
VINORELBINA
NOMBRE
CODIGO: V-45
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina

PRESENTACION
equivalente a 20.0 mg de vinorelbina. Envase con una cpsula.
Oral. Adulto: 60 mg / m2 de superficie corporal, administrados

VIA DE una vez a la semana. Despus de la tercera administracin,
ADMINISTRACION aumentar la dosis a 80 mg / m2 de superficie corporal, con base en
el recuento de neutrfilos.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Agranulocitosis.
CARACTERISTICAS
VINORELBINA
NOMBRE
CODIGO: V-46
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina

PRESENTACION
equivalente a 30.0 mg de vinorelbina. Envase con una cpsula.
Oral. Adulto: 60 mg / m2 de superficie corporal, administrados

VIA DE una vez a la semana. Despus de la tercera administracin,
ADMINISTRACION aumentar la dosis a 80 mg / m2 de superficie corporal, con base en
el recuento de neutrfilos.

EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Agranulocitosis.
CARACTERISTICAS
VITAMINA A
NOMBRE
Indispensable para la funcin de la retina, necesaria para el
CODIGO: V-47 crecimiento seo y la diferenciacin de tejidos epiteleales.
SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A

PRESENTACION
(retinol) 200,000 UI. Envase con 25 dosis.
INDICACIONES Deficiencia grave de vitamina A.
Oral. Nios mayores de 1 ao: Una dosis cada 4 6 meses, a

VIA DE
juicio del mdico especialista.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X.Solo en casos de hipervitaminosis:

ADVERSOS Somnolencia, irritabilidad, cefalea, ictericia, pseudotumor cerebral.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la vitamina A, sndrome de mala absorcin
intestinal.
CARACTERISTICAS
NOMBRE VITAMINA E

Actua como cofactor y antioxidante.
CODIGO: V-48
GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cpsula

PRESENTACION contiene: Vitamina E 400 mg. Envase con 100 99 grageas o
cpsulas.
Deficiencia de la vitamina E. Problemas en absorcin de lpidos.

INDICACIONES
Antioxidante.
Oral. Adultos: 15 UI / da (requerimiento diettico normal). 60 a

VIA DE 75 UI / da, dependiendo de la gravedad. 400 mg, como
ADMINISTRACION antioxidante. Nios: 4 UI / da (requerimiento diettico normal);
de 1 a 10 aos, 6 a 10 UI / da (requerimiento diettico normal).
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
VITAMINAS A, C, D
NOMBRE
La vitamina A es un elemento esencial para la funcin de la retina, es necesaria
en el desarrollo embrionario y para la regulacin del crecimiento; adems, para
el mantenimiento de las estructuras epiteliales normales. La vitamina C es
CODIGO: V-49 necesaria en la reparacin del tejido conectivo e interviene en numerosas
reacciones de xido reduccin. La vitamina D promueve la absorcin y
utilizacin del calcio y fsforo y la calcificacin normal de los huesos.
SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a

PRESENTACION 9000 UI. Acido ascrbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800
UI. Envase con 15 ml.
Avitaminosis o hipovitaminosis. Pacientes con requerimientos

INDICACIONES
incrementados o ingesta disminuida
Oral. Nios: Dosis preventiva: 2 gotas cada 24 horas. Dosis

VIA DE teraputica: nios hasta de 6 meses de edad, 3 gotas cada 24
ADMINISTRACION horas; de 6 meses a tres aos de edad, 4 gotas cada 24 horas.
Repartidas en tres a cuatro tomas.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Slo cuando se administran dosis

EFECTOS
elevadas o por periodos prolongados. Anorexia, cefalea, gingivitis,
ADVERSOS
fatiga, mialgias, resequedad de piel.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la mezcla. Hipercalcemia.
Hipervitaminosis A o D. Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
VORICONAZOL
NOMBRE
Antimictico cuyo mecanismo de accin consiste en la inhibicin
del citocromo P-450, mediado por desmetilacin del 14 alfa-
CODIGO: V-50 esterol, un paso esencial en la biosntesis del ergosterol en el
hongo.
TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase

PRESENTACION
con 14 tabletas.
Aspergilosis invasora. Pacientes con Candidiasis no albicans y

resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis sistmica
INDICACIONES
e insuficiencia renal y / o heptica. Micosis invasoras del sistema
nervioso central. Fracasos teraputicos.
Oral. Adultos: pacientes con menos de 40 kg, 100 mg dos veces
al da; con ms de 40 kg, 200 mg dos veces al da. Nios entre 2 y
VIA DE
12 aos: dosis inicial, 6 mg / kg de peso corporal / cada 1|2 horas
ADMINISTRACION
(las primeras 24 horas); dosis de mantenimiento 4 mg / kg de
peso corporal / cada 12 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Fiebre, cefalea dolor abdominal,

EFECTOS
nusea, vmito, diarrea, hipotensin arterial, flebitis, edema
ADVERSOS
perifrico, erupcin cutnea.
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus excipientes.

Coadministracin con: a) terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida o quinidina,
porque se incrementan las concentraciones plasmticas de estas drogas y
pueden conducir a la prolongacin del QT y a taquicardia ventricular polimrfica
CONTRAINDICACIONES
(torsades de pointes), b) sirolimus y ribabutina, porque incrementa
significativamente las concentraciones plasmticas de estos frmacos, y c)
alcaloides de la ergotamina, porque se incrementan las concetraciones de
dichas drogas y pueden conducir a ergotismo.
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
VORICONAZOL
NOMBRE
hongo.
TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Envase

PRESENTACION
con 14 tabletas.

INDICACIONES
e insuficiencia renal y / o heptica. Micosis invasoras de sistema
Oral. Adultos: pacientes con menos de 40 kg de pesos, 100 mg /

VIA DE
dos veces al da; pacientes con ms de 40 kg, 200 mg / dos veces
ADMINISTRACION
al da.

EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
VORICONAZOL
NOMBRE
hongo.

PRESENTACION contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con frasco mpula con
liofilizado.

INDICACIONES
e insuficiencia renal y / o heptica. Micosis invasoras de sistema
Intravenosa. Adultos: 6 mg / kg de peso corporal / cada 12 horas,

VIA DE
dos dosis y susbsecuentemente, 4 mg / kg de peso corporal / cada
ADMINISTRACION
12 horas.

EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES
CARACTERISTICAS
WARFARINA
NOMBRE
Anticoagulante antagonista competitivo de la vitamina K , que
inhibe la sntesis de los factores de coagulacin sangunea II
CODIGO: W-01
(protrombina), VII, IX, X y las protenas C y S.
TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase

PRESENTACION
con 25 tabletas.
Profilaxis y tratamiento de afecciones tromboemblicas. Trombosis

INDICACIONES
venosa profunda. Tromboembolia pulmonar.
Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 10 a 15 mg / da,

VIA DE
durante 2 a 5 das; despus 2 a 10 mg / da, de acuerdo al tiempo
ADMINISTRACION
de protrombina.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Hemorragia, nusea, vmito,

ADVERSOS diarrea, alopecia, dermatitis.
Embarazo. Hemorragia activa. Intervenciones quirrgicas o

CONTRAINDICACIONES
traumatismos recientes. Ulcera pptica activa. Amenaza de aborto.
Discrasias sanguneas. Tendencia hemorrgica. Hipertensin
arterial severa.
CARACTERISTICAS
ZAFIRLUKAST
NOMBRE
El zafirlukast es un antagonista peptdico, competitivo, muy
selectivo y potente, de los leucotrienos (LTC4, LTD4 y LTE4), que
CODIGO: Z-01 son componentes de la sustancia de reaccin lenta de la
anafilaxia.
TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con

PRESENTACION
28 tabletas.
VIA DE Oral. Adultos: 20 mg cada 12 horas, 1 hora antes 2 horas

ADMINISTRACION despus, de los alimentos.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, trastornos

ADVERSOS gastrointestinales, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
CONTRAINDICACIONES
ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
ZANAMIVIR
NOMBRE
El zanamivir se indica para el tratamiento y la profilaxis de la
influenza por virus subtipos A y B en adultos y nios mayores de 5
CODIGO: Z-02
aos.
POLVO. Cada dosis de polvo contiene:

PRESENTACION Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio, cada uno con 4
dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador
INDICACIONES Profilaxis y tratamiento de la Influenza subtipos A y B.
Oral por inhalacin

Adultos y nios mayores de 5 aos:
VIA DE Tratamiento de la influenza: 2 inhalaciones de 5 mg
ADMINISTRACION cada 12 horas por 5 das.
Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg cada 24 horas
durante 10 das.
Riesgo en el embarazo Tipo C. En muy raras ocasiones se han

EFECTOS
presentado reacciones de hipersensibilidad (tipo alergia). Bronco
ADVERSOS
espamo, disnea, y eritema cutneo.

ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
ZIDOVUDINA
NOMBRE
Inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa, esencial para
CODIGO: Z-03 la sntesis de DNA.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g.

PRESENTACION
Envase con 240 ml.
INDICACIONES Infeccin por Virus de inmunodeficiencia humana.
Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por un mes; posteriormente

VIA DE reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas. Nios de 3 meses a 11
ADMINISTRACION aos: 100 a 120 mg / m2 de superficie corporal / da, divididos en 6
dosis iguales.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fiebre, nusea, vmito,

EFECTOS
sndrome pseudogripal, ansiedad, anemia, neutropenia,
ADVERSOS
leucopenia.

ENFERMEDADES
PARASITARIAS
CARACTERISTICAS
ZIDOVUDINA
NOMBRE
Inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa, esencial para
CODIGO: Z-04 la sntesis de DNA.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase

PRESENTACION
con 30 cpsulas.
INDICACIONES Infeccin por Virus de inmunodeficiencia humana.
Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por un mes; posteriormente

VIA DE reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas. Nios de 3 meses a 11
ADMINISTRACION aos: 100 a 120 mg / m2 de superficie corporal / da, divididos en 6
dosis iguales.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fiebre, nusea, vmito,

EFECTOS
sndrome pseudogripal, ansiedad, anemia, neutropenia,
ADVERSOS
leucopenia.

CARACTERISTICAS
ZINC Y FENILEFRINA
NOMBRE
El sulfato de zinc tiene propiedades astringentes y dbilmente
antispticas. La fenilefrina en aplicacin tpica, acta directamente
CODIGO: Z-05
sobre los receptores alfa adrenrgicos y produce vasoconstriccin.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc

PRESENTACION heptahidratado 2.5 mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase
con gotero integral con 15 ml
INDICACIONES Infecciones oculares leves, de origen sptico o alrgico.
VIA DE
Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas cada 3 4 horas.
ADMINISTRACION
EFECTOS
Riesgo en el embarazo Tipo B.Ardor conjuntival.
ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Glaucoma.
Hipertensin arterial.
CARACTERISTICAS
ZIPRASIDONA
NOMBRE
Agente antipsictico atpico que tiene una elevada afinidad con los
receptores de dopamina tipo 2 y una afinidad sustancialmente
CODIGO: Z-06
mayor para los receptores de dopamina tipo 2 A.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona

PRESENTACION
equivalente a 40 mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.
INDICACIONES Esquizofrenia.
VIA DE Oral. Adultos: 80 a 160 mg / da, divididos en dos tomas, con

ADMINISTRACION los alimentos.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, sndrome extrapiramidal,

ADVERSOS nusea, somnolencia, cefalea.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a ziprasidona. Prolongacin del Q-T.

CARACTERISTICAS
ZIPRASIDONA
NOMBRE
Agente antipsictico atpico que tiene una elevada afinidad con los
receptores de dopamina tipo 2 y una afinidad sustancialmente
CODIGO: Z-07
mayor para los receptores de dopamina tipo 2 A.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona

PRESENTACION
equivalente a 80 mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.
INDICACIONES Esquizofrenia.
VIA DE
Oral. Adultos: 80 160 mg / da, con los alimentos.
ADMINISTRACION
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, sndrome extrapiramidal,

ADVERSOS nusea, somnolencia, cefalea.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a ziprasidona. Prolongacin del Q-T.

CARACTERISTICAS
ZOLMITRIPTANO
NOMBRE
Agonista de los receptores 5-HT 1 B/D de serotonina, con elevada
afinidad por los 5-HT 1 B/D alfa y afinidad moderada por los 5-HT
CODIGO: Z-08
1 A y 1 F.
TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene:

PRESENTACION
Zolmitriptano 2.5 mg. Envase con 2 tabletas dispersables.
INDICACIONES Migraa aguda, con o sin aura.
VIA DE Oral (disolver en la lengua). Adultos: 2.5 mg, dejar pasar 2 horas
ADMINISTRACION antes de otra dosis; no pasar de 10 mg / 24 horas.
EFECTOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Parestesias, nusea, vrtigo,

ADVERSOS somnolencia.

ANEXO 3
PROCEDIMIENTO EN CASOS DE INTOXICACION POR MEDICAMENTOS
a) Morfina (Opiceos): La sobredosificacin causa una profunda depresin

respiratoria. Hay miosis. Usar como antdoto Naltrexona o Naloxona.
Lavado de estmago con Permanganato Potsico al 1 incluso si la
morfina penetr por otra va (su circulacin enteroheptica. Liberacin
de las vas areas. Administrar oxgeno (15 L/min.). Suero glucosado i.v.
Naloxona: 0'4 mg i.v. cada 2-3 minutos hasta respuesta (mximo: 2-3
mg). Su accin por va i.v. es muy corta (20-30 min.) por lo que tambin
puede seguirse esta pauta: 4 ampollas diluidas en 500 mL de suero
glucosado a perfundir en 6 horas. Si persiste la depresin respiratoria se
debe intubar y se aplicar ventilacin asistida.
b) Salicilatos: Aparece hiperventilacin, alcalosis respiratoria con acidosis

metablica y alteraciones de la conciencia, cefalea, vrtigo, hipoacusia,
acufenos, hipertermia (debido al desacoplamiento de la fosforilacin
oxidativa). Provocar el vmito (si no hay convulsiones). Lavado de
estmago (si no hay convulsiones). Carbn activado (adultos 50 gramos
y nios 1 g/kg de peso). Laxante salino (15 gramos de Sulfato Sdico o
Magnsico). Oxigenoterapia: mascarilla a 8 L/min. Alcalinizacin con
Bicarbonato Sdico al 14% i.v. Hemodilisis. Si aparecen crisis
convulsivas se tratarn con Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental
al 2.5%).
c) Paracetamol: Puede ocurrir una hepatitis citoltica completa e

irreversible. Se determinarn niveles sanguneos de Paracetamol a partir
de la cuarta hora de la ingestin y repetirse cada 4 horas. Las dosis
txicas de Paracetamol: Adulto: 10 g y Nio: 0.12 g/Kg de peso.
Aparecen nauseas, vmitos, somnolencia, hipertermia, sudacin,
elevacin de las transaminasas en 12-24 horas. Ictericia y sndrome
hemorrgico. Se administrar oxigenoterapia (8 L/min.). Perfusin de
suero glucosado al 10%. Colocacin de una sonda gstrica. Lavado
gstrico (muy eficaz antes de la 4 hora). El carbn activado adsorbe
bien el txico pero contraindica la administracin oral de N-Acetilcisteina.
Purgante salino (15 gramos de Sulfato Sdico o Magnsico) si se
administra antes de la 4 hora. El antdoto es la N-Acetilcisteina que
debe administrarse inmediatamente (incluso antes de conocer los
niveles sanguneos de Paracetamol). Dosis inicial: 150 mg/Kg i.v. lento o
en 200 mL de suero glucosado al 5% en 15-30 minutos y posteriormente
50 mg/Kg diluidos en 500 ml de suero glucosado al 5% en 4 horas.
Finalizando con 100 mg/Kg en 1.000 mL de suero glucosado al 5% en
16 horas. Si no hay alteraciones de la conciencia puede usarse la va
oral. Dosis de ataque: 140-150 mg/Kg. Dosis de mantenimiento: 70
mg/Kg cada 4 horas hasta 17 dosis en total.
d) Barbitricos Dosis txica (promedio): Adulto 0.5 g y nios: 0.02 g/Kg
Aparece somnolencia y seguidamente coma (ms precoz con los de
accin rpida). Depresin respiratoria. Colapso circulatorio. Si la persona
est consciente se puede dar jarabe de Ipecacuana (no administrar
Apomorfina). Lavado gstrico con carbn activado. Tambin puede
realizarse un lavado gstrico con una solucin de Permanganato
Potsico al 1. Oxigenoterapia con mascarilla (10 l/min.). Si aparece
distrs respiratorio o coma se intubar al paciente y se har ventilacin
asistida. Perfusin i.v. de soluciones glucosadas. Diuresis osmtica
alcalina con 6-8 litros (suero glucosado al 10%, Bicarbonato Sdico al
14% y solucin salina o manitol al 10%). Hemodilisis y hemoperfusin.
Si aparece insuficiencia cardiovascular: animas simpaticomimticos.
Tratar la hipotermia. Purgante salino (Sulfato Sdico) por sonda gstrica.
e) Fenotiazinas: No hay antdotos. Hay obnubilacin, miosis, hipertona,

crisis convulsivas, hipotensin, obstruccin pulmonar, coma. Puede
aparecer un sndrome anticolinrgico: midriasis bilateral, taquicardia,
sequedad de boca, confusin mental, crisis convulsivas. La hipotermia
es frecuente. Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana. Carbn activado.
Colocar una sonda gstrica. Sulfato Sdico por la sonda. Tratamiento
sintomtico de la hipertona, espasmos... con antiparkinsonianos
(Biperideno) y crisis convulsivas con Diazepam i.v. (10-20 mg en adultos
y 0.3-0.5 mg/Kg en nios) o con Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de
Tiopental al 2'5%). Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.); intubar si es
preciso.
f) Butirofenonas: La dosis txica es 0.05 g. Aparecen signos

extrapiramidales (discinesia, crisis oculgiras), alteraciones de la
conciencia, hipotensin arterial y moderada depresin respiratoria.
Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.); intubar si es preciso. Colocar
una sonda gstrica y proceder a un lavado gstrico precoz. Si aparecen
convulsiones se tratarn con Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de
Tiopental al 2.5%).
g) Benzodiacepinas: La gravedad aumenta cuanto menor sea su tiempo de

accin. Causan depresin respiratoria, obnubilacin, coma, hipotensin.
Si est consciente se provocar el vmito. Se colocar al intoxicado en
posicin lateral de seguridad. Oxigenoterapia con mascarilla (8 l/min.),
perfusin de suero glucosado, colocacin de sonda gstrica. El antdoto
es el Flumazenil: su vida media es corta (1-3 horas). Se administrar i.v.
en no menos de 15 segundos (0'3 mg seguida de otros 0.3 mg a los 60
segundos y posteriormente dosis de 0'2 mg hasta una dosis total de 3
mg en 4 minutos). En caso de aparecer somnolencia al poco tiempo se
administrarn 0.1-0.5 mg/hora i.v. (puede diluirse en suero glucosado al
5% o suero fisiolgico al 0.9%). Si el paciente no responde deber
sospechar la ingestin de otros txicos.
h) Cafena: Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.). Administrar
barbitricos de accin corta (ej. Pentotal i.v.)
i) IMAO: Lavado gstrico con carbn activado si la ingesta ha sido reciente

junto con purgantes salinos (Sulfato Sdico). No hay antdoto. Solucin
glucosada isotnica i.v. Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.). En
caso de hipertermia: compresas fras (20C). Tratar las posibles
convulsiones con Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al 2.5%).
j) Antidepresivos tricclicos: Aparecen trastornos neurolgicos (clonas,

convulsiones y coma), sndrome anticolinrgico (midriasis hiporreactiva,
agitacin, delirio, temblor, sequedad cutaneo-mucosa, taquicardia
sinusal, retencin urinaria, estreimiento) y alteraciones
cardiovasculares (hipotensin arterial, taquicardia).No hay antdotos.
Perfusin de suero glucosado al 10%. Oxigenoterapia con mascarilla (8
l/min.). Intubar si es preciso. Colocar una sonda gstrica. Lavado
gstrico. Al final del lavado se administrar por la sonda carbn activado
(50 gramos) cada 4 horas. Administrar por la sonda 30 g de Sulfato
Sdico en 300 mL de agua. Forzar la diuresis. Tratar las alteraciones
hidroelectrolticas. Tratar las convulsiones con Diazepam (10-20 mg en
el adulto y 0.3-0.5 mg/Kg en el nio). La hipotensin se tratar con
soluciones macromoleculares (ej. Rheomacrodex) y el posible colapso
con una perfusin de lactato sdico molar (o bicarbonato sdico molar).
Si persiste la hipotensin administrar Dobutamina. La posible aparicin
de 'Torsades de Pointe' se tratar con Isoproterenol.
k) Atropina, Hiosciamina: Lavado gstrico con carbn activado. Puede

usarse un purgante oleoso. Tratar la hipertermia con compresas de agua
fra (20C). Barbitricos de accin corta (Tiopental sdico). Fisostigmina
i.v.: 0.5-2 mg/5 min, muy lentamente (mx. 6 mg) y como mantenimiento
1-2 mg/20 min, hasta que el paciente responda o aparezcan efectos
adversos colinrgicos. En nios: 0.02 mg/Kg/i.v. lenta (mx. 2 mg cada
hora). Monitorizacin cardiaca contina.
l) Anticolinestersicos (insecticidas organofosforados): Aparece un

sndrome muscarnico y nicotnico. Si la ingestin ha sido por inhalacin,
la sintomatologa aparecer a los pocos minutos; si ha sido por va oral
aparece en unas horas. Hay sialorrea (signo de intoxicacin
muscarnica), nuseas, vmitos, calambres abdominales (intox.
muscarnica), diarrea (intox. muscarnica), miosis (muscarnico), ataxia,
confusin mental, broncoespasmo (muscarnico), parlisis de los
msculos respiratorios (signo de intox. nicotnica); si predomina la intox.
muscarnica habr bradicardia e hipotensin; si es la intox. nicotnica,
taquicardia e hipertensin. Tambin pueden presentarse alteraciones
musculares (intox. nicotnica): fasciculaciones, calambres, parlisis. Hay
que alejar al intoxicado del ambiente contaminado (protegerse con
mascarillas). Si la intox. ha sido por la piel, se deber lavar con
abundante agua. Lavado gstrico (con precaucin pues el disolvente del
insecticida suele ser un derivado del petrleo); al terminar el lavado se
administrarn por la sonda 250 mL de aceite de parafina. Oxigenoterapia
con mascarilla (10 L/min.). Perfusin de suero glucosado al 10%.
Atropina i.v. (adultos: 1-2 mg; nios: 0.025 mg-0.050 mg/Kg) cada 5
minutos bajo control ECG hasta que aparezcan signos de atropinizacin
(midriasis, taquicardia, sequedad de boca, facies vultuosa). Diazepam si
aparecen convulsiones (10-20 mg en el adulto y 0.3-0.5 mg/Kg en el
nio) o Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al 2'5%). El antdoto
especfico es la Pralidoxima (se administrar despus de la
atropinizacin): 200-400 mg como dosis inicial (en 100 mL de suero
glucosado isotnico o suero fisiolgico a pasar en una hora); a los 30
minutos perfundir 200 mg y a las 6 horas otros 200 mg. La
administracin debe ser precoz.
m) Colinrgicos: Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana. Carbn activado.

Diazepam si aparecen convulsiones (10-20 mg en el adulto y 0'3-0'5
mg/Kg en el nio) o Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al
2.5%). Oxigenoterapia con mascarilla (10 L/min.). Atropina: 1-2 mg
i.m./i.v./s.c.
n) Simpaticomimticos (Anfetaminas y derivados): Aparecen alteraciones

psquicas (agitacin, delirio, alucinaciones, convulsiones, coma). Jarabe
de Ipecacuana. Lavado gstrico. Carbn activado. Se debe sedar al
paciente con Clorpromacina (25 mg i.m. que se repetir si es preciso
controlando la presin arterial). Oxigenoterapia con mascarilla (8
L/min.). Intubacin y ventilacin asistida en caso de coma. Las crisis
convulsivas se tratarn con Diazepam i.v. (10-20 mg) controlando la
funcin respiratoria o con Clometiazol (perfusin i.v. lenta de 250 mL al
1'5% hasta la desaparicin de las crisis) o con Fenitoina (perfusin i.v.
lenta de 20 mg/Kg con control electro cardiogrfico) o con Tiopental
sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al 2.5%). En caso de hipertensin
arterial y/o extrasstoles ventriculares: Propranolol en inyeccin i.v. lenta
(1 mg/minuto controlando la hemodinmica y el ECG sin superar nunca
los 5-10 mg). Hidralazina o Verapamilo (vasodilatadores) si son precisos.
o) Antihistamnicos: Vmito y/o lavado gstrico con solucin al 20% de

carbn activado. Si no se puede practicar lavado gstrico se le
administrar carbn activado (1 g/Kg peso). Purgante salino (Sulfato
Sdico). Tratar las convulsiones con barbitricos de accin corta como el
Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al 2.5%). Controlar la
hipertermia.
p) Cocana: Hay alteraciones psicolgicas (alucinaciones, agitacin),

neurolgicas (convulsiones), cardiorrespiratorias (taquicardia sinusal,
extrasstoles ventriculares, infarto de miocardio), hipertermia. El
tratamiento es sintomtico.
q) Digitlicos: Aparecen de forma precoz alteraciones digestivas (nuseas,

vmitos, diarrea y dolores abdominales). Posteriormente hay
obnubilacin, somnolencia, alucinaciones, cefalea. Tambin aparecen
alteraciones visuales (visin borrosa, escotomas). Las alteraciones
cardiacas condicionan el pronstico de la intoxicacin (bradicardia,
bloqueo auriculoventricular, fibrilacin auricular, flutter y de mal
pronstico: extrasstoles ventriculares, fibrilacin ventricular, taquicardia
ventricular). Pueden aparecer tambin alteraciones de la funcin renal.
Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.). Perfusin de suero glucosado
al 10%. Control electrocardiogrfico continuo. Colocacin de una sonda
gstrica para un lavado gstrico precoz y carbn activado (50 g seguido
de 25 g cada 4-6 horas). Administrar antiarrtmicos (los menos inotropos
y cronotropos negativos); Atropina (bloqueos sinoauriculares, bloqueos
auriculoventriculares) i.v. 0.5-1 mg cada 3 horas; Lidocaina (alteraciones
del ritmo ventricular) i.v. lento de 1-2 mg/Kg que se repetir si aparecen
extrasstoles y dosis de mantenimiento de 50 g/Kg/min.; Fenitoina
(alteraciones del ritmo ventricular resistentes a la Lidocaina) i.v. lenta
250 mg en perfusin segn la sintomatologa (no superar 1 g/24 horas).
El tratamiento especfico consiste en administrar anticuerpos
antidigoxina (fragmentos Fab): 40 mg antagonizan 0'6 mg de Digoxina
ingeridos (si se desconoce la dosis ingerida: 800 mg en 80 mL a pasar
en 30 minutos).
r) Anticoagulantes orales: El antdoto es la Vitamina K: 10-25 mg/da

i.m./i.v.
s) Diurticos: Administrar bicarbonato sdico i.v. para tratar la acidosis.

Corticoides en dosis altas. Cloruro sdico y potsico i.v.
t) Bismuto: Tratar la anuria; mantener alcalina la orina (5 gramos de

bicarbonato sdico por va oral cada 1-2 horas). Atropina (1 mg i.v. o s.c.
cada 4 horas).
u) cido Brico: Tratar la anuria; mantener alcalina la orina (5 gramos de

bicarbonato sdico por va oral cada 1-2 horas). En caso de hipertermia:
compresas fras (20C).
v) cido Aminosaliclico, Etionamida: Administrar Metoclopramida y

Vitamina C.
w) Isoniazida: Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana. Carbn activado.

Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.). Tratar las convulsiones con
barbitricos de accin corta como el Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de
Tiopental al 2.5%). Vitamina B6 (Piridoxina) en la misma dosis que la
Isoniazida ingerida (si se desconoce, 5 g i.v. en una hora).
x) Antitiroideos: Tratar con corticoides y antibiticos de amplio espectro

para evitar infecciones.
y) Corticoides: Adrenalina i.v. (1 mL de una solucin al 1) y Aminofilina

(500 mg i.v.).
z) Hipoglucemiantes orales: Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.).
Suero glucosado: primero 50-80 mL de suero glucosado hipertnico (al
30%) y despus 500-1.000 mL de suero glucosado al 10%.
Hidrocortisona: 100-200 mg i.v. Glucagn 3-5 mg i.v.
aa) Vitamina D: Mantener el equilibrio hidroelectroltico. Controlar la

calcemia con AEDT sdico (250 mg/da de AEDT i.v.). Transfusiones de
sangre.
bb) Cloroquina: Aparecen nuseas y vmitos. Alteraciones visuales

(amaurosis, diplopa). Trastornos auditivos (acufenos, vrtigos,
hipoacusia). Agitacin, obnubilacin. Finalmente crisis convulsivas y
coma. Debe tenerse siempre presente la posible aparicin de un paro
cardiorespiratorio signo premonitorio alguno hasta las 48 horas. Hay
hipotensin arterial (por el efecto inotropo negativo de la Cloroquina),
hipovolemia y vasopleja. En el ECG se puede observar: ondas T
aplanadas, alargamiento de QT, ensanchamiento de QRS, desaparicin
de las ondas P, taquicardia ventricular, 'Torsades de Pointe', asistolia.
Hay hipokaliemia precozmente. Lavado gstrico (si el estado
hemodinmico lo permite). Oxigenoterapia. Colocar una sonda gstrica.
ECG repetidos y control hemodinmico. Diazepam (desplazara -algunos
autores no estn de acuerdo con esta hiptesis- a la Cloroquina de sus
lugares de fijacin celular): inicialmente se ponen 1-2 mg/Kg i.v. seguido
de 2-4 mg/Kg en 24 horas i.v. durante 48 horas. Adrenalina: 0.25 g/Kg
en perfusin continua (la dosis se adaptar al estado hemodinmico; la
frecuencia cardiaca debe estabilizarse en 80-90/min. Intubacin y
ventilacin controlada. Llenado vascular (prudencia) con soluciones
macromoleculares (ej. Rheomacrodex). Tratamiento sintomtico de las
alteraciones cardiacas: alteraciones de la conduccin intraventricular
(perfusin de sales sdicas hipertnicas tales como lactato sdico o
bicarbonato sdico de 500 a 1.000 mL), taquicardia ventricular y
fibrilacin auricular (choque elctrico externo y tratamiento de la
etiologa).
cc) Antagonistas del Calcio: Jarabe de Ipecacuana. Lavado gstrico. Carbn

activado. Gluconato Clcico al 10%: bolo i.v. lento de 2-5 mg de Ca/Kg,
seguido de infusin continua preparando una solucin con 11 ampollas
de 5 mL en 500 mL de suero glucosado al 5% (1 mg de Ca/mL);
administrar a una velocidad inferior a 0.5-2 mg/Kg/h. Glucagn: 1
ampolla i.m.
dd) Bario: Jarabe de Ipecacuana. Lavado gstrico. Carbn activado. Sulfato

Sdico al 10% i.v.: 10 mL/15 minutos. Oral: 30g/250 mL de agua y
repetir a la hora.
ee) Beta-Bloqueantes: Atropina: 1 mg i.v. Lavado gstrico. Carbn activado.

Seguir con Atropina i.v. (0.5 mg hasta un mx. de 3 mg). Dopamina (5
mg/Kg/min. -mximo 20 mg/g/min.-) o Dobutamina (2.5 mg/Kg/min. -
mx.15 mg/g/min.-). Glucagn i.v. (3-5 mg) cada 15-30 min. si es
preciso.
ff) Beta-Estimulantes: Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana. Propranolol
i.v. (1 mg en 1 minuto que puede repetirse cada 2 minutos hasta un
mximo de 5-10 mg). Propranolol oral: 40 mg/6-8 horas.
gg) Fluoruros: Lavado gstrico seguido de carbn activado. Calcio

glubionato al 10%: 10 mL i.v. Repetir dosis si es preciso.
hh) Heparina: Protamina: 25-50 mg i.v. lenta. La Protamina neutraliza a la

Heparina en la proporcin 1 mg/1 mg.
ii) Hierro: Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana. Neutralizacin gstrica

con bicarbonato. Dexferoxamina: dejar con la sonda tras el lavado (10 g
en 100 ml de suero fisiolgico); despus 15 mg/Kg i.m. y repetir cada 6
horas (mx. 6 g/da).
ANEXO 4
ADMINISTRACION SEGURA DE MEDICAMENTOS
Antes de administrar un medicamento se deben tener en cuenta las siguientes

reglas generales:
1. Administrar el medicamento correcto

a. Identificar el medicamento y comprobar la fecha de caducidad del
mismo.
b. Comprobar el nombre de la especialidad al preparar el
medicamento.
c. Comprobar el nombre de la especialidad al administrar el
medicamento.
d. Si existe alguna duda, no administrar y consultar.
e. Se desechara cualquier especialidad farmacutica que no este
correctamente identificada.
2. Administrar el medicamento al paciente indicado.
3. Administrar la dosis correcta.
4. Administrar el medicamento por la via correcta.
5. Administrar el medicamento a la hora correcta.
a. Comprobar el aspecto del medicamento antes de administrarlo,
posibles precipitaciones, cambios de color, etc.
b. Se debe prestar especial atencin a la administracin de
antibiticos, antineoplsicos y aquellos medicamentos que exijan
un intervalo de dosificacin estricto.
6. Registrar todos los medicamentos administrados
7. Informar e instruir al paciente sobre los medicamentos que esta
recibiendo.
8. Comprobar que el paciente no toma ningn medicamento ajeno al
prescrito.
9. Investigar si el paciente padece alergias y descartar interacciones
farmacolgicas.
10. Antes de preparar y administrar un medicamento realizar lavado de
manos.
APLICACIN
Administracin Oral
Generales
1. El personal de enfermera debe presenciar la ingestin del medicamento.
2. Se tendr presente la influencia de los alimentos en la absorcin del
medicamento.
3. Se seguir estrictamente el horario de administracin del medicamento.
4. Los medicamentos gastro-erosivos de administraran en las horas de las comidas
y nunca inmediatamente antes de acostarse.
Comprimidos
1. Preservar de la humedad, luz y aire.
2. No partir si no estn ranurados, por la dificultad de precisin de dosis.
3. No triturar ni diluir las formas de liberacin controlada ni las que tengan
recubrimiento entrico.
4. Disolver completamente las formas efervescentes.
5. Si se administran comprimidos por va sublingual, vigilar que no se traguen.
Grageas y capsulas
1. No triturar ni quitar la capsula protectora porque se puede modificar el lugar de
absorcin y provocar efectos indeseados.
2. Administrar con abundante cantidad de agua y con el estomago vacio para
asegurar un trnsito rpido hacia el intestino.
3. No administrar con leche o alcalinos ya que estos desintegran prematuramente
la cobertura protectora.
4. Si se administran capsulas por la va sublingual se deben perforar.
Polvos
1. Administrar inmediatamente despus de la disolucin.
Jarabes
1. Cuando se administra con otros medicamentos, el jarabe se toma siempre en
ltimo lugar.
2. En pacientes diabticos, comprobar el contenido de azcar y el contenido de
alcohol en nios.
Suspensiones
1. Agitar bien antes de administrar.
2. Las suspensiones anticidas no deben diluirse para permitir que recubran
convenientemente la mucosa gstrica.
APLICACIN
Administracin Nasogastrica
Generales
1. Para evitar reflujos y aspiracin broncopulmonar, se incorporara al paciente 30
grados al administrar el medicamento.
2. Antes y despus de la administracin del frmaco, introducir 50 ml de agua para
eliminar posibles residuos alimenticios y asegurar que no queden restos de
medicamento en la sonda.
3. En pacientes con nutricin enteral, no aadir el medicamento a la frmula para
evitar interacciones.
4. No administrar varios medicamentos juntos por sonda. Administrarlos uno a uno
lavando la sonda con 5-10 ml de agua entre uno y otro.
5. Diluir en 50 ml de agua aproximadamente, los medicamentos irritantes para la
mucosa digestiva.
Comprimidos y Capsulas
1. Generalmente no se deben triturar las formas de liberacin controlada,
comprimidos recubiertos, formas de administracin sublingual, ni las capsulas
con gelatina blanda.
2. Consultar al servicio de farmacia si pueden triturarse o abrirse, mezclar el
medicamento con zumo, agua u otro liquido compatible.
Jarabes
1. Si el medicamento es muy viscoso diluirlo con agua antes de cargarlo en la
jeringa.
2. No administrar bolus en el intestino ya que puede provocar diarrea osmtica.
APLICACIN
Va Rectal
Supositorios
1. Si el supositorio esta demasiado blando, se puede aumentar su consistencia
mantenindolo en agua fra durante unos instantes.
2. Si es de efecto laxante, se administrara 30 minutos antes de las comidas ya que
el aumento del peristaltismo por la ingesta de alimentos facilita su accin.
Defecar cuando aparezca la sensacin.
3. Administrar por la base plana del supositorio.
4. Si no es efecto laxante se administrara entre las comidas y procurar retenerlo.
Pomadas
1. Para las pomadas de uso interno se debe introducir el aplicador profundamente.
Enemas
1. Si son de retencin, se pondrn siempre en las horas entre las comidas y a una
temperatura de 40 grados para no estimular el peristaltismo.
2. Enema de retencin, procurar contener el liquido durante 30 minutos,
administrarlo con la sonda ms fina posible para producir la menor presin sobre
el recto y provocar menor sensacin de defecar.
3. Enema de eliminacin, procurar contener el liquido durante 15 minutos y no mas
de 30.
4. Para retener el enema colocar al paciente del lado izquierdo.
5. Para expulsarlo colocarlo del lado derecho.
APLICACIN
Va Parenteral
Generales
1. Seleccionar cuidadosamente el punto de puncin.
2. No elegir zonas con lesiones, inflamacin o vello.
3. Asegurarse que la aguja seleccionada es la adecuada al tipo de inyeccin.
4. Establecer un plan de rotacin de los puntos de puncin en tratamientos
continuos.
Intradrmica
1. Cuando se realicen pruebas de hipertensensibilidad los pacientes pueden sufrir
un shock anafilctico severo, esto requerir la inmediata administracin de
adrenalina y otras tcnicas de reanimacion
Subcutnea
1. Es importante la rotacin de las zonas de puncin para evitar abscesos estriles
y atrofia de la grasa subcutnea.
2. No comprobar si existe reflujo de sangre ni aplicar masaje sobre la zona de la
inyeccin, ya que se podran romper los pequeos vasos sanguneos y originar
un hematoma.
3. En jeringas precargadas, no eliminar la burbuja de aire.
Intramuscular
1. La zona de eleccin para puncin y el tamao de la aguja depender del
desarrollo muscular del paciente, deltoides, dorso-glteo, vasto externo.
2. Aspirar siempre para comprobar que la aguja no ha pinchado el vaso.
Intravenosa directa
1. Se caracteriza por la administracin directa de los medicamentos a la vena o a
travs de un punto de inyeccin del catter o equipo de infusin, dependiendo
del tiempo de duracin de la administracin se denomina bolus si dura menos
de un minuto e IV lenta si dura de dos a cinco minutos.
2. Evitar las venas de las reas irritadas, infectadas o lesionadas.
3. En tratamiento prolongado, empezar en las venas de la mano y paulatinamente
ir pasando a puntos ms proximales al brazo.
4. Asegurarse durante la inyeccin del frmaco que hay reflujo.
Intravenosa por perfusin
1. Para soluciones acidas, alcalinas o hipertnicas, utilizar vena de gran calibre
para favorecer la dilucin y evitar la irritacin.
2. Se inspeccionara diariamente la zona contigua al punto de puncin por si
aparecen signos de inflamacin, infiltracin o hematomas en cuyos casos se
sustituir la va.
3. Vigilar el ritmo de perfusin.
4. En caso de obstruccin no irrigar la va para evitar embolias o infecciones.
5. Vigilar que la solucin no contenga partculas en suspensin antes y durante la
administracin.
6. Evitar mezclas mltiples y si las hay, comprobar que no existen interacciones.
APLICACIN
Va Parenteral
Perfusin permanente
1. Se utiliza esta tcnica en caso de que los medicamentos se inyecten a travs de
un equipo infusor directamente o disueltos en sueros de pequeo volumen. La
duracin de la administracin oscila entre 15 minutos y varias horas.
Perfusin continua
1. Administracin parecida a la anterior con la diferencia del tiempo de infusin que
es continuo (24 horas o ms) y que suelen utilizarse sueros de gran volumen
como diluyentes o tambin bombas de infusin continua. Tambin se han
incluido en este apartado aquellos frmacos que se administran durante el
tiempo necesario hasta la resolucin de los sntomas.
APLICACIN
Va respiratoria
Inhaladores presurizados
1. Comprobar que el aerosol se encuentra bien acoplado al adaptador bucal de
plstico. Agitar el conjunto y retirar la tapa.
2. Sostener el frasco en posicin invertida entre los dedos pulgar e ndice.
Introducir la boquilla en la boca apretando los labios alrededor de la misma.
3. Realizar una espiracin profunda (expulsando el aire por la nariz) y rpidamente
efectuar una inspiracin profunda por la boca presurizando al mismo tiempo el
frasco entre los dedos y provocando una sola descarga.
4. Retener el aire inspirando unos segundos y expulsarlo a continuacin
lentamente.
Inhaladores presurizados con cmara

1. Agitar el inhalador con cada inhalacin y adaptarlo a la cmara.
2. Pulsar el dispositivo del cartucho.
3. Hacer una espiracin profunda.
4. Adaptar el extremo de la cmara a la boca del paciente.
5. Hacer una inspiracin profunda, es recomendable hacer un periodo de apnea de
10 segundos.
6. Hacer despus tres inspiraciones y espiraciones lentamente.
7. Solo se abrir la cmara cada tres inhalaciones, no es preciso abrirla despus
de cada inhalacin.
8. No es preciso esperar entre una y otra inhalacin.
Nebulizaciones
1. El volumen del medicamento mas el del disolvente debe ser de 4 ml.
2. Se administra con aire comprimido y oxigeno a un caudal entre 6-8 l/min.
3. La nebulizacin dura de 4-8 minutos.
4. Se aconseja dar agua despus de sesin de aerosol y lavar con bicarbonato
para evitar micosis.
APLICACIN
Va Tpica
Dermatolgica
1. No administrar polvos sobre exudados para evitar formacin de costras.
2. Limpieza y secado de la zona a tratar antes de la aplicacin, con el fin de evitar
irritacin de la piel por acumulo de medicamentos.
Vaginal
1. Lavado de genitales previo a la aplicacin del medicamento.
2. Introducir el medicamento lo ms profundo posible.
3. Indicar que se mantenga acostada al menos cinco minutos despus de la
aplicacin del medicamento.
Oftalmolgica
1. Lavado ocular con torunda humedecida en suero fisiolgico para retirar
secreciones.
2. El frmaco debe estar a temperatura ambiente.
3. No administrar nunca el frmaco directamente sobre el globo ocular, ya que
puede producir lesiones y favorece el parpadeo.
4. Cada ojo debe tener su frasco de colirio
5. No tocar las pestaas ni bordes palpebrales.
6. Desechar segn prospecto.
Otica
1. Lavar el odo con torunda humedecida en suero fisiolgico para retirar
secreciones y secar.
2. Indicar al paciente que incline la cabeza y mantener esta postura durante tres
minutos.
3. Presionar el odo para favorecer la penetracin del medicamento.
4. El frmaco debe estar a temperatura ambiente.
5. No taponar el odo salvo prescripcin facultativa.
Nasal
1. Indicar al paciente que se suene la nariz antes de la aplicacin del medicamento.
2. Mantener la cabeza del paciente en extensin.
3. Indicar al paciente que inspire por la nariz.
Medicamentos que se administran va oral
Aceite de parafina Ciproterona Furosemida

Acetil Silicato de lisina Cleboprida Glibencamida
Acetilcisteina Clindamicina Glipizida
Acetil saliclico acido Clobazam Haloperidol
Aciclovir Clometiazol Hexetidina
Alizaprida Clomipramina Hidralazina
Alopurinol Clonazepan Hidroclorotiazida
Alprazolam Cloracepato diposatico Hidrocortisona
Altremina Clorpromazina Hidroxiurea
Amboxol Clortalidona Hierro II, sulfato de
Aminofilina Cloxacilina Ibuprofeno
Aminoglutetimida Cloxazolam Imipramina
Amiodarona Codeina Isoniazida
Amitriptilina Colchicina Isosorbida, dinitrato
Amoxicilina Dexametasona Isosorbida, mononitrato
Ampicilina Diazepam Ketorolaco
Anfotericina Diclofenac Labetalol
Aprindina Digoxina Laztulosa
Atenolol Dihidroergotoxina Levopoda + benserazida
Atropina Diltiazem Levotiroxina
Azatioprina Dimeticona Limeciclina
Baclofeno Donperidona Litio
Betametasona Doxiciclina Lomustina
Betanecol Enalapril Lorazepam
Biperideno Eritromicina Lormetazepan
Bisacodilo Espironolactona Maprotilina
Bromazepan Estramustina Medazepam
Bromocriptina Etambutol Melfalan
Buflomedilo Etoposido Mercaptopurina
Buprenorfina Etosuximida Metadona
Busulfan Famotidina Metamizol
Calcio oral Fenelzina Metildopa
Captopril Feneticilina Metilprednisolona
Carbamacepina Fenilbutazona Metoclopramida
Cefuroxima axetilo Fenitoina Metoprolol
Ciclofosfamida Fenobarbital Metotrexato
Cimetidina Fenoterol Metronidazol
Cinnarizina Fenoximetilpenicilina Mexeletina
Cinoxacino Flecainida Molsidomina
Ciprofloxacino Flunitrazepam Morfina retard
Mucilago plantago ovata Trihexifenidinilo
Naproxeno Trofosfamida
Neostigmina Valproico Acido
Nicardipino Valpromida
Nifedipino Verapamilo
Nimodipino
Nistatina
Nitroglicerina
Norfloxacino
Ofloxacino
Omeprazol
Ondansetron
Oxazolam
Paracetamol
Pentazocina
Pentoxilina
Picosulfato sdico
Pinazepam
Pipemidico Acido
Piridostigmina
Prazepam
Prazosin
Prednisona
Procainamida
Propafenona
Propanolol
Ranitidina
Rifampicina
Salbutamol
Senosidos A y B
Sucralfato
Sulpirida
Tamoxifeno
Teofilina
Tetraciclina
Tiaprida
Tioguarina
Tioridazina
Triazolam
Trifluoperazina
Medicamentos que deben administrase con alimentos
Acetohexamida Litio, carbonato

AINES Metenamina
Alopurinol Metformina
Baclofeno Meticiclina
Bromocriptina Metildopa
Buformina Metisergida
Carcamacepina Metoprolol
Carisoprolol Metoxaleno
Cefalosporinas Metronidazol
Carisoprolol Minociclina
Cefalosporinas Nalidixico Acido
Cimetidina Nitrofurantoina
Clindamicina Oxifenbutazona
Clofibrato Oxprenolol
Clorpromazina Pamoato pirvinio
Clorpropamida Pancreatina
Clortalidona Pancrelipasa
Clortiazida Potasio
Colestiramina Probenecid
Corticoides Propanolol
Cotrimoxazol Propoxifeno
Dicumarol Rauwolfia
Definilhidantoina Reselpina
Docusato sdico Riboflavina
Doxicilina Sulfamidas
Espironolactona Sulfonilurea
Etracrinico Acido Teofilina
Etrambutol Tiabendazol
Etosuximida Tolbutamida
Fanformida Triamtereno
Fusidico Acido Trioxaleno
Glibenclamida Vitamina B-12
Griseofulvina
Hidralazina
Hidrato de cloral
Hidrocloratiazida
Hidroxido de aluminio
Levodopa
Levotiroxina
Liotironina
Medicamentos que deben administrase fuera de los alimentos
Ampicilina Isoniazida
Barbituricos Ketoconazol
Ciproheptadina Lincomicina
Cloranfenicol Nalidixico Acido
Cloxaciclina Nitroglicerina
Cotrimoxazol Paracetamol
Dicicloverina Penicilamina
Eritromicina Penicilinas orales
Fenatecina Pentaeritriol
Fenelcia y otros IMAO Quinidina
Fenobarbital Tetraciclinas
Furosemida Tiamina
Hidroxido de Al
Hierro
Ibuprofeno
Isosorbide
Indometacina
Nota
Medicamentos administrados por otras vas de muestran en las

especificaciones de cada medicamento enlistados en el anexo 2 del presente
documento.
Anexo 5
Descripcin Tcnica del Modulo de Farmacia
DESCRIPCION TECNICA
01 El sistema debe permitir la gestin de existencias de medicamentos.
El sistema debe permitir la gestin mediante la filosofa de trabajo orientada a
02 genrico, identificando las diferentes ofertas comerciales para cada genrico,
contando de esta forma con un maestro de artculos consolidado.
El sistema debe permitir el control de existencias, pedidos, caducidades,
03
intercambios entre unidades u otros.
El sistema debe permitir el control de medicamentos mediante principios activos,
grupos teraputicos, vas de administracin, pautas de administracin,
04 caractersticas especiales, proveedor (es posible especificar si el medicamento es
psicofrmaco, estupefaciente, fotosensible, termolbil, antihemoflico,
hemoderivado, etc.).
El sistema debe permitir la definicin de cantidades lmites(mnimo y mximo) y de
05
alerta para el soporte a la realizacin de compras, pedidos a proveedores, etc.
El sistema debe permitir el control de pedidos pendientes de recibir o entregar
06
clasificados mediante diferentes criterios.
El sistema debe permitir la generacin de listados de las adquisiciones por
07
proveedor.
El sistema debe permitir el control de salidas de material a unidades externas e
08
internas.
El sistema debe permitir la generacin de informes de los inventarios fsicos por
09
lotes, caducidad, etc.
El sistema debe permitir generar informacin sobre pedidos realizados, consumos
10
mensuales, consumos medios, etc.
El sistema debe permitir la consulta de recepciones de mercaderas por
11
proveedor.
12 El sistema debe permitir la modificacin de entradas de pedidos por proveedor.
13 El sistema gestiona las devoluciones por proveedor.
14 El sistema debe permitir el control e informacin sobre material prestado.
El sistema debe permitir el control de movimientos por artculo, de unidades,
15
consumos cruzados, etc.
El sistema debe permitir obtener informacin sobre consumos globales por
16
artculos, centros y almacenes.
El sistema debe permitir el control de consumos entre perodos permitiendo el
17
anlisis por artculo unidad de consumo.
El sistema dispone de capacidad de analizar consumos por frmacos, principios
18
activos, grupos teraputicos, proveedor, etc.
El sistema debe permitir la gestin de usuarios mediante la definicin de grupos
19
de usuarios.
El sistema debe permitir la asociacin de usuarios a centros y/o unidades de
20
consumo.
El sistema debe permitir la auditora de usuarios a nivel de aplicaciones, pantallas
21
y acciones realizadas.
DESCRIPCION TECNICA
El sistema debe permitir que todos los informes generados por el sistema pueden
ser guardados en Excel y por ende utilizados en cualquier otra herramienta de
22
Microsoft Office permitiendo su explotacin posterior de acuerdo a las
necesidades del cliente.
El sistema debe permitir mantener el censo de pacientes internados
23
completamente integrado con el modulo de hospitalizacin
El sistema cuenta con capacidad de gestionar el tratamiento farmacolgico de los
24
pacientes hospitalizados.
El sistema debe permitir la validacin de la medicacin en curso controlando las
25 interacciones e incompatibilidades y alergias del paciente tanto a principios
activos como grupos teraputicos.
26 El sistema debe permitir el control de la duracin del tratamiento por frmaco.
27 El sistema debe permitir el control de las observaciones a enfermera.
El sistema debe permitir el control de la frecuencia y pautas de administracin de
28
los frmacos.
El sistema debe permitir el control de medicamentos entregados para mltiples
29
dosis (jarabes, aerosoles, cremas, etc.).
El sistema cuenta con funcionalidades que atienden a la dispensacin de los
30 medicamentos como preparacin, administracin a botiquines, ordenes de
tratamiento.
El sistema debe permitir el control de las caractersticas teraputicas de cada
31
medicamento.
El sistema debe permitir la administracin personalizada por unidad de enfermera
32
generando la hoja de control de administracin para cada paciente.
El sistema debe permitir realizar el control y validacin de la entrega de los carros
33 de unidosis a cada una de las unidades de gestin clnica optimizando de esta
forma los procesos de trabajo.
El sistema realiza la actualizacin automtica de existencias y consumos al
registrarse las entradas de material y salidas de material. De esta forma se
34
pueden obtener estadsticas de consumos por diferentes criterios como Paciente,
Unidades de Consumo, Especialidades, Diagnsticos, etc.
El sistema debe permitir obtener un detalle de los consumos del paciente a lo
35
largo de toda su estancia en el Hospital.
El sistema permite acceder y consultar el histrico de las prescripciones clnicas y
36 consumos realizados por todos los pacientes hospitalizados en todo el transcurso
del tiempo.
El sistema debe permitir el examen en pantalla de las caractersticas de utilizacin
de medicamentos y la informacin relativa a la sensibilidad a los medicamentos de
37
un paciente. Debe permitir determinar si hay repeticin de medicamentos y alertar
acerca de interacciones medicamentosas.
El sistema debe tener un mecanismo que permita la transferencia de todos los
38
cargos a la cuenta de los pacientes.
El sistema debe presentar en pantalla los medicamentos que debern usarse si la
39 situacin clnica lo requiere, es decir, una pauta PRN que la enfermera pueda
dispensar y cargar al paciente.
40 El sistema debe permitir consultar la base de datos en lnea sobre interacciones
DESCRIPCION TECNICA
entre medicamentos y entre medicamentos y alimentos, y la duplicacin
teraputica. Debe proporcionar al usuario procedimientos para la actualizacin
regular.
El sistema debe tener la capacidad de imprimir etiquetas para medicamentos
41
dispensados.
El sistema debe permitir la impresin de cdigos auxiliares en etiquetas para
42
medicamentos designados.
El sistema debe permitir el registro y las etiquetas necesarios para que los
43
mdicos puedan dispensar recetas directamente
44 El sistema debe permitir que se pidan mensajes de ayuda en pantalla.
El sistema debe permitir la produccin de listas de despacho para etiquetas de
sistemas de dosis unitarias, preparacin de soluciones, procesamiento de cargos
45
por rdenes programadas de medicamentos y soluciones, y la impresin de los
registros de administracin para las enfermeras.
El sistema debe tener la capacidad de producir listas de despacho y actualizar
46
listas para el despacho de carros con sistemas de dosis unitarias.
El sistema debe tener la capacidad de producir etiquetas y actualizar etiquetas
47 para rdenes de soluciones. Debe producir etiquetas para cada dosis por hora
que se requiere segn la hora especificada.
El sistema debe tener la capacidad de adelantar los relojes internos que acumulan
48 cargos y administrar dosis para rdenes programadas y de dosis unitarias; y
rdenes descontinuadas porque han llegado a la hora y la fecha de parada.
El sistema debe tener la capacidad de producir informes de administracin de
medicamentos y soluciones que indicarn todas las rdenes actuales de cada
49 paciente, con las horas en que debern suministrarse las dosis que se indican en
las rdenes programadas. Debe tener la capacidad de producir informes de
medicamentos a intervalos de 24 horas, siete das y cada cierre de mes.
El sistema debe permitir el procesamiento de recetas de pacientes ambulatorios
50
para distribucin.
El sistema debe tener la capacidad de introducir artculos nuevos en el archivo del
51
inventario de existencias de farmacia.
El sistema debe tener la capacidad de modificar o suprimir un artculo existente
52
del archivo maestro del inventario de existencias de farmacia.
El sistema debe tener la capacidad de producir diversos informes definidos, en los
53
registros del archivo del inventario.
El sistema debe tener la capacidad de recibir, despachar y anular existencias del
inventario, realizar transferencias interdepartamentales, devolver a las existencias,
54
despachar sustancias controladas y establecer elementos de existencias de
pabellones.
El sistema debe tener la capacidad de actualizar pedidos y frmulas predefinidas
55
con cambios de atributos o de costo hechos en artculos del inventario bsico.
El sistema debe tener la capacidad de establecer un inventario adquisitivo; crear,
56 modificar e imprimir rdenes de compra, recibir existencias de rdenes de
compra; y mantener estadsticas de las rdenes de compra.
El sistema debe tener la capacidad de actualizar pedidos activos, grupos de
57
pedidos de medicamentos, frmulas de soluciones y elementos del inventario, con
DESCRIPCION TECNICA
los precios ms recientes.
El sistema debe permitir el seguimiento de medicamentos y drogas controlados en
58
existencias y dispensados.
El sistema debe proporcionar una lista de rdenes de medicamentos y soluciones
de los pacientes, que indique datos pertinentes de las rdenes, como por ejemplo
59
el nombre del profesional que hizo la receta, la unidad de la institucin y datos
clnicos afines.
El sistema debe proporcionar una lista de las rdenes de medicamentos y
60 soluciones de los pacientes, cuya renovacin ha sido programada para que pare
en una fecha determinada
El sistema debe proporcionar una lista del perfil de medicamentos y soluciones de
61 los pacientes, que indique si las rdenes se actualizaron en determinados
perodos
El sistema debe permitir la creacin de informes diseados por el operario que se
62 presenten en pantalla, se enven a una impresora o a un archivo a partir de
archivos de datos existentes, o archivos de datos creados por el operario.
El sistema debe permitir la impresin de datos designados para un mnimo de
organizacin de datos de fechas (como el nmero de medicamentos, paciente en
63 lista de espera por siete das, nmero de inyecciones, cualquier medicamento
nuevo administrado en los ltimos 90 das, incluido antibitico, tranquilizante,
psicotrpicos, diurticos, hormonas y otros).
El sistema debe tener la capacidad de generar hojas de informacin de utilizacin
64
de medicamentos por pacientes hospitalizados.
El sistema debe tener la capacidad de imprimir listas de rdenes de autorizacin
65
existentes respecto a psicotrpicos, segn corresponda.
El sistema debe tener la capacidad de generar informes para medicamentos y
66 drogas controlados, resmenes de renovacin de recetas y recetas nuevas
durante un perodo especificado.
El sistema debe producir informes para el monitoreo de medicamentos
particulares frente a problemas de salud de los pacientes, realizar comparaciones
67
mediante la computadora entre el nmero del suministro del da y la fecha del
ltimo suministro.
El sistema debe tener la capacidad de producir informes estadsticos y modificar o
68
eliminar registros estadsticos.
El sistema debe tener la capacidad de establecer parmetros especiales para el
examen de rdenes y el examen de datos del historial. Por ejemplo, recetas de
pacientes ambulatorios que debern ser objeto de seguimiento segn sean
69 pacientes tratados con medicamentos particulares, pacientes tratados con un
medicamento dado por un diagnstico dado, pacientes tratados con un
medicamento dado por un diagnstico dado por un proveedor dado, y los
medicamentos dispensados con mayor frecuencia por el proveedor.
El sistema debe permitir el registro de informacin bsica de los mdicos (nombre,
70
telfono, etc.).
El sistema debe tener la capacidad de predefinir las instrucciones estndar
71
usadas en recetas y modificar estas instrucciones.
72 El sistema debe permitir el clculo de la dosis de medicamentos basado en
DESCRIPCION TECNICA
parmetros particulares de los pacientes, como edad y peso.
El sistema debe permitir el registro y la notificacin de intervenciones clnicas de
73
farmacuticos.
El sistema deber tener la capacidad de examinar pedidos hechos por tcnicos de
74 farmacia y un mecanismo de aprobacin interactiva. Debe permitir el registro de
transacciones.
Anexo 6
Formularios de almacn
ACTA DE RECEPCION
NUMERO DE ALMACEN ____________________ FECHA _______________ HORA________________________
NUMERO DE ORDEN DE COMPRA: _______________________________________________________________
NOMBRE Y CARGO DE QUIEN RECIBE EL MEDICAMENTO: __________________________________________
PROVEEDOR: _________________________________________________________________________________
NOMBRE DE QUIEN ENTREGA EL MEDICAMENTO: _________________________________________________
LA DOCUMENTACION ESTA COMPLETA?
SI NO
EL MEDICAMENTO CUMPLE CON LAS CARACTERISTICAS SEALADAS EN LA ORDEN DE COMPRA?
SI NO
EL EMBALAJE ESTA EN BUEN ESTADO?
SI NO
CANTIDADES
CANTIDAD CANTIDAD
# DESCRIPCION DEL PRODUCTO CODIGO DIFERENCIA
REQUERIDA RECIBIDA
CONFORME NO CONFORME
OBSERVACIONES
ENCARGADO DE ALMACEN SOLICITANTE

ACTA DE ENVIO PARCIAL
Fecha _________________________ Almacn N _________________________
Encargado del almacn: ________________________________________________
Por medio de la presente se hace constar que _______________________________,

en representacin del departamento de _____________________________ presento
la solicitud de pedido N ___________ la cual se entrego parcialmente debido a
_____________________________________, quedando pendiente los siguientes
medicamentos:
Cdigo Nombre medicamento Cantidad
El encargado del almacn se compromete con el departamento de________________

a realizar la entrega de los productos restantes.
Encargado de almacn Solicitante

SOLICITUD DE COMPRA
Fecha ______________ Almacn N ______________ Solicitud N __________
Encargado del almacn: ________________________________________________
____________________________________________, en representacin del

departamento de _________________________________, hizo una solicitud de
pedido a almacn, este pedido no fue entregado en su totalidad por falta de
existencias en el inventario. Por esta razn se hace la respectiva solicitud de compra
al departamento de adquisiciones.
Cdigo Nombre del medicamento Especificaciones Cantidad
Encargado de almacn Solicitante

LICITACION PUBLICA NACIONAL No.
SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS PARA EL HOSPITAL XXXXX
PARTE 1 Procedimientos de Licitacin
Seccin I. Instrucciones a los Oferentes
A. Generalidades
1. Condicion Al presentar su oferta, el licitador acepta integralmente y sin

general de la reserva alguna de las Condiciones aplicables al presente proceso
licitacin de licitacion. Los licitadores deben examinar atentamente y
cumplir todos los formularios, instrucciones, disposiciones del
contrato y especificaciones contenidos en este pliego de
licitacin. El Hospital XXXXXX se reserva el derecho de rechazar
las ofertas que no contengan toda la informacin y
documentacin exigidas dentro del plazo especificado. No
aceptarn ofertas condicionadas con respecto al pliego de
licitacin; toda reserva dar lugar a la desestimacin inmediata
de la oferta, que no pasar a las fases siguientes de evaluacin.
2. Alcance de 2.1 El Hospital XXXXXX invita a todas las personas naturales y

la licitacin jurdicas, legalmente establecidas en el pas, a presentar
ofertas para el suministro de medicamentos para el
Hospital XXXXXX ubicado en la ciudad XXXXX, se emiten
estos Documentos de Licitacin para la adquisicion de
medicamentos. El nombre y nmero de identificacin de
esta Licitacin Pblica Nacional (LPN) para adquisicin de
los bienes estn especificados en los DDL.
2.2 Para todos los efectos de estos Documentos de Licitacin:
(a) El trmino por escrito significa comunicacin en

forma escrita (por ejemplo por correo electrnico,
facsmile, fax, etc ) con prueba de recibido;
(b) Si el contexto as lo requiere, singular significa

plural y viceversa; y
(c) da significa da calendario.
3. Fuente de 3.1 Los Fondos provenientes sern suministrados por XXXXXXXX

fondos y esta efectuar pagos solamente conforme lo estipulado en el
contrato.
4.1 El Hospital XXXXX exige a todos las firmas, entidades o

4. Fraude y personas oferentes por participar o participando en proyectos
corrupcin incluyendo, entre otros, solicitantes, oferentes, contratistas,
consultores y concesionarios (incluyendo sus respectivos
funcionarios, empleados y representantes), observar los ms
altos niveles ticos y denunciar a la EL HOSPITAL
XXXXXXXX todo acto sospechoso de fraude o corrupcin del
cual tenga conocimiento o sea informado, durante el proceso
de seleccin y las negociaciones o la ejecucin de un
contrato. Los actos de fraude y corrupcin estn prohibidos.
Fraude y corrupcin comprenden actos de: (a) prctica
corruptiva; (b) prctica fraudulenta; (c) prctica coercitiva; y
(d) prctica colusoria. Las definiciones que se transcriben a
continuacin corresponden a los tipos ms comunes de
fraude y corrupcin, pero no son exhaustivas. Por esta razn,
la EL HOSPITAL XXXXXXXX tambin adoptar medidas en
caso de hechos o denuncias similares relacionadas con
supuestos actos de fraude y corrupcin, aunque no estn
especificados en la lista siguiente.
4.2 La EL HOSPITAL XXXXXXXX define, para efectos de esta

disposicin, los trminos que figuran a continuacin:
(i) Una prctica corruptiva consiste en ofrecer, dar,

recibir, o solicitar, directa o indirectamente, algo
de valor para influenciar las acciones de otra
parte;
(ii) Una prctica fraudulenta es cualquier acto u

omisin, incluyendo la tergiversacin de hechos
y circunstancias que deliberadamente o por
negligencia grave, engae, o intente engaar, a
alguna parte para obtener un beneficio
financiero o de otra naturaleza o para evadir una
obligacin;
(iii) Una prctica coercitiva consiste en perjudicar o

causar dao, o amenazar con perjudicar o
causar dao, directa o indirectamente, a
cualquier parte o a sus bienes para influenciar
en forma indebida las acciones de una parte; y
(iv) Una prctica colusoria es un acuerdo entre dos

o ms partes realizado con la intencin de
alcanzar un propsito indebido, incluyendo
influenciar en forma indebida las acciones de
otra parte.
4.3 Si se comprueba que, de conformidad con los procedimientos

administrativos de la EL HOSPITAL XXXXXXXX, cualquier
firma, entidad o persona actuando como oferente incluyendo,
entre otros, prestatarios, oferentes, proveedores, contratistas,
subcontratistas, consultores, y concesionarios, organismos
ejecutores u organismos contratantes (incluyendo sus
respectivos funcionarios, empleados y representantes) ha
cometido un acto de fraude o corrupcin, la EL HOSPITAL
XXXXXXXX podr:
(i) Decidir no financiar ninguna propuesta de

adjudicacin de un contrato o de un contrato
adjudicado para la adquisicin de bienes o la
contratacin de obras financiadas por La EL
HOSPITAL XXXXXXXX;
(ii) Suspender los desembolsos de la operacin, si

se determina, en cualquier etapa, que existe
evidencia suficiente para comprobar el hallazgo
de que un empleado, agente o representante
del Prestatario, el Organismo Ejecutor o el
Organismo Contratante ha cometido un acto de
fraude o corrupcin;
(iii) Cancelar y/o acelerar el pago de una parte del

prstamo o de la donacin relacionada con un
contrato, cuando exista evidencia de que el
representante del Prestatario, o Beneficiario de
una donacin, no ha tomado las medidas
correctivas adecuadas en un plazo que la EL
HOSPITAL XXXXXXXX considere razonable y
de conformidad con las garantas de debido
proceso establecidas en la legislacin del pas
Prestatario;
(iv) Emitir una amonestacin en el formato de una

carta formal de censura a la conducta de la
firma, entidad o individuo;
(v) Declarar a una persona, entidad o firma

inelegible, en forma permanente o por
determinado perodo de tiempo, para que se le
adjudiquen o participe en contratos bajo
proyectos financiados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, excepto bajo aquellas condiciones
que la EL HOSPITAL XXXXXXXX considere
apropiadas;
(vi) Remitir el tema a las autoridades pertinentes

encargadas de hacer cumplir las leyes; y/o
(vii) Imponer otras sanciones que considere

apropiadas bajo las circunstancias del caso,
incluyendo la imposicin de multas que
representen para la EL HOSPITAL XXXXXXXX
un reembolso de los costos vinculados con las
investigaciones y actuaciones. Dichas
sanciones podrn ser impuestas en forma
adicional o en sustitucin de otras sanciones.
4.4 Los pagos estarn expresamente condicionados a que la

participacin de los Oferentes en el proceso de adquisiciones
se haya llevado de acuerdo con las polticas de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX aplicables en materia de fraude y
corrupcin que se describen en esta Clusula 4.1
(a) La imposicin de cualquier medida que sea tomada

por la EL HOSPITAL XXXXXXXX de conformidad con
las provisiones referidas en el literal b) de esta
Clusula podr hacerse en forma pblica o privada,
de acuerdo con las polticas de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX.
4.5 La EL HOSPITAL XXXXXXXX tendr el derecho a exigir que

en los contratos financiados con un prstamo o donacin de
la EL HOSPITAL XXXXXXXX, se incluya una disposicin que
exija que los Oferentes, proveedores, contratistas,
subcontratistas, consultores y concesionarios; permitir que la
EL HOSPITAL XXXXXXXX revise sus cuentas y registros y
cualquier otro documento relacionado con la presentacin de
propuestas y con el cumplimiento del contrato y someterlos a
una auditora por auditores designados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX. Para estos efectos, la EL HOSPITAL
XXXXXXXX tendr el derecho a exigir que se incluya en
contratos financiados con un prstamo de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX una disposicin que requiera que los Oferentes,
proveedores, contratistas, subcontratistas, consultores y
concesionarios: (i) conserven todos los documentos y
registros relacionados con los proyectos financiados por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX por un perodo de tres (3) aos luego
de terminado el trabajo contemplado en el respectivo
contrato; y (ii) entreguen todo documento necesario para la
investigacin de denuncias de fraude o corrupcin y pongan a
la disposicin de la EL HOSPITAL XXXXXXXX nibilidad de
los empleados o agentes de los oferentes, proveedores,
contratistas, subcontratistas, consultores y concesionarios
que tengan conocimiento del proyecto financiado por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX para responder a las consultas
provenientes de personal de la EL HOSPITAL XXXXXXXX o
de cualquier investigador, agente, auditor o consultor
apropiadamente designado para la revisin o auditora de los
documentos. Si el Oferente, proveedor, contratista,
subcontratista o concesionario incumple el requerimiento de
la EL HOSPITAL XXXXXXXX o de cualquier otra forma
obstaculiza la revisin del asunto por parte de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX, esta, bajo su sola discrecin, podr
tomar medidas apropiadas contra el Oferente, proveedor,
contratista, subcontratista, consultor o concesionario.
4.6 Los Oferentes debern declarar y garantizar:
4.1 Que han ledo y entendido la prohibicin sobre

actos de fraude y corrupcin dispuesta por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX y se obligan a observar las
normas pertinentes;
4.2 Que no han incurrido en ninguna infraccin de
las polticas sobre fraude y corrupcin descritas en
este documento;
4.3 Que no han tergiversado ni ocultado ningn
hecho sustancial durante los procesos de
adquisicin o negociacin del contrato o
cumplimiento del contrato;
4.4 Que ninguno de sus directores, funcionarios o
accionistas principales han sido declarados
inelegibles para que se les adjudiquen
contratos financiados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, ni han sido declarados culpables de
delitos vinculados con fraude o corrupcin;
4.5 Que ninguno de sus directores, funcionarios o
accionistas principales haya sido Gerente,
funcionario o accionista principal de ninguna otra
compaa o entidad que haya sido declarada
inelegible para que se le adjudiquen contratos
financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX o ha
sido declarado culpable de un delito vinculado con
fraude o corrupcin;
4.6 Que han declarado todas las comisiones,
honorarios de representantes, pagos por servicios
de facilitacin o acuerdos para compartir ingresos
relacionados con el contrato o el contrato financiado
por la EL HOSPITAL XXXXXXXX;
4.7 que reconocen que el incumplimiento de
cualquiera de estas garantas constituye el
fundamento para la imposicin por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX de cualquiera o de un
conjunto de medidas que se describen en la
Clusula 3.1 (b).
5. Oferentes 5.1 Un Oferente, y todas las partes que constituyen el Oferente,

elegibles debern ser originarios de pases miembros de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX, aplicable en casos que la EL
HOSPITAL XXXXXXXX efectue una Licitacion Publica
Internacional, una Licitacion Privada Internacional o un
Concurso Publico Internacional; en caso de procesos
Nacionales la presente clausula no es aplicable. Los
Oferentes originarios de pases no miembros de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX sern descalificados de participar en
contratos financiados en todo o en parte con fondos de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX. En la Seccin V de este documento
se indican los pases miembros de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX igual que los criterios para determinar la
nacionalidad de los Oferentes y el origen de los bienes y
servicios. Los Oferentes originarios de un pas miembro de la
EL HOSPITAL XXXXXXXX, al igual que los bienes
suministrados, no sern elegibles si:
(a) Las leyes o la reglamentacin oficial el pas del
Prestatario prohbe relaciones comerciales con ese pas;
o
(b) Por un acto de conformidad con una decisin del Consejo

de Seguridad de las Naciones Unidas adoptada en virtud
del Captulo VII de la Carta de esa Organizacin, el pas
del prestatario prohba las importaciones de bienes de
ese pas o cualquier pago a personas o entidades en ese
pas.
5.2 Un Oferente no deber tener conflicto de inters. Los

Oferentes que sean considerados que tienen conflicto de
inters sern descalificados. Se considerar que los
Oferentes tienen conflicto de inters con una o ms partes en
este proceso de licitacin si ellos:
(a) Estn o han estado asociados, con una firma o con

cualquiera de sus afiliados, que ha sido contratada
por el Comprador para la prestacin de servicios de
consultora para la preparacin del diseo, las
especificaciones tcnicas y otros documentos que se
utilizarn en la licitacin para la adquisicin de los
bienes objeto de estos Documentos de Licitacin; o
(b) Presentan ms de una Oferta en este proceso

licitatorio. Sin embargo, esto no limita la participacin
de subcontratistas en ms de una Oferta.
5.3 Un Oferente que ha sido declarado inelegible para que le

adjudiquen contratos financiados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX durante el periodo de tiempo determinado por la
EL HOSPITAL XXXXXXXX de acuerdo a lo establecido en la
clusula 4 de las IAO, ser descalificado.
5.4 Las empresas estatales del pas Prestatario sern elegibles

solamente si pueden demostrar que (i) tienen autonoma legal y
financiera; (ii) operan conforme a las leyes comerciales; y (iii) no
dependen de ninguna agencia del Prestatario.
5.5 Los Oferentes debern proporcionar al Comprador evidencia

satisfactoria de su continua elegibilidad, cuando el Comprador
razonablemente la solicite.
6. Elegibilidad de 6.1 Todos los Bienes y Servicios Conexos que hayan de

los Bienes y suministrarse de conformidad con el contrato y que sean
Servicios financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX deben tener su
Conexos origen en cualquier pas miembro de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX de acuerdo con la Seccin V, Pases Elegibles.
6.2 Para propsitos de esta clusula, el trmino bienes incluye
mercaderas, materias primas, maquinaria, equipos y plantas
industriales; y servicios conexos incluye servicios tales como
transporte, seguros, instalaciones, puesta en servicio,
capacitacin y mantenimiento inicial.
6.3 Los criterios para determinar el origen de los bienes y los
servicios conexos se encuentran indicados en la Seccin V,
Pases Elegibles.
B. Contenido de los Documentos de Licitacin
7. Secciones de los 7.1 Los Documentos de Licitacin estn compuestos por las
Documentos de Partes 1, 2, y 3 incluidas sus respectivas secciones que a
Licitacin continuacin se indican
PARTE 1 Procedimientos de Licitacin
Seccin I. Instrucciones a los Oferentes (IAO)

Seccin II. Datos de la Licitacin (DDL)
Seccin III. Criterios de Evaluacin y Calificacin
Seccin IV. Formularios de la Oferta
Seccin V. Pases Elegibles
PARTE 2 Requisitos de los Bienes y Servicios
Seccin VI. Lista de Requerimientos
PARTE 3 Contrato
Seccin VII. Condiciones Generales del Contrato

(CGC)
Seccin VIII. Condiciones Especiales del Contrato
(CEC)
Seccin IX. Formularios del Contrato
7.2 El Llamado a Licitacin emitido por el Comprador no forma

parte de los Documentos de Licitacin.
7.3 El Comprador no se responsabiliza por la integridad de los

Documentos de Licitacin y sus enmiendas, de no haber
sido obtenidos directamente del Comprador.
7.4 Es responsabilidad del Oferente examinar todas las

instrucciones, formularios, trminos y especificaciones de
los Documentos de Licitacin. La presentacin incompleta
de la informacin o documentacin requerida en los
Documentos de Licitacin puede constituir causal de
rechazo de la oferta.
8. Aclaracin de 8.1 Todo aquel que haya obtenido de manera oficial los
los documentos de licitacin que requiera alguna aclaracin
Documentos de sobre los Documentos de Licitacin deber comunicarse con
el Comprador por escrito a la direccin del Comprador que se
Licitacin suministra en los DDL. El Comprador responder por escrito
a todas las solicitudes de aclaracin, siempre que dichas
solicitudes las reciba el Comprador por lo menos quince (15)
das antes de la fecha lmite para la presentacin de ofertas.
El Comprador enviar copia de las respuestas, incluyendo
una descripcin de las consultas realizadas, sin identificar su
fuente, a todos los que hubiesen adquirido los Documentos
de Licitacin directamente del Comprador.
8.2 Si como resultado de las aclaraciones, el Comprador
considera necesario enmendar los Documentos de Licitacin,
deber hacerlo siguiendo el procedimiento indicado en la
Clusula 8 y Subclusula 24.2, de las IAO.
9. Enmienda a los 9.1 El Comprador podr, en cualquier momento antes del

Documentos de vencimiento del plazo para presentacin de ofertas,
Licitacin enmendar los Documentos de Licitacin mediante la emisin
de una enmienda.
9.2 Toda enmienda emitida formar parte integral de los
Documentos de Licitacin y deber ser comunicada por
escrito a todos los que hayan obtenido los documentos de
Licitacin directamente del Comprador.
9.3 El Comprador podr, a su discrecin, prorrogar el plazo de
presentacin de ofertas a fin de dar a los posibles Oferentes
un plazo razonable para que puedan tomar en cuenta las
enmiendas en la preparacin de sus ofertas, de conformidad
con la Subclusula 24.2 de las IAO.
C. Preparacin de las Ofertas

10. Costo de la 10.1 El Oferente financiar todos los costos relacionados con la
Oferta preparacin y presentacin de su oferta, y el Comprador no
estar sujeto ni ser responsable en ningn caso por dichos
costos, independientemente de la modalidad o del resultado
del proceso de licitacin.
11. Idioma de la 11.1 La Oferta, as como toda la correspondencia y

Oferta documentos relativos a la oferta intercambiados entre el
Oferente y el Comprador debern ser escritos en Espaol.
Los documentos de soporte y material impreso que formen
parte de la Oferta, pueden estar en otro idioma con la
condicin de que los apartes pertinentes estn acompaados
de una traduccin fidedigna al Espaol. Para efectos de
interpretacin de la oferta, dicha traduccin prevalecer.
12. Documentos 12.1 La Oferta estar compuesta por los siguientes

que componen documentos:
la Oferta
(a) Formulario de Oferta y Lista de Precios, de
conformidad con las Clusulas 12, 14 y 15 de las
IAO;
(b) Garanta de Mantenimiento de la Oferta, de

conformidad con la Clusula 21 de las IAO o la
Declaracin de Mantenimiento de la Oferta, si de
conformidad con la Clusula 21 de las IAO as se
requiere;
(c) Confirmacin escrita que autorice al signatario de la

oferta a comprometer al Oferente, de conformidad
con la Clusula 22 de las IAO;
(d) Evidencia documentada, de conformidad con la

clusula 16 de las IAO, que establezca que el
Oferente es elegible para presentar una oferta;
(e) Evidencia documentada, de conformidad con la

Clusula 17 de las IAO, que certifique que los Bienes
y Servicios Conexos que proporcionar el Oferente
son de origen elegible;
(f) Evidencia documentada, de conformidad con las

Clusulas 18 y 30 de las IAO, que establezca que los
Bienes y Servicios Conexos se ajustan
sustancialmente a los Documentos de Licitacin;
(g) Evidencia documentada, de conformidad con la

Clusula 19 de las IAO, que establezca que el
Oferente est calificado para ejecutar el contrato en
caso que su oferta sea aceptada;
(h) Cualquier otro documento requerido en los DDL.
13. Formulario de 13.1 El Oferente presentar el Formulario de Oferta utilizando

Oferta y Lista el formulario suministrado en la Seccin IV, Formularios de la
de Precios Oferta. Este formulario deber ser debidamente llenado sin
alterar su forma y no se aceptarn sustitutos. Todos los
espacios en blanco debern ser llenados con la informacin
solicitada.
13.2 El Oferente presentar la Lista de Precios de los Bienes y
Servicios Conexos, segn corresponda a su origen y
utilizando los formularios suministrados en la Seccin IV,
Formularios de la Oferta.
14. Ofertas 14.1 A menos que se indique lo contrario en los DDL, no se

Alternativas considerarn ofertas alternativas.
15. Precios de la 15.1 Los precios y descuentos cotizados por el Oferente en el

Oferta y Formulario de Presentacin de la Oferta y en la Lista de
Descuentos Precios debern ajustarse a los requerimientos que se
indican a continuacin.
15.2 Todos los lotes y artculos debern enumerarse y
cotizarse por separado en el Formulario de Lista de Precios.
Si una Lista de Precios detalla artculos pero no los cotiza, se
asumir que los precios estn incluidos en los precios de
otros artculos. Asimismo, cuando algn lote o artculo no
aparezca en la Lista de Precios se asumir que no est
incluido en la oferta, y de considerarse que la oferta cumple
sustancialmente, se aplicarn los ajustes correspondientes,
de conformidad con la Clusula 31 de las IAO.
15.3 El precio cotizado en el formulario de Presentacin de la
Oferta deber ser el precio total de la oferta, excluyendo
cualquier descuento que se ofrezca, asi como los impuestos
que imponga el Estado u otro ente fiscal.
15.4 El Oferente cotizar cualquier descuento incondicional e
indicar su mtodo de aplicacin en el formulario de
Presentacin de la Oferta.
15.5 Las expresiones DDP, DDU y otros trminos afines se
regirn por las normas prescritas en la edicin vigente de
Incoterms publicada por la Cmara de Comercio Internacional
(www.iccwbo.org), segn se indique en los DDL Los precios
debern cotizarse como se indica en cada formulario de Lista
de Precios incluidos en la Seccin IV, Formularios de la
Oferta. El desglose de los componentes de los precios se
requiere con el nico propsito de facilitar al Comprador la
comparacin de las ofertas. Esto no limitar de ninguna
manera el derecho del Comprador para contratar bajo
cualquiera de los trminos ofrecidos. Al cotizar los precios, el
Oferente podr incluir costos de transporte cotizados por
empresas transportadoras registradas en cualquier pas
elegible, de conformidad con la Seccin V, Pases Elegibles.
Asimismo, el Oferente podr adquirir servicios de seguros de
cualquier pas elegible de conformidad con la Seccin V,
Pases Elegibles. Los precios debern registrarse de la
siguiente manera:
(i) El precio de los bienes cotizados entregados en

el lugar de destino convenido en Pais XXXXX
especificado en los DDL, incluyendo todos los
derechos de aduana y los impuestos a la venta
o de otro tipo ya pagados o por pagar sobre los
componentes y materia prima utilizada en la
fabricacin o ensamblaje de los bienes;
(ii) Todo impuesto a las ventas u otro tipo de
impuesto que obligue Pais XXXXX a pagar
sobre los Bienes en caso de ser adjudicado el
Contrato al Oferente.
15.6 Los precios cotizados por el Oferente sern fijos durante
la ejecucin del Contrato y no estarn sujetos a ninguna
variacin por ningn motivo, salvo indicacin contraria en los
DDL. Una oferta presentada con precios ajustables no
responde a lo solicitado y, en consecuencia, ser rechazada
de conformidad con la Clusula 30 de las IAO. Sin embargo,
si de acuerdo con lo indicado en los DDL, los precios
cotizados por el Oferente pueden ser ajustables durante la
ejecucin del Contrato, las ofertas que coticen precios fijos no
sern rechazadas, y el ajuste de los precios se considerar
igual a cero.
15.7 Si as se indica en la subclusula 1.1 de las IAO, el
Llamado a Licitacin ser por ofertas para contratos
individuales (lotes) o para combinacin de contratos (grupos).
A menos que se indique lo contrario en los DDL, los precios
cotizados debern corresponder al 100% de los artculos
indicados en cada lote y al 100% de las cantidades indicadas
para cada artculo de un lote. Los Oferentes que deseen
ofrecer reduccin de precios (descuentos) por la adjudicacin
de ms de un contrato debern indicar en su oferta los
descuentos aplicables de conformidad con la Subclusula
14.4 de las IAO, siempre y cuando las ofertas por todos los
lotes sean presentadas y abiertas al mismo tiempo.
16. Moneda de la 15.1 El Oferente cotizar en Lempiras salvo que en los DDL se
Oferta indique que los Oferentes podrn expresar el precio de su
oferta en cualquier moneda plenamente convertible. En tal
caso, los Oferentes que deseen que se les pague en varias
monedas, debern cotizar su oferta en esas monedas pero
no podrn emplear ms de tres monedas adems del
Lempira.
17. Documentos 17.1 Para establecer su elegibilidad, de conformidad con la

que establecen Clusula 4 de las IAO, los Oferentes debern completar el
la elegibilidad Formulario de Oferta, incluido en la Seccin IV, Formularios
del Oferente de la Oferta.
18. Documentos 18.1 Con el fin de establecer la elegibilidad de los Bienes y

que establecen Servicios Conexos, de conformidad con la Clusula 5 de las
la elegibilidad IAO, los Oferentes debern completar las declaraciones de
de los Bienes y pas de origen en los Formularios de Lista de Precios,
Servicios incluidos en la Seccin IV, Formularios de la Oferta.
Conexos
19. Documentos 19.1 Con el fin de establecer la conformidad de los Bienes y

que establecen Servicios Conexos, los Oferentes debern proporcionar
la conformidad como parte de la Oferta evidencia documentada
de los Bienes y acreditando que los Bienes cumplen con las
Servicios especificaciones tcnicas y los estndares especificados en
Conexos la Seccin VI, Lista de Requerimientos.
19.2 La evidencia documentada puede ser en forma de literatura

impresa, planos o datos, y deber incluir una descripcin
detallada de las caractersticas esenciales tcnicas y de
funcionamiento de cada artculo demostrando conformidad
sustancial de los Bienes y Servicios Conexos con las
especificaciones tcnicas. De ser procedente el Oferente
incluir una declaracin de variaciones y excepciones a las
provisiones en los Requisitos de los Bienes y Servicios.
19.3 Los Oferentes tambin debern proporcionar una lista

detallada que incluya disponibilidad y precios actuales de
repuestos, herramientas especiales, etc. necesarias para el
adecuado y continuo funcionamiento de los bienes durante
el perodo indicado en los DDL, a partir del inicio de la
utilizacin de los bienes por el Comprador.
19.4 Las normas de fabricacin, procesamiento, material y

equipo as como las referencias a marcas o nmeros de
catlogos que haya incluido el Comprador en los Requisitos
de los Bienes y Servicios son solamente descriptivas y no
restrictivas. Los Oferentes pueden ofrecer otras normas de
calidad, marcas, y/o nmeros de catlogos siempre y
cuando demuestren a satisfaccin del Comprador, que las
substituciones son sustancialmente equivalentes o
superiores a las especificadas en los Requisitos de los
Bienes y Servicios.
20. Documentos 20.1 La evidencia documentada de las calificaciones del

que establecen Oferente para ejecutar el contrato si su oferta es aceptada,
las deber establecer a completa satisfaccin del Comprador:
Calificaciones
del Oferente (a) Que, si se requiere en los DDL, el oferente que no
fabrique o produzca los bienes a ser suministrados en
Pais XXXXX deber presentar una Autorizacin del
Fabricante mediante el formulario incluido en la
Seccin IV, Formularios de la Oferta.
(b) Que, si se requiere en los DDL, en el caso de un

Oferente que no est establecido comercialmente en
Pais XXXXX, el Oferente est o estar (si se le
adjudica el contrato) representado por un Agente en
Pais XXXXX equipado y con capacidad para cumplir
con las obligaciones de mantenimiento, reparaciones
y almacenamiento de repuestos, estipuladas en las
Condiciones del Contrato y/o las Especificaciones
Tcnicas;
(c) Que el Oferente cumple con cada uno de los criterios

de calificacin estipulados en la Seccin III, Criterios
de Evaluacin y Calificacin.
21. Perodo de 21.1 Las ofertas se debern mantener vlidas por el perodo
Validez de las determinado en los DDL a partir de la fecha lmite para la
Ofertas presentacin de ofertas establecida por el Comprador.
Toda oferta con un perodo de validez menor ser
rechazada por el Comprador por incumplimiento.
21.2 En circunstancias excepcionales y antes de que expire el

perodo de validez de la oferta, el Comprador podr
solicitarle a los Oferentes que extiendan el perodo de la
validez de sus ofertas. Las solicitudes y las respuestas
sern por escrito. La Garanta de Mantenimiento de Oferta
tambin sta deber prorrogarse por el perodo
correspondiente. Un Oferente puede rehusar a tal solicitud
sin que se le haga efectiva su Garanta de Mantenimiento
de la Oferta. A los Oferentes que acepten la solicitud de
prrroga no se les pedir ni permitir que modifiquen sus
ofertas, con excepcin de lo dispuesto en la Subclusula
20.3 de las IAO.
21.3 En el caso de contratos con precio fijo, si la adjudicacin

se retrasase por un perodo mayor a sesenta (60) das a
partir del vencimiento del plazo inicial de validez de la
oferta, el precio del Contrato ser ajustado mediante la
aplicacin de un factor que ser especificado en la solicitud
de prrroga. La evaluacin de la oferta deber basarse en
el precio cotizado sin tomar en cuenta el ajuste
mencionado.
22. Garanta de 22.1 El Oferente deber presentar como parte de su oferta una
Mantenimiento Garanta de Mantenimiento de la Oferta o una Declaracin
de Oferta de Mantenimiento de la Oferta, si as se estipula en los
DDL.
22.2 La Garanta de Mantenimiento de la Oferta deber

expedirse por la cantidad especificada en los DDL y en
Lempiras o en una moneda de libre convertibilidad, y
deber:
(a) A opcin del Oferente, adoptar la forma de una carta

de crdito, o una garanta bancaria emitida por una
institucin bancaria, o una fianza emitida por una
aseguradora;
(b) Ser emitida por una institucin de prestigio

seleccionada por el Oferente y ubicada en un pas
elegible. Si la institucin que emite la garanta est
localizada fuera del pas del Comprador, deber tener
una sucursal financiera en el pas del Comprador que
permita hacer efectiva la garanta;
(c) Estar sustancialmente de acuerdo con alguno de los

formularios de la Garanta de Mantenimiento de
Oferta incluidos en la Seccin IV, Formularios de la
Oferta, u otro formulario aprobado por el Comprador
con anterioridad a la presentacin de la oferta;
(d) Ser pagadera a la vista ante solicitud escrita del

Comprador en caso de tener que invocar las
condiciones detalladas en la Clusula 21.5 de las
IAO.
(e) Ser presentada en original; no se aceptarn copias;
(f) Permanecer vlida por un perodo de 45 das

posteriores a la fecha lmite de la validez de las
ofertas, o del perodo prorrogado, si corresponde, de
conformidad con la Clusula 20.2 de las IAO;
22.3 Si la Subclusula 21.1 de las IAO exige una Garanta de

Mantenimiento de la Oferta o una Declaracin de
Mantenimiento de la Oferta, todas las ofertas que no estn
acompaadas por una Garanta que sustancialmente
responda a lo requerido en la clusula mencionada, sern
rechazadas por el Comprador por incumplimiento.
22.4 La Garanta de Mantenimiento de la Oferta de los Oferentes

cuyas ofertas no fueron seleccionadas sern devueltas tan
prontamente como sea posible despus que el Oferente
adjudicado suministre su Garanta de Cumplimiento, de
conformidad con la Clusula 44 de las IAO.
22.5 La Garanta de Mantenimiento de la Oferta se podr hacer

efectiva o la Declaracin de Mantenimiento de la Oferta se
podr ejecutar si:
(a) Un Oferente retira su oferta durante el perodo de

validez de la oferta especificado por el Oferente en el
Formulario de Oferta, salvo a lo estipulado en la
Subclusula 20.2 de las IAO; o
(b) Si el Oferente seleccionado:
(i) No firma el contrato de conformidad con la

Clusula 43 de las IAO;
(ii) No suministra la Garanta de Cumplimiento de

conformidad con la Clusula 44 de las IAO;
22.6 La Garanta de Mantenimiento de la Oferta o la Declaracin

de Mantenimiento de la Oferta de una Asociacin en
Participacin, Consorcio o Asociacin (en lo sucesivo
Consorcio) deber ser emitida en nombre del Consorcio
que presenta la oferta. Si dicho Consorcio no ha sido
legalmente constituido en el momento de presentar la
oferta, la Garanta de Mantenimiento de la Oferta o la
Declaracin de Mantenimiento de la Oferta deber estar en
nombre de todos los futuros socios del Consorcio tal como
se denominan en la carta de intencin mencionada en el
Formulario de Informacin sobre el Oferente, incluido en la
Seccin IV, Formularios de la Oferta.
23. Formato y firma 23.1 El Oferente preparar un original de los documentos que
de la Oferta comprenden la oferta segn se describe en la Clusula 11 de
las IAO y lo marcar claramente como ORIGINAL. Adems
el Oferente deber presentar el nmero de copias de la oferta
que se indica en los DDL y marcar claramente cada ejemplar
como COPIA. En caso de discrepancia, el texto del original
prevalecer sobre el de las copias
23.2 El original y todas las copias de la oferta debern ser
mecanografiadas o escritas con tinta indeleble y debern
estar firmadas por la persona debidamente autorizada para
firmar en nombre del Oferente.
23.3 Los textos entre lneas, tachaduras o palabras
superpuestas sern vlidos solamente si llevan la firma o las
iniciales de la persona que firma la Oferta.
D. Presentacin y Recepcin de las Ofertas

24. Presentacin, 24.1 Los Oferentes siempre podrn enviar sus ofertas por correo
Sello e postal o entregarlas personalmente. Los Oferentes tendrn
Identificacin la opcin de presentar sus ofertas electrnicamente cuando
de las Ofertas as se indique en los DDL.
(a) Los Oferentes que presenten sus ofertas por correo

postal o las entreguen personalmente incluirn el
original y cada copia de la oferta, inclusive ofertas
alternativas si fueran permitidas en virtud de la
Clusula 13 de las IAO, en sobres separados,
cerrados en forma inviolable y debidamente
identificados como ORIGINAL y COPIA. Los
sobres conteniendo el original y las copias sern
incluidos a su vez en un solo sobre. El resto del
procedimiento ser de acuerdo con las Subclusulas
23.2 y 23.3 de las IAO.
(b) Los Oferentes que presenten sus ofertas

electrnicamente seguirn los procedimientos
indicados en los DDL para la presentacin de dichas
ofertas.
24.2 Los sobres interiores y el sobre exterior debern:
(a) Llevar el nombre y la direccin del Oferente;
(b) Estar dirigidos al Comprador y llevar la direccin que

se indica en la Subclusula 24.1 de las IAO;
(c) Llevar la identificacin especfica de este proceso de

licitacin indicado en la Clusula 1.1 de las IAO y
cualquier otra identificacin que se indique en los
DDL; y
(d) Llevar una advertencia de no abrir antes de la hora y

fecha de apertura de ofertas, especificadas de
conformidad con la Subclusula 27.1 de las IAO.
Si los sobres no estn sellados e identificados como se

requiere, el Comprador no se responsabilizar en caso de
que la oferta se extrave o sea abierta prematuramente.
25. Plazo para 25.1 Las ofertas debern ser recibidas por el Comprador en la
presentar las direccin y no ms tarde que la fecha y hora que se indican
Ofertas en los DDL.
25.2 El Comprador podr a su discrecin, extender el plazo
para la presentacin de ofertas mediante una enmienda a los
Documentos de Licitacin, de conformidad con la Clusula 8
de las IAO. En este caso todos los derechos y obligaciones
del Comprador y de los Oferentes previamente sujetos a la
fecha lmite original para presentar las ofertas quedarn
sujetos a la nueva fecha prorrogada.
26. Ofertas tardas 26.1 El Comprador no considerar ninguna oferta que llegue con
posterioridad al plazo lmite para la presentacin de ofertas,
en virtud de la Clusula 24 de las IAO. Toda oferta que
reciba el Comprador despus del plazo lmite para la
presentacin de las ofertas ser declarada tarda y ser
rechazada y devuelta al Oferente remitente sin abrir.
27. Retiro, 27.1 No aplica.

sustitucin y
modificacin de
las Ofertas
28. Recepcin de 28.1 El Comprador llevar a cabo el Acto de Recepcin de las

las Ofertas ofertas en pblico en la direccin, fecha y hora establecidas
en los DDL. El procedimiento para recepcin de ofertas
presentadas electrnicamente si fueron permitidas, es el
indicado en la Clusula 23.1 de las IAO.
28.2 Primero se recibirn los sobres marcados como RETIRO
y se leern en voz alta y el sobre con la oferta
correspondiente no ser abierto sino devuelto al Oferente
remitente. No se permitir el retiro de ninguna oferta a menos
que la comunicacin de retiro pertinente contenga la
autorizacin vlida para solicitar el retiro y sea leda en voz
alta en el acto de recepcin de las ofertas. Seguidamente, se
abrirn los sobres marcados como SUSTITUCION se leern
en voz alta y se intercambiar con la oferta correspondiente
que est siendo sustituida; la oferta sustituida no se abrir y
se devolver al Oferente remitente. No se permitir ninguna
sustitucin a menos que la comunicacin de sustitucin
correspondiente contenga una autorizacin vlida para
solicitar la sustitucin y sea leda en voz alta en el acto de
recepcin de las ofertas. Los sobres marcados como
MODIFICACION se abrirn y leern en voz alta con la oferta
correspondiente. No se permitir ninguna modificacin a las
ofertas a menos que la comunicacin de modificacin
correspondiente contenga la autorizacin vlida para solicitar
la modificacin y sea leda en voz alta en el acto de recepcin
de las ofertas. Solamente se considerarn en la evaluacin
los sobres que se abren y leen en voz alta durante el Acto de
recepcin de las Ofertas.
28.3 Todos los dems sobres se recibirn de uno en uno,
Ninguna oferta ser rechazada durante el Acto de Recepcin,
excepto las ofertas tardas, de conformidad con la
Subclusula 25.1 de las IAO.
28.4 El Comprador preparar un acta del acto de Recepcin de
las ofertas que incluir como mnimo: el nombre del Oferente,
la hora de entrega de la oferta, Se le solicitar a los
representantes de los Oferentes presentes que firmen la hoja
de asistencia. Una copia del acta ser distribuida a los
Oferentes que presentaron sus ofertas a tiempo, y ser
publicado en lnea si fue permitido ofertar electrnicamente.
E. Evaluacin y Comparacin de las Ofertas
29. Confidenciali- 29.1 No se divulgar a los Oferentes ni a ninguna persona que

dad no est oficialmente involucrada con el proceso de la
licitacin, informacin relacionada con la revisin,
evaluacin, comparacin y post-calificacin de las ofertas,
ni sobre la recomendacin de adjudicacin del contrato
hasta que se haya publicado la adjudicacin del Contrato.
29.2 Cualquier intento por parte de un Oferente para influenciar

al Comprador en la revisin, evaluacin, comparacin y
poscalificacin de las ofertas o en la adjudicacin del
contrato podr resultar en el rechazo de su oferta.
29.3 No obstante lo dispuesto en la Subclusula 28.2 de las IAO,

si durante el plazo transcurrido entre el Acto de Recepcin
y la fecha de adjudicacin del contrato, un Oferente desea
comunicarse con el Comprador sobre cualquier asunto
relacionado con el proceso de la licitacin, deber hacerlo
por escrito.
30. Aclaracin de 30.1 Para facilitar el proceso de revisin, evaluacin,

las Ofertas comparacin y poscalificacin de las ofertas, el Comprador
podr, a su discrecin, solicitar a cualquier Oferente
aclaraciones sobre su Oferta. No se considerarn
aclaraciones a una oferta presentadas por Oferentes
cuando no sean en respuesta a una solicitud del
Comprador. La solicitud de aclaracin por el Comprador y
la respuesta debern ser hechas por escrito. No se
solicitar, ofrecer o permitir cambios en los precios o a la
esencia de la oferta, excepto para confirmar correcciones
de errores aritmticos descubiertos por el Comprador en la
evaluacin de las ofertas, de conformidad con la Clusula
31 de las IAO.
31. Cumplimiento 31.1 Para determinar si la oferta se ajusta sustancialmente a los

de las Ofertas Documentos de Licitacin, el Comprador se basar en el
contenido de la propia oferta.
31.2 Una oferta que se ajusta sustancialmente a los
Documentos de Licitacin es la que satisface todos los
trminos, condiciones y especificaciones estipuladas en
dichos documentos sin desviaciones, reservas u omisiones
significativas. Una desviacin, reserva u omisin
significativa es aquella que:
(a) Afecta de una manera sustancial el alcance, la

calidad o el funcionamiento de los Bienes y Servicios
Conexos especificados en el Contrato; o
(b) Limita de una manera sustancial, contraria a los

Documentos de Licitacin, los derechos del
Comprador o las obligaciones del Oferente en virtud
del Contrato; o
(c) De rectificarse, afectara injustamente la posicin

competitiva de los otros Oferentes que presentan
ofertas que se ajustan sustancialmente a los
Documentos de Licitacin.
31.3 Si una oferta no se ajusta sustancialmente a los

Documentos de Licitacin, deber ser rechazada por el
Comprador y el Oferente no podr ajustarla posteriormente
mediante correcciones de las desviaciones, reservas u
omisiones significativas.
32. Diferencias, 32.1 Si una oferta se ajusta sustancialmente a los Documentos

errores y de Licitacin, el Comprador podr dispensar alguna
omisiones diferencia u omisin cuando sta no constituya una
desviacin significativa.
32.2 Cuando una oferta se ajuste sustancialmente a los

Documentos de Licitacin, el Comprador podr solicitarle al
Oferente que presente dentro de un plazo razonable,
informacin o documentacin necesaria para rectificar
diferencias u omisiones relacionadas con requisitos no
significativos de documentacin. Dichas omisiones no
podrn estar relacionadas con ningn aspecto del precio de
la Oferta. Si el Oferente no cumple con la peticin, su oferta
podr ser rechazada.
32.3 A condicin de que la oferta cumpla sustancialmente con

los Documentos de Licitacin, el Comprador corregir
errores aritmticos de la siguiente manera:
(a) Si hay una discrepancia entre un precio unitario y el

precio total obtenido al multiplicar ese precio unitario
por las cantidades correspondientes, prevalecer el
precio unitario y el precio total ser corregido, a
menos que hubiere un error obvio en la colocacin
del punto decimal, entonces el precio total cotizado
prevalecer y se corregir el precio unitario;
(b) Si hay un error en un total que corresponde a la suma

o resta de subtotales, los subtotales prevalecern y
se corregir el total;
(c) Si hay una discrepancia entre palabras y cifras,

prevalecer el monto expresado en palabras a menos
que la cantidad expresada en palabras corresponda a
un error aritmtico, en cuyo caso prevalecern las
cantidades en cifras de conformidad con los prrafos
(a) y (b) mencionados.
32.4 Si el Oferente que present la oferta evaluada como la ms

baja no acepta la correccin de los errores, su oferta ser
rechazada.
33. Examen 33.1 El Comprador examinar todas las ofertas para confirmar
preliminar de que todos los documentos y la documentacin tcnica
las Ofertas solicitada en la Clusula 11 de las IAO han sido
suministrados y determinar si cada documento entregado
est completo.
33.2 El Comprador confirmar que los siguientes documentos e

informacin han sido proporcionados con la oferta. Si
cualquiera de estos documentos o informacin faltaran, la
oferta ser rechazada.
(a) Formulario de Oferta, de conformidad con la

Subclusula 12.1 de las IAO;
(b) Lista de Precios, de conformidad con la Subclusula

12.2 de las IAO; y
(c) Garanta de Mantenimiento de la Oferta, de

conformidad con la Subclusula 21 de las IAO si
corresponde.
34. Examen de los 34.1 El Comprador examinar todas las ofertas para confirmar
Trminos y que todas las estipulaciones y condiciones de las CGC y de
Condiciones; las CEC han sido aceptadas por el Oferente sin
Evaluacin desviaciones, reservas u omisiones significativas.
Tcnica
34.2 El Comprador evaluar los aspectos tcnicos de la oferta
presentada en virtud de la Clusula 18 de las IAO, para
confirmar que todos los requisitos estipulados en la Seccin
VI, Requisitos de los Bienes y Servicios de los Documentos
de Licitacin, han sido cumplidos sin ninguna desviacin o
reserva significativa.
34.3 Si despus de haber examinado los trminos y condiciones

y efectuada la evaluacin tcnica, el Comprador establece
que la oferta no se ajusta sustancialmente a los
Documentos de Licitacin de conformidad con la Clusula
30 de las IAO, la oferta ser rechazada.
35. Conversin a 35.1 Para efectos de evaluacin y comparacin, el Comprador

una sola convertir todos los precios de las ofertas expresados en
moneda diferentes monedas a Lempiras utilizando el tipo de cambio
vendedor establecido por el Banco Central de Pais XXXXX
para transacciones semejantes, vigente 28 das antes de la
fecha de apertura de Ofertas.
36. Preferencia 36.1 La preferencia nacional no ser un factor de evaluacin.

nacional
37. Evaluacin de 37.1 El Comprador evaluar todas las ofertas que se determine
las Ofertas que hasta esta etapa de la evaluacin se ajustan
sustancialmente a los Documentos de Licitacin.
37.2 Para evaluar las ofertas, el Comprador utilizar nicamente

los factores, metodologas y criterios definidos en la
Clusula 36 de las IAO. No se permitir ningn otro criterio
ni metodologa.
37.3 Al evaluar las Ofertas, el Comprador considerar lo

siguiente:
(a) El precio cotizado de conformidad con la Clusula 14

de las IAO;
(b) El ajuste del precio por correcciones de errores

aritmticos de conformidad con la Subclusula 31.3
de las IAO;
(c) El ajuste del precio debido a descuentos ofrecidos de

conformidad con la Subclusula 14.4 de las IAO;
(d) Ajustes debidos a la aplicacin de criterios de

evaluacin especificados en los DDL de entre los
indicados en la Seccin III, Criterios de Evaluacin y
Calificacin;
(e) Ajustes debidos a la aplicacin de un margen de

preferencia, si corresponde, de conformidad con la
clusula 35 de las IAO.
37.4 Al evaluar una oferta el Comprador excluir y no tendr en

cuenta:
(a) Los impuestos sobre las ventas y otros impuestos

similares pagaderos en Pais XXXXX sobre los bienes
si el contrato es adjudicado al Oferente;
(b) Ninguna disposicin por ajuste de precios durante el

perodo de ejecucin del contrato, si estuviese
estipulado en la oferta.
37.5 La evaluacin de una oferta requerir que el Comprador

considere otros factores, adems del precio cotizado, de
conformidad con la Clusula 14 de las IAO. Estos factores
estarn relacionados con las caractersticas, rendimiento,
trminos y condiciones de la compra de los Bienes y
Servicios Conexos. El efecto de los factores seleccionados,
si los hubiere, se expresarn en trminos monetarios para
facilitar la comparacin de las ofertas, a menos que se
indique lo contrario en la Seccin III, Criterios de
Evaluacin y Calificacin. Los factores, metodologas y
criterios que se apliquen sern aquellos especificados de
conformidad con la Subclusula 36.3(d) de las IAO.
37.6 Si as se indica en los DDL, estos Documentos de

Licitacin permitirn que los Oferentes coticen precios
separados por uno o ms lotes, y permitirn que el
Comprador adjudique uno o varios lotes a ms de un
Oferente. La metodologa de evaluacin para determinar la
combinacin de lotes evaluada como la ms baja, est
detallada en la Seccin III, Criterios de Evaluacin y
Calificacin.
38. Comparacin 38.1 El Comprador comparar todas las ofertas que cumplen
de las Ofertas sustancialmente para determinar la oferta evaluada como la
ms baja, de conformidad con la Clusula 36 de las IAO.
39. Poscalificacin 39.1 El Comprador determinar, a su entera satisfaccin, si el

del Oferente Oferente seleccionado como el que ha presentado la oferta
evaluada como la ms baja y ha cumplido sustancialmente
con la oferta, est calificado para ejecutar el Contrato
satisfactoriamente.
39.2 Dicha determinacin se basar en el examen de la

evidencia documentada de las calificaciones del Oferente
que ste ha presentado, de conformidad con la Clusula 19
de las IAO.
39.3 Una determinacin afirmativa ser un requisito previo para

la adjudicacin del Contrato al Oferente. Una determinacin
negativa resultar en el rechazo de la oferta del Oferente,
en cuyo caso el Comprador proceder a determinar si el
Oferente que present la siguiente oferta evaluada como la
ms baja est calificado para ejecutar el contrato
satisfactoriamente.
40. Derecho del 40.1 El Comprador se reserva el derecho a aceptar o rechazar
comprador a cualquier oferta, de anular el proceso licitatorio y de
aceptar rechazar todas las ofertas en cualquier momento antes de
cualquier oferta la adjudicacin del contrato, sin que por ello adquiera
y a rechazar responsabilidad alguna ante los Oferentes.
cualquiera o
todas las
ofertas
F. Adjudicacin del Contrato
41. Criterios de 41.1 El Comprador adjudicar el Contrato al Oferente cuya oferta

Adjudicacin haya sido determinada la oferta evaluada como la ms baja
y cumple sustancialmente con los requisitos de los
Documentos de Licitacin, siempre y cuando el Comprador
determine que el Oferente est calificado para ejecutar el
Contrato satisfactoriamente.
42. Derecho del 42.1 Al momento de adjudicar el Contrato, el Comprador se

Comprador a reserva el derecho a aumentar o disminuir la cantidad de los
variar las Bienes y Servicios Conexos especificados originalmente en
cantidades en la Seccin VI, Lista de Requerimientos, siempre y cuando
el momento de esta variacin no exceda los porcentajes indicados en los
la adjudicacin DDL, y no altere los precios unitarios u otros trminos y
condiciones de la Oferta y de los Documentos de Licitacin.
43. Notificacin de 43.1 Antes de la expiracin del perodo de validez de las ofertas,
Adjudicacin el Comprador notificar por escrito a todos los Oferentes.
del Contrato
43.2 El Comprador publicar en el Sistema de Informacin de
Contratacin y Adquisiciones del Estado de Pais XXXXX,
HonduCompras (www.honducompras.gob.hn), los
resultados de la licitacin, identificando la oferta y nmero
de lotes y la siguiente informacin: (i) nombre de todos los
Oferentes que presentaron ofertas; (ii) los precios que se
leyeron en voz alta en el acto de apertura de las ofertas; (iii)
nombre de los Oferentes cuyas ofertas fueron evaluadas y
precios evaluados de cada oferta evaluada; (iv) nombre de
los Oferentes cuyas ofertas fueron rechazadas y las
razones de su rechazo; y (v) nombre del Oferente
seleccionado y el precio cotizado, as como la duracin y un
resumen del alcance del contrato adjudicado. Despus de la
publicacin de la adjudicacin del contrato, los Oferentes no
favorecidos podrn solicitar por escrito al Comprador
explicaciones de las razones por las cuales sus ofertas no
fueron seleccionadas. El Comprador, despus de la
adjudicacin del Contrato, responder prontamente y por
escrito a cualquier Oferente no favorecido que solicite
dichas explicaciones.
44. Firma del 44.1 Inmediatamente despus de la notificacin de adjudicacin,
Contrato el Comprador enviar al Oferente seleccionado el Contrato
y las Condiciones Especiales del Contrato.
El Oferente seleccionado tendr un plazo de 30 das

despus de la fecha de recibo del Contrato para firmarlo,
fecharlo y devolverlo al Comprador.
Cuando el Oferente seleccionado suministre el Contrato

firmado y la garanta de cumplimiento de conformidad con la
Clusula 44 de las IAO, el Comprador informar
inmediatamente a cada uno de los Oferentes no
seleccionados y les devolver su garanta de Mantenimiento
de la oferta, de conformidad con la Clusula 21.4 de las
IAO.
45. Garanta de 45.1 Dentro de los treinta (30) das siguientes al recibo de la
Cumplimiento notificacin de adjudicacin de parte del Comprador, el
del Contrato Oferente seleccionado deber presentar la Garanta de
Cumplimiento del Contrato, de conformidad con las CGC,
utilizando para dicho propsito el formulario de Garanta de
Cumplimiento incluido en la Seccin IX, Formularios del
Contrato, u otro formulario aceptable para el Comprador.
El Comprador notificar inmediatamente el nombre del
Oferente seleccionado a todos los Oferentes no favorecidos
y les devolver las Garantas de Mantenimiento de la Oferta
de conformidad con la Clusula 21.4 de las IAO.
45.2 Si el Oferente seleccionado no cumple con la presentacin

de la Garanta de Cumplimiento mencionada anteriormente
o no firma el Contrato, esto constituir bases suficientes
para anular la adjudicacin del contrato y hacer efectiva la
Garanta de Mantenimiento de la Oferta. En tal caso, el
Comprador podr adjudicar el Contrato al Oferente cuya
oferta sea evaluada como la siguiente ms baja y que se
ajuste sustancialmente a los Documentos de Licitacin, y
que el Comprador determine que est calificado para
ejecutar el Contrato satisfactoriamente.
Seccin II. Datos de la Licitacin (DDL)
Los datos especficos que se presentan a continuacin sobre los bienes que hayan de
adquirirse, complementarn, suplementarn o enmendarn las disposiciones en las
Instrucciones a los Oferentes (IAO). En caso de conflicto, las disposiciones contenidas
aqu prevalecern sobre las disposiciones en las IAO.
[Las instrucciones para llenar los DDL se dan, cuando es necesario, en las notas en letra
cursiva que aparecen en las clusulas pertinentes de las IAO]
Clusula en las IAO
1. Disposiciones Generales
IAO 1.1 El Comprador es:
El nombre y nmero de identificacin de la LPN son: Suministro de

IAO 1.2 Medicamentos para el Hospital XXXXXX. LPN N 00X-20XX
IAO 1.3 El nombre del Prestatario es:
IAO 1.4 El nombre del Proyecto es:
2. Contenido de los Documentos de Licitacin
Para aclaraciones de los pliegos, solamente, la direccin del

Comprador es:
Atencin: Departamento de Adquisiciones
Direccin:
Ciudad:
IAO 2.1 Cdigo postal: :
Pas:
Telfono:
Facsmile:
Direccin de correo electrnico:
Documentos que debe contener la propuesta Legal:

(a) Carta propuesta
IAO 2.2 (b) Fotocopia autenticada de testimonio de escritura de
declaracion de comerciante individual o constitucion de
sociedad debidamente inscrita en el registro de la propiedad
inmueble y mercantil correspondiente, con todas sus clausulas
y reformas.
(c) Fotocopia autenticada de poder con que actua el representante
legal, debidamente inscrito en el registro de la propiedad
inmueble y mercantil, cuando se trata de una persona juridica.
El representante debera exhibir poderes amplios y suficientes
para la suscripcion del contrato, de conformidad con las leyes
aplicables.
(d) Declaracion jurada, autenticada por notario publico donde el
oferente garantice que cumplira con todas las condiciones de
contrato
(e) Garanta de mantenimiento de la Oferta correspondiente al 2%
del monto total del contrato y valida por 90 dia a partir de la
fecha de apertura de ofertas.
(f) Declaracin jurada de Elegibilidad Jurdica a la Licitacin
(denuncia de inexistencia de litigios con el estado)
(g) Una certificacin bancaria que contenga la informacin sobre
la relacin mantenida entre el Licitador y los entes bancarios.
Documentos que debe contener la propuesta Tecnica:
a) Carta propuesta de propuesta tecnica.
b) La Declaracin relativa a la capacidad financiera y tcnica.
c) La experiencia previa en los tres ejercicio contables anteriores a
la fecha lmite de presentacin de ofertas, en realizacin de
suministros similares en volumen, monto, complejidad y servicios
logsticos a los solicitados.
IAO 2.3 d) La autorizacin a suministrar los bienes en el pas XXXXXX por
parte del Productor/Provedor en el caso que el licitador ofrezca
suministros que no sean de su propia produccin.
e) Una Declaracin cerca al origen de los bienes. El Licitador
deber confirmar que todos los bienes ofertados cumplen con el
requisito de Origen.
f) Cada eventual Addendum emitido por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, para el presente proceso.
Documentos que debe contener la oferta Economica:
a) Carta propuesta de oferta economica.
IA0 2.4 b) Desglose presupuestario por cada item indicado en las
especificaciones tecnicas enlistadas en la seccion VI del
presente pliego de licitacion.
Documentos no subsanables:
1. Garantia de mantenimiento de oferta.
2. Carta propuesta firmada y sellada por el oferente conteniendo la
informacion solicitada y cualquier documento referente a precios
IA0 2.5
unitarios o precios de partidas especificas.
3. La no presentacion del presupuesto desglosado en la oferta
economica
4. Cualquier otro que seale las Leyes de Contratacion del pas.
3. Preparacin de las Ofertas
Los Oferente debern presentar los siguientes documentos adicionales

con su oferta: Listado de productos, cantidad, tipo de material,
IAO 3.1 dimensiones, ubicacin e instalacion de los rotulos y seales que se
adjuntan en el presente pliego de licitacion, indicadas en las
Especificaciones Tcnicas de la Seccin VI.
(a) Un Oferente podr presentar una oferta alternativa solamente

si lo hace conjuntamente con una oferta para el caso bsico. El
Comprador considerar solamente las ofertas alternativas
presentadas por el Oferente cuya oferta para el caso bsico
haya sido determinada como la oferta evaluada como la ms
baja.
(b) Un Oferente podr presentar una oferta alternativa con o sin
IAO 3.2 una oferta para el caso bsico. El Comprador considerar
ofertas para las alternativas indicadas en las Especificaciones
Tcnicas de la Seccin VI, Lista de Requerimientos. Todas las
ofertas recibidas para el caso bsico, as como las ofertas
alternativas que cumplan con los requisitos especificados,
sern evaluadas sobre la base de sus propios mritos de
acuerdo con los mismos procedimientos que se indican en la
clusula 36 de las IAO.]
IAO 3.3 La edicin de Incoterms es la correspodiente al ao 2000.
Los bienes debern ser cotizados utilizando el INCOTERM DDP

(Entregada Impuestos Pagados) en el lugar de destino convenido. Los
IAO 3.4
INCOTERM pueden ser obtenidos de la Cmara de Comercio
Internacional (www.iccwbo.org).
IAO 3.5 El lugar de destino convenido es XXXXXXXXX, Pais XXXX.
IAO 3.6 Los precios cotizados por el Oferente no seran ajustables.
El Oferente no podra cotizar el precio de su oferta en cualquier moneda

IAO 3.7 plenamente convertible, su oferta debera ser presentada en la moneda
oficial de la Republica de Pais XXXXX.
El plazo de validez de la oferta ser de XX das, a partir de la apertura

IAO 3.8 de las ofertas
La Oferta deber incluir una Garanta de Mantenimiento (emitida por un
IAO 3.9
banco o una aseguradora) utilizando el formulario para garanta de la
Oferta incluido en la Seccin IV Formularios de la Oferta
El monto de la Garanta de Mantenimiento de la Oferta deber ser del
IAO 3.10 3% del monto total del Contrato
Adems de la oferta original, se deberan entregar 3 copias de cada
IAO 3.11 oferta (Legal, Tecnica y Economica).
4. Presentacin y Apertura de Ofertas

Los Oferentes no podrn presentar Ofertas electrnicamente
IAO 4.1
Los sobres interiores y exteriores debern llevar las siguientes leyendas
adicionales de identificacin:
(a) PARTE CENTRAL:
a. HOSPITAL XXXXXXXX
(b) ESQUINA SUPERIOR IZQUIERDA:

b. NOMBRE Y DIRECCION DEL OFERENTE.
IAO 4.2
(c) ESQUINA INFERIOR IZQUIERDA:
c. OFERTA ________ DE LA LICITACION PUBLICA
NACIONAL N LPN-00X -HOSPITAL XXXXXXX;
SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS
(d) ESQUINA SUPERIOR DERECHA:

d. FECHA DE LA APERTURA
La direccin del Comprador es:
Atencin:
Direccin:
Ciudad:
Pas:
IAO 4.3 Telfono:
Facsmile:
Direccin de correo electrnico:
La fecha lmite para presentar las ofertas es:
Fecha: XX de XX de 20XX
Hora:
La apertura de las ofertas tendr lugar en:

Direccin:
IAO 4.4
Fecha: XX de XX de 20XX
Hora:
(a) Durante el proceso de recepcion de ofertas estas no se abriran
procediendo unicamente a su recepcion, posteriormente el
comit de evaluacion procedera a la revision de la
documentacion tecnica y legal.
(b) La apertura de los sobres que contengan la oferta economica
se realizara con los oferentes que hayan cumplido los
requisitos legales y tecnicos establecidos en el apartado IAO
2.2 e IAO 2.3. Los oferentes que cumplan los requisitos
tecnicos y legales, seran convocados para la apertura de la
oferta economica.
(c) Los sobres (Original y Copias) que contengan la oferta
Economica se abriran publicamente a mas tardar durantes los
proximos 30 dias, contados a partir de la fecha de la apertura
de la ofertas, adjudicandose el contrato a la empresa,
consorcio o individuo, que habiendo calificado tecnica y
IAO 4.5 legalmente presente la oferta Economica con el precio mas
bajo.
(d) Una vez efectuado el analisis tecnico y legal, por parte del
Comit de Evaluacion, se notificara por escrito y por los
medios establecidos en la presente base de licitacion, a todos
los oferentes el cumplimiento o incumplimiento de los aspectos
contenidos en los apartados IAO 2.2, IAO 2.3 y en las
Condiciones Generales; dandose un plazo de tres dias (3) para
que aquellos oferentes que no hayan sido calificados puedan
presentar sus reclamos y/o aclaraciones.
(e) A los oferentes qye hayan sido calificados y tuvieren
documentos considerados subsanables que esten pendientes
de entrega, se les otorgara un plazo de cinco dias (5) para
efectuar dichas subsanaciones, de lo contrario su oferta sera
considerada incompleta y por ende sera excluida del proceso.
5. Evaluacin y Comparacin de las Ofertas
Los ajustes se determinarn utilizando los siguientes criterios de entre

los enumerados en la Seccin III, Criterios de Evaluacin y Calificacin
IAO 5.1 (a) No se aceptara ninguna desviacin en el plan de entrega de los
bienes objeto de la presente licitacion
(b) No se aceptara ninguna desviacin al plan de pagos
IAO 5.2 Los Oferentes no podran cotizar precios separados por uno o ms lotes,
se aceptaran unicamente ofertas completas, no se aceptaran ofertas
parciales, en caso de presentar una oferta parcial o incompleta la misma
sera rechazada y se considerara dicha condicion no subsanable
Mientras no se haya firmado el contrato, la EL HOSPITAL XXXXXXXX
podr renunciar al contrato y anular el procedimiento de contratacin
publica, sin que los candidatos o licitadores puedan exigir por ello
ningn tipo de indemnizacin. Si el procedimiento se divide en lotes,
podr anularse un nico lote. La anulacin puede producirse en los
siguientes casos:
a) Cuando la licitacin haya quedado desierta, es decir, cuando no

se haya recibido ninguna oferta o ninguna de las recibidas
merezca ser seleccionada desde el punto de vista cualitativo o
IA0 5.3 econmico.
b) Cuando los elementos tcnicos o econmicos del proyecto se
hayan modificado de manera fundamental.
c) Cuando circunstancias excepcionales o de fuerza mayor hagan
imposible la ejecucin normal del proyecto.
d) Cuando todas las ofertas que cumplan los criterios tcnicos
excedan de los recursos financieros disponibles.
e) Cuando se hayan producido irregularidades en el procedimiento,
en particular si han entorpecido su desarrollo en condiciones de
competencia leal.
En caso de anulacin del procedimiento de contratacin publica, todos

los licitadores deben ser informados con la mayor brevedad por escrito
IAO 5.4 de los motivos de anulacin. En el supuesto de que se anule una
licitacin, deber publicarse el correspondiente anuncio de anulacin.
Tras la anulacin del procedimiento la EL HOSPITAL XXXXXXXX
puede decidir:
a) Iniciar un nuevo procedimiento de licitacin.
b) Entablar negociaciones con uno o varios licitadores que haya
participado en el procedimiento, siempre que las condiciones
iniciales del contrato no hayan sido sustancialmente modificadas,
en este caso de podra, tras el nombramiento de un comit de
negociacion, iniciar el proceso con la obtencion de descuentos
requieridos para lograr ajustarse a las condiciones
presupuestarias disponibles, en caso que no se ajuste al
presupuesto aun despues de la obtencion de descuentos por
parte del oferente, se procedera a modificar las cantidades de
IA0 5.5 los items correspondientes a los bienes a adquirir, a traves de un
informe tecnico que garantice las condiciones de funcionamiento
y calidad inicialmente solicitadas.
c) En cualquier caso la decisin final corresponde a la EL
HOSPITAL XXXXXXXX. En ningn caso la EL HOSPITAL
XXXXXXXX deber abonar indemnizacin alguna, debido a la
anulacin de una licitacin, incluso si la EL HOSPITAL
XXXXXXXX hubiere sido informado previamente por un
candidato o licitador de la existencia de daos potenciales, en
concepto de perdidas y ganancias.
6. Condiciones eventuales
a) La visita sobre el terreno no es obligatoria aunque sea altamente

recomendable. Queda entendido que cualquier gasto que surja
de la incompatibilidad entre los bienes ofrecidos y las
IAO 6.1 instalaciones del HOSPITAL XXXXXXX en cualquier momento
de la ejecucin del contrato, corrern totalmente a cargo del
Licitador.
a) Los licitadores pueden modificar o retirar sus ofertas mediante

notificacin escrita antes de que venza el plazo de presentacin
IAO 6.2 de ofertas. Despus de este plazo no se podrn modificar las
ofertas. Las retiradas se harn sin condiciones y pondrn fin a la
participacin en la licitacin.
Los costos en que incurra el licitador para preparar y presentar su oferta

IAO 6.3 no sern reembolsables y corrern a su cargo.
7. Apertura y evaluacion de las ofertas

a) La sesin de apertura y anlisis de las ofertas tiene por objeto
comprobar si las ofertas estn completas, si se ha aportado la
garanta de licitacin requerida, si se han incluido debidamente
los documentos solicitados y si, en trminos generales, las
ofertas se han presentado conforme a lo establecido.
b) Las ofertas se abrirn en sesin pblica el mismo da de la
entrega de las ofertas a las XX horas (fecha y hora local) en el
HOSPITAL XXXXXXX, por el Comit nombrado a tal efecto. El
Comit levantar acta de la reunin, que estar disponible previa
solicitud.
c) La sesin de apertura de las ofertas se realizar en presencia de
todos los licitadores o de los representantes autorizados que
deseen participar; los mismos firmarn un registro para hacer
constar su presencia. En esta el Comit de Evaluacin
comunicar a los presentes cualquier noticia que sea til notificar
acerca del procedimiento de licitacin y de las ofertas
presentadas. Se deber anunciar tantos los nombres de los
licitadores, as como las notificaciones escritas de modificacin y
de retirada.
d) Tras la apertura pblica de las ofertas no podr revelarse ningn
dato relativo al anlisis, a la aclaracin, a la evaluacin o a la
comparacin de las ofertas, ni recomendacin alguna relativa a
la adjudicacin del contrato.
IAO 7.1 e) En aras de los principios de transparencia e igualdad de

oportunidades, se podr invitar a los licitadores a que faciliten
aclaraciones en un plazo razonable fijado por el Comit de
Evaluacin, sin que puedan modificar sus ofertas, mediante
solicitud exclusiva y por escrito. El objetivo de tales solicitudes de
aclaracin no puede ser la correccin de vicios de forma o de
restricciones importantes que afecten a la ejecucin del contrato
o falseen la competencia.
f) Cualquier intento por parte de un licitador de influir en el Comit
de Evaluacin durante la evaluacin, la aclaracin y la
comparacin de las ofertas, de obtener informacin acerca del
desarrollo del procedimiento o de influir en la decisin de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX relativa a la adjudicacin del contrato
tendr como consecuencia la inmediata desestimacin de su
oferta.
g) La EL HOSPITAL XXXXXXXX conservar todas las ofertas
recibidas tras la fecha lmite de presentacin de las ofertas
indicada en el anuncio de licitacin o en las presentes
instrucciones. Las garantas correspondientes se devolvern a
los licitadores en un plazo no mayor a 90 dias contados a partir
de la fecha de apertura de ofertas, en caso de no ser favorecido.
La EL HOSPITAL XXXXXXXX no tendr ninguna responsabilidad
por el retraso en la entrega de las ofertas. Las ofertas recibidas
despus del vencimiento del plazo de presentacin no se
tomarn en consideracin y no sern evaluadas.
a) Durante la sesin pblica de apertura el Comit de
Evaluacin, se limitar a determinar si las ofertas responden
en lo esencial a las modalidades requeridas en su
presentacin. En esta fase el Comit de Evaluacin
proceder solo a la apertura de las ofertas recibidas de
acuerdo a las Instrucciones indicadas en el pliego de
licitacin. El Comit de Evaluacin comprobar la inclusin
de los documentos contenidos en el Sobre A, verificando la
conformidad a los requerimientos solicitados en la
documentacin de licitacin. La eventual decisin de la
inconformidad administrativa hacia un Licitador, ser
justificada o explicada en una minuta de evaluacin.
b) En el caso que una oferta no sea conforme
administrativamente ser descartada inmediatamente y sin
derecho de apelacin. Las decisiones que tengan como
efecto declarar Administrativamente No Conforme una oferta
deben justificarse debidamente en las actas de evaluacin.
c) El Comit de Evaluacin proceder en sesin privada, a la
apertura del Sobre B - Propuesta Tcnica solamente de las
ofertas que hayan logrado la conformidad administrativa. En
primera instancia el Comit de Evaluacin verificar, las
siguientes condiciones:
Que las ofertas contengan todos los documentos requeridos.
Que todos los documentos hayan sido sellados, firmados y la
oferta sea de una calidad aceptable.
Que el contenido cumpla bsicamente las disposiciones de
los documentos de licitacin.
d) Sucesivamente el Comit de Evaluacin pasar a la
evaluacin la capacidad financiera y tcnica de los
Licitadores, necesaria para cumplir el contrato. La calificacin
ser establecida por medio del criterio Cumple/No Cumple.
e) En general, se considera que una oferta es Tcnicamente
Conforme cuando cumpla todas las condiciones,
procedimientos y especificaciones fijados en el pliego de
licitacin sin desviaciones ni restricciones sustanciales.
f) Las desviaciones o restricciones importantes son las que
afectan al mbito, la calidad o la ejecucin del contrato, o las
que se apartan de manera sustancial del pliego de licitacin
o limitan los derechos de la EL HOSPITAL XXXXXXXX o las
obligaciones del licitador en virtud del contrato y afectan a la
situacin, respecto de la competencia de los licitadores que
hayan presentado ofertas conformes.
g) En el caso de que algunos artculos propuestos por el
licitador presenten desviaciones que no afectan el mbito
con respecto a lo requerido en las especificaciones tcnicas,
el Comit de Evaluacin utilizar el criterio de la equivalencia
de servicio y los bienes podrn as lograr la conformidad
tcnica.
h) Para facilitar el examen y la evaluacin de las ofertas, el
Comit de Evaluacin podr solicitar a cada licitador
aclaraciones relativas a su oferta. La solicitud de aclaracin y
la respuesta se formularn por escrito, a travs de la
direccin oficial del proceso, pero no se podr pretender
ofrecer ni admitir cambios en el contenido de la oferta
El nico criterio de adjudicacin ser el precio. La adjudicacin ser
realizada a traves de un unico lote que se compone de todos los rotulos
IAO 7.3 y seales solicitadas en las especificaciones tecnica, el contrato ser
atribuido a la oferta administrativamente conforme, calificadas y
tcnicamente conforme, que tengan los precios ms bajos.
8. Adjudicacin del Contrato
El mximo porcentaje en que las cantidades podrn ser aumentadas o

IAO 8.1 disminuidas es del 25% (veinticinco porciento), del monto inicial del
contrato.
Una vez comunicada la adjudicacin definitiva, los representantes

legales de las empresas ganadoras, debidamente autorizados, debern
IAO 8.2 presentarse en la fecha y en el lugar indicado por el rgano de
Contratacin para determinar los detalles contractuales. Ser levantado
un reporte de reunin que ser adjuntado al contrato.
La EL HOSPITAL XXXXXXXX se reserva la facultad de no adjudicar o

de prorrogar la fecha de la adjudicacin con disposicin motivada por
IA0 8.3 razones de inters pblico, sin que los licitadores puedan alegar
pretensiones en ningn sentido.
9. Clausulas deontologicas
a) Toda tentativa de un candidato o de un licitador de obtener

informacin confidencial, realizar acuerdos ilcitos con sus
competidores o influir sobre el Comit o la EL HOSPITAL
XXXXXXXX a lo largo del procedimiento de examen, de
clarificacin, de evaluacin y de comparacin de las ofertas
tendr como consecuencia el rechazo de su oferta y la
imposicin eventual de sanciones administrativas.
1.3. Salvo que disponga de una autorizacin previa por escrito de la
EL HOSPITAL XXXXXXXX, el Titular y su personal, as como
cualquier otra empresa con la cual el Titular est asociado o
vinculado, no podrn prestar otros servicios, ni siquiera con
IAO 9.1 carcter accesorio o en rgimen de subcontratacin, ni realizar
otras obras o proveer otros suministros en el marco del proyecto.
Esta prohibicin es tambin aplicable, en su caso, a los dems
proyectos respecto de los cuales el Titular, debido a la naturaleza
del contrato, pudiera encontrarse tambin en una situacin de
conflicto de intereses
2. El Titular debe actuar en todo momento con imparcialidad y con
lealtad de acuerdo al cdigo deontolgico de su profesin. Debe
abstenerse de hacer declaraciones pblicas sobre el proyecto o los
servicios sin la aprobacin previa de la EL HOSPITAL XXXXXXXX.
Seccin IV. Formularios de la Oferta
1. Formulario de informacion sobre el oferente.

2. Formulario de informacion sobre miembros del consorcio.
3. Formulario de presentacion de oferta.
4. Declaracion juarada sobre prohibiciones o inhabilidades
5. Formulario de lista de precios
6. Garantia de mantenimiento de oferta
7. Declaracion de mantenimiento de oferta
Formulario de Informacin sobre el Oferente
El Oferente deber completar este formulario de acuerdo con las instrucciones siguientes.
No se aceptar ninguna alteracin a este formulario ni se aceptarn substitutos.
Fecha: [indicar la fecha (da, mes y ao) de la presentacin de la Oferta]

LPN No.:[indicar el nmero del proceso licitatorio]
Pgina _______ de ______ pginas
1. Nombre jurdico del Oferente [indicar el nombre jurdico del Oferente]
2. Si se trata de un Consorcio, nombre jurdico de cada miembro: [indicar el nombre jurdico

de cada miembro del Consorcio]
3. Pas donde est constituido o incorporado el Oferente en la actualidad o Pas donde

intenta constituirse o incorporarse [indicar el pas de ciudadana del Oferente en la
actualidad o pas donde intenta constituirse o incorporarse]
4. Ao de constitucin o incorporacin del Oferente: [indicar el ao de constitucin o

incorporacin del Oferente]
5. Direccin jurdica del Oferente en el pas donde est constituido o incorporado: [indicar la
Direccin jurdica del Oferente en el pas donde est constituido o incorporado]
6. Informacin del Representante autorizado del Oferente:
Nombre: [indicar el nombre del representante autorizado]
Direccin: [indicar la direccin del representante autorizado]
Nmeros de telfono y facsmile: [indicar los nmeros de telfono y facsmile del

representante autorizado]
Direccin de correo electrnico: [indicar la direccin de correo electrnico del

representante autorizado]
7. Se adjuntan copias de los documentos originales de: [marcar la(s) casilla(s) de los
documentos originales adjuntos]
Estatutos de la Sociedad de la empresa indicada en el prrafo1 anterior, y de conformidad

con las Subclusulas 4.1 y 4.2 de las IAO.
Si se trata de un Consorcio, carta de intencin de formar el Consorcio, o el Convenio de

Consorcio, de conformidad con la Subclusula 4.1 de las IAO.
Si se trata de un ente gubernamental Hondureo, documentacin que acredite su

autonoma jurdica y financiera y el cumplimiento con las leyes comerciales, de
Formulario de Informacin sobre los Miembros del
Consorcio
El Oferente y cada uno de sus miembros deber completar este formulario de acuerdo con
las instrucciones indicadas a continuacin
Fecha: [Indicar la fecha (da, mes y ao) de la presentacin de la Oferta]

LPN No.: [indicar el nmero del proceso licitatorio]
Pgina ____ de ____ pginas
1. Nombre jurdico del Oferente [indicar el nombre jurdico del Oferente]
2. Nombre jurdico del miembro del Consorcio [indicar el Nombre jurdico del miembro del
Consorcio]
3. Nombre del Pas de constitucin o incorporacin del miembro del Consorcio [indicar el
nombre del Pas de constitucin o incorporacin del miembro del Consorcio]
4. Ao de constitucin o incorporacin del miembro del Consorcio: [indicar el ao de

constitucin o incorporacin del miembro del Consorcio]
5. Direccin jurdica del miembro del Consorcio en el Pas donde est constituido o
incorporado: [Direccin jurdica del miembro del Consorcio en el pas donde est
constituido o incorporado]
6. Informacin sobre el Representante Autorizado del miembro del Consorcio:

Nombre: [indicar el nombre del representante autorizado del miembro del Consorcio]
Direccin: [indicar la direccin del representante autorizado del miembro del Consorcio]
Nmeros de telfono y facsmile: [[indicar los nmeros de telfono y facsmile del
representante autorizado del miembro del Consorcio]
Direccin de correo electrnico: [[indicar la direccin de correo electrnico del representante
autorizado del miembro del Consorcio]
7. Copias adjuntas de documentos originales de: [marcar la(s) casillas(s) de los documentos
adjuntos]
Estatutos de la Sociedad de la empresa indicada en el prrafo 2 anterior, y de
conformidad con las Subclusulas 4.1 y 4.2 de las IAO.
Si se trata de un ente gubernamental Hondureo, documentacin que acredite su
autonoma jurdica y financiera y el cumplimiento con las leyes comerciales, de
Formulario de Presentacin de la Oferta
El Oferente completar este formulario de acuerdo con las instrucciones indicadas. No se
permitirn alteraciones a este formulario ni se aceptarn substituciones.
Fecha: [Indicar la fecha (da, mes y ao) de la presentacin de la Oferta]

LPN No. : [indicar el nmero del proceso licitatorio]
Llamado a Licitacin No.: [indicar el No. del Llamado]
Alternativa No. [indicar el nmero de identificacin si esta es una oferta alternativa]
A: [nombre completo y direccin del Comprador]
Nosotros, los suscritos, declaramos que:
(a) Hemos examinado y no hallamos objecin alguna a los documentos de

licitacin, incluso sus Enmiendas Nos. [indicar el nmero y la fecha de
emisin de cada Enmienda];
(b) Ofrecemos proveer los siguientes Bienes y Servicios Conexos de

conformidad con los Documentos de Licitacin y de acuerdo con el Plan
de Entregas establecido en la Lista de Requerimientos y nos
comprometemos a que estos Bienes y Servicios Conexos sean originarios
de pases elegibles por la EL HOSPITAL XXXXXXXX: [indicar una
descripcin breve de los bienes y servicios conexos];
(c) El precio total de nuestra Oferta, excluyendo cualquier descuento ofrecido

en el rubro (d) a continuacin es: [indicar el precio total de la oferta en
palabras y en cifras, indicando las diferentes cifras en las monedas
respectivas];
(d) Los descuentos ofrecidos y la metodologa para su aplicacin son:
Descuentos. Si nuestra oferta es aceptada, los siguientes descuentos sern

aplicables: [detallar cada descuento ofrecido y el artculo especfico en la Lista
de Bienes al que aplica el descuento].
Metodologa y Aplicacin de los Descuentos. Los descuentos se aplicarn

de acuerdo
a la siguiente metodologa: [Detallar la metodologa que se aplicar a los
descuentos];
(e) Nuestra oferta se mantendr vigente por el perodo establecido en la

Subclusula 20.1 de las IAO, a partir de la fecha lmite fijada para la
presentacin de las ofertas de conformidad con la Subclusula 24.1 de las
IAO. Esta oferta nos obligar y podr ser aceptada en cualquier momento
antes de la expiracin de dicho perodo;
(f) Si nuestra oferta es aceptada, nos comprometemos a obtener una

Garanta de Cumplimiento del Contrato de conformidad con la Clusula 44
de las IAO y Clusula 17 de las CGC;
(g) Los suscritos, incluyendo todos los subcontratistas o proveedores
requeridos para ejecutar cualquier parte del contrato, tenemos
nacionalidad de pases elegibles [indicar la nacionalidad del Oferente,
incluso la de todos los miembros que comprende el Oferente, si el
Oferente es un Consorcio, y la nacionalidad de cada subcontratista y
proveedor]
(h) No tenemos conflicto de intereses de conformidad con la Subclusula 4.2

de las IAO;
(i) Nuestra empresa, sus afiliados o subsidiarias, incluyendo todos los

subcontratistas o proveedores para ejecutar cualquier parte del contrato,
no han sido declarados inelegibles por la EL HOSPITAL XXXXXXXX, bajo
normativas oficiales, de conformidad con la Subclusula 4.3 de las IAO;
(j) Las siguientes comisiones, gratificaciones u honorarios han sido pagados

o sern pagados en relacin con el proceso de esta licitacin o ejecucin
del Contrato: [indicar el nombre completo de cada receptor, su direccin
completa, la razn por la cual se pag cada comisin o gratificacin y la
cantidad y moneda de cada dicha comisin o gratificacin]
Nombre del Receptor Direccin Concepto Monto
(Si no han sido pagadas o no sern pagadas, indicar ninguna.)
(k) Entendemos que esta oferta, junto con su debida aceptacin por escrito
incluida en la notificacin de adjudicacin, constituirn una obligacin
contractual entre nosotros, hasta que el Contrato formal haya sido
perfeccionado por las partes.
(l) Entendemos que ustedes no estn obligados a aceptar la oferta evaluada

como la ms baja ni ninguna otra oferta que reciban.
Firma: [indicar el nombre completo de la persona cuyo nombre y calidad se

indican] En calidad de [indicar la calidad jurdica de la persona que firma el
Formulario de la Oferta]
Nombre: [indicar el nombre completo de la persona que firma el Formulario de

la Oferta]
Debidamente autorizado para firmar la oferta por y en nombre de: [indicar el

nombre completo del Oferente]
El da ________________ del mes ___________________ del ao

__________ [indicar la fecha de la firma]
Formularios de Listas de Precios
[El Oferente completar estos formularios de Listas de Precios de acuerdo con las
instrucciones indicadas. La lista de artculos y lotes en la columna 1 de la Lista de Precios
deber coincidir con la Lista de Bienes y Servicios Conexos detallada por el Comprador en
los Requisitos de los Bienes y Servicios.]
Seccin IV. Formularios de la Oferta 41
Lista de Precios
Fecha:____________________
Pas del Comprador LPN_No: _________________
Alternativa_No:_____________
Pais XXXXX Monedas de conformidad con la Subclusula IAO 15 Pgina N ______ de ______
1 2 3 4 5 6 7 8
No. de Descripcin de los Fecha de Cantidad y Precio Unitario Precio Total por Impuestos sobre la venta y Precio Total
Artculo Bienes entrega unidad fsica entregado en cada artculo otros pagaderos por por artculo
segn [indicar lugar de (Col. 45) artculo si el contrato es (Col. 6+8)
definicin de destino convenido] adjudicado de acuerdo con
Incoterms de cada artculo IAO 14.6.6(a)(ii)
[indicar [indicar nombre de los [indicar la [indicar el [indicar precio [indicar precio total [indicar impuestos sobre la [indicar precio
No. de Bienes] fecha de nmero de unitario] por cada artculo] venta y otros pagaderos total por
Artculo entrega unidades a por artculo si el contrato artculo ]
] ofertada] proveer y el es adjudicado]
nombre de la
unidad fsica
de medida]
Precio Total
Nombre del Oferente [indicar el nombre completo del Oferente] Firma del Oferente [firma de la persona que firma la Oferta] Fecha
[Indicar Fecha]
Precio y Cronograma de Cumplimiento - Servicios Conexos
Fecha:___________________
Pas del Comprador Monedas de conformidad con la Subclusula IAO 15 LPN_No:_________________
Pais XXXXX Alternativa_No:____________
Pgina N ______ de ______
1 2 3 4 5 6 7
Servicio Descripcin de los Servicios (excluye transporte Pas de Fecha de entrega en Cantidad y unidad fsica Precio unitario Precio total por
N interno y otros servicios requeridos en Pais Origen el lugar de destino servicio
XXXXX para transportar los bienes a su destino final (Col 5 x 6 o un
final) estimado)
[indicar [indicar el nombre de los Servicios] [indicar el [indicar la fecha de [indicar le nmero de unidades a [indicar el precio [indicar el precio total
nmero pas de origen entrega al lugar de suministrar y el nombre de la unidad unitario por servicio] por servicio]
del de los destino final por fsica de medida]
servicio Servicios] servicio]
]
Precio Total de la Oferta
Nombre del Oferente [indicar el nombre completo del Oferente] Firma del Oferente [firma de la persona que firma la Oferta] Fecha [Indicar
Fecha]
Garanta de Mantenimiento de Oferta

(Garanta Bancaria)
[indicar el Nombre del Banco, y la direccin de la sucursal que emite la garanta]

Beneficiario: [indicar el nombre y la direccin del Comprador]
Fecha: [indicar la fecha]
GARANTIA DE MANTENIMIENTO DE OFERTA No. [indicar el nmero de Garanta]
Se nos ha informado que [indicar el nombre del Oferente] (en adelante denominado el
Oferente) les ha presentado su oferta el [indicar la fecha de presentacin de la oferta] (en
adelante denominada la oferta) para la ejecucin de [indicar el nombre del Contrato], bajo el
Llamado a Licitacin No [indicar numero del Llamado a Licitacin].
Asimismo, entendemos que, de acuerdo con sus condiciones, una Garanta de

Mantenimiento de la Oferta deber respaldar dicha Oferta.
A solicitud del Oferente, nosotros [indicar el nombre del Banco] por medio de la presente
Garanta nos obligamos irrevocablemente a pagar a ustedes una suma o sumas, que no
exceda(n) un monto total de [indicar la cifra en nmeros], [indicar la cifra en palabras] al
recibo en nuestras oficinas de su primera solicitud por escrito y acompaada de una
comunicacin escrita que declare que el Oferente est incurriendo en violacin de sus
obligaciones contradas bajo las condiciones de la oferta, porque el Oferente:
1. Ha retirado su oferta durante el perodo de validez establecido por el Oferente en

el Formulario de Presentacin de Oferta; o
2. Habindole notificado el Comprador de la aceptacin de su Oferta dentro del
perodo de validez de la oferta como se establece en el Formulario de
Presentacin de Oferta, o dentro del perodo prorrogado por el Comprador antes
de la expiracin de este plazo, (i) no firma o rehsa firmar el Contrato, si
corresponde, o (ii) no suministra o rehsa suministrar la Garanta de
Cumplimiento de conformidad con las IAO.
Esta Garanta expirar (a) en el caso del Oferente seleccionado, cuando recibamos en
nuestras oficinas las copias del Contrato firmado por el Oferente y de la Garanta de
Cumplimiento emitida a ustedes por instrucciones del Oferente, o (b) en el caso de no ser el
Oferente seleccionado, cuando ocurra el primero de los siguientes hechos: (i) haber recibido
nosotros una copia de su comunicacin al Oferente indicndole que el mismo no fue
seleccionado; o (ii) haber transcurrido veintiocho das despus de la expiracin de la Oferta.
Consecuentemente, cualquier solicitud de pago bajo esta Garanta deber recibirse en esta
institucin en o antes de la fecha lmite aqu estipulada.
[Firma(s) del (los) representante(s) autorizado(s) del Banco]

Declaracin de Mantenimiento de la Oferta
[El Oferente completar este Formulario de la Declaracin de Mantenimiento de la Oferta

de acuerdo con las instrucciones indicadas.]
Fecha: [indicar la fecha (da, mes y ao) de presentacin de la oferta]

Alternativa No.: [indicar el No. de identificacin si esta es una oferta por una alternativa]
A: [indicar el nombre completo del Comprador]
Nosotros, los suscritos, declaramos que:
1. Entendemos que, de acuerdo con sus condiciones, las ofertas debern estar
respaldadas por una Declaracin de Mantenimiento de la Oferta.
2. Aceptamos que automticamente seremos declarados inelegibles para participar en
cualquier licitacin de contrato con el Comprador por un perodo de [indicar el
nmero de mes o aos] contado a partir de [indicar la fecha] si violamos nuestra(s)
obligacin(es) bajo las condiciones de la oferta si:
(a) Retirramos nuestra Oferta durante el perodo de vigencia de la oferta

especificado por nosotros en el Formulario de Oferta; o
(b) Si despus de haber sido notificados de la aceptacin de nuestra Oferta

durante el perodo de validez de la misma, (i) no firmamos o rehusamos
a firmar el Contrato, si es requerido; o (ii) no suministramos o rehusamos
suministrar la Garanta de Cumplimiento de conformidad con las IAO.
3. Entendemos que esta Declaracin de Mantenimiento de la Oferta expirar si no

somos los seleccionados, y cuando ocurra el primero de los siguientes hechos: (i) si
recibimos una copia de su comunicacin con el nombre del Oferente seleccionado; o
(ii) han transcurrido veintiocho das despus de la expiracin de nuestra Oferta.
Firmada: [insertar la firma de la persona cuyo nombre y capacidad se indican]. En

capacidad de [indicar la capacidad jurdica de la persona que firma la Declaracin de
Mantenimiento de la Oferta]
Nombre: [indicar el nombre completo de la persona que firma la Declaracin de

Mantenimiento de la Oferta]
Debidamente autorizado para firmar la oferta por y en nombre de: [indicar el nombre
completo del Oferente]
Fechada el ____________ da de ______________ de 200_____________ [indicar la

fecha de la firma]
Autorizacin del Fabricante

[El Oferente solicitar al Fabricante que complete este formulario de acuerdo con las
instrucciones indicadas. Esta carta de autorizacin deber estar escrita en papel membrete
del Fabricante y deber estar firmado por la persona debidamente autorizada para firmar
documentos que comprometan el Fabricante. El Oferente lo deber incluir en su oferta, si
as se establece en los DDL.]
Fecha: [indicar la fecha (da, mes y ao) de presentacin de la oferta]

Alternativa No.: [indicar el No. de identificacin si esta es una oferta por una alternativa]
A: [indicar el nombre completo del Comprador]
POR CUANTO
Nosotros [nombre completo del fabricante], como fabricantes oficiales de [indique el nombre
de los bienes fabricados], con fbricas ubicadas en [indique la direccin completa de las
fbricas] mediante el presente instrumento autorizamos a [indicar el nombre y direccin del
Oferente] a presentar una oferta con el solo propsito de suministrar los siguientes Bienes
de fabricacin nuestra [nombre y breve descripcin de los bienes], y a posteriormente
negociar y firmar el Contrato.
Por este medio extendemos nuestro aval y plena garanta, conforme a la clusula 27 de las
Condiciones Generales del Contrato, respecto a los bienes ofrecidos por la firma antes
mencionada.
Firma: _________________________________________________
[firma del(los) representante(s) autorizado(s) del fabricante]
Nombre: [indicar el nombre completo del representante autorizado del Fabricante]
Cargo: [indicar cargo]
Debidamente autorizado para firmar esta Autorizacin en nombre de: [nombre completo del
Oferente]
Fechado en el da ______________ de __________________de 200__ [fecha de la firma]

46
Seccin V. Pases Elegibles
Elegibilidad para el suministro de bienes, la contratacin de obras

y prestacin de servicios en adquisiciones financiadas por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX
Lista de Pases:
i. Alemania, Argentina, ustria, Bahamas, Barbados, Blgica, Belice,
Bolvia, Brasil, Canad, Chile, Colombia, Costa Rica, Croacia,
Dinamarca, Ecuador , El Salvador, Eslovenia, Espaa, Estados Unidos,
Finlandia, Francia, Guatemala, Guyana, Hait, Pais XXXXX, Israel, Italia,
Jamaica, Japn, Mxico, Nicaragua, Noruega, Pases Bajos, Panam,
Paraguay, Peru, Portugal, Portugal, Reino Unido, Republica de Corea,
Repblica Dominicana, Suecia, Suiza, Suriname, Trinidad y Tobago,
Uruguay, y Venezuela
2) Criterios para determinar Nacionalidad y el pas de origen de los bienes y servicios
Para efectuar la determinacin sobre: a) la nacionalidad de las firmas e individuos elegibles

para participar en contratos financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX y b) el pas de
origen de los bienes y servicios, se utilizarn los siguientes criterios:
A) Nacionalidad
a) Un individuo tiene la nacionalidad de un pas miembro de la EL HOSPITAL

XXXXXXXX si l o ella satisface uno de los siguientes requisitos:
i) Es ciudadano de un pas miembro; o
ii) Ha establecido su domicilio en un pas miembro como residente
bona fide y est legalmente autorizado para trabajar en dicho pas.
b) Una firma tiene la nacionalidad de un pas miembro si satisface los dos siguientes
requisitos:
i) Esta legalmente constituida o incorporada conforme a las leyes de un
pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX; y
ii) ms del cincuenta por ciento (50%) del capital de la firma es de
propiedad de individuos o firmas de pases miembros de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX.
Todos los socios de un consorcio con responsabilidad mancomunada y solidaria y todos los
subcontratistas deben cumplir con los requisitos arriba establecidos.
B) Origen de los Bienes
Los bienes se originan en un pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX si han sido

extrados, cultivados, cosechados o producidos en un pas miembro de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX. Un bien es producido cuando mediante manufactura, procesamiento o
ensamblaje el resultado es un artculo comercialmente reconocido cuyas caractersticas
bsicas, su funcin o propsito de uso son substancialmente diferentes de sus partes o
componentes.
47
En el caso de un bien que consiste de varios componentes individuales que requieren

interconectarse (lo que puede ser ejecutado por el suministrador, el comprador o un
tercero) para lograr que el bien pueda operar, y sin importar la complejidad de la
interconexin, la EL HOSPITAL XXXXXXXX considera que dicho bien es elegible para su
financiacin si el ensamblaje de los componentes individuales se hizo en un pas miembro.
Cuando el bien es una combinacin de varios bienes individuales que normalmente se
empacan y venden comercialmente como una sola unidad, el bien se considera que
proviene del pas en donde ste fue empacado y embarcado con destino al comprador.
El origen de los materiales, partes o componentes de los bienes o la nacionalidad de la

firma productora, ensambladora, distribuidora o vendedora de los bienes no determina el
origen de los mismos
C) Origen de los Servicios
El pas de origen de los servicios es el mismo del individuo o firma que presta los servicios
conforme a los criterios de nacionalidad arriba establecidos. Este criterio se aplica a los
servicios conexos al suministro de bienes (tales como transporte, aseguramiento, montaje,
ensamblaje, etc.), a los servicios de construccin y a los servicios de consultora
48
Seccin VI. Especificaciones Tecnicas
Son presentadas en el anexo 1 y anexo 2 de la investigacin sobre Gestion de

Medicamentos
49
51
Seccin VII Condiciones Generales del Contrato
1. Definiciones 1.1. Las siguientes palabras y expresiones tendrn los

significados que aqu se les asigna:
(a) Contrato significa el Contrato celebrado entre el
Comprador y el Proveedor, junto con los
documentos del Contrato all referidos,
incluyendo todos los anexos y apndices, y todos
los documentos incorporados all por referencia.
(b) Documentos del Contrato significa los
documentos enumerados en el Contrato,
incluyendo cualquier enmienda.
(c) Precio del Contrato significa el precio pagadero
al Proveedor segn se especifica en el Contrato,
sujeto a las condiciones y ajustes all estipulados
o deducciones propuestas, segn corresponda
en virtud del Contrato.
(d) Da significa da calendario.
(e) Cumplimiento significa que el Proveedor ha
completado la prestacin de los Servicios
Conexos de acuerdo con los trminos y
condiciones establecidas en el Contrato.
(f) CGC significa las Condiciones Generales del
Contrato.
(g) Bienes significa todos los productos, materia
prima, maquinaria y equipo, y otros materiales
que el Proveedor deba proporcionar al
Comprador en virtud del Contrato.
(h) Comprador significa la entidad que compra los
Bienes y Servicios Conexos, segn se indica en
las CEC.
(i) Servicios Conexos significan los servicios
incidentales relativos a la provisin de los bienes,
tales como transporte, seguro, instalacin,
puesta en servicio, capacitacin y mantenimiento
inicial y otras obligaciones similares del
Proveedor en virtud del Contrato.
52
(l) CEC significa las Condiciones Especiales del

Contrato.
(j) Subcontratista significa cualquier persona
natural, entidad privada o pblica, o cualquier
combinacin de ellas, con quienes el Proveedor
ha subcontratado el suministro de cualquier
porcin de los Bienes o la ejecucin de cualquier
parte de los Servicios.
(k) Proveedor significa la persona natural, jurdica
o entidad gubernamental, o una combinacin de
stas, cuya oferta para ejecutar el contrato ha
sido aceptada por el Comprador y es
denominada como tal en el Contrato.
(l) El Sitio del Proyecto, donde corresponde,
significa el lugar citado en las CEC.
2. Documentos del 2.1 Sujetos al orden de precedencia establecido en el
Contrato Contrato, se entiende que todos los documentos que
forman parte integral del Contrato (y todos sus
componentes all incluidos) son correlativos,
complementarios y recprocamente aclaratorios. El
Contrato deber leerse de manera integral.
3. Fraude y 3.1 La EL HOSPITAL XXXXXXXX exige a todos los
Corrupcin prestatarios (incluyendo los beneficiarios de
donaciones), organismos ejecutores y organismos
[En el caso de contratantes, al igual que a todas las firmas, entidades
Financiamiento o personas oferentes por participar o participando en
con Fondos BID] proyectos financiados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX incluyendo, entre otros, solicitantes,
oferentes, contratistas, consultores y concesionarios
(incluyendo sus respectivos funcionarios, empleados y
representantes), observar los ms altos niveles ticos
y denunciar a la EL HOSPITAL XXXXXXXX todo acto
sospechoso de fraude o corrupcin del cual tenga
conocimiento o sea informado, durante el proceso de
seleccin y las negociaciones o la ejecucin de un
contrato. Los actos de fraude y corrupcin estn
prohibidos. Fraude y corrupcin comprenden actos de:
(a) prctica corruptiva; (b) prctica fraudulenta;
(c) prctica coercitiva; y (d) prctica colusoria. Las
definiciones que se transcriben a continuacin
corresponden a los tipos ms comunes de fraude y
53
corrupcin, pero no son exhaustivas. Por esta razn,

la EL HOSPITAL XXXXXXXX tambin adoptar
medidas en caso de hechos o denuncias similares
relacionadas con supuestos actos de fraude y
corrupcin, aunque no estn especificados en la lista
siguiente. La EL HOSPITAL XXXXXXXX aplicar en
todos los casos los procedimientos establecidos en la
Clusula 3.1 (c). A efectos de su cumplimiento::
(a) La EL HOSPITAL XXXXXXXX define, para
efectos de esta disposicin, los trminos que
figuran a continuacin:
(i) Una prctica corruptiva consiste en ofrecer,
dar, recibir o solicitar, directa o
indirectamente, algo de valor para
influenciar las acciones de otra parte;
(ii) Una prctica fraudulenta es cualquier acto u
omisin, incluyendo la tergiversacin de
hechos y circunstancias que
deliberadamente o por negligencia grave ,
engae, o intente engaar, a alguna parte
para obtener un beneficio financiero o de
otra naturaleza o para evadir una
obligacin;
(iii) Una prctica coercitiva consiste en
perjudicar o causar dao, o amenazar con
perjudicar o causar dao, directa o
indirectamente, a cualquier parte o a sus
bienes para influenciar en forma indebida
las acciones de una parte; y
(iv) Una prctica colusoria es un acuerdo entre
dos o ms partes realizado con la intencin
de alcanzar un propsito indebido,
incluyendo influenciar en forma indebida las
acciones de otra parte.
(b) Si se comprueba que, de conformidad con los
procedimientos administrativos de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX, cualquier firma, entidad
o persona actuando como oferente o
participando en un proyecto financiado por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX incluyendo, entre otros,
prestatarios, oferentes, proveedores, contratistas,
subcontratistas, consultores y concesionarios,
54
organismos ejecutores u organismos

contratantes (incluyendo sus respectivos
funcionarios, empleados y representantes) ha
cometido un acto de fraude o corrupcin, la EL
HOSPITAL XXXXXXXX podr:
(i) Decidir no financiar ninguna propuesta de
adjudicacin de un contrato o de un contrato
adjudicado para la adquisicin de bienes o la
contratacin de obras financiadas por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX;
(ii) Suspender los desembolsos de la operacin,
si se determina, en cualquier etapa, que existe
evidencia suficiente para comprobar el
hallazgo de que un empleado, agente o
representante del Prestatario, el Organismo
Ejecutor o el Organismo Contratante ha
cometido un acto de fraude o corrupcin;
(iii) Cancelar y/o acelerar el pago de una parte del
prstamo o de la donacin relacionada
inequvocamente con un contrato, cuando
exista evidencia de que el representante del
Prestatario, o Beneficiario de una donacin, no
ha tomado las medidas correctivas adecuadas
en un plazo que la EL HOSPITAL XXXXXXXX
considere razonable y de conformidad con las
garantas de debido proceso establecidas en
la legislacin del pas Prestatario;
(iv) Emitir una amonestacin en el formato de una
carta formal de censura a la conducta de la
firma, entidad o individuo;
(v) Declarar a una persona, entidad o firma
inelegible, en forma permanente o por
determinado perodo de tiempo, para que se le
adjudiquen o participe en contratos bajo
proyectos financiados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, excepto bajo aquellas
condiciones que la EL HOSPITAL XXXXXXXX
considere apropiadas;
(vi) Remitir el tema a las autoridades pertinentes
encargadas de hacer cumplir las leyes; y/o
(vii) Imponer otras sanciones que considere
55
apropiadas bajo las circunstancias del caso,

incluyendo la imposicin de multas que
representen para la EL HOSPITAL
XXXXXXXX un reembolso de los costos
vinculados con las investigaciones y
actuaciones. Dichas sanciones podrn ser
impuestas en forma adicional o en sustitucin
de otras sanciones.
(c) Los pagos estarn expresamente condicionados a
que la participacin de los Proveedores en el
proceso de adquisiciones se haya llevado de
acuerdo con las polticas de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX aplicables en materia de fraude y
corrupcin que se describen en esta Clusula 3.1.
(d) La imposicin de cualquier medida que sea tomada
por la EL HOSPITAL XXXXXXXX de conformidad
con las provisiones referidas en sta Clusula
podr hacerse de forma pblica o privada, de
acuerdo con las polticas de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX.
3.2 La EL HOSPITAL XXXXXXXX tendr el derecho a
exigir que, en los contratos financiados con un
prstamo o donacin de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, se incluya una disposicin que exija que
los oferentes, proveedores, contratistas,
subcontratistas, consultores y concesionarios permita
a la EL HOSPITAL XXXXXXXX revisar sus cuentas y
registros y cualquier otros documentos relacionados
con la presentacin de propuestas y con el
cumplimiento del contrato y someterlos a una auditora
por auditores designados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX. Para estos efectos, la EL HOSPITAL
XXXXXXXX tendr el derecho a exigir que se incluya
una disposicin que requiera que los oferentes,
proveedores, contratistas, subcontratistas, consultores
y concesionarios: (i) conserven todos los documentos
y registros relacionados con los proyectos financiados
por la EL HOSPITAL XXXXXXXX por un perodo de
tres (3) aos luego de terminado el trabajo
contemplado en el respectivo contrato; y (ii) entreguen
todo documento necesario para la investigacin de
denuncias de fraude o corrupcin y pongan a la
disposicin la EL HOSPITAL XXXXXXXX los
empleados o agentes de los oferentes, proveedores,
56
contratistas, subcontratistas, consultores y

concesionarios que tengan conocimiento del proyecto
financiado por la EL HOSPITAL XXXXXXXX para
responder las consultas provenientes de personal de
la EL HOSPITAL XXXXXXXX o de cualquier
investigador, agente, auditor o consultor
apropiadamente designado para la revisin o auditora
de los documentos. Si el oferente, proveedor,
contratista, subcontratista, consultor o concesionario
incumple el requerimiento de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, o de cualquier otra forma obstaculiza la
revisin del asunto por parte de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, la EL HOSPITAL XXXXXXXX, bajo su
sola discrecin, podr tomar medidas apropiadas
contra el oferente, proveedor, contratista,
subcontratista, consultor o concesionario.
3.3 Los Proveedores declaran y garantizan:
(i) que han ledo y entendido la prohibicin sobre
actos de fraude y corrupcin dispuesta por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX y se obligan a observar
las normas pertinentes;
(ii) que no han incurrido en ninguna infraccin de
las polticas sobre fraude y corrupcin descritas
en ste documento;
(iii) que no han tergiversado ni ocultado ningn
hecho sustancial durante los procesos de
adquisicin o ejecucin del Contrato;
(iv) que ninguno de sus directores, funcionarios o
accionistas principales han sido declarados
inelegibles para que se les adjudiquen
XXXXXXXX, ni han sido declarados culpables de
delitos vinculados con fraude o corrupcin;
(v) que ninguno de sus directores, funcionarios o
accionistas principales han sido director,
funcionario o accionista principal de ninguna otra
compaa o entidad que haya sido declarada
inelegible para que se le adjudiquen
XXXXXXXX o ha sido declarado culpable de un
delito vinculado con fraude o corrupcin;
(vi) que han declarado todas las comisiones,
honorarios de representantes, pagos por
servicios de facilitacin o acuerdos para
compartir ingresos relacionados con el contrato o
57
el contrato financiado por la EL HOSPITAL

XXXXXXXX;
(vii) que reconocen que el incumplimiento de
cualquiera de estas garantas constituye el
fundamento para la imposicin por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX de cualquiera o de un
conjunto de medidas que se describen en la
Clusula 3.1 (b).
4. Interpretacin 4.1 Si el contexto as lo requiere, el singular significa el

plural, y viceversa.
4.2 Incoterms
(a) El significado de cualquier trmino comercial, as
como los derechos y obligaciones de las partes
sern los prescritos en los Incoterms, a menos
que sea inconsistente con alguna disposicin del
Contrato.
(b) El trmino DDP, DDU y otros similares, cuando
se utilicen, se regirn por lo establecido en la
edicin vigente de los Incoterms para la fecha de
presentacin de la oferta, y publicada por la
Cmara de Comercio Internacional en Pars,
Francia.
4.3 Totalidad del Contrato
El Contrato constituye la totalidad de lo acordado
entre el Comprador y el Proveedor y substituye todas
las comunicaciones, negociaciones y acuerdos (ya
sea escritos o verbales) realizados entre las partes
con anterioridad a la fecha de la celebracin del
Contrato.
4.4 Enmienda
Ninguna enmienda u otra variacin al Contrato ser
vlida a menos que est por escrito, fechada y se
refiera expresamente al Contrato, y est firmada por
un representante de cada una de las partes
debidamente autorizado.
4.5 Limitacin de Dispensas
(a) Sujeto a lo indicado en la Subclusula 4.5(b)
siguiente de estas CGC, ninguna dilacin,
tolerancia, demora o aprobacin por cualquiera
58
de las partes al hacer cumplir algn trmino y

condicin del Contrato o el otorgar prrrogas por
una de las partes a la otra, perjudicar, afectar
o limitar los derechos de esa parte en virtud del
Contrato. Asimismo, ninguna dispensa
concedida por cualquiera de las partes por un
incumplimiento del Contrato, servir de dispensa
para incumplimientos posteriores o continuos del
Contrato.
(b) Toda dispensa a los derechos, poderes o
remedios de una de las partes en virtud del
Contrato, deber ser por escrito, llevar la fecha y
estar firmada por un representante autorizado de
la parte otorgando dicha dispensa y deber
especificar la obligacin que est dispensando y
el alcance de la dispensa.
4.6 Divisibilidad
Si cualquier provisin o condicin del Contrato es
prohibida o resultase invlida o inejecutable, dicha
prohibicin, invalidez o falta de ejecucin no afectar
la validez o el cumplimiento de las otras provisiones o
condiciones del Contrato.
5. Idioma 5.1 El Contrato, as como toda la correspondencia y
documentos relativos al Contrato intercambiados entre
el Proveedor y el Comprador, debern ser escritos en
espaol. Los documentos de sustento y material
impreso que formen parte del Contrato, pueden estar
en otro idioma siempre que los mismos estn
acompaados de una traduccin fidedigna de los
apartes pertinentes al espaol y, en tal caso, dicha
traduccin prevalecer para efectos de interpretacin
del Contrato.
5.2 El Proveedor ser responsable de todos los costos de
la traduccin al idioma que rige, as como de todos los
riesgos derivados de la exactitud de dicha traduccin
de los documentos proporcionados por el Proveedor.
6. Consorcio 6.1 Si el Proveedor es un Consorcio, todas las partes que
lo conforman debern ser mancomunada y
solidariamente responsables frente al Comprador por
el cumplimiento de las disposiciones del Contrato y
debern designar a una de ellas para que acte como
representante con autoridad para comprometer al
59
Consorcio. La composicin o constitucin del

Consorcio no podr ser alterada sin el previo
consentimiento del Comprador.
7. Elegibilidad 7.1 El Proveedor y sus Subcontratistas debern ser
originarios de pases miembros de la EL HOSPITAL
[En el caso de XXXXXXXX. Se considera que un Proveedor o
Financiamiento Subcontratista tiene la nacionalidad de un pas
con Fondos BID] elegible si cumple con los siguientes requisitos:
(a) Un individuo tiene la nacionalidad de un pas
miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX si el o
ella satisface uno de los siguientes requisitos:
i. es ciudadano de un pas miembro; o
ii. ha establecido su domicilio en un pas
miembro como residente bona fide y
est legalmente autorizado para trabajar
en dicho pas.
(b) Una firma tiene la nacionalidad de un pas
miembro si satisface los dos siguientes
requisitos:
i. esta legalmente constituida o
incorporada conforme a las leyes de un
pas miembro de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX; y
ii. ms del cincuenta por ciento (50%) del
capital de la firma es de propiedad de
individuos o firmas de pases miembros
de la EL HOSPITAL XXXXXXXX.
7.2 Todos los socios de un Consorcio con responsabilidad

mancomunada y solidaria y todos los subcontratistas
deben cumplir con los requisitos arriba establecidos.
7.3 Todos los Bienes y Servicios Conexos que hayan de
suministrarse de conformidad con el contrato y que
sean financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX
deben tener su origen en cualquier pas miembro de la
EL HOSPITAL XXXXXXXX Los bienes se originan en
un pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX si
han sido extrados, cultivados, cosechados o
producidos en un pas miembro de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX. Un bien es producido cuando mediante
manufactura, procesamiento o ensamblaje el
resultado es un artculo comercialmente reconocido
cuyas caractersticas bsicas, su funcin o propsito
de uso son substancialmente diferentes de sus partes
60
o componentes. En el caso de un bien que consiste de

varios componentes individuales que requieren
interconectarse (lo que puede ser ejecutado por el
proveedor, el comprador o un tercero) para lograr que
el bien pueda operar, y sin importar la complejidad de
la interconexin, la EL HOSPITAL XXXXXXXX
considera que dicho bien es elegible para su
financiacin si el ensamblaje de los componentes
individuales se hizo en un pas miembro. Cuando el
bien es una combinacin de varios bienes individuales
que normalmente se empacan y venden
comercialmente como una sola unidad, el bien se
considera que proviene del pas en donde ste fue
empacado y embarcado con destino al comprador.
Para efectos de determinacin del origen de los
bienes identificados como hecho en la Unin
Europea, stos sern elegibles sin necesidad de
identificar el correspondiente pas especfico de la
Unin Europea. El origen de los materiales, partes o
componentes de los bienes o la nacionalidad de la
firma productora, ensambladora, distribuidora o
vendedora de los bienes no determina el origen de los
mismos.
7.4 El Proveedor deber suministrar el formulario
denominado "Certificado de Proveedor", contenido en
los Formularios del Contrato, declarando que los
bienes y servicios conexos tienen su origen en un pas
miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX. Este
formulario deber ser entregado al Comprador, junto
con los documentos mencionados en la Subclusula
15.2 CGC, como condicin para que se realice el
pago de los Bienes. El Comprador se reserva el
derecho de pedir al Proveedor informacin adicional
con el objeto de verificar que los Bienes son
originarios de pases miembros de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX.
8. Notificaciones 8.1 Todas las notificaciones entre las partes en virtud de
este Contrato debern ser por escrito y dirigidas a la
direccin indicada en las CEC. El trmino por escrito
significa comunicacin en forma escrita con prueba de
recibo.
8.2 Una notificacin ser efectiva en la fecha ms tarda
entre la fecha de entrega y la fecha de la notificacin.
61
9. Ley aplicable 9.1 El Contrato se regir y se interpretar segn las leyes

Hondureas.
10. Solucin de 10.1 El Comprador y el Proveedor harn todo lo posible
controversias para resolver amigablemente mediante negociaciones
directas informales, cualquier desacuerdo o
controversia que se haya suscitado entre ellos en
virtud o en referencia al Contrato.
10.2 Si despus de transcurridos veintiocho (28) das las
partes no han podido resolver la controversia o
diferencia mediante dichas consultas mutuas,
entonces el Comprador o el Proveedor podr informar
a la otra parte sobre sus intenciones de iniciar un
proceso de arbitraje con respecto al asunto en
disputa, conforme a las disposiciones que se indican a
continuacin, ; no se podr iniciar un proceso de
arbitraje con respecto a dicho asunto si no se ha
emitido la mencionada notificacin. Cualquier
controversia o diferencia respecto de la cual se haya
notificado la intencin de iniciar un proceso de
arbitraje de conformidad con esta clusula, se
resolver definitivamente mediante arbitraje. El
proceso de arbitraje puede comenzar antes o despus
de la entrega de los bienes en virtud del Contrato. El
arbitraje se llevar a cabo segn el reglamento de
procedimientos estipulado en las CEC.
10.3 No obstante las referencias a arbitraje en este
documento,
(a) ambas partes deben continuar cumpliendo con
sus obligaciones respectivas en virtud del
Contrato, a menos que las partes acuerden de
otra manera; y
(b) el Comprador pagar el dinero que le adeude al
Proveedor.
11. Alcance de los 11.1 Los Bienes y Servicios Conexos sern suministrados
suministros segn lo estipulado en la Lista de Requisitos.
12. Entrega y 12.1 Sujeto a lo dispuesto en la Subclusula 32.1 de las
documentos CGC, la Entrega de los Bienes y Cumplimiento de los
Servicios Conexos se realizar de acuerdo con el Plan
de Entrega y Cronograma de Cumplimiento indicado
en la Lista de Requisitos. Los detalles de los
documentos que deber suministrar el Proveedor se
62
especifican en las CEC.

13. Responsabilida 13.1 El Proveedor deber proporcionar todos los bienes y
des del Servicios Conexos incluidos en el Alcance de
Proveedor Suministros de conformidad con la Clusula 11 de las
CGC y el Plan de Entrega y Cronograma de
Cumplimiento, de conformidad con la Clusula 12 de
las CGC.
14. Precio del 14.1 Los precios que cobre el Proveedor por los Bienes
Contrato proporcionados y los Servicios Conexos prestados en
virtud del contrato no podrn ser diferentes de los
cotizados por el Proveedor en su oferta, excepto por
cualquier ajuste de precios autorizado en las CEC.
15. Condiciones de 15.1 El precio del Contrato, incluyendo cualquier pago por
Pago anticipo, si corresponde, se pagar segn se
establece en las CEC.
15.2 La solicitud de pago del Proveedor al Comprador
deber ser por escrito, acompaada de
documentacin de soporte que describan, segn
corresponda, los Bienes entregados y los Servicios
Conexos cumplidos, y de los documentos presentados
de conformidad con las Clusulas 7.4 y 12 de las CGC
y en cumplimiento de las obligaciones estipuladas en
el Contrato.
15.3 El Comprador efectuar los pagos prontamente, pero
de ninguna manera podr exceder sesenta (60) das
despus de la presentacin de una factura o solicitud
de pago por el Proveedor, y despus de que el
Comprador la haya aceptado.
15.4 Las monedas en que se le pagar al Proveedor en
virtud de este Contrato sern aquellas que el
Proveedor hubiese especificado en su oferta.
15.5 Si el Comprador no efectuara cualquiera de los pagos
al Proveedor en las fechas de vencimiento
correspondiente o dentro del plazo establecido en las
CEC, el Comprador pagar al Proveedor inters sobre
los montos de los pagos morosos a la tasa de inters
establecida en las CEC, por el perodo de la demora
hasta que haya efectuado el pago completo, ya sea
antes o despus de cualquier juicio o fallo de arbitraje.
16. Impuestos y 16.1 El Proveedor ser totalmente responsable por todos
derechos los impuestos, gravmenes, timbres, comisiones por
63
licencias, y otros cargos similares incurridos hasta la

entrega de los Bienes contratados con el Comprador.
16.2 El Comprador interpondr sus mejores oficios para

que el Proveedor se beneficie con el mayor alcance
posible de cualquier exencin impositiva,
concesiones, o privilegios legales que pudiesen
aplicar al Proveedor en Pais XXXXX.
17. Garanta 17.1 Si as se estipula en las CEC, el Proveedor, dentro de

Cumplimiento los siguientes treinta (30) das de la notificacin de la
adjudicacin del Contrato, deber suministrar la
Garanta de Cumplimiento del Contrato por el monto
establecido en las CEC.
17.2 Los recursos de la Garanta de Cumplimiento sern

pagaderos al Comprador como indemnizacin por
cualquier prdida que le pudiera ocasionar el
incumplimiento de las obligaciones del Proveedor en
virtud del Contrato.
17.3 Como se establece en las CEC, la Garanta de

Cumplimiento, si es requerida, deber estar
denominada en la(s) misma(s) moneda(s) del
Contrato, o en una moneda de libre convertibilidad
aceptable al Comprador, y presentada en una de los
formatos estipuladas por el Comprador en las CEC, u
en otro formato aceptable al Comprador.
17.4 A menos que se indique otra cosa en las CEC, la

Garanta de Cumplimento ser liberada por el
Comprador y devuelta al Proveedor a ms tardar
veintiocho (28) das contados a partir de la fecha de
Cumplimiento de las obligaciones del Proveedor en
virtud del Contrato, incluyendo cualquier obligacin
relativa a la garanta de los bienes.
18. Derechos de 18.1 Los derechos de autor de todos los planos,

Autor documentos y otros materiales conteniendo datos e
informacin proporcionada al Comprador por el
Proveedor, seguirn siendo de propiedad del
Proveedor. Si esta informacin fue suministrada al
Comprador directamente o a travs del Proveedor por
terceros, incluyendo proveedores de materiales, el
derecho de autor de dichos materiales seguir siendo
de propiedad de dichos terceros.
64
19. Confidencial de 19.1 El Comprador y el Proveedor debern mantener

la Informacin confidencialidad y en ningn momento divulgarn a
terceros, sin el consentimiento por escrito de la otra
parte, documentos, datos u otra informacin que
hubiera sido directa o indirectamente proporcionada
por la otra parte en conexin con el Contrato, antes,
durante o despus de la ejecucin del mismo. No
obstante lo anterior, el Proveedor podr proporcionar
a sus Subcontratistas los documentos, datos e
informacin recibidos del Comprador para que puedan
cumplir con su trabajo en virtud del Contrato. En tal
caso, el Proveedor obtendr de dichos Subcontratistas
un compromiso de confidencialidad similar al
requerido del Proveedor bajo la Clusula 19 de las
CGC.
19.2 El Comprador no utilizar dichos documentos, datos u
otra informacin recibida del Proveedor para ningn
uso que no est relacionado con el Contrato.
Asimismo el Proveedor no utilizar los documentos,
datos u otra informacin recibida del Comprador para
ningn otro propsito que el de la ejecucin del
Contrato.
19.3 La obligacin de las partes de conformidad con las
Subclusulas19.1 y 19.2 de las CGC arriba
mencionadas, no aplicar a informacin que:
(a) el Comprador o el Proveedor requieran compartir
con la EL HOSPITAL XXXXXXXX u otras
instituciones que participan en el financiamiento
del Contrato;
(b) actualmente o en el futuro se hace de dominio
pblico sin culpa de ninguna de las partes;
(c) puede comprobarse que estaba en posesin de
esa parte en el momento que fue divulgada y no
fue obtenida previamente directa o indirectamente
de la otra parte; o
(d) que de otra manera fue legalmente puesta a la
disponibilidad de esa parte por una tercera parte
que no tena obligacin de confidencialidad.
19.4 Las disposiciones precedentes de esta clusula 19 de
las CGC no modificarn de ninguna manera ningn
65
compromiso de confidencialidad otorgado por cualquiera

de las partes a quien esto compete antes de la fecha del
Contrato con respecto a los Suministros o cualquier
parte de ellos.
19.5 Las disposiciones de la Clusula 19 de las CGC
permanecern vlidas despus del cumplimiento o
terminacin del contrato por cualquier razn.
20. Subcontrataci 20.1 El Proveedor informar al Comprador por escrito de
n todos los subcontratos que adjudique en virtud del
Contrato si no los hubiera especificado en su oferta.
Dichas notificaciones, en la oferta original o
posteriores, no eximirn al Proveedor de sus
obligaciones, deberes y compromisos o
responsabilidades contradas en virtud del Contrato.
20.2 Todos los subcontratos debern cumplir con las
disposiciones de las Clusulas 3 y 7 de las CGC.
21. Especificacione 21.1 Especificaciones Tcnicas y Planos
s y Normas
(a) Los Bienes y Servicios Conexos proporcionados
bajo este contrato debern ajustarse a las
especificaciones tcnicas y a las normas
estipuladas en la Seccin VI, Lista de Requisitos
y, cuando no se hace referencia a una norma
aplicable, la norma ser equivalente o superior a
las normas oficiales cuya aplicacin sea
apropiada en el pas de origen de los Bienes.
(b) El Proveedor tendr derecho a rehusar
responsabilidad por cualquier diseo, dato,
plano, especificacin u otro documento, o por
cualquier modificacin proporcionada o diseada
por o en nombre del Comprador, mediante
notificacin al Comprador de dicho rechazo.
(c) Cuando en el Contrato se hagan referencias a
cdigos y normas conforme a las cuales ste
debe ejecutarse, la edicin o versin revisada de
dichos cdigos y normas ser la especificada en
la Lista de Requisitos. Cualquier cambio de
dichos cdigos o normas durante la ejecucin del
Contrato se aplicar solamente con la
aprobacin previa del Comprador y dicho cambio
se regir de conformidad con la Clusula 32 de
las CGC.
66
22. Embalaje y 22.1 El Proveedor embalar los bienes en la forma

Documentos necesaria para impedir que se daen o deterioren
durante el transporte al lugar de destino final indicado
en el Contrato. El embalaje deber ser adecuado para
resistir, sin limitaciones, su manipulacin brusca y
descuidada, su exposicin a temperaturas extremas,
la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en
espacios abiertos. En el tamao y peso de los
embalajes se tendr en cuenta, cuando corresponda,
la lejana del lugar de destino final de los bienes y la
carencia de equipo pesado de carga y descarga en
todos los puntos en que los bienes deban
transbordarse.
22.2 El embalaje, las identificaciones y los documentos que
se coloquen dentro y fuera de los bultos debern
cumplir estrictamente con los requisitos especiales que
se hayan estipulado expresamente en el Contrato, y
cualquier otro requisito, si lo hubiere, especificado en
las CEC y en cualquiera otra instruccin dispuesta por
el Comprador.
23. Seguros 23.1 A menos que se disponga otra cosa en las CEC, los
Bienes suministrados bajo el Contrato debern estar
completamente asegurados, en una moneda de libre
convertibilidad de un pas elegible, contra riesgo de
extravo o daos incidentales ocurridos durante
fabricacin, adquisicin, transporte, almacenamiento y
entrega, de conformidad con los Incoterms aplicables
o segn se disponga en las CEC.
24. Transporte 24.1 A menos que se disponga otra cosa en las CEC, la
responsabilidad por los arreglos de transporte de los
Bienes se regir por los Incoterms indicados.
25. Inspecciones y 25.1 El Proveedor realizar todas las pruebas y/o
Pruebas inspecciones de los Bienes y Servicios Conexos
segn se dispone en las CEC, por su cuenta y sin
costo alguno para el Comprador.
25.2 Las inspecciones y pruebas podrn realizarse en las
instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas,
en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final
de los Bienes o en otro lugar en Pais XXXXX. De
conformidad con la Subclusula 25.3 de las CGC,
cuando dichas inspecciones o pruebas sean
realizadas en recintos del Proveedor o de sus
subcontratistas se le proporcionarn a los inspectores
67
todas las facilidades y asistencia razonables, incluso

el acceso a los planos y datos sobre produccin, sin
cargo alguno para el Comprador.
25.3 El Comprador o su representante designado tendr
derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones
mencionadas en la Subclusula 25.2 de las CGC,
siempre y cuando ste asuma todos los costos y
gastos que ocasione su participacin, incluyendo
gastos de viaje, alojamiento y alimentacin.
25.4 Cuando el Proveedor est listo para realizar dichas
pruebas e inspecciones, notificar oportunamente al
Comprador indicndole el lugar y la hora. El
Proveedor obtendr de una tercera parte, si
corresponde, o del fabricante cualquier permiso o
consentimiento necesario para permitir al Comprador
o a su representante designado presenciar las
pruebas o inspecciones, cuando el proveedor est
dispuesto.
25.5 El Comprador podr requerirle al Proveedor que
realice algunas pruebas y/o inspecciones que no
estn requeridas en el Contrato, pero que considere
necesarias para verificar que las caractersticas y
funcionamiento de los bienes cumplan con los cdigos
de las especificaciones tcnicas y normas
establecidas en el Contrato. Los costos adicionales
razonables que incurra el Proveedor por dichas
pruebas e inspecciones sern sumados al precio del
Contrato. Asimismo, si dichas pruebas y/o
inspecciones impidieran el avance de la fabricacin
y/o el desempeo de otras obligaciones del
Proveedor bajo el Contrato, debern realizarse los
ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y
de Cumplimiento y de las otras obligaciones
afectadas.
25.6 El Proveedor presentar al Comprador un informe de
los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
25.7 El Comprador podr rechazar algunos de los Bienes
o componentes de ellos que no pasen las pruebas o
inspecciones o que no se ajusten a las
especificaciones. El Proveedor tendr que rectificar o
reemplazar dichos bienes o componentes rechazados
o hacer las modificaciones necesarias para cumplir
con las especificaciones sin ningn costo para el
68
Comprador. Asimismo, tendr que repetir las pruebas

o inspecciones, sin ningn costo para el Comprador,
una vez que notifique al Comprador de conformidad
con la Subclusula 25.4 de las CGC.
25.8 El Proveedor acepta que ni la realizacin de pruebas o
inspecciones de los Bienes o de parte de ellos, ni la
presencia del Comprador o de su representante, ni la
emisin de informes, de conformidad con la
Subclusula 25.6 de las CGC, lo eximirn de las
garantas u otras obligaciones en virtud del Contrato.
26. Liquidacin por 26.1 Con excepcin de lo que se establece en la Clusula
Daos y 31 de las CGC, si el Proveedor no cumple con la
Perjuicios entrega de la totalidad o parte de los Bienes en la(s)
fecha(s) establecida(s) o con la prestacin de los
Servicios Conexos dentro del perodo especificado en
el Contrato, sin perjuicio de los dems recursos que el
Comprador tenga en virtud del Contrato, ste podr
deducir del Precio del Contrato por concepto de
liquidacin de daos y perjuicios, una suma
equivalente al porcentaje del precio de entrega de los
bienes atrasados o de los servicios no prestados
establecido en las CEC por cada semana o parte de la
semana de retraso hasta alcanzar el mximo del
porcentaje especificado en esas CEC. Al alcanzar el
mximo establecido, el Comprador podr dar por
terminado el contrato de conformidad con la Clusula
34 de las CGC.
27. Garanta de los 27.1 El Proveedor garantiza que todos los bienes
Bienes suministrados en virtud del Contrato son nuevos, sin
uso, del modelo ms reciente o actual e incorporan
todas las mejoras recientes en cuanto a diseo y
materiales, a menos que el Contrato disponga otra
cosa.
27.2 De conformidad con la Subclusula 21.1(b) de las
CGC, el Proveedor garantiza que todos los bienes
suministrados estarn libres de defectos derivados de
actos y omisiones que ste hubiese incurrido, o
derivados del diseo, materiales o manufactura,
durante el uso normal de los bienes en las
condiciones que imperen en el pas de destino final.
27.3 Salvo que se indique otra cosa en las CEC, la garanta
permanecer vigente durante el perodo cuya fecha de
terminacin sea la ms temprana entre los perodos
69
siguientes: doce (12) meses a partir de la fecha en

que los bienes, o cualquier parte de ellos segn el
caso, hayan sido entregados y aceptados en el punto
final de destino indicado en el Contrato, o dieciocho
(18) meses a partir de la fecha de embarque en el
puerto o lugar de flete en el pas de origen.
27.4 El Comprador comunicar al Proveedor la naturaleza
de los defectos y proporcionar toda la evidencia
disponible, inmediatamente despus de haberlos
descubierto. El Comprador otorgar al Proveedor
facilidades razonables para inspeccionar tales
defectos.
27.5 Tan pronto reciba el Proveedor dicha comunicacin, y
dentro del plazo establecido en las CEC, deber
reparar o reemplazar de forma expedita los Bienes
defectuosos, o sus partes sin ningn costo para el
Comprador.
27.6 Si el Proveedor despus de haber sido notificado, no
cumple con corregir los defectos dentro del plazo
establecido en las CEC, el Comprador, dentro de un
tiempo razonable, podr proceder a tomar las medidas
necesarias para remediar la situacin, por cuenta y
riesgo del Proveedor y sin perjuicio de otros derechos
que el Comprador pueda ejercer contra el Proveedor
en virtud del Contrato.
28. Indemnizacin 28.1 De conformidad con la Subclusula 28.2 de las CEC,
por Derechos el Proveedor indemnizar y librar de toda
de Patente responsabilidad al Comprador y sus empleados y
funcionarios en caso de pleitos, acciones o
procedimientos administrativos, reclamaciones,
demandas, prdidas, daos, costos y gastos de
cualquier naturaleza, incluyendo gastos y honorarios
por representacin legal, que el Comprador tenga que
incurrir como resultado de transgresin o supuesta
transgresin de derechos de patente, uso de modelo,
diseo registrado, marca registrada, derecho de autor
u otro derecho de propiedad intelectual registrado o ya
existente en la fecha del Contrato debido a:
(a) la instalacin de los bienes por el Proveedor o el
uso de los bienes en el Pas donde est el lugar
del proyecto; y
(b) la venta de los productos producidos por los
70
Bienes en cualquier pas.

Dicha indemnizacin no proceder si los Bienes o una
parte de ellos fuesen utilizados para fines no previstos
en el Contrato o para fines que no pudieran inferirse
razonablemente del Contrato. La indemnizacin
tampoco cubrir cualquier transgresin que resultara
del uso de los Bienes o parte de ellos, o de cualquier
producto producido como resultado de asociacin o
combinacin con otro equipo, planta o materiales no
suministrados por el Proveedor en virtud del Contrato.
28.2 Si se entablara un proceso legal o una demanda
contra el Comprador como resultado de alguna de las
situaciones indicadas en la Subclusula 28.1 de las
CGC, el Comprador notificar prontamente al
Proveedor y ste por su propia cuenta y en nombre
del Comprador responder a dicho proceso o
demanda, y realizar las negociaciones necesarias
para llegar a un acuerdo de dicho proceso o demanda.
28.3 Si el Proveedor no notifica al Comprador dentro de
veintiocho (28) das a partir del recibo de dicha
comunicacin de su intencin de proceder con tales
procesos o reclamos, el Comprador tendr derecho a
emprender dichas acciones en su propio nombre.
28.4 El Comprador se compromete, a solicitud del
Proveedor, a prestarle toda la asistencia posible para
que el Proveedor pueda contestar las citadas acciones
legales o reclamaciones. El Comprador ser
reembolsado por el Proveedor por todos los gastos
razonables en que hubiera incurrido.
28.5 El Comprador deber indemnizar y eximir de culpa al
Proveedor y a sus empleados, funcionarios y
Subcontratistas, por cualquier litigio, accin legal o
procedimiento administrativo, reclamo, demanda,
prdida, dao, costo y gasto, de cualquier naturaleza,
incluyendo honorarios y gastos de abogado, que
pudieran afectar al Proveedor como resultado de
cualquier transgresin o supuesta transgresin de
patentes, modelos de aparatos, diseos registrados,
marcas registradas, derechos de autor, o cualquier
otro derecho de propiedad intelectual registrado o ya
existente a la fecha del Contrato, que pudieran
suscitarse con motivo de cualquier diseo, datos,
planos, especificaciones, u otros documentos o
71
materiales que hubieran sido suministrados o

diseados por el Comprador o a nombre suyo.
29. Limitacin de 29.1 Excepto en casos de negligencia grave o actuacin de
Responsabili- mala fe,
dad
(a) el Proveedor no tendr ninguna responsabilidad
contractual, de agravio o de otra ndole frente al
Comprador por prdidas o daos indirectos o
consiguientes, prdidas de utilizacin, prdidas de
produccin, o prdidas de ganancias o por costo de
intereses, estipulndose que esta exclusin no se
aplicar a ninguna de las obligaciones del
Proveedor de pagar al Comprador los daos y
perjuicios previstos en el Contrato, y
(b) la responsabilidad total del Proveedor frente al
Comprador, ya sea contractual, de agravio o de
otra ndole, no podr exceder el Precio del
Contrato, entendindose que tal limitacin de
responsabilidad no se aplicar a los costos
provenientes de la reparacin o reemplazo de
equipo defectuoso, ni afecta la obligacin del
Proveedor de indemnizar al Comprador por
transgresiones de patente.
30. Cambio en las 30.1 A menos que se indique otra cosa en el Contrato, si
Leyes y despus de la fecha de 28 das antes de la
Regulaciones presentacin de Ofertas, cualquier ley, reglamento,
decreto, ordenanza o estatuto con carcter de ley
entrase en vigencia, se promulgase, abrogase o se
modificase en el lugar de Pais XXXXX donde est
ubicado el Proyecto (incluyendo cualquier cambio en
interpretacin o aplicacin por las autoridades
competentes) y que afecte posteriormente la fecha de
Entrega y/o el Precio del Contrato, dicha Fecha de
Entrega y/o Precio del Contrato sern incrementados o
reducidos segn corresponda, en la medida en que el
Proveedor haya sido afectado por estos cambios en el
desempeo de sus obligaciones en virtud del Contrato.
No obstante lo anterior, dicho incremento o disminucin
del costo no se pagar separadamente ni ser
acreditado si el mismo ya ha sido tenido en cuenta en
las provisiones de ajuste de precio, si corresponde y de
conformidad con la Clusula 14 de las CGC.
72
31. Fuerza Mayor 31.1 El Proveedor no estar sujeto a la ejecucin de su

Garanta de Cumplimiento, liquidacin por daos y
perjuicios o terminacin por incumplimiento en la
medida en que la demora o el incumplimiento de sus
obligaciones en virtud del Contrato sea el resultado de
un evento de Fuerza Mayor.
31.2 Para fines de esta Clusula, Fuerza Mayor significa
un evento o situacin fuera del control del Proveedor
que es imprevisible, inevitable y no se origina por
descuido o negligencia del Proveedor. Tales eventos
pueden incluir sin que stos sean los nicos, actos del
Comprador en su capacidad soberana, guerras o
revoluciones, incendios, inundaciones, epidemias,
restricciones de cuarentena, y embargos de
cargamentos.
31.3 Si se presentara un evento de Fuerza Mayor, el
Proveedor notificar por escrito al Comprador a la
mxima brevedad posible sobre dicha condicin y
causa. A menos que el Comprador disponga otra cosa
por escrito, el Proveedor continuar cumpliendo con
sus obligaciones en virtud del Contrato en la medida
que sea razonablemente prctico, y buscar todos los
medios alternativos de cumplimiento que no estuviesen
afectados por la situacin de Fuerza Mayor existente.
32. rdenes de 32.1 El Comprador podr, en cualquier momento, efectuar
Cambio y cambios dentro del marco general del Contrato,
Enmiendas al mediante orden escrita al Proveedor de acuerdo con la
Contrato Clusula 8 de las CGC, en uno o ms de los siguientes
aspectos:
(a) planos, diseos o especificaciones, cuando los
Bienes que deban suministrarse en virtud al
Contrato deban ser fabricados especficamente
para el Comprador;
(b) la forma de embarque o de embalaje;
(c) el lugar de entrega, y/o
(d) los Servicios Conexos que deba suministrar el
Proveedor.
32.2 Si cualquiera de estos cambios causara un aumento o
disminucin en el costo o en el tiempo necesario para
73
que el Proveedor cumpla cualquiera de las obligaciones

en virtud del Contrato, se efectuar un ajuste equitativo
al Precio del Contrato o al Plan de Entregas/de
Cumplimiento, o a ambas cosas, y el Contrato se
enmendar segn corresponda. El Proveedor deber
presentar la solicitud de ajuste de conformidad con esta
Clusula, dentro de los veintiocho (28) das contados a
partir de la fecha en que ste reciba la solicitud de la
orden de cambio del Comprador.
32.3 Los precios que cobrar el Proveedor por Servicios
Conexos que pudieran ser necesarios pero que no
fueron incluidos en el Contrato, debern convenirse
previamente entre las partes, y no excedern los
precios que el Proveedor cobra actualmente a terceros
por servicios similares.
32.4 Sujeto a lo anterior, no se introducir ningn cambio o
modificacin al Contrato excepto mediante una
enmienda por escrito ejecutada por ambas partes.
33. Prrroga de los 33.1 Si en cualquier momento durante la ejecucin del
Plazos Contrato, el Proveedor o sus Subcontratistas
encontrasen condiciones que impidiesen la entrega
oportuna de los Bienes o el cumplimiento de los
Servicios Conexos de conformidad con la Clusula 12
de las CGC, el Proveedor informar prontamente y por
escrito al Comprador sobre la demora, posible duracin
y causa. Tan pronto como sea posible despus de
recibir la comunicacin del Proveedor, el Comprador
evaluar la situacin y a su discrecin podr prorrogar
el plazo de cumplimiento del Proveedor. En dicha
circunstancia, ambas partes ratificarn la prrroga
mediante una enmienda al Contrato.
33.2 Excepto en el caso de Fuerza Mayor, como se indic
en la Clusula 31 de las CGC, cualquier retraso en el
desempeo de sus obligaciones de Entrega y
Cumplimiento expondr al Proveedor a la imposicin de
liquidacin por daos y perjuicios de conformidad con la
Clusula 26 de las CGC, a menos que se acuerde una
prrroga en virtud de la Subclusula 33.1 de las CGC.
34. Terminacin 34.1 Terminacin por Incumplimiento
(a) El Comprador, sin perjuicio de otros recursos a su
haber en caso de incumplimiento del Contrato,
podr terminar el Contrato en su totalidad o en
74
parte mediante una comunicacin de

incumplimiento por escrito al Proveedor en
cualquiera de las siguientes circunstancias:
(i) si el Proveedor no entrega parte o ninguno
de los Bienes dentro del perodo establecido
en el Contrato, o dentro de alguna prrroga
otorgada por el Comprador de conformidad
con la Clusula 33 de las CGC; o
(ii) Si el Proveedor no cumple con cualquier otra
obligacin en virtud del Contrato; o
(iii) Si el Proveedor, a juicio del Comprador,
durante el proceso de licitacin o de
ejecucin del Contrato, ha participado en
actos de fraude y corrupcin, segn se
define en la Clusula 3 de las CGC; o
(iv) La disolucin de la sociedad mercantil
Proveedora, salvo en los casos de fusin de
sociedades y siempre que solicite de manera
expresa al Comprador su autorizacin para
la continuacin de la ejecucin del contrato,
dentro de los diez das hbiles siguientes a
la fecha en que tal fusin ocurra. El
Comprador podr aceptar o denegar dicha
solicitud, sin que, en este ltimo caso, haya
derecho a indemnizacin alguna; o
(v) La falta de constitucin de la garanta de
cumplimiento del contrato o de las dems
garantas a cargo del Proveedor dentro de
los plazos correspondientes;
(b) En caso de que el Comprador termine el
Contrato en su totalidad o en parte, de
conformidad con la Clusula 34.1(a) de las CGC,
ste podr adquirir, bajo trminos y condiciones
que considere apropiadas, Bienes o Servicios
Conexos similares a los no suministrados o
prestados. En estos casos, el Proveedor deber
pagar al Comprador los costos adicionales
resultantes de dicha adquisicin. Sin embargo, el
Proveedor seguir estando obligado a completar
la ejecucin de aquellas obligaciones en la
medida que hubiesen quedado sin concluir.
75
34.2 Terminacin por Insolvencia

(a) El Comprador podr rescindir el Contrato en
cualquier momento mediante comunicacin por
escrito al Proveedor en caso de la declaracin de
quiebra o de suspensin de pagos del
Proveedor, o su comprobada incapacidad
financiera.
34.3 Terminacin por Conveniencia.
(a) El Comprador, mediante comunicacin enviada al
Proveedor, podr terminar el Contrato total o
parcialmente, en cualquier momento por razones
de conveniencia. La comunicacin de terminacin
deber indicar que la terminacin es por
conveniencia del Comprador, el alcance de la
terminacin de las responsabilidades del
Proveedor en virtud del Contrato y la fecha de
efectividad de dicha terminacin.
(b) Los bienes que ya estn fabricados y listos para
embarcar dentro de los veintiocho (28) das
siguientes a al recibo por el Proveedor de la
notificacin de terminacin del Comprador
debern ser aceptados por el Comprador de
acuerdo con los trminos y precios establecidos
en el Contrato. En cuanto al resto de los Bienes el
Comprador podr elegir entre las siguientes
opciones:
(i) que se complete alguna porcin y se
entregue de acuerdo con las condiciones y
precios del Contrato; y/o
(ii) que se cancele el balance restante y se
pague al Proveedor una suma convenida por
aquellos Bienes o Servicios Conexos que
hubiesen sido parcialmente completados y
por los materiales y repuestos adquiridos
previamente por el Proveedor.
34.4 El Comprador podr terminar el Contrato tambin en
caso de muerte del Proveedor individual, salvo que los
herederos ofrezcan concluir con el mismo con sujecin a
todas sus estipulaciones; la aceptacin de esta
circunstancia ser potestativa del Comprador sin que los
herederos tengan derecho a indemnizacin alguna en
76
caso contrario.
34.5 El contrato tambin podr ser terminado por el mutuo
acuerdo de las partes.
35. Cesin 35.1 Ni el Comprador ni el Proveedor podrn ceder total o
parcialmente las obligaciones que hubiesen contrado
en virtud del Contrato, excepto con el previo
consentimiento por escrito de la otra parte.
77
Seccin VIII. Condiciones Especiales del Contrato
Las siguientes Condiciones Especiales del Contrato (CEC) complementarn y/o

enmendarn las Condiciones Generales del Contrato (CGC). En caso de haber
conflicto, las provisiones aqu dispuestas prevalecern sobre las de las CGC.
[El Comprador seleccionar la redaccin que corresponda utilizando los ejemplos

indicados a continuacin u otra redaccin aceptable y suprimir el texto en letra
cursiva]
CGC 1.1(i) El comprador es: [nombre jurdico completo del Comprador]
CGC 1.1(o) El (Los) Sitio(s) del (de los) Proyecto(s) es/son: [nombre(s) e
informacin detallada de la ubicacin del (de los) sitio(s)]
CGC 4.2 (b) La versin de la edicin de los Incoterms ser: [fecha de la edicin
vigente]
CGC 8.1 Para notificaciones, la direccin del Comprador ser:

Atencin: [el nombre completo de la persona, si corresponde]
Direccin postal: [nombre de la calle y nmero]
Piso/Oficina [el piso y nmero de oficina, si corresponde]
Ciudad: [el nombre de la ciudad o poblacin]
Cdigo postal: [el cdigo postal, si corresponde]
Pas: [el nombre del pas]
Telfono: [nmero del telfono incluyendo los cdigos del pas y
de la ciudad]
Facsmile: [nmero del facsmile incluyendo los cdigos del pas y
de la ciudad]
Direccin electrnica: [direccin de correo electrnico, si
corresponde]
CGC 10.2 Los reglamentos de los procedimientos para los procesos de

arbitraje, de conformidad con la Clusula 10.2 de las CGC, sern:
Si el Comprador selecciona Arbitraje por una institucin
nacional, deber insertar la siguiente clusula tipo:
CGC 10.2 - Cualquier disputa, controversia o reclamo generado
por o en relacin con este Contrato, o por incumplimiento,
cesacin, o anulacin del mismo, debern ser resueltos mediante
arbitraje de conformidad por la [Indique una institucin arbitral
nacional]. Los procedimientos sern los establecidos en la
legislacin nacional y el reglamento de arbitraje vigente de la
78
mencionada institucin arbitral.

o
Si el Comprador selecciona el Reglamento de Arbitraje de

UNCITRAL, deber insertar la siguiente clusula tipo:
CGC 10.2 - Cualquier disputa, controversia o reclamo generado
por o en relacin con este Contrato, o por incumplimiento,
cesacin, o anulacin del mismo, debern ser resueltos mediante
arbitraje de conformidad con el Reglamento de Arbitraje vigente
de la CNUDMI.
o
Si el Comprador selecciona el Reglamento de Arbitraje de la

CCI, deber inserta la siguiente clusula tipo:
CGC 10.2 Todas las controversias generadas en relacin con
este contrato debern ser resueltas finalmente de conformidad
con el Reglamento de Conciliacin y Arbitraje de la Cmara de
Comercio Internacional, por uno o ms rbitros designados de
acuerdo con dicho Reglamento.
o
Si el Comprador selecciona el Reglamento del Instituto de

Arbitraje de la Cmara de Comercio de Estocolmo, deber
insertar la siguiente clusula tipo:
CGC 10.2 Cualquiera disputa, controversia o reclamo generado
por o en relacin con este Contrato, o por incumplimiento, o
cesacin, o anulacin o invalidez del mismo, deber ser resuelto
mediante arbitraje de conformidad con el Reglamento de
Arbitraje de la Cmara de Comercio de Estocolmo.
o
Si el Comprador selecciona el Reglamento de la Corte de

Arbitraje Internacional de Londres, deber insertar la
siguiente clusula tipo:
CGC 10.2 Cualquiera controversia generada en relacin con
este Contrato, inclusive cualquier duda sobre su existencia,
validez o cesacin, deber ser remitida y finalmente resuelta
mediante el Reglamento de la Corte Internacional de Londres,
cuyo reglamento, por la referencia en esta clusula, se considera
aqu incorporado.
79
El lugar de arbitraje ser: [indique la ciudad y el pas]
El arbitraje no podr tener por objeto las decisiones de imponer

multas ni las rescisiones de contrato por incumplimiento del
contratista.
CGC 12.1 Detalle de los documentos que deben ser proporcionados por el
Proveedor son: [indique los detalles de los documentos.].
El Comprador deber recibir los documentos arriba mencionados
[indique el plazo u oportunidad en que el comprador debe recibir
los documentos]
Si el Comprador no recibe dichos documentos en la oportunidad
indicada, todos los gastos consecuentes corrern por cuenta del
Proveedor.
CGC 14.1 Los precios de los Bienes suministrados y los Servicios Conexos
prestados [indicar sern o no sern segn corresponda]
ajustables.
Si los precios son ajustables, el siguiente mtodo ser utilizado
para calcular el ajuste [ver el anexo a estas CEC para un ejemplo
de Frmula para Ajuste de Precios]
CGC 15.1 Modelo de disposicin:
CGC 15.1 - La forma y condiciones de pago al Proveedor en

virtud del Contrato sern las siguientes:
El pago de los bienes y servicios suministrados se efectuar
en _____________ [especificar la moneda], de la siguiente
manera:
(i) Anticipo: El diez por ciento (10%) del precio total del
Contrato se pagar dentro de los treinta (30) das
siguientes a la presentacin de un recibo y de una
garanta bancaria por un monto equivalente, en la forma
establecida en los documentos de licitacin o en otra
forma que el Comprador considere aceptable.
(ii) Contra entrega: El ochenta por ciento (80%) del Precio
del Contrato se pagar en el momento de la recepcin
de los bienes, contra presentacin de los documentos
especificados en la clusula 10 de las CGC.
(iii) Contra aceptacin: El diez por ciento (10%) restante
del Precio del Contrato se pagar al Proveedor dentro de
los treinta (30) das siguientes a la fecha del certificado
80
de aceptacin de la entrega respectiva, emitido por el

Comprador.
CGC 15.5 El plazo de pago despus del cual el Comprador deber pagar
inters al Proveedor es [indicar el nmero de das] das.
La tasa de inters que se aplicar es la tasa de inters promedio
para operaciones activas vigente en el sistema bancario nacional
determinada mensualmente para la respectiva moneda por la
Oficina Normativa de Contratacin y Adquisiciones, en consulta con
el Banco Central de Pais XXXXX.
CGC 17.1 [Indicar Se requerir o No se requerir] una Garanta de

Cumplimiento
[Si se requiere una Garanta de cumplimiento, inserte: el monto de
la Garanta deber ser: [indicar el monto]
[El monto de la Garanta de Cumplimiento generalmente se
expresa como un porcentaje del Precio del Contrato. El porcentaje
vara de acuerdo con la percepcin que el Comprador tenga del
riesgo y el impacto del incumplimiento del Proveedor. En
circunstancias normales se aplica un 10%]
CGC 17.3 Si se requiere una Garanta de Cumplimiento, sta deber

presentarse en la forma de: [indicar una Garanta Bancaria o una
Fianza de Cumplimiento]
Si se requiere una Garanta de Cumplimiento, sta deber estar
denominada en [indicar una moneda de libre convertibilidad
aceptable al Comprador o las monedas de pago del Contrato, de
acuerdo con las proporciones del Precio del Contrato]
CGC 17.4 La liberacin de la Garanta de Cumplimiento tendr lugar: [indicar

la fecha si es diferente de la indicada en la Subclusula 17.4 de las
CGC].
CGC 22.2 El embalaje, la identificacin y la documentacin dentro y fuera de

los paquetes sern como se indica a continuacin: [indicar en
detalle el tipo de empaque requerido, la identificacin en el
81
empaque y toda la documentacin requerida]
CGC 23.1 La cobertura de seguro ser segn se establece en los Incoterms.

Si no es de acuerdo con los Incoterms, la cobertura de seguro
deber ser como sigue: [indicar las provisiones especficas
acordadas, incluyendo cobertura, moneda y monto]
CGC 24.1 La responsabilidad por el transporte de los Bienes ser segn se

establece en los Incoterms.
Si no est de acuerdo con los Incoterms, la responsabilidad por el
transporte deber ser como sigue: El Proveedor est obligado bajo
los trminos del Contrato a transportar los Bienes al lugar de
destino final dentro de Pais XXXXX, definido como el Sitio del
Proyecto, transportarlos a dicho lugar de destino en Pais XXXXX,
incluyendo seguro y almacenamiento, y tal como se estipular en el
Contrato, ser contratado por el Proveedor, y todos lo gastos
relacionados estarn incluidos en el Precio del Contrato; o bajo
otro trmino comercial que se haya acordado (detallar las
responsabilidades respectivas del Comprador y del Proveedor).
CGC 25.1 Las inspecciones y pruebas sern como se indica a continuacin:

[indicar la naturaleza, frecuencia, procedimientos para realizar
dichas inspecciones y pruebas]
CGC 25.2 Las inspecciones y pruebas se realizarn en: [indicar el (los)

nombre(s) de la(s) localidad(es)]
CGC 26.1 El valor de la liquidacin por daos y perjuicios ser: [indicar el

nmero] % por semana.
CGC 26.1 El monto mximo de la liquidacin por daos y perjuicios ser:

[indicar el nmero] % .
CGC 27.3 El perodo de validez de la Garanta ser [indicar el nmero] das.

Para fines de la Garanta, el (los) lugar(es) de destino(s) final(es)
ser(n):
[indicar el (los) nombre(s) del (los) lugar(es)]
CGC 27.5 El plazo para reparar o reemplazar los bienes ser: : [indicar el
nmero] das.
82
Anexo: Frmula para Ajuste de Precios
Si de conformidad con la Clusula 14.1 CGC, los precios son ajustables, el

siguiente mtodo ser utilizado para calcular el ajuste de los precios.
14.2 Los precios pagaderos al Proveedor, tal como se establece en el

Contrato, estarn sujetos a reajuste durante la ejecucin del Contrato a fin de
poder reflejar las variaciones surgidas en el costo de los componentes de
mano de obra y materiales, de acuerdo con la siguiente frmula:
L1 M1
P 1 = P 0 a + b + c P 0
L0 M0
a+b+c = 1
donde:
P1 = ajuste pagadero al Proveedor
P0 = Precio del Contrato (precio bsico)
a = elemento fijo que representa utilidades y gastos generales
incluidos en el Precio del Contrato, que comnmente se establece
entre el cinco por ciento (5%) y el quince por ciento (15%).
b = porcentaje estimado del Precio del Contrato correspondiente a la
mano de obra.
c = porcentaje estimado del Precio del Contrato correspondiente a los
materiales.
L0, L1 = ndices de mano de obra aplicables al tipo de industria que
corresponda segn el pas de origen de los bienes, en la fecha
bsica y en la fecha del ajuste, respectivamente.
M0, M1 = ndices de materiales correspondientes a las principales materias
primas en la fecha bsica y en la fecha de ajuste,
respectivamente, en el pas de origen.
Los coeficientes a, b, y c segn los establece el Comprador son como sigue:
a = [indicar el valor del coeficiente]

b = [indicar el valor del coeficiente]
c = [indicar el valor del coeficiente]
El Oferente indicar en su oferta la fuente de los ndices y la fecha base de los

ndices.
Fecha base = treinta (30) das antes de la fecha lmite para la presentacin de
ofertas.
83
Fecha del ajuste = [indicar el nmero de semanas] semanas antes de la fecha

de embarque (que representa el punto medio del perodo de fabricacin).
La frmula de ajuste de precio anterior podr ser invocada por cualquiera de

las partes bajo las siguientes condiciones:
(a) No se permitir ningn reajuste de precios posteriores a las fechas

originales de entrega, salvo indicacin expresa en la carta de prrroga.
Como regla general, no se permitirn reajustes de precios por perodos
de retraso por los cuales el Proveedor es totalmente responsable. Sin
embargo, el Comprador tendr derecho a una reduccin de precios de los
Bienes y Servicios objeto del reajuste.
(b) Si la moneda en la cual el Precio del Contrato P0 est expresado es

diferente de la moneda de origen de los ndices de la mano de obra y de
los materiales, se aplicar un factor de correccin para evitar reajustes
incorrectos al Precio del Contrato. El factor de correccin ser igual a la
relacin que exista entre los tipos de cambio entre las dos monedas en la
fecha bsica y en la fecha del ajuste tal como se definen anteriormente.
(c) No se efectuar ningn reajuste de precio a la porcin del Precio del

Contrato pagado al Proveedor como anticipo.
Formularios del Contrato
1. Contrato
2. Garanta de Cumplimiento
3. Garanta Bancaria por Pago Anticipado
4. Formulario Certificado del Proveedor

Contrato
[El Comprador completar este formulario de acuerdo con las instrucciones indicadas]
ESTE CONTRATO es celebrado
El da [ indicar: nmero] de [indicar: mes] de [indicar: ao].
ENTRE
(1) [indicar nombre completo del Comprador], una [ indicar la descripcin de la

entidad jurdica, por ejemplo, Secretara de Salud del Gobierno de Pais
XXXXX, o corporacin integrada bajo las leyes de Pais XXXXX] y fsicamente
ubicada en [indicar la direccin del Comprador] (en adelante denominado el
Comprador), y
(2) [indicar el nombre del Proveedor, Datos de Registro y Direccin] (en adelante
denominada el Proveedor).
POR CUANTO el Comprador ha llamado a licitacin respecto de ciertos Bienes y Servicios

Conexos, [inserte una breve descripcin de los bienes y servicios] y ha aceptado una oferta
del Proveedor para el suministro de dichos Bienes y Servicios por la suma de [indicar el
Precio del Contrato expresado en palabras y en cifras] (en adelante denominado Precio del
Contrato).
ESTE CONTRATO ESTIPULA LO SIGUIENTE:
1. En este Contrato las palabras y expresiones tendrn el mismo significado que se les
asigne en las respectivas condiciones del Contrato a que se refieran.
2. Los siguientes documentos constituyen el Contrato entre el Comprador y el Proveedor,

y sern ledos e interpretados como parte integral del Contrato:
(a) Este Contrato;

(b) Las Condiciones Especiales del Contrato
(c) Las Condiciones Generales del Contrato;
(d) Los Requerimientos Tcnicos (incluyendo la Lista de Requisitos y las
Especificaciones Tcnicas);
(e) La oferta del Proveedor y las Listas de Precios originales;

(f) La notificacin de Adjudicacin del Contrato emitida por el Comprador.
(g) [Agregar aqu cualquier otro(s) documento(s)]
3. Este Contrato prevalecer sobre todos los otros documentos contractuales. En caso
de alguna discrepancia o inconsistencia entre los documentos del Contrato, los
documentos prevalecern en el orden enunciado anteriormente.
4. En consideracin a los pagos que el Comprador har al Proveedor conforme a lo

estipulado en este Contrato, el Proveedor se compromete a proveer los Bienes y
Servicios al Comprador y a subsanar los defectos de stos de conformidad en todo
respecto con las disposiciones del Contrato.
5. El Comprador se compromete a pagar al Proveedor como contrapartida del suministro

de los bienes y servicios y la subsanacin de sus defectos, el Precio del Contrato o las
sumas que resulten pagaderas de conformidad con lo dispuesto en el Contrato en el
plazo y en la forma prescritos en ste.
EN TESTIMONIO de lo cual las partes han suscrito el presente Contrato de conformidad con
las leyes de [indicar el nombre de la ley del pas que gobierna el Contrato] en el da, mes y
ao antes indicados.
Por y en nombre del Comprador
Firmado: [indicar firma] en capacidad de [indicar el ttulo u otra designacin apropiada]
Por y en nombre del Proveedor

Firmado: [indicar la(s) firma(s) del (los) representante(s) autorizado(s) del Proveedor]
en capacidad de [indicar el ttulo u otra designacin apropiada]
Garanta de Cumplimiento
[El Banco, a solicitud del Oferente seleccionado, completar este formulario de acuerdo con
las instrucciones indicadas]
Fecha: [indicar la fecha (da, mes, y ao) de la presentacin de la Oferta]

LPN No. y Ttulo: [indicar el No. y ttulo del proceso licitatorio]
Sucursal del Banco u Oficina [nombre completo del Garante]
Beneficiario: [Nombre completo del Comprador]
GARANTIA DE CUMPLIMIENTO No.: [indicar el nmero de la Garanta]
Se nos ha informado que [nombre completo del Proveedor] (en adelante denominado el
Proveedor) ha celebrado el contrato No. [indicar nmero] de fecha [indicar (da, mes, y ao)
con ustedes, para el suministro de [breve descripcin de los Bienes y Servicios Conexos] (en
adelante denominado el Contrato).
Adems, entendemos que, de acuerdo con las condiciones del Contrato, se requiere una
Garanta de Cumplimiento.
A solicitud del Proveedor, nosotros por medio de la presente garanta nos obligamos
irrevocablemente a pagarles a ustedes una suma o sumas, que no excedan [indicar la(s)
suma(s) en cifras y en palabras] contra su primera solicitud por escrito, acompaada de una
declaracin escrita, manifestando que el Proveedor est en violacin de sus obligaciones en
virtud del Contrato, sin argumentaciones ni objeciones capciosas, sin necesidad de que
ustedes prueben o acrediten las causas o razones de su demanda o la suma especificada en
ella.
Esta garanta expirar a ms tardar el [indicar el nmero] da de [indicar el mes de [indicar

el ao], y cualquier reclamacin de pago bajo esta garanta deber ser recibida por nosotros
en esta oficina en o antes de esa fecha.
Esta garanta est sujeta a las Reglas Uniformes de la CCI relativas a las garantas contra
primera solicitud (Uniform Rules for Demand Guarantees), Publicacin ICC No. 458, excepto el
numeral (ii) del Sub-artculo 20 (a).
[firma(s) del representante autorizado del banco y del Proveedor]

Garanta Bancaria por Pago de Anticipo
[El Banco, a solicitud del Oferente seleccionado, completar este formulario de acuerdo con
las instrucciones indicadas]
Fecha: [indicar la fecha (da, mes, y ao) de la presentacin de la Oferta]

LPN No. y Ttulo: [indicar el No. y ttulo del proceso licitatorio]
[membrete del banco]
Beneficiario: [Nombre y direccin del Comprador]
GARANTIA POR PAGO DE ANTICIPO No.: [insertar el No. de la Garanta por Pago de
Anticipo]
A nosotros [indicar el nombre jurdico y direccin del banco] se nos ha informado que [nombre
completo y direccin del Proveedor] (en adelante denominado el Proveedor) ha celebrado
con ustedes el contrato No. [nmero de referencia del contrato] de fecha [indicar la fecha del
Acuerdo], para el suministro de [breve descripcin de los Bienes y Servicios Conexos](en
adelante denominado el Contrato).
Asimismo, entendemos que, de acuerdo con las condiciones del Contrato, se har un anticipo
contra una garanta por pago de anticipo.
A solicitud del Proveedor, nosotros por medio de la presente garanta nos obligamos
irrevocablemente a pagarles a ustedes una suma o sumas, que no excedan en total [indicar
la(s) suma(s) en cifras y en palabras] contra el recibo de su primera solicitud por escrito,
declarando que el Proveedor est en violacin de sus obligaciones en virtud del Contrato,
porque el Proveedor ha utilizado el pago de anticipo para otros fines que los estipulados para
la provisin de los bienes.
Como condicin para presentar cualquier reclamo y hacer efectiva esta garanta, el referido
pago mencionado arriba deber haber sido recibido por el Proveedor en su cuenta nmero
[indicar nmero] en el [indicar el nombre y direccin del banco].
Esta Garanta permanecer vigente y en pleno efecto a partir de la fecha en que el Proveedor
reciba el pago por anticipo, conforme a lo estipulado en el Contrato y hasta [indicar fecha]
Esta garanta est sujeta a las Reglas Uniformes de la CCI relativas a las garantas contra
primera solicitid (Uniform Rules for Demand Guarantees), ICC Publicacin No. 458.

GESTION DE MEDICAMENTOS Organizational Performance in Healthcare Healthcare Administration PDF

Caricato da

Informazioni sul documento

Titolo originale

Copyright

Formati disponibili

Condividi questo documento

Condividi o incorpora il documento

Opzioni di condivisione

Hai trovato utile questo documento?

Questo contenuto è inappropriato?

Copyright:

Formati disponibili

GESTION DE MEDICAMENTOS Organizational Performance in Healthcare Healthcare Administration PDF

Caricato da

Copyright:

Formati disponibili

Doctoral Degree Program

WALTER ALEJANDRO MARTINEZ MATAMOROS

ATLANTIC INTERNATIONAL UNIVERSITY

Walter Alejandro Martnez Matamoros

IV. PROPOSITO DE LA INVESTIGACION 4

VI. SISTEMA DE INFORMACION 61

VII. COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO 64

VIII. COMPONENTE DE ADQUISICIONES 80

IX. COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS 94

XI. BIBLIOGRAFIA 112

XII. GLOSARIO DE TERMINOS 113

XIII. ANEXOS 126

Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

ASHP Asociacin Americana de Farmacuticos Hospitalarios

Walter Alejandro Martnez Matamoros

Ampliar el acceso a los medicamentos es una prioridad mundial y debe verse

Otro aspecto que se ha observado en esta materia es el continuo aumento del

Es por las causas enumeradas anteriormente que se ha elaborado la presente

1. Objetivos desarrollo del Milenio, 2007.

Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

En la presente investigacin y tomando como base los lineamientos establecidos

1. Promover una poltica coherente acerca de los medicamentos genricos

2. Desarrollar los lineamientos necesarios para la organizacin de los

3. Fortalecer los sistemas de suministro de productos bsicos de salud pblica

4. Reforzar los mecanismos de adquisiciones para la consecucin de

5. Establecer los lineamientos esenciales para la contratacin y gestin de

Uno de los principales problemas que aquejan a la mayora de los sistema de

1. La desconcentracin de la compra de medicamentos, es decir que cada

As pues se puede indicar que el cumplimiento de los parmetros enunciados

2. Fuente Revista OPS, Mayo 2006 4

Doctoral Degree Program

MACROPROCESOS Y COMPONENTES DEL SISTEMA

Walter Alejandro Martnez Matamoros

Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

COMPONENTE DE FARMACOTERAPIA (FT)

La misin del Componente de Farmacoterapia (FT) es proporcionar seguridad

En base a la definicin anterior se puede determinar que el Componente de

1. Criterios para la inclusin de medicamentos en el Cuadro Bsico de

Objetivos del Componente de FT

Para trazar los objetivos del componente de FT el servicio farmacutico deber

Walter Alejandro Martnez Matamoros

Considerando lo anterior se puede indicar que los principales objetivos de este

1. Garantizar y asumir la responsabilidad tcnica de la adquisicin, calidad,

Para alcanzar estos objetivos se deber contar con un conjunto de elementos

Doctoral Degree Program

Funciones del Componente FT

Las funciones del Componente de FT estarn orientadas en tres vas:

1. Funcin de Direccin y Organizacin

Dentro de las funciones de Direccin y Organizacin se enumeran las

1. Apoyar en la planificacin, organizacin y coordinacin de las

Dentro de las funciones de carcter asistencial se enumeran las siguientes:

1. Dispensacin de la medicacin prescrita por los mdicos a los pacientes

Walter Alejandro Martnez Matamoros

Dentro de las funciones administrativas se enumeran las siguientes:

1. Elaborar, dar seguimiento, recepcionar y conservar los pedidos de los

Procesos del Componente FT

El servicio farmacutico es considerado una tarea de alta complejidad y por ello

As pues se puede indicar que los principales procesos que desarrolla el

1. Seleccin de medicamentos y dispositivos mdicos.

Doctoral Degree Program