Laboratorio de Fisicoqumica-Informe V

ENTALPA DE VAPORIZACI

*Laboratorio 4. Facultad de Qumica Unidad El Cerrillo. Campus Universitario El Cerrillo, UAEM. Cerrillo Piedras
Blancas, C.P. 50200, Toluca, Estado de Mxico, Mxico.

Abstract

By performing this work it is intended that the knowledge of thermodynamic properties of substances
is applied for the experimental calculation of the enthalpy of vaporization of a pure substance which is
of great importance due to the fact that this property allows us to know the enthalpy change required
to transform a given quantity of a substance from a liquid into a gas at a given pressure. This was
calculated using the state equations of Van Der Walls, Soave Redlich Kwong, Peng Robinson, and
Antoine.

Keywords: enthalpy of vaporization, heat, Van Der Walls, Soave Redlich Kwong, Peng Robinson, Antoine.

1. INTRODUCCIN

La entalpa de vaporizacin de una sustancia se La entalpa de vaporizacin se puede calcular

define como la cantidad de calor necesario para
transformar un gramo mol de un lquido en vapor,
este calor necesario para cambiar de fase se le
denomina calor latente, ya que a una presin dada la
temperatura permanece constante durante la
vaporizacin.
utilizando la ecuacin de Clausis-Clapeyron (3.3),
despus de hacer algunas consideraciones prcticas;
como que, el volumen del lquido es mucho menor
que el volumen del vapor, el vapor se comporta
como un gas ideal y la entalpa de vaporizacin es
constante en un intervalo de temperaturas reducido.

La entalpa de vaporizacin se determina dP H vap dT

directamente si se conoce la cantidad de lquido que =
P RT 2
se evapora cuando se aplica una cierta cantidad de
calor en su temperatura de ebullicin. La variacin
de la entalpa de vaporizacin con la presin no es La entalpa de vaporizacin es la energa que hay
lineal, pero a mayor presin, menor es la entalpa de que comunicar a las molculas de la fase lquida
vaporizacin, esto puede verse claramente en un para que pasen a la fase gas. La integracin
diagrama de presin contra entalpa. Trouton (1884) indefinida de la ecuacin anterior bajo la suposicin
encontr una relacin emprica, conocida como la de que Hv es constante en el intervalo de
regla de Trouton1, entre la entalpa de vaporizacin temperaturas y presiones de trabajo, da como
y la temperatura de ebullicin de un lquido resultado:
basndose en que el cambio de entropa molar de
vaporizacin a la temperatura normal de ebullicin ln P = Hv RT + Const.
es una constante.
En esta relacin la temperatura de ebullicin est
determinada a 1 atm de presin, por lo que el valor
cambia si la presin cambia.

H vap
Svap = 88 JK 1 mol1
Tb

[1] Castellan, G.W. (1987) Fisicoqumica. Editorial Addison-Wesley Iberoamericana, 2. edicin, pp. 92-93
 Laboratorio de Fisicoqumica-Informe V

1. SECCIN EXPERIMENTAL Enseguida determinamos el Hv,

1.1 Materiales realizando una destilacin simple. Se
Agua destilada registr el tiempo al cual comenz a
Acetona caer la primera gota de destilado hasta
Etanol obtener aproximadamente 15 mL de
Metanol destilado.

1.2 Equipo 2. ANLISIS DE

1 Equipo de destilacin simple (Quickfit o Corning)
1 Probeta graduada de 10 mL
1 Bomba sumergible para recircular el agua de
enfriamiento
1 Soporte universal con pinzas y contrapinzas
RESULTADOS
Los parmetros que se fijaron durante la
prctica fueron 18V y 1.5A en el equipo.
Se obtuvo la siguiente tabla de datos:

1.3 Procedimiento

En primer lugar se arm el dispositivo que se muestra a

continuacin:

Fig. 1 Calormetro adiabtico

A continuacin se introdujeron 40 g de acetona en este

equipo y se encendi la fuente de poder con la
resistencia conectada, verificando que estuviera
activado el switch en la posicin 0-20 V, enseguida
ajustando el voltaje a 18 Volts cuidando que la
resistencia no tuviera contacto entre ella misma.

Enseguida, se tom la temperatura de la acetona

dentro del calormetro. Se introdujo la resistencia
conectada a la fuente de poder junto con el
termmetro. Se activ la fuente de poder y el
cronmetro.

Se registr el tiempo que tard en aumentar la

temperatura 1C. Estas mediciones que se
realizaron durante 10 minutos. Los resultados se
encuentran en el anlisis de resultados.

Figura 4.1 Esquema del dispositivo

Realizado: 4/ Octubre. / 2015 Revisado: 5/Octubre/2015 Entregado: 5/ Octubre / 2015
2.1 Ecuacin de Estado de Van der Walls
Van der Walls
Utilizando la ecuacin de Van der Walls se 1.25
obtuvieron los siguientes resultados:
1.2
f(x) = - 331.11x + 2.23
1.15

l nP
T (K) P (atm) ln P 1/T

293.15 3.00655739 1.1007957 0.00341122 1.1

295.15 3.02876025 1.10815338 0.00338811 1.05
0 0 0 0 0 0 0 0
298.15 3.06206455 1.11908938 0.00335402
1/T VS l nP Li
1/T near (1/T VS l nP)
299.15 3.07316598 1.1227083 0.0033428
300.15 3.08426742 1.12631416 0.00333167
301.15 3.09536885 1.12990707 0.0033206
La entalpa de vaporizacin resultante es de:
302.15 3.10647028 1.13348712 0.00330961
H vap= 2752.877974 (J/mol) = 657.513608
303.15 3.11757172 1.1370544 0.0032987
(cal/mol)
304.15 3.12867315 1.140609 0.00328785
305.15 3.13977458 1.14415101 0.00327708 2.1 Ecuacin de Estado de Peng Robinson
306.15 3.15087601 1.14768051 0.00326637
307.15 3.16197745 1.15119761 0.00325574 Utilizando la ecuacin de Peng- Robinson se
308.15 3.17307888 1.15470237 0.00324517 obtuvieron los siguientes resultados:
309.15 3.18418031 1.1581949 0.00323468
310.15 3.19528175 1.16167527 0.00322425
311.15 3.20638318 1.16514357 0.00321388
312.15 3.21748461 1.16859988 0.00320359
313.15 3.22858604 1.17204428 0.00319336
314.15 3.23968748 1.17547687 0.00318319
315.15 3.25078891 1.17889771 0.00317309
316.15 3.26189034 1.18230689 0.00316306
317.15 3.27299178 1.18570448 0.00315308
318.15 3.28409321 1.18909057 0.00314317
319.15 3.29519464 1.19246524 0.00313332
320.15 3.30629607 1.19582855 0.00312354

Con los datos obtenidos se realiz la siguiente

grfica:

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Con los datos obtenidos se realiz la siguiente T ebullicin (regla de Trouton)
grfica:
H vap
S vap = 88 JK 1 mol1
Tb
PENG-ROBINSON
1.36 T ebullicin (K)= 390.0459302
1.34
1.32 f(x) = - 365.75x + 2.48
1.3
1.28 3. CONCLUSIONES
1.26
l nP

1.24 Se calcul la entalpa de evaporizacin de la

1.22
1.2 cetona con 3 diferentes ecuaciones de estado,
1.18 y comparando los resultados con los datos
1.16
0 0 0 0 0 0 0 0 reportados en la literatura, el resultado ms
1/T prximo se obtuvo usando la ecuacin de
Peng Robinson con un error de 10.29%.

La entalpa de vaporizacin resultante es de: Posteriormente se calcul la temperatura de

ebullicin de la sustancia problema utilizando
H vap = 3040.8455 J/mol = 726.29347 dos ecuaciones diferentes; y fue con la
cal/mol ecuacin de Antoine que se obtuvo en valor
ms aproximado al reportado en la literatura
2.3 Ecuacin de Estado de Soave-Redlich- con un error de 2.31% .
Kwong
Debido al rango de error en los resultados,
La entalpa de vaporizacin resultante es de: podemos validar los resultados obtenidos
H vap= 2913.76611 J/mol (se obtuvo durante la prctica.
con una plantilla)

4. SIMBOLOGA
Datos de la acetona:
m= masa
w= 0.307
V= voltios
Tc (K)= 508.2
A=amperes
Pc(bar)=47.01
T= temperatura
Zc= 0.233
R= constante de los gases ideales
t= tiempo
Temp. De ebullicin, resolviendo con
Q= calor
ecuacin de Antoine
c=capacidad calorfica
T=diferencial de temperatura
P= presin
H v = entalpa de vaporizacin
Tebullicin (K) =321.7847162

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REFERENCIAS (Versin Electrnica). Toluca,
Mxico. Universidad Autnoma del
Cruz-Olivares, J. (2012) Apuntes de Estado de Mxico.
Principios de los Procesos Qumicos

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