UNIVERSIDAD CENTRAL DE NICARAGUA

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FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA

COPROPARASITOLOGIA
I. Examen Macroscpico

A. Color

El color de las heces proporciona informacin sobre patologa, disfunciones orgnicas, hemorragia,
alimentacin o ingestin de medicamentos. El color anormal ayuda al mdico a seleccionar las pruebas
tanto qumicas como microbiolgicas necesarias para llegar a un diagnstico (Messeguer 1999).

Interpretacin de Color de las Heces

Coloracin Interpretacin
Arcilloso Disfuncin de la vescula biliar
Color oscuro Exceso de bilis o presencia de sangre
Oscuras, como posos de caf Enteritis y coccidiosis en bovinos
Marrn-negruzco Retencin fecal
Amarillo-verdoso Ictericia
Blanquecinas Diarreas de los lactantes
Claras y grasientas Insuficiencias pancreticas
Fuente: Coffin (1952) y Messeguer (1999)

B. Consistencia

La consistencia es un parmetro relacionado con la cantidad y con la frecuencia de la emisin. El

procedimiento se basa en el reconocimiento de las heces, distinguindolas de la consistencia normal de
las heces, as como su forma.

Segn Messeguer (1999) hay 2 alteraciones que revisten de importancia, como anormalidades de la
consistencia:

a) Diarreas

La disminucin de la consistencia hace que las heces sean ms blandas, incluso liquidas; si a esto se les
une un incremento de la frecuencia, nos encontramos ante lo que se llama diarrea. Intervienen tres
factores al margen de la alimentacin propiamente dicha, como son: Aumento de la actividad motriz
del intestino, Menor absorcin de agua de la luz intestinal, Aumento de las secreciones.

Las caractersticas de las heces diarreicas son distintas segn se trate de un sndrome coleriforme o
disenteriforme. Puede deberse a parsitos, bacterias, virus, cambio brusco del clima o la dieta (Coffin
1952).

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b) Constipaciones

El aumento de la consistencia es consecuencia de una constipacin, acompaada de una disminucin en

la frecuencia de deposicin. Debido a que se presenta una disminucin del peristaltismo, lo que
favorece una mayor absorcin del agua intestinal y la desecacin de las heces, que suelen estar
recubiertas de moco (Messeguer 1999).

C. Presencia de Sustancias Anmalas

Las heces pueden contener muchas sustancias extraas tales como moco, trozos de mucosa, cuerpos
extraos, etc. Pero lo ms importante, desde el punto de vista del diagnstico, son la sangre y los
parsitos o sus huevos (Meseguer 1999).

Presencia de Moco
Presencia de Residuos
Presencia de Material Anormal
Presencia de Parsitos
Presencia de Sangre

II. Prueba de Sangre Oculta en Heces

A. Prueba de Bencidina

El fundamento de esta prueba se basa en que, la peroxidasa de la hemoglobina reduce al perxido y

libera oxigeno que es detectado por el indicador, la bencidina (Benjamn 1962).

Sol. de Bencidina

Se diluye la punta de un cuchillo de Bencidina Base, en 2 ml de cido Actico Glacial.

Procedimiento

1. Sobre un papel filtro manchado con heces, se derraman unas gotas de Solucin de Bencidina.
2. Enseguida se aade 1 gota de Agua Oxigenada (Perxido de Hidrogeno) a 10 volumen.
3. Si existe sangre, se formara un halo verde-azulado en el papel mojado, entorno a la mancha de
heces.

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III. Examen Cualitativo

Se denominan as a aquellas tcnicas que revelan solamente la presencia de elementos parasitarios,

caracterizndose por la rapidez de su ejecucin y su sensibilidad. Para facilitar el diagnstico es
necesario concentrar los huevos, quistes u ooquistes; por tanto se usan tcnicas de Flotacin,
Sedimentacin o de Filtracin (Vignau et al. 2005).

Segn Coffin (1952) y Benjamn (1962) algunos trminos cualitativos que pueden orientar al clnico
corresponden a Infecciones bajas, leves, moderadas y graves. Correspondindose con el sistema de
cruces segn el nmero de formas parasitarias as:

Trminos Cualitativos para el Grado de Infeccin

Nivel de Infeccin Resultado Representacin del Resultado

Nula No se vio ningn huevo Ninguno visto
Menos de 1 forma por campo,
Ocasional Ocasional
bajo pequeo aumento
1 a 3 formas por campo, bajo
Baja Una cruz (+)
pequeo aumento
4 a 7 formas por campo, bajo
Leve Dos cruces (++)
pequeo aumento
8 a 10 formas por campo, bajo
Moderada Tres cruces (+++)
pequeo aumento
Ms de 10 formas por campo,
Grave Cuatro cruces (++++)
bajo pequeo aumento
Fuente: Benjamin (1962)

Se recomienda hacer lectura de cinco campos escogidos al azar en la preparacin o frotis.

A. Frotis Directo

Segn Benjamn (1962) est indicado en los casos de:

Protozoarios: Tricomonas, Giardia, Ameba, Balantidium, Coccidiosis (la tcnica de flotacin es

preferible, salvo en infecciones graves).
Espiroquetas: como Spirillum eurygyata, Borrelia canis; detectables con objetivo de gran
aumento.
Vestigios de sangre denominados sangre oculta.
Materias alimenticias no digeridas.

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Materiales

Muestra Asa bacteriolgica

Microscopio Cubreobjetos
Sol. Salina Portaobjetos
Lugol 3%

Procedimiento

1. Se emulsifica una pequea cantidad de heces, en un poco de agua o solucin salina fisiolgica,
sobre un portaobjetos. Asegurarse que la capa sea lo suficientemente delgada para poder ser
observada al microscopio.
Se pueden colocar 2 muestras del mismo espcimen, en el mismo portaobjetos;
emulsificando uno con sol. salina fisiolgica y el otro con Lugol 3%.
2. Se coloca el cubreobjetos y se examina, con el objetivo de menor aumento, para despus ir
dando ms aumento; investigando esmeradamente la presencia de huevos, quistes y larvas.

Este mtodo requiere de la transparencia en el campo de observacin, por lo que se diluye en una
gota de agua, solucin salina o Lugol dbil (ciertos huevos, como los de Giardia se visualizan mejor
con esta solucin) (Benjamin 1962).

B. Flotacin

Se disuelve la materia fecal en soluciones de alta densidad, las que provocan la flotacin de los huevos,
quistes y ooquistes. Estas tcnicas a continuacin descritas son las ms adecuadas para la bsqueda de
huevos de nematodos, cestodos y ooquistes de coccidios (Vignau et al. 2005).

a) Tcnica de Sheather

Es una solucin saturada de azcar, con una densidad de 1:300. Dicha solucin se prepara de la
siguiente forma: 550 g de azcar refinada, en 1 lt de agua destilada entibiada, a esta solucin se le
agregar 10 ml de formol al 40%, para evitar la formacin de hongos u otros microorganismos.

Materiales

Microscopio Colador
Centrfuga y tubos para centrifuga Embudo
Pesa Digital Ansa metlica
Solucin de Sheather Porta y cubreobjeto
Mortero

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Procedimiento

1. Disolver en un mortero 3-5 g de materia fecal con 50 ml de solucin de Sheather

2. Filtrar la mezcla con un colador recogiendo 10 ml a travs de un embudo, en el tubo de
centrfuga
3. Centrifugar 5 minutos a 2500 rpm
4. Tomar con un ansa una gota de la superficie, colocar entre porta y cubreobjeto.
5. Observar al microscopio

C. Sedimentacin

Se ocupa cuando se sospecha de la presencia de huevos de trematodos u otra clase de huevecillos

operculados.

a) Tcnica de Ritchie

Para bsqueda de huevos, quistes u ooquistes en materia fecal con alto contenido en grasa. Se utiliza la
Sol. de Formol-Sal, que se prepara de la siguiente forma: 5 g de NaCl en 1 lt de agua destilada
entibiada, a la cual se agrega 50 ml de Formol 40 %.

Materiales

Microscopio y Centrfuga Tubos para centrifuga

Pesa Digital Porta y cubreobjetos
Solucin de Formol-Sal ter Sulfrico
Mortero Pipeta Pasteur
Colador

Procedimiento

1. Disolver 3 g de materia fecal en solucin de formol-sal y filtrar con el colador

2. Llenar las tres cuartas partes del tubo de centrfuga y agregar 2 cc de ter Sulfrico y agitar
enrgicamente
3. Centrifugar a 1500 rpm durante 3 minutos
4. Eliminar el sobrenadante volcando con un movimiento rpido
5. Homogeneizar el sedimento y tomar una gota con Pipeta Pasteur para colocar entre porta y
cubreobjeto
6. Observar al microscopio

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b) Diagnstico de Fasciola Heptica segn Zarate (2007)

Material

Microscopio
Pesa Digital
Matraz de 250ml.
Colador
Cajas de Petri

Procedimiento

1. Se mezclan 5g de heces en 200 ml de agua

2. Se cuela la muestra y se descarta el material atrapado en el colador
3. Luego de 10 minutos se decanta aproximadamente el 70% del sobrenadante y se rellena con
agua limpia
4. Se repite en tres ocasiones el paso anterior hasta que el sobrenadante sea claro
5. Se retira el 90% a 95% del sobrenadante y el sedimento se pasa a una placa Petri
6. Se observa al microscopio. Buscando grandes huevos operculados y de color amarillo

IV. Examen Cuantitativo

Permiten determinar la cantidad de huevos u ooquistes que son eliminados en la materia fecal. La
sensibilidad depender de la dilucin de la materia fecal y del tamao de las cmaras de conteo a
utilizar. El resultado expresa el nmero de huevos por gramo de heces (HPG) (Zarate 2007).

A. Tcnica de McMaster

La tcnica de McMaster emplea cmaras de conteo que posibilitan el examen microscpico de un

volumen conocido de suspensin de materia fecal. Para preparar la suspensin se emplea un peso de
heces y un volumen de lquido de flotacin conocidos, lo que permite calcular el nmero de huevos por
gramo de heces (H.P.G) (Vignau et al. 2005).

La cmara de McMaster usada para Ovinos y Caprinos, consta de un portaobjetos superior que tiene
grabado, dos cuadrados de 1 cm2, con lo que se obtienen dos cmaras de 0.15 ml de capacidad (en
conjunto es de 0.3 ml).

La cmara de McMaster Modificada (por Roberts y Osullivan) usada para Bovinos y Equinos, consta
de 4 celdas de 1x2 cm de lado y 2.5 mm de espesor; cada celda tiene 0.5 ml y el conjunto es de 2 ml.
La cara inferior de la tapa que cubre la cmara est dividida en franjas.

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Materiales

Microscopio y Pesa Digital

Cmara de Mc Master Modificada o la Cmara de McMaster
Solucin para Flotacin (Sol. saturada de NaCl o Sol. de Sheather)
Pipeta de Pasteur plstica de 3 ml
Mortero
Esptula o baja lengua
Probeta graduada
Envase de Tapa Hermtica
Vasos plsticos
Colador comn

Procedimiento

Procedimiento para Heces de Bovinos y Equinos

1. Colocar, en un envase de tapa hermtica, 3 g de materia fecal y 60 ml de solucin para

flotacin.
2. Agitar con una esptula o baja lenguas para disolver las heces hasta que ya no halla grumos.
3. Las heces mezcladas, se pasan a otro envase usando un colador.
4. Dejar reposar slo unos segundos para que floten las burbujas mayores.
5. Tomar rpidamente una muestra con pipeta.
6. Cargar las cuatro celdas de la cmara.
7. Esperar 3 minutos para que los huevos asciendan hasta la tapa de la cmara, y queden todos
en el mismo plano de foco.
Es importante dejar reposar la cmara para permitir que los huevos floten hacia la
superficie y que los detritos se vayan al fondo de la cmara.

Procedimiento para Heces de Ovinos y Caprinos

El mismo procedimiento que en el de las Heces Bovinas y Equinas, con la excepcin que se utiliza otra
dilucin: 1 g de heces en 50 ml de una solucin para flotacin (debido a que se halla una mayor
cantidad de huevos en un menor volumen de heces) y se cargan las 2 celdas. Es mejor la utilizacin de
un Mortero para disolver las heces en la solucin para flotacin.

Examen al Microscopio

1. Examinar a objetivo 10x. No usar otros objetivos, debido a que el objetivo puede romper el
plato superior de la cmara de McMaster.
2. Identificar y contar todos los huevos dentro del rea grabada de ambas cmaras. Se cuentan la
totalidad de los huevos que aparecen dentro de los lmites de la cmara, siguiendo el trazado en
guarda griega de la misma.

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No tardar ms del tiempo recomendado para el conteo dado que la solucin de flotacin puede
deformar o destruir huevos delicados. Por consiguiente, se recomienda procesar nicamente pocas
muestras a la vez.

Clculo del Huevos Por Gramo (H.P.G.)

Bovinos y Equinos

El nmero de huevos contados en 2 ml corresponden a 0,1 g de heces, por lo tanto en un gramo habr
10 veces ms. El ndice por el que se debe multiplicar el nmero de huevos totales es 10.

Ovinos y Caprinos

La muestra de un mismo animal para las dos celdas, se cuenta el total de huevos en ambas celdas y se
los multiplica por 50; el resultado equivale a la cantidad de Huevos por Gramo.

Interpretacin de Resultados

Los resultados que aporten valores de 200 HPG se considera como infeccin positiva.

Grados de Infeccin Dependiendo del Parasito Infectante

Grado de Infeccin (HPG)

Parasito
Ligero Moderado Grave
Bovinos
Infeccin mixta 50-200 200-800 800+
Infeccin por Haemonchus spp. 200 200-600 600+
Infeccin por Trichostrongylus spp. 50-100 100-400 400+
Infeccin por Cooperia spp. 200-300 300-2,500 2,500+
Ovinos y Caprinos
Infeccin mixta 50-800 800-1,200 1,000+
Infeccin mixta con ausencia de Haemonchus spp. 300-800 800-1,000 1,000+
Infeccin por Haemonchus spp. 100-2,000 2,000-7,000 7,000+
Infeccin por Trichostrongylus spp. 100-500 500-2,000 2,000+
Infeccin por Oesophagotonum spp. 10-800 800-1,600 1,600+
Fuente: Zarate (2007)

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