ETICA Y SALUD

UNIDAD 3.
PRCTICA TICA EN EL REA DE LA SALUD

PROFESOR:
GUSTAVO MORENO BAUTISTA

ALUMNO:
DANIEL JAVIER VZQUEZ PALMA

2017 - I
 Conflictos en tica de investigacin con seres humanos.

ENSAYO

INTRODUCCIN:

El realizar estudios farmacolgicos en humanos de medicamentos aun no

comprobados y probados, llmese medicamentos en desarrollo a creado polmica
entre los diferentes niveles de investigacin, y de algunos sectores de las
poblaciones, que se oponen a ciertas conductas que se consideran no ticas en la
administracin de estos medicamentos a ciertas poblaciones de personas.

DESARROLLO:

La Asociacin Mdica Mundial (AMM) ha promulgado la Declaracin de Helsinki

como una propuesta de principios ticos para investigacin mdica en seres
humanos, incluida la investigacin del material humano y de informacin
identificables.

La Declaracin debe ser considerada como un todo y un prrafo debe ser aplicado
con consideracin de todos los otros prrafos pertinentes. Conforme al mandato
de la AMM, la Declaracin est destinada principalmente a los mdicos. La AMM
insta a otros involucrados en la investigacin mdica en seres humanos a adoptar
estos principios.

De que trata, esta declaracin expone que no se deben realizar experimentos en

personas bajo condiciones o circunstancias que perjudiquen o daen a personas
que son sometidas a este tipo de experimentacin. Se habla del cumplimiento de
los valores ticos, pero las grandes farmacuticas se niegan a cumplir estos
principios como es el del conocimiento informado, ya que los pacientes se
negaran a realizar o cooperar en dichos estudios. Es por lo tanto esta declaracin
de no utilizar a personas de pases pobres, de bajos recursos y con necesidades
de dinero, porque aunque no se menciona, es probable que por dinero o por
promesas falsas de regalarles los medicamentos se abuse de su condicin
econmica baja. Se piden adems que no se utilicen placebos, ya que se esta
atentando contra las personas que no reciben el nuevo medicamento, que se
hagan cargo del paciente aun terminado el estudio en cuestin, que se utilicen
estrategias adecuadas para estas experimentaciones, humanitarias y que cumplan
con los principios ticos.

Se debe informar al paciente, no se debe solo utilizar poblaciones de personas de

escasos recursos. se debe de administrar el tratamiento o mejor dicho se debe de
continuar con el tratamiento aun despus de terminado el estudio con cargo al
laboratorio que lo desarrollo.
CONCLUSIONES:

En s, la practica medica es complicada, y ms aun si no se cumplen los

requisitos mnimos del respeto por la vida, sobre todo en las etapas de
experimentacin, ya que la voracidad de los laboratorios no permite en ocasiones
que se realicen las etapas de experimentacin de forma ms humana, es decir
cumpliendo los principios ticos establecidos a lo que se refiere a la rea de la
salud.

Es en si el haber promulgado la Declaracin de Helsinki, una necesidad para que

este tipos de experimentacin sea lo ms correcta posible, y siendo o tratando de
ser lo ms humano posible por lo que se refiere al trato de los pacientes.

La enseanza de este tema nos provoca la necesidad de averiguar ms acerca de

cmo es que se permiten realizar estas experimentaciones, quienes las autorizan
y quienes las supervisan y realmente cuales son resultados de estas
experimentaciones, que nos sirva para no dejar de interesarse por este tema.

BIBLIOGRAFIA:

Kottow, Miguel H.. (2005). Conflictos en tica de investigacin con seres humanos. Cadernos de
Sade Pblica, 21(3), 862-869. https://dx.doi.org/10.1590/S0102-311X2005000300020

WMA. (2015). Declaracin de Helsinki de la AMM - Principios ticos para las investigaciones
mdicas en seres humanos. 2017, de WMA Sitio web:
http://www.wma.net/es/30publications/10policies/b3/