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UNIVERSIDAD DE CUENCA
AUTORAS:
DIRECTORA:
CUENCA - ECUADOR
2013
RESUMEN
ABSTRACT
The data was analyzed in the SPSS V 15.0 program in a variable type function.
Charts and graphs were utilized for data interpretation.
It was observed that biological treatment is rarely used in our midst today.
NDICE
Pgina
INTRODUCCIN 13
CAPITULO I
CONTENIDO TERICO
1.2. CITOCINAS 16
1.3. INTERLEUCINA 6 19
1.7. TRATAMIENTO 30
CAPITULO II
MATERIALES Y MTODOS
2.2. HIPTESIS 33
2.3. METODOLOGA 33
Pgina
2.3.2. POBLACIN 33
2.3.6. PROCEDIMIENTOS 34
CAPITULO III
RESULTADOS Y DISCUSIN 37
CAPITULO IV
4.1. CONCLUSIONES 57
4.2. RECOMENDACIONES 58
BIBLIOGRAFA 59
ANEXOS 67
AGRADECIMIENTOS
Agradecemos infinitamente:
De manera especial y sincera a la Dra. Paola Cabrera Faicn., Mgt. por aceptar
la direccin de esta tesis, por su apoyo y confianza en nuestro trabajo y su
capacidad para guiar nuestras ideas. Su conocimiento, experiencia y paciencia
han sido un aporte invaluable para el desarrollo de este trabajo. Tambin le
agradecemos infinitamente por habernos facilitado los medios necesarios para
el desarrollo de los anlisis realizados en este estudio.
A la Dra. Mara del Carmen Ochoa, Asesora de Tesis, por su gran paciencia,
confianza y apertura, que de manera desinteresada nos facilit y ayud en la
obtencin de las muestras biolgicas y datos necesarios para este estudio. Por
compartir su tiempo y conocimiento con nosotras, siendo un gran apoyo para la
realizacin de este trabajo.
A la Dra. Anglica Hidalgo por su apoyo, tiempo y gua que nos ha brindado
desinteresadamente siendo una gran contribucin para la realizacin de este
trabajo.
DEDICATORIA
DEDICATORIA
La presente tesis est dedicada con todo el amor de mi corazn a las personas que han
llenado mi vida de felicidad:
A mis hermanos Elisabeth, Carlos y Pal que han sabido brindarme su apoyo
incondicional manifestado de diferentes maneras, desde una broma hasta un
consejo, que al final me han sido de gran ayuda.
A mis sobrinitos David e Ethan y a mi cuada Jessica por todo la ayuda que me
han brindado durante todo este tiempo.
INTRODUCCIN
CAPITULO I
CONTENIDO TERICO
La palabra inmunidad deriva del latn inmunis sin carga, que luego se
interpret como sin enfermedad que hace referencia a la resistencia
especfica a ciertas enfermedades (19), abarca un conjunto de procesos
biolgicos por medio de los cuales el individuo mantiene su individualidad
frente a numerosas sustancias (antgenos) a travs de respuestas
inmunolgicas por parte del organismo (20). La respuesta inmunitaria se puede
clasificar segn como acta contra el antgeno, si libera anticuerpos (Inmunidad
Humoral), o si es mediada por clulas (Inmunidad Celular) (21).
1.2. CITOCINAS
En general, son molculas que poseen una vida media muy corta, limitada al
lapso de tiempo que dura el estmulo (debido a que los correspondientes ARN
mensajeros tienen una corta vida media) y actan a muy bajas
concentraciones del orden de picogramos mediante la unin a receptores de
alta afinidad presentes en la superficie de la propia clula productora o en otros
muy variados tipos celulares (25, 27).
1.3. INTERLEUCINA 6
Todas las citocinas que forman parte de la familia de las gp130 se unen a
receptores de la superficie celular y a receptores solubles, el receptor humano
de la IL-6 (IL-6R) es una glicoprotena de membrana tipo I de 80kDa que se
une a la IL-6 con baja afinidad. Este receptor exhibe un patrn de expresin
altamente definido y en gran medida confinado a ciertos tipos celulares como
los monocitos/macrfagos, algunos leucocitos y los hepatocitos (5).
Para que se genere dicha activacin celular: la IL-6 debe unirse primero a IL-
6R en la superficie celular o a sIL-6R, luego este complejo se asocia a otra
glicoprotena de la superficie celular la gp130 que se encarga de la
transduccin de seales y para que pueda tener lugar el fenmeno de
transduccin de seales, el complejo IL-6/IL-6R/gp130 debe unirse a otro
complejo IL-6/IL-6R/gp130 (5,11).
En conjunto, estos datos sugieren que la activacin de STAT3 por gp130 puede
generar seales de STAT3 cualitativamente distintas dependientes del estado
de SOCS3 en la clula: puede ser antinflamatorio, como por ejemplo con IL-
10R, o pro-antinflamatorio (5).
Dado que entre un 5-10% de las personas sanas puede presentar FR en suero,
se piensa que puede tener una funcin fisiolgica. Una posibilidad es que el
desarrollo del FR en suero facilite la formacin de grandes inmunocomplejos
que puedan ser fcilmente eliminados de la sangre y eviten enfermedades por
depsitos e inmunocomplejos. Esta hiptesis se ha confirmado in vitro al
inducirse la sntesis de FR policlonal de isotipo IgM en clulas B de donantes
sanos estimuladas con activadores inespecficos, como lipopolisacridos (LPS),
protena A estafiloccica o virus de Epstein Barr. En todos estos casos los
estmulos utilizados se relacionan con agentes infecciosos, por esta razn se
piensa que la funcin del FR tambin estara relacionada con el desarrollo de la
respuesta especfica a infecciones. La presencia de FR facilita enormemente la
funcin de las clulas B como clulas presentadoras de antgeno a los linfocitos
CD4. Las clulas B que expresan en su membrana inmunoglobulinas con
especificidad FR pueden capturar complejos inmunes IgG que se hayan unido
a sus antgenos especficos. Una vez que los complejos inmunes se han unido
a los receptores de membrana de las clulas B con especificidad FR, los
internalizan y procesan los antgenos, que posteriormente sern presentados a
las clulas T como eptopos en el contexto de las molculas de
histocompatibilidad de clase II. Sin embargo, en pacientes con enfermedades
autoinmunes especialmente en pacientes con AR se objetiva una produccin
de FR oligoclonal de isotipo IgM, IgG o IgA (36).
1.7. TRATAMIENTO
El TCZ es el primer frmaco biolgico que inhibe la IL-6, una opcin en los
pacientes que han presentado un fracaso teraputico con frmacos
antirreumticos modificadores de la enfermedad u otros frmacos biolgicos.
La frecuencia de administracin mensual lo convierte en una opcin atractiva
para pacientes y mdicos (52).
CAPITULO II
MATERIALES Y MTODOS
2.2. HIPTESIS
2.3. METODOLOGA
2.3.2. POBLACIN
2.3.6. PROCEDIMIENTOS
CAPITULO III
RESULTADOS Y DISCUSIN
DESVIACIN
RANGOS MNIMA MXIMA MEDIA
(AOS)
ESTNDAR
EDAD
20-40
41-61 20 82 15.69 53.52
62-82
FRECUENCIA PORCENTAJE
GNERO
FEMENINO 34 68%
MASCULINO 16 32%
FRECUENCIA PORCENTAJE
INSTRUCCIN
NINGUNA 1 2%
PRIMARIA 14 28%
SECUNDARIA 20 40%
SUPERIOR 15 30%
*CDIGO DE LA
*CDIGO DE LA
*CDIGO DE LA
ENFERMEDAD
ENFERMEDAD
ENFERMEDAD
PORCENTAJE
PORCENTAJE
PORCENTAJE
FRECUENCIA
FRECUENCIA
FRECUENCIA
ENFERMEDAD AUTOINMUNE
1 1 2% 8 4 8% 15 1 2%
2 1 2% 9 3 6% 16 1 2%
3 1 2% 10 8 16% 17 1 2%
4 1 2% 11 3 6% 18 1 2%
5 2 4% 12 1 2% 19 1 2%
6 1 2% 13 14 28% 20 1 2%
7 1 2% 14 2 4% 21 1 2%
*1.-Amiloidosis. 2.-Artritis Serodefinida. 3.-Artritis Gotosa Crnica. 4.-Dermopoliomiositis. 5.-Enfermedad
Autoinmune No Definida. 6.-Enfermedad Autoinmune Tiroide. 7.-Enfermedad Heptica Autoinmune. 8.-
Esclerosis Sistmica Progresiva. 9.-Espondilitis Anquilosante. 10.-Lupus Eritematoso Sistmico. 11.-
Psoriasis. 12.-Sarcoidosis. 13.-Sndrome de Sjgren. 14.-Still del Adulto. 15.-Vasculitis Autoinmune. 16.-
Esclerosis Sistmica Progresiva, Sndrome Antifosfolipdico. 17.-Sndrome de Sjgren, Lupus Eritematoso
Sistmico. 18.-Sndrome de Sjgren, Probable Sndrome Antifosfolipdico. 19.-Sndrome de Sjgren,
Artritis Seronegativa. 20.-Sndrome de Sjgren, Anemia Hemoltica Autoinmune, Sndrome
Antifosfolipdico. 21.-Sndrome De Sjgren, Sndrome Antifosfolipdico, Psoriasis, Roscea.
550,0
500,0
450,0
Lmite bajo
400,0 (0 pg/ml)
350,0
Lmite alto
300,0 (50 pg/ml)
250,0
200,0
150,0
100,0
50,0
0,0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011121314151617181920212223242526272829303132333435363738394041424344454647484950
Al analizar las 50 muestras de pacientes con patologas autoinmunes, el valor mnimo es 2.7 pg/ml, el valor mximo es 645.8
pg/ml, y el valor promedio es 88.9 pg/ml.
30%
Elevado
Normal
70%
700,0 645,8
600,0
470,0 450,1
500,0
379,0
400,0 341,0
301,1 300,0
300,0
192,9
200,0 163,8
123,8
86,0
100,0 53,0 56,0 51,0 60,7
0,0
2 9 15 16 20 21 27 28 33 34 35 37 43 46 48
CDIGO DEL PACIENTE
60,00 n=50
50,00
40,00
Lmite alto
(6 mg/L)
30,00
20,00
10,00
0,00
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011121314151617181920212223242526272829303132333435363738394041424344454647484950
Al analizar las 50 muestras de pacientes con patologas autoinmunes, el valor mnimo es 2.19 mg/L, el valor mximo es 67.56
mg/L, y la valor promedio es 11.50 mg/L.
40% Elevado
Normal
60%
0,00
2 5 6 9 10 12 13 15 16 20 21 23 29 33 35 37 39 46 48 50
CDIGO DEL PACIENTE
130,00
n=50
120,00
110,00
100,00
90,00
80,00 Lmite alto
(20 UI/ml)
70,00
60,00
50,00
40,00
30,00
20,00
10,00
0,00
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011121314151617181920212223242526272829303132333435363738394041424344454647484950
Al analizar las 50 muestras de pacientes con patologas autoinmunes, el valor mnimo es 0.01 UI/ml, el valor mximo es 141.00
UI/ml y el valor promedio es 20.89 UI/ml.
26%
Elevado
Normal
74%
160,00 141,00
140,00
(UI/ml)
120,00
94,02 94,36 91,24
100,00 78,78
77,6770,76 67,06
80,00 66,81 62,04
53,98 56,28
60,00 42,47
40,00
20,00
0,00
2 14 16 21 29 30 33 35 37 43 46 47 48
CDIGO DEL PACIENTE
PCR
Elevado Normal Total
(f) (f)
IL-6 Elevado (f) 11 4 15 *p=0,002
Normal (f) 9 26 35
Total 20 30 50
FR
Elevado Normal Total
(f) (f)
IL-6 Elevado (f) 9 6 15 *p=0,000
Normal (f) 4 31 35
Total 13 37 50
FR
Elevado Normal Total
(f) (f)
PCR Elevado (f) 9 11 20 *p=0,012
Normal (f) 4 26 30
Total 13 37 50
*p: Calculado con chi-cuadrado de Pearson con un Intervalo de confianza del 95%.
GENERO
Femenino Masculino Total
(f) (f)
IL-6 Elevado (f) 11 4 15 *p=0,597
Normal (f) 23 12 35
Total 34 16 50
PCR Elevado (f) 12 8 20 *p=0,322
Normal (f) 22 8 30
Total 34 16 50
FR Elevado (f) 9 4 13 *p=0,912
Normal (f) 25 12 37
Total 34 16 50
*p: Calculado con chi-cuadrado de Pearson con un Intervalo de confianza del
95%.
EDAD Total
20-40 41-61 62-82
Aos Aos Aos
(f) (f) (f)
IL-6 Elevado (f) 0 8 7 15 *p=0,712
Normal (f) 11 15 9 35
Total 11 23 16 50
PCR Elevado (f) 2 9 9 20 *p=0,196
Normal (f) 9 14 7 30
Total 11 23 16 50
FR Elevado (f) 0 7 6 13 *p=0,558
Normal (f) 11 16 10 37
Total 11 23 16 50
*p: Calculado con chi-cuadrado de Pearson con un Intervalo de confianza del
95%.
INSTRUCCIN Total
SECUNDARIA (f)
SUPERIOR (f)
PRIMARIA (f)
NINGUNA (f)
IL-6 Elevado (f) 0 4 7 4 15 *p=0,859
Normal (f) 1 10 13 11 35
Total 1 14 20 15 50
PCR Elevado (f) 1 4 10 5 20 *p=0,338
Normal (f) 0 10 10 10 30
Total 1 14 20 15 50
FR Elevado (f) 1 5 4 3 13 *p=0,242
Normal (f) 0 9 16 12 37
Total 1 14 20 15 50
*p: Calculado con chi-cuadrado de Pearson con un Intervalo de confianza del
95%.
Frecuencia Porcentaje
NO 39 78%
SI 11 22%
Total 50 100%
Frecuencia Porcentaje
ETANERCEPT 1 9,09%
INFLIXIMAB 5 45,46%
RITUXIMAB 4 36,36%
TOCILIZUMAB 1 9,09%
Total 11 100%
ADMINISTRACION Total
DURANTE LA TOMA
DE MUESTRA
NO (f) SI (f)
IL-6 Elevado (f) 2 0 2 *p=0,087
Normal (f) 3 6 9
Total 5 6 11
PCR Elevado (f) 3 2 5 *p=0,376
Normal (f) 2 4 6
Total 5 6 11
FR Elevado (f) 3 0 3 *p=0,026
Normal (f) 2 6 8
Total 5 6 11
*p: Calculado con chi-cuadrado de Pearson con un Intervalo de confianza del
95%.
CONTROL DE CALIDAD
(132 pg/ml)
100
Limite superior
80 (168 pg/ml)
60
1 2 3 4 5
NMERO DE DETERMINACIN
450
Limite inferior
400 (283 pg/ml)
350
(pg/ml)
Valor promedio
300 (377 pg/ml)
52,5
52,0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
NMERO DE DETERMINACIN
n=28
111
Limite inferior
(109,39 UI/ml)
110,5
108,5
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
NMERO DE DETERMINACIN
PROMEDIO
PROMEDIO
PROMEDIO
VALOR
VALOR
VALOR
1 2 1 2
1 DET. 2 DET.
DET. DET. DET. DET.
Se observa que todos los pacientes sanos empleados como Control Negativo,
presentan valores de IL-6, PCR y FR dentro de los valores referenciales.
Los controles nivel bajo y nivel alto de IL-6 se encontraron dentro de las
desviaciones estndar permitidas.
CAPITULO IV
4.1. CONCLUSIONES
Los datos obtenidos fueron informados tanto a pacientes como a la Dra. Mara
del Carmen Ochoa (Mdico Tratante) quien manifest que se analiza la
posibilidad de terapia dirigida en los casos que as lo ameriten.
4.2. RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFA
de junio de 2013.
http://www.academiamir.com/manual/MANUAL_REUMATOLOGIA.pdf
Consultado: 03 de junio de 2013.
ANEXOS
ANEXO 1
UNIVERSIDAD DE CUENCA
Estimado paciente:
Yo _____________________________________________________________
mayor de edad, identificado con CC. N _______________________ autorizo a
las estudiantes Mariela Illescas y Eulalia Villa, con estudios en Bioqumica y
Farmacia, para la realizacin del procedimiento antes mencionado, teniendo en
cuenta que he sido informado claramente sobre los riesgos de baja
probabilidad que se pueden presentar:
Sangrado.
Dolor leve en el sitio de puncin.
Desmayo o sensacin de mareo.
Hematoma (acumulacin de sangre debajo de la piel)
Infeccin (un riesgo leve en cualquier momento que se presente
ruptura de la piel)
Al firmar este documento reconozco que lo he ledo o que me ha sido ledo y
explicado y que comprendo perfectamente su contenido. Se me han dado
amplias oportunidades de formular preguntas y que todas las preguntas que he
formulado han sido respondidas o explicadas en forma satisfactoria.
Comprendiendo estas limitaciones, doy mi consentimiento para la realizacin
del procedimiento y firmo a continuacin:
________________________
Firma del Paciente:
_____________________________________________________
Nombre del Paciente:
ANEXO 2
UNIVERSIDAD DE CUENCA
FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS
ESCUELA DE BIOQUMICA Y FARMACIA
4. RESULTADOS DE LABORATORIO
Interleucina 6 srica pg/mL
PCR mg/L
FR UI/mL
5. OBSERVACIONES: _______________________________________
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________
ANEXO 3
Incubar durante 1
Aadir 50 l de hora a temperatura
Aadir 100 l de
tampn de ambiente en un
cada calibrador,
incubacin en los agitador horizontal a
control y muestra.
pocillos. 700
rpm 100 rpm.
Lavar la placa 3
Pipetear 100 l del
veces: Dispensar 0,4
conjugado anti-IL-
ml de solucin de Aspirar el lquido de
6-HRP y 50 l del
lavado en cada cada pocillo.
diluyente de la
pocillo y luego
muestra.
aspirarlo.
Incubar la placa de
microtitulacin Pipetear 200 l de
Aadir 100 l de
durante 15 minutos la solucin
solucin de parada
a temperatura cromgenica en
en cada pocillo.
ambiente en un cada pocillo.
agitador horizontal.
ANEXO 4
PROTEINA C REACTIVA
PARAMETROS
ANEXO 5
FACTOR REUMATOIDE
PARAMETROS
ANEXO 6.- Tabla de datos y resultados de la determinacin de IL-6, PCR y FR de pacientes diagnosticados de patologas
autoinmunes (n=50)
CDIGO
EDAD ENFERMEDAD IL-6 PCR FR
DEL GNERO INSTRUCCIN OBSERVACIONES
(Aos) AUTOINMUNE (pg/ml) (mg/L) (UI/mL)
PACIENTE
01 SINDROME DE SJGREN,
MASCULINO 55 SECUNDARIA LUPUS ERITEMATOSO 11.1 4.54 1.86
SISTEMICO
02
ENFERMEDAD HEPATICA
FEMENINO 61 SUPERIOR 53.0 67.56 94.02
AUTOINMUNE
03 ANEMIA HEMOLITICA
AUTOINMUNE, SINDROME
FEMENINO 44 SECUNDARIA 2.7 5.36 0.01
DE SJGREN, SINDROME
ANTIFOSFOLIPIDICO
04
LUPUS ERITEMATOSO
FEMENINO 24 SUPERIOR 3.7 3.63 0.02
SISTEMICO
05 ADMINISTRACION
LUPUS ERITEMATOSO
FEMENINO 40 SUPERIOR 10.6 9.39 0.02 MEDICAMENTO BIOLOGICO:
SISTEMICO
TOCILIZUMAB
06
FEMENINO 65 PRIMARIA SINDROME DE SJGREN 27.1 16.90 2.40
CDIGO
EDAD ENFERMEDAD IL-6 PCR FR
DEL GNERO INSTRUCCIN OBSERVACIONES
(Aos) AUTOINMUNE (pg/ml) (mg/L) (UI/mL)
PACIENTE
07
MASCULINO 69 SECUNDARIA DERMOPOLIOMIOSITIS 19.4 2.99 4.38
08
ESPONDILITIS
MASCULINO 53 SUPERIOR 18.9 4.88 0.01
ANQUILOSANTE
09
MASCULINO 80 SECUNDARIA ARTRITIS GOTOSA CRONICA 56.0 38.56 3.43
10
ESCLEROSIS SISTEMICA
MASCULINO 50 PRIMARIA 17.1 12.42 6.73
PROGRESIVA
11 ADMINISTRACION
ESPONDILITIS
MASCULINO 46 SUPERIOR 3.7 2.42 0.22 MEDICAMENTO BIOLOGICO:
ANQUILOSANTE
INFLIXIMAB
12
MASCULINO 64 SECUNDARIA STILL DEL ADULTO 28.0 35.88 0.01
13
LUPUS ERITEMATOSO
FEMENINO 55 SECUNDARIA 8.8 6.24 0.29
SISTEMICO
CDIGO
EDAD ENFERMEDAD IL-6 PCR FR
DEL GNERO INSTRUCCIN OBSERVACIONES
(Aos) AUTOINMUNE (pg/ml) (mg/L) (UI/mL)
PACIENTE
14
FEMENINO 78 PRIMARIA SINDROME DE SJGREN 31.4 3.75 77.67
15 ESCLEROSIS SISTEMICA
FEMENINO 63 PRIMARIA PROGRESIVA, SINDROME 51.0 12.90 0.02
ANTIFOSFOLIPIDICO
16
FEMENINO 60 SUPERIOR SINDROME DE SJGREN 470.0 24.82 70.76
17
FEMENINO 71 PRIMARIA ARTRITIS CERO DEFINIDA 27.8 2.99 0.21
18 ADMINISTRACION
MASCULINO 47 SUPERIOR SARCOIDOSIS 26.3 2.51 0.01 MEDICAMENTO BIOLOGICO:
RITUXIMAB
19 ENFERMEDAD
FEMENINO 32 SECUNDARIA AUTOINMUNE NO 27.1 4.39 0.02
DEFINIDA
20
ESCLEROSIS SISTEMICA
FEMENINO 56 SECUNDARIA 192.9 31.32 0.19
PROGRESIVA
CDIGO
EDAD ENFERMEDAD IL-6 PCR FR
DEL GNERO INSTRUCCIN OBSERVACIONES
(Aos) AUTOINMUNE (pg/ml) (mg/L) (UI/mL)
PACIENTE
21 ADMINISTRACION
MEDICAMENTO BIOLOGICO NO
MASCULINO 58 SECUNDARIA SINDROME DE SJGREN 379.0 41.86 94.36
EN TOMA DE MUESTRA:
RITUXIMAB
22
ENFERMEDAD
FEMENINO 77 PRIMARIA 25.8 4.96 0.01
AUTOINMUNE TIROIDE
23 ADMINISTRACION
MASCULINO 56 SECUNDARIA PSORIASIS 17.1 6.98 0.02 MEDICAMENTO BIOLOGICO:
INFLIXIMAB
24
LUPUS ERITEMATOSO
FEMENINO 36 SUPERIOR 20.8 4.22 0.02
SISTEMICO
25 ADMINISTRACION
MASCULINO 60 SUPERIOR PSORIASIS 34.4 5.70 0.01 MEDICAMENTO BIOLOGICO:
INFLIXIMAB
26 ADMINISTRACION
ESPONDILITIS
MASCULINO 43 SECUNDARIA 28.0 3.67 0.12 MEDICAMENTO BIOLOGICO:
ANQUILOSANTE
INFLIXIMAB
27
FEMENINO 82 PRIMARIA SINDROME DE SJGREN 163.8 4.28 5.45
CDIGO
EDAD ENFERMEDAD IL-6 PCR FR
DEL GNERO INSTRUCCIN OBSERVACIONES
(Aos) AUTOINMUNE (pg/ml) (mg/L) (UI/mL)
PACIENTE
28
LUPUS ERITEMATOSO
FEMENINO 43 SECUNDARIA 60.7 5.81 0.01
SISTEMICO
29
SINDROME DE SJGREN,
MASCULINO 72 24.0 6.45 67.06
ARTRITIS SERONEGATIVA
30
FEMENINO 43 PRIMARIA SINDROME DE SJGREN 36.6 4.93 141.00
31
FEMENINO 57 SECUNDARIA AMILOIDOSIS 7.8 3.45 0.01
32 SINDROME DE SJGREN,
FEMENINO 68 SECUNDARIA PROBABLE SINDROME 21.5 4.45 0.01
ANTIFOSFOLIPIDICO
33
FEMENINO 72 SECUNDARIA SINDROME DE SJGREN 341.0 9.36 53.98
34
FEMENINO 53 SUPERIOR STILL DEL ADULTO 301.1 3.24 0.01
CDIGO
EDAD ENFERMEDAD IL-6 PCR FR
DEL GNERO INSTRUCCIN OBSERVACIONES
(Aos) AUTOINMUNE (pg/ml) (mg/L) (UI/mL)
PACIENTE
35
MASCULINO 47 SECUNDARIA SINDROME DE SJGREN 86.0 7.38 66.81
36 ENFERMEDAD
FEMENINO 35 SECUNDARIA AUTOINMUNE NO 13.7 3.68 0.15
DEFINIDA
37
FEMENINO 60 SECUNDARIA SINDROME DE SJGREN 123.8 43.66 56.28
38
LUPUS ERITEMATOSO
FEMENINO 25 SUPERIOR 38.6 3.80 0.31
SISTEMICO
39
FEMENINO 70 SECUNDARIA SINDROME DE SJGREN 21.3 10.16 0.74
40
ESCLEROSIS SISTEMICA
FEMENINO 25 SECUNDARIA 38.3 3.73 19.28
PROGRESIVA
41
LUPUS ERITEMATOSO
FEMENINO 32 PRIMARIA 24.7 3.36 1.21
SISTEMICO
CDIGO
EDAD ENFERMEDAD IL-6 PCR FR
DEL GNERO INSTRUCCIN OBSERVACIONES
(Aos) AUTOINMUNE (pg/ml) (mg/L) (UI/mL)
PACIENTE
42
ESCLEROSIS SISTEMICA
FEMENINO 48 SUPERIOR 39.2 3.30 0.01
PROGRESIVA
43
FEMENINO 68 PRIMARIA SINDROME DE SJGREN 645.8 4.24 91.24
44 ADMINISTRACION
MEDICAMENTO BIOLOGICO NO
MASCULINO 35 SUPERIOR PSORIASIS 25.4 5.28 0.01
EN TOMA DE MUESTRA:
INFLIXIMAB
45
LUPUS ERITEMATOSO
FEMENINO 20 PRIMARIA 23.8 3.10 0.62
SISTEMICO
46
FEMENINO 64 SUPERIOR VASCULITIS AUTOINMUNE 450.1 19.28 42.47
47 ADMINISTRACION
MEDICAMENTO BIOLOGICO NO
FEMENINO 58 PRIMARIA SINDROME DE SJGREN 29.3 5.51 78.78
EN TOMA DE MUESTRA:
ETANERCEP
48 ADMINISTRACION
MEDICAMENTO BIOLOGICO NO
MASCULINO 63 PRIMARIA SINDROME DE SJGREN 300.0 46.84 62.04
EN TOMA DE MUESTRA:
RITUXIMAB
CDIGO
EDAD ENFERMEDAD IL-6 PCR FR
DEL GNERO INSTRUCCIN OBSERVACIONES
(Aos) AUTOINMUNE (pg/ml) (mg/L) (UI/mL)
PACIENTE
49
FEMENINO 58 PRIMARIA SINDROME DE SJGREN 21.7 2.19 0.01