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1. Ismeros de Cadena
2. Ismeros de Posicin
3. Ismeros Funcionales
4. Tautomera
1. Ismeros de Cadena: son los que teniendo la misma frmula molecular, difieren en
la secuencia de los tomos, es decir, en su frmula estructural. Los alcanos por presentar
solo enlaces simples entre Carbono y Carbono e Hidrogeno, presentan solamente este
tipo de Isomera.
2. Ismeros de Posicin: son los compuestos que presentan ubicados en lugares
distintos un mismo grupo funcional (en este caso el grupo hidroxilo).
3. Ismeros funcionales: son los compuestos que teniendo la misma frmula molecular,
presentan diferentes grupos funcionales (en este caso el grupo funcional ter y el grupo
funcional Alcohol).
1. Isomera Conformacional
2. Isomera Configuracional
1. Isomera Conformacional
Estos tipos de Ismeros llamados Conformmeros, se da gracias a la libre rotacin
que existe entre los tomos de Carbono con hibridacin sp 3, aunque en algunos casos
podra existir alguna restriccin en la rotacin debido a impedimentos de orden estrico,
o sea por falta de espacio. Por ello se llaman tambin Rotmeros.
Otros Ismeros conformacionales se dan en los compuestos que tienen anillos Ciclo-
hexagonales, donde stos cambian continuamente de la conformacin de Silla a la de
Bote.
2. Isomera Configuracional
Son los Ismeros en los cuales no basta la libre rotacin sobre un enlace para cambiar
de una forma a otra, y si bien la disposicin espacial es igual, las formas no son
interconvertibles.
Se divide en:
Isomera Geomtrica
Ismeros E y Z
Ismeros E y Z: para el caso de que existan tres o cuatro grupos diferentes unidos
a los carbonos del doble enlace, es difcil determinar su nomenclatura; para ello se
utiliza este sistema en el cual se considera el nmero atmico de cada sustituyente
alrededor del doble enlace, y guardando prioridad los de mayor nmero atmico.
En el caso de estas molculas anteriores, los tomos de Yodo y Bromo son los que
tienen mayor nmero atmico (Br: 35; Y: 53), de estar en lado opuestos se indican con
la Letra Z (del alemn Zusammen = juntos); y de estar del mismo lado se usa la Letra
E (del alemn Entgegen = opuestos).
Debido a esta asimetra molecular, son pticamente activos, o sea, que desvan el plano
de la luz polarizada.
Los Ismeros pticos no se pueden superponer, y uno es como la imagen especular del
otro como sucede con la mano izquierda y derecha.
Poseen las mismas propiedades fsicas y qumicas, pero desvan de forma diferente el
plano de la luz polarizada, ya que uno lo desva hacia la derecha lo cual se indica con la
letra D de Dextrorrtotatorio (del latn Dexter = Derecha) o el signo (+), y el otro lo
desva hacia la izquierda, lo cual se indica con la letra L de Levorrotatorio (del latn
Laevus = izquierda) o el signo (-).
Para que una sustancia sea pticamente activa, debe presentar las siguientes cualidades:
Asimetra
Carbono Quiral o Asimtrico
Asimetra: esto significa que no debe poseer plano o centro de simetra, el cual divide a
la molcula en partes iguales, donde una es la imagen de la otra.
Carbono Quiral o Asimtrico: debe poseer un tomo de carbono de este tipo, que es
aquel que presenta sus cuatro enlaces unidos a tomos o grupos de tomos diferentes.
Se llama luz polarizada, aquella cuyos rayos se hallan orientados en un solo plano. Esto
se consigue haciendo pasar luz ordinaria a travs de un material llamado Calcita
(Carbonato de Calcio) o a travs de un lente llamado Polaroid.
Se dice que una sustancia es pticamente activa cuando desva el plano de la luz
polarizada, y la intensidad de la desviacin se mide en un polarmetro.
Polarmetro
Es un aparato construido para polarizar la luz, es decir llevarla a un solo plano y luego
de hacerla atravesar por una sustancia medirle ngulo de desviacin del plano de la luz
causado por la sustancia pticamente activa.
1. estructura de la molcula
2. Temperatura
Rotacin especfica: es la rotacin del plano de la luz polarizada producida por 1gr de
muestra disuelta en 1 ml de agua, colocada en un tubo de una longitud de 1 dm a una
temperatura y longitud de onda determinada.
La longitud de onda que generalmente se usa es 589.3 nm (la lnea D del Sodio) y la
temperatura a la cual se hace la medicin es 20 C.