EXPERIMENTO N 1 VIAS DE ADMINISTRACION

PARAMETROS

Pentobarbital PERIODO
PESO VAS DE INTENSIDAD DURACIN
RATN sdico ADMINISTRACIN
DE DEL EFECTO
RDEN
(g) (DOSIS)
DEL EFECTO
LATENCIA

+
CABEZA 30.3 g 0,045 ml SUBCUTNEA (S.C.) 7 min y 30 seg 23 3

INTRAMUSCULAR ++
LOMO 29.5 g 0,044 ml 2 min y 55 seg 20 2
(I.M.)
INTRAPERITONEAL +++
COLA 32.3 g 0,048 ml 2 min y 25 seg 17 1
(I.P.)

BLANCO 27.1 g 0,040 ml ORAL (V.O.) + de 17 min - 15 4

Grado de intensidad del efecto:

Sin efectos: - Incoordinacin de movimientos: + Depresin (hipnosis): ++ Anestesia: +++

a) Ratn cabeza pintada..va subcutnea (S.C.)

Peso: 30.3 g 30 mg-------------------- 1kg (1000g)
(30.3)(30)
X mg---------------------30.3 g = = .
1000
20 mg---------------------------1 ml
(0.909)(1)
0.909 mg------------------------Y ml = = .
(20)

Se administra 0.045 ml de pentobarbital va subcutnea.

b) Ratn lomo pintado..va intramuscular (I.M.)
Peso: 29.5 g 30 mg-------------------- 1kg (1000g)
(29.5)(30)
X mg---------------------29.5 g = = .
1000
20mg---------------------------1ml
(0.885)(1)
0.885mg------------------------ Y ml = = .
(20)

Se administra 0.044 ml de pentobarbital va intramuscular.

c) Ratn de cola pintada..va intraperitoneal (I.P.)
Peso: 32.3 g 30 mg-------------------- 1kg (1000g)
(32.3)(30)
X mg--------------------- 32.3 g = = .
1000
20 mg---------------------------1 ml
(0.969)(1)
0.969 mg----------------------- Y ml = = .
(20)

Se administra 0.048 ml de pentobarbital va intraperitoneal.

d) Ratn blancoVa oral (V.O.)

Peso: 27.1 g 30 mg------------------ 1kg (1000g)
(27.1)(30)
X mg---------------------27.1 g = = .
1000
20 mg---------------------------1 ml
(0.813)(1)
0.813 mg------------------------ Y ml = = .
(20)

Se administra 0.040 ml de pentobarbital va oral. Se le administro 0.046 ml.

 EXPERIMENTO N 2 VEHICULOS DE LOS PREPARADOS

Estricnina
PERIODO
PESO 1% Vehculo DURACIN INTENSIDAD
RATN DE MUERTE
(g) volumen en 0.3 ml DEL EFECTO DEL EFECTO
LATENCIA
ml
AGUA
OREJA DESTILADA 2 min 38
29 g 0,052 ml 2 min ++ 2
DERECHA + seg
Estricnina
OREJA GELATINA
1 min 47
IZQUIER 26.8 g 0,048 ml + 7 a 8 min +++ 1
DA
seg
Estricnina
ADRENALINA
2 min 5
PATA 30.9 g 0,056 ml + 8 a 9 min ++ 3
seg
Estricnina

Ratn oreja derecha pintada: administrar por va subcutnea estricnina

1.8 mg/kg de peso ms 0.30 ml de agua destilada (vehculo).
Peso: 29 g 1.8 mg-------------------- 1kg (1000g)
(29)(1.8)
X mg---------------------29 g = = .
1000
1 mg---------------------1 ml
0.052 mg----------------- Y ml = .
Se administra 0.05 ml de estricnina + 0.30 ml de agua destilada.
Ratn oreja izquierda pintada: administrar por va subcutnea estricnina
1.8 mg/kg de peso mas 0.30 ml de gelatina en solucin al 3% (vehculo).
Peso: 26.8 g 1.8 mg-------------------- 1kg (1000g)
(26.8)(1.8)
X mg---------------------- 26.8 g = = .
1000
1 mg--------------------1 ml
0.048 mg--------------- Y ml = .
Se administra 0.05 ml de estricnina + 0.30 ml de gelatina en solucin al
3%.
Ratn pata pintada: administrar por va subcutnea estricnina 1.8
mg/kg de peso mas 0.30 ml de solucin de adrenalina.
Peso: 30.9 g 1.8 mg-------------------- 1kg (1000g)
(30.9)(1.8)
X mg----------------------30.9 g = = .
1000
1 mg---------------------------1 ml
0.055 mg-------------------- Y ml = .
Se administra 0.05 ml de estricnina + 0.30 ml de solucin de adrenalina.
I. DISCUSION:

En la administracin del pentobarbital por va oral se le administro 0.046 ml

errneamente, cuando el clculo exacto de la dosis debi de ser 0.040 ml, pero sin
embargo no fue mucha la diferencia durante la observacin del periodo de
latencia.

Despus de 17 minutos de observacin, se observ que la administracin por va

oral no manifest efecto alguno, ello se explicara que esta va cumple el fenmeno
de primer paso, retardando su absorcin del frmaco y por ende un mayor tiempo
de latencia (P. LORENZO, A. MORENO Y COL. Velzquez Farmacologa Bsica y
Clnica, cap 1 pag 21).

Otra explicacin de la demora de manifestacin de efectos al usar la va oral seria

que la presencia de alimentos en estomago de animal, ya que si se desea efectos
sistmicos rpidos debe administrarse la droga con estomago vacio. (MANUEL
LITTER. Compendio de Farmacologa, cap 6, pag 159).

La absorcin de la va intramuscular es ms rpida que la sub cutnea, debido que

el frmaco se disemina por el tejido conectivo entre las fibras musculares, donde la
vascularizacin condiciona su absorcin. (P. LORENZO, A. MORENO Y COL.
Velzquez Farmacologa Bsica y Clnica, cap 1 pag 23).

La va intraperitoneal es la va en la que hay un menor periodo de latencia por su

amplia superficie de absorcin facilitando el ingreso del frmaco a la circulacin
as como sus efectos ms intensos. (P. LORENZO, A. MORENO Y COL. Velzquez
Farmacologa Bsica y Clnica, cap 1 pag 23).

Los efectos observados de la estricnina son intensos por su dosis toxica

ocasionando un cuadro de hipereflexia, convulsiones y asfixia; llevando todo ello a
la muerte del animal. (MANUEL LITTER. Compendio de Farmacologa, cap 19, pag
192).

La administracin de la estricnina con vehculo adrenalina por va sub cutnea

retarda un poco su absorcin, debido al efecto vasoconstrictor de la adrenalina no
permitiendo su rpida accin. (P. LORENZO, A. MORENO Y COL. Velzquez
Farmacologa Bsica y Clnica, cap 1 pag 23).

El estado de anestesia del animal provocada por el pentobarbital sdico es por la

atenuacin e hipnosis disminuyendo el pulso y la respiracin del animal (parlisis
descendente). (MANUEL LITTER. Compendio de Farmacologa, cap 10, pag 103).

La gelatina usada como vehculo para la estricnina en nuestra prctica mostro

efectos de manera muy rpida, debido a que al momento de la aplicacin
errneamente se le pudo haber administrado por la va intramuscular y por su
mayor vascularizacin absorbi rpidamente la dosis.
 II. CONCLUSIONES:

La va intraperitoneal resulto ser la de menor periodo de latencia y de efectos ms

intensos debido a su mayor superficie de absorcin y mayor irrigacin de dicha
zona.

La va sub cutnea es la de menor absorcin en comparacin de la intramuscular e

intraperitoneal, debido a la presencia en la zona de tejido graso y escasa
circulacin, ocasionando a su vez efectos pocos intensos.

Se demuestra q la va oral no evidencia efectos, debido a su lenta absorcin a nivel

de mucosa de estmago, sus modificaciones (efecto de primer paso, para recin
llegar a la circulacin y por ltimo a la biofase.

La anestesia del animal por el pentobarbital sdico se da por depresin

respiratoria, en comparacin que la muerte del animal dada por la estricnina es por
asfixia y parlisis respiratoria.

En nuestro experimento no se pudo demostrar que le agua destilada es un

vehculo q no interrumpe la accin de los frmacos, la justificacin es porque no se
us la va subcutnea sino una va intra-arterial.

Se evidencia que la adrenalina es un vehculo que retarda la accin del frmaco

por su carcter vasoconstrictor, no permitiendo as su rpida accin.

El Agua destilada es un vehculo universal que va a favorecer la absorcin rpida

del medicamento.

III. BIBLIOGRAFIA:

P. LORENZO, A. MORENO Y COL. Velzquez Farmacologa Bsica y Clnica,

editorial Medica Panamericana, 2009.

MANUEL LITTER. Compendio de Farmacologa, editorial El Ateneo, 932 pag.