Apostila Quimica.

QUMICA
Informaes Sobre a Disciplina

Carga Horria: 75
Crditos:
Objetivos: Fornecer aos alunos ferramentas para pode identificar substncias

qumicas, saber como elas reagem e como a Qumica influencia o seu cotidiano e a
sua vida profissional.
Ementa:
Conceitos bsicos da qumica; Estrutura do tomo; Tabela peridica. Ligaes
qumicas. Funes da Qumica Inorgnica; Reaes qumicas, Solues: Cintica
Qumica; Termoqumica; Equilbrio qumico; Eletroqumica; Corroso, Qumica
Orgnica.
CONTEDO PROGRAMTICO
UNIDADE 1 Conceitos Bsicos da Qumica
Conceitos bsicos da Qumica.

Modelo atmico
Distribuio eletrnica
Nmeros qunticos
Tabela Peridica.
UNIDADE 2- As Substncias Qumicas e suas Propriedades
As substncias qumicas e suas propriedades

Ligaes qumicas
Polaridades das molculas
Reaes qumicas.
Funes da qumica inorgnica
UNIDADE 3 - Conceitos de soluo e Cintica Qumica
Conceitos de soluo.
Solubilidade.
Concentrao
Cintica qumica.
UNIDADE 4 - Termoqumica e Equilbrio Qumico
Termoqumica.
Equilbrio qumico.
pH e pOH
UNIDADE 5- Eletroqumica e seus fenmenos.
Eletroqumica.
Pilhas.
Corroso.
UNIDADE 6 - QUMICA ORGNICA
Conceitos da Qumica Orgnica.

Tipos de cadeias orgnicas
Nomenclatura da Qumica Orgnica.
BIBLIOGRAFIA BSICA:
1. USBERCO, Joo; SALVADOR, Edgard. Qumica: Qumica Geral. 5. ed. So Paulo:

Saraiva, 1997.
2. MASTERTON, Willian L.; SLOWINSKI, Emil J.; STANITSKI, Conrad L., Princpios
de Qumica. 6. ed. Rio de Janeiro : Guanabara , 1990
3. FONSECA, Marta Reis Marques da. Qumica Integral. 2. Ed. So Paulo: FTD. 1993.
4. PERUZZO, Francisco Miragaia; CANTO, Eduardo Leite. Qumica da Abordagem de

cotidiano: Qumica Geral e Inorgnica. 4. ed. So Paulo, 2006.
Palavra da Reitora
QUMICA
Palavra da Reitora
Acompanhando as necessidades de um mundo cada vez mais complexo
exigente e necessitado de aprendizagem contnua, a Universidade Salgado de Oliveira
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seu estudo de acordo com sua disponibilidade, tornando-se responsvel pela prpria
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Seja bem-vindo UNIVERSO Virtual!
Professora Marlene Salgado de Oliveira

Reitora
SUMRIO
Sumrio
Apresentao da Disciplina .......................................................................................... 05
Plano da Disciplina ..................................................................................................... 06
Unidade 1 Conceitos Bsicos da Qumica..................................................................

08
Unidade 2 As Substncias Qumicas e suas Propriedades ...................................... 31
Unidade 3 Conceitos de Soluo e Cintica Qumica................................................ 59
Unidade 4 Termoqumica e Equilbrio Qumico........................................................ 74
Unidade 5 Eletroqumica e seus fenmenos............................................................. 96
Unidade 6 Qumica Orgnica ................................................................................... 116
Consideraes Finais ............................................................................................. 143

Conhecendo o Autor .................................................................................................. 144
Referncias ............................................................................................................. 145
Anexos ....................................................................................................................... 146
Apresentao da Disciplina
Apresentao da Disciplina
Seja bem-vindo ao curso de Qumica.
A Qumica a cincia que estuda os materiais que constituem a natureza, sua

composio e preparao, as transformaes que sofrem, as energias envolvidas
nesses processos e a produo de novos materiais. A Qumica est presente em todas
as atividades da humanidade. Muitas vezes informaes imprecisas, como este
alimento no contm qumica, ou alarmista como a energia nuclear mata, levam o
homem a ter uma viso distorcida da Qumica. necessrio, portanto, fazer uma
anlise dos benefcios e malefcios que essa cincia traz.
impossvel imaginarmos um mundo privado de combustveis, medicamentos,
fertilizantes, pigmentos, alimentos, plsticos etc., produtos fabricados em indstria
qumica. Os problemas que podem surgir dependem da forma de produo e aplicao
desses produtos, e o homem, como usurio, deve estar consciente de seus atos.
Vamos ento buscar conhecimentos na Qumica e exercitar o pensar para o melhor
aproveitamento dessas informaes. E porque no lembrar Sempre rola uma
Qumica
Plano da Disciplina
O estudo da Disciplina Qumica tem como objetivo principal possibilitar aos alunos
condies de identificar os diversos tipos de substncias qumicas, saber como elas se
formam elas e reagem entre si. E tambm passarem a entender como que ocorrem
certos fenmenos percebidos em nosso dia dia.
A disciplina foi dividida em seis unidades para maior compreenso dos assuntos
abordados. Com a finalidade de facilitar a compreenso segue uma sntese de cada
unidade, ressaltando seus objetivos especficos para que voc possa ter uma viso
ampla do contedo que ir estudar.
Unidade 1 - Conceitos Bsicos da Qumica
Nesta primeira unidade, estudaremos os conceitos fundamentais da Qumica,

como a estrutura do tomo a sua composio, bem como a distribuio eletrnica, os
nmeros qunticos, a classificao dos elementos atravs da Tabela Peridica e as
propriedades peridicas e aperidicas.
Objetivo: Identificar conceitos bsicos da Qumica, como: matria, tomo, elemento

qumico e a Tabela Peridica.
Unidade 2 As substncias qumicas e suas propriedades.
Na segunda unidade, estudaremos as substncias qumicas, como elas se formam

suas caractersticas principais e as interaes qumicas.
Objetivos: Conhecer as ligaes qumicas, identificar os vrios tipos de substncias

qumicas e e aprender como funciona as reaes qumicas.
Unidade 3 Conceitos de Soluo e Cintica Qumica.
Em nossa terceira unidade, veremos o que uma Soluo, suas concentraes e o

uso desses conceitos no nosso cotidiano, veremos ainda a velocidade das reaes
qumica e o que fazer para acelerar ou retardar a sua ocorrncia.
Objetivo: Entender o que uma Soluo e suas concentraes. Aprender a Calcular a

velocidade de uma reao qumica.
Unidade 4 Termoqumica e Equilbrio qumico
Nesta unidade, estudaremos o calor liberado ou absorvido nas reaes qumicas

compreenderemos porque alguns alimentos so chamados de calricos e outros no,
veremos ainda que vrias reaes ocorrem em dois sentidos mantendo certo equilbrio
e estudaremos o que pH e como este termo est to presente em nosso dia-dia.
Objetivo: Identificar conceitos como: entalpia, caloria e Ph.
Unidade 5 Eletroqumica e seus fenmenos.

Nesta unidade, estudaremos a energia eltrica liberada em certas reaes qumicas e
o seu aproveitamento, veremos ainda o que corroso e as maneiras de evitar e seus
malefcios.
Objetivo: Entender o que a oxi-reduo, compreender o que uma pilha, aprender o

que corroso e como evit-la.
Unidade 6 Qumica Orgnica
Para finalizar, em nossa ltima unidade, veremos a Qumica Orgnica , que a qumica
do carbono e seus compostos a Qumica mais presente em nosso dia-dia, ela est
presente em nossos alimentos, nos remdios, nas roupas e em quase tudo da nossa
vida.
Objetivo: Conhecer os compostos orgnicos os seus nomes e suas caractersticas.
Bons Estudos!
Oramento Empresarial e
Viso Gerencial do
Processo Oramentrio
UNIDADE 1
CONCEITOS BSICOS DA QUMICA
Nesta primeira unidade, estudaremos os conceitos fundamentais da Qumica,
como a estrutura do tomo a sua composio, bem como a distribuio eletrnica, os
nmeros qunticos, a classificao dos elementos atravs da Tabela Peridica e as
propriedades peridicas e aperidicas.
OBJETIVOS DA UNIDADE:
Identificar conceitos bsicos da disciplina.
Matria e energia
Compreender o que exatamente o tomo e sua estrutura.
Aprender a fazer a distribuio eletrnica
Conhecer os nmeros qunticos e saber identific-los.
Aprender usar a Tabela Peridica, sem decorar.
Conhecer as propriedades peridicas e aperidicas.
PLANO DA UNIDADE:
Conceitos bsicos da Qumica.

Modelo atmico
Distribuio eletrnica
Nmeros qunticos
Tabela Peridica.
MATRIA E ENERGIA
1- MATRIA qualquer coisa que tem existncia fsica real e, portanto, ocupa
espao. O material do qual as substncias so feitas.
CLASSIFICAO DA MATRIA
Substncia pura possui composio uniforme, definida e caracterstica Logo,

apresenta propriedades tambm definidas.
Ex. a gua, o ferro, o oxignio, etc.
Substncia pura pode ser classificada em:
Substncia simples (ou elemento)

Substncia fundamental e elementar, ou seja, no pode ser separada ou
decomposta em substncias mais simples.
Ex.: o gs cloro (Cl2), gs oxignio (O2) etc.
Substncia composta (ou composto)

Constituda de tomos de 2 ou mais elementos combinados segundo uma
relao (razo) definida. Ex.: gua (H2O), glicose (C6H12O6), sacarose (C12H22O11), etc.
Mistura
Consiste de duas ou mais substncias fisicamente misturadas e que pode ser
separadas em seus componentes pode intermdio das diferenas entre suas
propriedades fsicas. As misturas podem, por sua vez, ser classificadas em:
Misturas homogneas (ou solues)

So aquelas em que os componentes esto uniformemente misturados mesmo
em uma escala molecular.
Ex.: ar, gua+ lcool e solues de um modo geral.
Misturas heterogneas
So aquelas em que os componentes individuais, embora estejam misturados,
permanecem em diferentes regies e podem ser diferenciados em escala
microscpica.
Ex.: areia + acar
2- MODELOS ATMICOS
J.J. Thomson (1887)

Props um modelo atmico no qual o tomo era uma geleia de carga eltrica
positiva, na qual estariam contidos os eltrons, neutralizando a carga. Modelo pudim
com passas.
Posteriormente, Thomson postulou que os eltrons estavam expostos em anis,
movendo-se em orbitais circulares atravs da esfera positivamente carregada.
Max Plank (1900)
Enunciou a Teoria dos Quanta, segundo a qual a energia se propaga de maneira

descontnua, como pacotinhos de energia, denominados Quantum.
Rutherford (1911)
Realizou experimentos usando polnio como fonte de partculas ,

bombardeando uma fina lmina de ouro.
1.Invlucro de chumbo. 2. Material Radiativo. 3. Partculas a emitidas. 4. Placa de ouro.

5. Tela fluorescente. 6. Partculas que retornam. 7. Partculas desviadas. 8. Partculas
sem desvio mensurvel. 9. Cintilaes produzidas pelos choques.
Rutherford imaginou ento que o tomo teria uma regio de grande massa
aonde s partculas refletiriam ao que chamou de ncleo (positivamente carregados),
envolta por uma regio de massa desprezvel, incapaz de refletir as partculas,
chamada eletrosfera. Esse modelo tambm denominado modelo nuclear ou
planetrio.
A experincia mostrou ainda outro resultado surpreendente. O dimetro do

tomo 10.0 vezes maior que o do ncleo. A massa do tomo est praticamente toda,
nos prtons e nutrons confinados na pequena regio do ncleo.
MODELO ATMICO ATUAL
Partculas Subatmicas
Os tomos so constitudos por vrias partculas entre elas temos: Prtons (p),
Nutrons (n) e Eltrons (e ). Suas massas em unidade de massa atmica (u) e cargas
em unidade elementar de carga (UEC) esto no quadro abaixo.
Partcula Massa relativa Carga relativa

Eltron 1/1840 1
Prton 1 +1
Nutron 1 0
Caractersticas dos tomos
1- Nmero Atmico (Z) o nmero de prtons que o tomo possui no ncleo O

nmero atmico identifica o tomo de um elemento.
2- Nmero de Massa (A) a soma dos nmeros de prtons e nutrons:
Como o tomo uma espcie neutra o nmero de prtons igual ao nmero de

eltrons
3- ELEMENTO QUMICO
Elemento qumico: o conjunto formado por tomos e ons que apresentam o mesmo
n atmico (Z).
SIMBOLOGIA DO ELEMENTO QUMICO
De acordo com a IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry), ao

apresentar um elemento qumico, devem-se apresentar junto ao seu smbolo, os
nmeros atmico e de massa e, quando se tratar de um on tambm a sua carga
eltrica. Para se escrever o smbolo do elemento devemos utilizar uma letra maiscula,
se necessria a segunda e terceira letra deve ser escrita em minsculo.
TOMOS
Z EA
ONS
So espcies qumicas que apresentam um desequilbrio de cargas Os tomos

quando se ligam podem perder ou ganhar eltrons, formando ons.

Perde e ction ( n p > n e )
TOMO ON

Ganha e nion ( n e p > n p )
Ction carga positiva perde eltrons
nion carga negativa ganha eltrons
Representao:
Veja alguns tomos e ons:
tomo
on ction
tomo
on nion
4- SEMELHANAS ATMICAS
a) Istopos
Os tomos de um mesmo elemento qumico apresentam o mesmo n atmico
(Z) e, portanto, o mesmo nmero de prtons e de eltrons, mas apresentam diferentes
nmeros de massa (A).
A diferena no n de massa produzida pelas diferentes quantidades de

nutrons existentes em cada istopo.
Ex:
1H1 1H2 H3
1
b) Isbaros
So isbaros os tomos quaisquer que apresentam o mesmo n de massa (A) e
diferentes nmeros atmicos. Pertencem, portanto, a diferentes elementos qumicos.
Ex:
20 Ca40 Ar40
18
c) Istonos
So istonos os tomos quaisquer que apresentam o mesmo n de nutrons (n),
mas que possuem diferentes nmeros de massa (A) e atmicos (Z). Pertencem,
portanto, a diferentes elementos qumicos.
Ex:
12 Mg26 Si28
14
n = 14 n = 14
d) Isoeletrnicos
So isoeletrnicos os tomos e ons que apresentam a mesma quantidade de

eltrons.
Ex:
9 F 1 Ne
10 11 Na +1
Todos possuem 10 eltrons
5- DISTRIBUIO ELETRNICA
Em 1913, o fsico dinamarqus Niels Bohr afirma que as observaes experimentais
(espectros) evidenciavam que as Leis de Maxwell (Eletromagnetismo) bem como as
Leis da Fsica Clssica - Isaac Newton - no eram vlidas para o eltron, partcula cuja
massa muito pequena.
Como voc pode perceber, a partir de um fato experimental (espectro), surgiu um
novo modelo que negava a validade de leis j aceitas pelos cientistas.
Assim, a partir do estudo do espectro do gs hidrognio, Niels Bohr props:
Um eltron gira ao redor do ncleo em rbita circular;
Um tomo possui um nmero limitado de rbitas, cada uma delas caracterizada
por determinada energia;
Cada rbita chamada de estado estacionrio. Uma rbita difere de outra por
seu raio;
Quando um eltron permanece em movimento numa rbita, no emite nem
absorve energia;
Quando se fornece energia a um eltron, ele salta de uma rbita para outra.
A hiptese de Bohr que existe nveis energticos fixados para um eltron num
tomo um dos pontos bsicos da Mecnica Quntica.
Os diversos estados energticos, para os eltrons, foram chamados camadas ou
nveis de energia. Os nveis de energia so numerados a partir do ncleo.
Fonte: Estrutura da Matria / Vera Lcia D. Novais - Ed. Atual.
Nveis de Energia Camadas
1 K
2 L
3 M
4 N
5 O
6 P
7 Q
Regras para a distribuio eletrnica

1. Em tomos o n de eltrons a ser distribudo igual ao n atmico. No caso de ons
deve-se considerar a perda ou ganho de eltrons.
2. A ordem a ser seguida a ordem crescente de Linus Pauling, sempre respeitando o
limite mximo de eltrons em cada subnvel.
3. Sempre o ltimo subnvel a ser preenchido pelos eltrons considerado o subnvel
mais energtico.
4. Nem sempre o subnvel mais energtico tambm o mais externo. O subnvel mais
externo que possui maior nmero quntico principal.
5. Em ons a perda ou ganho de eltrons sempre ocorre no subnvel mais externo
Nvel 1 2 3 4 5 6 7
Camadas K L M N O P Q
Qt. de eltrons 2 8 18 32 32 18 8
Subnvel S p d f
N mximo de e- 2 6 10 14
O diagrama representado assim:

6- NMEROS QUNTICOS
So cdigos matemticos ass0ciados energia do eltron.
1 - N quntico principal: (n) indica o nvel de energia do eltron. O n quntico

principal, simbolizado por n, o primeiro dos quatro nmeros qunticos que iro
identificar o eltron. Esse nmero caracteriza fundamentalmente a energia do eltron,
indicando-nos seu nvel energtico, ou seja, a que camada ele pertence. O n
quntico principal assume teoricamente qualquer valor inteiro positivo. Entretanto,
como nos tomos conhecidos o n mximo de camadas igual a sete, podemos
afirmar que n varia de 1 a 7. Dessa forma, associando o n quntico principal a cada
uma das sete camadas.
2 - N quntico secundrio (l): O n quntico secundrio, simbolizado por l , o

segundo dos quatros nmeros qunticos que iro identificar o eltron. Esse nmero
caracteriza fundamentalmente uma subdiviso de energia em cada nvel (camada),
revelando a existncia do subnvel de energia.
Subnvel s p d f
N quntico
secundrio 0 1 2 3
3 - N quntico magntico (m): Define o orbital do eltron, que a regio do espao

com maior probabilidade de encontr-lo.
s=
p=
d=
f=
4 - N quntico de spin (s): a associao de dois movimentos do eltron, ao redor do

ncleo e em torno de seu eixo. Cada dois eltrons definem 1 orbital e existem
condies de estabilidade nesta coexistncia.
1
= 2 (sentido anti-horrio)
1
= + 2 (sentido horrio)
TABELA PERIDICA
ESTRUTURAO E PERIODICIDADE QUMICA
A verso moderna da tabela peridica apresenta a ordenao dos elementos
qumicos (atualmente so conhecidos 118) de acordo com seus nmeros atmicos (Z).
Este ordenamento foi proposto por Moseley aps constatar que a carga nuclear e no
a massa atmica como era proposta por Mendeleev 38 mais fundamental na
definio das propriedades qumicas. Este fato levou a proposio da Lei Peridica, a
qual estabelece que:
quando os elementos qumicos so listados em ordem crescente do nmero
atmico, observa-se um comportamento peridico de suas propriedades.
Tambm notvel que a periodicidade nas propriedades dos elementos resulte
da repetio nas configuraes eletrnicas de seus tomos. Alm disso, podemos
constatar que os tomos dos elementos pertencentes a uma mesma coluna da tabela
peridica apresentam, via de regra, eltrons de valncia com configurao similar. Por
isso, eles apresentam as mesmas propriedades qumicas, ou seja, so quimicamente
semelhantes.
1- CLASSIFICAO DOS ELEMENTOS NA TABELA
Quanto natureza
Naturais (cisurnicos)
Podem ser encontrados naturalmente, sendo o urnio o ltimo elemento qumico

natural. Possuem nmero atmico menor ou igual a 92.
Artificiais (transurnicos)
Seus nmeros atmicos so maiores que o urnio (92) e so obtidos em

laboratrios, em reaes nucleares.
Quanto s caractersticas fsicas
Metais
Brilham quando polidos, conduzem calor e eletricidade, possuem alto ponto de

fuso, podem se transformados em fios (dcteis) e so maleveis (podem ser
transformados em lminas). So slidos em temperatura ambiente (exceto o mercrio,
Hg, que lquido).
No metais (ametais)
No tm brilho nem conduzem calor e eletricidade e apresentam ponto de fuso

baixo (exceo o carbono: PF = 3.500 C).
Semimetais
Apresentam propriedades intermedirias, com algumas semelhanas.
Gases nobres
Raros ou inertes, no se combinam com outros elementos (nobres no se
misturam).
Quanto ao eltron de diferenciao
2 - NOMES DAS FAMLIAS DOS ELEMNTOS REPRESENTATIVOS
1 A metais alcalinos
2 A metais alcalinos terrosos
3 A famlia do Boro
4 A famlia do Carbono
5 A famlia do Nitrognio
6 A famlia dos calcognios
7 A famlia dos halognios
8A ou zero famlia dos gases nobres
3 - PROPRIEDADES APERIDICAS E PERIDICAS
PROPRIEDADES APERIDICAS
So aquelas que aumentam ou diminuem com o nmero atmico.
1 A massa atmica aumenta com o aumento do nmero atmico.
2 O calor especfico diminui com o aumento do nmero atmico.
PROPRIEDADES PERIDICAS
So aquelas que, na medida em que o nmero atmico aumenta, assumem

valores semelhantes para intervalos regulares, isto , repetem-se periodicamente.
1 Raio Atmico
a distancia entre o centro do ncleo e a ltima camada de um tomo.
Obedece aos seguintes critrios:

- quanto maior o nmero de camadas, maior o raio atmico, nos perodos aumenta da
direita para esquerda.
- quanto maior o nmero de prtons, maior a atrao sobre os eltrons, nas famlias
aumenta de cima para baixo.
2 Potencial de ionizao ou energia de ionizao.

a energia necessria para se retirar um ou mais eltrons da ltima camada de
um tomo no estado gasoso.
- Nos perodos aumenta da esquerda para direita.
- nas famlias aumenta de baixo para cima.
3 ELETROAFINIDADE OU AFINIDADE ELETRNICA

a energia liberada quando um tomo isolado no estado gasoso recebe um
eltron, transformando-se em um on negativo (nion).

- no definida para os gases nobres
4 ELETRONEGATIVIDADE
a medida da fora de atrao dos eltrons de uma ligao pelos tomos, ou seja, a
tendncia dos em receber eltrons.

- no definida para os gases nobres
5 DENSIDADE
Determinada experimentalmente; verifica-se que a densidade aumenta das
extremidades para o centro inferior da tabela, sendo o smio o elemento mais denso
(22,5g/mL).
6 - PONTOS DE FUSO (PF) E DE EBULIO (PE)
Determinados experimentalmente apresentam algumas peculiaridades:

- nas famlias 1 A e 2 A aumentam de baixo para cima.
- o carbono tem PF = 3.500 C e PE = 4.800 C
- para os demais elementos, aumentam das extremidades para o centro inferior da
tabela.
TEXTO DE FINALIZAO DA UNIDADE.
Acabamos de aprender os conceitos bsicos da Qumica, descobrimos o que

um tomo os seus modelos principais, algumas das suas caractersticas e
propriedades, tambm vimos famosa tabela peridica, aprendemos como utiliz-la,
sem nunca decorar, pois ela foi feita para se consultar, decorar jamais. O estudo das
propriedades dos elementos ser utilizado como base de novos estudos.
HORA DE SE AVALIAR!
No se esquea de realizar as atividades desta unidade de estudo, presentes no

caderno de exerccio! Elas iro ajud-lo a fixar o contedo, alm de proporcionar sua
autonomia no processo de ensino-aprendizagem. Caso prefira, redija as respostas no
caderno e depois s envie atravs do nosso ambiente virtual de aprendizagem (AVA).
Interaja conosco!
1. Um termo qumico, principalmente na linguagem cotidiana, pode ter significados

diversos, dependendo do contexto em que se encontra. Considere as seguintes
frases:
I. A gua composta de hidrognio e oxignio;

II. O hidrognio um gs inflamvel;
III. O oznio uma das formas alotrpicas do oxignio;
IV. O gs hidrognio reage com o gs oxignio para formar gua.
V. A gua constituda por dois hidrognios e um oxignio;
Com relao ao significado dos termos sublinhados, incorreto afirmar:
a) gua significa substncia qumica em I e molcula de gua em V;
b) Hidrognio em II significa substncia qumica;
c) Hidrognio em IV significa substncia qumica, e em V, tomos de hidrognio;
d) O significado de oxignio em III e IV o mesmo;
e) Oxignio em V significa tomo de oxignio ;
2. O rtulo de uma garrafa de gua mineral est reproduzido a seguir:
Com base nessas informaes, podemos classificar a gua mineral como:
a) substncia pura; d) mistura homognea;

b) substncia simples; e) suspenso coloidal.
c) mistura heterognea;
03. Entre os conjuntos de caractersticas abaixo, o que melhor descreve o eltron

quando comparado ao prton :
Sinal da carga Quantidade de Massa

eltrica carga eltrica
a) Diferente Igual Diferente
b) Diferente Diferente Igual
c) Igual Diferente Igual
d) Igual Diferente Diferente
e) Igual Igual Igual
4. O on 24Mg12 2+ possui:
a) 12 prtons, 12 eltrons e 12 nutrons.

b) 12 prtons, 12 eltrons e carga zero.
c) 12 prtons, 12 eltrons e 10 nutrons.
d) 12 prtons, 10 eltrons e 12 nutrons.
e) 12 prtons, 12 eltrons e carga +2.
5. A luz amarela das lmpadas de vapor de sdio usadas na iluminao pblica

emitida pelo decaimento da energia de eltrons excitados no tomo de sdio. No
estado fundamental, certo eltron deste elemento se encontra no segundo nvel de
energia, num orbital p.
Os valores dos nmeros qunticos que podem caracterizar esse eltron so:
a) n = 2; 1 = 1; m = 2; s = 1/2
b) n = 2; 1 = 2; m = 2; s = 1/2
c) n = 2; 1 = 1; m = 1; s = +1/2
d) n = 2; 1 = 0; m = 0; s = +1/2
6. O ltimo eltron de um tomo tem nmeros qunticos, principal e secundrio,

respectivamente, 4 e 0 (quatro e zero). Sabendo-se que este o nico eltron do
subnvel mencionado, a carga nuclear do tomo deve ser:
a) 19+ b) 11+ c) 24+ d) 29+ e) 4+
7. Sendo o subnvel 4s1 (com um eltron) o mais energtico de um tomo, podemos

afirmar que:
I. O nmero total de eltrons deste tomo igual a 19;

II. Este tomo apresenta 4 camadas eletrnicas;
III. Sua configurao eletrnica : 1s2; 2s2; 2p6; 3s2; 3p6; 3d10; 4s1
a) apenas a afirmao I correta d) as afirmaes I e II so corretas
b) apenas a afirmao II correta e) as afirmaes I e III so corretas
c) apenas a afirmao III correta
08. Conhece-se, atualmente, mais de cem elementos qumicos que so, em sua
maioria, elementos naturais e, alguns poucos, sintetizados pelo homem. Esses
elementos esto reunidos na Tabela Peridica segundo suas caractersticas e
propriedades qumicas. Em particular, os Halognios apresentam:
a) o eltron diferenciador no antepenltimo nvel;

b) subnvel f incompleto;
c) o eltron diferenciador no penltimo nvel;
d) subnvel p incompleto;
e) subnvel d incompleto.
9. H alguns anos foi divulgada pela imprensa a seguinte notcia:

Uma equipe de cientistas americanos e europeus acaba de acrescentar dois novos
componentes da matria tabela peridica de elementos qumicos, anunciou o
laboratrio nacional Lawrence Berkeley (Califrnia). Estes dois recm-chegados,
batizados elementos 118 e 116, foram criados em abril num acelerador de partculas,
atravs do bombardeamento de objetivos de chumbo com projteis de criptnio,
precisou o comunicado do laboratrio, do Departamento Americano de Energia. A
equipe que criou os dois novos elementos composta de cientistas europeus e
americanos.
Dirio Catarinense - 13/06/99.
Com base neste texto, defina as proposies como verdadeira ou falsa de acordo com
a classificao peridica atual. Justifique
01. O elemento de nmero 118 ser classificado como um gs nobre.

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2. O elemento de nmero 116 ser classificado como pertencente famlia dos

halognios.
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3. Os dois novos elementos pertencero ao perodo nmero 7.

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4. O elemento chumbo utilizado na experincia representado pelo smbolo Pb.

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5. O novo elemento de nmero 118 tem 8 eltrons no ltimo nvel, quando na sua
configurao fundamental.
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10. Dados os elementos A, B e C sabe-se que:
A e C so istopos, sendo que A tem um nutron a menos que C.

B e C so isbaros.
C tem nmero de massa e nmero atmico 4 vezes maior que os do flor.
B tem o mesmo nmero de nutrons do tomo A.
Indique, para os elementos A, B e C:
a) Os nmeros atmicos e os nmeros de massas;

b) Os nmeros de prtons, nutrons e eltrons;
c) As configuraes eletrnicas.
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UNIDADE 02
AS SUBSTNCIAS QUMICAS E SUAS
PROPRIEDADES
Na segunda unidade, estudaremos as substncias qumicas, como elas se
formam suas caractersticas principais e as interaes qumicas.
Identificar os tipos de ligaes qumicas e como elas ocorrem.
Compreender a polaridades das molculas.
Conhecer as funes da Qumica Inorgnica.
O que so cidos, sais e xidos.
Compreender como funcionam as reaes da Qumica Inorgnica.
PLANO DA UNIDADE:
As substncias qumicas e suas propriedades
Ligaes qumicas
Polaridades das molculas
Reaes qumicas.
Funes da qumica inorgnica
LIGAO QUMICA
1- LIGAO INICA OU ELETROVALENTE
tomos que formam ons com facilidade tendem a construir entre si um tipo de
ligao conhecida como ligao inica ou eletrovalente. o que ocorre entre tomos
que apresentam facilidade para perder eltrons e tomos com facilidade em receber
eltrons. devido a essa complementaridade que os tomos com 1, 2 ou 3 eltrons na
ltima camada (geralmente metais) tendem a perd-los para os tomos que possuem
5, 6 ou 7 eltrons em tal camada (geralmente no metais). Nessa transferncia de
eltrons, os tomos obedecem regra do octeto, ou seja, ficam ambos com 8 eltrons
na ltima camada, formando uma ligao inica. A ligao inica a nica em que
ocorre transferncia definitiva de eltrons.
As estruturas formadas na ligao inica so eletricamente neutras. Os ons
positivos so estabilizados eletricamente pela presena de ons negativos, formando
conjunto estveis, onde a soma das cargas eltricas igual zero.
Um eudimetro: um instrumento utilizado para medir a variao do volume dos gases.

Ex: NaCl
11 Na 1s22s22p63s1 1 eltron na ltima camada
17 Cl 1s22s22p63s23p5 7 eltrons na ltima camada
Al2S3
13 Al 1s22s22p63s23p1 3 eltrons na ltima camada
16 S 1s22s22p63s23p4 6 eltrons na ltima camada
CLASSIFICAO
XO
X = carga 33 E =1
do ligados
nion
Nota: A quantidade mnima
O
deeletrnicos
eenergia,
que deve
Observaes: ser
C
X atingida pelos
O
NOTA: Nota: Nota: Nas reaes N de pares
Nreversveis, como ao N
redor
de
todas grupos
de
deastomo
iguais
=central
substnciasligados ao tomo
Permanecem
XO
central
Ypodem
PROPRIEDADES Metal Ametal, semimetal
de pares eletrnicos ao N de
redor grupos iguais
tomo ligadoscompartilhados
eltrons
central ao tomo central
por
MAS OObservaes: ? Observao 0
COMPOSIO QUMICA
Ateno: PROVVEL XO
QUE Observaes:
MOL Texto de indicao Nota: para Da ligao
prxima inica
unidade resultam = carga 1s2
do ction
1s1 reagentes, Este Observao
para
Ateno
funcionar queObservao:
conceito ocorra
como
hidrognio
s o aparecimento
deve
reagentes, ser
aplicado
dependendo =de Nota:
produtos,
para
do echamada
reaes
sentidovalncia Nota pelos
simples
de E .
considerado, de e opois
pares de
que2
+
1) Em As solues
algumas
1. de Somente
Molculas
Alguns
supersaturadas
solues
Texto os
de xidos
inicas
indicao
diatmicas
A solubilidade
anidridos reagembsicos
alm somente
formados
para
formadas
comde de ons
gua
existem
por
em por
prxima 100
metais
tomos
compostos
certas substncias em
encontramos
unidade
diferentes
condies
alcalinos
iguais
ou pode tambm
so sempre
Y diminuir
propores.
especiais,
alcalinos
Os
=substncia
eltrons com terrosos
molculas.
apolares.
eltrons oque
principais
compartilhados so
so
por F =
TENDNCIA Energia
Doar Ativao.
Nas
melhor
eltrons
Em eocorrem
frmulas
ser
formar (Ea).
em
dos uma
considerarmos:
comparao Receber Como,
oxicidos,s
eltrons
com vez o egeralmente,
etapa.
deveremos
prton eo
a quantidade
primeiro A
nutron = p +de
escrever n
o2p3 ou
os
eltron A = Z
hidrognios
tem
+ ne,
massa por
2)A palavra mol
facilmente foi
se utilizada pela
transformam primeira
em pelo
misturas qumico Wilhem
heterogneas.
Sulfato Ostwald em 1896. Em
de F formados latim,
reagem satisfatoriamente com gua.
ade clcio 0,0038 mg / Lnossa
Exemplos: aumento da valncia
As solues os eletrolticas
anidridos A so
doprxima
fsforo
unidade (P 2temperatura.
condutoras
O3reaes
que
unidadee se seguedeocorrem
Papresentada
2O ).nos eletricidade.
5aglomerados em
levar
tem 2p1como inicos
nmeros
entender
2p2 de
objetivomols.
certos
aumentar
2p4 termos
2s1 2s2
ctions
esta palavra significa+yltimo,
formar
os oxignios. nions
Estas s quando um 1cal
dos = 4,182p5
produtos J =:e2p6
poriginou
FRMULA molcula, que quer

2.
mole, que
C dizer pequena
significamonte,
satisfao
usados
Molculas
no H
prxima
ao1
nosso
2
diatmicas
,o O
x ,
Aobservarmos
Aquantidade. N
Membro
2
quantidade.
,
unidade
dia
2 F
Podemos
formadas
2
dia, nos
Exemplo:
Mais
A partir
80
Bicarbonato
-1 2 0ou
levar
o
o voltil
por
por
mundo
dizer
60
tomos
desta
Membro
exemplo: daa+10
que:
de
palavra
clcio
entender
Qumica.
lcool 92
diferentes so
tambm
0,0167
certos
Nesta
,
sempre
mg
termos
unidade /L
polares.
que Menos j solvel ou3p2
3s1 3s2
INTERAO C Ay usados
Algumas mercadorias
a resma (500) e etc. x Exemplos:
entenderemosno nosso
descobriremos
so vendidas como
em dia
porque
se dia,
quantidades

formar
Menos
por
certo exemplo:
asalimentos
molculas
definidas,
3p1
n
ionizvel
alimentos
como estragam
por
3p3 exemplo
3p4muito
consequentementemais calricos
rpido
a dzia
3p5 3p6(12),
Solues
substancia
Solues
as substancias
do que outro. neutras, qumicas cidas os ou bsicas.
Vm=
vrios tipos O deque pH ? e a
molculas
40 t massa e volume. Veja o
o
O mol tambm determinano quantidade. Pode determinar tambm

4s1 3d1
4s2de ctions 3d2
esquema
3d3 3d4 interao
3d5 3d6 entre
3d7
1s1
do nmero de nions. A somaHCl,
a seguir:
elas.
3d8
HF, 3d9 3d10
HBr, CO Solues 4p1 4p2 4p3 4p4 4p5 4p6
Supersaturadas
O nmero pode ser diferente
O mol
positivas e negativas tem que ser 1s1
zero.indica
Saturadas
quantidade.
1s1
das cargas
Um mol de qualquer coisa Saturadas
possui 23 -2 -1
206,0 x 10 unidades. utilizado em
0 +1 +2
5s1 5s2 qumica
4d1 4d2para referir-se
4d3 4d4 4d5
matria 4d7 4d8 j que
4d6microscpica,
1s1 4d10 5p1
4d9 este nmero NaCl
muito
5p2grande. 5p4 ser5p5
5p3 Pode usado5p6
para
quantificar tomos, molculas, ons, nmero de eltrons, etc.
10
2 O
2 nmero 6,0.1023 a constante de 5d7
Avogadro. 6p1 6p2 6p3 6p4 6p5 Instveis
6p6
11Na
6s1 2p65d2
6s21s 2sExemplos:3s1 5d3 1 e5d4 na 5d5
ltima5d6camada 5d8
1s1 (doa) 5d9 5d10
-3 -2 -1 0 +1 +2 +3
1 mol de tomos de H tem 6,0.1023 tomos. Estveis
6,0.106d7 6d8 6d9 7p1 7p2 7p3 7p4 7p5 7p6
17Cl
7s1 2p66d2
7s2 1s 2s12 mol
2
de 2 6d35
3p 6d4
3smolculas 7deeH6d5
2Ona 6d6
ltima
tem 1s1
camada
23
(recebe)
molculas de H2O6d10
.
MASSA MOLECULAR (MM)
Na +
Cl
NaCl a massa da molcula medida em unidades de massa atmica.
O clculo da massa molecular igual ao somatrio das massas atmicas dos tomos que
constituem a molcula.
K2O Exemplos:
A gua H2O tem 18 u de massa molecular.
19 Ka 1s2 2sO 2p6 3s4f1
2 cido
3p64f2
sulfrico
2 4f34 1
4sH12SO
e4f4
tem de4f5
98na
massa4f6molecular.
ltima 4f7 (doa)
camada 4f8 4f9 4f10 4f11 4f12 4f13 4f14 5d1
8O 1s2 2s2 2p4 A

5f1 e 5f2na de
6massa ltima camada
5f3um5f4
mol 5f5 (recebe)
(massa5f6 molar
5f7 (M)
5f8 ) 5f9
igual
5f10 a sua
5f11 massa
5f12 molecular
5f13 5f14 6d1em
Agramas (g).diagrama que se l :

ordem do Exemplos:
Um mol de gua (H2O) tem 18g/mol.
2 2 6 2
1s
Um , 2s
mol,de
2pcido , 3p6, 4s
, 3ssulfrico 2
3d4 10
(H2,SO
6
, 4p98
) tem , 5s 2
, 4d
g/mol
10
. , 5p6, 6s2, 4f14, 5d10, 6p6, 7s2, 5f14,
6d10, 7p6.
2
K+ O K2 O
2- LIGAO COVALENTE
Ocorre entre ametais, entre hidrognios ou ambos. Os tomos adquirem a

estabilidade compartilhando pares de eltrons. As substncias resultantes desse tipo
de ligao so moleculares, ou seja, formados por molculas.
2.1- LIGAO COVALENTE COMUM
Os tomos podem ser iguais ou diferentes e o par de eltrons composto de um

eltron de cada tomo, que depois de formado passa a ser propriedade dos tomos
ligantes.
A Valncia de cada tomo dada pelo nmero de eltrons que precisam
compartilhar (nmeros de pares) para ficar estveis. As molculas podem ser
representadas pelas frmulas eletrnicas (Lewis), estrutural (cada par de eltrons
representado p um trao) e molecular.
Exemplo:
CO2
C 1s22s22p2 4 eltrons na ltima camada

6
O 1s22s22p4 6 eltrons na ltima camada

8
= =
CLASSIFICAO
PROPRIEDADES Ametal, semimetal e Ametal, semimetal e

hidrognio hidrognio
TENDNCIA Receber ou compartilhar Receber ou
eltrons. compartilhar
eltrons.
FRMULA ExFy
INTERAO E F
2.2- LIGAO COVALENTE DATIVA OU COORDENADA
Esta ligao um tipo de ligao covalente que ocorre quando um dos tomos
j atingiu a estabilidade, com oito eltrons na camada de valncia, e o outro
participante necessita ainda de dois eltrons para completar a sua camada de valncia.
O tomo que j adquiriu a estabilidade por meio de ligaes anteriores
compartilha um par de eltrons com o outro tomo ainda instvel. semelhante
ligao covalente comum, na medida em que existe um compartilhamento de um par
de eltrons: como no existe transferncia definitiva de eltrons, no h formao de
ons.
Exemplo:
SO2
16 S 1s22s22p63s23p4 6 eltrons na ltima camada
O 1s22s22p4 6 eltrons na ltima camada

8
O S O
3- POLARIDADE DAS LIGAES
Nas molculas inicas
Toda molcula inica polar, pois possui plos (positivo e negativo ).

Exemplo:

Na+Cl
Nas molculas covalentes
Podem surgir plos positivos e negativos em uma molcula. Dependendo da

diferena de eletronegatividade entre os tomos ligantes.
Quando os tomos so iguais, a diferena de eletronegatividade entre ele zero
e a molcula apolar (no tem plos).
Exemplo:

+ Cl
H
- Carga parcial positiva +
- Carga parcial negativa
Uma maneira de determinar a polaridade de atravs da observao da

simetria molecular. Assim temos:
Molculas simtricas so apolares

Molculas assimtricas so polares
Molculas simtricas = molcula apolar
Molculas simtricas molcula polar
4- LIGAO METLICA
Os metais tm em sua ultima camada 1, 2 ou 3 eltrons . Quando encontram

tomos de ametais, transferem esses eltrons como vimos no estudo da ligao inica.
Todavia, quando os tomos de metais esto isolados, os eltrons formam uma
nuvem, que envolve o aglomerado de tomos, deixando-os estveis. tomos
agrupados por esse processo formam slidos com infinitos tomos (exceto o mercrio
que lquido), devendo sua frmula ser escrita da seguinte forma, Pb n, em que n
representa um numero infinito de tomos.
A nuvem de eltrons, que envolve os tomos a responsvel pelos metais
conduzirem eletricidade.
Exemplo:
- ouro 18 quilates ouro e cobre
- bronze cobre e estanho
- lato cobre e zinco
NMERO DE OXIDAO NOX
o nmero real ou aparente que corresponde carga ou valncia do tomo, ou

seja, A carga que um tomo adquire quando participa de uma ligao qumica.
Regras para atribuio de NOX
1. A soma dos NOX de todos os tomos constituintes de um composto inico ou

molecular sempre igual zero.
2. O NOX de cada tomo em uma substncia simples sempre igual zero.

Ex: N2, O3, H2, S8, Al.
3. Metais alcalinos (Grupo 1A ): Li, Na, K, Rb, Cs, Fr NOX fixo = +1
4. Metais alcalinos-terrosos (Grupo 2 A ): Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra NOX fixo = +2
5. Os metais prata (Ag), zinco (Zn) e alumnio (Al), quando formam compostos,
apresentam tendncia de doar, respectivamente, 1, 2 e 3 eltrons. Logo: NOX
Ag = +1, NOX Zn = +2 e NOX Al = +3.
6. O elemento flor (F), por ser o mais eletronegativo de todos os elementos,

sempre ter a tendncia de receber um eltron, logo NOX fixo = 1.
7. Hidrognio (H) na maioria de seus compostos NOX = +1, somente quando

ligado a meta NOX = 1
8. O NOX do elemento oxignio (O), na maioria dos seus compostos, igual a 2.

Porm, ele tambm pode valer +2, -1 e 1/2( nos superxidos).
9. Os halognios (Cl, Br, I e At) apresentam NOX = -1 em compostos com dois

elementos e que no o oxignio.
10. Num on, a somatria dos NOX de cada elemento igual carga do on.
FUNES DA QUMICA INORGNICA
Na qumica, de modo geral, todas as substncias so classificadas em funes
qumicas. A funo qumica um grupo de substncias com propriedades qumicas
semelhantes chamadas de propriedades funcionais.
Assim vamos dar incio aos estudos das funes inorgnicas, observe o
esquema:
I- CIDOS
cido toda substncia que em gua produz o ction H+. Quando um cido
entra em contato com a gua, ele se ioniza e libera H+.
Exemplos:
HF + H2O H+ + F-
H2S + H2O 2H+ + S-2
H2SO4 H+ + SO2-
Identifica-se um cido com a presena de um H+ no lado esquerdo da frmula.

As principais caractersticas dos cidos so:
- sabor azedo (em geral, txicos e corrosivos);
- conduzem eletricidade em soluo aquosa;
- reagem com base formando sal e gua.
Usos
- cido sulfrico (H2SO4) produto qumico mais utilizado na indstria, por isso o
consumo de cido sulfrico mede o desenvolvimento industrial de um pas. corrosivo
e muito solvel em gua. usado em baterias de automveis, na produo de
fertilizantes, compostos orgnicos, na limpeza de metais e ligas metlicas (ao).
- cido clordrico (HCl) um dos componentes do suco gstrico do nosso estmago.

O HCl puro um gs muito corrosivo e txico. O HCl em soluo aquosa sufocante
e corrosivo. usado na limpeza de pisos e paredes de pedra ou azulejo. O cido
muritico o cido clordrico diludo a 15%%%%, em mdia.
- cido fluordrico (HF) utilizado para a produo de alumnio, marcaes nos vidros
(em automveis), decorao em objetos de vidro. altamente corrosivo para a pele.
- cido ntrico (HNO3) cido txico e corrosivo. Utilizado na produo de fertilizantes e

de compostos orgnicos.
Classificao
1- Quanto presena de oxignio
- cidos sem oxignio
Hidrcidos
Exemplos:
HCl, HBr
- cidos com oxignios
Oxicidos
Exemplos:
H2SO4, HNO3
2- Quanto ao nmero de H+ ionizveis
monocido produz 1 H+
Exemplos: HCl, HNO3
dicido produz 2H+
Exemplos: H2SO4, H2CO3
tricido produz 3 H+
Exemplos: H3PO4, H3BO3
tetrcidos 4H+
Exemplo: H4SiO4
Os policidos so cidos com dois ou mais H+ ionizveis.
3- Quanto fora cida (grau de ionizao):
Hidrcidos:
Fortes: HCl, HBr
Moderado: HF
Fracos: os demais hidrcidos
Oxicidos:
Sendo a frmula genrica: HxOy,
Onde:
H = hidrognio
E = elemento qumico
O = oxignio
x = nmero de H
y = nmero de O
Se x- y:
3 ou 2 = cido forte
1 = cido moderado
0 = cido fraco
Exemplos:
HNO3 3-1=2 cido forte

H3PO4 4-3=1 cido moderado
H3BO3 3-3=0 cido fraco
4. Nomenclatura
a) Hidrcidos
cido + nome do elemento + drico
Exemplos:
HCl cido clordrico

H2S cido sulfdrico
b) Oxicidos
cido + nome do elemento + oso / ico
Exemplos:
H2SO4 cido sulfrico
HNO3 cido ntrico
H3PO4 cido fosfrico
HClO3 cido clrico
H2CO3 cido carbnico
Todos os cidos acima terminam em ICO. Eles servem como referncia para dar
nome aos demais oxicidos. Se diminuirmos o nmero de oxignio destes cidos,
utilizamos a terminao OSO. Se diminuirmos dois oxignios, adicionamos HIPO antes
do elemento mais a terminao OSO. Se aumentar o nmero de oxignio, colocamos o
prefixo PER na frente do elemento.
Veja os exemplos:
H2SO5 cido persulfrico

H2SO4 cido sulfrico
H2SO3 cido sulfuroso
H2SO2 cido hiposulfuroso
Ento:
cido per+elemento+ico
cido+ elemento+ico
cido + elemento+oso
cido+ hipo+elemento+oso
II- BASES
Base toda substncia que em soluo aquosa, sofre dissociao liberando

como nico nion o OH- (hidroxila).
Exemplos:
NaOH GUA Na+ + OH-

Mg(OH)2 GUA Mg2+ + 2OH-

Al(OH)3 GUA Al3+ + 3OH-

Identifica-se uma base pela presena de OH - no lado direito da frmula.
As principais caractersticas das bases so:
- sabor adstringente (sabor igual ao da banana verde que parece que prende a
lngua);
- conduzem eletricidade em soluo aquosa (em gua);
-reagem com cidos formando sal e gua.
1- USOS
- Hidrxido de sdio (NaOH) conhecida tambm como soda custica. txico e

corrosivo. Usado para desentupir pias. muito usado na indstria qumica para
preparar sabo e outros compostos orgnicos.
- Hidrxido de Magnsio (Mg(OH)2) usado como anticido estomacal. tambm
chamado de leite de magnsia.
- Hidrxido de clcio (Ca(OH)2) chamado de cal hidratada, cal apagada ou cal

extinta. Usada na construo civil para preparar argamassa e usado em pinturas. O
hidrxido de clcio em gua chamado de leite de cal ou gua de cal.
- Hidrxido de amnio (NH4OH) em soluo aquosa conhecido como amonaco ou

amnia. Usado em limpeza domstica, saponificaes de gorduras e leos. txico e
irritante aos olhos.
2- CLASSIFICAO
a) Quanto ao nmero de OH- dissociadas:
Monobase possui uma OH-
Exemplo:
NaOH, NH4OH
Dibase- possui dois OH-
Exemplos:
Mg(OH)2, Fe(OH)2
Tribase possui trs OH-
Exemplos:
Al(OH)3, Fe(OH)3
Tetrabase possui quatro OH-
Exemplos:
Pb(OH)4, Sn(OH)4
b) Quanto a fora Bsica ou Grau de Dissociao:
Base Forte
Tem grau de dissociao de quase 100%. So as bases dos metais alcalinos e

alcalinos terrosos (famlia 2 A).
Exemplos:
NaOH, KOH, Ca(OH)2

Exceo: Mg(OH)2 que uma base fraca.
Base Fraca
Tem grau de dissociao inferior a 5%. So as demais bases, incluindo o Mg(OH) 2 e

NH4OH.
c) Quanto solubilidade em gua:
Solveis
- bases dos metais alcalinos e o NH4OH.
Exemplos:
KOH, NaOH, LiOH, NH4OH.
Pouco solveis
- bases dos metais alcalinos terrosos.
Exemplos:
Ba(OH)2, Ca(OH)2, Mg(OH)2.
Insolveis
- demais bases.
Exemplos:
Fe(OH)2, Al(OH)3, Sn(OH)2
d) Nomenclatura
Elementos com um NOX/ Elementos com NOX fixo:
Hidrxido de + nome do elemento
Exemplos:
NaOH (nox +1) hidrxido de sdio

Mg(OH)2 (nox +2) hidrxido de magnsio
Ca(OH)2 (nox +2) hidrxido de clcio
Elementos com mais de um NOX/ Elementos com NOX varivel:
Hidrxido de + nome do elemento + OSO/ICO
OSO menor Nox
ICO maior nox
Ou ainda:
Hidrxido de + nome do elemento + nmero do NOX em romano
O NOX maior fica com a terminao ICO e o NOX menor fica com a terminao OSO.
Exemplos:
Fe(OH)2 hidrxido ferroso ou hidrxido de ferro II

Fe(OH)3 hidrxido frrico ou hidrxido de ferro III
III- XIDOS
xido toda substncia formada por oxignio e mais outro elemento. Formam
compostos binrios, ou seja, s possuem dois elementos na sua frmula qumica.
A gua (H2O) um xido vital para nossa sobrevivncia.

O gs carbnico (CO2) um xido considerado como a base da vida dos vegetais e dos animais
que deles se alimentam, pois participa do processo de fotossntese.
Outros exemplos:
Na2O, MgO, Al2O3, FeO.
Identificam-se os xidos como composto binrio sendo o oxignio o elemento

mais eletronegativo e do lado direito da frmula. Portanto, no existe um xido com
flor.
1- USOS
- xido de clcio (CaO) slido branco usado na construo civil para fabricar cimento,
tijolo, cermicas. Age como fungicida e bactericida. Na agricultura, para corrigir a
acidez do solo. Pode ser chamado de cal viva ou cal virgem.
- xido de hidrognio (H2O) a gua. xido mais importante do planeta. Toda a
forma de vida na Terra est associada a este xido.
- Dixido de carbono (CO2) o gs carbnico obtido como subproduto de vrias

reaes industriais. Usado em refrigerantes e quando slido conhecido como gelo-
seco. Participa da fotossntese das plantas.
- xido de zinco (ZnO) um p branco (alvaiade) usado em pinturas do rosto de

palhaos. Usado tambm como protetor solar.
- Perxido de Hidrognio (H2O2) chamada de gua oxigenada, um perxido que se

decompe rapidamente. usado como bactericida e para branqueamento de cabelos,
fibras e papel.
2- Classificao:
a) Quanto acidez ou alcalinidade
xidos Bsicos:
Reagem com gua para formar bases ou reagem com cidos formando sal e gua.
Exemplos:
Na2O + H2O 2NaOH

2Na2O + 2HCl 2NaCl + H2O
So slidos inicos. Metais alcalinos e alcalinos terrosos reagem com a gua.

Estes metais tem NOX 1+, 2+ e 3+.
xidos cidos:
Reagem com gua para formar cido ou reagem com base formando sal e gua.
Exemplos:
SO3 + H2O H2SO4

SO3 + 2 NaOH Na2SO4 + H2O
So formados por oxignio e no-metais ou metais com NOX elevado.
xidos Anfteros:
Comportam-se como xidos bsicos e tambm como xidos cidos. S reagem

com cido forte ou base forte.
Exemplos:
ZnO + HCl ZnCl2 + H2O
ZnO + 2NaOH Na2ZnO2 + H2O
So, em geral, slidos inicos, insolveis em gua.Podem ser formados por: Zn,
Pb, Sn, As, Sb.
xidos neutros:
No reagem com gua, nem com cido e nem com base.
Exemplos:
CO, N2O, NO.
So gases e moleculares, formados por ametais.
Perxidos:
Reagem com gua ou com cido diludo formando gua oxigenada (H 2O2).
Exemplos:
Na2O2 + 2H2O 2NaOH + H2O2

Na2O2 + H2SO4 Na2SO4 + H2O2
Na2O2 perxido de sdio

H2O2 perxido de hidrognio
3- Nomenclatura
a) xidos com NOX fixo:
Em geral, metais alcalinos (1 A) e alcalinos terrosos (2 A)
xido de + nome do elemento
Exemplos:
Na2O xido de sdio

CaO xido de clcio
b) xidos com NOX varivel:
xido de + nome do elemento + ICO/OSO
ICO NOX maior

OSO NOX menor
Exemplos:
Fe2O3 (Fe com nox 3+) xido frrico

FeO (Fe com nox 2+) xido ferroso
Pode-se usar tambm nmero romano indicando o nox do metal.
Exemplos:
Fe2O3 xido de ferro III
FeO xido de ferro II
Pode-se usar ainda a nomenclatura que indica o nmero de tomo de oxignios e o

nmero de tomos do elemento. Usa-se esta forma para dar nome aos xidos cidos.
Mono Mono
Di + xido de + Di + nome do elemento
Tri Tri
Exemplos:
CO monxido de carbono
CO2 dixido de carbono
SO3 trixido de enxofre
N2O3 trixido de dinitrognio
IV- SAIS
Sal toda substncia que em soluo aquosa, sofre dissociao liberando pelo
um ction diferente do H+ e um nion diferente do OH-.
Os sais so formados a partir da reao de um cido com uma base, que a

reao de neutralizao, formando tambm gua.
Exemplos:
HCl + NaOH NaCl + H2O
cido base sal gua
As principais caractersticas so:
Conduzem eletricidade quando esto na fase lquida (fundidos) ou em soluo

aquosa, porque nestes casos h eltrons livres;
Geralmente so slidos temperatura e presso ambiente (25C e 1atm).
1 USOS
- Cloreto de sdio (NaCl) obtido da gua do mar e utilizado na alimentao como

sal de cozinha e na conservao de carnes. Na indstria, usado para a produo de
soda custica e gs cloro.
- Carbonato de sdio (Na2CO3) tambm chamado de soda ou barrilha. Usado para a
fabricao de vidro, sabo, corantes e no tratamento de gua de piscina.
- Carbonato de clcio (CaCO3) na natureza, encontrado na forma de mrmore,

calcrio e calcita. Forma as estalactites e as estalagmites das cavernas. Usado na
produo de cimento e de cal virgem (CaO). Reduz a acidez do solo.
mrmore estalactite e estalagmite nas cavernas
- Hipoclorito de sdio (NaOCl) usado como antissptico e alvejante (clareamento de

roupas).
2- Nomenclatura
O nome do sal formado a partir do nome do cido que o originou:
Assim:
CIDO SAL
DRICO ETO
ICO ATO
OSO ITO
Nome do Sal:
Nome do nion do cido de origem + eto/ato/ito + de + nome do ction da base de
origem
Exemplo:
HCl + NaOH NaCl + H2O

cido clordrico hidrxido de sdio cloreto de sdio gua
Outros nomes:
CaF2 fluoreto de clcio

NaBr brometo de sdio
Li2(SO4) sulfato de ltio
KNO2 nitrito de potssio
Na2CO3 carbonato de sdio
REAES INORGNICAS
1- Reao de Sntese ou Adio
A + B AB
Vrios reagentes um s produto
Exemplo: C + O2 CO2
As reaes de sntese podero ser classificadas como totais ou parciais.
a) Sntese Total = todos os reagentes so substncias simples
Exemplo:
S + O2 SO2
b) Sntese Parcial = quando dentre os reagentes encontramos substncias

compostas:
Exemplo:
SO2 + O2 SO3
Principais Reaes de Sntese

a) xido Bsico + gua Hidrxido
Exemplo:
Na2O + H2O 2NaOH
b) Anidrido + gua Oxicido
Exemplo:
SO3 + H2O H2SO4
H2O cido meta...

Anidrido + 2H2O cido piro...
3H2O cido orto...
Exemplo:
P2O3 + H2O 2HPO2 cido metafosforoso
P2O3 + 2H2O H4P2O5 cido pirofosforoso
P2O2 + 3H2O 2H3PO3 cido ortofosforoso
c) xido Bsico + Anidrido Oxissal
Exemplo:
CaO + SO3 CaSO4
2- Reao de Anlise ou Decomposio
AB A + B
Um s reagente vrios produtos
Exemplo:
H2O H2 + O2
As decomposies tambm so classificadas como totais ou parciais.

a) Decomposio Total = todos os produtos so substncias simples
b) Decomposio Parcial = dentre os produtos encontramos substncias
compostas
Principais Decomposies
NH4OH NH3 + H2O
H2CO3 CO2 + H2O
H2SO3 SO2 + H2O
KClO3 KCl + 3/2 O2
KBrO3 KBr + 3/2 O2
NH4NO2 N2 + 2H2O
As decomposies podem receber nomes especiais.
Pirlise - decomposio pelo calor (fogo)

Fotlise - decomposio pela luz
Eletrlise - decomposio pela eletricidade
3- Reaes de deslocamento ou simples troca
S.S + S.C S.C. + S.S.
S.S. - Substncia Simples - S.C. substancia composta.

Exemplo: Zn + H2S ZnS + H
4- Reaes de dupla troca
S.C. + S.C. S.C. + S.C.

S.C. = Substncia composta
Exemplo:
NaOH + HCl NaCl + H2O
As principais reaes de dupla-troca so as neutralizaes:
Hidrxido + cido Sal + gua
A neutralizao poder ser total ou parcial.
Neutralizao total - todos os H+ reagem com todos os OH-
Exemplo:
2KOH + H2S K2S + 2H2O
Neutralizao parcial no reagem todos H + ou no reagem todas as OH

Exemplo-1:
KOH + K2S KHS + H20
Exemplo-2:
Ca(OH)2 + HCl Ca(0H)Cl + H20
Outras reaes de dupla-troca
cido1 + Sal1 Sal2 + cido2

Hidrxido1 + Sal1 Sal2 + Hidrxido2
Sal1 + Sal2 Sal3 +

Acabamos de conhecer com as substncias so formadas, os vrios tipos de
classes de substncias e as suas utilizaes no nosso cotidiano, aprendemos tambm
a construir os nomes dessas substncias. Aprendemos ainda as reaes qumicas que
ocorrem quando substncias que interagem entre si podem provocar. Isso a Qumica,
presente em nosso dia-dia, em nossas vidas.
HORA DE SE AVALIAR!
Interaja conosco!
1. Em relao ao cloreto de prata, pode-se afirmar que o tipo de ligao existente

entre a prata e o cloro :
a) covalente polar d) metlica
b) covalente dativa e) inica
c) covalente apolar
2. A molcula de trixido de enxofre (SO3) apresenta:
a) 1 ligao inica e 2 ligaes covalentes.

b) 2 ligaes inicas e 1 ligao covalente.
c) 2 ligaes duplas covalentes e 1 ligao covalente coordenada.
d) 1 ligao dupla covalente e 2 ligaes covalentes coordenadas.
e) 2 ligaes inicas e 1 ligao covalente coordenada.
3. Em vazamentos ocorridos em refinarias de petrleo, que extravasam para rios,

lagos e oceanos, verifica-se a utilizao de barreiras de conteno para evitar a
disperso do leo. Nesses casos, observa-se a formao de um sistema
heterogneo onde o petrleo fica na superfcie desses recursos hdricos. Sobre
o sistema acima descrito correto afirmar que a gua e o petrleo no se
misturam por que:
a) se apresentam em estados fsicos diferentes;

b) apresentam densidades diferentes, e o petrleo fica na superfcie devido a sua maior
densidade;
c) apresentam molculas com polaridades diferentes, e o petrleo fica na superfcie
devido a sua menor densidade;
d) a viscosidade da gua maior que a do petrleo;
e) a elevada volatilidade do petrleo faz com que este fique na superfcie;
4. Em razo da produo de alimentos em escala cada vez maior, os nutrientes do

solo que do vida s plantas vo se esgotando. Para supri-los, produtos
qumicos conhecidos como fertilizantes so incorporados terra em quantidades
crescentes. A incorporao desses produtos qumicos traz benefcios e tambm
malefcios, pois, entre outros problemas, pode tornar o solo cido e imprprio ao
cultivo. Para correo da acidez do solo, o procedimento de rotina a calagem
atravs da incorporao de um xido bsico.
correto afirmar que esse xido bsico pode ser:
a) MgO2 b) CaO c) SO2 d) NaO e) CO

5. Muitos produtos qumicos esto presentes no nosso cotidiano, como por
exemplo, o leite de magnsio, vinagre, calcreo, a soda custica, entre outros.
Estas substncias citadas pertencem, respectivamente, s funes qumicas:
a) cido, base, sal e base; d) cido, base, base e sal;

b) base, sal ,cido e base; e) sal, cido, sal e base;
6. Um sensor qumico desenvolvido por uma universidade norte-americana

utilizado para detectar compostos de enxofre, tais como o sulfito ferroso e o
sulfito de hidrognio, provenientes de vulces marinhos. Tais compostos podem
ser teis para indicar a presena de tipos de bactrias utilizadas na fabricao
de certos medicamentos. As frmulas qumicas do sulfito ferroso e do sulfito de
hidrognio so respectivamente:
a) FeSO3 e H2S d) FeSO4 e H2SO4
b) FeSO3 e H2SO3 e) Fe2(SO3)3 e H2SO3
c) Fe2S3 e H2SO3
7. Quando se lava um ferimento com soluo a 3% de perxido de hidrognio,

H2O2, obtido em farmcias como gua oxigenada, a soluo borbulha indicando
que houve interao com um componente presente no sangue produzindo gs.
Assinale a afirmativa correta:
a) Hidrognio b) Oxignio c) Hidrognio e oxignio

d) Gs carbnico e) nra
8. O nmero de eltrons de valncia (que contribui para ligao qumica) do
elemento ltio :
a) 5 b) 4 c) 3 d) 2 e) 1
9. O tratamento da gua fruto do desenvolvimento cientfico que se traduz em

aplicao tecnolgica relativamente simples. Um dos processos mais comuns
para o tratamento qumico da gua utiliza cal virgem (xido de clcio) e sulfato
de alumnio. Os ons alumnio, em presena de ons hidroxila, formam o
hidrxido de alumnio que pouqussimo solvel em gua. Ao hidrxido de
alumnio formado adere a maioria das impurezas presentes. Com a ao da
gravidade, ocorre a deposio dos slidos. A gua ento separada e
encaminhada a uma outra fase de tratamento.
a) Que nome se d ao processo de separao acima descrito que faz uso da ao

da gravidade?
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b) Por que se usa cal virgem no processo de tratamento da gua? Justifique
usando equao (es) qumica(s).
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c) Em algumas estaes de tratamento de gua usa-se cloreto de ferro (III) em

lugar de sulfato de alumnio. Escreva a frmula e o nome do composto de ferro
formado nesse caso.
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10. O NaHCO3, carbonato monocido de sdio, mais conhecido como
bicarbonato de sdio usado como fermento qumico porque, quando aquecido,
produz?
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UNIDADE 03
CONCEITOS DE SOLUO
E CINTICA QUMICA
Nesta estudaremos o que soluo e suas concentraes e o uso desses
conceitos no cotidiano, veremos ainda a velocidade das reaes o que fazer para
acelerar ou retardar as reaes qumicas.
Identificar uma soluo.
Solubilidade, diluir e concentrar uma soluo.
Compreender o significado das concentraes.
Aprender a calcular as velocidades das reaes.
Como alterar a velocidade da reao qumica.

PLANO DA UNIDADE:
Conceitos de soluo.
Solubilidade.
Concentrao
Cintica qumica.
SOLUES
So misturas homogneas de duas ou mais substncias.

Soluo = Soluto + Solvente
Onde:
Soluto = Substncia que ser dissolvida, presente em menor quantidade (menor n o de
mols ou molculas).
Solvente = Substncia que vai promover a dissoluo, presente em maior
quantidade (em maior no de mols ou molculas).
Exemplo:
Soluo aquosa de NaCl Soluto = NaCl Solvente = gua
1 CLASSIFICAO DAS SOLUES
De acordo com a natureza do soluto
a) Solues Moleculares - Quando as partculas dispersas so molculas.

Exemplo:
Soluo aquosa de glicose.
b) Solues inicas ou eletrolticas - neste caso as partculas dispersas so ons

resultantes da ionizao ou dissociao de cidos, hidrxidos ou sais.
De acordo com a proporo entre soluto e solvente.
a) Diludas - contm pouco soluto em relao quantidade de solvente.

b) Concentradas - possuem muito soluto em relao quantidade de solvente.
Estas classificaes so relativas, como podemos observar no exemplo abaixo.
Exemplo:
10g de NaCl em 1L de H2O Diluda
150g de NaCl em 1L de H2 O Concentrada
Quando comparamos vrias solues, a que possui menos soluto diluda e a que
possui mais soluto concentrada.
2 COEFICIENTE DE SOLUBILIDADE (C.S. OU K.S.)

K.S. - a relao que indica, a cada temperatura, a quantidade mxima de soluto
que pode permanecer dissolvida em certa quantidade de solvente.
Outra definio:
K.S. - a quantidade de soluto capaz de saturar certa quantidade de solvente a
cada temperatura.
De acordo com o K.S. podemos classificar as solues como:
no saturadas
saturadas
supersaturadas
K.S
Soluto/solvente
Exemplo:
Sabendo-se que o K.S. de um soluto xy em gua a 25 0C 20g de xy /100 mL de
gua, classifique as solues a 250C.
Soluo I: 12g de xy/100 mL de H2O no saturada

Soluo II: 20g de xy/100 mL de H2O saturada
Soluo III: 22g de xy/100 mL de H2O supersaturada
3 CURVAS DE SOLUBILIDADE
Representam graficamente as variaes da solubilidade em funo das variaes de
temperatura.
Exemplo:
solubilidade (g de soluto/100g de gua)
20 40 60 80 100 Temperatura( oC)
Interpretando o grfico conclumos que:
- a 20o C _- Ks de 7g da substncia/100g de H2O.

- a 60o C Ks de 20g da substncia/100g de H 2O .
- a 80o C Ks de 75g da substncia/100g de H 2O .
4 CONCENTRAES DAS SOLUES

So relaes entre a quantidade de soluto e a quantidade de soluo.
a) Concentrao simples (C)
a relao entre a massa de soluto e volume da soluo.
m
C=
V
Onde:
m = massa de soluto.
V = Volume de soluo
Exemplo:
Soluo de NaOH a 6 g/L
Interpretao:
Em cada litro de soluo encontramos 6g de NaOH.
b) Ttulo ou concentrao percentual ( )

a relao percentual entre a quantidade de soluto e quantidade de soluo.
Percentagem massa/volume (% m/v).
Indica a quantidade em gramas de soluto, contido em 100 mL de soluo.

Exemplo:
Soluo de NaCl a 12%.
Interpretao:
Existem 12g de NaCl em 100 mL de soluo.
Percentagem em volume (%v/v).
o volume em mL de um soluto, contido em l00mL da soluo. usada para

gs dissolvido em gs ou lquido dissolvido em lquido.
Exemplo:
- No ar atmosfrico encontramos 78% de N2.
Interpretao:
- Significa que 100 mL de ar contm 78 mL de N 2

- Significa que 100 mL de soluo contm 96 mL de lcool (lcool a 96 o Gay-Lussac)
Percentagem em massa (% m/m) ou em peso (% p/p).
Indica a massa em gramas de soluto em 100 g de soluo.

Exemplo: soluo de H2P04 a 15% m/m.
Interpretao:
- Existem 15g de H3PO4 em 100g de soluo.

c) Concentrao Molar ou Molaridade (
).
Indica o nmero de mols de soluo existente em 1 litro de soluo.
n
=
V (L)
Onde:
n = nmero de mo
V = volume em litros
m
n=
M ( MassaMolar )
Onde:
n = nmero de mols
m = massa da substncia
M = massa molar
Exemplo:
Soluo 0,2 M de H2SO4
Interpretao:
Em cada litro de soluo encontramos o equivalente a 0,2 mol de H 2SO4.

CINTICA QUMICA
Cintica Qumica o estudo das Velocidades das Transformaes Qumicas
(velocidade mdia e velocidade instantnea).
I FATORES QUE INTERFEREM NAS REAES

Antes de iniciarmos os clculos de Velocidade, analisaremos os fatores que
interferem nas reaes qumicas.
Fatores essenciais (sem eles no ocorrem reaes)
1) Afinidade entre as molculas reagentes.
a) Contato
Este contato analisado atravs das colises efetivas, isto , choques
entre as molculas dotados de orientao favorvel e energia suficiente, para que
sejam rompidas as ligaes existentes, possibilitando o aparecimento de novas
ligaes.
Os Produtos formados podero apresentar contedo energtico maior ou menor

que dos reagentes.
Quanto maior for a Ea, mais difcil ser a reao.
2) fatores acessrios
a) Calor
De um modo geral podemos dizer que o calor aumenta a velocidade inicial
das reaes.
CaCO3 CaO + CO2

= calor, aquecimento
b) Luz
Algumas reaes so facilitadas ou aceleradas pela ao da luz.
H2O2 luz H2O + O2

c) Estado Fsico dos Reagentes

As substncias reagem mais facilmente quando, gasosas, lquidas ou em
soluo. O estado slido apresenta pouca reatividade.
AgNO3 + NaCl NaNO3 + AgCl
Se usarmos AgNO3 e NaCl slidos, praticamente, no haver reao, devido ao

pouco contato ntimo entre os ons provenientes dos sais, porm utilizando AgNO 3 e
NaCl aquosos, a reao praticamente instantnea.
d) Estado nascente
o estado em que se encontra a substncia no momento em que
formada. No estado nascente a substncia muito reativa.
H2O + |O| H2O2
| O| - o oxignio atmico ou nascente mais reativo que o oxignio molecular O 2
e) Eletricidade
Colocando-se hidrognio e oxignio num eudimetro fazendo-se saltar uma
fasca eltrica, a reao ocorre instantaneamente.
Fasca eltrica
H2 + O2 H2O
f) Presso
muito importante para reaes gasosas. O aumento da presso
aumenta a velocidade no sentido contrao.
N2(g) + 3H2(g) press o 2NH3(g)

4 volumes 2 volumes
O aumento da presso favorece a sntese do NH3 (gs amonaco)
g) Catalisadores (catalisadores positivos)

So substncias que aumentam a velocidade das reaes, pois facilitam as
interaes entre as molculas reagentes.
C2H4 + H2 C2H6
A presena do Ni (catalisador) acelera a hidrogenao do eteno formando etano.

Alm do Ni podem ser usados Pt ou Pd nesta reao.
h) Inibidores (catalisadores negativos)
So substncias que diminuem a velocidade das reaes
CaO
CH3 CH2 COONa + NaOH CH3 CH3 + Na2CO3
O xido de clcio (CaO) abranda o efeito do NaOH, podendo ser considerado
um catalisador negativo.
II VELOCIDADE MDIA
o quociente entre a Variao da quantidade de uma substncia e a Variao do

tempo.
Observaes:
A quantidade de substncia poder tambm ser apresentada em massa, volume
etc.
O tempo poder ser expresso em segundos, minutos, horas etc.
Quando a velocidade media for calculada em funo de um reagente (Velocidade

mdia de desaparecimento) poder ser includo o sinal negativo na frmula.
Exemplo:
Suponhamos que um isqueiro queime 0,01 moI de Butano por minuto:
A Equao que representa o fenmeno :
C4H10(g) + 6,5 O2(g) 4O2(g) + 5H2O(g)

Interpretao da equao: de acordo com as propores estequiomtricas.
- 1 moI de C4H10(g) reage com 6,5 mols de O2(g) produzindo 4 mols de CO2(g) e 5
mols de H2O(g)
Calculando as velocidades mdias dos participantes em funo queima de 0,01 mol

de butano por minuto
Temos:
Para o O2
1 mol / min de C4H10(g) 6,5 moI/ min de O2

0,01 mol / min de C4H10(g) Vm = 0,65 moIs / min
Para o CO2
1 mol / min de C4H10 4 mol / min de CO2

0,01 mol / V de C4H10(g) Vm = 0,04 mol / min
Para o H2O (g)

1moI / min de C4H10(9) 5 mol / min de H2O(g)
0,01 moI/min de C4H10(g) Vm = 0,05 mol / min
III- VELOCIDADE INSTANTNEA
A velocidade de uma reao num dado instante o limite da velocidade mdia

quando o intervalo de tempo tende a zero.
CONCEITO QUMICO:
A velocidade de uma reao, num dado instante, diretamente proporcional ao

produto das concentraes molares dos reagentes que recebem expoentes que
representam os coeficientes de balanceamento destas substncias na equao. (Lei
de Ao das massas ou Lei de Guldberg - Waage).
Seja a reao:
xA + yB Zc
Expresso da velocidade:
V = Velocidade instantnea
K = Constante cintica (Depende do Sistema e da Temperatura)
V = K[A]x. [B]Y
[A] e [B] = Concentraes Molares dos reagentes A e B

x e y = Coeficientes de Balanceamento de A e B na equao.
Ex.: Para a reao entre H2 e I2 cuja equao :

H2 + I2 2HI
V = K. [H2]. [I2]
Ordem de reao
a soma dos expoentes das concentraes na expresso da velocidade
instantnea.
Logo:
A reao cuja expresso da velocidade :
V = K. [H2]. [I2] uma reao de 2a ordem.

Consideraes para reaes mais complexas:
Quando a reao ocorrerem vrias etapas, a expresso da velocidade ser
determinada atravs da etapa LENTA.
Ex.: A reao NO2 + CO NO + CO2 , ocorre em duas etapas

1) 2 NO2 NO + NO3 (Lenta)
2) NO3 + CO NO2 + CO2 (Rpida)
Como a velocidade determinada pela etapa lenta, temos:
V = K [NO2]2
Em alguns casos a velocidade s poder ser determinada atravs de dados
experimentais.
Geralmente nestes casos os expoentes das concentraes dependem dos
coeficientes de balanceamento e nem sempre todos os reagentes participam da
equao da velocidade.
Exemplo:
Considere a reao entre a sacarose e a gua:
C12H22O11 + H2O C6H12O6 + C6H12O6
Sacarose Glicose Frutose
Teoricamente a expresso da velocidade seria:
V = K [C12H22O11]. [H2O]
Porm, experimentalmente, verifica-se que a velocidade no depende da
concentrao de gua, logo: a expresso correta para a velocidade ser:
V = K [C12H22O11]
A importncia do conhecimento dos conceitos de soluo e concentrao e
fundamental para a formao de um bom profissional, com eles podemos entender
deste um mero exame de laboratrio at controle de qualidade de materiais que voc
usar profissionalmente. A cintica qumica nos mostra que o controle da velocidade
das reaes de suma importncia, pois com esse controle podemos acelerar a nossa
produo e tambm garantir a qualidade do produto.
HORA DE SE AVALIAR!
Interaja conosco!
01. A quantidade mnima de energia necessria para que as molculas possam

reagir chama-se:
a) energia de ionizao b) energia de ativao c) energia de ligao

d) energia de excitao e) nra
02. Na reao representada por A + B C + D, uma elevao de temperatura

produz um aumento de velocidade da reao porque aumenta:
a) a presso do sistema em reao

b) o volume do sistema em reao
c) a energia de ativao dos reagentes
d) a concentrao dos reagentes
e) a frequncia de choques efetivos dos reagentes
03. A velocidade de uma reao qumica alterada quando se modifica a

temperatura do sistema reagente. Entretanto, no varia:
a) o nmero de colises entre as molculas

b) o nmero de partculas reagentes que possuem energia maior que a energia de
ativao
c) a energia de ativao
d) os movimentos vibracionais das molculas
e) a velocidade mdia das molculas reagentes
04. cido clordrico 1 molar, em excesso, reage mais rapidamente com 1g de

carbonato de clcio em p do que com um cristal de carbonato de clcio de massa
igual 1g, devido diferena de :
a) energia de ativao
b) concentrao dos reagentes
c) produtos de reao
d) calor de reao
e) superfcie de contato
05. Experimentalmente, observou-se que a velocidade de formao da substncia

C, atravs da reao 2A(g) + B(g) C(g), independente da concentrao de B e
quadruplica quando a concentrao de A dobrada. A expresso da velocidade (v) da
reao, admitindo-se que k a velocidade especifica, :
k[ C ]
2
a) v = k[A][B d) v = [ A ] [ B ]
b) v = k[A]2 e) v = k[2A]2 [B]
c) v = k[A]4
06. As solues qumicas so amplamente utilizadas tanto em nosso cotidiano

como em laboratrios. Uma delas, soluo aquosa de sulfato de cobre, CuSO 4 1%,
aplicada no controle fitossanitrio das plantas atacadas por determinados fungos. A
massa de sulfato de cobre, CuSO 4, em gramas, necessria para prepararmos 20 litros
dessa soluo a 1% p/V :
a) 2,0 d) 2,0. 103
b) 2,0.101 e) 2,0.104
2
c) 2,0. 10
07. Assinale a alternativa correta.
O aumento da produo de caf numa fazenda pode ser obtido por
adubao foliar no cafezal, usando-se uma soluo de cido brico a 0,3% (p/V).
Sabendo-se que para adubar todo o cafezal se necessitar de 10.000 litros da soluo,
o agricultor dever comprar, de cido brico:
a) 3 000 kg d) 300 kg
b) 620 kg e) 30 kg
c) 60 kg
08. Num balo volumtrico de 250 mL adicionam-se 2,00 g de sulfato de amnio
slido; o volume completado com gua. A concentrao da soluo obtida, em g/L,
vale:
a) 1,00 d) 4,00
b) 2,00 e) 8,00
c) 3,50
09. No preparo de soluo alvejante de tinturaria, 521,5g de hipoclorito de sdio
so dissolvidos em gua suficiente para 10,0L de soluo. Calcule a concentrao, em
mol/L , da soluo obtida:
Dado: massa molar de NaClO = 74,5 g/mol.
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10. Dissolveu-se 4,6 g de NaCl em 500 g de gua pura, fervida e isenta de bactrias.
A soluo resultante foi usada como soro fisiolgico na assepsia de lentes de contacto.
Calcule o valor aproximado da percentagem, em peso, de NaCl existente nesta
soluo.
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UNIDADE 4
Termoqumica e equilbrio qumico

Nesta unidade, estudaremos o calor liberado ou absorvido nas reaes qumicas
compreenderemos porque alguns alimentos so chamados de calricos e outros no;
veremos ainda que vrias reaes ocorrem em dois sentidos mantendo certo equilbrio
e estudaremos o que pH como que este termo est to presente no nosso dia-dia.
Identificar conceitos como entalpia, reaes exotrmicas e endotrmicas.
Compreender o que caloria.
Entender o equilbrio qumico.
Conhecer os fatores que podem alterar este equilbrio.
Compreender o que pH.
PLANO DA UNIDADE:
Termoqumica.
Equilbrio qumico.
pH e pOH
TERMOQUMICA
A Termoqumica o ramo da Fsico-Qumica que estuda as variaes de energia
trmica durante uma reao qumica. a cincia que estuda as relaes quantitativas,
materiais, entre o calor e as outras formas de energia.
No h reao qumica que ocorra sem variao de energia;
A energia conservativa. No pode ser criada ou destruda. Apenas transformada;
Calor da reao
a quantidade de calor liberada ou absorvida em uma reao qumica ou
mudana de estado fsico.
1- CLASSIFICAO DAS REAES TERMOQUMICAS
Em funo da energia envolvida as reaes podem ser de dois tipos:
a) Exotrmicas
Libera calor para o meio externo.
Exemplo:
Combusto da gasolina:
b) Endotrmicas
Absorve ou consome calor fornecido pelo meio externo
Exemplo:
Cozimento da comida
Unidade de quantidade de calor.
A quantidade de calor pode ser medida em joules (J), quilo joules (kJ), calorias
(cal) e quilocalorias (kcal), sendo as duas primeiras adotadas pelo SI.
2- ENTALPIA (H)
o total de energia liberada ou absorvida em uma transformao de um dado

sistema, a presso constante.
Clculo da Variao de Entalpia
A+ BC+ D
A + B = HP Entalpia Reagente
C + D = HR Entalpia Produto
H = HP HR Variao da Entalpia
Diagramas de energia
Reao exotrmica
H = HP - HR
H < 0 ( negativa)
Reao endotrmica
H = HP - HR
H > 0 (positiva)
3- EQUAES TERMOQUMICAS
Indica a variao de entalpia associada reao qumica
Requisitos:
Equao qumica ajustada.

Indicao dos estados fsicos e alotrpicos (quando for o caso) dos
componentes.
Indicao da entalpia molar, isto , por mol de produto formado ou reagente
consumido.
Indicao das condies de presso e temperatura em que foi medido o
H.Entalpia padro: medida a25C e 1 atm.
Convencionou- se entalpia zero para determinadas substncias simples, em

razo de no ser possvel medir o valor real da entalpia de uma substncia.
Foram escolhidas condies-padro para estabelecer medidas relativas. Ter
entalpia zero qualquer substncia simples que se apresente nos estados fsico e
alotrpico mais comum, a 25C e 1atm de presso.
Estados Alotrpicos mais Comuns
Carbono:
Grafite mais Comuns
Diamante
Enxofre:
Rmbico mais Comuns
Monoclnico
Fsforo:
Branco mais Comuns
Vermelho
Oxignio:
O2 mais Comuns
O3 (oznio)
. Reao exotrmica (H negativo)
2C(s) +3H2 (g) + O2 (g) C2H5OH(l) H = - 276 J

Reao endotrmica (H positivo)
Fe2O3(s) + 3H2 2Fe(s) + 3H2O (l) H = +12 kJ
4- Tipos de Entalpias ou Calores de Reao
a) Entalpia de Formao (Hf)
Corresponde energia envolvida na formao de um mol de substncia a partir

de substncias simples, no estado alotrpico mais comum.
Entalpia de formao de substncias simples nula.

Entalpia de formao igual entalpia da substncia.
Exemplos:
H2(g) + O2(g) H2O(l) Hf = -285,5 kJ/mol

C(grafite) + O2(g) CO2(g) Hf = -393,3 kJ/mol
N2(g) + O2(g) NO(g) Hf = + 45,9 kJ/mol
b) Entalpia de Decomposio
Pode ser considerada como a entalpia inversa de formao de uma
substncia.
Exemplos:
H2O(l) H2(g) + O2(g) H = + 285,5 kJ/mol

CO2(g) C(grafite) + O2(g) H = + 393,3 kJ/mol
NO(g) N2(g) + O2(g) H = -45,9 kJ/mol
Observe que ao inverter a equao a variao de entalpia troca de sinal

algbrico.
c) Entalpia de Combusto
Corresponde energia liberada na reao de 1 mol de substncia (combustvel)

com O2 puro (comburente). Se o combustvel for material orgnico (C, H e O) a
combusto pode ser de dois tipos:
Completa: os produtos so CO2 e H2O.
Incompleta: alm dos produtos acima forma-se, tambm, CO e/ou C (fuligem).

Combusto completa = CHAMA AZUL
Combusto incompleta= CHAMA ALARANJADA
d) Entalpia de Dissoluo
Corresponde ao calor liberado ou absorvido na dissoluo (s vezes seguida de

dissociao) de 1 mol de substncia de tal modo que pela adio de quantidades
crescentes de gua, seja alcanado um limite a partir do qual no h mais liberao ou
absoro de calor.
Exemplo:
H2SO4(l) + aq (2 mols) H2SO4 (aq) H = -28,0 kJ/mol
e) Entalpia de Neutralizao
Corresponde ao calor liberado na formao de 1 mol de gua, a partir da

neutralizao de 1 mol de ons H+ por 1 mol de ons OH-, em soluo aquosa diluda.
Exemplo:
HCl + NaOHNaCl + H2O H = - 58,0 kJ/mol
5 - LEI DE HESS
Para uma dada reao, a variao de entalpia sempre a mesma, esteja essa
reao ocorrendo em 1 ou vrias etapas. O valor da variao de entalpia do processo
direto a soma de todos os processos da variao de entalpia intermedirios. Quando
uma equao termoqumica multiplicada por um valor, sua variao de entalpia
tambm . Quando uma equao termoqumica for invertida, o sinal de sua variao de
entalpia tambm .
Exemplo:
Reao de formao do CO2
C(grafite) + O2(g) rea o direta CO2(g) H = - 22,7 kJ

Como ocorre:
1 etapa C(grafite) + O2(g)

CO(g) H = - 6,1 kJ
2 etapa CO(g) + O2(g)
CO2(g) H = - 16,6 kJ
C(grafite) + O2(g)
CO2(g) H = - 22,7 kJ
EQUILBRIO QUMICO
Dizemos que uma reao reversvel atinge o equilbrio qumico quando as
velocidades das reaes direta e inversa se igualam. importante notar que todas as
reaes reversveis atingiro o equilbrio em determinada temperatura.
Uma reao dita reversvel quando ela ocorre em dois sentidos, isto :
Reagente Produtos
Exemplo:
Misturando cido etanico (CH3COOH) com etanol (CH3CH2OH) temos uma
reao de esterificao, formando etanoato de etila (CH 3COOC2H5) e gua
(H2O) o que representa a reao direta do sistema.
CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOC2H5 + H2O
Por sua vez o ster formado sofre hidrlise, regenerando o cido etanico e o
etanol, o que representa a reao inversa.
CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH + CH3CH2OH.
Conclumos ento que o sistema reversvel.
CH3COOH + CH3CH2O CH3COOC2H5 + H2O
(1) Reao Direta V1
(2) Reao Inversa V2
1- Durante o equilbrio V1 = V2 e zero. Equivale dizer que o equilbrio dinmico e

no esttico.
No equilbrio: as concentraes dos participantes so considera das constantes.
GRFICOS
a) Velocidade Direta x tempo
V1
Tempo
b) Velocidade inversa x tempo
V1
Tempo
c) No equilbrio: Velocidade x tempo
V1 equilbrio
V1 = V2
V2
t1 tempo
d) Concentrao x tempo
1o CASO: Considerando que no equilbrio:

[1o Membro] < [2o Membro]
(concentrao)
C1
Atingindo o equilbrio
C2
(tempo)
Onde:
c1 = concentrao dos participantes do 1o membro.
c2 = concentrao dos participantes do 2o membro.
2o CASO Considerando que no equilbrio:

[1o Membro] = [2o Membro]
(concentrao)
C1
Atingido o equilbrio
C2
(tempo)
GRAU DE EQUILBRIO
Chama-se grau de equilbrio ( ) de uma reao em relao a um determinado
componente, o quociente entre o nmero de mols desse participante que reagiu e o
nmero inicial de mols.
nmero de mols que reagiu

=
nmero inicial de mols
CONSTANTES DE EQUILBRIO EM TERMOS DE CONCENTRAES

MOLARES
Considere a reao:
V1
xA + yB zC + wD
V2
Usando os conceitos de velocidade instantnea temos:
V1 = K1. [A] x. [B]Y
V2 = K2 . [C] Z. [D]
Como no equilbrio: V1 = V2
K1.[A]x.[B] y = K2 [C]z . [D]w
Fazendo a relao entre as constantes K 1 e K2:

K1 z w
[C ] [ D ]
K 2 = [ A ] x [ B ] y
Como a relao entre duas constantes evidentemente uma constante:
K1 [C ]z[ D ]w
K 2 = K = [ A ] x [ B ] y
c
Kc = Constante de equilbrio em termos de concentraes molares
[2membro]
Em resumo: Kc =
[1membro]
EQUILBRIOS MOLECULARES
A constante de equilbrio poder ser calculada tambm atravs das

presses parciais dos gases participantes, sendo ento chamada de Kp
(constante de equilbrio em termos de presses parciais).
Ex.:xA(g) + yB(g) zC(g) + wD(g)
z w
( pC ) ( pD )
Kp=
( pA )x ( pB) y
Em resumo:
( p 2 membro)
Kp =
( p 1 membro)
Unidades das constantes:
Kc = (mol / L) n e Kp = atm n
Caso as presses sejam apresentadas em atmosferas.
n = Variao do nmero de mols.

n = (n do 2o Membro) - (n do 1o Membro)
Em sistemas Homogneos (participantes no mesmo estado

fsico):
a) O Kc poder ser calculado atravs dos ons e gases.
b) O Kp s poder ser atravs dos gases.
Em sistemas Heterogneos (participantes constituindo mais de uma

fase) s sero considerados os componentes gasosos e ons em
soluo, substituindo os demais pela unidade nas expresses das
constantes.
Exemplo:
1) FeO(s) + CO(g) Fe(s) + CO2(g)
[CO2 ] pCO 2
Kc = Kp =
[CO ] pCO
Relao entre as Constantes Kp e Kc:

Kp = Kc (RT) n
R = Constante dos gases: (R = 0,082 atm .L. mol 1 .K 1)
T = Temperatura absoluta (Kelvin).
K = oC + 273
** Observao: Kp - s para gases.**
DESLOCAMENTO NO EQUILBRIO
(sistemas reversveis)
E toda e qualquer alterao da velocidade da reao direta o reao

inversa, provocando modificaes nas concentraes das substncias
elevando o sistema a um novo estado de equilbrio.
PRINCPIO DE LE CHATELIER
Quando um agente externo age sobre um sistema de
equilbrio se desloca, no sentido de anular a ao do fator
aplicado, para novamente seja atingido o equilbrio.
FATORES QUE PROVOCAM DESLOCAMENTOS

1- CONCENTRAO
A adio de uma substncia, em um sistema em equilbrio, provoca

deslocamento, no sentido de consumir a substncia adicionada.
A retirada parcial de uma substncia de um sistema em equilbrio
provoca deslocamento, no sentido de produzir a substncia retirada.
V1
Para o sistema: aA + bB cC + dD
V2
Adicionando A, aumenta V1 Retirando A, aumenta V2
Adicionando B, aumenta V1 Retirando B, aumenta V2
Adicionando C, aumenta V2 Retirando C, aumenta V1
Adicionando D, aumenta V2 Retirando D, aumenta V1
a) Para gases: concentrao presso parcial.

b) Uma substncia capaz de reagir com um dos componentes do
equilbrio
capaz de provocar deslocamento do mesmo, pois ir diminuir a
concentrao
deste componente.
c) Os catalisadores no provocam deslocamentos quando os sistemas se
encontram em equilbrio.
2 PRESSO TOTAL
As variaes de presso s provocam deslocamentos em sistemas gasosos

que ocorrem com variao de volume.
O aumento da presso favorece a reao que ocorre com contrao.
A diminuio da presso favorece a reao que ocorre com aumento de
volume.
Obs.: para gases, os volumes so analisados por seus nmeros de mols.
V1 (contrao)
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
V2 ( expanso)
4 volumes 2 volumes
gasosos gasosos
Aumento da presso aumenta V1
Diminuio da presso aumenta V2
3 TEMPERATURA
Alm de perturbar o equilbrio, modifica o valor da constante.
O aumento da temperatura favorece a reao que ocorre absoro de
calor (endotrmica).
A diminuio da temperatura favorece a reao que libera calor
(exotrmica).
Exemplo:
Para o sistema:
V1
A + B C + 10 kcal
V2
V1 exotrmica
V2 endotrmica
aumento de temperatura aumenta V2
diminuio da temperatura aumenta V1
EQUILBRIO INICO NA GUA

(T = 25o C e P = 1 atm)
Ionizao da gua
H2O H++ + OH
H

Logo: K = OH

Porm, como o grau de ionizao da gua ( ) aproximadamente

1,81 x 10 9 (nmero muito pequeno), podemos ento considerar que [H 2O]
constante e, portanto:
K . [H2O] = [H+] . [OH ]

Como: K . [H2O] = Kw
Temos :
Kw = [H+] . [OH ]
Como a 25o C na gua pura [H+]. [OH ] = 10 7 on g/L

Temos: [H+]. [OH ] = 1 x 10 14
Importante:
A gua pura apresenta carter neutro pois [H+] = [OH] = 10 7
Em solues cidas
Quando ocorre a adio de um cido, este se ioniza produzindo ons H +

(H3O+) que vo provocar deslocamento para a esquerda, isto , consumindo
parte dos ons H+ adicionados e parte dos ons OH- presentes.
HA H+ + A
H2O H+ + OH
14
Ser, ento, novamente atingido o equilbrio e o valor de Kw continuar 10 .
Exemplo: [H+] = 10 3 e [OH ] = 10 11 mas: [H+]. [OH ] = 10 14
Em solues cidas: [H+] > [OH ]

Em solues bsicas
Quando ocorre a adio de uma base, esta se dissocia produzindo ons

OH , que vo provocar deslocamento para a esquerda, isto , consumindo
parte dos ons OH adicionados e parte dos ons H+ presentes.
BOH B+ + OH
H2O H+ + OH
14
Ser, novamente, atingido o equilbrio e o valor de Kw continuar 10 .
Exemplo: [H+] = 10 10 e [OH ] = 10 4 mas: [H +] . [OH] = 10 14

Em solues bsicas [H +] < [OH]
CONCEITOS DE pH e pOH
Em 1909, com o objetivo de evitar o uso de expresses matemticas com
expoentes negativos, o qumico dinamarqus, Soren Peer L Srensen,
introduziu os conceitos de pH e pOH.

Onde p = log
Temos ento:
pH = log [H+]
pOH = log [OH]
Se aplicarmos as equaes anteriores equao do produto inico da gua
([H+] . [OH] = 1014) , teremos:
pH + pOH = 14
Surge, ento, a escala de pH
Solues cidas solues bsicas

| | | | | | | | | | | | | | |
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Solues neutras
[ H+] ou [OH] = x. M.
x = No de H+ ou OH na frmula
M = Moralidade da soluo
= Grau de ionizao ou dissociao.
Conceitos de pH e pOH
pH potencial hidrogeninico.
pOH potencial hidroxilinico.
PRODUTO DE SOLUBILIDADE (KS OU KPS)

Este conceito aplicado para solues saturadas de eletrlitos pouco
solveis e que geralmente apresentam corpo de fundo (depsito ou
precipitado).
Nesta situao observa-se um equilbrio entre os ons em soluo e o
precipitado.
Velocidade de dissoluo do precipitado = Velocidade de precipitao

Portanto, de uma forma prtica, podemos dizer que a constante do
produto de solubilidade Ks, igual ao produto das concentraes molares dos
ons em soluo.
Exemplo: Soluo saturada de AgCl com depsito.
Ag+ Cl
AgCl (slido)
AgCl (s) Ag + + Cl
Ks = [Ag+] . [Cl]
Relao entre a Solubilidade Molar e o Produto de Solubilidade

Considerando S a solubilidade em mol /L.
Temos:
1) XY
XY X + + Y
S S S
Ks = [X+] . [Y ]
Ks = S.S
Ks = S2
2) XY2
XY2 X ++ + 2Y
S S 2S
Ks = [X++] . [Y]2
Ks = S.(2S)2
Ks = 4s3
3) X2Y3
X2Y3 2X 3 + + 3Y 2
S 2S 3S
Ks = [X3+]2 . [ Y 2 ]3
Ks = (2S)2 . (3S)3
Ks = 4S2 . 27S3
Ks = 108 S5
Como podemos observar, a relao entre a solubilidade e o Ks depende da
proporo de dissociao.
PREVISO DE PRECIPITAO
Comparando os valores dos produtos de solubilidades (tabelados) com os

produtos das concentraes molares dos ons em soluo, podemos saber se
haver ou no precipitao.
Se:
1o ) produtos dos ons = Ks Soluo Saturada

2o ) produtos dos ons < Ks Soluo no Saturada
3o ) produtos dos ons > Ks Soluo Saturada com depsito
A importncia do conhecimento dos conceitos de termoqumica e do

equilbrio qumico soluo e concentrao e fundamental para a formao de
um bom profissional, com eles podemos entender deste um mero exame de
laboratrio at controle de qualidade de materiais que voc usar
profissionalmente. A cintica qumica nos mostra que o controle da velocidade
das reaes de suma importncia, pois com esse controle podemos acelerar
a nossa produo e tambm garantir a qualidade do produto.
HORA DE SE AVALIAR!
No se esquea de realizar as atividades desta unidade de estudo, presentes
no caderno de exerccio! Elas iro ajud-lo a fixar o contedo, alm de
proporcionar sua autonomia no processo de ensino-aprendizagem. Caso
prefira, redija as respostas no caderno e depois s envie atravs do nosso
ambiente virtual de aprendizagem (AVA). Interaja conosco!
01.Considere as seguintes transformaes:
I. Degelo de um freezer.
II. Sublimao da naftalina.
III. Formao de uma nuvem de chuva a partir do vapor dgua do ar.
IV. Combusto do lcool comum.
Dessas transformaes, so exotrmicas somente:
a) I e II b) II e III c) III e IV d) I, II e IV e) II, III e IV
02. Para a equao
HNO3(aq) + KOH(aq) KNO3(aq) + H2O(l) , que apresenta valor de

H = 13,8 Kcal/mol, o calor de reao envolvido nessa transformao de:
a) combusto; b) dissoluo; c) formao;
d) neutralizao; e) soluo.
03. Uma das informaes que as embalagens de alimentos contm o teor de

calorias. Analise as afirmativas abaixo e marque a opo correta:
I. O teor calrico uma determinao experimental atravs do calor de

combusto;
II. Quanto maior o nmero de calorias, maior o tempo de degradao do
alimento;
III. A medida das calorias de um alimento feita atravs do calor neutralizao.
a) apenas I; d) apenas III;

b) apenas II; e) I, II e III.
c) I e II;
04. Quais das seguintes afirmativas so verdadeiras para uma reao

endotrmica?
I. O H positivo.
II. O calor transferido ao meio ambiente.
III. A entalpia dos produtos maior que a entalpia dos reagentes.
IV. O H negativo
a) I e II c) II e IV
b) I e III d) III e IV e) nra
05. A produo de carbeto de silcio, importante material refratrio, envolve o

equilbrio representado por:
SiO 2(l) + 3C(s) SiC(s) + 2 CO (g)
A expresso da constante desse equilbrio dada por
a) [SiC] / [SiO2]
b) [CO]2 / [C]
c) [CO]2 / [SiO2]
d) [CO]
e) [CO]2
06. Dada a expresso da constante de equilbrio em termos de concentrao

de produtos e reagentes.
NO
[ 2]2
Kc = a equao qumica que pode ser representada por essa
[NO ]2 .[O2]

expresso :
a) 2NO2(g) 2NO(g) + O2(g)

b) 2 NO(g ) + O2(g) 2NO2(g)
c) NO2(g) 2NO(g) + O2(g)
d) 2NO2(g) NO(g) + O(g)
e) NO (g ) + O2(g) 2NO2(g)
07. No equilbrio 2CO(g) + O2(g) 2CO2(g), temos as seguintes concentraes

molares: 4 mol . L1 de CO(g) e 4 mol .L1 de O2(g). Sabendo-se que nestas
condies Kc vale 102, a concentrao molar de CO2(g) :
a) 0,8 mol . L1 d) 8,0 mol . L1
b) 0,16 mol . L1 e) 0,64 mol . L1
c) 0,4 mol . L1
08. Com relao ao pH das solues aquosas, pode-se dizer que:
I. A 25 C, uma soluo de pH = 5, possui [H+] = 105 mol/l.

II. Soluo cida tem pH maior que soluo bsica.
III. O meio bsico caracterizado por [H+] > 107 mol/l.
a) I e II esto corretas.
b) Somente a III est correta.
c) II e III esto corretas.
d) Somente a I est correta.
e) I e III esto corretas.
09 O pH tem uma importncia significativa nos processos de laboratrio, da

indstria e dos organismos vivos. Ele pode ser avaliado de forma simples,
usando-se substncias chamadas indicadores. O indicador cido-base
alaranjado de metila tem o intervalo de viragem (mudana de colorao) como
o que se apresenta na figura a seguir, que indica a cor em funo do pH:
As figuras abaixo apresentam solues com as respectivas concentraes de

OH.
Quando so colocadas gotas do indicador em cada uma das solues. Qual se

torna vermelha? Justifique.
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10. Calcule o pH de uma soluo que contm 1/100.000 g de H + por litro de

soluo, indicando se a soluo cida, bsica ou neutra.
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Texto de indicao para prxima unidade
A prxima unidade veremos como se pode produzir energia

eltrica utilizando a qumica tambm veremos como solucionar
problemas de corroso um dos grandes problemas do nosso dia-
dia> ou bsicas. O que pH ?
UNIDADE 5
ELETROQUMICA E SEUS FENMENOS
Nesta unidade, estudaremos a energia eltrica liberada em certas
reaes qumicas e o que corroso e as maneiras de amenizar seus efeitos.
Identificar conceitos como oxidao, reduo, anodo, catodo e outros.
Compreender o que uma pilha.
Aprender o que corroso.
Conhecer maneiras de evitar a corroso do ferro.
PLANO DA UNIDADE:
Eletroqumica.
Pilhas.
Corroso.
ELETROQUMICA
E a parte da Qumica que estuda as reaes de oxi-reduo produzem
corrente eltrica (pilhas e acumuladores), e as reaes oxi-reduo que so
produzidas pela corrente eltrica (eletrlise).
Pilhas e Acumuladores
Reao Corrente
Qumica Eltrica Eletrlise
Pilhas e Acumuladores Reaes espontneas

Eletrlise Reaes no espontneas
I - PILHAS
Reaes Espontneas:
Consideraes gerais:
1. Reao de oxi-reduo aquela onde se verifica a variao Nox (nmero

de oxidao) de certos participantes.
Seja a reao:
Aumenta o nox (oxida)
Mgo + 2H+ Cl Mg2+ Cl2
Diminui o nox (reduz)
a) Oxidao
E a perda de eltrons proporcionando aumento algbrico do Nox. No

exemplo anterior, o caso do Mg, que passa no nox = 0 para o nox = +2 .
b) Reduo
o ganho de eltrons proporcionando diminuio algbrica do Nox. No

exemplo anterior, o caso do H, que passa do nox = + 1 para o nox = 0.
Complemento:
A substncia que contm a espcie qumica que se oxida
denominada agente redutor ou simplesmente redutor. Ex.: Mg.
A substncia que contm a espcie qumica que se reduz de-

nominada agente oxidante ou simplesmente oxidante. Ex.: HCl.
A tendncia natural dos metais sofrer

oxidao (doar eltrons).
Sendo assim, nas mesmas condies, o potencial de oxidao
depender exclusivamente da natureza do metal. Portanto, se
mergulharmos dois metais diferentes, conectados por um fio condutor, numa
mesma soluo inica, haver momentaneamente migrao de eltrons do
metal de maior potencial de oxidao para o outro, isto , estabelece-se
uma ddp (diferena de potencial).
Veja o esquema:
soluo inica
Verifica-se que:
1 - O sentido do fluxo de eltrons do Mg para o Cu, logo, o potencial de

oxidao do Mg maior que o potencial de oxidao do Cu.
2 - Parede porosa (vela de filtro, por exemplo) permite o fluxo de ons.
3 - Voltmetro o aparelho que mede a diferena de potencial (d.d.p.) e esta

grandeza medida em volts (V).
Eletrodo ou Semipilha
Sistema formado por um metal imerso numa soluo inica.

Fatores que influem no potencial de um eletrodo
Natureza da soluo:
Concentrao da soluo;
Temperatura;
Presso (quando envolve gases)
Eletrodo Padro de 1a Ordem

aquele onde o metal encontra-se imerso numa soluo inica cujo ction
derivado do metal, em concentrao 1 molar e a 25 oC . Neste caso, o potencial
do eletrodo dito padro e representado por (E o)
Eletrodo padro de Zn (E0Zn)
SOLUO 1 M
Eletrodo padro de Ag (Eo Ag)
SOLUO 1 M
NOTAS
Os valores numricos dos potenciais de todos os eletrodos foram

determinados a partir do eletrodo padro de hidrognio, ao qual se
II_ POTENCIAIS o valor
atribuiu, arbitrariamente, PADROde DE REDUO
0,00 Volt. .
Os potenciais de oxidao e reduo de um sistema so numericamente
iguais, porm com sinal contrrio.
EoZno | Zn+2 = + 0,76 V Potencial de oxidao

Aumenta o carter oxidante
Ex. :
EoZn2+ | Zno = 0,76 V Potencial de reduo
Aumenta o
carter redutor
Semi-reao Eo (V)
+
Li + e Li
3,05
K++ e K 2,92
Ba2+ + 2e Ba 2,90
Ca 2+ + 2e Ca 2,76
Na+ + e Na 2,71
Mg2+ + 2e Mg 2,38
Al3+ + 3e Al 1,67
Mn2+ + 2e Mn 1,03
H2O + 2e H2 + 2OH 0,83
Zn2+ + 2e Zn 0,76
Cr3+ + 3e Cr 0,74
Fe2+ + 2e Fe 0,44
PbSO4 + 2e Pb + (SO)42 0,36
Ni 2+ + 2e Ni 0,25
Sn2+ + 2e Sn 0,14
Pb2+ + 2e Pb 0,13
Fe3+ + 3e Fe 0,04
2H+ + 2e H2 0,00
AgCl + e Ag + Cl 0,22
Hg2Cl2 + 2e 2Hg + 2Cl 0,27
Cu2+ +2e Cu 0,34
Cu + + e Cu 0,52
I 2 (aq) + 2e 2I 0,54
2H+ + O2 + 2e H2O2 0,68
Fe3+ + e Fe2+ 0,77
Ag+ + e Ag 0,80
Br2 (aq) + 2e 2Br 1,09
O2 + 4H+ + 4e 2H2O 1,23
MnO2 + 4H+ + 2e Mn2+ + 2H2O 1,28
Cr2O7 2 + 14H+ + 6e 2Cr3+ +7H2O 1,33
Cl2(g) + 2e 2Cl 1,36
2ClO3 + 12H + + 10e Cl2 + 6H20 1,47
8H+ + MnO4 + 5e Mn2+ + 4H2O 1,49
PbO2 + SO2 + 4H + +2e PbSO4 +2H2O 1,69
H2O2 + 2H+ + 2e 2H2O 1,78
S2O2 + 2e 2SO4 2 2,00
F2 + 2e 2F 2,87
III PILHAS, CLULAS ELETROQUMICAS OU CLULAS GALVNICAS.
So dispositivos formados por dois eletrodos (ou semipilhas) onde

ocorrem, separadamente, as semi-reaces de oxidao e de reduo. Os dois
metais so conectados por um fio condutor, por onde fluem os eltrons
(corrente eletrnica), e as duas solues, so comunicadas por uma parede
porosa ou ponte salina por onde migram os ons (corrente inica).
Notas:
nodo plo negativo Eletrodo de maior potencial de oxidao
(ou menor potencial de reduo). Ocorre
corroso do metal, diminuindo assim de massa.
Ctodo plo positivo Eletrodo de menor potencial de oxidao

(ou maior potencial de reduo). Ocorre
aumento da massa do metal pela deposio do ction.
Observaes:
O sentido do fluxo de eltrons sempre do nodo para o ctodo;

Quanto maior o potencial de oxidao melhor o agente redutor;
Quanto maior o potencial de reduo melhor o agente oxidante;
Ponte Salina um tubo de vidro no formado de U, contendo uma
soluo inica, cuja finalidade manter o equilbrio das cargas nas
solues de eletrodos, por permitir a migrao de ons;
Com o funcionamento da pilha, a soluo do nodo vai concentrando
enquanto a soluo do ctodo vai diluindo.
IV CLCULO DE VOLTAGEM, TENSO, POTENCIAL (ddp)

OU FEM DA PILHA (E)
E0 = E0 oxidao + E0 reduo
Quando:
E> 0 reao espontnea (sistema pilha)

E< 0 reao no espontnea (a reao somente ocorrer por meio de
etrlise).
Ex.: Sejam os potenciais de reduo a seguir:
Mg2+ + 2e Mg0 AE0 = 2,37 V

Ag+ + e Ag0 AE0 = +0,80 V
Como o maior potencial de reduo o Ag +, caber ao Mg0 oxidar-se,

para isto, bastar trocar o sinal de seu potencial que passar a ser +2,37 V.
Logo:
E0 = E0 oxid + E0 red
E0 = +0,80
E = +3,17 Volts
Exemplo:
Sejam os potenciais:
Zn2+ + 2e Zn0 E0= -0,76 V

Cu2+ + 2e Cu0 E0 = +0,34 V
Neste caso, o maior potencial de reduo o Cu 2+ logo, caber ao Zn0
oxidar-se, para isto, inverte-se o sinal de seu potencial (+0,76 V)
Assim:
E0 = E0 oxid. + E0 red
E0 = + 0,76 + 0,34
E = +1,10 Volts
V- PILHA DE DANIEL
Antes do funcionamento:
Zn 2+ + 2e Zno E0 = 0,76 V
Cu2+ + 2e Cu0 E0 = + 0,34 V
Cu (s)
)
Durante o funcionamento
Anlise geral
1- nodo ( ) Eletrodo de Zinco semi reao de oxidao:

Zno Zn 2+ + 2e ( Eo = + 0,76 V)
2- Catodo (+) Eletrodo de Cobre Semi reao de reduo:

Cu 2+ + 2e Cuo ( Eo = + 0,34 V)
3- Reao Global : Zno + Cu 2+ Zn 2+ + Cuo

4- Equao representativa da pilha: mostra-se a reao do nodo seguida
da reao do ctodo, conforme esquema:
Zn0 / Zn2+ (1M) / / Cu2+ (1M) / Cu0 250C
5- Voltagem da pilha:
E0 = E0 oxidao + E0 red
E0 = +0,76 + 0,34
E0 = +1,10V
6- Sentido do fluxo de eltron: da placa de zinco para a placa de cobre

(corrente eletrnica).
7- ons em trnsito na ponte salina: Zn2+ para o ctodo e SO4 para o nodo
(corrente inica).
6 ELETRLISE
a decomposio de uma substncia por ao da corrente eltrica. As

substncias que sofrem eletrlise so denominadas eletrlitos podem ser
bases e sais fundidos (eletrlise gnea) ou cidos, bases e sais dissolvidos em
gua (eletrlise em soluo aquosa).
O aparelho onde se realiza a eletrlise denominado voltmetro ou
cuba eletroltica.
Os eletrodos podem ser inertes (grafite, platina, ....) ou ativos quando o
objetivo for tcnicas de cromagem, prateamento, niquelao etc...
a) TIPOS DE ELETRLISE
Aspecto Qualitativo
1o ) Eletrlise gnea do NaOH
2NaOH(s) FUSO 2Na + + 2OH (*)

Anodo (+) oxidao

2OH 2 e H2O + O2
Ctodo (-) reduo

2Na+ + 2 e 2 Na
Reao global:

2NaOH FUSO

2Na + H2O + O2
ELETRLISE
2o ) Eletrlise gnea do KCl

KCl (s) FUSO

> K+ + Cl
nodo ( + ) Oxidao
Cl 1e Cl2
Ctodo (-) reduo
K + + 1e K
Reao global:
KCl FUSO > K + Cl2

ELETRLISE
Metais alcalinos 1 A Alcalinos terrosos 2 A Al 3+,,H+ OUTROS METAIS

(Li + , Na + , Rb + ...) (Be +2 , Mg +2, Ca+2 ...)
2 ELETRLISE EM SOLUO AQUOSA
Neste caso, haver competio entre os ons do soluto e o H + e OH

Facilidade crescente
provenientes da gua, para descarregar. de descarga
Uma maneira prtica para identificar
os ons que tero prioridade de descarga numa eletrlise, a utilizao das
sequncias a seguir:
a) Prioridade de descarga dos ctions (reduo)
nions com oxignio Fluoretos OH nions no oxigenados
Facilidade crescente de descarga

b) Prioridade de descarga dos nions:
Exemplo:
Eletrlise da soluo aquosa do NaCl
NaCl Na+ + Cl
H2O H+ + OH
Conforme as sequncias de prioridades, descarregaro nos eletrodos os

ons H+ e Cl e permanecero na cuba eletroltica os ons Na+ e OH .
Teremos ento:
nodo (+) oxidao
Cl 1e Cl2
Ctodo (-) reduo

H+ + 1e > H2
Reao global:
NaCl +H2O H2 + Cl2 + Na+ + OH
Ctodo nodo cuba eletroltica
OBS.: Esta eletrlise do soluto e do solvente foi parcial.
Aspectos Quantitativos:
LEIS DE FARADAY
1a) A massa de uma substncia produzida no eletrodo diretamente

proporcional quantidade de eletricidade que passa pelo sistema.
I
m= . Q
Como: Q = i x t, teremos:
m= .i . t
Onde:
M massa da substncia (grama)

Q carga (Coulomb)
i corrente (ampre)
t tempo (segundos)
constante de proporcionalidade
2a ) A quantidade de eletricidade necessria para produzir no eletrodo um

equivalente-grama da substncia, sempre 96.500 C ou 1F (Faraday).
m= . E
Onde:
E equivalente grama
massa atmica
E=
n de eltrons cedidos ou recebidos
A constante de proporcionalidade () equivale ao inverso de farady (F). um

faraday corresponde carga eltrica capaz de eletrolisar 1 equivalente grama
de substncia. Vale 96.500 Coulombs.
E .Q E . i. t
m= ou m=
96.500 96.500
Lembretes:
1. A carga de 96500 C (Ou 1 F) corresponde circulao de 1 moI de eltron e
produz no eletrodo1 equivalente-grama da substncia.
2. No mesmo intervalo de tempo, o nmero de Eqg de substncia formada no nodo
igual ao nmero de Eqg de substncia formada no ctodo.
CORROSO
A corroso consiste na deteriorao dos materiais pela ao qumica ou

eletroqumica do meio, podendo estar ou no associada a esforos mecnicos.
A corroso pode incidir sobre diversos tipos de materiais, sejam

metlicos como os aos ou as ligas de cobre, por exemplo, ou no metlicos,
como plsticos, cermicas ou concreto.
Nos processos de corroso, os metais reagem com os elementos no
metlicos presentes no meio, O2, S, H2S, CO2 entre outros, produzindo
compostos semelhantes aos encontrados na natureza, dos quais foram
extrados. Conclui-se, portanto, que nestes casos a corroso corresponde ao
inverso dos processos metalrgicos,
01. Meios Corrosivos
Os meios corrosivos em corroso eletroqumica so responsveis pelo

aparecimento do eletrlito. O eletrlito uma soluo eletricamente condutora
constituda de gua contendo sais, cidos ou bases.
Principais Meios Corrosivos e Respectivos Eletrlitos
Atmosfera: o ar contm umidade, sais em suspenso, gases industriais,

poeira, etc. O eletrlito constitui-se da gua que condensa na superfcie
metlica, na presena de sais ou gases presentes no ambiente. Outros
constituintes como poeira e poluentes diversos podem acelerar o
processo corrosivo;
Solos: os solos contm umidade, sais minerais e bactrias. Alguns solos

apresentam tambm, caractersticas cidas ou bsicas. O eletrlito
constitui-se principalmente da gua com sais dissolvidos;
guas naturais (rios, lagos e do subsolo): estas guas podem conter

sais minerais, eventualmente cidos ou bases, resduos industriais,
bactrias, poluentes diversos e gases dissolvidos. O eletrlito constitui-
se principalmente da gua com sais dissolvidos. Os outros constituintes
podem acelerar o processo corrosivo;
A gua do mar em virtude da presena acentuada de sais um eletrlito

por excelncia. Outros constituintes como gases dissolvidos, podem
acelerar os processos corrosivos;
Produtos qumicos: os produtos qumicos, desde que em contato com
gua ou com umidade e formem um eletrlito, podem provocar corroso
eletroqumica.
2. Mecanismo de Proteo
Em todos os mtodos usados para o controle de corroso deve-se levar

em conta o fator econmico que primordial.
Em grande nmero de casos, o prejuzo causado pela corroso no se
concentra no custo da pea a ser trocada e sim na parada total de uma
unidade em operao para que se possa processar a substituio.
Tipos de revestimentos
a) Revestimentos Metlicos
Consistem na interposio de uma pelcula metlica entre o meio corrosivo e o

metal que se quer proteger. Os mecanismos de proteo das pelculas
metlicas podem ser: por formao de produtos insolveis, por barreira, por
proteo catdica, dentre outros.
As pelculas metlicas protetoras, quando constitudas de um metal mais
catdico que o metal de base, devem ser perfeitas, ou seja, isentas de poros,
trincas, etc., para que se evite que diante de uma eventual falha provoquem
corroso na superfcie metlica do metal de base ao invs de evit-la.
b) Revestimentos No-Metlicos Inorgnicos
Consistem na interposio de uma pelcula no-metlica inorgnica entre o

meio corrosivo e o metal que se quer proteger. Os mecanismos de proteo
so, essencialmente, por barreira e por inibio andica.
Anodizao: consiste em tornar mais espessa a camada

protetora passivante existente em certos metais, especialmente
no alumnio. A oxidao superficial pode ser por banhos oxidantes
ou processo eletroltico. O alumnio um exemplo muito comum
da anodizao;
Cromatizao: consiste na reao da superfcie metlica com

solues ligeiramente cidas contendo cromatos. A camada de
cromatos passivante aumenta a resistncia corroso da
superfcie metlica que se quer proteger;
Fosfatizao: consiste na adio de uma camada de fosfatos

superfcie metlica. A camada de fosfatos inibe processos
corrosivos e constitui-se, quando aplicada em camada fina e
uniforme, em uma excelente base para pintura, em virtude da sua
rugosidade. A fosfatizao um processo largamente empregado
nas indstrias automobilsticas e de eletrodomsticos. Aps o
processo de desengraxe da superfcie metlica, aplica-se a
fosfatizao, seguindo-se a pintura;
Revestimento com argamassa de cimento: consiste na colocao

de uma camada de argamassa de cimento, com espessura da
ordem de 3 a 6 m, sobre a superfcie metlica. Este revestimento
muito empregado na parte interna de tubulaes e, neste caso,
aplicado normalmente por centrifugao. Em tubulaes de
grande dimetro comum usar-se um reforo com tela metlica.
O revestimento interno com cimento empregado em tubulaes
para transporte de gua salgada, em gua de refrigerao,
tubulaes de gua de incndio e gua potvel. Se considerados
os aspectos tcnicos e econmicos, o revestimento com
argamassa de cimento e areia a melhor soluo para
tubulaes transportando gua salgada.
Revestimento com vidro: consiste na colocao de uma camada

de vidro sobre a superfcie metlica. Esta camada aplicada sob
a forma de esmalte e fundida em fornos apropriados. Consegue-
se uma pelcula de alta resistncia qumica, muito utilizada na
indstria qumica;
Revestimento com esmalte vtreo: consiste na colocao de uma

camada de esmalte vtreo (vidro + cargas + pigmentos) aplicada
sob a forma de esmalte e fundida em fornos apropriados. Este
revestimento usado em alguns utenslios domsticos, em
foges, mquinas de lavar, etc.;
Revestimento com material cermico: consiste na colocao de

uma camada de material cermico, geralmente silicoso, de alta
resistncia a cidos, utilizado principalmente para revestimentos
de pisos e canais de efluentes.
c) Revestimentos Orgnicos
Consiste na interposio de uma camada de natureza orgnica entre a

superfcie metlica e o meio corrosivo. Os principais revestimentos orgnicos
so os seguintes:
Pintura industrial: um revestimento, em geral orgnico,
largamente empregado para o controle de corroso em estruturas
areas e, em menor escala, em superfcies enterradas ou
submersas. O revestimento por pintura empregado para
estruturas submersas que possam sofrer manuteno peridica
em dique seco, tais como navios, embarcaes, boias, etc. S em
casos especiais empregado em estruturas enterradas, pela
dificuldade de manuteno apresentada nestes casos. Em se
tratando de estruturas areas, normalmente a melhor alternativa
em termos tcnicos e econmicos para proteo anticorrosiva.
Revestimento com borrachas: consiste o recobrimento da

superfcie metlica com uma camada de borracha, utilizando-se o
processo de vulcanizao. um revestimento que pode assumir
diversas durezas dependendo do tipo de borracha e do processo
de vulcanizao. Este revestimento utilizado na indstria
qumica em equipamentos e tubulaes que trabalham com
meios altamente corrosivos, especialmente cidos. O tipo de
borracha selecionado em funo destas caractersticas de
agressividade;
A importncia do conhecimento dos conceitos da Eletroqumica e da

Corroso fundamental para a formao de um bom profissional, com eles
podemos entender que certos materiais no podem ser usados em
determinadas situaes e que a proteo anticorrosiva existe de uma forma
muito ampla e que fundamental para a boa conservao das instalaes
industriais.
HORA DE SE AVALIAR!
01. Com base no diagrama da pilha:

Ba0 / Ba2+ // Cu + / Cu0
E nos potenciais-padres de reduo das semi-reaces:
Ba0 Ba2+ + 2e E0 = 2,90 volt

Cu0 Cu+1 + 1e E0 = +0,52 volt
Qual a diferena de potencial da pilha:
a) + 2,38 volts. b) 2,55 volts. c) + 3,42 volts.

d) 3,42 volts. e) 2,38 volts.
02. Pilhas so dispositivos nos quais energia qumica convertida em energia

eltrica, atravs de reaes de oxi-reduo. Sendo dada a srie eletroqumica
em ordem crescente de reatividade como se segue: ouro, prata, cobre
hidrognio, nquel, ferro, zinco e mangans, analise as afirmativas abaixo.
I. Espcies qumicas situadas antes do hidrognio tm carter andico em

relao as que os seguem;
II. A maior diferena de potencial (ddp) na srie dos elementos zinco e
mangans;
III. a energia qumica da pilha Zn-Ni maior do que da pilha Zn-Fe.
Dentre as afirmativas acima marque a opo correta:
a) apenas I verdadeira; d) II e III so verdadeiras;
b) apenas II verdadeira; e) apenas III.
c) I e II so verdadeiras;
03. A corroso eletroqumica opera como uma pilha. Ocorre uma transferncia
de eltrons quando dois metais de diferentes potenciais so colocados em
contato.
O zinco ligado tubulao de ferro, estando a tubulao enterrada
pode-se, de acordo com os potenciais de eletrodo , verificar que o anodo o
zinco, que logo sofre corroso, enquanto o ferro, que funciona como ctodo,
fica protegido.
Dados: potenciais-padro de reduo em soluo aquosa:
Temperatura = 25C; presso = 1 atm; concentrao da soluo no eletrodo =

1,0 M
Semi reao E (volt)
Zn2+ + 2e Zn(s) 0,763
Fe2+ + 2e Fe(s) 0,440
Assinale a equao global da pilha com a respectiva ddp da mesma:
a) Fe2+ + 2e Zn2+ + 2 e E = + 0,232V

b) Zn + Fe2+ Zn2+ + Fe E = + 0,323V
2+ 2+
c) Fe + Zn Zn + Fe E = 0,323V
d) Fe + Zn Zn2+ + Fe2+ E = + 0,323V
04. Sobre a pilha esquematizada abaixo, assinale o que for correto:
a) Seu funcionamento diminuiu a concentrao de ons B 3+.

b) O eletrodo B sofre oxidao.
c) O eletrodo A denominado ctodo.
d) A equao global dada por 2B(s) + 3A2+(aq) 2B3+(aq) + 3A(s).
e) O eletrodo B sofre corroso.
05. O potencial padro de reduo de uma clula galvnica constituda por um

eletrodo de Ag e outro de Cu 0,46 V. Nesta clula ocorre a seguinte reao:
2 Ag+ (aq) + Cu(s) 2Ag (s) + Cu2+(aq)

Sabendo-se que o potencial de reduo do par Cu2+/Cu0 0,34 V
pode-se afirmar que o potencial de reduo do par Ag+/Ag :
a) 0,12 V b) 0,24 V c) 0,68 V d) 0,80 V e) 0,92 V
06. O alumnio produzido a partir do minrio bauxita, do qual separado o

xido de alumnio que, em seguida, junto a um fundente, submetido
eletrlise. A bauxita contm cerca de 50%, em massa, de xido de alumnio. De
modo geral, desde que o custo da energia eltrica seja o mesmo, as indstrias
de alumnio procuram se estabelecer prximas a:
a) zonas litorneas, pela necessidade de grandes quantidades de salmoura

para a eletrlise.
b) centros consumidores de alumnio, para evitar o transporte de material muito
dctil e malevel e, portanto, facilmente deformvel.
c) grandes reservatrios de gua, necessria para separar o xido de alumnio
da bauxita.
d) zonas rurais, onde a chuva cida, que corri o alumnio, menos frequente.
e) jazidas de bauxita, para no se ter de transportar a parte do minrio (mais de
50%) que no resulta em alumnio.
07. Considerando a pilha Mg0 / Mg2+ / Fe2+ / Fe0 e sabendo que o magnsio
cede eltrons espontaneamente para os ons Fe2+, correto afirmar que:
a) o Mg0 o oxidante.
b) o Fe2+ se oxida.
c) o Fe0 o anodo.
d) a soluo de Mg2+ se diluir.
e) o eletrodo positivo ou catodo ter a sua massa aumentada.
08. Metais como sdio (alcalino), magnsio (alcalino-terroso) e alumnio

possuem baixos potenciais de reduo, ou seja, no so facilmente reduzidos.
O meio econmico de obt-los por meio de:
a) reaes de deslocamento utilizando-se prata metlica e sais desses metais;

b) uma pilha, onde no nodo ocorre a reduo desses metais;
c) eletrlise gnea de compostos contendo esses metais;
d) uma reao de dupla troca com cidos fortes, como cido sulfrico ou
ntrico;
e) uma reao de decomposio trmica de composto contendo esses metais,
tais como NaCl, MgCl2 e Al2O3.
09. O esquema de corroso do ferro descrito nas equaes abaixo
nodo: Fe(s) Fe+2(aq) + 2e

Fe+2(aq) Fe+3 + e
ctodo: 2H2O(I) + O2(g) + 4e 4OH

(na presena de O2)
Reao global: 2Fe(s) + 3H2O(I) + 3/2 O2(g) 2Fe(OH)3(s)
O recobrimento do material com uma camada de tinta uma das aes que
diminui a ferrugem contra ao da corroso, porque a tinta ?
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10. O contato com certos metais (como o cobre e o estanho) pode acelerar a
corroso do ferro e torn-la mais intensa, enquanto o contato com metais
(como zinco e o magnsio) pode impedir ou retardar a formao de ferrugem.
Levando-se em conta os valores dos potenciais (E0) das semi-reaes abaixo,
Calcule o E0 da pilha formada por ferro e oxignio em meio aquoso e E 0 da

pilha formada por ferro e zinco em meio aquoso;
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Texto de indicao para prxima unidade
A prxima unidade uma qumica diferente , a Qumica

Orgnica, so substncias presente em nosso dia-dia , nomes
utilizados no nosso cotidiano. a Qumica do carbono.
UNIDADE 6
QUMICA ORGNICA
Nesta unidade, estudaremos a Qumica Orgnica, que a qumica do
carbono que o elemento mais abundante na natureza a Qumica Orgnica
que mais est presente na nossa vida, nos alimentos nos remdios nas roupas
em tudo da nossa vida.
Conhecer o que Qumica Orgnica
Compreender como as cadeias orgnicas se apresentam.
Aprender a nomenclatura orgnica.
Conhecer as diversas funes da Qumica Orgnica.
PLANO DA UNIDADE:
Conceitos da Qumica Orgnica.

Tipos de cadeias orgnicas
Nomenclatura da Qumica Orgnica.
Funes da Qumica Orgnica.
QUMICA ORGNICA
Qumica orgnica: a parte da qumica que estuda os compostos do carbono.
Por exemplo:
C2H6O lcool etlico, etanol;
C12H22O11 o acar comum, sacarose.
01- Compostos Orgnicos.

Os principais elementos presentes na grande maioria dos compostos
orgnicos, alm do carbono, cuja presena obrigatria, so: o hidrognio
(H), o oxignio (O) e o nitrognio (N).
Observaes importantes:
o Carbono (C) o carbono tetravalente e suas quatro ligaes podem

ser representadas das seguintes maneiras:
H3C CH3 HC CH H2C CH2
o Hidrognio (H) o hidrognio monovalente; portanto, sempre efetuar
uma nica ligao.
o Oxignio (O) o oxignio bivalente e suas duas ligaes podem ser

dos seguintes tipos:
O=O
o Nitrognio (N) - o nitrognio trivalente e suas trs ligaes podem ser
representadas das seguintes formas:
N N
o Halognios (F, Cl, Br e I) so monovalentes.
FF
o Enxofre (S) bivalente.
S=S
POLARIDADES DOS COMPOSTOS ORGNICOS.
Entre tomos de carbono:
Como os tomos unidos apresentam a mesma eletronegatividade, essas

ligaes so apolares.
Entre tomos de carbono e hidrognio:
Como os tomos unidos apresentam pequena diferena de

eletronegatividade, essas ligaes so consideradas apolares.
Quando, na molcula de um composto orgnico, existir um outro
elemento qumico alm do carbono e hidrognio, suas molculas podero
apresentar uma certa polaridade.
Obs.: Como a maioria dos compostos orgnicos so apolares, eles so pouco
solveis em gua, que um solvente polar, e tendem a se dissolver em outros
compostos orgnicos, uma vez que semelhante tende a dissolver
semelhante.
CAPACIDADE DE FORMAR CADEIAS
Os tomos de carbono tm a propriedade de se unirem, formando

estruturas denominadas cadeias carbnicas. Essa propriedade a principal
responsvel pela existncia de milhes de compostos orgnicos.
Por exemplo
Existe outra maneira de representar a cadeia de um composto orgnico.

Nesse tipo de representao, indicamse por traos somente as ligaes entre
os carbonos, sendo que estes encontram se situados nos vrtices formados
pelas pontas de inflexo da estrutura (cadeia).
Por exemplo:
Nesta representao h seis, logo apresenta seis tomos carbonos.
4 tomos de carbono
TIPOS DE TOMOS DE CARBONO:
1- Carbono primrio: aquele que se encontra ligado diretamente, no

mximo, a outro tomo de carbono.
Por exemplo: H3C CH3
Carbonos primrios
2 Carbono secundrio: aquele que se encontra ligado diretamente a
apenas dois outros tomos de carbono.
Por exemplo:
Carbono secundrio
3 Carbono tercirio: aquele que se encontra ligado diretamente a trs

outros tomos de carbono.
Por exemplo: CH3
H3C CH CH3
Carbono tercirio
4 Carbono quaternrio: aquele que se encontra ligado diretamente a quatro

outros tomos de carbono.
Por exemplo: CH3
H3C C CH3
CH3
Carbono quaternrio
CLASSIFICAO DAS CADEIAS CARBNICAS
1 Cadeia aberta, acclica ou aliftica aquela que apresenta pelo menos

duas extremidades e nenhum ciclo ou anel.
Por exemplo: H3C CH2 CH2 CH3
Quanto disposio dos tomos as cadeias abertas dividemse em:
Cadeia normal, reta ou linear a cadeia aberta que apresenta somente

duas extremidades, ou seja, no
apresenta ramificaes.
Por exemplo: H3C CH2 CH2 CH2 CH3
Cadeia ramificada a cadeia linear que apresenta no mnimo trs

extremidades, ou seja, apresenta ramificaes.
Por exemplo: H3C CH CH2 CH3
CH3
Quanto ao tipo de ligao entre os tomos de carbono as cadeias abertas

dividemse em:
Cadeia saturada aquela que apresenta somente ligaes simples entre

os tomos de carbono.
Por exemplo: H3C CH2 CH2 CH3
Cadeia insaturada ou nosaturada apresenta pelo menos uma

ligao dupla ou tripla entre os tomos de carbono.
Por exemplo: H2C = CH CH3 H3C C CH
Quanto natureza dos tomos que compem a cadeia as cadeias abertas

dividemse em:
Cadeia homognea constituda somente por tomos de carbono.
Por exemplo:
H3C CH2 CH CH3
OH
Cadeia heterognea existe pelo menos um heterotomo entre os

tomos de carbono que constituem a cadeia, sendo que os
heterotomos mais comuns so O, N, S e P.
Por exemplo: H3C CH2 O CH2 CH3
Cadeia fechada ou cclica aquela que no apresenta extremidades;

os tomos se unem, originando um ou mais ciclos.
Por exemplo:
As cadeias cclicas subdividem se em dois grupos: cadeias aromticas e

cadeias alicclicas ou no aromticas.
Cadeias aromticas
So consideradas cadeias aromticas aquelas que apresentam, em sua

estrutura, pelo menos um anel benznico.
Por exemplo
Cadeias alicclicas ou noaromticas

So cadeias fechadas que no apresentam em sua estrutura anel
benznico.
Por exemplo: H2C CH2
H2C CH2
Cadeia alicclica saturada.

aquela que apresenta apenas ligaes simples entre os tomos de
carbono.
Cadeia alicclica insaturada.

aquela que apresenta pelo menos uma dupla ou uma tripla ligao
entre os tomos de carbono.
Cadeia alicclica homognea.
aquela que apresenta somente tomos de carbono e hidrognio.
Cadeia alicclica heterognea.

aquela que apresenta pelo menos um heterotomo entre os tomos de
carbono que forma a cadeia
Funes Orgnicas
Na Qumica Orgnica ocorre o agrupamento de compostos orgnicos
com propriedades qumicas semelhantes, em consequncia das caractersticas
estruturais comuns.
Nomenclatura
A nomenclatura de compostos orgnicos segue regras elaboradas pela
IUPAC. Segundo essa regra, o nome de um composto orgnico formado
unindo trs fragmentos:
Prefixo + intermedirio + sufixo
O prefixo indica o nmero de tomos de carbono presentes na molcula.
PREFIXO NMERO DE CARBONO
Met 1 carbono
Et 2 carbonos
Prop 3 carbonos
But 4 carbonos
Pent 5 carbonos
Hex 5 carbonos
Hept 7 carbonos
Oct 8 carbonos
Non 9 carbonos
Dec 10 carbonos
O intermedirio indica o tipo de ligao entre os tomos de carbono.
Intermedirio Tipo de ligao

An Simples
En Dupla
In Tripla
1. Hidrocarbonetos
So compostos orgnicos que apresentam molculas formadas somente

por tomos de carbono e tomos de hidrognio
Os hidrocarbonetos so subdivididos em:
a) Alcanos ou Parafinas
So hidrocarbonetos alifticos saturados, ou seja, apresentam cadeia

aberta com ligaes simples somente.
Nomenclatura:
Prefixo + an + o
Por exemplo: H3C CH3 ( frmula estrutural ) Etano
C2H6 ( frmula molecular )
Frmula geral dos alcanos CnH2n+2

Por exemplo: C4H10 , ou seja , n = 4 , logo 2n + 2 = 10
b) Alcenos , Alquenos ou Olefinas
So hidrocarbonetos alifticos insaturados que apresentam uma dupla

ligao.
Nomenclatura:
Prefixo + en + o
Por exemplo: CH2 = CH2 Eteno
1 2 3 4
CH2 = CH2 CH2 CH3 1 Buteno
Obs.: A numerao da cadeia tem que comear pela extremidade mais prxima
da insaturao.
Frmula geral: CnH2n
c) Alcinos ou Alquinos
So hidrocarbonetos alifticos insaturados que apresentam uma tripla

ligao.
Nomenclatura:
Prefixo + in + o
Por exemplo: CH CH Etino
5 4 3 2 1
CH3 CH2 C C CH3 2 Pentino
Frmula geral: Cn H2n 2
d) Alcadienos ou dienos
So hidrocarbonetos alifticos insaturados que apresentam duas duplas

ligaes.
Nomenclatura:
Prefixo + dien + o
Por exemplo: H2C = C = CH2 Propadieno
H2C = C = CH CH CH3 1,2 Pentadieno

1 2 3 4 5
e) Cicloalcanos, Ciclanos ou Cicloparafinas
So hidrocarbonetos cclicos saturados, ou seja, sua estrutura apresenta

cadeia fechada com simples ligaes apenas.
Nomenclatura:
Ciclo + Prefixo + an + o
Por exemplo:
Ciclopropano
f) Cicloalcenos, ciclenos ou ciclolefinas
So hidrocarbonetos cclicos insaturados que apresentam uma dupla

ligao.
Nomenclatura:
Ciclo + Prefixo + en + o
Por exemplo:
Ciclopropeno
g) Aromticos
So hidrocarbonetos que apresentam pelo menos um anel benznico em

sua estrutura.
Nomenclatura: Esses compostos apresentam uma nomenclatura particular.

Alm disso, no h uma frmula geral para todos os aromticos.
Os principais aromticos so:
Benzeno Naftaleno
1. 1 Radicais
So tomos ou agrupamento de tomos eletricamente neutros que

apresentam pelo menos um eltron no compartilhado (valncia livre); podem
ser representado genericamente por R .
Radicais Orgnicos
Os principais radicais orgnicos so obtidos a partir dos hidrocarbonetos,
atravs de uma ciso homoltica das ligaes entre C e H.
A nomenclatura de um radical caracterizada pelos sufixos; il ou ila,
procedidos do prefixo que indica a quantidade de carbonos.
Por exemplo: H3C = Metil
H3CCH2 = Etil ou etila
H3CCH2CH2 = npropil
H3CCHCH3 = isopropil
H3CCH2CH2CH2 = n butil
H3CCH2CHCH3 = secbutil
H3C CH CH2 = isobutil
CH3
H3C C CH3 = terciobutil ou tercbutil ou tbutil
CH3
H2C = CH = vinil
= fenil
1.2 Nomenclatura dos hidrocarbonetos Ramificados
a) Alcanos:
Na nomenclatura de alcanos ramificados, utiliza se as seguintes regras:

Determinar a cadeia principal e seu nome. A cadeia principal a maior
sequencia de tomos de carbono.
Reconhecer os radicais e dar nomes a eles.
Numerar a cadeia principal de modo a obter os menores nmeros possveis
para indicar as posies dos radicais. Esses nmeros so obtidos
numerando se a cadeia principal nos dois sentidos.
1 2 3 4 5
Por exemplo: H3C CH2 CH CH2 CH3 3 metil pentano
CH3
b) Alcenos
Para estabelecer a nomenclatura desses hidrocarbonetos,
seguemse basicamente as mesmas regras utilizadas para os alcanos.
A diferena fundamental consiste na presena de insaturaes que
devem obrigatoriamente fazer parte da cadeia principal. Assim, a
numerao da cadeia principal deve ser feita a partir da extremidade
mais prxima da insaturao, de modo que esta apresente os menores
valores possveis.
Por exemplo: CH3 CH3 CH3

| 3 |4 |5 6 7
H3C C C CH C CH2 CH3
| || |
CH3 CH 2 CH3
|
CH3 1
4, 5, 5 trimetil 3 terc butil 2 hepteno
c) Alcinos
A cadeia principal deve conter a tripla ligao e apresentar o
maior nmero de tomos de carbono.
Por exemplo: 6 CH3

|
5 CH2
| 3 2 1
H3C CH CH C CH
4 |
CH2
|
CH3
4 metil 3 etil 1 hexino
2. lcoois:
So compostos que apresentam o grupo hidroxila ( OH ) ligado

a um carbono saturado.
Por exemplo:
Nomenclatura:
Prefixo Intermedirio Sufixo

Nmero de Tipo de ligao entre carbonos Nmero de OH
tomos de
Simples NA 1 OL
Carbono
Dupla EM 2 DIOL
Tripla IN 3 - TRIOL
Por exemplo:
4 3 2 1
CH3 CH2 CH CH3
OH
2 Butanol
Outra Nomenclatura:
lcool + radical + ico
Por exemplo:
H3C OH lcool metlico
H3C CH2 OH lcool etlico
3. Fenis:
So compostos orgnicos com uma ou mais oxidrilas ligadas
diretamente ao anel aromtico.
Por exemplo:
Hidroxibenzeno ou fenol comum

4. Aldedos:
So compostos orgnicos que possuem o grupamento funcional
carbonila ligado a um carbono primrio sempre localizado numa das
extremidades da cadeia
C=O carbonila
|
H
Nomenclatura

Nmero Tipo de ligao No de carbonilas
de Simples = AN 1 Al
tomos
de Dupla = EN 2 Dial
carbonos
Tripla = IN
Por exemplo:
Metanal
Etanal
Observao:
A numerao da cadeia sempre comea da extremidade onde est localizada

a carbonila.
5. Cetonas:
So compostos que apresentam o grupamento funcional carbonila
ligado a um carbono secundrio, sempre em meio cadeia.
Por exemplo:
Nomenclatura:

Nmero de Tipo de ligao No de carbonila
tomos de
Carbonos Simples = NA 1 = ona
Dupla = EN 2 = diona
Tripla = IN 3 = triona
Por exemplo:
Propanona
Observao: a numerao da cadeia, quando necessrio, sempre dever

comear da extremidade mais prxima da carbonila.
6. teres:
So compostos orgnicos onde o oxignio est ligado diretamente a dois

radicais orgnicos.
Por exemplo:
Nomenclatura oficial:
Radical menor + Oxi + Radical maior

Por exemplo:
Metoxi etano
Nomenclatura usual:
ter Radical menor Radical maior + lico
Por exemplo:
ter metil etlico
7. cidos carboxlicos:
So compostos orgnicos que apresentam o grupamento funcional
carboxila em uma das extremidades da cadeia.
C=O
| Carboxila ( carbonila + hidroxila )
OH
Por exemplo:
Nomenclatura:
cido + Nome do radical + ico
Por exemplo:
cido pentanico
8. STER
So compostos que apresentam um radical orgnico substituindo

o hidrognio da carboxila de um cido.
NOMENCLATURA OFICIAL
Exemplo:
PROPANOATO DE METILA
NOMENCLATURA ESPECIAL
Nome do cido ico + ato de nome do radical ligado ao oxignio
Exemplo:
Acetato de metila
9. COMPOSTOS HALOGENADOS
So compostos orgnicos que apresentam tomos de halognios em suas

cadeias.
Exemplo:
NOMENCLATURA:
NOME DO HALOGNIO NOME DO HIDROCARBONETO
Bromo etano
10 - FUNES NITROGENADAS
1 AMINAS ( R NH2)
So resultantes da substituio dos hidrognios do NH 3 por radicais
orgnicos.
R NH2 (Amina Primria)
N R2 NH (Amina Secundria)
/ | \ R3 N (Amina Terciria )
H H H
Exemplo:
Amina Primria
Amina Secundria
Amina terciria
NOMENCLATURA USUAL
AMINO NOME DA CADEIA PRINCIPAL
OBS.: Nas aminas Secundrias e Tercirias, antes do nome de cada radical

ligado ao Nitrognio, coloque a letra N.
Exemplo:
CH3 NH2 Aminoetano
CH3 N CH2 CH3 N-metil-aminoetano
NOMENCLATURA OFICIAL (IUPAC)

Nomes dos radicais ligados ao N seguidos da palavra Amina
Exemplo:
CH3 NH2 metilamina
2 FUNO AMIDA ( R CNH2 )
So compostos resultantes da substituio de hidrognios do NH 3, por

radicais acila: R C
Exemplo:
NOMENCLATURA OFICIAL
Nome oficial do cido oico + amida
Exemplo:
Etanamida
NOMENCLATURA USUAL
Nome usual do cido ico + amida

Acetamida
03. NITRILA ( R C N )
Exemplo:
H3C CN
NOMENCLATURA IUPAC
Nome do hidrocarboneto + Nitrila

Exemplo:
H CN metanonitrila
H3C CN etanonitrila
NOMENCLATURA USUAL
Cianeto de nome do Radical
Exemplo:
CH3 CH2 CN > Cianeto de etila
04. ISONITRILA (R N C)
Exemplo:
H
|
Exemplo: H C NC
|
H
NOMENCLATURA IUPAC
Nome de hidrocarboneto + Isonitrila
Exemplo:
H
|
H CNC > metanoisonitrila
|
H
NOMENCLATURA USUAL
Isocianeto de + nome do Radical
H3C NC Isocianato de metila
A importncia do conhecimento dos conceitos da Qumica Orgnica

muito grande. A orgnica a qumica da vida. Nela ns encontramos vrias
substncias importantes para a manuteno da nossa vida, por exemplo, os
carboidratos, os aminocidos, as protenas, os hormnios e outros. Nesta
unidade voc passou a conhecer as funes orgnicas e suas caractersticas,
nomes que aparentemente eram difceis de entender, agora no so mais.
HORA DE SE AVALIAR!

01- Na embalagem de lcool para uso domstico vem escrito: lcool etlico
hidratado 96GL, de baixo teor de aldedos. Produto no perecvel.
Assinale a alternativa correta.

a) lcool e aldedo so funes inorgnicas.
b) Esse lcool anidro.
c) Esse lcool possui aproximadamente 96% de etanol e 4% de gua.
d) No perecvel significa deteriorar-se com facilidade.
e) Essa mistura no combustvel porque existe presena de gua.
02. Um professor de Qumica escreveu na lousa a frmula C3H6O e perguntou

a 3 estudantes que composto tal frmula representava. As respostas foram:
Estudante 1 propanona (acetona)

Estudante 2 propanal
Estudante 3 lcool proplico (propanol)
O professor considerou certa a resposta dada somente por:
a) 1 b) 1 e 2 c) 2
d) 2 e 3 e) 3
03. A estrutura representa um feromnio, substncia sexo-atrativa, produzida

por certos insetos. Os conhecimentos sobre funes orgnicas permitem
afirmar que substncia :
a) um cido carboxlico; d) uma cetona;

b) um hidrocarboneto; e) um lcool.
c) um aldedo;
04. A uria, cuja frmula estrutural aparece abaixo, est presente na urina dos
mamferos, como resultante do metabolismo dos aminocidos.
Quanto funo orgnica, essa substncia pode ser classificada como

a) cetona. b) amida. c) amina. d) cianato e) nra
05. Um composto orgnico pode apresentar mais de uma funo qumica em
sua frmula estrutural. Um exemplo disso a substncia chamada capsaicina,
presente em vrios tipos de pimenta. A capsaicina provoca aquela sensao
picante em nossa lngua quando ingerimos um alimento apimentado. A frmula
estrutural da capsaicina foi elucidada pelos cientistas em 1919 e
representada
Assinale a alternativa que apresenta SOMENTE funes qumicas oxigenadas

nesse composto.
a) cetona e lcool
b) cetona e benzeno
c) fenol e ter
d) amida e cetona
e) lcool e ter
06. Em alguns antitrmicos, emprega-se o cido acetilsaliclico (estrutura

abaixo) como princpio ativo.
Pode-se afirmar acerca da estrutura acima:

a) S h carbonos primrios e secundrios.
b) H grupos funcionais de cido carboxlico e ster.
c) H grupos funcionais de lcool e cetona.
d) No h heterotomos.
e) S h ligaes simples entre tomos de carbono.
07. Os agentes antitussgenos suprimem a tosse pelo bloqueio dos impulsos

nervosos envolvidos no reflexo da tosse, alterando a quantidade e viscosidade
do fluido no trato respiratrio. A maior parte dos narcticos so potentes
supressores desse reflexo. Entre eles se encontra o antitussgeno
dextrometorfano derivado da morfina que apresenta atividade especfica.
Assinale a opo que apresenta as funes e o nmero de carbonos tercirios

e quaternrios na estrutura acima.
a) amida, ter, 4 carbonos tercirios e 1 quaternrio.

b) amina, fenol, 3 carbonos tercirios e 1 quaternrio.
c) amina, ter, 3 carbonos tercirios e 2 quaternrios.
d) amina, fenol, 4 carbonos tercirios e 2 quaternrios.
e) amina, fenol, 4 carbonos tercirios e 1 quaternrio.
08. Os aromas da banana e do abacaxi esto relacionados com as estruturas

dos dois steres dados abaixo. Escolha a alternativa que apresenta os nomes
sistemticos das duas substncias orgnicas.
a) Acetilpentanoato e Etilbutanoato.
b) Etanoato de pentila e Butanoato de etila.
c) Pentanoato de etila e Etanoato de butila.
d) Pentanoato de acetila e Etanoato de butanola.
e) Acetato de pentanola e Butanoato de acetila.
09. Na substncia, cuja frmula estrutural est representada abaixo, esto

presentes quais funes orgnicas:
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
10. A brasileira (estrutura abaixo) o corante vermelho extrado do pau-

brasil. Nestas substncias podemos encontrar grupos caractersticos de
algumas funes da qumica orgnica como:
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________
CONSIDERAES FINAIS
Caro aluno, chegamos ao final dos estudos de Qumica e esperamos
que a disciplina tenha lhe proporcionado um aprendizado rico em novos
conhecimentos.
Ao longo das Unidades de Estudo voc pde ver que a Qumica no
uma cincia to difcil, como se apregoa, mas que, na verdade a Qumica est
to presente no nosso dia-dia que, ao se perceber isto, o estudo desta cincia
se torna agradvel e muito interessante. E que profissionalmente, de grande
valia.
A Universo Virtual o parabeniza por ter concludo seus estudos,
aumentando sua bagagem com conhecimentos e habilidades que iro
benefici-lo por toda vida.
Mas a aprendizagem no para por aqui. Mantenha o hbito de ler,
atualize-se sempre e no deixe de praticar o que foi aprendido.
Sucesso!
Equipe Universo Virtual.
CONHECENDO O AUTOR
SELMO L. HARTMANN
Tcnico em Qumica pela ASOEC , Graduado em Licenciatura em

Qumica, e Bacharel em Qumica, pela UNIVERSO, `Ps Graduado em
Educao Matemtica pela Universo e Ps Graduado em Gesto de Educao
Pblica pela UFJF. Gestor de Escola Pblica do Municpio de S.G / RJ,
Membro Conselheiro do Conselho Municipal de Educao de SG, trabalhou na
Courtaulds International Ltda -Tintas International INC, onde se tornou
especialista em tcnica de pintura em tanques de produtos claros de derivados
de petrleo. Atualmente alm de lecionar Qumica na Seeduc / RJ, e nos
Cursos de Engenharia Civil e de Produo na Universo, tambm ministra aulas
no Crefcon/SG ( Centro de Referncia em Educao e Formao Continuada).
REFERNCIAS
1. USBERCO, Joo; SALVADOR, Edgard. Qumica: Qumica Geral. 5. ed. So

Paulo: Saraiva, 1997.
2. MASTERTON, Willian L.; SLOWINSKI, Emil J.; STANITSKI, Conrad L.,

Princpios de Qumica. 6. ed. Rio de Janeiro : Guanabara , 1990
3. FONSECA, Marta Reis Marques da. Qumica Integral. 2. Ed. So Paulo:

FTD. 1993.
4. PERUZZO, Francisco Miragaia; CANTO, Eduardo Leite. Qumica da

Abordagem de cotidiano: Qumica Geral e Inorgnica. 4. ed. So Paulo, Ed.
Moderna, 2006.
5. LISBOA, Julio Cezar Foschini. Qumica Ensino Mdio: Ser Protagonista.

1.ed. So Paulo, Edies SM. 2010.
ANEXOS
Gabarito
UNIDADE 01
1-d
2-d
3-a
4-d
5-c
6-a
7-d
8-d
09.
01. O elemento de nmero 118 ser classificado como um gs nobre.

Verdadeiro. Devido a sua posio na tabela peridica famlia 8 A grupo o e
tambm devido a sua configurao eletrnica (final s 2 p6) , porm no
podemos esquecer que este elemento artificial.
2. O elemento de nmero 116 ser classificado como pertencente famlia

dos halognios.
Errado, no a sua posio e a sua configurao so de um calgognio .
3. Os dois novos elementos pertencero ao perodo nmero 7.
Verdadeiro na sua distribuio eletrnica encontraremos 7 nveis

eletrnicos, logo os elementos pertencero ao perodo nmero 7.
4. O elemento chumbo utilizado na experincia representado pelo smbolo Pb.

Correto
5. O novo elemento de nmero 118 tem 8 eltrons no ltimo nvel, quando na

sua configurao fundamental.
Correto ltimo nvel 7s2 7p6
10.
a) Os nmeros atmicos e os nmeros de massas;
A Z = 36 A = 75
B Z = 37 A = 76
C Z = 36 A = 76
b) Os nmeros de prtons, nutrons e eltrons;

A p = 36 n= 39 e = 36
B p = 37 n= 39 e = 37
C p = 36 n= 40 e = 36
c) As configuraes eletrnicas.
2 2 6 2 6 2 10 6
36A = 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p
2 2 6 2 6 2 10 6 1
37B = 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s
2 2 6 2 6 2 10 6
36C = 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p
UNIDADE 02
1- e
2- d
3- c
4- b
5- c
6- b
7- b
8- e
09. a) decantao
b) CaO(s) + H2O(l) Ca+2(aq) + 2OH(aq)
Al+3(aq) + 3OH(aq) Al(OH)3(s)
A cal virgem produz ons hidroxila e com posterior precipitao do

hidrxido de alumnio.
c) Com o uso do cloreto de ferro (III), ir se formar o hidrxido de

ferro (III): Fe(OH)3.
10. CO2
UNIDADE 03
1- b
2- e
3- c
4- e
5- d
6- c
7- d
8- e
09
n
=
v
m
n=
M
521,5
n=
74,5
n=7,0 mols
Como:
n
=
v
7 mols
=
10 L
=0,7 mol/ L
10.
m( NaCl)=4 ,6 g
m(gua)=500 g
4,6
=
500
=0,0092
p/ % R= 0,9%
UNIDADE 04
1- a
2- d
3- d
4- a
5- e
6- b
7- a
8- d
09
R: substncia IV
Pois o seu pH = 3 logo dentro da faixa especificada
10. pH = 5. A soluo ser cida.
UNIDADE 05
1- c
2- e
3- b
4- b
5- d
6- e
7- e
8- c
9.
R: Evita que o ferro se oxide, isolando-o do contato com o oxignio e a gua.
10.
R: Semi-reaes:
oxidao: Fe(s) Fe++ (aq) + 2e + 0,44 V
reduo: O2(g) + 2e + H2O(l) 2OH(aq) + 0,41 V
E0 = + 0,44 + 0,41 = + 0,85 V
Semi-reaes:
oxidao: Zn++ (aq) + 2e + 0,76 V

reduo: Fe++(aq) + 2e Fe(s) 0,44 V
E0 = + 0,76 + ( 0,44) = + 0,32 V
UNIDADE 06
1- c
2- b
3- d
4- b
5- c
6- b
7- d
8- b
9.
R: lcool, cido carboxlico e amina.
10.
R: cido carboxlico, amida e lcool.

Apostila Quimica.

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QUMICA

Informaes Sobre a Disciplina

Objetivos: Fornecer aos alunos ferramentas para pode identificar substncias

UNIDADE 1 Conceitos Bsicos da Qumica

Conceitos bsicos da Qumica.

UNIDADE 2- As Substncias Qumicas e suas Propriedades

As substncias qumicas e suas propriedades

UNIDADE 3 - Conceitos de soluo e Cintica Qumica

UNIDADE 6 - QUMICA ORGNICA

Conceitos da Qumica Orgnica.

1. USBERCO, Joo; SALVADOR, Edgard. Qumica: Qumica Geral. 5. ed. So Paulo:

4. PERUZZO, Francisco Miragaia; CANTO, Eduardo Leite. Qumica da Abordagem de

Seja bem-vindo UNIVERSO Virtual!

Professora Marlene Salgado de Oliveira

Unidade 1 Conceitos Bsicos da Qumica..................................................................

Consideraes Finais ............................................................................................. 143

A Qumica a cincia que estuda os materiais que constituem a natureza, sua

Unidade 1 - Conceitos Bsicos da Qumica

Nesta primeira unidade, estudaremos os conceitos fundamentais da Qumica,

Objetivo: Identificar conceitos bsicos da Qumica, como: matria, tomo, elemento

Unidade 2 As substncias qumicas e suas propriedades.

Na segunda unidade, estudaremos as substncias qumicas, como elas se formam

Objetivos: Conhecer as ligaes qumicas, identificar os vrios tipos de substncias

Unidade 3 Conceitos de Soluo e Cintica Qumica.

Em nossa terceira unidade, veremos o que uma Soluo, suas concentraes e o

Objetivo: Entender o que uma Soluo e suas concentraes. Aprender a Calcular a

Unidade 4 Termoqumica e Equilbrio qumico

Nesta unidade, estudaremos o calor liberado ou absorvido nas reaes qumicas

Objetivo: Identificar conceitos como: entalpia, caloria e Ph.

Unidade 5 Eletroqumica e seus fenmenos.

Objetivo: Entender o que a oxi-reduo, compreender o que uma pilha, aprender o

Unidade 6 Qumica Orgnica

Objetivo: Conhecer os compostos orgnicos os seus nomes e suas caractersticas.

Conceitos bsicos da Qumica.

Substncia pura possui composio uniforme, definida e caracterstica Logo,

Substncia simples (ou elemento)

Substncia composta (ou composto)

Misturas homogneas (ou solues)

J.J. Thomson (1887)

Enunciou a Teoria dos Quanta, segundo a qual a energia se propaga de maneira

Realizou experimentos usando polnio como fonte de partculas ,

1.Invlucro de chumbo. 2. Material Radiativo. 3. Partculas a emitidas. 4. Placa de ouro.

A experincia mostrou ainda outro resultado surpreendente. O dimetro do

MODELO ATMICO ATUAL

Partcula Massa relativa Carga relativa

Caractersticas dos tomos

1- Nmero Atmico (Z) o nmero de prtons que o tomo possui no ncleo O

2- Nmero de Massa (A) a soma dos nmeros de prtons e nutrons:

Como o tomo uma espcie neutra o nmero de prtons igual ao nmero de

SIMBOLOGIA DO ELEMENTO QUMICO

De acordo com a IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry), ao

So espcies qumicas que apresentam um desequilbrio de cargas Os tomos

Ction carga positiva perde eltrons

nion carga negativa ganha eltrons

Veja alguns tomos e ons:

A diferena no n de massa produzida pelas diferentes quantidades de

So isoeletrnicos os tomos e ons que apresentam a mesma quantidade de

Todos possuem 10 eltrons

Fonte: Estrutura da Matria / Vera Lcia D. Novais - Ed. Atual.

Nveis de Energia Camadas

Regras para a distribuio eletrnica

O diagrama representado assim:

1 - N quntico principal: (n) indica o nvel de energia do eltron. O n quntico

2 - N quntico secundrio (l): O n quntico secundrio, simbolizado por l , o