Az i Ne CRITERIOS PARA LA ACREDITACION DE _| Cédigo: eed ci Nacion ersion: reais, | ORGANISMOS DE CERTIFICACION DE s “a PRODUCTOS ligetec cee CRITERIOS PARA LA _ ACREDITACION DE ORGANISMOS DE CERTIFICACION DE PRODUCTOS Criteria for the accreditation of Products Certification Bodies Elaborado por: Revisado por: ‘Aprobado por: — Comité Técnico Cecilia Minaya ‘Augusto Mello Fecha: 2012-11-23 _ Patricia Aguilar Fecha: 2992-11-26 Firma: en origingl Firma: £9 origi [ } 7 “TODA COPIA ENPAPEL/ES UN DOCUMENTO NO/CONTROLADO” SSroditacion ORGANISMOS DE CERTIFICACION DE weston Ot | | CGRITERIOS PARA LAACREDITACION DE | Codigo: SNA-acr-08D | creditacion Pagina: 2 de 12 PRODUCTOS 1. OBJETIVO La presente Directriz tiene como objetivo establecer los criterios para: + La acreditacion, renovacion, ampliacién, actualizacién y sequimiento de la acreditacién de Organism tificacion de Productos; + Elmuestreo de servicios de certificacién, evaluadores a testificar y certificados emitidos a ‘evaluar, en cada proceso. 2. ALCANCE La presente Directriz se aplica a los Organismos de Certiicacién de Productos en proceso de acreditacién, asi como a los organismos acreditados. 3. DOCUMENTOS DE REFERENCIA 3.1 SNA-acr-07D Directriz para la aplicacién de la Guia GP-ISO/IEC 65 para Organismos que operan Sistemas de Certificacién de Productos. 3.2 GP-ISO/IEC 65:2008 Requisitos Generales para los organismos que operan sistemas de certificacién de productos 3.3. NTP-ISO/IEC 17000:2005 Evaluacién de la Conformidad. Vocabulario y Principios Generales. 3.4 GP-ISO/IEC 67:2006 Evaluacién de la Conformidad. Fundamentos de la Certificacién de Productos 3.5 NTP-ISO/IEC. 17030:2004 Evaluacién de la Conformidad. Requisites Generales para las marcas de conformidad de tercera parte 3.6 SNA-acr-01P Procedimiento General de Acreditacién 4. DEFINICIONES Para los propésitos de este documento se aplican las definiciones siguientes: 41 Certificacién: Actividad por la cual una tercera parte asegura por escrito que un producto (incluyendo proceso y servicio) cumple con requisitos especificados (4.1.2. de la GP ISO/IEC 67: 2006) 4.2 Documento Normative: Documento que proporciona reglas, directrices 0 caracteristicas para actividades o sus resultados. El término “documento normativo" es un término genérico que abarca documentos tales como normas, especificaciones técnicas, cédigos de practicas y reglamentos. Un “documento” debe ser entendido como cualquier medio con informacion registrada en o sobre él. Los términos para los diferentes tipos de documentos normativos se definen considerando el dacumento y su contenido como uno solo. (NTP-ISO/IEC 17000) Nota: Los documentos normativos deben desarroiarse, validarse y mantenerse por un proceso que permita la participacion técnica de las partes inferesadas, tales como proveedores, reguladores y ‘auarios del producto (Guia IAF GD §: 2006) “TODA COPIA EN PAPEL ES UN DOCUMENTO NO CONTROLADO”CRITERIOS PARA LA ACREDITACION DE _—_| Cédigo: SNA-acr-08D Version: 01 Pagina: 3 de 12 ‘Servicio Nacional de creditacion ORGANISMOS DE CERTIFICACION DE = PRODUCTOS 4.3 Alcance de Acreditacién: Ambito para el cual se otorga una acreditacién. Declaracién que define el rea, campo, sector, técnica, norma o cualquier otto donde se demuestra la competencia técnica. Nota: El Ambito puede comprender los métodos y actividades de evaluacién de la conformidad, asi ‘como la ubicacién o lugar de ejecucién de las actividades de evaluacién de la conformidad 44 — Alcance de la certificacién: Identificacién del producto, proceso o servicio al cual se Je oforga_la_certificacion, el esquema_de_certificacién_aplicable y la norma u otro documento normativo, int sha de su publicacién, con el cual se considera ‘gue el producto proceso o servicio cumple. 45 Sistema de cert n de productos: Reglas, procedimientos y gestion para llevar a cabo la evaluacién de la conformidad de productos por tercera parte. (Guia GP-ISO/IEC 67) 46 — Esquema de certificacién de productos: Sistema de certificacién relativo a productos especificos, a los que se aplican los mismos requisitos especificados, reglas y procedimientos. (Guia GP-ISO/IEC 67). NOTA: Un esquema puede ser desarrollado entre otros, por un organismo de certiicacién 0 por un “propietario de esquema’ que represente a un grupo especifico de intereses. Los esquemas pueden contener requisitos sobre procedimientos de evaluacién de la conformidad y funciones complementarias de los organismos de certiicacién a los establecidos on la Guia GP.ISO/IEC 65. (Directriz CRT-acr-07-D rumeral 0.3.1) 4.7 Testificacién: Evaluacién que comprende la observacién de un proceso de certificacion realizado por el Organismo de Certificacién, cuyo objetivo es evaluar la correcta aplicacion de los procedimientos de certificacién, asi como la competencia técnica del personal calificado para llevar a cabo los procesos de certificacién. 4.8 Marca de Conformidad: Marca protegida, emitida por un organismo que realiza la evaluacion de la conformidad de tercera parte, que indica que un objeto de evaluacién de la conformidad (un producto, un proceso, una persona, un sistema o un organismo) es conforme con los requisites especificados. (NTP ISO/IEC 17030). 49 Cettificado de Conformidad: Documento emitido segin los procedimientos de un sistema de certiicacién por tercera parte y que testifica que un producto esté conforme con algin documento normativo. 4.10 Proveedor: Parte responsable de asegurar que los productos (incluidos procesos y servicios) cumplan y, si es aplicable, sigan cumpliendo los requisitos sobre los cuales se basa la certificacién. 4.11 Evaluador: personal del organismo de certificacion involucrado e ividades de determinacién_responsable_de_eval _cumplimiento_del_producto, rvici 1 documento normativo. 5. CONSIDERACIONES GENERALES 5.1 La certificacién de productos es una actividad por la cual una tercera parte proporciona confianza de que un producto determinado (incluidos los procesos y servicios) cumple de manera continua todos los requisitos especificados en un documento normativo. 5.2 Enla certificacién, las actividades del proveedor y de! Organismo de Certificacion de Productos son complementarias, siendo el primero responsable de la conformidad del producto y el segundo “TODA COPIA EN PAPEL ES UN DOCUMENTO NO CONTROLADO”CRITERIOS PARA LAACREDITACION DE | Codigo: SNA-acr-08D | ORGANISMOS DE CERTIFICACION DE wersion. 01 PRODUCTOS Pagina: 4.de 12 Senicio Nasional de creditacion responsable del funcionamiento de un esquema de certificacién que proporcione confianza sobre la conformidad del producto al mercado y a los organismos reguladores. 5.3 El término “proveedor’, incluye a fabricantes, distribuidores, ensambladores y otros que se enouentren en posicién de ejercer el grado necesario de seguimiento sobre el producto respecto del cumplimiento de los requisitos de conformidad. Por Io tanto, la certiicacién debe ser otorgada Gnicamente a solicitantes que cumplan con esta condicién. 5.4 La certificacién de productos incorpora por lo menos las siguientes tres etapas funcionales: * Seleccién: La selecoién requiere la determinacién de las caracteristicas a ser evaluadas, la determinacién de los requisitos (los requisitos especiticados con respecto a los que se evalia la conformidad del producto), y los requisitos del correspondiente procedimiento para la evaluacién y el muestreo. ‘+ Determinacién: actividades desarrolladas para obtener_informacién completa sobre ef cumplimiento del producto/proceso 0 servicio respecto de los requisitos especificados aplicables. Tales actividades pueden incluir: el ensayo, la medicion, la inspeccion, la evaluacién del disefio, la evaluacién de los servicios y la auditoria como ejemplos de técnicas utilizadas para verificar si el producto cumple 0 no los requisitos especificados. ‘* Revision y Decision sobre la Certificacién: Antes de tomar una decisién que resulte en el ‘otorgamiento del derecho a utilizar certificados 0 marcas de conformidad, sera necesario revisar y documentar la evidencia cuantitativa y cualitativa relacionada con el producto. Si se dispone de la informacién adecuada, se decide si puede ser otorgado el certificado o la ficencia para utilizar una marca de conformidad. La decisin debe ser tomada por personas distintas de quienes realizan la funcién de determinaci6n. 5.5 _ Lacertificacién de productos puede culminar luego de haberse tomado la decisién de otorgar la certiicacién; sin embargo, en algunos casos, y dependiendo del esquema de certificacién, la necesidad de seguimiento (vigilancia) puede significar la reiteracién continua de las etapas funcionales anteriormente indicadas con el fin de mantener la validez de la declaracién resultante de la certificacion. 5.6 Los criterios para la interpretacin de la guia ISO/IEC 65 se encuentran establecidos en la Directriz SNA-acr-07D. 6. SOBRE EL ALCANCE DE LA ACREDITACION Como parte de la deciaracién de su competencia técnica, el Organismo de Certificacion de Productos debe definir en su solicitud, ol alcance para el cual solicita su acreditacién. El alcance de acreditacion sserd evaluado por el INDECOPI-SNA durante el proceso de evaluacién documentaria y de campo, con el fin de verificar la competencia del organismo en las actividades de certificaci6n solictadas. El alcance de la acreditacién para los Organismos de Certificacién de Productos debe definirse en funcién a: a) Productos a certificar Los productos especificos (0 familias de productos, si el documento normativo lo permite), procesos 0 servicios en los que desea obtener la acreditacién. ‘TODA COPIA EN PAPEL ES UN DOCUMENTO NO CONTROLADO”Servicio Nacional de Version: 01 ORGANISMOS DE CERTIFICACION DE Pagaioue a A. CRITERIOS PARA LA ACREDITACION DE | Cédigo: SNA-acr-08D creditacion PRODUCTOS b) Documento normative El (los) documento(s) normativo(s) contra los cuales se evaluard la conformidad del producto, proceso o servicio, Esquema de certificacién Los Esquemas de certificacién a acreditar deben cumplir con las siguientes caracteristicas: ©.1) Deberén ser desarrollados: © por el propio Organismo de Certificacién de Productos; © en base a los sistemas definidos en la Guia ISO/IEC 67; © por organismos que administran un esquema de certificacién (propietario de esquema) y que representan un grupo especifico de intereses. 2) Deben considerar las etapas funcionales indicadas en el numeral § “Consideraciones Generales" ©.8) Podran incluir uno o mas de los siguientes elementos: © ensayo 0 examen de tipo (ver anexo B); © ensayo o inspeccién de muestras tomadas del mercado, de las que mantiene el proveedor, o una combinacién de ambos; © ensayo 0 inspeccién de cada producto o de un determinado producto; © ensayo 0 inspeccién de lotes; © evaluacién del disefto. Los cuales podran estar acompariados por: © Evaluacién y seguimiento del sistema de la calidad del proveedor. © Evaluacién y seguimiento del proceso de produccién del proveedor. © Acuerdos para otorgar licencia al proveedor para el uso de cettificados 0 marcas de conformidad, © Acuerdos para la evaluacién continua de los productos. 4) Deben basarse en documentos normativos que definan las especificaciones para la Conformidad del producto, los cuales hayan sido formulados teniendo en consideracion la opinién de las partes interesadas. ©.5) Deben estar desoritos en un documento (un manual especifico del producto, reglamento, procedimiento_o como_se_denomine) en el cual se deben citar las referencias al documento normative aplicable asi como cualquier requisito adicional que el proveedor deba cumplir, como por ejemplo, aquellos relacionados con el sistema de la calidad, 0 aquellos requisitos para la fabricacién, el control de ia calidad y los ensayos, cuando sean. aplicables. Ademas, debe especificarse los requisitos del muestreo del producto para el ‘ensayo inicial de tipo y para las evaluaciones de seguimientos, cuando sea aplicable, En caso que el esquema incluya la evaluacién del proceso de produccién se debe considerar el cumplimiento de los requisitos leqales vigentes aplicables al proceso. NOTA: Estos requisites legales solamente estan relacionados con el proceso productive, por ‘eiemplo: Requisitos sanitarios de fabricacién, HACCP, entre otros, ©.6) Deben contener toda la informacién que el proveedor necesita conocer para obtener la certificacién de su producto, y estar a disposicién de los interesados. “TODA COPIA EN PAPEL ES UN DOCUMENTO NO CONTROLADO”fr oe CRITERIOS PARA LA ACREDITACION DE cide SwAvacr-06D erie Nacional go jersion: /P\creditacién ORGANISMOS DE CERTIFICACION DE | Nereis PRODUCTOS En el anexo A de la presente directriz, se brindan pautas para definir el alcance de la acreditacién de ‘organismos de certificacion de productos. SOBRE LOS PROCESOS DE _ ACREDITACION, AMPLIACION, RENOVACION, ACTUALIZACION Y SEGUIMIENTO 7.1 Procesos de Acreditacién o Ampliacién Para los procesos de acreditacién 0 ampliacién es necesario que el Organismo de Certificacién de Productos, en adelante el Organismo, tenga experiencia en cada uno de los productos, procesos 0 servicios a certficar para los cuales Solicita la acreditacién. Asimismo, debe disponer de registros suficientes para demostrar la operacién del proceso de certificacién y su competencia técnica, a) —_Experiencia Para demostrar su experiencia el Organismo deberd contar como minimo con un (04) servicio de certiticacion gestionado en su totalidad, es decir; desde la solicitud hasta la etapa de decisién, para cada producto, proceso 0 servicio a certificar. Tanto en los procesos de acreditacién como de ampliacién se evaluaré el 100% de los productos, procesos 0 servicios a certificar a través de la evaluacién de los registros de certficacién generados. b) _ Competencia técnica Elpersonal (interno y externo) involucrado en las actividades de certificacion y procesos relacionados debe ser calficado en base a educacién, entrenamiento, conocimientos técnicos experiencia laboral respecto de los productos definidos en ef alcance de la acreditacion. El INDECOPI-SNA solicitard los requisitos frente a los cuales el personal es calificado, los mismos que serdn evaluados como parte de la evaluacién documentaria 7.2 Procesos de Renovacién y Seguimiento 2) Competencia técni Para la renovacién de la acreditacién y antes de cada evaluacién de sequimiento, se Solicitaré_al Organismo la relacién del personal involucrado por producto, proceso o ‘Servicio a certificar. En caso el organismo de certificacién haya incorporado nuevo personal, se solicitara Jos reqistros de calificacion que sustenten su competencia sequimiento se evaluaré el siquiente alcance: Tipo de process Hlcance a evaluar "7 de os sub sectores de Seguimionto de la acredtacién | productosiprocesos 6 servicios a | Certicar que se encuentran acrediados, '50% de los sub seciores de Renovacién de la acreditacin | productosiprocesos 6 servicios a | certiicar que se encuentran acreditados “TODA COPIA EN PAPEL ES UN DOCUMENTO NO CONTROLADO”cevennacmaye | ORITERIOS PARA LAACREDITACION DE | C6digo: SNA-acr-08D ditacie ORGANISMOS DE CERTIFICACION DE coo creditacion PAGDUGTOS Pagina: 7 de 12 En_el alcan: }odria_incluirse_adicionalmente producto(s), proceso(s| servicios) anteriormente evaluados, 7.3 Actualizacién del Alcance de la Acre ion Cuando los documentos normatives han sido modificados y se hayan publicado nuevas ediciones, os, Organismos acreditados deben solicitar al INDECOPI-SNA la actualizacién del alcance de acreditacién, declarando, con el debido sustento, la naturaleza de los cambios; es decir, si son de forma (cuando los cambios no afecten ninguna etapa de la ejecucién de la actividad de evaluacién de la conformidad) 0 de fondo (cuando los cambios afecten alguna etapa de la ejecucién de la actividad de evaluacién de la conformidad). El proceso a seguir para estos casos se encuentra detallado en e! Procedimiento General de Acreditacién SNA-acr-01P. 8. CRITERIOS PARA LA _SELECCION (MUESTREO) DE PRODUCTOS, PROCESOS O SERVICIOS Y PERSONAL EVALUADOR A TESTIFICAR Y CERTIFICADOS EMITIDOS A EVALUAR En los procesos de acreditacién, renovacién, ampliacién 0 de sequimiento, el INDECOPI-SNA realizaré_testificaciones de los procesos de certificacién que realiza el Organismo_de Certificacién solicitante o acreditado, asi como de su personal evaluador, con el objetivo de evaluar la correcta aplicacion de los documentos normativos y procedimientos del organismo ¥_la_competencia_ técnica _del_personal calificado para llevar a cabo los procesos de cortificaci6n. Para tal fin, se seleccionaré un numero de testificaciones a realizar en funcién de los sub sectores de productos contenidos en el alcance de la acreditaci6n; asi como el numero de evaluadores a observar. En caso se tuviera un slo sub sector o evaluador, éste deberd ser testificado. a) Para determiner el numero de testificaciones y el nUmero de evaluadores a observar en las testificaciones a realizar, se aplicard la siquiente tabla: Tofal de Sub sectores y Total de ‘Wimero de ‘Mimero de ‘evaluadores {testificaciones evaluadores Criterios para seleccionar los subsectores: - La eleccién de los sub sectores de productos/procesos/ servicios cuyos procesos de certificacion serén objeto de testificacion se determinars otorgando_prioridad_a aquellos_productos/procesos/ servicios contenidos_en alquno_de los sectores de actividad_criticos_indicados en_el documento SNA-acr-01_DR “Clasificacion por Sectores de Activic Pr ara Organismos de Certificacion”. “TODA COPIA EN PAPEL ES UN DOCUMENTO NO CONTROLADO”sericneconaige | CRITERIOS PARALA ACREDITACION DE | Cédlg cnicea eo) ae ORGANISMOS DE CERTIFICACION DE So creditacion PRODUCTOS Pagina: 8 de 12 - En_los_procesos de renovacién, se_priorizaré_I 's_que_no_fueron testificados durante las evaluaciones de sequimiento y aquellos en donde el organismo no brind6 servicios durante el ciclo de acreditacién previo. b) Para jcacién a evaluar, se aplicaré la siquiente 751500 Boiamas B Elaboracién propia, basado. rma NTP-1SO 2659-1, para un Nivel de nspeccién Especial $3 - Se_considera_un servicio de certificacién desde la solicitud hasta la_docisién sobre la - i tifleacion no otoraadas, bajo esquemas if la fecha de sequimiento o renovacién. Los Organismos de Certificacién deben proveer al INDECOPI-SNA, cuando le sea solicitado, un listado con la programacién de sus evaluaciones, conteniendo el nombre de la organizacién donde se realizara la evaluaciOn, su ubicacién, ta fecha, el alcance, el tipo de evaluacion y el equipo evaluador del Organismo de Certificacién de Productos. Con la finalidad de que las testiticaciones se realicen de manera oportuna y se cumpla lo dispuesto en la Norma NTP-ISO/IEC 17011 y la guia GP-ISO/IEC 65, el Organismo deberd solicitar a sus Glientes, a través del contrato firmado entre ambos o por un medio equivalente, su compromiso de aceptacién de la presencia de representantes del INDECOPI-SNA, cuando éste lo requiera, en algunas de las visitas propias de los procedimientos de cettilicacién. La no aceptacién de esta condicién por parte de un cliente de la entidad de certificacién implicard la imposibilidad de otorgarle tuna certficacién acreditada, o retirérsela si ya la posee. No obstante, el cliente de! Organismo de Certficacién podré observar la presencia de representantes del INDECOPI-SNA si existiesen motivos fundados que pudiesen poner en cuestin su independencia o imparcialidad 9. SOBRE EL CERTIFICADO DE CONFORMIDAD Y EL USO DE MARCAS El certificado de conformidad debe contener como minimo la informacién indicada en el anexo D. Los Organismos de Certificacién de Productos, que en sus esquemas de certificacién definan el uso de Marcas de Conformidad, deben establecer mecanismos para registrar, proteger y controlar su marca en concordancia con los lineamientos establecidos en la norma NTP-ISO/IEC 17030. 10. EVALUACION DE ORGANISMOS DE CERTIFICACION CON MULTIPLES EMPLAZAMIENTOS “TODA COPIA EN PAPEL ES UN DOCUMENTO NO CONTROLADO”CRITERIOS PARA LA ACREDITACION DE | Codigo: SNA-ao-08D ersio: es pula DE Pagina: 9 de 12 Los Organismos de Certificacién de Productos que operen en més de una sede (miltiples ‘emplazamientos) deben informar en su solicitud de acreditacion acerca de todas las sedes desde las que se realizaran u ofreceran al mercado servicios de certificacién bajo la acreditacién del INDECOPI- ‘SNA, independientemente de su tamafio, composicién o relacién con la organizacién matriz. El listado incluird las actividades desarrolladas por cada sede. EI INDECOPI-SNA evaluaré aquellas sedes en donde se realicen actividades o de cettiticacién. Se consideran actividades criticas las siguientes: as para el proceso * a formulacién de politicas y su aprobaci6n; + eldesarrolio de procesos y/o procedimientos y su aprobacién; + [a evaluaci6n inicial_de competencia y la aprobacién del personal técnico y de los ‘Subcontratistas: * ef controf_del_proceso_de_sequimiento_de_la_competencia_de! personal ‘subcontratistas y sus resultados; © [a_revision_de_c i Ja_revisién_técnica_de_las_solicitu determinacion de requisitos técnicos para Ia actividad de certificacién en nuevas areas fécnicas o dreas de limitada actividad esporédica; + Ia decisién sobre la certificacin incluyendo la revisién técnica de las tareas de evaluacion. 11. SOBRE LAS ACTIVIDADES DE ENSAYOS E INSPECCION Los Organismos de Cerfcacién deben demostrar competencia técnica para las actividades de ensayos e inspeccién, en caso las realicen. Tales actividades de ensayo e inspeccién deben ser realizadas por organismos acreditados con las normas NTP-ISO/IEC 17025 6 NTP-ISO/IEC 17020, segin corresponda. En caso de ausencia de laboratorios de ensayos u organismos de inspecoién acreditados, e! Organismo de Certficacién puede recurrir a organismos que no cuenten con la acreditacién, siempre y cuando, evidencien que éstos cumplen al_menos los requisites de competencia técnica establecidos en las normas NTP-ISO/IEC 17025 y NTP-ISONEC 17020, respectivamente. En este caso, si el INDECOPI-SNA lo considera necesario, realizar la testificacién de un proceso de evaluacion del proveedor de estas actividades. Es permitido, que el Organismo de Certficacién de Productos utlice los laboratorios de ensayos del fabricante, siempre y cuando éste haya demostrado cumplir con las exigencias anteriormente desoritas.' En este caso se deberé contar con la supervisién de un representante del Organismo de Certificacién de Productos durante la ejecucion de los ensayos. “TODA COPIA EN PAPEL ES UN DOCUMENTO NO CONTROLADO”creditacion| — ORGANISMOS DE CERTIFICACION DE Paging: 10 de 12 CRITERIOS PARA LA ACREDITACION DE | Cédigo: SNA-acr-080 ‘Servicio Nacional do Version: 01 ome | PRODUCTOS ANEXO A GUIA PARA DEFINIR EL ALCANCE DE LA ACREDITACION DE ORGANISMOS DE CERTIFICACION El aloance de la acreditacién para Organismos de Certificacién de Productos (OCP) se define en funcién del producto (o familia de productos), proceso o servicio a certiicar, asi como del documento normativo y el esquema de certiticacién aplcable. A continuacién se presenta algunas de las posibilidades a) En-caso el OCP desarrolle su propio esquema: Se debe describir en la columna “Esquema de certiicacion” las actividades de evaluacién de la conformidad que efectuara el organismo para otorgar la certificacién. Como ejemplo se muestra el alcance de la acreditacién para la certiicacion de un producto: » | Producto, proceso o Esquema de Ne | Senicio avertiicar | Documento Normativo Certificacién 1 [Leche evaporada NTP 202,002: 2002 Ensayo de — muestras “Leche y productos tomadas de produccién, féoteos. Leche evaluacion del sistema de | evaporada® gestion e inspeccién del | Proceso productivo, con posteriores actividades de - seguimiento. b) —_En-caso el OCP desarrol squema de certificacién en base a los sistemas definidos Por la Guia GP-ISO/EC 67: Se debe desoribir en la columna “Esquema de certificacién” el sistema de certificacién a utilizar. Como ejemplo se muestra el alcance de la acreditacién para la cettificacién de un servicio: | Producto, proceso 0 a, Esquema de N° | servicio a certificar_| POcumento Normativo Certificacion 1 [Servicios de Hoteleria | NTP 00.005:2010. Sistema 6 de la Guia TURISMO. Servicios de | ISO/IEC 67 alojamiento en la clase hotel ©) _Encaso el OCP utilice un sistema desarroliado por un organismo que administra un ‘esquema: Se debe desoribir en la columna *Esquema de Certificacién’ las actividades de evaluacién de la conformidad que en el esquema se establece realizar. Como ejemplo se ‘muestra el alcance de la acreditacién para la certicacién de un proceso: ° | Producto, procesoo Esquema de N* | ‘senicio Seertfiear | Peeumento Normativo | Gofieacion 1 |Frutas y hortalizas GLOBALGAP Ver. 2.7 = | Auditoria del Sistema de | Oct 04 Gestién de la Calidad | inspeccién del proceso productivo “TODA COPIA EN PAPEL ES UN DOCUMENTO NO CONTROLADO”CRITERIOS PARA LA ACREDITACION DE _—_| Cédigo: SNA-acr-08D ORGANISMOS DE CERTIFICACION DE _| Version: 01 SODUG OS Pagina: 11 de 12 ANEXO B {informativo} Sistemas de certificacién de productos IEC 67 describe siote tipos principales de sistemas de certificaci 7 fiempo que of nt is in combinar de otras maneras para crear sistemas adicionales, Sis 1 ons: + Elorganismo de certificaci6n solicita muestras de producto + Determinacién de las caracteristicas del producto mediante ensayos (ISO/IEC 17025) 0 evaluacion © Revi informe de ensayos o de evaluacién © Atestacion de la conformidad, En_este_sistema_las_muestras_tomadas pueden _no_ser_representativas_de, _o_ser estadisticamente significativas para, toda la poblacién de los productos como, por ejemplo en un sistema donde los. Iniciale inte la. conformidad Jos articulos en produccién es evaluado y atestado por el fabricante sin la participacion de una 3. parte, Estos sistemas se refieren a veces como sistemas de “aprobaci6n de tipo”. Los fabricantes tienen que tener cuidado de no referirse a los elementos en produccién como “certificados” ya que s6lo la muestra inicial fue probada por el organismo de certificaciGn. Tales declaraciones como “producido con un disefo certificado por xxx” podria ser aceptable, ero los comprad rios finales tie Jas limitaciones de la declaracion. Sistema 1b (basado en el ensayo de todos los productos) * Elorganismo de certificacién solicita muestras de producto * Determinacién de las caracteristicas del producto mediante ensayos (ISO/IEC 17025) evaluacion Revisién del informe de ensayos 0 evaluacién Atestacién de la conformidad Emisi6n de una licencia para utilizar los certificados 0 las marcas en los productos. En este sistema toda la poblaci6n (lote) esté a disposicién del organismo de certificacion, quien decidiré si y en qué medida el muestreo estadistico es apropiado, La atestacion de la conformidad se referira a toda la poblacion y el organismo de certificacién puede entreqar un certificado de_conformidad para cada producto, Cuando el sistema incluye e/ uso de una marca de conformidad, el organismo de certificacién da licencia al fabricante para aplicar la marca a todos los productos cubiertos por la atestacion. NOTA: informacion extraida del texto “La Caja de Herramientas de Evaluacién de Ia Conformidad'", elaborado por a 180 ONUDI “TODA COPIA EN PAPEL ES UN DOCUMENTO NO CONTROLADO”CORITERIOS PARA LA ACREDITACION DE —_| Codigo: SNA-act-08D A FI, seco Nocona go Version: 01 Aceasss, ORGANISMOS DE CERTIFICACION DE | Peet ae 49 PRODUCTOS El cert a) b) °) a) f) 9 ») ANEXO C MODELO DE CERTIFICADO DE CONFORMIDAD rado de conformidad debe contener como minimo la siguiente informacién: El titulo “CERTIFICADO DE CONFORMIDAD* Elnombre y direccién del Organismo de Certficacién ‘Simboto de la acreditacién, otorgada por INDECOPI-SNA Fecha de emision Numero de certficado Nombre y direcci6n del ‘proveedor" Sistema / Esquema de certficacién Nombre, tipo ylo categoria de producto, asi como marcas de identificacién, segin corresponda al esquema de certficacién. Titulo, afio y nimero del documento normativo tomado como base para la certificacién. Periodo de validez de la certificacién otorgada, de aplicar segun ef esquema de certificacion Condiciones bajo las cuales se expide el certificado Firma de la(s) persona(s) autorizadas “TODA COPIA EN PAPEL ES UN DOCUMENTO NO CONTROLADO”