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ARTCULO DE REVISIN

Gmez Morales Lorenzo A, et al. Criterios de Mac Donald para diagnstico de EM. Una reflexin personal 595
Rev Mex Neuroci 2007; 8(6): 595-596 Revista Mexicana de Neurociencia
2007; 8(6): 595-596

Criterios de Mac Donald para el diagnstico


de la Esclerosis Mltiple. Una reflexin personal
Gmez Morales Lorenzo A.* Beauballet Padrn Lydia Soraya **
RESUMEN
En el presente trabajo valoramos la importancia de los criterios diagnsticos de la Esclerosis Mltiple, desde su descripcin por
el Profesor Poser en 1983, hasta la actualidad en que los Criterios de Mc Donald quieren resaltar los estudios de Resonancia
Magntica Nuclear (RMN), como una cuestin fundamental para el diagnstico.
Es cierto que en Latinoamrica no hemos tenido una buena disponibilidad en este tipo estudios debido a su costo, pero puntuali-
zamos en la importancia de la clnica, dado que la aparicin de imgenes sugestivas de desmielinizacion pueden apuntar a
diferentes patologas del Sistema Nervioso Central.
Palabras clave: Esclerosis Mltiple, criterios diagnsticos de Mc Donald, valoracin clnica.

Mc Donalds diagnostic criteria for Multiple Sclerosis. A personal reflection

ABSTRACT
In this paper, we assess the importance of the diagnostic criteria for Multiple Sclerosis, from their original description by
Professor Poser in 1983, until the present time when Mc Donalds criteria pretend to stand out the studies of Nuclear Magnetic
Resonance (RMN) as a fundamental question for the diagnosis.
It is certain that in Latin America, we have not had a good availability in this type studies due to their cost, but we remark the
importance of the clinical features, since the appearance of suggestive images of desmielinizacion can point to different
pathologies of the Central Nervous System.
Key words: Multiple Sclerosis, approaches diagnoses of Mc Donald, clinical valuation.

INTRODUCCIN que la poca disponibilidad de equipos de resonancia magn-


tica es un factor que afecta en nuestra rea geogrfica, en la
Se han utilizado varios criterios para el diagnstico y se- aplicacin de dicho criterio diagnstico. Sin embargo consi-
guimiento de la Esclerosis Mltiple; inicialmente se hizo uso dero que no debemos olvidar los criterios clnicos del Profe-
de los criterios de Poser con buen fundamento clnico, apo- sor Poser de 1983, donde se unen los criterios de brotes, la
yados en exmenes paraclnicos, como son los Potenciales valoracin de los estudios neurofisiolgicos de potenciales
Evocados y el estudio de LCR; posteriormente se utilizaron evocados multimodales y el estudio del LCR,1 a esto Miller2
los criterios de Fareicas, Millar y an ms recientemente los le uni la valoracin del estudio de RMN, criterio que utiliza-
de MacDonald. mos en el trabajo de la Biomodulina T, como posible trata-
Indiscutiblemente que los estudios de RMN de crneo y miento de la enfermedad,3 ya que cuando se realiz dicho
mdula espinal, con el uso del gadolinio EV han revoluciona- estudio, los criterios Mac Donald an no estaban en la histo-
do el diagnstico y seguimiento de esta enfermedad. ria referencial.
No obstante abogamos en defender el criterio clnico como Dentro de la valoracin clnica nos gustara recordar el
el ms importante, ya que varias enfermedades pueden pro- concepto de exacerbacin, brote o ataque, lo cual consisten
ducir similares patrones de imgenes en el estudio de la RMN, en la aparicin luego de una previa estabilidad clnica de 30
a los que vemos en la Esclerosis Mltiple. das de nuevos sntomas con traduccin en el examen
neurolgico, que hablen de topografa de sustancia blanca
DESARROLLO del Sistema Nervioso Central (SNC), con ausencia de fie-
bre. Hay que tener dos o ms brotes para valorar una EM
En la edicin 2007; 8(1): p 49, de la Revista Mexicana de clnicamente definida, segn Poser, aunque con slo esto
Neurociencia, aparece un artculo del profesor Vctor M. pudiramos estar en presencia de una encefalomielitis posviral
Rivera-Olmos, actual presidente de LACTRIMS, sobre el autoinme recurrente, como primer diagnstico diferencial.
uso de los criterios de Mac Donald en Latinoamrica; ello ha Cuando valoramos la historia natural de la EM,4 apa-
dado pie a nuestra reflexin, donde concordamos con l, en recen como cuestiones interesantes, que pueden existir

* Esp.1er grado en Neurologa.


** Esp.1er Grado en Neurologia, Profesor Instructor Neurofisiologa ICBP Victoria de Girn, La Habana Cuba.
596 Gmez Morales Lorenzo A, et al. Criterios de Mac Donald para diagnstico de EM. Una reflexin personal
Rev Mex Neuroci 2007; 8(6): 595-596

remisiones espontneas en las neuritis retrobulbares, como subcorticales, correlacin vista en RMN y tomografa
primer brote de la enfermedad. Por otra parte, existen elctrica cerebral.8,9
criterios de formas clnicas benignas y malignas de la en- Haciendo una parte sobre la neuromielitis ptica o En-
fermedad, teniendo en cuenta los sntomas iniciales y el fermedad de Devic, ya no considerada como una forma
nmero de brotes en el tiempo de evolucin; determinn- clnica de la EM y de posible etiologa disinmune, donde
dose un mayor o menor grado de discapacidad funcional. aparecen iguales lesiones en RMN, queremos hacer no-
Es interesante ver casos con hasta 10 brotes en su evolu- tar que hemos visto dos casos, donde la evolucin ha sido
cin y tener ellos bajo grado de discapacidad; cabe pre- subaguda con mal pronstico, quedando los pacientes con
guntarse: esto ocurre por el oportuno uso de los pulsos amaurosis bilateral y cuadriplejia, posteriormente fallecien-
EV de metilprednisolona, o es slo la evolucin natural de do por sepsis.
la enfermedad? Alertamos sobre la tendencia de incluir casos en ensayos
Existen parmetros, como el estado de la permeabili- teraputicos, que estaban diagnosticados slo por la clnica y
dad de la BHE y la sntesis intratecal de IgG en el estudio no se le haban realizado los estudios pertinentes; ello no con-
del LCR que se han tenido en cuenta en pocos trabajos tribuye a resultados confiables sobre todo en Latinoamrica,
para determinar la posibilidad del efecto de un medica- donde existe baja prevalencia de la enfermedad.
mento,3,5,6 quizs esto necesite investigaciones con el En conclusin consideramos que la clnica tiene que
empleo de un mayor universo, y siempre vamos a tener la seguir siendo la principal herramienta para el diagnstico
posible negativa del paciente o su familiar por lo invasivo de la EM, y aprovechamos de forma sabia los estudios de
de la prueba, haciendo aqu una pequea referencia al PEM, LCR y por supuesto de RMN para completar los
respeto y utilizacin de los criterios de consentimiento in- criterios diagnsticos.
formado que cada examen nuevo y experimental lleva;
dicha prueba referida es realmente mucha menos costo- AGRADECIMIENTOS
sa que el estudio de RMN, pero cabe de nuevo pregun-
tarnos: dichos cambios en los parmetros de estudios del Nuestro reconocimiento para el profesor Poser.
LCR, sern parte del curso natural de EM?
Estamos realmente ante un gran enigma al respecto; REFERENCIAS
pero eso cuando nos enfrentamos al estudio de RM de 1. Poser CM, Paty DW, Scheinberg LC et al. New diagnostic criteria for
crneo y mdula espinal, que deben ser con equipos de multiple sclerosis: guidelines for research protocols. Ann Neurol 1999;
1,5 Tesla o ms, y en cortes bien realizados, las lesiones 53: 227-31.
2. S Management 1995; 2-1: 36-42.
hiperintensas que aparezcan en regiones periventriculares 3. Gmez ML, Lara RR, Rodrguez MR, Gonzlez-Quevedo MA, et al.
pueden ser expresin de una EM, pero tambin pudieran Estudio fase II de tratamiento de pacientes con esclerosis mltiple
ser infartos lacunares, o neurocisticercosis, encefalomielitis exacerbante remitente con biomodulina T. Rev. Mex. Neuroci 2007;
8(2): 28-31.
post infecciosa, posvacunal aguda o recurrente, incluso 4. Kremenschuztky M. La historia natural de la esclerosis mltiple. Rev.
un sndrome de fatiga crnica. Neurol 2000; 30: 967-72.
El uso del gadolinio EV, nos ayuda en dicho estudio a 5. Tortuellote WW, Sindulko K, Baumnefner RW, Shapshak P, Osburne
MA. Comprenhensive protocol for clinical trial in MS whic favovred
demostrar una placa desmielinizante reciente o en forma- Azatrioprine and corticosteroid as type of treatment for chronic progressive
cin, pero sta, su morfologa imagenolgica como he- phase. Neurology 1988; 38(suppl): 3-5.
mos planteado puede responder a diferentes etiologas y 6. Gonzalez A, Alfaro I, Gmez L. Cerebrospinal fuid evalution in patients
with multiple sclerosis treated with biomodulina T. Rev. Neurol 2006: 43
no ser un EM. Por esto insistimos en la importancia de la (separate) IV Congreso LACTRIMS.
valoracin clnica y los estudios que sean necesarios, para 7. Gmez L, Alfaro I, Fernandez R, Gonzlez-Quevedo MA, Infante-
demostrar lo ms certeramente posible si estamos en pre- Velazquez E, Bender del Busto JE. Algunas reflexiones sobre las formas
progresivas de Esclerosis Multiple. Rev. Mx. Neuroci 2004; 5(5): 523-4.
sencia de EM u de otra entidad. 8. Gmez L, Brito RGC. Alteraciones neuropsicolgicas en la Esclerosis
En utilizacin de la relacin Clnica-RMN, slo hemos Mltiple. Rev. Mx. Neuroci 2005; 6(2): 117-9.
observado buena correlacin cuando las lesiones estn a ni- 9. Gmez L, Rodrguez RL, Virves AT, Bosch BJ, Valdez SP. Anlisis
topogrfico funcional de la actividad elctrica cerebral en dos pacientes
vel de la mdula espinal en la regin crvico-dorsal. con Esclerosis Mltiple y epilepsia parcial sintomtica. Rev. CENIC 1997;
En estudios anteriores hemos planteado la hiptesis 28(3): 10-11.
sobre el posible origen de las manifestaciones
neuropsicolgicas en la EM,7 cuando las lesiones estn
en las regiones periventriculares, o de la explicacin
Correspondencia: Dr. Lorenzo A. Gmez Morales
del origen de las crisis epilpticas en el curso de esta Calle 36 #120 e/1era y 3era. Miramar. Playa
enfermedad, ya fuera por la vecindad de las lesiones a CP: 11300. La Habana, Cuba
la corteza cerebral, o a las conexiones cortico Correo electrnico: lgamez0903@yahoo.es

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