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FARMACOLOGA

NOMBRE: ARIAS Vargas, Rub Sandy


CARRERA: ESTOMATOLOGA SEMESTRE: IV

1. CULES SON LAS CARACTERSTICAS RGANO ELCTRICAS


SENSORIALES (DE LA FORMA FARMACUTICA POR VA ORAL
PARA TENER UNA BUENA ACEPTACIN)?

Color
Sabor
Olor
Efecto irritante
Consistencia
COLOR OLOR SABOR
BLANCO FUERTE ACIDO
CASI BLANCO SULFUROSO AMARGO
AMARILLO AFRUTADO SUAVE
CREMOSO
MARRON CLARO AROMATICO INTESO
BRILLANTE DULCE
INSIPIDO

2. EXPLIQUE LOS SIGUIENTES EXCIPIENTES QUE FORMAN


PARTE DE LOS MEDICAMENTOS VEHCULOS O
EDULCORANTES.

Facilitar la incorporacin de los elementos restantes.


Permitir una mejor dosificacin y administracin.
Dar consistencia y forma a la preparacin
farmacutica.
3. ESCRIBA EL SIGNIFICADO DE LAS SIGUIENTES SIGLAS Y SU
FUNCIN DEL SIGUIENTE PREPARADO FARMACUTICA.

CBP cantidad bastante para


Que significa, cantidad de material prima necesaria para completar
la formula a 100g
CSP cantidad suficiente para
(quantum satis), utilizadas cuando se detalla la composicin de un
producto qumico y especialmente un medicamento.
4. MENCIONE 3 RAZONES POR EL UN MISMO MEDICAMENTO
TIENE DIFERENTES PRESENTACIONES Y DE UN EJEMPLO DE
CADA UNO DE ESTOS.
FORMA PARENTERALES(VE)
RANITIDINA 50 mg / 2ml
til cuando se requiere una accin rpida (en caso de
emergencia)
til cuando no hay posibilidad de emplear por va oral
Permite conseguir o no accin teraputica localizada
FORMA SOLIDA (VO)
COMPRIMIDO 150 mg
Disminucin de trastorno relacionados con
intolerancia gstrica
El tratamiento se complet con una menor cantidad
total de frmacos, lo que disminuye la frecuencia
RAMS
Obtencin de nivel plasmtica controlados,
predecibles y relativamente constante.
FORMA LIQUIDA
RANITIDINA solucin oral 15 m/ml
Dosificacin fcil y cmoda (por volumen:
cucharadas)
Mejor aceptado por nios
Liberacin rpida del principio activo.
5. POR QU LAS SUSPENSIONES SE DEBEN AGITARSE ANTES
DE SU ADMINISTRACIN?

Se trata de una instruccin indispensable para el uso y la vida til


del producto en cuestin y, paradjicamente, es ignorada por la
mayora de los usuarios.
La razn por la que una empresa incluye esta advertencia en una
etiqueta o envase es porque el producto es una mezcla formada
por elementos ms pesados que otros, que decantan, es decir, que
se depositan en el fondo del envase. Si no se agita el envase cada
vez antes de usar el producto, entonces se consumen los
elementos ms livianos o fluidos de la mezcla antes que los
pesados y espesos. Esto trae dos consecuencias importantes,
ambas perjudiciales para el usuario o consumidor:
1. El producto consumido sin agitar es menos efectivo o
no tiene todas las propiedades que se esperan de l. El
corrector, por ejemplo, no cubre bien las letras que se desean
corregir; el limn tiene un sabor ms suave; el protector solar
no brinda su proteccin.
2. El producto se acaba antes de lo previsto. Un ejemplo
simple: si un producto X es una mezcla de un elemento A ms
un elemento B, siendo A ms fluido que B, y el usuario no agita
el producto antes de usarlo, entonces el elemento A de la
mezcla se acaba primero y el elemento B no se aprovecha, ya
que este se convierte en inservible sin la otra parte de la
composicin.

6. QU ES UN PLACEBO?

Se define como placebo como toda sustancia que carece de actividad


farmacolgica pero que puede tener un efecto teraputico cuando el
paciente que la ingiere cree que se trata de un medicamento
realmente efectivo. Esta accin curativa o de mejora resultante es lo
que se denomina efecto placebo. Lo contrario del
efecto placebo recibe el nombre de efecto nocebo.
7. REDACTE UNA RECETA

INDICACIONES:
CLINICA UNIVERSITARIA
JR. HUAYNACAPAC N.122
051-32445544

PACIENTE: Roxana Medina Grande 1) 01 AMP. IM c/12 horas

EDAD: 22 aos HC: 0852562 desayuno (8 am)

RP/. Despus

1) KETEPROFENO 100 mg/2 MI cena (8 pm)


(PROFENID)
# 02 AMPOLLAS durante 01 das

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ARIAS VARGAS, RUBI SANDY
COP. 2015125675

27/04/2017