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Introducción a la ciencias de la vida

C A P I T U L O 3 Genética y Evolución Tema 3.1 Genética
C A P I T U L O
3
Genética y Evolución
Tema 3.1
Genética

Genética y evolución

© 2009 McGraw-Hill Interamericana Editores. Se requieren permisos de parte de los editores para reproducir o proyectar.

Ing. Fernando Hernández, 2016

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Introducción a la ciencias de la vida

¿Qué es la genética?
¿Qué es la genética?

Una característica que un ser viviente puede

transmitir a su progenie es una característica

hereditaria.

La transmisión de las características de padres a hijos es la herencia.

La rama de la biología que estudia la herencia es

la genética

Hoy en día, la genética es una de las áreas más

activas de la investigación científica.

Genética y evolución

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Introducción a la ciencias de la vida

Los organismos biológicos son portadores de información codificada que controla directa o indirectamente su desarrollo y su fisiología, y esta información a su vez se transmite de generación en generación con independencia del soma o fenotipo.

en generación con independencia del soma o fenotipo.  La Genética es el estudio de la

La Genética es el estudio de la naturaleza, organización, función,

expresión, transmisión y evolución de la información genética

codificada de los organismos.

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Introducción a la ciencias de la vida

Companies Introducción a la ciencias de la vida Gregor Mendel, Padre de la Genética  Las

Gregor Mendel, Padre de la Genética

Las bases de la genética moderna

las sentó un monje austríaco, Gregor Mendel (1822-1884), quién

vivió en un monasterio en lo que

es hoy la ciudad de Berno, Actual república Checa.

Asistió

durante

dos

años

a

la

Universidad de

estudió biología y matemáticas.

Viena,

donde

de estudió biología y matemáticas. Viena, donde Genética y evolución © 2009 McGraw-Hill Interamericana

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Los primeros experimentos de Mendel
Los primeros experimentos de
Mendel

Mendel

se

interesó

en

mejorar las

plantas

mediante

cruces

en

organismos que

eran

diferentes en una o más

características heredadas.

a

descubrir principios básicos

se

heredan las características en los seres vivientes

que

Este

interés

lo

llevó

explican

cómo

seres vivientes que Este interés lo llevó explican cómo Genética y evolución © 2009 McGraw-Hill Interamericana

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Fenotipo y genotipo

Introducción a la ciencias de la vida Fenotipo y genotipo Fenotipo: Las cualidades físicas observables de

Fenotipo: Las cualidades físicas observables de

un organismo, incluyendo su morfología,

fisiología y conducta en cualquier nivel de

descripción. Las propiedades observables de un organismo.

Genotipo: Los factores hereditarios internos

de un organismo, su genes y por extensión su

genoma. El contenido genético de un

organismo.

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La herencia es responsable tanto de las semejanzas como de las

diferencias. Todos los perros comparten muchas similitudes porque

sus genes son casi idénticos. La enorme variedad en tamaño, largo y color del pelo, así como en las proporciones del cuerpo, es resultado

de pequeñas diferencias en sus genes.

cuerpo, es resultado de pequeñas diferencias en sus genes. Genética y evolución © 2009 McGraw-Hill Interamericana

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Herencia genética es la forma en que los progenitores dan a su descendencia los caracteres que ellos poseen.

Cualquier característica de un ser vivo que sea susceptible de ser

trasmitida a su descendencia, la denominamos carácter hereditario.

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ADN, la molécula de la herencia

El ADN se compone de cuatro pequeñas subunidades llamadas nucleótidos. Cada nucleótido del ADN consta de tres partes:

Un grupo fosfato

Un azúcar llamado desoxirribosa

Una de cuatro posibles bases nitrogenadas que son:

adenina (A), guanina (G), timina (T) o citosina (C)

( A ), guanina ( G ), timina ( T ) o citosina ( C )
( A ), guanina ( G ), timina ( T ) o citosina ( C )

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El ADN es una doble hélice de dos cadenas de nucleótidos. The McGraw-Hill Companies Introducción

El ADN es una doble hélice de dos cadenas de nucleótidos.

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Introducción a la ciencias de la vida

Companies Introducción a la ciencias de la vida a ) Puente de H entre pares de

a) Puente de H entre pares de bases complementarias que mantiene juntas las dos cadenas de ADN
b) Cadenas de ADN se enrollan una con la otra formando una doble hélice, como en una escalera de caracol, con el esqueleto de azúcar-fosfato

formando los postes y los pares de bases complementarias, los peldaños.
c)

¿Qué crees que sería ,más difícil de romper: un par de bases A-T o un par

Modelo de la estructura de ADN que llena los espacios.

de bases C-G?

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Observando la estructura del ADN ¿Te das cuenta por qué tantos científicos

tuvieron dificultad para pensar en el ADN como el portador de la información

genética?

Considera las múltiples características de un solo organismo, ¿Cómo es

posible que el color de las plumas de un ave, el tamaño y la forma del pico,

su destreza para construir nidos, su canto y capacidad para migrar estén

determinados por una molécula compuesta por no más de cuatro partes

sencillas?

molécula compuesta por no más de cuatro partes sencillas? La respuesta es que no es importante

La respuesta es que no es importante el número de diferentes subunidades, sino su secuencia. Dentro de una cadena de ADN, los cuatro tipos de bases

. Dentro de una cadena de ADN, los cuatro tipos de bases pueden disponerse en cualquier

pueden disponerse en cualquier orden y esta secuencia es lo que codifica la

información genética.

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The McGraw-Hill Companies Introducción a la ciencias de la vida Los genes son pequeños segmentos

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Los genes son pequeños segmentos de

largas cadenas de ADN que terminan la herencia de una característica determinada o de un grupo de ellas.

Los genes se encuentran localizados en los cromosomas en donde se disponen en línea a lo largo de ellos. Cada gen ocupa en el cromosoma una posición o “locus”

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The McGraw-Hill Companies Introducción a la ciencias de la vida Durante la duplicación, se separan

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Durante la duplicación, se separan las dos cadenas del ADN parental de doble hélice. Los

nucleótidos libres que son complementarios de los

que están en cada cadena parental se unen para formar nuevas cadenas hijas. Cada cadena

parental y las nuevas cadenas hijas forman luego

dos nuevas moléculas de ADN.

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Mutaciones

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Ningún organismo vivo es perfecto, incluido el ADN de nuestras células. Los

cambios en la secuencia de las bases del ADN, que a veces dan como

en la secuencia de las bases del ADN, que a veces dan como resultado genes defectuosos,

resultado genes defectuosos, se llaman mutaciones.

Las mutaciones entonces son cambios en la secuencia de los nucleótidos

del ADN. LA ADN polimerasa y otras enzimas reparadoras “corrigen” el ADN,

reduciendo al mínimo el número de errores durante la duplicación, pues

éstos ocurren.

Además de los extraños errores que se cometen durante la duplicación

los extraños errores que se cometen durante la duplicación normal del ADN, la diversidad de las

normal del ADN, la diversidad de las condiciones ambientales pueden dañar el ADN. Por ejemplo, ciertas sustancias químicas (como los componentes del humo del cigarro) y algunos tipos de radiación (como los rayos X y los

ultravioleta del sol) aumentan la frecuencia de los errores en los pares de

bases durante la duplicación o incluso inducen los cambios en la

composición del ADN entre duplicaciones.

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Mutación por inversión: Ocurre cuando un segmento de ADN se elimina de un cromosoma, se
Mutación
por
inversión:
Ocurre cuando un
segmento de ADN se elimina de un cromosoma, se
voltea y se reinserta en la brecha que queda

En las imágenes a) a d) , las bases originales de ADN se muestran en colores pálidos con letras negras; las mutaciones se indican en

colores oscuros con letras blancas.

a) Sustitución de nucleótidos se llaman también mutaciones puntuales, porque los nucleótidos individuales de la secuencia del ADN son cambiados.
b) Mutación por inserción: Tiene lugar cuando uno o más pares de nucleótidos se insertan en la doble hélice del ADN.
c) Mutación por deleción: Ocurre cuando uno o más pares de nucleótidos se eliminan de la doble hélice.
d)

e) Translocación: se produce cuando un segmento de ADN, a menudo muy grande, se remueve de un cromosoma y se agrega a otro.

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Mutaciones

Las mutaciones a menudo son dañinas.

Si son realmente dañinas, una célula o un organismo que heredara tal

mutación moriría de inmediato. Sin embargo, algunas mutaciones no ejercen

ningún efecto o, en muy raras ocasiones, incluso resultan benéficas, al menos en ciertos ambientes, pueden verse favorecidas por la selección natural y son la base para la evolución de la vida en la Tierra.

y son la base para la evolución de la vida en la Tierra. Genética y evolución
y son la base para la evolución de la vida en la Tierra. Genética y evolución
y son la base para la evolución de la vida en la Tierra. Genética y evolución

Genética y evolución

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