Alumno: Irma Peralta Castro

Correo:irmithap@gmail.com

PRACTICA 2
ADSORCION DE ACIDO ACETICO SOBRE CARBON
VEGETAL

Fenmenos de superficie

Docente: Alejandra Rojas Olivos

25 de octubre del 2016.

I.- OBJETIVOS
1.- Determinar la isoterma de adsorcin del acido actico.

2.- Comparar el comportamiento de una sustancia adsorbida en las distintas ecuaciones de

adsorcin.

II.- FUNDAMENTOS
En la industria farmacutica se emplean mtodos de separacin, extraccin, purificacin, que
tienen como fundamento, poner en contacto dos sustancias no miscibles entre s, siendo una
de ellas un material solido y la otra una solucin de dos o ms compuestos qumicos, que al
estar en contacto con el material solido, las cantidades sobre la superficie del solido dependen
de las interacciones que cada compuesto qumico establezca con la superficie, quedando
adherido el compuesto que menor energa necesite para la unin, estos mtodos en general
se llaman Cromatografa. Por lo anterior es necesario entender cmo se efecta la unin de las
molculas en la superficie y las ecuaciones matemticas que lo describen.

Cuando una fase solida de gran superficie se expone a un volumen limitado de un gas o de una
solucin, una cantidad del gas o de la solucin puede quedar adsorbida (atrapada) en la
superficie del slido.

Las sustancias adsorbidas son retenidas por distintas fuerzas de atraccin de la superficie,
segn la naturaleza del sistema:

a) Si las fuerzas son similares a las de los enlaces qumicos (atraccin de iones de carga
opuesta o formacin de enlaces covalente o covalente coordinado) recibe el nombre de
adsorcin qumica. Para este tipo de adsorcin, el H es comparable a las energas de enlace
qumico y el proceso es generalmente irreversible. La adsorcin ocurre en una sola capa de
molculas (monocapa) en la superficie.
b) Cuando las fuerzas que originan el fenmeno de adsorcin son las llamadas fuerzas de van
der Waals, recibe el nombre de adsorcin fsica. En este tipo de adsorcin el H es pequeo y
comparable al cambio de entalpa en la licuefaccin de gases. La adsorcin ocurre en
multicapas y las capas externas se comportan como un slido o un lquido.

La adsorcin se determina midiendo la cantidad de sustancia residual en la solucin o en la

fase gaseosa.
La cantidad de sustancia adsorbida (adsorbato) es funcin de tres factores:
a) La cantidad de sustancia slida (adsorbente) donde se adsorber el adsorbato.
b) La cantidad de adsrbalo c0 en la fase de contacto con la superficie de la sustancia
adsorbente.

c) La temperatura.
La adsorcin se cuantifica en gramos de la sustancia adsorbida x, por gramos de la sustancia
adsorbente m, lo que se expresa como x/m. Al determinar la relacin x/m en funcin de la
concentracin c0 (a temperatura constante), la curva que representa este fenmeno recibe el
nombre de isoterma de adsorcin.
La grfica de la figura N 1 indica que la sustancia adsorbente tiene una capacidad de
adsorcin limitada y esta se encuentra en funcin de la concentracin del adsorbato.

Tabla 1 Isoterma de adsorcin

Existen distintas ecuaciones que describen el fenmeno de adsorcin.

Isoterma de adsorcin de Freundlich

Ecuacin 1 Ecuacin de isoterma de adsorcin de Freundlinch

Freundlich fue quien describi primero el fenmeno de adsorcin e indico una ecuacin.

Donde:

: es la relacin entre la masa adsorbida de sustancia por la superficie y la masa de material

adsorbente
K : es la constante de equilibrio de adsorcin
p : es la presin de gas sobre la superficie
n : es un valor constante, que depende la sustancia adherida y de la superficie

Isoterma de Adsorcin de Langmuir.

Esta teora se basa en los postulados siguientes:
1) El adsorbato se adhiere al slido en una sola capa de molculas (monocapa).
2) El adsorbato es un gas.
3) La velocidad de adsorcin es proporcional al nmero de colisiones de las molculas del gas
con la superficie de la sustancia adsorbente (que es proporcional a la presin del gas P, y a la
superficie an no cubierta).
4) En la adsorcin se establece un equilibrio entre la cantidad adherida en la superficie y la
cantidad que se separa de la superficie.

Ecuacin 2 Ecuacin Isoterma de Adsorcin de Langmuir

donde:
= Fraccin de superficie ocupada por las molculas del gas.
k1 = Constante de adsorcin.
k2 = Constante de desorcin.
p = Presin del gas.

Efectuando sustituciones de k1/k2 = K = b y por y/ym, se transforma la ecuacin al invertirla y

multiplicar por p todos los trminos, en una ecuacin de representacin de lnea recta:

Ecuacin 3 Ecuacin linealizada

donde:
p = Presin del gas.
y = Masa adsorbida por gramo de adsorbente a la presin p.
ym= Masa de gas que adsorbe un gramo de adsorbente cuando la monocapa est completa.
b = Relacin de constantes de proporcionalidad.

Ecuacin de Brunauer, Emmet y Teller (BET).

Esta ecuacin toma en consideracin el hecho de que un slido se cubre de varias capas de la
sustancia adsorbida (adsorbato), por lo que la ecuacin de la isoterma de Langmuir deja de
ser til para el estudio de estos fenmenos.
La ecuacin de BET tiene la forma:

Ecuacin 4 Ecuacin de BET

 donde:

p = Presin del gas.

Po = Presin de vapor saturado del adsorbato.
y =Masa adsorbida por gramo de adsorbente a la presin p.
ym= Masa de gas que adsorbe un gramo de adsorbente cuando la primera capa est
completa.
b = Constante de proporcionalidad, que es la relacin de las constantes de adsorcin de la
capa de condensacin y la constante de la primera capa.

Calor de adsorcin.
La variacin de entalpa molar (H) es la variacin de la energa de las molculas en fase
gaseosa y la energa de las molculas adsorbidas por el adsorbente, aplicando la ecuacin de
vantHoff, que queda como:

Ecuacin 5 Ecuacin de vantHoff

donde:
p = Presin del gas.
T = Temperatura a la que adsorbe el gas.
H = Calor isstrico de adsorcin.
n = Constante de los gases.

III. PROTOCOLO DE INVESTIGACION.

Isoterma de Langmuir
En 1918, Langmuir dedujo la isoterma Tipo I, empleando un modelo simplificado de la
superficie de un slido:

La Superficie proporciona un cierto nmero de posiciones para la adsorcin y

todas son equivalentes.

Solo se adsorbe una molcula sobre cada posicin.

La Adsorcin de una molcula es independiente de la ocupacin de las posiciones

vecinas (las Molculas adsorbidas no interaccionan entre s).
Limitaciones en la isoterma de Langmuir

Las suposiciones usadas en la deduccin de Langmuir no son rigurosamente ciertas y as,

entre otras, se tiene que:

Las posiciones de adsorcin no son totalmente equivalentes, pues en la superficie

aparecen bordes, esquinas, etc., ocupndose primero aquellas posiciones que den
lugar a la formacin de un enlace estable.

Las interacciones entre las molculas adsorbidas pueden ser significativas,

influyendo el grado de ocupacin sobre la afinidad entre adsorbato y adsorbente.

En algunos casos pueden formarse capas de fisisorcion.

Como consecuencia de los dos puntos anteriores la entalpia de adsorcin disminuir a

medida que aumenta ya que primero se ocupan las posiciones de mayor energa de
enlace y tambin a que a medida que la superficie se llena aumentan las repulsiones entre
especies adsorbidas. Por lo tanto, la entalpia de adsorcin no ser constante.

Un claro ejemplo se muestra a continuacin en la ilustracin 1, donde se muestra

mediciones experimentales para la adsorcin de H2.

Puede existir movilidad de las molculas adsorbidas a lo largo de la superficie,

dando lugar a la ocupacin de posiciones distintas.

Sobre la monocapa quimisorbida pueden formarse otras capas de fisisorcin.

Ilustracin 1 Variacin con la fraccin de recubrimiento de la entalpa de adsorcin de H2 sobre diferentes slidos.
Por lo tanto se desarrollo una ecuacin con menos suposiciones, que es la ecuacin de la
isoterma de Freundlich, la cual se aplica a la adsorcin de los solutos de disoluciones
liquidas sobre slidos.

Temperatura constante.
Superficie rugosa (microporosa).
Distribucin exponencial de la energa de los sitios de adsorcin.
No supone la formacin de una monocapa.

Ecuacin 6 Ecuacin de la isoterma de Freundlich

Donde:
a = cantidad de soluto adsorbida.

= constante que representa la velocidad de saturacin del adsorbato.

m = constante emprica que indica la capacidad de adsorcin y la afinidad del adsorbato

por el adsorbente.

Ecuacin de Freundlinch linealizada

Ecuacin 7 Ecuacin de Freundlinch linealizada

Donde:

= constante que representa la velocidad de saturacin del adsorbato.

a= cantidad de soluto adsorbida.

Aunque la isoterma de Freundlich linealiza la isoterma del Tipo I, no predice la adsorcin

mxima y presenta desviaciones a valores elevados de adsorcin.
Compuestos que pueden ser adsorbidos por carbn activado.
Podemos clasificar algunos compuestos segn su probabilidad de ser eficazmente
adsorbidos por el carbn activo.

Tabla 2 Compuestos con muy alta probabilidad de ser eliminados por el CA.

2,4-D Deisopropiltatracina Linuron

Alacloro Desetilatracina Malation
Aldrin Demeton-O MCPA
Antraceno Di-n-butilftalato Mecoprop
Atracina 1,2-Diclorobenceno Metazaclor
Azinfos-etil 1,3-Diclorobenceno 2-Metil bencenamina
Bentazona 1,4-Diclorobenceno Metil naftaleno
Bifenil 2,4-Diclorocresol 2-Metilbutano
2,2-Bipiridina 2,5-Diclorofenol Monuron
Bis(2-Etilhexil) Ftalato 3,6-Diclorofenol Naftaleno
Bromacil 2,4-Diclorofenoxi Nitrobenceno
Bromodiclorometano Dieldrin m-Nitrofenol
p-Bromofenol Dietilftalato o-Nitrofenol
Butilbenceno 2,4-Dinitrocresol p-Nitrofenol
Hipoclorito de calcio 2,4-Dinitrotolueno Ozono
Carbofurano 2,6-Dinitrotolueno Paration
Cloro Diuron Pentaclorofenol
Dixido de cloro Endosulfan Propacina
Clorobenceno Endrin Simacina
4-Cloro-2-nitrotolueno Etilbenceno Terbutrin
2-Clorofenol Hezaclorobenceno Tetracloroetileno
Clorotolueno Hezaclorobutadieno Triclopir
Criseno Hexano 1,3,5-Trimetilbenceno
m-Cresol Isodrin m-Xileno
Cinacina Isooctano o-Xileno
Ciclohexano Isoproturon p-Xileno
DDT Lindano 2,4-Xilenol

Tabla 3 Compuestos con alta probabilidad de ser eliminados por CA.

Anilina Dibromo-3-cloropropano 1-Pentanol

Benceno Dibromoclorometano Fenol
Alcohol benclico 1,1-Dicloroetileno Fenilalanina
cido benzoico cis-1,2- Dicloroetileno cido o-ftlico
Bis(2-cloroetil) ter trans-1,2- Dicloroetileno Estireno
Bromodiclorometano 1,2-Dicloropropano 1,1,2,2-Tetracloroetano
Bromoformo Etileno Tolueno
Tetracloruro de carbono Hidroquinona 1,1,1-Tricloroetano
1-Cloropropano Metil Isobutil Ketona Tricloroetileno
Clorotoluron 4-Metilbencenamina Acetato de vinilo

Tabla 4 Compuestos con probabilidad moderada de ser eliminados por el CA.

cido actico Dimetoato Metionina

Acrilamida Etil acetato Metil-tert-butil ter
Cloroetano Etil ter Meti etil ketona
Cloroformo Fren 11 Piridina
1,1-Dicloroetano Fren 113 1,1,2-Tricloroetano
1,2-Dicloroetano Fren 12 Cloruro de vinilo
1,3-Dicloropropeno Glifosato
Dikegulac Imazipur

*(Para estos compuestos el carbn activo es una tecnologa efectiva solo en ciertos casos).

Tabla 5 Compuestos cuya eliminacin no es probable que el CA sea efectivo.

Acetona Cloruro de metileno

Acetonitrilo 1-Propanol
Acrilonitrilo Propionitrilo
Dimetilformaldehido Propileno
1,4-Dioxano Tetrahidrofurano
Isopropil alcohol Urea
Cloruro de metilo

* Sin embargo s lo es en ciertos casos en los que el flujo o la concentracin del compuesto
son muy bajos.

Otras sustancias que se pueden utilizar como adsorbente.

Un agente absorbente es una sustancia que tiene la capacidad de adsorber toxinas u otras
sustancias; el agente retiene tomos, iones o molculas en la superficie de un material.
Esto se contrapone a la absorcin, que es un fenmeno de volumen.

Ejemplos de agentes adsorbentes: talcos, almidn, carbonato de calcio o greda, estearato

de zinc; todos estos de aplicacin externa.
Luego estn los adsorbentes gastrointestinales, que se administran va oral, como el
caoln, el carbn activado y el trisilicato de magnesio. Se emplean en medicina como
antdotos para algunos casos de envenenamiento y como antidiarricos.

La adsorcin tambin permite eliminar compuestos orgnicos del agua e impurezas, quitar
productos de fermentacin, eliminar agua de hidrocarburos gaseosos, sustraer
componentes azufrados del gas natural, retirar olores del aire, etc.

EJEMPLOS DE ADSORBENTES Y EL SOLUTO QUE RETIENEN

Silica gel, arcillas desecantes, mallas moleculares (zeolita sinttica o tamices

moleculares), la almina activada, carbn activo para la eliminacin de humedad.
Tierras decolorantes que atrapan clorofilas y carotenos, para la decoloracin de
aceites.
Carbn activado para la desulfuracin de gas natural.
Adsorcin en fase lquida sobre carbn activado para la eliminacin de compuestos
organoclorados del agua.
La decoloracin mediante adsorcin sobre carbn activado en el tratamiento de
efluentes gaseosos.
Carbn activado para la eliminacin de H2S y VOCs y zeolitas para la adsorcin de
amoniaco, en efluentes gaseosos.
Eliminacin del etileno de las cmaras de almacenamiento por medio de cido
aminooxiactico (AOA) para eliminar olores o impurezas desagradables de gases
industriales, como dixido de carbono.

Tipos de compuestos orgnicos segn su capacidad de adsorcin sobre carbn activo

Compuestos orgnicos fcilmente adsorbibles

-Disolventes aromticos:
Benceno, tolueno, nitrobencenos, etc.
-Aromticos clorados:
PCBs, clorobencenos, cloronaftaleno.
-Fenol y Clorofenoles.
Aromticos policclicos: Benzopirenos, etc.
-Pesticidas y herbicidas:
DDT, aldrin, clordane, .BHCs, heptaclor, etc.
-Clorados no aromticos:
Tectracloruro de carbono, steres cloroalqulicos, hexaclorobutadieno, etc.
-Hidrocarburos de alto peso molecular
Tintes, gasolina, aminas, compuestos hmicos.
Compuestos orgnicos poco adsorbibles
Alcoholes, cetonas de bajo peso molecular, cidos, aldehdos, azcares y almidones,
coloides orgnicos de peso molecular muy alto, alifticos de bajo peso molecular.

Metales y compuestos inorgnicos clasificados por su potencial adsorcin sobre carbn

activado

Metales fcilmente adsorbibles:

Antimonio, arsnico, bismuto cromo, estao.
Metales de potencial de adsorcin medio:
Plata, mercurio, cobalto, zirconio
Metales de potencial de adsorcin menos bueno:
Plomo, nquel, titanio, vanadio, hierro
Metales con bajo potencial de adsorcin:
Cobre, cadmio, zinc, bario, selenio, molibdeno, manganeso, wolframio, radio

IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL.

a) Material y reactivos.

Tabla 6 Materiales

10 Matraces Erlenmeyer de 125ml. 1 Probeta de 1 ml.

1 Bureta de 25 ml. 1 Probeta de 5 ml.
2 Embudos 2 Matraces de 25 ml.
1 Soporte Universal 3 vasos de precipitado de 125 ml.
1 Probeta de 25 ml. Papel filtro

Ilustracin 2 Material
 Tabla 7 Reactivos

Carbn activado
Hidrxido de sodio 0.1 N
Acido actico 0.25 M
Acido actico 0.5M

Ilustracin 3 Reactivos
II.- PARTE EXPERIMENTAL:

Preparacin de acido actico.

PM=60 g.
60 60
= (0.5) ( )= 30 g = (0.25) ()= 15 g

1000 30g 1000 15

150 150

X=4.5 g CH3COOH X=2.25 g CH3COOH

Tabla 8 Preparacin de 150ml de Acido Actico.

CH3COOH a 0.5 M CH3COOH a 0.25 M

145.5 ml de agua 147.75 ml de agua
4.5 g CH3COOH 2.25 g CH3COOH

Ilustracin 4 Preparacin de acido actico.

Preparacin de hidrxido de sodio

PM=40 g.

0.1
(150) ( ) = 0.015
1000
(0.015)(40) = 0.6
 Ilustracin 5 Preparacin del hidrxido de sodio

b.1. Velocidad de adsorcin.

b.1.1 En una serie de siete matraces agregar 20 ml de solucin de cido actico 0.25 N
en cada uno y 1 g de carbn activado. Taparlos bien. Agitarlos continuamente.

Ilustracin 6 1g de carbn activado Ilustracin 7 Agitacin de los matraces.

b.1.2 Despus de 2 min, filtrar el contenido del primer matraz con papel filtro,
eliminando los primeros 5 ml de filtrado.

Ilustracin 8 Filtracin
b.1.3 Tomar una alcuota de 1 ml del filtrado y titular con NaOH 0.1 N, utilizando
fenolftalena como indicador, repetir la titulacin del filtrado.

Ilustracin 9 Titulacin

b.1.4 Repetir el punto 1.2 y 1.3 con los dems matraces filtrando una vez transcurrido
los tiempos indicados en la tabla de resultados.

b.1.5 Se debe concluir el experimento hasta que las titulaciones tiendan a ser iguales.

b.2.- Isoterma de adsorcin del cido actico sobre carbn vegetal.

b.2.2 Agregar 1 g de carbn activado a cada matraz.

Ilustracin 10 Agregando carbn activado.

b.2.3 Agitar los matraces por perodos de 10 min. o por tiempo determinado en
experimento de velocidad de adsorcin. Nota: hacer esto en forma escalonada tal que
los tiempos de terminacin de agitacin no se empalmen.

Ilustracin 11 Agitacin de los matraces

b.2.4 Transcurrido el tiempo, filtrar el contenido de cada matraz. Es conveniente

eliminar los primeros 5 ml del filtrado en cada concentracin.

Ilustracin 12 Filtracin

b.2.5 Tomar alcuotas de los filtrados y titularlos con NaOH 0.1 N. Las alcuotas sern
las siguientes: 1 ml del primer matraz, 2 ml del segundo, 5 ml de cada uno de los
dems.

Ilustracin 6 Toma de alcuotas

 CALCULOS:

Tabla 9 Resultados del experimento de velocidad de adsorcin.

Matraz Carbn Acido NaOH 0.1 Tiempo

Actico N
No (g) Cs x(g) x/m (ml) (ml) vol.prom. (min)
(mol/L) (ml)
1 0.25 0.16 0.027 0.108 0.4 0.4 0.4 2
2 0.25 0.14 0.033 0.132 0.4 0.3 0.35 4
3 0.25 0.25 0.045 0.18 0.3 0.2 0.25 6
4 0.25 0.25 0.045 0.18 0.2 0.3 0.25 8
5 0.25 0.225 0.048 0.192 0.2 0.25 0.225 10
Donde:

Cs = Macido m= masa del carbn activado X=masa del acido actico absorbido

Grafica Masa del acido vs tiempo

0.3

0.25 0.25 0.25

0.225

0.2

0.16
0.15
0.14

0.1

0.05

0
0.108 0.132 0.18 0.18 0.192

Tabla 10 Grafica Cs vs tiempo

 Grafica Cs vs Xm

0.3

0.25 0.25 0.25

0.225
0.2
0.192
0.18 0.18
0.16 Series1
0.15
0.14
0.132 Series2
0.108
0.1

0.05

0
1 2 3 4 5

Tabla 11 Grafica Cs vs xm

Calculando la masa final del acido actico absorbido (X):

Matraz 1
0.10.4
Macido= =0.16M
0.25

X=(gCH3COOH-Cs)(PM CH3COOH)(0.005)

X=(0.25mol/L 0.16mol/L)(0.005L)(60.05g/mol)

X=0.027g

Matraz 2
0.10.0.35
Macido= 0.25
=.14M

X=(gCH3COOH-Cs)(PM CH3COOH)(0.005)

X=(0.25mol/L .14mol/L)(0.005L)(60,05g/mol)

X=0.033
Matraz 3
0.10.25
Macido= 0.25
=.1M

X=(gCH3COOH-Cs)(PM CH3COOH)(0.005)

X=(0.25mol/L 0.1mol/L)(0.005L)(60,05g/mol)

X=0.0450g

Matraz 4
0.10.25
Macido= 0.25
=.1M

X=(gCH3COOH-Cs)(PM CH3COOH)(0.005)

X=(0.25mol/L 0.1mol/L)(0.005L)(60,05g/mol)

X=0.0450g

Matraz 5
0.10.225
Macido= 0.25
=0.09M

X=(gCH3COOH-Cs)(PM CH3COOH)(0.005)

X=(0.25mol/L 0.9 mol/L)(0.005L)(60,05g/mol)

X=0.048g

Isoterma de adsorcin del acido actico sobre carbn vegetaI

Calculando la masa de acido actico absorbido (X):

(MAcido)(VAcido)=(MBase)(VBase)

MAcido=( (MBase)(VBase))/ VAcido

Matraz 1
0.10.4
MAcido= 1
= 0.04M

X= (0.5mol/L 0.555mol/L)(0.025)(60.05g/mol)

X=0.0826g

Matraz 2
0.10.76
MAcido= =0.038M
2
X= (0.5mol/L 0.038mol/L)(0.025)(60.05g/mol)

X=0.693g

Matraz 3
0.11.4
MAcido= 5
=0.028M

X= (0.5mol/L 0.285mol/L)(.025)(60.05g/mol)

X=0.708g

Matraz 4
0.10.8
MAcido= 5
=0.016M

X= (0.5mol/L 0.016mol/L)(0.025)(60.05g/mol)

X=0.726g

Matraz 5
0.10.75
MAcido= 5
=0.015M

X= (0.5mol/L 0.15mol/L)(0.025)(60.05g/mol)

X=0.728g

Matraz 6
0.10.6
MAcido= 5
=0.012M

X= (0.5mol/L 0.057mol/L)(0.025)(60.05g/mol)

X=0.7326g

Matraz 7
0.10.46
MAcido= 5
=0.0092M

X= (0.5mol/L 0.005mol/L)(0.025)(60.05g/mol)

X=0.7368g

Calculando (m/x) y (1/Cs)

Matraz 1

( ) = .= 12.1065

() = .= 25L/mol
Matraz 2

( ) = .= 1.4430

() = .= 26.315 L/mol

Matraz 3

( ) = .= 1.4124

() = .= 35.7142 L/mol

Matraz 4

( )= = 1.3774
.

() = .= 62.5 L/mol

Matraz 5

( ) = .= 1.3736

( )= = 66.666 L/mol
.

Matraz 6

( ) = .= 1.3650

() = .= 83.3333 L/mol

Matraz 7

( ) = .= 1.3572

() = .= 108.6956 L/mol
 Calculando Ln(x/m) y Ln(Cs)

Matraz 1
0.0826
Ln()= Ln( 1
) = -2.4937

Ln(Cs)= Ln(0.04) = -3.2188

Matraz 2
0.693
Ln()= Ln( 1
) = -0.3667

Ln(Cs)= Ln(0.038) = -3.270

Matraz 3
0.708
Ln()= Ln( 1
) = -0.3453

Ln(Cs)= Ln(0.028) = -3.575

Matraz 4
0.726
Ln()= Ln( 1
) = -0.3202

Ln(Cs)= Ln(0.016) = -4.135

Matraz 5
0.728
Ln( )= Ln( ) = -0.3174
1

Ln(Cs)= Ln(0.015) = -4.1997

Matraz 6
0.7326
Ln()= Ln( 1
) = -0.3111

Ln(Cs)= Ln(0.012) = -4.4228

Matraz 7
0.7368
Ln()= Ln( 1
) = -0.3054

Ln(Cs)= Ln(0.0092) = -4.6885

 Tabla de datos finales obtenidos

Matraz C.A. NaOH cido actico

No (g) mL X (g) Cs x/m In(Cs) In(x/m) m/x 1/Cs
(m/L)
1 1 0.4 0.0826 0.04 0.0826 -3.218 -2.4937 12.1065 25
2 1 0.76 0.693 0.038 0.693 -3.27 -0.3667 1.4430 26.315
3 1 1.4 0.708 0.028 0.708 -3.575 -0.3453 1.4124 35.7142
4 1 0.8 0.726 0.016 0.726 -4.135 -0.3202 1.3774 62.5
5 1 0.75 0.728 0.015 0.728 -4.199 -0.3174 1.3726 66.66
6 1 0.6 0.732 0.012 0.732 -4.422 -0.3111 1.3650 83.33
7 1 0.46 0.736 0.0092 0.736 -4.688 -0.3054 1.3572 108.6956
Tabla 12 Datos finales

Grafica x/m VS tiempo

0.8
0.7 0.708 0.726 0.728 0.732
0.693
0.6
0.5
0.4
x/m
0.3
0.2
0.1 0.0826
0
2 4 6 8 10 12

Tabla 13 Grafico x/m VS tiempo

Grafica x/m VS Cs

0.8
0.726 0.728 0.732 0.736
0.7 0.693 0.708

0.6

0.5

0.4
x/m
0.3

0.2

0.1 0.0826
0
0.04 0.038 0.028 0.016 0.015 0.012 0.0092

Tabla 14 Grafico x/m Vs Cs

 Grafica m/x VS 1/Cs

14

12 12.1065

10

m/x
6

2
1.443 1.4124 1.3774 1.3726 1.365 1.3572

0
25 26.315 35.7142 62.5 66.66 83.33 108.6956

Tabla 15 Grafica m/x VS 1/Cs

Grafica Ln(x/m) VS 1/Cs

0
-3.218 -3.27 -3.575 -4.135 -4.199 -4.422 -4.688

-0.5

-1

-1.5 Ln(x/m)

-2

-2.5

-3

Tabla 16Grafica Ln(x/m) VS 1/Cs

 CONCLUSIONES:
Se verifico la exactitud y linealidad de la Isoterma de langmuir y de
Freundlich, como factor importante en los estudios de adsorcin.

A medida que aumenta la concentracin del cido actico (adsorbato)

aumenta la relacin entre la cantidad adsorbida por gramo de carbono.

El carbn activado pulverizado proporciona datos de adsorcin de manera

eficiente y en un corto tiempo, debido a la velocidad por llegar al equilibrio.

La isoterma B.E.T. es indispensable para medir el rea del carbn vegetal,

ya que los estudios de adsorcin son muy irregulares y porosos y por ello no
es posible obtener ese valor directamente.
REFERENCIAS