UNIVERCIDAD AUTONOMA DEL

ESTADO DE MORELOS
ESCUELA PREPARATORIA DE
JOJUTLA
SISTEMA DE EDUCACINABIERTA
Y A DISTANCIA

TRABAJO DE INVESTIGACIN DE
LA 3 UNIDAD DE QUMICA 1 DEL
SEAD
PROFESORCARLOS LOPEZ LEYVA

ALUMNOJONATHAN MOLGADO PLACENCIA

Johann Wolfgang Dbereiner

( 13 de diciembre de 1780-Jena, 24 de marzo de 1849) fue
un qumico alemn que descubri las tradas en ciertos
elementos qumicos.

Muchos de los intentos por encontrar una forma de agrupacin o

clasificacin de los elementos, ya sea por su originalidad o por su xito
merecen un reconocimiento, y este es el caso de las Triadas de
Dbereiner
 Las Triadas de Dbereiner, fue uno de los primeros intentos de
clasificacin de los elementos qumicos, segn la similitud de las
propiedades, relacionando sus pesos atmicos. Esta clasificacin fue
realizada por Johann Wolfgang Dbereiner, un qumico alemn, que
entre otras cosas tambin estudi los fenmenos de catlisis.
Dbereiner, en 1817, declar la similitud entre las propiedades de
algunos grupos de elementos, que variaban progresivamente desde el
primero al ltimo. Veinte aos despus, en 1827, destac la existencia
de otras agrupaciones de tres elementos, que seguan una anloga
relacin entre s.
Estos grupos eran:
Cloro, bromo y yodo
Azufre, selenio y telurio
Litio, sodio y potasio
A estos grupos de elementos, agrupados de tres en tres, se le conoci
con el nombre de triadas.
De estos grupos de tres se continuaron encontrando, hasta que en
1850 ya se tena conocimiento de entorno a 20 triadas.

Dbereiner hizo un intento de relacionar las propiedades y semejanzas

qumicas de los elementos y de sus compuestos, con las
caractersticas atmicas de cada uno de ellos, que en ese caso se
trataba de los pesos atmicos, vindose un gran parecido entre ellos,
y una variacin progresiva y gradual desde el primero hasta el tercero
o ltimo de la triada.
En la clasificacin de las triadas (ordenamiento de tres elementos), el
qumico alemn intent explicar que el peso atmico medio de los
elementos que se encuentran en los extremos de las triadas, es similar
al peso atmico de los elementos que se encuentran en la mitad de la
triada. Por ejemplo: la triada Cloro, bromo y Yodo, tiene
respectivamente 36,80, y 127 respectivamente, en cuanto al peso
atmico se refiere. Si realizamos la suma de los extremos, es decir
36+127 y a su vez, la dividimos entre 2, el resultado es 81, o lo que es
lo mismo, un nmero prximo a 80, que casualmente es el nmero
atmico del elemento del medio, es decir, del bromo, hecho que hace
que encaje perfectamente en el ordenamiento de la triada.

John Alexander Reina Newlands

(26 de noviembre de 1837 - 29 de julio de 1898) fue un qumico

analtico ingls.

John A. R. Newlands public en 1864 una clasificacin segn un orden

creciente de la masa atmica y en grupos de siete elementos, de
manera que cada uno tena propiedades similares al octavo elemento
posterior. Las series eran:

F Cl Co, Ni Br Pd I Pt, Ir
H
Li Na K Cu Rb Ag Cs Os
*G Mg Ca Zn Sr Cd Ba, V Hg
B Al Cr Y Ce, La U Ta Tl
C Si Ti In Zr Sn W Pb
Di**,
N P Mn As Sb Nb Bi
Mo
O S Fe Se Rh, Ru Te Au Th
Newlands llam a estas series ley de las octavas porque simulaba la
escala musical. No obstante la siguiente serie comenzaba con tres
elementos (Cl, K y Ca) pero despus habai 12 ms hasta llegar al
ms parecido que era el Br. Pareca una arbitrariedad la periodicidad
de ocho elementos, incluso le sugirieron que tal vez encontrara una
periodicidad similar colocando los elementos por orden alfabtico. En
la tabla estaban todos los elementos conocidos entonces, incluidos los
que haca pocos aos que se haban descubierto. El descubrimentode
elementos nuevos poda cuestionar la tabla que pareca cerrada. Su
propuesta fue rechazada por la Sociedad Qumica de Londres. A
pesar de esto era la primera vez que se utilizaba una secuencia de
masas atmicas.
* Glucinium o glucinum es el berilio
** Didimium, elemento conocido hasta 1885, que resul ser una
mezcla de praseodimio y neodimio.
Clasific los sesenta y dos elementos conocidos hasta entonces en
ocho grupos, con base en sus propiedades fsicas. Observ que
existan muchas parejas de elementos similares, que diferan en
mltiplos de ocho en cuanto a su nmero msico, y fue l el primero
que les asign un nmero atmico. Cuando su "ley de octavas", que
comparaba esta periodicidad con la escala musical, se public en la
revista Chemistry News, fue objeto de mofa por parte de sus
contemporneos.
Alexandre-Emile Bguyer de Chancourtois
( 20 de enero de 1820 14 de noviembre de 1886) fue un gelogo,
y mineralogista francs, fue el primero en arreglar los elementos
qumicos segn su masa atmica, en 1862, poniendo en evidencia una
cierta periodicidad entre los elementos de la tabla.
El cre la tabla peridica. En 1862, Chancourtois construy una hlice
de papel, en la que estaban ordenados por pesos atmicos (masa
atmica) los elementos conocidos, arrollada sobre un cilindro vertical.
Se encontraba que los puntos correspondientes estaban separados
unas 16 unidades. Los elementos similares estaban prcticamente
sobre la misma generatriz, lo que indicaba una cierta periodicidad,
pero su diagrama pareci muy complicado y recibi poca atencin.
Charles Janet
Charles Janet (15 de junio de 1849-7 de febrero de 1932) fue un
ingeniero francs, director de una compaa minera, inventor y
bilogo.

Charles Janet, gelogo y entomlogo, dise (1929) una tabla circular

con cuatro tipos de perodos. El primer tipo comprende los dos
primeros perodos cortos, que integran los cuatro primeros elementos
del sistema. El segundo tipo comprende a los elementos
representativos de los perodos 3 y 4. El tercero a las dos primeras
series de transicin (incluidos los elementos representativos) y el
cuarto tipo comprende adems los lantnidos y actnidos.
Tambin en 1929 Janet public un modelo simplificado, de una tabla
suya del ao anterior, hecha en 3 dimensiones y con forma helicoidal.
La tabla simplificada, que llam escaliforme por su aspecto en forma
de escalera, es similar a la de arriba solo que desplegada por los
extremos desde el La hasta el He (ver modelo de Janet adaptado por
Albert Tarantola).

En 1927 dirigi su atencin a la tabla peridica y escribi una serie

formada por seis artculos en francs que nunca fueron difundidos
ampliamente. Su nico artculo en ingls fue de hecho, mal editado y
dio una idea confusa de su pensamiento cientfico.

Janet ide a la serie de elementos qumicos como una secuencia

continua (tabla ampliada) que l represent como una hlice trazada
sobre las superficies de cuatro cilindros anidados. Por diversas
transformaciones geomtricas, se derivan varios diseos interesantes
siendo su "tabla peridica ampliada escalonada por la izquierda"
donde el hidrgeno y el helio se colocan por encima de litio y berilio,
una de sus representaciones ms difundidas.
Posteriormente, este cambio vino a concordar perfectamente con la
teora cuntica y la teora de la estructura electrnica del tomo.
Coloc los actinoides bajo los lantanoides (adelantndose veinte aos
a Glenn Seaborg) llegando a continuar la serie hasta el elemento 120,
por lo que su tabla peridica dejaba huecos para futuros elementos a
partir del elemento 92 (Uranio), elemento ms pesado conocido en la
poca.
Debido a que actualmente hasta 2010 han sido descubiertos 118
elementos, el sptimo periodo ha quedado completado y se insertan
en esta tabla solamente los elementos descubiertos hasta la
actualidad.
Julius Lothar Meyer
Julius Lothar Meyer (Varel, 19 de agosto de 1830 Tubinga (Baden-
Wurtemberg, Alemania), 11 de abril de 1895) fue un qumico alemn. Era profesor de
Qumica en la Universidad de Wroclaw cuando asisti al congreso de
Karlsruhe. Las conclusiones del mismo le permitieron revisar las
relaciones numricas existentes entre los elementos qumicos
apoyndose en la teora atmica de Dalton y la hiptesis de Avogadro.
Pensaba, como Mendeleiev, que su libro de texto debera estar basado
en una clasificacin de elementos y consigui preparar una primera
versin en 1864. Esta clasificacin estaba basada en la valencia de los
elementos aunque no era el nico factor que determinaba el orden, eran
tambin los pesos atmicos y sus relaciones entre los de elementos
homologos.
 En diciembre de 1869 cuando tena lista una versin mejorada de su
clasificacin conoci la versin alemana de la tabla de Mendeleiev,
fueron as dos descubrimientos paralelos e independientes. Las dos
tablas eran muy similares y haba poca diferencia entre ellas. Meyer no
separ los elementos de los grupos principales y subgrupos
(Mendeleievsi) sino que los coloc intercalados. Meyer clasificic 55
elementos y Mendeleiev consigui colocar todos los elementos
conocidos, hidrgeno incluido, aunque algunos de ellos formaban series
de longitud variable debido al errneo valor del peso atmico.

El trabajo de Meyer se basaba en la serializacin de las propiedades

fsicas de los elementos como el volum atmico, punto de fusin, de
ebullicin, etc. mientras Mendeleiev tuvo ms en cuenta las propiedades
qumicas.

I II III IV V VI VII VIII IX

Tl =
B = 11,00 A l= 27,3 - - - ?In = 113,4 -
202,7
Pb =
C = 11,97 Si = 28 - Sn = 117,8
206,4
Ti = 48 Zr = 89,7 -
Bi =
N = 4,01 P = 30,9 As = 74,9 Sb = 122,1
207,5

V = 51,2 Nb = 93,7 Ta = 182,2

O = 15,96 S = 31,98 Se = 78 Te = 128? -
Cr = 52,4 Mo = 95,6 W = 183,5
F = 19,1 Cl = 35,38 Br = 79,75 J = 126,5 -
Os =
Mn = 54,8 Ru =103,5
198,6?
Fe = 55,9 Rh = 104,1 Ir = 196.7
Co=Ni=58,6 Pd = 106,2 Pt = 196,7
Li = 7,01 Na = 22,99 K = 39,04 Rb = 85,2 Cs = 132,7 -
Ag =
Cu = 63,3 Au = 196,2
107,66
? Be = 9,3 Mg = 23,9 Ca= 63,3 Sr = 87,0 Ba = 136,8 -
Zn = 64,9 Cd = 111,6 Hg = 199,8
 DmitriMendelyev
DmitriIvnovichMendelyev (en ruso:
; Tobolsk, 27 de enerojul./ 8 de
febrero de 1834greg.-San Petersburgo, 20 de enerojul./ 2 de
febrero de 1907greg.) fue un qumico ruso, clebre por haber
descubierto el patrn subyacente en lo que ahora se conoce como
la tabla peridica de los elementos. Fue adems viajero, fotgrafo y
coleccionista.En 1869 public la mayor de sus obras, Principios de
qumica, donde formulaba su famosa tabla peridica, traducida a
multitud de lenguas y que fue libro de texto durante muchos aos. Fue
un defensor de la ciencia aplicada y de los estudios para mejorar las
tcnicas de produccin industrial en numerosos mbitos. Contribuy a
la construccin de la primera refinera petrolera de Rusia, plante las
primeras teoras sobre el origen del petrleo y lleg a pronosticar que
este recurso se convertir en un componente clave de la economa
mundial. En 1863 fue el primero en sugerir la idea de utilizar tuberas
para el transporte de combustible. Impuls la importancia del petrleo
como materia prima para la petroqumica . Se le atribuye la afirmacin
de que la quema de petrleo como combustible "sera similar a
prender una estufa de cocina con los billetes de banco".6
En 1876 fue enviado a Estados Unidos, para informarse sobre la
extraccin del petrleo y ponerla luego en prctica en el Cucaso. El
estudio del refino del petrleo lo llev a investigar el fenmeno de la
atraccin de las molculas de cuerpos homogneos o diferentes,
materia que estudi hasta el da de su muerte. En 1887,
public Estudio de las disoluciones acuosas segn el peso especfico,
donde concluye que las soluciones contienen asociaciones de
molculas hidratadas en un estado de equilibrio mvil, que se disocian
de diferentes maneras siguiendo el tanto por ciento de concentracin.
En 1887 emprendi un viaje en globo en solitario para estudiar
un eclipse solar. El aparato estaba destinado a levantarse a suficiente
altura para ofrecer una visin sin obstrucciones de un eclipse solar al
cientfico y a un piloto. Una oportunidad nica para estudiar la corona
solar. Sin embargo, el da del evento llovi, echando a perder todos los
planes de observacin. A pesar de esto, se dice que Mendelyev sac
al piloto y dems cosas de la canasta para poder realizar el vuelo.
Cientficamente este viaje no tuvo importancia alguna. El aerostato no
logr sobrevolar las nubes pero fue un xito como reclamo publicitario.
La dramtica historia de un famoso cientfico que arriesga su vida y se
ve a obligado a realizar reparaciones para realizar el primer vuelo en
globo aerosttico fue tan audaz que la academia de meteorologa
francesa le otorg una medalla. Cabe mencionar que tambin fue este
mbito uno de los muchos en los que mostr inters el genio ruso.
La ordenacin de los elementos qumicos en una tabla peridica fue el
gran aporte de Mendeleiev a la Ciencia, pues esta agrupacin por
pesos atmicos y valencias

El gran xito de Mendelyev, la tabla peridica y la prediccin de

elementos no descubiertos an en 1891.
permite observar una regularidad en las propiedades de los
elementos. Adems, intuy que an faltaban elementos por
descubrirse, y por este motivo haba huecos en la tabla, y seal las
propiedades que stos deban poseer.9
En 1860 inici sus estudios sobre la confeccin de un manual de
qumica. Para ello, elabor unas tarjetas donde iba enumerando las
propiedades ms significativas de los elementos conocidos hasta
entonces. Al ordenar estas tarjetas, pudo comprobar que sesenta
aparecan en fila y la mayora de los elementos estaban ordenados en
orden creciente respecto a su masa atmica relativa. De esta manera,
los elementos con propiedades qumicas anlogas, quedaban
ubicados en grupos verticales.10
Con anterioridad, en 1817, J. W. Dbereiner, cuando an se conocan
muy pocos elementos qumicos, intuyo la existencia de las tradas o
grupos de elementos con propiedades parecidas, con la caracterstica
de que el peso atmico del elemento central era la media aritmtica
aproximada de los pesos atmicos de los elementos extremos; ste
era el caso por ejemplo, del litio, sodio y potasio, o del cloro, bromo y
yodo, o del azufre, selenio y telurio.
Tambin, A. E. de Chancourtois, en 1862, estableci una hlice
telrica o tornillo telrico, situando los elementos qumicos en orden de
pesos atmicos crecientes sobre una hlice, con 16 elementos por
vuelta. De esta manera observ que muchos de los elementos de
propiedades anlogas quedaban ubicados en la generatriz del cilindro,
unos encima de otros; enunci de esta manera una ley que deca que
las propiedades de los elementos son las propiedades de los nmeros.
En 1868, J. A. Newlands haba ordenado los elementos en
agrupaciones lineales, enunciando su ley de las octavas, en la que
afirmaba que si se situaban todos los elementos en un orden creciente
de pesos atmicos despus de cada siete elementos, apareca un
octavo cuyas propiedades son similares a las del primero, pero Dimitri
desconoca este trabajo y por otra parte el suyo le super con creces.

Partiendo de este carcter peridico de la tabla, predijo las

propiedades de algunos elementos desconocidos, y en concreto los
que deban ocupar las posiciones inmediatamente inferiores del boro,
aluminio y silicio, y a los que l denomin: elaboro, el aluminio y
elasilicio, respectivamente. Poco tiempo despus, el descubrimiento
del ekaaluminio designado como galio (de nmero atmico 31,
descubierto en 1875 por L. de Boisbaudran), el ekaboro
denominado escandio (de nmero atmico 21, descubierto en 1879
por L. F. Nilson), y el elasilicio designado como germanio (el nmero
32, descubierto por Winkler en 1886), le dieron la razn.
Posteriormente se aadieron a la tabla los gases nobles y
los transurnidos y, si bien cuando comenzaron a descubrirse los
primeros gases inertes pareci que la teora de la periodicidad se
derrumbaba, se observ que al intercalar en la relacin de los
elementos por orden de pesos atmicos crecientes era suficiente con
invertir el argn y el potasio para que todos encajaran en una columna,
ubicada entre la de los halgenos y la de los metales alcalinos.
Despus Moseley y Bohr dieron una explicacin a esta ordenacin
bajo el concepto de estructura atmica. La periodicidad de las
propiedades observadas por Mendeleiev se debe al nmero de
electrones en los orbitales de sus ltimos niveles.

Alfred Werner
Alfred Werner (n. en Mulhouse, Alsacia, antes en Alemania,
actualmente en Francia, el 12 de diciembre de 1866 Zrich, 15 de
noviembre de 1919) fue un qumico suizo, profesor de la Universidad
de Zrich y ganador del Premio Nobel de Qumicaen 1913 por
proponer la configuracin en octaedro de los complejos de transicin
metlica. Werner desarroll las bases del complejo metlico moderno.
Fue el primer qumico inorgnico en ganar el Premio Nobel, de hecho,
el nico antes de 1973.
Alfred Werner, profesor de Qumica en Zurich, recibi el Nobel por su
trabajo sobre la teoria de coordinacin de los compuestos complejos.
En 1905 di una forma diferente a la tabla peridica, solo con la ayuda
de comparaciones y analogas entre las propiedades. La forma se
asemeja a la tabla larga que manejamos hoy en dia.
Hay que sealar la posicin del Be y Mg, colocados como anlogos
del Zn. Ver en este sentido las versiones de Otto y Riesenfeld con
distintas separaciones. El orden inverso del Nd y Pr y la presencia de
istopos del La, Pb, Bi y Te son otros detalles a observar asi como la
colocacin del U y el Ac.
 Henry Moseley
Henry GwynJeffreysMoseley (23 de noviembre de 1887-10 de
agosto de 1915) fue un fsico y qumico ingls. Su principal
contribucin a la ciencia fue la justificacin cuantitativa del concepto
de nmero atmico mediante la Ley de Moseley. En qumica avanzada
proporcion un apoyo fundamental al modelo atmico de Bohr definido
con detalle por Rutherford y Antonius van den Broek, mencionando
que los ncleos atmicos contienen cargas positivas iguales a su
nmero atmico.

Van den Broek haba propuesto en 1912 que la mitad del peso
atmico corresponda a la carga nuclear del tomo y que la
clasificacin peridica se haba de hacer en base a este dato. Al ao
siguiente Henry Moseley estudi los espectros de rayos X de una serie
de elementos contiguos de la tabla peridica. Los espectros
presentaban unas rayas caractersticas que se desplazaban hacia
menores longitudes de onda al tiempo que se avanzaba de un
elemento al siguiente de la clasificacin peridica.

La frecuencia de esas rayas se poda determinar mediante una

frmula emprica que era funcin de un nmero Z que corresponda a
la posicin del elemento en cuestin en la tabla. Este nmero recibi el
nombre de nmero atmico y representa adems del lugar que ocupa
un elemento en la tabla, el nmero de protones del nucleo y por tanto
de electrones en la corteza. La tabla peridica pasaba entonces a
ordenarse por nmero de protones o electrones de cada elemento.

Consecuencia inmediata de este cambio fue que las parejas que

estaban invertidas segn una ordenacin del peso atmico, ahora
estaban correctamente colocadas. As los casos del Te-I, Co-Ni y Ar-
K, que desde las primeras clasificaciones eran una incgnita, fueron
finalmente resueltos. El caso del Os, Ir y Pt que tambin estaban
invertidos se solucion cuando se rectificaron, posteriormente, sus
pesos atmicos.

Adems el trabajo de Moseley estableci, sin duda, que entre el H y el

He no haba ningn elemento, pues haba surgido la hiptesis de que
existan dos elementos ms entre ellos. Tambin permiti asegurar
que entre el Ba y el Ta haba 16 elementos, los llamados lantnidos.
No resolvi sin embargo la situacin de stos, se tendra que esperar
a la introduccin de la teora atmica.
Glenn T. Seaborg
Glenn Theodore Seaborg (Ishpeming, Michigan, 19 de abril de 1912-
Lafayette, California, 25 de febrero de 1999) fue un destacado fsico
atmico y nuclear estadounidense que obtuvo el Premio Nobel de
Qumica en 1951 por sus descubrimientos en la qumica de
los elementos transurnicos.1 Es recordado sobre todo por el
descubrimiento y aislamiento de diez elementos qumicos, por el
desarrollo del concepto de elemento actnido y por ser el primero en
proponer la serie actnida, que fij la disposicin actual de la tabla
peridica de los elementos.
Theodore Seaborg pas la mayor parte de su carrera como profesor e
investigador cientfico en la Universidad de California, Berkeley, como
profesor adjunto.2 Seaborg fue consejero cientfico sobre energa
nuclear de diez presidentes desde Trumanhasta Clinton, adems de
Presidente de la Comisin Americana para la Energa Atmica
desde 1961 hasta 1971, puesto en el que impuls el uso comercial y
pacfico de la energa nuclear. Fue un convencido defensor del control
de armamentos. En esa tesitura, fue uno de los firmantes del Informe
Franck y contribuy a la firma del tratado que prohiba de forma
limitada la prueba de bombas atmicas, y del correspondiente tratado
exhaustivo.3 Seaborg fue muy conocido por su dedicacin a la
enseanza de la ciencia y a la investigacin. Fue uno de los
colaboradores del informe A Nation at Risk (Una nacin en riesgo, en
espaol). Durante la presidencia de Ronald Reagan form parte de
la Comisin Nacional de Excelencia en la Educacin, y fue el principal
autor del Informe Seaborg sobre la Ciencia Acadmica, elaborado en
los ltimos das de la administracin de Eisenhower.
Durante los primeros aos 40 los elementos Th, Pa, U, Np y Pu
estaban a continuacin del actinido dentro del perodo 7 como
elementos de transicin. A partir de que se descubri el Plutonio,
Glenn Seaborg consider que se haba cometido un error en la
colocacin de estos elementos. El los traslad a una serie nueva
paralela a la de los lantnidos que llam actnidos.
En aos posteriores el mismo Seaborg descubri el Americio, el Curio,
el Berkelio y el Californio y todos los coloc en la serie de los
actnidos. As el Neptunio era homlogo del Promecio, el Plutonio del
Samario, el Americio del Europio y el Curio del Gadolinio. La tabla
qued de esta manera en el ao 1950.
 Gil Chaverri

Gil Chaverri Rodrguez (Heredia, Costa Rica, 15 de marzo de 1921 -

San Jos, Costa Rica, 27 de mayo de 2005), fue un qumico y fsico
costarricense, autor de un arreglo de la Tabla peridica de los
elementos basada en la estructura electrnica de los elementos, la
cual permite colocar las series lantnidos y los actnidos en una
secuencia lgica de acuerdo con su nmero atmico
Tabla Periodica por Gill Chaverri

Resultado de imagen para tabla periodica de gil chaverri rodrguez

LA TABLA PERIDICA:

El quimicoCostarricence, Gil Chaverri, diseo la tabla peridica a partir

del ordenamiento de los 118 elementos que estos se conocen 92
naturalesy los restantes se han producido en un laboratorio.....La
organizacin de los elementos en la Tabla Peridica esta basada en el
orden creciente de sus nmeros atmicos, colocados en filas
horizontales de manera tal que de bajo de un elementose encuentran
todos los semejantes. En la tabla peridica, se encuentran una linea
de puntos discontinuos para separar los elementos metlicos y no
metlicos.
En su tabla peridica Gil Chaverri, clasifico los elementos segn sus
propiedades fsicas, qumicas y electrnicas, de la siguiente manera:
1) Elementos representativos
2) Elementos de Transicin
3) Elementos de tierras raras

.A-) Organizacin de los elementos en la tabla peridica:

dda
En Costa Rica se utilizan dos tablas peridicas:
- La tabla internacional
- La de Gil Chaverri
En ambas tablas los elementos estn ordenados de acuerdo a su
numero atmico
creciente en 7 periodos Horizontales

Aunque se producen de forma natural pequeas cantidades de

algunos elementos transurnicos,7 todos ellos fueron descubiertos por
primera vez en laboratorios, el primero de los cuales fue el neptunio,
sintetizado en 1939. La produccin de estos elementos ha expandido
significativamente la tabla peridica.49 Debido a que muchos son
altamente inestables y decaen rpidamente, son difciles de detectar y
caracterizar cuando se producen. Han existido controversias relativas
a la aceptacin de las pretensiones y derechos de descubrimiento de
algunos elementos, lo que requiere una revisin independiente para
determinar cul de las partes tiene prioridad, y por lo tanto los
derechos del nombre. Flerovio (elemento 114) y livermorio (elemento
116) fueron nombrados el 31 de mayo de 2012.50 En 2010, una
colaboracin conjunta entre Rusia y Estados Unidos en Dubn, regin
de Mosc, Rusia, afirm haber sintetizado seis tomos
de teneso (elemento 117).51
El 30 de diciembre de 2015 la IUPAC reconoci oficialmente los
elementos 113, 115, 117, y 118, completando la sptima fila de la
tabla peridica.52 El 28 de noviembre de 2016 se anunciaron los
nombres oficiales y los smbolos de los ltimos cuatro nuevos
elementos aprobados hasta la fecha por la IUPAC (Nh, nihonio;
Mc, moscovio; Ts, teneso; y Og, oganesn),1 que sustituyen a las
designaciones temporales.

Estructura y organizacin de la tabla peridica

La tabla peridica actual es un sistema donde se clasifican los
elementos conocidos hasta la fecha. Se colocan de izquierda a
derecha y de arriba abajo en orden creciente de sus nmeros
atmicos. Los elementos estn ordenados en siete hileras horizontales
llamadas periodos, y en 18 columnas verticales llamadas grupos o
familias.53
Hacia abajo y a la izquierda aumenta el radio atmico y el radio inico.
Hacia arriba y a la derecha aumenta la energa de ionizacin, la
afinidad electrnica y la electronegatividad.
Grupos
A las columnas verticales de la tabla peridica se las conoce como
grupos o familias. Hay 18 grupos en la tabla peridica estndar. En
virtud de un convenio internacional de denominacin, los grupos estn
numerados de 1 a 18 desde la columna ms a la izquierda los
metales alcalinos hasta la columna ms a la derecha los gases
nobles.54 Anteriormente se utilizaban nmeros romanos segn la
ltima cifra del convenio de denominacin de hoy en da por
ejemplo, los elementos del grupo 4 estaban en el IVB y los del grupo
14 en el IVA. En Estados Unidos, los nmeros romanos fueron
seguidos por una letra A si el grupo estaba en el bloque s o p, o una
B si perteneca al d. En Europa, se utilizaban letras en forma similar,
excepto que A se usaba si era un grupo precedente al 10, y B
para el 10 o posteriores. Adems, sola tratarse a los grupos 8, 9 y 10
como un nico grupo triple, conocido colectivamente en ambas
notaciones como grupo VIII. En 1988 se puso en uso el nuevo sistema
de nomenclatura IUPAC se pone en uso, y se desecharon los nombres
de grupo previos.55
Algunos de estos grupos tienen nombres triviales no sistemticos,
como se ve en la tabla de abajo, aunque no siempre se utilizan. Los
grupos del 3 al 10 no tienen nombres comunes y se denominan
simplemente mediante sus nmeros de grupo o por el nombre de su
primer miembro por ejemplo, el grupo de escandio para el 3, ya
que presentan un menor nmero de similitudes y/o tendencias
verticales.54
Grupo 1 (I A): metales Grupo 7 (VII B): Grupo 13 (III
alcalinos familia del Manganeso A): trreos
Grupo 2 (II A): metales Grupo 8 (VIII B): Grupo 14 (IV
alcalinotrreos familia del Hierro A): carbonoideos
Grupo 3 (III B): familia Grupo 9 (VIII B): Grupo 15 (V
del Escandio (tierras familia del Cobalto A): nitrogenoideos
raras y actinidos) Grupo 10 (VIII B): Grupo 16 (VI A):
Grupo 4 (IV B): familia familia del Nquel calcgenos o anfgenos
del Titanio Grupo 11 (I B): Grupo 17 (VII
Grupo 5 (V B): familia familia del Cobre A): halgenos
del Vanadio Grupo 12 (II B): Grupo 18 (VIII
Grupo 6 (VI B): familia familia del Zinc A): gases nobles
del Cromo

La explicacin moderna del ordenamiento en la tabla peridica es que

los elementos de un grupo poseen configuraciones
electrnicas similares y la misma valencia, entendida como el nmero
de electrones en la ltima capa. Dado que las propiedades
qumicas dependen profundamente de las interacciones de los
electrones que estn ubicados en los niveles ms externos, los
elementos de un mismo grupo tienen propiedades qumicas similares y
muestran una tendencia clara en sus propiedades al aumentar el
nmero atmico.56
Por ejemplo, los elementos en el grupo 1 tienen una configuracin
electrnica ns1 y una valencia de 1 un electrn externo y todos
tienden a perder ese electrn al enlazarse como iones positivos de +1.
Los elementos en el ltimo grupo de la derecha son los gases nobles,
los cuales tienen lleno su ltimo nivel de energa regla del octeto
y, por ello, son excepcionalmente no reactivos y son tambin llamados
gases inertes.
Los elementos de un mismo grupo tienden a mostrar patrones en
el radio atmico, energa de ionizacin y electronegatividad. De arriba
abajo en un grupo, aumentan los radios atmicos de los elementos.
Puesto que hay niveles de energa ms llenos, los electrones de
valencia se encuentran ms alejados del ncleo. Desde la parte
superior, cada elemento sucesivo tiene una energa de ionizacin ms
baja, ya que es ms fcil quitar un electrn en los tomos que estn
menos fuertemente unidos. Del mismo modo, un grupo tiene una
disminucin de electronegatividad desde la parte superior a la inferior
debido a una distancia cada vez mayor entre los electrones de
valencia y el ncleo.57
Hay excepciones a estas tendencias, como por ejemplo lo que ocurre
en el grupo 11, donde la electronegatividad aumenta ms abajo en el
grupo.58 Adems, en algunas partes de la tabla peridica como los
bloques d y f, las similitudes horizontales pueden ser tan o ms
pronunciadas que las verticales.596061
Perodos[editar]
Las filas horizontales de la tabla peridica son llamadas perodos.62 El
nmero de niveles energticos de un tomo determina el periodo al
que pertenece. Cada nivel est dividido en distintos subniveles, que
conforme aumenta su nmero atmico se van llenando en este orden:
1s

2s 2p

3s 3p

4s 3d 4p

5s 4d 5p

6s 4f 5d 6p

7s 5f 6d 7p

Siguiendo esa norma, cada elemento se coloca segn

su configuracin electrnica y da forma a la tabla peridica.
Los elementos en el mismo perodo muestran tendencias similares
en radio atmico, energa de ionizacin, afinidad
electrnica y electronegatividad. En un perodo el radio atmico
normalmente decrece si nos desplazamos hacia la derecha debido a
que cada elemento sucesivo aadi protones y electrones, lo que
provoca que este ltimo sea arrastrado ms cerca del ncleo.63 Esta
disminucin del radio atmico tambin causa que la energa de
ionizacin y la electronegatividad aumenten de izquierda a derecha en
un perodo, debido a la atraccin que ejerce el ncleo sobre los
electrones.57 La afinidad electrnica tambin muestra una leve
tendencia a lo largo de un perodo. Los metales a la izquierda
generalmente tienen una afinidad menor que los no metales a la
derecha del perodo, excepto para los gases nobles.64

La tabla peridica consta de 7 perodos:

Perodo 1 Perodo 5
Perodo 2 Perodo 6
Perodo 3 Perodo 7
Perodo 4
Bloques

La tabla peridica se puede tambin dividir en bloques de acuerdo a la

secuencia en la que se llenan las capas de electrones de los
elementos. Cada bloque se denomina segn el orbital en el que el en
teora reside el ltimo electrn: s, p, d y f.65n. 4 El bloque s comprende
los dos primeros grupos (metales alcalinos y alcalinotrreos), as como
el hidrgeno y el helio. El bloque p comprende los ltimos seis grupos
que son grupos del 13 al 18 en la IUPAC (3A a 8A en Amrica) y
contiene, entre otros elementos, todos los metaloides. El bloque
d comprende los grupos 3 a 12 o 3B a 2B en la numeracin
americana de grupo y contiene todos los metales de transicin.
El bloque f, a menudo colocado por debajo del resto de la tabla
peridica, no tiene nmeros de grupo y se compone de lantnidos y
actnidos.66 Podra haber ms elementos que llenaran otros orbitales,
pero no se han sintetizado o descubierto; en este caso se contina con
el orden alfabtico para nombrarlos. As surge el bloque g, que es un
bloque hipottico.
Metales, metaloides y no metales[editar]
De acuerdo con las propiedades fsicas y qumicas que comparten, los
elementos se pueden clasificar en tres grandes categoras: metales,
metaloides y no metales. Los metales son slidos generalmente
brillantes, altamente conductores que forman aleaciones de unos con
otros y compuestos inicos similares a sales con compuestos no
metlicos siempre que no sean los gases nobles. La mayora de
los no metales son gases incoloros o de colores; pueden formar
enlaces covalentes con otros elementos no metlicos. Entre metales y
no metales estn los metaloides, que tienen propiedades intermedias
o mixtas.

Metales y no metales pueden clasificarse en sub_categoras que

muestran una gradacin desde lo metlico a las propiedades no
metlicas, de izquierda a derecha, en las filas: metales alcalinos
altamente reactivos, metales alcalinotrreos menos reactivos
, lantnidos y actnidos, metales de transicin y metales post-
transicin. Los no metales se subdividen simplemente en no metales
poliatmicos que, por estar ms cercanos a los metaloides,
muestran cierto carcter metlico incipiente, no metales diatmicos
que son esencialmente no metlicos y los gases nobles, que son
monoatmicos no metlicos y casi completamente inertes.
Ocasionalmente tambin se sealan subgrupos dentro de los metales
de transicin, tales como metales refractarios y metales nobles.68 and
occasionally denoted.

La colocacin de los elementos en categoras y subcategoras en

funcin de las propiedades compartidas es imperfecta. Hay un
espectro de propiedades dentro de cada categora y no es difcil
encontrar coincidencias en los lmites, como es el caso con la mayora
de los sistemas de clasificacin.70 El berilio, por ejemplo, se clasifica
como un metal alcalinotrreo, aunque su composicin qumica
anftera y su tendencia a formar compuestos covalentes son dos
atributos de un metal de transicin qumicamente dbil o posterior.
El radn se clasifica como un no metal y un gas noble aunque tiene
algunas caractersticas qumicas catinicas ms caractersticas de un
metal. Tambin es posible clasificar con base en la divisin de los
elementos en categoras de sucesos, mineralgicos o estructuras
cristalinas. La categorizacin de los elementos de esta forma se
remonta a por lo menos 1869, cuando Hinrichs escribi que se pueden
extraer lneas sencillas de lmites para mostrar los elementos que
tienen propiedades similares, tales como metales y no metales, o los
elementos gaseosos.

La tabla peridica moderna a veces se expande a su forma larga o de

32 columnas restableciendo los elementos del bloque f a su posicin
natural entre los bloques s y d. A diferencia de la forma de 18
columnas, esta disposicin da como resultado el aumento sin
interrupciones a la secuencia de los nmeros atmicos.81 Tambin se
hace ms fcil ver la relacin del bloque f con los otros bloques de la
tabla peridica. Jensen aboga por una forma de tabla con 32 columnas
con base en que los lantnidos y actnidos son relegados en la mente
de los estudiantes como elementos opacos y poco importantes que
pueden ser puestos en cuarentena e ignorados.83 A pesar de estas
ventajas, los editores generalmente evitan la formulacin de 32
columnas porque su relacin rectangular no se adapta

adecuadamente a la proporcin de una pgina de libro.84

La tabla peridica en el formato de 32 columnas.

Los cientficos discuten la eficiencia de cada modelo de tabla
peridica. Muchos cuestionan incluso que la distribucin bidimensional
sea la mejor. Argumentan que se basa en una convencin y en
conveniencia, principalmente por la necesidad de ajustarlas a la
pgina de un libro y otras presentaciones en el plano. El propio
Mendelyev no estaba conforme y consider la distribucin en espiral,
sin suerte. Algunos argumentos en favor de nuevos modelos consisten
en, por ejemplo, la ubicacin del grupo de los lantnidos y de los
actnidos fuera del cuerpo de la tabla, e incluso que el helio debera
estar ubicado en el grupo 2 de los alcaniotrreos pues comparte con
ellos dos electrones en su capa externa.85 Por ello con los aos se han
desarrollado otras tablas peridicas ordenadas en forma distinta, como
por ejemplo en tringulo, pirmide, tablas en escalones, torre y en
espiral.5 A este ltimo tipo corresponde la galaxia qumica, la espiral
de Theodor Benfey86 y la forma en espiral-fractal de Melinda E
Green.87 Se estima que se han publicado ms de 700 versiones de la
tabla peridica.

EN BASE A QUE ESTN ORDENADOS LOS ELEMENTOS EN

ESTA TABLA EN condiciones normales de presin y
temperatura (0 C y 1 atm).
Gases[editar]

Smbol Grup Perod tom Mas Protone Neutrone Electrone

Elemento
o o o o a s s s

Hidrgen
H 1 1 1 1 1 0 1
o

Nitrgeno N 15 2 7 14 7 7 7

Oxgeno O 16 2 8 16 8 8 8

Flor F 17 2 9 19 9 10 9

Cloro Cl 17 3 17 36 17 19 17

Helio He 18 1 2 4 2 2 2
Nen Ne 18 2 10 20 10 10 10

Argn Ar 18 3 18 40 18 22 18

Kriptn Kr 18 4 36 84 36 48 36

Xenn Xe 18 5 54 131 54 77 54

Radn Rn 18 6 86 222 86 136 86

Lquidos[editar]

Element Smbol Grup Perod tom Mas Protone Neutrone Electrone

o o o o o a s s s

Cesio Cs 1 6 55 133 55 78 55

Francio Fr 1 7 87 223 87 136 87

Mercurio Hg 12 6 80 201 80 121 80

Galio Ga 13 4 31 70 31 39 31

Bromo Br 17 4 35 80 35 45 35

Preparados de transicin[editar]

Smbol Grup Perod tom Mas Protone Neutrone Electrone

Elemento
o o o o a s s s

Rutherfordi
Rf 4 7 104 261 104 157 104
o
Dubnio Db 5 7 105 262 105 157 105

Seaborgio Sg 6 7 106 263 106 157 106

Tecnecio Tc 7 5 43 99 43 56 43

Bohrio Bh 7 7 107 262 107 155 107

Hassio Hs 8 7 108 265 108 157 108

Meitnerio Mt 9 7 109 266 109 157 109

Darmstadti
Ds 10 7 110 271 110 161 110
o

Roentgenio Rg 11 7 111 272 111 161 111

Copernicio Cn 12 7 112 272 112 160 112

Nihonio Nh 13 7 113 283 113 170 113

Flerovio Fl 14 7 114 285 114 171 114

Moscovio Mc 15 7 115 288 115 173 115

Livermorio Lv 16 7 116 289 116 173 116

Teneso Ts 17 7 117 291 117 174 117

Oganesn Og 18 7 118 293 118 175 118

Preparados lantnidos y actnidos[editar]

Elemento Smbolo Grupo tomo Masa Protones Neutrones Electrones

Prometio Pm Lantnido 61 147 61 86 61

Neptunio Np Actnido 93 237 93 144 93

Plutonio Pu Actnido 94 244 94 150 94

Americio Am Actnido 95 243 95 148 95

Curio Cm Actnido 96 247 96 151 96

Berkelio Bk Actnido 97 247 97 150 97

Californio Cf Actnido 98 251 98 153 98

Einstenio Es Actnido 99 252 99 153 99

Fermio Fm Actnido 100 257 100 157 100

Mendelevio Md Actnido 101 258 101 157 101

Nobelio No Actnido 102 259 102 157 102

Laurencio Lr Actnido 103 262 103 159 103

Slidos alcalinos y alcalinotrreos[editar]

Element Smbol Perod tom Mas Protone Neutrone Electrone

Grupo
o o o o a s s s

Litio Li Alcalino 2 3 7 3 4 3

Sodio Na Alcalino 3 11 23 11 12 11

Potasio K Alcalino 4 19 39 19 20 19

Rubidio Rb Alcalino 5 37 86 37 49 37

Alcalinotrr
Berilio Be 2 4 9 4 5 4
eo

Magnesi Alcalinotrr
Mg 3 12 24 12 12 12
o eo

Alcalinotrr
Calcio Ca 4 20 40 20 20 20
eo

Estronci Alcalinotrr
Sr 5 38 88 38 50 38
o eo

Alcalinotrr
Bario Ba 6 56 137 56 81 56
eo

Alcalinotrr
Radio Ra 7 88 226 88 138 88
eo

Slidos de las familias del escandio, titanio, vanadio y cobre[editar]

Familia
Element Smbol Perod tom Mas Protone Neutrone Electrone
 o o o o a s s s

Escandi
Escandio Sc 4 21 45 21 24 21
o

Escandi
Itrio Y 5 39 89 39 50 39
o

Escandi
Lantano La 6 57 139 57 82 57
o

Escandi
Actinio Ac 7 89 227 89 138 89
o

Titanio Ti Titanio 4 22 48 22 26 22

Circonio Zr Titanio 5 40 91 40 51 40

Hafnio Hf Titanio 6 72 179 72 105 72

Vanadio V Vanadio 4 23 50 23 27 23

Niobio Nb Vanadio 5 41 93 41 52 41

Tantalio Ta Vanadio 6 73 181 73 108 73

Cobre Cu Cobre 4 29 64 29 35 29

Plata Ag Cobre 5 47 107 47 61 47

Oro Au Cobre 6 79 196 79 118 79

QU ESTABLECE LA LEY PERIDICA?
La ley peridica es la base de la tabla peridica de los elementos. Esta
ley seala que las propiedades qumicas y fsicas de los elementos tienden
a repetirse de manera sistemtica a medida que se incrementa el nmero
atmico. La tabla, por lo tanto, es una especie de esquema que se encarga
de ordenar los elementos qumicos de acuerdo al orden creciente de los
nmeros atmicos.

La ley peridica es el cimiento de la tabla peridica de los elementos,

tal como se denomina al esquema universal que organiza, clasifica y
distribuye los diferentes elementos qumicos existentes en relacin a
sus caractersticas y propiedades.
GRUPO 1 DE LA TABLA PERIDICA:
METALES ALCALINOS.
Este grupo est formado por seis elementos. El hidrgeno a pesar de no ser
un metal alcalino, generalmente es incluido en este grupo debido a su
configuracin electrnica. Pero para efectos de este artculo, solo nos referiremos
a los metales alcalinos.

El grupo incluye al litio (Li), sodio (Na), potasio (K), rubidio (Rb), cesio (Cs) y
francio (Fr). Su nombre proviene de las propiedades alcalinas que estos
presentan.

Ubicacin de los metales alcalinos

en la Tabla Peridica

Todos estos elementos presentan un solo electrn en su nivel energtico

ms externo, con disposicin a perderlo, esto ocurre debido a que poseen poca
afinidad electrnica, y baja energa de ionizacin, por lo que forman un ion
monopositivo.
Propiedades fsicas
Son maleables, dctiles y buenos conductores del calor y la electricidad.
Son blanco-plateados
Muestran densidades muy bajas.
Presentan puntos de fusin bajos, esto se debe a las fuerzas de enlace dbiles
que unen sus tomos. Esta propiedad decrece segn se desciende en el grupo. Al ser
el litio el ms blando, este presenta menor punto de fusin.
Estado elemental del sodio (Na)

Propiedades qumicas
Reaccionan al instante con el agua, oxgeno y otras sustancias qumicas.

Litio en llamas
La reactividad de estos elementos aumenta a medida que se desciende en el
grupo.
Son reductores eficaces.
Sus xidos e hidrxidos son bsicos.
Reaccionan con los halgenos, el hidrgeno, el azufre y el fsforo produciendo los
haluros, hidruros, sulfuros y fosfuros correspondientes.
Casi todas las sales son solubles en agua, siendo menos solubles las de litio.
Estos elementos son muy reactivos.

Usos y aplicaciones de los metales alcalinos.

Litio. El litio es usado ampliamente en la industria metalrgica donde se emplea
para aleaciones con el aluminio con el fin de mejorar algunas de sus propiedades.
Una aleacin de aluminio que posea una proporcin aproximada al 1% de litio
posee unas propiedades elsticas y una resistencia a la traccin similares a las de
un acero medio.
El litio es usado en la industria farmacutica en forma de sales para preparar
medicamentos modificadores de los estados anmicos y para tratamiento de
algunos tipos de depresiones nerviosas.
Pastillas para el tratamiento de la bipolaridad

Tambin se emplea en la elaboracin de vidrios especiales y en la preparacin de

esmaltes para la cermica.

Se utiliza ampliamente en la elaboracin de pirotecnia, debido al color rojo brillante

que presenta su llama.Tambin se utiliza el litio en la fabricacin de bateras
elctricas y como aditivo en algunos lubricantes.

Bateras de litio

Sodio.
El sodio se emplea en la elaboracin de agentes blanqueadores, en la fabricacin
del ndigo.

Es usado para fabricar lmparas de vapor de sodio, las cuales son fcilmente
identificable por su luz de color amarillento.

El compuesto ms comn de sodio es la sal comn o cloruro de sodio(NaCl), y se

utiliza desde la antigedad como potenciador del sabor de los alimentos y en la
conservacin de los mismos.
Cloruro de sodio o sal de mesa

Otra aplicacin industrial del sodio, es en la elaboracin de combustibles para

motores, en la produccin de tetraetilo de plomo, que es un elemento
antidetonante para evitar que los combustibles gasificados exploten por la
compresin.
Por su parte, el nitrato sdico (NaNO3) se emplea en la preparacin de un
medicamento dilatador de los vasos sanguneos coronarios.
Potasio.
El potasio es usado ampliamente en la produccin de fertilizantes. Como los iones
de potasio son una parte importante en la nutricin de las plantas, los cultivos y los
rboles deben ser cultivados en suelos con altas concentraciones de los mismos.

Cultivos

El cloruro de potasio, sulfato de potasio y nitrato de potasio se emplean en la

agricultura, horticultura y cultivos hidropnicos.
El cloruro de potasio se usa en las cirugas de corazn (cuando el corazn se
detiene y se vuelve a reactivar) y en las inyecciones letales para detener el
corazn.
La sal de Rochelle, que contiene potasio, es el principal componente en polvo de
hornear.
El bromato de potasio se agrega a la harina para hacerla ms fuerte y aumentar
su densidad.
El bisulfato de potasio, se utiliza para conservar los alimentos (exceptuando las
carnes), vino y cerveza. As mismo se puede utilizar para limpiar y decolorar telas
y teir el cuero.
El hidrxido de potasio es una base fuerte, que se emplea en las industrias y
laboratorios de ciencias para neutralizar los cidos y hacer sales de potasio.
Tambin se aade a las grasas y aceites para hacer jabn.
El hidrxido de potasio se emplea para elaborar jabones

Rubidio.
El rubidio se emplea en clulas fotoelctricas y para ciertos catalizadores.

El istopo Rb-87 se utiliza en la determinacin de la edad geolgica de rocas con

ms de 100 millones de aos de antigedad.

En medicina es empleado para la tomografa por emisin de positrones, el

tratamiento de la epilepsia y la separacin por ultracentrifugado de cido nucleicos
y virus.

Imagen de una tomografa por emisin

Cesio.
Las sales de cesio se han utilizado en medicina como agentes antishock despus
de la administracin de drogas de arsnico.

El cesio se emplea en rayos-X, fotoclulas y como catalizador.

Tambin se emplea en la eliminacin de trazas de aire en tubos de vaco.

Por su parte, el istopo 137-Cs (obtenido en barras de combustible de reactores)

se emplea como fuente de radiaciones en la terapia antitumoral.
El cesio se emplea en medicina para obtener imgenes por rayos x

Francio.
Comercialmente hablando el francio no tiene mucha utilidad debido a su escasez y
a su inestabilidad.

Su uso ms comn es la experimentacin e investigacin en el campo de la

biologa y qumica.

El francio es ampliamente estudiado en la ciencia

 PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS PORPERIODOS

A las columnas verticales de la tabla peridica se les conoce como grupos. Todos
los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia atmica, y por
ello, tienen caractersticas o propiedades similares entre s. Por ejemplo, los
elementos en el grupo IA tienen valencia de 1 (un electrn en su ltimo nivel de
energa) y todos tienden a perder ese electrn al enlazarse como iones positivos
de +1. Los elementos en el ltimo grupo de la derecha son los gases nobles, los
cuales tienen lleno su ltimo nivel de energa (regla del octeto) y, por ello, son
todos extremadamente no reactivos.
Numerados de izquierda a derecha utilizando nmeros arbigos, segn la ltima
recomendacin de la IUPAC (segn la antigua propuesta de la IUPAC) de 1988[2] ,
los grupos de la tabla peridica son:
Grupo 1 (I A): los metales alcalinos
Grupo 2 (II A): los metales alcalinotrreos
Grupo 3 (III B): Familia del Escandio
Grupo 4 (IV B): Familia del Titanio
Grupo 5 (V B): Familia del Vanadio
Grupo 6 (VI B): Familia del Cromo
Grupo 7 (VII B): Familia del Manganeso
Grupo 8 (VIII B): Familia del Hierro
Grupo 9 (VIII B): Familia del Cobalto
Grupo 10 (VIII B): Familia del Nquel
Grupo 11 (I B): Familia del Cobre
Grupo 12 (II B): Familia del Zinc
Grupo 13 (III A): los trreos
Grupo 14 (IV A): los carbonoideos
Grupo 15 (V A): los nitrogenoideos
Grupo 16 (VI A): los calcgenos o anfgenos
Grupo 17 (VII A): los halgenos
Grupo 18 (VIII A): los gases nobles

Perodos de la tabla peridica

Las filas horizontales de la tabla peridica son llamadas perodos. Contrario a

como ocurre en el caso de los grupos de la tabla peridica, los elementos que
componen una misma fila tienen propiedades diferentes pero masas similares:
todos los elementos de un perodo tienen el mismo nmero de orbitales. Siguiendo
esa norma, cada elemento se coloca segn su configuracin electrnica. El primer
perodo solo tiene dos miembros: hidrgeno y helio; ambos tienen slo
el orbital 1s.

La tabla peridica consta de 7 perodos:

Perodo 1
Perodo 2
Perodo 3
Perodo 4
Perodo 5
Perodo 6
Perodo 7
La tabla tambin est dividida en cuatro grupos, s, p, d, f, que estn ubicados en el
orden sdp, de izquierda a derecha, y f lantnidos y actnidos. Esto depende de la
letra en terminacin de los elementos de este grupo, segn el principio de Aufbau.

Bloques de la tabla peridica

Tabla peridica dividida en bloques.

La tabla peridica se puede tambin dividir en bloques de elementos segn el
orbital que estn ocupando los electrones ms externos.
Los bloques o regiones se denominan segn la letra que hace referencia al orbital
ms externo: s, p, d y f. Podra haber ms elementos que llenaran otros orbitales,
pero no se han sintetizado o descubierto; en este caso se contina con el orden
alfabtico para nombrarlos.
Bloque s
Bloque p
Bloque d
Bloque f
Elementos del periodo 1
Un elemento del periodo 1 es uno de los elementos qumicos de la primera de siete filas
(o perodos) de la tabla peridica de los elementos qumicos. El nmero del perodo indica el
nmero del nivel de energa principal que los electrones comienzan a llenar.1 El primer perodo
solo llena el primer nivel de energa (1s) y contiene menos elementos que cualquier otra fila de
la tabla, slo dos: el hidrgeno y el helio. Estos elementos se agrupan en la primera fila en
virtud de propiedades que comparten entre s.

El hidrgeno (Z=1) tiene propiedades muy similares a las de los halgenos pero,
debido a que sus propiedades qumicas lo acercan ms a los metales alcalinos, se suele
representar al hidrgeno conjuntamente con aquellos.2

El helio (Z=2) se comporta como un gas noble y se encuentra al final de la hilera,

colocado en el grupo 18 (VIIIA).1 El prximo perodo contiene ocho elementos, pues no es
hasta entonces que se da otro elemento que se comporte como un gas noble (es decir, que
tenga sus mismas propiedades). Esta situacin puede explicarse mediante las teoras actuales
de la estructura atmica.
Elementos del periodo 2
Un elemento del periodo 2 es uno de los elementos qumicos de la segunda fila (o periodo) de
la tabla peridica de los elementos qumicos. Este segundo perodo contiene ms elementos
que la fila anterior: Litio, Berilio, Boro, Carbono, Nitrgeno, Oxgeno, Flor y Nen. En la
descripcin mecnica cuntica de la estructura atmica, este perodo corresponde al llenado
de los orbitales 2s y 2p. Los elementos del perodo 2 cumplen la regla del octeto. El nmero
mximo de electrones que estos elementos pueden acomodar es de diez: dos en el orbital 1s,
dos en el orbital 2s y seis en los orbitales 2p.

El litio (Li) es un elemento qumico nmero atmico 3. En condiciones normales de

presin y temperatura, es un metal blando,1 de color blanco plata, que se oxida rpidamente
en aire o agua. Con una densidad de 0.564 gcm3 (casi la mitad del agua),2 es el elemento
slido ms ligero y el ms brillante.3 La forma natural ms comn del litio es el litio-7, con
smbolo 7Li, pues abarca cerca del 92.5% del litio total,4
El Litio es el 33avo. elemento ms abundante en la Tierra.5 Con aproximadamente entre 20
70 partes por milln (ppm).6 Pero debido a su alta reactividad es raro encontrarlo
en compuestos naturales.

El berilio (Be) es un elemento qumico con nmero atmico 4. Es un

elemento alcalinotrreo bivalente, txico, de color gris, duro, ligero y quebradizo.9 Se emplea
principalmente como endurecedor en aleaciones, especialmente de cobre. Posee una
densidad de 1.85 gcm3.10 El isotopo ms comn del Berilio es el Be-9, que contiene cuatro
protones y cinco neutrones.11 El Be-10 se produce en la atmsfera terrestre al bombardear
la radiacin csmica el oxgeno y nitrgeno.

El boro (B) es un elemento qumico de la tabla peridica con nmero atmico 5. Es un

elemento metaloide, semiconductor, trivalente que existe abundantemente en
el mineral brax.17 Hay dos altropos del boro; el boro amorfo es un polvo marrn,18 pero el
boro metlico es negro. La forma metlica es dura (9,3 en la escala de Mohs) y es un mal
conductor a temperatura ambiente. No se ha encontrado libre en la naturaleza. La abundancia
del boro en el universo ha sido estimada en 0,001 ppm,19 abundancia muy pequea que junto
con las abundancias del litio, el molibdeno y el berilio forma el cuarteto de elementos "ligeros"
ms escasos en el universo.

El carbono (C) es un elemento qumico de nmero atmico 6. Es slido a

temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formacin, puede encontrarse en
la naturaleza en distintas formas alotrpicas, carbono amorfo y cristalino en forma
de grafito o diamante. Es el pilar bsico de la qumica orgnica; se conocen cerca de 15
millones de compuestos de carbono, aumentando este nmero en unos 500.000 compuestos
por ao, y forma parte de todos los seres vivos conocidos.
El nitrgeno (N) es un elemento qumico, de nmero atmico 7. En condiciones normales
forma un gas diatmico (nitrgeno diatmico o molecular)24 que constituye del orden del 78%
del aire atmosfrico.25

El nitrgeno tiene una elevada electronegatividad 26

(3,04 en la escala de Pauling) y,
cuando tiene carga neutra, 5 electrones en el nivel ms externo, comportndose como
trivalente en la mayora de los compuestos estables que forma. Existen dos istopos estables
del nitrgeno, N-14 y N-15,25 siendo el primero que se produce en el ciclo carbono-
nitrgeno de las estrellas el ms comn sin lugar a dudas (99,634%).25 De los diez istopos
que se han sintetizado, uno tiene un periodo de semidesintegracin de nueve minutos (el N-
13), y el resto de segundos o menos. Con el hidrgeno forma el amonaco (NH3),27
la hidracina (N2H4) y el aziduro de hidrgeno (N3H, tambin conocido como azida de
hidrgeno o cido hidrazoico). El amonaco lquido, anftero como el agua, acta como una
base en una disolucin acuosa,27 formando iones amonio (NH4), y se comporta como un cido
en ausencia de agua, cediendo un protn a una base y dando lugar al anin amida(NH2).
Tambin se conocen largas cadenas y compuestos cclicos de nitrgeno, pero son muy
inestables. Con los halgenos forma: NF3, NF2Cl, NFCl2, NCl3, NBr3.6 NH3, NI3.6 NH3, N2F4,
N2F2 (cis y trans), N3F, N3Cl, N3Br y N3I.

El oxgeno (O) es un elemento qumico de nmero atmico 8. En su forma molecular

ms frecuente, O2, es un gas a temperatura ambiente. Representa aproximadamente el 20,9%
en volumen de la composicin de la atmsfera terrestre.30 Es uno de los elementos ms
importantes de la qumica orgnica y participa de forma muy importante en el ciclo energtico
de los seres vivos, esencial en la respiracin celular de los organismos aerbicos. Es un
gas incoloro, inodoro (sin olor) e inspido.30 Existe una forma molecular formada por
tres tomos de oxgeno, O3, denominada ozono cuya presencia en la atmsfera protege la
Tierra de la incidencia de radiacin ultravioleta procedente del Sol.
El flor (F) es el elemento qumico de nmero atmico 9 situado en el grupo de los halgenos
(grupo 17) de la tabla peridica de los elementos.
Es un gas a temperatura ambiente, de color amarillo plido, formado por molculas diatmicas
F2. Es el ms electronegativo y reactivo de todos los elementos.40 En forma pura es altamente
peligroso, causando graves quemaduras qumicas en contacto con la piel. El flor es el
elemento ms electronegativo y reactivo y forma compuestos con prcticamente todo el resto
de elementos,40 incluyendo los gases nobles xenn y radn. Incluso en ausencia de luz y a
bajas temperaturas, el flor reacciona explosivamente con el hidrgeno.

El Nen (Ne) es un elemento qumico de nmero atmico 10. Es un gas noble,

incoloro, prcticamente inerte, presente en trazas en el aire, pero muy abundante en el
universo, que proporciona un tono rojizo caracterstico a la luz de las lmparas
fluorescentes en las que se emplea.42
Es el segundo gas noble ms ligero, y presenta un poder de refrigeracin, por unidad de
volumen, 40 veces mayor que el del helio lquido y tres veces mayor que el
del hidrgeno lquido. En la mayora de las aplicaciones el uso de nen lquido es ms
econmico que el del helio. Su peso atmico es de 20,183 uma,43 su punto de ebullicin es de
27.1 K (-246 C)43 y el de fusin de 24.6 K (-248,6 C).43 Tiene una densidad de 1,20 g/ml
(1,204 g/cm3 a -246 C).
Elementos del periodo 3

El sodio es un elemento qumico de smbolo Na (del latn, natrium) con nmero

atmico 11, fue aislado por sir HumphryDavyen 1807. Es un metal alcalino blando, untuoso,
de color plateado, muy abundante en la naturaleza, encontrndose en la sal marina y el
mineral halita. Es muy reactivo, arde con llama amarilla, se oxida en presencia de oxgeno y
reacciona violentamente con el agua.
El sodio est presente en grandes cantidades en el ocano en forma inica. Tambin es un
componente de muchos minerales y un elemento esencial para la vida.

El magnesio es el elemento qumico de smbolo Mg y nmero atmico 12.

Su masa atmica es de 24,305 u. Es el sptimo elemento en abundancia constituyendo del
orden del 2 % de la corteza terrestre y el tercero ms abundante disuelto en el agua de mar. El
ion magnesio es esencial para todas las clulas vivas. El metal puro no se encuentra en la
naturaleza. Una vez producido a partir de las sales de magnesio, este metal alcalino-trreo es
utilizado como un elemento de aleacin.

El aluminio es un elemento qumico, de smbolo Al y nmero atmico 13. Se trata

de un metal no ferromagntico. Es el tercer elemento ms comn encontrado en la corteza
terrestre. Los compuestos de aluminio forman el 8 % de la corteza de la tierra y se encuentran
presentes en la mayora de las rocas, de la vegetacin y de los animales.1 En estado natural
se encuentra en muchos silicatos (feldespatos, plagioclasas y micas). Como metal se extrae
nicamente del mineral conocido con el nombre de bauxita, por transformacin primero
en almina mediante el proceso Bayer y a continuacin en aluminio metlico
mediante electrlisis. Este metal posee una combinacin de propiedades que lo hacen muy til
en ingeniera de materiales, tales como su baja densidad (2700 kg/m) y su alta resistencia a
la corrosin. Mediante aleaciones adecuadas se puede aumentar sensiblemente su resistencia
mecnica (hasta los 690 MPa). Es buen conductor de la electricidad y del calor, se mecaniza
con facilidad y es muy barato. Por todo ello es desde mediados del siglo XX2 el metal que ms
se utiliza despus del acero.

El silicio (del latn: slex) es un elemento qumico metaloide, nmero atmico 14 y

situado en el grupo 14 de la tabla peridica de los elementos de smbolo Si. Es el segundo
elemento ms abundante en la corteza terrestre (27,7 % en peso) despus del oxgeno. Se
presenta en forma amorfa y cristalizada; el primero es un polvo parduzco, ms activo que la
variante cristalina, que se presenta en octaedros de color azul grisceo y brillo metlico.

El fsforo es un elemento qumico de nmero atmico 15 y smbolo P. El nombre

proviene del griego [fos] luz y [foros] portador. Es un no metal multivalente
perteneciente al grupo del nitrgeno (Grupo 15 (VA): nitrogenoideos) que se encuentra en la
naturaleza combinado en fosfatos inorgnicos y en organismos vivos pero nunca en estado
nativo. Es muy reactivo y se oxida espontneamente en contacto con el oxgeno atmosfrico
emitiendo luz.
Este elemento puede encontrarse en pequeas cantidades en el semen, lo que hace que este
fluido resalte en un color notable ante la luz ultravioleta; esto ha permitido resolver algunos
casos criminales que han involucrado una violacin sexual.
El azufre es un elemento qumico de nmero atmico 16 y smbolo S (del latn sulphur). Es
un no metal abundante con un color amarillo caracterstico

El azufre se encuentra en forma nativa en regiones volcnicas y en sus formas

reducidas formando sulfuros y sulfosales o bien en sus formas oxidadas como sulfatos. Es
un elemento qumico esencial constituyente de los aminocidos cisteina y metioninay, por
consiguiente, necesario para la sntesis de protenas presentes en todos los organismos vivos.
Se usa principalmente como fertilizante pero tambin en la fabricacin
de plvora, laxantes, fsforos e insecticidas.

El cloro es un elemento qumico de nmero atmico 17 situado en el grupo de

los halgenos (grupo VIIA) de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Cl. En
condiciones normales y en estado puro forma dicloro: un gas txico amarillo-verdoso formado
por molculas diatmicas (Cl2) unas 2,5 veces ms pesado que el aire, de olor desagradable y
txico. Es un elemento abundante en la naturaleza y se trata de un elemento qumico
esencial para muchas formas de vida.

El argn es un elemento qumico de nmero atmico 18 y smbolo Ar. Es el tercero

de los gases nobles, incoloro e inerte como ellos, constituye el 0,934 % del aire seco. Su
nombre proviene del griego , que significa inactivo (debido a que no reacciona).
Se emplea como gas de relleno en lmparas incandescentes ya que no reacciona con el
material del filamento incluso a alta temperatura y presin, prolongando de este modo la vida
til de la bombilla, y en sustitucin del nen en lmparas fluorescentes cuando se desea un
color verde-azul en vez del rojo del nen. Tambin como sustituto del nitrgeno molecular (N2)
cuando ste no se comporta como gas inerte por las condiciones de operacin.
En el mbito industrial y cientfico se emplea universalmente de la recreacin de atmsferas
inertes (no reaccionantes) para evitar reacciones qumicas .
Elementos del periodo 4

El potasio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo

qumico es K (del latn Kalium y del rabe. , DMG al-qalya, "ceniza de plantas"),
cuyo nmero atmico es 19. Es un metal alcalino de color blanco-plateado, que abunda en la
naturaleza en los elementos relacionados con el agua salada y otros minerales.
Se oxida rpidamente en el aire, es muy reactivo, especialmente en agua, y se parece
qumicamente al sodio.
Es el quinto metal ms ligero y liviano; es un slido blando que se corta con facilidad con un
cuchillo, tiene un punto de fusin muy bajo, arde con llama violeta y presenta un color plateado
en las superficies expuestas al aire, en cuyo contacto se oxida con rapidez, lo que obliga a
almacenarlo recubierto de aceite.

El calcio es un elemento qumico, de smbolo Ca y de nmero atmico 20. Su masa

atmica es 40,078 u. El calcio es un metal suave grisceo, y es el quinto ms abundante en
masa en la corteza terrestre. Tambin es el ion ms abundante que se encuentra disuelto en
el agua de mar tanto como por su molaridad y masa, despus
del sodio, cloruros, magnesio y sulfatos.1
Se encuentra en el medio interno de los organismos como ion calcio (Ca2+) o formando parte
de otras molculas; en algunos seres vivos se halla precipitado en forma de esqueleto interno
o externo. Los iones de calcio actan de cofactor en muchas reacciones enzimticas,
intervienen en el metabolismo del glucgeno, y junto al potasio y el sodio regulan la
contraccin muscular. El porcentaje de calcio en los organismos es variable y depende de las
especies, pero por trmino medio representa el 2,45 % en el conjunto de los seres vivos; en
los vegetales, solo representa el 0,007 %.
En el habla vulgar se utiliza la voz calcio para referirse a sus sales (v.g., esta agua tiene
mucho calcio; en las tuberas se deposita mucho calcio, etc.)

El escandio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Sc y

su nmero atmico es 21. Es un metal de transicin que se encuentra
en minerales de Escandinavia y que se clasifica con frecuencia entre los lantnidos por sus
similitudes con ellos.
Es un metal blando, muy ligero, resistente al ataque del cido ntrico y fluorhdrico, de color
plateado deslustra expuesto al aire adoptando un color ligeramente rosado. Su estado
de oxidacin ms comn es +3 y sus sales son incoloras. Sus propiedades son ms parecidas
a las del itrio y los lantnidos que a las del titanio por lo que suele incluirse con frecuencia
entre las tierras raras.

El titanio es un elemento qumico de smbolo Ti y nmero atmico 22 que se sita en

el grupo 4 de la tabla peridica de los elementos. Es un metal de transicin de color gris,
baja densidad y gran dureza. Es muy resistente a la corrosin por agua del mar, agua
regia y cloro.
Fue descubierto independientemente en 1791 por William Gregor en una mina
de Cornwall, Gran Bretaa, y en 1795 por Martin Heinrich Klaproth, que lo nombr titanio
por los titanes de la mitologa griega.[cita requerida] Este elemento abunda en depsitos
de minerales, principalmente en forma de xidos como el rutilo y la ilmenita, ampliamente
distribuidos en la corteza terrestre y la litosfera; tambin se encuentra en los seres
vivos, cuerpos de agua y objetos extraterrestres.3 La extraccin de este metal a partir del
mineral se realiza mediante el mtodo de Kroll4 o por el mtodo de Hunter.
En estado puro, presenta una elevada resistencia a la corrosin y la mayor proporcin de
dureza-densidad de todos los elementos metlicos.6 El titanio es tan fuerte como
algunos aceros, pero su densidad es menor.7 Tiene dos formas alotrpicas8 y
cinco istopos naturales que van desde 46Ti hasta 50Ti, siendo 48Ti el ms abundante de ellos.

El vanadio es un elemento qumico de nmero atmico 23 situado en el grupo 5 de

la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es V. Es un metal dctil, blando y poco
abundante. Se encuentra en distintos minerales y se emplea principalmente en algunas
aleaciones. El nombre procede de la diosa de la belleza Vanadis en la mitologa escandinava.
Es un metal suave, de color blanco agrisado, maleable y de transicin dctil. La formacin de
una capa de xido del metal estabiliza al elemento contra la oxidacin.
El elemento se encuentra naturalmente en minerales; hay cerca de sesenta y cinco diferentes
tipos y en los depsitos de combustibles fsiles. Los ms representativos son la patronita (un
sulfuro complejo), la vanadinita [Pb5(VO4)3Cl] y carnotita[K(UO2)VO4(3/2)H2]. Este ltimo es
ms importante como mineral de uranio, pero tambin se puede recuperar el vanadio. Se
produce en China y Rusia, otros pases lo producen o bien por el polvo de combustin de
aceite pesado, o como un subproducto de la minera de uranio. Se utiliza principalmente para
producir aleaciones de aceros especiales, tales como aceros para herramientas de alta
velocidad. El pentxido de vanadio se utiliza como catalizador para la produccin de cido
sulfrico. El vanadio se encuentra en muchos organismos, y es utilizado por algunas formas
de vida como un centro activo de las enzimas.

El cromo es un elemento qumico de nmero atmico 24 que se encuentra en el

grupo 6 de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Cr. Es un metal que se emplea
especialmente en metalurgia. Su nombre "cromo" (derivado del griego chroma, "color") se
debe a los distintos colores que presentan sus compuestos.
El cromo es un metal de transicin duro, frgil, color blanco agrisado y brillante. Es muy
resistente frente a la corrosin.
Su estado de oxidacin ms alto es el +6, aunque estos compuestos son muy oxidantes. Los
estados de oxidacin +4 y +5 son poco frecuentes, mientras que los estados ms estables son
+2 y +3. Tambin es posible obtener compuestos en los que el cromo est presente en
estados de oxidacin ms bajos, pero son bastante raros.

El manganeso es un elemento qumico de nmero atmico 25 situado en el

grupo 7 de la tabla peridica de los elementos y se simboliza como Mn.12 Se encuentra como
elemento libre en la naturaleza, a menudo en combinacin con el hierro y en
muchos minerales. Como elemento libre, el manganeso es un metal con aleacin de metales
industriales con importantes usos, sobre todo en los aceros inoxidables.
El fosfatado de manganeso se utiliza como tratamiento para la prevencin de
la oxidacin y corrosin del acero. Dependiendo de su estado de oxidacin, los iones de
manganeso tienen colores diferentes y se utilizan industrialmente como pigmentos. Los
permanganatos alcalinos y de metales alcalinotrreos son oxidantes poderosos. El dixido de
manganeso se utiliza como ctodo.

El hierro o fierro1 2 es un elemento qumico de nmero atmico 26 situado en

el grupo 8, periodo 4 de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo
es Fe (del latn frrum)1 y tiene una masa atmica de 55,6 u.34
Este metal de transicin es el cuarto elemento ms abundante en la corteza terrestre,
representando un 5 % y, entre los metales, solo el aluminio es ms abundante; y es el primero
ms abundante en masa planetaria, debido a que el planeta en su ncleo, se concentra la
mayor masa de hierro nativo equivalente a un 70 %. El ncleo de la Tierra est formado
principalmente por hierro y nquel en forma metlica, generando al moverse un campo
magntico. Ha sido histricamente muy importante, y un perodo de la historia recibe el
nombre de Edad de Hierro. En cosmologa, es un metal muy especial, pues es el metal ms
pesado que puede producir la fusin en el ncleo de estrellas masivas; los elementos ms
pesados que el hierro solo pueden crearse en supernovas.

El cobalto (del alemn kobalt, voz derivada de kobolds, los "gnomos" que, segn los
mineros de Sajonia de la Edad Media, eran espritus de la tierra que tenan embrujado el
mineral, por lo que, aunque pareca mena de cobre, no produca este elemento con el
tratamiento habitual1) es un elemento qumico de nmero atmico 27 y smbolo Co situado en
el grupo 9 de la tabla peridica de los elementos.
El cobalto es un metal ferromagntico, de color blanco azulado. Su temperatura de Curie es
de 1388 K. Normalmente se encuentra junto con nquel, y ambos suelen formar parte de los
meteoritos de hierro. Es un elemento qumico esencial para los mamferosen pequeas
cantidades. El Co-60, un radioistopo de cobalto, es un importante trazador y agente en el
tratamiento del cncer.
El nquel es un elemento qumico cuyo nmero atmico es 28 y su smbolo es Ni,
situado en el grupo 10 de la tabla peridica de los elementos.
El 87 % de las hidrogenasas contienen nquel, especialmente en aquellas cuya funcin es
oxidar el hidrgeno. El nquel sufre cambios en su estado de oxidacin lo que indica que el
ncleo de nquel es la parte activa de la enzima.[cita requerida]
El nquel est tambin presente en la enzima metil con reductasa y en bacterias
metanognicas.
El cobre (del latn cuprum, y ste del griego kypros),5 cuyo smbolo es Cu, es el elemento
qumico de nmero atmico 29. Se trata de un metal de transicin de color cobrizo (rojizo)
y brillo metlico que, junto con la plata y el oro, forma parte de la llamada familia del cobre, se
caracteriza por ser uno de los mejores conductores de electricidad (el segundo despus de la
plata). Gracias a su alta conductividad elctrica, ductilidad y maleabilidad, se ha convertido en
el material ms utilizado para fabricar cables elctricos y otros
componentes elctricos y electrnicos.

El cobre forma parte de una cantidad muy elevada de aleaciones que generalmente
presentan mejores propiedades mecnicas, aunque tienen una conductividad elctrica menor.
Las ms importantes son conocidas con el nombre de broncesy latones. Por otra parte, el
cobre es un metal duradero porque se puede reciclar un nmero casi ilimitado de veces sin
que pierda sus propiedades mecnicas.
Fue uno de los primeros metales en ser utilizado por el ser humano en la prehistoria. El cobre
y su aleacin con el estao, el bronce, adquirieron tanta importancia que los historiadores han
llamado Edad del Cobre y Edad del Bronce a dos periodos de la Antigedad. Aunque su uso
perdi importancia relativa con el desarrollo de la siderurgia, el cobre y sus aleaciones
siguieron siendo empleados para hacer objetos tan diversos
como monedas, campanas y caones. A partir del siglo XIX, concretamente de la invencin
del generador elctrico en 1831 por Faraday, el cobre se convirti de nuevo en un metal
estratgico, al ser la materia prima principal de cables e instalaciones elctricas.

El zinc (del alemn Zink), tambin llamado cinc, es un elemento qumico

esencial de nmero atmico 30 y smbolo Zn, situado en el grupo 12 de la tabla peridica de
los elementos.
Es un metal de color blanco azulado que arde en el aire con llama verde azulada. El aire seco
no le ataca pero en presencia de humedad se forma una capa superficial
de xidoo carbonato bsico que asla al metal y lo protege de la corrosin. Prcticamente el
nico estado de oxidacin que presenta es el +2. En el ao 2004 se public en la
revista Science el primer y nico compuesto conocido de cinc en estado de oxidacin +1,
basado en un complejo organometlico con el ligando pentametilciclopentadieno. Reacciona
con cidos no oxidantes pasando al estado de oxidacin +2 y
liberando dihidrgeno (antiguamente llamado hidrgeno) y puede disolverse en bases y cido
actico.
El metal presenta una gran resistencia a la deformacin plstica en fro que disminuye en
caliente, lo que obliga a laminarlo por encima de los 100 C. No se puede endurecer
por acritud y presenta el fenmeno de fluencia a temperatura ambiente al contrario que la
mayora de los metales y aleaciones y pequeas cargas el ms importante.

El galio es un elemento qumico de la tabla peridica de nmero atmico 31 y

smbolo Ga.
El galio es un metal blando, grisceo en estado lquido y plateado brillante al solidificar, slido
deleznable a bajas temperaturas que funde a temperaturas cercanas a la del ambiente como,
el cesio, mercurio y rubidio e incluso cuando se sostiene en la mano por su bajo punto de
fusin (28,56 C). El rango de temperatura en el que permanece lquido es uno de los ms
altos de los metales (2174 C separan sus puntos de fusin y ebullicin) y la presin de vapor
es baja incluso a altas temperaturas. El metal se expande un 3,1% al solidificar y flota en el
lquido al igual que el hielo en el agua.
Presenta una acusada tendencia a subenfriarse por debajo del punto de fusin
(permaneciendo an en estado lquido) por lo que es necesaria una semilla (un pequeo
slido aadido al lquido) para solidificarlo.

El germanio es un elemento qumico con nmero atmico 32, y

smbolo Ge perteneciente al perodo 4 de la tabla peridica de los elementos.
Es un semimetal, de color blanco grisceo lustroso, quebradizo, que conserva el brillo a
temperaturas ordinarias. Presenta la misma estructura cristalina que el diamante y resiste a
los cidos y lcalis.
Las aplicaciones del germanio se ven limitadas por su elevado costo y en muchos casos se
investiga su sustitucin por materiales ms econmicos.

Fibra ptica.
Electrnica: radares y amplificadores de guitarras elctricas usados por msicos
nostlgicos del sonido de la primera poca del rock and roll; aleaciones de Germanato
de Silicio (SiGe) en circuitos integrados de alta velocidad.

El arsnico es un elemento qumico de la tabla peridica que pertenece al grupo

de los metaloides, tambin llamados semimetales, se puede encontrar de diversas formas,
aunque raramente se encuentra en estado slido.
Se conoce desde la antigedad y se reconoce como extremadamente txico. A presin
atmosfrica el arsnico sublima a 613 C.
Es un elemento esencial para la vida y su deficiencia puede dar lugar a diversas
complicaciones[cita requerida]. La ingesta diaria de 12 a 15 g puede consumirse sin problemas en
la dieta diaria de carnes, pescados, vegetales y cereales, siendo los peces y crustceos los
que ms contenido de arsnico presentan.
El arsnico (del persa zarnikh, oropimente amarillo o bien del griego arsenikn, masculino)
es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es As y el nmero atmico es 33.
En la tabla peridica de los elementos se encuentra en el quinto grupo principal. El arsnico se
presenta raramente slido, principalmente en forma de sulfuros. Pertenece a los metaloides,
ya que muestra propiedades intermedias entre los metales de transicin y los no metales.
Se conocen compuestos de arsnico desde la antigedad, siendo extremadamente txicos,
aunque se emplean como componentes en algunos medicamentos. El arsnico es usado para
la fabricacin de semiconductores y como componente de semiconductores III-V como
el arseniuro de galio.
El arsnico es muy comn en la atmsfera terrestre, en rocas y suelos, en la hidrosfera y
la biosfera.
El selenio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Se,
cuyo nmero atmico es 34. Es un no metal.
El selenio se puede encontrar en varias formas alotrpicas. El selenio amorfo existe en tres
formas, la vtrea, negra, obtenida al enfriar rpidamente el selenio lquido, funde a 180 C y
tiene una densidad de 4,28 g/cm3; la roja, coloidal, se obtiene en reacciones de reduccin; el
selenio gris cristalino de estructura hexagonal, la forma ms comn, funde a 220,5 C y tiene
una densidad de 4,81 g/cm3; y la forma roja, de estructura monoclnica, funde a 221 C y tiene
una densidad de 4,39 g/cm3.
Es insoluble en agua y alcohol, ligeramente soluble en disulfuro de carbono y soluble en ter.
Presenta el efecto fotoelctrico, convirtiendo la luz en electricidad, y, adems,
su conductividad elctrica aumenta al exponerlo a la luz. Por debajo de su punto de fusin es
un material semiconductor tipo p, y se encuentra en su forma natural.

El bromo (tambin llamado antao fuego lquido) es un elemento

qumico de nmero atmico 35 situado en el grupo de los halgenos (grupo VII A) de la tabla
peridica de los elementos. Su smbolo es Br.12
El bromo a temperatura ambiente es un lquido rojo, voltil y denso. Su reactividad es
intermedia entre el cloro y el yodo. En estado lquido es peligroso para el tejido humano y sus
vapores irritan los ojos y la garganta.
La mayor parte del bromo se encuentra en el mar en forma de bromuro, Br-. En el mar
presenta una concentracin de unos 65 g/g.
El bromo molecular, Br2 se obtiene a partir de las salmueras, mediante la oxidacin del
bromuro con cloro, una vez obtenido ste:
2Br - + Cl2 Br2 + 2Cl-
Es necesario emplear un proceso de destilacin para separarlo del Cl2.

El kriptn o criptn1 es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo

smbolo es Kr y su nmero atmico es 36.23 Su nombre proviene del adjetivo griego
cuyo significado es (oculto).
El kriptn es un gas noble inodoro e inspido de poca reactividad caracterizado por un
espectro de lneas verde y rojo-naranja muy brillantes. Es uno de los productos de la fisin
nuclear del uranio. El kriptn slido es blanco, de estructura cristalina cbica centrada en las
caras al igual que el resto de gases nobles.
Para propsitos prcticos puede considerarse un gas inerte aunque se conocen compuestos
formados con el flor; adems puede formar clatratos con el agua al quedar sus tomos
atrapados en la red de molculas de agua. Tambin se han sintetizado clatratos
con hidroquinona y fenol. Es el primero de los gases nobles en orden del perodo para el que
se ha definido un valor de electronegatividad.
El kriptn natural est constituido por seis istopos estables y se han caracterizado diecisiete
istopos radiactivos.
El istopo Kr-81 es producto de reacciones atmosfricas con los otros istopos naturales,
es radiactivo y tiene un periodo de semidesintegracin de 250.000 aos. Al igual que el xenn,
el kriptn es extremadamente voltil y escapa con facilidad de las aguas superficiales por lo
que se ha usado para datar antiguas aguas subterrneas (50.000 a 800.000 aos).
El istopo Kr-85 es un gas inerte radiactivo con un periodo de semidesintegracin de 10,76
aos que se produce en la fisin del uranio y del plutonio. Las fuentes de este istopo son las
pruebas nucleares (bombas), los reactores nucleares y el reprocesado de las barras de
combustible de los reactores. Se ha detectado un fuerte gradiente de este istopo entre los
hemisferios norte y sur, siendo las concentraciones detectadas en el polo norte un 30 % ms
altas que en polo Sur.
Ramsay y Travers licuaron aire en el ao 1898 y encontraron el kriptn en el residuo dejado
por dicho aire lquido justo por encima de su punto de ebullicin. El kriptn est presente en el
aire aproximadamente en 1 ppm.
Su configuracin electrnica termina en 3d10, 4p6

Elementos del periodo 5

El rubidio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es el Rb y

su nmero atmico es 37.
El rubidio es un metal alcalino blando, de color plateado blanco brillante que empaa
rpidamente al aire, muy reactivo es el segundo elemento alcalino menos electronegativo y
puede encontrarse lquido a temperatura ambiente. Al igual que los dems elementos del
grupo 1 puede arder espontneamente en aire con llama de color violeta amarillento,
reacciona violentamente con el agua desprendiendo hidrgeno y
forma amalgama con mercurio. Puede formar aleaciones con oro,los dems metales alcalinos,
y alcalinotrreos, antimonio y bismuto.
El rubidio se puede ionizar con facilidad por lo que se ha estudiado su uso en motores
inicos para naves espaciales, aunque xenn y cesio han demostrado una mayor eficacia para
este propsito. Se utiliza principalmente en la fabricacin de cristales especiales para sistemas
de telecomunicaciones de fibra ptica y equipos de visin nocturna.

El estroncio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Sr y

su nmero atmico es 38.
El estroncio es un metal blando de color plateado brillante, algo maleable, tambin
alcalinotrreo, que rpidamente se oxida en presencia de aire adquiriendo un tono amarillento
por la formacin de xido, por lo que debe conservarse sumergido en parafina. Debido a su
elevada reactividad el metal se encuentra en la naturaleza combinado con otros elementos
formando compuestos. Reacciona rpidamente con el agua liberando hidrgeno molecular
para formar el hidrxido de estroncio.
El metal arde en presencia de aire espontneamente si se encuentra en polvo finamente
dividido con llama roja rosada formando xido y nitruro; dado que con el nitrgeno no
reacciona por debajo de 380 C forma nicamente el xido cuando arde a temperatura
ambiente. Las sales voltiles de estroncio, pintan de un hermoso color carmes las llamas, por
lo que se usan en la pirotecnia.
Hoy en da el uso ms destacado del estroncio dentro de la ciencia es el de la construccin de
los relojes atmicos ms modernos y precisos que se conocen, superando por varios "ceros"
al los relojes atmicos de Cesio hasta ahora usados. Hasta hace unos aos tambin se
utilizaba en cristales para tubos de rayos catdicos de televisores en color debido a la
existencia de regulaciones legales que obligan a utilizar este metal para filtrar los rayos
X evitando que incidan sobre el espectador pepo.
El itrio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Y y su nmero
atmico es 39. Su peso atmico es 88,905. Es una tierra rara de transicin del grupo IIIB. Es
un metal plateado de transicin, comn en los minerales de tierras raras. Dos de sus
compuestos se utilizan para hacer el color rojo de los diodos luminiscentes o ledes, usados en
los visualizadores (como los televisores en color de rayos catdicos o CRT).
El itrio es un metal plateado, brillante, ligero, dctil y maleable. Su punto de ebullicin es de
3609 K. Qumicamente se asemeja a los lantnidos. Es bastante estable en el aire, ya que
arde por encima de los 600 K, pero reactivo en ciertas condiciones. El polvo del metal y
sus virutas pueden encenderse a temperatura ambiente.
El itrio es la tierra rara ms abundante. Incluso llega a ser el doble de abundante que el plomo,
pero es difcil de extraer. Se puede producir mediante fisin nuclear. Se encuentra asociado
con los elementos del 57 al 71. El itrio cristaliza en dos modificaciones, )-Y (hexagonal con
empaquetamiento compacto) que a 1733 K se transforma en )-Y (cbica centrada en el
cuerpo).

El circonio o zirconio1 es un elemento qumico de nmero

atmico 40 y peso atmico 91.224. Situado en el grupo 4 de la tabla peridica de los
elementos. Su smbolo es Zr. El nombre de circonio se toma del mineral circn, la fuente ms
importante de circonio, y que deriva de la palabra persa "zargun - ", que significa
"dorado".2
Es un metal de transicin brillante, de color blanco grisceo, duro, resistente a la corrosin, de
apariencia similar al acero. Los minerales ms importantes en los que se encuentra son
el circn (ZrSiO4) y la badeleyita (ZrO2), aunque debido al gran parecido entre el circonio y
el hafnio (no hay otros elementos que se parezcan tanto entre s) realmente estos minerales
son mezclas de los dos; los procesos geolgicos no han sido capaces de separarlos. Se utiliza
sobre todo en reactores nucleares(por su baja seccin de captura de neutrones). Tambin se
emplea como refractario y opacificador, y en pequeas cantidades como agente de aleacin
por su fuerte resistencia a la corrosin.
Es un metal slido a temperatura ambiente, blanco grisceo, lustroso. Es un metal pesado
(densidad 6,501 g/ cm a 25 C 5), pero ms ligero que el acero, con una dureza similar a la
del cobre.
El punto de fusin de circonio es 1855 C (3371 F), y su punto de ebullicin es de 4371 C
(7900 F).6 circonio tiene una electronegatividad de 1.33 en la escala de Pauling. De
los elementos del bloque d, el circonio tiene la cuarta ms baja electronegatividad despus
de itrio, lutecio y hafnio.7
A temperatura ambiente el circonio presenta una estructura cristalina hexagonal compacta, -
Zr, del mismo tipo que el magnesio. A 863 C cambia a una estructura cristalina cbica
centrada, -Zr, similar a la del wolframio. El circonio conserva la fase- hasta el punto de
fusin.8

El niobio es un elemento qumico de nmero atmico 41 situado en el grupo 5 de

la tabla peridica de los elementos. Se simboliza como Nb. Es un metal de transicin dctil,
gris, blando y poco abundante. Se encuentra en el mineral niobita, tambin llamado columbita,
y se utiliza en aleaciones. Se emplea principalmente aleado en aceros, confirindoles una alta
resistencia. Se descubri en el mineral niobita.
El niobio se convierte en un superconductor a temperaturas criognicas. A presin
atmosfrica, que tiene la temperatura crtica ms alta de los superconductores elementales, el
niobio tiene mayor profundidad de penetracin magntica que cualquier elemento. Adems, es
uno de los superconductores de tipo tres elemental II, junto con vanadio y tecnecio. Las
propiedades superconductoras son fuertemente dependientes de la pureza del niobio metal.
Cuando es muy puro, es relativamente ms blando y dctil, pero las impurezas hacen que sea
ms duro. El metal tiene una baja seccin transversal para los neutrones trmicos; por lo que
se utiliza en las industrias nucleares.

El molibdeno es un elemento qumico de nmero atmico 42 que se encuentra

en el grupo 6 de la tabla peridica de los elementos y se simboliza como Mo.1
El molibdeno es un metal esencial desde el punto de vista biolgico y se utiliza sobre todo
en aceros aleados.
Es un metal plateado, tiene el sexto punto de fusin ms alto de cualquier elemento. El
molibdeno no se produce como el metal libre en la naturaleza, sino en varios estados de
oxidacin en los minerales. Industrialmente, los compuestos de molibdeno se emplean en
aplicaciones de alta presin y alta temperatura, como pigmentos y catalizadores.
La mayora de los compuestos de molibdeno tienen baja solubilidad en agua, pero el in de
molibdato MoO4-2 es soluble y se forma cuando los minerales que contienen molibdeno estn
en contacto con el oxgeno y el agua. Algunas teoras recientes sugieren que la liberacin de
oxgeno era importante en la eliminacin de molibdeno de un mineral en una forma soluble en
los ocanos primitivos, donde se utiliza como catalizador de los organismos unicelulares.

El molibdeno es un metal de transicin. Este metal puro es de color blanco plateado y muy
duro; adems, tiene uno de los puntos de fusin ms altos de entre todos los elementos. En
pequeas cantidades, se emplea en distintas aleaciones de acero para endurecerlo o hacerlo
ms resistente a la corrosin. Por otra parte, el molibdeno es el nico metal de la segunda
serie de transicin al que se le ha reconocido su esencialidad desde el punto de vista
biolgico; se encuentra en algunas enzimas con distintas funciones, concretamente en
oxotransferasas (funcin de transferencia de electrones), como la xantina oxidasa, y
en nitrogenasas (funcin de fijacin de nitrgeno molecular).2 Es uno de los pocos metales
que resisten adecuadamente el cido clorhdrico, siendo el Tantalio el ms fuerte ante este
medio corrosivo en especfico. La adicin de cantidades mnimas del metal afectan a la
resistencia a las soluciones clorhdricas que normalmente afectan a los aceros (incluso a los
inoxidables).

El tecnecio es el ms ligero de los elementos qumicos que no cuentan

con istopos estables y el primer elemento sintticoque se encuentra en la tabla peridica.
Su nmero atmico es el 43 y su smbolo es Tc. Las propiedades qumicas de este metal de
transicin cristalino de color gris plateado son intermedias a las del renio y las del manganeso.
Su ismero nuclear99mTc, de muy corta vida y emisor de rayos gamma, se usa en medicina
nuclear para efectuar una amplia variedad de pruebas diagnsticas. El 99Tc se usa como
fuente de partculas beta libre de la emisin de rayos gamma. El aninpertecnetato (TcO4-) se
emplea como inhibidor de corrosin andica para aceros.

El tecnecio es un metal radiactivo de color gris plateado con una apariencia similar al
metal platino. Sin embargo, cuando se obtiene generalmente tiene la forma de polvo grisceo.
Su posicin en la tabla peridica est entre el molibdeno y el rutenio, y como predicen las
leyes peridicas, sus propiedades son intermedias a estos dos metales. El tecnecio, al igual
que el prometio, es excepcional entre los elementos ligeros, ya que no posee ningn istopo
estable (y, sin embargo, est rodeado por elementos que s los tienen).
Dada su inestabilidad, el tecnecio es extremadamente escaso en la Tierra. No desempea
ningn papel biolgico y, en condiciones normales, no se encuentra en el cuerpo humano.
La forma metlica del tecnecio se desluce rpidamente en presencia de aire hmedo.
Sus xidos son el TcO2 y el Tc2O7. Bajo condiciones oxidantes, el tecnecio (VII) existe en
forma de anin pertecnetato, TcO4-.7 Los estados de oxidacin ms habituales del tecnecio
son 0, +2, +4, +5, +6 y +7.8 Cuando el tecnecio est pulverizado, arde en presencia
de oxgeno.9 Se disuelve en agua regia, cido ntrico y en cido sulfrico concentrado, pero no
en cido clorhdrico. Posee lneas espectrales caractersticas a las siguientes longitudes de
onda: 363 nm, 403 nm, 410 nm, 426 nm, 430 nm y 485 nm.

El rutenio es un elemento qumico de nmero atmico 44 situado en el grupo 8 de

la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Ru. Es un metal de transicin, poco
abundante, del grupo del platino. Se encuentra normalmente en minas de platino y se emplea
como catalizador en algunas aleaciones de platino.

Es un metal blanco duro y frgil; presenta cuatro formas cristalinas diferentes. Se disuelve en
bases fundidas, y no es atacado por cidos a temperatura ambiente. A altas temperaturas
reacciona con halgenos y con hidrxidos. Se puede aumentar la dureza del paladio y
el platino con pequeas cantidades de rutenio. Igualmente, la adicin de pequeas cantidades
aumenta la resistencia a la corrosin del titanio de forma importante. Se ha encontrado una
aleacin de rutenio y molibdeno superconductora a 10,6 K.
Los estados de oxidacin ms comunes son +2, +3 y +4. Existen compuestos en los que
presenta un estado de oxidacin desde 0 a +8, y tambin -2. El tetrxido de rutenio,
RuO4 (estado de oxidacin +8), es muy oxidante, ms que el anlogo de osmio, y se
descompone violentamente a altas temperaturas.

El rodio es un elemento qumico de nmero atmico 45 situado en el grupo 9 de

la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Rh. Es un metal de transicin, poco
abundante, del grupo del platino. Se encuentra normalmente en minas de platino y se emplea
como catalizador en algunas aleaciones de platino.

El rodio es un metal dctil de color blanco plateado. Es txico. No se disuelve fcilmente en

cidos, aunque finamente dividido s lo hace en agua regia, y tambin en cido
sulfrico (H2SO4) concentrado y caliente. El rodio tiene un punto de fusinmayor que el del
platino y una densidad menor.
Sus estados de oxidacin ms comunes son +2, +3, 0 y 1.
Tpicamente, el oro blanco es galvanizado con una capa externa de rodio de 0.05 a 0.5 m de
espesor. Por el espesor tan reducido, los rayones en esta capa pueden permitir la oxidacin y
esto debilitar an ms la capa de rodio. Lo ideal sera una capa de 2.0 m para que dure
ms tiempo. Una joya de oro blanco con rodio puede ser enchapada de nuevo en algunas
joyeras.
El inconveniente del rodio como proteccin del brillo de las joyas, es la toxicidad del rodio, algo
que no sucede con plata, oro o platino.

El paladio es un elemento qumico de nmero atmico 46 situado en el grupo 10 de

la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Pd. Es un metal de transicin del grupo del
platino, blando, dctil, maleable y poco abundante. Se parece qumicamente al platino y se
extrae de algunas minas de cobre y nquel. Se emplea principalmente como catalizador y
en joyera.

El paladio es un metal raro y brillante de color blanco plateado que fue descubierto
en 1803 por William Hyde Wollaston, y lleva el nombre del asteroide Palas, el cual recibe
tambin su nombre de la diosa Palas o Atenea.
El paladio, junto con el platino, el rodio, el rutenio, el iridio y el osmio forma un grupo de
elementos mencionados como los metales del grupo del platino, que comparten propiedades
qumicas similares, pero el paladio tiene el punto de fusin ms bajo y es el menos denso de
estos metales preciosos.
Las propiedades nicas de paladio y otros metales del grupo del platino se tienen en cuenta
para su uso generalizado. Uno de cada cuatro productos que se fabrican actualmente contiene
metales del grupo del platino, o bien estos desempean un papel clave durante su proceso de
manufactura.2 Ms de la mitad de la oferta de paladio se utiliza en los convertidores
catalticos, que convierten hasta el 90 % de los gases nocivos de escape de
los automviles (hidrocarburos, monxido de carbono y xido de nitrgeno) en sustancias
menos nocivas (nitrgeno, dixido de carbono y vapor de agua).

La plata es un elemento qumico de nmero atmico 47 situado en el grupo 11 de

la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Ag (procede del latn: argentum, "blanco" o
"brillante"). Es un metal de transicin blanco, brillante, blando, dctil, maleable.
Se encuentra en la naturaleza formando parte de distintos minerales (generalmente en forma
de sulfuro) o como plata libre. Es muy comn en la naturaleza, de la que representa una parte
en 5 mil de corteza terrestre. La mayor parte de su produccin se obtiene como subproducto
del tratamiento de las minas de cobre, zinc, plomo y oro.
La plata es un metal muy dctil y maleable, algo ms duro que el oro, y presenta un brillo
blanco metlico susceptible al pulimento. Se mantiene en agua y aire, si bien su superficie se
empaa en presencia de ozono, sulfuro de hidrgeno o aire con azufre.
Posee la ms alta conductividad elctrica y conductividad trmica de todos los metales, pero
su mayor precio ha impedido que se utilice de forma masiva en aplicaciones elctricas. La
plata pura tambin presenta el color ms blanco y el mayor ndice de reflexin.

El cadmio es un elemento qumico de nmero atmico 48 situado en el grupo 12 de

la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Cd. Es un metal pesado,
blando, blanco azulado, relativamente poco abundante. Es uno de los metales ms txicos.
Normalmente se encuentra en menas de cinc y se emplea especialmente en pilas.
El cadmio es un metal pesado, de color blanco azulado, el cual podemos encontrar en toda la
corteza terrestre.
Su estado de oxidacin ms comn es el +2. Puede presentar el estado de oxidacin +1, pero
es muy inestable.
No se encuentra en la naturaleza en estado puro sino que por afinidad qumica est asociado
con metales como el zinc, el plomo y el cobre.
Asociado a la contaminacin ambiental e industrial, es uno de los mayores txicos , ya que
rene las cuatro caractersticas bsicas ms peligrosas de un txico:

Bioacumulacin
Persistencia en el ambiente
Efectos desfavorables para el hombre y el ambiente
 Es fcilmente transportable mediante los cursos de agua y el viento

El indio es un elemento qumico de nmero atmico 49 situado en el grupo 13 de

la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es In. Es un metal poco abundante, maleable,
fcilmente fundible, qumicamente similar al aluminio y al galio, pero ms parecido al zinc (de
hecho, la principal fuente de obtencin de este metal es a partir de las minas de zinc). Entre
otras aplicaciones, se emplea para formar partculas delgadas que sirven como
partculas lubricantes.
El indio es un metal blanco plateado, muy blando, que presenta un lustre brillante. Cuando se
dobla el metal emite un sonido caracterstico.
Su estado de oxidacin ms caracterstico es el +3, aunque tambin presenta el +2 en
algunos compuestos.
Se emple principalmente durante la Segunda Guerra Mundial como recubrimiento en motores
aeronuticos de alto rendimiento. Despus de esto se ha destinado a nuevas aplicaciones en
aleaciones, en soldadura y en la industria electrnica.
A mediados y finales de los aos 1980 despert inters el uso de fosfuros de indio
semiconductores y pelculas delgadas de xido de indio y estao para el desarrollo
de pantallas de cristal lquido (LCD). Esto es debido a que el uso del indio permiti la
obtencin del color azul en los LED, que se haba resistido durante aos.

El estao es un elemento qumico de smbolo Sn (del latn stannum) y nmero

atmico 50. Est situado en el grupo 14 de la tabla peridica de los elementos. Se conocen
10 istopos estables. Su principal mena es la casiterita.
Es un metal plateado, maleable, que se oxida fcilmente, a temperatura ambiente, cambiando
de color a un gris ms opaco, y es resistente a la corrosin. Se encuentra en
muchas aleaciones y se usa para recubrir otros metales protegindolos de la corrosin. Una
de sus caractersticas ms llamativas es que bajo determinadas condiciones sufre la peste del
estao. Al doblar una barra de este metal se produce un sonido caracterstico llamado grito del
estao, producido por la friccin de los cristales que la componen. Por debajo de los -18C
empieza a descomponerse y a convertirse en un polvo gris; a este proceso se lo conoce como
peste del estao. El estao puro tiene dos variantes alotrpicas: el estao gris, polvo no
metlico, semiconductor, de estructura cbica y estable a temperaturas inferiores a 13,2 C,
que es muy frgil y tiene un peso especfico ms bajo que el blanco. El estao blanco, el
normal, metlico, conductor elctrico, de estructura tetragonal y estable a temperaturas por
encima de 13,2 C.

El antimonio es un elemento qumico de nmero atmico 51 situado en

el grupo 15 de la tabla peridica de los elementos. Su nombre y abreviatura (Sb)
procede de estibio, trmino hoy ya en desuso, que a su vez procede
del latn stibium ("Banco de arena gris brillante"), de donde se deriva la palabra
estibio.note 1
Este elemento semimetlico tiene cuatro formas alotrpicas. En su forma estable es un
metal blanco azulado. El antimonio negro y el amarillo son formas no metlicas
inestables. Principalmente se emplea en aleaciones metlicas y algunos de sus
compuestos para dar resistencia contra el fuego, en pinturas, cermicas, esmaltes,
vulcanizacin del caucho y fuegos artificiales.
El antimonio en su forma elemental es un slido cristalino, fundible, quebradizo, blanco
plateado que presenta una conductividad elctrica y trmica baja y se evapora a bajas
temperaturas. Este elemento semimetlico se parece a los metales en su aspecto y
 propiedades fsicas, pero se comportan qumicamente como un no metal. Tambin
puede ser atacado por cidos oxidantes y halgenos.
Las estimaciones sobre la abundancia de antimonio en la corteza terrestre van desde
0,2 a 0,5 ppm. El antimonio es calcfilo, presentndose con azufre y con otros metales
como plomo, cobre y plata.
El antimonio tiene una creciente importancia en la industria de semiconductores en la
produccin de diodos, detectores infrarrojos y dispositivos de efecto Hall.2
Usado como aleante, este semimetal incrementa mucho la dureza y resistencia a esfuerzos
mecnicos de la aleacin. Tambin se emplea en distintas aleaciones como peltre, metal
antifriccin (aleado con estao), metal ingls (formado por zinc y antimonio), etc.

El telurio o teluro2 es un elemento qumico cuyo smbolo es Te y

su nmero atmico es 52. Es un metaloide que se encuentra en el grupo 16 y
el periodo 5 de la Tabla peridica de los elementos.
El telurio es un elemento relativamente estable, insoluble en agua y cido clorhdrico,
pero soluble en cido ntrico y en agua regia. Reacciona con un exceso de cloro para
formar dicloruro de teluro, TeCl2 y tetracloruro de teluro, TeCl4. Se oxida con cido
ntrico y produce dixido de teluro, TeO2, y con cido crmico para dar cido telrico,
H2TeO4. En combinacin con el hidrgeno y ciertos metales, forma telururos, como
el telururo de hidrgeno, H2Te, y el telururo de sodio, Na2Te. El teluro tiene un punto
de fusin de 452 C, un punto de ebullicin de 990 C, y una densidad relativa de 6,25.
Su masa atmica es 127,60.

El yodo o iodo1 es un elemento qumico de nmero atmico 53 situado en el

grupo de los halgenos (grupo 17) de la tabla peridica de los elementos.
Su smbolo es I (del griego , iodes, "violeta").
Este elemento puede encontrarse en forma molecular como yodo diatmico.
Es un oligoelemento y se emplea principalmente en medicina, fotografa y como colorante.
Qumicamente, el yodo es el halgeno menos reactivo y electronegativo. Como con todos los
otros halgenos (miembros del Grupo XVII en la tabla peridica), el yodo forma molculas
diatmicas y por ello forma el diyodo de frmula molecular.
El yodo se obtiene a partir de los yoduros, I-, presentes en el agua de mar y en algas, o en
forma de yodatos, IO3- a partir de los nitratos del salitre (separndolos previamente de stos).
El primer mtodo para la separacin del yodo del salitre fue descubierto por el chileno Pedro
Gamboni, en su oficina salitrera Sebastopol, ubicada en la Regin de Tarapac.

En el caso de partir de yodatos, una parte de estos se reducen a yoduros, y los

yoduros obtenidos se hacen reaccionar con el resto de yodatos, obtenindose yodo:
IO3- + 5I- + 6H+ 3I2 + 3H2O

Cuando se parte de yoduros, estos se oxidan con cloro y el yodo obtenido se separa
mediante filtracin. Se puede purificar reducindolo y hacindolo oxidarse con cloro.
2I- + Cl2 I2 + 2Cl-
El yodo se puede preparar de forma ultrapura haciendo reaccionar yoduro de potasio,
KI, con sulfato de cobre, CuSO4.
El xenn es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Xe y
su nmero atmico el 54. Gas noble inodoro, muy pesado, incoloro, el xenn est presente en
la atmsfera terrestre solo en trazas y fue parte del primer compuesto de gas noble
sintetizado.
El xenn es un miembro de los elementos de valencia ocho llamados gases nobles o inertes.
La palabra "inerte" ya no se usa para describir esta serie qumica, dado que algunos
elementos de valencia cero forman compuestos. En un tubo lleno de gas xenn, se emite un
brillo azul cuando se le excita con una descarga elctrica. Se ha conseguido xenn metlico
aplicndole presiones de varios cientos de kilobares. El xenn tambin puede
formar clatratos con agua cuando sus tomos quedan atrapados en un entramado de
molculas de oxgeno.
Elementos del periodo 6

El cesio es el elemento qumico con nmero atmico 55 y peso atmico de

132,905 uma. Su smbolo es Cs, y es el ms pesado de los metales alcalinos en el grupo
IA de la tabla peridica, a excepcin del francio (hasta febrero de 2007);
El cesio es un metal blando, ligero y de bajo punto de fusin. Es el segundo menos
electronegativo de todos los elementos despus del francio. El cesio reacciona en forma
vigorosa con oxgeno para formar una mezcla de xidos. En aire hmedo, el calor de
oxidacin puede ser suficiente para fundir y prender el metal. El cesio no reacciona
con nitrgeno para formar nitruros, pero reacciona con el hidrgeno a temperaturas altas para
producir un hidruro muy estable; reacciona en forma violenta con el agua y aun con hielo a
temperaturas de hasta -116 C (-177 F) as como con los halgenos, amonaco y monxido
de carbono. En general, con compuestos orgnicos el cesio experimenta los mismos tipos de
reacciones que el resto de los metales alcalinos, pero es mucho ms reactivo.

El bario es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Ba y su nmero

atmico es 56. Metal alcalinotrreo, el bario es el 18 elemento ms comn, ocupando una
parte de 2.000 de la corteza terrestre. Su masa atmica es 137,34. Su punto de fusin est a
725 C, su punto de ebullicin a 1.640 C, y su densidad relativa es 3,5. Su principal mena es
la baritina.
Reacciona con el cobre y se oxida rpidamente en agua. El elemento es tan reactivo que no
existe en estado libre en la naturaleza, aunque tambin se presenta en forma de frricos o
azufres no solubles en agua. Algunos de sus compuestos se consideran diamantes.
El bario es un elemento metlico que es qumicamente similar al calcio, pero ms reactivo.
Este metal se oxida con mucha facilidad cuando se expone al aire y es altamente reactivo con
el agua o el alcohol, que produce gas hidrgeno. Se quema con el aire o el oxgeno, no slo
produce el xido de bario (BaO), sino tambin el perxido. Los compuestos de este elemento
pesado se destacan por su alto peso especfico. Este es el caso del mineral de bario ms
comn, la barita (sulfato de bario, BaSO4), de elevada densidad (4,5 g/cm).
Punto de Ebullicin: 1869,85 C Punto de Fusin: 726,85 C Densidad: 3,62 g/cm-3 Color:
plateado. Olor: inodoro. Aspecto: slido, frgil y blando. Cualquier sal de bario, expuesta al
fuego del mechero de Bunsen (el ms adecuado para este experimento), colorea la llama de
un verde intenso, an ms que el del cobre. Se trata del tercer salto cuntico (precisamente el
fenmeno de coloracin del fuego) ms bajo detrs del cesio y el rubidio.

El lantano es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es La y

su nmero atmico es 57.Es el primer elemento de la serie de los lantnidos.
El lantano, como las otras tierras raras, existe solo en minerales a causa de su reactividad
qumica.
Mediante reduccin del fluoruro de lantano anhidro con calcio:
2LaF3 + 3Ca 3CaF2 + 2La

Aleado con cerio, neodimio, praseodimio, gadolinio e iterbio forma la aleacin llamada
mischmetal, utilizada para fabricar piedras de encendedor.
El xido de lantano confiere al vidrio resistencia a las bases y se emplea para la
fabricacin de vidrios pticos especiales. Adems se usa para fabricar crisoles.
Se estn produciendo esponjas de hidrgeno con aleaciones que contienen lantano.
Dichas aleaciones admiten hasta 400 veces su volumen de gas y el proceso es reversible.
Cada vez que toman gas se libera energa calorfica, por lo que tienen la posibilidad de
convertirse en sistemas de conservacin de energa.

El cerio es un elemento qumico de smbolo Ce y nmero atmico 58. Es uno

de los 14 elementos qumicos que siguen al lantano en la tabla peridica,
denominados por ello lantnidos. El cerio est situado entre el lantano y el
praseodimio.
Es un metal blando, de color gris metlico similar al hierro, dctil, que se oxida
fcilmente al contacto con el aire y se torna pardo rojizo. El cerio es el ms abundante
de los elementos de las tierras raras, su abundancia representa solo el 0,0046% en
peso de la corteza terrestre, donde aparece disperso en diversos minerales, como
la cerita, bastnasita y monacita.1 Existen numerosas aplicaciones comerciales del
cerio. Entre estos usos se incluyen catalizadores, aditivos para el combustible para
reducir la contaminacin ambiental y a los vidrios y esmaltes para cambiar sus colores.
El xido de cerio es un componente importante de los polvos utilizados para pulir
vidrios y fsforos utilizados en pantallas y lmparas fluorescentes. Es utilizado tambin
en la "piedra" o "yesca" de los encendedores (aleacin ferrocerio).
Es el lantnido ms abundante y econmico. El metal es duro y de color gris acerado,
tornndose pardo rojizo. Es buen conductor del calor y la electricidad. Reacciona con
los cidos diluidos y con el agua (produciendo hidrgeno). Es inestable en el aire seco,
cubrindose de una capa de xido en el aire hmedo.
En la Tierra el cerio es casi tan abundante como el cobre (29); especialmente en forma
de xido de cerio, que habitualmente se utiliza como polvos abrasivos para pulir vidrio.
El metal cerio es pirofrico, lo que significa que se inflama fcilmente. El cerio no
realiza ninguna funcin biolgica conocida.

El praseodimio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo

smbolo es Pr y su nmero atmico es 59.
El praseodimio es un elemento metlico plateado suave, y pertenece al grupo de
los lantnidos. Es algo ms resistente a la corrosin en aire que el europio, el lantano,
el cerio, o el neodimio, pero desarrolla una capa verde de xido cuando se rompe o
cuando est expuesto al aire, exponiendo ms metal a la oxidacin. Por esta razn, el
praseodimio se debe guardar bajo un aceite mineral ligero o sellar en un cristal.

El neodimio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo

es Nd y su nmero atmico es 60.
 A la temperatura ambiente, se encuentra en estado slido. Es parte del grupo
de tierras raras.
Es una tierra rara que compone el metal de Misch aproximadamente en un 18%
siendo una de las tierras raras ms reactivas. Posee un brillo metlico-plateado y
brillante. Oscurece rpidamente al contacto con el aire formando un xido. Pertenece
a la familia de los elementos de transicin interna y contiene en su forma estable 60
electrones y su istopo ms conocido es Nd.

El prometio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo

es Pm y su nmero atmico es 61. Algn tiempo se le denomin ilinio (por Illinois).
Aunque, tras la observacin de ciertas lneas espectrales, algunos cientficos han
reclamado haber descubierto este elemento en la naturaleza, nadie ha podido aislarlo
de sustancias naturales.
Se genera artificialmente en reactores nucleares, ya que es uno de los elementos
resultantes de la fisin del uranio, del torio y del plutonio. Todos los istopos conocidos
son radiactivos. Se utilizan principalmente en investigacin con trazadores.
Actualmente el prometio se recupera todava de subproductos de la fisin del uranio.
Tambin se puede producir mediante bombardeo de 146Nd con neutrones. Por captura
de un neutrn, este nclido se transforma en 147Nd (cuya vida media es de 11 das),
que por emisin de una partcula beta se transmuta en 147Pm. Aunque en la Tierra no
existe naturalmente, se ha detectado en el espectro de una estrella de la constelacin
de Andrmeda.

El samario es un elemento qumico de smbolo Sm y nmero atmico 62.

Presenta una estructura cristalina romboedral, una masa atmica de 150,35 y una
densidad de 7,35 g/cm3.
El samario es un elemento qumico de smbolo Sm y nmero atmico 62. Es miembro del
grupo de las tierras raras. Su peso atmico es de 150,35 y son 7 los istopos que se
encuentran en la naturaleza; 147Sm, 148Sm y 149Sm son radiactivos y emiten partculas .
El xido de samario es de color amarillo plido; muy soluble en la mayor parte de los cidos,
dando sales amarillo-topacio en solucin.

El europio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Eu y

su nmero atmico es 63.
El europio es el ms reactivo de todos los elementos de tierras raras. No existen aplicaciones
comerciales para el europio metlico, aunque ha sido usado para contaminar algunos tipos de
plsticos para hacer lseres. Ya que es un buen absorbente de neutrones, el europio est
siendo estudiado para ser usado en reactores nucleares.
El xido de europio (Eu2O3), uno de los compuestos del europio, es ampliamente usado como
sustancia fluorescente en los aparatos de televisin y como un activador de otros
fosforescentes basados en el itrio.

El gadolinio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Gd y

cuyo nmero atmico es 64. Es un metal raro de color blanco plateado, es maleable y dctil.
Slo se encuentra en la naturaleza de forma combinada (sal).
Puesto que la temperatura de Curie del gadolinio es 292 K (18,85 C)
su magnetismo depender de la temperatura ambiente. Por encima de dicha temperatura
ser paramagntico, y ferromagntico por debajo.
El gadolinio posee un efecto magneto-calrico, ste es mucho ms intenso en la aleacin
Gd5(Si2Ge2). Por este motivo es utilizado en la refrigeracin magntica a nivel industrial y
cientfico; sin embargo, su alto coste y la necesidad de usar arsnico en el proceso lo
inhabilitan para la refrigeracin domstica. Tambin tiene usos mdicos como contraste en
la resonancia magntica nuclear.

El terbio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Tb, slido

metlico de color blanco y brillo plateado. Su nmero atmico es 65, con una masa atmica de
158,9. Tiene una densidad de 8,3 g/cm3. Con un punto de fusin de 1.360 C y un punto de
ebullicin de 3.041 C. Es un metal de transicin interna de la familia de los lantnidos del
Sistema Peridico. Se encuentra habitualmente como xido en las tierras raras. Forma sales
trivalentes de color blanco cuyas soluciones son incoloras. Su concentracin en la corteza
terrestre es de 0,09 ppm.
Este elemento se clasifica como tierra rara. El trmino "rara" puede conducir a equvoco, pues
el terbio es ms comn que metales como la plata o el mercurio. Esta terminologa posea otro
significado para los qumicos de antao. Se utilizaba porque los elementos clasificados como
tales eran muy difciles de separar unos de otros. No eran raros en la Tierra, sino que eran
raramente usados para algo.

El disprosio es un elemento qumico cuyo smbolo es Dy y su nmero

atmico es 66. Es un metal de transicin incluido en el grupo de los lantnidos o tierras raras
de color blanco plata. Fue identificado por primera vez en 1886 por Paul mileLecoq de
Boisbaudran, pero no fue posible obtener una muestra pura hasta la dcada de 1950, con el
mtodo de intercambio inico. En la naturaleza el disprosio se encuentra formado por 7
istopos, y no existe en la corteza terrestre en forma aislada sino en compuestos junto con
otros lantnidos.

Propiedades fsicas[editar]
El disprosio es una tierra rara que presenta brillo metlico plateado. Es tan blando que puede
ser cortado con una navaja, y puede ser procesado por mquinas sin emitir chispas, si se evita
el sobrecalentamiento. Sus propiedades pueden verse muy afectadas por cantidades muy
pequeas de impurezas.1
El disprosio, despus del holmio, posee el momento magntico ms alto entre todos los
elementos,2 especialmente a bajas temperaturas.3 Tiene un ordenamiento ferromagntico
simple a temperaturas por debajo de los 85 K (-188,2 C). Sobre dicha temperatura, se torna a
un estado antiferromagntico helicoidal el cual todos los momentos atmicos en una capa de
plano basal particular estn en paralelo, y orientados en un ngulo fijo respecto a los
momentos de las capas adyacentes. Este inusual antiferromagnetismo se trasforma en un
estado de desorden (paramagntico) a 179 K (-94 C).4

Propiedades qumicas[editar]
El disprosio se empaa lentamente en el aire y se quema rpidamente para dar xido de
disprosio (III):
4 Dy + 3 O2 2 Dy2O3
 Es bastante electropositivo y reacciona lentamente con el agua fra y bastante rpido con
el agua caliente para formar hidrxido de disprosio (III), con reduccin del hidrgeno del
agua a hidrgeno molecular:
2 Dy (s) + 6 H2O (l) 2 Dy(OH)3 (aq) + 3 H2 (g)
El disprosio metlico reacciona vigorosamente con todos los halgenos sobre los
200 C:
2 Dy (s) + 3 F2 (g) 2 DyF3 (s) [verde]
2 Dy (s) + 3 Cl2 (g) 2 DyCl3 (s) [blanco]
2 Dy (s) + 3 Br2 (g) 2 DyBr3 (s) [blanco]
2 Dy (s) + 3 I2 (g) 2 DyI3 (s) [verde]
Adems se disuelve rpidamente en cido sulfrico diluido para
formar soluciones que contienen al in Dy3+ en forma de complejo
nonaaquo-disprosio (III), [Dy(OH2)9]3+, de color amarillo plido:5
2 Dy (s) + 3 H2SO4 (aq) 2 Dy3+ (aq) + 3 SO42- (aq) + 3 H2 (g)
El compuesto resultante, sulfato de disprosio (III), es
notoriamente paramagntico.

El holmio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Ho y

su nmero atmico es 67.
Propiedades fisicas
Elemento qumico, smbolo Ho, nmero atmico 67, peso atmico 164.930; es un elemento
metlico colocado en el grupo de las tierras raras. El istopo estable 165Ho constituye el
100% del elemento en la naturaleza. El metal es paramagntico, pero a medida que la
temperatura disminuye se convierte en antiferromagntico y luego al sistema ferromagntico.
Aplicaciones
El holmio tiene pocas aplicaciones prcticas, aunque se ha usado como catalizador en
reacciones qumicas industriales y tambin para la fabricacin de algunos dispositivos
electrnicos. En medicina se utiliza el lser de holmio.

El erbio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Er y su nmero

atmico es 68. El erbio es un elemento un tanto raro de color plateado perteneciente a
los lantnidos y que aparece asociado a otros lantnidos en el mineralgadolinita procedente
de Ytterby (Suecia).
El erbio es un elemento trivalente, maleable, relativamente estable en el aire y no se oxida tan
rpidamente como otros metales de las tierras raras. Sus sales son rosadas y el elemento
origina un caracterstico espectro de absorcin en el espectro visible, ultravioleta y cerca
del infrarrojo. Su xido es la erbia. Las propiedades del erbio estn muy influenciadas por la
cantidad y tipo de impurezas presentes. El erbio no tiene papel biolgico conocido alguno
aunque algunos creen que es capaz de estimular el metabolismo. Los cristales o vidrios
dopados con erbio pueden ser utilizados en amplificacin ptica, en la que los iones de erbio
son bombeados pticamente alrededor de las longitudes de ondas de 980 nm o 1480 nm e
irradian luz en longitudes de onda de 1550 nm. Este proceso puede ser utilizado para
crear lseres y amplificadores pticos. La longitud de onda de 1550 nm es especialmente
importante para las comunicaciones pticas porque las fibras pticas normalizadas tienen
prdidas mnimas en esta longitud de onda.
El tulio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Tm y su nmero
atmico es 69.

Propiedades fsicas[editar]
El metal de Tulio puro posee un lustre plateado. Es medianamente estable al ser expuesto al
aire, pero debe ser protegido de la humedad. El metal es blando, maleable y dctil.1 El Tulio
es ferromagntico a temperaturas por debajo de 32 K, antiferromagntico entre 32 y 56 K
y paramagntico por encima de 56 K.2

Propiedades qumicas[editar]
El metal de Tulio desarrolla una ptina lentamente al ser expuesto al aire y se quema a una
temperatura de 150 C formando xido de Tulio(III):
4 Tm + 3 O2 2 Tm2O3
El Tulio es bastante electropositivo y reacciona lentamente con agua fra y bastante rpido
con agua caliente para formar hidrxido de Tulio:
2 Tm (s) + 6 H2O (l) 2 Tm(OH)3 (aq) + 3 H2 (g)
El Tulio reacciona con todos los halgenos. Las reacciones son lentas a temperatura
ambiente, pero vigorosas por encima de 200 C:
2 Tm (s) + 3 F2 (g) 2 TmF3 (s) [blanco]
2 Tm (s) + 3 Cl2 (g) 2 TmCl3 (s) [amarillo]
2 Tm (s) + 3 Br2 (g) 2 TmBr3 (s) [blanco]
2 Tm (s) + 3 I2 (g) 2 TmI3 (s) [amarillo]
El Tulio se disuelve en cido sulfrico diluido para formar soluciones
que contienen los iones verde plido de Tm(III), los que existen como
complejos de [Tm(OH2)9]3+:3
2 Tm (s) + 3 H2SO4 (aq) 2 Tm3+ (aq) + 3 SO42- (aq) + 3 H2 (g)
El Tulio reacciona con varios elementos metlicos y no-metlicos
formando un conjunto de compuestos binarios, incluidos TmN,
TmS, TmC2, Tm2C3, TmH2, TmH3, TmSi2, TmGe3, TmB4, TmB6 y
TmB12. En estos compuestos, el Tulio presenta estados de
valencia +2, +3 y +4, sin embargo, el estado +3 es ms comn y
dicho estado es el nico que se ha observado en soluciones de
Tm.4

El iterbio o yterbio es un elemento qumico de la tabla peridica que tiene el

smbolo Yb y el nmero atmico 70. El iterbio es un elemento metlico plateado blando,
una tierra rara de la serie de los lantnidos que se halla en la gadolinita, la monazita y
el xenotimo. El iterbio se asocia a veces con el itrio u otros elementos relacionados y se usa
en algunos aceros. El iterbio natural es una mezcla de siete istopos estables.
El iterbio es un elemento blando, maleable y bastante dctil que exhibe un lustre plateado
brillante. Es una tierra rara, fcilmente atacable y disoluble con cidos
minerales, reaccionalentamente con el agua, y se oxida al aire.
El iterbio tiene tres altropos, llamados alpha, beta y gamma, con puntos de transformacin a -
13C y 795 C. La forma beta se da a temperatura ambiente y presenta una estructura
cristalina centrada en las caras, mientras que la forma gamma, que se da a alta temperatura,
tiene una estructura cristalina centrada en el cuerpo.
Normalmente, la forma beta tiene una conductividad elctrica similar a la de los metales, pero
se comporta como un semiconductor a presiones cercanas a las 16.000 atmsferas.
Su resistencia elctrica se multiplica por diez a unas 39.000 atmsferas, pero a 40.000
atmsferas cae bruscamente a cerca del 10% de su resistividad a temperatura ambiente.

El lutecio es un elemento qumico, de nmero atmico 71, cuyo smbolo qumico

es Lu. A pesar de ser uno de los elementos del bloque d, con frecuencia aparece incluido
entre los lantnidos (tierras raras), ya que con stos comparte muchas propiedades. De todos
ellos es el elemento ms difcil de aislar, lo cual justifica su caresta y los relativamente pocos
usos que se le han encontrado.
El lutecio es un metal trivalente, de color blanco plateado, resistente a la corrosin y, en
presencia de aire, relativamente estable. De todas las tierras raras es el elemento ms pesado
y duro.

El hafnio es un elemento qumico de nmero atmico 72 que se encuentra en el

grupo 4 de la tabla peridica de los elementos y se simboliza como Hf.
El hafnio es un elemento qumico de nmero atmico 72 que se encuentra en el grupo 4 de
la tabla peridica de los elementos y se simboliza como Hf.

El tntalo1 o tantalio,2nota 1 es un elemento qumico de nmero

atmico 73, que se sita en el grupo 5 de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo
es Ta. Se trata de un metal de transicin raro, azul grisceo, duro, que presenta brillo metlico
y resiste muy bien la corrosin. Se encuentra en el mineral tantalita. Es fisiolgicamente inerte,
por lo que entre sus variadas aplicaciones, se puede emplear para la fabricacin de
instrumentos quirrgicos y en implantes.
El tntalo es un metal gris, brillante, pesado, dctil, de alto punto de fusin, buen conductor de
la electricidad, del calor y muy duro. Es muy resistente al ataque por cidos; se disuelve
empleando cido fluorhdrico o mediante fusin alcalina. Es muy parecido al niobio y se suele
extraer del mineral tantalita, que en la naturaleza aparece generalmente formando mezclas
isomorfas con la columbita que se conocen con el nombre de coltn.
Alcanza el mximo estado de oxidacin del grupo, +5.
Su nombre recuerda a Tntalo, hijo de Jpiter y padre de Nobe. Sufri un castigo mtico por
entregarle la bebida de los dioses (la ambrosa) a los humanos. Zeus lo conden a la sed
eterna y as, sumergido, cuando intentaba beber las aguas se apartaban. Se relaciona este
fenmeno con la capacidad del metal a no ser atacado por los cidos.

El wolframio o volframio,2 tambin conocido como wlfram34

o tungsteno,2 es un elemento qumico de nmero atmico74 que se encuentra en el grupo 6
de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es W.

Propiedades fsicas[editar]
En su forma natural, el wolframio es un metal gris acero que es a menudo frgil y difcil de
trabajar, pero si es puro, se puede trabajar con facilidad.6 Se trabaja
por forjado, trefilado, extrusin y sinterizacin. De todos los metales en forma pura, el
wolframio tiene el ms alto punto de fusin (3.410 C, 6.170 F), menor presin de vapor (a
temperaturas superiores a 1.650 C, 3.002 F) y la mayor resistencia a traccin.12 Adems,
tiene el coeficiente de dilatacin trmica ms bajo de cualquier metal puro, y se detecta
fcilmente con reactivo de Arnulphi en medio bsico (KOH), tornndose este mismo incoloro.
La expansin trmica es baja, su punto de fusin es alto y la fuerza se debe a fuertes enlaces
covalentes que se forman entre los tomos de wolframio en el orbital 5d. Cabe sealarse que
la aleacin de pequeas cantidades con el aceroaumenta su resistencia.135 Tiene una muy
buena combinacin de ventajas entre las que destacan su gran fuerza y resistencia calrica,
adems de una aceptable resistencia qumica, ya que no es fcilmente atacable por los
cidos. El metal suele trabajarse por sinterizacin. El mtodo consiste en aglomerarlo en
forma de polvo de diminutos granos en una matriz metlica. Aunque la mejor opcin es el
cobalto, se puede encontrar tambin el nquel e incluso el hierro en estos casos. Todas sus
aleaciones se distinguen por su enorme dureza y su resistencia. El metal se comporta
excelentemente incluso a altas temperaturas, cosa que el renio no, por ejemplo, pese a que
ambos metales comparten un punto de fusin similar. El wolframio es el metal ms abundante
de los metales de transicin del grupo 5 de la tabla peridica. En caso de escasear, el
molibdeno suele sustituirle.

Propiedades qumicas[editar]
El wolframio resiste las reacciones redox, casi todos los cidos comunes (incluyendo el
fluorhdrico) y lcalis, pero slo en su estado de mxima pureza, aunque se oxida rpidamente
expuesto a perxido de hidrgeno (comnmente conocido como agua oxigenada). El
wolframio a temperatura ambiente sostiene el ataque de casi todos los cidos importantes en
cualquier concentracin aunque puede corroerse con facilidad en cido ntrico y agua
oxigenada. Con el cido fluorhdrico ocurre el fennemo de pasivacin, formndose fluoruros
en su superficie. No obstante la capa de xido del wolframio no es estable por encima de 400
C y el metal queda expuesto. Los compuestos de wolframio ms usados (ej: carburo de
wolframio) mejoran algo su ya alta resistencia a la corrosin, y de hecho les cuesta disolverse
en agua regia, en estos casos, el metal es adecuado para su uso como joya, especialmente
en anillos de ltima generacin. Pese a que resiste bien los cidos, puede irnicamente
oxidarse incluso con sal de cocina comn, de hecho el agua pura lo oxida (aunque dicho xido
no avanzar ms all de la superficie). Es un metal difcil de alear, slo lo hace con los
metales refractorios, los ferrosos y algunas excepciones. No se amalgama con el mercurio a
ninguna temperatura. El wolframio se disuelve en aluminio fundido, y es uno de los pocos
metales que pese a no asemejarse nada al wolframio se alea perfectamente. El estado de
oxidacin ms comn del wolframio es +6, pero presenta todos los estados de oxidacin,
desde -2 hasta +6.1415 Normalmente se combina con el oxgeno para formar el xido
wolfrmico amarillo (WO3) que se disuelve en soluciones de alcalino acuoso para
formar iones de wolframio (WO42-).

El renio de Rhenus, nombre latino del Rin es un elemento qumico, de nmero

atmico 75, que se encuentra en el grupo 7 de la tabla peridica de los elementos y cuyo
smbolo es Re,
En su forma natural el renio es un elemento slido, de color blanco plateado y grisceo, y
pertenece a la serie qumica de los metales de transicin.3 Es uno de los metales con punto de
fusin ms elevado, solo superado por el wolframio y el carbono.1 Tiene estados de oxidacin
-1, 0, +1, +2, +3, +4, +5, +6 y +7.15 Es capaz de formar aniones complejos, tales como
el pentacloruro de renio, que son capaces de crear sales diferentes debido al efecto de
oxidacin que produce este elemento cuando recibe el contacto del aire.6
El renio es uno de los metales ms densos que existen, ya que su densidad de 21 020 kg/m3;
solo es superada por el iridio, el osmio y el platino.7 Es un elemento escaso en la corteza
terrestre (solo 0,001 ppm), mientras que en el aire es estable a temperaturas superiores a los
400C, punto a partir del cual comienza a arder y produce heptaxidos.18 Tambin hay que
destacar que hay pocos picmetros (pm) de diferencia entre los radios medio (135
pm), atmico (137 pm) y covalente (159 pm).13

El osmio es un elemento qumico de nmero atmico 76 que se encuentra en el

grupo 8 de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Os.
Propiedades
En su forma metlica es de color blanco grisceo, duro y brillante, incluso a altas
temperaturas, aunque es difcil encontrarlo en esta forma. Es ms fcil obtener osmio en
polvo, aunque expuesto al aire tiende a la formacin del tetraxido de osmio, OsO4,
compuesto txico (peligroso para los ojos), oxidante enrgico, de un olor fuerte, y voltil. En la
corteza terrestre se encuentra junto con otros metales del grupo del platino, generalmente
aleado con iridio (y otros en menor cantidad). El osmio es otro de los metales aleados al
hierro, nquel e iridio y al igual que estos, la mayor cantidad de osmio nativo se encuentra en
el ncleo del planeta que por su alta densidad se hundi y paso a formar parte de sus
componentes. Las aleaciones de osmio e iridio en las que hay mayor cantidad de osmio se
conocen como osmiridio, contra las que tienen ms iridio, llamadas iridiosmio.
Se conoce tambin el dixido de osmio, OsO2, los fluoruros OsF4, OsF5 y OsF6 y los cloruros
OsCl2, OsCl3 y OsCl4. Forma asimismo diversos oxoaniones. El osmio en forma pura no se
utiliza, se emplea en aleaciones como endurecedor del platino y como catalizador.
Alcanza el estado de oxidacin +8, al igual que el rutenio, estado que no alcanza el hierro, que
es el elemento cabecera de este grupo. Puede presentar variados estados de oxidacin,
desde el 0 al +8. Son muy resistentes al ataque por cidos, disolvindose mejor por fusin
alcalina.
Es el elemento natural de mayor densidad (a presin ambiente) de la Tierra,2 siendo
ligeramente superior a la del Iridio, y tiene una de las energas cohesivas y una de las
temperaturas de fusin ms altas.

El iridio es un elemento qumico de nmero atmico 77 que se sita en el grupo 9 de

la tabla peridica. Su smbolo es Ir.

Propiedades fsicas[editar]
Pertenece al grupo del platino. Debido a su dureza, fragilidad y su alto punto de fusin (el
noveno ms alto de todos los elementos), es difcil dar forma o trabajar sobre el iridio slido
como se hara con otros metales, por lo que se prefiere trabajarlo en forma de polvo
metlico.10 Es el nico metal que mantiene buenas propiedades mecnicas por encima de los
1600 C.11 El iridio tiene un punto de ebullicin muy alto (el dcimo entre todos los elementos)
y se convierte en superconductor a temperaturas debajo de los 0.14 K.12
El mdulo de elasticidad del iridio es el segundo ms alto de todos los elementos, superado
nicamente por el del osmio;11 esto, junto con un alto mdulo de rigidez y un bajo coeficiente
de Poisson, indica el alto grado de rigidez y resistencia a la deformacin que han hecho que
su manipulacin sea una cuestin de gran dificultad. A pesar de estas limitaciones y del alto
costo del iridio, es muy valioso para aplicaciones donde la resistencia mecnica es un factor
esencial y se usa en algunas tecnologas modernas que operan en condiciones extremas.

Propiedades qumicas[editar]
El iridio es el metal ms resistente a la corrosin conocido:17 no es atacado por casi
ningn cido, el aqua regia, metales fundidos o silicatos a altas temperaturas. Puede, sin
embargo, ser atacado por algunas sales fundidas, tales como el cianuro sdico y cianuro
potsico,17 como tambin por el oxgeno y los halgenos (particularmente el flor)18 a altas
temperaturas.

El platino es un elemento qumico de nmero atmico 78, situado en el grupo 10 de

la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Pt.
Cuando est puro, es de color blanco grisceo, maleable y dctil. Es resistente a la corrosin y
no se disuelve en la mayora de los cidos, aunque es posible disolverlo usando agua
regia dando como resultado el cido cloroplatnico.3 Es atacado lentamente por el cido
clorhdrico (HCl) en presencia de aire. Se denomina grupo del platino a los
elementos rutenio, osmio, rodio, iridio, paladio y platino. Estos elementos son bastante
utilizados como catalizadores.
El platino es relativamente resistente al ataque qumico, tiene buenas propiedades fsicas a
temperaturas altas, y tambin buenas propiedades elctricas. Esto ha hecho que se utilice en
distintas aplicaciones industriales. Por ejemplo, se puede emplear como electrodo, en
contactos electrnicos, etc. El platino no se oxida con el aire, pero puede reaccionar,
dependiendo de las condiciones, con cianuros, halgenos, azufre, plomo, silicio y otros
elementos, as como con algunos xidos bsicos fundidos y ozono.

El oro es un elemento qumico de nmero atmico 79, que est ubicado en el grupo
11 de la tabla peridica. Es un metal precioso blando de color amarillo. Su smbolo
es Au (del latn aurum, brillante amanecer).
El oro exhibe un color amarillo en bruto. Es considerado como
el metal ms maleable y dctilque se conoce.2 Una onza (31,10 g) de oro puede moldearse en
una lmina que cubra 28 m.[cita requerida] Como es un metal blando, son frecuentes las
aleaciones con otros metales con el fin de proporcionarle dureza.
Adems, es un buen conductor del calor y de la electricidad, y no le afecta el aire ni la mayora
de los agentes qumicos. Tiene una alta resistencia a la alteracin qumica por parte del calor,
la humedad y la mayora de los agentes corrosivos, y as est bien adaptado a su uso en la
acuacin de monedas y en la joyera.
Se trata de un metal muy denso, con un alto punto de fusin y una alta afinidad electrnica.
Sus estados de oxidacin ms importantes son 1+ y 3+. Tambin se encuentra en el estado
de oxidacin 2+, as como en estados de oxidacin superiores, pero es menos frecuente. La
estabilidad de especies y compuestos de oro con estado de oxidacin III, frente a sus
homlogos de grupo, hay que razonarla considerando los efectos relativistas sobre los
orbitales 5d del oro.
La qumica del oro es ms diversa que la de la plata, su vecino inmediato de grupo: seis
estados de oxidacin exhibe I a III y V. El oro I y V no tiene contrapartida en la qumica de la
plata. Los efectos relativistas, contraccin del orbital 6s, hacen al oro diferente con relacin a
los elementos ms ligeros de su grupo: formacin de interacciones Au-Au en complejos
polinucleares. Las diferencias entre Ag y Au hay que buscarlas en los efectos relativistas que
se ejercen sobre los electrones 5d y 6s del oro. El radio covalente de la trada de su grupo
sigue la tendencia Cu < Ag >- Au; el oro tiene un radio covalente ligeramente menor o igual al
de la plata en compuestos similares, lo que podemos asignar al fenmeno conocido como
contraccin relativista + contraccin lantnida.
Propiedades Fsicas
El mercurio es un elemento qumico con el smbolo Hg y nmero atmico 80.
El mercurio es un metal blanco plateado y pesado. En comparacin con otros metales, es un
mal conductor del calor, pero un buen conductor de la electricidad.5 Presenta un punto de
solidificacin de -38,83 C y un punto de ebullicin de 356,73 C,678 ambos excepcionalmente
bajos para un metal. Adems, el punto de ebullicin del mercurio de 629,88 K (356,73 C) es
el ms bajo de cualquier metal.9 Una explicacin completa de este hecho se adentra
profundamente en el reino de la fsica cuntica, pero se puede resumir de la siguiente manera:
el mercurio tiene una configuracin electrnica nica, en la que los electrones recubren todos
los niveles disponibles 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 3d, 4s, 4p, 4d, 4f, 5s, 5p, 5d y 6s. Debido a que esta
configuracin resiste considerablemente a la liberacin de un electrn, el mercurio se
comporta de manera similar a los gases nobles, que forman enlaces dbiles y por lo tanto se
funden a bajas temperaturas. Tras la congelacin, el volumen del mercurio disminuye en un
3,59% y su densidad cambia de 13,69 g/cm3 en estado lquido a 14,184 g/cm3 cuando se
solidifica. El coeficiente de expansin volumtrico es de 181,59x106 a 0 C, 181,71x106 a
20 C y de 182,50x106 a 100 C (por cada C).
La estabilidad del orbital 6s es debida a la presencia del nivel 4f repleto. La capa f apantalla
dbilmente la carga nuclear efectiva, lo que aumenta la atraccin debida a la fuerza de
Coulomb entre el nivel 6s y el ncleo (ver contraccin lantnida). La ausencia de un nivel
interior f repleto es la razn de la temperatura de fusin algo ms alta del cadmio y del zinc,
aunque estos dos metales tambin funden fcilmente y, adems, presentan puntos de
ebullicin inusualmente bajos.

Propiedades qumicas[editar]
El mercurio no reacciona con la mayora de los cidos, tales como el cido sulfrico diluido,
aunque los cidos oxidantes como el cido sulfrico concentrado y el cido ntricoo el agua
regia lo disuelven para dar sulfato, nitrato, y cloruro. Como la plata, el mercurio reacciona con
el cido sulfhdrico atmosfrico. As mismo, reacciona con copos de azufre slido, que se
utilizan en los equipos para absorber el mercurio en caso de derrame (tambin se utilizan con
este mismo propsito carbn activado y zinc en polvo).
El mercurio disuelve muchos otros metales como el oro y la plata para formar amalgamas. El
hierro es una excepcin, por lo que recipientes de hierro se han utilizado tradicionalmente para
el comercio de mercurio. Varios otros elementos de la primera fila de los metales de transicin
(con la excepcin del manganeso, el cobre y el zinc) son reacios a formar amalgamas. Otros
elementos que no forman fcilmente amalgamas con el mercurio incluyen al platino.1112
La amalgama de sodio es un agente reductor comn en sntesis orgnica, y tambin se utiliza
en las lmparas de lmparas de vapor de sodio de alta presin.
El mercurio se combina fcilmente con el aluminio para formar una amalgama de
aluminio cuando los dos metales puros entran en contacto. Esta amalgama destruye la capa
de xido de aluminio que protege al aluminio metlico de oxidarse en profundidad (como le
sucede al hierro ante el agua). Incluso pequeas cantidades de mercurio pueden corroer
gravemente el aluminio. Por esta razn, el mercurio no se permite a bordo de una aeronave
bajo la mayora de las circunstancias, debido al riesgo de la formacin de una amalgama con
partes de aluminio expuestas en la aeronave.

El talio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Tl y su nmero

atmico es 81.
Este metal es muy blando y maleable; se puede cortar con un cuchillo. Al ser expuesto al aire
pasa de presentar un brillo metlico a rpidamente empaarse con un tono gris azulado
parecido al plomo.
Sus estados de oxidacin ms comunes son +1 y +3 (a diferencia del resto de los elementos
del grupo, en los que slo el +3 es ms frecuente, lo que se denomina efecto del par inerte).
Su punto de fusin es ms bajo de lo esperado y es lquido en un intervalo muy amplio, por lo
que se emplea en termmetrosde bajas temperaturas.

El plomo es un elemento qumico de la tabla peridica, cuyo smbolo

es Pb (del latn plumbum) y su nmero atmico es 82
segn la tabla actual, ya que no formaba parte en la tabla peridica de Mendelyev. Este
qumico no lo reconoca como un elemento metlico comn por su gran elasticidad molecular.
Cabe destacar que la elasticidad de este elemento depende de la temperatura ambiente, la
cual distiende sus tomos, o los extiende.
El plomo es un metal pesado de densidad relativa o gravedad especfica 11,4 a 16 C, de
color plateado con tono azulado, que se empaa para adquirir un color gris mate. Es flexible,
inelstico y se funde con facilidad. Su fusin se produce a 327,4 C y hierve a 1725 C. Las
valencias qumicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente al ataque del cido
sulfrico y del cido clorhdrico, aunque se disuelve con lentitud en cido ntrico y ante la
presencia de bases nitrogenadas. El plomo es anftero, ya que forma sales de plomo de los
cidos, as como sales metlicas del cido plmbico. Tiene la capacidad de formar muchas
sales, xidos y compuestos organometlicos.

El bismuto es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Bi,

su nmero atmico es 83.
Cuando es slido flota sobre su estado lquido, por tener menor densidad en el estado slido.
Esta caracterstica es compartida con el agua, el galio, el cido actico, el antimonio y
el silicio.
En casi todos los compuestos de bismuto aparece en forma trivalente, no obstante, en
ocasiones puede ser pentavalente o monovalente. El bismutato de sodio y el pentafluoruro de
bismuto son quiz los compuestos ms importantes de Bi(V). El primero es un agente oxidante
poderoso y el ltimo un agente fluorante til para compuestos orgnicos.
El tomo de bismuto se sigue considerando popularmente como el ms pesado entre los
tomos estables, ya que su tiempo de vida es varios millones la edad total del Universo,
adems de que, en teora, todos los elementos qumicos a partir del niobio estn sujetos a
fisin espontnea, es decir, todos los elementos con nmero superior al nmero 41
tericamente pueden ser inestables, si bien en el bismuto la desintegracin fue observado por
estudios franceses en la ltima dcada. Es tambin el elemento no radiactivo monoatmico
ms pesado que existe.
El bismuto es uno de los dos peores conductores trmicos que existen entre todos los metales
(junto al manganeso); es tambin el metal ms diamagntico y sus aleaciones aprovechan
ambas ventajas en situaciones donde se requiera. No existe de manera natural en el cuerpo
humano ni en ninguna forma de vida en general. Se utiliza mucho en medicina, siendo parte
de los astringentes recetados para problemas relacionados con el sistema
digestivo, diarreas fuertes o irritaciones esofgicas, del colon, duodeno o intestinos.
Qumicamente recuerda a los metales nobles y preciosos, se oxida con dificultad y se
mantiene en algunos cidos como el clorhdrico. Puede presentarse en estado nativo, hecho
que refuerza su nobleza. El metal es gris con un muy ligero toque rosado, muy vidrioso y
frgil, no soporta un impacto mnimo, su ductilidad y maleabilidad es nula. De no ser por su
escasez, podra reemplazar al plomo como escudo antinuclear debido a la gran masa atmica
que posee.
El bismuto se considera un metal pesado pero es irnicamente muy poco txico,
prcticamente no agresivo, pese a estar rodeado de metales venenosos y peligrosos para
el medioambiente. Sus cristales pueden ser trabajados hasta conseguir resultados de una
increble belleza. Oxidado en el laboratorio se consiguen maclas de iris fascinantes.
El metal es muy barato teniendo en cuenta su escasez (igual a la del oro) y dificultad para
encontrarlo. No parece demasiado importante en ningn sector de la industria o la medicina,
pues se usa muy poco.
El bismuto ser el ltimo elemento en desintegrarse en el universo. La vida media del
elemento se estima en 20 trillones de aos.11

El polonio es un elemento qumico en la tabla peridica cuyo smbolo es Po y

su nmero atmico es 84.
Esta sustancia se disuelve con mucha facilidad en cidos, pero es slo ligeramente soluble en
alcalinos. Est qumicamente relacionado con el teluro y el bismuto. El polonio es un metal
voltil, reducible al 50% tras 45 horas al aire a una temperatura de 54,8 C (328 K). Ninguno
de los alrededor de 50 isotopos de polonio es estable. Es extremadamente txico y altamente
radiactivo. Se ha encontrado polonio en minerales de uranio, humo de tabaco y como
contaminante. Todos los elementos a partir del polonio son significativamente radiactivos. Se
encuentra en el grupo 16 y su nmero atmico es 84.

El stato o astato es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo

smbolo es At y su nmero atmico es 85.
El comportamiento qumico de este elemento altamente radiactivo es muy similar al de otros
halgenos, especialmente el yodo. Se piensa que el stato es ms metlico que el yodo.
Investigadores del Laboratorio Nacional de Brookhaven han realizado experimentos en los que
se han identificado y medido reacciones elementales que involucran al stato.
El stato, seguido del francio, es el elemento ms raro de la naturaleza, con una cantidad total
sobre la superficie terrestre menor de 25 gramos en el mismo instante de tiempo.1
Todos los istopos conocidos del stato son de vida corta; el ms estable de stos, es
el stato-210, cuya vida data de aproximadamente 8,1 horas. El stato elemental nunca ha
sido observado, ya que cualquier muestra macroscpica sera inmediatamente vaporizada,
debido a su calentamiento radiactivo; an no se ha determinado con exactitud si este
obstculo puede ser superado exponiendo al stato a una refrigeracin adecuada.
Las propiedades de volumen del stato no son conocidas. Algunas pueden ser estimadas
basndose en su ubicacin en la tabla peridica, como un anlogo ms pesado del yodo. El
stato tiende a tener una apariencia oscura, lustrosa y brillante; puede ser un elemento
semiconductor o posiblemente un metal. Probablemente posee un punto de fusin ms
elevado que el punto de fusin del yodo. Qumicamente, muchas especies de stato aninico
son conocidas, y la mayora de estas variaciones se asemejan al yodo.

El radn es un elemento qumico perteneciente al grupo de los gases nobles. En su

forma gaseosa es incoloro, inodoro e inspido y en forma slida su color es rojizo. En la tabla
peridica tiene el nmero 86 y smbolo Rn.
Su masa media es de 222, lo que implica que por trmino medio tiene 222-86 = 136
neutrones. Igualmente, en estado neutro le corresponde tener el mismo nmero de electrones
que de protones, esto es, 86.
Es un elemento radiactivo y gaseoso, encuadrado dentro de los llamados gases nobles.
El radn es producto de la desintegracin del radio (226Ra), elemento altamente radiactivo. El
istopo 219Rn es producto de la desintegracin del actinio, llamado actinn y tiene una vida
media de 4 segundos. Adems de todos estos, el radn tiene 22 istopos artificiales,
producidos por reacciones nucleares por transmutacin artificial en ciclotrones y aceleradores
lineales. El istopo ms estable es el 222Rn, tambin el ms abundante, con una vida media de
3,8 das y producto de la desintegracin del 226Ra. Al emitir partculas alfa se convierte
en 218Po.
Cuando se habla del peligro del radn no se debe olvidar la radiacin emitida por todo el
conjunto: radn y descendientes. El peligro est sobre todo en sus descendientes de vida
corta: en concreto el 218Po y 214Po. Existe tambin una exposicin externa causada por la
radiacin gamma directa, pero el verdadero riesgo est en las partculas alfa.
La radiacin alfa es relativamente poco peligrosa fuera del cuerpo porque la epidermis nos
protege de ella. El principal problema viene cuando se inhala: las partculas radioactivas se
adhieren al tejido pulmonar, donde pueden emitir radiacin alfa a las clulas
broncopulmonares. La absorcin de esta radiacin provoca ionizaciones y excitaciones de las
estructuras celulares provocando efectos lesivos: puede daar directa e indirectamente el
DNA y provocar mutaciones en el tejido pulmonar. Recordemos que el cncer es una divisin
incontrolada de clulas mutadas. En EE.UU. est considerada la segunda causa de muerte
por cncer de pulmn despus del tabaco. Adems, sus efectos son sinrgicos: fumar y vivir
en una casa con alto contenido de radn aumenta el riesgo unas 46 veces ms que de darse
los 2 fenmenos por separado.
Elementos del periodo 7

El francio, antiguamente conocido como eka-cesio y actinio K,1 es un elemento

qumico cuyo smbolo es Fr y su nmero atmico es 87.
Propiedades Fisicas y Quimicas
El francio es menos estable que cualquier otro elemento ms ligero que el nobelio (elemento
102);3 su istopo ms estable, el 223Fr, posee un perodo de semidesintegracin menor de 22
minutos. El astato, que es el siguiente elemento menos estable, tiene perodo de
semidesintegracin mximo de 8,5 horas.4 Todos los istopos del francio se desintegran
generando astato, radio y radn.4
El francio es un metal alcalino cuyas propiedades qumicas son semejantes a las del cesio.3
Puesto que es un elemento muy pesado con un solo electrn de valencia,5 posee el
mayor peso equivalente de todos los elementos qumicos.3 El francio tiene la ms
baja electronegatividad de todos los elementos conocidos, con un valor de 0,7 en la escala
de Pauling.6 Le sigue el cesio con un valor de 0,79.7 El francio lquido, en el supuesto de poder
ser obtenido, tendra una tensin superficial de 0,05092 Jm2 en el punto de fusin.8
El francio coprecipita, junto con muchas sales de cesio, como el perclorato de cesio, formando
pequeas cantidades de perclorato de francio. Esta coprecipitacin puede emplearse para
aislar el francio, adaptando el mtodo de precipitacin del radiocesio de Glendenin y Nelson.
Tambin coprecipita con otras sales de cesio como el yodato, el picrato, el tartrato (tambin
con el tartrato de rubidio), el cloroplatinato y el silicowolframato. Otras coprecipitaciones se
producen con el cido silicowolfrmico y con el cido perclrico, sin necesidad de que otro
metal alcalino est presente como portador, lo que posibilita otros mtodos de separacin para
el francio.910 Casi todas las sales de francio son solubles en agua.

El radio es un elemento qumico de la tabla peridica. Su smbolo es Ra y su nmero

atmico es 88.
El radio es el ms pesado de los metales alcalinotrreos, es intensamente radiactivo y se
parece qumicamente al bario. Los preparados de radio son destacables porque son capaces
de mantenerse a ms alta temperatura que su entorno y por sus radiaciones, que pueden ser
de tres tipos: rayos alfa, rayos beta y rayos gamma. Adems, el radio produce neutrones si se
mezcla con berilio.
Cuando se prepara el metal radio puro es de color blanco brillante, pero se ennegrece cuando
se expone al aire debido a la rpida oxidacin del metal con el oxgeno.
Es luminiscente (dando un color azul plido), se corrompe en agua para dar hidrxido de
radio y es ligeramente ms voltil que el bario.
Es de color blanco inmaculado, pero se ennegrece con la exposicin al aire. El radio es
un alcalinotrreo que se encuentra a nivel de trazas en minas de uranio. Es
extremadamente radiactivo, un milln de veces ms que el uranio. Su istopo ms estable,
Ra-226, tiene un periodo de semidesintegracin de 1.602 aos y se transmuta dando radn.

El fermio es un elemento qumico radiactivo creado artificialmente cuyo nmero

atmico es 100 y de peso atmico 254, de smbolo Fm.
El elemento fue aislado en 1952, a partir de los restos de una explosin de bomba
de hidrgeno, por el qumico estadounidense Albert Ghiorso y sus colegas. Ms tarde el
fermio fue preparado sintticamente en un reactor nuclear
bombardeando plutonio con neutrones, y en un ciclotrn bombardeando uranio 238
con iones de nitrgeno. Se han obtenido istopos con nmeros msicos desde 242 a 259; el
fermio 257, que es el que tiene una vida ms larga, tiene una vida media de 80 das.
Al elemento se le dio el nombre de fermio en 1955, en honor al fsico nuclear estadounidense
de origen italiano Enrico Fermi. El fermio no tiene aplicaciones industriales.
El fermio no se encuentra en la naturaleza; su descubrimiento y produccin se alcanza
por transmutacin nuclear artificial de elementos ms ligeros. Se han descubierto los istopos
radiactivos de nmero de masa 244-259. El peso total del fermio que ha sido sintetizado es
mucho menor de una millonsima de gramo.
La fisin espontnea es el modo principal de decaimiento para 244Fm, 256Fm y 258Fm. El
istopo con vida ms larga es 257Fm, el cual tiene una vida media de unos 100 das. El fermio -
258 decae por fisin espontnea y tiene una vida media de 0.38 milisegundos. Esto sugiere la
existencia de una anormalidad en este punto en la tabla peridica.

El mendelevio (anteriormente llamado unnilunio) es un elemento de la tabla

peridica cuyo smbolo es Md (anteriormente Mv) y su nmero atmico es 101.
El mendelevio es el noveno elemento transurnido descubierto de la serie de los actnidos. Lo
identificaron Albert Ghiorso, Bernard G. Harvey, Gregory R. Choppin, Stanley G. Thompson y
Glenn T. Seaborg el 19 de febrero de 1955 mediante el bombardeo del istopo einstenio-
253 con iones helio en el ciclotrn de 60 pulgadas de la Universidad de California en Berkeley.
El istopo producido fue el 256-Md (vida media de 76 minutos).
El istopo 258-Md (55 das) se ha obtenido por bombardeo de un istopo del einstenio con
iones helio. Este istopo es el que se utiliza para estudiar las propiedades qumicas y fsicas.
En solucin acuosa parece adoptar los nmeros de oxidacin (III) (caracterstico de los
actnidos).

El nobelio (anteriormente llamado unnilbio (Unb)) es un elemento sinttico de

la tabla peridica cuyo smbolo es No y su nmero atmico es 102.
llamado as en honor del inventor Alfred Nobel. Es el 11 elemento sinttico de la tabla
peridica. Su decaimiento se realiza por emisin de partculas alfa, es decir,
un ion de helio doblemente cargado. Hasta la fecha slo se han producido cantidades
atmicas del elemento. El nobelio es el dcimo elemento ms pesado que el uranio producido
sintticamente y el 14 miembro de los actnidos.
Fue identificado por primera vez en forma correcta en 1966 por cientficos del Laboratorio
Flirov de Reacciones Nucleares en Dubn, Rusia. Se sabe muy poco sobre este elemento,
pero los escasos experimentos qumicos que se han llevado a cabo han permitido establecer
que el mismo forma un ion bivalente estable en solucin como tambin el ion trivalente
predicho asociado con su pertenencia al grupo de los actnidos.

El lawrencio o laurencio1 tambin es un elemento

sinttico radiactivo de la tabla peridica de los elementos cuyo smbolo
es Lr (anteriormente Lw) y su nmero atmico es 103.

Propiedades qumicas experimentales[editar]

Fase gaseosa[editar]
Los primeros estudios de fase gaseosa del lawrencio fueron reportados en 1969 por el equipo
de fsica nuclear del Laboratorio Flerov de Reacciones Nucleares en la Unin Sovitica. Ellos
usaron la reaccin nuclear 243Am + 18O para producir ncleos de lawrencio, que luego fueron
expuestos a una corriente de cloro gaseoso, y entonces se form un producto de cloruro
voltil. Este producto se dedujo que es 256LrCl3, y esto confirm que el lawrencio tpicamente
es un elemento actnido.15
Fase acuosa[editar]
Los primeros estudios en fase acuosa de lawrencio fueron reportados en 1970 por el equipo
de fsica nuclear del Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley en California. Este equipo utiliz
la reaccin nuclear 249Cf + 11B para producir ncleos de lawrencio. Ellos fueron capaces de
demostrar que el lawrencio forma un ion trivalente, similar a los de otros elementos actnidos,
pero en contraste con el de nobelio. Otros experimentos en 1988 confirmaron la formacin de
un ion trivalente de lawrencio (III) utilizando cromatografa de intercambio de aniones, con un
complejo de -hidroxiisobutirato (-HIB). Comparando el tiempo de elucin con el de otros
actnidos permiti determinar en 88,6 0,3 picmetros el radio inico de Lr3+.16 Los intentos
por reducir el lawrencio en el tercer estado de ionizacin (III) al lawrencio (I) usando el potente
agente reductor clorhidrato de hidroxilamina no tuvieron xito.17

El rutherfordio (anteriormente llamado kurchatovio)1 es un elemento

qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Rf y su nmero atmico es 104.
Su nombre fue elegido en honor del Barn Ernest Rutherford, cientfico colaborador del
modelo atmico y fsica nuclear. Este es un elemento sinttico altamente radiactivo
cuyo istopo ms estable es el 261Rf con una vida media de aproximadamente
13 horas.El rutherfordio fue sintetizado por primera vez en 1964 en el Instituto Conjunto para
la Investigacin Nuclear en Dubna (Rusia). Los investigadores bombardearon plutonio con
iones de nen acelerados a 113 - 115 MeV, y sostuvieron haber encontrado trazas de fisin
nuclear sobre un vidrio de tipo especial, con un microscopio, que indicaban la presencia del
nuevo elemento.
En 1969 los investigadores de la Universidad de California, Berkeley, sintetizaron el elemento
sobreponiendo 249Cf y 12C en colisiones a alta energa. El grupo de Berkeley afirm tambin
no haber podido reproducir el mtodo usado por los investigadores soviticos.
Este hecho llev a una controversia sobre el nombre del elemento; puesto que los soviticos
sostenan haberlo sintetizado en Dubna propusieron Dubnio (Db), y tambin Kurchatovio (Ku)
para el elemento 104, en honor de gor VaslievichKurchtov(1903-1960), ex jefe de la
investigacin nuclear sovitica. Los estadounidenses en cambio, propusieron Rutherfordio (Rf)
en honor de Ernest Rutherford un famoso fsico nuclear neozelands. La International Union of
Pure and AppliedChemistry (IUPAC) adopt temporalmente el nombre Unnilquadium (Unq),
segn la denominacin sistemtica de elementos, hasta que en 1997 la disputa se resolvi
con la adopcin del nombre actual.

El dubnio es un elemento qumico de la tabla peridica de los elementos cuyo

smbolo es Db y su nmero atmico 105.
El elemento fue nombrado en honor a la ciudad de Dubna, Rusia, donde fue producido por
primera vez. Es un elemento sinttico y radiactivo; y su istopo ms estable conocido, dubnio-
268, tiene un perodo de semidesintegracin de aproximadamente veintiocho horas.n 1
En la tabla peridica de los elementos, es un elemento del bloque d y es un elemento
transactnido. Es un miembro del sptimo perodo y pertenece al grupo 5 de elementos.
Experimentos qumicos confirmaron que dubnio se comporta como el homlogo ms pesado
que tantalio en el grupo 5. Las propiedades qumicas del dubnio se conocen parcialmente. El
elemento es similar a otros del grupo 5.
En los aos sesenta, se produjeron cantidades microscpicas de dubnio en laboratorios de
la Unin Sovitica y California. Fue descubierto por el ruso GeorgiiFlerov en 1967-1970, y por
el estadounidense Albert Ghiorso en 1970. Cuando se descubri, la prioridad del
descubrimiento y por lo tanto el nombramiento del elemento, se disput entre los cientficos
soviticos y estadounidenses, que unos propusieron llamarlo Nielsbohrio y los otros Hahnio,
aunque estos nombres no fueron reconocidos internacionalmente. Desde entonces el
elemento se pas a llamar temporalmente unnilpentio, hasta que en 1997 la Unin
Internacional de Qumica Pura y Aplicada IUPAC por sus siglas en ingls estableci como
el nombre oficial del elemento a dubnio.
La existencia del dubnio fue indicada por primera vez en 1968 por cientficos rusos del Instituto
Central de Investigaciones Nucleares (ICIN) en Dubna, Unin Sovitica (actualmente Rusia).
All los investigadores bombardearon un blanco de americio-243 con iones de nen-22. Se
inform la medicin de emisiones de actividad alfa de 9,40 MeV y 9,70 MeV y determinaron
que los decaimientos provenan de los istopos 260Db o 261Db:

El seaborgio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Sg y

su nmero atmico es 106.
Es un elemento sinttico cuyo istopo ms estable es el 271Sg que tiene una vida media de
2,4 minutos. Su naturaleza qumica es similar a la del wolframio.
El elemento 106 fue descubierto casi simultneamente por dos laboratorios diferentes. En
junio de 1974, un grupo de investigadores norteamericanos liderado por Albert Ghiorso en el
Lawrence RadiationLaboratory de la Universidad de California, Berkeley report la creacin de
un istopo de nmero de masa 263 y una vida media de 1,0 s. En septiembre de 1974, un
equipo sovitico liderado por GeorgiiFlerov en el Instituto Conjunto para la Investigacin
Nuclear en Dubna report que haba producido un istopo de nmero de masa 259 y una vida
media de 0,48 s.

El bohrio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Bh y

su nmero atmico es 107.
Su nombre le fue dado en honor al cientfico dans Niels Bohr.
Elemento qumico que se espera que tenga propiedades qumicas semejantes a las del
elemento renio. Fue sintetizado e identificado sin ambigedad en 1981 por un equipo de
Darmstadt, Alemania, equipo dirigido por P. Armbruster y G. Mzenberg. La reaccin usada
para producir el elemento fue propuesta y aplicada en 1976 por un grupo de Dubna (cerca de
Mosc), que estaba bajo la gua de Yuri Organessian. Un blanco de 209Bi fue bombardeado
por un haz de proyectiles de 54Cr.
La mejor tcnica par identificar un nuevo istopo es su correlacin gentica con istopos
conocidos a travs de una cadena de desintegracin radiactiva.

El hasio, anteriormente tambin llamado hassio,2 es un elemento sinttico de la tabla

peridica cuyo smbolo es Hs y su nmero atmico es 108.
Su istopo ms estable es el Hs-269, que tiene un periodo de semidesintegracin de
9,7 segundos.
El hasio fue sintetizado por primera vez en 1984 por el grupo de investigacin
alemn GesellschaftfrSchwerionenforschunglocalizado en Darmstadt. El nombre hasio
propuesto por el grupo se debe al estado alemn de Hesse en el que se encuentra el GSI.
Hubo una controversia acerca del nombre de los elementos 101 a 109. Inicialmente
la IUPAC adopt el nombre unniloctio (de smbolo Uno) como un nombre temporal
y sistemtico para este elemento. En 1994 la IUPAC recomend el nombre hahnio para el
elemento 108, pero finalmente se adopt internacionalmente el nombre hassio en 1997. En
2017 los organismos de denominacin en espaol eliminaron la secuencia grfica ss,
incluso como variante, por ser ajena al sistema ortogrfico del espaol.2

El meitnerio un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Mt y

su nmero atmico es 109.
Es un elemento sinttico cuyo istopo ms estable es el Mt-250, cuya vida media es de 10
aos.
El meitnerio fue encontrado por accidente en 1982 por Peter Armbruster y Gottfried
Mnzenberg en el Instituto de Investigacin de iones Pesados
(GesellschaftfrSchwerionenforschung) en Darmstadt.
El equipo lo consigui bombardeando bismuto-210 con ncleos acelerados de hierro-74. La
creacin de este elemento demostr que las tcnicas de fusin nuclear podan ser usadas
para crear nuevos ncleos pesados.
El nombre de meitnerio fue sugerido en honor a la matemtica y fsica, de origen austraco y
sueco, Lise Meitner, pero haba una controversia acerca de los nombres de los elementos
comprendidos entre 101 y 109; as pues, la IUPAC adopt el nombre de unnilennio (smbolo
Une) de manera temporal, como nombre sistemtico del elemento. En 1997, decidieron la
disputa y adoptaron el nombre actual.

El darmstatio3 es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo

es Ds y cuyo nmero atmico es 110,
, lo cual lo hace uno de los tomos superpesados. Es un elemento sinttico que decae
rpidamente; sus istopos de nmeros msicos entre 267 y 273 tienen periodos de
semidesintegracin del orden de los microsegundos. Sin embargo, istopos ms pesados, de
nmeros msicos 279 y 281, sintetizados recientemente, son ms estables, con periodos de
semidesintegracin de 180 milisegundos y 11,1 segundos, respectivamente. Debido a su
presencia en el grupo 10, se cree que este elemento puede ser un metal slido brillante.
Recibe su nombre en honor a la ciudad alemana de Darmstadt donde fue descubierto.
Fue sintetizado por primera vez el lunes 9 de noviembre de 1994 en
la GesellschaftfrSchwerionenforschung en Darmstadt, Alemania, por P. Armbruster, S.
Hofmann, G. Mnzenberg y otros.4 Nunca ha sido visto y slo unos pocos tomos del mismo
han sido creados por el bombardeo de istopos de plomo (208Pb) con iones acelerados de
nquel (62Ni, 311 MeV), en un acelerador de iones pesados. El elemento fue nombrado en
honor al lugar donde fue descubierto, Darmstadt, por la IUPAC en Agosto de 2003.

El roentgenio es un elemento qumico del grupo 11 de la tabla peridica cuyo

smbolo es Rg y su nmero atmico es 111.
Tambin tena asignado el nombre de Plutirio con el smbolo Pl al no ser oficial.
Fue descubierto en 1994 por cientficos alemanes en Darmstadt. En noviembre del 2004
recibi el nombre de roentgenio en honor a Wilhelm Conrad Roentgen (1845-1923), premio
Nobel de Fsica, descubridor de los rayos X. El roentgenio se obtiene a travs del bombardeo
de hojas de bismuto (Bi) con iones de nquel (Ni), decayendo en 15 milisegundos.

Flerovio (anteriormente llamado ununcuadio, Uuq)4 es el nombre de un elemento

qumico radiactivo con el smbolo Fly nmero atmico 114.
Hasta la fecha se han observado alrededor de 80 desintegraciones de tomos de flerovio, 50
de ellas directamente y 30 de la desintegracin de los elementos ms
pesados Livermorio y Ununoctio. Todas las desintegraciones han sido asignados a los cuatro
istopos vecinos con nmeros de masa 286-289. El istopo de ms larga vida conocido
actualmente es el 289Fl114 con una vida media de aproximadamente 2,6 s, aunque hay
evidencias de un ismero, 289bFl114, con una vida media de aproximadamente 66 s, que sera
uno de los ncleos ms longevos en la regin de los elementos superpesados.
Experimentos qumicos muy recientes han indicado fuertemente que el elemento 114 no
posee propiedades 'eka'-plomo y parece comportarse como el primer elemento superpesado,
que presenta propiedades similares a los gases nobles debido a efectos relativistas.6

PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS

POR CLASE ESTO ES METALES Y NO
METALES
 Metales, no metales y metaloides o metales de transicin:
La primera clasificacin de elementos conocida, fue propuesta por Antoine
Lavoisier, quien propuso que los elementos se clasificaran en metales, no
metales y metaloides o metales de transicin. Aunque muy prctico y todava
funcional en la tabla peridica moderna, fue rechazada debido a que haba
muchas diferencias tanto en las propiedades fsicas como en las qumicas.

Antoine-Laurent de Lavoisier qumico, bilogo y economista francs,

considerado el creador de la qumica moderna, junto a su esposa, la
cientfica Marie-AnnePierrettePaulze, por sus estudios sobre la oxidacin de los
cuerpos, el fenmeno de la respiracin animal, el anlisis del aire, la ley de
conservacin de la masa o ley Lomonsov-Lavoisier, la teora calrica y
la combustin.
Se llama metales a los elementos qumicos caracterizados por ser buenos
conductores del calor y la electricidad. Poseen alta densidad y son slidos en
temperaturas normales (excepto el mercurio); sus sales
forman iones electropositivos (cationes) en disolucin.

Los metales los solemos clasificar de la siguiente forma:

Metales reactivos. Se denomina as a los elementos de las dos primeras
columnas (alcalinos y alcalinotrreos) al ser los metales ms reactivos por regla
general.
 Metales de transicin. Son los elementos que se encuentran entre las
columnas largas, tenemos los de transicin interna (grupos cortos) y transicin
externa o tierras raras (lantnidos y actnidos).
Otros metales. Son los que se encuentran en el resto de grupos largos.
Algunos de ellos tienen propiedades de no metal en determinadas circunstancias
(semimetales o metaloides).
Propiedades de los metales.
Por regla general los metales tienen las siguientes propiedades:
Son buenos conductores de la electricidad.
Son buenos conductores del calor.
Son resistentes y duros.
Son brillantes cuando se frotan o al corte.
Son maleables, se convierten con facilidad en lminas muy finas.
Son dctiles, se transforman con facilidad en hilos finos.
Se producen sonidos caractersticos (sonido metlico) cuando son
golpeados.
Tienen altos puntos de fusin y de ebullicin.
Poseen elevadas densidades; es decir, tienen mucha masa para su
tamao: tienen muchos tomos juntos en un pequeo volumen.
Algunos metales tienen propiedades magnticas: son atrados por los
imanes.
Pueden formar aleaciones cuando se mezclan diferentes metales. Las
aleaciones suman las propiedades de los metales que se combinan. As, si un
metal es ligero y frgil, mientras que el otro es pesado y resistente, la combinacin
de ambos podras darnos una aleacin ligera y resistente.
Tienen tendencia a formar iones positivos.
Hay algunas excepciones a las propiedades generales enunciadas anteriormente:
El mercurio es un metal pero es lquido a temperatura ambiente.
El sodio es metal pero es blando (se raya con facilidad) y flota (baja
densidad)
Se denomina no metales, a los elementos qumicos opuestos a
los metales pues sus caractersticas son totalmente diferentes. Los no metales,
excepto el hidrgeno, estn situados en la tabla peridica de los elementos en
el bloque p. Los elementos de este bloque son no-metales, excepto
los metaloides (B, Si, Ge, As, Sb, Te), todos los gases nobles (He, Ne, Ar, Kr, Xe,
Rn), y algunos metales (Al, Ga, In, Tl, Sn, Pb).
Tienden a formar aniones u oxianiones en solucin acuosa. Su superficie es
opaca, y son malos conductores de calor y electricidad. En comparacin con los
metales, son de baja densidad, y se derriten a bajas temperaturas. La forma de los
no metales puede ser alterada fcilmente, ya que tienden a ser frgiles y
quebradizos.
 Propiedades de los no metales:
Son malos conductores de la electricidad.
Son malos conductores del calor.
Son poco resistentes y se desgastan con facilidad.
No reflejan la luz como los metales, no tienen el denominado brillo metlico.
Su superficie no es tan lisa como en los metales.
Son frgiles, se rompen con facilidad.
Tienen baja densidad.
No son atrados por los imanes.
Tienen tendencia a formar iones negativos.
Hay algunas excepciones a las propiedades generales enunciadas anteriormente:
El diamante es un no metal pero presenta una gran dureza.
El grafito es un no metal pero conduce la electricidad.
Los elementos de transicin son aquellos elementos qumicos que estn
situados en la parte central del sistema peridico, en el bloque d, cuya principal
caracterstica es la inclusin en su configuracin electrnica del orbital d,
parcialmente lleno de electrones. Esta definicin se puede ampliar considerando
como elementos de transicin a aquellos que poseen electrones alojados en el
orbital d, esto incluira a zinc, cadmio, y mercurio. La IUPAC define un metal de
transicin como "un elemento cuyo tomo tiene una subcapa d incompleta o que
puede dar lugar a cationes".

Los elementos que no se pueden clasificar como metales o como no

metales; tienen propiedades de los dos grupos y se les llaman metaloides o
semimetales. Estos son el boro (B) del grupo IIA, silicio (Si) del grupo IVA,
germanio (Ge) del grupo IVA, arsnico (As) del grupo IVA, antimonio (Sb) del
grupo VA y telurio (Te) del grupo VIA.
 Semimetales o metaloides.
Se encuentran entre lo metales y los no metales (B, Si, Ge, As, Sb, Te, Po). Son slidos a temperatura
ambiente y forman iones positivos con dificultad. Segn las circunstancias tienen uno u otro comportamiento.
Clasificacin
Grupos:
A las columnas verticales de la tabla peridica se les conoce como grupos. Hay 18
grupos en la tabla peridica estndar, de los cuales diez son grupos cortos y los
ocho restantes largos, que muchos de estos grupos correspondan a
conocidas familias de elementos qumicos: la tabla peridica se ide para ordenar
estas familias de una forma coherente y fcil de ver.
Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia atmica,
entendido como el nmero de electrones en la ltima capa, y por ello, tienen
propiedades similares entre s.
La explicacin moderna del ordenamiento en la tabla peridica es que los
elementos de un grupo poseen configuraciones electrnicas similares y la
misma valencia atmica, o nmero de electrones en la ltima capa.
Dado que las propiedades qumicas dependen profundamente de las interacciones
de los electrones que estn ubicados en los niveles ms externos, los elementos
de un mismo grupo tienen propiedades qumicas similares.
Por ejemplo, los elementos en el grupo 1 tienen una configuracin electrnica y
una valencia de 1 (un electrn externo) y todos tienden a perder ese electrn al
enlazarse comoiones positivos de +1. Los elementos en el ltimo grupo de la
derecha son los gases nobles, los cuales tienen lleno su ltimo nivel de energa
(regla del octeto) y, por ello, son excepcionalmente no reactivos y son tambin
llamados gases inertes.
Numerados de izquierda a derecha utilizando nmeros arbigos, segn la ltima
recomendacin de la IUPAC (segn la antigua propuesta de la IUPAC) de 1988 y
entre parntesis segn el sistema estadounidense,9 los grupos de la tabla
peridica son:
 Grupo 1 (IA), Metales Alcalinos:
Los metales alcalinos son aquellos que se encuentran en el primer grupo dentro
de la tabla peridica.
Con excepcin del hidrgeno, son todos blancos, brillantes, muy activos, y se les
encuentra combinados en forma de compuestos. Se les debe guardar en
la atmsfera inerte o bajo aceite.
Los compuestos de los metales alcalinos son isomorfos, lo mismo que los
compuestos salinos del amonio. Este radical presenta grandes analogas con los
metales de este grupo.
Estos metales, cuyos tomos poseen un solo electrn en la capa externa, son
monovalentes. Dada su estructura atmica, ceden fcilmente el electrn de
valencia y pasan al estado inico. Esto explica el carcter electropositivo que
poseen, as como otras propiedades.
Los de mayor importancia son el sodio y el potasio, sus sales son empleadas
industrialmente en gran escala.
Grupo 2 (IIA), Metales Alcalinotrreos:
Se conocen con el nombre de metales alcalinotrreos los seis elementos que
forman el grupo IIA del sistema peridico: berilio, magnesio, calcio, estroncio,
bario y radio. Son bivalentes y se les llama alcalinotrreos a causa del aspecto
trreo de sus xidos.
El radio es un elemento radiactivo.
Estos elementos son muy activos aunque no tanto como los del grupo I. Son
buenos conductores del calor y la electricidad, son blancos y brillantes.
Como el nombre indica, manifiestan propiedades intermedias entre los metales
alcalinos y los trreos; el magnesio y, sobre todo, el berilio son los que ms se
asemejan a estos.
No existen en estado natural, por ser demasiado activos y, generalmente, se
presentan formando silicatos, carbonatos, cloruros y sulfatos, generalmente
insolubles.
Estos metales son difciles de obtener, por lo que su empleo es muy restringido.
Grupo 3 (IIIB), familia del Escandio:
La familia del escandio se compone de todos los integrantes del Grupo 3 de la
tabla peridica (antiguamente III B):
Escandio (Sc)
Itrio (Y)
Lantano (La)
 Actinio (Ac)
Elementos de transicin interna (Actnidos y Lantnidos o Tierras raras)Tendencia
a oxidarse y ser muy reactivos. Propiedades similares al aluminio. Dan lugar a
iones incoloros.
Grupo 4 (IVB), Familia del Titanio:
La familia del titanio se compone de todos los integrantes del Grupo 4 de la tabla
peridica (antiguamente IV B):
Titanio (Ti)
Circonio (Zr)
Hafnio (Hf)
Rutherfordio (Rf)
Estos metales son bastante reactivos (sobre todo cuando estn en forma de
esponja porosa, de gran superficie especfica, son pirofricos; esto es, al
exponerse a la accin del aire se vuelven rojos e inflaman espontneamente). Al
estar compactos son pasivos, casi inatacables por cualquier agente atmosfrico.
Grupo 5 (VB), familia del Vanadio:
La familia del vanadio se compone de todos los integrantes del Grupo 5 y del 6
pasado por los metales consistentes de materia gris, estos se caracterizan por
poseer calcio de estudios simontinosis aguda, y son el grupo 5,56 de la tabla
peridica (antiguamente V B):
Vanadio (V)
Niobio (Nb)
Tantalo (Ta)
Dubnio (Db)
Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos representativos del
nombre que los representa, en este caso es el vanadio.

Grupo 6 (VIB), familia del Cromo:

La familia del cromo se compone de todos los integrantes del Grupo 6 de la tabla
peridica (antiguamente VI B):
Cromo (Cr)
Molibdeno (Mo)
Volframio o Tungsteno (W)
Seaborgio (Sg)
Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos representativos del
nombre que los representa. En este caso es el cromo.

Grupo 7 (VIIB), familia del Manganeso:

La familia del manganeso se compone de todos los integrantes del Grupo 7 de la
tabla peridica (antiguamente VII B): adems se sita en el medio de los
elementos de transicin.
Manganeso (Mn)
Tecnecio (Tc)
Renio (Re)
Bohrio (Bh)
 Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos representativos del
nombre que los representa. En este caso es el manganeso.
Grupo 8 (VIIIB), familia del Hierro:
La familia del hierro se compone de todos los integrantes del Grupo 8 de la tabla
peridica (antiguamente VIII B):
Hierro (Fe)
Rutenio (Ru)
Osmio (Os)
Hassio (Hs)
Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos fsico-qumicos
representativos del nombre que los representa. En este caso es el hierro.
Grupo 9 (IXB), familia del Cobalto:

La familia del cobalto se compone de todos los integrantes del Grupo 9 de

la tabla peridica (antiguamente IX B):
Cobalto (Co)
Rodio (Rh)
Iridio (Ir)
Meitnerio (Mt)
Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos fsico-qumicos
representativos del nombre que los representa. En este caso es el cobalto.
Grupo 10 (XB), familia del Nquel:

La familia del nquel se compone de todos los integrantes del Grupo 10 de la

tabla peridica (antiguamente X B):
Nquel (Ni)
Paladio (Pd)
Platino (Pt)
Darmstadio (Ds) (anteriormente Ununnilio (Uun))
Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos fsico-qumicos
representativos del nombre que los representa. En este caso es el nquel.

Grupo 11 (IB), familia del Cobre:

La familia del cobre o vulgarmente conocidos como metales de acuacin se
componen de todos los integrantes del Grupo 11 de la tabla
peridica(antiguamente I B):
Cobre (Cu)
Plata (Ag)
Oro (Au)
Roentgenio (Rg) o Unununium (Uuu)
Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos fsico-qumicos
representativos del nombre que los representa. En este caso es el Cobre.
Grupo 12 (IIB), familia del Cinc:
La familia del Zinc se compone de todos los integrantes del Grupo 12 de la tabla
peridica (antiguamente II B):
Zinc (Zn)
Cadmio (Cd)
 Mercurio (Hg)
Copernicio (Cn) (anteriormente Ununbio (Uub))
Todos los elementos de este grupo tienen comportamientos fsico-qumicos
representativos del nombre que los representa en este caso es el zinc.

Grupo 13 (IIIA), Los Trreos:

Los elementos que pertenecen al grupo III, llamados TRREOS, son el boro,
aluminio, galio, indio y talio. Tienen 3 electrones en el ltimo nivel, siendo su
configuracin electrnica externa ns2np1. El primero del grupo, el boro, es un
metaloide que no forma compuestos inicos binarios ni reacciona con el oxgeno o
el agua.
El siguiente elemento, el aluminio, forma fcilmente xidos al exponerse al aire, y
la capa de xido que se deposita lo hace menos reactivo que el aluminio
elemental. El aluminio tambin reacciona con el cido clorhdrico (HCl)
desprendiendo hidrgeno. Los restantes elementos del grupo tienden a perder
solo los electrones de los orbitales p (1) formando iones unipositivos.
Estos metales forman tambin compuestos moleculares lo que muestra la
variacin gradual dentro de la tabla desde el carcter metlico al no metlico.
Grupo 14 (IVA), Los Carbonoideos:
El grupo IV de la tabla peridica de los elementos (antiguo grupo IV A), tambin
conocido como grupo del carbono o de los carbonoideos, est formado por los
siguientes elementos: carbono (C), silicio (Si), germanio (Ge), estao (Sn)
y plomo (Pb).
La mayora de los elementos de este grupo son muy conocidos y difundidos,
especialmente el carbono, elemento fundamental de la qumica orgnica. A su
vez, el silicio es uno de los elementos ms abundantes en la corteza
terrestre (28%), y de gran importancia en la sociedad a partir del siglo XXI, ya que
es el elemento principal de los circuitos integrados.
Al bajar en el grupo, estos elementos van teniendo caractersticas cada vez ms
metlicas: el carbono es un no metal, el silicio y el germanio son semimetales, y el
estao y el plomo son metales.
Grupo 15 (VA), Los Nitrogenoideos:
El grupo del nitrgeno est compuesto por los elementos qumicos
del grupo 15 de la tabla
peridica: nitrgeno (N), fsforo (P), arsnico (As), antimonio (Sb), bismuto (Bi) y
el elemento sinttico ununpentio (Uup), cuyo descubrimiento an no ha sido
confirmado. Estos elementos tambin reciben el nombre
de pnicgenos o nitrogenoideos.
Grupo 16 (VIA), los Calcgenos o Anfgenos:
Los cinco primeros elementos son no-metlicos, el ltimo, polonio, es radioactivo.
El oxgeno es un gas incoloro constituyente del aire. El agua y la tierra. El azufre
es un slido amarillo y sus compuestos por lo general son txicos o corrosivos. La
qumica del teluro y selenio es compleja.
El grupo de los anfgenos o calcgenos es tambin llamado familia del oxgeno y
es el grupo conocido antiguamente como VIA, y actualmente grupo 16 (segn
la IUPAC) en la tabla peridica de los elementos, formado por los siguientes
elementos: oxgeno (O), azufre (S), selenio (Se),telurio (Te) y polonio (Po).
 Aunque todos ellos tienen seis electrones de valencia (ltima capa s2p4), sus
propiedades varan de no metlicas a metlicas en cierto grado, conforme
aumenta su nmero atmico.
El oxgeno y el azufre se utilizan abiertamente en la industria y el telurio y el
selenio en la fabricacin de semiconductores.
Grupo 17 (VIIA), Halgenos:
El flor, el cloro, el bromo, el yodo y el astato, llamados metaloides halgenos,
constituyen el grupo de los no metales monovalentes. Todos ellos son coloreados
en estado gaseoso y, desde el punto de vista qumico, presentan propiedades
electronegativas muy acusadas, de donde se deriva la gran afinidad que tienen
con el hidrgeno y los metales.
Los formadores de sal se encuentran combinados en la naturaleza por su gran
actividad. Las sales de estos elementos con los de los grupos I y II estn en los
mares. Las propiedades de los halgenos son muy semejantes. La mayora se sus
compuestos derivados son txicos, irritantes, activos y tienen gran aplicacin tanto
en la industria como en el laboratorio.
El astatinio o stato difiere un poco del resto del grupo.
Grupo 18 (VIIIA), Los Gases Nobles:
Los gases nobles son un grupo de elementos qumicos con propiedades muy
similares: bajo condiciones normales, son gases monoatmicosinodoros, incoloros
y presentan una reactividad qumica muy baja. Se sitan en el grupo 18 (8A) de
la tabla peridica (anteriormente llamado grupo 0). Los seis gases nobles que se
encuentran en la naturaleza
son helio (He), nen (Ne), argn (Ar), kriptn (Kr), xenn (Xe) y el
radiactivo radn (Rn).
Las propiedades de los gases nobles pueden ser explicadas por
las teoras modernas de la estructura atmica: a su capa electrnica de electrones
valentes se la considera completa, dndoles poca tendencia a participar
en reacciones qumicas, por lo que slo unos pocos compuestos de gases
nobles han sido preparados hasta 2008.
El nen, argn, kriptn y xenn se obtienen del aire usando
los mtodos de licuefaccin y destilacin fraccionada. El helio es tpicamente
separado del gas natural y el radn se asla normalmente a partir del decaimiento
radioactivo de compuestos disueltos del radio. Los gases nobles tienen muchas
aplicaciones importantes en industrias como iluminacin, soldadura y exploracin
espacial. La combinacin helio-oxgeno-nitrgeno (trimix) se emplea para respirar
en inmersiones de profundidad para evitar que los buzos sufran el efecto narctico
del nitrgeno. Despus de verse los riesgos causados por la inflamabilidad
del hidrgeno, ste fue reemplazado por helio en los dirigibles y globos
aerostticos.
Periodos
En la tabla peridica los elementos estn ordenados de forma que aquellos con
propiedades qumicas semejantes, se encuentren situados cerca uno de otro.
Los elementos se distribuyen en filas horizontales, llamadas perodos. Pero los
periodos no son todos iguales, sino que el nmero de elementos que contienen va
cambiando, aumentando al bajar en la tabla peridica.
El primer periodo tiene slo dos elementos, el segundo y tercer periodo
tienen ocho elementos, el cuarto y quinto periodos tienen dieciocho, el sexto
periodo tiene treinta y dos elementos, y el sptimo no tiene los treinta y dos
elementos porque est incompleto. Estos dos ltimos periodos tienen catorce
elementos separados, para no alargar demasiado la tabla y facilitar su trabajo con
ella.
El periodo que ocupa un elemento coincide con su ltima capa electrnica. Es
decir, un elemento con cinco capas electrnicas, estar en el quinto periodo. El
hierro, por ejemplo, pertenece al cuarto periodo, ya que tiene cuatro capas
electrnicas.
PESO ATMICO Y NMERO ATMICO
(Qu SON COMO SE DETERMINAN Y
CON QU PARTCULAS
SUBATMICAS SE DETERMINAN?)
Nmero atmico, masa atmica y masa atmica
relativa
Los tomos de cada elemento tienen un nmero caracterstico de
protones. De hecho, este determina qu tomo estamos viendo (por
ejemplo, todos los tomos con 6 protones son tomos de carbono); el
nmero de protones de un tomo se denomina nmero atmico. En
cambio, el nmero de neutrones de un elemento dado puede variar.
Las formas del mismo tomo que difieren solo en el nmero de
neutrones se llaman istopos. En conjunto, el nmero de protones y
de neutrones determinan el nmero de masa de un elemento
(nmero de masa = protones + neutrones). Si quieres calcular cuntos
neutrones tiene un tomo, solo tienes que restar el nmero de
protones, o nmero atmico, del nmero de masa.
Una propiedad estrechamente relacionada con el nmero de masa de
un tomo es su masa atmica. La masa atmica de un tomo
individual es simplemente su masa total y generalmente se expresa en
unidades de masa atmica (uma). Por definicin, un tomo de carbono
con seis neutrones (carbono-12) tiene una masa atmica de 12 uma.
Por razones que van ms all de lo que abarca este artculo, otros
tipos de tomos generalmente no tienen masas atmicas en nmeros
enteros. Sin embargo, la masa atmica de un tomo en general ser
muy cercana a su nmero de masa aunque tendr algunas diferencias
en los decimales.

Debido a que los istopos de un elemento tienen diferentes masas

atmicas, los cientficos tambin pueden determinar la masa atmica
relativa(denominada algunas veces peso atmico) de un elemento.
La masa atmica relativa es un promedio de las masas atmicas de
los diferentes istopos en una muestra y la contribucin de cada
istopo al promedio se determina por medio de la cantidad que
representa dentro de la muestra. Las masas atmicas relativas que
aparecen en la tabla peridica (como la del hidrgeno, que se muestra
a continuacin) se calculan en todos los istopos naturales de cada
elemento, los cuales se ponderan con base en su abundancia en la
Tierra. Los objetos extraterrestres, como los asteroides o meteoritos,
pueden tener abundancias de istopos muy distintas.

PARTCULAS SUBATMICAS. 3.2.1. PROTONES Y ELECTRONES. Aunque

Dalton crea que los tomos eran indivisibles e inalterables, a lo largo del siglo XIX
aparecieron cada vez ms evidencias de que los tomos tenan alguna estructura
interna. Experimentos con electricidad, espectros atmicos, radiactividad,

fueron algunos de los fenmenos que hicieron comprender que el tomo no era
tan indivisible e inalterable como suponan Dalton y Demcrito, y, al finalizar el
siglo XIX, se descubrieron algunos de los constituyentes del tomo: protones, con
carga positiva, y electrones, con carga negativa y casi 2000 veces ms pequeos
que los protones. En el tomo, el nmero de protones y electrones era siempre el
mismo, para que fuera neutro, sin carga. Las interacciones entre los electrones de
los tomos eran las responsables de su valencia y de las uniones entre distintos
tomos, y un tomo poda perder o ganar electrones (convirtindose en un in)
pero no protones. Esto es as porque en el tomo, protones y electrones estn
ordenados. En el centro se encuentran los protones, formando el ncleo atmico.
Rodeando elncleo y a gran distancia de l (de forma relativa, porque el tomo es
muy pequeo) estn los electrones. Cuando se acercan dos tomos, lo que se
acerca realmente son las capas de electrones, no los ncleos. 3.2.2. NMERO
ATMICO. ELEMENTO. Un tomo puede ganar un electrn, con lo que adquiere
carga negativa y se convierte en un anin o in negativo. O
 puede perder un electrn y adquirir carga positiva, convirtindose en un catin o
in positivo. Pero no puede cambiar su nmero de protones. Por esto, el nmero
de protones de los tomos de un elemento es tan importante, ya que permite
identificarlo sin gnero de dudas. Conocido el nmero de protones, sabemos el
elemento de que se trata. As, el nmero de protones de un tomo recibe el
nombre de nmero atmico, Z. Si el tomo es neutro, coincide con el nmero de
electrones. Si tenemos un anin, habr ms electrones y si un catin menos. Cada
elemento queda identificado por su nmero atmico. Si dos tomos tiene el mismo
nmero atmico, son tomos del mismo elemento. Si, por el contrario, los tomos
tienen distinto nmero atmico, pertenecen a dos elementos distintos.

Adems, el orden de los elementos en la tabla peridica, cuyo origen est en el

orden de los electrones en el tomo, es el de nmero atmico creciente. El primer
elemento, el hidrgeno, tiene de nmero atmico 1 (un protn), el segundo, helio,
2 (dos protones), el tercero, litio, 3 y as sucesivamente. Esto se debe a que los
electrones, alrededor del ncleo, se sitan en capas siguiendo dos reglas
principales. En la capa de orden n, caben slo 2xn2 electrones. Por eso, en la
primera capa (n=1) slo caben 2 electrones (2x12 ) en la segunda capa (n=2)
caben 8 electrones (2x22 ), en la tercera 18 (2x32 ), etctera. Pero, adems, el
tomo slo puede tener en su ltima capa 8 electrones. Nunca ms, aunque s
menos. Supongamos un tomo con 25 electrones.
 En su primera capa tendr dos y en la segunda ocho electrones (no caben ms).
Quedan todava quince electrones en el tomo (2 + 8 = 10, hasta 25, 15) pero
aunque en la tercera caben 18 electrones, no se colocan los 15 electrones ah,
porque sera la ltima capa y tendra ms de ocho electrones. Los electrones se
colocan 13 en la tercera capa y 2 en la cuarta capa. Con esto, la ltima capa ya no
es la tercera, sino la cuarta, y tiene menos de 8 electrones En la tabla peridica los
tomos se ordenan en filas, que se llaman periodos. Cada fila indica la ltima capa
electrnica. As si un tomo est en el periodo tercero, su ltima capa de
electrones es la tercera, si en el periodo sexto, tendr seis capas de electrones.
Tambin se ordenan en columnas llamadas grupos. En cada grupo, los tomos
tienen el mismo nmero de electrones en la ltima capa, aunque esta ltima capa
no sea la misma. As, en el grupo 2, todos los tomos tienen dos electrones en su
ltima capa, aunque esta capa ser la tercera, la cuarta o la correspondiente al
periodo.
Pronto se descubri que los tomos de un mismo elemento, aunque tenan el
mismo nmero de protones y electrones, no eran todos iguales, sino que algunos
tenan ms masa que otros. Como las dems propiedades eran iguales (salvo la
masa) se trataba del mismo elemento, y deban colocarse en el mismo lugar de la
tabla peridica. Por eso recibieron el nombre de istopos, de las palabras griegas
que significan en el mismo lugar. Por ejemplo, el carbono, que posee seis
protones (y seis electrones, claro) normalmente tena una masa de 12 uma
(unidad de masa atmica, la unidad que se emplea para medir la masa de los
tomos). Pero otros tomos de carbono tenan una masa de 13 uma y otros de 14
uma.
El carbono-13 es muy importante en medicina, ya que algunas tcnicas de
diagnstico lo emplean. El carbono-14, como ya sabrs, se emplea para conocer
la antigedad de los objetos histricos o prehistricos y, gracias a l, por ejemplo,
se ha podido demostrar la falsedad de la sbana de Turn. En los aos 30 del siglo
XX se pudo explicar, adecuadamente, la existencia de istopos, al descubrirse una
nueva partcula, el neutrn, con una masa similar a la del protn pero sin carga
elctrica, neutro (por eso se llam neutrn). En el ncleo atmico, adems de
protones, tambin hay neutrones. Dos ncleos con el mismo nmero de protones
sern del mismo elemento, pero si tienen distinto nmero de neutrones tendrn
diferente masa. As, el carbono normal, con una masa de 12 uma, tiene un ncleo
formado por 6 protones y 6 neutrones (6 + 6 = 12). Pero el carbono-13, aunque
tiene 6 protones, y por eso es carbono, tiene 7 neutrones (6 +7 = 13) y el carbono-
14 tiene 8 neutrones en su ncleo, y por eso su masa es de 6 + 8 = 14. Los tres
tienen el mismo nmero de protones (y de electrones) , 6, y por eso se trata del
mismo elemento, pero difieren en el nmero de neutrones y, debido a eso, aunque
tienen las mismas propiedades qumicas tienen distinta masa.
La masa de un tomo, como los electrones son muy pequeos, ser la masa de
su ncleo, es decir, la masa de los protones y neutrones que hay en el ncleo
atmico. Esa masa es lo que se llama nmero msico, A. Un tomo con nmero
msico 12, tendr 12 partculas en su ncleo, entre protones y neutrones. El
carbono siempre tiene el nmero atmico 6 (Z = 6) pero puede tener como nmero
msico (A) los valores 12, 13 o 14, que son sus diferentes istopos. La diferencia
entre el nmero msico y el nmero atmico nos dir los neutrones que hay en el
ncleo. Para el carbono-12 : 12 - 6 = 6. Para el carbono-13: 13 - 6 = 7 y para el
carbono-14: 14 - 6 = 8. La masa atmica no es la masa de un tomo, sino la
media de la masa de todos los tomos de un elemento. Al ser la media, hay que
considerar todos los tomos del elemento. As, el cloro tiene dos istopos, uno de
masa 35, con una abundancia del 55 %, y otro de masa 36, con una abundancia
del 45 %. As, de cada 100 tomos 55 tienen una masa de 35 y 45 tomos tienen
una masa de 36. La masa atmica ser: (35 x 55) + (36 x 45) 1925 + 1620 3545
100 = 100 = 100 = 35.45
 VALENCIA YNMERO DE OXIDACIN
(QU ES LA VALENCIA COMO SE
DETERMINA LA VALENCIA LO MISMO
PARA EL NMERO DE OXIDACIN)

La valencia es el nmero de electrones que tiene un elemento en su

ltimo nivel de energa. Estos electrones son los que pone en juego
durante una reaccin qumica o para establecer un enlace qumico con
otro elemento. Hay elementos con ms de una valencia, por ello fue
reemplazado este concepto con el de nmeros de oxidacin que
finalmente representa lo mismo. A travs del siglo XX, el concepto de
valencia ha evolucionado en un amplio rango de aproximaciones para
describir el enlace qumico, incluyendo la estructura de Lewis (1916),
la teora del enlace de valencia (1927), la teora de los orbitales
moleculares (1928), la teora de repulsin de pares electrnicos de la
capa de valencia (1958) y todos los mtodos avanzados de qumica
cuntica.

La etimologa de la palabra valencia proviene de 1543, significando

"molde", del latn valenta "fuerza, capacidad", y el significado qumico
refirindose al poder combinante de un elemento est registrado
desde 1884, del alemn Valenz.
En 1890, William Higgins public bocetos sobre lo que l llam
combinaciones de partculas "ltimas", que esbozaban el concepto
de enlaces de valencia.1 Si, por ejemplo, de acuerdo a Higgins, la
fuerza entre la partcula ltima de oxgeno y la partcula ltima de
nitrgeno era 6, luego la fuerza del enlace debera ser dividida
acordemente, y de modo similar para las otras combinaciones de
partculas ltimas: estas son las de la tabla peridica.
Combinaciones de partculas ltimas de William Higgins(1789).
Sin embargo, el origen no exacto de la teora de las valencias
qumicas puede ser rastreado a una publicacin de Edward Frankland,
en la que combin las viejas teoras de los radicales libres y teora de
tipos con conceptos sobre afinidad qumica para mostrar que ciertos
elementos tienen la tendencia a combinarse con otros elementos para
formar compuestos conteniendo tres equivalentes del tomo unido, por
ejemplo, en los grupos de tres tomos (vg. NO3, NH3, NI3, etc.) o cinco,
por ejemplo en los grupos de cinco tomos (vg. N2O5, NH4O,
P2O5, etc.) Es en este modo, segn Franklin, que sus afinidades estn
mejor satisfechas. Siguiendo estos ejemplos y postulados, Franklin
declar cun obvio esto es que:2
Una tendencia o ley prevalece (aqu), y que, no importa qu puedan
ser los caracteres de los tomos que se unen, el poder combinante de
los elementos atrayentes, si me puedo permitir el trmino, se satisface
siempre por el mismo nmero de estos tomos.
Tipos de valencia

Valencia positiva mxima: es el nmero positivo que refleja la mxima

capacidad de combinacin de un tomo. Este nmero coincide con el
grupo de la tabla peridica de los elementos al cual pertenece. Por
ejemplo, el cloro (Cl) pertenece al grupo 17, por lo que su valencia
positiva mxima es
Valencia negativa solo para el grupo A no para el grupo B: es el
nmero negativo que refleja la capacidad que tiene un tomo de
combinarse con otro pero que est actuando con valencia positiva.
Este nmero negativo se puede determinar contando lo que le falta a
la valencia positiva mxima para llegar a 8, pero con signo -. Por
ejemplo: a la valencia mxima positiva del tomo de cloro es 7, por lo
que le falta un electrn para cumplir el octeto, entonces su valencia
negativa ser -
Vista general
El concepto fue desarrollado a mediados del siglo XIX, en un intento
por racionalizar la frmula qumica de compuestos
qumicos diferentes. En 1919, Irving Langmuir, tom prestado el
trmino para explicar el modelo del tomo cbico de Gilbert N.
Lewis al enunciar que "el nmero de pares de electrones que cualquier
tomo dado comparte con el tomo adyacente es denominado
la covalencia del tomo." El prefijo co- significa junto, as que un
enlace covalente significa que los tomos comparten valencia. De ah,
si un tomo, por ejemplo, tiene una valencia +1, significa que perdi un
electrn, y otro con una valencia de -1, significa que tiene un electrn
adicional. Luego, un enlace entre estos dos tomos resultara porque
se complementaran o compartiran sus tendencias en el balance de la
valencia. Subsecuentemente, actualmente es ms comn hablar
de enlace covalente en vez de valencia, que ha cado en desuso del
nivel ms alto de trabajo, con los avances en la teora del enlace
qumico, pero an es usado ampliamente en estudios elementales
donde provee una introduccin heurstica a la materia.
Definicin del "nmero de enlaces"
Se crea originalmente que el nmero de enlaces formados por un
elemento dado era una propiedad qumica fija y, en efecto, en muchos
casos, es una buena aproximacin. Por ejemplo, en muchos de sus
compuestos, el carbono forma cuatro enlaces, el oxgeno dos y
el hidrgeno uno. Sin embargo, pronto se hizo evidente que, para
muchos elementos, la valencia podra variar entre compuestos
diferentes. Uno de los primeros ejemplos en ser identificado era
el fsforo, que algunas veces se comporta como si tuviera una
valencia de tres, y otras como si tuviera una valencia de cinco. Un
mtodo para resolver este problema consiste en especificar la valencia
para cada compuesto individual: aunque elimina mucho de la
generalidad del concepto, esto ha dado origen a la idea de nmero de
oxidacin (usado en la nomenclatura Stock y a la notacin lambda en
la nomenclatura IUPAC de qumica inorgnica).
Definicin de IUPAC
La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) ha hecho
algunos intentos de llegar a una definicin desambigua de valencia. La
versin actual, adoptada en 1994, es la siguiente:3
La valencia es el mximo nmero de tomos univalentes
(originalmente tomos de hidrgeno o cloro) que pueden combinarse
con un tomo del elemento en consideracin, o con un fragmento, o
para el cual un tomo de este elemento puede ser sustituido.
Esta definicin reimpone una valencia nica para cada elemento a
expensas de despreciar, en muchos casos, una gran parte de su
qumica.La mencin del hidrgeno y el cloro es por razones histricas,
aunque ambos en la prctica forman compuestos principalmente en
los que sus tomos forman un enlace simple. Las excepciones en el
caso del hidrgeno incluyen el ion bifluoruro, [HF2], y los diversos
hidruros de boro tales como el diborano: estos son ejemplos de enlace
de tres centros. El cloro forma un nmero de fluoruro
ClF, ClF3 y ClF5y su valencia, de acuerdo a la definicin de la
IUPAC, es cinco. El flor es el elemento para el que el mayor nmero
de tomos se combinan con tomos de otros elementos: es univalente
en todos sus compuestos, excepto en el ion [H2F]+. En efecto, la
definicin IUPAC slo puede ser resuelta al fijar las valencias del
hidrgeno y el flor como uno, convencin que ha sido seguida ac.
Valencias de los elementosn
Artculo principal: Anexo:Estados de oxidacin de los elementos
Las valencias de la mayora de los elementos se basan en el fluoruro
ms alto conocido.4
Otras crticas al concepto de valencia

La valencia de un elemento no siempre es igual a su estado de

oxidacin ms alto: las excepciones incluyen
al rutenio,osmio y xenn, que tienen valencias de seis
(hexafluoruros), pero que pueden formar compuestos con oxgeno
en el estado de oxidacin +8, y cloro, que tiene una valencia de
cinco, pero un estado de oxidacin mximo de +7 (en
lospercloratos).
El concepto de "combinacin" no puede ser igualado con el
nmero de enlaces formados por un tomo. En el fluoruro de
litio (que tiene la estructura del NaCl), cada tomo de litio est
rodeado por seis tomos de flor, mientras que la valencia del litio
es universalmente tomada como uno, como sugiere la frmula LiF.
En la fase gaseosa, el LiF existe como molculas discretas
diatmicas como las valencias sugeriran.
En qumica, los trminos oxidacin y reduccin hacen referencia a las
reacciones en las que un tomo (o un grupo de tomos) pierde o gana electrones,
respectivamente. Los nmeros de oxidacin son nmeros asignados a los tomos
(o grupos de tomos) que ayudan a los qumicos a llevar un registro de cuntos
electrones se encuentran disponibles para ser transferidos y saber si los reactivos
se oxidan o se reducen dentro de una reaccin. El proceso de asignar los nmeros
de oxidacin a los tomos puede variar desde ser extraordinariamente sencillo
hasta ser algo complejo, dependiendo de la carga de los tomos y la composicin
qumica de las molculas de las que forman parte. Para complicar las cosas,
algunos tomos pueden tener ms de un nmero de oxidacin. Por suerte, la
asignacin de los nmeros de oxidacin se rige por reglas bien definidas y
sencillas de seguir, aunque conocer qumica y lgebra bsicas har ms sencillo
el uso de estas reglas.

Parte1
Asignar el nmero de oxidacin con base en las reglas de la qumica

1
 Determina si la sustancia en cuestin es elemental. Los tomos elementales
libres y que no estn combinados siempre tienen un nmero de oxidacin igual a
0. Esto se cumple para los tomos cuya forma elemental se compone de un solo
tomo y tambin para los tomos cuya forma elemental es diatmica o
poliatmica.
o Por ejemplo, el Al(s) y el Cl2 tienen un nmero de oxidacin de 0
porque se encuentran en su forma elemental sin combinar.
o Ten en cuenta que la forma elemental del sulfuro, S8 (u octosulfuro),
si bien es irregular, tambin tiene un nmero de oxidacin de 0.

2
Determina si la sustancia en cuestin es un ion. Los iones tienen un nmero de
oxidacin igual al de su carga. Esto se cumple para los iones que no estn
enlazados a ningn otro elemento y tambin para los que forman parte de un
compuesto inico.
o Por ejemplo, el ion Cl- tiene un nmero de oxidacin de -1.
o El ion Cl contina teniendo un nmero de oxidacin de -1 cuando
forma parte del compuesto NaCl. Debido a que el ion Na, por definicin, tiene una
carga de +1, sabemos que el ion Cl tiene una carga de -1, entonces su nmero de
oxidacin sigue siendo -1.

3
Para los iones metlicos, ten en cuenta que los nmeros de oxidacin
mltiples son posibles. Muchos elementos metlicos tienen ms de una carga.
Por ejemplo, el metal hierro (Fe) puede ser un ion con una carga de +2 o de
+3.[1] La carga de los iones metlicos (y, por lo tanto, sus nmeros de oxidacin)
pueden determinarse considerando la carga de los otros tomos en el compuesto
que forman o cuando estn escritos en un texto, observando la notacin en
nmeros romanos (como en la oracin, El ion hierro(III) tiene una carga de +3).
o Por ejemplo, examinemos un compuesto que contenga el ion
metlico aluminio. El compuesto AlCl3 tiene un promedio de carga 0. Como ya
sabemos que los iones Cl-tienen una carga -1 y hay 3 iones Cl- en el compuesto,
el ion Al debe tener una carga de +3 para que la carga promedio de todos los
iones sume 0. Por lo tanto, el nmero de oxidacin del Al es +3.
 4
Asigna un nmero de oxidacin de -2 al oxgeno (con
excepciones). En casitodos los casos, los tomos de oxgeno tienen un nmero
de oxidacin de -2. Hay algunas excepciones a esta regla:
o Cuando el oxgeno est en su estado elemental (O2), su nmero de
oxidacin es 0, como sucede con todos los tomos elementales.
o Cuando el oxgeno forma parte de un perxido, su nmero de
oxidacin es -1. Los perxidos son una clase de compuestos que contienen un
enlace simple oxgeno-oxgeno (o el anin perxido O2-2). Por ejemplo, en la
molcula H2O2 (perxido de hidrgeno), el oxgeno tiene un nmero de oxidacin
(y una carga) de -1.
o Cuando el oxgeno est enlazado al flor, su nmero de oxidacin es
de +2. Lee la regla del flor ms adelante para ms informacin.
 5
Asigna un nmero de oxidacin de +1 al hidrgeno (con excepciones). Como
el oxgeno, el nmero de oxidacin del hidrgeno cambia solo en casos
excepcionales. Generalmente, el hidrgeno tiene un nmero de oxidacin de +1 (a
menos que, como se dijo anteriormente, se encuentre en su forma elemental, H 2).
Sin embargo, en el caso especial de los compuestos hidruros, el hidrgeno tiene
un nmero de oxidacin de -1.
o Por ejemplo, en H2O, sabemos que el hidrgeno tiene un nmero de
oxidacin de +1 porque el oxgeno tiene una carga de -1 y necesitamos 2 cargas
+1 para que la carga total del compuesto sea cero. Sin embargo, en el hidruro de
sodio, NaH, el hidrgeno tiene un nmero de oxidacin -1 porque el ion Na tiene
una carga de +1 y, para que la carga total del compuesto sea 0, la carga (y por lo
tanto, el nmero de oxidacin) debe valer -1.
6
El flor siempre tiene un nmero de oxidacin de -1. Como se mencion
anteriormente, los nmeros de oxidacin de ciertos elementos pueden variar
segn diversos factores (iones metlicos, tomos de oxgeno en perxidos, etc.).
El flor, sin embargo, tiene un nmero de oxidacin de -1 que nunca cambia. Esto
se debe a que el flor es el elemento ms electronegativo o, en otras palabras, es
el elemento que tiene menos posibilidad de entregar alguno de sus propios
electrones y el que ms posibilidad tiene de tomar un electrn de otro tomo. Por
lo tanto, su carga no cambia.

7
Establece el nmero de oxidacin de un compuesto igual a su carga. La
suma de los nmeros de oxidacin de todos los tomos de un compuesto debe
tener el mismo valor que la carga del compuesto. Por ejemplo, si un compuesto no
tiene carga, la suma de los nmeros de oxidacin de sus tomos debe ser 0; si el
compuesto es un ion poliatmico con carga -1, los nmeros de oxidacin deben
sumar -1, etc.
o Esta es una buena manera de verificar tu trabajo, si la oxidacin de
tu compuesto no es igual a la carga del compuesto, entonces puedes saber que
has asignado un nmero (o varios) incorrectamente.
Parte2
Asignar nmeros a tomos sin utilizar reglas de los nmeros de oxidacin

1.
1
Encuentra tomos a los que no se aplican las reglas de los nmeros de
oxidacin. Algunos tomos no tienen reglas especficas acerca de los nmeros
de oxidacin que puedan adquirir. Si tu tomo no aparece en las reglas que se
describieron anteriormente y no ests seguro de cul es su carga (por ejemplo, si
forma parte de un compuesto grande y por eso no se muestran las cargas
individuales), puedes encontrar su nmero de oxidacin mediante el proceso de
eliminacin. Primero, debes determinar la oxidacin de los otros tomos del
compuesto, luego simplemente resuelve el tomo desconocido basndote en la
carga total del compuesto.
o Por ejemplo, en el compuesto Na2SO4, la carga del sulfuro (S) no se
conoce (no est en su forma elemental, as que no es 0, pero eso es todo lo que
sabemos). Este es un buen candidato para este mtodo algebraico de
determinacin de un nmero de oxidacin.

2
Encuentra el nmero de oxidacin conocido de los otros elementos del
compuesto. Utilizando las reglas para la asignacin de nmeros de oxidacin,
asgnales nmeros de oxidacin a los otros tomos del compuesto. Mantente
atento a los casos excepcionales para el O, H, etc.
o En el Na2SO4, sabemos que, basndonos en las reglas, el ion Na
tiene una carga (y por lo tanto, un nmero de oxidacin) de +1 y los tomos de
oxgeno tienen un nmero de oxidacin de -2.
 3
Multiplica el nmero de cada tomo por su nmero de oxidacin. Ahora que
conocemos los nmeros de oxidacin de todos los tomos excepto del
desconocido, debemos tener en cuenta que algunos de estos tomos pueden
aparecer ms de una vez. Multiplica el coeficiente numrico de cada tomo
(escrito en subndices a continuacin del smbolo qumico del tomo en el
compuesto) por su nmero de oxidacin.
o En el Na2SO4, sabemos que hay 2 tomos de Na y 4 tomos de O.
Deberamos multiplicar 2 veces +1, la oxidacin del Na, para obtener 2, y
multiplicar 4 veces -2, la oxidacin del O, para obtener -8.
 4
Suma los resultados. Sumar los resultados de los productos te da el nmero de
oxidacin del compuesto sin considerar el nmero de oxidacin del tomo que
desconoces.
o En nuestro ejemplo del Na2SO4, deberamos sumar 2 a -8 para
obtener -6.

5
Calcula el nmero de oxidacin desconocido basndote en la carga del
compuesto. Ahora tienes todo lo necesario para encontrar el nmero de oxidacin
desconocido utilizando lgebra simple. Establece una ecuacin que tenga la
respuesta del paso anterior sumado al nmero de oxidacin desconocido igualado
a la carga total del compuesto. En otras palabras: (Sumatoria de los nmeros de
oxidacin conocidos) + (nmero de oxidacin desconocido que deseas obtener) =
(carga del componente) .
o En nuestro ejemplo del Na2SO4 debemos hallar la solucin del
siguiente modo:
(Sumatoria de los nmeros de oxidacin conocidos) +
(nmero de oxidacin desconocido que deseas obtener) = (carga del componente)
 -6 + S = 0
S=0+6
S = 6. El S tiene un nmero de oxidacin 6 en el Na2SO4.

LAS PROPIEDADES PERIDICAS

Son propiedades que presentan los tomos de un elemento y que varan en la
Tabla Peridica siguiendo la periodicidad de los grupos y periodos de sta. Por la
posicin de un elemento podemos predecir qu valores tendrn dichas
propiedades as como a travs de ellas, el comportamiento qumico del elemeneto
en cuestin. Tal y como hemos dicho, vamos a encontrar una periodicidad de esas
propiedades en la tabla. Esto supone por ejemplo, que la variacin de una de ellas
en los grupos o periodos va a responder a una regla general. El conocer estas
reglas de variacin nos va a permitir conocer el comportamiento, desde un punto
de vista qumico, de un elemento, ya que dicho comportamiento, depende en gran
manera de sus propiedades peridicas.

Propiedades ms importantes

Hay un gran nmero de propiedades peridicas. Entre las ms importantes

destacaramos:

- Estructura electrnica
- Radio atmico
- Volumen atmico
- Potencial de ionizacin
- Afinidad electrnica
- Electronegatividad:
- Carcter metlico
- Valencia inica
- Valencia covalente
- Radio inico
- Radio covalente

Y tambin las siguientes propiedades fsicas tienen una variacin peridica:

- Densidad
- Calor especfico
- Punto de ebullicin
- Punto de fusin
Nosotros solamente vamos a describir las nueve primeras, pero en la Tabla
Peridica interactiva de esta unidad encontrars los valores de todas ellas
correspondientes a cada elemento de la tabla.

Radio atmico

Se define el radio atmico como la distancia ms probable del electrn ms

externo al ncleo. Obsrvese que decimos distancia ms probable, ya que segn
la mecnica cuntica, el electrn no se encuentra confinado en una rbita o
trayectoria cerrada y solamente podemos hablar en trminos de probabilidad de
encontrar al electrn en un punto dado del espacio.

Conceptos prximos al de radio atmico son el de radio inico y el de radio

covalente que seran bsicamente el mismo concepto indicado, salvo que se
refiera a cuando el tomo est en forma de in, en el primer caso, o formando una
molcula diatmica con otro tomo igual en el segundo. Estas dos propiedades
quedan fuera del alcance de nuestro propsito y por ello no hablaremos ms.

De los datos experimentales que se conocen, se infiere que el radio atmico

disminuye a lo largo de un periodo y por el contrario aumenta al descender en un
grupo de la Tabla Peridica. Parece que esto es un contrasentido pues es de
esperar que al aumentar Z, el tomo al poseer ms electrones aumente de tamao
y que por tanto a mayor Z, mayor radio.

La explicacin no es sencilla, tiene que ver con lo que se denomina "efecto

pantalla" que, para explicarlo en trminos fciles de entender, no es otra cosa que
el efecto que causan los electrones ms internos en el electrn ms externo. Hay
que pensar que el electrn est sometido a la fuerza de atraccin proveniente del
ncleo y a la de repulsin debido a los otros electrones que tiene el tomo.
Cuando estos electrones estn en orbitales ms internos (los que tienen n menor)
el efecto es mayor que cuando residen en orbitales tan externos como el del
electrn al que repelen.

Veamos primeramente la variacin en un periodo. Cojamos para aclarar el

segundo periodo que empieza con el Li=1s22s1 y que acaba con el
Ne=1s22s22p6. Si nos fijamos, los siete electrones de diferencia que hay entre
uno y otro, se han ido incluyendo en orbitales s o p con el mismo nmero cuntico
principal (n=2), estos nuevos electrones son poco apantallantes y repelen poco al
electrn ms externo, mientras que el ncleo, de uno a otro elemento, ha
aumentado en 8 protones. En el balance, la atraccin nuclear supera a la repulsin
electrnica por eso el radio disminuye.

En un grupo sucede lo contrario. Tomemos como ejemplo el primer grupo de la

tabla peridica. Del H Z=1, al Ra Z=88, el ncleo adquiere 87 protones, pero los
87 electrones han ido ocupando orbitales ms internos (dede n=1 hasta n=6)
ocasionando un gran efecto pantalla. En el balance, la repulsin es muy grande
frente a la atraccin nuclear y esto permite que ese electn ms externo est poco
atrado por el ncleo y por tanto el radio atmico aumente.
En la siguiente actividad interactiva podemos apreciar lo anteriormente dicho.
Actividad V: visualiza cmo vara el radio atmico en la Tabla Peridica.

a) En el grfico de la derecha tienes representada la variacin del radio atmico

frente al nmero atmico. Puedes observar como desde el metal alcalino hasta el
gas noble (periodo) el radio atmico disminuye. Por el contrario, si observas la
variacin de un grupo, por ejemplo el de los gases nobles, el radio va
aumentando.

b) Selecciona un periodo (grupo) y haciendo click en el botn, te aparecera el

grfico de la variacin del radio atmico en ese periodo (grupo).
El valor del radio atmico viene medido en armstrongs(), 1=10-10m.

Radio atmico

Volumen atmico

El volumen atmico se define como la masa molecular dividida por la densidad y

se suele expresar en cm3/mol. Es fcil:

V=M/d (g/mol : g/cm3= cm3/mol)

En el caso de sustancias gaseosas se toma la densidad y el punto de ebullicin ya

que la densidad de un gas cambia mucho con la temperatura. En realidad, el
volumen atmico representa el volumen de un mol de tomos del mismo
elemento. La variacin en la Tabla Peridica es similar a la del radio atmico, y las
razones son las mismas que para el caso del radio atmico, por ello no nos
extenderemos ms.

Actividad VI: visualiza la variacin del volumen atmico en la Tabla Peridica.

a) En el grfico de la derecha tienes representada la variacin del volumen

atmico frente al nmero atmico. Puedes observar como aumenta en un grupo y
disminuye a lo largo de un periodo (con alguna excepcin).
b) Selecciona un periodo (grupo) y haciendo click en el botn, te aparecera el
grfico de la variacin del volumen atmico en ese periodo (grupo).
 Volumen atmico

Potencial de ionizacin

Se define el potencial de ionizacin como la energa que debemos suministrar a

un tomo para arrancarle un electrn. Esquemticamente, para un tomo A
cualquiera, podemos escribir:

A + PI = A+ + e-

donde PI representara la energa a suministrar. El potencial de ionizacin nos

mide la "facilidad" con la que un tomo neutro se puede convertir en un in
positivo (catin). En teora, el proceso puede repetirse y las cantidades de energa
necesarias se llamaran segundo potencial de ionizacin, tercer... etc.

La energa que habr que suministrar al electrn para que pueda escapar del
tomo tendr que ver con la mayor o menor fuerza con la que es atrado por el
ncleo y repelido por los otros electrones, y esta a su vez depende del nmero de
protones (Z) y de la repulsn de los otros electornes sobre el que se va a arrancar.
En definitiva volvemos a lo mismo: al efecto pantalla.

Despus de lo dicho, la cosa queda clara. Segn bajamos en un grupo el efecto

pantalla aumenta, como ya vimos en el caso del radio atmico y, por tanto, segn
bajamos en un grupo, el potencial de ionizacin disminuye. Por el contrario, a lo
largo del periodo, el efecto pantalla disminuye y por tanto, a lo largo de un periodo,
el potencial de ionizacin aumenta.

Segn esto, los elementos cuanto ms a la izquierda y ms abajo estn situados

en la Tabla Peridica (los metales) mayor facilidad tendrn de formar iones
positivos.
Actividad VII: visualiza la variacin del potencial de ionizacin en la Tabla
Peridica.

a) En el grfico de la derecha tienes representada la variacin del potencial de

ionizacin frente al nmero atmico. Puedes observar como disminuye en un
grupo y aumenta a lo largo de un periodo (con alguna pequea excepcin).
b) Selecciona un periodo (grupo) y haciendo click en el botn, te aparecera el
grfico de la variacin del volumen atmico en ese periodo (grupo).

El valor del potencial viene expresado en electrn-voltios(eV), unidad de energa

muy usada en fsica nuclear, 1eV=1,610-19J.

Potencial de ionizacin

Electroafinidad (afinidad electrnica)

La electroafinidad o afinidad electrnica se define como la energa desprendida en

el proceso mediante el cual un tomo captura un electrn, convirtindose en un
in negativo (anin). Podramos representar el proceso mediante la ecuacin:

A + e- = A- + Ea

siendo Ea la electroafinidad. El proceso es justamente el contrario al que vimos en

el caso del potencial de ionizacin. Este ltimo era un proceso endorgico
(consume energa), por el contarrio el proceso que nos ocupa sera exorgico
(desprende energa) y por tanto, segn el principio de mnima energa, cuanto
mayor sea la energa desprendida, ms estable ser el producto (in) formado. En
defnitiva, a mayor electroafinidad, mayor tendencia a formar iones negativos
Para comprender la variacin en la Tabla Peridica, debemos hacer el
razonamiento contrario al que hicimos en el caso del potencial de ionizacin,
cuanto menor es el efecto pantalla, mayor ser la repulsin sufrida por el nuevo
electrn y viceversa. Por tanto, est claro que la electroafinidad disminuye al bajar
en un grupo y aumenta a lo largo de un periodo.

Segn esto, los elementos que presentan mayor tendencia a formar iones
negativos estarn situados arriba y a la derecha de la Tabla Peridica.

Actividad VIII: visualiza la variacin de la electroafinidad en la Tabla Peridica.

a) En el grfico de la derecha tienes representada la variacin de la electroafinidad

frente al nmero atmico. Puedes observar como disminuye en un grupo y
aumenta a lo largo de un periodo (con alguna pequea excepcin).
b) Selecciona un periodo (grupo) y haciendo click en el botn, te aparecera el
grfico de la variacin del volumen atmico en ese periodo (grupo).

El valor de la electroafinidad viene expresado en eV.

Electroafinidad
Electronegatividad

La electronegatividad se define como una propiedad que nos mide la atraccin

que ejerce un tomo sobre los electrones del enlace. Es por tanto, una propiedad
que no se refiere al tomo aislado, sino al tomo enlazado y ms concretamente,
cuando est enlazado de manera covalente (compartiendo electrones con otro).
Es claro que aquellos tomos que tienen tendencia a capturar electrones
(electroafinidades altas) y poca tendencia a formar iones positivos (potenciales de
ionizacin altos) sern ms electronegativos. Por eso, en 1930, Mulliken
estableci una frmula para calcular la electronegatividad relacionada con los
valores de la electroafinidad y del potencial de ionizacin. La frmula es:

En=(PI+Ea)/2

Sin embargo el hecho de que no se conozcan experimentalmente el valor de las

electroafinidades de muchos tomos hace que esta frmula sea poco prctica, por
ello, el cientfico americano Linus Pauling (ganador de dos Nobel, uno de ellos
Nobel de la Paz) propuso una escala basada en consideraciones tericas que se
escapan de los objetivos de este captulo. La escala va de 0 a 4, el valor 4
representara el mximo (el flor segn esta escala es 3,98) y el 0 sera el mnimo
(gases nobles como el helio).

La variacin de la electronegatividad estar de acuerdo a como lo hacen el

potencial de ionizacin y la electroafinidad. A medida que bajamos en un grupo
disminuyen el PI y la Ea y por tanto disminuye la electronegatividad. Por el
contrario, cuando avanzamos en el periodo tanto el PI como la Ea aumentan, por
tanto la electronegatividad aumentar.

Cuanto ms a la derecha y ms arriba en la Tabla Periodica mayor ser la

electronegatividad, por ello la electronegatividad ms alta corresponde a los no
metales.

Linus Pauling (1901-1994) En la foto aparece jovencito y recin grduado , despus

ganara el premio Nobel de Qumica y, el premio Nobel de la Paz! (saber ms)

Robert S. Mulliken (1896-1986)

Actividad IX: La variacin de la electronegatividad en la Tabla Peridica.

a) En el grfico de la derecha tienes representada la variacin de la

electronegatividad frente al nmero atmico. Puedes observar como disminuye en
un grupo y aumenta a lo largo de un periodo.
b) Selecciona un periodo (grupo) y haciendo click en el botn, te aparecera el
grfico de la variacin del volumen atmico en ese periodo (grupo).
 Electronegatividad

La escala usada para la grfica es la de Pauling. El mayor valor es el del

flor con 3,98 y los valores ms pequeos son los de los metales alcalinos (si
dejamos a un lado el caso de los gases nobles a los cuales hemos atribuido un
valor cero).
Valencia inica

La valencia inica es la valencia que presenta un elemento cuando forma un

compuesto inico. En un compuesto inico los tomos estn en forma inica y en
su conjunto, la sustancia tiene que ser neutra, con lo que la suma de las cargas
positivas y negativas debe ser cero, por eso las cargas de los iones y las
proporciones de stos deben estar en consonancia con la regla que hemos dado
de neutralidad. Por ejemplo en NaCl, hay un tomo de sodio por cada tomo de
cloro, la carga de cada sodio debe ser la de cada tomo de cloro, pero de signo
contrario, en concreto, el sodio forma iones Na+ y el cloro iones Cl -, por lo que
podemos decir que el electrn que pierde el sodio lo gana el cloro. Por nuestros
conocimientos de formulacin, sabemos que en ese compuesto la valencia de
ambos es 1, la conclusin es evidente:

- La valencia inica coincide en valor absoluto con la carga del in.

Otra cosa distinta es explicar por qu el sodio y el cloro forman esos iones, para
ello escribamos las configuraciones de ambos elementos:

[Na] = 1s2 2s22p63s1 [Na+] = 1s2 2s22p6

[Cl] = 1s2 2s22p63s23p5 [Cl-] = 1s2 2s22p63s23p6

Observamos que tanto el in sodio como el in cloruro adoptan la configuracin

de un gas noble, el nen para el primero y el argn para el segundo.
Podemos decir que la tendencia de un tomo a formar un in determinado tiene
que ver con que el in tenga una configuracin estable y que en muchos casos
esta coincide con la del gas noble anterior para los iones positivos y con el gas
noble posterior cuando el in negativo.

De todo lo dicho podemos deducir que:

-Los elementos de un mismo grupo forman iones con la misma carga. Por
ejemplo: los alcalinos +1, los alcalinotrreos +2, los anfgenos -2, los halgenos -1,
etc.
Valencia covalente

La valencia covalente es la valencia con la que acta un elemento en un

compuesto de tipo covalente. El enlace covalente se forma cuando los dos tomos
implicados (elementos no metlicos) comparten electrones. Al compartir
electrones los tomos consiguen mayor estabilidad que cuando estn aislados,
por tanto buscarn tener la configuracin electrnica lo ms estable posible, esto
es, la de un gas noble. La discusin completa se sale de los objetivos de este
captulo y es mejor reservarla para el captulo que destinaremos al enlace.

En una molcula diatmica la valencia covalente equivale al nmero de electrones

que aporta el tomo para formar el enlace. Tomemos como ejemplo la molcula
de SO en la cual, tanto el azufre como el oxgeno actan con valencia 2, la
configuracin de la capa de valencia (la de n ms alto) es respectivamente 2s22p4
para el oxgeno y 3s23p4 para el azufre. En ambos casos, si el tomo consigue
dos electrones ms al compartir llegaran a la configuracin del gas noble
inmediato en la Tabla Peridica. Segn esto la valencia covalente no sera otra
cosa que el nmero de electrones que debe compartir el tomo para alcanzar la
configuracin de un gas noble (no se cumple siempre, sobre todo en molculas
poliatmicas, pero esto lo dejaremos para cuando hablemos del enlace covalente).

De todo lo dicho podemos deducir que:

- Elementos del mismo grupo tendrn la misma valencia covalente fundamental (la
ms frecuente).
- La valencia covalente aumenta en un periodo entre los elementos no metlicos.
As por ejemplo: C(4), N(3), O(2) y F(1).
Enlace qumico

Un enlace qumico es la interaccin fsica responsable de las interacciones

entre tomos, molculas e iones, que tiene una estabilidad en los compuestos
diatmicos y poliatmicos, que conectan entre si para dar mas electrones

Las molculas, cristales, y gases diatmicos (que forman la mayor parte del ambiente
fsico que nos rodea) est unido por enlaces qumicos, que determinan las
propiedades fsicas y qumicas de la materia.

Las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situacin ms estable
que cuando estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele darse cuando el
nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho,
estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el
ncleo estn cargados negativamente, y que los protones en el ncleo lo estn
positivamente, la configuracin ms estable del ncleo y los electrones es una en la que los
electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los ncleos, que en otro lugar del espacio.
Estos electrones hacen que los ncleos se atraigan mutuamente.

Estos enlaces qumicos son fuerzas intramoleculares, que mantienen a los tomos
unidos en las molculas. En la visin simplista del enlace localizado, el nmero de
electrones que participan en un enlace (o estn localizados en un orbital
enlazante), es tpicamente un nmero par de dos, cuatro, o seis, respectivamente.
Los nmeros pares son comunes porque las molculas suelen tener estados
energticos ms bajos si los electrones estn apareados. Teoras de enlace
sustancialmente ms avanzadas han mostrado que la fuerza de enlace no es
siempre un nmero entero, dependiendo de la distribucin de los electrones a
cada tomo involucrado en un enlace. Por ejemplo, los tomos de carbono en
el benceno estn conectados a los vecinos inmediatos con una fuerza aproximada
de 1.5, y los dos tomos en el xido ntrico, NO, estn conectados con
aproximadamente 2.5. El enlace cudrupletambin son bien conocidos. El tipo de
enlace fuerte depende de la diferencia en electronegatividad y la distribucin de
los orbitales electrnicos disponibles a los tomos que se enlazan. A mayor
diferencia en electronegatividad, con mayor fuerza ser un electrn atrado a un
tomo particular involucrado en el enlace, y ms propiedades "inicas" tendr el
enlace ("inico" significa que los electrones del enlace estn compartidos
inequitativamente), estos enlaces son frecuentes entre tomos que se ubican a la
izquierda de la tabla peridica (baja electronegatividad) y tomos que se
encuentran a la derecha de la tabla peridica (ms electronegativos), porque
permite la transferencia de electrones de valencia produciendo iones. A menor
diferencia de electronegatividad, mayores propiedades covalentes (comparticin
completa) del enlace, generalmente entre tomos vecinos de la tablas peridica.
Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica neutra, por lo que el
enlace se puede llamar no polar.
Ejemplo:

Na- Cl Enlace inico

O - O Enlace Covalente no polar
C - O Enlace Covalente polar

Los enlaces covalentes pueden ser simples (H-H) cuando se comparte un solo par
de electrones, dobles (O=O) al compartir dos pares de electrones, triples cuando
comparten tres tipos de electrones, o cudruples cuando comparten cuatro tipos
de electrones.
Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos iguales, no hay
variacin en el nmero de oxidacin. Los enlaces covalentes polares se forman
con tomos distintos con gran diferencia de electronegatividades. La molcula es
elctricamente neutra, pero no existe simetra entre las cargas elctricas
originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro
electronegativo.
Enlace covalente[editar]
Artculo principal: Enlace covalente
El enlace covalente polar es intermediado en su carcter entre un enlace
covalente y un enlace inico. Los enlaces covalentes polares se forman con
tomos distintos con gran diferencia de electronegatividades. La molcula es
elctricamente neutra, pero no existe simetra entre las cargas elctricas
originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro
electronegativo.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten
tres pares de electrones, o cudruples cuando comparten cuatro pares de
electrones.
Los enlaces covalentes no polares (0 o menor que 0,04) se forman entre tomos
iguales, no hay variacin en el nmero de oxidacin. Los tomos enlazados de
esta forma tienen carga elctrica neutra.
En otras palabras, el enlace covalente es la unin entre tomos en donde se da un
compartimiento de electrones, los tomos que forman este tipo de enlace son de
carcter no metlico. Las molculas que se forman con tomos iguales
(mononucleares) presentan un enlace covalente pero en donde la diferencia de
electronegatividades es nula.
Se presenta entre los elementos con poca diferencia de electronegatividad (< 1.7),
es decir cercanos en la tabla peridica de los elementos qumicos o bien, entre el
mismo elemento para formar molculas diatmicas.
Enlace inico o electrovalente[editar]
Artculo principal: Enlace inico
El enlace inico es un tipo de interaccin electrosttica entre tomos que tienen
una gran diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la
ionicidad a partir de la diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre
2.0 suele ser inica, y una diferencia menor a 1.7 suele ser covalente. En pocas
palabras, un enlace inico es aquel en el que los elementos involucrados aceptan
o pierden electrones (se da entre un catin y un anin) o dicho de otra manera, es
aquel en el que un elemento que tiene ms el electronegatividad se atrae con los
electrones con menos electronegatividad.3 El enlace inico implica la separacin
en iones positivos y negativos. Las cargas inicas suelen estar entre 3e a +3e,
este tipo de enlace es frecuente entre tomos de los grupos IA, IIA, IIIA que
pierden electrones (Cationes) y tomos de los grupos VA, VIA, VIIA que ganan
electrones (aniones).
Ejemplo:
La unin entre el sodio y el cloro, es un enlace inico donde el sodio pierde 1
electron del ltimo nivel de energa (3s) y el cloro gana ese electrn, completando
8 electrones en el ltimo nivel de energa.

Na = pierde un electrn (catin)

Cl = gana un electrn (anin)

Enlace covalente coordinado[editar]
Artculo principal: Enlace de coordinacin

El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo, es un

tipo de enlace covalente, en el que los electrones de enlace se originan slo en
uno de los tomos, el donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son
compartidos aproximadamente por igual en la formacin del enlace covalente.

Este concepto est cayendo en desuso a medida que los qumicos se pliegan a
la teora de orbitales moleculares. Algunos ejemplos de enlace covalente
coordinado existen en nitronas y el borazano. El arreglo resultante es diferente de
un enlace inico en que la diferencia de electronegatividad es pequea, resultando
en una covalencia. Se suelen representar por flechas, para diferenciarlos de otros
enlaces. La flecha muestra su cabeza dirigida al aceptor de electrones o cido de
Lewis, y la cola a la base de Lewis. Este tipo de enlace se ve en el ion amonio y
en los complejos qumicos, donde un tomo central (por lo general
un catinmetlico) est unido a otras molculas denominadas ligandos.
Enlaces de uno y tres electrones[editar]

Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en especies radicales,
que tienen un nmero impar de electrones. El ejemplo ms simple de un enlace de
un electrn se encuentra en el catin hidrgeno molecular, H2+. Los enlaces de un
electrn suelen tener la mitad de energa de enlace, de un enlace de 2 electrones,
y en consecuencia se les llama "medios enlaces". Sin embargo, hay excepciones:
en el caso del dilitio, el enlace es realmente ms fuerte para el Li2+de un electrn,
que para el Li2 de dos electrones. Esta excepcin puede ser explicada en trminos
de hibridacin y efectos de capas internas.4

El ejemplo ms simple de enlace de tres electrones puede encontrarse en el

catin de helio dimrico, He2+, y puede ser considerado tambin medio enlace
porque, en trminos de orbitales moleculares, el tercer electrn est en un orbital
antienlazante que cancela la mitad del enlace formado por los otros dos
electrones. Otro ejemplo de una molcula conteniendo un enlace de tres
electrones, adems de enlaces de dos electrones, es el xido ntrico, NO. La
molcula de oxgeno, O2, tambin puede ser vista como si tuviera dos enlaces de
3-electrones y un enlace de 2-electrones, lo que justifica su paramagnetismo y
su orden formal de enlace de 2.5
Las molculas con nmero impar de electrones suelen ser altamente reactivas.
Este tipo de enlace slo es estable entre tomos con electronegatividades
similares.5
Enlaces flexionados[editar]
Los enlaces flexionados, tambin conocidos como enlaces banana, son enlaces
en molculas tensionadas o impedidasestricamente cuyos orbitales de enlaces
estn forzados en una forma como de banana. Los enlaces flexionados son ms
susceptibles a las reacciones que los enlaces ordinarios. El enlace flexionado es
un tipo de enlace covalente cuya disposicin geomtrica tiene cierta semejanza
con la forma de una banana. doble enlace entre carbonos se forma gracias al
traslape de dos orbitales hbridos sp3. Como estos orbitales no se encuentran
exactamente uno frente a otro, al hibridarse adquieren la forma de banana.
Enlaces 3c-2e y 3c-4e[editar]

En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"), tres tomos comparten dos
electrones en un enlace. Este tipo de enlace se presenta en compuestos
deficientes en electrones, como el diborano. Cada enlace de ellos (2 por molcula
en el diborano) contiene un par de electrones que conecta a los tomos de boro
entre s, con un tomo de hidrgeno en el medio del enlace, compartiendo los
electrones con los tomos de boro.

El enlace de tres centros y cuatro electrones ("3c-4e") explica el enlace

en molculas hipervalentes. En ciertos compuestos aglomerados, se ha postulado
la existencia de enlaces de cuatro centros y dos electrones.

En ciertos sistemas conjugados (pi), como el benceno y otros

compuestos aromticos, y en redes conjugadas slidas como el grafito, los
electrones en el sistema conjugado de enlaces estn dispersos sobre tantos
centros nucleares como existan en la molcula o la red.

Enlace aromtico[editar]
En muchos casos, la ubicacin de los electrones no puede ser simplificada a
simples lneas (lugar para dos electrones) o puntos (un solo electrn).

En compuestos aromticos, los enlaces que estn en anillos planos de tomos,

la regla de Hckeldetermina si el anillo de la molcula mostrar estabilidad
adicional.
En el benceno, el compuesto aromtico prototpico, 18 electrones de enlace
mantiene unidos a 6 tomos de carbono para formar una estructura de anillo
plano. El orden de enlace entre los diferentes tomos de carbono resulta ser
idntico en todos los casos desde el punto de vista qumico, con una valor
equivalente de aproximadamente 1.5.
En el caso de los aromticos heterocclicos y bencenos sustituidos, las diferencias
de electronegatividad entre las diferentes partes del anillo pueden dominar sobre
el comportamiento qumico de los enlaces aromticos del anillo, que de otra
formar sera equivalente.
Enlace metlico[editar]

En un enlace metlico, los electrones de enlace estn deslocalizados en una

estructura de tomos. En contraste, en los compuestos inicos, la ubicacin de los
electrones enlazantes y sus cargas son estticas. Debido a la deslocalizacin o el
libre movimiento de los electrones, se tienen las propiedades metlicas de
conductividad, ductilidad y dureza. El enlace metlico es similar al ionico; sin
embargo, el primero es mas compacto que el segundo, ya que el numero de
tomos que rodean a cada uno de ellos es mayor.
Enlace intermolecular

Fuerzas de van der Waals.

Hay cuatro tipos bsicos de enlaces que se pueden formar entre dos o ms
molculas, iones o tomos que de otro modo no estaran asociados. Las fuerzas
intermoleculares originan que las molculas se atraigan o repelan unas a otras.
Frecuentemente, esto define algunas de sus caractersticas fsicas (como el punto
de fusin) de una sustancia.
Dipolo permanente a dipolo permanente[editar]
Una gran diferencia de electronegatividad entre dos tomos enlazados
fuertemente en una molcula ocasiona la formacin de un dipolo (un par positivo-
negativo de cargas elctricas parciales permanentes). Los dipolos se atraen o
repelen unos a otros.
Enlace de hidrgeno[editar]

Enlace de hidrgeno.
En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente especialmente
fuerte. Sin embargo, en el enlace de hidrgeno, el tomo de hidrgeno est ms
cerca a ser compartido entre los tomos donante y el receptor, en un enlace 3-c 2-
e. Los enlaces de hidrgeno explican el punto de ebullicin relativamente alto de
los lquidos como el agua, amonaco, y fluoruro de hidrgeno, comparado con sus
contrapartes ms pesadas en el mismo grupo de la tabla peridica.
Dipolo instantneo a dipolo inducido[editar]

Los dipolos instantneos a dipolo inducido, o fuerzas de London, son las

interacciones ms dbiles, pero tambin las ms ubicuas, entre todas las
sustancias qumicas. Imagine el tomo de helio: en cualquier instante, la nube
electrnica alrededor del tomo (que, de otro modo sera neutral) puede estar
ligeramente desbalanceada, con momentneamente ms carga negativa en un
lado que en el otro. Esto es a lo que se refiere como un dipolo instantneo. Este
dipolo, con su carga ligeramente desbalanceada, puede atraer o repeler a los
electrones en los tomos de helio vecinos, estableciendo otro dipolo (dipolo
inducido). Los dos tomos se estarn atrayendo por un instante, antes que la
carga se rebalancee y los tomos se muevan.
Interaccin catin-pi[editar]

La interaccin catin-pi se presenta entre la carga negativa localizada de los

electrones de un orbital pi, ubicados sobre y debajo del plano de un anillo
aromtico, y una carga positiva.
Electrones en los enlaces qumicos[editar]
En el lmite (irrealstico) del enlace inico puro, los electrones estn perfectamente
localizados en uno de los dos tomos en el enlace. Tales enlaces pueden ser
interpretados por la fsica clsica. Las fuerzas entre los tomos estn
caracterizadas por potenciales electrostticos continuos istropos. Su magnitud es
una proporcin simple a la diferencia de cargas.
Los enlaces covalentes se entiende mejor por la teora del enlace de valencia o
la teora del orbital molecular. Las propiedades de los tomos involucrados pueden
ser interpretadas usando conceptos tales como nmero de oxidacin. La densidad
electrnica en el enlace no est asignada a tomos individuales, en vez de ello
est deslocalizada entre los tomos. En la teora del enlace de valencia, los dos
electrones en los dos tomos se emparejan con una fuerza de enlace que
depende del traslape entre los orbitales. En la teora del orbital molecular,
la combinacin lineal de orbitales atmicos(CLOA) ayuda a describir las
estructuras de orbitales moleculares deslocalizados y las energas basadas en los
orbitales atmicos de los tomos de los que proviene. A diferencia de los enlaces
inicos puros, los enlaces covalentes pueden tener propiedades de direccionalidad
(anisotropa). Estas pueden tener sus propios nombres, como sigma y pi.
En el caso general, los tomos forman enlaces que son intermedios entre inico y
covalente, dependiendo de laelectronegatividad relativa de los tomos
involucrados. Este tipo de enlace es llamado algunas veces enlace covalente
polar.
Buckybaln[editar]
En 1985, los qumicos de la Universidad de Rice en Texas, Robert F.
Curl y Richard E. Smalley, y uno de la Universidad de Sussex, Harold
Kroto utilizaron un lser de alta potencia para vaporizar grafito en un esfuerzo por
crear molculas poco comunes, que se crea existan en el espacio interestelar. La
espectrometra de las masas revel que uno de los productos result ser una
especie desconocida con la frmula (C60). Debido a su tamao y al hecho de que
es carbono puro, esta molcula tiene una forma extraa en la que trabajaron
varios investigadores utilizando papel, tijeras y cinta adhesiva. Posteriormente,
mediciones espectroscpicas y de rayos X confirmaron que el (C60) tenan la forma
similar a una esfera hueca con un tomo de carbono localizado en cada uno de
sus 60 vrtices. Geomtricamente, el buckybaln (abreviatura
de buckminsterfulerene) es la molcula ms simtrica que se conoce. Sin
embargo, a pesar de sus caractersticas peculiares, su esquema de enlace es
simple. Cada carbono tiene una hibridacin sp2, y tiene orbitales moleculares
deslocalizados que se extienden sobre la estructura completa. El buckybaln, as
como otros miembros de mayor peso representan un concepto completamente
nuevo en la arquitectura molecular con implicaciones de largo alcance. Por
ejemplo, se ha preparado con un tomo de helio dentro de su estructura. 6 Por el
descubrimiento del buckybaln los tres cientficos fueron premiados con el premio
Nobel de qumica 1996.
Un descubrimiento fascinante, realizado en 1991 por cientficos japoneses, fue la
identificacin de estructuras relacionadas con el buckybaln. Estas molculas
tienen una longitud de cientos de nanmetros y presentan una forma tubular con
una cavidad interna aproximada de 15 nanmetros de dimetro.6

f
 Fuerzas de Van der Waals
En fisicoqumica, las fuerzas de Van der Waals o interacciones de Van der
Waals, son las fuerzas atractivas y/o repulsivas entre molculas distintas a
aquellas debidas a un enlace intramolecular (Enlace inico, Enlace
metlico yenlace covalente de tipo reticular) o a la interaccin
electrosttica de iones con molculas neutras.1 El trmino incluye:
Fuerza entre dos dipolos permanentes. Si las interacciones son entre
molculas que estn polarizadas de manera permanente (por ejemplo, las
molculas de agua que atraen otras molculas de agua u otras molculas
polares), se conocen como fuerzas de Keesom.

Fuerza entre un dipolo permanente y un dipolo inducido. Cuando un dipolo

inducido (esto es, un dipolo que se induce en un tomo o una molcula que de
otra manera sera no polar) interacta con una molcula que tiene un momento
dipolar permanente, esta interaccin se conoce como fuerza de Debye. Un
ejemplo de esta interaccin seran las fuerzas entre las molculas de agua y
las de tetracloruro de carbono.
Fuerza entre dos dipolos inducidos instantneamente. Si las interacciones
son entre dos dipolos que estn inducidos en los tomos o molculas, se
conocen como fuerzas de London (por ejemplo, el tetracloruro de carbono).
Tambin se usa en ocasiones como un sinnimo para la totalidad de las fuerzas
intermoleculares.
Estas fuerzas fueron nombradas en honor al fsico neerlands Johannes Diderik
van der Waals (18371923), premio Nobel de Fsica en 1910, que en 1873 fue el
primero en introducir sus efectos en las ecuaciones de estado de un gas
(vase ecuacin de Van der Waals).
ndice
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1Introduccin
2Fuerza de dispersin de London
3Relacin con el efecto Casimir
4Vase tambin
5Referencias
6Bibliografa
Introduccin
Las fuerzas de Van der Waals son relativamente dbiles comparadas con los
enlaces qumicos normales, pero desempean un papel fundamental en campos
tan diversos como qumica supramolecular, biologa estructural, ciencia de
polmeros, nanotecnologa, ciencia de superficies y fsica de la materia
condensada. Las fuerzas de Van der Waals definen el carcter qumico de
muchos compuestos orgnicos. Tambin definen la solubilidad de los alcoholes
inferiores. Las propiedades del grupo polar hidroxilo dominan a las dbiles fuerzas
intermoleculares de Van der Waals. En los alcoholes superiores, las propiedades
del radical alqulico apolar (R) dominan y definen la solubilidad. Las fuerzas de
Van der Waals crecen con la longitud de la parte no polar de la sustancia.

Las fuerzas de Van der Waals incluyen a atracciones entre tomos, molculas y
superficies. Difieren del enlace covalente y del enlace inico en que estn
causados por correlaciones en las polarizaciones fluctuantes de partculas
cercanas (una consecuencia de la dinmica cuntica). Las fuerzas
intermoleculares tienen cuatro contribuciones importantes. En general, un
potencial intermolecular tiene un componente repulsivo que evita el colapso de las
molculas, debido a que al acercarse las entidades unas a otras las repulsiones
dominan. Tambin tiene un componente atractivo que, a su vez, consta de tres
contribuciones distintas:
1. La primera fuente de atraccin es la interaccin electrosttica, tambin
denominada interaccin de Keesom o fuerza de Keesom en honor a Willem
Hendrik Keesom.
2. La segunda fuente de atraccin es la induccin (tambin
denominada polarizacin electroqumica), que es la interaccin entre un
multipolo permanente en una molcula, con un multipolo inducido en otra.
Esta interaccin se mide algunas veces en debyes, en honor a Peter
Debye.
3. La tercera atraccin suele ser denominada en honor a Fritz London que la
llamaba dispersin. Es la nica atraccin experimentada por molculas no
polares, pero opera entre cualquier par de molculas, sin importar su
simetra.
4. A distancias de radios de Van der Waals.

Todas las fuerzas intermoleculares de Van der Waals presentan anisotropa,

excepto aquellas entre tomos de dos gases nobles, lo que significa que
dependen de la orientacin relativa de las molculas. Las interacciones de
induccin y dispersin son siempre atractivas, sin importar su orientacin, pero el
signo de la interaccin cambia con la rotacin de las molculas. Esto es, la fuerza
electrosttica puede ser atractiva o repulsiva, dependiendo de la orientacin mutua
de las molculas. Cuando las molculas tienen movimiento trmico, como cuando
estn en fase gaseosa o lquida, la fuerza electrosttica se reduce
significativamente, debido a que las molculas rotan trmicamente y experimentan
las partes repulsiva y atractiva de la fuerza electrosttica. Algunas veces, este
efecto se expresa indicando que el movimiento trmico aleatorio a temperatura
ambiente puede imponerlo o anularlo, refirindose al componente electrosttico
de la fuerza de Van der Waals. Claramente, el efecto trmico promedio es mucho
menos pronunciado para las fuerzas atractivas de induccin y dispersin.
El potencial de Lennard-Jones se usa frecuentemente como un modelo
aproximado para la parte istropa de una fuerza de Van der Waals total (repulsin
ms atraccin) como una funcin de la distancia.

Fuerza de dispersin de London

Energa de interaccin del dmero de argn. La parte long-range se debe a las

fuerzas de dispersin de London.
Las fuerzas de dispersin de London, denominadas as en honor al fsico
germano-estadounidense Fritz London, son fuerzas intermoleculares dbiles que
surgen de fuerzas interactivas entre multipolos temporales
en molculas sin momento multipolarpermanente. Las fuerzas de dispersin de
London tambin son conocidas como fuerzas de dispersin, fuerzas de London o
fuerzas dipolo-dipolo inducido.

Las fuerzas de London pueden ser exhibidas por molculas no polares debido a
que la densidad electrnica se mueve alrededor de la molcula de una manera
probabilstica (ver teora mecnico cuntica de las fuerzas de dispersin). Hay una
gran probablidad de que la densidad electrnica no est distribuida por igual en
una molcula apolar. Cuando los electrones estn desigualmente distribuidos,
existe un multipolo temporal. Este multipolo interactuar con otros multipolos
cercanos e inducir a las molculas, pero solo son una pequea parte de la fuerza
de interaccin total.
La densidad electrnica en una molcula puede ser redistribuida por la proximidad
de otro multipolo. Los electrones se acumularn en el lado de la molcula que
encara a la carga positiva y se retirarn de la carga negativa. Entonces, puede
producirse un multipolo transiente por una molcula polar cercana, o incluso por
un multipolo transiente en otra molcula apolar.
En el vaco, las fuerzas de London son ms dbiles que otras fuerzas
intermoleculares tales como las interacciones inicas, el enlace de hidrgeno, o
las interacciones permanentes dipolo-dipolo.
Este fenmeno es la nica fuerza intermolecular atractiva a grandes distancias,
presente entre tomos neutros (vg. un gas noble), y es la principal fuerza atractiva
entre molculas no polares (vg. dinitrgeno o metano). Sin las fuerzas de London,
no habra fuerzas atractivas entre los tomos de un gas noble, y no podran existir
en la forma lquida.

Las fuerzas de London se hacen ms fuertes a la vez que el tomo o molcula en

cuestin se hace ms grande. Esto es debido a la polarizabilidad incrementada de
molculas con nubes electrnicas ms grandes y dispersas. Este comportamiento
puede ejemplificarse por los halgenos (del ms pequeo al ms grande: F2, Cl2,
Br2, I2). El diflor y eldicloro son gases a temperatura ambiente, el dibromo es un
lquido, y el diyodo es un slido. Las fuerzas de London tambin se hacen fuertes
con grandes cantidades de superficie de contacto. Una mayor rea
superficial significa que pueden darse ms interacciones cercanas entre diferentes
molculas.

Las fuerzas de Van der Waals se llaman as en honor al fsico holands Johannes
Van der Waals. Estas fuerzas son las responsables de muchos fenmenos fsicos
y qumicos como la adhesin, rozamiento, difusin, tensin superficial y la
viscosidad. Vamos a explicar fcilmente para que se entienda lo que son las
fuerzas de van der waals, los tipos que hay (dipolo-dipolo, dipolo-dipolo inducido
y fuerzas de london), su importancia y por ltimo la ecuacin de van der waals.
Qu son las Fuerzas de Van Der Waals?
Lo primero que tenemos que saber es que las sustancias qumicas son formadas
por molculas compuestas de tomos, unidos entre si por medio de enlaces
qumicos (covalente, inico o metlico).

La energa almacenada por estos enlaces, sumada a la red molecular de todo el

conjunto de molculas que forma la sustancia, determina la estabilidad de estos
enlaces.

Piensa que si en varias molculas, por ejemplo con enlaces covalente, no hubiera
ninguna fuerza de unin entre ellas, estaran movindose libremente y por lo tanto
siempre estaran en estado gaseoso (movimiento libre de las molculas).

Ya sabemos que eso no es as, por que pueden estar tambin en estado slido o
lquido (no se mueven libremente), y esto quiere decir que habr algn tipo de
conexin-unin entre las molculas. Ha este tipo de interaccin o fuerza es lo que
se conoce como fuerzas de interaccin intermoleculares o de van der Waals.

Las fuerzas de van der Waals son fuerzas de estabilizacin molecular (dan
estabilidad a la unin entre varias molculas), tambin conocidas como
atracciones intermoleculares o de largo alcance y son lasfuerzas entre
molculas (fuerzas entre molecula-molecula).

Son fuerzas mas dbiles que las internas que unen la molcula ya
que dependen exclusivamente del tamao y forma de la molcula pudiendo
ser de atraccin o de repulsin. Son tan dbiles que no se las puede
considerar un enlace, como el enlace covalente o inico, solo se las
considera una atraccin.

Para tener una idea de la poca fuerza que tienen, si un enlace covalente
tuviera una fuerza de 100, las de Van der Waals seran de valor 1 (100 veces
menor).

De hecho las fuerzas de van der Waals son las fuerzas atractivas o
repulsivas entre molculas (o entre partes de una misma molcula) distintas
a aquellas debidas a un enlace (covalente, inico o metlico). Incluyen a
atracciones entre tomos, molculas y superficies fuera de los enlaces
normales.

Antes de explicar cada una de los tipos de fuerzas posibles de Van der
Waals es importante conocer que hay molculas polares y no polares.

Molculas Polares y NO Polares

Molculas Polares son aquellas cuyos enlaces son formados por tomos
distintos con grandes diferencias de electronegatividad, formando
molculas polares.

La molcula es elctricamente neutra en su conjunto por tener igual de

partculas positivas y negativas, pero no existe simetra en la distribucin de
la electricidad. La distribucin de las cargas elctricas no es simtrica
respecto a un centro.

Las molculas estn formadas por tomos diferentes y la carga elctrica

est ms concentrada en una zona de la molcula que en otra. En este caso
ocurre igual que en una pila, se forman polos elctricos, con una pequea
carga negativa y otra positiva separadas, por eso se llaman polares.

Aquellas en las que no hay esa diferencia de zonas elctricas positiva y

negativa en la molcula se llaman NO polares.

Las molculas polares tienen distorsionada su nube electrnica con

respecto a su centro.
Este tipo de molculas, las polares, tiene lo que se llama un dipolo permanente,
es decir es como un imn pequeito pero molecular, por eso, la parte negativa
atraer a la zona positiva de otras molculas cercanas y viceversa.

Ejemplos de molculas Polares: Agua H2O , Amonaco NH3 , Fluoruro de

Hidrgeno HF , Fosfina PH3 , Cloformo CHCl3.

Molculas NO Polares o tambin llamadas Apolares: Cuando se forman en un

enlace covalente entre tomos iguales, la molcula es neutra, es decir, tiene carga
elctrica cero. Estas molculas no tienen esas zonas de carga elctrica
separadas y por lo tanto no forman dipolos permanentes.

Ejemplos de Molculas No Polares: Tetracloruro de Carbono CCl4 , Dixido de

Carbono CO2 , Cloro Cl2 , Trixido de Azufre SO3 , Hidrgeno H2.

Resumiendo, las MOLCULAS POLARES son las que tienen una zona con una
pequea carga negativa y otra zona con una pequea carga positiva. (la parte
negativa atraer a la zona positiva de otras molculas y viceversa).

Las MOLCULAS NO POLARES son las que no tienen esas zonas de carga
elctrica separadas.

Cmo saber si una sustancia es polar o no?

Hay una forma sencilla, que nos vale para la mayora de casos. LOS
DISOLVENTES POLARES DISUELVEN A SUSTANCIAS POLARES, LOS
DISOLVENTES APOLARES A SUSTACIAS APOLARES.

La regla qumica de que "lo semejante disuelve a lo semejante". Es decir, ya

sabemos que el agua es un disolvente polar. Si echas en ella azcar, se
disuelve?...si verdad?. Pues ya sabes que el azcar sera una sustancia Polar.
 Pero, y si echas aceite en el agua?. El aceite queda flotando, no se disuelve en
el agua. Por tanto el aceite sera una sustancia No Polar.
Tipos de Fuerzas de Van der Waals

Ahora que ya sabemos que hay molculas polares y no polares

explicaremos los 3 tipos de fuerzas diferentes de van der Waals que pueden
darse entre molculas.

DIPOLO-DIPOLO: Cuando dos molculas polares (dipolo) se aproximan, se

produce una atraccin entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de
la otra . Se forma entre un dipolo positivo de una molcula polar con el dipolo
negativo de otra polar. Una atraccin dipolo-dipolo es una interaccin no
covalente entre dos molculas polares. Las molculas que son dipolos se
atraen entre s cuando la regin positiva de una est cerca de la regin
negativa de la otra. Podramos decir que es similar al enlace inico pero
mucho ms dbil. Esta fuerza de atraccin entre dos dipolos es tanto ms
intensa cuanto mayor es la polarizacin de dichas molculas polares.

Ejemplos podran ser el sulfuro de hidrgeno H2S , el metanol CH3OH y la

glucosa C6H12O6.

Los Puentes de hidrgeno es un tipo especial de interaccin dipolo-dipolo

entre el tomo de hidrgeno que est formando un enlace polar, tal como
NH, OH, FH, y un tomo electronegativo como O, N F.

INTERACCIONES IONICAS O DIPOLO-DIPOLO INDUCIDO: En ciertas

ocasiones, una molcula polar (dipolo), al estar prxima a otra no polar,
induce en sta un dipolo transitorio, produciendo una fuerza de atraccin
intermolecular llamada dipolo-dipolo inducido o interaccin inica. Son
interacciones que ocurren a nivel de catin-anin, entre distintas molculas
cargadas, y que por lo mismo tendern a formar una unin electrosttica
entre los extremos de cargas opuestas debido a la atraccin entre ellas.

Un ejemplo: El agua cuya molcula es un dipolo, produce una pequea

polarizacin en la molcula no polar de oxgeno, la cual se transforma en un
dipolo inducido.

Esto hace que el oxgeno y el dioxido de carbono, que son no polares

presenten cierta solubilidad en solventes polares, como el agua.

FUERZAS DE LONDON O DISPERSIN: En las molculas no polares puede

producirse transitoriamenteun desplazamiento relativo de los electrones,
originando un polo positivo y otro negativo (dipolo transitorio) que determinan
una atraccin entre dichas molculas (el polo positivo de una molcula atrae
al polo negativo de la otra, y viceversa). Son dipolos instantneos,
desaparecern en muy poco tiempo.

Pensemos en una molcula como en algo no esttico, sino en movimiento,

pero adems conteniendo electrones en constante movimiento. Es razonable
pensar que en un determinado momento la distribucin en esa molcula
puede no ser perfectamente simtrica y aparecen entonces pequeos
dipolos instantneos en este momento.
 Estas fuerzas de atraccin son muy dbiles y se denominan fuerzas de
London. Las fuerzas de London se presentan en todas las sustancias
moleculares. Son el resultado de la atraccin entre los extremos positivo y
negativo de dipolos inducidos en molculas adyacentes. En general, cuantos
ms electrones haya en una molcula ms fcilmente podr polarizarse. As,
las molculas ms grandes con muchos electrones son relativamente
polarizables. En contraste, las molculas ms pequeas son menos
polarizables porque tienen menos electrones.

Importancia de las Fuerzas de Van der Waals

Gracias a ellas podemos explicar la adhesin, el rozamiento, la difusin, la

tensin superficial y la viscosidad. Por ejemplo, sabemos porque la nafta es
liquida, el metano es un gas y el polietileno (que es un polmero compuesto
por C y por H nicamente) es un solido.

Las fuerzas de Van der Waals, an siendo tan dbiles, definen el carcter
qumico de muchos compuestos orgnicos.

Ecuacin de Van der Waals

Van der Waals introdujo correcciones a la ecuacin de estado de un gas

ideal, que tenan en cuenta el volumen finito de las molculas y las fuerzas
atractivas que una molcula ejerca sobre otra a distancias muy cercanas
entre ellas. Si te interesa, en este enlace puedes ver su ecuacin: Ecuacin
de Van der Waals.

Por ltimo te dejamos un video que explica las fuerzas de Van der Waals por
si todava no lo tienes claro:
Molculas polares y no polares
Publicado en 1 Septiembre, 2014 por ConocimientosWeb.net
Molculas no Polares: Cuando se forman en un enlace covalente entre tomos
iguales, la molcula es neutra es decir, tiene carga elctrica cero; por ejemplo: H2,
O2, Cl2.
En este tipo de enlace no hay cambio en el nmero de oxidacin de los tomos
debido a que sus electrones compartidos son equidistantes.

Los enlaces covalentes en los cuales los electrones se comparten por igual se les
llama enlaces covalentes no polares.

En estos enlaces covalentes entre tomos iguales sus elementos quedan

equidistantes y su molcula es no polar.
Molculas Polares: Los enlaces formados por tomos distintos con grandes
diferencias de electronegatividad, forman molculas polares. La molcula es
elctricamente neutra en su conjunto por tener igual de partculas positivas y
negativas, pero no existe simetra en la distribucin de la electricidad.
Aquellas molculas cuyos centros de cargas positiva no coinciden con la carga
negativas, se denomina molculas polares, llamndose polar al enlace en el cual
un par de electrones de la configuracin electrnica externa no est igualmente
compartido por los dos tomos.

De este modo, tanto los enlaces inicos, como los enlaces covalentes pueden
formar molculas polares.
Enlace covalente-polar o Enlace Mixto: Muchos compuestos qumicos estn
formados por enlaces mixtos. Siendo el enlace inico y el enlace covalente tipos
extremos de interaccin electrnica, muchas molculas estn formadas por la
combinacin de ambos enlaces.

Para encontrar el tipo de enlace que tiene cada compuesto, se necesita considerar
la parte parcial inica y la parte parcial covalente, por que la mayora de los
enlaces son de los dos tipos.
Puesto que no existen dos elementos que tengan la misma configuracin elctrica,
se puede deducir que cualquiera molcula est formado por tomos diferentes y
por tanto puede formar molculas polares.

La escala de electronegatividades propuesta por Linus Pauling de las reglas a los

elementos de modo que es fcil establecer cul de los dos tomos ejercer una
atraccin ms intensa sobre un par de electrones compartidos.

Un enlace polar es aquel en el cual un par de electrnico compartido es ms

atrado por uno de los tomos. Esto ocasiona que uno de los extremos de la
molcula adquiera una carga parcial positiva y el otro extremo de la molcula
adquiera una carga parcial positiva y el otro extremo de la molcula adquiera una
carga parcial negativa.
La polaridad qumica o solo polaridad es una propiedad de las molculasque
representa la separacin de las cargas elctricas en la misma molcula (consultar
tambin dipolo elctrico). Esta propiedad est ntimamente relacionada con otras
propiedades como la solubilidad, el punto de fusin, elpunto de ebullicin,
las fuerzas intermoleculares, etc. El compuesto 'NaCl' (sal comn) si bien no es un
compuesto molecular sino que es una red inica, podra usarse en un ejemplo del
efecto de una molcula o disolvente polar ya que las molculas de agua, polares,
se introducen en los espacios vacos entre los iones del cristal inico (NaCl)
justamente debido a su polaridad, acercndose el diferencial de carga positivo del
agua a los iones Cl- y el negativo al Na+, debilitan el enlace inico, logran que los
iones se alejen y as lo disuelven permaneciendo adosadas a estos. En general,
semejante disuelve a semejante: solvente apolar disuelve solucin apolar, y
viceversa.

Al formarse una molcula de modo enlace covalente el par de electrones tiende a

desplazarse hacia el tomo que tiene mayor electronegatividad. Esto origina
una densidad de carga desigual entre los ncleos que forman el enlace (se forma
un dipolo elctrico). El enlace es ms polar cuanto mayor sea la diferencia entre
las electronegatividades de los tomos que se enlazan; as pues, dos tomos
iguales atraern al par de electrones covalente con la misma fuerza (establecida
por la Ley de Coulomb) y los electrones permanecern en el centro haciendo que
el enlace sea apolar.

Los enlaces covalentes polares se les llama asi porque al compartir desigualmente
los electrones se generan dos polos; un enlace covalente polar tiene polos
positivos y negativos separados.
Pero un enlace polar no requiere siempre una molcula polar; para averiguar si
una molcula es polar hay que atender a la cantidad de enlaces polares y la
estructura de la molcula. Para ello es necesario determinar un parmetro fsico
llamadomomento dipolar elctrico del dipolo elctrico. Se define como una
magnitud vectorial con mdulo igual al producto de la carga q por la distancia que
las separa d, cuya direccin va de la carga negativa a la positiva. La polaridad es
la suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces, y viendo si la suma
vectorial es nula o no observaremos su carcter polar o apolar.
De esta manera una molcula que solo contiene enlaces apolares es siempre
apolar, ya que los momentos dipolares de sus enlaces son nulos. En molculas
diatmicas son apolares las molculas formadas por un solo elemento o
elementos con diferencia de electronegatividad muy reducida.
Sern tambin apolares las molculas simtricas por el mismo motivo. El agua,
por ejemplo, es una molcula fuertemente polar ya que los momentos dipolares de
los enlaces dispuestos en "V" se suman ofreciendo una densidad de carga
negativa en el oxgeno y dejando los hidrgenos casi sin electrones.

La polaridad es una caracterstica muy importante ya que puede ayudarnos a

reconocer molculas (por ejemplo a diferenciar el trans-dicloroetano que es apolar
y el cis-dicloroetano que es fuertemente polar). Tambin es importante en
disoluciones ya que un disolvente polar solo disuelve otras sustancias polares y un
disolvente apolar solo disuelve sustancias apolares ("semejante disuelve a
semejante"). Aunque la polaridad de un disolvente depende de muchos factores,
puede definirse como su capacidad para solvatar y estabilizar cargas. Por ltimo la
polaridad influye en el estado de agregacin de las sustancias as como
en termodinmica, ya que las molculas polares ofrecen fuerzas intermoleculares
(llamadas fuerzas de atraccin dipolo-dipolo) adems de las fuerzas de dispersin
o fuerza de London.
Molculas apolares

Las molculas apolares son aquellas molculas que se producen por la unin
entre tomos que poseen igual electronegatividad, por lo que las fuerzas con las
que los tomos que conforman la molcula atraen los electrones del enlace son
iguales, producindose as la anulacin de dichas fuerzas. Tambin se originan
molculas apolares por la unin entre tomos con diferente electronegatividad; si
la molcula resultante tiene una geometra regular debido a la inexistencia de
pares no enlazantes, los momentos dipolares se anularn en la suma vectorial por
lo que la molcula ser apolar con un momento dipolar total nulo.Un ejemplo de
una molcula apolar es la molcula de oxgeno (O2). En esta molcula cada tomo
de oxgeno atrae a los electrones compartidos hacia s mismo con una misma
intensidad pero en direccin contraria, por lo que se anulan las fuerzas de
atraccin y la molcula no se convierte, se transforma en un dipolo. Adems se
pueden identificar a travs de la estructura de Lewis con pares libres , es decir si
tiene pares libres es polar y si no tiene es apolar.
Importancia biolgica

Las molculas anfipticas tienen regiones polares y regiones apolares, de manera

que una parte de la molcula (la polar) interacciona con el agua y la otra (la
apolar) no. Esta propiedad es fundamental en los sistemas biolgicos, ya que son
la base de las bicapas lipdicas que forman la membrana plasmtica de
las clulas. Las principales molculas anfipticas de las membranas celulares son
los fosfolpidos que, en un entorno acuoso, se autoorganizan
en micelas o bicapas.