Integrantes: Tllez Santos Isabel

Calderon Valencia Karen Guadalupe Santos Lagunas Andrea

Ciros Ortiz Andrea Guadalupe Velez Marquez Francisco

Mendoza Correa Alma Yareli Javier

Imagen 1. Fuente:
http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/775/2
/Vias-de-Administracion-de-Farmacos
Qu es un barbitrico?
Es una sustancia de origen sinttico. Son derivados
del cido barbitrico o malonilurea.
Farmacodinamia:
Actan deprimiendo de manera no selectiva el
sistema nervioso central. Provocando parlisis
decadente que segn la dosis puede ir desde: Imagen 2. Fuente:
http://digeset.ucol.mx/tesis_posgrado/Pdf/MONTOYA_DOMI
la sedacin hasta la anestesia general. NGUEZ_MIGUEL_OCTAVIO.pdf

el coma Clasificacin:
Segun su duracin.
muerte por parlisis del centro respiratorio 1. Accin prolongada(+6hrs)
2. Accin intermedia(3-6 hrs)
3. Accin corta(-3hrs) *
4. Accin ultracorta(anestesia
Los depresores son utilizados en medicina como gral.)
ansiolticos, analgsicos, sedantes o somnferos. 1. LinkLitter, ManuelCompendio de farmacologia
4 # ed. rev.Buenos Aires ; Mxico
1. LinkLitter, ManuelCompendio de farmacologia
Imagen 3. Fuente: http://pubs.niaaa.nih.gov/publications/arh313/196-
4 # ed. rev.Buenos Aires ; Mxico
214.htm
1. LinkLitter, ManuelCompendio de farmacologia
4 # ed. rev.Buenos Aires ; Mxico
Pentobarbital:
Es un barbitrico que se utiliza
como sedante
Acta potenciando o minimizando
los efectos inhibitorios del GABA
que se encuentran en las
membranas neuronales del
SNC.Se une al canal de cloro que
funciona en el receptor gaba -a

Clasificacin farmacolgica:
.
Barbitrico

Clasificacin teraputica:
Anticonvulsivo sedante-hipntico
 Es un barbitrico de accin corta
pka: 8.1- Acta como un cido dbil, lo que le confiere mejores propiedades
liposolubles.
Provoca un sueo semejante al natural, pudiendo ser despertado el paciente por
diversos estmulos
Disminuye la demanda de oxgeno por parte del SNC por lo tanto es un fuerte
depresor cardiorespiratorio.
Puede facilitar el establecimiento de arritmias.
Como sedante-hipntico el pentobarbital deprime la corteza sensorial, disminuye la
actividad motora, altera la funcin cerebral y produce somnolencia, sedacin e
hipnosis.
1. LinkLitter, ManuelCompendio de farmacologia
4 # ed. rev.Buenos Aires ; Mxico
Se define como la fraccin de frmaco inalterado que llega a la
circulacin sistmica despus de su administracin por cualquier va.
Este permite indicar tanto el grado o magnitud como la velocidad a la
cual la dosis administrada alcanza la circulacin general.

Bertrang G. Katzung.: Farmacologa bsica y Clnica, novenaa edicin. Editorial El Manual Moderno. Mxio, 2005 pg:
50-51
Est determinada por el sitio de administracin y la formulacin del frmaco.
En el caso de frmacos que se administran en dosis nica la velocidad de
absorcion es muy importante, como por ejemplo: un hipntico aplicado
para inducir el sueo.

Curvas de concentracin tiempo en la sangre que ilustra la manera en que los cambios en una velocidad de absorcin y grado
de Biodisponibilidad pueden influir en el tiempo de accin y la eficacia de la misma dosis total de un frmaco administrado.
Katzung G. B. Farmacologa Bsica y Clnica . Editorial Manual Moderno, 2005, 9 edicin
Vas de administracin
 Va subcutnea
Se inyecta debajo de la piel, difunde a travs del tejido conectivo y penetra en el torrente
circulatorio.
VA ORAL
Goth, A. Farmacologa Mdica. 3a. ed. Mxico: Edit. Interamericana, 1966. Pg: 29
VELASCO A, SAN ROMAN L, SERRANO J, MARTINEZ-SIERRA R, CADAVID I. (2003) "Farmacologa Fundamental". Ed. McGraw-Hill, Interamericana. pg:
Hiptesis
Si al administrar el pentobarbital por la va subcutnea
este debe de atravesar la barrera celular de tipo
epitelial entonces, el periodo de latencia de sedacin
ser mayor.
Objetivos
Utilizar un modelo matemtico de vidrio para simular
la administracin de frmacos por vas intramuscular
y extravascular.
Calcular los parmetros farmacocinticos para la
administracin intravascular y extravascular.
Comparar el comportamiento cintico del frmaco en
funcin de la va de administracin.
Equipo1: A la rata a la cual se le administr pentobarbital por va oral nunca mostr
efectos de sedacin, de acuerdo a la literatura se pudo haber debido a dos posibles
causas. La primera es que la va de administracin oral es la va que recibe mayor
influencia de diferentes variables reduciendo de esta manera la absorcin, la segunda
posibilidad se debe a efectos contrarios que pueden llegar a tener los barbitricos
En algunos individuos, y en ciertas circunstancias, como en presencia del dolor, los
barbitricos causan excitacin manifestada en vez de sedacin, esto puede deberse
a la depresin del los centro inhibidores ( Goodman, pg 431).
Por otro lado comparando la va subcutnea, intramuscular e intraperitoneal con
pentobarbital en la duracin de hipnosis se puede observar mayor diferencia entre la
va subcutnea e intraperitoneal.
Grupal: Por otro lado la muerte de una de las ratas a travs de la va intraperitoneal se
pudo haber debido a que se administr una dosis mayor a su peso.

Comparando el promedio de la latencia de sedacin, la duracin de

sedacin, la latencia de hipnosis y la duracin de hipnosis por cada va
de administracin de cada equipo se puede observar que existe una
mayor diferencia entre latencia de sedacin, duracin de sedacin y
latencia de hipnosis entre la va intraperitonial a comparacin de la va
oral. Por otro lado comparando nicamente la va intramuscular,
subcutnea e intraperitonial existe mayor diferencia en la duracin de
hipnosis entre las vas intramuscular y subcutnea.
 Las diferentes vas de administracin tienen
efectos farmacolgicos diferentes debido a que
la metabolizacin del frmaco es distinta al
igual que su fisicoqumica. Por ello al
administrar el pentobarbital por la va
subcutnea este tuvo un periodo de latencia de
sedacin mayor.
1. Bertrang G. Katzung.: Farmacologa bsica y Clnica, sptima edicin. Editorial El Manual Moderno. Mxio, 1999.
pg: 3-4
2. Goodman y Gilman, (2006) "Las Bases Farmacolgicas de la Teraputica". Ed. McGraw-Hill Interamericana pg: 320,
322,358,398,403.
3. Goth, A. Farmacologa Mdica. 3a. ed. Mxico: Edit. Interamericana, 1966. Pg: 29
4. VELASCO A, SAN ROMN L, SERRANO J, MARTNEZ-SIERRA R, CADAVID I. (2003) "Farmacologa Fundamental". Ed.
McGraw-Hill, Interamericana. pg: 20
5. Bertrang G. Katzung.: Farmacologa bsica y Clnica, novena edicin. Editorial El Manual Moderno. Mxico, 2005
pg: 50-51
6. Katzung G. B. Farmacologa Bsica y Clnica . Editorial Manual Moderno, 2005, 9 edicin
7. LinkLitter, ManuelCompendio de farmacologia 4 # ed. rev.Buenos Aires ; Mxico
8. Tortora, Gerard J, et al. Principios de anatoma y fisiologa. Editorial Panamericana, 11 edicin, Espaa, 2006, pp.
14, 123, 127, 151, 159.
9. Geneser, Finn. Histologa sobre bases biomoleculares. Editorial Medica panamericana, 3 edicion, Argentina, pp.
445, 455, 463.
10. Alexandre A y Puerro M. Farmacologia basica, Seccion A, Captulo 4, pp 22, 23.
11. Mycek, JM. Harvey R.A, Farmacologa, 2 edicin, Ed MacGraw-Hill, Mxico, 2004