UNIVERSIDAD NACIONAL MICAELA BASTIDAS DE APURIMAC

UNAMBA
Carrera Profesional de Ingeniera de Minas
QUIMICA ANALITICA

DETERMINACION DE NaCl EN LA HALITA POR EL MTODO DE

GRAVIMETRA

DOCENTE: ALEXANDER JIMENEZ HUASHUALLO

ESTUDIANTES:
MEJIA CERON JIMMY JUSSELINO
HUILLCAHUA ARREDONDO HEBER
BORDA BALDERRAMA FRANKLIN
ROBLES BUSTOS NAIR
CONTRERAS MONTOYA MARCO

FECHA : 08 DE ENERO 2016

FECHA DE ENTERGA: 15 DE FEBRERO 2016

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I INTRODUCCION
El anlisis gravimtrico esta basado en la ley de las proporciones definidas
que establece que, en cualquier compuesto puro, las proporciones en peso
de los elementos constituyentes siempre son las mismas , y en la ley de la
consistencia de la composicin que establece que las masas de los elementos
que toman parte en un cambio qumico muestra una relacin definida e
invariable entre si.

II. OBJETIVOS

En esta experiencia se trata de hacer operativos y de afianzar los conceptos de

masa, volumen, densidad, concentracin, mol, etc., de tal modo que se sea capaz
de:

Aplicar conocimientos de estequiometria en reacciones qumicas para

obtener los resultados deseados .
Determinar el %de la sal presente en una muestra de halita por el mtodo
de gravimetra

III. FUNDAMENTO TERICO

MARCO TEORICO

1. Mtodo gravimtrico de anlisis

En el anlisis gravimtrico el analito es convertido en una especie insoluble

que se separa por filtracin , se lava con una solucin adecuada , se seca o
se calcina (con lo que generalmente se trasforma en otra especie ) y se pesa
una vez fio . a partir de las masas del producto pesado y del conocimiento
de su composicin qumica se calcula la concentracin de analito en la
muestra.
La gravimetra es lenta afirmacin es cierta si nos referimos al tiempo
transcurridos entre el comienzo del anlisis y la obtencin del resultado , pero
no es si se considera el tiempo que se demanda al anlisista . la mayor
parte del tiempo transcurre en operaciones que, como digestin del
precipitado, secado y calcinacin , denuncian poca o ninguna atencin del
personal a cargo .
Esta adems es nica tcnica absoluta , en el sentido de que no requiere
calibracin ., todo los otros mtodos analticos requieren alguna forma de
calibracin previa, ya sea la determinacin exacta de la concentracin de

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un reactivo por titulacin frente a parones de alta pureza en el caso de

los mtodos volumtricos , o la constitucin de una curva de respuesta del
instrumento frente a varias soluciones de patrones ( curva de calibracin )
en el caso de los mtodos instrumentales. La gravimetra en cambio solo
requiere el conocimiento de la masa y composicin qumica del producto
pesado y una tabla peridica para calcular su peso molecular y el de anualito,
por lo tanto es la tcnica adecuada se debe analizar un nmero pequeo de
muestra.

2. MECANISMOS DE PRECIPITACIN.
La formacin de una fase solida en el seno de una solucin saturada es un proceso
altamente complejo y con caractersticas propias del precipitado q se esta
formando. Por otro lado, precipitados de una misma sustancia pueden cambiar
profundamente segn las condiciones en se los obtuvo. En este panorama nos
indica que no existe un mecanismo nico de precipitacin. Sin embargo existen tres
etapas en el proceso de precipitacin q son comunes a todos los precipitados, sin
bien ocurren en cada caso con caracteristicas propias, y que se han considerado
para la elaboracin de un proceso idealizado de precipitacin.
3. NUCLEACION:
En esta etapa se forman cristales muy pequeos, como involucran muy poco
material, la concentracin de la solucin prcticamente no se modifica. Se supone
que el nmero de cristales queda definido en esta etapa: una vez formados los
ncleos el material en solucin se deposita en la etapa de crecimiento sobre ellos,
luego de esta etapa no se forman nuevos ncleos.
4. CRECIMIENTO:
En esta etapa el material de la solucin sobresaturada se deposita sobre los ncleos
sobre existentes hasta alcanzar cristales de tamao macroscpico; idealmente, en
esta etapa no se forman nuevos ncleos.
5. ENVEJECIMIENTO:
Cuando un slido recientemente precipitado se deja por un periodo de tiempo en
contacto con la solucin a partir de la cual se obtuvo (aguas madres), sobre todo a
temperatura elevada, se forman cristales ms grandes y regulares que son ms
fcilmente filtrables y tambin ms puros.
6. CONTAMINACIONDE LOS PRECIPITADOS:
La contaminacin de un precipitado por precipitacin simultanea o postprecipitacion
es un problema que revela un enfoque incorrecto del anlisis, no deben aplicarse
mtodos de anlisis por precipitacin sin conocer exactamente la composicin
general de la matriz de la muestra, es decir conocer cuales son las sustancias que
acompaan al analito problema del modo de eliminar previamente todos los
posibles interferentes. Estos tipos de contaminaci0n no ocurrirn durante un
anlisis correctamente planificado y no sern tratados.

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Caractersticas

Gas incoloro e incombustible. Es un componente normal de la atmosfera (0.03%).

Es un producto de desecho en la respiracin de los seres vivos.
Las plantas lo aprovechan para realizar la fotosntesis.
El CO2 no tiene olor ni es toxico, pero es la principal causa del efecto invernadero.
El gas puro de anhdrido carbnico puede ser comprimido, enfriado y licuado.
Se usan grandes cantidades de anhdrido carbnico para proteccin contra fuegos,
como explosivo en minera y como estimulante de la respiracin cuando se mezcla
con oxigeno.

IV. Equipos, Materiales Y Reactivos

Balanza Embudo
Soporte Universal Probeta
Pipeta Espatula
Erlenmeyers Vaso de Precipitacin
Agua destilada nitrato de plata 0,6M
Papel filtro luna de reloj
Mortero bagueta
Muestra de halita fiola

V. Procedimiento Experimental

1. Pulverizamos la muestra de halita, usando un mortero, una cantidad

necesaria para el anlisis.
2. Pesamos 1.001 gr de muestra y agregamos 10 ml de agua destilada para
realizar la disolucin aproximadamente.
3. Se filtro la disolucin usando un erlenmeyer, embudo y papel de filtro, se lavo
los slidos remanentes que quedaron en el papel de filtro con agua destilada
para evitar perdidas de analito.
4. Titulamos la muestra preparada con nitrato de plata 0,6M. con un volumen
de 30ml para asegurar la precipitacin completa
5. Filtramos el precipitado en un papel de filtro previamente pesado
6. Pesamos el papel de filtro.
7. realizamos el proceso de secado por un par de dias
8. Pesamos y determinamos la cantidad de precipitado
9. Realizamos clculos estequiometricos utilizando la reaccin generada para
obtener el contenido de sal en la muestra
10. Determinamos la cantidad de sal en la muestra

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Procedimientos
100ml AgNO3 0.6M

W AgNO3=0.6mol L169.87grmol0.1L
W AgNO3=10.1922gr

1AgNO3+1NaCl AgCl +1NaNO3

169,87gr58.5gr
W AgNO31.001gr

W AgNO3=169,87grx1.001 =2.91gr

58.5
W AgNO3=M M V(sol)

2,91gr=0. 6gr mol169.87gr molV(sol)

2.91
V= =28.5ml
0.6 169.87

WAgCl= Wtotal - Wfiltro

WAgCl=3.8370gr- 1.6435gr
WAgCl=2.1935gr

1AgNO3+1NaCl AgCl +1NaNO3

58.5gr 143.37gr
WNaCl WAgCl

1AgNO3+1NaCl AgCl +1NaNO3

58.5gr 143.37gr
WNaCl 2.1935gr

WNaCl= 58.5gr2.1935gr
143.37gr
WNaCl =0.8950gr

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%pureza=W practico100%
W muestra

%pureza =0.8950 gr100%

1.001gr
%pureza =89.4%

EXPERIMENTO N2

Datos:
=0.6
= 1.0015

Procedimientos
100ml AgNO3 0.6M

3 = 0.6 169.88 0.1

3 = 10.19

1AgNO3+1NaCl AgCl +1NaNO3

169,88gr58.5gr
W AgNO31.0015gr

. .
=
.
= .

3
=
3

2.91
=
0.6 169.88

= 0.028

WAgCl= Wtotal - Wfiltro

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WAgCl=3.8361gr- 1.6569gr

WAgCl=2.1792gr

1AgNO3+1NaCl AgCl +1NaNO3

58.5gr 143.37gr
WNaCl WAgCl

1AgNO3+1NaCl AgCl +1NaNO3

58.5gr 143.37gr
WNaCl 2.1792gr

WNaCl= 58.5gr2.1792gr
143.37gr
WNaCl =0.8891gr

%pureza=W practico100%
W muestra

%pureza =0.8891 gr100%

1.0015gr
%pureza =88.8%

VI. Conclusiones :
En 1.001 gr de halita y AgNO3 al 0.6 Molar se obtuvo una masa de 0.8950gr de
NaCl con una pureza de 89.4%.
En 1.0015 gr de halita y AgNO3 al 0.6 Molar se obtuvo una masa de 0.8891gr de
NaCl con una pureza de 88.8%

VII. Discusiones:

Limpiar y mantener un control estricto de la cantidad de soluciones que se van a

mezclar; debido a que una mayor o menor cantidad de solucin puede
ocasionar problemas en los resultados.

Los porcentajes de pureza tienen un margen de error mnimo por los diferentes
factores en el procedimiento realizado.
Lavar bien los materiales; ya que pueden tener residuos de otros compuestos ya
que influyen en el experimento.

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VIII. RECOMENDACIONES:
Se recomienda al docente presentar una solicitud, solicitando la compre de
nuevos materiales para laboratorio ya que en ese estado no se puede hacer las
reacciones con volmenes exactos, o en todo caso solicitar la reparacin de los
instrumentos que estn en mal estado.
Para la cmara de extraccin se recomienda tener sumo cuidado y tener la
supervisin constante del docente.
Para ser ms efectiva el experimento es necesario trabajar con un horno para el
secado de la hoja de filtro.

IX.-OBSERVACIONES:
Mientras se hacia el trasvaso dela solucin se observo claramente que en la hoja
de filtro quedaron impurezas.
Al momento del secado se observ un secado muy lento por el cual se dej en
la cmara de extraccin para su secado y su pesaje respectivo.
Al momento de pesar la hoja de filtro se apreci que su masa vario de forma
negativa para el clculo preciso.

X. ANEXOS:

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XI. Bibliografa:
Wiquipedia.com.pe
Raymod chang 10 edicion
Monografas.com/ metodos gravimtricos.
Buenas tareas.com / gravimetra.
Editorial Racso( Carlos Jara Bentez y Rubn cueva Garca).
Fuente propia.
Qumica, lozano Salcedo Alfredo

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