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ANLISIS DE LA COMPOSICIN
FSICO QUMICA DE LOS
SEDIMENTOS FLUVIALES Y SU
RELACIN CON LA
DISPONIBILIDAD DE METALES EN
AGUA
INTRODUCCIN - METODOLOGA
REALIZADO POR:
S.I.T. N 207
Tomo II de V.
Inspector Fiscal
Ingeniero Civil Srta. Mnica Musalem Jara
Jefe de Proyecto
MCs. Biolgicas c/m Ecologa Sra. Ximena Molina Paredes
UNIVERSIDAD DE CHILE
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INDICE GENERAL
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INDICE DE CONTENIDOS
I. INTRODUCCIN 8
II. OBJETIVOS 11
1. OBJETIVO GENERAL 11
2. OBJETIVOS ESPECFICOS 11
III. GENERALIDADES 12
1. ASPECTO HIDRODINMICO 12
2. ASPECTO QUMICO 13
2.1. Aguas superficiales y metales pesados 13
2.2. Sedimentos y metales pesados 14
3. ASPECTO BIOLGICO 16
3.1. Bioensayos 16
3.1.1. Bioensayos en Sedimentos 17
3.2. Bioindicadores 19
IV. METODOLOGA 23
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4.1. Biocriterio: Nivel Comunitario in-situ, Evaluacin de la calidad del agua bajo
enfoque de integridad ecolgica 46
4.1.1. Recoleccin de muestras de Macroinvertebrados bentnicos 46
V. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS 58
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INDICE DE TABLAS
Tabla 5. Parmetros y metodologa de anlisis qumico para compuestos y/o elementos fsicos
y qumicos en agua superficial 31
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INDICE DE FIGURAS
Figura 10. Esquema resumen de los aspectos considerados en el estudio para la evaluacin de la
calidad del agua. 56
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I. INTRODUCCIN
La calidad del agua es un trmino relativo que depende del uso final que se le d al
recurso en relacin a las actividades desarrolladas en una cuenca hidrogrfica. La cuenca
se define como el espacio de drenaje y volmenes de agua donde opera el flujo hdrico,
el que se encuentra definido por sistemas topogrficos y geolgicos, los cuales
determinan territorialmente una superficie de drenaje comn donde interactan los
sistemas fsicos, biticos y socioeconmicos.
La calidad del agua en nuestro pas ha ido decreciendo en gran parte por las actividades
productivas que se desarrollan en las cuencas (deforestacin, ruptura de tierras
marginales, minera, pesquera, agricultura, extraccin de ridos), por un desequilibrio
entre oferta y demanda, por un inadecuado uso del recurso por parte de los usuarios,
como por ejemplo al verter residuos sobre los cuerpos de agua (Vila et al, 1996; OECD-
CEPAL, 2005). Los productos qumicos agrcolas, domsticos e industriales se han visto
incrementados en los ltimos aos por el aumento en especial de la actividad minera y
agrcola aumentando los riegos de contaminacin de las aguas.
En nuestro pas uno de los mayores impactos sobre el recurso hdrico en los sistemas
fluviales ha sido la contaminacin por metales pesados, principalmente por la actividad
minera las cuales han afectado las aguas y sedimentos. La actividad minera modifica el
espacio, genera grandes volmenes de residuos minerales, que histricamente han sido
descargados en algunos ros.
Un mayor incremento de metales pesados en agua est determinado en parte por las
condiciones del lugar, la naturaleza de los minerales, el proceso de extraccin minera y
factores medioambientales. En ros de la zona central histricamente se ha desarrollado
la actividad minera, y se han detectado altas concentraciones de metales totales en las
aguas superficiales. Por ejemplo asociado al material particulado se detect arsnico,
cobre, molibdeno en los ros Maipo (RM), Aconcagua (V regin) y Cachapoal (VI
regin), de origen natural y producto de vertidos mineros (Vila et al, 1996).
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fsicos y qumicos del sistema da una mirada instantnea de la condicin del recurso
faltando incorporar la temporalidad en la evaluacin, siendo posible a travs de la
incorporacin de las variables biolgicas. Estas reflejan la historia acumulativa del lugar,
generando una mirada integral en el tiempo, lo que podra darse con las futuras NSCA,
las que incluyen el criterio biolgico, como una herramienta de aproximacin para
determinar impactos.
Componente Qumico
Bioacumulacin
disuelto o suspendido
Otros:
Biota
Bioindicacin
Sedimentacin Resuspensin
Interfaz
Sumidero Fuente
Los sedimentos pueden ser movilizados a la columna del agua por cambios en las
condiciones ambientales tales como pH, potencial redox, oxigeno disuelto o la presencia
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de quelatos orgnicos (Frstner, 1981; Sing et al., 1987; Carignan y Tessier, 1988;
Vaithiyanathan et al., 1993; Singh et al., 1999). Por otra parte, numerosos estudios han
demostrado el poder quelatante del EDTA, que disuelve metales de los sedimentos
incorporndolos a la columna del agua (Frimmel et al., 1989; Alder et al., 1990; Gonsior
et al., 1997). Otra posibilidad es que la presencia de ciertos componentes de las
formulaciones de detergentes como son los tensioactivos, agentes blanqueadores,
estabilizantes, entre otros, participen en la movilizacin de los metales pesados (Wiener
et al., 1984; El Falaki et al., 1994).
Por tanto, el anlisis de metales pesados en sedimentos nos permite detectar otra fuente
de contaminacin que incide en la calidad de las aguas y tambin proporciona
informacin a cerca de las zonas crticas del sistema acutico (Frstner y Salomons,
1980; Baudo y Muntau, 1990; Belkin y Sparck, 1993; Frstner et al., 1993; Chen et al.,
1996; Moalla et al., 1998). De la concentracin total del metal, slo ciertas formas
qumicas son txicas para los organismos, estas incluyen iones libres y metales
liposolubles (Morrison et al. 1989; Chen et al., 1996). Es importante considerar la
hidrodinmica del sistema que permita establecer las condiciones de transporte de las
partculas en la zona de interfaz y sus posibles repercusiones en la columna de agua
(Rosas, 2001).
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II. OBJETIVOS
1. OBJETIVO GENERAL
2. OBJETIVOS ESPECFICOS
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III. GENERALIDADES
1. ASPECTO HIDRODINMICO
Los procesos de depositacin y erosin de material fino presente en el lecho, que son
controlados tambin por la turbulencia del flujo (Nio et al., 2003), determinan la
posibilidad de retener los contaminantes adsorbidos en las partculas de sedimento en el
lecho (en el caso de la sedimentacin) aumentando sus tiempos de residencia o, por el
contrario poner material fino en la columna favoreciendo procesos de desorcin (en el
caso de procesos de erosin o suspensin de partculas desde el lecho).
MEZCLA TURBULENTA
ADSORCION - DESORCION
COLUMNA DE AGUA
h v
LECHO
ds
TRANSFERENCIA DE MASA
DISUELTA
TRANSPORTE, RESUSPENSION, SEDIMENTACION
DE PARTICULAS DE SEDIMENTO
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2. ASPECTO QUMICO
La disponibilidad y calidad qumica de las aguas naturales de los ros de Chile ha estado
influenciada por diversos factores, tales como: el clima ocenico (temperaturas,
precipitaciones y viento), el comportamiento hidrolgico de los escurrimientos
superficiales y subterrneos. Por litologa los ros del Norte de Chile poseen rangos
naturales de concentraciones altas de metales disueltos, en la zona central hay alta
concentracin de boro, cobre, hierro, molibdeno en parte por origen natural y por
vertidos agrcolas y mineros (DGA, 1996; OECD-CEPAL, 2005). En 1990 se determin
que de 102 acuferos, 45 presentaron alto nivel de nitrato y 35 altos concentraciones de
hierro y manganeso. Ha aumentado la erosin, el ingreso de material particulado y el
vertimiento de riles y agroqumicos al cauce, modificando los tramos medios y bajos de
los ros (Molina y Vila, 2006).
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1999), lo que se atribuye a la intensidad del proceso de intemperizacin. Por otra parte,
al comparar la razn entre los elementos detectados en la fase disuelta y fase particulada,
mostraron que respecto al contenido total, ms del 90% de P, Ni, Si, Co, Mn, Cr, Pb, V y
Cs fue transportado por las partculas.
Los procesos de adsorcin son influenciados por las caractersticas fsicas y qumicas de
la solucin natural. El pH, potencial redox, temperatura, concentracin de agentes
complejantes, concentracin de elementos traza, especiacin de stos, propiedades
enlazantes, fuerza inica, composicin y propiedades de la superficie, son factores
significativos en la asociacin de la interfase. Sin embargo, el factor ms relevante en
esta interaccin es el pH, por ejemplo los iones metlicos que se hidrolizan a pH inferior
a 8,5 pueden ser adsorbidos por el material particulado (Frstner & Solomons, 1980;
Bejarano, 1992; Chen y col, 1996; Moalla y col., 1996).
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3. ASPECTO BIOLGICO
3.1. Bioensayos
Las aguas intersticiales se han utilizado extensamente, asumiendo que a menudo los
contaminantes de los sedimentos estn en equilibrio con el agua intersticial. Sin
embargo, la qumica del agua intersticial puede ser alterada durante su extraccin de los
sedimentos. Los test con agua intersticial pueden sobrestimar la toxicidad de los metales
por la oxidacin de los sulfuros, los cuales de otro modo estaran ligados a metales, o
subestimar la toxicidad si los metales se precipitan con hierro durante la extraccin.
Adicionalmente, muchas especies bentnicas ingieren sedimentos y esta va alimenticia
de exposicin a los contaminantes no es medida en test con aguas intersticiales.
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Similar a los test de toxicidad en especies acuticas, las diversas especies bentnicas
tienen distintas sensibilidades a los txicos; por lo tanto es importante en evaluaciones
de calidad de sedimentos utilizar un conjunto test con organismos que tengan diferentes
estrategias de alimentacin y de comportamiento para cubrir todas las rutas potenciales
de exposicin. Esta pueden incluir una especie bentnica que viva en la interfase del
sedimento, un alimentador de los depsitos epibentnicos, e.g. anfpodos (ingestin de
sedimentos), un anfpodo excavador (consumo de agua y sedimentos), un bivalvo
bentnico (consumo de agua y sedimentos) y un gusano poliqueto (ingestin de
sedimentos) (Simpson et al, 2005).
Los test de toxicidad desarrollados en conjunto con los sedimentos colectados de terreno
y la dosificacin de estos en laboratorios es una lnea esencial que evidencia que los
contaminantes de los sedimentos pueden producir efectos observables en las
comunidades bentnicas.
Estos protocolos miden toxicidad aguda a corto plazo (10 das) en macroinvertebrados
bentnicos, tales como anfpodos y quironmidos. Lamentablemente, la mayora de los
test de toxicidad de sedimentos estn enfocados en toxicidad aguda (tiempos cortos de
exposicin) y no en toxicidad crnica (tiempos largos de exposicin), ya que su larga
duracin aumenta los costos e impide su aceptacin generalizada (Simpson et al, 2005).
Los primeros bioensayos en sedimentos fueron realizados a comienzos de los 1970 y
demostraron la conducta de evasin de los anfpodos a sedimentos contaminados.
Muchos de los trabajos que demostraron los efectos de los sedimentos contaminados
llegaron en 1980. A mediados del 1990, se publicaron los mtodos estandarizados para
evaluaciones en conjunto con los sedimentos con US EPA, American Society for
Testing and Materials (ASTM) y Environmental Canada. (Burton y Landrum, 2003).
Las especies de agua dulce que han sido utilizadas en Estados Unidos incluyen especies
bentnicas y de la columna de agua, como: Selenastrum capriconutum, Daphnia magna,
Ceriodaphnia dubia, Pimephales promelas, Hyalella asteca, Chironomus tentans y C.
riparius, y Hexagenia limbata (ASTM, 2005).
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3.2. Bioindicadores
Uno de los problemas al evaluar la calidad del agua son las escalas espaciales y
temporales adecuadas. La evaluacin qumica refleja las condiciones instantneas de un
cuerpo de agua, sin embargo los organismos permiten detectar condiciones ambientales
especficas incorporando criterios biolgicos que son valores numricos o expresiones
narrativas que describen la integridad biolgica de la estructura y funcin de las
comunidades de aguas destinadas a diferentes usos (U.S. EPA, 2003) (Fig. 3).
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La biota estara representada por los macroinvertebrados bentnicos, los cuales son
bioindicadores. Estos responden a cambios fsicos y qumicos del sistema, reflejando la
integridad biolgica (IB), la cual se define como la capacidad de un ecosistema acutico
para soportar y mantener un balance integrado, una comunidad de organismos adaptada
teniendo una composicin de especies, diversidad y organizacin funcional comparable
al del hbitat natural de una regin (Davis & Simon, 1995), Fig. 3.
Fsica Qumica
IE
Biologa
Los bioindicadores reflejan cambios fsicos y qumicos del sistema. Se define integridad
biolgica como la capacidad de un ecosistema acutico para soportar y mantener un
balance integrado, una comunidad de organismos adaptada teniendo una composicin de
especies, diversidad y organizacin funcional comparable al del hbitat natural de una
regin (Davis & Simon, 1995).
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El enfoque saprobio se incorpor en medidas de calidad del agua desde 1909 por
Kolkwitz & Marsson, en Alemania. Se refiere a la capacidad que tenan ciertos
organismos de vivir en determinados niveles de contaminacin, distinguiendo tres zonas:
Polisaprbica, Mesosaprbica y la Oligosaprbica; esta ltima es para lugares donde los
procesos oxidativos son los predominantes. Se incorpora a los organismos desde los
hongos y algas hasta vertebrados y se incorporan aspectos fisicoqumicos DBO5, amonio
y oxgeno disuelto. Puede ser aplicado a todo tipo de ros, pero se requiere nivel de
especie, lo cual no siempre es disponible en el neotrpico, dado el conocimiento
taxonmico del cual se dispone. Hoy en da se usa en Alemania para la evaluacin de la
calidad del agua donde cada cinco aos se actualizan los mapas de calidad de agua, lo
que est a cargo de la LAWA (Asociacin de los Estados para el trabajo sobre el Agua).
Indce Bitico de Familia aplicado en la Cuenca del estero Peu Peu, Chile
(Figueroa et al., 2003).
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IV. METODOLOGA
Cuencas que presentaran actividad minera, ya sea pasada, presente o que tengan
en cuenta a futuro contar con esta actividad.
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Los criterios usados para establecer los tramos a evaluar se indican en la Tabla 2. Se
complementaron estos criterios para la definicin de los tramos con los antecedentes del
estudio tcnico Diagnstico y Clasificacin de cursos y cuerpos de agua segn
Objetivos de Calidad (DGA, 2004) (caso cuenca del ro Choapa) y de acuerdo a los
tramos asignados en los Anteproyectos de Norma Secundaria (para las cuencas del ro
Aconcagua y Cachapoal) (Anexo I). Con las reas de muestreo ya definidas, se ejecut
en cada cuenca una primera campaa que sirvi de diagnstico, cuyo objetivo fu
georreferenciar las estaciones de muestreo para la ejecucin de las campaas de terreno.
Esto fue realizado para cada tramo definido anteriormente y determinado segn las
caractersticas observadas en terreno. Se establecieron seis estaciones de muestreo para
cada cuenca de estudio, cada estacion es representativa del tramo seleccionado con
anterioridad.
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La Figura 4 muestra las formas de los sistemas fluviales, basados en los dos conceptos
antes mencionados.
Altura
Epiritrn
Ritrn
Las campaas de terreno fueron realizadas en tres etapas, una en temporada de alto
caudal (perodo primavera octubre/noviembre 2007), otra temporada de bajo caudal
(perodo verano enero 2008), y una tercera en bajo caudal (perodo otoo 2008), esto
debido a que muchos procesos, como por ejemplo la concentracin de metales, es
fuertemente dependiente del caudal del ro.
Se distribuyeron seis sitios de muestreo, a lo largo del ro que abarcaron las distintas
zonas: ritrnica, media y potmica. Las zonas se diferenciaron en sus aspectos
hidrodinmicos, dinmica qumica y grado de perturbaciones antrpicas.
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Objetivo General
Objetivos Especficos
- Desarrollar un estudio de terreno en cada uno de los cauces y sitios seleccionados con
el fin de obtener antecedentes respecto a la granulometra de los sedimentos arrastrados
por el cauce y sus caractersticas topogrficas, morfolgicas y de rugosidad.
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Las caractersticas fsicas del lecho en conjunto con las condiciones de flujo aportan la
informacin necesaria para la estimacin del esfuerzo de corte de fondo. Este valor,
expresado en trminos del parmetro denominado velocidad de corte y que se obtiene
directamente de los clculos hidrulicos, es de gran importancia ya que determina
directamente la capacidad de arrastre y resuspensin del material del fondo as como de
la tasa de transferencia de masa disuelta desde los intersticios del lecho hacia la columna
de agua. Dada la variabilidad morfolgica e hidrolgica de los sitios analizados, antes
comentada, este anlisis proporciona un rango de valores del esfuerzo y velocidad de
corte en cada sitio de muestreo.
Dados los objetivos del presente estudio, se considera necesario caracterizar slo el
sedimento superficial o coraza del cauce. Es esta coraza la que determina tanto los
sedimentos gruesos disponibles para ser transportados (Wilcock & Crowe, 2003) como
el intercambio de sedimentos finos entre la columna de agua y el lecho (Grams &
Wilcock, 2007). Es en la capa superficial, tambin donde se produce el intercambio de
masa disuelta entre el lecho y la columna de agua (Boudreau, 1997).
Para caracterizar la granulometra del lecho en los sitios seleccionados, se realiz una
calicata de aproximadamente 0,5 m x 0,5 m en superficie y profundidad variable entre
los 0,2 y 0,3 m. La profundidad de excavacin se asocia al espesor de la coraza del
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Norma Ttulo
Calidad del agua - Muestreo - Parte 2: Gua sobre tcnicas
NCh 411/2.Of. 96
de muestreo
Calidad del agua - Muestreo - Parte 3: Gua sobre la
NCh 411/3.Of. 96
preservacin y manejo de las muestras
Calidad del agua - Muestreo - Parte 6: Gua para el
NCh 411/6.Of. 98
muestreo de ros y cursos de agua
NCh-ISO Of. Requisitos generales para la competencia de laboratorios de
17025 ensayo y calibracin
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Tanto el muestreo como el anlisis y/o determinacin de los distintos parmetros fsicos
y qumicos en el agua superficial estuvo a cargo del Laboratorio de Qumica y
Referencia Ambiental del Centro Nacional del Medio Ambiente (CENMA), el cual se
encuentra acreditado segn la norma ISO/IEC 17025 otorgada por el Ministerio de
Desarrollo Sostenible, Medio Ambiente y Parques de Qubec, Canad y por el Instituto
Nacional de Normalizacin de Chile, respectivamente. Los mtodos de determinacin
y/o analsis utilizados fueron aquellos descritos en APHA (1998) y se detallan a
continuacin:
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sitio en Ritrn
6 sitios
de
muestreo sitios en curso medio
por 3 puntos de
cuenca
muestra por sitio,
muestras tomadas
sitios en Potamn con pala segn
protocolo EPA
Ritrn: se busca obtener una muestra con la menor intervencin antrpica, es decir, una
muestra que se puede considerar como lnea base, que represente la carga litognica de
metales en el ro,
Curso Medio del ro: estos sitios caracterizan los sedimentos y aguas con intervencin
antrpica, los puntos de muestreo estarn relacionadas con las descargas mineras de cada
una de las cuencas en estudio.
- Secado de muestras
Hay diversidad de criterios para fijar una temperatura de secado de los sedimentos.
Algunos investigadores como Crecelius et al., (1975) y Welz & Meicher (1978) no
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- Tamizado de sedimentos
Posterior a la recoleccin de las muestras en los sitios antes descritos, estas son tratadas
de acuerdo a un protocolo de secado y tamizado a una fraccin fina del sedimento. El
protocolo se puede esquematizar de la siguiente manera:
d) Se realiza una muestra compuesta que contiene la misma cantidad de los tres
puntos que se recolectaron en cada sitio de muestreo.
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Con este procedimiento la muestra ya esta preparada para los anlisis posteriores.
Materiales
Batera de tamices mecnica, modelo USA Standard Testing Sieve
Balanza de precisin.
Procedimiento
Para la realizacin del anlisis granulomtrico se toman 100 gramos de muestra inicial
seca que se colocan en el tamiz de malla superior (2 mm) y se mantiene tamizando a una
velocidad de 10 rpm hasta constancia de peso, generalmente entre 45 - 60 minutos.
Tras esta operacin se pesan las distintas fracciones retenidas en cada tamiz y, a partir de
estos valores se calculan los porcentajes que pasan por cada uno de ellos.
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Materiales
Procedimiento
20 g de cada una de las muestras de sedimentos fueron agitadas durante 2 horas, luego el
pH y la Conductividad elctrica es medida.
- Anlisis de carbonatos
Se realiza este anlisis junto con el anlisis de sales solubles por IE-HPLC.
Procedimiento
10 mL del sobrenadante del extracto de saturacin es titulado con acido clorhdrico 0,1
N utilizando amarillo de metilo con indicador, el volumen correspondiente al cambio de
color corresponde a los meq de bicarbonato en el extracto de saturacin.
- Anlisis de silicatos
El porcentaje de silicatos en los sedimentos es de gran inters por ser un parmetro que
indica el grado de dificultad de ataque de la muestra y por tanto del proceso de digestin,
as como por considerarse el silicio un elemento conservador no influido por Ia
contaminacin ambiental (Salomons & Frstner, 1984; Casas, 1989). La determinacin
de Ia slice en los sedimentos se lleva a cabo por doble insolubilizacin con HCI y
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Es necesario para realizar esta determinacin, contar con una serie de materiales y
soluciones, adems de preparar el sedimento adecuadamente, esto es, secar la cantidad
aproximada de 1,5 g de sedimento de cada sitio muestreado y tratado segn el punto
2.1.3 en una estufa de secado por al menos 24 horas, buscando de esta manera reducir
al mximo el contenido de humedad.
Materiales
Procedimiento
Preparacin de soluciones
Para realizar la digestin cida a la que son sometidas las muestras de sedimento se
utiliza una solucin de HCl 1:1. La preparacin para un litro de esta solucin se puede
esquematizar como sigue:
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Calcinacin de la muestra
La calcinacin a la que se somete la muestra busca destruir todas las sustancias que
puedan estar contenidas en ellas, sublimndolas, quedando solamente los silicatos que
son altamente resistentes a temperaturas elevadas. Por lo tanto expresaremos la cantidad
de silicatos presentes en la muestra de manera porcentual, respecto de la masa inicial
sometida a la digestin acida y calcinacin.
Se espera a que la mufla llegue a temperatura ambiente, se masan los crisoles y se repite
el c) hasta obtener masa constante. Teniendo masa constante se expresa el contenido de
silicatos porcentualmente, tomando como el 100% la masa inicial de sedimento.
Este es un parmetro corrector de la humedad del sedimento seco, corrige el peso seco a
la estufa.
Materiales
Procedimiento
Tara el vaso de vidrio hasta masa constante, colocar 20 g del sedimento y masar, luego
dejar en la estufa a 1050C durante 24 h, masar hasta obtener una masa constante.
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a-b
HUMEDAD (%) = -------- x 100
b-c
Materiales
Procedimiento
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- fh factor de humedad
V1 V2
C (%) = ------------- x M x 0,39 x fh
S
Materiales
Potes plstico
Vasos de precipitado
Centrifuga (Boeco U-320)
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Tubos de centrifuga
Agua desionizada
Filtros 45 m
Estufa de secado (Jinhong)
Equipo HPLC (Waters 1515)
Detector de conductividad (Waters 432)
Fase mvil A: 200 L de acido ntrico suprapur (merck) y 29,6 mgr. de EDTA en
un litro de agua, para el anlisis de cationes
Fase mvil B: 20 mL de concentrado (LiOH, Acido Brico, acido glucnico)
mas 200 mL de acetonitrilo grado HPLen un litro de agua desionizada
Columna IC-Pak tm Cation M/D
Columna IC-Pak tm Anion HC
Volumen de inyeccin de 50 L
Estndares tritisol de: Sodio, Potasio, Amonio, Calcio, Magnesio, Cloruro,
Carbonato, Nitrato, Sulfato.
Procedimiento
10 g de cada muestra son saturados con 20 mL de agua desionizada hasta forma una
pasta de saturacin, se deja descansar 24 h y luego se centrifuga a 5000 rpm por 30 min.
El sobrenadante se filtra e inyecta en las condiciones adecuadas para cationes o aniones.
Materiales
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Para el anlisis de los metales pesados en los sedimentos, es necesario poner la muestra
en solucin, exceptuando las tcnicas de medida directa en muestras slidas como son el
anlisis por Fluorescencia de Rayos X y la de Activacin Neutrnica (Bern & Ryan,
1984; Feng & Ryan, 1985; Leyen et al., 1985; Baborowski et al., 1990; Enquix et al.,
1996; Leoni y Sartori, 1997). Existe un gran nmero de mtodos para la digestin de
sedimentos los cuales se clasifican en dos grandes grupos, los basados en la fusin
alcalina y en la digestin cida, que ha sido el mtodo elegido para este trabajo.
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Extracto de
Residuo + 40 mL elementos
NH2OHHCl 0,1 M unidos a xidos
Agitar y de Fe-Mn
centrifugar
Residuo + 10 mL Residuo + 10 mL
H2O2 8,8 M H2O2 8,8 M
Agitar a T ambiente y a 85 C
Extracto de
Residuo + 50 mL elementos
NH4OAc 1 M ligados a la MO y
Agitar y Sulfuros
centrifugar
Extracto de
Residuo + 5 mL elementos
HCl + 15 mL HNO3 unidos a la fase
Agitar y residual
centrifugar
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Esta fraccin es la que con mayor facilidad pasara a la columna de agua, por esto son
los que corresponden a los elementos de mayor peligrosidad, tanto para la calidad del
agua, la vida acutica y los seres humanos.
Para ello se acidifica el sedimento con cido actico, se centrfuga y filtra. Se analiza el
extracto en ICP-AES, donde la cuantificacin de metales se realiz con curvas de
calibracin individual para cada fraccin utilizando los mismos reactivos de las etapas
de extraccin para obtener una matriz similar y minimizar las interferencias.
Se realiz el anlisis de metales totales en el sedimento para poder tener referencia del
porcentaje del total de metales que es soluble o fcilmente disponible. La extraccin de
metales totales se hizo por digestin cida con agua regia; HCl: HNO3. Se masa 3 g de
sedimento y se acidifica para oxidar la materia orgnica, se centrifuga y se filtra. El
extracto lquido se analiza por ICP-AES, donde la cuantificacin de metales se realiz
con curvas de calibracin individual para cada fraccin utilizando los mismos reactivos
de las etapas de extraccin para obtener una matriz similar y minimizar las
interferencias. Se us el protocolo ISO 11466 usado en Rauret et al., (2000).
Estos xidos se determinan como metal total (Fe, Mn y Al) y se calculan como xidos
por estequiometra, es decir Fe a Fe2O3 en porcentajes.
De la misma forma se analizan los extractos de las muestras para obtener los resultados
de xidos.
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METALES DISUELTOS
(contribuye la fraccin soluble,
transferida desde el sedimento)
SEDIMENTOS Columna de agua
Para este anlisis se han seleccionado los metales pesados totales mayoritarios en todas
las estaciones: Zn, Cu Al, Mn y Fe, tanto en sedimento como en agua. Al igual que para
los metales solubles se ha considerado el porcentaje de metales pesados en el agua con
relacin al contenido de metales pesados totales en el sedimento. Solamente se ha
considerado la campaa de verano para las tres cuencas.
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Se seleccion una estacin limpia por cuenca, definida como la que represent el menor
grado de perturbacin en base a las actividades antrpicas documentadas. As se puede
estimar el impacto de la contaminacin realizando comparaciones ro arriba de la
estacin ms limpia y ro abajo despus de la perturbacin (Hauer & Lamberti, 1996),
teniendo en cuenta las limitaciones por las condiciones fsicas y qumicas inherentes a la
geomorfologa del plano de inundacin. Por lo tanto dentro de lo posible, las diferencias
biticas entre esta estacin de referencia con respecto a las otras se podra atribuir a
perturbaciones ambientales que estuviesen afectando la calidad del agua superficial y
pudiese ser reflejado en la estructura comunitaria (Plotnikoff & Wiseman, 2001), o
ndice bitico. En nuestro pas en la zona central se presenta la dificultad que las
estaciones a mayor altura a menudo estn intervenidas por la actividad minera.
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Los sustratos en los que habitan los macroinvertebrados, tales como piedras, troncos,
races y/o masas de algas deben ser limpiados o lavados con la mano para que se
liberen los organismos que all pudiesen habitar. El material recolectado se vierte en un
frasco y se fij en etanol al 70%, luego debidamente etiquetado fue transportado al
laboratorio para su identificacin taxonmica al nivel de familia.
El material colectado en terreno se limpi y separ con cuidado para no romper las
estructuras de validez taxonmica de los organismos. Posteriormente los organismos se
cuantificaron y clasificaron mediante claves taxonmicas (Domnguez & Fernndez,
2001; Lopretto & Tell, 1995; Roldn, 2003).
Se aplic el ndice de Shannon Wiener (Shannon & Weaver, 1963) basado en la teora
de la informacin, es el ms usado para medir la entomofauna, sin embargo es poco
sensible a los cambios en el nmero de especies raras en la comunidad (Segnini, 1981).
Mientras ms uniforme es la distribucin entre especies, mayor es su valor.
Frmula:
S`
H = - (ni / n) ln (ni / n)
i=1
Donde:
H = ndice de diversidad
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Frmula:
IBH= ni_ai
N
Donde:
ni = nmero de individuos del taxn "i".
ai = Valor de tolerancia del taxn "i".
N = nmero total de individuos de la muestra
Se han determinado los valores de calidad de agua segn el grado de sensibilidad basado
en la categora de Familia de acuerdo al grado de contaminacin orgnica. En la Tabla 7
se muestran los valores del ndice (de 0 a 10) usados por Figueroa et al. (2004) basado
en (Hauer & Lamberti, 1996), estos valores fueron ajustados segn los valores fsicos y
qumicos de cada cuenca.
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Los valores del ndice Bitico de Familia (Ch IBF) van desde 0 a 10 (Hauer & Lamberti,
1996, adaptado por Figueroa, et al (2004). Cada color corresponde a un rango del IBF
que tipifica una clase de calidad de aguas. En Chile la aplicacin del Ch IBFha indicado
ser un ndice sensible a perturbaciones Figueroa et al. (2007).
Con los datos generados del IBF se construyeron mapas de calidad de agua para cada
cuenca en estudio, donde dicho color corresponde al segmento inmediatamente superior
al punto donde se determin el ndice.
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Las pruebas de bioensayo se realizan bajo una relacin de 1:4 de sedimento agua. Los
vasos son mantenidos a 25C con fotoperodo 16:8 (lux). La prueba se realiza con tres
rplicas. El resultado se expresa en gramos de peso hmedo. Adicionalmente, se
determina el peso seco de las alcuotas usadas de sedimento, para expresar los gramos de
peso seco por mL. El agua sobrenadante se adiciona suavemente a cada recipiente,
minimizando la resuspensin de sedimentos, luego de un perodo de sedimentacin, se
adicionan, aleatoriamente 10 organismos en cada recipiente.
Los vasos de prueba son mantenidos en cmara de cultivo a 25C con fotoperodo 16:8
(lux). El test es realizado en vasos precipitados y 10 replicas por cada tratamiento. Se
adiciona 1 individuo de 4 a 5 das de nacido por cada vaso, luego del perodo de
sedimentacin. Cada 24 horas los organismos son removidos y puestos en un contenedor
con agua control, se cuentan los individuos recin nacidos y se caracterizan parmetros
de calidad de agua. Se retiran suavemente agua sobrenadante y se renueva con agua
dulce estndar con el alimento, luego se devuelven los organismos al vaso de prueba. El
test termina a los 7 das o cuando el 60% de los controles tenga su primera postura de
neonatos.
Los eludos son prepararon de acuerdo a lo descrito por EPA (U.S. EPA 2001) y
Simpson (2005), 1 parte de sedimento se mezcl con 4 partes de agua reconstituida
(APHA, 1998), esta mezcla se homogeneiz por lo menos 1 hora y se dej decantar
durante toda la noche a 4 1C. Luego de esto se colect el sobrenadante cuidando de
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El ensayo de toxicidad aguda fue llevado a cabo de acuerdo a la NCh2083 Of1999 con
modificaciones, esto es, se utiliz el agua reconstituida recomendada por la APHA
(APHA, 1998). Se prepararon 5 diluciones a partir de la muestra de eludo; cada una de
ellas con 4 rplicas, se depositaron 5 neonatos de Daphnia en cada vaso, y se llevaron a
oscuridad por 48 horas. Se registr la inmovilidad de los individuos a las 24 y 48 horas
de realizado el ensayo y se calcul la concentracin efectiva 50 (EC50), concentracin en
la cual el 50% de los individuos se inmoviliza. Adems, se registraron los parmetros de
oxgeno disuelto, pH y temperatura de la muestra, al inicio y trmino del ensayo.
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Dado que el anlisis de ciclos de vida corresponde a una respuesta de tipo poblacional,
se calcul una nica tabla de vida poblacional como el promedio de las variables lx y mx
entre las 10 rplicas individuales. Se obtuvieron estimados clsicos de tablas de vida
como son:
Tiempo generacional
l (i + 1) + l (i )
Pi =
l (i ) + l (i 1)
1
(l (0)l (1)) 2
Fi = (mi + Pi mi +1 )
2
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Modelo estado-estructurado
PA = 2
P i
PJ fue considerada como la probabilidad de sobrevivir a la clase de edad m, i.e. i =1 .
w P i i
2 = i=m
w
i=m
i
w F
i =m
i i
F=
w
i=m
i
1
1 F
=
1 ( + 1) 2 1
=
2 ( + 1) 2
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+1 log + 2 log + ( 1 log 1 ) F
=
( + 1) 2 1
1
=
F ( + 1) 2 1
Donde:
: edad de primera reproduccin
PJ: probabilidad de sobrevivencia a la madurez
PA: probabilidad de sobrevivencia de adultos
F: fertilidad de los adultos, y
: tasa de crecimiento poblacional.
Para cada concentracin de muestra, el efecto de cada concentracin sobre fue medido
respecto del tratamiento control, para el cual fue obtenida una matriz de referencia A(r).
El efecto total de la concentracin de muestra sobre es descompuesto en
contribuciones de las cuatro tasas vitales definidas a las diferencias observadas del valor
de del tratamiento respecto de la referencia (r). Cada contribucin est compuesta por
el cambio observado en los parmetros de tasas vitales causado por el agua de muestra, y
la sensibilidad de a los cambios en el parmetro,
(
( k ) ( r ) + pi ( k ) pi ( r )
i
) p
i P/2
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Las rutinas requeridas para este procedimiento fueron programadas en MatLab 6.0
(Mathworks, Inc.).
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Hidrodinmica
Hidrologa, Granulometra, Topografa
Biota
Bioensayos en sedimento
Bioindicadores con
Macroinvertebrados bentnicos
Qumica
Agua superficial:
metales pesados y otros indicadores.
Sedimentos:
caracterizacin y distribucin de metales pesados.
Figura 10. Esquema resumen de los aspectos considerados en el estudio para la evaluacin de la
calidad del agua.
Se determin por cada sitio en estudio variables hidrodinmicas, y qumicas tanto del
agua superficial como de sedimentos. La dinmica fsica y qumica es esperable
modifiquen la calidad del agua superficial usando a la biota bentnica como
bioindicadora. Se evala la biota bentnica en su estructura comunitaria y el ndice
bitico cuantitativo Ch IBF el cual ha resultado ser sensible a perturbaciones.
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V. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
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