CALCULO DEL COEFICIENTE DE

PERDIDA DE FRICCIN
DEFINICIN DEL FACTOR DEL FRICCIN.
El factor de friccin f sin dimensiones y que tiene relacin con
respecto al material de la tubera (Por ejemplo PVC. fe, acero
inoxidable, concreto, etc) y estar en funcin de (r, D, E, m,n ).

CALCULO DEL FACTOR DE FRICCIN EN RGIMEN

TURBULENTO Y TUBERA RUGOSAS.
En las tuberas rugosas, si el nmero de Reynold es bajo (Re<2000,
o Re>2000 pero de manera que el flujo sea laminar), la rugosidad no
influye en la prdida de carga y :

f = F(Re)

Si el nmero de Reynold es elevado, por el contrario f deja de ser

funcin de Re y se tiene:

f = F (K/D)

Si el nmero de Reynold tiene un valor intermedio se tendr en

general

f = F (Re, K/D)

Donde K es el valor de rugosidad efectiva.

La mayor parte de los conductos de agua que han estado en el

servicio durante varios aos sufren alguna reduccin en su
capacidad de conduccin, debido a las incrustaciones o al
revestimiento de limo que tiende a depositarse sobre la superficie
interna. El ndice de deterioro depende de la constitucin qumica
del agua y del material de la tubera. Por tanto cuando se proyecta
un conducto de agua, es prudente tener en cuenta las condiciones
probables en que se encontrar despus de un perodo de aos de
servicio
Colebrook y White, mediante una simple aplicacin de su Ley de
Transicin, demostraron que si la rugosidad aumentaba desde K =
0,01 pulg. en una tubera de 20 pulg. la capacidad de conduccin se
reduca en un 25%. Sin embargo la reduccin correspondiente del
rea de la seccin sera de slo un 2% aproximadamente. Parece
razonable deducir que la reduccin de la capacidad de conducir se
deba enteramente al aumento de la rugosidad con la edad de la
tubera; los exmenes y ensayos de la tubera confirman la solidez
de esta hiptesis.
Analizando los datos de los ensayos sobre tuberas de fundicin,
Colebrook y White dedujeron que la rugosidad aumenta
uniformemente con la edad y por tanto puede expresarse
correctamente mediante la sencilla frmula emprica;

K = Ko + a t

Donde, Ko es la rugosidad efectiva inicial, K es la rugosidad efectiva

despus de t aos y a es el ndice de aumento anual de la
rugosidad.
Lamont y otros investigadores han demostrado que estas formas
de ecuaciones son aplicables a otras clases de tuberas, el valor
de a puede obtenerse de tablas o de ensayos realizados a
intervalos peridicos de tiempo.

Nikuradse, experiment con tuberas de rugosidad artificial

obtenidos con granitos de arena esfricos de
dimetro K controlados exactamente con los que recubra
interiormente la tubera. Como una protuberancia pequea puede
ser insignificante en una tubera grande, la variable representativa
del fenmeno no ser K, la rugosidad absoluta, sino K/D
rugosidad relativa. Los valores ms corrientes de K/D oscilan entre
0,0333 y 0.000985 en las tuberas comerciales.
La rugosidad natural de las tuberas comerciales (Hierro fundido,
hormign, etc.) es naturalmente irregular, sin embargo la rugosidad
absoluta de una tubera comercial se puede caracterizar
tambin por un valor K que es igual al dimetro K de los granitos de
arena de una tubera de rugosidad artificial que diera el mismo valor
de f para un nmero de Reynold suficientemente elevado.

Los trabajos de Nikuradse sirvieron para deducir las siguientes

ecuaciones:

Calculo del Factor de Friccin en Rgimen Turbulento y en Tuberas

Lisas (2 000 < Re< 10 000): Frmula de Blasius.
Como las tuberas son lisas, f no es funcin de la rugosidad relativa,
K/D, ya que sta es nula (K=0) o sea que f = F(Re), en este caso se
aplica la ecuacin de Blasius:

f = 0,316/Re

Clculo del Factor de Friccin en Rgimen Turbulento y Tuberas

Lisas para Re >100 000: Frmula de Karman - Prandtl
Para rgimen turbulento y tuberas lisas tambin, pero para Re> 100
000; con estudios tericos y ajustando los coeficientes
experimentalmente, Karman - Prandtl dedujeron la primera Ecuacin
de Karman - Prandtl:

Clculo del Factor de Friccin para Tuberas Comerciales o de

Rugosidad Natural
Segunda frmula de Karman - Prandtl y la ecuacin de Colebrook
White. En una zona de transicin en que f = F(Re, K/D), se cumple la
ecuacin de Colebrook White:

Esta es la frmula universal de prdida de carga en los conductos

industriales. Los problemas prcticos con frecuencia se encuentran
en esta zona de transicin. A nmero de Reynold tanto ms elevado
cuanto la tubera es ms rugosa se cumple la segunda
ecuacin Karman - Prandtl:

1/f = 2 log ( r/K + 1,74)

ANALISIS TERICO DE LA COMBUSTIN EN QUEMADORES DE GAS NATURAL

RESUMEN Se presenta el anlisis terico del proceso de combustin que
ocurre en quemadores de gas natural. El comportamiento del calor
disponible, la eficiencia de co mbustin y las emisiones contaminantes, es
evaluado en funcin del exceso de aire y la temperatura de los gases de
combustin. Se calcula el valor de la temperatura mxima de productos y su
relacin con el exceso y el precalentamiento del aire. Se establec en
consideraciones energticas y ambientales para el perfeccionamiento de la
operacin de quemadores industriales. PALABRAS CLAVES: Combustin,
quemadores, gas natural, emisiones. ABSTRACT Theoretical analysis of
combustion process occurring in natural gas burners is presented. The
performance of available heat, combustion efficiency and pollutants is
evaluated as function of excess air and flue gas temperature. The value of
maximum temperature of products and its relation with excess and
preheating air is calculated. Energy and environmental considerations are
established in order to improve the operation of industrial burners.
KEYWORDS: Combustion, burners, natural gas, pollutants.JUAN CARLOS
SERRANO Ingeniero Mecnico, M. Sc. Profesor Auxiliar Programa de
Ingeniera Mecnica Universidad de Pamplona
jcserrano@unipamplona.edu.co YAMID ALBERTO CARRANZA SNCHEZ
Ingeniero Mecnico, M. Sc. Profesor Auxiliar Escuela de Tecnologa Mecnica
Universidad Tecnolgica de Pereira yamidc@utp.edu.co 1. INTRODUCCIN El
panorama energtico nacional e internacional en los aos recientes est
afrontando un gran desafo debido a las restricciones ambientales en la
utilizacin de los combustibles fsiles y a las constantes alzas en los precios
de los derivados del petrleo. Consecuentemente, el uso del gas natural como
combustible limpio y con precios competitivos ha venido aumentando en los
sectores industrial, comercial, domstico y vehicular. Ante tal panorama, el
pleno conocimiento sobre el fenmeno de combustin del gas natu ral, y en
particular, en quemadores de gas, constituye una herramienta fundamental
para el perfeccionamiento de la explotacin y el diseo de los mismos, bajo
criterios ambientales, tcnicos, legales y econmicos. Como parte del
proyecto de investigacin 1 Anlisis de la influencia de las condiciones de la
mezcla aire- combustible en la composicin y la temperatura de los
productos de combustin en quemadores de gas, , en este artculo se analiza
tericamente los parmetros influyentes en la combustin del gas natural,
constituyendo esto un avance de la primera fase contemplada en el proyecto.
1Proyecto financiado y patrocinado por Colciencias e inscrito por el Grupo de
Investigacin de Energas Renovables GIDER de la Universidad de Pamplona.
Se estudian algunos parmetros influyentes en el proceso de combustin
como la relacin entre la temperatura mxima de llama, el calor disponible
en los gases de combustin, la eficiencia de combustin y las emisiones
contaminantes como funcin del exceso de aire (relaci n aire-combustible),
la temperatura de los reactantes y la temperatura de los gases de
combustin. Todo esto como herramienta en la toma de decisiones tanto
econmicas como ambientales. En todos los clculos termoqumicos se ha
tenido en cuenta la disociacin de especies y se ha empleado el programa
computacional STANJAN [9]. 2. TEMPERATURA MXIMA DE LOS PRODUCTOS
DE COMBUSTIN [6] El modelo utilizado para el anlisis de combustin se
basa en metano, principal componente del gas natural, y como oxidante el
aire, constituido por oxgeno y nitrgeno. Se desprecia el argn y trazas de
otros constituyentes. Las condiciones de los reactantes, excepto en el
precalentamiento del aire, son 298,15 K y 1 atm. La mxima temperatura que
pueden alcanzar los productos de combustin es la temperatura adiabtica
de llama. Es la temperatura que se obtiene si todo el calor desarrollado
durante el proceso se utiliza integralmente para calentar los productos. El
procedimiento de clculo de la temperatura de llama adiabtica,
considerando los fenmenos de disociacin, se lleva a cabo por iteracin

Scientia et Technica Ao XI, No 29, Diciembre de 2005. UTP 140de la

temperatura de los productos hasta que se cumpla la siguiente expresin:
productostesreacHH=tan)1(En la ecuacin (1) la Hreactantesse refiere a la
entalpa del combustible y del aire que hacen parte del proceso de
combustin. Cuando toda esta energa es empleada para elevar la
temperatura de los humos de combustin, sin prdidas de calor hacia el
medio, los productos alcanzarn una entalpa Hproductosigual a la de los
reactantes, y por ende, obtendrn su mxima temperatura. La figura 1
presenta la variacin de la temperatura mxima de los productos de
combustin en funcin del exceso de aire de la combustin. Se observa que la
mxima temperatura ocurre para una condicin de mezcla rica o defecto de
aire del 3%. Aunque comnmente se asocia la temperatura adiabtica de
llama a la condicin estequiomtrica o de cero exceso de aire, para la
condicin real de disociacin de especies mayores (CO2, H2O, O2, N2 ) y
formacin de especies menores (CO, HO, NO, NO 2 , entre otras) la mxima
temperatura adiabtica ocurre en una mezcla ligeramente rica porque el
calor especfico de los productos se reduce permitiendo el incremento de la
temperatura [7]. 1600 1700 1800 1900 2000 -5 0 5 10 15 20 25 30 Exceso de
aire [%] Temperatura de productos [C]Sin
PrecalentamientoPrecalentamiento a 50 CFigura 1. Influencia del exceso de
aire y su precalentamiento en la temperatura de los productos de
combustin. Ntese la influencia del precalentamiento del aire de
combustin. Cuando este aire ingresa no a 25 C sino a 50 C, las
temperaturas de llama se incrementan, lo que redunda en mayor calor
adicionado a la carga y a la reduccin en los consumos en ergticos del
proceso. No menos importante es el control del exceso de aire debido a que
un incremento desmesurado de este ocasiona una cada drstica en las
temperaturas de llama. 3. CALOR DISPONIBLE Y EFICIENCIA DEL PROCESO
[1] [5] [8] Los productos de combustin poseen una energa trmica de
acuerdo a su temperatura. Esta energa o calor disponible Q disp , entendido
como la cantidad de energa que puede ser convertida en energa til, es
tanto mayor, entre ms fros salen los gases de combustin del pro ceso de
calentamiento de una carga, lo que indica un aprovechamiento notable de la
energa trmica. El calor disponible est definido como: gases disp Q PCS Q
= ) 2 ( donde: PCS: es el poder calorfico superior del combustible. Q gases :
es la energa contenida en los gases de combustin, igual a la entalpa de
productos a la temperatura de inters H prod@T menos la entalpa de los
productos a 298,15 K, H prod@298,15 . El gas natural caracterizado como
metano CH 4 y tiene un poder calorfico superior de 5 5528 kJ/kg. La figura 2
muestra cual es la relacin entre el exceso de aire en el quemador y la
temperatura de los gases de combustin sobre el calor disponible del proceso
de calentamiento, este ltimo como porcentaje del poder calorfico superior
que sera la mxima energa til. Se puede notar que para un exceso de aire
fijo el calor disminuye a medida que la temperatura de los gases aumenta, lo
que indica que no se le est extrayendo toda la energa til a los humos y
est quedando un remanente importan te y susceptible de aprovechamiento.
Si se considera constante la temperatura de los humos, se nota la clara
influencia negativa del exceso de aire, puesto que el calor disponible
disminuye debido a que el aire que adicionalmente ingresa a la combustin
consume parte de la energa qumica transformada. Una consideracin
importante para disminuir la temperatura de los productos, y de esta
manera, incrementar calor disponible es la instalacin de recuperadores de
calor. Generalmente los recuperadores de calor constituyen alternativas con
buena viabilidad tcnico-econmica. La limitacin para reducir la
temperatura de los humos es la formacin de cido sulfrico, pero con el gas
natural este inconveniente no tiene importancia. 0 10 20 30 40
506070809040060080010001200140016001800Temperatura de gases
[C]Calor disponible [%]0%10%15%25%Figura 2. Porcentaje de calor
disponible respecto al poder calorfico superior como funcin de la
temperatura de los gases de combustin y el exceso de aire.

Scientia et Technica Ao XI, No 29, Diciembre de 2005. UTP141La eficiencia

de un quemador est asociada a la energa qumica que es posible ser
transformada en calentamiento de los productos de combustin, y es el 100%
si toda la energa qumica almacenada en el combustible es c onvertida en
calor disponible para el proceso. Si se conoce la temperatura de los
reactantes y su entalpa Hreact yla temperatura de los productos de
combustin inmediatamente a la salida del quemador y su energa contenida
Hprod, se puede definir la eficiencia como: (
)100%PCSHHPCSreactprodcomb*= )3(La figura 3 muestra el
comportamiento de la eficiencia de combustin de acuerdo a la temperatura
que poseen los gases inmediatamente a la salida del quemador. Obsrvese
cmo para un exceso de aire definido, l a eficiencia incrementa a medida que
la temperatura de los gases se eleva. Lo anterior quiere decir que una alta
temperatura de los productos de combustin, directamente en la salida del
quemador, constituye un indicativo del menor impacto de las prdidas
calorficas debido a la formacin de agua en forma de vapor H 2 O (v) , a la
disociacin de especies a travs de reacciones que son endotrmicas y a las
prdidas de calor en la llama radiante. 65 70 75 80 85 90 95 100 1400 1600
1800 2000 Temperatura de productos [C] Eficiencia [%] Exceso 0% Exceso
10% Exceso 15% Exceso 25% Figura 3. Eficiencia de combustin vs
temperatura de productos y exceso de aire. Cuando se comparan a una
misma temperatura de productos, las combustiones para diferentes excesos
de aire, la interpretacin es de la siguiente manera. Una combustin sin
exceso cuyos productos estn a la misma temperatura de una combustin con
exceso y bajo la misma adicin calrica por unidad de combustible PCS ,
indica que el quemador es ms eficiente. Y es to es claro porque el exceso de
aire es una carga trmica que igualmente necesita ser calentada hasta el
nivel de temperatura analizado, por ende, ocurre una mejor utilizacin de la
energa del portador energtico. Se espera entonces, que para quemadores d e
similar eficiencia y operando con el mismo combustible, la temperatura de
los productos sea mayor en el quemador que emplee el menor exceso de aire,
ver figura 3. Obsrvese tambin cmo las combustiones con exceso no
desarrollan niveles de temperatura ta n altos como las combustiones
estequiomtricas. Los quemadores industriales suelen operarse con un exceso
de aire del 15% con el fin de minimizar riesgos ante posibles gases
inquemados. Utilizar mayores excesos sera desfavorable energticamente y
emplear excesos muy bajos conllevara a tener mezclas poco ntimas de aire y
combustible con la consecuente generacin de inquemados y de riesgos
asociados a los inquemados combustibles. 4. CONCENTRACIONES DE LOS
PRODUCTOS DE COMBUSTIN [10] En la prctica de las pruebas para el
anlisis de productos de combustin, suelen ser relevantes las mediciones de
CO 2 u O 2 , CO y NO x . Tanto el dixido de carbono CO 2 , como el O 2 , estn
relacionados con la eficiencia de combustin junto con la temperatura de los
gases. La presencia de monxido de carbono CO es un indicativo de
disminucin de eficiencia (la reaccin para la generacin de monxido es
endotrmica), pero se prefiere su significado en relacin con la toxicidad y el
riesgo de inflamabilidad. El monxido de ca rbono es muy peligroso por
cuanto es imposible de detectar sin un instrumento de prueba, y las
consecuencias de su concentracin y periodo de exposicin pueden ir desde
ligeros dolores de cabeza hasta la muerte. Los xidos de nitrgeno NO x son
responsables de la formacin de cidos en la atmsfera contribuyendo a la
creacin de lluvia cida, y han constituido, uno de los aspectos que
ltimamente ms ha aportado al desarrollo tecnolgico de los equipos de
combustin. A continuacin se presentan los valores de concentracin de los
mencionados productos de combustin en dependencia de la temperatura de
los gases y de diferentes excesos de aire. Los datos contenidos en estas
figuras constituyen una referencia para labores de anlisis de productos de
combustin. El proceso de obtencin de estas concentraciones se realiz con
el programa STANJAN considerando la disociacin de especies. Vale la pena
resaltar que los resultados arrojados por el programa estn en base hmeda,
es decir, considerando el agua en forma d e vapor que hace parte de los gases.
Por lo tanto, se hace la correccin a base seca, muy comnmente utilizada
por los equipos de anlisis de gases, mediante la expresin:

Scientia et Technica Ao XI, No 29, Diciembre de 2005. UTP

142amezclahmedamezclahmedaiaiNNsec,sec,= Donde: i,seca es la
fraccin molar o concentracin en base seca i,hmeda es la fraccin molar
en base hmeda Nmezcla-hmedaes el nmero de moles total en la mezcla
hmeda Nmezcla-secaes el nmero de moles total en la mezcla seca La figura
4 presenta la concentracin de especies para un exceso de aire nulo o 0%. Es
relevante mencionar que los niveles de CO 2 se mantienen alrededor del 12%
disminuyendo levemente a partir de los 1200C y empezando la generacin
de CO, como consecuencia de los efectos del fenmeno de disociacin. Esta
concentracin con gases de combustin a elevadas temperaturas constituira
un serio problema ambiental debido a que los niveles de CO deberan s er
mantenidos en un mximo de 400 ppm de acuerdo a las regulaciones
establecidas por Environmental Protection Agency (EPA) y American Gas
Association (AGA) [2]. Los niveles de NOxtambin se incrementan con la
disociacin generada por la elevacin de la tem peratura de los gases. Los
niveles de NO x deben mantenerse en 40 ppm para calderas en el rango de 5 -
40 MM Btu/h [2]. 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 400 600 800 1000 1200 1400
1600 1800 Temperatura de gases [C] Concentracin [%] 0 1000 2000 3000
4000 5000 6000 Concentracin [ppm] CO2 [%] O2 [%] CO [ppm] NOx [ppm]
Figura 4. Concentracin en base seca vs temperatura de productos para un
exceso del 0%. En la figura 5 se comienzan a observar los efectos del exceso
de aire. Se destaca la reduccin de los niveles d e CO mejorando las
condiciones ambientales en lo que a este contaminante se refiere, pero se
nota un incremento notable de los xidos de nitrgeno respecto al exceso de
aire nulo en la figura 4. Debido al exceso se nota ya una concentracin de
oxgeno alrededor del 2% la cual se disminuye levemente a medida que se
aumenta la temperatura y se forman los NO x . 1 2 3 4 7 8 9 10 11 400 600
800 1000 1200 1400 1600 1800 Temperatura de gases [C] Concentracin [%]
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 Concentracin [ppm] CO2 [%] O2 [%]
CO [ppm] NOx [ppm] Figura 5. Concentracin en base seca vs temperatura de
productos para un exceso del 10%. La figura 6 constituye la grfica de
referencia para el anlisis de la combustin en quemadores de gas. Lo
anterior debido a que los fabricantes recomiendan operar con excesos de aire
del 15%. Cuando un equipo es explotado bajo esta recomendacin, se
deberan obtener concentraciones en base seca de CO 2 alrededor del 10%,
concentraciones de O 2 alrededor del 3%, y concentraciones de CO y NO x
variables con la temperatura de los productos de combustin. Se resalta
nuevamente el efecto negativo de emitir gases de combustin a temperaturas
elevadas debido a las altas concentraciones de los anteriores contaminantes.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 Temperatura
de gases [C] Concentracin [%] 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000
Concentracin [ppm] CO2 [%] O2 [%] CO [ppm] NOx [ppm] Figura 6.
Concentracin en base seca vs temperatura de productos para un exc eso del
15%. Excesos de aire elevados como lo muestra la figura 7, constituyen un
decremento considerable en la eficiencia trmica del proceso como
consecuencia de la energa absorbida por el aire en exceso. Y tal como lo
seala la tendencia de concentraciones versus excesos de aire, los
incrementos de NOxse hacen ms notables. Las anteriores figuras son
herramientas tiles a la hora de llevar a cabo un diagnstico de gases,
debido a que es posible acceder a ellas con la temperatura de los gases y el
porcentaje de O2, CO2o CO para determinar el exceso de aire con el cual
opera el quemador y de esta manera calcular la eficiencia del proceso, o para
conocer la concentracin de los otros contaminantes.

Scientia et Technica Ao XI, No 29, Diciembre de 2005. UTP 14323 4 5 6 7 8 9

10 11 12 400 600 800 1000 1200 140016001800Temperatura de gases
[C]Concentracin
[%]0500100015002000250030003500400045005000Concentracin
[ppm]CO2 [%]O2 [%]CO [ppm]NOx [ppm]Figura 7. Concentracin en base
seca vs temperatura de productos para un exceso del 25%.5. CONCLUSIONES
Y RECOMENDACIONES Se desarrollan herramientas tericas de combustin
para conocer la relacin y la influencia entre las diferentes variables de
operacin de quemadores e gas natural. El conocimiento de las tendencias y
el comportamiento del fenmeno de combustin ha permitido establecer
consideraciones energticas y ambientales acerca del proceso de combustin.
Se ha determinado la influencia negativa del exceso de aire en la mxima
temperatura de los productos, el efe cto positivo que tiene el
precalentamiento de aire en dicha temperatura. Una mayor temperatura de
los productos inmediatamente a la salida del quemador, ser un indicativo
de una mayor eficiencia de este equipo. El exceso de aire y la temperatura de
los productos en un proceso trmico basado en la combustin del gas
natural, son los factores ms determinantes en los aspectos ambientales y
energticos del proceso. Las predicciones tericas de la combustin del
metano, principal constituyente del gas natural, permitirn la posterior
comprobacin en la experimentacin con el objetivo de desarrollar
estrategias en los quemadores industriales que maximicen el uso de energa y
minimicen la generacin de contaminantes. En esta primera parte del
proyecto se busca desarrollar modelos tericos en el fenmeno de combustin
para despus integrarlos en el conjunto cmara de combustin -quemador de
gas, y poder lograr el objetivo del proyecto de mejorar los sistemas de
combustin existentes en la industria colombiana. 6. B IBLIOGRAFA [1]
AMELL A., A., GIL B., E., y MAYA B., R. Herramientas para el uso eficiente del
gas: diagramas de eficiencia trmica. Revista Facultad de Ingeniera, pg 55 -
68, Universidad de Antioquia. [2] BACHARACH. Catlogo: Combustion
efficiency, 13 pginas, www.bacharach-inc.com. [3] CASTRO MORA, Javier.
Operacin y mantenimiento de calderas, 244 pginas, Bogot -Colombia:
Universidad Nacional de Colombia, 2002. [4] CLEAVER BROOKS. Catlogo:
Boiler efficiency, 20 pginas, www.cleaver -brooks.com. [5] ECLIPSE INC.
Catlogo: Engineering guide, 118 pginas, www.eclipsenet.com. [6]
GLASSMAN., Irving. Combustin, 631 pginas, USA: Academia Press, 1996. [7]
KUO, Kenneth K. Principles of combustin, 810 pginas, New York: John Wiley
& Sons, Inc., 1986. [8] MARQUEZ M., Manuel. Combustin y quemadores, 159
pginas, Barcelona: Marcombo, S. A., 1989. [9] REYNOLDS, W. C. The
elementpotencial method for chemical equilibrium anlisis: implementation
in the interative program STANJAN. Department of Mechanical Engineering .
Stanford University. Stanford, CA. [10] TURNS, Stephen. An introduction to
combustin, 565 pginas, New York: McGraw -Hill, Inc., 1996.
industrias contaminantes

La contaminacin de nuestro aire, agua y suelos por parte de la industria es una realidad que un alto
porcentaje de la sociedad ha asumido como una realidad necesaria para que se genere un desarrollo
econmico. Principalmente, las empresas han instaurado esta situacin y ejercen presin sobre los
ecologistas con argumentos que simplifican las opciones a decidir entre aceptar cierto grado de
contaminacin o quedarse sin fuentes de trabajo.
Esta situacin est llevando a un ataque del medio ambiente con sustancias qumicas de diferente
caractersticas que provoca muertes de trabajadores y ciudadanos sin que la medicina tenga en muchos
casos una explicacin exacta de las causas de la misma. El aumento de la contaminacin tambin tiene
una relacin directa con un aumento de determinadas dolencias como el cncer y otras enfermedades del
sistema reproductor.

Sin lugar a dudas, la industria qumica, es una de las ms contaminantes y para evitar sus nefastas
consecuencias se exigen por parte de las autoridades oficiales del gobierno que estn responsabilizadas
de su control, una serie de condiciones y normas de seguridad. Desde que esta industria tuvo un
crecimiento exponencial, se calcula que se han producido y diseminado en el medio ambiente 100.000
nuevas sustancias qumicas. Esto implica que el ambiente natural, ideal para la vida en el Planeta se ve
afectado de diferentes formas con estas nuevas sustancias. Lo ms preocupante es que el conocimiento
del impacto de estas sustancias sobre el medio ambiente y la salud humana es escaso y, en la mayora de
los casos, no existe.
Pero la industria qumica no es la nica, sino que el propio Registro Estatal de Fuentes Contaminantes,
EPER, que recoge los datos proporcionados por las 2.159 industrias ms contaminantes de Espaa sobre
44 sustancias peligrosas, reconoce el vertido de 1.219.709 toneladas de estos contaminantes al agua cada
ao.

Dentro de las industrias ms contaminantes caben destacar algunas que en su ciclo productivo aportan al
medio ambiente contaminantes persistentes, txicos o radiativos. Por ejemplo la industria del cloro y las
plantas de PVC, se destaca la contaminacin con dioxinas y con mercurio.

Las dioxinas son sustancias persistentes y con tendencia a bioacumularse en toda la cadena alimentaria,
de forma que su concentracin aumenta en los eslabones superiores, donde se encuentra el ser humano.
Por este motivo y por su elevada toxicidad, las dioxinas se encuentran entre el grupo de 12 sustancias
(docena sucia) que el Convenio de Estocolmo sobre Compuestos Orgnicos Persistentes establece como
prioritarias para su eliminacin.

Por otro lado, est comprobado por numerosos estudios, que las dioxinas tiene efectos directo sobre la
generacin del cncer, daos al sistema inmunolgico, reproductor, endrocrino y nervioso. Estos daos
ya se pueden estar produciendo en algunas zonas con el nivel de contaminacin existente.

La metalrgica, la petrolera y la industria papelera, tambin son industrias consideradas de alto impacto
ambiental y deben ser monitoreada con planes sistemticos y diarios para evitar que los productos
qumicos utilizados en sus procesos industriales se incorporen al medio ambiente en proporciones que
afecten la salud humana, la vida animal y el reine vegetal.

Contaminacin qumica industrial

A continuacin hacemos un muy breve repaso orientativo de algunas de las
fuentes de contaminacin qumica en Espaa.
Entre las industrias ms conflictivas se sita, sin duda, la del cloro. Este tipo de
industria, como otras, no es slo un problema en sus puntos de fabricacin sino
en muchos de sus productos finales, como veremos en su momento. La industria
del cloro que en Espaa tiene fbricas en lugares como Pontevedra,
Torrelavega, Guipzcoa, Monzn, Sabinigo, se ha ganado a pulso aparecer en
esta lista. Esta industria , una de las ms fuertes en el mbito de la industria
qumica, tiene muchas ramificaciones , ya que las sustancias cloradas se utilizan
en los ms diversos sectores como el de los plaguicidas, los disolventes, o el
papelero. Y por supuesto, en el de los plsticos, como el PVC del que hay
fbricas en Hernani, Monzn, Vila-Seca o Martorell . La historia de conflictos
ligados a este tipo de industrias por las denuncias habidas sobre su
contaminacin con dioxinas, hexaclorobenceno, mercurio, etc.- es larga.
Captulo aparte merecera la industria papelera. Han corrido ros de tinta sobre
los ms diversos episodios de contaminacin grave ocasionados por tales
instalaciones que suelen generar fuertes campaas de oposicin de la poblacin
all donde se asientan. Desde las papeleras no es raro que se emitan al medio
ambiente compuestos txicos como las dioxinas. En Espaa hay grandes
papeleras en lugares como Huelva, Pontevedra, Navia, Torrelavega o Sangesa,
por ejemplo.
Otro tipo de instalaciones conflictivas son las plantas incineradoras que tanta
polmica han levantado en Espaa y fuera de Espaa. En Espaa han dado
mucho que hablar la gallega de Cerceda, la vasca de Zabalgarbi (Bilbao), las
catalanas de Vielha (Lrida), Gerona , Sant Adri del Bess (Barcelona), Matar
(Barcelona), Tarragona, o Constant (Tarragona), la balear de Son Reus
(Mallorca), u otras como la madrilea de Valdemingmez. Durante mucho
tiempo ha habido grandes campaas de oposicin a este tipo de instalaciones de
tratamiento de residuos, fuesen estos Residuos Slidos Urbanos o residuos
industriales, por las emisiones que generan de contaminantes como dioxinas y
furanos. De hecho las incineradoras son una de las principales de emisin de
txicos extraordinariamente peligrosos como las dioxinas que acaban
contaminando el entorno ,llegndonos posteriormente, por ejemplo, a travs de la
dieta. El 90% de la exposicin humana a las dioxinas es a travs de los alimentos
( un 80% de la exposicin total por alimentos de origen animal).. Investigadores
como el neurotoxiclogo ambiental Eduardo Rodrguez Farr, presidente de
Cientficos por el Medio Ambiente (CIMA), han seguido de cerca esta
problemtica denunciando las altas emisiones de dioxinas generadas desde
instalaciones como la incineradora de Valdemingmez en Madrid (1) . Es
particularmente interesante revisar estudios como los que muestran como crecan
las concentraciones de dioxinas y furanos (2) , ms de un 40% en tan slo 4 aos,
en la sangre de las personas que vivan en un radio entre Arenys de Mar y
Matar (Barcelona)- entorno a una planta incineradora una vez esta comenz a
funcionar (probablemente por la contaminacin de la dieta). En Francia ,por
ejemplo, se plante el cierre de incineradoras como la de Lille, tras detectarse
altos ndices de dioxinas en la leche de las vacas en su entorno. A veces, en pocas
ocasiones, la evidencia cientfica hace que las autoridades acten o que al menos
reconozcan algo de la situacin aunque luego lo que se haga en realidad sea
poco. As por ejemplo, en el ao 1998 , el Ministerio de Medio Ambiente
de Francia reconoci que en se pas ,cada ao, fallecan entre 1.800 y 5.200
personas a consecuencia de cnceres debidos a la exposicin a un grupo
concreto de sustancias txicas: las dioxinas. Lo importante de esta cifra ,al
margen de la dificultad de realizar estimaciones, y de lo acertada que pueda ser o
no, es que se refiere a un nico grupo de sustancias. Por que el problema tiene
que ver con numerosos grupos de ellas en los que se integran miles de
compuestos diferentes. Sin embargo, a pesar de lo que se sabe sobre las dioxinas
ni en Francia (ms all de alguna actuacin puntual) ni en general en el resto de
pases se ha actuado debidamente para reducir las emisiones de estas sustancias.
La incineracin es un prspero negocio para ciertas empresas de bienes de equipo
,constructoras, elctricas y bancos accionistas, que se benefician de los ingresos
por cada tonelada de residuos que queman, de subvenciones, de venta de
electricidad, etc. Tan prspero es el negocio , no para la sociedad en su conjunto
claro est, para la cual la incineracin es una opcin carsima a nivel econmico,
sino slo para unos cuantos, que se van venido a sumar otros. Desde hace aos se
ha extendido la incineracin de residuos txicos en plantas cementeras para
abaratar los gastos en combustible en estas instalaciones a base de utilizar como
tal plsticos (como los envases de pesticidas), aceites de automocin,
neumticos, etc., aparte de percibir ingresos como gestores de residuos. Se
denuncian emisiones de PCB, dioxinas, furanos, plomo, cadmio, mercurio, etc.
Entre las cementeras que se denuncia que incineran residuos, se cuentan algunas
de Bilbao, Arrigorriaga, Venta de Baos, Buol, Sant Vicente del Raspeig,
Lorca, Yepes, etc..
No hay que olvidar, por supuesto, otras industrias ms clsicamente asociadas a
denuncias por contaminacin, tales como la metalrgica En Espaa hay plantas
en Avils, Reinosa, Santander, Amurrio, Basauri, Azcoitia o Bergara. El hecho
de que cada vez haya ms de estas instalaciones que se dediquen tambin a la
fundicin de metales reciclados, de procedencia nacional e internacional, aade
ms preocupacin. Ya que ,adems de los contaminantes ms tradicionales,
puede sumarse la presencia de infinidad de muchos otros contenidos en aceites,
pinturas, plsticos,... incluso elementos radiactivos que han generado ms de un
susto en estas instalaciones.
Desgranar la cantidad de sustancias txicas que se emplean en muchas industrias
sera excesivamente prolijo , pero voy a intentar , a travs de un ejemplo, que
puedan hacerse una idea. Pensemos en la industria textil (3). Dejando a un lado
los pesticidas agrcolas que ya puede llevar el algodn de partida o los
ectoparasiticidas que puede portar la lana, pongamos por caso, en todo el
tratamiento de los tejidos se emplea frecuentemente una abundantsima cantidad
de sustancias txicas. Entre ellas podemos citar los alcoholes y alquilfenoles
etoxilados de los detergentes con los que se limpia la lana, sin descartar a veces
el uso del cancergeno disolvente tricloroetileno. Para poder hilar mecnicamente
se lubrica con aceites minerales, que pueden ser fuente de hidrocarburos
aromticos policclicos. Para almacenar los hilos y que se conserven bien, suelen
emplearse bactericidas y funguicidas. Para que luego, en los telares, no se
rompan los hilos se usan colas qumicas que de nuevo pueden ser portadores de
sustancias conflictivas. Y despus, claro est, hay que desencolar los tejidos con
ms tratamientos qumicos o blanquearlos con cloro, pudiendo dar pie a la
generacin de triclorometano y dioxinas. Y para que hablar del proceso de tintura
y estampacin donde puede aparecer el temido cromo 6, bencenos, ftalatos,
hidrocarburos aromticos, etc. Y, en fin, por no extendernos y para concluir, en el
acabado suelen aadirse algunos biocidas, retardantes de llama, y dems.
En resumen, un proceso en el que pueden usarse una larga lista de sustancias
qumicas txicas que en algn caso podran perjudicar la salud de los
trabajadores (4) o acabar, por ejemplo, contaminando las aguas de vertido de las
factoras. Desde el tratamiento con el irritante y carcergeno formaldehdo para
evitar que la ropa encoja y fijar en ella colorantes y pigmentos, a compuestos
organoestnnicos usados como estabilizantes en el PVC (con posibles efectos
inmunotxicos y sobre el desarrollo en mamferos), pasando por detergentes
industriales que contienenalquilfenoles etoxilados (de efectos hormonales), por
no citar el plomo que se ha empleado en pinturas y tambin como estabilizante en
PVC (con efectos en sistema nervioso infantil), o el cadmio usado en pigmentos
y como estabilizante (clasificado como cancergeno).
No obstante, ya lo hemos dicho, la textil no es sino una ms de las muchas
industrias conflictivas. El que hayamos detallado algo ms lo que sucede en ella
no implica que no las haya peores. Podramos hablar mucho, por ejemplo, de las
industrias productoras de pesticidas. En Espaa, tenemos buenos ejemplos de
ello, como el de la empresa Inquinosa del que tanto se habl hace aos. Estaba
emplazada en la localidad de Sabinigo, en el Pirineo de Huesca, un lugar que
acaso pareciera ms idneo para otras actividades que desentonaran menos con
los paisajes. Y a las orillas de uno de los ro ms importantes de Aragn, el ro
Gllego, cuyas orillas contamin en diversos puntos con decenas de miles de
toneladas de hexaclorociclohexano (HCH) generadas como residuos de la
fabricacin del pesticida lindano. Se produjeron vertidos deliberados y
gigantescos en simples basureros municipales e incluso se especul con que una
parte se hubiera destinado a relleno para la construccin de carreteras.
En algunos lugares de Espaa, como en diversos puntos de la Comunidad
Autnoma Vasca, el problema de la contaminacin de los suelos ligado a la
produccin de lindano es especialmente serio. En la zona de la ra de Bilbao, hay
incluso reas fuertemente contaminadas sobre las que se ha construido. Algo
semejante ha sucedido en otros sitios como en Porrio (Pontevedra).
Otra fbrica de pesticidas que ha dado que hablar mucho recientemente es la de
Montecinca, en Monzn (Huesca), que habra contaminado fuertemente las aguas
del ro Cinca con DDT. La asociacin ecologista Greenpeace denunci haber
detectado 3.000 veces el lmite permitido por la Confederacin Hidrogrfica
del Ebro, segn los anlisis que realiz la Universidad Autnoma de Madrid .
Esa fbrica produce el pesticida dicofol , utilizando DDT en el proceso. El
dicofol ,adems, es famoso mundialmente por ser citado en el libro Our Stolen
Future (Nuestro Futuro Robado), cuando alude a las deformidades sexuales en
cocodrilos del lago Apopka (Florida).
Especialmente conflictivos son una serie de lugares de la geografa donde se
concentran muchas industrias . Uno de los casos ms patentes lo tenemos en la
ciudad de Huelva , que no solo es un problema considerable a escala nacional,
sino que puede ser considerada sin duda alguna como uno de los mayores puntos
negros de contaminacin a escala europea. Huelva tiene unos potentes polos
qumicos petroqumica, fosfatos, papeleras, metalrgicas,...- y unas balsas de
residuos con fosfoyesos radiactivos con aguas cidas, de una extensin similar a
la de la ciudad. En su atmsfera se han detectado preocupantes niveles de
arsnico y otras sustancias diversasque pueden producir cncer y daos
respiratorios diversos, desde la bronquitis crnica al asma enfermedad que tiene
en esta ciudad la incidencia ms alta de Espaa, un 14%. En el aire, el suelo ,las
frutas y algunos alimentos marinos, se ha detectado la presencia de pesticidas
organoclorados como el DDT (y su metabolito el DDE) y se usan otros como
endosulfn, lindano, clordano, dieldrn , aldrn, aparte de haber dioxinas, PCBs y
hexaclorobenceno.
Pero la lista de lugares que ,por diversos motivos, deben llamar nuestra atencin
es muy amplia: Tarragona, Puertollano, Cartagena, Martorell, Flix, ... Tantos
lugares que ,por razones de espacio no podemos citarlos. Por ello ,debe tenerse
presente que los sitios que enumeramos no son sino una pequea muestra de los
muchos ncleos con industrias contaminantes que hay diseminadas por todo el
pas.
Industrias como las citadas y otras emiten a la atmsfera , a las aguas o suelos,
grandes contingentes de sustancias. En un reciente informe de Greenpeace
,basado en datos oficiales, se apuntaba que la industria espaola reconoce el
vertido al agua de un milln doscientas mil toneladas de contaminantes al
ao ( y eso que el dato se refiere slo a 44 sustancias peligrosas de las miles que
hay (5)).
Uno de los asuntos ms preocupantes que no se cansan de denunciar asociaciones
como la citada, es la patente debilidad de la Administracin espaola frente a
estas industrias. El grado de permisividad oficial es sencillamente escandaloso.
As, por ejemplo, aunque diversos responsables, de un color poltico u otro, no
hayan cesado de afirmar que en Espaa iba a aplicarse el principio de que quien
contamina paga , en nuestro pas prcticamente el 100% de la restauracin de
suelos contaminados es pagada con fondos pblicos, frente al 7% de Francia.
Caso notable es el de los vertidos de la empresa Ercros en Flix(Tarragona)
donde hay un islote de 700.000 toneladas de lodos txicos (con DDT, PCBs,
HCB, mercurio, etc.)- cuya descontaminacin se prev que cueste 200 millones
de euros , de los que muy pocos iba a pagar la empresa. Pero mucho ms clebre
fue lo que pas con el vertido de millones de metros cbicos de lodos txicos en
el entorno del Parque Nacional de Doana en abril de 1998. La empresa sueca
titular de las minas desde las que se produjo el vertido no solo no pag nada de
los cientos de millones de euros de dinero pblico que se invirtieron en la
limpieza de la zona, sino que , despus de cobrar subvenciones cuantiosas, acab
marchndose de Espaa dejndonos en el paro a cientos de trabajadores, y
dejndonos como regalo ,adems de miles de hectreas contaminadas con
metales como el arsnico, la bomba de relojera del montn de residuos
acumulados que amenazan los acuferos de la zona. La pasado ms de una dcada
de aquel vertido y siguen detectndose niveles de arsnico, plomo, cadmio, y
zinc en las hojas de los rboles de la zona afectada. Ha habido , no obstante, otros
ejemplos de lo mismo, con mayor o menor entidad, con unos u otros matices.
Como el del empresario textilPuigner ,en Catalua, que acab sin pagar
adecuadamente por sus reiterados vertidos txicos, siendo protegido por algunas
instancias oficiales. Los casos que podran citarse sobre la permisividad e incluso
la connivencia oficial con la contaminacin industrial son innumerables. Para
conocerlos basta a veces con repasar ,por ejemplo, algunas manifestaciones
contenidas en las memorias anuales de la Fiscala General del Estado en los
apartados referidos a los delitos ambientales y en las que se llega a denunciar
casos de funcionarios de la Administracin que avisaban a los infractores de
actuaciones judiciales, facilitando que pudieran sustraerse a la actuacin de la
Justicia.
RESIDUOS TXICOS Y PELIGROSOS

La problemtica ambiental de la industria va mucho ms all de los casos ms

sonados o de aquellos en los que puedan denunciarse situaciones ms o menos
irregulares. Hay grandes problemas que forman parte de una norma que se asume
sin ms como si fuese algo natural e inevitable. Como el de la generacin
cotidiana de una ingente cantidad de residuos industriales.
Tan slo en Espaa se generan cada ao, como consecuencia de la actividad
fabril, millones de toneladas de residuos industriales, en buena parte txicos
y peligrosos. Millones de toneladas. Y eso que la cifra nacional de residuos
txicos y peligrosos no suele incluir los residuos de la minera (frecuentemente
con inquietantes metales pesados, como los del clebre vertido de Doana).
Porque de incluir estos la cifra se multiplicara extraordinariamente.
Hasta hace no mucho apenas haba control alguno sobre estos residuos.
Consecuencia de ello son situaciones, por ejemplo, como las cientos de miles de
toneladas de residuos de la fabricacin del pesticida lindano que persistirn
durante mucho tiempo en los suelos en diversos puntos del Pas Vasco, como
tambin persistirn los famosos lodos txicos con metales pesados que se
vertieron sin control , hasta el punto de rellenar con ellos por completo la Baha
de Portman (Murcia) . Podramos citar muchos otros casos que han dejado
contaminados muchos rincones de nuestra geografa.
Tambin es preocupante que, en la transicin desde la falta de control casi total
que exista, a otra con un control mayor pero nunca suficiente, se denunciasen
situaciones fraudulentas preocupantes. Una de las ms sonadas, por sus
dimensiones, se dio en Huelva con el vertido de ingentes cantidades de residuos
de cidos dbiles con metales pesados, procedentes del Polo Qumico de la
ciudad, en simples escombreras de minas de las sierras onubenses y sevillanas
que tras filtrarse y rezumar desde ellas acababan en los ros y el mar. Todo ello
dentro de unos planes oficiales que se vendieron a la opinin pblica como
modlicos para la regeneracin de la ra de Huelva.
Pero el problema va ms all de las situaciones irregulares y se extiende a
aquellas, parece que ahora ms generalizadas, en las que se juzga que hay
control. Y es que es evidente que el que hoy en da buena parte de esos
millones de toneladas de desechos acaben en instalaciones de gestino
tratamiento como puedan ser vertederos industriales, incineradoras,
cementeras u otras- tampoco debera movernos a una excesiva complacencia.
Para que comprendan lo que les digo les recomiendo que visiten si pueden alguna
de estas instalaciones donde se gestionan estos residuos, como el
colosal vertedero txico de Nerva(Huelva) , en el que se amontonan cientos de
miles de toneladas de los ms variados residuos txicos y peligrosos, sin ms
gestin que su enterrado con dudossimos sistemas de aislamiento. Son
instalaciones con una serie de riesgos evidentes que no excluyen combustiones
espontneas, e incluso explosiones por la mezcla de compuestos, fugas,
lixiviados y otras posibilidades, como las derivadas de catstrofes naturales-, que,
adems, dejan marcados a los territorios en los que se emplazan dificultando
mucho sus perspectivas de futuro.
Hay un problema de base que nace de un error de partida. El error de , no
habiendo prevenido en origen la produccin de una serie de residuos peligrosos y
,dando esto por bueno, conformarse luego con gestionarlos. Es lo que se
denomina una solucin de final de tubera, que convierte en negocio la
existencia de un problema en lugar de prevenirlo. En definitiva vivir del
problema y no de su solucin. Hoy en da el negocio de la gestin de los
residuos es extraordinariamente prspero, uno de los ms boyantes en Occidente,
ya que la produccin de estos no para de crecer. Pero habra que plantearse si es
lo ms inteligente permitir que los montones de residuos sigan creciendo o que
estos sean quemados en incineradoras o cementeras- con los riesgos de
emisiones que ello trae consigo.
No obstante, no debemos olvidar que no solo los residuos de las grandes
industrias , aunque estos sean ms aparatosos o llamativos, representan un
problema. Por cuestiones de espacio no podemos extendernos mucho , pero no
conviene dejar de citar otras cuestiones, como los miles debasureros urbanos ,
grandes y pequeos, que durante mucho tiempo funcionaron y que hoy en da,
aunque hayan sido clausurados buena parte de ellos, siguen representando un
problema. Durante aos se vertieron en ellos todo tipo de elementos, adems de
la materia orgnica, desde pilas con mercurio o cadmio hasta electrodomsticos o
recipientes con materias peligrosas que permanecen ahora bajo tierra pero que, a
travs de su filtracin, siguen rezumando hacia las aguas superficiales y
subterrneas por ejemplo.
En cualquier caso, y por volver al argumento anterior acerca de las grandes
fuentes de polucin, fijarnos solo en la contaminacin de grandes industrias y
olvidar la suma de la que generan otras muchas empresas menores, e incluso la
que podemos producir desde los propios hogares, por ejemplo a travs del
alcantarillado urbano, sera desenfocar la cuestin.
NOTAS
1 Toxicidad ambiental y salud pblica: el paradigma de las dioxinas y agentes
polihalogenados afines. Rodrguez Farr E. II Congreso de Medicina Ambiental
(Brunete, Madrid. Junio de 2008).

2 Porta M et al. Concentraciones de compuestos orgnicos persistentes en la

poblacin espaola: el rompecabezas sin piezas y la proteccin de la salud
pblica. Gac Sanit 2002; 16 (3): 257-266

3 Ver, por ejemplo, informes como el del tratamiento de textiles y sus

repercusiones ambientales de junio de 2005, de la asociacin Greenpeace.

4 Uno de los casos ms sonados en Espaa fue el sndrome Ardystil, que da la

salud de trabajadoras textiles de Alcoi (Alicante). Con motivo de aquello se cit
,como tambin sucedi en el caso del sndrome txico, el nombre de la
multinacional Bayer , pero como suele pasar , nada fue concluyente.

5 Registro Estatal de Fuentes Contaminantes (EPER)

Estado estndar (termodinmica)
Para otros usos de este trmino, vase Estado estndar.

Es imposible determinar el valor absoluto de algunas magnitudes termodinmicas. En esos

casos, solamente se puede calcular el valor correspondiente al cambio de esa magnitud
cuando se vara algn parmetro como la presin o la temperatura. Por tanto, es importante
definir una lnea base (un cero de referencia) respecto a la cual podamos referir las
variaciones. El estado estndar es esa lnea base.1
Los smbolos y se utilizan para referirse a estndar.
En el caso de una sustancia pura, el trmino estado estndar se aplica a la sustancia en un
estado de agregacin bien definido. As, no tiene el mismo estado estndar el carbonato
clcico slido cuando cristaliza como aragonito o como calcita.
Se pueden utilizar mltiples definiciones de estado estndar. Sin embargo, la comunidad
cientfica tiende a usar las mismas definiciones, para que los resultados obtenidos por unos y
otros sean fcilmente comparables. En este sentido la Unin Internacional de Qumica Pura y
Aplicada (International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC) recomienda el uso de los
siguientes estados estndar dependiendo de la fase en que se encuentre el sistema (gas,
lquido o slido) y de si es una sustancia pura, una mezcla o una disolucin:23
 Gases (gas puro o mezcla gaseosa): el estado estndar para un gas es el estado
(hipottico) correspondiente a la sustancia pura en fase gas a la presin estndar (p),
asumiendo que el gas se comporta como un gas ideal. En el caso de una mezcla gaseosa
cada sustancia tendra su correspondiente estado estndar segn la definicin anterior.

Slido puro: es el estado de la sustancia pura en fase slida a la presin estndar (p)

Lquido puro: es el estado de la sustancia pura en fase lquida a la presin estndar (p)

Mezclas (no gaseosas): el estado estndar, para cada una de las sustancias que forman
la mezcla, es el estado de la sustancia pura en la fase lquida o slida a la presin
estndar (p). (En este mbito la IUPAC denomina mezcla a una fase gaseosa, o lquida ,
o slida conteniendo ms de una sustancia y donde todas las sustancias se tratan en la
misma forma. El significado de la palabra mezcla en este mbito corresponde a un tipo de
lo que usualmente se denomina disolucin. Por lo general, se aplica a sistemas donde
todos los componentes son totalmente miscibles.)

Disoluciones: en estos casos el estado estndar se define de forma diferente para el

disolvente y para soluto.

Para el disolvente corresponde al estado de la sustancia pura en fase slida o

lquida a la presin estndar (p).
El estado estndar para un soluto en una disolucin se corresponde con el estado
(hipottico) del soluto a la molalidad estndar (m), bajo la presin estndar (p) y
comportndose el soluto como si estuviera en un disolucin infinitamente diluida.
Aunque es menos usada, tambin se puede utilizar la definicin anterior
sustituyendo m por la concentracin estndar c. En algunos pocos casos
tambin se usa la fraccin molar estndar x (x=1) en vez de m.
(La IUPAC denomina disoluciones a una fase lquida, o slida conteniendo ms de una
sustancia y donde por conveniencia una o ms sustancias, llamadas disolvente, son
tratadas de forma diferente a otras llamadas soluto. Por lo general este concepto se
aplica cuando el soluto (o solutos) no es totalmente miscible en el disolvente (o
disolventes). Adems el soluto suele estar en una proporcin mucho ms pequea que
el disolvente.)

ndice
[ocultar]

1Valores de p, m, c
2Estado estndar y temperatura.
3Fuentes
o 3.1Bibliografa
o 3.2Enlaces externos

Valores de p, m, c[editar]
El valor recomendado por la IUPAC para la presin estndar (p) es de 105 Pa (igual a
1 bar). Sin embargo muchos de los datos publicados antes de 1982 utilizaban como
presin estndar 101325 Pa (igual a 1 atm, llamada atmsfera estndar). Se pueden
 encontrar a veces valores de p diferentes a los anteriores (por ejemplo p=0 para
gases4), por ello, siempre hay que especificar el valor de p utilizado.
El valor recomendado para la molalidad estndar es m = 1 mol kg-1 y para la
concentracin estndar c=1 mol dm-3. Ambos valores son universalmente aceptados.

Estado estndar y temperatura.[editar]

En la definicin de estado estndar no interviene la temperatura. Por tanto cuando se
den valores de magnitudes estndar hay que indicar la temperatura. Aunque para el
clculo de las magnitudes estndar se podra usar cualquier temperatura, los datos
expresados en tablas hacen referencia fundamentalmente a : 0 K, 273,15 K, 293,15 K
y 298,15 K. De las anteriores, la ms usada es la de 298,15 K y por ello en muchos
casos se cree que es parte de la definicin de estado estndar y no es as.

Condiciones Normales y Condiciones Estndares

En el mundo de la Ingeniera Qumica hay dudas con respecto a la diferencia entre condiciones normales
(N.C.) y condiciones estndares (S.C.); las mismas que han sido sembradas durante aos por libros de textos,
catlogos y profesionales confundidos.

Todos empleamos ambas condiciones a la presin de 1 atmsfera (1,013 bar; 101,325 kPa; 14,7 psia; etc.).
La confusin est en la TEMPERATURA. Muchos asignan e intercambian los siguientes valores para cada
condicin: 0C, 15C y 25C. En las siguientes lneas aclararemos la disyuntiva.

Qu dice la IUPAC?

La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada(IUPAC, siglas en ingls) public en su pgina web un
glosario revisado en el 2000, en la cual se definen los trminos Condiciones Normales (Normal Conditions),
Estndar (Standard) y Condiciones Estndares para los gases (Standard Conditions for Gases). Pueden
leerlo en el siguiente vnculo:

http://www.iupac.org/reports/1990/6211calvert/glossary.html

He aqu la traduccin al castellano:

Condiciones Normales: Es un trmino cualitativo que depende de la preferencia del investigador; a menudo
implica la presin del ambiente y la temperatura del lugar. Es preferible que estas variables de temperatura
y presin sean fijadas como valores representativos de las condiciones actuales (o rango de condiciones)
empleadas en el estudio.

Estndar: Es un valor exacto o un concepto establecido por autoridad o por acuerdo, que sirve como modelo
o regla en la medicin de una cantidad o en el establecimiento de una prctica o procedimiento, en el
anlisis de la contaminacin del aire, o el uso de los gases, lquidos y slidos de referencia estndar para
calibrar equipos.

Condiciones Estndares para Gases: A veces se indica con la abreviacin STP. Temperatura: 273,15 K (0C).
Presin: 10e5 pascales. La IUPAC recomienda descontinuar el uso inicial de la presin de 1 atm (equivalente
a 1,01325 x 10e5 Pa) como presin estndar.

CONCLUSIN

Para fines prcticos no hay una diferencia significativa entre 1,01325 x 10e5 Pa y 10e5 Pa. Podemos seguir
empleando la presin de 1 atm para clculos que no requieran un rigor cientfico.
De acuerdo a las definiciones anteriores, podemos resumir lo siguiente:

Condiciones Estndares: 1 atm y 0C.

Condiciones Normales: Presin y Temperatura del lugar. Depende de las condiciones a las cuales se est
haciendo el experimento, estudio o medicin; comnmente para la presin es 1 atm, y la temperatura:
15C, 20C, 25C 27C.

CALOR de DISOLUCIN

INTRODUCCIN

Desde el punto de vista de la ingeniera qumica resulta de gran importancia saber, que gran cantidad
de las industrias qumicas utilizan ampliamente la transferencia de calor en sus procesos. Pero si bien es
cierto que la Termoqumicaestablece las bases tericas del manejo del calor en las reacciones qumicas, desde

el punto de vista experimental, lacalorimetra nos permite qu tanto calor como una forma de la energa
absorbida o desprendida est presente en una reaccin. Determinar esta energa presente en una reaccin es
posible bajo dos condiciones termodinmicas; ya sea a presin constante, o a volumen constante.

Para determinar experimentalmente en un calormetro, la energa absorbida o desprendida de una reaccin

como es el caso particular del calor de disolucin del carbonato de sodio, es conveniente primeramente
plantear una ecuacin del balance general de calor en el sistema, es decir:
.

(1)
.
En esta ecuacin es necesario distinguir, quin gana energa en el sistema y quin la cede. En el caso
particular que nos plantea el proyecto experimental, la reaccin de disolucin, resulta de la forma:

A (s) + B (ac) AB (ac) + Q disolucin (2)

.
notamos que al disolverse el compuesto "A" en el disolvente "B"; esta reaccin de disolucin es la parte del
sistema quecede el calor, y por lo tanto la ecuacin (1) se transforma en:

(3)
.
ahora, si analizamos "Qganado" ste debe corresponder a la cantidad de calor que absorbe la parte del sistema
calormetro-agua contenida y adems el soluto "A" que se agrega para realizar la reaccin de disolucin, por
lo tanto tenemos que:
.

(4)
Si el proceso se realiza a "P = cte." entonces:

(5)

(6)

Aqu definimos los valores de "m Cp T" como "K", la constante del calormetro, que es la cantidad de calor
que absorbe el calormetro por grado de temperatura. El trmino siguiente corresponde al calor que absorbe el
soluto (Na2CO3) cuando a ste se le incrementa la temperatura desde la temperatura ambiente hasta una
temperatura mayor (a la temperatura de la transicin hidrato-sal anhidra, en este caso particular
aproximadamente 35C). Por lo tanto la ecuacin (4) se transforma en la ecuacin (6), la cual nos permite
plantear el balance de calor en el calormetro, para la reaccin de disolucin del carbonato de sodio (A), y as
determinar el calor de disolucin.

OBJETIVO

El objetivo principal que se pretende lograr en ste experimento es que el alumno determine de
manera emprica la entalpa de disolucin de una sustancia en un medio acuoso, as como el porcentaje de
error del valor experimental.

Para ello se introducir al alumno en el manejo e interpretacin de la termodinmica denominada

calorimetra y a travs de ella familiarizar al estudiante con la determinacin experimental de los cambios
energticos y la forma de cuantificarlos. Empleando para este fin un calormetro construido por
ellos mismos teniendo en consideracin los mecanismos de transmisin del calor para su diseo y llevando a
cabo la determinacin de la constante del mismo as como; algunas reacciones sencillas que permitan al
estudiante cuantificar los cambios de la entalpa de un sistema.

JUSTIFICACIN

Este proyecto experimental tiene como finalidad que el alumno aplique los conocimientos adquiridos
en la ciencia de la qumica, en la parte correspondiente a calorimetra, y para servir como un antecedente en
las asignaturas de fisicoqumica, en lo referente a termoqumica y como una introduccin a la de Balance de
Calor. A la obtencin de series de valores reales obtenidos experimentalmente para su aplicacin en las
ecuaciones del calor. De igual forma se pretende que el alumno sea capaz de utilizar las grficas obtenidas y
determinar dicho fenmeno real empleado para tal fin.

PROYECTO EXPERIMENTAL

Determinacin del Calor de Disolucin del carbonato de sodio, llevando primeramente el

sistema a un equilibrio trmico para posteriormente determinar la variacin de la entalpa como consecuencia
de la disolucin de la sal en cuestin.

El diseo de experimento a realizar, considera, al menos, los siguientes puntos (ver tambin la
seccin "Cmoelaborar un Proyecto de Investigacin", del portal):

Realice una introduccin acerca del tpico de calorimetra, "Calor de disolucin" y

aplquela al caso de estudio de este experimento.
Haga una breve exposicin acerca de qu va a medir y como lo har.
Infrmese de los detalles del arreglo experimental, explique la funcin de cada una de sus
partes y presente un esquema detallado del armado de ste. Presente un listado del material
que se requiere en la sesin experimental.
Calcule la preparacin de las soluciones requeridas y explique como las preparar durante la
sesin experimental.
Analice y discuta la ecuacin para calcular el calor de disolucin. Por qu se utiliza esta?
Encuentre la informacin de los calores especficos de las especies que participan en la
reaccin.
Adelante el tratamiento y las ecuaciones que le permitirn desarrollar el anlisis de datos.

DISEO EXPERIMENTAL

MATERIALES REACTIVOS
Termmetro Agua (H2O)
Vasos de precipitados Carbonato de sodio Na2CO3
Soporte universal
Bureta
Pinzas para bureta
Placa de agitacin y
calentamiento
Embudos de tallo corto

METODOLOGA:

- Armar el sistema

- Calentar el agua (75 mL.) para la disolucin por encima de los 35C
 - Agregar el agua al calormetro.

- Agitar el agua para estabilizar trmicamente el sistema, leer y anotar en espacios peridicos de
tiempo las temperaturas.

- Al momento de lograr la estabilidad trmica del sistema, determinar la temperatura ambiente y

aadir rpidamente al calormetro la muestra de sal, agitando el sistema y determinando las temperaturas en el
calormetro en lapsos especficos de tiempo.

- Determinar la temperatura del sistema hasta lograr el equilibrio trmico, y graficar los datos, esta
lnea se determinar con datos de temperatura de aproximadamente diez minutos.

Varios son los factores que deben tomarse en consideracin, entre las ms importantes se encuentran los
siguientes:

1.- Calibrar previamente el calormetro para evitar los errores en la determinacin de la entalpa
de la disolucin del carbonato de sodio.

2.- Cuando al agua fra se aade una sal anhidra, una parte considerable del slido
generalmente se deposita inmediatamente formando una masa muy dura de hidrato, que luego se
disuelve muy lentamente. Para salvar esta dificultad y medir este calor de disolucin en un calormetro, la
temperatura del agua deber calentarse por encima de la temperatura de la transicin hidrato-sal anhidra (en
este caso particularmente aprox. 35C).

3.- En este experimento el carbonato de sodio debe utilizarse anhidro. El procedimiento para
deshidratar el carbonato de sodio consiste en calentarlo a una temperatura de 150C por espacio de 30
minutos.

4.- Se propone determinar el calor de disolucin del carbonato de sodio (Na2CO3), no confundir
con el bicarbonato de sodio (NaHCO3)

REFERENCIAS

El H de disolucin del carbonato de sodio (Na2CO3) resulta de -6.90 Kcal. / mol (1)

Como se calcula el calor de solucion?

me piden determinar el calor de solucion del agua con KOH tengo el Q del a gua el Q del KOH el Q
del calorimetro y el delta de temperatura.

pero necesito una formula

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1 respuesta

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Respuestas

Mejor respuesta: Como sabes, cuando agregas KOH al agua, la mezcla se calienta. Lo que
necesitas son las masas de KOH y agua, las temperaturas iniciales de ambos y el Cp del agua
(4.18 J/molC)

Q = mCp DT

Q es el calor generado
m es la masa total de KOH + agua
DT es el cambio total de temperatura

Checa esta pgina que tiene detalles:

TEOREMA DE BERNOULLI Y
SUS APLICACIONES
TEOREMA DE DANIEL BERNOULLI
El principio de Bernoulli, tambin denominado ecuacin de
Bernoulli o Trinomio de Bernoulli, describe el comportamiento
de un fluido en reposo movindose a lo largo de una corriente
de agua. Fue expuesto por Daniel Bernoulli en su
obra Hidrodinmica (1738) y expresa que en un fluido ideal
(sin viscosidad ni rozamiento) en rgimen de circulacin por un
conducto cerrado, la energa que posee el fluido permanece
constante a lo largo de su recorrido. La energa de un fluido en
cualquier momento consta de tres componentes:
1. Cintica: es la energa debida a la velocidad que posea el
fluido.
2. Potencial gravitacional: es la energa debido a la altitud
que un fluido posea.
3. Energa de flujo: es la energa que un fluido contiene
debido a la presin que posee.
La siguiente ecuacin conocida como Ecuacin de Bernoulli
(Trinomio de Bernoulli) consta de estos mismos trminos.

donde:
= velocidad del fluido en la seccin considerada.
= densidad del fluido.
= presin a lo largo de la lnea de corriente.
= aceleracin gravitatoria
= altura en la direccin de la gravedad desde una cota de
referencia.
Para aplicar la ecuacin se deben realizar los siguientes
supuestos:
Viscosidad (friccin interna) = 0 Es decir, se considera que
la lnea de corriente sobre la cual se aplica se encuentra en
una zona no viscosa del fluido.
Caudal constante
Flujo incompresible, donde es constante.
La ecuacin se aplica a lo largo de una lnea de corriente o
en un flujo rotacional
Aunque el nombre de la ecuacin se debe a Bernoulli, la forma
arriba expuesta fue presentada en primer lugar por Leonhard
Euler.
Un ejemplo de aplicacin del principio lo encontramos en
el flujo de agua en tubera.
Cada uno de los trminos de esta ecuacin tiene unidades
de longitud, y a la vez representan formas distintas de energa;
en hidrulica es comn expresar la energa en trminos de
longitud, y se habla de altura o cabezal, esta ltima traduccin
del ingls head. As en la ecuacin de Bernoulli los trminos
suelen llamarse alturas o cabezales de velocidad, de presin y
cabezal hidrulico, del ingls hydraulic head; el trmino se
suele agrupar con (donde ) para dar lugar a la
llamada altura piezo mtrica o tambin carga
piezomtrica.[editar]Caractersticas y consecuencia

Tambin podemos reescribir este principio en forma de suma de

presiones multiplicando toda la ecuacin por , de esta forma el
trmino relativo a la velocidad se llamar presin dinmica, los
trminos de presin y altura se agrupan en la presin esttica.
Esquema del efecto Venturi.

o escrita de otra manera ms sencilla:

donde

es una constante-
Igualmente podemos escribir la misma ecuacin como la suma de
la energa cintica, la energa de flujo y la energa
potencial gravitatoria por unidad de masa:

Aplicaciones del Principio de Bernoulli

Chimenea
Las chimeneas son altas para aprovechar que la velocidad
del viento es ms constante y elevada a mayores alturas.
Cuanto ms rpidamente sopla el viento sobre la boca de una
chimenea, ms baja es la presin y mayo

Tubera
La ecuacin de Bernoulli y la ecuacin de continuidad
tambin nos dicen que si reducimos el rea transversal de
una tubera para que aumente la velocidad del fluido que
pasa por ella, se reducir la presin. es la diferencia de
presin entre la base y la boca de la chimenea, en
consecuencia, los gases de combustin se extraen mejor.
Natacin
La aplicacin dentro de este deporte se ve reflejado
directamente cuando las manos del nadador cortan el agua
generando una menor presin y mayor propulsin.
Carburador de automvil
En un carburador de automvil, la presin del aire que pasa
a travs del cuerpo del carburador, disminuye cuando pasa
por un estrangulamiento. Al disminuir la presin, la gasolina
fluye, se vaporiza y se mezcla con la corriente de aire.
Flujo de fluido desde un tanque
La tasa de flujo est dada por la ecuacin de Bernoulli.
Dispositivos de Venturi
En oxigeno terapia la mayor parte de sistemas de suministro
de dbito alto utilizan dispositivos de tipo Venturi, el cual
esta basado en el principio de Bernoulli.
Aviacin
Los aviones tienen el extrads (parte superior del ala o plano)
ms curvado que el intrads (parte inferior del ala o plano).
Esto causa que la masa superior de aire, al aumentar su
velocidad, disminuya su presin, creando as una succin que
ayuda a sustentar la aeronave.