PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS

DEL AGUA
Determinacin de sulfatos y cloruros; magnesio; agua duras y blandas.

LABORATORIO DE QUIMICA INORGANICA N2

21 de octubre de 2015
Docente: Ing. Henrry Castillo
 PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DEL
AGUA
Determinacin de sulfatos y cloruros; magnesio; agua duras y blandas.

Derivado (s. xix) del latn sulphur, sulphuris azufre con el sufijo -ato (V.). De la familia etimolgica de
azufre (V.). Sal formada por combinacin del cido sulfrico y una base; se obtiene al hacer
reaccionar el cido sulfrico con los metales, sus hidrxidos y carbonatos o al oxidar un sulfuro;
tambin se conocen algunos sulfatos orgnicos, como el sulfato de metilo y los sulfatos de alcaloides
utilizados en medicina. Contienen como unidad comn un tomo de azufre en el centro de un tetraedro
formado por cuatro tomos de oxgeno. Las sales de sulfato contienen el anin SO42-

Los sulfatos inorgnicos son las sales del cido sulfrico. En la naturaleza se encuentran en forma de
yeso, o aljez, (sulfato de calcio dihidratado CaSO4 2 H2O), baritina (sulfato de bario) o sulfato de
sodio (Na2SO4). Por oxidacin se forma de los sulfuros de muchos elementos cuando estos entren en
contacto con el oxgeno del aire...

La mayor parte de los sulfatos se genera a partir de una base y del cido sulfrico o por reaccin del
cido sulfrico con el metal esto puede generar trasplantes en el tomo de oxgeno.
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Las aplicaciones de los sulfatos suelen variar enormemente segn el metal al que estn unidos. As el
sulfato sdico, por ejemplo, se utiliza en la fabricacin del vidrio, como aditivo en los detergentes, etc.;
el sulfato de cobre se aprovecha en la fabricacin de la viscosa segn un determinado proceso. Yeso y
barita se utilizan en la construccin y como aditivos en la fabricacin de papel y cartulina. El sulfato de
bario tambin se utiliza en medicina para realizar radiografas de contraste. Los sulfatos son parte
esencial de unas sales dobles como los alumbres de frmula general AB(SO4)2 12 H2O, siendo A y B
cationes con carga +1 y +3 respectivamente. La ms conocida es el alumbre de sodio formada con
sodio y aluminio.

Los sulfatos solubles precipitan en presencia de cloruro de bario incluso de solucin cida en forma de
sulfato de bario (BaSO4) como slido blanco. Si al mismo tiempo hay permanganato presente este
puede ser incluido en el precipitado dndole un color ligeramente rosceo. Con sodio metlico es
reducido al sulfuro (Cuidado: reaccin muy violenta) y puede ser determinado como tal.

Los sulfatos orgnicos son steres del cido sulfrico con la frmula genrica ROSO2OR'. Se
pueden formar directamente del alcohol correspondiente y del cido sulfrico o del trixido de azufre
o a partir del alcohol y el cloruro de sulfurilo (Cl2SO2) en presencia de una base. Se trata de

1
 sustancias probablemente cancergenas. El sulfato orgnico ms conocido es el sulfato de dimetilo
(CH3)2SO4 que se utiliza en algunas reacciones de metilacin.

CARACTERISTICAS
Estas sales, junto con los nitratos de metales, son las ms utilizadas. En el caso de los sulfatos
por varias razones:
Su solubilidad en agua, por lo que son fuentes de cationes metlicos (salvo dos excepciones: el
PbSO4 (bateras Pb) y el BaSO4 (usado para RX de tejidos blandos como el estmago).
El in sulfato no es ni oxidante ni reductor, lo que facilita que forme sales con metales en altos
y bajos estados de oxidacin. Adems en disolucin no inicia reacciones redox con ningn ion
presente.
Es la base conjugada de un cido moderadamente fuerte (HSO4-) por lo que la disolucin de
la sal no altera significativamente el pH.
Son trmicamente estables, mucho ms que sus correspondientes nitratos. En general los sulfatos
se obtienen haciendo reaccionar cido sulfrico con un metal, xido, hidrxido o carbonato.
Los sulfatos alcalinos y alcalino-trreos son muy estables. Los sulfatos alcalinos son sustancias
inicas con altos puntos de fusin y bastante solubles en agua.

Alcalinos T. fusin (C) Alcalinotrreos T. fusin(C)

Li2SO4 845 BeSO4 550-600

Na2SO4 885 MgSO4 1124
K2SO4 1067 CaSO4 1450
Rb2SO4 1060 SrSO4 1605
Cs2SO4 1019 BaSO4 >1600

Entre los sulfatos de uso cotidiano podemos destacar los siguientes:

El Sulfato de sodio, su forma Na2SO410H2O (sal de Glaurbert) se utiliza en la fabricacin de
vidrio. Si se calienta a 32 C, es decir, a temperatura ambiente un poco alta, se disuelve en las
aguas de cristalizacin. El proceso absorbe una gran cantidad de calor debido a su elevado

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calor latente de fusin. Esto permite utilizarlo como una forma de almacenar el calor generado
por el sol. El calor diurno se puede utilizar para disolver el sulfato que cuando recristaliza por
la noche libera ese calor. La forma anhidra se utiliza como desecante.
El sulfato de magnesio, se utiliza como laxante. Previene la absorcin de agua en el cuerpo.
Al haber ms agua de lo normal en los intestinos se produce esa accin laxante. En su forma
deshidratada es un poderoso desecante
Sulfato clcico, CaSO42H2O conocido vulgarmente como yeso. Las famosas rosas del desierto
son cristales de sulfato de calcio cristalizado. Por calentamiento a 150 C pierde parte del
agua de cristalizacin convirtindose en el hemihidrato, CaSO41/2 H2O, que es el
constituyente del material de construccin (al recuperar las molculas de agua se endurece en
el fenmeno denominado fraguado). Una de las formas del yeso es el alabastro que es
relativamente blando lo que lo convierte en un excelente material para hacer esculturas.
El Sulfato de cobre, el sulfato de cobre cristaliza en unos cristales de un color azul intenso. Se
puede obtener haciendo reaccionar cido sulfrico con carbonato de cobre:
H2SO4 (ac) + CuCO3 (s) CuSO4 (ac) + CO2 (g) + H2O (l). Se utiliza ampliamente como
fungicida. Se utilizaba antiguamente para prevenir la putrefaccin de las semillas antes de
que pudieran ser utilizadas. Previene la formacin de verdina en las piscinas. La forma
deshidratada (de color blanco) se utiliza como agente desecante.

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 Los tiosulfatos, el anin tiosulfato S2O3-2 recuerda al sulfato, excepto que un oxgeno se ha
sustituido por un S (tio significa azufre). Los dos tomos de S estn en entornos qumicos
diferentes, uno es central y el otro terminal. El ms utilizado de todos los tiosulfatos es
el tiosulfato sdico:

Na2SO3 (ac) + S (s) Na2S2O3 (ac)

Usos del tiosulfato sdico

Sistema de almacenamiento de calor. Con el calor solar diurno, se deshidrata el tiosulfato; por la
noche la rehidratacin provoca la liberacin de calor.

Los cloruros son compuestos que llevan un tomo de cloro en estado de oxidacin formal -1. Por lo
tanto corresponden al estado de oxidacin ms bajo de este elemento ya que tiene completado
la capa de valencia con ocho electrones.

Los cloruros inorgnicos contienen el anin Cl1 y por lo tanto son sales del cido clorhdrico (HCl). Se
suele tratar de sustancias slidas incoloras con elevado punto de fusin. En algunos casos el enlace con
el metal puede tener cierto carcter covalente. Esto se nota por ejemplo en el cloruro de mercurio
(II) (HgCl2) que sublima a temperaturas bastante bajas. Por esto se conoca esta sal antiguamente con
el nombre de "sublimato". El cloruro de hierro (III) (FeCl3) igualmente muestra cierto carcter covalente.
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As puede ser extrado de una disolucin con elevada concentracin de cloruro con ter y sin presencia
de agua de cristalizacin sublima a elevadas temperaturas. La mayor parte de los cloruros con
excepcin principalmente del cloruro de mercurio (I) (Hg2Cl2), el cloruro de plata (AgCl) y el cloruro
de talio (I) (TlCl) son bastante solubles en agua. En presencia de oxidantes fuertes
(permanganato, bismutato, agua oxigenada, hipoclorito, etc.) los cloruros pueden ser oxidados a cloro
elemental. Esta oxidacin se puede llevar tambin a cabo por electrlisis. De hecho la electrlisis
del cloruro sdico en disolucin es el mtodo ms empleado para obtener este elemento adems
de hidrxido de sodio.

Los cloruros se pueden obtener por reaccin de una base (xido, hidrxido, carbonato, etc.) y cido
clorhdrico. Algunos metales poco nobles reaccionan tambin directamente con el clorhdrico
dando hidrgeno elemental y el cloruro correspondiente. La reaccin con el cinc por ejemplo sera la
siguiente: Zn +2 HCl -> ZnCl2 + H2.
Tambin es posible la reaccin directamente de los elementos aunque en muchos casos es muy violenta.

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El cloruro ms conocido es la sal marina que est presente en el agua marina con una concentracin
del aproximadamente 3-3,5 %. Por lo tanto los ocanos representan una fuente prcticamente
inagotable de cloruro.

Los cloruros solubles precipitan de disolucin cida en presencia de nitrato de plata formando un
slido plido de cloruro de plata. El precipitado se disuelve en amonaco y vuelve a precipitar al
acidular con cido ntrico.

Caractersticas generales
En los cloruros orgnicos el cloro est unido directamente a un tomo de carbono. El enlace
es covalente aunque debido a la diferencia de electronegatividad entre los dos elementos est
fuertemente polarizado. Por esta razn el cloro puede ser sustituido en muchos casos en reacciones
de sustitucin nucleoflica. Los cloruros orgnicos son menos inflamables que los hidrocarburos
correspondientes. A menudo tambin son ms txicos. Algunos cloroalcanos como
el diclorometano tienen importancia como disolventes. Insecticidas como el lindano o el DDT tambin
son cloruros orgnicos. Tambin se encuentran en este grupo los clorodibenzodioxinas que se han hecho
famosos y temidos por el accidente de Sveso.
Sntesis, los cloruros de compuestos alifticos se pueden obtener por reaccin directa de la
sustancia con cloro elemental. La reaccin suele ser violenta y trascurrir por un mecanismo
radicalario poco selectivo. La selectividad se puede aumentar utilizando en vez de cloro
elemental N-clorosucinimida. Habitualmente es ms recomendable la transformacin de otro
grupo funcional en cloruro. As los grupos hidroxi pueden ser sustituidos por cloruro aplicando
cido clorhdrico (eventualmente en presencia de cloruro de cinc como catalizador), cloruro de
tienilo, cloruro de fsforo etc. Tambin se pueden obtener por adicin de cloro o cido
clorhdrico a enlaces mltiples de alquenos o alquinos. La adicin de clorhdrico da
principalmente el productoMarkownikov (con el cloro unido al carbono ms sustituido) en
condiciones polares y el producto anti-Markownikov (con el cloruro sobre el carbono menos
sustituido) en condiciones radicalrias. Los cloruros aromticos finalmente se suelen obtener por

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cloracin directa en una reaccin de sustitucin electroflica en presencia de un cido de
Lewis como catalizador.
Analtica
i. Prueba de Beilstein: Para determinar la presencia de cloruro en un compuesto orgnico se
calienta un alambre de cobre en una llama azl de un mechero Bunsen hasta que no se note
ninguna coloracin marcada. Luego se pone en contacto con el compuesto orgnico y se
introduce el compuesto con el alambre en la llama. Una coloracin verde azulada indica la
presencia de cloruro. Contraindicaciones: Los dems haluros y algunas aminas pueden dar la
misma reaccin.
ii. Transformacin en cloruro inorgnico: Una pequea muestra se calienta en un tubo de ensayo
con una pequea cantidad (pocos miligramos) de sodio metal (CUIDADO SE PUEDEN
PRODUCIR REACCIONES EXPLOSIVAS) hasta que el tubo se queda al rojo vivo. Luego se
vierte el tubo en un recipiente con agua, se acidula con cido ntrico y se precipita el cloruro
con nitrato de plata (AgNO3) realizando las dems pruebas como descrito en el caso de los
cloruros inorgnicos.
Bioqumica, en la naturaleza existen pocos cloruros orgnicos. Por lo tanto los cloruros
orgnicos suelen tener mala biodegradabilidad y permanecer durante aos en el medio
ambiente. Debido a su carcter hidrofbico se acumulan en las grasas, especialmente en los

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 ltimos eslabones de la cadena alimenticia y pueden provocar all problemas de salud, lo que
hace que los cloruros sean muy importantes en la salud de las personas.

Reaccin de oxidacin: Es la capacidad que tiene una sustancia a ceder sus electrones frente a otra
que acta como agente oxidante. El agente oxidante se reduce captando los electrones del dador, el
dador adquiere la forma oxidada. Ambas sustancias actan como una pila galvnica ya que se
establece una corriente de electrones entre ambas semipilas.
Ejemplo:
Agente oxidante: Cu+ + 2 e -------- Cu especie reducida
Agente reductor Fe ---------Fe+ + 2 e especie oxidada

Para que ocurra oxidacin el potencial de reduccin de uno de los semipares debe ser superior al de
la especie confrontada. Hay sustancias que pueden donar electrones; son sustancias reducidas que en
las condiciones adecuadas se pueden oxidar, y por lo tanto transformarse en formas oxidadas. Es la
reaccin correspondiente a la accin de un cuerpo reductor, que da lugar a la reduccin del oxidante
y la oxidacin del reductor. Estado caracterstico de cada tomo en un compuesto, debido a los
electrones ganados o perdidos por el al pasar a formar el compuesto. El nmero que indica este
estado se denomina nmero de oxidacin del elemento en dicho compuesto. En metalurgia, la
oxidacin es un proceso donde el metal vuelve a su estado natural oxidado. Por ejemplo el Fe se
oxida y vuelve a sus formas oxidadas, FeO, Fe2O3. En Qumica orgnica el concepto difiere:
Se entiende por oxidacin la ganancia de tomos en la molcula u tomo o la ocupacin de todos los
pares electrnicos susceptibles de enlace en una molcula. La reduccin es lo contrario. Las condiciones
de oxidacin o reduccin se verifican en presencia de agentes catalizadores, Presin, temperatura.

El magnesio es un metal ligero pero considerablemente duro, de color blanco y plateado. Es el octavo
elemento ms abundante en la corteza terrestre de nuestro planeta, ocupando el 2% de sta, y
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aunque en estado puro no se lo puede encontrar en la naturaleza, s se lo puede hallar en grandes

depsitos en forma de magnesita, dolomita y algunos otros minerales, pero no existe fuera de
compuestos. Generalmente se lo obtiene mediante la electrlisis de cloruro de magnesio fundido,
derivado de salmueras, pozos y agua de mar.
Otros datos
Nmero atmico: 12
Peso atmico: 24,3050
Smbolo atmico: Mg
Punto de fusin: 1090 C
Punto de ebullicin: 650 C

Entre los usos ms comunes del magnesio encontramos el flash fotogrfico, las luces de bengala, los
fuegos artificiales y las bombas incendiarias. Debido a su carcter liviano pero resistente, se emplea
en diferentes tipos de aleaciones, especialmente en las llantas neumticas, las construcciones de
aeroplanos y tambin las de misiles, utilizndose a menudo en conjunto con el aluminio. La produccin
de grafito nodular de hierro fundido tambin incluye el uso del magnesio, as como la elaboracin de
agentes propulsores convencionales. El procesamiento de uranio puro y de otros metales tambin se

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realiza a partir de las sales de magnesio. En medicina, el hidrxido, cloruro, sulfato y nitrato de
magnesio se emplea en varias aplicaciones mdicas. Finalmente, se trata de un componente esencial en
nutricin y dependiendo de factores como el peso y la altura, comnmente, un adulto debe consumir
unos 300 mg de magnesio por da.

Se dice que un agua es dura cuando su contenido en iones disueltos Ca2+ y Mg2+ excede lo tolerado
para el uso al que se destina dicha agua. Se comprende pues que no hay un nico valor del mximo
de Ca2+ y Mg 2+ tolerable para todos los diferentes usos a que se destina el agua.
La dureza de un agua se manifiesta por:
a) cortado del jabn: El jabn es una sal de sodio de un cido graso superior (generalmente de 16
a 18 tomos de carbono por molcula). Estos jabones son solubles, al menos dispersables
coloidalmente, en agua y se caracterizan por la formacin de espuma. En cambio, las sales (jabones)
de los cationes Ca2+ y Mg2+ son insolubles en agua. Se dice que el agua dura corta el jabn, ya que
solo mediante un gran agregado de ste (Superando la cantidad estequiometricamente necesaria
para precipitar todo el Ca2+ y Mg2+) se logra espuma y la detergencia de una leja de jabn.
b) Formacin de depsitos (sarro): Los hidrogenocarbonatos (bicarbonatos ) de calcio y de

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magnesio solubles en agua se descompones por calentamiento, se elimina el dixido de carbono y
precipitan los correspondientes carbonatos que son insolubles y se incrustan en las superficies
calefactoras. La dureza del agua se clasifica en:
I) Dureza temporaria: es la que desaparece por calentamiento, es debida a los bicarbonatos de Ca y
MgCa(CO3H)2 (aq) CaCO3 (s) + H2O (l) + CO2 (g)
II) dureza permanente: no es eliminada por el calentamiento, es debida a otras sales solubles de Ca y
Mg (cloruros, sulfatos etc.) Las incrustaciones debidas a la dureza permanente son originadas
principalmente por el sulfato de calcio, ya que las otras sales: CaCl2, Mg Cl2 y MgSO4 son muy
solubles en agua. El sulfato de calcio, es medianamente soluble, 2g/l a 20 C, pero 1,6 g/l a 100C.
Por eso, cuando el agua de una caldera se calienta y parte se convierte en vapor, se deposita CaSO4
en forma compacta, de modo que redisolucin con agua es prcticamente imposible.

Las operaciones de eliminacin de dureza se denominan ablandamiento o suavizado de aguas y se

llevan a cabo con un descalcificador. La dureza puede ser eliminada utilizando el carbonato de sodio
(o de potasio) y cal. Estas sustancias causan la precipitacin del Ca como carbonato y del Mg como
hidrxido. Otro proceso para la eliminacin de la dureza del agua es la descalcificacin de sta

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 mediante resinas de intercambio inico. Lo ms habitual es utilizar resinas de intercambio catinico que
intercambian los iones calcio y magnesio presentes en el agua por iones sodio u otras que los
intercambian por iones hidrgeno. La dureza se puede determinar fcilmente mediante reactivos. La
dureza tambin se puede percibir por el sabor del agua. Es conveniente saber si el agua es agua
dura, ya que la dureza puede provocar depsitos o incrustaciones de carbonatos en conducciones
de lavadoras, calentadores, y calderas o en las planchas. Si ya se han formado, se pueden eliminar
con algunos productos antical existentes en el mercado, aunque un mtodo muy vlido para conseguir
disolver los carbonatos es aplicar un cido dbil (actico, ctrico, etc.) en los depsitos. Como dato
adicional para eliminar estos residuos de alguna llave de bao, es bueno usar un poco de vinagre
blanco, si pueden, sumergir la pieza en el vinagre y dejarla reposar de 20 a 30 minutos; ser
suficiente frotar con una esponja, as se evitar rayar el cromado de estos artculos.

Algunos estudios han demostrado que hay una dbil relacin inversa entre la dureza del agua y las
enfermedades cardiovasculares en los varones, por encima del nivel de 170 mg de carbonato de
calcio por litro en el agua. La organizacin mundial de la salud ha revisado las evidencias y concluy
que los datos eran inadecuados para permitir una recomendacin acerca de un nivel de dureza. Una
revisin posterior por Frantiek Koek, M.D., Ph.D. Instituto nacional de la salud pblica, Repblica
Checa da una buena descripcin del asunto, e inversamente a la OMS, da algunas recomendaciones
para los niveles mximos y mnimos de calcio (40-80 mg/l) y magnesio (20-30 mg/l) en agua potable,
y de una dureza total expresada como la suma de las concentraciones del calcio y del magnesio de
60-110 mg/L.

UN GRIFO MOSTRANDO CA LCIFICACIN DEBIDO

AL USO DE AGUA DURA .
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El agua blanda es el agua en la que se encuentran disueltas mnimas cantidades de sales. Si no se

encuentra ninguna sal diluida entonces se denomina agua destilada.

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El agua blanda puede definirse como agua con menos de 0,5 partes por mil de sal disuelta.1 Los
cuerpos de agua dulce (o agua blanda) incluyen lagos, ros, glaciares, cuerpos de agua subterrnea.
La fuente de agua dulce es la precipitacin de la atmsfera en forma de lluvia, nieve.

Salinidad del agua, medida en sales disueltas en partes por mil (ppm)

Agua dulce Agua salobre Agua de mar Salmuera

< 0,5 0.5 - 35 35 - 50 > 180

El agua blanda se caracteriza por tener una concentracin de cloruro de sodio nfima y una baja
cantidad de iones de calcio y magnesio.

Se la utiliza en las centrales hidroelctricas, en la produccin de energa nuclear y en muchos procesos

industriales. Como el agua que se utiliza para las calderas, esta tiene que ser blanda debido a que la
solubilidad de algunas sales como las de sodio y magnesio disminuye con la temperatura, lo que
ocasionara que se fuera acumulando un sedimento en las tuberas de estas y producira un efecto de
bloqueo en los conductos (similar al efecto del colesterol en las arterias), lo que generara a la larga
un incremento en la presin de funcionamiento de la caldera, convirtindola en una bomba de tiempo.

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Aunque a simple vista pueda parecer que la cal del agua no est afectando a ningn aspecto
de nuestro hogar, no es as. Y es que sus efectos son "invisibles" pero muy dainos, tanto a
nivel material como econmico. Algunos de los efectos adversos del agua dura son:
Obstruccin y oxidacin de las tuberas.
Marcas y rastros blancos en lavabos, baeras, grifos...
La cal modifica el sabor del agua.
Estropea electrodomsticos, como lavadoras y lavavajillas.

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 Contenido
............................................................................................................................................... 1
......................................................................................................................................... 1
........................................................................................................................... 1
.............................................................................................................................................................. 1
.................................................................................................................................................... 1
........................................................................................................................................................... 1
...................................................................................................................................... 1
CARACTERISTICAS.......................................................................................................................................... 2
......................................................................................................................................... 3
USOS DEL TIOSULFATO SDICO.................................................................................................................... 3
...................................................................................................................................... 3
............................................................................................................................ 3
.............................................................................................................................................................. 3
.......................................................................................................................................................... 4
........................................................................................................................................................... 4
............................................................................................................................. 4
CARACTERSTICAS GENERALES........................................................................................................................ 4
.............................................................................................................. 5
.......................................................................................................................................... 5
.................................................................................................................... 5
........................................................................................................................................ 6
............................................................................................................................... 6
........................................................................................................................................ 7
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