Termodinamica Ejercicios Resueltos de Wark

TEMA 1.
CONCEPTOS FUNDAMENTALES
1. CONCEPTOS FUNDAMENTALES
OBJETIVO:
El alumno analizar los conceptos bsicos

que caracterizan a las propiedades fsicas que
definen el estado termodinmico de un sistema,
identificando sus dimensiones y unidades en el
Sistema Internacional de Unidades (SI), As mis-
mo, aplicar los conceptos de presin mecnica
en fluidos estticos y de temperatura emprica en
condiciones de equilibrio en la solucin de prob-
lemas de ingeniera.
DEFINICIN DE FSICA
La Fsica es la ciencia que estudia las que
se presentan en los fenmenos de la natu-
raleza.
Una transformacin o transferencia de ener-

ga se cuantifica a travs de la variacin o cam-
bio de sus propiedades fsicas, las cuales defi-
nen el nivel energtico del cuerpo u objeto en
estudio, es decir, el estado fsico del sistema. La
propiedad fsica hace referencia al nivel energ-
tico de un cuerpo fsico que en estos apuntes se
denomina sistema termodinmico, para un es-
pacio y tiempo dado en que se ubica.
DEFINICIN DE TERMODINMICA
Es una ciencia, parte de la Fsica, que estu-
dia la energa y la entropa, as como las propie-
dades termodinmicas relacionadas con ellas,
cuando se llevan a cabo procesos de transfor-
macin o transferencia de energa, y cambios
de entropa en un sistema termodinmico.
Una propiedad termodinmica define un as-

pecto del estado energtico del sistema termodi-
nmico, en un espacio y tiempo dado en que se
ubica, de manera que, en general, las propieda-
des termodinmicas definen la energa trmica,
o sea el estado del sistema termodinmico.
Las propiedades fsicas que se estudian en
Termodinmica se delimitan a las relacionadas
con las transformaciones y transferencias de
energa de la sustancia de trabajo en procesos
en los cuales no hay cambios en la estructura
molecular de esta sustancia, y por tanto las
propiedades termodinmicas son diferentes a
las propiedades fsicas que definen a los fen-
menos electromagnticos, acsticos, pticos,
qumicos, o nucleares, aunque en algunos pro-
cesos pueden involucrarse en un anlisis ener-
gtico.
La Termodinmica, al igual que la Fsica se
clasifica segn sea el enfoque de su estudio.
CLASIFICACIN DE LA TERMODINMICA
SEGN SEA EL NIVEL DE ESTUDIO Y ANLISIS

DEL SISTEMA TERMODINMICO:
CLSICA:
Enfoque Macroscpico
TERMODINMICA
ESTADSTICA:
Enfoque Microscpico
ESTRUCTURA CONCEPTUAL DE LA
TERMODINMICA CLSICA
LEY CERO DE LA TERMODINMICA. Define

los conceptos de: calor, energa interna, tempe-
ratura emprica, termmetro, escalas de tempe-
ratura emprica absoluta y relativa.
POSTULADO DE ESTADO. Define el nmero

de propiedades termodinmicas independientes
que establecen el estado energtico (termodin-
mico) de un sistema.
PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA. Es-
tablece los modelos matemticos de los princi-
pios de la conservacin de la masa y de la
energa para sistemas termodinmicos aisla-
dos, cerrados y abiertos.
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA. Es-

tablece la direccionalidad de los procesos me-
diante el concepto de entropa, desarrollando
los modelos matemticos que cuantifican la en-
ropa en sistemas termodinmicos aislados,
cerrados y abiertos; validando el proceso con el
Principio del Incremento de Entropa.
1.2 MEDIO FSICO
Es la cantidad de masa o materia de la natu-
raleza, que se le denomina sustancia de trabajo,
en la cual se llevan a cabo transferencias y/o
transformaciones de energa, conocido como fen-
meno fsicos o, particularmente, proceso termodi-
nmico. Por ejemplo: el aire es el medio fsico en
el que se propagan las ondas sonoras; el aceite
de un gato hidrulico es el medio fsico que trans-
fiere la presin de una superficie a otra, etc.
En termodinmica, a la sustancia de trabajo

se le conceptualiza como sistema termodinmico,
que se define a continuacin.
SISTEMA TERMODINMICO
Un sistema termodinmico es la porcin del
universo (sustancia de trabajo) al que se le
efectan balances de masa, energa y entropa,
cuando se llevan a cabo procesos de
transformacin o transferencias de energa en
dicho sistema, Para sistematizar el estudio del
sistema termodinmico se le asla del resto del
universo delimitndolo con una envolvente ima-
ginaria llamada frontera, a travs de la cual pue-
de cruzar masa y/o energa que intercambia con
el medio ambiente, con lo que se caracteriza al
proceso termodinmico en estudio (Fig. 1.2.1.).
UNIVERSO:
FRONTERA
Flujos de masa y/o Flujos de masa y/o

transferencias SISTEMA transferencias
de energa de energa
TERMODINMICO
MEDIO
AMBIENTE
Fig. 1.2.1. Sistema termodinmico,
frontera y medio ambiente.
La caja blanca de la Fig. 1.2.1. representa a
la sustancia de trabajo (aire, agua, gases que-
mados, algn refrigerante, etc.), de una mqui-
na trmica o hidrulica, ya sea motriz o genera-
triz (motor de combustin interna, bomba centr-
fuga, turbina de gas, caldera, etc.).
A la sustancia de trabajo se le delimita con

una envolvente imaginara, representada por la
lnea punteada en rojo denominada frontera,
con el fin de aislarla del resto del universo y
efectuar el anlisis de las transferencias de ma-
sa, energa y entropa con el medio ambiente,
que se encuentra en el exterior de la frontera.
SISTEMA TERMODINMICO. Es aquella por-
cin del universo que se asla con el fin de efec-
tuar balances de masa, energa y entropa.
FRONTERA. Es la superficie o envolvente ima-

ginaria que rodea a un sistema termodinmico
para aislarlo del resto del universo.
MEDIO AMBIENTE. Es la parte del universo

que queda en el exterior de la frontera del sis-
tema termodinmico.
Los sistemas termodinmicos se clasifican

en: abiertos, cerrados o aislados.
SISTEMA TERMODINMICO ABIERTO O VOLU-
MEN DE CONTROL. En estos sistemas termodi-
nmicos se presenta flujo de masa y transferencia
de energa a travs de la frontera del sistema, co-
mo en el caso de las turbomquinas motrices y
generatrices, tanto trmicas como hidrulicas.
En la Fig.1.2.2. se representa con una lnea

punteada en rojo al sistema termodinmico abierto
de una bomba centrfuga cuyo impulsor transfiere
energa en forma de trabajo de eje al agua, incre-
mentando su energa cintica, potencial y/o brica.
La frontera del sistema abierto define al volumen
de control del agua en estudio.
Lnea de alta presin
Manmetro Impulsor
Motor elctrico Frontera
Lnea de vaco
Carcasa Frontera H2O
Vacumetro
Fig. 1.2.2. Bomba centrfuga.

Flujo de masa Representacin esquemti-
que entra ca del Sistema Termodin-
mico Abierto o Volumen de
M1
ESIST Control de la bomba centr-
1
Variacin de la fuga con una entrada y una
energa como salida y con transferencia
Q propiedad del de energa a travs de la
sistema.
W frontera.

M2 Flujo de masa que sale
2

Q y W son el calor y el trabajo transferidos por uni-
dad de tiempo a travs de la frontera del sistema.
Fig. 1.2.3. Sistema termodinmico abierto.

SISTEMA TERMODINMICO CERRADO. En
este sistema no hay flujo de masa, slo se pre-
senta transferencia de energa a travs de la
frontera del sistema, y la masa del sistema per-
manece constante.
Por ejemplo, en la Fig. 1.2.4. se muestra un

sistema cilindro-mbolo que contiene un gas al
que se le transfiere calor con una resistencia
elctrica, se le transfiere trabajo al aplicar una
fuerza sobre el mbolo y se le suministra trabajo
de flecha, lo que incrementa la presin y tempe-
ratura del gas. Por tanto, en este sistema slo
se presenta transferencia de energa al gas, sin
que vare su masa.
Medio SISTEMA TERMODINMICO
Ambi- CERRADO. Con transferen-
Frontera F ente cias de trabajo de compre-
sin, trabajo de flecha y
Gas transferencia de energa en
Weie
(Sistema Ter- forma de calor debido a una
modinmico) corriente elctrica que circula
QR por una resistencia elctrica.
z En este sistema, en general,
y no hay variaciones de ener-
x
gas cintica y potencial, ya
que se le fija a un sistema de
+ -
referencia.
Fig. 1.2.4. Sistema termodinmico cerrado.
SISTEMA TERMODINMICO AISLADO. En es-
te sistema no hay flujo de masa ni transferencia
de energa a travs de la frontera del sistema,
por lo cual, la masa y la energa como propie-
dad del sistema permanecen constantes.
En la Fig. 1.2.5. se muestra esquemtica-

mente un calormetro de vaco, que se emplea
en procesos termodinmicos cuyas caracters-
ticas corresponden a las de un sistema aislado.
Este dispositivo generalmente se emplea para
determinar la capacidad trmica especfica de
una sustancia.
Calormetro
de vaco
Q = 0
Tapa Adiabtica
W = 0
Pb
agua dE) SIST. = 0
Q=0 y W=0
Frontera
Pared adiabata
o adiabtica y
Vaco rgida
Fig. 1.2.5. Sistema termodinmico aislado.

CARACTERSTICAS DE LOS SISTEMAS
TERMODINMICOS (MEDIOS FSICOS)
HOMOGENEIDAD. Se considera que un siste-

ma termodinmico o medio fsico es homogneo
con respecto a una propiedad fsica, si sta po-
see el mismo valor en todos los puntos del siste-
ma. Por ejemplo, el agua de una alberca es ho-
mognea con respecto a la densidad.
LINEALIDAD. Un medio fsico es lineal con res-

pecto a una propiedad fsica, si al variar su ma-
sa la propiedad fsica vara linealmente.
Por ejemplo, el volumen del agua de una al-
berca es una propiedad lineal para este sistema,
ya que si vara la masa del agua, el volumen va-
ra de manera proporcional, con un factor de
proporcionalidad igual a la densidad del agua,
como se ver posteriormente, al definir la densi-
dad.
ISOTROPISMO O ISOTROPA. Un medio fsico

es istropo o isotrpico con respecto a una pro-
piedad fsica, si el valor de la propiedad fsica en
cualquier punto del sistema no depende de la
masa ni de la direccin o sentido en que se lleve
a cabo la medicin de dicha propiedad fsica, es
decir, no depende de la cantidad de agua en la
alberca ni de ningn sistema de referencia.
Por ejemplo, el agua de una alberca es un

medio isotrpico con respecto a la temperatura,
ya que el termmetro puede tener cualquier po-
sicin dentro del agua y la lectura de la tempe-
ratura no cambia, independientemente de las
dimensiones de la alberca.
A continuacin se analizan otras caractersti-

cas de las propiedades termodinmicas que fa-
cilitan su identificacin en los balances de ener-
ga y entropa.
PROPIEDADES EXTENSIVAS
E INTENSIVAS
Las propiedades fsicas, y en consecuencia

las termodinmicas, se clasifican como extensivas
o intensivas dependiendo de su comportamiento al
variar la masa del sistema.
Algunas propiedades se cuantifican para to-

da la cantidad de materia en el sistema, es decir,
para su extensin como es el caso del volumen to-
tal que ocupa el sistema, o bien, la energa cinti-
ca, potencial o interna total del sistema, incluso la
cantidad de sustancia (mol). Estas propiedades
que cambian de valor al cambiar la masa o exten-
sin del sistema son denominadas propiedades
extensivas.
PROPIEDAD EXTENSIVA. Es aquella cuyo valor

o magnitud cambia si la masa vara. Por lo tanto,
las propiedades extensivas dependen de la masa
del sistema.
Otras propiedades termodinmicas no de-

penden de la cantidad total de masa del sistema,
no cambia el valor de la propiedad al variar su ma-
sa, son independientes de la cantidad de masa del
sistema. Estas son llamadas propiedades termodi-
nmicas intensivas y entre ellas est la presin, la
temperatura y todas las propiedades por unidad
de masa o propiedades especficas. Debido a que
estas propiedades intensivas son invariantes con
la masa o extensin del sistema, se utilizan para
establecer relaciones termodinmicas de estado
del sistema.
PROPIEDAD INTENSIVA. Es aquella cuyo valor o

magnitud no cambia cuando vara la masa, las
propiedades intensivas son independientes de la
masa del sistema. Por ejemplo: la densidad, la ca-
pacidad trmica especfica, etc.
CANTIDADES VECTORIALES Y
ESCALARES
Hay propiedades fsicas y en consecuencia
termodinmicas que requieren ser ubicadas en el
espacio, establecer sus coordenadas con respecto
a un sistema de referencia, y grficamente repre-
sentarlas con un segmento dirigido, o bien, anal-
ticamente por sus componentes escalares o su ex-
presin trinmica, para conocer su magnitud, di-
reccin y sentido con respecto a ese sistema de
referencia. A estas propiedades se les denomina
vectoriales y a continuacin se define una canti-
dad vectorial.
CANTIDAD VECTORIAL. Es aquella que, ade-
ms de su valor o magnitud, se tiene que espe-
cificar una direccin y un sentido con respecto a
un sistema de referencia; se representa grfica-
mente con un segmento dirigido y analticamen-
te por sus componentes escalares o su expre-
sin trinmica. Por ejemplo: el desplazamiento,
la velocidad, la aceleracin, la fuerza, el campo
magntico, etc.
Otras propiedades fsicas son invariantes

con respecto a su ubicacin en el espacio y no
dependen de ningn sistema de referencia ya
que no tienen direccin o sentido, se definen -
nicamente por su valor o magnitud.
CANTIDAD ESCALAR. Es toda cantidad fsica
que queda completamente determinada con el
valor de su magnitud y por tanto no depende de
ningn sistema de referencia. Por ejemplo: pre-
sin, temperatura, energa interna especfica,
capacidad trmica especfica, etc.
El conjunto de propiedades termodinmicas

de un sistema hacen referencia al nivel energti-
co del sistema termodinmico, es decir, a mayor
velocidad mayor energa cintica, a mayor pre-
sin y temperatura mayor actividad molecular,
etc. Formas de energa que se definen mediante
los modelos matemticos de las diferentes for-
mas de manifestacin de la energa que hay en
el mundo fsico, por tanto, con las propiedades
termodinmicas se establece lo que se denomi-
na estado termodinmico.
CONCEPTO DE ESTADO
TERMODINMICO
Es el nivel energtico de la sustancia de tra-

bajo de un sistema termodinmico que se ex-
presa con sus propiedades termodinmicas in-
dependientes y en equilibrio. Con los modelos
matemticos correspondientes y que involucran
a algunas de estas propiedades, se pueden cal-
cular las diferentes formas de energa que tiene
el sistema; como son la energa cintica, la e-
nerga potencial y la energa interna, que poste-
riormente se estudiarn y se les denominar e-
nergas como propiedad del sistema.
En el Tema 2 Propiedades de las Sustan-

cias Puras se define el Postulado de Estado
que delimita el nmero de propiedades termodi-
nmicas independientes que definen el estado
termodinmico de un sistema.
Definir el estado termodinmico de un siste-

ma implica que sus propiedades termodinmi-
cas no varen, lo cual slo es posible cuando
no hay procesos de transferencia de energa
entre el sistema y su medio ambiente. Para
que las propiedades termodinmicas perma-
nezcan invariantes, el sistema no debe ni ga-
nar ni perder energa, esto es, debe permane-
cer en equilibrio denominado termodinmico.
CONCEPTO DE EQUILIBRIO
TERMODINMICO
Condiciones de equilibrio termodinmico de

un sistema:
1. La suma de fuerzas en el interior del sistema
es igual a cero, es decir, se encuentra en equi-
librio mecnico (el gradiente de fuerzas es igu-
al a cero).
2. La temperatura en cada punto del sistema es

constante, es decir, est en equilibrio trmico
(el gradiente de temperatura es igual a cero).
3. Las molculas que conforman al sistema no re-

accionan qumicamente entre s, es decir, est
en equilibrio qumico (el gradiente de reactivos
qumicos es igual a cero).
PROCESO
Cuando hay transferencia de energa a un

sistema termodinmico se presentan variacio-
nes en las propiedades termodinmicas, de acu-
erdo a una relacin o regla de comportamiento
que define una trayectoria o proceso.
PROCESO. Es la sucesin de cambios de esta-

do de la sustancia de trabajo de un sistema ter-
modinmico debido a la transferencia de ener-
ga en forma de calor y/o de trabajo, dando co-
mo resultado que las propiedades termodinmi-
cas observen un comportamiento que se rige
bajo una regla matemtica que caracteriza la
trayectoria del proceso que describe la sustan-
cia de trabajo de un estado termodinmico ini-
cial a otro final.
CICLO
Si la sustancia de trabajo de un sistema ter-

modinmico recibe y pierde energa con diferen-
tes mecanismos de transferencia de calor y de
trabajo, el sistema termodinmico realiza diver-
sos procesos, con la caracterstica de que el es-
tado final del ltimo proceso coincide con el es-
tado inicial del primero, se tiene un ciclo.
CICLO: Es la sucesin de procesos que descri-

be una sustancia de trabajo de un sistema ter-
modinmico, en el cual el estado termodinmico
inicial del primer proceso es igual al estado ter-
modinmico final del ltimo proceso.
1.3 ESTRUCTURA CONCEPTUAL DE UN
SISTEMA DE UNIDADES
Cualquier sistema de unidades est estruc-

turado a partir de la definicin arbitraria y conven-
cional de unidades de medida de propiedades f-
sicas independientes y de la definicin de sus co-
rrespondientes dimensiones fundamentales.
Si se relacionan estas propiedades fsicas

independientes mediante conceptos, principios y
leyes de la Fsica, se obtienen las unidades y di-
mensiones derivadas. A continuacin se definen
los conceptos sobre los cuales se estructura un
sistema de unidades.
UNIDADES FUNDAMENTALES X. A las unida-
des de las propiedades fsicas independientes que
se les denomina fundamentales son elegidas arbi-
traria y convencionalmente para estructurar un sis-
tema de unidades.
A las unidades fundamentales se les simboli-

za con la letra X y son las unidades de medicin
definidas arbitrariamente para cuantificar la magni-
tud de propiedades fsicas independientes. Por tan-
to, las unidades fundamentales son independientes
entre s.
UNIDAD DE MEDICIN FUNDAMENTAL. Se defi-
ne unidad de medicin X de una propiedad fsica
independiente x, a la magnitud o valor de una
propiedad fsica elegida convencionalmente con el
mismo significado fsico de la propiedad que por
comparacin se desea medir.
DIMENSIN FUNDAMENTAL. Tambin llamada

bsica o primaria se denota con una letra mayscu-
la y expresa el aspecto cualitativo de la propiedad
fsica independiente y la unidad que la define que,
junto con el resto de las unidades fundamentales,
estructuran el sistema de unidades.
UNIDADES DERIVADAS Y. Las unidades deri-
vadas Y de un sistema de unidades son todas
aquellas que se definen a partir de las unidades
fundamentales de dicho sistema, relacionndolas
mediante los conceptos, principios y leyes de la
Fsica.
DIMENSIN DERIVADA. Tambin llamada se-

cundaria, se denota con una letra mayscula y ex-
presa el aspecto cualitativo de la propiedad fsica
dependiente y la unidad que la define est asocia-
da con las unidades fundamentales mediante con-
ceptos, principios o leyes de la Fsica.
EXPRESIN DE UNA DIMENSIN
DERIVADA DE UNA PROPIEDAD FSICA
DEPENDIENTE
La expresin dimensional de una cantidad o

variable fsica dependiente est dada por la rela-
cin matemtica que existe entre las unidades fun-
damentales del sistema de unidades utilizado, lo
cual define la unidad de medicin de dicha canti-
dad fsica.
La expresin dimensional de una propiedad

derivada Y tiene la forma de un polinomio de
potencias: a1 a2 a3 an
Y = (X) (X) (X) (Xn)
En donde X, X, X, Xn representan las di-
mensiones fundamentales de las propiedades fsi-
cas independientes involucradas en el modelo ma-
temtico del concepto, principio o ley de la Fsica
que define la propiedad dependiente Y.
Los trminos a, a, a, an son las potencias

a las cuales se encuentran elevadas las dimensio-
nes independientes, que generalmente se les deno-
mina dimensiones fundamentales. La dimensin
Y al ser obtenida a partir de la relacin funcional
de dimensiones fundamentales se le denomina di-
mensin derivada.
AXIOMAS DEL ANLISIS DIMENSIONAL
1. El valor numrico de una cantidad fsica es

igual a dicha cantidad fsica dividida entre su
correspondiente unidad de medicin.
2. La magnitud real de la cantidad fsica medida

es independiente de las unidades en que se
mida.
3. El modelo matemtico que representa a un fe-

nmeno fsico deber cumplirse independiente-
mente de las unidades del sistema de unidades
empleado.
Se tienen en uso hasta once sistemas de
medicin que por su estructuracin se dividen en
tres tipos: absolutos, tcnicos y gravitacionales.
En estas notas se emplear el Sistema Inter-

nacional de Unidades (SI) que se gener a partir
del Sistema MKS Absoluto y se adopt por casi to-
dos los pases del mundo.
Mxico es uno de los pases que adopt el

Sistema Internacional de Unidades y en conse-
cuencia en la Facultad de Ingeniera de la UNAM
es el que se utiliza en la resolucin de problrmas.
SISTEMA INTERNACIONAL DE
UNIDADES (SI)
El Sistema Internacional de Unidades (SI)

fue adoptado por la Conferencia General de Pe-
sas y Medidas (CGPM) en el ao de 1960 y por
casi todos los pases del mundo.
El Sistema Internacional de Unidades es un

conjunto de unidades de diferente especie cuya
cualidad ms importante es la coherencia y la sim-
plicidad en la estructura conceptual de sus unida-
des y dimensiones.
La coherencia y homogeneidad del SI radica
en que no tiene constantes o coeficientes para
transformar o convertir unidades de diferente mag-
nitud fsica dentro del propio Sistema Internacional
de Unidades.
A continuacin se definen las unidades fun-

damentales del Sistema Internacional de Unida-
des.
DEFINICIN DE LAS UNIDADES
FUNDAMENTALES DEL SI
KILOGRAMO (kg): Es la unidad de masa y que-
da definida como la masa patrn de platino iridio
conservado por el Bur Internacional de Pesas y
Medidas en Sevres, Francia y fue aprobada por
la Conferencia General de Pesas y Medidas en
1901.
METRO (m): Es la unidad de longitud y corres-

ponde a la longitud determinada por
1,650,763.73 longitud de onda en el vaco de la
radiacin correspondiente a la transmisin entre
los niveles de energa 2p10 y 5d del tomo de
5
kriptn 86. Esta definicin fue aceptada por la

11 Conferencia General de Pesas y Medidas
en 1960.
SEGUNDO (s): Es la unidad de tiempo y queda

definida por el lapso de tiempo necesario para
que sucedan 9,129,631.770 ciclos de la radia-
cin correspondiente a la transicin entre dos
niveles hiperfinos del estado fundamental del -
tomo de Cesio 133. De esta manera fue definido
el segundo en la 13 Conferencia General de
Pesas y Medidas efectuada en 1967.
KELVIN (K): Es la unidad de temperatura ter-
modinmica y corresponde a la fraccin
1/273.16 de la temperatura termodinmica del
punto triple del agua. Aprobada por la 13 Con-
ferencia General de Pesas y Medidas en 1967.
AMPERE (A): Unidad de corriente elctrica que

corresponde a la cantidad de corriente constan-
te que cuando se mantiene circulando por dos
alambres conductores rectos y paralelos, de lon-
gitud infinitamente grande comparada con su
seccin transversal, separados por cada metro y
el vaco, entre ellos se ejerce una fuerza de
2x10 Newtons por cada metro de longitud de
alambre conductor. As fue aprobada por la 9
Conferencia General de Pesas y Medidas en
1948.
CANDELA (cd): Queda definida como la canti-

dad de intensidad luminosa producida por un
cuerpo negro cuya superficie es de 1/600,000
de metro cuadrado estando a la temperatura de
congelacin del platino (2045K) y bajo una pre-
sin de 101,325 N/m. Aprobado de esta mane-
ra por la Conferencia General de Pesas y Medi-
das en 1967.
MOLE (mol): Es la cantidad de sustancia que
contiene tantas entidades elementales (partcu-
las, tomos, molculas, etc.) como tomos exis-
tentes en una muestra de 0.012 (kg) de carbono
12. Aprobadas en la Conferencia General de
Pesas y Medidas.
Toda medicin fsica puede expresarse con

base a estas unidades o bien en sus mltiplos o
submltiplos, cuyos prefijos simplifican la expre-
sin de la cantidad o valor de la propiedad fsi-
ca. A continuacin se muestran las tablas con la
informacin de las unidades del SI.
NOMENCLATURA Y SIMBOLOGA DE LAS
UNIDADES FUNDAMENTALES
CANTIDAD NOMBRE DE SMBOLO DE SMBOLO DE LA

FSICA LA UNIDAD LA UNIDAD DIMENSIN
Longitud metro m L
Masa kilogramo kg M
Tiempo segundo s T
Intensidad Ampere A I
de corri-
ente elc-
trica
CANTIDAD NOMBRE DE SMBOLO DE SMBOLO DE
FSICA LA UNIDAD LA UNIDAD LA DIMENSIN
Tempera- Kelvin K
tura termo-
dinmica
Intensidad candela cd I L
luminosa
Cantidad de Mole mol CS
sustancia
UNIDADES DERIVADAS
CANTIDAD NOMBRE DE SMBOLO DE DEFINICN DE
FSICA LA UNIDAD LA UNIDAD LA UNIDAD
Energa Joule J Kg m s
Fuerza Newton N Kg m s
Potencia Watt W Kg m s
Carga elctrica Coulomb C A s
Diferencia de Volt V Kg m s A
potencial elctrico
Resistencia Ohm kg m s A
elctrica
Capacitancia Faraday F Kg m s A
Flujo magntico Weber Wb Kg m s A

Inductancia Henry H Kg m s A
CANTIDAD NOMBRE DE SMBOLO DE DEFINICIN DE
FSICA LA UNIDAD LA UNIDAD LA UNIDAD
Densidad de Tesla T Kg s A
flujo
magntico
Flujo Lumen lm cd sr
luminoso
Luminosidad Lux lx cd sr m
Frecuencia Hertz Hz s
Temperatura grados C /C
de uso centgrados
comn
Presin Pascal Pa Kg m s
UNIDADES SUPLEMENTARIAS
La estructura del Sistema Internacional con-
sidera dos tipos de unidades llamadas suple-
mentarias y que sirven para la toma de medidas
angulares, estas son:
CANTIDAD NOMBRE DE SMBOLO DE DEFINICIN

FSICA LA UNIDAD LA UNIDAD DE LA UNIDAD
ngulo Radin rad mm-1
plano
ngulo Esteradin sr m2m-2
slido
PREFIJOS PARA FORMAR MLTIPLOS Y
SUBMLTIPLOS DE LAS UNIDADES DEL
SI
PREFIJO SMBOLO FACTOR POR EL QUE NOTACIN
DEBE MULTIPLICARSE EXPONENCIAL
LA UNIDAD
tera T 1,000,000,000,000 10
giga G 1,000,000,000 10
mega M 1,000,000 10
kilo k 1,000 10
hecto h 100 10
deca da 10 10
deci d 0.1 10
centi c 0.01 10
mili m 0.001 10
PREFIJO SMBOLO FACTOR POR EL QUE DEBE NOTACIN
MULTIPLICARSE LA EXPONENCIAL
UNIDAD
micro 0.000,001 10
nano n 0.000,000,001 10
pico p 0.000,000,000,001 10
A continuacin se conceptualizan algunas

propiedades fsicas que estn relacionadas con
el estudio de la Mecnica y la Termodinmica
como son: el concepto de presin, fuerza, ma-
sa, densidad, densidad relativa y peso especfi-
co.
1.4 PROPIEDADES FSICAS DE LA
MECNICA DE FLUIDOS EN EL SI.
MASA (m). Desde el punto de vista de la mec-

nica, se define que la masa que tiene un cuerpo
es la oposicin o resistencia que tiene ste a
cambiar su estado de reposo o movimiento rec-
tilneo uniforme.
Para cuantificar la masa, Newton se apoy

en los experimentos de Galileo, los cuales lo lle-
varon a atribuir a todos los cuerpos una propie-
dad llamada inercia (masa), entendida como la
oposicin que presenta un cuerpo a cambiar su
estado inicial de reposo o movimiento rectilneo
uniforme, con respecto a un sistema de referen-
cia, al aplicrsele una fuerza. A continuacin se
define la unidad de fuerza en el SI.
FUERZA (F). Con base en la Primera Ley de

Newton, la fuerza se concibe como la medida
del poder o accin de un agente externo que
causa un cambio en el estado de reposo o de
movimiento rectilneo uniforme de un cuerpo,
con respecto a un sistema de referencia.
El vector fuerza (F) es una cantidad fsica
que representa la accin mecnica de un poten-
cial energtico sobre un sistema, generalmente
un cuerpo rgido sobre el cual se acta, como ya
se expres anteriormente.
La unidad de medida de la fuerza es el

Newton [N] y es una unidad derivada en el SI,
que se obtiene a partir de la Segunda Ley de
Newton:
F = ma
1Newton[N] = [1kg][1m/s]
A partir de esta ecuacin, a continuacin se
desarrolla la expresin dimensional de esta can-
tidad fsica, como ya se mencion, con base en
la Segunda Ley de Newton.
En el Sistema Internacional de Unidades, la

expresin dimensional para la cantidad fsica
fuerza (F) es:
F = M L T (expresin breve)
En donde el nmero de dimensiones es n=3

con a1=1, a2=1 y a3=-2
La expresin dimensional completa de la fuerza
es:
F = M L T l IL CS
1 1
En donde:
M = masa
L = longitud
T = tiempo
I = corriente elctrica
= temperatura termodinmica
IL = intensidad luminosa
CS = cantidad de sustancia
DENSIDAD (). Es la masa por unidad de volu-
men que tiene un sistema termodinmico que se
encuentre en la fase slida, lquida o gaseosa,
cuya masa se considera que es un medio homo-
gneo, lineal e isotrpico, y cuya definicin ma-
temtica se presenta a continuacin:
Densidad: = dm (kg)
dV (m)
VOLUMEN ESPECFICO (v). Es el inverso de la

densidad:
v = dV (m)
dm (kg)
Se considera que los slidos y los fluidos
son un medio homogneo, lineal e isotrpico al
que se le denomina un medio continuo, que gr-
ficamente se esquematiza a continuacin con la
siguiente diferencial de masa dm que ocupa
una diferencial de volumen dV.
dz dV = dxdydz
dm
dy
dx
Fig. 1.4.1. Medio continuo.
DENSIDAD RELATIVA (). Es la densidad de
una sustancia dividida entre la densidad estn-
dar del agua (H2O = 1,000.0 (kg/m)), por lo tan-
to, la densidad relativa es adimensional.
= (sustancia) [1]
(H2O)
PESO ESPECFICO (). Es el peso de un cuer-

po o sistema termodinmico por unidad de volu-
men. Es una cantidad vectorial, cuya expresin
matemtica est dada por la siguiente ecuacin:
= g kg m = N
m s m
FLUIDO. Es el estado fsico de la sustancia o ma-

teria cuya caracterstica fundamental consiste en
que adopta la forma del recipiente que lo contiene,
debido a que sus molculas no tienen una posicin
fija entre si, ya que la energa de enlace de las mo-
lculas no es lo suficientemente grande y permite
un movimiento relativo entre ellas.
Para llevar a cabo el estudio de la accin de las

fuerzas de origen mecnico en los fluidos, es con-
veniente analizar las caractersticas de dos tipos
de fluidos: lquidos y gases.
LQUIDO. En un lquido se considera que sus

molculas conservan, prcticamente, una dis-
tancia fija entre ellas, aunque la posicin relativa
de las molculas sea variable, como en el caso
de las molculas del agua. Por lo anterior, la va-
riacin del volumen es despreciable en los lqui-
dos an cuando hay cambios de presin y tem-
peratura, por lo cual se considera que su densi-
dad es constante. En los lquidos consideramos
que:
= constante (incompresibles)
GAS. En un gas se considera que sus molcu-
las tienen una energa de enlace prcticamente
nula, por lo cual la distancia entre ellas es varia-
ble, dependiendo de la temperatura y presin
del gas. Para que el gas tenga la capacidad de
variar su volumen, es necesario que el dispositi-
vo que lo contiene tenga una superficie movible,
como es el caso de un sistema cilindro-mbolo.
Dado que en los gases la distancia molecu-

lar es variable:
= variable (compresibles)
EJERCICIO 1.4.1.
Un depsito de 0.8 (m) est dividido por una

membrana; en una parte A hay un gas con un
volumen especfico de 0.7200 (m/kg) y en la otra
parte B otro gas con un volumen especfico de
0.3557 (m/kg). Al romperse la membrana la den-
sidad resultante del fluido es 1.8 (kg/m).
Determine la masa en (kg) del gas en el com-

partimiento B.
RESOLUCIN
A B
Mezcla (AB)
vA = 0.7200 (m/kg) mezcla = 1.8 (kg/m)

vB = 0.3557 (m/kg)
VTotal = 0.8 (m)
mB = ? (kg)
mezcla = mtotal = mA + mB (1)

Vtotal Vtotal
vA = VA/mA; despejando mA = VA/vA
Vtotal = VA + VB; despejando VA = Vtotal VB
Sutituyendo VA en mA = Vtotal VB (2)

vA
vB = VB/mB; despejando VB = mBvB
Sustituyendo VB en la Ec. (2)
mA = Vtotal mBvB
vA
Sustituyendo mA en la Ec. (1)
mezcla = [Vtotal (mB)(vB)]/(vA) + mB

Vtotal
mezcla Vtotal = Vtotal - (mB)(vB) + mB
vA vA
mezcla Vtotal - Vtotal = mB 1 vB

vA vA
Despejando mB de la ecuacin anterior:
mB = Vtotal (mezcla 1/vA)

1 vB
vA
Sustituyendo datos:
mB = (0.8)(1.8 1/0.72)
1 0.3557
0.7200
mB = 0.65 (kg)
PRINCIPIO DE ARQUMEDES
El Principio de Arqumedes afirma que:

Un cuerpo total o parcialmente sumergido en un
fluido en reposo, recibe un empuje de abajo hacia
arriba (ascendente) igual al peso del volumen del
fluido que desaloja. Esta fuerza recibe el nombre
de empuje hidrosttico o de Arqumedes, y se
mide en Newton (N) (en el SI). Dicho principio se
formula as:
FAsc = mg = Vg
Donde FAsc. es la fuerza ascen-
dente o empuje, es la densidad
del fluido, V el volumen del flui-
do desplazado por el cuerpo su-
mergido parcial o totalmente en
el mismo, g la aceleracin de la
gravedad y m la masa. De este
modo, la fuerza ascendente de-
pende de la densidad del fluido,
del volumen del cuerpo y de la
gravedad existente en ese lugar.
Fig. 1.4.2. Empuje hidrosttico.

La fuerza ascendente (en condiciones nor-
males y descrito de modo simplificado) acta ver-
ticalmente hacia arriba y est aplicada en el centro
de gravedad del fluido desalojado por el cuerpo;
este punto recibe el nombre de carena.
HISTORIA: La ancdota ms conocida sobre

Arqumedes, matemtico griego, cuenta cmo in-
vent un mtodo para determinar el volumen de
un objeto con una forma irregular. De acuerdo a
Vitruvio, arquitecto de la antigua Roma, una nueva
corona con forma de corona triunfal haba sido fa-
bricada para Hiern II, tirano gobernador de Sira-
cusa, el cual le pidi a Arqumedes determinar si
la corona estaba hecha de oro slido o si un orfe-
bre deshonesto le haba agregado plata. Arqume-
des tena que resolver el problema sin daar la co-
rona, as que no poda fundirla y convertirla en un
cuerpo regular para calcular su densidad.
Mientras tomaba un bao, not que el nivel

de agua suba en la tina cuando entraba, y as se
dio cuenta de que ese efecto podra usarse para
determinar el volumen de la corona. Debido a que
no hay compresin del agua, la corona, al ser su-
mergida, desplazara una cantidad de agua igual a
su propio volumen.
Al dividir la masa de la corona por el volu-
men de agua desplazada, se podra obtener la
densidad de la corona.
La densidad de la corona sera menor si o-

tros metales ms baratos y menos densos le hu-
bieran sido aadidos. Entonces, Arqumedes sali
corriendo desnudo por las calles, tan emocionado
estaba por su descubrimiento para recordar vestir-
se, gritando Eureka! (en griego antiguo: "-
" que significa "Lo he encontrado!)"
DATOS QUE PODEMOS CONOCER DEL CUER-
PO (EN EL VACO) ANTES DE SUMERGIRLO:
Por medidas directas podemos conocer: masa y
volumen y a partir de estos datos su densidad:
=m/V
Conocida la masa se puede hallar el peso en el
vaco: Peso = mg. La densidad nos da una idea
de como estn agrupados los tomos en el
cuerpo. Cuanto ms pesados sean los tomos y
ms juntos estn ms denso ser el cuerpo. Si la
densidad del cuerpo es igual o mayor que la del l-
quido, el cuerpo quedar totalmente sumergido.
ARQUMEDES DE SIRACUSA
(287 a.C. - 212 a.C.)
Entre sus avances en fsica
se encuentran sus funda-
mentos en hidrosttica, es-
ttica y la explicacin del
principio de la palanca. Es
reconocido por haber dise-
ado innovadoras mqui-
nas, incluyendo armas de
asedio y el tornillo de Arqu-
medes, que lleva su nom-
bre.
EJERCICIO 1.4.2.
Una plataforma que flota en el agua tiene

una inmersin de 8 (cm), la masa de la platafor-
ma es de 575 (kg). El agua se encuentra en re-
poso (aguas tranquilas). Considere para el
agua: H2O = 1,000 (kg/m). Cuando un hombre
se sube a la plataforma, la inmersin de la plata
forma aumenta a 9.4 (cm).
Cul es la masa del hombre en (kg)?

RESOLUCIN:
Principio de Arqumedes La fuerza ascen-

dente que acta sobre un cuerpo sumergido en un
fluido es igual al peso del volumen del lquido de-
salojado
9.4
(cm)
mh = ? (kg)
8.0
(cm)
mp = 575 (kg)
Masa del hombre: mh = ? (kg)
Del Principio de Arqumedes, el peso del

hombre es igual al peso del agua desalojada:
Peso)h = Fasc)H2O)Dh
mhg = mH2)D)hg = H2OVH2O)Dhg . . . (1)
El volumen del agua desplazada por el hombre

VH2O)Dh es igual a:
VH2O)Dh = AphH2O)Dh . . . (2)
En donde: hH2O)Dh = 9.4 - 8.0 = 1.4 (cm)
Para determinar el rea de la plataforma, del

Principio de Arqumedes, el peso de la plataforma
es igual al peso del agua desalojada:
Peso)p = Fasc)H2O)Dp
mpg = mH2O)Dpg
mp = H2O VH2O)Dp = H2O Ap hH2O)Dp
Despejando el rea de la plataforma Ap se tiene:
Ap = mp = 575 = 7.1875 (m)

H2OhH2O)Dp (10)(0.08)
Sustituyendo datos en la ecuacin (2)
VH2O)Dh = AphH2O)Dh = (7.1875)(1.4 x 10)

VH2O)Dh = 10.06 x 10 (m)
mh = H2O)DhVH2O)Dh = (10)(10.06 x 10)
mh = 100. 6 (kg)
ACCIN DE UNA FUERZA SOBRE
SLIDOS, LQUIDOS Y GASES
La aplicacin de una fuerza sobre un slido
produce efectos diferentes a los que resultan
cuando la fuerza se aplica sobre un fluido, ya
sea un gas o un lquido.
La accin de una fuerza sobre un slido, de

acuerdo a la 3 Ley de Newton, produce una
reaccin que se puede descomponer en los es-
fuerzos que el medio fsico opone en las tres di-
recciones (x, y y z), que son entidades vec-
toriales asociados a las caractersticas mecni-
cas del slido sobre el cual acta dicha fuerza.
Slido
F Por ejemplo, si en
y la figura se tiene un
bloque de madera so-
R bre el cual acta la
z z fuerza F, en principio
R = y + x +z se presenta una de-
y
formacin elstica,
debido a que la ener-
x ga de enlace de las
molculas de la madera mantiene su posicin rgida
y fija entre s, de tal manera que soporta la accin
de la fuerza.
Fig. 1.4.3. Accin de una fuerza en un slido.
La energa de enlace de las molculas del
slido es lo suficientemente grande para mante-
nerlas fijas entre si, lo que no ocurre con la energ-
a de enlace de las molculas de los lquidos y ga-
ses, es por ello que el anlisis de fuerzas que ac-
tan sobre un slido es diferente en los fluidos.
En el caso de los fluidos (lquidos o gases) y

dadas las caractersticas mencionadas anterior-
mente, la aplicacin de una fuerza no puede lle-
varse a cabo como en el caso de los slidos, ya
que stos, por su estructura molecular soportan
la accin directa de una fuerza.
En los fluidos, al F F
aplicarles una fuerza, s-
Lquido Gas
ta resbala debido a
que la energa de enlace
de sus molculas es
dbil y no las mantie-
ne en una posicin fija
H2O
entre s, no hay la rigidez
de las molculas del s-
lido.
En la Fig. 1.4.4. se Fig. 1.4.4. Accin de una
representa esquemtica- fuerza en fluidos estticos:
mente la accin de una gases y lquidos.
fuerza sobre un gas y
sobre un lquido.
CONCEPTO DE PRESIN MECNICA EN
UN FLUIDO ESTTICO
Para que la fuerza aplicada sobre un fluido no

resbale, sta debe actuar sobre una superficie
movible que transmita al fluido la accin mecnica
de una fuerza, lo cual implica que el fluido debe
estar confinado en un sistema cerrado, como por
ejemplo en un sistema cilindro-mbolo como el que
se muestra en la Fig. 1.4.5. que contiene agua que
se le mantiene a una altura constante mediante
una vlvula de control que compensa el agua que
se pierde en el fondo del tanque en estudio, que
tiene un dimetro mucho mayor que el dimetro
de la vlvula de desfogue.
F
c) b)
F a)
1; |F|
mbolo P= A
[1Pa] = [1N/1m]
Vlvula de
Compen- H2O [1Pa] =
sacin [(1kg-1m)/1m]
s
Agua

>> 2;
Fig. 1.4.5. Dispositivo
a) b) c)
cilindro-mbolo. Agua
Si sobre el pistn acta una fuerza F en la posi-
cin a), cuando la fuerza es tangente al pistn (0),
se observa que el chorro de agua que sale del fon-
do por la vlvula de desfogue no manifiesta cambio
en la distancia que alcanza. Si se aumenta el ngu-
lo de accin de la fuerza F, por ejemplo a la posi-
cin b), la distancia que alcanza el chorro de agua
que sale por la vlvula de desfogue aumenta. La
mxima distancia que alcanza el chorro de agua
que sale del fondo del tanque por la vlvula de
desfogue, se presenta cuando la fuerza F es per-
pendicular al pistn (90), concluyendo que slo la
componente perpendicular de la fuerza F transmi-
te, a travs del pistn, su accin sobre el agua con-
tenida en el tanque a una altura constante.
Por tanto, a la accin de la fuerza perpendi-
cular sobre el pistn se le denomina presin me-
cnica que se ejerce sobre el agua contenida en
el sistema cilindro-mbolo, de la Fig. 1.4.5.. En
este caso, la cara inferior del pistn transmite a
las molculas del agua la accin de la fuerza F.
Por otra parte, las molculas del agua de la

Fig. 1.4.5. transmiten la accin de la fuerza por
unidad de rea a las paredes interiores del cilin-
dro. La presin mecnica que ejercen las mol-
culas del agua dentro del recipiente se transmite
en todas direcciones y sentidos, como se ver
posteriormente con el Principio de Pascal.
A la presin mecnica sobre un fluido se le
denota con la letra P, y desde el punto de vista
macroscpico, la presin P en un fluido confi-
nado es la fuerza F con la que un agente ex-
terno acta a travs de una superficie A, y slo
en direccin perpendicular a esta, como analti-
camente se indica en la ecuacin siguiente, defi-
niendo al Pascal como la unidad en que se
mide la presin en el SI.
|F| = P; 1 [Newton] = 1 [Pascal] =1 [Pa]

A 1 [metro]
Otro ejemplo son las molculas del aire at-
mosfrico que ejercen una fuerza neta perpendi-
cular a cualquier superficie denominada presin
atmosfrica.
Desde el punto de vista
Fig. 1.4.6. Presin microscpico, la presin
de un gas. en un gas es el prome-
dio de la fuerza con la
A que chocan sus mo-
lculas sobre una su-
AIRE
perficie, debido al cam-
bio de la cantidad de
P = F/A movimiento de dichas
molculas.
t
CONCEPTO F An
F = Fuerza [N]
MATEMTICO P = Presin [N/m]
An
DE LA n = Vector unitario
PRESIN. normal
Matemticamente, la A = rea [m]
presin (P) se puede ex-
presar como una constan-
te de proporcionalidad
que permite relacionar el F = PAn
vector fuerza (F) con la
representacin vectorial N = N - m

de la superficie (An). m
Fig. 1.4.7. Expresin matemtica de la presin.

EXPRESIN DIMENSIONAL Y UNIDAD DE
MEDICIN DE LA PRESINEN EL SI.
Con base en la definicin de presin y de las

dos ecuaciones anteriores, a continuacin se
desarrolla la expresin dimensional en el Siste-
ma Internacional de Unidades de la cantidad fs-
ica que denominamos presin (P):
P = M L T (expresin breve)
En donde el nmero de dimensiones es n=3

con a1 = 1, a2 = -1 y a3 = -2
La expresin dimensional completa de la presin
es:
P = M1 L1 T l IL CS
En donde:
M = masa
L = longitud
T = tiempo
ENUNCIADO DE PASCAL
La fuerza aplicada sobre un fluido confina-
do se manifiesta en todas direcciones y senti-
dos, siempre perpendicular a la superficie sobre
la que acta.
Fig. 1.4.8. Bomba de Pascal.

BOMBA DE PASCAL
Bomba de
Pascal
BLAISE PASCAL
(1623 1662) Matemti-
co, fsico, filsofo catlico y es-
critor. Sus contribuciones a las
matemticas y las ciencias na-
turales incluyen el diseo y
construccin de calculadoras
mecnicas, aportes a la teora
de probabilidad, investigacio-
nes sobre los fluidos y la acla-
racin de conceptos tales co-
mo la presin y el vaco.
1.5 ESTTICA DE FLUIDOS
El objetivo de este subtema es la obtencin
del modelo matemtico que relaciona la variacin
de la presin de un fluido en reposo o esttico con
respecto a la profundidad, es decir, como vara la
presin con respecto a la variacin en la direccin
del eje Z de un sistema de referencia.
A continuacin se hace un anlisis de fuer-

zas en una diferencial de fluido en reposo, por e-
jemplo agua contenida en un tanque. El agua per-
manece en reposo con respecto a un sistema de
referencia y por lo tanto la sumatoria de las fuer-
zas que actan sobre el fluido es igual a cero.
En la diapositiva siguiente se presenta el a-
nlisis de fuerzas sobre una diferencial del ele-
mento de agua de forma cilndrica de espesor
dZ y con caras de rea A. No se efectan
anlisis de fuerzas en las direcciones X y Y
ya que nuestra experiencia nos muestra que la
presin nicamente vara en la direccin Z, es
decir, verticalmente.
El modelo matemtico que se busca, ade-

ms de relacionar la variacin de la presin del
agua con respecto a la variacin en la direccin
del eje Z, involucra otras variables fsicas, pro-
piedades fsicas del fluido presentes en el fen-
meno del fluido esttico en estudio.
Fig. 1.5.1. Anlisis de fuerzas en un fluido esttico.
Fz = F1 F2 gdm = 0 . . . (1)
F1 A
F2 = P2A 2
dz
2 1
dz A1=A2
z 1 Peso(agua) = gdm
F2
z1
F1= PA
y dm = diferencial de masa
x Tanque con agua de agua
Si nos sumergirnos en el tanque de agua que
se muestra en la figura, tenemos la experiencia
de que al bajar en el agua, percibimos que se in-
tensifica un malestar en nuestro odo y decimos
que es debido a que la presin del agua
aumenta.
Si nos desplazamos en el plano XY (hori-

zontalmente) no se percibe ningn efecto en
nuestro odo, nicamente si el desplazamiento se
da en la direccin Z se aprecia variacin de
presin en el odo, esto es, en el agua la presin
P es una funcin de la altura Z, por tanto:
P = P(Z)
Entonces, de acuerdo al sistema de referen-
cia que se muestra en la figura anterior.
P1 z1; P2 = P1 + dP z2 = z1 + dz
Por otra parte, de la ecuacin P = F/A que se

desarroll anteriormente, se despeja F para los
puntos 1 y 2 del elemento de agua en estudio,
quedando:
F1 = AP1, y F2 = AP2 = A(P1 + dP)

Sustituyendo estos trminos en la ecuacin (1), se
tiene que:
Fz = P1A P2A gdm = 0
Sustituyendo P = P1 + dP en la Ec. anterior:

Fz = P1A (P1 + dP)A gdm = 0
Desarrollando el producto y simplificando

trminos:
Fz = P1A - P1A - AdP gdm = 0
Despejando dP de la ecuacin anterior:

dP = -dmg kg m - 1 = N
A s m m
De la definicin de densidad, la diferencial

de masa se expresa como: dm = dV = Adz
Sustituyendo dm en la ecuacin anterior:
dP = -Adzg
A
Quedando lo que se conoce como:
ECUACIN DEL GRADIOENTE DE

PRESIN GRAVITACIONAL EN FLUIDOS
ESTTICOS.
dP = -gdz (Pa)
La ecuacin anterior expresa la variacin de

la presin en la direccin del campo gravitatorio,
es decir, perpendicular a la superficie terrestre.
EJERCICIO 1.5.1.
En el tanque hermtico que se muestra en la

figura se tienen mercurio, agua, aceite y aire. La
presin del aire es de 150 (kPa). La aceleracin
de la gravedad local es de 9.8 (m/s) y las den-
sidades relativas son, respectivamente:
Hg = 13.6, H2O = 1, aceite = 0.86, aire =1.23 x 10
Calcule la presin en el fondo del tanque.

5
1 (m) Aire
4
1 (m) Aceite
3
1 (m) H2O
Z
2
1 (m) Hg
Y 1
X
RESOLUCIN :
Aplicando la Ec. del Gradiente de Presin:

dP = -gdz
2 2
dP = -gdz
1 1
P2 - P1 = -g(z2 z1)Hg
Pf = P1 = P2 + gh)Hg (1)
3 3
dP = -gdz
2 2
P3 - P2 = -g(z3 z2)H O
2
P2 = P3 + gh)H2O (2)
Sustituyendo la ecuacin (2) en (1)
Pf = P3 + gh)H2O + gh)Hg (3)
4 4
3dP = 3-gdz
P4 - P3 = -g(z4 z3)aceite
P3 = P4 + gh)aceite (4)
Pf = P4 + gh)aceite + gh)H2O + gh)Hg (5)

5 5
4dP = 4-gdz
P5 - P4 = -gdz)aire
P4 = P5 + gh)aire (6)

Pf = P5 + gh)aire + gh)aceite + gh)H2O + gh)Hg
Pf = Paire + gh)aire + gh)aceite + gh)H2O + gh)Hg (7)
Pf = 150,000 + (1.23)(9.8)(1) + (860)(9.8)(1) +
(10)(9.8(1) + (13,600)(9.8(1)
Pf = 150,000 + 12.054 + 8,428 + 9,800 +133,280
Pf = 301,520.054 (Pa)
Anlisis fsico: La presin en el fondo del tan-
que es la suma de las presiones del aire y de las cua-
tro presiones de las columnas de los fluidos. Si no se
considera la presin de la columna de aire: gh)aire
Pf.= Pf - gh)aire = 301,520.054 - 12.054 = 301,508.0

(Pa)
Calculando el error de exactitud
%EEgh)aire = | Pf Pf | x 100
Pf
%EEgh)aire = 301,520.054 301,508.0x 100
301,520.054
%EEgh)aire = 0.0039977%
Por lo tanto, es depreciable el trmino:
gh)aire = 12.054 (Pa)
Por lo cual, se puede generalizar que la pre-

sin que ejerce el peso por unidad de rea de una
columna de un gas es despreciable. Excepto el ai-
re de la atmsfera.
PRESIN ATMOSFRICA
Es la presin que ejerce una columna de aire

en cualquier punto dentro de la atmsfera terres-
tre, debido al peso por unidad de rea que ejerce
dicha columna desde el punto en cuestin hasta
donde termina la atmsfera.
Columna de aire
hasta el nivel
Tierra
TIERRA del mar.
Fig. 1.5.2. Presin
Atmosfrica.
BARMETRO DE TORRICELLI
Es el instrumento de medicin emprico de la

presin atmosfrica que permite cuantificar el pe-
so por unidad de rea de las molculas de la co-
lumna de aire, equilibrndola con una columna de
mercurio cuyo peso por unidad de rea de las
molculas de mercurio ejerza la misma preesin.
Z
P=0
(2)
Patm
Fig. 1.5.3. h = 76 cm de Hg
Y
Barmetro (1) (1)
de Torricelli. Hg
X
Para cuantificar la presin que ejercen las
molculas de aire desde el nivel del mar hasta
donde termina la atmsfera, se aplica la Ecua-
cin del Gradiente de Presin al Barmetro de
Torricelli de la figura anterior:
2 2

1

dP = - gdz
1
P2 P1 = -Hgg(z2 z1) = -gh) .
barmetro
0
P2 P1 = -Patm = -gh), en donde: P1 = Patm
barmetro
Patm = gh) Barmetro
BARMETRO DE TORRICELLI. Es el instru-

mento de medicin que permite cuantificar el
valor absoluto de la presin atmosfrica de la
columna de aire (peso de las molculas del aire
por unidad de rea) que se ejerce en cada
punto de la atmsfera terrestre. La presin
atmosfrica a nivel del mar es igual a:
Patm = 101,325.0 [Pa]

Nivel del Mar
La presin atmosfrica medida con el Bar-
metro de Torricelli es la presin absoluta o total
que ejerce el peso de las molculas de aire atmos-
frico por unidad de rea sobre un punto cuales-
quiera de la superficie terrestre.
La presin absoluta o total de un fluido es la

fuerza que ejercen las molculas del fluido sobre
una superficie, por ejemplo, la del recipiente que lo
contiene. Si este fluido est confinado en un
sistema cilindro-mbolo, esta presin absoluta es
equivalente a la fuerza total que ejerce la cara in-
terior del mbolo sobre el fluido.
EVANGELISTA TORRICELLI
(1608-1647) Matemtico
y fsico italiano. Descubri y
determin el valor de la pre-
sin atmosfrica y en 1643
invent el barmetro. Una
unidad de medida, el torr, u-
tilizada en fsica para indicar
la presin baromtrica cuan-
do se trabaja en condiciones
cercanas al vaco, se deno-
mina as en su honor.
EJERCICIO 1.5.2.
a) Determine la presin atmosfrica en la Ciudad

de Mxico, empleando la Ecuacin del Gradiente
de Presin. La altura en el Zcalo de la Ciudad
de Mxico es de 2,246.0 (m).
b) Para el resultado del inciso anterior determine el

%EE si la altura baromtrica en la Ciudad de
Mxico es de 58.6 (cm de Hg).
Considere que el aire atmosfrico se comporta
como Gas Ideal; que su temperatura promedio
es constante y de 20 (C), y que las corrientes
del aire en la atmsfera son despreciables. La
presin atmosfrica al nivel del mar es de
101,325.0 (Pa) y la aceleracin de la gravedad
es de 9.807 (m/s).
RESOLUCIN:
a) Se aplica la Ecuacin del Gradiente de Presin:

dP = -gdz
para obtener un modelo matemtico, conside-
rando que el aire de la atmsfera se comparta
como Gas Ideal: PV = mRT
Columna de aire P Columna de aire

hasta el Zcalo al
hasta el Nivel del
nivel de la Ciudad
Mar.
de Mxico. Tierra
TIERRA
P0
=0
Dividiendo la ecuacin del Gas Ideal entre V:
PV = mRT = P = RT
V V
P = RT (cualquier punto arriba del nivel del mar)
P0 0RT (al nivel del mar)
Sustituyendo en la Ec. del Gradiente de Presin

P = ; = 0 P ;
P P0
dP = -0 P gdz
P0
dP = -0gdz
P P0
0 = P0 sustituyendo en la ecuacin anterior
RT0
dP = - P0 g dz
P RT0 P0
g = 9.807 = 1.1657 x 10
RT0 (286.98)(293.15)
m_
= 1.1657 x 10 (m) s_____ _ = (m)
kg-m/sm (K)
P Z kg K
dP = -dz ; Integrando
P0 P Z0
P Z
Ln P| = -z |
P0 Z0
[Ln (P/P0)] = [-(z z0)]
En donde:
z z0 = h, es la altura sobre el nivel del mar
-h -h
P/P0 = e ; Despejando: P = P0e
(1.1657 x 10-1 m )(2246 m)

PCdeM = (101,325.0)e
Pmodelo = PC.deM = 77,985.03 (Pa)

b) Para determinar el %EE (Porcentaje de Error
de Exactitud) del modelo matemtico y consi-
derando que es confiable para su uso en inge-
niera, si su error de exactitud no excede en un
2%, a continuacin se determina este parme-
tro.
%EE = |Pbarom - Pmodelo| x 100

Pbarom
PCdeM = Pbarom = gh)barom = (13,600)(9.78)(0.586)
PCdeM = 77,942.79 (Pa)

%EE = |(77,942.79 77,985.03)| x 100
77,942.79
%EE = 0.0542 (%)

PRESIONES ABSOLUTA Y RELATIVA
PRESIN ABSOLUTA. Es la fuerza que ejercen
las molculas de un fluido sobre la superficie de
las paredes del recipiente que lo contiene. En el
caso de la presin atmosfrica, es la fuerza total
que ejerce el peso de las molculas de aire atmos-
frico por unidad de rea, en un punto cualesquie-
ra de la superficie terrestre.
Si un fluido est contenido en un sistema

cilindro-mbolo, la fuerza total que acta sobre el
rea del mbolo produce una presin absoluta en
el fluido.
PRESIN RELATIVA. Es la presin de un fluido
medida con referencia a la presin de otro fluido.
No es la cuantificacin de la fuerza total que ejer-
cen las molculas del fluido sobre la superficie de
las paredes del recipiente que lo contiene.
Generalmente, la presin relativa hace refe-

rencia a la presin del aire atmosfrico que acta
sobre un punto cualesquiera de la superficie
terrestre. Para cuantificar la presin de un fluido
confinado en un sistema cerrado, se emplea un
instrumento de medicin denominado manmetro
y cuyo punto de referencia (0) es la presin at-
mosfrica local, por lo que un manmetro mide
presiones relativas.
MANMETRO. Es el instrumento de medicin de
presin que indica valores relativos, de la fuerza
por unidad de rea que ejerce un fluido, con res-
pecto a la presin atmosfrica. En la siguiente dia-
positiva se observa que al estar desconectado el
manmetro en U se presenta equilibrio (igual al-
tura en las dos columnas) en la sustancia manom-
trica, por lo cual el 0 del manmetro en U ya
incluye la presin atmosfrica local.
PRESIN MANOMTRICA. Es la presin de un

fluido dada por un instrumento de medicin deno-
minado manmetro, cuyo valor medido es relativo
a la presin atmosfrica local.
atm
MANMETRO EN U
atm
h=0
0
Hg (sustancia
manomtrica)
Fig. 1.5.4. Manmetro en U.

Pgas > Patm Patm
Fig. 1.5.5. Manmetro
en U.
2
hman = z - z
1
1
1
Gas
LP PRESIN MANOMTRICA
Es la que se obtiene con un

manmetro en Upara medir pre-
z siones mayores que la presin at-
z
mosfrica.
x
Aplicando la ecuacin del Gradiente de Presin al
Manmetro en U de la figura anterior.
2 2
dP = -gdz
1 1
P2 P1 = - g(z2 z1) = -gh)manmetro
PATM PGAS)LP = -gh)manmetro = -Pman)gas
Pman)gas = gh)manmetro
Despejando Pgas de la ecuacin anterior
Pgas = PATM + Pman)gas; Pgas > PATM

P
Pabs.gas
De la escala de presin Pman
absoluta, obtenemos las
siguientes ecuaciones: 0 Patm
Patm
Pgas = Pman + Patm
0
Pman = gh)man
Pabs > Patm
Pgas = Pman + Patm
Pabs = Pman + Patm
Pabs.gas = Prel.gas + Patm
Fig. 1.5.6.
EJERCICIO 1.5.3.
La figura muestra un tanque cilndrico de 40

(cm) de dimetro, hermticamente cerrado que
contiene los fluidos indicados. La presin mano-
mtrica del aire contenido en dicho tanque es 300
(kPa) y su densidad es de 3.57 (kg/m), la masa
de aceite es 85.45 (kg). Con base en ello, determi-
ne:
a) La presin manomtrica en el punto B en

(kPa).
b) La presin absoluta en el punto C en (kPa).
0
DATOS: 50 cm Aire
A
PATM = 78,000 (Pa)
g = 9.78 (m/s)
80 cm Aceite
B
150 cm
Agua
C
d
RESOLUCIN :
Pman)B = ? (kPa)
Al colocar un manmetro en el punto B y

aplicando la ecuacin de manometra para un
fluido con presin mayor que la atmosfrica:
PB = Patm + Pman)B (1)
En la ecuacin anterior PB es la presin ab-

soluta en el punto B. Despejando Pman)B de
esta ecuacin:
Pman)B = PB - Patm (2)
Para obtener PB (presin absoluta en el pun-
to B) se aplica la Ecuacin del Gradiente de
Presin: dP = -gdz, entre los puntos A y B
A A
BdP = B-gdz
PA - PB = -g(zA zB)Aceite
PB = PA + gh)Aceite (3)
Para obtener PA (presin absoluta en el pun-

to A) se aplica la Ecuacin del Gradiente de
Presin: dP = -gdz, entre los puntos A y 0
0 0
AdP = A-gdz
P0 - PA = -g(z0 zA)Aire
PA = P0 + gh)Aire (4)
PB = P0 + gh)Aire + gh)Aceite (5)

Por otra parte, la presin del aire es igual a:
Paire = P = Patm + Pman)aire (6)
PB = Patm + Pman)aire + gh)Aire + gh)Aceite
Con base al anlisis del problema (1.5.1), la

presin de la columna de aire es despreciable:
gh)Aire = 0
Quedando finalmente:
PB = Patm + Pman)aire + gh)Aceite (7)
Pman)B = Patm - Patm + Pman)aire + gh)Aceite
Pman)B = Pman)aire + gh)Aceite (8)
Para obtener la densidad del aceite y efectuar

clculos se parte de la definicin de densidad y
los datos del enunciado del problema:
aceite = 85.45 (kg) = 849.98 = 850 (kg/m)
()(0.2)(0.8)(m)
Sustituyendo datos en la Ec. (8):
Pman)B = 300,000 + (850)(9.78)(0.8)
a) Pman)B = 306.65 (kPa)

0
b) Pabs)c = gh)H2O + gh)aceite + gh)aire + Paire
Paire = PATM + Pman)aire
Pabs)c = (10)(9.78)(1.5) + (850)(9.78)(0.8) +

78,000 + 300,000
b) Pabs)c = 399,320.4 (Pa)

Otro camino
Pabs)c = Pabs)B + gh)H2O
Pabs)c = PATM + Pman)B + gh)H2O
Pabs)c = 78,000 + 306,650.4 + (10)(9.78)(1.5)
Pabs)c = 399,320.4 (Pa)

PRESIN VACUOMTRICA
Cuando la pre- Fig. 1.5.7.
sin del fluido es me-
nor que la atmosfri- Patm
ca y se emplea un Pabs aire < Patm
manmetro en U
Vacumetro
para medirla, se dice
que la presin es va-
cuomtrica, y el ma- 2
nmetro funciona co-
hvac =
mo un vacumetro. Aire
z - z
PRESIN DE VACO 1 1
Es una presin me- z
nor a la presin at-
y
mosfrica. F x
Aplicando la Ecuacin del Gradiente de Presin al
Vacumetro en U
dP = -gdz
2 2
1 1
Integrando:
P2 P1 = - g(z2 z1) =
Paire PATM = -gh)vacumetro = -Pvac)aire
Pvac)aire = gh)vacumetro
Despejando Paire de la ecuacin anterior
Paire = PATM Pvac)aire
Paire < PATM
Si se efecta un anlisis de presiones referi-

da a una escala de presin absoluta, y se grafican
esquemticamente las presiones:absoluta, atmos-
frica y vacuomtrica, se puede generalizar la
ecuacin de manometra para la medicin de pre-
siones de vaco como se indica en la siguiente dia-
positiva.
De la escala de presin obtenemos la siguiente
ecuacin: Pabs.aire = Patm Pvac
Pvac = gh)vac
P
0 Patm Pabs < Patm

Pabs = Patm - Pvac
Pvac
Pabs.aire
Pabs.aire
Fig. 1.5.8.
0
EJERCICIO 1.5.4.
En la figura se muestra un recipiente que

contiene varios fluidos a 20 [C]. Si la presin
vacuomtrica en el punto D es 32 078.4 [Pa] y
la aceleracin gravitatoria del lugar es g = 9.78
[m/s], determine:
a) La presin vacuomtrica en el punto C.

b) La densidad del lquido desconocido.
aire
Patm
C
B
80 30
cm agua cm A
Lquido desconocido
RESOLUCIN:
a) Pvac)C = ?
DATOS: Pvac)D = 32,078.4 (Pa), g = 9.78 (m/s)
En la Fig. se observa que la presin atmos-

frica desplaza al lquido desconocido hacia la ra-
ma izquierda, por tanto se concluye que:
PATM > Paire

Lo que implica:
PABS)C y PABS)D < PATM
Aplicando la Ec. del Gradiente de Presin a los

puntos C y D
C C C
dP = - gdz = - g dz
D D D
PC PD = - g (ZC ZD) = - H2OghH2O (1)
presiones abs.
De las ecuaciones de manometra:

PABS)C = PATM - Pvac)C
PABS)D = PATM - Pvac)D
Sustituyendo las dos ecuaciones anteriores en la

Ec. (1) y eliminando trminos:
(PATM - Pvac)C) - (PATM - Pvac)D) = - gh)H2O

- Pvac)C + Pvac)D = - gh)H2O
Despejando Pvac)C
Pvac)C = gh)H2O + Pvac)D
Sustituyendo datos:
Pvac)C = (10)(9.78)(0.8) + 32,078.4
Pvac)C = 39,902.4 (Pa)

b) )LD = ?
Aplicando la Ec. del Gradiente de Presin a los

puntos A y B
B B B
AdP = -A gdz = - g A dz
PB PA = - g (ZB ZA) = - LDghLD (2)
presiones abs.
De las ecuaciones de manometra
PABS)B = PATM - Pvac)B = PATM - Pvac)C

PABS)A = PATM
Sustituyendo estas ecuaciones en la Ec. (2)
PATM - Pvac)C - PATM = - gh)LD
Despejando )LD
)LD = Pvac)C
gh)LD
Sustituyendo datos:
)LD = 39,902.4
(9.78)(0.3)
)LD = 13,600 (kg/m) )Hg

ECUACIONES DE MANOMETRA
Manmetro:
Patm
Patm Pabs > Patm

Pabs = Patm + Pman
Vacumetro:
Pabs < Patm

Fig. 1.5.9. Mano- Pabs = Patm Pvac.
Vacumetro en U.
ESCALA DE PRESIONES
Pabs ABSOLUTAS Y RELATIVAS
Pabs > Patm
Pman Pabs
Patm
0 Patm
Pvac
Pabs < Patm

Pabs
0 Fig. 1.5.10.
MANMETRO DE BOURDON
Funciona igual que un mano-vacumetro en U.
Fig. 1.5.11.
http://www.sapiensman.com/neumatica/n
eumatica34.htm
BOURDON, EUGNE
(1808 - 1884). Ingeniero

e industrial francs. En 1849
invent un manmetro metli-
co que fue utilizado por la ma-
rina francesa en las calderas
de vapor. Tambin fabric o-
tros muchos dispositivos, co-
mo una trompa de vaco, un
reloj neumtico y un taqume-
tro.
EJERCICIO 1.5.5.
Se tienen dos compartimientos A y B

hermticamente sellados a los cuales se les han
colocado los manmetros como se muestra en
la figura. El manmetro de Bourdon (1) indica
una presin de 1.5 (bar) y el manmetro de
Bourdon (3) indica una presin de 2.5 (bar).
Diga si el manmetro en U (2) funciona
como manmetro o como vacumetro y cul es
la altura de la columna de mercurio en [cm].
Considere que la altura baromtrica local es de
60 (cm de Hg). Considere que = 13,600
(kg/m) y que la aceleracin de la gravedad local
es 9.79 (m/s).
A B 2
1 3
Hg
RESOLUCIN:
1 (bar) = 10 (Pa)
Ya que la Pman)B > Pman)A Pabs)B > Pabs)A
Por tanto, el manmetro (2) funciona como

vacumetro.
PA > PATM y PB > PATM

PB
PA
Z2 (2)
hvac
Z1 (1) (1)
1dP = -1 gdz
2 2
P2 P1 = -Hgg(z2 z1)
PA PB = -Hgg(hHg)vac
(hHg)vac = PA PB
-Hgg
(hHg)vac = (PATM + Pman)B) - (PATM + Pman)A)

Hgg
(hHg)vac = (2.5 1.5) x 10
(13,600)(9.79)
(hHg)vac = 0.75(m)
1.6 TEORA DEL CALRICO
A fines del siglo XIX y principios del XX la 1

y 2 leyes de la Termodinmica se establecie-
ron sobre la base de conceptos equvocos de la
Teora del Calrico, del qumico Antoine de
Lavoisier, hasta que se presentaron fenmenos
termodinmicos en los que esta Teora no
cumpla con el comportamiento de la materia en
los procesos fsicos que involucraban la tempe-
ratura y el calor. Esta Teora consideraba que
el calor era un fluido que se mova de un cu-
erpo que est a una temperatura ms alta a
otro que est a una temperatura ms baja, era
de algn modo anlogo, deca esta Teora, al
flujo de un fluido, que como el agua, fluye desde
una altura superior a otra inferior. Con esta con-
ceptualizacin no resulta sorprendente que las pri-
meras teoras sobre la propagacin del calor lo
trataran como si fuese algo parecido a un fluido,
denominado fluido calrico.
Deca esta Teora que si un cuerpo pierde

fluido calrico, su temperatura debera disminu-
ir, y sta debera aumentar si el cuerpo ganara
fluido calrico. A pesar de que con esta idea de
considerar al calor como un fluido se explicaban
muchas de las caractersticas relativas a la trans-
ferencia del calor, la Teora del fluido calrico
resultaba inconsistente con los procesos experi-
mentales.
Fue Benjamn Thompson, tambin conocido

como el conde Rumford de Baviera, quien se opu-
so seriamente al concepto del fluido calrico, al
observar el proceso de barrenado en la fabricacin
de caones que le fue encomendada por el gober-
nador de Baviera, quien temeroso de la propaga-
cin de la Revolucin Francesa, le pidi al Conde
Rumford la supervisin de los caones construi-
dos para la defensa de las fronteras. En el proce-
so de taladrar el alma o centro de los caones,
BENJAMIN THOMPSON, CONDE DE
RUMFORD
(1753 - 1814) Mdico, fsico
e inventor norteamericano (Woburn-
Massachusetts). Sus experimentos
y su cuestionamiento de la fsica
establecida en el siglo XVIII, contri-
buyeron a los grandes avances que
se produjeron en el siglo XIX en el
campo de la termodinmica. El cr-
ter Rumford, en la Luna, recibi es-
te nombre en honor a l. Formul
tambin, la hiptesis mecnica so-
bre la naturaleza del calor, echando
por tierra la tesis del calrico de
Lavoisier.
Rumford observ que se produca un aumento de
temperatura en la estructura del can, en las vi-
rutas metlicas y en el propio taladro, de modo
que pareca generarse fluido calrico continua-
mente en lugar de agotarse, como predeca la
Teora del Calrico.
Rumford dirigi una serie de experimentos

para medir el cambio de temperatura que ocurra
al utilizar maquinaria rudimentaria desafilada en el
proceso de taladrado, empleando agua para refri-
gerar la broca del taladro y la estructura del can,
midiendo el aumento de temperatura que se pre-
sentaba en el agua y observ con sorpresa y a-
sombro que tambin expresaban los semblantes
de los all presentes viendo la gran cantidad de
agua que se calentaba, y que verdaderamente
llegaba a hervir sin ningn fuego. Rumford con-
cluy que el calor no poda ser una sustancia ma-
terial a la que denominaban fluido calrico, ya
que pareca no tener lmite, no agotarse.
A Rumford le pareci que la elevacin de la

temperatura era el resultado del rozamiento o del
trabajo realizado por las fuerzas de rozamiento,
echando por tierra la Teora del Calrico de
Lavoisier, quien, al no poder refutar a Rumford,
segn sus propias palabras, acept la vuelta a
aquellas viejas doctrinas que sostienen que el
calor no es otra cosa que un movimiento vibrato-
rio de las partculas del cuerpo.
Por ello, se requiri establecer una estructu-

ra conceptual a la que se le denomin Ley Cero
de la Termodinmica, que permite explicitar los
conceptos de: calor, energa interna, equilibrio tr-
mico, temperatura emprica y termmetro, entre
otros, para tener conceptos congruentes, con los
fenmenos termodinmicos. Esta Ley lleva el
nombre de Ley Cero, debido a que los conceptos
que se generan de ella son empleados en la Pri-
mera y Segunda Leyes de la Termodinmica, y
son bsicos para estructurar el estudio de la Ter-
modinmica.
ENUNCIADO DE LA LEY CERO DE LA

TERMODINMICA.
Si se tiene un sistema A que se encuentre

en equilibrio trmico con un sistema C, y por
otra parte, si se tiene un sistema B en equilibrio
trmico con el mismo sistema C, entonces, se
concluye que los sistemas A y B estn en
equilibrio trmico.
En el enunciado de la Ley Cero de la Termo-
dinmica se especifica que los cuerpos A, B
y C estn en equilibrio trmico, que a nivel
microscpico significa que tienen un nivel
energtico molecular equivalente.
En este enunciado se involucran implcita-

mente los conceptos de: calor, energa interna,
equilibrio trmico, temperatura emprica y
termmetro, entre otros.
Para hacerlos explcitos a continuacin se

analizar el estado termodinmico en que no
haya equilibrio trmico entre los cuerpos A,
B y C, es decir, que tengan diferente nivel
energtico molecular, o sea, diferente energa
interna cada uno de los cuerpos A, B y C.
ENERGA INTERNA: Se conceptualiza que la

energa interna es la sumatoria de todas las
formas de energa que a nivel molecular tiene
una sustancia de trabajo de un sistema termodi-
nmico.
Con la finalidad de explicitar las consecuen-

cias de esta Ley, a continuacin se desarrolla
un anlisis de los cuerpos A, B y C, en
condiciones de desequilibrio energtico, para lo
cual en las siguientes diapositivas se analizar
el enunciado de la Ley Cero de la Termodin-
mica, representando con un punto a una de
las molcula de los cuerpos A, B y C.
La energa interna de la molcula represen-

tativa de cada uno de los cuerpos A, B y
C, queda representada con un cierto nmero
de parntesis , como se muestra en la
siguiente diapositiva. Los tres cuerpos se ubican
en un sistema cuyas caractersticas se explican
posteriormente.
Pared diatrmana
o diatrmica (1W2 = 0)
V (cm x 10)
C (.)
A ((.)) B (((.)))
VC
0
Pared adiabata o
adiabtica (1Q2 = 0) Fig. 1.6.1.
En la Fig. 1.6.1 se muestra que la molcula
representativa (el punto) de la energa interna del
cuerpo C, tiene el menor nivel energtico de los
tres cuerpos, ya que para ejemplificar diremos
que tiene dos unidades de energa (dos
parntesis). El volumen del cuerpo C se registra
en la escala de volumen que est a la derecha.
Por su parte, los cuerpos A y B tienen una

energa interna de cuatro y seis unidades
(cuatro y seis parntesis, respectivamente).
En las siguientes diapositivas se explican los

efectos de poner en contacto los A y C.
Pared diatrmana
V (cm x 10)
C (.)
A ((.))
B (((.)))
VC
0
Pared adiabata o
A continuacin se ponen en contacto los
cuerpos A y C a travs de una pared
diatrmica, cuyas caractersticas se definen a
partir de la interaccin energtica de estos cuer-
pos.
Al entrar en contacto el cuerpo A con el

cuerpo C se da la transferencia de energa
que denominamos en forma de calor, que no es
otra cosa ms que la energa microscpica
(energa molecular o interna) que cede el cuer-
po A al cuerpo C.
En la siguiente dispositiva, esquemticamen-
te representamos el equilibrio trmico con la dis-
tribucin equitativa de la energa molecular en
donde, a nivel microscpico cada molcula de
los cuerpos A y C, despus del proceso de
transferencia de calor tienen tres niveles de
energa cada uno. Macroscpicamente observa-
mos que el volumen de C aumenta (VC-A).
ENERGA EN TRANSICIN: CALOR (Q)
Es energa microscpica que se transfiere

de un sistema a otro debido a un potencial ener-
gtico que a nivel molecular hay entre ellos, la
energa transferida es electromagntica y que a
nivel macroscpico se detecta como un poten-
cial trmico, transfirindose el calor del sistema
que est a mayor temperatura al que est a me-
nor temperatura.
El calor es energa electromagntica en

transferencia del sistema de mayor temperatura
al de menor temperatura.
PARED DIATRMANA O DIATRMICA: Es aque-
lla que permite el flujo o transferencia de calor,
pero no la transferencia de trabajo. Es una pared
ideal. En la siguiente diapositiva, los cuerpos A,
B y C se ponen en contacto a travs de una
pared de esta naturaleza para que se d la transfe-
rencia energtica a nivel molecular, sin que se per-
mita una interaccin mecnica, esto es, para que
no se transfiera trabajo
PARED ADIABATA O ADIABTICA: Es aquella

que permite el flujo o transferencia de trabajo, pero
no la transferencia de calor. Es una pared ideal. Sin
embargo, en este caso las paredes son rgidas y
tampoco hay transferencia de trabajo.
El cuerpo C, con el menor nivel energtico
dos unidades de energa, al ponerse en contac-
to con los cuerpos A y B recibe energa a ni-
vel microscpico, esto es, ondas electromagn-
ticas si consideramos la teora electromagntica o
fotones s consideramos la Teora Corpuscular.
Al hombre no le es posible observar esta trans-
ferencia de energa microscpica, sin embargo, s
puede observar los cambios macroscpicos
como el cambio de volumen, que denomina-
remos propiedad termomtrica y que registramos
en la escala de volumen del cobre, si considera-
mos que los cuerpos A, B y C son lingotes
de cobre a los que denominaremos sustancia ter-
momtrica.
Al entrar en contacto el cuerpo A con el
po A al cuerpo C.

te representamos el equilibrio trmico con la dis-
tribucin equitativa de la energa molecular en
donde, a nivel microscpico cada molcula de
los cuerpos A y C, despus del proceso de
transferencia de calor tienen tres niveles de
energa cada uno. Macroscpicamente observa-
mos que el volumen de C aumenta (VC-A).
Pared diatrmana
V (cm x 10)
C (.))
A ((.)
B (((.)))
VC-A
VC
0
Pared adiabata o
Si consideramos que el cuerpo C, des-
pus de haberse puesto en contacto con el
cuerpo A es decir, de alcanzar el equilibrio
trmico se pusiera en contacto con una mezcla
de agua con hielo a la presin atmosfrica del
nivel del mar y no cambia su volumen, conclui-
remos que estn en equilibrio trmico.
De tal manera, que esta consideracin nos

permite establecer una escala de temperatura
como lo hizo Celsius, si asignamos que el volu-
men Vc-a equivale a cero grados centgra-
dos, tal como se muestra en la escala de la dia-
positiva siguiente.
Pared diatrmana
V (cm x 10)
C (.))
A ((.) B (((.)))
VC-A 0

VC
0
Pared adiabata o
Celsius
adiabtica (1Q2 = 0) Fig. 1.6.4. ()
Al entrar en contacto el cuerpo B con el
po B al cuerpo C.

te re-presentamos el equilibrio trmico con la
distribucin equitativa de la energa molecular
en donde, a nivel microscpica cada molcula
de los cuerpos B y C, despus del proceso
de transferencia de calor tienen cuatro y medio
niveles de energa cada uno. Macroscpicamen-
te el volumen del cuerpo C aumenta (VC-B).
Pared diatrmana
V (cm x 10)
VC-B
C ((.))
B ((.))
A ((.)
VC-A 0
C
V
0
Pared adiabata o
Celsius
adiabtica (1Q2 = 0) Fig. 1.6.5. ()
Si consideramos que el cuerpo C, des-
pus de haberse puesto en contacto con el cu-
erpo B es decir, de alcanzar el equilibrio tr-
mico se pusiera en contacto con una mezcla de
agua con vapor de agua a la presin atmosfri-
ca del nivel del mar y no cambia su volumen,
concluiremos que estn en equilibrio trmico.
De tal manera, que esta consideracin nos

permite establecer una escala de temperatura
como lo hizo Celsius, si asignamos que el volu-
men VC-B equivale a cien grados centgrados,
tal como se muestra en la Fig. 1.6.6.
Pared diatrmana
V (cm x 10)
100 VC B
Ebullicin
C ((.)) del H2O
Agua con hielo Agua vapor de agua
A ((.) B ((.))
Fusin
VC A
del H2O 0
VC
0
Pared adiabata o
Celsius
adiabtica (1Q2 = 0) Fig. 1.6.6. ()
Establecemos que el cuerpo C, al cambiar
su energa molecular debido a la transferencia
de calor, vara su volumen, lo que es macrosc-
picamente observable y que podemos cuantifi-
car por lo que decimos que el volumen es la
propiedad termomtrica.
De hecho, el cuerpo C funciona como ter-

mmetro ya que la adecuacin de la escala de
volumen a la escala de temperatura en grados
Celsius permite medir la temperatura asocin-
dolo al cambio de volumen, y con ello establece-
mos una escala de temperatura emprica que en
este caso decimos que es relativa ya que no es-
t referida a un nivel cero de energa molecular.
El cuerpo C de las diapositivas anteriores,
equivale a lo que conocemos como el termme-
tro de Bulbo de mercurio ya que la propiedad
termomtrica que se emplea es la dilatacin vo-
lumtrica que con el tubo capilar se transforma
en dilatacin lineal.
DILATACIN La sustancia
termomtrica: Hg
- Volumtrica Mezcla
Liquido-
100C
vapor
- Superficial Mezcla
0C Slido-
- Lineal liquido
H2 O
Escala de
Hg temperatura
((.))vidrio relativa
Fig. 1.6.7.
Q
Al lingote de cobre del cuerpo C se le de-
nomina sustancia termomtrica, y en s, la des-
cripcin de los procesos de transferencia de ca-
lor con los cuerpos A y B, lo que se llev a
cabo fue la medicin de su temperatura.
En instrumentacin y metrologa diramos

que el cuerpo C transduce la seal variacin
de energa interna (nivel energtico molecular),
que no es observable por el hombre, a una se-
al fsica que si es observable por el hombre: el
cambio de volumen del cuerpo C en los pro-
cesos de transferencia de calor descritos.
Como consecuencia del anlisis hecho a la Ley
Cero de la Termodinmica, a partir de los procesos
descritos anteriormente, a continuacin se definen
los siguientes conceptos.
EQUILIBRIO TRMICO. Se presenta cuando dos

cuerpos o sistemas termodinmicos tienen el mis-
mo nivel energtico molecular, que a nivel macros-
cpico equivale a que se encuentran a la misma
temperatura. Como en el caso del cuerpo C al
equilibrarse energticamente a nivel molecular con
los cuerpos A y B, cuando estos estn en equi-
librio con el agua en los estados de fusin y ebulli-
cin, respectivamente.
TEMPERATURA EMPRICA. Es la propiedad
termodinmica que se define a partir de que se
le relaciona con una propiedad fsica, macrosc-
picamente observable , que cambia cuando su
energa molecular cambia y sirve como el par-
metro con el cual se establece el nivel energti-
co molecular de un sistema, es decir, su energa
interna.
La temperatura emprica se puede definir

con respecto a un nivel de energa absoluto o
relativo. Es absoluto cuando este parmetro se
escala con respecto a un nivel energtico mole-
cular cero. Es relativo cuando la temperatura se
escala con respecto a un nivel energtico mole-
cular arbitrario, por ejemplo, el punto de fusin
del agua.
TERMMETRO: Es un dispositivo o instrumen-

to de medicin que transduce los cambios de la
energa molecular de un sistema al cambio de
una propiedad fsica macroscpicamente obser-
vable, como puede ser el cambio de volumen,
resistencia elctrica, diferencia de potencial,
presin, luminosidad, etc. Al escalar esta varia-
ble termomtrica a un punto de referencia abso-
luto o relativo, se cuantifica la temperatura emp-
rica absoluta o relativa, respectivamente.
ESCALAS DE TEMPERATURA EMPRICA
RELATIVA Y ABSOLUTA
Cuando en un termmetro se escalan los

cambios lineales de una propiedad fsica ma-
croscopicamente observable del sistema en es-
tudio, debido a los cambios en la energa inter-
na de dicho sistema, se dice que se establece
una escala de temperatura emprica.
La escala de temperatura emprica puede

estar referida, para cuantificar los cambios ener-
gticos, ya sea a un punto arbitrario, con lo que
se establece una escala de temperatura emprica
relativa; o bien, referido a un nivel de energa mo-
lecular cero, y establecer una escala de tempera-
tura emprica absoluta.
Histricamente la primera escala que se de-

sarroll fue la centgrada que propuso Celsius,
posteriormente Lord Kelvin, con base en la escala
de Celsius, propuso su escala de temperatura ab-
soluta. En la diapositiva siguiente se presenta el
termmetro de temperatura patrn que se emplea
en el Sistema Internacional de Unidades: el Ter-
mmetro de Gas a Volumen Constante.
TERMMETRO DE GAS A VOLUMEN
CONSTANTE.
Fig. 1.6.8. Termmetro Patrn del Sistema Interna-
cional de Unidades. 100
Tubo
capilar
Propie-
0
dad ter-
mmetri-
Gas ca: dife- Tubo
rencia de flexible
ideal 0
presiones
Hg
Ampolleta de cuarzo
ESCALAS DE TEMPERATURA
EMPRICA RELATIVA Y ABSOLUTA
T (C) T (K)
100 C 373.15 K
O2
0 C 273.15 K
Presin
0
-273.15 C 0 Kelvin
Fig. 1.6.9.
TEMPERATURA EMPRICA ABSOLUTA: Es el
parmetro cuyo valor numrico est dado en gra-
dos y hace referencia a la energa interna del sis-
tema, con un nivel de energa molecular cero, co-
mo lo establece la escala de temperatura absoluta
de Kelvin o de Rankine.
TEMPERATURA EMPRICA RELATIVA: Es el

parmetro cuyo valor numrico est dado en gra-
dos y hace referencia a la energa interna del sis-
tema, con un nivel de energa molecular arbitrario,
como lo establece la escala de temperatura relati-
va de Celsius o de Farenheit.
Fig. 1.6.10. Escalas de temperatura.
Kelvin Celsius Farenheit Rankine

373.15 K 100 C 212 F 671.6 R
100 180
273.15 K 0 C 32 F
0 F 0 F 459.6 R
0K -273.15 C -459.6 F 0 R
C = K - 273.15 F = 1.8 C + 32 F = R - 459.6

TIPOS DE TERMMETROS
DILATACIN La sustancia
- Volumtrica termomtrica: Hg
- Superficial
Mezcla
- Lineal Liquido-
100C
vapor
Mezcla 0C
Slido-
H2 O
liquido Escala de
Hg temperatura
Fig. 1.6.11. ((.))vidrio relativa
Q
RESISTENCIA ELCTRICA

+ - La sustancia termomtrica:
Semiconductor
Termistor
(pastilla de
carbono)
0C
Fig. 1.6.12.
Ampermetro
DIFERENCIA DE POTENCIAL
A Alambre 1
La sustancia termomtrica: (de diferente
material)
Termopar
B
Alambre 2
Fig. 1.6.13.
Voltmetro
INTENSIDAD LUMINOSA (PIRMETROS)
La sustancia termomtrica es:

Barra de aleacin metlica.
La propiedad termomtrica es:
La intensidad luminosa.
La escala es:
Color temperatura.
Fig. 1.6.14.
DIFERENCIA DE PRESIONES: Termmetro de
Gas a Volumen Constante es el Termmetro Pa-
trn del Sistema Internacional de Unidades.
100
Fig. 1.6.15.
Tubo
capilar
Propie-
0
dad ter-
mmetri-
Gas ca: dife- Tubo
rencia de flexible
ideal 0
presiones
Hg
Ampolleta de cuarzo
EJERCICIO 1.6.1.
Un termmetro de gas a volumen constante se

pone en contacto con un sistema de temperatura
desconocida T y a continuacin en contacto con
agua en el punto triple. La columna de mercurio
unida al termmetro da una lectura de +10.7 y
-15.5 (cm), respectivamente.
La presin atmosfrica local es de 980 (mbar)

y la densidad relativa del mercurio es de 13.6
Determine la temperatura desconocida en

Kelvin.
DATOS: hSD +10.7; h* = -15.5 (cm) (punto triple del agua)
PATM = 980 (mbar); Hg = 13,600 (kg/m); g = 9.8 (m)
100
Tubo
capilar
Gas Tubo
ideal 0 flexible
Hg
Ampolleta de cuarzo
RESOLUCIN: La sustancia termomtrica es Gas
Ideal
P*V = mRT*
T* = punto triple del agua
T* = 0.01 (C) = 273.16 (K)

h* = -15.5 (cm de Hg) altura del mano-
vacumetro
TD = ? (K) hD = 10.7 (cm de Hg)
PDV = mRTD PD/TD= mR/V PD = P* P* = T*

P*V = mRT* P*/T* = mR/V TD T* PD TD
Como la ampolleta de cuarzo es un sistema
cerrado:
m = ctte: VP = V*
Como el gas no cambia: R = ctte
P* = T* TD = T* PD
PD TD P*
TD = (273.16) (PATM + gh)man)

(PATM - gh)vac)
TD = (273.16) 98,000 + (13,600)(9.8)(0.107)
98,000 - (13,600)(9.8)(0.155)
TD = 396.49 (K)
ANDERS CELSIUS
(1701 - 1744) Astrnomo

sueco, fue el primero que pro-
puso el termmetro centgrado,
que tiene una escala de 100
grados que separan el punto
de ebullicin y el de congela-
cin del agua.
FAHRENHEIT, DANIEL GABRIEL KELVIN
(1686 - 1736). Fsico ale-
mn. En 1714 construy el pri-
mer termmetro con mercurio en
vez de alcohol. Con el uso de es-
te termmetro, concibi la escala
de temperatura conocida por su
nombre. Descubri que adems
del agua, hay otros lquidos que
tienen un punto de ebullicin de-
terminado y que estos puntos de
ebullicin varan con los cambios
de presin atmosfrica.
KELVIN, WILLIAM THOMSON
Lord (1824 - 1907). Ma-

temtico y fsico britnico. En
1848 Kelvin estableci la esca-
la absoluta de temperatura que
sigue llevando su nombre.
RANKINE, WILLIAM JOHN MACQUORN
Ingeniero y fsico brit-

nico (1820 - 1872). En el Ma-
nual of the Steam Engine
(1859) desarroll analtica-
mente el complejo de las
transformaciones del vapor en
las mquinas trmicas, y esta-
bleci el ciclo termodinmico
caracterstico (ciclo de Ran-
kine).
TEMA 2.
PROPIEDADES DE LAS
SUSTANCIAS PURAS
T (C)
f
Lquido
+
Slido e
Vapor d vapor
Q b +
lquido c
-6
a
V (cm x 10 )
(e-f)
PROPIEDADES
DE LAS SUSTANCIAS PURAS
OBJETIVO:
Con base en el Postulado de Estado el

alumno establecer las propiedades termodinmi-
cas utilizando: a) Diagramas de fase P-v-T (presin-
volumen especfico-temperatura) y sus proyeccio-
nes en dos dimensiones; y b) Las Tablas de Propie-
dades Termodinmicas, que relacionan las propie-
dades, de las sustancias puras para su aplicacin
en la solucin de problemas de ingeniera
2.1 POSTULADO DE ESTADO
En el Tema 1 se estableci que el estado ter-

modinmico de un sistema expresa el nivel energ-
tico de la sustancia de trabajo de un sistema termo-
dinmico, que se manifiesta mediante sus propie-
dades termodinmicas independientes que denota-
mos con la letra X y con Y a cualquier otra pro-
piedad termodinmica dependiente, cuya relacin
funcional, se puede expresar por: Y = F(X1, X2, X3
Xn), que se obtiene empricamente con modelos
matemticos basados en principios, conceptos y le-
yes de la Termodinmica, donde: Y1, Y2, Yn
Las propiedades termodinmicas dependientes
Y se pueden obtener empricamente con mode-
los matemticos basados en principios, conceptos
y le-yes de la Termodinmica, sin embargo, la pre-
gunta es cul es el nmero mnimo de propieda-
des termodinmicas independientes X definen el
estado termodinmico de un sistema? Como todo
en la Fsica, basndose en la experimentacin, se
observ que el nmero de propiedades termodin-
micas independientes X estn relacionadas con
el nmero de formas de hacer trabajo potencial-
mente reversible que tiene la sustancia de trabajo
de un sistema termodinmico, como lo establece
el:
ENUNCIADO DEL POSTULADO DE
ESTADO
El nmero de propiedades termodinmicas

independientes que definen el estado termodin-
mico intensivo de una sustancia pura, es igual al
nmero de formas que esta sustancia tiene para
hacer trabajo potencialmente reversible, ms
uno.
Aplicable a sustancias puras y simples, que a

continuacin se definen.
SUSTANCIA PURA
Es aquella que tiene una composicin o es-

tructura molecular qumicamente homognea y es-
table, por lo cual no hay reacciones qumicas que
alteren su comportamiento fsico, como por
ejemplo el agua, que es empleada en las plantas
termoelctricas y en general en procesos
industriales.
Hay otras sustancias de trabajo que no son

sustancias puras, como por ejemplo el aire, pero
que en ciertas condiciones de estado se comporta
como sustancia pura.
SUSTANCIA SIMPLE
Es aquella que tiene una forma relevante de

efectuar trabajo potencialmente reversible. Hay
sustancias simples: elctrica; magntica, de ten-
sin superficial; compresible; etc.
SUSTANCIA SIMPLE COMPRESIBLE
Es aquella sustancia de trabajo, gas o vapor

sobrecalentado, cuya forma relevante de efectuar
trabajo potencialmente reversible es debido a su
capacidad de variar su volumen.
La evaluacin del trabajo de una Sustancia
Simple Compresible se calcula con la ecuacin gene-
ral del trabajo mecnico.
F
1
ds

2
2
1 W2 = Fgds
Gas
1
Fig. 2.1.1.Proceso Cuasiesttico

1 Y 2 RELACIONES GENERALIZADAS
PARA CAMBIOS DE ENERGA INTERNA Y
ENTALPA
En Ingeniera se disean Mquinas Trmicas

para transformar energa en forma de calor a tra-
bajo mecnico. De igual manera se disean Re-
frigeradores o Bombas de Calor para transferir
calor de una zona de baja temperatura a una zo-
na de alta temperatura. Cualquiera de estos dis-
positivos emplean como sustancia de trabajo a
una sustancia simple compresible, por ello, la re-
levancia del estudio de sus propiedades termodi-
nmicas y la obtencin de los correspondientes
modelos matemticos.
La aplicacin del Postulado de Estado a una

sustancia simple compresible implica que el esta-
do termodinmico del sistema est definido por
dos propiedades intensivas independientes, cuan-
do ste se encuentra en equilibrio termodinmico.
A continuacin se desarrollan los modelos
matemticos para evaluar la variacin de la ener-
ga interna y de la entalpa, aplicando el Postulado
de Estado a un sistema termodinmico en equili-
brio termodinmico, para lo cual, la energa interna
se pone en funcin de dos propiedades intensivas
independientes: temperatura y volumen especfi-
co; y la entalpa en funcin de la temperatura y la
presin.
La energa interna U (Joule), como una fun-
cin de la temperatura y el volumen se expresa
con: U = U(T, V), para tenerla como una propie-
dad intensiva, se divide entre la masa:
u = U = u T, V Joule
m m kg
u = u(T, v) Energa interna especfica:
du = u dT + u dv
T v v T
CAPACIDAD TRMICA ESPECFICA A
VOLUMAN CONSTANTE
cv = u
T V
cV Joule
kgK
du = cVdT + u dv 1 Relacin General

v T para cambio de ener-
ga interna.
Para evaluar la variacin de la entalpa se par-
te de su definicin, que a continuacin se detalla:
La entalpa H se define como:
H = U + PV (Joule)
La entalpa especfica h es:
h = H = U + PV (J/kg)
m m m
h = u + Pv (Joule/kg).
De acuerdo al Postulado de Estado:
h = h(T, P);
diferenciando:
dh = h dT + h dP
T p P T
CAPACIDAD TRMICA ESPECFICA A
PRESIN CONSTANTE
cp = h
T p
cp Joule
kgK
dh = cpdT + h dP 2 Relacin General

P T para cambio de entalpa.
La capacidad trmica especifica a volumen
constante de un gas permite evaluar la variacin
de la energa interna en un sistema sujeto a un
proceso termodinmico, independientemente del
proceso que se trate.
La capacidad trmica especifica a presin

constante de un gas permite evaluar la variacin
de entalpa en un sistema sujeto a un proceso ter-
modinmico, independientemente del proceso que
se trate.
ENTALPA DE TRANSFORMACIN
Por definicin: H = U + PV = Entalpa (Joule)
H = H + U + PV h = u + Pv (J/kg) Entalpa
m m m especfica
El concepto de entalpa especfica se em-

plea para cuantificar la energa que es necesa-
rio suministrarle o retirarle a una sustancia que
se encuentra a la temperatura y presin de cam-
bio de fase.
La estructura molecular de un sistema ter-
modinmico, ya sea slido, lquido o gas, cambia
de uno a otro cuando se le suministra o retira
energa y con ello cambia, en consecuencia, su
estructura molecular, lo cual se denomina como
un cambio de fase y que a continuacin se define:
FASE: Son las caractersticas de la estructu-

ra molecular de una sustancia de trabajo que defi-
nen el comportamiento fsico (slido, lquido o gas)
del sistema.
Entalpa de fusin : slido lquido; hf hi = hif
(Solidificacin: lquido slido: - hif)
Estado de saturacin:
hif) = 333.4
H20 kJ Condiciones de saturacin
kg PATM = 101,325.0 (Pa)
T = 0 (C)
hif)H 0 = fusin (calor latente de fusin)

2
Entalpa de evaporacin: lquido vapor;
hg hf = hfg = ebullicin (calor latente de ebullicin)
Condensacin: vapor lquido: - hfg
hfg)H 0 = 2,257.0 kJ
2 Condiciones de saturacin
kg PATM = 101,325 (Pa)
T = 100C
Entalpa de sublimacin: slido vapor;

hg hi = hig
Solidificacin: vapor slido: - hig
TRANSFERENCIA DE CALOR A UNA
SUSTANCIA PURA
A continuacin se describe un proceso de

transferencia de calor a presin constante de una
sustancia pura, graficando los valores de tempera-
tura y volumen especfico en un diagrama T-v. Por
ejemplo, si el proceso se realiza con un lingote de
cobre puro, se observa que inicialmente, en la fase
slida (a-b) la variacin de la temperatura con res-
pecto al volumen especfico es casi lineal, con pen-
diente positiva. Posteriormente, se inicia el cambio
de fase, coexistiendo como slido y lquido (b-c),
observando que la temperatura es constante.
TRANSFERENCIA DE CALOR
T (C) Proceso a
presin constante
Slido
Cu Q b
a
(a-b)
Slido -6
V (cm x 10 )
Fig. 2.1.2.
T (C)
Diagrama a presin constante
Slido
Slido
+
Q b
Lquido lquido c
a -6
V (cm x 10 )
(b-c)
Slido-Lquido
Fig. 2.1.3.
Si se contina el proceso de transferencia de
calor a presin constante, el lingote de cobre en la
fase lquida (c-d), se observa que la variacin de
la temperatura con respecto al volumen especfico
es lineal, con pendiente positiva. Posteriormente,
se inicia el cambio de fase, coexistiendo las dos
fases, como lquido y como vapor (d-e), observan-
do que la temperatura se mantiene constante.
A partir del estado (e), si se contina sumi-

nistrando calor al cobre, se incrementa la tempe-
ratura de manera exponencial con respecto al vo-
lumen especfico (e-f) en el diagrama T-v, en lo
que se denomina vapor sobrecalentado.
T (C)
Slido
Lquido d
+
Q b
lquido c
a -6
V (cm x 10 )
(c-d)
Lquido
Fig. 2.1.4.
T (C)
Lquido
+
Vapor
Slido e
+ d vapor
Q b
Lquido lquido c
-6
a
V (cm x 10 )
(d-e)
Lquido + Vapor
Fig. 2.1.5.
T (C)
f
Lquido
+
Slido e
Vapor d vapor
+
Q b
lquido c
a -6
V (cm x 10 )
(e-f)
Vapor
sobrecalentado
Fig. 2.1.6.
Si se repite el proceso de transferencia de
calor a diferentes presiones constantes con el lin-
gote de cobre, y se unen los puntos en los cuales
hay un cambio en la pendiente de las lneas de
presin constante, se delimitan tres zonas con una
sola fase: slido, lquido y vapor sobrecalentado o
gas; y tres zonas con dos fases que coexisten:
slido-lquido, lquido-vapor y slido-vapor, obser-
vando que la temperatura se mantiene constante.
En el diagrama T-v destacan dos condicio-

nes del estado termodinmico de una sustancia
pura: el Punto Crtico y la Lnea del Punto Triple,
como se muestra en la siguiente diapositiva, con-
formando el Diagrama de Fase T-v.
lnea de Punto Crtico
slido saturado lnea de Vapor
lquido sobrecalentado
T
saturado
Slido lnea de
+ Presin = ctte vapor
lquido saturado
vi lquido + vapor GAS

ui IDEAL
hi Slido
si Lnea del Punto Triple vg; ug
hg; sg
Slido + vapor
v
Fig. 2.1.7. vf ; uf
hf ; sf
2.2 DIAGRAMAS DE FASE
En termodinmica se denomina diagrama de
fase a la representacin grfica de las fronteras
entre diferentes fases de una sustancia pura, en
funcin de propiedades termodinmicas elegidas,
principalmente, entre la P, T, v, u, h y s que se ob-
tienen experimentalmente para facilitar su estudio
en un sistema dado.
Puesto que, generalmente, los diagramas de

fase son bidimensionales, se grafican en funcin
de dos propiedades termodinmicas selecciona-
das, representadas en los ejes cartesianos.
Para la construccin de los diagramas de fa-
se se utilizan datos de:
Presiones de vapor saturado a varias tempera-

turas para lquidos y slidos.
Densidades de lquidos saturados.
Presiones, volmenes y temperaturas de las
sustancias en regiones de vapor, lquido y sli-
do.
CP de lquidos, slidos y vapores a P = 0.
Si los datos experimentales no se conocen
se utilizan expresiones termodinmicas: Ecuacin
de Antoine (P-v-T)
Ecuaciones de estado para el comporta-

miento en fase gas. Ecuacin de Clapeyron. Las
relaciones derivadas de la 1 y 2 leyes de la Ter-
modinmica.
En los siguientes diagramas, las regiones bi-

fsicas estn representadas por reas y el punto
crtico se indica con c. Puesto que el diagrama es
bidimensional, en funcin de las variables repre-
sentadas en los ejes cartesianos, se diferencian
varios tipos. Los ms comnmente empleados.
Fig. 2.2.1.
Fig. 2.2.2.
Fig. 2.2.3.
Fig. 2.2.4.
Fig. 2.2.5.
Fig. 2.2.5.
LNEA DEL PUNTO TRIPLE DE UNA
SUSTANCIA PURA
La Linea del Punto Triple es aquella en la

cual coexisten en equilibrio las tres fases: slido,
lquido y vapor sobrecalentado o gas de una sus-
tancia pura. Para cada sustancia pura se tiene una
sola temperatura y una sola presin.
PUNTO TRIPLE. Coordenadas de presin y tem-

peratura a las que coexisten en equilibrio las fases
gaseosa, lquida y slida. El punto triple es una
propiedad caracterstica de cada sustancia.
PUNTO CRTICO DE UNA SUSTANCIA
PURA
En termodinmica, el punto crtico es aquel

lmite para el cual el volumen especfico de un l-
quido es igual al volumen especfico del vapor.
PUNTO CRTICO. Coordenadas de presin (Pc) y

temperatura (Tc) caractersticas de un fluido A
presiones mayores a Pc, no se puede pasar de
vapor a lquido por simple enfriamiento, y a tempe-
raturas mayores a Tc, no se puede pasar de vapor
a lquido por simple compresin.
En estas condiciones termodinmicas, si se
miden las densidades del lquido y del vapor en fun-
cin de la temperatura y se representan los resul-
tados, puede determinarse la temperatura crtica a
partir del punto de interseccin de ambas curvas.
En el Punto Crtico, la temperatura y presin indican
el punto lmite de coexistencia del lquido-vapor.
CONDICIONES MATEMTICAS DEL

PUNTO CRTICO
En el punto crtico se verifica:

P =0
v T=Tc
P =0
v T=Tc
Siendo P la presin , v el volumen mo-

lar, T la temperatura y Tc la temperatura crti-
ca del sistema considerado.
Es importante sealar que la curva que se-

para las fases vapor-lquido se detiene en un pun-
to llamado punto crtico. Ms all de este punto, la
materia se presenta como un fluido supercrtico
que tiene propiedades tanto de los lquidos como
de los gases.
Modificando la presin y temperatura en va-
lores alrededor del punto crtico se producen reac-
ciones que pueden tener inters industrial, como
por ejemplo las utilizadas para obtener caf des-
cafeinado.
Es preciso anotar que, en el diagrama PV

del agua, la lnea que separa los estados lquido y
slido tiene pendiente negativa, lo cual es algo
bastante inusual. Esto quiere decir que aumentan-
do la presin el hielo se funde, y tambin que la
fase slida tiene menor densidad que la fase lqui-
da.
DETERMINACIN DE PROPIEDADES
TERMODINMICAS
En Ingeniera Trmica se determinan las pro-
piedades termodinmicas involucradas en los proce-
sos de transferencia de calor y de trabajo en siste-
mas: aislados, cerrados y abiertos (mquinas trmi-
cas e hidrulicas), as como en los ciclos termodin-
micos en los cuales se efectan balances de energa
y entropa. Hay tres formas para conocer estas pro-
piedades:
1. Diagramas Termodinmicos de Fase.

2. Tablas de propiedades termodinmicas.
3. Ecuaciones y modelos matemticos.
2.3 TABLAS DE PROPIEDADES
TERMODINAMICAS
En ocasiones los datos se recopilan en tablas,
lo que permite una mayor precisin que la interpola-
cin grfica.
Las tablas de datos termodinmicos ms ha-

bituales son las de datos de:
a)Equilibrio lquido-vapor saturado.
b)Vapor sobrecalentado (fase vapor)
c)Lquido comprimido (fase lquida) .
d)Para varios sistemas de inters: agua, amonia-
co, varios fluidos de refrigeracin (freones),
Puesto que se presentan valores absolutos
de las propiedades tabuladas, para la entalpa y la
entropa debe tomarse un estado como referencia
y asignarle el valor cero (h = s = 0). El estado de
referencia es el fluido lquido en su punto triple.
Las propiedades termodinmicas son carac-

tersticas que se pueden observar, medir o cuanti-
ficar en las sustancias. La cantidad y tipo de pro-
piedades que se puedan establecer para un siste-
ma dependen del tipo de observacin que se haya
establecido para el anlisis del sistema.
Por ejemplo, si el enfoque usado es el ma-
croscpico, se pueden establecer propiedades co-
mo temperatura, presin, energa interna y ental-
pa y otras, que de ningn modo seran estableci-
das utilizando el enfoque microscpico.
TERMODINMICAS EN LA CAMPANA DE
SATURACIN.
En la prctica de la ingeniera es frecuente el

uso de sustancias de trabajo cuyos estados termo-
dinmicos se encuentran en las condiciones de
saturacin de la interfase lquido vapor, conocida
como la Campana de Saturacin, que se ilustra
en un diagrama T-v de la Fig. 2.3.1.
Est delimitada en su parte inferior por la L-
nea del Punto Triple; al lado izquierdo por la Lnea
de Lquido Saturado (propiedades con el subn-
dice f); al lado derecho por la Lnea de Vapor Sa-
turado (propiedades con el subndice g), y en la
parte superior por el Punto Crtico.
TERMODINMICAS EN LA CAMPANA DE
SATURACIN
Lnea de lquido
saturado
T Punto Crtico PyT
PyT (independientes)
(indepen- Lnea de vapor saturado
PyT
dientes) (dependientes) v = V/m
vf vg
uf 1 ug V = mv
hf v hg
sf u sg
h
s
Lnea del Punto Triple
Fig. 2.3.1.
v
CALIDAD x DE UNA MEZCLA LQUIDO-
VAPOR.
Dentro de la Campana de Saturacin, la pre-

sin y la temperatura son propiedades dependien-
tes y para determinarlas se define el concepto de
calidad de una mezcla lquido-vapor, como la rela-
cin de la masa de vapor a la masa total:
X = masa de vapor
masa total
A continuacin se desarrollan las ecuaciones
para determinar las propiedades termodinmicas
del estado 1 dentro de la Campana.
CONCEPTO DE CALIDAD X
X = masa de vapor
masa total
(vapor) H2O
0<X<1
H2O
(lquido) 0% < X < 100%
mtotal = mlq + mvapor Fig. 2.3.2.

Vtotal = Vlq + Vvapor
mtotal mtotal
v = mlq.vlq. + mvaporvvapor
mtot mtotal
v = mtotal mvapor vlq + xvvapor

mtotal
v = (1 - x)vlq + xvvapor
v = (1 - x)vf + xvg
1 x = humedad del vapor
v = vf xvf + xvg = vf + x(vg vf) =
Con el fin de simplificar la expresin anterior, se

reduce a:
vfg = vg - vf
v = vf + xvfg
El clculo de las propiedades termodinmi-
cas en la campana de saturacin se obtienen con
las siguientes ecuaciones, empleando la hume-
dad:
v = (1 - x)vf + xvg
u = (1 - x)uf + xug
h = (1 - x)hf + xhg
s = (1 - x)sf + xsg
El clculo de las propiedades termodinmi-
cas en la campana de saturacin se obtienen con
las siguientes ecuaciones, empleando la calidad:
v = vf + xvfg
u = uf + xufg
h = hf + xhfg
s = sf + xsfg
CALIDAD DEL VAPOR PRODUCIDO. La calidad
del vapor es un valor difcil de determinar con
exactitud. En la actualidad existen varios mtodos
para medir la calidad del vapor, sin embargo, no
existe ninguno que pueda considerarse simple y
sencillo. Entre los ms utilizados se pueden men-
cionar los siguientes:
Mtodo del Separador: Puede considerarse

como el ms simple y se basa en la definicin de
calidad. Se puede utilizar un recipiente cilndrico,
horizontal o vertical, aislado con el fin de separar
la fase vapor de la lquida, tal como un separador
de petrleo y gas. Las medidas de las tasas de flu-
jo por peso de las dos fases cuando stas dejan el
separador, dan una indicacin directa de la cali-
dad.
Cualquier mtodo para medir el flujo de las

dos fases puede resultar aceptable. Algunas insta-
laciones utilizan medidores de orificio en ambas l-
neas, sin embargo, un medidor de desplazamiento
positivo o un medidor de turbina en el lado del l-
quido puede resultar satisfactorio si se realizan las
correcciones por temperatura.
Para calcular la calidad, la tasa de flujo en
peso de vapor se divide entre las tasas de flujo en
peso de las corrientes de agua y vapor. Si la uni-
dad generadora de vapor opera bajo condiciones
de flujo continuo, como generalmente lo hace la
calidad, puede hallarse dividiendo la tasa de vapor
en el separador por la tasa de agua entrante.
Algunos generadores comerciales poseen

separadores a fin de determinar la calidad.
Mtodo de los cloruros: Se ha mencionado

que una de las razones por las cuales se usa va-
por hmedo en recuperacin trmica, es con el fin
de prevenir la formacin de escamas en las calde-
ras debido a la deposicin de slidos disueltos.
Estos slidos presentes en el agua de ali-

mentacin se concentran en la porcin lquida de
la descarga del generador y sirven para proveer
una medida del porcentaje de la alimentacin an
en fase lquida.
INTERPOLACIN LINEAL
La interpolacin lineal es un caso particular

de la Interpolacin general de Newton.
Con el polinomio de interpolacin de Newton

se logra aproximar un valor de la funcin f(x) en un
valor desconocido de x. El caso particular, para
que una interpolacin sea lineal es en el que se u-
tiliza un polinomio de interpolacin de grado 1, y
se denota de la siguiente manera:
INTERPOLACIN LINEAL DE UNA VARIABLE
INDEPENDIENTE. Es igual que hacer integrales
cerradas. En una tabla se representan algunos va-
lores de la funcin, pero no todos, en ocasiones
nos interesa el valor de la funcin para un valor de
la variable independiente distinto de los que figu-
ran en la tabla, en este caso podemos tomar el
ms prximo al buscado, o aproximarnos un poco
ms por interpolacin, la interpolacin casi siem-
pre nos dar un pequeo error respecto al valor
verdadero de la funcin, pero siempre ser menor
que tomar el valor ms prximo de los que figuran
en la tabla, veamos como se calcula al valor de la
funcin para un valor de la variable independiente
que se encuentre entre dos valores de la tabla por
interpolacin lineal.
La interpolacin lineal consiste en trazar una

recta que pasa por (x1,y1) y (x2,y2), y = r(x) y cal-
cular los valores intermedios segn esta recta en
lugar de la funcin y = f(x)
EJERCICIO 2.3.1.
Determine las propiedades termodinmicas

faltantes del agua: T; P; v; u; h; s, y X, para las
siguientes condiciones especificadas:
a) Del lquido saturado a 20 (C).

b) Del vapor saturado a 9 (bar).
c) A 10 (bar) y 280 (C).
d) A 8 (bar) y una calidad del 80 (%).
e) A 100 (C) y 100 (bar).
f) A 150 (C) y el 70 (%) de calidad.
g) A 15 (bar) y una entalpa de 2,899.3 (kJ/kg).
h) A 200 (C) y una entalpa de 1,822.8 (kJ/kg.
i) A 140 (C) y una entalpa de 2,733.9 (kJ/kg).
j) A 280 (C) y una energa interna de 2,760.2
(kJ/kg).
k) A 200 (bar) y una entalpa de 434.06 (kJ/kg).
RESOLUCIN:
a) T = 20 (C); Psat = 0.02339 (bar); x = 0
Tabla A-12
vf = 1.0018 x 10 (m/kg); uf = 83.95 (kJ/kg)
hf = 83.96 (kJ/kg); sf = 0.2966 (kJ/kg-K)
b) P = 9 (bar); x = 1 = 100%
Tabla A-13
T = 175.4 (C); vg = 0.2150 (m/kg);
ug = 2580.5 (kJ/kg)
hg = 2,773.9 (kJ/kg); sg = 6.6226 (kJ/kg-K)
c) P = 10 (bar); T = 280 (C);
Tabla A-13
Tsat = 179.9 (C); vapor sobrecalentado
v = 0.248 (m/kg); u = 2,760.2 (kJ/kg)
h = 3,008.2 (kJ/kg); s = 7.0465 (kJ/kg-K)
d) P = 8 (bar); x = 80%
Tabla A-13; Tsat = 170.4 (C);

v = vf + xvfg
v = 1.1148 x10 + (0.8)(0.2404 1.1148 x10) =
0.1925 (m/kg);
u = uf + xufg
u = 720.22 + (0.8)(2,576.8 720.22)
= 2,205.48 (kJ/kg);
h = hf + xhfg
h = 721.11 + (0.8)(2,048.0) = 2,359.51 (kJ/kg);
s = sf + xsfg
s = 2.0462 + (0.8)(6.6628 2.0462)
= 5.7395 (kJ/kg-K);
e) T = 100 (C); P = 100 (bar);
Tabla A-15
Lquido comprimido
v = 1.0385x10 (m/kg); u = 416.12 (kJ/kg)
h = 426.5 (kJ/kg); s = 1.2992 (kJ/kg-K)
Es T P v u h s x
- (C) (bar) (m (kJ (kJ (kJ (%)
ta- kg) kg) kg) kg-K)
do
(a) 20 0.023 1.0018 83.95 8396 0.2966 0
39 x10
(b) 175.4 9 0.2150 2580.5 2,773.9 6.6226 100
(c) 280 10 0.248 2,760.2 3,008.2 7.0465 -
(d) 170.4 8 0.1925 2,205.4 2,359.5 5.7395 80
8 1
(e) 100 100 1.0385 416.12 426.5 1.2992 -
x10
T (C)
280 c)
b)
175.4
170.4
d)
e)
100
20 a)
v (m/kg)
1.0018x10 0.1925 0.215 0.248
1.0385x10
P (bar)
100 e)
10 c)
b)
9
8 d)
0.2339 a)
v (m/kg)
1.0018x10 0.1925 0.215 0.248
1.0385x10
f) T = 150 (C); Psat = 4.758 (bar); x = 70 %
Tabla A-12
v = vf + xvfg
v = 1.0905x10 + (0.7)(0.3928 1.0905x10) =
0.2753 (m/kg);
u = uf + xufg
u = 631.68 + (0.7)(2,559.5 631.68)
= 1,981.15 (kJ/kg);
h = hf + xhfg
h = 632.2 + (0.7)(2,114.3) = 2,112.21 (kJ/kg);
s = sf + xsfg
s = 1.8418 + (0.7)(6.8374 1.8418) = 5.3391
(kJ/kg-K);
g) P = 15 (bar); h = 2,899.3 (kJ/kg);

Tsat = (C)
Tabla A-13
hf = 844.84 (kJ/kg)
hg = 2,792.2 (kJ/kg)
Tabla A- 14; Vapor sobrecalentado

T = 240 (C)
P = 15 (bar); v = 0.1483(m/kg);
u = 2,676.9 (kJ/kg); s = 6.6628 (kJ/kg-K)
h) T = 200 (C); h = 1,822.8 (kJ/kg)
Tabla A-12
hf = 852.45 (kJ/kg)
hg = 2,793.2 (kJ/kg)
h = hf + xhfg
x = h hf = 1822.8 852.45 = 0.5 = 50%
hfg 1,940.7
v = vf + xvfg
v = 1,1565x10 + (0.5)(0.1274 - 1,1565x10)
v = 0.06427 (m/kg);
u = uf + xufg
u = 850.65 + (0.5)(2,595.3 850.65)
u = 1,722.975 (kJ/kg);
s = sf + xsfg
s = 2.3309 + (0.5)(6.4323 2.3309) = 4.3316
(kJ/kg-K);
i) T = 140 (C); h = 2,733.9 (kJ/kg)
Tabla A-12; vapor saturado

hf = 589.13 (kJ/kg)
hg = 2,733.9 (kJ/kg)
v = 0.5089 (m/kg); u = 2,550.0 (kJ/kg)

s = 6.9299 (kJ/kg-K); P = 3.613 (bar)
j) T = 280 (C); u = 2,760.2 (kJ/kg)
Tabla A-12; vapor saturado

uf = 1,227.5 (kJ/kg)
ug = 2,586.1 (kJ/kg)
Tabla A-14; vapor sobrecalentado

v = 0.2480 (m/kg); h = 3,008.2 (kJ/kg)
s = 7.0465 (kJ/kg-K); P = 10 (bar)
k) P = 200 (bar); h = 434.06 (kJ/kg)
Tabla A-13;
hf = 1,826.3 (kJ/kg)
hg = 2,409.7 (kJ/kg)
Tabla A-15;
v = 1.033x10 (m/kg); u = 413.19 (kJ/kg)
s = 1.2917 (kJ/kg-K); T = 100 (C)
Es- T P v u h s x
ta- (C) (bar) (m) (kJ/ (kJ/ (kJ/ (%)
do kg) kg) kg-K)
(f) 150 4.75 0.2753 1.981.15 2,112.21 5.3391 70
8
(g) 240 15 0.1483 2,676.9 2,899.3 6.6628 -
(h) 200 15.5 0.0642 1,722.97 1,822.8 4.3816 50
4 7 5
(i) 140 3.61 0.5089 2,550.0 2,733.9 6.9299 100
3
(j) 280 10 0.2480 2,760.2 3,008.2 7.0465 -
(k) 100 200 1.033 413.39 434.06 1.2916 -
x10 7
T (C)
j)
280
g)
240
200 h)
150 f)
i)
140
100 k)
v (m/kg)
1.033x10 0.06427 0.2753
0.1483
0.5089
0.240
P (bar)
200 k)
h)
15.54
15 g)
10 j)
4.758 f)
i)
3.613
v (m/kg)
1.033x10 0.06427 0.2753
0.1483 0.5089
0.240
2.4 COEFICIENTE DE JOULE Y DE
THOMSON
Cuando un fluido pasa por un obstculo co-

mo un tapn poroso, una vlvula apenas abierta,
un tubo capilar de orificio muy pequeo, etc., dis-
minuye su presin debido al proceso de estrangu-
lamiento a que se sujeta el fluido, la entalpa del
fluido permanece aproximadamente constante du-
rante tal proceso de estrangulamiento. Cuando un
fluido experimenta una reduccin considerable de
su temperatura, puede presentarse una disminu-
cin en su temperatura, debido al estrangulamien-
to, lo que constituye la base de operacin en los
refrigeradores y en la mayor parte de los acondi-
cionadores de aire. Sin embargo, esto no siempre
sucede. La temperatura del fluido puede permane-
cer invariable o es posible incluso que aumente
durante un proceso de estrangulamiento.
T = 20 (C) T = [>=< 20 C]
P = 800 (kPa) P = 200 (kPa)
Fig. 2.4.1.
El comportamiento de la temperatura de un
fluido durante un proceso de estrangulamiento
(h = ctte) est descrito por el Coeficiente de Joule-
Thomson, definido como:
= T
P h
El Coeficiente de Joule-Thomson es una me-

dida de cambio en la temperatura con la presin
durante un proceso de entalpa constante.
Observe que si:

< 0 la temperatura aumenta.
JT = 0 la temperatura permanece constante.
> 0 la temperatura disminuye.
durante un proceso de estrangulamiento.
Un examen cuidadoso de la ecuacin con la

que se define, revela que el Coeficiente de Joule-
Thomson representa la pendiente de las lneas
h = ctte en un diagrama T-P. Dichos diagramas
pueden construirse con facilidad a partir de medi-
ciones de temperatura y presin fijas T y P (en
consecuencia de entalpa fija) es obligado a fluir
por un tapn poroso, y se miden las reducciones
de su temperatura y presin (T y P). El experi-
mento se repite para los tapones porosos de dife-
rentes tamaos, cada uno de ellos con un conjun-
to diferente de T y P.
Al graficar las temperaturas y las presiones

de salida, con diferentes procesos de estrangula-
miento, manteniendo las condiciones de tempera-
tura y presin iniciales fijas, se obtiene una lnea
de h = ctte como se muestra en el siguiente dia-
grama Temperatura-Presin.
T
Estados de salida
PT PT
(variables) (fijas)
2 2
2 Estado
2
inicial
2
h = lnea ctte
P
P
Fig. 2.4.2.
Con la repeticin del experimento para dife-
rentes conjuntos de presin y temperatura de en-
trada y graficando los resultados, se construye un
diagrama T-P para una sustancia con varias lneas
de h = ctte.
Algunas lneas de entalpa constante en el

diagrama T-P contienen un punto de pendiente ce-
ro o Coeficiente de Joule-Thomson cero. La lnea
que pasa por estos puntos recibe el nombre de l-
nea de inversin, y la temperatura en un punto
donde la lnea de entalpa constante intersecta la
lnea de inversin se conoce como temperatura de
inversin.
La temperatura es la interseccin de la lnea
P = 0 (eje de ordenadas) y la parte superior de la
lnea de inversin recibe el nombre de temperatu-
ra mxima de inversin.
Obsrvese que la pendiente de las lneas de

h = ctte son negativas (JT < 0) en estados a la
derecha de la lnea de inversin, y positivas (JT >
0) a la izquierda de sta.
En estos procesos de estrangulamientos im-

pide el intercambio de calor entre el gas y el medio
exterior mediante un aislamiento trmico, para que
el proceso sea adiabtico.
T Temperatura mxima de inversin
(JT > 0) (JT < 0)
h = ctte
lnea de inversin
P
Fig. 2.4.3.
TEMA 3. PRIMERA Y SEGUNDA
LEYES DE LA TERMODINMICA
A (()) () B
(()) ()
A (() (() B
(()) ()
PRIMERA Y SEGUNDA LEYES DE
LA TERMODINMICA
OBJETIVO:
El alumno analizar los modelos matemti-

cos bsicos de la Primera y la Segunda Leyes de
la Termodinmica para efectuar balances de ener-
ga y de entropa en sistemas termodinmicos pa-
ra plantear la solucin de problemas de ingeniera.
3.1 CONCEPTO DE ENERGA Y SU
CLASIFICACIN.
ENERGA. Desde el punto de vista de la mec-

nica, es la capacidad de un cuerpo o sistema
para producir un trabajo mecnico de desplaza-
miento sobre otro cuerpo o sistema.
En general, se puede decir que la energa es

la capacidad latente o aparente que tiene un
cuerpo o un sistema para producir cambios en s
mismo o en su medio ambiente.
CLASIFICACIN DE LA ENERGA
Calor (Q)
En transferencia
Trabajo (W)
ENERGA
Energa Cintica (EC)

Propiedad
del sistema Energa Potencial (EP)
Energa Interna (U)

UNIDAD DE MEDICIN DE LA ENERGA
EN EL SI.
La cantidad fsica energa se obtiene a partir

del concepto de trabajo realizado al aplicar una
fuerza (F) a un cuerpo o sistema para producirle
un desplazamiento (L), por lo que en el Sistema
Internacional de Unidades la energa es una uni-
dad derivada que se cuantifica en Jouls (J). La
cantidad fsica de fuerza (F) se obtiene a partir
de la Segunda Ley de Newton: F = ma
La cantidad fsica desplazamiento (L), es

una dimensin fundamental del Sistema Interna-
cional de Unidades, cuya unidad bsica se cuanti-
fica en metros (m) y que al multiplicarse por la uni-
dad derivada Newton (N) define la unidad de ener-
ga (E) en Joule (J), estableciendo que un Joule es
igual al trabajo requerido para desplazar un metro
a un sistema al aplicrsele una fuerza (F) de una
magnitud de un Newton (N):
1Joule (J) = [1 Newton (N)][1 metro (m)]
En el Sistema Internacional la expresin di-

mensional para la cantidad fsica energa (E) es:
E = M L T (expresin breve)
donde n = 3 y a1 = 1, a2 = 2 y a3 = -2
La expresin dimensional completa de la energa es:
E = M L T l IL CS
Donde:
M = masa
L = longitud
T = tiempo
ENERGA EN TRANSICIN: CALOR (Q)
Es energa microscpica que se transfiere

de un sistema a otro debido a un potencial ener-
gtico que a nivel molecular hay entre ellos, la
energa transferida es electromagntica y a nivel
macroscpico se detecta como un potencial tr-
mico, transfirindose el calor del sistema que
est a mayor temperatura al que est a menor
temperatura.
El calor es energa electromagntica en

transferencia del sistema de mayor temperatura
al de menor temperatura.
MECANISMOS DE TRANSFERECIA DE CALOR:
En general, la energa en forma de calor se transfi-
ere de un cuerpo de mayor temperatura a uno de
menor temperatura. A) Cuando estn en contacto
estos dos cuerpos, a la transferencia de calor se le
denomina por Conduccin. B) Si entre los dos cu-
erpos se tiene la presencia de un fluido que funci-
ona como intermediario para la transferencia de
calor a este se le denomina por Conveccin. C)
Cuando hay una cierta distancia entre estos cuer-
pos, se dice que la transferencia de calor es por
Radiacin.
A) CONDUCCIN: En desequilibrio trmico. Si se
tienen los cuerpos A y B del mismo material y
con la misma masa y estn en contacto, pero con
diferente nivel energtico molecular, ste se de-
tecta como una temperatura diferente en cada uno
de ellos.
A (()) () B
TA > TB
(()) () UA > UB
Fig. 3.1.1.
A) CONDUCCIN: En equilibrio trmico. Despus
de un cierto tiempo, hay una interaccin energti-
ca a nivel molecular de tipo electromagntico en
donde el cuerpo A le cede energa al cuerpo
B hasta alcanzar el mismo nivel de energa mo-
lecular, es decir, la misma temperatura.
A (() (() B
TA = TB
(()) () UA = UB
Fig. 3.1.2.
B) CONVECCIN: En desequilibrio trmico. Las
molculas del agua en ebullicin reciben la e-
nerga de la
() () ()
fuente de La energa interna
calor Q, TAPA B
del cuerpo (A) es
que est a TA > TB mayor que la
Mayor tem- ener-ga interna
peratura, Aire
del cuerpo (B), co-
que la TAPA H2 O mo se observa por
(B), que se (()) (()) (()) su nivel de ener-
encuentra a ga molecular.
menor tem- A
peratura.
Fig. 3.1.3.
Fuego Q
B) CONVECCIN: En equilibrio trmico. Las
molculas de vapor de agua ceden energa a
las molculas de
la TAPA (B), ()) ()) ())
y adquieren calor. La energa
TAPA B
el mismo ni- molcular del cu-
TA = TB erpo (A) se equili-
vel energti-
co que las bra con el cuerpo
Aire
molculas (B), como se ob-
H2 O serva por su nivel
del agua en
ebullicin, (() (() (() de energa mole-
cesando la cular.
A
transferencia
de energa Fig. 3.1.4.
en forma de Fuego Q
C) RADIACIN: En la Fig. 3.1.5., se tienen los cu-
erpos A y B del mismo material y con la mis-
ma masa y no estn en contacto, se encuentran a
cierta distancia a un diferente nivel energtico mo-
lecular, ste se detecta como una temperatura di-
ferente en cada uno de ellos. El cuerpo A radia
ondas electromagnticas en mayor cantidad que
las que emite el cuerpo B. Se asume que las
paredes interiores del cuarto hermtico son adia-
batas y estn recubiertas con espejos perfectos
que reflejan las ondas electromagnticas emitidas
por los cuerpos A y B.
C) RADIACIN: En desequilibrio trmico.
TA > TB UA > UB
A B
(()) ()
Fig. 3.1.5. Cuarto hermtico de paredes adiabticas

El cuerpo A emite ms energa (ondas e-
lectromagnticas) de las que recibe, por su parte,
el cuerpo B recibe ms energa (ondas electro-
magnticas) que las que emite.
Despus de un cierto tiempo la cantidad de

energa que emiten y reciben los cuerpos A y
B es la misma, es decir, han llegado al equilibrio
trmico y su nivel energtico molecular es el mis-
mo y se detecta macroscpicamente porque su
temperatura es igual, por lo tanto, su energa inter-
na es la misma. Lo anterior se muestra en la Fig.
3.1.6.
C) RADIACIN: En equilibrio trmico.
TA = TB UA = UB
A B
(() (()
Fig. 3.1.6. Cuarto hermtico de paredes

adiabticas.
ENERGA EN TRANSICIN: TRABAJO
(W)
Es la energa macroscpica que se transfiere
por un agente externo o un sistema que tiene un
potencial mecnico mayor que otro sistema o cu-
erpo quien recibe la accin de este agente exter-
no causndole un desplazamiento.
El trabajo se denota con la letra W del in-

gls WORK, su anlisis dimensional corresponde
al que se efectu para la energa en un subtema
anterior, a partir del concepto de trabajo. El traba-
jo es un mecanismo de transferencia de energa
mecnica macroscpicamente observable.
Cuando un sistema de cuerpos que interac-
tan entre s, o especficamente la accin de un
agente externo sobre un sistema tiene como re-
sultado un desequilibrio de fuerzas, decimos
que hay un potencial de energa mecnica. El
potencial mecnico se manifiesta como una fu-
erza que produce un desplazamiento en un sis-
tema. El trabajo se evala con la integral curbi-
lnea del producto interno de los vectores fuerza
y diferencial de desplazamiento.
2
1 W2 = F ds
1C
(N m) = (Joule)
NOTACIN: Dado que el calor y el trabajo son e-
nergas en transferencia de un sistema a otro o de
un agente externo a un sistema especfico, la can-
tidad de energa transferida depende de la trayec-
toria y por ello la notacin que se emplea para es-
pecificar esta caracterstica es colocando el esta-
do inicial al principio de la letra y el estado final al
trmino de la letra como a continuacin se obser-
va:
Calor Q
Trabajo W
ENERGA CINTICA (EC): Es la energa que ti-
ene un sistema debido a su masa y a su movi-
miento de translacin con respecto a un sistema
de referencia y se evala por el producto de la
masa por la velocidad al cuadrado sobre dos.
EC = (1/2)(m) (V2 - V1)
kg m = kg m - m = (N - m) = (J)
s s
ENERGA POTENCIAL (EP): Es la energa que
posee un sistema debido a su masa y a su posi-
cin dentro del campo gravitatorio, con respecto
a un sistema de referencia que est dentro del
campo gravitatorio y se evala por el producto
de la masa, la gravedad y la altura con respecto
a un sistema de referencia.
EP = (m)(g)(Z2 - Z1)
kg m - m = (N - m) = (J)
s
ENERGA INTERNA (U): La energa interna de
un sistema equivale a la suma de las diferentes
formas de energa que tienen las molculas que
lo conforman (rotacin, translacin, vibracin,
spin del electrn, de enlace, etc.)
2 2 2
U = dU = mcvdT +
1 1

1
mu dv (J)
v T
De la 1 Relacin Generalizada
(Que se demostr en el tema anterior)
NOTACIN: Dado que las energas cintica, po-
tencial e interna, son energas propiedad de un
sistema, stas dependen nicamente del estado i-
nicial y del estado final, por lo cual la notacin que
se emplea para caracterizar que no dependen de
la trayectoria, sino del estado inicial y final se ndi-
ca con subndices al trmino del smbolo de la e-
nerga que vara como a continuacin se seala:
Energa Cintica EC
Energa Potencial EP
Energa Interna U
EJERCICIO 3.1.1.
Cul es la potencia que desarrolla una lo-

comotora que sube un tren a 50 (km/h) por una
pendiente que se eleva 30 (cm) verticalmente por
cada 30 (m) medidos horizontalmente?
La masa total de la locomotora y de los va-

gones es de 4,600 toneladas y la resistencia por
friccin es de 30 (N/tonelada). Considere que la a-
celeracin de la gravedad es g = 9.81 (m/s).

WL = ? (kW)
mL = 4,600 (ton)
FF = 30 (N/ton)
0.3 (m)

30 (m)
RESOLUCIN:
a)

WL = WDesp + WEP (1)
FL = FF)T
FF)T = (FF)(masa)L) = (30 N/ton)(4,600 ton)
FL = FF)T = 138 (kN)

2 2
WDesp = F ds = |FL||ds| cos; = 0

1 1
Dividiendo el trabajo en la unidad de tiempo t
W Desp = WDesp = FL ds = FL(s2 - s1) = FL|VL|

1
t t t
Sustituyendo datos:
Desp = (138 kN) 50 x 10 m = 1,915.44 (kW)

W
3,600 s
|VL| = (s2 - s1) = 13.88 (m/s)
t
En un segundo, el desplazamiento
de la locomotora es de
h =13.88 (m)
y = 0.3 (m)

x = 30 (m)
= ngtang(y/x) = ngtang(0.3/30) = 0.573
sen = y/h; y = hsen

Sustituyendo datos:
y = (13.88)(sen 0.573) = 0.138 (m)
y = 0.138 (m)

WEP = EPL = mgy
t t
Sustituyendo valores:

WEP = (4,600)(9.81)(0.138)
1 seg

WEP = 6,227.388 (kW)

WL = 1,915.44 + 6,227.388

WL = 8,142.828 (kW)
3.2 PRINCIPIOS DE LA CONSERVACIN
DE LA MASA Y LA ENERGA
En la Termodinmica Clsica los intercam-
bios de energa se llevan a cabo a velocidades
muy inferiores a la velocidad de la luz, es por
ello que en los procesos termodinmicos la
transformacin de masa en energa es despre-
ciable, an cuando se presenten flujos de masa
entrando o saliendo de un sistema abierto, la
variacin de masa es despreciable.
Si se analiza un proceso de transformacin

de energa, como por ejemplo el proceso exotr-
mico de la combustin, se obtiene lo siguiente:
De la Teora de la Relatividad, la masa y la
energa estn relacionadas por la ecuacin:
E = mc2
que determina la variacin de la masa de un sis-

tema cuando cambia su energa. Calculamos la
magnitud de este cambio de masa para un pro-
blema tpico, y determinamos cuando tiene sig-
nificacin este cambio de masa.
Consideremos como sistema un recipiente

rgido que contenga 1.0 (kg) de una mezcla es-
tequiomtrica de gasolina y aire, que despus
de que se efecta la combustin transmite
2,904.38 (kJ) de energa en forma de calor.
E = mc2
2,904.38 (kJ) = m(2.998x108)2
m = 2,904.38 x 103
(2.998 x 108)2
m = 3.2314 x 10-11 (kg) = 3.2314 x 10-8 (g)
Un cambio de masa de esta magnitud no se

detecta ni con la balanza electrnica ms preci-
sa, por lo tanto en la Termodinmica Clsica es-
tablecemos los principios de la conservacin de
la masa y de la energa como leyes indepen-
dientes.
Como una consecuencia de lo anteriormente

expuesto, se enuncia el:
PRINCIPIO DE LA CONSERVACIN DE LA
MASA: La masa en un sistema termodinmico
se mantiene constante
La otra consecuencia de lo anteriormente
expuesto, permite enunciar el:
PRINCIPIO DE LA CONSERVACIN DE LA
ENERGA: La energa no se crea ni se destru-
ye, slo se transforma.
Con base en los conceptos desarrollados en

los subtemas 3.1 y 3.2 referente a las definicio-
nes de sistema termodinmico y de energa,
respectivamente, y aplicando el Principio de la
Conservacin de la Energa se puede enunciar
la:
PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA:
La energa total transferida en forma de ca-

lor y de trabajo a un sistema termodinmico (su-
ma algebraica del calor y del trabajo que entra
[+] y sale [-]) es igual a la variacin de la energa
como propiedad del sistema (suma algebraica
de las variaciones de energa cintica, energa
potencial y energa interna).
El operador matemtico que se emplea para
evaluar la variacin infinitesimal del calor y del
trabajo es la diferencial inexacta, que se denota
con el smbolo , ya que, tanto el calor como el
trabajo dependen de la trayectoria y su evalua-
cin en un proceso finito se tiene que realizar
con una integral curvilnea.
Es por ello que las diferenciales inexactas del

calor y del trabajo se expresan con los siguientes
trminos: Q y W. Si se evalan estas transfe-
rencias de energa en un proceso finito, como se
vio anteriormente, para expresar que dependen
de la trayectoria, se emplea la siguiente notacin:
1Q2 y 1W2 .
Las energas como propiedad del sistema:
cintica, potencial e interna, que son propieda-
des de punto, es decir, que dependen nica-
mente de su estado inicial y final, la variacin in-
finitesimal de estas energas como propiedad
del sistema se evala con la diferencial exacta
(ordinaria), que se denota con el smbolo d.
Es por ello que las diferenciales exactas de

las energas: cintica, potencia e interna, se ex-
presan con los siguientes trminos: dEC, dEP y
dU. Si se evalan estas energas en un proceso
finito, como ya se vio anteriormente, ya que de-
penden del estado inicial y final, se emplea la si-
guiente notacin: EC12, EP12 y U12.
La aplicacin de los principios de la conser-
vacin de la energa y de la masa a un sistema
termodinmico, es decir, a una porcin del uni-
verso en el cual se desarrolla un fenmeno ter-
modinmico, y en el que se lleva a cabo un ba-
lance de energa, y con este fin se le delimita
con una envolvente imaginaria llamada frontera,
a travs de la cual puede cruzar masa y tambin
energas en forma de calor y de trabajo, para
producir cambios en la energa como propiedad
del sistema: energa cintica, energa potencia y
energa interna, se representa grficamente co-
mo se indica en la Fig. 3.2.1. Las expresiones
matemticas de la 1 Ley de la Termodinmica
estn acordes al enunciado anterior.
SISTEMA TERMODINMICO MEDIO
AMBIENTE
Q + W = dEC + dEP + dU
E)SIST = EC12 + EP12 +U12

(+) (+) (-) (-)
Q, W dE)SIST = dEC + dEP + dU Q, W
(-) (-)
Q , W
(+) (+)
Q , W
2 2 2 2 2
Q+W= dEC+ dEP+ dU

1 1 1 1 1
FRONTERA
1 Q2 + 1W2 = E12)SIST = EC12 + EP12 + U12

MODELOS MATEMTICOS Fig. 3.2.1.
Cuando se llevan a cabo transferencias de
energa en forma de calor y de trabajo a un siste-
ma, ste, en general, presenta cambios en sus e-
nergas cintica, potencial o interna, es decir, se
lleva a cabo un proceso que se define como:
PROCESO: Es la sucesin de cambios de estado

de la sustancia de trabajo de un sistema termodi-
nmico, cuando se le transfiere energa en forma
de calor y/o de trabajo. La trayectoria del proceso
se rige bajo una regla matemtica que caracteriza
el comportamiento de la sustancia de trabajo dado
por las propiedades termodinmicas independien-
tes que observan un comportamiento de un estado
termodinmico inicial a uno final.
EJERCICIO 3.2.1.
Para cada uno de los siguientes casos co-

rrespondientes a procesos de sistemas cerra-
dos, compltense los datos que faltan:
Proc. Q2
1 W2
1 E2 E1 E12
(a) 24 -15 -8
(b) -8 62 -18
(c) 17 -14 20
(d) 16 27 12
(e) -9 15 29
(f) -10 6 -10
RESOLUCIN:
Aplicando la 1 Ley de la Termodinmica pa-

ra un Sistema termodinmico cerrado, se tiene:
Proc. 1Q2 W2
1 E2 E1 E12
(a) 24 -15 -8 -17 9
(b) -8 -10 62 80 -18
(c) 3 17 6 -14 20
(d) 16 -4 39 27 12
(e) -9 15 35 29 6
(f) 0 -10 6 16 -10
Un sistema cerrado experimenta un ciclo
compuesto por los procesos a, b y c. Los datos
del ciclo se muestran a continuacin, calcule los
datos que faltan para los tres procesos:
Proc. Q2
1 W2
1 E2 E1 E12
(a) -3 4 -2
(b) 4 5
(c) 6

oQ oW
(KENNETH WARK-DONALD E. RICHARDS TERMODINMICA, 6

Edicin, Mac Graw Hill, Espaa, 2001)
P
3 b)
c) 2
1 a)
V
Un sistema cerrado experimenta un ciclo
compuesto por los procesos a, b y c. Los datos
del ciclo se muestran a continuacin, calcule los
datos que faltan para los tres procesos:
Proc. 1Q2 1W2 E2 E1 E12

1-2 (a) -3 1 2 4 -2
2-3 (b) 4 -1 5 2 3
3-1 (c) -7 6 4 5 -1
-6 6 11 11 0

odQ odW 0
(KENNETH WARK-DONALD E. RICHARDS TERMODINMICA, 6 Edicin,

Mac Graw Hill, Espaa, 2001)
SUSTANCIA SIMPLE COMPRESIBLE. Es aquella
sustancia de trabajo, gas o vapor sobrecalentado, cu-
ya forma relevante de efectuar trabajo potencialmen-
te reversible es debido a su capacidad de variar su

volumen. 2
1W2 = Fgds
F 1
1
ds
La evaluacin del trabajo de
2 una Sustancia Simple Com-
Gas presible se calcula con la e-
cuacin general del trabajo
mecnico.
Fig. 3.2.1. Proceso Cuasiesttico
Para que se considere que el trabajo se rea-
liza mediante un proceso potencialmente reversi-
ble o cuasiesttico, se hacen idealizaciones que
permiten al gas regresar a su estado inicial de ma-
nera espontnea, para lo cual se considera que no
estn presentan las causas de irreversivilidad.
Por ejemplo, para que no haya friccin entre

el mbolo y las paredes del cilindro se idealiza que
la variacin o cambio de volumen es infinitesimal,
por tanto, el desplazamiento ds del pistn es tan
lento que se evita la accin de la fuerza de fric-
cin y el gas alcanza el equilibrio termodinmico
en cada punto de la trayectoria y la presin, la
temperatura, volumen especfico, etc., es decir,
cada una de las propiedades termodinmicas tie-
nen un valor en cualquier punto dentro del siste-
ma, cabe recordar que el equilibrio termodinmico
de un sistema implica:
a) Equilibrio mecnico (no se presenta ningn

gradiente de presin dentro del sistema, pre-
sin constante);
b) Equilibrio trmico (no se presenta ningn gra-
diente de temperatura dentro del sistema, tem-
peratura constante), y
c) Equilibrio qumico (no se presentan ningunas
reacciones qumicas, no hay procesos exotr-
mico o endotrmico).
TRABAJO DE UNA SUSTANCIA SIMPLE
COMPRESIBLE. Es el trabajo que se realiza so-
bre un gas o vapor sobrecalentado al comprimir-
lo o el trabajo que ste realiza al expandirse, de
forma potencialmente reversible o cuasiesttico.
2

F
1 1 W2 = Fgds
ds 1
2
2

Gas
1W2 = |Fg| |ds| cos
1
Fig. 3.2.2. Proceso Cuasiesttico |Fg| = Pg A

2
1W2 = |PgA| |ds| cos180

1
Ads = dV
Al trabajo de una Sustancia Simple Compre-
sible se le denominar, en estas notas, trabajo de
compresin/expansin (W), que se evala con la
c/e
siguiente ecuacin:
1 W2 = - PdV
c/e
1
EJERCICIO 3.2.2.
Un gas est confinado dentro de un disposi-

tivo cilindro-pistn sin friccin y rodeado por la
atmsfera normal. Al principio su presin era de
1,400 [kPa] y un volumen de 0.3 [m]. Si el gas
se expande hasta alcanzar un volumen de 0.6
[m] y el rea del pistn es de 0.1 [m], calcule el
trabajo en Joule que realiza el sistema contra la
fuerza F cuya direccin es la del eje que est
conectado al pistn.
La presin atmosfrica es de 100 [kPa], supn-

gase que el proceso que sigue el sistema es :
a) A presin constante.
b) El producto PV es una constante.
c) El producto PV es una constante.
Compare los procesos cuasiestticos usan-

do un diagrama P-V.
RESOLUCIN:
F
PATM
P1 = 1,400 (kPa)
2 V1 = 0.3 (m)
1
V2 = 0.6 (m)
Apistn = 0.1 [m]
GAS W = ?
Z PATM = 100 (kPa)
X
2
a) P = ctte; W = - PdV = -P(V - V)

c/e 1
W = -(1,400 x 10)(0.6 0.3) = -420,000.0 (J)

c/e
PATM = ctte, W)
c/e
ATM = - PATM (V`- V`)
W)ATM = - (100)(10)(-0.3) = 30,000 (J) = 30 (kJ)

c/e
El trabajo total en el universo es:
W = 0
W)ATM + WF + W)gas = 0
c/e c/e
W)F = - W)gas - W)ATM (1)

c/e c/e
Sustituyendo resultados en la Ec. (1)
W)F = -(-420) 30 = 390,000 (J)

c/e
P (kPa)
a)
2000
P = P(V)
1500 1 P = ctte 2a)

1400
W = -420,000 (J)
c/e
1000
700
350
100 W)ATM = 30 (kJ)

c/e
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 V (m)

b) PV = ctte; P = ctte
V
Sustituyendo en W
2
c/e
1 W2 = - ctte dV = -ctte Ln V
c/e 1
V V
W2 )gas= -PV Ln V2
1
c/e
V
1 W2 )gas= -(1.4 x 10)(0.3) Ln (0.6/0.3)

c/e
1 W2 )gas= -291,121.8 (J)
c/e
Sustituyendo resultados en la Ec. (1)
1 W2)F = - (-291,121.8) 30,000
b) 1W2)F = 261,121.8 (J)
Para graficar el proceso b)
PV = PV P = P V
V
P (kPa)
P = 1,400 (kPa) (0.3/0.6) = 700 (kPa)
2000
b)
1500 1
1400
P = P(V)
1000 PV = ctte
2b)
700
W = -291,121.8 (J)
c/e
350
100 W)ATM = 30 (kJ)

c/e
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 V (m)

c) PV = ctte P = ctte
V
Sustituyendo:
2 2 2
W)gas = - ctte dV = -ctte V dV = -ctteV

-2+1
c/e 1 1
V -1 1
1 W
c/e
2)gas = PV 1 1
V V
1 W2)gas = (1.4 x 10)(0.3) 1 1
c/e
0.6 0.3
1 W2)gas = -210,000 (J)

c/e
Sustituyendo en la Ec. (1)
1 W2)F = -(-210,000) 30,000 = 180,000 (J)

c/e
Para graficar el proceso c)
PV = PV; P = P V
V
P = (1,400)(0.5) = 350 (kPa)

P (kPa)
2000
c)
1500 1
1400
P = P(V)
1000
700 PV = ctte
350 2c)
W2)gas = -210,000 (J)
1
100 c/e
W)ATM = 30 (kJ)
c/e
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 V (m)

P (kPa) Sobreponiendo los
tres procesos
2000
P = P(V)
1500 1 2a)
1400
1000
2b)
700
350 2c)
100
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 V (m)

TRABAJO DE FLECHA O EJE (Weje)
2 2
|ds| = |rd|
1

W2 = F ds =
|F| |rd| cos
1 1
cos0 = 1
2 = 2
= 0 ds

F
Frd = Fr2
d
1 = 0
r
1 W2 = W = 2Fr = 2T (Joule/1rev)
eje
Fig. 3.2.3.
En donde: = Fr (par mecnico)
(Tau) = Fr (Nm)
W = WN =2N (Watts)

eje eje
N: nmero de revoluciones por segundo
Joule rev = (Watts)

rev seg.
EJERCICIO 3.2.3.
2.18 WARK
Una sustancia recibe energa en forma de

trabajo de una rueda de paletas cuyo eje aplica
un par de 4 (Nm) durante 300 revoluciones.
Simultneamente, se le suministra calor con

una resistencia elctrica por la cual circula una
corriente elctrica de 7 (A) desde una fuente de
fuerza electromotriz de 120 (V). Si la energa to-
tal suministrada es de 22 (kJ), calcule el tiempo
que debe de estar funcionando esta resistencia.
RESOLUCIN:
= 4 (Nm)
t = ? (s)
N = 300 (rev)
Fluido
E12)SIST
1 Q2 + 1W2 = E12)SIST (1)
Weje
E12)SIST = 22 (kJ)
QR
+ - I = 7 (A)
= 120 (V)
Weje = 2N [(rev)(Nm/rev)] = (Joule)
Weje = (2)(300)(4) = 7,539.8 (J)
QR = It [(V)(A)(s)] = [(J/C)(C/s)(s)] = (Joule)
QR = (120)(7)(t) = 840(t)
Sustituyendo en la Ec. (1) los resultados
anteriores
840t + 7,539.8 = 22,000
Despejando t:
t = 22,000 7,539.8 = 17.2145 (s)

840
EJERCICIO 3.2.4.
2.63 WARK
Un dispositivo cilindro-mbolo vertical contie-

ne aire que est comprimido por un mbolo sin
friccin de 3,000 (N) de peso. Durante un inter-
valo de tiempo, una rueda de paletas situada
dentro del cilindro realiza un trabajo sobre el gas
de 6,800 (Nm). Si el calor cedido por el gas es
de 8.7 (kJ) y la variacin de energa interna del
gas es -1.0 (kJ), determine la distancia recorrida
por el mbolo en metros. El rea del mbolo es
50 (cm) y la presin atmosfrica que acta en
el exterior del mbolo es 0.95 (bar).
RESOLUCIN:
PATM
1 mbolo
d V
Peso)mb = 3,000 (N)
2 mbolo Weje = 6,800 (Nm)
Q = - 8.7 (kJ)
U12 = -1 (kJ)
AIRE Amb = 50 (cm)
Z
PATM = 0.95 (bar)
Y
X
QAmb
d = ? (m);
De la Ec. del W; con P = ctte
c/e
1 W2 = - 1 PdV = -P(V2 V1)

c/e
= - PATM + Peso)mb (d)(Amb.)

Amb
Despejando d:
d= W
c/e
.
- PATM + Peso)mb Amb

Amb
d= W
c/e
(1)
___________________________________
- (PATMAmb + Peso)mb)
Aplicando la 1 Ley de la Termodinmica al

sistema cerrado:
0 0
Q + W = E)sist = EC + EP + U
Analizando las transferencias de energa:
Qamb + Weje + W
c/e
= U
Despejando W:
c/e
W = U - Qamb - Weje
c/e
Sustituyendo datos:
W = -1 (-8.7) - 6.8 = 0.9 (kJ)

c/e
Sustituyendo este resultado en la Ec. (1)
d= -900 = -0.2589 (m)

(95,000)(0.005) + 3,000
Calor Transferido por una Resistencia Elctrica
(QR)
+ I (A) R
(V) QR
-
QR = I Joule
Coulomb = Joule = 1 watts

Coulomb s seg
1 Volt = 1 Joule ; 1A = Coulomb

1 Coulomb 1 seg
LEY DE OHM
= RI
LEY DE JOULE
QR = RI = I

QR t = Joule (seg) = (Joule)

seg.
QR = QRt = It (Joule)

EJERCICIO 3.2.5.
2.64 Wark
Un dispositivo cilindro-mbolo vertical contie-

ne helio confinado por un mbolo sin friccin de
150 (kg) de masa. Durante un intervalo de 3 mi-
nutos, una resistencia situada dentro del cilindro
recibe una corriente de 8 (A) de una batera ex-
terna de 6 (V). Si el calor cedido por el gas es
de 5.8 (kJ) y la variacin de energa interna del
gas es 2.4 (kJ), determine la distancia recorrida
por el mbolo en centmetros. El rea del mbo-
lo es 30 (cm), la presin atmosfrica que acta
en el exterior del mbolo es 960 (mbar), y la
gravedad local es 9.6 (m/s).
RESOLUCIN:
PATM
t = 3 (min)
1 mbolo
d V
Q = - 5.8 (k-J)
2 mbolo U12 = 2.4 (k-J)
I Amb = 30 (cm)
PATM = 960 (mbar)
QR +
HELIO g = 9.6 (m/s)
-
Z
mmb = 150 (kg)
I = 8 (A); = 6 (V)
Y
X
QAmb
d = ? (m);
De la Ec. del W; con P = ctte
c/e
1 W2 = - 1 PdV = -P(V2 V1)

c/e
= - PATM + Peso)mb (d)(Amb)

Amb
Despejando d:
d= W
c/e
.
- PATM + Peso)mb Amb

Amb
d= W
c/e
(1)
___________________________________
- (PATMAmb + Peso)mb)
Aplicando la 1 Ley de la Termodinmica al

sistema cerrado:
0 0
Q + W = E)sist = EC + EP + U
Analizando las transferencias de energa:
Qamb + QR + W
c/e
= U
Despejando W:
c/e
W = U - Qamb - QR = U - Qamb - It
c/e
Sustituyendo datos:
W = 2.4 (-5.8) (6)(8)(3)(60)(10) = -0.44 (k-J)

c/e
Sustituyendo este resultado en la Ec. (1)
d= -(-440) .
(96,000)(0.003) + (150)(9.6)
d = 0.2546 (m) = 25.46 (cm)

EJERCICIO 3.2.6.
Wark 2.68
Un gas a 100 (KPa) y 0.8 (m) (estado 1) se

comprime hasta un quinto de su volumen inicial
(estado 2) a lo largo de un camino dado por
PV = constante. Despus se aade calor a pre-
sin constante hasta que se alcanza el volumen
inicial (estado 3). Finalmente, el gas se enfra a
volumen constante hasta el estado 1.
a) Represente los procesos en un diagrama P-V.

b) Calcule el trabajo neto del ciclo en (kJ).
c) Calcule el calor neto transferido en el ciclo (kJ).
RESOLUCIN:
P = 100 (kPa); V = 0.8 (m)
1-2
Compresin PV = ctte V = 1/5V
2-3
Q, P = ctte; V = V = 0.8 (m)
3-1
Q; V1 = V3 = V = ctte
Edo. 1 2 3
P (kPa) 100 500 500
V (m) 0.8 0.16 0.8
P = P V
V
P = (100)(5) = 500 (kPa)

P (kPa)
2
P = ctte 3
500
W)
400
ciclo
c/e
300 V = ctte
200
PV = ctte
100
1
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 V (m)
3
W)ciclo = Wi = W + W + W (1)
c/e i=1 c/e c/e c/e
1 W2 = -PV Ln V2
c/e
V
1 W2 = -(100)(0.8) Ln (1/5) = 128.76 (kJ)

c/e
W = -P (V - V)
c/e
W = -(500)(0.8 0.16) = -320.0 (kJ)

c/e
1 0
W
c/e
= PdV = 0
3
b) W)ciclo = 128.76 320.0 + 0 = -191.24 (kJ)

c/e
c)O Q = - O W = 191.24 (kJ)

3.3 PROCESO REAL: PROCESO
IRREVERSIBLE
Todos los procesos de transferencia o de
transformacin de energa que ocurren en la na-
turaleza se realizan espontneamente en una di-
reccin, pero no en direccin contraria, es decir,
espontneamente no regresa a su estado inicial,
por lo que a estos procesos reales se les denomi-
na procesos irreversibles.
A continuacin se analizan algunas causas de

la irreversibilidad en procesos reales relevantes
en el estudio de los procesos termodinmicos.
Estas causas de irreversibilidad se presen-
tan espontneamente en un sistema termodin-
mico, producen desequilibrio mecnico, trmico
y qumico, durante la trayectoria del proceso.
Las principales causas de esta irreversibilidad
en los procesos termodinmicos son:
Diferencia finita de temperaturas.

Friccin.
Expansin ilimitada de gases.
Mezcla de gases.
Reaccin qumica etc.
CAUSAS DE IRREVERSIBILIDAD
DIFERENCIA FINITA DE TEMPERATURAS
Tamb = 20C
caf 20
30C
40 20C
- Q Q
IMPOSIBLE
- Q = -U Q = U
Fig. 3.3.1.
FRICCIN
V1 > 0 V2 = 0
F
Energa
Mecnica
IMPOSIBLE O
- Q Q
- W = - EC12 = - Q Q = EC
Fig. 3.3.2.
La friccin degrada la energa mecnica debido a que
el proceso es Irreversible. As sucede en la naturaleza.
EXPANSIN ILIMITADA DE LOS GASES
Imposible
-W W
V
LP LP
L.P.
L.P.
-1W2 = -U12 W
c/e
= U21
c/e
Fig. 3.3.3.
MEZCLA
DE A B Pared
GASES Adiabtica
-WA = -U12)A - WB = -U21)B

c/e c/e
IMPOSIBLE
A
A B
WA = U21)A WB = U21)B
c/e
c/e
Fig. 3.3.4.
REACCIN QUMICA
2 W2 = EP12
-1Q2 = -1eje
-EP21 = 2W
eje
1 = 2Q1
Imposible
h
1
Fig. 3.3.5.
PROCESO REVERSIBLE
Es un proceso ideal en el que cada estado

termodinmico de un proceso est perfectamen-
te definido por sus propiedades en equilibrio, y
que adems se considera que es inversible por
la misma trayectoria del proceso.
El proceso reversible se conceptualiza de

esta manera para fines de estudio de la Termo-
dinmica Clsica, en la que idealmente se pue-
de definir el estado termodinmico en cada pun-
to de un proceso.
DIAGRAMA P-V DE UN PROCESO
IRREVERSIBLE Y UN PROCESO
REVERSIBLE.
P P
1 1
Proceso Proceso
Irreversible Reversible
2 2
Fig. 3.3.6. V Fig. 3.3.7. V

3.4 ENUNCIADO DE KELVIN-PLANCK
Es imposible que un dispositivo mecnico,
que se le denomina Mquina Trmica (MT), o-
pere cclicamente y entregue trabajo a partir del
intercambio de calor con una sola fuente de ca-
lor, a la que se le denomina depsito de alta
temperatura o Fuente de Alta Temperatura
(FAT).
En la Fig. 3.4.1. se muestran esquemtica-

mente dos MTs, la que establece este enuncia-
do, y la que si es posible que entregue trabajo al
descargar calor a una Fuente de Baja Tempera-
tura (FBT).
FAT FAT
QA
QA
IMPOSIBLE
MT W
MT W
QB
FBT
Fig. 3.4.1.
MQUINA TRMICA (MT)
Es un dispositivo mecnico que opera ccli-

camente y cuya sustancia de trabajo recibe e-
nerga en forma de calor de una FAT, para que
una parte lo transforme en trabajo, y el resto lo
rechace a una FBT.
FUENTE DE TEMPERATURA O
DEPSITO TRMICO
Es una idealizacin de un proceso o sistema

que proporciona o recibe calor de manera ilimi-
tada sin que vare su temperatura.
FUENTE DE ALTA TEMPERATURA
Es la idealizacin de un proceso que genera

energa en forma de calor de manera ilimitada
para suministrarse a una MT. Las FATs ms co-
munes son las que generan el calor a partir de
una reaccin qumica exotrmica como producto
de un proceso de combustin de algn derivado
del petrleo o del carbn.
Otra forma de obtener calor es a partir de la

reaccin nuclear de fusin del ncleo de una
molcula de uranio 238.
FUENTE DE BAJA TEMPERATURA
Es la idealizacin de un sistema que absor-

be energa en forma de calor de manera ilimita-
da, generalmente es el calor rechazado por una
MT.
La FBT ms comn es el medio ambiente:

ros, lagos, el subsuelo, o el aire atmosfrico, lo
cual ha ocurrido desde fines del siglo XIX en el
que se inici la explosin industrial en el mun-
do, cuyo resultado se puede observar en el a-
delgazamiento de la capa de ozono, el calenta-
miento global y la alteracin de los ciclos clim-
ticos.
Como ya se mencion anteriormente, para
que la MT entregue trabajo se requiere que in-
tercambie energa en forma de calor con dos
depsitos de temperatura una FAT y una FBT,
de la primera recibe calor y a la segunda le re-
chaza calor. Aplicando la 1 Ley de la Termodi-
nmica para ciclos, el balance de energa queda
como:
Q + W = 0
QA QB W = 0
W = QA QB
EFICIENCIA O RENDIMIENTO TRMICO
(T)
Es el concepto con el que se evala el

buen funcionamiento de una MT y que relacio-
na el valor absoluto del trabajo total (W) que en-
trega la MT entre el calor suministrado (QA) por
la FAT.
T = |W|
QA
Para la aplicacin del con-
cepto de eficiencia o rendi- FAT
miento trmico de una M-
quina Trmica, a continua- QA
cin se aplica la 1 Ley de
la Termodinmica para ci-
clos, efectuando el balance
de energa correspondiente MT W
a las transferencias de calor
que se llevan a cabo con las
fuentes de temperatura que QB
se muestra en la figura, pa-
ra la obtencin de trabajo.
FBT
Fig. 3.4.2.
Aplicando la 1 Ley de la Termodinmica a la
Mquina Trmica de la figura anterior:
dQ + dW = 0
QA QB W = 0;
despejando W:
W = QA QB
Por lo tanto:
T = QA QB
QA
o bien:
T = 1 QB
QA
MAX KARL ERNEST LUDWIG PLANCK
(1858-1947) Fue el des-

cubridor de la Fsica Cuntica.
El mundo cuntico descubierto
por Planck en el ao 1900, jun-
to con la teora de la relativi-
dad, formulada por Einstein un
poco ms tarde (1905), gener
la mayor revolucin de los fun-
damentos de la Fsica desde
los tiempos de Newton.
KELVIN, WILLIAM THOMSON
Lord (1824 - 1907). Ma-

temtico y fsico britnico. Se le
conoce comnmente como
Lord Kelvin, en 1848 estableci
la escala absoluta de tempera-
tura que sigue llevando su
nombre.
EJERCICIO 3.4.1.
Suponga un motor de automvil que desa-

rrolla una potencia de 60 caballos de fuerza (HP) y
consume 5.4 (kg/h) de combustible. Se sabe que,
en cada ciclo, el combustible utilizado proporciona
108,265.82 (kJ) por cada kilogramo que se que-
ma. Determine la eficiencia del motor.
RESOLUCIN:
FAT

QA = (M) (PCA)

MT W = 60 HP
QB = ? (%)

FBT M = 5.4 (kg/h)comb.;
PCA)comb. = 108,265.82 (kJ/kg)comb.

RESOLUCIN:

W = 60 (HP); M = 5.4 (kg/h)comb.;
PCA)comb. = 108,265.82 (kJ/kg)comb.

= |W|

Qsum.
Sustituyendo datos:
= (60HP)(0.746)(kW/HP)
(5.4kg/h)(1h/3600s)(108,265.82)(kJ/kg)
= 0.275 = 27.5 %
3.5 ENUNCIADO DE CLAUSIUS
Es imposible que un dispositivo mecnico que
opere cclicamente transfiera calor de un Fuente
de Baja Temperatura (FBT) hacia una Fuente de
Alta Temperatura (FAT) sin que se suministre tra-
bajo.
FAT FAT
QA QA
IMPOSIBLE R/BC Fig. 3.5.1. R/BC W
QB QB
FBT FBT
REFRIGERADOR
Es el dispositivo mecnico que transfiere e-

nerga en forma de calor desde una fuente de
baja temperatura (FBT) hacia un fuente de alta
temperatura (FAT) a partir de un suministro de
trabajo (W).
La funcin del refrigerador es mantener la

temperatura constante y menor que la del medio
ambiente a un espacio aislado, mediante el re-
chazo de energa en forma de calor, por la ac-
cin del trabajo hecho sobre la bomba de calor.
COEFICIENTE DE REFRIGERACIN (R): Es
el concepto con el cual se evala el buen fun-
cionamiento de un refrigerador y que relaciona
el calor transferido de una fuente de baja tem-
peratura (QB) entre el trabajo suministrado (W).
Como ya se mencion anteriormente, la fun-

cin del refrigerador es extraer calor de una
fuente de baja temperatura (FBT) con el fin de
mantenerla a una temperatura baja con respec-
to al ambiente. A continuacin se desarrolla el
modelo matemtico de este concepto.
R = QB = QB/QB
W QA/QB QB/QB
Dividiendo numerador y denominador entre

QB y simplificando trminos, el coeficiente de
funcionamiento del refrigerador queda en fun-
cin de los calores transferidos de la FAT y la
FBT:
0 < R <
R = 1
QA/QB - 1
EJERCICIO 3.5.1.
Con el equipo de la prctica de laboratorio

del ciclo de refrigeracin por compresin de va-
por, el cual se muestra en la figura, unos alum-
nos utilizaron alcohol en vez de agua, cuya ca-
pacidad trmica especfica es c = 2,428
[J(kgC)]. Los datos que midieron del alcohol
se muestran en la tabla. Sabiendo que el quipo
estuvo operado 8 (min), determine:
a) La potencia del compresor.
b) El coeficiente de refrigeracin del equipo
empleado.
RESOLUCIN:
En el En el
evaporador condensador
Tinicial = 20 (C) Tinicial = 20 (C)
Tfinal= 10 (C) Tfinal= 35 (C)
m = 3 (kg) m = 3 (kg)
TA = 35 (C)
FAT
QA = mcalcohol(T2 T1)condensador

W = QA - QB
R
QB = mcalcohol(T2 T1)evaporador
FBT TB = 10 (C)

R = QB/W
a) Aplicando la 1 Ley de la Termodinmica a la
unidad de refrigeracin

QB QA + W = 0

W = QA - QB
QA = mcalcohol(T2 T1)condensador
QA = (3)(2,428)(35 - 20)
QA = 109,260.0 (J)
QB = mcalcohol(T2 T1)evaporador
QB = (3)(2,428)(10 - 20)
QB = 72,840.0 (J)
W = QA - QB
W = 109,260.0 72,840.0 = 36,420.0 (J)

a) W = W/t = 36,420.0/(8)(60) = 75.875 (W)
Para determinar el coeficiente de refrigeracin:
b) R = QB/W = 72,840.0 (J) = 2

36,420.0 (J)
BOMBA DE CALOR
Es un dispositivo mecnico que transfiere e-

nerga en forma de calor desde un depsito de
baja temperatura (FBT) hacia un depsito de al-
ta temperatura (FAT), a partir de un suministro
de trabajo (W).
La funcin de la bomba de calor es mante-

ner la temperatura constante y mayor que la del
medio ambiente a un espacio aislado, mediante
el suministro de energa en forma de calor, por
la accin del trabajo hecho sobre la bomba de
calor.
COEFICIENTE DE CALEFACCIN (BC): Es el
concepto con el cual se evala el buen funcio-
namiento de la bomba de calor y que relaciona
la energa transferida en forma de calor hacia
una FAT entre el trabajo suministrado (W).
BC = QA = QA .
W QA - QB
1 < BC <
Dividiendo numerador y denominador entre
QA y simplificando trminos, el coeficiente de
funcionamiento de la bomba de calor queda en
funcin de los calores transferidos de la FAT y la
FBT:
BC = . QA/QA .
QA/QA QB/ QA
BC = 1
1 QB / QA
EJERCICIO 3.5.2.
Una casa hay que mantenerla de 20 (C)

por medio de una bomba de calor que extrae
calor del ambiente que est a -10 (C). El flujo
del calor Q a travs de las paredes de la casa
se estima que es 0.65 (kW/k) T, donde T es
la diferencia de temperatura entre el interior de
la casa y el ambiente. Si el COP real de la
bomba de calor es 3.10 y la electricidad cuesta
10 (centavos/kw-h), determnese:
a) El costo en dlares de una hora de funciona-
miento continuo.
b) El flujo del calor suministrado desde el am-
biente en (kJ/min)
RESOLUCIN:

T = 20C Q = - 0.65 (KW/K)(T)

BC W = ?

BC = 3.1 = QA

T = -10C W
FAT TA = 20(C)

QA = (0.65)(kW/K)(30K) = 19.5(kW)

BC W = QA = 19.5 (kW) = 6.2903 (kW)

BC 3.1
QB =
FBT
TB = -10(C)
BC)real = 3.1; $10 (c/kWh)

W = 19.5 = 6.2903 (kW)
3.1
a) Costo = ?
1 kJ (3,600s) = 3.6 x 10 (J) = 1 (kw-h)

s

(W)(t)= (6.2903)(kW)(1)(h) 3.6 x 10 (J)
1 kw - h

W = (W)(t)= 22.64 x 10 (J)
Costo = 10 dlls [6.2903 (kW)] [1 (h)] =

kW-h
Costo = 62.9 dlls = 0.62903 dlls

W-h = kW h

b) QB QA + W = 0

QB = QA - W
QB = 19.5 6.2903 = 13.2097 (kw)(60s/1min)

QB = 792.582 (kJ/min)
RUDOLF JULIUS EMMANUEL CLAUSIUS
(1822 - 1888) Fsico y

matemtico alemn, considera-
do uno de los fundadores cen-
trales de la ciencia de la termo-
dinmica.
Estableci por primera

vez las ideas bsicas de la Se-
gunda Ley de la Termodinmi-
ca. En 1865 se introdujo el con-
cepto de entropa.
3.6 DESIGUALDAD DE CLAUSIUS
La 2 Ley de la Termodinmica conduce fre-

cuentemente a expresiones que involucran desgual-
dades. Por ejemplo: una mquina trmica irreversi-
ble (es decir real) es menos eficiente que otra rever-
sible que opera entre los mismos dos depsitos de
energa trmica. Igualmente, un refrigerador o una
bomba de calor irreversibles tienen un coeficiente de
operacin (COP) menor que otros reversibles que
funcionan entre las mismas fuentes de temperatura.
La Desigualdad de Clausius se demuestra a conti-
nuacin, ya que tiene la importancia de establecer
estas diferencias.
DEMOSTRACIN DE LA DESIGUALDAD DE
CLAUSIUS
Fig. 3.6.1.
Depsito Mquina Sistema en

en TR QR R Q T W
WE
La prueba de la Desigualdad de Clausius se

basa en dos enunciados: de la Primera Ley y de
la Segunda Ley que se refieren al proceso des-
crito arriba.
La desigualdad se introduce al examinar pri-
mero el conjunto del sistema cerrado y la mqui-
na trmica, que se muestra dentro de la lnea a
trazos de la figura.
Considrese la situacin en la que el siste-

ma cerrado sufre un ciclo, mientras que la m-
quina efecta un nmero entero de ciclos. En-
tonces, el sistema compuesto acta como un
dispositivo cclico que intercambia calor con un
depsito nico.
El dispositivo compuesto no puede producir

un trabajo neto, ya que resultara una MMP2, sin
embargo, no hay restriccin alguna contra la si-
tuacin en la que el trabajo sea igual a cero o
que no se requiera que se le d una cantidad
neta de trabajo.
Por tanto, se puede reformular el requisito

de la segunda ley sobre dispositivos cclicos que
intercambian calor con un depsito nico de la
forma siguiente, utilizando la notacin de inte-
gral cclica.
WT > 0
En funcin del sistema compuesto que se
describe en la figura, esa notacin queda:
WE + W > 0(a
Lo que falta es sustituir los trminos W por

cantidades de calor y temperatura. Primero, un
balance de energa en la mquina trmica es:
WE = - QR - Q.(b
Donde Q se mide en relacin con la mqui-
na. Un balance de energa en el sistema cerra-
do es:
W = dU Q..........(c
Donde Q se mide en relacin con el siste-

ma cerrado. Si han de hacerse compatibles las
ecuaciones (b) y (c), Q debe medirse tomando
en cuenta su signo, en relacin con la mquina
trmica, lo que se consigue al escribir la ecua-
cin (c) como:
W = dU + Q..........(d
Al sustituir las ecuaciones (b) y (d) en la e-
cuacin (a) se obtiene, despus de simplificar
los trminos semejantes:
(- QR + dU ) > 0..........(e
La integral cclica de dU es cero, de manera

que este trmino desaparece de la ecuacin
anterior. Finalmente para una mquina trmica
totalmente reversible, la Segunda Ley establece
que:
QR /Q = TR/T.........(c
Usando esta ecuacin para sustituir QR en
la ecuacin (e) y tomando en cuenta que TR es
una constante, se encuentra que:
TR Q < 0
T
TR siempre es positiva, en consecuencia:
Q < 0
T
Que es la desigualdad de Clausius que se
aplica tanto a dispositivo cclicos como a conti-
nuos en estado estable.
Como se observa en la ecuacin de la des-

igualdad de Clausius, la relacin de la diferen-
cial inexacta de calor transferido entre el siste-
ma y su medio ambiente, dividido entre la tem-
peratura a la que se lleva a cabo este proceso
en forma de calor, evala con la igualdad si los
procesos en estudio son reversibles y con la
desigualdad se establece su irreversibilidad, es
por ello que se puede generalizar, con esta rela-
cin, que en todo proceso real o ideal se cuanti-
fica su irreversibilidad o reversibilidad, segn
sea el caso. Formalmente se define a la entro-
pa como la propiedad termodinmica que cuan-
tifica la direccionalidad y el tipo de proceso ter-
modinmico.
Una cantidad cuya integral cclica es cero

depende slo del estado y no de la trayectoria
del proceso, por lo tanto es una propiedad ter-
modinmica. En consecuencia, la cantidad
(Q/T)int rev debe representar una propiedad en
la forma diferencial.
Clausius comprendi en 1865 que l haba
descubierto una nueva propiedad termodinmi-
ca y decidi nombrarla entropa, la cual esta de-
signada por S y definida como:
DEFINICIN DE ENTROPA (S)
Irre
dS > Q J
Rev T Rev K
La entropa es una propiedad extensiva de
un sistema y a veces se llama entropa total, mi-
entras que la entropa por unidad de masa s
es una propiedad intensiva y tiene la unidad
(J/kg-K). Generalmente el trmino entropa es
usado para referirse a ambas: a la total y a la de
por unidad de masa, ya que el contexto normal-
mente esclarece de cul se trata, sin embargo,
en estas notas se denomina a la entropa total
con S (J/K) y a la entropa por unidad de ma-
sa como entropa especfica con s (J/kg-K).
El cambio de entropa en un proceso se de-

termina integrando la ecuacin anterior.
Si lo integramos

2 2
dS Q
1 1
T Rev.
2 2
1
dS = S2 S1 Q
1 T
Rev.

S2 S1 > Q
1T Rev
.. (1)
Note que realmente se ha definido el cambio
de la entropa en lugar de la entropa misma, as
como se ha definido el cambio de la energa en
lugar de la propia energa cuando se analiz la
1 Ley de la Termodinmica.
En ingeniera es de inters calcular los cam-

bios en la entropa, por consiguiente, a la entro-
pa de una sustancia se le puede asignar un va-
lor cero en algn estado de referencia arbitraria-
mente seleccionado mientras que el valor de en-
tropa para otros estados se determina aplican-
do la ecuacin (1). Por ejemplo, para las propie-
dades del agua el punto de referencia es el pun-
to triple.
VARIACIN DE ENTROPA EN UN
PROCESO ISOTRMICO REVERSIBLE
Los procesos isotrmicos son internamente
reversibles, por lo tanto el cambio de entropa de
un sistema durante este proceso puede determi-
narse al resolver la integral de la ecuacin (1).
2
S2 S1 =
Q
T
= Q
Rev T
1
Donde T es la temperatura constante del

sistema y Q es la transferencia de calor para
el proceso internamente reversible.
Observe que el cambio de entropa de un
sistema durante un proceso isotrmico interna-
mente reversible puede ser positivo o negativo,
dependiendo de la direccin de la transferencia
de calor.
La transferencia de calor hacia un sistema

aumenta la entropa de ste, mientras que la
transferencia de calor desde un sistema la dis-
minuye. De hecho, la prdida de calor es la ni-
ca manera en que es posible disminuir la entro-
pa de un sistema. A continuacin se presenta la
aplicacin de este concepto con una MT.
VARIACIN DE ENTROPA EN UN SISTEMA
Y SU MEDIO AMBIENTE
De la definicin de entropa, ecuacin (1),

se infiere que el cambio de entropa de un siste-
ma cerrado durante un proceso irreversible es
mayor que la integral de:
2
S2 S1 > Q

.. (1)
1
T Rev
Evaluada para ese proceso.

Que representa la transferencia de entropa
por medio de calor. El signo de la desigualdad
de las relaciones precedentes es un constante
recordatorio de que el cambio de entropa de un
sistema cerrado durante un proceso irreversible
siempre es mayor que la evaluacin de la varia-
cin de entropa debido a la transferencia de ca-
lor en un proceso reversible. Es decir, la entro-
pa es generada o creada por las causas de irre-
versibilidad estudiadas anteriormente, y que ex-
presamos con la siguiente ecuacin:
2
S)Sist = (S - S)Sist >

1
Q
T irrev
En el caso lmite de un proceso reversible,
estas dos cantidades se vuelven iguales. Es nece-
sario enfatizar que en estas relaciones T es la
temperatura termodinmica de la frontera a travs
de la cual el calor diferencial Q se transfiere entre
el sistema y su medio ambiente.
Si se evala S = S - S para el calor

transferido al medio ambiente, cuya temperatura
consideramos constante, el cambio de entropa
del sistema, para un proceso isotrmico reversible,
es: 2
S)MA = (S - S)MA = Q

= Q
1 T Rev. TMA
Que es la ecuacin desarrollada anterior-
mente para el proceso isotrmico reversible.
La entropa generada en el universo, duran-

te un proceso que se lleva a cabo en un sistema
se llama generacin de entropa total o global al
considerar el calor transferido a su medio ambi-
ente, y se denota por SUniv., cuya evaluacin se
obtiene al hacer la suma algebraica de la varia-
cin de entropa del sistema y la variacin de
entropa de su medio ambiente, cuyas ecuacio-
nes se desarrollaron en las diapositivas anterio-
res. En la diapositiva siguiente se enuncia este
Principio y su correspondiente ecuacin.
PRINCIPIO DEL INCREMENTO DE
ENTROPA
Para cualquier proceso que ocurre en la natu-
raleza (procesos irreversibles) el incremento de
entropa del universo, que es igual a la suma alge-
braica del cambio de entropa del sistema y del
medio ambiente, siempre ser mayor que cero, y
en el lmite (procesos reversibles) es igual a cero.
Si la variacin de entropa es menor que cero el
proceso es imposible.
irrev
SUNIV. = SSIST. + SM.A. > 0
Rev
El incremento de entropa del universo no
slo es de inters para los ingenieros, tambin
lo es para los filsofos, telogos, economistas y
activistas ecolgicos puesto que la entropa es
visualizada como una medida de desorden o
degradacin de energa en el universo.
El Principio del Incremento de Entropa no

implica que la de un sistema no pueda dismi-
nuir. El cambio de entropa de un sistema pue-
de ser negativo durante un proceso, pero la ge-
neracin de entropa no. Los procesos en la na-
turaleza tienden a cambiar hasta que logran un
estado de equilibrio.
El Principio del Incremento de Entropa dicta
que la entropa de un sistema aislado aumenta
hasta que su entropa alcanza un valor mximo.
Se dice que un sistema ha alcanzado un es-

tado de equilibrio porque el Principio del Incre-
mento de Entropa en ese estado la naturaleza
no permite que en el sistema ocurra cualquier
cambio de estado que produzca una disminu-
cin en la entropa.
Las principales consecuencias de la 2 Ley

de la Termodinmica y del concepto de entropa
desarrollado para poderla evaluar, se resumen
en:
1. Los procesos slo pueden ocurrir en una cierta
direccin (la que establece la naturaleza), no
en cualquiera, de acuerdo al Principio del In-
cremento de Entropa, es decir, SUniv. > 0.
2. La entropa es una propiedad termodinmica
que no representa la existencia de una realidad
fsica, sino cuantifica la utilidad o calidad de la
energa desde la perspectiva del hombre.
3. Por lo anterior, la generacin de entropa pue-
de usarse como una medida cuantitativa de las
irreversibilidades asociadas a un proceso ter-
modinmico, que producen desorden o degra-
dacin de la energa, til para establecer cri-
terios en el diseo de mquinas trmicas.
EJERCICIO 3.6.1.
Una mquina trmica recibe calor de una

fuente de alta temperatura de 378.29 (C) y
tiene una eficiencia del 55%, realizando 2x10
(J) de trabajo en cada ciclo. La mquina
expulsa calor al ambiente que est a una
temperatura de 20 (C), determine:
a) Cunto calor recibe la mquina de la fuente
de alta temperatura en cada ciclo?
b) Cul es la variacin de entropa de cada una
de las fuentes de temperatura?
c) Cul es la variacin de entropa global en ca-
da ciclo?
MQUINA TRMICA (MT)
MT = 55 (%)
FAT TA = 378.29 (C) = 651.44 (K)
QA
MT W = 2x10 (J/ciclo)
QB
FBT TB = 20 (C) = 293.15 (K)

RESOLUCIN:
a) QA = ? (J/ciclo)
= |Wneto|
QA
QA = |Wneto|

Sustituyendo:
a) QA = 2 x 10 = 36,363.64 (J/ciclo)
0.55
Si T = Ctte; S = (Q) = 1 QA = QA
T TA TA
b) Para el depsito trmico a TA tenemos que:
QA = -36,363.64 (J)
Por lo que:
SA = -36,363.64 = -55.82 (J/k)

651.44
Para el depsito trmico a TB tenemos que:
QB = QA - W
QB = 36,363.64 - 2x10 = 16,363.64 (J/ciclo)
Por lo que:
SB = 16,363.64 = 55.82 (J/k)

293.15
c) SUNV = SUNV = ?
Aplicando el Principio del Incremento de Entropa

a la mquina trmica:
SUNV = SA + SB.
SUNV = 55.82 - 55.82 = 0 (J/k)

TEMA 4. PRIMERA Y SEGUNDA
LEYES DE LA TERMODINMICA
PARA SISTEMAS AISLADOS Y
CERRADOS
PRIMERA Y SEGUNDA LEYES DE
LA TERMODINMICA PARA
SISTEMAS AISLADOS Y CERRADOS
OBJETIVO:
El alumno aplicar los modelos matemti-

cos de la 1 y 2 leyes de la Termodinmica en la
solucin de problemas con sistemas aislados y ce-
rrados, que se presentan en la ingeniera, emple-
ando Tablas de Propiedades Termodinmicas
4.1 METODOLOGA GENERAL EN LA
RESOLUCIN DE PROBLEMAS DE
INGENIERA.
El trabajo de mantenimiento, diseo o desa-

rrollo tecnolgico en ingeniera requiere la reso-
lucin de problemas en plantas industriales o di-
rectamente en mquinas trmicas o turbomqui-
nas, en general.
Es importante, por lo tanto, adquirir un mto-

do o tcnica que establezca los pasos o proce-
dimientos de resolucin de problemas que se
presentan frecuentemente en la mayora de los
anlisis de ingeniera. Puede considerarse que
la Metodologa que a continuacin se presenta
para la resolucin de problemas en Ingeniera
Trmica es general para cualquier caso y cons-
ta de los siguientes pasos:
1. Un problema de ingeniera normalmente comi-

enza con un enunciado escrito o verbal. La in-
formacin contenida en dicho enunciado debe-
r traducirse a diagramas esquemticas, dia-
gramas de propiedades y ecuaciones simbli-
cas. Determine la naturaleza del problema an-
tes de intentar incorporar nmeros a las ecu-
aciones.
2. Dibuje un esquema del sistema, indicando las
fronteras correspondientes. Incluya en el es-
quema la lista de datos disponibles acerca de
los estados del sistema. Las interacciones de
calor y de trabajo debern identificarse en los
puntos correspondientes del esquema.
3. Debern listarse todas las idealizaciones y su-

posiciones que podran ser necesarias para re-
solver el problema. Por ejemplo, Es el proce-
so cuasiesttico necesariamente? Las condi-
ciones en la frontera son tales que permite des-
preciar la transferencia de calor? Cules otros
trminos de energa podran despreciarse?
4. Los diagramas de proceso, tales como los dia-
gramas P-v, T-s o P-h, son muy tiles como
auxiliares en la visualizacin de los estados ini-
cial y final y la trayectoria del proceso. Dichos
diagramas a veces son tambin tiles para de-
terminar el tipo de informacin que podra re-
querir una resolucin numrica.
5. Aplique los principios y leyes fundamentales de

la Termodinmica. Escriba los balances de ma-
sa, de energa, o de entropa indicando los tr-
minos que sean cero o despreciables. Deber
observar cuidadosamente la aplicacin correc-
ta de la convencin de signos para cada trmi-
no.
6. El enunciado del problema puede indicar expl-
cita o implcitamente alguna caracterstica par-
ticular de la trayectoria del proceso, como por
ejemplo que sea isotrmica, o a presin cons-
tante, o bien adiabtico, etc.
Al describir aspectos del dispositivo, mqui-

na o tipo de interaccin que tiene el sistema
con su medio ambiente, el enunciado puede
hacer referencia a la manera en que ocurren
los fenmenos termodinmicos, lo que permite
establecer relaciones de propiedades del pro-
ceso o ecuaciones que facilitan el anlisis del
proceso. Utilice esta informacin.
7. Utilice las relaciones entre propiedades del ti-
po y = f(y, y). A dichas ecuaciones se les co-
noce como ecuaciones de estado. Las ecua-
ciones de estado relacionan propiedades en un
estado de equilibrio determinado, pero no pro-
porcionando informacin alguna acerca de la
manera en que estas propiedades cambian
durante un proceso.
8. Complete la resolucin, mediante un anlisis

dimensional de los trminos involucrados en la
ecuacin, asegurndose de que las unidades
de las diversas ecuaciones son consistentes.
Pregntese: Es la solucin numrica razona-
ble, de acuerdo con el sentido comn en fun-
cin de las magnitudes de las variables involu-
cradas? Todos los problemas de estos apuntes
se han diseado para que las respuestas sean
consistentes con la prctica.
Note que ser necesario revisar varias cosas

antes de siquiera intentar la resolucin numrica
propuesta en el paso 8, probablemente no todos
los puntos son necesarios en un problema sencillo
y el orden de los puntos tampoco es necesaria-
mente el ptimo en cada caso. Solamente la prc-
tica le dar la habilidad para resolver problemas.
Sin embargo, las dificultades que se encuen-
tran en la resolucin de un determinado problema
suelen ser resultado de la omisin de uno o ms
de los puntos anteriores.
Los ejemplos y los problemas deben usarse

como una importante fuente de comprensin de
los fundamentos de la Termodinmica.
En los problemas numricos deber supo-

nerse que todos los datos proporcionados son
exactos hasta cuatro cifras significativas, a pesar
de que frecuentemente se dan en la literatura con
una exactitud menor.
MODELO MATEMTICO DE LA 1 LEY DE
LA TERMODINMICA
La aplicacin de los principios de la conser-

vacin de la masa y la energa a un sistema ter-
modinmico cerrado, en el cual se desarrolla un
fenmeno termodinmico, es decir, a una por-
cin del universo que se le delimita con una en-
volvente imaginaria llamada frontera, para que
se lleve a cabo un balance de energa, analizan-
do las transferencias de energa en forma de ca-
lor y de trabajo, para producir cambios en la e-
nerga como propiedad del sistema: cintica, po-
tencial e interna, se puede representar como se
indica en la siguiente diapositiva.
SISTEMA TERMODINMICO CERRADO
MEDIO
AMBIENTE

(+) (+) (-) (-)
(-) (-)
Q , W
(+) (+)
Q , W
Q+W= dEC+ dEP+ dU FRONTERA
1 Q2 + 1W2 = E12)SIST = EC12 + EP12 + U12

Modelos Matemticos
4.2 BALANCES DE ENERGA EN SISTEMAS
TERMODINMICOS AISLADOS
La aplicacin de la Primera Ley de la Termo-

dinmica y el Principio de la Conservacin de la
Masa a un sistema termodinmico aislado, es el
caso ms simple para los tres tipos de sistemas
termodinmicos, ya que no hay flujo de masa ni
transferencia de energa ni de calor ni como tra-
bajo en la frontera del sistema, por lo cual, la e-
nerga como propiedad del sistema permanece
constante. Un caso particular que se presenta
frecuentemente, es el calormetro de vaco que
se ejemplifica a continuacin y en el cual se e-
fecta un balance de energa.
Q = 0
tapa
W = 0
Pb
agua dE) SIST. = 0
Q=0 y W=0
Frontera
Pared adiabata
o adiabtica y
Vaco rgida
dU)H2O + dU)Pb = 0
Fig. 4.2.1. Calormetro

2 2
de vaco +
dUH2O dU = 0
Pb
1 1
APLICACIN DE LA 1 Y 2 ECUACIONES
DE MAXWELL A SLIDOS Y LQUIDOS
Para slidos y lquidos:
= ctte, v = 1/ = ctte
por tanto,
sustituyendo en las 1 y 2 ecuaciones de
Maxwell:
0
du = cvdT + u dv = cvdT h = u + Pv;

v T diferenciando: 0
0
0 dh = du + Pdv + vdP
dh = cpdT + h dP = cpdT el proceso es a
P T presin constante
Por lo tanto,
du = cvdT = dh = cpdT cv = cp = c
c (capacidad trmica especfica), es una funcin

de la temperatura.
S c es constante:
du = cdT;
integrando:
2 2
1du = 1 cdT (J/kg)
u2 u1 = c(T2 T1)
Slido y lquido
Si se quiere evaluar la variacin de energa
interna total U se multiplica por la masa e inte-
grando:
2 2
dU = mcdT
1 1
U2 U1 = mc(T2 T1) (Joule)
Para la mayora de los slidos y de los lqui-

dos, en rangos de temperatura que se emplean en
la industria, se puede considerar que la capacidad
trmica especfica es constante.
CAPACIDAD TRMICA ESPECIFICA EN
SLIDOS Y LQUIDOS
La capacidad trmica especfica de un sli-

do o de un lquido es una propiedad termodinmi-
ca que evala la cantidad de energa que en forma
de calor o de trabajo se requiere transferir a un s-
lido o a un lquido para que su temperatura vare
en un grado Kelvin por cada unidad de masa en
kilogramos.
c Joule Fig. 4.2.2.
kgK
C = C(T)
Cagua = 4,186 Joule

kgK
T(C)
0 100 (K)
277.15(K) 373.15(K)
JAMES CLERK MAXWELL
(1831 1879) Fsico

escocs conocido principal-
mente por haber desarrolla-
do la teora electromagnti-
ca. Las ecuaciones de Max-
well demostraron que la elec-
tricidad, el magnetismo y
hasta la luz, son manifesta-
ciones del mismo fenmeno:
el campo electromagntico.
EJERCICIO 4.2.1.
Una bala de Pb se dispara a 300(m/s) y 25

(C) hacia una enorme plancha de madera. Despre-
cie el calentamiento de la plancha. Considere para
el Pb su temperatura de fusin 327(C), cpb = 30.9 x
10 (cal/g-C), una fusin = 5.990 (cal/g). Establezca
la situacin final de la bala.
T1 = 25(C)
Pb V2 = 0
1Q2)plancha = 0
Cpb
Plancha de madera
RESOLUCIN:
cPb = 30.09 x 10 (cal/gC)(4.186 J/cal)(10 g/kg)

cPb = 125.9567 (J/kg-C)
hfusin = hif)Pb = 5.990 (cal/g)(4.186 J/cal)(10 g/kg)

hfusin = 25,074.14 (J/kg)
Aplicando la 1 Ley de la Termodinmica para

determinar el calor liberado por el efecto de la
friccin al incrustarse la bala en la madera:
0 0 0
1Q2 +1W2 = EC12 + EP12 + U12
1Q2 = EC12)B = m(V2 V1)
1Q2 = EC12)B = ()(mB)(0 - 300) = -45,000mB (J)
Este calor 1Q2 nicamente es absorbido por

la bala, ya que en el enunciado del problema se
especifica que la placa de madera no sufre calen-
tamiento alguno. A continuacin se efecta el cl-
culo de la energa necesaria para que la bala al-
cance la Tfusin.
QB)1 = mBc(T - T)B =
QB)1 = mB(125.9567)(327 - 25)

QB)1 = 38,038.93mB (J)
Comparando el calor liberado por el efec-

to de la friccin (1Q2) con el calor absorbido por
la bala para incrementar su temperatura de 25
(C) a la temperatura de fusin = 327 (C) se
observa que el primero es mayor que el segn-
do, por lo cual se concluye que una fraccin de
la masa de la bala se funde, lo cual se plantea
a continuacin:
|1Q2| = QB)1 + QB)2
QB)2 = |1Q2| - QB)1

QB)2 = mBhif
mB = QB)2 = |1Q2| - QB)1

hif hif
Sustituyendo datos:
mB = (|- 45,000| 38,038.93)(mB)

25,074.14
mB/mB = 0.2776
EJERCICIO 4.2.2.
Cul es la temperatura de equilibrio cuando

un bloque de cobre de 231 (g) a 232 (C) se co-
loca en un calormetro de aluminio de 201 (g) que
contiene 758 (g) de agua a 15 (C)? Considere
constantes las capacidades trmicas especficas
de los tres materiales, cuyos valores se indican a
continuacin:
RESOLUCIN:
Ccu = 389 (J/kgK)
Tapa
CH2O = 4,186 (J/kgK)
BCu CAl = 897 (J/kgK)
agua Teq = ? = T2
Q=0y mCu = 231 (g);
Frontera W=0 T1)Cu = 232.0 (C)
mAl = 201 (g)
Vaso mH2O = 758 (g);
Aluminio T1)H2O = T1)Al = 15
(C)
Sistema Termodinmico Aislado
Q = 0; W = 0; ESIST)12 = 0
0 0
ESIST)12 = EC12 + EP12 + U12)SIST
U12)SIST = 0 = U12)H2O + U12)Cu + U12)Al
mc(T2 T1)H2O + mc(T2 T1)Cu + mc(T2 T1)Al = 0
Despejando la T2 de la ecuacin anterior:

T2 = mcT)H2O + mcT)Cu + mcT)Al
mc)H2O + mc)Cu + mc)Al
Sustituyendo datos:
T2 = (0.758)(4,186)(15) + (0.231)(389)(232) + (0.201)(897)(15)

(0.758)(4,186) + (0.231)(389) + (0.201)(897)
T2 = 20.66 (C)
EJERCICIO 4.2.3.
En un recipiente adiabtico se mezclan 400

(g) de hielo a -15 (C) con 150 (g) de agua en su
fase lquida a 0 (C). El proceso se lleva a cabo a
nivel del mar (PATM = 101,325 (Pa), Tamb = 25
(C), g = 9.81 (m/s)). Considerando que para el
agua utilizada; cliq = 4,186 (J/(kgC)) y fusin =
333 (kJ/kg).
Determine para la situacin de equilibrio ter-

modinmico el cociente entre la masa de agua l-
quida y agua slida.
RESOLUCIN:
Pared hielo
Adiabtica
H2O
CH2O = 4,186 (J/kgK); chielo = 2,220 (J/kgK),

hif = 333.0 (kJ/kg); mH2O = ?
mhielo
Aplicando la 1ra Ley de la Termodinmica:

T = ctte = 0 (C)
Esist = 0 = U)hielo m`hif)H20-hielo
Esist = mc(T - T)hielo mhif)H20-hielo = 0
mH20-hielo = mc(T - T)hielo

hif
Sustituyendo datos:
273(K) 258(K)
mH20-hielo = (0.4 kg)(2,220.0 J/kg-K)(0 - (-15))(K)
333,000(J/kg)
mH20-hielo = 0.04 (kg) = 40 (g)

mhielo)2 = mhielo)1 + mH20-hielo)2
mhielo)2 = 400 + 40 = 440 (g)
mH2O)2 = mH2O)1 mH2O-hielo
mH2O)2 = 150 40 = 110 (g)
mH2O) = 110 (g) = 0.25

mhielo)2 440 (g)
Qhielo = mChielo (T - T)hielo
Qhielo = (0.4)(2,220)(0 (-15))
Qhielo = 13,320 (J)
QH2O = mH2Ohif; mH2O = -13,320 (J)

-333,000 (J/kg)
mH2O)hielo = 0.04 (kg) = 40 (g)

mH2O) = mH2O)1 - mH2O-hielo = 110 (g) = 0.25
mhielo)2 = mhielo)1 * mhielo-H2O = 440(g)
EJERCICIO 4.2.4.
Primer parcial, Semestre 2010-1
Blaise Pascal (1623-1662)

(g) de vapor de agua en su punto de ebullicin
normal con 500 (g) de hielo en su punto de fusin,
el experimento se realiza a nivel del mar
(P=101.325 (kPa)). Si la entalpa de fusin del
agua es hfus (fus) = 79.7 (cal/g) y la de ebullicin es
heb (eb) = 531 (cal/g), determine la temperatura de
equilibrio y la cantidad de agua en su fase lquida
en la situacin de equilibrio termodinmico.
RESOLUCIN: P = (101,325.0 (Pa))
mV = 400 (g),
TV)1 = 100 (C )
mhielo = 500 (g)

Vapor de agua
1 Th)1 = 0 (C )
hielo
T2 = ?
Pared mlq = ?
adiabtica
Sistema: agua (vapor con hielo) en el recipiente
adiabtico, sistema termodinmico aislado.
Propiedades termodinmicas involucradas en el
proceso:
hfus (fus) = hif = 79.7 (cal/g)
heb (eb) = hfg = 531 (cal/g)
CH2O = 4,186.0 (J/kg-K) = 1 (cal/kg-K)
El anlisis energtico en el sistema termodi-

nmico aislado, indica que la transferencia de ca-
lor del vapor de agua al hielo, produce una con-
densacin del vapor, a 100 (C), y una fusin del
hielo, a 0 (C), en ambos casos se produce agua
en la fase lquida, en el primer caso a 100 (C) y
en el segundo a 0 (C), lo cual se desarrolla en
las siguientes ecuaciones:
Qvap.liq. = mvaphfg
Sustituyendo trminos:
Qvap.liq. = - (400)(531) = - 212,400.0 (cal)
Qhieloliq.)1 = mhielohif
Sustituyendo datos:
Qhieloliq.)1 = (500)(79.7) = 39,850.0 (cal)

Si se condensara todo el vapor de agua, a-
dems de que se funde todo el hielo, que est a 0
(C), la temperatura del agua en la fase lquida a
0 (C) se elevara 100 (C), lo cual queda ex-
presado en la siguiente ecuacin:
Qhieloliq.)2 = mc(T2 T1) =
Qhieloliq.)2 = (500)(1)(100 - 0) = 50,000.0 (cal)
Qhielo = Qhieloliq.)2 + Qhieloliq.)1 =
Qhielo = 50,000.0 + 39,850.0 = 89,850.0 (cal)

Para determinar la cantidad de vapor (mvaporlq.)
que se requiere condensar para suministrarle esta
cantidad de calor al hielo, plantea la siguiente
ecuacin:
Qvapor = Qhielo = mvaporlq. hfg
mvaporlq. = 89,850.0 = 169.209 (g)

531
mlq. = mvaporlq. + mhielorlq. = 169.209 (g) + 500 (g)
mliq. = 669.209 (g): T = 100 (C)

Q = 0
tapa
W = 0
Pb
agua dE) SIST. = 0
Q=0 y w=0
Frontera
Pared adiabata
o adiabtica y
Vacio rgida
dU ) + dU)P = 0
H2O b
Calormetro

2 2
de vaco +
dUH O
2 dUPb = 0
1 1
EJERCICIO 4.2.5.
Cul es la temperatura de equilibrio cuando

un bloque de cobre de 231 (g) a 232 (C) se co-
loca en un calormetro de aluminio de 201 (g) que
contiene 758 (g) de agua a 15 (C)? Considere
constantes las capacidades trmicas especficas
de los tres materiales, cuyos valores se indican a
continuacin:
RESOLUCIN:
Ccu = 389 (J/kgK)
Tapa
CH2O = 4,186 (J/kgK)
BCu CAl = 897 (J/kgK)
agua Teq = ? = T2
Q=0y mCu = 231 (g);
Frontera W=0 T1)Cu = 232.0 (C)
mAl = 201 (g)
Vaso mH2O = 758 (g);
Aluminio T1)H2O = T1)Al = 15 (C)
Q = 0; W = 0; ESIST)12 = 0
0 0
ESIST)12 = EC12 + EP12 + U12)SIST
U12)SIST = 0 = U12)H2O + U12)Cu + U12)Al
mc(T2 T1)H2O + mc(T2 T1)Cu + mc(T2 T1)Al = 0
Despejando la T2 de la ecuacin anterior:

T2 = mcT)H2O + mcT)Cu + mcT)Al
mc)H2O + mc)Cu + mc)Al
Sustituyendo datos:
T2 = (0.758)(4,186)(15) + (0.231)(389)(232) + (0.201)(897)(15)

(0.758)(4,186) + (0.231)(389) + (0.201)(897)
T2 = 20.66 (C)
EJERCICIO 4.2.6.
En un calormetro de cobre de 300 (g), se

tiene medio litro de agua, ambos en equilibrio tr-
mico a 20 (C). Se introducen 400 (g) de plomo a
una temperatura de 350 (C). Determine la tem-
peratura final de equilibrio en C que tiene el
sistema, si el experimento se lleva a cabo en C.U.
Considere las siguientes capacidades trmicas
especficas:
CH2O = 4,186 (J/kgK); CCU = 389 (J/kgK);

CPb = 689 (J/kgK)
RESOLUCIN:
Ccu = 389 (J/kgK)
Tapa
CH2O = 4,186 (J/kgK)
Pb CPb = 689 (J/kgK)
agua Teq = ? = T2
Q=0y
mCu = 300 (g);
Frontera W=0 T1)Pb = 350 (C)
mPb = 400 (g)
mH2O = 0.5 (kg);
Vaso
Cobre T1)H2O = T1)Cu = 20 (C)
T2= ? C
0 0
1 Q2 + 1W2 = E12)SIST = 0
E12)SIST = U12)SIST
U12)SIST = U12)Cu + U12)H2O + U12)Pb = 0
mC (T2 T1)Cu + mC (T2 T1)H2O mC (T2 T1)Pb = 0

T2 = (0.3)(389)(20) + (0.5)(4,186)(20) + (0.4)(689)(350)
(0.3)(389) + (0.5)(4,186) + (0.4)(689)
T2 = 56.5943C
EJERCICIO 4.2.7.
2008-1

(g) de hielo a -15 (C) con 150 (g) de agua en su
fase lquida a 0 (C). El proceso se lleva a cabo a
nivel del mar (PATM = 101,325 (Pa), Tamb = 25 (C),
g = 9.81 (m/s)). Considerando que para el agua
utilizada; cliq = 4,186 (J/(kgC)) y fusin = 333
(kJ/kg).
Determine para la situacin de equilibrio ter-

modinmico el cociente entre la masa de agua l-
quida y agua slida.
RESOLUCIN:
Pared hielo
Adiabtica
H2O
CH2O = 4,186 (J/kgK); chielo = 2,220 (J/kgK),

hif = 333.0 (kJ/kg); mH2O = ?
mhielo
Aplicando la 1ra Ley de la Termodinmica:

T = ctte = 0 (C)
Esist = 0 = U)hielo m`hif)H20-hielo
Esist = mc(T - T)hielo mhif)H20-hielo = 0
mH20-hielo = mc(T - T)hielo

hif
Sustituyendo datos:
273(K) 258(K)
mH20-hielo = (0.4 kg)(2,220.0 J/kg-K)(0 - (-15))(K)
333,000(J/kg)
mH20-hielo = 0.04 (kg) = 40 (g)

mhielo)2 = mhielo)1 + mH20-hielo)2
mhielo)2 = 400 + 40 = 440 (g)
mH2O)2 = mH2O)1 mH2O-hielo
mH2O)2 = 150 40 = 110 (g)
mH2O) = 110 (g) = 0.25

mhielo)2 440 (g)
Qhielo = mChielo (T - T)hielo
Qhielo = (0.4)(2,220)(0 (-15))
Qhielo = 13,320 (J)
QH2O = mH2Ohif; mH2O = -13,320 (J) .

-333,000 (J/kg)
mH2O)hielo = 0.04 (kg) = 40 (g)

mH2O) = mH2O)1 - mH2O-hielo = 110 (g) = 0.25
mhielo)2 = mhielo)1 * mhielo-H2O = 440(g)
EJERCICIO 4.2.8.
THOMAS 2011 - 1 (6)
En un recipiente de paredes adiabticas se

colocan 800 (g) de hielo a 0(C) y 300 (g) de
vapor de agua a 100 (C), si la mezcla se realiza
a una presin absoluta de 1 atmsfera, determine
la temperatura de equilibrio y la masa de agua en
cada fase.
RESOLUCIN:
Vapor de agua
Pared v
Adiabtica
hielo v
mhielo = 800 (g), T1)hielo = 0 (C)

mvapor = 300 (g); T1)vapor = 100 (C)
P = 1 ATM, Teq. = ?; mH2O c/fase
fusin = 334,880 (J/kg); ebullicin = 2,256.0 (kJ/kg)
CH2O = 4,186 (J/kgK);
Suposicin:
Teq. = 100 (C)

100 0
Qhielo = mhielofusin + mhieloClq.(T - T)
Sustituyendo datos:
Qhielo = (0.8)[334,880 + (4,186)(100)] = 602,304.0 (J)
Cunto vapor de agua se condensa; mvap.?
Qvap. = -mvebullicin
Despejando mvap de esta Ec.
mvap = Qvap.
-ebullicin
mvap = -602,304.0 = 266.0 (g)
-2,256,000
mH2O)lq. = 800 + 266 = 1,066.0 (g)
mH2O)vap = 300 - 266 = 34 (g)

VARIACIN DE ENTROPA EN PROCESOS
CON SLIDOS Y LQUIDOS
De la definicin de entropa y con base en la

1 Ley de la Termodinmica para Sistemas Cerra-
dos, se tiene:
Q + W = dU (2)
Por otra parte, la diferencial inexacta del tra-

bajo de compresin/expansin est dado por la si-
guiente expresin W = -PdV, aplicable a una sus-
tancia simple compresible, pero en el caso de los
slidos y lquidos, cuya densidad consideramos
constante, no hay variacin de volumen, por lo cu-
al el trmino de trabajo W = -PdV = 0, quedando:
0
Q + W = dU
Para evaluar la variacin de la energa inter-

na en solidos y lquidos empleamos el resultado
obtenido en el TEMA 2, subtema 2.2 ecuacin 1,
en su forma diferencial se tiene que:
Q = dU = mcdT
Para evaluar el cambio de entropa en sli-
dos y lquidos en un proceso reversible y sustitu-
yendo la ecuacin anterior en la Ec. (1) se tiene
que:
dS = Q = mcdT
T T
Integrando esta ecuacin entre los lmites de

integracin de los estados (1) y (2) se tiene:
S - S = mcLn T
T
Como se analiz en el subtema 2.2, de la 1
y 2 Ecuaciones de Maxwell, para slidos y lqui-
dos: cp = cv = c capacidad trmica especfica.
Slidos y Lquidos
S2 S1 = mcLn T2 (J/K)
T1
s2 s1 = cLn T2 (J/kg-K)
T1
EJERCICIO 4.2.9.
En un recipiente aislado trmicamente que

contiene 80 (g) de agua lquida a 21 (0C) se in-
troducen 250 (g) de municiones de aluminio a
85 (0C). Calcule, en unidades bsicas del S.I.:
a) La temperatura final de equilibrio del sistema;

b) La variacin de entropa del agua;
c) La variacin de entropa del aluminio, y
d) La variacin de entropa del universo.
RESOLUCIN:
Q = 0
Weje = 0
Wc/e = 0
H2O EC = 0
Al EP = 0
mH2O = 80 (g); T = 21 (C)

mAl = 250 (g); T)Al = 85 (C)
cp)H2O = 4,186.0 (J/kg-K)
cp)Al = 910.0 (J/kg-K)
a) Teq. = ?
Aplicando la 1ra Ley de la Termodinmica

para Sistemas Aislados:
0 0
Q + W = E)sist = 0 = U)H2O + U)Al
mc(T - T)H2O + mc(T - T)Al = 0

T = mcT)H2O + mcT)Al
mc)H2O + mc)Al
Sustituyendo datos:
T = (0.08)(4,186)(21) + (0.25)(910)(85)
(0.08)(4,186) + (0.25)(910)
T = Teq. = 46.89 (C)

De la Ec. de variacin de entropa:
S = mcLn T
T
S)H2O = (0.08)(4,186) Ln 46.89 + 273

21 + 273
b) S)H2O = 28.26 (J/K)

S)Al = (0.25)(910)Ln 46.89 + 273
85 + 273
c) S)Al = -25.60 (J/K)
S)univ. = S)sist + S)M.A.

S)univ. = S)H2O + S)Al
S)univ. = 28.26 25.60
d) S)univ. = 2.66 (J/K)
El proceso es irreversible
EJERCICIO 4.2.10.
En un recipiente aislado, 230 (g) de agua l-

quida a 0 (C) y 1.2 (kg) de hielo a -10 (C) se
ponen en contacto hasta el equilibrio trmico.
Calcule el cambio de entropa en el proceso y
con base en ello diga si ste es reversible, irre-
versible o imposible.
Considere que:
Chielo = 2,220.0 (J/kg-K); hif = 333.0 (kJ/kg-K)

RESOLUCIN:
W = 0
Q = 0
hielo EC = 0
H2O EP = 0
mH2O)lq = 230 (g); T)H2O = 0 (C)

mhielo = 1.2 (kg); T)hielo = -10 (C)
S)sist = ? (J/kg)
Aplicando la 1ra Ley de la Termodinmica

Sistema Aislado suponiendo T = 0 (C)
E)sist = mc(T - T)hielo mhif)agua = 0
Despejamos m de la Ec. anterior:
mH2O = mc(T - T)hielo

hif)agua
mH2O = (1.2)(2,220.0)(10)
333,000
mH2O = 0.08 (kg) = 80 (g)
S)sist. = S)hielo + S)H2O (1)
S)hielo = mcLn T
T
S)hielo = (1.2)(2,220.0) Ln 273
263
S)hielo = 99.41 (J/K)
De la definicin de Entropa:
S)H2O = QH O = -mhif
2
Tf Tf
s)H2O = -(0.08)(333,000)
273
S)H2O = -97.58 (J/K)
Sustituyendo los resultados

anteriores en la Ec. (1)
S)sist. = 99.41 97.58
S)sist. =1.83 (J/K)
Proceso irreversible
4.3 MODELO DE UN GAS IDEAL
(LEYES QUE LO CARACTERIZAN)
Ley de Gay Lussac.

Ley de Charles.
Ley de Boyle Mariotte.
Ley de Joule: La energa interna es una funcin
de la temperatura: U = U(T).
Ley de Avogadro: Dos gases cualesquiera que
estn a la misma temperatura y presin y que
ocupan el mismo volumen tienen igual nmero
de moles.
LEY DE LOS GASES IDEALES
sta, es la ecuacin de estado del gas ideal,

un gas hipottico formado por partculas puntua-
les, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos
choques son perfectamente elsticos (conserva-
cin de momento y energa cintica). Los gases
reales que ms se aproximan al comportamiento
del gas ideal son los gases monoatmicos en con-
diciones de baja presin y alta temperatura. Emp-
ricamente, se observan una serie de relaciones
entre la temperatura, la presin y el volumen que
dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida
por primera vez por mile Clapeyron en 1834.
BENOIT PAUL MILE CLAPEYRON
(1799 - 1864) Ingeniero y

fsico francs, padre (entre
otros) de la Teora Termodin-
mica al desarrollar algebraica-
mente las Teoras de Carnot.
LEY DE CHARLES Y GAY-LUSSAC
O simplemente Ley de Charles, es una de

las leyes de los gases ideales. Relaciona el volu-
men y la temperatura de una cierta cantidad de
gas ideal, mantenido a una presin constante, me-
diante una constante de proporcionalidad directa.
En esta ley, Charles dice que para una cierta

cantidad de gas a una presin constante, al au-
mentar la temperatura, el volumen del gas aumen-
ta y al disminuir la temperatura el volumen del gas
disminuye. Esto se debe a que la temperatura est
directamente relacionada con la energa cintica
(debida al movimiento) de las molculas del gas.
As que, para cierta cantidad de gas a una presin
dada, a mayor velocidad de las molculas (tempe-
ratura), mayor volumen del gas.
JACQUES ALEXANDRE CSAR CHARLES
(1746 - 1823) Inventor,

cientfico y matemtico fran-
cs. Fue el primero en realizar
un viaje en globo aerosttico,
(1783). Cerca del 1787 descu-
bri la Ley de Charles. Su des-
cubrimiento fue previo al de
Louis Joseph Gay-Lussac, que
public en 1802 la ley de ex-
pansin de los gases.
La ley fue publicada primero por Louis Jo-
seph Gay-Lussac en 1802, pero haca referencia
al trabajo no publicado de Jacques Charles, de
alrededor de 1787, lo que condujo a que la ley sea
usualmente atribuida a Charles. La relacin haba
sido anticipada anteriormente en los trabajos de
Guillaume Amontons en 1702.
Por otro lado, Gay-Lussac relacion la pre-

sin y la temperatura como magnitudes directa-
mente proporcionales en la llamada "La segunda
ley de Gay-Lussac".
LOUIS JOSEPH O JOSEPH-LOUIS GAY-
LUSSAC
(1778 - 1850) Qumico y
fsico francs. Es conocido en
la actualidad por su contribu-
cin a las leyes de los gases.
En 1802, Gay-Lussac fue el
primero en formular la ley se-
gn la cual un gas se expande
proporcionalmente a su tem-
peratura (absoluta) si se man-
tiene constante la presin. Es-
ta ley es conocida en la actua-
lidad como Ley de Charles.
LEY DE BOYLE-MARIOTTE
O Ley de Boyle, formulada por Robert Boyle
y Edme Mariotte, es una de las leyes de los gases
ideales que relaciona el volumen y la presin de
una cierta cantidad de gas mantenida a tempera-
tura constante. La ley dice que el volumen es in-
versamente proporcional a la presin: PV = ctte;
donde es constante si la temperatura y la masa
del gas permanecen constantes.
Cuando aumenta la presin, el volumen dis-
minuye, mientras que si la presin disminuye el
volumen aumenta. Esta ley, por tanto, forma las
leyes de los gases, que describen la conducta de
un gas ideal
ROBERT BOYLE
(1627 - 1691) Qumico

ingls, nacido en Irlanda. Pio-
nero de la experimentacin en
el campo de la qumica, en
particular en lo que respecta a
las propiedades de los gases,
los razonamientos de Robert
Boyle sobre el comportamiento
de la materia a nivel corpuscu-
lar fueron los precursores de la
moderna teora de los elemen-
tos qumicos.
EDME MARIOTTE
(1620 - 1684) Fsico

francs. En 1676 formul la ley
de Boyle de forma indepen-
diente y ms completa que s-
te, al establecer que la presin
y el volumen de un gas son in-
versamente proporcionales si
se mantiene constante su tem-
peratura, principio que actual-
mente se conoce como ley de
Boyle-Mariotte.
LEY DE JOULE
En un gas ideal la energa interna no depen-

de de la presin ni del volumen, es funcin slo de
la temperatura. Esta conclusin tan importante, es
otra forma de enunciar la Ley de Joule.
U = U(T)
JAMES PRESCOTT JOULE
(1818 - 1889) Fsico in-

gls. Fue uno de los ms nota-
bles fsicos de su poca, es
conocido, sobre todo, por sus
investigaciones en electricidad
y termodinmica. Joule estudi
el magnetismo, y descubri su
relacin con el trabajo mecni-
co, lo cual le condujo a la teo-
ra de la energa. El joule, fue
bautizada en su honor.
LEY DE AVOGADRO
A veces llamada Hiptesis de Avogadro o

Principio de Avogadro, es una de las leyes de los
gases ideales. Toma el nombre de Amedeo
Avogadro, quien en 1811 afirm que:
Volmenes iguales de distintas sustancias

gaseosas, medidos en las mismas condiciones de
presin y temperatura, contienen el mismo nmero
de partculas Por partculas debemos entender
aqu molculas, ya sean stas poliatmicas (for-
madas por varios tomos, como O2, CO2 o NH3) o
monoatmicas (formadas por un solo tomo, como
He, Ne o Ar).
AMEDEO AVOGADRO
(1776 - 1856) Lorenzo

Romano Amedeo Carlo Avo-
gadro, Conde de Quaregna y
Cerreto. Fsico y qumico ita-
liano. En 1811, enunci la hi-
ptesis que se ha hecho cle-
bre bajo el nombre de ley de
Avogadro. Avanz en el estu-
dio y desarrollo de la teora a-
tmica, y en su honor se le dio
el nombre al Nmero de Avo-
gadro.
ECUACIN DEL GAS IDEAL: PV = mRT
Y SUS VARIANTES
Tambin conocida como Ecuacin General

del Estado Gaseoso o Ecuacin del Gas Perfecto,
tiene las siguientes unidades:
Las unidades de esta ecuacin en el Sistema
Internacional son:
- Presin (Pa) Despejando R:

- Volumen (m) R = PV
- Masa (kg) mT
- Temperatura (K)
Anlisis de unidades de R
(Constante particular del gas)
R = PV N/m m = Joule
mT kg K kg K
Variantes de la Ecuacin
del Gas Ideal
PV = mRT Pv = RT; v(m/kg)

m m
PV = mRT P = RT; kg
V V m
Si se multiplica a la ecuacin del gas ideal por el

Peso Molecular o Masa Molar M (kg/KMol), se
tiene que:
PV = mRT(M/M);
acomodando trminos:
PV = (m/M)(RM)T;
en donde los trminos de la ecuacin entre
parntesis son:
n=m kg n[kMol] (cantidad de sustancia

M kg/kmol en nmero de moles)
Al producto de la constante particular del gas por

su masa molar de dicho gas:
RM = R
se le denomina Constante Universal de los Gases,
cuyo valor y unidades son:
R = 8,314.0 Joule kg = Joule

kgK kmol kmol-K
Sustituyendo n y R, se obtiene la Ecuacin del

Gas Ideal en forma molar:
PV = nRT
Dividiendo entre V a la ecuacin anterior se tiene:
PV = nRT P = RT; =n kmol

V V V m
Dividiendo entre n a la misma ecuacin se tiene:
PV = nRT Pv = RT v = V m
n n n kMol
ECUACIN DE MAYER
(Establece la relacin entre el cp y el cv con R)
De las 1 y 2 ecuaciones de Maxwell:

0
2 2
v T 1

du = cvdT + u dv = cvdT ; du = cvdT
1

0

2 2
dh = cpdT + h dP = cpdT ; dh = cpdT
P T 1 1
Si para el proceso: cv y cp = ctte

h2 h1 = cp (T2 - T1); u2 u1 = cv (T2 - T1);
para el Gas Ideal:
P2v2 P1v1 = RT2 RT1 = R(T2 - T1);
Sustituyendo en:
h2 h1 = u2 u1 + P2v2 P1v1 ;
Se tiene:
cp (T2 - T1) = cv (T2 - T1) + R(T2 - T1);
eliminando (T2 - T1);
cp = cv +R
o bien
R = cp - c v
JULIUS ROBERT VON MAYER
(1814 - 1878) Mdico y

fsico alemn, conocido por
ser el primero en establecer
el Equivalente Mecnico del
Calor. Mayer fue el primero
en establecer el Principio de
Conservacin de la Energa,
en especial en los fenme-
nos biolgicos y en los siste-
mas fsicos.
EJERCICIO 4.3.1.
Un globo esfrico de 6 (m) de dimetro se lle-

na con helio a 20 (C) y 200 (kPa). Determine la
cantidad de moles y la masa del helio en el glo-
bo. Para las isobaras de 100 (kPa) y 200 (kPa),
grafique la masa en funcin del dimetro, desde
5 (m) hasta 15 (m).
RESOLUCIN:
PV = mRT
V = 4/3r
V1 = 4/3()(3) = 113.097 (m)
R1 = R = 8314 (J/kmolk)
Mhe 4.003 (kg/kmol)
R1 = 2076.94 (J/kgk)
mHe = (200 x 10)(113.097)

(2076.94)(293)
mHe =37.1697 (kg)

nHe = m = (kg)
Mhe (kg/kmol)
nHe = 37.17 = 9.28 (kmol)

4.003
m = P (4/3)()(/2)
RT
m = (200 x 10)(4)()() = 0.172

(3)(8)(2076.94)(293)
m
600
P = 200 (kPa)
500
400
m
5 21.5
300
8 88.064
12 297.21
200
15 580.5
100
5 8 12 15
EJERCICIO 4.3.2.
En un tanque diatrmico se halla 1 (kg) de

gas ideal (R = 0.297 J/g-K, k = 1.4) a 500 (kPa)
y 21 (C). Se abre una vlvula y el gas sale
muy lentamente, hasta que el que queda en el
tanque alcanza 100 (kPa), en este instante se
cierra la vlvula Cunto gas sale del tanque?
RESOLUCIN:
GAS IDEAL
Tanque
m = 1 (kg); R = 0.297 (J/g-k); k = 1.4
P = 500 (kPa); T = 21 (C)
P = 100 (kPa)
Gas Ideal
Tamb. = 21 (C)
PV = mRT; V = mRT
P
V = (1)(297)(294) = 0.1746 (m)

5 x 10
V = V; T = T; P = 100 (kPa)
m = PV = (10)(0.1746) = 0.19999 0.2 (kg)

RT (297)(294)
m = m - m = 1 0.2 = 0.8 (kg)

EJERCICIO 4.3.3.
Cul es la masa molecular de 33.5 (mg) de

una sustancia gaseosa contenida en un tanque
de 250 (cm) y con una presin equivalente a
152 mm de mercurio y a 25 (C).
RESOLUCIN:
Gas
m = 33.5 (mg); V = 250 (cm);
h =152 (mm de mercurio); T = 25 (C) = 298 (K)
Para calcular la presin del gas:
P = gh = (13,600)(9.8)(0.152)
P = 20,258.56 (Pa)
De la ecuacin del Gas Ideal: PV = mRT
R = PV = (20,258.58)(250 x 10) =
mT (33.5 x 10)(298)
R = 507.3269 (J/kgK)
De la Ley de Avogadro:
R = (RG)(MG) = 507.3269 (J/kgK)
Con:
R = 8.314 (J/KmolK)
Despejando MG
MG = R = 8,314 =
R 507.3269
MG = 16.387 (kg/Kmol)
EJERCICIO 4.3.4.
En un tanque hay 21 (kg) de helio a 6.5

(MPa) y -3 (C). 20 (kg) estaran a 2 (MPa) y -3
(C). Cunto helio habr en el tanque a 15 (MPa)
a 27 (C).
m = 20 (kh) m = 21 (kg)
P = 2 (MPa) P = 6.5 (MPa)
PV = mRT T = -3 (C) T = -3 (C)
He
m =?
P = 15 (MPa)
T = 27 (C)
RESOLUCIN:
Gas Ideal
V = V = V
PV = mRH2T (1)
PV = mRH2T (2)
PV = mRH2T (3)
Dividiendo las Ec. (2) y (3)

P = m
P m
6.5 = (21)
2.0 (20)
3.25 1.05
Problema fsicamente inconsistente
Solucin:
RH2 = R = 8,314
MHe 4.003
RH2 = 2,076.94 (J/kg-K)
De la Ec. (1) despejo m
m = PV
RT
m = (5 x 10)(1.8385)
(2,076.94)(300)
V = mRT
P
Sustituyendo datos:
V = (21)(2,076.9)(274) = 1.8385 (m)

6.5 x 10
4.4 BALANCES DE ENERGA EN SISTEMAS
TERMODINMICOS CERRADOS
Un caso particular que se presenta frecuen-
temente, es el sistema cerrado conformado por un
sistema cilindro-mbolo que contiene un gas que
puede tener diversas transferencias de energa
como calor al ambiente o con una resistencia elc-
trica, transferirle trabajo al aplicar una fuerza sobre
el mbolo, as como trabajo de eje, lo que hace
variar la presin y temperatura del gas. En este
sistema la transferencia de energa al gas, slo
hace variar su energa interna, ya que, general-
mente, el sistema termodinmico se fija al sistema
de referencia y, por tanto, no hay variaciones de e-
nergas cintica y potencial. En este sistema no
hay flujo de masa.
En la siguiente diapositiva se muestra un

dispositivo cilindro-mbolo que contiene un gas al
cual se le efectan diferentes transferencias de e-
nerga como calor y trabajo: calor suministrado por
una resistencia y calor rechazado al medio ambi-
ente; as como trabajo de compresin/expansin y
trabajo de flecha. Estas transferencias de energa
van a producir variaciones de energa interna del
sistema, como se indica en la ecuacin de 1 Ley
de la Termodinmica aplicada al gas. Cabe men-
cionar que las variaciones de energa cintica y
potencial son cero.
No hay flujo de masa
F
Q + W = dE)SIST
2 2
Q+ W = dU)
2
N2
1 1 1
N2
Weie
Z QAmb.
QR 1 Q2 + 1W2 = U12
Y
EC12 = EP12 = 0
X

Fig. 4.4.1.
EJERCICIO 4.4.1.
En un cilindro con mbolo hay un fluido com-

presible con una energa interna de 12 (kJ). Una
fuerza promedio de 20 (kN) comprime al gas 60
(cm).
Durante el proceso se rechazan 28 (kJ) de

calor a los alrededores que estn a 18 (C).
Calcule el valor final de la energa interna

del fluido en (kJ).
F = 20 (kN)
1
mbolo
60 (cm) |ds| =
Fg (z - z)
mbolo
2
GAS U = ? (kJ)
U = 12 (kJ)
y
0 Tamb. = 18 (C)
Qamb. = -28 (kJ)
x
RESOLUCIN:

sistemas cerrados
0 0
Q + W = EC + EP + U
Qamb. + W = U = U - U (1)
c/e
2 2
W
c/e
= Fg ds = |Fg||ds|cos
1 1
2
W
c/e
= |Fg||ds|cos(180)
1
z2
W = -20 (kN) ds = -20(kN)(s - s)

c/e z1
W = -(20 kN)(-0.6 m) = 12 (kJ)

c/e
Sustituyendo datos y resultados en la Ec. (1)
-28 + 12 = U - 12; despejando U
U = - 4 (kJ)
VARIACIN DE ENERGA Y ENTROPA EN
PROCESOS CON GASES IDEALES
Con base en la 1 Ley de la Termodinmica
para sistemas Cerrados:
Q + W = dU (2)
De la definicin de entropa de la ecuacin

(1), de la expresin matemtica de la diferencial
inexacta del trabajo de compresin/expansin W
= -PdV, aplicable a una sustancia simple compre-
sible, como es el caso de los gases ideales y de la
ecuacin para evaluar la variacin de la energa
interna de los gases ideales, obtenida aplicando
la 1 Ley de la Termodinmica, considerando la
Ley de Joule, se emplean para obtener los mo-
delos matemticos para evaluar la variacin de
entropa de los gases ideales.
W = -PdV
Q = TdS
dU = mcvdT
Sustituyendo estos trminos en la ecuacin (2):
TdS PdV = dU = mcvdT .. (3)

Despejando dS de la ecuacin anterior:
dS = mcvdT + PdV
T T
Para integrar en V, de la Ec. del Gas Ideal
PV = mRT P = mR
T V
dS = mcv dT + mR dV
T V
Integrando en el proceso:

2 2 2
dS = mcv dT + mR dV
1 1 1
T V
S2 S1 = mcv Ln T2 + mR Ln V2 (J/K)
T1 V1
Para obtener la entropa especfica se divide entre

la masa del sistema:
s = S (entropa especfica) Joule

m kgK
Quedando:
s2 s1 = cv Ln T2 + R Ln V2 (J/kg-K)
T1 V1
Para obtener variacin de entropa en fun-

cin de la temperatura y la presin, de la Ec. (3)
se despeja TdS y se pone en funcin de la en-
talpa:
TdS = dU + PdV
Para lo cual se suma y resta: VdP en el miembro
derecho de la ecuacin anterior.
TdS = dU + PdV +VdP VdP
De la definicin de entalpa:
H = U + PV;
Se diferencia esta expresin:
dH = dU + PdV + VdP
Sustituyendo en TdS
TdS = dH VdP
Despejando dS:
dS = mcp dT VdP
T T
Para integrar en P, de la Ec. del Gas Ideal
PV = mRT V = mR
T P
dS = mcp dT mR dP
T P
Integrando en el preoceso:
2 2 2
dS = mc
1 1
p
T

dT mR dP
1
P
Resolviendo la integral, finalmente queda:
S2 S1 = mcpLn T2 - mRLn P2 (J/K)

T1 P1
Dividiendo la ecuacin anterior entre la masa, se
obtiene la variacin de entropa especfica:
s2 s1 = cpLn T2 - R Ln P2 (J/kgK)
T1 P1
s - s = cpLn T - RLn P = cp[LnT - LnT] RLn P

T P P
En las tablas del WARK

s - s = s - s - RLn P
P
APLICACIN DE LA 1 Y 2 LEYES DE LA
TERMODINMICA A PROCESOS CON
GASES IDEALES
En este subtema se desarrollan los modelos
matemticos de la 1 y 2 Leyes de la Termodin-
mica que permiten efectuar balances de energa y
entropa en procesos con gases ideales: isomtri-
co, isobrico, isotrmico, adiabtico y politrpico.
De cada proceso se establecen las relacio-

nes de propiedades termodinmicas entre el esta-
do inicial y final y el correspondiente diagrama
Presin-Volumen.
PROCESO A VOLUMEN CONSTANTE
(ISOMTRICO O ISOCRICO (V = ctte))
El pistn no se
desplaza 1 Q2 + 1W2 + 1W2 = U2 - U1
c/e eje

2 0
mbolo 1-2
1 W 2
1 W2 = - PdV = 0
Q eje c/e
1
Gas
Z
Ideal
1 Q2 + 1W2 = U2 U1 (J)
eje
Y
X P1 = T1
P1V1 = P2V2
P2 T2
T1 T2
Fig. 4.4.2.
Aplicacin de la 1 Ley de la Termodinmica en
sistemas cerrados
Ecuacin
0 0
1 Q2 + 1W2 = E12)SIST = EC12 + EP12 + U12
1 W2 = - PdV = 0
c/e
P
V = ctte
1 W2 = 0
c/e
V
Fig. 4.4.3. Diagrama P-V del proceso isomtrico
cv = u Joule Define a la Capacidad Trmica
T v kg-K Especfica a Volumen Constante
du = cvdT + u dv 1 Ecuacin
v T de Maxwell
Para evaluar la variacin de la energa inter-

na, y de acuerdo a la Ley de Joule para el Gas
Ideal: u = u(T), por lo cual, el segundo trmino
de la Primera Ecuacin de Maxwell es cero, y
por tanto: du = cvdT, que multiplicada por la ma-
sa e integrando en un proceso finito se tiene
que:

2
U12 = mcvdT; cv = cv(T)

1
Primer caso: En algunos problemas y para algu-

nos gases ideales el cv es constante: cv = ctte
entonces: U12 = mcv(T2-T1). O bien, se emplea
un cv promedio a partir de cv1(T1) y cv2(T2)
cvprom = cv1 + cv2 , valores que se obtienen de tablas.

2
Segundo caso: Se conoce la funcin: cv = cv(T),
por lo cual se tiene que resolver la integral:

2
U12 = mcvdT
1
Tercer caso: Para no integrar como en el caso
anterior, se utilizan valores de energa interna
especfica obtenidos experimentalmente y que
para fines prcticos se encuentran tabulados
(Tablas A-5 a A-11).
Tenga presente que la Ecuacin de Mayer
Cp Joule - Cv Joule = R Joule

kgK kgK kgK
EJERCICIO 4.4.2.
Un depsito rgido contiene nitrgeno gaseo-

so a 100 (kPa) y 17 (C). Se hace girar una
rue-da de paletas en el interior del depsito
median-te una fuente externa que origina un par
de 11 (Nm) durante 100 vueltas en el eje, hasta
que la presin final es de 130 (kPa). Durante el
pro-ceso tiene lugar una prdida de calor de 1
(kJ). Determine:
a) La masa en el interior del depsito en (kg).
b) El volumen del depsito en (m).
Desprecie la energa almacenada en la rue-
da de paletas y utilice la Tabla A-3.
c) Calcule la variacin de entropa del gas nitr-
geno, empleando el modelo matemtico, en
(J/K).
d) Calcule la variacin de entropa del gas nitr-
geno, empleando la Tabla A-6, en (J/K).
e) Calcule la variacin de entropa global en el
proceso, para los dos casos anteriores, en
(kJ/K)
f) Diga si el proceso es irreversible, reversible o
imposible.
Considere que la temperatura ambiente es de

27 (C)
RESOLUCIN:
= 11 (Nm)
N2 N = 100 (rev.)
(-)
Qamb = -1(kJ)
P1 = 100 (kPa); T1 = 17 (C); P2 = 130 (kPa)

Aplicando la 1 Ley de la Termodinmica
Q + W = E)sist. = U
0
Qamb. + W + Weje = mcv(T - T) (1)
c/e
Weje = 2N
Weje = (2)(100)(11) = 6,911.5 (J)

P = P
T T
T = P T
P
T = (130/100)(17 + 273) = 377.0 (K)
Para obtener el cvpromedio se aplica el 1er caso

De la Tabla A-3, con las temperaturas T y T se
obtienen los valores de cv
T1 = 290 (K); cv = 0.7428 (kJ/kg-K)
T = 377.0 (K); cv = 0.7456 (kJ/kg-K) (interpolado)
cvprom = cv1 + cv2 = 0.7428 + 0.7456

2 2
cvprom = 0.7442 (kJ/kg-K)

Despejando m de la Ec. (1) sustituyendo datos:
m= -1000 + 6,911.5
(744.25)(377 290)
a) m = 0.09129 (kg)
b) De la Ec. del Gas Ideal
PV = mRNT (2)
R = 8,314 (J/Kmol-K) = MN RN
RN = R
MN
RN = 8,314.0 = 296.8225 (kJ/kgK)

28.01
Despejando V de la Ec. (2)

V1 = mRT1
P
V1 = (0.09129)(296.8225)(290) = 0.07858 (m)

10
b) V1 = 0.07858 (m)
c) S)N2 = ? (J/K)
0
S)N2 = mcvLn T2 + mRLn V

T1 V
S)N2 = (0.09129)(744.25) Ln 377.0 .

290.15
c) S)N2 = 17.79 (J/K)

d) S)N2 = ? (J/K)
De la Ecuacin:
s)N2 = s - s - RLn P
P
Empleando datos de la Tabla A-6
T = 290 (k) s = 190.695 (kJ/Kmol-K)
T = 377.0 0(k) s = 198.338 (kJ/Kmol-K)

S)N2 = (198.338 190.695)(10) 296.85 Ln 130
28.01 100
S)N2 = 194.984 (J/kg-K)
d) s)N2 = ms) N2 =
(0.09129)(194.984) = 17.8 (J/K)
e) S)Univ. = S)N2 + S)M.A (2)
De la definicin de entropa
2 2
S)M.A = Q = 1 Q
1 1
TM.A TM.A
S)M.A = 1,000 (J) = 3.3333 (J/K)

300(K)
e) S)Univ = 17.8 + 3.3333 = 21.1333 (J/K)

f) Con base en el Principio del Incremento de
Entropa
e) S)Univ. > 0;
Por lo tanto es un proceso irreversible
PROCESO A PRESIN CONSTANTE
(ISOBRICO)
mbolo
2 Q + W = dE)sist.
0 0
dE)sist. = dEC + dEP + dU
mbolo 1
Q + W = dU (1)
Gas ideal
Si W = W + Weje
Z
c/e
W2
W
1
eje
c/e
= -PdV integrando
Y Q
X
Fig. 4.4.4.
2
La integral : 1W2 = - PdV representa el
c/e 1
rea bajo la curva en un diagrama P-V

P
P = Ctte. = P1 = P2
1 2
1 W2
c/e
V1 V2 V
Fig. 4.4.5
De la ecuacin
2 2
1 W
c/e
= - PdV
1
1W2 = -P(V2 V1) (J) (2)

c/e
Integrando la Ec. (1)
2 2 2 2
1 Q + 1 W
c/e
+ Weje = 1 dU
1
Q2 P(V2 - V1) + Weje = U2 U1

1
1 Q2 + Weje = U2 U1 + P2V2 P1V1 (J)
Para simplificar, se sustituye H = U + PV
1Q2 + 1W2 = H2 H1 (J)

eje
De la entalpa especfica y de la ecuacin del Gas

Ideal:
h = u + Pv = u + RT;
Se observa que:
h = h (T)
P1V1 = mRT1 P1V1 = P2V2 = mR; ya que P = ctte.

P2V2 = mRT2 T1 T2
Por tanto:
V1 T1
V2= T2
cp = h Joule Define a la Capacidad Trmica
T p kg-K Especifica a Presin Constante
dh = cpdT + h dP 2 Ecuacin
P T de Maxwell
Para evaluar la variacin de la entalpa es-

pecfica, y de acuerdo a la Ley de Joule para el
Gas Ideal: u = u(T), por lo cual, h = h(T), cance-
lando el segundo trmino de la Primera Ecua-
cin de Maxwell, y por tanto: dh = cpdT, que
multiplicada por la masa e integrando en un pro-
ceso finito se tiene que:

2 2
H12 = mdh = mcpdT; cp = cp(T)

1 1
Primer caso: En algunos problemas el proceso

en el gas ideal la variacin del cp es desprecia-
ble, por tanto, se puede considerar que el cp es
constante, entonces la resolucin de la integral
anterior queda: H12 = mcp(T2 - T1)
Segundo caso: Se conoce la funcin: cp = cp(T),

por lo cual se tiene que resolver la integral:
2
H12 = mcpdT
1
Tercer caso: Otro procedimiento para obtener la
variacin de la entalpa especfica es emplean-
do valores de cp empricos de tablas para los va-
lores de las temperaturas inicial y final para cal-
cular un cp promedio a partir de cp1(T1) y cp2(T2).
cpprom = cp1 + cp2

2
cp Joule ; R Joule
kgK kgK
EJERCICIO 4.4.3.
Un dispositivo cilindro-mbolo con un volu-

men inicial de 0.1 (m) contiene 0.014 (kg) de hi-
drgeno a 210 (kPa). Se transfiere calor hasta
que el volumen final es de 0.085 (m). Si el pro-
ceso cuasiesttico tiene lugar a presin cons-
tante.
Determine:
a) La temperatura final en (C).
b) El calor transferido en (kJ), utilizando datos
de la Tabla A-11.
d) El calor transferido en (kJ), utilizando datos de
capacidades trmicas especficas de la Tabla
A-3
e) Calcule la variacin de entropa del gas hidrge-
no, empleando el modelo matemtico, en (J/K).
f) Calcule la variacin de entropa del gas hidrge-
no, empleando la Tabla A-11, en (J/K).
g) Calcule la variacin de entropa global en el pro-
ceso, para los dos casos anteriores, en (kJ/K)
h) Diga si el proceso es irreversible, reversible o
imposible.

27 (C)
Proceso a Presin Constante
Proceso Isobrico
P(kPa)
mbolo 1
210 2 1
mbolo 2
W
Z Gas ideal c/e
Y Q 0.085 0.1 V(m)
X
RESOLUCIN:
H mbolo
V1 = 0.1 (m)
m =0.014 (kg)
P1 = 210 (kPa) H2
V2 = 0.085 (m)
P = P
a) T2 = ? (C)
De la Ec. del Gas Ideal:
PV = mRHT (1)
RH = R
MH
Sustituyendo datos:
RH = 8,314.0/ 2.016 = 4,124.0 (J/kg-K)

Despejando T de la Ec. (1) y sustituyendo datos:
T2 = (210 x10)(0.085) = 309.16 (K)

(0.014)(4,124.0)
a) T2 = 36.16 (C)
b)
1Q2 = ? (kJ) Tabla A-11
1 Q2 + W
eje
= H12 = m(h2 h1)
V = V
T T
T = T (V/V)
Sustituyendo datos:
T = (309.16)(0.1/0.085) = 363.72 (K)
T = 360 (K), h = 10,262 (kJ/kmol)

T = 380 (K), h = 10,843.0 (kJ/kmol)
h (kJ/kmol)
10,843
m
h
10,262
T (K)
360 363.72 380
INTERPOLACIN h
m = 10,843 10,262 = h - 10,262

380 360 363.72 360
h = 10,843 10,262 (363.72 - 360) + 10,262

380 360
h = 10,370.066 (kJ/kmol)
T = 309.16 (K)
T = 300 (K), h = 8,522 (kJ/kmol)

T = 320 (K), h = 9,100 (kJ/kmol)
h (kJ/kmol)
9,100
m
h
8,522
T (K)
300 309.16 320
INTERPOLACIN h
m = 9,100 8,522 = h - 8,522

320 300 309.16 300
h = 9,100 8,522 (309.16 - 300) + 8,522

320 300
h = 8,786.724 (kJ/kmol)
Para obtener el calor transferido b) 1Q2 = ?
(kJ) en el proceso se aplica la 1 Ley de la Termo-
dinmica para sistemas cerrados, utilizando los
datos de la Tabla A-11:
1 Q2 + W = H12 = m(h2 h1) =

eje
= (0.014)(8,786.7 10,370.066) (kg)(kJ/kmol)

2.016 kg/kmol
b)1Q2 = -10.99 (kJ)

Para obtener c) 1Q2 = ? (kJ) se interpola el dato de
cp de la Tabla A-3
1 Q2 = H12 = mcp(T2 T1) (2)
T1 = 363.72 (K)
T = 350 (K), cp = 14.427 (kJ/kgK)

T = 400 (K), cp = 14.476 (kJ/kgK)
Interpolando
Cp1 = 14.439 (kJ/kgK)
T2 = 309.16 (K)
T = 300 (K), cp = 14.307 (kJ/kgK)

T = 350 (K), cp = 14.427 (kJ/kgK)
Interpolando
Cp2 = 14.328 (kJ/kgK)
Cp)promedio = cp1 + cp2

2
Cp)promedio = 14.439 + 14.328 = 14.38 (kJ/kgK)

2
Sustituyendo datos en la Ec. (2):
1 Q2 = (0.014)(14.38)(309.16 363.72)
c) 1Q2 = -10.986 (kJ)

d) S)H2 = ? (J/K)
0
S)H2 = mcpLn T2 - mRLn P

T1 P
S)H2 = (0.014)(14.38) Ln 309.16

363.72
d) S)H2 = -0.032719 (kJ/K) = -32.719 (J/K)

e) S)H2 = ? (J/K) Tabla A-11
De la Ecuacin:
0
S)H2 = m (s - s) - RLn P
P
Para T = 363.72 (K); s = ?
Interpolando
T = 360 (K); s = 136.039 (kJ/Kmol-K)

T = 380 (K); s = 137.612 (kJ/Kmol-K)
s = 136.331 (kJ/kmol-K)
Para T = 309.16 (K); s = ?
Interpolando
T = 300 (K); s = 130.754 (kJ/Kmol-K)

T = 320 (K); s = 132.621 (kJ/Kmol-K)
s = 131.609 (kJ/kmol-K)
Sustituyendo datos:
S)H2 = (0.014)(131.609 136.331)

2.016
e) S)H2 = -0.03279 (kJ/kg-K) = -32.79 (J/K)

f) S)Univ. = S)H2 + S)M.A (2)
2 2
S)M.A = Q = 1 Q
1 1
TM.A TM.A
S)M.A = 10,986.0 (J) = 36.62 (J/K)

300(K)
f) S)Univ = -32.79 + 36.62 = 3.901 (J/K)

g) Con base en el Principio del Incremento
Entropa
g) S)Univ. > 0;
PROCESO A TEMPERATURA CONSTANTE
(ISOTRMICO (T = ctte))
mbolo 1
mbolo 2
Gas Ideal
Q
Fig. 4.4.6.
Balance de Energa en el proceso a Temperatura
Constante (T = ctte)
1 Q2 +1W2 +1W2 = U2 U1 = 0 (J)... (1)

c/e eje
Ya que, si T = ctte y U = U(T)
(Ley de Joule)
U = ctte . . U2 U1 = 0
2
c/e
1

W2 = - PdV ; su resolucin requiere conocer
1
la funcin de P = P(V)
2
1
c/e
W2 = - PdV; P = P (V)
1
P1V1 = mRT1 = mRT2 = P2V2
PV = ctte; P = ctte
V
Sustituyendo en la ecuacin del W

c/e
2
1
c/e
W2 = - ctte dV = - ctte Ln V2 = -mRTLn V2
1 V V1 V1
1 W2 = - mRT Ln V2 = - P1V1Ln V2 = - P2V2Ln V2 (J)
c/e
V1 V1 V1
Diagrama Presin contra Volumen

P
2
PV = Ctte.
1
1 W2
c/e
V Fig. 4.4.7.
EJERCICIO 4.4.4.
4.39 Wark
En el interior de un dispositivo cilindro-mbo-

lo, se tiene aire en unas condiciones inciales de
400 (kPa) y 0.01 (m). Una rueda de paletas da
2,400 vueltas dentro del gas con un par de 7.5
(Ncm). La temperatura permanece constante
de 17 (C) durante el proceso mientras que el
volumen se duplica. Determine:
a) La magnitud en (kJ) y el sentido del calor trans-

ferido.
b) Calcule la variacin de entropa del aire, em-
pleando el modelo matemtico, en (J/K).
c) Calcule la variacin de entropa del aire, em-
pleando la Tabla A-5, en (J/K).
d) Calcule la variacin de entropa global en el
proceso, en (kJ/K)
e) Diga si el proceso es irreversible, reversible o
imposible.

27 (C)
Proceso a Temperatura Constante
Proceso Isotrmico
2 P
mbolo
1
400
mbolo 1
PV = ctte.
T = 17 (C)
Z Gas Ideal
200 1 W2 2
1 W2 c/e
eje V
Y Q 0.01 0.02
X
RESOLUCIN:
Aire; T = ctte; P1 = 400 (kPa)

V1 = 0.01 (m); V2 = 2V1
W:
eje
= 7.5 (Ncm); N = 2,400 rev.
1 Q2 = ? (kJ)
Despejando de la Ec. (1) el calor:
1 Q2 = - 1W
c/e
2 W
eje
(2)
1 W2 = - P1V1 Ln V2
c/e
V1
1 W2 = -(400 x 10)(0.01) Ln (2) = -2,772.58 (J)

c/e
W = 2N = (2)(2,400)(7.5 X 10) = 1,130.97 (J)

eje
Sustituyendo ecuacin (2):
1 Q2 = -(-2,772.58) 1,130.97 = 1.64 (kJ)

b) S)aire = ? 0(J/K)
S)aire = s)aire = cvLn T2 + RLn V

m T1 V
R = Raire = 286.98 (J/kg-K)

Maire
b) s)aire = (286.98)Ln(2) = 198.9194 (J/kg-K)

Aplicando la Ec. del Gas Ideal a las condiciones
iniciales
PV = mRT
Despejando m y sustituyendo datos:
m = (400,000.0)(0.01) = 0.04806 (kg)

(286.98)(290)
S)aire = ms)aire = (0.04806)(198.9194)
b) S)aire = 9.56 (J/K)

c) Aplicando la Ec. de variacin de Entropa
s - s = s - s - RLn P
P
De la Tabla A-5
T = 290 (K) s = 1.66802 (kJ/kg-K)
T = 290 (K) s = s = 1.66802 (kJ/kg-K)
s - s = -(286.98)Ln(0.5)
s - s = 198.9193 (J/kg-K)
S)aire = [s)aire ](m)= (0.04806)(198.9194)
S)aire = (0.04806)(198.9193)
c) S)aire = 9.56 (J/K)

d) S)Univ. = S)sist + S)M.A (2)
2 2
S)M.A = Q = 1 Q = QM.A
1 1
TM.A TM.A TM.A
S)M.A = -1,640 = -5.4666 (J/K)

300
S)Univ. = 9.56 - 5.4666

d) S)Univ = 4.0934 (J/K)
e) Con base en el Principio del Incremento de la

Entropa
e) S)Univ. > 0;
F PROCESO ADIABTICO
(1Q2 = 0)
1
mbolo
0 0 0
mbolo 2
ds Q + W = dE = dEC + dEP +dU
c/e
Gas
Ideal
W = -PdV = dU = mcvdT . . (1)
c/e
Pared Para resolver esta Ec. diferencial

adiabtica es necesario que dT est en
funcin de la presin y el volu-
men, para lo cual se emplear
Fig. 4.4.8. Proceso
la Ecuacin del Gas Ideal.
cuasiesttico
Diferenciando
PV = mRT PdV + VdP = mRdT
dT = PdV + VdP = PdV + VdP

mR m(cp cv)
-PdV = mcv PdV + VdP

m(cp - cv)
(-PdV)(cp - cv) = cv(PdV + VdP)

-cpPdV + cv PdV = cv PdV + cvVdP
cpPdV + cvVdP = 0 = cpPdV + cvVdP = 0 = 0

cvPV cv PV cv PV
Si definimos cp/cv = k (ndice adiabtico)
kdV + dP = 0 resolviendo la ecuacin diferencial

V P
Ln V k + LnP = ctte = Ln (PVk ); elevando a la e
ctte.
PV = e
k
= ctte
Relacin de propiedades
P1V1 = P2V2 ; P2 = V1 = V1
P1 V2 V2
De la Segunda Ley de Charles
P1V1 = P2V2 P2 = V1T2 = V1

T1 T2 P1 V2T1 V2
-1
T2 = V1 V1
T1 V2 V2
k-1
T2 = V1
T1 V2
As mismo: 1
P1V1 = P2V2 = V1 = P2T1 = P2 k
T1 T2 V2 P1T2 P1
1
-1
k
T1 = P2 P2 1-k
k
T2 P1 P1 T1 = P2
1 -k/k
1-k T2 P1
k k
T1 = P2 P2 = P2
T2 P1 P1 P1
Balance de Energa
1 W 2 + W= U12 (J)
c/e eje
U12 Se evala por los tres mtodos:

k
PdV;
2
1 W2 = - Si PV = ctte; P = ctte
c/e 1
V
Sustituyendo:
2 2
1 W2 = - ctte dV = - ctte V dV
c/e 1
1
V
-k+1 -k+1 -k+1

1 W2 = - ctte V = -ctte V2 V1
c/e
-k + 1 -k + 1
1
k -k+1 k -k+1
1 W
c/e
2 = P2V2 V2 - P1V1 V
k-1
1 W
c/e
2 = P2V2 P1V1 (J)
k-1
1 W2 = mRT2 mRT1
c/e
k-1
1 Wc/e2 = mR (T2 - T1) (J)

k-1
EJERCICIO 4.4.5.
Examen colegiado 2008 -1
Una masa de 0.5 (g) de nitrgeno (conside-

rado como gas ideal) a una presin de 5 (bar) y
con un volumen de 20 (cm) se comprime adiab-
ticamente hasta una presin del doble de la inicial;
a continuacin se disminuye isomtricamente su
presin a 8 (bar) y T = -207.46 (C), determine
en el SI:
a) El trabajo en el proceso adiabtico

b) El calor en el proceso isomtrico
c) Calcule la variacin de entropa del gas nitr-
geno empleando el modelo matemtico, en
(J/K).
d) Calcule la variacin de entropa del gas nitr-
geno utilizando la Tabla A-6, en (J/K).
e) Calcule la variacin de entropa global en el
proceso, en (kJ/K)
f) Diga si el proceso es irreversible, reversible o
imposible.

27 (C)
RESOLUCIN:
Nitrgeno Gas Ideal
m = 0.5 (g); P1 = 5 (bar); V = 20 (cm);

PV = PV
1 - 2 PROCESO ADIABTICO
Q = 0; P = 2P; de tablas: kN2 = 1.4 (ndice
adiabtico)
2 3 PROCESO ISOMTRICO
V = V = V = ctte; P = 8 (bar); T = -207.46 (C);
Tabla de propiedades para cada estado
1/k 1/1.4
V = P V = 1 (20) = 12.19 (cm)

P 2
Edo 1 2 3
P (bar) 5 10 8
V (cm) 20 12.19 12.19
a) W = ? (J); b) Q = ? (J)
Anlisis Grfico de los dos procesos
2
10
V = ctte
8
3 PV = ctte
1
5
W
0
5 10 12.19 15 20 V(cm)
P = P (V); 1-2 PV = ctte; P = ctte
V
Sustituyendo en W
c/e
2 2
W = - ctte dV = -ctte V dV
c/e 1 1
V
Integrando la Ec. Anterior:

2
-k+1
W = -ctte V = -ctte V-k+1 - V
-k+1
c/e
-k+1 -k+1
1
-k+1
W = PV V - PVk V-k+1
k
c/e
k1
W = PV - PV Trabajo de compresin/
c/e
k1 expansin. Proceso Adiabtico
Sustituyendo datos:
W = [(10)(12.19) - (5)(20)](10)(10)
c/e
1.4 - 1
W = 5.47 (J)
c/e
b) Q + W = U = mC (T T)
C = 742.0 (J/kg-K); R = 296.8225 (J/kg-K)
T = PV = (10 x 10)(12.19 x 10) = 82.1366 (K)

mR (0.5 x 10)(296.8225)
U = (0.5 x 10)(742.0)(65.69 82.1366)

U = -6.1016 (J)
b) Q =U = -6.1016 (J)
c) S)N2 = ? (J/K)
S = S + S
2 0
S = Q = 0
1
T
0
S = mcvLn T + mRLn V
T V
S = (0.5x10)(742.0) Ln 65.69 = -0.08289 (J/K)

82.1366
c) S = -0.08289 (J/K)
De la Ec. del Gas Ideal: T = PV/mR
T = (5x10)(20x10) = 67.3803 (K)

(0.5x10)(296.8225)
c) Aplicando la Ec. de variacin de Entropa
S)N2 = ? (J/K)
S = S + S
s - s = s - s - RLn P
P
De la Tabla A-6
T = 67.3803 (K) s = 55.9375 (kJ/kmol)
T = 82.1366 (K) s = 68.1879 (kJ/kmol)
s - s = 68.1879 - 55.9375 x10 - 296.8225 Ln(2)
28.01
s - s = 231.6164 (J/kg-K)
S)N2 = [s)N2 ](m)= (231.6164)(0.5x10)
S)N2 = 0.1158 (J/K)

s - s = s - s - RLn P
P
De la Tabla A-6
T = 82.1366 (K) s = 68.1879 (kJ/kmol)
T = 65.69 (K) s = 54.5343 (kJ/kmol)
s - s = 54.5343 - 68.1879 x10 - 296.8225 Ln(8/10)

28.01
s - s = -421.2204 (J/kg-K)
S)N2 = [s)N2 ](m)= (-421.2204)(0.5x10)
S)N2 = -0.2106
d) S)N2 = -0.0948 (J/K)

e) S)Univ. = Ssist + SM.A = SM.A + S13)N2
3 2 3 3
S)M.A = Q = Q + Q = 1 Q
1 1 2 2
T T T TM.A
S)M.A = 6.1016 (J) = 0.0203 (J/K)

300(K)
e) S)Univ = -0.0948 + 0.0203 = -0.0745 (J/K)

f) Con base en el Principio del Incremento de la
Entropa
f) S)Univ. < 0;
Por lo tanto es un proceso imposible
PROCESO POLITRPICO
(PV = ctte; n 0, 1, k, )
Cualquier proceso diferente a los 4 anteriores

P 2
PV = ctte
1 2
1 1 V = ctte
Q=0 (PV = ctte
k
PV = ctte
T = ctte
PV = ctte
2
1
2
V
Fig. 4.4.9.
1 Q2 + 1W2 +W = U2 U1 (J)
c/e eje
mbolo 1

2 2
Gas Ideal
mbolo
W2 = - PdV = - ctte dV
1
c/e
1 1 V
n
2 2 2

Q -n 1-n
= -ctte V dV = -ctte V
1 -n+1 1
1-n 1-n
= ctte (V2 - V1 )
n-1
Fig. 4.4.10. n 1-n n 1-n
= P2V2 V2 - P1V1 V
n-1
1 W
c/e
2 = P2V2 P1V1 (J)
n-1
1 Q2 + 1W
eje
2 = U2 U1 P2V2 P1V1 (J)
n-1
Relacin entre propiedades

n n-1
P2 = V1 ; T2 = V1
P1 V2 T1 V2
1-n
n
P2 = T1
P1 T2
EJERCICIO 4.4.6.
Se comprime politrpicamente el aire conte-

nido en un motor Diesel, de acuerdo con la rela-
cin PV1.3 = ctte; al inicio de la compresin el
aire est a 100 [kPa] que ocupa un volumen de
1,300 [cm], el volumen del estado final es de 80
[cm].
a) Grafique la trayectoria del proceso en un dia-

grama P-V.
b) Calcule el trabajo requerido para la compresin
del aire en [kJ].
c) Calcule el trabajo requerido si est presente
una fuerza de friccin igual a 160 [N].
d) Calcule la variacin de entropa del aire em-
pleando el modelo matemtico, en (J/kg-K).
e) Calcule la variacin de entropa del aire em-
pleando la Tabla A-5, en (J/kg-K).
f) Calcule la variacin de entropa global en el
proceso, en (J/kg-K).
g) Diga si el proceso es irreversible, reversible o
imposible.
27 (C). La Patm = 100 [kPa].
El rea del pistn es de 80 [cm] .
RESOLUCIN: Inyector
aire Gases quemados
PV = ctte
PMS
Aire proceso politrpico
PMI Pistn n = 1.3
Cilindro
Manivela
1.3
P(Pa) PV = ctte =
4x10 2 (100 x 10)(1,300 x 10) = 17.71
3x10
P = 17.71
2x10
1.3
PV = ctte V 1.3
10
c b
a
1
100
300 600 900 1,200 V(cm)
Edo 1 a b c 2
P(kPa) 100 140.63 223.66 462.96 3,751.47
V(cm) 1,300 1000 700 400 80
2
b) 1W2 = - 1PdV; P = P(V); P = ctte

c/e
V
Sustituyendo en la Ec. Del trabajo:
2 2
1 W2 = - ctte dV = -ctte V dV
c/e 1 1
V
Integrando:
2
1 W2 = -ctte V =
c/e
-n+1
1
2 1
1 1
1 W
c/e
2 = -ctte V - V =
-n+1
1 W2 = P2V2V21 - P1V1V1 1
c/e
n-1
1 W
c/e
2 = P2V2 - P1V1
n1
1 W2 = [(3,751.47)(80) - (100)(1,300)](10)(10)
c/e
1.3 - 1
b) 1W2 = 567.05 (J) = 0.567 (kJ)
c/e
V12 = AmbL; L = V = 1,220 x 10

Amb 80 x 10
L = 0.1525 (m)
WFf = FfL = (160)(0.1525) = 24.4 (J)
1 W2 = 1W2 + 1W2 = 0.567 + 0.024467

total c/e Ff
c) Wtotal = 0.5914 (kJ)
d) s)aire = ? (J/kg-K)
Empleando la Ec. de la variacin de la entropa
s)aire = cvLn T + RLn V

T V
Raire = cp cv = R = 286.98 (J/kg-K)

Maire
k = 1.4 = cp cp = 1.4 cv,
cv
sustituyendo en la Ec. anterior
286.98 = 1.4 cv - cv = 0.4 cv
cv = 286.98 = 717.45 (J/kg-K)

0.4
PV = mRT PV = mR
T
mR = PV = PV T = PV
T T T PV
s)aire = S)aire =
m
s)aire = cvLn PV + RLn V

PV V
Sustituyendo datos:
s)aire = (717.45) Ln (3,751.87)(80) +286.98 Ln 80 .
(100)(1,300) 1,300
d) s)aire = -199.8795 (J/kg-K)
e) s)aire = ? (J/kg-K)
Empleando la variacin de la entropa de la Tabla A-5

s - s = s - s - RLn P
P
De la Tabla A-5
T = 300 (K) s = 1.70203 (kJ/kg-K)
T = 692.579 (K) s = 2.5612 (kJ/kg-K)
T = TP2V2 = (300)(3,751.47)(80) = 692.579 (K)

PV (100)(1,300)
s - s = (2.5612 - 1.70203)x10 - 286.98 Ln 3,751.47
100
e) s - s = -181.055 (J/kg-K)
f) s)Univ. = ssist + sM.A
s)sist = s)aire = -181.055 (J/kg-K)

2
s)M.A = q ; TM.A = ctte = 27 (C)
1
T
2
s)M.A = 1 q)M.A
1
T

q + w = u (1)
De la Ec. del Gas Ideal: PV = mRT
m = PV = (100x10)(1,300x10)
RT (286.98)(300)
m = 1.5099x10 (kg) = 1.51x10 (kg)
w = Wc/e = 567.05 = 375.53x10 (J/kg)

c/e
m 1.51x10
u = cv(T - T)
De la Ec. del Gas Ideal
T = (3,751.47x10)(80x10) = 692.57 (K)

(1.51x10)(286.98)
u = (717.45)(692.57 - 300) = 281.6493x10
Despejando q de la Ec. (1) y sustituyendo datos
q = 281. 6493x10 - 375.56x10 = -93.9106x10 (J/kg)

Sustituyendo en la variacin de entropa del
medio ambiente
s)M.A = 93.9106x10 = 313.035 (J/kg-K)

300
Sustituyendo en la Ec. del Principio del Incremento

de la Entropa
s)univ = -181.055 + 313.035
e) s)univ = 131.98 (J/kg-K)

f) Con base en el Principio del Incremento de la
Entropa
f) s)Univ. > 0;
4.5 APLICACIN DE LA 1 Y 2 LEYES DE
LA TERMODINMICA A PROCESOS CON
GASES REALES
En este subtema se aplican los modelos ma-
temticos de la 1 y 2 Leyes de la Termodinmica
que permiten efectuar balances de energa y en-
tropa en procesos con gases reales. La obtencin
de las propiedades termodinmicas se efecta di-
rectamente de las Tablas de Propiedades Termo-
dinmicas.
De cada ejercicio, del proceso en estudio, se

elabora el correspondiente diagrama P-v, T-v, o
T-s.
De igual manera que para el estudio del Gas
Ideal, en la siguiente diapositiva se muestra un
dispositivo cilindro-mbolo que contiene un Gas
Real al cual se le efectan diferentes transferen-
cias de energa como calor y trabajo: calor sumi-
nistrado por una resistencia y calor rechazado al
medio ambiente; as como trabajo de compresin/
expansin y trabajo de flecha.
Las transferencias de energa producen va-

riacin de energa interna del sistema, como se
indica en la ecuacin de 1 Ley de la Termodin-
mica aplicada al gas. Cabe mencionar que las va-
riaciones de energa cintica y potencial son cero.
No hay flujo de masa
F
Q + W = dE)SIST
2 2
Q+ W = U)
2
N2
1 1 1
N2
Weie
Z QAmb.
QR 1 Q2 + 1W2 = U12
Y
X
EC12 = EP12 = 0
Fig. 4.5.1.
EJERCICIO 4.5.1.
7.1 Wark
Un depsito rgido de 1.0 (m) de volumen

contiene agua a 30 (bar) y 600 (C). El agua se
enfra hasta que su temperatura alcanza un valor
de 200 (C). El ambiente, que recibe el calor ce-
dido, se encuentra a 1.1 (bar) y 27 (C), determ-
nese:
a) La presin final en bar.

b) La variacin de entropa del agua en (kJ/K).
c)La produccin total de entropa en el proceso
global, incluyendo la zona de transferencia de
calor.
d)El proceso es reversible, irreversible o imposible.
e)Dibjese el camino del proceso en un diagrama
Ts, respecto a la lnea de saturacin.
P)amb = 1.1 (bar)

T)amb = 27 (C)
V = 1.0 (m)
P = 30 (bar)
H2O
T = 600 (C)
Q = ?
P = ?
P (bar)
e)
T = 600 C
1
30
2 T = 200 C
15
v
(m/kg)
0.1324
a) P = ? (bar);
Tabla A-13 con P = 30 (bar); Tsat = 233.4 (C)
Es vapor sobrecalentado
De la Tabla A-14
P = 30 (bar) y T = 600 (C)
v = 0.1324 (m/kg)
u = 3,285.0 (kJ/kg)
s = 7.5085 (kJ/kg-K)
Debido a que el depsito es rgido

v = v; T = 200 (C)
De la Tabla A-12 en T
vf = 1.1565 x 10 (m/kg)
vg = 0.1274 (m/kg)
Psat =15.54 (bar)
De la Tabla A-14; T = 200 (C)
v = 0.1325 (m/kg) = v, a)P = 15 (bar)
u = 2,598.11 (kJ/kg); h = 2,796.8 (kJ/kg)

s = 6.4546 (kJ/kg-K); P = 15 (bar)
b) S = m(s - s)
v = V
m
m = V = 1.0 = 7.552 (kg)

v 0.1324
s)H2O = (7.552)(6.4546 7.5085)
b) s)H2O = -7.9599 (kJ/K)

c) S)univ = S)sist + S)M.A.
2 2
S)M.A. = Q = 1 Q = Q
1
)M.A.
1
TM.A TM.A TM.A
Aplicando la 1ra Ley de la Termodinmica para

sistemas cerrados
Q + W = U = m(u - u)
Sustituyendo datos:
Q = (7.552)(2,598.1 3,285.0)
Q = -5,187.46 (kJ)
Sustituyendo datos:
S)M.A. = 5,187.46 = 17.2915 (kJ/K)

300

S)univ = -7.9599 + 17.2915
c) S)univ = 9.3316 (kJ/K)
d) De acuerdo con el Principio del Incremento de

la Entropa:
d) S)univ > 0, por lo tanto el proceso

ES IRREVERSIBLE
T = C
1
600
v = ctte
2
200
s(kJ/kg-K)
6.4546 7.5085
EJERCICIO 4.5.2.
7.2 Wark
En un conjunto cilindro-mbolo se tienen

0.045 (kg) de vapor de agua saturado a 7 (bar).
Durante un proceso a presin constante, una
rueda de paletas colocada en el interior del flui-
do da 200 vueltas mediante un par aplicado de
1.68 (Nm). A la vez, se le comunican 5.48 (kJ)
de calor desde una regin que se encuentra a
una temperatura constante de 327 (C). Puede
suponerse que la temperatura de la superficie
del cilindro por la que se transfiere el calor es la
temperatura media del flujo durante el proceso.
Determnese:
a) La temperatura final del fluido en (C).

b) La variacin de entropa del fluido en (kJ/K).
c) La generacin de entropa en el interior del flui-
do.
d) La generacin de entropa para el conjunto va-
por de agua ms las regiones de transferencia
de calor.
e) El proceso, es reversible, irreversible o impo-
sible?
f) Trace el camino del proceso en un diagrama
Ts, con respecto a la lnea de saturacin.
RESOLUCIN
2 N = 200 vueltas
mbolo
= 1.68 (Nm)
m = 0.045 (kg);
mbolo 1
P1 = 7 (bar), x1 = 1
Weje HO Tsat = 165 (C) = 438 (k
P2 = P1 = ctte
Q = 5.48 (kJ)
Tamb = 327 C Paredes adiabticas
1 Q2 + 1W2 = U12
QM.A. + 1W2 + 1W2 = U2 U1

eje c/e
1 W2 = - PdV = -P(V2 V1) = - PV + PV

c/e 1
Q2 + Weje =
1
U2 U1 + PV - PV = H2 H1 = m(h - h) (1)
Weje = 2N = (2)()(200)(1.68)
Weje = 2,111.15 (J) = 2.111 (kJ)
Despejando h de la Ec. (1)
h = Q + Weje + h
m
h = 5.48 + 2.111 + 2,763.5

0.045
h2 = 2,932.17 (kJ/kg)
P = 7 (bar), de la Table A-14
a) T2 = 240 (C)
La variacin de entropa del fluido en (kJ/K)
S12)H2O = m (s2 s1)
De las Tablas A-13 y A-14

S12)H2O = (0.045)(7.0641 6.7080)
b) S12)H2O = 0.01602 (kJ/k)
La generacin de entropa en el interior del fluido

2
S12)front = Q = Q
1
Tfront Tfront
Tm = (165 + 273) + (240 + 273) = 475.5 (K)

2
c) S12)front = 5.48 = 0.0115 (kJ/K)
475.5
La generacin de entropa para el conjunto de

vapor de agua ms las regiones de
transferencia de calor.
S12)univ. = S12)sist + SM.A.
2
S12)M.A = Q = Q
1
TM.A TM.A
S12)M.A = -5.48 = - 0.00913 (kJ/K)
600
S12)univ. = 0.01602 0.00913 =
d) S12)univ. = 0.00689 (kJ/K)

El proceso es reversible, irreversible o
imposible?
e) Es irreversible, S12)univ. > O

f) Trcese el camino del proceso en un diagrama
Ts, con respecto a la lnea de saturacin.
T = C
2
240
P = ctte
165.0 1
s(kJ/kg-K)
6,7080 7,0641
EJERCICIO 4.5.3.
7.3 WARK
Se comprime refrigerante 134a, a 2.8 (bar) y

60 (C) en un sistema cerrado, hasta 14 (bar).
El proceso es isotrmico e internamente
reversible y la temperatura ambiente es igual a
25 (C). Determnese:
a) El calor transferido y el trabajo realizado en
(kJ/kg).
b) La entropa transferida haca o desde el fluido
en (kJ/kg-K).
c) La generacin de entropa en el proceso de
transferencia de calor en (kJ/kg-K).
d) La generacin de entropa para el conjunto re-
frigerante ms la regin de transferencia de ca-
lor en (kJ/kg-K).
e) Hgase un esquema del proceso en un diagra-
ma Ts.
mbolo 1
mbolo 2
134a
134a
q
RESOLUCIN:
134a Compresin Sistemas Cerrados

P = 2.8 (bar); T = 60 (C)
P = 14.0 (bar), T = T
Reversible; TM.A. = 25 (C)
a) q = ? (kJ/kg), w = (kJ/kg)
b) s = ? (kJ/kg-K)
c) s)M.A. = ? (kJ/kg-K)
d) s)univ = ? (kJ/kg-K)
e) T-s
a) q = ? (kJ/kg), w = (kJ/kg)

Sistemas Cerrados
q + w
c/e
= u (1)
De la Tabla A-18;
con P = 2.8 (bar) y T = 60 (C)

u = 277.23 (kJ/kg);
Con P = 14 (bar) y T = 60 (C)

u = 262.17 (kJ/kg)
u = u - u = 262.17 277.23 = -15.06 (kJ/kg)
w = -Pdv; P = P(v)
c/e 1
No se puede evaluar el trabajo, ya que no se

conoce la funcin de P = P(v)
2 2
s = Q = 1 Q
1 1
T T
s = q
T
q = Ts
q = (60 + 273)(0.9297 1.1079)
a) q = -59.3406 (kJ/kg)
De la Ec. (1), se despeja el trabajo y sustituyendo
a) w = u - q
w = (-15.06 (-59.3406) = 44.2806 (kJ/kg)
b) s)R = 0.9297 1.1079 = -0.1782 (kJ/kg-K)
c) s)MA = 1 q = q
T MA T MA
s)MA = 59.34 = 0.1991 (kJ/kg-K)
298
d) s)univ = s)sist + s)MA
s)univ = -0.1782 + 0.1991
s)univ = 0.0209 (kJ7kg-K)

T(C)
e) .
2 1
60
-q
s(kJ/kg-K)
0.9297 1.1079
EJERCICIO 4.5.4.
7.4 Wark
Un dispositivo cilindro - mbolo contiene ini-

cialmente refrigerante 134a a 6 (bar) y 80 (C).
Se comprime el refrigerante cuasiestticamente
y a presin constante, realizando un trabajo so-
bre las fronteras de 13.63 (kJ/kg). Determnese:
a) El volumen especfico final en (cm/g).

b) La entropa especfica final en (kJ/kg-K).
c) El calor que se transfiere en (kJ/kg).
d) Si la temperatura ambiente es de 20 (C), de-
termnese el cambio total de entropa para el
proceso global en (kJ/kgK).
e) Hgase un esquema del proceso en un diagra-
ma Ts: El proceso es reversible, irreversible o
imposible?
P1 = 6 (bar); T1 = 80 (C) mbolo

c/e
1w2 = 13.63 (kJ/kg)
mbolo
R134a
P = ctte
RESOLUCIN:
1 w2 = -P(v2 v1)
c/e
v2 = 1w2 + v1
P
v2 = -13.63 x 10 + 0.04469
6 x 10
a) v2 = 0.02197 (m/kg)
s12)R134a = s2 s1
s2 = sf2 + x2sfg
x2 = v2 v f
vg2 vf2
x2 = 0.02197 0.8196 x 10
-3 = 0.02115
0.0341 0.8196 x 10 0.03328
x2 = 0.6355
s2 = 0.2999 + (0.6355)(0.9097 0.2999)
b) s2 = 0.6874 (kJ/kgK)
De la Tabla A-18
s1 = 1.0938 (kJ/kgK)
s2 - s1)R134a = 0.6874 1.0930 = -0.4063 (kJ/kgK)
q 2 = h2 - h 1
1
De la Tabla A-17
h2 = (hf + xhfg)2
h2 = 79.48 + (0.6355)(179.71)
h2 = 193.6857 (kJ/kg)
De la Tabla A -18
h1 = 318.67 (kJ/kg)
c) 1q2 = 193.6857 318.67 = -124.9842 (kJ/kg)
s12)M.A. = 1q2)M.A.
TM.A
s12)M.A = 124.9842 = 0.4265 (kJ/kgK)
293
s12)univ = s12)sist + s12)M.A
s12)univ = -0.4063 + 0.4265
d) s12)univ = 0.0202 (kJ/kgK) > 0
e) Por lo tanto es un proceso irreversible

T = C e)
1
80
P = ctte
2
21.58
s(kJ/kg-K)
0.6874 1.0938
EJERCICIO 4.5.5.
7.5 Wark
Dos depsitos de igual volumen estn conec-

tados mediante un conducto provisto de una vlvu-
la. La vlvula se encuentra inicialmente cerrada, un
depsito est vaco y el otro depsito contienen 40
(g) de vapor de agua a 15 (bar) y 280 (C). Se a-
bre la vlvula y el vapor de agua entra en el depsi-
to vaco hasta que se alcanza la presin de equili-
brio. Durante el proceso se transfiere calor desde
una fuente a 500 (C) hasta que la temperatura
final del vapor en ambos depsitos es 440 (C).
Determnese:
a) La presin final de equilibrio en bar.
b) El calor transferido al vapor en kJ.
c) La variacin de entropa del vapor en kJ/K.
d) La produccin de entropa en kJ/K, dentro del

sistema compuesto por el vapor y las regiones
de transferencia de calor.
A B
TA = 500 (C)
HO
VA = VB
T = 440 (C)
RESOLUCIN:
P = ? (bar)
Vtotal = VA + VB = 2VA = (2)(mA)(v)A
De la Tabla A-14
v)A = 0.1627 (m/kg)
Vtotal = (2)(0.04)(0.1627) = 0.013016 (m)
vfinal = Vtotal
m
vfinal = 0.013016 = 0.3254 (m/kg) = v
0.04
a) T = 440 (C); P = 10 (bar)
Q + W = u = m(u - u)
De la Tabla A-14
b) Q = (0.04)(3,023.6 2,748.6) = 11.0 (kJ)
S)HO = m(s - s)
De la Tabla A-14
S)HO = (0.04)(7.5883 6.8381)
c) S)HO = 0.030 (kJ/K)

S)M.A = -11.0 = -0.01422 (kJ/K)
773.15
S)universo = S)sist + S)M.A
S)universo = (0.03 0.01422)
d) S)universo = 0.01578 (kJ/K)

TEMA 5. 1 Y 2 LEYES DE LA
TERMODINMICA PARA SISTEMAS
ABIERTOS CON GASES IDEALES Y
4
REALES.
3 Tobera
20 (m) Lnea de
descarga
2
Motor Lnea de vaco

elctrico
H2O
1 Y 2 LEYES DE LA
TERMODINMICA PARA SISTEMAS
ABIERTOS CON GASES IDEALES Y
REALES.
OBJETIVO:
El alumno aplicar los modelos matemti-

cos de la Ecuacin de la Continuidad y la 1 y 2
leyes de la Termodinmica en la solucin de pro-
blemas en Sistemas Termodinmicos Abiertos,
que se presentan en la ingeniera, empleando Ta-
blas de Propiedades Termodinmicas
5.1 SISTEMA TERMODINMICO
Un sistema termodinmico abierto es la por-
cin del universo en la cual se desarrolla un fe-
nmeno termodinmico, para cuyo anlisis se le
efecta un balance de masa, de energa y de
entropa, evaluando los flujos de masa y las
transferencias de energa en forma de calor y/o
trabajo, que cruzan la frontera del sistema. A
continuacin se desarrollan los modelos mate-
mticos del Principio de la Conservacin de la
Masa, y de la 1 y la 2 leyes de la Termodin-
mica para un sistema termodinmico abierto
empleando el mtodo del Volumen de Control
(VC).
5.2 PRINCIPIO DE LA CONSERVACIN
DE LA MASA
En la Termodinmica Clsica los efectos re-

lativistas son despreciables, por lo que se conside-
ra que la masa se conserva, aun cuando se trate
de un sistema abierto, lo cual se cumple al aplicar
el mtodo del Volumen de Control, que en este
caso resulta ser de masa de control.
En la siguiente Figura 5.2.1. se muestra con

una lnea punteada el espacio que se asla del
resto del universo para efectuar el balance del flu-
jo de masa a travs de la frontera del sistema as
como un anlisis de la variacin de masa conte-
nida en el interior del Volumen de Control y la
Ecuacin de Continuidad. Por simplicidad, en la
Fig. 5.2.1. se muestra una entrada y una salida,
pero los resultados se generalizan para m sali-
das y n entradas.
Posteriormente se asociar la Ecuacin de

Continuidad a los balances de energa y entro-
pa que se realizan al sistema termodinmico
abierto, cuando se aplican la 1 y la 2 leyes de
la Termodinmica.
ANLISIS DE LA MASA DE CONTROL
Con el fin de simplificar, consideremos el si-
guiente volumen de control, con una entrada y una
salida.
dm
1 t t + dt
v.c. v.c.
mt mt + dt
dm
2
mt = mvc)t + dm mt+dt = mvc)t+dt + dm
Figura 5.2.1.
ANLISIS MATEMTICO DEL PRINCIPIO
DE LA CONSERVACIN DE LA MASA
mt = mt+dt
mvc)t + dm = mvc)t+dt + dm
mvc)t+dt - mvc)t + dm - dm = 0 (1)
mvc)t+dt - mvc)t = dm)vc
De la definicin de densidad, la variacin de masa

en el volumen de control se puede expresar como:
= dm; dm)vc = dV)vc
dV
mvc)t+dt - mvc)t = dV)vc
Sustituyendo la ecuacin anterior en la ecuacin

(1) y dividiendo entre dt, se obtiene la expresin
matemtica de la Ecuacin de la Continuidad en
su forma diferencial.
dV + dm - dm = 0 (2)
dt vc dt dt
A continuacin se desarrolla la ecuacin an-
terior en su forma integral para su aplicacin en
los procesos finitos de los sistemas termodin-
micos,
El desarrollo de la ecuacin (2) a su forma

integral se hace por partes, iniciando con la va-
riacin de masa en el Volumen de Control al
aplicarle el operador derivada y el operador inte-
gral, simultneamente como se indica en la si-
guiente diapositiva, para posteriormente desa-
rrollar los trminos correspondientes a los flujos
de masa que cruzan la frontera del sistema.
La variacin de masa en el volumen de control:
dm = 1 dV = d
dt vc dt vc dt

vc
dV
d
Dt

vc
dV evala la variacin de masa en el
interior del Volumen de Control.
A continuacin se desarrolla la ecuacin de

la evaluacin del flujo de masa a travs de la fron-
tera del sistema:
dm = dV = ddA
d 1
cr

dm cv dA
dA dV
Figura 5.2.2.
dm = dV = ddA
dm = dV = d dA
dt dt dt
dm = cvdA
dt
cv = crcos
dm = crcosdA
dt
Integrando la ecuacin anterior en la Superficie de
Control (SC) en la frontera del sistema:
dm = crcosdA
sc sc
dt

cr
sc
cv z
dm
dA y
Figura 5.2.3. V=0 x

Si el anlisis anterior se efecta para la en-
trada y la salida que se indica en la Fig.5.2.1.,
las ecuaciones correspondientes se expresan
de la siguiente manera:
crcosdA) - crcosdA)
sc sc
En el entendido que con el trmino de salida

2 se representan a todos los flujos de salida
del sistema, y de igual manera, con el trmino
1 se representan a todos los flujos de entrada
del sistema. Por otra parte, si se integra en toda
la Superficie de Control la ecuacin anterior
queda:
crcosdA) - crcosdA)= crcosdA
sc sc sc
Sustituyendo en la ecuacin (2) la variacin de

masa en el Volumen de Control y esta ecuacin:
crcosdA + d dV = 0 (3)
sc vc
dt
Ecuacin de la Continuidad en
su forma integral
5.3 1 LEY DE LA TERMODINMICA PARA
SISTEMAS ABIERTOS
Esta Ley se fundamenta en el Principio de la

Conservacin de la Energa:
LA ENERGA NO SE CREA NI SE DESTRUYE,

SLO SE TRANSFORMA.
Que aplicado a un sistema termodinmico se
puede expresar como: La energa total transferi-
da en forma de calor y de trabajo a un sistema
termodinmico (suma algebraica del calor y del
trabajo que entra y sale) es igual a la variacin
de la energa como propiedad del sistema (su-
ma algebraica de las variaciones de energa ci-
ntica, energa potencial y energa interna), lo
que se puede expresar con la siguiente ecua-
cin:
Q + W = dE)SIST. (4)
En la siguiente diapositiva se esquematiza el

sistema termodinmico y las expresiones de la
1 Ley de la Termodinmica en sus formas dife-
rencial, integral y de evaluacin en procesos fi-
nitos.
Sistema Termodinmico MEDIO
AMBIENTE

(+) (+) (-) (-)
(-) (-)
Q , W
(+) (+)
Q , W
Q+W= dEC+ dEP+ dU FRONTERA
1 Q2 + 1W2 = E12)SIST = EC12 + EP12 + U12

Figura 5.3.1.
PRINCIPIO DE LA CONSERVACIN DE
LA ENERGA
En la Termodinmica Clsica los efectos re-
lativistas son despreciables, por lo que se conside-
ra que la energa se conserva, aun cuando se tra-
te de un sistema abierto, ya que los flujos de masa
tienen velocidades que son muy inferiores a las de
la luz.
En la Fig. 5.3.1. se delimita con una lnea

punteada el espacio que se asla del resto del uni-
verso para aplicar el mtodo del Volumen de Con-
trol y efectuar el balance de energa que como ca-
lor y trabajo transferido a travs de la frontera del
sistema hace variar la energa como propiedad
del sistema. Con el anlisis de la variacin de la
energa como propiedad del sistema, tanto la
contenida en el interior del Volumen de Control
como la asociada a los flujos de masa que cru-
zan sus fronteras, se obtendr la expresin de
la 1 Ley de la Termodinmica. Por simplicidad,
en la Fig. 5.3.1. se muestra una entrada y una
salida, pero los resultados se generalizan para
m salidas y n entradas. Para la obtencin del
modelo matemtico de la 1 Ley de la Termodi-
nmica es fundamental la utilizacin de la Ecua-
cin de la Continuidad en los balances de ener-
ga que se realizan al sistema termodinmico
abierto.
A continuacin se aplica el Principio de la
Conservacin de la Energa al sistema termodi-
nmico abierto representado en la Figura 5.3.1.,
aplicando la metodologa del Volumen de Con-
trol a las transferencias de calor y de trabajo de
eje que cruzan la frontera del sistema y que ha-
ce variar, tanto la energa asociada a la masa
dentro del Volumen de Control, as como a las
energas asociadas a los flujos de masa que
atraviesan la frontera del sistema.
El anlisis energtico se realiza durante el
tiempo dt, para obtener la rapidez de varia-
cin de la energa como propiedad del sistema
debido a la transferencia de potencia como calor
y trabajo.
ANLISIS DE VOLUMEN DE CONTROL
Con el fin de simplificar, consideremos el si-
guiente Volumen de Control, con una entrada y
una salida.
e1dm Figura 5.3.2.
1 t t + dt
v.c. v.c.
t t + dt
Et Et + dt
e2dm
2
Et = Evc)t + e1dm Et+dt = Evc)t+dt + e2dm
La variacin de la energa como propiedad del
sistema en la diferencial de tiempo es:
dE)SIST. = Et+dt Et (5)

dt dt
Desarrollando trminos:
Et = Et)vc + edm
Et+dt = Et+dt)vc + edm
dE)SIST. = Et+dt Et = Et+dt)vc + edm - Et)vc - edm

Sustituyendo la expresin anterior en (5)
dE)SIST. = Et+dt)VC Et)vc + edm - edm (5`)

dt dt dt
Aplicando la Ecuacin de la Continuidad para el

flujo de masa en las fronteras del sistema:
edm = ecrcosdA
sc
dt
Por lo tanto:
edm - edm = ecrcosdA (6)

sc
dt
La variacin de masa en el Volumen de Control:
Et+dt)vc Et)vc = dE = edm = edV

dt vc dt vc dt vc dt vc
Aplicando la Ecuacin de la Continuidad a la

variacin de energa dentro del Volumen de
Control, la ecuacin anterior queda:
1 dV = d dV
vc
dt dt
Por lo que:
Et+dt)vc Et)vc = d edV (7)

vc
dt vc dt
Sustituyendo (6) y (7) en (5`) se obtiene la varia-
cin de la energa como propiedad del sistema:
dE)sist = d edV + ecrcosdA (8)

vc se
dt dt
Con respecto al trmino W de la Ec. (4) incluye al

trabajo de flujo Wf y el trabajo de eje Weje
W = Wf + Weje (9)
El trabajo de flujo se evala a continuacin:
Wf = F ds
d 1
P F
A ds
Figura 5.3.3.
F ds = |F||ds|cos
|F|= PA y cos = -1
|ds|= d
Sustituyendo:
F ds = - PAd = - PdV
= dm
dV
Wf = - P dm

Por lo tanto, para las secciones (1) y (2) de la

figura 5.2.1.
Wf1 = - Pvdm)1
Wf2 = - Pvdm)2
Sustituyendo las ecuaciones anteriores en la
ecuacin (9) y dividiendo entre dt
W = Weje + Pvdm)1 - Pvdm)2 (10)

dt dt dt dt
De la Ecuacin de la Continuidad se tiene:
Pvdm)1 = PvcrcosdA)
dt
sc
Anlogamente para la seccin (2)
Pvdm)2 = PvcrcosdA)
sc
dt
Sustituyendo las dos Ec. anteriores en (10)
W = Weje + sc PvcrcosdA)1 - PvcrcosdA)2 (11)

sc
dt dt
Sustituyendo (8) y (11) en (4) dividida entre dt,

se tiene:
Q + Weje + Pv crcosdA)1 - Pv crcosdA)2 =
sc sc
dt dt
d edV + ecrcosdA
vc sc
dt
Integrando en la superficie cerrada el trabajo de flujo:
Q + Weje + Pv crcosdA =
sc
dt dt
d edV + ecrcosdA
vc sc
dt
Si se define:

Q = Q; Weje = Weje
dt dt
Agrupando los trminos del trabajo de flujo

con la variacin de energa en las fronteras:

Q + Weje = d edV + (e + Pv)crcosdA
vc sc
dt
1 Ley de la Termodinmica para sistemas abiertos
5.4 CONDICIONES DE OPERACIN DE
FLUJO Y ESTADO ESTABLE PARA LAS
TURBOMQUINAS (TM)
1. El volumen del control se fija al sistema coor-

denado (V = 0).
2. El flujo de masa dentro del volumen de control
y el estado termodinmico en cada punto no
vara con el tiempo.
3. El flujo de masa que atraviesa la superficie de
control y el estado termodinmico de esta ma-
sa en cada elemento de rea es invariable en
el tiempo.
4. La rapidez de transferencia de calor y trabajo a
travs de la frontera de volumen de control es
constante.
Del punto (1)
No hay cambios de Energa Cintica y ni de
Energa Potencial del sistema termodinmico.
Del punto (2)

de la Ec. de Continuidad:
dV = 0
vc
Del punto (2)
De la Ec. de la 1 Ley de la de Termodinmica:
d edv = 0
vc
dt
Por lo tanto, la Ec. de la Continuidad se simplifica:
crcosdA = 0
sc
Para un nmero finito de entradas y salidas:
m n
crcosdA = Me - Ms = 0
sc e=1 s=1
En la mayora de las TM se tiene una entrada y

una salida, por tanto:

M = M
El desarrollo del trmino de la energa especfica:
e = V + gZ + u
Que sustituido en la Ec. de la 1 Ley de la

Termodinmica y con los flujos de masa
correspondientes:

m
(e + Pv) crcosdA = Ms ( V + gZ + u + Pv)s
sc s=1

n
M
e ( V + gZ + u + Pv)e
e=1
5.5 ECUACIN GENERAL
1 DE LA CONTINUIDAD PARA
m1 ESIST
SISTEMAS ABIERTOS
dm
dt v.c m n
dm = Me Ms
Q1 e=1 s=1
dE
dt v.c
W dt v.c
M = VA (kg/s)
m2
2
Flujo de masa: Cantidad de masa por unidad de tiempo.
Figura 5.5.1.
5.6 ECUACIN GENERAL DE LA 1 LEY
DE LA TERMODINMICA PARA
SISTEMAS ABIERTOS
m
Q+W
eje
= dE + Ms [1/2 V + gZ + u + Pv]s
s=1
dt v.c
n
Me [1/2 V + gZ + u + Pv]e
e=1
Si se tiene una entrada y una salida:

Condiciones de flujo estable:
dm = 0
dt v.c.
Condiciones de estado estable:
dE = 0
dt v.c.

Q + Weje = M [1/2(V2 - V1) + g(Z2 - Z1) + (u2 + P2v2)
- (u1 + P1v1)];
h = u + Pv J ; N m = J
kg m kg kg
1 Ley de la Termodinmica
Una entrada y una salida

Q + Weje = M [1/2(V2 - V1) + g(Z2 - Z1) + (h2 - h1)] (W)
kg m - m = N m = J = (W)
s s s s
Ecuacin de la Continuidad:

M1 = M2;

M kg m m = kg
m s s
5.7 BALANCES DE ENTROPA PARA UN
VOLUMEN DE CONTROL
El concepto de entropa que se ha desarro-

llado para sistemas aislados y cerrados nos ha
permitido evaluar las variaciones de entropa
cuando la cantidad de masa es constante. Con
base en el desarrollo matemtico de la 1 Ley
de la Termodinmica para un Sistema Abierto,
bajo la metodologa de Volumen de Control, se
puede desarrollar el balance de entropa para
un Volumen de Control con la siguiente expre-
sin:
m n
dSvc = dSmc + Msss - Mese
s=1 e=1
dt dt
En esta ecuacin, s la entropa especfica

asociada a la masa que entra o sale del Volu-
men de Control. Esto es anlogo al uso de e
para la energa especfica que entra o sale del
Volumen de Control. Adems, el balance de en-
tropa para una masa constante, desarrollado
anteriormente, se puede establecer en lo gene-
ral como:
n
dSmc = Qj + dS
j=1
dt Tj dt
La sustitucin en la Ec. anterior proporciona

una expresin del balance de entropa para un
Volumen de Control, esto es:
m n n
dSVC = msss - mese + Qj + dS (12)
s=1 e=1 j=1
dt Tj dt
Donde despus del primer miembro tienen
en cuenta el transporte y la generacin de entro-
pa en el volumen de control.
Por lo tanto, las tres contribuciones fsicas a

la variacin de entropa en cualquier Volumen
de Control estn asociadas a la transferencia de
masa, la transferencia de calor y las irreversibili-
dades internas. Las dos primeras contribuciones
cuando existen, pueden ser positivas o negati-
vas. El trmino Qj/Tj cuando existe es siempre
positivo, puede ser difcil de evaluar numrica-
mente porque stos valores no se conocen en
todas las partes de la superficie de control.
Esta dificultad de clculo, puede evitarse por
dos procedimientos. Primero, cuando la varia-
cin de Tj a lo largo de la frontera del Volumen
de Control es bastante pequea, resulta razona-
blemente preciso sustituir Tj por una temperatu-
ra de frontera de temperatura constante Tf. Es
decir: variacin de la entropa con el tiempo de-
bido al flujo de calor es igual a :
n
Qj Qj
j=1
Tj Tf
La segunda aproximacin consiste en colo-
car la superficie de control donde se conocen
las temperaturas de frontera. Si esto ampla el
Volumen de Control, puede contener tanto una
pared del equipo como una capa de aire conti-
gua a la pared. A menudo resulta razonable
despreciar la masa adicional de esta regin en
los balances de energa y entropa.
2 LEY DE LA TERMODINMICA BAJO
CONDICIONES DE FLUJO Y ESTADO
ESTABLES
1. El volumen del control se fija al sistema coor-

denado (V = 0).
2. El flujo de masa dentro del volumen de control
y el estado termodinmico en cada punto no
vara con el tiempo.
3. El flujo de masa que atraviesa la superficie de
control y el estado termodinmico de esta ma-
sa en cada elemento de rea es invariable en
el tiempo.
4. La rapidez de transferencia de calor y trabajo a
travs de la frontera de volumen de control es
constante.
De igual manera, a como se aplic con la 1

Ley de la Termodinmica estas condiciones de o-
peracin simplifican la evaluacin de la variacin
de entropa para Sistemas Abiertos, quedando la
Ec. (12) de la siguiente manera:
m n n
S = dSVC = msss - mese + Qj = 0 (13)
s=1 e=1 j=1
dt Tj
5.8 ECUACIN DE LA CONTINUIDAD
EJERCICIO 5.8.1.
Segundo Final, Semestre 2010-1
Josia Willard Gibbs, (1839 - 1903)
En un proceso industrial entra aire a la tem-

peratura ambiente 22 (C) con un volumen espe-
cfico de 0.0125 (m/kg) a un dispositivo cuyo di-
metro de entrada es del de salida. Si el aire sale
del mismo con una temperatura de 65 [C], una
densidad de 2.25 [kg/m] y una rapidez de 3 [m/s]
por un tubo cuya rea es 5 [cm], determine la ra-
pidez con la que entra el aire al dispositivo.
RESOLUCIN:

m = AV
Como:

m = m
Entonces:
AV = AV
V = AV
A
= 1 ;
v
V = vAV = vV A
A A
A = d
V = vV d = vV d
d d
Como:
d = d
Entonces:
V = vV d = vV (4)
d
Sustituyendo datos:
V = (2.25)(0.0125)(3) (4) = 1.35 (m/s)

TOBERAS Y DIFUSORES
EJERCICIO 5.8.2.
5.34 Wark
A una tobera entra vapor de agua a 30 (bar) y

320 (C) y sale a 15 (bar) y una velocidad de 535
(m/s). El flujo msico es 8,000 (kg/h). Desprecian-
do la velocidad de entrada y considerando el flujo
adiabtico, calclese:
a) La entalpa a la salida en (kJ/kg).

b) La temperatura a la salida en grados Celsius.
c) El rea de salida de la tobera en centmetros
cuadrados.
RESOLUCIN:

M = 8,000 (kg/h)
Vapor Vapor
de HO de HO
2
1
P1 = 30 (bar) P2 = 15 (bar)
T1 = 320 (C) V2 = 535 (m/s)
V1 0
Aplicando la 1ra Ley de la Termodinmica para
Sistemas Abiertos
0 0 0
0
Q + Weje = M[1/2(V - V) + g(Z2 - Z1) + (h2 - h1)
Dividiendo entre el flujo de masa y simplificando:
(V2) + h2 - h1 = 0 (1)
De la Tabla A - 14 con:
P = 30 (bar) y T = 320 (C)
h = 3,043.4 x 10 (kJ/kg)
V2 = 535 (m/s)
Despejando h2 de la Ec. (1)
h2 = h1 V2
h2 = 3,043.4 x 10 - (535)
a) h2 = 2,900.28 (kJ/kg)
De la Tabla A - 13
P2 = 15 (bar) hf = 844.84 (kJ/kg)

hg = 2,792 (kJ/kg)
Por lo tanto de la Tabla A - 14

P = 15 (bar); h = 2,899.3 (kJ/kg) = h2
b) T2 = 240 (C)

M = VA = VA = VA = M
v v 2
A2 = V1A1 v2
v1V2

M = M2 = V2A2
v2

A2 = Mv2 = (8,000)(0.1483)
V2 (3,600)(535)
c) A2 = 6.15 x 10 (m) = 6.15 (cm)

EJERCICIO 5.8.3.
7.62 Wark
En una tobera entra aire a 3 (bar), 127

(C) y 30 (m/s). Mientras la atraviesa tiene
lugar una prdida de calor igual a 4.40 (kJ/kg) y
el fluido sale a 2 (bar) y 270 (m/s). La prdida
de calor tiene lugar hacia el ambiente, que est
a 17 (C) mientras que la temperatura media
de la superficie de la tobera es 380 (K).
Determnese:

b) La variacin de entropa del aire en (kJ/kg-K).
c) La produccin de entropa en el interior de la
tobera.
d) La produccin de la entropa en el proceso
global.
e) Hgase un diagrama Ts.
RESOLUCIN:
q = -4.4 (kJ/kg)
TM = 380 (K)
Aire Aire
2
1
P1 = 3 (bar) P2 = 2 (bar)
T1 = 127 (C) V2 = 270 (m/s)
V1 = 30 (m/s)
TMA = 17 (C)
T2 = ? (C)

Sistemas Abiertos. Flujo y estado estables.
0 0

Q + Weje = M[1/2(V - V) + g(Z2 - Z1) + (h2 - h1)]

Dividiendo entre el flujo de masa

q = Q = (V2 - V1 ) + h2 - h1

M
despejando h de la Ec. anterior
h = q - (V2 - V1 ) + h1 (1)
De la Tabla A - 5
T = 127 (C) = 400 (K); h = 400.98 (kJ/kg)
h2 = -4.4 (270 - 30)x10+ 400.98 = 360.58

(kJ/kg); de la Tabla A - 5
a) T2 = 360 (K) = 87 (C)

s)aire = s - s - RLn P
P
De la Tabla A - 5
s - s = 1.88543 1.99194 = - 0.10651
s)aire = - 0.10651 - 0.28698Ln 2

3
b) s)aire = 9.85037 x 10 (kJ/kg-K)

De la definicin de la entropa
2 2 2
ds)Tobera = q = 1 q = q
1 1 1
Ttob. Ttob. Ttob.
c) s)Tobera = -4.4 (kJ/kg) = -0.01157 (kJ/kg-K)

380 (K)
Principio del Incremento de la Entropa
s)univ. = s)sist + s)M.A

2
s)M.A = q = q
1
TM.A TM.A
Sustituyendo datos:
s)M.A = 4.4 = 0.01517 (kJ/kg-K)

290
s)univ.= 9.85037x10 + 0.01517 = 25.0237x10
(kJ/kg-K)
d) s)Universo = 0.0250237 (kJ/kg-K)
s)aire = s - RLn(P) =1.99194 0.28698Ln(3)
s)aire = 1.67666 (kJ/kg-K)
s)aire = s - RLn(P) = 1.88543 0.28698Ln(2)
s)aire = 1.68651 (kJ/kg-K)

e) T (C)
1
127
87 2
s (kJ/kg-K)
1.67666 1.68651
TURBINAS
EJERCICIO 5.8.4.
7.53 Wark
A una turbina entra aire a 6 (bar) y 277 (C)

y sale a un (bar). El flujo msico es 50 (kg/min)
y la potencia de salida es 180 (kW). Si el calor
cedido al ambiente, que esta a 22 (C), es
igual a 28.5 (kJ/kg), obtngase:

b) La variacin de la entropa del aire en
(kJ/kg-K).
c) La generacin de entropa en la regin com-
puesta por la corriente del fluido y la zona de
transferencia de calor en (kJ/kg-K).
1
Aire
P1 = 6 (bar)
T1 = 277 (C) Weje

W = 180 (kW)

M = 50 (kg/min)
q
P2 = 1 (bar)
TM.A. = 22 (C) 2
q = -28.5 (kJ/kg)
h = h(T)
a) T = ?(C), b) s)aire = ?(kJ/kg-K),

c) s)univ. = ?(kJ/kg-K)
T = ?(C)

sistemas abiertos para calcular h

Q + W = M[ (V2 - V1 ) + g (Z2 Z1) + h2 - h1 ]
eje
De la Tabla A - 5
T1 = 550 (K) y h1 = 554.74 (kJ/kg)

h = Q + Weje + h = Mq + Weje + h

M M M
h = -28.5 + (-180)(60) + 554.74

50
h = 310.24 (kJ/kg), de la Tabla A-5
a) T = 310 (K) = 37 (C)

s)aire = ?(kJ/kg-K)
P
De la Tabla A - 5
s, s
s)aire = 1.73498 2.31809 0.28698 Ln 1

6
b ) s)aire = -0.6891 (kJ/kg-K)
c) s)univ. = ?(kJ/kg-K)
s)univ. = s)aire + s)M.A. > 0
s)M.A. = q = q = 28.5
1
T M.A T M.A 295
s)M.A. = 0.09661 (kJ/kg-K)

Sustituyendo datos
s)univ. = -0.06891 + 0.09661
c) s)univ. = 0.02771 (kJ/kg-K)

EJERCICIO 5.8.5.
7.64 Wark
A una turbina entra vapor de agua a 60 (bar)

y 400 (C), con una velocidad de 180 (m/s).
Del dispositivo sale vapor saturado a 100 (C)
con una velocidad de 100 (m/s). El trabajo de
salida medido es igual a 490 (kJ/kg). La
transferencia de calor entre la turbina y el
entorno, que est a 300 (K), tiene lugar a una
temperatura media de la superficie exterior de la
turbina igual a 550 (K).
Determnese:
a) El calor transferido en (kJ/kg).

b) La generacin de entropa en el fluido, en
(kJ/kg-K).
c) La generacin de entropa en el interior del
fluido debido a la transferencia de calor.
d) Diagrama T-s.
Corona fija
Weje
Weje
Corona mvil Un escalonamiento
1
Una turbina es un disposi-
tivo que transforma la energa tr-
mica de un gas o vapor en trabajo
Weje
de eje, mediante una corona fija
de toberas que hace chocar el
fluido de trabajo contra los laves - 490(kJ/kg)
de la corona mvil.
2
1
Vapor de H2O
P = 60 (bar)
T1 = 400 (C) weje
V = 180 (m/s)
w = -490 (kJ/kg) q
Tsup = 550 (K)
TAmb. = 300 (K) 2
x = 1
T = 100 (C)
V = 100 (m/s)
a) q = ? (kJ/kg), b) s)H2O = ? (kJ/kg-K),

c) s = ? (kJ/kg-K) d) T-s
RESOLUCIN:
De la Tabla A-14
Con P = 60 (bar), T = 400 (C): h = 3,177.2
(kJ/kg)
De la Tabla A - 12 con T = 100 (C), x = 1
h = 2,676.1 (kJ/kg)

Q + W = M[ (V - V ) + g (Z Z) + h - h ]

Dividiendo la Ec. anterior entre M
0

Q + W = (V - V ) + g (Z Z) + h - h

M M
q + w = (V - V ) + h - h
Despejando q de la Ec. anterior:
q = (V - V ) + h - h - w
Sustituyendo datos y resultados:
q = (100 - 180) + 2,676.1 3,177.2 (-490)

10
a) q = -22.3 (kJ/kg)
De la Tabla A-14
Con P = 60 (bar), T = 400 (C)
s = 6.5408 (kJ/kg-K)
De la Tabla A-12
Con T = 100 (C), x = 1
s = sg = 7.3549 (kJ/kg-K)
s)H2O = 7.3549 6.5408
b) s)H2O = 0.8141 (kJ/kg-K)

c) s)sup. = - q . = -22.3
Tsup 550
c) s)sup. = -0.0405 (kJ/Kg-K)

d) T(C)
400 1
P = 60 (bar)
100 2
s(kJ/kg-K)
6.5408 7.3549
COMPRESORES Y VENTILADORES
EJERCICIO 5.8.6.
7.55 Wark
Se comprime vapor de agua a 1.0 (bar) y

100 (C) en rgimen estacionario y sale a 10.0
(bar) y 200 (C). Se ha medido el trabajo de
en-trada y es igual a 400 (kJ/kg), siendo
desprecia-bles las variaciones de energa
cintica y poten-cial. La temperatura del
ambiente es igual a 27 (C).
Determnese:
a) La magnitud y sentido del calor transferido en

(kJ/kg).
b) La variacin de entropa del fluido al atravesar el
compresor en (kJ/kgK).
c) La generacin de entropa en el proceso global
en (kJ/kgK).
Compresor reciprocante Motor
Vapor q= ? (kJ/kg)
elctrico
Mani-
Biela
vela Weje
Vapor PMS PMI
Vapor H2O
Entrada:
w = 400 (kJ/kg); P1 = 1.0 (bar); T = 100 (C)
TMA = 27 (C)
Salida
P2 = 10.0 (bar); T2 = 200 (C)
RESOLUCIN:
0 0

Q + W = M[1/2 (V2 - V1) + g(Z2 Z1) + h2 h1]
1q2 + 1w2 = h2 h1
1q 2 = h2 h1 - 1w2
1q 2 = 2,827.9 2,676.2 400 V
1q 2 = - 248.3 (kJ/kg)
s12)H2O = s2 s1
s12)H2O = 6.694 7.3614
b) s12)H2O = -0.6674 (kJ/kgK)
s12)univ = s12)sist + s12)M.A
s12)univ = -0.6674 + 248.3

300
c) s12)univ = 0.1602 (kJ/kgK)
Qu tipo de proceso es?
IRREVERSIBLE
EJERCICIO 5.8.7.
7.63 WARK
A un compresor entra un flujo msico de

0.10 (kg/s) de refrigerante 134a a 2.8 (bar) y 20
(C). El suministro de una potencia de 4 (kW)
permite alcanzar un estado final de 14 (bar) y 70
(C). La temperatura del entorno es 30 (C) y
la temperatura media de la superficie del
compresor, 45 (C). Determnese:
a) La variacin de entropa del R-134a en (kJ/kg-

K).
b) El flujo de calor hacia o desde el dispositivo en
(kJ/s).
c) La generacin de entropa en el refrigerante en
(kJ/kg-K).
d) La generacin de entropa por unidad de masa
del proceso global en (kJ/kg-K).
Compresor reciprocante Motor
Refrigerante q= ? (kJ/kg)
elctrico
Mani-
Biela
vela Weje
RefrigerantePMS PMI
El compresor reciprocante es un dispositivo

mecnico que transforma el trabajo mecnico de
eje que proporciona un motor elctrico, en trabajo
de compresin que se suministra a un gas o va-
por para incrementarle, en general, su energa
trmica y particularmente su energa brica. El
trabajo de eje se transforma en un desplazamien-
to alternativo o reciprocante del pistn mediante
el sistema biela-manivela.
RESOLUCIN:

R- 134a; M = 0.10 (kg/s)
P = 2.8 (bar), T = 20 (C), W = 4 (kW)
P = 14 (bar), T = 70 (C); TM.A. = 30 (C)
TM.C. = 45 (C)

a) s)R-134a = ? (kJ/kg-K), b) Q = ? (kJ/s)
c) s)R-134a = ? (kJ/kg-K)(frontera),
d) s)univ = ? (kJ/kg-K)
s)R-134a = ? (kJ/kg-K),
s)R-134a = (s - s)R-134a;
De la Tabla A - 18
s)R-134a = 0.9658 0.9883
a) s)R-134a = -0.0225 (kJ/kg-K)

Q = ? (kJ/s)
De la 1 Ley de la Termodinmica para Sistemas

Abiertos
0 0

Q + W = M[1/2(V - V) + g(Z - Z) + h - h]

Despejando Q de la Ec. anterior

Q = M(h - h) W; de la Tabla A-18

b) Q = (0.1)(295.31 265.91) 4 = -1.06 (kJ/s)
s)R-134a = ? (kJ/kg-K)(frontera),
2
s)R-134a = q = 1 (q)frontera = 1 Q
1
T frontera Tfrontera Tfrontera M
s)R-134a = 1 -1.06 c) =__ -0.033___

(45+273) 0.1 (kJ/kg-K)
s)univ = ? (kJ/kg-K)
De acuerdo al Principio del Incremento de la

Entropa
s)univ = s)sist + s)M.A. > 0
s)univ = 1 q = q = 10.6
T M.A. T M.A. 303
d) s)M.A. = 0.03498 (kJ/kg-K)

Sustituyendo datos:
s)univ = -0.0225 + 0.03498
s)univ = 0.01248 (kJ/kg-K)

CAMBIADORES DE CALOR
EJERCICIO 5.8.8.
5.81 Wark
Se condensa vapor de agua en el exterior de

un cambiador de calor de tubos en cuyo interior
circula aire. El aire entra a 1.20 (bar), 20 (C) y 10
(m/s) y sale a 80 (C). El flujo msico de vapor es
5 (kg/min), entra a 3 (bar) y 200 (C) y sale como
lquido saturado. Calclese:
a) El flujo msico de aire necesario en (kg/min).

b) El rea de entrada del conducto de la corriente
de aire en metros cuadrados.
RESOLUCIN:
Mvap = 15 (kg/min)
Vapor de H2O
1 Weje = 0
Aire
Aire
1 2
Vapor de H2O
Pared Adiabtica
2
x2 = 0
P1 = 3 (bar); T1 = 200 (C): V1 = 10 (m/s)
P1 = 1.2 (bar); T1 = 20 (C); T2 = 80 (C)
Cambiador de Calor de Coraza y Tubos

= 0; EC = EP = 0
Q = 0, W
eje

a) Maire = ? (kg/min)
0 0 0 m 0
0 0
n
eje = Ms(1/2V + gZ + h)s - M
Q+W e=1
e(1/2V + gZ + h)e =
s=1

Maire(h2 h1)aire + Mvapor(h2 h1)vapor = 0

Maire = - Mvapor (h2 h1)vapor
(h2 h1)aire
De la Tabla A 14
con P1 = 3 (bar) y T1 = 200 (C)
h1' = 2,865.5 (kJ/kg)
De la Tabla A 13
con P2 = 3 (bar) y x2 = 0
h2' = hf2 = 561.46 (kJ/kg)
h2 h1 = cp (T2 T1) =
De la Tabla A-3
cp: T = 323 (K) = 1,006.38 (J/kgK)
h2 h1 = (1,006.38)(80 - 20) = 60.38 (kJ/kg)
De la Tabla A-5
Con T1 = 20 (C) y T2 = 80 (C)
h1 = 293.16 (kJ/kg); h2 = 353.51 (kJ/kg)
h2 h1 = 353.51 293.16 = 60.351 (kJ/kg)

Maire = (-5)(561.46 2,865.5)
60.351

Maire = 190.88 (kg/min)
De la Ec. de la Continuidad

Maire = VA = P1V1A1
RT1

A1 = R1T1M
P1V1 aire
Raire = R = 8.314 = 286.98 (J/kgK)
Maire 28.97
A1 = (286.98)(293)(190.88)
(1.2 x 10)(10)(60)
A1 = 0.22 (m)
EJERCICIO 5.8.9.
7.56 Wark
Una de las corrientes de un intercambiador

de calor es refrigerante 134a que entra al mismo
a 6 (bar) y una calidad de 50 %. Segn atraviesa
el equipo, a presin constante, se va convirtiendo
en vapor saturado. La otra corriente del cambiador
es de 10 (kg/min) de aire que entra a 1.10 (bar) y
42 (C) y sale a 1.05 (bar) y 22 (C). Determne-
se:
a) El flujo msico del refrigerante en kg/min.

b) La variacin de entropa especfica del refrige-
rante en (kJ/kg-K).
c) La variacin de entropa especfica de la co-
rriente de aire en (kJ/kg-K).
d) La produccin de entropa en el proceso glo-
bal en (kJ/K-min).
RESOLUCIN: R 134a P = 6 (bar), x = 50 %
P = 6 (bar), x = 100 %
Aire P = 1.1 (bar), T = 42 (C) = 315 (K)

P = 1.05 (bar), T = 22 (C) = 295 (K)
R 134a
1
Aire
Aire
1 2
Pared Adiabtica
2
R 134a

MR-134a = ? (kg/min)

sistemas abiertos para calcular MR-134
0 0

Q + W = M(h2 - h1)aire + M(h2 - h1)R-134a = 0
eje

MR-134a = -M(h2 - h1)aire
(h2 - h1)R-134
Con T y T de la Tabla A - 5
Se obtiene h y h del aire
R-134a de la Tabla A - 17;
con P = 6 (bar)
h = hg = 259.19 (kg/min)
h = (hf + xhfg)
h = 79.48 + (0.5)(179.71) = 169.335 (kJ/kg)

MR-134a = -(10)(295.17 315.27)
(259.19 169.335)

a) M = 2.237 (kg/min)
s)R_134a = ? (kJ/kg-K)
De la Tabla A - 17 con P = 6 (bar)
s = sg = 0.9097 (kJ/kg-K)
s = (sf + xsfg)
s = 0.2999 + (0.5)(0.9097 0.2999)
s = 0.6048 (kJ/kg-K)
b) s - s)R-134a = 0.9097 0.6048 = 0.3049 (kJ/kg-K)
De la Tabla A-5, con T y T
P
s)aire = 1.68515 1.75106 0.28698 Ln 1.05

1.1
s)aire = -0.05256 (kJ/kg-K)

S)sist = Ms)aire + Ms)R-134a
S)sist = (10)(-0.05256) + (2.237)(0.3049)

S)sist = 0.1565 (kJ/K-min)
EJERCICIO 5.8.10.
A un intercambiador de calor a contraflujo

entra agua fra de un sistema a 15 (C) y flujo
igual a 5 (kg/s), se calienta hasta 45 (C) con otra
corriente de agua a 100 (C). Determine:
a) El calor transferido al agua fra.

b) La entropa generada en el intercambiador de
calor.
RESOLUCIN:
H2O
2 Weje = 0
Agua
1 2
T2 = 45(C)
T1 = 15 (C)
Pared
MH2O = 5 (kg/s) Adiabtica
1 H2O
T1 = 100 (C)
0 0
Q + Weje = M[1/2(V2 V1) + g(Z2 Z1) + h2 h1]
Aplicando la 1ra Ley de la Termodinmica en

Sistemas Abiertos

QH2O = M(h2 h1)H2O =

M (u2 u1)H2O = Mc(T
2 T1)H2O
Sustituyendo datos:

QH2O = (5)(4.186)(45 - 15) = 627.9 (kJ/s)
kg kJ (K) = kJ = kW
s kgK s

a) Q = 627.9 (kW)
h2 = u2 + P2v2, h1 = u1 + P1v1
h2 h1 = u2 - u1 + P2v2 - P1v1
Agua en fase lquida

S)int = ?

Stotal = SH2O + SH2O

QH2O = QH2O = MC(T2 T1)

M = QH2O
C(T2 T1)

M = -627.9 = 1.76 (kg/s)
(4.186)(15 - 100)
S = (5)(4.186)Ln 318 + (1.76)(4.186)Ln 288

288 373

b) S = 0.1685 (kJ/sK)
PROCESOS DE MEZCLA
EJERCICIO 5.8.11.
5.89 Wark
En un calentador abierto del agua de ali-

mentacin se mezclan agua lquida y vapor de
agua. Un flujo msico de 100 (kg/min) de agua
fra entra a 50 (C) y 5 (bar). El vapor entra a 5
(bar) y 180 (C) y la mezcla resultante sale co-
mo lquido saturado a 5 (bar) a una velocidad
de 0.60 (m/s). El calentador funciona con unas
prdidas de calor al ambiente de 151,920
(kJ/min).
Determnese:
a) El flujo msico de vapor que entra en (kg/min).
b) El dimetro del conducto de salida del calen-

tador en centmetros.
RESOLUCIN:

T1 = 50 (C), M1 = 100 (kg/min) T2 = 180 (C)
1 2
P = 5 (bar)
Q = -151.920 (kJ/min) 3

M3 , x 3 = 0
V3 = 0.6 (m/s)

M2 = ? (kg/min)
m n
Q = Ms(h)s - Me(h)e
s= e
1 =1

Q = M3h3 M1h1 M2h2 (1)
con T1 = 50 (C)
De la Tabla A 12
h1 = hf1 = 209.33 (kJ/kg)
con T2 = 180 (C) y P2 = 5 (bar)

De la Tabla A 14
h2 = 2,812.0 (kJ/kg)
con P3 = 5 (bar)
De la Tabla A 13
h3 = hf3 = 640.23 (kJ/kg)

M3 = M1 + M2
Sustituyendo en la ecuacin (1) y despejando

M2
(-)
M2 = Q - M1 (h3 h1)
h3 h2

M2 = (-151.920) - (100)(640.23 209.33)
(640.23 2,812)

a) M2 = 89.79 (kg/min)

M3 = M1 + M2

M3 = 100 + 89.79 = 189.79 (kg/min)

M3 = 189.79 (kg/min) = VA)3 = VA
v 3

3 = 4v3M3
V3
De la Tabla A 13, con P3 = 5 (bar)

v3 = vf3 = 1.0926 x 10 (kJ/kg)

3 = (4)(1.0923 x 10)(189.79)
()(0.6)(60)
b) 3 = 0.08564 (m) = 8.56 (cm)

EJERCICIO 5.8.12.
7.67 Wark
Por una de las entradas a una cmara adia-

btica de mezcla que trabaja a 800 (kPa) entra va-
por de agua con una calidad del 90%. Por la se-
gunda entra agua a 30 (C). La temperatura a la
salida es 150 (C) y el flujo msico es igual a 2
(kg/s). Determnese la produccin de entropa en
el proceso de mezcla por unidad de tiempo, en
(kJ/K-s).
RESOLUCIN:
x = 90%, T = 30 (C)
1 2
P = 800 (kPa)
T = 150 (C)
3

M = 2 (kg/s)
Cambiador de Calor Abierto
n m n
S = dSVC = msss - mese + Qj = 0
s=1 e=1 j=1
dt Tj

Ssist = Ms - Ms - Ms (kJ/K-s)
(1)
De la Tabla A-13 con P = 8.0 (bar)
s = (sf + xsfg)
s = 2.0462 + (0.9)(6.6628 2.0462)
s = 6.2011 (kJ/kg-K)
h = (hf + xhfg)
h = 721.11 + (0.9)(2,048.0)
h = 2,564.31 (kJ/kg)
De la tabla A - 12, con T = 30 (C)
sf = s = 0.4369 (kJ/kg-K)
h = hf = 125.79 (kJ/kg)
De la tabla A-12, con T = 150 (C)
s = sf = 1.8418 (kJ/kg-K)
h = hf = 632.2 (kJ/kg)

Para determinar los flujos de masa M y M
se plantean dos ecuaciones: la 1 Ley de la Ter-
modinmica y la Ecuacin de la Continuidad:
n m
Q+W = Ms[1/2V + gZ + h]s - Me[1/2V + gZ + h]e
s=1 e=1

Mh - Mh - Mh = 0 . (2)
n m
Ms - Me = 0
s=1 e=1

M - M - M = 0 . (3)

Despejando M de la Ec. (3)
y sustituyendo en la Ec. (2)

M = M - M

Mh - (M - M)h - Mh = 0

Mh - Mh + Mh - Mh = 0

Despejando M de la Ec. anterior:

M = M(h - h)
h - h
M = (2)(125.79 632.2) = 0.415 (kg/s)

(125.79 2,564.31)

M = M - M

M = 2.0 0.415

M = 1.585 (kg/s)
Ssist = (2)(1.8418) - (1.585)(0.4369) - (0.415)(6.2011)

Ssist = 0.418 (kJ/K-s)
PROCESOS DE ESTRANGULAMIENTO
EJERCICIO 5.8.13.
Se hace pasar por un proceso de estrangu-

lamiento refrigerante 134a desde:
a) 44 (C) y 12 (bar) hasta 2.8 (bar).

b) de 16 (bar) como vapor saturado hasta 1 (bar).
En cada caso calcule el volumen especfico

en el estado final en (m/kg).
RESOLUCIN: Proceso de Estrangulamiento
(Proceso Isoentlico)
R-134a
R-134a
1 Vlvula de Estrangulamiento 2
Q = W = 0
eje
EC = EP = 0
0
0 0 0
Q + W = M[ (V2 - V1 ) + g(Z2 Z1) + h2 - h1 ]
eje

M (h2 - h1 ) = 0 = 0 h2 = h1

M M
Con T = 44 (C); P = 12 (bar) se observa

que el R-134 est como lquido subenfriado, por lo
cual la entalpa del estado (1) se considera que es
igual a la entalpa del lquido saturado correspon-
diente a la temperatura T.
De la Tabla A - 16, con T = 44 (C);
h = hfT=44(C) = 112.22 (kJ/kg)
Como h = h = 112.22 (kJ/kg)
De la Tabla A - 17 con P = 2.8 (bar)

hf = 48.39 (kJ/kg)
hg = 246.52 (kJ/kg)
Por lo que se concluye que el estado (2) es una

mezcla lquido-vapor.
h = (hf + xhfg)
Despejando x y sustituyendo datos:
x = h - hf
hfg
x = 112.22 48.39
198.13
x = 0.3221
v = (vf + xvfg)
Sustituyendo datos.
v = 0.7697x10 + (0.3221)(0.0719 - 0.07697x10)
a) v = 0.0237 (m/kg)
P = 16 (bar); x = 1; P = 1 (bar)
De la Tabla A - 17
P = 16 (bar)
h = hg1 = 275.33 (kJ/kg)
h = h y P = 1 (bar) de la Tabla A - 18
Interpolndolo
b) v = 0.239 (m/kg)
BOMBAS Y FLUJOS DE CONDUCTOS
EJERCICIO 5.8.14.
5.107 Wark
Un conducto aislado de 8 (cm) de dimetro

lleva agua desde un depsito hasta una bomba
situada 4.0 (m) por encima del nivel del suelo, el
agua entra al conducto de 8 (cm) a 95 (kPa), 15
(C) y 3 (m/s). La bomba aislada descarga en
un conducto de 5 (cm) a 480 (kPa) y 7.5 (m/s).
A continuacin, el agua asciende 20.0 (m) por el
conducto de 5 (cm).
Una tobera, situada al final del conducto de
5 (cm), reduce el dimetro de la corriente y, a
travs de ella, se descarga el agua a 100 (kPa).
La gravedad local es 9.8 (m/s) y todo el proce-
so es isotermo y adiabtico.
Determnese:
a) La potencia necesaria para mover la bomba en

kilovatios.
b) El dimetro de salida de la tobera en (cm).

RESOLUCIN:
2 = 5 (cm)
V2 = 7.5 (m/s) 4 P34 = 100 (kPa)
P2 = 480 (kPa) 3 Tobera
20 (m) Lnea de
1 = 8 (cm) descarga
P1 = 95 (kPa) 2
V1 = 3 (m/s)
T1 = 15 (C) Motor Lnea de vaco
g = 9.8 (m/s) elctrico
T = ctte
Q=0
H2O
Proceso de 1 2
Aplicando la 1 Ley de la Termodinmica:

Q + W = M[ (V2 - V1 ) + g(Z2 Z1) + h2 - h1 ]
bomba
Desarrollando los trminos de entalpa: h = u + Pv

W = M[(V2 - V1 ) + g(Z2 Z1) + (u2 + P2v2)
bomba
(u1 + P1v1)]
Como el proceso en la bomba es isotrmico: u1 = u2

Se aplica la Ecuacin de Bernoulli

W = M[ (V2 - V1 ) + g (Z2 Z1) + P2 - P1 ]
bomba
El flujo de masa se calcula de la Ecuacin de la

Continuidad

M = VA)1 = (10)(3)()(0.04) = 15.07 (kg/s)
Sustituyendo datos en la Ecuacin de Bernoulli

W = (15.07) (7.5 - 3) + (9.8)(4) + (480 - 95)(10)
bomba
10

a) W = 6,784.7 (W) = 6.785 (kW)
bomba
Aplicando la Ecuacin de Bernoulli 2 - 3
0 0

W = M[ (V3 - V2 ) + g(Z3 Z2) + P3 - P2 ] = 0

M M
Despejando P de la Ec. anterior:
P = P - g(Z - Z)
Sustituyendo datos
P = 480 x 10 - (10)(9.8)(20) = 284,000 (Pa)

Aplicando la Ecuacin de Bernoulli
a la Tobera, proceso de 2 - 4
0 0
W = M[ (V4 - V2 ) + g(Z4 Z2) + P4 - P2 ] = 0

Despejando V y sustituyendo datos

M ( (V4 - V2 ) + g (Z4 Z2) + P4 - P2 =0=0

M M

V4 = -g (Z4 Z2) - P4 - P2 (2) + V2

V4 = -(9.8)(20) - (100 - 480)(10) (2) + 7.5

10
V4 = 20.59 (m/s)
Aplicando la Ec. de la Continuidad al punto (4)

M = VA)4 = V4
4

4 = 4M
V4

4 = (4) (15.07) _
(10)(20.59)()
b) 4 = 0.0305 (m) = 3.05 (cm)

TEMA 6. CICLOS
TERMODINMICOS
CICLOS
TERMODINMICOS
OBJETIVO:
El alumno aplicar la 1 y 2 Leyes de la Ter-

modinmica a los ciclos termodinmicos de:
Carnot; Otto; Diesel; Breayton; Rankine, y de
Refrigeracin por Compresin de Vapor, esta-
bleciendo los parmetros fundamentales em-
pleados en la transformacin de la energa.
6.1 BALANCES DE ENERGA EN CICLOS
(SISTEMAS CERRADOS)
Dado que en un ciclo la sustancia de trabajo

realiza una serie de procesos que finalizan con el
estado inicial, las energas como propiedad del
sistema, al ser propiedades de punto en un ciclo
vuelven a su estado inicial, por lo cual su variacin
es igual a cero quedando la ecuacin de la 1 Ley
de la Termodinmica como:

oQ + oW = 0
LONARD SADI CARNOT
(Pars, 1796-id., 1832)

Ingeniero y cientfico francs.
Describi el ciclo trmico que
lleva su nombre (ciclo de
Carnot), a partir del cual se
deducira el segundo principio
de la termodinmica. Se le re-
conoce hoy como el fundador
de la Termodinmica.
6.2 CICLO DE CARNOT
Una mquina tr-
FAT mica que opera con el
Ciclo de Carnot se de-
QA nomina mquina de
Carnot, que entrega
MT W trabajo a partir de la
energa que recibe en
QB forma de calor QA de
la Fuente de Alta Tem-
peratura (FAT) y cede
FBT calor QB a la Fuente
Fig. 6.2.1. de Baja Temperatura,
de esta transferencia de calor. Como se estudi
anteriormente, el rendimiento o eficiencia de
una Mquina Trmica se define como:
= |W| = QA QB = 1 QB
QA Q A Q A
La eficiencia trmica de una Mquina de

Carnot, como se ver adelante, es la mayor que
la de cualquier otra mquina trmica que funcio-
ne cclicamente entre las mismas fuentes de
temperatura, tanto por los procesos que lo con-
forman como porque los procesos son interna-
mente reversibles.
La sustancia de trabajo de la Mquina Tr-
mica Carnot es un Gas Ideal que recibe la ener-
ga en forma de calor que parcialmente lo trans-
forma en trabajo y rechaza el resto al medio am-
biente, como todos los procesos son reversibles,
el ciclo puede invertirse, es decir, la mquina
absorbe calor de la FBT y cede calor a la FAT, a
partir de que se le suministra trabajo.
Si la Mquina Trmica trabaja con los proce-

sos invertidos y el objetivo de esta mquina es
extraer calor de la FBT se denomina Mquina
Frigorfica o Refrigerador, y si el objetivo es su-
ministrar calor a la FAT se le denomina Bomba
de Calor.
Fig. 6.2.2. Refrigerador Fig. 6.2.3. Bomba de
de Carnot calor de Carnot
FAT FAT
QA QA
R W BC W
QB QB
FBT FBT
PROCESOS DEL CICLO DE CARNOT
El ciclo de Carnot consta de cuatro procesos

reversibles: dos procesos isotermos (a tempera-
tura constante) y dos procesos adiabticos (ais-
lados trmicamente), a los cuales se les aplicar
la 1 y 2 leyes de la Termodinmica, conside-
rando como sustancia de trabajo un Gas Ideal
dentro de un sistema cilindro-mbolo.
Los balances de energa y entropa de estos

procesos se grafican en diagramas P-V y T-S,
como a continuacin se indica.
1 2 EXPANSIN ISOTERMA: En la si-
guiente diapositiva se muestra a un Gas Ideal
contenido en un sistema cilindro-mbolo que se
encuentra al mnimo volumen del ciclo y a la
temperatura TA dT. En este estado se le trans-
fiere energa en forma de calor a la sustancia de
trabajo desde la Fuente de Alta Temperatura TA,
para mantener constante la temperatura del
gas, ste se expande, efectuando un trabajo de
igual magnitud que el calor suministrado por la
FAT, de manera que la energa interna se man-
tiene constante, ya que todo el calor transferido
al gas produce trabajo de expansin.
1-2
2
W
c/e
1
GAS IDEAL
TA dT
FAT: TA
Fig. 6.2.4.
1 - 2 Isotrmico Reversible
(suministro de calor)
Balance de Energa
0
1 Q2 + 1W2 = U12
c/e
P1V1 = P2V2; PV = ctte

T1 T2
1 Q2 = - 1W2 = - -mRTLn V2
V1
1 Q2 = mRTLn V2
V1
Desde el punto de vista de la entropa, sta
aumenta en este proceso: por definicin, una
variacin de entropa viene dada por el cociente
del calor transferido entre la temperatura de la
fuente de temperatura, en un proceso reversi-
ble:
dS = dQ
T rev
Como el proceso es efectivamente reversi-

ble, la entropa aumentar:
S12 = Q12 > 0

T1
Balance de Entropa
Modelo matemtico:
0
S2 S1 = mcv Ln T2 + mR Ln V2 = mR Ln V2
T1 V1 V1
Modelo de Tablas:
0
S2 S1 = m(s - s) - mR Ln P2
P1
2 3 EXPANSIN ADIABTICA: La ex-
pansin isoterma termina en un punto tal que el
resto de la expansin pueda realizarse sin inter-
cambio de calor. A partir de aqu el sistema se
asla trmicamente, con lo que no hay transfe-
rencia de calor con el exterior. Esta expansin
adiabtica hace que el gas se enfre hasta al-
canzar exactamente la temperatura TB en el mo-
mento en que el gas alcanza su volumen mxi-
mo. Al bajar su temperatura disminuye su ener-
ga interna, con lo que utilizando un razona-
miento anlogo al anterior proceso:
2W3
2-3 c/e
3
GAS IDEAL
Fig. 6.2.5.
2 3 Adiabtico Reversible
(entrega trabajo)
Balance de Energa
0
2 Q3 + 2W3 = U23
W3 = P3V3 P2V2
2
k1
U23 = mcv(T3 T2)
k k
P2V2 = P3V3
En este proceso, al no haber transferencia
de calor y por ser un proceso reversible, la en-
tropa se mantiene constante, lo que define al
proceso isoentrpico:
S23 = 0
Balance de Entropa
S23 = 0; Proceso adiabtico reversible =

Proceso isoentrpico
3 4 COMPRESIN ISOTERMA: Se pone
en contacto con el sistema la fuente de calor de
temperatura TB y el gas comienza a comprimir-
se, pero no aumenta su temperatura porque va
cediendo calor a la fuente de baja temperatura.
Al no cambiar la temperatura tampoco lo hace la
energa interna, y la cesin de calor implica que
hay que hacer un trabajo sobre el sistema:
Se muestra a continuacin en la siguiente

diapositiva.
3-4 4
W
c/e
3
GAS IDEAL
TB + dT
Q
FBT: TB
Fig. 6.2.6.
3- 4 Isotrmico Reversible
(Rechazo de calor)
Balance de Energa
0
3 Q4 + 3W4 = U34 P3V3 = P4V4
3 W4 = -mRTLn V4
V3
3 Q4 = - 3W4 = - -mRTLn V4
V3
Al ser el calor negativo, la entropa disminuye:
S34 = Q34 < 0

TB
Balance de Entropa
Modelo matemtico:
0
S4 S3 = mcv Ln T4 + mR Ln V4 = mR Ln V4
T3 V3 V3
Modelo de Tablas: 0
S S = m(s - s) - mR Ln P
P
4 1 COMPRESIN ADIABTICA: Aislado
trmicamente, el sistema evoluciona compri-
mindose y aumentando su temperatura hasta
el estado inicial. La energa interna aumenta y el
calor transferido es nulo, teniendo que comuni-
car un trabajo al sistema:
A continuacin se detalla dicho proceso.

4-1
1
W
c/e
4
GAS IDEAL
Fig. 6.2.7.
4 1 Adiabtico Reversible
(suministro de trabajo)
Balance de Energa
0
4 Q1 + 4W1 = U41
4 W1 = P1V1 P4V4
k1
U41= mcv(T1 T4)
k k
P4V4 = P1V1
Al ser un proceso adiabtico, no hay trans-
ferencia de calor, por lo tanto la entropa no va-
ra:
S41 = 0
Balance de Entropa
S41 = 0; Proceso adiabtico reversible =

Proceso isoentrpico
Fig. 6.2.8.
Q + W = 0
T(K)
QA

TA
s = 0
s = ctte s = ctte
Qciclo s = 0
TB

QB
s(J/kg-K)
s = s s = s
Fig. 6.2.9. Ciclo de Carnot
Sustancia de trabajo: gas ideal

1
P
1Q2
TA = ctte
4 Q1 = 0
2 TB = ctte
4 2 Q3 = 0
3Q4 3
TB = ctte
V
EFICIENCIA TRMICA DEL CICLO DE
CARNOT
= |W| W = 1W2 + 2W3 + 3W4 + 4W1
C
1Q2
dQ + dW = 0
Qneto + Wneto = 0 Qneto = | - Wneto |
C = Qneto C = 1Q2 + 2Q3 + 3Q4 + 4Q1

1Q2 1 Q2
C = 1 + 3Q4 C = 1 + mRTBLn(V4/V3)
1Q2 mRTALn(V2/V1)
K-1
T1 = V2
T2 V1
K-1 K-1
T2 = TA = V3 = T1 = V4
T3 TB V2 T4 V1
V3 = V4 ; V4 = V1
V2 V1 V3 V2
C = 1 + TBLn(V1/V2)
TALn(V2/V1)
C = 1 TBLn(V2/V1) C = 1 TB
TALn(V2/V1) TA
C = 1 TB
TA
c = 1 QB
QA
TB = QB
TA QA
Esta relacin se cumple para cualquier M-

quina Trmica, Bomba de Calor o Refrigerador
que opera con un Ciclo de Carnot.
EJERCICIO 6.2.1.
Una mquina trmica que opera con un ciclo

reversible de Carnot, toma energa de un depsito
trmico de temperatura alta y cuenta con una efi-
ciencia trmica de 62% produciendo 3,032 (J) de
trabajo en cada ciclo. Si el calor rechazado va al
entorno que se encuentra a 27 (C), determine:
a) La temperatura en (C), del depsito trmico

de temperatura alta.
b) Si la mquina cumple con la desigualdad de
Clausius, justifique matemticamente su res-
puesta.
RESOLUCIN:
c = 62%
1
P
1Q2 = Qsum = QA
TA = ctte
4 Q1 = 0
2
TB
4 2 Q3 = 0
3 Q4 = QB 3
V
M.T. Ciclo de Carnot
FAT TA
QA
MT W = 3,032 (J/ciclo)
QB
FBT TB = 27 (C)
c = 1 TB
TA
Despejando TA
TA = TB
(1 - c)
Sustituyendo datos:
a) TA = 300 = 789.47 (K)

(1 0.62)
Desigualdad de Clausius
Irrev.
Q < 0
Rev.
T
0 0
2 3 4 1
Q = Q + Q + 3 Q + Q
1 2 4
T T T T T
= Q + Q = QA + QB
TA TB TA TB
De la Ec. de la eficiencia de la M.T.
c = |W| = |-Wciclo|
Qsum. QA
Despejando QA
QA = |-Wciclo|
c
Sustituyendo datos:
QA = 3,032 (J/ciclo) = 4,890.32 (J/ciclo)
0.62
Q + W = 0 = QA - QB Wciclo = 0
Despejando QB
QB = QA - Wciclo
Sustituyendo datos:
QB = 4,890.32 3,032 = 1,858.32 (J/ciclo)
4,890.32 + (-1,858.32) = 0
798 300
b) Por lo tanto, cumple con la desigualdad de

Clausius.
TEOREMA DE CARNOT
El Teorema de Carnot es un enunciado alter-

nativo de la Segunda Ley de la Termodinmica,
que se formula a partir de la comparacin de las
eficiencias entre mquinas reversibles y mquinas
irreversibles.
Teorema de Carnot: La eficiencia de una

mquina trmica (MTI) que opera entre dos fuen-
tes de temperatura no puede tener una eficiencia
trmica mayor que la de una mquina trmica que
opere con un ciclo de Carnot (MTR) entre las mis-
mas fuentes: Rev>Irrev.
Puede demostrarse que el teorema de Car-
not es equivalente al Enunciado de Kelvin-Planck,
aunque est formulado de una forma mucho ms
concreta que ste.
El Enunciado de Kelvin-Planck expresa, im-

plcitamente, que no existe una mquina trmica
con eficiencia o rendimiento del 100%, como se
demostr en el anlisis termodinmico del Ciclo de
Carnot, que demuestra el valor mximo de la efi-
ciencia.
En la prctica de la ingeniera la eficiencia

de las mquinas reales se comparan con una m-
quina reversible de Carnot que opere entre las mis-
mas temperaturas.
Equivalencia del Enunciado de Kelvin-Planck y

el Teorema de Carnot: Para demostrar la equivalen-
cia del Teorema de Carnot con el Enunciado de
Kelvin-Planck, basta con evidenciar que si no se
cumple el Enunciado de Kelvin-Planck no se cumple
el Teorema de Carnot, ya que es imposible que una
mquina trmica transforme todo el calor en trabajo,
es decir, que tenga una eficiencia del (100%), que
es mayor que la eficiencia de una mquina reversi-
ble de Carnot.
Corolario: Todas las mquinas trmicas re-
versibles que operen entre las mismas temperatu-
ras poseen el mismo rendimiento o eficiencia.
Este rendimiento se puede calcular emple-

ando la mquina de Carnot: R = 1 TB/TA
El Teorema de Carnot es aplicable a un re-

frigerador o una bomba de calor con lo cual se tie-
nen los coeficientes trmicos mximos de refrige-
racin y de bomba de calor como se muestra a
continuacin.
EJERCICIO 6.2.2
A qu temperatura se le suministra calor a

una mquina de Carnot que descarga 1000
(kJ/min.) de calor a 7 (C) y produce 40 (KW) de
potencia?
FAT TA = ?

QA

MT W = 40 (KW)

QB = 1000 (KJ/min)
FBT TB = 7 (C) = 280 (K)

RESOLUCIN:

W = QA QB

Despejando QA de la Ec. Anterior:

QA = W + QB

QA = (40)(kJ/s)(60s/1min.) + 1000 (kJ/min)

QA = 2,400 + 1000 = 3,400 (kJ/min)
De la Ec.:

TB = QB

TA QA
Despejando TA:

TA = TB QA

QB
TA = 280.15 (K) 3,400 = 952.51 (K)

1000
TA = 952.51 273.15 = 679.36 (C)
EJERCICIO: 6.2.4.
Dos mquinas trmicas que operan con un

Ciclo de Carnot estn colocada en serie, la pri-
mera, mquina A, recibe calor a 727 (C) y des-
carga calor a un deposito que est a una tempe-
ratura T, la segunda, mquina B, recibe el calor
que descarga la primera y a su vez suministra
calor a un depsito a 7 (C). Calcular la tempe-
ratura en (C) para la situacin en que:
a) Los trabajos de las dos mquinas sean iguales.

b) La eficiencia de las 2 mquinas sean iguales.
FAT TA = 727 (c)
Ciclo de Carnot
QA)I
I WI c = 1 TB /TA
QB)I
FBTA/FAT)B T=? M.T. = 1 QB /QA

QA)II
II WII
TB = QB
QB)II
TA QA
FBT)B TB)II = 7 (c)
WI = WII
Primera Ley de la Termodinmica para Ciclos
Q + W = 0
Para la MT)I
QA)I QB)I - WI = 0
Para la MT)II
QA)II QB)II - WII = 0

Despejando el trabajo para las EC. anteriores, e
igualando
WI = QA)I QB)I = WII = QA)II QB)II (1)
De la Ec.:
QA)I = TA)I ; TB = TA)I (QB)I/QA)I) = T

QB)I TB)I
TA)I QB)I = TB)II QA)II

QA)I QB)II
QA)II = TA)II ;
QB)II TB)II
TA)II = TB)II QA)II = T

QB)II
TA)I = QA)II QA)I = TA)II TA)I

TB)II QB)II QB)I TB)II TB)I
Dividiendo la Ec. (1) entre QB)I = QA)II

QA)I QB)I = QA)II QB)II
QB)I QA)I
QA)I 1 = QA)II - QB)II = QB)I QB)II

QB)I QA)II QA)I QA)II
QA)I 1 = 1 - QB)II
QB)I QA)II
QA)I - 1 = TA)I 1 = 1 - QB)II = 1 - TB)II
QB)I TB)I QA)II TA)II
TA)I 1 = 1 - TB)II
T T
TA)I 1 = T - TB)II
T T
2T = TA)I + TB)II
T = TA)I TB)II
2
T = (723 + 273) + (7 + 273) = 640 (k)

2
a) T = 367 (C)
I = II
1 TB)I = 1 TB)II
TA)I TA)II
TB)I = TB)II T = TB)II
TA)I TA)II TA)I T
T = TA)ITB)II;
T = TA)I TB)II

T = [(727 + 273)(7 + 273)]
b) T =529.15 = 256 (C)

COEFICIENTE DE REFRIGERACIN
De la ecuacin obtenida en el subtema 3.3

se tiene que:
R = 1
QA/QB - 1
Sustituyendo la relacin de temperaturas y

calores obtenidas para una mquina trmica
que opere con el Ciclo de Carnot se tiene:
R = 1
TA/TB -1
EJERCICIO: 6.2.5.
6.37
Una sala de ordenadores debe mantenerse

a 22 (C). Los ordenadores transfieren al am-
biente 1,500 (kJ/h). La temperatura de la cesin
de calor de la unidad de refrigeracin es 28
(C) y la temperatura del fluido de trabajo
mientras se le suministra calor es de 19 (C).
Obtngase:
a) La mnima potencia en (W) requerida para el

proceso de enfriamiento.
b) Si la potencia real requerida es 42 (W) determ-
nese el porcentaje en el que aumenta el calor
cedido al ambiente.
c) Dibuje un diagrama.
RESOLUCIN:
FAT TA = 28 (C)
QA
R W =?
QB = ?
FBT TB = 19 (C)
Carnot

QB = TB

QA TA

QA = QB TA
TB
QA)carnot = (1,500) 301 = 1,546.2328 (kJ/h)

292

Q + W = 0 = QB - QA + W12

WR = QA - QB
WR = 1,546.2328 1,500.0 = 46.2328

(kJ/k)(h/3600s)(10/K)

a) WR = 12.8424 (W)

WR)real = QA)real - QB

QA)real = WR)real + QB

QA)real = (42)(3.6) + 1,500 = 1,651.2 (kJ/h)

b) % QA)real = 1,652 x 100 = 106.78 (%)

QA)carnot 1,546.2328
EJERCICIO 6.2.6.
6.36 Wark
Una tonelada de refrigeracin se define co-

mo la absorcin de un flujo de calor de 211
(kJ/min) desde una fuente de baja temperatura.
Se desea que una mquina frigorfica interna-
mente reversible funcione entre las temperatu-
ras extremas de -23 (C) y 27 (C), de manera
que se produzcan 8 (ton) de refrigeracin. Cal-
clese:
a) La potencia, en (kW), requerida para que el

ciclo funcione.
b) El COP.
RESOLUCIN:
FAT TA = 27 (C)

1Ton = 211 (kJ/min)
QA

QB = (8 Ton)(211 kJ/min-
Ton)
R W

QB = 1688 (kJ/min)
QB

W=?
FBT TB = -23 (C)
COP = R
211 (kJ/min)(60min/1h)(24h/da) = 303,840 (kJ/da)
hif = 333,480.0 (J/kg)(10 kg) = 333,480 (kJ)

QB - QA + W = 0;

W = QA QB (1)

QA = TA

QB TB

QA = QB TA
TB

QA = (1,688) 27 + 273
-23 + 273

QA = 2,025.6 (kJ/min)

W = 2,025.6 1,688 = 337.6 (kJ/min)

a) W = 5.626 (kW)

COP = R = QB

W
b) COP = R = 1,688 = 5.0

337.6
EJERCICIO: 6.2.7.
Se utiliza una unidad de acondicionamiento

de aire con refrigerante 134a como fluido de tra-
bajo para mantener un cuarto a 24 (C) enviando
el calor de desecho al aire exterior que se en-
cuentra a 37 (C). El cuarto gana calor a travs
de las paredes y las ventanas a razn de 255
(kJ/min) mientras que en el interior del cuarto se
generan 700 (W) por el uso de un equipo de cm-
puto. El refrigerante entra al compresor a 450
(kPa) como vapor saturado a razn de 110 (l/min)
y sale a 1,200 (kPa) y 50 (C). Determine el COP
real.
RESOLUCIN:
FAT TA = 37 (C)
Q =255 (kJ/min)
QA Qcuarto = 700 (W)
P = 450 (kPa); x = 1
G = 110 (l)
R W =?
P = 1,200 (kPa)
T = 50 (C)
QB = (250/60)(10) + 700 = 4,950 (W)
FBT TB = 24 (C)

W = M(h - h)R-134a
W = (110 x 10) (275.52 254.32)

(60)(0.0459)

W = 0.846 (kW) = 846.76 (W)
COEFICIENTE DE BOMBA DE CALOR
De la ecuacin obtenida en el subtema 3.3

se tiene que:
BC = 1
1 QB / QA
Sustituyendo la relacin de temperaturas y

calores obtenidas para una mquina trmica
que opere con el Ciclo de Carnot se tiene:
BC = 1
1 TB/TA
EJERCICIO: 6.2.8.
Una bomba de calor recibe el calor a una

temperatura de frontera de -6 (C) y suministra
un flujo de calor de 960 (kJ/min) a 25(C) a un
edificio.
a) Determine el COP si la potencia real suminis-

trada a la bomba es 6.6 (kW).
b) Determnese el COP y la potencia mnima en
(kW) para una bomba de calor internamente
reversible que funcione entre las mismas tem-
peraturas y que ceda el mismo flujo de calor
al edificio.
c) Determnese el porcentaje de variacin de QB
en el caso real comparado con el caso rever-
sible.
FAT T = 25 (C)

QA = 960 (kJ/min)

B.C W)Real = 6.6 (kw)

QB
FBT TB = -6 (C)

-QA + QB + W = 0 (1)
B.C.)real = QA = 960 .
Wreal (60)(6.6)
a) COP = B.C.)real = 2.4242
BC)carnot = 1 .
1 TB/TA
BC)carnot = 1 = 9.6153
1 267/298
b) Wcarnot = QA = 960 = 1.6640 (kW)

B.C)carnot (60)(9.6153)

% QB; de la Ec. (1)

QB)real = QA W)real

QB)real = 960 6.6
60

QB)real = 9.4 (kw)

QB)carnot = QA W)carnot
QB)carnot = 16 1.6640 = 14.336 (kW)

% QB = |QB)carnot

QB)real| x 100 =
QB)carnot

% QB = |14.336 9.4| x 100 =
14.336

c) % QB = 34.43 %
EJERCICIO 6.2.9.
6.69 Wark
Un motor internamente reversible funciona

entre las temperaturas de 397 y 7 (C ) y el
flujo de calor cedido es 120 (kJ/min.) Todo el
trabajo producido por el motor se utiliza para
mover una bomba de calor internamente
reversible, a la que se le suministra calor a 7
(C) y lo cede a una temperatura de 40 (C).
Determnese:
a) La potencia neta desarrollada por el motor, en

(kW).
b) El flujo de calor suministrado a la bomba de ca-
lor, en (kJ/min).
c) El COP global de la combinacin de los dos
dispositivos, que se define como la energa ce-
dida a la vivienda dividida entre la energa su-
ministrada al motor.
FAT TA = 397 (C) FAT TA = 40 (C)
670 (K) 313 (K)

QA
QA
M.T. W = ? (kW) BC.

QB = 120 (kJ/min) QB
FBT TB = 7 (C) FBT TB = 7 (C)

280 (K)
RESOLUCIN:
Ciclo de Carnot:

QB = TB ; QA = QB TA

QA TA TB

QA = (120)(670/280)

QA = 287.143 (kJ/min)
Aplicando la 1 Ley de la Termodinmica para ciclos :
Q + W a (M.T.)

QA QB WM.T. = 0

WM.T. = QA QB = 287.143 120.0 =

WM.T. = 167.143 (kJ/min)
a)WM.T. = 2.79 (kW)

ciclos (BC):

QB QA + W = 0 (1)
Para el ciclo de Carnot:

QB = TB ; QA = QB TA (2)

QA TA TB
Sustituyendo la Ec. (2) en (1)

QB QB TA + W = 0
TB
Factorizando QB y despejando

QB = -W = -(167.143)
1 - TA 1 - 313
TB 280

b) QB = 1,418.18 (kJ/min)

global = COPglobal = QA

QA

De la Ec. (2) se obtiene QA
QA = (1,418.18)
313 = 1,585.32 (kJ/min)
280
COPglobal = 1,585.32
287.143
c) COPglobal = 5.52
NIKOLAUS AUGUST OTTO
Ingeniero alemn (1832 -

1891). En 1876 perfeccion aquel
modelo aplicando el ciclo de cua-
tro tiempos que haba patentado
Alphonse Beau de Rochas seis
aos antes; desde entonces se
llama ciclo de Otto al ciclo de
cuatro tiempos
6.3 EL CICLO OTTO
Es el ciclo termodinmico ideal que se aplica

en los motores de combustin interna. Se carac-
teriza porque todo el calor se aporta a volumen
constante. El ciclo consta de cuatro procesos,
sin considerar dos procesos que se cancelan
mutuamente, y que a continuacin se detallan:
E-A: Admisin a presin constante.

A-B: Compresin isoentrpica.
B-C: Combustin, aporte de calor a volumen
constante. La presin se eleva rpidamente
antes de comenzar la carrera de trabajo.
C-D: De potencia con expansin isoentrpica
en la que el ciclo entrega trabajo.
D-A: Rechazo de calor a travs de los gases
quemados expulsados al ambiente en un pro-
ceso a volumen constante
A-E: Escape, vaciado de gases producto de la
combustin de la cmara a presin constante.
Hay dos tipos de motores que se rigen por el

ciclo de Otto, los motores de dos tiempos y los
motores de cuatro tiempos. Este ltimo, junto
con el motor Disel, es el ms utilizado en los
automviles ya que tiene un buen rendimiento y
contamina mucho menos que el motor de dos
tiempos.
Fig. 6.3.1.
Fig. 6.3.2.
MOTOR ENCENDIDO POR CHISPA (ECh)
Mezcla aire- Buja
combustible
Admisin Escape
PMS
Aire CARRERA
DE ADMISIN
PMI Pistn
Fig. 6.3.3.
Manivela
Buja
Admisin Escape
PMS CARRERA DE
COMPRESIN-
IGNICIN
Aire
PMI Pistn
Manivela
Fig. 6.3.4.
Buja
Admisin Escape
PMS
Gases CARRERA DE
quemados TRABAJO
PMI Pistn
Manivela
Fig. 6.3.5.
Buja
Gases
Admisin Escape quemados
PMS
Gases CARRERA DE
quemados ESCAPE
PMI Pistn
Manivela
Fig. 6.3.6.
CICLO TERMODIMICO DE OTTO
DE AIRE NORMAL O ESTANDAR
Sustancia de trabajo: Aire
Procesos reversibles
1-2 Adiabtico con Trabajo de Compresin.

2-3 Isomtrico con Suministro de Calor.
3-4 Adiabtico con Trabajo de Expansin.
4-1 Isomtrico con Rechazo de Calor.
1 - 2 Adiabtico Reversible
(Trabajo de Compresin)
2 Aire
Pared
Adiabtica
1 0
W
comp Q = 0
Fig. 6.3.7.
1 - 2 Proceso de Compresin
Adiabtica Reversible (1Q2 = 0)
(Sistemas Cerrados)
0
1 Q2 + 1W2 = U12 = mCv (T2 T1)
2
Q = S12 = 0; Proceso isoentrpico
T
1
2 - 3 Isomtrico Reversible
(Suministro de Calor)
FAT
Q
Aire 3 0
2W3 = - PdV = 0
2-3
2
Fig. 6.3.8.
2 3 Proceso de Suministro de Calor
Isomtrico Reversible (V = 0)
(Sistemas Cerrados)
0
2 Q3 + 2W3 = U23 = U3 U2 = mCv (T3 - T2)
0
3
Q = S3 S2 = mcVLn T3 + mRLn V3
2 T T2 V2
3 - 4 Adiabtico Reversible
(Trabajo de Expansin)
3 Aire
Pared
Adiabtica
4 0
W
exp Q = 0
Fig. 6.3.9.
3 - 4 Proceso de Expansin
Adiabtica Reversible (Q = 0)
(Sistemas Cerrados)
0
Q + W = U = mCv (T - T)
4
Q = S = 0; Proceso isoentrpico
T
3
(Rechazo de Calor)
FBT
Q
1 0

W = - PdV = 02
4
Aire
4-1
Fig. 6.3.10.
4 - 1 proceso de Rechazo de Calor
(Sistemas Cerrados)
0
Q + W = U = U U = mCv (T - T)
0
1
Q = S - S = mcVLn T + mRLn V
4 T T V
DIAGRAMA P-v
2 Q3 3 Q4 = 0
2
4
4 Q1
1 Q2 = 0 1
V
Fig. 6.3.11.
3
T DIAGRAMA T-s
V = ctte s
Q
2
4
s V = ctte
Q
1
s
Fig. 6.3.12. b)
Relacin de compresin = r = V1
V2
1 Ley de la Termodinmica para Ciclos
Q + W = 0, Q = - W
OTTO = |Wciclo| = Qciclo

Qsum Qsum
OTTO = 2Q3 + 4Q1 = 1 + 4Q1
2Q3 2Q3
OTTO = 1 + mCv(T1 T4)

mCv(T3 T2)
OTTO = 1 - (T4 T1)

(T3 T2)
OTTO = OTTO (k, r)
OTTO = 1 - T1(T4/T1 1)
T2(T3/T2- 1)
1 1
K1 K-1
V1 = T2 = V4 = T3
V2 T1 V3 T4
T2 = T3 T4 = T3
T1 T4 T1 T2
1
OTTO = 1 - (T4/T1 1)
T2/T1(T3/T2- 1)
K-1
K-1
T2 = V1 = r
T1 V2
OTTO = 1 - 1
r (K 1)
PRESIN MEDIA EFECTIVA (PME)
W = PME (V1 V2)

ciclo
PME = Wciclo
V1 - V2
DIAGRAMA P-v
P
Fig. 6.3.13.
2 Q3 3 Q4 = 0
2
Wciclo 4
4 Q1
1 Q2 = 0 1
PME
Wciclo
V
EJERCICIO 6.3.1.
Primer final, Semestre 2009 -2
Un ciclo Otto ideal monocilndrico de cuatro

tiempos y 60 (mm) de dimetro de pistn est limi-
tado por los volmenes V= 480 (cm) y V= 120
(cm), y por las presiones absolutas siguientes:
P= 0.1 (MPa), P= 0.7 (MPa), P= 3.5 (MPa) y
P= 0.5 (MPa). Si consideramos que la sustancia
de trabajo es aire como gas ideal, determine:
a) El diagrama de la presin en funcin del volu-

men, P = f(V) y la relacin de compresin.
b) La temperatura del fluido al final de la compre-
sin, si la temperatura al final del rechazo de
calor al medio, a volumen constante es 35
(C).
c) La masa de aire.
d) La variacin de entropa en el proceso de la
compresin.
RESOLUCIN:
P(MPa)
3.5 3
2
0.7
4
0.5
0.1 1
V(cm)
120 480
r = V
V
Sustituyendo:
r = 0.00048 (m)
0.00012 (m)
a) r = 4 (l)
T = 35 (C) = 308.15 (K)
V = T
V T
T = T V
V
T = (308.15) 0.00048
0.00012
b) T = 536.52 (K)
PV = mRT
Despejando m:
m = PV
RT
Sustituyendo:
m = (0.1 x 10)(0.00048)
(286.7)(308.15)
c) m = 0.5433 (g)
Como es un proceso adiabtico reversible
d) S = 0 (J/K)
EJERCICIO 6.3.2.
En un Ciclo Otto de aire estndar, el aire se en-

cuentra a 0.095 (MPa) y 22 (C) al comenzar la ca-
rrera de compresin. El volumen del cilindro es de
2.8 (). La relacin de compresin es 9 y el proceso
de suministro de calor es de 3.54 (kJ). Utilizando
los valores de la Tabla A-5, determnese:
a) La temperatura y la presin al final de los proce-

sos de suministro de calor y de expansin.
b) El flujo volumtrico del aire en (m/min) medido en
las condiciones existentes al comenzar la compre-
sin, necesaria para producir una potencia neta
de 110 (kw).
RESOLUCIN:
La temperatura y la presin al final de los

procesos de suministro de calor y de expansin.
P
P3 = ?, T3 = ?, P4 = ?, T4 = ?
3
2 Q3 3 Q4 = 0
2
4
4 Q1
1 Q2 = 0 1
V
P1 = 0.095 (MPa)
T1 = 22 (C) = 295 (K)
V1 = 2.8 () = 2.8 x 10 (m)
r=9
2Q3 =3.54 (kJ)
Gas Ideal: P1V1 = mRT1;
-3
m = P1V1 = (0.95 x 10)(2.8 x 10) = 3.142x10 (kg)
RT1 (286.98)(295)
Edo P (bar) V (m) T (K)
1 0.95 2.8 x 10 295
2
3
4 2.8 x 10
Para determinar las propiedades faltantes de
la Tabla anterior, se efectuar un anlisis del es-
tado termodinmico del aire, relacionando las
propiedades termodinmicas en cada proceso.
1 2 Adiabtico
k
(Ec. PV = ctte)
k k
PV = PV
k
P = P V
V
k
P2 = Pr
1.4
P2 = (0.095)(9) = 2.059 (MPa) = a) 20.59 (bar)
Tabla A- 3, T = 300 (K); k = 1.4
P = 20.59 (bar)
r = V/V;
V = V/r = 2.8 x 10/ 9 = 3.111 x 10 (m)

k-1
T = V
T V
k-1 0.4
T2 = T1r = (295)(9) = a) 710.42 (K)
2 3 Isomtrico (Suministro de calor)

0
2 Q3 + W = U23 = m(u3 u2)
De la Tabla A-5 para T y despejando u

u3 = 2Q3 + u2 = 3.54 + 520.23
m 3.142 x 10
a) u3 = 1,646.9 (kJ/kg); T3 = 1,967.0 (K)
P2 = P3; P3 = P2 T3
T2 T3 T2
P3 = (20.59) 1,967.0 = a) 57.01 (bar)

710.42
3 4 Adiabtico
k
P3V3 = P4V4 P4 = P3 V3
k k
V4
1.4
P4 = (57.01)(1/9)
a) P4 = 2.63 (bar)
4 1 Isomtrico
P1 = P4; T4 = T1 P4
T1 T4 P1
T = (295) 2.63
0.95
a) T = 816.68
(K)
Edo P (bar) V(m) T(K)
1 0.95 2.8 x 10 295
2 20.59 3.111 x 10 710.42
3 57.01 3.111 x 10 1,967.0
4 2.63 2.8 x 10 816.68
El flujo volumtrico del aire en (m/min) me-
dido en las condiciones existentes al comenzar
la compresin, necesitada para producir una po-
tencia neta de 110 (kW).

G1 = ? (m/min); Wciclo = 110 (KW)

Wciclo = Mwciclo = (VA)1 wciclo

Wciclo = Gwciclo
Despejando G de la Ec. anterior

G1 = Wciclo = (v)(Wciclo) (1)
1wciclo wciclo
v1 = V
m
v1 = 2.8 x 10 = 0.8911 (m/kg)

3.142 x 10
OTTO = |wciclo| = 1 1 .
k-1
qsum r
wciclo = (2q3) 1 1 .
k-1
r
wciclo = 2 Q3 1 1.
k-1
m r
w =
ciclo
(3.54) 1 1.
0.4
3.142 x 10 9
w
ciclo
= 658.762 (kJ/kg)
G1 = (0.8911)(110) = 0.1488 (m/s)

658.762
G1 = 0.1488 x 60
b) G1 = 8.928 (m/min)
RUDOLF DIESEL
Ingeniero alemn (1858 -

1913). En 1892 patent el motor
de combustin interna que reci-
bi su nombre, y que utilizaba la
combustin espontnea del
combustible.
6.4 MOTOR ENCENDIDO POR
COMPRESIN
El Motor Encendido por Chispa que emplea
como combustible el Diesel de cuatro tiempos,
considera las fases de ingreso de aire y expul-
sin de gases quemados, renovando la masa
dentro del cilindro.
A continuacin se analizan los cuatro tiem-

pos de este motor para despus compararlos
con los procesos ideales del Ciclo Termodinmi-
co de Diesel de aire normal o estndar.
1 2 CARRERA DE COMPRESIN: Es el
proceso de compresin de la masa fresca de ai-
re que ingresa al motor en el que en el pistn,
estando en el Punto Muerto Inferior (PMI), em-
pieza su carrera de ascenso, comprimiendo el
aire contenido en el cilindro, antes de completar
los 360 grados de giro del cigeal.
Ello eleva el estado termodinmico del aire,

aumentando su presin y temperatura, y dismi-
nuyendo su volumen especfico.
Motor Encendido por Compresin (EC)
aire Inyector
Escape
PMS
Aire
PMI
Pistn
Manivela
Fig. 6.4.1. CARRERA DE ADMISIN
2 3 COMBUSTIN: En esta idealizacin,
se simplifica por un proceso isbaro. Sin embar-
go, la combustin Diesel es mucho ms comple-
ja: en el entorno del punto muerto superior
(PMS) (en general un poco antes de alcanzarlo
debido a problemas relacionados con la inercia
trmica de los fluidos), se inicia la inyeccin del
combustible (en motores de automviles, gas-
leo, aunque basta con que el combustible sea lo
suficientemente autoinflamable y poco voltil).
El inyector pulveriza y perliza el combustible,

que, en contacto con la atmsfera interior del ci-
lindro, comienza a evaporarse.
Como quiera que el combustible de un motor

Diesel tiene que ser muy autoinflamable (gran
poder detonante), ocurre que, mucho antes de
que haya terminado la inyeccin de todo el com-
bustible, las primeras gotas de combustible in-
yectado se autoinflaman y dan comienzo a una
primera combustin caracterizada por ser muy
turbulenta e imperfecta, al no haber tenido la
mezcla de aire y combustible tiempo suficiente
como para homogeneizarse.
Esta etapa es muy rpida, y en el presente
ciclo se obvia, pero no as en el llamado ciclo
Diesel rpido, en el que se simboliza como una
compresin iscora al final de la compresin.
Posteriormente, se da, sobre la masa fresca de
aire que no ha sido quemada, una segunda
combustin, llamada combustin por difusin,
mucho ms pausada y perfecta, que es la que
aqu se simplifica por un proceso isbaro.
En esta combustin por difusin se suele

quemar un 80% de la masa fresca de aire, de
ah que la etapa anterior se suela obviar.
Sin embargo, tambin es cierto que la in-
mensa mayora del trabajo de presin y de las
prdidas e irreversibilidades del ciclo se dan en
la combustin inicial, por lo que omitirla sin ms
slo conducir a un modelo imperfecto del ciclo
Diesel. Consecuencia de la combustin es el e-
levamiento sbito del estado termodinmico del
fluido, en realidad debido a la energa qumica li-
berada en la combustin, y que en este modelo
ha de interpretarse como un calor que el fluido
termodinmico recibe, y a consecuencia del cual
se expande en un proceso isbaro reversible.
Inyector
Escape
PMS
Aire
PMI Pistn
Manivela
Fig. 6.4.2.
COMPRESIN IGNICIN
3 4 EXPANSIN: Se representa por una
expansin isoentrpica del aire termodinmico,
hasta el volumen especfico que se tena al ini-
cio de la compresin.
En la realidad, la expansin se produce a

consecuencia del elevado estado termodinmi-
co de los gases tras la combustin, que empu-
jan al pistn desde el PMS hacia el PMI, produ-
ciendo el trabajo. Ntese que, como en todo ci-
clo de motor de cuatro tiempos, slo en esta ca-
rrera, en la de expansin, se produce un trabajo.
Inyector
Escape
PMS
Gases quemados
PMI Pistn
Manivela
Fig. 6.4.3. TRABAJO
4 1 LTIMA ETAPA: Esta etapa es un
proceso isomtrico o isoecrico (escape). Desde
la presin final de expansin hasta la presin ini-
cial de compresin.
En rigor, carece de cualquier significado fsi-

co, y simplemente se emplea ad hoc, para poder
cerrar el ciclo ideal. Sin embargo, hay autores
que no satisfechos con todas las idealizaciones
realizadas, insisten en dar un significado fsico a
esta etapa, y la asocian al renovado de la carga,
pues, razonan, que es esto lo que se produce en
las dos carreras que preceden a la compresin y
siguen a la expansin: el escape de masa que-
mada y la admisin de masa fresca. No obstan-
te, el escape es un proceso que requiere mucho
ms trabajo que el que implica este proceso, y
adems ninguno de los dos procesos se da, ni
por asomo, a volumen especfico constante.
4 1 Isomtrico: Rechazo de Calor
0
4Q1 + 4W1 = U41 = mCv (T1 - T4)
0
S1 S4 = mcvLn T1 + mRLn V1 = 0 Gas Ideal
T4 V4
Inyector Gases
Escape quemados
PMS Gases quemados
PMI Pistn
Manivela
ESCAPE Fig. 6.4.4.

CICLO TERMODIMICO DE DIESEL
DE AIRE NORMAL O ESTANDAR
Sustancia de trabajo: Aire
Procesos reversibles
1-2 Adiabtico con Trabajo de Compresin.

2-3 Isobrico con Suministro de Calor.
3-4 Adiabtico con Trabajo de Expansin.
4-1 Isomtrico con Rechazo de Calor.
1-2 Adiabtico Reversible
(Trabajo de Compresin)
2 Aire
Pared
Adiabtica
1
W 0
comp Q = 0
Fig. 6.4.5.
1 - 2 Proceso de Compresin
Adiabtica Reversible (1Q2 = 0)
(Sistemas Cerrados)
0
1 Q2 + 1W2 = U12 = mCv (T2 T1)
2
Q = S12 = 0; Proceso isoentrpico
T
1
2-3 Isobrico reversible
(Suministro de Calor)
FAT 3
Q 2W3 = - PdV
2
Aire
2
3 = - P(V3 V2)
W = - P3V3 + P2V2
exp
Fig. 6.4.6.
(Sistemas Cerrados)
2 Q3 + 2W3 = U23 = U3 U2
2 Q3 = U3 U2 2W3 = U3 U2 + P3V3 P2V2
2 Q3 = H3 H2 = mCp(T3 T2)
(Sistemas Cerrados)
3
Q = S
0
3 S2 = mcpLn T3 - mRLn P3
2
T T2 P2
3-4 Adiabtico Reversible
(Trabajo de Expansin)
Aire Pared
3 Adiabtica
4
W 0
exp Q = 0
Fig. 6.4.7.
3 - 4 Proceso de Expansin
Adiabtica Reversible (Q = 0)
(Sistemas Cerrados)
0
Q + W = U = mCv (T - T)
4
Q = S = 0; Proceso isoentrpico
3 T
(Rechazo de Calor)
FBT
Q
1 0

W = - PdV = 0
4
Aire
4-1
Fig. 6.4.8.
4 - 1 Proceso de rechazo de Calor
(Sistemas Cerrados)
0
Q + W = U = U U = mCv (T - T)
1 0
Q = S - S = mcVLn T + mRLn V
4 T T V
P
DIAGRAMA P-v
2 Q3
2 3
3 Q4 = 0
4
1 Q2 = 0
4 Q1
1
v
Fig. 6.4.9.
DIAGRAMA T-s 3
T
P = ctte s
Q
2
4
s V = ctte
Q
1
s
b)
Fig. 6.4.10.
EFICIENCIA DEL
CICLO DE DIESEL (D)
D = |Wciclo| = QCICLO
Qsum Qsum
0 0
D = 1Q2 + 2Q3 + 3Q4 + 4Q1
2Q3
D = 2Q3 + 4Q1 = 1 + 4Q1

2Q3 2Q3
D = 1 + mcv(T1 - T4) = 1 - cv(T4 - T1) ; cp = k
mcp(T3 - T2) cp(T3 - T2) cv
D = 1 _T1/T1(T4 - T1) = 1 T1 (T4/T1 - 1)

kT2/T2(T3 T2) T2(k)(T3/T2 - 1)
K-1
D = 1 (T4/T1 1) ; T2 = V1 = r K-1
(T2/T1)(k)(T3/T2 - 1) T1 V2
D = 1 (T4/T1 1)__ _
K-1
(r )(k)(T3/T2 1)
Para el Proceso Isomtrico de 4 - 1
k k k k
T4 = P4 P4V4 = P3V3 ; P4 = P3 V3 = P3 V3
k
T1 P1 V4 V4
k k k k
P1V1 = P2V2 ; P1 = P2 V2 = P2 V2
k
V1 V1
k
T4 = P3 (V3/V4) P3 = P2
k
T1 P2 (V2/V1) V4 = V1
k
T4 = V3 = r sustituyendo en
k
c ; D
T1 V2
k
D = 1 - (rc - 1)___
k-1
(r )(k)(T3/T2 - 1)
Para el Proceso Isobrico 2 - 3
T3 = V3 = rc sustituyendo en D
T2 V2
k
D = 1 - (rc - 1) .
k-1
(r )(k) (rc - 1)
NOTA: Es importante notar como, en el ciclo
Diesel, no se deben confundir nunca los cuatro
tiempos del motor con el ciclo termodinmico
que lo idealiza, que slo se refiere a dos de los
tiempos: la carrera de compresin y la de ex-
pansin; el proceso de admisin y expulsin de
la carga de aire cae fuera de los procesos del
ciclo Diesel, y no son procesos termodinmicos
en el sentido estricto.
EJERCICIO: 6.4.1.
Segundo Parcial, SEMESTRE 2010 1
Nicolas Lonard Sadi Carnot, ( 1796 - 1832 )
En un ciclo de Diesel reversible, que opera

con aire como gas ideal, se sabe que la relacin
de compresin es de 20 y que el calor suministra-
do al fluido es qsum = 1 800 [kJ/kg]. En la tabla se
muestran algunas propiedades termodinmicas
del fluido en diferentes estados. Con base en ello,
determine:
a) Las propiedades termodinmicas que faltan en
la tabla.
b) La eficiencia trmica del ciclo.
Edo. Presin Volumen Temperatura

(MPa) especfico (K)
(m/kg)
1 0.1 0.8263
2 6.6289
3 0.1189
4
P
2 Q3
2 3 Diesel
3 Q4 = 0
4
1 Q2 = 0
4 Q1
1
v
RESOLUCIN:
Propiedades faltantes de la Ec. de Gas Ideal
Pv = RT; T = Pv
R
a) T = (10)(0.8263) = 287.9 (K)

287
r = v
v
v = v = 0.8263
r 20
a) v = 0.04131 (m/kg)
T = Pv
R
T = (6.6289 x 10)(0.04131) = 954.14 (K)
287
a) T = 954.14 (K)
q = h - h = cp(T - T)
T = q + T
cp
T = 1800 + 954.14
1.0045
a) T = 2,746.07 (K)
T = Pv
R
a) T = (6.6289 x 10)(0.1189) = 2,746.25 (K)

287
Pv = Pv
P = P v
v
P = (6.6289 x 10)
1.4
0.1189
0.8263
a) P = 0.43924 (MPa)
Pv = RT
T = Pv
R
a) T = (4.3924 x 10)(0.8263) = 1,264.49 (K)

287
Edo. Presin Volumen Temperatura
(MPa) especfico (K)
(m/kg)
1 0.1 0.8263 287.9
2 6.6289 0.04131 954.14
3 6.6289 0.1189 2,746.25
4 0.42934 0.8263 1,264.49

P
6.6289 2 3 Diesel
0.42934 4
0.1
1
v
0.04131 0.1189 0.8263
D = ?
q = h - h
Sustituyendo datos:
q = (1004.5)(2,746.25 954.14)(10)
q = 1,800.17 (kJ/kg)
D = 1 c(T - T)
cp(T - T)
Sustituyendo datos:
D = 1 (1,264.49 287.9)
(1.4)(2,746.25 954.14)
b) D = 0.6107 = 61.07%
EJERCICIO: 6.4.2.
15.30 Wark
Las condiciones de entrada de un Ciclo

Diesel de aire estndar que funciona con una
relacin de compresin de 15:1 son 0.95 (bar) y
17 (C). Al comienzo de la compresin el volu-
men del cilindro es 3.80 (), y el suministro de
7.5 (kJ) de calor al sistema tiene lugar en un
proceso a presin constante. Determnese:
a) La presin y la temperatura al final de cada

proceso del ciclo.
b) El rendimiento trmico y la presin media efec-
tiva.
RESOLUCIN:
r = 15
P1 = 0.95 (bar) = 95,000.0 (Pa)
T1 = 17 (C) = 290 (K)
V1 = 3.8 () = 3.8 x 10 (m)
2Q3 = 7.5 (kJ)
Se obtienen las propiedades del aire en cada

uno de los estados termodinmicos, para lo cual
es pertinente se llene la Tabla correspondiente,
empezando con la obtencin de la masa de aire
contenida en el cilindro, a partir de la ecuacin
del Gas Ideal aplicada para las condiciones ini-
ciales del aire (inicio de la compresin):
Gas Ideal:
P1V1 = mRT1
m = P1V1
RT1
m = (0.95x10)(3.8x10)
(286.98)(290)
m = 4.337 x 10 (kg)
1 2 Proceso Adiabtico
(Determinacin de propiedades termodinmicas)
k k
P1V1 = P2V 2
k k
P2 = P1 V1 = P1(r)
V2
1.4
P2 = (0.95)(15) = 42.09 (bar) = P3
k-1
T2 = V1
T1 V2
k-1
T2 = T1 (r)
1.4 - 1
T2 =(290)(15) = 856.7 (K)
Para obtener el volumen del aire en es estado

2, a partir de la relacin de compresin r
r = V1 , despejando V
V
V = V1; a continuacin sustituyendo datos

r
V = 3.8 x 10 = 2.533 x 10 (m)

15
De la tabla A 5, con T2
h2 = 884.6 (kJ/kg)
H2 = mh2
H2 = (4.337 x 10)(884.6) = 3.837 (kJ)
2-3 Proceso Isobrico

2 Q3 = H3 H2; despejando H
H3 = 2Q3 + H2; sustituyendo datos
H3 = 7.5 + 3.837
H3 = 11.337 (kJ)
h3 = H3
m
h3 = 11.337
4.337x10
h3 = 2,614.04 (kJ/kg)
De la tabla A 5,
Extrapolando
T3 = 2,287.68 (K)
V2 = V3
T2 T3
V3 = V2 T3
T2
V3 = (2.533 x 10) 2,287.68
856.7
V3 = 6.76 x 10 (m)
3 4 Proceso Adiabtico
k k
P3V = P4V
3 4
k
P4 = P3 V3
V4
1.4
P4 = (42.09) 6.76 x 10
3.8 x 10
P4 = 3.757 (bar)
4 1 Proceso Isomtrico (V = V)
P1 = P4
T1 T4
T4 = T1 P4
P1
T4 = 1,146.87 (K)
b) Para determinar el rendimiento o eficiencia

del ciclo Diesel en funcin de la relacin de com-
presin, relacin de corte y del ndice adiabtico,
a continuacin se obtienen la relacin de corte .
(rc)
rc = V3
V2
rc = 6.76 x 10 = 2.66
2.533 x 10
D = 1 - (rck - 1) .
(r k-1 )(k)(rc - 1)
Sustituyendo resultados y datos en la Ec. anterior
D = 1
1.4
(2.666 - 1) .
0.4
(1.4)(15 )(2.666 - 1)
D = 0.5726 = 57.26 %
Para obtener la Presin Media Efectiva (PME), se
despeja de la siguiente ecuacin
Wciclo = PME (V1 - V2);
PME = Wciclo _
(V1 - V2)
La obtencin del trabajo en el ciclo (Wciclo) se

obtiene a partir del concepto de eficiencia para
una mquina trmica y utilizando el resultado
obtenido anteriormente de (D)
D = |Wciclo|
Qsum
Wciclo = DQsum
Wciclo = (0.5726)(7.5) = 4.2945 (kJ)
PME = 4.2945 x 10 x 10
(3.8 0.2533) x 10
PME = 12.1 (bar)

Edo. P (bar) V(m) T(K)
1 0.95 3.8 x 10 290
2 42.09 2.533 x 10 856.7
3 42.09 6.76 x 10 2,287.68
4 3.757 3.8 x 10 1,146.87
P
42.09 2
3
Diesel
Wciclo
4
1 Q2
0.95
1
V (m x 10)
0.2533 0.676 3.8
P(bar)
12.1
Wciclo
V
0.2533 3.8
GEORGE BAILEY BRAYTON
(1830-1892) Ingeniero
estadounidense. Se caracteri-
za por la introduccin del pro-
ceso de combustin continua
que es la base de la turbina
de gas y que ahora se conoce
como el ciclo Brayton.
6.5 CICLO BRAYTON
El ciclo Brayton, tambin conocido como ciclo

Joule o ciclo Froude, es un ciclo termodinmico
consistente, en su forma ms sencilla, en una
etapa de compresin adiabtica, un proceso de
transferencia de calor isobrico y una expansin
adiabtica de un fluido termodinmico compresi-
ble.
Es uno de los ciclos termodinmicos de ma-

yor aplicacin, al ser la base de las mquinas tr-
micas que emplean turbina de gas, por lo que el
producto del ciclo puede ir desde un trabajo me-
cnico que se emplee para la generacin de ener-
ga elctrica ya sea para la red nacional o para el
autoconsumo de las industrias. As como en moto-
res de aeronaves, terrestres o marinos.
El ciclo Brayton describe el comportamiento

ideal de un motor de turbina de gas, como los uti-
lizados en las aeronaves. Las etapas del proceso
son las siguientes:
Fig. 6.5.1.
Admisin: El aire atmosfrico entra a la pre-
sin atmosfrica por la boca de la turbina
Compresor de flujo axial: El aire es compri-

mido y dirigido hacia la cmara de combustin me-
diante un compresor (movido por la turbina). Pues-
to que esta fase es muy rpida, se modela me-
diante una compresin adiabtica AB.
Cmara de combustin: En la cmara, el ai-

re es calentado en un proceso de combustin a-
bierta con lo cual el aire puede expandirse con un
proceso cuyo modelo de comportamiento es un
proceso isbaro BC.
Turbina de gas: El aire con alto nivel energ-
tico mueve a la turbina, mediante una transforma-
cin de su energa trmica en mecnica. En este
proceso el aire se expande adiabticamente
C D.
Escape: Por ltimo, los gases quemados

mezclados con aire a alta temperatura se expul-
san a la atmsfera. Tcnicamente, este es un ciclo
abierto ya que el aire que escapa no es el mismo
que entra por la boca de la turbina, pero dado que
s entra en la misma cantidad y a la misma pre-
sin, se hace la suposicin de que hay una recir-
culacin.
En este proceso el aire de salida cede calor
al ambiente e idealmente vuelve a entrar por la bo-
ca de la turbina. En el diagrama Pv esto corres-
ponde a un enfriamiento a presin constante
DA.
Fig. 6.5.2.
El ciclo de Brayton de aire normal es el ciclo
ideal de una turbina de gas simple. Inicialmente
el aire se comprime adiabticamente (1-2,
s = cte) en un compresor rotatorio axial o centr-
fugo. Al final de este proceso, el aire entra a una
cmara de combustin (2-3, P = cte), en la que
el combustible se inyecta y se quema a presin
constante.
Los productos de la combustin se expan-

den despus al pasar por una turbina (3-4,
s = cte), hasta llegar a la presin de los alrede-
dores. Un ciclo compuesto de estos tres proce-
sos recibe el nombre de ciclo abierto, porque el
ciclo no se completa en realidad.
Los ciclos de las turbinas de gas reales son
ciclos abiertos, porque continuamente se debe
alimentar aire nuevo al compresor. Si se desea
examinar un ciclo cerrado, los productos de la
combustin que se han expandido al pasar por
la turbina deben pasar por un intercambiador de
calor, en el que se desecha calor del gas hasta
que se alcanza la temperatura inicial. Los ciclos
abiertos y cerrados de las turbinas de gas se
muestran en la Fig. 6.5.3.
Fig. 6.5.3. Ciclo Brayton
Combustin
Q
Cmara
Compresor Turbina
Aire de flujo de
Axial Gas
de combustin
Combustin
Isobrico
Adiabtico Isobrico Adiabtico
1 2 P = ctte 3 4
Combustible
2 3
Quemador
Compresor Turbina
4
1
Aire Producto
Fig. 6.5.4. Ciclo Abierto

Qent
2 Intercambiador 3
de calor
Compresor Turbina
4
1
Intercambia-
dor de calor
Fig. 6.5.5. Ciclo Cerrado Qsal

En el anlisis de los ciclos de turbina de gas,
conviene principiar por usar un ciclo de aire nor-
mal. Un ciclo de turbina de gas con aire normal y
de compresin y expansin isoentrpicas, se lla-
ma ciclo de Brayton. En l, se tiene que sustituir el
proceso real de la combustin por un proceso de
suministro de calor.
El uso del aire como nica sustancia de tra-

bajo en todo el ciclo es un modelo bastante aproxi-
mado, porque es muy comn que en la operacin
real con hidrocarburos, combustibles corrientes,
se usen relaciones aire-combustible relativamente
grandes, por lo menos 50:1 aproximadamente, en
trminos de la masa.
En el ciclo de Brayton se supone que los

procesos de compresin y expansin son isoentr-
picos y que los suministro y extraccin de calor
ocurren a presin constante (Fig. 6.5.6 y Fig.
6.5.7.)
DIAGRAMAS P-v
P 2 P = ctte 3
Q = 0
Q = 0
1 P = ctte 4
v
Fig. 6.5.6.
3
DIAGRAMAS T-s
T
P = ctte s
Q
2
4
s P = ctte
Q
1
s
Fig. 6.5.7.
CICLO BRAYTON DE AIRE NORMAL
(Procesos Reversibles)
Proceso 12: Compresin isoentrpica en el
compresor de flujo axial. En l se aumenta la
presin del fluido mediante un compresor, al que
se le aporta un determinado trabajo.
0

1 Q2 + bom.
W = M[h2 h2] = Mcp(T - T) (Watts)
1 w2 = h2 h1 = cp(T - T) (kJ/kg)
S12 = 0; Proceso isoentrpico

2 3 Isobrico: Suministro de Calor
Proceso 23: Transferencia de calor hacia

el fluido de trabajo a presin constante en el ca-
lentador.
0
2 Q3 + 2W3 = M[h3 h2] = Mcp(T - T) (Watts)
2 q3 = h3 h2 = cp(T - T) (kJ/kg)
0
s23 = s3 s2 = cpLn T3 - RLn P3 > 0 Gas ideal
T2 P2
3 4 Expansin Adiabtica: (Q = 0)
Proceso 34: Expansin isoentrpica del

fluido de trabajo en la turbina de gas.
0

3 Q4 + W
Turb.
= M[h4 h3] = Mcp(T - T) (Watts)
w = h4 h3 = cp(T - T) (kJ/kg)
3 4
Turb.

4 1 Isobrico: Rechazo de Calor
Proceso 4-1: Transferencia de calor desde el

fluido de trabajo al medio ambiente a presin
constante.
0

4 Q1 + 4W1 = M[h1 h4] = Mcp(T - T) (Watts)
4 q1 = h1 h4 = cp(T - T) (kJ/kg)
0
s41 = s1 s4 = cpLn T1 - RLn P1 < 0 Gas Ideal
T4 P4
EFICIENCIA (Brayton)

Brayton = |Wcompresor + Wturb.|

Qcalentador
Relacin de presin = rp = P2
P1
Relacin de compresin = r = V1
V2
1 Ley de la Termodinmica para Ciclos
dQ + dW = 0, dQ = - dW

BRAYTON = |Wciclo| = Qciclo

Qsum Qsum

Brayyton = 2Q3 + 4Q1 = 1 + 4Q1

2Q3 2Q3

Brayton = 1 + McP(T1 T4)

McP(T3 T2)
Brayton = 1 - (T4 T1)

(T3 T2)
Brayton (k, r) = OBrayton (k, rP)
Brayton = 1 - T1(T4/T1 1)
T2(T3/T2- 1)
k k
1k 1-k
P1 = T2 = P4 = T3
P2 T1 P3 T4
T2 = T3 T4 = T3
T1 T4 T1 T2
1
Brayton = 1 - (T4/T1 1) .
T2/T1(T3/T2- 1)
K-1 k1
K-1 k k1
T2 = V1 = r = P2 =r p k
T1 V2 P1
BRAYTON = 1 - 1 = 1- 1
r (k 1) r (k 1)/k
EJERCICIO 6.5.1.
Un ciclo de Brayton ideal opera con aire en-

tre las temperaturas extremas de 37.8 (C) y
704 (C). La presin al inicio de la compresin
adiabtica es de 103.42 (kPa) y al final de la
misma la temperatura es 551.334 (K). Conside-
rando el aire como gas ideal, determine para el
fluido:
a) El volumen especfico al final de la compresin

adiabtica.
b) El cambio de entropa especfica en la combus-
tin isobrica.
RESOLUCIN:
T = 37.8 (C) = 310.95 (K)

T = 704 (C) = 977.15 (K)
P = 103.42 (kPa)
T = 551.334 (K)
Para el aire, considerado como gas ideal:
Pv = RT,
Entonces:
v = RT
P
Sustituyendo:
v = (286.7)(310.95)
103.42 x 10
v = 0.862 (m/kg)
k-1
v = T
v T
1
v = T k-1
v T
v = v 1
k-1
T
T
Sustituyendo:
1
v = 0.862 k-1
551.334
310.95
a) v = 0.2059 (m/kg)
s = cplnT/T - RlnP/P
Como:
P = P
Entonces:
s = cplnT/T
Sustituyendo:
s = (1003.7)ln 977.15
551.334
b) s = 574.42 (J/kgK)
s - s = 2,941.3 2,329.5 = 611.80 (J/kg-K)

RANKINE, WILLIAM JOHN MACQUORN
Ingeniero y fsico britni-

co (1820 - 1872). En el Ma-
nual of the Steam Engine
(1859) desarroll analtica-
mente el complejo de las
transformaciones del vapor en
las mquinas trmicas, y esta-
bleci el ciclo termodinmico
caracterstico (ciclo de Ran-
kine).
6.6 CICLO RANKINE
El Ciclo de Rankine es un ciclo termodinmi-

co en el que se relaciona el consumo de calor
con la produccin de trabajo.
Como otros ciclos termodinmicos, la mxi-

ma eficiencia termodinmica est dada por el
clculo de mxima eficiencia del Ciclo de Car-
not. Debe su nombre a su desarrollador, el inge-
niero y fsico escocs William John Macquorn
Rankine.
PROCESOS
El ciclo Rankine es un ciclo de planta de

fuerza que opera con vapor. Este es producido
en una caldera a alta presin para luego ser lle-
vado a una turbina donde produce energa me-
cnica, debido a la transformacin de energa
brica y trmica en energa cintica del vapor de
agua. A continuacin fluye el vapor al condensa-
dor para cambiar al estado lquido saturado para
poder entrar a una bomba que le subir la pre-
sin, cerrando el ciclo cuando el agua entra
nuevamente a la caldera.
Existen algunas mejoras al ciclo, como por
ejemplo agregar sobrecalentadores a la salida
de la caldera que permitan obtener vapor sobre-
calentado para que entre a la turbina y aumen-
tar as el rendimiento del ciclo.

2Q3 3
Caldera
2

EC= EP = 0 W
Turbina
Bomba Turbina
W
bomba
1 4
Condensador

4 Q1
Fig. 6.6.1.
P (bar) DIAGRAMA P - v
P=ctte
3
P=ctte
1 4 4
v(m/s)
Fig. 6.6.2.
T(C) DIAGRAMA T - s
3
P=ctte
3
2
P=ctte
1 4 4
s (kJ/kg-K)
Fig. 6.6.3.
Fig. 6.6.4. Diagrama T-s del Ciclo
1 4
El diagrama T-s de un ciclo de Rankine,

mostrando el proceso no ideal.
Los cuatro procesos distintos en el desarro-
llo del ciclo, van cambiando el estado del fluido.
Estos estados quedan definidos por los n-

meros del 1 al 4 en el diagrama T-s. Los proce-
sos que tenemos son los siguientes (suponien-
do ciclo ideal con procesos internamente rever-
sibles):
Proceso 12: Compresin isoentrpica en

la bomba. En l se aumenta la presin del fluido
mediante un compresor o bomba, al que se le a-
porta un determinado trabajo.
1 2 Adiabtico: Suministro de Trabajo
0

1 Q2 + W = M [h2 h1];
eje

W = W = M [u2 + P2v2 u1 P1v1]
eje bomba

W = M [P2 P1]vf1 (Watts)
bomba

w = Mbomba vf1[P2 P1] = h2 h1(kJ/kg)
bomba
M

Proceso 23: Transferencia de calor al flui-
do de trabajo a presin constante en la caldera.

0

2 Q3 + 2W3 = M [h3 h2] (Watts)
2 q3 = h3 h2 (kJ/kg)
S23 > 0
Proceso 34: Expansin isoentrpica del
fluido de trabajo en la turbina desde la presin de
la caldera hasta la presin del condensador.
3 4 Adiabtico: Entrega de Trabajo

3 Q40+ W = M [h4 h3] (Watts)
Turb.
w = h4 h3 (kJ/kg)
3 4
Turb.

Proceso 41: Transferencia de calor desde
el fluido de trabajo al agua de enfriamiento a pre-
sin constante en el condensador hasta el estado
de lquido saturado.

0

4 Q1 + 4W1 0= M [h1 h4] (Watts)
4 q1 = h1 h4 (kJ/kg)
S41 < 0
EFICIENCIA (Rankine)
Rankine = |Wbomba + Wturb.|

Qcaldera
EJERCICIO 6.6.1.
En un ciclo Rankine bsico, el agua entra a

una turbina a 25 (bar) y sale a 1 (bar), entra en la
bomba con una densidad de 10 (kg/m) como
lquido saturado y en la caldera recibe 2,000
(kJ/kg). Si la eficiencia del ciclo es 0.35, determine
el trabajo, asociado a cada unidad de masa, de la
bomba y de la turbina.
Considere que ambos equipos son adiabti-

cos y que las variaciones de energa cintica y po-
tencial gravitatoria son despreciables.
EC = EP = 0
2 3q = 2,000.0 (kJ/kg) P = 25 (bar)
2 3
Caldera
w
Turbina
Bomba Turbina
w
bomba
Condensador
1
4
= 10 (kg/m) q
4 1 P = 1 (bar)
R = 0.35
RESOLUCIN:
Ciclo Rankine
Para determinar el trabajo en la bomba

Aplicando la1 Ley de la Termodinmica
1-2
0
q + w = h = h - h = (P - P)v
eje
w = w = (25 - 1)(10)(10)(10)
eje bomba
w = 2.4 (kJ/kg)
bomba
R = |Wciclo| = |wbomba +wturbina|

qsum qcaldera
(0.35)(-2000) = 2.4`+ wturbina
wturbina = -(700 + 2.4) = -702.4 (kJ/kg)

EJERCICIO 6.6.2.
Wark, 5.123
En un ciclo simple de potencia entra vapor de

agua a la turbina a 6 (MPa) y 540 (C) y sale a
0.008 (MPa) y una calidad del 90%. La potencia
neta de la turbina es 10 (MW) del condensador
sale lquido saturado a 0.008 (MPa) y la variacin
de temperatura en la bomba adiabtica es des-
preciable. Determnese:
a) El trabajo de la bomba y de la turbina en(kJ/kg).

b) El flujo de calor cedido en la caldera y el con-
densador en (kJ/kg).
c) El porcentaje de calor suministrado en la calde-
ra que se convierte en trabajo neto de salida.
d) La variacin de entropa en cada proceso.
P3 = 6 (MPa), T3 = 540 (C)

P4 = 0.008 (MPa); x4 = 90%

W = -10 (MW)
Turb.
x1 = 0; P1 = 0.008 (MPa)
T12 = 0 (C)
1 Q2 = 0
P = 6 (MPa)
T = 540 (C)
2q 3
2 3
Caldera

W = -10 (MW)
T = 0(C) Turbina
Bomba Turbina
w
bomba
1
Condensador
P = 0.008 (MPa) 4
x = 0 4q 1 P = P = 0.008 (MPa)
x = 90 (%)
RESOLUCIN:

W =M(h4 h3) = Mwturb
Turb.
w = wturb = h4 h3;
De la Tabla A-13, P = 0.08 (bar)

h4 = (hf + xhfg)4
h4 = 173.88 + (0.9)(2,403.1)
h4 = 2,336.67 (kJ/kg)
De la Tabla A -14 con P y T
h3 = 3,517.0 (kJ/kg)
Sustituyendo datos en wturb.
wturb = 2,336.67 3,517.0
a) wturb = -1,180.33 (kJ/kg)

w = w = vf(P2 P1)
bomba
w = 1.0084 x 10 (6 0.008)(10)
bomba
10
Tabla A-13; P = 0.08 (bar)
a) w = 6.0423 (kJ/kg)
bomba
El flujo de calor cedido en la caldera y el

condensador en (kJ/kg).
q = 2 q 3 = h3 h 2
cald.
w = h2 h1
bomba
h2 = w + h1 = w + hf1
bomba bomba
h2 = 6.0423 + 173.88 = 179.92 (kJ/kg)
b) q = 3,517.0 179.92 = 3,337.07 (kJ/kg)

cald.
b) q = h1-h4=173.88 2,336.67 = -2,162.79 (kJ/kg)

cond.
El porcentaje de calor suministrado en la cal-
dera que se convierte en trabajo neto de salida.
R = |wciclo| = |wTurb. + wbomba|

qsum. qcald.
c) R = |6.042 1,180.33|x100 = 35.19%

3,337.07
La variacin de entropa en cada proceso.
d) s12 = 0; Proceso isoentrpico
s23 = s3 - s2; la Tabla A - 13 y A - 14
d) s23 = s3 -s2 = 6.9999-0.5926 = 6.4073 (kJ/kg-K)
d) s34 = 0; Proceso isoentrpico
s41 = s1 - s4; la Tabla A - 13
s1 = s2 = 0.5926 (kJ/kg-K)
s4 = (sf + xsfg)4
s4 = 0.5926 + (0.9)(8.2287 - 0.5926) = 7.4650
s41 = s1 - s4 = 0.5926 7.4650
d) s41 = -6.8724 (kJ/kg-K)

s1 = sf1 = 0.5926 (kJ/kg-K)
Interpolando de las tablas de vapor saturado
s2 = 0.61165 (kJ/kg-K)
h = 179.92 (kJ/kg)
s3 = 6.9999 (kJ/kg-K)
s4 = sf4 + xsfg4
s4 = 0.5926 + (0.9)(8.2287 0.5926)
s4 = 7.465 (kJ/kg-K)
s12 = 0.61165 0.5926 = 0.01905
s23 = 6.9999 0.61165 = 6.38825
s34 = 7.465 6.9999 = 0.4651
s41 = 0.5926 7.465 = -6.8724
0.0 (kJ/kg-K)
6.7 RESEA HISTRICA
La primicia de la obtencin de fro por evapo-

racin se adjudica a William Cullen (1712 -1790), sin
embargo, no se le reconoce a un solo nombre la pa-
ternidad de la refrigeracin, aunque Oliver Evans, el
americano que desarroll la mquina de vapor de
alta presin, fue quiz el primero en proponer el uso
de ciclos cerrados en refrigeracin; (1805), en la
que describe un ciclo por compresin y evaporacin
de ter etlico, mientras que el ingeniero americano
Jacob Perkins, invent la mquina destinada a ser
la base de la actual industria de la refrigeracin.
CICLO DE REFRIGERACIN POR
COMPRESIN DE VAPOR
La refrigeracin por compresin consiste en

forzar mecnicamente la circulacin de un fluido
en un circuito cerrado creando zonas de alta y
baja presin con el propsito de que el fluido
absorba calor en un lugar y lo disipe en el otro.
Fig. 6.7.1.

2Q3
3 2
Condensador

W
Compresor
X Vlvula de
estrangulamiento
Compresor
Evaporador
4 1 Motor elctrico
4Q1
EC12 = EP12 = 0
P(bar) DIAGRAMA P-h

3 QA = Q 2
4 1
QB = Q
h (kJ/kg)
Fig. 6.7.2.
FAT TA

QA
R = Q B

W
W
R

QB
FBT TB
Fig. 6.7.3.
Fig. 6.7.4.
Una mquina frigorfica por compresin tiene
por cometido desplazar energa trmica entre
dos puntos. La ms sencilla de ellas es la refri-
geracin por compresin mecnica de vapor pa-
ra despus tener expansin directa de una eta-
pa.
La refrigeracin por compresin se logra

evaporando un fluido refrigerante a travs de un
dispositivo de expansin dentro de un intercam-
biador de calor, conocido como evaporador, el
cual permite una transferencia trmica con su
entorno.
Al evaporarse el fluido lquido cambia su es-
tado a vapor. Durante el cambio de fase del re-
frigerante al estado de vapor absorbe energa
trmica del medio en contacto con el evapora-
dor, bien sea este medio gaseoso o lquido.
Luego de este intercambio energtico, un com-
presor mecnico se encarga de aumentar la
presin del vapor para poder condensarlo den-
tro de otro intercambiador de calor conocido co-
mo condensador y hacerlo lquido de nuevo. Ya
que este aumento de presin adems produce
un aumento en su temperatura, para lograr el
cambio de estado del fluido refrigerante es ne-
cesario enfriarlo al interior del condensador; es-
to suele hacerse por medio de aire y/o agua. De
esta manera, el refrigerante en estado lquido,
puede evaporarse nuevamente a travs de la
vlvula de expansin y repetir el ciclo de refrige-
racin por compresin.
Es as como la mquina frigorfica de refrige-

racin por compresin desplaza la energa entre
dos medios; creando zonas de alta y baja pre-
sin confinadas en intercambiadores de calor,
mientras estos procesos de intercambio de e-
nerga se suceden cuando el fluido refrigerante
se encuentra en procesos de cambio de estado;
de lquido a vapor, y viceversa.
Compressor industrial
para refrigerante R22
Fig. 6.7.5.
PROCESOS
1 2 Compresin Adiabtica
1
2 + W
Q = M[h2 h1] (W)
comp.
1 w2 = w = h2 h1 (kJ/kg)
comp.

0
2 Q3 + 2W3 = M [h3 h2] (W)
2 q3 = h3 h2 (kJ/kg)
S23 < 0
3 4 isoentlpico, h4 = h3
0 0

3 Q4 + 3W4 = M [h4 h3] = 0 = 0

M
M
0 0
3 q4 + 3w4 = h4 h3 (kJ/kg): h4 = h3

0
4 Q1 + 4W1 = M [h1 h4] (W)
4 q1 = h1 h4 (kJ/kg)
S41 > 0
EJERCICIO 6.7.1.
Segundo Parcial, SEMESTRE 2010 1
Nicolas Lonard Sadi Carnot, ( 1796 - 1832 )
Un ciclo de refrigeracin utiliza refrigerante

R-134a. La temperatura del refrigerante en la sa-
lida del evaporador es -20 (C) y en la del con-
densador es 40 (C). Se sabe adems que el re-
frigerante circula a razn de 0.05 (kg/s). En la ta-
bla se muestran algunas propiedades de la sus-
tancia de trabajo para los estados termodinmicos
que se indican. Con base en ello determine en el
SI:
a) Los flujos energticos asociados a cada unidad
de masa en cada uno de los procesos.
b) El coeficiente de operacin del refrigerador.
1 h = 386.1 (kJ/kg)
s = 1.7395 (kJ/kg-K)
2 P = 1,017 (kPa)
T = 47.7 (C)
s = 1.7395 (kJ/kg-K)
h = 428.4 (kJ/kg)
3 h = 256.5 (kJ/kg-K)
h = 428.4 (kJ/kg)
h = 256.5 (kJ/kg) P = 1,107.0 (kPa)
T = 47.7 (C)
3 s = 1.7395 (kJ/kg)
Condensador-
enfriador
2
X Vlvula de Compresor
estrangulamiento
4
Evaporador
1
h = 386.1 (kJ/kg)
s = 1.7395 (kJ/kg)
RESOLUCIN:
Balance de energa
1-2
w = comp.
w = h - h
Sustituyendo datos:
w = 428.4 381.6
a) w = 42.3 (kJ/kg); q = 0
2-3
q = h - h
Sustituyendo datos:
q = 256.5 428.4
a) q = 171.9 (kJ/kg); w = 0
3-4
a) h = h = 256.5 (kJ/kg); q = w = 0
4-1
q = h - h
Sustituyendo datos:
a) q = 386.1 256.5 = 129.6 (kJ/kg); w = 0

R = COP = QB = q
W w
Sustituyendo datos:
R = 129.6
42.3
b) R = COP = 3.06
EJERCICIO 6.7.2.
Un ciclo de refrigeracin cuyo compresor

tiene una potencia de 3 (kW) funciona con un
refrigerante 134a que entra al compresor a 2
(bar) como vapor saturado y sale a 8 (bar) y 50
(C). El fluido a la salida del condensador es
lquido saturado a 8 (bar). Determnese:
a) El flujo msico en (kg/min).

b) El coeficiente adimensional R = Qevap.
Wcomp.
c) El flujo de calor en el condensador en (kJ/s).
RESOLUCIN

wcomp = 1w2 = Wcomp = h2 h1

M

Despejando M:

M = Wcomp
h2 h1
De la tabla A - 18 h2
De la tabla A - 17 h1

M = 3(kw)
[h2 h1]

M = 3(kJ/s)(60)
284.39 241.3

a) M = = 4.177 (kg/min)
R = 4 Q1 = 4q1 .

Wcomp wcomp

4 Q1 = Q = M(h1 h4)
Dado que h4 = h3; de la Tabla A-17
h4 = hf3 = 93.42 (kJ/kg)

4 Q1 = (0.0696)(241.3 93.42) = 10.295 (kJ/s)
Sustituyendo en la Ec. R
R = 10.295
3
b) R = 3.432
2 Q3 = M (h3 h2)
2 Q3 = (0.06962)(93.42 284.39)
c) 2Q3 = -13.29 (kJ/s)

Termodinamica Ejercicios Resueltos de Wark

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Termodinamica Ejercicios Resueltos de Wark

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TEMA 1.

El alumno analizar los conceptos bsicos

Una transformacin o transferencia de ener-

Una propiedad termodinmica define un as-

SEGN SEA EL NIVEL DE ESTUDIO Y ANLISIS

LEY CERO DE LA TERMODINMICA. Define

POSTULADO DE ESTADO. Define el nmero

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA. Es-

En termodinmica, a la sustancia de trabajo

Flujos de masa y/o Flujos de masa y/o

A la sustancia de trabajo se le delimita con

FRONTERA. Es la superficie o envolvente ima-

MEDIO AMBIENTE. Es la parte del universo

Los sistemas termodinmicos se clasifican

En la Fig.1.2.2. se representa con una lnea

Carcasa Frontera H2O

Fig. 1.2.2. Bomba centrfuga.

Fig. 1.2.3. Sistema termodinmico abierto.

Por ejemplo, en la Fig. 1.2.4. se muestra un

En la Fig. 1.2.5. se muestra esquemtica-

Fig. 1.2.5. Sistema termodinmico aislado.

HOMOGENEIDAD. Se considera que un siste-

LINEALIDAD. Un medio fsico es lineal con res-

ISOTROPISMO O ISOTROPA. Un medio fsico

Por ejemplo, el agua de una alberca es un

A continuacin se analizan otras caractersti-

Las propiedades fsicas, y en consecuencia

Algunas propiedades se cuantifican para to-

PROPIEDAD EXTENSIVA. Es aquella cuyo valor

Otras propiedades termodinmicas no de-

PROPIEDAD INTENSIVA. Es aquella cuyo valor o

Otras propiedades fsicas son invariantes

El conjunto de propiedades termodinmicas

Es el nivel energtico de la sustancia de tra-

En el Tema 2 Propiedades de las Sustan-

Definir el estado termodinmico de un siste-

Condiciones de equilibrio termodinmico de

2. La temperatura en cada punto del sistema es

3. Las molculas que conforman al sistema no re-

Cuando hay transferencia de energa a un

PROCESO. Es la sucesin de cambios de esta-

Si la sustancia de trabajo de un sistema ter-

CICLO: Es la sucesin de procesos que descri-

Cualquier sistema de unidades est estruc-

Si se relacionan estas propiedades fsicas

A las unidades fundamentales se les simboli-

DIMENSIN FUNDAMENTAL. Tambin llamada

DIMENSIN DERIVADA. Tambin llamada se-

La expresin dimensional de una cantidad o

La expresin dimensional de una propiedad

Los trminos a, a, a, an son las potencias

1. El valor numrico de una cantidad fsica es

2. La magnitud real de la cantidad fsica medida

3. El modelo matemtico que representa a un fe-

En estas notas se emplear el Sistema Inter-

Mxico es uno de los pases que adopt el

El Sistema Internacional de Unidades (SI)

El Sistema Internacional de Unidades es un

A continuacin se definen las unidades fun-

METRO (m): Es la unidad de longitud y corres-

kriptn 86. Esta definicin fue aceptada por la

SEGUNDO (s): Es la unidad de tiempo y queda