UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN - TACNA

FACULTAD DE INGENIERA

ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA

METALRGICA Y MATERIALES

DETERMINACION Del concentrado de Cu en solucin

lixiviante

CURSO: CINETICA EN REACTORES METALURGICOS

INTEGRANTE:

2015-103047

POR: ING. JAVIER ATENCIO

TACNA PER

2017

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I) OBJETIVOS:
Determinar el efecto de concentraciones de
solucin lixiviante en la dilucin de un mineral de
cobre.

II) FUNDAMENTO TEORICO:

Se define la velocidad de una reaccin qumica como la

cantidad de sustancia formada (si tomamos como
referencia un producto) o transformada (si tomamos como
referencia un reactivo) por unidad de tiempo.

La velocidad de reaccin no es constante. Al principio,

cuando la concentracin de reactivos es mayor, tambin
es mayor la probabilidad de que se den choques entre las
molculas de reactivo, y la velocidad es mayor. a medida
que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la
concentracin de los reactivos, disminuye la probabilidad
de choques y con ella la velocidad de la reaccin.La
medida de la velocidad de reaccin implica la medida de
la concentracin de uno de los reactivos o productos a lo
largo del tiempo, esto es, para medir la velocidad de una
reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo
que desaparece por unidad de tiempo, bien la cantidad de
producto que aparece por unidad de tiempo.La velocidad
de reaccin se mide en unidades de concentracin/tiempo,
esto es, en moles/s.

ETAPAS DE REACCION:
La Ley de velocidad permite caracterizar un mecanismo
de reaccin en Una reaccin elemental transcurre en solo
una etapa. Esta reaccin se produce con una formacin de un
solo complejo activado y solo tiene que superar una barrera
energtica. Se representa en una sola ecuacin qumica.

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FACTORES QUE INFLUYEN LA CINETICA

Tamao De La Partcula: La velocidad de las reacciones qumicas

es mayor, conforme el tamao de las partculas es menor.

Efecto De La Concentracin Del Reactivo: La concentracin del

reactivo, determina el gradiente de concentracin y la velocidad
de reaccin es directamente proporcional al gradiente de
concentracin y como se expresa la relacin.

Efecto Del Grado De Agitacin: Cuando la difusin controla el

mecanismo total del proceso, El aumento de la agitacin aumenta
la velocidad de reaccin, debido a que se hace menos el espesor
de la capa lmite.

Efecto De La Temperatura: La elevacin de la temperatura es la

forma ms
suministradora la energa de la eficacia de la activacin a las
molculas reaccionantes Y por lo tanto de aumentar la velocidad
de reaccin. Aproximadamente por segundo de 10 c, la velocidad
de reaccin se duplica

Factores que influyen en la velocidad de reaccin

Dentro de los factores que alteran la cintica de reaccin estn:

Temperatura.
Concentracin.
Naturaleza de los reactantes.
Estado fsico en que se encuentran los reactantes.
El grado de disgregacin, cuando los reactantes son slidos.
Los catalizadores e inhibidores.

Efecto de la temperatura en la velocidad de reaccin

Al incrementar la temperatura la velocidad de la reaccin
aumenta. Este hecho encuentra explicacin en las dos teoras
revisadas, dado que un aumento de la temperatura favorece los
choques efectivos entre las molculas, habiendo, adems, ms
molculas de reactantes que poseen la energa suficiente para
formar el complejo activado.

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 En general, un aumento de temperatura de 10C se traduce en un
aumento de la velocidad cercana al doble de su valor original.

Efecto de la concentracin de los reactantes

Al aumentar la concentracin de los reactantes, aumenta la
probabilidad de choques efectivos entre las molculas, y adems
existen ms molculas que tienen la energa necesaria para
formar el complejo activado.
A mayor concentracin, mayor es la velocidad de reaccin.

Naturaleza de los reactantes

Cuando la reaccin implica el rompimiento de enlaces covalentes
ser, generalmente, ms lenta que cuando ocurre entre partculas
que se encuentran como iones.

Estado fsico de los reactantes

Las reacciones homogneas entre gases o entre sustancias
disueltas suceden generalmente con mayor rapidez que si
estuvieran en estado slido. En el primer caso es mayor el nmero
de choques entre las molculas, lo que favorece la velocidad de
reaccin.
El grado de divisin de los slidos influye en la cintica de la
reaccin, ya que cuando aumenta la superficie efectiva de
contacto entre los reactantes, mayor es la probabilidad de que
tenga lugar el choque de las molculas. Cuando el slido est
como un trozo, la reaccin se produce con las molculas de la
superficie.

Determinacion de la concentracion del acido sulfurico (gr/I):

Tomar 2 ml de muestra de la solucion lixiviada.

Poner dentro de un vaso de 400 ml, luego diluya con un poco de

agua destilada.

Agregar 2-3 gotas de anaranjado de metilo.

Titular con NaoH (0,1 N) hasta que cambie de color anaranjado a

amarillo opaco.

g fgasto ( ml )49
H 2 SO 4 ( )=
l vol . muestra ( ml )

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III) MATERIALES Y EQUIPO:
Cronometro
Termmetro
Papel filtro
Pipeta
2 vasos de precipitado de 500ml
Probeta graduada de 250 ,500ml
Mineral oxidado de cobre
cido sulfrico diluido

IV) PROCEDIMIENTO:

Triturador mineral de cabeza a una granulometra de .

Hacer un cuarteto sucesivo hasta obtener o.5 Kg de

Mineral .

Llevar una molienda por 20 min.

Hacer un cuarteto sucesivo hasta obtener 100 g. De

muestra

Posteriormente pasar todo por malla-100.

Hacer un cuarteto sucesivo hasta obtener 21 gr de

muestra, y pesar por su mayor exactitud en la balanza

analtica.

De lo mencionado anteriormente. 1 gr es para hacer

analisis quimico de mineral de cabeza.

5
 Y 20 gr es para lixiviacion. La muestra se pone en un vaso

de 400 ml de cido sulfrico diluido 5% (15 ml de cido y

enrazar hasta 300 ml con agua destilada).

Posteriormente poner en agitacion 7-8 hrs.

Filtrar con papel tornasol para separar solido de liquido

lixiviado.

Hacer analisis quimico de ripio (pobre mineral) y solucion

lixiviada para determinar H2SO4 libre y cobre en solucion

(gpl).

V) CLCULOS:

1)H2SO4 del 2% al 1%

V1 C1 = V2 C2

320ml x 1% = V2 x 2%

160ml = V2

2) 160ml de H2SO4 + 160ml de H2O = 320 ml de H2SO4 al 1%

3) 20gr del Oxido de Cu +320ml de H2SO4 al 1% dejarlo agitar 8 Hrs en

un vaso de 400ml

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4) Preparacion de 2N a 0.1N de HCl

N HCl V HCl =N HCl V HCl

2N x X = 0.1N x 500ml

X = 25ml

5) Normalidad real:

W de Na 2 C O 3
NR HCl =
Vol de gasto x P M Na2 Co3

1 gr
NR HCl =
0.462 x 0.053

NR HCl =0.114707

6) Normalidad del NaOH:

N HCl V HCl =N NaOH V NaOH

0.114707 x Vol de gasto = N NaOH x 10 ml

0.114707 x 6.77ml = N NaOH x 10ml

0.077656=N NaOH (FACTOR)

Titulacion de H2O4 con NaOH

N de Tiempo (Hrs) Consumo de

Muestra NaOH (ml)
1 1 27.6
2 2 21.6
3 4 13.5
4 6 13.8

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 Grafica de Consumo VS Tiempo

60

50

40

30

20

10

0
0 1 2 3 4 5 6 7

Concentracion del H2SO4

FactorxVoldegastodeNaOHxPM
1hora(H2SO4) (g/L) =
Voldemuestra

0.077656 x 27.5 x 49
(H2SO4)(g/L) =
2 ml

(H2SO4) (g/L) =52

FactorxVoldegastodeNaOHxPM
2 horas (H2SO4) (g/L) =
Voldemuestra

0.077656 x 21.6 x 49
(H2SO4)(g/L) =
2 ml

(H2SO4) (g/L) =41.09

FactorxVoldegastodeNaOHxPM
4 horas(H2SO4) (g/L) =
Voldemuestra

0.077656 x 13.5 x 49
(H2SO4)(g/L) =
2 ml

(H2SO4) (g/L) =25.68

8
6h (H2SO4) (g/L) =
FactorxVoldegastodeNaOHxPM
Voldemuestra

0.077656 x 13.8 x 49
(H2SO4)(g/L) =
2 ml

(H2SO4) (g/L) =26.25

Grafica tiempo vs concentracion de H2SO4 (g/L)

60

50

40

30

20

10

0
0 1 2 3 4 5 6 7

VI) CONCLUSIONES:
a. Efectivamente pudimos determinar la concentracin del
cobre gracias al colormetro mediante los procesos ya
propuestos

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VII) REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS:
http://www.educarchile.cl/ech/pro/app/detalle?
ID=133178
https://es.wikipedia.org/wiki/Velocidad_de_reacci
%C3%B3n

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