PROCEDIMIENTO DE VERIFICACIN DE

DIMENSIONES DE ENVASES Y TAPAS

PLASTICAS

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1. OBJETIVO

Comparar las dimensiones de los envases y tapas que se toman de muestra, con las dimensiones
establecidas en los planos, para asegurar su cumplimiento.

.
2. ALCANCE

Aplica a la jefe de control de calidad, auxiliar de calidad que intervienen en las actividades de toma de
muestras, verificacin de dimensiones, identificacin del producto no conforme.

3. DEFINICIONES

3.1 POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (PEAD)

El polietileno de alta densidad es un polmero de la familia de los polmeros olefnicos como el

polipropileno, o de los polietilenos. Su frmula es (ch2=ch2). Es un polmeconformado por unidades
repetitivas de etileno

3.2 CLORURO DE POLIVINILO (PVC)

El PVC es el producto de la polimerizacin del monmero de cloruro de vinilo a policloruro de vinilo.

Es el derivado del plstico ms verstil. Este se pueden producir mediante cuatro procesos
diferentes: Suspensin, emulsin, masa y solucin.

3.3 POLIPROPILENO (PP)

El polipropileno (PP) es el polmero termoplstico, parcialmente cristalino, que se obtiene de la

polimerizacin del propileno o propeno. Pertenece al grupo de las poliolefinas y es utilizado en una
amplia variedad de aplicaciones que incluyen empaques para alimentos, tejidos, equipo de
laboratorio, componentes automotrices y pelculas transparentes

3.4 BAREX

Tipo de resina

3.5 POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD (PEBD)

El polietileno de baja densidad es un polmero de la familia de los polmeros olefnicos, como el

polipropileno y los polietilenos. Es un polmero termoplstico conformado por unidades repetitivas de
etileno.
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4. EQUIPOS Y MATERIALES

Calibrador digital, rango 150 mm.

Fichas tcnicas de producto.
Micrmetro

5. REQUISITOS GENERALES

Los equipos de medicin deben estar calibrados para asegurar la validez de la calibracin. Debe
mantenerse el certificado de calibracin de los equipos con una vigencia no mayor a un ao.
La prueba de verificacin de dimensiones, se debe realizar siempre en el inicio de arranque de la
mquina sopladora, y posteriormente cada dos horas
Se realiza prueba de de verificacin de dimensiones a los envases fabricados con las siguientes
resinas:
o Polietileno de alta (PEAD) y baja densidad (PEBD).
o Polipropileno de alta y baja densidad (PP).
o Cloruro de polivinilo (PVC)
o Barex , resina.

5. ACTIVIDADES A DESARROLLAR

ACTIVIDAD RESPONSABLE DOCUMENTO

Y/O REGISTRO
Inicio del procedimiento
1. Tomar al azar una muestra de dos (2) envases o tapas por Supervisor de
cada cavidad del molde, cada dos horas, directamente de la Calidad.
mquina sopladora, o inyectora y colocarlos en el recipiente Auxiliar de Calidad
plstico de control de calidad, teniendo en cuenta el nmero de
la hoja de produccin.
Para la toma de las muestras el responsable debe hacerlo
usando guantes de poliuretano, asegurando que se encuentren
limpios, sin grasas u otros elementos contaminantes.
Trasladar las muestras al laboratorio de control de calidad
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ACTIVIDAD RESPONSABLE DOCUMENTO

Y/O REGISTRO
evitando el contacto con agua y la contaminacin con grasa y
polvo.
Verificacin:
Verificar que el numero de la Hoja de produccin escrito en
los envases, corresponda al establecido en la produccin.
Verificar que el material utilizado para la fabricacin del
envase, corresponda al establecido en la hoja de
produccin
2. Mantener los envases plsticos en el recipiente, hasta que Supervisor de
tengan una temperatura ambiente, por debajo de 17 C, para Calidad.
poder realizar su manipulacin. Auxiliar de Calidad
Verificacin:
Verificar la temperatura del envase o tapa, tocndolo para
asegurar que esta a temperatura ambiente con la
contraccin adecuada.
3. Realizar las medicin de las dimensiones a los envases o Supervisor de
tapas, de acuerdo a los establecido en las fichas tcnica del Calidad.
producto, utilizando los equipos de medicin como Auxiliar de Calidad
micrmetros, calibrados digital.

Registrar el promedio de las mediciones de las cinco muestras

por cada variable cada dos horas en el formato Inspeccin
Control de calidad. Inspeccin Control de
calidad en produccin
Verificacin: FM01-CC
Verificar que el equipo de medicin, se encuentra en buen
estado y calibrado.
Verificar que la ficha tcnica tenga las dimensiones
correctas de acuerdo a los requerimientos del cliente.
Asegurar que los responsable de las mediciones conozcan
y manejen adecuadamente los equipos de medicin.
4. Cuando las dimensiones de los envases y tapas de las Auxiliar de Calidad
muestras tomadas, no corresponde con las establecidas en los Supervisor de
planos o fichas tcnicas, toda la produccin anterior es calidad
rechazada.
5. Identificar el producto no conforme con el formato de color Auxiliar de Calidad producto no conforme
rojo producto no conforme, estableciendo el incumplimiento de FM04-MC
las dimensiones Supervisor de Tratamiento del producto
Registrar el producto no conforme en el formato Tratamiento del calidad no conforme quejas y
producto no conforme quejas y reclamos reclamos
FM05-MC
6. Analizar las causas de incumplimiento de las dimensiones Auxiliar de Calidad
presentada en los productos. Supervisor de
calidad
7. Cuando las dimensiones de las muestras tomadas, Auxiliar de Calidad Inspeccin control de
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Y/O REGISTRO
corresponde con los planos o ficha tcnica, se aprueba la
muestra por Supervisor de calidad, y el Auxiliar de Calidad, Supervisor de calidad en produccin
registrando la aprobacin en el formato Inspeccin control de calidad FM01-CC
calidad en produccin
8. Colocar una muestra del envase, tapa de las dimensiones Auxiliar de Calidad
aprobado, firmada por el Supervisor de calidad o el Auxiliar de N/A
calidad, junto a la maquina.
9. Tomar una muestra de producto cada hora y verificar las Auxiliar de
dimensiones contra el plano, dejando registro en el formato maquina
hoja de produccin.
Verificacin:
Hoja de produccin
Verificar que se tomen cada hora la muestra para su
FM01-PR
respectivo control.
Verificar que se tomen muestras al azar de las diferentes
cavidades del molde.

10. Cuando no se cumple las caractersticas de inmediato se Auxiliar de Calidad

detiene la produccin para que se tomen las correcciones por
parte del supervisor de turno. Supervisor de
Adems se toma aleatoriamente una muestra del 5% de calidad
unidades que se hayan fabricado en la ltima hora, para
verificar las dimensiones.
Verificacin:
Verificar que se realiza la inspeccin del 5% de las
muestras de la ltima hora de produccin.
11. Identificar el producto no conforme con el formato de color Auxiliar de Calidad
rojo producto no conforme, estableciendo el incumplimiento de producto no conforme
dimensiones. Supervisor de FM04-MC
Registrar el producto no conforme en el formato Tratamiento del calidad Tratamiento del producto
producto no conforme quejas y reclamos no conforme quejas y
Verificacin: reclamos
Verificar que se realiza la identificacin y registro de los FM05-MC
productos no conformes.
12. Analizar las causas del incumplimiento de dimensiones en Auxiliar de Calidad
los productos, aplicando las acciones correctivas de acuerdo al Supervisor de Procedimiento
procedimiento de mejoramiento continuo. calidad mejoramiento continuo.
PR01-MC.

13. Expedir certificado de calidad del cumplimiento de Supervisor de

dimensiones, al cliente, con las entregas parciales o la entrega calidad Certificado de anlisis de
final de acuerdo a las exigencias del cliente control de calidad FM04-
CC
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Y/O REGISTRO
Fin delprocedimiento

6. CONTROL DE MODIFICACIONES

VERSIN FECHA NATURALEZA DE LA APROB

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MODIFICACIN

7. REVISION Y APROBACION DE DOCUMENTOS

ELABOR REVIS APROB

NOMBRE: NOMBRE: NOMBRE:

CARGO: CARGO:
CARGO:

FECHA: 2013-04-22 FECHA: 2013-04-22 FECHA: 2013-04-22

FIRMA: FIRMA: FIRMA: