ESTRUCTURA ATOMICA Y LA TABLA PERIODICA

CONSTITUCION DEL ATOMO.

El tomo de cualquier elemento consiste en tres tipos de partculas bsicas el electrn (una
partcula con carga negativa), el protn (una partcula con carga positiva) y el neutrn (una partcula
con carga neutral.

Los neutrones y protones ocupan el ncleo y los electrones estn afuera del ncleo.

Los protones y neutrones ocupan muy poco del volumen total del tomo pero representan la mayor
parte de la masa atmica.

Sin embargo, el volumen de los tomos es determinado por los electrones que contribuyen muy poco
a la masa atmica.

Partcula Masa Carga elctrica Unidad de carga

Protn 1.672 x 10-24 g +1.602 x 10-19 coulomb +1
Electrn 9.108 x 1028 g -1.602 x 10-19 coulomb -1
Neutrn 1.675 x 1024 g 0 0

El nmero atmico (z) es el nmero de protones dentro del ncleo de un tomo de cada elemento.
En un tomo neutral el nmero de protones y de electrones es igual a nmero atmico, tambin
indica el nmero de electrones.

El nmero de masa (A) es la suma de los protones y neutrones presentes en el tomo. El nmero
de neutrones puede determinarse por (A-Z). El smbolo para denotar el nmero atmico y el nmero
de masa atmica para un elemento X escomo sigue:

tomos que tienen el mismo nmero atmico (igual nmero de protones) pero masa atmica
diferente (diferente nmero de neutrones) estos se denominan isotopos. Por ejemplo: el carbn
contiene dos isotopos cabono-12 y carbono-13.
12 13
6 6

La unidad de masa atmica (uma) est definida como la doceava parte de la masa del isotopo del
carbono-12. La masa atmica relativa de un elemento se obtiene de la ponderacin de los isotopos
relativos a una doceava parte del carbono 12 isotopo. Por ejemplo la masa atmica del Nen es
20.17, umas y es calculado de la forma siguiente: neon-19 (uma de 19.99245, abundancia natural
de 90,92%), Neon-20 (uma de 20.99396, abundancia natural de 0.260%) y Neon-21 (uma de
21.99139, abundancia natral de 8,82%):

= (19.99245 0.9092) + (20.99396 0.00260) + (21.99139 0.0882) = 20.17

La masa Molecular relativa es la suma de las masas atmicas de cada tomo en la molcula para el
cido sulfrico (H2SO4)= (1*2)+32+(16*4)= 98

El mol es una simple unidad de cantidad, es representativa de cierta cantidad de material, tomos o
molculas. El valor numrico de una mol es 6.023 X 1023y se refiere al nmero de Avogadro. El mol
est definida como la masa, en gramos igual a la masa atmica de un elemento o una molcula. Por
lo tanto un mol de carbono pesa 12 gramos y contiene 6.023 X 1023 tomos de carbono. La siguiente
formula puede ser usada para encontrar el nmero de moles.

=

De la mecnica cuntica se obtienen un conjunto de ecuaciones llamadas ecuaciones de ondas. Una
serie de soluciones a estas ecuaciones, son las llamadas funciones, estas funciones dan 4 nmeros
cunticos requeridos para describir la posible colocacin de los electrones en el tomo de hidrogeno
o en otros tomos.

El nmero cuntico principal es n, determina el nivel de energa de un orbital y tiene valores de

n=1, 2, 3, 4, 5, 6,

El nmero cuntico del momento angular, l determina la forma del orbital y tiene un valor 0 hasta
(n-1) para todos los valores de n.

El nmero quntico magntico, ml, determina la orientacin del orbital en el espacio y tiene un valor
de l al +l

El nmero cuntico del giro del electrn, ms, determina el campo magntico generado por el
electrn y tiene un valor de -1/2 o .

Lo que sigue es un resumen en el que los nmeros cunticos son usados para el llenado de los
orbitales atmicos.

1) Dos electrones no pueden tener los mismos cuatro nmeros cunticos, este es el principio
de exclusin de Paulli.
2) Los orbitales se llenan en orden creciente de energa.
3) Cada orbital puede tener un mximo de dos electrones y deben tener un nmero cuntico
spin diferente (spin opuesto)
4) Los arreglos ms estables de los electrones en orbitales son los que tienen el mayor nmero
de nmeros cunticos de espn iguales (espines paralelos). La regla de Hund.

Tambin tenga en cuenta que la energa de un electrn tambin depende del nmero cuntico del
momento angular as como del nmero cuntico.
Tambin hay que notar que la energa del electrn tambin depende del nmero cuntico momento
angular y tambin del nmero cuntico principal.

Por lo tanto el orden en que los orbitales se llenan no depende estrictamente del nmero cuntico
principal. El orden en que los orbitales se llenan esta descrito en la siguiente figura.

ORBITALES ATOMICOS

Los nmeros cunticos mencionados anteriormente son obtenidos como una solucin a las
ecuaciones de onda. Estas ecuaciones de onda no pueden decir con precisin donde est en un
momento dado un electrn o que tan rpido se mueve. Pero ms bien afirman la probabilidad de
encontrar al electrn en un lugar determinado. Un orbital es una regin del espacio donde el electrn
es ms probable que se encuentre. Un orbital no tiene definido un lmite de s misma, pero se piensa
que es una nube de forma especfica. Tambin, el orbital no es totalmente uniforme, sino que es ms
denso en donde es ms probable que el electrn se encuentre. La forma de un orbital representa el
90% de la probabilidad de que se encuentre un electrn dentro del espacio. Los nmeros cunticos
cambian dependiendo de la forma y direccin de los orbitales.
Otro tipo de orbitales son los originados por la mezcla de diferentes orbitales atmicos y se llaman
orbitales hbridos. La hibridacin de orbitales atmicos resulta en un nuevo conjunto de orbitales con
diferentes formas y orientaciones. Los orbitales se designan de acuerdo a los orbitales separados
que se mezclaron. Por ejemplo, un orbital s combinado con un solo orbital p se designa sp. Un orbital
s combinado con dos orbitales p separados (p x +py o px +pz o py + pz) es designado sp2. Y un orbital
s combinado con 3 orbitales p separados se designan sp3. Combinaciones de otros orbitales tambin
pueden ocurrir.
Energa de ionizacin:

La energa de ionizacin es la mnima cantidad de energa necesaria para remover un electrn de

un tomo o un ion, y se expresa en electrn volts (eV). El I. E. aumenta a travs de la tabla peridica
debido al hecho de que el nivel de energa principal (numero principal cuntico) sigue siendo el
mismo, el nmero de electrones incrementa, mejorando de este modo la atraccin electrosttica
entre los protones en el ncleo y los electrones. A travs de la tabla peridica el I. E., disminuye
debido a que los electrones estn ms lejanos del ncleo y de los protones.
ELECTRONEGATIVIDAD (X)

Es la relativa atraccin de un tomo por un electrn en un enlace covalente. Pero debido a la

complejidad del enlace covalente no es posible definir los valores de la electronegatividad precisos.
Originalmente el elemento flor, tiene la mejor atraccin para un electrn y arbitrariamente tiene el
valor de 4. Todos los valores de las electronegatividades se basan en este. Notar que a mayores
diferencias de electronegatividad ser ms inico el enlace y a menores diferencias de
electronegatividades el enlace ser ms covalente.

A travs de la tabla peridica la electronegatividad incrementa por que el principal nivel de energa
sigue siendo el mismo y la atraccin electrosttica incrementa. Los tomos tambin tienen la
tendencia de tener una configuracin ms estable como la de los gases nobles. Bajando por la tabla
la electronegatividad disminuye debido a que incrementa la distancia al ncleo.
RADIO ATOMICO

El radio de un tomo puede ser estimado tomando la mitad de la distancia entre los ncleos de dos
mismos tomos. Por ejemplo, la distancia entre ncleos de yodo (I 2) es 2.66 A, la mitad de esta
distancia seria el radio del tomo del yodo es 1.33 A. usando este mtodo se pueden estimar casi
todos los radios atmicos de los elementos.

Notar que a travs de la tabla peridica el radio atmico disminuye.

Esto debido al hecho de que el nivel principal de energa sigue siendo el mismo pero el nmero de
electrones incrementa. El incremento en el nmero de electrones causa un incremento en la
atraccin electrosttica lo que provoca que el radio disminuya. Sin embargo, cuando bajamos por la
tabla peridica el principal nivel de energa incrementa y por lo tanto el radio atmico incrementa.
PESOS ATOMICOS
ENLACE QUIMICO

ENLACE COVALENTE

El enlace covalente es un enlace en el cual un par de electrones se comparten entre dos tomos.
Dependiendo de la electronegatividad de los tomos el enlace puede ser polar o no polar.

Un par de tomos con igual electronegatividad formaran enlaces covalentes no polares.

Un enlace covalente polar es cuando dos tomos tienen diferente electronegatividad.

ENLACE COVALENTE COORDINADO (ENLACE DATIVO)

Un enlace covalente coordinado es un enlace en el cual ambos pares de electrones son donados
por un tomo y son compartidos entre dos tomos.

ENLACE IONICO.

Un enlace inico es en el cual uno o ms electrones se transfieren a la capa de valencia del tono
(convertirse en un ion cargado positivamente llamado catin) para otras capas de valencia
(convertirse en iones cargados negativamente llamado anin) el resultado de la atraccin
electrosttica entres iones con cargas opuestas es la formacin del enlace inico.
No todos los compuestos sern puramente inicos o puramente covalentes, la mayora estar en un
punto intermedio entre los dos enlaces. Como regla general, si un compuesto tiene carcter inico
de menos de 50% se considera covalente y ms de 50%, inico. El carcter inico puede estar
relacionado con la diferencia en electronegatividad de los tomos enlazados. Si la diferencia de
electronegatividad es 1,7, la unin ser aproximadamente 50 % inico.

ENLACE DIPOLO-DIPOLO

Un enlace dipolo-dipolo se produce entre molculas polares y es una dbil atraccin electrosttica.

ENLACE ION-DIPOLO

Un enlace ion-dipolo es otra atraccin electrosttica entre un ion y varias molculas polares. Cuando
una sustancia inica se disuelve en un solvente polar, este tipo de interaccin tipo lugar. Los
extremos negativos del solvente alineado con la carga positiva. Este proceso es solvatacin. Cuando
el solvente es agua, el proceso es lo mismo pero se llama hidratacin.
Enlace de hidrogeno

Cuando el hidrogeno esta enlazado covalentemente a un pequeo tomo electronegativo la nube

de electrones alrededor del hidrgeno se estira el tomo electronegativo y se crea un fuerte dipolo.
El extremo positivo de los enfoques dipolo cerca del extremo negativo del dipolo vecino, se forma
un nico enlace fuerte dipolo-dipolo, esto se conoce como un enlace de hidrgeno.

Van der Waals

Cuando se crea la nube de electrones alrededor de un tomo o molcula de cambio (por cualquier
razn), un dipolo temporal es creado, este a su vez crea un dipolo inducido en la siguiente
molcula. Este dipolo inducido (Van de Waals) induce a otro y as sucesivamente. Los dipolos
inducidos ahora se atraen electrostticamente el uno al otro y una dbil atraccin del dipolo
inducido se produce.
GASES

Las siguientes leyes y ecuaciones son para los gases ideales. Se considera que un gas ideal se
compone de pequeas partculas cuyo volumen es insignificante en comparacin con el volumen
total, y las partculas de gas no ejercen ninguna fuerza sobre otras.

P= Presin
V=volumen
T=temperatura absoluta (kelvin)
N=nmero de moles de gas constante 8.314 J/mole K

La ley de Boyle

Por una cantidad fija de gas, se mantiene a temperatura constante, el volumen es inversamente
proporcional a la presin aplicada.

PV = constante

La ley de charles

Por una cantidad fija de gas, teniendo la presin constante el volumen es directamente
proporcional a la temperatura.

V / T = constante
Ley de Gay Lussac

Por una cantidad fija de gas, teniendo volumen constante, la presin es directamente proporcional
a la temperatura.

P/T=Contante

Ley de Avogadro

A temperatura y presin constantes, volmenes iguales de gases contienen cantidades iguales de

molculas.
 V/n=Constante

Ley de las presiones parciales de Dalton

La presin total ejercida por una mezcla de varios gases es igual a la suma de la presin de los gases
individuales (presin parcial).

Ley de los gases ideales

Combinando las relaciones anteriores y el principio de Avogadro (a presin y temperatura

constantes, volmenes iguales de gases, contienen el mismo nmero de molculas) en una
ecuacin se obtiene la Ley del Gas Ideal:

Ecuacin de los gases reales

El gas ideal tiene volumen insignificante y no ejerce ninguna fuerza. Sin embargo, los gases reales
no tienen un volumen y no ejercen fuerzas sobre otros. Cuando se toman en consideracin estos
factores, la siguiente ecuacin se puede obtener:

Tenga en cuenta que a y b son dependientes de la individual de gas, ya que los volmenes
moleculares y la atraccin molecular varan a partir de gas al gas.
LOS CAMBIOS DE PRESIN, VOLUMEN O TEMPERATURA

Mediante la combinacin de las ecuaciones de la ley de Boyle, la ley de Charles, y la ley de Gay-
Lussac, una sola ecuacin puede ser obtenida que es til para muchos clculos:

SOLUCIONES

Porciento masa

El porcentaje en masa de una solucin es la masa del soluto dividido por la masa total (soluto +
disolvente) multiplicado por 100.

Fraccin mol

La fraccin molar (X) es el nmero de moles de componente A dividido por el nmero total de
moles de todos los componentes.

Molaridad (M)

La molaridad (M) de una solucin es el nmero de moles de soluto disueltas en 1 litro de solvente.

La molalidad (m)

La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto disueltos en 100 g (1 kg) de disolvente.

Las diluciones

Una frmula prctica y til en el clculo de diluciones es:

cidos y bases

Arrhenius Concept
Un cido es cualquier especie que aumenta la concentracin de hidronio , en solucin
acuosa.
Una base es cualquier especie que aumenta la concentracin de iones hidrxido , en
solucin acuosa.

Para un Acido:

Para una base:

Sin embargo, el inconveniente con el concepto de Arrhenius es que slo se aplica a las soluciones
acuosas.

Concepto de Bronsted-Lowery

Un cido es una especie que puede donar un protn (es decir, un ion de hidrgeno, H+) a un
aceptor de protones.

Una base es una especie que puede aceptar un protn de un donador de protones.

Junto con el concepto de Bronsted-Lowery un donador de protones (cido) y un aceptor de

protones (base), surge el concepto de pares cido-base conjugado. Para ejemplos, cuando el HCl
cido reacciona, se dona un protn dejando de ese modo CL (que ahora es un aceptor de

protones, o la base conjugada de HCl). Uso de como la base y como el cido.

CONCEPTO DE LEWIS

Un cido es una especie que puede aceptar un par de electrones.

Una base es una especie que puede donar un par de electrones.

TERMODINMICA

Primera ley de la termodinmica

El cambio de energa de un sistema es igual al calor absorbido por el sistema, ms el trabajo

realizado por el sistema. La razn del signo menos para el trabajo, (w) es que cualquier trabajo
realizado por el sistema resulta en una prdida de energa para el sistema en su conjunto.

E= energa interna del sistema

q= calor absorbido por el sistema
w= trabajo realizado por el sistema

Realizacin de una sustitucin para el trabajo, la ecuacin se puede expresar como:

Por volumen constante, la ecuacin se convierte en:

ENTALPA

La entalpa (H) es el calor del sistema a presin constante:

ENTROPIA

La entropa (s) es la medida del grado de aleatoriedad de un sistema:

Energa libre de Gibbs, G.

Es la cantidad de energa disponible del sistema para realizar trabajo til.

ESTADOS ESTNDAR

Los estados estndar son la condicin estndar o normal de una especie.

Tenga en cuenta tambin que un elemento en su estado natural en y 1 atm
se toma para ser igual a cero.

LEY DE ACUMULACIN TRMICA DE HESS

El valor final de para el proceso global es la suma de todos los cambios de entalpa.

Por ejemplo, para vaporizar 1 mol de en 1 atm, el proceso absorbe 41 kj de

calor

Si se toma un camino diferente a la formacin de 1 mol de gaseosa , la misma cantidad de

calor neto todava ser absorbida.

La reserva de la primera reaccin, a continuacin, la adicin de las dos reacciones juntos y

cancelacin de trminos comunes en los resultados de la reaccin original, y la cantidad de calor
absorbido por el sistema.
Usando la ley e Hess de las sumatorias:

EQUILIBRIO

Cuando el equilibrio es alcanzado en una reaccin qumica, la velocidad de la reaccin hacia

adelante es igual a la velocidad de reaccin al regresar, y las concentraciones de los reactivos y
productos no cambian con el tiempo.

EQUILIBRIO HOMOGENEO

El equilibrio homogneo ocurre cuando todas las especies reaccionan en la misma fase. Para la
reaccin general.

La ecuacin expresada es la ley de accin de masas, en equilibrio es:

La cantidad, Kc es una constante, llamada constante de equilibrio (En este caso se denota que la
constante de equilibrio de las especies en solucin, esta expresada en moles por litro). La
magnitud de Kc nos dice de qu medida precede la reaccin. Una gran Kc indica que las reacciones
precedentes a la derecha de la reaccin. Un valor pequeo indica que la reaccin precede a la
reaccin.

Para la fase del gas en equilibrio, la ecuacin se convierte.

Donde P es la presin parcial de las especies en la reaccin Kp puede ser relativa a Kc para la
siguiente ecuacin.

EQUILIBRIO HETEROGENEO

El equilibrio heterogneo implica reactivos y productos en diferentes fases. Por ejemplo, cuando el
carbonato de calcio se calienta en un envase cerrado, la siguiente reaccin de equilibrio:

El reactivo es un slido, mientras los productos son en fase slida y gas.

La expresin de equilibrio se escribe de la manera siguiente:

En algunas reacciones se incluye un slido, la concentracin del solido permanecer constante y

por lo tanto no se incluyen en la expresin de equilibrio. La ecuacin de equilibrio se escribe
nuevamente as:
EL PRINCIPIO DE LE CHATELIER

El principio afirma que cuando un sistema est en equilibrio y hay un cambio en alguno de sus
factores que afecte el equilibrio, el sistema reacciona de tal manera que se cancela el cambio y se
restaura el equilibrio.

Un incremento en la temperatura cambiara la reaccin en la direccin de absorcin de calor.

Un incremento en la presin cambiara la reaccin en la direccin en que el nmero de moles

decrece.

Un incremento o disminucin en la presin no afecta a una reaccin en la que no hay variacin en

el nmero de moles.

Un incremento en la concentracin de uno de los componentes puede causar en la reaccin un

cambio con el fin de disminuir el componente aadido.

EQULIBRIO DEL AGUA

La reaccin de auto ionizacin del agua es:

La expresin del equilibrio es:

Puesto que la concentracin de agua es una constante

puede ser incluido en la constante de equilibrio K esta nueva constante que ahora se llama K.

K es el producto de iones constante para el agua, tambin llamado la constante de ionizacin de la

constante de disociacin constante para el agua. La constante de ionizacin para el agua a
tiene un valor de . La expresin de equilibrio ahora se convierte
en:
Cuando la concentracin de iones de hidrgeno es igual a la concentracin de iones de hidrxido
de la solucin se dice que es neutra.

pH

pH es la medida de cmo es fuerte o dbil un cido , y se define como el negativo del logaritmo
de la concentracin de iones de hidrgeno, o

El agua tiene un pH de 7, este calcula a partir de la constante de disociacin para el agua:

El pH concepto se puede aplicar a cualquier sistema en el que se producen los iones de hidrgeno.
Una solucin cida tendra un exceso de iones de hidrgeno, una solucin bsica tendra un exceso
de iones de hidrxido, sera igual a los iones de hidrxido, una solucin bsica tendra un exceso
de iones de hidrxido, y una solucin neutra de los iones de hidrgeno sera igual a la de hidrxido
iones. Como el pH es una medida de la concentracin de iones de hidrgeno, soluciones cidas y
bsicas se pueden distinguir sobre la base de su pH.
EQUILIBRIO INICO

Para un cido HA monoprtico, la reaccin de equilibrio es:

Y la expresin de equilibrio es:

La constante de equilibrio K se denomina la constante de disociacin del cido.

De manera parecida para un cido poliprtico (es decir, cido fosfrico), las reacciones de
equilibrio son:

Para una base de la reaccin de equilibrio es:

Y la expresin de equilibrio es:

La constante de equilibrio, se denomina constante de disociacin de la base.

RELACIN ENTRE Y CONJUGADO Y PAR

HIDRLISIS

La hidrlisis se da entre el agua y los iones de sal.

LA SAL DE UNA BASE DE CIDO FUERTE FUERTE

Considere la posibilidad de la sal de un cido fuerte y una base fuerte. La hidrlisis de
esta sal dara y Desde ambas especies se disocian completamente en sus
respectivos iones que producen cantidades equivalentes de y OK, el efecto neto global
sera disociar completamente en sus respectivos iones que producen cantidades equivalentes de
y OK, el efecto neto global sera que ninguna hidrlisis se lleva a cabo.
Dado que el pH sera 7, una solucin neutra.

La sal de una base de cido dbil-fuerte.

Considere la posibilidad de la hidrlisis de