EJERCICIOS DE ENTALPIA, ENTROPIA Y ENERGIA LIBRE

INTEGRANTES
Camposano Rodriguez Yosef
Huamn Alvarado Erick
Palacios Diego Leonel
Urbano Vilchez Alvaro
II - A

1. Determina la variacin de entalpa y de entropa para la combustin del etanol. Datos: Hf0
(kJ/mol): etanol (l) = -277,7; CO2 (g) = -393,5; H2O (l) = -285,8; S0 (Jmol-1K-1): etanol = 160,7;
CO2 (g) = 213,6; O2 (g) = 205; H2O (l) = 69,9.
SOLUCION

C2H5OH(l) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(l);

H = npHf(prod) nrHf(react) = = 2(393,5 kJ) + 3(285,8 kJ) (277,7 kJ) = 1366,7

kJ;

Hcomb(etanol) = 1366,7 kJ/mol

0 0 0
S = np S productos
nr S reactivos
=
1 1 1 1 1
= 2213,6 JK + 369,9 JK (160, 7 JK + 3205 JK ) = 138,8 JK
1 1
Scomb(etanol) = 138,8 Jmol K

2. Indica si la reaccin de combustin del acetileno es espontnea a 25 C. Datos: Gf0[C2H2(g)] =

209,9 kJ/mol: Gf0[O2(g)] = 0 kJ/mol; Gf0[CO2(g)] = -394,4 kJ/mol; Gf0[H2O(l)] = 237,2
kJ/mol.

C2H2(g) + 5/2 O2(g) 2 CO2(g) + H2O(l)

0 0 0
G = npGf (productos) nrGf (reactivos)=

2(394,4 kJ) + (273,2 kJ) 209,9 kJ = 1271,9 kJ

 0
Gcomb (acetileno) = 1271,9 kJ/mol

3. Determina la variacin de entropa en la reaccin: H2 (g) + O2 (g) H2O (l). Datos: S0[H2(g)] =
130,7 J/molK; S0[O2(g)] = 204,8 J/molK; S0[H2O(l)] = 69,8 J/molK.

H2 (g) + O2 (g) H2O (l)

0 0 0
S = np S (productos) nr S (reactivos) =

69,8 J/K (130,7 J/K + 204,8 J/K) = 163,3 J/K

0 1 1
S (agua lquida) = 163,3 J mol K .

4. Calcular la temperatura de equilibrio (G0 = 0) para la reaccin: 2 SO3 2 SO2 (g) + O2 (g):
Datos: H0f (kJ/mol): SO3: 395,8; SO2: 296,4; S0 (J/molK): SO3 (g): 256,2; SO2 (g): 248,5; O2
(g): 204,8.

2 SO3 2 SO2 (g) + O2 (g) H = npHf(prod) nrHf(react) = 2(296,4 kJ) 2(395,8 kJ) =
198,8 kJ;
0 0 0
S = np S productos
nr S reactivos
=
1 1 1 1
= 2248,5 JK + 204,8 JK (2256,2 JK ) = 189,4 JK
1
G = H T S ; 0 = 198800 J T 189,4 JK = 1050 K

5. La entalpa de reaccin estndar de la reaccin entre el metano y el dicloro para dar

clorometano y cloruro de hidrgeno es -114 kJ/mol. Sabiendo que la variacin de entropa
estndar es 11,1 J/Kmol, calcula la variacin de la energa libre de Gibbs estndar, a 25 C, y
decide si el proceso el espontneo o no en estas condiciones.
Solucin:
La reaccin que tenemos que estudiar es:

La expresin para calcular la energa libre de Gibbs es:

Basta con sustituir los valores que nos dan y hacer el clculo:
6. Para la reaccin de formacin de agua, a 298 K y 1 atm, segn la

ecuacin:

; .
Calcula:
a) El valor de la variacin de energa libre en estas condiciones.
b) La temperatura a la que el sistema no evoluciona por encontrarse en equilibrio, suponiendo que
la entalpa y la entropa no varan con la temperatura.
Solucin:

La variacin de la energa libre de Gibbs es: (estamos en condiciones

estndar).
Sustituimos en la ecuacin los valores dados, pero teniendo cuidado con las unidades. La entropa
viene expresada en J/K y no en kJ, como la entalpa:

El equilibrio se establece cuando . Si imponemos esa condicin al sistema:

Sustituimos los valores, ya que nos dicen que no varan con la temperatura, pero expresando
ambas magnitudes en la misma unidad:
7. Sera recomendable (desde el punto de vista de la termodinmica) la obtencin de benceno
mediante la siguiente reaccin a 298.15 K?
3 HC CH g C6 H 6 g

Solucin.

Para contestar a esta pregunta, debemos calcular G y aplicar el criterio de espontaneidad y

0

equilibrio que nos ofrece

Greaccion
0
G 0f C 6 H 6( g ) G 0f C 2 H 2( g )
Greaccion
0
1mol (129.72 kJ mol 1 ) 3mol (147.92 kJ mol 1 )
Greaccion
0
314.04kJ mol 1
Greaccion
0
Dado que es negativo, esta reaccin es espontnea, natural; por esta razn este mtodo para
obtener benceno es recomendable. Esto NO significa que sea una reaccin rpida, en
Termodinmica no tomamos en cuenta la velocidad de reaccin, lo nico que significa es que es
posible.

Sin usar tablas, determinar la diferencia entre G y A para la reaccin:

0 0
8.
C(s) CO2 ( g ) 2CO2 ( g ) Considerando comportamiento ideal.

Solucin.
Partimos de la definicin de G para obtener su relacin con A
G H TS U PV TS A PV
dG dA PdV VdP
considerando la presin constante:
G A PV
despreciando el volumen de los slidos y lquidos y considerando que los gases se comportan
idealmente:
n RT nreactivos RT
G A P V productos Vreactivos A P productros
P P gases
G A n productos nreactivos gases RT

Para esta reaccin tenemos que:

 G 0 A0 2 1 RT
G 0 A0 2.48kJ
9. Determinar la energa libre de Gibbs-Helmholtz para la combustin del metano a 298K.

sustancias Entalpias Entropas

4 () -74.8 kJ/mol 186.3 J/mol K
2() -393.5 kJ/mol 213.4 J/mol K
2 () -241.6 kJ/mol 188.7 J/mol K
2 () 0 KJ/mol 49 J/mol K
Para hallar la energa libre de Gibbs-Helmholtz (G) se necesita la entalpia de la reaccin y la
entropa:
= .1
4 () + 22 () 2() + 22 ()

= =

= 801.9 = 306.5 /
Reemplazando en 1:
306.5 1
= = 801.9 (298) ( )( )
1000
: = 893.237
Y segn datos estudiados la ecuacin qumica es espontanea.
OJO : < ; > ; =
DETERMINAR EN LAS SIGUIENTES ECUACIONES LA ENERGIA LIBRE; TAMBIEN SI SON
ESPONTANEAS O NO; A UNA TEMPERATURA DE 298K
10.
3() + 2()

sustancia Entalpias Entropas

3() -1206.9 kJ/mol 92.9 J/mol K
-635.6 kJ/mol 39.8 J/mol K
2() -393.5 kJ/mol 213.6 J/mol K
= 177.8 = 160.5 /
Para determinar si es espontanea o no debemos determinar la energa libre:
160.5 1
= = 177.8 (298) ( )( )
1000
= 129.971
 : = 129.971 La ecuacin no es espontanea segn la definicin dada
anteriormente.

11.
2() + 2() 2()
sustancia Entalpias Entropas
2() 0 kJ/mol 223 J/mol K
2() 0 kJ/mol 131 J/mol K
() -92.3 kJ/mol 187 J/mol K
= 184.6 = 20 /
Para determinar si es espontanea o no debemos determinar la energa libre:
20 1
= = 184.6 (298) ( )( )
1000
= 190.56
: = 190.56 La ecuacin es espontanea segn la definicin dada
anteriormente.
12. Encuentre la temperatura a la cual las reacciones con los siguientes valores: ; ser
espontanea.
= 126 ; = 84 /
Para encontrar dicha temperatura se iguala a cero la energa libre:
= ; = 0
1000
(126) ( )
= = 1 = 1500
84 /
Al aumentar la temperatura a -1499K la ENERGIA LIBRE es -0.084

Al disminuir la temperatura a -1501K la ENERGIA LIBRE es 0.084

RESPUESTA: Lo que significa que la reaccin es espontanea si la temperatura >

13. Sabiendo que la temperatura de ebullicin de un lquido es la temperatura a la que el lquido
puro y el
Gas puro coexisten en el equilibrio a 1 atm de presin, es decir) G = 0, y considerando el
siguiente

Proceso: Br2(l) = Br2(g)

a) Calcule) H a 25C.
b) Calcule) S.
c) Calcule) G a 25C e indique si el proceso es espontneo a dicha temperatura.
d) Determine la temperatura de ebullicin del Br2, suponiendo que) H y) S no varan con la
Temperatura.
Datos a 25C: )Hf[Br2(g)] = 3091 kJAmol-1 ; )Hf[Br2(l)] = 0 kJAmol-1;
S[Br2(g)] = 2454 JAmol-1AK-1; S[Br2(l) ]= 1522 JAmol-1AK-1
PAU-06
RESUELTO:
Considere
H=FBr2-HBr2=30,91-0=30,91KJmol-1
S=SBrg-SBrl=245,2-152,2=93,2Jmol-1
G=H-TS=30,91-2980,0932=3,136KJmol-1
G=0;H=ST;T-H=30,91=51,87

14. Para la siguiente reaccin: CH3-CH2OH (l) + O2 (g) > CH3-COOH (l) + H2O (l). Calcule:
a) La variacin de la entalpa de la reaccin a 25C en condiciones estndar.
b) La variacin de la entropa a 25 C en condiciones estndar.
c) La variacin de energa de Gibbs a 25 C, en condiciones estndar.
d) La temperatura terica para que la energa de Gibbs sea igual a cero.
ETANOL=-227,6H;160,6S
ACIDO ETANOICO=-487H;159,9S
O2=0H;205S
H2O=-285H,70S
RESUELTO:
A) Hr=-487-285,8227,6=-545,2KJ
B) S159,970-160,7-205=-135,8KJ
C) G=H-TS=-545,2-298-(-135,8-10)=-504,7
D )para que la energa de Gibbs sea nula:TS=H;T=HS=4914,8K

15. El clorato de potasio (slido) se descompone, a altas temperaturas, para dar cloruro de
potasio

(slido) y oxigeno molecular (gas). Para esta reaccin de descomposicin, calcule:

a) La variacin de entalpa estndar.
b) La variacin de energa de Gibbs estndar.)))
c) La variacin de entropa estndar.
d) El volumen de oxgeno, a 25 /C y 1 atm, que se produce a partir de 36,8 g de clorato de
potasio.
KCLO3=-391,2H;-289,9G;143S
KCL=-435,9H;408,3G;82,7S
O2=0H;0G;205S
RESUELTO;
A) H0-435+391,2=44,7 1
B) G=-408,3+289,9=-118,4KJmol-1
C )S=32.205,0+82,7-143=247,2JmolK-1
D)masa molecular delKCLO3=39,1+35,5
36,8/122,5=0,30 moles de KClO3
0,3 X 3/2 = 0,45 moles de O2
V=(nRT)/P=11,0L
 BIBLIOGRAFIA

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es.wikibooks.org/wiki/Bioqumica/Termodinmica