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Trabalho de Patologia Geral

1. O que inflamao?
2. Qual a diferena entre a inflamao e a infeco?
3. Quais so as causas endgenas e exgenas da resposta inflamatria?
4. Quanto ao tempo de durao como pode ser classificada a resposta
inflamatria?
5. Quais e quantos so os sinais cardinais da inflamao?
6. O que se observa no fenmeno irritativo da resposta inflamatria?
7. Explique a ao dos mediadores qumicos de rpida e prolongada.
8. O que quimiotaxia?
9. Quais mediadores qumicos causam dor?
10. Quais so as modificaes vasculares observadas na Trplice Resposta de Lewis?
11. Defina exsudato.
12. Classifique os tipos de edemas inflamatrios.
13. O que pus?
14. Quais so os tipos celulares presentes na inflamao aguda?
15. Os eosinfilos so clulas tpicas da resposta inflamatria causada por reaes
imunolgicas, processos neoplsicos e de qual outro agente flogstico?
16. Quais so os tipos celulares presentes na inflamao crnica?
17. Qual a clula mais importante da inflamao crnica?
18. Qual a clula que conhecida como apresentador de antgeno?
19. Quais so os fatores que alteram a resposta inflamatria?
20. Como a inflamao aguda pode ser classificada?
21. Como a inflamao crnica pode ser classificada?
22. Na inflamao aguda, aps 12 horas aps a agresso qual tipo celular pode ser
observado?
23. Aps 3 dias, o quadro histolgico da inflamao aguda comea a se alterar,
tornando-se o infiltrado de qual tipo predominante celular?
24. O que se observa na inflamao aguda serosa?
25. O que se observa na inflamao aguda fibrinosa?
26. Quando a inflamao aguda pode ser classificada como pseudomembranosa?
27. Quais so as formas que a inflamao aguda supurativa pode se apresentar?
28. Como se caracteriza a reao tecidual na inflamao crnica?
29. Como a inflamao crnica pode ser classificada?
30. Quando ocorre a inflamao crnica granulomatosa?
31. Quais os tipos celulares presentes na inflamao crnica granulomatosa?
32. Quais so os tipos celulares presentes no processo inflamatrio crnico
inespecfico?
33. O que reparao?
34. Quais so as clulas que detm o potencial regenerativo?
35. O processo de regenerao constitudo por quais fases?
36. As clulas lbeis possuem potencial regenerativo? Quais so elas?
37. Quanto o grau de diferenciao celular, qual o potencial de regenerao?
38. O que cicatrizao?
39. O que pode ocorrer caso as partculas e exsudatos no sejam devidamente
removidos durante o processo inflamatrio?
40. Quais so as fases da cicatrizao?
41. O que tecido de granulao?
42. Qual a origem dos mediadores do reparo?
43. Qual a ao dos mediadores qumicos do reparo?
44. O que fibrose?
45. Quais os tipos de cicatrizao?
46. Quais fatores alteram a cicatrizao?
47. O que remodelamento?
48. A fora tnsil da cicatriz aumenta com o tempo?
49. Quais so os compartimentos que os fluidos transitam pelo corpo?
50. Quais so as alteraes hdricas intersticiais?
51. Quais so as alteraes no volume sanguneo?
52. Quais so as alteraes por alterao vascular?
53. O que edema?
54. Diferencie exsudato seroso e fibrinoso.
55. O que transudato?
56. Histologicamente, como se apresenta o edema?
57. Diferencie hiperemia e congesto.
58. O que hiperemia ativa?
59. O que hiperemia passiva?
60. O que hemorragia?
61. Classifique a hemorragia quanto:
a. origem
b. visibilidade
c. volume
d. intensidade
62. O que apoplexia? Cite exemplo.
63. Quais as sequelas da hemorragia?
64. Explique a formao do trombo.
65. Qual a etiopatogenia da trombose?
66. Classifique a trombose quanto:
e. localizao no vaso
f. composio
67. Quais so os destinos do trombo?
68. Quais so as fases do trombo?
69. Qual a diferena entre a embolia e o mbolo?
70. Quais os tipos de embolia? Descreva-as.
71. Qual a origem do mbolo slido?
72. Qual a origem do mbolo lquido?
73. Qual a origem do mbolo gasoso
74. Explique a tromboembolia.
75. Defina isquemia.
76. Quais as causas da isquemia?
77. O que as isquemias relativas e prolongadas podem provocar?
78. Defina infarto.
79. Quais os tipos de infarto?
80. Defina choque.
81. Quais so os tipos de choque?
82. Qual a evoluo do choque?
83. O que as alteraes de diferenciao envolvem?
84. Defina neoplasia.
85. Conceitue neoplasia benigna e maligna.
86. Diferencie hamartoma e coristoma.
87. O que so teratomas?
88. O que so mixomas?
89. Quanto ao grau de diferenciao como podem se apresentar as neoplasias
benignas e malignas?
90. Qual a classificao histogentica das neoplasias epiteliais?
91. Qual a classificao histogentica das neoplasias mesenquimais?
92. Quanto a velocidade de crescimento, qual o comportamento das neoplasias?
93. Quais so as caractersticas malignidade celular?
94. Em anlise macroscpica, qual a forma apresentada pelas neoplasias em geral?
95. Como neoplasias benignas podem evoluir negativamente para o xito letal sem
se malignizar?
96. Qual a diferena entre infiltrao e metstase?
97. Qual o comportamento das neoplasias quanto a metstase?
98. Quais so os rgos mais afetados por metstases?

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