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LAS VIZCACHAS PAMPEANAS (LAGOSTOMUS MAXIMUS, RODENTIA)

EN LA SUBSISTENCIA INDGENA DEL HOLOCENO TARDO DE LAS


SIERRAS DE TANDILIA ORIENTAL (ARGENTINA)

Carlos A. Quintana y Diana L. Mazzanti

Se describen las evidencias de procesamiento carnicero halladas en los esqueletos del roedor Lagostomus maximus (viz-
cacha pampeana) provenientes de sitios arqueolgicos del Holoceno Tardo Final (1000 a 600 a.P.) de las sierras de Tandilia
Oriental (provincia de Buenos Aires, Argentina). La diversidad sea registrada, la cantidad de ejemplares, las huellas de
corte, las de raspado y las fracturas intencionales indican que las vizcachas fueron ingresadas enteras a los sitios y que se
les aplicaron procesos de desollado, desarticulacin, descarne y fracturas. La comparacin con la explotacin de la viz-
cacha durante milenios anteriores en las mismas sierras muestra que slo hacia el Holoceno Tardo Final esta especie
adquiri mayor importancia numrica y le fueron aplicados procesos carniceros ms elaborados. Este fenmeno est vin-
culado al desarrollo de una subsistencia de intensificacin y diversificacin en la cual la caza menor fue preponderante en
Tandilia.

Butchering evidence found in skeletons of the plains vizcacha (Lagostomus maximus) from Late Holocene (1000 to 600 b.P.)
archaeological sites in the Western Edge of Tandilia Range (Buenos Aires Province, Argentina) are described. Skeletal diver-
sity, specimen abundance, and cut marks, especially scraping marks and intentional fractures, indicate that entire plains viz-
cacha carcasses were introduced to the sites where they were processed through skinning, disarticulation, filleting, and
fracturing for marrow. Comparison with earlier vizcacha exploitation in the same area suggests that vizcacha increased in
numerical importance and that the butchery process was elaborated only toward the end of the late Holocene. This phenom-
enon is linked to the development of diversification and intensification of areal economies in the Pampean Region where small
game was preponderant in the Tandilia Range.

L
a explotacin de especies pequeas en reg- durante el Holoceno Tardo (del Papa et al. 2010).
istros arqueolgicos de sociedades cazado- Tambin se est dando a conocer la explotacin de
ras recolectoras est siendo analizada con microroedores como los cuises Galea tixiensis y
gran inters en diversas regiones del cono sur de Cavia aperea (Caviidae) que fueron cazados en las
Amrica. En la cordillera chilena el pequeo roe- sierras de Tandilia en tiempos tardos y aprovecha-
dor Lagidium viscacia (la vizcacha andina) fue dos exhaustivamente, incluso su pequea piel
cazado acentuadamente y le fueron aplicadas (Quintana 2005). Otros micro-roedores silvestres
acciones de carnicera complejas durante la tran- como Ctenomys sp., Microcavia sp. y crictidos
sicin Pleistoceno-Holoceno (Labarca 2005). En fueron explotados en diversas regiones de
la regin Pampeana de Argentina un roedor semi- Argentina (Fernndez et al. 2009; Medina 2008;
acutico de mayor talla, el coypo (Myocastor coy- Santiago 2004). Adems de los roedores, en sitios
pus) fue cazado y procesado intensamente en sitios arqueolgicos de distintas reas de la regin Pam-
de la Depresin del Ro Salado (Figura 1) donde peana est siendo explorado el uso de otros verte-
ocup un rol central en la economa durante el brados pequeos como armadillos, reptiles, peces
Holoceno Tardo final (Escosteguy 2007; Gonzlez continentales y aves lacustres (Gonzlez 2005;
1997). En las zonas ridas del Norte de Argentina Martnez et al. 2005; Quintana y Mazzanti 2001;
el roedor Dolichotis patagonum fue consumido Stoessel 2007).

Carlos A. Quintana y Diana L. Mazzanti Laboratorio de Arqueologa, Universidad Nacional de Mar del Plata. Blgica
2293, 7600 (arqueolab@gmail.com) Mar del Plata, provincia de Buenos Aires, Argentina

Latin American AntiquityP22(2), 2011, pp. 253-270


Copyright 2011 by the Society for American Archaeology

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Figura 1. Ubicacin geogrfica de los sitios analizados. (1) Sistema serrano de Tandilia; (2) rea Interserrana; (3)
Sistema serrano de Ventania; (4) Depresin del Ro Salado; (5) Cueva El Abra; (6) Cueva Tixi; (7) Lobera I; (8)
Localidad Arqueolgica Amalia.

Estos antecedentes muestran un panorama cumplieron roles crticos por lo que deben ser con-
amplio y ms importante de la estructura del con- siderados junto a los mamferos grandes para cono-
junto de especies incorporado a la subsistencia de cer de modo integral la dinmica de la subsistencia.
lo que se pensaba unos pocos aos atrs cuando los La talla y la anatoma de las presas de menor masa
anlisis zooarqueolgicos centralizaban su inters posibilitan la aplicacin de tcnicas de proce-
en la explotacin de ungulados. Las especies samiento y de despiece diversas que, a su vez,
pequeas como la vizcacha y los cuises en las sier- pueden ser radicalmente diferentes a las conocidas
ras de Tandilia, el coypo en el Ro Salado o la viz- en ungulados. En este sentido el modo y la inten-
cacha andina en la Cordillera fueron recursos que sidad del procesamiento es un factor que informa
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sobre la funcin de este tipo de recursos en la de otros autores. Para conocer el procesamiento
estrategia de explotacin (Quintana 2005). Por efectuado sobre los animales se evaluaron las huel-
ejemplo en reas distantes de la regin Pampeana las de filos lticos impresas sobre la superficie de
el aprovechamiento de animales menores a 15 kg los huesos como consecuencia del corte de partes
de masa presenta estilos diversos de procesamiento blandas. La identificacin de esas trazas como pro-
carnicero y de intensidad de captura en momentos ducto de la accin humana se bas sobre los cri-
distintos del Holoceno, lo cual es consecuente con terios discutidos por Bunn (1981, 1983), Prez
cada tipo de estrategia de subsistencia (Quintana Ripoll (1992), Potts y Shipman (1981) y Shipman
2009). y Rose (1983) entre otros. La bsqueda e identi-
En este contexto, el anlisis detallado de las ficacin de huellas de filos lticos se efectu en
acciones de carnicera aplicadas sobre las carcasas todos los huesos recolectados empleando una lupa
de presas pequeas especficas se presenta como triocular de hasta 45 aumentos. Cada rasgo hal-
relevante para comprender los cambios o la esta- lado fue descrito y registrado en una base de datos
bilidad en las estrategias de subsistencia de ocu- y su imagen capturada digitalmente mediante una
paciones de cazadores recolectores de la regin cmara de video Motic 2000 incorporada a la lupa.
Pampeana. As, en este artculo se analiza una Las fracturas antrpicas se identificaron siguiendo
especie, la vizcacha pampeana (Lagostomus max- el criterio de Johnson (1985), Lyman (1994) y Villa
imus), en tanto que presenta un registro geogrfico y Mahieu (1991) y se registraron en la citada base
extendido y temporalmente amplio de la cual anli- de datos.
sis preliminares mostraron que su explotacin fue En este artculo el trmino despiece y proce-
variable a travs de la secuencia estratigrfica. samiento carnicero (butchering) se refiere al acto
completo de reducir una carcasa para su consumo
Mtodos o extraccin de materias primas (cuero, huesos,
grasa, etc.) (Abe et al. 2002), el cual se compone
Los restos seos analizados fueron recuperados de diversas acciones de carnicera (desollado,
durante campaas de excavaciones y extrados por descarne, desarticulacin, etc.). En consecuencia
medio de decapados de potencias variables, el se analizaron dos categoras para reconocer el
tamizado fue en seco o bajo agua con malla de 2 procesamiento de una carcasa a partir de las huel-
mm de poro. Los fechamientos radiocarbnicos las de corte:
fueron realizados en la Universidad de Arizona 1. la identificacin de una o ms acciones de car-
usando un acelerador de espectroscopia de masas nicera
(AMS) sobre muestras de carbn vegetal prove- 2. la integracin de esas acciones para determi-
niente de estructuras de combustin (Mazzanti nar la secuencia y la regularidad del despiece.
1997, 1999; Mazzanti et al. 2009). La identificacin La interpretacin de la funcin de cada corte se
taxonmica de los huesos de Lagostomus maximus realiz vinculando su ubicacin con la anatoma de
se efectu sobre la base de caracteres diagnsticos la vizcacha con el fin de conocer el efecto sobre la
y por la comparacin con esqueletos de ejemplares musculatura o la piel. En los casos disponibles se
actuales. Los materiales estn depositados en la tuvo en cuenta la recurrencia de huellas en reas
coleccin del Laboratorio de Arqueologa de la similares y su distribucin en sectores comple-
Universidad Nacional de Mar del Plata. mentarios (articulacin distal-proximal,
Para determinar el uso antrpico de los huesos mandbula-maxilar, etc.).
de vizcacha se buscaron evidencias en las super- Para evaluar la preservacin diferencial de cada
ficies corticales que validen objetivamente la exis- parte del esqueleto se calcul la abundancia rela-
tencia de una interaccin entre esos restos y las tiva, definida como la proporcin entre el nmero
sociedades que habitaron las cuevas. Se descar- de elementos registrado de cada hueso
taron los indicios que pudieron ser consecuencia respecto del nmero de elementos esperado
de procesos secundarios, naturales o posdeposita- ado en funcin del nmero mnimo de individuos
cionales (como quemado, distribucin espacial, NISPi x 100/NISPie x MNI, siendo:
abundancia, etc.) (Stahl 1996). Los mismos crite- NISPi: nmero d el elemento i en la muestra
rios fueron aplicados para incorporar antecedentes
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NISPie: nmero del elemento i en el de las madrigueras en distintas pocas del ao


esqueleto (Branch 1993) lo que impacta sobre su disponibil-
MNI: nmero mnimo de individuos de la muestra idad para la caza.
Este ndice tiene el objetivo de conocer la preser-
vacin de cada parte esqueltica en funcin del El registro de la vizcacha en
nmero mnimo de individuos, lo cual permite la Tandilia Oriental
comparacin entre sitios independientemente del
tamao de la muestra (ver una descripcin ms En los sitios Cueva Tixi, Cueva El Abra, Lobera
detallada en Andrews 1990). I y Amalia Sitio 4 (Figura 1) se identificaron siete
ocupaciones con explotacin de vizcacha dis-
La vizcacha pampeana: tribuidas entre el Pleistoceno Tardo y tiempos
Lagostomus maximus posconquista (Mazzanti 2007; Quintana 2009;
Quintana y Mazzanti 2001). Los sitios con ocu-
La vizcacha pampeana (Lagostomus maximus) es paciones de sociedades cazadoras recolectoras son
un roedor caviomorfo que pertenece a la familia cuevas ubicadas en lugares estratgicos de las pen-
Chinchillidae, la cual actualmente se compone de dientes serranas, y con un registro numeroso de
tres gneros llamados comnmente vizcachas y fauna tanto de especies grandes (ungulados) como
chinchillas: Lagostomus, Lagidium y Chinchilla. pequeas (roedores, carnvoros, armadillos, mar-
El registro fsil de Lagostomus se inicia durante el supiales, peces, aves y reptiles) (Mazzanti 1997,
Pleistoceno temprano (Vucetich y Verzi 1995), 2009; Quintana et al. 2003). Durante el Pleistoceno
aunque durante el Plioceno se presenta el gnero Tardo este roedor fue aprovechado en Cueva El
Lagostomopsis, el cual est poco estudiado y posi- Abra (Componente Inferior; 9800 a.P.) y en Cueva
blemente sea un sinnimo de Lagostomus en vir- Tixi (Nivel Arqueolgico 1; 10,400 a.P.). Se reg-
tud de que las semejanzas entre ambos taxones son istraron uno (NISP= 12) y dos (NISP= 32) indi-
tan estrechas como las que hay entre especies de viduos en cada sitio con escasas evidencias de
Lagidium. Los chinchllidos son exclusivos de explotacin, lo cual impide proponer una secuen-
Amrica del Sur, particularmente de la franja and- cia de procesamiento (Quintana y Mazzanti 2001).
ina que ocupa desde el extremo sur de Argentina y Durante el Holoceno Medio se cuenta con el reg-
Chile hasta el sur de Ecuador (Spotorno et al. 2004; istro de Cueva Tixi (Nivel Arqueolgico 2; 4800
Werner et al. 2006). Lagostomus maximus es el a.P.), el cual presenta un individuo de vizcacha y
nico chinchllido que habita fuera del rea and- 12 huesos, de los que slo un omplato tiene huel-
ina, desde las planicies y sierras bajas de la regin las de corte (Valverde 2001). Mientras que en la
Pampeana hasta el sur de Bolivia y el oeste de base del Holoceno tardo de Cueva Tixi (Nivel
Paraguay (Jackson et al. 1996). Arqueolgico 3; 3200 a.P.) la vizcacha est repre-
La vizcacha pampeana se caracteriza por sus sentada por cuatro restos atribuibles a un indi-
hbitos subterrneos y gregarios (Branch 1993). Es viduo.
un roedor con un fuerte dimorfismo sexual (Llanos De todas las ocupaciones indgenas el registro
y Crespo 1952) manifestado principalmente en el de la vizcacha es ms acentuado durante el Holo-
tamao del cuerpo, las hembras pueden alcanzar ceno Tardo final preconquista (1000 a 600 a.P.) lo
los 5 kg de masa y los machos hasta 9 kg (Jackson cual se manifiesta en la mayor cantidad de ejem-
et al. 1996). Se trata de la especie ms grande de plares y en la calidad de las evidencias de
la familia y con un esqueleto robusto por sus adapta- explotacin en los tres sitios analizados ms abajo.
ciones a la excavacin. Sus poblaciones estn com- A partir del contacto hispano indgena las evi-
puestas por colonias subterrneas (vizcacheras) que dencias son escasas, en el Sitio 4 de la Localidad
generan montculos evidentes en el paisaje forma- Arqueolgica Amalia (siglo dieciocho) (Mazzanti
dos por la tierra extrada de las galeras. El ciclo de 2007) se identificaron 19 huesos correspondientes
vida de esta especie es algo complejo, en tanto que a dos ejemplares con evidencias de exposicin al
el comportamiento social vinculado a la reproduc- fuego. Todos estos sitios arqueolgicos se localizan
cin condiciona la interaccin entre grupos etarios en sectores serranos con valles amplios y cimas
y gneros, y al tiempo de actividad dentro o fuera mesetiformes con abundantes sedimentos donde
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Tabla 1. Diversidad de recursos incorporados a la subsistencia durante el Holoceno Tardo Final de Tandilia Oriental.

Cueva El Abra Lobera I Cueva Tixi


NISP MNI% NISP MNI% NISP MNI%
Artiodctilos
Lama guanicoe (guanaco) 18 1.44 75 11.36 66 2.01
Ozotoceros bezoarticus (venado) 113 1.44 178 4.54 100 1.34
Roedores
Caviinae 2814 - 222 - 1850 -
Galea tixiensis (cuis) 199 45.3 42 15.9 245 57.1
Cavia aperea (cuis) 89 25.1 29 13.63 79 17.4
Lagostomus maximus (vizcacha) 468 8.63 382 29.54 180 4.02
Myocastor coypus (coypo) 17 2.16 - - 4 1.34
Dasipdidos
Zaedyus pichiy (pichi) 108 .72 32 2.27 228 .67
Chaetophractus villosus (peludo) 2230 3.60 769 4.54 1972 2.68
Dasypus hybridus (mulita) 783 1.44 1208 6.81 413 .67
Carnvoros
Puma concolor (puma) - - - - 1 .67
Reptiles
Tupinambis cf. merianae (lagarto overo) 279 4.31 45 4.54 150 4.69
Peces
Rhamdia sapo (bagre) 3 .72 - - 8 .67
Aves
Rhea americana (and) 1 .72 6 2.27 1 .67
Rhea americanaP(huevosS) 252.9 g 2.16 16 g 2.27 269.1 g 2.01
Aves indeterminadas 10 2.16 4 2.27 10 4.02

actualmente se distribuyen numerosas poblaciones Cueva El Abra, Componente Superior


de vizcacha. (958 32 a.P. AA-33419)
Los restos de vizcacha en este sitio son los ms
La explotacin de la vizcacha durante el numerosos de la regin, estando representadas casi
Holoceno Tardo Final todas las partes del esqueleto. La epfisis proximal
de la ulna es la parte mejor preservada propor-
La vizcacha pampeana fue registrada en tres ocu- cionalmente, seguida por el omplato, el calcneo
paciones de cazadores recolectores correspondi- y las ramas mandibulares (Tabla 2).
ente al Holoceno Tardo Final (1000 a 600 a.P.) de Hay un buen registro de piezas anatmicas con
los sitios arqueolgicos Cueva El Abra, Cueva Tixi huellas de corte (6.83 por ciento). A diferencia de
y Lobera I. En los tres sitios los restos son los otros sitios contemporneos, algunos huesos
numerosos, tienen buena calidad de preservacin del autopodio posterior (metatarsianos y falanges)
y claras evidencias de su manipulacin antrpica. tienen cortes principalmente en la superficie ante-
Las alteraciones naturales son escasas, correspon- rior (Tabla 3, Figura 2 y 3). El fmur y el hmero
den a fracturas posdeposicionales y, en el caso de son las piezas ms procesadas (20 por ciento), pre-
Cueva Tixi, a marcas de races. No se registraron sentando huellas en casi toda la superficie anterior.
fracturas o mordeduras de carnvoros ni morde- Los rasgos se disponen mayormente en posicin
duras de humanos. Las marcas de dientes de roe- transversal al eje del hueso y son cortos. Algunas
dores afectaron a menos del uno por ciento de los huellas de corte se agrupan en conjuntos subpara-
huesos de vizcacha sin alterar de modo significa- lelos que parecen micro-raspados, mientras que
tivo la anatoma o la superficie cortical. dos fmures y tres ulnas tienen cortes transversales
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Tabla 2. Abundancia relativa de vizcacha pampeana fracturas antrpicas del miembro posterior se dispo-
(Lagostomus maximus) de los sitios del Holoceno Tardo nen en ocho tibias (tres epfisis distales con la di-
Final de Tandilia Oriental.
fisis, una difisis, una epfisis distal y tres epfisis
Cueva Cueva proximales) y en ocho fmures (dos epfisis prox-
El Abra Lobera I Tixi imales y cuatro distales y dos difisis con la epfi-
MNI 12 MNI 13 MNI 6 sis distal) (Figura 5). Las fracturas se caracterizan
Maxilar 24.99 26 8 por presentar planos de fractura lisos, ngulos obtu-
Rama mandibular 45.82 73 16 sos y negativos de desprendimientos de lascas inter-
Hmero entero 16.66 15 50
Hmero proximal 37.49 - -
nos o externos. Tres epfisis distales de hmero
Hmero difisis 4.16 7.69 - presentan fracturas que parecen de origen
Hmero distal 41.66 19.23 16 antrpico. Una preforma de instrumento seo fue
Ulna entero 12.49 57.69 25 realizada sobre un fragmento de tibia (Mazzanti y
Ulna proximal 83.32 11.53 58 Valverde 2001).
Ulna difisis - - -
Ulna distal - - - Lobera I, Componente Superior
Radio entero - 7.69 16.6
Radio proximal 29.16 42.3 75
(676 41 AA-81060; 883 41 AA-81059)
Radio difisis - - - En este sitio la vizcacha est representada por casi
Radio distal - - - todo el esqueleto (Tabla 2, Figura 2) con NISP y
Omplato 62.49 26.92 16
Fmur entero 8.33 19.23 33
MNI altos (Tabla 1). Las ramas mandibulares son
Fmur proximal 16.66 19.23 58 las piezas mejor preservadas proporcionalmente
Fmur difisis - - 8 seguidas por las ulnas enteras, clavculas, radios y
Fmur distal 24.99 19.23 41 pelvis (Tabla 2).
Tibia entero - - - Se hallaron marcas de corte en casi todas las
Tibia proximal 33.32 19.23 25
Tibia difisis 4.16 3.84 -
partes del esqueleto excepto vrtebras, costillas y
Tibia distal 20.83 11.53 - autopodios, correspondiendo al 4.22 por ciento del
Pelvis 33.32 46.15 25 total de los huesos recuperados de esta especie
Calcneo 62.49 23.07 41 (Figura 2 y 3). Las ramas mandibulares fueron los
Astrgalo 41.66 30.76 58 huesos ms numerosos con registro de rasgos de
Costilla 14.1 10.35 21
Vrtebras 31.48 11.39 23
procesamiento (23.8 por ciento). Las trazas ms
Metatarsianos 58 47 44 conspicuas se disponen de modo oblicuo sobre la
Metacarpianos 36 10 14 fosa masetrica, el proceso coronoides y en el
Falanges 20.62 10.19 5 cuerpo mandibular (Figura 2 y 3). Un esternn tiene
Clavcula 4.16 50 25 huellas de corte profundas en su superficie ventral.
Esternn - 11.53 -
Rtula - 3.8 -
Un hmero se caracteriza por presentar numerosas
trazas oblicuas ubicadas a lo largo de casi toda la
parte posterior de la difisis, similar al modo en que
que estn asociados a la fractura intencional del se presentan algunas marcas realizadas por roe-
hueso (Figura 2 y 5e). En este sitio se preservaron dores (Quintana 2007). Pero la morfologa permite
metatarsianos con huellas de corte (11.5 por ciento) asignarlas a trazas de filos lticos, posiblemente de
dispuestas transversalmente. Las ramas plvicas, raspado. Se trata de conjuntos de huellas aparente-
los maxilares, los radios, las costillas y las tibias mente realizadas con un filo delgado que gener
con evidencias de corte son escasas (tres por rasgos en forma de V, con estras y terminaciones
ciento). Las ramas mandibulares presentan huellas ramificadas. Las ulnas y radios se caracterizan por
de corte en la superficie externa, y slo un maxilar huellas cortas en la mitad de la difisis, mientras
tiene huellas de raspado (Figura 2). que los fmures concentran evidencias de cortes en
Las ulnas y radios se presentan fracturados hacia el sector proximal de la superficie anterior (Figura
la mitad de la difisis, tienen planos de fractura 2 y 3).
transversales o ligeramente oblicuos sin eviden- Las fracturas del zeugopodio anterior son sim-
cias de impacto (Figura 4) y son similares a los real- ilares a las descritas en los mismos huesos de Cueva
izados por flexin (Prez Ripoll 20052006). Las El Abra (Figura 4). Se registraron fracturas inten-
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Tabla 3. Ubicacin de las huellas de corte en huesos de vizcacha pampeana (Lagostomus maximus) de los
sitios del Holoceno Tardo Final de Tandilia Oriental.

Elemento Lobera 1 Cueva El Abra Cueva Tixi


Hmero Anteriores: extremo distal Transversales: latero anterior en epfisis dis- Proceso deltoideo: oblicuas y
de la difisis, transversales. tal y difisis, anterior en proceso deltoideo, largas.
Laterales a la tuberosidad posterior en epfisis proximal.
deltoidea, oblicuas. Longitudinales: latero anterior en epfisis Difisis: transversales.
Posteriores: en casi toda la proximal.
longitud de la difisis. Epfisis distal: transversales.

Fmur Latero anterior, por debajo Principalmente transversales sobre la Difisis: en toda la longitud de
del cuello. Transversales. epfisis proximal y la difisis, en posicin ambas reas anterior y poste-
anterior y lateral. Posteriores en la epfisis rior.
distal.

Rama Externas, base y borde de la Externas en el borde de la fosa masetrica, Externas. Cuerpo mandibular:
mandibular fosa masetrica, proceso en el proceso coronoides, en la rama ascen- largas, oblicuas y profundas.
coronoides. Oblicuas. dente, y en el diastema. Rama ascendente y borde de
la fosa masetrica: cortas.

Ulna Difisis, en posicin Todas externas del lado opuesto al radio, Oleocrneon y porcin proxi-
externa y medio proximal. longitudinales sobre la base del oleocr- mal de la difisis, latero
Transversales. neon, transversales en la parte ms proximal externas. Transversales y
de la difisis. algunas oblicuas.

Radio Difisis, en posicin En la base de la cabeza, transversal, anterior. En la porcin media de la


anterior, medio proximal. difisis, oblicuas.
Transversales.

Pelvis Alrededor del cuello, sobre Isquion: Transversales en posicin superior. -


el ilion. Transversales y
oblicuas.

Tibia Difisis, anterior. Transversal Transversales en la epfisis distal, latero -


anteriores.

Esternn Ventral, longitudinal. - -

Maxilar - En el proceso yugal del maxilar, exterior. -

Falange - Todas en posicin dorsal, transversales. -

Metapodio - Todas en posicin dorsal, transversales. -

Costilla - En la mitad del cuerpo, transversales. -

Rtula - - Cara anterior, transversal.

Omplato - - Superficie anterior: en el


borde anterior y base de la
fosa supraespinosa. Superficie
posterior: borde axilar y borde
anterior.
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Figura 2. Distribucin de las huellas de corte en el esqueleto de vizcacha pampeana (Lagostomus maximus) de los sitios
del Holoceno tardo final de Tandilia Oriental. Cada silueta representa la sumatoria de todos los cortes hallados en el
hueso respectivo. (a) radio; (b) ulna; (c-d) hmero; (e-f) fmur; (g) tibia; (h) autopodio posterior; (i) rama plvica, (j)
crneo, (k) rama mandibular; (l) costilla; (m) esternn; (n-o) omplato; (p) rtula.

cionales en seis tibias (una epfisis proximal con la mente, seguida por las epfisis proximales de fmur
difisis, cuatro difisis y una epfisis distal) y en y ulna y por el astrgalo (Tabla 2). Como en los
tres fmures (una epfisis proximal y una distal y otros sitios, no se registraron tibias enteras ni di-
una epfisis distal con la difisis) (Figura 5). En una fisis o epfisis distales de ulnas.
tibia y en un fmur se identific el punto de impacto La muestra ofrece una buena informacin de
con negativos de desprendimientos seos internos su procesamiento ya que el 7.78 por ciento de los
en forma radial (Figura 5b y d). huesos tienen evidencias de trozamiento. Casi
todos los huesos largos presentan huellas de corte,
Cueva Tixi, Nivel Arqueolgico 4 con patrones claros (Figura 2 y 3, Tabla 3), siendo
(715 45 a.P. AA-15809) el fmur y la ulna los ms numerosos con huel-
En este Nivel Arqueolgico la vizcacha presenta las de corte (33.33 por ciento). La rama mandibu-
menos restos y cantidad de individuos que en las lar muestra una distribucin de trazas en los
dos ocupaciones del Holoceno Tardo Final mismos sectores que los otros sitios analizados,
descritas anteriormente, aunque su diversidad sea particularmente un corte profundo en el cuerpo
es importante (Tabla 2). La epfisis proximal de mandibular similar a una rama mandibular de
radio es la pieza mejor representada proporcional- Lobera I (Figura 3f y j). En Cueva Tixi el reg-
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Figura 3. Huellas de corte y raspado en huesos de vizcacha pampeana (Lagostomus maximus) de los sitios del Holoceno
tardo final de Tandilia Oriental. Cueva El Abra: columna izquierda. Lobera I: columna central. Cueva Tixi: columna
derecha. (a) pelvis 15x; (b) falange 30x; (c) maxilar 15x; (d) metapodio 30x; (e) esternn 15x; (f) rama mandibular
(cuerpo) .7x; (g) rama mandibular (proceso coronoides) 1x; (h) pelvis 15x; (i) omoplato 15x; (j) rama mandibular
(cuerpo) .7x; (k) fmur .7x; (l) fmur 15x.

istro de huesos con evidencias de cortes se car- toideo y en la epfisis distal. La ulna y el radio
acteriza por la preservacin de trazas en el om- disponen huellas cortas hacia la mitad de la di-
plato, la rtula y en la regin posterior de los fisis y en el oleocrneon.
fmures. La rtula tiene cortes superficiales y Las fracturas de la ulna y del radio tambin son
cortos en su cara anterior, mientras que el om- transversales o algo oblicuas sobre la mitad de la
plato presenta cortes diversos en los bordes ante- difisis (Figura 4). Se registraron fracturas inten-
rior y posterior y en la base de la espina. Los cionales en cinco fmures (uno entero, tres epfi-
fmures tienen huellas de corte en las superficies sis proximales y una epfisis distal). Un fmur tiene
anterior y posterior las cuales estn ms concen- negativos de desprendimientos internos de lascas
tradas hacia la epfisis proximal (Figura 2 y 3). (en el canal medular), mientras que el entero fue
Los hmeros presentan cortes en el proceso del- impactado en un sector expuesto al fuego lo que
262 LATIN AmerIcAN ANTIquITy [Vol. 22, No. 2, 2011

Figura 4. Fracturas mediales del zeugopodio de vizcacha pampeana (Lagostomus maximus) de los sitios del Holoceno
tardo final de Tandilia Oriental. Fila superior: ulnas. Fila inferior: radios. (a, b, d, e) Cueva El Abra; (c, f-i) Lobera I;
(j-l) Cueva Tixi.

gener una fractura helicoidal que lo parti en dos 4. profundas y superficiales, cortas y paralelas
con separacin de lascas (Figura 5f). (corte), forman grupos similares a raspados pero
fueron generadas por varios gestos de corte con
Patrn de procesamiento de la vizcacha aplicacin de fuerza variable, con terminaciones
Las huellas producidas por filos de instrumentos ramificadas (Figura 3k l);
lticos sobre huesos de vizcachas en estos tres sitios 5. superficiales cortas y paralelas (raspado), pro-
muestran cierta diversidad de morfologas. En gen- ducidas por un nico gesto con el filo oblicuo, sin
eral son de pequea longitud y la mayora slo son terminaciones ramificadas (Figura 3c).
visibles con lupa. En todos los casos se identificaron Sobre la base de esta evidencia se plantea un
estras internas. La diversidad de huellas identifi- patrn de procesamiento para los tres sitios que
cadas son: comprende: desollado, desarticulacin, descarne y
1. superficiales y largas (corte), se presentan ais- fractura del miembro anterior y posterior.
ladas o en grupos de pocos rasgos subparalelos Desollado: Los rasgos dispuestos en la regin
(Figura 3a b d h); media de la ulna y del radio se vinculan con la
2. profundas y largas (corte) (en los cuerpos accin final de desprendimiento de la piel de los
mandibulares), se trata de varios cortes que se miembros anteriores. La mayora de los radios (87
superponen y generan terminaciones ramificadas por ciento) y de las ulnas (86.2 por ciento) estn
(Figura 3f j); quebrados medialmente (Figura 4). Estas huellas
3. profundas, cortas y superpuestas (corte), pro- y fracturas corresponden al gesto de separar la piel
ducto de varios cortes sobre un mismo eje que for- junto al esqueleto de la mano y a la parte distal del
man un gran conjunto con forma de V, tambin con zeugopodio (ulna y radio). Este comportamiento
terminaciones ramificadas (Figura 3e g); es frecuente para el procesamiento de animales
quintana y mazzanti] LAS VIZcAcHAS PAmPeANAS eN LA SuBSISTeNcIA INDGeNA DeL HOLOceNO TArDO 263

Figura 5. Fracturas de tibia y fmur de vizcacha pampeana (Lagostomus maximus) de los sitios del Holoceno tardo final
de Tandilia Oriental. (a-c) tibia; (d-f) fmur. (a, c, e) Cueva El Abra; (b, d) Lobera I; (f) Cueva Tixi. Pp: punto de per-
cusin. Hc: huellas de corte. Q: exposicin al fuego.

pequeos: se fractura por flexin el sector ms dis- no se preservaron aisladas sino slo en los huesos
tal de los huesos para aprovechar mejor la piel y enteros (Tabla 2). En consecuencia hay una mayor
facilitar la operacin de su estiramiento durante el representacin de los elementos del metatarso
secado (ver Gusinde 1982 para el caso del micro respecto a los del metacarpo. Siendo que la pata
roedor Ctenomys magellanicus). Esta idea de que- delantera de la vizcacha tiene 4 metapodios y la
brado intencional del sector distal del miembro trasera 31, la relacin esperada es de 1.33 si se
anterior, tambin se sostiene porque en los tres preservaran todos los elementos. El registro arque-
sitios las partes distales de las ulnas o de los radios olgico muestra una relacin de .29 en Lobera I;
264 LATIN AmerIcAN ANTIquITy [Vol. 22, No. 2, 2011

la piel como ocurri con el de la pata delantera.


Los dos cortes preservados en la cara anterior
del manubrio del esternn, que se pueden inter-
pretar como el producto de un mismo gesto (Figura
2 y 3), son consistentes con la apertura ventral de
la carcasa para acceder ms fcilmente a la desar-
ticulacin del brazo retirando la piel sin daarla.
Desarticulacin: Estas acciones quedaron reg-
istradas en los miembros y en el crneo (Figura 2).
El miembro anterior presenta huellas complemen-
tarias en la regin distal del hmero y en el oleocr-
neon que tuvieron el rol de cortar tendones y haces
de los msculos triceps brachii, coracobrachialis,
dorsoepitrochlearis y triceps entre otros. Slo un
omplato tiene evidencias alrededor de la fosa gle-
noidea (Figura 3) compatibles con las escasas huel-
las de la epfisis proximal del hmero, lo cual es
consecuente con que no se justifica que el brazo
sea separado de la cintura escapular en animales
tan pequeos.
La desarticulacin del miembro posterior se
manifiesta en la regin proximal del fmur, partic-
ularmente debajo del cuello y en la base del trocn-
ter mayor; se trata de huellas de corte que se
corresponden con otras alrededor del acetbulo de
la pelvis en la base de ilion, isquion y pubis las
cuales habran cortado tendones y haces de los
msculos femorococcygeous, biceps femoris, rec-
tus femoris, y psoas entre muchos otros.
Las acciones de desarticulacin del crneo
respecto de la mandbula se disponen en esta ltima
pieza en dos sectores del borde de la fosa masetrica
Figura 6. Fractura antrpica de un fmur de vizcacha del (uno posterior ms cercano al proceso articular y
Componente superior de Lobera I. Pp: punto de per- otro anterior) y en el cuerpo mandibular (Figura 2).
cusin. Nl: negativos de lascas en el canal medular. Pf:
plano de fractura principal. Ver figura 5d. En varios casos, particularmente de Lobera I, el
borde anterior de la fosa masetrica tiene rasgos
que se corresponden con los del proceso coro-
de .83 en Cueva El Abra y de .43 en Cueva Tixi, lo noides, como si fuera la continuacin del mismo
que indica una prdida de metacarpianos entre el gesto de corte (Figura 2 y 3). Ambos conjuntos, y
78 y el 37 por ciento, siendo compatible con la tc- los ubicados en el cuerpo mandibular, seran el
nica de cuereo propuesta. resultado de cortar haces del msculo masetrico.
Las huellas en el extremo distal de la tibia y en Esto es compatible con un maxilar hallado en Cueva
las difisis de los metatarsianos tambin sustentan El Abra que presenta huellas en la zona antero
la hiptesis de desolladura (Figura 2, Tabla 3). Los externa del arco cigomtico (Figura 3).
cortes en el autopodio posterior estn distribuidos Descarne: Las evidencias de esta accin se
estocsticamente, por lo que su rol en la separacin disponen en el hmero, en la regin media, proxi-
final de la piel no debi requerir la precisin del mal y distal del fmur, en el lion, en el omplato
miembro anterior. Esto indica, junto a la diversi- y en una costilla (Figura 2), mientras que los cortes
dad de elementos seos registrados, que el descritos para las mandbulas tambin pudieron
esqueleto de la pata trasera no fue retirado junto a tener el rol de desprendimiento de los haces mus-
quintana y mazzanti] LAS VIZcAcHAS PAmPeANAS eN LA SuBSISTeNcIA INDGeNA DeL HOLOceNO TArDO 265

culares. El fmur tiene huellas de corte en la epfi- rior, en un maxilar y en una costilla, mientras que
sis distal tanto anterior como posteriormente, vin- Cueva Tixi se caracteriza por las huellas preser-
culables con la desarticulacin, sin embargo se vadas en el omplato, en la rtula y en la regin
carece de rasgos compatibles en las epfisis prox- posterior de los fmures. De todos modos estas
imales de las tibias lo que sugiere que esas huellas diferencias no indican procesamientos distintos
tuvieron la funcin de retirar msculos. La ausen- para cada uno de los sitios, sino que refuerzan las
cia de cortes en los laterales de la epfisis distal del actividades propuestas a travs de las recurrencias,
fmur y proximal de la tibia, que seran el producto por lo que se las interpreta como parte de la diver-
de cortar tendones, sustenta la funcin de descarne sidad propia de la preservacin y de la habilidad y
de las huellas citadas. tcnica del operador que realiz el despiece.
Fractura: El fmur y la tibia son las piezas con
mayor masa de mdula y las que sufrieron fracturas Discusin
helicoidales (Figura 4 y 5), ninguna tibia se recu-
per entera (Tabla 2). Las fracturas presentan ori- La vizcacha tiene un registro fsil amplio en sitios
entacin oblicua o casi paralela al eje longitudinal arqueolgicos de diversas reas de la regin Pam-
del hueso (Figura 5). En algunos ejemplares estn peana desde el Pleistoceno Tardo (Martnez y
asociadas a huellas de corte, pero ninguna que haya Gutirrez 2004), sin embargo slo se describieron
cumplido el rol de aserrado. La fractura que gen- evidencias de su consumo en el rea Interserrana.
er cilindros cortando el hueso en los extremos es Particularmente en Paso Otero 3 (5000 a.P.) el anli-
preponderante seguida de las dispuestas al medio sis de la representacin esqueltica demuestra que
de la difisis. En algunos casos se pudo identificar esta especie form parte de la subsistencia indgena
el lugar del impacto y negativos de lascas. Los pun- (Martnez et al. 2001) y en Laguna Tres Reyes Sitio
tos de impacto se presentan a modo de una muesca 1 (1800 a 2500 a.P.) se citaron restos de vizcacha
en el borde de fractura que antecede con huellas de corte (Salemme y Madrid 2007).
desprendimientos de lascas seas en la superficie En las sierras de Tandilia Oriental la secuencia
de la cavidad medular (Figura 5 y 6). Otros nega- arqueolgica contiene evidencias que indican que
tivos de desprendimientos de lascas son ms la vizcacha pampeana fue incorporada a la subsis-
pequeos y dispuestos en los bordes externos de tencia de modos diversos desde el Pleistoceno
fractura. Las fracturas del miembro anterior (Figura tardo hasta tiempos de contacto hispano indgena.
4) tuvieron dos caractersticas: las ya citadas que- Los grupos cazadores recolectores de la parte final
braduras (posiblemente por flexin) transversales del Holoceno Tardo preconquista (1000 a 600 a.P.)
y oblicuas de los elementos del zeugopodio vin- fueron los que aprovecharon a este roedor de modo
culadas al desollado, y fracturas aparentemente por sistemtico e integral. Durante este lapso la preser-
impacto de tres hmeros de Cueva El Abra que vacin de las partes esquelticas revela que los ani-
posiblemente sean atribuibles a la accin humana males fueron ingresados enteros a los sitios,
pero se requiere de casos ms claros para confir- mientras que el anlisis de las superficies corticales
mar este procedimiento. En ningn sitio se identi- permitieron conocer una secuencia de proce-
ficaron fracturas atribuibles a mordeduras humanas, samiento que comprende desollado, desarticu-
no se hallaron estructuras tales como muescas oca- lacin, descarne y fractura de los miembros. La
sionadas por presin, muescas contrapuestas o mar- evidencia descrita indica que la secuencia se com-
cas transversales de seccin chata como las pondra de tres fases principales: 1- el desollado y
descritas para conejos (Prez Ripoll 2005_2006; fractura del miembro anterior; 2- la desarticulacin
Sanchis y Fernndez 2008). y el descarne; y 3- la fractura del miembro poste-
Estos sitios del Holoceno ms tardo presentan rior.
algunas particularidades en la distribucin de las La ubicacin anatmica de las huellas de corte
evidencias del procesamiento de la vizcacha que indican el descarne en algunos casos se pueden
(Figura 2, Tabla 3). Lobera I tiene un registro ms interpretar tambin como de desarticulacin. En
intenso del despiece de la pelvis y es el nico con este contexto, el descarne se habra aplicado durante
huellas en el esternn. Slo en las vizcachas de el consumo, en lugar de una accin previa de reti-
Cueva El Abra hay rasgos en el autopodio poste- rar la carne para el secado o para algn proceso ms
266 LATIN AmerIcAN ANTIquITy [Vol. 22, No. 2, 2011

complejo. La talla pequea de estas presas permite del uso del espacio que involucr una gran diver-
que las acciones de reduccin de la carcasa sean sificacin en la explotacin de las presas pequeas
menos restringidas que en los animales grandes. De y el desarrollo de nuevas tecnologas (arco y flecha,
este modo, el trozamiento presenta alternativas que alfarera, hilado, etc.). Estos procesos fueron reg-
no estn necesariamente condicionadas por las istrados en las sierras de Tandilia, en la Depresin
articulaciones ni por el uso de artefactos cortantes del Ro Salado, en el rea Norte de la provincia de
(Quintana 2005). En consecuencia, en la coleccin Buenos Aires y, hacia el sur, en la cuenca inferior
analizada no es posible establecer el orden de ocur- del Ro Colorado (norte de Patagonia) (Gonzlez
rencia entre la desarticulacin y el descarne, por 2005; Martnez y Gutirrez 2004; Martnez et al
ello se plantea la posibilidad de que la aplicacin 2005; Quintana y Mazzanti 2001; Quintana 2009)
de filos lticos para la desarticulacin y el descarne (Figura 1).
hayan sido alternados durante el despiece y el con- En las sierras de Tandilia la caza de presas
sumo. pequeas se comporta como un emergente sensi-
La fractura intencional de los huesos largos del ble a este nuevo modo de vida (Quintana et al.
miembro posterior y anterior de la vizcacha es un 2002). La relevancia de la caza menor se expresa
hallazgo novedoso en el procesamiento de especies en la incorporacin de nuevas especies a la sub-
pequeas de la regin Pampeana. Entre las especies sistencia que anteriormente estaban disponibles en
pequeas explotadas durante este perodo (Tabla el paisaje pero que no fueron explotadas (lagar-
2) la vizcacha y el lagarto son las nicas con hue- tos, peces, aves pequeas, cuises) y en que fueron
sos fracturados, sin embargo esta accin slo fue obtenidas en mayor nmero las que ya eran usadas
sistemtica en la vizcacha. La fractura de huesos para consumo (vizcacha, nutria, armadillos,
de especies pequeas no es frecuente, aunque se huevos de and) (Quintana 2009; Quintana y
han registrado otros casos en diversas partes del Mazzanti 2001; Quintana et al. 2002). El aumento
mundo de animales de masas similares o menores de la cantidad de ejemplares y de la diversidad de
a las vizcachas como las liebres africanas (Yellen presas pequeas durante el Holoceno Tardo Final
1991), los lagomorfos de Estados Unidos y Europa est acompaado por el desarrollo de proce-
(Hockett 1994; Hockett y Ferreira 2000; Prez samientos ms exhaustivos de sus carcasas, siendo
Ripoll 2005_2006), las maras del Chaco argentino propio de los procesos de intensificacin y de
(del Papa et al. 2010) y las ms pequeas vizcachas diversificacin en Tandilia Oriental (Quintana
andinas (Labarca 2005). La fragilidad de los hue- 2009). Durante este perodo el lagarto, los cuises
sos de las presas pequeas tambin permite una y la vizcacha son las especies que tienen eviden-
mayor diversidad de acciones para su fractura cias ms claras de procedimientos complejos que
como flexin, percusin y mordido (Martnez involucraron acciones de desollado, desmem-
2009; Prez Ripoll 2005_2006; Sanchis y Fer- bramiento y descarne. Esto las diferencia del
nndez 2008) de las cuales a las vizcachas slo le tratamiento menos esmerado de otras presas
aplicaron las dos primeras, posiblemente por su pequeas como armadillos, aves, peces y coypos
mayor robustez respecto de huesos de especies registrados en los mismos sitios (Quintana y Maz-
como conejos o monos. Adems, estos tipos de zanti 2001; Quintana 2009). En este espectro de
fracturas fueron realizadas sobre huesos distintos la caza menor las nuevas evidencias indican que
del esqueleto con la intencionalidad de cumplir la vizcacha es la especie que presenta un proce-
objetivos especficos: separar el extremo del miem- samiento sistemtico entre los tres sitios y apli-
bro anterior junto a la piel o acceder a la mdula cado de modo exhaustivo. Adems de la cantidad
del miembro posterior. de individuos registrados, este aspecto es desta-
Luego de diez milenios en los que predomin cado ya que el despiece de la vizcacha estuvo ori-
la caza mayor centralizada sobre ungulados (gua- entado hacia la explotacin mxima de sus
naco y crvidos), en la regin Pampeana se regis- recursos: se aprovech la carne, la mdula y la
tra un cambio de los modos de vida durante el piel, mientras que los huesos fueron usados en la
Holoceno Tardo Final. Este cambio de las tecnologa y fracturados sistemticamente para
sociedades cazadoras-recolectoras consisti en el exponer la mdula o para aprovechar la piel.
establecimiento de estrategias de intensificacin Durante los milenios previos del registro de
quintana y mazzanti] LAS VIZcAcHAS PAmPeANAS eN LA SuBSISTeNcIA INDGeNA DeL HOLOceNO TArDO 267

Tandilia Oriental ninguna presa pequea presenta Conclusiones


evidencias de procesamientos tan completos como
las vizcachas del Holoceno Tardo Final (Quin- La vizcacha pampeana (Lagostomus maximus) es
tana y Mazzanti 2001). A diferencia de otras un roedor que fue incorporado a la subsistencia
especies pequeas que fueron preponderantes en indgena durante 11 milenios en las sierras de
la subsistencia como los coypos de los sitios del Tandilia Oriental. A partir de los 1000 a.P. (Holo-
Ro Salado, las vizcachas de este perodo tardo ceno Tardo Final) las sociedades cazadoras
desempearon un rol destacado en el contexto de recolectoras realizaron un mayor uso de este
la caza menor, siendo esta categora, compuesta recurso, lo que comprendi la captura de ms can-
por numerosas especies, la que caracteriza la tidad de ejemplares y la aplicacin de acciones de
economa de los ltimos cazadores recolectores despiece orientadas al aprovechamiento integral
serranos (Quintana 2009). del cuerpo (piel, huesos, mdula y carne). Durante
La diversidad geomorfolgica de estas sierras tiempos posconquista la vizcacha pas nuevamente
presenta micro ambientes que generan discon- a ser un recurso ocasional.
tinuidades en la distribucin de algunas poblaciones Para la vizcacha pampeana se identificaron las
animales (Goin 2001; Quintana 2009). A pesar de siguientes acciones de procesamiento durante el
ello la vizcacha es una especie que habita en sec- Holoceno Tardo Final de Tandilia Oriental:
tores distintos del paisaje como lomas, llanuras, cer- desollado con apertura ventral de la piel,
canas de peones rocosos y mesetas. Adems, las siendo seccionada en los autopodios posteriores y
madrigueras subterrneas no son estticas, sino que en la cabeza para desprenderla del esqueleto. La
ocurren migraciones, fusiones o generacin de piel mantuvo el esqueleto de los autopodios ante-
colonias nuevas (Branch et al. 1993). Esta dinmica riores y de parte de la ulna y del radio (por frac-
y distribucin espacial facilit su explotacin sis- tura), pero no el esqueleto de los miembros
temtica en los tres sitios analizados. posteriores.
En las ocupaciones tardas de Cueva El Abra y desarticulacin del crneo y de la mandbula,
de Cueva Tixi el espectro de presas pequeas es del hmero respecto de la ulna y del miembro pos-
ms amplio que en Lobera I porque fueron incor- terior respecto de la cintura plvica;
poradas especies vinculadas a cuerpos de agua descarne de los msculos de la cintura
como los coypos, los peces y las aves acuticas plvica, del trax, de la cabeza y de ambos miem-
(Tabla 1) (Quintana 2009). En Lobera I la viz- bros;
cacha fue capturada con mayor inters en trminos fractura del miembro posterior (y posible-
relativos del MNI, lo que estara indicando un reem- mente del hmero) para acceder a la mdula o
plazo del aprovechamiento de las especies lacus- exponerla durante el hervido y para generar mate-
tres, las cuales eran de obtencin difcil en este ria prima para la tecnologa sea.
sector del paisaje por estar alejado de cuerpos de La secuencia de esas acciones fueron: 1, desol-
agua importantes. La disponibilidad de este roedor lado y fractura el miembro anterior; 2, desarticu-
tambin est influenciada por su comportamiento lacin y descarne; y finalmente 3, fractura del
estacional ya que durante el invierno aumenta el miembro posterior.
tiempo de actividad fuera de las madrigueras lo cual La distribucin amplia de la vizcacha, su
est vinculado al ciclo reproductivo (Branch 1993) dinmica poblacional y su agregacin en
facilitando las oportunidades de captura. Si Lobera madrigueras subterrneas favoreci su captura
I fue ocupado principalmente durante los meses durante todo el ao. Su mayor disponibilidad esta-
fros es concordante con el alto nmero mnimo de cional coincidente con la disminucin de otros
individuos de vizcacha registrados en este sitio y recursos y su distribucin homognea en el paisaje
con la escasez de lagartos y de huevos de and, permiti que la vizcacha fuese aprovechada como
comparado con los otros dos sitios (Tabla 1), ya que un recurso de carcter amortiguador durante la
estos reptiles hibernan entre los meses de abril a escasez o dificultad de obtencin de otras especies
septiembre (Duarte y Cabrera 2000) lo cual coin- pequeas. Estas propiedades aumentan su pre-
cide con el perodo en que no hay huevos de and dictibilidad en el paisaje y su posibilidad de encuen-
disponibles. tro, lo cual es consistente con el registro
268 LATIN AmerIcAN ANTIquITy [Vol. 22, No. 2, 2011

arqueolgico que muestra el uso extendido de esta Goin, Francisco


2001 Marsupiales (Didelphidae: Marmosinae y Didelphi-
especie en momentos de intensificacin de la sub- nae). En: Cueva Tixi: cazadores y recolectores de las sier-
sistencia. ras de Tandilia oriental. I. Geologa, Paleontologa y
Zooarqueologa. Editado por Diana Mazzanti y Carlos
Agradecimientos. A Luis del Papa, Matas Medina y Quintana, pp. 75114. Publicacin Especial 1. ARBO-
Fernando Fernndez por permitirme acceder a informacin UNMDP, Mar del Plata.
indita. A los evaluadores annimos por sus valiosas sug- Gonzlez, Isabel
erencias. Estas investigaciones son parte de proyectos finan- 1997 Potsherds, coypo Teeth, and Fish Bones: Hunter-
Gatherer-Fishers in the Ro Salado (Pampa Region,
ciados por la Secretara de Investigacin de la Universidad
Argentina). editado por J. Rabassa y M. Salemme. Qua-
Nacional de Mar del Plata y por el PICTO 2004 proyecto ternary of South America and Antarctic Peninsula
552 de la Agencia Nacional de Promocin Cientfica y 10:255278.
Tecnolgica. 2005 Arqueologa de alfareros, cazadores y pescadores
pampeanos. Sociedad Argentina de Antropologa. Colec-
cin Tesis Doctorales. Buenos Aires.
Referencias Citadas Gusinde, Martn
1982 Los Indios de Tierra del Fuego. Segunda Parte. Cen-
Abe, Yoshiko, Curtis Marean, Peter Nilssen, Zelalem Assefa, y tro Editor de Etnologa Americana, Buenos Aires.
Elizabeth Stone Hockett, Bryan
2002 The Analysis of Cutmarks on Archaeofauna: A Review 1994 A Descriptive Reanalysis of the Leporid Bones from
and Critique of Quantification Procedures and a New Hogup Cave, Utah. Journal of California and Great Basin
Image-Analysis GIS Approach. American Antiquity Anthropology 16:106117.
67:643_664. Hockett, Bryan, y Nuno Ferreyra
Andrews, Peter 2000 The Rabbits of Picareiro Cave: Small Mammal Hunt-
1990 Owls, Caves, and Fossils. University of Chicago Press. ing During the Late Upper Palaeolithic in the Portuguese
Chicago. Estremadura. Journal of Archaeological Science
Branch, Lyn 27:715723.
1993 Seasonal Patterns of Activity and Body Mass in the Jackson, John, Lyn Branch, y Diego Villareal
Plains Vizcacha, Lagostomus maximus (family Chin- 1996 Lagostomus maximus. Mammalian Species 543:16.
chillidae). Canadian Journal of Zoology 71:10411045. Johnson, Eileen
Branch, Lyn, Diego Villareal, y Gene Fowler 1985 Current Developments in Bone Technology. En
1993 Recruitment, Dispersal, and Group Fusion in a Declin- Advances in Archaeological Method and Theory, editado
ing Population of the Plains Vizcacha (Lagostomus max- por Michael B. Schiffer, pp. 157235. Academic Press,
imus: chinchillidae). Journal of Mammalogy 74(1):920. Orlando.
Bunn, Henry Labarca, Rafael
1981 Archaeological Evidence for Meat-Eating by Plio- 2005 Las vizcachas de Piuquenes: evidencia de explotacin
Pleistocene Hominids from Koobi Fora and Olduvai de roedores durante la transicin PleistocenoHoloceno
Gorge. Nature 291:574577. en la cordillera andina de Chile central. Werken 6:6380.
1983 Comparative Analysis of Modern Bone Assemblages Llanos, Augusto, y Jorge Crespo
from a San Hunter-Gatherer Camp in the Kalahari Desert, 1952 Ecologa de la vizcacha (Lagostomus maximus max-
Botswana, and from a Spotted Hyaena Den Near Nairobi, imus) en el nordeste de la provincia de Entre Ros. Revista
Kenya. En Animals and Archaeology 1. Hunters and their de Investigaciones Agrcolas 6:289378.
Prey, editado por Juliet Clutton-Brock y Caroline Grig- Lyman, R. Lee
son, pp 143148. BAR International Series 163. British 1994 Vertebrate Taphonomy. Cambridge University Press.
Archaeological Reports, Oxford. Cambridge.
del Papa, Luis, Luciano De Santis, y Jos Togo Martnez, Gustavo
2010 Consumo de roedores en el sitio Villa La Punta, agro- 2009 Human Chewing Bone Surface Modification and Pro-
alfarero temprano de la regin Chaco-Santiaguea. Inter- cessing of Small and Medium Prey Amongst the Nukak
secciones en Antropologa, en prensa. (Foragers of Colombian Amazon). Journal of Taphonomy
Duarte, Christian, y Mario Cabrera 7(1):120.
2000 Testing Skeletochronology in Black Tegu Lizards Martnez, Gustavo, y Mara Gutirrez
(Tupinambis merianae) of Known Ages. Herpetological 2004 Tendencias en la explotacin humana de la fauna
Review 31(4):224226. durante el Pleistoceno final y Holoceno en la Regin Pam-
Escosteguy, Paula peana (Argentina). En Zooarchaeology of South America,
2007 Estudios sobre restos de Myocastor coypus en sitios editado por Guillermo Mengoni Goalons, pp 8198. BAR
de la cuenca inferior del ro Salado. En Arqueologa en las Internacional Series 1298. British Archaeological Reports,
Pampas, tomo II, editado por Cristina Bayn, Alejandra Oxford.
Pupio, Isabel Gonzlez, Nora Flegenheimer y Magdalena Martnez, Gustavo, Pablo Messineo, Mara Pieyro, Cristian
Frre, pp. 471487. Sociedad Argentina de Antropologa, Kaufmann, y Mara Barros
Buenos Aires. 2001 Anlisis Preliminar de la Estructura Faunstica del
Fernndez, Fernando, Germn Moreira, Gustavo Neme, y Sitio Paso Otero 3 (rea Interserrana, Regin Pampeana,
Luciano De Santis Argentina). Arqueologa Uruguaya hacia el fin del Mile-
2009 Microvertebrados exhumados del sitio arqueolgico nio 1:505520.
Cueva Arroyo Colorado (Mendoza, Argentina): aspec- Martnez, Gustavo, Francisco Zangrando, y Luciana Stoessel
tos tafonmicos y significacin paleoambiental. Archae- 2005 Sitio El Tigre (pdo. de Patagones, pcia. de Buenos
ofauna, en prensa. Aires, Argentina): evidencias sobre la explotacin de peces
quintana y mazzanti] LAS VIZcAcHAS PAmPeANAS eN LA SuBSISTeNcIA INDGeNA DeL HOLOceNO TArDO 269

en el curso inferior del Ro Colorado e implicaciones para 13:455473.


los sistemas de subsistencia. Magallania 33(2):99114. Quintana, Carlos, Federico Valverde y Adriana Albino
Mazzanti, Diana 2003 Registro de fauna del sitio Cueva El Abra, Tandilia
1997 Excavaciones arqueolgicas en el sitio Cueva Tixi, Oriental, Provincia de Buenos Aires. Actas XIII Congreso
Buenos Aires, Argentina. Latin American Antiquity Nacional de Arqueologa Argentina 3:317324. Cordoba.
8:5562. Salemme, Mnica y Patricia Madrid
1999 Secuencia arqueolgica del sitio Cueva El Abra, 2007 The Archaeofaunas from Laguna Tres Reyes 1 Site:
Tandilia Oriental. Provincia de Buenos Aires. Actas del XIII Taxonomic Richness and Abundance during the Beginning
Congreso Nacional de Arqueologa Argentina, p. 365. Cr- of the Late Holocene in the South-East Pampean Region
doba. (Argentina). En Taphonomy and Zooarchaeology in
2007 Arqueologa de las relaciones intertnicas poscon- Argentina, editado por Mara Gutirrez, Gustavo Barrien-
quista en las sierras de Tandilia. Tesis doctoral indita. tos, Guillermo Mengoni Goalons, Laura Miotti y Mnica
Facultad de Filosofa y Letras, Universidad de Buenos Salemme, pp. 121143. BAR International Series 1601,
Aires. British Archaeological Reports, Oxford.
Mazzanti, Diana y Federico Valverde Sanchis Sierra, Alfred, y Josep Fernndez Peris
2001 Artefactos sobre hueso, asta y valva. En Cueva Tixi: 2008 Procesado y consumo antrpico de conejo en la Cova
cazadores y recolectores de las sierras de Tandilia orien- del Bolomor (Tavernes de la Valldigna, Valencia): El Nivel
tal. I. Geologa, Paleontologa y Zooarqueologa, editado XVIIc (ca 350 ka). Complutum 19(1):2546.
por Diana Mazzanti y Carlos Quintana, pp. 157180. Pub- Santiago, Fernando
licacin Especial 1. ARBO-UNMDP, Mar del Plata. 2004 Los roedores en el men de los habitantes de Cerro
Mazzanti, D., M. Colobig, A. Zucol, G. Martnez, J. Porto Aguar (provincia de Santa Fe): su anlisis arqueofauns-
Lpez, M. Brea, E. Passeggi, J. Soria, C. Quintana y V. tico. Intersecciones en Antropologa 5:318.
Puente Shipman, Pat, y Jennie Rose
2009 Investigaciones arqueolgicas en el Sitio 1 de la local- 1983 Evidence of Butchery and Hominid Activities at Tor-
idad Lobera I. Actas V Congreso de Arqueologa de la ralba and Ambrona: An Evaluation Using Microscopic
Regin Pampeana Argentina, en prensa Techniques. Journal of Archaeological Science
Medina, Matas 10:465474.
2008 Diversificacin econmica y uso del espacio en el Spotorno, Angel E., Carlos A. Zuleta, y J. Pablo Valladares
tardo prehispnico del Norte del valle de Punilla, Pampa 2004 Chinchilla laniger. Mammalian Species 758:19.
de Olaen y Llanura Noroccidental (Crdoba, Argentina). Stahl, Peter
Tesis de Doctorado indita. Facultad de Filosofa y Letras, 1996 The Recovery and Interpretation of Microvertebrate
Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires. Bone Assemblages from Archaeological Contexts. Jour-
Prez Ripoll, Manuel nal of Archaeological Method and Theory 3:3175.
1992 Marcas de carnicera, fracturas intencionadas y Stoessel, Luciana
mordeduras de carnvoros en huesos prehistricos del 2007 Anlisis arqueofaunsticos de los sitios Loma Ruiz 1
Mediterrneo Espaol. Coleccin Patrimonio, Instituto de y El Tigre (partidos de Villarino y Patagones, provincia de
Cultura Jos Gil Alberti, Alicante. Buenos Aires): Aportes para el conocimiento de la sub-
20052006 Caracterizacin de las fracturas antrpicas y sistencia en el valle inferior del ro Colorado durante el
sus tipologas en huesos de conejo procedentes de los nive- Holoceno tardo. Intersecciones en Antropologa
les gravetienses de la Cova de les Cendres (Alicante). 8:235251.
Munibe 57(1): 239254. Valverde, Federico
Potts, Richard, y Pat Shipman 2001 Huellas y marcas en restos seos. En Cueva Tixi:
1981 Cutmarks Made by Stone Tools on Bones from Oldu- cazadores y recolectores de las sierras de Tandilia orien-
vai Gorge, Tanzania. Nature 291:577580. tal. I. Geologa, Paleontologa y Zooarqueologa, editado
Quintana, Carlos por Diana Mazzanti y Carlos Quintana, pp. 137156. Pub-
2005 Despiece de micro roedores en el Holoceno Tardo de licacin Especial 1. ARBO-UNMDP, Mar del Plata.
las sierras de Tandilia, Argentina. Archaeofauna Villa, Paola, y Erik Mahieu
217:227241. 1991 Breakage Patterns of Human Long Bones. Journal of
2007 Marcas de dientes de roedores en huesos de sitios Human Evolution 21(1):2748.
arqueolgicos de las sierras de Tandilia, Argentina. Archae- Vucetich, Guimar, y Diego Verzi
ofauna 16:185191. 1995 Los roedores caviomorfos. En Evolucin biolgica y
2009 La subsistencia de los ltimos cazadores-recolectores climtica de la regin Pampeana durante los ltimos cinco
serranos. En cazadores y recolectores de las sierras de millones de aos. Un ensayo de correlacin con el Mediter-
Tandilia oriental, editado por Diana Mazzanti. Publicacin rneo occidental, editado por Mara Alberdi, Gabriello
Especial 3. ARBO-UNMDP. Mar del Plata, en prensa. Leone y Eduardo Tonni, pp. 211226. Monografa 12.
Quintana, Carlos, y Diana Mazzanti Museo de Ciencias Naturales de Madrid Madrid.
2001 Seleccin y aprovechamiento de recursos faunsticos. Werner, Florian, Karim Ledesma, y Rodrigo Hidalgo
En Cueva Tixi: cazadores y recolectores de las sierras de 2006 Mountain Vizcacha (Lagidium cf. peruanum) in
Tandilia oriental. I. Geologa, Paleontologa y Zooarque- Ecuador - First Record of Chinchillidae from the North-
ologa, editado por Diana Mazzanti y Carlos Quintana, pp. ern Andes, Mendoza. Mastozoologa Neotropical
181209. Publicacin Especial 1. ARBO-UNMDP, Mar 13(2):271274.
del Plata. Yellen, John
Quintana, Carlos, Federico Valverde y Diana Mazzanti 1991 Small Mammals: Post-Discard Patterning of !Kung
2002 Roedores y lagartos como emergentes de la diversi- San Faunal Remains. Journal of Anthropological Archae-
ficacin de la subsistencia durante el Holoceno de las sier- ology 10:152192.
ras de Tandilia, Argentina. Latin American Antiquity
270 LATIN AmerIcAN ANTIquITy [Vol. 22, No. 2, 2011

Nota
1. En sentido estricto las vizcachas tienen 5 metatarsianos
y tres dedos, pero los metatarsianos correspondientes al
primer y quinto dgito se encuentran extremadamente reduci-
dos adquiriendo la forma de lminas muy delgadas. Estas
lminas no suelen ser recuperadas en los sitios, ya sea por su
destruccin posdepositacional o por su dificultad de
reconocimiento ya que pueden ser confundidos con astillas
diminutas. As, la cuantificacin de metatarsianos se realiza
sobre los tres bien desarrollados y claramente identificables y
recuperados arqueolgicamente que son los correspondientes
al dgito 2 al 4.