PRACTICA 1

Un sistema de medicin puede ser exacto, pero no preciso; preciso, pero no exacto; ninguna de las dos
cosas; o ambas

EXACTITUD: En los campos de ciencia, ingeniera y estadstica, la exactitud de un sistema de medicin

representa el grado de acercamiento de las medidas de una cantidad al verdadero valor de esa cantidad.

PRECISION: La precisin de un sistema de medicin, se encuentra relacionado con la reproducibilidad y la

repetibilidad; y se define como el grado en que la repeticin de una medicin en diferentes condiciones
muestra los mismos resultados.

APRECIACION; Es la medida ms pequea perceptible en un instrumento de medida. Cuando se lee en un

instrumento una escala nica, se aproxima la lectura a la divisin ms cercana. Por esto, el mximo error que
se puede cometer en dicha medicin es de ms o menos la apreciacin. (La apreciacin es una indicacin del
error de la medida. Se habla entonces de " precisin de un instrumento": a menor apreciacin, mayor
precisin). Para determinar la apreciacin de un instrumento que tiene solamente una escala, se escogen dos
valores sobre la escala, que pueden ser consecutivos o no, se hace la diferencia del valor mayor menos el
valor menor y se divide entre el nmero de partes en que sta divido el intervalo.

ERROR ABSOLUTO: Es la diferencia entre el valor de la medida y el valor tomado como exacto. Puede ser
positivo o negativo, segn si la medida es superior al valor real o inferior (la resta sale positiva o negativa).
Tiene unidades, las mismas que las de la medida.

ERROR RELATIVO: Es el cociente (la divisin) entre el error absoluto y el valor exacto. Si se multiplica por
100 se obtiene el tanto por ciento (%) de error. Al igual que el error absoluto puede ser positivo o negativo
(segn lo sea el error absoluto) porque puede ser por exceso o por defecto. no tiene unidades.

ERROR INSTRUMENTAL: Son inherentes al propio sistema de medida, debido a aparatos mal calibrados,
mal reglados, o simplemente a las limitaciones del instrumento o algn defecto en su construccin. Estos
errores son atenuados por comparacin con otros aparatos garantizados, cuyo error instrumental sea ms
pequeo y controlable.

DECANTACION: En la decantacin se separa un slido o lquido ms denso de otro fluido menos denso y que
por lo tanto ocupa la parte superior de la mezcla. Existen diferentes tipos de decantacin:

Decantacin slido-lquido: Se utiliza cuando un componente slido se encuentra depositado en un

lquido.
Decantacin lquido-lquido: se separan lquidos que no pueden mezclarse y tienen densidades
diferentes; el lquido ms denso se acumula en la parte inferior del sistema. En el laboratorio se usa un
embudo de bromo, tambin conocido como embudo de decantacin, o inclusive, embudo de
separacin.

Es necesario dejar reposar la mezcla para que el slido se sedimente, es decir, descienda y sea posible su
extraccin por accin de la gravedad. A este proceso se le llama desintegracin bsica de los compuestos o
impurezas; las cuales son componentes que se encuentran dentro de una mezcla, en una cantidad
mayoritaria.

FILTRACION: Se denomina filtracin al proceso de separacin de partculas slidas de un lquido utilizando

un material poroso llamado filtro. La tcnica consiste en verter la mezcla slido-lquido que se quiere tratar
sobre un filtro que permita el paso del lquido pero que retenga las partculas slidas. Puede ser:

Por gravedad, dejando pasar la mezcla por un filtro que atrapa al solido y deja pasar al lquido.
Al vacio, usando la presin del agua o de una bomba de vacio para succionar el liquido.

EVAPORACION: Es el proceso empleado cuando se quiere separar el componente solido de una mezcla del
componente liquido en el que esta diluido, sin posterior inters en este ltimo, para lo cual se calienta la
mezcla en un recipiente sin tapa hasta alcanzar el punto de ebullicin del liquido y luego se la deja hervir
hasta que el liquido se evapore por completo y el slido quede depositado en el envase, o bien simplemente
se deja la mezcla al aire libre (en contacto con el aire y la luz)

SOLUCION: Las soluciones son sistemas homogneos formados bsicamente por dos componentes:
Solvente y Soluto. El segundo se encuentra en menor proporcin. La masa total de la solucin es la suma
de la masa de soluto mas la masa de solvente. Pueden clasificarse segn dos criterios: segn su estado fsico
(en solido, liquido y gaseoso) y segn su concentracin (segn la cantidad relativa de soluto en diluida y
concentrada; y segn la solubilidad del soluto en saturada, insaturada y sobresaturada).

MEZCLA: Es un material formado por dos o ms componentes unidos, pero no combinados qumicamente. En
una mezcla no ocurre una reaccin qumica y cada uno de sus componentes mantiene su identidad y
propiedades qumicas. No obstante, algunas mezclas pueden ser reactivas, es decir, que sus componentes
pueden reaccionar entre s en determinadas condiciones ambientales, como una mezcla aire-combustible en
un motor de combustin interna. A pesar de que no se producen cambios qumicos de sus componentes, las
propiedades fsicas de una mezcla, tal como por ejemplo su punto de fusin, pueden ser distintas de las
propiedades de sus componentes. Algunas mezclas se pueden separar en sus componentes mediante
procesos fsicos (mecnicos o trmicos), como destilacin, disolucin, separacin magntica, flotacin,
tamizado, filtracin, decantacin o centrifugacin.

SUSPENSION: En qumica, una suspensin o un slido en suspensin es una mezcla heterognea formada
por un slido en polvo o por pequeas partculas no solubles (fase dispersa) que se dispersan en un medio
lquido (fase dispersante o dispersora). Cuando uno de los componentes es lquido y los otros son slidos
suspendidos en la mezcla, son conocidas como suspensiones mecnicas. Las partculas que forman parte de
una suspensin pueden ser microscpicas, y de distintos tamaos, dependiendo del tipo de sustancia. Las
suspensiones se definen como dispersiones heterogneas slido-lquido constituidas por dos fases:

Fase slida: Fase interna, discontinua, o dispersa: est formada por partculas slidas insolubles
finamente divididas suspendidas en el vehculo o medio dispersante.
Fase lquida: Fase externa, continua o dispersante: consiste en un lquido, acuoso o un semislido,
que tiene cierta consistencia y que puede ser acuoso o graso.
Tensioactivos: agentes dispersantes: los tensoactivos son sustancias que impiden que las partculas
se agreguen, ya que a mayor tamao, las partculas tienen mayor tendencia a sedimentar. Una
suspensin estable suele tener en su frmula algn agente tensioactivo.
Estabilizantes: cualquier sustancia que se incluye en la formulacin de la suspensin que impida que
sta pierda su estabilidad. Aqu se incluyen espesantes, anticongelantes, conservantes...

COMBUSTION: Es un proceso qumico de oxidacin rpida que va acompaado de desprendimiento de

energa en forma de calor y luz. Para que ste proceso se d, es necesario la presencia de un combustible, un
comburente y calor. El material que es capaz de arder y se combina con el oxgeno, se conoce como
combustible; el oxgeno, elemento esencial para que se produzca y contine el proceso de oxidacin, se
conoce como comburente.

El combustible debe alcanzar una temperatura mnima para que pueda arder, sta temperatura es la
denominada punto de ignicin o temperatura de inflamacin.

Como resultado del proceso de combustin, se obtienen los productos de la combustin. Estos dependen de
la naturaleza del combustible, pero en general se produce vapor de agua, dixido de carbono y carbn.

MOLARIDAD: Concentracin de una solucin expresada por la cantidad de sustancia en moles contenida en

un litro de solucin. =

NORMALIDAD: Es la forma de expresar la concentracin de una solucin en equivalente gramos de soluto

#
disueltos o contenidos en un litro de solucin. =
EQUIVALENTE GRAMO (soluto): Se refiere a las cargas por mol de una sustancia/Es el resultado de dividir el
peso de un compuesto o sustancia entre:

El numero de hidrgenos, si es acido.

El numero de OH, si es base.
La valencia (nmero de oxidacin) del metal, si es sal.
La valencia del ion, si es ion.

PRACTICA 2

GEOMETRIA MOLECULAR: La geometra molecular o estructura molecular se refiere a la disposicin

tridimensional de los tomos que constituyen una molcula. Determina muchas de las propiedades de las
molculas, reactividad, polaridad, fase, color, magnetismo, actividad biolgica, etc. Actualmente, el principal
modelo Teora de Repulsin de Pares de Electrones de Valencia (TRPEV), empleada internacionalmente por
su gran predictibilidad. La posicin de cada tomo se determina por la naturaleza de los enlaces qumicos con
los que se conecta a sus tomos vecinos. Vamos a tener en cuenta las molculas de tipo AXn, donde A es el
tomo central que est rodeado por n tomos de X. El ngulo entre A y X se denomina ngulo de enlace (va a
depender de la naturaleza de los tomos y de los electrones de valencia que rodean al ncleo del tomo
central).

FORMAS MOLECULARES

Molculas lineales: 2 o 3 tomos ubicados sobre una lnea. Molculas tipo AX o AX2, para AX2 (A sin
pares de electrones libres). El ngulo de enlace es 180. Ej. O2.

Molculas angulares: 3 tomos (AX2, A con pares de electrones libres) ubicados en un plano con ngulo
de enlace menor que 180. Ej. H2O.

Molculas triangulares: 4 tomos (AX3, A sin pares de electrones libres). El tomo central (A) ocupa el
centro de un tringulo equiltero, mientras que los otros tomos se ubican en sus vrtices. Los 4 tomos
estn en el mismo plano y el ngulo de enlace es de 120. Ej. BCl3.

Molculas tetradricas: 5 tomos (AX4, A sin pares de electrones libres). El tomo central (A) ocupa el
centro de un tetraedro rectangular, mientras que los otros tomos se ubican en sus vrtices. ngulo de
enlace de 109,5. Ej. CH4.

Molculas piramidales: 4 tomos (AX3, A con pares de electrones libres). Variante de la anterior, donde el
tomo A ocupa el vrtice superior de una pirmide (no regular) y los otros tomos se ubican en la base.
ngulo de enlace menor que 109,5. Ej. NH3.

POLARIDAD DE ENLACE: La polaridad de los enlaces se debe a la electronegatividad caracterstica de cada

tomo, que fue definida por Pauling como la capacidad de cada tomo dentro de cada molcula para atraer
los pares de electrones hacia s. Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad de dos tomos
enlazados, mayor ser la polaridad del enlace entre ambos. Cuando dos tomos estn unidos por un enlace
covalente, el par de electrones compartido puede ser atrado por igual por ambos tomos, o puede ocurrir que
uno de ellos lo atraiga ms fuertemente que el otro. Si ocurre lo primero, el centro de cargas positivas coincide
con el de negativas y el enlace no est polarizado. Pero si el par de electrones no es atrado por igual por
ambos ncleos, se situar ms prximo a uno de ellos y entonces los centros de las cargas positiva y negativa
no coincidirn y un extremo del enlace tendr un exceso de carga negativa y el otro extremo un defecto.
Habr un centro o polo positivo y un centro o polo negativo y el enlace estar polarizado. Por
ejemplo, si consideramos la molcula de H2, formada por dos tomos idnticos, no hay distinta
electronegatividad entre ellos y, por tanto, el enlace no es polar, sino apolar. La nube electrnica se
distribuye de forma simtrica en torno a los dos tomos. En cambio, en la molcula de HBr, al ser el bromo
ms electronegativo que el hidrogeno, atrae hacia s los electrones del enlace qumico y la nube electrnica
quedara distribuida de forma asimtrica. Decimos que el enlace H-Br es polar y que, aunque la molcula
globalmente sea neutra, por esta distribucin asimtrica queda una densidad de carga negativa sobre el Br
(delta (-)) y una densidad de carga positiva sobre el hidrogeno (delta (+)).As, en este enlace se genera lo que
llamamos un dipolo elctrico, porque tiene dos polos de signo contrario. Un dipolo elctrico se caracteriza
por el llamado momento dipolar que es el producto de delta por la distancia que separa los ncleos atmicos
de los dos tomos del enlace.

POLARIDAD MOLECULAR Y GEOMETRIA MOLECULAR: Existen molculas cuyos enlaces son polares y,
sin embargo, globalmente son apolares por una cuestin de geometra. Es decir, debido a la geometra, los
momentos dipolares de los enlaces individuales pueden anularse y, globalmente, la molcula ser apolar.
Esto es lo que ocurre, por ejemplo, en el caso del dixido de carbono, cuyos enlaces son polares porque
existe una diferencia de electronegatividad entre el oxgeno y el carbono (electronegatividad del oxgeno
3,5; electronegatividad del carbono 2,5). Sin embargo, a pesar de la polaridad de los enlaces, puesto que se
trata de dos momentos dipolares del mismo mdulo pero distinto sentido, la molcula tiene un momento
dipolar global nulo (ya que presenta geometra lineal). Esto mismo sucede con otras molculas de distinta
geometra que presentan enlaces equivalentes. Por ejemplo, la geometra trigonal plana de la molcula de
trifluoruro de boro, BF3 o la geometra tetradrica del metano, CH4.La polaridad de la molcula se calcula
teniendo en cuenta la polaridad de cada uno de los enlaces ms la geometra molecular.

Molculas diatmicas:

- 2 tomos iguales (A2) NO POLAR [O2]

- 2 tomos distintos (AX) POLAR [HCl]

Molculas poliatmicas:

- 3 tomos (AX2)
molcula lineal NO POLAR [CO2]
molcula angular POLARES [H2O]
- 4 tomos (AX3)
molcula triangular NO POLAR [BCl3]
molcula piramidal POLAR [NH3]
- 5 tomos (AX4)
molcula tetradrica NO POLAR [CH4]

SOLIDOS MOLECULARES: Estn formados por molculas que son unidades discretas compuestas por uno
o ms tomos iguales o diferentes, que se empaquetan en el slido. Los enlaces entre los tomos dentro de
cada molcula son enlaces covalentes con ms o menos carcter polar. Las molculas estn unidas por
dbiles fuerzas de Van der Waals. Las distancias entre tomos unidos por enlace covalente, distancias
intramoleculares, son ms cortas que las que existen entre tomos de diferentes molculas, distancias
intermoleculares. La mayora de los slidos orgnicos son moleculares, por ejemplo naftaleno. Algunos
elementos no metlicos forman slidos moleculares. Como ejemplo tenemos azufre, una variedad de carbono
fullereno y yodo.

SOLIDOS IONICOS: Los slidos inicos estn formados por iones contiguos con cargas opuestas (cationes y
aniones) unidos por fuerzas elctricas intensas (enlaces inicos). En estas sustancias no hay molculas
sencillas e individuales; en cambio, los iones permanecen en una ordenacin repetitiva y regular formando
una red continua. Debido a su estructura, los slidos inicos tienen las siguientes propiedades:

1. No son voltiles y tienen un punto de fusin alto (normalmente entre 600 C y 2.000 C). Para fundir el
slido deben romperse los enlaces inicos, separando unos de otros los iones con cargas opuestas. Los
iones adquieren energa cintica suficiente para que esto ocurra solamente a temperaturas elevadas.
2. Los slidos inicos no conducen la electricidad, puesto que los iones cargados tienen posiciones fijas. Sin
embargo, llegan a ser buenos conductores cuando estn fundidos o disueltos en agua. En ambos casos,
 fundidos o en disolucin, los iones son libres para moverse a travs del lquido y as pueden conducir una
corriente elctrica.
3. Muchos compuestos inicos, pero no todos (p. ej., el NaCl pero no el CaCO3), son solubles en agua.

SOLVENTES POLARES Y NO POLARES: En qumica, se denomina polaridad de un disolvente al parmetro

que mide su polaridad y le confiere propiedades de solubilizacion de diferentes solutos. En general, las
reacciones qumicas tienen lugar en fase homognea, ya que, para que dos especies entren en contacto,
deben estar en la misma fase. El disolvente debe actuar sobre el soluto solvatndolo y venciendo las fuerzas
intermoleculares que lo mantienen unido, pero sin dar lugar a la reaccin.

Disolventes polares: Son sustancias en cuyas molculas la distribucin de la nube electrnica es

asimtrica; por lo tanto, la molcula presenta un polo positivo y otro negativo separados por una cierta
distancia. Hay un dipolo permanente. El ejemplo clsico de solvente polar es el agua. Los alcoholes de
baja masa molecular tambin pertenecen a este tipo. Los disolventes polares se pueden subdividir en:

o Disolventes polares prticos: contienen un enlace del O-H o del N-H. Agua (H-O-H), etanol (CH3-
CH2-OH) y cido actico (CH3-C(=O)OH) sn disolventes polares prticos.

o Disolventes polares aprticos: son disolventes polares que no tiene enlaces O-H o N-H. Este tipo
de disolvente que no dan ni aceptan protones. La acetona (CH3-C(=O)-CH3), el acetonitrilo, la
dimetilformamida o el THF (Tetrahidrofurano)

Disolventes apolares: En general son sustancias de tipo orgnico y en cuyas molculas la distribucin de
la nube electrnica es simtrica; por lo tanto, estas sustancias carecen de polo positivo y negativo en sus
molculas. No pueden considerarse dipolos permanentes. Esto no implica que algunos de sus enlaces
sean polares. Todo depender de la geometra de sus molculas. Si los momentos dipolares individuales
de sus enlaces estn compensados, la molcula ser, en conjunto, apolar. Algunos disolventes de este
tipo son: el ter etlico, benceno, tolueno, xileno, cetonas, hexano, ciclohexano, tetracloruro de carbono

SOLUCION DILUIDA: Aquella que posee menor cantidad de soluto que la que el solvente puede disolver.a
una temperatura dada.

SOLUCION CONCENTRADA: Aquella que contiene prcticamente la totalidad del soluto que se puede diluir
en un solvente a una temperatura dada.

SOLUCION INSATURADA: Aquella a la que se le puede agregar ms soluto y este ser disuelto por el
solvente.

SOLUCION SATURADA: Aquella en la cual no se disuelve ms soluto en el solvente a una temperatura

dada.

SOLUCION SOBRESATURADA: Solucin meta-estable que tiene una concentracin de soluto por encima el
nivel de saturacin. Una pequea perturbacin provoca la cristalizacin del exceso de soluto. }

SOLUBILIDAD: Se conoce como solubilidad a la capacidad que posee determinada sustancia para
disolverse en otra y formar un sistema homogneo. Implcitamente se corresponde con la mxima
cantidad de soluto que se puede disolver en una cantidad determinada de disolvente, a determinadas
condiciones de Temperatura, e incluso Presin (en caso de un soluto gaseoso). La solubilidad de una
sustancia es dependiente de la naturaleza, tanto del soluto como del disolvente, as como tambin de la
temperatura y presin a la que est sometido el sistema. La solubilidad puede ser expresada en porcentaje
de soluto o en unidades como moles por litro (m/l) o gramas por litro (g/l).

CALOR DE DISOLUCION: La entalpa de solucin, entalpa de disolucin o calor de disolucin es el cambio

de entalpa (cantidad de energa absorbida o cedida por un sistema termodinmico, es decir, la cantidad de
energa que un sistema intercambia con su entorno) asociado a la disolucin de una sustancia en un solvente
a presin constante.El calor de solucin es una de las tres dimensiones del anlisis de solubilidad. Se expresa
ms frecuentemente en kJ/mol a temperatura constante. El calor de solucin de una sustancia est definido
como la suma de la energa absorbida, o energa endotrmica (expresada en kJ/mol "positivos"), y la energa
liberada, o energa exotrmica (expresada en kJ/mol "negativos").

El proceso de disolucin puede verse, termodinmicamente, como si consistiera en tres etapas:

1. Ruptura de las atracciones soluto-soluto (endotrmica), por ejemplo la energa reticular en el caso de las
sales.

2. Ruptura de las atracciones solvente-solvente (endotrmica), por ejemplo el enlace de hidrgeno en el

agua.

3. Formacin de atracciones solvente-soluto (exotrmica), en la solvatacin.

El valor del cambio de entalpa global es la suma de los cambios de entalpa individuales de cada paso.

PRACTICA 3

PUNTO DE EQUIVALENCIA Y PUNTO FINAL: El punto de equivalencia o punto estequiomtrico de una

reaccin qumica se produce durante una valoracin qumica cuando la cantidad de sustancia valorante
agregada es estequiomtricamente equivalente a la cantidad presente del analito o sustancia a analizar en la
muestra, es decir reacciona exactamente con ella. En algunos casos, existen mltiples puntos de equivalencia
que son mltiplos del primer punto de equivalencia, como sucede en la valoracin de un cido di-prtico. Un
hecho sorprendente sobre la equivalencia es que en una reaccin se conserva la equivalencia de los
reactivos, as como la de los productos.

El punto final (similar, pero no idntico que el punto de equivalencia) se refiere al punto en que el indicador
cambia de color en una valoracin de colorimetra. La diferencia entre ambos se llama error de valoracin y
debe ser lo ms pequea posible.

VALORACION: La valoracin o titulacin es un mtodo de anlisis qumico cuantitativo en el laboratorio que

se utiliza para determinar la concentracin desconocida de un reactivo conocido. Debido a que las medidas de
volumen desempean un papel fundamental en las titulaciones, se le conoce tambin como anlisis
volumtrico.

Un reactivo llamado valorante o titulador, de volumen y concentracin conocida (una solucin estndar o
solucin patrn) se utiliza para que reaccione con una solucin del analito (es un componente (elemento,
compuesto o ion) de inters analtico de una muestra. Es una especie qumica cuya presencia o contenido se
desea conocer, identificable y cuantificable, mediante un proceso de medicin qumica), de concentracin
desconocida. Utilizando una bureta calibrada para aadir el valorante es posible determinar la cantidad exacta
que se ha consumido cuando se alcanza el punto final. El punto final es el punto en el que finaliza la
valoracin, y se determina mediante el uso de un indicador. Idealmente es el mismo volumen que en el punto
de equivalencia.

PATRON PRIMARIO: Un patrn primario, tambin llamado estndar primario, es una sustancia utilizada en
qumica como referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin. Usualmente son slidos que
cumplen con las siguientes caractersticas:

1. Tienen composicin conocida.

2. Deben tener elevada pureza.

3. Debe ser estable a temperatura ambiente.

4. Debe ser posible su secado en estufa.

5. No debe absorber gases ni reaccionar con los componentes del aire.

6. Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante.

7. Debe tener un peso equivalente grande.

Los ms utilizados comnmente son los siguientes:

Para estandarizar disoluciones de cido: carbonato de sodio.

Para estandarizar disoluciones de base: ftalato cido de potasio.
Para estandarizar disoluciones de oxidante: hierro, xido de arsnico (III).
Para estandarizar disoluciones de reductor: dicromato de potasio, yodato de potasio, bromato de potasio.

Con estos se realizan valoraciones primarias (valoracin realizada utilizando un patrn primario como
valorante).

PATRON SECUNDARIO: El patrn secundario es llamado tambin disolucin valorante o estndar

secundario. Su nombre se debe a que en la mayora de los casos se necesita del patrn primario para
conocer su concentracin exacta.

El patrn secundario debe poseer las siguientes caractersticas:

1. Debe ser estable mientras se efecte el perodo de anlisis.

2. Debe reaccionar rpidamente con el analito.

3. La reaccin entre la disolucin valorante y el patrn primario debe ser completa, as tambin la reaccin
entre la disolucin valorante y el analito.

4. Debe existir un mtodo para eliminar otras sustancias de la muestra que tambin pudieran reaccionar con
la disolucin valorante.

5. Debe existir una ecuacin ajustada o balanceada que describa la reaccin.

Con ellas se realizan titulaciones secundarias (valoracin realizada utilizando un patrn secundario como
valorante, una vez conocida la concentracin de este mediante su valoracin primaria)

NEUTRALIZACION: Una reaccin cido-base o reaccin de neutralizacin es una reaccin qumica que
ocurre entre un cido y una base produciendo una sal y agua. La palabra "sal" describe cualquier compuesto
inico cuyo catin provenga de una base (Na+ del NaOH) y cuyo anin provenga de un cido (Cl- del HCl).
Las reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que significa que desprenden energa en
forma de calor. Se les suele llamar de neutralizacin porque al reaccionar un cido con una base, estos
neutralizan sus propiedades mutuamente. Este principio se usa para averiguar la molaridad de un cido o de
una base gracias a un procedimiento llamado valoracin acido base o titulacin acido base. Por ejemplo, si
se quiere averiguar la molaridad de un cido se coloca a la solucin de este en un Erlenmeyer y se la enfrenta
con otra solucin de un hidrxido de concentracin exactamente conocida. Esta solucin de la base se la
coloca en una bureta quedando por encima del Erlenmeyer que tiene la solucin problema del cido.
Colocamos una gota de un indicador en el Erlenmeyer para que nos indique el momento exacto en el cual se
ha producido la neutralizacin, o sea, cuando no haya exceso de base ni cido, por ejemplo la fenolftalena.
Dejamos caer gota a gota desde la bureta al Erlenmeyer haciendo movimiendos suaves y circulares para una
correcta titulacin. Apenas vemos un cambio de coloracin al rosa cesamos al agregado de la solucin de
hidrxido de sodio. Medimos el volumen agregado de la solucin de NaOH y hacemos los clculos
correspondientes.

INDICADOR: Desde un punto de vista qumico, un indicador es un cido o base dbil. Si un indicador se
aade a una muestra, generalmente una disolucin, sobre la que se desea realizar el anlisis, se produce un
cambio qumico en el que es apreciable, generalmente, un cambio de color en el indicador. Este cambio
ocurre porque estas sustancias sin ionizar tienen un color distinto al que tienen cuando estn ionizadas.
Desde un punto de vista molecular los indicadores son colorantes con una estructura relativamente compleja
cuyo color cambia segn estn en presencia de un medio cido o un medio bsico. El indicador puede alterar
su estructura debido a cambios en el pH. Por ejemplo, si el medio es lo suficientemente bsico podra perder
un protn y por tanto al modificarse su estructura qumica cambiara su color.

Los indicadores se suelen usar en qumica analtica para llevar a cabo valoraciones cido-base. Este cambio
en el indicador se produce debido a que durante el anlisis se lleva a cabo un cambio en las condiciones de la
muestra e indica el punto final de la valoracin. El funcionamiento y la razn de este cambio varan mucho
segn el tipo de valoracin y el indicador. El indicador ms usado es el indicador de pH que detecta el cambio
del pH. Por ejemplo, la fenolftalena y el azul de metileno.

Todo indicador debe cumplir que:

Se tenga un potencial de transicin lo ms cercano posible al potencial del punto de equilibrio de la

valoracin.

El cambio de color sea reversible.

La reaccin se debe dar con rapidez, por cambio pequeos en las condiciones.

Debe ser fcil de preparar y soluble en agua.

Debe conocerse la variacin del potencial redox.

Los indicadores ms usados son:

Indicador de pH, el cual detecta el cambio del pH.

Indicador redox, que es un indicador qumico de titulacin redox.

Indicador complejomtrico, siendo un indicador qumico para iones metlicos en complejometra.

Indicador de precipitacin, utilizado para valoraciones de precipitacin o solubilidad, generalmente

gravimetrias...

Indicadores de neutralizacin, el cual muestra cuando la reaccin se ha neutralizado mediante el viraje

que es el cambio de color, pues se encuentra en el seno de la reaccin.

Indicadores de formacin de complejo, que manifiesta que una reaccin acido-base de Lewis (iones
metlicos que ceden o donan un par de electrones en un enlace covalente) ha ocurrido por completo.

Indicadores instrumentales, los cuales permiten seguir el cambio de un reactivo en el transcurso de la

valoracin mediante el uso de una propiedad medida con un equipo: Potenciometria curva logartmica
(medida del potencial en el transcurso de valoracin), amperometria curva lineal (medida de la
concentracin de cualquier especie que interviene en el transcurso de la reaccin), o espectrofotometra.

En las titulaciones es importante agitar constantemente el matraz, y verter gota a gota el valorante, para
asegurar que la reaccin se lleve a cabo de forma constante y homognea, como consecuencia del
contacto adecuado entre las sustancias, lo cual permite obtener resultados precisos.

La variacin de color se denomina viraje, por lo que la zona de viraje es el intervalo de pH en el que se
produce la transicin entre los dos colores y es
 Rojo de metilo: 4,2-6,2 Rojo-Amarillo

Fenolftalena: 8,2-10 Incoloro-Rojo

Amarillo de alizarina: 10,2-12 Amarillo-

Rojo

El indicador puede ser bsico o cido y solo se aaden dos o tres gotas debido a que, por su naturaleza
generalmente orgnica, pueden afectar el resultado de la titulacin si se encuentran en grandes
concentraciones (pues formaran parte de la reaccin y comenzara a valorarse el indicador en s)

Mientras no se alcance el punto final, la coloracin que adquiere el analito desaparece tras cada gota de
valorante. Por lo tanto, cuando la coloracin sea persistente se habr alcanzado el punto final.

Si el punto final no coincide con el punto de equivalencia ha ocurrido un error, bien sea porque an hay
sustancia sin titular (error por defecto) o porque se utilizo un volumen de titulante mayor del que
realmente se consume en la titulacin (error por exceso). Por esto es importante escoger el indicador
adecuado para el tipo de titulacin y las caractersticas de la misma.