SG SIS DE YACIMIENTOS AURIE ERO: ” 1. Fuente 2. Transporte 3. Deposicién FUENTE DE LOS IONES Provendrian : * Lixiviacién de las rocas pre-existentes y/o encajonantes debido a la circulacién de aguas metedricas. * Aportados por los fluidos derivados de los procesos magmaticos TRANSPORTE DE LOS IONES Disolucién Au : 2Au+ 4CN + 0, + HO == 2Au(CN)y + HO, + 20H Au+ 4HCl + MnO, == AuCLy + 2H,O + Mn* Au + HS + HS’ <= Au(HS)y +%2H> (Seguin : Seward, 1973 Y Henley, 1973)LIGANDOS * cr * oF (ion hidréxido) © CO;* (ion carbonato) * HCOS (ion bicarbonato) * CH;COO’ (ion acetato) « soy (ion sulfato) . HS (ion bisulfuro) « No todos son independientes OH + H €3H,0 * La relacién entre carbonato y bicarbonato esta controlado por la acidez y contenido de CO2. HO + CO, €> Hi + HCOy <> 2H + CO* «La concentracién de ion bisulfuro esta relacionada a Ja variaci6n de H,S ya la acidez. HS €> Hi + HS €9 2H + S ¢ También relacionado al sulfato y estado de reduccién o oxidacién del fluido. 2Hs.90 <> SO,” + HO PRINCIPALES LIGANDOS BAJO DIFERENTES CONDICIONES Ambiente Acido Neutro Alcalino Todas Oxidantes HSOs $04” SO,” Oxid+ reduc. CO) HCO; co;*,08 CLF Reducidos HS HS SeDEPOSICION DE METALES A PARTIR DE COMPLEJOS CLORURADOS Me Ch (aq) + HpS (aq) <== MeS + 2HCI Me Cly + H,O == Me + 2HCl + 40) La precipitacién es favorecida por : Aumento : Si, pH Dilucién Disminucién : >, Temperatura, Presién (Segtin:(Barnes, 1979 y Seward, 1979) DEPOSICION DE METALES A PARTIR DE COMPLEJOS SULFURADOS Me (HS); == MeS + HS” + H,S (aq) ME (HS), + 4H; <= Me + HS’ + HS (aq) La precipitacién es favorecida por : Aumento : OQ, Dilucién Disminucién: —S,, pH, Temperatura, Presion (Seguin : Barnes, 1979 y Seward, 1973)TRANSPORTE PREFERENCIAL DE METALES POR FLUIDOS QUE CONTIENEN AGENTES COMPLEJOS Metales_ ligando preferencial Ambientes Pb, Zn, Cu ce Sn FE Mo, W OH- U, REE c032- Ca, Mg HCO3- Al, (Pb,Zn) CH3COO- Au, Ag Cl dcidos oxidantes Au, Ag HS- neutro y reducido moderado CONTROLES DE DEPOSITACION DE GANGAS Y MENAS Silice: <350°C, disminucién T. Calcita: aumento T, disminucién P (incremento pH). Baritina-anhidrita: disminucién T. Oro: complejos clorurados (disminucién T, P, salinidad, incremento pH). Complejos bisulfuro ( oxidacién, ebullicién). Cobre: complejos clorurados (disminucién T, salinidad, pH, fugacidad oxigeno). Plomo-Zinc: complejos clorusados (disminucién T, salinidad, fugacidad oxigeno). Plata: Complejos clorurados y bisulfuros12 i t we SYSTEM — Au-Cl-O-H uci? SYSTEM — [Au-CI-O-H volar OS toes ta a Ne oO el CCS pH pH Fig. 31. Eh-pH diagram for part of the system Au-Cl-O-H. Fig. 32, Eh-pH{ diagram for part of the system Au-Cl-O-H. ‘The assumed activities for dissolved species ar 1d activities for dissolved species a ‘Aus 107-1, Cl 107, ‘See text for discuss‘cc complexes chlorés dominanis | Region avec complexes de celle-ci pH=6.7 Te “5 “10 S 0 -Augnient log ans = log a¥ys.mole/l Ia izquierda de la linea vertical y como Figura B3-9, Solubilidad como ZnCl2 (cloruro} s de 100 a 5000 ppm | complejo bisulfurado a la derecha de esta de Zn son probablemente alcanzados e1 estos fluidos es probable. Si para un fluido (A) de 10-6 4 10-2 (B), ZnClg va a ser desestabilizado y se puede formar o esfalerita 0 Zn(HS)3"SYSTEM Fe-S-O-H SYSTEM Fe-C-Si-O-H 25°C, 1 bar 26°C, 1 bar M1 diagram for part of the system Fe-S-O-H, ie: Fe= 10°F, S= 10", Hematite is assumed (0 phase, See text for discussion and i -.10 2 4 6 8 0 (1) Gold solubility as HS- and Cl- complexes as a function of pH, £02 and IS (Modified from Seward, 1982; Brown, 1986, in Corbett & Leach, 1997). Hypothetical Fluid Paths A: boiling 8: Mixing with oxiding fluids \C: Mixing with low pH fluids : (II) Gold solubility 2s a function of log [02 (Romberger, 1988, in Corbett & Leach 1997) D: Hypothetical oxiaation of Broadlands geothermal fluid at 260°C with 1.5 mg/t Au.Phase equilibria I. 10 b leg ase -30 -50 S-Fe-Cu-O. 30 -70 50 ‘ogaoz Fig, 1 Phase relations of the iron sulfides and oxides constructed at 25°C (Fig. 8.38, Vaughan and Creig, 1997) (S:/O,) -6 approx log sz -30 . apprexlog fog Fig. 2 Approximate phase relations of the iron and copper sulfides and oxides constructed at 250°C, total sufur 0.1 molal. (Adapted from Meyer and Hemley, 1967) (bomite= CuSFeS4) Fe r cu y lon « increasing sulfidation -state A Sev-S-py * cue . B 4 cc-evpy (* sulfidation= sulfur + oxidation) 3'brece-py 2 bn-cp-py £1 bn-cp-poSolubitiies of zinc (as sphaterite), lead (as galena), silver (as argentite) and gold as af of temperature, salinity and complexing agent (redrawn from Henley, 1985a and 1985b) 5: 108 mpfkg chloride 3: 10" mg/kg chloride ion Copper (as chalcopyrite) data cextrapoled and (modified fromHenley and Hunt, 1992) Metal deposition as chloride ‘complex from cooling (A) and dilution (B). (Corbett & Leach 1997) Temperature °C 48 Rain T 100°C cen NaCl 3m J Potnoresbysisingsiy S(t) 10-2m 32 Hematie ba py HL Figura B3-8. Condiciones de solubilidad de Zn y Pb en depend en de condiciones de redox. De Anderson y Macqueen (198). Pen lslogs (02) Phase equilibria II. S-Fe-Cu-O. (O2/pH) & 8 60 Figure : Champs de stabilité pour le sysién Fe-S-Oinsi que pour quelques minéraux et espaces aqueuses, basé sur des données 8 25 °C ajustées & 250 0C grice A 'équation de van't Hoff. Les lignes en traitstillésreprésentent des limites entre minéraux et les lignes pleines entre espéces acqueuses. Le champs en pointillédéfiai les proprigtés chimiques des fluides on équilibre avec pyrite et chalcopyrite, anhydrite et baryte daprts ligne en intillé. Soufre total 0.1 molal. ie 1590 en (peas eet ROW ( 1526 20 40 Digenite Lraleopytte TN oo - 0 Pyrthotite 2 eeuceaaaan ie Tron ! a bitipiritypsy (uget ‘Aawwoy pue sekayy 01) pardepy) Lr unyns 18304 9, OSZ 28 paronysuos sapixo pue Sa e299 ‘added pue vos a4} JO SuOTe|e4 aseyd areusxoiddy | “61s wy = AG ay do 20460 / joey “Bay “APY (eas KBBnA “Bay “apy 25) 60) Ad-ao-Bieua Hd Jamo} Areptmog apyns-apixo Suoye yzed peotdéy wo ypre¥s- FO/*S) (ONDeI-S “AL vuiqymba aseydshallow central loa tse Peripheral rock buffered deeperly high T, 600-450 °C kesfor log (st