BIOSEGURIDAD: CONCEPTOS, PRINCIPIOS, NORMAS,

PROCEDIMIENTOS Y TCNICAS PARA LA PRCTICA

ODONTOLGICA
Estructura del informe
- NDICE
- INTRODUCCIN
- OBJETIVOS
- MARCO TERICO
- MARCO EXPERIMENTAL
- PROCEDIMIENTOS
- CONCLUSIONES
- REFERENCIA BIBLIOGRFICA
- ANEXOS

-Desinfeccin segn niveles.

- Barreras para equipos, pacientes y operadores.
- Descontaminacin, manejo y destino de desechos slidos.
. - Esterilizacin de instrumental odontolgico.
INTRODUCCIN
MARCO TERICO
1. Desinfeccin por niveles: Estos niveles se basan en el efecto microbicida
de los agentes qumicos sobre los microorganismos y pueden ser:
1.1. Desinfeccin de alto nivel (DAN): Uso de un procedimiento qumico
con el que se consigue destruir todos los microorganismos, excepto
algunas esporas bacterianas.
Se consideran de alto nivel los siguientes desinfectantes:
Glutaraldehdo 2%
Orto-ftalaldehdo 0,55%
Aminas terciarias asociadas a compuestos de amonio
cuaternario
Glutaraldehdo fenolado (glutaraldehdo 2% + fenol
cido per actico 1% (0,2%-0,35% son las concentraciones
ms utilizadas)
Uso: materiales crticos y semicrticos.
1.2. Desinfeccin de nivel intermedio (DNI): Aplicacin de un
procedimiento qumico que puede destruir todas las formas bacterianas
vegetativas, el complejo Mycobacterium tuberculosis, as como la
mayora de los virus y hongos, pero no se asegura la destruccin de
esporas bacterianas. Algunos desinfectantes de nivel intermedio pueden
tener dificultades para inactivar completamente algunos virus ms
resistentes, como virus no lipdicos o virus de pequeo tamao
(poliovirus, coxsakievirus, rinovirus). Algunos desinfectantes de nivel
intermedio a una concentracin menor o con un menor tiempo de
contacto pueden comportarse como desinfectantes de bajo nivel.
Alcohol isoproplico 70-90%
Fenoles
Asociaciones de aldehidos (glutaraldehdo + formol + glioxal)
El tiempo de contacto mnimo para una desinfeccin de nivel intermedio
con estos desinfectantes es de 10 minutos.
Uso: material semicrtico y no crtico.
1.3. Desinfeccin de bajo nivel (DBN): Aplicacin de un procedimiento
qumico que puede destruir la mayor parte de las formas vegetativas
bacterianas, algunos virus y hongos, pero no al complejo
Mycobacterium tuberculosis, ni las esporas bacterianas. Se consideran
desinfectantes de bajo nivel:
Hipoclorito sdico a 100 p.p.m.
Compuestos de amonio cuaternario.
El tiempo de contacto mnimo para una desinfeccin de bajo nivel con
estos desinfectantes es de 10 minutos.
Uso: materiales o superficies no crticos.

www.fpsanidad.es/apuntes/hmhlm/desinfeccion.pdf
 http://www.scfarmclin.org/docs/higiene/part3/33.pdf

2. Barreras de proteccin: Son medios fsicos usados para reducir al mximo el

trnsito de microorganismos dentro del consultorio. Las barreras usadas correctamente
pueden impedir las rutas vehiculares ms directas entre el paciente y el profesional. Se
pueden clasificar en:

EPIs (equipos de proteccin individual) las principales son: guantes, mascarillas, lentes,
gorro, botas de caucho y vestuario.

Las que protegen las superficies: campos quirrgicos estriles de tejido o no, hojas de
aluminio o lmina de PVC y plsticos, barreras muy usadas en todos los ambientes.

Barreras especiales: las que impiden la contaminacin de puntos especficos de los equipos
del consultorio; control de pie en los sillones dentales, uso de flush en la desinfeccin de
las lneas de abastecimiento de agua, piezas de mano de alta velocidad con reflujo de aire
comprimido, uso de jabones antispticos en el consultorio, uso de toallas desechables
entre otros.

Vestimenta Protectora:
Son todas las medidas que sirven de proteccin al cuerpo del trabajador de la
salud.

Calzado:
El calzado a utilizarse dentro del ambiente odontolgico y por parte de los TSB,
debe ser: cmodo, cerrado y de corte alto, no debe tener ninguna parte del pie
expuesta al medio ambiente, y adems debe ser un calzado de uso nico, es decir,
usado solo para estar dentro de las instalaciones del lugar del trabajo.

Bata:
Tiene por finalidad evitar la contaminacin de la ropa diaria durante la atencin
odontolgica.

La bata ideal es una de material impermeable o algodn polister, de manga larga,

con puos elsticos, cuello redondeado y de corte alto, sin bolsillos, ni pliegues ni
dobleces que permitan la retencin de material contaminado y debe abarcar hasta
el tercio medio de la pierna. Las batas deben ser cambiadas diariamente o cuando
se vea sucia o contaminada por fluidos, esta no debe utilizarse fuera del ambiente
de trabajo.

Gorro:
Tiene como objetivo proteger la cabeza del operador y su personal auxiliar, ya que
existe clara evidencia de la contaminacin del cabello y el cuero cabelludo con el
aerosol o microgotas de saliva producido durante la prctica dental, adems de
evitar la cada de algn cabello en la boca del paciente durante la prctica dental.
Tapa Boca:
Su objetivo es proteger principalmente la mucosa nasal y bucal del operador y personal
auxiliar, impidiendo la penetracin en el aparato respiratorio o digestivo de los detritus,
aerosoles y salpicaduras que se producen en el curso de los tratamientos dentales.

El tapa boca protege de la posible inhalacin de las microgotas de agua que estn en el
ambiente del consultorio producto de la formacin de aerosoles al ponerse en contacto el
agua de los instrumentos rotatorios con la saliva del paciente, tomando en cuenta que la saliva
es un medio contaminado, o por la inhalacin de microgotas de sangre que se pueden producir
en algunos procedimientos clnicos.

Los tapa bocas se consideran eficaces cuando impiden la filtracin del 95% de partculas que
midan de 3 3,2 um. Otro factor que interviene en la eficacia es el tiempo medio de uso, que se
estima entre 30 y 60 minutos.

Guantes:
Tienen como finalidad prevenir la transmisin de las infecciones cruzadas en las manos del
operador, siendo una de las barreras mecnicas ms eficaces. La normativa presentada por el
CDC recomienda el empleo de guantes para cada paciente, cuando se manipulasen sangre,
lquidos corporales, mucosas y lesiones bucales. El uso de cada par no debe exceder un tiempo
de 45 minutos, ya que estos pueden presentar desgaste o microporos.

Proteccin Ocular:
Tiene como finalidad prevenir infecciones o traumas a nivel ocular a travs de salpicaduras,
aerosoles o microgotas flotantes en el ambiente generadas durante la consulta odontolgica.
(5, 10, 15, 17, 18) Los ojos por su limitada vascularidad y baja capacidad inmunitaria son
susceptibles a lesiones micro y macroscopicas.

LAVADO DE MANOS La piel intacta y saludable provee la mejor proteccin contra los
microorganismos. En la piel de los trabajadores de la salud se pueden encontrar
microorganismos residentes y transitorios. La flora residente o saprfita se halla en la capa
superficial de la piel y tiene poca virulencia. En cambio, la flora transitoria es aquella que se
adquiere al entrar en contacto con pacientes con enfermedades infectocontagiosas.

http://www.actaodontologica.com/ediciones/2008/2/barreras_protectoras_utilizadas_estudia
ntes_postgrado.asp

http://mecanismos2012.blogspot.pe/p/practica-6.html

3. Descontaminacin, manejo y destino de desechos slidos

Manejo de material punzo cortante
Luego de usado los instrumentos punzo cortante deben ser colocados en recipientes de
paredes rgidas, con tapa asegurada, y rotulada para su posterior disposicin.
Manejo y eliminacin de residuos hospitalarios
Son desechos generados en los establecimientos de salud durante la prestacin de
servicios asistenciales. Clasificar los residuos en cada servicio: material biocontaminado,
especiales y comunes.
 Tipos de residuos hospitalarios:
- Clase A Residuo Biocontaminado
Tipo A1 Atencin al paciente, Tipo A2 Material Biolgico, Tipo A3 Bolsas conteniendo
sangre humana y hemoderivados, Tipo A4 Residuos quirrgicos y anatomopatolgicos,
Tipo A5 Material punzocortante, Tipo A6 Animales contaminados.
- Clase B Residuos especiales Tipo B1 Residuos qumicos peligrosos, Tipo B2 Residuos
farmacuticos, Tipo B3 Residuos radioactivos.
- Clase C Residuo comn Son residuos generados por las actividades administrativas,
auxiliares y generales que no correspondan a ninguna de las categoras anteriores. No
presentan peligro para la salud.
Eliminacin:
- Bolsa roja: Material biocontaminado
- Bolsa negra : Material comn
- Bolsa amarilla : Material especial
Descontaminacin y limpieza adecuada de ambientes: Garantiza la eliminacin de
agentes infecciosos en los ambientes: pisos, paredes, ventanas, servicios higinicos
(diariamente). Es de responsabilidad del personal de limpieza. . En caso de derrame de
material contaminado debe ser asumido por todo el personal. . Todo servicio deber tener
galonera con leja al 0.5%. . Cualquier personal de salud presente en el momento del
derrame rociar sobre superficie contaminada un volumen de hipoclorito de sodio
proporcional al derramado. Llamar al personal de limpieza. Es responsabilidad del
profesional de enfermera supervisar y garantizar la descontaminacin, limpieza y
desinfeccin.
Factores que intervienen en la aplicacin de medidas de bioseguridad segn el profesional
de enfermera del Servicio de Sala de Operaciones del Hospital Nacional Dos de Mayo.
Lima .2006 TESIS para optar el ttulo de Especialista de Enfermera en Centro Quirrgico
AUTOR Nayda Ancco Acua

4. Esterilizacin de instrumental odontolgico

La limpieza debe preceder a cualquier tipo de desinfeccin y proceso de esterilizacin, debe

involucrar la remocin de desechos, as como la descontaminacin orgnica e inorgnica

Prelavado, remojo o descontaminacin del material Proceso o mtodo fsico destinado a

reducir el nmero de microorganismos (biocarga) de un objeto inanimado, dejndolo seguro
para su manipulacin. Este proceso se realiza sumergiendo el material en una bandeja o
recipiente perforado con detergente enzimtico (de acuerdo al tiempo recomendado por el
fabricante) INMEDIATAMENTE despus de su uso para evitar que la biocarga (sangre, materia
orgnica u otros) se seque y dificulte an ms el lavado, pasando luego el material por el
chorro de agua. Previo a toda limpieza, los materiales deben ser totalmente desensamblados,
es necesario abrir las pinzas y desarmarlas si fuera necesario. Debe colocarse el instrumental
ordenadamente, comenzando por el ms pesado al fondo del recipiente metlico o de plstico
perforado. En este punto es necesario: desechar las soluciones utilizadas, hacer correr la
solucin con abundante agua a travs del desage, no utilizar el jabn enzimtico para guardar
o almacenar el instrumental, no olvide que el detergente enzimtico irrita los ojos y la piel, es
txico al ser inhalado y es daino si es ingerido.

Lavado y enjuague del material Con un cepillo de cerdas blandas (no de metal), o pao suave y
agua se limpiarn mecnicamente todas las superficies del instrumental con la solucin de
jabn enzimtico. El cepillado debe realizarse bajo el nivel del agua. Si se realiza fuera del nivel
del agua crear aerosoles que contienen microorganismos peligrosos para el operador,
tratando de llegar a los lugares ms inaccesibles. Nunca se deben frotar las superficies con
polvos limpiadores domsticos, abrasivos, lana de acero, esponja de metal, cepillos de
alambre, etc., ya que stos rayan y daan los metales, y aumentan las posibilidades de
corrosin de los mismos. Se debe evitar salpicar el ambiente fsico u otras personas durante el
lavado. Se enjuaga slo cuando se cuenta con la seguridad de haber removido toda la
suciedad, retirando los posibles restos adheridos a las superficies. Enjuagar enrgicamente con
agua corriente potable (dura), distribuyendo el agua a travs de todos los canales, para quitar
posibles rastros del detergente enzimtico y desinfectar los cepillos de limpieza al finalizar la
jornada con una solucin de hipoclorito de sodio 2500 ppm durante 10 min.

Secado del material Es muy importante secar los instrumentos inmediatamente luego del
enjuague, para evitar su contaminacin posterior. El secado debe realizarse con paos suaves
de tela absorbente o de fibra de celulosa desechable, cuidando que no queden pelusas o
hilachas sobre la superficie o en su interior, otra opcin es realizar el secado con aire
comprimido.

Lubricacin Despus de la limpieza, los instrumentos pueden manifestar rigidez y dificultad en

el manejo as como tambin pueden presentar manchas u otros eventos, por lo que es
importante la lubricacin despus de la limpieza y antes de la esterilizacin. Se realiza slo
para el instrumental quirrgico. La solucin lubricante utilizada debe ser soluble en agua y
haber sido especficamente elaborada para esterilizacin. No deben utilizarse aceites
minerales o de silicona, ni aceite de mquinas, pues los agentes esterilizantes no penetran
debidamente y por lo tanto los microorganismos no seran destruidos. Existen lubricantes que
contienen un inhibidor de xido til para prevenir la electrlisis de las puntas y filos. El uso del
lubricante es el primer paso del mantenimiento preventivo para el instrumental

Preparacin y Empaque Este procedimiento se llevar a cabo en la seccin de empaque

dispuesta para este fin, all debe verificarse que los instrumentos y otros suministros se
encuentren perfectamente limpios y se clasifican para su empaque, teniendo en cuenta que
cuando un paquete es abierto y expuestos al aire, eventualmente puede contaminarse, porque
permite la exposicin al polvo y organismos transportados por el aire, perdiendo por tanto su
estado estril. No olvidar que los instrumentos articulados deben empacarse abiertos y
desbloqueados.

Los materiales de empaque deben ser diseados para el tipo de proceso de esterilizacin que
utiliza, entre ellos encontramos: envolturas de esterilizacin tejidos y no tejidos, bolsas
plsticas o de papel, recipientes, cubetas de instrumental perforadas que permiten la
penetracin del agente de esterilizacin y mantienen la esterilidad del material procesado
despus de la esterilizacin y durante su transporte y almacenamiento.
Todo paquete debe presentar un control de exposicin, una identificacin o rotulado del
contenido, servicio, lote, caducidad e iniciales del operador. Esta etapa comprende la
inspeccin y verificacin de los artculos, la seleccin del empaque, el empaque propiamente
dicho, el sellado, la identificacin del paquete y la evaluacin del mismo.

Elementos utilizados para el empaque

Material de empaque a utilizar:

Cinta adhesiva de control qumico externo.

Indicador o integrador qumico interno.

Protectores de instrumentos punzocortantes.

Selladora en el caso de utilizar empaques mixtos.

Empaques mixtos o simples de polietileno.

Modelos de empaque

Se reconoce mundialmente la confeccin manual de los siguientes modelos para el empaque

de los productos de uso mdico en la CE:

Tipo sobre: para elementos pequeos, redondeados y livianos. La apertura se hace sobre la
mano del operador.

Tipo rectangular: para elementos grandes y pesados (cajas de instrumentos y paquetes de

ropa). La apertura se hace sobre la mesa.

Bolsas de papel: existe un considerado rango de tamaos que requieren plegarse y sellarse con
cinta o por sellado con calor por medio de mquinas. Deben ser de papel grado mdico, con
fuelle que facilite la apertura asptica, poseer la cara interna satinada, si posee testigo qumico
impreso, debe ser indeleble al vapor. El adhesivo de las bolsas debe ser resistente a los
procesos de esterilizacin.

Pouch o papel ventana (papel - film): Es un empaque que tiene slo un frente transparente y
se encuentra sellado a un papel por accin del calor. Pueden estar formados por polister y
polietileno, o polister y polipropileno.

Esterilizacin por calor hmedo

Es el mtodo ms sencillo y prctico para esterilizar. El vapor por s mismo es un agente

germicida dado que produce hidratacin, coagulacin e hidrlisis de las albminas y protenas
bacterianas. El autoclave permite la esterilizacin de material reutilizable y material
potencialmente contaminado que vaya a ser eliminado. En la esterilizacin por calor hmedo
no debe utilizarse en sustancias grasas, instrumental con piezas termosensibles y sustancias
que no sean hidrosolubles (113,7). Este mtodo de esterilizacin es empleado en la Facultad
de Odontologa para el manejo de elementos crticos y ropa (campos quirrgicos y batas), con
una temperatura de 134C y 80 libras de presin, el tiempo de esterilizacin es de hora y
media y una hora de secado para un tiempo total de 2 horas y media para este proceso
(198,199,7). El rea de esterilizacin debe incluir los esterilizadores y suministros relacionados
con el espacio adecuado para la carga, descarga y enfriamiento, incubadoras para el anlisis de
las pruebas de esporas y el almacenamiento para artculos estriles y artculos desechables (de
un solo uso) (116,7). La esterilizacin debe realizarse mediante el uso de equipos de
esterilizacin preferiblemente aprobados por la FDA. Siempre debern seguirse las
instrucciones para el uso correcto de los contenedores, envolturas, indicadores biolgicos o
qumicos, cargas, tiempos de esterilizacin, temperaturas y otros parmetros de operacin
recomendadas por el fabricante (115,189,187,116,7). Los artculos a esterilizar deben
disponerse espaciadamente para permitir la libre circulacin del vapor (115). Antes de retirar y
manipular los paquetes esterilizados se debe permitir su secado al interior de la cmara del
esterilizador, estos paquetes no deben ser manipulados hasta que estn fros y secos porque
las compresas calientes absorben humedad y por lo tanto las bacterias de las manos perdiendo
as el proceso de esterilizacin (189,7).

La capacidad del equipo para alcanzar los parmetros fsicos necesarios para lograr la
esterilizacin debe ser supervisada por medios mecnicos, qumicos y biolgicos. Teniendo en
cuenta que los esterilizadores varan en sus tipos de indicadores y su capacidad de
proporcionar lecturas de los parmetros mecnicos o fsicos del proceso de esterilizacin
(tiempo, temperatura y presin) se consultar con el fabricante respecto a la seleccin y uso
de indicadores. Uno de los mtodos de esterilizacin ms fiable y econmica es el de
esterilizacin por vapor que requiere la exposicin de cada artculo con el vapor a una
temperatura y presin requerida durante un tiempo especificado necesario para eliminar los
microorganismos. Existen dos tipos bsicos de esterilizadores de vapor: el desplazamiento por
gravedad y el esterilizador de vaco previo de alta velocidad los cuales son empleados en la
Facultad de Odontologa (7). Los esterilizadores de desplazamiento por gravedad, admiten el
vapor a travs de lneas de vapor, un generador de vapor o la generacin de auto-vapor dentro
de la cmara. El aire no saturado es forzado a salir de la cmara a travs de un orificio de
ventilacin en la pared de la cmara. La captura de aire es una preocupacin cuando se utiliza
vapor saturado bajo desplazamiento por gravedad puesto que genera errores en artculos
empacados o la sobrecarga de la cmara del esterilizador puede dar lugar a burbujas de aire
fresco que no garantiza la esterilizacin completa de los artculos (7). Los esterilizadores de
vaco previo, estn equipados con una bomba para crear un vaco en la cmara y asegurar la
eliminacin de aire de la cmara de esterilizacin antes de que la cmara se presurice con
vapor de agua; comparado con el anterior, este procedimiento permite una ms rpida y
positiva penetracin del vapor a lo largo de toda la carga. Estos deben ser probados
peridicamente para la eliminacin adecuada del aire, tal como se recomienda por el
fabricante. El aire no retirado de la cmara va a interferir con el contacto de vapor. Si un
esterilizador no pasa la prueba de eliminacin de aire, no debe ser utilizado hasta ser
inspeccionado por el personal de mantenimiento de esterilizacin y pasar la prueba. No debe
olvidarse seguir las instrucciones del fabricante, con detalles especficos sobre su
funcionamiento y mantenimiento (115,189). Teniendo en cuenta que el calor hmedo puede
daar fresas y ciertos instrumentos de ortodoncia, estos podrn esterilizarse mediante
sustancias qumicas esterilizantes (7). Todos los dispositivos implantables deben ser puestos en
cuarentena despus de la esterilizacin hasta que los resultados del monitoreo biolgico se
conozcan (93). En la Facultad de Odontologa no se usar la tcnica de esterilizacin flash o sin
envoltura, todo debe ser empacado sin excepcin (7).

Esterilizacin por qumicos lquidos Los instrumentos sensibles al calor crticos o semicrticos y
otros dispositivos pueden ser esterilizados por inmersin en germicidas qumicos lquidos
preferiblemente aprobados por la FDA como esterilizantes. En este caso el artculo debe ser
esterilizado justo antes de su uso, su almacenamiento no se permite por cuanto pierde su
capacidad estril, adicionalmente este proceso no se puede verificar con indicadores
biolgicos (200). En este caso ciertos procedimientos post-esterilizacin son esenciales y para
ello se debe utilizar guantes estriles (7). 1. Enjuagar con agua estril despus de la extraccin
para eliminar los residuos txicos o irritantes 2. Secar con toallas estriles 3. Disponer en el
punto de uso de una manera asptica 4. Usar de inmediato. Debido a que los esterilizantes
qumicos lquidos pueden requerir aproximadamente 12 horas de inmersin completa, casi
nunca se usan para esterilizar los instrumentos. Por el contrario, estos productos qumicos se
utilizan ms a menudo para desinfeccin de alto nivel (111), reduciendo de los tiempos de
inmersin (12 - 90 minutos) se utilizan para lograr un alto nivel de desinfeccin de
instrumentos o elementos semicrticos. Los esporicidas como el glutaraldehdo, cido
peractico y perxido de hidrgeno son muy txicos (114,201,202). Las instrucciones del
fabricante con relacin a la dilucin, tiempo de inmersin, temperatura y medidas de
seguridad para el uso de esterilizantes / desinfectantes qumicos de alto nivel deben seguirse
con precisin (62,121). Estos productos qumicos deben utilizarse para aplicaciones diferentes
a las indicadas en las instrucciones de la etiqueta. Las malas aplicaciones incluyen su uso como
desinfectante de superficies ambientales o soluciones de instrumento de retencin (7).
Cuando se utiliza precauciones apropiadas (recipientes cerrados para limitar la liberacin de
vapor, guantes y delantales resistentes a qumicos, gafas, y protectores faciales), los productos
a base de glutaraldehdo puede ser utilizado sin irritacin de los tejidos o los efectos adversos
para la salud. Sin embargo, se han reportado efectos dermatolgicos, irritacin de ojos,
efectos respiratorios y sensibilizacin de la piel (203,204,205). Debido a su falta de resistencia
qumica a los glutaraldehdos, los guantes desechables no son una barrera efectiva
(206,207,208)

HTTP://WWW.LABORATORIOS.BOGOTA.UNAL.EDU.CO/USERFILES/FILES/MANUAL_
BIOSEGURIDAD%20Y%20ESTERILIZACION_ABRIL_2013.PDF
MARCO EXPERIMENTAL
La bioseguridad es de suma importancia ya que en ella esta la vida de nosotros y aun mas de
las persona, es por eso que debemos utilizar nuestra bioseguridad a cada momento por lo que
con ella podemos evitar miles de enfermedades, virus y bacteria etc.

Tambin nos ayuda a tener prevencin de las diferentes enfermedades

infecciosas emergentes.

Los asuntos de seguridad y salud pueden ser atendidos de la manera ms convincente en el

entorno de un programa completo de prevencin que tome en cuenta todos los aspectos del
ambiente de trabajo, que cuente con la participacin de los trabajadores y con el compromiso
de la gerencia.
La aplicacin de los controles de ingeniera, la modificacin de las prcticas peligrosas de
trabajo, los cambios administrativos, la educacin y concienciacin sobre la seguridad, son
aspectos muy importantes de un programa amplio de prevencin, que deben cumplirse con un
diseo adecuado de la instalacin.

La esterilizacin tiene diversas aplicaciones:

En investigacin de laboratorios cientficos es empleado principalmente para eliminar

microorganismos de los elementos de trabajo, evitando as la contaminacin de la
muestra, recipientes y material de trabajo.

En la industria alimentaria se emplea para aumentar la vida til de los alimentos. Los
alimentos esterilizados ms comunes son los enlatados.

Se usa tambin para la conservacin y alargamiento de la vida de libros, muebles, obras

de arte y otros bienes.

En los hospitales es empleado principalmente para eliminar agentes patgenos de los

instrumentos quirrgicos reutilizables.

Los fabricantes de productos sanitarios esterilizan los productos para poder utilizarlo
con asepsia en un procedimiento quirrgico o de laboratorio por los profesionales
sanitarios.

En el tratamiento de residuos peligrosos hospitalarios, se utiliza la esterilizacin de alta

eficiencia, con el fin de eliminar todos los microorganismos patgenos y as disminuir
los riesgos de infeccin asociados.

Los establecimientos y el equipo deben mantenerse en adecuado estado de

conservacin para facilitar todos los procedimientos de limpieza y desinfeccin y
para que el equipo cumpla la funcin propuesta, especialmente las etapas
esenciales de seguridad y prevencin de contaminacin de alimentos por agentes
fsicos, qumicos o biolgicos.
La limpieza debe remover los residuos de alimentos y suciedades que puedan ser
fue-nte de contaminacin. Los mtodos de limpieza y los materiales adecuados
dependen de la naturaleza del alimento. Puede necesitarse una desinfeccin
despus de la limpieza.

Determinadas bacterias, incluidas algunas patgenas, pueden adaptarse a

condiciones adversas cuando forman una pelcula biolgica, las mismas no son
efectivamente re-movidas con los procedimientos normales de limpieza con agua y
jabn neutro. Llegan a ser mil (1000) veces ms resistentes a los desinfectantes
comunes comparadas con las que se encuentran en estado libre. Debe seguirse
una rutina de limpieza sistemtica para su remocin.

HTTP://WWW.PAHO.ORG/HQ/INDEX.PHP?OPTION=COM_CONT
ENT&VIEW=ARTICLE&ID=10822:2015-ESTABLECIMIENTO-
MANTENIMIENTO-LIMPIEZA-
DESINFECCION&ITEMID=42210&LANG=ES
PROCEDIMIENTOS

DESINFECCIN DE LA UNIDAD ODONTOLGICA

Materiales:

-Hipoclorito al 5%

-Agua

-Rionera

-Pao de limpieza

Primero procedimos a preparar la mezcla desinfectante en la rionera utilizando el hipoclorito

de sodio al 5% y el agua en relacin de 1 a 9.

Luego mojamos el pao de limpieza en la mezcla y lo exprimimos, posteriormente pasamos a

limpiar la unidad con el pao.

Despus de haber terminado de limpiar, enjuagamos el pao y nuevamente lo pasamos por la

unidad y as ya tenemos nuestra unidad limpia.
CONCLUSIONES
REFERENCAS BIBLIOGRFICAS
ANEXOS