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CLASI-PI ACIN PERIDICA.

ENLACE QUMICO

Doa Rodrguez, Jos Miguel, Eiroa Martnez, Jos Luis A., and Herrera Melin, Jos Alberto. Qumica. Las Palmas de Gran Canaria, ES: Universidad de Las Palmas de Gran Canaria. Servicio de Publicaciones y Difusin Cientfica, 2014. ProQuest ebrary. Web. 9 April 2017.
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1. INTRODUCCIN

El actual modelo atmico que nos permite comprender la materia desde


un punto de vista qumico, conocido como Modelo mecano-cuntico, se basa
en las aportaciones realizadas por tres cientficos en sus estudio sobre la
composicin de la materia haciendo uso de las tcnicas espectroscpicas
ms modernas que nos permiten penetrar en las aspectos ms micros
cpicos. Para comprender estos hechos partimos del conocimiento de las
partculas que componen el tomo, tambin llamadas partculas subatmi-
cas y que son:
Neutrn. Partcula subatrnica que presenta una carga elctrica ele
mental positiva 1 (1,609.1019 C) y una masa que es 1836 veces
mayor a la de la otra partcula con carga.
Electrn. Presenta una carga elctrica elemental negativa (1)
(1,609.1019 C), que solemos representar por e. Su masa es unas
1836 veces menor que la del protn.
Neutrn. Partcula subatmica sin carga neta.

Una vez conocidas las partculas subatmicas que constituyen el


tomo, podemos definir el nmero msico (A) como la suma del nmero
de protones (Z) y de neutrones (N), que son las partculas que funda
mentalmente aportan la masa del tomo.

A=Z+N

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Y se define el nmero atmico como el nmero de protones del ncleo


(Z) y teniendo en cuenta que al ser el tomo neutro, el nmero de elec
trones ha de ser igual al nmero de protones. Por ello podemos repre
sentar un elemento qumico mediante la siguiente expresin:

Se ha observado que hay elementos qumicos cuyos tomos tienen


nmero msicos distintos. Al tratarse de tomos de un mismo elemento
deben tener el mismo nmero de electrones y por lo tanto de protones,
por lo cual debern diferenciarse en el nmero de neutrones y reciben el
nombre de istopos. Hoy en da se conocen ms de 300 istopos natu
rales y casi todos los elementos se presentan en la naturaleza como mez
cla de SLlS istopos. Como ejemplo de algunos elementos tenemos:

160 170 180


8 8 8

Estos istopos tienen numerosas aplicaciones tanto en la industria


como en la medicina para el tratamiento de algunas enfermedades.

2. MODELO DE SCHRDINGER

Los fundamentos en los gue se basa esta teora podemos enu


merarlos como:
1. Principio de Dualidad OndaPartcula. Fue enunciado en 1924
por Luis De Broglie, quin en su estudio sobre el comportamiento
de los electrones llego a la conclusin de gue estas partculas tie
nen un doble comportamiento como onda y como partcula pos
tulando que: "todas las particulas que tiene una masay se tnueven, presentan
un comportamiento onda-corpsculo, es decir; llevan asociada una onda".
2. Principio de Incertidumbre de Heisenberg. En 1927 \Xlerner
Heisenberg despus de arduos estudios llega a la conclusin de
que "es imposible conocer con exactitudy precisin la posiciny la energa de

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un electrn". Dicho de otra manera ms sencilla, lo que Heisenberg


viene a decir es que durante el proceso experimental interactua
mos con el proceso y de alguna manera lo alteramos. Por ejemplo,
cuando un piloto de un avin comunica para dar su posicin,
como el avin esta en movimiento, cuando da sus coordenadas en
realidad ya no est en ellas pues el avin sigue volando.
3. Erwin Schrdinger, basndose en las experiencias anteriores des
arrolla una ecuacin matemtica que permite describir la probabi
lidad de encontrar al electrn en el tomo, la cual denomina orbital.
De hecho, lo que Schrodinger hace es resolver dicha ecuacin ob
teniendo, que para describir dicha probabilidad se necesitan una
serie de reglas que permiten determinar la distribucin de los elec
trones alrededor del ncleo y que matemticamente hablando son
los cuatro llamados "nmero cunticos".
a) Nmero cuntico principal (n). Puede tomar valores ente
ros, n = O, 1,2,3, ..... , y representan lo que se denomina el nivel de
energa p,incipaL
b) nmero cuntico azimutal (1). Puede tomar los valores desde
O hasta n1. Nos proporciona informacin acerca de la forma
del orbital, es decir, cuando 1 = O tenemos un orbital s; cuando
=
1 1 se trata de un orbital p; cuando 1 2 es un orbital d y as
.
=
sucesivamente.
e) numero cuntico magntico (m). Puede tomar los valores
que van desde / hasta +l, es decir, / O +l. Describe la
orientacin del orbital en el espacio.
d) nmero cuntico de spn (s), Solo puede tomar los valores
+1/2 y -J/2. Describe el sentido de giro de un electrn sobre s
.
mismo.
La expresin matemtica de la situacin de un electrn utiliza
estos cuatro nmeros cunticos (n, l, 111, s).

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Las propiedades qumicas de un elemento dependen de su configu


racin electrnica, es decir, de cmo se encuentran distribuidos los elec
trones y ms concretamente los electrones de la ltima capa o capa de
valencia. Para describir la estructura electrnica de un tomo hay que
tener en cuenta dos reglas:
Principio de exclusin de Pauli, que dice que en la estructura
electrnica de un tomo no pueden existir dos electrones que ten
gan iguales los cuatro nmeros cunticos.

ls 2s 2p

[!] [TI] lt lt I
No cumple principio
de exclusin Pauli
1
ls 2s 2p

[!!] [!!] lt I t I I _
Cumple principio de
exclusin Pauli

El orden de los orbitales segn la energa creciente. La expli


cacin de esta regla es la siguiente: aunque el nivel de energa de los
distintos orbitales viene determinado por el nmero cuntico prin
cipal n, el nmero cuntico azimutal I establece distintos subnive
les de energa dentro de un nivel dado. Esta regla del orden creciente
de energa establece que los electrones de un tomo van llenando
los orbitales segn el orden creciente de energa y este orden ener
gtico se esquematiza de la siguiente manera:

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Sf
6d

El orden de las flechas indica el orden creciente de energa de los dis


tintos orbitales.
Para el llenado de los orbitales existe la llamada Regla de Hund que dice:
"siempre que sea posible los electrones tienden a llenar los diferentes orbitales dejorma
que estn lo ms desapareados posible". Esto es debido a que dos electrones
en un mismo orbital (apareados) tienden a repelerse pasando a un orbi
tal vaco del mismo nivel o a un orbital superior, pero de energa muy pr
.
xima.

1s 2s 2p

[U] [U] ltllt 1 1


1s 2s 2p

[U] [TI] lt lt 11 1 Aplicacin correcta


Regla de Hund

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3. SISTEMA PERIDICO ACTUAL

Fue gracias a los descubrimientos de Moseley sobre el nmero at


mico y al espectrgrafo de masas que se determinara que el elemento di
ferenciador y clasificatorio de los elementos es el nmero atmico Z. El
sistema peridico tal como lo conocemos hoy en da consiste en la or
denacin de los 11 O elementos conocidos de acuerdo con el orden cre
ciente de su nmero atmico de tal forma que los elementos qumicos
con propiedades anlogas se encuentran sobre una misma columna. De
acuerdo con esto los elementos se agrupan en 18 columnas y en siete
filas que se denominan periodos.
Cada periodo queda caracterizado por un nmero cuntico principal,
el cual designa a los niveles s y p que quedan llenos cuando dicho pe
riodo se completa con un elemento de los gases nobles. Cada periodo co
mienza con un elemento del grupo de los denominados alcalinos y termina
con un gas noble, de tal forma que los elementos de un mismo periodo tie
nen el mismo nmero de niveles o capas, nmero que viene dado por el
mismo nmero del periodo. Cada elemento de un periodo se distingue
del anterior en una unidad de nmero atmico, que es lo que se deno
mina electrn dijrenciado1:
En cada columna vertical se sitan los elementos que tienen configu
raciones electrnicas anlogas, constituyendo cada columna un grupo. La
excepcin la constituyen las columnas 8,9 y 10 que constituyen el grupo
VIII. Cada familia de elementos que constituyen un grupo suelen reci
bir nombres comunes:
Grupo IA, esta constituido por los elementos en los que la es
tructura de la ltima capa es ns! y se denominan Metales alcalinos.
Grupo IIA, esta constituido por los elementos en los que la estruc
tura de la ltima capa es ns2 y se denominan Metal.es alcalino-trreos.
Grupo IIIB, esta constituido por los elementos en los que la es
tructura de la ltima capa es ns2 np! y se denominan 1\lletales trreos.

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Grupo IVB, esta constituido por los elementos en los que la es


tructura de la ltima capa es ns2 np2 y se denominan Elementos car-
bonoideos.
Grupo VB, esta constituido por los elementos en los que la es
tructura de la ltima capa es ns2 np3 y se denominan Elementos ni-
trogenoideos.
Grupo VIB, esta constituido por los elementos en los que la es
tructura de la ltima capa es ns2 np4 y se denominan Anjlgenos.
Grupo \TIIB, esta constituido por los elementos en los que la es
tructura de la ltima capa es ns2 np5 y se denominan Halgenos.
Grupo O, esta constituido por los elementos en los que la estruc
tura de la ltima capa es ns2 np6 y se denominan Gases Nobles.

En el centro del sistema peridico se encuentran tres grupos de ele


mentos distribuidos de la siguiente forma:
Los llamados Elevzentos de transicin que forman los grupos IIIB,
IVB, VB, \TIB, VIIB, VIIIB, IB y IIB, que se caracterizan por que
la estructura electrnica de sus ltimas capas es ns2 (nljd>, donde
n = 4, 5 y 6 y x = 1,2 ,10. En todos estos elementos el electrn
diferenciador se encuentra completando los orbitales d.
Los llamados Elementos lantnidos donde la estructura electrnica
de sus ltimas capas es 6s2 4fY, siendo y= 1,2, ,14.
Los llamados .Elementos aciinidos, siendo la estructura electrnica de
sus ltimas capas 7s2 SfY.

Como se puede observar estos dos ltimos grupos tienen el electrn


diferenciador completando los orbitales f y en conjunto reciben el nom
bre de Elementos de transicin interna.

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I Bloques I
Bloque p
1s Elementos de Transicin
2s Bloque d

3s
4s
Ss

6s
7s

Elementos de Transicin interna


Bloque f

Las ventajas del sistema peridico la podemos resumir de la siguiente


forma:
La posicin de un elemento refleja la distribucin electrnica de
,
sus atemos.
Refleja semejanzas, diferencias y tendencias en lo que se refiere a
las propiedades qumicas.

Asimismo los inconvenientes ms caractersticos son:


No permite una posicin determinada para el elemento Hidr
geno, ya que su posicin en el sistema peridico viene determi
nada por su capacidad para ceder un electrn de valencia o bien
aceptar un electrn, por lo cual presentara una posicin dual, co
locndose normalmente en el grupo IA, que es el que corresponde
a los metales alcalinos.
La propiedad peridica ms caracterstica, la configuracin elec
trnica, presenta algunas excepciones.

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4. PROPIEDADES PERIDICAS

Las propiedades qumicas de un elemento se puede decir que vienen


determinadas casi de forma exclusiva por la distribucin electrnica del
nivel energtico ms externo, adems el valor cuantitativo de estas pro
piedades es funcin directa de su estructura electrnica, la cual al variar
de una manera peridica dentro del sistema de los elementos determina
que la variacin de estas propiedades siga tambin una pauta peridica.
Las principales propiedades peridicas son:

4.1. Volumen atmico y radio atmico

El volumen atmico de un elemento se obtiene como el cociente


entre el volumen de un tomogr de ese elemento y la densidad de ese
elemento. En un grupo el volumen atmico crece con el nmero atmico
del elemento, es decir, crece de arriba hacia abajo, ya que en este sentido
cada tomo tiene una capa ms de electrones. En un periodo, esta varia
cin es ms compleja ya que al empezar el periodo hay un volumen alto
(metal alcalino) y luego empieza a disminuir hasta llegar al mnimo en el
grupo VIII, para luego volver a crecer.
En lo que respecta al radio atmico hay que tener en cuenta que la
nube electrnica de un tomo no tiene un lmite definido, por lo cual el
tamao de un tomo no puede ser precisado de una forma sencilla, sino
que hay que tener en cuenta su interaccin con los tomos vecinos y por
lo tanto su valor a depender del tipo de enlace que presente.
As, en el caso de los compuestos inicos, el radio inico en un grupo
crece al aumentar el nmero atmico. Asimismo a medida que un ion
positivo pueda ir perdiendo electrones su radio inico disminuir ya que
para la misma carga positiva del ncleo atraer con ms fuerza a los elec
trones restantes.

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En los iones isoelectrnicos (que tienen el mismo nmero de elec


trones) su radio inico decrece al aumentar el nmero atmico. Si el ion
es negativo al aumentar el nmero de electrones el radio inico aumen
tar, ya que al tener ms electrones sufre repulsiones con lo ya existen
tes y por lo tanto aumentar el radio.

En el caso de los compuestos metlicos, el radio vzetlico se obtiene divi


diendo por dos la distancia internuclear entre dos tomos contiguos. En
un grupo el radio metlico aumenta con el nmero atmico. En un pe
riodo la variacin del radio metlico presenta una inflexin, ya que en un
principio disminuye a medida gue nos desplazamos hacia el centro para
luego volver a crecer hasta el final del periodo.
En los compuestos covalentes se define el radio coualente como el re
sultado de dividir por 2 la distancia internuclear entre dos tomos con
tiguos en una molcula. Cuando la molcula presenta enlaces mltiples
y no sencillos se obtiene el radio por otros procedimientos. En un grupo
el radio covalente aumenta al aumentar el nmero atmico. En un pe
riodo, salvo algunas excepciones, el radio covalente disminuye de iz
quierda a derecha.

4.2. Potencial de ionizacin

Se entiende por potencial de ionizacin (PI) a la energa mnima ne


cesaria para arrancar un electrn externo de un tomo en estado gaseoso.
Esta propiedad determina la tendencia de un tomo para formar iones
positivos. Cuando se le extrae un electrn a un tomo neutro se deno
mina Primer potencia! de ionizacin y en general habr tantos potenciales de
ionizacin como electrones tenga en la corteza.

A(:) + p A+(g) + 1
+
A (g) + PI2 ,('(g) + te9

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En el grupo el PI disminuye al bajar en el mismo, ya que al estar ms


separado el electrn a extraer por ser mayor el radio, la accin del ncleo
sobre dicho electrn ser n1enor y por lo tanto se requerir menos ener
ga. En un periodo, de forma general, el PI aumenta de izquierda a de
recha, aunque existen algunas irregularidades debidas al efecto pantalla, que
consiste en que los electrones de las capas intermedias apantallan, es
decir, disminuyen el efecto atractivo sobre los electrones de la ltima
capa. Este efecto es particularmente efectivo en los elementos con orbi
tales d y f llenos, por lo que estos elementos tendrn potenciales de io
nizacin ms bien bajos.

Incremento del Potencial de Ionizacin

4.4. Afinidad electrnica

Se entiende por afinidad electrnica o electroafinidad a la energa


puesto en juego cuando un tomo en estado gaseoso captura un electrn
para formar un ion. En general este es un proceso exotrmico y al igual
que sucede con el potencial de ionizacin a la energa puesta en juego en
la formacin de un ion mononegativo se le denomina primera afinidad
electrnica.

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Su variacin en el sistema peridico es similar al del potencial de io


nizacin, es decir, disminuye en un grupo hacia abajo y en un periodo te
niendo en cuenta las caractersticas antes mencionadas podemos decir
que en general aumenta hacia la derecha.

Incremento de la Afinidad Electrnica

4.5. Electronegatividad

Podemos definir la electronegatividad como la tendencia que tiene


un tomo, considerado en una molcula, (es decir, enlazado con otro
tomo), de atraer el par del electrones del enlace hacia s. En un grupo
la electronegatividad disminuir al aumentar el nmero atmico y en un
periodo aumenta al aumentar el nmero atmico.
La electronegatividad es de hecho la propiedad que nos sirve de base
para establecer una clasificacin de los elementos ms caractersticos en
dos grupos principales, metales y no metales. As, los metales son aquellos ele
mentos que se caracterizan por tener un potencial de ionizacin muy pe
queo, es decir, se le puede arrancar un electrn con relativa facilidad y
una afinidad electrnica tambin pequea. Por lo tanto podemos decir
que tienden a formar iones positivos y actan como agentes reductores.

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Por el contrario los no metales son aquellos elementos que tienen un elevado
potencial de ionizacin (es difcil arrancarles un electrn) y altas afinidades
electrnicas, por lo cual tienen tendencia a captar electrones y formar iones
negativos, actuando como agentes oxidantes.

5. EL ENLACE QUMICO

Es un hecho experimental que los tomos de los diversos elementos


conocidos no existen aislados como unidades individuales, sino que estn
unidos o enlazados entre s, de forma que cuando se unen tomos de un
mismo elemento dan lugar a molculas de ese elemento y cuando se unen
tomos de elementos diferentes tenemos molculas de un compuesto.
Podemos decir que los tomos se unen entre s para de esa manera ad
quirir la configuracin electrnica ms estable y esa estabilidad mxima
viene determinada cuando el tomo alcanza la configuracin de un gas
noble. Cuando estos tomos interactan para formar entre ellos un en
lace entran en contacto los electrones de las capas ms externas, por eso
en el estudio de los tipos de enlace hemos de tener en cuenta los elec
trones de la capa de valencia de los tomos que interactan.
El enlace qumico es un concepto indispensable para poder explicar
la cohesin de la materia y por lo tanto poder explicar las propiedades de
los materiales. En principio podemos hacer una primera distincin entre
los enlaces intramolecuiares (enlaces dentro de la molcula) y enlaces intermo-
leadares (enlaces entre molculas). Dentro del primer grupo tenemos fun
damentalmente el enlace inico, el enlace coualente y el enlace metlico y dentro
del segundo tenemos el enlace de hidrgeno y las llamadas Fue,z.as de Van der
WaaLr que aunque no son propiamente enlaces qumicos es interesante
considerarlos Hoy en da tiende a considerarse el concepto de enlace qu
micos desde un punto de vista unitario, donde las fuerzas puestas en
juego son esencialmente de naturaleza electrosttica (fuerzas tipo Cou
lomb) las cuales desde un punto de vista ms amplio pueden englobarse
dentro de las llamadas interacciones electromagnticas.

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JNICO

COVALENTE METLICO

Las diferencia entre los tres tipos de enlace intramolecular como deci
rnos son puramente cualitativas ya que es difcil establecer los lmites pre
cisos entre unos y otro, por lo que para facilitar su estudio recurrimos a
dividirlo en los mencionados tipos.

5.1. Enlace Jnico

El enlace inico se forma entre tomos de muy diferentes electrone


gatividad, es decir, entre tomos que tienen una marcada tendencia a
ganar electrones, es decir, con elevada electronegatividad y tomos que
ceden fcilmente electrones, es decir, con un bajo potencial de ioniza
cin. De acuerdo con estas tendencias se formar un ion negativo por un
lado y un ion positivo por otro establecindose el enlace inico por atrac
cin electrosttica entre iones de distinto signo, que se originan como
consecuencia de una transferencia total de electrones.

Na (Sodio) Cl (Cloro) Na+ (in sodio) Cl: (in cloruro)

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Como consecuencia de la una mltiple ionizacin de los tomos se es


tablece en el espacio un conjunto enorme de campos elctricos que tien
den a orientarse de forma que la carga elctrica sea nula y como resultado
de esta ordenacin se forma un cristal inico o red cristalina. Al ser el enlace
inico de naturaleza electrosttica las estructuras de los cristales vendrn
determinadas solo por factores geomtricos, es decir, van a depender del
nmero relativo de los diferentes iones y de sus tamaos. EI tamao de
un ion viene determinado por el denominado radio inico y el nmero de
iones de un signo que rodea a un ion de signo contrario estar condicionado
por la relacin entre sus radios. Se entiende por ndice de coordinaan al n
mero de iones de un signo que rodea a un ion de signo contrario.
Al ser las fuerzas electrostticas muv, intensas confieren a la estructura
cristalina las siguientes propiedades:
Los compuestos inicos son slidos a temperatura ambiente.
Los cristales inicos son duros, pero frgiles.
Presentan puntos de fusin muy elevados. Como al fundir el cris
tal los iones siguen existiendo en la masa fundida las atracciones
electrostticas siguen siendo intensas, presentan puntos de ebulli
cin elevados, con amplios intervalos de temperatura en estado l
quido. En consecuencia sern poco voltiles.
En estado slido son malos conductores de la corriente elctrica
ya que los iones no pueden moverse en la estructura cristalina. 1\l
desmoronarse el cristal en el proceso de fusin, los iones adquie
ren cierta movilidad, pueden actuar como conductores cuando se
encuentran en estado lquido.
La energa de solvatacin de los iones y la elevada constante die
lctrica del agua determinan que los compuestos inicos sean so
lubles en agua, en su mayora.

El enlace inico nos permite explicar la naturaleza de un gran n


mero de compuestos qumicos como son las sales, pero hay otras mol
culas cuya formacin no puede explicarse a travs de enlace inico, como
es el caso de molculas sencillas como son: H2, 02, N2, Cl2, ... etc., ya que

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si los dos tomos enlazados son iguales deben tener idntica configura
cin electrnica y por lo tanto es imposible suponer que un tomo ceda
un electrn a otro. Esto se puede comprender mejor si tenemos en
cuenta los potenciales de ionizacin y la afinidad electrnica que entran
en juego cuando queremos obtener los iones correspondientes:

1-1 + PI 313 ,9 Kacll mol


H + 1e
e - 17 ,8 Kcal/mol
Total energa : 296,1 I<cal/mol

O+ PI O
@
+ 1e
e 300,0 Kacl/mol
O+ 1 e
e c18 - 83,4 Kcal/mol
Total energa : 216,6 .KcaJ/mol

Como se puede comprobar, la formacin de estos iones requiere una


gran cantidad de energa, que sera mucho mayor que la energa de atrac
cin electrosttica que se ejerce entre los dos iones de signo contrario y
el resultado, si el enlace en estas molculas fuese inico, es que dichas
molculas seran muy inestables, pero la experiencia nos dice que estas mo
lculas existen y son muy estables.

5.2. Enlace Covalente

Para justificar el enlace en este tipo de molculas se define el llamado


enlace coualente que segn Lewis cada enlace resultara de la comparticin
de dos electrones provenientes cada uno de los tomos enlazados en los
cuales se encontrara desapareados. De esta forma se iran compartiendo
todos los electrones hasta que los tomos adquiriesen la configuracin
del gas noble correspondiente, es decir, cada par de electrones compar
tidos constituira un enlace covalente.
Cuando los dos tomos de una molcula diatmica son idnticos y por
lo tanto tienen la misma electronegatividad, el par de electrones estar

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igualmente compartido por los dos tomos enlazados por el enlace co


valente y se dice gue la molcula es apolar, ahora bien, si dos tomos enlaza
dos a travs del enlace covalente no tienen la misma electronegatividad, el
par de electrones estar desigualmente compartido y se dice entonces gue
el enlace covalente entre esos tomos es polar.
U11 caso particular del enlace covalente se presenta cuando uno de los
dos tomos enlazados aporta el par de electrones del enlace, se dice en
tonces gue se trata de un enlace coualente coordinado o dativo. Una vez formado
ese enlace se produce un reordenamiento de los electrones y ese enlace no
se distingue de un enlace covalente normal.


H (Hidrgeno)

Cl (Cloro) H Cl

**
Cl * H Cl
*

5.3. Polaridad

Como ya comentarnos, en los enlaces covalentes polares, el par de elec


trones del enlace esta desigualmente compartido originando una cierta
separacin de cargas, ya gue el tomo ms electronegativo atraer hacia s
el par de electrones. Esto da lugar a gue aungue las molculas sean elc
tricarnente neutras originen dipolos.
Esta desigualdad se mide cuantitativamente mediante el ,nomen/o dipolar
(m) gue es una magnitud vectorial gue mide la polaridad de un enlace.

= d . 8

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donde d lo podemos considerar como la distancia internuclear y d la can


tidad de carga asimtricamente distribuida, )' el sentido es desde el ex
tremo positivo del dipolo al extremo negativo.
El rnomento dipolar de una molcula vendr determinado por los mo
mentos dipolares de los diferentes enlaces polares presentes y al ser una
magnitud vectorial depender de la disposicin geomtrica de los mis
mos, es decir, depender de la geometra de la molcula.
El hecho de que un enlace covalente sea polar nos dice de alguna
forma que ese enlace no es covalente puro, sino que tendr un cierto ca
rcter inico, como consecuencia de esa separacin de cargas, de forma
que cuanto mayor sea el momento dipolar de un enlace mayor ser su ca
, . .
racter ioruco.
;

Las propiedades de los compuestos en los que la unin entre los to


mos es el enlace covalente son una consecuencia de que la unin entre
los tomos que constituyen sus molculas son muy fuertes, mientras que
las uniones entre las molculas consideradas individualmente, son muy
dbiles.
Al ser las fuerzas intermoleculares muy dbiles presentan puntos
de fusin y ebullicin en general bajos. Por lo tanto son sustancias
muy voltiles.
Como no poseen electrones libres, ya que estn muy localizados,
conducen muy mal la corriente elctrica. La conduccin de corriente
elctrica suele estar asociada a la existencia de momento dipolar.
Las sustancias apelares (no polares) son prcticamente insolubles
en agua. Las sustancias polares son solubles en agua, sobre todo si
pueden formar enlaces de hidrgeno con ella.
Las sustancias que forman redes covalentes (molculas gigantes)
constituyen la excepcin a lo dicho anteriormente, siendo muy
duras, con puntos de fusin y ebullicin muy elevados, como es el
caso del diamante.

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5.4. Enlace metlico

Con el trmino metal nos solemos referir a un elemento que presenta


todas las siguiente propiedades o la mayora de ellas:
Brilio caracterstico. Esto indica que refleja la luz visible y por lo tanto
significa que los metales son opacos incluso en finas laminas, lo que
implica que sus estructura son muy densas, con un gran nmero de
tomos por unidad de volumen.
Alta ductihilidad que es la capacidad para ser estirado en finos hilos y
maleabilidad, que es la capacidad para ser extendido en lminas). Estas
propiedades nos indican que las redes cristalinas no son rgidas.
Conductividad trmica)' elctrica elevada. Estas propiedades son indica
tivas de que el movimiento de especies cargadas a travs de la red
cristalina tiene lugar con facilidad.

Desde el punto de vista qumico las caractersticas de los metales son


fundamentalmente dos:
Bajo potencial de ionizacin.
Pocos electrones de valencia.

El enlace metlico se da exclusivamente en estado slido y en estado


lquido y desaparece en estado gaseoso. Para explicar el enlace metlico
se propuso la llamada teora del gas electrnico segn la cual la estructura
del metal consiste en una distribucin ordenada de restos positivos (cons
tituidos por el ncleo atmico y los electrones de los niveles inferiores
del tomo) y un gas electrnico (constituido por los electrones de valencia
de todos los tomos), el cual fluye entre los restos positivos actuando
como fuerza que mantiene estable la estructura, es decir, los electrones
estn deslocalizados, movindose por la red cristalina, por lo cual no po
demos emplear el trmino molcula al referirnos a un metal, pues de
hecho cada cristal es un macromolcula.

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e Et)e EE)e () e
() e () e () e ()
e (f)e()e () e
() e () e () e ()

Las propiedades de las sustancias en las cuales el nexo de unin es el


enlace metlico las podemos resumir en:
Presentan brillo caracterstico y colores claros, blancos o incoloros.
Los dos nico metales que presentan color son el cobre (rojo) y
oro (amarillo):
Presentan elevada densidad.
Salvo el mercurio que es liquido, presentan puntos de fusin y ebu
llicin elevados.
Son buenos conductores de la electricidad y el calor.
Son dctiles y maleables.
Cuando se les comunica energa por calentamiento, algunos meta
les emiten electrones (efecto termoinico). Si se les comunica ener
ga en forma de radiacin electromagntica (iluminacin) algunos
metales pueden tambin emitir electrones (efecto fotoelctrico).

5.5. Fuerzas intermoleculares

Aun cuando no se pueden considerar como enlaces propiamente di


chos y son muy dbiles si las comparamos con el enlace inico o cova
lente, su importancia radica en que actan uniendo las molculas y en
ocasiones tomos y son las responsables del estado fsico de muchas sus
tancias. Dentro de ellas tenemos:
Fuerzas de Van der Waals. Estas fuerzas son de naturaleza electros
ttica y se deben fundamentalmente a la existencia de dipolos per
manentes (molculas polares) y/ o instantneos. Estas fuerzas se

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caracterizan por disminuir rpidamente con la distancia y son in


dependientes de la existencia de otras fuerzas de cohesin. Los s
lidos que se originan por estas atracciones son blandos, con bajos
puntos de fusin y por lo tanto voltiles.
Enlace de Hidrgeno. El enlace de hidrgeno o por puente de hidr
geno se presenta cuando un tomo de hidrgeno se encuentra
unido a un elemento muy electronegativo (N, F, O). Esa unin
entre el hidrgeno y el elemento electronegativo estar muy pola
rizado con el par del electrones del enlace tan desplazados hacia el
elemento que el hidrgeno tendr su orbital prcticamente vaco
y formar entonces un enlace con el par de electrones no com
partido de otra molcula. La naturaleza de esta unin es tambin
de carcter electrosttico y adems si la comparamos con las Fuer
zas de Van der \Vaals son ms intensas.

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PROBLEMAS RESUELTOS

1. Cuales de los siguientes valores de los nmeros cunticos que re


presentan a un electrn son permitidos o no?, (2,1,0 +1/2); (3,3,
1,1/2); (1,0,1,+1/2); (3, 2,2,1/2).

SOLUCIN: si tenemos en cuenta los valores de los nmeros cunticos:


n = 1, 2, 3, ...... ; l = O, 1, 2, .... (n1); 111= - l, .... ,0, ..... , +/; s
= + 1/2, 1/2 , podemos decir que el primero corresponde a un es
tado permitido pues: n = 2, /= 1, ,n = O y s = + 1/2.

En el segundo caso si n = 3, l puede tomar como mximo valor 2,


pero nunca 3, por lo tanto es un estado no permitido. En el tercer
=
caso si n 1 entonces I O, pero el valor de 111 solo puede ser O =
por lo tanto es un estado no permitido. Finalmente en el ltimo caso
los valores de los cuatro nmeros cunticos son vlidos y se trata
de un estado permitido.

2. Un elemento tiene de nmero msico 79 y de nmero atmico 34.


Indica cuanto protones, neutrones y electrones posee. Indica su
configuracin electrnica y a qu grupo puede pertenecer.

SOLUCIN: si el nmero atmico es 34 entonces tendr 34 electro


nes, al ser un tomo neutro tambin tendr el mismo nmero de
protones y por lo tanto el nmero de neutrones ser entonces:
=
N 79 34 45. =
La configuracin electrnica sera: Js22s22,6Js2Jp6Jd104s24p4.
Como tiene seis electrones en la capa ms externa, 4s24,6, quiere
decir que pertenece al grupo VI A.

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3. Explicar porque el Cloro (Z=17) puede actuar con las valencias


1,3,5y7.
SOLUCIN:el cloro de nmero atmico 17 tendr la siguiente con
figuracin electrnica: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5. Adems hay que tener
en cuenta que cmo es un elemento del tercer periodo dispone de
orbitales 3d que no existan en el segundo periodo, y como la di
ferencia de energa entre el orbital 3p y 3 d es pequea, es posible
ir desapareando los electrones de la siguiente forma:
a) En el estado fundamental slo tiene un electrn desapareado,
luego actuara con valencia covalente 1.

3s 3p 3d

lt+lt+lt 1 1 1 1 1 1 1

b) Si ahora se desaparea un electrn del orbital 3p (por un aporte


de energa) dicho electrn se situar en el orbital 3d.

3s 3p 3d

[Il1 lttlt+lf I
1 1 1 1 1 1

3s 3p 3d

[Il1 lttlf n I If I 1 1 1 1

Ahora tiene 3 electrones desapareados, acta con valencia


covalente 3.

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e) Si ahora vuelve a desaparear otro electrn del orbital 3p, ten


dremos:

3s 3p 3d

[U] lt+lt
..._lf I lf 1 ,. 1
3s 3p 3d

[U] lt lf I f 1 1 f I f 1 1 1
Tiene cinco electrones desapareados, acta con valencia co
valente S.

d) Finalmente desaparea uno de los electrones del orbital 3s, con


lo cual tendr siete electrones desapareados y acta con va
lencia covalente 7.

3s 3p 3d

3s 3p 3d

[] lt lt I f 1 1 f If I f 1 1 1

4. Dados los tomos A y B de nmeros atmicos 16 y 40 respectiva


mente, responder sin hacer uso de la tabla peridica a las siguientes
cuestiones:
I\ que grupo pertenece cada uno de ellos?
Cul sera el ion ms estable en cada caso?
Al combinar ambos elementos que tipo de compuesto se puede
formar: inico, covalente o metlico?

QUlvllCA 78

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escribimos las configuraciones electrnicas de los dos


SOLUCIN:
elementos indicados:
Configuracin de A (Z = 16): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4. Este elemento
tiene en su capa de valencia (en negrita) seis electrones, lo cual nos
indica gue pertenece al grupo VI B, es decir, se trata de un elemento
del grupo del oxgeno. Al tener seis electrones en la capa ms ex
terna su tendencia es a capturar dos electrones para as adquirir la
configuracin estable de gas noble, por lo tanto tender a formar
iones negativos (aniones) del tipo A2.
En lo gue respecta al elemento B (Z = 56), su confi_guracin elec
trnica ser la siguiente: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 Ss2 4d10
Sp6 6s2. Este elemento tiene dos electrones en su capa de valen
cia (en negrita) por lo tanto es un elemento del grupo II A, es decir,
es un elemento alcalino-trreo. Su tendencia es perder los dos elec
trones de la ltima capa y as adquirir la configuracin estable de
gas noble en la capa anterior, dando lugar a la formacin de iones
positivos (cationes) B2+.
Teniendo en cuenta pues el carcter de los dos elementos podre
mos decir gue d enlace entre el elemento J\ y el elemento B ser
un enlace de tipo inico formndose un compuesto gue tendr de
frmula: BA.

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