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GRUPO: D (02)
VALLEDUPAR CESAR
2017-1
MARCO TERICO
Las clulas que forman el sistema nervioso central se disponen de tal manera que
dan lugar a dos formaciones muy caractersticas: la sustancia gris, constituida por
los cuerpos neuronales, y la sustancia blanca, formada principalmente por las
prolongaciones nerviosas (dendritas y axones), cuya funcin es conducir la
informacin. En resumen, el sistema nervioso central es el encargado de recibir y
procesar las sensaciones recogidas por los diferentes sentidos y de transmitir las
rdenes de respuesta de forma precisa a los distintos efectores. Y se puede decir
que el sistema nervioso central es uno de los ms importantes de todos los sistemas
que se encuentra en nuestro cuerpo.El sistema nervioso y hormonal ha sido
desarrollado para que todos los sistemas realicen una actividad conjunta efectiva.
Ambos sistemas difieren en la rapidez para desencadenar una respuesta, el sistema
nervioso lo hace rpidamente, y las hormonas con ms lentitud.
S.N.C. ECTODERMICO
El sistema nervioso central se halla protegido por el crneo y la columna
vertebral.
Respecto a su origen debemos decir que es ectodrmico. Est formado por tres
partes:
Encfalo, dividido en:
Prosencfalo,
Telencfalo: hemisferios cerebrales, lbulos olfatorios, cuerpo estriado y
corteza cerebral.
Diencfalo: epitlamo, tlamo, hipotlamo y apndices.
Mesencfalo: techo, tubrculos cuadrigminos, tegmentum y pednculos
cerebrales. Rombencfalo,
Metencfalo: parte del bulbo, cerebelo y protuberancias.
Mielencfalos: parte del bulbo.
ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS:
Esclerosis mltiple: trastorno: caracterizado por episodios discretos de
dficit neurolgico recurrentes con desmielinizacin por mecanismos
autoinmunes o inmunolgicos. Aparece a cualquier edad, aunque es raro en
la infancia o despus de los 50 aos, afectando a mujeres en una proporcin
2.1 en relacin a los hombres. La lesin se observa en el encfalo y la
mdula espinal con un mayor riesgohasta 15 veces ms elevadosi hay
antecedentes familiares. Esta posible susceptibilidad gentica parece
favorecer una respuesta inmunolgica inadecuada frente a infecciones
virales. Las lesiones se caracterizan por infiltrados de clulas B, clulas T y
macrfagos. Las regiones de desmielinizacin por lo general se encuentran
en los ngulos de los ventrculos laterales, en los pednculos y el tronco del
encfalo, causando debilidad de los miembros, visin borrosa o prdida de
la visin unilateral, incoordinacin y sensibilidad anormal.
Enfermedad de Alzheimer: es la ms frecuente de las enfermedades
neurodegenerativas y la primera causa de demencia, de aparicin
espordica, aunque entre un 5-10% son de carcter familiar y la incidencia
aumenta con la edad, hacindose mayor en personas de ms de 85 aos de
edad. Se caracteriza por una falta de memoria progresiva por degeneracin
de la corteza, de asociacin temporal y parietal causando tambin trastornos
afectivos. El cerebro luce ms pequeo y de menor peso con atrofia de las
circunvoluciones y agrandamiento de los surcos en los hemisferios
cerebrales y de los ventrculos compensando la prdida enceflica. Bajo
el microscopio se aprecia angiopata amiloide cerebral, es decir depsitos
en las arterias cerebrales de material amiloide, as como placas seniles que
son colecciones focales esfricas de extensiones neurticas dilatadas y
tortuosas y ndulos u ovillos neurofibrilares con forma de llama que son
haces de filamentos situados en el citoplasma de las neuronas que
desplazan o rodean al ncleo celular.
Parkinsonismo: pertenecen al grupo de enfermedades neurovegetativas
que afectan a los ganglios basales produciendo un trastorno del movimiento,
aprecindose rigidez y lentitud en los movimientos voluntarios (bradicinesia)
y temblor de reposo. La gravedad de la enfermedad depende de la prdida
de las clulas nerviosas de la sustancia negra mesenceflica que contienen
neuromelanina. Se aprecia una hipopigmentacin de la sustancia negra y
del locus ceruleus con clulas dopaminrgicas que contienen melanina. Las
clulas supervivientes de la sustancia negra contienen inclusiones
intracitoplasmticas llamadas cuerpos de Lewy.
Enfermedad de Huntington: un trastorno de movimientos de tipo
coreiforme y demencia en pacientes entre 20-50 aos con un factor gentico
de herencia autosmico dominante por un gen causante localizado en el
brazo corto del cromosoma 4. Se atrofia el ncleo caudado y el putamen
secundario a la prdida celular y gliosis.
Tumores del sistema nervioso central: En general, la frecuencia de
tumores intracraneales est ente 10 y 17 por cada 100,000 habitantes y
aproximadamente 2 por cada 100,000 para tumores intramedulares.
Aproximadamente la mitad son tumores primarios y el resto son
metastsicos, afectando principalmente a personas jvenes, representando
cerca del 10% de las muertes de personas entre 15 y 35 aos de edad. Los
tumores del SNC derivan de diversos tejidos, como los neuroepiteliales
astrocitos, oligodendrocitos, epndimo, neuronas y clulas embrionaria
menngeos y otros como los linfomas, quistes y tumores de la hipfisis.
tumores neuroepiteliales: Son un grupo de tumores enceflicos primarios
llamados gliomas. Derivan de los astrocitos, oligodendrocitos, epndimo,
plexos coroideos, neuronas y clulas embrionarias y por lo general, infiltran
difusamente el encfalo adyacente, haciendo difcil su reseccin quirrgica.
Astrocitoma: constituyen un 80% de los tumores cerebrales primarios del
adulto, en especial en la edad media avanzada. Cursa con convulsiones,
cefalea y cierto dficit neurolgico focal. Se tratan, de ser posible, con
reseccin quirrgica, quimioterapia y radioterapia con una supervivencia
media menor de 1 ao. Se divide en cuatro grados:
Grado I: Astrocitoma de bajo grado
Grado II: Astrocitoma propiamente dicho
Grado III: Astrocitoma anplsico
Grado IV: Glioblastoma multiforme, el ms frecuente con una incidencia
mxima a los 65 aos aproximadamente y crece principlamente en los
hemisferios cerebrales. Es el tumor ms agesivo clnicamente entre los
astrocitomas.
Astrocitoma piloctico: aparece generalmente en el cerebelo y en la edad
de la infancia con un buen pronstico despus de su extirpacin. Tienden a
ser lesiones qusticas, bien limitadas de clulas bipolares con extensiones
largas y finas en forma de cabellos.
Oligodendroglioma: constituyen 5-15% de los gliomas, frecuentes en
la edad media que afectan los hemisferios cerebrales,[2] en especial la
sustancia blanca con un buen pronstico. Tienden a ser masas grices, bien
delimitadas conformadas por clulas de ncleo redondeado y citoplasma
vacuolado o teido de rosa. En un 90% de los casos presentan
calcificaciones con una delicada red de capilares anastomosados.
Producen crisis convulsivas.
Ependimoma, tumor de las dos primeras dcadas de la vida, constituye un
5-10% de los tumores cerebrales primarios en este grupo etario.
Habitualmente se localizan en el sistema ventricular, especialmente el IV
ventrculo y en la mdula espinal. Pueden producir hidrocefalia por
obstruccin del IV ventrculo con mal pronstico aunque el crecimiento
tumoral es lento con frecuente disminacin por el lquido cefalorraqudeo
(LCR). Tienden a ser masas slidas o papilares difciles de extirpar por la
cercana al bulbo raqudeo y la protuberancia. Histolgicamente forman
tbulos conocidos como rosetas ependimarias que constituyen un signo
patognomnico.
Neuroblastoma: tumor muy raro y agresivo formadora de rosetas de
Homer-Wright, una variedad histolgica clsica de estos tumores.
Meduloblastoma: son tumores embrionarios, que constituyen un 20% de
los tumores enceflicos localizado en la lnea media del cerebelo y en el
adulto son de localizacin lateral con diseminacin por el LCR. Son tumores
altamente maligno de mal pronstico si no recibe tratamiento oportuno.
Tienden a ser radiosensible y, con extirpacin logran una supervivencia a 5
ao cercano al 75%. Son tumores que forman lesiones bien limitada
de color gricacea y friable, altamente celular con lminas de clulas
anaplsicas y ncleos redondeados o con forma de bastn y
abundantes mitosis.
TUMORES NO-NEUROELITELIALES
Linfoma cerebral primario: En aumento por asociacin con SIDA. La
mayora de las lesiones son clulas B, las de clulas T son excepcionales.
Son lesiones agresivas con mala respuesta a quimioterapia. Son tumores
multifocales y mal deliminitada situados generalmente en la sustancia gris
profunda, sustancia blanca y corteza, con ocasional diseminacin
periventricular. Mejor delimitados que los astrocitomas, presenta de necrosis
central. Incluyen el linfoma de clulas grandes anaplsicos, clulas pequeas
no hendidas y sarcoma inmunoblstica.
Tumor de clulas germinales: aparecen a lo largo de la lnea media, regin
pineal y supracelar. Alta incidencia en aciticos. Mayormente
en adolescentes y adultos jvenes, predominio en varones. El germinoma del
SNC es el equivalente al seminoma. Diseminacin a travs del LCR.
Tratamiento con quimioterapia y radioterapia.
Meningiomas: predominantemente benignos, derivan del clulas
meningoteliales de la aracnoidea, con predominio en mujeres con relacin
3:2. La localizacin ms frecuente en convexidades cerebrales, duramadre
que recubre la convexidad lateral, ala del esfenoide, surco olfatorio, silla turca
y foramen magnum. En la mdula espinal la relacin es de 10:1 con
predominio en mujeres. Son tumores de crecimiento lento
consignos de hipertensin endocraneana. Estos tumores expresan a
menudo receptores para la progesterona, por lo que durante
el embarazo tienden a crecer con rapidez. Tienen un factor gentico por
delecin del brazo largo del cromosoma 22. Son masas redondeadas con
base en la duramadre y de consistencia elstica que pueden infiltrar el hueso
con engrsamiento seo localizado. Los meningiomas malignos son muy
infrecuentes y pueden ser difciles de identificar.
Schwannoma, como lo indica su nombre, derivan de las clulas de Schwann,
apareciendo como lesiones encapsuladas, bien delimitadas formadas por
clulas alargadas con extensiones citoplasmticas en fascculos con
moderada a alta celularidad con escasa matriz de estroma. Ocasionalmente
pueden ser ms densos formando microquistes.
Neurofibromas, aparecen de forma espordica, pueden ser solitarios o
mltiples formando lesiones cutneas en forma de ndulos, a veces
hiperpigmentadas.
Tumor maligno de la vaina de los nervios perifricos, por lo general surgen
de una transformacin de un neurofibroma llamado plexiforme, suelen ser
sarcomas altamente malignos que recidivan y metastatizan. Se tratan con
extirpacin quirrgica y radioterapia. A mayor tamao de la lesin, peor
tiende a ser el pronstico.
Pinzas de diseccin
Tabla
Guantes
Atlas de anatoma
Cerebro de baca
Video beam
Pc
PROCEDIMIENTO
IDENTIFICAR
1.
ramas de la arteri carotida interna Arteria cerebrarl,arteria media y posterior
2.
vertebral
ramas de las posterior,
arterias vertical arteria carotica
5.
separar los lobulos y en el cuerpo calloso y sus surco central
la izquierdo identificar partes.
4.
en el cerebro temporales(3)
lobulos
grande de
cerebrales priental
colores
(frontal en celeste(4)
identificar
beige ) oscipital(5)
esctructuras
3.
ramas sensitivas
en el talamo en el
enel plano profundo motoras y los nervios
sistema
raquideos
distintos vervios
el hipotalamo en el modelo atomico segun su ubicacion
(31 pares de nervios)
RESUMEN
Con esta actividad se logr conocer distintas partes del encfalo de una res, donde
se hicieron cortes transversales del cerebro, cerebelo, y el bulbo. Donde se pudo
observar materia gris, blanca y las arterias
TABLA DE DATOS Y CALCULOS
Encfalo
estructura Caractersticas
1. El cerebro. El cerebro es responsable de las funciones
superiores que caracterizan al ser humano,
entre ellas, la conciencia; el pensamiento; el
lenguaje, el aprendizaje y la memoria.
Interpreta los impulsos generados por el
sistema nervioso.
Lbulos Cerebrales:
1. Lbulo Frontal.
2. Lbulo Parietal. 2
3. lbulo occipital
4. Lbulo temporal 1
4
3
En esta prctica tuvimos que reconocer cada una de las partes del encfalo y
comenzamos primero dividindola en sus 4 partes de lbulo.
Luego le hicimos un corte trasversal para poder observar su materia gris y blanca.
EVALUACIN
Corteza parietooccipitotemporal
Corteza prefrontal
Corteza de asociacin lmbica
Sin dudas las lesiones que puede sufrir un ocupante de un vehculo que no
ha usado el cinturn de seguridad son mucho ms graves que si lo utilizara,
puede incluso perder la vida con una probabilidad de un 50% ms que si lo
usa, entre las lesiones ms comunes se encuentran:
Lesiones al cerebro
Lesiones a la columna vertebral
Lesiones por fractura de crneo
Lesiones en los ojos
Lesiones pulmonares
Lesiones en la parte del trax
Fracturas faciales
CONCLUSIONES
El encfalo es la masa nerviosa contenida dentro del crneo. Est envuelta por las
meninges, que son tres membranas llamadas: duramadre, piamadre y aracnoides.
El encfalo consta de tres partes ms voluminosas: cerebro, cerebelo y bulbo
raqudeo, y otras ms pequeas. En su interior hay ventrculos cerebrales llenos de
lquido cefalorraqudeo.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
http://revistadiscover.com/profiles/blogs/m-dula-espinal-paraplej-a
http://www.monografias.com/trabajos82/sistema-nervioso-central/sistema-nervioso-
central2.shtml
http://www.lohmedical.com/es/noticias/la-ingenier%C3%ADa-biom%C3%A9dica-y-el-futuro-del-
lesionado-medular
http://www.tutraumatologo.com/lumbago.html
http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Recursos/FAQS/Paginas/FAQS%20Lumbago%20ciatica.
aspx
http://www.iqb.es/neurologia/a002.htm