Diapositiva 2 (T)

La saturacin de un medio poroso con respecto a un fluido se define como la

fraccin del volumen poroso de una roca que esta ocupada por dicho fluido.

Ec. 3.1

Donde:
Sx = Saturacin de la fase X.
Vx = Volumen que ocupa la fase X.
Vt = Volumen poroso total de la roca.

La sumatoria de las saturaciones de todos los fluidos que se encuentran presentes

en el espacio poroso de una roca, debe ser igual a 1. Si consideramos un medio
poroso saturado por petrleo, agua y gas, tenemos:

Ec. 3.2

Donde:
So = Saturacin de petrleo.
Sw = Saturacin de agua.
Sg = Saturacin de gas.

SATURADO CUANDO HAY LOS TRES, SUBSATURADO CUANDO NO HAY GAS

DIAPOSITIVA 3 (S)

5.2 CLASIFICACIN5.2.1 Saturacin de agua connataLa saturacin de agua connata

(Swc) es la saturacin de agua existente en el yacimiento almomento del descubrimiento, la
cual se considera como el remanente del agua que inicialmentefue depositada con la
formacin y que debido a la fuerza de la presin capilar existente, no pudoser desplazada
por los hidrocarburos cuando stos migraron al yacimiento.Generalmente la saturacin de
agua connata se considera inmvil; sin embargo, al inyectar aguaen un yacimiento, la
primera que se produce tiene composicin diferente a la inyectada, lo queindica que el agua
connata es desplazada por la inyectada.5.2.2 Saturacin residual de una faseLa saturacin
residual de una fase, generalmente expresada como Sxr, donde x corresponde a lafase
(petrleo, agua o gas), corresponde a la saturacin de dicha fase que queda en el
yacimientoen la zona barrida, despus de un proceso de desplazamiento. 40
 41. 5.2.3 Saturacin crtica de una faseLa saturacin crtica de una fase, generalmente
expresada como Sxc, donde x corresponde a lafase (petrleo, agua o gas), corresponde a la
mnima saturacin requerida para que una fasepueda moverse en el yacimiento, es decir,
corresponde a la mxima saturacin a la cual lapermeabilidad relativa de dicha fase es
cero.5.3 CARACTERSTICAS Geologa del lugar. Presencia de poros (suelo) o intersticios
o fisuras (rocas). Recarga o alimentacin de las aguas. Desplazamiento o movimiento de las
aguas subterrneas debido a la porosidad.

DIAPOSITIVA 4 (T)

5.4 FACTORES QUE INFLUYEN EN LA SATURACINLa saturacin de agua connata se correlaciona

con: La permeabilidad El rea superficial El tamao de los poros.Es decir, a mayor rea superficial y
menor tamao de partculas, mayor es la saturacin de aguaconnata.

DIAPOSITIVAS 5 Y 6 SON SATURACION Y FLUORESCENCIA (T)

DIAPOSITIVA 8 (S)

MTODO DE RETORTA

MTODOS PARA DETERMINAR SATURACIONES DE FLUIDOSMTODO DE

LA RETORTA: El mtodo de la retorta se aplica sobre una muestra de roca pulverizada la
cual se somete a diferentes temperaturas que permiten vaporizar de forma selectiva los
fluidos presentes. Tras su condensacin los fluidos son atrapados en una trampa calibrada
para su medicin. El mtodo es rpido, sin embargo es destructivo, requiriendo que las
pruebas de porosidad y permeabilidad sean realizadas sobre muestras aledaas.
13. Desventajas1. Se deben lograr unas temperaturas de 1000 a 1100 F, para evaporizar
el aceite, as que el agua de cristalizacin de la formacin se evaporiza causando un
aumento en la saturacin del agua.2. A altas temperaturas el aceite sufre cracking and
coke (cambio en las molculas de los hidrocarburos (liquido se pierde).3. Generalmente las
muestras se arruinan.Ventajas:1.Prueba de corto tiempo.2. Datos aceptables.3. La perdida
de granos no afecta la saturacin.

16. Este procedimiento es apropiado para muestras de tapones y para ncleos de pared
por rotacin. El mtodo depende de la destilacin de la fraccin de agua, y la extraccin de
solvente de la fraccin de aceite de la muestra. Se pesa la muestra y la fraccin de agua es
vaporizada por un solvente en ebullicin. Se condensa el agua y se recolecta en un
recipiente calibrado. El solvente vaporizado tambin se condensa, remoja la muestra y
extrae el aceite. La muestra se seca al horno y se pesa. El contenido de aceite es
determinado por diferencia gravimtrica.
DIAPOSITIVA 9 (T)

MTODOS DE EXTRACCIN POR DESTILACIN (DeanStark)

17. El aparato consiste de un manto elctrico o un aparato calentador con controles
termostticos. La unidad de destilacin/extraccin para una muestra consiste de un frasco
de ebullicin, un cartucho, sifn o trampa calibrada, y un condensador.Aparatos y
Reactivos
18. Preparacin de muestras con un fluido compatible con el del corta ncleos. En
muestras congeladas, se usa nitrgeno lquido. Luego se limpia la superficie.Se pesa la
muestra de tapn en una balanza analtica (para asegurar explicacin de la prdida de peso)
de forma rpida para prevenir evaporacin de fluidos.Las muestras son extradas con un
solvente que no aporta ni absorbe el agua recolectada (Tolueno). El soporte del desecante
asegura que la humedad atmosfrica no afecta el agua recolectada. El agua puede adherirse
al condensador y al costado de la trampa, por lo que debe retirarse con solvente.El proceso
de destilacin/extraccin continua durante un mnimo de 48 horas. Se puede requerir
periodos mas largos dependiendo del tamao de la muestra de tapn y su permeabilidad.
Esto es para asegurar que el solvente utilizado ha extrado todo el aceite posible del
material de tapn. Procedimientos:

19. Se puede incrementar la velocidad de extraccin y la eficiencia utilizando vasos de

extraccin dotados de sifones. La eficiencia de extraccin se evala tratando la muestra con
cloroeteno bajo una fuente de luz ultravioleta para determinar si an existe aceite, o
midiendo la densidad del grano de la muestra. Se debe secar la muestra/el cartucho hasta
lograr un peso estable, permitiendo luego que se enfre a temperatura ambiente en un
recipiente sellado tal como un desecador para pesarla.Cuando se van a medir porosidad y
permeabilidad, las muestras que contienen grandes cantidades de montmorillonita y otras
arcillas pueden requerir el secado en un horno de humedad para preservar el estado
hidratado encontrado en el yacimiento. En el caso que ocurra una precipitacin de sal
pesada, se remueve la sal de la muestra por extraccin con metanol u otro solvente similar.
Luego se seca y se pesa la muestra. El peso del agua recolectada en la trampa se resta de la
prdida total de peso lquido para determinar el peso del aceite extrado de la muestra de
tapn.

DIAPOSITIVA 10 (S)

ANLISIS DE NCLEOS CON PRESIN RETENIDAEl objetivo del anlisis de ncleos con presin
retenida es mantener la saturacin de los fluidos del ncleo a presiones de yacimiento en la
superficie.Principio de Anlisis:Los ncleos se mantienen congelados con hielo seco, reduciendo la
presin de poro, congelando el agua, inmovilizando el petrleo y atrapando gases.Mientras se
descongela el ncleo, los gases salen y expulsan tanto gas como aceite, y estos son atrapados en
un tubo receptor en el fondo de una celda.La prdida de granos debe mantenerse al mnimo, para
mayor exactitud, dado a que podran afectar la prediccin de los volmenes de petrleo.Si no hay
gas libre en la zona (presiones antes al punto de burbuja) la saturacin del lquido es igual al
espacio poroso despus de aplicar un factor de formacin volumtrico.

DIAPOSITIVA 11 (S)

El objetivo de invasin de filtrado es el de cuantificar la cantidad de filtrado de fluido

de perforacin que invade el corazn durante las operaciones de corazonamiento.El proceso
se lleva a cabo mediante una sustancia rastreadora en cantidades conocidas a los fluidos de
perforacin y luego midiendo el contenido de ste en el corazn tratando de predecir el
impacto que tienen sobre la saturacin y salinidad en la muestra de
corazonamiento.ANLISIS DE INVASIN DE FILTRADO (CORAZONES DE
PRESIN)
34. Para el estudio de la invasin de filtrado por lo general se toma una muestra
aproximadamente cada 4 pies a lo largo de toda la seccin corazonada.Se debe tener
cuidado para evitar la evaporacin de agua durante la manipulacin del corazn y sus
muestras.Se perfora un tapn o plug vertical del centro de cada muestra para proporcionar
porciones de tapn y de rosquilla o donut.Procedimiento
35. Procedimiento
36. Se pesan los plugs y las donuts y se colocan en equipos separados de extraccin por
destilacin para destilar el agua del corazn, y extraer el petrleo.Utilizar cartuchos para la
prdida de granos.Se mide el agua removida de cada muestra, se embotella y se marca.Las
muestras son secadas en un horno de conveccin a 240F (117C) hasta que los pesos se
estabilicen. Se registra el peso seco de cada muestra. Procedimiento

37. Se determina la porosidad con las mediciones realizadas a las muestras. Se asume
que la rosquilla tiene la misma porosidad que el tapn correspondiente. Se calcula la
saturacin de agua para las muestras de plugs y donuts.Se determina la cantidad de filtrado
de fluido de perforacin en el agua extrada de cada par de tapones y rosquillas.

DIAPOSITIVA 12 (T)

La titulacin Karl-Fischer determina el contenido de agua en cualquier tipo de muestra.

Se limpian las muestras de tapn de ncleo por medio de un desplazamiento miscible
dinmico, con una secuencia de solventes y el contenido de agua de los efluentes
producidos analizados por la titulacin de Karl Fischer.LAVADO CON SOLVENTE
(TITULACIN KARL-FISCHER)

39. 1) Pesar y llevar la muestra al porta-ncleos y recoger los fluidos producidos en un

tubo.2) Secuencia de inyeccin metanol/tolueno.3) Pesar los recipientes antes de
utilizarlos.4) Se llena un frasco de vidrio con el reactivo inicial a inyectar y se sella. Luego
se inyecta el solvente en la muestra de corazn en proporciones o presiones adecuadas para
el material del corazn y el efluente es recolectado en un frasco con tapn.5) Paso 4 con
solvente alterno.6) Paso 4 con solvente inicial.7) Calcular peso del solvente.8) Detectar el
contenido de agua de la solucin que se est inyectando con el mtodo Karl-Fischer.9) Se
descarga la muestra, se seca, se pesa y se determina el volumen poroso por el mtodo de
inyeccin de Helio.Procedimiento
40. Todos los niveles de saturacin pueden ser determinados.La titulacin de Karl
Fischer es muy exacta.Se minimiza el dao a los minerales sensibles.El procedimiento
remueve las sales de la muestra.Ventajas

41. El metanol absorbe fcilmente la humedad del medio ambiente.La exactitud del
mtodo depende del manejo de solventes y las tcnicas de almacenamiento.La tcnica es
mas compleja y ms costosa que el mtodo de destilacin por extraccin.La saturacin de
aceite por diferencia gravimtrica asume que no hay prdidas de granos en la muestra.No es
apropiada para las muestras que contienen halita, azufre u otros minerales solubles en
metanol.Desventajas

DIAPOSITIVA 13 IMPORTANCIA Y APLICACIN EN LA INDUSTRIA (S)