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INFORME #4:
Agregados para Concreto.
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RESUMEN
Con la finalidad de conocer los ensayos realizados sobre los agregados para las
mezcla de concreto, estos son nombrados y descritos segn la norma COVENIN
correspondiente a cada uno, as como tambin se realizan los clculos pertinentes
a cada ensayo con los datos suministrados aplicando criterios de aceptacin y
rechazo descritos en la norma COVENIN 277 la cual esboza los requisitos
mnimos que debe tener el agregado ensayado para asegurar la futura calidad del
concreto a la cual este sea destinado, adicionalmente se describe la importancia
de cada ensayo y la influencia de las propiedades del agregado en la mezcla del
hormign.
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INTRODUCCIN
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OBJETIVO
Objetivos generales.
o Identificar al estudiante con los ensayos y procedimientos que se deben
realizar a los agregados que sern utilizados en la mezcla de concreto.
Objetivos especficos.
o Nombrar y describir los ensayos normativos que se realizan sobre los
agregados
o Realizar los clculos correspondientes para cuantificar las propiedades de
los agregados
o Aplicar las condiciones de aceptacin y rechazo pertinentes a cada
ensayo.
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MARCO TEORICO
Agregados
Son fragmentos o granos, usualmente ptreos, cuyas finalidades son
abaratar la mezcla y dotarla de ciertas caractersticas favorables, entre las cuales
se destaca la disminucin de la retraccin de fraguado o retraccin plstica.
Agregado fino
Es el que pasa como mnimo el 95% por el cedazo 4.76mm (#4) y queda
retenido en el cedazo 75 m (#.200)
Agregado grueso
Es el que queda retenido como mnimo 95% en el cedazo COVENIN
4.76mm (#4)
Granulometra
Composicin del material en cuanto a la distribucin del tamao de granos
que lo integran, esta caracterstica decide de manera importante la calidad del
material para uso como componente del concreto.
Anlisis granulomtrico
Es le ensayo necesario para conocer la distribucin de tamaos de un
agregado. Los resultados se emplean para determinar el cumplimiento de los
requerimientos de las especificaciones que son aplicables y para suministrar los
datos necesarios para la produccin de diferentes agregados y mezclas que
contengan agregados. Los datos pueden tambin servir para el desarrollo de las
relaciones referentes a la porosidad y el empaquetamiento. Los lmites
granulomtricos obtenidos en el ensayo se presentan en la siguiente tabla:
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Composicin granulomtrica
Es la distribucin de un agregado expresado grficamente o en forma de
tabla
Mdulo de fisura
Es la centsima parte del nmero que se obtiene al sumar los porcentajes
retenidos acumulados en el conjunto de cedazos covenin empleados al efectuar el
anlisis granulomtrico
Tamao nominal
Es la designacin que corresponde a un agregado expresada por la
abertura de los cedazos COVENIN lmites por los cuales pasa y queda retenido en
su totalidad
Coeficiente de forma
Es la relacin entre las dimensiones del material: ancho mayor/ ancho menor y
debe ser menor o igual a 3.
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% de sulfatos
2 0,41153 Donde
%4 = 100
W= peso de la mjestra alcuota
W2= peso del Ba SO4
Densidad
La densidad es una propiedad fsica de los agregados y est definida por la
relacin entre el peso y el volumen de una masa determinada, lo que significa que
depende directamente de las caractersticas del grano de agregado. Este factor es
importante para el diseo de mezclas porque con l se determina la cantidad de
agregado requerido para un volumen unitario de concreto
Para agregado fino:
Dnde:
W= peso en el aire de la muestra SSS
= /( + )
Wa= peso del picnmetro con agua
Wp= peso del picnmetro con gua y muestra
Para Agregado grueso
Dnde:
W1= peso en el aire de la muestra SSS
= 2 /(2 3 )
W2= peso en aire de la muestra seca
W3= peso en el agua de la muestra SSS
Adsorcin
La absorcin en los agregados, es el incremento en la masa del agregado
debido al agua en los poros del material, pero sin incluir el agua adherida a la
superficie exterior de las partculas, expresado como un porcentaje de la masa
seca. El agregado se considera como "seco" cuando se ha mantenido a una
temperatura de 110C 5C por suficiente tiempo para remover toda el agua no
combinada.
Para agregado fino:
Dnde:
= ( 1 )/1 W= peso en el aire de la muestra SSS
W1= peso en aire de la muestra seca
Dnde:
= (2 1 )/1 W2= peso en el aire de la muestra SSS
W1= peso en aire de la muestra seca
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0,6 Donde
% = 100
Va= volumen de capa en suspensin
W = peso de muestra en gramos
Resistencia al desgaste
La resistencia a la abrasin, desgaste, o dureza de un agregado, es una
propiedad que depende principalmente de las caractersticas de la roca madre.
Este factor cobra importancia cuando las partculas van a estar sometidas a un
roce continuo como es el caso de pisos y pavimentos, para lo cual los agregados
que se utilizan deben estar duros. En el ensayo de resistencia a la abrasin o al
desgaste se utiliza la Maquina de los ngeles. Esta es un aparto constituido por un
tambor cilndrico hueco de acero de 500 mm de longitud y 700 mm de dimetro
aproximadamente, con su eje horizontal fijado a un dispositivo exterior que puede
transmitirle un movimiento de rotacin alrededor del eje. El resultado se expresa
en porcentaje de desgaste.
Donde
Pa= peso de muestra antes de realizar el
% = 100
ensayo
Pd= peso de muestra despus de realizar el
ensayo
Humedad
Los agregados pueden tener algn grado de humedad lo cual est
directamente relacionado con la porosidad de las partculas. La porosidad
depende a su vez del tamao de los poros, su permeabilidad y la cantidad o
volumen total de poros.
Las partculas de agregado pueden pasar por cuatro estados, los cuales se
describen a continuacin:
Totalmente seco: Se logra mediante un secado al horno a 110C hasta
que los agregados tengan un peso constante. (generalmente 24 horas).
Parcialmente seco: Se logra mediante exposicin al aire libre.
Saturado y Superficialmente seco. (SSS): En un estado lmite en el que los
agregados tienen todos sus poros llenos de agua, pero superficialmente se
encuentran secos. Este estado slo se logra en el laboratorio.
Totalmente Hmedo: Todos los agregados estn llenos de agua y adems
existe agua libre superficial.
Para encontrar el porcentaje de humedad de una muestra
Donde
% = 100
Wo= peso de muestra original en gr
Ws= peso de muestra seca en gr
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%f Donde
1 Wo= peso de muestra original en gr
= 100
W1= peso de muestra despus de lavada en gr
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METODOLOGA
Procedimiento
Se pesa la muestra con una aproximacin de 0,1% del peso de la misma,
evitando en lo posible la perdida de humedad.
Se coloca la muestra en el envase y se seca utilizando la fuente de calor,
evitando la perdida de partcula del agregado. La muestra est totalmente seca
cuando la diferencia entre dos pesadas sucesivas es inferior al 0,1% del peso
de la muestra.
Si se utiliza una fuente de calor sin control de temperatura, se debe revolver
la muestra durante el proceso de secado para acelerar la operacin y evitar el
sobre calentamiento localizado.
Si se utiliza una plancha caliente, se puede acelerar el secado agregando
alcohol anhidro hasta cubrir la muestra. Se agita y se deja sedimentar el
material suspendido, se decanta todo el alcohol posible sin perder parte alguna
de la muestra, se enciende el alcohol remanente y se deja que este se queme
durante el secado sobre la plancha caliente.
Procedimiento
Llenar el bote de vidrio con la muestra de agregado fino a nivel de
aproximadamente130ml (4 onzas fluidas).
Aadir al interior del bote de vidrio, la solucin de hidrxido de sodio hasta
que el volumen del agregado fino y el lquido posterior al proceso de agitacin
sean de aproximadamente 200ml (7 onzas fluidas).
Tapar el bote, agitar vigorosamente (en el tiempo que se estime que la
solucin de hidrxido de sodio al 3% y el agregado fino se han mezclado
completamente) y dejar reposar por 24 horas.
Al finalizar el periodo de 24 horas de reposo, se procede a comparar el color
del lquido por encima de la arena en el bote de vidrio de cualquiera de estas 2
maneras:
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lquido por encima de la muestra es ms claro, ms oscuro o igual al color de la
solucin estndar.
Procedimiento
Se pesa la muestra y se extiende en una capa delgada en el fondo del
envase y se cubre con agua destilada y se deja reposar durante 24 4 horas.
Se examina si hay partculas desmenuzables, o terrones de arcilla para
desmenuzarlas con los dedos, sin utilizar las unas, ni presionarlas contra una
superficie dura. Despus de que todas las partculas desmenuzables se han
convertido en partculas finas, se hace un cernido hmedo.
El cernido hmedo se realiza pasando agua sobre la muestra y a travs del
tamiz mientras se agita manualmente, hasta eliminar las partculas de menor
tamao.
Las partculas retenidas se sacan cuidadosamente del tamiz, se seca hasta
peso constante a temperatura de 110 5 C, se dejan enfriar y se pesan.
Procedimiento
Se colocan aproximadamente 500 g de la muestra representativa del
agregado fino, en el cilindro graduado, aadiendo luego agua hasta llenar
partes. Se agita con fuerza varias veces manteniendo tapada la boca del
cilindro con la mano y luego se deja sedimentar.
Una hora despus de haber agitado la mezcla se lee la altura de la capa de
partculas en suspensin (la cual sedimenta sobre los granos ms gruesos), en
la escala del cilindro graduado.
Procedimiento
Se coloca la muestra de ensayo hasta peso constante a una temperatura de
110 5 C y se pesa con aproximacin de 0,1 g.
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Se coloca a continuacin el tamiz 1,19 mm (#16) sobre el tamiz COVENIN 74
(# 200) y se filtra el agua que contiene.
Slidos suspendidos y disueltos a travs de estos tamices. Se debe evitar en
lo posible que las partculas gruesas caigan sobre los cedazos.
Cuando el material por ensayar sea un agregado fino, se permita lavar la
muestra directamente sobre lo tamices, evitando de esta manera el proceso
previo de decantacin.
Se agrega agua nuevamente a la muestra en el envase, se agita y se
decanta como antes. Se repite esta operacin hasta que el agua de lavado se
aclara.
Se seca hasta peso contaste a temperatura de 110 5 C y se pesa con
aproximacin da 0,1 g el material retenido en el Juego de tamices y el material
lavado que est depositado en el recipiente.
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levantando alternativamente extremos opuestos de la base a unos 5 cm del piso
para luego dejarlo caer, por medio de este procedimiento, las partculas del
agregado se acomodaran de modo compacto. Cada capa se compacta, dejando
caer el recipiente 50 veces en la forma descrita, 25 veces de cada extremo. El
agregado sobrante se desecha con reglilla.
Procedimiento
Se seca la muestra en el horno hasta que alcance una masa constante a una
temperatura de (110 5) C.
Se deben seleccionar los tamaos adecuados de los tamices para
proporcionar la informacin requerida por las especificaciones que cubren el
material ensayado. El uso de cedazos adicionales puede ser deseable para la
obtencin de otro tipo de informacin, como el valor del mdulo de finura, o
para regular la cantidad de material en los tamices.
Se ensamblan los tamices en orden de tamaos de abertura decrecientes
desde arriba hacia abajo colocando la muestra en el cedazo superior. Se agitan
los cedazos a mano, o por medios mecnicos durante un periodo de tiempo
determinado por tanteo o por mediciones en la muestra de ensayos, que sean
suficientes para cumplir con el criterio de cernido establecidos en un apartado
ms adelante.
Se limita la cantidad de material en un tamiz determinado, para que todas las
partculas tengan la oportunidad de alcanzar las aberturas del mismo, un cierto
nmero de veces durante la operacin del cernido.
Para cedazos con aberturas menores de 4.76 mm (#4) la masa retenida en
cualquier tamiz al final de la operacin de cernido no debe exceder de 6 kg/m2.
Para cedazos con abertura de 4,76 mm (#4) o mayores, la masa en kg/m2 en la
superficie del cedazo no debe exceder en 2,5, veces la abertura la abertura del
cedazo en mm.
En ningn caso la masa debe ser superior al valor que pueda causar la
deformacin permanente del tejido del cedazo. Se contina el cernido hasta que
durante un minuto de cernido manual continuo no pase ms de 1% en masa del
residuo por ningn cedazo; desarrollado de la siguiente manera:
a. Se sostiene con una mano el tamiz, el cual debe ser provisto de un
recipiente de fondo y tapa bien ajustada, en posicin ligeramente
inclinada.
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b. Se mueve vigorosamente el tamiz con un movimiento ascendente contra
la palma de la otra mano y hacia los lados con ambas manos, a razn de
unas 50 veces por minuto, rotando el cedazo en un sexto de vueltas cada
25 golpes.
c. Cuando se hace el cernido a mano, en agregados que tengan partculas
que excedan el tamiz 4,76mm (#4), se coloca en el tamiz una cantidad de
material que forme una sola capa de partculas. En caso de que el tamao
de los tamices ensamblados haga el movimiento de cernido descrito, se
usan tamices de 203 mm de dimetro para verificar la eficacia del cernido.
d. En el caso de mezclas de agregados finos y gruesos la fraccin fina de la
muestra menor que el tamiz COVENIN 4,76 mm (#4), puede distribuirse
en dos o ms juegos de tamiz para prevenir la sobrecarga individual de los
mismos.
e. Alternativamente, la porcin de finos menores que el tamiz 4,76mm (#4)
se puede reducir en tamao usando un separador mecnico. Si se sigue
este procedimiento, se calcula la masa de cada fraccin de la muestra
original por la relacin que encontramos de forma detallada en la citada
norma pg 4.
f. Si no se usa una cernidora mecnica se deben cernir manualmente
partculas superiores a 75 (micra m) para determinar la menor abertura del
cedazo a travs de la cual puede pasar cada partcula. Se inicia el ensayo
en el tamiz ms pequeo a usar. Se rotan las partculas, si es necesario,
con el fin de determinar, cul de ellas pasa a travs de una abertura dada.
Sin embargo, no se debe forzar el paso de las partculas a travs de las
aberturas
g. Se determina la masa de cada porcin de la muestra en una balanza de
precisin de 0,1% de la masa seca total original de la muestra. La masa
total del material despus del cernido debe controlarse rigurosamente a
partir de la masa original de la muestra colocada en los tamices. Si las
cantidades difieren en ms del 0,3%, basndose en la masa total de la
muestra seca, los resultados no se pueden usar para propsitos de
decisin.
h. Para ensayos rutinarios de agregados de gradacin normal es
normalmente satisfactorio el cernido al seco; sin embargo, cuando se
desea la determinacin exacta de la cantidad total que pasa por el tamiz
75micra (#200) se procede como sigue en los puntos 6.9.1 y 6.9.2 de la
citada norma.
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Se aade un cm3 de HNO3 (1:1) Y LUEGO UNA SOLUCIN DE AgNO3
vertindola gota a gota agitando hasta que deje de producirse el precipitado
blanco Ag Cl. Se calienta hasta una temperatura cercana al punto de ebullicin
agitando para facilitar para facilitar la coagulacin.
Se cubren los vasos de precipitado con un vidrio de reloj y se colocan en un
lugar oscuro durante 1 o 2 horas. Se filtra la solucin a travs de un Gooch
previamente preparado con asbesto, secado y tarado.
Se lava la parte del precipitado de AgCl que queda en el vaso2 o 3 veces con
HNO3 (0,01 N), se filtra a travs del Gooch y se vuelve a lavar con HNO3 (0,01
N) y luego dos veces con agua para eliminar el HNO3. Se el Gooch con el
precipitado depositado en el a una temperatura de 110 5 C a peso contaste.
Procedimiento
Se anota antes del ensayo, el peso de la muestra a ensayar con una
aproximacin de 5 g.
Se coloca la muestra de ensayo y la carga abrasiva en la mquina de Los
Angeles haciendo rotar al tambor a una velocidad de 30 a 33 rpm durante 1000
revoluciones.
La mquina debe de estar accionada y equilibrada de manera tal que
mantenga una velocidad perifrica sustancialmente uniforme.
En caso de utilizarse un perfil laminar angulado como paleta la direccin de
rotacin debe ser tal que la carga sea recogida hasta su altura de cada por la
parte exterior de la superficie del ngulo
Despus del nmero de revoluciones prescritas, se descarga el material y se
hace separacin preliminar de la muestra en un cedazo ms grueso que el de
1,68 mm (#12), luego se cierne la porcin ms fina en un cedazo de 1,68mm
segn el mtodo descrito en la norma covenin 255 y se pasa con una
aproximacin de 5 g.
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COVENIN 267:1978 Mtodo de ensayo para determinar resistencia al
desgaste en agregado grueso de menores de 38,1 mm (1 ). Por medio de la
mquina de los ngeles.
Procedimiento
Se anota antes del ensayo, el peso de la muestra a ensayar con una
aproximacin de 1 g.
Se coloca la muestra de ensayo y la carga abrasiva en la mquina de Los
ngeles haciendo rotar al tambor a una velocidad de 30 a 33 rpm durante 500
revoluciones.
La mquina debe de estar accionada y equilibrada de manera tal que
mantenga una velocidad perifrica sustancialmente uniforme.
Despus del nmero de revoluciones prescritas, se descarga el material y se
hace separacin preliminar de la muestra en un cedazo ms grueso que el de
1,68 mm (#12), luego se cierne la porcin ms fina en un cedazo de 1,68mm
segn el mtodo descrito en la norma COVENIN 255 y se pasa con una
aproximacin de 1 g.
Procedimiento
Se llena el picnmetro parcialmente con agua. Inmediatamente se introduce
en el mismo una muestra de (500 10) g del agregado fino saturado y de
superficie seca como se describe en el punto 8 de la citada norma, se aade
agua gradualmente en un 50%, luego completando a 75% y finalmente hasta el
100%, agitando la muestra del picnmetro e invirtindolo si es preciso hasta
que no se observen las burbujas del aire.
Se ajusta hasta (232) C y s si es necesario se sumerge en agua en
circulacin y se lleva el nivel de agua en el picnmetro hasta su capacidad de
calibracin
Se determina la masa total del picnmetro con la muestra y el agua, como
alternativa se puede determinar volumtricamente la cantidad de agua
necesaria para llenar el picnmetro, mediante una bureta de apreciacin de
0,15 ml. El peso total del picnmetro con la muestra y agua se determina segn
la frmula del punto 10.1 de la citada norma.
El agregado fino se saca del picnmetro y se seca hasta masa constante, a
una temperatura comprendida entre 100 C y 110 C. Se deja a temperatura
ambiente de 30 a 90 minutos y se pesa.
Se determina la masa del picnmetro lleno con agua hasta una capacidad
de calibracin, a una temperatura (232) C.
Existe otra alternativa con el frasco de Le chatelier que se describe en la
citada norma.
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COVENIN 269:1998 Agregado grueso. Determinacin de la densidad y
absorcin.
Procedimiento
Se obtiene la masas de la muestra bajo la condicin de saturada y de
superficie seca, y se determina esta y todas las dems masas con aproximacin
entre 0,5% y 0,05% de la masa de la muestra.
Despus de determinar la mases, se coloca inmediatamente la muestra
saturada y de superficie seca en el recipiente o cesta de alambre, y se
determina su masa en el agua a una temperatura de (232) C con un valor de
densidad del agua de 1 g/ml. Antes de pesar se toman precauciones para
eliminar todo el aire atrapado, agitando el recipiente mientras est sumergido.
Se seca la muestra introducindola en el horno a una temperatura
comprendida entre 100 C y 110C hasta que el valor de su masa sea constante.
Se deja enfriar al aire a temperatura ambiente durante 1 h a 3 h, o hasta que l
se haya enfriado a una temperatura de cmoda manipulacin (50 C), y se
determina su masa.
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DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS
Anlisis Granulomtrico.
Para el anlisis granulomtrico se requiere saber el porcentaje retenido en cada
tamiz, y el porcentaje de paso hacia el siguiente tamiz.
El peso total de los granos finos y gruesos ser la suma de todos los pesos
retenidos, lo que nos arroja:
Peso Total (Grueso)= 10755 gr
Peso Total (fino)= 609 gr
Calculo Tipo
Porcentajes de Retencin (Grueso)
. 750
% = 100 = 100 = 6,97%
. 10755
. 1250
% = 100 = 100 = 11,62%
. 10755
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Tabla #2: Porcentajes de Retencin y Paso
% Ret % Pas
% Ret Fino % Pas Fino
Grueso Grueso
6,97 7,55 93,03 92,45
11,62 19,70 81,40 72,74
21,20 19,54 60,20 53,20
36,03 15,11 24,17 38,10
13,48 19,38 10,69 18,72
7,90 11,17 2,79 7,55
2,79 7,55 0,00 0,00
Peso Unitario.
Tabla #3: Pesos Unitarios de agregados.
Peso unitario Agregado fino Agregado grueso
Suelta (g) 4400 21700
Volumen del recipiente (lts) 2,838 14,05
Compacta (g) 4950 22350
.
. . =
.
.
. . =
.
20
Calculo Tipo
. 4,4
. . = = = 1,55
. 2,838
. 4,95
. . = = = 1,744
. 2,838
Agregado Fino
Condicin de Aceptacin o Rechazo
Aunque los ensayos de peso unitario no son criterio de aceptacin o
rechazo, estos resultaron estar dentro de los rangos usuales.
Agregado Grueso
Condicin de Aceptacin o Rechazo
Aunque los ensayos de peso unitario no son criterio de aceptacin o rechazo,
estos resultaron estar dentro de los rangos usuales, saliendo por muy poco del
rango dispuesto.
Densidad y Absorcin
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Tabla #6: Densidad y Absorcin de Gruesos.
Peso en el aire de la muestra secada al horno (W1) 5000 g
Peso de la muestra saturada con superficie seca (W2) 4963g
Peso en el agua de la muestra (W3) 3122 g
Calculo Tipo
Densidad para agregados Finos
500
= = 1608,4 = 2,6567
( + ) 1296,6 500
Partculas en Suspensin
0,6 Donde
% = 100
Va= volumen de capa en suspensin
W = peso de muestra en gramos
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Calculo Tipo
Porcentaje de suspensin
0,6 25 0,6
% = 100 = 100 = 3%
500
Calculo Tipo
Porcentaje de finos
1 500 483
%f = 100 = 100 = 3,4%
500
Resistencia al Desgaste
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Peso final de la muestra 3895 g
Carga abrasiva 11 Esferas
No. de revoluciones 500
Calculo Tipo
Porcentaje de Desgaste
2500
%D = 100 = 100 = 64,18%
3895
Humedad
Tabla #12: Humedad de agregados Finos y Gruesos
Humedad Fino Grueso
Peso seco de la muestra Hmeda 500 2700
Peso de la muestra seca 435 2633
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Calculo Tipo
Calculo tipo
Porcentaje de Sulfatos
Porcentaje de Cloruros
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W1 x0,24736 0,1871 0,24736
%C = x 100 = 100 = 0,0137%
W 100
Combinacin granulomtrica
Para estimar la proporcin de agregados para finos y gruesos se utiliz un
mtodo grfico, donde adems se tom en cuenta un tamao mximo de la
granulometra del agregado combinado de 1 (viendo que el 100% del agregado
grueso pasa el tamiz de 1), bajo el cual se establecieron los lmites
recomendados para obtener ese tamao mximo. Se tomaron los valores ms
crticos de estos, los cuales se promediaron y se tom finalmente un valor entre
este promedio y el lmite con mayor cantidad de agregado grueso (menor costo
econmico y mayor resistencia).
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15,24
N30 38,10 Aceptable 25 10
7,49
N50 18,72 Aceptable 15 5
3,02
N100 7,55 Aceptable 8 2
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ANALISIS DE RESULTADOS
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CONCLUSIN
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BIBLIOGRAFA
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APENDICE
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COVENIN 28:1993 Cemento Portland. Especificaciones.
3.2.-Seale la utilidad prctica que tiene cada ensayo, para asegurar la calidad del
concreto.
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requerimiento de agua en el concreto, ms si se trata de materia orgnica, esta
interferir con la hidratacin del cemento.
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