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FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA PETROLERA
1. OBJETIVOS
1.1 OBJETIVO GENERAL
Establecer la importancia del punto de inflamacin en el
almacenamiento, transporte y uso de productos lquidos
derivados del petrleo, ya sea en recipientes cerrados o
abiertos.
2. FUNDAMENTO TEORICO
2.1. PUNTO DE INFLAMACIN El punto de inflamacin de las
fracciones de petrleo es la temperatura ms baja a la que los
vapores derivados del aceite se encendern, es decir, parpadean
cuando se exponen a una llama en condiciones especificadas. Por
lo tanto, el punto de inflamacin de un combustible indica la
temperatura mxima que puede almacenarse sin peligro de
incendio grave.
El punto de inflamacin es una caracterstica importante de las
fracciones ligeras de petrleo y productos en ambientes de alta
temperatura y est directamente relacionado con el
almacenamiento y manipulacin seguros de tales productos
derivados del petrleo. Existen varios mtodos para determinar los
puntos de inflamacin de las fracciones de petrleo. Se utiliza el
mtodo de etiqueta cerrada (ASTM D 56) para las reservas de
petrleo con puntos de inflamacin por debajo de 80 C (175 F).
El mtodo de Pensky-Martens (ASTM D 93) se utiliza para todos
los productos petrolferos excepto las ceras, disolventes y asfaltos.
El mtodo ASTM D93 se muestra e la figura 1. El mtodo
Cleveland cup abierto (ASTM D 92) se utiliza para fracciones de
petrleo con puntos de inflamacin por encima de 80 C (175 F),
excluyendo el fuel ol, este mtodo suele dar puntos de
inflamacin 3-6 C superior a los dos mtodos anteriores.
RANGOS DE TEMPERATURA SEGN SU INFLAMABILIDAD
Extremadamente inflamable PI< 0 C
Fcilmente inflamable 0 < PI <21 C
Inflamable 21C <PI < 55 C
Combustible PI > 55 C
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= []
La relacin ms utilizada para la estimacin del punto de inflamacin Es el
mtodo API [2], que fue desarrollado por Riazi y Daubert. Utilizaron la
relacin de presin de vapor de Clasius Clapeyron junto con la relacin de
peso molecular de la ecuacin (3) (Riazi y Daubert) en la Ec. (1) para
desarrollar la siguiente relacin entre el punto de inflamacin y el punto de
ebullicin:
1
= + + ln + ln (3)
Donde:
Se observ que el coeficiente d es muy pequeo y TF es casi independiente
de la gravedad especfica. Basndose en datos de hidrocarburos puros y
algunas fracciones de petrleo, las constantes de la ecuacin (3) se
determinaron como:
1 2.84947
= 0.024209 + + 3.4254 103 ln 10 (3)
10
Donde para los hidrocarburos puros 10 es el punto de ebullicin normal,
mientras que para las fracciones de petrleo es la temperatura de
destilacin a 10% en volumen vaporizada (ASTM D 86 al 10%) y est en
kelvin. es el punto de inflamacin en kelvin determinado por el mtodo de
ensayo ASTM D 93 (probador de vasos cerrados Pensky-Martens). Esta
ecuacin se presenta en la Figura 1 para una estimacin rpida y
conveniente del punto de inflamacin.
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= 10 50 (5)
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Donde:
10 , 50 []
Con el uso de gravedad API
141.5 141.5
= = = 0.85
131.5 + 131.5 + 35
Dado que la curva ASTM completa no est disponible, se supone que el
punto de ebullicin medio es el mismo que T50; Por lo tanto,
240 290
50 = = 265
2
0.10731 0.85
10 = = = 507 = 234
50 0.08342(265 + 273)0.26288
3. MATERIALES
Pipeta
Equipo de medicin de Flash Point Rapid Flash point Tester
k16591 (Koehler) (ASTM D3828)
Vaso de ensayo
Diesel Oil
Hilo de Vela.
DESCRIPCION DEL EQUIPO el medidor de flash cubre el rango de
temperatura de -38 a 300 C (-36 a 572 F).
4. PROCEDIMIENTO
Paso1. Inspeccione la copa de muestra y la tapa / obturador para ver
si estn limpios y libres de contaminacin.
Paso 2. Cambie el instrumento a (ON). (Encienda el instrumento)
Paso 3. Ajuste la perilla de control de temperatura mientras presiona
el interruptor de presintona hasta que el medidor digital lea una
temperatura que est al menos 9 F (5 C) por debajo de la
temperatura de punto de inflamacin esperada.
Cuando la pantalla digital alcanza la temperatura pre ajustada, la luz
roja se apagar. La luz roja se iluminar siempre que el instrumento
est calentando la copa para mantener la temperatura especificada.
Asegrese de que la jeringa est limpia y seca.
Paso 4.Mida 2 ml de muestra [temperaturas de ensayo de 100 C o
menos] o 4 ml [temperaturas de ensayo de 100 C o ms] despus
de alcanzar la temperatura objetivo y descargue en la copa.
Ajuste el temporizador presionando su interruptor a
"1 min" [temperaturas de ensayo de 100 C (212 F) o menos]
"2 min" [temperaturas de ensayo de 100 C (212 F) o superiores].
Paso 5.Cuando haya transcurrido el tiempo, abra y cierre lentamente
y de manera uniforme la corredera durante un perodo de 2
segundos acercando la llama de prueba mientras observa un flash. El
material ha destellado si aparece una llama comparativamente grande
y se propaga sobre la superficie del lquido. Espordicamente, cuando
est cerca de la temperatura real del punto de inflamacin, la
aplicacin de la llama de prueba puede dar lugar a un halo azul
Paso 7. Registre la presin baromtrica
Una vez que se ha aplicado la llama de ensayo a la muestra, se
termina el ensayo
Pas 8. Realice la limpieza del equipo y materiales utilizados.
5. CALCULOS
1. Estimar su punto de inflamacin terico. Los datos del
producto de Disel ol son: intervalo de ebullicin de 240-290
y la gravedad API de 36.5.
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() = = + 0.25(101.3 )
() = = + 0.06(760 )
() = = + 0.03(760 )
Donde:
C=punto de inflamacin observado, C.
F=punto de inflamacin observado, F.
A= presin baromtrica ambiente, kPa
B=presin baromtrica ambiente, mm Hg.
6. TRATAMIENTO DE DATOS.
1. Hallar la media aritmtica del punto de inflamacin.
2. Hallar la desviacin estndar.
3. Hallar el intervalo de confianza
4. Hallar el error relativo
5. Hallar el error porcentual.
6. Hallar la diferencia porcentual del con el valor
terico hallado en la parte de clculos.