Estudio Cintico de una Reaccin.

Velocidad de Reaccin
Cristbal Guerrero, C.E, (20141387C); Garca Areu, J.R, (20150410D); Cutipa Mendoza, C.G (20152035F)
Reyes Bustamante, A.F, (20152107G); Silva de la Vega, R.M. (20150411K);
Escuela de Ingeniera Petroqumica, FIP-UNI
Fisicoqumica II, seccin A, 11/04/17
Carlos1387C@gmail.com; ravivi1101@gmail.com; ccutipam@fip.uni.edu.pe;
alonso.reyesbustamante@gmail.com; roly.side@gmail.com;

RESUMEN: En esta experiencia hemos aprovechado de usar el yoduro de potasio como catalizador para la
reaccin de descomposicin del perxido de hidrgeno, que generalmente ocurre muy despacio cuando se
encuentra en las condiciones comunes de nuestro ambiente.
Lo primero y ms importante que hicimos fue el montaje del equipo, si aqu hay algn error el experimento
no saldr en lo absoluto; luego se procede realizar las datos para cada experiencia (fueron tres), la velocidad
de reaccin se medir gracias al volumen de oxigeno atrapado en intervalos de tiempo.
Finalmente con la pendiente de la grfica de los puntos obtenidos experimentalmente y hallar lo que
queramos.

ABSTRACT: In this experience, weve taken advantage of using potassium iodide as a catalyst for the
decomposition reaction of hydrogen peroxide, which usually occurs very slowly when its in the common
conditions of our environment.
The first and most important thing we did was the assembly of the equipment, if here is some mistake the
experiment will not come at all; then we proceed to perform the data for each experiment (there were three),
the reaction rate will be measured thanks to the volume of oxygen trapped in time intervals.
Finally, with the slope of the graph of the points obtained experimentally and find what we wanted.

1. INTRODUCCION: de hidrgeno, por lo que se debe conservar en

1.1. CONCEPTOS TEORICOS:
El perxido de hidrgeno (H2O2) es un compuesto
que est formado por dos tomos de oxigeno
enlazados por un enlace polar, y cada uno de ellos
unidos a un tomo de hidrgeno.
A temperatura ambiente lo encontramos en estado
lquido, pero ms viscoso que el agua. Su
caracterstica ms importante es su poder oxidante.
Debido a ello, puede causar combustin espontnea
cuando entra en contacto con materia orgnica.
envases opacos.
Este compuesto tiene diferentes y variados usos en
la industria como por ejemplo: blanqueador, como
combustible, en la industria farmacutica se emplea
en la elaboracin de medicamentos y tambin en
dentfricos adaptados para el blanqueamiento
dental.
Se debe tener en cuenta que es una sustancia muy
inestable y que tiende a descomponerse en oxgeno
y agua en una reaccin exotrmica:

El perxido de hidrgeno es un lquido inestable que

se descompone en oxgeno y agua con liberacin de
calor, esta inestabilidad es debido a que numerosas
sustancias actan como catalizadores para su
descomposicin, como, por ejemplo: metales de
transicin, lcalis y xidos metlicos. La luz del da
tambin favorece a la descomposicin del perxido
Exiten tipos de catalizadores, primero tenemos a los
catalizadores que nos brindan una velocidad mayor
hacen que la reaccin sea ms rpida se llaman
catalizadores positivos o promotores, pero si lo que
hace es que sean ms lentas se llaman inhibidores.
Podemos clasificar las reacciones catalizadas como
homogneas, si el catalizador se encuentra en la
misma fase que los reactivos, o heterognea si est
en una fase diferente.
Los catalizadores lo que hacen es llevar a cabo un
mecanismo de reaccin diferente, lo que supone la
existencia de un estado de transicin intermedio,
que requiere una menor energa de activacin, algo
fundamental que se traduce en un menor tiempo de
actuacin, ya que el nmero de molculas que
pueden alcanzar ese estado de transicin es ms alto
que las que podan llevar a cabo la reaccin.
Para cada reaccin puede haber varios
catalizadores; en nuestra reaccin tambin pueden
actuar como promotores el Platino, los Aniones
Yoduro y algunos Complejos de Hierro.
Por ejemplo:
El la reaccin se va a dar en dos caminos:
H2O2 + Fe(III)-E H2O + O=Fe(IV)-E
H2O2 + Fe(III)-E H2O + O=Fe(IV)-E
Concentrndonos en nuestra reaccin (la
descomposicin del perxido de hidrgeno
catalizada) podemos afirmar que la velocidad de la
reaccin puede determinarse midiendo el oxgeno
desprendido durante la misma es decir:
v = -d[H2O2]/dt = k' H2O2 = 1/2 dV(O2)/dt
Por otra parte para nuestra experiencia, tenemos
estas siguientes acotaciones:
Algunos iones de yoduro se oxidan a yodo
molecular, que son quienes reaccionan con los
aniones ioduro presentes y forman el triyoduro.
Produciendo una coloracin entre amarillenta y
marrn dependiendo del la concentracin.
I- + I2 I3-
Experimentalmente, se encuentra que la velocidad
de esta reaccin es:
La reaccin es de primer orden respecto tanto al
perxido de hidrgeno como al anin yoduro; sin
embargo, el yoduro no aparece en la reaccin global
de la descomposicin, pues acta de catalizador.
Para explicar la ecuacin experimental de velocidad
se supone que esta reaccin de descomposicin no
se produce en un solo paso elemental, sino en dos,
de los cuales el primero es quien nos determina de
la velocidad:
H2O2 + I- H2O + IO- , (1)
H2O2 + IO- H2O + O2 + I- . (2)
El anin IO- , al igual que el anin I- , no aparece en
la ecuacin global de la reaccin. La diferencia
entre ambos est en que el anin IO es un
intermedio de la reaccin y el anin I- acta como
catalizador, apareciendo en la ecuacin de
velocidad de la reaccin.
Para hallar el orden de la reaccin debemos
representar ciertos valores y aquel que se aproxime
ms a una recta nos dir cul es el orden de reaccin
y el valor de la constante k:
La constante de velocidad vara con la temperatura
segn la Ecuacin de Arrhenius:
k(t) = A exp(-Ea/RT)
Siendo A una constante pre-exponencial y Ea la
energa de activacin del proceso. Tambin se
puede aproximar de la siguiente manera:
ln(k) = ln(A) - Ea/RT
Si representamos grficamente los logaritmos
neperianos de k en funcin de la temperatura,
obtendramos una recta de pendiente Ea/RT, por lo
que podemos determinar de esta manera la Energa
Preparar las soluciones de yoduro de
de Activacin de la reaccin catalizada.
potasio y de perxido de hidrogeno.
Todo est encuentra basado en la Teora Cintico-
Separar los volumenes de
Molecular, que sugiere que, para que la reaccin
reactivo necesarios para cada
qumica tenga lugar, las molculas han de chocar, experiencia.
pero slo sern choques efectivos aquellos que se
produzcan entre las molculas con orientacin Armar el equipo con mucha
adecuada y energa suficiente. Estos choques precisin y cuidado.
efectivos producirn rotura de enlaces y la
formacin de otros nuevos. Cuando incrementamos Aadir en el matraz, en el
la temperatura, la energa cintica de los tomos siguiente orden, el KI, el H2O y
aumenta tambin y, por tanto, la velocidad de la finalmente el H2O2.
reaccin, y si aumentamos la concentracin de los
reactivos, tambin aumentar la velocidad. Medir el tiempo y tomar datos
sobre el volumen de O2.
Durante las colisiones, se forma un Complejo
Activado, que nicamente es un estado transitorio, Tabular los datos de tiempo vs
que dura entre dcimas y centsimas de volumen para saber la velocidad de
nanosegundos. Es este estado justo en el cual se reaccin.
comienzan a reestructurar los enlaces atmicos.
2.2. MATERIALES:
Si el proceso es exotrmico no suele ser normal que
los productos vuelvan a formar el complejo activo. Agitador magntico
Soporte universal
Olla
Pinzas
1.2. OBJETIVOS: Matraz Erlenmeyer
Bureta
Determinar experimentalmente los parmetros Tubo de goma
de la ecuacin de velocidad de una reaccin Tapones de corcho
qumica: rdenes de reaccin y constante de Vidrio molido
velocidad. Yoduro de potasio (KI) 0.1M
Utilizar una variable relacionada con la Perxido de hidrgeno (H2O2) 0.88M
concentracin, para realizar el seguimiento
Agua
cintico de la reaccin.
Analizar el efecto que tiene la adicin de un
catalizador sobre la rapidez de una reaccin. 3. RESULTADOS Y DISCUSIN

2. METODOS Y MATERIALES 3.1. RESULTADOS:

2.1. METODOS: Ecuacin de velocidad: k [H2O2]m [I-]n

Siendo k, m y n valores hallados en el apndice.

TABLAS
Tabla 1. Volumen de los reactivos (mL).

H2O2 I- H2O
er
1 Experimento 10 5 10
2do Experimento 10 10 5
3er Experimento 5 10 10
Tabla 2. Concentracin de los reactivos (mol/L).
2do experimento
-
H2O2 I
5
1er Experimento 0.352 0.02

Volumen O2 (mL)
4 V = 0.0189t + 0.2714
2do Experimento 0.352 0.04
3er Experimento 0.176 0.04 3
2
Tabla 3. Toma de datos del Volumen de O2 vs 1
Tiempo
0
0 50 100 150 200 250
Volumen (mL) tiempo (s)
Tiempo Experi Experi Experi
(s) mento 1 mento 2 mento 3
Grfico.2. Volumen O2 vs tiempo (2er
30 0 0.8 0.5 experimento)

60 0.5 1.4 0.8

3er experimento
90 0.7 2.0 1 3.5
Volumen O2 (mL) 3 V = 0.0156t - 0.0571
120 1.0 2.6 2.1 2.5
2
150 1.5 3.1 2.4 1.5
1
180 1.8 3.7 2.9 0.5
0
210 2.1 4.2 3 0 50 100 150 200 250
tiempo (s)

GRFICOS Grfico.3. Volumen O2 vs tiempo (3er

experimento)

1er experimento 3.2. DISCUSION:

2.5 El orden de la descomposicin del perxido de
V = 0.0115t - 0.3 hidrgeno es 0, al adicionar el catalizar se
Volumen O2 (mL)

2
obtiene una reaccin de 1er orden por aqu
1.5 puede ser una idea.
1
4. CONCLUSIONES
0.5

0 Se concluye que mediante el mtodo realizado

0 50 100 150 200 250 en la experiencia se puede determinar
tiempo (s) eficazmente los valores de los parmetros de la
ecuacin de la reaccin de descomposicin.
Siendo el oxgeno un gas y por medio de la
Grfico.1. Volumen O2 vs tiempo (1er ecuacin de estado de los gases ideales se puede
experimento) determinar la relacin entre la concentracin y el
volumen de O2, por lo tanto, se deduce que es
ptimo el uso de una variable relacionada
(volumen de O2) con la concentracin para el
seguimiento de la reaccin de descomposicin.
Debido a que el yoduro de potasio es un
catalizador, el cual no se consume, influye
 directamente a la ecuacin de velocidad de la
reaccin, concluyendo as el efecto que tiene en
la rapidez de la reaccin.
5. RECOMENDACIONES
Debido a la baja estabilidad del perxido de
hidrgeno (H2O2) se recomienda preparar la
solucin, a la concentracin requerida, de este
lquido al momento de realizar la experiencia.
Se recomienda tener cuidado al realizar los
clculos para la preparacin de las soluciones, ya
que un mnimo error puede llevar al fracaso la
experiencia.
Esperar como mximo entre 5 a 10 minutos para
que el proceso de descomposicin pueda ser
notado mediante las burbujas de oxgeno (O2).
Caso contrario se recomienda tener cuidado con
alguna fuga del oxgeno (O2) en los materiales.
Comprimir con el tapn muchas veces al matraz
Erlenmeyer puede provocar que, al momento de
iniciar la experiencia, halla fuga de oxgeno (O2)
por alguna parte de este, por lo cual, es
recomendable cambiar el matraz una vez
realizado 1 de los 3 experimento de la
experiencia.
Estar pendientes de la longitud de la manguera
que se utiliza, ya que al utilizar una muy larga se
estara perdiendo carga y se podra creer que no
da resultado la experiencia.
6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Chang, Raymond. Fisicoqumica para
las ciencias qumicas y biolgicas. 3 ed.
Mxico. McGraw-Hill Interamericana
Castellan,Gilbert. Fisicoqumica. 3ed. Mxico. Addison-
Wesley Iberoamericana
7. APENDICE
Siendo la reaccin:
A+B productos
Velocidad de la reaccin = k [A]m [B]n
Determinamos el valor de m obteniendo datos en
2 casos:
Caso 1: v O1 = k [A]m [B]n
Caso 2: v O2 = k [A]m [B]n
Tomando la concentracin de B igual para ambos
casos, se tiene que, al dividir caso 1 entre caso 2
obtenemos:
( / )
m= log([1]/[2])
1 2
Caso similar ser para determinar n, tomando la
concentracin de A igual para ambos casos.
Para la reaccin de descomposicin del hidrxido
de hidrgeno se tiene la siguiente reaccin.
KI + 2H2O2 2H2O + O2
Debido a que el yoduro de potasio (KI) acta como
un catalizador este influye en la velocidad de la
reaccin, por lo cual se obtiene la siguiente relacin.
Velocidad de la reaccin = k [H2O2]m [I-]n
Para determinar la velocidad de la reaccin, la cual
es la velocidad de formacin del oxgeno, se
recurrir a los grficos 1, 2 y 3 para obtener, de la
relacin Volumen de O2 vs tiempo mediante la
pendiente de la recta, el valor de la velocidad de la
reaccin (reaccin de descomposicin del perxido
de hidrgeno) para cada experimento. Debido a que:
2 [2 2 ]
Velocidad de la reaccin = v (O2)=
= -2
Teniendo as:
Para el 1er experimento:
v O1 =0.0115 mL/s = k [0.352]m [0.02]n.......(I)
Para el 2do experimento:
v O2 =0.0189 mL/s = k [0.352]m [0.04]n......(II)
Para el 3er experimento:
v O3 =0.0156 mL/s = k [0.176]m [0.04]n(III)
Para un mismo valor de la constante de velocidad
tenemos que:
Dividir (I) entre (II) obteniendo el valor de
n
n= 0.7168
Dividir (II) entre (III) obteniendo el valor
de m
m= 0.2768.
Ya tiendo los valores de m y n, hallaremos los
valores de k para cada experimento respectivo.
Para el 1er experimento:
k= 2.5353 x 10-4 mol. L2. s-1
Para el 2do experimento:
 k= 2.5352 x 10-4 mol. L2. s-1
Para el 3er experimento:
k= 2.5352 x 10-4 mol. L2. s-1
Por lo tanto, el valor de k que se obtiene es:
kprom= 2.5352 x 10-4 mol. L2. s-1
Determinamos el orden de la reaccin sumando los
rdenes parciales m y n, por lo tanto:

Orden de la reaccin = 0.7168 + 0.2768

Orden de la reaccin = 1

La reaccin es de 1er orden