Fines (tericamente posibles) de los distintos tipos de clonacin

De la gemelacin artificial
En animales:
Investigacin bsica
Mejora de FIV
Mejora de fertilidad de las especies empleadas.
En humanos:
En FIV, para mejorar resultados en mujeres con pobre estimulacin ovrica
Gemelos idnticos separados en el tiempo
De la paraclonacin
En animales:
Individuos idnticos para investigacin
Produccin ganadera
Junto con clonacin, para biotecnologa: tejidos "humanizados", granjas farmacuticas
Fuentes de tejidos, para xenotrasplantes
En humanos:
investigacin bsica y aplicada?
Terapia? Para enfermedades que producen ceguera o epilepsia: transferencia del ncleo del embrin
hasta un vulo-zigoto recepetor.
De la clonacin verdadera
Mejora de conocimientos en biomedicina sobre diferentes modelos de enfermedades.
Produccin de medicamentos.
Produccin de rganos para xenotrasplantes: cerdos transgnicos con factor inhibidor de complemento
humano. Ya que han logrado cultivos celulares en los que el gen de la a f l a -1,3-galactosil transferasa
est interrumpido, por lo que no es funcional. En principio, si lograsen cerdos transgnicos a partir de
estas clulas, podran servir como fuentes de tejidos para xenotrasplantes a humanos, evitndose el
rechazo del injerto. Sin embargo, la cuestin de los xenotrasplantes a partir de tejidos porcinos est en
entredicho, por el riesgo de que se puedan liberar virus a la poblacin humana. Ello se complicara an
ms con las propuestas de obtener cerdos transgnicos dotados de protenas humanas del complemento:
si bien con ello se evitara otra de las causas de rechazo, hay que tener en cuenta que algunas de esas
protenas sirven como puertas de entrada a algunos virus humanos.
Ganadera:
Obtencin de animales transgnicos. Recombinacin homloga para generar animales noqueados con
genes inactivados y sustituidos. Produccin de protenas teraputicas.
Una empresa ha logrado ovejas simultneamente clnicas y transgnicas que segregan en su leche
cierta protena de la que carecen los enfermos del enfisema pulmonar congnito. Hace poco han logrado
expresar ese gen de forma controlada, insertndolo en un lugar predeterminado del genoma receptor, lo
que si se confirma y ampla supone un gran paso para conseguir factoras vivas de sustancias tiles
Idealmente se necesita mtodo de transferencia no quirrgica de embriones. Rpida propagacin de
fenotipos probados en el sector ganadero. Venta y distribucin cmoda de embriones? Evitar la falta de
diversidad gentica, limitando el nmero de individuos de un mismo clon en cada rebao.
Intentos de salvar a especies de la extincin (ejemplo: el panda gigante). Incluso alguien est intentando
"resucitar" especies extinguidas de las que hay material biolgico conservado (alguna especie de
marsupial australiano como el tigre de Tasmania, el bucardo -una subespecie de cabra monts
recientemente desaparecida del Pirineo espaol).
En octubre de 2001, se comunic el nacimiento en Italia de un mufln clnico, a partir de clulas de
hembras muertas de la isla de Cerdea.

En humanos, la clonacin verdadera podra tener dos usos diferentes:

Clonacin reproductiva: para crear un individuo clnico.
Posibles situaciones:
Como tcnica de reproduccin asistida excepcional, no convencional.
Qu riesgos podra tener?
Datos sobre la "edad celular"
Otros efectos (cncer?).
Solucionar cuestiones de seguridad?
Cuestiones de eficiencia:
si se tuviera la eficiencia del caso Dolly, necesitaramos 200 mujeres.
Pero recientemente se ha visto que con el lquido de aspiracin del folculo ovrico se pueden obtener
muchos folculos preantrales que se pueden madurar en laboratorio hasta ovocitos maduros.
Desarrollo de folculos ovricos humanos en ratones. Ratones produciendo vulos humanos?
Cuestiones de seguridad:
Incidencia de nacimientos muertos y abortos Segn Wilmut, hay un patrn continuo de muertes durante
el desarrollo embrionario y fetal, llegando a trmino slo 1-2% de los embriones.
Qu edad gentica tiene el clon? Corresponde a la edad de la clula donante? Los datos actuales
parecen indicar que la transferencia nuclear no revierte la edad gentica.
Supone esto mayor peligro de acumulacin de mutaciones y de envejecimiento celular? (Hay informes
sobre anomalas en este sentido, por ejemplo, un acortamiento significativo de los telmeros, lo que
parece un indicio de la edad celular. Hay que recordar que los telmeros restauran su longitud normal en
la lnea germinal, que por definicin no intervino en la produccin de los animales clnicos. Es posible
que los efectos fisiolgicos en el acortamiento de la edad de los animales clonados se reflejen tras varias
generaciones). Sin embargo, otros informes sobre las terneras clnicas parecen indicar que ocurre lo
contrario, un rejuvenecimiento segn ciertos parmetros moleculares.
Clonacin no reproductiva: se realiza la manipulacin celular como en la anterior, pero el embrin no se
implanta en tero, sino que puede servir a distintos objetivos, principalmente de investigacin:
Sobre fertilidad, anticoncepcin, etc.
Desarrollo embrionario
Obtencin de clulas madre e induccin de diferenciacin a diferentes tejidos.

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos14/clonacion/clonacion.shtml#ixzz4lttTqTXI

5. Fines (tericamente posibles) de
los distintos tipos de clonacin
5.1 De la gemelacin artificial
En animales:

Investigacin bsica
Mejora de FIV
Mejora de fertilidad de las especies empleadas.

En humanos:

En FIV, para mejorar resultados en mujeres con pobre estimulacin ovrica

Gemelos idnticos separados en el tiempo

5.2 De la paraclonacin
En animales:

Individuos idnticos para investigacin

Produccin ganadera
Junto con clonacin, para biotecnologa: tejidos humanizados, granjas
farmacuticas
Fuentes de tejidos, para xenotrasplantes

En humanos:

investigacin bsica y aplicada?

Terapia? Para enfermedades mitocondriales que producen ceguera o
epilepsia: transferencia del ncleo del embrin hasta un vulo-zigoto
recepetor.

5.3 De la clonacin verdadera

En animales:

mejora de conocimientos en biomedicina

modelos de enfermedades
con transgnesis: produccin de medicamentos
rganos para xenotrasplantes: cerdos transgnicos con factor inhibidor de
complemento humano. Este es el objetivo del grupo de PPL, cuyo artculo
reciente ya hemos citado: I.A. Polejaeva et al. (2000): Cloned pigs
produced by nuclear transfer from adult somatic cells, Nature 407: 86-
90. De hecho, en dicho trabajo adelantan ya que han logrado cultivos
celulares en los que el gen de la alfa-1,3-galactosil transferasa est
 interrumpido, por lo que no es funcional. En principio, si lograsen cerdos
transgnicos a partir de estas clulas, podran servir como fuentes de
tejidos para xenotrasplantes a humanos, evitndose el rechazo hiperagudo
del injerto. Sin embargo, la cuestin de los xenotrasplantes a partir de
tejidos porcinos est en entredicho, por el riesgo de que se puedan liberar
virus endgenos a la poblacin humana. Ello se complicara an ms con
las propuestas de obtener cerdos transgnicos dotados de protenas
humanas del complemento: si bien con ello se evitara otra de las causas
de rechazo, hay que tener en cuenta que algunas de esas protenas sirven
como puertas de entrada a algunos virus humanos.
Ganadera:
Obtencin de animales transgnicos. Recombinacin homloga para
generar animales noqueados con genes inactivados y sustituidos.
Produccin de protenas teraputicas. Algunas empresas:
PPL Therapeuthics: factor IX, -1-antitripsina. Esta empresa ha logrado
ovejas simultneamente clnicas y transgnicas que segregan en su
leche esa protena de la que carecen los enfermos del enfisema
pulmonar congnito. Hace poco han logrado expresar ese gen de forma
controlada, insertndolo en un lugar predeterminado del genoma
receptor, lo que si se confirma y ampla supone un gran paso para
conseguir factoras vivas de sustancias tiles (K.J. McCreath, J.
Howcroft, K.H.S. Campbell, A. Colman, A.E. Schnieke, A.J. Kind [2000]:
Production of gene-targeted sheep by nuclear transfer from cultured
somatic cells, Nature 405: 1066-1069).
Genzyme Transgenics: estudios con cabras.
Idealmente se necesita mtodo de transferencia no quirrgica de
embriones. Rpida propagacin de fenotipos probados en el sector
ganadero. Venta y distribucin cmoda de embriones? Evitar la falta de
diversidad gentica, limitando el nmero de individuos de un mismo clon
en cada rebao.
Intentos de salvar in extremis a especies de la extincin (p. ej, el panda
gigante, un bvido salvaje asitico llamado gaur, etc.). Incluso alguien est
intentando "resucitar" especies extinguidas de las que hay material biolgico
conservado (alguna especie de marsupial australiano como el tigre de
Tasmania, el bucardo -una subespecie de cabra monts recientemente
desaparecida del Pirineo espaol).
En enero de 2001 naci en los EE.UU. un gaur clnico, pero muri a los dos
das a causa de una disentera.
En octubre de 2001, se comunic el nacimiento en Italia de un mufln
clnico, a partir de clulas de hembras muertas de la isla de Cerdea.

En humanos, la clonacin verdadera podra tener dos usos diferentes:

Clonacin reproductiva: tal como se describe arriba, para crear un individuo

clnico. Posibles situaciones:
Como tcnica de reproduccin asistida excepcional, no convencional.
Qu riesgos podra tener?
Datos sobre la edad celular
Otros efectos (cncer?).
Solucionar cuestiones de seguridad?
 Cuestiones de eficiencia:
si se tuviera la eficiencia del caso Dolly, necesitaramos 200 mujeres.
Pero recientemente se ha visto que con el lquido de aspiracin del
folculo ovrico se pueden obtener muchos folculos preantrales que se
pueden madurar en laboratorio hasta ovocitos maduros.
Desarrollo de folculos ovricos humanos en ratones scid e
hipogondicos. Ratones produciendo vulos humanos?
Cuestiones de seguridad:
Incidencia de nacimientos muertos y abortos[23] Segn Wilmut, hay un
patrn continuo de muertes durante el desarrollo embrionario y fetal,
llegando a trmino slo 1-2% de los embriones.
Qu edad gentica tiene el clon? Corresponde a la edad de la clula
donante? Los datos actuales parecen indicar que la transferencia nuclear
no revierte la edad gentica.
Supone esto mayor peligro de acumulacin de mutaciones y de
envejecimiento celular? (Hay informes sobre anomalas en este sentido,
por ejemplo, un acortamiento significativo de los telmeros, lo que
parece un indicio de la edad celular[24]. Hay que recordar que los
telmeros restauran su longitud normal en la lnea germinal, que por
definicin no intervino en la produccin de los animales clnicos. Es
posible que los efectos fisiolgicos en el acortamiento de la edad de los
animales clonados se reflejen tras varias generaciones). Sin embargo,
otros informes sobre las terneras clnicas parecen indicar que ocurre lo
contrario, un rejuvenecimiento segn ciertos parmetros moleculares.
Clonacin no reproductiva: se realiza la manipulacin celular como en la
anterior, pero el embrin no se implanta en tero, sino que puede servir a
distintos objetivos, principalmente de investigacin:
Sobre fertilidad, anticoncepcin, etc.
Desarrollo embrionario
Obtencin de clulas madre e induccin de diferenciacin a diferentes
tejidos.