INSTITUTO DE EDUCACION SUPERIOR

TECNOLOGICO PBLICO NUEVA

ESPERANZA

CARRERA TECNICA PROFECIONAL:

QUIMICA INDUSTRIAL

UNIDADAD DIDACTICA:

ENSAYOS QUIMICOS

TEMA:

PRACTICAS

PROFESORA:

VICTOR HUACCHA ISPILCO

ALUMNO:

POLO CASTILLO, JOSELITO

CICLO:
I
 FORMALDEHDO O METANAL
Es un compuesto qumico, ms especficamente un aldehdo (el ms simple de ellos)
altamente voltil y muy inflamable, de frmula H2C=O. Se obtiene por oxidacin cataltica del
alcohol metlico. En condiciones normales de presin y temperatura es un gas incoloro, de un
olor penetrante, muy soluble en agua y en steres. Las disoluciones acuosas al ~40% se
conocen con el nombre de formol, que es un lquido incoloro de olor penetrante y sofocante;
estas disoluciones pueden contener alcohol metlico como estabilizante. Puede ser
comprimido hasta el estado lquido; su punto de ebullicin es 21 C.

Tiene muchos nombres (ver tabla principal); su nombre tradicional proviene de formica, la
palabra latina para hormiga; su nombre segn la nomenclatura sistemtica de la IUPAC es
metanal.

PROPIEDADES QUMICAS DEL FORMALDEHDO

El formaldehdo es sumamente activo y se combina qumicamente con casi todos los tipos de
compuestos orgnicos, con excepciones de las parafinas. Puede emplearse en forma de
monmero anhdro, solucin o polmeros con resultados equivalentes.

Por reduccin el formaldehdo se convierte en metanol, la oxidacin da cido frmico o gas

carbnico. La reaccin de Cannizzaro en solucin acuosa da cido frmico y metanol en
proporcin equimolares:

2 HCHO + H2O HCOOH + CH3OH

Esta reaccin es acelerada por los lcalis que explica el aumento gradual en la acidez de las
soluciones comerciales en almacenamiento prolongado.

El formaldehdo reacciona consigo mismo en condensacin del tipo de aldol para dar los
hidroxialdehdos inferiores, hidroxicetonas y hexosas. Esta reaccin es autocataltica y es
favorecida por condiciones alcalinas.

El general, las principales reacciones qumicas del formaldehdo con otros compuestos
implican la formacin de derivados de metilol o metileno. Las policondensaciones conducen a
la formacin de resinas de peso molecular elevado en las cuales las molculas del otro reactivo
estn enlazadas por los grupos metilenos. Los catalizadores alcalinos favorecen la formacin
de derivados del metilol, mientras que los cidos suelen favorecer la produccin de metileno.
Los derivados del metilol son probablemente los productos primarios de la reaccin, pero en
muchos casos son muy activos y sufren reacciones de condensacin para formar derivados
metilnicos incluso en condiciones alcalinas.

Con catalizadores cidos, el formaldehdo y los alcoholes, los glicoles y los compuestos
alifticos polihidroxilados reaccionan para dar formales (teres de metileno), mientras que en
condiciones neutras o alcalinas se producen hemiacetales inestables. El formaldehdo
reacciona con los halogenuros de hidrgeno y los alcoholes para dar teres a-halomticos.

Otros compuestos alifticos con tomos de hidrgeno activos forman tambin derivados del
metilol con catalizadores alcalinos.
El fenol y muchos sustituidos forman compuestos del metilol (alcoholes fenlicos), que sufren
una policondensacin para dar resinas de fenol - formaldehdo. El grupo metilol entra en las
posiciones orto y para sobre el ncleo bencnico; si estas posiciones estn bloqueadas no
pueden producirse las condensaciones nucleares ordinarias.

Los catalizadores cidos conducen a una policondensacin inmediata y en general no permiten

el aislamiento de los derivados del metilol sencillos, que es a menudo posible se emplea lcalis.

El amonaco y las aminas se condensan fcilmente con el formaldehdo para dar derivados de
metilenos sencillos o cclicos, pero las aminas terciarias no reaccionan.

La reaccin de Mannich implica la condensacin de amonaco, una amina primaria o una amina
secundaria, por lo general en forma de clorohidrato con formaldehdo y un compuesto que
posee uno o varios tomos activos de hidrgeno.

Cuando se calienta el formaldehdo con aminas o sales de amonio en condiciones cidas, se

reducen los productos primarios de metilaminas:

NH4Cl + 2 HCHO CH3NH2.HCl + HCOOH

CH3NH2.HCl + 2 HCHO (CH3)2NH.HCl + HCOOH

(CH3)2NH.HCl + 2 HCHO (CH3)3N.HCl + HCOOH

Las amidas dan derivados de metilol relativamente estables en condiciones alcalinas. Las
metilureas o ureas por condensacin producen resinas de urea-formaldehdo. La melamina
reacciona de manera anloga a la urea y da derivados de polimetilol y resinas.

Los hidrocarburos no saturados y aromticos reaccionan con el formaldehdo en presencia de

cidos fuertes. La reaccin con oleofinas suele dar como resultado la formacin de 1,3-glicol o
un alcohol no saturado en forma de ster o formal.

Estas resinas son usadas como adhesivos para la fabricacin de elementos de madera unidos
que comprenden tablas de aglomerado, tablas de fibras, y madera terciada.

Las resinas de fenol-formaldehdo son usadas como componentes para el moldeo. Sus
propiedades trmicas y elctricas permite que sean usadas en componentes elctricos y e
automviles. La fabricacin de madera terciada es el mayor mercado para las resinas de fenol-
formaldehdo.

APLICACIN DEL METANAL

FABRICACIN DE RESINAS
Las resinas de urea-formaldehdo son tambin usadas como componentes de moldeo y como
componentes hmedos que otorgan resistencia al papel. La fabricacin de tablas de
aglomerado es el mayor mercado para las resinas de urea-formaldehdo.

Las resinas de melamina-formaldehdo son usadas como lminas decorativas, componentes

para moldeo de utensilios usados para comer.

Aplicaciones de las resinas

Melamnicas: frmica
Fenlica: terciados
Ureica: placas
Como materia prima para otros productos

El Instituto Petroqumico Argentino clasifica los productos qumicos como bsicos, intemedios
y finales. El formaldehdo es clasificado como un producto intermedio, pues es usado como
materia prima para la fabricacin de diversos productos, siendo los mas importantes las
resinas antes mencionadas. Sin embargo existen otros productos fabricados a partir del
formaldehdo dentro de los cuales se encuentran los siguientes:

1,4 Butenodiol: Se fabrica a partir del formaldehdo y del acetileno, y se lo utiliza para producir
tetrahidrofurano (THF) que es usado para producir elastmeros de poliuretano. Sin embargo,
este uso del formaldehdo se ve amenazado por procesos alternativos para producir
butenodiol que no lo necesitan como materia prima.

Resinas de acetatos: Son producidas a partir del formaldehdo anhdro, y son plsticos usados
por sobre todo en la industria automotriz.

Fertilizantes: Estos productos pueden ser lquidos concentrados, soluciones lquidas o slidos.

Paraformaldehdo: El formaldehdo gaseoso puedes ser generado a partir del

paraformaldehdo calentndolo. Es usado en la fabricacin de resinas con bajo contenido de
agua. Tambin es usado en la fabricacin de resinas de fenol-formaldehdo, urea-formaldehdo
y melamina-formaldehdo.

NTA y EDTA: Son componentes de detergentes modernos fabricados a partir del formaldehdo.

Otros: Colorantes, papel, material fotogrfico, productos para embalsamar, perfumes,

vitaminas y drogas.

En la industria textil, se emplea el formaldehdo para mejorar la resistencia a arrugarse y la

resistencia a encogerse de los tejidos de rayn por tratamiento en condiciones cidas.

En la industria papelera, el formaldehdo encuentra aplicacin para aumentar la tenacidad

bajo la accin de la humedad, la resistencia a encoger, la resistencia a las grasas, y tambin
para aumentar la resistencia al agua de los papeles de revestido de alimentos.

En la industria fotogrfica, el formaldehdo endurece e insolubiliza la superficie de las pelculas

y los papeles sensibilizados.

USO DIRECTO

Como desinfectante: desinfeccin de hospitales e industrias alimenticias (Ej: criadero de

pollos).

Como conservante: En la industria de la cosmtica.

El tratamiento de la madera con formaldehdo gaseoso seco en condiciones cidas

proporcionan un grado elevado de resistencia al encogimiento, pero la accin del catalizador
cido hace que la madera se vuelva quebradiza.

El cuero y las pieles pueden curtirse por la accin del formaldehdo en presencia de sales
amortiguadoras, que mantienen una neutralidad aproximada.

Tambin es empleado como bactericida, fungicida y agente de embalsamamiento, y

desodorante
BENZALDEHDO
El benzaldehdo (C6H5CHO) es un compuesto qumico que consiste en un anillo de benceno
con un sustituyente aldehdo. Es el representante ms simple de los aldehdos aromticos y
uno de los miembros industrialmente ms usados de esta familia de compuestos.

A temperatura ambiente, es un lquido incoloro, con un olor a almendras agradable y

caracterstico: el benzaldehdo es un componente importante de la esencia de almendras, de
ah su olor tpico. Es un componente primario del aceite de extracto de almendras amargas, y
puede ser extrado de un nmero de otras fuentes naturales en las que est presente, como
los albaricoques, cerezas, y hojas de laurel, semillas de duraznos y como amigdalina,
combinada con un glicsido, en ciertas nueces y semillas

APLICACIONES
Aunque se emplea comnmente como un saborizante alimentario comercial (sabor de
almendras) o solvente industrial, el benzaldehdo se usa principalmente en la sntesis de otros
compuestos orgnicos, que van desde frmacos hasta aditivos de plsticos. Es tambin un
intermediario importante para el procesamiento de perfume y compuestos saborizantes, y en
la preparacin de ciertos colorantes de anilina. La sntesis del cido mandlico empieza en el
benzaldehdo: Primero, se agrega cido cianhdrico al benzaldehdo y el nitrilo de cido
mandlico resultante es subsecuentemente hidrolizado a una mezcla racmica de cido
mandlico

ACETONA
La acetona o propanona es un compuesto qumico de frmula qumica CH3(CO)CH3 del grupo
de las cetonas que se encuentra naturalmente en el medio ambiente. A temperatura ambiente
se presenta como un lquido incoloro de olor caracterstico. Se evapora fcilmente, es in-
flamable y es soluble en agua. La acetona sintetizada se usa en la fabricacin de plsticos,
fibras, medicamentos y otros productos qumicos, as como disolvente de otras sustancias
qumicas

PROPIEDADES
La acetona es una sustancia qumica que tambin se encuentra de forma natural en el medio
ambiente. Tambin se conoce como dimetil cetona, 2-propanona, y betaketopropane.

Es un lquido incoloro con un olor y un sabor caractersticos. Se evapora fcilmente, es

inflamable y se disuelve en el agua. La acetona se usa para hacer plsticos, fibras,
medicamentos y otros productos qumicos. Tambin se usa para disolver otras sustancias.

Se produce de forma natural en las plantas, los rboles, los gases volcnicos, incendios
forestales y como producto de la descomposicin de la grasa corporal. Est presente en el
escape de vehculos, en el humo del tabaco y en los vertederos. Los procesos industriales
aportan ms acetona al medio ambiente que los procesos naturales.
APLICACIONES DE LAS "CETONAS"
Las cetonas son usadas en varios aspectos de la vida diaria, pero la ms comn y usada
es la ACETONA,
lo creamos o no, las cetonas se encuentra en una gran variedad de materiales en la
que nosotros no nos damos cuenta ni si quiera de que estamos sobre ellas.
Algunos ejemplos de los usos de las cetonas son las siguientes:

- Fibras Sintticas (Mayormente utilizada en el interior de los automviles de gama

alta)

.-Solventes Industriales (Como el Thiner y la ACETONA)

.-Aditivos para plsticos (Thiner)

.-Fabricacin de catalizadores

.-Fabricacin de saborizantes y fragancias

.-Sntesis de medicamentos

.-Sntesis de vitaminas

.-Aplicacin en cosmticos

..Adhesivos en base de poliuretano

Pero no solo tienen usos y aplicaciones, si no tambin datos importantes como los
siguientes:

1.- El uso de las ACETONAS es frecuente para eliminar manchas en ropa de lana,
esmaltes (ya que son derivados de la misma sustancia), esmaltes sintticos, rubor,
lapicero o algunas ceras.

2.- Las CETONAS se encuentran mayormente distribuidas en la naturaleza.

3.- Un ejemplo natura de las CETONAS en el cuerpo humano es la TESTOSTERONA.

4.- Las CETONAS, por lo general, tienen un aroma agradable y existen e gran variedad
de perfumes.

5.- Algunos MEDICAMENTOS TPICOS (Las cremas por ejemplo) contienen cantidades
seguras de CETONAS.