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ingeniera qumica Educ. qum., 24(1), 57-62, 2013. Universidad Nacional Autnoma de Mxico, ISSN 0187-893-X
Publicado en lnea el 3 de diciembre de 2012, ISSNE 1870-8404

Aplicacin de conceptos clsicos de la Fsica

en la prctica ingenieril. La ley de Stokes
como herramienta conceptual en el anlisis
de procesos de deshidratacin del petrleo
Jos G. Delgado-Linares,1* Carlos Gutirrez,1 Franklin Salazar,1 Mairis Guevara,1
Ronald Mercado1 y Juan Carlos Pereira2

ABSTRACT (Application of classical concepts of physics in engineering practice.

Stokes Law as conceptual tool in analysis of Petroleum Dehydration Processes)
Several physical processes have been used in breaking of water-in-crude oil emulsions (petroleum
dehydration); heating, water and diluents addition and electrical eld application are the most
common ones. In all cases, the effect of each operational parameter on the main variables that
determine sedimentation rate of water droplets in emulsions can be predicted by Stokes Law,
which constitutes a simple mathematical expression very useful for chemical engineers in design
and operation of separation processes of emulsied systems.

KEYWORDS: Stokes Law, sedimentation, petroleum dehydration, emulsions

Introduccin ciones y en el establecimiento de conexiones entre dicho pro-

El acelerado desarrollo de la tecnologa en la industria de pro-
cesos crea la necesidad de profesionales de la ingeniera cada
da ms verstiles y capaces de hacer frente a los retos que les
impone el medio en el cual se desenvuelven. En esencia, se
requieren ingenieros formados bajo la premisa de la excelen-
cia acadmica y profesional y, como bien lo expone Tavera
(2000), poseedores de claridad y profundidad en los conoci-
mientos, enfoque sistmico en la solucin de los problemas y
actitud interdisciplinaria.
Las universidades e institutos de educacin superior tie-
nen ante s un reto ineludible en la conguracin de planes de
estudio acordes con las exigencias del mercado. La Ingeniera
Qumica particularmente, constituye una disciplina tecnol-
gica signada por la actualizacin y renovacin continua. El
proceso de enseanza-aprendizaje involucrado en la forma-
cin de un ingeniero qumico integral debe basarse en el de-
sarrollo de las destrezas estudiantiles orientadas a solucionar
problemas efectivamente; algunas de estas destrezas se basan
en el anlisis concienzudo del problema y sus posibles solu-
1
Escuela de Ingeniera Qumica, Universidad de Los Andes, Mri-
da 5101, Venezuela.
* Correo electrnico: josedel@ula.ve
2
Laboratorio de Petrleo, Hidrocarburos y Derivados, Universidad
de Carabobo, Valencia, Venezuela.
Correo electrnico: gutierrezc@ula.ve
Fecha de recepcin: 1 agosto de 2011.
Fecha de aceptacin: 5 mayo de 2012.
blema y el conocimiento tcnico/cientco requerido para
solucionarlo (Woods y col., 2000).
Queda establecida entonces, la importancia de concebir la
Ingeniera Qumica como una disciplina que aplica las leyes y
fundamentos de las ciencias puras (fsica, qumica y matem-
tica) para resolver problemas asociados con situaciones reales
(Anaya, 2001). Esto implica el plantear las diversas asignatu-
ras que conforman el currculo de la Ingeniera Qumica como
un sistema integrado donde los contenidos impartidos en
cada asignatura se relacionen lgicamente entre s y cuya apli-
cacin prctica se haga evidente al estudiante; es mucho ms
fcil asimilar conceptos cuando se conoce su aplicacin direc-
ta en el campo laboral.
Las asignaturas que comprenden el ciclo bsico y profesio-
nal de la carrera de Ingeniera Qumica deben ser desarrolladas
de tal manera que sean percibidas por el futuro ingeniero
como un conjunto cuyas partes se complementan entre s y
cuyo objetivo principal es el de aportar herramientas para el
anlisis, diseo y optimizacin de productos y procesos de la
industria qumica. Adems, cada tema debe desarrollarse de
forma progresiva, para que el estudiante pueda comprender
los fenmenos involucrados en cada proceso, incrementado
paso a paso la complejidad y el nivel de detalle hasta el punto
de mejorar la capacidad de anlisis del estudiante (Delgado y
col., 2009).
El vertiginoso avance de la ciencia durante el siglo pasado
gener igualmente una evolucin continua en los planes de
estudio de la Ingeniera Qumica, incorporando disciplinas que
van desde la qumica industrial hasta la tecnologa compu-
tacional. Armstrong (2006) propone la actualizacin de los

enero de 2013 educacin qumica ingeniera qumica 57

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currculos organizndolos en tres principios bsicos: trans-
formaciones moleculares, anlisis multi-escala y sntesis y
anlisis de sistemas; tales principios involucran el estudio de
procesos a nivel atmico y molecular, su escalado a nivel mi-
croscpico y la integracin a sistemas funcionales complejos.
Por lo tanto, sin importar el campo de accin del ingeniero
qumico, el buen manejo de conceptos y principios de las
ciencias bsicas o puras constituyen un slido basamento so-
bre el cual se erige una verstil formacin.
De acuerdo con lo planteado, y con el objeto de ilustrar el
empleo de una ley de la fsica como herramienta de anlisis y
diseo de procesos qumicos, en el presente trabajo se relacio-
na la Ley de Stokes con el proceso de deshidratacin del pe-
trleo. Este caso de estudio se ha seleccionado tomando en
cuenta la gran relevancia que tienen los hidrocarburos como
fuente de energa para numerosos pases de nuestro continen-
te, a la vez que se establece un excelente puente entre con-
ceptos propios de la mecnica de los uidos y la qumica in-
dustrial.
Ley de Stokes
Todo evento fsico es regido por leyes fenomenolgicas que
constituyen relaciones matemticas entre las diversas varia-
bles que lo determinan. Ejemplos clsicos de esto son: la
atraccin gravitatoria entre los planetas, la interaccin entre
partculas cargadas elctricamente, el ujo de lquidos en me-
dios porosos y la velocidad de sedimentacin de una partcula
inmersa en un lquido, entre muchos otros.
En el caso de la sedimentacin gravitatoria de una partcula
en un lquido viscoso, las fuerzas actuantes (gura 1) se equi-
libran y su velocidad terminal alcanza un valor constante.
Matemticamente el balance de fuerzas sobre la partcula
mostrada en la gura 1 puede expresarse como:
Peso de la Partcula =
Empuje de Arqumedes + Fuerza de Friccin (1)
Lo que resulta en (De Nevers, 2005):
4 4
R 3g = f R 3g + 6R V (2)
3 p 3
Figura 1. Fuerzas que actan
sobre una partcula que
sedimenta en un medio
lquido bajo la accin
de la gravedad.
58 ingeniera qumica
Donde:
R = radio de la partcula
p = densidad de la partcula
f = densidad del uido
= viscosidad del uido
g = fuerza de la gravedad
V = velocidad terminal de sedimentacin
A partir de la ecuacin 2 puede determinarse la velocidad
de sedimentacin de la partcula, cuya expresin resultante
es:
V =
( )
2 p f gR 2
(3)
9
sta es conocida como la Ley de Stokes, aplicable en siste-
mas donde las partculas son esferas no deformables ni mu-
tuamente interactuantes movindose en el seno de un uido
viscoso en rgimen laminar.
La expresin 3 sugiere que la velocidad de sedimentacin
es proporcional a la diferencia de densidades de los materiales
respectivos (partcula, uido), a la fuerza de gravedad y al
cuadrado del radio de la partcula e inversamente proporcio-
nal a la viscosidad del uido. A pesar de las restricciones
impuestas por el modelo propuesto para su deduccin, esta
sencilla ley fenomenolgica constituye una importante herra-
mienta terica en la formulacin y diseo de procesos indus-
triales; tal es el caso del dimensionamiento de separadores l-
quido-lquido en los que la velocidad de asentamiento y de
ascenso de los lquidos pesado y liviano en una fase continua
pueden ser calculados a partir de la ley de Stokes y luego ser
comparada con los tiempos de residencia de los lquidos en el
equipo con el propsito de garantizar la separacin de ambas
fases (Svreck and Monnery, 1994). Igualmente la Ley Stokes
puede emplearse para estimar la velocidad de cada de una
partcula en la oculacin de slidos suspendidos en procesos
de sedimentacin libre (Geankoplis, 1998) y en la separa-
cin de agua emulsionada en la deshidratacin del petrleo,
entre otros.
Procesamiento del Petrleo. Enfoque General
No es secreto para nadie la importancia del petrleo como
fuente primaria de energa para el planeta; ms del 30% de la
energa consumida por la civilizacin actualmente proviene
del petrleo, a lo que debe sumarse la enorme cantidad de
productos no combustibles que indirectamente derivan de l.
Sin embargo, dada la complejidad en su composicin, los
procesos de transformacin de petrleo son numerosos y re-
quieren, sin duda, una inversin notable para convertir una
mezcla de hidrocarburos de origen fsil en combustibles de
consumo directo para transporte y calefaccin.
En la gura 2 se sintetizan las principales etapas del proce-
samiento de petrleo, desde el yacimiento hasta el mercadeo
de sus derivados. Cada proceso involucrado est integrado
por un sinnmero de operaciones y procesos unitarios cuya
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Figura 2. Etapas del procesamiento del petrleo.
complejidad est determinada por el tipo de crudo, es decir,
mientras ms pesado es ste, ms complejo su procesamiento,
lo que se traduce en reneras de mayor tamao con secciones
de conversin molecular de alta severidad.
Caso de estudio. Deshidratacin del petrleo
Dada la orientacin de este trabajo, centraremos nuestra aten-
cin en una operacin indispensable en la etapa de explora-
cin y produccin del crudo: la deshidratacin. Como su
nombre lo indica, el objetivo de este proceso es la separacin
del agua que se produce junto con el petrleo, y que se en-
cuentra dispersada en su seno en forma de pequeas gotas,
formando una emulsin de agua en aceite (W/O, del ingls
Water in Oil). El agua proviene naturalmente del yacimiento
o de los procesos de estimulacin de pozos y su proporcin
global puede variar entre 1% y ms del 90% (pudiendo estar
como agua libre o agua emulsionada); no obstante, en las
emulsiones W/O esta relacin oscila en el intervalo compren-
dido entre 1% y 60%, y el tamao de gota tiene igualmente
un rango variable (1 1000 m) (Smith, 1992; Fingas y col.,
1999; Fingas y Fieldhouse, 2003).
En el yacimiento y estaciones de produccin se tienen to-
dos los componentes necesarios para la generacin de una
emulsin: 1) dos fases lquidas inmiscibles (agua y petrleo);
2) energa, aportada por dispositivos de bombeo mecnico,
restricciones, vlvulas, codos y otros equipos de manipulacin
en supercie, y 3) agentes emulsicantes o surfactantes, bien
sea que estn presentes naturalmente en el crudo (resinas y
asfaltenos) o son aadidos en las operaciones de recuperacin
mejorada de petrleo (Liu y col., 2006; Smith, 1992; Egloff y
col.,1937).
La presencia de agua en el petrleo constituye un proble-
ma debido a que:
Disminuye la eciencia de los procesos de transferencia de
calor.
Incrementa la viscosidad del crudo, lo cual implica el
uso de equipos de bombeo ms potentes y de mayor con-
sumo de energa.
El agua emulsionada normalmente contiene sales que ge-
neran corrosin y depsitos en las tuberas de transporte y
equipos de renacin.
Genera daos en los internos de los equipos de separacin
fsica, tales como columnas de destilacin, por vaporiza-
cin violenta.
Disminuye el precio del petrleo.
enero de 2013 educacin qumica
Figura 3. Etapas involucradas en la ruptura de una emulsin de
agua en petrleo.
Por lo antes expuesto, la deshidratacin del crudo es una
necesidad ineludible para cualquier pas productor y comer-
cializador de petrleo. La separacin del agua se traduce en la
ruptura de la emulsin y formacin de una nueva fase (acuo-
sa) fcilmente separable por gravedad.
La ruptura de una emulsin comprende fundamentalmen-
te tres etapas (Jeffreys y Davies, 1971):
a) Acercamiento de las gotas de la fase dispersa entre s,
hasta llegar a ocular (distancia tpica 0.5-1 m). Como,
agua > crudo, tiene lugar un proceso de sedimentacin.
b) Drenaje de la pelcula inter-gota, hasta alcanzar un espe-
sor del orden de 0.1 m o menos.
c) Ruptura de la pelcula inter-gota y coalescencia.
En la gura 3 se muestra un esquema de estas etapas.
Normalmente el acercamiento de las gotas se lleva a cabo
bajo la accin de la gravedad. Debido a esto, estamos ante un
sistema de numerosas gotas desplazndose en un uido visco-
so; asumiendo la forma esfrica de cada gota y despreciando
su interaccin mutua y deformacin, el fenmeno descrito
puede entonces modelarse, de manera muy general, por la
Ley de Stokes (ecuacin 3). Una dispersin de agua en crudo
no es una mezcla de comportamiento uido-dinmico senci-
llo, dado que el elevado nmero de gotas que pudiese estar
presente complicara an ms la prediccin de las propieda-
des sicoqumicas del sistema; no obstante, como ya fue men-
cionado, en las etapas previas a la ingeniera de detalle de un
proceso e incluso a la hora de tomar una decisin en campo
sobre la variacin de tal o cual parmetro en una operacin, el
conocimiento de leyes fsicas fundamentales y su relacin con
el proceso real, proporcionan al ingeniero una idea clara y
ingeniera qumica 59
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Figura 4. Efecto de los parmetros relacionados por la Ley de
Stokes sobre la velocidad de sedimentacin.
simplicada del comportamiento del sistema facilitando sig-
nicativamente el establecimiento de criterios y la toma de
decisiones.
En este orden de ideas, se establece la importancia de la
Ley de Stokes como instrumento conceptual en la optimiza-
cin de procesos orientados a la ruptura de emulsiones petro-
leras. Es vlido preguntarse: Qu procesos fsicos favorecen
la deshidratacin?, qu variables fsicas deben manipularse
para aumentar la eciencia de la deshidratacin? y cmo?
Las respuestas a las interrogantes planteadas estn intrn-
secas, al menos en parte y cualitativamente, en la misma ex-
presin de la Ley de Stokes. Variables como: densidades de las
fases (agua y petrleo), viscosidad del crudo y radio de las
gotas, son determinantes en la deshidratacin del petrleo por
mtodos fsicos. De esta manera y con base en la ecuacin 3,
a medida que aumenta la diferencia de densidad de los uidos
() y el radio de las gotas (ambos parmetros involucrados
en la Ley de Stokes) se incrementa la velocidad de sedimen-
tacin y consecuentemente de deshidratacin; el mismo efec-
to lo tiene una disminucin de la viscosidad del crudo (deno-
minador de la expresin 3). El efecto de aumentar el radio de
las gotas de agua es mucho ms signicativo debido al expo-
nente dos (2) del trmino. En la gura 4 se presenta de mane-
ra esquemtica el efecto de las diferentes variables involucra-
das sobre la velocidad de sedimentacin de las gotas de agua.
Ntese que las conguraciones de las curvas mostradas en
la gura 4 son establecidas de acuerdo con un tratamiento
meramente matemtico de la ecuacin 3; el estudio detallado
de cada parmetro puede mostrar un comportamiento algo
diferente; no obstante, y enfatizando en lo mencionado en
pargrafos anteriores, las tendencias son las mostradas.
Se plantea a continuacin la pregunta de cmo modicar
tales variables, con el objeto de favorecer el aumento de la
velocidad de sedimentacin de las gotas de agua en el crudo.
Tanto la viscosidad como la diferencia de las densidades son
afectadas por la temperatura. Un incremento de la tempera-
tura induce una disminucin de la viscosidad del petrleo y
de las densidades de ambas fases (principalmente del crudo)
(Bird y col., 2001). Dependiendo del tipo de crudo, incluso
pueden emplearse diluentes (normalmente cortes de destila-
60 ingeniera qumica
Figura 5. Desalacin de petrleo por dilucin con inyeccin de
agua en etapa simple.
cin tipo nafta) para reducir la viscosidad cuando esta es muy
elevada, como es el caso de los crudos pesados. Generalmente
la mayora de las instalaciones de supercie para procesa-
miento de petrleo incluyen separadores con calentamiento
incorporado (Smith, 1992; Petroleum Extension Services,
1990; Van Dyke, 1997).
A pesar de que el valor de la fuerza de gravedad (g) no est
sujeto a modicacin como tal, su efecto puede magnicarse
empleando centrifugacin en ciertas situaciones prcticas
(Smith, 1992).
El aumento del radio de las gotas ocurre paralelamente a
su coalescencia; sin embargo, cuando las gotas son muy pe-
queas o tienen elevado contenido salino, se aade agua fres-
ca (gura 5) con el objeto de aumentar su tamao y generar
un gradiente de concentraciones que facilita la transferencia
de masa y la dilucin respecto a la sal (Smith, 1992).
Normalmente se aplican adems campos elctricos que
polarizan las gotas y aumentan su atraccin mutua, aceleran-
do de esta manera la coalescencia (Nik y col., 2006). El tra-
tamiento fsico de las emulsiones petroleras son combinacio-
nes de los mtodos mencionados, a tal punto que en un mismo
equipo se aplican de manera simultnea logrando una sinergia
positiva entre ellos, tal y como se muestra en la gura 6. En
este equipo, denominado deshidratador electrosttico hori-
zontal, el crudo con agua emulsionada ingresa a la primera
seccin donde se pone en contacto indirecto con un tubo ca-
lentador; las gotas de agua comienzan a coalescer y separarse
Figura 6. Deshidratador electrosttico horizontal de petrleo.
educacin qumica enero de 2013
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como una fase bien diferenciada. La emulsin remanente jun-
to con el crudo rebosa a la segunda seccin de tratador, donde
atraviesa un conjunto de electrodos horizontales en forma de
placas, cargados con alto voltaje.
La interfase agua-petrleo est dispuesta por debajo de los
electrodos, evitando de este modo la inmersin de tales dispo-
sitivos en el agua y la generacin de un eventual corto circui-
to. El tiempo de residencia del crudo es tal, que permite la
separacin gravitatoria de la fase acuosa formada a medida
que circula por el aparato. Finalmente el agua separada y el
crudo deshidratado uyen en corrientes independientes a la
siguiente etapa del tratamiento.
Retomando la secuencia de etapas de la ruptura de una
emulsin, debe destacarse que slo la velocidad de la primera
etapa es regida por la Ley de Stokes, en tanto que la segunda
depende de sustancias adsorbidas en la interfase, y la ltima es
prcticamente instantnea. Por lo anterior, claramente se esta-
blece la importancia de esta sencilla relacin matemtica en
la interpretacin de la interaccin de parmetros fsicos con-
jugados en una de las etapas determinante del procesa-
miento del petrleo.
Finalmente, es necesario mencionar que en conjunto con
la aplicacin de calor y campo elctrico, la adicin de sustan-
cias qumicas (agentes deshidratantes) anflas favorecen la
ruptura de la pelcula asfaltnica que rodean las gotas de agua
y en consecuencia aceleran la ruptura de la emulsin W/O. La
qumica deshidratante, como tambin se le llama en conjunto
a estas sustancias, interacta con los emulsicantes naturales
presentes en el crudo (resinas y asfaltenos) modicando el
ambiente sicoqumico para alcanzar una reduccin signica-
tiva de la estabilidad (persistencia en el tiempo) de la emul-
sin (Salager, 1990; Goldzal y Bourrel, 2000; Rondn y col.,
2006).
Aplicacin de la Ley de Stokes en el
dimensionamiento y operacin de
deshidratadores de petrleo
La seleccin de las variables operatorias de un determinado
proceso, as como las dimensiones de los equipos que lo inte-
gran, dependen de si la situacin a considerar es el diseo del
proceso o por el contrario la optimizacin de las condiciones
operatorias de equipos ya instalados. En ambos casos los fun-
damentos sicoqumicos y las correlaciones matemticas que
describen el fenmeno son las mismas, no obstante el algorit-
mo de clculo y los criterios de operacin son diferentes.
Las operaciones de deshidratacin de petrleo no escapan
de esta realidad; por lo tanto, la Ley de Stokes contribuye a
jar geometras y dimensiones de tratadores de emulsiones
(deshidratadores o separadores), si se est en la fase de diseo;
por el contrario, si el objetivo es incrementar la eciencia de
equipos que se encuentran en funcionamiento, la Ley de
Stokes permite discernir sobre la variables operatorias a mo-
dicar para alcanzar una rpida separacin del agua y cuanti-
car el efecto que tal variacin tiene sobre el desempeo glo-
bal del proceso.
enero de 2013 educacin qumica
Figura 7. Corte transversal de un separador horizontal.
El dimetro del recipiente puede ser estimado a partir del
caudal de fase lquida QL, jando para ello los tiempos de re-
tencin y emergencia (Svreck y Monnery, 1993), y de una
relacin Longitud/Dimetro (L/D) que vara entre 1,5 y 6 en
separadores horizontales.
A partir del dimetro se pueden establecer alturas que re-
presentaran longitudes ocupadas por el vapor (Hv) y el lqui-
do (HL). Visto en un corte transversal de un separador donde
no se muestran los sistemas de calentamiento o aplicacin de
diferencia de potencial elctrico (gura 7), estas alturas de-
nen secciones de reas Av y AL respectivamente. Conocida el
rea y el volumen de la fase lquida es posible, de acuerdo con
la geometra del sistema, determinar aproximadamente la lon-
gitud L, del recipiente para albergar esa cantidad de lquido.
Asumiendo que la separacin de lquido-vapor no es con-
trolante puesto que este tipo de separadores es posterior a
procesos de estabilizacin (separacin del gas) y eliminacin
del agua libre, se puede calcular la velocidad de asentamien-
to de las gotas de fase pesada (agua) en la fase liviana (crudo),
UL, a partir de la Ley de Stokes.
UL =
(
2.061131 105 D p 2 agua crudo ) (4)
crudo
donde el dimetro de partcula est en m, las densidades en
lb/pie3, la viscosidad en lb/pies y la velocidad terminal se ex-
presa en pulg/min.
Con la velocidad de asentamiento y la altura correspon-
diente HL se puede obtener el tiempo de asentamiento, TL, de
las gotas de fase pesada (agua) en la fase continua (crudo).
HL
TL = (5)
UL
Tomando como base el dimetro y la longitud del reci-
piente previamente estimada, el tiempo de residencia se
calcula a partir del caudal de fase lquida, como sigue:
L AL
L = (6)
QL
El tiempo de residencia puede ser comparado con el de
asentamiento, y debe cumplirse que L > TL para que en el
equipo con las dimensiones denidas se pueda llevar a cabo la
ingeniera qumica 61
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separacin. Si esta relacin no se cumple evidentemente de-
ben hacerse modicaciones de la geometra del recipiente,
como por ejemplo aumentar su longitud.
Si se parte de la premisa de que se tiene un equipo de lon-
gitud y dimetro dado, es posible entonces vericar a partir de
la Ley de Stokes, cmo ciertos parmetros fsicos pueden ser
modicados de manera de garantizar que el tiempo de asen-
tamiento de las gotas de fase pesada en la fase continua sea
menor al tiempo de residencia del lquido en el separador. Un
efecto directo puede notarse al incrementar la temperatura a
travs del calentador ubicado en una seccin del separador
electrosttico, en este caso la viscosidad del crudo ( crudo)
disminuye y el dimetro de partcula aumenta (Dp), tal como
lo expresa la siguiente relacin:
0.675
Dp = 500 (crudo ) (Arnold y Stewart, 1986) (7)
Igualmente, la diferencia de densidad entre las fases deven-
dr mayor cuando la temperatura del sistema se incrementa;
no obstante, este efecto no es tan marcado como el de la vis-
cosidad y debe manejarse con cautela pues en ciertos casos un
aumento exagerado en la temperatura produce una disminu-
cin en la diferencia de densidad (Smith, 1992).
De acuerdo con la Ley de Stokes, un aumento en la tem-
peratura genera incremento en la velocidad de sedimentacin
de las gotas, y en consecuencia la eciencia del proceso de
deshidratacin tambin aumenta.
Conclusin
La Ley de Stokes, concepto fsico fundamental en la ensean-
za bsica de la Ingeniera Qumica, se puede aplicar en la mo-
dicacin favorable de variables operacionales y dimensiona-
miento de equipos en diversos procesos de produccin y
tratamiento de petrleo. Su fcil comprensin aporta a los
profesionales de la ingeniera qumica una excelente herra-
mienta conceptual-prctica en la bsqueda de alternativas
para incrementar la efectividad de los procesos deshidratacin
de petrleo. El aumento de la velocidad de sedimentacin de
las gotas de agua en el crudo, a partir de la modicacin de las
propiedades fsicas del sistema en estudio, producto de cam-
bios en las variables operacionales (tales como temperatura),
da cuenta de la estrecha relacin que existe entre una ley
fundamental y un proceso industrial de vital importancia en
la actualidad.
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