1 Diurticos

1.1 Nombre comercia

bumetanida
1.2 Mecanismos de accin
Diurtico de asa. Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama descendente del
asa de Henle, aumentando la excrecin de Na, K y Ca.
1.3 Usos
Se usa para tratar el edema (la retencin de lquidos; exceso de lquido retenido en los tejidos
corporales) causado por varios problemas mdicos, incluyendo el corazn, el rin y
enfermedades del hgado. La bumetanida pertenece a una clase de medicamentos que se
llaman diurticos ('pldoras de agua').
1.4 Vida media
La vida media es de 1 a 1 horas. El comienzo de la accin se evidencia a los 30 a 60
minutos por va oral y en forma inmediata por va IV. La accin se mantiene por 4 horas con
dosis habituales (va oral) y por va IV de 3 a 4 horas. Se elimina por va renal 80% (en su
mayor parte en forma inalterada).
1.5 Dosis
Adultos:
Oral. 0.5 a 2 mg al da como dosis nica. En algunos casos es necesario dar una segunda
dosis 6 a 8 h despus.
Intravenosa. 0.5 a 1 mg. En caso necesario, se repite en 2 a 3 h. No exceder de 10 mg al da;
cmbiese a la va oral tan pronto como sea posible.
2 Diurticos
2.1 Nombre comercia
cido etacrnico
2.2 Mecanismos de accin
El cido etacrnico es un diurticos de asa. Difiere qumica y estructuralmente de la
furosemida y es ms potente que esta, No se conoce con exactitud el mecanismo de accin
del cido etacrnico, aunque parece que ser que inhibe los sistemas enzimticos catalizados
por sulhidrilo, que son a su vez, responsables de la reabsorcin de sodio y de cloruro en los
tbulos proximales y distales y en la parte ascendente del asa de Henle. Estos efectos
aumentan la excrecin urinaria de sodio, cloruro y agua, lo que resulta en una importante
diuresis. Adicionalmente, el cido etacrnico aumenta la excrecin de potasio, hidrgeno,
calcio, magnesio, bicarbonato, amonio y fosfato. La produccin de aldosterona es estimulada,
lo que resulta en un aumento de resorcin de sodio y de la eliminacin de potasio e hidrgeno.
Una prdida excesiva de estos electrolitos puede conducir a una alcalosis metablica. El
cido etacrnico no es un antagonista de la aldosterona y no afecta a la actividad de la
anhidrasa carbnica. El cido etacrnico produce una mayor diuresis y prdida de electrolitos
que otros diurticos (exceptuando la furosemida y la bumetanida) y su efectividad es
independiente de la situacin cido-base del paciente. No tiene ningn efecto sobre el flujo
sanguneo renal y sobre la velocidad de filtracin glomerular. Sin embargo, una diuresis
excesiva o demasiado rpida puede ocasionar una reduccin de la filtracin glomerular.
Inicialmente, los diurticos reducen la presin arterial reduciendo el gasto cardaco y el
exceso de fluido extracelular. El gasto cardaco retorna eventualmente a la normalidad pero
las resistencias perifricas son reducidas, lo que se traduce en una reduccin de la presin
arterial. En general, los diurticos empeoran la tolerancia a la glucosa y muestran un efecto
pernicioso sobre el perfil lipdico.
2.3 Usos
El cido etacrnico es un diurtico que acta en los riones para aumentar la produccin de
orina en su organismo. Esto ayuda a eliminar el exceso de agua del organismo. Este
medicamento se utiliza para reducir la inflamacin (edema) causada por afecciones tales
como cncer, insuficiencia cardaca congestiva, enfermedad heptica y enfermedad renal.
Este efecto puede mejorar la funcin renal y reducir sntomas tales como dificultad para
respirar e hinchazn de tobillos, pies, manos o vientre. Este medicamento no debe
administrarse a bebs.
2.4 Vida media
Vida media: 0.8 horas
2.5 Dosis
Dentro, maana, despus de comer, empezando con 0,05 g / da, al tiempo que aumenta la
necesidad de una dosis diaria de 0,1 a 0,2 g.
3 Diurticos
3.1 Nombre comercia
Furosemida
3.2 Mecanismos de accin
Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama descendente del asa de Henle,
aumentando la excrecin de Na, K, Ca y Mg.
3.3 Usos
La furosemida se usa para reducir el exceso de lquido (edema) causado por afecciones tales
como insuficiencia cardaca, enfermedad heptica y enfermedad renal. Esto puede reducir
sntomas tales como la falta de aliento y la hinchazn de brazos, piernas y abdomen. Este
medicamento tambin se usa para tratar la presin arterial alta. Reducir la presin arterial alta
ayuda a prevenir derrames cerebrales, ataques cardacos y problemas renales. La furosemida
es un diurtico que ayuda a que el organismo produzca ms orina. Esto ayuda a eliminar el
exceso de agua y sal del organismo.
3.4 Vida media
Es aproximadamente de 2 horas
3.5 Dosis
Las farmacias colaboradoras dispensan la Furosemida online en envases de 84 comprimidos
de 40 mg. El mdico le indicar cul es la dosificacin ms adecuada para sus sntomas. Las
indicaciones de dosificacin generales para adultos son:
Al inicio del tratamiento: 20-80 mg diarios (depende de la enfermedad).
Dosis de mantenimiento: 20-40 mg una vez al da o cada dos das.
No tome nunca ms de 1500 mg de Furosemida al da. En el caso de los nios, la dosificacin
ser diferente. No se aparte de la dosis prescrita y lea el prospecto antes de iniciar el
tratamiento.
4 Diurticos
4.1 Nombre comercia
torsemida
4.2 Mecanismos de accin
Bloquea el sistema de transporte Na + K + 2Cl - en la rama ascendente del asa de Henle,
aumentando la excrecin de Na, K, Ca y Mg.
4.3 Usos
La torasemida es un medicamento diurtico (aumenta la eliminacin de orina) y que
pertenece al grupo de los denominados diurticos de techo alto (sulfonamidas,
monofrmacos).
Este medicamento est indicado en el tratamiento de:
- Edema (retencin de lquidos) debido a insuficiencia cardiaca congestiva, enfermedad renal
o heptica.
4.4 Vida media
3,5 horas; con cirrosis: 7-8 horas
4.5 Dosis
Administracin oral o intravenosa
Adultos: Inicialmente, 10-20 mg por va oral o IV una vez al da. Si es necesario, se
incrementan las dosis hasta 200 mg por va oral o IV para lograr una respuesta
diurtica satisfactoria. No ha sido evaluado el uso seguro de una sola dosis > 200
mg
Ancianos: Ver dosis para adultos. Los pacientes ancianos pueden ser ms sensibles
a los efectos de la dosis usual para adultos
Nios bebs y recin nacidos: El uso seguro y eficaz no se ha establecido.
En dosis de hasta 25 mg / kg / da (75 veces la dosis humana de 20 mg), la torasemida no
mostr ningn efecto adverso sobre en el comportamiento reproductivo de ratas machos o
hembras.
5 Diurticos
5.1 Nombre comercia
amilorida
5.2 Mecanismos de accin
La amilorida acta directamente bloqueando los canales de sodio epiteliales, inhibiendo la
reabsorcin de este mineral en los riones. Esto produce la prdida de agua y sodio por la
orina sin provocar un descenso en los niveles de potasio en sangre.
5.3 Usos
La combinacin de amilorida y hidroclorotiazida se utiliza sola y en combinacin con otros
medicamentos para tratar la hipertensin arterial e insuficiencia cardaca en pacientes que
tienen cantidades reducidas de potasio en su cuerpo o para quienes los niveles bajos de
potasio en el cuerpo podran ser peligrosos.
5.4 Vida media
30 a 120 minutos
5.5 Dosis
Edema de origen cardaco: puede comenzarse el tratamiento con amilorida/hidroclorotiazida
a la dosificacin de 50/5 mg o 100/10 mg al da. Las dosis pueden aumentarse en caso
necesario, pero no debe excederse la dosificacin de 200/20 mg al da.
6 Diurticos
6.1 Nombre comercia
Espironolactona
6.2 Mecanismos de accin
Antagonista farmacolgico especfico de la aldosterona, que acta principalmente mediante
un mecanismo competitivo de unin a los receptores de la zona de intercambio Na + /K +
dependiente de aldosterona localizados en el tbulo contorneado distal. La espironolactona
acta como un diurtico ahorrador de potasio, provocando un aumento de la excrecin de
sodio y agua y manteniendo los niveles de potasio y magnesio. Tambin posee un efecto
antiandrognico, probablemente por un antagonismo perifrico de los andrgenos.
6.3 Usos
La espironolactona es un frmaco sinttico derivado de la 17-lactona, el cual es un
antagonista competitivo renal de la aldosterona y un diurtico ahorrador de potasio, indicado
en medicina para el tratamiento de la insuficiencia cardaca, ascitis en pacientes con
enfermedad heptica, hipertensin arterial de baja renina, hipopotasemia,
hiperaldosteronismo primario bilateral y el sndrome de Conn. Por su cuenta, la
espironolactona es un diurtico dbil, por lo que generalmente se usa en combinacin con
otros diurticos. Cerca del 1% de los pacientes hipertensos tienen un nivel elevado de
aldosterona, por lo que en estos casos los efectos antihipertensivos de la espironolactona
pueden ser superiores a las terapias combinadas de complejos
6.4 Vida media
Edema y/o ascitis en la cirrosis heptica, ascitis maligna, insuficiencia cardaca, sndrome
nefrtico, hiperaldosteronismo primario. hipersensibilidad a la espironolactona,
hiperpotasemia, hiponatremia, enfermedad de Addison, insuficiencia renal severa. LM:
compatible, se excreta por la leche materna.
6.5 Dosis
Adultos: edema, ascitis: dosis de 100 a 200 mg/da, dosis mxima: 400 mg/da.
Aldosteronismo primario: 400 mg/da, 100-400 mg/da (preoperatorio) durante 3-4 semanas,
si no se realiza ciruga, mantener la dosis lo ms baja posible efectiva. Insuficiencia cardaca:
25 mg/da. Nios: edema, ascitis: dosis diaria inicial 1,5 a 3 mg/kg/da, administracin
fraccionada. Dosis mxima: 400 mg/da.
7 Diurticos
7.1 Nombre comercia
bendroflumetiazida
7.2 Mecanismos de accin
Acta bloqueando los canales de sodio a nivel del tbulo distal de la nefrona, produciendo
un incremento de la excrecin de sodio y una reduccin de la eliminacin de potasio.
7.3 Usos
Este medicamento se usa para tratar la presin arterial alta. Reducir la presin arterial alta
ayuda a prevenir derrames cerebrales, ataques cardacos y problemas renales. Este
medicamento es una combinacin de dos diurticos: triamtereno e hidroclorotiazida. Esta
combinacin se usa en personas que sufren de o podran presentar niveles bajos de potasio
con el uso de hidroclorotiazida. Ayuda a que el organismo produzca ms orina, lo cual
contribuye a eliminar el exceso de sales y agua.Este medicamento tambin disminuye el
exceso de lquido causado por enfermedades tales como insuficiencia cardaca, enfermedad
heptica o enfermedad renal. Esto puede reducir sntomas tales como la falta de aliento y la
hinchazn de tobillos o pies.
7.4 Vida media
Su vida media normal es de 90 a 120 minutos.
7.5 Dosis
Dosis usual: Inicialmente, 100 mg cada 12 horas. Cuando el edema se ha controlado, la dosis
se puede reducir a 100 mg al da. Se recomienda que tome los comprimidos de triamtereno
despus de las comidas, preferentemente despus del desayuno si slo toma una dosis diaria.
8 Diurticos
8.1 Nombre comercia
clorotiazida
8.2 Mecanismos de accin
Los diurticos tiazdicos aumentan la excrecin de sodio, cloruros y agua al inhibir el
transporte del in sodio a travs del epitelio tubular renal. Aunque las tiazidas tienen ms de
un efecto, el principal mecanismo responsable de la diuresis es la inhibicin de la reabsorcin
del cloruro en la porcin distal del asa ascendente, o sea en la primera seccin del tbulo
distal. No se conice con exactitud como el transporte del cloro es inhibido. Al aumentar la
carga de sodio en el tbulo renal, los diurticos tiazdicos indirectamente aumentan la
excrecin de potasio a travs de un mecanismo de intercambio sodio-potasio. Las tiazidas
igualmente aumentan la eliminacin de bicarbonato y reducen la eliminacin de calcio y de
cido rico.
8.3 Usos
La bendroflumetiazida es un diurtico tiazidico activo por va oral, indicado para el
tratamiento de la hipertension, como adyuvante en el edema asociado a la insuficiencia
cardaca congestiva, cirrosis heptica y tratamiento con corticoides y estrgenos. Tambin se
utiliza en el tratamiento de la hipercalciuria y de la diabetes inspida.
8.4 Vida media
3-4 horas
8.5 Dosis
En la hipertensin arterial la bendroflumetiazida se utiliza a dosis de 2,5 mg diarios hasta un
mximo de 5 mg diarios. Para el control del edema se suele administrar a dosis de 5 mg
diarios hasta una dosis mxima de 40 mg diarios.
9 Diurticos
9.1 Nombre comercia
clortalidona
9.2 Mecanismos de accin
La clortalidona aumenta la eliminacin de sodio, cloruros y agua al inhibir el transporte de
sodio a travs del epitelio del tbulo renal.
9.3 Usos
Se administra conjuntamente con nitroglicerina en edema debido a traumatismos, estasis
sangunea, embarazo y tensin premenstrual se puede usar en el tratamiento de hipertensin
arterial esencial o nefrognica, sola o combinada con otros frmacos antihipertensivos.
9.4 Vida media
40-90 horas
9.5 Dosis
Adultos: Para el tratamiento de la hipertensin arterial, la dosis inicial puede ser de 15 mg en
una sola toma diaria.
Si la respuesta es inadecuada, se puede aumentar la dosis a 30, 45 y 50 mg, dependiendo de
la respuesta del paciente. Para el edema, las dosis indicadas son de 30 a 60 mg/da o 60 mg
cada tercer da. Algunos pacientes pueden requerir hasta 120 mg/da.
En insuficiencia renal las tiazidas pueden no funcionar de manera adecuada. En caso de
requerirse en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada se puede ajustar las dosis en
intervalos de 24 horas.
En pacientes con in-suficiencia renal grave se ajusta la dosis en intervalos de 48 horas. No se
debe usar si el paciente tiene valores de creatinina en sangre o ni-veles de nitrgeno ureico
mayores de 2.5 mg/dl.
Pacientes geritricos: Se pueden usar las dosis indicadas de 25 a 50 mg/da. En esta poblacin
se debe tener especial cuidado con las alteraciones hidroelectrolticas que pueden ocasionar
los diurticos tiazdicos. En estos pacientes la eliminacin de CLORTA-LIDONA es ms
lenta que en sujetos jvenes, por lo que se debe mantener una estrecha vigilancia clnica en
esta poblacin.
Nios: La dosis ponderal de CLORTALIDONA es de 2 mg/kg tres veces por semana, o bien,
de 1 a 2 mg/kg/da. En nios no se ha establecido la seguridad y eficacia de
CLOR-TALIDONA.
10 Diurticos
10.1 Nombre comercia
hidroclorotiazida
10.2 Mecanismos de accin
Inhibe el sistema de transporte Na + Cl - en el tbulo distal renal, disminuyendo la reabsorcin
de Na + y aumentando su excrecin.
10.3 Usos
Hipertensin arterial.
Insuficiencia cardiaca congestiva
Edemas producidos por fallo del corazn, rin o hgado.
Diabetes inspida renal.
Acidosis tubular renal.
Hipercalciuria idioptica.
10.4 Vida media
Su vida media terminal es de 9 a 14 horas en promedio.
10.5 Dosis
Las dosis de hidroclorotiazida superiores a los 50 mg/dia no producen una mayor reduccin
de la presin arterial, pero en cambio aumentan la prdida de potasio.

1 Antihipertensivos
1.1 Nombre comercial
Hidralazina
1.2 Mecanismos de accin
La hidralazina es un vasodilatador perifrico que debe sus efectos a una accin relajante sobre
el msculo liso arteriolar mediante un efecto directo. Aunque se desconoce el mecanismo
molecular de la hidralazina, sus efectos podran ser similares a los nitratos orgnicos o a los
del nitroprusiato. Sin embargo, a diferencia de estos, los efectos relajantes de la hidralazina
son selectivos para las arteriolas.
La respuesta autonmica a la accin de la hidralazina incrementa la frecuencia cardaca, el
gasto cardaco y la fraccin de eyeccin del ventrculo izquierdo, por lo que no solo no mejora
la hipertrofia del ventrculo izquierdo, sino que incluso puede empeorarla. Adicionalmente,
existen evidencias de que la hidralazina podra ejercer un efecto inotrpico positivo sobre el
ventrculo insuficiente. Despus de la administracin de la hidralazina mejoran los flujos
cerebrales, coronarios, viscerales y renales, y debido a un aumento de la retencin de sodio
y de fluidos aumenta el volumen plasmtico lo que puede conducir al desarrollo de tolerancia
y a una reduccin de la eficacia en los tratamientos largos.
1.3 Usos
Es un relajante del msculo liso de accin directa indicado para el tratamiento de la
hipertensin arterial moderada o grave, sola o en combinacin con otros antihipertensivos.
1.4 Vida media
1-2 horas
1.5 Dosis
Oral:
ICC : iniciar bajo una estricta supervisin mdica. Monitorizacinpara determinar a tiempo
la hipotensin ortosttica y la taquicardia que se suele producir al inicio del tto. Inicial: 12,5
mg /6-12 h. La dosis mantenimiento se ajusta en funcin a la respuesta. Dosis mx.: 225-300
mg/da.
HTA: iniciar 12,5 mg/6-12 h durante los 2-4 primeros das, aumentando a 25 mg /6 h en la
primera semana, y a 50 mg/6 h a continuacin. Mantenimiento ajustar la dosis al nivel ms
bajo. Dosis mx.: 200 mg/da.
I.R.:Con Clcr: 10-50 ml/min, intervalo entre dosis de 8 h. Con Clcr< 10 ml/min, intervalo
entre dosis de 8-16 h en acetiladores rpidos y cada 12-24 h en acetiladores lentos.
I.H.: reducir la dosis y/o administrarla a intervalos ms prolongados.
- IM, IV:
HTA severa, cuando no sea posible va oral o se precise urgentemente reducirla; ads.: 10-40
mg IM, IV lenta o perfus. intermitente, repetir si es necesario.
Preeclampsia y eclampsia, ads.: IV iniciar con 5 mg seguidos con 5-10 mg cada 20-30 min.
Nios: 1,7-3,5 mg/kg/da o 50-100 mg/m 2 /da en 4-6 dosis.

2 Antihipertensivos
2.1 Nombre comercia
Minoxidilo
2.2 Mecanismos de accin
Se metaboliza in vivo mediante la sulfotransferasa heptica al compuesto activo. El sulfato
de minoxidil relaja el msculo liso vascular en sistemas aislados, en los cuales el frmaco
original es inactivo.
2.3 Usos
Para tratar a pacientes con casos graves y resistentes de presin sangunea alta. Ha resultado
eficaz en sujetos con las formas de hipertensin arterial ms graves y resistentes a frmacos,
por ejemplo, en algunos enfermos renales.
2.4 Vida media
4.2 horas
2.5 Dosis
Hipertensin
5mg/da va oral
100 mg/da
Hipertensin (nios menores de
12 aos)
0,2mg/Kg/da
1mg/Kg/da 50mg/da
 3 Antihipertensivos
3.1 Nombre comercial
Clonidina
3.2 Mecanismos de accin
Acta sobre el SNC, con el resultado de una reduccin de las eferencias simpticas y una
disminucin de la resistencia perifrica, resistencia vascular renal, frecuencia cardiaca y
presin arterial.
3.3 Usos
La clonidina se prescribe regularmente a los adictos a opiceos para paliar los sntomas de
su sndrome de abstinencia. Se usa principalmente para combatir la respuesta del sistema
nervioso central a la abstinencia de opiceos, esto es, taquicardia e hipertensin en los
primeros dos das de abstinencia.
3.4 Vida media
12-33 horas.
3.5 Dosis
Va oral:
Adultos: dosis inicial usual: 0.15 mg/24 h por la noche, y a los 10-15 das incrementar
progresivamente la dosis a razon de 0.1-0.2 mg/24 h hasta alcanzar la respuesta deseada.
Mantenimiento: 0.15 mg/12 h (maana y noche). En casos resistentes, se han administrado
hasta 0.15 mg/8 h.
Ancianos: 0.05-0.1 mg/12 h. Dosis de mantenimiento: 0.2-0.8 mg/dia, en varias tomas. Dosis
maxima: 2.4 mg al dia.

4 Antihipertensivos
4.1 Nombre comercia
Metildopa
4.2 Mecanismos de accin
No se conoce el mecanismo de accin exacto de la accin hipertensiva, pero actualmente se
piensa que implica estimulacin de receptores alfa-adrenrgicos centrales mediante un
metabolito, la alfa-metilnorepinefrina, y de esta forma inhibe el flujo simptico hacia el
corazn, riones y vasculatura perifrica.
4.3 Usos
Se usa para tratar la hipertensin arterial. La metildopa se encuentra en una clase de
medicamentos llamados antihipertensivos. Trabaja mediante la relajacin de los vasos
sanguneos para que la sangre pueda fluir ms fcilmente a travs del cuerpo.
4.4 Vida media
105 minutos
4.5 Dosis
La dosificacin inicial usual de METILDOPA es de 250 mg dos o tres veces al da durante
las primeras 48 horas. Despus se puede aumentar o disminuir la dosificacin diaria de
preferencia a intervalos no menores de dos das hasta obtener una respuesta adecuada.
 5 Antihipertensivos
5.1 Nombre comercial
Benazeprilo
5.2 Mecanismos de accin
El benazepril compete con la enzima de conversin de la angiotensina (ECA) frente al
sustrato de angiotensina I, bloqueando su conversin a angiotensina II. La angiotensina II es
un potente vasoconstrictor y un factor de retroalimentacin negativo de la actividad de la
renina.
5.3 Usos
El benazepril se usa para tratar la hipertensin (presin arterial alta). Reducir la presin
arterial alta ayuda a prevenir derrames cerebrales, ataques cardacos y problemas renales. El
benazepril es un inhibidor de la ECA que acta relajando los vasos sanguneos y facilitando
as el flujo sanguneo.
5.4 Vida media
10-11 horas
5.5 Dosis
Hipertensin
Dosis recomendada, 10 mg/24 h, que puede incrementarse a 20 mg/24 h. Ajustar la dosis
cada 1-2 semanas en funcin de la disminucin de la presin sangunea, repartiendo en 2
tomas si el efecto antihipertensivo disminuye al final del intervalo posolgico. Dosis mxima,
40 mg/da. Tratamiento previo con un diurtico: suspender el diurtico 2-3 das antes o
reducir la dosis inicial de benazeprilo a 5 mg. Insuficiencia renal (ClCr< 30 ml/min): dosis
inicial de 5 mg/24 h, con ajuste posterior de la posologa, hasta un mximo de 10 mg/da.
Insuficiencia cardaca congestiva
Inicialmente, 2,5 mg/24 h, (vigilar el efecto en pacientes que tomen benazeprilo por 1 vez),
siendo posible aumentar a 5 mg, 10 mg o incluso 20mg/24 h al cabo de 2-4 semanas,
dependiendo de la respuesta clnica. Insuficiencia cardiaca congestiva con ClCr < 30 ml/min:
dosis ptima, 2,5 mg/24 h, pudiendo aumentar hasta 10 mg/24 h.
Insuficiencia renal crnica progresiva
ClCr de 30-60 ml/min, 10 mg/24 h. Si se requiere mayor reduccin de la presin arterial,
utilizar otros antihipertensivos en combinacin.

6 Antihipertensivos
6.1 Nombre comercial
Captoprilo
6.2 Mecanismos de accin
Los efectos beneficiosos del captopril en la hipertensin y la insuficiencia cardaca parecen
resultar fundamentalmente de la supresin del sistema renina-angiotensina- aldosterona,
produciendo una reduccin de las concentraciones sricas de angiotensina II y aldosterona.
6.3 Usos
Se usa para tratar la presin alta (hipertensin). Tambin se usa para ayudar a retrasar el
mayor debilitamiento del corazn en algunos pacientes despus de un ataque al corazn y
para tratar problemas del rin en algunos pacientes diabticos y para tratar el fallo
congestivo del corazn. El captopril tambin se puede usar para otras condiciones segn lo
determine su mdico.
6.4 Vida media
1,9 horas
6.5 Dosis
Envase de 30 comprimidos, de 25 mg, 50 mg y 100 mg para ingerir va oral

7 Antihipertensivos
7.1 Nombre comercial
alopresin
7.2 Mecanismos de accin
Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de angiotensina II, que conduce a
disminucin de la actividad vasopresora y secrecin reducida de aldosterona.
7.3 Usos
7.4 Vida media
Inferior a 3 horas
7.5 Dosis
Presin arterial elevada
La dosis inicial recomendada es de 25-50 mg al da, administrados en dos tomas diarias. Su
mdico puede aumentar gradualmente la dosis hasta 100-150 mg al da. Su mdico le puede
recomendar la administracin conjunta de otros medicamentos que disminuyen la presin
arterial.
Insuficiencia cardiaca crnica
La dosis inicial recomendada es de 6,25-12,5 mg dos tres veces al da. Su mdico puede
aumentar gradualmente la dosis hasta un mximo de150 mg al da.
Infarto de miocardio
La dosis habitual es una dosis de prueba de 6,25 mg. Su mdico puede aumentar
gradualmente la dosis hasta un mximo de 150 mg al da.
Nefropata diabtica tipo I
La dosis inicial recomendada es de 75-100 mg al da, administrados en varias tomas diarias.
Nios: la dosis inicial recomendada es de 0,30 mg/kg de peso. En nios que requieran
precauciones especiales, la dosis de inicio debe ser de 0,15 mg/kg de peso. El uso de este
medicamento en nios y adolescentes se debe iniciar bajo estrecha supervisin mdica.
Pacientes ancianos: en los pacientes ancianos con alteracin de la funcin renal y otras
alteraciones orgnicas, se deben administrar dosis inferiores a las recomendadas.
Pacientes con insuficiencia renal: se deben administrar dosis inferiores a las recomendadas.
Si estima que la accin de Alopresin 25 mg es demasiado fuerte o dbil, comunqueselo a su
mdico o farmacutico.

8 Antihipertensivos
8.1 Nombre comercial
Cilazapril.
8.2 Mecanismos de accin.
Inhibidor especfico y de efecto prolongado de la ECA, que suprime el sistema renina-
angiotensina-aldosterona y por lo tanto la conversin de la angiotensina I inactiva a
angiotensina II, potente vasoconstrictor.
8.3 Usos
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de: - Hipertensin arterial, - Insuficiencia
cardaca crnica.
8.4 Vida media
Es de 2 h y la del metabolito activo de 4 a 5 h
8.5 Dosis
Oral. Ads.:
- HTA: inicial 1 mg/da, mantenimiento: 2-5 mg/da. Ancianos: inicial 0,5-1 mg/da. En caso
de tto. previo con diurtico, interrumpir como mn. 2-3 das o reducir dosis inicial de
cilazapril a 0,5 mg/da.
- Insuf. cardiaca sintomtica: 0,5 mg/da, mantenimiento: 1-2,5 mg/da, mx. 5 mg/da.
Ancianos: inicial 0,5 mg/da.
I.R. Clcr > 40 ml/min: 1 mg/da, mx. 5 mg/da. Clcr 10-40 ml/min: 0,5 mg/da, mx. 2,5
mg/da. Clcr < 10 ml/min: no recomendado. En hemodilisis: administrar en los das sin
dilisis.
I.H. grave (cirrosis): 0,5 0,25 mg/da.

9 Antihipertensivos
9.1 Nombre comercial
Enalaprilo
9.2 Mecanismos de accin
el enalaprilato i.v. o el enalapril oral, despus de ser hidrolizado a enalaprilato, inhibe la
enzima de conversin de la angiotensina (ECA) tanto en el hombre como en los animales de
experimentacin. ... La angiotensina II tambin estimula la secrecin de aldosterona por la
corteza suprarrenal.
9.3 Usos
Enalapril es un inhibidor ECA. ECA se traduce a enzima convertidora de la angiotensina.
Enalapril se usa en el tratamiento de la presin arterial elevada (hipertensin) en adultos y
nios que tienen al menos 1 mes de edad. Enalapril tambin se usa para tratar el fallo cardaco
congestivo en los adultos.
9.4 Vida media
Acumulacin efectiva es 11 h luego de dosis mltiples. En pacientes con dao renal severo
se observan concentraciones mximas aumentadas y retardadas.
9.5 Dosis
La dosis inicial de enalapril en pacientes con insuficiencia cardaca sintomtica o disfuncin
ventricular izquierda asintomtica es de 2,5 mg y se debe administrar bajo estrecha
supervisin mdica para determinar el efecto inicial sobre la presin arterial.

10 Antihipertensivos
10.1 Nombre comercial
Lisinopril
10.2 Mecanismos de accin
El lisinopril compite con la angiotensina I, sustrato de la enzima de conversin de la
angiotensina, bloqueando su conversin a angiotensina II.
10.3 Usos
El lisinopril se usa para tratar la presin arterial alta. Reducir la presin arterial alta ayuda a
prevenir derrames cerebrales, ataques cardacos y problemas renales. Tambin se usa para
tratar la insuficiencia cardaca y para mejorar la supervivencia despus de un ataque
cardaco.El lisinopril pertenece a una clase de frmacos conocidos como inhibidores de la
ECA. Acta relajando los vasos sanguneos, facilitando as el flujo sanguneo.
10.4 Vida media
La vida media es de 12.6 horas y la absorcin, a diferencia de la depuracin renal, no se
modifica en funcin de la edad del individuo.
10.5 Dosis
Se recomienda una dosis inicial ms baja, de 2,5 5 mg. Despus la dosis se ajustar segn
la respuesta de la presin arterial. Insuficiencia cardiaca congestiva: en pacientes no
controlados adecuadamente con digital y/o diurticos,EL lisinopril puede ser aadido en una
dosis inicial de 2,5 mg en una toma diaria.

1 Antibiticos
1.1 Nombre comercial
Amikacina
1.2 Mecanismos de accin
Se une a la subunidad 30S ribosomal (algunos trabajan unindose a la subunidad 50S),
inhibiendo la translocacin del peptidil-tRNA desde el Sitio-A al Sitio-P causando errores de
lectura de mRNA, dejando a la bacteria incapaz de sintetizar protenas vitales.
1.3 Usos
Infecciones causadas por Bacterias Gram-negativas, como Escherichia coli y Klebsiella
particularmente Pseudomonas aeruginosa. Efectiva contra bacterias aerbicas (no
obligadas/anaerobios facultativos) y tularemia.
1.4 Vida media
Con funcin renal normal es 2-2,5 h.
1.5 Dosis
La dosis total diaria por cualquier va de administracin no debe exceder de 15 mg/kg/da.
En infecciones difciles y complicadas donde est considerado el tratamiento por ms de 10
das
 2 Antibiticos
2.1 Nombre comercial
Ertapenem
2.2 Mecanismos de accin
Inhibicin de sntesis de pared celular.
2.3 Usos
Bactericida para Gram-positivos y Gram-negativos lo que los hace empricamente de amplio
espectro. (Resistencia MRSA a esta clase).
2.4 Vida media
4 h Excrecin, 80% Renal y 10% fecal.
2.5 Dosis
La dosis de Ertapenem es de 1 gramo (g) administrado una vez al da por va intravenosa.
La administracin por va intravenosa: la perfusin de Ertapenem debe hacerse durante un
periodo de 30 minutos.
La duracin habitual de la terapia con Ertapenem es de 3 a 14 das aunque puede variar
dependiendo del tipo y gravedad de la infeccin y de(l) (los) patgeno(s) causante(s). Cuando
esta clnicamente indicado, se puede implantar un cambio a un agente antibitico oral
apropiado si se observa una mejora clnica.
Insuficiencia renal:
Ertapenem puede utilizarse para el tratamiento de infecciones en pacientes con insuficiencia
renal. En pacientes con aclaramiento de creatinina > 30 ml/min/1,73 m2, no es necesario
realizar ajustes en la dosis. No hay datos suficientes sobre la seguridad y la eficacia de
ertapenem en pacientes con insuficiencia renal avanzada para apoyar una recomendacin de
dosis. Por tanto, ertapenem no debera utilizarse en estos pacientes.
Pacientes en hemodilisis:
No hay datos suficientes sobre la seguridad y la eficacia de ertapenem en pacientes sometidos
a hemodilisis para apoyar una recomendacin de dosis. Por tanto, ertapenem no deber
utilizarse en estos pacientes.
Insuficiencia heptica:
No se recomienda ajustar la dosis en pacientes con funcin heptica alterada.
Ancianos:
Debe administrarse la dosis de Ertapenem recomendada, excepto en casos de insuficiencia
renal avanzada.
Nios y adolescentes:
No se ha establecido la seguridad y eficacia. Por tanto, no se recomienda su uso en pacientes
menores de 18 aos.

3 Antibiticos
3.1 Nombre comercial
Macrlido
3.2 Mecanismos de accin
Inhibicin de biosntesis de protenas bacterianas por unin irreversible a la subunidad 50S
del l ribosoma bacteriano, inhibiendo la translocacin del peptidil tRNA.
3.3 Usos
Infeccin estreptoccica, sfilis, infeccin respiratoria, infeccin por micoplasma,
Enfermedad de Lyme
3.4 Vida media
1,4 horas y los niveles en plasma se mantienen hasta 6 horas.
3.5 Dosis
La dosis oral recomendada es de 250mg a 1 g c/6 horas. La dosis i.v. es de 500 mg a 1 g. c/6
horas, pero su uso por esta va est limitado por la frecuencia con que causa flebitis.

4 Antibiticos
4.1 Nombre comercial
Penicilina
4.2 Mecanismos de accin
El mismo medio de accin que otros Antibiticos betalactmico: interrumpe la sntesis de la
capa de peptidoglucano de la pared celular bacteriana.
4.3 Usos
Amplio rango de infecciones. La penicilina es usada para Infeccin estreptoccica, sfilis,
infeccin respiratoria, infeccin por micoplasma, Enfermedad de Lyme
4.4 Vida media
La vida media srica es corta, aproximadamente 30 minutos para penicilina G y 60 minutos
para penicilinas de amplio espectro. La penicilina es eliminada por los riones, de modo que
una disminucin o inhibicin de la secrecin tubular renal puede aumentar la concentracin
y el efecto teraputico de la penicilina.
4.5 Dosis
Para el tratamiento de la latencia primaria, secundaria, o temprana (menos de 1 ao de
duracin) la sfilis (Treponema pallidum): Administracin intramuscular (penicilina G
benzatina): Adultos y adolescentes: La dosis recomendada es de 2,4 millones de unidades IM
en una sola inyeccin.

5 Antibiticos
5.1 Nombre comercial
Bacitracina
5.2 Mecanismos de accin
Inhibe el isoprenil pirofosfato, una molcula que lleva a cabo la construccin de bloques de
peptidoglucano de la pared celular bacteriana por fuera de la membrana interna.5
Interacta con la membrana citoplasmtica, cambiando su permeabilidad.
5.3 Usos
Infecciones oculares, oticas externas o urinarias bajas; usualmente de aplicacin tpica ocular
externa o inhalado dentro de los pulmones; raramente dado por va parenteral
5.4 Vida media
Bacitracina
5.5 Dosis
Tratamiento de infecciones de la piel:
Administracin tpica
Adultos y nios: aplicar una pelcula fina 2 o 3 veces al da. No usar ms de 7 das
consecutivos
Tratamiento de infecciones oftlmicas (ungento oftlmico):
Administracin oftlmica:
Adultos y nios:aplicar una capa fina la conjuntiva cada 3-4 horas durante 7 a 10 das.
Tratamiento de infecciones respiratorias en nios:
Administracin intramuscular
Nios: 800-1200 UI/kg al da por va intramuscular cada 6 horas. No administrar ms de 12
das
Tratamiento oral de colitis seudomembranosa causada por Clostridium difficile:
Administracin oral
Adultos: la dosis recomendada es de 20-25.000 U cada 6 horas durante 7 a das. Dado que la
respuesta a la bacitracina es bastante pobre en comparacin con los resultados obtenidos con
la vancomicina o el metronidazol, la bacitracina slo ser utilizada en casos de que los
antibiticos anteriores no puedan ser administrados.
Dosis mximas por va intramuscular:
Adultos: 100.000 unidades/da no ms de 12 das sin exceder 25.000 unidades/dosis
i.m.
Nios: 1200 unidades/kg/da i.m. no ms de 12 das
Bebs de > 2.5 kg: 1000 unidades/kg/da i.m no ms de 12 das
Bebs de < 2.5 kg: 900 unidades/kg/da no ms de 12 das

6 Antibiticos
6.1 Nombre comercial
Sulfonamida
6.2 Mecanismos de accin
Inhibicin de la sntesis de folatos. Es inhibidor competitivo de la enzima dihidropteroato
sintetasa, DHPS. DHPS cataliza la conversin de PABA (para-aminobenzoate) a
dihidropteroato, un paso clave en la sntesis de folatos. Los folatos son necesarios para la
sntesis celular de cidos nucleicos (los cidos nucleicos son esenciales para que la clula
forme acmulos de DNA y RNA), y en su ausencia, es incapaz de dividirse.
6.3 Usos
Infeccin urinaria (excepto sulfacetamide y mafenida); mafenida es usada tpicamente en las
quemaduras.
6.4 Vida media
10 horas en personas sanas y mayor si hay disfuncin renal.

7 Antibiticos
7.1 Nombre comercial
Tetraciclina
7.2 Mecanismos de accin
Inhibicin de la sntesis de folatos. Es inhibidor competitivo de la enzima dihidropteroato
sintetasa, DHPS. DHPS cataliza la conversin de PABA (para-aminobenzoate) a
dihidropteroato, un paso clave en la sntesis de folatos. Los folatos son necesarios para la
sntesis celular de cidos nucleicos (los cidos nucleicos son esenciales para que la clula
forme acmulos de DNA y RNA), y en su ausencia, es incapaz de dividirse.
7.3 Usos
Infeccin urinaria (excepto sulfacetamide y mafenida); mafenida es usada tpicamente en las
quemaduras
7.4 Vida media
6 - 11 horas.
7.5 Dosis
Oral.
Nios > 8 aos: 25 a 50 mg/kg/da divididos en dosis cada 6 h; dosis mxima 2g/da.
Adolescentes: 250 a 500 mg/dosis cada 6 a 12 h; dosis mxima 2 g/da.
Tpica (ungento): aplicar una pequea cantidad en la zona limpia dos o tres veces al da.
Insuficiencia renal: Aclaramiento de creatinina (Clcr) 50 a 80 ml/min: administrar
cada 8 a 12 h; CLcr 10 a 50 ml/min: administrar cada 12 a 24 h; Clcr < 10 ml/min: administrar
cada 24 h.
8 Antibiticos
8.1 Nombre comercial
Paromomicina
8.2 Mecanismos de accin
Antibitico activo frente a protozoos, cestodos y bacterias.
8.3 Usos
Uso generalmente aceptado en el tratamiento de la infeccin por Giardia lamblia, Entamoeba
histolytica y solitaria durante el embarazo.
8.4 Vida media
8hrs 8-12hrsExcrecin Renal Renal
8.5 Dosis
Oral.
- Coadyuvante en el tto. de larga duracin del coma heptico por reduccin de bacterias
formadoras de amoniaco: 4 g/da, en 2-4 dosis, 5-6 das.
- Amebiasis intestinal: ads. y nios: 25-35 mg/kg/da, repartidos en 3 dosis, con las comidas,
5-10 das.
- Teniasis: ads.: 4 g en 1 toma. Nios, < 15 kg: 1,5 g; 15-30 kg: 2 g; 30-50 kg: 3 g. Siempre
en 1 toma.
- Disentera bacilar: ads. y nios: 35-60 mg/kg/da, en 2-4 tomas, 7 das.

9 Antibiticos
9.1 Nombre comercial
Ticarcilina
9.2 Mecanismos de accin
La ticarcilina es un antibitico antibacteriano beta-lactmico, principalmente bactericida. La
ticarcilina inhibe la tercera y ltima etapa de la sntesis de la pared celular bacteriana al unirse
preferencialmente protenas especficas para las penicilinas (PBP) que se encuentran en la
pared celular bacteriana. Las protenas de unin a penicilinas son responsables de varias
etapas en la sntesis de la pared celular y se encuentran en cantidades que oscian entre varios
cientos a varios miles de molculas por clula bacteriana. Las protenas de unin a penicilinas
pueden variar entre diferentes especies bacterianas. Por lo tanto, la actividad intrnseca de la
ticarcilina, as como las otras penicilinas, contra un organismo particular depende de su
capacidad para acceder y unirse a las PBPs adecuadas.
9.3 Usos
Para el tratamiento de infecciones moderadas a severas causadas por organismos susceptibles
incluyendo bacteriemia o septicemia, infecciones intra abdominales (por ejemplo, peritonitis)
incluyendo absceso intra abdominal, infecciones seas y articulares, infecciones
ginecolgicas (por ejemplo, absceso plvico, endometritis), incluyendo la enfermedad
inflamatoria plvica (EIP) , meningitis, infecciones de la piel y estructuras de la piel (por
ejemplo, celulitis, lcera del pie diabtico)
9.4 Vida media
8hrs 8-12hrsExcrecin Renal Renal
9.5 Dosis
Adultos y nios > 40 kg: la dosis recomendada es de 200-300 mg/kg/da IV o IM en
dosis divididas cada 4-6 horas. La dosis habitual es de 3 g IV cada 4 horas o 4 g IV cada
6 horas.
Nios < 40 kg (infecciones graves): La dosis recomendada es de 200-300 mg/kg/da IV
en infusin, en dosis divididas cada 4-6 horas. La dosis no debe exceder la dosis de
adultos.
Nios < 40 kg (infeccin no complicada): La dosis recomendada es de 50 a 100 mg / kg
/ da IM o IV directa, en dosis divididas cada 6-8 horas.
Neonatos < 7 das y < 2 kg: La dosis recomendada es de 75 mg / kg IV o IM cada 12
horas.
Neonatos < 7 das y > 2 kg: La dosis recomendada es de 75 mg / kg IV o IM cada 8
horas.
Neonatos > 7 das y < 2 kg: La dosis recomendada es de 75 mg / kg IV o IM cada 8
horas.
 Neonatos > 7 das y > 2 kg: La dosis recomendada es de 100 mg / kg IV o IM cada 8
horas.

10 Antibiticos
10.1 Nombre comercial

10.2 Mecanismos de accin

10.3 Usos
10.4 Vida media
10.5 Dosis