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UNIVERSIDAD CATLICA DE SANTA MARA DE AREQUIPA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA MECNICA, MECNICA ELCTRICA
Y MECATRNICA
BALOTARIO PARA EL EXAMEN ORAL DE TERMODINMICA 1

CAPITULO I
INTRODUCCION

1.- Definicin clsica de Termodinmica.- Definicin moderna de la Termodinmica.

2.- Por qu se dice que la Termodinmica es una ciencia experimental?
3.- Puntos de vista del estudio de la Termodinmica.
4.- Qu tcnicas de clculo combina la termodinmica estadstica?
5.- Sistema termodinmico. Ejemplos.
6.- Tipos de sistemas termodinmicos
7.- Cul es la diferencia entre sistema aislado y sistema adiabtico?
8.- Volumen de control.- Ejemplos.
9.- Sustancia de trabajo
10.- Sustancia pura.- Toda sustancia pura es una sustancia de trabajo?
11.- Qu es propiedad y quin la define?
12.- Qu significa que las propiedades son diferenciales exactas?
13.- Qu significa que la integracin de las propiedades sean funciones simples?
14.- Clasificacin de las propiedades: Intensivas, Extensivas, especficas, especficas molares.
Ejemplos.
15.- Estado termodinmico. Quin determina el estado de una sustancia?
16.- Cundo se dice que una sustancia cambia de estado?
17.- Cmo se determina el estado de una sustancia?
18.- Porqu las propiedades que determinan el estado de una sustancia tienen que ser
independientes? Ejemplo.
19.- Cul es la diferencia entre estado y fase?
20.- Proceso termodinmico.- Tipos.
21.- Qu condiciones deben presentarse para que se ejecute un proceso?
22.- Qu es un ciclo termodinmico y cul es la diferencia con un ciclo mecnico?
23.- Cundo se dice que un cuerpo se encuentra en equilibrio termodinmico?
24.- Qu implica el equilibrio trmico, mecnico, qumico, elctrico, de mezclas?
25.- Cmo podemos describir los estados de un sistema durante un proceso, si este se
produce nicamente en realidad cuando el equilibrio no existe?
26.- Si los procesos reversibles son puramente ideales y no se pueden realizar en la prctica
Cul es el motivo por que se le estudia?
27.- Definicin matemtica de presin.
28.- Tipos de presiones e instrumentos con los que se mide.
29.- Definicin de temperatura segn el punto de vista microscpico.
30.- Definicin de temperatura segn Maxwell.
31.- Ley cero de la termodinmica.

CAPITULO II
SUSTANCIA PURA- GASES IDEALES Y REALES

1.- Fase.- Cambios de fase.

2.- Por qu el agua de mar no puede ser una sustancia pura?
3.- Qu cambio de fase es muy difcil realizar en la prctica?
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4.- Cul es el cambio de fase qu ms utilidad extraemos?

5.- Por qu el aire pese a ser una mezcla de gases se puede considerar como una sustancia
pura?
6.- Un esquema de cmo se produce el cambio de fase lquido- vapor. Obtencin de la curva T-
v y presentacin de la campana de saturacin.
7.- Qu representa la Temperatura de saturacin y cul es su importancia?
8.- Diagrama p-T para el cambio de fase lquido vapor.
9.- Diagrama p-v en la zona de cambio de fase lquido-vapor.
10.- Qu representa el punto crtico?
11.- Qu plano es el diagrama de fases y que nos muestra?
12.- Por qu todas las sustancias tienen su lnea de sublimacin y de tensin de vapor con
pendiente positiva?
13.- Qu significa que la lnea de fusin tenga pendiente positiva o negativa?
14.- Qu es la lnea triple?
15.- Por qu se dice que una sustancia puede tener varios puntos triples?
16.- Qu es una transformacin alotrpica?
17.- Qu representa la superficie termodinmica?
18.- En qu consiste la anomala del agua? Ejemplo de esta manifestacin.
19.- Qu ocurre con el estado de la sustancia para condiciones supe crticas?
20.- Qu forma tienen el isotermo supe crticas en un diagrama p-v?
21.- La lnea triple en qu plano puede apreciarse.
22.- Cmo son las regiones en la superficie termodinmica en donde solo existe una fase?
23.- Por qu en la superficie termodinmica las zonas donde existen dos fases son regladas?
24.- Qu significa que una superficie sea reglada?
25.- Qu ocurre con el estado de una sustancia fuera de la superficie termodinmica?
26.- Demuestre: n n f n fg x
27.- Por qu difiere la presentacin de las tablas de vapor en zonas de cambio de fase con
respecto a las zonas donde existe slo una fase?
28.- Por qu los valores de las tablas de lquido comprimido comienzan a tabularse desde
presiones altas?
29.- Qu se indica en las tablas slido- vapor?
30.- Cmo obtendra el volumen especfico de un lquido comprimido de manera aproximada?
31.- Qu es una ecuacin de estado?
32.- Cul es objeto de aplicar una ecuacin de estado?
33.- Por qu no es posible obtener ecuaciones de estado vlidas para todas las zonas de la
superficie termodinmica?
34.- Qu condiciones debe presentar la sustancia en una determinada zona de la superficie
termodinmica para obtener una ecuacin de estado?
35.- Qu es un gas ideal?
36.- Indique en un plano T-v y p-v las zonas donde se verifican las condiciones de un gas ideal.
37.- Qu plante Boyle?
38.- Qu plante Gay- Lusac?
39.- Qu plante Charles?
40.- Deduzca la ecuacin de estado de los gases ideales para procesos, a partir de un proceso
a presin y a temperatura constante.
41.- Deduzca la ecuacin de los gases ideales para un estado.
42.- Cmo influye la Hiptesis de Abogado en la deduccin de la ecuacin de estado?
43.- Qu indica el factor de compresibilidad?
pv
44.- Qu representa la expresin: lim 1 ?
RT
p0

45.- Explique el grfico z vs. P

46.- En dicho grfico Qu pasa con la densidad del gas a medida que se reduce la
temperatura a presin constante?
47.- Qu es el diagrama del factor de compresibilidad generalizado?
48.- Cmo se puede utilizar un grfico generalizado para diferentes gases?
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49.- Qu significado tienen las propiedades reducidas?

50.- Qu significado e importancia tiene la isoterma de Boyle?
51.- Qu pasa con el valor de z en los alrededores del P.C.?
52.- Qu tipo de error se comete al trabajar con un z>1?
53.- Qu tipo de error se comete al trabajar con un z<1?
54.- Anlisis grfico de los procesos con gases ideales.
55.- Anlisis del ndice politrpico en el diagrama p-v.
56.- Cite otras ecuaciones de estados para gases ideales.
57.- Qu pretende la ecuacin de Van der Walls al introducir dos constantes de correccin?
58.- Hasta dnde es el alcance de las ltimas ecuaciones de gases ideales descubiertas.
59.- Por qu el gas natural debe licuefactarse para ser embarcado en un barco metanero?
60.- Qu es un barco metanero?
61.- Por qu los valores de un gas en las cercanas del PC difieren mucho del
comportamiento de un gas real?
62.- Ejercicios de cambio de planos entre el p-v: T-v y p-T dentro de la zona de saturacin
como para en la zona de gases ideales.
63.- Ejercicios para graficar procesos con distintos valores de ndice politrpico
64.- Por qu no se utilizan tablas para estados dentro de la campana de saturacin?
65.- Por encima del punto crtico En qu fase se encuentra la sustancia?
66.- Por qu el aire se puede considerar como un gas ideal incluso con presiones
relativamente altas?
67.- Para una sustancia normal, Qu fase se encuentra si se presuriza isotrmicamente la
sustancia desde el punto triple? La misma pregunta para el agua.
68.- Qu es el volumen molecular gramo?
69.- Con vapor hmedo se puede efectuar un proceso pv n = cte. slo puede ser con un gas
ideal?
70.- En algn caso el vapor sobrecalentado de agua puede comportarse como un gas ideal?
71.- Si se calienta un depsito de volumen constante que contiene vapor hmedo, Existir
siempre ms vapor al final del proceso? Explique.

CAPITULO III
TRABAJO Y CALOR

1.- Qu es trabajo?
2.- Clases de energa?
3.- Tipos de energa almacenada.
4.- Tipos de energa en trnsito.
5.- Cules son las manifestaciones del trabajo?
6.- Por qu el trabajo debe manejarse a travs del sistema donde no haya flujo de masa?
7.- Tipos de trabajo. Ejemplos.
8.- Convencin de signos para el trabajo.
9.- Flujo de trabajo. Potencia.
10.- Unidades del trabajo y la potencia.
11.- Trabajo al lmite mvil. Deduccin de la expresin: W pdV
12.- Qu representa el rea debajo de un proceso en un plano p-V? Demostrar.
13.- Trabajo al eje. Ejemplo. Expresin de clculo.
14.- Trabajo elctrico. Ejemplo. Expresin de clculo.
15.- Demuestre la frmula para encontrar el trabajo poli trpico:

p2v2 p1v1
w
1 n

16.- Cmo cambiara esta expresin para un gas ideal?

17.- Deduccin de la frmula para trabajo isotrmico.
18.- Deduccin de la frmula para trabajo isobrico.
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19.- Puede un trabajo ser diferente de cero siendo el proceso isocrico?

20.- Qu es el calor?
21.- Cmo se manifiesta el calor?
22.- Por qu la expresin: Un sistema tiene calor, es incorrecta?
23.- Por qu el calor y el trabajo no son propiedades?
24.- Convencin de signos para el calor.
25.- Flujo de calor. Unidades.
26.- Por qu es preferible decir calor por unidad de masa antes de calor especfico?
27.- Por qu antes se tenan unidades diferentes para el trabajo y el calor siendo ambas
formas de energa? Cules eran esas unidades?
28.- Diferencias entre el calor y el trabajo.
29.- Semejanzas entre el calor y el trabajo.
30.- Por qu el trabajo no es propiedad?
31.- Existe la posibilidad de que el trabajo al eje salga negativo?
32.- Existe la posibilidad de que el trabajo elctrico se positivo?
33.- Por qu no se puede obtener el trabajo isotrmico con un gas ideal con la frmula:
(p2v2-p1v1)/(1-n)?
34.- Puede existir trabajo si un sistema est en equilibrio termodinmico? Explique
35.- La forma de transferencia de calor en los slidos, es solo por conduccin?
36.- La forma de transferencia de calor por conveccin, En qu difiere de la forma de
transferencia por radiacin?
37.- En qu caso el trabajo de un resorte no es representado linealmente en un plano p-v?

CAPITULO IV
PRIMERA LEY PARA SISTEMAS

1.- Sobre qu se basa la 1era. Ley de la termodinmica?

2.- En qu consisti el experimento de James Joule y a qu conclusiones lleg?
3.- Primera ley de la termodinmica para un estado. Deduccin de la frmula.
4.- Cul es la conclusin de esta deduccin?
5.- Significado fsico de la propiedad energa.
6.- Por qu conviene separar la energa almacenada en: E= U + EC + EP?
7.- Qu comprende la energa interna U?
8.- Qu consideraciones se tiene en cuenta para deducir la expresin de la energa cintica?
9.- Qu consideraciones se tiene en cuenta para deducir la expresin de la energa potencial?
10.- De un ejemplo numrico de la interpretacin de la primera ley: La variacin de la energa
almacenada es igual a la variacin de la energa en trnsito.
11.- La ecuacin: Q = E + W; da informacin sobre los estados absolutos de la sustancia?;
Por qu esto no tiene mayor importancia?
12.- Qu tipo de propiedad es la energa interna? Unidades.
13.- Qu tipo de propiedad es la energa cintica y potencia? Unidades.
14.- Por qu no se puede calcular la energa cintica y la energa potencia en la zona de
saturacin con la expresin: n= nf + nfgx?
15.- Indique como aparece la propiedad entalpa.
16.- Por qu si aparece la entalpa a partir de un proceso isobrico, luego puede utilizarse en
procesos de cualquier tipo? Tendr significado fsico en este caso?
17.- Cules son los estados de referencia que se utilizan para la entalpa en las tablas
termodinmicas?
18.- Se pueden tener valor negativos para la entalpa, en qu casos?
19.- Demuestre que el valor de h fg representa el calor latente de vaporizacin o de
condensacin segn sea el caso.
20.- Defina el calor especfico a presin y a volumen constante. Qu tipos de propiedades
son?
21.- Para qu son utilizados estos calores?
22.- Deduzca a partir de: u = f(T;v) que:du = cvdT para un proceso isocrico.
23.- Deduzca a partir de: h = f(T;p) que: dh = cpdT para un proceso isobrico.
24.- Experimento de Joule para gases ideales. Conclusiones.
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25.- En un plano p-v muestre las lneas isotermas e isoentlpicas en la zona de gases ideales.
26.- Qu forma tienen las ecuaciones empricas para calcular los calores especficos?
27.- Demuestre: cp cv = R
28.- Cunto valen los calores especficos en la zona de cambio de fase?
29.- Cmo son los calores especficos a presin y a volumen constante en la zona de lquido
comprimido y slido, por ejemplo para el agua?
30.- Quines obtuvieron valores para los calores especficos del agua?
31- Por qu en la ecuacin de la primera ley de la termodinmica para sistemas el factor
tiempo no tan importante?
32.- Expresin en funcin del tiempo de la primera ley para sistemas.
33.- Por qu no afecta la ecuacin de la relatividad las expresiones de la primera ley?
34.- Deduccin de las frmulas de calor para gases ideales a partir de la primera ley, para
procesos:
a) Isotrmico
b) Isobrico
c) Isofnico
d) Poli trpico
e) Adiabtico reversible

35.- Demuestre que para un proceso poli trpico con un gas ideal se pueden relacionar las
propiedades de la siguiente manera:

n 1
T2 p v1 n 1
[ 2] n
[ ]
T1 p1 v2
36.- A partir de la expresin general del calor en un proceso poli trpico:

k n
q cv (T2 T1 )
1 n

37.- Obtenga las diferentes expresiones para calcular los calores a presin constante, volumen
constante y adiabtico reversible.
38.- El calor latente de vaporizacin de una sustancia Por qu disminuye a medida que
aumenta la presin?
39.- El calor latente de sublimacin Por qu se mide por debajo de la lnea triple?
40.- Por qu un lquido saturado a una presin elevada origina vapor hmedo en un
estrangulamiento?
41.- Para la pregunta anterior, podra originar vapor sobrecalentado?
42.- Por qu es ms importante la transferencia de calor latente que la sensible?
43.- Por qu las lneas de energa interna especfica y de entalpa especfica tienen la misma
tendencia que las isotermas para un gas ideal?
44.- Por qu no se emplean las expresiones polinmicas para el c p con un gas ideal?

CAPITULO V
PRIMERA LEY PARA UN VOLUMEN DE CONTROL

1.- Qu representa la ecuacin de continuidad?

2.- En la expresin general de la ecuacin de continuidad indique qu representa cada trmino.
3.- Qu consideraciones puede asumir para simplificar esta ecuacin? Sustntelas.
4- Cul es la forma ms comn de utilizar la ecuacin de continuidad?
5.- Por qu se aplica la primera ley para un sistema en el volumen de control al momento de
iniciar la deduccin?
6.- Indique el significado de algunas expresiones previas en la deduccin de la ecuacin de la
primera ley para un volumen de control.
7.- Por qu se desdobla la expresin para el trabajo sobre la superficie de control?
8.- Qu representa el trabajo de flujo?
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9.- Qu tipos de esfuerzos normales representan los existentes sobre el rea de una
superficie de control?
10.- Qu tipos de esfuerzos normales predominan y por qu?
11.- Indique el significado de cada una de las expresiones que conforman la frmula final de la
primera ley para el volumen de control.
12.- Cmo aparece nuevamente la propiedad entalpa en esta deduccin?
13.- Cules son las consideraciones de un proceso FEES? De un ejemplo.
14.- Indique dispositivos donde se puede considerar un FEES.
15.- Indique como se simplifican las expresiones de la ecuacin general al aplicar las
consideraciones del FEES y significado tienen.
16.- Presente las diferentes frmulas simplificadas del FEES.
17.- Diferencia entre tobera y difusor. Geometra en flujos subsnico y supersnico.
18.- Qu conversiones bsicas de energa se presentan en una tobera y en un difusor?
19.- Deduzca la ecuacin FEES simplificada para la tobera y el difusor. Haga un esquema.
20.- Si se estrangula un gas ideal, ste se calienta o se enfra?
21.- Si se calienta un gas real al estrangularlo, Qu signo tiene su coeficiente Joule
Thompson?
22.- En qu consiste la cavitacin de una bomba?
23.- Cul es la semejanza y diferencia bsica entre un ventilador y un compresor?
24.- Qu tipo de proceso en la prctica se da en una compresin de gases?
25.- Tipos de bombas.
26.- Tipos de compresores.
27.- Tipos de ventiladores.
28.- Deduzca la ecuacin FEES simplificada para una turbina y para un compresor adiabtico.
29.- Qu son los dispositivos de estrangulamiento? Ejemplos.
30.- Deduzca la ecuacin FEES simplificada para un proceso de estrangulamiento. Qu
consideraciones asume? Haga un esquema.
31.- Qu es el coeficiente Joule- Thompson?
32.- Anlisis del coeficiente Joule- Thompson en un diagrama T-p
33.- Qu representa la lnea de inversin?
34.- Qu representa la temperatura mxima de inversin?
35.- Cmo identifica el un proceso de refrigeracin?
36.- Se puede presentar un proceso a presin constante en un proceso de estrangulamiento?
37.- Por qu el = 0 para gases ideales?
38.- Intercambiadores de calor. Tipos.
40.- Por qu la cada de presin tiene que ser pequea en un intercambiador de calor?
41.- Deduzca la ecuacin FEES simplificada para un sistema de tuberas Qu
consideraciones asume? Haga un esquema.
42.- Deduzca la ecuacin del trabajo FEES con una entrada y una salida. Qu
consideraciones asume? Haga un esquema e indique su interpretacin grfica en el plano p-v.
43.- Cmo se llega a la expresin de Bernoulli para un flujo incompresible en tuberas a partir
de la ecuacin de la primera Ley?
44.- Consideraciones del FEUS. Ejemplo.
45.- En dnde se puede aplicar FEUS?
46.- Indique como se simplifican las expresiones de la ecuacin general al aplicar las
consideraciones del FEUS y significado tienen.
47.- Haga un anlisis comparativo del FEES y FEUS.
48.- Qu es un diagrama de Sankey? Ejemplo.
49.- Qu tipo de ayuda proporciona un diagrama de Sankey?
50.- Por qu en los Procesos FEUS se hace el artificio de independizar del tiempo?
51.- De ejemplos dnde se tengan procesos que no verifiquen ni FEES ni FEUS.
52.- Qu turbina hidrulica es de accin y cul es de reaccin?
53.- Explique el efecto suelo en carros de frmula 1
54.- Qu es un Pitoth?
55.- Explique el efecto Venturi.
56. En qu consiste el discutido difusor Braun de la frmula 1 y que tiene que ver con la
termodinmica?
57.- Geometra de una tobera sub snica y supersnica
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58.- Geometra de un difusor sub snico y supersnico

59.- En sistemas de AA, Ud. elige compresores o ventiladores, por qu?
60.- Qu pasa si en una tobera subsnica no se cambia la geometra al alcanzar Mach=1?
61.- En ros de la selva que tipo de turbina hidrulica deber seleccionarse?
62.- Qu es un TCF?
63.- Qu es un milln de BTU?
64.- Para que un gas real se enfre en un estrangulamiento, qu signo debe tener su
coeficiente Joule Thompson?
65.- Si el ventilador y el compresor ambos necesitan trabajo para funcionar y ambos trabajan
con flujos compresibles, en Qu difieren?
66.- Al introducir lquido saturado a un tanque de gran rea, Por qu se vaporiza?
70.- Por qu se evita que a la salida de la turbina a vapor la humedad no exceda 12%?
71.- Qu pasa si a un compresor ingresa lquido?
72.- Por qu en muchos casos se desprecia la variacin de energa potencial?
73.- De dnde proviene que el trabajo de una bomba se calcule multiplicando el volumen
especfico en la entrada por diferencia de presiones?
74.- Por qu no es posible trabajar de manera prctica con un FEUS con referencia al tiempo?
75.- Por qu las presiones tienen que ser similares en un intercambiador de mezcla?

CAPITULO VI
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA- ENTROPA

1.- Cul es la finalidad de la Segunda ley de la Termodinmica?

2.- Definiciones bsicas:
a) Foco trmico. Ejemplo.
b) Fuente. Ejemplo.
c) Sumidero. Ejemplo.

3.- Mquina Trmica. Definicin. Ejemplo de ubicacin en ciclos.

4.- Ejemplos de diferencias de potenciales elctricos, hidrulicos y trmicos. Ejemplos grficos.
5.- Mquina refrigeradora. Definicin.- Ejemplo de ubicacin en ciclo.
6.- Bomba de calor. Definicin.
7.- Esquema de principio de una Mquina trmica, refrigeradora y bomba de calor.
8.- Eficiencia de una Mquina trmica.
9.- Coeficiente de Performance para una refrigeradora y para una bomba de calor.
10.- Demostrar: COP-COP=1
1
11.- Demostrar:
COP'

12.- Enunciados clsicos de la Segunda Ley: Kelvin- Planck y Clausius- Rankine. Esquemas y
Conclusiones.
13.-Observaciones sobre ambos enunciados.
14.- Proceso reversible. Cundo tiende un proceso irreversible ser uno reversible?
15.- Ciclo reversible.- Condiciones.
16.- Factores que hacen irreversibles los procesos.
17.- Otros factores de irreversibilidad.
18.- Ejemplo que diferencie un proceso interna y externamente reversible.
19.- Ciclo de Carnot. Procesos. Interpretacin-
20.- Grfico del ciclo de Carnot en el p-v para un gas ideal.
21.- Grfico del ciclo de Carnot en el p-v para un vapor en zona de mezcla.
22.- Grfico del ciclo de Carnot en el T-s para un gas ideal.
23.- Grfico del ciclo de Carnot en el T-s para un vapor en la zona de mezcla.
24.- Por qu el ciclo de Carnot es el de mxima eficiencia?
25.- Si el ciclo de Carnot es ideal y no se puede construir Cul es la importancia de su
estudio?
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26.- Haga un esquema de las mquinas que intervienen en el ciclo de Carnot y evale el
trabajo y calor para cada proceso.
27.- Deduzca la eficiencia de Carnot.
28.- Qu representa la Escala termomtrica de temperatura?
29.- Por qu la eficiencia de Carnot proporciona una base para la Escala de temperaturas
absolutas?
30.- Qu relacin propuso Kelvin para satisfacer la relacin funcional de calores y
temperaturas?
31.- Cmo se llega a determinar los valores de T= 273,15 K para el punto de fusin del agua y
de 373,15 K para el punto de vaporizacin?
32.- Axiomas de Carnot
33.- Ciclo invertido de Carnot. Esquema para un gas ideal.
34.- Cmo se expresara el COP para la refrigeradora y bomba de Carnot?
35.- Cmo ayuda las expresiones de Carnot a cumplir los objetivos de la segunda ley?
36.- Indique la desigualdad de Clausius.
37.- A partir de un ciclo reversible explique cmo aparece la propiedad entropa.
38.- Caractersticas de la propiedad entropa.
2 Q
39.- Con la frmula: S
1
(
T
) REV se podra hallar el cambio de entropa entre los
mismos estados pero para un proceso irreversible?
40.- Tercera Ley de la Termodinmica. Enunciado e importancia.
41.- Por qu se puede trabajar el cambio de entropa para estados referenciales tales como
los que se listan en tablas?
42.- Matemticamente cmo puede una diferencial inexacta convertirse en una diferencial
exacta?
43.- Valores que se toman como referencia en las tablas para la entropa.
44.- Diagrama de T-s mostrando todas las tendencias de las curvas principales en la zona de
cambio de fase lquido- vapor.
45.- Diagrama de h-s Mollier mostrando todas las tendencias de las curvas principales en la
zona de cambio de fase lquido- vapor.
46.- Explique el fenmeno por el cual las lneas de lquido comprimido en el T-s para el agua
verifican en las tablas un valor menor que las de lquido saturado excepto para aquellas
temperaturas menores que el valor de la densidad mxima.
47.- En qu punto se verifica la mxima densidad para el agua?
48.- Por qu es importante este fenmeno?
49.- Cundo se lleva a cabo un proceso de calentamiento de un lquido a presin constante
porqu coincide aproximadamente con la lnea de lquido saturado?
50.- A partir de un grfico en un plano termodinmico mostrando un ciclo con procesos
reversibles e irreversibles, deduzca el cambio de entropa para procesos irreversibles.
Q
51.- Generalizacin de la expresin: dS
T
52.- Anlisis de procesos con entropa:
a) Proceso reversible
b) Proceso adiabtico
b.1 Reversible
b.2 Irreversible.
c) Proceso Irreversible
c.1 Enfriamiento
c.2 Calentamiento
53.- Diagrama Temperatura- entropa. Interpretacin grfica del rea debajo de la curva.
54.- Anlisis de signos con los procesos en el diagrama T-s para calentamiento y enfriamiento.
55.- Relaciones de la entropa con otras propiedades. Deduzca:
Tds = du + pdv
Tds = dh vdp

56.- Trabajo perdido.- definicin.

57.- Trabajo perdido en funcin de calores.
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58.- Demostrar que el rea debajo de una curva que indica un proceso irreversible en el T-s
representa el calor ms el trabajo perdido.
58.- Principio de incremento de la entropa.- Deduccin a partir de un esquema.
59.- Entropa en un gas ideal.- Deduccin de las tres frmulas bsicas a partir de las relaciones
de la entropa con otras propiedades y de la ecuacin de estados de los gases ideales.
60.- Demostrar que el proceso adiabtico reversible con un gas ideal es un proceso
isoentrpico que verifica: pvk = cte.
61.- Anlisis del ndice politrpico en el T-s.
62.- Por qu el COP de un calefactor tiene que ser siempre mayor que 1?
63.- Cules son las respuestas del universo ante tanto incremento de la entropa?
64.- Deduzca las frmulas para la obtencin del cambio de entropa para los gases ideales.
65.- A partir de una de las tres frmulas para el cambio de entropa de un gas ideal, demuestre
que un proceso isoentrpico es un proceso politrpico con n = k?
66.- Ejercicios de cambio de plano del T-v; p-v al T-s y viceversa
67.- Explique por qu un proceso politrpico con n < k pese a aumentar su temperatura
rechaza calor?
68.- Un proceso de calentamiento politrpico con ndice politrpico negativo Siempre tiene un
aumento de entropa?
69.- En qu casos el cambio de entropa sale negativo?
70.- Entre dos niveles iguales de temperatura Qu proceso tiene mayor cambio de entropa, el
isocrico o el isobrico? Explique por qu.

CAPITULO VII
EXERGA

1.- Qu representa la energa disponible?

2.- De ejemplos cmo se puede perder toda la energa disponible en un sistema.
3.- A partir de un grfico en el T-s deduzca una expresin para el calor disponible.
4.- Qu es el trabajo mximo?
5.- Por qu se escogi un proceso isoentrpico y otro isotrmico para la obtencin del trabajo
mximo?
6.- Qu es la funcin exerga o disponibilidad?
7.- En un FEES Cul es la funcin de ?
8.- En un balance de exerga cules son las condiciones que se presentan al suministrar
trabajo y/o calor al sistema.
9.- La eficiencia de la segunda ley en sistemas que nos dan trabajo y en sistemas que
requieren de trabajo.
10.- Irreversibilidad.- Definicin.- Por qu siempre es positiva?
11.- Deduzca la frmula para calcular la Irreversibilidad.
12.- Por qu la irreversibilidad es siempre de valor positivo?
13. Qu significa que la energa se conserve, la entropa se pueda crear pero no destruir y
que la exerga se pueda destruir pero no crear?
14.- Por qu en un balance de exerga se debe considerar como formas de exerga, a la
masa, el calor y el trabajo?
15.- Cmo efectuara un balance de exerga en un intercambiador de calor?
16.- Por qu se dice que es ms importante un balance de exerga que un balance solo de
energa?
17.- Por qu un sistema tiene exerga en el estado muerto?
18.- Por qu se dice que la exerga no representa la cantidad de trabajo que un dispositivo
productor realmente entregar despus de la instalacin?
19.- Defina la eficiencia de la segunda ley.
20.- Dnde apareci el trmino disponibilidad y dnde el de exerga?
21.- La exerga como energa cintica como se expresa?
22.- La exerga como energa potencial como se expresa?
23.- Qu es la energa no disponible?
24.- Por qu no es suficiente evaluar slo sobre exerga?
25.- Cul es la diferencia entre la eficiencia isoentrpica y la eficiencia defina por la segunda
ley?
 10

26.- Qu limitaciones tiene la eficiencia isoentrpica?

27.- Se puede encontrar trabajo reversible a un bloque de hierro que se enfra desde 200 C
hasta la temperatura ambiente?
28.- Existe diferencia entre el planteamiento de la eficiencia de la segunda ley para mquinas
productoras de trabajo y las mquinas que consumen trabajo?
29.- Cmo es la eficiencia de la segunda ley en funcin de la exerga?
30.- La exerga destruida y la irreversibilidad siempre valen lo mismo?
31.- Por qu la exerga es una propiedad?
32.- Por qu se dice que solo estudiamos la exerga termodinmica?
33.- Presente la frmula para el trabajo til total
34.- Qu es la exerga de flujo?
35.- Frmula de la exerga de flujo por unidad de masa
36.- Cmo es la transferencia de exerga por calor?
37.- Cmo es la transferencia de exerga por trabajo?
38.- Cmo es la transferencia de exerga por masa?
39.- Explique el principio de disminucin de exerga y destruccin de exerga.
40.- Por qu la exerga es destruida durante un proceso real?
41.- Qu posibilidades de signos existen para la exerga destruida?
42.- Por qu para un proceso reversible, el balance de exerga se convierte en un balance d
energa?
43.- Por qu se dice que es ms importante ahora un balance exergtico que un balance
energtico?
44.- Defina la eficiencia por la segunda ley
45.- Por qu se dice que es relativo el valor solo de la eficiencia por primera ley?
46.- Cmo se define en forma general la eficiencia por segunda ley?
47.- Defina la Termoeconoma.
48.- Por qu todo el trabajo al lmite mvil que nos entrega un sistema no se convierte en
exerga?
49.- Defina exerga destruida.
50.- Si la exerga se destruye, entonces la entropa:.
51.- Si el sistema es aislado y reversible Por qu el balance de exerga se convierte en el
balance de energa?
52.- Por qu no se puede destruir la entropa?
53.- Por qu se puede crear entropa?
54.- Si la energa entregada como calor de un cuerpo a otro es la misma Por qu la exerga
de ambos cuerpos no es la misma?
55.- Cmo se toma la destruccin de la exergia en un intercambiador abierto o de mezcla?
56.- Cmo se toma la destruccin de la exerga en un intercambiador cerrado?
57.- Explique por qu la atmosfera tiene tanta energa pero cero exerga

CAPITULO IX
INTRODUCCION A LA TERMODINAMICA DE LAS MEZCLAS NO REACTIVAS.

1.- A qu se denomina una mezcla no reactiva?

2.- Por qu se desdobla el estudio de las mezclas en mezclas de gases ideales y mezclas de
gases ideales y vapores condensables?
3.- Qu es la fraccin molar?
4.- Qu es la fraccin gravimtrica?
5.- Ley de Dalton.- Esquema.
6.- A qu se denomina presin parcial en una mezcla de gases ideales?
7.- Ley de Amagat y Leduc. Esquema.
8.- Demuestre la relacin:
ni p
fn i
n p

9.- Demuestre la relacin:

 11

ni Vi
fn
n V

10.- Cmo se obtiene la energa interna de una mezcla?

11.- Cmo se obtiene la entalpa de una mezcla?
12.- Peso Molecular de una mezcla. Dos formas
13.- Calores especficos a presin y volumen constante para una mezcla.
14.- Cambio de entropa de una mezcla de gases ideales.
15.- En qu consiste la mayor complejidad de una mezcla de gases ideales y vapores
condensables?
16.- Indique las generalidades de este tipo de mezclas.
17.- Cmo debe ser la temperatura crtica del gas y del vapor?
18.- Cundo se dice que una mezcla est saturada?
19.- Cundo se dice que una mezcla est sobrecalentada?
20.- Qu representa la temperatura de roco?
21.- Cmo se alcanza la temperatura de roco? Ejemplo.
22.- Qu es el aire hmedo?
23.- Explique las simplificaciones asumidas en el estudio de la mezcla del aire seco y vapor de
agua.
24.- Por qu se distinguen tres tipos de aire hmedo?
25.- Defina humedad absoluta. Unidades.
26.- Defina la relacin de masas Por qu no se utiliza a menudo?
27.- Defina humedad relativa. Unidades.- Qu representa su valor?
28.- Relacin entre la humedad absoluta y la humedad relativa.
29.- Volumen especfico del aire hmedo. Unidades
30.- Por qu es preferible trabajar por unidad de aire seco antes de por unidad de masa total?
31.- Entalpa del aire hmedo.- Indique los tres casos.
32.- Primera ley para una mezcla de gas- vapor. Haga un esquema y explique el balance de
energa.
33.- Explique las consideraciones al aplicar la primera ley en esta mezcla.
34.- Proceso de saturacin adiabtica.- Haga un esquema y explique las consideraciones de la
evaluacin.
35.- Para qu sirve esta temperatura de saturacin adiabtica?
36.- Temperatura de bulbo seco y de bulbo hmedo. Formas de medicin y Para qu sirven?
37.- Qu es un psicrmetro?
38.- Condiciones de medicin de la temperatura de bulbo hmedo con respecto a la velocidad
del aire.
39.- Qu tipo de transformaciones se efectan simultneamente en la medicin de la TBH?
40.- Por qu decimos que el proceso de saturacin adiabtica es similar al que ocurre al
tomar la TBH?
41.- Qu observamos en una carta psicomtrica?
42.- Entre qu valores podemos considerar comprendida la presin atmosfrica en cartas
psicomtricas consideradas estndares?
43.- Con respecto a la elevacin sobre el nivel del mar a partir de qu altitud existe errores
con las cartas estndares?
44.- Por qu la TBH y la TSA coinciden?
45.- Por qu las lneas de entalpa constante coinciden aproximadamente con las lneas de
TBH constante?
46.- Indique el procedimiento de construccin de una carta psicromtrica, para cualquier
presin.
47.- Indique la expresin que seala el error de desviacin al considerar la TBH constante con
la lnea de entalpa constante.
48.- Cmo construira un psicrmetro rudimentario?
49.- Explique el proceso de mezcla adiabtica de dos corrientes de aire
50.- Demuestre la linealidad de los puntos en una mezcla adiabtica de dos corrientes de aire
51.- Por qu no coinciden plenamente las lneas de h = cte. y de TBH = cte.?
52.- Explique el proceso de humidificacin con lquido atomizado
 12

53.- Qu es la eficiencia de humidificacin?

54.- Explique el proceso de deshumidificacin
55.- Qu es el PRA?
56.- Defina el factor de by pass o grado de ajuste
57.- Qu tendra que pasar para alcanzar el PRA?
58.- Cmo evaluara la cantidad de agua que deba aadirse en un proceso de humidificacin?
59.- Cmo evaluara la cantidad de agua que deba retirarse en un proceso de
deshumidificacin?
60.- Ubique puntos en la carta psicromtrica
61.- Trace un proceso de calentamiento sensible en la carta y evale el calor entregado
62.- Trace un proceso de enfriamiento sensible en la carta y evale el calor retirado
63.- Qu es el SHF?
64.- Por qu es importante diferenciar las cargas latentes y sensibles en un clculo de AA?
65.- Cmo se trabajan los clculos cuando estamos en ciudades de altura?
66.- Cuntos rangos de cartas psicromtricas existen?
67.- Por qu siempre se trabaja por unidad de aire seco?
68.- por qu una mezcla no reactiva de gases ideales no tiene tantos problemas como los
tiene una mezcla de G. I y vapores condensables?
69.- Cmo interviene el PR del aire que se va a deshumidificar por enfriamiento?
70.- Cmo se calcula el PR analticamente?
71.- En la frmula de la entalpa del aire hmedo, sta tiene dos partes, que representan cada
una de ellas.
72.- Qu hara si trabaja en Tintaya y necesita valores del aire atmosfrico?

LOS PROFESORES DEL CURSO

 13

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA MECNICA, MECNICA ELCTRICA Y

MECATRNICA

PREGUNTAS DE RAZONAMIENTO LGICO PARA EL EXAMEN ORAL DE

TERMODINMICA 1

SUSTANCIA PURA-GASES IDEALES -TRABAJO Y CALOR

TEST N 1

Contestar verdadero (V) o falso (F) segn corresponda:

1.- ( ) Se denomina sustancia pura a aquella cuya composicin qumica y estructura fsica
es totalmente homognea.
2.- ( ) En un proceso adiabtico, que realiza un sistema, no existe transferencia de
energa a travs de sus lmites.
3.- ( ) Un sistema en equilibrio termodinmico es incapaz de realizar un proceso
espontneo (por s solo).
4.- ( ) En todo proceso isotrmico se cumple que pv = cte.
5.- ( ) El H2O a 2 bar y 500 cm3/gr es un vapor hmedo mezcla lquido - vapor.
6.- ( ) El aire fundamentalmente, es una mezcla de dos gases ideales.
7.- ( ) Todo proceso reversible necesariamente es un proceso cuasiesttico.
8.- ( ) Si 5 kg de cierto gas ideal (R = 0,4 kJ/kg.K) a 27 C ocupa un volumen de 3m 3.
tendr una presin de 2 bar.
9.- ( ) Cierta sustancia pura tiene las siguientes condiciones de saturacin, a 150C: p =2
bar, vf =0,2 m3/kg y vg = 6,.4 m3/kg. Si 2 kg. de dicha sustancia, a 150C ocupa un

volumen de 14 m3 podemos afirmar que es un vapor sobrecalentado a 2 bar.

10.-( ) En todo proceso de compresin de un gas ideal la presin aumenta.

TEST N 2

Contestar con verdadero (V) o falso (F) segn corresponda:

1.- ( ) Si el volumen de un sistema no vara, en algunos casos existe trabajo.

2.- ( ) Una sustancia de trabajo (pura) puede cambiar de fase, sin transferencia de calor.
3.- ( ) Si una sustancia de trabajo (pura), cambia de fase sin variar su temperatura, el
v2
trabajo puede calcularse por: p1v1 ln
v1
4.- ( ) El vapor sobrecalentado puede considerarse como gas ideal si su volumen
especfico tiende a infinito.
5.- ( ) El agua a presin crtica y temperatura del punto triple es una mezcla slido-
lquido.
6.- ( ) Es posible vaporizar H2O lquido saturado, sin variar su energa interna.
7.- ( ) En toda sustancia pura que est en su punto triple, al someterla a una compresin
isotrmica, desaparece la fase vapor.
8.- ( ) Es posible tener H2O en fase lquida a una temperatura menor que su temperatura
triple.
 14

9.- ( ) El punto triple de una sustancia es invariable, an modificndose su volumen

especfico.
10.- ( ) En todo gas ideal: = z = 1

Colocar las respuestas o marcar verdadero o falso

11.- Para el H2O a la presin de 600 kPa y volumen especfico de 0,6697 m 3/kg, la
temperatura en C es:_____________
12.- La temperatura inicial de un gas ideal es 37C. Si manteniendo el v = cte, la presin se
triplica, su temperatura es(en C):_____________
13.- ( )El agua a una presin menor que la presin triple slo puede existir en 2 fases.
1
2
14.-Un gas ideal realiza un proceso politrpico de modo que se cumple: p2 T2
p1 T
1
El valor de n es:______________

15.-Agua saturada a la temperatura de 150C realiza un proceso isotrmico hasta la presin

de 2 bar. Su volumen especfico final es:___________
16.-En un proceso de cambio de fase (lquido - vapor) el trabajo al lmite mvil es:
W = pm(vfg)

TEST N 3

Marcar Verdadero (V) Falso (F) segn corresponda en las siguientes preguntas

1.- ( ) Las ecuaciones de estado f(p, v, T) = 0 representan a las superficies

termodinmicas.
2.- ( ) Para todo proceso adiabtico reversible se cumple pv 1,4 = cte.
3.- ( ) De la primera Ley se desprende que todo tipo de energa es nula en el cero absoluto.
4.- ( ) El oxgeno a 20 bar y 127 C es sobrecalentado.
5.- ( ) Existe H2O slida a presiones mayores que la presin crtica.

6.- ( ) En un ciclo d ( pv) representa trabajo neto del ciclo.

7.- ( ) Si la temperatura reducida de un gas es 0,5, puede comportarse como gas ideal si
su presin reducida es mayor que 1.
8.- ( ) El rea bajo la curva de un proceso en el plano p-v representa cualquier tipo de
trabajo.

TEST N 4

En cada una de las siguientes afirmaciones, sealar cules son verdaderas (V) y cules
falsas (F).

1.- ( ) En un gas ideal el coeficiente de Joule Thomson es siempre positivo.

2.- ( ) El cambio de la energa interna entre dos estados depende del proceso.
3.- ( ) En el punto crtico hfg=0.
4.- ( ) El proceso de estrangulamiento es un proceso a entalpa constante.
5.- ( ) El factor de compresibilidad z puede ser mayor que 1.
 15

6.- ( ) En el punto triple el volumen especfico de una sustancia pura tiene un nico valor
posible.
7.- ( ) Si un gas ideal es comprimido politrpicamente, necesariamente su presin aumenta
8.- ( ) En un ciclo se cumple que dQ dW ; slo si el ciclo es reversible
9.- ( ) Para un gas ideal, su energa interna siempre se incrementa cuando se le suministra
calor.
10.-( ) El agua a presin crtica y temperatura del punto triple es slo lquido.

TEST N 5

Marque verdadero (V) o falso (F) segn corresponda.

1.- ( ) Un gas puede realizar un proceso isobrico desde 2 m 3/kg y 50 C hasta 5 m3/kg y
125 C.
2.- ( ) Todo sustancia pura a una temperatura reducida menor que 1 y a una presin
reducida menor que 1, es un vapor hmedo.
3.- ( ) Un proceso donde se cumple que pv n = cte se denomina proceso politrpico
independientemente de la naturaleza de la sustancia de trabajo.
4.- ( ) Todo proceso de vaporizacin desde lquido saturado hasta vapor saturado, de
cierta sustancia pura, debe realizarse a presin constante.
5.- ( ) Un vapor de agua se puede considerar como un gas ideal a presiones absolutas
cercanas a cero y a cualquier temperatura.
6.- ( ) En un proceso de sublimacin necesariamente la presin debe ser inferior a la
presin atmosfrica.
7.- ( ) La Ley Cero de la Termodinmica se basa en la conservacin de la energa.
8.- ( ) Es posible tener agua en fase lquida a una temperatura menor que la temperatura
de su punto triple.
9.- ( ) La calidad en el punto crtico es 0,5
10.- ( ) En todo proceso de compresin de un gas ideal, aumenta la presin.

LA 1RA LEY DEL LA TERMODINAMICA

TEST N. 1

1.- Si durante un largo lapso de tiempo observamos en un sistema que EC = EP = 0,

entonces, cules de las siguientes afirmaciones son verdaderas:
( ) El sistema no cambia de estado.
( ) El sistema ha realizado un ciclo.
( ) Se ha realizado un proceso en el que el trabajo total es cero.
( ) Se ha realizado un proceso en el que el calor total es igual al trabajo total.
( ) El sistema ha realizado un proceso isotrmico.

2.- Marque falso o verdadero segn corresponda.

( ) En todo proceso isotrmico el cambio de entalpa es nulo si la sustancia es un gas

ideal.
( ) En todo proceso el incremento de temperatura indica transferencia de calor
positivo.
 16

( ) En un proceso de sublimacin necesariamente la presin debe ser inferior a la

presin atmosfrica.
( ) Se tiene un recipiente rgido y hermtico, totalmente lleno de lquido saturado,
si enfriamos el recipiente obtenemos vapor hmedo.
( ) La expresin m cp T sirve para calcular el cambio de entalpas en un proceso de
evaporacin, slo cuando el proceso es isobrico.

Contestar si es verdadero (V) falso (F) segn corresponda:

1.- ( ) Uno de los objetivos de la primera Ley de la termodinmica es demostrar que la

energa es nula en el cero absoluto.
2.- ( ) En todo proceso termodinmico en la que T = 0; no existe la transferencia de
calor.
3.- ( ) La Ley de Joule para gases ideales demuestra que la entalpa (h = u + pv) es funcin
de la temperatura.
4.- ( ) Una de las caractersticas de los procesos FEES es que la energa especfica del
volumen de control no vara con el tiempo, el cual es un caso contrario al proceso
FEUS.
5.- ( ) En todo proceso de estrangulamiento la temperatura de la sustancia pura puede
aumentar, disminuir permanecer constante.
6.- ( ) Si el ciclo termodinmico est compuesto slo por 2 procesos, de modo que el
retorno es exactamente igual al primero; el calor neto del ciclo puede ser positivo, negativo
nulo.
7.- ( ) En un proceso termodinmico donde la sustancia sufre un cambio de estado 1 al

dQ dW
1
estado 2, la cantidad: depende de la trayectoria.
1

8.- ( ) La termodinmica no solamente estudia las formas en que los procesos reversibles
se realizan en la prctica.
9.- ( ) La energa interna del gas ideal no es funcin de la presin ni del volumen, porque a
temperatura constante el gas en diferentes estados posee u y h constantes.
10.- ( ) La desviacin que experimenta un gas ideal en su comportamiento p, v, t recibe el
nombre de Factor de Compresibilidad.
pv
z
RT
11.- ( ) Nunca la fase lquido puede coexistir con la fase vapor por ser extremos de un
proceso termodinmico.
12.- ( ) El cambio de energa interna entre dos estados depende del proceso.
13.- ( ) En el punto triple el volumen especfico de una sustancia tiene un nico valor
posible.
14.- ( ) En el punto crtico hfg = 0.
15.- ( ) El factor de comprensibilidad z no puede ser mayor que 1.
16.- ( ) En un proceso en que no hay trabajo se cumple que: pdv 0
17.- ( ) En un gas ideal el coeficiente Joule-Thomson es siempre positivo.
18.- ( ) El proceso de estrangulamiento es un proceso isoentlpico.

TEST N 2

Contestar Verdadero (V) o Falso (F) segn corresponda:

1.- ( ) En todo proceso isotrmico, el cambio de energa interna es nulo.
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2.- ( ) En todo proceso el cambio de temperatura supone transferencia de calor.

3.- ( ) De la Ley de Joule se establece que para los gases ideales, la entalpa es funcin de
la temperatura nicamente.
4.- ( ) Para lquidos, el calor especfico es independiente de la presin y de la temperatura.
5.- ( ) En los procesos a volumen constante, el trabajo siempre es cero.
6.- ( ) Si la presin absoluta de un vapor saturado tiende a cero, su coeficiente de Joule
Thomson tiende a cero.
7.- ( ) La relacin Q/m es una propiedad.
8.- ( ) Los gases ideales tienen un coeficiente de Joule Thomson positivo.
9.- ( ) Para un proceso a presin constante, cv es nulo.

2da LEY DE LA TERMODINAMICA Y ENTROPIA

TEST N 1

Marque verdadero (V) o falso (F), segn corresponda, en cada uno de las siguientes
proposiciones:

1. ( ) Si un sistema realiza un proceso irreversible, produciendo un trabajo de 5 kJ al

recibir 10 kJ de calor, su entropa puede aumentar disminuir.
2. ( ) La segunda ley de la termodinmica prohbe que el calor transferido a una mquina
trmica sea igual al calor rechazado por la misma mquina.
3. ( ) El rea comprendida entre la curva de un proceso adiabtico irreversible y la
temperatura ambiente en el diagrama T - s, representa el trabajo perdido.
4. ( ) El cambio de la entropa entre dos estados en un proceso en casos extremos puede
ser nulo.
5. ( ) Si un proceso produce un incremento de entropa del universo, podemos asegurar que
dicho proceso es irreversible.
6. ( ) Para que un ciclo se pueda desarrollar en forma continua es necesario que existan
dos focos trmicos.
7. ( ) Si una sustancia pura se encuentra en un estado crtico y pasa por un proceso de
estrangulamiento; en el estado final su calidad es menor al 100%.
8. ( ) Si dos mquinas una reversible y otra irreversible ambos adiabticos (son mquinas
compresoras), comprimen un gas. Si ambas mquinas inician el proceso a las mismas
condiciones, y con igual flujo; la temperatura final en la mquina reversible ser mayor
a la segunda.
9. ( ) En todo proceso termodinmico tanto la energa como la entropa se conservan.
10. ( ) El cambio de entropa para cualquier proceso, como una igualdad est dada por la
dQ dWP
siguiente expresin: dS ; donde WP es el trabajo perdido.
T
11. ( ) Para una cierta sustancia a 1 bar y 67C, se lee en la tabla de saturacin v f = 1,033

m3/kg y sfg =1,5 kJ/kg K. Para esta sustancia a 1 bar el valor de hfg es 1510 kJ/kg.

12. ( ) 5 kg de un gas a 4bar y 433 K se expanden segn el proceso pv n = cte, hasta una
presin de 1 bar, luego se transfiere calor a la presin constante hasta la temperatura
inicial. El cambio de entropa es de 1,989 kJ/K.
13. ( ) EL rea bajo la curva (T-s) representa calor, siempre y cuando los procesos sean
reversibles. En los procesos irreversibles el rea mencionada nos representa el
trabajo perdido.
 18

TEST N 2

Identificar si es falso (F) o verdadero (V) segn corresponda:

1. ( ) El COP de una mquina calefactora es imposible que sea menor a 1.

2. ( ) En todo proceso adiabtico reversible se cumple que pv k = cte.
3. ( ) Se puede obtener 200 KJ de trabajo de una mquina que opera entre 2 focos
trmicos a 300 K y 700 K, suministrndole 400 kJ de calor.
4. ( ) En un proceso real la entropa de la sustancia puede disminuir.
5( ) En un ciclo irreversible el cambio de entropa de la sustancia es cero.
6. ( ) Todo proceso isoentrpico es adiabtico reversible.
7. ( ) La entropa de un gas depende nicamente de su temperatura.
1
COP
8. ( ) El COP de un ciclo de refrigeracin se determina por: TA
1
TB
dQ
9 ( ) Para un ciclo de refrigeracin se cumple que: 0
T
10 ( ) El rea debajo de la curva de un proceso cualquiera en el plano T-S representa el
calor transferido.