UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL

AREA ACADEMIICA DE CIENCIAS BASICAS

INFORME N4

LABORATORIO DE QUIMICA II

QU 119 C

TITULO:

ALUMNOS: ..

..

..

..

NOTA
PROFESORES: Ing.

Doc..

PERIODO ACADEMICO: 2016 -2

REALIZACION DEL LABORATORIO: . /../..

ENTREGA DEL INFORME : ../../..

LIMA PERU
 Equilibrio Qumico y Aplicacin del Principio de Le
Chatelier

1. Objetivo General

Estudio cualitativo de dos sistemas en equilibrio

Determinacin cuantitativa de especies en un sistema en equilibrio

Deducir una expresin matemtica que relacione las cantidades de las especies
presentes en el equilibrio

2. Fundamento Terico
En una reaccin qumica, cuando los reactivos se mezclan en un recipiente de reaccin (con
calefaccin, si es necesario), la totalidad de los reactivos no se convierten en los productos.
Despus de un tiempo (que es relativo a los compuestos que constituyen la mezcla), las
reacciones opuestas, pueden alcanzar iguales velocidades de reaccin, creando un equilibrio
dinmico en el que la relacin entre los reactivos y productos ser fija.
El concepto de equilibrio qumico fue desarrollado despus de que Berthollet (1803) encontrase
que algunas reacciones qumicas son reversibles. Para que una reaccin, tal como

pueda estar en equilibrio, las velocidades de reaccin directa e inversa tienen que ser iguales.
En esta ecuacin qumica, con flechas apuntando en ambas direcciones para indicar el
equilibrio, A y B son las especies qumicas que reaccionan S y T son las especies productos, y
, , y son los coeficientes estequiomtricos de los reactivos y los productos. La posicin de
equilibrio de la reaccin se dice que est muy desplazada a la derecha, si, en el equilibrio, casi
todos los reactivos se ha utilizado y a la izquierda si solamente se forma algo de producto a
partir de los reactivos.
Guldberg y Waage (1864), basndose en las ideas de Berthollet, propusieron la ley de accin
de masas:
donde A, B, S y T son masas activas y k+ y k son las constantes de velocidad. Cuando las
velocidades de la reaccin directa e inversa son iguales:

y la relacin entre las constantes de velocidad es tambin una constante, conocida ahora como
constante de equilibrio.

Por convenio, los productos constituyen el numerador. Sin embargo, la ley de accin de
masas es vlida slo para reacciones que transcurren en una etapa que proceden a travs de
un estado de transicin nico y no es vlido, en general, porque las ecuaciones de velocidad
siguen, por lo general, la estequiometra de la reaccin como Guldberg y Waage propusieron
(vase, por ejemplo, la sustitucin nucleoflica aliftica por SN1 o la reaccin del hidrgeno y
del bromo para formar bromuro de hidrgeno). La igualdad de las velocidades de la reaccin
directa y de la inversa, es una condicin necesaria para el equilibrio qumico, aunque no es
suficiente para explicar por qu se produce el equilibrio. A pesar del fracaso de esta derivacin,
la constante de equilibrio para una reaccin es de hecho una constante, independiente de las
actividades de las distintas especies involucradas, aunque depende de la temperatura, como se
aprecia por la ecuacin de van't Hoff. La adicin de un catalizador afecta de la misma forma
tanto a la reaccin directa como a la reaccin inversa y no tendr un efecto sobre la constante
de equilibrio. El catalizador acelera la velocidad de ambas reacciones con lo que aumenta la
velocidad a la que se alcanza el equilibrio.3 4
Aunque las concentraciones de equilibrio macroscpico son constantes en el tiempo las
reacciones se producen en el nivel molecular. Por ejemplo, en el caso de cido actico disuelto
en el agua y la formacin de acetato e iones hidronio,

un protn puede saltar de una molcula de cido actico a una molcula de agua y luego a un
ion acetato para formar otra molcula de cido actico y dejando el nmero de molculas de
cido actico sin cambios. Este es un ejemplo de equilibrio dinmico. Los equilibrios, como el
resto de la termodinmica, son fenmenos estadsticos, los promedios del comportamiento
microscpico.
El Principio de Le Chtelier (1884) es un til principio que da una idea cualitativa de la
respuesta de un sistema de equilibrio ante cambios en las condiciones de reaccin. Si un
equilibrio dinmico es perturbado por cambiar las condiciones, la posicin de equilibrio se
traslada para contrarrestar el cambio. Por ejemplo, al aadir ms S desde el exterior, se
producir un exceso de productos, y el sistema tratar de contrarrestar este cambio
aumentando la reaccin inversa y empujando el punto de equilibrio hacia atrs (aunque la
constante de equilibrio continuar siendo la misma).
Si se agrega un cido mineral a la mezcla de cido actico, el aumento de la concentracin del
ion hidronio, la disociacin debe disminuir a medida que la reaccin se desplaza hacia a la
izquierda, de conformidad con este principio. Esto tambin se puede deducir de la expresin de
la constante de equilibrio para la reaccin:

si {H3O+} aumenta {CH3CO2H} debe aumentar y {CH3CO2} debe disminuir.

El H2O se queda fuera ya que es un lquido puro y su concentracin no est definida.
Una versin cuantitativa viene dada por el cociente de reaccin.
J.W. Gibbs sugiri en 1873 que el equilibrio se alcanza cuando la energa de Gibbs del sistema
est en su valor mnimo (suponiendo que la reaccin se lleva a cabo a presin constante). Lo
que esto significa es que la derivada de la energa de Gibbs con respecto a la coordenada de
reaccin (una medida de la extensin en que se ha producido la reaccin, que van desde cero
para todos los reactivos a un mximo para todos los productos) se desvanece, sealando un
punto estacionario. Esta derivada se suele llamar, por ciertas razones tcnicas, el cambio de
energa de Gibbs.5 Este criterio es a la vez necesario y suficiente. Si una mezcla no est en
equilibrio, la liberacin de la energa de Gibbs en exceso (o la energa de Helmholtz en las
reacciones a volumen constante) es el "motor" que cambia la composicin de la mezcla hasta
que se alcanza el equilibrio. La constante de equilibrio se puede relacionar con el cambio de la
energa libre de Gibbs estndar de la energa para la reaccin por medio de la ecuacin:

donde R es la constante universal de los gases y T la temperatura.

Cuando los reactivos estn disueltos en un medio de de alta fuerza inica el cociente de
los coeficientes de actividad se puede tomar como una constante. En este caso, el cociente de
concentraciones es, Kc,

donde [A] es la concentracin de A, etc, es independiente de la concentracin analtica de los

reactivos. Por esta razn, las constantes de equilibrio para las soluciones suelen determinarse
en medios de fuerza inica de alta. K_{C} vara con la fuerza inica, temperatura y presin (o
volumen). Asimismo K_{p} para los gases depende de la presin parcial. Estas constantes son
ms fciles de medir y se encuentran en cursos de qumica superior
 4. Parte Experimental

EXPERIMENTO N 1
Sistema en equilibrio, ion cromato ion dicromato (Principio de Le Chatelier)

a) Observaciones:

En el experimento observamos cambio de color en el cromato de potasio (K2CrO4)

cuando agregamos un cido.
Los cidos usados fueron HCl, H2SO4 y CH3COOH, estos volvieron a la solucin
muchas veces a un color cercano al anaranjado.
Se presenta cambio de color en el dicromato de potasio (K2Cr2O7) cuando agregamos
una base.
Las bases usadas fueron NaOH y NH3, estas volvieron la solucin a un color muchas
veces cercano a amarillo.

b) Ecuaciones Qumicas:
Ecuacin de equilibrio entre el ion cromato y el ion dicromato

2CrO4-2 + 2H+ Cr2O7-2 + H2O

EJEMPLOS

K2CrO4 + 2NaOH = Na2CrO4 + 2KOH

*Se le agrega una base la que reacciona con el ion cromato, lo que hace que la acidez
disminuya y la reaccin se desplace a la izquierda para intentar mantener el equilibrio de la
reaccin.

K2CrO7 + NaOH = K2CrO4 + Na2CrO4 + H2O

*Se le agrega una base que reaccin con el ion dicromato, lo que hace que la basicidad
aumente y la reaccin se desplace a la izquierda para intentar mantener el equilibrio de la
reaccin.
 c) Explicacin acerca de las reacciones qumicas:

En las reacciones en las que actan el cromato de potasio y un cido, estas solo
influyen de manera que aumentan el carcter cido de la reaccin.
Cuando se usa el cromato de potasio y una base, esta disminuye el carcter acido de la
reaccin.
En las reacciones en las que actan el dicromato de potasio y una base, estos solo
influyen de manera que aumentan el carcter bsico de la reaccin.
Cuando se usa dicromato de potasio y un cido, esta disminuye el carcter bsico de la
reaccin.

d) Diagrama de Proceso:

Vertimos las 15 gotas de cromato de potasio y

dicromato de potasio en 2 tubos de ensayos para cada
uno respectivamente, y 10 gotas de estos en 4
tubos de ensayo diferentes para cada uno.

Cuando agregamos las gotas de las bases como NaOH y NH3

al cromato de potasio este no presenta un mayor cambio de
color ms que un ligero aclaramiento del amarillo.
 Cuando agregamos las gotas de los acidos como HCl,
H2SO4 y CH3COOH al dicromato de potasio, este no
presenta un mayor cambio de color ms que un ligero
oscurecimiento del anaranjado.

e) Clculos y resultados:

Color de la solucin acuosa de cromato de potasio 0.1 M: Amarillo

Color de la solucin acuosa de dicromato de potasio 0.1 M: Anaranjado

Proceso Color Luego Color

CrO42- + NaOH 1,0 M Amarillo + HCl 1,0 M Amarillo Oscuro
Cr2O72- + NaOH 1,0 M Anaranjado muy + HCl 1,0 M Anaranjado claro
claro
CrO42- + HCl 1,0 M Amarillo rojizo + NaOH 1,0 M Amarillo
Cr2O72- + HCl 1,0 M Anaranjado + NaOH 1,0 M Anaranjado claro
CrO42- + CH3COOH 1,0 M Amarillo muy rojizo + NH3(ac) 1,0 M Amarillo rojizo
Cr2O72- + CH3COOH 1,0 M Anaranjado + NH3(ac) 1,0 M Anaranjado leve
CrO42- + NH3(ac) 1,0 M Anaranjado + CH3COOH 1,0 M Anaranjado amarillento
Cr2O72- + NH3(ac) 1,0 M Anaranjado + CH3COOH 1,0 M Anaranjado
CrO42- + NH3(ac) 1,0 M Amarillo + H2SO4 1,0 M Anaranjado suave
Cr2O72- + NH3(ac) 1,0 M Anaranjado + H2SO4 1,0 M Anaranjado oscuro

f) Explicacin e interpretacin de resultados:

Estos resultados expresan los cambios de color que pueden suceder con el ion cromato
o el ion dicromato a partir del aumento o disminucin de su acidez o basicidad.
Al agregar por ejemplo el NaOH que es una base fuerte a la solucin de ion dicromato
se dar un cambio de color ms notorio que al agregar una base dbil como el NH3.
 g) Observaciones finales:

Al terminar el experimento notamos las diferentes tonalidades entre las soluciones de

ion dicromato e ion dicromato mezclados con los diferentes cidos y bases.
Se ve una intensidad del color ms fuerte cuando se usa una base o cido fuerte en la
solucin en vez de uno dbil.

h) Comentarios y/o apreciaciones:

Al agregar los cidos y bases muchas veces el cambio de color no es notorio mientras
que otras veces el color cambia de una manera muy evidente.
Tener cuidado al lavar los tubos de ensayo, al vaciar las soluciones y limpiarlos para as
evitar romperlos.

i) Conclusiones:

Al agregar un cido a la solucin de cromato de potasio se aumenta su acide por lo que

se presenta un cambio de color notorio, en cambio si se le agrega una base este no
cambia mucho de color.

Al agregar una base a la solucin de dicromato de potasio se aumenta su basicidad por

lo que se presenta un cambio de color notorio muchas veces, en cambio si se le agrega
un cido este no cambia mucho de color.

EXPERIMENTO N2
REVERSIBILIDAD ENTRE EL NITRATO DE HIERRO Y
EL TIOCIANATO DE POTASIO
OBSERVACIONES:
Anlisis cualitativo de los iones 3+ y
El cambio en el color de la solucin al incrementar concentracin.
 ECUACION QUIMICA:

3+ + 2+

EXPLICACION ACERCA DE LAS REACCIONES:

En una solucin preparada que contiene nitrato de hierro (III) 3 y tiocianato de

potasio en un primer momento tenemos una reaccin de 3+
formando 2+ . Al adicionar ms gotas de nitrato de hierro (III) 3 vemos un
cambio de color ms ms intenso que el de la solucin patrn y esto se debe a que la
concentracin de ion 3+ se ha incrementado.

En una solucin preparada que contiene nitrato de hierro (III) 3 y tiocianato de

potasio en un primer momento tenemos una reaccin de 3+
formando 2+ . Al adicionar ms gotas de y tiocianato de potasio vemos un
cambio de color ms intenso que el de la solucin patrn se ha incrementado.

En una solucin preparada que contiene nitrato de hierro (III) 3 y tiocianato de

potasio en un primer momento tenemos una reaccin de 3+
formando 2+ .al adicionar vemos un cambio de color menos intenso que el
de la solucin patrn .
 DIAGRAMA DE PROCESO:

REVERSIBILIDAD
ENTRE EL NITRATO
DE HIERRO Y EL
TIOCIANATO DE
En un vaso precipitado agregar POTASIO
20ml de agua para luego La solucin obtenida
adicionarle 1 gota de nitrato de dividir el contenido en 4
hierro (III) 3 y 5 gotas de tubos de ensayo.
tiocianato de potasio .

Al primer tubo de Al segundo tubo de

ensayo tomaramos a ensayo agregarle
este como la solucin nitrato de hierro
patrn. (III) 3

Al cuarto tubo de ensayo

Al tercer tubo de
cloruro de potasio y
ensayo agregarle
agitarlo violentamente.
tiocianato de potasio

En cada uno de los casos

anteriores podemos observar
un cambio de color , en unos
ms intenso que la solucin
patrn y en otros menos
intensos que de la solucin
patrn.
 CALCULOS Y RESULTADOS:
Para el primer tubo de ensayo tenemos la siguiente reaccin:
3+ + 2+

Rojo sangre intenso

Para el segundo tubo de ensayo:
Agregar nitrato de hierro (III) 3
Incremento de 3+
3+ + 2+

Rojo sangre -------------Rojo sangre mas mas intenso

Para el tercer tubo de ensayo:
Agregar tiocianato de potasio
Incremento de
3+ + 2+

Rojo sangre -------------------- Mas intenso

Para el cuarto tubo de ensayo:
Agregar cloruro de potasio
3+ + 2+

Rojo sangre ------------------------Rojo sangre menos intenso

EXPLICACION E INTERPRETACION DE RESULTADOS

Ante una alteracin de la concentracin de un compuesto este hace que el sistema
reaccione haciendo que el compuesto aadido se consuma y esto se observa por el
cambio de color.

OBSERVACION FINAL:
La reaccin inicial se ve afectada debido a la alteracin de la concentracin de uno de
su componente.
 COMENTARIOS:

El experimento nos da a conoces algunos factores que alteren la reaccin como un

incremento de la concentracin de sus reactantes.
No todo compuesto produce una alteracin de igual magnitud.
La manipulacin de instrumentos debe ser la adecuada.

CONCLUSION:

Ante una variacin de la concentracin de los reactantes el sistema busca el equilibrio

y para ello consume la sustancia agregada, esto se puede apreciar ya que la solucin
final cambia de color con respecto a la inicial.

EXPERIMENTO N3
DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO

OBSERVACIONES:

Al momento de realizar la primera solucin de KSCN Y Fe(NO3)3 a ciertas condiciones y

agregar al tubo de ensayo n1 al cual llamaremos tubo estndar, y compararlo con los dems
tubos de ensayos el cual aadimos la misma cantidad de KSCN pero con diferentes
concentraciones Fe(NO3)3 diluida segn los pasos realizados, podemos visualizar una
diferencia en cuanto a los colores.

ECUACIONES QUIMICAS:

KSCN + Fe(NO3)3 FeSCN2+

DIAGRAMA DE PROCESOS:

Vertimos 5 mL de KSCN 0.002M a 5 tubos de ensayo con igual dimetro interno , cada
tubo de ensayo marcado y enumerado del 1 al 5
En un vaso precipitado aadimos 15 mL de Fe(NO3)3 0.05M el cual aadiremos solo 5
mL al tubo de ensayo n 1 al cual llamaremos tubo estndar .
Vertimos 10 mL de Fe(NO3)3 0.05M restantes a una probeta de 25 mL y enrasar 25 mL
con agua de la piceta . . agitar y adicionar al tubo n 2 5 mL de la solucin obtenida y
agitar
Dispensar 10 mL de la solucin diluida de Fe(NO3)3 obtenida en el paso anterior , a
una probeta de 25 mL y enrasar a 25 mL con agua de la piceta . agitar y adicionar 5 mL
de la solucin obtenida al tubo n 3
Realizar el mismo proceso para los tubos 4 y 5.

CALCULOS Y RESULTADOS:

ALTURAS TUBO N 1 TUBO N 2 TUBO N 3 TUBO N 4 TUBO N 5

EN(cm)
EN CADA 7.5 7.9 8 7.8 7.6
TUBO
COMPARADO 7.5 4.4 3.5 2.1 1.2
CON EL
TUBO
ESTANDAR

Calculando la razn de las alturas :

L2/L1= 4.4/7.5=0.587

L3/L1=3.5/7.5=0.47

L4/L1=2.1/7.5=0.28

L5/L1=1.2/7.5=0.16

Calculando la concentracin del ion [(FeSCN)+2]

[(FeSCN)+2] para el tubo 2 =0.587(0.001)=0.000587

[(FeSCN)+2] para el tubo 3 =0.47(0.001)=0.00047

[(FeSCN)+2] para el tubo 4 =0.28(0.001)=0.00028

[(FeSCN)+2] para el tubo 5 =0.16(0.001)=0.00016

 Calculando la concentracin del ion Fe +3
[Fe+3]para el tubo 2=0.02-0.000587=0.019413

[Fe+3]para el tubo 3=0.008-0.00047=0.00753

[Fe+3]para el tubo 4=0.0032-0.00028=0.00292

[Fe+3]para el tubo 5=0.00128-0.00016=0.0012

Calculando la concentracin del ion SCN-1

[SCN-1]para el tubo 2=0.001-0.000587=0.000413

[SCN-1]para el tubo 3=0.001-0.00047=0.00053

[SCN-1]para el tubo 4=0.001-0.00028=0.00072

[SCN-1]para el tubo 5=0.001-0.00016=0.00084

Frmula para hallar la constante de equilibrio

Aplicando la constante de equilibrio en cada caso

(2+)
Kc=(3+)()

0.000587
Kc2= =73.21421244
0.0194130.000413

0.00047
Kc3= =117.767922
0.007530.00053

0.00028
Kc4= =133.1811263
0.002920.00072

0.00016
Kc5= =158.7301587
0.00120.00084

CONCLUSIONES:

Se aprendi una nueva tcnica para determinar el equilibrio que se da en una reaccin
reversible. Esta tcnica se denomina colorimetra.

La tcnica mencionada anteriormente se refiere al aspecto cualitativo del equilibrio,

adems se pudo aplicar la ley de Lambert Beer, que nos permite hallar la constante
de equilibrio de forma cuantitativa.

En esta prctica nos dimos cuenta de cmo afectan los factores que modifican el
equilibrio qumico de las sustancias y/o elementos qumicos.
 5. Aplicacin Industrial del tema

EQUILIBRIO QUIMICO EN LA INDUSTRIA

El equilibrio qumico es un indicador que te permite determinar la cantidad de producto

que podras obtener a una determinada temperatura y velocidad despus de un lapso
de tiempo; una vez ocurrido esto el resto permanecer constante es decir habr
alcanzado el equilibrio y si es que se presenta algn agente externo, el sistema
reaccionara de tal manera que dicha perturbacin se ver contrarrestada alcanzando
as, un nuevo estado de equilibrio.
Tiene una infinidad de aplicaciones y es participe en casi todas las actividades de los
seres vivos.
En la industria cervecera es muy usada para determinar el tiempo y velocidad de la
fermentacin.
a) Industria de los alimentos: Perodo de caducidad de alimentos enlatados y el uso de
conservadores

b) Industria automotriz: Convertidores catalticos para disminuir la emisin de sustancias

nocivas.

c) Perfumera: Produccin de sustancias estables y con olores agradables.

6. Bibliografa
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