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Vacunas

Por: Jos Luis Maldonado Garca


Vacunas

Es un preparado de antgenos, cuya


finalidad es la produccin de
anticuerpos tras desencadenar una
respuesta inmune.
Vacunas

Inmunizacin: Proceso de
desencadenar un estado prolongado
de inmunidad contra un agente
patgeno.

Vacunacin: Exposicin intencional


a formas de un patgeno, que no
causa enfermedad.
Inmunidad Pasiva
Inmunizacin
Pasiva
Inmunidad Pasiva
Se puede montar una respuesta contra
determinantes isotpicas.

As como una respuesta anti-alotipo


en uso de Ig humanas (reconocimiento
de diferencias antagnicas dentro de
la misma especie.).

Puede haber generacin de IgG, IgM o


IgE.
Inmunizacin
Activa

Es la estimulacin del sistema a


travs de la administracin de
antgenos procesados o tras una
infeccin.
Vacunas
Son todos los preparados biolgicos que
mejoran la inmunidad contra la enfermedad,
ya sea prevenir (vacunas profilcticas) o
tratar la enfermedad (teraputico vacunas).

La palabra "vacuna" se origina en el variolae


latina (viruela de las vacas), que Edward
Jenner demostr en 1798, en la que pudo
prevenir la viruela en los seres humanos.
Vacuna
S e e nt i e n d e p o r vac u n a c u al q u i e r
p re p ar ac i n d e s t i n ad a a g e n e r ar
inmu n i dad co ntra u na e nf er m e dad
e s timu lando la pro d uccin de
anticuerpos.

Puede tratarse, por ejemplo, de una


suspensin de microorganismos muertos
o atenuados, o de productos o derivados
de microorganismos.
Adyuvantes
Los adyuvantes son sustancias
procedimientos que incorporados al antgeno
o inyectados simultneamente con l, hacen
ms efectiva la respuesta inmune.

Los adyuvantes pretenden aumentar la


inmunogenicidad de antgenos altamente
purificados o recombinantes y as poder
reducir la cantidad de antgeno y el nmero
de inmunizaciones necesarias.
Tipos&de&adyuvantes.
Micropartculas:&
Sales&minerales:&
Hidrxido& de&aluminio Microesferas de&partculas&
Fosfato&de&aluminio biodegradables.
Fosfato&clcico Partculas&virus&like.

Partculas&lipdicas:& Adyuvantes&mucosales:&
Liposomas Toxina&colrica.
Toxina&de&mutantes:&LTK63&y&
Complejos& estimulantes&de&la& LTR72.
inmunidad. Toxina&lbil&de&E.&coli.

Adyuvantes&inmunoestimuladores:& Interleucinas:&
Saponinas. ILT2,&ILT12,&GMTCSF,&INFTY.
Muramil dipptido (MPD).
DNA&bacteriano&(oligo CpG). Genticos:&
Lipopolisacridos (LPS). Genes&que&codifican&molculas&
MPL&y&derivados&sintticos. coestimuladoras.
Lipopptidos.
Vacuna con microorganismos
vivos atenuados/inactivados

Un organismo infeccioso viable con la


virulencia reducida o capacidad de causar
enfermedad: agentes infecciosos pueden ser
atenuadas por el paso in vitro, qumicamente,
genticamente, u otros medios.

Ventaja: Desarrollo de respuesta humoral y


celular, de la misma forma que lo hara el
microorganismo patgeno. Intensa
inmunorreaccin; a menudo inmunidad de por
vida con pocas dosis
Vacuna con microorganismos
vivos atenuados/inactivados

El primero en demostrar esto fu.

Las vacunas de bacterias atenuadas


inducen una proteccin limitada y
son eficaces por tiempos cortos.

Las vacunas vricas vivas atenuadas


suelen ser ms eficaces:
poliomielitis, sarampin y fiebre
amarilla.
Vacuna con microorganismos
vivos atenuados/inactivados

Las vacunas vricas a menudo inducen


inmunidad especfica duradera.

Una vacuna comnmente utilizada es para


influenza; este es cultivado en huevos de pollo.

La ms frecuente inactivada trivalente ( 3 cepas).


Vacunas de antgenos
purificados
Compuestas por antgenos purificados
derivados del microorganismo o por
toxinas inactivadas + adyuvante.

Utilizadas en la prevencin de
enfermedades causadas por toxinas
( difteria, ttanos)

Otro ejemplo son las derivadas de Ags


polisacridos contra neumococ y H.
influenzae
Vacunas de antgenos
polisacridos conjugados

Ya que los polisacridos son Ag T


independientes, la respuesta de Ab es
de baja afinidad se acoplan a protenas
para formar vacunas conjugadas.

Funcionan en conjunto: hapteno+


portador

Neumococo, H. influenzae,
meningococo.
Vacunas vricas vivas
con virus recombinantes
Se introducen genes que codifican Ags
microbianos en virus no citopticos; as
el virus acta como fuente de Ags en
el paciente inoculado.

Desencadenan respuestas CTL

La seguridad est limitada, ya que


pueden infectar clulas del anfitrin.

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