Cuaderno de Actividades: O y T

6) Conservacin de la energa,
1ra Ley de la Termodinmica

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6) Conservacin de la energa, 1ra Ley de la

Termodinmica

Experimentaremos como en un sistema fsico se pueden producir diversas

transformaciones de energa que involucren calor, energa trmica, energa
interna, energa mecnica o, como es posible virtud al calor, bajo determinadas
condiciones, hacer que un sistema realice trabajo, esto es, veremos como un
sistema es capaz de hacer trabajo. En todos los casos es posible plantear la
conservacin de la energa, que en termodinmica constituye su 1 ra Ley.

6.1) Calor y Energa trmica en sistemas termodinmicos

Un sistema termodinmico ser un sistema fsico que podr especificarse

usando ciertas variables macro o microscpicas, usaremos en general, las
variables macroscpicas (p, V, T, U) para describir el estado de estos sistemas.

En el contexto energtico, las energas asociadas a los sistemas

termodinmicos son,

i) Energa interna, es la energa propia del sistema asumido estacionario.

ii) Energa trmica, parte de la energa interna que depende de la T.

iii)Calor, energa trmica transferida por diferencia de T s.

En cuanto a que en diversos procesos se ha observado conversin de E M en Q

(energa trmica), es necesario contar con una relacin adecuada que permita
hacer la conversin entre dichas cantidades, esa expresin la obtuvo James
Joule con su notable experimento. Hall lo que actualmente se conoce como
equivalente mecnico de la calora,

1 cal 4,186 J

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? Represente en un sistema gaseoso poco denso las diversas formas de

energa.

? Describa el experimento de James Joule.

En el experimento de Joule se determina el equivalente mecnico del calor, es

decir, la relacin entre la unidad de energa joule (julio) y la unidad de calor
calora.

Mediante esta experiencia simulada, se pretende poner de manifiesto la gran

cantidad de energa que es necesario transformar en calor para elevar
apreciablemente la temperatura de un volumen pequeo de agua.

Descripcin.

Un recipiente aislado trmicamente contiene una cierta cantidad de agua, con

un termmetro para medir su temperatura, un eje con unas paletas que se
ponen en movimiento por la accin de una pesa, tal como se muestra en la
figura.

La versin original del experimento, consta de dos pesas iguales que cuelgan
simtricamente del eje.

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La pesa, que se mueve con velocidad prcticamente constante, pierde energa

potencial. Como consecuencia, el agua agitada por las paletas se clienta
debido a la friccin.

Si el bloque de masa M desciende una altura h, la energa potencial disminuye

en Mgh, y sta es la energa que se utiliza para calentar el agua (se desprecian
otras prdidas).

Joule encontr que la disminucin de energa potencial es proporcional al

incremento de temperatura del agua. La constante de proporcionalidad (el
calor especfico de agua) es igual a 4.186 J/(g C). Por tanto, 4.186 J de
energa mecnica aumentan la temperatura de 1g de agua en 1 C. Se
define la calora como 4.186 J sin referencia a la sustancia que se est
calentando.

1 cal=4.186 J

En la simulacin de la experiencia de Joule, se desprecia el equivalente en

agua del calormetro, del termmetro, del eje y de las paletas, la prdida de
energa por las paredes aislantes del recipiente del calormetro y otras prdidas
debidas al rozamiento en las poleas, etc.

Sea M la masa del bloque que cuelga y h su desplazamiento vertical

m la masa de agua del calormetro
T0 la temperatura inicial del aguay T la temperatura final
g=9.8 m/s2 la aceleracin de la gravedad

La conversin de energa mecnica ntegramente en calor se expresa mediante

la siguiente ecuacin.

Mgh=mc(T-T0)

Se despeja el calor especfico del agua que estar expresado en J/(kg K).

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Como el calor especifico del agua es por definicin c=1 cal/(g C), obtenemos
la equivalencia entre las unidades de calor y de trabajo o energa.

6.2) Trabajo y Calor en procesos termodinmicos.

Especificar el estado de los sistemas termodinmicos puede depender de
diversas consideraciones, por ejemplo, de la naturaleza del sistema. Usaremos
mayoritariamente un sistema gas constituido por un solo tipo de molcula (gas
ideal), que adems se encuentre en equilibrio trmico interno, es decir, que
cada punto del sistema se encuentre a los mismos valores de p y T.
Un proceso termodinmico es una secuencia continua de estados, por
los que atraviesa el sistema, para transformarse de un estado inicial a
otro final.

GAS

T
1 (p1,V1,T1)

Proceso
V

p 2(p2, V2, T2)

i) Trabajo, W

Supongamos un gas contenido en un cilindro con mbolo mvil, en equilibrio,

con valores de presin y volumen, p y V, respectivamente. Si se aade calor al
gas de tal manera que se expanda lentamente, esto es, cuasiestticamente,
para garantizar el equilibrio termodinmico del gas, entonces, el trabajo
efectuado por el gas sobre el mbolo ser,

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Fg Fe

x x

dW Fdx Fg dx Fg pA, A: Area del embolo

dW pAdx pdV dV Adx, dV : Cambio de V debido a la expansin

vf
W pdV p p ( V )
v i

Por lo tanto, para calcular el W hecho por el gas (qu ser asumido +) se
deber conocer p p ( V ) . Una grafica p-V nos muestra al W hecho por el gas
mediante el rea bajo la curva,

i
pi

pf f
W

V
vi vf

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Ahora, un detalle importante en cuanto a la realizacin del W hecho por el gas,

es que este depende solo del proceso, mas no de los estados i f. Se
muestra a continuacin 2 curvas p-V entre los estados i-f que corroboran este
hecho,

p p

pi i pi i

f pf w2 f
pf
wi

vi vf V vi vf V

ii) Calor, Q

El calor, forma de energa trmica, puede darse o extraerse de diversas formas

para que el sistema evolucione del estado inicial al final, esto es, una vez ms,
esta CFE no es una funcin de los estados i-f, si no, del camino ( proceso)
para pasar de if.
Por ejemplo, un gas ideal puede expandirse desde un Vi hasta un V f, a T cte
, absorbiendo calor, pero, se puede lograr lo mismo con un gas ideal haciendo
que su energa interna cambie sin recibir Q.

6.3) 1ra Ley de la Termodinmica, Conservacin de la Energa.

Segn lo observado para W y Q, cada una de ellas dependen de la forma

como se realice la transformacin del sistema entre los estados i f; la
cantidad de calor (energa trmica) que se agrega a un sistema se puede
transformar en trabajo hecho por el sistema y cambios en su energa interna,

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de igual modo ocurre con el trabajo realizado por (o sobre) el sistema. Esto es,
si se considerara la energa Q-W sobre un sistema, de observaran 2 hechos
importantsimos,

j) Slo dependen de los estados inicial-final del sistema.

jj) Provocan cambios de la energa interna del sistema, U, haciendo que U

slo dependa de los estados i-f.

De tal manera que, de acuerdo a la conservacin de la energa,

Q - W U o Q U + W

En esta ecuacin, como ya se indic, la energa U esta vinculada al estado del

sistema, esto es, podra usarse para caracterizarlo. U es una propiedad del
sistema, lo define; ms an, no es tanto U si no U la cantidad energtica
importante. U es por lo tanto una funcin de estado.

6.4) Procesos trmicos importantes.

Describimos como un sistema termodinmico especial (gas ideal) se

transforma del estado inicial al estado final, mediante la 1 ra Ley de la
termodinmica.

i) PT con sistema aislado

Q 0 y W 0 U 0 Ui Uf

ii) PT cclico

Estado i Estado f: U 0 Q W

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iii)PT Adiabtico

Q 0 U -W

Casos especiales: a) Expansin libre adiabtica, W 0.

b) Enfriamiento abrupto adiabtico, T 0 K.

? Aplicaciones tecnolgicas de los PT adiabticos.

OptiMist se instala en la seccin de humectacin y en el circuito del aire

en expulsin (aguas arriba del intercambiador de calor) de las
centrales de tratamiento de aire

Carel, especialista en los sistemas de humectacin y refrigeracin evaporativa,

propone un nuevo producto que se suma a la amplia gama de soluciones para
garantizar una correcta humedad del aire: el optiMist.

El optiMist no es slo un humidificador: en este nico producto, de hecho, la funcin

de "evaporative cooling" o refrigeracin evaporativa (tpicamente estival) est
presente junto a la de humectacin adiabtica, para un control perfecto de la
humedad del aire (tpicamente invernal).

iv) PT Isotrmico
Vf
T constante : U 0 Q W nRT ln expansin
Vi
Gas ideal : pV nRT

v) PT isobrico

p constante : W pV, V Vf - Vi

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vi) PT isovolumtrico o isocoro

V constante: W 0 Q U

Observaciones:

j) Los Ws sern +s si los realiza el sistema sobre los exteriores y los Qs sern
+s cuando se entregan al sistema. Por consiguiente, cuando W es hecho
sobre el sistema o Q sale del sistema se habrn de considerar s.

jj) Las ecuaciones y hacen indistinguibles a Q y W!

Esto es, nunca se podr distinguir microscpicamente si U fue producida

por Q o W.

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