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METABOLITOS PRIMARIOS
METABOLITOS SECUNDARIOS
COOH
N
N COOH
L- prolina (amijnoacido de proteinas)
metabolito primario
L- pipeclico
metabolitos secundarios
solo se encuentra en ciertas plantas
BIOSINTESIS
Aminoacidos
alifticos
PORFIRINAS
x3 HO
condensacin (C 2)n CO2H
HO
Ac. mevalnico Ac. prefnicos (C 6-C 3-C)
OH
CO 2H
HO
HO HO O CH2 CH2 CO2H
N CH 3 OC N CH 3 OC C H O N CH 3 OC C H
I II III
OCH3
O
IV, R = CH 3, R` = O - C OCH3
H
N OCH3
RO N OCH 3
H H O H
V, R = CH 3 , R` = O - C - CH = C OCH 3
H OCH 3
OCH3
H 3COOC R` O
OCH 3
H
R
R`
R N
H O
H 3CO NH
H
HO
N
VII, R = OH, R` = H X, R = OCH3
XII, R = H, R` = OH XI, R = OH
OH
N
N
H
N
H CH 3
O H
OCH 3
H 3CO N O
H OH CH 3
R
VIII, R = CH3 O
H 3CO O
IX, R = CHO
O R`
R N
H 3CO N
NHCOCH 3 CH 3
O N N
H 3CO N
OCH 3 CH 3 O O N
XIII R = R` = CH 3 XVI
O
XIV, R = H, R` = CH 3
XVII OCH 3 XV, R = CH3, R` = H
H3CO
N O
H 3CO CH3
H H 3CHNCO
H
N N
H H
OCH 3 CH3 CH3
HN
OCH 3 XIX
XVIII
Dilucidacin de la estructura
Extraccin Separacin
Bioensayo
Observaciones de campo
Durante las expediciones de recoleccin son muy importantes las
observaciones de campo, una especie que crezca en una ambiente hostl,
en el cual existe peligro de ataques de mosquitos, insectos, hongos
bacterias virus intentar protegerse con la sntesis de constituyentes
insecticidas, fungicidas, antibacterianos virucidas.
Las races a menudo sintetizan sustancias antimicticas porque el suelo es
rico en hongos patgenos. Un ejemplo es: Azadirachta indica (
Melaceae) Es originario de la India y de Birmania, que slo vive en
regiones tropicales y subtropicales. En Camboya se lo conoce tambin
como sadao o sdao, y en Vietnam su u. En Nicaragua se lo conoce
como nim . Los extractos de nim actan como insecticidas y repelentes,
especialmente contra ciertos insectos como las termitas o comejenes y los
dainos nemtodos. Mezclada con urea para abonar el suelo, da buenos
resultados y acta como biocida. No solamente la planta sirve como
abono orgnico. Las hojas verdes constituyen un fertilizante excelente y
barato.
Recoleccin aleatoria
EXTRACTO HEXNICO
Ensayo de cianidina
- Al tubo N 2 aadir 0.5 mL de HCl concentrado y una tirita de
magnesio. Observar la formacin de color (de verde a rojo) al cabo
de 10 minutos.
- De haber cambio de color con respecto al tubo de control, enfriar y
diluir con volmenes iguales de agua y aada 1 mL. de alcohol
amlico, agite y espere que se separe.
- El desarrollo de tonalidades rojizas en la capa del alcohol amlico es
indicativo de flavonoides.
Ensayo de leucoantocinina
- Al tubo N 3 aadir 0.5 mL de HCl concentrado y calentar en bao
de mara por 5 minutos
- El desarrollo de un color rojo-violeta es indicativo de la presencia de
leucoantocianinas.
- En caso de no aparecer inmediatamente el color, deje reposar a
temperatura ambiente por una hora antes de anotarlo como negativo.
La formacin de color se da en forma lenta.
MATERIAL FRESCO
Leyenda:
Ensayo positivo (+), contenido: (+) Poco; (++) Medio; (+++) Abundante
Ensayo negativo (-)
No s realiza el ensayo para este tipo de extracto (No).
CAPITULO II: METODOLOGA DEL ANALISIS
FITOQUIMICO
CROMATOGRAFIA
A. CROMATOGRAFIA DE ADSORCION
Consiste en pasar la muestra sobre un adsorbente slido (fase
estacionaria) y un eluyente lquido (fase mvil) para el caso de
cromatografa lquida; o un adsorbente slido y un eluyente gaseoso
para el caso de cromatografa de gases.
ADSORBENTES
CROMATOGRAFA DE PAPEL
43. 8 20. 9
3 14
15 32. 8
N
48. 8 5
101. 8 39. 7
21 20
6 34. 5
19
99. 3 35. 9 7
H3C O 9 134. 2
O 17 26. 4
18
57. 9 65. 5
56. 2 152. 7 10 8 69. 2 16
2
24. 9
11 13
137. 8 122. 6
H3C O 12
N H
141. 8
60. 6
OH 171. 6
22
23
24
CH3
O 28. 1
9. 8
21
N
9 19
8 20 18
10 7
11
CH3
13 2
12 3
15
H3C O N 14 16
H O 22
O CH
23
3
168
9.0
8.795
159.778
160
8.5
152
24
8.0
H3C
144.772
144
O
7.5
136
11
10
7.250
7.022
9
128.856
12
24
128
7.005
7.0
13
H3C
120.044
120
O
N
H
6.5
6.401
2
6.387
6
11
10
112
O 22
14
21
9
12
6.0
8
13
105.574
20
104
15
23
5.5
N
H
19
97.338
16
O CH3
96
7
95.952
2
6
18
ppm
5
5.0
CH3
O 22
14
21
88
N
20
ppm
15
23
77.310
4.5
80
76.996
19
76.674
16
O CH3
72
18
3.863
4.0
5
3.775
CH3
3
N
3.763
65.278 3.754
64
3.5
3.114
3.099
55.455 3.072
56
54.183 3.053
53.553 2.881
3.0
51.143 2.867
2.859
43.556 2.518
2.5
40.898 2.507
40
2.029
2.007
1.850
2.0
1.843
32
30.532 1.830
1.818
28.102
1.810
1.805
1.5
24
23.703 1.792
1.243
0.858
0.843
16
0.828
1.0
0.824
11.503 0.810
0.795
8
0.710
0.5
0.696
0.680
CAPITULO V: METODOS FISICOS Y ESPECTROSCPICOS PARA LA
ELUCIDACIN DECOMPUESTOS RGNICOS