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CONTEDO
FUNDAMENTOS DA TERMODINMICA .................................................................................................................................................... 5
CONCEITOS PRELIMINARES A LINGUAGEM DA TERMODINMICA ............................................................................................ 6
PROPRIEDADES TERMODINMICAS MENSURVEIS .......................................................................................................................... 13
O GS IDEAL ................................................................................................................................................................................................ 20
EQUILBRIO .................................................................................................................................................................................................. 23
PROPRIEDADES TERMODINMICAS INDEPENDENTES E DEPENDENTES ...................................................................................... 26
A SUPERFCIE PvT E SUAS PROJEES PARA SUBSTNCIAS PURAS .............................................................................................. 30
TABELAS DE PROPRIEDADES TERMODINMICAS .............................................................................................................................. 38
PROPRIEDADES FSICAS E QUMICAS DA GUA ................................................................................................................................. 42
Massa especfica da gua ..................................................................................................................................................................... 42
Calor especfico da gua ...................................................................................................................................................................... 43
Calor latente de vaporizao ................................................................................................................................................................ 43
Viscosidade dinmica........................................................................................................................................................................... 44
A PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA .................................................................................................................................................. 46
TRABALHO E CALOR: TRANSFERNCIA DE ENERGIA ENTRE O SISTEMA E AS VIZINHANAS ............................................... 49
CONSTRUO DE CAMINHOS HIPOTTICOS ........................................................................................................................................ 54
PROCESSOS REVERSVEIS E IRREVERSVEIS ....................................................................................................................................... 55
A PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA PARA SISTEMAS FECHADOS ............................................................................................. 63
DADOS TERMOQUMICOS PARA U E H ................................................................................................................................................... 65
PROCESSOS REVERSVEIS EM SISTEMAS FECHADOS ........................................................................................................................ 79
CICLOS TERMODINMICOS E O CICLO DE CARNOT ........................................................................................................................... 84
ENTROPIA E S SEGUNDA LEI DA TERMODINAMICA ........................................................................................................................... 92
DIRECIONALIDADE DOS PROCESSOS/ESPONTANEIDADE ................................................................................................................. 92
PROCESSOS REVERSIVEIS E IRREVERSVEIS E SUAS RELAES COM A DIRECIONALIDADE ................................................. 94
ENTROPIA, UMA PROPRIEDADE TERMODINMICA. ........................................................................................................................... 96
A SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA ................................................................................................................................................ 106
OUTROS ENUNCIADOS COMUNS DA SEGUNDA LEI DA TERMODINMCA ................................................................................. 107
A SEGUNDA LEI DATERMODINMICA PARA SISTEMAS FECHADOS E SISTEMAS ABERTOS.................................................. 108
CLCULO DE s PARA UM GS IDEAL ................................................................................................................................................. 109
CICLOS DE POTNCIA E DE REFRIGERAO DE COMPRESSO DE VAPOR ................................................................................ 111
MECNICA DOS FLUIDOS - INTRODUO E CONCEITOS FUNDAMENTAIS ................................................................................ 118
RELAO ENTRE AS DERIVADAS DO SISTEMA E A FORMULAO PARA VOLUME DE CONTROLE .................................... 130
BALANO DE MASSA ............................................................................................................................................................................... 136
PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA APLICADA A VOLUME DE CONTROLE ............................................................................. 139
BALANO DE QUANTIDADE DE MOVIMENTO APLICADO A VOLUME DE CONTROLE ............................................................. 152
ESCOAMENTO EM CANAIS. ..................................................................................................................................................................... 159
Tipos de Escoamento em Condutos Livres .............................................................................................................................................. 161
PROPAGAO DAS ONDAS DE SUPERFCIE ............................................................................................................................ 163
ELEMENTOS GEOMTRICOS DE UM CANAL ................................................................................................................................. 165
Raio hidrulico ................................................................................................................................................................................... 166
Distribuio das velocidades nos canais................................................................................................................................................... 166
Variao da presso na seco transversal ............................................................................................................................................... 167
Regimes de escoamento ........................................................................................................................................................................... 169
Nmero de Froude ............................................................................................................................................................................. 170
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Termodinmica, Fenmenos de Transporte, Mecnica dos Fluidos, Hidrulica e Fundamentos de hidrologia
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Estabelecimento do escoamento uniforme ............................................................................................................................................... 170
EQUAO DO REGIME UNIFORME.................................................................................................................................................. 171
Frmulas Prticas para a Determinao de C ..................................................................................................................................... 172
ENERGIA ESPECFICA ou CARGA ESPECFICA .............................................................................................................................. 176
Seo de Mxima Eficincia do Canal ............................................................................................................................................... 180
Clculo de Canais Problemas Gerais ............................................................................................................................................... 182
ESCOAMENTO SEM ATRITO: O EFEITO DA VARIAO DE REA ............................................................................................ 187
Escoamento atravs de uma Comporta ..................................................................................................................................................... 189
O RESSALTO HIDRULICO .......................................................................................................................................................... 190
HIDROMETRIA ........................................................................................................................................................................................... 196
MEDIO DE VAZO EM CANAIS ................................................................................................................................................... 196
Mtodo direto ..................................................................................................................................................................................... 196
Mtodo da velocidade ........................................................................................................................................................................ 196
Vertedores .......................................................................................................................................................................................... 198
Calhas ................................................................................................................................................................................................ 198
MEDIDORES DE VAZO EM TUBULAES ................................................................................................................................... 199
Hidrmetros ....................................................................................................................................................................................... 199
Tubo de Venturi ................................................................................................................................................................................. 199
Diafragma (Orifcio) .......................................................................................................................................................................... 199
MQUINAS DE FLUXO ............................................................................................................................................................................. 200
Definio de Mquina de Fluido .............................................................................................................................................................. 200
Campo de Aplicao .......................................................................................................................................................................... 206
Consideraes Energticas Bsicas .......................................................................................................................................................... 208
Consideraes Bsicas sobre o Momento da Quantidade de Movimento ................................................................................................. 211
A Bomba Centrfuga .......................................................................................................................................................................... 215
Consideraes Tericas ...................................................................................................................................................................... 219
Caractersticas do Comportamento das Bombas................................................................................................................................. 223
Curvas caractersticas das bombas ..................................................................................................................................................... 225
Configurao das curvas caractersticas na fabrica............................................................................................................................. 225
Limites operacionais das bombas ....................................................................................................................................................... 226
Reentrncia ........................................................................................................................................................................................ 226
NPSH (Net Positive Suction Head) .................................................................................................................................................... 229
Caractersticas do Sistema e a Escolha da Bomba .............................................................................................................................. 232
Parmetros Adimensionais e Leis de Semelhana .............................................................................................................................. 235
Leis Especiais de Semelhana para Bombas ...................................................................................................................................... 238
Rotao Especfica ............................................................................................................................................................................. 240
Rotao Especfica de Suco ............................................................................................................................................................ 243
INTRODUO A HIDROLOGIA FLUVIAL .............................................................................................................................................. 244
gua no corpo humano ...................................................................................................................................................................... 244
Propriedades da gua.......................................................................................................................................................................... 245
Disponibilidades hdricas mundiais.......................................................................................................................................................... 246
Aplicaes da hidrologia engenharia ............................................................................................................................................... 248
Relao da hidrologia com outras cincias ......................................................................................................................................... 248
Ciclo hidrolgico................................................................................................................................................................................ 249
Bacia hidrogrfica .............................................................................................................................................................................. 252
Tipos de curso dgua. ....................................................................................................................................................................... 253
Caractersticas fsicas de uma bacia hidrogrfica ............................................................................................................................... 254
rea de drenagem .............................................................................................................................................................................. 254
Forma da bacia ................................................................................................................................................................................... 254
Sistema de drenagem.......................................................................................................................................................................... 257
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Termodinmica, Fenmenos de Transporte, Mecnica dos Fluidos, Hidrulica e Fundamentos de hidrologia
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Relevo da bacia .................................................................................................................................................................................. 259
Caractersticas Geolgicas ................................................................................................................................................................. 259
Orientao da bacia ............................................................................................................................................................................ 264
Curva hipsomtrica ............................................................................................................................................................................ 265
Representao digital de uma bacia hidrogrfica ............................................................................................................................... 267
Balano hdrico numa bacia ............................................................................................................................................................... 271
GUA SUBTERRNEA .............................................................................................................................................................................. 274
Armazenamento de gua subterrnea ....................................................................................................................................................... 274
Fluxo de gua subterrnea .................................................................................................................................................................. 275
Equao de continuidade.......................................................................................................................................................................... 276
Clculo do Rebaixamento .................................................................................................................................................................. 280
Fluxo de gua em regime permanente entre dois canais aqfero livre ............................................................................................ 280
Fluxo de gua em regime permanente para um poo aqfero confinado ........................................................................................ 283
Transferncia de Calor ................................................................................................................................................................................... 289
O QUE A TRANSFERNCIA DE CALOR? COMO OCORRE? ....................................................................................................... 289
CONDUO DE CALOR ...................................................................................................................................................................... 291
CONVECO DE CALOR .................................................................................................................................................................... 295
RADIAO TRMICA.......................................................................................................................................................................... 297
MECANISMOS COMBINADOS ........................................................................................................................................................... 299
RESISTNCIAS TRMICAS EM SRIE ........................................................................................................................................ 299
CORRELAES EMPRICAS ............................................................................................................................................................... 303
TROCADORES DE CALOR ........................................................................................................................................................................ 307
SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES .......................................................................................................................................... 336
BIBLIOGRAFIA E LIVROS CONSULTADOS ........................................................................................................................................... 355
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Termodinmica, Fenmenos de Transporte, Mecnica dos Fluidos, Hidrulica e Fundamentos de hidrologia
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FUNDAMENTOS DA TERMODINMICA
A cincia muda nossa percepo do mundo e contribui para uma compreenso de nosso
lugar nele. A engenharia pode ser considerada como uma atividade profissional que
aplica a cincia, de forma criativa, para o desenvolvimento de processos e produtos que
beneficiam a humanidade. A termodinmica, talvez mais que qualquer outro assunto,
entrelaa esses dois elementos, o que torna seu exerccio recompensador, tanto do ponto
de vista prtico quanto do ponto de vista da beleza do seu formalismo. A termodinmica
personifica a cincia da engenharia em sua forma mais pura. Como o prprio nome
sugere, a termodinmica tratava, originalmente, da converso de calor em movimento. Foi
desenvolvida no sculo XIX para aumentar a eficincia das mquinas, em especial das
mquinas nas quais o calor gerado pela combusto do carvo era convertido em trabalho til.
Com esse objetivo, foram postuladas as duas primeiras leis da termodinmica.
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Esta seo apresenta alguns conceitos e definies fundamentais que usaremos como alicerce
para construir as leis da termodinmica, e, posteriormente, quantific-las atravs da
matemtica. Em termodinmica, o universo representa todo o espao conhecido.
Entretanto, no muito conveniente considerar todo o universo cada vez que precisamos fazer
um clculo. Por isso, o universo dividido na regio de nosso interesse, o sistema, e no
restante, as vizinhanas,
O sistema pode ter volume fixo ou seu volume pode variar com o tempo. Analogamente, sua
composio pode ser fixa ou a sua composio pode variar devido a um fluxo de massa, ou a
uma reao qumica. O sistema est separado das vizinhanas pela sua fronteira. A
fronteira pode ser real e fsica ou pode ser imaginria. Algumas vezes, uma escolha
apropriada do sistema e da sua fronteira pode economizar muito trabalho computacional.
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Por exemplo, digamos que queremos estudar a montagem pisto-cilindro da Figura 1.1.. A
escolha habitual do sistema, das vizinhanas e da fronteira esto assinaladas na figura. A
fronteira representada pela linha tracejada situada junto s paredes no interior do cilindro e
abaixo do pisto. O sistema subentende o gs dentro da montagem pisto cilindro, mas no o
recipiente fsico. As vizinhanas esto do outro lado da fronteira e compreendem o restante do
universo.
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Como indica a linha pontilhada na Figura 1.3, escolhemos a fronteira do sistema de forma que
ela se expanda juntamente com o pisto durante o processo. Assim, no h fluxo de massa
atravs da fronteira e ternos um sistema fechado. Alternativamente, poderamos ter escolhido
uma fronteira tal que o volume do sistema fosse constante. Nesse caso, a massa fluiria atravs
da fronteira do sistema durante a expanso, tomando-o um sistema aberto. Em geral, a
primeira escolha mais conveniente para resolver problemas.
Analogamente, descreve-se um processo para o sistema aberto da Figura 1.2. Porm, devemos
considerar esse processo de um modo ligeiramente diferente. Neste caso, o fluido entra no
sistema em um determinado estado e, com propriedades Te, Pe e Ve Sofre o processo no
sistema e muda de estado. Assim, na sada encontra-se em um estado diferente com
propriedades Ts, Ps e vs. Durante um processo, pelo menos algumas das propriedades das
substncias que constituem o sistema mudam.
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Prefixo ISO: usado para caracterizar um processo que ocorre mantendo uma propriedade
constante:
processo isotrmico: processo a temperatura constante;
processo isobrico: processo a presso constante;
processo isomtrico: processo a volume constante.
O caminho hipottico nos leva ao mesmo estado que o processo real, portanto, todas as
propriedades tm que ser idnticas. Uma vez que s dependem do estado termodinmico, as
propriedades so frequentemente denominadas funes de estado. Por outro lado, existem
outras grandezas de interesse, como calor e trabalho, que dependem do caminho. Estas so
chamadas funes do caminho. Ao calcular valores para essas grandezas, temos que
considerar o caminho realmente percorrido pelo sistema durante o processo.
Uma determinada fase da matria caracterizada por uma estrutura fsica e composio
qumica uniforme. A fase pode ser slida, lquida ou gasosa. As ligaes entre os tomos em
um slido mantm uns tomos em posies especficas em relao aos outros. Entretanto, eles
so livres para vibrar em torno dessas posies fixas. Um slido chamado cristalino se tiver
uma ordem peridica de longo alcance. O arranjo espacial no qual os tomos esto ligados
chamado de estrutura da rede. Uma determinada substncia pode ocorrer em vrias formas
cristalinas com estruturas de redes diferentes. Cada estrutura cristalina distinta representa uma
fase diferente, uma vez que a estrutura fsica diferente. Por exemplo, o carbono slido pode
existir na fase diamante ou na fase grafite. Um slido sem ordem chamado amorfo. Assim
como em um slido, molculas em fase lquida esto muito prximas umas das outras devido
a foras atrativas intermoleculares. Entretanto molculas em um lquido no tm ligaes
especficas, direcionadas; na verdade, elas tm liberdade de movimento umas em relao s
outras. Misturas lquidas multicomponentes podem formar fases distintas, quando a
composio dos componentes qumicos diferirem para regies diferentes da mistura. Por
exemplo, mesmo que leo e gua coexistam como lquidos, eles so considerados fases
lquidas distintas, urna vez que suas composies so diferentes. Da mesma forma, slidos de
composio diferente podem coexistir como fases distintas. Molculas em um gs mostram
interaes intermoleculares relativamente fracas. Elas se movem de modo a ocupar todo o
volume do recipiente que as contm. Esse movimento aleatrio uma vez que as molculas
mudam continuamente de direo medida que colidem umas com as outras, e com as
superfcies do recipiente.
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Mais de uma fase em equilbrio pode coexistir em um dado sistema. Quando esse fenmeno
ocorrer, as fases estaro separadas umas das outras por urna fronteira de fase. Um dos
tpicos principais na termodinmica qumica, o equilbrio de fases, usado para determinar a
composio qumica das diferentes fases que coexistem para uma dada mistura, em condies
especficas de temperatura e presso.
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Os balanos microscpicos so realizados nos elementos diferenciais, que podem ento ser
integrados para descrever o comportamento de um sistema de dimenses macroscpicas.
Cilndrica r dr rd.dz
dr. rd. dz
rd dr.dz
dv=rdrddz
z dz dr.rd
Esfrica r dr rsend. rd
rsend dr. rd
dr. rsend. rd
rd dr. rsend
dv=r2drsendd
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Por exemplo, volume da esfera:
= =2.2. =
Voc j est acostumado a trabalhar com unidades. A maioria dos textos cientficos, e de
engenharia, tem uma seo preliminar sobre este tpico. Aqui, usaremos principalmente o
Sistema Internacional (Systme International), ou unidades SI. O sistema de unidades SI usa
as dimenses primarias m, s, kg, mol e K. Detalhes sobre diferentes sistemas de unidades so
apresentados no Apndice. Um dos modos mais fceis de verificar se uma equao est errada
que as unidades em um lado no so iguais s unidades no outro lado. Em geral os erros
mais comuns na resoluo de problemas resultam de inconsistncias dimensionais. Tente no
escrever um nmero sem as unidades associadas. Voc saber fazer converses entre os
sistemas de unidades. O modo mais fcil colocar todas as variveis no mesmo sistema de
unidades antes de resolver um problema.
O volume est relacionado com o tamanho do sistema. Para uma geometria retangular, o
volume pode ser obtido multiplicando-se as medidas do comprimento, da largura e da altura.
Este procedimento nos d a forma extensiva do volume, V, em unidades de [m3] ou [gal].
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Compramos volumes de leite e gasolina utilizando esse tipo de unidades. O volume tambm
pode ser descrito como uma propriedade intensiva, ou como volume molar, v [m3/mol], ou
como volume especfico, [m3/kg]. O volume especfico o inverso da massa especfica, p
[kg/m3]. Se uma substncia est distribuda contnua e uniformemente ao longo do sistema, as
formas intensivas de volume podem ser determinadas dividindo-se o volume extensivo pelo
nmero total de moles ou pela massa total, respectivamente. Desse modo,
Volume molar
(m3/mol)
Volume especfico
(m3/kg)
Temperatura (Intensiva)
Do mesmo modo, se B est mais quente do que A, TA < TB, e a energia ser transferida
espontaneamente de B para A. Quando no h tendncia transferncia de energia em forma
de calor em qualquer direo, A e B tm que ter o mesmo grau de aquecimento e TA = TB.
Uma consequncia lgica desse conceito que, se dois corpos tiverem o mesmo grau de
aquecimento que um terceiro corpo, eles tm que estar mesma temperatura. Este
princpio forma a base para a termometria, na qual uma escolha criteriosa do terceiro
corpo nos permite fazer medidas de temperatura. Ento, qualquer substncia com uma
propriedade mensurvel que varie com a temperatura pode servir de termmetro. Um
exemplo bastante comum o termmetro de vidro contendo mercrio.
No nvel molecular, a temperatura proporcional energia cintica mdia dos tomos (ou
molculas) do sistema. Toda matria contm tomos que esto em movimento. Espcies na
fase gasosa, por exemplo, movem-se caoticamente pelo espao a velocidades finitas. Elas
tambm podem vibrar e girar. A Figura 1.4 ilustra as diferentes velocidades das molculas. A
montagem pisto-cilindro descrita esquematicamente esquerda da figura exibe as
velocidades de um conjunto de molculas. Cada seta representa um vetor velocidade, sendo o
tamanho da seta proporcional velocidade de uma determinada molcula. As velocidades
apresentam uma ampla faixa de magnitude e direo. Alm disso, por causa de colises
elsticas que possam ocorrer, as molculas constantemente redistribuem as suas velocidades.
Em uma coliso elstica, a energia cintica total dos tomos envolvidos na coliso
conservada. Por outro lado, uma determinada molcula mudar sua velocidade; quando uma
molcula aumenta a sua velocidade devido a uma coliso, a outra molcula envolvida na
coliso tem sua velocidade reduzida.
Este princpio pode ser estendido e aplicado s fases lquida e slida. A temperatura nas fases
condensadas tambm uma medida da energia cintica mdia das molculas. Para as
molculas permanecerem na fase lquida ou slida, no entanto, a energia potencial de atrao
entre as molculas tem que ser maior que as suas energias cinticas. Assim, as substncias se
condensam e se solidificam a baixas temperaturas quando a energia cintica das molculas
menor e a energia potencial de atrao dominante.
Como voc j sabe, se deixarmos dois corpos slidos com temperaturas iniciais diferentes em
contato um com o outro, e esperarmos tempo suficiente, as suas temperaturas ficaro iguais.
Como podemos entender esse fenmeno no contexto da energia cintica atmica mdia? No
caso dos slidos, o modo principal da energia cintica molecular est em forma de vibraes.
Os tomos do corpo quente esto vibrando com mais energia cintica e, portanto,
movendo-se mais rapidamente que os tomos do corpo frio. Na interface, os tomos mais
rpidos que vibram no corpo quente transferem mais energia para o corpo frio do que os
tomos que se movem mais lentamente no corpo frio transferem para o corpo quente. Assim,
com o tempo, o corpo frio ganha energia cintica atmica (vibra mais intensamente) e o corpo
quente perde energia cintica atmica. Esta transferncia de energia ocorre at que suas
energias cinticas atmicas mdias tornem-se iguais. Nesse momento, as suas temperaturas
so iguais e eles transferem a mesma quantidade de energia um para o outro, de modo que as
suas temperaturas no sofrem mais qualquer alterao adicional. Este caso ilustra que a
temperatura e a energia cintica molecular esto intimamente relacionadas.
Aprenderemos mais sobre essas formas moleculares de energia quando discutirmos a
conservao de energia.
logo
Para assinalar valores quantitativos para a temperatura, precisamos definir uma escala de
temperatura. Cada unidade da escala chamada grau (). Uma vez que a temperatura
linearmente proporcional energia cintica mdia dos tomos e molculas do sistema,
necessitamos somente especificar a constante de proporcionalidade para definir uma escala de
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temperatura. Por conveno, escolhemos (3/2)k, sendo k a constante de Boltzmann (de fato,
no limite de temperaturas muito baixas, os efeitos qunticos podem tornar-se mensurveis
para alguns gases e a Equao acima no mais vlida. Porm, para os nossos propsitos,
esses efeitos podem ser desprezados). Assim, podemos definir T em um determinado sistema
de unidades escrevendo.
Uma vez que a temperatura definida como a energia cintica mdia por molcula, ele
independente do tamanho do sistema. Logo, a temperatura sempre intensiva. A escala
resultante da equao acima define a escala de temperatura absoluta na qual a temperatura
zero quando no houver nenhuma energia cintica molecular. Em unidades SI, usa-se Kelvin
[K] como a escala de temperatura e k = 1,38x10-23 [J/(molcula K)]. A escala de temperatura
em unidades inglesas graus Rankine [R]. A converso entre o SI e o sistema ingls pode ser
obtida observando-se que a escala em unidades inglesas 9/5 vezes maior que no sistema SI.
Logo,
T[R] = (9/5)T [K]
Nenhuma substncia pode ter uma temperatura abaixo de zero em uma escala de temperatura
absoluta, uma vez que esse o ponto em que no h movimento molecular. Porm, o zero
absoluto, como chamado, corresponde a uma temperatura extremamente fria. De modo
geral, mais conveniente definir uma escala de temperatura prxima das temperaturas
observadas mais comumente na natureza. A escala de temperatura Celsius [C] usa a mesma
escala por grau que a escala Kelvin; porm, o ponto de congelamento da gua pura 0C e o
ponto de ebulio da gua pura 100C. Ela est deslocada em relao escala Kelvin de
273,15, ou seja,
T[K] = T [C] + 273,15
Neste caso, a temperatura em que no existe nenhum movimento molecular (o zero absoluto)
ocorre a -273,15C. Analogamente, a escala Fahrenheit [F] usa a mesma escala por grau que
a escala Rankine, mas o ponto de congelamento da gua pura 32F e o ponto de ebulio da
gua pura 212F. Assim,
T[R] = T [F] + 459,67
O zero absoluto ocorre ento em -459,67F. Verifica-se de imediato que a converso entre as
escalas Celsius e Fahrenheit dada pela equao
T[F] = (9/5)T[C] + 32
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Termodinmica, Fenmenos de Transporte, Mecnica dos Fluidos, Hidrulica e Fundamentos de hidrologia
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Presso (Intensiva)
Presso a fora normal, por unidade de rea, exercida por uma substncia na sua
fronteira. A fronteira pode ser a fronteira fsica que define o sistema. Se a presso variar
espacialmente, tambm podemos considerar uma fronteira hipottica que colocada dentro do
sistema. Consideremos novamente a montagem pisto-cilindro. Como ilustra a Figura 1.5, a
presso do gs sobre o pisto, na montagem pisto-cilindro, pode ser calculada em termos da
fora exercida pelas molculas quando colidem e so refletidas pelo pisto. Vamos considerar
as colises moleculares com o pisto como sendo elsticas. De acordo com a segunda lei de
Newton, a variao temporal do momento igual fora. A velocidade de cada molcula na
direo z, V, muda de sinal como resultado da coliso com o pisto, como ilustra a Figura 1.5.
Assim, a variao de momento para uma molcula de massa m que atinge o pisto dada por
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Termodinmica, Fenmenos de Transporte, Mecnica dos Fluidos, Hidrulica e Fundamentos de hidrologia
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Esta variao de momento deve ser absorvida pelo pisto. A presso total que o gs exerce
sobre a face do pisto resultado da soma da variao de momento segundo a direo z de
todos os N tomos (ou molculas), que atingem o pisto, dividido pela rea, A:
Em outras palavras, a presso igual variao de momento por segundo por rea que as
molculas que atingem o pisto transferem para o mesmo. O grande nmero de molculas em
um sistema macroscpico faz efetivamente com que a fora exercida ao longo do pisto seja
constante. Podemos examinar de que maneira certos processos afetam a presso de um gs
por meio da anlise da equao acima. Quando aumentamos o nmero de molculas, N, no
sistema, mais molculas atingiro a superfcie do pisto por unidade de tempo e a presso
aumentar. Igualmente, se aumentarmos a velocidade das molculas, V, atravs de um
aumento na temperatura, a presso tambm aumentar. Se o pisto est em repouso, um
balano de foras mostra que a presso do gs tem que ser idntica fora por unidade de
rea exercida no outro lado do pisto pelas vizinhanas; ou seja, P=Pviz sendo que o ndice
inferior viz se refere s vizinhanas. Por outro lado, se a presso das vizinhanas for maior
que a do sistema, as foras no se compensam e o pisto se mover para baixo em um
processo de compresso. A presso sobre o pisto aumentar novamente at que as foras se
equilibrem novamente e a compresso cesse. H outro efeito que tambm temos que
considerar durante a compresso. Os tomos ganharo velocidade adicional a partir da
transferncia de momento com o pisto em movimento. De certo modo, o pisto bater nas
molculas como um basto em uma bola de beisebol. O momento adicional transferido para
as molculas far com que o componente z da velocidade das molculas que se afastam do
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Termodinmica, Fenmenos de Transporte, Mecnica dos Fluidos, Hidrulica e Fundamentos de hidrologia
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pisto seja maior que a velocidade das molculas que se dirigem para o pisto. Portanto, o
processo de compresso provoca o aumento da energia cintica mdia das molculas no
sistema e, por conseguinte, T aumentar. Argumento semelhante pode ser adotado para
explicar a queda de temperatura durante a expanso. Discutiremos em mais detalhes esses
efeitos nos processos de compresso ao estudarmos o trabalho.
Podemos pensar na fora como a verso extensiva da presso. Se dobrarmos a rea do pisto
na Figura 1.5, dobramos a fora. Por outro lado, a presso intensiva e no se modifica. Em
geral vamos nos referir a presso e raramente a fora, uma vez que a presso pode ser
estendida desde o sistema at seus elementos de volume microscpicos. A unidade SI de
presso o Pascal. Este tem as seguintes formas dimensionais equivalentes:
Uma vez que a presso representa a fora por rea, a unidade [N/rn2] imediata; porm, no
contexto dos balanos de energia que faremos, a unidade [J/m3] frequentemente mais til.
O GS IDEAL
Uma equao que relaciona as propriedades mensurveis T, P e v chamada equao de
estado. A equao de estado mais simples dada pelo modelo de gs ideal atravs da seguinte
relao:
onde
O modelo de gs ideal foi desenvolvido empiricamente em grande parte pelo trabalho dos
qumicos Boyle, Gay-Lussac e Charles. Esse modelo vlido para os gases nos limites de
baixas presses e altas temperaturas. Na prtica, o comportamento da maioria dos gases
presso atmosfrica aproxima-se bastante do modelo de gs ideal.
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A lei dos gases ideais pode ser entendida atravs de um argumento dimensional heurstico
baseado nas descries de propriedade apresentadas. Como mostrado, a presso pode ser
interpretada como resultante da energia por volume de gs no sistema.
A taxa de variao do momento na direo z de uma dada molcula pode ser dividida em duas
partes, como mostramos a seguir:
O segundo termo pode ser obtido se considerarmos que uma molcula tem que percorrer um
comprimento l para colidir com o pisto. Consequentemente, a taxa de colises pode ser
calculada de uma forma aproximada por:
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A substituio fornece:
= .
logo
onde dividimos o nmero total de molculas no sistema por 2, uma vez que as molculas que
se afastam do pisto a uma velocidade (-Vz) no colidiro com ele. Assim, no devemos
consider-las no calculo da presso. Podemos reescrever a equao usando a velocidade
mdia quadrtica, em vez de somar as velocidades individuais de cada molcula. A
velocidade mdia quadrtica dada pela seguinte relao:
Como igualmente provvel que as molculas se desloquem em qualquer das trs direes,
podemos substituir a velocidade na direo z pela velocidade total V, da seguinte maneira:
levado a
Obtemos:
onde
finalmente:
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sendo 1.R = kNA e NA o nmero de Avogadro. k = 1,38x10-23 [J/(molculas.K)] e N=
6,0221412927x1023 [molculas/mol], logo R=1,38x10-23 [J/(molculas.K)] x 6,022x1023
[molculas/mol] = 1,38*6,0223 [J/(mol.K)]= 8,314 [J/(mol.K)].
EQUILBRIO
Uma grande parte da termodinmica voltada para previso do estado que os sistemas
alcanaro no equilbrio. O termo equilbrio se refere a uma condio na qual o estado
no muda com tempo nem apresenta tendncia a uma mudana espontnea. No
equilbrio, no h fora motriz resultante que implique uma mudana. Em outras palavras,
todas as foras que se opem esto equilibradas. Usamos fora motriz como uma expresso
genrica que representa algum tipo de influncia pala um sistema mudar. Se o estado de
equilbrio estvel, o sistema retornar a esse estado quando ocorrer uma pequena
perturbao. Um sistema no qual massa seja adicionada ou removida no pode estar em
equilbrio, uma vez que tem que existir uma fora motriz resultante para mover as
espcies pelo sistema. Logo, o equilbrio s pode ocorrer em um sistema fechado. Em
geral, qualquer sistema sujeito a fluxos resultantes no pode estar em equilbrio.
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Todavia, as propriedades do sistema podem variar espacialmente. Por outro lado, o fluido que
entra no sistema sofre transformao e sai em um estado diferente; assim, quando o fluido
entra no sistema suas propriedades (Te, Pe, Ve etc.) tm valores diferentes de quando ele sai
(Ts, Ps ,vs). Como o estado do fluido que escoa atravs do sistema muda, no podemos dizer
que o sistema est em equilbrio.
sendo que o ndice inferior sis se refere ao sistema e s vezes omitido. Analogamente, se o
sistema est mais quente (ou mais frio) que as vizinhanas, h uma fora motriz trmica para
mudana. A energia ser transferida em formado calor at que as temperaturas se igualem. O
sistema est em equilbrio trmico quando no h diferena de temperatura entre ele e as
vizinhanas:
Um sistema est em equilbrio qumico quando no houver tendncia para que os seus
componentes mudem de fase ou reajam quimicamente.
Podemos tambm nos referir ao equilbrio entre fases diferentes ou entre espcies qumicas
diferentes dentro do sistema. Considera-se que um sistema est em equilbrio de fases se ele
tiver mais do que uma fase e nenhuma tendncia a mudar. Por exemplo, um sistema bifsico
lquido-vapor est em equilbrio de fases quando no houver qualquer tendncia para o
lquido ferver ou o vapor se condensar. Para completar, tambm necessrio existir equilbrio
mecnico e equilbrio trmico entre a fase lquida (1) e a fase vapor (v), ou seja,
Do mesmo modo, quando as fases lquida e slida ou as fases vapor e slida estiverem em
equilbrio, elas tero temperaturas iguais e presses iguais. Deve-se destacar que P e T so
nicas entre as propriedades termodinmicas, visto que ambas s existem na forma
intensiva e so iguais em todas as diferentes fases que coexistem em equilbrio. Outras
propriedades termodinmicas (como, por exemplo, o volume) podem ser escritas nas formas
extensiva a e intensiva, e a maioria dessas propriedades difere entre as duas fases que
coexistem em equilbrio. Um sistema no qual ocorrem reaes qumicas s est em equilbrio
qumico quando as reaes no apresentarem mais tendncia a avanar.
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O equilbrio de fases pode ser interpretado como um processo dinmico em nvel molecular.
Discutiremos esta perspectiva considerando um sistema que contm um componente puro em
equilbrio vapor-lquido, mas os princpios bsicos podem ser aplicados aos equilbrios de
fases lquido-slido, vapor-slido, e at mesmo para o equilbrio slido-slido. A uma
determinada temperatura, uma espcie existe na fase lquida se a energia potencial de atrao
entre as molculas for maior que a sua energia cintica. A temperatura representativa da
energia cintica molecular mdia das molculas do sistema; entretanto, as molculas
apresentam uma distribuio de energia. Certa frao das molculas ter energia cintica
suficientemente alta para superar as foras atrativas que as mantm na fase lquida. Assim,
elas escaparo para a fase vapor. Se estiver em um recipiente fechado, o vapor formado
exercer presso sobre as paredes do recipiente.
O equilbrio vapor-lquido depende de dois processos opostos que ocorrem na fronteira entre
as fases delimitada pela superfcie do lquido. As molculas da fase lquida com energia
cintica suficiente escapam para a fase vapor. Ao contrrio, uma molcula da fase vapor pode
atingir a superfcie e ficar retida devido a foras atrativas com as molculas na fase lquida.
Esse processo responsvel pela condensao. Quando a presso do vapor aumenta, mais
molculas atingem a superfcie e se condensam. Quando as taxas de vaporizao e de
condensao se igualam, ambas as fases podem coexistir. Em nvel molecular, temos um
processo dinmico no qual o nmero de molculas que deixam a superfcie precisamente
equilibrado pelo nmero de molculas que chegam superfcie.
Se segussemos uma nica molcula, no entanto, veramos que ela poderia ficar se
movimentando de uma fase para outra entre a fase lquida e a fase vapor. Quando a
temperatura muito alta ou a presso muito baixa, todas as molculas acabam por escapar
para o vapor e s essa fase existir no equilbrio. Por outro lado, se a temperatura for muito
baixa ou a presso muito alta, s existir a fase lquida. Para uma espcie pura, o processo
dinmico no qual a taxa de molculas que se vaporizam se iguala taxa qual elas se
condensam ocorre a uma nica presso, para uma dada temperatura, e chamada presso de
saturao, Psat .Quando a temperatura sobe, mais molculas vo para a fase vapor e a presso
de saturao aumenta. Como a frao de molculas com uma determinada energia
cintica depende exponencialmente da temperatura, a presso de saturao aumenta
exponencialmente com a temperatura. Podemos tambm considerar o balano de energia
nos processos de evaporao e de condensao. Uma molcula s deixa o lquido quando
tiver energia cintica maior que a energia potencial de atrao que a mantm no lquido;
essa energia muito maior que a energia cintica mdia de todas as molculas no
lquido. Assim, saem do lquido para a fase vapor, preferencialmente, as molculas de
maior energia. Por conseguinte, a energia cintica mdia das molculas que
permanecem em fase lquida ficar menor, e o lquido esfriar durante a evaporao.
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outro lado, se um excesso de reagentes estiver presente, haver uma reao macroscpica
resultante na direo direta, uma vez que mais molculas reagiro nessa direo do que na
direo inversa. A reao ocorrera at que o equilbrio seja alcanado e no exista mais
tendncia a reagir em uma escala macroscpica. Por outro lado, se um excesso de produtos
estiver presente, a reao macroscpica ocorrer na direo inversa at que o mesmo estado
de equilbrio seja alcanado.
Chamamos as duas propriedades intensivas que selecionamos para fixar o estado de variveis
independentes. Todas as outras propriedades intensivas so ento variveis dependentes.
Temos liberdade para decidir quais propriedades intensivas escolhemos como variveis
independentes, contanto que elas realmente sejam independentes uma da outra. Por exemplo,
o volume molar, em [m3/mol], de um componente puro na fase gasosa est completamente
especificado uma vez conhecidas sua temperatura e sua presso, ou seja,
v=v(T,P)
Escrevemos v(T,P) para indicar uma funo matemtica geral que depende dos valores das
variveis independentes T e P. Por outro lado, se desejamos conhecer o valor de uma
propriedade extensiva do sistema, temos tambm que especificar o tamanho do sistema.
Assim, para fixar o valor de uma propriedade extensiva de uma substncia pura, precisamos
especificar trs grandezas as duas propriedades intensivas que fixam o estado e uma terceira
propriedade para indicar o tamanho do sistema. Por exemplo, se desejamos conhecer o
volume extensivo do gs, em [m3], precisamos especificar adicionalmente, por exemplo, o
nmero total de moles no sistema:
V=V(T,P,n)
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liberdade, Z. Como verificaremos mais adiante, a regra das fases de Gibbs estabelece que
dado por:
Z=m+2
sendo m o nmero de espcies qumicas (componentes) no sistema e o nmero de fases.
Para um sistema que contm uma substncia pura, ou seja, um componente, a Equao se
reduz a:
Z=3
O nmero de fases influencia quais propriedades so independentes. De acordo com o
postulado de estado, a determinao de quais duas propriedades pode escolher para
determinar o estado do sistema depende do nmero de fases que esto presentes. Inicialmente,
considere um sistema com apenas uma fase presente ( = 1). Nesse caso o postulado de
estado e a regra das fases de Gibbs so equivalentes.
Z=3-=3-1=2
Se existe um sistema contendo uma substncia pura, seu estado termodinmico e,
portanto, todas as suas propriedades termodinmicas intensivas podem ser determinadas a
partir de duas propriedades intensivas independentes.
Z=3-=3-2=1
Nosso prximo objetivo examinar como determinar o estado dos sistemas que tm mais de
uma fase presente. Se tivermos uma substncia pura com duas fases presentes, a regra das
fases diz que precisamos de apenas uma propriedade em cada fase para fixar os valores de
todas as outras propriedades para uma dada fase. Porm, as propriedades temperatura e
presso representam um caso especial, pois so iguais em ambas as fases.
Por exemplo, para uma presso de 1 atm, a temperatura 100 [C]. Tambm podemos
determinar que o volume do lquido 1,04x10-3 [m3/kg], a sua energia interna 418,94
[kJ/kg], e assim por diante. Sob presso de 10 kPa, a gua ferve a uma temperatura mais baixa
(45,8 [C]). De maneira anloga, suas outras propriedades tm valores diferentes. Uma
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presso do sistema de 1 atm tambm fixa as outras propriedades da fase vapor. A temperatura
permanece igual do lquido, 100 [C]; porm, os valores para o volume do vapor (1,63
[m3/kg], para a energia interna (2506,5 [kJ/kg]) e para as demais propriedades so diferentes
dos respectivos valores do lquido.
Porm, ainda no especificamos o estado do sistema. Para fazer isso, precisamos saber a
quantidade de matria em cada fase. Assim, uma segunda propriedade intensiva independente,
que est relacionada com a frao mssica de cada fase, necessria. A especificao de que
um sistema de gua em ebulio est a 1 atm no diz quanto lquido e quanto vapor esto
presentes. Poderamos ter todo o sistema como lquido com apenas uma bolha de vapor, ou
todo o sistema como vapor com apenas uma gota de lquido, ou qualquer outra situao entre
essas duas. Para fixar o estado do sistema, podemos especificar, por exemplo, a frao de
gua que vapor. Essa quantidade denominada qualidade, x:
v = (1-x).vl + x.vv
Observe que o volume molar calculado pela Equao no representativo de qualquer fase,
mas uma mdia ponderada que identificamos como o valor para o sistema. Outras
propriedades intensivas (por exemplo, u, s, h ...) podem ser encontradas de modo semelhante
uma vez que a qualidade seja conhecida.
v = (1-x).vl + x.vv
uma vez que os volumes em cada fase, vv, e vl so fixados pela presso. Entretanto, no
podemos escolher simultaneamente T e P para fixar um sistema bifsico, pois, nesse caso,
essas propriedades no so independentes. Uma vez que T seja conhecida, P fixada; a
presso de saturao. Por terem valores iguais em ambas as fases, nenhuma dessas duas
propriedades indica a proporo de matria de cada fase.
Uma substncia pura tambm pode ter trs fases presentes em equilbrio. De acordo com a
regra das fases de Gibbs, cada fase nesse sistema tem zero grau de liberdade. Elas no tm
nenhuma propriedade independente; portanto, esto especificadas todas as propriedades
intensivas de cada uma das trs fases. Considere um sistema em que uma substncia pura
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existe nas fases slida, lquida e de vapor. As propriedades de cada fase s podem ter um
valor. Como so iguais em todas as fases, a temperatura e a presso esto fixas para todo o
sistema. Por exemplo, os valores de P e T para gua esto fixos em 611,3 [Pa] e 0,01[C],
respectivamente, em um sistema com slido, lquido e vapor. Esse estado conhecido como o
ponto triplo. Neste caso, no podemos escolher nem T nem P, pois nenhuma dessas
propriedades independente. Em outras palavras, ambas as propriedades que especificamos
para fixar o estado devem estar relacionadas frao de matria em cada uma das trs fases
presentes. Uma substncia pura no pode ter mais de trs fases em equilbrio, pois tal estado
violaria a regra das fases de Gibbs.
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superfcie PvT e suas projees no esto desenhadas em escala na Figura 1.6, mas com um
relativo exagero para ilustrar as caractersticas mais importantes.
Z=m-+2=1-+2=11+2=2
Z = 2 (Presso e Temperatura)
Cada uma das representaes da Figura 1.6 mostra trs regies, com uma nica fase,
designadas como vapor, lquido e slido. Nestas regies, P e T so independentes, de
modo que podemos especificar cada uma dessas propriedades independentemente para fixar o
estado do sistema. Com P e T especificados, o estado est definido e, por conseguinte, as
outras propriedades esto fixadas. Assim, o volume molar pode ter apenas um valor.
Entre as regies monofsicas esto as regies bifsicas, nas quais duas fases podem coexistir
em equilbrio. Regies bifsicas lquido-vapor, slido-vapor e slido-lquido esto
identificadas. O conhecimento de P e T nos permite identificar a(s) fase(s) em que a
substncia se encontra; assim, s vezes chamamos essas projees diagramas de fase. Como
discutimos em associao com a regra das fases de Gibbs, nas regies bifsicas as
propriedades T e P no so mais independentes, pois a presso e a temperatura tm valores
iguais em fases diferentes e a escolha de qualquer uma delas determina o valor da outra.
Z=3-=3-2=1
Portanto, essas regies esto representadas por curvas no diagrama PT. Por outro lado,
podemos fixar o sistema especificando P e v, uma vez que v caracterstico da frao de
matria presente em cada uma das fases. Assim, um determinado valor de v nas regies
sombreadas no diagrama Pv representa as diferentes propores de cada fase presente. A
curva no diagrama Pv que separa a regio bifsica da regio de uma nica fase lquida em um
lado e da regio de uma nica fase vapor do outro lado define a regio bifsica lquido-
vapor.
O ponto triplo est assinalado no diagrama PT na Figura 1.6. Nesse estado, uma substncia
apresenta as fases vapor, lquido e slido coexistindo simultaneamente. A regra das fases
indica que cada uma das fases tem zero grau de liberdade. Por conseguinte, a temperatura e a
presso do sistema so fixadas em um ponto no diagrama PT. A projeo Pv mostra a regio
de trs fases como uma linha, a linha tripla, pois o volume molar muda quando a proporo de
cada fase muda.
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A presso de saturao a presso qual uma substncia pura ferve a urna determinada
temperatura. Uma grandeza relacionada, a presso de vapor de uma substncia, a sua
contribuio para a presso total em urna mistura a uma determinada temperatura. Como
veremos, em urna mistura de gases ideais, essa contribuio igual presso parcial da
substncia. A Figura 1.8 traz urna representao esquemtica de cada uma dessas grandezas.
As duas montagens pisto-cilindro descritas na esquerda representam os casos para os quais a
presso de saturao est definida. Nesses sistemas, a substncia pura a est em equilbrio
vapor-lquido s temperaturas T1 e T2, respectivamente, sendo que T2 maior que T1. Em
cada caso, h uma presso nica em que as duas fases podem estar em equilbrio definida
como a presso de saturao, Psat. Por exemplo, a gua pura a 293 K (20C) tem uma presso
de saturao de 2,34 kPa. Dito de outro modo, para que a gua pura ferva a 293 K, a presso
do sistema deve ser 2,34 kPa. Se a presso for mais alta, a gua s existir como lquido. De
modo oposto, se a presso for mais baixa, o vapor ser a nica fase presente. A uma
temperatura mais alta, a presso de saturao ser mais alta, como se v para T2 na Figura 1.8.
Por exemplo, a 303 K (30C), a gua tem uma presso de saturao de 4,25 kPa. Esse
aumento na temperatura quase dobra a presso de saturao.
Um esquema ilustrativo de quando usamos presso de vapor mostrado para os dois sistemas
representados direita na Figura 1.8, nos quais a fase vapor contm uma mistura de
substncias a e b. A presso de vapor da espcie a representa sua contribuio para a presso
total da mistura. As duas temperaturas mostradas, T1, e T2, so idnticas quelas para a
substncia a pura esquerda da figura. Por convenincia, admitimos que a espcie b no se
condensa significativamente no lquido e que o vapor se comporta como um gs ideal. Ento a
presso de vapor da espcie a idntica sua presso de saturao mesma temperatura.
Por exemplo, considere agora um recipiente aberto com gua, colocado em uma sala a 293 K
e 1 bar. Uma certa quantidade de gua se evapora e passa para o ar. A presso parcial da gua
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em equilbrio com o ar ser igual presso de saturao de a puro, 2,34 kPa. Como a gua
um dos muitos componentes da mistura, dizemos que a gua tem uma presso de vapor de
2,34 kPa. Em contraste, a presso total do sistema prxima de 1 atm. A presso de vapor
apresentada na Figura 1.8 s depende da temperatura da gua, no da presso total do sistema.
Em outras palavras: a presso de vapor de a independe de quanto de b est presente. Ainda
que possamos usar a presso de saturao para determinar a presso de vapor em certa
mistura, a expresso presso de saturao refere-se a uma substncia pura. Voc deve
aprender a diferena entre presso de saturao e presso de vapor porque ambas so
confundidas com muita frequncia.
Urna viso ampliada da parte superior do diagrama de fase Pv mostrada na Figura 1.9.
Quatro isotermas so mostradas. Ao longo de todas as quatro isotermas, o volume aumenta
quando a presso diminui. As duas isotermas correspondentes s temperaturas mais baixas
comeam na fase lquida. Nessa fase, a mudana de volume relativamente pequena quando a
presso diminui. Ao longo de uma determinada isoterma, a presso diminui at alcanar a
presso de saturao. Esse ponto marcado pela interseo com o lado esquerdo da regio
bifsica lquido-vapor. Neste momento, qualquer aumento de volume conduz a uma mistura
bifsica lquido-vapor, no qual o valor do volume de lquido dado pela interseo da
isoterma com o lado esquerdo da regio bifsica e o volume do vapor dado pela interseo
da isoterma com o lado direito da regio bifsica. A presso permanece constante na regio
bifsica, uma vez que P e T no so mais independentes. Depois da vaporizao completa, a
presso volta a diminuir, O aumento correspondente no volume do vapor nitidamente maior
que o do lquido. medida que as temperaturas das isotermas aumentam, os volumes do
lquido saturado ficam maiores e os volumes do vapor saturado ficam menores. Finalmente,
no ponto crtico, situado no topo da regio bifsica lquido-vapor, os valores de vl e vv ficam
idnticos. O ponto crtico representa um estado nico e identificado pelo ndice inferior c.
Desse modo, determinado pela temperatura crtica, TC, e pela presso crtica, PC. Valores
para essas propriedades crticas de muitas substncias puras so tabelados. O ponto crtico
representa o ponto em que as regies de lquido e de vapor passam a ser indistinguveis. O
ponto crtico tambm est assinalado nas representaes da Figura 1.6. A isoterma crtica tem
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um ponto de inflexo no ponto crtico. Matematicamente, essa condio pode ser escrita
como:
http://biomodel.uah.es/Jmol/plots/phase-diagrams/
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Considere um sistema bifsico a uma T especificada que contm 20% de vapor, em massa, e 80% de lquido.
Identifique o estado em um diagrama de fase T v. Explique por que a determinao grfica do estado chamada
regra da alavanca.
Soluo:
A qualidade do sistema, definida como a frao da massa de vapor, 0,2. O volume molar pode ser escrito em
termos da qualidade de acordo com a Equao:
A Equao pode ser interpretada da seguinte maneira: a frao de vapor a razo entre a diferena entre o
volume do sistema e o volume da outra fase e a diferena entre os volumes do vapor e do lquido. De modo
semelhante, a frao de lquido dada por:
A frao de lquido a razo entre a diferena do volume da outra fase e o volume do sistema e a diferena entre
os volumes do vapor e do lquido. Esse resultado apresentado graficamente na Figura E1.1. A composio
global do sistema na regio bifsica mostrada no fulcro. A interseo da linha horizontal com a regio bifsica
vapor-lquido fornece os volumes molares das fases lquida e vapor. A reta horizontal chamada de linha de
amarrao. A frao de cada fase presente obtida tomando-se o comprimento do segmento de reta at a outra
fase e dividindo-o pelo comprimento total da reta entre uma fase e a outra. O segmento de reta que representa o
lquido quatro vezes maior que aquele que representa o vapor.
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Como j vimos, se duas propriedades intensivas independentes de uma substncia pura forem
especificadas, o estado do sistema fixado.
Z=m-+2=1-+2=11+2=2
Z = 2 (Presso e Temperatura)
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As tabelas de vapor so organizadas de acordo com a fase em que a gua existe no estado de
interesse. A Figura 1.10 mostra um diagrama PT para gua com a indicao dos apndices
correspondentes no qual os dados das propriedades termodinmicas podem ser encontrados.
Os Apndices B.1 e B.2 apresentam os dados para a regio vapor-lquido saturado. Urna vez
que a presso e a temperatura no so mais independentes nessa regio bifsica, quando
especificamos uma delas, fixamos a outra. O Apndice B.1 apresenta dados para vapor
saturado e gua lquida a intervalos regulares de temperatura. Usamos esse apndice quando o
valor da temperatura for conhecido. O Apndice B.2 tambm apresenta dados para gua
saturada, mas em termos de valores arredondados de presso. Para cada uma das outras
propriedades tabeladas (v,u,h e s), os valores so apresentados para o lquido, l; para o vapor,
v; e para a diferena entre o vapor e o lquido; = v - l. Qualquer valor de propriedade do
sistema ponderado pela qualidade. As propriedades devem ser determinadas atravs das
equaes abaixo:
u = uL + x(uv - uL)
h = hL + x(hv - hL)
v = vL + x(vv - vL)
s = sL + x(sv - sL)
Por exemplo, a energia interna especfica pode ser determinada de acordo com:
sendo que os valores superior e inferior so lidos na tabela. Resolvendo para y obtemos
Use interpolao linear para calcular o volume especfico da gua em P = 1,4 MPa e T = 333C utilizando as
tabelas de vapor.
SOLUAO
A Tabela E1.2 mostra os valores para o volume especfico obtidos das tabelas de vapor, no intervalo que
compreende 1,4 MPa e 333 C. O volume especfico em 333C, vT=333 encontrado aplicando-se a Equao
como se segue:
Para encontrar o volume especfico a 1,4 MPa, temos agora que interpolar entre esses dois valores:
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Calor especfico da gua
A quantidade de energia absorvida pela gua na passagem da fase lquida para a gasosa
(vapor) o calor latente de vaporizao. A temperaturas abaixo de 100 oC algumas molculas
de gua na superfcie podem romper as ligaes intermoleculares com as molculas vizinhas
e escapar do meio lquido, vaporizando-se. Assim, a vaporizao pode ocorrer a temperaturas
inferiores do ponto de ebulio. A 100 oC o calor latente de vaporizao de 2,261 MJ.Kg-1
, o que corresponde a cinco vezes mais energia do que a necessria para aquecer a gua de 0 a
100 oC. O calor latente de vaporizao decresce com o aumento da temperatura. Esta relao
pode ser aproximada pela equao abaixo:
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Viscosidade dinmica
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EUNIV=0
Porm, no conveniente considerar o universo inteiro toda vez que precisamos fazer um
clculo. Conforme j vimos, podemos dividir o universo entre a regio na qual estamos
interessados (o sistema) e o resto do universo (as vizinhanas). O sistema est separado das
vizinhanas pelas suas fronteiras. Podemos agora voltar a enunciar a primeira lei dizendo que
a variao de energia do sistema tem que ser igual energia transferida atravs das suas
fronteiras com as vizinhanas. A energia pode ser transferida como calor, Q, como trabalho,
W, e, no caso de sistemas abertos, como energia associada massa que flui para dentro e para
fora do sistema. Em essncia, a primeira lei, ento, nos deixa atuar como contadores da
energia do sistema, identificando os depsitos e as retiradas a partir das vizinhanas, da
mesma maneira que voc controla o saldo da sua conta bancria. Vamos considerar, em breve,
algumas formas explcitas da primeira lei para sistemas fechados e sistemas abertos.
Formas de Energia
A energia dentro de um sistema pode ser transformada de uma forma em outra. A energia
classificada de acordo com trs formas especficas:
(2) A energia potencial macroscpica, Ep, que a energia associada posio macroscpica
do sistema em um campo potencial. Por exemplo, um objeto no campo gravitacional da Terra
tem uma energia potencial sendo z a altura a partir da superfcie terrestre e g a acelerao da
gravidade, dada por:
Ep= mgz
A energia no uma grandeza absoluta, mas, de maneira mais adequada, s pode ser definida
em relao a um estado de referncia; logo, temos de ter cuidado ao identificar o estado de
referncia especfico que estamos usando. Enquanto voc est lendo, qual a sua energia
cintica (admitindo-se que voc no esteja andando de nibus)? Se responder zero, estar
certo no contexto de um estado de referncia bem definido, a Terra. Porm, se tivssemos
considerado o Sol como o estado de referncia, a resposta seria bastante diferente. A Terra se
movimenta a uma velocidade de 30.000 m/s ao redor do Sol, e a sua energia cintica da
ordem de 106 Joules! No caso da energia cintica e potencial, em geral definimos EK (i.e., )
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como zero quando no h nenhum movimento em relao Terra e EP (i.e., z) como zero na
superfcie da Terra. Na verdade, esses estados de referncia so to bvios que s vezes so
admitidos implicitamente. Este esforo ser til no caso de U, em que h mias de um estado
de referencia conveniente. Qual o estado de referencia usado para U nas tabelas de vapor?
Como mencionamos a energia interna, U, uma forma importante de energia para aplicaes
de engenharia. Originalmente, a energia interna foi interpretada simplesmente como
englobando todas as formas de energia no associadas ao movimento macroscpico ou
posio macroscpica do sistema como um todo. Entretanto, instrutivo tirar proveito dos
nossos conhecimentos de qumica e interpretar a energia interna a partir de uma perspectiva
molecular. A energia interna engloba todas as formas de energia molecular, inclusive a
energia cintica e a energia potencial das prprias molculas. Uma variao da energia interna
pode se apresentar de vrias formas macroscpicas; ou seja, observa-se a energia molecular
no mundo rea1 de maneiras diferentes. Variaes da energia interna podem resultar do
seguinte:
1. Mudanas na temperatura.
2. Mudanas de fase, como por exemplo, slido-gs.
3. Mudanas na estrutura qumica, como, por exemplo, devido a uma reao qumica.
(N2 + 3H2 => NH3)
Uma variao da energia interna que conduz a uma mudana na temperatura frequentemente
chamada de calor sensvel. Analogamente, s vezes nos referimos a uma variao da energia
interna que resulta em uma mudana de fase como calor latente.
Vamos agora examinar de que maneiras podem relacionar as variaes na energia qumica
molecular com as trs formas de mudana macroscpica descrita anteriormente. Existem dois
componentes bsicos da energia interna a energia cintica molecular e a energia potencial
molecular. A energia potencial molecular pode ser caracterizada como intermolecular (entre
molculas diferentes) ou intramolecular (dentro da mesma molcula). Lembre-se de que
usamos o termo molecular para descrever o comportamento de um sistema na escala atmica
e o termo macroscpico para descrever o comportamento do sistema como um todo na escala
macroscpica (ou molar) do mundo em que vivemos. Com energia cintica molecular
queremos dizer movimento, assim como a energia cintica macroscpica; neste caso, o
movimento de cada molcula de um sistema. O tipo de movimento depende da fase em que as
molculas esto. Na fase gasosa, por exemplo, as molculas se deslocam no espao a
velocidades relativamente elevadas. Esse tipo de movimento chamado de movimento
translacional, pois neste caso as molculas se deslocam para algum lugar - ou seja,
transladam-se -, embora o gs como um todo (o gs macroscpico) esteja em repouso. Nem
todas as molculas tm a mesma velocidade, mas, no equilbrio, as suas velocidades variam
de acordo com uma distribuio de Maxwell-Boltzmann. Voc sabe a rapidez com que, em
mdia, uma molcula de oxignio, que voc est respirando agora, se move? [RESPOSTA:
As molculas de oxignio temperatura ambiente movem-se, em mdia, to rpido quanto
um avio a jato, ou seja, a aproximadamente 450 m/s.]
Adicionalmente, molculas diatmicas e poliatmicas (ao contrrio de tomos) podem vibrar
e podem girar, o que faz com que existam modos adicionais de energia cintica molecular
movimento vibracional e movimento rotacional. Conforme vimos, a temperatura, uma
propriedade macroscpica mensurvel, representativa da rapidez com que as molculas de
gs se movem no sistema (formalmente, a temperatura proporcional velocidade mdia
quadrtica). Entretanto, a velocidade das molculas est relacionada diretamente com a
energia cintica molecular que, por sua vez, uma parte da energia interna.
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Considere agora uma mudana de fase, tal como a sublimao de um slido em um vapor.
Um exemplo que voc j deve ter observado o caso do CO2 (gelo seco) temperatura
ambiente e presso atmosfrica. Um slido se mantm estvel atravs de ligaes entre as
suas molculas. Em geral as ligaes em um slido resultam da atrao eletrosttica entre as
molculas, ou seja, da energia potencial molecular. A atrao entre as molculas aumenta a
estabilidade e diminui a energia molecular do sistema. Por outro lado, as molculas no vapor
apresentam-se muito mais afastadas umas das outras e tm pouca ou nenhuma atrao. Assim,
a fase vapor apresenta energia interna mais alta comparada de um slido mesma
temperatura.
Para sublimar, a energia molecular de atrao das ligaes deve ser superada; ou seja, energia
deve ser dada ao sistema, resultando em uma energia interna mais alta. Para a fuso de slidos
e a evaporao de lquidos usam-se argumentos semelhantes (veja o ponto 2 anterior).
Finalmente, considere uma reao qumica. Neste caso, as ligaes qumicas entre os tomos
nas molculas dos reagentes so rompidas e substitudas pelas ligaes nos produtos. Por
exemplo, a amnia produzida pela reao:
Urna ligao tripla entre os tomo: de N e trs ligaes simples entre H so substitudas por
seis ligaes N-H (trs para cada uma das molculas produzidas). A forca de uma ligao
qumica determinada pela sobreposio dos eltrons de valncia dos tomos envolvidos na
ligao. Assim, a energia do sistema muda quando os tomos so rearrumados, resultando em
uma mudana na propriedade termodinmica, U. Neste caso, o produto tem energia menor
(muito mais estvel), de modo que U diminui (veja o ponto 3 anterior).
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ou
TRABALHO
Existem muitas formas de trabalho, como, por exemplo, trabalho mecnico (expanso/
compresso, eixo rotatrio), trabalho eltrico e trabalho magntico. O caso mais comum de
trabalho na aplicao da termodinmica em engenharia se d quando uma fora causa um
deslocamento na fronteira do sistema. No caso da expanso, por exemplo, o sistema necessita
empurrar as vizinhanas para fora a fim de aumentar a sua fronteira; nesse processo, ele gasta
energia. Assim, o sistema troca energia com as vizinhanas em forma de trabalho, O trabalho,
W, pode ser descrito matematicamente como a integral de linha da fora externa, FE, com
respeito direo de deslocamento, dx:
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Uma vez que o trabalho se refere transferncia de energia entre o sistema e as vizinhanas,
ele tem as mesmas unidades que a energia, tal como joule, erg, BTU, entre outras. Para
completar a definio, precisamos escolher urna conveno de sinal para o trabalho.
Consideramos que o trabalho positivo quando a energia transferida das vizinhanas
para o sistema, e negativo quando a energia transferida do sistema para as
vizinhanas. A definio dada consistente com esta conveno de sinal. Voc deve estar
ciente de que esta conveno de sinal completamente arbitrria. Escolhemos esta conveno
de sinais para sermos consistentes com a conveno atual. Entretanto, quando a primeira e a
segunda leis da termodinmica foram formuladas originalmente, no contexto da operao de
mquinas a vapor, foi utilizada a conveno de sinal oposta: o trabalho do sistema nas
vizinhanas foi definido como positivo (uma vez que o objetivo dos engenheiros era obter
trabalho de um sistema para movimentar um trem!). Quando consultar outras referncias, seja
cuidadoso em observar qual foi a conveno de sinal utilizada para o trabalho, ou voc pode
acabar se enrolando.
sendo PE a presso externa superfcie. Uma vez que os vetores correspondentes fora
externa e ao deslocamento esto em direes opostas, a equao tem um sinal negativo.
Novamente, o trabalho pode ser calculado pela rea sob a curva apropriada, como mostra a
Figura 2db. Se a Equao de trabalho for escrita em termos molares (J/mol), obtemos:
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Esta equao encontrada frequentemente em termodinmica; o trabalho descrito por esta
equao ser chamado trabalho Pv.Na escala molecular, a transferncia de energia pelo
trabalho Pv pode ser interpretada em termos da transferncia de momento das molculas do
sistema quando estas so rebatidas pela fronteira mvel. Uma montagem pisto-cilindro um
sistema comum que usado para se obter trabalho (por exemplo, nos automveis).
Unidade no SI
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Considere a expanso a presso constante que ilustrada na Figura E2.3. Inicialmente o sistema contem tm 1
mol do gs A, presso de 2 bar, ocupando um volume de 10 l. O processo de expanso iniciado soltando-se a
trava, O gs no cilindro se expande at que a presso do gs seja igual presso das vizinhanas. O volume final
final a 15,2 l. Calcule o trabalho feito pelo sistema durante esse processo.
Soluo
Como a presso externa constante, ela pode ser retirada da integral:
Neste caso, o trabalho negativo uma vez que o sistema perde energia para as vizinhanas nesse processo. As
unidades de presso e volume foram convertidas para o sistema SI neste clculo [1 Pa.m3 = 1J].
CALOR
H trs modos pelos quais a energia pode ser transferida devido a um gradiente de
temperatura: conduo, conveco e radiao. Voc aprender a quantificar as taxas desses
processos no seu curso de transferncia de calor (ou de fenmenos de transporte); porm, os
mecanismos bsicos de cada processo sero descritos brevemente aqui.
mais fcil pensar na conduo em termos de um corpo slido. Se voc expe o lado da
frente de um pedao grosso de um vidro de quartzo, por exemplo, temperatura Talta e a parte
de trs temperatura Tbaixa, a energia se transferir pelo vidro. Em uma escala molecular, os
fnons no lado quente (lembre-se, os fnons esto associados s vibraes nos slidos)
estaro vibrando a uma velocidade maior, ou seja, com maior energia. Porm, esses tomos
esto ligados aos tomos vizinhos na rede cristalina e a regio da rede que vibra com alta
energia se espalha. Com o passar do tempo, os fnons na parte da frente vibraro menos
intensamente (reduzindo-se assim a sua temperatura), enquanto os fnons na parte de trs
aumentaro de energia. O resultado final uma transferncia de energia da para a Tbaixa. A
taxa qual a energia se transfere por conduo - ou seja, a taxa a que as vibraes na rede se
espalham - proporcional a uma propriedade dos materiais chamada de condutividade
trmica, k. O vidro no um bom condutor; a condutividade trmica do vidro de cerca de
42W/ m.oC.
Por outro lado, os metais apresentam alta conduo. No caso dos metais, h um mecanismo
adicional para conduo da energia deslocamento dos eltrons livres da banda de valncia.
Um material que seja bom condutor trmico, como o cobre, pode conduzir energia uma ordem
de grandeza mais rpido que o vidro, tendo uma condutividade trmica de 385W/ m.oC. Por
outro lado, a madeira um bom isolante trmico, tendo uma condutividade trmica de
aproximadamente 0,1W/ m.oC. Os lquidos e os gases tambm podem transferir energia por
conduo. A condutividade trmica dos lquidos tende a ser menor que a dos slidos, e a
condutividade trmica dos gases ainda menor que a dos lquidos. Para a maioria dos
lquidos, a faixa de valores tpicos de 0,06-0,6W/ m.oC e, para a maioria dos gases, de
0,010,07W/ m.oC . Voc pode dar uma explicao molecular de por que os gases tm
condutividade trmica muito mais baixa que os slidos?
A conveco outro mecanismo pelo qual a energia pode ser transferida entre o sistema e as
vizinhanas em forma de calor. A conveco se refere ao caso em que ocorre um aumento da
transferncia de calor devido ao acoplamento com o escoamento de um fluido. Por exemplo,
considere o caso de se querer esfriar um prato de sopa quente. Um modo de aumentar a
transferncia de energia (para que voc possa tomar a sopa depressa sem queimar a lngua)
soprar a sopa na colher. Este um exemplo de conveco. Quando voc sopra a sopa, o fluxo
de gs carreia as molculas quentes (que se movem a alta velocidade) e as substitui por
molculas de fluido mais frio. Assim, a diferena de temperatura entre a sopa e o gs vizinho -
que a fora motriz para a transferncia de energia - maior, e o resfriamento ocorre mais
depressa do que somente por meio da conduo. A descrio da conveco
matematicamente mais difcil que a descrio da conduo. A conveco no depende apenas
das propriedades condutoras da sopa e do ar, mas tambm do tipo de escoamento que se
estabelece.
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A radiao consiste na transferncia dc energia atravs da luz. O termo luz significa todos os
comprimentos de onda da radiao eletromagntica, no s da regio visvel. Todo objeto
emite iuz quando est acima do zero absoluto. Em uma escala molecular, a radiao est
associada acelerao de partculas carregadas (eltrons e ncleos) perto da superfcie do
objeto devido vibrao. Voc j viu um pedao de metal rubro de to quente? Quando est
vermelho, o metal na verdade est se resfriando atravs da emisso de ftons na regio
vermelha do espectro eletromagntico. Cada fton que sai leva com sigo um pouco de
energia. A taxa de transferncia de calor por meio da radiao uma funo da temperatura
muito mais pronunciada que a conduo ou a conveco. Na conduo e na conveco,
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desenvolver seus prprios caminhos ao resolver os problemas apresentados ao final dos
captulos.
Um processo reversvel se, depois que o processo ocorrer, o sistema puder retornar ao seu
estado inicial sem qualquer efeito lquido nas vizinhanas. Isto s ocorre quando a fora
motriz for infinitesimalmente pequena.
Veremos que, para realizar um processo reversvel, temos que ser capazes de inverter a
direo do processo em qualquer ponto, indo na direo oposta atravs de uma mudana
infinitesimal na fora motriz. Para um processo ser reversvel, no pode haver atrito. Usamos
fora motriz como uma expresso genrica que representa algum tipo de influncia para um
sistema mudar. Se um gs sofre um processo de expanso, devemos poder reverter o processo
em qualquer ponto e comprimi-lo, simplesmente por meio de uma mudana infinitesimal da
fora no pisto. Por exemplo, quando examinamos o processo apresentado na Figura E2.3,
percebemos que essa condio no pode ser realizada.
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Se o pisto est na metade do seu caminho para cima, seria necessrio mais que uma fora
infinitesimal para reverter seu deslocamento e comear a comprimir o gs; assim, chamamos
o processo descrito na Figura E2.3 de irreversvel. Neste caso consideramos a fora porque a
fora motriz para o trabalho mecnico, ou seja, a transferncia de momento. Igualmente,
quando aquecemos um gs temos que ser capazes de inverter o processo em qualquer ponto e
resfri-lo s mudando a temperatura infinitesimalmente. A diferena de temperatura a fora
motriz para a transferncia de energia.
Porm, em engenharia esses tipos de idealizao so bastante teis. Por exemplo, til saber
quanto trabalho podemos obter de um sistema se um processo puder ser executado
reversivelmente. Esse valor representaria o que melhor podemos fazer. Podemos comparar
ento com o que realmente fazemos, e assim avaliar se devemos envidar esforos para
melhorar o processo. A boa prtica da engenharia consiste em verificar onde centralizar os
esforos quando se est resolvendo um problema real.
Para ajudar a solidificar essas ideias abstratas, um exemplo concreto ilustrativo. Vamos
comparar o valor do trabalho em seis processos. Denominaremos esses processos de A at F.
Trs processos (A, C e E) requerem a expanso isotrmica de um conjunto pisto-cilindro
entre os mesmos estados: estado 1 e estado 2. Os outros trs (B, D e F) consistem no processo
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oposto, compresso isotrmica entre o estado 2 e o estado 1. Um processo isotrmico a
consequncia de um caso-limite no qual a transferncia de calor com as vizinhanas rpida.
Poderamos fazer uma anlise semelhante para processos adiabticos, nos quais no h
qualquer transferncia de energia em forma de calor entre o sistema e as vizinhanas. O
processo A ilustrado na Figura 2.4. O sistema contm 1 mol de gs ideal puro. Uma massa
de 1020 kg repousa no pisto. As vizinhanas esto presso atmosfrica. O volume molar no
estado 1 pode ser encontrado a partir da rea (0,1 m2) e da altura (0,4 m):
Uma vez que o pisto est originalmente em repouso, a presso dentro do pisto pode ser
determinada atravs de um balano de foras:
Estas duas propriedades fixam completamente o estado inicial. O estado 1 est identificado no
diagrama Pv na Figura 2.4. O processo A iniciado removendo-se a massa de 1020 kg. A
presso do pisto agora maior que aquela exercida pelas vizinhanas, e o gs dentro do
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pisto se expande. O processo de expanso continua at que uma vez mais as presses se
equilibram. O pisto volta, ento, ao repouso no estado 2, cuja presso dada por:
O estado 2 est fixado agora e tambm identificado na Figura 2.4. Para calcular o trabalho,
temos que considerar a presso externa contra a qual o gs tem que se expandir [veja
Equao (2.8) e a discusso]. O pisto s comea a se mover quando o bloco de 1020 kg
removido. Consequentemente, a qualquer volume maior que 0,04 m3, a presso externa
somente a da atmosfera. O caminho da presso externa versus o volume est ilustrado na
Figura 2.4. Observe que no estamos dizendo qual a presso no sistema, mas estamos
ilustrando graficamente qual a presso externa contra a qual o gs se expande.
O mesmo resultado pode ser encontrado a partir da rea sob a curva no diagrama Pv na Figura
2.4. O sinal negativo indica que 4 kJ de trabalho so cedidos pelo sistema por conta desse
processo de expanso. Em nossa anlise, idealizamos o processo para parar precisamente
onde existe o equilbrio de foras. Na verdade, o pisto pode sofrer oscilaes amortecidas em
seu caminho na direo da sua posio de repouso final no estado 2. Neste caso, a energia
cintica do pisto faz com ele exceda sua posio de equilbrio final, levando-o a um volume
molar maior que 0,08 [m3/mol]. Uma vez alm desse volume, a presso no sistema ser
menor que a presso das vizinhanas. Em algum ponto, o movimento cessa e o pisto inverte
a direo, de volta posio de equilbrio. Ele pode ultrapassar novamente a posio de
equilbrio, conduzindo a um volume molar menor que 0,08 [m3/mol], onde novamente
invertido e ento se expande, e assim por diante.
Esse processo conter inevitavelmente um mecanismo dissipativo de atrito que faz o pisto
ficar em repouso no estado 2. Desde que a presso externa seja a mesma durante essas
oscilaes, a contribuio das expanses e das contraes oscilantes para o trabalho se
cancelar exatamente, conduzindo ao mesmo valor que foi calculado.
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Neste caso, a presso externa consiste nas contribuies do bloco e da atmosfera. Novamente,
no estamos representando a presso do sistema neste grfico, mas a fora por rea que atua
sobre o pisto. O trabalho determinado atravs da Equao:
Esse valor tambm pode ser determinado a partir da rea sob a curva. Comparando o processo
A com o processo B, vemos que o trabalho em comprimir o pisto de volta para o estado 1
maior do que o trabalho na expanso do pisto para o estado 2. A diferena de trabalho (8000
- 4000 = 4000 [J]) em ir do estado 1 para o estado 2 e voltar para o estado 1 resulta em um
efeito lquido sobre as vizinhanas. Examinando nossa definio de processo reversvel,
vemos que os processos A e B so irreversveis.
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Novamente, o trabalho pode ser determinado graficamente a partir da rea sob a curva, O
processo C melhor que o processo A, pois nos permite extrair mais trabalho do sistema.
Queremos obter o maior trabalho possvel a partir de um sistema (o trabalho sai do sistema).
O processo de compresso o oposto da expanso. Com o sistema no estado 2 um bloco de
510kg colocado no pisto de modo que este comprime at o estado intermedirio e, em
seguida, colocado o segundo bloco. O trabalho determinado por:
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Em analogia com o processo de expanso, o processo D melhor que o processo B, pois
gasta menos trabalho para comprimir o sistema de volta para o estado 1. Quando tivermos que
ceder trabalho para um sistema, queremos que ele seja to pequeno quanto possvel. Porm,
ainda se gasta mais trabalho comprimindo do estado 2 para o estado 1 do que obtivemos na
expanso, de modo que esses processos ainda so irreversveis.
P = PE
Os caminhos dos processos esto ilustrados no diagrama Pv na Figura 2.7. Para determinar o
trabalho, integramos sobre a presso externa. Porm, como a presso externa igual presso
do sistema, obtemos:
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De modo semelhante, o trabalho de compresso
sendo que w representa o trabalho do processo i. Logo, dizemos que o processo A 72%
eficiente. Por outro lado, para determinar a eficincia de um processo de compresso, com,
comparamos o trabalho reversvel com o trabalho que de fato foi cedido:
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Nesta seo, consideramos os balanos de energia para sistemas fechados. A Figura 2.8
mostra em forma esquemtica um sistema fechado que sofre um processo a partir do estado
inicial 1 at o estado final 2. Nesta figura, esto delineados o sistema, as vizinhanas e a
fronteira. Em um sistema fechado, a massa no pode ser transferida atravs da fronteira do
sistema. Existem duas maneiras pelas quais possvel exprimir a quantidade de material no
sistema atravs da massa ou atravs do mol. Cada uma dessas maneiras pode ser conveniente.
Para uma espcie pura ou uma mistura de composio constante, as duas maneiras so
equivalentes e podem ser interconvertidas usando-se a massa molecular. Quando abordarmos
sistemas que sofrem reao qumica, devemos tomar cuidado. Apesar de a massa total ser
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conservada, o nmero de moles ou a massa de um determinado componente pode mudar. Na
ausncia de reao qumica, o nmero de moles permanece constante:
n1 = n2
Uma vez que a massa no pode entrar ou sair de um sistema fechado, a variao de energia
dentro do sistema ( = final - inicial) igual energia transferida, a partir das vizinhanas,
em forma de calor ou de trabalho. A Figura 2.8 tambm ilustra a conveno de sinal que
definimos para o calor e para o trabalho, ou seja, positivo para transferncia de energia das
vizinhanas para o sistema. Escrevendo a seguir a primeira lei em termos quantitativos, temos
(Calor e trabalho j se referem quantidade de energia transferida; consequentemente, estaria
errado escrever Q ou W. Reservamos o para a funo de estado que s depende do
estado inicial e final do sistema.):
As propriedades do lado esquerdo da Equao acima s dependem dos estados inicial e final.
Pode-se calcul-las utilizando o caminho real ou qualquer caminho hipottico que tenhamos
criado. Os termos do lado direito so dependentes do processo e tem que ser usado o caminho
real percorrido pelo sistema. Como a composio de um sistema fechado permanece constante
(exceto quando houver reao qumica), podemos reescrever a Equao usando variveis
intensivas dividindo-a pelo nmero total de moles:
Balanos Diferenciais
Se a transferncia de energia a partir das (ou para as) vizinhanas varia quando o processo
avana, a primeira lei tem que ser escrita para cada etapa diferencial no tempo durante o
processo. Solues numricas so obtidas pela integrao do balano de energia diferencial
resultante. Formas comuns do balano de energia sobre um elemento diferencial podem ser
escritas em analogia com as equaes j apresentadas:
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Usamos a diferencial exata d com os termos de energia para indicar que eles s dependem
dos estados final e inicial; ao contrrio, usamos a diferencial inexata com o calor e o
trabalho para nos lembrarmos de que temos que indicar o caminho percorrido quando
integramos para obter essas grandezas.
Os balanos de energia anteriores so frequentemente diferenciados em relao ao tempo,
obtendo-se:
Capacidade Calorfica: cv e cp
Para fazer o balano de energia tanto em sistemas fechados como em sistemas abertos,
necessrio poder determinar como a energia (ou a entalpia) das substncias no sistema varia
durante um processo. Como aprendemos a energia interna, u, e a entalpia, h, para uma
substncia pura so fixadas especificando-se duas propriedades intensivas
independentes. Por que?
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processo real, O mesmo vlido para h. Embora se possa usar qualquer propriedade
termodinmica, muitas vezes conveniente escolher propriedades mensurveis (T, P ou v)
como variveis independentes. A temperatura quase sempre escolhida como uma das
propriedades independentes, uma vez que pode ser medida em laboratrio (ou em campo), e
h uma relao direta entre T e u; ou seja, a temperatura uma medida da energia cintica
molecular, que uma componente de u. De fato, para um gs ideal, apenas esse componente
contribui para u. Em geral, a outra varivel tambm uma propriedade mensurvel. De
acordo com a convenincia, ou P ou v pode ser escolhida como a outra varivel independente.
A Figura 2.3 ilustra um caminho hipottico comum usado para calcular u. Neste caso, T e o v
so escolhidos como propriedades independentes. Na etapa 1, temos que saber a dependncia
de u em relao temperatura para calcular u, quando vamos de T1 para T2 a um volume
constante.
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Para medir a capacidade calorfica a um volume constante, cv, pode-se usar uma montagem
experimental, tal como a mostrada em linhas gerais na Figura 2.l0a.Este sistema fechado
consiste na substncia pura A dentro de um recipiente rgido. O recipiente conectado a uma
fonte de calor (neste caso, um aquecedor a resistncia) e est bem isolado, O experimento
conduzido da seguinte maneira: quando uma quantidade conhecida de calor, q, fornecida
atravs do aquecedor resistivo, a temperatura, T, do sistema medida.
Observe que, na Figura 2.l0a, o montante de calor fornecido est localizado no eixo y e a
temperatura medida est no eixo x. Porm, a Equao mostra que a entrada de calor idntica
a u. Definimos a capacidade calorfica a volume constante, cv, como:
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Quanto mais energia ele ganha, maior cv. Em um nvel molecular, podemos querer saber
como esse aumento de energia se manifesta. O aumento da energia cintica molecular com a
temperatura, e, portanto, de u, pode ser associado a trs maneiras pelas quais as molculas
podem obter energia cintica. A primeira est relacionada com o movimento de centro de
massa das molculas no espao. Vimos que a distribuio de Maxwell-Boltzmann caracteriza
as velocidades das molculas a uma determinada temperatura. Essa energia translacional
contribui com kT/2 por molcula (ou RT/2 por mol) para a energia cintica em cada uma das
direes em que a molcula se move. Como as molculas se movimentam pelo espao em trs
direes, o movimento translacional contribui com 3RT/2 por mol para a energia interna das
molculas. A contribuio do movimento transacional para cv dada pela derivada da energia
interna em relao temperatura 3RT/2. Na verdade, esse o valor da capacidade calorfica
de gases monoatmicos.
As capacidades calorficas dos gases, lquidos e slidos podem ser obtidas dessa maneira;
porm, a capacidade calorfica s deve ser usada para variaes de temperatura que ocorram
dentro da mesma fase. Quando ocorre uma mudana de fase, o calor latente tambm tem que
ser considerado, conforme discutiremos a frente.
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Consequentemente, neste caso, um balano de energia nos diz que o calor fornecido a presso
constante exatamente igual variao da propriedade termodinmica, da entalpia h.
Portanto, definimos a capacidade calorfica a presso constante como:
Novamente, dados tpicos para a substncia A so apresentados na Figura 2.10b e podem ser
ajustados forma polinomial:
Comparando a Figura 2. 10a com a Figura 2.10b, podemos determinar a diferena entre cv e
cp, para as diferentes fases da matria. Se a substncia A est na fase lquida ou slida, seu
aquecimento faz com que sua expanso de volume deva ser relativamente pequena; ou seja, os
volumes molares de lquidos e slidos no variam muito com a temperatura.
Consequentemente, o pisto representado na Figura 2.10a no se mover significativamente e
o valor do trabalho na Equao ser pequeno, em comparao
com q. Portanto, as Equaes de cv e cp so aproximadamente equivalentes e, em
consequncia:
visto que Pv = RT para um gs ideal. Porm, para um gs ideal, a energia interna s depende
da temperatura; ou seja, a nica variao da energia molecular na energia cintica
correspondente. Logo,
cp = cv + R
para os gases ideais. Os valores da capacidade calorfica dos gases quase sempre so dados
para o estado de gs ideal. Assim, ao fazer clculos que usam esses dados, voc tem que
escolher um caminho hipottico no qual a variao de temperatura ocorre quando o gs se
comporta idealmente.
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Para muitos gases, os dados de capacidade calorfica so, muitas vezes, informados em termos
da capacidade calorfica mdia, . O uso de elimina a necessidade da integrao e torna
mais simples o mecanismo de resoluo do problema. Como o prprio nome sugere, a
capacidade calorfica mdia a mdia de cp entre duas temperaturas. Em geral, ela dada
entre 298 K e uma determinada temperatura, T. Logo, a variao de entalpia se torna:
Observe que a Equao acima tambm , por definio, a mdia matemtica da funo
contnua cp temperatura entre 298 K e T.
EXEMPLO:
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Calor Latente
Quando uma substncia sofre uma mudana de fase, a variao na energia interna associada a
essa transformao significativa. Precisamos quantificar essa energia se quisermos aplicar a
primeira lei a um processo que envolve uma mudana de fase. Assim como as capacidades
calorficas, a energia caracterstica envolvida em uma determinada mudana de fase
registrada com base nos dados mensurveis acessveis.
Calores latentes obtidos para transies entre um lquido e um vapor so registrados como
entalpias de vaporizao, hvap. Se precisarmos calcular a energia envolvida na condensao
de um vapor em lquido, usamos simplesmente o negativo desse valor. De modo semelhante,
mudanas entre as fases lquida e slida so entalpias de fuso hfus, e mudanas entre as
fases slida e de vapor so entalpias de sublimao, hsub.
Calores latentes variam com a temperatura. Por exemplo, em geral conhecemos a entalpia de
vaporizao a 1 bar, o denominado ponto de ebulio normal, Teb. Se precisarmos de hvap a
outra presso, temos que construir um caminho termodinmico apropriado, com base no valor
mensurvel ao qual temos acesso.
A Figura 2.12 ilustra um caminho para o clculo de hvap,T a qualquer T. Este consiste em trs
etapas. Na etapa 1, calculamos a variao de entalpia do lquido de T at T eb, usando dados de
capacidade calorfica. Na etapa 2, vaporizamos o lquido no ponto de ebulio normal, pois
este o valor que temos para hvap.Na etapa 3, calculamos a variao de entalpia do vapor do
ponto de ebulio normal at T. Somando as parcelas das trs etapas, obtemos:
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Soluo:
Somando os va1ores da entalpia conforme eq. E2.10D e substituindo em eq. E2.10C, temos a
taxa qual o calor deve ser fornecido.
Entalpia de Reaes
Uma quantidade grande de energia est armazenada nas ligaes qumicas das molculas.
Quando os tomos nas molculas se rearranjam devido a uma reao qumica, a energia
armazenada nas ligaes dos produtos geralmente diferente da energia dos reagentes.
Assim, quantidades significativas de energia podem ser absorvidas ou podem ser liberadas
durante as reaes qumicas. A variao de energia na reao um componente importante na
aplicao da primeira lei dos sistemas reacionais. Essa variao pode ser caracterizada por
uma variao da energia interna, porm, mais comum a existncia de dados da variao de
entalpia de reao, por ser mais conveniente executar essas experincias a presso constante.
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Por exemplo, considere a reao de duas molculas de hidrognio gasoso com uma molcula
de oxignio formando gua em fase gasosa a 298 K e 1 bar. A estequiometria da reao pode
ser expressa como se segue:
Os reagentes contm trs ligaes por molcula de oxignio que reage: uma ligao simples
entre os tomos de hidrognio em cada uma das duas molculas de H2 e uma ligao dupla
entre os tomos de oxignio no O2. O produto, constitudo pelas duas molculas de H20, tem
quatro ligaes simples oxignio-hidrognio. Essas ligaes so de natureza covalente e sua
energia varia em funo da sobreposio dos eltrons de valncia. As energias de ligao para
os trs tipos diferentes de ligaes neste sistema so dadas na Tabela 2.1.
Vamos considerar o balano de energia desta reao atravs do seguinte percurso: inicial-
mente, quebramos as molculas de reagente nos seus tomos constituintes e em seguida
recombinamos os tomos formando as molculas de produto. Esse percurso, em essncia,
define um estado de referncia como a forma atmica de cada elemento no sistema. Um
esquema da energia envolvida nesse percurso de reao mostrado na Figura 2.13.
A diferena de energia entre os estados representados pelas setas est baseada nas energias de
ligao. So necessrios 14,1 eV de energia (1eV=1,6x10-19 J) para dissociar duas molculas
de H2 e uma molcula de O2 em quatro tomos de H e dois tomos de O, respectivamente.
Entretanto, quando esses tomos tornam a se combinar nas duas molculas de gua, liberam
17,1 eV de energia. A variao de energia lquida representa a energia interna de reao e
igual a -3,5 eV sempre que duas molculas de gua so produzidas por essa reao. O sinal
negativo indica que os produtos so mais estveis que os reagentes, e, por conseguinte,
energia liberada (o que sai menor do entra). Reaes que liberam energia so chamadas de
exotrmicas, enquanto as reaes que absorvem energia so chamadas de endotrmicas.
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Na discusso anterior, usamos tomos para o nosso estado de referncia, uma vez que esta
escolha fez com que fosse possvel ver claramente como a energia das molculas varia com o
rearranjo atmico. Porm, na prtica esse estado de referncia inconveniente, pois, na
natureza, as substncias raramente existem como tomos a 298 K e 1 bar. Somos livres para
escolher qualquer estado de referncia que desejarmos, contanto que nos convenha. Por
conseguinte, o estado de referncia que geralmente usamos so as formas elementares puras
dos constituintes da substncia de interesse, tais como encontradas na natureza. A diferena
de entalpia entre uma determinada molcula e o estado de referncia definida como a
entalpia de formao, hf. A entalpia de formao pode ser representada como:
A entalpia de formao de uma substncia que contm um nico elemento, tal como
encontrado na natureza, nula. As entalpias na forma de hf so os dados termoqumicos
disponveis mais comuns para se calcular a entalpia de reao; Vrios livros e handbooks
possuem dados tabelados onde possvel encontrar alguns valores representativos para 25C
e 1 atm. Por exemplo, a entalpia de formao da gua lquida definida pela reao:
uma vez que os elementos presentes na gua, hidrognio e oxignio, so encontrados como
gases diatmicos a 25C e 1 atm. O valor da entalpia de formao para essa reao, de acordo
com o dados tabelados, hf298 = -285,83 [kJ/mol]. tambm possvel encontrar a entalpia
de reao para a gua na fase gasosa a 298 K e 1 atm. Embora a gua no possa existir
fisicamente nesse estado, a entalpia de formao representativa de uma hipottica (mas
importante!) mudana de estado que frequentemente til. Por exemplo, podemos estar
interessados em um sistema em que a gua est reagindo a temperaturas mais altas, em que
ela um vapor. A primeira etapa na obteno da entalpia de reao temperatura T do
sistema seria a sua determinao a 298 K.
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Com as entalpias de formao disponveis, o clculo da entalpia de reao direto. Esse tipo
de clculo para a entalpia de reao a 298 K ilustrado na Figura 2.14. No percurso tracejado,
os reagentes so inicialmente decompostos nos seus elementos constituintes, tal como
encontrados na natureza. Esta parte do percurso simbolizada por h1. Os elementos
constituintes podem ento reagir para formar os produtos, como dado por h2. Observe que os
coeficientes estequiomtricos dos reagentes so negativos, fazendo os sinais de h1
consistentes com a definio anterior de entalpia de formao. Levando em conta os dois
percursos temos:
Muitas vezes, uma reao no vai at o fim; ou seja, permanecem alguns reagentes no fluxo
de sada. Para as reaes incompletas, levamos em conta somente a entalpia de reao das
substncias que reagiram em nosso balano de energia.
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SOLUAO:
Uma vez que a entalpia uma propriedade termodinmica, podemos construir um caminho hipottico que utilize
os dados disponveis. Logo, a entalpia de reao a qualquer temperatura T pode ser determinada usando-se o
caminho ilustrado na Figura E2.14. Os reagentes so levados primeiro para 298 K. Deixa-se ento que eles rejam
nas condies padres formando os produtos desejados. Os produtos so ento levados at a temperatura do
sistema, T. Adicionando-se as parcelas referentes a essas trs etapas chega-se seguinte integral:
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U = 0
Voc pode prever os sinais de U, Q e W?
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Para um processo reversvel, podemos integrar usando a presso do sistema:
Como P2 < P1, o sinal de W negativo e o de Q positivo. Voc escreveu na tabela da Figura
2.15 os sinais corretos? Como as equaes mudam se o gs submetido a um processo de
compresso em vez de uma expanso?
Considere uma expanso reversvel adiabtica (em vez de isotrmica) para o mesmo gs ideal.
Admitiremos que a capacidade calorfica desse gs no muda com a temperatura, ou seja, a
capacidade calorfica constante. Esse processo ilustrado na Figura 2.16. Novamente, voc
pode prever os sinais de U, Q e W? Desprezando a energia cintica e a energia potencial
macroscpicas, a forma diferencial da primeira lei para um sistema fechado obtida a partir
da Equao :
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em que a transferncia de calor foi considerada nula, uma vez que esse processo adiabtico.
A partir da definio do calor cv, obtemos:
dU = ncvdT
e para um processo reversvel
W = -PdV
dU = ncvdT = W = -PdV
ncvdT = -PdV
( )
( ) ( )
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( )
( )
( )
( ) ( ) ( )
[ ]
[ ]
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Um resumo dos dois casos apresentados nesta seo mostrado na Tabela 2.2. Em ambos os
casos, a expanso de um pisto fornece energia til para as vizinhanas em forma de trabalho.
Porm, cada caso representa um limite. No processo isotrmico, toda a energia liberada como
trabalho cedida pelas vizinhanas em forma de calor. Por outro lado, para o caso adiabtico,
a energia para realizar trabalho fornecida pela energia interna do gs no sistema. Um caso
intermedirio em que algum calor absorvido a partir das vizinhanas, acompanhado por
algum resfriamento do gs no sistema, tambm possvel. Um processo definido como
politrpico se ele obedece seguinte relao:
Os dois processos anteriormente discutidos nesta seo podem ser considerados politrpicos.
A expanso isotrmica de um gs ideal segue a Equao acima com = 1, enquanto a
expanso adiabtica, reversvel de um gs ideal com capacidade calorfica constante tem =
k = cp/cv.
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Um ciclo termodinmico descreve um conjunto de processos por meio dos quais um sistema
retoma ao mesmo estado em que estava inicialmente. Visto que o sistema retorna a seu estado
inicial depois que o ciclo foi concludo, todas as propriedades tm os mesmos valores que
tinham originalmente. Os ciclos geralmente so usados para produzir potncia ou fornecer
refrigerao. A vantagem de se executar um ciclo termodinmico que, uma vez que o
sistema retorna ao seu estado inicial, o ciclo pode ser repetido continuamente. H diversos
exemplos de ciclos termodinmicos; nesta seo, examinamos um desses ciclos o ciclo de
Carnot. Aprenderemos que um ciclo de Carnot representa o tipo mais eficiente de ciclo
possvel.
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O trabalho lquido obtido em um ciclo de Carnot determinado pela soma do trabalho obtido
em todos os quatro processos:
Como o efeito global do ciclo de potncia liberar trabalho a partir do sistema para as
vizinhanas, o sinal do W negativo. O subscrito j nos termos da equao refere-se ao
trabalho que se obtm indo do estado i para o estado j. Valores absolutos so usados para
distinguir explicitamente as etapas em que o trabalho realizado pelo sistema daquelas em
que temos que fornecer trabalho para o sistema. O trabalho lquido obtido de um ciclo de
Carnot tambm pode ser calculado aplicando- se a primeira lei ao ciclo inteiro. Como o ciclo
retorna o sistema ao seu estado original, sua energia interna tem que ter o mesmo valor que no
comeo do ciclo. Logo,
| | | |
Vemos que o trabalho lquido obtido a diferena entre o calor absorvido do reservatrio
quente, QH e o calor transferido para o reservatrio frio, Qc. Um modo alternativo de
representar esquematicamente o ciclo de Carnot mostrado na Figura abaixo.
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Este esquema d uma avaliao da energia transferida entre a mquina de Carnot e as
vizinhanas. Dentro do crculo que indicado como a mquina de Carnot, existem os
quatro processos descritos na Figura 2.17. A eficincia, , do ciclo definida como o trabalho
lquido obtido dividido pelo calor absorvido do reservatrio quente:
Para uma determinada quantidade de energia disponvel a partir do reservatrio quente via
QH, a eficincia ser maior quanto mais trabalho obtivermos. Digamos, por exemplo, que a
temperatura alta no reservatrio quente seja obtida a partir da combusto de carvo. Uma
eficincia alta significa que podemos reduzir a quantidade de carvo necessria para a
combusto produzir uma determinada quantidade de trabalho. A mquina a vapor foi
patenteada por James Watt em 1765. Estas primeiras mquinas a vapor s tinham eficincias
de aproximadamente 1%. Como podemos ver, havia muita engenharia a ser feita!
Um ciclo de refrigerao nos permite esfriar um sistema de modo que possamos armazenar
um pouco de sorvete e outras coisas mais. Neste caso, queremos retirar calor de um
reservatrio frio. Para realizar essa tarefa, trabalho tem que ser transferido a partir das
vizinhanas. Assim, seu refrigerador domstico precisa de eletricidade para manter o sorvete
resfriado. A Figura 2.18b mostra uma representao esquemtica da energia transferida por
um ciclo de refrigerao. Fornecemos trabalho ao ciclo de modo a absorver energia via o
calor QC a partir do reservatrio frio. Ento, transferimos energia em forma de calor QH para o
reservatrio quente. Assim, a direo de transferncia de calor oposta quela do ciclo de
potncia descrito na Figura 2.18a. A performance de um ciclo de refrigerao medida pelo
seu coeficiente de desempenho, CDD (em ingls COP), que definido da seguinte maneira:
Podemos ver, a partir da equao, que, quanto maior o CDD, menos trabalho necessrio
para produzir um certo nvel de resfriamento.
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SOLUO
(a) Vamos analisar cada uma das etapas separadamente. Simbolizamos cada estado de modo consistente
com a Figura 2.17.
(i) O primeiro processo uma expanso isotrmica, reversvel, a 1000 K, a partir do estado 1 a 10 bar
at o estado 2 a 0,1 bar. Por definio, a variao de energia interna para um gs ideal a temperatura
constante
U=0
Podemos calcular o trabalho usando:
O sinal negativo indica que o sistema est executando trabalho sobre as vizinhanas (estamos obtendo
trabalho til). Para determinar o calor trocado, aplicamos a primeira lei:
(ii) O segundo processo uma expanso adiabtica, reversvel, de 0,1 bar e 1000 K at o estado 3 a 300
K. A presso diminui durante esse processo. Pela definio de um processo adiabtico:
Q=O
Considerando a capacidade calorfica constante, a variaao de energia interna torna-se:
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U=0
Entretanto, agora precisamos determinar P3 e P4. Sabemos que PVk=const para os processos adiabticos
politrpicos (ii) e (iv). Inicialmente determinamos k:
(iv) O quarto processo uma compresso adiabtica reversvel a partir do estado 4 a 300 K e 0,52 bar
de volta ao estado 1 a 1000K e 10 bar (processo 4 - 1). Depois desse processo, o gs pode repetir as
etapas (i), (ii)... Novamente, para essa compresso adiabtica:
Q=0
Considerando-se a capacidade calorfica constante, a variao de energia interna torna-se:
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Aplicando a primeira lei, obtemos:
(b) Para traar esse processo em um diagrama Pv, inicialmente calculamos o volume molar em cada estado
usando a lei do gs ideal. Os resultados podem ser vistos na Tabela E2.20B.
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(e) Se a Equao vlida, o processo pode se tornar mais eficiente por meio do aumento de
TH ou da diminuio de T C. Observe que essas opes deslocam as isotermas desenhadas na Figura
E2.20 para cima e para baixo, respectivamente. Assim, o aumento de T H ou a diminuio de TC faz com
que a rea sombreada, que representa o trabalho lquido, seja maior.
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12,0
Estado 1-2
Estado 3-4
Estado 4-1
8,0
P (bar)
6,0
4,0
2,0
0,0
0,00 1,00 2,00 3,00 4,00 5,00 6,00
V(m3)
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Inicialmente, vamos estudar vrios exemplos do tipo de observao na qual a segunda lei
baseada a direcionalidade dos processos. Esses exemplos so obtidos a partir de casos com
que voc est, provavelmente, familiarizado. Primeiramente, vamos considerar o tanque de
gs comprimido mostrado na figura acima como o sistema. Ele est inicialmente no estado 1.
As vizinhanas esto a temperatura e presso atmosfricas. Quando a vlvula for aberta, o gs
fluir espontaneamente do sistema para as vizinhanas at que a presso no tanque atinja 1
atm. Aps certo perodo de tempo, o sistema alcana o estado 2, no qual a presso dentro do
cilindro igual presso externa. Durante esse processo, a energia se conserva.
Consequentemente, se considerarmos a primeira lei, a energia do universo idntica em cada
um dos dois processos. Porm, h claramente uma direo em que esse processo ocorre
espontaneamente. Seria absurdo dizer que o gs fluir espontaneamente da atmosfera (estado
2) para o cilindro (estado 1). Como a fora motriz que leva o sistema do estado 1 para o
estado 2 a presso, classificamos esse processo como um exemplo de direcionalidade
mecnica.
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Em todos os trs exemplos, a primeira lei no nos diz nada sobre em que direo o sistema
evoluir espontaneamente. Porm, h claramente uma direcionalidade associada a cada um
desses processos. Indicar uma direo para esses processos fcil, uma vez que temos
familiaridade com eles. Em outros casos, a direo que ser seguida por um processo pode
no ser to bvia. Considere, por exemplo, a seguinte situao: uma quantidade excessiva de
zinco foi encontrada no lenol fretico, prximo a um local em que anteriormente havia uma
indstria de eletrodeposio metlica. Voc foi encarregado de desenvolver um processo para
limpar o lenol fretico. Sugeriu-se precipitar o zinco por meio da reao com cal extinta
(hidrxido de clcio), Ca(OH)2. Esta abordagem adequada? Quanto de Zn poderamos
remover? Outro modo de fazer estas perguntas : em que quantidade o zinco pode reagir com
a cal extinta sem contradizer a minha experincia sobre a direcionalidade da natureza? Como
veremos em breve, a segunda lei da termodinmica corresponde a uma maneira quantitativa
de formular a direcionalidade da natureza e nos permite prever de que modo um processo, tal
como os anteriormente descritos, ir ocorrer espontaneamente. Assim, conhecendo a segunda
lei da termodinmica voc poder avaliar se a soluo proposta para limpar o lenol fretico
possvel.
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Vamos rever o processo mecnico que utilizamos para aprender sobre reversibilidade e
irreversibilidade. Consideramos uma montagem pisto-cilindro submetida a uma
expanso/compresso isotrmica, como mostra a figura. Quando removemos o bloco de 1020
kg, como se mostra na da figura, o pisto se expande irreversivelmente. Analogamente,
quando recolocamos o bloco sobre o pisto, ele se comprime irreversivelmente. Neste caso, a
fora motriz para a mudana uma diferena de presso. Os processos so ilustrados na curva
Pv na parte inferior da figura. Observe que os processos irreversveis tm uma direcionalidade
definida. As setas que descrevem o processo de expanso no se sobrepem quelas que
descrevem o processo de compresso. Como vimos, comprimir o sistema requer mais trabalho
do que aquele obtido na expanso e representado por um processo direcionado totalmente
diferente (com setas diferentes e rea sombreada diferente na curva Pv). Os processos
irreversveis de expanso e compresso so distintos e diferentes.
O processo reversvel realizado mudando-se a fora que atua sobre o pisto de quantidades
infinitesimais, como se mostra direita. Neste caso, as curvas de expanso e compresso no
diagrama Pv so coincidentes. O processo reversvel pode ser invertido em qualquer ponto do
processo e, portanto, no tem uma direcionalidade como os processos reais. Lembre-se, um
processo reversvel uma idealizao e representa o caso-limite em que um processo
executado de forma perfeita. Em termos de trabalho, um processo reversvel representa o
limite superior do trabalho que podemos obter do sistema em uma expanso e o limite inferior
para o trabalho que temos que fazer sobre o sistema na compresso. O processo reversvel
representa o melhor que podemos fazer e pode servir como uma referncia til com a qual
podemos comparar processos irreversveis reais. Alm disso, para um processo reversvel o
trabalho obtido na expanso exatamente igual ao que necessrio na compresso. Em suma,
os processos reversveis de expanso e compresso seguem caminhos idnticos.
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Processo II: Mquina Trmica
Sabe-se que a energia ser transferida espontaneamente do corpo quente para o corpo frio em
forma de calor. No processo irreversvel ilustrado no lado esquerdo, uma quantidade de calor,
Q, flui espontaneamente do reservatrio quente para o reservatrio frio, e no obtemos
nenhum trabalho. Novamente, este processo direcional, uma vez que a energia no fluir
espontaneamente do reservatrio frio para o reservatrio quente. Em vez disso, ao inserir-se
uma mquina de Carnot entre esses dois reservatrios, ns podemos usar um transporte
reversvel de energia, por meio de calor, para obter trabalho.
Em cada exemplo nesta seo, podemos ver a fora motriz para um dado processo irreversvel
e a direo em que cada processo quer ir. Em cada exemplo, vemos como tornar o processo
reversvel de modo que ele produza o trabalho mximo (ou consuma o mnimo). Em sistemas
mais complexos, esses efeitos podem no ser to evidentes. Em tais casos, vamos procurar as
respostas usando a segunda lei da termodinmica e a propriedade a ela relacionada, a entropia.
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Podemos obter maior grau de clareza a respeito de como a entropia definida para os
sistemas macroscpicos na termodinmica clssica usando a viso molecular de Boltzmann,
na qual a entropia pode ser vista como o grau de desordem. Considere um sistema fechado em
que a transferncia de energia pode ocorrer pela transferncia de trabalho ou de calor, A
transferncia de energia em forma de trabalho ocorre de um modo muito especfico. Por
exemplo, na rotao de um eixo ou no movimento de um pisto, a interao do sistema com
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as vizinhanas ocorre via uma fronteira que se move em uma direo especfica e bem
definida; ou seja, todas as molculas no eixo ou no pisto tm a mesma velocidade (angular) e
esto se movendo na mesma direo. De modo semelhante, o trabalho eltrico realizado por
um fluxo de eltrons direcionado, em um fio. Por outro lado, a transferncia de energia em
forma de calor devida temperatura e pode ser associada ao movimento aleatrio das
molculas e, portanto, pode ser interpretada como uma forma desordenada de transferncia
de energia. Em termos da formulao de Boltzmann, o efeito da transferncia de energia
atravs do trabalho direcionado e ordenado e no deve afetar a entropia. De forma inversa,
devemos ser capazes de relacionar a entropia com a transferncia de energia desordenada em
forma de calor.
Desta maneira, a propriedade termodinmica entropia, s, definida em termos do calor
absorvido durante um processo reversvel. Na forma diferencial, a variao da entropia de
uma substncia que sofre um processo reversvel igual ao calor que ela absorve dividido
pela temperatura:
seja ele reversvel ou irreversvel. A demonstrao pode ser feita ou usando ciclos de Carnot
arbitrariamente pequenos, ou, mais formalmente, pelo exame geral de superfcies reversveis e
adiabticas usando o princpio de Carathodory.
(1) expanso reversvel, (2) expanso irreversvel, (3) compresso reversvel e (4) compresso
irreversvel. Neste caso, no entanto, estudaremos processos adiabticos em vez de
isotrmicos. Um processo adiabtico representa o caso-limite de no ocorrer nenhuma
transferncia de calor entre o sistema e as vizinhanas. Olhando a equao , voc pode
inferir por que um processo adiabtico foi escolhido para este primeiro caso ilustrativo.
Mostramos que concluses idnticas so obtidas para processos isotrmicos de
expanso/compresso, que representam o limite de uma rpida transferncia de calor. Na
discusso da figura acima, conclumos que a expanso reversvel fornece o trabalho mximo
que podemos obter do sistema, enquanto a expanso irreversvel tem uma direcionalidade
definida. De forma semelhante, para a compresso, o processo reversvel define a quantidade
mnima de trabalho que temos que fornecer ao sistema enquanto o processo de compresso
irreversvel tem uma direcionalidade definida.
Para cada processo, calcularemos trs formas de variao de entropia: a variao de entropia
do sistema (observe que omitiremos frequentemente o ndice inferior sis e escreveremos
s); a variao de entropia das vizinhanas; e a variao de entropia do universo. Estas trs
formas esto relacionadas por:
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uma vez que no h nenhuma transferncia de calor. Este processo chamado de isentrpico.
Para um processo adiabtico reversvel, a entropia do sistema permanece constante. A
variao de entropia das vizinhanas zero, uma vez que no h nenhum calor transferido
para as vizinhanas. (Para sistemas fechados, todos os processos adiabticos, reversveis ou
irreversveis, resultam em sviz=0, uma vez que qviz = 0). De acordo com a equao
, a variao de entropia do universo tambm zero. As variaes
de entropia para a expanso adiabtica reversvel esto resumidas na Tabela 3.1.
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Como energia retirada do sistema em forma de trabalho Pv para executar a expanso, w rev
negativo e o estado 2 tem uma energia interna menor e, por conseguinte, uma temperatura
mais baixa. E no caso do processo irreversvel? O processo irreversvel leva o sistema para
um novo estado que designaremos como 3 no diagrama PT. Pergunta-se: A entropia do
sistema aumenta, diminui ou permanece a mesma?.
Bem, o balano de energia, obtido pela primeira lei, na expanso irreversvel, dado por:
Sabemos que |wirrev| < |wrev| porque um processo reversvel nos fornece o trabalho mximo
possvel em uma expanso. Se compararmos agora as equaes
podemos ver que . Assim, para um gs ideal como mostra a figura acima.
Calcular a variao de entropia? Nossa definio de entropia requer que tenhamos um
processo reversvel, Assim, para calcular a entropia, temos que construir um processo
reversvel para ir do estado 1 at o estado 3 (frequentemente calcularemos as variaes de
entropia de processos irreversveis construindo um processo reversvel alternativo entre os
mesmos estados, inicial e final.). Neste caso, podemos ir primeiro reversivelmente e
adiabaticamente do estado 1 at o estado 2. Posteriormente, transferimos reversivelmente e
isobaricamente calor para o sistema de modo a levar o gs do estado 2 para o estado 3. Na
passagem do estado 2 para o estado 3, qrev positivo, de modo que:
A partir da equao acima, vemos que s3 > s2 = s1. Portanto, para uma expanso irreversvel,
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Assim, para uma expanso adiabtica irreversvel, a entropia do sistema aumentou.
Novamente, a variao de entropia das vizinhanas zero, pois qviz.=0. Somando as variaes
de entropia do sistema e das vizinhanas, determinamos que a variao de entropia do
universo aumente para o processo irreversvel. As variaes de entropia para este caso esto
resumidas na Tabela 3.1.
Utilizaremos agora a mesma anlise para uma compresso adiabtica. O diagrama PT para
este processo mostrado na Figura 3.4. A compresso reversvel leva o sistema do estado 1
para o estado 2. A variao de entropia do sistema dada por:
Neste caso, o estado 2 tem uma temperatura mais alta, pois estamos adicionando energia ao
sistema em forma de trabalho ao comprimir o gs. E no caso do processo irreversvel? O
balano de energia, obtido pela primeira lei, na compresso irreversvel, dado por:
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Se compararmos agora as equaes
verificamos que u3>u2, para um gs ideal T3>T2, Por isso, o estado 3 est localizado a uma
temperatura mais alta na figura 3.4.
Os resultados das equaes mostram que, para a compresso irreversvel, s3>s2, assim, para
uma compresso adiabtica irreversvel a entropia do sistema tambm aumentou! A variao
de entropia das vizinhanas novamente zero, enquanto a variao de entropia do universo
aumentou. Em suma, os resultados para a compresso adiabtica irreversvel tambm so
idnticos aos da expanso irreversvel apresentados na Tabela 3.1. Generalizando, temos que:
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Desejamos calcular a variao de entropia para o ciclo de Carnot, o processo reversvel pelo
qual convertemos calor em trabalho, como ilustra a figura abaixo.
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Desenvolveremos agora outras expresses para o lado direito da equao acima com base em
nossa anlise da primeira lei dos processos reversveis, apresentada. Pode- se reescrever a
equao da expanso isotrmica de um mol gs ideal por:
Para os dois processos adiabticos (2 > 3 e 4 > 1), a equao pode ser
aplicada, assim, para o processo adiabtico 2 > 3:
Reescrevendo-se a equao:
De forma anloga, encontramos que as presses dos estados 1 e 4 esto relacionadas por:
ou melhor
Dividindo:
---------------------------
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A equao acima representa a maior eficincia que podemos ter operando entre um
reservatrio quente a TH e um reservatrio frio a TC. Para aumentar a eficincia, so
necessrios uma fonte de energia mais quente ou um sumidouro de energia mais frio. Vamos
agora considerar um ciclo irreversvel. Sabemos que um processo irreversvel produz menos
trabalho que um reversvel. Se o calor absorvido do banho quente idntico, menos trabalho
lquido significa que mais calor deve ser descartado para o banho frio (uma vez que
):
Assim, para um ciclo irreversvel (sviz), maior que para o ciclo de Carnot; logo:
Assim, verificamos que a variao de entropia das vizinhanas para um ciclo irreversvel
maior do que zero. As variaes de entropia para o ciclo de Carnot reversvel e para o ciclo de
potncia irreversvel so dadas na Tabela 3.2.
Da mesma maneira que com a primeira lei, acreditamos nesses enunciados porque todas as
observaes que foram feitas e usadas para testar esses enunciados so consistentes com eles
(da mesma maneira que nos dois casos especficos anteriores). Se quantificarmos o enunciado
anterior (de modo que possamos resolver problemas, tais como determinar se possvel
remover zinco com cal extinta), temos, para a segunda lei da termodinmica:
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Calor no pode ser transferido de um corpo mais frio para um corpo mais quente sem
produzir algum outro efeito.
Clausius
Podemos ver que o enunciado de Clausius consistente com a definio geral. Se uma
quantidade positiva de calor, q, flui reversivelmente de um corpo frio a Tc para um corpo
quente a TH, sem qualquer outro efeito, a variao de entropia igual a:
A quantidade do lado direito da equao menor que zero, uma vez que TC <TH. Como s
negativa, a segunda lei da termodinmica violada, a menos que haja algum outro efeito
que apresente um s positivo suficientemente grande para compensar essa transferncia de
energia em forma de calor.
impossvel construir uma mquina que, operando em ciclo, possa converter em trabalho
todo o calor absorvido.
Kelvin e Plank
Novamente, podemos verificar que este enunciado consistente com a definio geral
apresentada. Vamos considerar a mquina mais eficiente possvel, a mquina de Carnot. Se qc
= 0, de acordo com a equao temos:
que tambm viola a segunda lei da termodinmica. H muitas outras formas especficas de
enunciar a segunda lei. claro que os enunciados anteriores podem ser verificados, mas o
contrrio no to claro.
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2. A segunda lei tambm pode ser usada para fornecer uma restrio adicional para
resolver um problema; ou seja, ela nos fornece outra equao a ser usada. Para aplicar
a segunda lei dessa forma, temos que admitir que o processo reversvel. Neste caso,
utilizamos:
Temos que ter cuidado com as convenes de sinal. Se o calor flui para dentro do
sistema, ele tem que fluir para fora das vizinhanas, ou seja:
ou de forma diferencial:
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A variao de energia interna para um gs ideal , por definio, zero; assim, o balano
diferencial de energia
Usando a lei do gs ideal (P/T = R/v) e observando que o volume ao final da etapa
1 RT1/P2, obtemos:
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Etapa 2 Aquecimento isobrico reversvel
sendo que o termo vdP foi acrescentado ao lado direito, uma vez que dP=0 para
um processo a presso constante. Assim, a variao de entropia igual a
em que a definio de capacidade calorfica foi usada. Somando as duas etapas do nosso
caminho reversvel hipottico temos:
A Equao acima verdadeira para o caso geral da variao de entropia de um gs ideal entre
o estado 1 e o estado 2. Observao: nesta expresso, a propriedade s depende somente de
outras propriedades - ou seja, cp, T, P - logo, independente do caminho. Portanto, a equao
pode ser aplicada a qualquer processo, seja ele reversvel ou irreversvel. Seu uso no se
limita apenas aos processos reversveis para os quais foi desenvolvida.
De maneira semelhante, pode-se mostrar que para um gs ideal a variao de entropia entre
(T1,v1) e (T2, v2) dada por:
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O Ciclo de Rankine
Um esquema do ciclo de Rankine mostrado na Figura 3.7. O lado esquerdo mostra as quatro
unidades de processamento em ordem: uma turbina, um condensador, um compressor e uma
caldeira. Os estados 1, 2, 3 e 4 esto assinalados no lado esquerdo e esto identificados no
diagrama Ts representado do lado direito da Figura 3.7. Cada um dos quatro processos
individuais opera como um sistema aberto em estado estacionrio. Alm disso, admite-se que
esses processos so reversveis; consequentemente, a eficincia calculada ser a melhor
possvel para um determinado projeto. O fluido de trabalho que escoa, nesses processos,
geralmente a gua. Formularemos nossa anlise em base mssica, visando utilizao de
tabelas de vapor para os dados termodinmicos. A potncia eltrica gerada pela turbina,
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enquanto que a energia proveniente da queima do combustvel convertida em calor na
caldeira, que, por sua vez, alimenta a turbina com vapor superaquecido. Posteriormente,
necessria transferncia de energia entre as vizinhanas e o sistema para devolver o sistema
ao seu estado inicial e completar o ciclo. Esta transferncia de energia ocorre atravs da
liberao de calor no condensador e em forma de trabalho introduzido no compressor. Uma
anlise mais detalhada dos quatro processos no ciclo de Rankine vista a seguir.
Como o vapor que entra est em forma de vapor superaquecido, ele no condensa
significativamente na turbina. Se o vapor estiver saturado ao entrar na turbina, uma frao
significativa de lquido formada medida que a temperatura cai isentropicamente. Esta
opo impraticvel, pois muito lquido causa eroso e desgaste das ps da turbina.
Posteriormente o vapor entra em um condensador; ele sai no estado 3 como gua lquida
saturada. A mudana de fase ocorre a presso constante e necessita que energia, em forma de
calor, seja removida do fluxo que escoa. Logo, necessrio um reservatrio de temperatura
baixa. Um balano de energia atravs da primeira lei aplicada ao redor do condensador
fornece
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sendo que a foi integrada admitindo-se que constante. Como o volume molar do lquido
significativamente menor que o do vapor, o trabalho requerido pelo compressor muito
menor do que aquele produzido pela turbina. Geralmente, certa frao da potncia produzida
pela turbina usada para comprimir o lquido, e a potncia restante a potncia lquida obtida
pelo ciclo. O lquido que entra no compressor saturado, por questes operacionais, uma vez
que a maioria dos compressores no pode trabalhar com uma mistura bifsica. Finalmente, o
lquido a alta presso devolvido a um estado de vapor superaquecido na caldeira. nessa
etapa que a energia liberada pela combusto do combustvel transferida ao fluido de
trabalho. O combustvel fornece o reservatrio de temperatura alta para a caldeira. A caldeira
aquece isobaricamente o lquido at a saturao, vaporiza-o e ento superaquece o vapor. A
taxa de transferncia de calor na caldeira dada por
O vapor sai da caldeira no estado 1 e o ciclo repetido. Definiu-se a eficincia do ciclo como
a razo entre o trabalho lquido obtido e o calor absorvido da caldeira:
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Como estamos admitindo reversibilidade para o ciclo, o calor absorvido pela gua na caldeira,
q, e o calor rejeitado no condensador, q so iguais respectiva rea sob a curva Ts. Estas
representaes grficas esto ilustradas nos dois primeiros diagramas da Figura 3.8. O
trabalho lquido produzido pelo ciclo dado pela diferena entre estas duas quantidades:
Assim, o trabalho lquido igual rea sombreada no terceiro diagrama. Se pudermos tornar
esta rea maior em relao a qH, aumentaremos a eficincia.
Sistemas de refrigerao so importantes, tanto para uso industrial quanto domstico, quando
temperaturas mais baixas que a temperatura ambiente so necessrias. Dos vrios tipos de
sistemas de refrigerao, o mais amplamente usado o ciclo de refrigerao de compresso de
vapor. essencialmente um ciclo de Rankine que opera ao contrrio, de modo que calor
absorvido de na reservatrio frio e rejeitado para um reservatrio quente. Devido s restries
impostas pela segunda lei, esse processo s pode ser realizado com um consumo
concomitante de potncia.
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A maioria delas est fora de uso porque provocam diminuio da camada de oznio e tambm
contribuem para o efeito estufa, que conduz ao aquecimento global.
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Uma anlise dos quatro processos no ciclo de refrigerao de compresso de vapor vista a
seguir. Parte-se do estado 1 no diagrama na figura, em que o fluido de trabalho entra no
evaporador. No evaporador, o calor transferido da unidade refrigerada para o fluido de
trabalho. Isto ocorre temperatura TC. O fluido de trabalho absorve Q durante a mudana de
fase. Ele emerge no estado 2, em forma de vapor. O calor transferido dado por
Temos, ento, que comprimir o refrigerante at uma presso suficientemente alta para que ele
se condense temperatura do reservatrio quente, TH. A escolha do refrigerante determina a
presso de sada requerida do compressor. Visto que estamos executando a compresso na
fase vapor, em que os volumes molares so grandes, uma quantidade significativa de
trabalho necessria. Quanto mais alta a presso, mais trabalho requerido para um
determinado efeito de refrigerao. A potncia de compresso dada por
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O vapor a alta presso ento condensado a TH, rejeitando calor Q para o reservatrio quente.
O lquido a alta presso expandido em uma vlvula, retornando ao estado 1, de modo que o
ciclo possa ser repetido. usada uma vlvula, em vez da turbina que foi empregada no ciclo
de Rankine. A quantidade de trabalho que seria produzida por uma turbina pequena, e por
isso substitumos a turbina por uma vlvula para reduzir a complexidade. Esta etapa
representada por um processo de estrangulamento, no qual
Como a presso diminui quando o refrigerante passa pela vlvula, sua entropia aumenta,
como mostra a figura acima. Voc pode localizar o evaporador e o condensador no
refrigerador que voc tem na sua casa? O coeficiente de performance, COP, de um ciclo de
refrigerao mede seu desempenho. Esse coeficiente definido como a razo entre o calor
absorvido do reservatrio frio (o efeito de refrigerao) e o trabalho requerido:
Em sistemas reais de refrigerao, necessria uma diferena de temperatura finita para obter
taxas satisfatrias de transferncia de calor no evaporador e no condensador. Assim, o
evaporador tem que operar a uma temperatura mais baixa que a temperatura de refrigerao
desejada, enquanto o condensador tem que operar a uma temperatura mais alta que o
reservatrio de calor ambiente. Desse modo, mais trabalho exigido para se obter um
determinado efeito de refrigerao. Alm disso, devem ser consideradas as irreversibilidade
no compressor, acrescentando-se tambm o trabalho de carga exigido, diminuindo o COP. Os
COPs de sistemas de refrigerao reais bem projetados geralmente se situam entre 2 e 5.
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Equaes Bsicas:
Em engenharia e nas cincias tentamos ser precisos com a linguagem utilizada. Essa
exatido nos permite expressar os conceitos de forma quantitativa, atravs de equaes
matemticas. Sendo assim, possvel utilizar o formalismo matemtico para obter
equaes que posteriormente sero utilizadas na resoluo de problemas.
Esta seo apresenta alguns conceitos e definies fundamentais que usaremos como alicerce
para construir as leis da termodinmica e mecnica dos fluidos, e, posteriormente, quantific-
las atravs da matemtica. Em termodinmica, o universo representa todo o espao
conhecido. Entretanto, no muito conveniente considerar todo o universo cada vez que
precisamos fazer um clculo. Por isso, o universo dividido na regio de nosso interesse, o
sistema, e no restante, as vizinhanas,
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Mtodos de Anlise
Sistema: quantidade fixa e identificvel de massa, separada do meio externo por fronteiras
definidas, fixadas ou mveis, atravs das quais no ocorre transferncia de massa.
Volume de Controle
Volume arbitrrio no espao, atravs do qual fluido escoa. O volume de controle envolto por
uma superfcie de controle, que pode ser real ou imaginria, e pode estar em repouso ou em
movimento.
Mtodos de Descrio
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Campos de Velocidade
Campo de Tenses
Foras de superfcie: foras agindo sobre as fronteiras de um meio por contato direto
(ex: atrito).
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Tenso em um Ponto
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Fluidos podem ser classificados em funo da relao entre a tenso aplicada e a taxa de
deformao do mesmo.
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Fluidos Newtonianos
Fluidos No Newtonianos
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Fluidos Newtonianos
A viscosidade uma medida do cisalhamento viscoso, que, por sua vez, resulta da troca de
quantidade de movimento entre molculas em constante movimento > =(T).
Fluidos No Newtonianos
Modelos de potencia:
| | | | [( ) ]
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Pseudoplstico: fluido para o qual a viscosidade aparente diminui com o aumente da taxa de
deformao.
Ex: solues de polmeros de alto peso molecular, polpa de papel e tintas de impressoras.
Dilatante: fluido para o qual a viscosidade aparente aumenta com o aumento da taxa de
deformao.
Ex: suspenses de amido, suspenso de areia.
Plstico de Bingham: fluido que se comporta como um slido at que uma tenso crtica
mnima seja excedida e, subsequentemente, exibe uma relao linear entre tenso e taxa de
deformao.
Ex: suspenses de argila, pasta de dente, cimentos.
Tixotrpico: fluidos que apresentam diminuio na viscosidade aparente com o tempo, sob a
aplicao de tenso de cisalhamento constante.
Ex: algumas tintas, margarina, creme de barbear, ketchup.
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Reoptico: fluidos que apresentam aumento na viscosidade aparente com o tempo, sob a
aplicao de tenso de cisalhamento constante.
Ex: clara de ovo, maionese.
Viscoelstico: f1uido que retorna parcialmente ao estado original aps deformao, quando a
tenso aplicada retirada.
Ex: alguns shampoos, leite condensado, gelatina em gua.
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Quando as equaes bsicas so escritas numa base de taxa (kg/s, J/s, kg.m/s2=N), cada
equao envolve a derivada em relao ao tempo de uma propriedade extensiva do sistema
massa, quantidade de movimento linear, a quantidade de movimento angular, a energia ou a
entropia do sistema. Estas so as equaes que desejamos converter em equaes equivalentes
para volume de controle. Para isto usaremos o smbolo N para representar qualquer urna das
propriedades extensivas do sistema do sistema. A propriedade intensiva correspondente
(propriedade extensiva por unidade de massa) ser designada por . Assim,
constatamos que:
Como podemos deduzir urna descrio para volume de controle a partir da descrio de
sistema dc um escoamento? Antes de responder especificamente esta questo, podemos
descrever a deduo em termos gerais. Vamos imaginar que selecionamos uma poro
arbitrria de um fluido em escoamento em algum instante t0, conforme mostrado na figura
abaixo.
Tingimos essa poro de fluido, digamos, com um corante azul. Essa forma inicial do sistema
fluido escolhida como nosso volume de controle, o qual est fixo no espao relativo s
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coordenadas xyz. Aps um tempo infinitesimal t, o sistema ter se movimentado
(provavelmente modificando sua forma) para um novo local, conforme mostrado na figura.
As leis discutidas anteriormente aplicam-se a essa poro de fluido, por exemplo, sua massa
ser constante. Examinando cuidadosamente a geometria do par sistemal-volume de controle
em t = t0 e em t = t0 + t, seremos capazes dc obter as formulaes das leis bsicas para um
volume de controle.
Derivao
Observando a Fig. , notamos que o sistema, que estava inteiramente dentro do volume de
controle no instante t0, est parcialmente fora do volume de controle no instante t0+ t. De
fato. trs regies podem ser identificadas. So elas: as regies I e II que juntas formam o
volume de controle, e a regio III que, junto com a regio II, delimita o sistema no instante t0
+ t. Lembre-se de que o nosso objetivo relacionar a taxa de variao de qualquer
propriedade extensiva arbitrria. N, do sistema com quantidades associadas com o volume de
controle. Da definio de uma derivada, a taxa de variao de dada por:
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Por convenincia, o ndice s foi usado para denotar o sistema na definio de uma derivada na
equao acima. Da geometria da figura:
Como o limite da soma igual a soma dos limites, podemos escrever a equao abaixo:
A nossa tarefa agora avaliar cada um dos trs termos da equao acima. O termo (1) na
equao simplificado para:
Para avaliar o termo (2), primeiro desenvolveremos uma expresso para NIII) t0+t
examinando a vista ampliada de uma sub-regio tpica da regio III (sub-regio (3)) mostrada
na figura abaixo.
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Precisamos obter uma expresso para o volume d deste elemento cilndrico. O vetor
comprimento do cilindro dado por . O volume de um cilindro prismtico, cuja rea
est em um ngulo com relao ao seu comprimento , dado por d
.
Deste modo, podemos integrar sobre toda a regio III e obter, para o termo (2) na equao:
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Podemos desenvolver uma analise similar para a sub-regio (1) da regio I e obter, para o
termo (3) a equao
Por que o sinal menos na equao acima? O termo na equao uma medida da quantidade de
propriedade extensiva N que estava na regio I e deve ser um nmero positivo (j que no
podemos ter matria negativa). Entretanto, para a sub-regio (1) o vetor velocidade age para
dentro do volume de controle, mas a normal rea sempre (por conveno) aponta para fora
(ngulo > ). Portanto, o produto escalar na equao acima ser negativo requerendo um
sinal adicional negativo para produzir um resultado positivo.
Os casos (b) e (c) so obviamente casos especiais convenientes de (a); o valor do cosseno no
caso (a) gera automaticamente o sinal correto tanto na entrada quanto na sada. Finalmente,
podemos usar as equaes:
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para obter:
e as duas integrais podem ser combinadas porque SCI e SCIII constituem a superfcie de
controle inteira.
A equao acima a relao que buscvamos obter. a relao fundamental entre a taxa de
variao de qualquer propriedade extensiva arbitrria N, de um sistema e as variaes dessa
propriedade associadas com um volume de controle. Alguns autores referem-se como o
Teorema de Transporte de Reynolds.
INTERPRETAO FSICA
Lembre-se de que o nosso objetivo era obter uma relao geral entre a taxa de variao de
qualquer propriedade extensiva arbitrria, N, de um sistema e as variaes dessa propriedade
associadas com o volume de controle. A principal razo para deduzi-la foi reduzir o
algebrismo necessrio para obter as formulaes para volume de controle de cada uma das
equaes bsicas. importante lembrar que na deduo da equao de Reynolds o processo
de limite (tomando o limite quando t 0) garantiu que a relao vlida no instante em
que o sistema e o volume de controle coincidem. Ao utilizar a equao, na passagem das
formulaes de sistema das leis bsicas para as formulaes de volume de controle,
reconhecemos que ela relaciona a taxa dc variao de qualquer propriedade extensiva, N, de
um sistema com variaes dessa propriedade associadas com o volume dc controle no instante
em que o sistema e o volume de controle coincidem. Isto verdade, pois no limite, quando t
0, o sistema e o volume de controle ocupam o mesmo volume e tm as mesmas fronteiras.
Vamos nos certificar de que cada um dos termos e smbolos na equao est bem
compreendido:
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a taxa de variao temporal de qualquer propriedade extensiva
arbitrria do sistema.
a taxa de variao temporal da propriedade extensiva arbitrria N
dentro do volume de controle.
Um comentrio adicional sobre o teorema deve ser feito. A velocidade medida em relao
superfcie do volume de controle. Ao desenvolvermos a equao, consideramos um volume
de controle fixo em relao ao sistema de coordenadas xyz. Posto que o campo de velocidade
foi especificado em relao s mesmas coordenadas, decorre que a velocidade medida em
relao ao volume de controle.
BALANO DE MASSA
CONSERVACO DE MASSA
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Casos especiais
Escoamento incompressvel.
Massa especifica constante.
Vazo Q
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138
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) )
A energia total do sistema dada por:
( ) ( )
sendo
Na conservao de energia, a quantidade de calor, que vem das vizinhanas para o sistema
positiva (crdito de energia!). Ao contrrio, quando o sistema perde energia para a vizinhana
tem-se calor negativo (dbito de energia!). Esta conveno est de acordo com a conveno
da IUPAC.
Vizinhanas
+ Calor vindo
das vizinhanas
Sistema
Vizinhanas
+ trabalho vindo
compresso
das vizinhanas
Sistema
expanso
- trabalho indo para
as vizinhanas
139
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) )
) )
Sabendo que: [ ] ) ) .
[ ] [ ]
) )
ou
onde
140
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Trabalho efetuado no volume de controle
Trabalho de eixo.
Vizinhanas
+ trabalho vindo
das vizinhanas
Sistema
- trabalho indo para
as vizinhanas
141
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Trabalho efetuado na superfcie de controle pelas tenses normais.
Para obtermos o trabalho mdio efetuado, devemos dividi-lo pelo intervalo de tempo, t, e
tomar o limite medida que t0. Assim, o trabalho mdio efetuado pela fora dado
por:
Ento
142
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Reagrupando os temos, obtemos:
( )
( )
( )
( )
143
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( )
( )
144
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( ) ( ) ( ) ( )
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( ) ( ) ( ) ( )
= + = +
A velocidade mdia de escoamento Vmd foi definida para que a relao Vmd A d a vazo
real de massa. Assim, no h um fator de correo para a vazo de massa. Entretanto, como
Gaspard Coriolis (17921843) mostrou, a energia cintica de uma corrente de fluido obtida
de V2/2 no igual energia cintica real da corrente de fluido uma vez que o quadrado de
uma soma no igual soma dos quadrados de seus componentes (Figura abaixo). Esse erro
pode ser corrigido pela substituio dos termos da energia cintica V2/2 na equao da
energia por , onde o fator de correo da energia cintica.
Usando as equaes da variao da velocidade com a distncia radial, possvel mostrar que
o fator de correo 2,0 para o escoamento de tubo laminar completamente desenvolvido, e
varia entre 1,04 e 1,11 para o escoamento turbulento completamente desenvolvido em um
tubo redondo. Os fatores de correo da energia cintica quase sempre so desconsiderados
(ou seja, a igualado a 1) em uma anlise elementar, uma vez que (1) a maioria dos
escoamentos encontrados na prtica so turbulentos, para os quais o fator de correo
prximo da unidade e (2) os termos da energia cintica quase sempre so pequenos com
relao aos outros termos da equao da energia, e a sua multiplicao por um fator menor do
que 2,0 no faz muita diferena. Alm disso, quando a velocidade e, portanto, a energia
cintica so altas, o escoamento torna-se turbulento. Entretanto, preciso lembrar de que em
algumas situaes esses fatores so significativos, particularmente quando o escoamento for
laminar. Assim, recomendamos que voc sempre inclua o fator de correo da energia
cintica ao analisar problemas de escoamento de fluidos.
146
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e que a fora resultante, , inclui todas as foras de massa que atuam no sistema,
As formulaes para o sistema e para o volume de controle esto ligadas pelo teorema de
Reynolds.
Na qual
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Da equao e , temos:
Esta equao nos diz que a soma de todas as foras (de superfcie e de campo), atuando em
um volume de controle sem acelerao, igual variao da quantidade de movimento no
interior deste volume, somada com o fluxo da quantidade de movimento atravs da superfcie
de controle.
O estabelecimento da equao da quantidade de movimento para o vo1ume de controle feito
com a identificao das foras que atuam no volume de controle sendo:
Foras de campo
Foras de superfcie
.
A equao da quantidade dc movimento uma equao vetorial, como todas equaes
vetoriais, esta pode ser escrita em suas componentes:
153
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Torneira
Balano de Massa
0 0 0
Sai entra = 0
assim como
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Balano de Quantidade de Movimento
Em regime permanente as variaes temporais so nulas, isto , as derivadas com tempo so nulas, logo:
A integral de superfcie pode ser resolvida com certa simplicidade adotando geometrias simplificadas no
caso seo circulas nos pontos de entrada e sada. Adicionalmente poder-se- separar os balanos nos
eixos x e y.
No eixo dos x
-
V1.dA1.cos(180o)= V1.dA1
V1
dA1
No eixo dos y
V2.dA2.cos(0o)=+V2.dA2 V2
dA2
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No eixo dos x
-
Como no ponto 1 no eixo x a velocidade vx= v1, tem-se:
No eixo dos y
-
Como no ponto 2 no eixo y a velocidade vy= v2, tem-se:
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No eixo dos x
Como somente age no eixo x o campo de fora superficial referente presso sofrida pelo volume de
controle, logo:
Patmosfrica
Patmosfrica
dA1
Rx
P1
Patmosfrica
Patmosfrica
P2
dA2
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Patmosfrica
P
No eixo dos y Ry e
s
o
P2
Patmosfrica
dA2
Como agem ambos os campos de fora (gravitacional + presso), logo:
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ESCOAMENTO EM CANAIS.
Os condutos livres apresentam uma superfcie livre onde impera a presso atmosfrica, ao
passo que nos condutos forados o fluido enche totalmente a seco e o escoamento apresenta
presso diferente da atmosfrica. So tambm chamados de escoamento em canais. O
contorno slido do escoamento no completamente fechado apresentando uma
superfcie livre em contato com o ar atmosfrico. Condutos livres - funcionam sempre por
gravidade. Sua construo exige um nivelamento cuidadoso do terreno, pois devem ter
declividades pequenas e constantes.
Os condutos livres apresentam uma superfcie livre onde impera a presso atmosfrica, ao
passo que nos condutos forados o fluido enche totalmente a seo e o escoamento apresenta
presso diferente da atmosfrica.
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Condutos
Livres
Abertos Canais
Artificiais
Fechados Bueir
Artificial Natural
Podem ser classificados ainda como uniformes prismticos se, ao longo do comprimento,
mantiverem seo transversal e declividade constantes. Quando se tem variao de um desses
parmetros, so classificados como no uniformes ou no prismticos. De uma maneira
geral, os canais naturais so no uniformes sempre e os canais artificiais ou so uniformes ou
podem ser decompostos em trechos de canais uniformes.
Velocidade da Onda
A velocidade da onda pode ser calculada aplicando-se as equaes bsicas. Como vista por
um observador fixo, a propagao da onda no permanente. Contudo, o escoamento parece
permanente para um observador sobre um volume de controle diferencial que se move com a
onda. Objetivamente, aps algumas dedues possvel definir a relao entre a geometria do
fluxo com a celeridade dado por:
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ELEMENTOS GEOMTRICOS DE UM CANAL
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Raio hidrulico
a relao entre a rea molhada (A) e o permetro molhado (P). A rea molhada a seo de
escoamento. O permetro molhado a linha imaginria de contato entre a seo de
escoamento e o canal (normalmente paredes e fundo).
Nos canais o atrito entre a SL e o ar e a resistncia oferecida pelas paredes e pelo fundo
originam diferenas de velocidades. A determinao das vrias velocidades em diferentes
pontos de uma seco transversal feita por via experimental.
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Transversal Longitudinal
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, ou seja, ( )
A distribuio das presses nas seces transversais do conduto livre segue a Lei
Hidrosttica mesmo nos escoamentos no paralelos onde a divergncia ou
convergncia das linhas de corrente no forem muito acentuadas.
Profundidade mdia
A forma das seces dos canais apresenta grande variedade, motivo porque tem que se definir
uma profundidade mdia.
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Regimes de escoamento
Ainda sob o ponto de vista classificatrio, pode-se distinguir, como nos condutos forados,
dois tipos de regime, laminar e turbulento. As principais foras que atuam sobre a massa
lquida so as foras de:
inrcia;
gravidade;
presso;
atrito.
Nmero de Reynolds
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Nmero de Froude
Fr < 1 escoamento subcrtico ou fluvial
Fr > 1 escoamento supercrtico ou torrencial
Fr = 1 escoamento crtico
Escoamento uniforme aquele em que h constncia dos parmetros hidrulicos. A fora que
acelera o escoamento, a componente da fora gravitacional no sentido do escoamento,
equilibrada pela fora resistiva originada pela tenso de atrito entre o lquido e as
paredes do canal e pela viscosidade do fluido. Assim:
y1 = y2 = y3 = ...
Y1
V1 = V2 = V3 = ... Y2
A1 = A2 = A3 = ...
e a declividade i constante.
170
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Seja um trecho de canal escoando em regime uniforme. Aplicando a equao de Bernoulli nas
sees (1) e (2), temos:
Y1
Y2
1
171
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e ( )
Finalmente:
172
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ou
( )
Como o escoamento em sua grande maioria em canais turbulento e rugoso f=f( ) segue:
( )
Levado a equao universal:
( )
173
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174
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175
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Segundo a equao de Bernoulli, a energia ou carga total por unidade de peso, em certa
seo de um canal, onde a distribuio de presso hidrosttica, dada por:
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Pode-se relacionar a equao da energia especfica com a altura hidrulica do canal.
1,4 y=f(E)
E=y
Y2
1,2
0,8
y
0,6
Sub
yC Subcrtico
0,4 S
u
Y1 p
0,2 e
Supercrtico
r EC
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2 1,4 1,6 1,8 2
E
A distncia entre um ponto no eixo vertical y e a curva representa a energia especfica naquele
valor y. A parte entre a reta E=y e a curva corresponde carga dinmica (ou energia cintica)
do lquido, e a parte restante corresponde carga de presso (ou energia de escoamento). A
energia especfica tende a infinito quando y 0 (devido velocidade se aproximar do
infinito), e torna-se igual profundidade de escoamento y para valores grandes de y (porque a
velocidade e, portanto, a energia cintica tornam-se muito pequenas).
177
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Entretanto, para E > EC, mas de uma reta vertical intercepta a curva em dois pontos, indicando
que um escoamento pode ter duas profundidades diferentes (e, portanto, duas velocidades
diferentes) correspondentes a um valor fixo de energia especfica. Essas duas profundidades
so chamadas de profundidades alternativas.
Pode-se observar no grfico que, para cada nvel de energia pr-fixado, existem duas
possibilidades de conduzir uma vazo q. Uma, com nvel de gua y1, correspondente ao ramo
inferior da curva e, outra, com nvel y2, correspondente ao ramo superior. Estes dois
escoamentos tm caractersticas bem diferentes. O de altura y1 chamado de escoamento
rpido, torrencial ou supercrtico e o de altura y2 chamado de lento, fluvial ou
subcrtico. Estas duas profundidades so chamadas de profundidades alternadas ou
profundidades correspondentes.
1,4 y=f(E)
E=y
1,2
0,8
y
0,6
Sub
yC 0,4671 Subcrtico
0,4 S
u
p
0,2 Supercrtico e
r
EC 0,7007
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2 1,4 1,6 1,8 2
E
Para o escoamento atravs de uma comporta basculante com perdas por atrito desprezveis (e,
portanto, com E = constante), a profundidade superior corresponde ao escoamento a montante
e a profundidade inferior ao escoamento a jusante. Urna pequena variao na energia
especfica prxima ao ponto crtico causa uma grande diferena entre as profundidades
alternativas e pode causar flutuaes violentas no nvel do escoamento. Portanto, o projeto de
canais abertos deve evitar a operao prxima ao ponto crtico. O valor da energia mnima
especfica e a profundidade crtica na qual ela ocorre podem ser determinados diferenciando-
se E, com relao y para B e Q constantes, e fazendo a derivativa igual zero, para um canal
retangular de rea A=B.y:
( )
178
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( ( )
) ( )=0
Correspondente ao yc dando:
( )
definida como .
179
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A vazo dada por:
Para declividade e rugosidade dadas, a seo de maior eficincia exige uma rea de
escoamento mnima para uma dada vazo.
Assim, a seo de maior eficincia tem um raio hidrulico mximo, RH. Como RH= A/P, RH
mximo quando o permetro molhado for mnimo. Resolvendo a equao:
[ ]
Da equao acima, a rea de escoamento ser um mnimo quando o permetro molhado for
um mnimo. O permetro molhado, P, uma funo da forma do canal. Para qualquer forma
prismtica dada (retangular, trapezoidal, triangular, circular etc.), a seo reta do canal pode
ser otimizada. Sees retas timas para formas comuns de canais so apresentadas no quadro
abaixo. Uma vez que a seo tima para uma dada forma de canal foi determinada, as
expresses para a profundidade normal yn e a rea, A, como funes da vazo, podem ser
obtidas. Essas expresses esto includas no Quadro.
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Considere elevao do leito do canal que altere a rea transversal ao fluxo do fluido. Pelo
balano de energia, desprezando os efeitos viscosos tem-se:
Como p1 = p2 = pn = p segue:
Logo
( )
( ) ( ) ( )
[ ]
[ ] [ ]
187
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( )
[ ]
188
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Em um canal aberto onde o atrito pode ser desprezado, considere o escoamento atravs de
uma comporta. a forma de estrutura de controle muitas vezes empregada para regular a
vazo. O escoamento por baixo de uma comporta mostrado na figura abaixo. A montante
da comporta, a profundidade da gua, y0, constante e a velocidade escoamento
desprezvel. Isto equivale a considerar o escoamento oriundo de um grande reservatrio. A
seo escolhida de modo que o escoamento seja uniforme na seo de profundidade y1. Pelo
balano de energia tem-se:
Logo: ( )
( ) ( ) ( )
Aplicando em ( )
Onde [ ]
189
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O RESSALTO HIDRULICO
Mostramos que o escoamento em canal aberto pode ser subcrtico (Fr < 1) ou supercrtico
(Fr> 1). Para escoamento subcrtico, as perturbaes causadas por uma variao na
declividade do leito ou na seo reta do escoamento podem mover-se para montante ou
jusante; o resultado um ajustagem suave do escoamento. Quando o escoamento numa seo
supercrtico e as condies a jusante exigem uma mudana para escoamento subcrtico, a
necessidade da mudana no pode ser comunicada para montante. Dessa forma, no
possvel uma variao gradual com transio suave atravs do ponto crtico. A transio de
supercrtico para subcrtico ocorre bruscamente atravs de um ressalto hidrulico.
190
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aproximadamente 6,1. vista deste comprimento razovel admitir que as foras de atrito
atuando sobre o volume de controle so desprezveis em comparao com as de presso.
Embora os ressaltos hidrulicos possam ocorrer em superfcies inclinadas, para simplificar
admitimos um leito horizontal e selecionamos um volume de controle de largura b.
Equao da Continuidade
Hipteses:
(1) Escoamento permanente.
(2) Escoamento uniforme numa seo.
(3) Escoamento incompressvel.
Logo
Hipteses:
191
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Equao da Energia
Uma vez que h positivo, a equao mostra que o escoamento saindo do ressalto hidrulico
tem uma energia especfica mais baixa do que aquele que entra. As equaes da continuidade
e da quantidade de movimento, podem ser resolvidas para y2, em termos das condies a
montante. Ento, a perda de carga atravs do ressalto tambm pode ser calculada em termos
das condies de montante.
[( ) ]
( ) ( )
( )
( ) ( )
( ( ) )
( ( ) )
193
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A Perda de Carga atravs de um Ressalto Hidrulico
A perda de carga atravs de um ressalto hidrulico pode ser calculada da equao da energia.
Para o ressalto hidrulico, o leito do canal horizontal, e a equao da energia torna-se:
[ ]
Da continuidade portanto,
[ ( ) ] ( ) [ ( ) ] ( )
Resolvendo obtm-se:
[ ]
( )
[ ]
[ ]
[ ] [ ]
194
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[ ]
[ ] [ ]
195
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HIDROMETRIA
Definio: Medio de vazo. O planejamento e o manejo adequado dos recursos hdricos
implicam no conhecimento dos volumes e vazes utilizados nos seus diferentes usos
mltiplos. Sistemas de irrigao bem planejados e operados so dotados de estruturas
para medio de vazo, desde as mais simples, como vertedores, at comportas
automatizadas.
Mtodo direto
Neste mtodo mede-se o tempo gasto para encher um recipiente de volume conhecido. A
vazo determinada dividindo-se o volume do recipiente pelo tempo requerido para o
seu enchimento. Recomenda-se que o tempo mnimo para o enchimento do recipiente seja de
20 segundos. Este processo aplica-se a pequenas vazes, como as que ocorrem em riachos e
canais de pequeno porte. Na irrigao este mtodo utilizado para medir a vazo em sulcos,
aspersores e gotejadores.
Mtodo da velocidade
Este mtodo envolve a determinao da velocidade e da seo transversal do canal cuja
vazo se quer medir.
Q = A. V
Em que:
Q vazo;
A rea da seo do canal;
V velocidade da gua no canal.
196
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Determinao da velocidade de escoamento
Mtodo do flutuador
Este mtodo se aplica a trechos retilneos de canal e que tenham seo transversal uniforme.
As medidas devem ser feitas em dias sem vento, de forma a se evitar sua influncia
no caminhamento do flutuador.Para facilitar a medida, devem ser esticados fios no incio no
meio e no final do trecho onde se pretende medir a velocidade. O flutuador deve ser solto
montante, a uma distncia suficiente para adquirir a velocidade da corrente, antes dele cruzar
a seo inicial do trecho de teste. Com a distncia percorrida e o tempo, determina-se a
velocidade mdia do flutuador atravs da frmula:
V = Espao / Tempo
Como existe uma variao vertical da velocidade da gua no canal, utiliza-se um perfil
na determinao da velocidade mdia ou correo por meio de tabelas (Vmdia = Vflutuador . K).
Mtodo do Molinete
Vertedores
Vertedoras so aberturas feitas na parte superior de uma parede ou placa, por onde o lquido
escoa. Sua principal utilizao se d na medio e controle da vazo em canais. Os vertedores
mais utilizados no controle da irrigao so os de parede delgada (espessura da parede
inferior a metade da sua carga hidrulica), com formato retangular, triangular e
trapezoidal. Esses tipos de vertedores no so recomendados para canais transportando
material em suspenso, uma vez que a preciso das medidas reduzida pelo acmulo deste
material no fundo do canal.
Calhas
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Tubo de Venturi
O tubo Venturi um dispositivo de reduo da seo de escoamento da tubulao, graas ao
qual a carga piezomtrica transformada em carga de velocidade. Medindo-se esta queda de
presso pode-se calcular a velocidade de escoamento e, consequentemente, a vazo. A queda
de presso que se verifica entre a entrada do venturmetro e a garganta pode ser relacionada
vazo atravs da expresso:
Em que:
Q vazo (m3/s);
Cv coeficiente de vazo (normalmente Cv = 0,98);
Ag rea da garganta (m2);
Ae - rea da entrada (m2);
- diferena de presso entre a entrada e a garganta (mca);
Diafragma (Orifcio)
199
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MQUINAS DE FLUXO
Definio Sistemas Fluido mecnicos: conjunto formado por mquinas e/ou dispositivos
cuja funo extrair ou adicionar energia de/para um fluido de trabalho. O fluido de trabalho
pode estar confinado entre as fronteiras do sistema formado pelo conjunto de mquinas e
200
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dispositivos, ou escoar atravs destas fronteiras (o que, para nossa anlise, caracteriza um
volume de controle na perspectiva da termodinmica ou da mecnica dos fluidos).
Definio Mquina de Fluido (fluid machinery): o equipamento que promove a troca
de energia entre um sistema mecnico e um fluido, transformando energia mecnica em
energia de fluido ou energia de fluido em energia mecnica. No primeiro caso, em que h o
aumento do nvel energtico de um fluido a partir do fornecimento de energia mecnica, por
analogia com o gerador eltrico, apenas substituindo energia eltrica por energia de fluido,
costuma-se designar a mquina de mquina de fluido geratriz (geradora). No segundo
caso, em que a energia mecnica produzida a partir da reduo do nvel energtico de um
fluido, pela analogia com o motor eltrico, a mquina usualmente chamada de
mquina de fluido motriz (motora).
Definio Mquina Hidrulica: aquela em que o fluido que intercambia (troca) sua
energia no varia sensivelmente de densidade em seu percurso atravs da mquina.
Considera-se a hiptese de = densidade = cte.
Mquina Trmica: aquela em que o fluido em seu percurso atravs da mquina varia
sensivelmente de densidade e volume especfico. No se pode considerar = cte.
O objetivo deste captulo apresentar a anlise, do ponto de vista da mecnica dos fluidos, da
operao destas mquinas. As bombas e turbinas podem apresentar vrias configuraes.
Resumidamente, as bombas adicionam energia ao fluido - realizam trabalho sobre o fluido,
enquanto as turbinas extraem energia do fluido - o fluido realiza trabalho sobre a turbina.
Podem ser dinmicas (turbomquinas) ou volumtricas. Nas dinmicas o aumento da presso
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do fluido contnuo. Nas volumtricas o aumento da presso se produz reduzindo o volume
do fluido confinado hermeticamente na cmara de compresso. As mquinas volumtricas
podem ser alternativas com descarga intermitente do fluido, ou rotativas com descarga
continua do fluido. J as mquinas dinmicas podem ser classificadas segundo a trajetria
percorrida pelo fluido ao passar pelo rotor como radial, axial ou mista. Na figura
abaixo apresenta uma classificao de mquinas de fluxo.
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As mquinas de fluxo so dispositivos mecnicos que tanto extraem energia de um
fluido (turbina) quanto adicionam energia ao fluido (bomba). Estas transferncias de
energia so propiciadas pelas interaes dinmicas entre o dispositivo e o fluido. Enquanto o
projeto e a construo destes dispositivos envolvem muita experincia anterior, os seus
princpios operacionais bsicos so muito simples. A interao dinmica entre um fluido e
um slido normalmente ocorre atravs do escoamento e das foras detectadas na interface
fluido slido. Por exemplo, ns realizamos um trabalho com nossos msculos quando
mexemos uma colher numa xcara de ch. O movimento da colher atravs do ch causa uma
diferena de presso entre a parte da frente e a de trs da colher. Note que esta diferena de
presso produz uma fora sobre a colher que vencida por nossos msculos. Esta fora
atuando numa certa trajetria requer uma determinada quantidade de trabalho. Deste modo
ns realizamos um trabalho sobre o fluido, ou seja, ns aumentamos a energia contida no ch.
De modo inverso, o efeito dinmico do vento soprando sobre a vela de um barco cria uma
diferena de presso na vela. Assim, a fora do vento na vela propulsiona o veleiro e o
conjunto vela barco se comporta como uma mquina que extrai energia do ar. As mquinas
de fluxo operam segundo os princpios descritos acima. Ao invs de uma colher ou uma vela,
um grupo de ps, aeroflios, canecas, canais de fluxo e passagens so colocados em torno de
um eixo. Note que a energia fornecida ao fluido nas bombas (por exemplo, o movimento das
ps da mquina induz um aumento de energia do fluido) e que a energia extrada do fluido
nas turbinas (por exemplo, o escoamento transfere energia as ps da mquina). As mquinas
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de fluxo podem operar com gases (como o ventilador de um ar condicionado ou uma turbina a
gs) ou com lquidos (como a bomba d'gua de um automvel ou a turbina de uma usina
hidreltrica). Mesmo que os princpios bsicos de operao das mquinas que trabalham com
gases e das que trabalham com lquidos sejam os mesmos, podem existir diferenas
importantes na dinmica dos escoamentos nestas mquinas. Por exemplo, a cavitao pode ser
muito importante no projeto de dispositivos que envolvem escoamentos de lquidos e os
efeitos da compressibilidade podem ser importantes no projeto de equipamentos que
envolvem escoamentos com nmero de Mach significativos. Muitas mquinas de fluxo
apresentam algum tipo de carcaa ou cobertura que envolve as ps rotativas (rotor). Este tipo
de arranjo forma uma passagem interna por onde o fluido escoa. Outras mquinas, como o
moinho de vento ou o ventilador de teto, no apresentam carcaa. Algumas mquinas
de fluxo tambm apresentam ps estacionrias, ou direcionadoras, alm das ps mveis do
rotor. Estas ps estacionrias podem ser utilizadas tanto para acelerar o fluido (operam como
bocais) quanto para desacelerar o escoamento (operam como difusores).
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Campo de Aplicao
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Para o caso das mquinas de fluido geradoras que trabalham com lquidos, denominadas de
bombas, a situao semelhante a dos compressores, havendo o predomnio das
mquinas de fluxo (bombas centrfugas, bombas de fluxo misto e bombas axiais) para
a regio de mdias e grandes vazes, enquanto as bombas alternativas e rotativas
(mquinas de deslocamento positivo) dominam a faixa de mdias e grandes alturas de
elevao e pequenas vazes.
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Note que o rotor mantm esta rotao porque est acoplado a um motor eltrico. Ns
denominamos a velocidade da p por , onde r a distncia radial medida a partir do
eixo do ventilador. A velocidade absoluta do fluido (que vista por um observador
estacionrio) denominada V e a velocidade relativa (que vista por um observador
solidrio s ps) denominada W. A velocidade real do fluido (absoluta) igual soma
vetorial da velocidade relativa com a velocidade das ps. Deste modo:
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Modelo de escoamento num moinho de vento: (a) geometria da p do moinho; (b) velocidades
nas sees de entrada e de sada do rotor.
A figura acima mostra o esquema de um moinho de vento. O moinho, ao invs de ser movido
por um motor, movido pelo vento. Ns novamente observamos que as velocidades absolutas
nas sees (1) e (2), V1 e V2, apresentam direes diferentes. Lembre que isto s pode ser
provocado pela forma e movimento das ps do moinho. Assim, as ps tem que ser empurradas
para esquerda do fluido - o sentido oposto ao do movimento do fluido. Deste modo, o fluido
realiza um trabalho nas ps. A extrao de energia do fluido o objetivo de uma turbina. Os
dois exemplos anteriores mostram como possvel transferir trabalho para o fluido e
retirar energia do fluido em duas mquinas de fluxo axiais abertas (sem carcaa). Observe que
ns podemos utilizar conceitos semelhantes na anlise de mquinas de fluxo radiais e mistas.
Nas sees anteriores foi mostrado que o trabalho pode ser transferido para o rotor de uma
turbina ou transferido da p de uma bomba. Todas as mquinas de fluxo dinmicas
apresentam uma hlice ou um rotor que apresenta movimento de rotao. Assim, apropriado
discutir o comportamento destas mquinas em funo do torque e do momento da quantidade
de movimento. O trabalho pode ser expresso como o produto escalar de uma fora por uma
distncia ou pelo produto de um torque por um deslocamento angular. Assim, se o torque de
eixo (o torque que o eixo aplica no rotor) e a rotao do rotor apresentam mesmo sentido, a
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energia transferida do eixo para o rotor e do rotor para o fluido a mquina uma bomba.
De modo inverso, a energia transferida do fluido se o sentido do torque do eixo inverso ao
sentido de rotao do rotor a mquina uma turbina. O torque no eixo (e, assim, o de
trabalho de eixo) pode ser calculado com a equao do momento da quantidade de
movimento. Ns apresentaremos a seguir a aplicao desta equao aos escoamentos em
mquinas de fluxo.
Considere o movimento de uma partcula fluida no rotor da mquina de fluxo radial mostrada
na figura acima. Por enquanto, admita que a partcula entra no rotor com velocidade radial
(Regador de jardim). Depois de ter sofrido a ao das ps do rotor, durante sua passagem da
seo de entrada (1) para a de sada (2), a partcula sai do rotor com uma velocidade que
apresenta componentes na direo radial (r) e tangencial (). Nesta condio, a partcula no
apresenta momento da quantidade de movimento em relao ao eixo na seo de entrada
do rotor mas o momento da quantidade de movimento em relao ao eixo na seo de sada
do rotor no nulo. Ns podemos realizar uma experincia interessante num parque de
diverses. Considere que voc uma partcula e que o carrossel um rotor. Caminhe do
centro para a borda do carrossel e observe as foras envolvidas. O carrossel realizar trabalho
em voc - h uma fora "centrpeta" sobre voc. Note que outra pessoa (ou mquina) deve
aplicar um torque para que o carrossel mantenha uma velocidade angular constante (de
modo anlogo, se o motor que move uma bomba desligado, a bomba obviamente ir
desacelerar e parar). A pessoa (ou motor) fornece energia ao rotor que transferida para voc.
A quantidade de energia despendida para manter a velocidade angular do carrossel constante
depende do caminho tomado por voc no carrossel (i.e. da forma da p), ou da velocidade que
voc se move para a borda (i.e. da velocidade de sada), ou o quanto voc pesa (i.e. da
massa especfica do fluido)? O que acontece se voc caminhar da borda do carrossel
para o centro? Lembre-se que o oposto de uma bomba uma turbina.
Uma srie de partculas (um contnuo) escoa pelo rotor de uma mquina de fluxo. Logo, ns
podemos aplicar a equao do momento da quantidade de movimento para analisar o
escoamento num rotor. Se ns admitirmos que o regime do escoamento o permanente, ou
permanente em mdia, o balano de momento angular pode ser aplicada, ou seja:
( ) ( ) ( )
Lembre que o lado esquerdo desta equao representa a soma dos torques externos que atuam
sobre o contedo do volume de controle e que o membro direito representa o fluxo
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lquido de momento da quantidade de movimento atravs da superfcie de controle. Ns
vamos indicar a seo de entrada do rotor por seo (1) e a de sada por seo (2). Se
admitirmos que o escoamento no rotor unidimensional, a componente axial da equao
anterior se torna igual a:
( ) ( )
onde Teixo o torque aplicado ao volume de controle. O sinal negativo associado com a
vazo em massa para dentro do volume de controle e o sinal positivo associado com a vazo
para fora do volume de controle. O sinal da componente V depende do seu sentido e do
sentido da velocidade da p, U. Se V e U apresentam mesmo sentido, ento V positivo. O
sinal do torque aplicado pelo eixo no rotor, Teixo, positivo se o sentido de Teixo o mesmo do
sentido da rotao.
Note que o torque de eixo diretamente proporcional vazo mssica. Assim, o torque
necessrio para bombear gua maior que o necessrio para "bombear" a mesma vazo
volumtrica de ar. O torque tambm depende da componente tangencial da velocidade
absoluta, V . A Equao acima geralmente chamada de equao de Euler para
turbomquinas. A potncia de eixo Weixo est relacionada com o torque de eixo e a velocidade
angular por:
Combinando a equao acima com ( ) ( ) e lembrando
que , tem-se:
( ) ( )
Novamente, o valor de V positivo quando V e U apresentam o mesmo sentido e negativo
quando ocorre o oposto. A potncia no eixo, Weixo, positiva quando o torque e a
rotao apresentam o mesmo sentido e negativo quando apresentam sentidos opostos.
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Logo, Weixo positivo quando a potncia fornecida ao volume de controle (bombas) e
negativo quando ocorre o inverso (turbinas). Este resultado consistente com a
conveno de sinal envolvendo trabalho da equao da energia. Finalmente, o trabalho por
unidade de massa que escoa atravs do volume de controle dado por:
( ) ( )
Note que ns utilizamos a equao da continuidade para obter esta equao. As equaes
( ) ( )
( ) ( )
so as equaes bsicas para descrever a operao de todas as bombas e turbinas (mesmo que
apresentem escoamentos radiais, axiais ou mistos ou operem com escoamentos compressveis
ou incompressveis). Observe que tanto a componente axial quanto a radial da velocidade do
escoamento no esto presentes na equao do trabalho por unidade de massa.
ou
A partir do tringulo retngulo menor ns observamos que:
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Combinando as equaes acima ns temos:
que quando escrita para a entrada e a sada do rotor e combinada com a equao
( ) ( )
Produz:
Assim, a potncia e o trabalho de eixo por unidade de massa podem ser obtidos partir da
velocidade da p, U, da velocidade absoluta do fluido, V, e da velocidade relativa do fluido
em relao p, W. A equao contm mais termos do que a Eq. ( )
( ), porm uma equao muito importante porque mostra como o trabalho
transferido est relacionado com as variaes de velocidade absoluta, relativa e velocidade
da p. Devido a natureza genrica do tringulo de velocidades a equao acima aplicvel
para rotores de escoamento axial, radial e misto.
A Bomba Centrfuga
A bomba centrfuga uma das mquinas de fluxo radiais mais comuns. Este tipo de bomba
apresenta dois componentes principais: um rotor montado num eixo e uma carcaa (voluta)
que envolve o rotor.
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A figura (a) mostra um rotor do tipo aberto onde as ps esto arranjadas numa placa
traseira e esto expostas para o lado da carcaa. A figura (b) mostra um rotor fechado. Nesta
configurao as ps esto confinadas entre duas placas. Os rotores tambm podem ser
classificados como de simples ou dupla suco. Para os rotores de suco simples, o fluido
entra no rotor por um dos lados da bomba.
descarga do primeiro estgio escoa para o olho do segundo e assim por diante. A vazo a
mesma atravs dos estgios, mas cada estgio fornece um aumento de presso. Normalmente,
as bombas de multiestagiadas so utilizadas nas aplicaes onde a presso na seo de
descarga da bomba alta. A variedade de bombas centrfugas comercialmente disponveis
imensa mas os princpios bsicos de funcionamento de todas elas so os mesmos. O trabalho
realizado no fluido pelas ps mveis (que induzem um aumento significativo da
velocidade do escoamento no rotor). Esta energia cintica convertida num aumento de
presso conforme o fluido escoa do rotor para a seo de descarga da bomba.
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Consideraes Tericas
Ainda que o escoamento numa bomba seja muito complexo (tridimensional e transitrio), a
teoria bsica de operao de uma bomba centrfuga pode ser formulada considerando o
escoamento mdio unidimensional entre as sees de entrada e sada do rotor. A figura acima
mostra os diagramas de velocidade numa passagem do rotor de uma bomba. Note que a
velocidade absoluta do fluido que entra no rotor, V1, igual soma vetorial da velocidade da
p, U1, com a velocidade relativa, W1. Assim, V1 = W1 + U1.
De modo anlogo, na seo de sada do rotor temos V2 = W2 +
U2. Observe que U1 = r1 e U2 = r2 onde a velocidade
angular do rotor. Ns vamos considerar que estas
velocidades so iguais as velocidades mdias dos
escoamentos nas sees de entrada e de sada das passagens
das ps.
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A figura tambm mostra as relaes entre as velocidades do escoamento no rotor da bomba.
Como foi discutida, a equao do momento da quantidade de movimento indica que o torque
de eixo, Teixo, na bomba dado pela equao:
( )
( )
Lembre que a equao energia pode ser escrita em funo das cargas carga de velocidade,
carga de presso e carga de elevao. Assim, a carga que a bomba adiciona ao fluido um
parmetro importante. A carga mxima, ou ideal, hi, pode ser calculada por:
( )
Logo ( ). Este aumento ideal, hi, a quantidade de energia por unidade
de peso de fluido transferida ao fluido pela bomba. O aumento de carga real do fluido
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menor do que a quantidade ideal devido s perdas de carga do escoamento no equipamento.
Ns podemos entender melhor o significado da equao se combinarmos esta equao com a
equao:
Sabendo que Deste modo,
[( ) ( ) ( )]
( )
Sabendo que a velocidade radial Vr2 no ponto 2 est relacionado a vazo da bomba por
onde b2 altura da p do rotor no raio r2.
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( )
com15 < 1 < 50. As ps com 2 < 90 so denominadas curvadas para trs enquanto que
as ps com 2> 90 so conhecidas como curvadas para frente.
A figura acima mostra a curva da carga ideal de uma bomba centrfuga em funo da vazo na
( )
bomba( ). O rotor desta bomba apresenta ps curvadas para trs (2 <
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diversos motivos. Por exemplo, estas diferenas so devidas as perdas provocadas pelo atrito
nas passagens das ps, que variam com Q2 ,e outras perdas provocadas pela separao do
escoamento, ao escoamento nas folgas entre o rotor e a carcaa e outros efeitos tpicos de
escoamentos tridimensionais. Observe que algumas destas perdas podem ser minimizadas
quando a bomba opera numa condio prxima a de projeto (condio nominal de
projeto). O projeto de bombas centrfugas um campo altamente desenvolvido e
existem vrios procedimentos de projeto consagrados. Entretanto, devido a caracterstica
complexa do escoamento atravs de uma bomba centrfuga, o comportamento real de uma
bomba no pode ser previsto, de modo preciso, a partir de uma base terica. O
comportamento real de uma bomba sempre determinado por via experimental. A partir
destes testes, as caractersticas da bomba so determinadas e apresentadas numa curva
denominada curva caracterstica da bomba. Esta informao essencial para o projeto de
sistemas hidrulicos.
O aumento real da carga do fluido promovido por uma bomba pode ser determinado com um
arranjo experimental do tipo mostrado na figura abaixo e utilizando a equao da energia com
onde he a carga do trabalho de eixo ( idntica a hi ) e hL a perda de carga na
bomba). Nestas condies:
onde as sees (1) e (2) so, respectivamente, as sees de alimentao e descarga da bomba.
A carga, hr, igual a hp utilizada na equao da energia, onde hp interpretada como o
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aumento lquido de carga real do fluido que passa pela bomba, isto , .
Normalmente, as diferenas de nveis e de velocidades so pequenas. Nestas condies,
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Curvas caractersticas das bombas
O fabricante das bombas possui sua prpria bancada de testes. Entre outros recursos, os
seguintes dispositivos permitem caracterizar a curva caracterstica:
A bomba a ser estudada.
Registro de estrangulamento, para variar a abertura da descarga.
Manmetro ou mano-vacumetro para medir as presses resultantes.
Elemento primrio para medio das vazes.
Liga-se a bomba com o registro totalmente fechado, Obvia mente, a presso registrada no
manmetro corresponder mxima altura manomtrica passvel de ser alcanada pela
unidade, Essa presso de fechamento da bomba o shut-off-head. Esse porto inicial da curva
caracterstica da bomba corresponde presso mxima de trabalho (Hmax) com vazo nula
(Q0) de descarga. Com a bomba ligada, abre-se mais um pouco o registro de estrangulamento.
Nessa nova condio operacional, mede-se a presso (Hr) registrada no manmetro e a vazo
(Q1) apontada pelo elemento primrio de medio. Os valores medidos permitem alcanar um
novo ponto no sistema de coordenadas para configurar a curva caracterstica. Acompanhando
a mesma rotina obtm-se outros pontos da curva caracterstica, assim configurando o
comportamento hidrulico representado na figura.
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Por curtos perodos, as bombas centrifugas podem funcionar em qualquer ponto da curva
caracterstica. O teste conduzido na fbrica, entretanto, permite observar que a operao
continuada da unidade satisfatria apenas dentro de determinados limites, Os extremos
operacionais esto caracterizados por dois pontos da curva caracterstica:
Sero a seguir descritos, de forma sucinta, os fenmenos que ocorrem na bomba quando a
operao continuada do equipamento extrapola esses limites.
Reentrncia
Quando a bomba opera num ponto operacional prximo mxima eficincia, o fluxo de gua
no rotor uniforme, com filetes paralelos encaminhando-se da boca da suco sempre em
direo boca de sada. Salvo ligeiras turbulncias, inevitveis, o deslocamento do lquido
permanentemente uniforme. Quando a bomba opera num ponto operacional prximo ao shut-
off-head a parte central do rotor tende a lanar um volume de gua semelhante ao alcanado
no ponto de mxima eficincia. Entretanto, em decorrncia de uma maior presso de recalque
exigida bomba, no todo esse volume de gua que chega at a periferia do rotor. Parte da
gua retorna em alta velocidade em direo suco. Os dois fluxos, correndo em direo
oposta, provocam uma significativa turbulncia no ponto de encontro. Como resultado dessa
turbulncia, constata-se a vibrao do equipamento, desalinhamento do conjunto,
sobreaquecimento do motor e desgaste da palheta do rotor. Frequentemente, as curvas
caractersticas das bombas no identificam os limites de reentrncia. Nesses casos, estima-se
que a mnima vazo de recalque deve ficar em torno de 25% da vazo da bomba
correspondente mxima eficincia da curva caracterstica. Bombas centrfugas que
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inevitavelmente devam operar a pequenas vazes e elevadas alturas de recalque, como em
alguns sistemas de dosagem de cloro, a descarga das bombas est munida de uma canalizao
de by-pass que permite retirar o excesso de gua em direo suco.
A Figura acima mostra como variam a carga (carga manomtrica), a potncia de eixo
(potncia de freio) e a eficincia (rendimento) de uma determinada bomba que opera numa
dada rotao em funo de Q (capacidade da bomba). Note que apenas duas curvas so
necessrias j que hr, e W esto relacionados atravs da equao:
Observe que para a bomba caracterizada pelos dados na figura, a curva de carga (ha) cresce
continuamente quando a vazo decresce. Isto caracteriza uma bomba com curva de carga
ascendente. Algumas bombas apresentam comportamento contrrio ao apresentado. Nestes
casos, ns dizemos que a curva de carga da bomba descendente. A carga
desenvolvida por uma bomba com vazo nula (ou descarga zero) denominada a carga
de "shutoff" e representa o aumento da carga de presso com a vlvula de descarga
fechada. Como no h escoamento com a vlvula fechada, a eficincia nula e a potncia
fornecida a bomba ( Weixo em Q = 0) simplesmente dissipada em calor. Ainda que as
bombas centrfugas possam operar por curtos perodos de tempo com a vlvula de descarga
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fechada, se esta condio operacional for mantida, ns detectaremos danos na bomba
provocados pelo superaquecimento e pelas tenses mecnicas resultantes.
A figura indica que a eficincia da bomba uma funo da vazo e que atinge um mximo
numa determinada vazo (vazo de projeto). muito interessante que a bomba sempre opere
numa condio prxima quela que apresenta rendimento mximo. Assim, as curvas das
bombas, como as mostradas na figura, so muito importantes para que o engenheiro selecione
as bombas de um sistema hidrulico de modo adequado. O mtodo utilizado para escolher
uma bomba para um dado sistema hidrulico ser discutido.
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a linha de centro da seo de entrada do rotor. Esta diferena chamada NPSH (Net Positive
Suction Head). Deste modo:
Existem dois valores de NPSH que interessam; o primeiro o NPSH requerido, ou NPSHR,
que deve ser mantido ou excedido para que a cavitao no ocorra (j que existem
presses menores do que aquelas na seo de suco no escoamento nas passagens do
rotor). A determinao da curva de NPSHR experimental (uma curva tpica fornecida
pelo fabricante).
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onde hL representa a perda de carga total no escoamento entre a superfcie livre do lquido e
a seo de entrada do rotor da bomba. Logo, a carga disponvel na entrada do rotor
Assim
[ ]
[ ]
[ ] [ ]
A definio de NPSHD indica que ele diminui com o aumento de z1 para o arranjo onde a
bomba est localizada acima da superfcie livre do lquido. Assim, existe um valor crtico para
z1 acima do qual a bomba no pode operar sem cavitao. O valor especfico desta altura
depende das perdas de carga e da presso de vapor do lquido que est sendo bombeado.
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Observe que o NPSHD aumenta com z1 quando o tanque de fornecimento, ou reservatrio,
est posicionado acima da bomba.
onde hb carga real transferida ao fluido atravs da bomba e representa todas as perdas
do escoamento no sistema (perdas de cargas distribudas e singulares). A partir do nosso
estudo do escoamento em condutos, ns sabemos que hL varia aproximadamente com o
quadrado da vazo, isto , . Deste modo, a equao pode ser reescrita como:
onde K depende do tamanho e comprimento dos condutos, dos fatores de atrito e dos
coeficientes de perdas localizadas. A equao acima denominada equao de sistema e
mostra como a carga real transferida ao fluido est relacionada com os parmetros do sistema.
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S existe uma relao entre a carga transferida ao fluido e a vazo (que definida pela curva
caracterstica da bomba). Note que necessrio utilizar a curva caracterstica da bomba e a
curva do sistema para escolher uma bomba adequada a uma determinada aplicao. Se as duas
curvas forem colocadas num mesmo grfico, do modo mostrado na figura acima, o ponto
de interseco delas (ponto A) representa o ponto de operao do sistema. Isto , este ponto
fornece a vazo e a carga que satisfazem tanto a equao de sistema quanto a equao da
bomba. No mesmo grfico mostrada a eficincia da bomba. Observe que muito
interessante que o ponto de operao esteja localizado o mais prximo possvel do ponto de
maior eficincia da bomba. Considere certa bomba instalada num sistema. Se a equao
que descreve o sistema for alterada, o ponto de operao ser deslocado. Por exemplo, se o
atrito do conduto aumentar devido s incrustaes, a curva do sistema mudar e isto
provocar um deslocamento do ponto de operao de A para B. Note que, nestas condies,
ns detectaremos uma reduo na vazo e na eficincia da bomba.
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As bombas podem ser arranjadas em srie ou em paralelo para fornecer maior carga ou
vazo. Quando duas bombas so colocadas em srie, a curva caracterstica do conjunto de
bombas obtida adicionando-se as cargas das bombas na mesma vazo. A figura (a) mostra
duas bombas idnticas em srie. Note que a carga transferida ao fluido e a vazo aumentam
mas no so dobradas no mesmo sistema. O ponto de operao para um bomba (A)
deslocado para (B) com duas bombas em srie. Para duas bombas idnticas em paralelo, a
curva caracterstica do conjunto de bombas obtida adicionando-se as vazes na mesma carga
(veja a figura b). Como est ilustrada, a vazo para o sistema no ser igual ao dobro do valor
original com a utilizao de duas bombas em paralelo para o mesmo sistema. Entretanto, para
uma curva de sistema relativamente plana, como a mostrada na Fig. 12.16b, possvel obter
um aumento significativo da vazo no sistema quando o ponto de operao deslocado de (A)
para (B).
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( )
235
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( )
( )
( )
O ltimo termo dependente em cada uma das equao acima uma forma do nmero de
Reynolds (representa a influncia dos efeitos viscosos). Quando o escoamento na bomba
apresenta nmero de Reynolds alto, como geralmente o caso, a experincia mostra que o
efeito de Re pode ser desprezado. Para simplificar ainda mais, ns vamos desprezar os efeitos
da rugosidade relativa, /D, nos escoamentos nas bombas (j que os efeitos provocados pela
forma irregular da carcaa da bomba so muito mais importantes do que os provocados pela
rugosidade relativa). Agora, se considerarmos apenas as bombas geometricamente
semelhantes (todas as dimenses caractersticas, li,apresentam uma escala comum), os termos
( )
( )
( )
236
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( ) ( )
( ) ( )
( ) ( )
( ) ( )
Ns podemos utilizar estas curvas para prever o comportamento de bombas com dimenses
diferentes desde que elas sejam geometricamente semelhantes e tambm para analisar o
efeito da variao da rotao no comportamento da bomba. Observe que a eficincia, , est
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Existem duas leis de semelhana muito utilizadas nas anlises das operaes das bombas. A
primeira lei utilizada nos casos onde estamos interessados em variar a velocidade de
operao, ,de uma certa bomba (note que esta alterao afeta o comportamento das bombas).
para a mesma eficincia) e para os mesmos dimetros (i.e. a mesma bomba, D1 = D2).
Os subscritos 1 e 2 referem-se a mesma bomba mas que operam com rotaes diferentes e
apresentam o mesmo coeficiente de vazo. Nestas condies:
Assim, para uma determinada bomba, que opera com certo coeficiente de vazo, a vazo varia
diretamente com a rotao, a carga varia com o quadrado da rotao e a potncia varia com o
cubo da rotao. Esta lei de semelhana muito til para estimar o efeito da mudana da
rotao sobre o comportamento da bomba (quando esto disponveis os dados de operao da
bomba numa certa rotao). A segunda lei utilizada nos casos onde estamos
interessados em conhecer o efeito da mudana de dimetro do rotor, D, de uma famlia de
bombas geometricamente semelhantes que operam a uma determinada rotao, no
comportamento da bomba. Como vimos anteriormente para um mesmo coeficiente de vazo e
rotaes iguais (1=2).
( )
( )
Analogamente,
238
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Assim, para uma famlia de bombas geometricamente semelhantes, operando a uma dada
rotao e apresentando o mesmo coeficiente de vazo, a vazo varia com o dimetro ao cubo,
a carga varia com o dimetro ao quadrado e a potncia varia com o dimetro quinta
potncia. Estas relaes de escala so baseadas na condio de manuteno da similaridade
geomtrica atravs da mudana em escala das variveis geomtricas importantes. Este tipo de
mudana de escala geomtrica no sempre possvel devido s dificuldades existentes na
fabricao das bombas. muito comum os fabricantes colocarem rotores com dimetros
diferentes numa mesma carcaa. Neste caso no h manuteno de uma similaridade
geomtrica completa e as relaes de escala no so totalmente vlidas. Entretanto, a
experincia mostra que estas leis de escala podem ser ainda utilizadas para estimar o efeito
da mudana de dimetro do rotor se a mudana de dimetro no for muito grande
(menor do que 20%). As leis de semelhana das bombas mostradas nas equaes so, algumas
vezes, denominadas de leis de afinidade das bombas. Note que os efeitos da viscosidade e da
rugosidade superficial foram desprezados nas anlises que levaram s relaes anteriores.
Porm, se o tamanho da bomba diminui, estes efeitos podem se tornar significativos (pois as
folgas e o tamanho das ps se tornam menores). Uma correlao emprica aproximada
que pode ser utilizada para estimar a influncia da diminuio do tamanho da bomba na
eficincia :
( )
Note que a preciso dos resultados propiciados pelas leis de semelhana se torna menor
quando os resultados de testes feitos na bomba modelo operando com gua forem utilizados
para prever o comportamento de uma bomba prottipo que operar com um fluido altamente
viscoso (como um leo). Devido ao nmero de Reynolds associado ao escoamento de leo ser
muito menor, a fsica do fenmeno bem diferente daquela associada ao escoamento da gua
(que apresenta um nmero de Reynolds maior).
239
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Rotao Especfica
Um termo muito til pode ser obtido com a eliminao do dimetro D da combinao do
coeficiente de vazo com o coeficiente de carga real. Deste modo:
( )
( )
( )
[ ( )] ( )
( ) ( )
[ ( )] ( )
240
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Cada famlia, ou classe de bombas, apresenta uma faixa particular de rotao especfica.
Logo, as bombas que operam com vazes baixas e cargas altas tm rotaes especficas mais
baixas do que bombas que operam com vazes altas e cargas baixas. O conceito de rotao
especfica muito til para os engenheiros e projetistas pois possvel selecionar o tipo de
bomba mais eficiente para uma determinada aplicao (desde que a carga necessria, a vazo
e a rotao forem especificadas). Conforme a rotao especfica, Nsd, aumenta acima de
2000, o pico de eficincia das bombas centrfugas de escoamento puramente radial comea
a cair e outros tipos de bombas mais eficientes so recomendadas. Assim como as bombas
centrfugas, as bombas de escoamento axial so bastante utilizadas. As bombas de fluxo
axial normalmente operam com vazes altas e cargas baixas e, por este motivo, apresentam
rotaes especficas altas (Nsd > 9000) quando comparadas s das bombas centrfugas. As
bombas de fluxo misto combinam as caractersticas das bombas centrfugas com as de
fluxo radial. Assim, os valores das rotaes especficas destas bombas esto entre os valores
referentes as bombas radiais e axiais.
241
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Considere que U2 seja a velocidade da turbina, Vu2 e Vr2 a velocidade tangencial e radial do
lquido saindo das ps da turbina, respectivamente. V2 a velocidade total do fluxo (Vu2 e
Vr2). Considerando que Vu2 e k vezes a velocidade u2, ento:
onde Da dimetro da turbina e W altura das ps. Considerando a geometria dos fluxos:
Se 2 fixo NQ constante.
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O parmetro adimensional rotao especfica de suco,SS , pode ser obtido com uma anlise
similar quela utilizada para obter ao termo de rotao especfica. A definio da rotao
especfica de suco :
[ ( )]
onde o termo hr da equao
( )
foi substitudo pelo . Este parmetro adimensional muito til na determinao das
condies operacionais na suco da bomba. Como verificado para a rotao especfica, NS,
o valor de SS normalmente conhecido no ponto de eficincia mxima. Observe que o
valor de Ss constante numa famlia de bombas geometricamente semelhantes. Se o valor de
Ss conhecido, ento o pode ser estimado para as outras bombas da mesma
famlia que estejam operando com valores diferentes de e Q. A rotao especfica de
suco, definida pela equao , adimensional, e o valor de Ss
[ ( )]
independente do sistema de unidades utilizado (desde que seja coerente). Entretanto, como no
caso na rotao especfica, uma forma dimensional da rotao especfica de suco, Ssd ,
normalmente utilizada nos Estados Unidos. A definio de Ssd :
Rad/s
( ) ( )
[ ( )] ( )
( ) ( )
[ ( )] ( )
( ) ( )
A vazo Q na equao , no caso de bombas com suco dupla, deve ser
[ ( )]
considerada como igual metade da vazo total. Os valores tpicos de Ssd esto na faixa
delimitada por 7000 e 12000. Se o valor de Ssd conhecido, a equao pode ser utilizada para
estimar o . Entretanto, este clculo poder gerar um valor aproximado de , e
a determinao do NPSHR para uma bomba especfica deve ser feita experimentalmente
sempre que possvel. Observe que Ssd = 2733.Ss se a velocidade angular, estiver em rad/s.
243
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No a toa que o Planeta Terra chamado de o Planeta Azul - dois teros de sua superfcie
so cobertos pela gua de mares e oceanos. Na realidade, existe gua em praticamente todo
lugar: sobre a superfcie terrestre, na forma de rios, lagos, mares e oceanos; sob a superfcie
terrestre, na forma de gua subterrnea e umidade do solo e na atmosfera, na forma de
vapor dgua. A gua, em certos locais, pode ocorrer de forma quase ilimitada, como nos
oceanos, ou em quantidades praticamente nulas, como nos desertos.
A palavra Hidrologia originada das palavras gregas HYDOR, que significa gua e
LOGOS, que significa cincia. Hidrologia , pois, a cincia que estuda a gua.
Hidrologia: Hidrologia a cincia que trata da gua na Terra, sua ocorrncia, circulao e
distribuio, suas propriedades fsicas e qumicas, e sua reao com o meio ambiente,
incluindo sua relao com as formas vivas relacionada com toda a gua da Terra, sua
ocorrncia, distribuio e circulao, suas propriedades fsicas e qumicas, seu efeito sobre o
meio ambiente e sobre todas as formas da vida.
244
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Propriedades da gua
gel
o Situao hipottica
caso a agua tivesse
um comportamento
normal
gel
o
A mistura de guas e recirculao de nutrientes s ocorre porque a gua tem densidade
mxima em 4 C, ou seja, na fase lquida.
4 C
245
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Oceanos
guas Subterrneas
Geleiras e Neve
4,39% Perptua
93,95% 0,005% Lagos
1,65%
Umidade do Solo
0,001%
gua na Atmosfera
0,0001% Rios
Superfcie Volume
Fonte % Volume Total
(106 km2) (106 km3)
246
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A gua sempre desempenhou um papel fundamental na histria da humanidade. O surgimento
das cidades sempre se deu ao longo os rios. Entretanto, no se tinha a percepo da
importncia da gua como hoje, uma vez que sua qualidade e quantidade eram adequadas s
necessidades da poca abastecimento, diluio de dejetos,pesca , gerao de energia, entre
outros. Como as fontes hdricas no eram desenvolvidas no limite de sua possibilidades, havia
pouco interesse em se obter dados e conhecimento a respeito de suas capacidades mximas, e
assim a Hidrologia, como cincia, pouco se desenvolveu.
Hoje, o cenrio outro. Segundo a Organizao das Naes Unidas (ONU), o consumo
mundial de gua doce dobrou nos ltimos 50 anos e corresponde, atualmente, metade
de todos os recursos hdricos acessveis. Explorar tais recursos foi o motor do
desenvolvimento econmico de muitos pases, sobretudo na agricultura, abastecimento
humano e animal, gerao de energia, indstria e transporte.
Porm a competio por gua entre tais setores vem degradando as fontes naturais, das
quais o mundo depende. O ciclo natural da gua tem sido interrompido ou alterado em
regies muito artificializadas, como as megacidades.
consenso geral que a gesto das guas uma necessidade. E assim, a Hidrologia ressurge,
hoje, como ferramenta indispensvel para tal fim, uma vez a cincia que trata do
entendimento dos processos naturais que do base aos projetos de suprimento de gua. S
ela pode avaliar como e quanto o ciclo hidrolgico pode ser modificado pelas atividades
humanas.
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Aplicaes da hidrologia engenharia
A Hidrologia no uma cincia pura, uma vez que o objeto de estudo usualmente
dirigido para aplicaes prticas, sendo assim, o termo Hidrologia Aplicada
frequentemente utilizado. Eis algumas das aplicaes da hidrologia:
Escolha de fontes de abastecimento de gua.
o Subterrnea - locao do poo e capacidade de bombeamento
o Superficial locao da barragem, estimativa da vazo afluente e da
vazo a ser regularizada, dimensionamento do reservatrio e do sangradouro
Drenagem urbana dimensionamento de bueiros
Drenagem de rodovias dimensionamento de pontes e pontilhes
Irrigao fonte de abastecimento, estimativa da evapotranspirao da cultura
Controle de enchentes dragagem do leito do rio, construo de reservatrios de
controle de cheias
Devido a natureza complexa do ciclo hidrolgico e suas relaes com os padres climticos,
tipos de solos, topografia e geologia, as fronteiras entre a hidrologia e as outras cincias da
terra, tais como meteorologia, geologia, ecologia e oceanografia no so muito distintas.
Na realidade, tais cincias tambm podem ser consideradas ramos da hidrologia:
Meteorologia e Hidrometeorologia estudo da gua atmosfrica.
Oceanografia estudo dos oceanos.
Hidrografia estudo das guas superficiais.
Potamologia estudo dos rios.
Limnologia estudo dos lagos e reservatrios.
Hidrogeologia estudo das guas subterrneas.
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Ciclo hidrolgico
O ciclo hidrolgico, se considerado de maneira global, pode ser visto como um sistema
hidrolgico fechado, uma vez que a quantidade total da gua existente em nosso planeta
constante. A gua diferencia-se dos demais recursos naturais pela notvel propriedade de
renovar-se continuamente, graas ao ciclo hidrolgico. Embora o movimento cclico da gua
no tenha princpio nem fim, costuma-se iniciar seu estudo descritivo pela evaporao da
gua dos oceanos, seguida de sua precipitao sobre a superfcie que, coletada pelos cursos d
gua, retorna ao local de partida. Entretanto, comum o estudo, pelos hidrlogos, de
subsistemas abertos. A descrio acima simplifica sobremaneira o processo que realmente
ocorre, uma vez que no esto computadas as eventuais interrupes que podem ocorrer
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em vrios estgios (Ex. precipitao sobre o oceano) e a ntima dependncia das intensidade
e frequncia do ciclo hidrolgico com a geografia e o clima local.
1. O sol constitui-se na fonte de energia para a realizao do ciclo. O calor por ele liberado
atua sobre a superfcie dos oceanos, rios e lagos estimulando a converso da gua
do estado lquido para gasoso.
2. A ascenso do vapor d gua conduz formao de nuvens, que podem se deslocar, sob
a ao do vento, para regies continentais.
3. Sob condies favorveis a gua condensada nas nuvens precipita (sob forma de
neve, granizo ou chuva) podendo ser dispersada de vrias formas:
o Reteno temporria ao solo prximo de onde caiu;
o Escoamento sobre a superfcie do solo ou atravs do solo para os rios;
o Penetrao no solo profundo.
4. Atingindo os veios d gua, a gua prossegue seu caminho de volta ao oceano,
completando o ciclo.
5. As depresses superficiais porventura existentes retm a gua precipitada
temporariamente. Essa gua poder retornar para compor fases seguintes do ciclo
pela evaporao e transpirao da plantas.
6. Os escoamentos superficial e subterrneo decorrem da ao da gravidade, podendo parte
desta gua ser evaporada ou infiltrada antes de atingir o curso d gua.
7. Atingindo os veios dgua, a gua prossegue seu caminho de volta ao oceano,
completando o ciclo.
8. A evaporao acompanha o ciclo hidrolgico em quase todas as suas fases, seja durante
a precipitao, seja durante o escoamento superficial.
250
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Dotado de certa aleatoriedade temporal e espacial, o ciclo hidrolgico configura processos
bem mais complexos que os acima descritos. Uma vez que as etapas precedentes
precipitao esto dentro do escopo da meteorologia, compete ao hidrlogo conhecer
principalmente as fases do ciclo que se processam sobre a superfcie terrestre, quais
sejam, precipitao, evaporao e transpirao, escoamento superficial e escoamento
subterrneo.
- Precipitao;
- Escoamento (intercepo);
- Escoamento (subterrneo);
- Evaporao.
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Bacia hidrogrfica
Bacia hidrogrfica uma rea definida topograficamente, drenada por um curso d gua ou
um sistema conectado de cursos d gua, dispondo de uma simples sada para que toda vazo
efluente seja descarregada. A bacia hidrogrfica destaca-se como regio de efetiva
importncia prtica devido simplicidade de que oferece na aplicao do balano hdrico.
Divisores
Geolgico
Fretico
Topogrfico
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Dadas as dificuldades de se efetivar o traado limitante com base nas formaes rochosas (os
estratos no seguem um comportamento sistemtico e a gua precipitada pode escoar antes de
infiltrar) e no nvel fretico (devido as alteraes ao longo das estaes do ano), o que se faz
na prtica limitar a bacia a partir de curvas de nvel, tomando pontos de cotas mais
elevadas para comporem a linha da diviso topogrfica.
Perenes: Mantm sempre uma vazo no talvegue ou lveo durante o ano todo.
NT
NF chuvoso
NF seco
CHUVAS
NF mx.
SECAS
NF min.
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As caractersticas fsicas de uma bacia compem importante grupo de fatores que influem no
escoamento superficial.
rea de drenagem
Forma da bacia
Sistema de drenagem
Relevo da bacia
rea de drenagem
A rea de uma bacia a rea plana inclusa entre seus divisores topogrficos.
obtida com a utilizao de um planmetro. Determinadas topograficamente ou
planimtricamente, acompanhando os Espiges e fechando sempre ortogonalmente s
curvas de nvel em direo ao ponto do projeto. Ponto do Projeto Trata-se do local
definido para avaliar as vazes ou mais precisamente o local da obra a serem executadas,
como exemplo, pontes, barragens, bocas de lobo, sarjetas e sargetes.
Forma da bacia
Aps ter seu contorno definido, a bacia hidrogrfica apresenta um formato. evidente que
este formato tem uma influncia sobre o escoamento global; este efeito pode ser melhor
demonstrado atravs da apresentao de 3 bacias de formatos diferentes, porm de mesma
rea e sujeitas a uma precipitao de mesma intensidade. Dividindo-as em segmentos
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concntricos, dentro dos quais todos os pontos se encontram a uma mesma distncia do
ponto de controle, a bacia de formato A levar 10 unidades de tempo (digamos horas) para
que todos os pontos da bacia tenham contribudo para a descarga (tempo de concentrao). A
bacia de formato B precisar de 5 horas e a C, de 8,5 horas. Assim a gua ser
fornecida ao rio principal mais rapidamente na bacia B, depois em C e A, nesta ordem.
Em uma bacia circular, toda a gua escoada tende a alcanar a sada da bacia ao mesmo
tempo. Uma bacia elptica, tendo a sada da bacia na ponta do maior eixo e, sendo a rea
igual a da bacia circular, o escoamento ser mais distribudo no tempo, produzindo
portanto uma enchente menor. As bacias do tipo radial ou ramificada so formadas por
conjuntos de sub-bacias alongadas que convergem para um mesmo curso principal. Neste
caso, uma chuva uniforme em toda a bacia, origina cheias nas sub-bacias, que vo se somar,
mas no simultaneamente, no curso principal. Portanto, a cheia crescer, estacionar, ou
diminuir a medida que forem se fazendo sentir as contribuies das diferentes sub-bacias.
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A forma de uma bacia hidrogrfica pode ser caracterizada por meio de ndice numrico:
Este ndice tambm indica a maior ou menor tendncia para enchentes de uma bacia. Uma
bacia com Kf baixo, ou seja, com o L grande, ter menor propenso a enchentes que outra
com mesma rea, mas K f maior. Isto se deve a fato de que, numa bacia estreita e
longa (Kf baixo), haver menor possibilidade de ocorrncia de chuvas intensas cobrindo
simultaneamente toda a sua extenso.
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Sistema de drenagem
O sistema de drenagem de uma bacia constitudo pelo rio principal e seus efluentes; o
padro de seu sistema de drenagem tem um efeito marcante na taxa do runoff. Uma bacia
bem drenada tem menor tempo de concentrao, ou seja, o escoamento superficial concentra-
se mais rapidamente e os picos de enchente so altos. As caractersticas de uma rede de
drenagem podem ser razoavelmente descritos pela ordem dos cursos dgua, densidade de
drenagem, extenso mdia do escoamento superficial e sinuosidade do curso d gua.
A ordem dos rios uma classificao que reflete o grau de ramificao dentro de uma bacia.
O critrio descrito a seguir foi introduzido. Designam-se todos os afluentes que no se
ramificam (podendo desembocar no rio principal ou em seus ramos) como sendo de primeira
ordem. Os cursos d gua que somente recebem afluentes que no se subdividem so de
segunda ordem. Os de terceira ordem so formados pela reunio de dois cursos d gua
de segunda ordem, e assim por diante.
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Densidade de drenagem
A densidade de drenagem expressa pelo comprimento total de todos os cursos d gua de
uma bacia (sejam eles efmeros, intermitentes ou perenes) e sua rea total.
onde:
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Relevo da bacia
Caractersticas Geolgicas
O estudo geolgico dos solos e subsolos tem por objetivo principal a sua classificao
segundo a maior ou menor permeabilidade, dada a influncia que tal caracterstica tem
na rapidez de crescimento das cheias. A existncia de terrenos quase, ou totalmente,
impermeveis, impede a infiltrao facilitando o escoamento superficial e originando cheias
de crescimento repentino. J os permeveis ocasionam o retardamento do escoamento devido
infiltrao, amortecendo as cheias. Bacia Impermevel ao receber uma certa precipitao,
d origem a um escoamento superficial com elevada ponta; Bacia Permevel d origem a
um escoamento superficial de forma achatada e cuja ponta mxima bastante retardada
em relao ao incio da precipitao.
A declividade dos terrenos de uma bacia controla em boa parte a velocidade com que
se d o escoamento superficial. Quanto mais ngreme for o terreno, mais rpido ser o
escoamento superficial, o tempo de concentrao ser menor e os picos de enchentes maiores.
A declividade da bacia pode ser determinada atravs do Mtodo das Quadrculas. Este mtodo
consiste em lanar sobre o mapa topogrfico da bacia, um papel transparente sobre o qual est
traada uma malha quadriculada, com os pontos de interseo assinalados. A cada um desses
pontos associa-se um vetor perpendicular curva de nvel mais prxima (orientado no
sentido do escoamento). As declividades em cada vrtice so obtidas, medindo-se na planta,
as menores distncias entre curvas de nveis subsequentes; a declividade o quociente entre a
diferena da cota e a distncia medida em planta entre as curvas de nvel.
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PONTO
Li Ls F F' f f'
MDIO
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70%
60%
50%
Declividade %
40%
30%
20%
10%
0%
0,00% 10,00% 20,00% 30,00% 40,00% 50,00% 60,00% 70,00% 80,00%
Porcentagem acumulada acima
Declividade do lveo
S1: linha com declividade obtida tomando a diferena total de elevao do leito pela
extenso horizontal do curso d gua.
S2: linha com declividade obtida por compensao de reas, de forma que a rea entre
ela e a abscissa seja igual compreendida entre a curva do perfil e a abscissa.
S3: linha obtida a partir da considerao do tempo de percurso; a mdia harmnica
ponderada da raiz quadrada das declividades dos diversos trechos retilneos, tomando-
se como peso a extenso de cada trecho.
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Distncia Distncia Acumulada Dist. Real
Distncia (na horizontal) (na horizontal) Declividade (na linha inclinada) Colunas
Cota (m) (km) (km) por segmento (Di)^0,5 (km) 6/7
0 0 0
680 7100 7,1 7,1 0,00282 0,0531 7,1 133,774
700 500 0,5 7,6 0,04000 0,2000 0,5 2,500 0,345
720 3.375 3,375 10,975 0,00593 0,0770 3,375 43,843 2,39625
740 5.375 5,375 16,35 0,00372 0,0610 5,375 88,116 3,92375
760 850 0,85 17,2 0,02353 0,1534 0,85 5,541 0,6375
780 1330 1,33 18,53 0,01504 0,1226 1,33 10,846 1,0241
800 350 0,35 18,88 0,05714 0,2390 0,35 1,464 0,2765
820 350 0,35 19,23 0,05714 0,2390 0,35 1,464 0,2835
840 880 0,88 20,11 0,02273 0,1508 0,88 5,837 0,7304
860 950 0,95 21,06 0,02105 0,1451 0,95 6,547 0,8075
880 400 0,4 21,46 0,05000 0,2236 0,4 1,789 0,348
900 540 0,54 22 0,03704 0,1925 0,54 2,806 0,4806
total 22 304,5272798 11,2531
S1 1,00%
S2 4,65%
S3 0,52%
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Orientao da bacia
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Curva hipsomtrica
Representa o estudo da variao da elevao dos vrios terrenos da bacia com referncia ao
nvel do mar. Esta curva traada lanando-se em sistema cartesiano a cota versus o
percentual da rea de drenagem com cota superior; para isto deve-se fazer a leitura
planimtrica parceladamente. Os dados foram dispostos em quadro de distribuio de
frequncia.
( ) ( ) ( ) ( )
( )
265
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Tempo de concentrao
Tempo de concentrao o tempo que uma gota de chuva que atinge a regio mais remota da
bacia leva para atingir o exutrio. A declividade mdia da bacia e do curso dgua
principal tambm so caractersticas que afetam diretamente o tempo de viagem da gua
ao longo do sistema. O tempo de concentrao de uma bacia diminui com o aumento da
declividade. A equao de Kirpich, apresentada abaixo, pode ser utilizada para estimativa do
tempo de concentrao de pequenas bacias:
( )
( )
266
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Representao digital de uma bacia hidrogrfica
267
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A terceira forma de armazenar dados topogrficos baseada na utilizao de uma grade
ou matriz em que cada elemento contm um valor que corresponde altitude local. Esta
forma de armazenar dados topogrficos, denominada Modelo Digital de Elevao (MDE), a
forma de representao do relevo mais utilizada para extrair informaes teis para estudos
hidrolgicos. Para a visualizao, as altitudes so convertidas em cores, ou nveis de cinza.
Um MDE pode ser obtido a partir da digitalizao e interpolao de mapas em papel, atravs
da interpolao de dados obtidos em levantamentos topogrficos de campo (GPS); ou com
sensores remotos, a bordo de avies ou satlites. Uma caracterstica fundamental de um MDE
sua resoluo espacial, que corresponde ao tamanho do elemento em unidades reais do
terreno. Um MDE de alta resoluo de uma bacia urbana poderia ter uma resoluo espacial
de 2 m. Isto significa que cada clula representaria um quadrado de 2 m por 2 m de extenso.
Em grandes bacias rurais no h necessidade de informaes to detalhadas, neste caso
um MDE de resoluo espacial de 100 m seria, em geral, adequado. Utilizando um MDE
possvel identificar, para cada elemento da matriz, qual a direo preferencial de
escoamento. Admite-se que a gua deve escoar de uma clula para uma das oito clulas
vizinhas, de acordo com o critrio de maior declividade. Este clculo repetido para todas as
clulas de uma matriz. O resultado uma nova matriz em que cada clula recebe um valor
que um cdigo de direo de escoamento. A partir da matriz com os cdigos de direo
de escoamento possvel definir os divisores de uma bacia hidrogrfica automaticamente.
Contando o nmero de clulas existentes dentro de uma bacia delimitada possvel calcular a
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rea da bacia. A Figura apresenta as direes de escoamento da gua sobre um terreno
representado na forma de uma grade, ou matriz, com altitudes indicadas em cada
clula.
Figura - Determinao das direes de escoamento sobre o relevo representado na forma de uma grade
(Modelo Digital de Elevao): a) altitudes; b) cdigos utilizados para definir as direes de fluxo; c) grade
com direes de fluxo codificadas; d) grade com direes de fluxo indicadas por setas.
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Supondo que o objetivo da anlise seja determinar a rea da bacia a montante da clula
localizada na penltima linha e na penltima coluna, conforme indicado na Figura abaixo.
Figura - Delimitao de uma bacia hidrogrfica sobre uma grade com direes de fluxo calculadas a
partir do MDE. A figura da esquerda mostra a clula definida como o exutrio da bacia. A figura da
direita mostra a rea da bacia at este exutrio.
Seria fcil identificar as clulas que conduzem a gua at este local, simplesmente
analisado as direes das setas. Este tipo de procedimento pode ser automatizado em um
programa de computador, permitindo a anlise de bacias muito mais complexas. A
representao do relevo em grade obviamente resulta numa aproximao da forma real que
pode conduzir a erros. A Figura abaixo mostra a diferena entre o contorno de uma bacia
hidrogrfica real e o contorno aproximado para duas resolues espaciais diferentes.
O balano entre entradas e sadas de gua em uma bacia hidrogrfica denominado balano
hdrico. A principal entrada de gua de uma bacia a precipitao. A sada de gua da bacia
pode ocorrer por evapotranspirao e por escoamento. Estas variveis podem ser medidas
com diferentes graus de preciso. O balano hdrico de uma bacia exige que seja satisfeita a
equao:
271
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Em intervalos de tempo longos, como um ano ou mais, a variao de armazenamento pode ser
desprezada na maior parte das bacias, e a equao pode ser reescrita em unidades de
mm.ano -1 , o que feito dividindo os volumes pela rea da bacia.
P=E+Q
A Tabela abaixo apresenta dados de balano hdrico para as grandes bacias brasileiras, de
acordo com dados da Agncia Nacional da gua (ANA). A regio do Rio Grande do Sul est
contida nas bacias do rio Uruguai e na bacia do Atlntico Sul, onde a precipitao
mdia de 1699 e 1481 mm por ano, respectivamente. Na bacia do rio Uruguai o escoamento
de 716 mm por ano, o que corresponde a 4040 m3.s-1 de vazo mdia nesta bacia, que tem
rea de 178.000 km2 . Na bacia do Atlntico Sul, em que est inserida a bacia do rio Guaba, o
escoamento de 643 mm por ano, enquanto a evapotranspirao, que completa o balano,
de 838 mm por ano. O coeficiente de escoamento nas duas bacias um pouco superior a 40%,
o que significa que cerca de 40% da chuva transformada em vazo, enquanto 60%
retorna atmosfera pelo processo de evapotranspirao.
272
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Tabela : Caractersticas de balano hdrico das grandes regies hidrogrficas do Brasil (valores em mm
correspondem s laminas mdias precipitadas, escoadas e evaporadas ao longo de um ano).
A tabela mostra que a evapotranspirao tende a ser maior nas bacias mais prximas do
Equador. Observa-se tambm que a disponibilidade de gua (vazo em mm por ano) menor
na bacia do rio So Francisco e na bacia Atlntico Leste (1) que inclui as regies mais secas
da regio Nordeste do Brasil.
273
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GUA SUBTERRNEA
A gua subterrnea corresponde a, aproximadamente, 30% das reservas de gua doce do
mundo. Desconsiderando a gua doce na forma de gelo, a gua subterrnea corresponde
a 99% da gua doce do mundo. Seu uso especialmente interessante porque, em geral,
exige menos tratamento antes do consumo do que a gua superficial, em funo de uma
qualidade inicial melhor. Em regies ridas e semi-ridas a gua subterrnea pode ser o nico
recurso disponvel para consumo.
274
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Fluxo de gua subterrnea
onde Q o fluxo de gua (m3.s-1 ); A a rea (m2) q o fluxo de gua por unidade de rea
(m.s-1); K a condutividade hidrulica (m.s-1); h a carga hidrulica e x a distncia. A
condutividade hidrulica K fortemente dependente do tipo de material poroso. Assim, o
valor de K para solos arenosos prximo de 20 cm.hora-1. Para solos siltosos este valor cai
para 1,3 cm.hora-1 e em solos argilosos este valor cai ainda mais para 0,06 cm.hora-1. Portanto
os solos arenosos conduzem mais facilmente a gua do que os solos argilosos, e a infiltrao e
a percolao da gua no solo so mais intensas e rpidas nos solos arenosos do que nos solos
argilosos. A condutividade hidrulica das rochas tambm depende do tipo de rocha, sendo
maior em rochas sedimentares, como o arenito, e menor em rochas gneas ou metamrficas,
exceto quando estas so muito fraturadas, neste caso sua condutividade pode ser
relativamente alta.
275
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Equao de continuidade
y Ay+dy.qy+dy Ay.qy ( )
z Az+dz.qz+dz Az.qz
[( ) ( ) ]+[( ) ( ) ]
( )
[( ) ( ) ]
( ) ( )
Considerando volume de controle fixo no tempo e como V=dxdydz,
Ax=dydz, Ay=dxdz e Az=dxdy.
[( ) ( ) ]+[( ) ( ) ]
( )
[( ) ( ) ]
[( ) ( ) ] [( ) ( ) ]
+
276
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[( ) ( ) ] ( )
( ) ( ) ( ) ( )
( )
( )
( )
( )
( )
[ ( )]
( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( )
277
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Conhecida como equao de Laplace. Se o aqfero tem um comportamento bidimensional,
a equao acima pode ser reduzida para:
As equaes acima podem ser resolvidas para algumas situaes tpicas de muito interesse
na hidrologia, como o fluxo de gua entre dois canais, e o fluxo de gua para um poo. O
poo o meio de comunicao do homem com o aqfero. Segundo CETESB (1974) um
poo uma estrutura hidrulica que, bem projetada e construda, permite a extrao
econmica de gua de uma formao saturada. A maneira de como o poo cumpre essa
finalidade depende de trs fatores.
Aplicaes:
Abastecimento de gua: pblico, industrial e agrcola;
Intruso salina;
Remoo de poluentes do aqfero;
Rebaixamento do lenol fretico em: obras civis e minerao;
Reduo de presso em barragens;
Injeo: gua (recarga artificial ou ASR Aquifer Storage Recovery) e resduos.
278
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Definies
Cone de depresso ou cone de bombeamento: depresso na forma de cone invertido, da
superfcie piezomtrica de uma massa de gua subterrnea, que define a rea de influncia de
um poo.
Rebaixamento (drawdown): quando um poo entre em operao, o nvel dgua em
qualquer ponto reduzido (dentro da rea de influncia do cone de depresso) em relao
posio inicial, esta reduo na direo vertical denominada de rebaixamento.
Objetivos
1. Estimar o rebaixamento s, conhecendo-se T, S e Q;
2. Estimar T e S, conhecendo-se s e Q.
Onde:
T = Transmissividade hidrulica (mm2.s-1)
S = O coeficiente de armazenamento pode ser definido como o volume de gua absorvido ou
expelido pelo aqfero por unidade de rea superficial, quando submetido a uma variao
unitria da altura piezomtrica. Esse parmetro adimensional e pode ser expresso pela
279
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Q = Vazo de bombeamento (m3/s);
h0 = Nvel potenciomtrico inicial, antes do bombeamento (m);
h = Nvel potenciomtrico num ponto qualquer a uma distncia r do poo de bombeamento
(m);
hp = Nvel potenciomtrico no poo bombeado (m);
sp = Rebaixamento no poo bombeado (m);
s = Rebaixamento num ponto qualquer a uma distncia r do poo bombeado (m);
R = Raio de ao ou de influncia; limite do cone de depresso (L);
rp = Raio do poo (L);
b = Espessura do aqfero (L).
Clculo do Rebaixamento
Em um aqfero no-confinado localizado entre dois poos ou canais, com recarga constante,
a soluo das equaes de movimento da gua subterrnea em regime permanente pode ser
obtida pela aproximao de Dupuit.
280
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( )
( )
onde h o nvel da gua do aqfero livre num ponto qualquer x; h1 o nvel da gua
constante no canal da esquerda da figura; h2 o nvel constante no canal a direita da figura; x
a distncia a partir do canal da esquerda; L a distncia total entre os canais; w a taxa de
recarga (m.s-1); e K a condutividade hidrulica (m.s-1). A distncia d onde ocorre o mximo
nvel da gua no aqfero pode ser estimada por:
( )
A vazo por unidade de largura do aqfero (q) em um ponto qualquer x pode ser calculada
por:
( )
( )
e a vazo total do aqfero, considerando uma largura B, pode ser estimada por:
281
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Aqfero Livre (Dupuit, 1863).
Um poo bombeando gua de um aqfero livre (fretico) extrai gua por dois mecanismos.
Como no aqfero confinado, por decaimento na presso na produo de gua causado pelo
armazenamento elstico. O decaimento no nvel fretico tambm drena gua, por gravidade,
do meio. Sendo denominado de capacidade de campo.
onde
Logo e :
( )
( )
( )
282
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onde
Logo e :
( )
283
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Regime Transiente
284
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Processo tempo-abaixamento
[ ( ) ( )]
286
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( )
( )
Por questo de convenincia faz-se t2=10t1.
( )
O coeficiente de armazenamento tambm pode ser estimado com base na construo grfica
de s versus log(t) (ou s versus t, em papel monolog). Para isso, no grfico em papel monolog,
extrapola-se a tendncia linear para obter o tempo t0 correspondente a s = 0. Assim, com base
na Equao:
[ ( ) ( )]
que reduz a
| [ ( ) ( )] => [ ( ) ( )] ( )
, para s = 0 (rebaixamento nulo definido por t=to e r=Ro), uma vez que Q0 e conhecido T:
287
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Exemplo: Ao lado de um poo artesiano (A), com o dimetro de 8 pol (200 mm), foi instalado um poo
de observao (B), situado a 110 m de distncia. Posta a bomba funcionam no poo (A) com a vazo
constante de 120 m3/h, o nvel dinmico no poo de observao sofreu os rebaixamentos anotados na
Tabela abaixo. Pelo processo de tempo-abaixamento, determinar os coeficientes de transmissividade e
armazenamento e a depresso de nvel do poo (A) para uma vazo de projeto de 180 m3/h.
( )
288
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Transferncia de Calor
Energia trmica a frao da energia interna de um corpo que pode ser transferida
devido a uma diferena de temperaturas. Esta frao composta pelas formas de energia
microscpicas energia sensvel e energia latente . Por exemplo, um corpo colocado num
meio a uma temperatura diferente da que possui, recebe ou perde energia, aumentando ou
diminuindo a sua energia trmica (ou interna, armazenada). Esta energia trmica
transferida para o ou do corpo vulgarmente designada por Calor e o processo
designado por Transferncia de Calor. No ocorrendo mudana de estado fsico, a variao
de energia interna sofrida por um corpo, de massa m, igual ao calor transferido (Q) e
pode ser estimada pela variao de temperatura ocorrida (T), conhecido o seu calor
especfico, cP, como transcrito de uma forma simplista pela eq. 1. Havendo mudana de
estado, a temperatura mantm-se constante, por exemplo na evaporao de uma
massa m de um lquido, e o calor associado calculado com a eq. 2, onde Hvap a
entalpia especfica de vaporizao (obtida por subtrao da entalpia do lquido entalpia
do gs).
(1)
(2)
289
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Fig 01: Modos de transferncia de calor: radiao nas mos, conduo na parede e conveco no ar, o qual aquece
ao percorrer o interior do tubo do recuperador de calor.
290
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CONDUO DE CALOR
291
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Fig. 3 - Transferncia de calor atravs de uma parede. Para minimizar as perdas de calor para o exterior no
Inverno ou as entradas de calor no Vero, as nossas habitaes devem ter janelas e portas de vidro duplos e
serem construdas com telhados e paredes duplas entre as quais se coloca um material isolante, como espumas de
poliuretano, l de vidro ou l mineral.
(3)
(4)
292
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(5)
Se o material possuir uma condutividade trmica elevada, como o caso dos metais
(Tabela 1), a parede oferece pouca resistncia transmisso de calor por conduo, e a
queda de temperatura atravs da parede baixa, isto , se kT , Rparede 0 , TS1 TS2.
Diz-se nesse caso que o material bom condutor. Pelo contrrio, se o material possuir uma
condutividade trmica baixa um pssimo meio de propagao de calor e diz-se que um
isolante. Isolantes como a l de rocha apresentada na Fig. 3 so usados no revestimento de
condutas, tectos e paredes, para minimizar as trocas de calor com o exterior. Em geral, a
condutividade trmica dos gases menor do que a dos lquidos e esta menor que a dos
slidos.
Material kT (W.m-1.K-1)
Diamante 2300
Ferro (puro) 80
gua 0,61
Ar 0,026
293
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294
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CONVECO DE CALOR
(10)
(11)
295
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Fig. 5 - Transferncia de calor atravs de um fluido em movimento o movimento pode ser provocado, por
exemplo, por uma ventoinha conveco forada.
A eq. 10 conhecida pela lei de Newton para o aquecimento mas mais no do que a
equao de definio do coeficiente de transferncia de calor. Este coeficiente no uma
propriedade fsica como a condutividade trmica na lei de Fourier e depende de algumas
propriedades fsicas do fluido, do tipo de movimento do fluido e da geometria da
superfcie que o fluido percorre. Por exemplo, se a agitao do fluido for elevada, o valor
de h tambm ser elevado e a resistncia do fluido transferncia de calor, descrita pela
eq.11, ser muito pequena (diz-se que o fluido no oferece resistncia transmisso de
calor sendo TS T). Como se pode ver na Tabela 2, o coeficiente de transferncia de
calor toma valores mais elevados quando ocorre mudana de fase e mais baixos no caso de
conveco natural em gases, devido simultaneamente aos valores baixos da velocidade e
da condutividade trmica do fluido. Este coeficiente pode ser determinado por mtodos
analticos (em situaes muito simples) ou atravs de correlaes empricas .
296
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Fig 6 - formao de correntes de conveco natural (ou livre) provocadas pelo aquecimento do leo numa frigideira
ou do ar em torno de um corpo quente.
RADIAO TRMICA
A transferncia de calor por radiao trmica ocorre atravs de slidos, lquidos e gases e
no vcuo, exceto nos slidos e lquidos opacos radiao trmica (que so a maioria).
Como, em geral, os gases so pouco absorventes, a contribuio da radiao trmica para o
calor total transferido no deve ser descurada nos clculos de Engenharia quando se tm
superfcies separadas por gases (como p.e. o ar). A energia radiante que um corpo emite
297
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dada pela Lei de Stefan-Boltzmann (Josef Stefan 1835-1893, Ludwig Boltzmann 1844-
1906) aplicada a um corpo real,
(12)
Material Emissividade,
(13)
298
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MECANISMOS COMBINADOS
a) Geometria Plana
Fig. 9 - Transferncia de calor entre dois fluidos separados por uma parede constituda por
duas camadas de materiais diferentes.
Considere-se dois fluidos a diferentes temperaturas (T1 e T2) separados por uma parede
plana composta como ilustra a Fig. 9. A transferncia de calor efetuada no sentido das
temperaturas inferiores pelo mecanismo da conduo nas paredes e por conveco nos
fluidos. Considerando estado estacionrio (T1 e T2 constantes no tempo) e a resistncia
de contato entre superfcies desprezvel, o fluxo de calor atravs de cada camada o
mesmo:
cuja soma :
299
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(14)
(15)
(16)
b) Geometria Cilndrica
Fig. 10 - Transferncia de calor entre dois fluidos separados por uma parede cilndrica.
Considere-se agora dois fluidos, um quente e um frio, separados por uma parede cilndrica
como ilustra a Fig. 10. Em estado estacionrio,
300
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cuja soma :
(17)
(18)
Uma conduta de ferro fundido (k=80 W.m-1.K-1) com o dimetro interno de 5 cm e 2,5 mm
de espessura de parede usada para transportar vapor de gua a 320C. A conduta est
revestida por uma camada de l de vidro (k=0,05 W.m-1.K-1) com 3 cm de espessura. A
perda de calor para o ar ambiente a 5C ocorre por conveco natural e radiao, cujo
coeficiente de transferncia de calor combinado 18 W.m-2.K-1. Supondo que no ocorre
condensao e que o coeficiente de transferncia de calor da superfcie interna da conduta
para o vapor 60 W.m-2.K-1, determine:
a)
Ai=2r1 L=0,157L m2 ;
A0=2r3L=0,361L m2
b)
302
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Comentrios:
o isolamento trmico que oferece a maior resistncia transferncia de calor e, por
isso, onde se verifica a maior queda de temperatura.
comum desprezar Rcond na parede metlica face s outras Resistncias; de notar que
devido sua baixa resistncia a queda de temperatura nesta parede praticamente nula.
CORRELAES EMPRICAS
Usando uma tcnica de anlise das dimenses das vrias variveis, possvel obter os
nmeros adimensionais caractersticos de um processo de transferncia de calor por
conveco forada,neste caso aplicado ao escoamento no interior de uma conduta:
304
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- Exemplo de correlaes empricas para Regime turbulento, tubos lisos, com perfis
de velocidade e temperatura completamente desenvolvidos (Lh>10D; Lt>10D):
sendo n=0,4 (para aquecimento), n=0,3 (para aquecimento), Re>104; L/D>10; 0,7<Pr<160.
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TROCADORES DE CALOR
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TROCADORES DE CALOR
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Escoamento Escoamento
Trocadores deparalelo
calor com escoamentos cruzados contracorrente
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Exemplo: Um composto qumico (Cp=1800 J/kgC) aquecido por gua (Cp=4180 J/kgC)
num trocador de calor de tubo duplo com fluxo paralelo. O composto qumico entra a
temperatura de 20 C e escoa com um fluxo de 3 kg/s e gua entra a 110C e escoa com um
fluxo de 2 kg/s. A rea de troca de calor de 7 m2 e o coeficiente global de transferncia de
calor de 1200 W/m2 C. Determine as temperaturas de sada dos fluidos.
Soluo:
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Exemplo: Ar (Cp=1010 J/kgC) usado para aquecer gua (Cp=4180 J/kg.C) num
trocador de calor de fluxo cruzado com efetividade de 0,65. As temperaturas de entrada do ar
e da gua so de 20C e 100 C respectivamente. Os fluxos mssicos da gua e do ar so de 4
kg/s e 9 kg/s respectivamente. Se o coeficiente global de transferncia de calor for de 260
W/mC determine a rea de transferncia de calor no lado da gua sabendo que os fluidos no
se misturam.
Soluo:
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Soluo:
CAr = (9 kg/s) . (1,01 kJ/kgoC) = 9,09 kW/oC
CAgua = (4 kg/s) . (4,18 kJ/kgoC) = 16,72 kW/oC
Cmnimo=9,09 kW/oC => CR=9,09/16,72=0,544
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Tabela de Converso de Unidades e Manual do SI 1
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1 Unidades de massa
2 Unidades de fora
3 Unidades de comprimento
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Tabela de Converso de Unidades e Manual do SI 1
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5 Unidades de tempo
hora minuto segundo
ano dia
(h) (min) (s)
1 365,25 8,766 x 103 5,259 x 105 3,156 x 107
2,738 x 10-3 1 24 1440 8,640 x 104
1,141 x 10-4 4,167 x 10-2 1 60 3600
-6 -4 -2
1,901 x 10 6,944 x 10 1,667 x 10 1 60
3,169 x 10-8 1,157 x 10-5 2,778 x 10-4 1,667 x 10-2 1
6 Unidades de velocidade
ft/s km/h m/s mi/h cm/s n
1 1,097 0,3048 0,6818 30,48 0,5925
0,911 1 0,2778 0,6214 27,78 0,5400
3,281 3,600 1 2,2370 100 1,9440
1,467 1,609 0,4470 1 44,70 0,8689
-2 -2 -2
3,281 x 10 3,6 x 10 0,0100 2,237 x 10 1 1,944 x 10-2
1,688 1,852 0,5144 1,1510 51,44 1
1 n = 1 milha martima/hora 1 mi/min = 88 ft/s = 60 mi/h
8 Unidades de temperatura
kelvin = graus Celsius + 273,15 (K = oC + 273,15)
rankine = grau Fahrenheit + 459,67 (R = oF + 459,67)
grau Fahrenheit = 1,8 x grau Celsius + 32 (oF = 1,8 oC + 32)
rankine = 1,8 kelvin (R = 1,8 K)
338
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11 Unidades de presso
pascal lbf/in2 atmosfera torr
kgf/cm2 bar mm H2O in Hg
(Pa = N/m2) (= psi) (atm) (= mm Hg)
1 1,0194 x 10-5 10-5 1,45 x 10-4 9,869 x 10-6 7,5 x 10-3 0,102 2,953 x 10-4
9,807 x 104 1 0,981 14,223 0,968 735,570 104 28,951
5 4
10 1,0194 1 14,504 0,987 750,061 1,02 x 10 29,530
6,895 x 103 0,0703 0,069 1 0,068 51,715 703 2,036
5
1,013 x 10 1,0328 1,013 14,696 1 760 10330 29,921
2 -3 -2
1,333 x 10 0,0014 1,333 x 10 0,019 0,132 x 10 1 13,6 3,937 x 10-2
9,807 10-4 9,807 x 10-5 1,42 x 10-3 0,968 x 10-4 0,0735 1 2,894 x 10-3
3,387 x 103 3,4540 x 10-2 0,034 0,491 3,343 x 10-2 25,40 345,354 1
339
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13 Unidades de potncia
cal/s J/s kW (ft.lbf)/s Btu/h hp
-3
1 4,184 4,184 x 10 3,087 14,290 5,613 x 10-3
0,239 1 0,001 0,738 3,413 1,341 x 10-3
239,006 1000 1 737,560 3413 1,341
-3
0,324 1,356 1,356 x 10 1 4,628 1,818 x 10-3
0,070 0,293 2,930 x 10-4 0,216 1 3,929 x 10-4
178,154 7,457 x 102 0,746 550 2545 1
14 Unidades de volume
galo americano litros
in3 ft3 m3
(gal) (L)
1 5,787 x 10-4 4,329 x 10-3 1,639 x 10-2 1,639 x 10-5
1728 1 7,481 28,320 2,832 x 10-2
2,310 x 102 1,337 x 10-1 1 3,785 3,785 x 10-3
6,102 x 101 3,531 x 10-2 0,264 1 1,000 x 10-3
6,102 x 104 35,310 264,200 1000 1
15 Unidades de rea
metro quadrado centmetro quadrado p quadrado polegada quadrada
(m2) (cm2) (ft2) (in2)
1 104 10,76 1550
-4 -3
10 1 1,076 x 10 0,155
9,290 x 10-2 929,0 1 144
-4 -3
6,452 x 10 6,452 6,944 x 10 1
1 milha quadrada = 2,788 x 107 ft2 = 640 acres 1 acre = 43560 ft2 = 4047 m2
-28 2
1 barne = 10 m 1 are = 100 m2
340
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1 Introduo
Este manual tem por objetivo fornecer informaes sobre a forma correta de se
utilizar o Sistema Internacional de Unidades (SI), que tem sido cada vez mais exigido
em publicaes internacionais. So apresentadas algumas regras sobre a utilizao de
unidades do SI e tambm algumas convenes de estilos desse sistema. Dessa forma,
esse manual poder ser utilizado como fonte de consulta para a elaborao de diversos
tipos de trabalhos. A utilizao sistemtica das regras e convenes aqui apresentadas
contribui para padronizar a produo cientfica e acadmica. A difuso dessas normas
entre os alunos permite que eles utilizem corretamente o SI, possibilitando elaborar
trabalhos, relatrios e teses, dentro das normas utilizadas mundialmente, contribuindo
assim para sua formao profissional.
As informaes aqui apresentadas so a sntese do material contido na homepage
do NIST (National Institute of Standards and Technology) que pode ser acessada no
endereo http://www.nist.gov.
2 Aspectos internacionais do SI
341
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3 Breve histria do SI
342
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4 Unidades bsicas do SI
343
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5 Unidades derivadas do SI
344
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Mltiplos Submltiplos
345
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6 Unidades fora do SI
dia d 1 d = 24 h = 86 400 s
o
grau (ngulo) 1o = (/180) rad
neper Np 1 Np = 1
1 eV = 1,602 18 x 10-19 J,
eletronvolt (3) eV
aproximadamente
1 ua = 1,495 98 x 10-11 m,
unidade astronmica (5) ua
aproximadamente
(1) O bel mais comumente utilizado com o prefixo deci do SI: 1db = 0,1 B.
(2) Apesar do neper ser coerente com unidades do SI e ser aceito pela CIPM, no foi adotado pela
CGPM e no considerado uma unidade do SI.
(3) O eletronvolt a energia cintica adquirida por um eltron que passa atravs de uma diferena de
potencial de 1 V no vcuo. O valor deve ser obtido experimentalmente e portanto no conhecido
exatamente.
(4) A unidade de massa atmica unificada igual a 1/12 da massa de um nucldeo de 12C, em repouso,
no estado slido. Este valor deve ser obtido experimentalmente e portanto, tambm no conhecido
exatamente.
(5) A unidade astronmica uma unidade de comprimento. Seu valor tal que, quando usada para
descrever o movimento de corpos no sistema solar, a constante de gravitao heliocntrica (0,017
202 098 95)2 ua3.d-2. Seu valor tambm no conhecido exatamente.
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Smbolo
Nome Valor em unidades do SI
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2 - Nomes das O nome das unidades, quando escrito por extenso sempre feito
unidades utilizando letras minsculas, exceto no nicio de uma frase. Para o caso
de temperatura em graus Celsius, o nome prprio Celsius conserva a
sua inicial maiscula. Com relao aos smbolos, no ocorre uma
generalizao, sendo alguns escritos com letras maisculas e outros com
minsculas.
3 - Abreviaes Abreviaes tais como sec, cc, ou mps devem ser evitadas e somente
smbolos de unidades padro, smbolos de prefixos, nomes de unidades e
nomes de prefixos so utilizados.
350
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segundo)
113
Cs decai a uma taxa em torno de 21ms-1 (recproco de
milissegundo)
m/s, ms-2, mkg/(s3A), mkgs-3A-1
m/s, m s-2, m kg/(s3 A), m kg s-3 A-1
errado: ppm, ppb, e ppt, e os termos parte por milho, parte por
bilho, parte por trilho e similares
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13 - Notao Deve ficar claro a qual smbolo o valor numrico pertence e qual
matemtica operao matemtica se aplica ao valor da grandeza.
certo: 35 cm x 48 cm
1 MHz a 10 MHz ou (1 a 10) MHz
20 oC a 30 oC ou (20 a 30) oC
123 g 2 g ou (123 2) g
70 % 5 % ou (70 5) %
240 x (1 10) % V
errado: 35 x 48 cm
1 MHz 10 MHz ou 1 a 10 MHz
20 oC 30 oC ou 20 a 30 oC
123 2 g
70 5 %
240 V 10 % (no se pode somar 240 V e 10 %)
certo: 15 739,012 53
errado: 15.739,01253
15739,01253
certo: tan x
R para resistncia
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